
Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme ist eine dermatologische Creme zur topischen Anwendung, die zur lokalen Behandlung von Wunden, Verbrennungen ersten und zweiten Grades, Wundliegen, Geschwüren und Hautreizungen entwickelt wurde. Ihre einzigartige Zusammensetzung kombiniert Hyaluronsäure (Natriumsalz) und Silbersulfadiazin , zwei Wirkstoffe, die für ihre heilenden, regenerierenden und antibakteriellen Eigenschaften bekannt sind. Hyaluronsäure fördert die Geweberegeneration und sorgt für ein optimales feuchtes Milieu für die Wundheilung , während Silbersulfadiazin antimikrobiell wirkt, Hautinfektionen vorbeugt und eine schnelle Heilung fördert.
Diese Heilcreme dient der Prophylaxe und lokalen Behandlung von Hautläsionen verschiedener Art. Sie trägt dazu bei, das Infektionsrisiko zu reduzieren und den Heilungsprozess zu beschleunigen. Dank ihrer zarten Textur lässt sich Connettivina Plus leicht auftragen und zieht schnell ein. Dadurch ist sie auch für empfindlichste Haut ideal. Das 25-g -Format ist praktisch und eignet sich sowohl für die Anwendung zu Hause als auch im Gesundheitswesen. Wählen Sie Connettivina Plus für eine effektive und sichere Wundversorgung mit der Garantie eines hochwertigen Medizinprodukts für das Wohlbefinden Ihrer Haut.
WIRKSTOFFE
In Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme?
CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g Creme 1 g Creme enthält 2 mg Natriumsalz der Hyaluronsäure und 10 mg Silbersulfadiazin. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Gaze Jede 10 x 10 cm große Gaze ist mit 4 g Creme getränkt, die 2 mg Natriumsalz der Hyaluronsäure und 40 mg Silbersulfadiazin enthält. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Gaze Jede 10 x 20 cm große Gaze ist mit 8 g Creme getränkt, die 4 mg Natriumsalz der Hyaluronsäure und 80 mg Silbersulfadiazin enthält. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Gaze. Jede 20 x 30 cm große Gaze ist mit 24 g Creme getränkt, die 12 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 240 mg Silbersulfadiazin enthält. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.SONSTIGE BESTANDTEILE
Zusammensetzung von Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme – Was ist in Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme enthalten?
CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g CremeANWEISUNGEN
Anwendungsgebiete Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme - Wofür wird Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme angewendet? Wofür wird sie angewendet?
Lokale Behandlung leichter Wunden Lokale Behandlung von Verbrennungen ersten und zweiten GradesKontraindikationen und Nebenwirkungen
Gegenanzeigen Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme – Wann darf Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme nicht angewendet werden?
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe und andere eng verwandte chemische Substanzen oder gegen einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.DOSIERUNG
Menge und Art der Einnahme von Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme – Wie ist Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme einzunehmen?
CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g Creme : ein- bis zweimal täglich eine gleichmäßige, 2–3 mm dicke Schicht Creme auf die gesamte Läsionsstelle auftragen. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Gaze CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Gaze CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Gaze : Je nach Ausmaß der Läsionen zwei- oder mehrmals täglich eine oder mehrere medizinische Gaze(n) auflegen. Vor dem Auftragen von CONNETTIVINA PLUS müssen die betroffenen Bereiche vorzugsweise mit steriler Kochsalzlösung (0,9 % NaCl) gereinigt und mit Antiseptika, vorzugsweise Povidon-Iod oder Chlorhexidin, desinfiziert werden. Gegebenenfalls muss eine chirurgische Reinigung durchgeführt werden. Bei der Behandlung von Verbrennungen sollten die Wunden vorzugsweise nur mit Wasser oder steriler Kochsalzlösung gereinigt werden. Eine Desinfektion mit antiseptischen Mitteln sollte vor dem Auftragen von Connettivina PLUS Creme oder imprägnierter Gaze vermieden werden. Nach der Reinigung der verletzten Stellen eine gleichmäßige Schicht Creme (2 bis 3 mm dick) auftragen oder die imprägnierte Gaze auflegen. Die Anwendung muss so lange fortgesetzt werden, wie eine Infektion möglich ist und bis zur vollständigen Heilung.ERHALTUNG
Aufbewahrung Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme – Wie bewahren Sie Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme auf?
Unter 30 °C lagern.WARNHINWEISE
Warnhinweise Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme - Über Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme ist es wichtig zu wissen, dass:
CONNETTIVINA PLUS muss bei Personen mit früheren Allergien gegen Sulfonamide und bei Leber- oder Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.INTERAKTIONEN
Wechselwirkungen Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme verändern?
Lokale proteolytische Enzyme können bei gleichzeitiger Anwendung mit CONNETTIVINA PLUS durch die Anwesenheit von Silberionen inaktiviert werden. Nicht gleichzeitig mit Desinfektionsmitteln mit quaternären Ammoniumsalzen anwenden, da in deren Gegenwart Hyaluronsäure ausfallen kann.NEBENWIRKUNGEN
Wie alle Arzneimittel kann Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme?
Nach der Anwendung von CONNETTIVINA PLUS können lokale Reaktionen (Schmerzen, Brennen, Juckreiz) auftreten, einschließlich allergischer Reaktionen. Da die systemische Verabreichung von Sulfonamiden Nebenwirkungen wie Nierenversagen, toxische Hepatitis, Agranulozytose, Thrombozytopenie und Leukopenie hervorrufen kann, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die lokale Behandlung großer Körperteile mit CONNETTIVINA PLUS zu den für systemisch verabreichte Sulfonamide typischen Nebenwirkungen führt. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.ÜBERDOSIS
Überdosierung Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme – Welche Risiken birgt Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme bei einer Überdosierung?
Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme Ihren Arzt um Rat.
Da keine Daten zu den Auswirkungen des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen, sollte CONNETTIVINA PLUS während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt ist der Ansicht, dass der therapeutische Nutzen die möglichen Risiken überwiegt.FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN
Nehmen Sie Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme ein, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen. - Beeinträchtigt Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?
CONNETTIVINA PLUS beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.








