{"title":"Medicamente antiinflamatorii și analgezice","description":"\u003cp\u003eMedicamentele privind controlul durerii sunt două categorii: \u003cstrong\u003eanti -inflamator\u003c\/strong\u003e Şi \u003cstrong\u003eanalgezice\u003c\/strong\u003e. Banch anti -inflamator antiinflamator (acid acetilsalicilic), Brufen (ibuprofen) sau voltaren (unguent antiinflamator bazat pe diclofenac) sunt \u003cstrong\u003eMedicamente anti -inflamatorii non -steroidice\u003c\/strong\u003e (Fani). Aceste \u003cstrong\u003ereduce inflamația\u003c\/strong\u003e care se manifestă cu durere, căldură, roșeață și umflare. Analgezice sau analgezice, controlează durerea, dar nu și inflamația.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003emedicamente analgezice\u003c\/strong\u003e ca tahipirina (paracetamol) au și ei \u003cstrong\u003eEfect antipiretic\u003c\/strong\u003e, precum și analgez. În plus, medicamentele pentru asera au efecte secundare mai modeste decât anti -inflamatorii și sunt \u003cstrong\u003eA prefera în special pentru copii\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Painkiller 500 mg 20 comprimate","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg este un medicament fără prescripție medicală bazat pe \u003cstrong\u003eparacetamol cu acțiune analgezică, antipiretică și antiinflamatoare\u003c\/strong\u003e. Tachipirina 20 comprimate este un antipiretic indicat în tratamentul simptomatic al afecțiunilor febrile precum \u003cstrong\u003egripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator\u003c\/strong\u003esau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolul este un antipiretic \u003cstrong\u003epotrivit pentru tratarea febrei la copii\u003c\/strong\u003e, reduceți temperatura și monitorizați simptomele gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolul este un analgezic și un analgezic util în caz de \u003cstrong\u003edureri de cap, nevralgie, mialgii\u003c\/strong\u003e si alte manifestari dureroase de severitate medie si de diverse origini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Care este ingredientul activ din Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament este comprimate de 500 mg. Fiecare comprimat conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament 500 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 500 mg. Acest medicament 125 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 125 mg. Acest medicament - sugari 62,5 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 62,5 mg. Acest medicament - copilărie timpurie 125 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 125 mg. Acest medicament - copii 250 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 250 mg. Acest medicament - copii 500 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament - adulți 1000 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Ce conține Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. Granule efervescente: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. Supozitoare: gliceride semisintetice solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Painkiller 500mg 20 Tablete - De ce se foloseste Tachipirina Painkiller 500mg 20 Tablete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Când nu trebuie utilizat Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienți. Pacienții care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Cum se ia Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza maximă orală este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi. Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a acestui medicament în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează. comprimate de 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): 1\/2 comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 500 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 125 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. 62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți. Copii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg (aproximativ între naștere și 2 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 6 și 7 kg (aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu o greutate între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Supozitoare pentru copii de 250 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Supozitoare Copii 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare Adulti de 1000 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Adulți: câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Insuficiență renală. În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Cum se păstrează Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete și granule efervescente: fără precauții speciale pentru păstrare. Supozitoare: A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - La Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Informații importante despre unii excipienți. Acest medicament granulat efervescent de 125 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de sodiu per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Acest medicament granulat efervescent de 500 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 283 mg de sodiu per plic este echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acestuia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Comprimate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic). Tulburări ale sistemului nervos: amețeli. Tulburări gastro-intestinale: reacție gastrointestinală. Tulburări hepatobiliare: funcționare anormală a ficatului, hepatită. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupții cutanate. Tulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina Painkiller 500 mg 20 comprimate\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 capsule moi 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 capsule moi este un medicament bazat pe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg per capsulă), ingredient activ aparținând categoriei de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), indicat pentru tratamentul \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edureri de diverse origini\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Este eficient în special pentru ameliorarea durerii legate de afecțiuni precum \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edureri menstruale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edurere de cap\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edurere de dinți\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enevralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, și durere \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoarticular\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emuşchii\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Datorită formulării sale în \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecapsule moi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, este absorbit rapid de organism, oferind o ușurare mai rapidă decât alte formulări solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 capsule moi este indicat pentru tratamentul simptomatic al durerii de intensitate uşoară sau moderată, inclusiv:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri menstruale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismenoree);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de cap\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de dinți\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003enevralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri musculare și articulare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (cum ar fi lumbago, dureri de spate și artralgie);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri reumatice\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e și boli inflamatorii de origine musculo-scheletică.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - Care este ingredientul activ din Buscofen 12 Soft Capsules 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate, 1 comprimat conține: ibuprofen 200 mg. Capsule gelatinoase moi: 1 capsula moale contine: ibuprofen 200 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - Ce conține Buscofen 12 Soft Capsules 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate - blister cu 20 de comprimate: amidon de porumb, carboximetil amidon de sodiu, stearat de magneziu, hidroxipropil metilceluloză, polietilen glicol 6000, talc, dioxid de titan, emulsie antispumă. Capsule moi - blistere cu 12 sau 24 capsule: macrogol 600, hidroxid de potasiu, apă purificată, gelatină, sorbitol lichid parțial deshidratat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Buscofen 12 capsule moi 200mg - De ce se foloseste Buscofen 12 capsule moi 200mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de diverse origini și naturi (dureri menstruale, cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri osteoarticulare și musculare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Buscofen 12 capsule moi 200 mg - Când nu trebuie utilizat Buscofen 12 capsule moi 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Subiecți cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte analgezice, antipiretice, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), în special atunci când hipersensibilitatea este asociată cu polipoză nazală, angioedem și\/sau astm. Insuficiență hepatică severă. Insuficiență renală severă (filtrare glomerurală mai mică de 30 ml\/min). Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA). Subiecții care suferă de discrazii sanguine de origine necunoscută, porfirie, hipertensiune arterială, insuficiență coronariană necontrolată severă. Ulcer peptic sever sau activ. Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Subiecți cu afecțiuni clinice care provoacă o tendință crescută de sângerare. În legătură cu intervenții chirurgicale (inclusiv operații dentare). Subiecții care au suferit pierderi semnificative de lichide (din cauza vărsăturilor, diareei sau aportului scăzut de lichide). În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi par.4.6). Copii sub 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Buscofen 12 capsule moi 200 mg - Cum se ia Buscofen 12 capsule moi 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se administra copiilor sub 12 ani. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Tablete filmate. Adulți și adolescenți peste 12 ani: 1-2 comprimate, de două - trei ori pe zi, de preferință pe stomacul plin. Cu toate acestea, nu depășiți doza de 1200 mg (6 comprimate) pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Vârstnici: pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate. Pacienți cu insuficiență renală: în prezența insuficienței renale, eliminarea poate fi redusă și doza trebuie ajustată corespunzător. Capsule moi. Adulți și adolescenți peste 12 ani: 1-2 capsule moi, de două - trei ori pe zi, de preferință pe stomacul plin. Cu toate acestea, nu depășiți doza de 1200 mg (6 capsule moi) pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Vârstnici: pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate. Pacienți cu insuficiență renală: în prezența insuficienței renale, eliminarea poate fi redusă și doza trebuie ajustată corespunzător. Buscofen nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile. Dacă sunt necesare doze mai mari sau dacă este necesar un tratament mai lung, atunci trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Comprimatele filmate și capsulele moi trebuie înghițite fără a fi mestecate, de preferință cu puțină apă. Se recomanda administrarea acestuia in timpul sau dupa masa, in special persoanelor cu afectiuni gastrice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Buscofen 12 capsule moi 200 mg - Cum se păstrează Buscofen 12 capsule moi 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate - blister de 20 de comprimate: se păstrează la temperatura camerei. Capsule moi - blistere cu 12 sau 24 capsule: fără condiții de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Buscofen 12 capsule moi 200mg - La Buscofen 12 capsule moi 200mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea Buscofen concomitent cu alte AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), trebuie evitată din cauza riscului crescut de ulcerație sau sângerare (vezi pct. 4.5). Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Copii și adolescenți: există un risc de afectare a funcției renale la adolescenții deshidratați. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: în timpul tratamentului cu toate AINS, în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave, au fost raportate hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale care pot fi letale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Pentru acești pacienți și, de asemenea, pentru pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale, trebuie luată în considerare utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante cum ar fi warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi acid acetilsalicilic, trebuie să fie precauți (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Buscofen, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Utilizați cu precauție la pacienții cu defecte de coagulare. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece s-au găsit retenție de lichide și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu \u003c= 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, obiceiuri de fumat). țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Reacții cutanate severe: Foarte rar au fost raportate reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Steven-Johnson și necroliză epidermică toxică în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să fie expuși unui risc mai mare; debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Tratamentul cu Buscofen trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: Buscofen poate masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Buscofen este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Efecte renale: La inițierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avută prudență la pacienții cu deshidratare considerabilă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Buscofen 12 capsule moi 200 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Buscofen 12 capsule moi 200 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofenul (ca și alte AINS) trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: corticosteroizi: risc crescut de ulcerație sau sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4); anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). se recomandă monitorizarea pacienților tratați cu cumarine; Acid acetilsalicilic și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv acidul acetilsalicilic în doze mici la agregarea trombocitară atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă cardioprotectivitatea acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Cu toate acestea, este indicat să nu combinați ibuprofenul cu aspirina sau cu alte AINS; agenți antiagregante și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4); diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau vârstnici), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Buscofen concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, această combinație trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic după aceea; litiu: administrarea concomitentă de litiu și AINS determină creșterea nivelului de litiu în sânge datorită eliminării reduse, cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această asociere este necesară, monitorizați nivelul de litiu pentru a adapta doza de litiu în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen; metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot reduce clearance-ul acestuia cu o creștere consecutivă a riscului de toxicitate; aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide; glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace; fenitoină: AINS pot determina o creștere a concentrațiilor plasmatice de fenitoină; colestiramină: administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută; ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate cu AINS; Inhibitori COX-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată datorită efectului potențial aditiv (vezi pct. 4.4); extracte din plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS; mifepristonă: datorită proprietăților antiprostaglandine ale AINS, teoretic poate apărea o scădere a eficacității medicamentului. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS în ziua administrării prostaglandinei nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii; Antibiotice chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii; sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele. Au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie la pacienţii trataţi cu sulfoniluree în timpul tratamentului cu ibuprofen; tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate cu tacrolimus; zidovudină: risc crescut de toxicitate a sângelui în cazul administrării concomitente cu AINS. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili afectați de HIV în tratamentul simultan cu zidovudină și alte AINS; ritonavir: este posibilă o creștere a concentrației de AINS; probenecid: încetinește excreția AINS cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora; sulfinpirazonă: poate întârzia excreția ibuprofenului; Inhibitori CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate crește expunerea la ibuprofen (substrat CYP2C9). Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), s-a observat o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare atunci când sunt administrați concomitent inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când doze mari de ibuprofen sunt administrate cu voriconazol și fluconazol. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Buscofen 12 capsule moi 200 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Buscofen 12 capsule moi 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse observate la ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene. Tulburări gastro-intestinale: cele mai frecvente evenimente adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea Buscofen au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri epigastrice, arsuri la stomac, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. Pancreatita a fost, de asemenea, observată foarte rar. Tulburări ale sistemului imunitar: au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu AINS. Acestea pot consta în a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reacții ale tractului respirator, inclusiv astm bronșic, inclusiv astm bronșic sever, bronhospasm sau dispnee sau c) afecțiuni ale pielii, inclusiv diverse tipuri de erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, exfoliativ și sindrom dermato-jooner toxic (inclusiv dermatitis-joondermie, dermatotoxică). necroliza si eritemul multiform). Tulburări cardiace și vasculare: edem și oboseală, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă au fost raportate în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Alte evenimente adverse raportate mai rar și pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ: Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică. Tulburări psihice: insomnie, anxietate, depresie, stare de confuzie, halucinații. Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, parestezie, amețeli, somnolență, nevrită optică. Infecții și infestări: rinită aseptică și meningită (în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente, cum ar fi lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: bronhospasm, dispnee, apnee. Tulburări oculare: cazuri rare de alterare oculară care duc la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. Tulburări ale urechii și ale labirintului: tulburări de auz, tinitus, amețeli. Tulburări hepatobiliare: afectarea funcției hepatice, insuficiență hepatică, hepatită și icter. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (foarte rare), reacții de fotosensibilitate și reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS) (frecvență necunoscută), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) (frecvență necunoscută). Tulburări renale și urinare: afectarea funcției renale și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Tulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare: stare de rău, oboseală. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Buscofen 12 capsule moi 200 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul sarcinii timpurii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1%, până la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Atunci când sunt utilizate de femei în procesul de concepere sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie să fie cât mai mici și, respectiv, cât mai scurte posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: în puținele studii disponibile până în prezent, AINS pot fi găsite în laptele matern în concentrații foarte mici. AINS, dacă este posibil, trebuie evitate în timpul alăptării. Fertilitatea: Utilizarea ibuprofenului poate afecta fertilitatea femeilor și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse unor investigații de fertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 plicuri de granule 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 plicuri bucale 40 mg este un medicament antiinflamator fără prescripție medicală pe bază de sare de lizină Ketoprofen. Okitask 20 de pliculețe cu granule de 40 mg aparține unui grup de medicamente numite „medicamente antiinflamatoare nesteroidiene” (AINS), care pot fi vândute fără prescripție medicală. Ingredientul activ al Okitask 20 plicuri granulate 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eFuncționează prin blocarea substanțelor chimice care provoacă în mod normal inflamații în corpurile noastre\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 plicuri bucale 40 mg pot fi folosite pentru \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edureri de diferite origini e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003efiresc\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, în special: dureri de cap, dureri de dinți, nevralgie (dureri nervoase), dureri menstruale, dureri musculare și osteoarticulare (dureri osoase și inflamații articulare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Okitask 20 plicuri de 40 mg granule. - Care este ingredientul activ al Okitask 20 plicuri de 40 mg granule?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic contine. Ingredient activ: ketoprofen sare lizină 40 mg (corespunzător la 25 mg ketoprofen) Excipienți cu efect cunoscut: aspartam, dodecil sulfat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Okitask 20 plicuri de granule 40 mg. - Ce contine Okitask 20 de plicuri de 40 mg granule?