Bronchenolo Beruhigungs- und Fluidisierungstabletten 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack

Bronchenolo Beruhigend und Verflüssigend 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack ist ein spezielles Medikament zur symptomatischen Behandlung von trockenem und produktivem Husten , ideal für diejenigen, die eine schnelle und gezielte Linderung suchen. Seine Formulierung kombiniert zwei Wirkstoffe: Dextromethorphanhydrobromid , bekannt für seine beruhigende Wirkung bei Husten, und Guaifenesin , ein wirksames Verflüssigungsmittel, das die Auflösung von Schleim und die Reinigung der Atemwege fördert.

Die Lutschtabletten mit Minzgeschmack bieten ein angenehmes Frischegefühl und können bequem überallhin mitgenommen werden, ohne dass Wasser benötigt wird. Jede Lutschtablette enthält 7,5 mg Dextromethorphan und 55 mg Guaifenesin , eine Kombination, die sowohl als Hustenstiller als auch als Schleimlöser wirkt. Dadurch eignet sich das Produkt zur Bekämpfung der verschiedenen Arten von Husten, die Erkältungen und Infektionen der Atemwege begleiten können.

Bronchenolo Beruhigend und Verflüssigend eignet sich besonders für alle, die eine wirksame Hustenbehandlung mit einem praktischen und angenehm schmeckenden Produkt wünschen. Die Lutschtabletten sind ideal für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren und eine praktische Lösung, die man immer dabei haben kann. Dank des Minzgeschmacks hinterlässt das Produkt einen frischen Mund und lindert Halsreizungen.

Wählen Sie Bronchenolo Beruhigendes und Verflüssigendes 7,5 mg + 55 mg 20 Lutschtabletten mit Minzgeschmack zur schnellen Linderung von trockenem und produktivem Husten und zur Förderung der Schleimverflüssigung, wodurch die Atmung und das Wohlbefinden der Atemwege verbessert werden. Erhältlich in den besten Online-Apotheken , ist es eine zuverlässige und hochwertige Lösung für das Wohlbefinden der Atemwege.

WIRKSTOFFE

In Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitstabletten 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitstabletten 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack?

100 ml Sirup enthalten: • Wirkstoffe : Dextromethorphanhydrobromid 0,15 g und Guaifenesin 1,00 g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung : Saccharose 73,50 g, Propyl-4-hydroxybenzoat 0,025 g, Methyl-4-hydroxybenzoat 0,075 g, Ethylalkohol 5,00 g. Eine Tablette enthält: • Wirkstoffe : Dextromethorphanhydrobromid 7,5 mg und Guaifenesin 55 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung : Saccharose 2080,92 mg, Aspartam (E951) 23 mg. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

SONSTIGE BESTANDTEILE

Zusammensetzung von Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitstabletten 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack - Was ist in Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitstabletten 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack enthalten?

BRONCHENOLO SEDATIV- UND FLUIDIFYING-Sirup 100 ml Sirup enthalten: ätherisches Bergkiefernöl; Zitronensäure-Monohydrat; Alkohol; Glycerin; Saccharose; süßes Orangenessenz; Propyl-4-hydroxybenzoat; Methyl-4-hydroxybenzoat; Natriumsaccharin; gereinigtes Wasser. BRONCHENOLO SEDATIV- UND FLUIDIFYING-Lutschtabletten mit Minzgeschmack Eine 2,3 g Lutschtablette BRONCHENOLO SEDATIV- UND FLUIDIFYING-Lutschtablette mit Minzgeschmack enthält: ätherisches Bergkiefernöl; Magnesiumtrisilikat; Aspartam; Magnesiumstearat; Saccharose; Minzgeschmack.

ANWEISUNGEN

Anwendungsgebiete Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitstabletten 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack - Wozu wird Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitstabletten 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack angewendet? Wofür wird es verwendet?

Symptomatische Behandlung von Husten.

Kontraindikationen und Nebenwirkungen

Gegenanzeigen Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitsmittel 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack - Wann darf Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitsmittel 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack nicht angewendet werden?

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 6 Jahren. Patienten, die Monoaminooxidasehemmer (MAO-Hemmer) als Antidepressiva einnehmen oder in den letzten zwei Wochen eingenommen haben (siehe Abschnitt 4.5). Patienten mit respiratorischer Insuffizienz oder einem Risiko, eine respiratorische Insuffizienz zu entwickeln (z. B. Patienten mit chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung oder Lungenentzündung, Patienten mit einem anhaltenden Asthmaanfall oder einer Verschlimmerung von Asthma).

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitstabletten 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack - Wie nehmen Sie Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitstabletten 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack ein?

Dosierung Sirup Erwachsene (einschließlich älterer Menschen): 2 Teelöffel (10 ml) 2-4-mal täglich, bis zu maximal 8 Teelöffel (40 ml) täglich. Kinder und Jugendliche Kinder über 12 Jahre : 2 Teelöffel (10 ml) 2-4-mal täglich, bis zu maximal 8 Teelöffel (40 ml) täglich. Kinder von 6 bis 12 Jahren : 1 Teelöffel (5 ml) 3-4-mal täglich, bis zu maximal 4 Teelöffel (20 ml) täglich. Verabreichen Sie das Arzneimittel je nach Bedarf alle 4-6 Stunden. Lutschtabletten Erwachsene (einschließlich älterer Menschen): 3-6 Lutschtabletten täglich zum Zergehen im Mund, bis zu maximal 6 Lutschtabletten täglich. Kinder und Jugendliche Kinder über 12 Jahre : 3-6 Lutschtabletten täglich zum Zergehen im Mund, bis zu maximal 6 Lutschtabletten täglich. Kinder von 6 bis 12 Jahren : 2–3 Lutschtabletten täglich im Mund zergehen lassen, maximal 3 Lutschtabletten täglich. Verabreichen Sie das Arzneimittel nach Bedarf alle 4–6 Stunden. Art der Anwendung : Nur oral einnehmen. Die empfohlene Dosis nicht überschreiten.

ERHALTUNG

Aufbewahrung Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitstabletten 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack - Wie ist Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitstabletten 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack aufzubewahren?

Keiner

WARNHINWEISE

Warnhinweise Bronchenolo Sedativum und Fluidum 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack - Über Bronchenolo Sedativum und Fluidum 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack ist es wichtig zu wissen, dass:

In den folgenden Fällen sollte BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE nur nach sorgfältiger ärztlicher Untersuchung angewendet werden: - chronischer oder anhaltender Husten, wie er beispielsweise bei Asthma oder Emphysem auftritt; - schwere Leberinsuffizienz; - schwere Niereninsuffizienz; - gleichzeitige Anwendung von selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern oder trizyklischen Antidepressiva (siehe Abschnitt 4.5). Dem Patienten ist zu raten, einen Arzt aufzusuchen, wenn der Husten anhält oder wenn dieser von hohem Fieber, Hautausschlag oder anhaltenden Kopfschmerzen begleitet wird. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Höchstdosis oder Anwendungshäufigkeit. Nach 5-7 Behandlungstagen ohne erkennbare Ergebnisse ist eine klinische Untersuchung erforderlich. Die gleichzeitige Anwendung anderer Husten- und Erkältungsmittel ist zu vermeiden. Der gleichzeitige Konsum von Alkohol ist während der Therapie mit BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE zu vermeiden. Es wurden Fälle von Missbrauch und Abhängigkeit von Dextromethorphan berichtet. Besondere Vorsicht ist bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen sowie bei Patienten mit Drogen- oder Psychopharmakamissbrauch in der Vorgeschichte geboten. Dextromethorphan wird durch Cytochrom P450 2D6 in der Leber metabolisiert. Die Aktivität dieses Enzyms ist genetisch bedingt. Etwa 10 % der Bevölkerung verstoffwechseln CYP2D6 langsam. Bei langsamen Verstoffwechselern und bei Patienten, die gleichzeitig CYP2D6-Hemmer anwenden, kann es zu verstärkten und/oder verlängerten Wirkungen von Dextromethorphan kommen. Vorsicht ist daher geboten bei Patienten mit langsamen Verstoffwechselern von CYP2D6 oder bei Patienten, die CYP2D6-Hemmer anwenden (siehe auch Abschnitt 4.5). Risiken ergeben sich aus der gleichzeitigen Anwendung von Sedativa wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln. Die gleichzeitige Anwendung von BRONCHENOLO SEDATIVE AND FLUIDIFICANTE und sedierenden Arzneimitteln wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln kann zu Sedierung, Atemdepression und sogar zum Tod führen. Aufgrund dieser Risiken sollte die gleichzeitige Verschreibung von sedierenden Arzneimitteln Patienten vorbehalten bleiben, für die keine alternativen Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. Wenn BRONCHENOLO SEDATIVE AND FLUIDIFICANTE gleichzeitig mit sedierenden Arzneimitteln verschrieben wird, sollte die niedrigste wirksame Dosis verwendet werden und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Patienten sollten sorgfältig auf Anzeichen und Symptome von Atemdepression und Sedierung überwacht werden. In diesem Zusammenhang wird dringend empfohlen, Patienten und ihre Betreuer zu informieren, um sie auf diese Symptome aufmerksam zu machen (siehe Abschnitt 4.5). Serotoninsyndrom Serotonerge Wirkungen, einschließlich der Entwicklung eines potenziell lebensbedrohlichen Serotoninsyndroms, wurden bei Dextromethorphan bei gleichzeitiger Gabe von serotonergen Wirkstoffen wie selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs), Arzneimitteln, die den Serotoninstoffwechsel beeinträchtigen (einschließlich Monoaminooxidase-Hemmern [MAOIs]) und CYP2D6-Hemmern, berichtet. Das Serotoninsyndrom kann Veränderungen des mentalen Zustands, autonome Instabilität, neuromuskuläre Anomalien und/oder gastrointestinale Symptome umfassen. Falls ein Serotoninsyndrom vermutet wird, muss die Behandlung mit BRONCHENOLO SEDATIVE AND FLUIDIFICANTE abgebrochen werden. Kinder und Jugendliche Im Falle einer Überdosierung können bei Kindern schwerwiegende Nebenwirkungen, einschließlich neurologischer Störungen, auftreten. Betreuende Personen sollten angewiesen werden, die empfohlene Dosis nicht zu überschreiten. Informationen über sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen BRONCHENOLO SEDATIVE AND FLUIDIFICANTE Sirup enthält: • Saccharose. Enthält 7,35 g Saccharose (Zucker) pro 10-ml-Dosis. Dies sollte bei Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden. Patienten mit seltenen erblichen Problemen wie Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen; • Ethylalkohol. Dieses Arzneimittel enthält 480 mg Alkohol (Ethanol) pro 10-ml-Dosis. Die Menge in 10 ml dieses Arzneimittels entspricht 12 ml Bier und 5 ml Wein. Kann für Alkoholiker schädlich sein. Dies sollte bei schwangeren oder stillenden Frauen, Kindern und Hochrisikogruppen wie Personen mit Lebererkrankungen oder Epilepsie berücksichtigt werden. Eine 10-ml-Dosis dieses Arzneimittels würde bei einem Kind im Alter von 12 Jahren und einem Gewicht von höchstens 32 kg zu einer Exposition von 15 mg führen, was zu einem Anstieg der Blutalkoholkonzentration (BAK) von ungefähr 2,5 mg/100 ml führen kann. Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die beispielsweise Propylenglykol oder Ethanol enthalten, kann zu einer Akkumulation von Ethanol führen und Nebenwirkungen hervorrufen, insbesondere bei kleinen Kindern mit geringer oder unreifer Stoffwechselaktivität. • Propyl- und Methylparahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen können; • Natrium. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg), d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. BRONCHENOLO SEDATIVE AND FLUIDIFICANTE Lutschtabletten mit Minzgeschmack enthalten: • Saccharose. Enthält 2,08 g Saccharose pro Dosis. Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen; • Aspartam. Dieses Arzneimittel enthält 23 mg Aspartam pro Tablette. Aspartam ist eine Phenylalaninquelle. Es kann schädlich sein, wenn Sie an Phenylketonurie leiden, einer seltenen genetischen Erkrankung, bei der sich die Menge an Phenylalanin ansammelt, weil der Körper es nicht richtig verarbeiten kann.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitstabletten 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack - Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitstabletten 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack verändern?

