{"title":"Medicamente decongestionante nazale","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eMedicamente de decongestionare pentru a trata congestia nazală și simptomele răcelii. Spray-uri nazale, picături și tablete cu ingrediente active vasoconstrictoare precum fenilefrina, xilometazolina, oximetazolina și nafazolina. Produse pentru adulți și copii care ajută la curățarea căilor respiratorii nazale blocate de răceli, sinuzite și alergii. Acțiune rapidă și de lungă durată pentru a respira mai bine. Livrare rapida in 24\/48 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Spray nazal decongestionant Rinazine 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionant nazal în timpul rinitei și faringitei catarale acute, rinitelor alergice, sinuzitei acute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml soluție conține: Ingredient activ: azotat de nafazolină 1 mg \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: clorură de benzalconiu Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml picături nazale, soluție: clorură de sodiu, edetat disodic, fosfat de sodiu monobazic dihidrat, acid fosforic concentrat, \u003cb\u003eclorură de benzalconiu\u003c\/b\u003e, apă purificată. RINAZINA 1 mg\/ml spray nazal, soluție: clorură de sodiu, edetat disodic, fosfat de sodiu monobazic dihidrat, acid fosforic concentrat, \u003cb\u003eclorură de benzalconiu\u003c\/b\u003e, aroma balsamica, apa purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Boală cardiacă severă și hipertensiune arterială. Glaucom. Hipertiroidismul. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMedicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A nu se administra in timpul si in cele doua saptamani urmatoare terapiei cu medicamente antidepresive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePicături nazale:\u003c\/b\u003e Adulți: 2-3 picături în fiecare nară, de 2-3 ori pe zi \u003cb\u003eSpray nazal:\u003c\/b\u003e Adulți: 1-2 pulverizări în fiecare nară, de 2-3 ori pe zi. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: Medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Urmați cu atenție dozele recomandate. O doză mai mare a produsului, chiar dacă este administrată local și pentru o perioadă scurtă de timp, poate da naștere la efecte sistemice grave. În absența unui răspuns terapeutic complet în câteva zile, consultați medicul; în orice caz, tratamentul nu trebuie continuat mai mult de o săptămână.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml spray nazal, soluție:\u003c\/i\u003e Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml picături nazale, soluție\u003c\/i\u003e: A se pastra la temperaturi sub 25°C. Păstrați în poziție verticală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați cu prudență la vârstnici și la cei cu hipertrofie de prostată din cauza riscului de retenție urinară. La pacientii cu boli cardiovasculare, in special la pacientii hipertensivi, utilizarea decongestionantelor nazale trebuie in orice caz sa fie supusa judecatii medicului din cand in cand. Utilizarea prelungită a vasoconstrictoarelor poate altera funcția normală a mucoasei nasului și a sinusurilor paranazale, inducând și dependența de medicament. Aplicațiile repetate pe o perioadă lungă de timp poate fi dăunătoare. Picăturile nazale și spray-ul nazal RINAZINA conțin 0,1 mg\/ml clorură de benzalconiu. Clorura de benzalconiu (BAC) conținută ca conservant în picăturile nazale și spray-ul nazal RINAZINA poate provoca iritații și umflarea mucoasei nazale, mai ales dacă este utilizată pe perioade lungi. Dacă se suspectează o astfel de reacție (congestie nazală persistentă), trebuie utilizat, dacă este posibil, un medicament de uz nazal fără BAC. Dacă astfel de medicamente de uz nazal fără BAC nu sunt disponibile, trebuie luată în considerare o altă formă farmaceutică. Poate provoca bronhospasm. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz este necesară întreruperea tratamentului și, dacă este necesar, instituirea unei terapii adecvate. Au fost raportate cazuri rare de encefalopatie reversibilă posterioară\/sindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă cu utilizarea medicamentelor simpatomimetice, cărora le aparține și nafazolina. Simptomele raportate includ apariția bruscă a durerii de cap severe, greață, vărsături și tulburări de vedere. Majoritatea cazurilor se ameliorează sau se rezolvă în câteva zile după tratamentul adecvat. Utilizarea nafazolinei trebuie întreruptă imediat și trebuie consultat un medic dacă apar semne și\/sau simptome ale encefalopatiei posterioare reversibile\/sindromului de vasoconstricție cerebrală reversibilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul poate interacționa cu medicamentele antidepresive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul poate provoca local fenomene de rebound de sensibilizare si congestie a mucoaselor. Datorită absorbției rapide a nafazolinei prin mucoasele inflamate, pot apărea efecte sistemice constând în hipertensiune arterială, bradicardie reflexă, cefalee, tulburări de urinare. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul, daca este ingerat accidental sau daca este folosit o perioada indelungata in doze excesive, poate provoca fenomene toxice. Trebuie ținut la îndemâna copiilor, deoarece ingestia accidentală poate provoca sedare severă. În caz de supradozaj pot apărea hipertensiune arterială, tahicardie, fotofobie, cefalee intensă, constricție toracică și, la copii, hipotermie și depresie severă a Sistemului Nervos Central cu sedare marcată, care necesită adoptarea unor măsuri de urgență adecvate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, RINAZINA trebuie utilizată numai după consultarea medicului dumneavoastră și evaluarea împreună cu acesta a raportului risc\/beneficiu în cazul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc efecte secundare asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe Spray nazal 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionant al mucoasei nazale, mai ales în caz de răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ingredient activ: clorhidrat de oximetazolina 0,0500% g\/v. 1 ml de produs conține 0,5 mg clorhidrat de oximetazolină. 1 spray (50 microlitri) conține aproximativ 25 micrograme de clorhidrat de oximetazolină. - Excipienţi cu efecte cunoscute: clorură de benzalconiu, alcool benzilic Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomentol, citrat de sodiu, acid citric anhidru, soluție de clorură de benzalconiu, edetat disodic, eucaliptol (cineol), sorbitol lichid necristalizabil, aloe vera, acesulfam de potasiu, Lcarvonă, polisorbat 80, alcool benzilic și apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1, hipertrofie de prostată, boală cardiacă severă și hipertensiune arterială. Glaucom, hipertiroidism. A nu se administra in timpul si in cele doua saptamani urmatoare terapiei cu medicamente antidepresive (IMAO). Inflamație sau leziuni ale mucoasei bucale sau ale pielii din jurul nărilor. Medicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulți și copii peste 12 ani: 1-2 pulverizări pe nară la fiecare 8 - 12 ore, dacă nu se indică altfel de către medic. Țineți flaconul în poziție verticală, introduceți capătul său în nară și apăsați rapid și ferm nebulizatorul. După aplicare, inspirați profund cu gura închisă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se folosi cu prudență în primele luni de sarcină și, din cauza riscului de retenție urinară, la vârstnici. De asemenea, se utilizează cu prudență la pacienții cu angină și diabet. Dacă simptomele persistă, trebuie luată în considerare o reevaluare clinică; in orice caz, tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 4 zile consecutive pentru a evita efectul de rebound si fenomenele de rinita induse de medicament. Urmați cu atenție dozele recomandate. Ingestia accidentală poate provoca sedare severă. Nu trebuie utilizat pe cale orală. Evitați contactul lichidului cu ochii. Utilizarea prelungită a vasoconstrictoarelor poate altera funcția normală a mucoasei nasului și a sinusurilor paranazale, inducând și dependența de medicament. Aplicațiile repetate pentru perioade lungi de timp poate fi dăunătoare. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e Soluția de nebulizator Vicks Sinex Aloe 0,05% conține clorură de benzalconiu poate provoca bronhospasm. Acest medicament conține 0,01 mg de clorură de benzalconiu per doză (1 pulverizare), ceea ce este echivalent cu 0,2 mg\/ml. Clorura de benzalconiu poate provoca iritații și umflături în interiorul nasului, mai ales dacă este utilizată pe perioade lungi. Soluția spray Vicks Sinex Aloe 0,05% conține alcool benzilic. Acest medicament conține 0,1 mg de alcool benzilic per doză (1 pulverizare), echivalent cu 2 mg\/ml. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Alcoolul benzilic poate provoca iritații locale ușoare\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExistă posibilitatea interacțiunii între aminele simpatomimetice precum oximetazolina cu medicamente anti-MAO, prin urmare utilizarea nu este recomandată în timpul sau în cele două săptămâni după tratamentul cu medicamente anti-MAO (vezi pct. 4.3). Oximetazolina ar putea reduce eficacitatea medicamentelor beta-blocante, metil dopa sau a altor medicamente antihipertensive. Hipertensiunea arterială și aritmiile pot apărea atunci când antidepresivele triciclice sunt administrate cu medicamente simpatomimetice precum oximetazolina. O toxicitate cardiovasculară crescută poate apărea atunci când medicamentele simpatomimetice sunt administrate concomitent cu medicamente antiparchinsoniene, cum ar fi bromocriptinele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDaca este ingerat accidental sau daca este folosit o perioada indelungata in doze excesive, produsul poate provoca fenomene toxice. Produsul poate provoca local fenomene de sensibilizare și congestie de rebound a membranelor mucoase. În general, nu au fost observate efecte secundare grave. Datorită absorbției rapide a oximetazolinei prin mucoasele inflamate, pot apărea reacții adverse împărțite în următoarele frecvențe: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rar (\u003e1\/10000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRare:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologii oculare\u003c\/i\u003e: iritarea ochilor, disconfort sau roșeață. \u003ci\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/i\u003e: disconfort sau iritație la nivelul nasului, gurii sau gâtului, strănut. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eBoli cardiace\u003c\/i\u003e: tahicardie, palpitații, creșterea tensiunii arteriale, bradicardie reflexă. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos central\u003c\/i\u003e: insomnie, nervozitate, tremor, anxietate, agitatie, iritabilitate si cefalee. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e: greață. \u003ci\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/i\u003e: tulburări de urinare. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Simptomele datorate supradozajului moderat sau acut pot include midriază, greață, cianoză, febră, tahicardie, aritmii cardiace, hipertensiune arterială, dispnee, stop cardiac, fotofobie, cefalee, apăsare intensă în piept și, la copii, depresie severă a sistemului nervos central cu simptome cum ar fi scăderea temperaturii corporale, scăderea temperaturii corpului, hipotensiune arterială, apcardie adoptarea măsurilor de urgență corespunzătoare. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic. În cazurile mai grave, sunt necesare intubarea și respirația artificială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii privind utilizarea produsului în timpul sarcinii și alăptării. Utilizați cu prudență în primele luni de sarcină. Administrarea trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru copil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost observate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonic Spray 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eSpray hipertonic Tonimer\u003c\/strong\u003e este o soluție hipertonică pe bază de apă de mare, concepută pentru a calma congestia nazală și pentru a promova curățarea căilor aeriene superioare. Datorită compoziției sale bogate în minerale, ajută la subțirea excesului de mucus și la curățarea nasului înfundat, îmbunătățind respirația. Este potrivit atat pentru adulti cat si pentru copii si poate fi folosit zilnic in perioadele de raceala, sinuzita sau alergii.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce să folosiți Tonimer Hypertonic Spray 100 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpray hipertonic Tonimer\u003c\/strong\u003e este indicat pentru: - Reducerea congestiei nazale in caz de raceli sau alergii. - Faciliteaza respiratia prin imbunatatirea fluiditatii mucusului. - Hidratează și curăță mucoasele nazale în situații de uscăciune sau iritație. - Potrivit pentru utilizare de către adulți și copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (apa de mare), aqua (apa).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDupă îndepărtarea capacului, adulții și copiii capabili să folosească produsul independent îl pot folosi în orice poziție.\u003cbr\u003eCu toate acestea, este indicat să stați deasupra chiuvetei, să țineți capul înclinat într-o parte și să introduceți dozatorul în nara superioară. Apăsați pe dozator pentru a elibera produsul. Repetați procedura identică cu cealaltă nară.\u003cbr\u003ePentru nou-născuți și copii mici: așezați copilul pe o parte, introduceți duza în nara superioară și apăsați. Așezați copilul pe cealaltă parte și repetați cu cealaltă nară.\u003cbr\u003eDupă utilizare, curățați și uscați dozatorul și închideți ambalajul cu capacul corespunzător.\u003cbr\u003eRepetați aplicarea la fiecare 3-4 ore de 2-3 ori pe zi timp de 15 zile, sau conform recomandărilor medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru copiii sub 6 ani, utilizați produsul numai la sfatul pediatric.\u003cbr\u003eA nu se utiliza în cazul mucoasei nazale sensibile și supusă epistaxisului.\u003cbr\u003eÎn caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea și consultați medicul.\u003cbr\u003eEvitați contactul cu ochii; dacă este necesar, spălați-le cu apă.\u003cbr\u003eRecipient sub presiune: poate sparge dacă este încălzit. Țineți departe de căldură, suprafețe fierbinți, scântei, flăcări deschise sau alte surse de aprindere. Nu fuma.\u003cbr\u003eNu perforați și nu ardeți, chiar și după utilizare.\u003cbr\u003eA se proteja de lumina soarelui.\u003cbr\u003eNu expuneți la temperaturi peste 50°C\/122°F.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizați altfel decât cel prevăzut.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Tonimer Hypertonic Spray 100 ml și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați \u003cstrong\u003eSpray hipertonic Tonimer\u003c\/strong\u003e în caz de hipersensibilitate la unul dintre ingrediente. Evitați utilizarea la nou-născuți și consultați un medic în caz de utilizare prelungită sau pentru condiții speciale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare sunt rare, dar pot include iritația sau uscarea temporară a membranelor mucoase. În caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 50°C.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlacon de 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonic 18 fiole cu doză unică","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e este o solutie hipertonica specifica pentru tratarea congestiei nazale si hidratarea mucoaselor. Datorită formulării sale pe bază de apă de mare hipertonică, ajută la descongestionarea naturală a nasului, reducând excesul de mucus și facilitând respirația. Este ideal pentru utilizare la sugari, copii și adulți, în special dacă au răceli, sinuzite sau alergii. Produsul este ambalat în flacoane practice sterile monodoză, ușor de utilizat și igienic.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Tonimer Lab Hypertonic 18 flacoane cu doză unică? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e este indicat pentru: - Decongestionarea cailor nazale in caz de raceli, sinuzite sau alergii. - Reduce excesul de mucus și îmbunătățește respirația. - Hidrateaza si curata mucoasele nazale uscate sau iritate. - Poate fi folosit de bebelusi, copii si adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Tonimer Lab Hypertonic 18 Single-Dose Vials?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (apa de mare), aqua (apa).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Tonimer Lab Hypertonic 18 fiole cu doză unică?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRupeți partea superioară a flaconului cu o mișcare de răsucire. Așezați copilul pe o parte, introduceți vârful flaconului în nara superioară și apăsați. Așezați copilul pe cealaltă parte și repetați cu cealaltă nară.\u003cbr\u003ePentru copiii capabili să folosească produsul independent, se recomandă să se poziționeze deasupra chiuvetei, să își țină capul înclinat într-o parte, să introducă vârful flaconului în nara superioară și să se apasă. Repetați procedura identică cu cealaltă nară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFolosiți jumătate din conținutul flaconului în fiecare nară și repetați aplicarea la fiecare 3-4 ore de 2-3 ori pe zi timp de 15 zile sau conform recomandărilor medicului. În cazul administrării de aerosoli, se utilizează o dată sau de două ori pe zi timp de 15 zile sau conform recomandărilor medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Tonimer Lab Hypertonic 18 fiole cu doză unică?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu este injectabil.\u003cbr\u003eNu vă suflați nasul timp de 10 minute după administrare.\u003cbr\u003eNu reutilizați după deschidere, deoarece produsul poate să nu mai fie steril.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003eÎn caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea și consultați medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizate flacoanele cu doză unică Tonimer Lab Hypertonic 18 și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e în caz de hipersensibilitate sau alergie la unul dintre ingrediente. Consultați-vă medicul înainte de utilizare la sugari sau în cazul unor afecțiuni medicale preexistente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEfectele secundare sunt rare, dar pot include iritația sau uscarea temporară a mucoasei nazale. Dacă apar simptome nedorite, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Tonimer Lab Hypertonic 18 Flacoanele cu doză unică?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra ferit de lumina si nu se expune la temperaturi peste 40°C.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul fiolelor cu doză unică Tonimer Lab Hypertonic 18?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 flacoane unidoză de 5 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reinforced Inhalant 1 g flacon","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn răceli și congestie a mucoasei nazale, eliberează nasul înfundat și favorizează respirația.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare baton contine: 1,00 ml lichior medicinal, absorbit pe o bucata de celuloza. INGREDIENTE ACTIVE: mentol 415,4 mg, camfor 415,4 mg. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUlei esențial de pin siberian, salicilat de metil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii cu vârsta de până la 30 de luni. Copii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant este contraindicat la copiii cu vârsta de până la 30 de luni (vezi paragraful 4.3) și utilizarea sa nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 6 ani. Deșurubați capacul și introduceți vârful batonului nazal într-o nară, închizând cealaltă cu un deget și inspirați adânc. Repetați în fiecare nară de câteva ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. \u003ci\u003eDurata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest produs conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Vicks Inhalant este contraindicat copiilor cu vârsta de până la 30 de luni, iar utilizarea sa nu este recomandată copiilor sub 6 ani. Tratamentul nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ecamfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ac de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc mai mare de reacții adverse la medicament și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Produsul este inflamabil, nu trebuie adus aproape de flăcări. Utilizarea prelungită poate provoca sensibilizare. În acest caz sau în absența efectului terapeutic, întrerupeți utilizarea și consultați medicul. Utilizați produsul conform instrucțiunilor. Utilizare externă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant nu trebuie utilizat concomitent cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care conțin derivați terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn general, nu sunt de așteptat efecte secundare grave sau grave la acest produs. Cazuri de dureri nazale au fost raportate foarte rar. Datorită prezenței camforului și mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate provoca fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare raportat pe site-ul web: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri semnificative clinic de supradozaj. \u003ci\u003eÎn caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la nou-născuți și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există date sau sunt disponibile limitate privind utilizarea camforului și mentolului la femeile gravide. Vicks Inhalant nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu există informații suficiente cu privire la excreția de camfor și mentol în laptele matern. Vicks Inhalant nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray este o soluție izotonică și sterilă pe bază de \u003cstrong\u003eapă de mare Cinque Terre și acid hialuronic,\u003c\/strong\u003e pentru igiena zilnică a nasului și urechilor. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic este o solutie potrivita pentru \u003cstrong\u003eraceli, bronsite, sinuzite, astm, alergii\u003c\/strong\u003e in general tot din polen si pentru cei care lucreaza in medii inchise in prezenta prafului. Indispensabil pentru cei care au suferit \u003cstrong\u003eintervenții nazale și pentru cei care sforăie în timpul somnului\u003c\/strong\u003e(bronhopatii acute și cronice).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpray-ul de igienă zilnică Isomar este recomandat în special la vârsta pediatrică, începând cu primul an, la gravide și în perioada de alăptare. Cu caracteristica sa \u003cstrong\u003eactiune fluidizanta\u003c\/strong\u003e poate fi\u003cstrong\u003e folosit zilnic pentru a crește umiditatea mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa copiii care nu au stăpânit încă pe deplin suflarea nasului, promovează o mai mare permeabilitate a nărilor. La adulți permite drenarea mai bună a mucusului nazal. Cu acțiunea sa fiziologică este \u003cstrong\u003eprodus optim pentru utilizare prelungită și frecventă atât pentru copii, cât și pentru adulți\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu \u003cstrong\u003enebulizator alternativ\u003c\/strong\u003e este indicat pentru \u003cstrong\u003ecurățarea și spălarea urechilor\u003c\/strong\u003e. Previne formarea dopurilor de cerumă și acumularea de particule nedorite care ar putea cauza probleme de auz. \u003cstrong\u003eDe asemenea, ajută la menținerea canalului auditiv curat\u003c\/strong\u003e la subiecte \u003cstrong\u003epurtători de aparate auditive\u003c\/strong\u003e. Caracteristica de nebulizare previne orice suprapresiune asupra membranei timpanice.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 nebulizatoare pentru nas si urechi.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce sa folosesti Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție izotonică sterilă pe bază de apă de mare și acid hialuronic, indicată pentru igiena zilnică a nasului și urechilor; datorita actiunii fluidificante si hidratante asupra mucoaselor nazale este util ca adjuvant in caz de raceli, sinuzite si alergii, fiind indicat si la varsta pediatrica inca din primul an de viata, in timpul sarcinii si alaptarii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApa de mare izotonică.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePentru nas: una\/două pulverizări de 2 secunde pe nară. Vă recomandăm să îl folosiți în poziție verticală, pentru a permite produsului să curgă uniform și pentru a obține peste 300 de pulverizări.\u003cbr\u003ePentru ureche: pulverizați o dată\/de două ori. Poate fi folosit de mai multe ori pe zi.\u003cbr\u003ePentru cei care practică discipline subacvatice: utilizați regulat înainte și după scufundare. Umidifică mucoasa nazală uscată de mască sau aerul comprimat din cilindri.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRecipient sub presiune. A se proteja de razele soarelui și nu se expune la temperaturi peste 50°C. Nu ardeți și nu perforați nici după utilizare.\u003cbr\u003eUtilizați produsul numai pentru utilizarea prevăzută.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNeverificarea integrității produsului ar putea modifica caracteristicile funcționale ale acestuia.\u003cbr\u003eA nu se utiliza după data de expirare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon pulverizator de 100 ml, cu 2 spray-uri pentru nas și urechi.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Soluție fiziologică Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml","description":"\u003cp\u003eSoluția Fiziologică Narhinel este indicată copiilor și nou-născuților datorită acestuia \u003cstrong\u003eacțiune delicată de curățare a cavităților nazale\u003c\/strong\u003e. Soluție fiziologică Narhinel \u003cstrong\u003eînmoaie mucusul\u003c\/strong\u003e si favorizeaza expulzarea acestuia datorita actiunii sale emoliente si fluidificante. Acesta:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eeste indicat în caz de \u003cstrong\u003enas blocat, alergie, raceala\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSpălați-vă ușor cavitățile nazale\u003c\/strong\u003e pentru copii, sugari și adulți;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eameliorează iritația\u003c\/strong\u003e și protejează mucoasa de agenții externi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eîi ajută pe micuții care încă nu știu să-și sufle nasul să se simtă mai bine și să se odihnească bine;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeste \u003cstrong\u003eideal pentru spalarea zilnica\u003c\/strong\u003e ale cavităților nazale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeste în \u003cstrong\u003esticle sterile de unica folosinta\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epoate fi folosit si in \u003cstrong\u003eaerosoliterapie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Soluția Fiziologică Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție fiziologică în flacoane sterile de unică folosință, indicată pentru curățarea și spălarea zilnică a cavităților nazale ale nou-născuților, copiilor și adulților în caz de blocare a nasului, alergie sau răceală; înmoaie mucusul prin promovarea expulzării acestuia și hidratează mucoasa nazală iritată sau uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția soluției fiziologice Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluția fiziologică Narhinel conține 0,9% clorură de sodiu și apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Narhinel Soluție fiziologică pentru nou-născuți 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluția salină Narhinel este \u003cstrong\u003epotrivit pentru bebelusi, copii si adulti\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePentru nou-născuții sub 2 săptămâni, se recomandă sfatul medicului pediatru înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrecvența normală de utilizare a soluției saline Narhinel este de 2-4 ori pe zi pe nară. Faceți acest lucru atunci când faceți angajare:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÎnainte de a deschide flaconul, spălați-vă bine mâinile. Suflați-vă nasul dacă este necesar. Separați un singur flacon prin îndepărtarea capacului. Aplecați-vă capul pe spate și introduceți duza flaconului chiar în spatele narii. Apăsați flaconul cu atenție pentru a obține câteva picături și cu mai multă forță dacă este necesară o curățare mai amănunțită. Așteptați câteva secunde și suflați-vă nasul dacă este necesar.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDin motive de igienă pentru a evita infecțiile, flaconul trebuie utilizat de o singură persoană.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInstrucțiuni de utilizare în \u003cstrong\u003eaerosoli terapie cu soluție fiziologică Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole\u003c\/strong\u003e 5 ml:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDacă soluția salină Narhinel pentru nou-născuți este utilizată singură, citiți cu atenție instrucțiunile date de producătorul dispozitivului cu aerosoli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDacă soluția salină Narhinel pentru nou-născuți este utilizată pentru a dilua un medicament, citiți cu atenție instrucțiunile din prospectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele soluției fiziologice Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluția fiziologică Narhinel este păstrată în flacoane cu doză unică, numai pentru uz extern. Nu utilizați un flacon deschis. Nu utilizați produsul dacă este deteriorat sau rupt. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eDatorită capacităților sale de curățare, se recomandă utilizarea Narhinel înainte de a utiliza un alt produs nazal de uz local (de exemplu pentru răceli sau rinită alergică).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiole 5ml și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu utilizați produsul dacă aveți o hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre ingrediente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe poate folosi Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiole 5ml în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePoate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eSoluția salină Narhinel poate fi utilizată în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează soluția fiziologică Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePăstrați soluția salină Narhinel pentru nou-născuți la temperatura camerei. A se proteja de căldură.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Soluției fiziologice Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet cu 20 de flacoane de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Decongestionant Actifed 12 tablete 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionant al mucoasei nazale, mai ales în caz de răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTablete ACTIVED\u003c\/b\u003e Un comprimat conține: • ingrediente active: clorhidrat de triprolidină 2,5 mg; clorhidrat de pseudoefedrină 60,0 mg; • excipienţi cu efecte cunoscute: lactoză. \u003cb\u003esirop ACTIVAT\u003c\/b\u003e 100 ml sirop conțin: • ingrediente active: clorhidrat de triprolidină 0,025 g; clorhidrat de pseudoefedrina 0,600 g; • excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, parahidroxibenzoat de metil, galben apus (E110), benzoat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTablete ACTIVED\u003c\/u\u003e Fiecare comprimat conține: lactoză; amidon de porumb; povidonă; stearat de magneziu. \u003cu\u003esirop ACTIVAT \u003c\/u\u003e 100 ml de sirop conțin: glicerol; zaharoză; parahidroxibenzoat de metil; benzoat de sodiu; galben de chinolină (E104); galben apus de soare (E110); apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilitate la substanțele active, la alte antihistaminice sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; • copii sub 12 ani; • Sarcina și alăptarea; • la pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau în cele două săptămâni după un astfel de tratament, precum şi în tratamentul afecţiunilor tractului respirator inferior, inclusiv astmul bronşic. În astfel de cazuri, utilizarea concomitentă a ACTIFED poate determina o creștere a tensiunii arteriale sau criză hipertensivă; • glaucom, hipertrofie de prostată, obstrucție a colului vezical, stenoză pilorică și duodenală sau alte tracturi ale sistemului gastrointestinal și urogenital (datorită efectelor anticolinergice); • boli cardiovasculare, hipertensiune arterială, hipertiroidism, epilepsie și diabet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cb\u003esirop ACTIVAT\u003c\/b\u003e Pachetul include o cana de masurat cu marcaje de nivel indicate corespunzatoare capacitatilor de 5 si 10 ml. \u003ci\u003eAdulți și copii peste 12 ani\u003c\/i\u003e: o doza de 10 ml sirop de 2 - 3 ori pe zi. \u003cb\u003eTablete ACTIVED\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAdulți și copii peste 12 ani:\u003c\/i\u003e un comprimat de 2-3 ori pe zi. \u003cb\u003eNu depășiți dozele recomandate\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Utilizare orală\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003esirop ACTIVAT\u003c\/u\u003e A se păstra departe de lumină. \u003cu\u003eTablete ACTIVED \u003c\/u\u003e A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C, la loc uscat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă simptomele persistă sau se agravează, sau dacă apar simptome noi, pacienții trebuie să înceteze utilizarea medicamentului și să consulte un medic. Dacă simptomele nu se ameliorează în decurs de 7 zile sau dacă apar febră mare sau alte reacții adverse, pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă tratamentul și să consulte medicul. Înainte de a lua triprolidină, pacienții cu următoarele afecțiuni respiratorii, cum ar fi emfizem, bronșită cronică sau astm bronșic acut sau cronic, trebuie sfătuiți să consulte un medic. Triprolidina poate provoca somnolență și poate crește efectele sedative ale substanțelor care deprimă sistemul nervos central precum alcoolul, sedativele, tranchilizante. Este necesar să se informeze pacienții că utilizarea băuturilor alcoolice trebuie evitată în timpul tratamentului cu ACTIFED și că este indicat să se consulte medicul înainte de a lua ACTIFED concomitent cu medicamente care deprimă sistemul nervos central. La dozele terapeutice comune, antihistaminicele prezintă reacții secundare care variază foarte mult de la subiect la subiect și de la compus la compus. Pentru dozarea la vârstnici este necesar să se ia în considerare sensibilitatea lor mai mare față de antihistaminice și pseudoefedrină. Deși pseudoefedrina nu a produs efecte importante asupra tensiunii arteriale la subiecții normotensivi, ACTIFED nu trebuie administrat de către pacienții tratați cu antihipertensive, antidepresive triciclice, agenți simpatomimetici, precum decongestionante, anorectice, agenți de tip amfetamine. Au fost raportate cazuri rare de encefalopatie reversibilă posterioară cu medicamente simpatomimetice, inclusiv pseudoefedrina (\u003ci\u003eencefalopatie reversibilă posterioară\u003c\/i\u003e, PRES)\/sindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă (\u003ci\u003esindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă\u003c\/i\u003e, RCVS). Simptomele raportate includ apariția bruscă a durerii de cap severe, greață, vărsături și tulburări de vedere. Dacă apar semne sau simptome de PRES\/RCVS, tratamentul cu pseudoefedrină trebuie întrerupt și trebuie consultat imediat un medic. Colită ischemică Unele cazuri de colită ischemică au fost raportate cu medicamente care conţin pseudoefedrină. Dacă apar dureri abdominale bruște, tenesmus rectal, sângerare rectală sau alte simptome de colită ischemică (vezi pct. 4.8), utilizarea pseudoefedrinei trebuie întreruptă și trebuie solicitat sfatul medicului. Neuropatie optică ischemică Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. Siguranța pielii La produsele care conțin pseudoefedrină pot apărea reacții grave ale pielii, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea ACTIFED trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate dacă este necesar (vezi pct. 4.8). ACTIFED nu trebuie utilizat de către pacienții cu boală hepatică severă sau cu funcție renală redusă decât dacă medicul consideră că este necesar. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003esirop ACTIVAT\u003c\/b\u003e conţine: • \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține 7 g de zaharoză per doză. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat; • \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de metil\u003c\/b\u003e. Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate); • \u003cb\u003egalben apus de soare (E110)\u003c\/b\u003e. Poate provoca reacții alergice; • 10 mg de benzoat de sodiu per doză (10 ml de sirop) • mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per doză (10 ml de sirop), adică practic „fără sodiu”. \u003cb\u003eTablete ACTIVED\u003c\/b\u003e conţine\u003cb\u003e lactoza\u003c\/b\u003e: • Pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul utilizării concomitente a inhibitorilor de monoaminooxidază (IMAO) și aminelor simpatomimetice, în literatura medicală au fost raportate crize hipertensive acute. Pseudoefedrina exercită o acțiune vasoconstrictoare prin stimularea receptorilor adrenergici și eliberarea norepinefrinei din situsurile neuronale. Inhibitorii de monoaminooxidază (IMAO) pot spori efectul presor al pseudoefedrinei, deoarece împiedică metabolismul aminelor simpatomimetice și măresc cantitatea eliberabilă de norepinefrină în țesutul nervos adrenergic. Efectele antihistaminice sunt mai evidente de alcool, hipnotice, sedative, tranchilizante și alte substanțe cu acțiune anticolinergică sau efect depresiv asupra sistemului nervos central, care, prin urmare, nu trebuie luate în timpul terapiei. Antihistaminicele pot scurta durata de acțiune a anticoagulantelor orale. Utilizarea antihistaminicelor poate masca semnele timpurii de ototoxicitate ale anumitor antibiotice. Furazolidona determină o inhibare progresivă a monoaminooxidazei, de aceea nu trebuie luată în același timp cu ACTIFED. Efectul antihipertensivelor care interferează cu activitatea simpatică (de exemplu, metildopa, alfa și beta-blocante, debrizochină, guanetidină, betanidină și bretylium) poate fi parțial anulat de ACTIFED, care, prin urmare, și în acest caz, nu trebuie luat în același timp.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele sunt reacții adverse raportate cu o frecvență ≥1%, identificate în studiile randomizate controlate cu placebo, cu formulări care conțin pseudofedrină ca ingredient activ unic: gură uscată, greață, amețeli, insomnie și nervozitate. Nu există studii clinice controlate cu placebo cu date suficiente cu privire la reacțiile adverse la combinația de ingrediente active pseudoefedrină și triprolidină. Reacțiile adverse identificate în timpul experienței de după punerea pe piață cu pseudoefedrina, triprolidină sau combinația sunt raportate în Tabelul 1 în funcție de categoriile de frecvență folosind următoarea convenție: § foarte frecvente (≥ 1\/10); • frecvente (≥ 1\/100 și \u003c1\/10); • mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000 şi \u003c 1\/100); • rare (≥ 1\/10.000 și \u003c1\/1.000); • foarte rare (\u003c1\/10.000); • necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: anxietate, dispoziție euforică, halucinații, neliniște, halucinații vizuale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: cefalee, parestezie, hiperactivitate psihomotorie (la populația pediatrică), somnolență, tremor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută: accident cerebral*, encefalopatie posterioară reversibilă (PRES), sindrom de vasoconstricţie cerebrală reversibilă (RCVS) (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli cardiace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: aritmie, extrasistole, palpitații, tahicardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: infarct miocardic\/ischemie miocardică*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: vărsături, disconfort abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută: colită ischemică (vezi pct. 4.4)*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: prurit, erupție cutanată, urticarie, angioedem. pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP) (vezi pct. 4.4), angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: disurie, retenție urinară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste diagnostice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Creșterea tensiunii arteriale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: Neuropatie optică ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*reacțiile adverse colectate în timpul experienței post-marketing cu pseudoefedrina ACTIFED pot provoca și amețeli, reacții de fotosensibilitate, diaree, hipervâscozitate a secrețiilor bronșice, foarte rar modificări ale sângelui și mai ales la vârstnici, hipotensiune arterială. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, se observă în general efecte depresive marcate (datorită triprolidinei) sau stimulante (datorită pseudoefedrinei) asupra SNC. Efectele triprolidinei: somnolență, letargie, depresie respiratorie, hipertensiune arterială, hipertermie, sindrom anticolinergic (midriază, înroșire, febră, uscăciune a gurii, retenție urinară, borborigmi reduse) tahicardie, hipotensiune arterială, greață, vărsături, agitație, stare de confuzie, halucinații, psihoză, aritmie, aritmie, psihoză. Pacienții care suferă de agitație prelungită, comă sau convulsii pot prezenta rareori rabdomioliză și insuficiență renală. Efecte ale pseudoefedrinei: Supradozajul poate provoca greață, vărsături, simptome simpatomimetice, inclusiv stimulare a SNC, insomnie, midriază, iritabilitate, convulsii, anxietate, agitație, halucinații, bracardie, reflex, halucinații, tacardie, palpitații. Alte efecte pot include aritmii, criză hipertensivă, hemoragie intracerebrală, infarct miocardic, psihoză, rabdomioliză, hipokaliemie, infarct intestinal. La copii actiunea dominanta este cea incitanta cu tremuraturi accentuate, insomnie, hiperactivitate si convulsii, s-a semnalat si somnolenta. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. În caz de supradozaj, solicitați ajutor medical sau contactați imediat un centru de control al otrăvirii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIVED poate provoca somnolență; aceasta vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă apare această reacție adversă, pacientul trebuie să evite conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% soluție spray nazal 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Rinite acută și subacută, în special cu exsudate mucopurulente și care se rezolvă lent. - Rinite cronice și mucoase. - rinita vasomotorie. - Sinuzita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml soluție conțin: \u003cb\u003eIngrediente active\u003c\/b\u003e N-acetilcisteină: 1.000 g; Tuaminoheptan sulfat: 0,500 g. Excipienți cu efecte cunoscute: clorură de benzalconiu Aromă de mentă care conține d-limonen Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorura de benzalconiu, Ditiotreitol, Edetat de sodiu, Fosfat de sodiu dibazic, Fosfat de sodiu monobazic, Hidroxid de sodiu, Alcool, Hipromeloza, Sorbitol 70%, Aroma naturala de menta (contine d-limonen), Apa purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. - Boli cardiovasculare, inclusiv hipertensiune arterială. - Boală cerebrovasculară anterioară, inclusiv prezența unor factori de risc importanți (datorită activității alfa-simpatomimetice). - Convulsii anterioare. - Glaucom cu unghi îngust. - Hipertiroidism. - În timpul terapiei cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) și în următoarele două săptămâni. - Copii sub 12 ani. - Feocromocitom. - În timpul utilizării altor agenți simpatomimetici, inclusiv a altor decongestionante nazale. - Hipofiziectomie sau interventii chirurgicale cu expunere a durei mater.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINOFLUIMUCIL este utilizat pentru aplicații în cavitățile nazale, folosind dozatorul corespunzător (vezi paragraful 6.6). ADULTI: 2 pulverizari in fiecare nara de 3-4 ori pe zi. COPII peste 12 ani: 1 pulverizare în fiecare nară de 3-4 ori pe zi. Nu depășiți dozele indicate. Flaconul, atunci când este deschis, poate fi folosit pentru o perioadă care nu depășește 20 de zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFara detalii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe administrează cu prudență la subiecții care suferă de boală vasculară ocluzivă, astm, diabet și în terapie cu medicamente beta-blocante. Rinofluimucil trebuie administrat cu prudență la copii și adolescenți și este în orice caz contraindicat copiilor sub 12 ani. Utilizarea prelungită a preparatelor care conțin vasoconstrictoare poate altera funcția normală a mucoasei nasului și a sinusurilor paranazale, inducând și dependența de medicament. Aplicațiile repetate pentru perioade lungi de timp poate fi, prin urmare, dăunătoare. Utilizați produsul cu prudență datorită riscului de retenție urinară la vârstnici și la cei cu hipertrofie de prostată. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de sensibilizare: în acest caz este necesară întreruperea tratamentului și, dacă este necesar, instituirea unei terapii adecvate. Cu toate acestea, în absența unui răspuns terapeutic complet în câteva zile, consultați medicul; în orice caz tratamentul nu trebuie continuat mai mult de o săptămână. Acțiunea preparatului poate fi integrată, în opinia medicului, cu o acoperire antibacteriană adecvată. Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă tratamentul dacă dezvoltă hipertensiune arterială, tahicardie, palpitații, tulburări ale ritmului cardiac, greață sau orice semne și simptome neurologice (cum ar fi cefaleea sau agravarea durerii de cap existente). Sulfatul de Tuaminoheptan poate provoca un test antidoping pozitiv. Preparatul nu este pentru uz oftalmic. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e: Acest medicament conține 0,005 mg de clorură de benzalconiu la fiecare acționare. Utilizarea prelungită poate provoca edem al mucoasei nazale. Aromă de mentă din acest medicament conține d-limonen care poate provoca reacții alergice. Pe lângă reacțiile alergice la pacienții sensibili la alergen, pacienții nesensibili pot deveni sensibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn ciuda absorbției sistemice slabe a tuaminoheptanului administrat intranazal, trebuie luate în considerare următoarele potențiale interacțiuni: - inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), inclusiv inhibitori reversibili de monoaminooxidază (RIMA): risc crescut de criză hipertensivă; - antihipertensive (inclusiv blocante ale neuronilor adrenergici si beta-blocante): pot bloca efectele hipotensive; - glicozide cardiace: pot crește riscul de aritmie; - alcaloizi din ergot: pot creste riscul de ergotism; - medicamente antiparkinsoniane: pot creste riscul de toxicitate cardiovasculara; - oxitocina: poate creste riscul de hipertensiune arteriala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRezumatul profilului de securitate:\u003c\/b\u003e Utilizarea prelungită poate modifica funcționalitatea normală a mucoasei nazale și paranazale, provocând congestie nazală și inducând dependența de medicament. \u003cb\u003eTabel rezumat al reacțiilor adverse:\u003c\/b\u003e Administrarea frecventă a preparatului în doze mai mari poate provoca efecte secundare simpatomimetice (cum ar fi excitabilitate crescută, palpitații cardiace, tremor etc.). Uneori pot apărea uscăciune a nasului și gâtului, erupții cutanate acneice. Aceste efecte dispar complet atunci când tratamentul este întrerupt. Următoarele reacții adverse pot fi asociate cu utilizarea Rinofluimucil:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Reacţii adverse Frecvenţă necunoscută°: Hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Reacţii adverse Frecvenţă necunoscută°: anxietate*, halucinaţii*, delir*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Reacții adverse Frecvență necunoscută°: cefalee*, neliniște*, agitație*, insomnie*, tremor*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Reacții adverse Frecvență necunoscută°: palpitații*, tahicardie*, aritmie*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Reacţii adverse Frecvenţă necunoscută°: Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Reacții adverse Frecvență necunoscută°: nas și gât uscat*, disconfort nazal*, congestie nazală*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Reacţii adverse Frecvenţă necunoscută°: Greaţă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Reacții adverse Frecvență necunoscută°: Urticarie, erupție cutanată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale şi urinare - Reacţii adverse Frecvenţă necunoscută°: Retenţie urinară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare - Reacții adverse Frecvență necunoscută°: iritabilitate,* obișnuire cu medicamentul*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° necunoscut (nu poate fi estimat din datele disponibile)\u003c\/i\u003e * În special în cazul utilizării prelungite și\/sau excesive \u003cb\u003ePopulatie pediatrica:\u003c\/b\u003e Produsul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj la adulți pot apărea hipertensiune arterială, fotofobie, cefalee intensă, constricție toracică. \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e În caz de supradozaj, la copii poate apărea hipotermie cu sedare marcată. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Aceste evenimente necesită adoptarea măsurilor de urgență corespunzătoare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e: Datele referitoare la un număr limitat de femei însărcinate expuse la N-acetilcisteină nu au indicat niciun efect negativ asupra sarcinii în sine sau asupra sănătății fătului\/nou-născutului. În prezent, nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante. Studiile la animale cu N-acetilcisteină nu au demonstrat efecte dăunătoare directe sau indirecte privind toxicitatea asupra reproducerii. Nu există date despre femeile însărcinate expuse sau studii pe animale cu tuaminoheptan sau N-acetilcisteină + tuaminoheptan. Produsul nu este recomandat în timpul sarcinii. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e: Nu există informații disponibile cu privire la excreția N-acetilcisteinei și a tiaminoheptanului în laptele matern. Nu poate fi exclus un risc pentru sugar. Produsul nu trebuie utilizat de către mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitatea:\u003c\/u\u003e Nu există studii de fertilitate la animale disponibile cu N-acetilcisteină + tiaminoheptan. În plus, nu sunt disponibile date despre oameni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există presupuneri sau dovezi că medicamentul poate schimba abilitățile de atenție și timpii de reacție. Cu toate acestea, pacienții trebuie informați că au fost raportate efecte precum halucinații.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Spray decongestionant Isomar cu acid hialuronic","description":"\u003cp\u003eSpray-ul decongestionant Isomar cu acid hialuronic este o soluție hipertonică inovatoare, concepută pentru a oferi o ușurare imediată și de lungă durată a nasului înfundat. Datorită formulării sale bazate pe \u003cstrong\u003eapă de mare hipertonă\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacid hialuronic\u003c\/strong\u003e, acest spray este ideal pentru cei care sufera de rinita alergica, sinuzita sau raceli. Concentrația naturală de sare a apei de mare, în jur de 3%, favorizează o acțiune decongestionantă prin osmoză, ajutând la drenarea delicată și eficientă a secrețiilor nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcidul hialuronic, cunoscut pentru proprietățile sale de hidratare, menține mucoasa nazală moale și bine hidratată, reducând riscul de uscăciune și microleziuni care pot apărea în timpul episoadelor de congestie severă. Acest lucru face ca sprayul decongestionant Isomar să fie deosebit de potrivit pentru utilizare frecventă, fără a induce obișnuință și, de asemenea, sigur în timpul sarcinii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără conservanți și coloranți, spray-ul Isomar este un \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e care garanteaza o igiena nazala optima pentru adulti si copii. Formula sa naturala si delicata il face un aliat pretios pentru cei care cauta un produs eficient si sigur pentru bunastarea cailor respiratorii. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Isomar spray decongestionant cu acid hialuronic? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nazal pe bază de apă de mare hipertonică și acid hialuronic, indicat pentru ameliorarea nasului înfundat în caz de rinită alergică, sinuzită sau răceală; actiunea decongestionanta prin osmoza favorizeaza drenarea secretiilor nazale, in timp ce acidul hialuronic hidrateaza mucoasa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține spray decongestionant Isomar cu acid hialuronic?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApa de mare hipertonică (concentrația de sare naturală a apei de mare în jur de 3%), hialuronat de sodiu.\u003cbr\u003eGaz propulsor inert: azot.\u003cbr\u003eNu conține nici conservanți, nici coloranți.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc spray decongestionant Isomar cu acid hialuronic?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicați regulatorul nasului pe cilindru. Pulverizați una\/două pulverizări de 2 secunde în fiecare nară, așteptați câteva secunde pentru ca soluția să picure ușor și suflați-vă nasul. Pentru a ajunge mai bine la toate adânciturile septului nazal și, prin urmare, a avea o curățare mai mare și rapidă, vă recomandăm să folosiți sticla pe verticală. Pentru a facilita utilizarea la copii, chiar și în poziție culcat, produsul poate fi folosit și în poziție orizontală sau cu susul în jos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele spray-ului decongestionant Isomar cu acid hialuronic?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 60 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Isomar spray decongestionant cu acid hialuronic?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 60 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul spray-ului decongestionant Isomar cu acid hialuronic?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Spray nazal hipertonic Rinazine Aquamarina","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSpray nazal hipertonic Rinazine Aquamarina\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical inovator conceput pentru a oferi o ușurare rapidă și naturală a congestiei nazale. Formulat cu \u003cstrong\u003eapă de mare hipertonă\u003c\/strong\u003e, acest spray folosește efectul osmotic pentru a reduce umflarea mucoasei nazale, facilitând respirația. Îmbogățit cu \u003cstrong\u003eUlei esențial de eucalipt\u003c\/strong\u003e si extract de menta salbatica, produsul nu numai ca descongestioneaza, dar ofera si o senzatie placuta de prospetime.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeal pentru cei care sufera de \u003cstrong\u003eraceli\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erinosinuzita\u003c\/strong\u003e, Rinazine Aquamarina actioneaza cu a \u003cstrong\u003etriplă acțiune\u003c\/strong\u003e: decongestionant, purificator si hidratant. Formula sa naturală, fără medicamente și gaze propulsoare, îl face potrivit pentru utilizarea zilnică de către adulți și copii cu vârsta de peste 6 ani. Datorită acțiunii mecanice a spray-ului, ajută la îndepărtarea virușilor și bacteriilor, ajutând la menținerea cavităților nazale curate și protejate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSpray-ul nazal hipertonic Rinazine Aquamarina este un aliat prețios pentru cei care caută un remediu eficient și natural împotriva congestiei nazale, garantând o \u003cstrong\u003erelief nazal\u003c\/strong\u003e imediată și de durată. Formula sa fără conservanți asigură o utilizare sigură și delicată, respectând fiziologia naturală a tractului respirator.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează spray nazal hipertonic Rinazine Aquamarina? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical pe bază de apă de mare hipertonică cu ulei esențial de eucalipt și extract de mentă sălbatică, indicat pentru ameliorarea rapidă a congestiei nazale în cazuri de răceală și rinosinuzită; actiunea osmotica reduce umflarea mucoaselor, facilitand respiratia, la adulti si copii de la 6 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține spray nazal hipertonic Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă de mare (hipertonică cu o concentrație de sare de 2,2%).\u003cbr\u003eExcipienți: ulei esențial de Eucalyptus globulus, mentol extras din Mentha arvensis.\u003cbr\u003eFara conservanti. Fără gaze propulsoare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc spray nazal hipertonic Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePentru copii cu vârsta peste 6 ani și adulți: 2-3 pulverizări în fiecare nară de până la 6 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele spray-ului nazal hipertonic Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza in timpul sarcinii, alaptarii, in caz de alergie la oricare dintre ingrediente si la copii sub 6 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Rinazine Aquamarina spray nazal hipertonic?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu lăsați produsul la îndemâna și vederea copiilor. Nu utilizați produsul după data de expirare sau după 6 luni de la deschidere. A se păstra în ambalajul original.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul spray-ului nazal hipertonic Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml spray nazal premasurat\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway duș de irigare nazală","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eRinoway duș de irigare nazală\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru a îmbunătăți igiena și sănătatea căilor respiratorii superioare. Ideal pentru cei care sufera de \u003cstrong\u003esinuzita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinită alergică\u003c\/strong\u003e sau rece, acest instrument folosește a \u003cstrong\u003esoluție salină\u003c\/strong\u003e pentru a efectua o spălare nazală eficientă, eliminând alergenii și excesul de mucus. Structura sa în \u003cstrong\u003eplastic rezistent\u003c\/strong\u003e garantează durată lungă de viață și rezistență la utilizarea zilnică.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită capacității sale de a efectua irigații nazale blânde, dar eficiente, dușul nazal Rinoway ajută la menținerea curată a cavităților nazale, îmbunătățind \u003cstrong\u003erespiratia\u003c\/strong\u003e și reducerea aglomerației. Este deosebit de util pentru cei care locuiesc în medii cu o prezență ridicată a \u003cstrong\u003ealergeni\u003c\/strong\u003e sau poluanții atmosferici. Utilizarea regulată a acestui dispozitiv poate ajuta la prevenirea infecției \u003cstrong\u003etractului respirator superior\u003c\/strong\u003e și îmbunătățirea bunăstării generale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDușul nazal Rinoway este compatibil cu \u003cstrong\u003esăruri izotonice\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esăruri hipertonice\u003c\/strong\u003e, oferind flexibilitate in tratarea diferitelor afectiuni nazale. Designul său ergonomic și \u003cstrong\u003enebulizator\u003c\/strong\u003e integrate facilitează aplicarea soluției, făcând procesul de curățare simplu și confortabil. Perfect pentru uz casnic, dușul de irigare nazală Rinoway este un aliat indispensabil pentru cei care doresc să mențină o igienă nazală optimă și să își îmbunătățească calitatea respirației.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești dușul de irigare nazală Rinoway? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical pentru spalarea cailor respiratorii superioare cu solutie salina, indicat in cazuri de sinuzita, rinita alergica sau raceli; ajută la eliminarea alergenilor și a mucusului în exces, favorizând respirația și curățând cavitățile nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține dușul de irigare nazală Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eClorura de sodiu, bicarbonat de sodiu, pantenol (vitamina B5), sare de sodiu a acidului hialuronic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc dușul de irigare nazală Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se utiliza cu soluții saline izotonice sau hipertonice, în funcție de problemă.\u003cbr\u003eModul de presiune: pentru o spălare puternică. Mod de scurgere: pentru udare mai lentă și mai blândă.\u003cbr\u003ePentru copii se poate folosi duza nebulizatorului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele dușului de irigare nazală Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza în caz de hipersensibilitate cunoscută la componentele produsului. În caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea produsului și consultați medicul dumneavoastră. Închideți ermetic recipientul după utilizare. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul dacă ambalajul sau sticla nu sunt intacte. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii. Nu injectați. Nu ingerati. Nu aruncați flaconul în mediu după utilizare. Evitați utilizarea promiscuă a produsului. A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30°C și departe de surse de căldură. Valabilitate cu ambalajul intact: 24 luni. Valabilitatea post-deschidere: 90 de zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul dușului de irigare nazală Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisponibil în pachete de 15, 30 sau 60 de plicuri de 2,25 g. Cu nebulizator.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1789561602"},{"product_id":"breathe-right-classici-30-pezzi","title":"Breathe Right clasice 30 de piese","description":"\u003cp\u003eeu \u003cstrong\u003eBreathe Right clasice 30 de piese\u003c\/strong\u003e sunt plasturi nazale conceputi pentru a îmbunătăți respirația și calitatea somnului. Acesti plasturi adezivi, dotati cu benzi elastice, se aplica usor pe nas si functioneaza prin ridicarea usoara a cailor nazale. Acest mecanism vă permite să creșteți până la \u003cstrong\u003e31% flux de aer\u003c\/strong\u003e, oferind ameliorarea imediata a congestiei nazale cauzate de alergii, raceli sau sept deviat. Datorita eficacitatii lor, plasturii Breathe Right pot ajuta si la reducerea sau eliminarea sforaitului, imbunatatind semnificativ calitatea somnului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePachetul contine \u003cstrong\u003e30 bucăți\u003c\/strong\u003e, asigurând o utilizare prelungită și continuă. Plasturile sunt disponibile în diferite dimensiuni pentru a se potrivi cu majoritatea nasurilor, asigurând o aderență optimă și un confort de lungă durată. Sunt ideale pentru cei care caută o soluție practică și non-invazivă pentru a respira mai bine și a dormi liniștit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Breathe Right clasic 30 de piese? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlasturi nazale cu benzi elastice care ridică ușor căile nazale în timp ce măresc fluxul de aer; aparat indicat pentru ameliorarea congestiei nazale din cauza alergiilor, racelii sau septului deviat, si pentru a ajuta la reducerea sforaitului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Breathe Right clasic 30 de piese?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicarea corectă garantează un rezultat mai bun. Este important să folosești tencuieli de dimensiunea potrivită pentru nasul tău pentru a obține cel mai bun rezultat. Tampoanele mici\/medii se potrivesc la 75% din nas, in timp ce cele mari sunt destinate adultilor cu nas mai mare. Nu utilizați dacă sunteți alergic la latex sau benzi nazale. Nu este potrivit pentru copiii sub 5 ani. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Numai pentru uz extern. A nu se utiliza după data de expirare indicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Breathe Right clasice 30 de piese?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePlasturii nazali sunt contraindicati la copii, la pacientii alergici la latex, cititi cu atentie prospectul informativ din ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie folosit Breathe Right classics 30 pieces și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlasturii nazali sunt contraindicati la copii, la pacientii alergici la latex, cititi cu atentie prospectul informativ din ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul celor 30 de piese clasice Breathe Right?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachete de 30 de tencuieli.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316666695,"sku":"982483556","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792112.jpg?v=1767136029"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Flacoane decongestionante Isomar 20x5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFlacoane decongestionante Isomar 20x5ml\u003c\/strong\u003e este o soluție hipertonică pe bază de apă de mare pură, concepută pentru a oferi o acțiune decongestionantă naturală asupra mucoaselor nazale. Datorită formulării sale, acest dispozitiv medical este ideal pentru a elibera nasul de excesul de mucus printr-un proces de osmoză, făcându-l deosebit de potrivit pentru utilizarea în terapia cu aerosoli. Soluția salină hipertonică, cu o concentrație de sare mai mare decât fluidele corporale, favorizează drenajul secrețiilor, contribuind la reducerea edemului căilor respiratorii și la îmbunătățirea respirației.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAceste flacoane monodoza sunt potrivite atat pentru adulti cat si pentru copii, oferind o optiune practica si igienica pentru igiena nazala zilnica. Sunt deosebit de utile în cazurile de rinită alergică, sinuzită și răceli, ajutând la menținerea cavităților nazale curate și fără obstrucții. Utilizarea regulată a \u003cstrong\u003eFlacoane cu decongestionant Isomar\u003c\/strong\u003e poate ajuta la îmbunătățirea confortului respirator, mai ales în perioadele de congestie nazală intensă.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAmbalate în flacoane la îndemână de 5 ml, aceste decongestionante nazale sunt ușor de utilizat și transportat, asigurând o ușurare rapidă și eficientă oriunde v-ați afla. Formularea lor hipertonică pe bază de apă de mare nu conține conservanți și coloranți, asigurând un tratament delicat și sigur pentru mucoasele nazale. Alege \u003cstrong\u003eFlacoane cu decongestionant Isomar\u003c\/strong\u003e pentru o actiune decongestionanta naturala si o bunastare respiratorie optima.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce să folosiți flacoane decongestionante Isomar 20x5ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolutie hipertonica pe baza de apa de mare, aparat medical indicat pentru decongestionarea mucoaselor nazale si drenarea secretiilor in caz de raceala, rinita alergica sau sinuzita; poate fi folosit și în aerosoliterapie pentru adulți și copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine flacoanele decongestionante Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApa de mare hipertonică sterilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc flacoanele decongestionante Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilizați de maximum 3 ori pe zi și nu mai mult de 2 săptămâni de tratament. Utilizarea prelungită poate provoca deshidratarea mucoasei nazale.\u003cbr\u003eDeschideți flaconul sigilat prin răsucirea capacului. Introduceți flaconul cu doză unică în nările copilului culcat. Apăsați flaconul până când iese doza dorită. Pentru copiii capabili să utilizeze Isomar Decongestionant Vials singuri și pentru adulți, introduceți alternativ flaconul în nări, apăsând de fiecare dată, cu capul sus, inspirând și închizând cealaltă nară cu degetul.\u003cbr\u003ePentru terapia cu aerosoli: introduceți lichidul în dispozitivul de aerosoli urmând instrucțiunile de utilizare de pe dispozitiv.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele fiolelor decongestionante Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu utilizați Isomar Decongestionant Vials la sugari sub 6 luni. A nu se utiliza în caz de sângerare nazală.\u003cbr\u003eSoluție sterilă, neinjectabilă. A nu se utiliza împreună cu alte tratamente topice. Nu utilizați același flacon cu doză unică atât pentru igiena nazală, cât și pentru terapia cu aerosoli. Nu amestecați cu alte soluții. Nu lăsați flaconul la îndemâna copiilor. După deschidere, flaconul trebuie utilizat imediat și aruncat după utilizare. Neverificarea integrității flaconului poate modifica caracteristicile funcționale ale produsului. Nu utilizați după data de expirare. Nu aruncați sticlele goale în mediu. In terapia cu aerosoli se recomanda alternarea aplicarii Fiolelor Decongestionante Isomar cu tratamente farmacologice. În unele cazuri, produsul poate fi puțin iritant.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează flacoanele de decongestionant Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la loc uscat, ferit de surse de caldura la o temperatura sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul fiolelor de decongestionant Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 flacoane cu doză unică de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml","title":"Solutie fiziologica Rinoflux 20 fiole 2ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSolutie fiziologica Rinoflux 20 fiole 2ml\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical versatil si practic, ideal pentru utilizarea zilnica atat la adulti cat si la copii. Această soluție fiziologică sterilă este compusă din \u003cstrong\u003eclorura de sodiu\u003c\/strong\u003e si apa purificata, si este ambalat in flacoane practice monodoza, gata de utilizare pentru a asigura igiena si confort maxim. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePerfect pentru\u003cstrong\u003eaerosoliterapie\u003c\/strong\u003e, Rinoflux ajută la subțirea secrețiilor și la umidificarea mucoaselor nazale, făcându-l un aliat prețios în caz de răceală sau congestie nazală. Este deosebit de potrivit pentru \u003cstrong\u003ecurățarea nazală\u003c\/strong\u003e, facilitând drenajul excesului de secreții și prevenind obstrucțiile datorate stagnării. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePe lângă utilizarea nazală, soluția poate fi folosită și pentru igiena externă a ochilor, făcându-l un produs multifuncțional pentru întreaga familie. Formula sa sterilă, fără contraindicații, îl face sigur pentru utilizare prelungită, garantând întotdeauna eficacitate maximă. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePachetul de 20 de fiole de 2 ml este ideal pentru cei care caută un produs de încredere, care să fie mereu la îndemână, perfect pentru a face față nevoilor zilnice ale \u003cstrong\u003eigiena nazală\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eîngrijirea mucoaselor\u003c\/strong\u003e. Alege Rinflux pentru respirație liberă și curățare profundă și delicată. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește soluția salină Rinflux 20 fiole 2ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolutie fiziologica sterila pe baza de clorura de sodiu, in flacoane monodoza, indicata pentru curatarea si hidratarea mucoaselor nazale in caz de raceala sau congestie, si in aerosoliterapie; Poate fi folosit și pentru igiena externă a ochilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine solutia salina Rinoflux 20 fiole 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eClorura de sodiu 0,9%; apă sterilă q.b. b. la 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc soluția fiziologică Rinoflux 20 fiole 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePentru curățarea nasului: deschideți flaconul steril prin rotirea închiderii fluture; înclinați capul spre stânga, în cazul unui copil așezați-l pe o parte, sprijinindu-și capul cu mâna, puneți delicat gura fiolei pe nara superioară și irigați abundent cu soluție. Repetați operația cu cealaltă nară. Așteptați câteva momente pentru ca soluția să funcționeze. Îndepărtați secrețiile cu un șervețel, în cazul unui copil ridicați-l și îndepărtați secrețiile cu un șervețel sau cu aspiratorul nazal. Utilizați de câte ori considerați necesar, în orice caz conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eÎn terapia cu aerosoli:\u003cbr\u003eDeschideți flaconul steril rotind capacul fluture. deschideți flaconul de aerosoli rotindu-l în sens invers acelor de ceasornic; introduceți cantitatea dorită de soluție. Închideți flaconul de aerosoli rotindu-l în sensul acelor de ceasornic și atașați celelalte accesorii necesare (tub de conectare, mască sau piesa bucală); porniți aplicația.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Rinoflux soluție salină 20 fiole 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePentru uz extern. Nu este injectabil. Produs steril numai dacă ambalajul este intact și nu este deteriorat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Rinoflux soluție salină 20 fiole 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat, nu se expune la surse de lumina si caldura.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul soluției saline Rinoflux 20 fiole 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet cu 20 flacoane de 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323842887,"sku":"925366763","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml-farmacia-dottor-tili-1213792073.jpg?v=1767136489"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"Pic soluție salină 20 fiole 5ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ePic soluție salină 20 fiole 5ml\u003c\/strong\u003e Este un produs versatil și indispensabil pentru îngrijirea zilnică a sănătății. Această soluție salină sterilă este concepută pentru a oferi o gamă largă de aplicații, făcând-o ideală pentru întreaga familie, inclusiv pentru adulți și copii. Fiecare flacon unidoză de 5 ml este compus dintr-un amestec izotonic de \u003cstrong\u003eclorura de sodiu\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eapă purificată\u003c\/strong\u003e, asigurând o utilizare sigură și practică.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePerfect pentru \u003cstrong\u003ediluarea medicamentelor\u003c\/strong\u003e destinat pentru\u003cstrong\u003eaerosoliterapie\u003c\/strong\u003e, Pic saline este, de asemenea, o alegere excelentă pentru \u003cstrong\u003ecurățarea nazală\u003c\/strong\u003e. Ajută la umidificarea mucoaselor nazale, atenuând simptomele \u003cstrong\u003econgestie nazală\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ealergii\u003c\/strong\u003e. În plus, este potrivit pentru\u003cstrong\u003eigiena oculară\u003c\/strong\u003e, deosebit de util în cazul apariției conjunctivitei sau pentru nou-născuții cu obstrucție a canalului lacrimal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită formatului său în flacoane de unică folosință, soluția fiziologică Pic oferă maxim \u003cstrong\u003ecaracterul practic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esiguranta\u003c\/strong\u003e de utilizare, eliminând riscul de contaminare. Acest produs este un aliat prețios pentru menținerea unei igiene optime și a bunăstării zilnice, susținând eficient nevoile întregii familii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Pic salin soluție 20 fiole 5ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție fiziologică sterilă monodoză (clorură de sodiu și apă purificată), indicată pentru curățarea și igiena nazală, utilă pentru ameliorarea congestiei nazale legate de răceli sau alergii, pentru diluarea medicamentelor de aerosolterapie și pentru igiena oculară, chiar și în cazul apariției conjunctivitei sau obstrucției lacrimale nou-născutului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Pic Saline Solution 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluția este compusă din clorură de sodiu și apă purificată. Este o solutie fiziologica sterila intotdeauna gata de utilizare, ambalata in flacoane de unica folosinta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Pic Saline Solution 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePic soluție fiziologică este indicată pentru diluarea medicamentelor pentru aerosoli, pentru curățarea nasului la adulți și copii și pentru umidificarea mucoaselor nazale. Se mai foloseste pentru igiena externa a ochilor in cazul aparitiei conjunctivitei si la nou-nascuti in caz de obstructie a canalului lacrimal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Pic soluție salină 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilizați produsul urmând instrucțiunile medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu utilizați dacă ambalajul este deteriorat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se pastra intr-un loc racoros, uscat, ferit de surse de caldura. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul soluției Pic saline 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003epachet cu 10 flacoane de 2 ml și 10 ml și ambalaj de 20 flacoane de 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"rilevante-spray-30ml","title":"Spray relevant 30ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpray relevant 30ml\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru \u003cstrong\u003ecurățarea eficientă a căilor nazale\u003c\/strong\u003e datorită acțiunii sale mecanice. Acest spray nazal este ideal pentru adulți și copii, oferind o ușurare imediată și o senzație de prospețime datorită formulării sale unice. Conține ingrediente naturale precum \u003cstrong\u003eUlei de eucalipt globulus\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru proprietățile sale răcoritoare și decongestionante și \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e, care contribuie la o senzație de prospețime și deschidere a căilor respiratorii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompoziția sa include și \u003cstrong\u003eParaffinum liquidum\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eclorobutanol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecamfor\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elimonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etimolul\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elimalool\u003c\/strong\u003e, care lucrează sinergic pentru a asigura o acțiune delicată, dar eficientă. Formatul practic de la \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e îl face ușor de transportat și utilizat în orice moment al zilei, asigurând o igienă nazală optimă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRelevant spray 30ml este un produs de înaltă calitate, realizat de \u003cstrong\u003eLevante Srl\u003c\/strong\u003e, și reprezintă o alegere sigură pentru cei care caută o metodă naturală și non-invazivă pentru a menține căile nazale curate și libere.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Relevante spray 30ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nazal, dispozitiv medical cu actiune mecanica, indicat pentru curatarea cailor nazale la adulti si copii; cu eucalipt si mentol ofera o senzatie de prospetime si favorizeaza deschiderea cailor respiratorii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Relevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParaffinum Liquidum, Ulei de Eucalipt Globulus, Clorobutanol, Camfor, Mentol, Limonen, Tymol, Limalool.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Relevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulți: 4\/5 pulverizări pe cavitate nazală de 4 ori pe zi.\u003cbr\u003eCopii: 3\/4 pulverizări pe cavitate nazală de 4 ori pe zi.\u003cbr\u003eDupă cum este necesar sau conform prescripției medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele spray-ului Relevante 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Produsul este un dispozitiv medical.\u003cbr\u003e- Produsul nu trebuie utilizat în caz de hipersensibilitate la componentele Rilevante.\u003cbr\u003e- Dacă apar reacții adverse, este recomandabil să întrerupeți utilizarea și să vă adresați medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Nu lăsați produsul la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003e- În caz de contact accidental cu ochii, clătiți cu apă rece.\u003cbr\u003e- Nu utilizați produsul femeilor însărcinate și care alăptează și copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003eData de expirare se refera la produsul in ambalaj intact, depozitat corect.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Relevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 40°C.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul spray-ului Relevante 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334000967,"sku":"981515861","price":16.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-rilevante-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792045.jpg?v=1767137310"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Balsamic Breathe Right 10 bucăți","description":"\u003cp\u003eeu \u003cstrong\u003eBalsamic Breathe Right 10 bucăți\u003c\/strong\u003e sunt plasturi nazale inovatori conceputi pentru a oferi o ușurare imediată a congestiei nazale. Datorită lui \u003cstrong\u003earome balsamice\u003c\/strong\u003e, acești plasturi ajută la deschiderea căilor nazale fără a utiliza medicamente, făcându-le ideale pentru cei care caută o alternativă naturală pentru a ameliora nasul înfundat. Perfect pentru cei care sufera de \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergii\u003c\/strong\u003e sau are o \u003cstrong\u003esept nazal deviat\u003c\/strong\u003e, Plasturile Breathe Right îmbunătățesc fluxul de aer, facilitând respirația.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eale lor \u003cstrong\u003eformă anatomică\u003c\/strong\u003e iar adezivul special garanteaza aderenta optima, in timp ce designul de unica folosinta asigura o igiena impecabila. Poate fi folosit și pentru a reduce \u003cstrong\u003esforăie\u003c\/strong\u003e, acești patch-uri sunt a \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e sigur și practic pentru utilizare în aer liber. Pachetul conține 10 bucăți, oferind o opțiune convenabilă pentru cei care au nevoie de o ușurare rapidă și eficientă a congestiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Breathe Right balsamic 10 bucăți? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical plasture nazal cu arome balsamice, indicat pentru ameliorarea congestiei nazale legate de raceli, alergii sau sept nazal deviat; îmbunătățește fluxul de aer și poate fi folosit și pentru a reduce sforăitul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Breathe Right balsamic 10 bucăți?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlasturii balsamici Breathe Right sunt realizati din materiale hipoalergenice si contin arome balsamice pentru un efect revigorant. Nu conțin medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Breathe Right balsamic 10 bucăți?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicați plasturele nazal pe pielea curată și uscată a nasului. Asigurați-vă că capetele plasturelui sunt poziționate corect pentru a asigura o aderență optimă. Utilizați un plasture seara sau după cum este necesar pentru a ameliora congestia nazală.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Breathe Right balsamic 10 bucăți?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu utilizați pe pielea iritată sau rănită. Dacă apare iritație sau reacție alergică, întrerupeți utilizarea și consultați un medic. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se pastra intr-un loc racoros si uscat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Breathe Right balsamic 10 bucăți?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet de 10 bucăți\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al congestiei nazale asociate cu rinosinuzita acuta de origine virala suspectata cu cefalee si\/sau febra. Momenxsin este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare comprimat filmat conține ibuprofen 200 mg și clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg. \u003cu\u003eExcipient cu efecte cunoscute:\u003c\/u\u003e sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMiezul tabletei:\u003c\/u\u003e Celuloză microcristalină; Fosfat acid de calciu anhidru; Croscarmeloză de sodiu\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Amidon de porumb; Silice coloidal anhidru; Stearat de magneziu. \u003cu\u003eAcoperirea tabletei:\u003c\/u\u003e Hipromeloză; Macrogol 400; Talc; dioxid de titan (E171); Oxid de fier galben (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ibuprofen, clorhidrat de pseudoefedrină sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; • Pacienți cu vârsta sub 15 ani; • Femei aflate în al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6); • Femei care alăptează (vezi pct. 4.6); • Pacienți cu antecedente de reacții de hipersensibilitate (de exemplu bronhospasm, astm, rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); • Antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată cu terapia anterioară cu AINS; • Hemoragie\/ulcer peptic recurent curent sau trecut (cel puţin două episoade distincte de ulceraţie sau sângerare demonstrată); • Sângerări cerebrale sau alte sângerări; • Anomalii hematopoietice de origine necunoscută; • Insuficiență hepatică severă; • Insuficiență renală severă; • Insuficiență cardiacă severă; • Tulburări cardiovasculare severe, boli coronariene (boli de inimă, hipertensiune arterială, angină pectorală), tahicardie, hipertiroidism, diabet, feocromocitom; • Antecedente de AVC sau prezența factorilor de risc pentru AVC (datorită activității α-–simpatomimetice a clorhidratului de pseudoefedrine); • Risc de glaucom cu unghi închis; • Risc de retenție urinară legat de tulburările uretroprostatice; • Antecedente de infarct miocardic; • Istoric de convulsii; • Lupus eritematos sistemic; • Utilizarea concomitentă a altor vasoconstrictoare, cum ar fi decongestionantele nazale, administrate pe cale orală sau nazală (de exemplu, fenilpropanolamină, fenilefrină şi efedrina) şi metilfenidat (vezi pct. 4.5); • Utilizarea concomitentă de inhibitori neselectivi de monoaminooxidază (IMAO) (iproniazidă) (vezi pct. 4.5) sau utilizarea de inhibitori de monoaminooxidază în ultimele două săptămâni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste\u003c\/i\u003e: 1 comprimat (echivalent cu 200 mg ibuprofen si 30 mg clorhidrat de pseudoefedrina) la fiecare 6 ore daca este necesar. În caz de simptome mai intense, 2 comprimate (echivalent cu 400 mg ibuprofen și 60 mg pseudoefedrin clorhidrat) la fiecare 6 ore dacă este necesar, până la o doză zilnică totală maximă de 6 comprimate (echivalent cu 1200 mg ibuprofen și 180 mg pseudoefedrin clorhidrat). Nu depășiți doza zilnică maximă totală de 6 comprimate (echivalent cu 1200 mg ibuprofen și 180 mg clorhidrat de pseudoefedrină). Pentru utilizare pe termen scurt. \u003cb\u003eDacă simptomele se agravează, consultați un medic. Durata maximă a tratamentului este de 4 zile pentru adulți și de 3 zile pentru adolescenții cu vârsta de 15 ani și peste.\u003c\/b\u003e În cazurile în care simptomele constau în principal din durere\/febră sau congestie nazală, este de preferată administrarea unui produs care conține un singur ingredient activ. \u003ci\u003eReacţiile adverse pot fi limitate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cel mai scurt timp necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: Momenxsin este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare:\u003c\/u\u003e Pentru uz oral. Comprimatele trebuie înghițite întregi și nu mestecate, cu un pahar cu apă, de preferință în timpul meselor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea concomitentă a Momenxsin și a altor AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei (COX)-2, trebuie evitată. Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea pentru cel mai scurt timp posibil a dozei minime eficiente necesare pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele „Efecte gastrointestinale” și „Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare” de mai jos). Dacă simptomele persistă peste durata maximă recomandată de tratament cu acest medicament (4 zile pentru adulți și 3 zile pentru adolescenți), măsurile care trebuie implementate trebuie reevaluate, în special utilitatea posibilă a tratamentului cu antibiotice. Rinosinuzita acută de origine virală suspectată este definită ca o serie de simptome rinologice bilaterale de intensitate moderată, dominate de congestie nazală cu rinoree severă sau purulentă, apărute în context epidemic. Aspectul purulent al rinoreei este frecvent și nu corespunde sistematic suprainfectiei bacteriene. Durerea la nivelul sinusurilor paranazale din primele zile ale bolii este asociată cu congestia mucoasei aferente (rinosinuzita acută congestivă) și în majoritatea cazurilor se rezolvă spontan. În cazul sinuzitei bacteriene acute se justifică utilizarea antibioticoterapiei. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAvertismente speciale privind clorhidratul de pseudoefedrina\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Trebuie respectate cu stricteţe doza, durata maximă recomandată de tratament (4 zile pentru adulţi şi 3 zile pentru adolescenţi) şi contraindicaţiile (vezi pct. 4.8); • Pacienții trebuie informați că tratamentul trebuie suspendat dacă apar hipertensiune arterială, tahicardie, palpitații, aritmii cardiace, greață sau orice semne neurologice, cum ar fi apariția sau agravarea durerii de cap; • Colită ischemică Unele cazuri de colită ischemică au fost raportate cu pseudoefedrina. Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică, administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic. \u003ci\u003eReacții cutanate severe:\u003c\/i\u003e La produsele care conțin pseudoefedrină pot apărea reacții grave ale pielii, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Momenxsin trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate, dacă este necesar. Înainte de a utiliza acest medicament, pacienții trebuie să-și consulte medicul dacă au: • hipertensiune arterială, boli de inimă, hipertiroidism, psihoză sau diabet; • utilizarea concomitentă de medicamente anti-migrenă, în special vasoconstrictoare pe bază de alcaloizi din ergot (datorită activității α-simpatomimetice a pseudoefedrinei); • boală mixtă a țesutului conjunctiv: risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8); • simptome neurologice precum crize convulsive, halucinaţii, tulburări de comportament, agitaţie şi insomnie au fost descrise în urma administrării de vasoconstrictoare sistemice, în special în timpul episoadelor febrile sau în cazuri de supradozaj. Astfel de simptome au fost raportate mai frecvent la populația pediatrică. Prin urmare, este recomandabil să: • evitați administrarea de Momenxsin în asociere cu medicamente care pot scădea pragul epileptogen, precum derivați terpenici, clobutinol, substanțe asemănătoare atropinei și anestezice locale, sau în prezența antecedentelor de convulsii convulsive; • respectaţi cu stricteţe, în toate cazurile, doza recomandată şi informaţi pacienţii cu privire la riscurile de supradozaj dacă Momenxsin este administrat concomitent cu alte medicamente care conţin vasoconstrictoare. Pacienții cu tulburări uretroprostatice sunt mai susceptibili la dezvoltarea simptomelor precum disuria și retenția urinară. Pacienții vârstnici pot fi mai sensibili la efectele sistemului nervos central (SNC). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauții pentru utilizare referitoare la pseudoefedrina clorhidrat\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • La pacienţii care urmează să fie supuşi unei intervenţii chirurgicale planificate în care este de aşteptat utilizarea anestezicelor volatile halogenate, este de preferat să se suspende tratamentul cu Momenxsin cu câteva zile înainte de operaţie, având în vedere riscul de hipertensiune arterială acută (vezi pct. 4.5); • Sportivii trebuie informați că tratamentul cu clorhidrat de pseudoefedrină poate duce la teste antidoping pozitive. \u003cu\u003eInterferențe cu testele serologice: \u003c\/u\u003e Pseudoefedrina poate reduce captarea iobenguanului i-131 în tumorile neuroendocrine, interferând astfel cu scintigrafia. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAtenționări speciale cu privire la ibuprofen\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e La pacienții care suferă de astm bronșic sau boli alergice sau cu antecedente de astfel de boli, poate apărea bronhospasm. În caz de astm bronșic, produsul nu trebuie luat fără a consulta mai întâi un medic (vezi pct. 4.3). Pacienții care suferă de astm asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică și\/sau polipoză nazală sunt expuși la un risc mai mare de reacții alergice dacă iau acid acetilsalicilic și\/sau AINS. Administrarea Momenxsin poate declanșa un atac de astm acut, în special la unii pacienți alergici la acidul acetilsalicilic sau la un AINS (vezi pct. 4.3). Utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezic pentru durerea de cap poate duce la agravarea acesteia. În cazul în care această situație este întâlnită sau suspectată, trebuie solicitat sfatul medicului și tratamentul trebuie întrerupt. Diagnosticul de cefalee prin consum excesiv de medicamente (MOH) trebuie suspectat la pacienții care suferă de dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda (sau din cauza) utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee. Înainte de a utiliza acest medicament, pacienții care suferă de tulburări de coagulare a sângelui trebuie să consulte medicul.