{"title":"Vicks","description":"\u003cp\u003eTutta la linea Vicks per i sintomi del raffreddore e dell’influenza: spray nasali Sinex che liberano il naso, unguenti balsamici Vaporub e Babyrub da spalmare sul petto, inalanti da respirare, sciroppo Medinait per la notte e bustine Flu Action per febbre e congestione. Formati per adulti e per bambini. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe Spray nazal 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionant al mucoasei nazale, mai ales în caz de răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ingredient activ: clorhidrat de oximetazolina 0,0500% g\/v. 1 ml de produs conține 0,5 mg clorhidrat de oximetazolină. 1 spray (50 microlitri) conține aproximativ 25 micrograme de clorhidrat de oximetazolină. - Excipienţi cu efecte cunoscute: clorură de benzalconiu, alcool benzilic Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomentol, citrat de sodiu, acid citric anhidru, soluție de clorură de benzalconiu, edetat disodic, eucaliptol (cineol), sorbitol lichid necristalizabil, aloe vera, acesulfam de potasiu, Lcarvonă, polisorbat 80, alcool benzilic și apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1, hipertrofie de prostată, boală cardiacă severă și hipertensiune arterială. Glaucom, hipertiroidism. A nu se administra in timpul si in cele doua saptamani urmatoare terapiei cu medicamente antidepresive (IMAO). Inflamație sau leziuni ale mucoasei bucale sau ale pielii din jurul nărilor. Medicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulți și copii peste 12 ani: 1-2 pulverizări pe nară la fiecare 8 - 12 ore, dacă nu se indică altfel de către medic. Țineți flaconul în poziție verticală, introduceți capătul său în nară și apăsați rapid și ferm nebulizatorul. După aplicare, inspirați profund cu gura închisă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se folosi cu prudență în primele luni de sarcină și, din cauza riscului de retenție urinară, la vârstnici. De asemenea, se utilizează cu prudență la pacienții cu angină și diabet. Dacă simptomele persistă, trebuie luată în considerare o reevaluare clinică; in orice caz, tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 4 zile consecutive pentru a evita efectul de rebound si fenomenele de rinita induse de medicament. Urmați cu atenție dozele recomandate. Ingestia accidentală poate provoca sedare severă. Nu trebuie utilizat pe cale orală. Evitați contactul lichidului cu ochii. Utilizarea prelungită a vasoconstrictoarelor poate altera funcția normală a mucoasei nasului și a sinusurilor paranazale, inducând și dependența de medicament. Aplicațiile repetate pentru perioade lungi de timp poate fi dăunătoare. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e Soluția de nebulizator Vicks Sinex Aloe 0,05% conține clorură de benzalconiu poate provoca bronhospasm. Acest medicament conține 0,01 mg de clorură de benzalconiu per doză (1 pulverizare), ceea ce este echivalent cu 0,2 mg\/ml. Clorura de benzalconiu poate provoca iritații și umflături în interiorul nasului, mai ales dacă este utilizată pe perioade lungi. Soluția spray Vicks Sinex Aloe 0,05% conține alcool benzilic. Acest medicament conține 0,1 mg de alcool benzilic per doză (1 pulverizare), echivalent cu 2 mg\/ml. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Alcoolul benzilic poate provoca iritații locale ușoare\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExistă posibilitatea interacțiunii între aminele simpatomimetice precum oximetazolina cu medicamente anti-MAO, prin urmare utilizarea nu este recomandată în timpul sau în cele două săptămâni după tratamentul cu medicamente anti-MAO (vezi pct. 4.3). Oximetazolina ar putea reduce eficacitatea medicamentelor beta-blocante, metil dopa sau a altor medicamente antihipertensive. Hipertensiunea arterială și aritmiile pot apărea atunci când antidepresivele triciclice sunt administrate cu medicamente simpatomimetice precum oximetazolina. O toxicitate cardiovasculară crescută poate apărea atunci când medicamentele simpatomimetice sunt administrate concomitent cu medicamente antiparchinsoniene, cum ar fi bromocriptinele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDaca este ingerat accidental sau daca este folosit o perioada indelungata in doze excesive, produsul poate provoca fenomene toxice. Produsul poate provoca local fenomene de sensibilizare și congestie de rebound a membranelor mucoase. În general, nu au fost observate efecte secundare grave. Datorită absorbției rapide a oximetazolinei prin mucoasele inflamate, pot apărea reacții adverse împărțite în următoarele frecvențe: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rar (\u003e1\/10000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRare:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologii oculare\u003c\/i\u003e: iritarea ochilor, disconfort sau roșeață. \u003ci\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/i\u003e: disconfort sau iritație la nivelul nasului, gurii sau gâtului, strănut. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eBoli cardiace\u003c\/i\u003e: tahicardie, palpitații, creșterea tensiunii arteriale, bradicardie reflexă. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos central\u003c\/i\u003e: insomnie, nervozitate, tremor, anxietate, agitatie, iritabilitate si cefalee. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e: greață. \u003ci\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/i\u003e: tulburări de urinare. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Simptomele datorate supradozajului moderat sau acut pot include midriază, greață, cianoză, febră, tahicardie, aritmii cardiace, hipertensiune arterială, dispnee, stop cardiac, fotofobie, cefalee, apăsare intensă în piept și, la copii, depresie severă a sistemului nervos central cu simptome cum ar fi scăderea temperaturii corporale, scăderea temperaturii corpului, hipotensiune arterială, apcardie adoptarea măsurilor de urgență corespunzătoare. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic. În cazurile mai grave, sunt necesare intubarea și respirația artificială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii privind utilizarea produsului în timpul sarcinii și alăptării. Utilizați cu prudență în primele luni de sarcină. Administrarea trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru copil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost observate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 g","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e este un unguent conceput special pentru cei mici, conceput pentru a oferi confort si alinare in momentele de disconfort legate de raceli sau iritatii de sezon. Formula sa delicată, bazată pe ingrediente naturale precum aloe vera, ulei de lavandă și rozmarin, promovează o stare de bine și calm, ajutând copilul să se relaxeze și să doarmă mai bine. Produsul este testat dermatologic și este sigur pentru utilizare la sugari cu vârsta de 6 luni și peste.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Vicks Babyrub 50 g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e Este indicat pentru: - Ameliorarea disconfortului respirator ușor în timpul răcelilor. - Ofera o senzatie de calmare si relaxare pentru a ajuta somnul. - Hidratează ușor pielea bebelușului datorită prezenței aloe vera.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePetrolatum, Terebentina, Parfum, Paraffinum Liquidum, Ulei de Cocos Nucifera, Extract de frunze de Aloe Barbadensis, Ulei de Lavandula Angustifolia, Timol, Limonen, Linalool, Geraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMasați ușor pieptul și burta pentru a calma și relaxa copilul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați numai conform instrucțiunilor. Numai pentru uz extern. Evitați contactul cu ochii. Nu aplicați pe gură sau nări. A nu se utiliza dacă copilul este alergic la una sau mai multe componente. Nu încălziți în: apă, cuptor cu microunde, vaporizator sau aragaz. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Vicks Babyrub 50 g și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e la copiii sub 6 luni. Evitați contactul cu ochii, gura și nările. Nu aplicați pe pielea deteriorată sau iritată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare sunt rare, dar pot include reacții alergice sau iritații ale pielii. În caz de roșeață sau iritație, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003eÎnchideți capacul borcanului după utilizare.\u003cbr\u003eUltimul termen de valabilitate de la data producției, în ambalaj nedeschis: 24 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eborcan de 50 g\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reinforced Inhalant 1 g flacon","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn răceli și congestie a mucoasei nazale, eliberează nasul înfundat și favorizează respirația.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare baton contine: 1,00 ml lichior medicinal, absorbit pe o bucata de celuloza. INGREDIENTE ACTIVE: mentol 415,4 mg, camfor 415,4 mg. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUlei esențial de pin siberian, salicilat de metil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii cu vârsta de până la 30 de luni. Copii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant este contraindicat la copiii cu vârsta de până la 30 de luni (vezi paragraful 4.3) și utilizarea sa nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 6 ani. Deșurubați capacul și introduceți vârful batonului nazal într-o nară, închizând cealaltă cu un deget și inspirați adânc. Repetați în fiecare nară de câteva ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. \u003ci\u003eDurata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest produs conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Vicks Inhalant este contraindicat copiilor cu vârsta de până la 30 de luni, iar utilizarea sa nu este recomandată copiilor sub 6 ani. Tratamentul nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ecamfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ac de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc mai mare de reacții adverse la medicament și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Produsul este inflamabil, nu trebuie adus aproape de flăcări. Utilizarea prelungită poate provoca sensibilizare. În acest caz sau în absența efectului terapeutic, întrerupeți utilizarea și consultați medicul. Utilizați produsul conform instrucțiunilor. Utilizare externă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant nu trebuie utilizat concomitent cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care conțin derivați terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn general, nu sunt de așteptat efecte secundare grave sau grave la acest produs. Cazuri de dureri nazale au fost raportate foarte rar. Datorită prezenței camforului și mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate provoca fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare raportat pe site-ul web: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri semnificative clinic de supradozaj. \u003ci\u003eÎn caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la nou-născuți și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există date sau sunt disponibile limitate privind utilizarea camforului și mentolului la femeile gravide. Vicks Inhalant nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu există informații suficiente cu privire la excreția de camfor și mentol în laptele matern. Vicks Inhalant nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Unguent inhalant Vicks Vaporub 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratament balsamic pentru boli ale tractului respirator superior.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de unguent conțin: \u003ci\u003eingrediente active\u003c\/i\u003e: camfor 5 g; ulei esențial de terebentină 5 g; mentol 2,75 g; ulei esential de eucalipt 1,5 g. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, ulei esențial de cedru, vaselină albă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii cu vârsta de până la 30 de luni. Administrarea prin inhalare de abur este contraindicată la copiii sub 12 ani. Copii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. În general, contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub este contraindicat la copiii cu vârsta de până la 30 de luni, iar inhalarea vaporilor este contraindicată la copiii sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Copiii trebuie întotdeauna supravegheați. Unguentul Vicks Vaporub poate fi utilizat în două moduri: \u003cb\u003e1) Utilizare locală (\u003cu\u003eadulti si copii peste 30 de luni\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Se aplică extern frecând mai întâi pieptul, gâtul și spatele timp de 3 - 5 minute și apoi întinderea unui strat gros pe piept. Repetă tratamentul de 2 ori pe zi, una seara înainte de culcare. Nu frecați mai mult de două ori pe zi pe partea din față a pieptului, a gâtului și a spatelui. Purtați haine largi pentru a facilita inhalarea vaporilor. \u003cb\u003e2) Inhalații (\u003cu\u003eadulti si copii peste 12 ani\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Se dizolvă 2 lingurițe (2x5 ml) într-o jumătate de litru de apă fierbinte (nu clocotită) și se aspiră aburul eliberat pentru un timp care nu depășește 10 minute. Pentru a evita riscul de arsuri grave, nu încălziți amestecul a doua oară și nu încălziți amestecul în timpul inhalării (vezi pct. 4.4). Nu încălziți în cuptorul cu microunde. Nu depășiți dozele recomandate. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile. \u003ci\u003ePRODUSUL NU TREBUIE INGERAT\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați produsul conform instrucțiunilor. Numai pentru uz extern. Nu aplicați pe răni, abraziuni și mucoase. Nu ingerați și nu aplicați direct în nări, ochi, gură sau față. Nu faceți un bandaj strâns. Nu utilizați cu comprese fierbinți sau orice tip de căldură. Acest produs conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Dacă simptomele persistă, consultați medicul dumneavoastră. Produsul trebuie utilizat cu prudență sau sub sugestie medicală de către pacienții care prezintă: • reacții de hipersensibilitate la parfumuri sau solvenți; • convulsii sau epilepsie (este contraindicat la copiii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile, vezi pct. 4.3); • Hipersensibilitate marcată a tractului respirator, inclusiv acele afecțiuni precum astmul și boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC), deoarece poate provoca bronhospasm la acești pacienți. Nu încălziți amestecul în cuptorul cu microunde și nu îl încălziți din nou în timpul și după utilizare (vezi și pct. 6.6). Tratamentul nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ecamfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ac de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Produsul este inflamabil, nu trebuie adus lângă flăcări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub nu trebuie utilizat concomitent cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse pot apărea la utilizarea medicamentului. Astfel de efecte pot apărea cu următoarele categorii de frecvență: Foarte frecvente (≥1\/10) Frecvente (≥1\/100; \u003c1\/10) Mai puțin frecvente (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Rare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Foarte rare (\u003c0\/1000) date). \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: eritem sau eritem de căldură (roșeață și senzație de căldură la nivelul pielii cauzate de camfor și mentol, care au efecte rubefacente), iritații ale pielii, dermatită alergică, mâncărime. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: hipersensibilitate, simptom de alergie respiratorie (dispnee și tuse). Dacă apar astfel de evenimente, tratamentul trebuie suspendat și trebuie adoptate măsurile clinice necesare. \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: iritarea ochilor (după utilizare locală sau inhalare). \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e: Datorită căii recomandate de administrare, expunerea sistemică este foarte scăzută și nu au fost observate efecte nedorite datorate expunerii sistemice. Necunoscut: arsuri la locul de aplicare. Alte evenimente adverse pot fi legate de utilizarea necorespunzătoare a produsului (ingerație), în acest sens vezi paragraful 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Datorită prezenței de camfor, ulei esențial de terebentină, mentol și ulei esențial de eucalipt și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la nou-născuți și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate. Supradozajul poate provoca iritații ale pielii. \u003cu\u003eUtilizare necorespunzătoare\u003c\/u\u003e: Ingestia unguentului poate provoca simptome gastrointestinale, cum ar fi vărsături și diaree. Tratamentul este simptomatic. Otrăvirea acută a fost observată în urma ingerării accidentale semnificative cu greață, vărsături, dureri abdominale, cefalee, amețeli, senzație de bufeuri\/fofe, convulsii, depresie respiratorie și comă. Pacienții cu simptome gastrointestinale sau neurologice severe de otrăvire trebuie observați și tratați simptomatic. Nu induceți vărsăturile. A) Administrare locală: în cazul aplicării locale a unei doze excesive, pot apărea rar reacții de iritare a pielii. În acest caz, îndepărtați excesul de produs cu un prosop de hârtie și administrați, dacă este necesar, o terapie adecvată pentru astfel de reacții. B) Inhalare: simptomele și tratamentul sunt aceleași ca în cazul ingestiei accidentale. C) Ingestia accidentală: simptomele se datorează în principal prezenței camforului. Acestea includ probleme gastrointestinale, cum ar fi greața, vărsăturile și diareea. În cazul unui supradozaj semnificativ, sunt posibile efecte asupra sistemului nervos central, cum ar fi ataxie, convulsii și depresie respiratorie. Tratamentul trebuie să fie simptomatic, iar dacă este necesar se poate face lavaj gastric. În prezența unor simptome grave de otrăvire la nivel gastrointestinal sau neurologic, pacientul trebuie să-și consulte imediat medicul pentru măsuri terapeutice adecvate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nu există date sau sunt disponibile limitate despre utilizarea camforului, uleiului esențial de terebentină, mentolului, uleiului esențial de eucalipt la femeile însărcinate. Nu există date clinice referitoare la utilizarea componentelor Vicks Vaporub în timpul sarcinii. Camforul este capabil să traverseze placenta, dar nu există date despre celelalte componente. Studiile la animale nu indică efecte nocive, directe sau indirecte, asupra sarcinii, dezvoltării embrionare\/fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale (vezi pct. 5.3). Cu toate acestea, Vicks Vaporub nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii ar trebui să aibă loc numai după consultarea medicului dumneavoastră. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Există informații insuficiente cu privire la excreția de camfor, ulei esențial de terebentină, mentol, ulei esențial de eucalipt în laptele matern. Nu există date clinice referitoare la utilizarea componentelor Vicks Vaporub în timpul alăptării. Vicks Vaporub nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Produsul, aplicat pe pieptul mamei în timpul alăptării, prezintă un risc potențial de reflex apneic la sugarul alăptat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 plicuri pulbere pentru solutie orala","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii usoare pana la moderate, febra, congestie nazala cu efect expectorant in caz de tuse umeda, asociata cu raceli, frisoane si gripa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn plic conţine: 500 mg paracetamol 200 mg guaifenesin 10 mg clorhidrat de fenilefrină Excipienţi: Zaharoză 2000 mg Aspartam 6 mg Sodiu 157 mg Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaharoză Acid citric Acid tartric Ciclamat de sodiu Citrat de sodiu Aspartam (E951) Acesulfam de potasiu (E950) Pudră de mentol Aromă de lămâie Aromă de suc de lămâie Galben de chinolină (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la paracetamol, guaifenesin, clorhidrat de fenilefrină sau la oricare dintre excipienți. Insuficiență hepatică sau renală severă Hipertensiune arterială Hipertiroidism Diabet Diabet Boală cardiacă. Glaucom cu unghi închis Porfirie Utilizare la pacienții care iau antidepresive triciclice Utilizare la pacienții care iau, sau care au luat în ultimele 2 săptămâni, inhibitori de monoaminooxidază (IMAO). Utilizare la pacienții care iau medicamente beta-blocante. Utilizare la pacienții care iau alte medicamente simpatomimetice. Copii sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDizolvați conținutul unui plic într-o ceașcă de mărime medie și adăugați apă fierbinte, nefiertă (aproximativ 250 ml). Se lasă să se răcească la o temperatură de băut. Adulți și copii de la 12 ani: un plic Se repetă la fiecare patru ore conform indicațiilor, fără a depăși patru doze (plicuri) în decurs de 24 de ore. A nu se administra copiilor sub 12 ani fara aviz medical. Nu se administrează pacienţilor cu insuficienţă hepatică sau insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.3). Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea prelungită a produsului nu este recomandată. Pacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte produse care conțin paracetamol sau care conțin aceleași ingrediente active ca acest preparat. De asemenea, pacienții trebuie sfătuiți să evite utilizarea concomitentă de alcool, alte produse decongestionante sau produse pentru tuse sau răceală. Medicul sau farmacistul trebuie să verifice dacă preparatele care conțin simpatomimetice nu sunt administrate simultan pe mai multe căi, adică pe cale orală și locală (preparate nazale, auriculare și oculare). Acest medicament trebuie recomandat numai în prezența tuturor simptomelor (durere și\/sau febră, congestie nazală și tuse bronșică). Riscurile legate de supradozaj sunt mai mari la pacienții cu boală hepatică alcoolică non-cirotică. Utilizați cu prudență la pacienții care iau digitalică, blocante beta-adrenergice, metildopa sau alți agenți antihipertensivi (vezi pct. 4.5). Utilizați cu precauție la pacienții cu hipertrofie de prostată, deoarece aceștia sunt potențial supuși retenției urinare. Produsele care conțin simpatomimetice trebuie utilizate cu mare grijă la pacienții care iau fenotiazine. Utilizare la pacienții cu fenomen Raynaud. Consultați medicul înainte de utilizare în caz de tuse persistentă sau cronică precum cea manifestată prin fumat, astm, bronșită cronică sau emfizem. Conține zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de sucrazomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Conține 157 mg sodiu per doză. De luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Conține aspartam (E951). Acest medicament conține o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru dumneavoastră dacă suferiți de fenilcetonurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatotoxicitatea paracetamolului poate fi potențată de consumul excesiv de alcool. Rata de absorbție a paracetamolului poate fi crescută cu metoclopramidă sau domperidonă, iar absorbția redusă cu colestiramină. Substanțele care induc enzimele microzomale hepatice, cum ar fi alcoolul, barbituricele, inhibitorii de monoaminooxidază și antidepresivele triciclice, pot crește hepatotoxicitatea paracetamolului, în special după supradozaj. Izoniazida reduce eliminarea paracetamolului, cu o posibilă intensificare a activității și\/sau a toxicității acestuia, prin inhibarea metabolismului acestuia în ficat. Probenecidul determină reducerea la jumătate a eliminării paracetamolului, inhibând legarea acestuia cu acidul glucuronic. Dacă se ia probenecid, trebuie luată în considerare o reducere a paracetamolului. Utilizarea regulată a paracetamolului poate reduce metabolismul zidovudinei (creșterea riscului de neutropenie). Interacțiunile dintre aminele simpatomimetice, cum ar fi fenilefrina, și inhibitorii de monoaminooxidază provoacă efecte hipertensive. Fenilefrina poate interacționa negativ cu agenții simpatomimetici și poate reduce eficacitatea medicamentelor beta-blocante, metildopa și a altor medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.4). Condițiile în care sunt luate aceste medicamente constituie contraindicații pentru utilizarea produsului. Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor medicamente cumarinice poate fi îmbunătățit prin aportul regulat și prelungit de paracetamol, cu un risc crescut de sângerare; dozele luate ocazional nu au efecte semnificative. Au fost raportate interacțiuni medicamentoase între acetaminofen și alte câteva medicamente. Este puțin probabil ca astfel de interacțiuni să fie semnificative clinic în cazul utilizării temporare și în conformitate cu regimul de dozare sugerat. Salicilații\/aspirina pot prelungi eliminarea (t ½) paracetamolului. Paracetamolul poate scădea bioechivalența lamotriginei, cu o posibilă scădere a efectului acesteia, datorită unei posibile creșteri a metabolismului său la nivel hepatic. Este posibil ca digitala să sensibilizeze miocardul la efecte asemănătoare simpatomimetice. Paracetamolul poate modifica testul de fosfotungstat al acidului uric și testul de zahăr din sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIncidența reacțiilor adverse este de obicei clasificată după cum urmează: Foarte frecvente (\u003e10) Frecvente (\u003e1\/100 până la \u003c1\/10) Mai puțin frecvente (\u003e1\/1000 până la \u003c1\/100) Rare (\u003e1\/10.000 până la \u003c1\/1000) Foarte rare (\u003c1\/10.000) Datele disponibile nu pot fi clasificate: Fenilefrina poate fi rar asociată cu tahicardie (≥1\/10000 până la ≤1 din 1000). Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: foarte rar (\u003c1 la 10.000) au fost raportate discrazii sanguine, cum ar fi trombocitopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, neutropenie, leucopenie și pancitopenie, după administrarea de paracetamol, deși poate să nu existe o relație cauzală. Tulburări ale sistemului nervos: Ca și în cazul altor amine simpatomimetice, pot apărea rar (≥1\/10.000 până la ≤1 din 1000) insomnia, nervozitatea, tremorul, anxietatea, neliniștea, confuzia, iritabilitatea și cefaleea. De asemenea, se știe că guaifenesina poate provoca rareori (≥1\/10.000 până la ≤1 din 1000) dureri de cap și amețeli. Tulburări gastrointestinale: anorexia, greața și vărsăturile sunt frecvente la simpatomimetice (≥1 din 100 până la ≤1 din 10) și pot apărea în cazul fenilefrinei. Tulburările gastrointestinale, greața, vărsăturile și diareea sunt cele mai frecvente reacții adverse asociate cu guaifenesin, dar apar rar (≥1\/10.000 până la ≤1 din 1000). Efectele gastrointestinale ale paracetamolului sunt foarte rare, dar au fost raportate cazuri de pancreatită acută după ingestia de doze mai mari decât cele normale. Tulburări renale și urinare: nefrita interstițială a fost raportată aleatoriu după utilizarea prelungită a dozelor mari de paracetamol. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: rar pot apărea hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate și urticarie după administrarea de paracetamol (de la ≥1\/10000 la ≤1 la 1000). Tulburări vasculare: în urma aportului de fenilefrină, poate să apară rar tensiune arterială crescută asociată cu dureri de cap, vărsături și palpitații (de la ≥1\/10.000 la ≤1 din 1000). Tulburări ale sistemului imunitar: Au fost raportate cazuri rare (≥1\/10000 până la ≤1 din 1000) de reacții alergice sau de hipersensibilitate după administrarea atât de fenilefrină, cât și de paracetamol, inclusiv erupții cutanate, urticarie, anafilaxie și bronhospasm. Tulburări hepatobiliare: rar (≥ 1\/10.000 până la ≤ 1\/1000), anomalii ale testelor funcției hepatice (creșterea transaminazelor hepatice).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Există riscul de otrăvire în special la pacienții vârstnici, copiii mici, la pacienții cu boli hepatice, la alcoolici cronici, la pacienții cu malnutriție cronică. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal. La adulți, o cantitate de paracetamol egală sau mai mare de 10 g poate provoca leziuni hepatice. Dacă pacientul are unul dintre factorii de risc (vezi mai jos), ingerarea a 5 g sau mai mult de paracetamol poate provoca leziuni hepatice. Factori de risc Dacă pacientul: a) urmează terapie prelungită cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente inductoare de enzime hepatice, sau b) ia în mod regulat etanol în exces față de cantitățile recomandate, sau c) are un deficit de glutation, de ex. în caz de tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție HIV, inaniție, cașexie. Simptome Simptomele supradozajului cu paracetamol care apar în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Leziunile hepatice pot apărea la 12-48 de ore după ingestie. Pot apărea anomalii ale metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În cazurile de otrăvire severă, insuficiența hepatică poate evolua spre encefalopatie, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și moarte. Chiar și în absența unei leziuni hepatice severe, poate să apară insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută, care este foarte probabilă dacă este însoțită de lombalgie, hematurie și proteinurie. Au fost raportate cazuri de aritmie cardiacă și pancreatită. Tratament În caz de supradozaj cu paracetamol, este esențial să se trateze imediat pacientul. Chiar și în absența simptomelor inițiale semnificative, pacientul trebuie transferat de urgență la spital. Simptomele pot fi limitate la greață sau vărsături și pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor. Tratamentul pacientului trebuie efectuat în conformitate cu ghidurile actuale. Dacă nu a trecut mai mult de o oră de la supradozajul, poate fi luat în considerare tratamentul cu cărbune activat. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată nu mai devreme de 4 ore după ingestie (concentrațiile plasmatice măsurate mai devreme nu sunt de încredere). În 24 de ore de la ingerarea paracetamolului pacientul poate fi tratat cu N-acetilcisteină; efectul protector maxim se obtine insa in 8 ore de la ingestie. După acest timp, eficacitatea antidotului scade drastic. Dacă este necesar, pacientului trebuie să i se administreze N-acetilcisteină intravenos, în conformitate cu schema de dozare stabilită. Dacă vărsăturile nu reprezintă o problemă și pacientul este departe de spital, administrarea orală de metionină poate fi o alternativă validă. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă care se prezintă în decurs de 24 de ore de la ingestie trebuie discutat cu centrul de control al otrăvirii sau cu departamentul de hepatologie. Clorhidrat de fenilefrină Simptomele supradozajului cu fenilefrină includ iritabilitate, cefalee, hipertensiune arterială, bradicardie reflexă și aritmii. Hipertensiunea arterială trebuie tratată cu un alfa-blocant, cum ar fi fentolamina IV. Scăderea tensiunii arteriale poate crește, ca mecanism reflex, ritmul cardiac dar, dacă este necesar, acest lucru poate fi facilitat prin administrarea de atropină. GUAIFENESIN Supradozajul ușor până la moderat poate provoca amețeli și tulburări gastro-intestinale. Dozele foarte mari pot produce excitație, confuzie și depresie respiratorie. S-au raportat pietre la urină la pacienții care consumă cantități mari de preparate care conțin guaifenesină. Tratamentul este simptomatic și include lavaj gastric și măsuri generale de susținere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudiile epidemiologice la gravide au demonstrat absența efectelor negative din cauza utilizării paracetamolului în dozele recomandate; totuși, pacientele gravide sunt obligate să urmeze instrucțiunile medicului lor cu privire la utilizarea medicamentului. Paracetamolul este excretat în laptele matern, deși nu în cantități semnificative clinic. Datele disponibile publicate nu raportează contraindicații privind alăptarea. Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului sanguin uterin asociate cu utilizarea fenilefrinei pot provoca hipoxie fetală. Până când sunt disponibile informații suplimentare, trebuie evitată administrarea de fenilefrină în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră că este esențial. Nu există date disponibile cu privire la posibila eliberare a fenilefrinei în laptele matern și nici nu există rapoarte privind efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. Până când vor fi disponibile date suplimentare, trebuie evitată administrarea de fenilefrină în timpul alăptării, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră că este esențial. Siguranța guaifenesinei în timpul sarcinii și alăptării nu a fost încă pe deplin definită. In timpul sarcinii, produsul trebuie luat doar atunci cand medicul il considera esential.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Atunci când desfășurați aceste activități, trebuie luată în considerare posibilitatea unor evenimente adverse, cum ar fi amețeli și confuzie.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmeliorarea simptomatică a congestiei nazale\/sinusurilor cu dureri de cap, febră și dureri asociate cu răceli și gripă. Vicks Flu Action este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat conține 200 mg de ibuprofen și 30 mg de clorhidrat de pseudoefedrină echivalent cu 24,6 mg de pseudoefedrină. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMiezul tabletei\u003c\/u\u003e: Celuloză microcristalină, Amidon de porumb pregelatinizat, Povidonă K-30, Siliciu coloidal anhidru, Acid stearic 95, Croscarmeloză sodică, Lauril sulfat de sodiu. \u003cu\u003eFilm de acoperire\u003c\/u\u003e: Alcool polivinilic - Parz. hidrolizat, talc (E553b), Macrogol 3350, Pigment perlat pe bază de MICA (Amestec de silicat de potasiu aluminiu (E555)-[mica], dioxid de titan (E171)), Polisorbat 80 (E433), Hipromeloză, Dioxid de titan (E1710), Galben de Macro-I410 172), oxid de fier roșu (E 172), oxid de fier negru (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la ibuprofen, pseudoefedrină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - Pacienți cu vârsta sub 15 ani. - Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6). - antecedente de reacții de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm, polipoză nazală, rinită sau urticarie) asociate cu aspirina, alte analgezice, antipiretice sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Ulcer peptic activ sau antecedente de ulcer\/hemoragie recurente (două sau mai multe episoade distincte de ulcer sau sângerare dovedite). - Antecedente de sângerare sau perforație gastro-intestinală, inclusiv cazuri asociate cu AINS. - Hemoragie cerebrală sau alt tip de hemoragie. - Anomalii hematopoietice inexplicabile. - Insuficiență renală severă (eGFR \u003c30 ml\/minut\/1,73 m²). - Insuficiență hepatică severă, cum ar fi ciroza sau boala hepatică în stadiu terminal - Insuficiență cardiacă severă (Clasa IV NYHA). - Tulburări cardiovasculare severe, cum ar fi boala coronariană (de exemplu, angina pectorală), hipertensiune arterială severă sau necontrolată, tahicardie și alte tulburări cardiace și\/sau vasculare grave. - antecedente de infarct miocardic. - Antecedente de AVC sau prezența factorilor de risc pentru AVC (datorită activității α-simpatomimetice a clorhidratului de pseudoefedrina). - Hipertiroidism, diabet, feocromocitom. - Glaucom cu unghi închis. - Retentie urinara legata de afectiuni uretro-prostatice. - antecedente de convulsii. - Lupus eritematos sistemic diseminat și boală mixtă a țesutului conjunctiv (risc crescut de meningită aseptică, vezi pct. 4.8). - Utilizarea concomitentă a altor medicamente vasoconstrictoare utilizate ca decongestionante nazale, administrate pe cale orală sau nazală (de exemplu, fenilpropanolamină, fenilefrină și efedrina) și metilfenidat (vezi pct. 4.5). - Utilizarea concomitentă de AINS sau aspirină cu o doză zilnică mai mare de 75 mg, analgezice și inhibitori selectivi ai COX 2 \u003cb\u003e(vezi paragraful 4.5).\u003c\/b\u003e - Utilizarea concomitentă sau anterioară a inhibitorilor de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele 2 săptămâni (vezi pct. 4.5). În general, acest medicament nu trebuie utilizat în asociere cu: - anticoagulante orale, - corticosteroizi, - heparine în doze curative sau la vârstnici, - agenți antiplachetari, - litiu, - inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), - metotrexat (utilizat la doze mai mari de 20 mg\/săptămână)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste: 1 comprimat (echivalent cu 200 mg de ibuprofen și 30 mg de clorhidrat de pseudoefedrină) la fiecare 4-6 ore, după cum este necesar. Pentru simptome mai severe, câte 2 comprimate (echivalent cu 400 mg ibuprofen și 60 mg clorhidrat de pseudoefedrină) la fiecare 6-8 ore, la nevoie, până la doza zilnică totală maximă. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). Doza zilnică totală maximă de 6 comprimate (echivalent cu 1200 mg ibuprofen și 180 mg clorhidrat de pseudoefedrină) nu trebuie depășită. Nu depășiți 5 zile de terapie pentru populația adultă. Nu depășiți 3 zile de terapie pentru adolescenți (15-18 ani). Acest produs combinat trebuie utilizat atunci când sunt necesare atât acțiunea decongestionantă a clorhidratului de pseudoefedrin, cât și acțiunea analgezică și\/sau antiinflamatoare a ibuprofenului. Dacă un simptom este predominant (congestie nazală sau cefalee și\/sau febră), este de preferat terapia cu un singur ingredient activ. La pacienții în vârstă, începeți terapia cu cea mai mică doză posibilă, deoarece riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS. La aceşti pacienţi sau la pacienţii care iau alte medicamente capabile să crească riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos şi la pct. 4.5), trebuie luată în considerare utilizarea concomitentă a agenţilor de protecţie (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni). La pacienții cu boală renală cronică cu eGFR \u003e30 ml\/min\/1,73 m² \u003c 90 ml\/min\/1,73 m² sau boală hepatocelulară în stadiul 1 sau 2 (inflamație hepatică sau fibroză hepatică) este necesară adaptarea dozei la pacientul individual. Reacțiile adverse pot fi reduse prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru durata minimă necesară pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Vicks Flu Action este contraindicată la copiii cu vârsta sub 15 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz oral. Comprimatele trebuie înghițite cu apă, de preferință pe stomacul plin. Nu spargeți sau zdrobiți comprimatele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie evitată utilizarea concomitentă a Vicks Flu Action și a altor AINS care conțin inhibitori ai COX-2 (vezi pct. 4.3). Pacienții cu boală renală cronică sau boală hepatocelulară în stadiul 1 sau 2 (inflamație hepatică sau fibroză hepatică) necesită ajustarea dozei în mod individual (vezi pct. 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eReacții cutanate severe\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG), pot apărea în cazul medicamentelor care conțin ibuprofen și pseudoefedrină. Aceasta eruptie pustuloasa acuta poate sa apara in primele 2 zile de tratament, cu febra si numeroase pustule mici, majoritatea nefoliculare, aparand pe un eritem edematos foarte raspandit si localizat in principal pe pliurile pielii, trunchi si membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Vicks Flu Action trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate, dacă este necesar. Alte manifestări cutanate potențial asociate cu acest medicament și care necesită asistență medicală urgentă sunt: ​​sindromul Stevens-Johnson, eritemul multiform și necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell), reacția medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindromul DRESS). Aceste afecțiuni grave prezintă implicarea suplimentară a membranelor mucoase și eroziunea pielii, sau reacții sistemice, cum ar fi limfadenopatie, artrită sau stare generală de rău, edem facial și acral, implicarea mai multor organe, în special ficatul și rinichii, și anomalii hematologice. Primele simptome se dezvoltă în decurs de câteva ore\/zile până la două până la șase săptămâni, în cazul sindromului DRESS, după expunere. \u003cb\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/b\u003e Vicks Flu Action poate masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează Vicks grip Action pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAvertismente speciale privind clorhidratul de pseudoefedrina\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Doza, durata maximă recomandată a tratamentului (vezi pct. 4.2) şi contraindicaţiile trebuie respectate cu stricteţe (vezi pct. 4.8). • Pacienții trebuie informați că tratamentul trebuie întrerupt dacă apar hipertensiune arterială, tahicardie, palpitații, aritmii cardiace, greață sau orice semne neurologice, cum ar fi cefaleea de debut sau agravare. Înainte de a utiliza acest produs, pacienții trebuie să consulte medicul în caz de: • Hipertensiune arterială ușoară până la moderată și boli de inimă bine controlate (vezi pct. 4.3) • Psihoză • Administrare concomitentă de medicamente antimigrenoase, în special vasoconstrictoare alcaloide din ergot (datorită activității a-simpatomimetice a pseudoefedrinei). Simptome neurologice precum convulsii, halucinații, tulburări de comportament, agitație și insomnie au fost descrise în urma administrării sistemice de vasoconstrictoare, în special în timpul episoadelor febrile sau în caz de supradozaj. Aceste simptome au fost raportate frecvent la copii și adolescenți. Prin urmare, sunt recomandabile următoarele: • evitați administrarea Vicks Flu Action atât în ​​asociere cu medicamente capabile să scadă pragul epileptogen, precum derivați terpenici, clobutinol, substanțe asemănătoare atropinei și anestezice locale, cât și în cazul în care există antecedente de convulsii; • respectați cu strictețe doza recomandată în toate cazurile și informați pacienții cu privire la riscul de supradozaj dacă Vicks Flu Action este administrat în asociere cu alte medicamente care conțin vasoconstrictoare. Pacienții cu tulburări uretro-prostatice sunt mai susceptibili la dezvoltarea unor simptome precum disurie și retenție urinară (vezi pct. 4.3). Pacienții vârstnici pot fi mai sensibili la efectele asupra sistemului nervos central (SNC). \u003cu\u003eColita ischemică\u003c\/u\u003e Unele cazuri de colită ischemică au fost raportate cu pseudoefedrina. Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică, administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauții pentru utilizare referitoare la pseudoefedrina clorhidrat\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • La pacienţii supuşi unei intervenţii chirurgicale elective în timpul căreia se vor utiliza anestezice halogenate volatile, este de preferat să se întrerupă terapia cu Vicks Flu Action cu câteva zile înainte de operaţie, din cauza riscului de hipertensiune arterială acută (vezi pct. 4.5). • Sportivii trebuie informați că tratamentul cu clorhidrat de pseudoefedrină poate determina rezultate pozitive ale testelor antidoping. \u003cb\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/b\u003e Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. \u003cu\u003eInterferență cu testele serologice\u003c\/u\u003e Pseudoefedrina poate reduce recaptarea iobenguanului I-131 în tumorile neuroendocrine, interferând astfel cu scintigrafia. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAtenționări speciale cu privire la ibuprofen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: La pacienții care suferă de sau cu antecedente de astm bronșic sau alergii, ibuprofenul poate declanșa bronhospasm. Produsul nu trebuie administrat în caz de astm bronșic fără consult medical prealabil (vezi pct. 4.3). Pacienții care suferă de astm asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică și\/sau polipoză nazală prezintă un risc mai mare de reacții alergice atunci când iau acid acetilsalicilic și\/sau AINS. Administrarea Vicks Flu Action poate declanșa un atac acut de astm bronșic, în special la unii pacienți alergici la acidul acetilsalicilic sau la un AINS (vezi pct. 4.3). La adolescenții deshidratați există riscul de insuficiență renală. \u003ci\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/i\u003e: Cu toate AINS, cazuri de sângerare gastrointestinală, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în orice moment în timpul tratamentului, cu sau fără avertismente sau antecedente de evenimente gastrointestinale. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație, care poate fi fatală, este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer (în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație - vezi pct. 4.3) și la pacienții cu vârsta peste 60 de ani. Acești pacienți vârstnici trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă (vezi pct. 4.2). Pentru acești pacienți și pentru cei care iau tratament concomitent cu acid acetilsalicilic în doză mică sau alte medicamente care pot crește riscul gastrointestinal, trebuie luată în considerare terapia combinată cu gastroprotectori (de exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) (vezi mai jos și pct. 4.3 și 4.5). Pacienții cu antecedente de tulburări gastro-intestinale, în special dacă sunt în vârstă, pot prezenta simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Administrarea de AINS trebuie evaluată cu atenție la pacienții cu tulburări de coagulare, deoarece este posibilă o reducere a capacității de coagulare. Se recomandă precauție deosebită la pacienții care primesc terapie concomitentă. Unele medicamente pot crește riscul de ulcer sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, ISRS sau antiplachetare, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.3 și 4.5). Tratamentul cu Vicks Flu Action trebuie oprit imediat dacă apare sângerare sau ulcerație gastrointestinală. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de tulburări gastro-intestinale (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni se pot agrava (vezi pct. 4.8). Utilizarea concomitentă de alcool și AINS poate crește efectele secundare legate de ingredientul activ, în special cele legate de tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/i\u003e: Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu un risc mic crescut de evenimente trombotice arteriale (cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că ibuprofenul în doză mică (de exemplu, ≤1200 mg\/zi) este asociat cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (NYHA II-III), cardiopatie ischemică demonstrată, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen, după o examinare atentă și la doze mari (2400 mg\/zi) trebuie evitată administrarea acestuia. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauții de utilizare legate de ibuprofen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Pacienți vârstnici: farmacocinetica ibuprofenului nu este modificată în funcție de vârstă, prin urmare nu sunt necesare ajustări ale dozelor la vârstnici. Cu toate acestea, pacienții vârstnici trebuie ținuți sub supraveghere medicală atentă, deoarece sunt mai sensibili la reacțiile adverse ale AINS, și în special la sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. • Este necesară o atenție deosebită și supraveghere medicală atunci când se administrează ibuprofen la pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale. Utilizarea Vicks Flu Action este contraindicată în unele patologii gastrointestinale (vezi pct. 4.3). • În fazele inițiale ale tratamentului, este necesară monitorizarea atentă a excreției urinare și a funcției renale la pacienții cu insuficiență cardiacă, insuficiență cronică a funcției renale sau hepatice, la pacienții aflați în tratament diuretic, la cei hipovolemici ca urmare a unei intervenții chirurgicale majore și, în special, la pacienții vârstnici. Funcția renală a acestor pacienți poate fi afectată negativ de tratamentul cu AINS. • Dacă în timpul tratamentului apar tulburări de vedere, pacientul va trebui să fie supus unui examen oftalmologic complet. Dacă simptomele persistă sau se agravează, pacientul trebuie să-și consulte medicul. Vicks Flu Action conține 1,65 mg sodiu per comprimat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibitori neselectivi ai monoaminooxidazei (IMAO) - Reacții posibile: Vicks Flu Action nu trebuie administrat de către pacienții aflați sub tratament curent sau trecut (ultimele două săptămâni) cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), deoarece există riscul apariției episoadelor hipertensive, cum ar fi hipertensiunea paroxistică și hipertermia, care pot fi fatale (vezi pct. 43).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlte simpatomimetice sau vasoconstrictoare cu acțiune indirectă, administrate pe cale orală sau nazală, medicamente α-simpatomimetice, fenilpropanolamină, fenilefrină, efedrina, metilfenidat - Reacții posibile: Pseudoefedrina poate potența efectul altor simpatomimetice și riscul de vasoconstricție (simpatomimetice) și de vasoconstricție. criza hipertensivă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibitori reversibili ai monoaminooxidazei A (RIMA), Linezolid, alcaloizi de ergot cu acțiune dopaminergică, vasoconstrictori alcaloizi de ergot - Reacții posibile: Risc de vasoconstricție și\/sau criză hipertensivă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestezice volatile halogenate - Reacții posibile: Hipertensiune arterială acută perioperatorie. În intervențiile chirurgicale programate, suspendați tratamentul cu Vicks Flu Action cu câteva zile înainte de operație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetidină, rezerpină și metildopa - Reacții posibile: Efectul pseudoefedrinei poate fi redus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidepresive triciclice - Reacții posibile: Efectul pseudoefedrinei poate fi redus sau crescut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalice, chinidine sau antidepresive triciclice - Reacții posibile: Frecvența crescută a aritmiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDerivați terpenici, clobutinol, substanțe asemănătoare atropinei și anestezice locale - Reacții posibile: Reducerea pragului epileptogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlte AINS, salicilați, analgezice, antipiretice și inhibitori COX 2 - Reacții posibile: Administrarea concomitentă a diferitelor AINS, analgezice, antipiretice și inhibitori selectivi ai COX 2 poate crește riscul de reacții adverse, cum ar fi ulcere și sângerare gastrointestinală, datorită unui efect sinergic. Prin urmare, trebuie evitată utilizarea concomitentă a Vicks Flu Action cu aceste medicamente (vezi pct. 4.3 şi 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicozide cardiace (cum ar fi digoxina) - Reacții posibile: Utilizarea concomitentă cu preparate de digoxină poate crește concentrațiile serice ale glicozidelor cardiace (digoxină). În cazul utilizării corecte (maximum 5 zile), monitorizarea nivelurilor serice de digoxină nu este de obicei necesară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroizi - Reacții posibile: Corticosteroizii pot crește riscul de reacții adverse, în special la nivelul tractului gastrointestinal (ulcer sau sângerare gastrointestinală) (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiplachetare - Reacții posibile: Risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid acetilsalicilic (doză mică) - Reacții posibile: Administrarea concomitentă de acid acetilsalicilic trebuie evitată (vezi pct. 4.3). Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic (aspirina) nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale indică faptul că ibuprofenul poate inhiba competitiv efectul dozelor mici de acid acetilsalicilic asupra agregării trombocitelor, atunci când sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date din situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată și pe termen lung a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al dozelor mici de acid acetilsalicilic. Nu este considerat probabil niciun efect relevant din punct de vedere clinic pentru utilizarea ocazională a ibuprofenului (vezi pct. 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulante (de exemplu, warfarină, ticlopidină, clopidogrel, Tirofiban, eptifibatidă, abciximab, iloprost) - Reacții posibile: Risc crescut de sângerare gastrointestinală, deoarece AINS precum ibuprofenul pot crește efectul anticoagulantelor (vezi pct. 4.443).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoină - Reacții posibile: Utilizarea concomitentă de Vicks Flu Action și preparate cu fenitoină ar putea crește concentrațiile serice ale acestor medicamente. În cazul utilizării corecte (maximum 5 zile), monitorizarea nivelurilor serice de fenitoină nu este de obicei necesară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) - Reacții posibile: Risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitiu - Reacții posibile: Utilizarea concomitentă a Vicks Flu Action și a preparatelor cu litiu poate crește concentrațiile serice ale acestor medicamente (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid și sulfinpirazonă - Reacții posibile: Medicamentele care conțin probenecid sau sulfinpirazonă pot întârzia excreția ibuprofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretice, inhibitori ECA, beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II - Reacții posibile: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu insuficiență renală), administrarea concomitentă a unui inhibitor al ECA, a unui beta-blocant sau a unui antagonist al angiotensinei II și a medicamentelor care inhibă ciclooxigenaza poate determina o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, administrarea acestor medicamente în asociere trebuie efectuată cu prudență, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați adecvat și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea tratamentului și periodic după aceea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretice care economisesc potasiu - Reacții posibile: Administrarea concomitentă de Vicks Flu Action și diuretice care economisesc potasiu poate provoca hiperkaliemie (se recomandă monitorizarea nivelului de potasiu seric).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexat - Reacții posibile: Administrarea Vicks Flu Action în decurs de 24 de ore înainte sau după administrarea de metotrexat poate determina concentrații mari de metotrexat și o creștere a efectelor toxice ale acestuia (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporină - Reacții posibile: Riscul unui efect nociv asupra rinichilor din cauza ciclosporinei crește odată cu administrarea concomitentă a unor antiinflamatoare nesteroidiene. Acest efect nu poate fi exclus nici măcar pentru asocierea dintre ciclosporină și ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus - Reacții posibile: Riscul de nefrotoxicitate crește dacă cele două medicamente sunt administrate în asociere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudină - Reacții posibile: Au fost raportate cazuri de risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu HIV (+) hemofili cărora li s-au administrat terapie concomitentă cu zidovudină și ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfoniluree - Reacții posibile: Studiile clinice au demonstrat interacțiuni între medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și antidiabetice (sulfoniluree). Deși nu au fost descrise interacțiuni între sulfoniluree și ibuprofen, ca măsură de precauție în timpul utilizării concomitente se recomandă monitorizarea valorilor glicemiei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotice chinolone - Reacții posibile: Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții tratați cu AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eheparine; Gingko biloba - Reacții posibile: Risc crescut de sângerare (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCele mai frecvent observate evenimente adverse legate de ibuprofen sunt de natură gastrointestinală. În general, riscul de a prezenta evenimente adverse (în special riscul de a prezenta complicații gastrointestinale grave) crește odată cu creșterea dozei și a duratei tratamentului. Au fost raportate cazuri de reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu ibuprofen. Acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) Reactivitatea tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului, bronhospasm sau dispnee; (c) Afecțiuni ale pielii de diferite naturi, inclusiv erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatită exfoliativă și dermatită buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). La pacienții cu boală autoimună preexistentă (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), în timpul tratamentului cu ibuprofen au fost raportate cazuri unice de simptome de meningită aseptică, cum ar fi rigiditatea gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare. Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului (în special în doze mari de 2400 mg\/zi) și în terapia de lungă durată poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Următoarea listă de evenimente adverse se referă la cele care apar cu ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină în doze normale fără prescripție medicală, pentru utilizare pe termen scurt. În tratamentul patologiilor cronice și tratamentul pe termen lung, pot apărea alte evenimente adverse. Pacienții trebuie informați cu privire la necesitatea de a opri imediat administrarea Vicks Flu Action și să-și consulte medicul dacă apare o reacție adversă gravă la medicament. Frecvența reacțiilor adverse este definită folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100); rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000), frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări: Ibuprofen Foarte rare Exacerbarea inflamațiilor infecțioase (de exemplu, fasciită necrozantă), meningită aseptică (rigiditatea gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare la pacienții cu boli autoimune preexistente (LES, boală mixtă a țesutului conjunctiv).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: Ibuprofen Foarte rare Tulburări hematopoietice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză, neutropenie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină Foarte rare Reacții severe de hipersensibilitate generalizată: semnele pot fi edem facial, angioedem, dispnee, bronhospasm, tahicardie, scădere bruscă a tensiunii arteriale, șoc anafilactic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice: Ibuprofen Foarte rare Reacții psihotice, depresie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice: clorhidrat de pseudoefedrină Frecvență necunoscută Halucinații, anomalii de comportament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: Ibuprofen Mai puţin frecvente Tulburări ale sistemului nervos central cum sunt dureri de cap, ameţeli, insomnie, agitaţie, iritabilitate sau oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: clorhidrat de pseudoefedrină Rare Insomnie, nervozitate, anxietate, agitație, neliniște, tremor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: clorhidrat de pseudoefedrină. Frecvență necunoscută Accident vascular cerebral hemoragic, accident vascular cerebral ischemic, convulsii, cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare: Ibuprofen Mai puţin frecvente Tulburări vizuale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare: clorhidrat de pseudoefedrină Necunoscută Neuropatie optică ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului: Ibuprofen Rare Tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace: Ibuprofen Rare Edem, hipertensiune arterială, palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o mică creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral) (4se).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace: clorhidrat de pseudoefedrină Rare Palpitații, tahicardie, dureri în piept, aritmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare: Ibuprofen Rare Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare: Pseudoefedrin clorhidrat Frecvenţă necunoscută Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale: Clorhidrat de pseudoefedrină Rare Exacerbare a astmului sau reacții de hipersensibilitate cu bronhospasm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale: Ibuprofen Mai puţin frecvente Disconfort gastro-intestinal, dispepsie, greaţă, vărsături, diaree, anorexie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale: Ibuprofen Rare Dureri abdominale, flatulență, constipație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Ibuprofen Foarte rare Ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală (cu melenă sau hematemeză, gastrită, stomatită ulceroasă). Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: ibuprofen Foarte rare Esofagită, pancreatită, stenoză a diafragmei intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: clorhidrat de pseudoefedrină Mai puţin frecvente Gură uscată, sete, greaţă, vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: clorhidrat de Peudoefedrină Frecvenţă necunoscută Colită ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: ibuprofen Foarte rare Disfuncție hepatică, afectare hepatică, în special în terapia de lungă durată, insuficiență hepatică, hepatită acută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: Ibuprofen Rare Diverse erupții cutanate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Ibuprofen Foarte rare Forme severe de reacții cutanate, cum ar fi dermatită exfoliativă sau erupții cutanate buloase, cum sunt sindromul Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), alopecie, infecții grave ale pielii, complicații ale țesuturilor moi, infecții cu varicelă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: Ibuprofen Necunoscut Reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: clorhidrat de pseudoefedrină Rare Erupții cutanate, urticarie, prurit, eritem, hiperhidroză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Ibuprofen Necunoscut Reacții cutanate grave, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Pseudoefedrin clorhidrat Necunoscut Reacții cutanate grave, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: Ibuprofen necunoscut Reacție de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: Ibuprofen Rare Leziuni ale țesutului renal (necroză papilară) și concentrații mari de acizi uric în sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: ibuprofen Foarte rare Creșterea creatininei serice, edem (în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală), edem, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, insuficiență renală acută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: clorhidrat de pseudoefedrină Frecvență necunoscută Retenție urinară la bărbații cu hipertrofie de prostată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Cele mai frecvente manifestări ale supradozajului cu ibuprofen sunt dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, sete, slăbiciune musculară, somnolență, vedere încețoșată și amețeli. Pot apărea și alte reacții adverse, inclusiv cefalee, tinitus, depresie a SNC, convulsii, hipotensiune arterială, bradicardie, tahicardie, aritmie supraventriculară și ventriculară și fibrilație atrială. Comă, insuficiență renală acută, hiperkaliemie, apnee (în special la copiii mici), depresie respiratorie și insuficiență respiratorie au fost raportate rar. La astmatici, este posibilă agravarea astmului. \u003cb\u003eÎn cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică\u003c\/b\u003e. Semnele și simptomele supradozajului cu pseudoefedrină includ iritabilitate, insomnie, febră, transpirație, anxietate, neliniște, tremor, convulsii, palpitații (aritmie sinusală), hipertensiune arterială, gură uscată și dificultăți la urinare. Au fost raportate halucinații (mai probabil la copii). \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul supradozajului este de susținere. În decurs de 1 oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice, puteți beneficia de lavaj gastric și cărbune activat și, dacă este necesar, de corectarea electroliților serici. Trebuie efectuat un tratament simptomatic și de susținere, în special în ceea ce privește sistemul cardiovascular și respirator. De exemplu, hipertensiunea arterială severă poate fi necesară tratată cu un medicament alfa-blocant, în timp ce utilizarea unui beta-blocant poate fi necesară pentru a controla aritmiile cardiace. Convulsiile pot fi controlate cu diazepam intravenos, în timp ce pentru excitabilitatea extremă și halucinațiile se poate folosi clorpromazina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eVicks Flu Action este contraindicată în timpul sarcinii\u003c\/b\u003e (vezi paragraful 4.3). Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionară\/fetală. Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în primele luni de sarcină. Riscul absolut de malformație cardiovasculară a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor determină o creștere a ratei avortului spontan pre- și post-implantare și a letalității embrio-fetale. Mai mult, s-a raportat o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv cele cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios; Pot expune mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - o posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. Exista posibilitatea unei asocieri intre aparitia anomaliilor fetale si aportul de pseudoefedrina in primul trimestru de sarcina. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVicks Flu Action este contraindicată în timpul alăptării\u003c\/b\u003e (vezi paragraful 4.3). Ibuprofen\/pseudoefedrina a fost identificat la nou-născuții\/sugarii alăptați ai pacienților tratați. Există date limitate privind efectele ibuprofenului\/pseudoefedrinei asupra sugarilor\/copiilor. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Efectele acestui medicament asupra fertilității nu au fost studiate. Utilizarea ibuprofenului poate afecta fertilitatea și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Femeile cu dificultăți de a concepe sau care sunt supuse testelor de fertilitate ar trebui să ia în considerare întreruperea ibuprofenului. Nu există studii adecvate de toxicologie reproductivă asupra pseudoefedrinei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Action nu are efecte cunoscute asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, având în vedere că pot apărea amețeli sau halucinații din cauza prezenței pseudoefedrinei, această posibilitate trebuie luată în considerare dacă intenționați să conduceți un vehicul sau să folosiți utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomelor răcelii și gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de sirop conțin: \u003cb\u003e \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bromhidrat de dextrometorfan 0,05 g; succinat de doxilamină 0,025 g; Paracetamol 2 g. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, sodiu, benzoat de sodiu, propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilenglicol, citrat de sodiu, acid citric monohidrat, sorbat de potasiu, benzoat de sodiu, macrogol, zaharoză, glicerol, anetol, galben de chinolină (E 104), albastru strălucitor FCF (E 133) și apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Copii și adolescenți cu vârsta sub 12 ani. - Astm, diabet, glaucom, hipertrofie de prostată, stenoză a sistemului gastrointestinal și urogenital, epilepsie, boală hepatică severă sau insuficiență renală severă. - deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază și anemie hemolitică (datorită conținutului de paracetamol). - Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație datorată tratamentului anterior cu medicamente cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). - Insuficiență cardiacă severă. A nu se administra concomitent sau în cele două săptămâni următoare terapiei cu medicamente antidepresive inhibitoare de MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani:\u003c\/u\u003e Doza recomandată este de 30 ml o dată pe zi. 30 ml conțin 0,015 g bromhidrat de dextrometorfan, 0,0075 g succinat de doxilamină și 0,6 g paracetamol. Nu depășiți dozele recomandate. \u003ci\u003eDurata tratamentului\u003c\/i\u003e Dupa 3 zile de utilizare continua, in lipsa unor rezultate apreciabile, reevalueaza tabloul clinic. \u003ci\u003eMod de administrare\u003c\/i\u003e Vicks MediNait trebuie luat înainte de culcare pentru o noapte de odihnă și pe stomacul plin. Folosește paharul de măsurat inclus în pachet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePăstrați flaconul în cutia exterioară pentru a proteja medicamentul de lumină. Orice variație a culorii siropului nu modifică calitatea produsului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate cu cea mai scurtă durată posibilă de tratament necesară pentru a controla simptomele. Persoanele în vârstă au o susceptibilitate mai mare la apariția reacțiilor adverse. O tuse cronica sau persistenta datorata fumatului, emfizemului, astmului necesita evaluare clinica. În caz de tuse iritantă cu producție semnificativă de mucus, Vicks MediNait trebuie utilizat cu precauție deosebită și după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu. Dozele mari sau prelungite de paracetamol, prezente în produs, pot provoca boli hepatice cu risc crescut și chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui. Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică, inclusiv la cei cu boală hepatică alcoolică non-cirotică. Prejudiciul cauzat de supradozaj este mai mare la subiecții care suferă de boală hepatică alcoolică. Vicks MediNait nu trebuie utilizat cu alte produse care conțin paracetamol sau medicamente cu proprietăți antiinflamatoare, antipiretice și de calmare a durerii. În cazurile rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Folosirea antihistaminicelor cu antibiotice ototoxice poate masca primele semne de ototoxicitate, care pot fi percepute târziu, când afectarea este ireversibilă. Vicks MediNait trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu boli cardiovasculare, hipertensiune arterială și hipertiroidism. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu Vicks MediNait numai după o analiză atentă, având în vedere riscul de retenție de lichide și edem. Trebuie evitat consumul de alcool în timpul tratamentului. \u003ci\u003eRiscuri care decurg din utilizarea concomitentă a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă a Vicks MediNait și a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, poate provoca sedare, depresie respiratorie, comă și deces. Din cauza acestor riscuri, prescrierea concomitentă de medicamente sedative trebuie limitată la pacienții pentru care tratamente alternative nu sunt posibile. Dacă se ia decizia de a prescrie Vicks MediNait împreună cu medicamente sedative, durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. Pacienții trebuie urmăriți îndeaproape pentru semne și simptome de depresie respiratorie și sedare. În această privință, se recomandă insistent să se informeze pacienții și pe oricine are grijă de ei (dacă este cazul), astfel încât aceștia să cunoască aceste simptome (vezi pct. 4.5). Dextrometorfanul poate crea obiceiuri. În urma utilizării prelungite, pacienții pot dezvolta toleranță la medicament, precum și dependență mentală și fizică. Pacienții cu tendință spre abuz sau dependență trebuie să ia Vicks MediNait pentru perioade scurte și să fie monitorizați cu atenție. Au fost raportate cazuri de abuz și dependență de dextrometorfan. Se recomandă prudență în special adolescenților și adulților tineri, precum și pacienților cu antecedente de abuz de droguri sau substanțe psihoactive. Sindromul serotoninergic Efectele serotoninergice, inclusiv dezvoltarea sindromului serotoninergic care pune viața în pericol, au fost raportate pentru dextrometorfan cu administrarea concomitentă de agenți serotoninergici, cum ar fi inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), medicamentele care modifică metabolismul serotoninei (inclusiv inhibitorii monoaminooxidazei), și inhibitorii [MACYO2D]6. Sindromul serotoninergic poate include modificări ale stării mentale, instabilitate autonomă, anomalii neuromusculare și\/sau simptome gastrointestinale. Dacă se suspectează sindromul serotoninergic, tratamentul cu Vicks Medinait trebuie întrerupt. Trebuie evitată utilizarea concomitentă a medicamentelor cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii, inclusiv inhibitori selectivi ai COX-2. Dextrometorfanul este metabolizat de către citocromul hepatic P450 2D6 (vezi pct. 5.2). Activitatea acestei enzime este determinată genetic. Aproximativ 10% din populație metabolizează lent CYP2D6. Efecte exagerate și\/sau prelungite ale dextrometorfanului pot apărea la metabolizatorii lenți și la pacienții cu utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6. Este necesară prudență la pacienții care sunt metabolizatori lenți ai CYP2D6 sau care utilizează inhibitori ai CYP2D6 (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eVârstnici:\u003c\/u\u003e Persoanele vârstnice au o frecvență crescută a reacțiilor adverse la medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003cu\u003eSângerări gastro-intestinale, ulcerații și perforații:\u003c\/u\u003e În timpul tratamentului cu toate medicamentele antiinflamatoare, antipiretice și pentru ameliorarea durerii, au fost raportate în orice moment hemoragii gastrointestinale, ulcerații și perforații, care pot fi letale, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. La pacienţii cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie gastrointestinală, ulceraţie sau perforaţie este mai mare la dozele crescute de medicamente cu activitate antiinflamatoare, antipiretică şi de calmare a durerii. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale (în special hemoragie gastrointestinală) chiar și la începutul tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale la pacienții care iau Vicks MediNait, tratamentul trebuie întrerupt. Medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boală gastrointestinală (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea medicamentelor cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii (vezi pct. 4.8). La începutul tratamentului, pacienții par să aibă un risc mai mare. Vicks MediNait trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină, din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficiență de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți \u003c\/u\u003e Vicks MediNait conține 8,25 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml). De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține aproximativ 75 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml) echivalent cu aproximativ 3,8% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Vicks MediNait conține 30 mg de \u003cb\u003ebenzoat de sodiu\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml). Acest medicament conține 3 g de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml). Monitorizarea clinică este necesară pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau renală din cauza diferitelor evenimente adverse atribuite propilenglicolului, cum ar fi disfuncția renală (necroză tubulară acută), leziunea renală acută și disfuncția hepatică. Deși propilenglicolul nu a demonstrat efecte toxice asupra reproducerii și dezvoltării la animale sau la oameni, poate ajunge la făt și a fost găsit în laptele matern. În consecință, administrarea de propilenglicol la pacientele însărcinate sau care alăptează trebuie luată în considerare de la caz la caz. Interferenţa cu testele serologice Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) şi a zahărului din sânge (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdministrarea concomitentă cu medicamente inhibitoare de MAO este contraindicată (vezi pct. 4.3). Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimidă, fenobarbital, carbamazepină și alcool) din cauza riscului crescut de hepatotoxicitate din paracetamol. Rata de absorbție a paracetamolului poate fi crescută de metoclopramidă sau domperidonă, iar absorbția poate fi redusă de colestiramină. Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor medicamente cumarinice poate fi întărit prin utilizarea prelungită și regulată a paracetamolului, crescând riscul de sângerare. Inductorii enzimelor hepatice (de exemplu, alcoolul și antiepilepticele) pot crește hepatotoxicitatea paracetamolului, în special după un supradozaj. \u003ci\u003einhibitori ai CYP2D6\u003c\/i\u003e Există posibilitatea unei interacțiuni între dextrometorfan și medicamentele care inhibă izoenzima CYP2D6, cum ar fi ISRS (de exemplu, fluoxetină, paroxetină). Dextrometorfanul este metabolizat de CYP2D6 și are un metabolism extins de prim pasaj. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici ai enzimei CYP2D6 poate crește concentrațiile de dextrometorfan din organism la niveluri de multe ori mai mari decât valoarea normală. Acest lucru crește riscul pacientului pentru efectele toxice ale dextrometorfanului (agitație, confuzie, tremor, insomnie, diaree și depresie respiratorie) și pentru dezvoltarea sindromului serotoninergic. Inhibitorii potenți ai CYP2D6 sunt fluoxetina, paroxetina, chinidina și terbinafina. În timpul utilizării concomitente cu chinidină, concentrațiile plasmatice de dextrometorfan sunt crescute de până la 20 de ori, ceea ce duce la creșterea efectelor adverse asupra sistemului nervos central al agentului. Amiodarona, flecainida și propafenona, sertralina, bupropiona, metadona, cinacalcetul, haloperidolul, perfenazina și tioridazina au, de asemenea, efecte similare asupra metabolismului dextrometorfanului. Dacă este necesară utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6 și dextrometorfan, pacientul trebuie monitorizat și poate fi necesară reducerea dozei de dextrometorfan. \u003ci\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II:\u003c\/i\u003e Medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La subiecții cu funcție renală compromisă (de exemplu pacienți deshidratați sau vârstnici), administrarea concomitentă cu un inhibitor ECA sau un antagonist al angiotensinei II poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale. Se recomandă hidratarea înainte de inițierea terapiei concomitente și monitorizarea atentă a funcției renale după inițierea tratamentului. \u003ci\u003eCorticosteroizi:\u003c\/i\u003e administrarea concomitentă poate crește riscul de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulante:\u003c\/i\u003e Medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii pot crește efectele anticoagulantelor, cum este warfarina (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAgenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/i\u003e administrarea concomitentă poate duce la un risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eMedicamente cu acțiune sedativă, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă de opioide și medicamente sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, crește riscul de sedare, depresie respiratorie, comă și deces din cauza efectului aditiv de deprimare a SNC. Doza și durata utilizării concomitente trebuie limitate (vezi pct. 4.4). Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor și enumerate în ordinea descrescătoare a severității. Frecvența reacțiilor adverse este definită folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100); rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic - Frecvență: Foarte rare. Reacții adverse: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, neutropenie, pancitopenie, epistaxis, tendință crescută de sângerare a plăgii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: Rare. Reacții adverse: hipersensibilitate, șoc anafilactic, anafilaxie, angioedem, edem laringian, bronhospasm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: frecvente. Reacții adverse: somnolență, cefalee, vedere încețoșată, tulburări psihomotorii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: Rare. Reacții adverse: amețeli, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: necunoscută. Efecte secundare: hiperactivitate psihomotorie*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Frecventă. Efecte secundare: gură uscată, constipație, reflux gastric.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Rare. Reacții adverse: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: necunoscută. Reacții adverse: exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4), ulcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală** (vezi pct. 4.4), gastrită, melenă, hematemeză, stomatită ulcerativă, flatulență, dispezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: hepatită, creșterea aminotransferazelor, icter, necroză hepatică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Rare. Reacții adverse: erupții cutanate, urticarie, eritem, prurit, erupție fixă ​​de medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Foarte rare. Reacții adverse: eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie, retenție urinară, disurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Stimularea paradoxală a sistemului nervos central, în special la copii **uneori fatală, în special la pacienții vârstnici \u003cu\u003eReacții adverse de clasă: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminice\u003c\/i\u003e Astenie, fotosensibilitate, convulsii (la doze mari), dificultăți de respirație din cauza creșterii secrețiilor bronșice și, mai ales la vârstnici, hipotensiune arterială și tulburări de ritm (extrasistole și tahicardie). \u003ci\u003eMedicamente cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii\u003c\/i\u003e Edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare raportat pe site-ul https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică, care poate evolua spre necroză masivă și ireversibilă. \u003cu\u003eSimptome și semne\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Simptomele supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Leziunile hepatice pot apărea la 12 până la 48 de ore după ingestie. Pot apărea anomalii în metabolismul glucozei și acidoză metabolică. În cazurile de otrăvire severă, insuficiența hepatică poate evolua spre encefalopatie, comă și moarte. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută se poate dezvolta chiar și în absența leziunilor hepatice severe. Au fost raportate aritmii cardiace. Alte simptome pot include depresia SNC, efecte cardiovasculare și leziuni renale. \u003ci\u003eDextrometorfan sau doxilamină:\u003c\/i\u003e Simptome precum excitație, confuzie mentală, convulsii și depresie respiratorie pot apărea în urma unei supradoze cu doxilamină. Supradozajul cu dextrometorfan poate fi asociat cu greață, vărsături, distonie, agitație, confuzie, somnolență, stupoare, nistagmus, cardiotoxicitate (tahicardie, ECG anormal inclusiv prelungirea intervalului QTc), ataxie, psihoză toxică cu halucinații vizuale, hiperexcitabilitate. În caz de supradozaj masiv, pot fi observate următoarele simptome: comă, depresie respiratorie, convulsii. \u003cu\u003eManagement: \u003c\/u\u003e Tratamentul imediat este esențial pentru gestionarea supradozajului cu acetaminofen. În ciuda lipsei simptomelor precoce semnificative, pacienții trebuie să meargă de urgență la spital pentru asistență medicală imediată, iar orice pacient care a ingerat aproximativ 7,5 g sau mai mult de paracetamol în ultimele 4 ore trebuie să fie supus unui lavaj gastric. Poate fi necesară administrarea orală de metionină sau N-acetilcisteină intravenoasă, care poate avea un efect benefic până la cel puțin 48 de ore după supradozaj. Trebuie să existe măsuri generale de sprijin. Cărbunele activat poate fi administrat pacienților asimptomatici care au ingerat supradoze de dextrometorfan în ora anterioară. Pentru pacienții care au ingerat dextrometorfan și sunt sedați sau în comat, poate fi luată în considerare naloxona, în doze uzuale pentru tratamentul supradozajului cu opioide. Benzodiazepinele pot fi utilizate pentru convulsii și benzodiazepine și măsuri externe de răcire pentru hipertermia sindromului serotoninergic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatele privind siguranța utilizării Vicks MediNait în timpul sarcinii și în timpul alăptării sunt limitate. Vicks MediNait în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandat. Utilizarea trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru făt sau copil. \u003ci\u003eSarcina\u003c\/i\u003e Numeroasele date referitoare la utilizarea paracetamolului în timpul sarcinii nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat pentru o perioadă cât mai scurtă și cât mai frecvent posibil. Datele din literatură nu arată o creștere dovedită a frecvenței malformațiilor sau a altor efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fătului induse de dextrometorfan. Utilizarea în timpul sarcinii târziu poate expune nou-născutul la depresie respiratorie. Studiile epidemiologice nu indică toxicitate malformativă indusă de doxilamină. Având în vedere activitatea anticolinergică și sedativă a doxilaminei, se recomandă cu tărie monitorizarea nou-născutului în cazul utilizării Vicks MediNait aproape de naștere. \u003ci\u003eAlăptarea \u003c\/i\u003e Deși se excretă în laptele matern, utilizarea paracetamolului este compatibilă cu alăptarea. Dextrometorfanul și doxilamina nu sunt cunoscute ca fiind excretate în laptele matern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Produsul poate provoca somnolență (mai ales în legătură cu consumul de alcool sau alte medicamente care pot reduce timpii de reacție), acest lucru trebuie să fie luat în considerare de cei care pot conduce autovehicule sau pot efectua operațiuni care necesită un nivel intact de vigilență, care vor trebui să se abțină de la astfel de sarcini după administrarea produsului.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml sirop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomelor răcelii și gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de sirop conțin: \u003cb\u003e \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bromhidrat de dextrometorfan 0,05 g; succinat de doxilamină 0,025 g; Paracetamol 2 g. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, sodiu, benzoat de sodiu, propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilenglicol, citrat de sodiu, acid citric monohidrat, sorbat de potasiu, benzoat de sodiu, macrogol, zaharoză, glicerol, anetol, galben de chinolină (E 104), albastru strălucitor FCF (E 133) și apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Copii și adolescenți cu vârsta sub 12 ani. - Astm, diabet, glaucom, hipertrofie de prostată, stenoză a sistemului gastrointestinal și urogenital, epilepsie, boală hepatică severă sau insuficiență renală severă. - deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază și anemie hemolitică (datorită conținutului de paracetamol). - Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație datorată tratamentului anterior cu medicamente cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). - Insuficiență cardiacă severă. A nu se administra concomitent sau în cele două săptămâni următoare terapiei cu medicamente antidepresive inhibitoare de MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani:\u003c\/u\u003e Doza recomandată este de 30 ml o dată pe zi. 30 ml conțin 0,015 g bromhidrat de dextrometorfan, 0,0075 g succinat de doxilamină și 0,6 g paracetamol. Nu depășiți dozele recomandate. \u003ci\u003eDurata tratamentului\u003c\/i\u003e Dupa 3 zile de utilizare continua, in lipsa unor rezultate apreciabile, reevalueaza tabloul clinic. \u003ci\u003eMod de administrare\u003c\/i\u003e Vicks MediNait trebuie luat înainte de culcare pentru o noapte de odihnă și pe stomacul plin. Folosește paharul de măsurat inclus în pachet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePăstrați flaconul în cutia exterioară pentru a proteja medicamentul de lumină. Orice variație a culorii siropului nu modifică calitatea produsului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate cu cea mai scurtă durată posibilă de tratament necesară pentru a controla simptomele. Persoanele în vârstă au o susceptibilitate mai mare la apariția reacțiilor adverse. O tuse cronica sau persistenta datorata fumatului, emfizemului, astmului necesita evaluare clinica. În caz de tuse iritantă cu producție semnificativă de mucus, Vicks MediNait trebuie utilizat cu precauție deosebită și după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu. Dozele mari sau prelungite de paracetamol, prezente în produs, pot provoca boli hepatice cu risc crescut și chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui. Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică, inclusiv la cei cu boală hepatică alcoolică non-cirotică. Prejudiciul cauzat de supradozaj este mai mare la subiecții care suferă de boală hepatică alcoolică. Vicks MediNait nu trebuie utilizat cu alte produse care conțin paracetamol sau medicamente cu proprietăți antiinflamatoare, antipiretice și de calmare a durerii. În cazurile rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Folosirea antihistaminicelor cu antibiotice ototoxice poate masca primele semne de ototoxicitate, care pot fi percepute târziu, când afectarea este ireversibilă. Vicks MediNait trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu boli cardiovasculare, hipertensiune arterială și hipertiroidism. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu Vicks MediNait numai după o analiză atentă, având în vedere riscul de retenție de lichide și edem. Trebuie evitat consumul de alcool în timpul tratamentului. \u003ci\u003eRiscuri care decurg din utilizarea concomitentă a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă a Vicks MediNait și a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, poate provoca sedare, depresie respiratorie, comă și deces. Din cauza acestor riscuri, prescrierea concomitentă de medicamente sedative trebuie limitată la pacienții pentru care tratamente alternative nu sunt posibile. Dacă se ia decizia de a prescrie Vicks MediNait împreună cu medicamente sedative, durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. Pacienții trebuie urmăriți îndeaproape pentru semne și simptome de depresie respiratorie și sedare. În această privință, se recomandă insistent să se informeze pacienții și pe oricine are grijă de ei (dacă este cazul), astfel încât aceștia să cunoască aceste simptome (vezi pct. 4.5). Dextrometorfanul poate crea obiceiuri. În urma utilizării prelungite, pacienții pot dezvolta toleranță la medicament, precum și dependență mentală și fizică. Pacienții cu tendință spre abuz sau dependență trebuie să ia Vicks MediNait pentru perioade scurte și să fie monitorizați cu atenție. Au fost raportate cazuri de abuz și dependență de dextrometorfan. Se recomandă prudență în special adolescenților și adulților tineri, precum și pacienților cu antecedente de abuz de droguri sau substanțe psihoactive. Sindromul serotoninergic Efectele serotoninergice, inclusiv dezvoltarea sindromului serotoninergic care pune viața în pericol, au fost raportate pentru dextrometorfan cu administrarea concomitentă de agenți serotoninergici, cum ar fi inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), medicamentele care modifică metabolismul serotoninei (inclusiv inhibitorii monoaminooxidazei), și inhibitorii [MACYO2D]6. Sindromul serotoninergic poate include modificări ale stării mentale, instabilitate autonomă, anomalii neuromusculare și\/sau simptome gastrointestinale. Dacă se suspectează sindromul serotoninergic, tratamentul cu Vicks Medinait trebuie întrerupt. Trebuie evitată utilizarea concomitentă a medicamentelor cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii, inclusiv inhibitori selectivi ai COX-2. Dextrometorfanul este metabolizat de către citocromul hepatic P450 2D6 (vezi pct. 5.2). Activitatea acestei enzime este determinată genetic. Aproximativ 10% din populație metabolizează lent CYP2D6. Efecte exagerate și\/sau prelungite ale dextrometorfanului pot apărea la metabolizatorii lenți și la pacienții cu utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6. Este necesară prudență la pacienții care sunt metabolizatori lenți ai CYP2D6 sau care utilizează inhibitori ai CYP2D6 (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eVârstnici:\u003c\/u\u003e Persoanele vârstnice au o frecvență crescută a reacțiilor adverse la medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003cu\u003eSângerări gastro-intestinale, ulcerații și perforații:\u003c\/u\u003e În timpul tratamentului cu toate medicamentele antiinflamatoare, antipiretice și pentru ameliorarea durerii, au fost raportate în orice moment hemoragii gastrointestinale, ulcerații și perforații, care pot fi letale, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. La pacienţii cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie gastrointestinală, ulceraţie sau perforaţie este mai mare la dozele crescute de medicamente cu activitate antiinflamatoare, antipiretică şi de calmare a durerii. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale (în special hemoragie gastrointestinală) chiar și la începutul tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale la pacienții care iau Vicks MediNait, tratamentul trebuie întrerupt. Medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boală gastrointestinală (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea medicamentelor cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii (vezi pct. 4.8). La începutul tratamentului, pacienții par să aibă un risc mai mare. Vicks MediNait trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină, din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficiență de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți \u003c\/u\u003e Vicks MediNait conține 8,25 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml). De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține aproximativ 75 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml) echivalent cu aproximativ 3,8% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Vicks MediNait conține 30 mg de \u003cb\u003ebenzoat de sodiu\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml). Acest medicament conține 3 g de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml). Monitorizarea clinică este necesară pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau renală din cauza diferitelor evenimente adverse atribuite propilenglicolului, cum ar fi disfuncția renală (necroză tubulară acută), leziunea renală acută și disfuncția hepatică. Deși propilenglicolul nu a demonstrat efecte toxice asupra reproducerii și dezvoltării la animale sau la oameni, poate ajunge la făt și a fost găsit în laptele matern. În consecință, administrarea de propilenglicol la pacientele însărcinate sau care alăptează trebuie luată în considerare de la caz la caz. Interferenţa cu testele serologice Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) şi a zahărului din sânge (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdministrarea concomitentă cu medicamente inhibitoare de MAO este contraindicată (vezi pct. 4.3). Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimidă, fenobarbital, carbamazepină și alcool) din cauza riscului crescut de hepatotoxicitate din paracetamol. Rata de absorbție a paracetamolului poate fi crescută de metoclopramidă sau domperidonă, iar absorbția poate fi redusă de colestiramină. Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor medicamente cumarinice poate fi întărit prin utilizarea prelungită și regulată a paracetamolului, crescând riscul de sângerare. Inductorii enzimelor hepatice (de exemplu, alcoolul și antiepilepticele) pot crește hepatotoxicitatea paracetamolului, în special după un supradozaj. \u003ci\u003einhibitori ai CYP2D6\u003c\/i\u003e Există posibilitatea unei interacțiuni între dextrometorfan și medicamentele care inhibă izoenzima CYP2D6, cum ar fi ISRS (de exemplu, fluoxetină, paroxetină). Dextrometorfanul este metabolizat de CYP2D6 și are un metabolism extins de prim pasaj. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici ai enzimei CYP2D6 poate crește concentrațiile de dextrometorfan din organism la niveluri de multe ori mai mari decât valoarea normală. Acest lucru crește riscul pacientului pentru efectele toxice ale dextrometorfanului (agitație, confuzie, tremor, insomnie, diaree și depresie respiratorie) și pentru dezvoltarea sindromului serotoninergic. Inhibitorii potenți ai CYP2D6 sunt fluoxetina, paroxetina, chinidina și terbinafina. În timpul utilizării concomitente cu chinidină, concentrațiile plasmatice de dextrometorfan sunt crescute de până la 20 de ori, ceea ce duce la creșterea efectelor adverse asupra sistemului nervos central al agentului. Amiodarona, flecainida și propafenona, sertralina, bupropiona, metadona, cinacalcetul, haloperidolul, perfenazina și tioridazina au, de asemenea, efecte similare asupra metabolismului dextrometorfanului. Dacă este necesară utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6 și dextrometorfan, pacientul trebuie monitorizat și poate fi necesară reducerea dozei de dextrometorfan. \u003ci\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II:\u003c\/i\u003e Medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La subiecții cu funcție renală compromisă (de exemplu pacienți deshidratați sau vârstnici), administrarea concomitentă cu un inhibitor ECA sau un antagonist al angiotensinei II poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale. Se recomandă hidratarea înainte de inițierea terapiei concomitente și monitorizarea atentă a funcției renale după inițierea tratamentului. \u003ci\u003eCorticosteroizi:\u003c\/i\u003e administrarea concomitentă poate crește riscul de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulante:\u003c\/i\u003e Medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii pot crește efectele anticoagulantelor, cum este warfarina (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAgenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/i\u003e administrarea concomitentă poate duce la un risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eMedicamente cu acțiune sedativă, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă de opioide și medicamente sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, crește riscul de sedare, depresie respiratorie, comă și deces din cauza efectului aditiv de deprimare a SNC. Doza și durata utilizării concomitente trebuie limitate (vezi pct. 4.4). Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor și enumerate în ordinea descrescătoare a severității. Frecvența reacțiilor adverse este definită folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100); rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic - Frecvență: Foarte rare. Reacții adverse: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, neutropenie, pancitopenie, epistaxis, tendință crescută de sângerare a plăgii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: Rare. Reacții adverse: hipersensibilitate, șoc anafilactic, anafilaxie, angioedem, edem laringian, bronhospasm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: frecvente. Reacții adverse: somnolență, cefalee, vedere încețoșată, tulburări psihomotorii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: Rare. Reacții adverse: amețeli, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: necunoscută. Efecte secundare: hiperactivitate psihomotorie*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Frecventă. Efecte secundare: gură uscată, constipație, reflux gastric.