{"title":"Medicamente pentru infecții și leziuni ale pielii","description":"\u003cp\u003eMedicamente si aparate pentru piele lezata: creme reparatoare si cicatrizante pentru rani si rani, tifon si pansamente impregnate, coloizi keratolitici si plasturi pentru veruci si calusuri, tratamente pentru acnee. Livrare rapida in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% colodion 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM este indicat pentru tratamentul topic al verucilor, bataturilor si calusurilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul este contraindicat la pacienții cu o reacție anterioară de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Nu utilizați pe răni deschise, piele iritată sau roșie sau orice zonă infectată. DUOFILM nu trebuie aplicat pe față, pe zona anogenitală și pe zone mari. Produsul nu trebuie aplicat pe alunițe, semne de naștere, veruci seboreice, veruci, negi faciali sau membrane mucoase sau negi părosi înconjurate de margini roșii sau colorate neobișnuit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. Aplicați DUOFILM numai pe negi, fără a se revarsa pe pielea sănătoasă din jur. Medicamentul poate provoca iritații oculare. Evitați contactul cu ochii și alte membrane mucoase. Dacă produsul intră accidental în contact cu mucoasele sau ochii, clătiți imediat și din abundență cu apă, îndepărtați pelicula de colodion care se formează și continuați clătirea cu apă timp de cel puțin un sfert de oră. Evitați aplicarea pe pielea sănătoasă (vezi Efecte secundare). Medicamentul poate provoca iritații ale pielii. Dacă apare o iritație neașteptată a pielii, tratamentul trebuie întrerupt. Luați în considerare un tratament alternativ dacă negii acoperă o suprafață mare a corpului (mai mult de 5 cm²) din cauza potențialei toxicități a salicilaților. Medicamentul nu este recomandat pacienților cu diabet zaharat sau pacienților cu probleme circulatorii sau neuropatie periferică, decât dacă se află sub supravegherea unui medic. Administrarea de salicilați orali în timpul sau imediat după o boală virală a fost asociată cu sindromul Reye și, în consecință, există un risc teoretic și cu salicilații topici. Prin urmare, produsul nu trebuie utilizat la copii sau adolescenți în timpul sau imediat după varicela, gripă sau alte infecții virale. S-a raportat că salicilații sunt excretați în laptele matern (vezi Fertilitatea, sarcina și alăptarea). Pacienții trebuie sfătuiți să nu inhaleze vapori. Ingestia accidentală de keratolitice care conțin acid salicilic și acid lactic în concentrații mari poate avea consecințe grave, uneori fatale. Produsul nu trebuie utilizat pentru a preveni formarea verucilor. Nu ingerati. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Acest medicament conține 2228 mg alcool (etanol) în fiecare unitate de volum, ceea ce este echivalent cu 158 mg\/g. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcidul salicilic și soluția topică de acid lactic pot crește absorbția altor medicamente topice. Prin urmare, utilizarea concomitentă a soluției de acid salicilic și acid lactic și a altor medicamente topice pe zona tratată trebuie evitată. Deoarece absorbția sistemică a soluțiilor topice de acid salicilic și acid lactic este scăzută, nu este de așteptat să interacționeze cu medicamentele administrate sistemic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarea convenție este utilizată pentru a clasifica frecvența unei reacții adverse și se bazează pe ghidurile CIOMS: • foarte frecvente (\u003e 1\/10), • frecvente (\u003e 1\/100 până la \u003c 1\/10), • mai puțin frecvente (\u003e 1\/1.000 până la \u003c 1\/100), • rare (\u003e 1\/10.000 până la \u003c 1\/1, 0, • 0 (\u003e 1\/10.000 până la \u003c 1\/0), • 0. • necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Date din studii clinice:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipiul | Erupție cutanată\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte frecvente | Reacție la locul de aplicare, prurit, senzație de arsură, eritem, descuamare, uscăciune\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipiul: | Hipertrofia pielii\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDate post marketing\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar | Reacție de hipersensibilitate la locul de aplicare, inclusiv inflamație\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar | Durere la locul de aplicare și iritație, decolorare a pielii la locul de aplicare\/decolorare a pielii. Expunerea pielii sănătoase poate duce la exfolierea pielii și formarea de vezicule (vezi Avertismente și precauții speciale pentru utilizare). Dermatită alergică\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil cu neomicină 99,5% + 0,5% pudră de piele 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții superficiale ale pielii (foliculită, furunculoză, arsuri mici și răni infectate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN este contraindicat la pacienţii cu: - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. - Infectii ale canalului urechii in cazul perforarii membranei timpanice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN nu este de uz oftalmic; este indicat numai pentru uz extern. Aplicarea STREPTOSIL cu NEOMICIN pe pielea afectată extins și profund, cum ar fi în infecțiile cutanate secundare arsurilor extinse și ulcerelor trofice, ar putea favoriza absorbția sistemică a ingredientelor sale active, expunând pacienții la efecte secundare grave, precum nefrotoxicitatea și ototoxicitatea. Medicamentul nu trebuie utilizat în infecțiile canalului urechii în caz de perforare a timpanului, deoarece în aceste cazuri utilizarea locală a neomicinei poate provoca surditate (vezi pct. 4.3). Ca și în cazul altor aminoglicozide, trebuie evitată administrarea sistemică sau topică simultană și\/sau secvenţială a altor medicamente nefrotoxice. \u003ci\u003eDurata tratamentului\u003c\/i\u003e Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Ca și în cazul altor antibiotice, utilizarea prelungită a neomicinei poate duce la dezvoltarea de microorganisme rezistente, inclusiv ciuperci. Dacă se întâmplă acest lucru, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, sau în caz de agravare a stării pacientului, este necesar să se ia în considerare suspendarea tratamentului. \u003ci\u003e Populatie pediatrica\u003c\/i\u003e În copilărie, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului. Aplicarea neomicinei pe suprafețe mari ale pielii și pe perioade prelungite poate duce la absorbția sistemică; această eventualitate apare mai ușor atunci când se folosește bandaj ocluziv, în special la nou-născuți, deoarece scutecul poate acționa ca un bandaj ocluziv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeomicina locală a demonstrat sensibilitate încrucișată cu alte aminoglicozide; administrarea concomitentă a unei alte aminoglicozide, în special pe cale sistemică, nu este recomandată din cauza potențialelor efecte ototoxice și nefrotoxice. Aplicarea locală a sulfatiazolului poate duce la sensibilizare și poate împiedica utilizarea sistemică ulterioară a sulfonamidelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma utilizării STREPTOSIL cu NEOMICIN, pot apărea reacțiile adverse indicate mai jos. Frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută. \u003cu\u003eInfecții și infestări\u003c\/u\u003e Suprainfectii bacteriene si fungice. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e Reacții de hipersensibilitate \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e Mâncărime. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/u\u003e Umflare, roșeață. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5% + 5% 30 ml soluție spray cutanat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbraziuni si eroziuni; leziuni cutanate ulcerative (ulcere variceale, escare, ulcere traumatice); fisuri mameloare, fisuri anale; arsuri; răni infectate; întârzieri de vindecare; radiodermatită; afecțiuni distrofice ale pielii (uscăciune, crăpare, descuamare).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie evitată utilizarea continuă a Trofodermin. Datorită riscului potențial de ototoxicitate și nefrotoxicitate al neomicinei, nu se recomandă utilizarea prelungită a produsului pe suprafețe mari deteriorate care ar putea permite absorbția neomicinei. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Trebuie evitată utilizarea continuă a Trofodermin; mai ales în copilăria timpurie. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutanat, suspensie\u003c\/i\u003e In ceea ce priveste spray-ul, se recomanda agitarea inainte de utilizare, sa nu pulverizezi pe o flacara sau corp incandescent, sa nu se intoarca cu susul in jos in timpul distribuirii, sa nu inhalezi sau sa pulverizezi in ochi. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g cremă\u003c\/i\u003e conține: – lanolină: poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact) – nipasept (para-hidroxibenzoat de metil, para-hidroxibenzoat de etil și para-hidroxibenzoat de propil): poate provoca reacții alergice (chiar întârziate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea combinată a Trofodermin cu preparate topice care conțin alte antibiotice aminoglicozide poate crește riscul de sensibilizare sau poate crește orice efecte secundare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Mai mult, aplicarea prelungită timp de câteva săptămâni pe suprafețe mari de țesut deteriorat ar putea da naștere la apariția unor efecte sistemice, cum ar fi hipertricoza datorată absorbției masive a clostebolului. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptosyl neomycin 2% + 0,5% 20 g unguent","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții superficiale ale pielii (foliculită, furunculoză, arsuri mici și răni infectate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN este contraindicat la pacienţii cu: - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. - Infectii ale canalului urechii in cazul perforarii membranei timpanice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN nu este de uz oftalmic; este indicat numai pentru uz extern. Aplicarea STREPTOSIL cu NEOMICIN pe pielea afectată extins și profund, cum ar fi în infecțiile cutanate secundare arsurilor extinse și ulcerelor trofice, ar putea favoriza absorbția sistemică a ingredientelor sale active, expunând pacienții la efecte secundare grave, precum nefrotoxicitatea și ototoxicitatea. Medicamentul nu trebuie utilizat în infecțiile canalului urechii în caz de perforare a timpanului, deoarece în aceste cazuri utilizarea locală a neomicinei poate provoca surditate (vezi pct. 4.3). Ca și în cazul altor aminoglicozide, trebuie evitată administrarea sistemică sau topică simultană și\/sau secvenţială a altor medicamente nefrotoxice. \u003ci\u003eDurata tratamentului\u003c\/i\u003e Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Ca și în cazul altor antibiotice, utilizarea prelungită a neomicinei poate duce la dezvoltarea de microorganisme rezistente, inclusiv ciuperci. Dacă se întâmplă acest lucru, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, sau în caz de agravare a stării pacientului, este necesar să se ia în considerare suspendarea tratamentului. \u003ci\u003e Populatie pediatrica\u003c\/i\u003e În copilărie, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului. Aplicarea neomicinei pe suprafețe mari ale pielii și pe perioade prelungite poate duce la absorbția sistemică; această eventualitate apare mai ușor atunci când se folosește bandaj ocluziv, în special la nou-născuți, deoarece scutecul poate acționa ca un bandaj ocluziv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeomicina locală a demonstrat sensibilitate încrucișată cu alte aminoglicozide; administrarea concomitentă a unei alte aminoglicozide, în special pe cale sistemică, nu este recomandată din cauza potențialelor efecte ototoxice și nefrotoxice. Aplicarea locală a sulfatiazolului poate duce la sensibilizare și poate împiedica utilizarea sistemică ulterioară a sulfonamidelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma utilizării STREPTOSIL cu NEOMICIN, pot apărea reacțiile adverse indicate mai jos. Frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută. \u003cu\u003eInfecții și infestări\u003c\/u\u003e Suprainfectii bacteriene si fungice. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e Reacții de hipersensibilitate \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e Mâncărime. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/u\u003e Umflare, roșeață. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol Același 1% 30 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME este indicat pentru aplicare locală în tratamentul papulelor inflamatorii, pustulelor și eritemului rozacee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (vezi p.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu toate acestea, din cauza absorbției minime a Metronidazolului aplicat local și, în consecință, a concentrațiilor plasmatice neglijabile, efectele secundare raportate în urma administrării orale a medicamentului nu au fost înregistrate după aplicarea topică. Evitați contactul cu ochii și mucoasele; S-a raportat că metronidazolul aplicat pe față provoacă lacrimare. În cazul contactului cu ochii, gelul trebuie îndepărtat cu grijă cu apă. Pacientul trebuie informat că, dacă apare iritație, el sau ea trebuie să utilizeze Metronidazol Same mai rar sau să suspende temporar terapia și să informeze medicul. Evitați expunerea la lumina ultravioletă (soare, lămpi UV, echipament de bronzat) în timpul terapiei cu Metronidazol Same. Deoarece medicamentul este un derivat de nitroimidazol, trebuie utilizat cu prudență la pacienții care prezintă discrazie sanguină sau cu date anamnestice referitoare la acestea. Produsul trebuie utilizat conform instrucțiunilor furnizate de medicul curant. Nu depășiți dozele recomandate. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Nu există date clinice adecvate privind eficacitatea și siguranța Metronidazol Same la copii, prin urmare Metronidazol Same nu trebuie utilizat la copii. Nu ingerati. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil, care poate provoca reacții alergice (posibil întârziate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere nivelurile scăzute din sânge care rezultă din aplicarea topică a metronidazolului, interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile. Cu toate acestea, trebuie amintit că reacții asemănătoare disulfiramului au fost raportate la un număr mic de pacienți care iau metronidazol și alcool în același timp, iar în cazul tratamentului pacienților care urmează tratament anticoagulant în același timp, trebuie reținut că metronidazolul, în urma administrării orale, determină o creștere a efectelor anticoagulante ale cumarinei, care se manifestă prin prelungirea timpului de cumarină și prelungirea războiului. Efectul metronidazolului local asupra timpului de protrombină nu este cunoscut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma utilizării metronidazolului topic, au fost raportate următoarele reacții adverse: Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: dermatită de contact, piele uscată, eritem, mâncărime, erupții cutanate, disconfort cutanat (senzație de arsură și usturime), iritație a pielii, înroșire tranzitorie și agravare a rozaceei. Tulburări oculare: lacrimare. Niciuna dintre aceste reacții adverse nu a apărut la mai mult de 2% dintre pacienții tratați. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1790944400"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% 50g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema Rozex 0,75% este indicata in tratamentul topic al rozaceei in manifestarile sale eritematoase si papulopustuloase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați contactul cu ochii și mucoasele. În timpul terapiei cu metronidazol, evitați expunerea la razele UV (expunerea la razele solare, solarii și lămpile solare). Metronidazolul se transformă într-un metabolit inactiv ca urmare a expunerii la UV, prin urmare eficacitatea sa scade semnificativ. Nu au fost raportate efecte secundare ale fototoxicității în studiile clinice în legătură cu metronidazolul. Dacă apare o reacție datorată iritației locale, este indicat să se reducă numărul de aplicări zilnice ale medicamentului sau să se suspende administrarea conform avizului medicului. Metronidazolul este un compus nitroimidazol și, prin urmare, trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu discrazie sanguină. Evitați utilizarea inutilă și prelungită a acestui medicament. Metronidazolul s-a dovedit a fi cancerigen la unele specii de animale. Nu există date care să demonstreze efectul său cancerigen la om. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCrema Rozex 0,75% conține: alcool cetilstearilic care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu dermatită de contact). Acest medicament conține, de asemenea, 22 mg de alcool benzilic (E1519) pe gram, echivalent cu 2,2% g\/g, care poate provoca reacții alergice și iritații locale ușoare.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere absorbția sistemică slabă a cremei Rozex 0,75% aplicată local, interacțiunile negative cu alte medicamente sunt irelevante din punct de vedere cantitativ. Metronidazolul administrat oral poate duce la o îmbunătățire a efectelor medicamentelor anticoagulante. O creștere a timpului de protrombină a fost observată după administrarea concomitentă de metronidazol oral și un anticoagulant oral de tip cumarinic (warfarină). Efectul metronidazolului local asupra timpului de protrombină este necunoscut. Mai mult, la un număr mic de pacienți care au luat simultan metronidazol oral și alcool, a apărut o reacție similară cu cea care apare cu Disulfiram.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai reacții locale ușoare au apărut în timpul utilizării topice a cremei Rozex 0,75%. Au fost raportate următoarele reacții adverse spontane și acestea sunt clasificate în funcție de frecvență în cadrul claselor de organe și sisteme, conform următoarei convenții: foarte frecvente (≥ 1\/10) frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100) rare (≥ 1\/1\/1000, \u003c 1\/100) rare (≥ 1\/1\/100, \u003c 0\/01, \u003c 0,000, foarte rare 1\/10.000) necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) \u003cu\u003ePatologia pielii și a țesutului subcutanat:\u003c\/u\u003e Frecvente: piele uscată, eritem, prurit, disconfort cutanat (arsuri, dureri de piele, înțepături), iritație a pielii, agravarea rozaceei. Cu frecvență necunoscută: dermatită de contact, exfoliere a pielii, umflare a feței. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos:\u003c\/u\u003e Mai puţin frecvente: hipoestezie, parestezie, disgeuzie (gust metalic).\u003cu\u003eTulburări gastrointestinale:\u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: greață. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Phytostimolines 15% 32 g crema + tifon impregnat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Cremă și FITOSTIMOLINES 15% Tifon impregnat\u003c\/b\u003e: tratamentul ulcerelor și escarelor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a tuturor produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie suspendat și, dacă este necesar, trebuie instituită o terapie adecvată. Același lucru este valabil și în cazul dezvoltării germenilor insensibili. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCremă fitostimoline 15%. \u003c\/b\u003econține alcool cetilic și stearilic: pot provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există interacțiuni sau incompatibilități cunoscute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate manifestări clinice secundare sau efecte secundare nedorite.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g colodion","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul verucilor vulgare, plantare și mozaic; calusuri si calusuri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. VERUNEC nu trebuie utilizat de către diabetici sau pacienți cu circulație sanguină afectată. VERUNEC, ca toate produsele cu un continut ridicat de acid salicilic, nu trebuie aplicat pe fata si zona anogenitala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul nu trebuie aplicat pe: veruci seboreice, negi faciali, veruci, nevi pielii. Evitați contactul cu ochii și mucoasele. Dacă produsul este vărsat în ochi sau pe membranele mucoase, se spală cu apă, se îndepărtează colodionul precipitat și se spală din nou cu apă timp de 15 minute. Evitați aplicarea pe pielea normală din jurul calusului. Produsul este doar pentru uz extern. Utilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. Nu ingerati. În caz de ingerare accidentală a produsului, consultați imediat un medic. Produsul nu trebuie utilizat pentru a preveni formarea verucilor. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite; dupa o perioada scurta de tratament fara rezultate apreciabile, consultati medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor keratolitice pentru a nu crește acțiunea caustică a substanțelor active.