Aspi Gola Dol Halsschmerzen 16 Orange zuckerfreie Lutschtabletten

Aspi Gola Dol Candy Gola Anti-inflammatory ist ein Arzneimittel auf Flurbiprofen-Basis, das in praktischen Lutschtabletten zum Auflösen im Mund formuliert ist und eine schnelle Linderung von Halsschmerzen bietet, selbst wenn diese von Entzündungen und anhaltenden Schmerzen begleitet werden. Durch die Präsentation in einem Format von 16 zuckerfreien Lutschtabletten mit Orangengeschmack eignet sich die Behandlung besonders für diejenigen, die eine effektive, aber sanfte Wirkung suchen, kombiniert mit einem angenehmen Geschmack und ohne Zuckerzusatz, auch ideal für diejenigen, die kontrollierte Diäten einhalten oder an Diabetes leiden.

Der Kern der Wirksamkeit von Aspi Gola Dol liegt im Vorhandensein von 8,75 mg Flurbiprofen pro Tablette, einem Wirkstoff aus der Klasse der NSAR (nichtsteroidale Antirheumatika), der für seine doppelte Wirkung bekannt ist: entzündungshemmend und schmerzstillend . Dies ermöglicht es Ihnen, nicht nur das schmerzhafte Symptom, sondern auch die zugrunde liegende Entzündungsursache zu behandeln und so die Ursache der oropharyngealen Beschwerden zu behandeln. Die Tabletten wirken lokal, lösen sich langsam im Mund auf und erreichen die betroffene Stelle direkt, wodurch eine schnelle und anhaltende Linderung erreicht wird.

Aspi Gola Dol eignet sich besonders zur symptomatischen Behandlung von Entzündungen des Mund-Rachenraums unterschiedlicher Ursache: Halsschmerzen durch Erkältung, Rachenentzündung, Mandelentzündung, Kehlkopfentzündung oder einfach als Adjuvans bei Reizungen durch Stimmbelastung oder Einwirkung äußerer Einflüsse wie Rauch oder trockener Luft. Dank seiner gezielten Wirksamkeit kann es auch bei Aphthen oder gereiztem Zahnfleisch angewendet werden und bietet eine sofortige beruhigende und entzündungshemmende Wirkung.

WIRKSTOFFE

In Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Orangengeschmack enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Orangengeschmack?

Eine Tablette enthält: Wirkstoff : Flurbiprofen 8,75 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Glucose, Sucrose. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

SONSTIGE BESTANDTEILE

Zusammensetzung von Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Orangengeschmack – Was enthalten Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Orangengeschmack?

Isomalt; Maltitol, flüssig; Acesulfam-Kalium; Macrogol 300; Kaliumhydroxid; Ponceau 4R (E-124); Orangegelb S (E-110); natürliches Orangenaroma; Levomenthol.

ANWEISUNGEN

Anwendungsgebiete von Aspi Gola 8,75 mg, 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack – Wofür wird Aspi Gola 8,75 mg, 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack angewendet? Wofür ist es gedacht?

Symptomatische Behandlung von irritativen und entzündlichen Erkrankungen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachen-Raum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).

KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN

Gegenanzeigen Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack – Wann sollten Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack nicht angewendet werden?

Wenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Patienten, die bereits Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) gegen Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) gezeigt haben. Flurbiprofen ist außerdem bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren Behandlung mit NSAR aufgetreten sind. Flurbiprofen darf nicht von Patienten mit aktiver oder anamnestisch bekannter Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, rezidivierenden Magengeschwüren oder gastrointestinalen Blutungen (definiert als zwei oder mehr verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Niereninsuffizienz kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack – Wie nehmen Sie Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack ein?

Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome nötigen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). Dosierung Erwachsene : 1 Lutschtablette alle 3-6 Stunden nach Bedarf. Nicht mehr als 8 Lutschtabletten innerhalb von 24 Stunden einnehmen. Pädiatrische Bevölkerung Kinder über 12 Jahre: wie für Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Besondere Patientengruppen Ältere Menschen : Zurzeit sind nur begrenzte klinische Daten verfügbar, deshalb können keine Dosierungsempfehlungen gegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leberfunktionsstörung : Bei Patienten mit leicht bis mittelschwer eingeschränkter Leberfunktion ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit Nierenfunktionsstörung : Bei Patienten mit leicht bis mittelschwer eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund zergehen lassen. Wie alle Lutschtabletten sollten Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Anwendung im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Bei Mundreizungen ist die Behandlung abzubrechen.

ERHALTUNG

Aufbewahrung Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack – Wie bewahren Sie Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack auf?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

WARNHINWEISE

Warnhinweise zu Aspi Gola 8,75 mg, 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack – Über Aspi Gola 8,75 mg, 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack ist es wichtig zu wissen, dass:

Bei Verwendung des Arzneimittels in den empfohlenen Dosen in seinen verschiedenen Darreichungsformen schadet das Verschlucken dem Patienten nicht, da die Flurbiprofen-Dosis viel niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf, die auf NSAR zurückzuführen sind, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. Atemwegserkrankungen: Bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte wurden Fälle von Bronchospasmen im Zusammenhang mit Flurbiprofen berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Andere NSAR: Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAR zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). Systemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung können einem erhöhten Risiko für aseptische Meningitis ausgesetzt sein (siehe Abschnitt 4.8); dieser Effekt wird jedoch im Allgemeinen bei Produkten, die zur begrenzten und kurzfristigen Anwendung bestimmt sind, wie z. B. Flurbiprofen, nicht beobachtet. Herz-, Leber- und Nierenfunktionsstörungen Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAR verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Verabreichung eines NSAR kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und Nierenversagen auslösen. Das größte Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion haben Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzschwäche, Leberfunktionsstörungen, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen; dieser Effekt wird jedoch im Allgemeinen bei Produkten, die zur begrenzten und kurzfristigen Anwendung bestimmt sind, wie z. B. Flurbiprofen, nicht beobachtet. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen Vorsicht ist geboten vor Beginn der Behandlung bei Patienten mit Hypertonie und/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte (sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da über Flüssigkeitsretention, Hypertonie und Ödeme in Verbindung mit der Behandlung mit NSAR berichtet wurde. Daten aus klinischen Studien und epidemiologischen Studien weisen darauf hin, dass die Anwendung einiger NSAR, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen nicht genügend Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, nachgewiesener ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Abwägungen sollten vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Hypertonie, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Wirkungen auf das zentrale Nervensystem Kopfschmerzen können bei längerer oder unsachgemäßer Anwendung von Analgetika auftreten und sollten nicht durch eine Erhöhung der Dosis des Arzneimittels behandelt werden. Gastrointestinale Wirkungen Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren oder anderen gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Zustände verschlimmern können. Das Risiko von gastrointestinalen Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen steigt mit zunehmender Flurbiprofen-Dosis bei Patienten mit Ulzera in der Vorgeschichte, insbesondere wenn die Komplikationen Blutungen und Perforationen sind, sowie bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen wurden bei allen NSAR zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder bei einer Vorgeschichte schwerer gastrointestinaler Reaktionen auftreten. Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten ungewöhnliche Abdominalsymptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) in einem frühen Stadium der Behandlung melden. Nebenwirkungen können durch Anwendung der niedrigsten wirksamen Dosis über den kürzesten zur Symptomkontrolle notwendigen Zeitraum minimiert werden (siehe Abschnitt 4.2). Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, ist die Behandlung abzusetzen. Dermatologische Wirkungen: Die Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierung oder lokalen Reizungen führen. In solchen Fällen ist die Behandlung abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen, um, falls erforderlich, eine geeignete Therapie einzuleiten. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon tödlich, darunter exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, wurden sehr selten in Verbindung mit der Anwendung von NSAR berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen muss beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Infektionen Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAR-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung einer infektionsbedingten Entzündung (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird den Patienten geraten, sofort einen Arzt aufzusuchen, wenn während der Behandlung mit Flurbiprofen Anzeichen einer bakteriellen Infektion auftreten oder sich verschlimmern. Die mögliche Indikation zum Beginn einer Antibiotikatherapie ist in Betracht zu ziehen. Falls sich eine Reizung im Mund entwickelt, ist die Behandlung abzusetzen. Wichtige Informationen über einige der sonstigen Bestandteile ASPI GOLA Pastillen mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Glucose. Patienten mit der seltenen hereditären Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. ASPI GOLA Pastillen mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Saccharose. Patienten mit der seltenen hereditären Fruktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Nicht länger als 7 Tage anwenden. Sollten nach 3 Tagen Behandlung keine nennenswerten Ergebnisse sichtbar sein, könnte die Ursache eine andere Erkrankung sein. In diesen Fällen ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack verändern?