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Rare. Reacții adverse: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: necunoscută. Reacții adverse: exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4), ulcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală** (vezi pct. 4.4), gastrită, melenă, hematemeză, stomatită ulcerativă, flatulență, dispezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: hepatită, creșterea aminotransferazelor, icter, necroză hepatică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Rare. Reacții adverse: erupții cutanate, urticarie, eritem, prurit, erupție fixă ​​de medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Foarte rare. Reacții adverse: eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie, retenție urinară, disurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Stimularea paradoxală a sistemului nervos central, în special la copii **uneori fatală, în special la pacienții vârstnici \u003cu\u003eReacții adverse de clasă: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminice\u003c\/i\u003e Astenie, fotosensibilitate, convulsii (la doze mari), dificultăți de respirație din cauza creșterii secrețiilor bronșice și, mai ales la vârstnici, hipotensiune arterială și tulburări de ritm (extrasistole și tahicardie). \u003ci\u003eMedicamente cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii\u003c\/i\u003e Edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare raportat pe site-ul https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică, care poate evolua spre necroză masivă și ireversibilă. \u003cu\u003eSimptome și semne\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Simptomele supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Leziunile hepatice pot apărea la 12 până la 48 de ore după ingestie. Pot apărea anomalii în metabolismul glucozei și acidoză metabolică. În cazurile de otrăvire severă, insuficiența hepatică poate evolua spre encefalopatie, comă și moarte. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută se poate dezvolta chiar și în absența leziunilor hepatice severe. Au fost raportate aritmii cardiace. Alte simptome pot include depresia SNC, efecte cardiovasculare și leziuni renale. \u003ci\u003eDextrometorfan sau doxilamină:\u003c\/i\u003e Simptome precum excitație, confuzie mentală, convulsii și depresie respiratorie pot apărea în urma unei supradoze cu doxilamină. Supradozajul cu dextrometorfan poate fi asociat cu greață, vărsături, distonie, agitație, confuzie, somnolență, stupoare, nistagmus, cardiotoxicitate (tahicardie, ECG anormal inclusiv prelungirea intervalului QTc), ataxie, psihoză toxică cu halucinații vizuale, hiperexcitabilitate. În caz de supradozaj masiv, pot fi observate următoarele simptome: comă, depresie respiratorie, convulsii. \u003cu\u003eManagement: \u003c\/u\u003e Tratamentul imediat este esențial pentru gestionarea supradozajului cu acetaminofen. În ciuda lipsei simptomelor precoce semnificative, pacienții trebuie să meargă de urgență la spital pentru asistență medicală imediată, iar orice pacient care a ingerat aproximativ 7,5 g sau mai mult de paracetamol în ultimele 4 ore trebuie să fie supus unui lavaj gastric. Poate fi necesară administrarea orală de metionină sau N-acetilcisteină intravenoasă, care poate avea un efect benefic până la cel puțin 48 de ore după supradozaj. Trebuie să existe măsuri generale de sprijin. Cărbunele activat poate fi administrat pacienților asimptomatici care au ingerat supradoze de dextrometorfan în ora anterioară. Pentru pacienții care au ingerat dextrometorfan și sunt sedați sau în comat, poate fi luată în considerare naloxona, în doze uzuale pentru tratamentul supradozajului cu opioide. Benzodiazepinele pot fi utilizate pentru convulsii și benzodiazepine și măsuri externe de răcire pentru hipertermia sindromului serotoninergic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatele privind siguranța utilizării Vicks MediNait în timpul sarcinii și în timpul alăptării sunt limitate. Vicks MediNait în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandat. Utilizarea trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru făt sau copil. \u003ci\u003eSarcina\u003c\/i\u003e Numeroasele date referitoare la utilizarea paracetamolului în timpul sarcinii nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat pentru o perioadă cât mai scurtă și cât mai frecvent posibil. Datele din literatură nu arată o creștere dovedită a frecvenței malformațiilor sau a altor efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fătului induse de dextrometorfan. Utilizarea în timpul sarcinii târziu poate expune nou-născutul la depresie respiratorie. Studiile epidemiologice nu indică toxicitate malformativă indusă de doxilamină. Având în vedere activitatea anticolinergică și sedativă a doxilaminei, se recomandă cu tărie monitorizarea nou-născutului în cazul utilizării Vicks MediNait aproape de naștere. \u003ci\u003eAlăptarea \u003c\/i\u003e Deși se excretă în laptele matern, utilizarea paracetamolului este compatibilă cu alăptarea. Dextrometorfanul și doxilamina nu sunt cunoscute ca fiind excretate în laptele matern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Produsul poate provoca somnolență (mai ales în legătură cu consumul de alcool sau alte medicamente care pot reduce timpii de reacție), acest lucru trebuie să fie luat în considerare de cei care pot conduce autovehicule sau pot efectua operațiuni care necesită un nivel intact de vigilență, care vor trebui să se abțină de la astfel de sarcini după administrarea produsului.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Cough Sedativ 1,33 mg\/ml 180 ml sirop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuprima tuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e100 ml de sirop conțin\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: bromhidrat de dextrometorfan 0,133% g\/v (0,133 g). Excipienți cu efecte cunoscute: • Zaharoză: 5,55 g\/15 ml • Sodiu: 28,2 mg\/15 ml • Etanol 96%: 0,592 g\/15 ml • Zahăr invertit (miere): 0,570 g\/15 ml • Propilenglicol: 0,850 g\/15 ml • Benzoat de sodiu\/15 ml • Fenilalanină (miere) Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ezaharoză; zaharină de sodiu; propilenglicol; 96 la sută etanol; carmeloză de sodiu; citrat de sodiu; acid citric anhidru; aroma de miere (conținând miere); aroma de verbena; benzoat de sodiu; oxid de polietilenă; mentoxipropandiol; polioxistearat 40; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă, la compuși similari din punct de vedere structural sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se utiliza concomitent și în următoarele două săptămâni după terapia cu medicamente antidepresive inhibitoare de MAO (vezi pct. 4.5). Astm bronșic, BPOC (boală pulmonară obstructivă cronică), pneumonie, dificultăți de respirație, depresie respiratorie, boli cardiovasculare, hipertensiune arterială, hipertiroidism, diabet zaharat, glaucom, hipertrofie de prostată, stenoză a sistemului gastrointestinal și urogenital, epilepsie, boli hepatice grave. A nu se administra copiilor sub 12 ani. Sarcina, în special în primul trimestru de sarcină, alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani: 15 ml (echivalentul a 3 lingurițe). Aceste doze pot fi repetate la fiecare 6 ore, de până la 4 ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. Copii până la 12 ani: Dextrometorfanul nu trebuie utilizat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul cu dextrometorfan nu trebuie continuat peste 5-7 zile. Dacă nu există un răspuns terapeutic în câteva zile, medicul trebuie să reevalueze situația. Dextrometorfanul poate crea obiceiuri. În urma utilizării prelungite, pacienții pot dezvolta toleranță la medicament, precum și dependență mentală și fizică (vezi pct. 4.8). Au fost raportate cazuri de abuz și dependență de dextrometorfan. Se recomandă prudență în special adolescenților și adulților tineri, precum și pacienților cu antecedente de abuz de droguri sau substanțe psihoactive. \u003ci\u003eRiscuri care decurg din utilizarea concomitentă a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă a sedativelor Vicks Cough și a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, poate provoca sedare, depresie respiratorie, comă și deces. Din cauza acestor riscuri, prescrierea concomitentă cu medicamente sedative trebuie rezervată pacienților pentru care nu sunt disponibile opțiuni de tratament alternative. Dacă Vicks Cough este prescris concomitent cu medicamente sedative, trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă, iar durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru semne și simptome de depresie respiratorie și sedare. În acest sens, se recomandă insistent să se informeze pacienții și pe toți cei care îi îngrijesc pentru a-i face conștienți de aceste simptome (vezi pct. 4.5). Dextrometorfanul este metabolizat de către citocromul hepatic P450 2D6. Activitatea acestei enzime este determinată genetic. Aproximativ 10% din populație metabolizează lent CYP2D6. Efecte exagerate și\/sau prelungite ale dextrometorfanului pot apărea la metabolizatorii lenți și la pacienții cu utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6. Prin urmare, este necesară prudență la pacienții care sunt metabolizatori lenți ai CYP2D6 sau care utilizează inhibitori ai CYP2D6 (vezi și pct. 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eSindromul serotoninergic\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Efecte serotoninergice, inclusiv dezvoltarea sindromului serotoninergic care pune viața în pericol, au fost raportate pentru dextrometorfan cu administrarea concomitentă de agenți serotoninergici, cum ar fi inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), medicamentele care modifică metabolismul serotoninei (inclusiv inhibitorii monoaminooxidazei [IMAO]) și inhibitorii CYP6. Sindromul serotoninergic poate include modificări ale stării mentale, instabilitate autonomă, anomalii neuromusculare și\/sau simptome gastrointestinale. Dacă se suspectează sindromul serotoninergic, tratamentul cu Vicks Cough Sedative trebuie întrerupt. O tuse cronică poate fi un simptom precoce al astmului și, prin urmare, dextrometorfanul nu este indicat pentru suprimarea tusei cronice sau persistente (de exemplu, din cauza fumatului, emfizemului, astmului etc.). Dextrometorfanul trebuie administrat cu deosebită precauție și numai la sfatul medicului dacă tusea este însoțită de alte simptome precum: febră, erupții cutanate, cefalee, greață și vărsături. În caz de tuse iritantă cu producție semnificativă de mucus, tratamentul cu dextrometorfan trebuie administrat cu precauție deosebită și numai la sfatul medicului după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu. A se administra cu prudență la subiecții cu insuficiență hepatică sau renală, în special la pacienții cu insuficiență severă. Informații despre excipienți cu efect cunoscut: - \u003cb\u003eZaharoză și zahăr invertit (miere):\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține aproximativ 5,55 g zaharoză (zahăr) și 0,570 g zahăr invertit (miere) la 15 ml doză de sirop (echivalent cu 3 lingurițe). De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat sau care urmează diete hipocalorice. - \u003cb\u003eetanol (alcool)\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține 5 vol% etanol (alcool), de ex. până la aproximativ 592 mg per doză de 15 ml de sirop (egal cu 3 lingurițe), echivalent cu mai puțin de 15 ml de bere, 6 ml de vin per doză de 15 ml de sirop. Poate fi dăunător pentru alcoolici. De luat în considerare la femeile însărcinate sau care alăptează, la copii și la grupurile cu risc ridicat, cum ar fi persoanele cu boli hepatice sau epilepsie. - \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e: acest medicament contine 28,2 mg de sodiu la 15 ml de sirop (echivalent cu 3 lingurite de cafea), echivalent cu 1,40% din doza maxima zilnica recomandata de OMS, ceea ce corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. - \u003cb\u003epropilenglicol:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține 850,50 mg de propilenglicol la 15 ml de sirop (echivalent cu 3 lingurițe). Deși propilenglicolul nu a demonstrat efecte toxice asupra reproducerii și dezvoltării la animale sau la oameni, poate ajunge la făt și a fost găsit în laptele matern. În consecință, administrarea de propilenglicol la pacientele însărcinate sau care alăptează trebuie luată în considerare de la caz la caz. În plus, monitorizarea clinică este necesară pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau renală din cauza diferitelor evenimente adverse atribuite propilenglicolului, cum ar fi disfuncția renală (necroză tubulară acută), leziunea renală acută și disfuncția hepatică. - \u003cb\u003ebenzoat de sodiu:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține benzoat de sodiu 15 mg per doză de 15 ml de sirop (echivalent cu 3 lingurițe). - Mierea este o sursa de fenilalanina. Poate fi dăunător celor care suferă de fenilcetonurie. Este nerecomandabil să consumați alcool în timpul terapiei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMedicamente inhibitoare de MAO\u003c\/b\u003e Administrarea concomitentă de dextrometorfan cu medicamente inhibitoare de MAO este contraindicată. În plus, dextrometorfanul nu trebuie administrat în timpul sau în cele două săptămâni după administrarea medicamentelor inhibitoare de monoaminooxidază. Asocierea acestor medicamente poate, de fapt, induce dezvoltarea unui sindrom serotoninergic caracterizat prin următoarele simptome: greață, hipotensiune arterială, hiperactivitate neuromusculară (tremor, spasm clonic, mioclon, răspuns reflex crescut și rigiditate de origine piramidală), hiperactivitate a sistemului nervos autonom (diaforeză, febră, tahinea) și stare de tahicardie psihică. (agitație, excitare, confuzie), ducând la stop cardiac și moarte. \u003cb\u003eLinezolid și sibutramină\u003c\/b\u003e Au fost raportate, de asemenea, cazuri de sindrom serotoninergic după administrarea concomitentă de dextrometorfan cu linezolid sau sibutramină. \u003cb\u003einhibitori ai CYP2D6\u003c\/b\u003e Dextrometorfanul este metabolizat de CYP2D6 și are un metabolism extins de prim pasaj. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici ai enzimei CYP2D6 poate crește concentrațiile de dextrometorfan din organism la niveluri de multe ori mai mari decât valoarea normală. Acest lucru crește riscul pacientului pentru efectele toxice ale dextrometorfanului (agitație, confuzie, tremor, insomnie, diaree și depresie respiratorie) și pentru dezvoltarea sindromului serotoninergic. Inhibitorii potenți ai CYP2D6 sunt fluoxetina, paroxetina, chinidina și terbinafina. În utilizarea concomitentă cu chinidină, concentrațiile plasmatice ale dextrometorfanului sunt crescute de până la 20 de ori, ceea ce duce la creșterea efectelor adverse ale agentului asupra sistemului nervos central. Amiodarona, flecainida și propafenona, sertralina, bupropiona, metadona, cinacalcetul, haloperidolul, perfenazina și tioridazina au, de asemenea, efecte similare asupra metabolismului dextrometorfanului. Dacă este necesară utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6 și dextrometorfan, pacientul trebuie monitorizat și poate fi necesară reducerea dozei de dextrometorfan. \u003cb\u003eMedicamente inhibitoare ale sistemului nervos central\u003c\/b\u003e Administrarea concomitentă de dextrometorfan cu medicamente cu efect inhibitor asupra sistemului nervos central, cum ar fi hipnotice, sedative sau anxiolitice, sau cu alcool, poate duce la efecte aditive asupra sistemului nervos central. Utilizarea concomitentă de opioide și medicamente sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, crește riscul de sedare, depresie respiratorie, comă și deces din cauza efectului aditiv de deprimare a SNC. Doza și durata tratamentului concomitent trebuie limitate (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eMedicamente secretolitice\u003c\/b\u003e Dacă dextrometorfanul este utilizat în combinație cu medicamente secretolitice, reducerea reflexului de tuse poate duce la acumularea severă de mucus. \u003cb\u003eSuc de grapefruit\u003c\/b\u003e Sucul de grepfrut poate crește absorbția, biodisponibilitatea și eliminarea dextrometorfanului, rezultând o creștere a toxicității acestuia și o scădere a efectului său.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea pe sisteme și organe și de frecvență, conform următoarelor categorii: foarte frecvente ≥ 1\/10; frecvente ≥ 1\/100, \u003c1\/10; mai puţin frecvente ≥ 1\/1000, \u003c1\/100; rare ≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000; foarte rare \u003c1\/10.000; necunoscută frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar:\u003c\/i\u003e Cu frecvență necunoscută: reacții de hipersensibilitate, inclusiv reacție anafilactică, angioedem, urticarie, prurit, erupție cutanată și eritem. \u003ci\u003eTulburări de metabolism și nutriție:\u003c\/i\u003e Cu frecvență necunoscută: diabet zaharat. \u003ci\u003eTulburări psihice:\u003c\/i\u003e Foarte rare: halucinații; Necunoscută: psihoză. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos:\u003c\/i\u003e Frecvente: amețeli; Rare: somnolență. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale:\u003c\/i\u003e Frecvente: greață, vărsături, tulburări gastro-intestinale și scăderea apetitului. \u003ci\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat:\u003c\/i\u003e Rare: erupții cutanate. \u003ci\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare:\u003c\/i\u003e Frecvente: oboseală; Necunoscut: hiperpirexie. Au fost raportate cazuri de dependență și abuz cu dextrometorfan. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSimptome și semne\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Supradozajul cu dextrometorfan poate fi asociat cu greață, vărsături, distonie, agitație, confuzie, somnolență, stupoare, nistagmus, cardiotoxicitate (tahicardie, ECG anormal inclusiv prelungirea intervalului QTc), ataxie, psihoză toxică cu halucinații vizuale, hiperexcitabilitate. În caz de supradozaj masiv, pot fi observate următoarele simptome: comă, depresie respiratorie, convulsii. Management: - Cărbunele activat poate fi administrat pacienților asimptomatici care au ingerat supradoze de dextrometorfan în ora anterioară. -Pentru pacientii care au ingerat dextrometorfan si sunt sedati sau in coma, poate fi luata in considerare naloxona, in doze uzuale pentru tratamentul supradozajului cu opioide. Benzodiazepinele pot fi utilizate pentru convulsii și benzodiazepine și măsuri externe de răcire pentru hipertermia sindromului serotoninergic. În cazuri extreme, pot apărea retenție urinară și depresie respiratorie. Dacă este necesar, apelați la îngrijiri medicale intensive (în special intubație, ventilație). Pot fi necesare măsuri de precauție pentru a proteja pierderile de căldură și pentru a completa fluidele. Tratamentul supradozajului poate necesita lavaj gastric și tratamentul simptomelor specifice. Nu administrați emetice cu acțiune centrală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Rezultatele studiilor epidemiologice pe un eșantion limitat al populației nu au indicat o creștere a frecvenței malformațiilor la copiii care au fost expuși la dextrometorfan în perioada prenatală. Cu toate acestea, aceste studii nu documentează în mod adecvat momentul și durata tratamentului cu dextrometorfan. Studiile de toxicitate asupra funcţiei de reproducere la animale nu indică un risc potenţial pentru om pentru dextrometorfan (vezi pct. 5.3). Dextrometorfanul nu trebuie utilizat în primele trei luni de sarcină; in plus, intrucat administrarea de doze mari de dextrometorfan, chiar si pe perioade scurte, poate determina depresie respiratorie la nou-nascuti, in lunile urmatoare medicamentul trebuie administrat doar in caz de nevoie reala si dupa o atenta evaluare a beneficiilor si riscurilor. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Deoarece excreția medicamentului în laptele matern nu este cunoscută și nu poate fi exclus un efect depresiv respirator asupra nou-născutului, dextrometorfanul este contraindicat în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTusea Vicks vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Produsul, de fapt, poate provoca somnolență chiar dacă este luat în dozele recomandate, acest lucru trebuie să fie luat în considerare de cei care pot conduce vehicule sau pot efectua operațiuni care necesită un nivel intact de vigilență. Acest efect este accentuat în cazul consumului simultan de alcool (vezi paragraful 4.5).\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214093127,"sku":"028688024","price":12.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791345.jpg?v=1767156407"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub 100 g unguent pentru inhalare","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratament balsamic pentru boli ale tractului respirator superior.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de unguent conțin: \u003ci\u003eingrediente active\u003c\/i\u003e: camfor 5 g; ulei esențial de terebentină 5 g; mentol 2,75 g; ulei esential de eucalipt 1,5 g. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, ulei esențial de cedru, vaselină albă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii cu vârsta de până la 30 de luni. Administrarea prin inhalare de abur este contraindicată la copiii sub 12 ani. Copii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. În general, contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub este contraindicat la copiii cu vârsta de până la 30 de luni, iar inhalarea vaporilor este contraindicată la copiii sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Copiii trebuie întotdeauna supravegheați. Unguentul Vicks Vaporub poate fi utilizat în două moduri: \u003cb\u003e1) Utilizare locală (\u003cu\u003eadulti si copii peste 30 de luni\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Se aplică extern frecând mai întâi pieptul, gâtul și spatele timp de 3 - 5 minute și apoi întinderea unui strat gros pe piept. Repetă tratamentul de 2 ori pe zi, una seara înainte de culcare. Nu frecați mai mult de două ori pe zi pe partea din față a pieptului, a gâtului și a spatelui. Purtați haine largi pentru a facilita inhalarea vaporilor. \u003cb\u003e2) Inhalații (\u003cu\u003eadulti si copii peste 12 ani\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Se dizolvă 2 lingurițe (2x5 ml) într-o jumătate de litru de apă fierbinte (nu clocotită) și se aspiră aburul eliberat pentru un timp care nu depășește 10 minute. Pentru a evita riscul de arsuri grave, nu încălziți amestecul a doua oară și nu încălziți amestecul în timpul inhalării (vezi pct. 4.4). Nu încălziți în cuptorul cu microunde. Nu depășiți dozele recomandate. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile. \u003ci\u003ePRODUSUL NU TREBUIE INGERAT\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați produsul conform instrucțiunilor. Numai pentru uz extern. Nu aplicați pe răni, abraziuni și mucoase. Nu ingerați și nu aplicați direct în nări, ochi, gură sau față. Nu faceți un bandaj strâns. Nu utilizați cu comprese fierbinți sau orice tip de căldură. Acest produs conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Dacă simptomele persistă, consultați medicul dumneavoastră. Produsul trebuie utilizat cu prudență sau sub sugestie medicală de către pacienții care prezintă: • reacții de hipersensibilitate la parfumuri sau solvenți; • convulsii sau epilepsie (este contraindicat la copiii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile, vezi pct. 4.3); • Hipersensibilitate marcată a tractului respirator, inclusiv acele afecțiuni precum astmul și boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC), deoarece poate provoca bronhospasm la acești pacienți. Nu încălziți amestecul în cuptorul cu microunde și nu îl încălziți din nou în timpul și după utilizare (vezi și pct. 6.6). Tratamentul nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ecamfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ac de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Produsul este inflamabil, nu trebuie adus lângă flăcări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub nu trebuie utilizat concomitent cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse pot apărea la utilizarea medicamentului. Astfel de efecte pot apărea cu următoarele categorii de frecvență: Foarte frecvente (≥1\/10) Frecvente (≥1\/100; \u003c1\/10) Mai puțin frecvente (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Rare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Foarte rare (\u003c0\/1000) date). \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: eritem sau eritem de căldură (roșeață și senzație de căldură la nivelul pielii cauzate de camfor și mentol, care au efecte rubefacente), iritații ale pielii, dermatită alergică, mâncărime. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: hipersensibilitate, simptom de alergie respiratorie (dispnee și tuse). Dacă apar astfel de evenimente, tratamentul trebuie suspendat și trebuie adoptate măsurile clinice necesare. \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: iritarea ochilor (după utilizare locală sau inhalare). \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e: Datorită căii recomandate de administrare, expunerea sistemică este foarte scăzută și nu au fost observate efecte nedorite datorate expunerii sistemice. Necunoscut: arsuri la locul de aplicare. Alte evenimente adverse pot fi legate de utilizarea necorespunzătoare a produsului (ingerație), în acest sens vezi paragraful 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Datorită prezenței de camfor, ulei esențial de terebentină, mentol și ulei esențial de eucalipt și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la nou-născuți și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate. Supradozajul poate provoca iritații ale pielii. \u003cu\u003eUtilizare necorespunzătoare\u003c\/u\u003e: Ingestia unguentului poate provoca simptome gastrointestinale, cum ar fi vărsături și diaree. Tratamentul este simptomatic. Otrăvirea acută a fost observată în urma ingerării accidentale semnificative cu greață, vărsături, dureri abdominale, cefalee, amețeli, senzație de bufeuri\/fofe, convulsii, depresie respiratorie și comă. Pacienții cu simptome gastrointestinale sau neurologice severe de otrăvire trebuie observați și tratați simptomatic. Nu induceți vărsăturile. A) Administrare locală: în cazul aplicării locale a unei doze excesive, pot apărea rar reacții de iritare a pielii. În acest caz, îndepărtați excesul de produs cu un prosop de hârtie și administrați, dacă este necesar, o terapie adecvată pentru astfel de reacții. B) Inhalare: simptomele și tratamentul sunt aceleași ca în cazul ingestiei accidentale. C) Ingestia accidentală: simptomele se datorează în principal prezenței camforului. Acestea includ probleme gastrointestinale, cum ar fi greața, vărsăturile și diareea. În cazul unui supradozaj semnificativ, sunt posibile efecte asupra sistemului nervos central, cum ar fi ataxie, convulsii și depresie respiratorie. Tratamentul trebuie să fie simptomatic, iar dacă este necesar se poate face lavaj gastric. În prezența unor simptome grave de otrăvire la nivel gastrointestinal sau neurologic, pacientul trebuie să-și consulte imediat medicul pentru măsuri terapeutice adecvate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nu există date sau sunt disponibile limitate despre utilizarea camforului, uleiului esențial de terebentină, mentolului, uleiului esențial de eucalipt la femeile însărcinate. Nu există date clinice referitoare la utilizarea componentelor Vicks Vaporub în timpul sarcinii. Camforul este capabil să traverseze placenta, dar nu există date despre celelalte componente. Studiile la animale nu indică efecte nocive, directe sau indirecte, asupra sarcinii, dezvoltării embrionare\/fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale (vezi pct. 5.3). Cu toate acestea, Vicks Vaporub nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii ar trebui să aibă loc numai după consultarea medicului dumneavoastră. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Există informații insuficiente cu privire la excreția de camfor, ulei esențial de terebentină, mentol, ulei esențial de eucalipt în laptele matern. Nu există date clinice referitoare la utilizarea componentelor Vicks Vaporub în timpul alăptării. Vicks Vaporub nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Produsul, aplicat pe pieptul mamei în timpul alăptării, prezintă un risc potențial de reflex apneic la sugarul alăptat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":16.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"vicks-sinex-0-05-spray-nasale-decongestionante-senza-conservanti-10-ml","title":"Vicks Sinex 0,05% Spray Nazal Decongestionant Fara Conservanti 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Sinex 0,05% soluție pentru nebulizare\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament decongestionant pentru mucoasa nazală\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eclorhidrat de oximetazolină\u003c\/strong\u003e, indicat pentru reducerea rapidă a congestiei nazale, mai ales în caz de răceală. Fiecare nebulizare furnizează aproximativ 25 de micrograme de ingredient activ, asigurând o acțiune țintită și localizată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormula nu conține conservanți, ceea ce o face deosebit de potrivită pentru cei cu sensibilitate la excipienții utilizați în mod obișnuit în spray-urile nazale. Flaconul practic cu pulverizator de la \u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e este indicat pentru \u003cstrong\u003eadulti si copii peste 12 ani\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce sa folosesti Vicks Sinex 0,05% Spray Nazal Decongestionant Fara Conservanti 10 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDecongestionant al mucoasei nazale, mai ales în caz de răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția Vicks Sinex 0,05% Spray Nazal Decongestionant Fără Conservanți 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 ml de produs conține:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIngredient activ:\u003c\/strong\u003e clorhidrat de oximetazolină 0,5 mg.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e1 spray (50 microlitri) conține aproximativ 25 micrograme de clorhidrat de oximetazolină.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eAcid citric monohidrat, citrat de sodiu, glicerol (85%), apă purificată. Acest medicament nu conține conservanți.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Vicks Sinex 0,05% spray nazal decongestionant fără conservanți 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulți și copii peste 12 ani: 1-2 pulverizări pe nară la fiecare 8-12 ore, dacă nu se indică altfel de către medic.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMod de administrare:\u003c\/strong\u003e scoateți capacul de protecție. Țineți sticla în poziție verticală, cu degetul mare la bază și distribuitorul între arătător și mijlociu. Introduceți capătul său în nară și apăsați nebulizatorul rapid și ferm, fără să vă înclinați capul. După aplicare, inspirați profund cu gura închisă. Nu utilizați produsul în timp ce vă culcați.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCând trebuie utilizat Vicks Sinex 0,05% Spray Nazal Decongestionant fără Conservanți 10 ml și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu utilizați Vicks Sinex în următoarele cazuri:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehipertrofie de prostată;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eboli cardiace grave și hipertensiune arterială;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecreșterea presiunii intraoculare, în special în cazul glaucomului cu unghi închis;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehipertiroidism;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erinită uscată;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eîn timpul și în cele două săptămâni după terapia cu medicamente antidepresive (IMAO).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Vicks Sinex 0,05% Spray Nazal Decongestionant Fara Conservanti 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Vicks Sinex 0,05% spray nazal decongestionant fără conservanți 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulți și copii peste 12 ani: 1-2 pulverizări pe nară la fiecare 8-12 ore, dacă nu se indică altfel de către medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMod de administrare:\u003c\/strong\u003e scoateți capacul de protecție. Țineți sticla în poziție verticală, cu degetul mare la bază și distribuitorul între arătător și mijlociu. Introduceți capătul său în nară și apăsați nebulizatorul rapid și ferm, fără a vă înclina capul. După aplicare, inspirați profund cu gura închisă. Nu utilizați produsul în timp ce vă culcați.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând trebuie utilizat Vicks Sinex 0,05% Spray Nazal Decongestionant fără Conservanți 10 ml și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu utilizați Vicks Sinex în următoarele cazuri:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehipertrofie de prostată;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eboli cardiace grave și hipertensiune arterială;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecreșterea presiunii intraoculare, în special în cazul glaucomului cu unghi închis;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehipertiroidism;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erinită uscată;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eîn timpul și în cele două săptămâni după terapia cu medicamente antidepresive (IMAO).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594459975,"sku":"023198043","price":12.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-0-05-spray-nasale-decongestionante-senza-conservanti-10-ml-farmacia-dottor-tili-1242512806.jpg?v=1780572338"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro\/collections\/vicks.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}