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIritația localizată poate apărea dacă produsul este aplicat pe pielea din jurul formațiunii hiperkeratotice. În mod normal, iritația trebuie controlată prin suspendarea temporară și aplicarea produsului numai pe zona afectată atunci când tratamentul este reluat.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fitostimoline 15% 10 tifon impregnate cu crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Cremă și FITOSTIMOLINES 15% Tifon impregnat\u003c\/b\u003e: tratamentul ulcerelor și escarelor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a tuturor produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie suspendat și, dacă este necesar, trebuie instituită o terapie adecvată. Același lucru este valabil și în cazul dezvoltării germenilor insensibili. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCremă fitostimoline 15%. \u003c\/b\u003econține alcool cetilic și stearilic: pot provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există interacțiuni sau incompatibilități cunoscute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate manifestări clinice secundare sau efecte secundare nedorite.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac Gel 10% 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfectarea pielii. De asemenea, are activitate antiseptică împotriva P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac este numai pentru uz extern. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz cutanat poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. Probabil, la prima aplicare se poate simți o ușoară senzație de arsură și, în decurs de câteva zile, poate apărea o ușoară roșeață și descuamare a pielii. În primele săptămâni de tratament, la majoritatea pacienților apare o creștere bruscă a descuamării. Acest lucru nu este periculos și, în mod normal, dispare într-o zi sau două dacă tratamentul este oprit temporar. Pacienții trebuie direcționați să utilizeze medicamentul mai rar, să întrerupă temporar sau să întrerupă utilizarea, dacă apare o iritație severă. Peroxidul de benzoil poate provoca umflarea și formarea de vezicule ale pielii; dacă apare oricare dintre aceste simptome, medicamentul trebuie oprit. Evitați contactul cu ochii, gura, colțurile nasului și alte membrane mucoase. Dacă medicamentul intră în ochi, spălați-vă cu multă apă. Se recomandă prudență atunci când se aplică medicamentul pe gât și pe alte zone sensibile. Acțiunea oxidantă a gelului poate decolora părul vopsit și hainele vopsite. Nu aplicați pe pielea abrazită sau iritată. Evitați expunerea la soare și razele ultraviolete în timp ce aplicați peroxid de benzoil. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: Nu sunt disponibile date de eficacitate și siguranță la copiii cu vârsta sub 12 ani. \u003cb\u003eGelul Benzac 5% și gelul Benzac 10% conțin propilenglicol\u003c\/b\u003e Gelul Benzac 5% și gelul Benzac 10% conțin propilenglicol 4%, corespunzător la 40 mg pentru fiecare gram de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a detergenților puternici, a produselor alcoolice, a preparatelor pentru piele anti-acnee și a medicamentelor utilizate în tratamentul acneei care conțin substanțe care pot crește efectul \u003ci\u003epeeling,\u003c\/i\u003e iritanți sau care provoacă uscarea pielii, cum ar fi cele pe bază de tretinoină, resorcinol, acid salicilic și sulfuri, produse cosmetice medicamentoase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse rezultate în urma studiilor clinice sunt toate legate de afecțiuni ale pielii. Sunt reversibile dacă tratamentul este redus în frecvență sau întrerupt. Frecvenţa reacţiilor adverse este împărţită în următoarele categorii: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Reacțiile adverse sunt prezentate în tabelul de mai jos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte frecvente: eritem, exfoliere a pielii (descrustar), senzație de arsură a pielii, piele uscată\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: iritație a pielii (dermatită de contact iritantă), prurit, durere de piele (durere, usturime)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: dermatită alergică de contact\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCazuri de umflare a feței și reacții alergice, inclusiv hipersensibilitate la locul de aplicare și anafilaxie, au fost raportate (frecvență necunoscută) din datele de farmacovigilență după punerea pe piață. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":24.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 plasturi transdermici + egrete și tei","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru tratamentul verucilor comune, calusurilor si calusurilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Produsul nu trebuie utilizat în caz de diabet sau insuficiență circulatorie. Ca toate produsele cu un conținut ridicat de acid salicilic, nu trebuie aplicat pe față, zona anogenitală și mucoase. Plasturele transdermic nu trebuie aplicat pe nevi, veruci seboreice și negi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare, caz în care întrerupeți tratamentul și instituiți o terapie adecvată. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite, dupa o perioada scurta de tratament fara rezultate apreciabile, consultati medicul. Evitați aplicarea pe pielea sănătoasă din jurul zonei afectate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii și mucoasele. Nu utilizați produsul pe pielea iritată, infectată sau roșie. Nu ingerati. În caz de ingerare accidentală, consultați imediat un medic. Produsul nu trebuie utilizat pentru a preveni formarea verucilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor keratolitice pentru a nu crește acțiunea caustică a substanței active.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn unele cazuri, poate apărea intoleranță (arsuri sau iritații), însă fără consecințe și care nu necesită modificarea tratamentului.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":22.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 plasturi transdermici + egrete și tei","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru tratamentul verucilor comune, calusurilor si calusurilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Produsul nu trebuie utilizat în caz de diabet sau insuficiență circulatorie. Ca toate produsele cu un conținut ridicat de acid salicilic, nu trebuie aplicat pe față, zona anogenitală și mucoase. Plasturele transdermic nu trebuie aplicat pe nevi, veruci seboreice și negi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare, caz în care întrerupeți tratamentul și instituiți o terapie adecvată. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite, dupa o perioada scurta de tratament fara rezultate apreciabile, consultati medicul. Evitați aplicarea pe pielea sănătoasă din jurul zonei afectate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii și mucoasele. Nu utilizați produsul pe pielea iritată, infectată sau roșie. Nu ingerati. În caz de ingerare accidentală, consultați imediat un medic. Produsul nu trebuie utilizat pentru a preveni formarea verucilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor keratolitice pentru a nu crește acțiunea caustică a substanței active.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn unele cazuri, poate apărea intoleranță (arsuri sau iritații), însă fără consecințe și care nu necesită modificarea tratamentului.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":22.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac Gel 5% 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfectarea pielii. De asemenea, are activitate antiseptică împotriva P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac este numai pentru uz extern. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz cutanat poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. Probabil, la prima aplicare se poate simți o ușoară senzație de arsură și, în decurs de câteva zile, poate apărea o ușoară roșeață și descuamare a pielii. În primele săptămâni de tratament, la majoritatea pacienților apare o creștere bruscă a descuamării. Acest lucru nu este periculos și, în mod normal, dispare într-o zi sau două dacă tratamentul este oprit temporar. Pacienții trebuie direcționați să utilizeze medicamentul mai rar, să întrerupă temporar sau să întrerupă utilizarea, dacă apare o iritație severă. Peroxidul de benzoil poate provoca umflarea și formarea de vezicule ale pielii; dacă apare oricare dintre aceste simptome, medicamentul trebuie oprit. Evitați contactul cu ochii, gura, colțurile nasului și alte membrane mucoase. Dacă medicamentul intră în ochi, spălați-vă cu multă apă. Se recomandă prudență atunci când se aplică medicamentul pe gât și pe alte zone sensibile. Acțiunea oxidantă a gelului poate decolora părul vopsit și hainele vopsite. Nu aplicați pe pielea abrazită sau iritată. Evitați expunerea la soare și razele ultraviolete în timp ce aplicați peroxid de benzoil. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: Nu sunt disponibile date de eficacitate și siguranță la copiii cu vârsta sub 12 ani. \u003cb\u003eGelul Benzac 5% și gelul Benzac 10% conțin propilenglicol\u003c\/b\u003e Gelul Benzac 5% și gelul Benzac 10% conțin propilenglicol 4%, corespunzător la 40 mg pentru fiecare gram de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a detergenților puternici, a produselor alcoolice, a preparatelor pentru piele anti-acnee și a medicamentelor utilizate în tratamentul acneei care conțin substanțe care pot crește efectul \u003ci\u003epeeling,\u003c\/i\u003e iritanți sau care provoacă uscarea pielii, cum ar fi cele pe bază de tretinoină, resorcinol, acid salicilic și sulfuri, produse cosmetice medicamentoase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse rezultate în urma studiilor clinice sunt toate legate de afecțiuni ale pielii. Sunt reversibile dacă tratamentul este redus în frecvență sau întrerupt. Frecvenţa reacţiilor adverse este împărţită în următoarele categorii: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Reacțiile adverse sunt prezentate în tabelul de mai jos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte frecvente: eritem, exfoliere a pielii (descrustar), senzație de arsură a pielii, piele uscată\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: iritație a pielii (dermatită de contact iritantă), prurit, durere de piele (durere, usturime)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: dermatită alergică de contact\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCazuri de umflare a feței și reacții alergice, inclusiv hipersensibilitate la locul de aplicare și anafilaxie, au fost raportate (frecvență necunoscută) din datele de farmacovigilență după punerea pe piață. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":23.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Conettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al rănilor ușoare. Tratamentul local al arsurilor de gradul I și II\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active și alte substanțe strâns înrudite chimic sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS trebuie utilizat cu prudență la subiecții care au prezentat anterior alergii la sulfonamide și în prezența insuficienței hepatice sau renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnzimele proteolitice locale, aplicate concomitent cu CONNETTIVINA PLUS, pot fi inactivate prin prezenta ionilor de argint. Nu utilizați simultan cu dezinfectanți care conțin săruri de amoniu cuaternar, deoarece acidul hialuronic poate precipita în prezența lor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDupă aplicarea CONNETTIVINA PLUS pot apărea reacții locale (durere, arsură, mâncărime), chiar și de natură alergică. Deoarece administrarea sistemică de sulfonamide poate provoca reacții adverse precum insuficiență renală, hepatită toxică, agranulocitoză, trombocitopenie și leucopenie, nu se poate exclude ca tratamentul local al unor părți mari ale corpului cu CONNETTIVINA PLUS să dea naștere la reacții adverse tipice sulfonamidelor administrate sistemic.\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1% 120 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxia si tratamentul antibacterian local al infectiilor in cazul arsurilor de gradul II si III; tratamentul antibacterian local al ulcerelor varicoase si escarelor infectate si in general al afectiunilor dermatologice care sunt infectate sau susceptibile la suprainfectii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Deoarece sulfonamidele pot crește riscul de icter neonatal, Sofargen nu trebuie utilizat la femei la sfârșitul sarcinii, la prematuri și la nou-născuți în primele luni de viață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen trebuie aplicat cu prudență în prezența insuficienței hepatice sau renale. Utilizarea Sofargen poate fi riscantă la subiecții cu deficit manifest de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, deoarece pot apărea fenomene hemolitice. Utilizarea prelungită a produsului poate da naștere la fenomene de sensibilizare. In acest caz este necesara intreruperea tratamentului si adoptarea masurilor terapeutice adecvate. Același lucru este valabil și în cazul suprainfectării cu microorganisme rezistente. În tratamentul arsurilor unei mari părți a corpului, concentrațiile serice de sulfonamidă pot atinge niveluri terapeutice la adulți. Prin urmare, la acești pacienți ar fi indicat să se monitorizeze aceste niveluri serice, funcția renală, prezența oricăror cristale de sulfonamidă în urină și funcția hepatică, întrerupând terapia dacă funcția hepatică și\/sau renală este compromisă. În plus, având în vedere că propilenglicolul, prezent ca excipient în compoziție, poate provoca hiperosmolalitate atunci când produsul este aplicat pe zone mari de arsuri, osmolalitatea serică trebuie verificată periodic și, dacă este necesar, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnzimele proteolitice locale, aplicate concomitent cu Sofargen, pot fi inactivate prin prezenta ionilor de argint.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate unele cazuri de leucopenie tranzitorie (0,4%), tulburări locale rare (durere și arsură) și reacții alergice locale rare (0,3%). Efectele secundare clasice ale sulfonamidelor administrate sistemic nu pot fi excluse atunci când se tratează părți mari ale corpului. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":26.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% 30g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxia si tratamentul antibacterian local al infectiilor in cazul arsurilor de gradul II si III; tratamentul antibacterian local al ulcerelor varicoase si escarelor infectate si in general al afectiunilor dermatologice care sunt infectate sau susceptibile la suprainfectii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Deoarece sulfonamidele pot crește riscul de icter neonatal, Sofargen nu trebuie utilizat la femei la sfârșitul sarcinii, la prematuri și la nou-născuți în primele luni de viață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen trebuie aplicat cu prudență în prezența insuficienței hepatice sau renale. Utilizarea Sofargen poate fi riscantă la subiecții cu deficit manifest de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, deoarece pot apărea fenomene hemolitice. Utilizarea prelungită a produsului poate da naștere la fenomene de sensibilizare. In acest caz este necesara intreruperea tratamentului si adoptarea masurilor terapeutice adecvate. Același lucru este valabil și în cazul suprainfectării cu microorganisme rezistente. În tratamentul arsurilor unei mari părți a corpului, concentrațiile serice de sulfonamidă pot atinge niveluri terapeutice la adulți. Prin urmare, la acești pacienți ar fi indicat să se monitorizeze aceste niveluri serice, funcția renală, prezența oricăror cristale de sulfonamidă în urină și funcția hepatică, întrerupând terapia dacă funcția hepatică și\/sau renală este compromisă. În plus, având în vedere că propilenglicolul, prezent ca excipient în compoziție, poate provoca hiperosmolalitate atunci când produsul este aplicat pe zone mari de arsuri, osmolalitatea serică trebuie verificată periodic și, dacă este necesar, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnzimele proteolitice locale, aplicate concomitent cu Sofargen, pot fi inactivate prin prezenta ionilor de argint.