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Gaviscon Sodbrennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel
Gaviscon Sodbrennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel

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NETTOGEWICHT DES PRODUKTS
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EAN
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041545031
MINSAN
MINSAN
041545031
Gaviscon Sodbrennen und Verdauungsstörungen, Minzgeschmack-Suspension zum Einnehmen in Beuteln ist ein rezeptfreies Arzneimittel gegen Magengeschwüre und zur Behandlung von gastroösophagealen Refluxsymptomen . Gaviscon Heartburn and Indigestion kombiniert zwei Antazida (Calciumcarbonat und Natriumbicarbonat) und ein Alginat für eine doppelte synergistische Wirkung :
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Es neutralisiert den überschüssigen Säuregehalt der Magensäfte im Magen und reduziert Übersäuerung und Unwohlsein .
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Es bildet eine Schutzbarriere an den Magenwänden, die den Kontakt mit Magensäften verhindert und Sodbrennen und Magenschmerzen deutlich reduziert .
Gaviscon Sodbrennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel sind zur Behandlung von säurebedingten Symptomen des gastroösophagealen Refluxes wie saurem Aufstoßen , Sodbrennen und Verdauungsstörungen , beispielsweise nach den Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft, indiziert.
WIRKSTOFFE
In Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets?
Jede 10-ml-Dosis (1 Beutel) enthält 500 mg Natriumalginat, 213 mg Natriumbicarbonat und 325 mg Calciumcarbonat. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Methylparahydroxybenzoat (E218) 40 mg; Propylparahydroxybenzoat (E216) 6 mg; Natrium 127,88 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
Hilfsstoffe
Zusammensetzung von Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets – Was enthalten Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets?
Carbomer 974P, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216), Natriumsaccharin, Minzaroma, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
INDIKATIONEN
Therapeutische Indikationen: Gaviscon Brennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel – Warum werden Gaviscon Brennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel verwendet? Wozu dient es?
Behandlung säurebedingter Symptome des gastroösophagealen Refluxes, wie saures Aufstoßen, Sodbrennen und Verdauungsstörungen, beispielsweise nach den Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft.
KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN
Kontraindikationen Gaviscon Brennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel – Wann sollten Gaviscon Brennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel nicht verwendet werden?
Dieses Arzneimittel ist bei Patienten mit bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert.
DOSIERUNG
Menge und Art der Einnahme von Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets – Wie wird Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets eingenommen?
Zur oralen Verabreichung. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 10-20 ml (1 bis 2 Beutel) nach den Mahlzeiten und abends vor dem Schlafengehen, bis zu viermal täglich. Kinder unter 12 Jahren: sollte nur auf ärztlichen Rat verabreicht werden. Ältere Menschen: Es ist nicht erforderlich, die Dosierung für diese Altersgruppe zu ändern.
ERHALTUNG
Lagerung: Gaviscon Sodbrennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel – Wie werden Gaviscon Sodbrennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel aufbewahrt?
Nicht über 30 °C lagern. Nicht kühlen oder einfrieren.
WARNHINWEISE
Warnhinweise: Gaviscon Brennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel – Bei Gaviscon Brennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel ist es wichtig zu wissen, dass:
Dieses Arzneimittel enthält 127,88 mg Natrium pro 10 ml/1 Beutel, was 6,39 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme entspricht. Die maximale Tagesdosis dieses Arzneimittels entspricht 51,15 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme. Daher gilt dieses Arzneimittel als reich an Natrium. Dies muss berücksichtigt werden, wenn eine besonders salzarme Ernährung empfohlen wird, beispielsweise bei Herzinsuffizienz und eingeschränkter Nierenfunktion. Jede 10-ml-Dosis (1 Beutel) enthält 130 mg (3,25 Mol) Calcium. Bei der Behandlung von Patienten mit Hyperkalzämie, Nephrokalzinose und wiederkehrenden kalziumhaltigen Nierensteinen ist Vorsicht geboten. Wenn sich die Symptome nach sieben Tagen nicht bessern, sollte das klinische Bild erneut beurteilt werden. Enthält Methylparahydroxybenzoat (E218) und Propylparahydroxybenzoat (E216), die allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen können. Eine längere Anwendung sollte vermieden werden. Wie bei anderen Antazida-Arzneimitteln kann die Einnahme der Suspension zum Einnehmen von Gaviscon Burning and Indigestion mit Minzgeschmack in Beuteln die Symptome anderer schwerwiegenderer Vorerkrankungen verschleiern. Gaviscon Burning and Indigestion, Minzgeschmack-Suspension zum Einnehmen in Beuteln, darf in den folgenden Fällen nicht angewendet werden: Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung/Nierenversagen; Patienten mit Hypophosphatämie. Bei Patienten mit sehr niedrigen Magensäurewerten besteht die Möglichkeit einer verminderten Wirksamkeit. Bei Kindern mit Gastroenteritis oder Verdacht auf Nierenversagen besteht ein erhöhtes Risiko einer Hypernatriämie. Die Behandlung von Kindern unter 12 Jahren wird im Allgemeinen nicht empfohlen, es sei denn, sie wird von einem Arzt verordnet.
