Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 zuckerfreie Tabletten mit Minzgeschmack

In Übereinstimmung mit Artikel 118 „Genehmigung öffentlicher Werbung“ des Gesetzesdekrets vom 24. April 2006, Nr. 219

INDIKATIONEN

NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser / NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut wird zur symptomatischen Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. NEO BOROCILLINA HALSSCHMERZ-Tabletten werden zur symptomatischen Behandlung von reizend-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).

KONTRAINDIKATIONEN

Flurbiprofen ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Asthma, Bronchospasmus, Urtikaria oder allergischer Typ) gegenüber Flurbiprofen oder einem der sonstigen Bestandteile sowie gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) kontraindiziert. Drittes Trimester der Schwangerschaft. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen. Nicht bei Patienten anwenden, die Magengeschwüre haben oder in der Vergangenheit daran gelitten haben. Geben Sie die Tabletten nicht an Kinder unter 12 Jahren Jahre.

WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH

Bei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist das Verschlucken in den empfohlenen Dosierungen für den Patienten an sich nicht schädlich, da diese Dosierungen weitaus niedriger sind als die üblicherweise bei systemischen Flurbiprofen-Behandlungen verwendeten Dosierungen. Bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz sollte das Arzneimittel NEO BOROCILLINA THROAT PAIN mit Vorsicht angewendet werden. Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit NSAIDs zu kombinieren. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut (alle Darreichungsformen) enthalten: - 960 mg Ethanol pro 10 ml Mundwasser. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen. - hydriertes Polyoxid-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. - Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Farbstoff Sonnenuntergangsgelb (E110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann Wenn Sie eine Fruktoseintoleranz haben, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

INTERAKTIONEN

Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Wie in einigen klinischen Studien gezeigt wurde, kann Flurbiprofen gelegentlich die diuretische Wirkung von Furosemid verringern. Darüber hinaus kann Flurbiprofen gelegentlich die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln beeinträchtigen. Es wurden jedoch keine Wechselwirkungen von Flurbiprofen mit Digoxin, Tolbutamid und Antazida nachgewiesen.

NEBENWIRKUNGEN

Die Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungs- oder lokalen Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach systemischer Verabreichung höherer Dosen: Pathologien des Blut- und Lymphsystems Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose. Störungen des Immunsystems Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion. Störungen des Nervensystems Schwindel, zerebrovaskulärer Unfall, Sehstörungen, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesie, Depression, Verwirrtheit, Halluzination, Schwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Schläfrigkeit. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths Tinnitus. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums Reaktivität der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Atemnot). Magen-Darm-Erkrankungen Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Nach der Verabreichung von Flurbiprofen wurde Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, gastrointestinale Blutungen und Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn. Seltener wurden Gastritis, Magengeschwüre, Perforationen und Ulkusblutungen beobachtet. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes Hauterkrankungen einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura und sehr selten bullöse Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). Nieren- und Harnwegserkrankungen Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotischem Syndrom. Wie bei anderen NSAIDs wurden seltene Fälle von Nierenversagen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden