Mylicon Kinder 66, 6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen

Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen ist eine Lösung, die speziell für die symptomatische Behandlung von gastrointestinalen Blähungen und Aerophagie bei Säuglingen und Kindern entwickelt wurde. Dank seines Wirkstoffs Simeticon wirkt Mylicon schnell, indem es die Beseitigung von Darmgasen fördert und Bauchschwellungen , Bauchschmerzen , Krämpfe , Aufstoßen und Blähungen reduziert, die diese Beschwerden bei Kindern oft begleiten.

Die 30 ml Lösung zum Einnehmen in Tropfenform ist leicht zu verabreichen und gut verträglich. Mylicon Kinder eignet sich daher ideal zur symptomatischen Behandlung von Beschwerden im Zusammenhang mit Gasansammlungen im Darm. Das Produkt ist auch für Neugeborene geeignet und kann als rezeptfreies Medikament eingenommen werden, um den Kleinen schnelle Linderung zu verschaffen und ihr tägliches Wohlbefinden zu verbessern.

Mylicon Kinder 66,6 mg Tropfen zum Einnehmen enthalten eine Mischung ausgewählter Hilfsstoffe für maximale Sicherheit und Verträglichkeit, darunter Natriumbenzoat, Ethanol, Propylenglykol und feine Aromen wie Himbeere und Vanille , die die Anwendung angenehmer machen. Seine Wirksamkeit als Antimeteorikum wird durch eine gezielte Wirkung unterstützt, die die Auflösung von Gasbläschen erleichtert und so zur Linderung von Bauchbeschwerden bei Kindern beiträgt.

Wenn Sie sich für Mylicon Kinder entscheiden, verlassen Sie sich auf ein sicheres, praktisches und spezifisches Produkt für die Bedürfnisse der Kleinen, das ideal ist, um den mit der Ansammlung von Darmgasen verbundenen Beschwerden entgegenzuwirken und das Magen-Darm-Wohlbefinden von Säuglingen und Kindern zu fördern.

WIRKSTOFFE

In Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen?

1 ml Lösung enthält: Wirkstoff : Simeticon (aktiviertes Dimethylpolysiloxan) 66,6 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung : Natrium, Natriumbenzoat, Ethanol, Propylenglykol. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter 6.1.

SONSTIGE BESTANDTEILE

Zusammensetzung von Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen – Was ist in Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen enthalten?

Citronensäure-Monohydrat; Natriumcitrat; Methylhydroxypropylcellulose; Carboxypolymethylen; Saccharin; Natriumbenzoat; Sorbinsäure; Natriumbicarbonat; Himbeeressenz; konzentriertes Vanilleessenz; gereinigtes Wasser.

ANWEISUNGEN

Anwendungsgebiete Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen - Wofür wird Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen angewendet? Wofür wird es angewendet?

Symptomatische Behandlung von gastrointestinalem Meteorismus und Aerophagie bei Säuglingen und Kindern.

Kontraindikationen und Nebenwirkungen

Gegenanzeigen Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen – Wann dürfen Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen nicht angewendet werden?

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen – Wie sind Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen einzunehmen?

Dosierung : Säuglinge und Kinder : 20 Tropfen (= 0,6 ml), 2-4 mal täglich, vorzugsweise nach den Mahlzeiten oder nach ärztlicher Verordnung. Die empfohlene Dosis darf nicht überschritten werden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer (7 Tage) ohne erkennbare Ergebnisse wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Anwendung: Vor Gebrauch gut schütteln. Die Tropfen sollten in etwas Wasser aufgelöst werden.