Das Arzneimittel darf nicht gleichzeitig mit oder innerhalb von 2 Wochen nach einer Behandlung mit Monoaminooxidasehemmern (MAOI) als Antidepressiva angewendet werden, da über schwerwiegende Nebenwirkungen, einschließlich Serotoninsyndrom, berichtet wurde (siehe Abschnitt 4.3). Patienten sollten angewiesen werden, ihren Arzt zu konsultieren, bevor sie Dextromethorphan in Kombination mit den folgenden Arzneimitteln einnehmen: – Die gleichzeitige Anwendung von Dextromethorphan und selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern oder trizyklischen Antidepressiva kann ein Serotoninsyndrom mit Veränderungen des Geisteszustands, Bluthochdruck, Agitiertheit, Myoklonus, Hyperreflexie, Schwitzen, Schüttelfrost und Zittern verursachen (siehe Abschnitt 4.4); – Die gleichzeitige Anwendung von Dextromethorphan und Alkohol kann die ZNS-dämpfende Wirkung beider Substanzen verstärken. CYP2D6-Hemmer Dextromethorphan wird durch CYP2D6 metabolisiert und unterliegt einem extensiven First-Pass-Metabolismus. Die gleichzeitige Anwendung potenter Inhibitoren des CYP2D6-Enzyms kann die Dextromethorphan-Konzentration im Körper auf ein Vielfaches des Normalwerts erhöhen. Dies erhöht das Risiko des Patienten für toxische Wirkungen von Dextromethorphan (Unruhe, Verwirrtheit, Zittern, Schlaflosigkeit, Durchfall und Atemdepression) und die Entwicklung eines Serotoninsyndroms. Potente Inhibitoren von CYP2D6 sind Fluoxetin, Paroxetin, Chinidin und Terbinafin. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin erhöhen sich die Plasmakonzentrationen von Dextromethorphan bis um das 20-fache, was zu verstärkten Nebenwirkungen des Wirkstoffs auf das zentrale Nervensystem führt. Amiodaron, Flecainid und Propafenon, Sertralin, Bupropion, Methadon, Cinacalcet, Haloperidol, Perphenazin und Thioridazin haben ebenfalls ähnliche Auswirkungen auf den Stoffwechsel von Dextromethorphan. Falls die gleichzeitige Anwendung von CYP2D6-Hemmern und Dextromethorphan notwendig ist, muss der Patient überwacht werden und die Dextromethorphan-Dosis muss gegebenenfalls reduziert werden. Die Kombination mit Phenylpropanolamin ist bei Patienten mit Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Diabetes, peripherer Gefäßerkrankung, Prostatahypertrophie und Glaukom mit Vorsicht anzuwenden. Die Behandlung mit Guaifenesin kann zu falsch positiven Vanillylmandelsäure-Ergebnissen im Urin führen. Sedativa wie Benzodiazepine oder verwandte Arzneimittel Die gleichzeitige Anwendung von Opioiden und Sedativa wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln erhöht aufgrund der additiven ZNS-dämpfenden Wirkung das Risiko von Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod. Dosierung und Dauer der Begleitbehandlung sollten begrenzt werden (siehe Abschnitt 4.4).

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel kann Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitstabletten 7,5 mg + 55 mg 20 Lutschtabletten mit Minzgeschmack Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen können bei Bronchenolo Beruhigungs- und Flüssigkeitstabletten 7,5 mg + 55 mg 20 Lutschtabletten mit Minzgeschmack auftreten?

