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RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA

Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten

Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten

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Gaviscon 500 mg + 267 mg Kautabletten mit Minzgeschmack lindern schnell Sodbrennen und saures Aufstoßen . Dank Natriumalginat und Natriumhydrogencarbonat bildet sich eine Schutzbarriere, die saurem Aufstoßen vorbeugt – ideal nach dem Essen und vor dem Schlafengehen. Die Packung enthält 24 Tabletten und ist somit praktisch für unterwegs.

NETTOGEWICHT DES PRODUKTS

EAN

024352054

MINSAN

024352054

Vollständige Details anzeigen

Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten ist ein rezeptfreies Arzneimittel, das speziell entwickelt wurde, um gelegentliches Sodbrennen und die Symptome der gastroösophagealen Refluxkrankheit schnell und gezielt zu lindern. Jede Tablette enthält Natriumalginat (500 mg) und Natriumbicarbonat (267 mg), Wirkstoffe, die synergistisch wirken und eine Schutzbarriere auf der Oberfläche der Magensäure bilden, die verhindert, dass die Säure in die Speiseröhre aufsteigt. Diese mechanische Wirkung trägt dazu bei, Beschwerden und Brennen wirksam zu lindern und bietet eine sofortige symptomatische Behandlung bei Verdauungsstörungen , Dyspepsie und Magengeschwüren .

Kautabletten mit Minzgeschmack lassen sich bequem überall und jederzeit ohne Wasser einnehmen und eignen sich daher ideal für die gelegentliche Einnahme nach den Mahlzeiten oder vor dem Schlafengehen. Der Minzgeschmack sorgt für ein erfrischendes Gefühl. Gaviscon eignet sich besonders für diejenigen, die ein wirksames, schnell wirkendes Antazidum suchen, das die Symptome von saurem Reflux und Sodbrennen sicher und zuverlässig bekämpft.

Dank seiner fortschrittlichen Formulierung stellt Gaviscon 500 mg + 267 mg eine Referenzlösung unter den Mitteln gegen Sodbrennen und Refluxtabletten dar und garantiert eine schützende und beruhigende Wirkung auf den Magen. Das Blisterformat mit 24 Tabletten gewährleistet Praktikabilität und eine längere Abdeckung für diejenigen, die gelegentlich an Magenbeschwerden leiden.


WIRKSTOFFE

Wirkstoffe in Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten – Was ist der Wirkstoff in Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten?

Gaviscon 500 mg + 267 mg Kautabletten mit Minzgeschmack . Eine Tablette enthält: Wirkstoffe : Natriumalginat 500 mg, Natriumbicarbonat 267 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Aspartam 7,5 mg, Natrium 126,5 mg . Gaviscon 250 mg + 133,5 mg Kautabletten mit Minzgeschmack. Eine Tablette enthält: Wirkstoffe : Natriumalginat 250 mg, Natriumbicarbonat 133,5 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Aspartam 3,75 mg, Natrium 63,25 mg . Gaviscon 250 mg + 133,5 mg Kautabletten mit Erdbeergeschmack . Eine Tablette enthält: Wirkstoffe : Natriumalginat 250 mg, Natriumbicarbonat 133,5 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Aspartam 8,80 mg, Natrium 63,25 mg. Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml Suspension zum Einnehmen . 10 ml enthalten: Wirkstoffe : Natriumalginat 500 mg, Natriumbicarbonat 267 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Methyl-4-hydroxybenzoat 40 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat 6 mg, Benzylalkohol 1,1 mg, Natrium 142,6 mg . Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml Suspension zum Einnehmen, Minzgeschmack . 10 ml enthalten: Wirkstoffe : Natriumalginat 500 mg, Natriumbicarbonat 267 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Methyl-4-hydroxybenzoat 40 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat 6 mg, Natrium 142,6 mg. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

SONSTIGE BESTANDTEILE

Zusammensetzung von Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten – Was ist in Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten enthalten?

Kautabletten mit Minzgeschmack : Mannitol (E421), Calciumcarbonat, Magnesiumstearat, Copovidon, Aspartam (E951), Acesulfam-Kalium, Macrogol 20.000, Minzaroma. Kautabletten mit Erdbeergeschmack : Xylitol, Mannitol (E421), Calciumcarbonat, Macrogol 20.000, Erdbeeraroma, Aspartam (E951), Magnesiumstearat, rotes Eisenoxid. Suspension zum Einnehmen : Calciumcarbonat, Carbomere, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Natriumsaccharin, Fenchelaroma, Natriumhydroxid, Erythrosin, gereinigtes Wasser. Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack: Calciumcarbonat, Carbomere, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Natriumsaccharin, Minzaroma, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

ANWEISUNGEN

Anwendungsgebiete Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten - Wofür wird Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten angewendet? Wofür wird es angewendet?

