{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop\u003c\/strong\u003e este un sirop special formulat pentru \u003cstrong\u003eTratamentul simptomatic al racelii si gripei\u003c\/strong\u003e. Datorită combinației sale de ingrediente active - \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e (analgezic și antipiretic), \u003cstrong\u003edextrometorfan\u003c\/strong\u003e (inhibator de tuse) e \u003cstrong\u003edoxilamină\u003c\/strong\u003e (antihistaminic) – acest produs oferă a \u003cstrong\u003espectru larg de acțiune\u003c\/strong\u003e împotriva principalelor simptome de gripă și răceală, cum ar fi \u003cstrong\u003efebră, dureri în gât, tuse uscată, cefalee, dureri musculare, curge nasul și strănut\u003c\/strong\u003e. \n\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormularea în \u003cstrong\u003e180 ml sirop\u003c\/strong\u003e este ideal pentru cei care caută o \u003cstrong\u003eremediu de noapte\u003c\/strong\u003e care favorizează \u003cstrong\u003eodihnă și ameliorarea simptomelor pe timp de noapte\u003c\/strong\u003e. Produsul este echipat cu o cană de măsurare pentru o administrare precisă și sigură. \u003cstrong\u003eVicks Medinait\u003c\/strong\u003e este potrivită în special pentru adulții și adolescenții peste 12 ani care doresc a \u003cstrong\u003etratamentul complet al simptomelor gripei\u003c\/strong\u003e într-o singură soluție, facilitând recuperarea și îmbunătățind calitatea somnului.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrezența lui \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e ajută la reducerea \u003cstrong\u003efebră\u003c\/strong\u003e și să ușureze \u003cstrong\u003edureri musculare și dureri de cap\u003c\/strong\u003e, în timp ce \u003cstrong\u003edextrometorfan\u003c\/strong\u003e actioneaza asupra \u003cstrong\u003etuse uscată\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003edoxilamină\u003c\/strong\u003e contrast \u003cstrong\u003enas înfundat, curge nasul și strănut\u003c\/strong\u003e datorită acțiunii sale antihistaminice. Formula este îmbogățită cu excipienți care îi îmbunătățesc gustul și tolerabilitatea, făcând aportul mai plăcut chiar și în cazul unor simptome deranjante.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml sirop de 180 ml este o alegere fiabilă și practică pentru cei care caută un \u003cstrong\u003eTratament simptomatic eficient împotriva răcelii și gripei\u003c\/strong\u003e. Datorită acțiunii sale combinate, reprezintă a \u003cstrong\u003ealiat prețios pentru ușurarea nopții\u003c\/strong\u003e din simptomele gripei, favorizând a \u003cstrong\u003eodihnă liniștită și recuperare mai rapidă\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Vicks Medinait 0.5 + 0.25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop - Care este ingredientul activ în Vicks Medinait 0.5 + 0.25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop?\u003c\/h3\u003e100 ml de sirop conțin: \u003cb\u003e \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bromhidrat de dextrometorfan 0,05 g; succinat de doxilamină 0,025 g; Paracetamol 2 g. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, sodiu, benzoat de sodiu, propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Vicks Medinait 0.5 + 0.25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop - Ce conține Vicks Medinait 0.5 + 0.25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop?\u003c\/h3\u003ePropilenglicol, citrat de sodiu, acid citric monohidrat, sorbat de potasiu, benzoat de sodiu, macrogol, zaharoză, glicerol, anetol, galben de chinolină (E 104), albastru strălucitor FCF (E 133) și apă purificată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Vicks Medinait 0.5 + 0.25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop - De ce se foloseste Vicks Medinait 0.5 + 0.25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomelor răcelii și gripei.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop - Când nu trebuie utilizat Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop?\u003c\/h3\u003e- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Copii și adolescenți cu vârsta sub 12 ani. - Astm, diabet, glaucom, hipertrofie de prostată, stenoză gastrointestinală și urogenitală, epilepsie, boală hepatică severă sau insuficiență renală severă. - deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază și anemie hemolitică (datorită conținutului de paracetamol). - Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație datorată tratamentului anterior cu medicamente cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii sau antecedente de hemoragie recurentă\/ulcer peptic (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). - Insuficiență cardiacă severă. A nu se administra concomitent sau în cele două săptămâni următoare terapiei cu medicamente antidepresive inhibitoare de MAO.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și cum se administrează Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop - Cum se ia Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani:\u003c\/u\u003e Doza recomandată este de 30 ml o dată pe zi. 30 ml conțin 0,015 g bromhidrat de dextrometorfan, 0,0075 g succinat de doxilamină și 0,6 g paracetamol. Nu depășiți dozele recomandate. \u003ci\u003eDurata tratamentului\u003c\/i\u003e Dupa 3 zile de utilizare continua, in lipsa unor rezultate apreciabile, reevalueaza tabloul clinic. \u003ci\u003eMod de administrare\u003c\/i\u003e Vicks MediNait trebuie luat înainte de culcare pentru o noapte de odihnă și pe stomacul plin. Folosește paharul de măsurat inclus în pachet.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop - Cum se păstrează Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop?\u003c\/h3\u003ePăstrați flaconul în cutia exterioară pentru a proteja medicamentul de lumină. Orice variație a culorii siropului nu modifică calitatea produsului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop - La Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003eEfectele secundare pot fi minimizate cu cea mai scurtă durată posibilă de tratament necesară pentru a controla simptomele. Persoanele în vârstă au o susceptibilitate mai mare la apariția reacțiilor adverse. O tuse cronica sau persistenta datorata fumatului, emfizemului, astmului necesita evaluare clinica. În caz de tuse iritantă cu producție semnificativă de mucus, Vicks MediNait trebuie utilizat cu precauție deosebită și după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu. Dozele mari sau prelungite de paracetamol, prezente în produs, pot provoca boli hepatice cu risc crescut și chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui. Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică, inclusiv la cei cu boală hepatică alcoolică non-cirotică. Prejudiciul cauzat de supradozaj este mai mare la subiecții care suferă de boală hepatică alcoolică. Vicks MediNait nu trebuie utilizat cu alte produse care conțin paracetamol sau medicamente cu proprietăți antiinflamatoare, antipiretice și de calmare a durerii. În cazurile rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Folosirea antihistaminicelor cu antibiotice ototoxice poate masca primele semne de ototoxicitate, care pot fi percepute târziu, când afectarea este ireversibilă. Vicks MediNait trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu boli cardiovasculare, hipertensiune arterială și hipertiroidism. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu Vicks MediNait numai după o analiză atentă, având în vedere riscul de retenție de lichide și edem. Trebuie evitat consumul de alcool în timpul tratamentului. \u003ci\u003eRiscuri care decurg din utilizarea concomitentă a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă a Vicks MediNait și a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, poate provoca sedare, depresie respiratorie, comă și deces. Din cauza acestor riscuri, prescrierea concomitentă de medicamente sedative trebuie limitată la pacienții pentru care tratamente alternative nu sunt posibile. Dacă se ia decizia de a prescrie Vicks MediNait împreună cu medicamente sedative, durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. Pacienții trebuie urmăriți îndeaproape pentru semne și simptome de depresie respiratorie și sedare. În acest sens, se recomandă insistent informarea pacienților și a oricărei persoane care îi îngrijește (dacă este cazul), astfel încât aceștia să cunoască aceste simptome (vezi pct. 4.5). Dextrometorfanul poate crea obiceiuri. În urma utilizării prelungite, pacienții pot dezvolta toleranță la medicament, precum și dependență mentală și fizică. Pacienții cu tendință spre abuz sau dependență trebuie să ia Vicks MediNait pentru perioade scurte și să fie monitorizați cu atenție. Au fost raportate cazuri de abuz și dependență de dextrometorfan. Se recomandă prudență în special adolescenților și adulților tineri, precum și pacienților cu antecedente de abuz de droguri sau substanțe psihoactive. Sindromul serotoninergic Efectele serotoninergice, inclusiv dezvoltarea sindromului serotoninergic care pune viața în pericol, au fost raportate pentru dextrometorfan cu administrarea concomitentă de agenți serotoninergici, cum ar fi inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), medicamentele care modifică metabolismul serotoninei (inclusiv inhibitorii monoaminooxidazei), și inhibitorii [MACYO2D]6. Sindromul serotoninergic poate include modificări ale stării mentale, instabilitate