Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack

Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg / 5 ml 150 ml zuckerfreie orale Suspension mit Erdbeergeschmack ist ein Sirup, der speziell für die symptomatische Behandlung von Fieber und Schmerzen bei Kindern entwickelt wurde . Dank seines Wirkstoffs Ibuprofen wirkt er effektiv fiebersenkend, schmerzstillend und entzündungshemmend und bietet schnelle Linderung von Symptomen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Ohrenschmerzen und Fieber, einschließlich Fieber nach Impfungen. Die orale Suspension ist zuckerfrei, ideal für Kinder, die ihre Kalorienzufuhr kontrollieren müssen oder spezielle Diäten einhalten, und hat einen angenehmen Erdbeergeschmack , sodass die Einnahme auch für die Kleinsten einfach ist.

Das 150-ml -Format ist mit einer Dosierspritze ausgestattet, mit der Sie die richtige Dosis basierend auf Gewicht und Alter des Kindes verabreichen können. Dies gewährleistet Praktikabilität und Präzision. Nurofen Kinder ist für die Anwendung bei Kindern ab 3 Monaten (mit einem Gewicht über 5,6 kg) bis 12 Jahren geeignet und gewährleistet eine verlängerte Wirkung von bis zu 8 Stunden. Seine zuckerfreie Formulierung und der Erdbeergeschmack machen es besonders geeignet, auch für die anspruchsvollsten Kinder.

Mit Nurofen Fieber- und Schmerzmittel für Kinder 100 mg/5 ml zuckerfreie orale Suspension mit Erdbeergeschmack bieten Sie Ihrem Kind eine wirksame und sichere Behandlung von Fieber und Schmerzen mit der Garantie eines Produkts, das auf die Bedürfnisse der Kleinen zugeschnitten ist. Dieser Sirup ist ideal für die symptomatische Behandlung von Fieber und leichten bis mittelschweren Schmerzen und stellt eine zuverlässige und einfach zu verabreichende Lösung für das tägliche Wohlbefinden von Kindern dar.

WIRKSTOFFE

Wirkstoffe in Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack – Was ist der Wirkstoff in Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack?

NUROFEN FEVER AND PAIN Kinder 100 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen. Jeder ml Suspension zum Einnehmen enthält: Wirkstoff: 20 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol, Propylenglykol (im Erdbeergeschmack enthalten), Weizenstärke (im Orangengeschmack enthalten) und Natrium. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

SONSTIGE BESTANDTEILE

Zusammensetzung von Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack - Was ist in Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack enthalten?

Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Orangengeschmack Polysorbat 80, Glycerin, Maltitsirup, Natriumsaccharin, Zitronensäure, Natriumcitrat, Xanthangummi, Natriumchlorid, Orangenaroma, Domiphenbromid, gereinigtes Wasser. Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack Polysorbat 80, Glycerin, Maltitsirup, Natriumsaccharin, Zitronensäure, Natriumcitrat, Xanthangummi, Natriumchlorid, Erdbeeraroma, Domiphenbromid, gereinigtes Wasser.

ANWEISUNGEN

Anwendungsgebiete Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack - Warum wird Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack angewendet? Wofür wird es angewendet?

Symptomatische Behandlung von Fieber, einschließlich Fieber nach Impfungen, und leichten bis mittelschweren Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Ohrenschmerzen).

Kontraindikationen und Nebenwirkungen

Gegenanzeigen Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack - Wann darf Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack nicht angewendet werden?

• Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. • Kinder unter 3 Monaten oder mit einem Körpergewicht unter 5,6 kg. • Das Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten, die eine Überempfindlichkeit (z. B. Asthma, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) gegen Acetylsalicylsäure oder andere Analgetika, Antipyretika oder nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) zeigen oder früher gezeigt haben, insbesondere wenn die Überempfindlichkeit mit Nasenpolypen und Asthma verbunden ist. • Aktives Magen-Darm-Geschwür. • Schwere Nieren- oder Leberinsuffizienz (siehe Abschnitt 4.4). • Schwere Herzinsuffizienz (siehe Abschnitt 4.4). • Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen in der Vorgeschichte, die im Zusammenhang mit einer früheren NSAR-Therapie stehen. • Rezidivierende Magen-Darm-Geschwüre/Blutungen in der Vorgeschichte (zwei oder mehr verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen). • Gleichzeitige Anwendung von NSAR, einschließlich bestimmter COX-2-Hemmer. • Patienten mit zerebrovaskulären Blutungen oder anderen aktiven Blutungen in der Vorgeschichte. • Patienten mit ungeklärten Blutbildungsstörungen. • Patienten mit schwerer Dehydration (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme). • Während des letzten Schwangerschaftstrimesters (siehe Abschnitt 4.6).

