• Hirudoid 40 000 IE 50 g Creme
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Hirudoid 40 000 IE 50 g Creme

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NETTOGEWICHT DES PRODUKTS

50g

EAN

010386062

MINSAN

010386062

Vollständige Details anzeigen

In Übereinstimmung mit Artikel 118 „Genehmigung öffentlicher Werbung“ des Gesetzesdekrets vom 24. April 2006, Nr. 219

INDIKATIONEN

Thrombophlebitis und oberflächliche Venenentzündung. Venöses Stauungsödem. Schmerzen, Entzündungen, Ödeme, trophische Störungen bei postphlebitischen und Krampfaderzuständen. Hämatome.

KONTRAINDIKATIONEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, ein Heparinoid oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.

WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH

Externe Verwendung; Bei Auftreten von Sensibilisierungserscheinungen, die bei längerer Anwendung von Produkten zur kutanen Anwendung auftreten können, muss die Behandlung unterbrochen werden. Hirudoid 40000 I.E. Gel und Creme enthalten einen Alkohol als Hilfsstoff und dürfen daher nicht auf offene Wunden oder Schleimhäute aufgetragen werden. Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Hirudoid 40000 I.E. Gel. Dieses Arzneimittel enthält 5 mg Propylenglykol pro g Gel.

INTERAKTIONEN

Es wurden keine besonderen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet.

NEBENWIRKUNGEN

Es wurden keine besonderen Nebenwirkungen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen : Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

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