\u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Au fost raportate hemoragii, ulcerații sau perforații gastrointestinale, uneori fatale, în orice stadiu al tratamentului cu utilizarea tuturor AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau evenimente gastrointestinale anterioare. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcerație sau perforație, uneori letale, crește odată cu dozele mai mari de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă se complică cu sângerare sau perforație (vezi pct. 4.3) și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Pentru acești pacienți și pentru cei care iau tratament concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale, trebuie luată în considerare terapia combinată cu gastroprotectoare (de exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special pacienții vârstnici, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă precauție deosebită la pacienții care primesc tratament concomitent cu medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Tratamentul cu Momenxsin trebuie oprit imediat în caz de sângerare sau ulcerație gastro-intestinală. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). În cazul consumului concomitent de alcool, utilizarea AINS poate crește efectele secundare legate de ingredientul activ, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Următoarele afecțiuni sunt supuse contraindicațiilor din cauza prezenței clorhidratului de pseudoefedrină (vezi pct. 4.3): tulburări cardiovasculare severe, boală coronariană (cardiopatie, hipertensiune arterială, angină pectorală), tahicardie, hipertiroidism, diabet, feocromocitom, antecedente de accident vascular cerebral sau prezență de factori de risc pentru accident vascular cerebral, antecedente de miocardic. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că ibuprofenul în doză mică (de exemplu, ≤ 1200 mg\/zi) este asociat cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții care suferă de hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă (NYHA II-III), cardiopatie ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau tulburări cerebrovasculare trebuie tratați cu ibuprofen numai după o evaluare atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie efectuată o evaluare atentă înainte ca pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat) să efectueze un tratament pe termen lung, în special dacă sunt necesare doze mari de ibuprofen (2400 mg\/zi). \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacții cutanate severe:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare pentru aceste reacții: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG), pot apărea în cazul medicamentelor care conțin ibuprofen și pseudoefedrină. Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum febră, eritem sau numeroase pustule mici, precum și apariția unor erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, administrarea Momenxsin trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate dacă este necesar. \u003ci\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază:\u003c\/i\u003e Momenxsin poate masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Momenxsin este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauții pentru utilizare legate de ibuprofen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Vârstnici: farmacocinetica ibuprofenului nu este modificată de vârstă, prin urmare nu sunt necesare ajustări ale dozelor la vârstnici. Cu toate acestea, pacienții vârstnici trebuie monitorizați cu atenție, deoarece aceștia sunt mai sensibili la reacțiile adverse legate de AINS, în special hemoragii și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale; • Este necesară prudență și monitorizare specială atunci când ibuprofenul este administrat la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (cum ar fi ulcer peptic, hernie hiatală sau hemoragie gastrointestinală); • În fazele inițiale ale tratamentului, monitorizarea atentă a diuresului și a funcției renale este necesară la pacienții cu insuficiență cardiacă, la pacienții cu insuficiență cronică a funcției renale sau hepatice, la pacienții care iau diuretice, la pacienții hipovolemici din cauza intervențiilor chirurgicale majore și, în special, la pacienții vârstnici. Adolescenții deshidratați sunt expuși riscului de afectare a rinichilor; • În caz de tulburări de vedere în timpul tratamentului, pacientul trebuie supus unui examen oftalmologic complet. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin conține: - \u003cb\u003eSodiu:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIMAO neselectiv (iproniazid) - Reacție posibilă: Hipertensiune paroxistică și hipertermie, care pot fi fatale. Datorită duratei lungi de acțiune a IMAO, această interacțiune poate apărea până la 15 zile după întreruperea tratamentului cu IMAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlte simpatomimetice sau vasoconstrictoare cu acțiune indirectă administrate oral sau nazal, medicamente α-simpatomimetice, fenilpropanolamină, fenilefrină, efedrina, metilfenidat - Reacție posibilă: Risc de vasoconstricție și\/sau criză hipertensivă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibitori reversibili ai monoaminooxidazei A (RIMA), linezolid, alcaloizi dopaminergici din ergot, alcaloizi vasoconstrictori din ergot - Reacție posibilă: Risc de vasoconstricție și\/sau criză hipertensivă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestezice volatile halogenate - Posibila reactie: Hipertensiune arteriala acuta perioperatorie. Dacă ați programat o intervenție chirurgicală, încetați să luați Momenxsin cu câteva zile înainte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetidină, rezerpină și metildopa - Reacții posibile: Efectul pseudoefedrinei poate fi atenuat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidepresive triciclice - Reacție posibilă: Efectul pseudoefedrinei poate fi atenuat sau intensificat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalice, chinidine sau antidepresive triciclice - Reacție posibilă: Frecvența crescută a aritmiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlte AINS, inclusiv salicilații și inhibitorii selectivi ai COX-2 - Reacție posibilă: Administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de sângerare gastrointestinală și ulcere din cauza efectului sinergic. Prin urmare, trebuie evitată utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu alte AINS (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigoxină – Reacție posibilă: Utilizarea concomitentă de Momenxsin cu preparate pe bază de digoxină ar putea crește nivelurile serice ale acestuia din urmă. În cazul utilizării adecvate (maximum 4 zile), monitorizarea nivelurilor serice de digoxină nu este în general necesară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroizi - Reacții posibile: Corticosteroizii pot crește riscul de reacții adverse, în special care afectează tractul gastrointestinal (hemoragie sau ulcerație gastrointestinală) (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgenți antiplachetari - Reacție posibilă: Risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid acetilsalicilic - Reacții posibile: Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic, în general, nu este recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate determina inhibarea competitivă a efectului acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când cele două medicamente sunt luate simultan. În ciuda îndoielilor cu privire la aplicabilitatea acestor date în situații clinice, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată pe termen lung a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic în doze mici. Nu sunt considerate probabile efecte relevante clinic în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulante (de exemplu, warfarină, ticlopidină, clopidogrel, Tirofiban, eptifibatidă, abciximab, iloprost) - Reacții posibile: AINS, cum ar fi ibuprofenul, pot potența efectele anticoagulantelor (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoină - Reacție posibilă: Utilizarea concomitentă a Momenxsin cu preparate pe bază de fenitoină ar putea crește nivelurile serice ale acestuia din urmă. În cazul utilizării adecvate (maximum 4 zile), monitorizarea nivelurilor serice de fenitoină nu este în general necesară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) - Reacție posibilă: Risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitiu - Reacție posibilă: Utilizarea concomitentă a Momenxsin cu preparate pe bază de litiu ar putea crește nivelurile serice ale acestuia din urmă. Cu o utilizare adecvată (maximum 4 zile), monitorizarea nivelurilor serice de litiu nu este, în general, necesară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid și sulfinpirazonă - Reacții posibile: Medicamentele care conțin probenecid sau sulfinpirazonă pot întârzia excreția ibuprofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretice, inhibitori ECA, beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II - Reacție posibilă: AINS ar putea reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu insuficiență renală), administrarea concomitentă de inhibitori ai ECA, beta-blocante sau antagoniști ai angiotensinei II și agenți care inhibă ciclooxigenaza poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, această combinație trebuie administrată cu precauție, în special la vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic după aceea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretice care economisesc potasiu - Reacție posibilă: Administrarea concomitentă de Momenxsin și diuretice care economisesc potasiu poate provoca hiperkaliemie (se recomandă monitorizarea potasiului seric).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexat - Reacție posibilă: Administrarea de Momenxsin în cele 24 de ore înainte sau după administrarea metotrexatului poate crește concentrațiile și efectele toxice ale acestuia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporină - Reacție posibilă: Riscul de afectare renală indusă de ciclosporină este crescut prin utilizarea concomitentă a unor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Acest efect nu poate fi exclus nici măcar în cazul administrării simultane de ciclosporină și ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus – Reacție posibilă: Riscul de nefrotoxicitate crește dacă cele două medicamente sunt administrate concomitent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudină - Reacție posibilă: Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu HIV (+) hemofili care primesc tratament concomitent cu zidovudină și ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfoniluree – Reacție posibilă: Cercetările clinice au demonstrat existența interacțiunilor dintre antiinflamatoarele nesteroidiene și antidiabetice (sulfoniluree). Deși nu au fost descrise până acum interacțiuni între ibuprofen și sulfoniluree, în cazul utilizării concomitente a acestor două medicamente este indicat, ca măsură de precauție, să se verifice valorile glicemiei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotice chinolone - Reacție posibilă: Studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu utilizarea antibioticelor chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot prezenta un risc crescut de a suferi convulsii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eheparine; gingko biloba - Reacție posibilă: Risc crescut de sângerare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCele mai frecvent observate reacții adverse legate de ibuprofen sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcere peptice, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, chiar fatale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). După administrare, au fost raportate greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și boala Crohn (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). Gastrita a fost detectată mai rar. În general, riscul de a prezenta reacții adverse (în special complicații gastrointestinale grave) crește odată cu creșterea dozei și a duratei tratamentului. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu ibuprofen, care pot include: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea căilor respiratorii, inclusiv astm, astm agravat, bronhospasm sau dispnee; (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv diferite tipuri de erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoze exfoliative și buloase (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). La pacienții cu tulburări autoimune existente (cum ar fi lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv), în timpul tratamentului cu ibuprofen s-au observat cazuri izolate de simptome de meningită aseptică, cum ar fi înțepatura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare. Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu aportul de AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Lista reacțiilor adverse raportate mai jos se referă la reacțiile care apar la ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină la dozele conținute în medicamentele fără prescripție medicală, pentru utilizare pe termen scurt. În tratamentul afecțiunilor cronice, pot apărea reacții adverse suplimentare în timpul tratamentului pe termen lung. Pacienții trebuie sfătuiți să înceteze imediat administrarea Momenxsin și să consulte un medic în cazul unei reacții adverse grave la medicament. foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări: Ibuprofen Foarte rare Exacerbarea inflamației de natură infecțioasă (de exemplu, fasciită necrozantă), meningită aseptică (rigiditatea gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare) la pacienții care suferă de boli autoimune preexistente (lupus eritematos sistemic), boală mixtă conjunctivă (SLE).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: Ibuprofen Foarte rare Tulburări hematopoietice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: Ibuprofen Mai puţin frecvente Reacţii de hipersensibilitate cu urticarie, mâncărime şi crize de astm (cu scădere a tensiunii arteriale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină Foarte rare Reacții de hipersensibilitate generalizate severe, ale căror semne pot fi edem facial, angioedem, dispnee, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, șoc anafilactic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice: Ibuprofen Foarte rare Reacții psihotice, depresie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice: clorhidrat de pseudoefedrină Necunoscută Agitație, halucinații, anxietate, comportament anormal, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: Ibuprofen Mai puţin frecvente Tulburări ale sistemului nervos central, cum sunt dureri de cap, ameţeli, insomnie, agitaţie, iritabilitate sau oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: clorhidrat de pseudoefedrină Rare Insomnie, nervozitate, anxietate, neliniște, tremor, halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: clorhidrat de pseudoefedrină Cu frecvenţă necunoscută Accident vascular cerebral hemoragic, accident vascular cerebral ischemic, convulsii, cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare: Ibuprofen Mai puţin frecvente Tulburări vizuale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului: Ibuprofen Rare Tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace: ibuprofen Foarte rare Palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace: clorhidrat de pseudoefedrină Necunoscută Palpitații, tahicardie, dureri în piept, aritmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare: Ibuprofen Foarte rare Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare: Pseudoefedrin clorhidrat Necunoscut Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale: clorhidrat de pseudoefedrină Rare Exacerbarea astmului bronșic sau reacție de hipersensibilitate cu bronhospasm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale: Ibuprofen Frecvente Disconfort gastro-intestinal, dispepsie, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență, diaree, constipație, sângerare gastrointestinală ușoară care în cazuri rare duce la anemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale: Ibuprofen Mai puţin frecvente Ulcere gastro-intestinale în unele cazuri asociate cu sângerare şi\/sau perforare, gastrită, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei şi boala Crohn (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: ibuprofen Foarte rare Esofagită, pancreatită, stenoză intestinală asemănătoare diafragmei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale: clorhidrat de pseudoefedrină Necunoscută Gură uscată, sete, greață, vărsături, colită ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: Ibuprofen Foarte rare Disfuncţii hepatice, afectare hepatică, mai ales în caz de terapie prelungită, insuficienţă hepatică, hepatită acută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: Ibuprofen Mai puțin frecvente Diverse erupții cutanate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Ibuprofen Foarte rare Reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), alopecie, infecții severe ale pielii și complicații ale țesuturilor moi în cazul infecției cu varicela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Ibuprofen Necunoscut Reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS) Pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Pseudoefedrin clorhidrat Necunoscut Erupție cutanată, urticarie, prurit, hiperhidroză, reacții cutanate severe, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: Ibuprofen Rare Leziuni ale țesutului renal (necroză papilară) și concentrații mari de acid uric în sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale şi urinare: Ibuprofen Foarte rare Creşterea creatininei serice, edem (în special la pacienţii care suferă de hipertensiune arterială sau insuficienţă renală), sindrom nefrotic, nefrită interstiţială, insuficienţă renală acută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: clorhidrat de pseudoefedrină Necunoscută Dificultate la urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele clinice ale supradozajului sunt mai probabil din cauza prezenței clorhidratului de pseudoefedrina în acest produs, mai degrabă decât a ibuprofenului. Efectele nu sunt în mod clar legate de doza luată din cauza sensibilității diferite a diverșilor indivizi la proprietățile simpatomimetice. \u003ci\u003eSimptome datorate efectului simpatomimetic \u003c\/i\u003e Depresia SNC: de ex. sedare, apnee, cianoză, comă. Stimularea SNC (mai probabil la copii): de ex. insomnie, halucinații, convulsii, tremor. Pe lângă simptomele deja menționate ca reacții adverse, pot apărea următoarele simptome: criză hipertensivă, aritmii cardiace, slăbiciune și tensiune musculară, euforie, excitare, sete, dureri în piept, amețeli, tinitus, ataxie, vedere încețoșată, hipotensiune arterială. \u003ci\u003eSimptome legate de ibuprofen (pe lângă cele gastrointestinale și neurologice deja menționate ca reacții adverse) \u003c\/i\u003e Somnolență, nistagmus, tinitus, hipotensiune arterială, pierderea conștienței. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică. \u003ci\u003eMăsuri terapeutice \u003c\/i\u003e Nu există antidoturi specifice disponibile. Dacă pacientul se prezintă într-o oră de la administrarea unei cantități potențial toxice de medicament, poate fi luat în considerare cărbunele activ oral. De asemenea, sunt necesare o verificare a electroliților și un ECG. În caz de instabilitate cardiovasculară și\/sau dezechilibru electrolitic simptomatic, trebuie inițiat tratamentul simptomatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eClorhidrat de pseudoefedrina:\u003c\/i\u003e Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Utilizarea clorhidratului de pseudoefedrina reduce fluxul sanguin uterin al mamei, dar datele clinice privind efectele asupra sarcinii sunt insuficiente. \u003ci\u003eibuprofen\u003c\/i\u003e: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionară\/fetală. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării inhibitorilor sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Se crede că riscul crește proporțional cu doza și durata terapiei. S-a demonstrat că la animale administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine determină o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a letalității embrionare\/fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau se află în primul sau al doilea trimestru de sarcină trebuie să ia ibuprofen, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. \u003cu\u003eÎn timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la:\u003c\/u\u003e - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligohidramnios; \u003cu\u003emama și copilul, la sfârșitul sarcinii: \u003c\/u\u003e - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. În consecință, acest medicament este: contraindicat în al treilea trimestru de sarcină și trebuie administrat numai acolo unde este strict necesar în primul și al doilea trimestru. \u003cu\u003eAlăptarea:\u003c\/u\u003e Necesitatea de a lua măsuri în timpul alăptării apare din prezența clorhidratului de pseudoefedrină în formula medicamentului: clorhidratul de pseudoefedrin este excretat în laptele matern. Ținând cont de potențialele efecte cardiovasculare și neurologice ale vasoconstrictoarelor, administrarea acestui medicament este contraindicată în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea: \u003c\/u\u003e Există dovezi că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot afecta fertilitatea feminină prin afectarea ovulației. Efectul este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin are o influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Pacienții care prezintă amețeli, halucinații, dureri de cap neobișnuite și tulburări de vedere sau auz trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. În general, o singură administrare sau utilizarea acestui medicament pe perioade scurte nu necesită adoptarea unor precauții speciale.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Decongestionant activat 1 mg\/ml soluție spray nazal 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic temporar al congestiei nazale din cauza rinitei sau sinuzitei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhidrat de xilometazolină 1 mg în 1 ml de soluție: Fiecare doză de pulverizare (140 mcl) conține 140 mcg clorhidrat de xilometazolină. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialuronat de sodiu, sorbitol (E420), glicerol (E422), fosfat dihidrogen de sodiu dihidrat, fosfat disodic dihidrat, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDECONGESTANTUL ACTIVAT nu trebuie utilizat: - la pacienţii cu hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1; - la pacienţii cu presiune intraoculară mare, în special în prezenţa glaucomului cu unghi îngust; - la pacientii cu inflamatie \"uscata\" a mucoasei nazale (\u003ci\u003eRinita uscata\u003c\/i\u003e); - la copii sub 12 ani; - după hipofizectomie transsfenoidală sau altă intervenție chirurgicală transnazală\/transorală cu expunere a durei mater; - la pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau care au utilizat aceste medicamente în ultimele 2 săptămâni sau la pacienţii care iau alte medicamente cu potenţial efect hipertensiv; - la pacientii cu rinita atrofica sau vasomotorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru uz nazal. \u003cu\u003eAdulți și copii peste 12 ani\u003c\/u\u003e: Un spray în fiecare nară de cel mult trei ori pe zi. Acest medicament trebuie utilizat timp de maximum 7 zile, cu excepția cazului în care este prescris altfel de către un medic. Pentru a minimiza riscul de infecție, produsul nu trebuie utilizat de mai mult de o persoană, iar duza trebuie curățată după fiecare utilizare. \u003cb\u003eCopii\u003c\/b\u003e: ACTIVED DECONGESTANT este contraindicat copiilor sub 12 ani (vezi paragraful 4.3). \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Aceeași doză ca adulții.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eXilometazolina, ca și alte medicamente aparținând aceleiași categorii farmacologice, trebuie administrată cu precauție la pacienții cu o reacție marcată la substanțele simpatomimetice. Utilizarea unor substanțe de acest tip poate provoca o serie de tulburări la astfel de pacienți, precum insomnie, amețeli, tremor, aritmie sau creșterea tensiunii arteriale. O atenție deosebită este necesară în cazul pacienților care suferă de boli cardiovasculare, hipertensiune, hipertiroidism sau diabet, precum și în cazul pacienților cu hipertrofie de prostată și feocromocitom. Pacienții cu sindrom QT lung tratați cu xilometazolină pot prezenta un risc crescut de aritmii ventriculare grave. În cazul tratamentului prelungit cu xilometazolină, la întreruperea tratamentului se observă uneori reapariția simptomelor de rinite și edem al membranei mucoase. În aceste cazuri, poate fi și așa-numitul fenomen „rebound” cauzat de medicament în sine, care progresează spre edem cronic și atrofia mucoasei nazale (\u003ci\u003eRinita medicamentosa si Rinita sicca)\u003c\/i\u003e. Pentru a evita acest lucru, durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil (vezi pct. 4.2). Inflamațiile nazale și paranazale de origine bacteriană trebuie tratate corespunzător. Pentru tratamentul rinitei alergice, acest produs poate fi utilizat doar temporar ca terapie de susținere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea produsului nu este recomandată în asociere cu medicamente antidepresive triciclice sau tetraciclice sau medicamente inhibitoare de monoaminooxidază (IMAO) sau în decurs de două săptămâni de la utilizarea inhibitorilor MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCele mai frecvent raportate efecte secundare ale acestui medicament sunt furnicături sau arsuri ale nasului și gâtului și uscăciunea mucoasei nazale. Pe baza frecvenței lor, reacțiile adverse au fost împărțite în următoarele categorii: Foarte frecvente ≥1\/10; Frecvente ≥1\/100 până la \u003c1\/10; Mai puţin frecvente ≥1\/1000 până la \u003c1\/100; Rare ≥1\/10000 până la \u003c1\/1000; Foarte rare \u003c1\/10.000 inclusiv raportări izolate; Cu frecvență necunoscută, frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Rare: reacții alergice sistemice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Rare: Nervozitate, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologia sistemului nervos - Rare: cefalee, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Rare: tulburări vizuale tranzitorii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Rare: palpitații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Rare: Creșterea tensiunii arteriale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvente: furnicături și arsuri ale nasului și gâtului și uscăciune a mucoasei nazale. Mai puțin frecvente: epistaxis. Necunoscut: efect de rebound.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Rare: greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiind o imidazolină, supradozajul sistemic de xilometazolină poate provoca o gamă largă de simptome care se referă la stimularea sau depresia cardiacă și a sistemului nervos. Cazurile de supradozaj sunt legate în principal de utilizarea medicamentului la copii. Simptomele raportate de intoxicație includ paralizia severă a sistemului nervos central, sedarea, uscăciunea gurii și transpirația, precum și simptomele cauzate de stimularea sistemului nervos simpatic (tahicardie, puls neregulat și creșterea tensiunii arteriale). O picătură (doză unică) de preparat pentru adulți xilometazolină (1 mg\/ml) administrată intranazal a provocat o comă de 4 ore la un copil de 15 zile. În timpul urmăririi, nou-născutul și-a revenit complet. Tratamentul intoxicației este nosotrop și poate include administrarea de cărbune, lavaj gastric și inhalarea de oxigen. Pentru a reduce tensiunea arterială, 5 mg de fentolamină în soluție salină se administrează lent intravenos sau 100 mg pe cale orală. Dacă este necesar, se administrează antipiretice și anticonvulsivante. Utilizarea vasopresoarelor este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există date privind trecerea transplacentară a xilometazolinei și nici secreția acesteia în laptele matern. Datorită efectului sistemic potențial al constricției vasculare, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. În timpul alăptării, acest medicament trebuie utilizat cu prudență deoarece nu se știe dacă ingredientul activ este sau nu transferat în laptele matern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCând este utilizată corect, nu se știe că xilometazolina are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Breathe Right clasice mari 30 de piese","description":"\u003cp\u003eeu \u003cstrong\u003eBreathe Right clasice mari 30 de piese\u003c\/strong\u003e sunt plasturi nazali conceputi pentru a oferi o ușurare imediată a congestiei nazale, îmbunătățind respirația și reducând sforăitul. Acești plasturi, ideali pentru adulții cu nas mai mari, folosesc tehnologie avansată care lărgește ușor căile nazale, permițând o creștere a fluxului de aer cu până la 31%. Sunt deosebit de eficiente in cazurile de alergii, raceli sau sept nazal deviat, oferind un confort optim fara utilizarea medicamentelor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRealizate ca dispozitive medicale de unică folosință, plasturii Breathe Right au un adeziv sigur și o formă anatomică care se potrivește perfect pe nas, asigurând o aplicare confortabilă și o îndepărtare blândă. Transparența lor le face discrete, permițându-le să fie folosite în orice moment al zilei sau pe timpul nopții pentru o odihnă mai liniștită. Datorită eficacității lor, acești plasturi sunt o soluție practică și non-invazivă pentru cei care doresc să-și îmbunătățească calitatea respirației zilnice.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Breathe Right Classic Large 30 Pieces? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlasture nazal, dispozitiv medical de unică folosință, indicat pentru ameliorarea congestiei nazale și pentru îmbunătățirea respirației prin reducerea sforăitului; Acționează prin lărgirea delicată a căilor nazale, fiind utilă în caz de alergii, răceli sau sept nazal deviat, fără utilizarea medicamentelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Breathe Right clasic mari 30 de piese?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÎndepărtați folia unsă care protejează lipiciul. Faceți ca plasturele să adere perfect de aripile nasului (la rădăcină), apăsând ușor pe părțile laterale ale dispozitivului cu degetele. Pentru îndepărtare: umeziți plasturele cu apă caldă și îndepărtați ușor ridicând adezivul pornind de la clapete.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Breathe Right Classic Large 30 Pieces?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePlasturile nazale nu sunt indicate în cazuri de polipoză nazală, deviație a septului nazal, hipertrofie amigdaliană\/adenoidă și apnee în somn. Tencuielile nazale pentru adulți sunt contraindicate copiilor. Citiți cu atenție prospectul de informații conținut în ambalaj înainte de utilizare. Produsul nu este indicat la pacientii alergici la latex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie folosit Breathe Right classic big 30 buc și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlasturile nazale nu sunt indicate în cazuri de polipoză nazală, deviație a septului nazal, hipertrofie amigdaliană\/adenoidă și apnee în somn. Tencuielile nazale pentru adulți sunt contraindicate copiilor. Citiți cu atenție prospectul de informații conținut în ambalaj înainte de utilizare. Produsul nu este indicat la pacientii alergici la latex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Breathe Right Classics Large 30 Pieces?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet de 30 de plasturi nazale standard clasice.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5 mg\/60 mg\/500 mg 12 comprimate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomelor răcelii caracterizate prin obstrucție nazală, rinoree apoasă, cefalee și\/sau febră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare comprimat conține: • \u003ci\u003e \u003cu\u003eingrediente active:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e clorhidrat de triprolidină 2,5 mg (triprolidină bază liberă 2,091 mg); pseudoefedrina clorhidrat 60,0 mg (pseudoefedrina baza libera 49,154 mg); paracetamol 500,0 mg; Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare comprimat conține: amidon de porumb pregelatinizat, povidonă, crospovidonă, acid stearic, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţele active, la alte antihistaminice sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Copii cu vârsta sub 12 ani. • În timpul sarcinii și alăptării (vezi pct. 4.6). • Pacienți tratați cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau în cele două săptămâni după un astfel de tratament. În astfel de cazuri, utilizarea concomitentă a Actigrip poate determina o creștere a tensiunii arteriale sau criză hipertensivă (vezi pct. 4.5) și în tratamentul bolilor tractului respirator inferior, inclusiv astmul bronșic. • Asocierea cu medicamente simpatomimetice indirecte, mimetice alfa simpatice (pe cale orală și\/sau nazală) (vezi pct. 4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune). • Datorită efectelor anticolinergice, nu se utilizează în caz de glaucom, hipertrofie de prostată, obstrucție a colului vezicii urinare, stenoză pilorică și duodenală sau alte tracturi ale sistemului gastrointestinal și urogenital. • Pacienții cu boli cardiovasculare preexistente, în special cei cu boală coronariană, hipertensiune arterială și boală tiroidiană. • La pacienţii cu antecedente de AVC sau care prezintă factori de risc pentru AVC, datorită activităţii alfasimpatomimetice a vasoconstrictorului, § Epilepsie. • Diabet. • Afecțiuni hepatice și renale severe. • Medicamentele pe bază de paracetamol sunt contraindicate la pacienţii cu insuficienţă manifestă de glucozo-6-fosfat dehidrogenază şi la cei care suferă de anemie hemolitică severă. • Insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: un comprimat de 2 - 3 ori pe zi, pentru maxim 5 zile de terapie. \u003ci\u003ePopulație pediatrică (copii peste 12 ani până la 18 ani)\u003c\/i\u003e: un comprimat de 2 - 3 ori pe zi, pentru maxim 3 zile de terapie. \u003cb\u003eNu depășiți dozele recomandate\u003c\/b\u003e; în special, pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. \u003cu\u003eMod de administrare:\u003c\/u\u003e Luați comprimatele pe cale orală. Medicamentul trebuie luat pe stomacul plin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la loc uscat, la o temperatura care sa nu depaseasca 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea Actigrip trebuie evitată dacă utilizați deja orice alt medicament care conține paracetamol. Persoanele care suferă de alcoolism ar trebui să-și contacteze medicul înainte de a lua paracetamol. Pacienții cu boli hepatice trebuie să-și consulte medicul înainte de a lua Actigrip. Pacienții cu migrenă tratați cu vasoconstrictori alcaloizi de ergotamină trebuie să-și consulte medicul înainte de a lua Actigrip (vezi pct. 4.5). La pacienţii trataţi cu paracetamol, au fost raportate foarte rar reacţii cutanate grave, cum sunt pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG), sindromul Stevens-Johnson (SJS) şi necroliza epidermică toxică (NET). Pacienții trebuie informați cu privire la semnele reacțiilor cutanate grave și utilizarea trebuie întreruptă la primele semne de erupție cutanată sau orice alt semn de hipersensibilitate. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să prezinte un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în fazele incipiente ale tratamentului. Reacții cutanate grave, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP) au fost raportate foarte rar la produsele care conțin pseudoefedrină. Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum formarea de numeroase pustule mici cu sau fără pirexie sau eritem, administrarea ACTIGRIP trebuie întreruptă (vezi pct. 4.8). Dacă febra persistă mai mult de trei zile sau dacă simptomele nu se ameliorează sau apar altele în decurs de cinci zile sau sunt însoțite de febră mare, erupții cutanate, cantitate excesivă de mucus și tuse persistentă, consultați medicul înainte de a continua administrarea. Datorită prezenței pseudoefedrinei, pacienții trebuie informați că tratamentul trebuie întrerupt în caz de: hipertensiune arterială, tahicardie, palpitații sau aritmii cardiace, greață sau orice semne neurologice (cum ar fi apariția sau exacerbarea durerii de cap). Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică (vezi pct. 4.8), administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie solicitat sfatul medicului. Neuropatie optică ischemică: Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. Utilizarea antihistaminice poate masca primele semne de ototoxicitate ale anumitor antibiotice. Pacienții cu afecțiuni respiratorii, cum ar fi emfizem și bronșită cronică, trebuie sfătuiți să consulte un medic înainte de a utiliza triprolidină. Poate provoca somnolență (vezi pct. 4.8). Triprolidina poate crește efectele sedative ale substanțelor care deprimă sistemul nervos central, cum ar fi alcoolul, sedativele, tranchilizante (vezi pct. 4.5). Este necesar să se informeze pacienții că utilizarea băuturilor alcoolice trebuie evitată în timpul tratamentului cu Actigrip și că este recomandabil să se consulte medicul înainte de a lua Actigrip concomitent cu medicamente care deprimă sistemul nervos central. Pacienții cu funcție renală redusă nu trebuie să ia Actigrip decât dacă sunt sfătuiți de către medicul lor. Dozele mari sau prelungite ale medicamentului pot provoca boli hepatice cu risc crescut și chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui. În caz de insuficiență renală și hepatocelulară, utilizați numai dacă este absolut necesar și sub supraveghere medicală directă. În timpul tratamentului cu paracetamol înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Supradozajul poate duce la afectarea ficatului. Prin urmare, este necesară supravegherea medicală atentă atât pentru adulți, cât și pentru copii, chiar dacă nu apar semne sau simptome evidente. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament (vezi pct. 4.5). Utilizarea medicamentului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu medicamente antiinflamatoare. \u003ci\u003ePopulații speciale:\u003c\/i\u003e Consultați-vă medicul pentru a determina doza la vârstnici datorită sensibilității mai mari a acestora față de medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMedicamente anticoagulante (de exemplu, warfarină)\u003c\/i\u003e: Utilizarea concomitentă a paracetamolului cu anticoagulante orale poate duce la modificări uşoare ale valorilor INR. În acest caz, pacienții trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului înainte de a utiliza Actigrip dacă iau deja medicamente pentru subțierea sângelui, cum ar fi warfarina sau alți derivați cumarinici. \u003ci\u003eInhibitori de monoaminoxidază (IMAO)\u003c\/i\u003e: Pseudoefedrina își exercită proprietățile vasoconstrictoare prin stimularea receptorilor adrenergici și prin promovarea eliberării norepinefrinei din situsurile neuronale. Deoarece IMAO afectează metabolismul aminelor simpatomimetice prin creșterea disponibilității norepinefrinei eliberabile în sistemul nervos, aceștia pot potența efectul presor al pseudoefedrinei. În literatura de specialitate au fost raportate cazuri de crize hipertensive acute datorate utilizării concomitente de IMAO și amine simpatomimetice. \u003ci\u003eSubstanțe care deprimă SNC (alcool, sedative, tranchilizante)\u003c\/i\u003e: Medicamentul poate interacționa cu alcoolul, antidepresivele triciclice, neurolepticele sau alte medicamente cu acțiune depresivă asupra sistemului nervos central precum barbiturice, sedative, tranchilizante, hipnotice care nu trebuie luate în timpul terapiei. Legat de prezenta pseudoefedrinei, asocierile cu simpatomimetice indirecte (efedrina, metilfenidat, fenilefrina) si alfa-simpatomimetice orale si\/sau nazale (nafazolina, oximetazolina, fenilefrina, tetrizolina, tramazolina, tuaminoheptan) sunt posibile si contraindicate de criza de hipertensiune\/criza de vasoconstrictie. secțiunea 4.3 „Contraindicații”). Administrarea concomitentă de alcaloizi dopaminergici din ergot (bromocriptină, cabergolină, lisuridă, pergolid) și alcaloizi vasoconstrictori din ergot (dihidroergotamină, ergotamină, metilergometrină) poate induce vasoconstricție și\/sau criză hipertensivă. De asemenea, antihipertensivele, hipoglicemiantele orale, metoclopramida, alte substanțe cu acțiune anticolinergică nu trebuie luate în același timp cu ACTIGRIP, deoarece acestea pot provoca interacțiuni semnificative. Asociații care necesită precauții pentru utilizare: Gaze anestezice halogenate: risc de criză hipertensivă perioperatorie. Este recomandabil să întrerupeți tratamentul cu ACTIGRIP cu câteva zile înainte de o intervenție chirurgicală programată. Furazolidona determină inhibarea progresivă a monoaminoxidazei, de aceea nu trebuie luată în același timp cu ACTIGRIP. Efectul antihipertensivelor care interferează cu activitatea simpatică (de exemplu, metildopa, blocante alfa și beta, debrizochină, guanetidină, betanidină și bretilium) poate fi anulat parțial de ACTIGRIP, care, prin urmare, și în acest caz, nu trebuie luat în același timp. Ingestia obișnuită de medicamente anticonvulsivante sau contraceptive orale poate, printr-un mecanism de inducție enzimatică, să accelereze metabolismul paracetamolului. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDate din studiile clinice\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Nu există date suficiente pentru a raporta reacțiile adverse din studiile randomizate controlate cu placebo pentru combinația de parcetamol, pseudoefedrină și triprolidină. Următoarele sunt reacții adverse raportate cu o frecvență ≥1%, identificate în studiile randomizate controlate cu placebo: - cu formulări care conțin pseudofedrină ca substanță activă unică: gură uscată, greață, amețeli, insomnie și nervozitate; - cu formule care contin paracetamol si pseudoefedrina: nervozitate. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDate din experiența post-marketing\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Următoarele sunt reacții adverse identificate în timpul experienței de după punerea pe piață cu paracetamol, pseudoefedrină, combinația de pseudoefedrină și triprolidină, combinația de pseudoefedrină și paracetamol sau combinația de paracetamol, pseudoefedrină și triprolidină. Reacțiile adverse sunt raportate în Tabelul 1 în funcție de categoriile de frecvență, folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥ 1\/10); Frecvente (≥ 1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Reacții adverse: anxietate, nervozitate, neliniște, halucinații vizuale, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Reacții adverse: convulsii, amețeli, excitare, cefalee (mai ales la vârstnici), accident vascular cerebral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli cardiace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Reacții adverse: palpitații, infarct miocardic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Reacţii adverse: epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Reacții adverse: prurit, urticarie, pustuloză exantematoasă acută generalizată, erupții cutanate, reacții cutanate severe, inclusiv cazuri de eritem multiform, sindrom Stevens Johnson și necroliză epidermică toxică, fotosensibilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Reacţii adverse: disurie, retenţie urinară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Reacţii adverse: Colită ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste diagnostice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Reacții adverse: creșterea tensiunii arteriale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: - Reacții adverse: reacții de hipersensibilitate, reacție anafilactică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Reacţii adverse: Neuropatie optică ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse legate de prezența paracetamolului: \u003cb\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat:\u003c\/b\u003e erupție cutanată cu mâncărime, angioedem. \u003cb\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare:\u003c\/b\u003e astenie. \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e: trombocitopenie, leucopenie, neutropenie, anemie, agranulocitoză. \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare:\u003c\/b\u003e tulburări ale funcției hepatice, hepatită. \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e: alterari renale, insuficienta renala acuta, nefrita interstitiala, hematurie. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e: gură uscată, disconfort abdominal, constipație, greață, vărsături, diaree. \u003cb\u003e Teste diagnostice\u003c\/b\u003e: cresterea transaminazelor*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eo ușoară creștere a nivelurilor transaminazelor poate apărea la unii pacienți care iau dozele recomandate de acetaminofen. Aceste cazuri nu sunt însoțite de insuficiență hepatică și, în general, se rezolvă cu continuarea sau suspendarea terapiei cu paracetamol. Efecte secundare legate de prezența pseudoefedrinei: \u003cb\u003eTulburări psihice:\u003c\/b\u003e halucinații. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos:\u003c\/b\u003e parestezii, hiperactivitate psihomotorie, tremor, accident vascular cerebral. \u003cb\u003eTulburări cardiace:\u003c\/b\u003e aritmie, tahicardie, infarct miocardic. \u003cb\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat:\u003c\/b\u003e angioedem. \u003cb\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare:\u003c\/b\u003e transpiratie. \u003cb\u003ePatologii gastrointestinale:\u003c\/b\u003e colita ischemica. Reacții adverse legate de prezența Triprolidinei: \u003cb\u003eTulburări psihice:\u003c\/b\u003e euforie. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos:\u003c\/b\u003e somnolență. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e: gură uscată, disconfort abdominal, constipație, greață, vărsături, diaree. \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e: hipotensiune arterială (în special la vârstnici). \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale:\u003c\/b\u003e hipervâscozitatea crescută a secrețiilor bronșice. \u003cb\u003eTulburări oculare:\u003c\/b\u003e atac acut de glaucom cu unghi închis, midriază, vedere încețoșată. În cazuri izolate, accidentul vascular cerebral hemoragic a apărut la pacienții care au folosit medicamente care conțin pseudoefedrină. În special, aceste accidente cerebrovasculare au avut loc în timpul supradozajului, utilizării greșite și\/sau la pacienții cu factori de risc vascular. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj cu pseudoefedrină, greață, vărsături, efecte depresive sau stimulatoare marcate asupra sistemului nervos central, insomnie, tremor, midriază, anxietate, agitație, halucinații, palpitații, tahicardie, bradicardie reflexă, somnolență, letargie, depresie respiratorie generală, hipertensiune arterială, iritabilitate, sunt observate în general. Alte efecte pot viza aritmia, criza hipertensiva, hemoragia intracerebrala, infarctul miocardic, psihoza, rabdomioliza, hipocalemia si infarctul ischemic al intestinului. La copii actiunea dominanta este cea incitanta cu tremor accentuat, somnolenta, insomnie, hiperactivitate si convulsii. Paloare, anorexia, greața și vărsăturile sunt adesea primele semne ale supradozajului cu paracetamol. Necroza hepatică este o complicație legată de supradozajul cu paracetamol. Enzimele hepatice pot crește și timpul de protrombină poate fi prelungit timp de 12 până la 48 de ore, dar semnele clinice pot să nu apară până în a șasea zi după ingestie. Alcoolul poate potența hepatoxicitatea supradozajului cu acetaminofen și poate să fi contribuit la pancreatita acută la un pacient care a luat cantități excesive de acetaminofen. În caz de supradozaj, paracetamolul, conținut în ACTIGRIP, poate provoca citoliză hepatică și poate evolua spre necroză masivă și ireversibilă. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. În caz de supradozaj, solicitați ajutor medical sau contactați imediat un centru de control al otrăvirii. \u003cb\u003emanagement\u003c\/b\u003e • Transferul imediat al pacientului la spital. • Prelevarea unei probe de plasmă pentru a determina doza inițială de paracetamol. • Evacuarea rapidă a produsului ingerat prin lavaj gastric. • Acidificați urina prin administrarea de clorură de amoniu (pentru a crește eliminarea pseudoefedrinei). • De obicei, tratamentul supradozajului include administrarea antidotului N-acetilcisteină pe cale intravenoasă sau orală cât mai curând posibil și, dacă este posibil, înainte de a zecea oră. • Tratament simptomatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIGRIP este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele terapeutice comune, antihistaminicele prezintă reacții secundare care variază foarte mult de la subiect la subiect și de la compus la compus. Cel mai frecvent efect secundar este sedarea care se poate manifesta prin somnolență, de care trebuie avertizați cei care pot conduce autovehicule sau pot efectua operațiuni care necesită un nivel intact de vigilență.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1767137627"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 flacoane 5ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eViscoflu 10 flacoane 5ml\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical de unică folosință conceput pentru tratamentul afecțiunilor tractului respirator caracterizate prin hipersecreție densă și vâscoasă. Această soluție salină hipertonică sterilă este potrivită în special pentru condiții precum \u003cstrong\u003ebronșită acută\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronșită cronică\u003c\/strong\u003e și exacerbările sale, \u003cstrong\u003eemfizem pulmonar\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emucoviscidoza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronșiectazie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinosinuzita\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eotita semisecretoare\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită formulării sale, Viscoflu poate fi utilizat în diferite moduri pentru a asigura o acțiune terapeutică eficientă. Poate fi \u003cstrong\u003enebulizat\u003c\/strong\u003e cu dispozitive de aerosoli pentru inhalare, permițând soluției să ajungă direct în districtul bronșic. În plus, este posibil să îl instilați direct pentru a spăla cavitățile nazale și urechi sau la nivel endobronșic prin tuburi permanente sau un bronhoscop.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCompoziția Viscoflu include \u003cstrong\u003eN-acetilcisteină\u003c\/strong\u003e (300 mg) e \u003cstrong\u003eclorura de sodiu\u003c\/strong\u003e (150 mg), susținut de excipienți precum hidroxid de sodiu, edetat de sodiu și apă pentru preparate injectabile. Această combinație de ingrediente este concepută pentru a subțire secrețiile, facilitând expulzarea lor și îmbunătățind respirația.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProdusul este ambalat in flacoane practice de 5 ml, cu un total de 10 flacoane per ambalaj, asigurand o utilizare simpla si igienica. Viscoflu este o soluție ideală pentru cei care caută un tratament eficient și țintit pentru problemele respiratorii, susținut de calitatea și fiabilitatea \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Viscoflu 10 flacoane 5ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție salină hipertonică sterilă de unică folosință (dispozitiv medical), indicată ca adjuvant în afecțiunile căilor respiratorii cu hipersecreție densă și vâscoasă (bronșită acută și cronică, emfizem pulmonar, mucoviscidoză, bronșiectazie, rinosinuzită, otită semisecretorie); poate fi nebulizat cu aerosoli sau folosit pentru spălarea nazală și a urechilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Viscoflu 10 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetilcisteină (300 mg), clorură de sodiu (150 mg).\u003cbr\u003eExcipienți: hidroxid de sodiu, edetat de sodiu, apă pentru preparate injectabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Viscoflu 10 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție sterilă care poate fi:\u003cbr\u003e- Nebulizat cu aparate de aerosoli pentru a fi inhalat pentru a ajunge in cartierul bronsic.\u003cbr\u003e- Instilat direct pentru spalarea cavitatii nazale si a urechii.\u003cbr\u003e- Instilat endobronșic prin tuburi permanente, bronhoscop etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Viscoflu 10 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmbalaj care conține 10 flacoane de 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Spray nazal Argotone 0-12","description":"\u003cp\u003eArgotone 0-12 spray nazal este a \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e concepute pentru a oferi alinare copiilor cu probleme \u003cstrong\u003enas înfundat\u003c\/strong\u003e si simptome de la \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e. Acest spray nazal este potrivit în special pentru tratamentul \u003cstrong\u003einflamatie\u003c\/strong\u003e a cavităţilor nazale, chiar de origine bacteriană, datorită acţiunii sale \u003cstrong\u003efluidizante\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edecongestionant\u003c\/strong\u003e. Formula sa unică, îmbogățită cu \u003cstrong\u003eargint coloidal\u003c\/strong\u003e, ajuta la curatarea si fluidizarea secretiilor nazale, imbunatatind respiratia si ventilatia tubara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgotone 0-12 este ideal pentru copii, datorită compoziției sale delicate și libere \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e. Ingrediente ca \u003cstrong\u003ecarboximetil-betaglucan\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003esorbat de potasiu\u003c\/strong\u003e ele ajută la menținerea cavităților nazale curate și libere, în timp ce aroma de căpșuni face aplicarea mai plăcută pentru cei mici. Acest spray nazal este un aliat prețios în timpul stărilor de gripă și gripă \u003cstrong\u003erinita\u003c\/strong\u003e, oferind o acțiune \u003cstrong\u003eantiseptic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eantiinflamator\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdus de \u003cstrong\u003eDompé Farmaceutici\u003c\/strong\u003e, Argotone 0-12 este disponibil intr-o sticla practica de 20 ml cu nebulizator, usor de folosit si de luat cu tine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează spray nazal Argotone 0-12? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nazal (dispozitiv medical) pe bază de argint coloidal, indicat copiilor cu nas înfundat și simptome de răceală, chiar și în prezența inflamației cavităților nazale de origine bacteriană; curăță și fluidizează secrețiile nazale, îmbunătățind respirația.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține spray nazal Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarboximetil-betaglucan, argint coloidal, sorbat de potasiu, acid sorbic, benzoat de sodiu, N-hidroximetilglicinat de sodiu, aromă de căpșuni, fosfat de sodiu monobazic, fosfat de sodiu dibazic, apă purificată.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, fara \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc spray nazal Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePentru a pregăti sticla, scoateți capacul pompei nebulizatorului și fără a-l așeza pe nicio suprafață pentru a evita contaminarea, introduceți-l în flacon.\u003cbr\u003eEfectuați 1-2 pulverizări de 2-3 ori pe zi până la maximum 7 zile. Produsul poate fi utilizat și în prezența unor mici leziuni ale pielii din jurul nărilor sau ale mucoasei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele spray-ului nazal Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza în caz de hipersensibilitate cunoscută la componentele produsului. În caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea produsului și consultați medicul dumneavoastră. Închideți ermetic recipientul după utilizare. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul dacă ambalajul sau sticla nu sunt intacte. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii. Nu injectați. Nu ingerati. Nu aruncați flaconul în mediu după utilizare. Evitați utilizarea promiscuă a produsului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Argotone 0-12 spray nazal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se păstra la o temperatură care să nu depășească 30°C și departe de surse de căldură.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 24 luni.\u003cbr\u003eValabilitatea post-deschidere: 90 de zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul spray-ului nazal Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 20 ml cu nebulizator.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"},{"product_id":"rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml","title":"Antialergic Rinazine 1mg\/ml spray nazal 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic pe termen scurt al rinitei alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 flacon conține: Ingredient activ: clorhidrat de azelastină 1 mg\/mL Excipienți cu efecte cunoscute: clorură de benzalconiu Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipromeloză, edetat disodic, \u003cb\u003esoluție de clorură de benzalconiu\u003c\/b\u003e, acid citric anhidru, fosfat disodic dodecahidrat, clorură de sodiu, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii sub șase ani. Femeile însărcinate și care alăptează (vezi pct. 4.6)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn spray (0,14 mg) administrat în fiecare nară de 1 sau 2 ori pe zi, egal cu 0,28 - 0,56 mg clorhidrat de azelastină pe zi. Flaconul de 5 ml asigură livrarea totală a 36 de spray-uri. Flaconul de 10 ml asigura livrarea totala a 72 de spray-uri. În timpul aplicării, capul trebuie menținut în poziție verticală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C. Depozitați în poziție verticală. Nu vă întoarceți cu susul în jos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați medicamentul după 6 luni de la prima deschidere a flaconului. Acest medicament conține 0,0175 mg de clorură de benzalconiu per pulverizare unică, echivalent cu 0,125 mg\/ml. Utilizarea prelungită a clorurii de benzalconiu (BAC) conținută ca conservant în RINAZINA ANTIALLERGICA poate provoca edeme ale mucoasei nazale. Dacă se suspectează o astfel de reacție (congestie nazală persistentă), trebuie utilizat, dacă este posibil, un medicament de uz nazal fără BAC. Dacă astfel de medicamente de uz nazal fără BAC nu sunt disponibile, trebuie luată în considerare o altă formă farmaceutică. Poate provoca bronhospasm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente utilizate frecvent în același timp.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS-a descris o senzație de gust amar, tipică medicamentului în sine, care poate apărea mai ales din cauza unei poziții incorecte a capului, aruncat înapoi, în timpul administrării. În cazuri rare, a fost observată iritația mucoasei nazale cu posibilă sângerare modestă. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePână acum nu au fost raportate cazuri de otrăvire din cauza supradozajului. Pe baza studiilor experimentale, dozele toxice pot duce la simptome care afectează sistemul nervos central (stare de rău, excitare, convulsii, sedare); în aceste cazuri trebuie implementat un tratament simptomatic. Nu există un antidot specific cunoscut pentru azelastină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA ANTIALLERGICA nu trebuie utilizată în timpul sarcinii și alăptării (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt de așteptat efecte negative deosebite asupra vigilenței cu utilizarea RINAZINA ANTIALLERGICA.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382825287,"sku":"041174020","price":13.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791702.jpg?v=1767144370"},{"product_id":"argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Argotone 1% + 0,9% 20 ml soluție picături nazale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptic și decongestionant nazal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml soluție conțin: - Vitelinat de argint 1 g - Clorhidrat de efedrină 0,9 g Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraful 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Clorura de sodiu - Tiosulfat de sodiu anhidru - Apa purificata\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la ingredientele active, la aminele simpatomimetice în general sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1, Boli de inimă și hipertensiune arterială severă, Glaucom, Hipertrofie de prostată, Hipertiroidism, Feocromocitom. Nu se administrează în timpul sau în cele două săptămâni după terapia cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO). Medicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulți și copii peste 12 ani: 3 picături în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 7 zile. Urmați cu atenție dozele recomandate. O doză mai mare a produsului, chiar dacă este administrată local și pentru o perioadă scurtă de timp, poate da naștere la efecte sistemice grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACEST MEDICAMENT NU NECESITĂ NICIO CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Pentru condițiile de păstrare după prima deschidere, vezi pct. 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa pacienții cu boli cardiovasculare și la pacienții hipertensivi, utilizarea decongestionantelor nazale trebuie să fie supusă, din când în când, la hotărârea medicului. Efectele cardiovasculare pot fi observate cu utilizarea medicamentelor mimetice simpatice, cum ar fi Argotone. Există dovezi, din datele de după punerea pe piață și din literatura publicată, a unor cazuri rare de ischemie miocardică în asociere cu utilizarea beta-agoniştilor. Pacienții care iau Argotone trebuie sfătuiți să solicite sfatul medicului dacă prezintă dureri în piept sau alte simptome de agravare a unei afecțiuni cardiace preexistente. Trebuie acordată atenție evaluării simptomelor precum dispneea și durerea toracică, deoarece acestea pot fi atât de origine respiratorie, cât și cardiacă. Utilizarea prelungită a vasoconstrictoarelor poate altera funcția normală a mucoasei nasului și a sinusurilor paranazale, inducând și dependența de medicament. Aplicațiile repetate pe perioade mai lungi decât cele recomandate poate fi, prin urmare, dăunătoare. Utilizați cu precauție la diabetici și, din cauza riscului de retenție urinară, la subiecții în vârstă. Utilizarea produselor topice, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz este necesară întreruperea tratamentului și, dacă este necesar, instituirea unei terapii adecvate. În absența unui răspuns terapeutic complet în câteva zile, consultați medicul; în orice caz, tratamentul nu trebuie continuat mai mult de o săptămână. Urmați cu atenție dozele recomandate. Medicamentul, dacă este ingerat accidental sau dacă este utilizat pe o perioadă lungă de timp în doze excesive, poate provoca fenomene toxice. Trebuie ținut la îndemâna copiilor. Nu trebuie utilizat pe cale orală. Evitați contactul lichidului cu ochii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfedrina reduce timpul de înjumătățire plasmatică al corticosteroizilor. Pacienții cu astm bronșic tratați cu aceste medicamente ar trebui, prin urmare, să evite să ia produse pe bază de efedrină. Efedrina conținută în ARGOTONE poate interacționa negativ cu inhibitorii de monoaminooxidază (IMAO). Administrarea produsului in timpul sau in cele doua saptamani urmatoare terapiei cu medicamente antidepresive este in consecinta contraindicata. Efedrina poate reduce eficacitatea farmacologică a medicamentelor antihipertensive; asociat cu clonidina, poate provoca o creștere a nivelului de norepinefrină și o creștere a tensiunii arteriale cu un risc crescut de aritmii. Excreția urinară a efedrinei este dependentă de pH; acetazolamida, antiacidele, clorura de amoniu și bicarbonatul de sodiu sunt capabile să alcalinizeze urina și, în consecință, încetinesc eliminarea efedrinei. Asocierea contemporană a efedrinei cu digoxină, fenilpropanolamină, ciclopropan și pseudoefedrina este asociată cu un risc mai mare de evenimente cardiovasculare adverse (risc crescut de aritmii). Reserpina, care provoacă epuizarea norepinefrinei, poate reduce eficacitatea efedrinei. Teofilina poate determina o incidență mai mare a efectelor adverse centrale și gastrointestinale, care apar în urma administrării de efedrine. Hormoni tiroidieni: Este necesară prudență în utilizarea concomitentă de mimetice simpatice și hormoni tiroidieni. Anestezice volatile: Efedrina trebuie evitată la pacienții care urmează un tratament anestezic cu anestezice halogenate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul poate provoca sensibilizare locală sau fenomene de congestie mucoasă de rebound. Următoarele reacții adverse au fost raportate la utilizarea efedrinei sistemice și pot apărea după utilizarea picăturilor nazale pe bază de efedrină. Reacțiile adverse sunt descrise în funcție de clasificarea pe sisteme și organe, conform MedDRA și pe baza frecvenței estimate din experiența de după punerea pe piață. Frecvențele sunt definite după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente: (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: dureri de cap, neliniște, insomnie, toleranță \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: tahicardie, palpitații, ischemie miocardică \u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: hipertensiune arterială \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: Dispnee \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: nicturie la pacienții cu hiperplazie de prostată, retenție urinară \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: hiperhidroză, erupție cutanată \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: Hipersensibilitate \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj (de exemplu, administrare orală accidentală), la copii pot apărea depresie centrală și sedare, adică episoade de excitare cu agitație, criză hipertensivă și congestie facială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste recomandabil să nu utilizați medicamentul în timpul sarcinii sau în timpul alăptării. \u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Efedrina traversează bariera placentară și a fost asociată cu creșterea frecvenței cardiace fetale. \u003cb\u003eAlăptarea \u003c\/b\u003e Efedrina este prezentă în laptele matern. Efectele asupra sugarilor sunt necunoscute: s-a raportat că efedrina poate provoca iritabilitate și tulburări de somn la sugari atunci când este utilizată în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202755399,"sku":"003950019","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791444.jpg?v=1767138191"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Narhimed Stuffy Nose 1 mg\/ml 10 ml soluție picături nazale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionant al mucoasei nazale (in caz de raceala, febra fanului sau alte rinite alergice, sinuzite)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNARHIMED NASUL Umplut 1 mg\/ml picături nazale, soluție 1 ml soluție conține \u003cstrong\u003eIngredient activ\u003c\/strong\u003e: clorhidrat de xilometazolina 1 mg. Fiecare picătură furnizează 0,025 mg clorhidrat de xilometazolină NARHIMED STUD NOSE 1 mg\/ml spray nazal, soluție 1 ml soluție conține: \u003cstrong\u003eIngredient activ\u003c\/strong\u003e: clorhidrat de xilometazolină 1 mg Fiecare nebulizare spray furnizează 0,14 mg clorhidrat de xilometazolină. Excipient cu efecte cunoscute: clorură de benzalconiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePicături nazale, soluție - Spray nazal, soluție\u003c\/strong\u003e fosfat dihidrogen de sodiu dihidrat; fosfat disodic dodecahidrat; edetat de sodiu; clorură de benzalconiu; sorbitol 70%; hipromeloză; clorură de sodiu; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la xilometazolină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - Glaucom cu unghi închis. - rinită cronică. - Pacienți cu rinită uscată sau atrofică. - Sarcina (vezi pct. 4.6). - Copii cu vârsta sub 12 ani. Ca și alte vasoconstrictoare, nu utilizați Narhimed nas înfundat la pacienții supuși hipofizectomiei transsfenoidală sau intervenții chirurgicale cu expunerea durei mater.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea medicamentului este limitată la adulți și adolescenți (cu vârste între 12 și 18 ani) \u003cstrong\u003eDozare\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003ePicături nazale, soluție\u003c\/strong\u003e Instilați 2-3 picături de soluție în fiecare nară de 1-3 ori pe zi, după cum este necesar. Nu depășiți 3 aplicații în fiecare nară pe zi. \u003cstrong\u003eSpray nazal, soluție\u003c\/strong\u003e 1 pulverizare de spray pentru nas înfundat Narhimed, de 1-3 ori pe zi, la nevoie. Nu depășiți 3 aplicații în fiecare nară pe zi. \u003cstrong\u003eMod de administrare\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eNarhimed picături nazale pentru nas înfundat, soluție\u003c\/strong\u003e 1) Curățați-vă nasul. 2) Înclinați-vă capul pe spate într-o poziție confortabilă sau, dacă stați în pat, îndoiți-vă capul în lateral. 3) Instilați picăturile în fiecare nară și țineți capul înclinat pe spate pentru o perioadă pentru a permite picăturilor să se răspândească în nas. 4) Imediat după utilizare, curățați și uscați picuratorul înainte de a-l introduce în sticlă. Pentru a evita posibila răspândire a infecției, sticla trebuie folosită de o singură persoană. \u003cstrong\u003eSpray nazal cu nas înfundat Narhimed, soluție cu nebulizare activată vertical\u003c\/strong\u003e Înainte de aplicarea inițială, apăsați pompa acționând-o de 4 ori. Odată apăsată, pompa va rămâne în mod normal încărcată pe toată perioada de tratament zilnic. Pompa va trebui reumplută prin apăsare de 4 ori dacă, prin apăsarea completă a duzei, spray-ul nu iese sau dacă produsul nu a fost folosit mai mult de 7 zile. Pentru administrare urmați instrucțiunile de mai jos, având grijă să nu pulverizați spray-ul în ochi. 1) Curățați-vă nasul. 2) Țineți sticla în poziție verticală cu degetul mare sub bază și duza între cele două degete 3) Aplecați-vă ușor înainte și introduceți duza într-o nară. 4) Pulverizați și în același timp respirați ușor pe nas. 5) Imediat după utilizare, curățați și uscați dozatorul înainte de a înlocui capacul. Pentru a evita posibila răspândire a infecțiilor, fiecare pachet de spray trebuie utilizat de o singură persoană. \u003cstrong\u003eNarhimed nas înfundat\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003espray nazal, soluție cu nebulizare activată de un buton lateral\u003c\/strong\u003e Spray-ul de dozare actionat cu un buton lateral permite o dozare precisa si asigura ca solutia este bine distribuita pe suprafata mucoasei nazale prin nebulizarea fin a spray-ului. Este ușor de utilizat. Capacul de protecție este rezistent la copii și potrivit pentru persoanele în vârstă. La prima utilizare, apăsați butonul lateral de 5 ori, fără a-l introduce în nări. Odată activat, dispozitivul va rămâne încărcat pe toată perioada obișnuită de tratament. Dispozitivul va trebui reîncărcat prin apăsare de două ori dacă, la sfârșitul fazei de activare, spray-ul nu iese sau dacă produsul nu a fost folosit mai mult de 7 zile. Aveți grijă să nu pulverizați în ochi. Pentru a scoate capacul de protecție, apăsați pe cele două marcaje și rotiți. 1) Curățați-vă nasul. 2) Țineți sticla în poziție verticală cu degetul mare pe butonul lateral. 3) Introduceți duza în nară rămânând în poziție verticală pentru a preveni picurarea spray-ului în gât. 4) Apăsați butonul lateral pentru a pulveriza și, în același timp, inspirați ușor pe nas. Repetați în cealaltă nară (pașii de la 1 la 4). 5) După fiecare utilizare, curățați și uscați duza 6) Înlocuiți capacul de protecție până când auziți un „clic”. Fiecare spray dozat furnizează 0,14 ml de soluție (0,14 mg clorhidrat de xilometazolină). \u003cstrong\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/strong\u003e Medicamentul nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani (vezi, de asemenea, pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C. A se păstra în ambalajul original.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNasul înfundat narhimed, ca și alți agenți simpatomimetici, trebuie utilizat cu prudență la pacienții care prezintă o reacție puternică la substanțele adrenergice manifestată prin semne de insomnie, amețeli, tremor, aritmie cardiacă sau tensiune arterială crescută. Ca și alte vasoconstrictoare de uz local, Narhimed nas înfundat nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile consecutive: utilizarea prelungită sau excesivă poate provoca congestie de rebound și\/sau atrofie a mucoasei nazale. Nu depășiți dozele indicate, mai ales la vârstnici. Se recomandă prudență la pacienții cu hipertensiune arterială, boli cardiovasculare, hipertiroidism sau diabet zaharat, feocromocitom, precum și la pacienții cu hipertrofie de prostată și la pacienții tratați cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau care i-au luat în ultimele două săptămâni (vezi pct. 4.5). Pacienții cu sindrom QT lung tratați cu xilometazolină pot prezenta un risc crescut de aritmii ventriculare grave. \u003cstrong\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/strong\u003e Nasul înfundat Narhimed conține clorură de benzalconiu (BAC) ca conservant care, mai ales atunci când este utilizat pe perioade lungi, poate provoca umflarea mucoasei nazale. Dacă se suspectează o astfel de reacție (congestie nazală persistentă), trebuie utilizat, dacă este posibil, un medicament de uz nazal fără clorură de benzalconiu. Dacă astfel de medicamente pentru uz nazal fără clorură de benzalconiu nu sunt disponibile, trebuie luată în considerare o altă formă farmaceutică. Poate provoca bronhospasm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInhibitori de monoaminooxidază (IMAO)\u003c\/strong\u003e: xilometazolina poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază și poate provoca crize hipertensive. Xilometazolina nu este recomandată la pacienții care iau sau au luat IMAO în ultimele două săptămâni (vezi pct. 4.4). \u003cstrong\u003eAntidepresive triciclice și tetraciclice\u003c\/strong\u003e: Utilizarea concomitentă de antidepresive triciclice și tetraciclice și simpatomimetice poate întări efectul simpatomimetic al xilometazolinei și, prin urmare, nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt enumerate în funcție de clasă, sisteme, organe și frecvență. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000) sau foarte rare (\u003c 1\/10.000). În cadrul fiecărei clase de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacții de hipersensibilitate (angioedem, erupții cutanate, prurit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: dureri de cap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Tulburări vizuale tranzitorii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli cardiace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: ritm cardiac neregulat și ritm cardiac crescut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: uscăciune nazală sau disconfort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: Arsuri la locul de aplicare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlte reacții adverse remarcate: hipertensiune arterială, bradicardie reflexă, tulburări de urinare, insomnie și neliniște. \u003cstrong\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/strong\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, pot apărea amețeli severe, transpirații, scădere severă a temperaturii corporale, bradicardie, hipertensiune arterială, tahicardie, fotofobie, cefalee intensă, constricție toracică, comă și convulsii și, la copii, hipotermie și depresie severă a sistemului nervos central cu sedare marcată care necesită adoptarea măsurilor de urgență adecvate. În cazul instilării excesive a produsului în nas și sinusurile paranazale, clătiți cavitățile nazale în mod repetat cu soluție salină izotonică caldă, sfătuind pacientul să nu ingereze această soluție. Dacă pacientul este inconștient, aveți grijă ca această soluție să nu fie ingerată în timpul manevrelor de spălare. Este indicat tratamentul simptomatic sub supraveghere medicală. Aceasta include observarea individului timp de câteva ore. În cazul unei supradoze mari cu stop cardiac, resuscitarea trebuie să continue cel puțin 1 oră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSarcina\u003c\/strong\u003e Având în vedere efectul vasoconstrictor sistemic potențial, este recomandabil să luați precauția de a nu folosi Narhimed nas înfundat în timpul sarcinii. \u003cstrong\u003eAlăptarea\u003c\/strong\u003e Nu există dovezi de efecte adverse asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, nu se știe dacă xilometazolina se excretă în laptele matern, de aceea trebuie utilizată prudență și Narhimed nasul înfundat trebuie utilizat în timpul alăptării numai la recomandarea medicului. \u003cstrong\u003eFertilitatea\u003c\/strong\u003e Nu există date adecvate cu privire la efectele nasului înfundat Narhimed asupra fertilității și nu sunt disponibile studii pe animale. Deoarece expunerea sistemică la clorhidratul de xilometazolină este foarte scăzută, efectele asupra fertilităţii sunt, prin urmare, foarte puţin probabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNasul înfundat Narhimed nu modifică sau modifică neglijabil capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții la care au apărut tulburări de vedere, amețeli, vertij sau alte tulburări ale sistemului nervos central în timpul utilizării xilometazolinei trebuie să se abțină de la conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor care necesită un nivel intact de vigilență.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207080775,"sku":"015598016","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791101.jpg?v=1767140198"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Aspirina gripa si nas infundat 500 mg + 30 mg 10 plicuri granule pentru solutie orala","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al congestiei nazale și sinusurilor (rinosinuzită) cu stări dureroase și febrile asociate cu simptome de gripă și\/sau răceală. Aspirina gripă și nasul înfundat este indicată pentru adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic conține 500 mg acid acetilsalicilic și 30 mg clorhidrat de pseudoefedrină \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute: \u003c\/u\u003e Fiecare plic conține 2 g de zaharoză. Fiecare plic conține alcool benzilic 3,78 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid citric Zaharoză Hipromeloză Zaharină Aromă de portocale care conține alcool benzilic, acid acetic, alfa tocoferol, amidon modificat E1450 și maltodextrină\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la pseudoefedrină, acid acetilsalicilic sau alți salicilați sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; - antecedente de astm indus de administrarea de salicilați sau substanțe cu acțiune similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene; - Ulcere gastrointestinale acute; - diateza hemoragica; - Sarcina; - Alăptarea; - Insuficiență hepatică severă; - Insuficiență renală severă; - insuficienta cardiaca severa; - În asociere cu metotrexat utilizat în doze de 15 mg\/săptămână sau mai mari (vezi pct. 4.5); - Hipertensiune arterială severă; - Boala coronariană severă; - Tratament cu medicamente inhibitoare de monoaminooxidază în ultimele două săptămâni. - Glaucom cu unghi îngust - Retenție urinară\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Conținutul a 1-2 plicuri pentru adulți și adolescenți de la 16 ani. Dacă este necesar, doza unică poate fi repetată după o perioadă de cel puțin 4 ore. Nu depășiți doza zilnică maximă de 6 plicuri. Dacă unul dintre simptome predomină, tratamentul cu un singur ingredient activ este mai potrivit. Aspirina gripă și nasul înfundat nu trebuie luate mai mult de 3 zile fără a consulta mai întâi un medic. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Aspirina gripă și nasul înfundat nu trebuie luate de copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani fără a consulta medicul dumneavoastră. Având în vedere experiența limitată de utilizare a Aspirinei pentru gripă și nas înfundat la copii și adolescenți, nu este posibilă indicarea unei doze specifice recomandate. Pacienții cu insuficiență hepatică Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Aspirina gripă și nasul înfundat trebuie dizolvate într-un pahar cu apă înainte de a lua. Suspensia care se formează are o aromă de portocale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Tratament concomitent cu anticoagulante (vezi pct. 4.5); - Antecedente de ulcere gastrointestinale, inclusiv boală ulceroasă cronică sau recidivante sau antecedente de sângerare gastrointestinală; - Pacienți cu insuficiență renală sau cu insuficiență cardiovasculară (de exemplu, boală vasculară renală, insuficiență cardiacă congestivă, depleție de volum, intervenții chirurgicale majore, sepsis sau evenimente hemoragice majore), deoarece medicamentul poate crește și mai mult riscul de afectare renală și insuficiență renală acută; - afectarea funcției hepatice; - Acidoza tubulara renala datorata acumularii de pseudoefedrina si risc crescut de reactii adverse - Hipersensibilitate la analgezice\/antiinflamatoare sau antireumatice sau alti alergeni; - Hipertiroidism, hipertensiune ușoară până la moderată, diabet zaharat, cardiopatie ischemică, presiune intraoculară crescută (glaucom), hipertrofie de prostată sau sensibilitate la agenți simpatomimetici; - Pacienții vârstnici pot fi deosebit de sensibili la efectele pseudoefedrinei asupra sistemului nervos central. Acidul acetilsalicilic poate accelera bronhospasmul și poate induce crize de astm sau alte reacții de hipersensibilitate. Următoarele afecțiuni existente reprezintă factori de risc: astmul bronșic, rinita alergică (febra fânului), polipii nazali sau bolile respiratorii cronice. Acest lucru este valabil și pentru pacienții care au reacții alergice (de exemplu, reacții cutanate, mâncărime, urticarie) la alte substanțe. Având în vedere efectul său inhibitor asupra agregării trombocitelor care continuă câteva zile după administrare, acidul acetilsalicilic poate duce la o tendință crescută de apariție a sângerării în timpul și după proceduri chirurgicale (inclusiv proceduri minore, cum ar fi extracțiile dentare). În doze limitate, acidul acetilsalicilic reduce excreția de acid uric. Acest lucru poate provoca gută la pacienții care au tendința de a avea deja excreție limitată de acid uric. Utilizarea obișnuită a analgezicelor (în special asocierea mai multor medicamente analgezice) poate afecta definitiv rinichii (nefropatie analgezică). Un plic de aspirină gripă și nas înfundat conține 2 g de zaharoză (echivalentul a 0,17 unități de carbohidrați). Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Aspirina gripă și nasul înfundat conține 3,78 mg de alcool benzilic în fiecare plic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Pacienții cu boli hepatice sau renale trebuie să se adreseze medicului lor, deoarece cantități mari de alcool benzilic pot provoca acidoză metabolică. La pacienții cu deficit sever de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6DP), acidul acetilsalicilic poate induce hemoliză sau anemie hemolitică. Factorii care pot crește riscul de hemoliză sunt, de exemplu, dozele mari, gripa sau infecțiile acute. \u003cb\u003eReacții cutanate severe\u003c\/b\u003e La produsele care conțin pseudoefedrină pot apărea reacții grave ale pielii, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Aspirinei gripei și nasul înfundat trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate dacă este necesar. \u003cb\u003eColita ischemică\u003c\/b\u003e Au existat raportări de colită ischemică cu utilizarea pseudoefedrinei. Utilizarea pseudoefedrinei trebuie întreruptă imediat și trebuie solicitat sfatul medicului dacă apar brusc dureri abdominale, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică. Neuropatie optică ischemică Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. Sportivii ar trebui să fie conștienți de faptul că, luând acest medicament, pot testa pozitiv pentru antidoping.\u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Există o posibilă asociere între acidul acetilsalicilic și sindromul Reye, atunci când este administrat la copii și adolescenți pentru tratamentul infecțiilor virale, cu sau fără gripă. Din acest motiv, aspirina gripă și nasul înfundat nu trebuie luate de copiii și adolescenții sub 16 ani fără a consulta medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCombinații contraindicate (vezi pct. 4.3):\u003c\/u\u003e Metotrexat utilizat în doze de 15 mg\/săptămână. sau mai mare: toxicitate hematologică crescută a metotrexatului (scăderea clearance-ului renal al metotrexatului de către agenții antiinflamatori în general și dislocarea metotrexatului de la locurile de legare cu proteinele plasmatice cauzată de salicilați). Inhibitorii de monoaminooxidază (IMAO), în ultimele 2 săptămâni, cresc riscul de evenimente cardiovasculare adverse (de exemplu, aritmie, criză hipertensivă). \u003cu\u003eCombinații care necesită precauții pentru utilizare:\u003c\/u\u003e Metotrexat, utilizat în doze mai mici de 15 mg\/săptămână: Creșterea toxicității hematologice a metotrexatului (scăderea clearance-ului renal al metotrexatului datorită agenților antiinflamatori în general și dislocarea metotrexatului de la locurile de legare cu proteinele plasmatice cauzată de salicilați). Anticoagulante, trombolitice sau alți inhibitori ai agregării plachetare\/hemostazei: Risc crescut de hemoragie. Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene cu salicilați: Risc crescut de ulcere și sângerare gastrointestinală datorită efectului sinergic. Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): Risc crescut de sângerare gastrointestinală superioară datorită posibilului efect sinergic. Digoxină: Concentrațiile plasmatice de digoxină sunt crescute din cauza excreției reduse a acestui agent de către rinichi. Antidiabetice, de ex. insulina, sulfoniluree: Cresterea efectului hipoglicemiant cauzata de doze mari de acid acetilsalicilic prin actiunea hipoglicemianta a acestuia din urma si dislocarea sulfonilureei de la locurile de legare cu proteinele plasmatice. Diuretice în combinație cu acid acetilsalicilic: Reducerea filtrării glomerulare datorită limitării sintezei prostaglandinelor la nivel renal. Glucocorticoizi sistemici, cu excepția hidrocortizonului utilizat ca terapie de substituție în boala Addison: Reducerea nivelurilor sanguine de salicilați în timpul tratamentului cu corticosteroizi și risc de supradozaj cu salicilați după întreruperea acestui tratament din cauza eliminării crescute a salicilaților de către corticosteroizi. Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) în combinație cu acid acetilsalicilic: Reducerea filtrării glomerulare cauzată de inhibarea prostaglandinelor vasodilatatoare. În plus, limitarea efectului antihipertensiv. Acid valproic: toxicitate crescută a acidului valproic datorită dislocării de la locurile de legare a proteinelor. Alcool: leziuni crescute ale mucoasei gastrointestinale și timp prelungit de sângerare datorită efectelor aditive ale acidului acetilsalicilic și alcoolului. Uricozuricele precum benzbromarona, probenecidul: Limitarea efectului uricozuric (antagonism cu eliminarea acidului uric la nivelul tubilor renali). Salbutamol comprimate: Efecte crescute (agravarea efectelor secundare cardiovasculare); acest lucru nu exclude utilizarea judicioasă a unui aerosol bronhodilatator adrenergic. Antidepresive: efecte crescute. Alte medicamente simpatomimetice: efecte crescute. Medicamente împotriva hipertensiunii arteriale, cum ar fi guanetidina, metildopa, beta-blocante: Reducerea efectelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvențe: necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). Reacții adverse posibile ale acidului acetilsalicilic: Tulburări ale sistemului imunitar Reacțiile de hipersensibilitate, cu manifestările lor clinice și de laborator respective, includ boli respiratorii exacerbate de acid acetilsalicilic, reacții ușoare până la moderate care pot afecta pielea, tractul respirator, tractul gastro-intestinal și sistemul cardiovascular, care includ simptome precum urticarie, edem, prurit, erupție cutanată, congestie nazală, detresă cardiorespiratorie și, foarte rar, reacții grave, inclusiv șoc anafilactic. Tulburări gastro-intestinale Tulburări gastroduodenale (gastralgii, dispepsie, gastrită); Greață, vărsături, diaree; Ulcere gastrointestinale, care pot duce la perforare în cazuri izolate. Boala diafragmelor intestinale (mai ales în tratamentul de lungă durată). Tulburări hepatobiliare Insuficienţă hepatică tranzitorie cu creşterea transaminazelor. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic Risc crescut de sângerare, hemoragie, cum ar fi hemoragii procedurale, hematoame, epistaxis, hemoragie urogenitală și sângerare a gingiilor. Hemoliză și anemie hemolitică au fost raportate la pacienții cu forme severe de deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD); Hemoragia poate provoca anemie hemoragică\/anemie feriprivă (de exemplu, din cauza microsângerărilor oculte) cu semne și simptome clinice și de laborator asociate, cum ar fi astenie, paloare, hipoperfuzie. Tulburări ale sistemului nervos Supradozajul poate provoca ameţeli. Tulburări ale urechii și ale labirintului Supradozajul poate provoca tinitus. Tulburări renale şi ale tractului urinar Au fost raportate leziuni renale şi insuficienţă renală acută. Reacții adverse posibile ale pseudoefedrinei: Tulburări vasculare Roșeață; Creșterea tensiunii arteriale, deși nu afectează hipertensiunea controlată. Tulburări cardiace Efecte cardiace (de exemplu, tahicardie, palpitații, aritmii). Tulburări ale sistemului nervos Stimularea sistemului nervos central (de exemplu insomnie, rar halucinații). Tulburări ale rinichilor și ale tractului urinar Retenție urinară, în special la pacienții cu hiperplazie de prostată. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat Efecte asupra pielii (de exemplu, erupție cutanată, urticarie, mâncărime). Reacții cutanate severe, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP). Tulburări gastrointestinale Colită ischemică. Gură uscată. Tulburări oculare. Neuropatie optică ischemică. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid acetilsalicilic: Există o diferență între supradozajul cronic, care provoacă în principal tulburări ale sistemului nervos central („salicilism”), și intoxicația acută, care se manifestă în esență printr-un dezechilibru grav în echilibrul acido-bazic. Pe lângă dezechilibrele acido-bazice și electrolitice (de exemplu, pierderea de potasiu), hipoglicemie, erupții cutanate și sângerări gastro-intestinale, simptomele pot include hiperventilație, tinitus, greață, vărsături, scăderea vederii și a auzului, dureri de cap, amețeli și confuzie. În intoxicații severe, pot apărea delir, tremor, dispnee, transpirație, deshidratare, hipertermie și comă. În otrăvirile cu consecințe letale, moartea apare din cauza insuficienței respiratorii. Pseudoefedrina: pot apărea reacții simpatomimetice anormale, de ex. tahicardie, dureri în piept, agitație, hipertensiune arterială, dificultăți de respirație, dificultăți de respirație, convulsii, halucinații, după intoxicație. Metodele folosite pentru a trata intoxicația cu aspirină, gripa și nasul înfundat depind de amploarea, stadiul și simptomele clinice ale intoxicației. Acestea corespund măsurilor adoptate de obicei pentru reducerea absorbției unui ingredient activ: accelerarea excreției, monitorizarea echilibrului apei și electroliților, tulburări în reglarea temperaturii, respirație și funcții cardiovasculare și cerebrale. Intervenția medicală imediată este esențială, chiar și în absența simptomelor evidente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Deoarece nu sunt disponibile date privind combinația dintre cele două substanțe, utilizarea Aspirinei pentru gripă și nas înfundat este contraindicată în timpul sarcinii. Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte adverse asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrio-fetale. Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării inhibitorilor sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformație cardiovasculară a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că acest risc crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine determină o creștere a pierderii embrionare pre și post-implantare și a letalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar. Dacă acidul acetilsalicilic este utilizat de o femeie care intenționează să rămână gravidă sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie să fie cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligohidramnioza. Mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, sunt expusi la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine care determina intarzierea sau prelungirea travaliului. Prin urmare, medicamentul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Datele limitate disponibile privind utilizarea pseudoefedrinei în timpul sarcinii nu arată un risc crescut de malformații. Cu toate acestea, utilizarea pseudoefedrinei în timpul sarcinii nu este recomandată. În studiile la animale, ambele substanţe active au evidenţiat toxicitate asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Atât salicilații, cât și pseudoefedrina trec în laptele matern în cantități mici. Deoarece nu există date disponibile cu privire la combinația dintre cele două substanțe, utilizarea Aspirinei gripei și a nasului înfundat este contraindicată în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza prostaglandinelor pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului. Studiile la animale au arătat efecte adverse asupra fertilităţii masculine şi feminine (vezi pct. 5.3)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspirina gripă și nasul înfundat provoacă modificări ușoare până la moderate ale capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Riscul ar putea crește în cazul aportului concomitent de alcool.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207342919,"sku":"046967016","price":9.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791096.jpg?v=1767140329"},{"product_id":"tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic contine: Ingrediente active: paracetamol 600 mg si clorhidrat de fenilefrina 10 mg (egal cu fenilefrina 8,2 mg). Fiecare plic conține sorbitol (E 420) 42 mg, aspartam (E 951) 25 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManitol (E 421), Xylitab 200 (xilitol, carboximetilceluloză), aromă de lămâie, sorbitol (E 420) acid ascorbic, acid citric, dioxid de siliciu coloidal hidratat, aspartam (E 951) zaharină sodică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Copii cu vârsta sub 12 ani. - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1). - Pacienți care iau beta-blocante. - Pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază. - Pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi îngust sau care iau simultan alte medicamente simpatice mimetice (cum ar fi decongestionante, supresoare poftei de mâncare și psihostimulante asemănătoare amfetaminei). Pacienții care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare. - Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta evidenta a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei si la cei care sufera de anemie hemolitica severa. - Insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulți și copii peste 12 ani:\u003c\/i\u003e 1 plic la fiecare 4-6 ore și până la maximum 3 plicuri în 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCopii sub 12 ani:\u003c\/i\u003e TACHIFLUTASK este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Puneți granulele direct pe limbă și înghițiți. TACHIFLUTASK se dizolvă cu saliva: acest lucru îi permite să fie folosit fără apă. Conținutul plicului poate fi dizolvat și într-un pahar cu apă fierbinte (nu clocotită), amestecând cu o linguriță. Dacă doriți, diluați cu apă rece pentru a se răci și a îndulci. Odată preparată, soluția obținută trebuie băută în câteva minute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare. A se păstra în recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau TACHIFLUTASK, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu TACHIFLUTASK. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină, din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficiență de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. TACHIFLUTASK conține aspartam: această substanță poate fi dăunătoare subiecților care suferă de fenilcetonurie. TACHIFLUTASK conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per comprimat, adică practic nu conține sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Efectul hepatotoxic al paracetamolului poate fi potențat de administrarea altor medicamente active asupra ficatului, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și glucuronidei de paracetamol și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul luat în doze mari poate spori efectul anticoagulantelor cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eFenilefrină\u003c\/i\u003e Fenilefrina poate antagoniza efectul medicamentelor beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrisochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine simpatomimetice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. \u003ci\u003eInterferență cu unele teste de laborator\u003c\/i\u003e Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele sunt efectele secundare organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000), necunoscute (frecvența disponibilă nu poate fi estimată (frecvența disponibilă nu poate fi estimată).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic - Frecvență: Rare. Efect secundar: agranulocitoză¹, leucopenie¹, trombocitopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic - Frecvență: necunoscută. Efect secundar: anemie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: Rare. Efecte secundare: Reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: necunoscută. Efect secundar: șoc anafilactic1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție - Frecvență: Frecventă. Efect secundar: anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență: Foarte rare. Efect secundar: insomnie², nervozitate², anxietate², neliniste², confuzie², iritabilitate22.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: Foarte rare. Efect secundar: tremor², amețeli², dureri de cap²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Frecvență: necunoscută. Efect secundar: midriaza², glaucom acut cu unghi închis²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Frecvență: Rare. Efect secundar: tahicardie², palpitații²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Frecvență: necunoscută. Efect secundar: Hipertensiune²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: Rare. Efect secundar: Bronhospasm1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: necunoscută. Efect secundar: Edem laringelui¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Frecventă. Efect secundar: greață², vărsături²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: necunoscută. Efect secundar: diaree¹, boli gastrointestinale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Frecvență: Rare. Efect secundar: Funcție hepatică anormală¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Frecvență: necunoscută. Efect secundar: boală hepatică¹, hepatită¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Rare. Efect secundar: erupție cutanată1,2, angioedem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: necunoscută. Efect secundar: necroliză epidermică toxică¹, sindrom Steven Johnson¹, eritem multiform sau polimorf¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență: Foarte rare. Efect secundar: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență: necunoscută. Efect secundar: insuficiență renală agravată¹, hematurie¹, anurie¹ retenție de urină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e¹ Reacții adverse asociate cu paracetamol ² Reacții adverse asociate cu fenilefrină Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții grave ale pielii. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cu\u003e .\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e La dozele recomandate, sau chiar dacă ar trebui să luați întregul pachet, nu ar trebui să apară simptome de supradozaj cu paracetamol. Totuși, în cazul ingerării unor doze foarte mari de paracetamol (mai mare de 10 g), complicația cel mai frecvent întâlnită este afectarea ficatului, care apare în general la 12-48 de ore după ingestie. \u003cu\u003eFactori de risc\u003c\/u\u003e • Tratament pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente inductoare de enzime hepatice; • Consumul regulat de etanol în cantități mai mari decât cele recomandate; • Depleția de glutation (de exemplu, tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometare, cașexie). \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele precoce ale supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Pot apărea anomalii ale metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua spre encefalopatie, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și moarte. Chiar și în absența unei leziuni hepatice severe, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută, puternic sugerată de durerea de flanc, hematurie și proteinurie, chiar și în absența unei leziuni hepatice severe. Au fost raportate aritmii cardiace și pancreatită. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e În gestionarea supradozajului cu paracetamol, tratamentul imediat este esențial. În ciuda lipsei simptomelor inițiale semnificative, pacienții trebuie îndrumați de urgență la spital pentru asistență medicală imediată. Simptomele pot fi limitate la greață sau vărsături și pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor. Managementul trebuie să fie în conformitate cu ghidurile de tratament. Dacă supradozajul a apărut în decurs de 1 oră, trebuie luat în considerare tratamentul cu cărbune activat. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată la 4 sau mai multe ore după ingestie (concentrațiile inițiale nu sunt de încredere). Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi utilizat până la 24 de ore după ingestia paracetamolului, cu toate acestea, efectul protector maxim este atins până la 8 ore după ingerare. Eficacitatea antidotului scade brusc după această perioadă. Dacă este necesar, pacientului trebuie să i se administreze N-acetilcisteină intravenos, în conformitate cu regimul de dozare stabilit. Dacă vărsăturile nu reprezintă o problemă, metionina orală poate fi o alternativă potrivită în zone mai îndepărtate, în afara spitalului. Tratamentul pacienților care prezintă disfuncție hepatică severă la mai mult de 24 de ore după ingestie trebuie discutat cu Centrul Național de Control al Otrăvirii sau cu unitatea hepatică. \u003ci\u003eFenilefrină\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele supradozajului cauzate de fenilefrină sunt iritabilitatea, durerile de cap și creșterea tensiunii arteriale. În cazuri mai grave pot apărea confuzie, halucinații, convulsii și aritmii. Cu toate acestea, cantitatea necesară pentru a produce toxicitate severă cu fenilefrină ar fi mai mare decât cea legată de acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic. Hipertensiunea arterială severă trebuie tratată cu medicamente alfa-blocante, cum ar fi fentolamina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. \u003ci\u003eFenilefrină\u003c\/i\u003e Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. \u003ci\u003eFenilefrină\u003c\/i\u003e Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele utilizate în mod obişnuit în clinică. Efectul fenilefrinei asupra fertilităţii masculine şi feminine nu a fost studiat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUTASK nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule sau să opereze utilaje dacă simt amețeli.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato","title":"Reactină 5 mg + 120 mg 6 comprimate cu eliberare prelungită","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE este indicat in tratamentul simptomatic pe termen scurt al rinitei alergice sezoniere si\/sau perene cu congestie si hipersecretie nazala, mancarimi nazale si\/sau oculare, stranut si lacrimare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat conţine: • ingredient activ: - diclorhidrat de cetirizină 5 mg; - pseudoefedrina clorhidrat 120 mg. • excipient cu efecte cunoscute: lactoză, sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eExcipienți din primul strat\u003c\/i\u003e Hipromeloză, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. \u003ci\u003eExcipienți din al doilea strat \u003c\/i\u003e Lactoză, celuloză microcristalină, crosscarameloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. \u003ci\u003eExcipienți de acoperire \u003c\/i\u003e Opadry Y-1-7000 alb (metocel E5, premium (hipromeloză) (E 464), dioxid de titan (E 171), macrogol 400).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE este contraindicată în următoarele cazuri: • hipersensibilitate la ingredientele active, la oricare dintre excipienții enumerați la paragraful 6.1, la derivați de hidroxizină sau piperazină; • insuficienţă renală severă (pacienţi cu clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min); • hipertensiune arterială severă; • boală coronariană severă; • feocromocitom; • antecedente de accident vascular cerebral; • risc crescut de a dezvolta accident vascular cerebral hemoragic; • aritmie gravă; • hipertiroidism necontrolat; • pacienţi care sunt trataţi sau care au fost trataţi în ultimele două săptămâni cu inhibitori de monoaminooxidază (vezi pct. 4.5); • pacienţi care sunt trataţi cu dihidroergotamina; • presiune intraoculară crescută; • retenţie urinară; • copii sub 12 ani; • sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta de peste 12 ani\u003c\/b\u003e: un comprimat de 2 ori pe zi, unul dimineata si unul seara, a fi luat fara a mesteca in timpul sau intre mese. Durata tratamentului nu trebuie să depășească perioada de simptome acute și, în niciun caz, nu trebuie continuată peste 7 zile. După 7 zile de terapie, continuați tratamentul cu cetirizină în monoterapie. \u003cu\u003ePopulații speciale\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePacienți vârstnici\u003c\/i\u003e La pacienții vârstnici, doza trebuie redusă la jumătate. \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e Doza trebuie redusă la jumătate la pacienții cu insuficiență renală. \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e Doza trebuie redusă la jumătate la pacienții cu insuficiență hepatică. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica \u003c\/i\u003e REACTINE este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Utilizare orală. Comprimatele trebuie luate cu puțină apă și nu trebuie împărțite, mestecate sau zdrobite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE este destinat numai tratamentelor pe termen scurt. Reactina trebuie utilizată sub supraveghere medicală la pacienții diabetici și la subiecții cu probleme cu tiroida, hipertrofie de prostată, insuficiență hepatică sau funcție renală redusă, istoric pozitiv de bronhospasm, precum și la subiecții vârstnici. Acest medicament trebuie utilizat sub supraveghere medicală la pacienții cu probleme cardiovasculare preexistente, inclusiv la cei cu antecedente de infarct miocardic, boală coronariană, hipertensiune arterială, tahicardie și aritmie. De asemenea, trebuie avută prudență la subiecții tratați cu simpatomimetice (decongestionante, anorectice, psihostimulante) precum amfetamine, medicamente antihipertensive, antidepresive triciclice și digitalice sau în urma consumului de cantități mai mari de alcool sau alte substanțe cu acțiune depresivă asupra sistemului nervos central (SNC). Deși la doze terapeutice de cetirizină nu au fost demonstrate interacțiuni semnificative clinic cu alcoolul (pentru o alcoolemie de 0,5 g\/l), se recomandă prudență dacă alcoolul este administrat concomitent. De asemenea, trebuie avută prudență la pacienții cu factori de risc care pot crește riscul de accident vascular cerebral hemoragic (cum ar fi utilizarea concomitentă de vasoconstrictoare, cum ar fi bromocriptina, pergolidă, lisuridă, cabergolina, ergotamina) sau orice alt medicament cu activitate decongestionantă (de exemplu fenilpropanolamină, fenilefilină sau nazale), din cauza riscului utilizat vasoconstricție și creșterea tensiunii arteriale (vezi paragraful 4.5). O activitate crescută a stimulatorului cardiac ectopic poate apărea atunci când pseudoefedrina este utilizată concomitent cu glicozide cardiace, cum ar fi digoxina sau digitoxina; Prin urmare, utilizarea combinației de cetirizină și pseudoefedrină trebuie evitată la pacienții tratați cu glicozide cardiace (vezi pct. 4.5). Pseudoefedrina este asociată cu riscul de abuz. Dozele mari pot induce în cele din urmă toxicitate. Utilizarea prelungită poate induce obișnuința cu un risc crescut de supradozaj. Întreruperea rapidă poate induce depresie. Aveți grijă la pacienții cu factori predispozanți pentru retenția urinară (de exemplu, leziuni ale măduvei spinării, hiperplazie de prostată), deoarece cetirizina poate crește riscul de retenție urinară. Se recomandă prudență la pacienții cu risc de hipercoagulare precum bolile inflamatorii intestinale, datorită efectului vasoconstrictor al pseudoefedrinei. Au fost raportate cazuri izolate de colită ischemică în asociere cu pseudoefedrina. Produsul trebuie întrerupt în caz de durere abdominală bruscă, sângerare rectală sau alte simptome de colită ischemică. Este necesară prudență la pacienții hipertensivi care primesc tratament concomitent cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), deoarece atât pseudoefedrina, cât și AINS pot crește tensiunea arterială (vezi pct. 4.5). Reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP) pot apărea în cazul medicamentelor care conțin pseudoefedrină. Această erupție pustuloasă acută poate să apară în primele 2 zile de tratament, cu febră, și numeroase pustule mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Reactine trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate, dacă este necesar. Medicamentul poate acționa ca un stimulent al creierului și poate da naștere la episoade de insomnie, nervozitate, hiperpirexie, tremor și convulsii de tip epileptic. În timpul tratamentului cu agenți simpatomimetici indirecti, dacă sunt utilizați, poate apărea hipertensiune arterială acută postoperatorie anestezice volatile halogenate. Prin urmare, dacă este planificată o intervenție chirurgicală, este indicat să întrerupeți tratamentul cu 24 de ore înainte de anestezie. Neuropatie optică ischemică Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. Testele alergice cutanate sunt inhibate de antihistaminice, de aceea este necesară o perioadă de spălare (3 zile) înainte de a le efectua. Sportivii trebuie informați că tratamentul cu pseudoefedrină poate duce la un rezultat pozitiv al testului antidoping. Dacă simptomele persistă sau se agravează sau dacă apar simptome noi, întrerupeți utilizarea și consultați un medic. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCombinația de cetirizină și pseudoefedrină este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.2 și 4.3) datorită prezenței pseudoefedrinei și deoarece această combinație nu a fost studiată la această grupă de vârstă.\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eExcipient cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e Medicamentul conține lactoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per doză unică și, prin urmare, poate fi considerat practic lipsit de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită profilului farmacocinetic, farmacodinamic și de tolerabilitate al cetirizinei, nu sunt de așteptat interacțiuni cu acest antihistaminic. În realitate, nu au fost raportate interacțiuni farmacodinamice sau farmacocinetice semnificative în studiile de interacțiune medicament-medicament efectuate, în special, cu pseudoefedrina sau teofilina (400 mg\/zi). Activitatea aminelor simpatomimetice precum pseudoefedrina conținute în acest medicament este crescută prin administrarea concomitentă de inhibitori ai monoaminooxidazei și beta-blocante. Datorită duratei lungi de acțiune a inhibitorilor de monoaminooxidază, activitatea aminelor simpatomimetice poate fi observată chiar și la 15 zile după întreruperea administrării (vezi pct. 4.3). Aminele simpatomimetice reduc efectele antihipertensive ale beta-blocantelor, metildopei, guanetidinei și rezerpinei. Antiacidele cresc absorbția pseudoefedrinei în timp ce aceasta este redusă prin aportul simultan de caolin. Administrarea concomitentă de linezolid și pseudoefedrina poate determina creșterea tensiunii arteriale la pacienții normotensivi. De asemenea, este necesară prudență la pacienții care iau: - medicamente simpatomimetice, cum ar fi decongestionante (de exemplu, fenilpropanolamină, fenilefrină, efedrina), anorectice, psihostimulante precum amfetaminele (efecte combinate asupra sistemului cardiovascular), - medicamente antihipertensive (reducerea efectelor antihipertensive, brocriptine, pergolide, lipide). cabergolină, ergotamină (risc de vasoconstricție și de creștere a tensiunii arteriale (vezi pct. 4.4), - antidepresive triciclice, - alcool sau alte substanțe cu acțiune depresivă asupra sistemului nervos central (SNC) (posibilă intensificare a acțiunii depresive asupra SNC și deteriorarea performanței), - glicozide cardiace, cum ar fi digoxină (secțiunea de digoxină sau dioxidică cardiacă) 4.4), - antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (atât pseudoefedrina, cât și AINS pot crește tensiunea arterială) (vezi pct. 4.4 Gradul de absorbție al cetirizinei nu este redus de aportul alimentar, deși procentul de absorbție este scăzut).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudiile clinice au arătat că cetirizina în doză de 10 mg are efecte secundare minore asupra sistemului nervos central, inclusiv somnolență, oboseală, amețeli și dureri de cap. În unele cazuri, a fost raportată stimularea paradoxală a SNC. Următoarele reacții adverse au fost raportate de ≥ 1% dintre subiecții adulți în studiile randomizate, controlate cu placebo, cu cetirizină în monoterapie: somnolență, nervozitate, oboseală, gură uscată, amețeli, dureri de cap, greață, faringită, dureri abdominale. Somnolența a fost ușoară până la moderată în majoritatea cazurilor, deși statistic mai frecventă decât în ​​cazul placebo. Studii ulterioare în care au fost efectuate teste obiective au arătat că activitățile zilnice obișnuite nu sunt compromise la doza zilnică recomandată la voluntari tineri sănătoși. Deși cetirizina este un H. selectiv\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e-periferic si este relativ lipsit de activitate anticolinergica, au fost raportate cazuri de disurie, tulburare de acomodare si gura uscata. Au fost raportate cazuri de anormalitate a funcției hepatice cu creșteri ale enzimelor hepatice însoțite de creșterea bilirubinei. Aceasta se rezolvă în principal odată cu întreruperea tratamentului cu diclorhidrat de cetirizină. În literatură au fost descrise cazuri izolate de accident vascular cerebral și colită ischemică asociate cu utilizarea pseudoefedrinei. Următoarele reacții adverse au fost raportate de ≥ 1% dintre subiecți în studiile randomizate, controlate cu placebo, cu pseudoefedrină în monoterapie: gura uscată, greață, amețeli, insomnie și nervozitate. \u003cb\u003eStudii clinice \u003c\/b\u003e Siguranța asocierii de cetirizină și pseudoefedrină din studiile clinice se bazează pe datele din 3 studii randomizate, dublu-orb, controlate cu placebo, pentru tratamentul rinitei alergice sezoniere. Tabelul 1 include reacțiile adverse care au apărut la pacienții la care au fost raportate mai multe evenimente, iar incidența a fost mai mare decât placebo și la 1% sau mai mulți dintre pacienți. \u003cb\u003eTabel 1: Reacții adverse raportate de \u003e 1% dintre subiecții adulți tratați cu combinația de cetirizină și pseudoefedrină în 3 studii clinice randomizate controlate cu placebo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificarea sistemelor și organelor: Cetirizină 5 mg\/Pseudoefedrină 120 mg Multi-doză (N = 840) Placebo (N = 831).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTermen preferat: % (frecvență) % (frecvență).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAstenie: 2,0 (frecvent) 0,7 (mai puţin frecvente).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUscăciunea gurii: 3,3 (Frecvent) 0,4 (Mai puţin frecvente).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmețeli: 1,1 (Frecvent) 0,1 (Mai puțin frecvente).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsomnie: 3,8 (frecvent) 0,5 (mai puţin frecvente).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomnolență: 2,5 (frecvent) 0,2 (mai puțin frecvente).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate și raportate în timpul tratamentului cu REACTINE sunt raportate în funcție de clasificarea sistemelor și organelor, conform MedDRA. Frecvenţele sunt definite după cum urmează: • Foarte frecvente (≥ 1\/10); • Frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); • Mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); • Rare (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000); • Foarte rare (\u003c1\/10.000); • Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabel 2. Reacții adverse identificate în timpul experienței de după punerea pe piață cu cetirizină, pseudoefedrină sau combinația de cetirizină și pseudoefedrină în funcție de categoria de frecvență estimată din raportarea spontană*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOCFrecvență: Reacție adversă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: trombocitopenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: Hipersensibilitate (inclusiv șoc anafilactic).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: creșterea apetitului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: nervozitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: anxietate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: agitație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: tulburare psihotică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar: asalt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: stare de confuzie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: depresie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar: tic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut: comportament euforic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: halucinații vizuale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut: comportament suicidar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: somnolență.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: neliniște.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: parestezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: convulsii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: disgeuzie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: sincopă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: tremor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: distonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: diskinezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: accidente cerebrovasculare (accident vascular cerebral)†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut: amnezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: tulburări de memorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: tulburare de acomodare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: vedere încețoșată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: criză oculogiră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: umflarea ochilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut: midriaza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut: durere oculară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: tulburări de vedere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut: fotofobie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: Neuropatie optică ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: palpitații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: aritmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: tahicardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: infarct miocardic†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: paloare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: colaps circulator.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: hipotensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: tuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: dispnee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: gură uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: diaree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: colită ischemică; Disconfort abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: funcție hepatică anormală (creșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, creșterea gamma GT, creșterea bilirubinei sanguine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: erupții cutanate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: hiperhidroză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: urticarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție fixă ​​de medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: boli de piele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: pustuloză exantematoasă acută generalizată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut: artralgie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: enurezis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: disurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: retenție urinară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: slăbiciune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: astenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: stare de rău.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: mâncărime după retragere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: creștere în greutate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului reproducător și ale sânilor:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: disfuncție erectilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Expunerea pacientului a fost estimată din calculul datelor de vânzări de la IMS MIDAS. \u003csup\u003e†\u003c\/sup\u003eAceste reacții adverse au fost raportate foarte rar în studiile de siguranță după punerea pe piață. Un studiu recent de siguranță post-autorizare (PASS) nu a furnizat nicio dovadă a unui risc crescut de infarct miocardic sau accident cerebrovascular asociat cu utilizarea vasoconstrictoarelor, inclusiv a pseudoefedrinei, pentru decongestia nazală. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e În caz de supradozaj se pot observa: tahicardie, aritmii, hipertensiune arterială, efecte deprimante sau stimulatoare asupra SNC. (sedare, apnee, colaps, insomnie, halucinații, tremor, convulsii). Aceste efecte pot fi fatale. Simptomele observate după supradozajul cu cetirizină sunt asociate în principal cu efecte asupra SNC sau cu efecte care ar putea sugera un efect anticolinergic. Evenimentele adverse raportate după administrarea de cel puțin 5 ori doza de 10 mg de cetirizină sunt: ​​confuzie, diaree, amețeli, oboseală, cefalee, stare de rău, midriază, mâncărime, neliniște, sedare, somnolență, stupoare, tahicardie, tremor și retenție urinară. În caz de supradozaj cu pseudoefedrină, pot apărea greață, vărsături, midriază, anxietate, agitație, palpitații și bradicardie reflexă. Alte efecte posibile sunt aritmia, criza hipertensivă, hemoragia intracerebrală, infarctul miocardic, psihoza, rabbomioliza, hipokaliemia și infarctul ischemic al intestinului. În caz de supradozaj la copii, a fost raportată somnolență. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. În caz de supradozaj, solicitați ajutor medical sau contactați imediat un centru de control al otrăvirii. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul, care ar trebui să aibă loc de preferință într-un mediu spitalicesc, trebuie să fie simptomatic. Dacă vărsăturile nu apar spontan, acestea trebuie induse. Se recomandă spălarea gastrică. Nu există antidoturi cunoscute. Este important să se evite utilizarea simpatomimeticelor. Hipertensiunea arterială poate fi controlată cu α-blocante, posibilă tahicardie cu β-blocante, convulsii cu diazepam iv (sau cu diazepam administrat rectal în cazul copiilor). Nu există un antidot specific pentru cetirizină. În caz de supradozaj, se recomandă tratament simptomatic sau de susținere. După ingerare recentă, se recomandă spălarea gastrică. Cetirizina nu este eliminată eficient prin dializă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Pentru cetirizină sunt disponibile foarte puține date clinice privind sarcinile expuse la tratament. Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare\/fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Atât cetirizina, cât și pseudoefedrina sunt excretate în laptele matern, prin urmare REACTINE nu trebuie administrat în timpul alăptării. Cetirizina se excretă în laptele matern la concentrații reprezentând 25% până la 90% din cele măsurate în plasmă, în funcție de timpul de prelevare după administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetirizina in dozele recomandate nu influenteaza functiile cognitive si motorii; nu a fost demonstrat niciun efect asupra acestor abilități cu pseudoefedrina. Cu toate acestea, datorită acțiunii sale sedative potențiale, se recomandă prudență atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje. Măsurătorile obiective ale capacității de conducere, a latenței de somn și a performanței liniei de asamblare nu au demonstrat efecte relevante clinic la doza de 10 mg de cetirizină. Pacienții care intenționează să conducă vehicule, să se angajeze în activități potențial periculoase sau să opereze utilaje nu trebuie să depășească doza de 10 mg de cetirizină și să ia în considerare răspunsul lor la medicament. Pacienții nu trebuie să conducă vehicule, să se angajeze în activități potențial periculoase sau să opereze utilaje dacă simt somnolență sau amețeli. La pacienții sensibili, utilizarea concomitentă cu alcool sau cu alte medicamente deprimante ale SNC poate determina scăderi suplimentare ale vigilenței și scăderea performanței.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208719175,"sku":"032800043","price":8.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato-farmacia-dottor-tili-1213791071.jpg?v=1767154391"},{"product_id":"rinoclenil-100-µg-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni","title":"Rhinoclenil 100 µg 30 ml suspensie spray nazal (200 pompe)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxia și tratamentul rinitei alergice sezoniere și perene și al rinitei vasomotorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml suspensie contine: Ingredient activ: dipropionat de beclometazona 77 mg. Fiecare spray furnizează 100 micrograme de dipropionat de beclometazonă. Excipienți \u003cu\u003ecu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: clorură de benzalconiu 27 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolisorbat 20, celuloză microcristalină și carboximetilceluloză de sodiu, clorură de benzalconiu, alcool feniletilic, dextroză (glucoză) monohidrat, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; Infecții locale virale și tuberculoase; Contraindicat copiilor sub 6 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRinoclenilul trebuie administrat exclusiv pe cale nazală. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulți și copii peste 6 ani\u003c\/u\u003e: două pulverizări în fiecare nară o dată pe zi. La copii, dacă se consideră oportun, se poate menține o schemă de administrare a dozei divizate, efectuând o singură administrare în fiecare nară de două ori pe zi. Debutul efectului nu este imediat și pentru un beneficiu terapeutic complet este indicat să utilizați produsul în mod regulat și timp de câteva zile. \u003cu\u003eCopii sub 6 ani\u003c\/u\u003e: produsul nu trebuie administrat copiilor sub 6 ani. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Agitați energic flaconul înainte de fiecare administrare. Mai mult, înainte de începerea terapiei este indicat să scoateți capacul de protecție și inelul de protecție și să activați pompa de dozare de mai multe ori pentru a porni mecanismul de nebulizare. \u003cu\u003eProcedați cu distribuirea după cum urmează\u003c\/u\u003e: 1) Efectuați o curățare temeinică a nasului. 2) Scoateți capacul de protecție. 3) Scoateți inelul de protecție care blochează pompa din lateral. 4) Țineți sticla între degete. Pentru a pune în funcțiune mecanismul de nebulizare, acționați pompa dozatoare de mai multe ori până obțineți un spray vizibil. 5) Puneți duza nazală pe o nară, închizând cealaltă nară cu un deget. Inspirați și apăsați în același timp baza duzei nazale. În acest fel, se livrează o singură doză de ingredient activ măsurată cu precizie. Repetați aceeași operațiune pe cealaltă nară. 6) După utilizare, înlocuiți capacul de protecție și inelul de protecție. Dacă dozatorul se blochează, spălați-l cu grijă cu apă caldă, fără a atinge orificiul cu obiecte ascuțite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele sistemice pot apărea cu corticosteroizi intranazali, în special atunci când sunt prescrise în doze mari pentru perioade prelungite. În orice caz, tratamentul trebuie suspendat și instituită terapia adecvată. Este mai puțin probabil să apară astfel de efecte decât în ​​cazul tratamentului cu corticosteroizi orali și pot varia în funcție de pacient și între diferite preparate cu corticosteroizi. Efectele sistemice posibile includ sindromul Cushing, caracteristicile cushingoide, supresia suprarenalei, întârzierea creșterii la copii și adolescenți, scăderea densității minerale osoase, cataractă, glaucom și, mai rar, o serie de efecte psihologice sau comportamentale, inclusiv tulburări de somn, anxietate, depresie sau agresivitate (în special efectele psihomotorii la copii, cum ar fi hiperactivitatea neurologică). Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor care primesc tratament prelungit cu corticosteroizi intranazali (vezi pct. 4.8). Deși RINOCLENIL controlează simptomele rinitei alergice în majoritatea cazurilor, un stimul anormal de mare al alergenilor poate necesita în anumite cazuri o terapie suplimentară adecvată, în special pentru controlul simptomelor oculare. Înlocuirea corticoterapiei sistemice cu corticosteroizi topici (Rinoclenil) necesită prudență, mai ales acolo unde există motive de a crede că este prezent un anumit grad de afectare a funcției suprarenale. La subiecții deosebit de sensibili sau predispuși datorită terapiilor recente cu steroizi sistemici, sau dacă se administrează doze nazale de beclometazonă în exces față de ceea ce este recomandat, pot apărea efecte sistemice (osteoporoză, ulcer peptic, semne de insuficiență suprarenală secundară). Tulburări vizuale Tulburări vizuale pot fi raportate la utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Dacă un pacient prezintă simptome precum vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, cum ar fi corioretinopatia seroasă centrală (CSCR), care au fost raportate după utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Rhinoclenil nu trebuie utilizat după traumatisme sau intervenții chirurgicale la nas (până la vindecare) și în prezența ulcerațiilor nazale, cu excepția cazului în care este prescris de un medic. La pacienţii trataţi cu corticosteroizi sistemici, produsul trebuie administrat sub supraveghere medicală. Nu utilizați mai mult de o lună fără a consulta medicul dumneavoastră. Utilizarea excesiv de prelungită a corticosteroizilor topici poate determina suprimarea temporară a axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale, determinând insuficiență suprarenală secundară. Infecțiile căilor nazale și ale sinusurilor paranazale trebuie tratate corespunzător, cu toate acestea, ele nu constituie o contraindicație specifică pentru utilizarea Rinoclenil. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAvertismente referitoare la excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Produsul conține clorură de benzalconiu, un iritant care poate provoca reacții locale. Clorura de benzalconiu (BAC) conținută ca conservant în Rinoclenil, în special atunci când este utilizată pe perioade lungi, poate provoca umflarea mucoasei nazale. Dacă se suspectează o astfel de reacție (congestie nazală persistentă), trebuie utilizat, dacă este posibil, un medicament de uz nazal fără BAC. Dacă astfel de medicamente de uz nazal fără BAC nu sunt disponibile, trebuie luată în considerare o altă formă farmaceutică. Poate provoca bronhospasm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBeclometazona este mai puțin dependentă de metabolismul CYP3A decât alți corticosteroizi și, în general, interacțiunile sunt puțin probabile; cu toate acestea, deoarece posibilitatea apariției efectelor sistemice nu poate fi exclusă la utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici ai CYP3A (de exemplu, ritonavir, cobicistat), se recomandă prudență și monitorizarea adecvată a utilizării acestor agenți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare sistemice sunt extrem de puțin probabile din cauza dozelor mici utilizate. Efectele sistemice pot apărea cu corticosteroizi intranazali, în special dacă sunt prescrise în doze mari pentru perioade prelungite. Acestea pot include întârzierea creșterii la copii și adolescenți. Cu toate acestea, trebuie avută o atenție deosebită în cazul utilizării prelungite a produsului, ținând pacientul sub observație pentru a dezvălui prompt posibile efecte sistemice (osteoporoză, ulcer peptic, semne de insuficiență suprarenală secundară). Ca și în cazul altor preparate nazale, pot apărea local senzație de arsură, iritație, uscăciune și, mai rar, epistaxis. Au fost raportate cazuri rare de perforare a septului nazal în urma aplicării nazale de corticosteroizi. Cazuri rare de creștere a presiunii intraoculare sau glaucom au fost asociate cu formulări de dipropionat de beclometazonă pentru aplicare nazală. Au fost observate cazuri de vedere încețoșată cu frecvență necunoscută (vezi și pct. 4.4). În caz de infecție, instituiți terapia adecvată. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdministrarea unor cantități mari de dipropionat de beclometazonă pe o perioadă scurtă de timp poate duce la suprimarea funcției hipotalamo-hipofizo-suprarenale. În acest caz, doza de RINOCLENIL trebuie redusă imediat la doza recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e La gravide, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului. Nu există date sau sunt limitate cu privire la utilizarea beclometazonei la femeile gravide. Administrarea medicamentelor în timpul sarcinii trebuie luată în considerare numai dacă beneficiile previzibile pentru mamă sunt mai mari decât riscurile potențiale pentru făt. În studiile de reproducere pe animale, efectele secundare tipice ale corticosteroizilor puternici au fost observate numai după expuneri sistemice mari; administrarea nazală asigură expunerea sistemică minimă. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu există informații suficiente cu privire la excreția beclometazonei\/metaboliților în laptele matern. Este rezonabil să presupunem că dipropionatul de beclometazonă este excretat în lapte, dar, la dozele utilizate pe cale nazală, prezența unor niveluri semnificative în laptele matern este puțin probabilă. Cu toate acestea, utilizarea dipropionatului de beclometazonă în timpul alăptării necesită o evaluare atentă de către medic a raportului risc-beneficiu atât pentru mamă, cât și pentru copil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRhinoclenil nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209669447,"sku":"035799028","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-rinoclenil-100-g-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni-farmacia-dottor-tili-1258975864.jpg?v=1789560279"},{"product_id":"vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale","title":"Febră Vivinduo și congestie nazală 500 mg + 60 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomelor răcelii și gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn plic de 1,5 g conține: \u003ci\u003eIngrediente active:\u003c\/i\u003e Paracetamol 500 mg; Clorhidrat de pseudoefedrină 60 mg (echivalent cu 49,15 mg de pseudoefedrină). \u003ci\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/i\u003e Sorbitol (E420): 95,2 mg; Zaharoză: 418,7 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaharoză, aromă de lămâie, acid citric anhidru, sorbitol, sucraloză, polisorbat 20, colorant roșu sfeclă roșie, colorant riboflavină fosfat de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Sarcina si alaptarea. - Copii cu vârsta sub 12 ani. - Pacienți cu insuficiență manifestă a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei. - Subiecţii care suferă de o formă severă a următoarelor afecţiuni: • boală coronariană (angină, infarct anterioară); • hipertensiune arterială; • aritmii; • insuficienta hepatica; • insuficienta renala; • hipertiroidism; • astm; • diabet zaharat; • tulburări de urinare cauzate de hipertrofia de prostată sau alte patologii; • glaucom; • anemie hemolitică. Subiecți care sunt tratați cu inhibitori de dihidroergotamină sau monoaminooxidază (IMAO) sau care au întrerupt acest tratament cu mai puțin de două săptămâni în urmă (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Adulți și copii peste 12 ani: 2-3 plicuri pe zi, dizolvate într-un pahar cu apă. Copii: Nu este recomandat copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Utilizați cea mai mică doză eficientă. Adică, începeți tratamentul la doza minimă dorită prin creșterea dozei numai dacă simptomele nu sunt suficient controlate. Doza maximă (atât pentru administrare unică, cât și pentru doza zilnică totală) nu trebuie niciodată depășită. La adolescenți, vârstnici sau la subiecții cu insuficiență hepatică sau renală poate fi necesară reducerea dozei în raport cu starea clinică a pacientului; în aceste cazuri pacientul trebuie sfătuit să consulte medicul înainte de a utiliza VIVINDUO FEVER AND NASAL CONGESTION. Medicamentul trebuie utilizat: maxim 5 zile de terapie pentru populația adultă; Terapie maxim 3 zile pentru populatia pediatrica (12-18 ani). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Dizolvați granulele într-un pahar cu apă și beți imediat soluția obținută. Puteți folosi și apă caldă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Acest medicament trebuie utilizat corect, respectând instrucțiunile de utilizare și în special doza autorizată. La paracetamol poate apărea hepatotoxicitate chiar și la doze terapeutice, după tratament de scurtă durată și la pacienții fără disfuncție hepatică preexistentă (vezi pct. 4.8). Se recomandă prudență la pacienții cu antecedente de sensibilitate la aspirină și\/sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină, din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficiență de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Riscul de reacții adverse grave este crescut și atunci când paracetamolul este luat împreună cu alte analgezice antipiretice; de aceea trebuie evitată utilizarea concomitentă a acestui tip de medicamente. Acest medicament poate provoca chiar și reacții adverse grave (vezi pct. 4.8); pacientul trebuie sfătuit să întrerupă administrarea medicamentului și să consulte imediat un medic dacă suspectează apariția unui efect secundar grav. Reacții cutanate grave: la utilizarea paracetamolului au fost raportate reacții cu potențial letale, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson (SSJ), necroliza epidermică toxică (TEN) și pustuloza exantematoasă acută generalizată. Pacienții trebuie informați despre semnele și simptomele și monitorizați cu atenție pentru a detecta reacțiile cutanate. Dacă apar simptome sau semne ale sindromului Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică sau pustuloză exantematoasă acută generalizată (de exemplu erupție cutanată progresivă asociată cu vezicule sau leziuni ale mucoaselor), pacientul trebuie să întrerupă imediat tratamentul cu paracetamol și să consulte un medic. Utilizarea medicamentului necesită o evaluare precisă a raportului risc\/beneficiu la vârstnici și la subiecții care suferă de o formă ușoară\/moderată a următoarelor boli: - boală coronariană (angină, infarct anterior); - hipertensiune arterială; - aritmii; - insuficienta hepatica; - insuficienta renala; - hipertiroidism; - astm; - diabet zaharat; - tulburări de urinare cauzate de hipertrofia de prostată sau alte patologii; - glaucom; - anemie hemolitică; - deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază. Pacienții care iau acetaminofen ar trebui să evite consumul de băuturi alcoolice, deoarece alcoolul crește riscul de afectare a ficatului. Consumatorii mari de băuturi alcoolice ar trebui să-și consulte medicul înainte de a lua un medicament care conține paracetamol. În timpul utilizării VIVINDUO FEVER AND NASAL CONGESTION este necesar să se evite consumul de suc de portocale amare (vezi paragraful 4.5). În timpul terapiei cu anticoagulante orale, administrarea de paracetamol poate crește efectul anticoagulantelor, făcând necesară monitorizarea mai atentă a terapiei anticoagulante; în plus, interacțiuni potențial dăunătoare sunt posibile și cu alte câteva medicamente (vezi pct. 4.5). În aceste cazuri FEBRA VIVINDUO ȘI CONGESTIA NASALĂ pot fi utilizate numai sub strictă supraveghere medicală. Pacientul trebuie informat asupra necesității de a consulta medicul dacă este deja tratat cu alte medicamente. \u003cu\u003eColita ischemică\u003c\/u\u003e Au fost raportate unele cazuri de colită ischemică cu medicamente care conțin pseudoefedrină. Utilizarea pseudoefedrinei trebuie întreruptă și se recomandă consultarea unui medic dacă apar brusc dureri abdominale, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică. \u003cu\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/u\u003e Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți \u003c\/i\u003e Acest medicament conține: \u003cb\u003eSorbitol:\u003c\/b\u003e Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin sorbitol (sau fructoză) și al aportului alimentar zilnic de sorbitol (sau fructoză). Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze acest medicament. \u003cb\u003eZaharoza\u003c\/b\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cb\u003eSodiu:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per plic, adică este practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eInteracțiuni legate de paracetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu cimetidina și ranitidina). Riscul de toxicitate pentru paracetamol poate fi crescut la pacienții care iau alte medicamente potențial hepatotoxice sau medicamente care induc enzime microzomale hepatice, cum ar fi unele antiepileptice (cum ar fi glutetimidă, fenobarbital, fenitoină, carbamazepină, topiramat), rifampină și alcool. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). \u003ci\u003eAnticoagulante\u003c\/i\u003e: Paracetamolul poate crește riscul de sângerare la pacienții care iau warfarină și alți antagonişti ai vitaminei K. Pacienții care iau paracetamol și antagoniști ai vitaminei K trebuie monitorizați pentru coagulare și sângerare adecvate. \u003ci\u003eFlucloxacilină\u003c\/i\u003e: Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eCitotoxic\u003c\/i\u003e: posibilă inhibare a metabolismului busulfanului intravenos (se recomandă prudență în cele 72 de ore de la utilizarea paracetamolului). \u003ci\u003eDomperidonă\u003c\/i\u003e: absorbtie crescuta a paracetamolului. \u003ci\u003eMedicamente hipopolipidemice\u003c\/i\u003e: reducerea absorbției paracetamolului cu colestiramină. \u003ci\u003eMetoclopramidă\u003c\/i\u003e: absorbtie crescuta a paracetamolului (efect crescut). \u003ci\u003e \u003cu\u003eInteracțiuni legate de pseudoefedrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Datorită posibilității de reacții grave, administrarea concomitentă a pseudoefedrinei și: \u003ci\u003einhibitori de monoaminooxidază \u003c\/i\u003e(IMAO) (vezi pct. 4.3). Inhibitorii de monoaminooxidază sunt utilizaţi în terapie ca: - antiparkinsoniene (cum ar fi selegilina sau rasagilina); - antidepresive (cum ar fi isocarboxazid, nialamidă, fenelzină, tranilcipromină, iproniazidă, iproclozidă, moclobemidă și toloxatonă); - antineoplazice (cum ar fi procarbazina). Utilizarea concomitentă a pseudoefedrinei și IMAO poate declanșa o criză hipertensivă severă (hipertensiune, hiperpirexie, cefalee). Utilizarea pseudoefedrinei este contraindicată chiar și la pacienții care au întrerupt tratamentul cu IMAO de mai puțin de două săptămâni. - \u003ci\u003edihidroergotamina:\u003c\/i\u003e combinația celor două medicamente poate provoca o creștere periculoasă a tensiunii arteriale. Datorită posibilelor efecte cauzate de interacțiunea lor, asocierea pseudoefedrinei cu unele medicamente este posibilă doar sub stricta supraveghere a unui medic care va evalua raportul risc\/beneficiu în cazul individual. Utilizați VIVINDUO FEVER AND NASAL CONGESTION numai sub strictă supraveghere medicală atunci când sunteți deja tratat cu unul dintre aceste medicamente: - \u003ci\u003elinezolid\u003c\/i\u003e: asocierea celor doua medicamente poate determina o crestere a tensiunii arteriale; - \u003ci\u003emetildopa\u003c\/i\u003e: reducerea efectului antihipertensiv al metildopei; - \u003ci\u003emidodrina\u003c\/i\u003e: creșterea efectului hipertensiv al midodrinei. Datorită prezenței pseudoefedrinei, evitați asocierea cu alte simpatomimetice (risc de episoade hipertensive) sau cu guanetidină (anularea efectului antihipertensiv). \u003ci\u003ePortocală amară\u003c\/i\u003e: portocala amară (numită și melangolo) poate declanșa o criză hipertensivă gravă (hipertensiune, hiperpirexie, cefalee) la pacienții care iau pseudoefedrină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEfecte secundare datorate paracetamolului\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic:\u003c\/u\u003e trombocitopenie, neutropenie, leucopenie; agranulocitoză, anemie hemolitică la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază bazică. - \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos:\u003c\/u\u003e amețeli. - \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar: \u003c\/u\u003ereacții de hipersensibilitate precum angioedem, edem laringian, șoc anafilactic. - \u003cu\u003eTulburări cardiace:\u003c\/u\u003e sindromul Kounis. - \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale:\u003c\/u\u003e bronhospasm, pneumonie. - \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale:\u003c\/u\u003e hemoragie gastrointestinală; reactii gastrointestinale. - \u003cu\u003eTulburări renale și urinare:\u003c\/u\u003e nefrotoxicitate; alterari care afecteaza rinichiul (insuficienta renala acuta, nefrita interstitiala, hematurie, anurie). - \u003cu\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat:\u003c\/u\u003e eritem, urticarie, erupție cutanată, erupție medicamentoasă fixă. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave, cum ar fi eritem multiform, necroliză epidermică toxică (NET), sindrom Stevens-Johnson (SSJ) și pustuloză exantematoasă acută generalizată (vezi pct. 4.4). - \u003cu\u003eTulburări hepatobiliare:\u003c\/u\u003e hepatotoxicitate; alterarea funcției hepatice și hepatită; hepatita citolitica care poate duce la insuficienta hepatica acuta. În caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică care poate evolua spre necroză masivă și ireversibilă. \u003ci\u003eEfecte secundare datorate pseudoefedrinei\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eTulburări cardiace:\u003c\/u\u003e infarct miocardic, fibrilație atrială, tahiaritmie, hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, extrasistole ventriculare, dureri precordiale, palpitații. - \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos:\u003c\/u\u003e convulsii, insomnie, tremor, ataxie, amețeli, cefalee. - \u003cu\u003eTulburări oculare:\u003c\/u\u003e midriaza, neuropatie optică ischemică (frecvență necunoscută). - \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale:\u003c\/u\u003e colită ischemică (frecvență necunoscută), modificări ale gustului, greață, vărsături, gură uscată. - \u003cu\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat:\u003c\/u\u003e eczeme, eritem fix, pseudoscarlatină. - \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție: \u003c\/u\u003ehipertermie, sete, transpirație. - \u003cu\u003eTulburări psihice:\u003c\/u\u003e anxietate, agitație, nervozitate, iritabilitate, confuzie, halucinații. - \u003cu\u003eDificultate la urinare:\u003c\/u\u003e pot apărea cazuri de retenţie urinară la pacienţii cu hipertrofie de prostată. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la \u003cu\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e În cazul administrării accidentale de doze foarte mari de paracetamol, intoxicația acută se manifestă prin paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale care apar în general în primele 24 de ore după supradozajul cu paracetamol. La adulți, doza maximă zilnică de paracetamol este de 3 g; peste această limită există riscul de hepatotoxicitate dependentă de doză. Greața și vărsăturile, singurele semne timpurii de otrăvire, dispar de obicei în 24 de ore. Persistența peste acest timp, adesea asociată cu dureri subcostale pe partea dreaptă sau hiperestezie, poate indica dezvoltarea necrozei hepatice. Afectarea ficatului este la maxim 3-4 zile de la ingestie iar supradozajul cu paracetamol poate determina citoliza hepatica care poate duce la insuficienta hepatocelulara, acidoza metabolica, encefalopatie, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral, coma si moarte. Prin urmare, în ciuda lipsei simptomelor precoce semnificative, pacienții care au luat o supradoză de paracetamol ar trebui să fie transferați de urgență la spital. Nivelurile crescute ale transaminazelor hepatice, lactat dehidrogenazei și bilirubinei cu scăderea nivelului de protrombină pot apărea la 12 până la 48 de ore după supradozajul acut. Supradozajul poate duce, de asemenea, la pancreatită, insuficiență renală acută și pancitopenie. O doză de 10-15 g (20-30 comprimate) sau 150 mg\/kg de paracetamol administrată în 24 de ore poate provoca necroză hepatocelulară severă și, mult mai rar, necroză tubulară renală. Administrarea de cărbune activat trebuie luată în considerare dacă se consideră că paracetamolul a fost luat în ultima oră în cantități mai mari de 150 mg\/kg sau 12 g (cu toate acestea se ține cont de limita inferioară). Acetilcisteina protejează ficatul dacă este administrată prin perfuzie în 24 de ore de la ingerarea paracetamolului. \u003ci\u003ePseudoefedrina\u003c\/i\u003e Cele mai frecvente semne\/simptome ale supradozajului de pseudoefedrină includ: midriază, tahicardie, hipertensiune arterială, agitație\/anxietate, aritmie sinusală, halucinații, tremor\/hiperreflexie, vărsături; mai rar se observă: hiperglicemie, rabdomioliză, insuficienţă renală acută. Majoritatea pacienților necesită doar o scurtă perioadă de observație în spital; tratamentul farmacologic este necesar în cazurile cele mai grave (de exemplu, aritmii, crize hipertensive, convulsii).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFEBRA VIVINDUO SI CONGESTIA NASAL este contraindicata in timpul sarcinii confirmate sau presupuse si in timpul alaptarii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFEBRA VIVINDUO ȘI CONGESTIA NASALĂ nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210783559,"sku":"044921029","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791040.jpg?v=1767155050"},{"product_id":"fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione","title":"Fexallegra Nazal 1 mg\/ml + 3,55 mg\/ml 10 ml soluție spray nazal","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al rinitei alergice, cum ar fi febra fânului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml soluție conține: clorhidrat de tramazolină 1,18 mg egal cu tramazolină 1,01 mg, maleat de clorfeniramină 5,05 mg egal cu clorfeniramină 3,55 mg (10 ml conține: clorhidrat de tramazolină 11,8 mg, maleat de clorfeniramină 50,5 mg). Excipienți cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eclorură de benzalconiu\u003c\/b\u003e, sorbitol lichid, acid citric, fosfat disodic dihidrat, clorură de sodiu, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra nazal este contraindicat în următoarele cazuri: • Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Rinite sicca. • Boli de inima si hipertensiune arteriala severa. • Glaucom cu unghi acut. • Hipertiroidism, hipertrofie de prostată. • Sarcina și alăptarea. • După operație craniană efectuată pe cale nazală. • Copii sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulți și copii peste 12 ani: 1-2 pulverizări pe nară la fiecare 8-12 ore. Nu depășiți dozele recomandate. Durata tratamentului: sfătuiți pacientul că, în absența unui răspuns terapeutic complet în câteva zile, trebuie să-și consulte medicul; in orice caz tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 4 zile. Copii și adolescenți: medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Flaconul trebuie folosit ținându-l vertical, pentru a obține nebulizări prin pulverizare. Pentru utilizarea corectă a nebulizatorului, urmați instrucțiunile de mai jos: Scoateți capacul de protecție după ce v-ați suflat nasul, ținând capul într-o poziție normală, introduceți măslinele în nară și pulverizați apăsând flaconul uniform o dată sau de două ori, cu mișcări rapide și puternice. După nebulizare, inspirați profund cu gura închisă, apăsând ușor cu degetul arătător pe cealaltă nară, pentru a asigura distribuția soluției pe toată mucoasa nazală. Apoi repetați aplicarea în cealaltă nară. Spatiul gol de deasupra lichidului este necesar pentru ca sticla sa functioneze perfect ca un nebulizator. După utilizare se recomandă curățarea măslinei și punerea capacului de protecție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea prelungită a vasoconstrictoarelor nazale topice poate altera funcția normală a mucoasei nazale și a sinusurilor paranazale, provocând inflamație cronică și atrofie; în plus, poate induce și dependența de medicament. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Când efectul vasoconstrictor al medicamentului încetează, poate apărea edem al mucoasei nazale din cauza hiperemiei reactive. \u003cu\u003eHipertensiune arterială ușoară și moderată\u003c\/u\u003e Datorită riscului potențial de absorbție sistemică, Fexallegra nazal trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de hipertensiune arterială ușoară-moderată; la aceşti pacienţi utilizarea decongestionantelor nazale trebuie totuşi supusă evaluării clinice din când în când. \u003cu\u003eDiabet zaharat\u003c\/u\u003e În timpul tratamentului cu medicamente mimetice simpatice, poate apărea o modificare a reglării glicemiei cauzată de interacțiunea farmacologică cu medicamentele antidiabetice sau de efectul asupra metabolismului glucozei. Datorită riscului potențial de absorbție sistemică, Fexallegra nazal trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu diabet zaharat. \u003cu\u003eFeocromocitom și porfirie\u003c\/u\u003e Datorită riscului potențial de absorbție sistemică, Fexallegra nazal trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de feocromocitom și porfirie. \u003cu\u003eOameni în vârstă\u003c\/u\u003e La vârstnici medicamentul trebuie utilizat cu prudență. Amețelile, sedarea, confuzia și hipotensiunea pot fi mai probabile la pacienții vârstnici care iau antihistaminice. Pacienții vârstnici sunt deosebit de sensibili la efectele secundare anticolinergice ale antihistaminicelor, cum ar fi uscăciunea gurii și retenția urinară (în special la pacienții de sex masculin). \u003cu\u003eUtilizare necorespunzătoare \/ Eroare de administrare a medicamentelor\u003c\/u\u003e Medicamentul nu trebuie utilizat pe cale orală. Daca este ingerata accidental sau daca este folosita o perioada indelungata in doze excesive, poate provoca fenomene toxice. Ingerarea accidentală la copii poate provoca depresie severă a sistemului nervos central cu sedare accentuată (vezi pct. 4.9). Contactul lichidului cu ochii poate provoca iritații. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e Fexallegra nazal conține conservantul clorură de benzalconiu care poate provoca iritații și, mai ales dacă este utilizat pe perioade lungi, congestie nazală persistentă; în acest caz, trebuie utilizat un medicament de uz nazal fără clorură de benzalconiu sau, alternativ, o altă formă farmaceutică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMedicamente antidepresive și medicamente vasopresoare\u003c\/u\u003e Datorită prezenței agentului simpatomimetic clorhidrat de tramazolină, Fexallegra nazal nu trebuie administrat împreună cu medicamente antidepresive și în cele două săptămâni de la administrarea acestora din urmă. Administrarea Fexallegra nazală concomitentă cu medicamente antidepresive (inhibitori MAO sau antidepresive triciclice) sau medicamente vasopresoare poate determina creșterea tensiunii arteriale. Utilizarea în combinație cu antidepresive triciclice poate provoca, de asemenea, aritmii. Inhibitorii MAO și antidepresivele triciclice pot prelungi și intensifica efectele anticolinergice și depresive ale sistemului nervos central (SNC) ale maleatului de clorfeniramină. \u003cu\u003eMedicamente cu acțiune depresivă asupra SNC\u003c\/u\u003e Alcoolurile, sedativele, analgezicele opioide, hipnoticele pot determina o creștere a efectelor sedative din cauza maleatului de clorfeniramină antihistaminic. \u003cu\u003eFenitoină\u003c\/u\u003e Dacă este administrat concomitent cu fenitoină, maleatul de clorfeniramină poate duce la scăderea eliminării fenitoinei cu un risc crescut de toxicitate a fenitoinei. \u003cu\u003eMedicamente antihipertensive\u003c\/u\u003e Interacțiunile cu medicamentele antihipertensive, în special cele a căror acțiune implică sistemul nervos simpatic, pot fi complexe și pot duce la diferite efecte cardiovasculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru clasificarea reacțiilor adverse a fost utilizată următoarea convenție: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 și \u003c1\/100), rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000), foarte rare (≥1\/1000 și \u003c1\/1000), foarte rare (datele nu pot fi estimate (\u003c0000), necunoscute (\u003c1\/1). Următoarele reacții adverse pot apărea după utilizarea Fexallegra nazală: \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: hipersensibilitate (edem cutanat, edem al mucoasei). \u003cu\u003eTulburări psihice.\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: halucinații, insomnie, neliniște. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: somnolență, sedare, cefalee, amețeli, disgeuzie. \u003cu\u003eBoli cardiace.\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: aritmii, tahicardie, palpitații. \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: epistaxis, edem nazal, nas ars, uscăciune nazală, rinoree, strănut. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/u\u003e Necunoscut: greață. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/u\u003e Necunoscut: erupție cutanată, mâncărime. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/u\u003e Necunoscut: oboseală. \u003cu\u003eTeste diagnostice.\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: creșterea tensiunii arteriale. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Creșterea tensiunii arteriale și a tahicardiei pot fi urmate, în special la copii, de o scădere a tensiunii arteriale, temperaturi subnormale, șoc și bradicardie reflexă. Similar altor medicamente alfa-simpatomimetice, tabloul clinic al intoxicației cu Fexallegra nazală poate fi confuz, deoarece fazele de stimulare și depresie ale sistemului nervos central și ale sistemului cardiovascular se pot alterna. În special la copii, intoxicațiile produc efecte asupra sistemului nervos central precum convulsii și comă, bradicardie, depresie respiratorie. Simptomele stimulării sistemului nervos central sunt anxietate, agitație, halucinații și convulsii. Simptomele depresiei sistemului nervos central sunt hipotermie, letargie, somnolență și comă. Mai mult, pot apărea următoarele simptome: midriază, mioză, transpirație, febră, paloare, cianoză a buzelor, disfuncție cardiovasculară, inclusiv stop cardiac, disfuncție respiratorie, inclusiv insuficiență respiratorie și stop respirator, modificări psihologice. Similar altor medicamente antagoniste H1, în cazul intoxicației acute cu maleat de clorfeniramină, pericolul cel mai mare îl reprezintă efectele excitatoare la nivel central. Sindromul include halucinații, excitație, ataxie, atetoză și convulsii. Se pot găsi pupile dilatate și fixate, cu fața îmbujorată, împreună cu tahicardie sinusală, retenție urinară, gură uscată și febră. \u003cu\u003eTerapie\u003c\/u\u003e În caz de supradozaj pe cale nazală, spălați imediat sau curățați cu atenție mucoasele nazale. Poate fi necesar un tratament simptomatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSarcina\u003c\/i\u003e Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e Medicamentul este contraindicat în timpul alăptării (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003eFertilitatea\u003c\/i\u003e Nu au fost efectuate studii pentru a investiga efectele asupra fertilităţii umane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii pentru a investiga efectele Fexallegra nazal asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții sunt sfătuiți că în timpul tratamentului cu Fexallegra nazal pot apărea reacții adverse precum halucinații, somnolență, sedare, amețeli și oboseală. Maleatul de clorfeniramină poate provoca somnolență care poate persista în ziua următoare. Ingestia simultană de alcool sau alte medicamente deprimante ale SNC produce un efect aditiv care compromite abilitățile motorii. Consumul de alcool trebuie evitat în timpul tratamentului. Prin urmare, se recomandă prudență atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje. Dacă pacienții prezintă reacțiile adverse menționate mai sus, trebuie să evite activitățile în care pierderea atenției poate fi potențial periculoasă, cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210849095,"sku":"027910013","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791038.jpg?v=1767164469"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Marco Viti proteine argint 0,5% 10 ml picături nazale și urechi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionant și antiseptic al mucoasei nazale și antiseptic al canalului urechii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgint proteic Marco Viti Bambini 0,5% picături nazale și urechi, soluție 100 g soluție conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: argint proteic 0,5 g. Excipienți cu efecte cunoscute: metilparahidroxibenzoat de sodiu. Protein argint Marco Viti Adulti 1% picaturi nazale si urechi, solutie 100 g solutie contine: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: argint proteic 1 g. Excipienți cu efecte cunoscute: metilparahidroxibenzoat de sodiu. Protein argint Marco Viti Adulti 2% picaturi nazale si urechi, solutie 100 g solutie contine: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: argint proteic 2 g. Excipienți cu efecte cunoscute: metilparahidroxibenzoat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApă purificată, fosfat disodic dodecahidrat, fosfat monobazic de potasiu, metil parahidroxibenzoat de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulți și copii\u003c\/i\u003e Se administrează 1-2 picături în fiecare nară sau canal urechi de 2-3 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePăstrați flaconul bine închis în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă cu produse pe bază de papaină (vezi pct. 4.5). Urmați dozele și metodele de utilizare recomandate. Proteina de argint, dacă este ingerată accidental sau dacă este utilizată o perioadă lungă de timp în doze excesive, poate provoca fenomene toxice (vezi paragraful 4.9). \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e: Argintul proteic Marco Viti conține metilparahidroxibenzoat de sodiu care poate provoca reacții alergice (chiar întârziate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoluția de argint proteinat poate interacționa cu produsele pe bază de papaină. Papaina este o enzimă proteolitică, aparținând clasei hidrolazei, care este extrasă din fructul imatur de papaya (Carica papaya). Utilizarea concomitentă de argint proteic și papaină ar putea inhiba acțiunea enzimatică a papainei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt efectele secundare ale proteinei argintului, organizate în conformitate cu clasificarea MedDRA, sisteme și organe. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e: Dermatită, Erupții cutanate, Arsuri, Iritații ale pielii, Decolorare a pielii, Reacții de hipersensibilitate, Argirie (vezi pct. 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, pot apărea concentrații mari de argint în plasmă și decolorarea pielii. În plus, pot apărea simptome sistemice, cum ar fi hepatotoxicitatea, cardiomiopatia, amnezia și vorbirea tulbure. Ingestia zilnică prelungită de argint proteic poate provoca neurotoxicitate ireversibilă, cu status mioclonic epileptic, ducând la comă și, în final, la moarte. O acumulare de argint în piele, mucoase, membrane și ochi, datorită ingerării sau absorbției chiar și a unor cantități mici, poate duce la apariția argiriei. Argyria se caracterizează printr-o colorare cenușie până la albastru închis a pielii, datorită legăturii argintului cu diferite proteine ​​și producerii în consecință de pigmenți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSarcina\u003c\/i\u003e Nu există date adecvate cu privire la utilizarea argintului proteic la femeile însărcinate. Argintul proteic nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e Nu există date adecvate cu privire la utilizarea argintului proteic în timpul alăptării. Argintul proteic nu trebuie utilizat în timpul alăptării decât dacă este absolut necesar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgintul proteic nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213208391,"sku":"030322010","price":4.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791004.jpg?v=1767155988"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Marco Viti proteine argint 1% 10 ml picături nazale și urechi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionant și antiseptic al mucoasei nazale și antiseptic al canalului urechii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgint proteic Marco Viti Bambini 0,5% picături nazale și urechi, soluție 100 g soluție conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: argint proteic 0,5 g. Excipienți cu efecte cunoscute: metilparahidroxibenzoat de sodiu. Protein argint Marco Viti Adulti 1% picaturi nazale si urechi, solutie 100 g solutie contine: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: argint proteic 1 g. Excipienți cu efecte cunoscute: metilparahidroxibenzoat de sodiu. Protein argint Marco Viti Adulti 2% picaturi nazale si urechi, solutie 100 g solutie contine: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: argint proteic 2 g. Excipienți cu efecte cunoscute: metilparahidroxibenzoat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApă purificată, fosfat disodic dodecahidrat, fosfat monobazic de potasiu, metil parahidroxibenzoat de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulți și copii\u003c\/i\u003e Se administrează 1-2 picături în fiecare nară sau canal urechi de 2-3 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePăstrați flaconul bine închis în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă cu produse pe bază de papaină (vezi pct. 4.5). Urmați dozele și metodele de utilizare recomandate. Proteina de argint, dacă este ingerată accidental sau dacă este utilizată o perioadă lungă de timp în doze excesive, poate provoca fenomene toxice (vezi paragraful 4.9). \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e: Argintul proteic Marco Viti conține metilparahidroxibenzoat de sodiu care poate provoca reacții alergice (chiar întârziate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoluția de argint proteinat poate interacționa cu produsele pe bază de papaină. Papaina este o enzimă proteolitică, aparținând clasei hidrolazei, care este extrasă din fructul imatur de papaya (Carica papaya). Utilizarea concomitentă de argint proteic și papaină ar putea inhiba acțiunea enzimatică a papainei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt efectele secundare ale proteinei argintului, organizate în conformitate cu clasificarea MedDRA, sisteme și organe. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e: Dermatită, Erupții cutanate, Arsuri, Iritații ale pielii, Decolorare a pielii, Reacții de hipersensibilitate, Argirie (vezi pct. 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, pot apărea concentrații mari de argint în plasmă și decolorarea pielii. În plus, pot apărea simptome sistemice, cum ar fi hepatotoxicitatea, cardiomiopatia, amnezia și vorbirea tulbure. Ingestia zilnică prelungită de argint proteic poate provoca neurotoxicitate ireversibilă, cu status mioclonic epileptic, ducând la comă și, în final, la moarte. O acumulare de argint în piele, mucoase, membrane și ochi, datorită ingerării sau absorbției chiar și a unor cantități mici, poate duce la apariția argiriei. Argyria se caracterizează printr-o colorare cenușie până la albastru închis a pielii, datorită legăturii argintului cu diferite proteine ​​și producerii în consecință de pigmenți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSarcina\u003c\/i\u003e Nu există date adecvate cu privire la utilizarea argintului proteic la femeile însărcinate. Argintul proteic nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e Nu există date adecvate cu privire la utilizarea argintului proteic în timpul alăptării. Argintul proteic nu trebuie utilizat în timpul alăptării decât dacă este absolut necesar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgintul proteic nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213339463,"sku":"030322022","price":4.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791001.jpg?v=1767156046"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmeliorarea simptomatică a congestiei nazale\/sinusurilor cu dureri de cap, febră și dureri asociate cu răceli și gripă. Vicks Flu Action este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat conține 200 mg de ibuprofen și 30 mg de clorhidrat de pseudoefedrină echivalent cu 24,6 mg de pseudoefedrină. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMiezul tabletei\u003c\/u\u003e: Celuloză microcristalină, Amidon de porumb pregelatinizat, Povidonă K-30, Siliciu coloidal anhidru, Acid stearic 95, Croscarmeloză sodică, Lauril sulfat de sodiu. \u003cu\u003eFilm de acoperire\u003c\/u\u003e: Alcool polivinilic - Parz. hidrolizat, talc (E553b), Macrogol 3350, Pigment perlat pe bază de MICA (Amestec de silicat de potasiu aluminiu (E555)-[mica], dioxid de titan (E171)), Polisorbat 80 (E433), Hipromeloză, Dioxid de titan (E1710), Galben de Macro-I410 172), oxid de fier roșu (E 172), oxid de fier negru (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la ibuprofen, pseudoefedrină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - Pacienți cu vârsta sub 15 ani. - Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6). - antecedente de reacții de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm, polipoză nazală, rinită sau urticarie) asociate cu aspirina, alte analgezice, antipiretice sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Ulcer peptic activ sau antecedente de ulcer\/hemoragie recurente (două sau mai multe episoade distincte de ulcer sau sângerare dovedite). - Antecedente de sângerare sau perforație gastro-intestinală, inclusiv cazuri asociate cu AINS. - Hemoragie cerebrală sau alt tip de hemoragie. - Anomalii hematopoietice inexplicabile. - Insuficiență renală severă (eGFR \u003c30 ml\/minut\/1,73 m²). - Insuficiență hepatică severă, cum ar fi ciroza sau boala hepatică în stadiu terminal - Insuficiență cardiacă severă (Clasa IV NYHA). - Tulburări cardiovasculare severe, cum ar fi boala coronariană (de exemplu, angina pectorală), hipertensiune arterială severă sau necontrolată, tahicardie și alte tulburări cardiace și\/sau vasculare grave. - antecedente de infarct miocardic. - Antecedente de AVC sau prezența factorilor de risc pentru AVC (datorită activității α-simpatomimetice a clorhidratului de pseudoefedrina). - Hipertiroidism, diabet, feocromocitom. - Glaucom cu unghi închis. - Retentie urinara legata de afectiuni uretro-prostatice. - antecedente de convulsii. - Lupus eritematos sistemic diseminat și boală mixtă a țesutului conjunctiv (risc crescut de meningită aseptică, vezi pct. 4.8). - Utilizarea concomitentă a altor medicamente vasoconstrictoare utilizate ca decongestionante nazale, administrate pe cale orală sau nazală (de exemplu, fenilpropanolamină, fenilefrină și efedrina) și metilfenidat (vezi pct. 4.5). - Utilizarea concomitentă de AINS sau aspirină cu o doză zilnică mai mare de 75 mg, analgezice și inhibitori selectivi ai COX 2 \u003cb\u003e(vezi paragraful 4.5).\u003c\/b\u003e - Utilizarea concomitentă sau anterioară a inhibitorilor de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele 2 săptămâni (vezi pct. 4.5). În general, acest medicament nu trebuie utilizat în asociere cu: - anticoagulante orale, - corticosteroizi, - heparine în doze curative sau la vârstnici, - agenți antiplachetari, - litiu, - inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), - metotrexat (utilizat la doze mai mari de 20 mg\/săptămână)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste: 1 comprimat (echivalent cu 200 mg de ibuprofen și 30 mg de clorhidrat de pseudoefedrină) la fiecare 4-6 ore, după cum este necesar. Pentru simptome mai severe, câte 2 comprimate (echivalent cu 400 mg ibuprofen și 60 mg clorhidrat de pseudoefedrină) la fiecare 6-8 ore, la nevoie, până la doza zilnică totală maximă. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). Doza zilnică totală maximă de 6 comprimate (echivalent cu 1200 mg ibuprofen și 180 mg clorhidrat de pseudoefedrină) nu trebuie depășită. Nu depășiți 5 zile de terapie pentru populația adultă. Nu depășiți 3 zile de terapie pentru adolescenți (15-18 ani). Acest produs combinat trebuie utilizat atunci când sunt necesare atât acțiunea decongestionantă a clorhidratului de pseudoefedrin, cât și acțiunea analgezică și\/sau antiinflamatoare a ibuprofenului. Dacă un simptom este predominant (congestie nazală sau cefalee și\/sau febră), este de preferat terapia cu un singur ingredient activ. La pacienții în vârstă, începeți terapia cu cea mai mică doză posibilă, deoarece riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS. La aceşti pacienţi sau la pacienţii care iau alte medicamente capabile să crească riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos şi la pct. 4.5), trebuie luată în considerare utilizarea concomitentă a agenţilor de protecţie (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni). La pacienții cu boală renală cronică cu eGFR \u003e30 ml\/min\/1,73 m² \u003c 90 ml\/min\/1,73 m² sau boală hepatocelulară în stadiul 1 sau 2 (inflamație hepatică sau fibroză hepatică) este necesară adaptarea dozei la pacientul individual. Reacțiile adverse pot fi reduse prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru durata minimă necesară pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Vicks Flu Action este contraindicată la copiii cu vârsta sub 15 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz oral. Comprimatele trebuie înghițite cu apă, de preferință pe stomacul plin. Nu spargeți sau zdrobiți comprimatele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie evitată utilizarea concomitentă a Vicks Flu Action și a altor AINS care conțin inhibitori ai COX-2 (vezi pct. 4.3). Pacienții cu boală renală cronică sau boală hepatocelulară în stadiul 1 sau 2 (inflamație hepatică sau fibroză hepatică) necesită ajustarea dozei în mod individual (vezi pct. 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eReacții cutanate severe\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG), pot apărea în cazul medicamentelor care conțin ibuprofen și pseudoefedrină. Aceasta eruptie pustuloasa acuta poate sa apara in primele 2 zile de tratament, cu febra si numeroase pustule mici, majoritatea nefoliculare, aparand pe un eritem edematos foarte raspandit si localizat in principal pe pliurile pielii, trunchi si membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Vicks Flu Action trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate, dacă este necesar. Alte manifestări cutanate potențial asociate cu acest medicament și care necesită asistență medicală urgentă sunt: ​​sindromul Stevens-Johnson, eritemul multiform și necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell), reacția medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindromul DRESS). Aceste afecțiuni grave prezintă implicarea suplimentară a membranelor mucoase și eroziunea pielii, sau reacții sistemice, cum ar fi limfadenopatie, artrită sau stare generală de rău, edem facial și acral, implicarea mai multor organe, în special ficatul și rinichii, și anomalii hematologice. Primele simptome se dezvoltă în decurs de câteva ore\/zile până la două până la șase săptămâni, în cazul sindromului DRESS, după expunere. \u003cb\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/b\u003e Vicks Flu Action poate masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează Vicks grip Action pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAvertismente speciale privind clorhidratul de pseudoefedrina\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Doza, durata maximă recomandată a tratamentului (vezi pct. 4.2) şi contraindicaţiile trebuie respectate cu stricteţe (vezi pct. 4.8). • Pacienții trebuie informați că tratamentul trebuie întrerupt dacă apar hipertensiune arterială, tahicardie, palpitații, aritmii cardiace, greață sau orice semne neurologice, cum ar fi cefaleea de debut sau agravare. Înainte de a utiliza acest produs, pacienții trebuie să consulte medicul în caz de: • Hipertensiune arterială ușoară până la moderată și boli de inimă bine controlate (vezi pct. 4.3) • Psihoză • Administrare concomitentă de medicamente antimigrenoase, în special vasoconstrictoare alcaloide din ergot (datorită activității a-simpatomimetice a pseudoefedrinei). Simptome neurologice precum convulsii, halucinații, tulburări de comportament, agitație și insomnie au fost descrise în urma administrării sistemice de vasoconstrictoare, în special în timpul episoadelor febrile sau în caz de supradozaj. Aceste simptome au fost raportate frecvent la copii și adolescenți. Prin urmare, sunt recomandabile următoarele: • evitați administrarea Vicks Flu Action atât în ​​asociere cu medicamente capabile să scadă pragul epileptogen, precum derivați terpenici, clobutinol, substanțe asemănătoare atropinei și anestezice locale, cât și în cazul în care există antecedente de convulsii; • respectați cu strictețe doza recomandată în toate cazurile și informați pacienții cu privire la riscul de supradozaj dacă Vicks Flu Action este administrat în asociere cu alte medicamente care conțin vasoconstrictoare. Pacienții cu tulburări uretro-prostatice sunt mai susceptibili la dezvoltarea unor simptome precum disurie și retenție urinară (vezi pct. 4.3). Pacienții vârstnici pot fi mai sensibili la efectele asupra sistemului nervos central (SNC). \u003cu\u003eColita ischemică\u003c\/u\u003e Unele cazuri de colită ischemică au fost raportate cu pseudoefedrina. Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică, administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauții pentru utilizare referitoare la pseudoefedrina clorhidrat\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • La pacienţii supuşi unei intervenţii chirurgicale elective în timpul căreia se vor utiliza anestezice halogenate volatile, este de preferat să se întrerupă terapia cu Vicks Flu Action cu câteva zile înainte de operaţie, din cauza riscului de hipertensiune arterială acută (vezi pct. 4.5). • Sportivii trebuie informați că tratamentul cu clorhidrat de pseudoefedrină poate determina rezultate pozitive ale testelor antidoping. \u003cb\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/b\u003e Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. \u003cu\u003eInterferență cu testele serologice\u003c\/u\u003e Pseudoefedrina poate reduce recaptarea iobenguanului I-131 în tumorile neuroendocrine, interferând astfel cu scintigrafia. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAtenționări speciale cu privire la ibuprofen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: La pacienții care suferă de sau cu antecedente de astm bronșic sau alergii, ibuprofenul poate declanșa bronhospasm. Produsul nu trebuie administrat în caz de astm bronșic fără consult medical prealabil (vezi pct. 4.3). Pacienții care suferă de astm asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică și\/sau polipoză nazală prezintă un risc mai mare de reacții alergice atunci când iau acid acetilsalicilic și\/sau AINS. Administrarea Vicks Flu Action poate declanșa un atac acut de astm bronșic, în special la unii pacienți alergici la acidul acetilsalicilic sau la un AINS (vezi pct. 4.3). La adolescenții deshidratați există riscul de insuficiență renală. \u003ci\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/i\u003e: Cu toate AINS, cazuri de sângerare gastrointestinală, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în orice moment în timpul tratamentului, cu sau fără avertismente sau antecedente de evenimente gastrointestinale. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație, care poate fi fatală, este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer (în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație - vezi pct. 4.3) și la pacienții cu vârsta peste 60 de ani. Acești pacienți vârstnici trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă (vezi pct. 4.2). Pentru acești pacienți și pentru cei care iau tratament concomitent cu acid acetilsalicilic în doză mică sau alte medicamente care pot crește riscul gastrointestinal, trebuie luată în considerare terapia combinată cu gastroprotectori (de exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) (vezi mai jos și pct. 4.3 și 4.5). Pacienții cu antecedente de tulburări gastro-intestinale, în special dacă sunt în vârstă, pot prezenta simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Administrarea de AINS trebuie evaluată cu atenție la pacienții cu tulburări de coagulare, deoarece este posibilă o reducere a capacității de coagulare. Se recomandă precauție deosebită la pacienții care primesc terapie concomitentă. Unele medicamente pot crește riscul de ulcer sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, ISRS sau antiplachetare, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.3 și 4.5). Tratamentul cu Vicks Flu Action trebuie oprit imediat dacă apare sângerare sau ulcerație gastrointestinală. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de tulburări gastro-intestinale (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni se pot agrava (vezi pct. 4.8). Utilizarea concomitentă de alcool și AINS poate crește efectele secundare legate de ingredientul activ, în special cele legate de tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/i\u003e: Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu un risc mic crescut de evenimente trombotice arteriale (cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că ibuprofenul în doză mică (de exemplu, ≤1200 mg\/zi) este asociat cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (NYHA II-III), cardiopatie ischemică demonstrată, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen, după o examinare atentă și la doze mari (2400 mg\/zi) trebuie evitată administrarea acestuia. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauții de utilizare legate de ibuprofen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Pacienți vârstnici: farmacocinetica ibuprofenului nu este modificată în funcție de vârstă, prin urmare nu sunt necesare ajustări ale dozelor la vârstnici. Cu toate acestea, pacienții vârstnici trebuie ținuți sub supraveghere medicală atentă, deoarece sunt mai sensibili la reacțiile adverse ale AINS, și în special la sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. • Este necesară o atenție deosebită și supraveghere medicală atunci când se administrează ibuprofen la pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale. Utilizarea Vicks Flu Action este contraindicată în unele patologii gastrointestinale (vezi pct. 4.3). • În fazele inițiale ale tratamentului, este necesară monitorizarea atentă a excreției urinare și a funcției renale la pacienții cu insuficiență cardiacă, insuficiență cronică a funcției renale sau hepatice, la pacienții aflați în tratament diuretic, la cei hipovolemici ca urmare a unei intervenții chirurgicale majore și, în special, la pacienții vârstnici. Funcția renală a acestor pacienți poate fi afectată negativ de tratamentul cu AINS. • Dacă în timpul tratamentului apar tulburări de vedere, pacientul va trebui să fie supus unui examen oftalmologic complet. Dacă simptomele persistă sau se agravează, pacientul trebuie să-și consulte medicul. Vicks Flu Action conține 1,65 mg sodiu per comprimat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibitori neselectivi ai monoaminooxidazei (IMAO) - Reacții posibile: Vicks Flu Action nu trebuie administrat de către pacienții aflați sub tratament curent sau trecut (ultimele două săptămâni) cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), deoarece există riscul apariției episoadelor hipertensive, cum ar fi hipertensiunea paroxistică și hipertermia, care pot fi fatale (vezi pct. 43).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlte simpatomimetice sau vasoconstrictoare cu acțiune indirectă, administrate pe cale orală sau nazală, medicamente α-simpatomimetice, fenilpropanolamină, fenilefrină, efedrina, metilfenidat - Reacții posibile: Pseudoefedrina poate potența efectul altor simpatomimetice și riscul de vasoconstricție (simpatomimetice) și de vasoconstricție. criza hipertensivă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibitori reversibili ai monoaminooxidazei A (RIMA), Linezolid, alcaloizi de ergot cu acțiune dopaminergică, vasoconstrictori alcaloizi de ergot - Reacții posibile: Risc de vasoconstricție și\/sau criză hipertensivă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestezice volatile halogenate - Reacții posibile: Hipertensiune arterială acută perioperatorie. În intervențiile chirurgicale programate, suspendați tratamentul cu Vicks Flu Action cu câteva zile înainte de operație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetidină, rezerpină și metildopa - Reacții posibile: Efectul pseudoefedrinei poate fi redus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidepresive triciclice - Reacții posibile: Efectul pseudoefedrinei poate fi redus sau crescut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalice, chinidine sau antidepresive triciclice - Reacții posibile: Frecvența crescută a aritmiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDerivați terpenici, clobutinol, substanțe asemănătoare atropinei și anestezice locale - Reacții posibile: Reducerea pragului epileptogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlte AINS, salicilați, analgezice, antipiretice și inhibitori COX 2 - Reacții posibile: Administrarea concomitentă a diferitelor AINS, analgezice, antipiretice și inhibitori selectivi ai COX 2 poate crește riscul de reacții adverse, cum ar fi ulcere și sângerare gastrointestinală, datorită unui efect sinergic. Prin urmare, trebuie evitată utilizarea concomitentă a Vicks Flu Action cu aceste medicamente (vezi pct. 4.3 şi 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicozide cardiace (cum ar fi digoxina) - Reacții posibile: Utilizarea concomitentă cu preparate de digoxină poate crește concentrațiile serice ale glicozidelor cardiace (digoxină). În cazul utilizării corecte (maximum 5 zile), monitorizarea nivelurilor serice de digoxină nu este de obicei necesară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroizi - Reacții posibile: Corticosteroizii pot crește riscul de reacții adverse, în special la nivelul tractului gastrointestinal (ulcer sau sângerare gastrointestinală) (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiplachetare - Reacții posibile: Risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid acetilsalicilic (doză mică) - Reacții posibile: Administrarea concomitentă de acid acetilsalicilic trebuie evitată (vezi pct. 4.3). Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic (aspirina) nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale indică faptul că ibuprofenul poate inhiba competitiv efectul dozelor mici de acid acetilsalicilic asupra agregării trombocitelor, atunci când sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date din situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată și pe termen lung a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al dozelor mici de acid acetilsalicilic. Nu este considerat probabil niciun efect relevant din punct de vedere clinic pentru utilizarea ocazională a ibuprofenului (vezi pct. 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulante (de exemplu, warfarină, ticlopidină, clopidogrel, Tirofiban, eptifibatidă, abciximab, iloprost) - Reacții posibile: Risc crescut de sângerare gastrointestinală, deoarece AINS precum ibuprofenul pot crește efectul anticoagulantelor (vezi pct. 4.443).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoină - Reacții posibile: Utilizarea concomitentă de Vicks Flu Action și preparate cu fenitoină ar putea crește concentrațiile serice ale acestor medicamente. În cazul utilizării corecte (maximum 5 zile), monitorizarea nivelurilor serice de fenitoină nu este de obicei necesară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) - Reacții posibile: Risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitiu - Reacții posibile: Utilizarea concomitentă a Vicks Flu Action și a preparatelor cu litiu poate crește concentrațiile serice ale acestor medicamente (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid și sulfinpirazonă - Reacții posibile: Medicamentele care conțin probenecid sau sulfinpirazonă pot întârzia excreția ibuprofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretice, inhibitori ECA, beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II - Reacții posibile: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu insuficiență renală), administrarea concomitentă a unui inhibitor al ECA, a unui beta-blocant sau a unui antagonist al angiotensinei II și a medicamentelor care inhibă ciclooxigenaza poate determina o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, administrarea acestor medicamente în asociere trebuie efectuată cu prudență, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați adecvat și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea tratamentului și periodic după aceea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretice care economisesc potasiu - Reacții posibile: Administrarea concomitentă de Vicks Flu Action și diuretice care economisesc potasiu poate provoca hiperkaliemie (se recomandă monitorizarea nivelului de potasiu seric).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexat - Reacții posibile: Administrarea Vicks Flu Action în decurs de 24 de ore înainte sau după administrarea de metotrexat poate determina concentrații mari de metotrexat și o creștere a efectelor toxice ale acestuia (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporină - Reacții posibile: Riscul unui efect nociv asupra rinichilor din cauza ciclosporinei crește odată cu administrarea concomitentă a unor antiinflamatoare nesteroidiene. Acest efect nu poate fi exclus nici măcar pentru asocierea dintre ciclosporină și ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus - Reacții posibile: Riscul de nefrotoxicitate crește dacă cele două medicamente sunt administrate în asociere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudină - Reacții posibile: Au fost raportate cazuri de risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu HIV (+) hemofili cărora li s-au administrat terapie concomitentă cu zidovudină și ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfoniluree - Reacții posibile: Studiile clinice au demonstrat interacțiuni între medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și antidiabetice (sulfoniluree). Deși nu au fost descrise interacțiuni între sulfoniluree și ibuprofen, ca măsură de precauție în timpul utilizării concomitente se recomandă monitorizarea valorilor glicemiei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotice chinolone - Reacții posibile: Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții tratați cu AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eheparine; Gingko biloba - Reacții posibile: Risc crescut de sângerare (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCele mai frecvent observate evenimente adverse legate de ibuprofen sunt de natură gastrointestinală. În general, riscul de a prezenta evenimente adverse (în special riscul de a prezenta complicații gastrointestinale grave) crește odată cu creșterea dozei și a duratei tratamentului. Au fost raportate cazuri de reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu ibuprofen. Acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) Reactivitatea tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului, bronhospasm sau dispnee; (c) Afecțiuni ale pielii de diferite naturi, inclusiv erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatită exfoliativă și dermatită buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). La pacienții cu boală autoimună preexistentă (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), în timpul tratamentului cu ibuprofen au fost raportate cazuri unice de simptome de meningită aseptică, cum ar fi rigiditatea gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare. Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului (în special în doze mari de 2400 mg\/zi) și în terapia de lungă durată poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Următoarea listă de evenimente adverse se referă la cele care apar cu ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină în doze normale fără prescripție medicală, pentru utilizare pe termen scurt. În tratamentul patologiilor cronice și tratamentul pe termen lung, pot apărea alte evenimente adverse. Pacienții trebuie informați cu privire la necesitatea de a opri imediat administrarea Vicks Flu Action și să-și consulte medicul dacă apare o reacție adversă gravă la medicament. Frecvența reacțiilor adverse este definită folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100); rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000), frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări: Ibuprofen Foarte rare Exacerbarea inflamațiilor infecțioase (de exemplu, fasciită necrozantă), meningită aseptică (rigiditatea gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare la pacienții cu boli autoimune preexistente (LES, boală mixtă a țesutului conjunctiv).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: Ibuprofen Foarte rare Tulburări hematopoietice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză, neutropenie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină Foarte rare Reacții severe de hipersensibilitate generalizată: semnele pot fi edem facial, angioedem, dispnee, bronhospasm, tahicardie, scădere bruscă a tensiunii arteriale, șoc anafilactic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice: Ibuprofen Foarte rare Reacții psihotice, depresie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice: clorhidrat de pseudoefedrină Frecvență necunoscută Halucinații, anomalii de comportament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: Ibuprofen Mai puţin frecvente Tulburări ale sistemului nervos central cum sunt dureri de cap, ameţeli, insomnie, agitaţie, iritabilitate sau oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: clorhidrat de pseudoefedrină Rare Insomnie, nervozitate, anxietate, agitație, neliniște, tremor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: clorhidrat de pseudoefedrină. Frecvență necunoscută Accident vascular cerebral hemoragic, accident vascular cerebral ischemic, convulsii, cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare: Ibuprofen Mai puţin frecvente Tulburări vizuale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare: clorhidrat de pseudoefedrină Necunoscută Neuropatie optică ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului: Ibuprofen Rare Tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace: Ibuprofen Rare Edem, hipertensiune arterială, palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o mică creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral) (4se).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace: clorhidrat de pseudoefedrină Rare Palpitații, tahicardie, dureri în piept, aritmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare: Ibuprofen Rare Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare: Pseudoefedrin clorhidrat Frecvenţă necunoscută Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale: Clorhidrat de pseudoefedrină Rare Exacerbare a astmului sau reacții de hipersensibilitate cu bronhospasm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale: Ibuprofen Mai puţin frecvente Disconfort gastro-intestinal, dispepsie, greaţă, vărsături, diaree, anorexie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale: Ibuprofen Rare Dureri abdominale, flatulență, constipație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Ibuprofen Foarte rare Ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală (cu melenă sau hematemeză, gastrită, stomatită ulceroasă). Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: ibuprofen Foarte rare Esofagită, pancreatită, stenoză a diafragmei intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: clorhidrat de pseudoefedrină Mai puţin frecvente Gură uscată, sete, greaţă, vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: clorhidrat de Peudoefedrină Frecvenţă necunoscută Colită ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: ibuprofen Foarte rare Disfuncție hepatică, afectare hepatică, în special în terapia de lungă durată, insuficiență hepatică, hepatită acută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: Ibuprofen Rare Diverse erupții cutanate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Ibuprofen Foarte rare Forme severe de reacții cutanate, cum ar fi dermatită exfoliativă sau erupții cutanate buloase, cum sunt sindromul Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), alopecie, infecții grave ale pielii, complicații ale țesuturilor moi, infecții cu varicelă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: Ibuprofen Necunoscut Reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: clorhidrat de pseudoefedrină Rare Erupții cutanate, urticarie, prurit, eritem, hiperhidroză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Ibuprofen Necunoscut Reacții cutanate grave, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Pseudoefedrin clorhidrat Necunoscut Reacții cutanate grave, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: Ibuprofen necunoscut Reacție de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: Ibuprofen Rare Leziuni ale țesutului renal (necroză papilară) și concentrații mari de acizi uric în sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: ibuprofen Foarte rare Creșterea creatininei serice, edem (în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală), edem, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, insuficiență renală acută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: clorhidrat de pseudoefedrină Frecvență necunoscută Retenție urinară la bărbații cu hipertrofie de prostată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Cele mai frecvente manifestări ale supradozajului cu ibuprofen sunt dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, sete, slăbiciune musculară, somnolență, vedere încețoșată și amețeli. Pot apărea și alte reacții adverse, inclusiv cefalee, tinitus, depresie a SNC, convulsii, hipotensiune arterială, bradicardie, tahicardie, aritmie supraventriculară și ventriculară și fibrilație atrială. Comă, insuficiență renală acută, hiperkaliemie, apnee (în special la copiii mici), depresie respiratorie și insuficiență respiratorie au fost raportate rar. La astmatici, este posibilă agravarea astmului. \u003cb\u003eÎn cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică\u003c\/b\u003e. Semnele și simptomele supradozajului cu pseudoefedrină includ iritabilitate, insomnie, febră, transpirație, anxietate, neliniște, tremor, convulsii, palpitații (aritmie sinusală), hipertensiune arterială, gură uscată și dificultăți la urinare. Au fost raportate halucinații (mai probabil la copii). \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul supradozajului este de susținere. În decurs de 1 oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice, puteți beneficia de lavaj gastric și cărbune activat și, dacă este necesar, de corectarea electroliților serici. Trebuie efectuat un tratament simptomatic și de susținere, în special în ceea ce privește sistemul cardiovascular și respirator. De exemplu, hipertensiunea arterială severă poate fi necesară tratată cu un medicament alfa-blocant, în timp ce utilizarea unui beta-blocant poate fi necesară pentru a controla aritmiile cardiace. Convulsiile pot fi controlate cu diazepam intravenos, în timp ce pentru excitabilitatea extremă și halucinațiile se poate folosi clorpromazina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eVicks Flu Action este contraindicată în timpul sarcinii\u003c\/b\u003e (vezi paragraful 4.3). Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionară\/fetală. Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în primele luni de sarcină. Riscul absolut de malformație cardiovasculară a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor determină o creștere a ratei avortului spontan pre- și post-implantare și a letalității embrio-fetale. Mai mult, s-a raportat o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv cele cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios; Pot expune mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - o posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. Exista posibilitatea unei asocieri intre aparitia anomaliilor fetale si aportul de pseudoefedrina in primul trimestru de sarcina. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVicks Flu Action este contraindicată în timpul alăptării\u003c\/b\u003e (vezi paragraful 4.3). Ibuprofen\/pseudoefedrina a fost identificat la nou-născuții\/sugarii alăptați ai pacienților tratați. Există date limitate privind efectele ibuprofenului\/pseudoefedrinei asupra sugarilor\/copiilor. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Efectele acestui medicament asupra fertilității nu au fost studiate. Utilizarea ibuprofenului poate afecta fertilitatea și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Femeile cu dificultăți de a concepe sau care sunt supuse testelor de fertilitate ar trebui să ia în considerare întreruperea ibuprofenului. Nu există studii adecvate de toxicologie reproductivă asupra pseudoefedrinei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Action nu are efecte cunoscute asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, având în vedere că pot apărea amețeli sau halucinații din cauza prezenței pseudoefedrinei, această posibilitate trebuie luată în considerare dacă intenționați să conduceți un vehicul sau să folosiți utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica","title":"Isomar ochi 0,2% 10ml solutie oftalmica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar ochi 0,2% 10ml solutie oftalmica\u003c\/strong\u003e este unul \u003cstrong\u003esolutie oftalmica\u003c\/strong\u003e în picături, ideal pentru tratamentul \u003cstrong\u003eochi roșii, uscați și iritați\u003c\/strong\u003e. Datorită formulării sale bazate pe \u003cstrong\u003eacid hialuronic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eapă de mare izotonă\u003c\/strong\u003e, oferă o acțiune \u003cstrong\u003ehidratant, calmant si revigorant\u003c\/strong\u003e, oferind alinare rapida in caz de \u003cstrong\u003eroșeață, arsură, mâncărime și senzație de corp străin\u003c\/strong\u003e. Este potrivit în special pentru cei care suferă de \u003cstrong\u003eiritația ochilor\u003c\/strong\u003e din cauza factorilor de mediu precum vântul, soarele, praful, smogul, fumul, mediile cu aer condiționat sau utilizarea prelungită a ecranelor digitale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrezența lui \u003cstrong\u003eextracte naturale de Jacobaea maritima, galbenele, floarea de colt, elichrysum si eufrasia\u003c\/strong\u003e ajută la creșterea eficienței calmante și la reducerea simptomelor alergice cauzate de contactul cu polenul. \u003cstrong\u003eOchi Isomar\u003c\/strong\u003e este potrivit și pentru cei care poartă \u003cstrong\u003elentile de contact\u003c\/strong\u003e și poate fi folosit zilnic pentru a menține bunăstarea oculară. Formula lui \u003cstrong\u003efara conservanti\u003c\/strong\u003e garantează tolerabilitate și siguranță maximă, făcându-l un \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e ideal pentru uz casnic și pentru cei care caută un produs de încredere pentru \u003cstrong\u003eîngrijirea și hidratarea ochilor\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSticla practică \u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e asigură o utilizare simplă și igienă, menținând \u003cstrong\u003esterilitatea soluției\u003c\/strong\u003e pe toată perioada de angajare. Alege \u003cstrong\u003eIsomar ochi 0,2% soluție oftalmică\u003c\/strong\u003e pentru a \u003cstrong\u003eușurare imediată și de durată\u003c\/strong\u003e de la uscăciune, roșeață și disconfort ocular, cu siguranța unui produs de calitate, conceput pentru \u003cstrong\u003ebunăstarea zilnică a ochilor tăi\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Isomar eyes 0,2% 10ml soluție oftalmică? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție oftalmică pe bază de acid hialuronic și apă de mare izotonică, indicată pentru tratamentul ochilor roșii, uscați și iritați; ofera o actiune hidratanta, calmanta si racoritoare in caz de roseata, arsura, mancarime si senzatie de corp strain, chiar si pentru cei care poarta lentile de contact.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Isomar eyes 0,2% 10ml solutie oftalmica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă purificată, *apă de mare (28-30%), extract de Jacobaea Maritima (0,01%), apă de flori de Calendula Officinalis (0,1%), apă de flori de Centaurea Cyanus (0,1%), apă de flori de Helichrysum Italicum (0,1%), apă de flori\/frunze\/tulpini de Euphrasia Officinalis (0,1%) (0,1%) 0,1propilmetiletil (0,1%). Hialuronat (0,2%).\u003cbr\u003e* izotonic\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Isomar eyes 0,2% 10ml soluție oftalmică?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePentru utilizarea corectă a produsului este necesar să urmați următoarele instrucțiuni:\u003cbr\u003e- deschideți ambalajul și la prima administrare îndepărtați sigiliul de protecție și capacul;\u003cbr\u003e- ridicați capul și țineți flaconul cu susul în jos deasupra ochiului;\u003cbr\u003e- coborâți ușor pleoapa inferioară cu un deget și creșteți treptat forța de apăsare a degetelor pe flacon până se obține o picătură;\u003cbr\u003e- instila 1-2 picaturi in sacul conjunctival la fiecare 4-5 ore;\u003cbr\u003e- inchide ochiul pentru cateva secunde;\u003cbr\u003e- imediat după utilizare, închideți flaconul. Soluția poate fi reutilizată în 6 luni de la prima deschidere. Dacă este necesar, operația poate fi repetată și în celălalt ochi.\u003cbr\u003eCapacul folosit pentru Isomar Occhi este special conceput pentru a garanta sterilitatea produsului în timpul utilizării și distribuirea optimă. Este recomandabil să nu apăsați cu forță flaconul închis pentru a preveni ieșirea câtorva picături din grătarul capacului. Este posibil ca, pe măsură ce soluția conținută în sticlă se epuizează treptat, să fie necesar să se aplice o forță mai mare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Isomar eyes 0,2% 10ml soluție oftalmică?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDispozitivul medical nu este indicat subiecților cu hipersensibilitate cunoscută la componentele prezente în formulare. Înainte de utilizare, citiți cu atenție informațiile furnizate de producător. Nu depășiți doza recomandată. Întrerupeți tratamentul dacă apar efecte secundare. A nu se utiliza împreună cu alte tratamente topice. Nu ingerati. Produsul este destinat numai uzului oftalmic. Nu perforați și nu modificați ambalajul. Nu utilizați produsul dacă ambalajul este deschis sau deteriorat. A nu se utiliza după data de expirare. Data de expirare se refera la produsul in ambalaj intact si depozitat corect. Produsul este destinat pacienților adulți. Nu există date specifice referitoare la utilizarea produsului la copii și femei gravide. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Se recomandă să vă spălați bine mâinile înainte de a aplica soluția și să nu atingeți vârful dozatorului cu mâinile. În timpul administrării soluției, se recomandă să nu atingeți membrana conjunctivală cu capătul flaconului.\u003cbr\u003eSoluția nu conține conservanți, de aceea trebuie utilizată în 12 ore de la prima deschidere. Pentru depozitarea corectă se recomandă închiderea corectă a flaconului la sfârșitul fiecărei utilizări. Nu aruncați flaconul în mediu după utilizare. În cazul producerii unui incident grav în legătură cu dispozitivul medical, raportați imediat producătorului și autorității competente a statului membru în care a avut loc incidentul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Isomar eyes 0,2% 10ml soluție oftalmică?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra in interiorul carcasei, la loc uscat, ferit de lumina si caldura, la o temperatura cuprinsa intre 5°C si 25°.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003cbr\u003eValabilitatea post-deschidere: 6 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul soluției oftalmice Isomar eyes 0,2% 10ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51776455508295,"sku":"989409115","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica-farmacia-dottor-tili-1213790670.jpg?v=1767163348"},{"product_id":"argotone-gocce-nasali-0-12-mesi","title":"Argotone picături nazale 0-12 luni","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eArgotone picături nazale 0-12 luni\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e formulat special pentru nou-nascuti si copii de la 0 la 12 luni, ideal pentru promovarea dezvoltarii \u003cstrong\u003efluidizarea si curatarea secretiilor nazale\u003c\/strong\u003e. Datorită acțiunii sale \u003cstrong\u003edecongestionant si fluidizant\u003c\/strong\u003e, acest produs ajută la curățarea nasului înfundat, îmbunătățind \u003cstrong\u003erespiratia\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003eventilatie tubara\u003c\/strong\u003e la cei mici, chiar și în prezența lui \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e sau \u003cstrong\u003estări de gripă\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nFormula sa contine \u003cstrong\u003ecarboximetil-betaglucan\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eargint coloidal\u003c\/strong\u003e, ingrediente cunoscute pentru proprietățile lor calmante și protectoare, precum și pentru că sunt îmbogățite cu un delicat \u003cstrong\u003earomă de căpșuni\u003c\/strong\u003e pentru a face aplicarea mai plăcută. Argotone 0-12 este lipsit de \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e, garantand siguranta maxima chiar si pentru cei mai sensibili copii. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIndicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomelor asociate stărilor inflamatorii legate de răceală\u003c\/strong\u003e, chiar și de origine bacteriană, a cavităților nazale, picăturile nazale Argotone 0-12 luni este ideală pentru\u003cstrong\u003euz pediatric zilnic\u003c\/strong\u003e și poate fi folosit și în prezența unor mici leziuni ale pielii din jurul nărilor sau ale mucoasei nazale. Practic \u003cstrong\u003eFlacon de 20 ml cu picurator\u003c\/strong\u003e Permite o dozare precisa si igienica, facilitand administrarea si asigurand o usurare rapida si de lunga durata copilului dumneavoastra.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează picăturile nazale Argotone 0-12 luni? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical pe bază de carboximetil-betaglucan și argint coloidal, indicat nou-născuților și copiilor de la 0 la 12 luni pentru fluidificarea și curățarea secrețiilor nazale; favorizează ameliorarea nasului înfundat în caz de răceală și gripă.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conțin picăturile nazale Argotone 0-12 luni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarboximetil-betaglucan, argint coloidal, sorbat de potasiu, acid sorbic, benzoat de sodiu, N-hidroximetilglicinat de sodiu, aromă de căpșuni, fosfat de sodiu monobazic, fosfat de sodiu dibazic, apă purificată.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, fara \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc picăturile nazale Argotone 0-12 luni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePentru a pregăti flaconul, scoateți capacul din picurător și fără a-l așeza pe nicio suprafață pentru a evita contaminarea, introduceți-l în flacon.\u003cbr\u003eInstilați 2-3 picături de 3-4 ori pe zi până la maximum 7 zile. Produsul poate fi utilizat și în prezența unor mici leziuni ale pielii din jurul nărilor sau ale mucoasei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele picăturilor nazale Argotone 0-12 luni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÎn caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea produsului și consultați medicul dumneavoastră. Închideți ermetic recipientul după utilizare. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul dacă ambalajul sau sticla nu sunt intacte. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii. Nu injectați. Nu ingerati. Nu aruncați flaconul în mediu după utilizare. Evitați utilizarea promiscuă a produsului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează picăturile nazale Argotone 0-12 luni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se păstra la o temperatură care nu depășește 30°C și a se ține departe de sursele de căldură.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 24 luni.\u003cbr\u003eValabilitatea post-deschidere: 90 de zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul picăturilor nazale Argotone 0-12 luni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 20 ml cu picurator.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821890339143,"sku":"981995956","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-gocce-nasali-0-12-mesi-farmacia-dottor-tili-1213790652.jpg?v=1767163709"},{"product_id":"breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi","title":"Tencuieli nazale transparente Breathe Right 30 buc","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTencuieli nazale transparente Breathe Right 30 buc\u003c\/strong\u003e eu sunt un \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e inovatoare, concepute pentru a oferi \u003cstrong\u003eAmeliorarea imediată a congestiei nazale\u003c\/strong\u003e cauzat de \u003cstrong\u003ealergii, raceli sau sept deviat\u003c\/strong\u003e. Acestea \u003cstrong\u003eplasturi nazale transparente\u003c\/strong\u003e sunt ideale pentru cei care caută o soluție discretă și eficientă împotriva \u003cstrong\u003enas înfundat\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003esforăie\u003c\/strong\u003e, îmbunătățirea calității \u003cstrong\u003erespiratie nocturna\u003c\/strong\u003e și bunăstare în timpul zilei.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită lui \u003cstrong\u003ebenzi elastice\u003c\/strong\u003e integrat, i \u003cstrong\u003eTencuieli adezive Breathe Right\u003c\/strong\u003e ele ridică ușor căile nazale, promovând mai mult \u003cstrong\u003efluxul de aer\u003c\/strong\u003e fără utilizarea medicamentelor. Formularea lor \u003cstrong\u003efara droguri\u003c\/strong\u003e De asemenea, le face potrivite pentru cei care au \u003cstrong\u003epiele sensibilă\u003c\/strong\u003e si vrea un produs \u003cstrong\u003ede unică folosință\u003c\/strong\u003e practic si sigur. Fiecare pachet contine \u003cstrong\u003e30 bucăți\u003c\/strong\u003e, perfect pentru a \u003cstrong\u003eutilizare zilnică\u003c\/strong\u003e atat ziua cat si noaptea, pentru adulti si pentru cei care au nevoie de sprijin constant impotriva congestiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVersiunea \u003cstrong\u003etransparentă\u003c\/strong\u003e plasturii Breathe Right garantează discreție și confort, adaptându-se ușor la orice tip de piele. Ideal pentru cei care sufera de \u003cstrong\u003ealergii sezoniere\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e sau pur și simplu doriți să îmbunătățiți respirația în timpul somnului, acești plasturi reprezintă o soluție eficientă și imediată pentru a curăța nasul înfundat și pentru a promova odihna liniștită.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosesc plasturi nazale transparente Breathe Right 30 buc? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical plasturi nazale, indicat pentru a oferi ameliorarea congestiei nazale cauzate de alergii, raceli sau sept nazal deviat. Benzile elastice integrate ridica usor caile nazale favorizand fluxul de aer si reducand sforaitul, fara a folosi medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc plasturi nazale transparente Breathe Right 30 buc?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilizați fiecare plasture o singură dată. De unică folosință. Pot fi folosite zi sau noapte.\u003cbr\u003eAveți grijă să nu plasați plasturele prea sus sau prea jos.\u003cbr\u003e1. Spălați și uscați pielea nasului pentru a îndepărta murdăria și grăsimea (folosește un astringent pentru a curăța pielea grasă).\u003cbr\u003e2. Îndepărtați folia de protecție și plasați plasturele pe nas.\u003cbr\u003e3. Apăsați ușor și frecați plasturele în piele pentru a-l fixa.\u003cbr\u003eÎndepărtarea\u003cbr\u003eÎndepărtați plasturele în timp ce vă spălați fața cu apă caldă sau când sunteți la duș. Îndepărtați întotdeauna plasturele încet. Slăbiți capetele, apoi ridicați ușor plasturele din ambele părți. Îndepărtarea corectă a plasturilor, cu apă caldă, reduce probabilitatea reacțiilor sau leziunilor cutanate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele plasturilor nazale transparente Breathe Right 30 buc?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumai pentru uz extern.\u003cbr\u003eA nu se utiliza pe pielea rănită, arsă sau iritată.\u003cbr\u003eDacă aveți o erupție cutanată sau iritare a pielii, întrerupeți utilizarea.\u003cbr\u003eA nu se utiliza mai mult de 12 ore pe zi.\u003cbr\u003ePlasturile sunt de unică folosință.\u003cbr\u003eDupă îndepărtare, adezivul își pierde aderența și plasturele nu rămâne pe loc.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu este potrivit pentru copiii sub 5 ani.\u003cbr\u003eAmbalajul de hârtie în care sunt ambalate plasturii poate conține latex de cauciuc natural care poate provoca reacții alergene.\u003cbr\u003eDacă aveți îndoieli cu privire la utilizarea acestui produs, consultați-vă medicul.\u003cbr\u003eApneea în somn: Acestea nu sunt destinate să trateze apneea în somn.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum păstrați plasturi nazale transparente Breathe Right, 30 de bucăți?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original.\u003cbr\u003eA nu se utiliza după data de expirare indicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul plasturilor nazale transparente Breathe Right 30 buc?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 bucăți.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893353799,"sku":"985832753","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213790874.jpg?v=1767165191"},{"product_id":"clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml","title":"Clenny A soluție salină 25 fiole 2 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClenny A soluție salină 25 fiole 2 ml\u003c\/strong\u003e este unul \u003cstrong\u003esoluție fiziologică sterilă\u003c\/strong\u003e în flacoane practice cu doză unică, ideale pentru utilizare zilnică atât la adulți, cât și la copii. Fiecare flacon conține \u003cstrong\u003e2 ml soluție fiziologică\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eclorură de sodiu 0,9%\u003c\/strong\u003e, fără conservanți, garantând siguranță și tolerabilitate maximă chiar și pentru utilizare prelungită. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAceastă soluție este deosebit de potrivită pentru\u003cstrong\u003eaerosoliterapie\u003c\/strong\u003e, datorită compoziției sale optime pentru \u003cstrong\u003ediluarea medicamentelor de nebulizat\u003c\/strong\u003e. Flacoanele de unică folosință permit o dozare precisă și igienă, reducând riscul de contaminare. Clenny A este, de asemenea, perfect pentru\u003cstrong\u003ehidratarea mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e, ajutând la \u003cstrong\u003eeliberați căile nazale\u003c\/strong\u003e din mucus, praf și alergeni, promovând o respirație mai liberă și mai naturală.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPachetul contine \u003cstrong\u003e25 flacoane cu doză unică\u003c\/strong\u003e 2 ml fiecare, practic de purtat mereu cu tine si simplu de folosit in orice situatie. Clenny O soluție salină este potrivită pentru ambele\u003cstrong\u003eutilizarea nazală\u003c\/strong\u003e si pentru prepararea solutiilor de nebulizat, facandu-l un aliat indispensabil pentru ingrijirea zilnica a cailor respiratorii a intregii familii.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Clenny A soluție salină 25 fiole 2 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolutie fiziologica sterila monodoza (clorura de sodiu 0,9%), fara conservanti, indicata pentru diluarea medicamentelor de nebulizat in aerosoliterapie si pentru hidratarea si curatarea zilnica a mucoasei nazale la adulti si copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Clenny A solutie salina 25 fiole 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eClorura de sodiu E.Ph. 18 mg, apă pentru preparate injectabile 2 ml.\u003cbr\u003eNu contine conservanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Clenny A solutie salina 25 fiole 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nClorura de sodiu E.Ph. 18 mg, apă pentru preparate injectabile 2 ml.\u003cbr\u003e\nNu contine conservanti.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Clenny A soluție salină 25 fiole 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDeschideți flaconul Clenny A răsucind partea superioară.\u003cbr\u003eApăsați flaconul Clenny A pe părțile laterale și eliberați cantitatea necesară de lichid.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Clenny A soluție salină 25 fiole 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUrmați instrucțiunile date de producătorul de aerosoli și cele de pe ambalajul medicamentului care urmează să fie diluat.\u003cbr\u003eNu este injectabil.\u003cbr\u003ePentru utilizare în terapia cu aerosoli, nu utilizați la pacienții care suferă de boli respiratorii sau cardiovasculare grave.\u003cbr\u003eNu conține conservanți și, prin urmare, poate fi folosit și pe perioade lungi.\u003cbr\u003eNu aruncați recipientul în mediu după utilizare.\u003cbr\u003eA nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Clenny A soluție salină 25 fiole 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la loc racoros, ferit de surse de caldura si in ambalaj intact.\u003cbr\u003eUltimul termen de valabilitate de la data producției, în ambalaj nedeschis: 36 luni.\u003cbr\u003eOdată deschis, flaconul trebuie utilizat imediat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Clenny A soluție salină 25 fiole 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmbalaj cu 25 flacoane unidoză de 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895188807,"sku":"927170492","price":8.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213790842.jpg?v=1767155327"},{"product_id":"euphorbium-comp-spray-nasale-20ml","title":"Euphorbium comp spray nazal 20 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpray nazal Euphorbium compositum\u003c\/strong\u003e este un medicament homeopat folosit pentru tratamentul simptomatic al racelilor, rinitelor alergice, sinuzitei si congestiei nazale. Datorită compoziției sale naturale, exercită o acțiune antiinflamatoare, decongestionantă și mucolitică, îmbunătățind respirația fără a provoca uscarea mucoasei sau efectul de rebound.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSticla dă \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e cu dozator de spray este practic de utilizat și, de asemenea, ideal pentru tratamente prelungite. Euphorbium este indicat atat pentru adulti cat si pentru copii si poate fi utilizat si in timpul sarcinii, sub rezerva avizului medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Euphorbium comp spray nazal 20 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdusul este indicat in cazul:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRinita acuta si cronica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSinuzita\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRinite alergice\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eObstrucție nazală și congestie\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Euphorbium comp spray nazal 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulți și copii peste 12 ani: 1-2 pulverizări pe nară, de 3-5 ori pe zi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCopii peste 6 ani: 1 pulverizare pe nara, de 2-3 ori pe zi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eAgitați flaconul înainte de utilizare. Suflați-vă nasul înainte de aplicare și mențineți flaconul în poziție verticală în timpul utilizării.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Euphorbium comp spray nazal 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eAdulți și copii peste 12 ani: 1-2 pulverizări pe nară, de 3-5 ori pe zi\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eCopii peste 6 ani: 1 pulverizare pe nara, de 2-3 ori pe zi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAgitați flaconul înainte de utilizare. Suflați-vă nasul înainte de aplicare și mențineți flaconul în poziție verticală în timpul utilizării.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Euphorbium comp spray nazal 20ml și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la una dintre componente.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eRareori, pot apărea următoarele:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eArsuri nazale ușoare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStrănut\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReacții alergice la persoanele sensibile\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe poate folosi Euphorbium comp spray nazal 20ml în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConsultați-vă medicul dacă sunteți însărcinată sau alăptați.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele lui Euphorbium comp spray nazal 20ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNu depășiți doza recomandată\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNu utilizați mai mult de 30 de zile consecutive fără a consulta un medic\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Euphorbium comp spray nazal 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra intr-un loc racoros, uscat, ferit de surse de caldura. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe flacon.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul sprayului nazal Euphorbium comp 20ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon pulverizator de la \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e cu nebulizator nazal.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897515335,"sku":"909468365","price":16.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-euphorbium-comp-spray-nasale-20ml-farmacia-dottor-tili-1213790789.jpg?v=1767165670"},{"product_id":"filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale","title":"Film nazal Ulei 20 ml uscăciune nazală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFilm nazal Ulei 20 ml uscăciune nazală\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical special formulat pentru livrare \u003cstrong\u003ehidratarea si protectia mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e în caz de \u003cstrong\u003euscăciune, arsură, mâncărime, roșeață și iritație nazală\u003c\/strong\u003e. Compoziția sa bazată pe \u003cstrong\u003eacetat de tocoferol (vitamina E)\u003c\/strong\u003e garantează o acțiune \u003cstrong\u003eliniștitor și hrănitor\u003c\/strong\u003e, ajutând la restabilirea echilibrului natural al mucoasei și la întărirea \u003cstrong\u003ebariera protectoare nazala\u003c\/strong\u003e împotriva agenților externi și alergenilor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită lui \u003cstrong\u003eformulă fără gaze, arome, coloranți, conservanți și uleiuri esențiale\u003c\/strong\u003e, Nazal Film Oil este deosebit de potrivit chiar și pentru cei mai sensibili subiecți și pentru cei care suferă de \u003cstrong\u003erinită sau alergii nazale\u003c\/strong\u003e. The\u003cstrong\u003edistribuitor cu jet\u003c\/strong\u003e permite aplicarea precisă și uniformă, promovând o ușurare imediată a \u003cstrong\u003edisconfort nazal\u003c\/strong\u003e și îmbunătățirea calității respirației. Produsul este \u003cstrong\u003etestat cu nichel și gluten\u003c\/strong\u003e, asigurand siguranta si tolerabilitate maxima.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeal pentru prezentatori \u003cstrong\u003esecreție nazală slabă\u003c\/strong\u003e sau are nevoie de a \u003cstrong\u003eulei pentru mucoasa nazală\u003c\/strong\u003e care ofera o actiune prelungita de hidratare si protectie, Nasal Filme Oil 20 ml reprezinta solutia eficienta pt. \u003cstrong\u003ebunăstarea zilnică a căilor respiratorii\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Filme Nasal Oil 20 ml pentru uscăciunea nazală? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUlei nazal pe bază de acetat de tocoferol (vitamina E), dispozitiv medical indicat în caz de uscăciune, arsură, mâncărime, înroșire și iritare a mucoasei nazale; Are o actiune calmanta si hranitoare care ajuta la intarirea barierei de protectie nazala, potrivita si celor care sufera de rinita sau alergii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Filme Nasal Oil 20 ml pentru uscăciune nazală?