{"product_id":"buscofenpocket-400mg-10-bustine-polvere-orale","title":"BuscofenPocket 400 mg 10 plicuri pulbere orală","description":"\u003cdiv class=\"flex max-w-full flex-col flex-grow\"\u003e\n\u003cdiv data-message-author-role=\"assistant\" data-message-id=\"d6a1811d-9dfb-4410-93e2-2f9a94da0761\" dir=\"auto\" class=\"min-h-8 text-message relative flex w-full flex-col items-end gap-2 whitespace-normal break-words text-start [.text-message+\u0026amp;]:mt-5\" data-message-model-slug=\"gpt-4o\"\u003e\n\u003cdiv class=\"flex w-full flex-col gap-1 empty:hidden first:pt-[3px]\"\u003e\n\u003cdiv class=\"markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp data-start=\"0\" data-end=\"449\" data-is-last-node=\"\" data-is-only-node=\"\"\u003e\u003cstrong data-start=\"0\" data-end=\"25\" data-is-only-node=\"\"\u003eBuscofenPocket 400 mg\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong data-start=\"31\" data-end=\"68\"\u003eanalgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong data-start=\"79\" data-end=\"93\"\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, indicat pentru tratamentul rapid si eficient al \u003cstrong data-start=\"145\" data-end=\"193\"\u003edureri de cap, dureri de dinți, dureri menstruale\u003c\/strong\u003e şi stări febrile. Datorită formulării sale în \u003cstrong data-start=\"244\" data-end=\"278\"\u003eplicuri de pudră bucală\u003c\/strong\u003e, se ia fara apa, garantand actiune rapida impotriva durerii si inflamatiei. \u003cstrong data-start=\"367\" data-end=\"383\"\u003eMedicament AINS\u003c\/strong\u003e, ajută la reducerea disconfortului și la îmbunătățirea bunăstării zilnice.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Buscofenpocket 400mg 10 plicuri cu pulbere orală - Care este ingredientul activ din Buscofenpocket 400mg 10 plicuri cu pulbere orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic unidoză conține ibuprofen 400 mg. Excipient cu efecte cunoscute: izomaltitol (E953) Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orală - Ce conține Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIzomaltitol (E953), acid citric, acesulfam de potasiu (E 950), distearat de glicerol (tip I), aromă de lămâie 502336 TP0551 (conține maltodextrină de porumb, alfa tocoferol (E 307)).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orala - De ce se foloseste Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orala? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBUSCOFENPOCKET este indicat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii de intensitate ușoară-moderată, cum ar fi cefaleea, durerea de dinți și dismenoree. BUSCOFENPOCKET este, de asemenea, indicat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al febrei. BUSCOFENPOCKET 400 mg este recomandat pentru adulți și adolescenți cu o greutate corporală de 40 kg sau mai mult (cu vârsta de 12 ani și peste).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orală - Când nu trebuie utilizat Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Pacienți cu antecedente de bronhospasm, astm, rinită, urticarie sau angioedem asociat cu consumul de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. - Antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforații legate de terapia anterioară cu AINS. - Prezența sau antecedentele de ulcer peptic\/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). - Hemoragie cerebrală sau altă hemoragie activă. - Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă (rata de filtrare glomerulară mai mică de 30 ml\/min) sau insuficienţă cardiacă severă (clasa IV NYHA) (vezi pct. 4.4). - Deshidratare severă (din cauza vărsăturilor, diareei sau aportului insuficient de lichide). - Tulburări ale hematopoiezei de origine necunoscută, de ex. trombocitopenie. - În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Buscofenpocket 400mg 10 pliculețe cu pulbere orală - Cum se ia Buscofenpocket 400mg 10 plicuri cu pulbere orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Numai pentru utilizare pe termen scurt. Reacțiile adverse pot fi limitate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru durata minimă necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Adulții trebuie să-și contacteze medicul dacă simptomele se agravează sau dacă este necesară utilizarea medicamentului mai mult de 3 zile în caz de febră sau mai mult de 4 zile în caz de durere. Consultați-vă medicul dacă simptomele se agravează la adolescenții cu vârsta peste 12 ani sau dacă utilizarea acestui medicament este necesară mai mult de 3 zile. \u003cu\u003eAdulți și adolescenți cu o greutate de 40 kg sau mai mult (cu vârsta de 12 ani și peste) \u003c\/u\u003e Doza inițială este de 1 plic BUSCOFENPOCKET 400 mg. Dacă este necesar, este posibil să luați un plic suplimentar de BUSCOFENPOCKET 400 mg. Intervalul dintre doze trebuie ales în funcție de simptomele observate și de doza zilnică maximă recomandată. Nu trebuie să fie mai puțin de șase ore. Nu depășiți doza de 1200 mg (3 plicuri de BUSCOFENPOCKET 400 mg) în 24 de ore. \u003cu\u003eCopii cu vârsta sub 12 ani și adolescenți cu greutate corporală \u003c 40 kg\u003c\/u\u003e BUSCOFENPOCKET 400 mg nu este potrivit copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților cu greutate corporală \u003c 40 kg. \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e La pacienții vârstnici, doza este aceeași ca și pentru adulți, dar trebuie avută o mai mare precauție (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eInsuficiență a funcției hepatice sau renale\u003c\/u\u003eBUSCOFENPOCKET 400 mg este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau insuficiență renală severă (vezi pct. 4.3). La pacienţii cu insuficienţă uşoară până la moderată a funcţiei renale sau hepatice, nu este necesară o reducere a dozei, totuşi trebuie avută o mai mare precauţie (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Utilizare