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidonă, dioxid de siliciu coloidal, hidroxipropil metilceluloză, eudragit EPO, dodecil sulfat de sodiu, acid stearic, stearat de magneziu, aspartam, manitol, xilitol, talc, aromă de lămâie, aromă de lămâie, aromă frescafort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Okitask 20 plicuri de 40 mg granule. - De ce se foloseste Okitask 20 plicuri de granule 40 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de diferite origini și naturi, și în special: dureri de cap, dureri de dinți, nevralgie, dureri menstruale, dureri musculare și osteoarticulare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Okitask 20 plicuri de granule 40 mg. - Când nu trebuie utilizat Okitask 20 plicuri de granule 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granule nu trebuie administrat în următoarele cazuri: hipersensibilitate la substanța activă, la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții, enumerați la punctul 6.1; astm, bronhospasm, rinită acută, urticarie, erupții cutanate, polipi nazali, edem angioneurotic sau alte reacții de tip alergic cauzate de ketoprofen sau de medicamente cu mecanism de acțiune similar (de exemplu acid acetilsalicilic, alte AINS și inhibitori selectivi ai ciclo-oxigenazei 244). astm bronșic anterior; insuficiență cardiacă severă; gastrită; ulcer peptic\/hemoragie activă sau antecedente de ulcer\/hemoragie peptică recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau hemoragie demonstrată); antecedente de hemoragie gastrointestinală, ulcerații sau perforații sau dispepsie cronică; antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforație în urma tratamentului anterior cu AINS; boala Crohn sau colita ulcerativă; insuficiență hepatică severă (ciroză hepatică, hepatită severă); insuficiență renală severă; leucopenie și trombocitopenie; diateza hemoragică și alte tulburări de coagulare, tulburări hemostatice; utilizarea unei doze mari de diuretice; al treilea trimestru de sarcină; copii sub 15 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Okitask 20 de plicuri de 40 mg granule. - Cum să luați Okitask 20 plicuri de 40 mg granule?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și peste 15 ani: doza recomandată este de 40 mg (corespunzător la 1 plic), într-o singură doză, sau repetată de 2-3 ori pe zi, în cele mai intense forme de durere. Nu depășiți dozele recomandate. Populații particulare. Oameni în vârstă. Doza trebuie stabilită cu atenție, luând în considerare o posibilă reducere a dozelor de mai sus. Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală. Se recomandă terapia la doza zilnică minimă și o monitorizare atentă (vezi pct. 4.4). În caz de insuficiență renală, se recomandă monitorizarea volumului de urină și a funcției renale (vezi pct. 4.4). Okitask 40 mg granule nu trebuie utilizat la pacienții cu disfuncție hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.3). Populatie pediatrica. Siguranța și eficacitatea granulelor Okitask 40 mg la copii nu au fost încă stabilite. Mod de administrare: continutul plicului poate fi plasat direct pe limba. Se dizolvă cu saliva: acest lucru îi permite să fie folosit fără apă. este de preferat să luați produsul pe stomacul plin. Durata tratamentului: Durata terapiei trebuie limitată la depășirea episodului dureros. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Okitask 20 plicuri de granule 40 mg. - Cum păstrați Okitask 20 plicuri de granule de 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask avertizează 20 de plicuri de 40 mg granule. - Pe Okitask 20 plicuri de 40 mg granule. este important de știut că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Trebuie evitată utilizarea concomitentă a Okitask 40 mg granule cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. Reacții gastrointestinale. Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: în timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave (vezi pct. 4.3). La pacienţii cu antecedente de ulcer, mai ales dacă este complicat de hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie gastrointestinală, ulceraţie sau perforaţie este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză posibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau concomitent doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome și\/sau semne abdominale (inclusiv sângerare gastrointestinală) chiar și la începutul tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Oameni în vârstă. Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special a sângerărilor și perforațiilor gastrointestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Pacienții cu boală gastrointestinală actuală sau anterioară trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția tulburărilor digestive, în special a sângerărilor gastrointestinale. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Okitask 40 mg granule, tratamentul trebuie suspendat. Pacienți cu ulcer peptic activ sau anterior. Unele dovezi epidemiologice sugerează că ketoprofenul poate fi asociat cu un risc ridicat de toxicitate gastrointestinală gravă în comparație cu alte AINS, în special la doze mari (vezi pct. 4.2 și 4.3). Reacții ale pielii. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). La începutul tratamentului, pacienții par să aibă un risc mai mare. Okitask 40 mg granule trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Precauții. Disfuncție cardiovasculară, renală și hepatică: la pacienții cu insuficiență renală, administrarea ketoprofenului trebuie efectuată cu precauție deosebită, având în vedere eliminarea în esență renală a medicamentului. Funcția renală trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă, ciroză și nefroză, la pacienții care primesc terapie diuretică, la pacienții cu insuficiență renală cronică, în special dacă pacienții sunt vârstnici. La acești pacienți, administrarea de ketoprofen poate determina o scădere a fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea prostaglandinelor și poate duce la decompensare renală (vezi pct. 4.3). De asemenea, este necesară prudență la pacienții care urmează tratament diuretic sau hipovolemic probabil deoarece riscul de nefrotoxicitate este crescut. Ca și în cazul tuturor AINS, granulele Okitask 40 mg pot crește azotul ureic plasmatic și creatinina. Ca și în cazul altor inhibitori ai sintezei prostaglandinelor, Okitask 40 mg granule poate fi asociat cu reacții adverse asupra sistemului renal care pot duce la nefrită glomerulară, necroză papilară renală, sindrom nefrotic și insuficiență renală acută (vezi pct. 4.8). La pacienții cu valori anormale ale funcției hepatice sau cu antecedente de boală hepatică, nivelurile transaminazelor trebuie evaluate periodic. Ca și în cazul altor AINS, Okitask 40 mg granule poate determina creșteri ale unor parametri hepatici și, de asemenea, creșteri semnificative ale SGOT și SGPT (vezi pct. 4.8). În cazul creșterii semnificative a acestor parametri, terapia trebuie întreruptă. Au fost raportate cazuri de icter și hepatită la utilizarea ketoprofenului (vezi pct. 4.8). Pacienții vârstnici sunt mai predispuși la scăderea funcției renale, cardiovasculare sau hepatice. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare. Ca și în cazul altor AINS, pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ketoprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece s-au raportat retenție de lichide și edem legate de tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru Okitask 40 mg granule. A fost raportat un risc crescut de fibrilație atrială asociat cu utilizarea AINS. Poate să apară hiperkaliemie, în special la pacienţii cu diabet zaharat subiacent, insuficienţă renală şi\/sau tratament concomitent cu agenţi care favorizează hiperpotasemie (vezi pct. 4.5). În aceste circumstanțe, nivelurile de potasiu trebuie evaluate periodic. Infecții. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază. Granulele Okitask 40 mg pot masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea unui tratament adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Okitask 20 plicuri de granule 40 mg. - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Okitask 20 plicuri granule 40 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsociații nu sunt recomandate. Alte AINS (inclusiv inhibitori selectivi de ciclooxigenază 2) și doze mari de salicilați (\u003e 3 g\/zi): administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de ulcer gastro-intestinal și sângerare, datorită efectului sinergic. Anticoagulante (heparină și warfarină): AINS pot amplifica efectele anticoagulantelor. Dacă administrarea nu poate fi evitată, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. Inhibitori ai agregării plachetare (ticlopidină și clopidogrel): administrarea concomitentă a unui AINS poate crește riscul de sângerare din cauza inhibării funcției trombocitelor și a lezării mucoasei gastrointestinale (vezi pct. 4.4). Dacă administrarea nu poate fi evitată, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. Litiu: administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește nivelul plasmatic de litiu, care poate atinge valori toxice, datorită reducerii excreției renale. Concentrațiile plasmatice de litiu trebuie monitorizate cu atenție, iar doza de litiu trebuie ajustată în timpul și după întreruperea tratamentului cu ketoprofen și alte AINS. Metotrexat, în doze mai mari de 15 mg\/săptămână: administrarea concomitentă a unui AINS poate crește riscul de toxicitate sanguină a metotrexatului, mai ales dacă este administrat în doze mari, probabil din cauza unei deplasări a legăturii proteinelor plasmatice și a scăderii clearance-ului renal. Aportul celor două medicamente trebuie să fie distanțat la cel puțin 12 ore unul de celălalt. Hidantoine și sulfonamide: efectele toxice ale acestor substanțe pot fi crescute; întrucât legarea ketoprofenului de proteine ​​este mare, poate fi necesară reducerea dozei de difenilhidantoină sau sulfonamide, în cazul administrării concomitente. Asociații care necesită precauție. Medicamente sau categorii terapeutice care pot favoriza hiperkaliemia: săruri de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai enzimei convertitoare (inhibitori ECA), blocanți ai receptorilor angiotensinei II, AINS, heparine (cu greutate moleculară mică sau nefracționate), ciclosporină, tacrolimus și trimetoprim. Apariția hiperkaliemiei poate depinde de prezența cofactorilor. Riscul este crescut în cazul administrării simultane a medicamentelor menționate mai sus. Tenofovir: Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și AINS poate crește riscul de insuficiență renală. Diuretice: subiecții tratați cu diuretice, în special în caz de deshidratare, prezintă un risc mai mare de a dezvolta insuficiență renală secundară reducerii fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea prostaglandinelor. Se recomandă hidratarea înainte de începerea tratamentului concomitent și monitorizarea atentă a funcției renale după inițierea tratamentului (vezi pct. 4.4). AINS pot reduce diureticele. Inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II: administrarea concomitentă cu inhibitori de ciclooxigenază poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale și o posibilă insuficiență renală acută, în special la subiecții deshidratați și vârstnici. Se recomanda prudenta, hidratarea si monitorizarea functiei renale in cazul terapiei combinate. Metotrexat în doze mai mici de 15 mg\/săptămână: antiinflamatoarele determină o scădere a clearance-ului renal al metotrexatului cu o creștere consecutivă a toxicității sângelui. In caz de afectare a functiei renale sau varsta inaintata, monitorizarea trebuie sa fie mai frecventa. Corticosteroizi: administrarea concomitentă de AINS poate crește riscul de ulcerație sau sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Pentoxifilină: administrarea concomitentă poate determina un risc crescut de sângerare: se recomandă monitorizarea timpului de sângerare. Zidovudină: combinație cu AINS crește riscul de toxicitate asupra reticulocitelor, cu anemie severă apărând la o săptămână după începerea tratamentului cu AINS. Este necesar să se verifice hemoleucograma completă și numărul de reticulocite la o săptămână după începerea tratamentului cu AINS. Sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele hipoglicemice prin deplasarea lor de la locurile de legare a proteinelor plasmatice. De asemenea, trebuie avute în vedere interacțiunile posibile cu alte hipoglicemiante orale. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile de glicozide cardiace; cu toate acestea, interacțiunea farmacocinetică dintre ketoprofen și glicozidele active nu a fost demonstrată. Asociații care trebuie luate în considerare. Agenți antihipertensivi (beta-blocante, diuretice inhibitori ai ECA): tratamentul cu un AINS poate reduce medicamentele antihipertensive prin inhibarea sintezei prostaglandinelor vasodilatatoare. Mifepristona: eficacitatea metodei contraceptive poate fi, teoretic, redusă datorită proprietăților antiprostaglandine ale AINS, inclusiv acidul acetilsalicilic. Există unele dovezi care sugerează că administrarea concomitentă de AINS în ziua administrării dozei de prostaglandine nu influențează în mod nefavorabil efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a întreruperii medicale a sarcinii. Dispozitive contraceptive intrauterine (DIU): eficacitatea dispozitivului poate fi redusă, ducând la sarcină. Ciclosporină și tacrolimus: tratamentul simultan cu AINS poate duce la un risc mai mare de nefrotoxicitate, în special la subiecții vârstnici. Trombolitice: administrarea concomitentă cu AINS poate crește riscul de sângerare. Agenți antiagregante (ticlopidină și clopidogrel) și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): AINS pot crește riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Probenecid: administrarea concomitentă de probenecid poate reduce semnificativ clearance-ul plasmatic al ketoprofenului datorită inhibării secreției tubulare și a conjugării glucuronidelor, prin urmare este necesară o ajustare a dozei de ketoprofen. Antibioticele chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii legate de utilizarea chinolonei. Pacienții tratați cu AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Okitask 20 plicuri de granule 40 mg. poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Okitask 20 plicuri granule 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Clasificarea frecvenţelor aşteptate: foarte frecvente (1\/10), frecvente (1\/100 până la \u003c=1\/10), mai puţin frecvente (1\/1000 până la \u003c=1\/100), rare (1\/10000 până la \u003c=1\/1000), foarte rare (\u003c=1\/10000), necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Următoarele reacții adverse au fost observate la utilizarea ketoprofenului la adulți. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): anemie hemoragică; frecvență necunoscută: trombocitopenie, agranulocitoză, insuficiență medulară, anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, anemie aplastică, leucocitoză, purpură trombocitopenică. Tulburări ale sistemului imunitar. Frecvență necunoscută: reacție anafilactică (inclusiv șoc), hipersensibilitate. Tulburări gastrointestinale. Frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dispepsie, greață, dureri abdominale, vărsături; mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): constipaţie, diaree, flatulenţă, gastrită; rare(\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): stomatită, ulcer peptic; frecvență necunoscută: exacerbare a colitei și a bolii Crohn, hemoragie gastrointestinală, perforație gastrointestinală (uneori fatală, în special la vârstnici - vezi pct. 4.4), ulcer gastric, ulcerație la nivelul gurii, ulcer duodenal, perforație duodenală, melenă, hematemeză, disconfort abdominal, edeme la stomac, arsuri abdominale, edem la stomac hiperclorhidrie, dureri gastrice, gastrită erozivă, edem al limbajului. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): erupție cutanată, prurit; foarte rare (\u003c1\/10.000): eritem; Frecvență necunoscută: reacție de fotosensibilitate, alopecie, urticarie, angioedem, dermatită buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, edem, exantem, sindrom Lyell, exantem maculopapular, purpură, pustuloză exantematoasă acută generalizată, dermatită. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): oboseală; foarte rare (\u003c1\/10.000): edem facial; frecvență necunoscută: edem periferic, frisoane, astenie. Tulburări ale sistemului nervos. Mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): cefalee, ameţeli, somnolenţă; rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): parestezii; frecvență necunoscută: crize convulsive, disgeuzie, amețeli, diskinezie, sincopă, tremor, hiperkinezie. Patologii oculare. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): vedere încețoșată (vezi pct. 4.4); frecvență necunoscută: edem periorbitar. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): tinitus. Tulburări hepatobiliare. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): hepatită, creșterea transaminazelor, creșterea bilirubinei sanguine; frecvență necunoscută: icter. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): astm; frecvență necunoscută: bronhospasm (în special la pacienții cu hipersensibilitate dovedită la acidul acetilsalicilic și alte AINS), rinită, dispnee, edem laringian, laringospasm, insuficiență respiratorie acută (un caz cu evoluție letală a fost raportat la un pacient astmatic sensibil la acid acetilsalicilic). Tulburări renale și urinare. Frecvență necunoscută: insuficiență renală acută, nefrită tubulointerstițială, sindrom nefritic, test al funcției renale anormale, hematurie, nefrită, sindrom nefrotic, glomerulonefrită, retenție de apă\/sodiu cu posibil edem, necroză tubulară acută, necroză papilară renală, oligurie. Tulburări psihice. Frecvență necunoscută: alterarea dispoziției, depresie, halucinații, stare de confuzie, agitație, insomnie. Boli cardiace. Frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, fibrilație atrială, palpitații, tahicardie. Patologii vasculare. Frecvență necunoscută: hipertensiune arterială, vasodilatație, hipotensiune arterială, vasculită (inclusiv vasculită leucocitoclastică). Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvență necunoscută: hiperkaliemie, hiponatremie. Infecții și infestări. Frecvență necunoscută: meningită aseptică, limfangita. Teste diagnostice. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): greutate crescută. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Raportarea reacțiilor adverse suspectate: raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Okitask 20 plicuri de 40 mg granule.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: trebuie evitată utilizarea ketoprofenului în primul și al doilea trimestru de sarcină, administrarea ketoprofenului trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru embrion sau făt. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea ketoprofenului ar putea provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Aceasta poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. Mai mult, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ketoprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă ketoprofenul este utilizat de către o femeie care dorește să rămână gravidă sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru o durată cât mai scurtă de tratament. După expunerea la ketoprofen timp de câteva zile începând cu a douăzecea săptămână de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu ketoprofen trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios (vezi mai sus). Mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Utilizarea medicamentului în apropierea nașterii poate provoca modificări ale hemodinamicii micii circulații a copilului nenăscut cu consecințe grave asupra respirației. În consecință, ketoprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 și 5.3). Alăptarea: Nu există informații disponibile cu privire la excreția ketoprofenului în laptele matern. Ketoprofenul nu este recomandat în timpul alăptării. Fertilitatea: utilizarea AINS poate reduce fertilitatea femeilor și, prin urmare, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea de AINS, precum și granulele Okitask 40 mg, trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Antiinflamator local 10 plasturi medicamentoase 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDicloreum antiinflamator local\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un gips medicamentos pe baza de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediclofenac de sodiu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg per plasture) indicat pentru tratamentul local al durerii și inflamației. Este deosebit de eficient în tratamentul durerilor musculare și articulare de origine traumatică sau reumatică, cum ar fi tulpini, vânătăi, entorse sau tendinite. Plasturii eliberează treptat ingredientul activ direct pe zona afectată, oferind o acțiune antiinflamatoare și analgezică prelungită.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180mg - Care este ingredientul activ din Dicloreum Local Anti-inflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn ghips medicamentos de 180 mg conține: Diclofenac hidroxietilpirolidină 180 mg (egal cu 140 mg Diclofenac sodic). Excipienți cu efecte cunoscute: 14 mg parahidroxibenzoat de metil (E218), 7 mg parahidroxibenzoat de propil (E216), 420 mg propilenglicol și 2,8 mg parfum (conținând amil cinnamal, alcool amil cinnamal, alcool benzilic, benzilic benzolic, alcool benzil cinnamal, alcool benzilic, cinnamal). citronelol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehidă hexil cinamică, hidroxicitronelal, izoeugenol, linalol, heptincarbonat de metil). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziție Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180 mg - Ce conține Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatină, povidonă, soluție de D-Sorbitol 70%, caolin, dioxid de titan, propilen glicol, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), edetat disodic, acid tartric, aminoacetat de dihidroxialuminiu, caramelloză de sodiu, poliacrilat de sodiu, polisorbilat de sodiu, poliacrilat parfum, apa purificata, fetru sintetic, folie de plastic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Dicloreum Antiinflamator Local 10 Tencuieli Medicate 180mg - De ce se foloseste Dicloreum Antiinflamator Local 10 Tencuieli Medicate 180 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180 mg - Când nu trebuie utilizat Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic sau alte preparate antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții produsului finit, precum și la izopropanol. Pacienți la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente inflamatorii nesteroidiene (AINS). Piele deteriorată, indiferent de tipul leziunii: dermatită exudativă, eczemă, leziune infectată, arsuri sau răni. Al treilea trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6). Pacienți cu ulcer peptic activ. Copii și adolescenți: utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180mg - Cum se ia Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNumai pentru uz cutanat. Mod de administrare: produsul trebuie aplicat numai pe pielea intacta si sanatoasa si nu trebuie aplicat la baie sau la dus. Tencuiala medicata cu diclofenac trebuie folosita pentru cel mai scurt timp posibil in raport cu indicatia de utilizare. Adulți: Regimul obișnuit de dozare este de 1 sau 2 plasturi (sau orice altă frecvență evaluată în studiile clinice pentru un anumit produs) pe zi (o aplicare la fiecare 12 sau 24 de ore) pentru o perioadă de până la 14 zile (sau pentru orice alt număr de zile evaluat pentru utilizare în studiile clinice pentru un anumit produs). Dacă nu există nicio îmbunătățire după perioada de tratament recomandată, trebuie să consultați un medic. Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani: utilizarea acestui ipsos medicamentos nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, deoarece sunt disponibile date insuficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului (vezi pct. 4.3). La adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste, dacă produsul este necesar pentru o perioadă de tratament mai mare de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, pacientul sau rudele adolescentului sunt sfătuiți să consulte un medic. Vârstnici: acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi pct. 4.4). Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală. Pentru utilizarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, consultați pct. 4.4. Mod de administrare: taiati plicul care contine gipsul medicamentos conform indicatiilor. Scoateți un tencuială medicată, îndepărtați folia de plastic folosită pentru a proteja suprafața adezivă și aplicați tencuiala pe articulație pe suprafața dureroasă. Dacă este necesar, plasturele poate fi ținut pe loc folosind o bandă elastică. Închideți cu grijă plicul apăsând pe marginea unde se află cordonul de închidere. Plasturele trebuie folosit întreg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Dicloreum local antiinflamator 10 plasturi medicamentoase 180 mg - Cum se păstrează Dicloreum local antiinflamator 10 plasturi medicamentoase 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180mg - Pe Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180mg este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă plasturile medicamentoase cu diclofenac sunt utilizate pe suprafețe mari ale pielii și pentru o perioadă prelungită de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice (vezi Rezumatul caracteristicilor produsului al formulărilor sistemice de diclofenac). Tencuiala medicamentosă trebuie aplicată numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicată pe pielea deteriorată sau pe răni deschise. Plasturii nu trebuie să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. A nu se utiliza cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Tratamentul trebuie oprit imediat dacă se dezvoltă o erupție cutanată după aplicarea gipsului medicamentos. Nu administrați simultan, topic sau sistemic, un alt medicament care conține diclofenac sau alte AINS. Deși efectele sistemice trebuie limitate, gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse. Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lumina lămpilor solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate, pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. Antiinflamator local Dicloreum conține: parahidroxibenzoat de metil (E218) și parahidroxibenzoat de propil (E216) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). 420 mg de propilenglicol per plasture care poate provoca iritații ale pielii; un parfum care conține la rândul său alergeni (amil cinamal, alcool amil cinamilic, alcool benzilic, benzoat de benzii, salicilat de benzii, cinammal, alcool cinamil, citronelol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, hexil cinamic aldetronella, linoxiol, hidroxiol, , carbonat de heptină) care poate provoca reacții alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după utilizarea plasturilor medicamentoase este foarte scăzută, riscul de a dezvolta interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente este neglijabil.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa fel ca toate medicamentele, Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse sunt enumerate după frecvență, primele cele mai frecvente, folosind următoarea convenție: frecvente (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); Cu frecvență necunoscută: nu poate fi estimată din datele disponibile. Infecții și infestări. Foarte rare: erupție cutanată cu pustule. Tulburări ale sistemului imunitar. Foarte rare: hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: astm. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit; rare: dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), piele uscată; foarte rare: reacții de fotosensibilitate. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: reacții la locul de administrare. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului risc\/beneficiu al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți însărcinată, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Dicloreum Antiinflamator Local 10 plasturi medicamentate 180 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte negative asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrio\/fetale. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de plasturi medicamentate cu diclofenac, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, plasturile medicamentate cu diclofenac nu trebuie aplicate pe sânii mamelor care alăptează și nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":25.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg analgezic 36 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 comprimate filmate este un medicament fără prescripție medicală pe bază de ibuprofen, \u003cstrong\u003emoleculă analgezică, antiinflamatoare și antipiretică\u003c\/strong\u003e. Moment 36 Tablete este indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003edureri de diverse origini si natura\u003c\/strong\u003e ca: \u003cstrong\u003edurere de cap, durere de dinți\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enevralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edureri osteoarticulare și musculare, dureri menstruale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eactiune antipiretica\u003c\/strong\u003e de Moment Ibuprofen 36 tablete \u003cstrong\u003escade temperatura\u003c\/strong\u003e si contribuie la tratamentul simptomatic al febrei si gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Moment 200mg Analgesic 36 Tablete filmate - Care este ingredientul activ din Moment 200mg Analgezic 36 Tablete filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat acoperit conține ingredient activ: ibuprofen 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, sodiu. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate - Ce conține Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat conține: amidon de porumb, carboximetil amidon de sodiu, povidonă, silice coloidal anhidru, talc, hidroxipropil celuloză, gumă arabică, zaharoză, macrogol 6000, carbonat ușor de magneziu, dioxid de titan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Moment 200 Mg Ibuprofen 12 Comprimate filmate - De ce se utilizează Moment 200 mg Analgezic 36 Comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al stărilor febrile și gripale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; copii sub 12 ani; al treilea trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6); ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii; antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); insuficiență hepatică sau renală severă; insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA); deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Moment 200 mg analgezic 36 comprimate filmate - Cum se ia Moment 200 mg ibuprofen 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoze, adulți și adolescenți peste 12 ani: 1-2 comprimate, de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 1200 mg (6 comprimate) pe zi. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenții cu vârsta de 12 ani sau mai mult sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate. Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus (vezi pct. 4.4). Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Insuficienţă renală: La pacienţii cu scădere uşoară sau moderată a funcţiei renale, doza trebuie menţinută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor, iar funcţia renală trebuie monitorizată. Insuficienţă hepatică: La pacienţii cu scădere uşoară sau moderată a funcţiei hepatice, doza trebuie menţinută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor, iar funcţia hepatică trebuie monitorizată. Moment este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Copii și adolescenți: Moment este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: Moment poate fi luat pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate - Cum se păstrează Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate - On Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa pacienții astmatici produsul trebuie utilizat cu prudență, după evaluarea medicală. Utilizarea Moment, ca și în cazul oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și a ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea Moment trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu \u003c= 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce diureticele, spre deosebire de alte medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). Hemoragie gastro-intestinală, ulcerație și perforație: utilizarea Moment trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulcerație și sângerare (vezi pct. 4.5). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum aspirina (vezi pct. 4.5). Când sângerări sau ulcerații gastro-intestinale apar la pacienții care iau Moment, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Efecte renale: La inițierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avută prudență la pacienții cu deshidratare considerabilă. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă, sodiu și potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost găsită la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala. Pacienții cei mai expuși riscului acestor reacții sunt cei cu funcție renală redusă, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, vârstnicii și toți acei pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA. Întreruperea terapiei cu AINS este de obicei urmată de revenirea la starea de pretratament. La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. În cazul utilizării prelungite, monitorizați funcția renală, în special în cazurile de lupus eritematos difuz. Reacții cutanate severe: Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. Acid acetilsalicilic: Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv acidul acetilsalicilic în doze mici la agregarea trombocitară atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă cardioprotectivitatea acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Cu toate acestea, este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu acid acetilsalicilic sau cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Moment concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la eliminarea redusă a acestor medicamente cu creșterea consecutivă a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această combinație este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care au ca rezultat reducerea clearance-ului metotrexatului și risc crescut de toxicitate. Moclobemid: crește ibuprofenul. Aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide, crescând toxicitatea. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. Colestiramină: concomitent administrarea de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. Ciclosporină: Administrarea concomitentă de ciclosporină și unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. Extracte de plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. Mifepristonă: datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea lor după administrarea mifepristonei poate duce la o reducere a mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu afectează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele hipoglicemice. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. Ritonavir: poate determina o creștere a concentrațiilor plasmatice ale AINS. Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestuia. Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ducând la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), s-a observat o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol. Alcool, bifosfonați și oxpentifilină (pentoxifilina): pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse observate la ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Tulburări gastrointestinale: pot să apară ulcere peptice, perforaţii sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea Moment au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri epigastrice, arsuri la stomac, dureri abdominale, melaena, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn4.4. Mai puțin frecvente: gastrită; foarte rare: pancreatită. Tulburări ale sistemului imunitar: au fost raportate următoarele reacții adverse în urma tratamentului cu AINS: reacție alergică nespecifică și anafilaxie; mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate cum sunt erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, prurit, purpură, angioedem, exantem, reacţii ale căilor respiratorii inclusiv bronhospasm, dispnee, atac de astm (uneori cu hipotensiune arterială); rare: sindrom lupus eritematos; foarte rare: reacții de hipersensibilitate grave. Simptomele pot include: astm bronșic sever, edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu bronhospasm, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă. Tulburări cardiace și vasculare: studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut, hipertensiune arterială. Alte evenimente adverse pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ: Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic. Rare: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică, inhibarea agregării plachetare. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie, anxietate; rare: depresie, stare de confuzie, halucinații. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli; mai puţin frecvente: parestezie, somnolenţă, rare: nevrită optică. Infecții și infestări. Mai puțin frecvente: rinită; rare: meningită aseptică. Rinita și meningita aseptică au fost observate în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente (cum sunt lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). A fost descrisă exacerbarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Mai puțin frecvente: bronhospasm, dispnee, apnee. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere; rare: alterare oculară care duce la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tulburări de auz, tinitus, vertij. Tulburări hepatobiliare. Mai puțin frecvente: funcție hepatică anormală, hepatită și icter; foarte rare: insuficiență hepatică. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Mai puțin frecvente: reacții de fotosensibilitate; foarte rare: dermatită buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform. În cazuri excepționale, infecții grave ale pielii, patologii ale țesuturilor moi poate apărea în timpul infecției cu varicela (vezi „„infectii și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Tulburări renale și urinare. Mai puțin frecvente: insuficiență renală și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală; rare: hiperazotemie. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: stare de rău, oboseală; rare: edem. Teste diagnostice. Rare: creșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hemoglobinei, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului din sânge, creșterea acidului uric în sânge. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Moment 200 mg analgezic 36 comprimate filmate.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea Moment poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Aceasta poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Moment nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Moment este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. După expunerea la Moment timp de câteva zile începând cu săptămâna 20 de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. Momentul trebuie întrerupt dacă apare oligohidramnios sau constricția canalului arterial. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Moment este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi și pct. 4.3 și 5.3). Alăptarea: Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Fertilitatea: Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":15.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirina Durere Inflamatie 20 Tablete 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDurerea și inflamația cu aspirină\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un medicament bazat pe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacid acetilsalicilic\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg per comprimat) indicat pentru tratamentul simptomatic al durerii usoare si moderate, precum si pentru reducerea afectiunilor inflamatorii. Datorită proprietăților sale analgezice, antiinflamatorii și antipiretice, Aspirina este eficientă în reducerea durerilor musculare, a durerilor de cap, a durerilor de dinți și în controlul febrei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg - Care este ingredientul activ din Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat conține 500 mg de acid acetilsalicilic. Excipienți cu efect cunoscut: un comprimat acoperit conține 3,12 mmol (sau 71,7 mg) sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Ce conține Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiezul tabletei: dioxid de siliciu coloidal, carbonat de sodiu. Acoperire: ceară de carnauba, hipromeloză, stearat de zinc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Aspirina Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - De ce se foloseste Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al febrei și\/sau al durerii ușoare până la moderate, cum ar fi dureri de cap, sindrom gripal, dureri de dinți, dureri musculare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Când nu trebuie utilizat Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/EFECT SECUNDAR Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alți salicilați sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; antecedente de astm sau reacții de hipersensibilitate (de exemplu, urticarie, angioedem, rinită severă, șoc) induse de administrarea de salicilați sau substanțe cu acțiune similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); ulcer peptic activ; diateză hemoragică; insuficienta renala severa (GFR \u003c 30 ml\/min\/ 1,73 m^2); insuficiență hepatică severă; insuficiență cardiacă severă necontrolată; administrarea concomitentă de metotrexat în doze mai mari de 15 mg pe săptămână, pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau pentru doze de analgezice sau antipiretice (vezi pct. 4.5); administrarea concomitentă de anticoagulante orale pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau pentru doze de analgezice sau antipiretice și la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal (vezi pct. 4.5); de la începutul lunii a șasea de sarcină (după cea de-a douăzeci și patra săptămână de amenoree) (vezi pct. 4.6); copii și tineri sub 16 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Cum se administrează Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și copii (de la 16 ani în sus): 1 până la 2 comprimate pentru fiecare doză care se repetă după nevoie după o perioadă de minim 4 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 6 comprimate. Vârstnici (de la 65 de ani): 1 comprimat pentru fiecare doză care se repetă la nevoie după o perioadă de minim 4 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 4 comprimate. Acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat mai mult de 3 zile (în caz de febră) sau 3 - 4 zile (în caz de durere), dacă nu este indicat altfel de către medic. Copii și adolescenți: Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani fără prescripție medicală. Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu funcție hepatică sau renală anormală sau cu probleme circulatorii. Mod de administrare: pentru uz oral. Comprimatele trebuie luate cu o cantitate adecvată de apă. Pentru a deschide banda, rupeți de pe margine în orice poziție.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Cum se păstrează Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30 de grade C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Aspirina Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - La Aspirina Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazul asocierii cu alte medicamente, pentru a evita orice risc de supradozaj, verificați dacă acidul acetilsalicilic este absent din compoziția acestor alte medicamente. Sindromul Reye, o boală foarte rară și potențial letală, a fost descrisă la copiii cu simptome de infecții virale (în special episoade de varicela și gripă) cu sau fără administrare de acid acetilsalicilic. În consecință, acidul acetilsalicilic trebuie administrat copiilor în aceste condiții numai după sfatul medicului și atunci când alte măsuri s-au dovedit ineficiente. În caz de vărsături persistente, modificări ale conștienței sau comportament anormal, tratamentul cu acid acetilsalicilic trebuie întrerupt. În cazul administrării prelungite de analgezice în doze mari, atacul de cefalee nu trebuie tratat cu doze mai mari. Utilizarea regulată a analgezicelor, în special a unei combinații de analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu risc de insuficiență renală. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție deosebită în următoarele cazuri: pacienți cu insuficiență renală ușoară până la moderată (GFR \u003e= 30 până la \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m^2) sau pacienți cu afectare a circulației cardiovasculare (de exemplu, boală vasculară renală, insuficiență cardiacă congestivă, depleție de volum, intervenții chirurgicale majore, sepsis sau riscul de sângerare majoră a insuficienței renale) și insuficiență renală acută. În unele forme severe de deficit de G6PD, dozele mari de acid acetilsalicilic pot provoca hemoliză. În caz de deficit de G6PD, acidul acetilsalicilic trebuie administrat sub supraveghere medicală. Monitorizarea tratamentului trebuie intensificată în următoarele cazuri: la pacienții cu antecedente de ulcer gastric sau duodenal, sângerare gastrointestinală sau gastrită; la pacienții cu insuficiență renală; la pacienții cu insuficiență hepatică; la pacienții cu astm bronșic: apariția unui atac de astm, la unii pacienți, poate fi legată de o alergie la antiinflamatoarele nesteroidiene sau la acidul acetilsalicilic; în acest caz, acest medicament este contraindicat (vezi pct. 4.3); la pacienții cu metroragie sau menoragie (risc de creștere a volumului și a duratei ciclului). Sângerările gastrointestinale sau ulcere\/perforații pot apărea în orice moment în timpul tratamentului, fără a exista neapărat semne de avertizare sau istoric medical la pacient. Riscul relativ crește la subiecții vârstnici, la subiecții cu greutate corporală mică și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante sau inhibitori ai agregării plachetare (vezi pct. 4.5). În caz de sângerare gastrointestinală, tratamentul trebuie întrerupt imediat. Având în vedere efectul inhibitor al acidului acetilsalicilic asupra agregării plachetare, care apare chiar și la doze foarte mici și persistă câteva zile, pacientul trebuie să fie conștient de riscul de hemoragie în cazul intervențiilor chirurgicale, chiar și minore (de exemplu, extracția dentară). În doze analgezice sau antipiretice, acidul acetilsalicilic inhibă excreția acidului uric; în dozele folosite în reumatologie (doze antiinflamatorii), acidul acetilsalicilic are efect uricozuric. Utilizarea acestui medicament nu este recomandată în timpul alăptării (vezi pct. 4.6). Administrarea acidului acetilsalicilic nu este recomandată cu: anticoagulante orale cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic (\u003e=500 mg per administrare și\/sau \u003c3 g pe zi) și la pacienții fără antecedente de ulcer gastro-duodenal (vezi pct. 4.5); alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic (\u003e= 1 g per administrare și\/sau \u003e= 3 g pe zi) sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic (\u003e=500 mg per administrare și\/sau \u003c3 g pe zi) (vezi pct. 4.5). Heparine cu greutate moleculară mică (și molecule aferente) și heparine nefracționate în doze terapeutice sau la pacienții vârstnici (\u003e65 ani) indiferent de doza de heparină, și pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic (\u003e= 1 g per administrare și\/sau \u003e= 3 g pe zi) sau cu analgezic sau doze de acid acetil (\u003e050 ani) administrare și\/sau \u003c 3 g pe zi) (vezi paragraful 4.5). Clopidogrel (dincolo de indicațiile aprobate pentru această combinație la pacienții cu boală coronariană acută) (vezi pct. 4.5). Ticlopidină (vezi pct. 4.5); uricozuric (vezi pct. 4.5); glucocorticoizi (cu excepția terapiei de substituție cu hidrocortizon) pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic (\u003e= 1 g per administrare și\/sau \u003e= 3 g pe zi) (vezi pct. 4.5); pemetrexed la pacienţii cu funcţie renală redusă uşoară până la moderat (clearance-ul creatininei între 45 ml\/min şi 80 ml\/min) (vezi pct. 4.5); anagrelidă: risc crescut de hemoragie şi scăderea efectului antitrombotic (vezi pct. 4.5). Informații importante despre unii excipienți Acest medicament conține 71,7 mg sodiu per doză echivalent cu 3,6% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn textul următor, se aplică următoarele definiții: Dozele antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sunt definite ca „\"\u003e= 1g per administrare și\/sau \u003e= 3g pe zi\"\". Dozele analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic sunt definite ca „\"\u003e=500 mg per administrare și\/sau \u003c3 g pe zi\"\" Diverse substanțe dau naștere la interacțiuni, datorită proprietăților lor inhibitoare ale agregării plachetare: abciximab, acid acetilsalicilic, cilostazol, clopidogrel, epobatideol, epotifist, ilprotistop. trometamol, prasugrel, ticlopidină, tirofiban, ticagrelor. Riscul de sângerare crește odată cu utilizarea mai multor inhibitori ai agregării plachetare, precum și cu utilizarea lor în combinație cu heparină sau molecule înrudite, anticoagulante orale sau alte trombolitice și trebuie evaluate prin monitorizare clinică constantă. Combinații contraindicate (vezi pct. 4.3): metotrexat în doze mai mari de 15 mg pe săptămână, cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: toxicitate crescută a metotrexatului, în special toxicitate hematologică (datorită eliminării renale reduse a acidului acetilsalicilic). Anticoagulante orale cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic și la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal: risc crescut de hemoragie. Asocieri nerecomandate: anticoagulante orale cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic și la pacienții fără antecedente de ulcer gastroduodenal: risc crescut de hemoragie. Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de ulcere gastrointestinale și hemoragie. Heparine cu greutate moleculară mică (și moleculele înrudite) și heparine nefracționate în doze curative sau la pacienții vârstnici (\u003e=65 ani), indiferent de doza de heparină, și pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de hemoragie și agresiune plachetară (agresiunea plachetară). mucoasa gastroduodenală de către acid acetilsalicilic). Trebuie utilizat un alt medicament antiinflamator, sau un alt analgezic sau antipiretic. Clopidogrel (în afara indicației aprobate pentru această combinație la pacienții cu sindrom coronarian acut): risc crescut de sângerare. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Ticlopidină: risc crescut de sângerare. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Uricozuric (benzbromarona, probenecid): reducerea efectului uricozuric din cauza competiției pentru eliminarea acidului uric din tubii renali. Glucocorticoizi (cu excepția terapiei de substituție cu hidrocortizon) pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic: risc crescut de sângerare. Pemetrexed la pacienții cu reducere ușoară până la moderată a funcției renale (clearance-ul creatininei între 45 ml\/min și 80 ml\/min); risc crescut de toxicitate pemetrexed (datorită scăderii eliminării renale a pemetrexedului cauzată de acidul acetilsalicilic) medicamente antiinflamatoare ale acidului acetilsalicilic. Anagrelidă: risc crescut de sângerare și efect antitrombotic scăzut. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Combinații care necesită precauții pentru utilizare: diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) și antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau cu doze de analgezice sau antipiretice ale acidului acetilsalicilic: La pacientii deshidratati poate sa apara insuficienta renala acuta cauzata de reducerea ratei de filtrare glomerulara datorita sintezei reduse de prostaglandine renale. În plus, poate exista o reducere a efectului antihipertensiv. Asigurați-vă că pacientul este hidratat și că funcția renală este monitorizată la începutul tratamentului. Metotrexat în doze \u003c= 15 mg pe săptămână, cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: toxicitate crescută a metotrexatului, în special toxicitate hematologică (datorită eliminării renale reduse a metotrexatului cauzată de acidul acetilălic). Hemoleucograma completă trebuie monitorizată săptămânal în primele câteva săptămâni de administrare concomitentă. Pacienții cu funcție renală redusă (chiar ușoară) și pacienții vârstnici trebuie monitorizați îndeaproape. Clopidogrel (în indicația aprobată pentru această combinație la pacienții cu sindrom coronarian acut): risc crescut de sângerare. Se recomandă monitorizarea clinică. Tratamente gastrointestinale topice, antiacide și cărbune activat: excreție renală crescută a acidului acetilsalicilic datorită alcalinizării urinei. Se recomandă administrarea de antiacide și tratamente topice gastrointestinale la cel puțin două ore după administrarea acidului acetilsalicilic. Pemetrexed la pacienții cu funcție renală normală: risc crescut de toxicitate pemetrexed (datorită scăderii eliminării renale a pemetrexedului cauzată de acidul acetilsalicilic) cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic. Funcția renală trebuie monitorizată. Asocieri care trebuie luate în considerare: glucocorticoizi (cu excepția terapiei de substituție cu hidrocortizon) pentru doze analgezice și antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de hemoragie. Deferasirox: cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de ulcere gastrointestinale și hemoragie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrecvențe: necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: sângerări și tendință la hemoragii (epistaxis, sângerare a gingiilor, purpură etc.) cu creșterea timpului de sângerare. Riscul de sângerare poate persista timp de 4-8 zile după întreruperea administrării acidului acetilsalicilic. poate determina un risc crescut de sângerare în timpul intervenției chirurgicale. Pot apărea și hemoragii intracraniene și gastrointestinale. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate, reacții anafilactice, astm bronșic, angioedem. Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli, senzație de pierdere a auzului, tinitus, indicând de obicei supradozaj. Hemoragie intracraniană. Tulburări gastrointestinale: dureri abdominale. Sângerări gastrointestinale oculte sau vizibile (hematemeză, melenă etc.) care au ca rezultat anemie feriprivă. Riscul de sângerare este legat de doză. Ulcere gastrice și perforații. Boala diafragmei intestinale (mai ales în tratamentul de lungă durată). Tulburări renale și urinare: au fost raportate insuficiență renală și leziune renală acută. Tulburări hepatobiliare: creșterea enzimelor hepatice, de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului, leziuni hepatice, în principal de natură hepatocelulară. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: urticarie, erupții cutanate. Tulburări generale: sindrom Reye (vezi pct. 4.4). Raportarea efectelor secundare. Este important să raportați reacțiile adverse ale medicamentului după autorizare. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului risc-beneficiu al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul site-ului: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Aspirin Pain Inflammation 20 comprimate 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInflamație 20 comprimate 500 mg Sarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte adverse asupra cursului sarcinii și\/sau dezvoltării embrio-fetale. Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării inhibitorilor sintezei prostaglandinelor la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la nu mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Riscul pare să crească odată cu doza și durata tratamentului. La animale, s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine determină o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice de gestație. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea acidului acetilsalicilic poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este, în general, reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în primele 24 de săptămâni de amenoree, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar. Dacă acidul acetilsalicilic este utilizat de o femeie care planifică o sarcină sau în primele 24 de săptămâni de amenoree, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. După expunerea la acid acetilsalicilic timp de câteva zile începând cu a douăzecea săptămână de gestație, trebuie avută în vedere monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu acid acetilsalicilic trebuie întrerupt. Dincolo de săptămâna 24 de amenoree, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus); în faza finală a sarcinii, mama și nou-născutul pot prezenta: prelungirea timpului de sângerare, datorită inhibării agregării plachetare care poate apărea chiar și la doze foarte mici de acid acetilsalicilic; inhibarea contractiilor uterine ducand la intarzierea sau prelungirea travaliului. În consecință, acidul acetilsalicilic este contraindicat după luna a 5-a de sarcină (după 24 de săptămâni de amenoree) (vezi pct. 4.3). Alăptarea. Acidul acetilsalicilic trece în laptele matern: prin urmare, utilizarea acidului acetilsalicilic nu este recomandată în timpul alăptării (vezi pct. 4.4). Fertilitatea: Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilității feminine din cauza efectului asupra ovulației. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina Sirop 120 mg\/5 ml este un medicament fără prescripție medicală pe bază de \u003cstrong\u003eDoză mică de paracetamol\u003c\/strong\u003e pentru copii (7,2 kg și peste). \u003cstrong\u003eParacetamolul este de preferat la copii\u003c\/strong\u003e ca antipiretic pentru scaderea temperaturii si in tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum\u003cstrong\u003egripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator\u003c\/strong\u003e, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Sirop 120 mg\/5 are de asemenea \u003cstrong\u003eactiune analgezica\u003c\/strong\u003e în caz de \u003cstrong\u003edurere de cap\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enevralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emialgie\u003c\/strong\u003e si alte manifestari dureroase de severitate medie si de diverse origini.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngrediente active continute in Sirop Copii Tachipirina Paracetamol 120 mg\/5 ml - Care este ingredientul activ din Sirop Copii Tachipirina Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sirop, 5 ml sirop contine; ingredient activ: paracetamol 120 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, parahidroxibenzoat de metil, sodiu. TACHIPIRINA 100 mg\/ml soluție orală picături, 1 ml soluție conține; ingredient activ: paracetamol 100 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi alin. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - Ce contine Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSirop: zaharoză, citrat de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, sorbat de potasiu, macrogol 6000, acid citric monohidrat, aromă de căpșuni, aromă de mandarină, apă purificată. Picături orale: propilenglicol, macrogol 6000, sorbitol, zaharină sodică, aromă de vanilie citrice, galat de propil, caramel (E150a), edetat de sodiu, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - De ce se foloseste Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - Cand nu trebuie utilizat Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea si metoda de administrare Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - Cum se ia Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa copiii cu vârsta de până la 10 ani este esențial să se respecte doza definită pe baza greutății corporale și nu pe baza vârstei, care este aproximativă și este indicată doar în scop informativ. Dacă vârsta copilului nu corespunde greutății prezentate în tabel, referiți-vă întotdeauna la greutatea corporală atunci când alegeți doza. La copiii cu greutatea de până la 7,2 kg se recomandă utilizarea formulării în picături, între 7,2 și 11 kg este posibil să se utilizeze picăturile sau siropul deoarece doza pe intervalul de greutate este identică, între 12 și 32 kg se recomandă utilizarea siropului. În caz de icter la copiii sub trei luni, se recomandă reducerea dozei unice. La copiii cu vârsta peste 10 ani, relația dintre greutate și vârstă nu mai devine omogenă din cauza dezvoltării pubertale care, la aceeași vârstă, are un impact diferit asupra greutății corporale în funcție de sexul și caracteristicile individuale ale copilului. Prin urmare, peste 10 ani, doza de sirop este indicată în ceea ce privește greutatea și intervalele de vârstă, după cum se raportează mai jos. Copii cu greutatea cuprinsă între 33 și 40 kg (peste 10 ani și sub 12 ani): 20 ml sirop o dată (corespunzător la 480 mg), care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Adolescenți cu greutatea mai mare de 40 kg (cu vârsta de 12 ani sau mai mult) și adulți: 20 ml sirop o dată (corespunzător la 480 mg), care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Mod de administrare Pachetul include o seringă de măsurare cu marcajele de nivel indicate corespunzătoare la 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml și 5 ml și o cană de măsurare cu marcajele de nivel indicate corespunzătoare la 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 12 ml, .15 ml, . ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml Sirop Siropul conține 24 mg paracetamol per ml de produs. Pentru a deschide sticla, împingeți capacul în jos și, în același timp, întoarceți-vă spre stânga. Pentru a utiliza seringa, introduceți vârful seringii complet în orificiul din capacul inferior, întoarceți flaconul cu susul în jos, ținând ferm seringa, trageți ușor pistonul în jos umplând seringa până la marcajul corespunzător dozei dorite; puneți flaconul înapoi în poziție verticală, scoateți seringa rotind-o ușor, introduceți vârful seringii în gura copilului și aplicați o presiune ușoară pe piston pentru a lăsa soluția să curgă. Produsul trebuie utilizat imediat după retragerea din flacon. Orice produs rezidual din seringă trebuie eliminat. Pentru doze mai mari de 5 ml, se extrage cantitatea necesară cu seringa și se toarnă conținutul în pahar. Repetați procesul până când se ajunge la marcajul corespunzător dozei indicate și administrați copilului, invitându-l să bea. Pentru doze la copii peste 10 ani și la adulți, egale cu 20 ml, utilizați paharul umplându-l de 2 ori până la marcajul de 10 ml. Produsul trebuie utilizat imediat după retragerea din flacon. Orice produs rezidual din seringă sau din sticlă trebuie eliminat. După utilizare, închideți flaconul înșurubând bine capacul și spălați seringa și paharul cu apă fierbinte. Lăsați-le să se usuce, ținându-le la îndemâna și vederea copiilor. Picături Fiecare picătură conține paracetamol 4 mg. Întoarceți sticla cu susul în jos și turnați numărul de picături corespunzător dozei de utilizat în 25-50 ml de apă și lăsați copilul să bea. Insuficienţă renală În caz de insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puţin 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - Cum se păstrează Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - La Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament (vezi pct. 4.5). Informații importante despre unii excipienți. Tachipirina picături, soluția conține sorbitol: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament; Propilenglicol: Poate provoca simptome similare cu cele cauzate de alcool. Recipientul de picături de Tachipirina, soluție este fabricat din cauciuc latex. Poate provoca reacții alergice grave. Siropul de tachipirină conține zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Pentru doza de 15 ml acest medicament conține 5,25 g zaharoză, pentru doza de 16,5 ml conține 5,78 g zaharoză, pentru doza de 18,5 ml conține 6,48 g zaharoză și pentru doza de 20 ml conține 7 g zaharoză. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Parahidroxibenzoat de metil: poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). Sodiu: Acest medicament conține 1,2 mmol (sau 27,6 mg) sodiu per 20 ml echivalent cu 1,38% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. De luat în considerare de persoanele care urmează o dietă săracă în sodiu. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acestuia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic). Tulburări ale sistemului nervos: amețeli. Tulburări gastro-intestinale: reacție gastrointestinală. Tulburări hepatobiliare: funcționare anormală a ficatului, hepatită. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupții cutanate. Tulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina Sirop pentru copii Paracetamol 120 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: este recomandat să luați\/administrați acest medicament numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eanalgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epentru\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003edureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epe bază de Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel este un tratament local al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003estări dureroase și inflamatorii\u003c\/strong\u003e: de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, precum \u003cstrong\u003eosteoartrita si artrita\u003c\/strong\u003e; a muşchilor, în caz de\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003econtracturi sau leziuni\u003c\/strong\u003e; de tendoane si ligamente, in prezenta\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etendinita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Care este ingredientul activ din Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de Voltaren Emulgel conțin 2,32 g diclofenac dietilamoniu, echivalent cu 2 g diclofenac sodic. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol (50 mg\/g gel), hidroxitoluen butilat (0,2 mg\/g gel), parfum înțepător de eucalipt. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Ce conține Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHidroxitoluen butilat, carbomeri, caprilocaprat de cocoil, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, macrogol cetostearil eter, alcool oleic, propilen glicol, parfum înțepător de eucalipt, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - De ce se foloseste Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor (cum ar fi osteoartrita și artrita), mușchilor (cum ar fi contracturi sau leziuni), tendoanelor și ligamentelor (cum ar fi tendinita).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Cand nu trebuie utilizat Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; antecedente de astm, angioedem, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină; utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Cum se ia Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru uz cutanat. Adulți cu vârsta peste 18 ani, gelul Voltaren Emulgel 2% asigură ameliorarea durerii timp de până la 12 ore: aplicați gelul Voltaren Emulgel 2% de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. Durata tratamentului depinde de indicația de utilizare și de răspunsul clinic. Gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile fără sfatul medicului. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă sau se agravează după 7 zile de tratament. Adolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani: aplicați Voltaren Emulgel 2% gel de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Dacă acest produs este necesar mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează, consultați un medic. Copii sub 14 ani: sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (vezi pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea gelului Voltaren Emulgel 2% este contraindicată copiilor sub 14 ani. Vârstnici (peste 65 de ani): se poate utiliza doza uzuală pentru adulți.