Hyalotend 20 mg/2 ml Spritze Sehnenentzündung

Hyalotend 20 mg/2 ml Spritze bei Sehnenentzündung es ist ein medizinisches Gerät innovativ, konzipiert für Behandlung von Schmerzen und Verbesserung der Sehnenelastizität im Falle von Sehnenentzündung e Tendinopathie der oberen und unteren Gliedmaßen. Die Fertigspritze enthält eine Viskose Lösung von Hyaluronsäure-Natriumsalz (500–730 kDa), erhalten über bakterielle Fermentation und darin aufgelöst gepufferte physiologische Lösung, ideal fürPeritendinaler Einsatz. Hyaluronsäure, ein grundlegender Bestandteil von Synovialflüssigkeit und die extrazelluläre Matrix der Sehne begünstigt die Reduktion vonoberflächliche Reibung der Sehnen, verbessert die Gleitfähigkeit und trägt dazu bei Sehnenschmerzen reduzieren und dieEntzündung.

Dank ihm viskoelastische EigenschaftenHyalotend beschleunigt die Wiederherstellung der Sehnenfunktion und erleichtert die Rückkehr zu normalen täglichen und sportlichen Aktivitäten. Die 20 mg/2 ml Fertigspritze garantiert eine sichere und präzise Verabreichung, die ausschließlich von medizinischem Fachpersonal durchgeführt wird, um eine maximale Wirksamkeit zu gewährleisten Sehnenbehandlung. Das Produkt ist für diejenigen geeignet, die darunter leiden Sehnenschmerzen und Entzündungenund bietet gezielte Unterstützung in Sehnentherapie und von Gelenke.

Die Zusammensetzung von Hyalotend umfasst Hyaluronsäure-Natriumsalz, Natriumchlorid, dibasisches Natriumphosphatdodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat e Wasser für Injektionszwecke. Produziert von Fidia FarmaceuticiHyalotend stellt eine fortschrittliche Lösung für dar Behandlung von Sehnenerkrankungenund bietet wertvolle Hilfe für das Wohlbefinden und die Gesundheit der Sehnen.

INDIKATIONEN

Warum wird Hyalotend 20 mg/2 ml Sehnenentzündungsspritze verwendet? Wozu dient es?

Medizinprodukt auf Basis von Hyaluronsäure in einer Fertigspritze zur peritendinösen Anwendung, geeignet zur Schmerzbehandlung und Verbesserung der Sehnenelastizität bei Tendinitis und Tendinopathie der oberen und unteren Gliedmaßen.

ZUTATEN

Welche Inhaltsstoffe enthält Hyalotend 20 mg/2 ml Sehnenentzündungsspritze?

Hyaluronsäure-Natriumsalz, Natriumchlorid, dibasisches Natriumphosphat-Dodecahydrat, monobasisches Natriumphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke.

ANWENDUNG

Wie verwende ich Hyalotend 20 mg/2 ml Sehnenentzündungsspritze?

Die Verabreichung des Produkts darf ausschließlich durch fachkundiges medizinisches Personal erfolgen. Führen Sie die Verabreichung bei Bedarf mit einer Ultraschallsonde durch, um die Injektion zu steuern. Alle Regeln zur aseptischen Verabreichungstechnik müssen strikt befolgt werden. Nicht in Verbindung mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da in deren Gegenwart Hyaluronsäure ausfallen kann. Verwenden Sie nach ärztlichem Rat eine geeignete sterile Nadel (21-25 G). Entsorgen Sie Spritze und Nadel nach einmaligem Gebrauch.
Verabreichen Sie je nach ärztlichem Rat in wöchentlichen Abständen 3 peritendinöse Injektionen des Produkts. Bei Bedarf können mehrere Sehnen gleichzeitig behandelt werden. Jede Spritze ist für die Injektion einer einzelnen Sehne bestimmt. Bei Bedarf können wiederholte Behandlungen durchgeführt werden.

WARNHINWEISE

Was sind die Warnhinweise der Hyalotend 20 mg/2 ml Sehnenentzündungsspritze?

Warnungen

Hyalotend sollte Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Produkts nicht verabreicht werden. Hyalotend peritendino-Injektionen sind bei Infektionen oder Hauterkrankungen im Bereich der Injektionsstelle kontraindiziert. Hyalotend wurde nicht an schwangeren Frauen oder Personen unter 18 Jahren getestet und ist daher bei diesen Patientengruppen kontraindiziert. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist: Die Sterilität der Lösung ist gewährleistet, solange die Verpackung geschlossen und intakt ist. Bei der Spritze handelt es sich um eine Einwegspritze, das heißt, sie sollte nur für eine Injektion verwendet werden. Die zusammengebaute Spritze sollte sofort nach Gebrauch entsorgt werden, unabhängig davon, ob die Lösung vollständig verabreicht wurde oder nicht. Wenn für eine spätere Injektion eine Spritze verwendet wird, besteht die Gefahr einer Kontamination, die zu Erkrankungen, Infektionen und/oder schweren Schäden für den Patienten führen kann. Wenn das Produkt überarbeitet und/oder wiederverwendet wird, kann Fidia Farmaceutici seine Leistung, Funktionalität, Struktur des Materials, Sauberkeit oder Sterilität nicht garantieren. Die Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung kann die Gesundheit und Sicherheit des Patienten ernsthaft beeinträchtigen. Nach Gebrauch entsprechend den geltenden Vorschriften entsorgen. Wie bei jedem invasiven Gelenkeingriff wird empfohlen, unmittelbar nach der peritendinösen Injektion darauf zu achten, das Gelenk nicht zu überlasten. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Es können lokale Reaktionen wie Schmerzen und Wärme oder Rötungen/Schwellungen/Blutergüsse an der Injektionsstelle auftreten. Normalerweise sind solche Symptome vorübergehend und verschwinden spontan innerhalb weniger Tage, indem das betroffene Gelenk ruhig gehalten und lokal Eis aufgetragen wird. Nach der Injektion von Hyaluronsäure wurden aufgrund individueller Überempfindlichkeit sporadisch lokale oder systemische allergische Reaktionen beobachtet.

KONSERVIERUNG

Wie ist Hyalotend 20 mg/2 ml Sehnenentzündungsspritze aufzubewahren?

Das Produkt muss bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C in der Originalverpackung lichtgeschützt gelagert werden. Nicht einfrieren.

FORMATIEREN

Welches Format hat die Hyalotend 20 mg/2 ml Sehnenentzündungsspritze?

Karton mit 1 Fertigspritze, versiegelt in einer Blisterpackung.
Karton mit 3 Fertigspritzen, jeweils versiegelt in einer Blisterpackung.
Die in der Fertigspritze enthaltene 20 mg/2 ml Hyaluronsäure-Natriumsalzlösung wird mit Dampf sterilisiert.