autonomă, anomalii neuromusculare și\/sau simptome gastrointestinale. Dacă se suspectează sindromul serotoninergic, tratamentul cu Vicks Medinait trebuie întrerupt. Trebuie evitată utilizarea concomitentă a medicamentelor cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii, inclusiv inhibitori selectivi ai COX-2. Dextrometorfanul este metabolizat de către citocromul hepatic P450 2D6 (vezi pct. 5.2). Activitatea acestei enzime este determinată genetic. Aproximativ 10% din populație metabolizează lent CYP2D6. Efecte exagerate și\/sau prelungite ale dextrometorfanului pot apărea la metabolizatorii lenți și la pacienții cu utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6. Este necesară prudență la pacienții care sunt metabolizatori lenți ai CYP2D6 sau care utilizează inhibitori ai CYP2D6 (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eVârstnici:\u003c\/u\u003e Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la medicamentele cu activități antiinflamatorii, antipiretice și de calmare a durerii, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003cu\u003eSângerări gastro-intestinale, ulcerații și perforații:\u003c\/u\u003e În timpul tratamentului cu toate medicamentele antiinflamatoare, antipiretice și pentru ameliorarea durerii, au fost raportate în orice moment hemoragii gastrointestinale, ulcerații și perforații, care pot fi letale, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. La pacienţii cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie gastrointestinală, ulceraţie sau perforaţie este mai mare la dozele crescute de medicamente cu activitate antiinflamatoare, antipiretică şi de calmare a durerii. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale (în special hemoragie gastrointestinală) chiar și la începutul tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale la pacienții care iau Vicks MediNait, tratamentul trebuie întrerupt. Medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boală gastrointestinală (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea medicamentelor cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii (vezi pct. 4.8). La începutul tratamentului, pacienții par să aibă un risc mai mare. Vicks MediNait trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți \u003c\/u\u003e Vicks MediNait conține 8,25 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml). De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține aproximativ 75 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml) echivalent cu aproximativ 3,8% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Vicks MediNait conține 30 mg de \u003cb\u003ebenzoat de sodiu\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml). Acest medicament conține 3 g de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml). Monitorizarea clinică este necesară pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau renală din cauza diferitelor evenimente adverse atribuite propilenglicolului, cum ar fi disfuncția renală (necroză tubulară acută), leziunea renală acută și disfuncția hepatică. Deși propilenglicolul nu a prezentat efecte toxice asupra reproducerii și dezvoltării la animale sau la oameni, poate ajunge la făt și a fost găsit în laptele matern. În consecință, administrarea de propilenglicol la pacientele însărcinate sau care alăptează trebuie luată în considerare de la caz la caz. Interferenţa cu testele serologice Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) şi a zahărului din sânge (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop?\u003c\/h3\u003eAdministrarea concomitentă cu medicamente inhibitoare de MAO este contraindicată (vezi pct. 4.3). Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicină, cimetidină, antiepileptice precum glutetimidă, fenobarbital, carbamazepină și alcool) din cauza riscului crescut de hepatotoxicitate din paracetamol. Rata de absorbție a paracetamolului poate fi crescută de metoclopramidă sau domperidonă, iar absorbția poate fi redusă de colestiramină. Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor medicamente cumarinice poate fi întărit prin utilizarea prelungită și regulată a paracetamolului, crescând riscul de sângerare. Inductorii enzimelor hepatice (de exemplu, alcoolul și antiepilepticele) pot crește hepatotoxicitatea paracetamolului, în special după un supradozaj. \u003ci\u003einhibitori ai CYP2D6\u003c\/i\u003e Există posibilitatea unei interacțiuni între dextrometorfan și medicamentele care inhibă izoenzima CYP2D6, cum ar fi ISRS (de exemplu, fluoxetină, paroxetină). Dextrometorfanul este metabolizat de CYP2D6 și are un metabolism extins de prim pasaj. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici ai enzimei CYP2D6 poate crește concentrațiile de dextrometorfan din organism la niveluri de multe ori mai mari decât valoarea normală. Acest lucru crește riscul pacientului pentru efectele toxice ale dextrometorfanului (agitație, confuzie, tremor, insomnie, diaree și depresie respiratorie) și pentru dezvoltarea sindromului serotoninergic. Inhibitorii potenți ai CYP2D6 sunt fluoxetina, paroxetina, chinidina și terbinafina. În timpul utilizării concomitente cu chinidină, concentrațiile plasmatice de dextrometorfan sunt crescute de până la 20 de ori, ceea ce duce la creșterea efectelor adverse asupra sistemului nervos central al agentului. Amiodarona, flecainida și propafenona, sertralina, bupropiona, metadona, cinacalcetul, haloperidolul, perfenazina și tioridazina au, de asemenea, efecte similare asupra metabolismului dextrometorfanului. Dacă este necesară utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6 și dextrometorfan, pacientul trebuie monitorizat și poate fi necesară reducerea dozei de dextrometorfan. \u003ci\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II:\u003c\/i\u003e Medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La subiecții cu funcție renală compromisă (de exemplu pacienți deshidratați sau vârstnici), administrarea concomitentă cu un inhibitor ECA sau un antagonist al angiotensinei II poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale. Se recomandă hidratarea înainte de inițierea terapiei concomitente și monitorizarea atentă a funcției renale după inițierea tratamentului. \u003ci\u003eCorticosteroizi:\u003c\/i\u003e administrarea concomitentă poate crește riscul de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulante:\u003c\/i\u003e Medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii pot crește efectele anticoagulantelor, cum este warfarina (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAgenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/i\u003e administrarea concomitentă poate duce la un risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eMedicamente cu acțiune sedativă, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă de opioide și medicamente sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, crește riscul de sedare, depresie respiratorie, comă și deces din cauza efectului aditiv de deprimare a SNC. Doza și durata utilizării concomitente trebuie limitate (vezi pct. 4.4). Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop?\u003c\/h3\u003eReacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor și enumerate în ordinea descrescătoare a severității. Frecvența reacțiilor adverse este definită folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100); rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEfecte secundare \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, neutropenie, pancitopenie, epistaxis, tendință crescută de sângerare a plăgii.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hipersensibilitate, șoc anafilactic, anafilaxie, angioedem, edem laringian, bronhospasm.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Tulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e somnolență, cefalee, vedere încețoșată, tulburări psihomotorii.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e amețeli, insomnie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hiperactivitate psihomotorie*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologii gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e gură uscată, constipație, reflux gastric.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e greață, vărsături, dureri abdominale, diaree.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4), ulcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală** (vezi pct. 4.4), gastrită, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, flatulență, dispezie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii hepatobiliare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hepatită, creșterea aminotransferazelor, icter, necroză hepatică.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e erupții cutanate, urticarie, eritem, prurit, erupție medicamentoasă fixă\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie, retenție urinară, disurie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e * Stimularea paradoxală a sistemului nervos central, în special la copii ** uneori fatală, în special la pacienții vârstnici \u003cu\u003eReacții adverse de clasă: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminice\u003c\/i\u003e Astenie, fotosensibilitate, convulsii (la doze mari), dificultăți de respirație din cauza creșterii secrețiilor bronșice și, în special la vârstnici, hipotensiune arterială și tulburări de ritm (extrasistole