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack - Wie nehmen Sie Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack ein?

Dosierung Die Tagesdosis richtet sich nach Gewicht und Alter des Patienten. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über die kürzeste zur Symptomkontrolle notwendige Behandlungsdauer angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). Bei Kindern im Alter zwischen 3 und 6 Monaten ist die Verabreichung auf Kinder mit einem Körpergewicht über 5,6 kg zu beschränken. Art der Verabreichung: Die orale Verabreichung an Säuglinge und Kinder im Alter zwischen 3 Monaten und 12 Jahren sollte mit der mitgelieferten Dosierspritze oder dem Messlöffel erfolgen. Patienten mit Magenproblemen können das Arzneimittel während der Mahlzeiten einnehmen. Die Tagesdosis von 20–30 mg/kg Körpergewicht, aufgeteilt auf 3-mal täglich im Abstand von 6–8 Stunden, kann nach folgendem Schema verabreicht werden (die empfohlenen Dosen dürfen nicht überschritten werden). Die Skalierung auf dem Spritzenkörper zeigt deutlich die Einkerbungen für die verschiedenen Dosierungen; insbesondere die 2,5-ml-Markierung entspricht 50 mg Ibuprofen und die 5-ml-Markierung entspricht 100 mg Ibuprofen. Der Messlöffel verfügt über zwei Markierungen für zwei unterschiedliche Dosierungen: die 2,5-ml-Markierung entspricht 50 mg Ibuprofen und die 5-ml-Markierung entspricht 100 mg Ibuprofen.

Gewicht	Ungefähres Alter	Einzeldosis in ml	Maximale Anzahl Verabreichungen/Tag
Ab 5,6 kg	3 - 6 Monate	2,5 ml	3 in 24 Stunden
Ab 7 kg	6 - 12 Monate	2,5 ml
Ab 10 kg	1 - 3 Jahre	5 ml
Ab 15 kg	4 - 6 Jahre	7,5 ml (5 ml + 2,5 ml)
Ab 20 kg	7 - 9 Jahre	10 ml
Von 28 bis 43 kg	10 - 12 Jahre	15 ml

Bei Fieber nach einer Impfung beachten Sie die in der obigen Tabelle empfohlene Tagesdosis. Das Produkt ist zur Kurzzeitbehandlung bestimmt. Bei Säuglingen im Alter zwischen 3 und 5 Monaten sollte ein Arzt konsultiert werden, wenn die Symptome länger als 24 Stunden anhalten oder sich verschlimmern. Wenn die Anwendung des Arzneimittels bei Säuglingen und Kindern über 6 Monaten und bei Jugendlichen länger als 3 Tage erforderlich ist oder sich die Symptome verschlimmern, sollte ein Arzt konsultiert werden. Hinweise zur Verwendung der Dosierspritze : 1. Schrauben Sie die Kappe ab, indem Sie sie nach unten drücken und nach links drehen. 2. Führen Sie die Spitze der Spritze vollständig in die Öffnung in der Unterkappe ein. 3. Gut schütteln. 4. Drehen Sie die Flasche um, halten Sie die Spritze fest und ziehen Sie den Kolben vorsichtig nach unten, sodass die Suspension bis zur Markierung in die Spritze fließt, die der gewünschten Dosis entspricht. 5. Stellen Sie die Flasche wieder aufrecht hin und entnehmen Sie die Spritze durch leichtes Drehen. 6. Führen Sie die Spitze der Spritze in den Mund des Kindes ein und drücken Sie leicht auf den Kolben, um die Suspension freizugeben. 7. Schrauben Sie nach Gebrauch den Verschluss auf die Flasche und spülen Sie die Spritze mit heißem Wasser aus. Lassen Sie sie trocknen und bewahren Sie sie außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern auf.

ERHALTUNG

Aufbewahrung Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack - Wie ist Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack aufzubewahren?

Keines Besonderes.

WARNHINWEISE

Warnhinweise Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack - Über Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack ist es wichtig zu wissen, dass:

Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome nötigen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitte unten zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). Andere NSAR: Die gleichzeitige Anwendung von Nurofen Fever and Pain und NSAR, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, ist zu vermeiden. Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale Antirheumatika können Überempfindlichkeitsreaktionen, möglicherweise schwerwiegend (anaphylaktoide Reaktionen), auch bei Personen hervorrufen, die zuvor nicht mit diesen Arten von Arzneimitteln in Berührung gekommen sind. Das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Ibuprofen ist bei Personen höher, bei denen solche Reaktionen bereits nach der Anwendung anderer Analgetika, Antipyretika oder nichtsteroidaler Antirheumatika aufgetreten sind, sowie bei Personen mit bronchialer Hyperreaktivität (Asthma), Heuschnupfen, Nasenpolypen, chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung oder früheren Episoden von Angioödem (siehe Abschnitte 4.2 und 4.8). Gastrointestinale (GI) Wirkungen: GI-Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: GI-Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich sein können, wurden bei allen NSAR zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder eine Vorgeschichte schwerwiegender GI-Ereignisse. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere GI-Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Das Risiko für GI-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen steigt mit zunehmender NSAR-Dosis, bei älteren Menschen und bei Patienten mit Ulzera in der Vorgeschichte, insbesondere infolge einer Komplikation mit Blutung oder Perforation (siehe Abschnitt 4.3). Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) sollte bei diesen Patienten in Betracht gezogen werden, ebenso wie bei Patienten, die niedrig dosiertes Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das gastrointestinale Risiko erhöhen können (siehe Abschnitt 4.5). Patienten mit gastrointestinaler Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten jedes ungewöhnliche gastrointestinale Symptom (vor allem gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (Aspirin) (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Nurofen Fever and Pain erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, muss die Behandlung abgebrochen werden. NSAR sollten bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Zustände verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Dermatologische Wirkungen: Schwere Hautreaktionen: Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR wurde selten über schwere Hautreaktionen, einige davon tödlich, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Das höchste Risiko scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen: Die Reaktionen traten in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) berichtet. Ibuprofen sollte beim ersten Auftreten schwerer Hautreaktionen wie Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen: Nurofen Fieber und Schmerz kann die Symptome einer Infektion maskieren, was den Beginn einer adäquaten Behandlung verzögern und somit den Verlauf der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Pneumonie und bei bakteriellen Komplikationen von Windpocken beobachtet. Wenn Nurofen Fever and Pain zur Linderung von infektionsbedingtem Fieber oder Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Außerhalb eines Krankenhauses sollte der Patient ärztlichen Rat einholen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Windpocken können in Ausnahmefällen schwere infektiöse Komplikationen der Haut und des Weichteilgewebes verursachen. Bislang kann der Beitrag von NSAR zur Verschlimmerung solcher Infektionen nicht ausgeschlossen werden, daher wird empfohlen, die Anwendung von Nurofen Fever and Pain bei Windpocken zu vermeiden. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen : Vorsicht ist geboten (sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker), bevor die Behandlung bei Patienten mit Bluthochdruck und/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte begonnen wird, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR über Flüssigkeitsretention, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg/Tag) und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg/Tag) mit einem erhöhten Herzinfarktrisiko verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden. Ähnliche Abwägungen sind vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Hypertonie, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) vorzunehmen. Nierenerkrankungen : Generell kann die regelmäßige Einnahme von Analgetika, insbesondere die Kombination verschiedener schmerzstillender Substanzen, dauerhafte Nierenschäden mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) verursachen. Bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen besteht das Risiko einer Nierenfunktionsstörung (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). Bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Nieren- oder Leberversagen, bei Patienten, die Diuretika einnehmen oder bei Patienten, die sich einer größeren Operation mit Dehydration unterzogen haben, sollte eine Überwachung der Urinausscheidung und der Nierenfunktion in Erwägung gezogen werden. Weitere Überlegungen: Längerer Gebrauch von Schmerzmitteln jeglicher Art gegen Kopfschmerzen kann die Symptome verschlimmern. Falls diese Situation eintritt oder vermutet wird, sollte ein Arzt aufgesucht und die Behandlung abgebrochen werden. Die Diagnose eines Kopfschmerzes durch Medikamentenübergebrauch (MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die trotz oder wegen der regelmäßigen Einnahme von Kopfschmerzmitteln häufig oder täglich Kopfschmerzen haben. Beeinträchtigte weibliche Fruchtbarkeit : siehe Abschnitt 4.6. Die Anwendung von Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder anderen Schmerzmitteln, Antipyretika oder nichtsteroidalen Antirheumatika erfordert besondere Vorsicht: • bei bestehendem oder vorbestehendem Asthma oder allergischen Erkrankungen: mögliche Verschlechterung der Bronchokonstriktion; bei Gerinnungsstörungen, da Ibuprofen, der Wirkstoff von Nurofen Fever and Pain, die Thrombozytenfunktion (Thrombozytenaggregation) vorübergehend hemmen kann. Daher wird empfohlen, Patienten mit Gerinnungsstörungen sorgfältig zu überwachen; • bei Nieren-, Herz- oder Bluthochdruckerkrankungen: mögliche kritische Verringerung der Nierenfunktion (insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion, Herzinsuffizienz oder unter Behandlung mit Diuretika), Nephrotoxizität oder Flüssigkeitsretention; • bei Lebererkrankungen: mögliche Hepatotoxizität; • im Falle einer Dehydration (beispielsweise aufgrund von Fieber, Erbrechen oder Durchfall) vor Beginn und während der Behandlung eine Rehydratation durchzuführen; • unmittelbar nach einem größeren chirurgischen Eingriff; • angeborenen Störungen des Porphyrinstoffwechsels (beispielsweise akute intermittierende Porphyrie). Bei längerer Behandlung sind die folgenden Vorsichtsmaßnahmen relevant: • Überwachung auf Anzeichen oder Symptome von gastrointestinalen Ulzerationen oder Blutungen; • Überwachung auf Anzeichen oder Symptome von Hepatotoxizität; • Überwachung auf Anzeichen oder Symptome von Nephrotoxizität; • beim Auftreten von Sehstörungen (verschwommenes oder vermindertes Sehen, Skotome, Veränderung der Farbwahrnehmung): Behandlung abbrechen und einen Augenarzt aufsuchen; • wenn Anzeichen oder Symptome einer Meningitis auftreten: Ziehen Sie die seltene Möglichkeit in Betracht, dass diese auf die Einnahme von Ibuprofen zurückzuführen ist (aseptische Meningitis; häufiger bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung oder anderen Kollagenosen) (siehe Abschnitt 4.8). Da Nurofen Fever and Pain flüssiges Maltitol enthält, sollten Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Es kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol beträgt 2,3 kcal/g. Nurofen Fever and Pain enthält keinen Zucker und ist daher für Patienten geeignet, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. Dieses Arzneimittel enthält 9,08 mg Natrium pro 5 ml, entsprechend 0,45 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. NUROFEN FEVER AND PAIN Kinder 100 mg/5 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack enthält 11,75 mg Propylenglykol (im Erdbeergeschmack enthalten) in 5 ml. Die gleichzeitige Verabreichung mit einem Substrat der Alkoholdehydrogenase wie Ethanol kann bei Neugeborenen zu schweren Nebenwirkungen führen. NUROFEN FEVER AND PAIN Kinder 100 mg/5 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Orangengeschmack enthält nur eine sehr geringe Menge Gluten (aus der im Orangengeschmack enthaltenen Weizenstärke ). Dieses Arzneimittel gilt als (glutenfrei) und es ist sehr unwahrscheinlich, dass es bei Patienten mit Zöliakie Probleme verursacht. Eine 5-ml-Dosis enthält nicht mehr als 0,225 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient allergisch auf Weizen reagiert (außer bei Zöliakie), sollte er dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack - Welche Arzneimittel oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack verändern?

Die Kombination von Ibuprofen mit folgenden Arzneimitteln ist zu vermeiden : • Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund des Potenzials verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. Versuchsdaten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation hemmen kann, wenn die Arzneimittel gleichzeitig angewendet werden. Die begrenzten Daten und die Unsicherheiten bezüglich der Anwendbarkeit von Ex-vivo-Daten auf die klinische Situation erlauben jedoch keine definitiven Schlussfolgerungen zur regelmäßigen Anwendung von Ibuprofen; klinisch relevante Wirkungen bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen sind unwahrscheinlich (siehe Abschnitt 5.1). • Andere NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer : Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika: erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). Ibuprofen ist mit Vorsicht in Kombination mit folgenden Arzneimitteln anzuwenden: • Kortikosteroiden: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); • Chinolon-Antibiotika: Daten aus Tierstudien weisen darauf hin, dass NSAR das Risiko von Krampfanfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Krampfanfällen bestehen; • Antikoagulanzien wie Warfarin: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken (siehe Abschnitt 4.4); • Thrombozytenaggregationshemmern und selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRI): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); • Phenytoin: Die gleichzeitige Anwendung von Nurofen Fever and Pain mit Phenytoin kann die Serumspiegel dieser Arzneimittel erhöhen. Bei korrekter Anwendung der Arzneimittel (Verabreichung über einen Zeitraum von maximal 3 Tagen) ist normalerweise keine Überwachung der Phenytoin-Serumspiegel erforderlich. • Antidiabetika: eine Verstärkung der blutzuckersenkenden Wirkung von Sulfonylharnstoffen ist möglich. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Blutzuckerspiegels empfohlen. • Virostatika wie Ritonavir: mögliche Erhöhung der Konzentration von NSAR; • Ciclosporin: erhöhtes Risiko für Nephrotoxizität; • Mifepriston: NSAR dürfen 8-12 Tage nach der Einnahme von Mifepriston nicht verabreicht werden, da sie dessen Wirksamkeit verringern können; • Zytostatika wie Methotrexat: verringerte Ausscheidung (erhöhtes Toxizitätsrisiko); • Lithium: verringerte Ausscheidung (erhöhtes Toxizitätsrisiko); • Tacrolimus: erhöhtes Risiko für Nephrotoxizität; • Urikosurika wie Probenecid und Sulfinpyrazon: verlangsamen die Ausscheidung von NSAR (Erhöhung der Plasmakonzentrationen); • Methotrexat: mögliche Erhöhung der Plasmakonzentrationen von Methotrexat; • Zidovudin: erhöhtes Hämatotoxizitätsrisiko bei kombinierter Anwendung von NSAR mit Zidovudin. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrosen und Hämatome bei HIV(+)-Hämophilie bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen; • Antihypertensiva (ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten) und Diuretika: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen Antihypertensiva abschwächen. Bei manchen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierten Patienten oder älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Gabe eines ACE-Hemmers oder Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion bis hin zu einem möglichen akuten Nierenversagen führen, das in der Regel reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten beachtet werden, die Nurofen Fever and Pain gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination mit Vorsicht verabreicht werden, insbesondere bei älteren Patienten. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein, und die Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie sowie in regelmäßigen Abständen danach überwacht werden. • kaliumsparende Diuretika: Die gleichzeitige Anwendung von Nurofen Fever and Pain und kaliumsparenden Diuretika kann zu Hyperkaliämie führen. • CYP2C9-Hemmer: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmer) wurde eine erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen von etwa 80 % bis 100 % nachgewiesen. Bei gleichzeitiger Anwendung starker CYP2C9-Hemmer sollte eine Verringerung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. • Herzglykoside (Digoxin): NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die GFR (glomeruläre Filtrationsrate) verringern und den Glykosidspiegel im Plasma erhöhen.

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel kann Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack?

