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Lisomucil Hustensaft 750 mg/15 ml 200 ml

Lisomucil Hustensaft 750 mg/15 ml 200 ml

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Lisomucil Hustensaft 750 mg/15 ml ist ein Schleimlöser für Erwachsene zur Behandlung von produktivem Husten und Katarrh . Er basiert auf Carbocystein , verflüssigt zähen Schleim und erleichtert dessen Abhusten. So trägt er zur Befreiung der Atemwege bei Bronchitis , Erkältungen und anderen akuten und chronischen Atemwegserkrankungen bei. Erhältlich in einer 200-ml -Flasche, wahlweise mit oder ohne Zuckerzusatz .

NETTOGEWICHT DES PRODUKTS

200ml

EAN

023185059

MINSAN

023185059

Vollständige Details anzeigen

Lisomucil Husten 750 mg/15 ml 200 ml Sirup es ist ein mukolytischer Sirup speziell für entwickelt symptomatische Behandlung von feuchtem Husten und Schleim bei Erwachsenen. Dank der Anwesenheit von Carbocystein, ein Wirkstoff, der für seine Wirksamkeit bekannt ist den Schleim verdünnen und fördert deren Ausscheidung. Lisomucil-Sirup hilft, die Atemwege zu reinigen, die Atmung zu verbessern und die dadurch verursachten Beschwerden zu reduzieren Erkrankungen der Atemwege wie Bronchitis, Erkältungen und andere akute und chronische Atemwegserkrankungen.

Verfügbar in 200 ml FlascheLisomucil Husten 750 mg/15 ml ist für diejenigen geeignet, die eine Hustenmittel effektiv und einfach einzunehmen. Seine Formulierung ist sowohl verfügbar mit Zucker das zuckerfrei, um sich an unterschiedliche Bedürfnisse anzupassen, einschließlich Patienten, die ihre Zuckeraufnahme kontrollieren müssen. Das Produkt wirkt schnell, reduziert die Viskosität des Schleims und erleichtert dessen Ausstoß durch den Hustenreflex schnelle Linderung der Symptome von produktivem Husten.

Besonders geeignet ist Lisomucil bei Husten Behandlung von Husten und Katarrh bei Erwachsenen dank seiner gezielten Wirkung auf die Bronchialsekrete. Die Anwesenheit von Carbocystein macht es zu einem Sirup für Erwachsene Ideal für diejenigen, die darunter leiden fettiger Husten und erfordert eine mukolytisch wirksam zur Verbesserung der Atemqualität und zur Förderung des Wohlbefindens der Atemwege. Wählen Sie Lisomucil Husten 750 mg/15 ml 200 ml Sirup für einen symptomatische Hustentherapie zuverlässig und nachweislich wirksam.

INDIKATIONEN

Warum wird Lisomucil Husten 750 mg/15 ml 200 ml Sirup verwendet? Wozu dient es?

Symptomatische Therapie von Atemwegserkrankungen, die mit Husten und Katarrh einhergehen, bei Erwachsenen.

WIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE

Wie ist die Zusammensetzung von Lisomucil Husten 750 mg/15 ml 200 ml Sirup?

Zusammensetzung

1 ml Sirup enthält: Wirkstoff: Carbocystein 50 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Sirup mit Zucker: Saccharose, Methylparahydroxybenzoat (E218), aromatisches Elixier (Ethanol 82 %). Zuckerfreier Sirup: Methylparahydroxybenzoat, Natrium.

Hilfsstoffe

Lisomucil Hustenschleimlösender Sirup mit Zucker: Saccharose, Methylparahydroxybenzoat, Karamellpulver, aromatisches Elixier (Ethanol 82 %), Zimtessenz, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. Lisomucil Hustenschleimlösender zuckerfreier Sirup: Glycerin, Hydroxyethylcellulose, Natriumsaccharin, Natriummethylparahydroxybenzoat, Karamellpulver, Aroma, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

DOSIERUNG

Wie wird Lisomucil Husten 750 mg/15 ml 200 ml Sirup eingenommen?

Die empfohlene Dosierung ist wie folgt: 1 Messlöffel oder 1 Esslöffel (15 ml Produkt entsprechend 750 mg Carbocystein) dreimal täglich mit einem Abstand von 8 Stunden zwischen einer Einnahme und der nächsten. Die maximal empfohlene Behandlungsdauer beträgt 5 Tage. Eine Behandlung über längere Zeiträume ist nach Einschätzung des Arztes möglich.

KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Wann darf Lisomucil Husten 750 mg/15 ml 200 ml Sirup nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt „Wie ist Lisomucil Husten 750 mg/15 ml 200 ml Sirup zusammengesetzt?“). Aktives gastroduodenales Ulkus. Schwangerschaft und Stillzeit. Kinder und Jugendliche.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen werden gemäß der folgenden Häufigkeitsklassifizierung aufgeführt: Sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100, weniger als 1/10); gelegentlich (≥ 1/1000, weniger als 1/100); selten (≥ 1/10.000, weniger als 1/1000); sehr selten (weniger als 1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Störungen des Immunsystems. Häufigkeit nicht bekannt: anaphylaktische Reaktion, allergische Hautausschläge, anhaltendes Arzneimittelexanthem. Magen-Darm-Erkrankungen. Sehr häufig: Durchfall, Übelkeit und Oberbauchschmerzen. Häufigkeit nicht bekannt: Magenbeschwerden, Erbrechen und Magen-Darm-Blutungen (brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten). Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Häufigkeit nicht bekannt: bullöse Dermatitis, Steven-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, toxischer Hautausschlag, Hautausschlag. Brechen Sie in solchen Fällen die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

INTERAKTIONEN

Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Lisomucil Husten 750 mg/15 ml 200 ml Sirup verändern?

Nach derzeitigem Kenntnisstand sind keine Unverträglichkeiten zwischen der Gabe von Carbocystein und den gängigsten Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege, noch mit Nahrungsmitteln oder Laboruntersuchungen bekannt.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Kann Lisomucil Husten 750 mg/15 ml 200 ml Sirup während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?

Lisomucil Husten Mukolytikum ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt „Wann sollte Lisomucil Husten 750 mg/15 ml 200 ml Sirup nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?“). Es liegen keine klinischen Daten vor.

WARNHINWEISE

Was sind die Warnhinweise von Lisomucil Husten 750 mg/15 ml 200 ml Sirup?

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Magen-Darm-Blutungen Unter der Anwendung von Carbocystein wurden Fälle von Magen-Darm-Blutungen berichtet. Vorsicht ist geboten bei älteren Menschen, bei Patienten mit gastroduodenalen Geschwüren in der Vorgeschichte oder bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das Risiko von Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Bei gastrointestinalen Blutungen sollten Patienten die Behandlung mit Carbocystein abbrechen. Asthmatische und geschwächte Patienten Es wird empfohlen, bei Patienten mit schwerer Ateminsuffizienz, bei Patienten mit Asthma und Bronchospasmus in der Vorgeschichte sowie bei geschwächten Patienten besondere Vorsichtsmaßnahmen zu treffen. Die Verwendung von Carbocystein führt zu einer Abnahme der Schleimviskosität und einer Steigerung der Schleimentfernung, sowohl durch epitheliale Ziliaraktivität als auch durch den Hustenreflex. Daher ist mit vermehrtem Husten und Auswurf zu rechnen. Die Einnahme von Antitussiva hemmt den Hustenreflex und erhöht das Risiko einer Atemwegsobstruktion, da sich vermehrt Schleim in den Atemwegen ansammelt. Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit Hustenstillern und/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen (z. B. Antimuskarinika), wird nicht empfohlen. Lisomucil Husten-Mukolytischer Sirup mit Zucker enthält 6 g Saccharose pro 15 ml Sirup (1 Messlöffel oder 1 Löffel). Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. Das aromatische Elixier Lisomucil Hustenschleimlösender Sirup mit Zucker enthält 200 mg Ethylalkohol (Ethanol) pro Dosis von 15 ml (ein Messbecher oder Löffel), was 4 mg/kg pro Dosis von 15 ml Sirup entspricht. Die Menge an Ethylalkohol in 15 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 5 ml Bier oder 2 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen. Bei sportlichen Aktivitäten kann die Einnahme von ethylalkoholhaltigen Arzneimitteln zu positiven Anti-Doping-Tests in Bezug auf die von einigen Sportverbänden angegebenen Blutalkoholkonzentrationen führen. Lisomucil Mucolytic Hustensaft mit Zucker und Lisomucil Mucolytic Hustensaft ohne Zucker enthalten Methylparahydroxybenzoat, das allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen kann. Lisomucil Hustenschleimlösender zuckerfreier Sirup enthält 90 mg Natrium pro Dosis von 15 ml (1 Esslöffel) und 270 mg Natrium pro Dosis von 3 Esslöffeln pro Tag, entsprechend 4,5 % bzw. 13,5 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Lisomucil Husten-Mukolytischer Sirup mit Zucker enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 15-ml-Dosis, d. h. im Wesentlichen „natriumfrei“.

Überdosis

Zu den Symptomen aufgrund einer Überdosierung gehören: Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Gastralgie. Erbrechen auslösen und ggf. Magenspülung durchführen.

Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen

Lisomucil Hustenschleimlöser-Sirup beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

KONSERVIERUNG

Wie ist Lisomucil Husten 750 mg/15 ml 200 ml Sirup aufzubewahren?

Lisomucil Hustenschleimlösender Sirup mit Zucker: unter 25 °C lagern. Lisomucil Hustenschleimlösender zuckerfreier Sirup: Für dieses Arzneimittel sind keine Lagerungsbedingungen erforderlich.

FORMATIEREN

Welches Format hat Lisomucil Husten 750 mg/15 ml 200 ml Sirup?

200 ml

DROGENRECHTSTEXT

Inhaltliche Verantwortung

Dieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.

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Datenquelle: Farmadati Italia

Website: www.farmadati.it

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Das Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.

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