Neomercurochrome 50 ml Lösung zur kutanen Anwendung

In Übereinstimmung mit Artikel 118 „Genehmigung öffentlicher Werbung“ des Gesetzesdekrets vom 24. April 2006, Nr. 219

INDIKATIONEN

Lokale desinfizierende Behandlung kleinerer oberflächlicher Wunden, Schürfwunden, Verbrennungen ersten Grades und Dekubitus mit auf die Epidermis beschränktem Befall.

KONTRAINDIKATIONEN

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.

WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH

Das Produkt ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und sollte nicht für längere Behandlungen verwendet werden. Die Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, von Produkten zur topischen Anwendung kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und die Notwendigkeit einer geeigneten Therapie zu prüfen. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen einiger Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Kontakt mit den Augen vermeiden. Das Arzneimittel hinterlässt Flecken auf der Kleidung, die sich nur schwer entfernen lassen. Der Behälter dieses Arzneimittels besteht aus Latexgummi. Kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen.

INTERAKTIONEN

Vermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel.

NEBENWIRKUNGEN

In manchen Fällen kann es zu Unverträglichkeiten (Brennen oder Reizungen) kommen, die jedoch keine Folgen haben und keine Änderung der Behandlung erfordern. Bei wiederholter Anwendung oder nach Okklusivverband können ekzematöse Hautreaktionen auftreten. Die Lösung kann zu Photosensibilisierungsphänomenen führen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.