Hirudoid 40 000 IE 50 g Creme

INDIKATIONEN

Thrombophlebitis und oberflächliche Venenentzündung. Venöses Stauungsödem. Schmerzen, Entzündungen, Ödeme, trophische Störungen bei postphlebitischen und Krampfaderzuständen. Hämatome.

WIRKSTOFFE

100 g Creme enthalten: Wirkstoff: Glycosaminoglycanopolysulfat (M.V. 5700-13700) 445 mg entsprechend 40000 I.E.; 100 g Gel enthalten: Wirkstoff: Glycosaminoglycanopolysulfat (M.V. 5700-13700) 445 mg entsprechend 40000 I.E. Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: 0,50 g Propylenglykol (E1520). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Creme: LE-Cutin, mittelkettige Triglyceride, Myristinalkohol, Isopropylmyristat, Bentonit, Parfümessenz, Isopropylalkohol, Imidharnstoff, Phenoxyethanol, Rosmarinöl. Gel: Isopropanol, Propylenglykol (E1520), Polyacrylsäure, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, ein Heparinoid oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.

DOSIERUNG

Mit dem Kapselstift die Schlauchmembran durchstechen. Creme: Sofern nicht anders verordnet, 2-3 mal täglich 3-5 cm Creme auf die betroffene Stelle auftragen (bei Bedarf und bei den ersten Anwendungen auch mehr) und leicht einmassieren, bis die Creme eingezogen ist. Bei besonders schmerzhaften Entzündungen und bei Vorliegen einer Thrombose Hirudoid 40000 U.I. vorsichtig verteilen. Tragen Sie die Creme auf die gesamte betroffene Hautpartie und auch um diese herum auf und bedecken Sie sie mit Baumwollgaze oder ähnlichem. In diesen Fällen ist die therapeutische Wirkung von Hirudoid 40000 I.E. Die Creme kann verstärkt werden, indem auch Bereiche, die weiter vom Teil entfernt sind, gerieben werden. Gel: Sofern nicht anders verordnet, 2-3 mal täglich 3-5 cm Gel. Hirudoid 40000 I.E. Gel eignet sich für den Einsatz in physiotherapeutischen Techniken wie Iontophorese und Phonophorese. Wenn es mit einer iontophoretischen Technik verwendet wird, muss es auf die Kathode aufgetragen werden.

KONSERVIERUNG

Hirudoid 40000 I.E. Gel: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hirudoid 40000 I.E. Sahne: unter 25°C lagern.

WARNHINWEISE

Externe Verwendung; Bei Auftreten von Sensibilisierungserscheinungen, die bei längerer Anwendung von Produkten zur kutanen Anwendung auftreten können, muss die Behandlung unterbrochen werden. Hirudoid 40000 I.E. Gel und Creme enthalten einen Alkohol als Hilfsstoff und dürfen daher nicht auf offene Wunden oder Schleimhäute aufgetragen werden. Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Hirudoid 40000 I.E. Gel. Dieses Arzneimittel enthält 5 mg Propylenglykol pro g Gel.

INTERAKTIONEN

Es wurden keine besonderen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet.

NEBENWIRKUNGEN

Es wurden keine besonderen Nebenwirkungen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen : Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

ÜBERDOSIERUNG

Es wurden keine besonderen Auswirkungen aufgrund einer Überdosierung berichtet.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Es gibt keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen oder Warnhinweise für das Produkt im Falle von Schwangerschaft und Stillzeit.

AUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT

Es wurden keine besonderen Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.