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Alfasigma

Ortodermina 5% 50 g Creme

Ortodermina 5% 50 g Creme

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NETTOGEWICHT DES PRODUKTS

50g

EAN

005556016

MINSAN

005556016

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In Übereinstimmung mit Artikel 118 „Genehmigung öffentlicher Werbung“ des Gesetzesdekrets vom 24. April 2006, Nr. 219

INDIKATIONEN

Anästhetikum der zugänglichen Schleimhäute der Mund- und Rachenhöhle, anorektaler Juckreiz. Anästhetikum bei kleineren Hautläsionen.

KONTRAINDIKATIONEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.

WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH

ORTODERMINA muss von Personen mit besonders traumatisierter Schleimhaut und Sepsis in dem für die Anwendung der Creme vorgesehenen Bereich mit Vorsicht angewendet werden. In jedem Fall hängt die Sicherheit der Anwendung von der Dosierung, der richtigen Anwendungstechnik und dem Ergreifen von Vorsichtsmaßnahmen ab. Bei Kindern, älteren Menschen und akut erkrankten Patienten sollte das Produkt in der minimal wirksamen Dosis angewendet werden, wobei die Dosis entsprechend dem Alter und der körperlichen Verfassung angemessen reduziert werden muss.

INTERAKTIONEN

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Substanzen bekannt.

NEBENWIRKUNGEN

Bei der Anwendung von Lidocain können lokale und allgemeine allergische Reaktionen bis hin zu anaphylaktoiden Manifestationen auftreten. Das Auftreten systemischer Symptome ist selten und ist auf eine übermäßige Dosierung, schnelle Resorption, Überempfindlichkeit oder verminderte Verträglichkeit zurückzuführen. In diesen Fällen kann es zu Herz-Kreislauf-Depressionen und nervöser Erregung kommen, gefolgt von einer Sedierung mit Schläfrigkeit oder Bewusstlosigkeit. In solchen Fällen ist es notwendig, entsprechende Notfallmaßnahmen zu ergreifen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden

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