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcetat de tocoferol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe conține Filme Nasal Oil 20 ml pentru uscăciune nazală?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTestat pentru nichel (mai puțin de 1 ppm) și gluten (mai puțin de 10 ppm). Fara gaz si fara arome, coloranti, conservanti si uleiuri esentiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Filme Nasal Oil 20 ml pentru uscăciunea nazală?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUlei pe bază de acetat de tocoferil cu distribuitor cu jet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Filme Nasal Oil 20 ml Nasal Dryness?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Hulka","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897777479,"sku":"934975133","price":15.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/hulka-srl-filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790781.jpg?v=1767115869"},{"product_id":"fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale","title":"Spray decongestionant nazal concentrat fitonasal","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSpray decongestionant nazal concentrat fitonasal\u003c\/strong\u003e este una \u003cstrong\u003espray nazal\u003c\/strong\u003e inovator, ideal pentru a oferi un \u003cstrong\u003eAlinare rapidă de nasul înfundat\u003c\/strong\u003e iar din \u003cstrong\u003econgestie nazală\u003c\/strong\u003e cauzat de \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergii sezoniere și perene\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinosinuzita\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erinita\u003c\/strong\u003e de origine virală, bacteriană sau mecanico-obstructivă. Datorită lui \u003cstrong\u003eacțiune naturală\u003c\/strong\u003e iar formularea bazată pe \u003cstrong\u003ecomplexe vegetale și minerale\u003c\/strong\u003e (Tannisal-FL, cu extracte de hamamelis si cimbru, sare gema, apa, glicerina vegetala, arome naturale de eucalipt si menta), spray concentrat Fitonasal protejeaza si promoveaza \u003cstrong\u003eregenerarea mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e fără a irita sau usca căile respiratorii.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAceasta \u003cstrong\u003edecongestionant nazal\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e 100% natural, fără vasoconstrictori, substanțe sintetice, semisintetice sau OMG și poate fi folosit \u003cstrong\u003efrecvent și pentru perioade prelungite\u003c\/strong\u003e fără risc de dependență. Spray-ul concentrat fitonasal este potrivit pentru ambele \u003cstrong\u003ecopii cu vârsta de 6 ani și peste\u003c\/strong\u003e și pentru adulți, făcându-l perfect pentru\u003cstrong\u003eutilizare zilnică\u003c\/strong\u003e în întreaga familie. Acțiunea lui \u003cstrong\u003efluidizant si protector\u003c\/strong\u003e ajută la eliberare \u003cstrong\u003etractului respirator\u003c\/strong\u003e și pentru a reduce\u003cstrong\u003eiritație nazală\u003c\/strong\u003e, asigurând a \u003cstrong\u003ebunăstare imediată\u003c\/strong\u003e si de lunga durata.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAlegeți spray decongestionant nazal concentrat Aboca Fitonasal pentru a \u003cstrong\u003etratament eficient, sigur si natural\u003c\/strong\u003e impotriva congestiei si iritatiilor nazale, cu garantia unui produs \u003cstrong\u003ebiodegradabile\u003c\/strong\u003e si respectuos fata de mucoasa. Ideal pentru cei care caută o soluție naturală și delicată pentru \u003cstrong\u003ebunăstarea nasului\u003c\/strong\u003e în fiecare zi.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează spray decongestionant nazal concentrat Fitonasal? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nazal pe baza de complexe vegetale si minerale, dispozitiv medical indicat pentru ameliorarea nasului infundat si a congestiei nazale cauzate de raceli, alergii sezoniere si perene, rinosinuzita si rinita; protejeaza si favorizeaza regenerarea mucoasei nazale, fara vasoconstrictoare sau risc de dependenta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține spray decongestionant nazal concentrat Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSprayul concentrat Fitonasal este un produs 100% natural și biodegradabil cu Tannisal-FL, un complex de plante și minerale.\u003cbr\u003eNu contine substante sintetice, semisintetice sau modificate genetic iar procesele de fabricatie cu care se obtine nu folosesc nici solventi, nici substante sintetizate chimic.\u003cbr\u003e1 ml de produs contine: Tannisal-FL complex natural 3,2 mg, pe baza de taninuri si flavonoide (fractii extractive Lpme de hamamelis si cimbru - 3 mg) si minerale (sare gema de extractie minerala netratata chimic - 0,2 mg); cascadă; glicerină vegetală; arome naturale de eucalipt și mentă.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe conține spray decongestionant nazal concentrat Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nSprayul concentrat Fitonasal este un produs 100% natural și biodegradabil cu Tannisal-FL, un complex de plante și minerale.\u003cbr\u003e\nNu contine substante sintetice, semisintetice sau modificate genetic iar procesele de fabricatie cu care se obtine nu folosesc nici solventi, nici substante sintetizate chimic.\u003cbr\u003e\n1 ml de produs conține: Tannisal-FL complex natural 3,2 mg, pe bază de taninuri și flavonoide (fracții de extracție LPME de hamamelis și cimbru - 3 mg) și minerale (sare gemă de extracție minerală netratată chimic - 0,2 mg); cascadă; glicerină vegetală; arome naturale de eucalipt și mentă.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc spray decongestionant nazal concentrat Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDozaj pentru adulți și copii peste 12 ani: administrați 2 pulverizări pe nară, suflați-vă nasul și repetați aplicarea.\u003cbr\u003eDozare pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: administrați 1 pulverizare pe nară, suflați-vă nasul și repetați aplicarea.\u003cbr\u003eEste indicat să aplicați concentratul Fitonasal Spray de mai multe ori în timpul zilei chiar și de la mică distanță și să repetați aplicarea înainte de a merge la culcare.\u003cbr\u003eUtilizați exclusiv nazal.\u003cbr\u003eDupă fiecare utilizare, curățați dozatorul cu o cârpă curată și umedă și uscați cu grijă.\u003cbr\u003eSpray-ul concentrat fitonasal poate fi folosit frecvent si pe perioade prelungite deoarece nu contine decongestionanti vasoconstrictori, nu deprinde obisnuinta, nu irita si nici nu usuca mucoasa.\u003cbr\u003eDacă concentratul Fitonasal Spray este utilizat împreună cu medicamente aplicate nazal, este indicat să distanțați aplicarea celor două produse cu cel puțin 1 oră.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele spray-ului decongestionant nazal concentrat Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza dacă există hipersensibilitate individuală sau alergie la unul sau mai multe componente.\u003cbr\u003eUtilizați exclusiv nazal.\u003cbr\u003eEvitati contactul cu ochii, daca este necesar spalati-i cu apa.\u003cbr\u003eCu toate acestea, dacă simptomele persistă, consultați medicul sau farmacistul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează spray-ul decongestionant nazal concentrat Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 30 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul spray-ului decongestionant nazal concentrat Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897843015,"sku":"977545591","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790780.jpg?v=1767165868"},{"product_id":"freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi","title":"Irigator nazal FreeTouch 2 buc","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eIrigator nazal FreeTouch 2 buc\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e concepute pentru a asigura a \u003cstrong\u003ecurățare nazală eficientă și blândă\u003c\/strong\u003e, ideal pentru igiena zilnica a copiilor. Datorită lui \u003cstrong\u003evârf din silicon moale\u003c\/strong\u003e, acest irigator asigură o spălare nazală confortabilă și sigură, ajutând la îndepărtarea mucusului, impurităților și alergenilor din cavitățile nazale. Utilizarea regulată a FreeTouch promovează \u003cstrong\u003ecurățarea căilor respiratorii\u003c\/strong\u003e, ajutând la prevenirea și ameliorarea simptomelor de \u003cstrong\u003econgestie nazală\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPachetul contine \u003cstrong\u003e2 bucati\u003c\/strong\u003e, perfect pentru utilizare prelungita si pentru a garanta intotdeauna o igiena maxima. Irigatorul nazal FreeTouch este deosebit de potrivit pentru copii, datorită acestuia \u003cstrong\u003eușurință de utilizare\u003c\/strong\u003e și structura ergonomică care permite spălarea nazală simplă și rapidă. Poate fi folosit cu \u003cstrong\u003esolutie fiziologica\u003c\/strong\u003e sau soluții saline specifice, făcându-l ideal pentru \u003cstrong\u003eduș nazal\u003c\/strong\u003e zilnic și pentru tratamentul nasului înfundat sau iritat.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAlegerea FreeTouch înseamnă să te bazezi pe un produs conceput pentru \u003cstrong\u003eîngrijirea și sănătatea căilor respiratorii ale celor mici\u003c\/strong\u003e, garantând a \u003cstrong\u003ecurățare nazală profundă\u003c\/strong\u003e și delicat în fiecare zi. Perfect pentru\u003cstrong\u003eutilizare zilnică\u003c\/strong\u003e si pentru a sustine bunastarea copiilor in perioadele de raceli sau alergii.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce să folosiți irigatorul nazal FreeTouch 2 bucăți? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIrigator nazal cu vârf din silicon moale, dispozitiv medical indicat pentru curățarea nazală zilnică, în special pentru copii; utilizarea regulată promovează curățarea căilor respiratorii, ajutând la prevenirea și ameliorarea simptomelor de congestie nazală și răceli.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc irigatorul nazal FreeTouch 2 bucăți?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Deschideți pachetul și scoateți irigatorul și vârful din silicon.\u003cbr\u003e2. Scoateți vârful irigatorului și aspirați soluția fiziologică sau serul.\u003cbr\u003e3. Atașați vârful din silicon la irigator. Poziționați copilul stând, înclinând capul înainte. Introduceți soluția în cavitatea nazală apăsând irigatorul. Soluția va ieși din cealaltă nară. Repetați pasul în cealaltă nară.\u003cbr\u003e4. Curăță și usucă ușor nasul bebelușului.\u003cbr\u003e5. După fiecare utilizare, curățați irigatorul și pistonul cu apă.\u003cbr\u003e6. După curățare, uscați cu un șervețel sau o cârpă.\u003cbr\u003eDupă utilizare, clătiți irigatorul cu apă caldă și uscați-l pentru a preveni deteriorarea.\u003cbr\u003eÎnainte de a-l folosi din nou, spălați irigatorul nazal cu apă clocotită timp de cel puțin 2\/3 minute.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele irigatorului nazal FreeTouch 2 piese?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Este interzisa folosirea aparatului cu apa pura sau sare comestibila in locul produselor specifice.\u003cbr\u003e- Copiii cu vârsta sub 12 ani trebuie să folosească aparatul cu ajutorul unui adult (părinte) sau al unui medic.\u003cbr\u003e- Nu vorbiți și nu respirați în timp ce utilizați dispozitivul pentru a evita tusea.\u003cbr\u003e- Este strict interzisa folosirea aparatului in cazul nasului blocat sau al otitei medii.\u003cbr\u003e- Pistonul reutilizabil din silicon este un produs de igienă nazală, de aceea este indicat să evitați schimbul cu alții.\u003cbr\u003e- Inainte de a folosi din nou pistonul de silicon, fierbeti apa timp de 3 minute si dezinfectati-o.\u003cbr\u003e- Verificați dispozitivul înainte de utilizare, în caz de măriri sau modificări, utilizați un piston nou.\u003cbr\u003e- Utilizarea acestui produs este interzisă copiilor sub 4 luni, persoanelor cu sângerare nazală sau inflamație a urechii și persoanelor care nu pot înțelege sau vor.\u003cbr\u003e- În caz de accidente grave, contactați producătorul și autoritățile competente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum păstrați irigatorul nazal FreeTouch 2 bucăți?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat, ferit de caldura si lumina directa a soarelui.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este dimensiunea irigatorului nazal FreeTouch 2 buc?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet care contine 2 bucati.\u003c\/p\u003e","brand":"Logiter One","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821898563911,"sku":"988052217","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/logiter-one-freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1258975987.jpg?v=1789559110"},{"product_id":"isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose","title":"Isomar ochi roșii 0,2% 10 flacoane cu doză unică","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar ochi roșii 0,2% 10 flacoane cu doză unică\u003c\/strong\u003e este o soluție oftalmică special formulată pentru livrare \u003cstrong\u003eameliorare rapidă și de lungă durată în cazul ochilor roșii, iritați, arsuri, mâncărimi sau senzație de corp străin\u003c\/strong\u003e. Datorită prezenței lui \u003cstrong\u003e0,2% acid hialuronic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eapă de mare izotonă\u003c\/strong\u003e, aceste picături pentru ochi favorizează a \u003cstrong\u003ehidratarea profundă și lubrifierea suprafeței oculare\u003c\/strong\u003e, ajutând la restabilirea echilibrului natural al filmului lacrimal și la reducerea uscăciunii ochilor. Formula este îmbogățită cu extracte naturale de \u003cstrong\u003eGălbenele, Euphrasia, Centaurea, Helichrysum și Jacobaea maritima\u003c\/strong\u003e, cunoscute pentru proprietățile lor \u003cstrong\u003ecalmant, revigorant si decongestionant\u003c\/strong\u003e, ideal pentru combaterea simptomelor alergice si a oboselii vizuale datorate factorilor de mediu precum vant, soare, smog, fum, praf, medii cu aer conditionat sau utilizarea prelungita a ecranelor digitale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eflacoane cu doză unică\u003c\/strong\u003e garantează igiena maximă și caracter practic în utilizare, făcând produsul perfect și pentru cei care îl folosesc \u003cstrong\u003elentile de contact\u003c\/strong\u003e de orice fel. Absența conservanților și a coloranților îl face \u003cstrong\u003eIsomar ochii roșii\u003c\/strong\u003e potrivit chiar și pentru cei mai sensibili ochi, asigurând o acțiune delicată, dar eficientă. Utilizarea regulată a picăturilor pentru ochi Isomar ajută \u003cstrong\u003eprevine și ameliorează disconfortul ocular\u003c\/strong\u003e legat de uscăciune, roșeață și iritație, favorizând o senzație de \u003cstrong\u003ebunăstare, prospețime și confort vizual\u003c\/strong\u003e pe tot parcursul zilei.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePachetul contine \u003cstrong\u003e10 flacoane cu doză unică\u003c\/strong\u003e, practic de purtat mereu cu tine pentru o ușurare imediată în orice situație. Alege Isomar ochi roșii 0,2% pentru unul \u003cstrong\u003eprotecția completă și naturală a sănătății ochilor dumneavoastră\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Isomar ochi roșii 0,2% 10 flacoane cu doză unică? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție oftalmică pe bază de acid hialuronic 0,2% și apă de mare izotonică, indicată pentru ameliorarea ochilor roșii, iritați, arsuri, mâncărimi sau senzații de corp străin, chiar și în cazuri de oboseală vizuală sau expunere la factori de mediu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Isomar ochi roșii 0,2% 10 flacoane unidoză?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă purificată, *apă de mare (28-30%), extract de Jacobaea Maritima (0,01%), apă de flori de Calendula Officinalis (0,1%), apă de flori de Centaurea Cyanus (0,1%), apă de flori de Helichrysum Italicum (0,1%), apă de flori\/frunze\/tulpini de Euphrasia Officinalis (0,1%) (0,1%) 0,1propilmetiletil (0,1%). Hialuronat (0,2%).\u003cbr\u003e* izotonic\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Isomar ochi roșii 0,2% 10 flacoane unidoză?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 picături pe ochi la fiecare 4\/5 ore. Se recomandă intercalarea ciclurilor de tratament cu suspensii de 7 zile. Fiecare ciclu nu trebuie să depășească 30 de zile de tratament.\u003cbr\u003ePentru utilizarea corectă a flacoanelor cu doză unică este necesar să urmați următoarele instrucțiuni:\u003cbr\u003e- deschideți punga de protecție și desprindeți un flacon monodoză;\u003cbr\u003e- deschideți flaconul unidoză rotind capacul până când acesta este îndepărtat;\u003cbr\u003e- ridica capul si, tinand usor pleoapa inferioara in jos cu degetul, instila 1-2 picaturi de solutie in sacul conjunctival la fiecare 4-5 ore;\u003cbr\u003e- închide ochiul pentru câteva secunde.\u003cbr\u003eDupă prima deschidere, flaconul poate fi închis folosind capacul corespunzător, iar soluția oculară rămasă poate fi utilizată în următoarele 12 ore. Dacă este necesar, operația poate fi repetată și în celălalt ochi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Isomar ochi roșii 0,2% 10 flacoane unidoză?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDispozitivul medical nu este indicat subiecților cu hipersensibilitate cunoscută la componentele prezente în formulare. Înainte de utilizare, citiți cu atenție informațiile furnizate de producător. Nu depășiți doza recomandată. Întrerupeți tratamentul dacă apar efecte secundare. A nu se utiliza împreună cu alte tratamente topice. Nu ingerati. Produsul este destinat numai uzului oftalmic. Nu perforați și nu modificați ambalajul. Nu utilizați produsul dacă ambalajul este deschis sau deteriorat. A nu se utiliza după data de expirare. Data de expirare se refera la produsul in ambalaj intact si depozitat corect. Produsul este destinat pacienților adulți. Nu există date specifice referitoare la utilizarea produsului la copii și femei gravide. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Se recomandă să vă spălați bine mâinile înainte de a aplica soluția și să nu atingeți vârful dozatorului cu mâinile. În timpul administrării soluției, se recomandă să nu atingeți membrana conjunctivală cu capătul flaconului.\u003cbr\u003eSoluția nu conține conservanți, de aceea trebuie utilizată în 12 ore de la prima deschidere. Pentru depozitarea corectă se recomandă închiderea corectă a flaconului la sfârșitul fiecărei utilizări. Nu aruncați flaconul în mediu după utilizare. În cazul producerii unui incident grav în legătură cu dispozitivul medical, raportați imediat producătorului și autorității competente a statului membru în care a avut loc incidentul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Isomar Red Eyes 0,2% 10 flacoane unidoză?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra in interiorul carcasei, la loc uscat, ferit de lumina si caldura, la o temperatura cuprinsa intre 5°C si 25°.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Isomar ochi roșii 0,2% 10 flacoane unidoză?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmbalaj care contine 10 flacoane.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902364999,"sku":"989409103","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose-farmacia-dottor-tili-1213790965.jpg?v=1767166947"},{"product_id":"isonebial-flaconcini-20-5-ml-soluzione-isotonica","title":"Fiole izonebiale 20×5 ml soluție izotonică","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFiole izonebiale 20×5 ml soluție izotonică\u003c\/strong\u003e este alegerea ideală pentru \u003cstrong\u003ecurățarea zilnică a cavităților nazale\u003c\/strong\u003e de sugari, copii și adulți. Datorită lui \u003cstrong\u003esoluție izotonă 0,9%.\u003c\/strong\u003e îmbogățit cu \u003cstrong\u003eectoină\u003c\/strong\u003e, Izonebial favorizează a \u003cstrong\u003ecuratare delicata si profunda a nasului\u003c\/strong\u003e, ajutând la \u003cstrong\u003eînmoaie mucusul\u003c\/strong\u003e și pentru a facilita eliminarea lor. Acest lucru contribuie la \u003cstrong\u003eîmbunătățește respirația\u003c\/strong\u003e, mai ales la cei mici care încă nu sunt capabili să-și sufle nasul independent.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\neu \u003cstrong\u003eflacoane cu doză unică\u003c\/strong\u003e eu sunt \u003cstrong\u003egata de utilizare\u003c\/strong\u003e și garantează o igienă maximă la fiecare aplicare, făcând produsul perfect pentru\u003cstrong\u003eigiena nazală zilnică\u003c\/strong\u003e iar pentru \u003cstrong\u003eprevenirea nasului înfundat și a nasului uscat\u003c\/strong\u003e. Soluția salină, fără conservanți, este potrivită și pentru a \u003cstrong\u003eutilizare prelungită\u003c\/strong\u003e si poate fi folosit in aerosoliterapie, oferind suport valabil in caz de alergii, raceli sau expunere la praf si poluanti.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIsonebial ajută \u003cstrong\u003ehidratează mucoasele nazale\u003c\/strong\u003e si altele \u003cstrong\u003eelimina bacteriile, alergenii si impuritatile\u003c\/strong\u003e prezente în aer, menținând sănătatea tractului respirator. Pachetul contine \u003cstrong\u003e20 flacoane cu doză unică de 5 ml\u003c\/strong\u003e fiecare, practic de purtat mereu cu tine si ideal pentru intreaga familie. Alegeți Isonebial pentru unul \u003cstrong\u003ecurățarea zilnică a nasului\u003c\/strong\u003e eficient, sigur și delicat.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosesc flacoane Isonebial 20×5 ml soluție izotonică? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție izotonică pentru igiena nazală zilnică a nou-născuților, copiilor și adulților, îmbogățită cu ectoină; favorizeaza curatarea delicata a nasului, inmoaie mucusul si faciliteaza eliminarea acestuia, fiind util si in caz de raceli sau alergii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conțin Isonebial flacoane 20x5 ml soluție izotonă?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eClorura de sodiu, ectoina, fosfat de sodiu, polivinilpirolidona, apa. Isonebial nu conține conservanți.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc flacoanele Isonebial 20×5 ml soluție izotonică?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePentru a utiliza corect flacoanele Isonebial aveți nevoie de:\u003cbr\u003e- desprindeți un flacon cu doză unică și încălziți-l în mâini înainte de a administra soluția. Deschideți-l prin rotirea capacului;\u003cbr\u003e- țineți capul înclinat într-o parte (niciodată înapoi), introduceți delicat duza flaconului în nara superioară și apăsați ușor;\u003cbr\u003e- după ce ți-ai rotit capul în cealaltă parte, repetă operația în cealaltă nară.\u003cbr\u003eDacă utilizați soluția de aerosoliterapie, se recomandă să urmați instrucțiunile de pe dispozitiv.\u003cbr\u003eDozaj:\u003cbr\u003eSugari: instilați câteva picături în fiecare nară, de câteva ori pe zi, în general înainte de hrănire sau înainte de culcare.\u003cbr\u003eCopii și adulți: 1-3 spălări pe nară, de câteva ori pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele din fiolele Isonebial 20x5 ml soluție izotonică?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSoluția nu este pentru injectare.\u003cbr\u003eUtilizați produsul exclusiv pentru utilizarea prevăzută.\u003cbr\u003eLa copiii cu vârsta sub un an și în caz de terapie farmacologică concomitentă, se utilizează la sfatul medicului.\u003cbr\u003eNu utilizați mai mult de 30 de zile consecutive sau consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eÎn caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea produsului și contactați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eA nu se utiliza în caz de incompatibilitate sau alergie cunoscută la vreo componentă a preparatului.\u003cbr\u003eDacă utilizați soluția de aerosoli, se recomandă să urmați instrucțiunile dispozitivului.\u003cbr\u003eA nu se utiliza în cazul recipientului deteriorat.\u003cbr\u003eA nu se utiliza după data de expirare.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003ePăstrați instrucțiunile interne împreună cu produsul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează flacoanele cu soluție izotonică Isonebial 20×5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdusul trebuie păstrat într-un loc răcoros, uscat ferit de lumină și surse de căldură, nu se păstrează la frigider.\u003cbr\u003eData de expirare indicată se referă la produsul intact și depozitat corect.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003cbr\u003ePerioada de valabilitate după deschidere: închideți imediat flaconul. Conținutul flaconului trebuie reutilizat în următoarele 12 ore de la prima deschidere.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul fiolelor Isonebial 20×5 ml soluție izotonică?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmbalaj cu 20 flacoane unidoză de 5 ml.\u003cbr\u003eConținut net: 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902397767,"sku":"975518578","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-isonebial-flaconcini-20x5-ml-soluzione-isotonica-farmacia-dottor-tili-1213790964.jpg?v=1767166929"},{"product_id":"narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft","title":"Narhinel 20 de rezerve moi de unică folosință","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNarhinel 20 de rezerve moi de unică folosință\u003c\/strong\u003e sunt soluția ideală de garantat \u003cstrong\u003eigiena nazală\u003c\/strong\u003e si confort pentru cei mici. Aceste piese de schimb, fabricate în \u003cstrong\u003eplastic moale\u003c\/strong\u003e, sunt concepute pentru a se potrivi sigur și delicat la \u003cstrong\u003enasul bebelusului\u003c\/strong\u003e, făcând curățarea \u003cstrong\u003enasul blocat\u003c\/strong\u003e simplu si sigur. Fiecare piesă de schimb este \u003cstrong\u003eambalate individual\u003c\/strong\u003e pentru a asigura igiena maxima si practicitate in utilizare, ideala pentru utilizare zilnica sau in afara locuintei.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\neu \u003cstrong\u003ePiese de schimb de unica folosinta Narhinel\u003c\/strong\u003e sunt dotate cu a \u003cstrong\u003efiltru absorbant\u003c\/strong\u003e care deține efectiv \u003cstrong\u003emucus\u003c\/strong\u003e, asigurand o curatare profunda si igienica in timpul aspirarii. Compatibil cu\u003cstrong\u003eAspirator nazal Narhinel\u003c\/strong\u003e și Narhinel Soft, aceste piese de schimb sunt deosebit de potrivite în cazul \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e sau congestia nazală, ajutând într-un fel să elibereze căile respiratorii ale copilului \u003cstrong\u003eusor si sigur\u003c\/strong\u003e. Pachetul contine \u003cstrong\u003e20 bucăți\u003c\/strong\u003e, asigurând o aprovizionare practică și mereu disponibilă pentru fiecare nevoie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAlege \u003cstrong\u003eNarhinel 20 de rezerve moi de unică folosință\u003c\/strong\u003e înseamnă să te bazezi pe un produs conceput pentru \u003cstrong\u003esiguranta\u003c\/strong\u003e și bunăstarea celor mici, oferind o soluție eficientă pentru curățarea nasului și prevenirea complicațiilor legate de excesul de mucus.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosesc rezerve moi de unică folosință Narhinel 20? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePiese de schimb din plastic moale de unica folosinta pentru aspiratorul nazal Narhinel si Narhinel Soft, echipat cu un filtru absorbant care retine mucusul; indicat pentru igiena nazală zilnică a copiilor, în special în caz de răceală sau congestie nazală.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul rezervelor moi de unică folosință Narhinel 20?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet de 10 și 20 de rezerve.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906690375,"sku":"921399022","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft-farmacia-dottor-tili-1213790907.jpg?v=1767168070"},{"product_id":"narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi","title":"Aspirator nazal moale Narhinel + 2 piese de schimb","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAspirator nazal moale Narhinel + 2 piese de schimb\u003c\/strong\u003e este solutia ideala pt\u003cstrong\u003eigiena nazală zilnică a nou-născuților și copiilor\u003c\/strong\u003e. Proiectat cu a \u003cstrong\u003egura moale\u003c\/strong\u003e și delicat, asta \u003cstrong\u003easpirator nazal moale\u003c\/strong\u003e vă permite să le îndepărtați ușor și în siguranță \u003cstrong\u003esecretii nazale\u003c\/strong\u003e și excesul de mucus, ajutând la curățarea \u003cstrong\u003enas înfundat\u003c\/strong\u003e și pentru a încuraja o respirație mai liberă, mai ales în timpul \u003cstrong\u003eracelile copiilor\u003c\/strong\u003e. Utilizarea regulată a aspiratorului nazal Narhinel este recomandată în special înainte de hrănire sau de dormit, pentru a asigura un confort maxim pentru cel mic.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAparatul este echipat cu \u003cstrong\u003e2 piese de unica folosinta\u003c\/strong\u003e cu \u003cstrong\u003efiltru absorbant\u003c\/strong\u003e care asigura o igiena ridicata in timpul aspirarii, protejand si parintele. Materialele folosite, precum \u003cstrong\u003epolipropilenă, silicon și PVC\u003c\/strong\u003e, eu sunt \u003cstrong\u003efără ftalați și bisfenol A\u003c\/strong\u003e, garantand siguranta maxima pentru cei mici. \u003cstrong\u003eUsor de folosit\u003c\/strong\u003e si practic, aspiratorul nazal moale Narhinel este alegerea perfecta pentru \u003cstrong\u003eîndepărtarea mucusului\u003c\/strong\u003e și prevenirea complicațiilor legate de \u003cstrong\u003esecretii nazale\u003c\/strong\u003e la copii. Formatul include 1 aspirator și 2 înlocuitori moi, pentru o igienă nazală mereu eficientă și delicată.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești aspirator nazal moale Narhinel + 2 piese de schimb? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAspirator nazal cu duză moale, conceput pentru igiena nazală zilnică a nou-născuților și copiilor; elimină delicat excesul de secreții și mucus, ajutând la curățarea nasului înfundat în caz de răceală, în special înainte de hrănire sau de dormit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține aspiratorul nazal moale Narhinel + 2 rezerve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAspirator: polipropilenă, stiren etilenă butilenă stiren, silicon.\u003cbr\u003ePiese de schimb: PVC si spuma melaminata.\u003cbr\u003eNu conține ftalați și bisfenol A.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine aspiratorul nazal moale Narhinel + 2 piese de schimb?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nAspirator: polipropilenă, stiren etilenă butilenă stiren, silicon.\u003cbr\u003e\nPiese de schimb: PVC si spuma melaminata.\u003cbr\u003e\nNu conține ftalați și bisfenol A.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc aspiratorul nazal moale Narhinel + 2 piese de schimb?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Spălați-vă bine mâinile înainte de a utiliza aspiratorul nazal Narhinel.\u003cbr\u003e2. Așezați duza moale a înlocuitorului (A) pe corpul dispozitivului (B).\u003cbr\u003eNu asamblați cu o duză folosită.\u003cbr\u003e3. Puneți duza de aspirație (C) în gură (părinte sau îngrijitor) și introduceți capătul duzei moale (A) într-una dintre nările copilului. Pentru cele mai bune rezultate, se recomandă să păstrați cealaltă nară închisă în timpul aspirației.\u003cbr\u003e4. Aspirați ușor, lent și regulat prin duza de aspirație (C).\u003cbr\u003e5. Dacă duza este plină în timpul aspirației, înlocuiți-o și nu o reutilizați.\u003cbr\u003e6. Repetați operația în cealaltă nară.\u003cbr\u003e7. Instrucțiuni de curățare: Scoateți duza uzată (A) și aruncați-o. Curățați suprafața exterioară a duzei de aspirație (C) folosind o țesătură curată umezită cu apă caldă. Uscați suprafața exterioară a duzei de aspirație cu un șervețel. Doar în caz de mucus sau secreție în interiorul părții centrale: desprindeți partea centrală (B) de tubul de plastic. Clătiți partea centrală (B) cu apă caldă și uscați înainte de a reatașa furtunul.\u003cbr\u003eSpălați-vă bine pe mâini.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele aspiratorului nazal moale Narhinel + 2 rezerve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcest produs este potrivit pentru bebelușii și copiii care nu sunt încă capabili să-și sufle singuri nasul.\u003cbr\u003eÎn orice caz, pentru nou-născuți, cereți sfatul medicului pediatru înainte de utilizare. Din motive de siguranță, aspiratorul nazal Narhinel trebuie utilizat de către un părinte sau îngrijitor, care trebuie să citească și să înțeleagă informațiile și instrucțiunile de utilizare de pe ambalaj, să distingă gura, nasul, urechile și ochii și să înțeleagă conceptele de bază de igienă. Două duze moi de unică folosință sunt furnizate cu aspirator nazal Narhinel.\u003cbr\u003eFiecare contine un filtru absorbant care asigura igiena prin blocarea mucusului din filtru. Duzele moi de înlocuire de unică folosință sunt disponibile și în pachete de 10 sau 20 de bucăți.\u003cbr\u003eNu lăsați produsul la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eFolosiți numai piese de schimb Narhinel cu aspiratorul nazal Narhinel. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza aspiratorul nazal Narhinel dacă aveți o rană sau o intervenție chirurgicală recentă la nas. Nu utilizați produsul dacă sunteți alergic la materialele dispozitivului (vezi compoziția).\u003cbr\u003eNu utilizați dacă produsul este spart sau deteriorat, dacă duza este deteriorată sau este deja folosită sau dacă filtrul lipsește sau este deteriorat. Produsul trebuie utilizat pe un subiect în decubit dorsal. Duza de aspirație trebuie ținută ferm între buze.\u003cbr\u003eNu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul aspiratorului nazal moale Narhinel + 2 piese de schimb?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet care conține 1 aspirator nazal (corp central, partea B) cu 1 tub flexibil și 1 duză de aspirație (partea C) și 2 piese de schimb moi de unică folosință (partea A).\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906723143,"sku":"922196783","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi-farmacia-dottor-tili-1213790906.jpg?v=1767168166"},{"product_id":"naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante","title":"Naricoss unguent nazal 15 g decongestionant","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNaricoss unguent nazal 15 g decongestionant\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e special formulat pentru a realiza o acțiune \u003cstrong\u003elubrifiant, hidratant si protector asupra mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e. Datorită compoziției sale bogate în \u003cstrong\u003eacetat de tocoferol, D-pantenol și retinol\u003c\/strong\u003e, acest unguent promovează \u003cstrong\u003ereepitelizare\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003ecicatrici nazale\u003c\/strong\u003e, dovedindu-se deosebit de potrivite \u003cstrong\u003edupă operația nazală\u003c\/strong\u003e pentru a reduce formarea de cruste, a preveni aderenta si a promova repararea tesuturilor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEficacitatea sa o face ideală chiar și în caz de \u003cstrong\u003euscăciunea sau atrofia mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e din cauza unor factori precum utilizarea prelungită a spray-urilor nazale, aerosoli, oxigenoterapie, expunere la poluanți sau fum de țigară și în prezența \u003cstrong\u003erinită alergică\u003c\/strong\u003e sau alte forme de \u003cstrong\u003eiritatii nazale\u003c\/strong\u003e. Unguentul nazal Naricoss este de asemenea util pentru \u003cstrong\u003ereduce consecințele epistaxisului\u003c\/strong\u003e si pentru a facilita examenele endoscopice sau manevrele de tamponare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrezența lui \u003cstrong\u003eVaselina si uleiul de vaselina\u003c\/strong\u003e garantează o acțiune \u003cstrong\u003ecalmant si protector\u003c\/strong\u003e, în timp ce \u003cstrong\u003eD-pantenol\u003c\/strong\u003e stimulează regenerarea țesuturilor și \u003cstrong\u003evindecare\u003c\/strong\u003e. The \u003cstrong\u003eacetat de tocoferol\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003eretinol\u003c\/strong\u003e desfășoară o acțiune antioxidantă puternică, protejând epiteliul și promovând integritatea membranelor mucoase. Prin urmare, Naricoss este \u003cstrong\u003eunguent nazal\u003c\/strong\u003e ideal pentru cei care caută un produs eficient pentru \u003cstrong\u003efavorizează repararea mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e, preveni \u003cstrong\u003euscăciunea nazală\u003c\/strong\u003e și protejează \u003cstrong\u003enas uscat\u003c\/strong\u003e în orice situație, de asemenea \u003cstrong\u003epostoperator\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește unguent nazal Naricoss 15 g decongestionant? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical pe bază de acetat de tocoferol, D-pantenol și retinol, indicat pentru lubrifierea, hidratarea și protecția mucoasei nazale în caz de uscăciune sau atrofie, de exemplu după intervenții chirurgicale nazale, utilizarea prelungită a spray-urilor sau aerosolilor, sau în prezența rinitei alergice; De asemenea, ajută la reducerea consecințelor epistaxisului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Naricoss unguent nazal 15 g decongestionant?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVaselină; ulei de vaselină; d-pantenol (5%); vitamine și acetat (2%); vitamina a palmat (0,05%); hidroxianisol butilat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe conține Naricoss unguent nazal 15 g decongestionant?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nAcetat de tocoferol: Are o acțiune antioxidantă notabilă, protejează epiteliul mucos și favorizează reepitelizarea și promovează integritatea celulară prin stabilizarea lipidelor membranare.\u003cbr\u003e\nD-Pantenol: Stimulează regenerarea țesuturilor, promovează vindecarea. Are o acțiune importantă asupra dezvoltării și trofismului țesutului epitelial. Creste rezistenta epiteliului fata de infectii si are efect de vindecare in cazul leziunilor.\u003cbr\u003e\nRetinol: Are o acțiune antioxidantă notabilă, promovează integritatea epiteliului și a membranelor mucoase și favorizează regenerarea celulară.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Naricoss unguent nazal 15 g decongestionant?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicați o cantitate adecvată de unguent cu degetul sau direct introducând duza în interiorul narii de 1-3 ori pe zi sau conform prescripției medicale apoi masați delicat din exterior pentru a distribui uniform produsul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Naricoss unguent nazal 15 g decongestionant?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la componente.\u003cbr\u003eÎn caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea produsului și contactați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eÎnchideți ermetic recipientul după utilizare.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu ingerati.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Naricoss unguent nazal 15 g decongestionant?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePăstrați produsul la temperatura camerei care nu depășește 27°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul unguentului nazal Naricoss 15 g decongestionant?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etub de 15 ml\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBibliografie\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- J. J. Thiele, S.N. Hsieh, S. Ekanayake - Mudiyanselege: „Vitamine: revizuire critică a utilizării sale curente cosmetice și dermatologie clinică” Dermatol surg 31:7 partea 2; iulie 2005\u003cbr\u003e- A. Fidanza „Vitamine” Ed. Agnesotti Roma\u003cbr\u003e- O. Song C. Antilles, G. Kaya J.H. Saurat „Retinoids in cosmeceuticals” Dermatol Therapy, Vol.19 - 2006, 289-296\u003c\/p\u003e","brand":"Medicoss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906755911,"sku":"937492229","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/medicoss-sas-di-a-cossalter-naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante-farmacia-dottor-tili-1213790905.jpg?v=1767168148"},{"product_id":"nebial-flaconcini-nasali-3-20-5-ml","title":"Fiole nazale nebiale 3% 20 × 5 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFiole nazale nebiale 3% 20 × 5 ml\u003c\/strong\u003e este unul \u003cstrong\u003esoluție salină hipertonică\u003c\/strong\u003e la 3% îmbogăţit cu \u003cstrong\u003eacid hialuronic\u003c\/strong\u003e, conceput pentru a oferi acțiune \u003cstrong\u003edecongestionant pe mucoasele nazale\u003c\/strong\u003e și unul eficient \u003cstrong\u003eefect fluidizant asupra mucusului\u003c\/strong\u003e. Datorită formulării sale, Nebial 3% promovează \u003cstrong\u003edrenarea secretiilor\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003ecurățarea zilnică a căilor nazale\u003c\/strong\u003e, dovedindu-se deosebit de potrivită în cazul \u003cstrong\u003eraceli, rinita alergica, sinuzita\u003c\/strong\u003e si in toate situatiile \u003cstrong\u003econgestie nazală\u003c\/strong\u003e. Adaosul de acid hialuronic ajută la menținerea mucoaselor hidratate, făcând soluția mai delicată și mai plăcută în timpul utilizării.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\neu \u003cstrong\u003eFlacoane cu doză unică de 5 ml\u003c\/strong\u003e sunt practice si igienice, ideale atat pentru\u003cstrong\u003eigiena nazală zilnică\u003c\/strong\u003e a adulților și a copiilor, atât ca \u003cstrong\u003esoluție de nebulizare\u003c\/strong\u003e în terapia cu aerosoli. Nebial 3% nu conține conservanți și folosește ingrediente selectate, cum ar fi clorură de sodiu, hialuronat de sodiu, fosfat de potasiu dibazic și monobazic și apă purificată. Pachetul contine \u003cstrong\u003e20 de fiole\u003c\/strong\u003e monodoză, perfect pentru utilizare practică și sigură în orice ocazie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAlegeți fiolele nazale Nebial 3% pentru a \u003cstrong\u003etratament respirator eficient\u003c\/strong\u003e, pentru \u003cstrong\u003ecurățarea nasului\u003c\/strong\u003e și pentru a promova bunăstarea căilor respiratorii, în special în perioadele de expunere mai mare la \u003cstrong\u003eraceli si alergii\u003c\/strong\u003e. Acțiunea sa direcționată ajută la curățarea nasului înfundat, îmbunătățind respirația și confortul zilnic.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosesc flacoanele nazale Nebial 3% 20 × 5 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție salină hipertonică 3% cu acid hialuronic în flacoane monodoză, indicată pentru drenarea secrețiilor și curățarea căilor nazale în caz de răceală, rinită alergică, sinuzită și congestie nazală; poate fi folosit pentru igiena nazală zilnică sau pentru nebulizare în aerosoliterapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conțin fiolele nazale Nebial 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eClorura de sodiu, hialuronat de sodiu, fosfat dibazic de potasiu, fosfat dibazic de potasiu, apa.\u003cbr\u003eNu contine conservanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc fiolele nazale Nebial 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eò Scoateți un flacon cu doză unică și încălziți-l în mâini înainte de a administra soluția. Deschideți-l răsucind capacul.\u003cbr\u003eò Țineți capul înclinat într-o parte (niciodată înapoi), introduceți ușor duza flaconului în nara superioară și apăsați ușor.\u003cbr\u003eò După ce vă rotiți capul în cealaltă parte, repetați operația în cealaltă nară.\u003cbr\u003eDacă utilizați soluția de aerosoliterapie, se recomandă să urmați instrucțiunile de pe dispozitiv.\u003cbr\u003eSugari: instilați câteva picături în fiecare nară de mai multe ori pe zi, în general înainte de hrănire sau înainte de culcare.\u003cbr\u003eCopii și adulți: 1-3 spălări pe nară, de 2-3 ori pe zi.\u003cbr\u003eSe recomandă utilizarea Nebial 3% pe o perioadă care nu depășește 15 zile, sau conform avizului medical.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele flacoanelor nazale Nebial 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSoluția nu este pentru injectare.\u003cbr\u003eUtilizați produsul exclusiv pentru utilizarea prevăzută.\u003cbr\u003eLa copiii cu vârsta sub 6 ani și în caz de terapie farmacologică concomitentă, se utilizează la sfatul medicului.\u003cbr\u003eÎn caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea produsului și contactați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eA nu se utiliza în caz de incompatibilitate sau alergie cunoscută la vreo componentă a preparatului.\u003cbr\u003eUtilizarea sa nu este recomandată în prezența leziunilor și abraziunilor mucoaselor nazale sau în predispoziție la sângerare nazală.\u003cbr\u003eDacă utilizați soluția de aerosoli, se recomandă să urmați instrucțiunile de pe dispozitiv.\u003cbr\u003eProdusul trebuie păstrat ferit de lumină și surse de căldură (nu la frigider).\u003cbr\u003eDupă utilizare, închideți imediat flaconul: conținutul flaconului trebuie reutilizat în următoarele 12 ore de la prima deschidere.\u003cbr\u003eA nu se utiliza în cazul recipientului deteriorat.\u003cbr\u003eA nu se utiliza după data de expirare.\u003cbr\u003eData de expirare indicată se referă la produsul intact și depozitat corect.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003ePăstrați instrucțiunile interne împreună cu produsul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum păstrați fiolele nazale Nebial 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra intr-un loc racoros, uscat, ferit de lumina si surse de caldura. Perioada de valabilitate minimă se referă la produsul depozitat corect în ambalaj intact.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003cbr\u003eValabilitate post-deschidere: 12 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul flacoanelor nazale Nebial 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmbalaj cu 20 flacoane unidoză de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906788679,"sku":"923587164","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-nebial-flaconcini-nasali-3-20-x-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213790904.jpg?v=1767168129"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_22.svg?v=1784273371","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro\/collections\/medicamente-decongestionante-nazale.oembed?page=5","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}