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Cum se păstrează Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - La Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosibilitatea apariției unor evenimente adverse sistemice cu aplicarea Voltaren Emulgel 2% nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pentru o perioadă prelungită. Voltaren Emulgel 2% trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. Voltaren Emulgel 2% poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Informații importante despre unii excipienți: Voltaren Emulgel 2% gel conține propilenglicol 200 mg per doză (4 g) echivalent cu 50 mg\/g care poate provoca iritații ale pielii. Voltaren Emulgel 2% gel conține hidroxitoluen butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. Gelul Voltaren Emulgel 2% contine parfum intepator de eucalipt, aroma care la randul ei contine alcool benzilic, citronellol, cumarina, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol care poate provoca reactii alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, interacțiunile sunt foarte puțin probabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEfectele secundare includ reacții cutanate ușoare, tranzitorii, la locul aplicării. În cazuri foarte rare, pot apărea reacții alergice. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de organ, sistem\/sistem și frecvența MedDRA. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (\u003e= 1\/10) frecvente (\u003e= 1\/100 până la \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000 până la \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Infecții și infestări. Foarte rare: erupție cutanată cu pustule. Tulburări ale sistemului imunitar. Foarte rare: hipersensibilitate (inclusiv urticarie), angioedem. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: astm. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvente: dermatită (inclusiv dermatită de contact), erupție cutanată, eritem, eczemă, prurit; rare: dermatită buloasă; foarte rare: reacție de fotosensibilitate, reacții alergice; necunoscut: senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea locală. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1%, până la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale; în plus, a fost raportată o incidenţă crescută a diferitelor malformaţii, inclusiv malformaţii cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Diclofenacul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de Voltaren Emulgel 2% nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, Voltaren Emulgel 2% nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":14.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAspirina C Tablete Efervescente cu Vitamina C este un tratament pentru\u003cstrong\u003e simptome de febră\u003c\/strong\u003e, din \u003cstrong\u003esindroame gripale\u003c\/strong\u003e iar din \u003cstrong\u003erăcire \u003c\/strong\u003ebazat pe \u003cstrong\u003eAcid acetilsalicilic\u003c\/strong\u003e. Aspirina C Tabletele are a\u003cstrong\u003eeficient\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eactiune antipiretica\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanalgezic\u003c\/strong\u003e. Indicat pentru tratamentul simptomatic al durerilor de cap, dureri de dinți, nevralgii, dureri menstruale, dureri reumatice și musculare.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Aspirina C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg - Care este ingredientul activ din Aspirina C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirina 400 mg comprimate efervescente cu vitamina C, un comprimat contine ingrediente active: acid acetilsalicilic 400 mg; acid ascorbic (vitamina C) 240 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompozitie Aspirina C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg - Ce contine Aspirina C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eExcipienți: citrat monosodic, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu, acid citric.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Aspirina C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg - De ce se foloseste Aspirina C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerapia simptomatică a stărilor febrile și a sindroamelor de gripă și răceală. Tratamentul simptomatic al durerilor de cap și de dinți, nevralgii, dureri menstruale, dureri reumatice și musculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg - Când nu trebuie utilizată Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Aspirină comprimate efervescente cu vitamina C este contraindicată în caz de: hipersensibilitate la ingredientele active (acid acetilsalicilic și acid ascorbic), la alte analgezice (calmante)\/antipiretice (antipiretice)\/antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienți; ulcer gastroduodenal; diateză hemoragică; insuficiență renală, cardiacă sau hepatică severă; deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6PD\/favism); tratament concomitent cu metotrexat (în doze de 15 mg\/săptămână sau mai mult) sau warfarină (vezi pct. 4.5); antecedente de astm indus de administrarea de salicilați sau substanțe cu activitate similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene; ultimul trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6); copii și tineri cu vârsta sub 16 ani. Nefrolitiază sau antecedente de nefrolitiază; hiperoxalurie; hemocromatoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg - Cum se administrează Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulți: 1-2 comprimate în doză unică, repetând, dacă este necesar, doza la intervale de 4-8 ore de până la 3-4 ori pe zi. Aspirina C trebuie întotdeauna dizolvată înainte de utilizare (1 comprimat într-o jumătate de pahar cu apă). Utilizarea produsului este rezervată numai pacienților adulți. Utilizați întotdeauna doza minimă eficientă și creșteți-o numai dacă nu este suficientă pentru a ameliora simptomele (durere și febră). Cei cei mai expuși riscului de reacții adverse grave, care pot utiliza medicamentul numai dacă este prescris de medic, trebuie să urmeze cu strictețe instrucțiunile (vezi pct. 4.4). Utilizați medicamentul pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Nu luați produsul mai mult de 3-5 zile fără sfatul medicului. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă. Luați medicamentul de preferință după mesele principale sau, în orice caz, pe stomacul plin. Populații speciale. Copii și adolescenți: Comprimatele efervescente de aspirină cu vitamina C nu sunt indicate pentru utilizare la copii (vezi pct. 4.4). Vârstnici: la pacienții vârstnici utilizați doza minimă eficientă. Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă renală: Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă renală (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg - Cum se păstrează Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura sub 25 grade C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg - La Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacții de hipersensibilitate: acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate (inclusiv crize de astm, rinită, angioedem sau urticarie). Riscul este mai mare la subiecții care au prezentat deja o reacție de hipersensibilitate în trecut după utilizarea acestui tip de medicament (vezi pct. 4.3) și la subiecții care prezintă reacții alergice la alte substanțe (de exemplu, reacții cutanate, mâncărime, urticarie). La subiecții cu astm și\/sau rinită (cu sau fără polipoză nazală) și\/sau urticarie reacțiile pot fi mai frecvente și mai grave. În cazuri rare, reacțiile pot fi foarte grave și pot fi fatale. În următoarele cazuri, administrarea medicamentului necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu. Subiecți cu risc crescut de reacții de hipersensibilitate (vezi mai sus). Subiecți cu risc crescut de leziuni gastrointestinale: acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții adverse grave la nivel gastrointestinal (sângerare, ulcer, perforație). Din acest motiv, aceste medicamente nu trebuie utilizate de subiecții care suferă de ulcere gastro-intestinale sau sângerări gastro-intestinale. De asemenea, este prudent pentru cei care au suferit în trecut de ulcere gastro-intestinale sau sângerări gastro-intestinale să evite utilizarea acestuia. Riscul de leziuni gastrointestinale este un efect legat de doză, deoarece leziunile gastrointestinale sunt mai mari la subiecții care utilizează doze mai mari de acid acetilsalicilic. Chiar și subiecții cu obiceiul de a consuma cantități mari de alcool sunt mai expuși riscului de leziuni gastro-intestinale (în special sângerare) (vezi paragraful 4.5). Subiecți cu defecte de coagulare sau tratați cu anticoagulante: la subiecții care suferă de defecte de coagulare sau care sunt tratați cu anticoagulante, acidul acetilsalicilic și alte AINS poate determina o reducere gravă a capacității hemostatice, expunându-i la riscul de sângerare. Subiecți cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică: acidul acetilsalicilic și alte AINS pot determina o reducere critică a funcției renale și a retenției de apă; riscul este mai mare la subiectii tratati cu diuretice. Acest lucru poate fi deosebit de periculos pentru persoanele în vârstă și pentru cei cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică. Subiecții care suferă de astm bronșic: acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca o agravare a astmului bronșic. Vârsta geriatrică (în special peste 75 de ani): riscul de reacții adverse grave este mai mare la subiecții geriatrici. Subiecții cu vârsta peste 70 de ani, în special în prezența terapiilor concomitente, trebuie să utilizeze Aspirina numai după consultarea medicului. Aspirina nu trebuie utilizată la copii și adolescenți (vezi pct. 4.3). Produsele care conțin acid acetilsalicilic nu trebuie utilizate la copiii și adolescenții sub 16 ani cu infecții virale, indiferent de prezența sau absența febrei. În anumite boli virale, în special gripa A, gripa B și varicela, există riscul apariției sindromului Reye, o boală foarte rară, dar care pune viața în pericol, care necesită intervenție medicală imediată. Riscul poate fi crescut în cazul administrării concomitente de acid acetilsalicilic, deși nu a fost demonstrată o relație cauzală. Vărsăturile persistente la pacienții cu aceste boli pot fi un semn al sindromului Reye. Subiecții cu hiperuricemie\/gută: acidul acetilsalicilic poate interfera cu eliminarea acidului uric: dozele mari au efect uricozuric în timp ce dozele (foarte) mici pot reduce excreția acestuia. De asemenea, trebuie avut în vedere că acidul acetilsalicilic și alte AINS pot masca simptomele gutei, întârziind diagnosticul acesteia. Un efect antagonist cu i. este de asemenea posibil medicamente uricozurice (vezi pct. 4.5). Subiecți cu predispoziție la nefrolitiază calcico-oxală (pietre la rinichi) sau cu nefrolitiază recurentă. Comprimate efervescente de aspirină cu vitamina C: Vitamina C (acid ascorbic) trebuie utilizată cu prudență de către subiecții cu predispoziție la nefrolitiază calciu-oxal (pietre la rinichi) sau cu nefrolitiază recurentă. Combinație de medicamente nerecomandată sau care necesită precauții speciale sau ajustarea dozei: utilizarea acidului acetilsalicilic în asociere cu unele medicamente poate crește riscul de reacții adverse grave (vezi pct. 4.5). Nu utilizați acid acetilsalicilic împreună cu un alt AINS sau, în orice caz, nu utilizați mai mult de un AINS la un moment dat. Dacă trebuie să suferi o intervenție chirurgicală (chiar și una mică, de exemplu extracția unui dinte) și în zilele anterioare ai folosit acid acetilsalicilic sau alt AINS, trebuie să-ți anunți chirurgul din cauza posibilelor efecte asupra coagulării. Deoarece acidul acetilsalicilic poate provoca sângerări gastrointestinale, acest lucru trebuie luat în considerare dacă este necesar să se efectueze o căutare a sângelui ocult. Înainte de a administra orice medicament, trebuie luate toate măsurile de precauție necesare pentru a preveni reacțiile nedorite; deosebit de importantă este excluderea reacțiilor anterioare de hipersensibilitate la acest medicament sau la alte medicamente și excluderea altor contraindicații sau afecțiuni care vă pot expune la riscul reacțiilor adverse potențial grave enumerate mai sus. Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul. Depozitarea imperfectă și prelungită a Aspirinei C poate provoca variații ale culorii tabletei care în sine nu afectează nici activitatea, nici tolerabilitatea ingredientului activ. In acest caz, este totusi indicat sa cereti farmaciei inlocuirea ambalajului. Produsul trebuie luat pe stomacul plin. Informații despre excipienți: Acest medicament conține 467 mg sodiu per comprimat efervescent, echivalent cu 23% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Aspirinei C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAsocieri contraindicate (a se evita utilizarea concomitentă - vezi pct. 4.3). Metotrexat (doze mai mari sau egale cu 15 mg\/saptamana): cresterea concentratiilor plasmatice si toxicitatea metotrexatului; riscul de efecte toxice este mai mare dacă funcția renală este compromisă. Warfarină: creșterea gravă a riscului de sângerare datorită potențerii efectului anticoagulant. Asocieri nerecomandate (utilizarea concomitentă a celor două medicamente necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu - vezi pct. 4.4): Agenți antiplachetari: risc crescut de sângerare datorită sumei efectului antiagregant plachetar. Trombolitice sau anticoagulante orale sau parenterale: risc crescut de sângerare din cauza potențarii efectului farmacologic. AINS (excluse utilizarea topică): risc crescut de reacții adverse grave. Metotrexat (doze mai mici de 15 mg\/saptamana): riscul crescut de efecte toxice (vezi mai sus) trebuie luat in considerare si pentru tratamentul cu Metotrexat in doze mici. Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală superioară datorită unui posibil efect sinergic. Asociații care necesită precauții speciale sau ajustarea dozelor (utilizarea concomitentă a celor două medicamente necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu - vezi paragraful 4.4). Inhibitori ECA: reducerea efectului hipotensiv; risc crescut de afectare a funcției renale. Acid valproic: efect crescut al acidului valproic (risc de toxicitate). Antiacide: Antiacidele luate în același timp cu alte medicamente pot reduce absorbția acestora; excreția acidului acetilsalicilic crește în urina alcalinizată. Antidiabetice (de exemplu, insulină și hipoglicemiante orale): efect hipoglicemiant crescut; utilizarea acidului acetilsalicilic la subiecții tratați cu antidiabetice trebuie să țină cont de riscul inducerii hipoglicemiei. Digoxină: creșterea concentrației plasmatice a digoxinei datorită scăderii eliminării renale. Diuretice: risc crescut de nefrotoxicitate a acidului acetilsalicilic și a altor AINS; reducerea efectului diureticelor. Acetazolamidă: eliminarea redusă a acetazolamidei (risc de toxicitate). Fenitoina: efect crescut al fenitoinei. Corticosteroizi (excluzând cei de uz local și cei utilizați pentru tratamentul insuficienței corticosuprarenale): a) risc crescut de leziuni gastrointestinale; b) datorită eliminării crescute a salicilaţilor indusă de corticosteroizi are loc o scădere a nivelurilor plasmatice de salicilaţi. Pe de altă parte, după întreruperea tratamentului cu corticosteroizi, poate apărea supradozaj de salicilați. Metoclopramidă: creșterea efectului acidului acetilsalicilic prin creșterea vitezei de absorbție. Uricozuric (de exemplu probenecid, benzbromarona): scăderea efectului uricozuric. Zafirlukast: concentrație plasmatică crescută de zafirlukast. Deferoxamină. Comprimate efervescente de aspirină cu vitamina C: utilizarea concomitentă a acidului ascorbic poate provoca toxicitate tisulară crescută a fierului în special la nivel cardiac și poate provoca insuficiență cardiacă. Tabletele efervescente de aspirină cu vitamina C conțin sisteme tampon care pot reduce efectele hormonului tiroidian Levotiroxina. Alcool (vezi pct. 4.4): suma efectelor alcoolului și acidului acetilsalicilic determină leziuni crescute ale mucoasei gastrointestinale și prelungirea timpului de sângerare. Cu toate acestea, este recomandabil să nu se administreze alte medicamente pe cale orală în decurs de 1 sau 2 ore de la utilizarea produsului. Interferență cu testele clinice de laborator. Vitamina C: Deoarece vitamina C este un agent reducător (adică un donor de electroni), poate provoca interferențe chimice în testele de laborator care implică reacții de oxidare-reducere, cum ar fi analize de glucoză, creatinină, carbamazepină, acid uric în urină, ser și sânge ocult în fecale. Vitamina C poate interfera cu testele care măsoară urina și glucoza din sânge, ducând la o citire falsă a rezultatelor, chiar dacă nu are niciun efect asupra nivelului de glucoză din sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Aspirina C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Aspirinei C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse cel mai frecvent observate privesc sistemul gastrointestinal și pot apărea la aproximativ 4% dintre subiecții care iau acid acetilsalicilic ca analgezic-antipiretic. Acest procent crește semnificativ la subiecții cu risc de tulburări gastro-intestinale. Aceste tulburări pot fi parțial atenuate prin administrarea medicamentului pe stomacul plin. Majoritatea reacțiilor adverse depind atât de doză, cât și de durata tratamentului. Reacțiile adverse observate la acidul acetilsalicilic sunt, în general, comune altor AINS. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: timp prelungit de sângerare, anemie datorată sângerării gastrointestinale, scăderea trombocitelor (trombocitopenie) în cazuri extrem de rare. În urma hemoragiei, poate apărea anemie hemoragică\/feriprivă (datorită, de exemplu, microhemoragiilor oculte) cu modificările asociate ale parametrilor de laborator și semnele și simptomele clinice aferente, cum ar fi astenia, paloare și hipoperfuzie. Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli. Rareori: sindromul Reye (*). Rar până la foarte rar: hemoragie cerebrală, în special la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată și\/sau sub tratament anticoagulant, care, în cazuri izolate, poate fi potențial letală. Tulburări ale urechii și ale labirintului: tinitus (zgomot\/foșnet\/țiuit\/șuierat în urechi). Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: boală respiratorie exacerbată de acid acetilsalicilic, sindrom de astm bronșic, rinită (rinoree abundentă), congestie nazală (asociată cu reacții de hipersensibilitate). Epistaxis. Tulburări cardiace: detresă cardiorespiratorie (asociată cu reacții de hipersensibilitate). Tulburări oculare: conjunctivită (asociată cu reacții de hipersensibilitate). Tulburări gastro-intestinale: sângerări gastro-intestinale (oculte), tulburări gastrice, arsuri la stomac, dureri gastro-intestinale, gingivoragie. Vărsături, diaree, greață, dureri abdominale crampe (asociate cu reacții de hipersensibilitate). Rareori: inflamație gastro-intestinală, eroziune gastro-intestinală, ulcerație gastro-intestinală, hematemeză (vărsături de sânge sau material), melenă (trecere a fecalelor negre, păduchi), esofagită. Foarte rar: ulcer gastrointestinal hemoragic și\/sau perforație gastrointestinală cu semnele și simptomele clinice aferente și modificări ale parametrilor de laborator. Frecvență necunoscută (în special în tratamentul de lungă durată): boala diafragmelor intestinale. Tulburări hepatobiliare. Rareori: hepatotoxicitate (în general leziuni hepatocelulare ușoare și asimptomatice) manifestată prin creșterea transaminazelor. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: erupții cutanate, edem, urticarie, prurit, eritem, angioedem (asociat cu reacții de hipersensibilitate). Tulburări renale și urinare: alterarea funcției renale (în prezența stărilor de alterare a hemodinamicii renale) și leziuni renale acute, hemoragii urogenitale. Tulburări și afecțiuni generale legate de locul de administrare: hemoragii procedurale, hematoame. Tulburări ale sistemului imunitar. Rar: șoc anafilactic cu modificări aferente parametrilor de laborator și manifestărilor clinice. (*) Sindromul Reye (SdR). SdR se manifestă inițial prin vărsături (persistente sau recurente) și cu alte semne de suferință encefalică de diferite grade: de la apatie, somnolență sau modificări de personalitate (iritabilitate sau agresivitate) până la dezorientare, confuzie sau delir până la convulsii sau pierderea cunoștinței. Trebuie avută în vedere variabilitatea tabloului clinic: chiar și vărsăturile pot fi absente sau înlocuite cu diaree. Dacă aceste simptome apar în zilele imediat următoare unui episod gripal (sau asemănător gripei sau varicela sau altă infecție virală) în timpul căruia s-a administrat acid acetilsalicilic sau alte medicamente care conțin salicilați, atenția medicului trebuie îndreptată imediat spre posibilitatea unui RDS. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare al Agenției Italiene pentru Medicamente la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilitatea: utilizarea acidului acetilsalicilic, precum și a oricărui inhibitor al sintezei de prostaglandine și a ciclooxigenazei ar putea interfera cu fertilitatea; Subiecții de sex feminin și în special femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate trebuie să fie informate despre acest lucru. Sarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a estimat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea acidului acetilsalicilic poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar. Dacă acidul acetilsalicilic este utilizat de o femeie care planifică o sarcină sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. După expunerea la acid acetilsalicilic timp de câteva zile începând cu a douăzecea săptămână de gestație, trebuie avută în vedere monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. In caz de oligohidramnios sau constrictie a canalului arterial trebuie intrerupt tratamentul cu Aspirina cu vitamina C. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus); mama și fătul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine ducand la intarzierea sau prelungirea travaliului. În consecință, Aspirina cu vitamina C este contraindicată în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: Aspirina cu vitamina C este contraindicată în timpul alăptării (vezi pct. 4.3).\"\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":11.