INTERAKTIONEN
Wechselwirkungen Gaviscon Sodbrennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Gaviscon Sodbrennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel verändern?
Aufgrund des Vorhandenseins von Calcium und Carbonaten, die als Antazida wirken, muss zwischen der Einnahme von Gaviscon und der Verabreichung anderer Arzneimittel, insbesondere Antihistaminika-Anti-H2, Tetracycline, Digoxin, Fluorchinolone und Eisensalze, ein Zeitintervall von zwei Stunden eingehalten werden , Schilddrüsenhormone, Ketoconazol, Neuroleptika, Tyrosin, Penicillamin, Betablocker (Atenolol, Metoprolol, Propranolol), Glukokortikoide, Chloroquin, Estramustin und Bisphosphonate. Siehe auch Abschnitt 4.4.
NEBENWIRKUNGEN
Wie alle Arzneimittel kann Gaviscon Sodbrennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Gaviscon Sodbrennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel?
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Natriumalginat, Natriumbicarbonat und Calciumcarbonat werden nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (>=1/10); häufig (>=1/100, <1/10); gelegentlich (>=1/1.000, <1/100); selten (>=1/10.000, <1/1.000); sehr selten (< 1/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Störungen des Immunsystems. Sehr selten: anaphylaktische Reaktion, anaphylaktoide Reaktion. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Urtikaria. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Nicht bekannt: Alkalose ^1, Hyperkalzämie^1, Laktealkali-Syndrom ^1. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Nicht bekannt: Auswirkungen auf die Atemwege wie Bronchospasmus. Magen-Darm-Erkrankungen. Sehr selten: Bauchschmerzen, Säurerückfluss, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen; nicht bekannt: Verstopfung ^1. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Sehr selten: juckender Hautausschlag. Beschreibung ausgewählter Nebenwirkungen. ^1 Tritt typischerweise nach Einnahme höherer Dosen als der empfohlenen Dosis auf. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da so eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht wird. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni- -reazioni-avverse zu melden.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Gaviscon Sodbrennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel Ihren Arzt um Rat
Schwangerschaft: Eine moderate Datenmenge bei schwangeren Frauen (zwischen 300 und 1.000 exponierten Schwangerschaften) weist darauf hin, dass die Wirkstoffe keine Missbildungen oder fetale/neonatale Toxizität verursachen. Aufgrund dieser und früherer Erfahrungen kann das Arzneimittel bei klinischer Notwendigkeit während der Schwangerschaft angewendet werden. Aufgrund des Vorhandenseins von Calciumcarbonat wird jedoch empfohlen, die Behandlungsdauer so weit wie möglich zu begrenzen. Stillzeit: Es wurde keine Wirkung der Wirkstoffe auf Neugeborene/Säuglinge gezeigt, die von behandelten Frauen gestillt wurden. Dieses Produkt kann während der Stillzeit verwendet werden. Fruchtbarkeit: Präklinische Untersuchungen an Tieren haben ergeben, dass Alginat keinen negativen Einfluss auf die Fruchtbarkeit der Elterngeneration und der Nachkommen oder auf die Fortpflanzung hat. Klinische Daten deuten nicht darauf hin, dass Gaviscon einen Einfluss auf die Fruchtbarkeit beim Menschen haben könnte.
