
In Übereinstimmung mit Artikel 118 „Genehmigung öffentlicher Werbung“ des Gesetzesdekrets vom 24. April 2006, Nr. 219
INDIKATIONEN
Polaramin 1% Creme Es ist zur lokalen symptomatischen Behandlung von juckender Dermatitis, Sonnenbrand und Insektenstichen geeignet.
KONTRAINDIKATIONEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH
Polaramin 1% Creme Es ist nicht für den ophthalmologischen Gebrauch bestimmt. Polaramin 1% Creme Es ist gut verträglich, seine Anwendung kann jedoch, insbesondere bei längerer Anwendung, wie bei allen topischen Produkten zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Unterbrechen Sie in diesem Fall die Behandlung und leiten Sie eine geeignete Therapie ein. Vermeiden Sie die Anwendung auf sehr großen Flächen bei Abschürfungen, um eine systemische Absorption zu vermeiden. Bei Aufnahme kann es insbesondere bei Kindern zu Erregbarkeit kommen. Nicht auf nässende Oberflächen, lebende Wunden, Hautpartien mit Blasen, Genitalorganen oder Schleimhäuten auftragen. Die Sonneneinstrahlung der behandelten Bereiche kann zu Photosensibilisierungsphänomenen führen. Hören Sie auf zu verwenden Polaramin 1% Creme wenn Sie ein brennendes Gefühl oder einen Ausschlag verspüren oder wenn der ursprüngliche Zustand anhält oder wenn Reizungen auftreten. Vermeiden Sie okklusiven Verband. Die Einnahme von Antihistaminika sollte etwa 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests eingestellt werden, da diese Arzneimittel positive Reaktionen verhindern oder abschwächen können. Das Arzneimittel enthält: - Cetylalkohol und ethoxylierte Lanolinester, die lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen können; - Methylparahydroxybenzoat, das allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen kann; - ein Aroma, das Limonen und Linalool enthält. Limonen und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.
INTERAKTIONEN
Nicht bekannt.
NEBENWIRKUNGEN
Die lokale Anwendung von Polaramin 1% Creme es kann zu Brennen, Hautausschlägen und Lichtempfindlichkeitsreaktionen kommen. Nach topischer Anwendung von Antihistaminika auf großen Hautflächen wurden systemische Nebenwirkungen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden








