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Viatris Healthcare

Betadine 10% 125 ml Vaginallösung

Betadine 10% 125 ml Vaginallösung

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Betadine 10% Vaginallösung (125 ml) ist ein Vaginaldesinfektionsmittel auf Povidon-Iod- Basis zur Intimhygiene und zum Schutz der Vaginalschleimhaut . Es eignet sich bei Infektionen , Reizungen und vor gynäkologischen Eingriffen und gewährleistet eine antiseptische Wirkung mit breitem Wirkungsspektrum sowie ein langanhaltendes Frische- und Sauberkeitsgefühl .

NETTOGEWICHT DES PRODUKTS

125ml

EAN

023907013

MINSAN

023907013

Vollständige Details anzeigen

Betadine 10 % 125 ml Vaginallösung es ist ein vaginales Desinfektionsmittel basierend auf Povidon-Jod, speziell formuliert fürweibliche Intimhygiene und der Schutz von Vaginalschleimhaut. Dank seiner 10-prozentigen Konzentration an Povidon-Jod ist dies der Fall Desinfektionslösung bietet eine wirksame antiseptische Wirkung, ideal für lokale Behandlung von vaginale Infektionen, Irritationen e vaginale Läsionen. Das Produkt eignet sich auch fürgynäkologische Anwendung zur Vorbereitung auf medizinische Eingriffe oder zur Unterstützungtägliche Hygiene bei Bedarf an zusätzlichem Schutz vor Krankheitserregern.

Die Betadine-Vaginallösung Es wird in einer praktischen 125-ml-Flasche geliefert und ist einfach zu verwenden Vaginalduschen oder direkte Anwendung, um eine gleichmäßige Verteilung auf der Schleimhaut zu gewährleisten. Die Anwesenheit von gereinigtes Wasser und von einem Zartes Parfüm für die Intimhygiene trägt dazu bei, dass das Produkt selbst für die empfindlichste Haut gut verträglich und geeignet ist. Besonders empfehlenswert ist Betadine 10 % Vaginallösung Vorbeugung und Behandlung von vaginalen Infektionen und Reizungen, bietet zuverlässigen Schutz und ein anhaltendes Gefühl von Frische und Sauberkeit.

Dank ihm antiseptische Breitbandwirkung, Betadine 10 % 125 ml Vaginallösung ist ein wertvoller Verbündeter für die Intimgesundheit und unterstützt die Infektionsprävention und fördert das Wohlbefinden des Genitalbereichs. Seine Wirksamkeit und Sicherheit machen es zu einem der am häufigsten verwendeten Produkte im gynäkologischen Bereich Desinfektion der Vaginalschleimhaut und Vorbereitung darauf gynäkologische Eingriffe.

INDIKATIONEN

Warum wird Betadine 10 % 125 ml Vaginallösung verwendet? Wozu dient es?

Desinfektionsmittel der Vaginalschleimhaut.

WIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE

Wie ist die Zusammensetzung von Betadine 10 % 125 ml Vaginallösung?

Zusammensetzung

100 ml enthalten: Wirkstoff: Povidon-Jod (10 % Jod) 10 g.

Hilfsstoffe

Dodecylglucosid, Macrogollaurylether, Parfüm für die Intimhygiene, gereinigtes Wasser.

DOSIERUNG

Wie wird Betadine 10 % 125 ml Vaginallösung eingenommen?

Bewässerung: 2 Esslöffel in 1/2 l warmem Wasser, 1 oder 2 Mal täglich – Die empfohlenen Dosierungen dürfen nicht überschritten werden. Zum Bürsten des Gebärmutterhalses und der Vagina: Verwenden Sie das reine Produkt. Suchen Sie nach einer angemessenen Zeitspanne ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf.

KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Wann sollte Betadine 10 % 125 ml Vaginallösung nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt „Wie ist Betadine 10 % 125 ml Vaginallösung zusammengesetzt?“). • Hyperthyreose

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert: Sehr häufig (≥ 1/10) Häufig (> 1/100 bis weniger als 1/10) Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis weniger als 1/100) Selten (≥ 1/10.000 bis weniger als 1/1.000) Sehr selten (weniger als 1/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden) Erkrankungen des Immunsystems Selten: Überempfindlichkeit Sehr selten: Anaphylaktische Reaktion Endokrine Störungen Sehr selten: Hyperthyreose* (manchmal mit Symptomen wie Tachykardie oder Unruhe) Nicht bekannt: Hypothyreose *** Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen Nicht bekannt: Elektrolytungleichgewicht **, metabolische Azidose ** Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes Selten: Kontaktdermatitis (mit Symptomen wie Erythem, Mikrovesikeln und Pruritus) Sehr selten: Angioödem Erkrankungen der Nieren und Harnwege Nicht bekannt: Akutes Nierenversagen **, abnormale Blutosmolarität ** *Bei Patienten mit einer Schilddrüsenerkrankung in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt „Warnhinweise und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) nach hoher Jodaufnahme, beispielsweise nach längerer Anwendung von Povidon-Jodlösung zur Behandlung von Wunden und Verbrennungen auf großen Hautflächen. **Kann nach der Aufnahme großer Mengen Povidon-Jod auftreten (z. B. bei der Behandlung von Verbrennungen) ***Hypothyreose nach längerer oder intensiver Anwendung von Povidon-Jod Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.

INTERAKTIONEN

Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Betadine 10 % 125 ml Vaginallösung verändern?

Vermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel. Der Polyvinylpyrrolidon-Jod-Komplex ist bei pH-Werten zwischen 2,0 und 7,0 wirksam. Es ist möglich, dass der Komplex mit Proteinen oder anderen ungesättigten organischen Verbindungen reagiert, was zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führt. Die gleichzeitige Anwendung von Präparaten mit enzymatischen Komponenten zur Wundbehandlung führt zu einer Abschwächung der Wirkung beider Substanzen. Povidon-Jod sollte nicht gleichzeitig mit Produkten verwendet werden, die Quecksilbersalze oder Benzoeverbindungen, Carbonate, Gerbsäure, Alkali, Wasserstoffperoxid, Taurolidin und Silber enthalten. Die gleichzeitige Anwendung von Povidon-Jod-haltigen Produkten mit anderen Octedin-haltigen Antiseptika an derselben oder benachbarten Stellen kann zu einer vorübergehenden dunklen Verfärbung der betroffenen Bereiche führen. Die oxidative Wirkung von Povidon-Jod-Präparaten kann zu falsch positiven Ergebnissen einiger labordiagnostischer Tests führen (z. B. Tests mit Toluidin oder Guajakgummi zur Bestimmung von Hämoglobin oder Glukose im Stuhl oder Urin). Vermeiden Sie die gewohnheitsmäßige Anwendung bei Patienten, die gleichzeitig mit Lithium behandelt werden. Die Aufnahme von Jod aus Povidon-Jodlösung kann die Jodaufnahme der Schilddrüse verringern. Dies kann verschiedene Untersuchungen (Schilddrüsenuntersuchung, Bestimmung jodbindender Proteine, Radiojoddiagnostik) beeinträchtigen und eine geplante Behandlung der Schilddrüse mit Jod (Radiojodtherapie) unmöglich machen. Nach Abschluss der Behandlung muss eine ausreichende Zeitspanne vergehen, bevor eine erneute Untersuchung durchgeführt werden kann.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Kann Betadine 10 % 125 ml Vaginallösung während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?

Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Povidon-Jodlösung aufgrund der Fähigkeit von Jod, die Plazenta zu passieren und in die Muttermilch überzugehen, und der hohen Empfindlichkeit des Fötus und Neugeborenen gegenüber Jod nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und in der niedrigstmöglichen Dosis. Darüber hinaus ist Jod in der Muttermilch stärker konzentriert als im Serum und kann daher beim Fötus oder Neugeborenen eine vorübergehende Hypothyreose mit einem Anstieg des TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon) verursachen.

WARNHINWEISE

Was sind die Warnhinweise für Betadine 10 % 125 ml Vaginallösung?

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Nur zur äußerlichen Anwendung. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit vorbestehender Niereninsuffizienz geboten, die eine regelmäßige Anwendung von Betadine auf geschädigter Haut benötigen. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und geeignete Therapiemaßnahmen einzuleiten. Bei Patienten mit Kropf, Schilddrüsenknoten oder anderen akuten und nicht akuten Schilddrüsenerkrankungen besteht nach der Verabreichung großer Mengen Jod das Risiko, eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) zu entwickeln. Bei dieser Patientengruppe sollte Povidon-Jod-Lösung nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Auch nach Behandlungsende sollte auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion geachtet und ggf. die Schilddrüsenfunktion überwacht werden. Mindestens 10 Tage vor der Durchführung einer Untersuchung oder nach einer Untersuchung mit radioaktivem Jod oder bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs mit radioaktivem Jod nicht anwenden. Bei Kindern besteht ein höheres Risiko, nach Anwendung hoher Joddosen eine Schilddrüsenunterfunktion zu entwickeln. Aufgrund der Durchlässigkeit der Haut und ihrer hohen Jodempfindlichkeit sollte die Anwendung von Povidon-Jod bei Kindern auf das Nötigste reduziert werden. Möglicherweise ist eine Überprüfung der Schilddrüsenfunktion des Kindes (z. B. T4- und TSH-Werte) erforderlich. Eine orale Einnahme von Povidon-Jod durch das Kind sollte vermieden werden. Im pädiatrischen Alter nur unter strenger Aufsicht und bei tatsächlichem Bedarf anwenden. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen einiger Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Kontakt mit den Augen vermeiden.

Überdosis

Im Falle einer absichtlichen oder versehentlichen Überdosierung kann es zu Hypothyreose oder Hyperthyreose kommen. Die systemische Aufnahme von Jod nach wiederholter Anwendung des Produkts auf große Wunden oder schwere Verbrennungen kann eine Reihe von Symptomen hervorrufen, wie z. B. metallischer Geschmack, verstärkter Speichelfluss, Brennen oder Stechen im Mund und Rachen, Reizung oder Schwellung der Augen, Fieber, Hautausschlag, Durchfall und Magen-Darm-Störungen, Hypotonie, Tachykardie, metabolische Azidose, Hypernatriämie, Nierenfunktionsstörung, Lungenödem und Schock. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen des Produkts ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung mit besonderem Augenmerk auf den Elektrolythaushalt sowie die Nieren- und Schilddrüsenfunktion einzuleiten.

Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen

Betadine hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

KONSERVIERUNG

Wie ist Betadine 10 % 125 ml Vaginallösung aufzubewahren?

Vor Hitze schützen.

FORMATIEREN

Welches Format hat Betadine 10 % 125 ml Vaginallösung?

125 ml

DROGENRECHTSTEXT

Inhaltliche Verantwortung

Dieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.

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Datenquelle: Farmadati Italia

Website: www.farmadati.it

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Das Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.

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