{"title":"Reducere de preț de bază -7%","description":"","products":[{"product_id":"femelle-fermenti-lattici-30-capsule","title":"Fermenti lactici Femelle 30 capsule","description":"\u003cp\u003eFemelle este un supliment alimentar pe bază de \u003cstrong\u003efermenti lactici cu actiune probiotica\u003c\/strong\u003e util pentru \u003cstrong\u003erestabilirea echilibrului florei bacteriene intestinale\u003c\/strong\u003e compromisă de alimentația deficitară, terapia cu antibiotice și tulburările intestinale cum ar fi diareea sau constipația. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eFermentii lactici continuti in Femelle \u003cstrong\u003eacţionează \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ede asemenea asupra florei bacteriene intime\u003c\/strong\u003e, protejarea si sustinerea sistemului urogenital in caz de \u003cstrong\u003ecistita, candida, diverse infectii bacteriene si fungice.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFuncția sa de reechilibrare se datorează prezenței fermentelor lactice probiotice capabile să producă \u003cstrong\u003ebacteriocine, \u003c\/strong\u003epeptide mici care împiedică creșterea bacteriilor patogene prevenind astfel \u003cstrong\u003einfectii intestinale\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfecții urogenitale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e ANALIZA MEDIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 121,1 mai puțin de 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus plantarum LP 115 mai puțin de 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus LR 32 mai puțin de 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus LA 14 egal cu 1 x 109 (1 miliard)\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e INGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMaltodextrină din porumb, amidon de porumb, gelatină (ingredient al capsulei), amestec de fermenti lactici (Lactobacillus plantarum LP 115, Lactobacillus acidophilus LA 14, Lactobacillus jensenii KS 121.1, Lactobacillus rhamnosus LR 32); antiaglomeranți: săruri de magneziu ale acizilor grași, dioxid de siliciu. Materiile prime sunt produse, iar ambalajele sunt realizate în fabrici care prelucrează și lapte și derivate din soia.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eRecomandam 2 capsule pe zi, dupa masa, cu un pahar cu apa.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eNu depășiți doza recomandată. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani. Suplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos. A se pastra la loc racoros si uscat ferit de surse de lumina si caldura, se pastreaza la o temperatura sub 25°C. Valabilitate in ambalaj nedeschis: 20 luni.\u003c\/div\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367271539,"sku":"912033673","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-femelle-fermenti-lattici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792929.jpg?v=1767122589"},{"product_id":"enterelle-plus-24-capsule","title":"Enterelle Plus 24 capsule","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e este un supliment alimentar pe bază de probiotice, menit să promoveze echilibrul florei intestinale și să susțină bunăstarea sistemului digestiv. Formula Enterelle Plus este îmbogățită cu tulpini bacteriene selectate care ajută la refacerea microflorei intestinale compromisă de antibiotice, alimentație deficitară sau tulburări intestinale precum diareea și constipația. Datorită acțiunii sale echilibrate și delicate, Enterelle Plus este potrivită pentru utilizarea zilnică și pentru îmbunătățirea funcției intestinale. \u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum să luați Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDoza recomandată este \u003cstrong\u003e1 sau 2 capsule\u003c\/strong\u003e pe zi, de preferat între mese. Capsulele trebuie înghițite întregi cu multă apă. Pentru acțiune prelungită, este posibilă continuarea tratamentului timp de 15-30 de zile, conform indicațiilor medicului sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: drojdie probiotică care favorizează reechilibrarea florei intestinale.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e: bacterie probiotică care ajută la protejarea intestinului de agenții patogeni și susține sistemul imunitar.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e: favorizeaza digestia si sustine sanatatea intestinala.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExcipienți\u003c\/strong\u003e: gelatină (capsulă), silice, stearat de magneziu.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplimentele alimentare nu trebuie considerate ca înlocuitori pentru o alimentație variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultați un medic înainte de utilizare dacă sunteți însărcinată sau alăptați sau dacă urmați tratamente farmacologice.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt termenul de valabilitate și termenul de valabilitate al Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagazin \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e intr-un loc racoros si uscat, ferit de surse de caldura si lumina directa. Verificați data de expirare afișată pe ambalaj înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eEnterelle Plus este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e24 capsule\u003c\/strong\u003e, practic si confortabil pentru tratament prelungit.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367369843,"sku":"974373159","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-enterelle-plus-24-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792941.jpg?v=1767122670"},{"product_id":"monurelle-plus-af-15-capsule","title":"Monurelle Plus AF 15 capsule","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e este un supliment alimentar pe baza de \u003cstrong\u003eextract de afine\u003c\/strong\u003e (merișor) e \u003cstrong\u003eD-Manoză\u003c\/strong\u003e, formulat pentru a promova bunăstarea tractului urinar și pentru a preveni infecțiile urinare recurente. Extractul de merișor este bogat în proantocianidine, care ajută la prevenirea aderării bacteriilor la pereții vezicii urinare, în timp ce D-manoza este un zahăr natural care se elimină prin urină, ajutând la eliminarea bacteriilor responsabile de infecții. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum să luați Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSe recomanda angajarea \u003cstrong\u003e1 capsula pe zi\u003c\/strong\u003e cu un pahar cu apa, de preferat intre mese sau inainte de culcare. Pentru o prevenire eficientă, se recomandă un curs de tratament de cel puțin 15 zile, dacă nu este indicat altfel de către medic. Capsulele sunt ușor de înghițit și pot fi luate în orice moment al zilei.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF conține:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtract de afine\u003c\/strong\u003e: 120 mg, bogat in proantocianidine (PAC), care ajuta la protejarea tractului urinar de bacterii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD-Manoză\u003c\/strong\u003e: 500 mg, un zahar natural care ajuta la combaterea infectiilor urinare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eExcipienți: gelatină (pentru capsulă), stearat de magneziu, silice.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplimentele nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultați un medic dacă sunteți însărcinată sau alăptați înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt termenul de valabilitate și termenul de valabilitate al Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagazin \u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e la loc racoros, uscat, la o temperatura sub 25°C, ferit de surse de caldura si umiditate. Verificați data de expirare indicată pe ambalaj și nu utilizați produsul după această dată.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e15 capsule\u003c\/strong\u003e, ideal pentru un ciclu complet de tratament.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368254579,"sku":"984733562","price":20.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-monurelle-plus-af-15-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792912.jpg?v=1767123089"},{"product_id":"nutriflor-60-cps","title":"Nutriflor 60 de capsule","description":"\u003cp\u003eSupliment alimentar pe bază de probiotice cu extracte de plante, util pentru promovarea echilibrului florei bacteriene intestinale, datorită și aportului fibrelor probiotice conținute de Helianthus tuberosus. Extractul de bambus favorizează eliminarea gazelor intestinale\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e--\u003cbr\u003e\u003cp\u003eRecomandat: - in cazul florei intestinale reduse sau compromise si ca suport probiotic in timpul si dupa antibioticoterapie; - înfrângerea sistemului imunitar. Poate fi util in vaginite si infectii urinare, Candida, infectii si inflamatii ale pielii (herpes, acnee), recuperare post-gripa si probleme respiratorii. Suplimentarea de calitate cu bifidobacterii poate fi importantă și în osteoporoză și în cazurile de exces de colesterol.\u003c\/p\u003e","brand":"NUTRIGEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821832307,"sku":"924784933","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nutrigea-nutriflor-60-cps-farmacia-dottor-tili-1213792795.jpg?v=1767111990"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica Compositum Heel 50 Tablete","description":"\u003cp\u003eArnica Compositum Heel este un medicament homeopat in tablete indicat in toate \u003cstrong\u003epatologii inflamatorii\u003c\/strong\u003e, nu \u003cstrong\u003edurere de la inflamație, nevralgie \u003c\/strong\u003eși în \u003cstrong\u003epatologii inflamatorii\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003eorigine musculară, tendinoasă și scheletică\u003c\/strong\u003e, în leziuni și în \u003cstrong\u003erăni\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eDe asemenea, util în prezența patologiilor inflamatorii pelvine, cum ar fi \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eVulvodinie și neuropatie pelvină\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica Compositum Heel comprimate este \u003cstrong\u003eindicat în domeniul sportiv \u003c\/strong\u003eca \u003cstrong\u003enu sunt incluse în lista medicamentelor interzise de Wada (Agenția Mondială Antidoping). \u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel comprimate pot fi luate în caz de \u003cstrong\u003evânătăi\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehematoame\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edistorsiuni\u003c\/strong\u003e, încordări musculare, inflamație netraumatică a țesuturilor derivate mezenchimatoase (mușchi, oase, tendoane, ligamente, benzi musculare).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel contine Arnica, Calendula, Hamamelis, Millefolium si Belladonna si extracte din alte 9 plante. Aceste substanțe au următoarele proprietăți:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArnica montana\u003c\/strong\u003e: stimulează vindecarea rănilor; este util în caz de fracturi, luxații, contuzii, hematoame, slăbiciune a mușchiului cardiac, nevralgii, mialgii, analgezice și hemostatice.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGălbenele\u003c\/strong\u003e: se foloseste in homeopatie pentru ranile greu de vindecat; promovează granulațiile; are efect analgezic.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: activ pe staza venoasa, varice, ulcer crural, hemoroizi, hemoragii venoase; previne inflamația; are efect analgezic.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e: folosit in caz de hemoragii, in special hemoragii exudative, precapilare, arteriovenoase.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBelladonna\u003c\/strong\u003e: activ pe fazele de reactie localizate; stări de iritație cerebrală cu spasme și delir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAconit\u003c\/strong\u003e: actiune asupra fazei neurogene a inflamatiei si fazelor de inflamatie generalizata; analgezic și hemostatic prin creșterea tonusului capilar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMercurius solubilis Hannemani\u003c\/strong\u003e: moduleaza supuratiile, actiune asupra abceselor si edemului.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHepar sulfuris carbonicum\u003c\/strong\u003e: actiune antiseptica, in caz de: tendinta la supuratii, abcese amigdaline si limfatice, dureri ca intepaturi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emusetel\u003c\/strong\u003e: proprietăți naturale de calmare a durerii și antiinflamatoare. Stimulează vindecarea rănilor dificile.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymphytum\u003c\/strong\u003e: accelerează formarea calusului osos și a țesuturilor derivate mezenchimatoase (tendoane, ligamente), vânătăi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e: utilizat în caz de luxații, vânătăi și edem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea Angustifolia\u003c\/strong\u003e: actiune antiseptica. Ajută la modularea fazei vasculare a inflamației, fiind utilă în prezența inflamației localizate.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea purpurea\u003c\/strong\u003e: stimulează fibroblastele, activează macrofagele, dendrocitele și monocitele.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003esunătoare\u003c\/strong\u003e: actiune de vindecare asupra tesuturilor nervoase si a pielii.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLuați 1 comprimat de Arnica Compositum lăsându-l să se dizolve în gură, de 3 ori pe zi.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOZIȚIA 1CPR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica D2, Calendula D2, Hamamelis D2, Millefolium D3 ana 15 mg; Belladonna D4 75 mg; Aconitum D3, Mercurius solubiIis Hahnemanni D8, Hepar sulfuris D8 ana 30 mg; Chamomilla D3, Symphytum D8 ana 24 mg; Bellis perennis D2, Echinacea D2, Echinacea purpurea D2 ana 6 mg; Hypericum D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn unele cazuri, pot apărea reacții adverse precum dureri de cap, tahicardie, dureri abdominale și respiratorii. A nu se administra în caz de hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului. Nu depășiți doza zilnică recomandată. Dacă bandajați, utilizați materiale care permit pielii să respire. Pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării este recomandabil să cereți sfatul medicului dumneavoastră. Alimentele picante, menta și stimulentele pot reduce eficacitatea medicamentelor homeopate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 capsule moi 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 capsule moi este un medicament bazat pe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg per capsulă), ingredient activ aparținând categoriei de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), indicat pentru tratamentul \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edureri de diverse origini\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Este eficient în special pentru ameliorarea durerii legate de afecțiuni precum \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edureri menstruale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edurere de cap\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edurere de dinți\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enevralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, și durere \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoarticular\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emuşchii\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Datorită formulării sale în \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecapsule moi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, este absorbit rapid de organism, oferind o ușurare mai rapidă decât alte formulări solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 capsule moi este indicat pentru tratamentul simptomatic al durerii de intensitate uşoară sau moderată, inclusiv:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri menstruale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismenoree);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de cap\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de dinți\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003enevralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri musculare și articulare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (cum ar fi lumbago, dureri de spate și artralgie);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri reumatice\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e și boli inflamatorii de origine musculo-scheletică.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - Care este ingredientul activ din Buscofen 12 Soft Capsules 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate, 1 comprimat conține: ibuprofen 200 mg. Capsule gelatinoase moi: 1 capsula moale contine: ibuprofen 200 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - Ce conține Buscofen 12 Soft Capsules 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate - blister cu 20 de comprimate: amidon de porumb, carboximetil amidon de sodiu, stearat de magneziu, hidroxipropil metilceluloză, polietilen glicol 6000, talc, dioxid de titan, emulsie antispumă. Capsule moi - blistere cu 12 sau 24 capsule: macrogol 600, hidroxid de potasiu, apă purificată, gelatină, sorbitol lichid parțial deshidratat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Buscofen 12 capsule moi 200mg - De ce se foloseste Buscofen 12 capsule moi 200mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de diverse origini și naturi (dureri menstruale, cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri osteoarticulare și musculare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Buscofen 12 capsule moi 200 mg - Când nu trebuie utilizat Buscofen 12 capsule moi 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Subiecți cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte analgezice, antipiretice, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), în special atunci când hipersensibilitatea este asociată cu polipoză nazală, angioedem și\/sau astm. Insuficiență hepatică severă. Insuficiență renală severă (filtrare glomerurală mai mică de 30 ml\/min). Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA). Subiecții care suferă de discrazii sanguine de origine necunoscută, porfirie, hipertensiune arterială, insuficiență coronariană necontrolată severă. Ulcer peptic sever sau activ. Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Subiecți cu afecțiuni clinice care provoacă o tendință crescută de sângerare. În legătură cu intervenții chirurgicale (inclusiv operații dentare). Subiecții care au suferit pierderi semnificative de lichide (din cauza vărsăturilor, diareei sau aportului scăzut de lichide). În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi par.4.6). Copii sub 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Buscofen 12 capsule moi 200 mg - Cum se ia Buscofen 12 capsule moi 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se administra copiilor sub 12 ani. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Tablete filmate. Adulți și adolescenți peste 12 ani: 1-2 comprimate, de două - trei ori pe zi, de preferință pe stomacul plin. Cu toate acestea, nu depășiți doza de 1200 mg (6 comprimate) pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Vârstnici: pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate. Pacienți cu insuficiență renală: în prezența insuficienței renale, eliminarea poate fi redusă și doza trebuie ajustată corespunzător. Capsule moi. Adulți și adolescenți peste 12 ani: 1-2 capsule moi, de două - trei ori pe zi, de preferință pe stomacul plin. Cu toate acestea, nu depășiți doza de 1200 mg (6 capsule moi) pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Vârstnici: pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate. Pacienți cu insuficiență renală: în prezența insuficienței renale, eliminarea poate fi redusă și doza trebuie ajustată corespunzător. Buscofen nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile. Dacă sunt necesare doze mai mari sau dacă este necesar un tratament mai lung, atunci trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Comprimatele filmate și capsulele moi trebuie înghițite fără a fi mestecate, de preferință cu puțină apă. Se recomanda administrarea acestuia in timpul sau dupa masa, in special persoanelor cu afectiuni gastrice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Buscofen 12 capsule moi 200 mg - Cum se păstrează Buscofen 12 capsule moi 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate - blister de 20 de comprimate: se păstrează la temperatura camerei. Capsule moi - blistere cu 12 sau 24 capsule: fără condiții de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Buscofen 12 capsule moi 200mg - La Buscofen 12 capsule moi 200mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea Buscofen concomitent cu alte AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), trebuie evitată din cauza riscului crescut de ulcerație sau sângerare (vezi pct. 4.5). Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Copii și adolescenți: există un risc de afectare a funcției renale la adolescenții deshidratați. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: în timpul tratamentului cu toate AINS, în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave, au fost raportate hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale care pot fi letale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Pentru acești pacienți și, de asemenea, pentru pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale, trebuie luată în considerare utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante cum ar fi warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi acid acetilsalicilic, trebuie să fie precauți (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Buscofen, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Utilizați cu precauție la pacienții cu defecte de coagulare. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece s-au găsit retenție de lichide și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu \u003c= 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, obiceiuri de fumat). țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Reacții cutanate severe: Foarte rar au fost raportate reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Steven-Johnson și necroliză epidermică toxică în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să fie expuși unui risc mai mare; debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Tratamentul cu Buscofen trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: Buscofen poate masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Buscofen este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Efecte renale: La inițierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avută prudență la pacienții cu deshidratare considerabilă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Buscofen 12 capsule moi 200 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Buscofen 12 capsule moi 200 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofenul (ca și alte AINS) trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: corticosteroizi: risc crescut de ulcerație sau sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4); anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). se recomandă monitorizarea pacienților tratați cu cumarine; Acid acetilsalicilic și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv acidul acetilsalicilic în doze mici la agregarea trombocitară atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă cardioprotectivitatea acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Cu toate acestea, este indicat să nu combinați ibuprofenul cu aspirina sau cu alte AINS; agenți antiagregante și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4); diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau vârstnici), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Buscofen concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, această combinație trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic după aceea; litiu: administrarea concomitentă de litiu și AINS determină creșterea nivelului de litiu în sânge datorită eliminării reduse, cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această asociere este necesară, monitorizați nivelul de litiu pentru a adapta doza de litiu în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen; metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot reduce clearance-ul acestuia cu o creștere consecutivă a riscului de toxicitate; aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide; glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace; fenitoină: AINS pot determina o creștere a concentrațiilor plasmatice de fenitoină; colestiramină: administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută; ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate cu AINS; Inhibitori COX-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată datorită efectului potențial aditiv (vezi pct. 4.4); extracte din plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS; mifepristonă: datorită proprietăților antiprostaglandine ale AINS, teoretic poate apărea o scădere a eficacității medicamentului. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS în ziua administrării prostaglandinei nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii; Antibiotice chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii; sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele. Au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie la pacienţii trataţi cu sulfoniluree în timpul tratamentului cu ibuprofen; tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate cu tacrolimus; zidovudină: risc crescut de toxicitate a sângelui în cazul administrării concomitente cu AINS. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili afectați de HIV în tratamentul simultan cu zidovudină și alte AINS; ritonavir: este posibilă o creștere a concentrației de AINS; probenecid: încetinește excreția AINS cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora; sulfinpirazonă: poate întârzia excreția ibuprofenului; Inhibitori CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate crește expunerea la ibuprofen (substrat CYP2C9). Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), s-a observat o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare atunci când sunt administrați concomitent inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când doze mari de ibuprofen sunt administrate cu voriconazol și fluconazol. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Buscofen 12 capsule moi 200 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Buscofen 12 capsule moi 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse observate la ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene. Tulburări gastro-intestinale: cele mai frecvente evenimente adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea Buscofen au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri epigastrice, arsuri la stomac, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. Pancreatita a fost, de asemenea, observată foarte rar. Tulburări ale sistemului imunitar: au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu AINS. Acestea pot consta în a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reacții ale tractului respirator, inclusiv astm bronșic, inclusiv astm bronșic sever, bronhospasm sau dispnee sau c) afecțiuni ale pielii, inclusiv diverse tipuri de erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, exfoliativ și sindrom dermato-jooner toxic (inclusiv dermatitis-joondermie, dermatotoxică). necroliza si eritemul multiform). Tulburări cardiace și vasculare: edem și oboseală, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă au fost raportate în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Alte evenimente adverse raportate mai rar și pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ: Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică. Tulburări psihice: insomnie, anxietate, depresie, stare de confuzie, halucinații. Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, parestezie, amețeli, somnolență, nevrită optică. Infecții și infestări: rinită aseptică și meningită (în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente, cum ar fi lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: bronhospasm, dispnee, apnee. Tulburări oculare: cazuri rare de alterare oculară care duc la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. Tulburări ale urechii și ale labirintului: tulburări de auz, tinitus, amețeli. Tulburări hepatobiliare: afectarea funcției hepatice, insuficiență hepatică, hepatită și icter. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (foarte rare), reacții de fotosensibilitate și reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS) (frecvență necunoscută), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) (frecvență necunoscută). Tulburări renale și urinare: afectarea funcției renale și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Tulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare: stare de rău, oboseală. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Buscofen 12 capsule moi 200 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul sarcinii timpurii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1%, până la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Atunci când sunt utilizate de femei în procesul de concepere sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie să fie cât mai mici și, respectiv, cât mai scurte posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: în puținele studii disponibile până în prezent, AINS pot fi găsite în laptele matern în concentrații foarte mici. AINS, dacă este posibil, trebuie evitate în timpul alăptării. Fertilitatea: Utilizarea ibuprofenului poate afecta fertilitatea femeilor și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse unor investigații de fertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 plicuri de granule 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 plicuri bucale 40 mg este un medicament antiinflamator fără prescripție medicală pe bază de sare de lizină Ketoprofen. Okitask 20 de pliculețe cu granule de 40 mg aparține unui grup de medicamente numite „medicamente antiinflamatoare nesteroidiene” (AINS), care pot fi vândute fără prescripție medicală. Ingredientul activ al Okitask 20 plicuri granulate 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eFuncționează prin blocarea substanțelor chimice care provoacă în mod normal inflamații în corpurile noastre\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 plicuri bucale 40 mg pot fi folosite pentru \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edureri de diferite origini e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003efiresc\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, în special: dureri de cap, dureri de dinți, nevralgie (dureri nervoase), dureri menstruale, dureri musculare și osteoarticulare (dureri osoase și inflamații articulare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Okitask 20 plicuri de 40 mg granule. - Care este ingredientul activ al Okitask 20 plicuri de 40 mg granule?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic contine. Ingredient activ: ketoprofen sare lizină 40 mg (corespunzător la 25 mg ketoprofen) Excipienți cu efect cunoscut: aspartam, dodecil sulfat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Okitask 20 plicuri de granule 40 mg. - Ce contine Okitask 20 de plicuri de 40 mg granule?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidonă, dioxid de siliciu coloidal, hidroxipropil metilceluloză, eudragit EPO, dodecil sulfat de sodiu, acid stearic, stearat de magneziu, aspartam, manitol, xilitol, talc, aromă de lămâie, aromă de lămâie, aromă frescafort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Okitask 20 plicuri de 40 mg granule. - De ce se foloseste Okitask 20 plicuri de granule 40 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de diferite origini și naturi, și în special: dureri de cap, dureri de dinți, nevralgie, dureri menstruale, dureri musculare și osteoarticulare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Okitask 20 plicuri de granule 40 mg. - Când nu trebuie utilizat Okitask 20 plicuri de granule 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granule nu trebuie administrat în următoarele cazuri: hipersensibilitate la substanța activă, la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții, enumerați la punctul 6.1; astm, bronhospasm, rinită acută, urticarie, erupții cutanate, polipi nazali, edem angioneurotic sau alte reacții de tip alergic cauzate de ketoprofen sau de medicamente cu mecanism de acțiune similar (de exemplu acid acetilsalicilic, alte AINS și inhibitori selectivi ai ciclo-oxigenazei 244). astm bronșic anterior; insuficiență cardiacă severă; gastrită; ulcer peptic\/hemoragie activă sau antecedente de ulcer\/hemoragie peptică recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau hemoragie demonstrată); antecedente de hemoragie gastrointestinală, ulcerații sau perforații sau dispepsie cronică; antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforație în urma tratamentului anterior cu AINS; boala Crohn sau colita ulcerativă; insuficiență hepatică severă (ciroză hepatică, hepatită severă); insuficiență renală severă; leucopenie și trombocitopenie; diateza hemoragică și alte tulburări de coagulare, tulburări hemostatice; utilizarea unei doze mari de diuretice; al treilea trimestru de sarcină; copii sub 15 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Okitask 20 de plicuri de 40 mg granule. - Cum să luați Okitask 20 plicuri de 40 mg granule?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și peste 15 ani: doza recomandată este de 40 mg (corespunzător la 1 plic), într-o singură doză, sau repetată de 2-3 ori pe zi, în cele mai intense forme de durere. Nu depășiți dozele recomandate. Populații particulare. Oameni în vârstă. Doza trebuie stabilită cu atenție, luând în considerare o posibilă reducere a dozelor de mai sus. Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală. Se recomandă terapia la doza zilnică minimă și o monitorizare atentă (vezi pct. 4.4). În caz de insuficiență renală, se recomandă monitorizarea volumului de urină și a funcției renale (vezi pct. 4.4). Okitask 40 mg granule nu trebuie utilizat la pacienții cu disfuncție hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.3). Populatie pediatrica. Siguranța și eficacitatea granulelor Okitask 40 mg la copii nu au fost încă stabilite. Mod de administrare: continutul plicului poate fi plasat direct pe limba. Se dizolvă cu saliva: acest lucru îi permite să fie folosit fără apă. este de preferat să luați produsul pe stomacul plin. Durata tratamentului: Durata terapiei trebuie limitată la depășirea episodului dureros. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Okitask 20 plicuri de granule 40 mg. - Cum păstrați Okitask 20 plicuri de granule de 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask avertizează 20 de plicuri de 40 mg granule. - Pe Okitask 20 plicuri de 40 mg granule. este important de știut că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Trebuie evitată utilizarea concomitentă a Okitask 40 mg granule cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. Reacții gastrointestinale. Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: în timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave (vezi pct. 4.3). La pacienţii cu antecedente de ulcer, mai ales dacă este complicat de hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie gastrointestinală, ulceraţie sau perforaţie este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză posibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau concomitent doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome și\/sau semne abdominale (inclusiv sângerare gastrointestinală) chiar și la începutul tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Oameni în vârstă. Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special a sângerărilor și perforațiilor gastrointestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Pacienții cu boală gastrointestinală actuală sau anterioară trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția tulburărilor digestive, în special a sângerărilor gastrointestinale. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Okitask 40 mg granule, tratamentul trebuie suspendat. Pacienți cu ulcer peptic activ sau anterior. Unele dovezi epidemiologice sugerează că ketoprofenul poate fi asociat cu un risc ridicat de toxicitate gastrointestinală gravă în comparație cu alte AINS, în special la doze mari (vezi pct. 4.2 și 4.3). Reacții ale pielii. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). La începutul tratamentului, pacienții par să aibă un risc mai mare. Okitask 40 mg granule trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Precauții. Disfuncție cardiovasculară, renală și hepatică: la pacienții cu insuficiență renală, administrarea ketoprofenului trebuie efectuată cu precauție deosebită, având în vedere eliminarea în esență renală a medicamentului. Funcția renală trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă, ciroză și nefroză, la pacienții care primesc terapie diuretică, la pacienții cu insuficiență renală cronică, în special dacă pacienții sunt vârstnici. La acești pacienți, administrarea de ketoprofen poate determina o scădere a fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea prostaglandinelor și poate duce la decompensare renală (vezi pct. 4.3). De asemenea, este necesară prudență la pacienții care urmează tratament diuretic sau hipovolemic probabil deoarece riscul de nefrotoxicitate este crescut. Ca și în cazul tuturor AINS, granulele Okitask 40 mg pot crește azotul ureic plasmatic și creatinina. Ca și în cazul altor inhibitori ai sintezei prostaglandinelor, Okitask 40 mg granule poate fi asociat cu reacții adverse asupra sistemului renal care pot duce la nefrită glomerulară, necroză papilară renală, sindrom nefrotic și insuficiență renală acută (vezi pct. 4.8). La pacienții cu valori anormale ale funcției hepatice sau cu antecedente de boală hepatică, nivelurile transaminazelor trebuie evaluate periodic. Ca și în cazul altor AINS, Okitask 40 mg granule poate determina creșteri ale unor parametri hepatici și, de asemenea, creșteri semnificative ale SGOT și SGPT (vezi pct. 4.8). În cazul creșterii semnificative a acestor parametri, terapia trebuie întreruptă. Au fost raportate cazuri de icter și hepatită la utilizarea ketoprofenului (vezi pct. 4.8). Pacienții vârstnici sunt mai predispuși la scăderea funcției renale, cardiovasculare sau hepatice. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare. Ca și în cazul altor AINS, pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ketoprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece s-au raportat retenție de lichide și edem legate de tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru Okitask 40 mg granule. A fost raportat un risc crescut de fibrilație atrială asociat cu utilizarea AINS. Poate să apară hiperkaliemie, în special la pacienţii cu diabet zaharat subiacent, insuficienţă renală şi\/sau tratament concomitent cu agenţi care favorizează hiperpotasemie (vezi pct. 4.5). În aceste circumstanțe, nivelurile de potasiu trebuie evaluate periodic. Infecții. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază. Granulele Okitask 40 mg pot masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea unui tratament adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Okitask 20 plicuri de granule 40 mg. - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Okitask 20 plicuri granule 40 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsociații nu sunt recomandate. Alte AINS (inclusiv inhibitori selectivi de ciclooxigenază 2) și doze mari de salicilați (\u003e 3 g\/zi): administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de ulcer gastro-intestinal și sângerare, datorită efectului sinergic. Anticoagulante (heparină și warfarină): AINS pot amplifica efectele anticoagulantelor. Dacă administrarea nu poate fi evitată, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. Inhibitori ai agregării plachetare (ticlopidină și clopidogrel): administrarea concomitentă a unui AINS poate crește riscul de sângerare din cauza inhibării funcției trombocitelor și a lezării mucoasei gastrointestinale (vezi pct. 4.4). Dacă administrarea nu poate fi evitată, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. Litiu: administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește nivelul plasmatic de litiu, care poate atinge valori toxice, datorită reducerii excreției renale. Concentrațiile plasmatice de litiu trebuie monitorizate cu atenție, iar doza de litiu trebuie ajustată în timpul și după întreruperea tratamentului cu ketoprofen și alte AINS. Metotrexat, în doze mai mari de 15 mg\/săptămână: administrarea concomitentă a unui AINS poate crește riscul de toxicitate sanguină a metotrexatului, mai ales dacă este administrat în doze mari, probabil din cauza unei deplasări a legăturii proteinelor plasmatice și a scăderii clearance-ului renal. Aportul celor două medicamente trebuie să fie distanțat la cel puțin 12 ore unul de celălalt. Hidantoine și sulfonamide: efectele toxice ale acestor substanțe pot fi crescute; întrucât legarea ketoprofenului de proteine ​​este mare, poate fi necesară reducerea dozei de difenilhidantoină sau sulfonamide, în cazul administrării concomitente. Asociații care necesită precauție. Medicamente sau categorii terapeutice care pot favoriza hiperkaliemia: săruri de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai enzimei convertitoare (inhibitori ECA), blocanți ai receptorilor angiotensinei II, AINS, heparine (cu greutate moleculară mică sau nefracționate), ciclosporină, tacrolimus și trimetoprim. Apariția hiperkaliemiei poate depinde de prezența cofactorilor. Riscul este crescut în cazul administrării simultane a medicamentelor menționate mai sus. Tenofovir: Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și AINS poate crește riscul de insuficiență renală. Diuretice: subiecții tratați cu diuretice, în special în caz de deshidratare, prezintă un risc mai mare de a dezvolta insuficiență renală secundară reducerii fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea prostaglandinelor. Se recomandă hidratarea înainte de începerea tratamentului concomitent și monitorizarea atentă a funcției renale după inițierea tratamentului (vezi pct. 4.4). AINS pot reduce diureticele. Inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II: administrarea concomitentă cu inhibitori de ciclooxigenază poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale și o posibilă insuficiență renală acută, în special la subiecții deshidratați și vârstnici. Se recomanda prudenta, hidratarea si monitorizarea functiei renale in cazul terapiei combinate. Metotrexat în doze mai mici de 15 mg\/săptămână: antiinflamatoarele determină o scădere a clearance-ului renal al metotrexatului cu o creștere consecutivă a toxicității sângelui. In caz de afectare a functiei renale sau varsta inaintata, monitorizarea trebuie sa fie mai frecventa. Corticosteroizi: administrarea concomitentă de AINS poate crește riscul de ulcerație sau sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Pentoxifilină: administrarea concomitentă poate determina un risc crescut de sângerare: se recomandă monitorizarea timpului de sângerare. Zidovudină: combinație cu AINS crește riscul de toxicitate asupra reticulocitelor, cu anemie severă apărând la o săptămână după începerea tratamentului cu AINS. Este necesar să se verifice hemoleucograma completă și numărul de reticulocite la o săptămână după începerea tratamentului cu AINS. Sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele hipoglicemice prin deplasarea lor de la locurile de legare a proteinelor plasmatice. De asemenea, trebuie avute în vedere interacțiunile posibile cu alte hipoglicemiante orale. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile de glicozide cardiace; cu toate acestea, interacțiunea farmacocinetică dintre ketoprofen și glicozidele active nu a fost demonstrată. Asociații care trebuie luate în considerare. Agenți antihipertensivi (beta-blocante, diuretice inhibitori ai ECA): tratamentul cu un AINS poate reduce medicamentele antihipertensive prin inhibarea sintezei prostaglandinelor vasodilatatoare. Mifepristona: eficacitatea metodei contraceptive poate fi, teoretic, redusă datorită proprietăților antiprostaglandine ale AINS, inclusiv acidul acetilsalicilic. Există unele dovezi care sugerează că administrarea concomitentă de AINS în ziua administrării dozei de prostaglandine nu influențează în mod nefavorabil efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a întreruperii medicale a sarcinii. Dispozitive contraceptive intrauterine (DIU): eficacitatea dispozitivului poate fi redusă, ducând la sarcină. Ciclosporină și tacrolimus: tratamentul simultan cu AINS poate duce la un risc mai mare de nefrotoxicitate, în special la subiecții vârstnici. Trombolitice: administrarea concomitentă cu AINS poate crește riscul de sângerare. Agenți antiagregante (ticlopidină și clopidogrel) și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): AINS pot crește riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Probenecid: administrarea concomitentă de probenecid poate reduce semnificativ clearance-ul plasmatic al ketoprofenului datorită inhibării secreției tubulare și a conjugării glucuronidelor, prin urmare este necesară o ajustare a dozei de ketoprofen. Antibioticele chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii legate de utilizarea chinolonei. Pacienții tratați cu AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Okitask 20 plicuri de granule 40 mg. poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Okitask 20 plicuri granule 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Clasificarea frecvenţelor aşteptate: foarte frecvente (1\/10), frecvente (1\/100 până la \u003c=1\/10), mai puţin frecvente (1\/1000 până la \u003c=1\/100), rare (1\/10000 până la \u003c=1\/1000), foarte rare (\u003c=1\/10000), necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Următoarele reacții adverse au fost observate la utilizarea ketoprofenului la adulți. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): anemie hemoragică; frecvență necunoscută: trombocitopenie, agranulocitoză, insuficiență medulară, anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, anemie aplastică, leucocitoză, purpură trombocitopenică. Tulburări ale sistemului imunitar. Frecvență necunoscută: reacție anafilactică (inclusiv șoc), hipersensibilitate. Tulburări gastrointestinale. Frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dispepsie, greață, dureri abdominale, vărsături; mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): constipaţie, diaree, flatulenţă, gastrită; rare(\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): stomatită, ulcer peptic; frecvență necunoscută: exacerbare a colitei și a bolii Crohn, hemoragie gastrointestinală, perforație gastrointestinală (uneori fatală, în special la vârstnici - vezi pct. 4.4), ulcer gastric, ulcerație la nivelul gurii, ulcer duodenal, perforație duodenală, melenă, hematemeză, disconfort abdominal, edeme la stomac, arsuri abdominale, edem la stomac hiperclorhidrie, dureri gastrice, gastrită erozivă, edem al limbajului. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): erupție cutanată, prurit; foarte rare (\u003c1\/10.000): eritem; Frecvență necunoscută: reacție de fotosensibilitate, alopecie, urticarie, angioedem, dermatită buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, edem, exantem, sindrom Lyell, exantem maculopapular, purpură, pustuloză exantematoasă acută generalizată, dermatită. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): oboseală; foarte rare (\u003c1\/10.000): edem facial; frecvență necunoscută: edem periferic, frisoane, astenie. Tulburări ale sistemului nervos. Mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): cefalee, ameţeli, somnolenţă; rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): parestezii; frecvență necunoscută: crize convulsive, disgeuzie, amețeli, diskinezie, sincopă, tremor, hiperkinezie. Patologii oculare. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): vedere încețoșată (vezi pct. 4.4); frecvență necunoscută: edem periorbitar. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): tinitus. Tulburări hepatobiliare. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): hepatită, creșterea transaminazelor, creșterea bilirubinei sanguine; frecvență necunoscută: icter. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): astm; frecvență necunoscută: bronhospasm (în special la pacienții cu hipersensibilitate dovedită la acidul acetilsalicilic și alte AINS), rinită, dispnee, edem laringian, laringospasm, insuficiență respiratorie acută (un caz cu evoluție letală a fost raportat la un pacient astmatic sensibil la acid acetilsalicilic). Tulburări renale și urinare. Frecvență necunoscută: insuficiență renală acută, nefrită tubulointerstițială, sindrom nefritic, test al funcției renale anormale, hematurie, nefrită, sindrom nefrotic, glomerulonefrită, retenție de apă\/sodiu cu posibil edem, necroză tubulară acută, necroză papilară renală, oligurie. Tulburări psihice. Frecvență necunoscută: alterarea dispoziției, depresie, halucinații, stare de confuzie, agitație, insomnie. Boli cardiace. Frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, fibrilație atrială, palpitații, tahicardie. Patologii vasculare. Frecvență necunoscută: hipertensiune arterială, vasodilatație, hipotensiune arterială, vasculită (inclusiv vasculită leucocitoclastică). Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvență necunoscută: hiperkaliemie, hiponatremie. Infecții și infestări. Frecvență necunoscută: meningită aseptică, limfangita. Teste diagnostice. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): greutate crescută. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Raportarea reacțiilor adverse suspectate: raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Okitask 20 plicuri de 40 mg granule.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: trebuie evitată utilizarea ketoprofenului în primul și al doilea trimestru de sarcină, administrarea ketoprofenului trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru embrion sau făt. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea ketoprofenului ar putea provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Aceasta poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. Mai mult, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ketoprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă ketoprofenul este utilizat de către o femeie care dorește să rămână gravidă sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru o durată cât mai scurtă de tratament. După expunerea la ketoprofen timp de câteva zile începând cu a douăzecea săptămână de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu ketoprofen trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios (vezi mai sus). Mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Utilizarea medicamentului în apropierea nașterii poate provoca modificări ale hemodinamicii micii circulații a copilului nenăscut cu consecințe grave asupra respirației. În consecință, ketoprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 și 5.3). Alăptarea: Nu există informații disponibile cu privire la excreția ketoprofenului în laptele matern. Ketoprofenul nu este recomandat în timpul alăptării. Fertilitatea: utilizarea AINS poate reduce fertilitatea femeilor și, prin urmare, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea de AINS, precum și granulele Okitask 40 mg, trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 capsule 5 miliarde 250 mg blister","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e este un supliment alimentar pe baza de \u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e, un probiotic natural care ajuta la restabilirea echilibrului florei intestinale, mai ales in situatiile de dezechilibru cauzate de diaree, antibiotice sau o alimentatie dezechilibrata. Fiecare capsulă Codex conține \u003cstrong\u003e5 miliarde de celule vii\u003c\/strong\u003e de Saccharomyces boulardii, pentru o acțiune direcționată și rapidă. Formatul capsulei este convenabil de luat și ideal pentru adulți și copii. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum să luați Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSe recomanda angajarea \u003cstrong\u003e1 sau 2 capsule\u003c\/strong\u003e pe zi, după cum este necesar și conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Capsulele trebuie înghițite întregi, de preferință între mese, cu multă apă. În cazul tratamentului cu antibiotice, este de preferat să luați Codex la cel puțin 2 ore după antibiotic pentru a garanta eficacitatea produsului.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eCodexul conține:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: 5 miliarde de celule vii per capsulă, pentru sprijinul direcționat al florei intestinale.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExcipienți\u003c\/strong\u003e: gelatină (pentru capsulă), dioxid de siliciu, stearat de magneziu.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplimentele alimentare nu trebuie înțelese ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultați-vă medicul dacă sunteți însărcinată sau alăptați înainte de a utiliza produsul.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt termenele limită și păstrarea Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagazin \u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e intr-un loc racoros si uscat, ferit de surse de caldura si lumina directa. Verificați data de expirare afișată pe ambalaj înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eCodex este disponibil în format \u003cstrong\u003eblister cu 30 capsule\u003c\/strong\u003e 250 mg, cu 5 miliarde de celule vii per capsulă.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1213792770.jpg?v=1767125410"},{"product_id":"elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml","title":"Elmex Caries Protection Pastă de dinți cu fluorură de amino 2 x 75 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProtecție împotriva cariilor Elmex\u003c\/strong\u003e este o pastă de dinți formulată cu \u003cstrong\u003efluorură de amino\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ extrem de eficient în protejarea împotriva cariilor dentare. Fluorura de amină creează un strat protector de lungă durată pe dinți, care întărește smalțul și remineralizează zonele demineralizate, făcând dinții mai rezistenți la atacul acidului. Datorită formulei sale avansate, Elmex Caries Protection este indicată pentru utilizarea zilnică și ajută la menținerea unei guri sănătoase și protejate în timp. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum se folosește pasta de dinți Elmex Caries Protection?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePentru cele mai bune rezultate, se recomandă să vă periați dinții cu \u003cstrong\u003eProtecție împotriva cariilor Elmex\u003c\/strong\u003e cel puțin de două ori pe zi sau conform indicațiilor stomatologului. Periați-vă ușor dinții timp de cel puțin 2 minute, asigurându-vă că ajungeți la toate suprafețele dinților. Nu ingerati. Clătiți cu apă după utilizare.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Elmex Caries Protection?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eProtecția împotriva cariilor Elmex conține:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmino fluorură\u003c\/strong\u003e: 1400 ppm, care ajută la prevenirea cariilor dentare și la întărirea smalțului.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSilice hidratată\u003c\/strong\u003e: pentru o curățare eficientă, dar blândă.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eapă\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGlicerina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e, și alți excipienți.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele pastei de dinți Elmex Caries Protection?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNu este potrivit pentru copiii sub 6 ani, cu excepția cazului în care medicul stomatolog indică altfel.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDacă luați fluor din alte surse, consultați medicul dentist sau medicul dumneavoastră.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eEvitați ingerarea produsului.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al Elmex Caries Protection?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagazin \u003cstrong\u003eProtecție împotriva cariilor Elmex\u003c\/strong\u003e într-un loc răcoros, uscat, la temperatura camerei, departe de surse de căldură. Verificați data de expirare afișată pe ambalaj și nu utilizați produsul după această dată.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eElmex Caries Protection este disponibil în formatul de \u003cstrong\u003e2 tuburi de 75 ml\u003c\/strong\u003e fiecare, ideal pentru utilizare prelungită și continuă.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822848115,"sku":"973145889","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792768.jpg?v=1767125542"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Antiinflamator local 10 plasturi medicamentoase 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDicloreum antiinflamator local\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un gips medicamentos pe baza de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediclofenac de sodiu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg per plasture) indicat pentru tratamentul local al durerii și inflamației. Este deosebit de eficient în tratamentul durerilor musculare și articulare de origine traumatică sau reumatică, cum ar fi tulpini, vânătăi, entorse sau tendinite. Plasturii eliberează treptat ingredientul activ direct pe zona afectată, oferind o acțiune antiinflamatoare și analgezică prelungită.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180mg - Care este ingredientul activ din Dicloreum Local Anti-inflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn ghips medicamentos de 180 mg conține: Diclofenac hidroxietilpirolidină 180 mg (egal cu 140 mg Diclofenac sodic). Excipienți cu efecte cunoscute: 14 mg parahidroxibenzoat de metil (E218), 7 mg parahidroxibenzoat de propil (E216), 420 mg propilenglicol și 2,8 mg parfum (conținând amil cinnamal, alcool amil cinnamal, alcool benzilic, benzilic benzolic, alcool benzil cinnamal, alcool benzilic, cinnamal). citronelol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehidă hexil cinamică, hidroxicitronelal, izoeugenol, linalol, heptincarbonat de metil). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziție Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180 mg - Ce conține Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatină, povidonă, soluție de D-Sorbitol 70%, caolin, dioxid de titan, propilen glicol, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), edetat disodic, acid tartric, aminoacetat de dihidroxialuminiu, caramelloză de sodiu, poliacrilat de sodiu, polisorbilat de sodiu, poliacrilat parfum, apa purificata, fetru sintetic, folie de plastic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Dicloreum Antiinflamator Local 10 Tencuieli Medicate 180mg - De ce se foloseste Dicloreum Antiinflamator Local 10 Tencuieli Medicate 180 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180 mg - Când nu trebuie utilizat Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic sau alte preparate antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții produsului finit, precum și la izopropanol. Pacienți la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente inflamatorii nesteroidiene (AINS). Piele deteriorată, indiferent de tipul leziunii: dermatită exudativă, eczemă, leziune infectată, arsuri sau răni. Al treilea trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6). Pacienți cu ulcer peptic activ. Copii și adolescenți: utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180mg - Cum se ia Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNumai pentru uz cutanat. Mod de administrare: produsul trebuie aplicat numai pe pielea intacta si sanatoasa si nu trebuie aplicat la baie sau la dus. Tencuiala medicata cu diclofenac trebuie folosita pentru cel mai scurt timp posibil in raport cu indicatia de utilizare. Adulți: Regimul obișnuit de dozare este de 1 sau 2 plasturi (sau orice altă frecvență evaluată în studiile clinice pentru un anumit produs) pe zi (o aplicare la fiecare 12 sau 24 de ore) pentru o perioadă de până la 14 zile (sau pentru orice alt număr de zile evaluat pentru utilizare în studiile clinice pentru un anumit produs). Dacă nu există nicio îmbunătățire după perioada de tratament recomandată, trebuie să consultați un medic. Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani: utilizarea acestui ipsos medicamentos nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, deoarece sunt disponibile date insuficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului (vezi pct. 4.3). La adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste, dacă produsul este necesar pentru o perioadă de tratament mai mare de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, pacientul sau rudele adolescentului sunt sfătuiți să consulte un medic. Vârstnici: acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi pct. 4.4). Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală. Pentru utilizarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, consultați pct. 4.4. Mod de administrare: taiati plicul care contine gipsul medicamentos conform indicatiilor. Scoateți un tencuială medicată, îndepărtați folia de plastic folosită pentru a proteja suprafața adezivă și aplicați tencuiala pe articulație pe suprafața dureroasă. Dacă este necesar, plasturele poate fi ținut pe loc folosind o bandă elastică. Închideți cu grijă plicul apăsând pe marginea unde se află cordonul de închidere. Plasturele trebuie folosit întreg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Dicloreum local antiinflamator 10 plasturi medicamentoase 180 mg - Cum se păstrează Dicloreum local antiinflamator 10 plasturi medicamentoase 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180mg - Pe Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180mg este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă plasturile medicamentoase cu diclofenac sunt utilizate pe suprafețe mari ale pielii și pentru o perioadă prelungită de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice (vezi Rezumatul caracteristicilor produsului al formulărilor sistemice de diclofenac). Tencuiala medicamentosă trebuie aplicată numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicată pe pielea deteriorată sau pe răni deschise. Plasturii nu trebuie să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. A nu se utiliza cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Tratamentul trebuie oprit imediat dacă se dezvoltă o erupție cutanată după aplicarea gipsului medicamentos. Nu administrați simultan, topic sau sistemic, un alt medicament care conține diclofenac sau alte AINS. Deși efectele sistemice trebuie limitate, gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse. Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lumina lămpilor solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate, pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. Antiinflamator local Dicloreum conține: parahidroxibenzoat de metil (E218) și parahidroxibenzoat de propil (E216) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). 420 mg de propilenglicol per plasture care poate provoca iritații ale pielii; un parfum care conține la rândul său alergeni (amil cinamal, alcool amil cinamilic, alcool benzilic, benzoat de benzii, salicilat de benzii, cinammal, alcool cinamil, citronelol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, hexil cinamic aldetronella, linoxiol, hidroxiol, , carbonat de heptină) care poate provoca reacții alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după utilizarea plasturilor medicamentoase este foarte scăzută, riscul de a dezvolta interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente este neglijabil.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa fel ca toate medicamentele, Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse sunt enumerate după frecvență, primele cele mai frecvente, folosind următoarea convenție: frecvente (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); Cu frecvență necunoscută: nu poate fi estimată din datele disponibile. Infecții și infestări. Foarte rare: erupție cutanată cu pustule. Tulburări ale sistemului imunitar. Foarte rare: hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: astm. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit; rare: dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), piele uscată; foarte rare: reacții de fotosensibilitate. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: reacții la locul de administrare. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului risc\/beneficiu al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți însărcinată, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Dicloreum Antiinflamator Local 10 plasturi medicamentate 180 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte negative asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrio\/fetale. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de plasturi medicamentate cu diclofenac, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, plasturile medicamentate cu diclofenac nu trebuie aplicate pe sânii mamelor care alăptează și nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Miere de Benagol și Lămâie 36 Pastile pentru dureri în gât","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie este un antiseptic oral util pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecalmează inflamația gâtului\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e iar în caz de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eboli legate de frig ale tractului respirator superior\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Care este ingredientul activ în Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente Benagol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). Tablete cu aromă de miere și lămâie de Benagol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Comprimate cu aromă de lămâie Benagol fără zahăr. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol). Pastile cu aromă de căpșuni Benagol fără zahăr. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Comprimate cu aromă de mentă rece Benagol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conțin propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol). Comprimate cu aromă Benagol Menthol-Eucaliptol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). Comprimate Benagol cu ​​vitamina C aromă de portocale. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziție de miere de Benagol și lămâie 36 pastile pentru dureri în gât - Ce conțin pastilele pentru dureri de gât Benagol Honey and Lemon 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente Benagol. Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, enocianină (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamal, citral, citronellol, eugenol, farfalle, izoleuinol mediu, geraniol, izoleuinol și saturat mediu). trigliceride. Tablete cu aromă de miere și lămâie de Benagol. Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. Comprimate cu aromă Benagol Menthol-Eucaliptol. Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). Comprimate Benagol cu ​​vitamina C aromă de portocale. Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. Comprimate cu aromă de lămâie Benagol fără zahăr. Un comprimat conține: aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. Comprimate cu aromă de căpșuni Benagol fără zahăr. Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. Comprimate cu aromă de mentă rece Benagol. Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - De ce se utilizează Mierea Benagol și Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Când nu trebuie utilizate Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu dați aromă de mentă rece Benagol și aromă de ghimbir și condimente Benagol copiilor sub 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a pastilelor pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Cum se administrează Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare: Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani: un comprimat la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru Benagol cu ​​aromă de Portocală cu Vitamina C și aromă de Benagol Cold Mint, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de Benagol, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. Administrați aroma Benagol Cold Mint și Benagol Ginger and Spice la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani. Durata tratamentului cu aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. Benagol Aromă de lămâie fără zahăr și Benagol aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. Vârstnici: nu există date disponibile. Mod de administrare: administrare orală. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Cum păstrați Mierea Benagol și Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - La Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile, din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucaliptul nu are proprietățile metabolice și accelerarea metabolismului lipital. cunoscute) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol este inflamabil, nu trebuie adus lângă flăcări. Informații importante despre unii excipienți. Comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol, comprimate cu aromă de miere și lămâie Benagol, comprimate cu aromă de mentol-eucaliptol Benagol, comprimate cu aromă de portocală Benagol cu ​​vitamina C, comprimate cu aromă de mentă rece Benagol conțin glucoză lichidă: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de glucoză-galază nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente Benagol conțin 1,10 g glucoză per comprimat; Tabletele cu aromă de Miere și Lămâie de Benagol conțin 0,98 g de glucoză per tabletă; Comprimatele cu aromă Benagol Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per tabletă; Comprimatele Benagol cu ​​aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat; Comprimatele cu aromă de mentă rece Benagol conțin 1,10 g glucoză per tabletă; Glucoza lichidă conține sulfiți. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții severe de hipersensibilitate și bronhospasm; glucoza lichidă conține amidon de grâu. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă de comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie de Benagol nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aromă Benagol Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de Benagol Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece Benagol nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente Benagol conțin 1,38 g zaharoză per comprimat; Tabletele cu aromă de Miere de Benagol și Lămâie conțin 1,44 g de zaharoză per tabletă; Comprimatele cu aromă Benagol Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat; Comprimatele cu aromă de portocale Benagol cu ​​Vitamina C conțin 1,44 g zaharoză per tabletă; Pastilele cu aromă de mentă rece Benagol conțin 1,38 g de zaharoză per pastilă. Comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol, tablete cu aromă de Benagol mentol-eucaliptol, tablete cu aromă de portocale Benagol cu ​​vitamina C, Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr Benagol, pastile cu aromă de căpșuni fără zahăr Benagol: aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr Benagol și pastile cu aromă de căpșuni fără zahăr Benagol: aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. Comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. Tablete cu aromă de Miere de Benagol și Lămâie: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Comprimate cu aromă Benagol Menthol-Eucalyptol: acest medicament conține o aromă care, la rândul său, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Comprimate Benagol cu ​​aromă de vitamina C Portocală: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. Comprimate cu aromă de lămâie Benagol fără zahăr: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Comprimate cu aromă de căpșuni Benagol fără zahăr: acest medicament conține o aromă care la rândul său conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. Pastile cu aromă de mentă rece Benagol: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Benagol Honey and Lemon 36 Sore Throat Pastile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, pastilele pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAroma de mentol Benagol. Eucaliptol: din cauza prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente(\u003e=1\/10); frecvente (\u003e=1\/100 și \u003c1\/10); mai puţin frecvente (\u003e=1\/1000 şi \u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10000 și \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: hipersensibilitate. Tulburări gastrointestinale. Rare: glosită; necunoscute: dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Cu frecvență necunoscută: erupție cutanată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. Sarcina: Nu există sau sunt limitate date disponibile cu privire la utilizarea ingredientelor active ale Benagol la femeile gravide. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Alăptarea: Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. Fertilitatea: Nu sunt disponibile date de fertilitate. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu este recomandată femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg analgezic 36 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 comprimate filmate este un medicament fără prescripție medicală pe bază de ibuprofen, \u003cstrong\u003emoleculă analgezică, antiinflamatoare și antipiretică\u003c\/strong\u003e. Moment 36 Tablete este indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003edureri de diverse origini si natura\u003c\/strong\u003e ca: \u003cstrong\u003edurere de cap, durere de dinți\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enevralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edureri osteoarticulare și musculare, dureri menstruale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eactiune antipiretica\u003c\/strong\u003e de Moment Ibuprofen 36 tablete \u003cstrong\u003escade temperatura\u003c\/strong\u003e si contribuie la tratamentul simptomatic al febrei si gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Moment 200mg Analgesic 36 Tablete filmate - Care este ingredientul activ din Moment 200mg Analgezic 36 Tablete filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat acoperit conține ingredient activ: ibuprofen 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, sodiu. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate - Ce conține Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat conține: amidon de porumb, carboximetil amidon de sodiu, povidonă, silice coloidal anhidru, talc, hidroxipropil celuloză, gumă arabică, zaharoză, macrogol 6000, carbonat ușor de magneziu, dioxid de titan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Moment 200 Mg Ibuprofen 12 Comprimate filmate - De ce se utilizează Moment 200 mg Analgezic 36 Comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al stărilor febrile și gripale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; copii sub 12 ani; al treilea trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6); ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii; antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); insuficiență hepatică sau renală severă; insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA); deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Moment 200 mg analgezic 36 comprimate filmate - Cum se ia Moment 200 mg ibuprofen 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoze, adulți și adolescenți peste 12 ani: 1-2 comprimate, de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 1200 mg (6 comprimate) pe zi. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenții cu vârsta de 12 ani sau mai mult sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate. Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus (vezi pct. 4.4). Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Insuficienţă renală: La pacienţii cu scădere uşoară sau moderată a funcţiei renale, doza trebuie menţinută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor, iar funcţia renală trebuie monitorizată. Insuficienţă hepatică: La pacienţii cu scădere uşoară sau moderată a funcţiei hepatice, doza trebuie menţinută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor, iar funcţia hepatică trebuie monitorizată. Moment este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Copii și adolescenți: Moment este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: Moment poate fi luat pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate - Cum se păstrează Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate - On Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa pacienții astmatici produsul trebuie utilizat cu prudență, după evaluarea medicală. Utilizarea Moment, ca și în cazul oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și a ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea Moment trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu \u003c= 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce diureticele, spre deosebire de alte medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). Hemoragie gastro-intestinală, ulcerație și perforație: utilizarea Moment trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulcerație și sângerare (vezi pct. 4.5). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum aspirina (vezi pct. 4.5). Când sângerări sau ulcerații gastro-intestinale apar la pacienții care iau Moment, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Efecte renale: La inițierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avută prudență la pacienții cu deshidratare considerabilă. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă, sodiu și potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost găsită la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala. Pacienții cei mai expuși riscului acestor reacții sunt cei cu funcție renală redusă, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, vârstnicii și toți acei pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA. Întreruperea terapiei cu AINS este de obicei urmată de revenirea la starea de pretratament. La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. În cazul utilizării prelungite, monitorizați funcția renală, în special în cazurile de lupus eritematos difuz. Reacții cutanate severe: Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. Acid acetilsalicilic: Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv acidul acetilsalicilic în doze mici la agregarea trombocitară atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă cardioprotectivitatea acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Cu toate acestea, este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu acid acetilsalicilic sau cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Moment concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la eliminarea redusă a acestor medicamente cu creșterea consecutivă a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această combinație este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care au ca rezultat reducerea clearance-ului metotrexatului și risc crescut de toxicitate. Moclobemid: crește ibuprofenul. Aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide, crescând toxicitatea. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. Colestiramină: concomitent administrarea de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. Ciclosporină: Administrarea concomitentă de ciclosporină și unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. Extracte de plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. Mifepristonă: datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea lor după administrarea mifepristonei poate duce la o reducere a mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu afectează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele hipoglicemice. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. Ritonavir: poate determina o creștere a concentrațiilor plasmatice ale AINS. Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestuia. Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ducând la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), s-a observat o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol. Alcool, bifosfonați și oxpentifilină (pentoxifilina): pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse observate la ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Tulburări gastrointestinale: pot să apară ulcere peptice, perforaţii sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea Moment au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri epigastrice, arsuri la stomac, dureri abdominale, melaena, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn4.4. Mai puțin frecvente: gastrită; foarte rare: pancreatită. Tulburări ale sistemului imunitar: au fost raportate următoarele reacții adverse în urma tratamentului cu AINS: reacție alergică nespecifică și anafilaxie; mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate cum sunt erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, prurit, purpură, angioedem, exantem, reacţii ale căilor respiratorii inclusiv bronhospasm, dispnee, atac de astm (uneori cu hipotensiune arterială); rare: sindrom lupus eritematos; foarte rare: reacții de hipersensibilitate grave. Simptomele pot include: astm bronșic sever, edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu bronhospasm, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă. Tulburări cardiace și vasculare: studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut, hipertensiune arterială. Alte evenimente adverse pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ: Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic. Rare: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică, inhibarea agregării plachetare. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie, anxietate; rare: depresie, stare de confuzie, halucinații. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli; mai puţin frecvente: parestezie, somnolenţă, rare: nevrită optică. Infecții și infestări. Mai puțin frecvente: rinită; rare: meningită aseptică. Rinita și meningita aseptică au fost observate în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente (cum sunt lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). A fost descrisă exacerbarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Mai puțin frecvente: bronhospasm, dispnee, apnee. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere; rare: alterare oculară care duce la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tulburări de auz, tinitus, vertij. Tulburări hepatobiliare. Mai puțin frecvente: funcție hepatică anormală, hepatită și icter; foarte rare: insuficiență hepatică. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Mai puțin frecvente: reacții de fotosensibilitate; foarte rare: dermatită buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform. În cazuri excepționale, infecții grave ale pielii, patologii ale țesuturilor moi poate apărea în timpul infecției cu varicela (vezi „„infectii și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Tulburări renale și urinare. Mai puțin frecvente: insuficiență renală și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală; rare: hiperazotemie. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: stare de rău, oboseală; rare: edem. Teste diagnostice. Rare: creșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hemoglobinei, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului din sânge, creșterea acidului uric în sânge. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Moment 200 mg analgezic 36 comprimate filmate.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea Moment poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Aceasta poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Moment nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Moment este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. După expunerea la Moment timp de câteva zile începând cu săptămâna 20 de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. Momentul trebuie întrerupt dacă apare oligohidramnios sau constricția canalului arterial. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Moment este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi și pct. 4.3 și 5.3). Alăptarea: Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Fertilitatea: Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml","title":"Lactoflorene Plus Fermenti Lactici Vii 18 fiole 180 ml.","description":"\u003cp\u003eLactoflorene Plus este un supliment alimentar pe bază de \u003cstrong\u003efermenti lactici vii cu actiune probiotica\u003c\/strong\u003e îmbogățit cu \u003cstrong\u003eZinc și vitamine B\u003c\/strong\u003e. Amestecul Florene (conținând fermenti lactici vii și activi) promovează echilibrul florei bacteriene intestinale. Este important să luați Lactoflorene Plus Fermenti lactici vii când \u003cstrong\u003eflora bacteriană este lipsită sau alterată\u003c\/strong\u003e, în urma presupunerii de \u003cstrong\u003eantibiotice sau tulburări de alimentație\u003c\/strong\u003e care o slăbesc. Iată \u003cstrong\u003eZincul contribuie la buna funcționare a sistemului imunitar\u003c\/strong\u003e și protecția celulelor împotriva stresului oxidativ. Contine si vitamine B.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactoflorene Plus Fermenti Lactici Vii este \u003cstrong\u003efără gluten și fără lactoză.\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eIngrediente si caracteristici nutritionale Lactoflorene Plus Fermenti lactici vii 18 flacoane 180 ml.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn capacul separatorului: dextrină de porumb hidrolizată, maltodextrină, antiaglomeranți: talc și dioxid de siliciu (nano); amestec Florene; (LA-5; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12; (Bifidobacterium animalis subsp. lactis DSM15954) și L. CASEI 431; (Lactobacillus paracasei ATCC55544) cu maltodextrină); lizat de drojdie de bere (glucani), hidroxipropil metilceluloză, fosfat de sodiu, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (maltodextrină). În flacon: apă purificată, fructoză, miere, fructo-oligozaharide cu catenă scurtă, arome, bisglicinat de zinc (maltodextrină de porumb, celuloză, carbonat de sodiu), conservanți: sorbat de potasiu și benzoat de sodiu; acidifiant: acid citric; Nicotinamidă (Niacină), colorant: caramel; D-pantotenat de calciu (vitamina B5), clorhidrat de piridoxină (vitamina B6), riboflavină (vitamina B2), clorhidrat de tiamină (vitamina B1), cianocobalamină (vitamina B12, acid citric, maltodextrină de porumb, citrat trisodic).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eMod de utilizare Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 fiole 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eCum să luați Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 fiole 180 ml?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eLuați 1-2 flacoane de Lactoflorene Plus pe zi, de preferință între mese. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eÎn cazul administrării concomitente de terapii cu antibiotice\u003c\/strong\u003e se recomandă administrarea Lactoflorene Plus la câteva ore după administrarea medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCum să luați Lactoflorene Plus din flacon:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eApăsați energic capacul cu ambele degete mari, astfel încât conținutul acestuia să cadă în soluție; această operație poate necesita 2 lovituri.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003esau\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAșezați flaconul pe o suprafață plană și împingeți ferm capacul până la capăt cu palma mâinii.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAgitați bine înainte de a bea conținutul\u003c\/strong\u003e. La deschiderea flaconului se poate observa o ușoară scurgere a pulberilor.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eAvertismente Lactoflorene Plus Fermenti Lactici Vii 18 fiole 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eDepozitare Lactoflorene Plus Fermenti lactici vii 18 fiole 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra departe de lumina intr-un loc racoros si uscat. Valabilitate in ambalaj nedeschis: 24 luni.\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823044723,"sku":"939143703","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792757.jpg?v=1767125690"},{"product_id":"magnesio-supremo-300-gr","title":"Magneziu Suprem 300 gr.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\"\u003eMagnesium Supremo este un supliment alimentar de magneziu, un mineral util pentru contracarare \u003cstrong\u003eoboseala si oboseala\u003c\/strong\u003e mai ales în perioadele de stres psiho-fizic mai mare. De asemenea, magneziu \u003cstrong\u003esusține funcționarea fiziologică a mușchilor și a sistemului nervos\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003ePotrivit pentru vegani. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSCHEME DE DOZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eAsociația Cistite.info, în colaborare cu numeroși profesioniști din sector, a creat scheme care vă ajută să utilizați acest produs în modurile și timpii corecte. Descărcați-le acum din linkurile de mai jos!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eScheme care includ produsul:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Cura previne cistita cronică\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" data-mce-fragment=\"1\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați schema Cistitei cronice\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eScheme care nu includ produsul:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"cum să luați D-manoză\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați schema generică de aport de D-manoză\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Tratați cistita bacteriană acută\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați schema cistita acută\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" title=\"Cura previne luna de miere cistita post-coitala\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați diagrama cistitei post-coitale\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Tratați și preveniți cistita în timpul sarcinii și alăptării\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați schema Cistită în sarcină și alăptare\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Vindecă și previne cistita în menopauză\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eîncărcați schema Dada Cystite in menopauze\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cb\u003eIngrediente\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcidificator: acid citric, carbonat de magneziu. Fara gluten\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eCaracteristici nutriționale\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eConținut mediu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epentru 2 lingurite\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003emagneziu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e114,6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e*Valori de referință pentru nutrienți în conformitate cu Reg. UE. 1169\/2011\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe dizolvă o linguriță de Magnesium Supremo (aproximativ 2,4 g) în apă fierbinte, o dată sau de două ori pe zi. Înainte de a bea, așteptați până când pulberea s-a dizolvat. Odată dizolvat în apă, Magnesium Supremo se transformă în citrat de magneziu.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvertismente\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePăstrați pachetul la îndemâna copiilor sub trei ani. Nu depășiți doza recomandată. Suplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA se păstra departe de sursele de căldură. Ușoare variații de aromă și miros, de la un lot la altul, nu afectează calitatea și bunătatea produsului.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGreutate neta: 300 g.\u003c\/div\u003e","brand":"NATURAL POINT Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823077491,"sku":"905972081","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/natural-point-srl-magnesio-supremo-300-gr-farmacia-dottor-tili-1213792759.jpg?v=1767125672"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 mai Orosolubil\u003c\/strong\u003e este un supliment alimentar pe baza de \u003cstrong\u003emagneziu\u003c\/strong\u003e formulat pentru combaterea stărilor de deficit de magneziu care se pot manifesta prin oboseală, oboseală, crampe musculare sau iritabilitate. Magneziul este un mineral esential pentru functionarea corecta a muschilor, a sistemului nervos si pentru a reduce senzatia de oboseala si oboseala. Pliculetele bucale Mag 2 ofera o metoda practica si rapida de aport, fara a fi nevoie de apa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2.25 g - Care este ingredientul activ din Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2.25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn flacon de soluție orală conține ingredientul activ: magneziumpidolat 1.500 g (corespunzător la 122 mg ion Mg^++). Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, metil parahidroxibenzoat de sodiu E219, propil parahidroxibenzoat de sodiu E217, etanol (conținut în excipientul cu aromă de portocale). Un pliculeț unidoză de soluție orală conține ingredientul activ: pidolat de magneziu 1.500 g (corespunzător la 122 mg ion Mg^++). Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, metil parahidroxibenzoat de sodiu E219, propil parahidroxibenzoat de sodiu E217, etanol (conținut în excipientul cu aromă de portocale). Un plic de pulbere pentru soluție orală conține ingredientul activ: pidolat de magneziu 2.250 g (corespunzător la 184 mg ion Mg^++). Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Mag 2 Orosolubile 20 Sachets 2,25 g - Ce conține Mag 2 Orosolubile 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml soluție orală: zaharoză, aromă de portocale (conținând etanol), metil parahidroxibenzoat de sodiu E 219, propil parahidroxibenzoat de sodiu E217, apă purificată. Mag2 2,25 g pulbere pentru soluție orală: zaharină sodică, acid citric monohidrat, zaharoză, aromă de lămâie.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g - De ce se foloseste Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStări de deficit de magneziu.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII – EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g - Când nu trebuie utilizat Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml\/min); a nu fi administrat subiecţilor care urmează terapie digitalică.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Mag 2 Orosolubile 20 Sachets 2,25 g - Cum se ia Mag 2 Orosolubile 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare, numai pentru adulți: 3 flacoane sau 3 plicuri unidoză de soluție sau 2 plicuri de pulbere pe zi. Populație pediatrică: la copii, doza poate fi stabilită de medic după consultarea acestora. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. Instrucțiuni de utilizare, Mag2 1,5 g\/10 ml soluție orală: se agită înainte de utilizare. Pentru a deschide flaconul, răsuciți partea superioară și îndepărtați-l. Luați conținutul flaconului ca atare sau diluați-l în apă. Mag2 2,25 g pulbere pentru soluție orală: dizolvați conținutul unui plic în apă.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g - Cum se păstrează Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluție orală: A se păstra la temperaturi sub 25 grade C. Pulbere pentru soluție orală: Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Mag 2 Orosolubile 20 Plicuri 2,25 g - La Mag 2 Orosolubile 20 Plicuri 2,25 g este important de știut că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă există o deficiență concomitentă de calciu, deficitul de magneziu trebuie corectat înainte de administrarea suplimentară de calciu. La pacienții cu insuficiență renală moderată este necesară reducerea dozei și monitorizarea funcției renale și a magnezemiei, din cauza riscului asociat hipermagnezemiei. este oportun să se ia în considerare posibilitatea ca în timpul tratamentului să apară deprimarea activității cardiovasculare. Soluția orală MAG2 conține zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Parahidroxibenzoații (parahidroxibenzoat de metil sodiu E219 și parahidroxibenzoat de propil sodiu E217): pot provoca reacții alergice (chiar întârziate); sodiu: acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per flacon sau plic, adică practic „fără sodiu”; Etanol: Acest medicament conține 18 mg alcool (etanol) în fiecare flacon sau plic, ceea ce este echivalent cu 1,8 mg\/ml. Cantitatea din fiecare doză din acest medicament este echivalentă cu mai puțin de 0,2 ml de vin 0,5 ml de bere. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile. Pulberea MAG2 pentru soluție orală conține zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Sodiu: Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică este practic „fără sodiu”.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g - Ce medicamente sau alimente pot modifica Efectul Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazul tratamentului concomitent cu tetracicline orale, administrarea MAG2 trebuie amânată cu cel puțin 3 ore. Chinolonele trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 6 ore după administrarea produselor cu magneziu pentru a evita interferența cu absorbția acestora. Administrarea concomitentă de produse pe bază de magneziu și colecalciferol (vitamina D3) poate duce la apariția hipercalcemiei. Utilizarea concomitentă a preparatelor care conțin săruri de calciu sau fosfat nu este recomandată deoarece aceste produse împiedică absorbția intestinală a magneziului. Aportul simultan de produse pe bază de magneziu cu medicamente care deprimă sistemul nervos central poate spori efectele magneziului asupra SNC și trebuie evaluat cu atenție.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru clasificarea reacţiilor adverse a fost utilizată următoarea convenţie: foarte frecvente \u003e= 1\/10; comune \u003e= 1\/100 și \u003c 1\/10; mai puţin frecvente \u003e= 1\/1000 şi \u003c 1\/100; rare \u003e= 1\/10.000 și \u003c 1\/1.000); foarte rare \u003c 1\/10.000 şi necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Tulburări gastrointestinale. Frecvență Necunoscută: tulburări gastro-intestinale, diaree, dureri abdominale. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvență necunoscută: reacții cutanate. Tulburări ale sistemului imunitar. Frecvență necunoscută: hipersensibilitate. Au fost raportate cazuri excepționale de intoleranță individuală la magneziu, care pot fi tratate cu antihistaminice orale sau parenterale. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSunt disponibile date limitate privind utilizarea MAG2 la femeile gravide. Cu toate acestea, nu se pot trage concluzii cu privire la siguranța utilizării MAG2 în timpul sarcinii. MAG2 poate fi utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscurile potențiale, inclusiv cele pentru făt. Magneziul este considerat compatibil cu alăptarea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirina Durere Inflamatie 20 Tablete 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDurerea și inflamația cu aspirină\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un medicament bazat pe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacid acetilsalicilic\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg per comprimat) indicat pentru tratamentul simptomatic al durerii usoare si moderate, precum si pentru reducerea afectiunilor inflamatorii. Datorită proprietăților sale analgezice, antiinflamatorii și antipiretice, Aspirina este eficientă în reducerea durerilor musculare, a durerilor de cap, a durerilor de dinți și în controlul febrei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg - Care este ingredientul activ din Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat conține 500 mg de acid acetilsalicilic. Excipienți cu efect cunoscut: un comprimat acoperit conține 3,12 mmol (sau 71,7 mg) sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Ce conține Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiezul tabletei: dioxid de siliciu coloidal, carbonat de sodiu. Acoperire: ceară de carnauba, hipromeloză, stearat de zinc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Aspirina Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - De ce se foloseste Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al febrei și\/sau al durerii ușoare până la moderate, cum ar fi dureri de cap, sindrom gripal, dureri de dinți, dureri musculare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Când nu trebuie utilizat Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/EFECT SECUNDAR Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alți salicilați sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; antecedente de astm sau reacții de hipersensibilitate (de exemplu, urticarie, angioedem, rinită severă, șoc) induse de administrarea de salicilați sau substanțe cu acțiune similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); ulcer peptic activ; diateză hemoragică; insuficienta renala severa (GFR \u003c 30 ml\/min\/ 1,73 m^2); insuficiență hepatică severă; insuficiență cardiacă severă necontrolată; administrarea concomitentă de metotrexat în doze mai mari de 15 mg pe săptămână, pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau pentru doze de analgezice sau antipiretice (vezi pct. 4.5); administrarea concomitentă de anticoagulante orale pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau pentru doze de analgezice sau antipiretice și la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal (vezi pct. 4.5); de la începutul lunii a șasea de sarcină (după cea de-a douăzeci și patra săptămână de amenoree) (vezi pct. 4.6); copii și tineri sub 16 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Cum se administrează Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și copii (de la 16 ani în sus): 1 până la 2 comprimate pentru fiecare doză care se repetă după nevoie după o perioadă de minim 4 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 6 comprimate. Vârstnici (de la 65 de ani): 1 comprimat pentru fiecare doză care se repetă la nevoie după o perioadă de minim 4 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 4 comprimate. Acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat mai mult de 3 zile (în caz de febră) sau 3 - 4 zile (în caz de durere), dacă nu este indicat altfel de către medic. Copii și adolescenți: Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani fără prescripție medicală. Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu funcție hepatică sau renală anormală sau cu probleme circulatorii. Mod de administrare: pentru uz oral. Comprimatele trebuie luate cu o cantitate adecvată de apă. Pentru a deschide banda, rupeți de pe margine în orice poziție.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Cum se păstrează Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30 de grade C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Aspirina Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - La Aspirina Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazul asocierii cu alte medicamente, pentru a evita orice risc de supradozaj, verificați dacă acidul acetilsalicilic este absent din compoziția acestor alte medicamente. Sindromul Reye, o boală foarte rară și potențial letală, a fost descrisă la copiii cu simptome de infecții virale (în special episoade de varicela și gripă) cu sau fără administrare de acid acetilsalicilic. În consecință, acidul acetilsalicilic trebuie administrat copiilor în aceste condiții numai după sfatul medicului și atunci când alte măsuri s-au dovedit ineficiente. În caz de vărsături persistente, modificări ale conștienței sau comportament anormal, tratamentul cu acid acetilsalicilic trebuie întrerupt. În cazul administrării prelungite de analgezice în doze mari, atacul de cefalee nu trebuie tratat cu doze mai mari. Utilizarea regulată a analgezicelor, în special a unei combinații de analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu risc de insuficiență renală. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție deosebită în următoarele cazuri: pacienți cu insuficiență renală ușoară până la moderată (GFR \u003e= 30 până la \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m^2) sau pacienți cu afectare a circulației cardiovasculare (de exemplu, boală vasculară renală, insuficiență cardiacă congestivă, depleție de volum, intervenții chirurgicale majore, sepsis sau riscul de sângerare majoră a insuficienței renale) și insuficiență renală acută. În unele forme severe de deficit de G6PD, dozele mari de acid acetilsalicilic pot provoca hemoliză. În caz de deficit de G6PD, acidul acetilsalicilic trebuie administrat sub supraveghere medicală. Monitorizarea tratamentului trebuie intensificată în următoarele cazuri: la pacienții cu antecedente de ulcer gastric sau duodenal, sângerare gastrointestinală sau gastrită; la pacienții cu insuficiență renală; la pacienții cu insuficiență hepatică; la pacienții cu astm bronșic: apariția unui atac de astm, la unii pacienți, poate fi legată de o alergie la antiinflamatoarele nesteroidiene sau la acidul acetilsalicilic; în acest caz, acest medicament este contraindicat (vezi pct. 4.3); la pacienții cu metroragie sau menoragie (risc de creștere a volumului și a duratei ciclului). Sângerările gastrointestinale sau ulcere\/perforații pot apărea în orice moment în timpul tratamentului, fără a exista neapărat semne de avertizare sau istoric medical la pacient. Riscul relativ crește la subiecții vârstnici, la subiecții cu greutate corporală mică și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante sau inhibitori ai agregării plachetare (vezi pct. 4.5). În caz de sângerare gastrointestinală, tratamentul trebuie întrerupt imediat. Având în vedere efectul inhibitor al acidului acetilsalicilic asupra agregării plachetare, care apare chiar și la doze foarte mici și persistă câteva zile, pacientul trebuie să fie conștient de riscul de hemoragie în cazul intervențiilor chirurgicale, chiar și minore (de exemplu, extracția dentară). În doze analgezice sau antipiretice, acidul acetilsalicilic inhibă excreția acidului uric; în dozele folosite în reumatologie (doze antiinflamatorii), acidul acetilsalicilic are efect uricozuric. Utilizarea acestui medicament nu este recomandată în timpul alăptării (vezi pct. 4.6). Administrarea acidului acetilsalicilic nu este recomandată cu: anticoagulante orale cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic (\u003e=500 mg per administrare și\/sau \u003c3 g pe zi) și la pacienții fără antecedente de ulcer gastro-duodenal (vezi pct. 4.5); alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic (\u003e= 1 g per administrare și\/sau \u003e= 3 g pe zi) sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic (\u003e=500 mg per administrare și\/sau \u003c3 g pe zi) (vezi pct. 4.5). Heparine cu greutate moleculară mică (și molecule aferente) și heparine nefracționate în doze terapeutice sau la pacienții vârstnici (\u003e65 ani) indiferent de doza de heparină, și pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic (\u003e= 1 g per administrare și\/sau \u003e= 3 g pe zi) sau cu analgezic sau doze de acid acetil (\u003e050 ani) administrare și\/sau \u003c 3 g pe zi) (vezi paragraful 4.5). Clopidogrel (dincolo de indicațiile aprobate pentru această combinație la pacienții cu boală coronariană acută) (vezi pct. 4.5). Ticlopidină (vezi pct. 4.5); uricozuric (vezi pct. 4.5); glucocorticoizi (cu excepția terapiei de substituție cu hidrocortizon) pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic (\u003e= 1 g per administrare și\/sau \u003e= 3 g pe zi) (vezi pct. 4.5); pemetrexed la pacienţii cu funcţie renală redusă uşoară până la moderat (clearance-ul creatininei între 45 ml\/min şi 80 ml\/min) (vezi pct. 4.5); anagrelidă: risc crescut de hemoragie şi scăderea efectului antitrombotic (vezi pct. 4.5). Informații importante despre unii excipienți Acest medicament conține 71,7 mg sodiu per doză echivalent cu 3,6% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn textul următor, se aplică următoarele definiții: Dozele antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sunt definite ca „\"\u003e= 1g per administrare și\/sau \u003e= 3g pe zi\"\". Dozele analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic sunt definite ca „\"\u003e=500 mg per administrare și\/sau \u003c3 g pe zi\"\" Diverse substanțe dau naștere la interacțiuni, datorită proprietăților lor inhibitoare ale agregării plachetare: abciximab, acid acetilsalicilic, cilostazol, clopidogrel, epobatideol, epotifist, ilprotistop. trometamol, prasugrel, ticlopidină, tirofiban, ticagrelor. Riscul de sângerare crește odată cu utilizarea mai multor inhibitori ai agregării plachetare, precum și cu utilizarea lor în combinație cu heparină sau molecule înrudite, anticoagulante orale sau alte trombolitice și trebuie evaluate prin monitorizare clinică constantă. Combinații contraindicate (vezi pct. 4.3): metotrexat în doze mai mari de 15 mg pe săptămână, cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: toxicitate crescută a metotrexatului, în special toxicitate hematologică (datorită eliminării renale reduse a acidului acetilsalicilic). Anticoagulante orale cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic și la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal: risc crescut de hemoragie. Asocieri nerecomandate: anticoagulante orale cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic și la pacienții fără antecedente de ulcer gastroduodenal: risc crescut de hemoragie. Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de ulcere gastrointestinale și hemoragie. Heparine cu greutate moleculară mică (și moleculele înrudite) și heparine nefracționate în doze curative sau la pacienții vârstnici (\u003e=65 ani), indiferent de doza de heparină, și pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de hemoragie și agresiune plachetară (agresiunea plachetară). mucoasa gastroduodenală de către acid acetilsalicilic). Trebuie utilizat un alt medicament antiinflamator, sau un alt analgezic sau antipiretic. Clopidogrel (în afara indicației aprobate pentru această combinație la pacienții cu sindrom coronarian acut): risc crescut de sângerare. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Ticlopidină: risc crescut de sângerare. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Uricozuric (benzbromarona, probenecid): reducerea efectului uricozuric din cauza competiției pentru eliminarea acidului uric din tubii renali. Glucocorticoizi (cu excepția terapiei de substituție cu hidrocortizon) pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic: risc crescut de sângerare. Pemetrexed la pacienții cu reducere ușoară până la moderată a funcției renale (clearance-ul creatininei între 45 ml\/min și 80 ml\/min); risc crescut de toxicitate pemetrexed (datorită scăderii eliminării renale a pemetrexedului cauzată de acidul acetilsalicilic) medicamente antiinflamatoare ale acidului acetilsalicilic. Anagrelidă: risc crescut de sângerare și efect antitrombotic scăzut. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Combinații care necesită precauții pentru utilizare: diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) și antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau cu doze de analgezice sau antipiretice ale acidului acetilsalicilic: La pacientii deshidratati poate sa apara insuficienta renala acuta cauzata de reducerea ratei de filtrare glomerulara datorita sintezei reduse de prostaglandine renale. În plus, poate exista o reducere a efectului antihipertensiv. Asigurați-vă că pacientul este hidratat și că funcția renală este monitorizată la începutul tratamentului. Metotrexat în doze \u003c= 15 mg pe săptămână, cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: toxicitate crescută a metotrexatului, în special toxicitate hematologică (datorită eliminării renale reduse a metotrexatului cauzată de acidul acetilălic). Hemoleucograma completă trebuie monitorizată săptămânal în primele câteva săptămâni de administrare concomitentă. Pacienții cu funcție renală redusă (chiar ușoară) și pacienții vârstnici trebuie monitorizați îndeaproape. Clopidogrel (în indicația aprobată pentru această combinație la pacienții cu sindrom coronarian acut): risc crescut de sângerare. Se recomandă monitorizarea clinică. Tratamente gastrointestinale topice, antiacide și cărbune activat: excreție renală crescută a acidului acetilsalicilic datorită alcalinizării urinei. Se recomandă administrarea de antiacide și tratamente topice gastrointestinale la cel puțin două ore după administrarea acidului acetilsalicilic. Pemetrexed la pacienții cu funcție renală normală: risc crescut de toxicitate pemetrexed (datorită scăderii eliminării renale a pemetrexedului cauzată de acidul acetilsalicilic) cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic. Funcția renală trebuie monitorizată. Asocieri care trebuie luate în considerare: glucocorticoizi (cu excepția terapiei de substituție cu hidrocortizon) pentru doze analgezice și antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de hemoragie. Deferasirox: cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de ulcere gastrointestinale și hemoragie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrecvențe: necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: sângerări și tendință la hemoragii (epistaxis, sângerare a gingiilor, purpură etc.) cu creșterea timpului de sângerare. Riscul de sângerare poate persista timp de 4-8 zile după întreruperea administrării acidului acetilsalicilic. poate determina un risc crescut de sângerare în timpul intervenției chirurgicale. Pot apărea și hemoragii intracraniene și gastrointestinale. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate, reacții anafilactice, astm bronșic, angioedem. Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli, senzație de pierdere a auzului, tinitus, indicând de obicei supradozaj. Hemoragie intracraniană. Tulburări gastrointestinale: dureri abdominale. Sângerări gastrointestinale oculte sau vizibile (hematemeză, melenă etc.) care au ca rezultat anemie feriprivă. Riscul de sângerare este legat de doză. Ulcere gastrice și perforații. Boala diafragmei intestinale (mai ales în tratamentul de lungă durată). Tulburări renale și urinare: au fost raportate insuficiență renală și leziune renală acută. Tulburări hepatobiliare: creșterea enzimelor hepatice, de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului, leziuni hepatice, în principal de natură hepatocelulară. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: urticarie, erupții cutanate. Tulburări generale: sindrom Reye (vezi pct. 4.4). Raportarea efectelor secundare. Este important să raportați reacțiile adverse ale medicamentului după autorizare. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului risc-beneficiu al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul site-ului: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Aspirin Pain Inflammation 20 comprimate 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInflamație 20 comprimate 500 mg Sarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte adverse asupra cursului sarcinii și\/sau dezvoltării embrio-fetale. Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării inhibitorilor sintezei prostaglandinelor la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la nu mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Riscul pare să crească odată cu doza și durata tratamentului. La animale, s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine determină o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice de gestație. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea acidului acetilsalicilic poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este, în general, reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în primele 24 de săptămâni de amenoree, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar. Dacă acidul acetilsalicilic este utilizat de o femeie care planifică o sarcină sau în primele 24 de săptămâni de amenoree, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. După expunerea la acid acetilsalicilic timp de câteva zile începând cu a douăzecea săptămână de gestație, trebuie avută în vedere monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu acid acetilsalicilic trebuie întrerupt. Dincolo de săptămâna 24 de amenoree, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus); în faza finală a sarcinii, mama și nou-născutul pot prezenta: prelungirea timpului de sângerare, datorită inhibării agregării plachetare care poate apărea chiar și la doze foarte mici de acid acetilsalicilic; inhibarea contractiilor uterine ducand la intarzierea sau prelungirea travaliului. În consecință, acidul acetilsalicilic este contraindicat după luna a 5-a de sarcină (după 24 de săptămâni de amenoree) (vezi pct. 4.3). Alăptarea. Acidul acetilsalicilic trece în laptele matern: prin urmare, utilizarea acidului acetilsalicilic nu este recomandată în timpul alăptării (vezi pct. 4.4). Fertilitatea: Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilității feminine din cauza efectului asupra ovulației. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Spray nazal Hypertonic Physiomer Pachet 135 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFiziomer hipertonic\u003c\/strong\u003e este un spray nazal indicat pentru decongestionarea cailor nazale. Formulat cu o soluție hipertonică de apă de mare, Physiomer oferă o acțiune naturală și delicată, ajutând la reducerea umflăturilor mucoasei nazale și la îmbunătățirea respirației. Datorită compoziției sale fără aditivi chimici, Physiomer este potrivit pentru utilizarea zilnică și poate fi folosit și de persoanele cu sensibilitate la medicamentele decongestionante tradiționale.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum se utilizează Physiomer Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eCurățarea nasului\u003c\/strong\u003e: Suflați-vă ușor nasul înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eAplicație\u003c\/strong\u003e: Țineți sticla în poziție verticală și înclinați ușor capul. Introduceți duza de pulverizare într-o nară și apăsați ușor pentru a pulveriza soluția. Repetați procesul în cealaltă nară.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eFrecvența de utilizare\u003c\/strong\u003e: Se recomandă utilizarea Physiomer Ipertonico de 1 până la 3 ori pe zi, sau la nevoie. După utilizare, spălați și uscați duza.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eConținutul pachetului\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe contine pachetul Physiomer Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAmbalajul de \u003cstrong\u003eFiziomer hipertonic\u003c\/strong\u003e Conține o sticlă \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e de soluție hipertonică de apă de mare, bogată în minerale naturale și oligoelemente. Pulverizatorul are o duză ergonomică pentru o aplicare ușoară și confortabilă.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eEvitați utilizarea în caz de hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați produsul dacă sticla sau duza sunt deteriorate.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați în caz de leziuni sau infecții nazale acute fără a consulta medicul dumneavoastră.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDacă simptomele persistă, consultați un medic.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare este termenul de valabilitate și termenul de valabilitate al Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagazin \u003cstrong\u003eFiziomer hipertonic\u003c\/strong\u003e la temperatura camerei, departe de surse de caldura si lumina directa. Evitați contactul cu suprafețele contaminate pentru a menține produsul igienic. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003ePhysiomer Ipertonico este disponibil într-o sticlă de pulverizare de \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, usor de folosit si ideal pentru aplicare precisa si igienica.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"Noapte de mai 24 Plicuri solubile oral","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNoaptea de mai\u003c\/strong\u003e este un supliment alimentar pe baza de \u003cstrong\u003emagneziu\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emelatonina\u003c\/strong\u003e și extracte naturale precum \u003cstrong\u003epăducel\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003efloarea pasiunii\u003c\/strong\u003e, special formulat pentru a promova relaxarea și pentru a îmbunătăți calitatea somnului. Acest supliment ajută la reducerea orelor de adormire și contribuie la un somn mai profund și mai odihnitor. Pliculețele bucale sunt comode de utilizat și oferă o administrare rapidă, fără a fi nevoie de apă. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum să luați Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSe recomanda angajarea \u003cstrong\u003e1 plic\u003c\/strong\u003e o zi, de preferat seara, chiar înainte de culcare. Pliculețele bucale pot fi luate direct fără apă, făcând aportul practic și rapid. Se recomandă să urmați un curs de tratament timp de cel puțin 15-30 de zile pentru cele mai bune rezultate.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte conține o combinație de ingrediente naturale și nutritive menite să promoveze relaxarea și somnul:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emagneziu\u003c\/strong\u003e: esential pentru functionarea normala a sistemului nervos si pentru reducerea oboselii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonina\u003c\/strong\u003e: ajută la reducerea timpului necesar pentru a adormi.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003efloarea pasiunii\u003c\/strong\u003e: un extract natural cu proprietăți relaxante și anxiolitice.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003epăducelul\u003c\/strong\u003e: favorizează relaxarea și bunăstarea mentală, susținând somnul.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamina B6\u003c\/strong\u003e: susține funcția psihologică normală și ajută la reducerea oboselii și oboselii.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAnaliza medie\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eFiecare plic de Mag Notte conține:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emagneziu\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonina\u003c\/strong\u003e: 1 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtract uscat de floarea pasiunii\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtract uscat de păducel\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamina B6\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003cp\u003e*Valori nutriționale de referință (VNR)\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată și echilibrată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultați-vă medicul înainte de utilizare în timpul sarcinii, alăptării sau în cazul unor afecțiuni medicale speciale.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat, ferit de surse de caldura si lumina directa.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e24 plicuri bucale\u003c\/strong\u003e. Pliculețele sunt practice de purtat cu tine și permit o administrare rapidă, fără a fi nevoie de apă.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Gel natural Durex 100 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGel natural Durex\u003c\/strong\u003e este un lubrifiant intim pe bază de apă, conceput pentru a îmbunătăți confortul în timpul actului sexual. Acest gel este formulat pentru a reduce frecarea și a ameliora uscăciunea vaginală, oferind o experiență mai fină și mai plăcută. Durex Natural Gel este compatibil cu prezervativele și poate fi folosit atât cu latex, cât și cu poliuretan, asigurând protecție și siguranță fără a compromite eficacitatea prezervativelor.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCând este indicat Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eGelul natural Durex este indicat pentru:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmeliorează uscăciunea vaginală\u003c\/strong\u003e și disconfort asociat cu actul sexual.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÎmbunătățiți confortul\u003c\/strong\u003e în timpul actului sexual, reducând frecarea.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCompatibilitate cu prezervative\u003c\/strong\u003e, ideal pentru utilizare combinată în timpul actului sexual.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum se utilizează Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAplicati o cantitate mica de gel direct pe zonele intime sau pe suprafata externa a prezervativul. Adăugați gel suplimentar în timpul actului sexual, dacă este necesar. Durex Natural Gel poate fi folosit cu orice tip de prezervativul Durex sau fara prezervativ. Este ușor de clătit și nu lasă reziduuri lipicioase. Se recomandă aplicarea din nou a gelului dacă senzația de uscăciune persistă.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel este formulat pe bază de apă, cu ingrediente delicate și sigure pentru utilizarea zilnică. Ingredientele includ:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eapă\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlicerina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCarbomer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHidroxid de sodiu\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBenzoat de sodiu\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSorbat de potasiu\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eEvitați contactul cu ochii. Dacă apare iritație, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați dacă sunteți alergic la oricare dintre ingredientele enumerate.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu este un contraceptiv și nu conține spermicid.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat, ferit de surse de caldura si de lumina directa a soarelui.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUtilizați în termen de trei luni de la deschiderea flaconului.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDepozitați Durex Natural Gel la temperaturi sub 25°C. Odată deschis, utilizați în termen de trei luni. A nu se utiliza peste data de expirare indicata pe ambalaj. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel este disponibil într-o sticlă de \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, echipat cu un dozator practic care permite aplicarea usoara si precisa.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi","title":"Prezervative Ansell Akuel Skin Elite 6 buc","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAkuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e este un prezervativ ultra-subțire, conceput pentru a oferi o experiență senzorială naturală și un nivel ridicat de protecție. Fabricat în \u003cstrong\u003elatex de cauciuc natural\u003c\/strong\u003e, aceste prezervative sunt transparente si lubrifiate, asigurand siguranta si confort in timpul actului sexual. Datorită subțirii lor, Akuel Skin Elite permite o mai mare sensibilitate, fără a compromite protecția împotriva sarcinilor nedorite și a bolilor cu transmitere sexuală (BTS). \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCând este indicat prezervativul Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePrezervativele Akuel Skin Elite sunt indicate pentru:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrevenirea sarcinilor nedorite\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProtecția împotriva bolilor cu transmitere sexuală (BTS)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAsigurați o experiență senzorială naturală datorită formulării lor ultra-subțiri.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum se folosește prezervativul Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eDeschidere\u003c\/strong\u003e: Deschideți ambalajul cu atenție pentru a nu deteriora prezervativul. Nu folosiți foarfece sau obiecte ascuțite.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eAplicație\u003c\/strong\u003e: Așezați prezervativul pe penisul erect și derulați-l ușor la bază. Asigurați-vă că nu există bule de aer în interiorul prezervativelor.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eÎndepărtarea\u003c\/strong\u003e: După actul sexual, scoateți prezervativul înainte ca penisul să-și piardă erecția, având grijă să nu scape niciun lichid. Aruncați prezervativul în siguranță, evitând să-l aruncați în toaletă.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eConținutul pachetului\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe conține pachetul Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePachetul contine \u003cstrong\u003e6 prezervative Akuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eFabricat în \u003cstrong\u003elatex de cauciuc natural\u003c\/strong\u003e, transparent și lubrifiat.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDesign ultra subțire pentru o mai mare sensibilitate și naturalețe în timpul actului sexual.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003ePrezervativele Akuel sunt \u003cstrong\u003ede unică folosință\u003c\/strong\u003e: folosiți un prezervativ nou pentru fiecare act sexual.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat, ferit de surse de caldura si lumina directa.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați lubrifianți pe bază de ulei sau grăsime, deoarece pot deteriora latexul.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați prezervativul dacă ambalajul este deteriorat sau expirat.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDacă aveți alergii la latex, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePăstrați prezervativele Akuel Skin Elite la temperaturi sub 30°C, departe de surse de căldură și lumină directă. Verificați data de expirare de pe ambalaj înainte de utilizare și nu le folosiți peste data indicată.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eAkuel Skin Elite este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e6 prezervative\u003c\/strong\u003e, fiecare ambalat individual pentru a asigura igiena si siguranta maxima.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823470707,"sku":"934880877","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792751.jpg?v=1767125858"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 comprimate laxative 12 mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Laxative Tablets este un preparat pe bază de \u003cstrong\u003eingrediente active extrase din planta senna\u003c\/strong\u003e ad \u003cstrong\u003eactiune laxativa\u003c\/strong\u003e. Pursennid Tablete Laxative este indicat în caz de \u003cstrong\u003econstipație ocazională, dificultăți de evacuare a scaunelor și scaune dure.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletele laxative Pursennid acționează în 6-12 ore, prin stimularea intestinului gros, activând evacuarea fecalelor \u003cstrong\u003eaproximativ 8 ore după administrare\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Care este ingredientul activ în Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn comprimat acoperit conține ingredientul activ: sennozide A + B (sub formă de săruri de calciu) 12 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză monohidrat; glucoză anhidră; zaharoza. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Ce conține Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003elactoză monohidrat; acid stearic; talc; amidon de porumb; glucoză anhidră; zaharoză; gumă arabică; siliciu coloidal anhidru; dioxid de titan; palmitat de cetil.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - De ce se foloseste Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Când nu trebuie utilizat Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Contraindicat dacă există următoarele afecțiuni medicale: boli inflamatorii ale sistemului digestiv (adică boala Crohn, colită ulceroasă, boli hepatice, peritonită și boli inflamatorii intestinale); iritație sau obstrucție a tractului gastrointestinal (adică constipație spastică, obstrucție a ileonului\/preileonului, crampe și dureri, greață, vărsături și colici); simptome abdominale care se pot datora unei afecțiuni subiacente nediagnosticate, cum ar fi afecțiuni intestinale acute care pot necesita intervenții chirurgicale (adică diverticulită acută, apendicită și diaree masivă); stări de deshidratare severă, cu pierderi de apă și electroliți, în special hipokaliemie. Contraindicat copiilor sub 10 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Cum se administrează Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 2-4 comprimate filmate pe zi. Copii între 10 și 12 ani: 1-2 comprimate filmate pe zi. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este indicat sa se utilizeze initial dozele minime prevazute. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. Copii și adolescenți: contraindicat copiilor sub 10 ani. Mod de administrare: de preferat se administra seara. Acțiunea Pursennid are loc după 6-12 ore. Administrat seara, Pursennid apare în dimineața următoare. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează utilizarea medicamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Pursennid 30 laxative Tablets 12 mg - Cum se păstrează Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - La Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoza stabilită nu trebuie depășită. Utilizarea prelungită fără discernământ a laxativelor poate duce la dependență și la deteriorarea funcțiilor intestinale. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru a restabili funcția intestinală normală. Dacă nu s-a obținut nicio îmbunătățire intestinală, doza poate fi crescută sub supraveghere medicală. Produsele care conțin sennă și sennozide trebuie utilizate numai dacă un efect terapeutic nu poate fi obținut printr-o modificare a dietei sau prin administrarea de agenți de volum. Utilizarea acestor medicamente necesită supraveghere medicală: dacă nu există efecte pozitive în urma tratamentului; dacă utilizarea este prelungită peste o săptămână de tratament; dacă simptomele persistă sau se agravează; după o laparotomie sau o intervenție chirurgicală abdominală; dacă este prezentă o erupție cutanată, deoarece poate fi un semn de hipersensibilitate; dacă sunt prezente greață și vărsături, deoarece aceste simptome pot fi semne ale unui blocaj intestinal potențial sau existent (ileus); la copiii între 10 și 12 ani. Informații referitoare la excipienți. Lactoză: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Glucoză: pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Zaharoză: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea concomitentă a altor medicamente care induc hipokaliemie (de exemplu, diuretice, adrenocorticosteroizi și lemn dulce) poate crește dezechilibrul electrolitic. Hipokaliemia (rezultată din abuzul de laxative luate timp îndelungat) sporește acțiunea glicozidelor cardiace și interferează cu medicamentele antiaritmice, cu alte medicamente care induc revenirea la ritmul sinusal (chinidina) și cu medicamente care induc prelungirea intervalului Q-T.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament poate provoca disconfort abdominal ușor, cum ar fi dureri abdominale, crampe, iritații ale mucoasei colonului și gastric. Au fost raportate și alte efecte precum deshidratare, hipotensiune arterială, oboseală, miopatii, dureri de stomac, hiponatremie, tulburări renale, hiperaldosteronism secundar, hipocalcemie și hipomagnezemie. Aceste reacții adverse sunt de obicei reversibile odată ce încetați să luați laxativul. Utilizarea prelungită sau supradozajul acestui medicament poate provoca greață, diaree cu pierdere excesivă de electroliți, în special potasiu (hipokaliemie). Există și posibilitatea dezvoltării megacolonului. În timpul tratamentului, poate apărea o culoare galben-maroniu (dependentă de pH) a urinei din cauza metaboliților, care nu are semnificație clinică. S-a raportat obișnuință după tratament prelungit. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasă, sisteme, organe și frecvență. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (\u003e= 1\/10); comun (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); sau necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Efecte secundare în experiența de după punerea pe piață. Tulburări ale sistemului imunitar. Cu frecvență necunoscută: reacții de hipersensibilitate (mâncărime, urticarie, erupții cutanate locale sau generalizate). Tulburări gastrointestinale. Cu frecvență necunoscută: megacolon, dureri abdominale, diaree, greață, disconfort abdominal. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Necunoscut: oboseală, toleranță la medicamente. Patologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv. Necunoscut: miopatie. Tulburări renale și urinare. Cu frecvență necunoscută: probleme cu rinichii, cromaturie. Tulburări de metabolism și nutriție. Cu frecvență necunoscută: hiperaldosteronism, hipocalcemie, hipomagnezemie, deshidratare, hipokaliemie, hiponatremie, scăderea electroliților din sânge. Patologii vasculare. Fără hipotensiune arterială cunoscută. Evenimentele adverse enumerate mai sus se bazează pe rapoarte spontane de după punerea pe piață și reprezintă o estimare mai puțin precisă a incidenței care ar fi obținută în studiile clinice. Copii și adolescenți: La copii și adulți sunt de așteptat aceeași frecvență, tip și severitate a reacțiilor adverse. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Pursennid 30 comprimate laxative 12 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Nu există date adecvate disponibile cu privire la utilizarea sennozidelor la femeile gravide. Studiile la animale nu au arătat toxicitate asupra funcţiei de reproducere. Riscul potențial pentru oameni este necunoscut. Femeile însărcinate trebuie să-și consulte medicul înainte de a lua acest medicament. Alăptarea: Utilizarea în timpul alăptării nu este recomandată deoarece nu există date suficiente privind excreția metaboliților în laptele matern. Cantități mici de metaboliți (rein) sunt excretați în laptele matern. Nu a fost raportat efect laxativ la sugarii alăptați. Fertilitatea: Studiile preclinice cu sennozide nu indică riscuri speciale pentru fertilitate la doze relevante din punct de vedere terapeutic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Miliard\/5 Ml 20 Fiole","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Miliard\/5 Ml 20 Fiole \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efermenti lactici cu actiune probiotica \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epentru\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e tratamentul si profilaxia dismicrobismului intestinal.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Ajutor \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erestabili echilibrul\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e intestinal gratie sporilor de Bacillus clausii rezistent la poliantibiotice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 miliarde\/5 ml 20 fiole este indicat pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprevenirea si tratarea alterarii echilibrului normal al florei bacteriene intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismicrobismul intestinal) și deficiențele de vitamine din organism rezultate din dezechilibrul florei bacteriene intestinale (disvitaminoza endogenă).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapia adjuvantă a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erefacerea florei microbiene intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, alterată în timpul tratamentelor cu antibiotice sau chimioterapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamentul bolilor gastro-intestinale acute și cronice\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a sugarilor cauzate de intoxicații sau modificări ale echilibrului normal al florei bacteriene intestinale (dismicrobism intestinal) sau deficiențe de vitamine din organism (disvitaminoză).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials - Care este ingredientul activ din Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn flacon conține ingredientul activ: 4 miliarde de spori de Bacillus clausii rezistenți la poliantibiotice (tulpini SIN, O\/C, T, N\/R). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials - Ce conține Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiole: apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Flacoane - De ce se foloseste Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Flacoane? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul și profilaxia dismicrobismului intestinal și a deficitului de vitamine endogene în consecință. Terapia ajută la refacerea florei microbiene intestinale, alterată în timpul tratamentelor cu antibiotice sau chimioterapie. Tulburări gastro-intestinale acute și cronice la sugari, atribuibile intoxicațiilor sau dismicrobismelor intestinale și deficitului de vitamine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials - Când nu trebuie utilizat Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials - Cum se ia Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulti: 1 flacon pe zi. Sugari și copii: 1 flacon pe zi. Mod de administrare: luați conținutul flaconului ca atare sau diluat în apă sau alte băuturi (de exemplu lapte, ceai, suc de portocale). Acest medicament este doar pentru uz oral. Nu injectați sau administrați în niciun alt mod (vezi pct. 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials - Cum se păstrează Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 30 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials - Pe Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente speciale. Bacteremie\/sepsis: Au fost raportate cazuri de bacteriemie, septicemie și sepsis după punerea pe piață la pacienții imunocompromiși sau în stare critică și la prematuri. În cazul unor pacienți în stare critică, rezultatul a fost fatal. Enterogermina trebuie evitată la aceste grupuri de pacienţi (vezi pct. 4.8). Acest medicament este doar pentru uz oral. Nu injectați sau administrați pe alte căi. Utilizarea incorectă a medicamentului a provocat reacții anafilactice grave, cum ar fi șocul anafilactic. Precauții de utilizare: în timpul terapiei cu antibiotice se recomandă administrarea preparatului în intervalul dintre o administrare de antibiotic și următoarea. Posibila prezență a corpusculilor vizibili în flacoanele de Enterogermina se datorează agregatelor de spori de Bacillus clausii; prin urmare, nu este o indicație a unui produs modificat. Agitați flaconul înainte de utilizare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn timpul tratamentului cu acest medicament au fost observate următoarele reacții adverse, clasificate conform clasificării MedDRA pe clasa de organe și după următoarele clase de frecvență: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e=1\/100,\u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000,\u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10.000,\u003c1\/1.000); foarte rare \u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Infecții și infestări. Cu frecvenţă necunoscută: bacteriemie, septicemie şi sepsis (la pacienţii imunocompromişi sau grav bolnavi) (vezi pct. 4.4). Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Cu frecvență necunoscută: reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, urticarie și angioedem. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Enterogermina 4 miliarde\/5 ml 20 fiole.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: nu sunt disponibile date privind utilizarea Enterogermina la femeile gravide; prin urmare, nu este posibil să se tragă concluzii cu privire la siguranța utilizării Enterogermina în timpul sarcinii. Enterogermina trebuie utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscurile potențiale, inclusiv cele pentru făt. Alăptarea: nu sunt disponibile date privind utilizarea Enterogermina în timpul alăptării cu privire la compoziția laptelui matern și la efectele asupra bebelușului. Nu se poate trage concluzii cu privire la siguranța utilizării Enterogermina în timpul alăptării. Enterogermina trebuie utilizată în timpul alăptării numai dacă beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscurile potențiale, inclusiv cele pentru copilul alăptat. Fertilitatea: nu sunt disponibile date despre cum acționează Enterogermina asupra fertilității umane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Spray pentru gât pentru mucoasa bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Spray pentru gât este un medicament fără prescripție medicală pe bază de Flurbiprofen, indicat pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate cu durere\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a cavităţii orofaringiene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlurbiprofenul aparține unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), utilizate pentru a calma durerea, înroșirea, căldura și umflarea în prezența proceselor inflamatorii. Acesta este motivul pentru care se folosește Froben Spray pentru gât \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereduce arsurile, roșeața, durerea și inflamația gurii și gâtului\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, datorată \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egingivita, stomatita, faringita\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e iar ca urmare a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eterapie dentară conservatoare sau extractivă\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Care este ingredientul activ din Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gât 250 mg\/100 ml Apa de gură, 100 ml soluție conține ingredientul activ: flurbiprofen 0,25 g. Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat 40-polioxietilenă, etanol, aromă de esență de mentă (conținând limonen). Froben Gât 250 mg\/100 ml Spray pentru mucoasa bucală, 100 ml soluție conține ingredient activ: flurbiprofen 0,25 g Excipienți cu efecte cunoscute: 40-polioxietilen ulei de ricin hidrogenat, etanol, aromă de esență de mentă (conținând limonen). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Froben Spray pentru gât Mucoasa bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Ce conține Froben Spray pentru gât Mucoasa bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eApă purificată, etanol, albastru patentat V (E131), glicerol, aromă de esență de mentă (conținând limonen), ulei de ricin hidrogenat 40-polioxietilen, bicarbonat de potasiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - De ce se utilizează Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola este indicat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivite, stomatite, faringite), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Când nu trebuie utilizat Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. Froben Gola este, de asemenea, contraindicat la: pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu astm, urticarie) după administrarea de aspirină sau alte AINS; pacienți cu antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforații legate de tratamentele anterioare cu AINS; pacienți cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); pacienţi cu insuficienţă cardiacă, renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). Froben Gola este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Cum se administrează Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). Se recomandă utilizarea acestui medicament timp de maximum trei zile. Dozare. Apa de gură: doza recomandată este de două sau trei clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură. Poate fi diluat în apă. Spray pentru mucoasa bucala: doza recomandata este de 2 pulverizari de 3 ori pe zi indreptate direct catre zona afectata. Copii și adolescenți: nu sunt disponibile date adecvate privind populația pediatrică; prin urmare, utilizarea medicamentului nu este recomandată. Mod de administrare: utilizarea Froben Gola este exclusiv pentru uz oral local și nu trebuie ingerată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Cum se păstrează Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură: Acest medicament nu trebuie păstrat la temperaturi peste 25 grade C. Spray pentru mucoase orale: Acest medicament nu trebuie păstrat la peste 25 grade C. Păstrați flaconul în cutie exterioară pentru a proteja medicamentul de lumină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Pe Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25% este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dozele recomandate, înghițirea FROBEN GOLA nu dăunează pacientului, deoarece aceste doze sunt semnificativ mai mici decât cele ale dozei unice de produs sistemic. Utilizarea Froben Gola, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală; în astfel de cazuri tratamentul trebuie întrerupt și, dacă este necesar, trebuie instituită o terapie adecvată. Precauții generale: flurbiprofenul nu trebuie utilizat pentru tratamente prelungite. este necesar să se informeze pacienții să solicite sfatul medicului dacă după perioade scurte de tratament nu există rezultate apreciabile. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Utilizare la pacienți vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale. Efecte gastrointestinale: Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. S-au raportat sângerări gastrointestinale, ulcerații sau perforații cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste evenimente adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în cazul antecedentelor de evenimente gastrointestinale grave. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare sau perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. de mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Froben Gola, tratamentul trebuie suspendat. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). În cazul consumului concomitent de alcool, efectele secundare legate de ingredientul activ, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central, pot fi crescute cu utilizarea AINS. Tulburări respiratorii: Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienţi cu antecedente de astm bronşic. Insuficiență cardiacă, renală și hepatică: trebuie luată o atenție deosebită în tratamentul pacienților cu funcție renală, cardiacă sau hepatică sever compromisă, deoarece utilizarea AINS poate duce la deteriorarea funcției renale. La astfel de pacienţi, doza trebuie menţinută cât mai mică posibil şi trebuie monitorizată funcţia renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine, accelerând insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență disfuncții cardiace și hepatice, cei care iau diuretice și persoanele în vârstă. La aceşti pacienţi trebuie monitorizată funcţia renală (vezi şi pct. 4.3). Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială, deoarece au fost raportate cazuri de edem în asociere cu administrarea de flurbiprofen. Efecte asupra sistemului nervos central: la utilizarea prelungită a oricărui analgezic poate apărea durere de cap care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece, în asociere cu administrarea de flurbiprofen și tratamentul cu AINS, s-au găsit retenție de lichide și edem. La aceşti pacienţi Froben Gola trebuie luat cu prudenţă. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Reacții cutanate: Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Efecte renale: Se recomandă prudență la inițierea tratamentului cu AINS, cum ar fi flurbiprofen, la pacienții cu deshidratare considerabilă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau flurbiprofen concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați în mod adecvat și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și, ulterior, periodic. Săruri de litiu: scăderea eliminării litiului. Metotrexat: se recomandă prudență în cazul administrării concomitente de flurbiprofen și metotrexat deoarece AINS pot crește nivelurile de metotrexat și, prin urmare, efectele toxice ale acestuia). Anticoagulante, cum ar fi warfarina: creșterea anticoagulării. Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4) Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (SSRIS): risc crescut de sângerare gastrointestinală. Acid acetilsalicilic (Aspirina): ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Ciclosporine: risc crescut de nefrotoxicitate cu AINS. Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau sângerare cu AINS. Inhibitori Cox-2 și alte AINS: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive. Mifepristonă: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele mifepristonei. Antibiotice chinolone: ​​Rezultatele din studiile pe animale sugerează că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu utilizarea antibioticelor chinolone. Pacienții care iau AINS și Chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate în cazul administrării concomitente cu AINS. Zidovudină: risc crescut de toxicitate a sângelui în cazul administrării concomitente cu AINS. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie afectați de HIV în tratamentul simultan cu zidovudină și alte AINS. Interacțiunile raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de flurbiprofen pentru utilizare sistemică. La dozele recomandate de Froben Gola, nu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente sau alte medicamente. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa fel ca toate medicamentele, Froben Spray pentru Gât Mucoasă Bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Froben Spray pentru Gât Mucoasă Bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUrmătoarele reacții adverse, raportate în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic, sunt raportate conform clasificării MedDRA. Grupările de frecvență sunt clasificate conform următoarei convenții: foarte frecvente (\u003e= 1\/10), frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rare (\u003e= 1\/10 000, \u003c1\/1 000), foarte rare (\u003c1\/10 000), foarte rare (\u003c1\/10 000 din datele disponibile). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Mai puţin frecvente: anemie; foarte rare: leucopenie, agranulocitoză, anemie aplastică, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică. Tulburări ale sistemului imunitar. Mai puţin frecvente: hipersensibilitate; rare: reacție anafilactică. Tulburări psihice. Rare: depresie, stare de confuzie; foarte rare: halucinații. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: migrenă, amețeli; mai puţin frecvente: parestezii; rare: somnolență, insomnie: necunoscute: nevrită optică, accident vascular cerebral, meningită aseptică, cefalee. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tinitus, vertij. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Mai puţin frecvente: astm bronşic, dispnee; rare: bronhospasm. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: dispepsie, diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, constipație, melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală; mai puţin frecvente: gastrită, ulcer duodenal, ulcer gastric, ulcer bucal, perforaţie gastrointestinală; foarte rare: pancreatită; necunoscute: colita si boala Crohn. Tulburări hepatobiliare. Foarte rare: icter, icter colestatic, funcție hepatică anormală; necunoscut: hepatită. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente: erupții cutanate, urticarie, prurit, purpură, angioedem, reacții de fotosensibilitate; foarte rare: forme severe de reacții cutanate buloase (de exemplu, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică). Tulburări renale și urinare. Rare: nefrotoxicitate sub diferite forme. Nefrită interstițială, sindrom nefrotic, insuficiență renală și insuficiență renală acută (vezi pct. 4.4); necunoscut: glomerulonefrită. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: oboseală, stare de rău, edem. Boli cardiace. Mai puțin frecvente: insuficiență cardiacă. Patologii vasculare. Mai puțin frecvente: hipertensiune arterială. Teste diagnostice. Frecvente: teste anormale ale funcției hepatice, timp prelungit de sângerare. Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvente: retenție de lichide. Tulburări ale sistemului imunitar. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu flurbiprofen. Acestea constau în: a) reacţii alergice nespecifice şi anafilaxie; b) reacții care afectează tractul respirator, inclusiv astm, chiar sever, bronhospasm sau dispnee, sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime, urticarie, purpură, angioedem și, foarte rar, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică toxică multiformă și ery). Tulburări cardiace și vasculare: au fost raportate cazuri de edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că administrarea unor AINS (mai ales în doze mari și în caz de tratament pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Tulburări ale sistemului nervos: meningită aseptică (în special la pacienţii cu afecţiuni autoimune existente, cum sunt lupusul eritematos sistemic şi tulburări ale ţesutului conjunctiv) cu simptome cum ar fi înţepenirea gâtului, dureri de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este important, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFertilitatea: Utilizarea Froben Gola poate afecta negativ fertilitatea și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse unor investigații de fertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Froben Gola. Sarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Nu există date clinice privind utilizarea Froben Gola în timpul sarcinii. Deși expunerea sistemică este mai mică decât după administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la Froben Gola realizată după administrarea topică ar fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă se administrează, doza trebuie să fie cât mai mică posibil, iar durata tratamentului cât mai scurtă. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor de prostaglandin sintetază, inclusiv Froben Gola, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista un timp prelungit de sângerare atât la mamă, cât și la copil, iar travaliul poate dura mai mult. Prin urmare, Froben Gola este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). Alăptarea: în puținele studii disponibile până acum, AINS pot apărea în laptele matern în concentrații foarte mici. Dacă este posibil, AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Vezi pct. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare, privind fertilitatea la femei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Crema rectala 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProctolyn Crema rectala 30 g\u003c\/strong\u003e Este un medicament indicat pentru tratamentul afectiunilor anale si perianale precum hemoroizi, fisuri si dermatite. Ingredientul său activ, acetonida de fluocinolonă, aparține clasei de corticosteroizi și are o acțiune antiinflamatoare locală, reducând inflamația, mâncărimea și durerea. Crema contine si \u003cstrong\u003ebenzocaina\u003c\/strong\u003e, un anestezic local care ameliorează rapid durerea și disconfortul, oferind ameliorarea rapidă a simptomelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn Crema rectală este indicată pentru:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTratamentul simptomatic al hemoroizilor\u003c\/strong\u003e externă și internă.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTratamentul fisurilor anale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDermatită și mâncărime\u003c\/strong\u003e în zona anală și perianală.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReducerea inflamației și a durerii asociate afecțiunilor rectale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active continute in Proctolyn Rectal Cream 30 g - Care este ingredientul activ din Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcetonidă de fluocinolonă și clorhidrat de ketocaină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitia Proctolyn Rectal Cream 30 g - Ce contine Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrema rectala: acid citric, parahidroxibenzoat de metil mentol, parahidroxibenzoat de propil, propilen glicol, alcool stearilic, alcool cetilic, ulei de petrolat, monostearat de sorbitan, polisorbat 60, apa purificata. Supozitoare: acid citric, mentol, propilenglicol, polisorbat 60, monostearat de sorbitan, silice coloidal, gliceride semisintetice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Proctolyn Rectal Cream 30 g - De ce se foloseste Proctolyn Rectal Cream 30 g? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ehemoroizi interni și externi; eczemă și eritem anal și perianal; fisuri anale; mâncărime și arsuri anale și perianale; tratament pre- și post-operator în chirurgia ano-rectală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Proctolyn Rectal Cream 30 g - Cand nu trebuie folosit Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. TBC, micoză, Herpes Symplex, boli virale cu localizare cutanată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea si metoda de administrare Proctolyn Rectal Cream 30 g - Cum se ia Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrema rectala: cat sa acopere partea afectata, masand usor si repetat aplicarea de 2-3 ori pe zi. Pentru aplicarea internă se folosește canula corespunzătoare introdusă pe tub. Supozitoare: 1 supozitor dimineața și 1 seara. Crema rectală și supozitoarele pot fi folosite pentru tratamente combinate. Utilizarea medicamentului nu este recomandată copiilor sub 12 ani, din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Proctolyn Rectal Cream 30 g - Cum se păstrează Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Proctolyn Rectal Cream 30 g - Pe Proctolyn Rectal Cream 30 g este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAplicarea locală a cortizonului în doze excesive și pe perioade prelungite poate duce la absorbția sistemică. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În prezența unei infecții cutanate, trebuie instituită o terapie adecvată de acoperire. Pot fi raportate tulburări de vedere cu utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Dacă un pacient prezintă simptome precum vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, cum ar fi corioretinopatia seroasă centrală (CSCR), care au fost raportate după utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Crema rectală conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil care pot provoca reacții alergice; alcool stearilic și alcool cetilic care pot provoca reacții cutanate localizate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Proctolyn Rectal Cream 30 g - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Proctolyn Rectal Cream 30 g?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe crede că tratamentul concomitent cu inhibitori ai CYP3A, inclusiv medicamente care conțin cobicistat, poate crește riscul de reacții adverse sistemice. Combinația trebuie evitată, cu excepția cazului în care beneficiul depășește riscul crescut de reacții adverse sistemice datorate corticosteroizilor; in acest caz este necesara monitorizarea pacientilor pentru a verifica absenta efectelor secundare sistemice datorate corticosteroizilor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Proctolyn Rectal Cream 30 g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn timpul terapiei topice cu cortizon, în special în cazul tratamentelor intense și prelungite, pot apărea următoarele reacții adverse: senzație de arsură, mâncărime, iritație. Poate apărea vedere încețoșată, cu o frecvență necunoscută.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Proctolyn Cremă rectală 30 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMedicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă este necesar, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt. Corticosteroizii topici trebuie utilizați cu prudență în timpul alăptării.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 capsule 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 capsule 2 mg este un medicament antidiareic indicat pentru tratamentul \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediaree acută și cronică\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Fiecare capsulă conține 2 mg clorhidrat de loperamidă, ingredientul activ care acționează prin încetinirea mișcărilor intestinale, promovând astfel o \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eo mai mare absorbție a lichidelor și reducerea frecvenței descărcărilor\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium este indicat pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani și este eficient în \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereduce rapid simptomele diareei\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, îmbunătățind consistența scaunului și reducând pierderea de lichide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium este indicat pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al diareei acute la adulți și copii peste 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul diareei cronice legate de afecțiuni patologice specifice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eReglarea consistenței scaunului la pacienții cu ileostomie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Imodium 12 capsule 2 mg - Care este ingredientul activ din Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eO capsulă conține ingredientul activ: clorhidrat de loperamidă 2 mg. Un comprimat bucal conține ingredientul activ: clorhidrat de loperamidă 2 mg. O capsulă moale conține ingredientul activ: clorhidrat de loperamidă 2 mg. Excipienți cu efecte cunoscute. Imodium 2 mg capsule: lactoză 127 mg. Imodium 2 mg comprimate bucale: fiecare comprimat contine 750 micrograme de aspartam; aroma de mentă conține urme de sulfiți. Imodium 2 mg capsule moi: Fiecare capsulă moale conține propilenglicol 115,31 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Imodium 12 capsule 2 mg - Ce conține Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg capsule: lactoză, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu. O capsulă verde-gri este formată din: eritrozină (E 127); indigo carmin (E 132); oxid de fier galben (E 172); oxid negru de fier (E 172); dioxid de titan și gelatină. Imodium 2 mg comprimate bucale: gelatină, manitol, aspartam, aromă de mentă, bicarbonat de sodiu. Imodium 2 mg capsule moi: monocaprilat de propilenglicol, propilenglicol, apă distilată. O capsulă constă din: gelatină, glicerol 99%, propilenglicol, albastru FD\u0026C n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Imodium 12 capsule 2 mg - De ce se foloseste Imodium 12 capsule 2 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium este indicat pentru tratamentul simptomatic al diareei acute.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Imodium 12 capsule 2 mg - Când nu trebuie utilizat Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; copii sub 6 ani; Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6 „„Sarcina și alăptarea”). Imodium nu trebuie utilizat ca terapie primară: în dizenteria acută caracterizată prin prezența sângelui în scaun și febră mare; la pacienții cu colită ulcerativă acută sau colită pseudomembranoasă din cauza utilizării antibioticelor cu spectru larg; la pacienții cu enterocolită bacteriană cauzată de organisme invazive, inclusiv Salmonella, Shigella și Campylobacter. În general, utilizarea loperamidei HCl este contraindicată în toate cazurile în care inhibarea peristaltismului trebuie inițiată din cauza posibilului risc de consecințe semnificative precum ileus, megacolon și megacolon toxic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Imodium 12 capsule 2 mg - Cum se ia Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți: doza inițială este de 2 capsule sau 2 capsule moi sau 2 comprimate bucale (4 mg). Continuați tratamentul cu 1 capsulă sau 1 comprimat (2 mg), după fiecare evacuare ulterioară a scaunelor neformate (moale). Doza zilnică maximă este de 8 capsule sau comprimate pe zi (16 mg). Populații speciale. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani (vezi pct. 4.3): doza inițială este de 1 capsulă tare sau 1 capsulă moale sau 1 comprimat bucal (2 mg). Continuați tratamentul cu 1 capsulă sau 1 comprimat (2 mg), după fiecare evacuare ulterioară a scaunelor neformate (moale). Doza zilnică maximă la copii trebuie stabilită pe baza greutății corporale (3 capsule sau comprimate\/20 kg), dar nu trebuie să depășească maximum 8 capsule sau comprimate pe zi (16 mg). Există date limitate disponibile cu privire la utilizarea loperamidei HCI la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.8 „Reacții adverse”). Vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. Insuficiență renală: Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală. Insuficiență hepatică: Deși nu sunt disponibile date la pacienții cu insuficiență hepatică, loperamidă HCI trebuie utilizată cu prudență la acești pacienți din cauza metabolismului redus de primă trecere (vezi pct. 4.4 „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”). Mod de administrare. Imodium 2 mg capsule\/2 mg capsule moi: luați pe cale orală cu puțină apă. Imodium 2 mg comprimate bucale: lăsați comprimatul să se dizolve pe limbă timp de câteva secunde; comprimatul va fi dizolvat rapid de saliva. Nu necesită folosirea apei. Atenție: nu utilizați mai mult de 2 zile. În orice caz, întrerupeți tratamentul când scaunul revine la normal, sau dacă nu ați avut nicio mișcare intestinală timp de 12 ore, sau dacă apare constipația. În episoadele de diaree acută, loperamida HCI este în general capabilă să oprească simptomele în 48 de ore. După această perioadă fără rezultate apreciabile, întrerupeți tratamentul și consultați medicul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Imodium 12 capsule 2 mg - Cum se păstrează Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePăstrați medicamentul la o temperatură care să nu depășească 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Imodium 12 capsule 2 mg - La Imodium 12 capsule 2 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul diareei cu loperamidă HCI este doar simptomatic. Prin urmare, acolo unde este posibil, este indicat să se intervină și asupra cauzelor tulburării. În episoadele de diaree acută, loperamida HCI este în general capabilă să oprească simptomele în 48 de ore; dupa aceasta perioada fara rezultate apreciabile tratamentul trebuie intrerupt si pacientul trebuie avizat de necesitatea de a merge la medic pentru o consultatie. La pacienții cu diaree, în special la copii, poate apărea o pierdere semnificativă de lichide și electroliți. În astfel de cazuri, poate fi foarte important să completați în mod corespunzător fluidele și electroliții. Deși nu sunt disponibile date farmacocinetice la pacienții cu disfuncție hepatică, loperamidă HCI trebuie utilizată cu prudență la acești pacienți din cauza metabolizării extinse de prim pasaj. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică, deoarece poate duce la supradozaj relativ cu toxicitate pe SNC. Pacienții cu SIDA tratați cu loperamidă HCI pentru diaree trebuie să întrerupă tratamentul la primele semne de distensie abdominală. La aceşti pacienţi cu colită infecţioasă de origine bacteriană sau virală, trataţi cu loperamidă HCl, s-au constatat cazuri izolate de obstrucţie intestinală cu risc crescut de megacolon toxic. Dacă apare constipație sau distensie abdominală sau ileală, întrerupeți imediat tratamentul. La persoanele cu dependenţă de opioide au fost raportate cazuri de abuz şi utilizare necorespunzătoare a loperamidei, utilizată ca substitut al opioidelor (vezi pct. 4.9). În asociere cu supradozaj, au fost raportate evenimente cardiace, inclusiv prelungirea complexului QT și QRS și torsada vârfurilor. Unele cazuri au fost fatale (vezi pct. 4.9). Supradozajul poate manifesta prezența sindromului Brugada. Pacienții nu trebuie să depășească doza recomandată și\/sau să prelungească durata terapiei. Copii și adolescenți: La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, Imodium trebuie utilizat numai sub supraveghere medicală. Există date limitate disponibile cu privire la utilizarea loperamidei HCI la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.8 „Reacții adverse”). Informații importante despre unii excipienți: Imodium 2 mg capsule conține lactoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Imodium 2 mg comprimate bucale contine: urme de sulfiti. Sulfiții pot provoca rareori reacții severe de hipersensibilitate și bronhospasm; 0,750 mg de aspartam per doză unică, ceea ce este echivalent cu 0,011 mg\/kg pentru un adult de 70 kg și 0,038 mg\/kg pentru un copil de 20 kg. Aspartamul este hidrolizat în tractul gastrointestinal atunci când este administrat oral. Unul dintre produsele majore ale hidrolizei sale este fenilalanina. Nu sunt disponibile date clinice sau nonclinice pentru a evalua utilizarea aspartamului la sugarii cu vârsta sub 12 săptămâni; mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per doză unică. Prin urmare, poate fi considerat în esență lipsit de sodiu; 0,00066 mg de alcool benzilic per singur comprimat. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Este posibil ca acumularea de cantitati mari de alcool benzilic sa provoace acidoza metabolica; utilizați cu prudență și numai dacă este necesar, în special la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală; 0,00003 mg de alcool (etanol) în fiecare comprimat. Cantitatea de etanol a acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 0,00000075 ml de bere sau 0,0000003 de vin. Acest medicament conține o cantitate de etanol care nu produce efecte semnificative. Imodium 2 mg capsule moi contine: 115,31 mg propilenglicol. 115,31 mg propilenglicol pentru o singură doză, echivalent cu 1,65 mg\/kg pentru un adult de 70 kg și 5,77 mg\/kg pentru un copil de 20 kg; mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per doză unică. Prin urmare, poate fi considerat în esență lipsit de sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Imodium 12 capsule 2 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Imodium 12 capsule 2 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDatele non-clinice au demonstrat că loperamida este un substrat al glicoproteinei P. Administrarea concomitentă de loperamidă (într-o doză unică de 16 mg) cu chinidină sau ritonavir (ambele inhibitori ai glicoproteinei P) a evidențiat creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale loperamidei de 2 până la 3 ori. Relevanța clinică a acestei interacțiuni farmacocinetice cu inhibitorii glicoproteinei P atunci când loperamida este administrată la dozele recomandate (2 până la maximum 16 mg pe zi) este necunoscută. Administrarea concomitentă de loperamidă (doză unică de 4 mg) și itraconazol, un inhibitor al CYP3A4 și al glicoproteinei P, a arătat o creștere de 34 de ori a concentrațiilor plasmatice ale loperamidei. În același studiu, gemfibrozil, un inhibitor al CYP2C8, a arătat o creștere de 2 ori a nivelurilor plasmatice de loperamidă. Combinația de itraconazol și gemfibrozil a arătat o creștere de 4 ori a concentrației plasmatice maxime de loperamidă și o creștere de 13 ori a expunerii totale în plasmă. Aceste creșteri nu au fost asociate cu efectele asupra sistemului nervos central (SNC), așa cum au fost detectate de testele psihomotorii (de exemplu, amețeli subiective și testul de înlocuire a simbolului cifrelor). Administrarea concomitentă de loperamidă (doză unică de 16 mg) și ketoconazol, un inhibitor al CYP3A4 și al glicoproteinei P, a arătat o creștere de 5 ori a concentrațiilor plasmatice de loperamidă. Această creștere nu a fost asociată cu o creștere a efectelor farmacodinamice detectate prin pupilometrie. Tratamentul concomitent cu desmopresină orală a dus la o creștere de 3 ori a concentrațiilor plasmatice de desmopresină, probabil din cauza încetinirii motilității gastrointestinale. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor citocromului CYP450 nu este recomandată. Substanțele care accelerează tranzitul gastrointestinal pot scădea Imodium. Medicamentele cu proprietăți farmacologice similare cu cele ale loperamidei sau medicamentele care pot încetini peristaltismul intestinal (de exemplu, anticolinergicele), pot crește Imodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Imodium 12 capsule 2 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulți și copii cu vârsta \u003e=12 ani Reacții adverse raportate în studiile clinice cu loperamidă HCI Siguranța loperamidei HCI a fost evaluată la 3076 subiecți adulți și copii cu vârsta \u003e=12 ani care au participat la 31 de studii clinice controlate și necontrolate cu loperamidă HCI utilizată pentru tratamentul diareei. Dintre acestea, 26 de studii au implicat diaree acută (N=2755) și 5 diaree cronică (N=321). Cele mai frecvent raportate reacții adverse la medicamente (RAM) (adică, incidență \u003e=1%) în studiile clinice cu Loperamidă HCI pentru tratamentul diareei acute au fost următoarele: constipație (2,7%), flatulență (1,7%), cefalee (1,2%) și greață (1,1%). În studiile clinice pentru tratamentul diareei cronice, cele mai frecvent raportate RAM (adică, \u003e=1% incidență) au fost următoarele: flatulență (2,8%), constipație (2,2%), greață (1,2%) și amețeli (1,2%). Următoarea listă prezintă reacții adverse care au fost raportate cu utilizarea loperamidei HCl în studiile clinice (în cazuri de diaree acută sau cronică) la adulți și la copii cu vârsta \u003e= 12 ani. Frecvența reacțiilor adverse prezentate mai jos este definită folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e=1\/10); frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000 până la \u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Reacții adverse raportate la utilizarea loperamidei HCl în studiile clinice la adulți și copii cu vârsta \u003e= 12 ani. Tulburări ale sistemului nervos. Durere de cap. Diaree acută: frecventă; diaree cronică: mai puțin frecvente. Ameţeală. Diaree acută: mai puțin frecvente; Diaree cronică: frecventă. Tulburări gastrointestinale. Constipație, greață, flatulență. Diaree acută: frecventă; Diaree cronică: frecventă. Dureri abdominale, disconfort abdominal, gură uscată. Diaree acută: mai puțin frecvente; diaree cronică: mai puțin frecvente. Durere în abdomenul superior, vărsături. Diaree acută: mai puțin frecvente. Dispepsie. Diaree cronică: mai puțin frecvente. Distensie abdominală. Diaree acută: rară. Patologia pielii și a țesutului subcutanat. Erupție cutanată. Diaree acută: mai puțin frecvente. Reacții adverse raportate în experiența de după punerea pe piață cu loperamidă HCI: Determinarea reacțiilor adverse prin experiența de după punerea pe piață pentru loperamidă HCI nu distinge indicațiile de diaree acută și cronică sau populațiile adulte și copii; datele colectate reprezintă deci combinația dintre indicațiile (diaree acută și cronică) și populațiile în cauză (adulti și copii). Reacțiile adverse observate în timpul experienței de după punerea pe piață pentru loperamidă HCl sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea sistemelor și organelor, folosind terminologia MedDRA. Reacții adverse raportate la utilizarea loperamidei HCl în experiența de după punerea pe piață la adulți și copii. Tulburări ale sistemului imunitar: reacție de hipersensibilitate, reacție anafilactică (inclusiv șoc anafilactic), reacție anafilactică. Tulburări ale sistemului nervos: somnolență, pierderea cunoștinței, stupoare, scăderea nivelului de conștiență, hipertonie, tulburări de coordonare. Patologii oculare: mioză. Tulburări gastrointestinale: ileus (inclusiv ileus paralitic), megacolon (inclusiv megacolon toxic), glosodinie, pancreatită acută (frecvență necunoscută). Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: erupție cutanată buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform), angioedem, urticarie, prurit. Tulburări renale și urinare: retenție urinară. Tulburări și afecțiuni generale legate de locul de administrare: oboseală. Copii și adolescenți: Siguranța loperamidei HCI a fost evaluată la 607 pacienți cu vârsta cuprinsă între 10 zile și 13 ani, care au participat la 13 studii clinice controlate și necontrolate cu loperamidă HCI utilizată pentru tratamentul diareei acute. În general, profilul ADR la această populație de pacienți a fost similar cu cel observat în studiile clinice cu loperamidă HCI utilizată la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Imodium 12 capsule 2 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdministrarea Imodium este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. Prin urmare, femeile însărcinate sau care alăptează trebuie informate cu privire la necesitatea de a consulta medicul pentru cel mai adecvat tratament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Clisme 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e este un medicament utilizat pentru a trata constipația ocazională. Datorită formulării sale bazate pe \u003cstrong\u003eglicerol\u003c\/strong\u003e, Verolax acţionează prin înmuierea scaunului şi facilitând expulzarea acestuia. Această clisma rectală este indicată pentru acțiune rapidă și delicată, cu efecte locale care ajută la stimularea tranzitului intestinal fără a provoca iritații sau crampe. Pachetul contine \u003cstrong\u003e6 clisme\u003c\/strong\u003e gata de utilizare, 6,75 g, pentru o ușurare rapidă și sigură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD este indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003econstipație ocazională\u003c\/strong\u003e la adulti. Este util mai ales în situațiile în care este necesară o evacuare rapidă, cum ar fi înainte de teste medicale sau chirurgicale. Poate fi folosit si in caz de constipatie temporara cauzata de modificari ale alimentatiei, stres sau sedentarism.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Care este ingredientul activ în Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluție rectală pentru adulți. 6 recipiente unidoză 9G: glicerină 6,75 g. Soluție rectală pentru copii. 6 Recipiente monodoză 3 G: glicerină 2,25 g. Adulti Supozitoare: glicerina 2,25 g. Supozitoare copii: glicerina 1,375 g. Supozitoare pentru sugari: glicerina 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Ce conține Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluție rectală. Adulti si Copii: extract fluid mov; extract fluid de musetel; amidon de grâu; apă purificată. Supozitoare Adulti, Copii, Sugari: stearat de sodiu, carbonat de sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Verolax AD Rectal 6 Clisme 6 - De ce se foloseste Verolax AD Rectal 6 Clisme 6? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConstipaţie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Verolax AD Rectal 6 Clisme 6 - Când nu trebuie utilizat Verolax AD Rectal 6 Clisme 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate individuală confirmată față de produs. Boli anorectale, rectocolită hemoragică și inflamație a hemoroizilor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Cum se administrează Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluție rectală: 1 sau 2 recipiente unidoză în 24 de ore. În caz de constipație încăpățânată, nu pot fi introduse în rect mai mult de 2 doze în același timp. Supozitoare: 1 supozitor la nevoie. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Clismele Verolax AD Rectal 6 6 - Cum se depozitează Clismele Verolax AD Rectal 6 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Verolax AD Rectal 6 Clisme 6 - La Verolax AD Rectal 6 Clisme 6 este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea continuă a laxativelor poate provoca dependență sau daune de diferite tipuri. Nu utilizați laxative dacă sunt prezente dureri abdominale, greață și vărsături. Dacă constipația este încăpățânată, consultați-vă medicul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Verolax AD Rectal 6 Clisme 6 - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Verolax AD Rectal 6 Clisme 6?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu au fost găsite interacțiuni cu alte medicamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSingurele efecte care pot fi întâlnite sunt iritative, la nivelul zonei rectale. Acestea sunt de obicei forme ușoare, care nu necesită intervenție medicală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Verolax AD Rectal 6 Clisme 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePe baza proprietăților sale chimico-fizice, glicerina rectală poate fi utilizată util în timpul sarcinii sau puerperiului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gât Portocală 16 Tablete","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Throat Orange este un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emedicament analgezic fără prescripție medicală\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003eindicat pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eameliorează durerea în gât și tusea asociată\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e oferind o ușurare de durată până la 6 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Orange Throat combină flurbiprofenul, ingredientul activ \u003cstrong\u003eanalgezic \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eantiinflamator\u003c\/strong\u003e, la acțiunea emolientă a unei tablete. Pătrunde de la suprafață până în straturile mai profunde ale țesutului gâtului și \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ecombate stările iritative-inflamatorii ale cavităţii orofaringiene\u003c\/strong\u003e, asociat și cu \u003cstrong\u003edurere\u003c\/strong\u003e, cum \u003cstrong\u003egingivita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringita \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia nu contine gluten si poate fi luat si de pacientii celiaci.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Benactiv Gola Arancia 16 Pastile - Care este ingredientul activ din Benactiv Gola Arancia 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură pentru gât Benactiv. 100 ml apă de gură conțin ingredientul activ: flurbiprofen 250 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală. 100 ml soluție conțin ingredientul activ: flurbiprofen 250 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). Pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola. Un comprimat conține ingredientul activ: flurbiprofen 8,75 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, miere, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronelol, d-limonen, farinasol, geraniol, linalol). Pastile fără zahăr pentru gât Benactiv Aromă de portocale. Un comprimat conține ingredientul activ: flurbiprofen 8,75 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aroma de eucalipt și miere de Manuka. Un comprimat conține ingredientul activ: flurbiprofen 8,75 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de eucalipt și miere de Manuka (conținând alcool anisilic, alcool benzilic, benzoat de benzil, cinamat de benzil, salicilat de benzil, cinammal, cinamil alcool, linalomoneol, drinalomoneol, drinalomoneol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Benactiv Orange Throat 16 Tablets - Ce conține Benactiv Orange Throat 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură pentru gât Benactiv: glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), apă purificată V (E131), albastru patentat (E131). Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală: glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), blupatent V (E131), apă purificată. Pastile cu aromă de miere de lămâie Benactiv Gola: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie și levomentol (conțin hidroxianisol butilat, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol), miere de albine, linalool. Pastile fără zahăr Benactiv Gola Aromă de portocale: macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953). Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aromă de eucalipt și miere de Manuka: macrogol 300, hidroxid de potasiu, caramel de amoniac (E150c), curcumină (E100), aromă de eucalipt și miere de Manuka (conținând alcool anisilic, alcool benzilic, benzilic benzoat, benzil cimmil benzoat, benzil cimmil benzoat, alcool cinnamil, citral, geraniol, d-limonen, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Benactiv Throat Orange 16 Tablete - De ce se foloseste Benactiv Throat Orange 16 Tablets? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură pentru gât Benactiv; Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală: tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), de asemenea, ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. Pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola; Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aromă de portocale; Pastile fără zahăr pentru gât Benactiv Aromă de eucalipt și miere de Manuka: tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate, de asemenea, cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Benactiv Throat Orange 16 Tablets - Când nu trebuie utilizat Benactiv Throat Orange 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Benactiv Gola Arancia 16 Comprimate - Cum se ia Benactiv Gola Arancia 16 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). Apa de gură pentru gât Benactiv. Dozare. Adulți: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. Populatie pediatrica. Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale. Vârstnici: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: pentru uz orofaringian. Clătiți sau țineți în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală. Dozare. Adulti: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. Populatie pediatrica. Copii peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale. Vârstnici: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. Pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola; Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aromă de portocale; Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aroma de eucalipt și miere de Manuka. Dozare. Adulți: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. Populatie pediatrica. Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale. Vârstnici: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: per utilizare orofaringiană. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în jurul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Benactiv Gola Orange 16 Tablete - Cum păstrați Benactiv Gola Orange 16 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocală Benactiv Gola\/Pascule cu aromă de lămâie și miere\/Pascule fără zahăr cu aromă de eucalipt și miere de Manuka: se păstrează la o temperatură sub 25 grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Benactiv Gola Arancia 16 Tablets - La Benactiv Gola Arancia 16 Tablets este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație, care pot fi fatale. Tulburări respiratorii: Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienţi cu antecedente de astm bronşic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. Alte AINS: este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). Lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv: Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Insuficiență cardiacă, hepatică și renală: medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Efecte asupra sistemului nervos central: cefalee indusă de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. Efecte gastrointestinale: Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot poate fi fatală și poate apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Efecte dermatologice: utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Infecții: deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistematică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație la începutul terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: studiile epidemiologice sugerează că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene sistemice (AINS) pot masca simptomele infecției, ceea ce poate duce la întârzieri în inițierea tratamentului adecvat și, astfel, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene cauzate de varicela.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Benactiv Throat Orange 16 Pastile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benactiv Throat Orange 16 Pastile?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu aspirina: cu excepția cazului în care medic a fost recomandată administrarea de doze mici de aspirină (care nu depășește 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protecția cardiovasculară); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Inhibitori Cox-2 și alte AINS: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari: risc crescut de sângerare gastrointestinală. Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală. Antihipertensive (diuretice, inhibitori ai ECA și antagonişti ai angiotensinei II): AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie să fie hidratați corespunzător). Alcool: poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate. Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4). Litiu: Există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu. Metotrexat: Poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Mifepristonă: AINS nu trebuie utilizate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. Antibiotice chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Tacrolimus: Risc posibil crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus. Zidovudină: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu zidovudină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Benactiv Throat Orange 16 Pastile poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benactiv Throat Orange 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee; (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie; mai puţin frecvente: somnolenţă; necunoscut: accident cerebrovascular, nevrita optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli. Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacție anafilactică; necunoscut: angioedem, hipersensibilitate. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: tulburări de vedere. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Necunoscut: tinitus. Boli cardiace. Cu frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, edem. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Frecvente: iritație a gâtului; mai puțin frecvente: astm bronșic, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: diaree, ulceraţii bucale, greaţă, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzaţie de căldură sau arsură, furnicături în gură); mai puţin frecvente: distensie abdominală, dureri abdominale, constipaţie, gură uscată, dispepsie, flatulenţă, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături; necunoscute: melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente: erupție cutanată, mâncărime; necunoscute: urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). Tulburări renale și urinare. Cu frecvență necunoscută: nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS). Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente: pirexie, durere; necunoscut: disconfort, oboseală. Tulburări hepatobiliare. Necunoscut: hepatită. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie; necunoscute: depresie, halucinații. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este important, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benactiv Throat Orange 16 Pastile\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Nu există date clinice privind utilizarea Benactiv Gola în timpul sarcinii. Deși expunerea sistemică este mai mică decât administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la Benactiv Gola obținută după administrarea topică ar fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Benactiv Gola nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă se administrează, doza trebuie să fie cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor de prostaglandin sintază, inclusiv Gâtul Benactiv, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista un timp prelungit de sângerare atât la mamă, cât și la copil, iar travaliul poate dura mai mult. Prin urmare, Benactiv Gola este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). Alăptarea: într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte mici și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. Fertilitatea: Există dovezi care indică faptul că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra 10 comprimate filmate 120 mg\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un medicament indicat pentru tratamentul simptomatic al alergiilor sezoniere și cronice, precum rinita alergică și urticaria. Ingredientul activ, clorhidratul de fexofenadină, aparține categoriei de antihistaminice de a doua generație, cunoscute pentru capacitatea lor de a reduce eficient simptomele alergice fără a provoca somnolență marcată. Datorită formulării sale de 120 mg, Fexallegra acționează rapid, cu un efect prelungit care durează până la 24 de ore, îmbunătățind calitatea vieții în timpul sezoanelor alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra este indicat pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erinită alergică sezonieră\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eUrticarie cronică idiopatică\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, reducând simptomele precum mâncărimea și apariția stâncilor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg - Care este ingredientul activ din Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn comprimat conține: ingredient activ: 120 mg clorhidrat de fexofenadină, egal cu 112 mg fexofenadină. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg - Ce conține Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiezul tabletei: celuloză microcristalină; amidon de porumb pregelatinizat; croscarmeloză de sodiu; stearat de magneziu. Film de acoperire: hipromeloză; povidona K30; dioxid de titan (E171); siliciu coloidal anhidru; macrogol 400; oxid de fier roșu (E172), oxid de fier galben (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Fexallegra 10 Comprimate filmate 120 mg - De ce se utilizează Fexallegra 10 Comprimate filmate 120 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra este indicat la adulți și copii începând cu vârsta de 12 ani pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg - Când nu trebuie utilizat Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMedicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg - Cum se administrează Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți: Doza recomandată de clorhidrat de fexofenadină pentru adulți este de 120 mg o dată pe zi, înainte de mese. Fexofenadina este un metabolit activ farmacologic al terfenadinei.Populație pediatrică. Copii cu vârsta de 12 ani și peste: Doza recomandată de clorhidrat de fexofenadină pentru copiii cu vârsta de 12 ani și peste este de 120 mg o dată pe zi, înainte de mese. Copii cu vârsta sub 12 ani: Eficacitatea și siguranța clorhidratului de fexofenadină 120 mg nu au fost studiate la copiii cu vârsta sub 12 ani. La copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: comprimatele clorhidrat de fexofenadină 30 mg este formularea adecvată pentru administrare și dozare la această populație. Populații speciale: studiile efectuate pe grupuri de pacienți cu risc (vârstnici, pacienți cu insuficiență renală sau hepatică) indică faptul că nu este necesară adaptarea dozei de clorhidrat de fexofenadină la acești pacienți.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg - Cum se păstrează Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită precauții speciale pentru păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg - La Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDatele la subiecții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică sunt limitate. Clorhidratul de fexofenadină trebuie administrat cu precauţie la aceste grupuri de subiecţi (vezi pct. 4.2). Pacienții cu boală cardiovasculară anterioară sau actuală trebuie informați că antihistaminicele, ca clasă de medicamente, au fost asociate cu reacții adverse cum sunt tahicardie și palpitații (vezi pct. 4.8). Fexallegra conține sodiu: acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per comprimat, adică este practic „fără sodiu”.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexofenadina nu suferă biotransformări hepatice și, prin urmare, nu interacționează cu alte medicamente la nivelul mecanismelor hepatice. Fexofenadina este un substrat al glicoproteinei P (P-gp) și al polipeptidei transportoare de anioni organici (OATP). Utilizarea concomitentă a fexofenadinei cu inhibitori sau inductori P-gp poate influența expunerea la fexofenadină. Sa constatat că administrarea concomitentă de clorhidrat de fexofenadină cu inhibitori de P-gp, eritromicină sau ketoconazol crește de 2-3 ori concentrațiile plasmatice ale fexofenadinei. Aceste modificări nu au fost însoțite de niciun efect asupra intervalului QT și nu au fost asociate cu nicio creștere a reacțiilor adverse în comparație cu cea observată la aceleași medicamente administrate individual. Un studiu clinic de interacțiune medicament-medicament a demonstrat că administrarea concomitentă de apalutamidă (un inductor slab P-gp) și o singură doză orală de 30 mg de fexofenadină a dus la o scădere cu 30% a ASC a fexofenadinei. Nu a fost observată nicio interacțiune între fexofenadină și omeprazol. Cu toate acestea, administrarea unui antiacid care conține hidroxid de aluminiu și magneziu cu 15 minute înainte de administrarea clorhidratului de fexofenadină a dus la o reducere a biodisponibilității, cel mai probabil datorită legării în tractul gastrointestinal. Se recomandă un interval de 2 ore între administrarea clorhidratului de fexofenadină și a antiacidelor care conțin hidroxid de aluminiu și magneziu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ea fost utilizată următoarea clasă de frecvență, atunci când este cazul: foarte frecvente (\u003e= 1\/10); comune (\u003e= 1\/100 și \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (\u003e=1\/1000 şi \u003c1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000 și \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) și necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. La adulți, următoarele reacții adverse au fost raportate în studiile clinice, cu o incidență similară cu cea observată la placebo. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: cefalee, somnolență, amețeli. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puțin frecvente: oboseală. La adulți, următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață. Nu se cunoaște frecvența cu care apar (nu se poate face o estimare pe baza datelor disponibile). Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate cu manifestări precum angioedem, constricție toracică, dispnee, bufeuri și anafilaxie sistemică. Tulburări psihice: insomnie, nervozitate, tulburări de somn sau coșmaruri\/vise excesive (paronirie). Tulburări cardiace: tahicardie, palpitații. Tulburări gastro-intestinale: diaree. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: erupții cutanate, urticarie și mâncărime. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: vedere încețoșată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Nu există date adecvate privind utilizarea clorhidratului de fexofenadină la femeile gravide. Studiile limitate la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare\/fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale (vezi pct. 5.3). Clorhidratul de fexofenadină nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. Alăptarea: Nu există date privind concentrația în laptele matern după administrarea clorhidratului de fexofenadină. Cu toate acestea, atunci când terfenadina a fost administrată mamelor care alăptează, sa constatat că fexofenadina trece în laptele matern. Prin urmare, utilizarea clorhidratului de fexofenadină nu este recomandată în timpul alăptării. Fertilitatea: Nu există date disponibile despre consumul de clorhidrat de fexofenadină asupra fertilităţii umane. La şoareci, tratamentul cu clorhidrat de fexofenadină nu a evidenţiat niciun efect asupra fertilităţii (vezi pct. 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite","title":"Enterogermina Probiotice pentru umflare 10 plicuri bipartite","description":"\u003cp\u003eEnterogermina Probiotice pentru umflare 10 plicuri bipartite \u003cstrong\u003efermenti lactici cu actiune probiotica\u003c\/strong\u003e cu formulare specifică bazată pe \u003cstrong\u003eenzime, probiotice și extracte din plante\u003c\/strong\u003e. Acțiunea probioticelor \u003cstrong\u003efavorizează echilibrul florei bacteriene intestinale\u003c\/strong\u003e. Enzimele digestive sunt molecule proteice prezente în toate organismele vii, inclusiv în corpul uman. Ele joacă un rol fundamental în digestia alimentelor, deoarece \u003cstrong\u003eaccelerează și catalizează reacțiile chimice\u003c\/strong\u003e. Extractele de plante (frunze de mentă și fructe de coriandru) ajută la funcțiile digestive și \u003cstrong\u003ereglează motilitatea gastrointestinală\u003c\/strong\u003e, favorizând\u003cstrong\u003eeliminarea gazelor\u003c\/strong\u003e la originea tumefierii abdominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUmflarea Enterogermina este un produs \u003cstrong\u003efără gluten și fără lactoză\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Swelling funcționează datorită triplei sale acțiuni:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eReechilibrează flora bacteriană intestinală\u003c\/strong\u003e datorită administrării de probiotice;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eReduce fermentația bacteriană\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAjută motilitatea intestinală\u003c\/strong\u003e pentru a elimina gazele acumulate în interiorul stomacului.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Balonare Probiotice 10 Pliculete Bipartite vine în format de plicuri duble pentru a fi luate împreună într-o jumătate de pahar cu apă. În primul grup de plicuri se află:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProbioticele\u003c\/strong\u003e, cum ar fi Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis și Lactobacillius acidophilus care îndeplinesc funcția de reechilibrare a florei intestinale foarte compromisă de diverși factori.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eÎn celălalt grup de plicuri se află:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFOS\u003c\/strong\u003e (fructooligozaharide), prebiotice esențiale pentru dezvoltarea și hrănirea bacteriilor intestinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtract uscat din frunze de mentă\u003c\/strong\u003e, foarte apreciate pentru proprietatile lor spasmolitice si anti-flatulenta care sunt esentiale pentru redobandirea motilitatii gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtract uscat de coriandru\u003c\/strong\u003e, care acționează prin reducerea simptomelor de aerofagie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eα-galactozidaza\u003c\/strong\u003e, enzimă digestivă care previne acumularea gazelor intestinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eDozaj și mod de utilizare Enterogermina Swelling Probiotics 10 Bipartite Sachets\u003c\/h3\u003e\nTăiați ambele plicuri de Enterogermina Gonfiore de-a lungul liniei punctate și turnați conținutul într-o jumătate de pahar cu apă. Se amestecă pentru a dizolva pulberea. Se bea suspensia obtinuta de preferinta inainte de masa principala.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eIngrediente active și excipienți Enterogermina Swelling Probiotics 10 Bipartite Sachets\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eAnaliza medie pe doză zilnică (1 plic pereche)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifidobacterium animalis subsp. Lactis (BB-12) 2 miliarde U.F.C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus (LA-5) 1 miliard CFU\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructo-oligozaharide 1.750 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eExtract uscat din frunze de menta 200 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003efructe de coriandru d.e. 50 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaltodextrine fermentate 40 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlfa-galactozidază 20 mg\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003eIngrediente probiotice\u003c\/strong\u003e: fructo-oligozaharide, fructoză, Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis (BB-12) DSM 15954 (maltodextrină), Lactobacillus Acidophilus (LA-5) DMS 13241 (maltodextrină), agent antiaglomerant: dioxid de siliciu, aromă.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngrediente enzimatice\u003c\/strong\u003e: fructoză, fructo-oligozaharide, extract uscat de frunze de mentă (Mentha piperita L., maltodextrină, dioxid de siliciu) 0,5% acid rosmarinic, extract de fructe uscate de coriandru (Coriandrum sativum L., maltodextrină de porumb), Enzymix – maltodextrine fermentate (dextrine de orez, arome de orez, arome dextrinide, aromă de alfalugilizide), (maltodextrină) 1% mii GAL, agent antiaglomerant: dioxid de siliciu, acidifiant: acid citric.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3\u003eAtenționări speciale Enterogermina Swelling Probiotics 10 Bipartite Sachets\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProbioticele și enzimele sunt elemente foarte delicate care trebuie păstrate cu cea mai mare grijă pentru a le păstra funcționalitatea. De aceea, umflarea Enterogermina este compusa din pliculete cuplate care permit depozitarea separata a celor doi nutrienti pana la consumare.\u003cbr\u003eNu depășiți doza recomandată. Suplimentele alimentare nu trebuie înțelese ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eExpirare și păstrare Enterogermina Swelling Probiotics 10 Bipartite Sachets\u003c\/h3\u003e\nPăstrați produsul la o temperatură sub 30°C. Data de expirare se referă la produsul depozitat corect în ambalaj intact. Nu aruncați în mediu.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824650355,"sku":"935190393","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite-farmacia-dottor-tili-1213792713.jpg?v=1767126929"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Lămâie Pudră 10 Plicuri","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Lămâie Pudră 10 Plicuri este a\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e medicament analgezic și antipiretic fără prescripție medicală\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e pulbere pe bază de paracetamol, acid ascorbic și clorhidrat de fenilefrină. Pudra de Lamaie Tachifludec este indicata pentru \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etratamentul simptomatic al gripei, racelilor si starii febrile si dureroase\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e legate de acestea. Acțiunea decongestionantă a Tachifludecului asupra primelor căi aeriene superioare \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifică și eliberează de mucus și flegmă\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e în caz de tuse şi răceală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Lemon Flavour 10 Sachets este un preparat formulat cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: ingredient activ cu actiune antifebrila si analgezica care face ca medicamentul sa fie deosebit de indicat in cazuri de: dureri si spasme la nivelul stomacului si intestinelor, dureri cauzate de obstacole in circulatia cailor urinare si biliare si dureri menstruale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e (Acid ascorbic): ingredient activ care participă la sistemul de apărare al organismului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eClorhidrat de fenilefrină\u003c\/strong\u003e: ingredient activ simpatomimetic care actioneaza prin vasoconstrictie a patului vascular loclae, ameliorand simptomele obstructiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Care este ingredientul activ din Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic conține ingrediente active: paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). Excipienți cu efecte cunoscute: aroma de lămâie Tachifludec conține: 1,817 g zaharoză, 112,86 mg sodiu, 6,65 mg glucoză. Aroma de lamaie si miere Tachifludec contine: 1,892g zaharoza, 135,79 mg sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Ce conține Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie, curcumină (E100), sirop de glucoză uscată. Tachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie și miere: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, aromă de lămâie, aromă de miere, caramel (E150), dioxid de siliciu coloidal anhidru.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - De ce se foloseste Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Când nu trebuie utilizat Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCopii sub 12 ani; hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1); pacienții care iau beta-blocante; pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază; pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi închis sau care iau simultan alte medicamente mimetice simpatice (cum ar fi decongestionante, supresoare apetitului și psihostimulante similare amfetaminelor); pacienți care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare; Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa; insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Cum se ia Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și copii peste 12 ani: 1 plic la 4-6 ore și până la maximum 3 plicuri în 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. Populatie pediatrica. Copii sub 12 ani: Tachifludec aroma de lămâie, lămâie şi miere este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: se dizolva continutul unui plic intr-o jumatate de pahar cu apa foarte fierbinte si, dupa gust, se dilueaza cu apa rece pentru a se raci si indulci dupa dorinta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Cum se păstrează Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 25 grade C. A se pastra in recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate si lumina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachifludec Lemon Powder 10 Plicuri - Pe Tachifludec Lemon Powder 10 Plicuri este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau Tachifludec, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu Tachifludec. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. Tachifludec aroma de lamaie contine; sodiu: acest medicament conține 112,86 mg de sodiu per plic echivalent cu 5,64% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din Tachifludec atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g); glucoză: pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Aroma de lămâie și miere Tachifludec conține: sodiu: 135,79 mg de sodiu per plic echivalent cu 6,79% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază izomaltaza nu trebuie să ia acest medicament. Conținutul de zaharoză din Tachifludec trebuie luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat dacă iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoxicitatea paracetamolului poate fi sporită prin administrarea altor medicamente active pe ficat, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul administrat în doze mari poate potența anticoagulantele cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). Fenilefrină: Fenilefrina poate antagoniza medicamentele beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrizochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. Acid ascorbic: Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. Interferențe cu unele analize de laborator: administrarea de paracetamol poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) și cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (din datele disponibile nu se poate estima). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: agranulocitoză1, leucopenie1, trombocitopenie1; necunoscute: anemie1.Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2; necunoscut: șoc anafilactic1,2. Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvente: anorexie2. Tulburări psihice. Foarte rare: insomnie2, nervozitate2, anxietate2, neliniste2, confuzie2, iritabilitate2. Tulburări ale sistemului nervos. Foarte rare: tremor2, amețeli2, cefalee2. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: midriază2, glaucom acut cu unghi închis2. Boli cardiace. Rare: tahicardie2, palpitații2. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială2. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare: bronhospasm1,2; necunoscut: edem laringian1. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață2, vărsături2; necunoscut: diaree1, boli gastrointestinale1. Tulburări hepatobiliare. Rare: funcție hepatică anormală1; necunoscut: boală hepatică1, hepatită1. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Rare: erupții cutanate1,2, angioedem2; necunoscute: necroliză epidermică toxică1, sindrom steven johnson1, eritem multiform sau polimorfo1. Afecțiuni renale și urinare. Foarte rare: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)1; necunoscute: insuficiență renală agravată1, hematurie1, anurie1 retenție de urină2. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ^1 Efecte secundare asociate cu paracetamol. ^2 Efecte secundare asociate cu fenilefrina. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachifludec Lămâie Pudră 10 Plicuri\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003esarcina; paracetamol: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. Fenilefrină: Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. Acid ascorbic: nu există date controlate privind utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. Alăptarea; Paracetamol: Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. Fenilefrină: Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. Acid ascorbic: Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea Tachifludec nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. Fertilitatea: Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Fenilefrina nu a fost studiată asupra fertilităţii masculine şi feminine. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Pudra de Lamaie si Miere 10 Pliculete","description":"\u003cp\u003eTachifludec Pudră de lămâie și miere 10 plicuri este a\u003cstrong\u003e medicament analgezic și antipiretic fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e pulbere pe bază de paracetamol, acid ascorbic și clorhidrat de fenilefrină. Tachifludec Pudra de Lamaie si Miere este indicata pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al gripei, racelilor si starii febrile si dureroase\u003c\/strong\u003e legate de acestea. Acțiunea decongestionantă a Tachifludecului asupra primelor căi aeriene superioare \u003cstrong\u003efluidifică și eliberează de mucus și flegmă\u003c\/strong\u003e în caz de tuse şi răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec aromă de lămâie și miere 10 plicuri este un preparat formulat cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: ingredient activ cu actiune antifebrila si analgezica care face ca medicamentul sa fie deosebit de indicat in cazuri de: dureri si spasme la nivelul stomacului si intestinelor, dureri cauzate de obstacole in circulatia cailor urinare si biliare si dureri menstruale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acid ascorbic): ingredient activ care participă la sistemul de apărare al organismului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eClorhidrat de fenilefrină\u003c\/strong\u003e: ingredient activ simpatomimetic care actioneaza prin producerea de vasoconstrictie a patului vascular local, ameliorand simptomele obstructiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Care este ingredientul activ din Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic conține ingrediente active: paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). Excipienți cu efecte cunoscute: aroma de lămâie Tachifludec conține: 1,817 g zaharoză, 112,86 mg sodiu, 6,65 mg glucoză. Aroma de lamaie si miere Tachifludec contine: 1,892g zaharoza, 135,79 mg sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Ce contine Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie, curcumină (E100), sirop de glucoză uscată. Tachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie și miere: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, aromă de lămâie, aromă de miere, caramel (E150), dioxid de siliciu coloidal anhidru.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachifludec Lamaie si Miere Pudra 10 Pliculete - De ce se foloseste Tachifludec Lamaie si Miere Pudra 10 Pliculete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Când nu trebuie utilizat Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCopii sub 12 ani; hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1); pacienții care iau beta-blocante; pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază; pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi închis sau care iau simultan alte medicamente mimetice simpatice (cum ar fi decongestionante, supresoare apetitului și psihostimulante similare amfetaminelor); pacienți care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare; Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa; insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Cum se ia Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și copii peste 12 ani: 1 plic la 4-6 ore și până la maximum 3 plicuri în 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. Populatie pediatrica. Copii sub 12 ani: Tachifludec aroma de lămâie, lămâie şi miere este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: se dizolva continutul unui plic intr-o jumatate de pahar cu apa foarte fierbinte si, dupa gust, se dilueaza cu apa rece pentru a se raci si indulci dupa dorinta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 plicuri - Cum se păstrează Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 plicuri?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 25 grade C. A se pastra in recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate si lumina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachifludec Lămâie și Miere Pudră 10 Plicuri - Pe Tachifludec Lămâie și Miere Pudră 10 Plicuri este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau Tachifludec, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu Tachifludec. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. Tachifludec aroma de lamaie contine; sodiu: acest medicament conține 112,86 mg de sodiu per plic echivalent cu 5,64% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din Tachifludec atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g); glucoză: pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Aroma de lămâie și miere Tachifludec conține: sodiu: 135,79 mg de sodiu per plic echivalent cu 6,79% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază izomaltaza nu trebuie să ia acest medicament. Conținutul de zaharoză din Tachifludec trebuie luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat dacă iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoxicitatea paracetamolului poate fi sporită prin administrarea altor medicamente active pe ficat, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul administrat în doze mari poate potența anticoagulantele cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). Fenilefrină: Fenilefrina poate antagoniza medicamentele beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrizochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. Acid ascorbic: Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. Interferențe cu unele analize de laborator: administrarea de paracetamol poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) și cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (din datele disponibile nu se poate estima). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: agranulocitoză1, leucopenie1, trombocitopenie1; necunoscute: anemie1.Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2; necunoscut: șoc anafilactic1,2. Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvente: anorexie2. Tulburări psihice. Foarte rare: insomnie2, nervozitate2, anxietate2, neliniste2, confuzie2, iritabilitate2. Tulburări ale sistemului nervos. Foarte rare: tremor2, amețeli2, cefalee2. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: midriază2, glaucom acut cu unghi închis2. Boli cardiace. Rare: tahicardie2, palpitații2. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială2. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare: bronhospasm1,2; necunoscut: edem laringian1. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață2, vărsături2; necunoscut: diaree1, boli gastrointestinale1. Tulburări hepatobiliare. Rare: funcție hepatică anormală1; necunoscut: boală hepatică1, hepatită1. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Rare: erupții cutanate1,2, angioedem2; necunoscute: necroliză epidermică toxică1, sindrom steven johnson1, eritem multiform sau polimorfo1. Afecțiuni renale și urinare. Foarte rare: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)1; necunoscute: insuficiență renală agravată1, hematurie1, anurie1 retenție de urină2. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ^1 Efecte secundare asociate cu paracetamol. ^2 Efecte secundare asociate cu fenilefrina. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachifludec Lămâie și miere pudră 10 plicuri\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003esarcina; paracetamol: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. Fenilefrină: Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. Acid ascorbic: nu există date controlate privind utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. Alăptarea; Paracetamol: Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. Fenilefrină: Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. Acid ascorbic: Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea Tachifludec nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. Fertilitatea: Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Fenilefrina nu a fost studiată asupra fertilităţii masculine şi feminine. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Pudra de Portocala 10 Plicuri","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Pudra de portocale 10 plicuri este a\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e medicament analgezic și antipiretic fără prescripție medicală\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e pulbere pe bază de paracetamol, acid ascorbic și clorhidrat de fenilefrină. Pudra de portocale Tachifludec este indicata pentru \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etratamentul simptomatic al gripei, racelilor si starii febrile si dureroase\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e legate de acestea. Acțiunea decongestionantă a Tachifludecului asupra primelor căi aeriene superioare \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifică și eliberează de mucus și flegmă\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e în caz de tuse şi răceală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec aromă de portocale 10 plicuri este un preparat formulat cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: ingredient activ cu actiune antifebrila si analgezica care face ca medicamentul sa fie deosebit de indicat in cazuri de: dureri si spasme la nivelul stomacului si intestinelor, dureri cauzate de obstacole in circulatia cailor urinare si biliare si dureri menstruale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acid ascorbic): ingredient activ care participă la sistemul de apărare al organismului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eClorhidrat de fenilefrină\u003c\/strong\u003e: ingredient activ simpatomimetic care actioneaza prin producerea de vasoconstrictie a patului vascular local, ameliorand simptomele obstructiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Care este ingredientul activ din Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic conține ingrediente active: paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). Excipienți cu efecte cunoscute: 2 g zaharoză; 135,82 mg sodiu; 33,25 mg glucoză. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Ce conține Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de portocală sanguină, curcumină (E100), sirop de glucoză uscată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - De ce se foloseste Tachifludec Orange Powder 10 Sachets? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Când nu trebuie utilizat Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCopii sub 12 ani; hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1); pacienții care iau beta-blocante; pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază; pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi închis sau care iau simultan alte medicamente mimetice simpatice (cum ar fi decongestionante, supresoare apetitului și psihostimulante similare amfetaminelor); pacienţii care suferă de insuficienţă hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială şi boli cardiovasculare. Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa; insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Cum se administrează Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare; adulti si copii peste 12 ani: 1 pliculet la 4-6 ore si pana la maxim 3 plicuri in 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. Populația pediatrică; copii sub 12 ani: aroma de portocale Tachifludec este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: se dizolva continutul unui plic intr-un pahar cu apa calda sau rece si se indulceste dupa gust. Odată dizolvat, medicamentul dă naștere la o soluție galbenă opalescentă, fără particule străine și cu aromă de portocală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Cum se păstrează Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 25 grade C. A se pastra in recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate si lumina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Pe Tachifludec Orange Powder 10 Sachets este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau Tachifludec, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu Tachifludec. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă paracetamolul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de paraceta. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. Aroma de portocală Tachifludec conține, sodiu: acest medicament conține 135,82 mg de sodiu per plic, echivalent cu 6,79% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Zaharoză: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din Tachifludec atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g). Glucoză: Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoxicitatea paracetamolului poate fi sporită prin administrarea altor medicamente active pe ficat, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul administrat în doze mari poate potența anticoagulantele cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Se recomandă prudență când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece administrarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). Fenilefrină: Fenilefrina poate antagoniza medicamentele beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrizochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. Acid ascorbic: Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. Interferențe cu unele analize de laborator: administrarea de paracetamol poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) și cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachifludec Orange Powder 10 Sachets poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (din datele disponibile nu se poate estima). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: agranulocitoză1, leucopenie1, trombocitopenie1; necunoscute: anemie1.Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2; necunoscut: soc anafilactic1, 2. Tulburari de metabolism si nutritie. Frecvente: anorexie2. Tulburări psihice foarte rare: insomnie2, nervozitate2, anxietate2, neliniște2, confuzie2, iritabilitate2. Tulburări ale sistemului nervos. Foarte rare: tremor2, amețeli2, cefalee2. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: midriază2, glaucom acut cu unghi închis2. Boli cardiace. Rare: tahicardie2, palpitații2. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială2. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare: bronhospasm1,2; necunoscut: edem laringian1. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață2, vărsături2; necunoscut: diaree1, boli gastrointestinale1. Tulburări hepatobiliare. Rare: funcție hepatică anormală1; necunoscut: boală hepatică1, hepatită1. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Rare: erupții cutanate1,2, angioedem2; necunoscute: necroliză epidermică toxică1, sindrom steven johnson1, eritem multiform sau polimorfo1. Afecțiuni renale și urinare. Foarte rare: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)1; necunoscute: insuficiență renală agravată1, hematurie1, anurie1 retenție de urină2. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ^1 Efecte secundare asociate cu paracetamol ^2 Efecte secundare asociate cu fenilefrina. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Tachifludec Pudră de portocale 10 plicuri.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003esarcina; paracetamol: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. Fenilefrină: Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. Acid ascorbic: nu există date controlate privind utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. Alăptarea; paracetamol: paracetamolul se excretă în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. Fenilefrină: Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. Acid ascorbic: Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea Tachifludec nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. Fertilitatea: Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Fenilefrina nu a fost studiată asupra fertilităţii masculine şi feminine. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Picături pentru ochi Eumill Protection 10 fiole cu doză unică 0,5 ml","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePicături pentru ochi Eumill Protection\u003c\/strong\u003e este o soluție oftalmică naturală, concepută pentru a proteja și calma ochii uscați și iritați. Acest produs conține ingrediente naturale precum mușețel, hamamelis și aloe vera, cunoscute pentru proprietățile lor calmante și hidratante. Este deosebit de potrivit pentru utilizarea zilnică în cazul expunerii prelungite la factori de mediu iritanți, cum ar fi vântul, praful, fumul sau dispozitivele electronice. Datorita formatului in flacoane unidoza, Eumill Protection garanteaza igiena maxima si usurinta in utilizare. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum se utilizează Eumill Protection Eye Drops?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eAplicați \u003cstrong\u003e1-2 picături de Eumill Protection Eye Drops\u003c\/strong\u003e în fiecare ochi, de 2-3 ori pe zi, sau la nevoie. Pentru aplicare, separați un flacon cu doză unică de blister și deschideți-l. Spălați-vă mâinile înainte de utilizare, trageți ușor de pleoapa inferioară și instilați picătura fără a atinge ochiul cu vârful flaconului. Utilizați imediat după deschidere și aruncați flaconul după utilizare.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe ingrediente conțin Eumill Protection Eye Drops?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eFormula de \u003cstrong\u003ePicături pentru ochi Eumill Protection\u003c\/strong\u003e include:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emusetel\u003c\/strong\u003e: cunoscut pentru proprietățile sale calmante și calmante, reduce iritația ochilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: cu proprietati astringente, protejeaza ochii de agentii externi.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAloe vera\u003c\/strong\u003e: cunoscut pentru proprietățile sale de hidratare și regenerare, ajută la menținerea lubrifierii oculare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFara conservanti\u003c\/strong\u003e: pentru a garanta siguranta maxima chiar si in cazul folosirii frecvente.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Eumill Protection Eye Drops?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDe unică folosință\u003c\/strong\u003e: Fiecare flacon cu doză unică este destinat unei singure utilizări. Aruncați după utilizare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se utiliza în caz de alergie\u003c\/strong\u003e la oricare dintre ingrediente.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultați un medic\u003c\/strong\u003e dacă simptomele persistă sau se agravează.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUtilizați cu prudență în timpul sarcinii și alăptării\u003c\/strong\u003e, dupa consult medical.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al picăturilor oculare Eumill Protection?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExpirare\u003c\/strong\u003e: Data de expirare este indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul după această dată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservare\u003c\/strong\u003e: A se pastra intr-un loc racoros si uscat, ferit de lumina directa si surse de caldura. Nu puneți la frigider.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePicături pentru ochi Eumill Protection\u003c\/strong\u003e Este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e10 flacoane cu doză unică de 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, ideal pentru utilizare igienică și practică.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825109107,"sku":"905351387","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793096.jpg?v=1767127608"},{"product_id":"eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Picături pentru ochi Eumill 10 fiole cu doză unică 0,5 ml","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePicături pentru ochi Eumill\u003c\/strong\u003e este o solutie oftalmica naturala indicata pentru a da alinare si a proteja ochii iritati sau obositi. Formulat cu ingrediente de origine vegetala, precum musetelul, hamamelisul si eyebright, este potrivit pentru hidratarea si calmarea ochilor, diminuand senzatiile de disconfort si roseata cauzate de agentii externi precum vantul, fumul sau utilizarea prelungita a dispozitivelor electronice. Datorită formatului monodoză, picăturile oferă igienă și practicitate în orice situație.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum se utilizează Eumill Eye Drops?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eAplicați \u003cstrong\u003e1-2 picături de picături pentru ochi Eumill\u003c\/strong\u003e în fiecare ochi, de 2-3 ori pe zi, sau la nevoie. Pentru aplicare, separați un flacon cu doză unică de blister și deschideți-l. Spălați-vă bine mâinile, trageți ușor de pleoapa inferioară și instilați picătura fără a atinge ochiul cu vârful flaconului. Utilizați imediat după deschidere și aruncați flaconul după utilizare.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe ingrediente conțin Eumill Eye Drops?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eFormula de \u003cstrong\u003ePicături pentru ochi Eumill\u003c\/strong\u003e include:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emusetel\u003c\/strong\u003e: cunoscut pentru proprietățile sale calmante și calmante, ajută la reducerea inflamației.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: cu proprietati astringente, ajuta la protejarea ochilor de iritatii si agenti externi.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEufrasia\u003c\/strong\u003e: un ingredient folosit în mod tradițional pentru a calma înroșirea și oboseala ochilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFara conservanti\u003c\/strong\u003e: pentru a garanta siguranța maximă și tolerabilitatea utilizării chiar și în cazul utilizării frecvente.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Eumill Eye Drops?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDe unică folosință\u003c\/strong\u003e: Fiecare flacon cu doză unică este destinat unei singure utilizări. Aruncați după utilizare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se utiliza în caz de alergie\u003c\/strong\u003e la oricare dintre ingrediente.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultați un medic\u003c\/strong\u003e dacă simptomele persistă sau se agravează.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUtilizați cu prudență în timpul sarcinii și alăptării\u003c\/strong\u003e, dupa consult medical.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al Eumill Ocular Drops?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExpirare\u003c\/strong\u003e: Data de expirare este indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul după această dată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservare\u003c\/strong\u003e: A se pastra intr-un loc racoros, uscat, ferit de lumina si surse de caldura. Nu puneți la frigider.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePicături pentru ochi Eumill\u003c\/strong\u003e Este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e10 flacoane cu doză unică de 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, ideal pentru utilizare igienică și practică.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825141875,"sku":"906175827","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793095.jpg?v=1767127589"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl Picaturi pentru ochi flacon 10 ml 0,1%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePicături pentru ochi imidazil\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un medicament decongestionant de uz ocular indicat pentru tratamentul inrosirii si iritatiilor ochilor cauzate de factorii de mediu precum praful, fumul, vantul, alergiile sau oboseala vizuala. Ingredientul activ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizolină\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e actioneaza ca un vasoconstrictor, reducand umflarea si inflamatia tesuturilor oculare. Datorită formatului său de sticlă de 10 ml, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eimidazil\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este ideal pentru o utilizare mai frecventă, asigurând o ușurare rapidă și de lungă durată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePicături pentru ochi imidazil\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este indicat pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmeliorează roșeața și iritarea ochilor cauzate de agenți externi precum praful, fumul, vântul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratați simptomele ușoare ale ochilor cauzate de alergii sau de oboseala oculară.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Imidazyl Eye Drops Flacon 10 ml 0,1% - Care este ingredientul activ din Imidazyl Eye Drops Flacon 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eazotat de nafazolină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția picăturilor oftalmice Imidazyl Flacon 10 ml 0,1% - Ce conține Imidazyl Eye Drops Flacon 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlacon de 10 ml: clorură de benzalconiu; clorură de sodiu; edetat disodic; fosfat dihidrogen de sodiu dihidrat; fosfat disodic dihidrat; apă purificată. Recipient monodoză: fosfat de sodiu monobazic; clorură de sodiu; apa pentru preparate injectabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Picaturi oftalmice Imidazyl Flacon 10 ml 0,1% - De ce se foloseste Picaturi oftalmice Imidazyl Flacon 10 ml 0,1%? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn stările alergice și inflamatorii ale conjunctivei caracterizate printr-o senzație de arsură, chiar și de la agenți externi, asociată cu lacrimare excesivă, fotofobie, hiperemie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Imidazyl Eye Drops 10 ml Flacon 0,1% - Când nu trebuie utilizat Imidazyl Eye Drops 10 ml Flacon 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienții enumerați sau la alte substanțe strâns înrudite din punct de vedere chimic; în special faţă de xilometazolină, oximetazolină, tetrizolină; glaucom cu unghi îngust sau alte boli grave de ochi; copii sub 12 ani; tratament contemporan cu medicamente inhibitoare de monoaminooxidază.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Imidazyl Eye Drops 10 ml Flacon 0,1% - Cum se administrează Imidazyl Eye Drops 10 ml Flacon 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInstilați 1-2 picături în ochiul afectat, de 1-2 ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. În orice caz, produsul nu trebuie utilizat mai mult de 4 zile consecutive decât dacă este prescris altfel de către un medic având în vedere posibilitatea ca altfel să apară efecte nedorite. Urmați cu atenție dozele recomandate. O doză mai mare a produsului, chiar dacă este administrată local și pentru o perioadă scurtă de timp, poate da naștere la efecte sistemice grave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Imidazyl Eye Drops 10 ml Flacon 0,1% - Cum se păstrează Imidazyl Eye Drops Flacon 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se păstra în ambalajul original.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Picături oftalmice Imidazyl Flacon 10 ml 0,1% - La Flacon Imidazyl Picături oftalmice 10 ml 0,1% este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProdusul, deși prezintă o absorbție sistemică foarte mică, trebuie utilizat cu prudență la subiecții care suferă de hipertensiune arterială, hipertiroidism, tulburări cardiace, astm bronșic și hiperglicemie (diabet). Produsul nu trebuie ținut la îndemâna copiilor, deoarece ingestia accidentală poate provoca deprimarea SNC. (sedare marcată și hipotonie), comă. În aceste cazuri, asistența medicală imediată este întotdeauna necesară. Produsul nu este potrivit pentru tratamentul infecțiilor, daunelor mecanice (traume), chimice sau termice sau pentru eliminarea corpurilor străine din ochi. Aceste situații necesită îngrijiri medicale. Flaconul de 10 ml conține clorură de benzalconiu. Poate provoca iritații oculare în timpul tratamentului, nu trebuie purtate lentile de contact moi. Deoarece clorura de benzalconiu nu este prezentă în pachetul cu doză unică, aceasta poate fi utilizată de purtătorii de lentile de contact sau de cei care prezintă hipersensibilitate la clorura de benzalconiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Imidazyl Picături oftalmice Flacon 10 ml 0,1% - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Picături Oculare Imidazyl Flacon 10 ml 0,1%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMedicamentul nu trebuie utilizat dacă luați medicamente inhibitoare de monoaminooxidază sau dacă au trecut mai puțin de două săptămâni de la ultima administrare a acestor medicamente, deoarece pot apărea crize hipertensive grave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Imidazyl Eye Drops 10 ml Flacon 0,1% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Imidazyl Eye Drops 10 ml Flacon 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea produsului poate provoca uneori dilatarea pupilară, efecte sistemice de absorbție (hipertensiune, tulburări cardiace, hiperglicemie), creșterea presiunii intraoculare, greață, cefalee. Rareori pot apărea fenomene de hipersensibilitate. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Imidazyl Picături oftalmologice 10 ml flacon 0,1%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu sunt cunoscute efecte teratogene și embriotoxice ale componentei de specialitate în utilizare locală. Cu toate acestea, la femeile însărcinate și care alăptează produsul trebuie utilizat numai dacă este absolut necesar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213793093.jpg?v=1767127667"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Picături oftalmice Imidazyl 10 fiole cu doză unică 1 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePicături pentru ochi imidazil\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un medicament decongestionant ocular indicat pentru ameliorarea roseata si iritatiile ochilor cauzate de praf, fum, vant, alergii sau oboseala vizuala. Ingredientul activ, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizolină\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, actioneaza ca un vasoconstrictor, reducand umflarea si inflamatia tesuturilor oculare. Datorită formulării sale în flacoane cu doză unică, Imidazyl oferă caracter practic și igienă, ideal pentru utilizare ocazională sau sporadă în situații de iritare a ochilor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePicături pentru ochi imidazil\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este indicat pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmeliorează roșeața și iritarea ochilor cauzate de agenți externi precum praful, fumul sau vântul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratați simptomele ușoare ale ochilor cauzate de alergii sau de oboseala oculară.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Imidazyl Eye Drops 10 Single-Dose Fials 1 mg\/ml - Care este ingredientul activ din Imidazyl Eye Drops 10 Single-Dose Vials 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eazotat de nafazolină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția picăturilor oftalmice Imidazyl 10 fiole cu doză unică 1 mg\/ml - Ce conțin picăturile oftalmice Imidazyl 10 fiole cu doză unică 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlacon de 10 ml: clorură de benzalconiu; clorură de sodiu; edetat disodic; fosfat dihidrogen de sodiu dihidrat; fosfat disodic dihidrat; apă purificată. Recipient monodoză: fosfat de sodiu monobazic; clorură de sodiu; apa pentru preparate injectabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Picături oftalmice Imidazyl 10 fiole cu doză unică 1 mg\/ml - De ce se utilizează Picături oftalmice Imidazyl 10 fiole cu doză unică 1 mg\/ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn stările alergice și inflamatorii ale conjunctivei caracterizate printr-o senzație de arsură, chiar și de la agenți externi, asociată cu lacrimare excesivă, fotofobie, hiperemie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Imidazyl Eye Drops 10 Single-Dose Fials 1 mg\/ml - Când nu trebuie utilizat Imidazyl Eye Drops 10 Single-Dose Fials 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienții enumerați sau la alte substanțe strâns înrudite din punct de vedere chimic; în special faţă de xilometazolină, oximetazolină, tetrizolină; glaucom cu unghi îngust sau alte boli grave de ochi; copii sub 12 ani; tratament contemporan cu medicamente inhibitoare de monoaminooxidază.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Imidazyl Eye Drops 10 Single-Dose Fials 1 mg\/ml - Cum se administrează Imidazyl Eye Drops 10 Single-Dose Fials 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInstilați 1-2 picături în ochiul afectat, de 1-2 ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. În orice caz, produsul nu trebuie utilizat mai mult de 4 zile consecutive decât dacă este prescris altfel de către un medic având în vedere posibilitatea ca altfel să apară efecte nedorite. Urmați cu atenție dozele recomandate. O doză mai mare a produsului, chiar dacă este administrată local și pentru o perioadă scurtă de timp, poate da naștere la efecte sistemice grave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Picături oculare Imidazyl 10 fiole cu doză unică 1 mg\/ml - Cum se păstrează Imidazyl Picături pentru ochi 10 fiole cu doză unică 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se păstra în ambalajul original.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Picături oftalmice Imidazyl 10 fiole cu doză unică 1 mg\/ml - La Picături oftalmice Imidazyl 10 fiole cu doză unică de 1 mg\/ml este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProdusul, deși prezintă o absorbție sistemică foarte mică, trebuie utilizat cu prudență la subiecții care suferă de hipertensiune arterială, hipertiroidism, tulburări cardiace, astm bronșic și hiperglicemie (diabet). Produsul nu trebuie ținut la îndemâna copiilor, deoarece ingerarea accidentală poate provoca deprimarea SNC. (sedare marcată și hipotonie), comă. În aceste cazuri, asistența medicală imediată este întotdeauna necesară. Produsul nu este potrivit pentru tratamentul infecțiilor, daunelor mecanice (traume), chimice sau termice sau pentru eliminarea corpurilor străine din ochi. Aceste situații necesită îngrijiri medicale. Flaconul de 10 ml conține clorură de benzalconiu. Poate provoca iritații oculare în timpul tratamentului, nu trebuie purtate lentile de contact moi. Deoarece clorura de benzalconiu nu este prezentă în pachetul cu doză unică, aceasta poate fi utilizată de purtătorii de lentile de contact sau de cei care prezintă hipersensibilitate la clorura de benzalconiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Imidazyl Picături oculare 10 fiole cu doză unică 1 mg\/ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul picăturilor oculare Imidazyl 10 fiole cu doză unică 1 mg\/ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMedicamentul nu trebuie utilizat dacă luați medicamente inhibitoare de monoaminooxidază sau dacă au trecut mai puțin de două săptămâni de la ultima administrare a acestor medicamente, deoarece pot apărea crize hipertensive grave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Imidazyl Eye Drops 10 Single-Dose Fials 1 mg\/ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Imidazyl Eye Drops 10 Single-Dose Fials 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea produsului poate provoca uneori dilatarea pupilară, efecte sistemice de absorbție (hipertensiune, tulburări cardiace, hiperglicemie), creșterea presiunii intraoculare, greață, cefalee. Rareori pot apărea fenomene de hipersensibilitate. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Imidazyl Picături Oculare 10 Fiole unică 1 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu sunt cunoscute efecte teratogene și embriotoxice ale componentei de specialitate în utilizare locală. Cu toate acestea, la femeile însărcinate și care alăptează produsul trebuie utilizat numai dacă este absolut necesar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793089.jpg?v=1767127648"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Picături oftalmice Levoreact Ofta 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePicături pentru ochi Levoreact Ofta\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este o picătură pentru ochi antihistaminic formulată special pentru tratamentul simptomelor oculare ale alergiilor sezoniere și cronice, cum ar fi roșeața, mâncărimea și lacrimarea excesivă. Ingredientul său activ, la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elevocabastina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, actioneaza prin blocarea actiunii histaminei, o substanta pe care organismul o produce in timpul reactiilor alergice, contribuind astfel la reducerea simptomelor asociate. Levoreact Ofta oferă o ameliorare rapidă și de lungă durată a tulburărilor alergice oculare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePicături pentru ochi Levoreact Ofta\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este indicat pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al conjunctivitei alergice sezoniere și perene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmeliorează simptomele oculare, cum ar fi roșeața, mâncărimea și lăcrimarea asociate cu alergiile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml - Care este ingredientul activ din Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn ml de picături oftalmice, suspensie conține: clorhidrat de levocabastină 0,54 mg (egal cu 0,5 mg de levocabastină).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția picăturilor oftalmice Levoreact Ofta 4 ml 0,5 mg\/ml - Ce conține picăturile oftalmice Levoreact Ofta 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePropilenglicol, fosfat bihidrogen de sodiu monohidrat, fosfat acid disodic anhidru, hidroxipropil metilceluloză 2910, polisorbat 80, clorură de benzalconiu, edetat disodic, apă pentru preparate injectabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Picaturi oftalmologice Levoreact Ofta 4 ml 0,5 mg\/ml - De ce se foloseste Picaturi oftalmologice Levoreact Ofta 4 ml 0,5 mg\/ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConjunctivită alergică.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Levoreact Ofta Picaturi oftalmologice 4 ml 0,5 mg\/ml - Cand nu trebuie utilizat Levoreact Ofta Picaturi oftalmologice 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml - Cum se administrează Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulți și copii: doza uzuală este de 1 picătură pe ochi, de 2 ori pe zi. Doza poate fi crescută la 1 picătură de până la 3 sau 4 ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat pe perioada necesară pentru ca simptomele să dispară. Mod de administrare: uz oftalmic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Levoreact Ofta Picături oftalmice 4 ml 0,5 mg\/ml - Cum se păstrează Levoreact Ofta Picături oftalmice 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Levoreact Ofta Picaturi oftalmice 4 ml 0,5 mg\/ml - La Levoreact Ofta Picaturi oftalmologice 4 ml 0,5 mg\/ml este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa și în cazul tuturor preparatelor oftalmice care conțin clorură de benzalconiu, propilenglicol și esteri, pacienții trebuie sfătuiți să nu folosească lentile de contact moi (hidrofile) în timpul tratamentului cu suspensie de picături pentru ochi, deoarece acestea pot provoca iritații oculare. Scoateți lentilele de contact înainte de a aplica medicamentul și așteptați cel puțin 15 minute înainte de a le pune înapoi. Medicamentul decolorează lentilele de contact moi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Levoreact Ofta Picături Oculare 4 ml 0,5 mg\/ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Picături Oculare Levoreact Ofta 4 ml 0,5 mg\/ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrecvența reacțiilor adverse: foarte frecvente \u003e=1\/10, frecvente \u003e=1\/100 și \u003c1\/10, mai puțin frecvente \u003e=1\/1000 și \u003c1\/100, rare \u003e=1\/10.000 și \u003c1\/1000, foarte rare \u003c1\/10.000, necunoscute. Boli cardiace. Necunoscut: palpitații. Patologii oculare. Frecvente: dureri oculare, vedere încețoșată; mai puțin frecvente: edem al pleoapelor; necunoscute: conjunctivită, umflare a ochilor, blefarită, hiperemie oculară. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: reacție la locul aplicării, inclusiv senzație de arsură\/iritare oculară, iritare a ochilor; foarte rare: reacție la locul aplicării, cum ar fi înroșirea ochilor, mâncărime oculară; necunoscut: reacție la locul de aplicare, cum ar fi ruperea. Tulburări ale sistemului imunitar. Cu frecvență necunoscută: angioedem, hipersensibilitate, reacție anafilactică. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Cu frecvență necunoscută: dermatită de contact, urticarie. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: cefalee. Raportați orice reacție adversă suspectată prin sistemul național de raportare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Levoreact Ofta picături oftalmice 4 ml 0,5 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStudiile efectuate la animale nu au demonstrat efecte embriotoxice sau teratogene. Datele de după punerea pe piață cu privire la utilizarea picăturilor oftalmice de levocabastina, suspensie la femeile gravide sunt limitate; riscul pentru om nu este cunoscut, prin urmare nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care beneficiul potențial pentru femeie justifică riscul potențial fetal. Pe baza determinărilor concentrațiilor de levocabastina în saliva și laptele matern la o femeie care alăptează care a primit o singură doză orală de 0,5 mg de levocabastină, se așteaptă ca aproximativ 0,3% din doza totală de levocabastină administrată oftalmologic să fie transmisă sugarului. Cu toate acestea, din cauza disponibilității limitate a datelor clinice și experimentale, se recomandă prudență la administrarea medicamentului la femeile care alăptează. Datele la animale nu au arătat efecte asupra fertilităţii masculine sau feminine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793091.jpg?v=1767127726"},{"product_id":"regobasic-polvere-250-g","title":"Pudra Regobazic 250 g","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePudră Regobazică\u003c\/strong\u003e este un supliment alimentar formulat cu o combinație echilibrată de săruri minerale și bicarbonat de sodiu, conceput pentru a ajuta la menținerea echilibrului acido-bazic al organismului. Produsul este indicat să contracareze aciditatea gastrică și să îmbunătățească funcția digestivă, susținând sănătatea generală a organismului. Datorită formulării sale, Regobasic Polvere ajută la contracararea efectelor negative care decurg dintr-o dietă bogată în proteine ​​sau obiceiuri care pot afecta aciditatea organismului.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum să luați Regobasic Powder?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eSe recomanda angajarea \u003cstrong\u003ePudră Regobazică\u003c\/strong\u003e diluând câte 1 linguriță (circa 3 g) într-un pahar cu apă (circa 200 ml), de preferință între mese, de până la 2 ori pe zi. Se amestecă bine până când produsul este complet dizolvat și se bea imediat. Este important să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau nutriționistului pentru o utilizare adecvată și personalizată.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAnaliza medie\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003ePer porție (3 g):\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBicarbonat de sodiu\u003c\/strong\u003e: 1000 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSăruri minerale\u003c\/strong\u003e:\u003c\/li\u003e\n        \u003cul\u003e\n            \u003cli\u003eMagneziu: 250 mg\u003c\/li\u003e\n            \u003cli\u003ePotasiu: 150 mg\u003c\/li\u003e\n            \u003cli\u003eCalciu: 120 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Regobasic Powder?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eFormula de \u003cstrong\u003ePudră Regobazică\u003c\/strong\u003e include:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBicarbonat de sodiu\u003c\/strong\u003e: substanță alcalinizantă care ajută la neutralizarea acidității gastrice.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emagneziu\u003c\/strong\u003e: sustine functionarea normala a muschilor si nervoase.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003epotasiu\u003c\/strong\u003e: contribuie la menținerea tensiunii arteriale normale și a funcției musculare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFotbal\u003c\/strong\u003e: promovează menținerea oaselor și dinților sănătoși și susține funcția musculară.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele lui Regobasic Polvere?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplimentele alimentare nu trebuie folosite ca înlocuitor al unei alimentații echilibrate și variate și al unui stil de viață sănătos.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUtilizarea în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă indică altfel.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eÎn caz de patologii sau de luare a medicamentelor, este indicat să consultați un medic înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al Regobasic Polvere?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExpirare\u003c\/strong\u003e: Data de expirare este indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul după data indicată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservare\u003c\/strong\u003e: Păstrați produsul într-un loc răcoros, uscat, ferit de surse de căldură și lumină directă. Închideți bine ambalajul după fiecare utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePudră Regobazică\u003c\/strong\u003e Este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e250 g\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"PEGASO Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825371251,"sku":"924181112","price":21.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pegaso-srl-regobasic-polvere-250-g-farmacia-dottor-tili-1213793072.jpg?v=1767127709"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Banda versatilă Thermacare 6 bucăți","description":"\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eBanda Thermacare versatilă\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru a oferi o ușurare prelungită a durerilor musculare și articulare, datorită capacității sale de a emite căldură terapeutică constantă timp de până la 8 ore. Ideală pentru utilizare pe diferite părți ale corpului, cum ar fi spatele, gâtul, umerii și articulațiile, această bandă versatilă ajută la relaxarea mușchilor strânși, la îmbunătățirea circulației și la ameliorarea durerilor legate de încordarea și oboseala musculară. Datorită designului său flexibil și confortabil, poate fi purtat sub îmbrăcăminte și permite libertate de mișcare în timpul utilizării. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum se utilizează Versatile Thermacare Fascia?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDeschidere și aplicare\u003c\/strong\u003e: Scoateți banda din ambalaj și așezați-o pe zona afectată, asigurându-vă că plăcuțele de încălzire sunt în contact direct cu pielea.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eActivare termică\u003c\/strong\u003e: Banda pentru cap începe să se încălzească treptat în 30 de minute de la deschidere și oferă căldură constantă timp de până la 8 ore.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurata tratamentului\u003c\/strong\u003e: Purtați banda timp de cel puțin 8 ore pentru a obține un beneficiu terapeutic maxim. Banda este confortabilă de purtat și poate fi folosită în timpul activităților zilnice.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eConținutul cutiei\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe conține pachetul Thermacare Versatile Fascia?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePachetul contine:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 benzi de autoîncălzire\u003c\/strong\u003e de unică folosință, concepute pentru a se adapta diferitelor zone ale corpului, cum ar fi spatele, gâtul și articulațiile.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eFiecare banda este ambalata individual pentru a asigura igiena si prospetime pana la utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu utilizați pe pielea deteriorată sau iritată\u003c\/strong\u003e: Evitați utilizarea pe răni deschise, tăieturi sau iritații.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se utiliza pe persoane insensibile la căldură\u003c\/strong\u003e: Acest produs nu este potrivit pentru persoanele cu sensibilitate termică redusă sau condiții care limitează percepția căldurii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDe unică folosință\u003c\/strong\u003e: Benzile sunt concepute pentru o singură utilizare și nu trebuie refolosite.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultați un medic\u003c\/strong\u003e: Dacă aveți afecțiuni medicale preexistente, cum ar fi diabet, sarcină sau probleme circulatorii, consultați un medic înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu aplicati pe umflaturi sau vanatai recente\u003c\/strong\u003e: Aplicarea căldurii poate agrava starea.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExpirare\u003c\/strong\u003e: Data de expirare este indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul după data de expirare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservare\u003c\/strong\u003e: Păstrați produsul într-un loc răcoros, uscat, ferit de surse de căldură și lumină directă. Nu deschideți ambalajul până nu este gata de utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eBanda Thermacare versatilă\u003c\/strong\u003e Este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e6 benzi de unică folosință\u003c\/strong\u003e, ideal pentru ameliorarea prelungită a durerilor musculare și articulare.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Thermacare Benzi de căldură terapeutice cu autoîncălzire Gât Umăr Încheietură 6 buc.","description":"\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Gât Umăr Încheietură Benzile termice terapeutice cu autoîncălzire\u003c\/strong\u003e sunt un dispozitiv medical conceput pentru a oferi o ușurare prelungită a durerilor musculare și articulare localizate în zone specifice, cum ar fi gâtul, umerii și încheietura mâinii. Datorită tehnologiei lor de auto-încălzire, aceste benzi emit căldură terapeutică constantă timp de până la 8 ore, ajutând la relaxarea mușchilor încordați și la reducerea durerii asociate cu tensiunea, contracturile și oboseala musculară. Benzile sunt de unică folosință și discrete, permițând o utilizare confortabilă în timpul activităților zilnice. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum se folosește Thermacare Gâtul Umăr Încheietura încheieturii mâinii Benzile termice terapeutice cu autoîncălzire?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDeschidere și aplicare\u003c\/strong\u003e: Scoateți banda din ambalaj și puneți-o pe zona afectată, asigurându-vă că plăcuțele de încălzire sunt în contact direct cu pielea.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurata tratamentului\u003c\/strong\u003e: Purtați banda timp de cel puțin 8 ore pentru a obține beneficii maxime. Căldura se activează treptat în 30 de minute de la deschidere.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConfort\u003c\/strong\u003e: Wrap-urile sunt concepute pentru a fi purtate sub haine, permițându-vă să continuați activitățile zilnice nestingherite.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eConținutul cutiei\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe conțin benzile termice terapeutice cu autoîncălzire Thermacare pentru gât, umăr, încheietură?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePachetul contine:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 benzi de autoîncălzire de unică folosință\u003c\/strong\u003e, conceput pentru a se potrivi diferitelor zone ale corpului, cum ar fi gâtul, umerii și încheietura mâinii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eFiecare banda este ambalata individual pentru a asigura igiena si protectie maxima pana la utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Thermacare Gâtul Umărului încheieturii mâinii benzile terapeutice cu autoîncălzire?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu utilizați pe pielea deteriorată\u003c\/strong\u003e: Evitați utilizarea pe răni deschise, arsuri sau iritații ale pielii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se utiliza pe persoane insensibile la căldură\u003c\/strong\u003e: Acest dispozitiv nu este potrivit pentru persoanele cu sensibilitate termică redusă sau alte afecțiuni medicale care limitează percepția căldurii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUtilizare de unică folosință\u003c\/strong\u003e: Benzile sunt de unică folosință și nu trebuie refolosite.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultați un medic\u003c\/strong\u003e: In cazul unor afectiuni medicale preexistente precum diabet, sarcina sau probleme de circulatie, se recomanda consultarea unui medic inainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu aplicati pe umflaturi sau vanatai recente\u003c\/strong\u003e: Căldura poate agrava starea.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt perioadele de expirare și de depozitare a benzilor de căldură terapeutice cu autoîncălzire Thermacare Gâtul Umărului încheieturii mâinii?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExpirare\u003c\/strong\u003e: Data de expirare este indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul după această dată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservare\u003c\/strong\u003e: Păstrați benzile într-un loc răcoros și uscat, departe de surse de căldură și de lumina directă a soarelui. Deschideți ambalajul numai înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Gât Umăr Încheietură Benzile termice terapeutice cu autoîncălzire\u003c\/strong\u003e Sunt disponibile la pachete de \u003cstrong\u003e6 benzi de unică folosință\u003c\/strong\u003e, ideal pentru ușurare prelungită.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Thermacare Spate Therapeutic Heat Bandă de autoîncălzire 4 buc","description":"\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutic Heat Bandă de autoîncălzire\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru a oferi o ușurare prelungită a durerilor musculare și articulare localizate în zona lombară și inferioară a spatelui. Datorită tehnologiei sale termice avansate, banda oferă căldură constantă, terapeutică, timp de până la 8 ore, permițând mușchilor să se relaxeze și ameliorând tensiunea. Este ideal pentru tratarea durerilor cronice sau acute, precum și a durerilor cauzate de oboseală sau postură proastă. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum se utilizează Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heat Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDeschidere și aplicare\u003c\/strong\u003e: Scoateți banda din ambalaj și așezați-o direct pe partea inferioară a spatelui, cu plăcuțele de încălzire îndreptate spre piele. Reglați banda din jurul taliei folosind urechile adezive pentru o potrivire confortabilă.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurata tratamentului\u003c\/strong\u003e: Purtați banda timp de cel puțin 8 ore pentru a obține un beneficiu terapeutic maxim. Căldura se activează treptat în 30 de minute de la aplicare și oferă un efect continuu pe tot parcursul tratamentului.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSiguranță și confort\u003c\/strong\u003e: Banda este concepută pentru a fi purtată sub haine, permițându-vă să continuați activitățile zilnice fără disconfort. Nu depășiți 8 ore de utilizare consecutivă în orice perioadă de 24 de ore.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eConținutul cutiei\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe conține banda de autoîncălzire Thermacare Back Therapeutic Heat?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePachetul contine:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 benzi de autoîncălzire\u003c\/strong\u003e de unică folosință, specific pentru zona lombară și inferioară a spatelui.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eFiecare banda este ambalata individual pentru a pastra eficacitatea si prospetimea produsului pana la utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele despre banda Thermacare Back Therapeutic Heat cu autoîncălzire?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu utilizați pe pielea deteriorată sau iritată\u003c\/strong\u003e: Evitați utilizarea pe răni, tăieturi, arsuri sau iritații ale pielii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu aplicati pe umflaturi sau vanatai recente\u003c\/strong\u003e: Căldura poate agrava starea.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se utiliza pe persoane insensibile la căldură\u003c\/strong\u003e: Acest dispozitiv nu este potrivit pentru persoanele cu sensibilitate termică redusă sau condiții care limitează percepția căldurii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUtilizare de unică folosință\u003c\/strong\u003e: Benzile sunt concepute pentru o singură utilizare. Nu reutilizați.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultați un medic\u003c\/strong\u003e: Dacă sunteți însărcinată, aveți diabet, aveți circulație proastă sau aveți alte afecțiuni medicale preexistente, consultați un medic înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al benzii de autoîncălzire Thermacare Back Therapeutic Heat?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExpirare\u003c\/strong\u003e: Data de expirare este indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul după data de expirare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservare\u003c\/strong\u003e: Păstrați produsul într-un loc răcoros, uscat, ferit de surse de căldură și de lumina directă a soarelui. Nu deschideți ambalajul până nu este gata de utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutic Heat Bandă de autoîncălzire\u003c\/strong\u003e Este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e4 benzi de unică folosință\u003c\/strong\u003e, fiecare proiectat pentru a se potrivi partea inferioară a spatelui.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml","title":"Pasta de dinti Elmex Sensitive cu amino fluor 2x75 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePasta de dinti Elmex Sensitive cu amino fluor\u003c\/strong\u003e este o pastă de dinți special formulată pentru a oferi protecție eficientă dinților sensibili. Datorită prezenței lui \u003cstrong\u003efluorură de amino\u003c\/strong\u003e, Elmex creează o barieră de protecție în jurul zonelor expuse ale dentinei, reducând sensibilitatea dentară și prevenind disconfortul cauzat de stimuli externi precum băuturile calde, reci sau zaharoase. În plus, protejează smalțul dentar prin întărirea rezistenței acestuia împotriva atacului acizilor care provoacă carii dentare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând este indicată pasta de dinți Elmex Sensitive cu aminofluoruri?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePasta de dinti Elmex Sensitive\u003c\/strong\u003e este indicat pentru:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePersoanele care suferă de sensibilitate dentară, în special la nivelul colțului dinților.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrevenirea cariilor dentare în zonele dentare expuse, cum ar fi dentina expusă.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProtecția smalțului dinților datorită prezenței \u003cstrong\u003efluorură de amino\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum iau pasta de dinti Elmex Sensitive?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePentru o acțiune optimă, utilizați \u003cstrong\u003ePasta de dinti Elmex Sensitive\u003c\/strong\u003e cel putin de doua ori pe zi, de preferat dimineata si seara. Aplicați o cantitate mică de pastă de dinți pe periuța de dinți și periați-vă ușor dinții timp de cel puțin două minute, concentrându-vă pe zonele sensibile. Pentru un tratament intensiv, este indicat să combinați utilizarea pastei de dinți cu apă de gură \u003cstrong\u003eElmex Sensitive\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEfecte secundare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt efectele secundare ale pastei de dinți Elmex Sensitive?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea \u003cstrong\u003ePasta de dinti Elmex Sensitive\u003c\/strong\u003e este în general bine tolerat. Cu toate acestea, în cazuri rare, unii utilizatori pot prezenta reacții alergice la componentele produsului, cum ar fi iritarea gingiilor sau roșeața. Dacă aveți reacții adverse, întrerupeți utilizarea și consultați un dentist.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele pastei de dinți Elmex Sensitive?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNu înghiți pasta de dinți.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDacă înghițiți din greșeală o cantitate semnificativă de pastă de dinți, contactați imediat un medic.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePentru persoanele care suferă de afecțiuni grave dentare sau gingivale, este indicat să consultați un stomatolog înainte de a utiliza produse pentru sensibilitate dentară.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține pasta de dinți Elmex Sensitive cu amino fluorură?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFormula de \u003cstrong\u003ePasta de dinti Elmex Sensitive\u003c\/strong\u003e include:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmino fluorură (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: o componenta activa care formeaza o bariera protectoare pe dinti si intareste smaltul impotriva acizilor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e: indulcitor care confera un gust placut si non-cariogen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSilice hidratată\u003c\/strong\u003e: Agent abraziv delicat care curăță eficient dinții fără a deteriora smalțul.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: baza hidratantă a formulării.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLaurii sulfat de sodiu\u003c\/strong\u003e: agent de spumă care favorizează distribuția uniformă a pastei de dinți.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePEG-40\u003c\/strong\u003e: agent emulsionant care menține formula stabilă.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePasta de dinti Elmex Sensitive cu amino fluor\u003c\/strong\u003e este disponibil în \u003cstrong\u003e2 tuburi de 75 ml\u003c\/strong\u003e, ideal pentru utilizarea zilnică și ușor de transportat.\u003c\/p\u003e","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826485363,"sku":"980248429","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml-farmacia-dottor-tili-1213793082.jpg?v=1767127812"},{"product_id":"meridol-dentifricio-bitubo-75ml","title":"Pasta de dinti Meridol Bitubo 75ml","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePasta de dinti Meridol\u003c\/strong\u003e Este un tratament specific pentru gingiile sensibile si iritate. Datorită formulei sale echilibrate, pasta de dinți Meridol acționează eficient în reducerea acumulării plăcii bacteriene și în promovarea regenerării gingiilor. Conține fluorură de amină și fluorură de sanonă, o combinație care ajută la protejarea împotriva cariilor și ajută la întărirea smalțului dentar. \u003cstrong\u003eMeridol\u003c\/strong\u003e este cunoscut pentru acțiunea sa delicată, dar eficientă, ideală pentru utilizarea zilnică fără risc de iritare.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCând este indicată Pasta de dinți Meridol?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePasta de dinti Meridol\u003c\/strong\u003e este indicat pentru:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003ePersoane care suferă de gingii sensibile sau inflamate.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrevenirea bolilor gingivale, cum ar fi gingivita.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eProtecție împotriva cariilor și a plăcii dentare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eRegenerarea gingiilor iritate datorită acțiunii sale calmante.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum iau Pasta de dinti Meridol?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eSe recomandă utilizarea \u003cstrong\u003ePasta de dinti Meridol\u003c\/strong\u003e cel putin de doua ori pe zi, de preferat dupa fiecare masa. Aplicați o cantitate mică de pastă de dinți pe periuța de dinți, periați-vă bine dinții și gingiile timp de cel puțin două minute, apoi clătiți bine cu apă. Pentru o mai mare eficacitate, se recomanda utilizarea combinata cu apa de gura Meridol.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eEfecte secundare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt efectele secundare ale pastei de dinți Meridol?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePasta de dinti Meridol\u003c\/strong\u003e este bine tolerat de majoritatea utilizatorilor. Cu toate acestea, în cazuri rare, poate apărea o reacție alergică la unul dintre ingrediente. În caz de iritație sau reacții adverse, se recomandă întreruperea utilizării produsului și consultarea unui medic sau stomatolog.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele pastei de dinți Meridol?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu înghiți pasta de dinți.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDacă înghițiți din greșeală o cantitate semnificativă de pastă de dinți, contactați imediat un medic.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eÎn cazul utilizării prelungite sau în combinație cu alte tratamente pentru gingii, consultați un profesionist din domeniul sănătății.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe ingrediente conține pasta de dinți Meridol?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eFormula de \u003cstrong\u003ePasta de dinti Meridol\u003c\/strong\u003e include:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmino fluorură (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: ajută la protejarea dinților de carii și întărește smalțul.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluorură stanoasă\u003c\/strong\u003e: are actiune antibacteriana si ajuta la reducerea inflamatiei gingiilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e: indulcitor care confera un gust placut fara a provoca carii dentare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: baza apoasa care hidrateaza gura.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLaurii sulfat de sodiu\u003c\/strong\u003e: agent de spumă pentru o curățare eficientă.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDioxid de siliciu hidratat\u003c\/strong\u003e: agent abraziv blând pentru curățare profundă fără a deteriora smalțul.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePasta de dinti Meridol\u003c\/strong\u003e este disponibil în format de la \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, ideal pentru uz zilnic.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826550899,"sku":"976772208","price":7.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-meridol-dentifricio-bitubo-75ml-farmacia-dottor-tili-1213793083.jpg?v=1767127907"},{"product_id":"curasept-dna-ads-collutorio-0-20","title":"Curasept DNA Ads Apa de gură 0,20%","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Apa de gură 0,20% ADN ADS\u003c\/strong\u003e este o apă de gură cu acțiune intensivă, indicată pentru tratamentul gingivitei și pentru prevenirea problemelor legate de sănătatea orală, precum plăcile și inflamațiile gingiilor. Formula sa îmbogățită cu ADN de sodiu, un derivat natural cu proprietăți reparatoare și antiinflamatorii, favorizează regenerarea țesutului gingival. Această apă de gură conține 0,20% clorhexidină, un agent antibacterian cu spectru larg care contribuie la reducerea plăcii fără a păta dinții, datorită ADS (Anti Discoloration System).\u003c\/p\u003e\n    \n    \u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCând este indicată Curasept ADS Apa de gură 0,20% ADN ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Apa de gura\u003c\/strong\u003e este deosebit de potrivit în următoarele cazuri:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003ePrevenirea plăcii dentare, care poate duce la inflamarea gingiilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTratamentul gingivitei și al altor afecțiuni inflamatorii orale.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUtilizare postoperatorie după proceduri stomatologice, precum extracții dentare sau intervenții chirurgicale pe gingii, datorită acțiunii sale calmante și regeneratoare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePentru cei care suferă de gingii sensibile sau iritate, această apă de gură are o acțiune antibacteriană delicată, dar eficientă.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum iau Curasept ADS Apa de gură 0,20% ADN ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eSe recomandă utilizarea \u003cstrong\u003eCurasept ADS Apa de gura\u003c\/strong\u003e de două ori pe zi, de preferință dimineața și seara după spălatul pe dinți. Clătiți cu aproximativ 10 ml de produs pur timp de cel puțin 30 de secunde. \u003cstrong\u003eNu ingerati\u003c\/strong\u003e. După folosirea apei de gură, se recomandă evitarea alimentelor și băuturilor pentru cel puțin 30 de minute, pentru a maximiza efectul tratamentului.\u003c\/p\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e poate fi folosit pentru perioade prelungite de tratament, dar este întotdeauna recomandabil să urmați instrucțiunile stomatologului sau igienistului dentar pentru o utilizare optimă.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eContraindicatii\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt principalele contraindicații ale Curasept ADS Apa de gură 0,20% ADN ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e este contraindicat în caz de hipersensibilitate cunoscută la una sau mai multe dintre componentele sale. A nu se utiliza în caz de alergii cunoscute la clorhexidină sau orice alt ingredient prezent în formulare.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eEfecte secundare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt efectele secundare ale Curasept ADS Apa de gură 0,20% ADN ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eEfectele secundare ale apei de gură \u003cstrong\u003eCurasept ADS\u003c\/strong\u003e sunt rare, dar în unele cazuri pot apărea o ușoară iritație locală sau o senzație de arsură, mai ales în primele zile de utilizare. Datorită sistemului ADS, este foarte puțin probabil să se formeze pete dentare sau modificări ale gustului, efecte secundare care însoțesc de obicei produsele pe bază de clorhexidină.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Curasept ADS Apa de gură 0,20% ADN ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNu ingerati produsul.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUtilizați sub supravegherea unui profesionist din domeniul sănătății dacă sunteți însărcinată sau alăptați.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDupă utilizare prelungită, este indicat să faceți o pauză de la utilizare pentru a evita dezechilibrele florei bacteriene bucale.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare este termenul de valabilitate și termenul de valabilitate al Curasept ADS Apa de gură 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Apa de gura\u003c\/strong\u003e trebuie depozitat intr-un loc racoros, uscat, ferit de surse directe de caldura si umiditate. Data de expirare este indicată pe ambalaj și flacon, iar produsul nu trebuie utilizat după această dată. Asigurați-vă că închideți bine flaconul după fiecare utilizare.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Curasept ADS Apa de gură 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eFormula de \u003cstrong\u003eCurasept ADS apă de gură 0,20%\u003c\/strong\u003e include:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDigluconat de clorhexidină (0,20%)\u003c\/strong\u003e: ingredient activ antibacterian care reduce eficient placa.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eADN de sodiu\u003c\/strong\u003e: agent reparator care favorizează regenerarea țesutului gingival.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e: îndulcitor necariogen, care face apa de gură plăcută la gust.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluorura de sodiu\u003c\/strong\u003e: ajută la protejarea smalțului dentar.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePolioli\u003c\/strong\u003e: contribuie la actiunea de hidratare si lubrifiere a apei de gura.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eADS (Sistem Anti Decolorare)\u003c\/strong\u003e: sistem care reduce posibilitatea aparitiei petelor pe dinti.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eCurasept ADS Apa de gură 0,20% ADN ADS este disponibil în \u003cstrong\u003esticle de 200 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826649203,"sku":"980299806","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-dna-ads-collutorio-0-20-farmacia-dottor-tili-1213793079.jpg?v=1767127889"},{"product_id":"curasept-ads-dna-collutorio-0-12","title":"Apa de gură Curasept Ads DNA 0,12%","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eApa de gură Curasept Ads DNA 012\u003c\/strong\u003e este o apă de gură specifică pentru protecția gingiilor, care combină eficacitatea clorhexidinei cu tehnologia brevetată ADS (Anti Discoloration System), menită să reducă formarea petelor pe dinți. Este indicat pentru igiena bucala zilnica si pentru prevenirea inflamatiei gingiilor, reducand tulburarile legate de gingivita si parodontita. Datorită prezenței ADN-ului de sodiu, are și o acțiune calmantă și regeneratoare asupra țesutului gingival deteriorat.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând este indicat Curasept Ads ADN Apa de gură 012?\u003c\/h3\u003e\nCurasept Ads Dna Collutorio 012 este indicat celor care sufera de inflamatii ale gingiilor, gingivite, parodontite sau pentru cei care au nevoie sa previna infectiile bucale in urma interventiilor chirurgicale dentare sau folosirii protezelor dentare. Este ideal pentru un tratament intensiv al gurii, contracarand formarea placii bacteriene fara a provoca iritatii sau a altera culoarea naturala a dintilor datorita tehnologiei ADS.\n\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum iau Curasept Ads ADN Apa de gură 012?\u003c\/h3\u003e\nFolosește Curasept Ads ADN Apa de gură 012 de două ori pe zi, de preferință dimineața și seara, după ce te-ai spălat pe dinți. Măsurați 10 ml de apă de gură cu dozatorul corespunzător și clătiți-vă bine gura timp de cel puțin 1 minut. Nu clătiți cu apă după utilizare. Tratamentul poate fi continuat timp de maximum 15 zile, cu excepția cazului în care stomatologul sau medicul dumneavoastră vă indică altfel.\n\n\u003ch2\u003eContraindicatii\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt principalele contraindicații ale Curasept Ads ADN Apa de gură 012?\u003c\/h3\u003e\nUtilizarea Curasept Ads Dna Collutorio 012 este contraindicată în caz de hipersensibilitate cunoscută la componentele sale, în special la clorhexidină sau ADN de sodiu. În caz de iritație persistentă sau reacții adverse, este recomandabil să întrerupeți utilizarea și să consultați un medic.\n\n\u003ch2\u003eEfecte secundare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt efectele secundare ale Curasept Ads DNA Mouthwash 012?\u003c\/h3\u003e\nRareori, la persoanele deosebit de sensibile pot apărea modificări temporare ale gustului sau senzația de arsură locală. În cazul utilizării prelungite peste timpii recomandati, poate apărea o ușoară decolorare a dinților sau a limbii, care poate fi inversată prin curățarea dentară normală. Dacă aveți reacții adverse persistente, consultați medicul sau dentistul.\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Curasept Ads DNA Collutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nCurasept Ads Dna Collutorio 012 este destinat uzului oral și nu trebuie ingerat. Evitați contactul cu ochii; în caz de contact accidental, clătiți imediat cu multă apă. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj. Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, consultați un medic înainte de utilizare.\n\n\u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al Curasept Ads Dna Collutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nPăstrați produsul într-un loc răcoros, uscat, ferit de surse de căldură și ferit de lumina directă a soarelui. Data de expirare este indicată pe ambalaj; nu utilizați produsul după această dată.\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\nCurasept Ads Dna Collutorio 012 este disponibil intr-o sticla de 200 ml, completata cu dozator pentru utilizare practica si precisa.\n","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826681971,"sku":"980340475","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-dna-collutorio-0-12-farmacia-dottor-tili-1213793081.jpg?v=1767127870"},{"product_id":"gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto","title":"Gum Classic 409 periuță de dinți compactă moale","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eGum Classic 409 periuță de dinți compactă moale\u003c\/strong\u003e este o periuță de dinți concepută pentru curățarea eficientă și blândă a dinților și gingiilor. Perii săi moi sunt ideali pentru cei cu gingii sensibile, asigurând îndepărtarea completă a plăcii fără a irita gingiile. Datorită capului compact, puteți ajunge cu ușurință în toate zonele gurii, inclusiv la dinții din spate și la spațiile interdentare. Mânerul ergonomic asigură o prindere confortabilă în timpul utilizării.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCând este indicată periuța de dinți Gum Classic 409 Soft Compact?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eGum Classic 409 periuță de dinți compactă moale\u003c\/strong\u003e este indicat pentru:\n        - Cei care caută o periuță de dinți delicată, potrivită pentru gingiile sensibile.\n        - Îndepărtarea plăcii fără a irita gingiile.\n        - Curățați eficient toate zonele gurii, chiar și cele mai greu accesibile.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCum se utilizează periuța de dinți Gum Classic 409 Soft Compact?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Utilizați \u003cstrong\u003ePeriuta de dinti Gum Classic 409\u003c\/strong\u003e ca o periuță de dinți normală. Aplicați o cantitate mică de pastă de dinți și periați-vă dinții și gingiile cu mișcări circulare. Periați cel puțin de două ori pe zi, de preferință după mesele principale, pentru a menține o bună igienă orală.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eDin ce este făcută periuța de dinți Gum Classic 409 Soft Compact?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eGum Classic 409\u003c\/strong\u003e Este realizat cu peri de nailon moi și rotunjiți de înaltă calitate pentru a asigura o curățare blândă și eficientă. Mânerul ergonomic este conceput pentru a oferi confort în timpul utilizării.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele periuței de dinți Gum Classic 409 Soft Compact?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Este recomandat să înlocuiți periuța de dinți la fiecare 3 luni sau când perii se uzează. A nu se utiliza pe gingiile sever inflamate fără a consulta un stomatolog.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Pachetul care contine \u003cstrong\u003e1 periuta de dinti\u003c\/strong\u003e.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"SUNSTAR ITALIANA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826747507,"sku":"902220298","price":4.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sunstar-italiana-srl-gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto-farmacia-dottor-tili-1213793076.jpg?v=1767127950"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi","title":"Prezervativ Ansell Akuel Skyn Extra Lubrificat B 6 buc","description":"\u003cdiv\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003ePrezervativ Ansell Akuel Skyn extra lubrifiat\u003c\/strong\u003e este un prezervativ din poliizopren, un material inovator fara latex, ideal pentru cei cu alergii sau sensibilitati la latex. Acest prezervativ oferă o senzație naturală și o sensibilitate sporită, asigurând în același timp o protecție sigură. Versiunea extra lubrifiata asigura un confort sporit si faciliteaza patrunderea, reducand frecarea. Conceput pentru a proteja împotriva bolilor cu transmitere sexuală și pentru a preveni sarcinile nedorite, Ansell Akuel Skyn ​​​​este sinonim cu fiabilitate și confort. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eCând este indicat prezervativul lubrifiat suplimentar Ansell Akuel Skyn?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003ePrezervativ Ansell Akuel Skyn extra lubrifiat\u003c\/strong\u003e este indicat pentru: \n    - Protejați împotriva bolilor cu transmitere sexuală (ITS). \n    - Preveniți sarcinile nedorite în timpul actului sexual. \n    - Persoane cu sensibilitate sau alergie la latex. \n    - Îmbunătățește confortul și reduce frecarea datorită lubrifierii suplimentare. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eCum se folosește prezervativul Ansell Akuel Skyn Extra Lubricated?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Deschideți ambalajul cu grijă, evitând deteriorarea prezervativelor cu unghii sau obiecte ascuțite. Aplicați \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn Extra lubrifiat\u003c\/strong\u003e pe penisul erect înainte de fiecare act sexual. Asigurați-vă că prezervativul este bine poziționat și nu are bule de aer. După utilizare, aruncați prezervativul în siguranță, fără a-l arunca în toaletă. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eCe ingrediente conține prezervativul Ansell Akuel Skyn Extra Lubricated?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    The \u003cstrong\u003ePrezervativ Ansell Akuel Skyn extra lubrifiat\u003c\/strong\u003e Este fabricat din poliizopren, un material fără latex și este lubrifiat cu un lubrifiant non-spermicid pentru a îmbunătăți confortul în timpul actului sexual. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Ansell Akuel Skyn Extra Lubricated Prezervativ?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    A se pastra intr-un loc racoros si uscat, ferit de surse de caldura si de lumina directa a soarelui. Utilizați un prezervativ nou pentru fiecare act sexual. Produs de unica folosinta. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Pachet de \u003cstrong\u003e6 bucăți\u003c\/strong\u003e.\r\n  \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827042419,"sku":"922914799","price":10.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793075.jpg?v=1767127990"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skin Original B Prezervativ 6 buc","description":"\u003cdiv\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003ePrezervativul Ansell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e este un prezervativ din latex de cauciuc natural care oferă protecție sigură în timpul actului sexual. Având o grosime subțire, garantează o senzație naturală și o sensibilitate ridicată, fără a compromite siguranța. Profilul anatomic promovează o potrivire perfectă și confort în timpul utilizării, în timp ce lubrifiantul adăugat facilitează actul sexual și reduce riscul de rupere. Ansell Akuel Skin Original este conceput pentru a oferi o protecție fiabilă împotriva sarcinilor nedorite și a bolilor cu transmitere sexuală. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eCând este indicat prezervativul Ansell Akuel Skin Original?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003ePrezervativul Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e este indicat pentru: \n    - Protejați împotriva bolilor cu transmitere sexuală (ITS). \n    - Preveniți sarcinile nedorite în timpul actului sexual. \n    - Asigurați o senzație naturală și o sensibilitate ridicată în timpul utilizării. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eCum se folosește prezervativul Ansell Akuel Skin Original?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Deschideți ambalajul cu grijă, evitând deteriorarea prezervativelor cu unghii sau obiecte ascuțite. Aplicați \u003cstrong\u003ePiele Ansell Akuel Original\u003c\/strong\u003e pe penisul erect înainte de fiecare act sexual, asigurându-vă că prezervativul este bine poziționat și nu are bule de aer. După utilizare, aruncați prezervativul în siguranță, fără a-l arunca în toaletă. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Ansell Akuel Skin Original Condom?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    The \u003cstrong\u003ePrezervativul Ansell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e Este fabricat din latex de cauciuc natural și lubrifiat cu un lubrifiant non-spermicid pentru a îmbunătăți confortul în timpul actului sexual. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Ansell Akuel Skin Original Prezervativ?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Prezervativele din latex pot provoca reacții alergice la persoanele sensibile. A se pastra intr-un loc racoros si uscat, ferit de surse de caldura si de lumina directa a soarelui. Utilizați un prezervativ nou pentru fiecare act sexual. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Pachet de \u003cstrong\u003e6 bucăți\u003c\/strong\u003e.\r\n  \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827075187,"sku":"932378464","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793074.jpg?v=1767128087"},{"product_id":"somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml","title":"Somatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention 200ml","description":"\u003cdiv\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prevenirea vergeturilor\u003c\/strong\u003e este un tratament specific formulat pentru a preveni apariția vergeturilor și pentru a îmbunătăți elasticitatea pielii. Formula sa avansată, îmbogățită cu ingrediente active regeneratoare și hidratante, ajută la menținerea pielii elastice și tonifiate, reducând riscul apariției vergeturilor mai ales în timpul sarcinii, schimbărilor de greutate și a altor situații care pun pielea sub stres. Ideal pentru utilizare zilnică pe zone precum stomac, șolduri, coapse și sâni. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eCând este indicată Somatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prevenirea vergeturilor\u003c\/strong\u003e este indicat pentru: \n    - Preveniți apariția vergeturilor în timpul sarcinii, modificările de greutate sau alte situații care pot provoca întinderea pielii. \n    - Îmbunătățește elasticitatea și tonusul pielii. \n    - Hidratează în profunzime, promovând starea de bine a pielii pe termen lung. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eCum se utilizează Somatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Aplicați zilnic o cantitate generoasă \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prevenirea vergeturilor\u003c\/strong\u003e pe zonele cele mai expuse riscului, cum ar fi stomacul, șoldurile, coapsele și sânii. Masați cu mișcări circulare până la absorbția completă. Utilizați în mod constant pentru cele mai bune rezultate, în special în perioadele de schimbare a corpului, cum ar fi sarcina sau schimbările de greutate. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Somatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prevenirea vergeturilor\u003c\/strong\u003e conține ingrediente hidratante și regeneratoare, precum uleiul de migdale dulci și untul de shea, care ajută la îmbunătățirea elasticității pielii și previne formarea vergeturilor. Formula sa este testată dermatologic. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Somatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Evitați contactul cu ochii. Nu aplicați pe pielea deteriorată sau iritată. În caz de reacții alergice, întrerupeți utilizarea și consultați un medic. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Produs cosmetic de uz extern. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Sticla de \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e.\r\n  \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207830450291,"sku":"983031612","price":25.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml-farmacia-dottor-tili-1213793063.jpg?v=1767128108"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Emulsie de somatolină 30 plicuri 0,1% + 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEmulsie de somatolină 0,1% + 0,3%\u003c\/strong\u003e este un tratament cu actiune de slabire si reducere, menit sa reduca depozitele de grasime localizate si sa imbunatateasca tonusul pielii. Formula sa combină eficacitatea ingredientelor active specifice care favorizează drenarea excesului de lichide și reduc retenția de apă. Datorită formatului de plic, Emulsia Somatoline este ușor de aplicat și dozat, asigurând caracter practic și igienă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEmulsie de somatolină\u003c\/strong\u003e este indicat pentru:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReduceți depozitele de grăsime localizate pe șolduri, coapse, stomac și alte zone ale corpului.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePromovează drenajul lichidelor și contracarează retenția de apă.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÎmbunătățește tonusul și aspectul pielii.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdeal pentru programele de slabit localizate.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3% - Care este ingredientul activ din Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g emulsie contine: levotiroxina 100 mg si escina 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3% - Ce conține Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGliceril monostearat A.E., gumă xantan, parafină lichidă, deciloleat, sorbitol necristalizabil 70%, poliacrilamidă izoparafină laureth-7, imidazolidiniluree, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, acid citric monohidrat, parfum de trandafiri, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3% - De ce se foloseste Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3%? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStari de adipozitate localizata insotita de celulita. Indicat la adulți.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII – EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3% - Când nu trebuie utilizat Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. Intoleranță la iod. În general, contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3% - Cum se administrează Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePlicuri: aplicati local 20 g produs pe zi (egal cu 2 plicuri) in primele doua zile consecutive, apoi 10 g produs (egal cu 1 plic) pe zi sau o data la doua zile. Dacă produsul urmează să fie utilizat pe coapse, aplicați 1 plic (10 g) pe fiecare coapsă în primele două zile. Zilele următoare o jumătate de plic (5 g) pe coapsă. Flacon multidoză cu dozator: (4 pompe corespund la 10g de produs). Aplicați local 20 g de produs pe zi (egal cu 8 pulverizări) în primele două zile, apoi 10 g de produs (egal cu 4 pulverizări) pe zi sau o dată la două zile. Daca produsul trebuie folosit pe coapse, aplicati o doza corespunzatoare a 4 pompe (10 g) pentru fiecare coapsa in primele doua zile. Zilele următoare 2 pulverizări (5 g) pe coapsă. Pentru a obține 1 livrare, apăsați dozatorul până la capăt. Fiecare ciclu de tratament poate varia de la un minim de 15 - 20 de zile la un maxim de 2 - 3 luni și poate fi repetat la diferite intervale de timp. Masați produsul în zona de tratat (a cărei suprafață nu trebuie, de regulă, să depășească 15 cm pe fiecare parte), până la absorbția completă. Urmați cu un al doilea masaj mai profund, care durează câteva minute (5'-10'). Daca pielea este grasa sau ingrosata, este indicat sa se spele mai intai zona de tratat, sa se usuce bine si apoi sa se practice un simplu masaj pana se produce o usoara roseata; apoi continuați cu aplicarea tratamentului; rezultatele clinice încep în general să devină evidente spre sfârșitul celei de-a doua săptămâni de tratament. Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu au fost încă demonstrate. Nu există date disponibile.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3% - Cum se păstrează Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3% - Pe Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3% este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea, mai ales dacă este repetată sau prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Dacă se întâmplă acest lucru, întrerupeți tratamentul și evaluați necesitatea instituirii terapiei adecvate. Nu utilizați în apropierea membranelor mucoase. Conține parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate).\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3% - Ce medicamente sau alimente pot modifica Efectul Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu există fenomene de intoleranță sau incompatibilitate cu alte medicamente.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFoarte rar, au fost raportate cazuri cu simptome atribuibile funcțiilor tiroidiene afectate. Raportați orice reacții adverse suspectate.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Somatoline Emulsie 30 Plicuri 0,1% + 0,3%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu există date experimentale sau clinice cunoscute care să argumenteze împotriva utilizării produsului în timpul sarcinii. Cu toate acestea, prudența recomandă aplicarea produsului în timpul sarcinii sau alăptării\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1213793068.jpg?v=1767128208"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro\/collections\/reducere-de-pre%c8%9b-de-baza-7.oembed?page=65","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}