Canesten 1% 30g Creme

In Übereinstimmung mit Artikel 118 „Genehmigung öffentlicher Werbung“ des Gesetzesdekrets vom 24. April 2006, Nr. 219

INDIKATIONEN

Creme- und Hautspraylösung Mykosen der Haut und Hautfalten, wie Pityriasis versicolor, kutane Candidiasis, Tinea pedis oder Fußpilz, Tinea corporis. Hautstaub Lokale Behandlung von feuchten Mykosen der Haut und Hautfalten, insbesondere wenn diese in überdachten oder schlecht belüfteten Bereichen lokalisiert sind (zum Beispiel: Tinea pedis oder Fußpilz, Tinea cruris, Tinea inguinalis).

KONTRAINDIKATIONEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.

WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH

Kontakt mit den Augen vermeiden. Nicht einnehmen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt oder Apotheker konsultieren. Bei Windeldermatitis wird die Verwendung von Windeln mit okklusiver Wirkung nach der Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen. Bei Rückfällen wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nach drei bis vier Wochen kontinuierlicher Anwendung ohne nennenswerte Ergebnisse konsultieren Sie Ihren Arzt. Canesten-Hautspraylösung: Sprühen Sie nicht in die Augen. Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen Canesten-Creme enthält: • Cetylstearylalkohol, der lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann; • 20 mg/g Benzylalkohol: - kann allergische Reaktionen hervorrufen; - Kann leichte lokale Reizungen verursachen. Canesten Spray 1 % kutane Lösung (Mehrfachdosisbehälter mit Dosierpumpe) enthält 546 mg/ml Propylenglykol: - kann Hautreizungen verursachen. Da dieses Arzneimittel Propylenglykol enthält, wenden Sie es nicht auf offenen Wunden oder großen Bereichen geschädigter Haut (z. B. Verbrennungen) an, ohne mit Ihrem Arzt oder Apotheker zu sprechen.

INTERAKTIONEN

Keine Notizen

NEBENWIRKUNGEN

Die folgenden Nebenwirkungen wurden seit der Zulassung von Clotrimazol festgestellt. Da diese Reaktionen auf Spontanmeldungen aus einer Population ungewisser Größe zurückzuführen sind, kann die Häufigkeit anhand der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden. Störungen des Immunsystems: Angioödem, anaphylaktische Reaktion, Überempfindlichkeit Gefäßpathologien: Hypotonie, Synkope. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Dyspnoe Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Blasenbildung, Kontaktdermatitis, Erythem, Parästhesie, Abschälen der Haut, Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht, stechende Hautschmerzen, brennendes Gefühl der Haut. Systemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: Reizung an der Applikationsstelle, Reaktion an der Applikationsstelle, Ödeme, Schmerzen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem der Website der italienischen Arzneimittelbehörde zu melden: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.