Canesten 1% 30g Creme

INDIKATIONEN

Creme- und Hautspraylösung Mykosen der Haut und Hautfalten, wie Pityriasis versicolor, kutane Candidiasis, Tinea pedis oder Fußpilz, Tinea corporis. Hautstaub Lokale Behandlung von feuchten Mykosen der Haut und Hautfalten, insbesondere wenn diese in überdachten oder schlecht belüfteten Bereichen lokalisiert sind (zum Beispiel: Tinea pedis oder Fußpilz, Tinea cruris, Tinea inguinalis).

WIRKSTOFFE

Canesten 1% Creme 100 g enthalten: Wirkstoff Clotrimazol: 1 g. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Cetylstearylalkohol, Benzylalkohol. Canesten 1 % Hautspray, Lösung 100 ml enthalten: Wirkstoff Clotrimazol: 1 g. Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol. Canesten 1 % Hautpuder 100 g Pulver enthalten: Wirkstoff Clotrimazol: 1 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Canesten 1 % Creme: Sorbitanstearat; Polysorbat 60; Cetylpalmitat; Cetylstearylalkohol; Octyldodecanol; Benzylalkohol; gereinigtes Wasser. Canesten 1 % Hautspray, Lösung im Mehrdosenbehältnis mit Dosierpumpe: Macrogol 400; Isopropanol; Propylenglykol. Canesten 1 % Hautpuder: Reisstärke.

KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.

DOSIERUNG

Sahne Canesten-Creme sollte 2-3 Mal täglich in kleinen Mengen auf die betroffene Stelle aufgetragen und leicht verrieben werden, nachdem die Stelle sorgfältig gewaschen und getrocknet wurde. Ein halber cm Creme reicht aus, um eine handgroße Fläche zu behandeln. Die Creme ist gezielt zur Behandlung kahler (haarloser) Hautpartien indiziert. Hautspraylösung Die Hautspraylösung eignet sich zur Behandlung von behaarten Hautpartien und im Bereich von Hautfalten. Es eignet sich auch zur Anwendung auf großen Körperflächen (Rücken, Bauch, Brust). Canesten-Hautspraylösung sollte zweimal täglich gleichmäßig auf die zu behandelnde Stelle gesprüht werden. Hautstaub Canesten-Pulver sollte 2-3 Mal täglich aufgetragen werden, nachdem die betroffene Stelle sorgfältig gewaschen und getrocknet wurde. Bei Fußpilz empfiehlt es sich, auch die Innenseite von Socken und Schuhen mit Canesten-Pulver zu bestreuen. Im Allgemeinen reicht für das Verschwinden der Erscheinungen eine ununterbrochene Behandlungsdauer von drei bis vier Wochen aus. Um die erzielten Therapieergebnisse zu festigen und erneute Infektionen zu vermeiden, wird empfohlen, die Therapie mit Canesten noch mindestens zwei Wochen nach dem Verschwinden der Symptome fortzusetzen.

KONSERVIERUNG

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

WARNHINWEISE

Kontakt mit den Augen vermeiden. Nicht einnehmen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt oder Apotheker konsultieren. Bei Windeldermatitis wird die Verwendung von Windeln mit okklusiver Wirkung nach der Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen. Bei Rückfällen wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nach drei bis vier Wochen kontinuierlicher Anwendung ohne nennenswerte Ergebnisse konsultieren Sie Ihren Arzt. Canesten-Hautspraylösung: Sprühen Sie nicht in die Augen. Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen Canesten-Creme enthält: • Cetylstearylalkohol, der lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann; • 20 mg/g Benzylalkohol: - kann allergische Reaktionen hervorrufen; - Kann leichte lokale Reizungen verursachen. Canesten Spray 1 % kutane Lösung (Mehrfachdosisbehälter mit Dosierpumpe) enthält 546 mg/ml Propylenglykol: - kann Hautreizungen verursachen. Da dieses Arzneimittel Propylenglykol enthält, wenden Sie es nicht auf offenen Wunden oder großen Bereichen geschädigter Haut (z. B. Verbrennungen) an, ohne mit Ihrem Arzt oder Apotheker zu sprechen.

INTERAKTIONEN

Keine Notizen

NEBENWIRKUNGEN

Die folgenden Nebenwirkungen wurden seit der Zulassung von Clotrimazol festgestellt. Da diese Reaktionen auf Spontanmeldungen aus einer Population ungewisser Größe zurückzuführen sind, kann die Häufigkeit anhand der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden. Störungen des Immunsystems: Angioödem, anaphylaktische Reaktion, Überempfindlichkeit Gefäßpathologien: Hypotonie, Synkope. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Dyspnoe Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Blasenbildung, Kontaktdermatitis, Erythem, Parästhesie, Abschälen der Haut, Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht, stechende Hautschmerzen, brennendes Gefühl der Haut. Systemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: Reizung an der Applikationsstelle, Reaktion an der Applikationsstelle, Ödeme, Schmerzen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem der Website der italienischen Arzneimittelbehörde zu melden: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

ÜBERDOSIERUNG

Es wird kein Risiko einer akuten Vergiftung erwartet, da es unwahrscheinlich ist, dass diese nach einmaliger topischer Anwendung einer Überdosis (längere Anwendung unter Bedingungen, die die Resorption begünstigen) oder durch unfreiwillige orale Einnahme auftritt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Fruchtbarkeit Es wurden keine Studien am Menschen zu den Auswirkungen von Clotrimazol auf die Fruchtbarkeit durchgeführt; Tierstudien haben jedoch keine Auswirkungen des Arzneimittels auf die Fruchtbarkeit gezeigt. Schwangerschaft Klinische Daten bei schwangeren Frauen sind begrenzt, Tierstudien zeigen keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen im Hinblick auf Reproduktionstoxizität (siehe Präklinische Sicherheitsdaten). Clotrimazol kann während der Schwangerschaft angewendet werden. Allerdings wird empfohlen, die Behandlung im ersten Trimester der Schwangerschaft nur unter ärztlicher Aufsicht zu beginnen. Stillen Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Clotrimazol in die Muttermilch vor. Allerdings ist die systemische Absorption nach topischer Verabreichung minimal und es ist unwahrscheinlich, dass systemische Wirkungen auftreten. Clotrimazol kann während der Stillzeit angewendet werden. Bei topischer Anwendung im Brustwarzenbereich waschen Sie die Brust, bevor Sie das Baby füttern.

AUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT

Das Medikament beeinträchtigt die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht oder nur geringfügig.