Azolmen 1% 30g Creme

In Übereinstimmung mit Artikel 118 „Genehmigung öffentlicher Werbung“ des Gesetzesdekrets vom 24. April 2006, Nr. 219

INDIKATIONEN

Creme, Gel und Hautlösung Dermatomykose verursacht durch Dermatophyten (z. B. Trichophyten), Saccharomyces (z. B. Candida) und andere pathogene Pilze (z. B. Malassezia furfur). Dermatosen aufgrund von Superinfektionen durch die oben genannten pathogenen Pilze und Azolmen-empfindlichen Keime. Zu diesen Erkrankungen gehören plantare und interdigitale Mykosen der Hand und des Fußes (Fußpilz); Onychomykose, Mykose des Rumpfes und der Hautfalten, Pityriasis versicolor. Hautstaub Azolmen-Pulver ist indiziert zur Behandlung von feuchten Mykosen der Haut und Hautfalten, insbesondere wenn diese sich in Bereichen befinden, die normalerweise bedeckt oder schlecht belüftet sind (z. B. Verbanddermatitis, Interdigitalmykose), sowie als Ergänzung zur Behandlung mit Azolmen-Creme, -Gel und -Hautlösung.

KONTRAINDIKATIONEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.

WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH

Die Anwendung von Arzneimitteln zur Anwendung auf der Haut, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen; In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Dasselbe gilt für den Fall der Entwicklung resistenter Mikroorganismen. Pädiatrische Bevölkerung Im frühen Kindesalter darf das Arzneimittel nur bei tatsächlichem Bedarf und unter unmittelbarer Aufsicht eines Arztes angewendet werden. Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: AZOLMEN-Creme enthält Cetylstearylalkohol, der lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann.

INTERAKTIONEN

In der Literatur wurden keine Wechselwirkungen von Bifonazol mit anderen Arzneimitteln oder andere Formen der Wechselwirkung berichtet.

NEBENWIRKUNGEN

Azolmen Creme, Gel, Lösung und Pulver sind perfekt verträglich. Nur in seltenen Fällen kann es zu einer leichten und meist vorübergehenden Rötung der Haut und seltener zu einem Brennen und Reizungen kommen, die in der Regel schnell verschwinden. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.