Symptomatische Behandlung von gelegentlichem Sodbrennen

Kontraindikationen und Nebenwirkungen

Gegenanzeigen Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten – Wann darf Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten nicht angewendet werden?

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile, wie Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) (Parabene).

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten - Wie ist Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten einzunehmen?

Kautabletten (Erdbeer- und Minzgeschmack). Dosierung. Erwachsene und Jugendliche (12-18 Jahre) : 1-2 Tabletten mit 500 mg + 267 mg nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen; 2-4 Tabletten mit 250 mg + 133,5 mg nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Die Tabletten müssen gut gekaut werden (sie können geteilt und in kleinen Portionen gekaut werden). Anschließend können Sie etwas Wasser trinken. Suspension zum Einnehmen . Dosierung. Erwachsene und Jugendliche (12-18 Jahre) : 10-20 ml (zweite-vierte Kerbe des Messbechers oder 2-4 Messlöffel oder 1-2 Einzeldosisbeutel) nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Schütteln Sie die Suspension vor Gebrauch. Nehmen Sie das Arzneimittel oral ohne Wasser ein. Besondere Patientengruppen. Ältere Menschen: Für diese Altersgruppe ist keine Dosisanpassung erforderlich. Patienten mit Niereninsuffizienz : Die verminderte Fähigkeit, die durch Antazida zugeführte exogene Kochsalzlösung über den Urin auszuscheiden, kann möglicherweise zu schweren Elektrolytstörungen führen (siehe Abschnitt 4.4).

ERHALTUNG

Aufbewahrung Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten – Wie ist Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten aufzubewahren?

Suspension zum Einnehmen und Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack: Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Nicht im Kühlschrank aufbewahren. Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack in Beuteln: Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Nicht im Kühlschrank aufbewahren. Kautabletten mit Minzgeschmack: Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Kautabletten mit Erdbeergeschmack: Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.

WARNHINWEISE

Warnhinweise Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten - Über Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten ist es wichtig zu wissen, dass:

Bei Jugendlichen (12–18 Jahre) nur bei eindeutiger Notwendigkeit und unter strenger ärztlicher Aufsicht anwenden. Niereninsuffizienz: Bei Niereninsuffizienz ist das Arzneimittel mit Vorsicht anzuwenden, da die durch Antazida zugeführte exogene Kochsalzlösung möglicherweise schwere Elektrolytstörungen verursachen kann. Dieses Arzneimittel enthält: Natrium : • 126,5 mg (5,5 mmol) Natrium pro 500 mg + 267 mg Kautablette, entsprechend etwa 6 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. • 63,25 mg (2,75 mmol) Natrium pro 250 mg + 133,5 mg Kautablette, entsprechend etwa 3 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. • 142,6 mg (6,2 mmol) Natrium pro 10 ml Dosis der Suspension zum Einnehmen und der Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack, entsprechend etwa 7 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. 391 mg Natrium (17 mmol) entsprechen etwa 20 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g; dieses Arzneimittel gilt daher als natriumreich. Dies sollte in Fällen berücksichtigt werden, in denen eine besonders salzarme Diät empfohlen wird, beispielsweise in einigen Fällen von Herzinsuffizienz und Nierenfunktionsstörung. Calcium : Jede 500 mg + 267 mg Kautablette enthält 160 mg (1,6 mmol) Calciumcarbonat. Jede 250 mg + 133,5 mg Kautablette enthält 80 mg (0,8 mmol) Calciumcarbonat. Jede 10 ml-Dosis der Suspension zum Einnehmen und der Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack enthält 160 mg (1,6 mmol) Calciumcarbonat. Jede empfohlene Höchstdosis (2 Tabletten mit 500 mg + 267 mg, 4 Tabletten mit 250 mg + 133,5 mg, 20 ml Suspension zum Einnehmen und Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack) enthält 320 mg Calciumcarbonat. Vorsicht ist geboten bei der Behandlung von Patienten mit Hyperkalzämie, Nephrokalzinose und wiederkehrenden kalziumhaltigen Nierensteinen. Aspartam: Jede 500 mg + 267 mg Kautablette enthält 7,5 mg Aspartam. Jede 250 mg + 133,5 mg Kautablette mit Minzgeschmack enthält 3,75 mg Aspartam. Jede 250 mg + 133,5 mg Kautablette mit Erdbeergeschmack enthält 8,8 mg Aspartam. Aspartam ist eine Phenylalaninquelle und kann für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein. Parahydroxybenzoate: Die Suspension zum Einnehmen und die Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack enthalten Methylparahydroxybenzoat (40 mg/10 ml Suspension) und Propylparahydroxybenzoat (6 mg/10 ml Suspension), die allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen können. Benzylalkohol : GAVISCON 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml Suspension zum Einnehmen enthält Fenchelaroma, das wiederum Benzylalkohol enthält. Jede 10-ml-Dosis der Suspension zum Einnehmen enthält 1,1 mg Benzylalkohol. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Große Mengen sollten mit Vorsicht und nur bei Bedarf angewendet werden, insbesondere bei schwangeren oder stillenden Patientinnen sowie bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz aufgrund des Risikos einer Akkumulation und Toxizität (metabolische Azidose). Behandlungsdauer: Wenn sich die Symptome nach sieben Tagen nicht bessern, sollte das klinische Bild neu beurteilt werden.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten verändern?

