• Arvenum 500 mg 60 Dragees - MINSAN 024552046
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Arvenum 500 mg 60 überzogene Tabletten

Arvenum 500 mg 60 überzogene Tabletten

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NETTOGEWICHT DES PRODUKTS

60ct

EAN

024552046

MINSAN

024552046

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In Übereinstimmung mit Artikel 118 „Genehmigung öffentlicher Werbung“ des Gesetzesdekrets vom 24. April 2006, Nr. 219

INDIKATIONEN

Symptome, die auf eine Veneninsuffizienz zurückzuführen sind; Zustände der Kapillarbrüchigkeit. Symptomatische Behandlung einer akuten Hämorrhoidalkrise.

KONTRAINDIKATIONEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.

WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH

Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Arvenum enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

INTERAKTIONEN

Es wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt. Bisher wurden keine klinisch relevanten Arzneimittelwechselwirkungen aus Erfahrungen nach der Markteinführung des Produkts gemeldet.

NEBENWIRKUNGEN

Die folgenden Nebenwirkungen oder Reaktionen wurden berichtet und nach folgender Häufigkeit klassifiziert: sehr häufig (≥1/10); häufig (≥1/100, <1/10); gelegentlich (≥1/1.000, <1/100); selten (≥1/10.000, <1/1.000); sehr selten (<1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Störungen des Nervensystems Selten: Schwindel, Kopfschmerzen, Unwohlsein Magen-Darm-Erkrankungen Häufig: Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen. Gelegentlich: Kolitis. Nicht bekannt: Bauchschmerzen Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes Selten: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria. Nicht bekannt: Ödeme im Gesicht, an den Lippen, am Augenlid; Quincke-Ödem Pathologien des Blut- und Lymphsystems Nicht bekannt: Thrombozytopenie Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da so eine kontinuierliche Überwachung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses des Arzneimittels möglich ist. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

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Verantwortung für den Inhalt Dieses Blatt enthält Informationen, die weder eine Diagnose noch einen ärztlichen Rat ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Indikationen geben kann. Alle Inhalte müssen verständlich sein und haben ausschließlich informativen Charakter und sollen Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam machen. Im Falle von Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren. Bitte beachten Sie: Die Namen der Produkte, die Inhaltsstoffe und die in den Beschreibungen angegebenen Prozentsätze sind rein indikativ und können von den Herstellerfirmen geändert oder aktualisiert werden. Da es unmöglich ist, sich in Echtzeit an solche Aktualisierungen anzupassen, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com eingestellten Produkte von jenen abweichen, die auf dem Etikett angegeben oder anderweitig von den Herstellerfirmen verbreitet werden. Das einzige Identifikationselement ist der Ministerialcode MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für Fehler, Auslassungen oder mangelnde Aktualisierung derselben ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die sich aus dem Zugriff auf die veröffentlichten Informationen ergeben können. Datenquelle: Farmadati Italia Website: www.farmadati.it Die Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. verwendet, dank der historischen Garantie der Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens im Inland. Das Managementsystem von Farmadati Italia Srl entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 für Informationssicherheits-Managementsysteme.