ERHALTUNG

Aufbewahrung Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen – Wie werden Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen aufbewahrt?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

WARNHINWEISE

Warnhinweise Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen - Über Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen ist es wichtig zu wissen, dass:

Die empfohlene Dosis darf nicht überschritten werden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer (7 Tage) ohne erkennbare Ergebnisse Ihren Arzt auf. Falls die Symptome anhalten, sich verschlimmern oder neue Symptome auftreten oder bei anhaltender Verstopfung, ist die Behandlung abzubrechen und der Patient sollte seinen Arzt aufsuchen. Nicht anwenden bei Verdacht auf Darmperforation oder Ileus. Wichtige Informationen über einige der sonstigen Bestandteile: MYLICON enthält: • weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis (20 Tropfen). Es kann daher als nahezu natriumfrei betrachtet werden; • 0,6 mg Natriumbenzoat pro Dosis (20 Tropfen), entsprechend 0,17 mg/kg für ein 3,5 kg schweres Neugeborenes und 0,03 mg/kg für ein 20 kg schweres Kind. Der Anstieg der Bilirubinämie infolge der Trennung vom Albumin kann zu einer Verstärkung der Neugeborenengelbsucht führen, die sich zu einem Kernikterus (Ablagerung von unkonjugiertem Bilirubin im Hirngewebe) entwickeln kann; 0,7025 mg Propylenglykol pro Dosis (20 Tropfen), entsprechend 1,17 mg/ml. Die gleichzeitige Gabe von Alkoholdehydrogenase-Substraten wie Ethanol kann bei Neugeborenen schwere Nebenwirkungen hervorrufen. 0,174 mg Ethanol pro Einzeldosis (20 Tropfen), entsprechend 0,290 mg/ml. Die Menge dieses Arzneimittels entspricht weniger als 0,00435 ml Bier oder 0,00174 ml Wein. Dieses Arzneimittel enthält eine solche Ethanolmenge, dass es keine relevanten Nebenwirkungen hervorruft.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen verändern?

Die gleichzeitige Einnahme von SIMETICONE und Abführmitteln auf Mineralölbasis (Paraffin) wird nicht empfohlen, da die Kombination dieser beiden Produkte ihre Wirksamkeit verringert.

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel können Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen können bei Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen auftreten?

In der folgenden Tabelle sind die in klinischen Studien während der Behandlung beobachteten und mit den nach der Markteinführung gesammelten Nebenwirkungen zusammengefassten Nebenwirkungen nach Systemorganklasse (unter Verwendung der MedDRA-Terminologie) und mit der folgenden Häufigkeit aufgeführt: Sehr häufig ≥ 1/10; Häufig ≥ 1/100 und < 1/10; Gelegentlich ≥ 1/1.000 und < 1/100; Selten ≥ 1/10.000 und < 1/1.000; Sehr selten < 1/10.000

Magen-Darm-Erkrankungen
Sehr selten	Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Ileus, Übelkeit
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Sehr selten	Angioödem-Ausschlag
Erkrankungen des Immunsystems
selten	Überempfindlichkeitsreaktionen,

Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

ÜBERDOSIS

Überdosierung von Mylicon 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen für Kinder – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Mylicon 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen für Kinder?

Kinder und Jugendliche: Simethicon ist eine chemisch inerte Substanz, pharmakologisch inaktiv und wird nicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Simethicon wird unverändert über den Stuhl ausgeschieden. Der versehentliche Kontakt von Kindern mit dem Produkt verlief in den meisten Fällen symptomfrei. Die berichteten Symptome waren leichter bis mittelschwerer Natur und lassen sich durch die Vorerkrankung erklären.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen Ihren Arzt um Rat.

Schwangerschaft . Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Mylicon bei schwangeren Frauen vor. Daher sollte es während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich und es liegt eine Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt vor. Stillzeit . Es ist nicht bekannt, ob Simeticon in die Muttermilch übergeht. Die Ausscheidung von Simeticon in die Muttermilch wurde bei Tieren nicht untersucht. Bei der Entscheidung, ob das Stillen fortgesetzt/abgebrochen oder die Therapie mit Simeticon fortgesetzt/abgebrochen werden soll, ist der Nutzen des Stillens für das Kind und der Simeticontherapie für die Frau zu berücksichtigen. Konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie Mylicon während der Schwangerschaft oder Stillzeit einnehmen.

FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN

Einnahme von Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen - Beeinträchtigt Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen?

Es wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.