Die folgende Liste unerwünschter Wirkungen umfasst alle jene, die bei einer Behandlung mit Ibuprofen bei Kurzzeitbehandlung und bei Tagesdosen bis zu maximal 1200 mg festgestellt wurden. Bei Therapien chronischer oder langwieriger Erkrankungen mit hohen Dosen können weitere unerwünschte Wirkungen auftreten. Die mit der Verabreichung von Ibuprofen verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgelistet. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥ 1/10); Häufig (≥ 1/100, < 1/10); Gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100); Selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000); Sehr selten (< 1/10.000); Nicht bekannt (die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben.

Klassifizierung nach Systemen und Organen	Frequenz	Nebenwirkungen
Infektionen und Befall	Selten	Blasenentzündung, Rhinitis
	Sehr selten	Bei einer Windpockeninfektion wurde über eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis), in Ausnahmefällen auch über schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen berichtet.
Pathologien des hämolymphopoetischen Systems	Sehr selten	Störungen der Hämatopoese ¹
Erkrankungen des Immunsystems	Ungewöhnlich	Überempfindlichkeitsreaktionen, die sich durch Urtikaria und Juckreiz äußern²
	Sehr selten	Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Schwellungen im Gesicht, der Zunge und des Kehlkopfes, Dyspnoe, Tachykardie, Hypotonie (Anaphylaxie, Angioödem oder schwerer Schock). Verschlimmerung von Asthma.
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen	Nicht bekannt	Flüssigkeitsretention und verminderter Appetit³.
Psychiatrische Störungen	Nicht bekannt	Reizbarkeit
	Selten	Depression, Schlaflosigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, emotionale Labilität, Hörstörungen.
Erkrankungen des Nervensystems	Ungewöhnlich	Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Krämpfe, Unruhe, Müdigkeit
	Sehr selten	Aseptische Meningitis 4
	Selten	Zerebrovaskuläre Blutung
Augenpathologien	Selten	Trockene Augen
	Ungewöhnlich	Sehstörungen
Ohr- und Labyrinthpathologien	Nicht bekannt	Tinnitus
Herzkrankheit	Sehr selten	Herzinfarkt
	Nicht bekannt	Herzinsuffizienz und Ödeme 5 .
	Selten	Herzklopfen
Gefäßpathologien	Nicht bekannt	Hypertonie 5 und Schock.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums	Nicht bekannt	Reaktivität der Atemwege, einschließlich Asthma, Kehlkopfobstruktion, Bronchospasmus oder Apnoe, Dyspnoe.
Magen-Darm-Erkrankungen	Ungewöhnlich	Bauchschmerzen, Übelkeit und Dyspepsie 6 .
	Selten	Durchfall, Blähungen, Mundtrockenheit, Verstopfung und Erbrechen.
	Sehr selten	Magengeschwür, Perforation oder gastrointestinale Blutungen, Meläna und Hämatemesis 7. Ulzerationen im Mund und Gastritis.
	Nicht bekannt	Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn 8 , Pankreatitis, Duodenitis, Ösophagitis.
Hepatobiliäre Pathologien	Sehr selten	Leberfunktionsstörung, Hepatitis, Gelbsucht, hepatorenales Syndrom, Lebernekrose, Leberversagen.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes	Ungewöhnlich	Verschiedene Hautausschläge²
	Sehr selten	Bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse².
	Selten	Exfoliative Dermatitis, Alopezie, Lichtempfindlichkeitsreaktionen.
	Nicht bekannt	Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP).
Nieren- und Harnwegserkrankungen	Selten	Tubuläre Nekrose, Glomerulonephritis, Polyurie, Hämaturie.
	Sehr selten	Akutes Nierenversagen 9
Diagnosetests	Selten	Abnahme des Hämatokritspiegels
	Sehr selten	Abnahme des Hämoglobinspiegels

