Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml

Leveact Ofta Augentropfen ist ein Antihistaminikum-Augentropfen, der speziell für die Behandlung von Augensymptomen bei saisonalen und chronischen Allergien wie Rötung, Juckreiz und übermäßigem Tränenfluss entwickelt wurde. Sein Wirkstoff, la LevocabastinEs blockiert die Wirkung von Histamin, einer Substanz, die der Körper bei allergischen Reaktionen produziert, und trägt so zur Linderung der damit verbundenen Symptome bei. Levoreact Ofta bietet schnelle und langanhaltende Linderung bei allergischen Augenerkrankungen.

Leveact Ofta Augentropfen es ist geeignet für:

• Symptomatische Behandlung der saisonalen und ganzjährigen allergischen Konjunktivitis.

• Lindert Augensymptome wie Rötung, Juckreiz und Tränenfluss, die mit Allergien einhergehen.

WIRKSTOFFE

In Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml?

Ein ml Augentropfen-Suspension enthält: Levocabastinhydrochlorid 0,54 mg (entspricht 0,5 mg Levocabastin).

Hilfsstoffe

Zusammensetzung von Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml - Was enthalten Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml?

Propylenglykol, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, wasserfreies Dinatriumhydrogenphosphat, Hydroxypropylmethylcellulose 2910, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Wasser für Injektionszwecke.

INDIKATIONEN

Anwendungsgebiete Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml - Warum werden Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml verwendet? Wozu dient es?

Allergische Konjunktivitis.

KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN

Kontraindikationen Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml - Wann sollten Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml nicht angewendet werden?

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml - Wie werden Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml eingenommen?

Erwachsene und Kinder: Die übliche Dosis beträgt 1 Tropfen pro Auge, zweimal täglich. Die Dosis kann bis zu 3- bis 4-mal täglich auf 1 Tropfen erhöht werden. Die Behandlung muss so lange fortgesetzt werden, bis die Symptome verschwinden. Art der Anwendung: ophthalmologische Anwendung.

KONSERVIERUNG

Aufbewahrung: Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml - Wie sind Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml aufzubewahren?

Nicht über 25 Grad C lagern.

WARNHINWEISE

Warnhinweise Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml – Bei Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml ist es wichtig zu wissen, dass:

Wie bei allen Augenpräparaten, die Benzalkoniumchlorid, Propylenglykol und Ester enthalten, sollten Patienten darauf hingewiesen werden, während der Behandlung mit Augentropfensuspension keine weichen (hydrophilen) Kontaktlinsen zu verwenden, da diese zu Augenreizungen führen können. Nehmen Sie die Kontaktlinsen vor der Anwendung des Arzneimittels heraus und warten Sie mindestens 15 Minuten, bevor Sie sie wieder einsetzen. Das Arzneimittel verfärbt weiche Kontaktlinsen.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml verändern?

Es wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel können Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen können Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml haben?

Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr häufig >=1/10, häufig >=1/100 und <1/10, gelegentlich >=1/1000 und <1/100, selten >=1/10.000 und <1/1000, sehr selten <1/10.000, nicht bekannt. Herzerkrankungen. Nicht bekannt: Herzklopfen. Augenpathologien. Häufig: Augenschmerzen, verschwommenes Sehen; gelegentlich: Augenlidödem; Nicht bekannt: Konjunktivitis, Augenschwellung, Blepharitis, Augenhyperämie. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Reaktion an der Applikationsstelle, einschließlich Brennen/Augenreizung, Augenreizung; sehr selten: Reaktionen an der Applikationsstelle, wie Augenrötung, Augenjucken; Nicht bekannt: Reaktion an der Applikationsstelle, z. B. Tränenfluss. Störungen des Immunsystems. Nicht bekannt: Angioödem, Überempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktion. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Kontaktdermatitis, Urtikaria. Störungen des Nervensystems. Häufig: Kopfschmerzen. Melden Sie vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg/ml Ihren Arzt um Rat

An Tieren durchgeführte Studien haben keine embryotoxischen oder teratogenen Wirkungen gezeigt. Postmarketing-Daten zur Anwendung von Levocabastin-Augentropfen und zur Aussetzung bei schwangeren Frauen sind begrenzt; Das Risiko für den Menschen ist nicht bekannt, daher sollte es während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der potenzielle Nutzen für die Frau rechtfertigt das potenzielle Risiko für den Fötus. Basierend auf der Bestimmung der Levocabastin-Konzentrationen im Speichel und in der Muttermilch einer stillenden Frau, die eine einzelne orale Dosis von 0,5 mg Levocabastin erhalten hat, wird erwartet, dass etwa 0,3 % der gesamten ophthalmologisch verabreichten Levocabastin-Dosis auf das gestillte Kind übertragen werden. Aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit klinischer und experimenteller Daten ist jedoch Vorsicht bei der Verabreichung des Arzneimittels an stillende Frauen geboten. Tierversuche zeigten keine Auswirkungen auf die männliche oder weibliche Fruchtbarkeit.