Maalox plus 30 Kautabletten

Maalox Plus 30 Kautabletten ist ein Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung von Sodbrennen oder Magenschmerzen aufgrund von Übersäuerung und gastroösophagealem Reflux.

Maalox Plus verringert die Menge an Säure im Magen und überschüssige Darmgase. Maalox Plus ist auch zur Behandlung von gastroduodenalen Geschwüren indiziert.

ANWENDUNG

Wie nehme ich Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg 30 Tabletten ein?

Dosierung: 2 – 4 Tabletten Malox Plus 4-mal täglich, 20–60 Minuten nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.

Die Tabletten müssen gut gekaut oder gelutscht werden . Anschließend kann die Einnahme von Wasser oder Milch erfolgen. Kinder und Jugendliche Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern wird nicht empfohlen.

INHALTSSTOFFE

Wirkstoffe: Magnesiumhydroxid 200 mg Aluminiumoxid, Hydrat 200 mg Dimethicon 25 mg Hilfsstoff(e) mit bekannter Wirkung: Glucose, Saccharose, Sorbitol. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie hier.

Hilfsstoffe: Maisstärke, Zitronensäure, vorverkleisterte Stärke, Glucose, Mannitol, Saccharose, Sorbitol, nicht kristallisierbares flüssiges Sorbitol, Talkum, Magnesiumstearat, Saccharin-Natrium, Zitronenaroma, Schweizer Sahnearoma, E 172.

WARNHINWEISE

Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg ist kontraindiziert bei:

• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile
• Patienten mit Porphyrie.
• Schwere Formen der Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min).
• Im Allgemeinen bei Kindern kontraindiziert.
• Zustand der Kachexie.

Nebenwirkungen von Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg.

• Erkrankungen des Immunsystems: Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen, Urtikaria, Pruritus.
• Magen-Darm-Erkrankungen: Durchfall oder Verstopfung.
• Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Hypermagnesiämie, Hyperaluminämie, Hypophosphatämie, bei längerer Anwendung oder bei hohen Dosen oder sogar bei normalen Dosen des Arzneimittels bei Patienten mit niedrigem Phosphorspiegel oder bei Kindern (0 bis 24 Monate), was zu einer erhöhten Knochenresorption, Hyperkalziurie und Osteomalazie führen kann.

Aluminiumhydroxid kann Verstopfung verursachen und eine Überdosierung von Magnesiumsalzen kann zu einer Untermotilität des Darms führen; Hohe Dosen dieses Arzneimittels können bei Patienten mit erhöhtem Risiko, wie z. B. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, zugrunde liegender Verstopfung, eingeschränkter Darmmotilität, Säuglingen (0 bis 24 Monate) oder älteren Menschen, Darmverschluss und Ileus verursachen oder verschlimmern.

Aluminiumhydroxid wird aus dem Magen-Darm-Trakt nicht gut resorbiert und systemische Wirkungen sind daher bei Patienten mit normaler Nierenfunktion selten. Überhöhte Dosen oder eine Langzeitanwendung oder sogar normale Dosen bei Patienten mit einer phosphatarmen Diät oder bei Kindern (0 bis 24 Monate) können jedoch zu einer Phosphateliminierung (aufgrund der Aluminium-Phosphat-Bindung) führen, begleitet von einer Zunahme der Knochenresorption und Hyperkalziurie mit dem Risiko einer Osteomalazie. Bei Langzeitanwendung oder bei Patienten mit dem Risiko einer Hypophosphatämie ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion steigen die Plasmaspiegel von Aluminium und Magnesium tendenziell an, was zu Hyperaluminämie bzw. Hypermagnesiämie führt. Bei diesen Patienten kann eine langfristige Exposition gegenüber hohen Dosen von Aluminium- und Magnesiumsalzen zu Enzephalopathie, Demenz, mikrozytischer Anämie oder einer Verschlechterung der dialysebedingten Osteomalazie führen. Bei leichten und mittelschweren Formen der Niereninsuffizienz wird empfohlen, das Produkt unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen. Bei diesen Patienten sollte eine längere Anwendung des Arzneimittels vermieden werden. Bei diesen Patienten sollte eine längere Anwendung des Arzneimittels vermieden werden. Aluminiumhydroxid kann bei Patienten mit Porphyrie, die sich einer Hämodialyse unterziehen, unsicher sein. Maalox Plus neigt aufgrund seiner Zusammensetzung nicht dazu, das Verhalten des Bienenstocks zu verändern. Bei einigen besonders empfindlichen Personen und bei hohen Dosen kann es jedoch zu einer Beschleunigung der Darmpassage kommen.

Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg Kautabletten enthalten Sorbitol, Saccharose und Glucose: Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält 0,5 g Glucose pro Dosis. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.

Da Al- und Mg-Salze die gastrointestinale Resorption von Tetracyclinen verringern, wird empfohlen, die Einnahme von Maalox Plus während der oralen Tetracyclin-Therapie zu vermeiden. Die Verwendung aluminiumhaltiger Antazida kann die Aufnahme von Arzneimitteln wie H2-Antagonisten, Atenolol, Cefdinir, Cefpodoxim, Chloroquin, Tetracyclinen, Diflunisal, Digoxin, Bisphosphonaten, Ethambutol, Fluorchinolonen, Natriumfluorid, Glukokortikoiden, Indomethacin, Isoniazid, Ketoconazol, Levothyroxin, Lincosamide, Metoprolol, Phenothiazin-Neuroleptika, Penicillamine, Propranolol, Rosuvastatin, Eisensalze.

Polystyrolsulfonat (Kayexalat) Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel zusammen mit Polystyrolsulfonat (Kayexalat) eingenommen wird, da das Risiko einer verringerten Wirksamkeit des Harzes bei der Bindung von Kalium und einer metabolischen Alkalose bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion besteht (berichtet mit Aluminiumhydroxid und Magnesium). Hydroxid) und Darmverschluss (berichtet mit Aluminiumhydroxid).

Aluminiumhydroxid und Citrate können insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion eine Hyperaluminämie verursachen.

Warten Sie mindestens zwei Stunden (4 bei Fluorchinolonen), bevor Sie Maalox Plus einnehmen, um Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu vermeiden. Die gleichzeitige Anwendung von Chinidin kann zu einem Anstieg des Chinidinspiegels im Serum und zu einer Überdosierung von Chinidin führen. Die gleichzeitige Anwendung von Aluminiumhydroxid und Citraten kann insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz zu einem Anstieg des Aluminiumspiegels führen.

Die Erfahrungen mit absichtlicher Überdosierung sind sehr begrenzt. Fälle einer Überdosierung mit Aluminiumsalzen können bei Patienten mit chronisch schwerer Nierenfunktionsstörung mit folgenden Symptomen leichter auftreten: Enzephalopathie, Krämpfe und Demenz, Hypermagnesiämie. Zu den am häufigsten berichteten Symptomen einer akuten Überdosierung mit Aluminiumhydroxid und in Kombination mit Magnesiumsalzen gehören Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen. Hohe Dosen dieses Arzneimittels können bei Risikopatienten einen Darmverschluss und einen Ileus verursachen oder verschlimmern.

Wie in allen Fällen einer Überdosierung sollte die Behandlung symptomatisch erfolgen und allgemeine unterstützende Maßnahmen ergreifen. Aluminium und Magnesium werden über den Urin ausgeschieden; Die Behandlung einer Magnesiumüberdosierung umfasst Rehydrierung und forcierte Diurese. Bei Niereninsuffizienz ist eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse erforderlich.

Schwangerschaft Das Arzneimittel sollte nur bei Bedarf unter direkter Aufsicht eines Arztes und nach Abwägung des erwarteten Nutzens für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling angewendet werden. Stillzeit Aufgrund der begrenzten Resorption durch die Mutter gelten Aluminiumhydroxid und seine Kombinationen mit Magnesiumsalzen bei Einnahme gemäß dem angegebenen Dosierungsschema als mit der Stillzeit verträglich. 

Kautabletten: unter 25 °C lagern.