Es wird empfohlen, zwischen der Einnahme von Gaviscon und anderen Arzneimitteln, insbesondere Tetracyclinen, Fluorchinolonen, Eisensalzen, Schilddrüsenhormonen, Chloroquin, Bisphosphonaten und Estramustin, einen Abstand von mindestens zwei Stunden einzuhalten (siehe auch Abschnitt 4.4).

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel kann Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten?

Nachfolgend sind die Nebenwirkungen von Gaviscon aufgeführt, geordnet nach der MedDRA-Systemorganklassifikation. Sie sind nach Häufigkeit unterteilt (sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis ≤ 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000 bis ≤ 1/100), selten (≥ 1/10.000 bis 1/1.000), sehr selten (≤ 1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)).
Klassifizierung nach Systemen und Organen Frequenz Nebenwirkungen
Erkrankungen des Immunsystems Sehr selten anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen. Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Urtikaria).
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums Sehr selten Atemwegssymptome wie Bronchospasmus
Magen-Darm-Erkrankungen Sehr selten Blähungen, Übelkeit
Systemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle Sehr selten Ödem
Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

ÜBERDOSIS

Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten Überdosierung – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung mit Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten?

Die Erfahrungen mit Überdosierungen sind sehr begrenzt. Die einzige mögliche Folge einer Überdosierung ist eine Blähungen im Bauchraum. In diesem Fall sollte eine symptomatische Behandlung in Kombination mit allgemeinen unterstützenden Maßnahmen erfolgen.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten Ihren Arzt um Rat.

Schwangerschaft: Klinische Studien mit mehr als 500 schwangeren Frauen sowie zahlreiche Daten aus der Post-Marketing-Erfahrung deuten darauf hin, dass die Wirkstoffe keine Missbildungen oder fetale/neonatale Toxizität verursachen. Gaviscon kann während der Schwangerschaft angewendet werden, sofern klinisch erforderlich. Stillzeit: Es wurden keine Auswirkungen der Wirkstoffe auf Neugeborene/Säuglinge behandelter Mütter nachgewiesen. Gaviscon kann während der Stillzeit angewendet werden. Fertilität: Präklinische Studien haben gezeigt, dass Alginat keine negativen Auswirkungen auf Fertilität und Reproduktion hat. Klinische Daten deuten nicht darauf hin, dass Gaviscon Auswirkungen auf die menschliche Fertilität hat.

FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN

Einnahme von Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?

Gaviscon hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
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Verantwortung für den Inhalt Dieses Blatt enthält Informationen, die weder eine Diagnose noch einen ärztlichen Rat ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Indikationen geben kann. Alle Inhalte müssen verständlich sein und haben ausschließlich informativen Charakter und sollen Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam machen. Im Falle von Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren. Bitte beachten Sie: Die Namen der Produkte, die Inhaltsstoffe und die in den Beschreibungen angegebenen Prozentsätze sind rein indikativ und können von den Herstellerfirmen geändert oder aktualisiert werden. Da es unmöglich ist, sich in Echtzeit an solche Aktualisierungen anzupassen, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com eingestellten Produkte von jenen abweichen, die auf dem Etikett angegeben oder anderweitig von den Herstellerfirmen verbreitet werden. Das einzige Identifikationselement ist der Ministerialcode MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für Fehler, Auslassungen oder mangelnde Aktualisierung derselben ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die sich aus dem Zugriff auf die veröffentlichten Informationen ergeben können. Datenquelle: Farmadati Italia Website: www.farmadati.it Die Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. verwendet, dank der historischen Garantie der Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens im Inland. Das Managementsystem von Farmadati Italia Srl entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 für Informationssicherheits-Managementsysteme.