Lactulose-Sandsirup 180 ml

Lactulose-Sandsirup ist ein osmotisches Abführmittel zur Behandlung gelegentlicher und chronischer Verstopfung. Lactulose erhöht den Wassergehalt im Stuhl, erleichtert die Darmpassage und fördert die natürliche Regelmäßigkeit. Es ist für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren geeignet.

Lactulose Sand ist für die Behandlung von geeignet Verstopfung gelegentlich oder chronisch und um den Stuhl weicher zu machen, wenn der Stuhlgang erleichtert werden muss, beispielsweise bei Hämorrhoiden oder bei Operationen.

WIRKSTOFFE

In Lactulose-Sand-Sirup 180 ml enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Lactulose-Sand-Sirup 180 ml?

66,7 % Sirup, 180 ml Flasche: 100 ml Sirup enthalten 66,7 g Lactulose. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: 100 ml Sirup enthalten 0,118 g Natriumbenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1

Hilfsstoffe

Zusammensetzung von Lactulose-Sand-Sirup 180 ml – Was enthält Lactulose-Sand-Sirup 180 ml?

Natriumbenzoat; gereinigtes Wasser.

INDIKATIONEN

Anwendungsgebiete Lactulose-Sand-Sirup 180 ml - Warum wird Lactulose-Sand-Sirup 180 ml verwendet? Wozu dient es?

Kurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung. Erwachsene: gelegentliche Verstopfung; Adjuvans bei bakteriellen Darmerkrankungen, die durch coliforme Keime (Salmonellen, Shigellen usw.) verursacht werden. Kinder und Säuglinge: Verstopfung; Behandlung von Fäulnissyndromen aufgrund von Essstörungen; als Korrektur der Ernährung des Säuglings, insbesondere beim Übergang vom mütterlichen zum künstlichen Stillen.

KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN

Kontraindikationen Lactulose-Sand-Sirup 180 ml - Wann sollte Lactulose-Sand-Sirup 180 ml nicht verwendet werden?

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Abführmittel sind bei Patienten mit akuten Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, Übelkeit oder Erbrechen, Darmverschluss oder -stenose, rektalen Blutungen unbekannter Ursache und schwerer Dehydrierung kontraindiziert. Kontraindiziert bei Patienten mit Galaktosämie; Im pädiatrischen Alter generell kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4).

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Lactulose-Sand-Sirup 180 ml – Wie wird Lactulose-Sand-Sirup 180 ml eingenommen?

Dosierung; Erwachsene: Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 10-15 g in zwei Dosen. Diese Dosierung kann je nach individuellem Ansprechen oder Krankheitsbild verdoppelt oder halbiert werden. Pädiatrische Bevölkerung; Kinder: 2,5 bis 10 g/Tag, auch bei einmaliger Gabe, je nach Alter und Schwere des Falles. Kleinkinder: durchschnittlich 2,5 g pro Tag. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen anzuwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. Vorzugsweise abends einnehmen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Anwendung des Arzneimittels.

KONSERVIERUNG

Aufbewahrung Lactulose-Sand-Sirup 180 ml - Wie lagert man Lactulose-Sand-Sirup 180 ml?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

WARNHINWEISE

Warnhinweise Lactulose-Sand-Sirup 180 ml – Bei Lactulose-Sand-Sirup 180 ml ist es wichtig zu wissen, dass:

Besondere Warnhinweise: Lactulose wird nur in sehr geringem Maße absorbiert und hat keinen Kalorienwert. Allerdings enthält Lactulose Sandoz neben Lactulose auch Galactose, Lactose und geringe Mengen anderer Zucker. Dies muss bei der Behandlung von Diabetikern und bei Patienten, die eine kalorienarme Diät einhalten, berücksichtigt werden. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwerwiegenderen Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Bei hartnäckiger Verstopfung konsultieren Sie einen Arzt. Bei Patienten mit Beschwerden, die durch übermäßige Blähungen im Darm verursacht werden, ist es ratsam, die Behandlung mit den angegebenen Mindestdosen zu beginnen; Diese Dosen können je nach Reaktion des Patienten schrittweise erhöht werden. Bei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Auch älteren Menschen oder Menschen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Lactulose Sandoz enthält 26,4 mg Natriumbenzoat pro durchschnittlicher Tagesdosis, entsprechend 0,14 mg/ml. Natriumbenzoat kann bei Neugeborenen bis zu einem Alter von 4 Wochen die Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) verstärken. Der Anstieg des Bilirubins nach seiner Ablösung vom Albumin kann zu einer Neugeborenen-Gelbsucht führen, die sich zu einem Kernikterus (Ablagerungen von unkonjugiertem Bilirubin im Hirngewebe) entwickeln kann. Lactulose Sandoz enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Lactulose-Sand-Sirup 180 ml – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Lactulose-Sand-Sirup 180 ml verändern?

Breitbandantibakterielle Wirkstoffe, die gleichzeitig mit Lactulose oral verabreicht werden, können den Abbau verlangsamen, wodurch die Möglichkeit einer Ansäuerung des Darminhalts und damit die therapeutische Wirksamkeit eingeschränkt werden. Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Aufnahme anderer gleichzeitig oral verabreichter Arzneimittel verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen.

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel kann Lactulose-Sand-Sirup 180 ml Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Lactulose-Sand-Sirup 180 ml haben?

Magen-Darm-Beschwerden, gelegentlich: vereinzelte krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken, häufiger bei schwerer Verstopfung. Häufigkeit nicht bekannt: Blähungen. Störungen des Immunsystems. Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Häufigkeit nicht bekannt: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden. 

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Lactulose-Sand-Sirup 180 ml Ihren Arzt um Rat

Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Daher darf das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling beurteilt wurde.