Meclon 100 mg + 500 mg 10 Eizellen

INDIKATIONEN

Zervizitis, Zervikovaginitis, Vaginitis und Vulvovaginitis durch Trichomonas vaginalis, auch wenn sie mit Candida oder einer bakteriellen Komponente in Zusammenhang stehen.

WIRKSTOFFE

Ein 2,4 g Ei enthält: Wirkstoffe: Metronidazol 500 mg; Clotrimazol 100 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1

Hilfsstoffe

Hilfsstoffe: Hydrophile Mischung aus Mono-, Di- und Triglyceriden gesättigter Fettsäuren.

KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.

DOSIERUNG

Das optimale Therapieschema ist wie folgt: 1 MECLON-Ovula in der Vagina, 1 Mal pro Tag.

KONSERVIERUNG

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

WARNHINWEISE

Informieren Sie den Patienten, den Kontakt mit den Augen zu vermeiden. Die gleichzeitige Anwendung von oralem Metronidazol unterliegt den für das oben genannte Produkt beschriebenen Kontraindikationen, Nebenwirkungen und Warnhinweisen. Vermeiden Sie die Behandlung mit Meclon während der Menstruation. MECLON ovali sollte im frühen Kindesalter unter unmittelbarer Aufsicht eines Arztes und nur bei tatsächlichem Bedarf angewendet werden. Im Zusammenhang mit Metronidazol-haltigen Arzneimitteln zur systemischen Anwendung wurden Fälle von schwerer Hepatotoxizität/akutem Leberversagen, einschließlich Fällen mit tödlichem Ausgang, mit sehr schnellem Beginn nach Beginn der Behandlung bei Patienten mit Cockayne-Syndrom, berichtet. Daher sollte Metronidazol in dieser Patientengruppe nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses und nur in Ermangelung alternativer Behandlungsmethoden eingesetzt werden. Leberfunktionstests sollten unmittelbar vor Therapiebeginn, während und nach Ende der Behandlung durchgeführt werden, bis sich die Leberfunktionsparameter wieder normalisiert haben oder die Ausgangswerte erreicht sind. Steigen die Leberfunktionswerte während der Behandlung deutlich an, sollte das Medikament abgesetzt werden. Patienten mit Cockayne-Syndrom sollten angewiesen werden, alle Symptome einer möglichen Leberschädigung unverzüglich ihrem Arzt zu melden und die Behandlung mit Metronidazol abzubrechen.

INTERAKTIONEN

Keine.

NEBENWIRKUNGEN

Aufgrund der schlechten Absorption der Wirkstoffe Metronidazol und Clotrimazol bei lokaler Anwendung beschränken sich die bei topischen Formulierungen beobachteten Nebenwirkungen auf: Störungen des Immunsystems: Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Überempfindlichkeitsreaktionen. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes: Sehr selten (Häufigkeit <1/10.000): lokale Reizerscheinungen wie Juckreiz, allergische Kontaktdermatitis, Hautausschläge. Das mögliche Auftreten von Nebenwirkungen führt zum Abbruch der Behandlung.

ÜBERDOSIERUNG

Es wurden keine Symptome einer Überdosierung beschrieben.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Während der Schwangerschaft darf das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter unmittelbarer Aufsicht eines Arztes angewendet werden.

AUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT

Meclon hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.