orală. Puneți pudra orală pe limbă, lăsați-o să se dizolve și apoi înghițiți-o; nu este nevoie de apă. Se recomandă să o luați în timpul meselor, în special persoanelor cu stomacul delicat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orală - Cum se păstrează Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orală - Pe Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orală este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste necesară prudență la pacienții: - cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece retenția de lichide și edem au fost raportate în asociere cu terapia AINS (vezi pct. 4.3 și 4.8); - cu insuficienţă renală, deoarece poate apărea o deteriorare suplimentară a funcţiei renale (vezi pct. 4.3 şi 4.8); - cu disfuncție hepatică (vezi pct. 4.3 și 4.8); - care tocmai au suferit o intervenție chirurgicală majoră; - cu alterare congenitală a metabolismului porfirinei (de exemplu porfirie acută intermitentă). Reacțiile adverse pot fi limitate prin utilizarea dozei minime eficace pe durata minimă necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile ulterioare referitoare la riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e Bronhospasmul poate apărea la pacienții care suferă de astm bronșic sau boală alergică sau cu antecedente de aceste tulburări. \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări gastro-intestinale și perforații, care pot fi letale (vezi pct. 4.8). \u003cu\u003eSiguranța gastrointestinală\u003c\/u\u003e Au fost raportate sângerări, ulcerații și perforații gastrointestinale care pun viața în pericol cu ​​toate AINS în orice moment în timpul tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3) și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Pentru acești pacienți, precum și pentru pacienții care necesită utilizarea concomitentă de doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul gastrointestinal (vezi mai jos și pct. 4.5), trebuie luată în considerare terapia combinată cu agenți de protecție (de exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în timpul etapelor inițiale ale tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Dacă apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt (vezi pct. 4.3). AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste tulburări pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). \u003cu\u003eReacții cutanate severe\u003c\/u\u003e Foarte rar, au fost raportate reacții cutanate grave, unele dintre ele letale, în asociere cu utilizarea AINS, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (vezi pct. 4.8). Pacienții par să aibă un risc mai mare de a dezvolta aceste reacții la începutul terapiei: în cele mai multe cazuri, reacțiile apar în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Terapia cu BUSCOFENPOCKET trebuie întreruptă de îndată ce apar erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. În mod excepțional, varicela poate provoca complicații infecțioase grave care afectează pielea și țesuturile moi. Se recomandă evitarea utilizării ibuprofenului în timpul varicelei. \u003cu\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/u\u003e BUSCOFENPOCKET poate masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea unui tratament adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează BUSCOFENPOCKET pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cu\u003eLupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/u\u003e Se recomandă prudență la pacienții cu lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv, deoarece aceștia pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8). \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e Este necesară prudență (de asemenea, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară-moderată, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu terapia AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (NYHA II-III), cardiopatie ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o evaluare atentă și evitarea dozelor mari (2400 mg\/zi). Mai mult, trebuie făcută o evaluare atentă înainte de a începe tratamentul pe termen lung al pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat), mai ales dacă sunt necesare doze mari de ibuprofen (2400 mg\/zi). \u003cu\u003eReacții alergice\u003c\/u\u003e Foarte rar, se observă reacții severe de hipersensibilitate acută (de exemplu șoc anafilactic). La primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate după administrarea\/administrarea de BUSCOFENPOCKET, terapia trebuie suspendată. Măsurile medicale necesare trebuie implementate de personal specializat, în funcție de simptome. Este necesară prudență la pacienții care au avut reacții alergice sau de hipersensibilitate, deoarece la acești pacienți poate exista un risc crescut de reacții de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen. Există un risc crescut de apariție a reacțiilor alergice la pacienții care suferă de febră a fânului, polipi nazali sau boală respiratorie obstructivă cronică. Aceste reacții se pot prezenta sub formă de crize de astm bronșic (așa-numitul astm analgezic), edem Quincke sau urticarie. \u003cu\u003eEfecte renale\u003c\/u\u003e În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu risc de insuficiență renală (nefropatie analgezică). Acest risc poate crește odată cu efortul fizic asociat cu pierderea de sare și deshidratare și, prin urmare, trebuie evitat. Este necesară prudență la pacienții cu hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece poate apărea o deteriorare suplimentară a funcției renale (vezi pct. 4.3 și 4.8). \u003cu\u003eAlte note\u003c\/u\u003e Ibuprofenul, ingredientul activ din BUSCOFENPOCKET, poate inhiba temporar funcția trombocitară (agregarea trombocitară). Prin urmare, pacienții cu tulburări de coagulare trebuie monitorizați cu atenție. În cazul administrării prelungite a BUSCOFENPOCKET, sunt necesare verificări periodice ale valorilor hepatice, ale funcției renale și ale hemogramelor. Utilizarea medicamentului împreună cu alte AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.5). Aceste efecte se pot agrava cu utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezic pentru durerea de cap. Dacă această situație apare sau este suspectată, trebuie consultat un medic și tratamentul trebuie întrerupt. Diagnosticul de cefalee cauzată de utilizarea excesivă a medicamentelor (MOH) trebuie suspectat la pacienții care suferă de dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda (sau din cauza) utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee. Consumul de alcool trebuie evitat, deoarece poate crește efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal și sistemul nervos central. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Există un risc de insuficiență renală la adolescenții deshidratați. \u003cb\u003eInformații despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Acest medicament conține izomaltitol (E953): Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține potasiu, mai puțin de 1 mmol (39 mg) per plic, adică practic „fără potasiu”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orală - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută în vedere monitorizarea parametrilor clinici și biologici la pacienții care iau ibuprofen concomitent cu medicamentele enumerate mai jos. \u003cu\u003eUtilizarea ibuprofenului în asociere cu următoarele medicamente nu este recomandată\u003c\/u\u003e: • \u003ci\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/i\u003e: Utilizarea în asociere cu alte AINS, inclusiv inhibitori de COX-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4). Utilizarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de ulcere gastrointestinale și sângerare datorită efectului sinergic. • Acid acetilsalicilic. Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic, în general, nu este recomandată, din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba competitiv efectul acidului acetilsalicilic la doze mici asupra agregării plachetare, atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate probabile efecte relevante clinic în cazul utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). \u003cu\u003eIbuprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu următoarele medicamente\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA, medicamente beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/i\u003e AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor al ECA, a unui medicament beta-blocant sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă ciclooxigenaza poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, această combinație trebuie administrată cu precauție, în special la vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic după aceea. Administrarea concomitentă de BUSCOFENPOCKET și diuretice care economisesc potasiu poate provoca hiperkaliemie. \u003ci\u003eGlicozide cardiace\u003c\/i\u003e AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce filtrarea glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace (de exemplu, digoxină). \u003ci\u003eLitiu\u003c\/i\u003e Administrarea concomitentă de ibuprofen și medicamente care conțin litiu poate determina o creștere a nivelului seric de litiu. \u003ci\u003eFenitoină\u003c\/i\u003e AINS pot reduce eliminarea fenitoinei. \u003ci\u003eMetotrexat\u003c\/i\u003e Există dovezi ale unei posibile creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. AINS inhibă secreția tubulară de metotrexat și pot reduce clearance-ul acestuia. În cazul tratamentului cu metotrexat în doze mari, trebuie evitată administrarea de ibuprofen (AINS). Riscul de interacțiune între AINS și metotrexat trebuie luat în considerare chiar și în cazul tratamentului cu metotrexat în doze mici, în special la pacienții cu insuficiență renală. Dacă metotrexatul și AINS sunt combinate, funcția renală trebuie monitorizată. Se recomandă prudență dacă AINS și metotrexat sunt administrate în decurs de 24 de ore, deoarece nivelurile plasmatice de metotrexat pot crește, ducând la creșterea toxicității. \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e Risc crescut de nefrotoxicitate atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. \u003ci\u003eCiclosporină\u003c\/i\u003e Risc crescut de nefrotoxicitate în cazul utilizării concomitente de AINS. \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e Datorită proprietăților antiprostaglandine ale AINS, teoretic ar putea rezulta o scădere a eficacității medicamentului. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS în ziua administrării prostaglandinei nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. \u003ci\u003eCorticosteroizi\u003c\/i\u003e Risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulante\u003c\/i\u003e AINS pot crește efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAgenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/i\u003e Risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003esulfoniluree\u003c\/i\u003e AINS pot spori efectul sulfonilureelor. Au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie la pacienții tratați cu sulfoniluree în timpul tratamentului cu ibuprofen. În timpul administrării concomitente, se recomandă verificarea valorilor glicemiei ca măsură de precauție. \u003ci\u003eZidovudină\u003c\/i\u003e Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate concomitent cu zidovudină. Există dovezi ale unui risc mai mare de hemartroză și hematom la hemofilii seropozitivi atunci când sunt tratați simultan cu zidovudină și ibuprofen. \u003ci\u003eProbenecid și sulfinpirazonă\u003c\/i\u003e Medicamentele care conțin probenecid sau sulfinpirazonă pot întârzia excreția ibuprofenului. Actiunea uricozurica a acestor substante este diminuata. \u003ci\u003eAminoglicozide\u003c\/i\u003e AINS pot reduce excreția de aminoglicozide. \u003ci\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/i\u003e Datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot prezenta un risc crescut de a dezvolta convulsii. \u003ci\u003einhibitori ai CYP2C9\u003c\/i\u003e Administrarea concomitentă de ibuprofen cu inhibitori ai CYP2C9 poate crește expunerea la ibuprofen (substrat CYP2C9). Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), a fost observată o expunere crescută la S-(+)-ibuprofen cu aproximativ 80-100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare atunci când sunt administrați concomitent inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când doze mari de ibuprofen sunt administrate cu voriconazol sau fluconazol. \u003ci\u003ecolestiramină\u003c\/i\u003e Administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină întârzie și reduce absorbția ibuprofenului (25%). Medicamentele trebuie administrate la câteva ore una de cealaltă. \u003ci\u003eAlcool, bifosfonați, pentoxifilină (oxipentifilină)\u003c\/i\u003e Alcoolul, bifosfonații și pentoxifilina pot crește efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcerație. \u003ci\u003eExtracte de plante\u003c\/i\u003e Ginkgo biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orală poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e: Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, uneori cu rezultat fatal, în special la vârstnici. După administrarea ibuprofenului, au fost raportate greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă și exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e: În urma tratamentului cu ibuprofen, au fost raportate reacții de hipersensibilitate, care pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, (b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, inclusiv astm bronșic sever, bronhospasm sau dispnee, sau (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv erupții cutanate de diferite tipuri, erupții cutanate de diferite tipuri, puritate, prurie, puritate foarte mare rareori, eritem multiform, dermatoze buloase (inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică). \u003cb\u003eInfecții și infestări\u003c\/b\u003e: O agravare a inflamației asociată cu infecția cu virusul varicelo-zosterian (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) a fost descrisă împreună cu utilizarea ibuprofenului. Acest lucru este probabil asociat cu mecanismul de acțiune al AINS. Prin urmare, dacă pacientul observă apariția sau agravarea semnelor de infecție în timpul tratamentului cu ibuprofen, se recomandă să se adreseze imediat unui medic. Ar trebui investigat dacă există o indicație pentru terapie antiinfecțioasă\/antibiotică. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e: În cazuri excepționale, în timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și complicații ale țesuturilor moi (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003ePatologii cardiace și vasculare\u003c\/b\u003e: Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu terapia AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral (vezi pct. 4.4). Reacțiile adverse posibil legate de ibuprofen sunt enumerate mai jos în funcție de frecvență și de clasificare pe sisteme și organe, conform MedDRA. Grupele de frecvență sunt clasificate după următoarele categorii: foarte frecvente (≥ 1\/10); frecvente (≥ 1\/100 - \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000 - \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000 - \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) și necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile):\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEfect nedorit\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eInfecții și infestări\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRinite\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningită aseptică Simptome de meningită aseptică, cum ar fi dureri de cap, greață, vărsături, febră, înțepenire a gâtului sau pierderea conștienței. Pacienții cu anumite tulburări ale sistemului imunitar (lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv) par să aibă un risc crescut.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePancitopenie, anemie, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică, anemie hemolitică. Primele simptome sunt: ​​febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, oboseală severă, sângerări inexplicabile și vânătăi. În aceste cazuri, pacientul trebuie sfătuit să înceteze imediat utilizarea medicamentului pentru a evita orice automedicație cu analgezice sau antipiretice și să consulte un medic. Hemoleucograma trebuie verificată în mod regulat în timpul terapiei pe termen lung.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate cu erupții cutanate și mâncărime, precum și crize de astm (posibil cu scăderea tensiunii arteriale). În acest caz pacientul trebuie să informeze imediat medicul și să nu mai ia BUSCOFENPOCKET.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții severe de hipersensibilitate Simptomele pot fi: umflarea feței, limbii și laringelui cu îngustarea căilor respiratorii, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever). Dacă apare oricare dintre aceste simptome, care poate apărea la prima utilizare, este nevoie de asistență medicală imediată.