Beschreibung ausgewählter Nebenwirkungen ¹ Hämatopoietische Störungen, einschließlich Anämie, aplastischer Anämie, hämolytischer Anämie (positiver Coombs-Test), Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie (mit oder ohne Purpura), Eosinophilie, Panzytopenie und Agranulozytose. Frühe Symptome können Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Mundgeschwüre, grippeähnliche Symptome, starke Müdigkeit, Nasenbluten und Blutungen sein. In diesen Fällen sollte der Patient angewiesen werden, das Arzneimittel sofort abzusetzen, frei verkäufliche Arzneimittel mit Analgetika oder Antipyretika zu meiden und einen Arzt aufzusuchen. In seltenen Fällen kann bei Patienten mit eingeschränkter Herzfunktion eine Herzinsuffizienz auftreten. ² Überempfindlichkeitsreaktionen: Diese Reaktionen umfassen a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie, Fieber, Schüttelfrost, b) Reaktionen der Atemwege einschließlich Asthma, verschlimmertem Asthma, Bronchospasmus (siehe Abschnitte 4.3 und 4.4) oder Dyspnoe oder c) verschiedene Hauterkrankungen einschließlich verschiedener Ausschläge (einschließlich makulopapulöser Art), Pruritus, Urtikaria mit oder ohne Angioödem, Purpura, Angioödem und sehr selten bullöse und exfoliative Dermatitis einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom und Erythema multiforme. ³ Verminderter Appetit: Verschwindet im Allgemeinen schnell nach Absetzen der Behandlung (siehe Abschnitt 4.4). ⁴ Der pathogenetische Mechanismus der medikamenteninduzierten aseptischen Meningitis ist nicht vollständig verstanden. Allerdings deuten die vorliegenden Daten zu aseptischer Meningitis im Zusammenhang mit der Gabe von NSAR auf eine Immunreaktion hin (aufgrund eines zeitlichen Zusammenhangs mit der Arzneimitteleinnahme und dem Verschwinden der Symptome nach Absetzen der Behandlung). Bemerkenswert ist, dass einzelne Fälle von Symptomen einer aseptischen Meningitis (wie Nackensteifheit, Taubheitsgefühl im Nacken, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber und Desorientiertheit) während der Behandlung mit Ibuprofen bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen (wie systemischem Lupus erythromatodes oder Mischkollagenose) beobachtet wurden. ⁵ Herzinsuffizienz und Ödeme: Daten aus klinischen Studien und epidemiologischen Studien weisen darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg/Tag) und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (zum Beispiel Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Kongestive Herzinsuffizienz bei Patienten mit eingeschränkter Herzfunktion. ⁶ Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Magenbeschwerden können durch Einnahme des Arzneimittels zusammen mit Mahlzeiten verringert werden. ⁷ Es können Magengeschwüre, Perforationen oder gastrointestinale Blutungen, Meläna und Hämatemesis, manchmal tödlich, auftreten. ⁸ Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). ⁹ Akutes Nierenversagen, insbesondere bei Langzeittherapie, verbunden mit erhöhten Harnstoffwerten im Serum und Ödemen. Papillennekrose kann auftreten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter folgender Adresse zu melden: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse .

ÜBERDOSIS

Überdosierung Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack - Welche Risiken bestehen bei Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack im Falle einer Überdosierung?

