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FIDIA FARMACEUTICI SpA

Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm

Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm

Normaler Preis €16,30
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Connettivina Plus 2 mg + 40 mg imprägnierte Gaze (10 × 10 cm) ist ein fortschrittlicher Wundverband zur lokalen Behandlung von kleineren Wunden , Verbrennungen ersten und zweiten Grades , Ulcus cruris und anderen offenen Wunden . Die gebrauchsfertige Gaze mit Hyaluronsäure und Silbersulfadiazin fördert die Wundheilung und schützt vor Infektionen . Sie bietet Komfort und Schutz für den privaten und professionellen Gebrauch.

NETTOGEWICHT DES PRODUKTS

EAN

028440079

MINSAN

028440079

Vollständige Details anzeigen

Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm ist ein fortschrittliches medizinisches Gerät, ideal für die lokale Behandlung von Hautläsionen wie leichten Wunden , Verbrennungen ersten und zweiten Grades , Krampfadern und Wunden verschiedener Art. Jede Gaze mit den Maßen 10 x 10 cm ist mit einer Creme imprägniert , die Hyaluronsäure-Natriumsalz (2 mg) und Silbersulfadiazin (40 mg) enthält, eine Kombination, die die Heilung fördert und die Wunde vor möglichen Infektionen schützt.

Hyaluronsäure ist bekannt für ihre Fähigkeit, ein optimales feuchtes Milieu auf der Läsion aufrechtzuerhalten, den Heilungsprozess zu beschleunigen und die Geweberegeneration zu fördern. Silbersulfadiazin hingegen hat eine wichtige antibakterielle Wirkung, reduziert das Risiko einer mikrobiellen Kontamination und unterstützt die Prophylaxe lokaler Infektionen. Dank dieser Synergie stellen mit Connettivina Plus imprägnierte Gaze eine wirksame Lösung für die Behandlung von Hautläsionen dar, die erweiterten Schutz und aktive Unterstützung der Heilung benötigen.

Die Mullbinden sind gebrauchsfertig, praktisch und einfach anzuwenden und gewährleisten einen gleichmäßigen Kontakt mit der Wundoberfläche. Ihre Formulierung bietet Komfort und Schutz auch bei ausgedehnten Läsionen und eignet sich daher sowohl für den Heimgebrauch als auch für den Gesundheitsbereich. Connettivina Plus ist ein Produkt von Fidia Farmaceutici und steht für Qualität und Zuverlässigkeit im Bereich der modernen Wundverbände.

Connettivina Plus 2 mg + 40 mg imprägnierte Gaze ist ideal für alle, die einen wirksamen und sicheren Verband suchen. Sie fördert eine schnelle Heilung , verringert das Infektionsrisiko und trägt dazu bei, das Wohlbefinden geschädigter Haut zu verbessern, indem sie den natürlichen Heilungsprozess der Haut unterstützt.


WIRKSTOFFE

In Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff von Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm?

CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g Creme 1 g Creme enthält 2 mg Natriumsalz der Hyaluronsäure und 10 mg Silbersulfadiazin. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Gaze Jede 10 x 10 cm große Gaze ist mit 4 g Creme getränkt, die 2 mg Natriumsalz der Hyaluronsäure und 40 mg Silbersulfadiazin enthält. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Gaze Jede 10 x 20 cm große Gaze ist mit 8 g Creme getränkt, die 4 mg Natriumsalz der Hyaluronsäure und 80 mg Silbersulfadiazin enthält. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Gaze. Jede 20 x 30 cm große Gaze ist mit 24 g Creme getränkt, die 12 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 240 mg Silbersulfadiazin enthält. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

SONSTIGE BESTANDTEILE

Zusammensetzung von Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm – Was ist in Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm enthalten?

CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g Creme Polyethylenglykol 400-Monostearat – Ölsäuredecylester – Emulgatorwachs – Glycerin – Sorbitollösung 70 % – gereinigtes Wasser CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Gaze CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Gaze CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Gaze Polyethylenglykol 4000 – Glycerin – gereinigtes Wasser

ANWEISUNGEN

Anwendungsgebiete Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm - Wofür wird Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm angewendet? Wofür wird es angewendet?

Lokale Behandlung leichter Wunden Lokale Behandlung von Verbrennungen ersten und zweiten Grades

Kontraindikationen und Nebenwirkungen

Kontraindikationen Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm - Wann darf Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm nicht angewendet werden?