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate unele cazuri de leucopenie tranzitorie (0,4%), tulburări locale rare (durere și arsură) și reacții alergice locale rare (0,3%). Efectele secundare clasice ale sulfonamidelor administrate sistemic nu pot fi excluse atunci când se tratează părți mari ale corpului. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Acid salicilic Marco Viti 10% 30 g unguent","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Tratamentul psoriazisului, acneei vulgare, seboreei la adulti si copii; – Îndepărtarea verucilor și calusurilor la adulți și copii; – Tratamentul local al unor forme de eczemă și ihtioză la adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– hipersensibilitate la ingredientul activ, la salicilați sau la oricare dintre excipienți (pacienții hipersensibili la salicilați, cum ar fi acidul acetilsalicilic, propilsalicilat, acid bromozacilic, salicilat de zinc, pot fi, de asemenea, hipersensibili la acidul salicilic); – copii sub 2 ani; – diabet (vezi pct. 4.8); – boala vasculară periferică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu trebuie înghițit. Acidul salicilic este iritant și poate provoca dermatită (vezi pct. 4.8); Când tratați calusuri și negi, este necesar să protejați pielea intactă din jur pentru a minimiza absorbția ingredientului activ. Acidul salicilic nu trebuie utilizat perioade lungi de timp, în concentrații mari, pe suprafețe mari ale corpului sau pe pielea deteriorată sau inflamată, deoarece absorbția excesivă a ingredientului activ poate provoca intoxicații sistemice cu salicilați (vezi pct. 4.9) în principal la copii, care pot fi fatale. Evitați contactul cu gura, ochii, organele genitale și alte membrane mucoase. Utilizați cu prudență la copii, deoarece experiența privind utilizarea acidului salicilic la această populație este limitată. Se poate observa o ameliorare a pielii tratate dupa 6 saptamani de terapie sau dupa 12 saptamani in cazul indepartarii unui neg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcidul salicilic poate interacționa cu următoarele medicamente: – Anticoagulante cumarinice (acenocumarol, dicumarol, fenprocumon și warfarină) și derivați de 1,3-idandionă (anisindionă, fenidionă), deoarece acidul salicilic poate inhiba agregarea trombocitelor și le poate deplasa de la locul lor de legare cu proteinele plasmatice cauzate, astfel încât să crească riscul de apariție a proteinelor plasmatice. – Inhibitori ai factorului activat de coagulare – Gliburida, deoarece, din cauza unui mecanism necunoscut, poate apărea hipoglicemie excesivă. – Probenecid, deoarece acidul salicilic poate provoca inversarea efectelor uricozurice ale acestui medicament. – Acetazolamidă, deoarece este posibil să aveți o creștere a efectelor secundare ale salicilatului. – Vaccinul împotriva varicelei, deoarece acidul salicilic poate determina un risc crescut de a dezvolta sindromul Reye. În plus, acidul salicilic nu trebuie utilizat în același timp cu tamarindul (arborele tropical aparținând \u003ci\u003eFabaceae\u003c\/i\u003e) și Salvia miltiorrhiza sau Tan–Shen (plantă a \u003ci\u003eLabiateae\u003c\/i\u003e), deoarece ar putea exista o creștere rapidă a nivelurilor plasmatice de salicilat, cu o creștere consecutivă a toxicității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale acidului salicilic, organizate conform clasificării sistemice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/i\u003e Hipoglicemie. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e Iritații, dermatite, arsuri, mâncărimi, eritem, descuamare a pielii, cicatrici pe față.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% 50 g unguent","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInflamații și mici infecții ale pielii. Furunculoza (cosuri), abcese si ulceratii superficiale ale pielii. Inflamația glandelor sudoripare (hidradenită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se aplica in apropierea ochilor si pe mucoasele. Evitați expunerea la soare și razele UVA după aplicare. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a medicamentelor de uz local poate da naștere la fenomene de iritare sau sensibilizare. Dacă se întâmplă acest lucru, întrerupeți tratamentul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii specifice de interacțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt reacțiile adverse ale Ictammol, organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e Dermatită, arsuri, iritații ale pielii, reacții de hipersensibilitate\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":6.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro\/collections\/medicamente-pentru-infec%c8%9bii-%c8%99i-leziuni-ale-pielii.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}