Betadine 10%ige Lösung zur kutanen Anwendung, 500 ml

Betadine 10 % Hautlösung 500 ml ist ein Desinfektionsprodukt für Reinigung und Desinfektion geschädigter Haut, ideal zur Behandlung kleiner oberflächlicher Wunden und Dekubitus mit begrenzter Beteiligung der Epidermis. Der Wirkstoff, Povidon-Jodenthält 10 % Jod und sorgt so für eine wirksame antimikrobielle Wirkung. Diese Lösung eignet sich besonders fürHautantiseptikund bildet einen braunen Schutzfilm, der keine Flecken hinterlässt. Die Formulierung umfasst Hilfsstoffe wie z Glycerin, Macrogol-Lorbeerether, und Dibasisches Natriumphosphat-Dihydrat, die zur Stabilität und Wirksamkeit des Produkts beitragen. Betadine 10 % Hautlösung ist ein unverzichtbarer Verbündeter bei der Behandlung kleiner Hautläsionen und bietet zuverlässigen Schutz vor Infektionen.

INDIKATIONEN

Warum wird Betadine 10 % Hautlösung 500 ml verwendet? Wozu dient es?

Desinfektion und Reinigung geschädigter Haut (kleine oberflächliche Wunden, Dekubitus mit begrenzter Beteiligung der Epidermis).

WIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE

Wie ist die Zusammensetzung von Betadine 10 % Hautlösung 500 ml?

Zusammensetzung

Betadine 10 % kutane Lösung 100 ml enthalten: Wirkstoff: Povidon-Jod (10 % Jod) 10 g Für die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile.

Hilfsstoffe

Betadine 10 % kutane Lösung: Glycerin, Macrogollaurylether, zweibasisches Natriumphosphat-Dihydrat, Zitronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

DOSIERUNG

Wie wird Betadine 10 % Hautlösung 500 ml eingenommen?

Betadine 10 % Hautlösung: Wird 2-mal täglich direkt auf kleine Wunden und Hautinfektionen aufgetragen. Eine Menge von 5 ml Lösung (enthält 50 mg Jod) reicht aus, um eine Fläche von ca. 15 cm auf jeder Seite zu behandeln. Zur Hautantiseptik: Tragen Sie eine schützende Schicht der braunen Lösung auf, bis eine mittlere Farbintensität erreicht ist: Es bildet sich ein nicht färbender Oberflächenfilm.

KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Wann sollte Betadine 10 % Hautlösung 500 ml nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt „Wie ist Betadine 10 % Hautlösung 500 ml zusammengesetzt?“). Hyperthyreose Nicht bei Kindern unter sechs Monaten anwenden.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert: Sehr häufig (≥ 1/10) Häufig (> 1/100 bis weniger als 1/10) Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis weniger als 1/100) Selten (≥ 1/10.000 bis weniger als 1/1.000) Sehr selten (weniger als 1/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden) Erkrankungen des Immunsystems Selten: Überempfindlichkeit Sehr selten: Anaphylaktische Reaktion Endokrine Störungen Sehr selten: Hyperthyreose* (manchmal mit Symptomen wie Tachykardie oder Unruhe) Nicht bekannt: Hypothyreose *** Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen Nicht bekannt: Elektrolytungleichgewicht **, metabolische Azidose ** Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes Selten: Kontaktdermatitis (mit Symptomen wie Erythem, Mikrovesikeln und Pruritus) Sehr selten: Angioödem Nicht bekannt: Exfoliative Dermatitis Erkrankungen der Nieren und Harnwege Nicht bekannt: Akutes Nierenversagen **, abnormale Blutosmolarität ** *Bei Patienten mit einer Schilddrüsenerkrankung in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt „Warnhinweise und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) nach hoher Jodaufnahme, beispielsweise nach längerer Anwendung von Povidon-Jodlösung zur Behandlung von Wunden und Verbrennungen auf ausgedehnten Hautflächen. **Kann nach der Aufnahme großer Mengen Povidon-Jod auftreten (z. B. bei der Behandlung von Verbrennungen) ***Hypothyreose nach längerer oder intensiver Anwendung von Povidon-Jod Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.

INTERAKTIONEN

Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Betadine 10 % Hautlösung 500 ml verändern?

Vermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel. Der Polyvinylpyrrolidon-Jod-Komplex ist bei pH-Werten zwischen 2,0 und 7,0 wirksam. Es ist möglich, dass der Komplex mit Proteinen oder anderen ungesättigten organischen Verbindungen reagiert, was zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führt. Die gleichzeitige Anwendung von Präparaten mit enzymatischen Komponenten zur Wundbehandlung führt zu einer Abschwächung der Wirkung beider Substanzen. Povidon-Jod sollte nicht gleichzeitig mit Produkten verwendet werden, die Quecksilbersalze oder Benzoeverbindungen, Carbonate, Gerbsäure, Alkali, Wasserstoffperoxid, Taurolidin und Silber enthalten. Die gleichzeitige Anwendung von Povidon-Jod-haltigen Produkten mit anderen Octedin-haltigen Antiseptika an derselben oder benachbarten Stellen kann zu einer vorübergehenden dunklen Verfärbung der betroffenen Bereiche führen. Die oxidative Wirkung von Povidon-Jod-Präparaten kann zu falsch positiven Ergebnissen einiger labordiagnostischer Tests führen (z. B. Tests mit Toluidin oder Guajakgummi zur Bestimmung von Hämoglobin oder Glukose im Stuhl oder Urin). Vermeiden Sie die gewohnheitsmäßige Anwendung bei Patienten, die gleichzeitig mit Lithium behandelt werden. Die Aufnahme von Jod aus Povidon-Jodlösung kann die Jodaufnahme der Schilddrüse verringern. Dies kann verschiedene Untersuchungen (Schilddrüsenuntersuchung, Bestimmung jodbindender Proteine, Radiojoddiagnostik) beeinträchtigen und eine geplante Behandlung der Schilddrüse mit Jod (Radiojodtherapie) unmöglich machen. Nach Abschluss der Behandlung muss eine ausreichende Zeitspanne vergehen, bevor eine erneute Untersuchung durchgeführt werden kann.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Kann Betadine 10 % kutane Lösung 500 ml während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?

Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Povidon-Jodlösung aufgrund der Fähigkeit von Jod, die Plazenta zu passieren und in die Muttermilch überzugehen, und der hohen Empfindlichkeit des Fötus und Neugeborenen gegenüber Jod nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und in der niedrigstmöglichen Dosis. Darüber hinaus ist Jod in der Muttermilch stärker konzentriert als im Serum und kann daher beim Fötus oder Neugeborenen eine vorübergehende Hypothyreose mit einem Anstieg des TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon) verursachen

WARNHINWEISE

Was sind die Warnhinweise für Betadine 10 % Hautlösung 500 ml?

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Nur zur äußerlichen Anwendung. Dieses Arzneimittel darf nicht auf stark geschädigte Haut und große Flächen aufgetragen werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden: Insbesondere bei längerer Anwendung kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und eine klinische Untersuchung durchgeführt werden. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit vorbestehender Niereninsuffizienz geboten, die eine regelmäßige Anwendung von Betadine auf geschädigter Haut benötigen. Bei Patienten mit Kropf, Schilddrüsenknoten oder anderen akuten und nicht akuten Schilddrüsenerkrankungen besteht nach der Verabreichung großer Mengen Jod das Risiko, eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) zu entwickeln. Bei dieser Patientengruppe sollte Povidon-Jod-Lösung nicht über einen längeren Zeitraum und auf großen Körperoberflächen angewendet werden. Auch nach Ende der Behandlung ist es notwendig, auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten und die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Mindestens 10 Tage vor der Durchführung einer Untersuchung oder nach einer Untersuchung mit radioaktivem Jod oder bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs mit radioaktivem Jod nicht anwenden. Bei Kindern besteht ein höheres Risiko, nach Anwendung hoher Joddosen eine Schilddrüsenunterfunktion zu entwickeln. Aufgrund der Durchlässigkeit der Haut und ihrer hohen Jodempfindlichkeit sollte die Anwendung von Povidon-Jod bei Kindern auf das Nötigste reduziert werden. Möglicherweise ist eine Überprüfung der Schilddrüsenfunktion des Kindes (z. B. T4- und TSH-Werte) erforderlich. Eine orale Einnahme von Povidon-Jod durch das Kind sollte vermieden werden. Im pädiatrischen Alter nur unter strenger Aufsicht und bei tatsächlichem Bedarf anwenden. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen mancher Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, teilweise tödliche Folgen haben. Kontakt mit den Augen vermeiden.

Überdosis

Im Falle einer absichtlichen oder versehentlichen Überdosierung kann es zu Hypothyreose oder Hyperthyreose kommen. Die systemische Aufnahme von Jod nach wiederholter Anwendung des Produkts auf große Wunden oder schwere Verbrennungen kann eine Reihe von Symptomen hervorrufen, wie z. B. metallischer Geschmack, verstärkter Speichelfluss, Brennen oder Stechen im Mund und Rachen, Reizung oder Schwellung der Augen, Fieber, Hautausschlag, Durchfall und Magen-Darm-Störungen, Hypotonie, Tachykardie, metabolische Azidose, Hypernatriämie, Nierenfunktionsstörung, Lungenödem und Schock. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen des Produkts ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung mit besonderem Augenmerk auf den Elektrolythaushalt sowie die Nieren- und Schilddrüsenfunktion einzuleiten.

Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen

Betadine hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

KONSERVIERUNG

Wie ist Betadine 10 % Hautlösung 500 ml aufzubewahren?

Betadine 10 % kutane Lösung: Bei Temperaturen nicht über 25 °C lagern

FORMATIEREN

Welches Format hat Betadine 10 % Hautlösung 500 ml?

500 ml

DROGENRECHTSTEXT

Inhaltliche Verantwortung

Dieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.

Bitte beachten Sie

Die in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.

Datenquelle: Farmadati Italia

Website: www.farmadati.it

Die Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.

Das Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.