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe und andere eng verwandte chemische Substanzen oder gegen einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm - Wie wird Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm eingenommen?

CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g Creme : ein- bis zweimal täglich eine gleichmäßige, 2–3 mm dicke Schicht Creme auf die gesamte Läsionsstelle auftragen. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Gaze CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Gaze CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Gaze : Je nach Ausmaß der Läsionen zwei- oder mehrmals täglich eine oder mehrere medizinische Gaze(n) auflegen. Vor dem Auftragen von CONNETTIVINA PLUS müssen die betroffenen Bereiche vorzugsweise mit steriler Kochsalzlösung (0,9 % NaCl) gereinigt und mit Antiseptika, vorzugsweise Povidon-Iod oder Chlorhexidin, desinfiziert werden. Gegebenenfalls muss eine chirurgische Reinigung durchgeführt werden. Bei der Behandlung von Verbrennungen sollten die Wunden vorzugsweise nur mit Wasser oder steriler Kochsalzlösung gereinigt werden. Eine Desinfektion mit antiseptischen Mitteln sollte vor dem Auftragen von Connettivina PLUS Creme oder imprägnierter Gaze vermieden werden. Nach der Reinigung der verletzten Stellen eine gleichmäßige Schicht Creme (2 bis 3 mm dick) auftragen oder die imprägnierte Gaze auflegen. Die Anwendung muss so lange fortgesetzt werden, wie eine Infektion möglich ist und bis zur vollständigen Heilung.

ERHALTUNG

Aufbewahrung Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm - Wie ist Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm aufzubewahren?

Unter 30 °C lagern.

WARNHINWEISE

Warnhinweise Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm - Über Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm ist es wichtig zu wissen, dass:

CONNETTIVINA PLUS muss bei Personen mit früheren Allergien gegen Sulfonamide und bei Leber- oder Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm - Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm verändern?

Lokale proteolytische Enzyme können bei gleichzeitiger Anwendung mit CONNETTIVINA PLUS durch die Anwesenheit von Silberionen inaktiviert werden. Nicht gleichzeitig mit Desinfektionsmitteln mit quaternären Ammoniumsalzen anwenden, da in deren Gegenwart Hyaluronsäure ausfallen kann.

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel kann Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm?

Nach der Anwendung von CONNETTIVINA PLUS können lokale Reaktionen (Schmerzen, Brennen, Juckreiz) auftreten, einschließlich allergischer Reaktionen. Da die systemische Verabreichung von Sulfonamiden Nebenwirkungen wie Nierenversagen, toxische Hepatitis, Agranulozytose, Thrombozytopenie und Leukopenie hervorrufen kann, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die lokale Behandlung großer Körperteile mit CONNETTIVINA PLUS zu den für systemisch verabreichte Sulfonamide typischen Nebenwirkungen führt. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.

ÜBERDOSIS

Überdosierung von Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung mit Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm?

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm Ihren Arzt um Rat.

Da keine Daten zu den Auswirkungen des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen, sollte CONNETTIVINA PLUS während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt ist der Ansicht, dass der therapeutische Nutzen die möglichen Risiken überwiegt.

FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN

Nehmen Sie Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm ein, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen. - Beeinträchtigt Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 10 imprägnierte Gaze 10×10 cm die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?

CONNETTIVINA PLUS beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.
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Verantwortung für den Inhalt Dieses Blatt enthält Informationen, die weder eine Diagnose noch einen ärztlichen Rat ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Indikationen geben kann. Alle Inhalte müssen verständlich sein und haben ausschließlich informativen Charakter und sollen Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam machen. Im Falle von Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren. Bitte beachten Sie: Die Namen der Produkte, die Inhaltsstoffe und die in den Beschreibungen angegebenen Prozentsätze sind rein indikativ und können von den Herstellerfirmen geändert oder aktualisiert werden. Da es unmöglich ist, sich in Echtzeit an solche Aktualisierungen anzupassen, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com eingestellten Produkte von jenen abweichen, die auf dem Etikett angegeben oder anderweitig von den Herstellerfirmen verbreitet werden. Das einzige Identifikationselement ist der Ministerialcode MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für Fehler, Auslassungen oder mangelnde Aktualisierung derselben ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die sich aus dem Zugriff auf die veröffentlichten Informationen ergeben können. Datenquelle: Farmadati Italia Website: www.farmadati.it Die Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. verwendet, dank der historischen Garantie der Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens im Inland. Das Managementsystem von Farmadati Italia Srl entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 für Informationssicherheits-Managementsysteme.