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eTulburări psihice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsomnie, anxietate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresie, stare de confuzie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții psihotice\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri de cap, amețeli\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParestezie, somnolență, agitație, iritabilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNevrita optică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologii oculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări vizuale În aceste cazuri pacientul trebuie să informeze medicul și să înceteze să ia ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuropatie optică toxică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări de auz, vertij, tinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBoli cardiace\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență cardiacă, infarct miocardic (vezi și pct. 4.4)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii vasculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială, vasculită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAstm, bronhospasm, dispnee\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eArsuri la stomac, greață, vărsături, diaree, constipație, flatulență, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastrita, ulcere gastro-intestinale, potential cu sangerare si perforatie, stomatita ulcerativa, exacerbarea colitei si boala Crohn. Utilizarea BUSCOFENPOCKET trebuie întreruptă dacă pacientul are dureri semnificative în abdomenul superior, vărsă sânge, are sânge în scaun sau scaun negru.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEsofagită, stenoză intestinală asemănătoare diafragmei, pancreatită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatită, icter, funcționare anormală a ficatului\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLeziuni hepatice, în special în cazul tratamentului pe termen lung, insuficiență hepatică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupții cutanate (diverse)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUrticarie, prurit, purpură, angioedem, reacții de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), eritem multiform, alopecie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNefrotoxicitate sub diferite forme de ex. nefrită tubulointerstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLeziuni ale țesutului renal (necroză papilară), în special în tratamentul de lungă durată, concentrație crescută de acid uric în sânge, concentrație crescută de uree în sânge\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReducerea producției de urină și a formării de edem, în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOboseala\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orală - Care sunt riscurile Buscofenpocket 400mg 10 plicuri pulbere orală în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate\u003c\/u\u003e La copii sau adulți, nu au fost observate semne și simptome de toxicitate, în general, la doze sub 100 mg\/kg. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze egale sau mai mari de 400 mg\/kg. La adulți, efectul doză-răspuns este mai puțin clar. Timpul de înjumătățire în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, SNC și depresie respiratorie. S-a raportat toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică. În cazurile de supradozaj semnificativ, pot apărea insuficiență renală și afectare hepatică. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. Daca cantitatea ingerata in ora precedenta depaseste 400 mg\/kg, se recomanda administrarea orala de carbune activat sau lavaj gastric urmata de masuri de sustinere. Pentru cele mai actualizate informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că sunteți gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Buscofenpocket 400 mg 10 plicuri pulbere orală\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte negative asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrio-fetale. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Ibuprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este absolut necesar. Dacă ibuprofenul este utilizat de femeile care încearcă să rămână însărcinate sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil, iar durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. În al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - o eventuala prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - o inhibare a contractiilor uterine, rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. Prin urmare, ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Doar cantități mici de ibuprofen și metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. Deoarece nu se cunosc efecte nocive asupra nou-născuților, de obicei nu este necesară întreruperea alăptării în timpul utilizării pe termen scurt a ibuprofenului în dozele recomandate. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există unele dovezi că substanțele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot afecta fertilitatea feminină printr-un efect asupra ovulației. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUtilizarea Buscofenpocket 400 mg 10 plicuri de pulbere orală înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Buscofenpocket 400 mg 10 plicuri de pulbere orală afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAtunci când este administrat în dozele recomandate, ibuprofenul are o influență în general neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Deoarece reacții adverse precum oboseală, amețeli și tulburări de vedere pot apărea la utilizarea ibuprofenului, capacitatea de a reacționa și de a participa activ la traficul rutier și de a folosi utilaje poate fi afectată în cazuri izolate. Acest lucru este valabil mai ales în asociere cu alcoolul.\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131365130567,"sku":"045386075","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofenpocket-400mg-10-bustine-polvere-orale-farmacia-dottor-tili-1213791911.jpg?v=1767141970","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro\/products\/buscofenpocket-400-mg-10-plicuri-pulbere-orala","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}