Toxizität: Bei Dosen unter 100 mg/kg wurden bei Kindern und Erwachsenen im Allgemeinen keine Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. In einigen Fällen kann jedoch eine unterstützende Behandlung notwendig sein. Bei Kindern wurden Anzeichen und Symptome einer Toxizität nach Einnahme von Ibuprofen in Dosen von 400 mg/kg oder mehr beobachtet. Die Halbwertszeit des Arzneimittels nach einer Überdosis beträgt 1,5–3 Stunden. Symptome: Bei den meisten Patienten, die versehentlich klinisch relevante Mengen Ibuprofen einnehmen, treten innerhalb von 4–6 Stunden Symptome auf. Die am häufigsten berichteten Symptome einer Überdosis sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Lethargie und Schläfrigkeit. Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem (ZNS) sind Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Krämpfe und Bewusstlosigkeit. Nystagmus, metabolische Azidose, Hypothermie, Auswirkungen auf die Nieren, gastrointestinale Blutungen, Koma, Apnoe, Durchfall und ZNS- und Atemdepression wurden ebenfalls selten berichtet. Es wurde über Desorientierung, Erregung, Ohnmacht und kardiovaskuläre Toxizität einschließlich Hypotonie, Bradykardie und Tachykardie berichtet. Bei erheblicher Überdosierung sind Nierenversagen und Leberschäden möglich. Bei schwerer Vergiftung können metabolische Azidose und Verlängerung der Prothrombinzeit (INR) auftreten, wahrscheinlich aufgrund einer Störung der Wirkung zirkulierender Gerinnungsfaktoren. Bei Asthmatikern kann es zu einer Verschlimmerung der Krankheitssymptome kommen. Behandlung Es gibt kein spezifisches Antidot für eine Ibuprofen-Überdosierung. Daher ist im Falle einer Überdosierung eine symptomatische und unterstützende Behandlung angezeigt, die das Freihalten der Atemwege und die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen umfassen sollte, bis der Patient stabilisiert ist. Besonderes Augenmerk sollte auf die Überwachung von Blutdruck, Säure-Basen-Gleichgewicht und eventuellen gastrointestinalen Blutungen gelegt werden. Die Gabe von Aktivkohle sollte innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge in Betracht gezogen werden. Alternativ sollte bei Erwachsenen innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell lebensbedrohlichen Überdosis eine Magenspülung in Betracht gezogen werden. Eine ausreichende Diurese ist sicherzustellen, und die Nieren- und Leberfunktion ist engmaschig zu überwachen. Nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge sollte der Patient mindestens vier Stunden lang beobachtet werden. Häufige oder anhaltende Krämpfe sollten mit intravenöser Gabe von Diazepam oder Lorazepam behandelt werden. Wurde Ibuprofen bereits resorbiert, sollten alkalische Substanzen verabreicht werden, um die Ausscheidung des sauren Ibuprofens über den Urin zu fördern. Bei Asthma sollten Bronchodilatatoren verabreicht werden. Je nach klinischem Zustand des Patienten können weitere unterstützende Maßnahmen erforderlich sein. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrer örtlichen Giftnotrufzentrale.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack Ihren Arzt um Rat.

Es ist unwahrscheinlich, dass Personen unter 12 Jahren schwanger werden oder stillen. Unter diesen Umständen sollten jedoch die folgenden Überlegungen berücksichtigt werden. Schwangerschaft Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und/oder die embryonale/fetale Entwicklung beeinträchtigen. Ergebnisse epidemiologischer Studien weisen auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Man ging davon aus, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren führte die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu erhöhten prä- und postimplantativen Verlusten sowie einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität. Außerdem wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, darunter kardiovaskulärer, berichtet. Ab der 20. ^{Schwangerschaftswoche} kann die Anwendung von Ibuprofen aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung Oligohydramnion verursachen. Dieser Zustand kann bald nach Behandlungsbeginn auftreten und ist im Allgemeinen nach Absetzen der Behandlung reversibel. Außerdem wurden Fälle von Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimenon berichtet, die sich in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung zurückbildeten. Deshalb sollte Ibuprofen während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters nur gegeben werden, wenn es eindeutig erforderlich ist. Wenn Ibuprofen von einer Frau angewendet wird, die eine Schwangerschaft plant, oder wenn es sich während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters befindet, sollte die niedrigstmögliche Dosis für die kürzestmögliche Dauer verwendet werden. Nach mehrtägiger Ibuprofenexposition ab der 20. ^{Schwangerschaftswoche} sollte eine pränatale Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Bei Auftreten eines Oligohydramnions oder einer Verengung des Ductus arteriosus muss die Behandlung mit Ibuprofen abgebrochen werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Risiken aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung (siehe oben); die Mutter und das Neugeborene am Ende der Schwangerschaft folgenden Risiken aussetzen: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, ein antiaggregatorischer Effekt, der auch bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung von Uteruskontraktionen, die zu verzögerten oder verlängerten Wehen führen. Deshalb ist Nurofen Fever and Pain während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). Stillzeit: Es liegen begrenzte Daten vor, die zeigen, dass Ibuprofen in geringen Konzentrationen in die Muttermilch übergehen kann und wahrscheinlich keine negativen Auswirkungen auf den Säugling hat. Fertilität: Es gibt Hinweise darauf, dass Arzneimittel, die die Cyclooxygenase/Prostaglandinsynthese hemmen, die weibliche Fertilität durch eine Beeinflussung des Eisprungs beeinträchtigen können. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.

FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN

Einnahme von Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen - Beeinträchtigt Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?

Angesichts des Alters des Patienten nicht relevant.