Vorsicht ist geboten bei Patienten, die mit einem der folgenden Arzneimittel behandelt werden, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und folgenden Arzneimitteln ist zu vermeiden: - Acetylsalicylsäure : es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen niedrig dosierte Acetylsalicylsäure (nicht mehr als 100 mg/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems) empfohlen; wie bei anderen NSAR-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Acetylsalicylsäure wegen des Potenzials verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). - COX-2-Hemmer und andere NSAR : die gleichzeitige Anwendung anderer NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, ist wegen möglicher additiver Wirkungen und eines erhöhten Risikos von Nebenwirkungen zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.4) . Flurbiprofen ist mit Vorsicht anzuwenden in Verbindung mit: – Antikoagulanzien: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). – Thrombozytenaggregationshemmer : erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. – Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) : erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. – Antihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten) : NSAR können die Wirkung von Diuretika abschwächen. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). – Alkohol : kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere von Blutungen im Gastrointestinaltrakt, erhöhen. – Herzglykoside : NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate (GFR) senken und den Glykosidspiegel im Plasma erhöhen. - Ciclosporin : erhöhtes Risiko für Nephrotoxizität. - Kortikosteroide : erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen bei Einnahme von NSAR (siehe Abschnitt 4.4). - Lithium: Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg der Lithium-Plasmaspiegel. - Methotrexat : Es kann zu einem Anstieg der Methotrexat-Plasmaspiegel kommen. - Mifepriston : NSAR sollten 8-12 Tage nach der Einnahme von Mifepriston nicht eingenommen werden, da sie die Wirkung von Mifepriston abschwächen können. - Chinolon-Antibiotika : Daten aus Tierstudien weisen darauf hin, dass NSAR das Risiko von Krampfanfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Krampfanfälle zu entwickeln. - Tacrolimus : möglicherweise erhöhtes Risiko für Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Gabe von NSAR und Tacrolimus. - Zidovudin : erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAR und Zidovudin.

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel können Aspi Gola 8,75 mg 16 Pastillen mit Honig-Zitronen-Geschmack Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen können bei Aspi Gola 8,75 mg 16 Pastillen mit Honig-Zitronen-Geschmack auftreten?

Es wurden Überempfindlichkeitsreaktionen auf NSAR berichtet, die sich wie folgt äußern können: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktionen der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter z. B. Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatosen (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Die lokale Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierung oder lokalen Reizerscheinungen führen. Das Auflösen des Arzneimittels in der Mundhöhle in Tablettenform kann von Wärmegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen ist die Behandlung abzusetzen und, falls erforderlich, eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden insbesondere nach systemischer Verabreichung von Formulierungen berichtet. Diese beziehen sich auf jene, die bei kurzfristiger Anwendung von Flurbiprofen und in Dosen beobachtet wurden, die mit der Einstufung rezeptfreier Arzneimittel vereinbar sind. Bei Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100, < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100), selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben.

Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.

ÜBERDOSIS

Überdosierung von Aspi Gola 8,75 mg, 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Aspi Gola 8,75 mg, 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack?

Angesichts des niedrigen Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Symptome Die Mehrzahl der Patienten, die klinisch relevante Mengen an NSAR einnehmen, entwickeln Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Reizungen, Oberbauchschmerzen oder seltener Durchfall. Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind ebenfalls möglich. In schwereren Fällen einer NSAR-Intoxikation wird eine Toxizität des zentralen Nervensystems beobachtet, die sich durch Schläfrigkeit, gelegentlich Erregbarkeit, verschwommenes Sehen und Desorientierung oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Krämpfe. Im Falle einer schweren NSAR-Intoxikation kann eine metabolische Azidose auftreten, und die Prothrombinzeit/INR kann verlängert sein, wahrscheinlich aufgrund einer Störung der Wirkung zirkulierender Gerinnungsfaktoren. Akutes Nierenversagen und Leberschäden können auftreten. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung von Asthma möglich. Behandlung Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Freihaltung der Atemwege und die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Gabe von Aktivkohle und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten erwogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge vorstellt. Häufige oder lang anhaltende Krampfanfälle sollten mit intravenöser Gabe von Diazepam oder Lorazepam behandelt werden. Bei Asthma sollten Bronchodilatatoren verabreicht werden. Es gibt kein spezifisches Antidot für Flurbiprofen.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack Ihren Arzt um Rat.

Schwangerschaft Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Die Anwendung von Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert. Stillzeit: In einer begrenzten Anzahl von Studien geht Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in die Muttermilch über und hat wahrscheinlich keine negativen Auswirkungen auf den gestillten Säugling. Dennoch wird die Verabreichung von Flurbiprofen an stillende Mütter nicht empfohlen. Fertilität: Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-/Prostaglandinsynthesehemmer durch eine Beeinflussung des Eisprungs die weibliche Fertilität beeinträchtigen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.

FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN

Nehmen Sie Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack ein, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen. Beeinträchtigt Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?

Es beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.