Daten aus klinischen Studien Die unten berichteten Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien beobachtet und gelten als gelegentliche Nebenwirkungen (d. h. sie treten bei ≥1/1000 bis <1/100 Patienten auf). Die Nebenwirkungen sind gemäß der MedDRA-Klassifikation aufgelistet. Erkrankungen des Nervensystems • Somnolenz. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths • Schwindel. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts • gastrointestinale Störungen; • Übelkeit; • Erbrechen; • Bauchschmerzen. Daten nach der Markteinführung Die nach der Markteinführung festgestellten Nebenwirkungen sind unten aufgeführt. Da diese Reaktionen freiwillig aus einer Population unbekannter Größe gemeldet wurden, ist ihre Häufigkeit nicht bekannt, aber wahrscheinlich sehr selten (tritt bei <1/10000 Patienten auf). Erkrankungen des Nervensystems • Serotonin-Syndrom. Bei gleichzeitiger Anwendung von Dextromethorphan und Antidepressiva (Monoaminooxidasehemmer oder Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) wurde über ein Serotoninsyndrom (mit Veränderungen des Geisteszustands, Unruhe, Myoklonus, Hyperreflexie, Schwitzen, Schüttelfrost, Zittern und Bluthochdruck) berichtet (siehe Abschnitte 4.3 und 4.5). Erkrankungen des Immunsystems • Überempfindlichkeit (z. B. Ausschlag, Urtikaria, Angioödem). Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

ÜBERDOSIS

Überdosierung von Bronchenolo Sedativum und Fluidum 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack - Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Bronchenolo Sedativum und Fluidum 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack?

Anzeichen und Symptome Eine Überdosis Dextromethorphan kann mit Übelkeit, Erbrechen, Dystonie, Unruhe, Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Stupor, Nystagmus, Kardiotoxizität (Tachykardie, anormales EKG einschließlich QTc-Verlängerung), Ataxie, toxischer Psychose mit visuellen Halluzinationen und Übererregbarkeit einhergehen. Im Falle einer massiven Überdosis können die folgenden Symptome auftreten: Koma, Atemdepression und Krämpfe. Bei Einnahme zu großer Mengen kann Guaifenesin Nierensteine ​​verursachen. Behandlung: Asymptomatische Patienten, die innerhalb der letzten Stunde eine Überdosis Dextromethorphan eingenommen haben, können mit Aktivkohle behandelt werden. Zu den Notfallmaßnahmen gehören die Entleerung des Magens und die Unterstützung der Vitalfunktionen, insbesondere zur Kontrolle der Atemdepression und anderer Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Bei Patienten, die Dextromethorphan eingenommen haben und sediert oder komatös sind, kann Naloxon in den zur Behandlung einer Opioid-Überdosis üblichen Dosen in Betracht gezogen werden. Benzodiazepine können bei Krampfanfällen und Benzodiazepine sowie externe Kühlmaßnahmen bei Hyperthermie im Zusammenhang mit dem Serotoninsyndrom eingesetzt werden.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Bronchenolo Sedativum und Fluidum 7,5 mg + 55 mg 20 Tabletten mit Minzgeschmack Ihren Arzt um Rat.

Es liegen keine Daten zu Schwangerschaft und Stillzeit vor. Bei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Arzneimittel nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.

FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN

Einnahme von Bronchenolo Sedativum und Fluidum 7,5 mg + 55 mg 20 Lutschtabletten mit Minzgeschmack vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Bronchenolo Sedativum und Fluidum 7,5 mg + 55 mg 20 Lutschtabletten mit Minzgeschmack die Autofahrt oder das Bedienen von Maschinen?

BRONCHENOL SEDATIV UND FLUIDIFIZIEREND kann die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen, da es Schläfrigkeit oder Schwindel hervorrufen kann. Personen, die Kraftfahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausführen, die ein hohes Maß an Aufmerksamkeit erfordern, müssen dies berücksichtigen.