și tahicardie). \u003ci\u003eMedicamente cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii\u003c\/i\u003e Edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare raportat pe site-ul https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop - Care sunt riscurile Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eÎn caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică, care poate evolua spre necroză masivă și ireversibilă. \u003cu\u003eSimptome și semne\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Simptomele supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Leziunile hepatice pot apărea la 12 până la 48 de ore după ingestie. Pot apărea anomalii în metabolismul glucozei și acidoză metabolică. În cazurile de otrăvire severă, insuficiența hepatică poate evolua spre encefalopatie, comă și moarte. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută se poate dezvolta chiar și în absența leziunilor hepatice severe. Au fost raportate aritmii cardiace. Alte simptome pot include depresia SNC, efecte cardiovasculare și leziuni renale. \u003ci\u003eDextrometorfan sau doxilamină:\u003c\/i\u003e Simptome precum excitație, confuzie mentală, convulsii și depresie respiratorie pot apărea în urma unei supradoze cu doxilamină. Supradozajul cu dextrometorfan poate fi asociat cu greață, vărsături, distonie, agitație, confuzie, somnolență, stupoare, nistagmus, cardiotoxicitate (tahicardie, ECG anormal inclusiv prelungirea intervalului QTc), ataxie, psihoză toxică cu halucinații vizuale, hiperexcitabilitate. În caz de supradozaj masiv, pot fi observate următoarele simptome: comă, depresie respiratorie, convulsii. \u003cu\u003eManagement: \u003c\/u\u003e Tratamentul imediat este esențial pentru gestionarea supradozajului cu acetaminofen. În ciuda lipsei simptomelor precoce semnificative, pacienții trebuie să meargă de urgență la spital pentru asistență medicală imediată și orice pacient care a ingerat aproximativ 7,5 g sau mai mult de paracetamol în ultimele 4 ore trebuie să fie supus lavaj gastric. Administrarea orală de metionină sau N-acetilcisteină intravenoasă poate fi necesară, care poate avea un efect benefic până la cel puțin 48 de ore după supradozaj. Trebuie să existe măsuri generale de sprijin. Cărbunele activat poate fi administrat pacienților asimptomatici care au ingerat supradoze de dextrometorfan în ora anterioară. Pentru pacienții care au ingerat dextrometorfan și sunt sedați sau în comat, poate fi luată în considerare naloxona, în doze uzuale pentru tratamentul supradozajului cu opioide. Benzodiazepinele pot fi utilizate pentru convulsii și benzodiazepine și măsuri externe de răcire pentru hipertermia sindromului serotoninergic.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml sirop 180 ml\u003c\/h3\u003eDatele privind siguranța utilizării Vicks MediNait în timpul sarcinii și în timpul alăptării sunt limitate. Vicks MediNait în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandat. Utilizarea trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru făt sau copil. \u003ci\u003eSarcina\u003c\/i\u003e Numeroasele date referitoare la utilizarea paracetamolului în timpul sarcinii nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat pentru o perioadă cât mai scurtă și cât mai frecvent posibil. Datele din literatură nu arată o creștere dovedită a frecvenței malformațiilor sau a altor efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fătului induse de dextrometorfan. Utilizarea în timpul sarcinii târziu poate expune nou-născutul la depresie respiratorie. Studiile epidemiologice nu indică toxicitate malformativă indusă de doxilamină. Având în vedere activitatea anticolinergică și sedativă a doxilaminei, se recomandă cu tărie monitorizarea nou-născutului în cazul utilizării Vicks MediNait aproape de naștere. \u003ci\u003eAlăptarea \u003c\/i\u003e Deși se excretă în laptele matern, utilizarea paracetamolului este compatibilă cu alăptarea. Dextrometorfanul și doxilamina nu sunt cunoscute ca fiind excretate în laptele matern.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eVicks MediNait poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Produsul poate provoca somnolență (mai ales în legătură cu consumul de alcool sau alte medicamente care pot reduce timpii de reacție), acest lucru trebuie să fie luat în considerare de cei care pot conduce autovehicule sau pot efectua operațiuni care necesită un nivel intact de vigilență, care vor trebui să se abțină de la astfel de sarcini după administrarea produsului.","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro\/products\/vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sirop","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}