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Copii 10 supozitoare 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupozitoare pentru copii Tachipirina\u003c\/strong\u003e 250 mg este un medicament analgezic si antipiretic indicat pentru tratamentul febrei si durerii usoare sau moderate la copii. Ingredientul activ, \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, este utilizat pe scară largă pentru efectul său în reducerea febrei și ameliorarea durerilor asociate cu afecțiunile gripale, dureri în gât, dureri de dinți sau dureri musculare. Datorită formulării în supozitoare, Tachipirina oferă o metodă convenabilă de administrare pentru copii, deosebit de utilă în cazurile în care administrarea orală este dificilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Copii este indicată pentru:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTratamentul febrei\u003c\/strong\u003e cauzate de infecții sau vaccinări.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmeliorează durerea ușoară până la moderată\u003c\/strong\u003e asociat cu dureri de dinți, dureri de cap, dureri în gât, dureri musculare și articulare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe asemenea, utilizat pentru gestionarea febrei post-vaccinare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Care este ingredientul activ din Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament este comprimate de 500 mg. Fiecare comprimat conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament 500 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 500 mg. Acest medicament 125 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 125 mg. Acest medicament - sugari 62,5 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 62,5 mg. Acest medicament - copilărie timpurie 125 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 125 mg. Acest medicament - copii 250 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 250 mg. Acest medicament - copii 500 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament - adulți 1000 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Ce conține Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. Granule efervescente: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. Supozitoare: gliceride semisintetice solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Copii 10 Supozitoare 250 mg - De ce se foloseste Tachipirina Painkiller 500mg 20 Tablete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg - Când nu trebuie utilizat Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienți. Pacienții care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Cum se ia Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza maximă orală este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi. Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a acestui medicament în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează. comprimate de 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): 1\/2 comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 500 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 125 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. 62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți. Copii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg (aproximativ între naștere și 2 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 6 și 7 kg (aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu o greutate între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Supozitoare pentru copii de 250 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Supozitoare Copii 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare Adulti de 1000 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Adulți: câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Insuficiență renală. În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg - Cum se păstrează Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete și granule efervescente: fără precauții speciale pentru păstrare. Supozitoare: A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachipirina Copii 10 supozitoare 250 mg - La Tachipirina Copii 10 supozitoare 250 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Informații importante despre unii excipienți. Acest medicament granulat efervescent de 125 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de sodiu per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Acest medicament granulat efervescent de 500 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 283 mg de sodiu per plic este echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acestuia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Bambini 10 Supozitoare 250 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Bambini 10 Supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic). Tulburări ale sistemului nervos: amețeli. Tulburări gastro-intestinale: reacție gastrointestinală. Tulburări hepatobiliare: funcționare anormală a ficatului, hepatită. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupții cutanate. Tulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Lămâie Pudră 10 Plicuri","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Lămâie Pudră 10 Plicuri este a\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e medicament analgezic și antipiretic fără prescripție medicală\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e pulbere pe bază de paracetamol, acid ascorbic și clorhidrat de fenilefrină. Pudra de Lamaie Tachifludec este indicata pentru \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etratamentul simptomatic al gripei, racelilor si starii febrile si dureroase\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e legate de acestea. Acțiunea decongestionantă a Tachifludecului asupra primelor căi aeriene superioare \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifică și eliberează de mucus și flegmă\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e în caz de tuse şi răceală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Lemon Flavour 10 Sachets este un preparat formulat cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: ingredient activ cu actiune antifebrila si analgezica care face ca medicamentul sa fie deosebit de indicat in cazuri de: dureri si spasme la nivelul stomacului si intestinelor, dureri cauzate de obstacole in circulatia cailor urinare si biliare si dureri menstruale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e (Acid ascorbic): ingredient activ care participă la sistemul de apărare al organismului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eClorhidrat de fenilefrină\u003c\/strong\u003e: ingredient activ simpatomimetic care actioneaza prin vasoconstrictie a patului vascular loclae, ameliorand simptomele obstructiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Care este ingredientul activ din Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic conține ingrediente active: paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). Excipienți cu efecte cunoscute: aroma de lămâie Tachifludec conține: 1,817 g zaharoză, 112,86 mg sodiu, 6,65 mg glucoză. Aroma de lamaie si miere Tachifludec contine: 1,892g zaharoza, 135,79 mg sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Ce conține Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie, curcumină (E100), sirop de glucoză uscată. Tachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie și miere: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, aromă de lămâie, aromă de miere, caramel (E150), dioxid de siliciu coloidal anhidru.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - De ce se foloseste Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Când nu trebuie utilizat Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCopii sub 12 ani; hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1); pacienții care iau beta-blocante; pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază; pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi închis sau care iau simultan alte medicamente mimetice simpatice (cum ar fi decongestionante, supresoare apetitului și psihostimulante similare amfetaminelor); pacienți care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare; Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa; insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Cum se ia Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și copii peste 12 ani: 1 plic la 4-6 ore și până la maximum 3 plicuri în 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. Populatie pediatrica. Copii sub 12 ani: Tachifludec aroma de lămâie, lămâie şi miere este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: se dizolva continutul unui plic intr-o jumatate de pahar cu apa foarte fierbinte si, dupa gust, se dilueaza cu apa rece pentru a se raci si indulci dupa dorinta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Cum se păstrează Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 25 grade C. A se pastra in recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate si lumina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachifludec Lemon Powder 10 Plicuri - Pe Tachifludec Lemon Powder 10 Plicuri este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau Tachifludec, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu Tachifludec. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. Tachifludec aroma de lamaie contine; sodiu: acest medicament conține 112,86 mg de sodiu per plic echivalent cu 5,64% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din Tachifludec atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g); glucoză: pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Aroma de lămâie și miere Tachifludec conține: sodiu: 135,79 mg de sodiu per plic echivalent cu 6,79% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază izomaltaza nu trebuie să ia acest medicament. Conținutul de zaharoză din Tachifludec trebuie luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat dacă iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoxicitatea paracetamolului poate fi sporită prin administrarea altor medicamente active pe ficat, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul administrat în doze mari poate potența anticoagulantele cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). Fenilefrină: Fenilefrina poate antagoniza medicamentele beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrizochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. Acid ascorbic: Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. Interferențe cu unele analize de laborator: administrarea de paracetamol poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) și cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (din datele disponibile nu se poate estima). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: agranulocitoză1, leucopenie1, trombocitopenie1; necunoscute: anemie1.Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2; necunoscut: șoc anafilactic1,2. Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvente: anorexie2. Tulburări psihice. Foarte rare: insomnie2, nervozitate2, anxietate2, neliniste2, confuzie2, iritabilitate2. Tulburări ale sistemului nervos. Foarte rare: tremor2, amețeli2, cefalee2. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: midriază2, glaucom acut cu unghi închis2. Boli cardiace. Rare: tahicardie2, palpitații2. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială2. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare: bronhospasm1,2; necunoscut: edem laringian1. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață2, vărsături2; necunoscut: diaree1, boli gastrointestinale1. Tulburări hepatobiliare. Rare: funcție hepatică anormală1; necunoscut: boală hepatică1, hepatită1. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Rare: erupții cutanate1,2, angioedem2; necunoscute: necroliză epidermică toxică1, sindrom steven johnson1, eritem multiform sau polimorfo1. Afecțiuni renale și urinare. Foarte rare: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)1; necunoscute: insuficiență renală agravată1, hematurie1, anurie1 retenție de urină2. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ^1 Efecte secundare asociate cu paracetamol. ^2 Efecte secundare asociate cu fenilefrina. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachifludec Lămâie Pudră 10 Plicuri\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003esarcina; paracetamol: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. Fenilefrină: Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. Acid ascorbic: nu există date controlate privind utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. Alăptarea; Paracetamol: Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. Fenilefrină: Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. Acid ascorbic: Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea Tachifludec nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. Fertilitatea: Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Fenilefrina nu a fost studiată asupra fertilităţii masculine şi feminine. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Pudra de Lamaie si Miere 10 Pliculete","description":"\u003cp\u003eTachifludec Pudră de lămâie și miere 10 plicuri este a\u003cstrong\u003e medicament analgezic și antipiretic fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e pulbere pe bază de paracetamol, acid ascorbic și clorhidrat de fenilefrină. Tachifludec Pudra de Lamaie si Miere este indicata pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al gripei, racelilor si starii febrile si dureroase\u003c\/strong\u003e legate de acestea. Acțiunea decongestionantă a Tachifludecului asupra primelor căi aeriene superioare \u003cstrong\u003efluidifică și eliberează de mucus și flegmă\u003c\/strong\u003e în caz de tuse şi răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec aromă de lămâie și miere 10 plicuri este un preparat formulat cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: ingredient activ cu actiune antifebrila si analgezica care face ca medicamentul sa fie deosebit de indicat in cazuri de: dureri si spasme la nivelul stomacului si intestinelor, dureri cauzate de obstacole in circulatia cailor urinare si biliare si dureri menstruale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acid ascorbic): ingredient activ care participă la sistemul de apărare al organismului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eClorhidrat de fenilefrină\u003c\/strong\u003e: ingredient activ simpatomimetic care actioneaza prin producerea de vasoconstrictie a patului vascular local, ameliorand simptomele obstructiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Care este ingredientul activ din Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic conține ingrediente active: paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). Excipienți cu efecte cunoscute: aroma de lămâie Tachifludec conține: 1,817 g zaharoză, 112,86 mg sodiu, 6,65 mg glucoză. Aroma de lamaie si miere Tachifludec contine: 1,892g zaharoza, 135,79 mg sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Ce contine Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie, curcumină (E100), sirop de glucoză uscată. Tachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie și miere: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, aromă de lămâie, aromă de miere, caramel (E150), dioxid de siliciu coloidal anhidru.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachifludec Lamaie si Miere Pudra 10 Pliculete - De ce se foloseste Tachifludec Lamaie si Miere Pudra 10 Pliculete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Când nu trebuie utilizat Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCopii sub 12 ani; hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1); pacienții care iau beta-blocante; pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază; pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi închis sau care iau simultan alte medicamente mimetice simpatice (cum ar fi decongestionante, supresoare apetitului și psihostimulante similare amfetaminelor); pacienți care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare; Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa; insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Cum se ia Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și copii peste 12 ani: 1 plic la 4-6 ore și până la maximum 3 plicuri în 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. Populatie pediatrica. Copii sub 12 ani: Tachifludec aroma de lămâie, lămâie şi miere este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: se dizolva continutul unui plic intr-o jumatate de pahar cu apa foarte fierbinte si, dupa gust, se dilueaza cu apa rece pentru a se raci si indulci dupa dorinta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 plicuri - Cum se păstrează Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 plicuri?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 25 grade C. A se pastra in recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate si lumina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachifludec Lămâie și Miere Pudră 10 Plicuri - Pe Tachifludec Lămâie și Miere Pudră 10 Plicuri este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau Tachifludec, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu Tachifludec. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. Tachifludec aroma de lamaie contine; sodiu: acest medicament conține 112,86 mg de sodiu per plic echivalent cu 5,64% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din Tachifludec atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g); glucoză: pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Aroma de lămâie și miere Tachifludec conține: sodiu: 135,79 mg de sodiu per plic echivalent cu 6,79% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază izomaltaza nu trebuie să ia acest medicament. Conținutul de zaharoză din Tachifludec trebuie luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat dacă iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoxicitatea paracetamolului poate fi sporită prin administrarea altor medicamente active pe ficat, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul administrat în doze mari poate potența anticoagulantele cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). Fenilefrină: Fenilefrina poate antagoniza medicamentele beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrizochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. Acid ascorbic: Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. Interferențe cu unele analize de laborator: administrarea de paracetamol poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) și cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (din datele disponibile nu se poate estima). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: agranulocitoză1, leucopenie1, trombocitopenie1; necunoscute: anemie1.Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2; necunoscut: șoc anafilactic1,2. Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvente: anorexie2. Tulburări psihice. Foarte rare: insomnie2, nervozitate2, anxietate2, neliniste2, confuzie2, iritabilitate2. Tulburări ale sistemului nervos. Foarte rare: tremor2, amețeli2, cefalee2. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: midriază2, glaucom acut cu unghi închis2. Boli cardiace. Rare: tahicardie2, palpitații2. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială2. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare: bronhospasm1,2; necunoscut: edem laringian1. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață2, vărsături2; necunoscut: diaree1, boli gastrointestinale1. Tulburări hepatobiliare. Rare: funcție hepatică anormală1; necunoscut: boală hepatică1, hepatită1. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Rare: erupții cutanate1,2, angioedem2; necunoscute: necroliză epidermică toxică1, sindrom steven johnson1, eritem multiform sau polimorfo1. Afecțiuni renale și urinare. Foarte rare: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)1; necunoscute: insuficiență renală agravată1, hematurie1, anurie1 retenție de urină2. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ^1 Efecte secundare asociate cu paracetamol. ^2 Efecte secundare asociate cu fenilefrina. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachifludec Lămâie și miere pudră 10 plicuri\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003esarcina; paracetamol: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. Fenilefrină: Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. Acid ascorbic: nu există date controlate privind utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. Alăptarea; Paracetamol: Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. Fenilefrină: Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. Acid ascorbic: Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea Tachifludec nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. Fertilitatea: Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Fenilefrina nu a fost studiată asupra fertilităţii masculine şi feminine. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Pudra de Portocala 10 Plicuri","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Pudra de portocale 10 plicuri este a\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e medicament analgezic și antipiretic fără prescripție medicală\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e pulbere pe bază de paracetamol, acid ascorbic și clorhidrat de fenilefrină. Pudra de portocale Tachifludec este indicata pentru \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etratamentul simptomatic al gripei, racelilor si starii febrile si dureroase\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e legate de acestea. Acțiunea decongestionantă a Tachifludecului asupra primelor căi aeriene superioare \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifică și eliberează de mucus și flegmă\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e în caz de tuse şi răceală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec aromă de portocale 10 plicuri este un preparat formulat cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: ingredient activ cu actiune antifebrila si analgezica care face ca medicamentul sa fie deosebit de indicat in cazuri de: dureri si spasme la nivelul stomacului si intestinelor, dureri cauzate de obstacole in circulatia cailor urinare si biliare si dureri menstruale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acid ascorbic): ingredient activ care participă la sistemul de apărare al organismului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eClorhidrat de fenilefrină\u003c\/strong\u003e: ingredient activ simpatomimetic care actioneaza prin producerea de vasoconstrictie a patului vascular local, ameliorand simptomele obstructiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Care este ingredientul activ din Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic conține ingrediente active: paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). Excipienți cu efecte cunoscute: 2 g zaharoză; 135,82 mg sodiu; 33,25 mg glucoză. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Ce conține Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de portocală sanguină, curcumină (E100), sirop de glucoză uscată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - De ce se foloseste Tachifludec Orange Powder 10 Sachets? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Când nu trebuie utilizat Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCopii sub 12 ani; hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1); pacienții care iau beta-blocante; pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază; pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi închis sau care iau simultan alte medicamente mimetice simpatice (cum ar fi decongestionante, supresoare apetitului și psihostimulante similare amfetaminelor); pacienţii care suferă de insuficienţă hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială şi boli cardiovasculare. Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa; insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Cum se administrează Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare; adulti si copii peste 12 ani: 1 pliculet la 4-6 ore si pana la maxim 3 plicuri in 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. Populația pediatrică; copii sub 12 ani: aroma de portocale Tachifludec este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: se dizolva continutul unui plic intr-un pahar cu apa calda sau rece si se indulceste dupa gust. Odată dizolvat, medicamentul dă naștere la o soluție galbenă opalescentă, fără particule străine și cu aromă de portocală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Cum se păstrează Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 25 grade C. A se pastra in recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate si lumina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Pe Tachifludec Orange Powder 10 Sachets este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau Tachifludec, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu Tachifludec. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă paracetamolul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de paraceta. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. Aroma de portocală Tachifludec conține, sodiu: acest medicament conține 135,82 mg de sodiu per plic, echivalent cu 6,79% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Zaharoză: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din Tachifludec atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g). Glucoză: Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoxicitatea paracetamolului poate fi sporită prin administrarea altor medicamente active pe ficat, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul administrat în doze mari poate potența anticoagulantele cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Se recomandă prudență când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece administrarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). Fenilefrină: Fenilefrina poate antagoniza medicamentele beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrizochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. Acid ascorbic: Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. Interferențe cu unele analize de laborator: administrarea de paracetamol poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) și cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachifludec Orange Powder 10 Sachets poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (din datele disponibile nu se poate estima). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: agranulocitoză1, leucopenie1, trombocitopenie1; necunoscute: anemie1.Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2; necunoscut: soc anafilactic1, 2. Tulburari de metabolism si nutritie. Frecvente: anorexie2. Tulburări psihice foarte rare: insomnie2, nervozitate2, anxietate2, neliniște2, confuzie2, iritabilitate2. Tulburări ale sistemului nervos. Foarte rare: tremor2, amețeli2, cefalee2. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: midriază2, glaucom acut cu unghi închis2. Boli cardiace. Rare: tahicardie2, palpitații2. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială2. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare: bronhospasm1,2; necunoscut: edem laringian1. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață2, vărsături2; necunoscut: diaree1, boli gastrointestinale1. Tulburări hepatobiliare. Rare: funcție hepatică anormală1; necunoscut: boală hepatică1, hepatită1. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Rare: erupții cutanate1,2, angioedem2; necunoscute: necroliză epidermică toxică1, sindrom steven johnson1, eritem multiform sau polimorfo1. Afecțiuni renale și urinare. Foarte rare: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)1; necunoscute: insuficiență renală agravată1, hematurie1, anurie1 retenție de urină2. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ^1 Efecte secundare asociate cu paracetamol ^2 Efecte secundare asociate cu fenilefrina. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Tachifludec Pudră de portocale 10 plicuri.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003esarcina; paracetamol: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. Fenilefrină: Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. Acid ascorbic: nu există date controlate privind utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. Alăptarea; paracetamol: paracetamolul se excretă în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. Fenilefrină: Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. Acid ascorbic: Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea Tachifludec nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. Fertilitatea: Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Fenilefrina nu a fost studiată asupra fertilităţii masculine şi feminine. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirină orosolubilă\u003c\/strong\u003e este un medicament pe bază de paracetamol, indicat pentru tratamentul simptomatic al durerilor ușoare până la moderate, cum ar fi cefaleea, durerea de dinți, durerile musculare și articulare, precum și pentru reducerea febrei. Datorită formatului în plicuri bucale, produsul poate fi luat fără apă, dizolvându-se direct în gură, ceea ce îl face deosebit de convenabil de utilizat chiar și în afara casei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirină orosolubilă\u003c\/strong\u003e este indicat pentru:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTratamentul febrei.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTratamentul durerii ușoare până la moderate, cum ar fi dureri de cap, dureri musculare, dureri de dinți, dureri articulare, dureri de spate, nevralgie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg - Care este ingredientul activ Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament este comprimate de 500 mg. Fiecare comprimat conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament 500 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 500 mg. Acest medicament 125 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 125 mg. Acest medicament - sugari 62,5 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 62,5 mg. Acest medicament - copilărie timpurie 125 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 125 mg. Acest medicament - copii 250 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 250 mg. Acest medicament - copii 500 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament - adulți 1000 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg - Ce conține Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. Granule efervescente: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. Supozitoare: gliceride semisintetice solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Orosolubila 12 Plicuri 500 mg - De ce se foloseste Tachipirina Painkiller 500mg 20 Tablete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg - Când nu trebuie utilizat Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienți. Pacienții care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg - Cum se administrează Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza maximă orală este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi. Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a acestui medicament în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează. comprimate de 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): 1\/2 comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 500 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 125 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. 62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți. Copii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg (aproximativ între naștere și 2 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 6 și 7 kg (aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu o greutate între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Supozitoare pentru copii de 250 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Supozitoare Copii 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare Adulti de 1000 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Adulți: câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Insuficiență renală. În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg - Cum se păstrează Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete și granule efervescente: fără precauții speciale pentru păstrare. Supozitoare: A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg - La Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Informații importante despre unii excipienți. Acest medicament granulat efervescent de 125 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de sodiu per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Acest medicament granulat efervescent de 500 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 283 mg de sodiu per plic este echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acestuia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic). Tulburări ale sistemului nervos: amețeli. Tulburări gastro-intestinale: reacție gastrointestinală. Tulburări hepatobiliare: funcționare anormală a ficatului, hepatită. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupții cutanate. Tulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213793094.jpg?v=1767127510"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg analgezic 20 comprimate","description":"\u003cp\u003eMomentact Tablets este un medicament analgezic fără prescripție medicală pe bază de ibuprofen pentru \u003cstrong\u003etratamentul durerii de diferite origini și naturi\u003c\/strong\u003e precum: cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri osteo-articulare și musculare, dureri menstruale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCele 400 mg de ibuprofen din Momentact Tablets sunt un ajutor valid în tratamentul simptomatic al stărilor febrile, pt. \u003cstrong\u003escade temperatura si combate simptomele gripei\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete - Care este ingredientul activ din Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat filmat conține; ingredient activ: ibuprofen 400 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză, sodiu. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete - Ce conține Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmidon pregelatinizat, carboximetil amidon de sodiu, carmeloză de sodiu, povidonă, celuloză microcristalină, silice precipitată, talc, laurilsulfat de sodiu, lactoză monohidrat, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete - De ce se foloseste Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Dureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete - Când nu trebuie utilizat Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; nu se administrează copiilor sub 12 ani; ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină și în timpul alăptării (vezi pct. 4.6); ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii; antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); insuficiență hepatică sau renală severă; insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA); deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete - Cum se ia Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și adolescenți peste 12 ani: 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 3 comprimate pe zi. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate: în special pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Vârstnici: AINS trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse și prezintă un risc crescut de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală cu potențial fatalitate (vezi pct. 4.4). Dacă tratamentul este considerat necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză pentru cea mai scurtă durată necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Insuficiență renală: La pacienții cu scădere ușoară sau moderată a funcției renale, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția renală. Insuficienţă hepatică: La pacienţii cu scăderea uşoară sau moderată a funcţiei hepatice, doza trebuie menţinută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor şi trebuie monitorizată funcţia hepatică. Momentact este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Copii şi adolescenţi: Momentact este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: Momentact poate fi luat pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete - Cum se păstrează Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate - La Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea Moment Act, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea Moment Act ar trebui suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu \u003c= 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Hemoragie gastro-intestinală, ulceraţie şi perforaţie: utilizarea Momentact trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulceraţie sau sângerare (vezi pct. 4.5). În special, sângerări gastrointestinale, ulcerații și perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în timpul tratamentului cu toate AINS în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special adulții în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite. (în special sângerare gastrointestinală) în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Momentact, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Reacții cutanate severe: Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, precum și dacă apar tulburări vizuale sau semne persistente de disfuncție hepatică. Efecte renale: La inițierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avută prudență la pacienții cu deshidratare considerabilă. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste recomandabil să solicitați sfatul medicului în cazul oricărei terapii concomitente înainte de administrarea produsului. Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4). Acid acetilsalicilic: Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv acidul acetilsalicilic în doze mici la agregarea trombocitară atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă cardioprotectivitatea acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de neurotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Momentact concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la eliminarea redusă a acestor medicamente cu creșterea consecutivă a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această asociere este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza adecvată în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care duc la reducerea clearance-ului metotrexat și conduc la un risc crescut de toxicitate. Moclobemid: crește ibuprofenul. Aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide, crescând toxicitatea. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmă de glicozide cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. Colestiramină: Administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. Ciclosporine: administrarea concomitentă de ciclosporină și unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. Extracte de plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. Mifepristonă: Datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea lor după administrarea mifepristonei poate duce la reducerea mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu afectează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele hipoglicemice. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. Ritonavir: poate determina o creștere a concentrațiilor plasmatice ale AINS. Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora. Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ducând la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), s-a observat o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol. Alcool, bifosfonați și oxipentifilină (pentoxifilină): pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse observate la ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului (în special în doze mari de 2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Tulburări gastrointestinale: pot să apară ulcere peptice, perforaţii sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea ibuprofenului au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai puțin frecvente: gastrită; foarte rare: pancreatită. Tulburări ale sistemului imunitar. Următoarele reacții adverse au fost raportate în urma tratamentului cu AINS: reacție alergică nespecifică și anafilaxie; mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate precum erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, mâncărime, purpură, angioedem, exantem, reacţii care afectează tractul respirator inclusiv astm, chiar sever, bronhospasm sau dispnee criză astmatică (uneori cu hipotensiune arterială); rare: sindrom lupus eritematos; foarte rare: reacții de hipersensibilitate grave. Simptomele pot include: edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu constricție, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). Tulburări cardiace și vasculare: edem, oboseală, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă au fost raportate în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut, edem, hipertensiune arterială. Aceste fenomene tind în general să regreseze la suspendarea tratamentului. Alte evenimente adverse raportate mai rar și pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie, anxietate; rare: depresie, stare de confuzie, halucinații. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli; mai puţin frecvente: parestezie, somnolenţă; rare: nevrita optică. Infecții și infestări. Mai puțin frecvente: rinită; rare: meningită aseptică. Rinite și meningită aseptică (în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente, cum ar fi lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). a fost descrisă exacerbarea inflamației cauzate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). Tulburări respiratorii toracice și mediastinale. Mai puțin frecvente: bronhospasm, dispnee, apnee. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere; rare: alterare oculară care duce la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tulburări de auz, tinitus, vertij. Tulburări hepatobiliare. Mai puțin frecvente: funcție hepatică anormală, hepatită și icter; foarte rare: insuficiență hepatică. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Mai puțin frecvente: reacții de fotosensibilitate; foarte rare: reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. În cazuri excepționale, în timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și tulburări ale țesuturilor moi (vezi „„infectii și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Tulburări renale și urinare. Mai puțin frecvente: insuficiență renală și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: stare de rău, oboseală; rare: edem. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea Momentact poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Aceasta poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterios în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Momentact nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Momentact este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. După expunerea la Moment Act timp de câteva zile din săptămâna 20 de gestație în continuare, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. Momentact trebuie întrerupt dacă apare oligohidramnios sau constricție a canalului arterial. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus); la sfârşitul sarcinii, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune mama şi nou-născutul la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, şi efect antiagregant care poate apărea chiar şi la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Momentact este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 și 5.3). Alăptarea: Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Fertilitatea: Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"zerinoactiv-20-compresse-200-mg-30-mg","title":"Zerinoactiv 20 comprimate 200 mg + 30 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZerinoactiv\u003c\/strong\u003e este un medicament indicat pentru tratamentul simptomelor racelii si gripei, precum congestie nazala, cefalee, febra si dureri musculare. Conține ibuprofen, un antiinflamator nesteroidian și pseudoefedrină, un decongestionant nazal, pentru a calma congestia și a reduce durerea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste indicat pentru tratamentul simptomelor gripei și răcelii, inclusiv dureri de cap, febră, congestie nazală și dureri musculare. Ideal pentru adulti si adolescenti peste 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg - Care este ingredientul activ în Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat filmat alb conține ibuprofen 200 mg și clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg. Excipient cu efecte cunoscute: fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 84 mg (vezi pct. 4.4). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg - Ce conține Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiez: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Acoperire: alcool polivinilic, dioxid de titan E 171, macrogol\/PEG 3350, talc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg - De ce se foloseste Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al congestiei nazale\/sinusurilor cu dureri de cap, febră și dureri asociate cu răceala comună. Zerinoactiv este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg - Când nu trebuie utilizat Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate cunoscută la ibuprofen, clorhidrat de pseudoefedrină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1; antecedente de alergie sau astm indus de ibuprofen sau de substanțe cu activitate similară, cum ar fi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau acid acetilsalicilic; antecedente de sângerare sau perforație gastrointestinală, legate de terapia anterioară cu medicamente antiinflamatoare; antecedente de ulcer peptic\/hemoragie recurentă sau continuă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); hemoragie cerebrovasculară sau alte episoade de sângerare; tulburări ale hematopoiezei de origine necunoscută; insuficiență hepatocelulară severă; insuficiență renală severă; insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA); hipertensiune arterială severă sau necontrolată; boală coronariană severă; risc de glaucom cu unghi închis; risc de retenție urinară legat de bolile uretroprostatice; istoric de convulsii; lupus eritematos diseminat; utilizarea concomitentă a altor vasoconstrictoare utilizate ca decongestionante nazale, administrate oral sau nazal (vezi pct. 4.5); utilizarea concomitentă de inhibitori neselectivi de monoaminooxidază (IMAO) sau utilizarea de inhibitori de monoaminooxidază în ultimele două săptămâni (secțiunea 4.5); pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide); al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare a Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg - Cum se administrează Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani: 1 comprimat filmat (corespunzător la 200 mg ibuprofen și 30 mg clorhidrat de pseudoefedrină) la fiecare 6 ore, dacă este necesar. În caz de simptome mai severe, 2 comprimate filmate (corespunzând la 400 mg de ibuprofen și 60 mg de clorhidrat de pseudoefedrină) la fiecare 6 ore, dacă este necesar, până la o doză totală maximă de 6 comprimate filmate pe zi (corespunzând la 1200 mg de ibuprofen și 180 mg de pseudoefedrină clorhidrat). Doza totală maximă de 6 comprimate filmate pe zi (corespunzând la 1200 mg de ibuprofen și 180 mg de clorhidrat de pseudoefedrină) nu trebuie depășită. Tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 5 zile. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). Această combinație trebuie utilizată atunci când sunt necesare atât acțiunea decongestionantă a clorhidratului de pseudoefedrin, cât și acțiunea analgezică și\/sau antiinflamatoare a ibuprofenului. Dacă predomină un singur simptom (congestie nazală sau cefalee și\/sau febră), este de preferat terapia cu un produs dintr-o singură substanță. Copii și adolescenți: Zerinoactiv este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani (vezi pct. 4.3). Dacă utilizarea acestui medicament este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți, sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Mod de administrare: pentru uz oral. Comprimatele filmate trebuie înghițite, fără a mesteca, cu un pahar mare cu apă, de preferință în timpul meselor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Zerinoactiv 20 Tablete 200 mg + 30 mg - Cum se păstrează Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25 de grade C. A se păstra în ambalajul original. Păstrați blisterul în cutia exterioară.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Zerinoactiv 20 Tablete 200 mg + 30 mg - La Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrebuie evitată utilizarea Zerinoactiv în combinație cu alte AINS care conțin inhibitori de ciclooxigenază (COX)-2. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a obține controlul simptomelor (a se vedea paragrafele de mai jos referitoare la „\"Efecte gastrointestinale\"\" și \"\"Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare\"). Reacții cutanate severe: la produsele care conțin ibuprofen și pseudoefedrină pot apărea reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum febră, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Zerinoactiv trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate dacă este necesar. Atenționări speciale privind clorhidratul de pseudoefedrină: Tratamentul trebuie întrerupt dacă pacienții dezvoltă: hipertensiune arterială; tahicardie, palpitații, aritmii cardiace; orice simptome neurologice, cum ar fi debutul sau agravarea unei dureri de cap. Colita ischemica: Unele cazuri de colita ischemica au fost raportate cu pseudoefedrina. Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică, administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic. Neuropatie optică ischemică: Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. Zerinoactiv trebuie utilizat la sfatul medicului pacienților cu: hipertensiune arterială, boli de inimă, accident vascular cerebral, hipertiroidism, psihoză, diabet. Administrarea concomitentă de metilfenidat sau medicamente antimigrenoase, în special vasoconstrictoare pe bază de alcaloizi din ergot (datorită activității a-simpatomimetice a pseudoefedrinei) (vezi pct. 4.5). Au fost descrise simptome neurologice și psihiatrice și bătăi neregulate ale inimii în urma administrării de vasoconstrictoare sistemice, în special în cazurile de supradozaj (vezi pct. 4.8 și 4.9). Pacienții vârstnici pot fi mai sensibili la efectele sistemului nervos central (SNC). Precauții pentru utilizare în legătură cu pseudoefedrina clorhidrat: la pacienții care urmează să fie supuși unei operații chirurgicale planificate în care este planificat să utilizeze anestezice volatile Zerinoactive cu câteva zile înainte de operație, ținând cont de riscul de hipertensiune arterială acută (vezi pct. 4.5). Sportivii trebuie informați că tratamentul cu clorhidrat de pseudoefedrină poate duce la teste antidoping pozitive. Interferență cu testele serologice: Pseudoefedrina poate reduce captarea iobenguanului i-131 în tumorile neuroendocrine, interferând astfel cu scintigrafia. Atenționări speciale referitoare la ibuprofen: la pacienții cu astm bronșic asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică și\/sau polipoză nazală există un risc mai mare de apariție a reacțiilor alergice la administrarea de acid acetilsalicilic și\/sau AINS. Acestea se pot prezenta ca edem Quincke sau urticarie. Administrarea Zerinoactiv poate precipita un atac de astm acut, în special la unii pacienţi alergici la acidul acetilsalicilic sau la un AINS (vezi pct. 4.3). Efecte gastrointestinale: s-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcerații sau perforații, uneori letale, în orice stadiu al tratamentului, cu utilizarea tuturor AINS, cu sau fără simptome prodromale sau antecedente de evenimente gastrointestinale. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcerație sau perforație, uneori letale, crește odată cu dozele mai mari de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă sunt complicate de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3) și la pacienții cu vârsta peste 60 de ani. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Terapia concomitentă cu agenți de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare pentru acești pacienți și, de asemenea, pentru pacienții care iau concomitent doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, pot prezenta simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. O atenție deosebită trebuie utilizată la pacienții care primesc tratament concomitent cu medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Tratamentul cu Zerinoactiv trebuie suspendat imediat dacă apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece starea acestora se poate agrava (vezi pct. 4.8). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu, \u003c= 1200 mg pe zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg pe zi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Zerinoactiv 20 Comprimate 200 mg + 30 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Zerinoactiv 20 Comprimate 200 mg + 30 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu: IMAO neselectivi; posibile reacții: hipertensiune paroxistică și hipertermie, care pot fi fatale, datorită duratei lungi de acțiune a IMAO, această interacțiune poate apărea până la 14 zile după întreruperea tratamentului cu IMAO, prin urmare, utilizarea zerinoactivului concomitent cu IMAO sau în decurs de 2 săptămâni de la întreruperea tratamentului cu IMAO este contraindicată (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu: agenți simpatomimetici sau vasoconstrictori; posibile reacții: pot avea efecte cardiovasculare suplimentare (vezi pct. 4.3 și 4.4). Utilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu: anestezice volatile halogenate; reacții posibile: hipertensiune arterială acută perioperatorie, în caz de intervenție chirurgicală planificată, suspendarea tratamentului cu zerinoactiv cu câteva zile înainte. Utilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu: medicamente antihipertensive care interferează cu activitatea simpatomimetică; reacții posibile: reducerea decongestionantului pseudoefedrinic. Utilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu: antidepresive triciclice; reacții posibile: pseudoefedrina poate fi atenuată sau intensificată. Utilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu: digitalice, chinidină sau antidepresive triciclice; reacții posibile: risc crescut de aritmii. Utilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu: medicamente antihipertensive care interferează cu activitatea simpatomimetică; reacții posibile: reducerea efectelor antihipertensive ale medicamentelor antihipertensive. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: alte AINS, inclusiv salicilați; posibile reacții: administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de sângerare și ulcere gastro-intestinale datorită efectului sinergic. Prin urmare, trebuie evitată utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu alte AINS (vezi pct. 4.4). Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: digoxină; posibile reacții: utilizarea concomitentă de zerinoactiv cu medicamente care conțin digoxină poate crește concentrațiile serice ale acesteia din urmă. De obicei, atunci când este utilizat corect (maximum 5 zile), nu este necesară verificarea nivelurilor serice de digoxină. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: corticosteroizi; posibile reacții: corticosteroizii pot crește riscul de reacții adverse, în special la nivelul tractului gastro-intestinal (sângerare sau ulcerație gastro-intestinală) (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: agenți antiplachetari; reacţii posibile: risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: acid acetilsalicilic (doză mică); reacții posibile: administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv acidul acetilsalicilic în doze mici la agregarea trombocitară atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă cardioprotectivitatea acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: anticoagulante (de exemplu, warfarină, ticlopidină, clopidogrel, Tirofiban, eptifibatidă, abciximab, iloprost); posibile reacții: utilizarea concomitentă de ibuprofen cu: fenitoină; posibile reacții: utilizarea concomitentă de zerinoactiv cu medicamente care conțin fenitoină poate crește concentrațiile serice ale acesteia din urmă. De obicei, atunci când este utilizat corect (maximum 5 zile), nu este necesară verificarea nivelului seric de fenitoină. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: inhibitori selectivi a recaptării serotoninei (ssri); reacţii posibile: risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: litiu; posibile reacții: utilizarea concomitentă de zerinoactiv cu medicamente care conțin litiu poate crește concentrațiile serice ale acestora din urmă. De obicei, atunci când este utilizat corect (maximum 5 zile), nu este necesară verificarea nivelului de litiu seric. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: probenecid și sulfinpirazonă; posibile reacții: medicamentele care conțin probenecid sau sulfinpirazonă pot întârzia excreția ibuprofenului. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: diuretice, inhibitori de ace, beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II; posibile reacții: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA, beta-blocant sau antagoniști ai angiotensinei II împreună cu agenți care inhibă ciclooxigenaza poate duce la o agravare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, aceste combinații trebuie administrate cu prudență în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați în mod adecvat, iar monitorizarea funcției renale trebuie avută în vedere la inițierea terapiei concomitente și, ulterior, periodic. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: diuretice care economisesc potasiu; posibile reacții: aportul concomitent de zerinoactiv și diuretice economizoare de potasiu poate duce la hiperkaliemie (se recomandă monitorizarea potasiului seric). Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: metotrexat; reacții posibile: zerinoactivul administrat în cele 24 de ore înainte sau după administrarea metotrexatului poate crește concentrațiile și deci toxicitatea. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: ciclosporină; posibile reacții: riscul de afectare renală indusă de cefalosporine este crescut prin utilizarea concomitentă a unor antiinflamatoare nesteroidiene. Acest efect nu poate fi exclus în cazul administrării simultane de ciclosporină și ibuprofen. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: tacrolimus; reacții posibile: riscul de nefrotoxicitate crește în cazul administrării concomitente de ibuprofen și tacrolimus. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCele mai frecvent observate evenimente adverse legate de ibuprofen sunt de natură gastrointestinală. În general, riscul de apariție a evenimentelor adverse (în special riscul de a dezvolta complicații gastrointestinale grave) crește odată cu creșterea dozei și a duratei tratamentului. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu ibuprofen, care pot include: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) Reactivitatea căilor respiratorii, inclusiv astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm sau dispnee; (c) Diverse patologii ale pielii, inclusiv diferite tipuri de erupții, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoze exfoliative și buloase (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). La pacienții cu tulburări autoimune în curs de desfășurare (cum ar fi lupus eritematos sistemic, tulburări mixte ale țesutului conjunctiv), în timpul tratamentului cu ibuprofen au fost observate cazuri izolate de simptome de meningită aseptică, cum ar fi rigiditatea gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare. Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Lista evenimentelor adverse raportate mai jos se referă la evenimentele apărute cu ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină la dozele conținute în medicamentele fără prescripție medicală, pentru utilizare pe termen scurt. În tratamentul afecțiunilor cronice, pot apărea efecte adverse suplimentare în timpul tratamentului pe termen lung. Pacienții trebuie informați să înceteze imediat să ia Zerinoactiv 200 mg\/30 mg comprimate filmate și să-și consulte medicul dacă apare o reacție adversă gravă la medicament. Reacțiile adverse considerate, cel puțin posibil, legate de tratament sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea organelor sistemice și de frecvență. Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). Lista reacțiilor adverse. Infecții și infestări. Ibuprofen, foarte rar: agravarea inflamațiilor infecțioase (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante), meningită aseptică (rigiditatea gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare) la pacienții cu boli autoimune în curs (LES, boală mixtă a țesutului conjunctiv). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Ibuprofen, foarte rar: tulburări de hematopoieză (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Tulburări ale sistemului imunitar. Ibuprofen, mai puțin frecvente: reacții de hipersensibilitate cu urticarie, mâncărime și crize de astm (cu scăderea tensiunii arteriale). Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: reacții de hipersensibilitate. Ibuprofen, foarte rare: reacții severe de hipersensibilitate generalizată, ale căror semne pot fi edem facial, angioedem, dispnee, tahicardie, scădere a tensiunii arteriale, șoc anafilactic. Tulburări psihice. Ibuprofen, foarte rar: reacții psihotice, depresie. Pseudoefedrina clorhidrat, necunoscut: agitație, halucinații, anxietate, nervozitate, simptome maniacale cum ar fi insomnie, dispoziție euforică sau iritabilă, stime de sine crescute, activitate sau neliniște crescută, gânduri accelerate, vorbire rapidă și distragere la minte. Tulburări ale sistemului nervos. Ibuprofen, mai puțin frecvente: tulburări ale sistemului nervos central, cum ar fi cefalee, amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate sau oboseală. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: accident vascular cerebral, cefalee, amețeli, somnolență, tremor. Tulburări oculare. Ibuprofen, mai puțin frecvente: tulburări de vedere. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: neuropatie optică ischemică. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Ibuprofen, rar: tinitus. Boli cardiace. Ibuprofen, foarte rar: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: palpitații, tahicardie, aritmie. Patologii vasculare. Ibuprofen, foarte rar: hipertensiune arterială, vasculită. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: hipertensiune arterială. Tulburări gastrointestinale. Ibuprofen, frecvente: dispepsie, arsuri la stomac, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență, diaree, constipație, pierderi ușoare de sânge gastrointestinal care în cazuri rare duce la anemie. Ibuprofen, mai puţin frecvente: ulcer gastric cu hemoragie şi\/sau perforaţie, gastrită, stomatită ulceroasă, agravare a colitei şi a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Ibuprofen, foarte rar: esofagită, pancreatită, formare de stricturi intestinale diafragmatice. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: gură uscată, greață, vărsături, scăderea apetitului, colită ischemică. Tulburări hepatobiliare. Ibuprofen, foarte rar: disfuncție hepatică, afectare hepatică, mai ales în caz de terapie prelungită, insuficiență hepatică, hepatită acută. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Ibuprofen, mai puțin frecvente: diverse erupții cutanate. Ibuprofen, foarte rare: reacții adverse grave ale pielii (cicatrice) (inclusiv eritem multiform, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică), alopecie, infecții grave ale pielii, complicații ale țesuturilor moi în timpul infecției cu varicela. Ibuprofen, necunoscut: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom dress), reacție de fotosensibilitate, pustuloză exantematoasă acută generalizată (peag). Clorhidrat de pseudoefedrină, cu frecvență necunoscută: reacții cutanate grave, inclusiv pustuloză acută generalizată exantematoasă (peag), erupții cutanate, urticarie, prurit, hiperhidroză. Tulburări renale și urinare. Ibuprofen, rar: afectarea țesutului renal (necroză papilară) și concentrații mari de acid uric în sânge. Ibuprofen, foarte rar: formarea de edem (în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală), sindrom nefrotic, nefrită interstițială, insuficiență renală acută. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: disurie, retenție urinară. Tulburări generale și afecțiuni la locul de administrare. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: oboseală, sete, dureri în piept, astenie. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: dispnee. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Zerinoactiv 20 Comprimate 200 mg + 30 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină trebuie evitată utilizarea Zerinoactiv. Dacă medicul consideră că tratamentul este necesar, doza trebuie să fie minimă și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. Utilizarea Zerinoactiv este contraindicată în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). Pseudoefedrina clorhidrat: Experiența cu utilizarea pseudoefedrinei în timpul sarcinii este moderată, dar calitatea datelor este adesea insuficientă și rezultatele sunt contradictorii. Deși riscul general de malformație nu a fost crescut, o asociere semnificativă între gastroschisis și pseudoefedrina a fost găsită în cel puțin un studiu caz-control. Alte studii caz-control au găsit, de asemenea, un risc crescut, dar semnificația nu a fost atinsă. Studiile la animale sunt insuficiente în ceea ce priveşte toxicitatea asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Prin urmare, utilizarea pseudoefedrinei în timpul sarcinii trebuie evitată. Ibuprofen: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine determină o creștere a pierderii pre și post-implantare și a letalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență mai mare a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea Zerinoactiv poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este, în general, reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au existat raportări de îngustare a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil, iar durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. Trebuie avută în vedere monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și îngustarea canalului arterial după expunerea prelungită la Zerinoactiv începând cu a douăzecea săptămână de gestație. Zerinoactiv trebuie întrerupt în caz de oligohidramnios sau îngustare a canalului arterial. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară), disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii la: posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici, inhibarea contractiilor uterine cu intarziere sau prelungire consecutiva a travaliului. În consecință, este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: clorhidratul de pseudoefedrină trece în laptele matern. Ibuprofenul și metaboliții săi sunt excretați în concentrații foarte scăzute în laptele matern uman și este puțin probabil să aibă efecte adverse asupra sugarilor. Zerinoactiv nu este recomandat femeilor care alăptează, cu excepția cazului în care medicul consideră că beneficiul potențial pentru pacient depășește riscul potențial pentru nou-născut. Fertilitatea: Există dovezi limitate că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot afecta fertilitatea feminină prin afectarea ovulației. Odată ce tratamentul este terminat, acesta este reversibil.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837331571,"sku":"041218025","price":15.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-zerinoactiv-20-compresse-200-mg-30-mg-farmacia-dottor-tili-1213793008.png?v=1767129107"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 10 plicuri de granule 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 plicuri bucale 40 mg este un medicament antiinflamator fără prescripție medicală pe bază de sare de lizină Ketoprofen. Okitask 10 plicuri cu granule de 40 mg aparține unui grup de medicamente numite „Antiinflamatoare nesteroidiene” (AINS) care pot fi achiziționate fără prescripție medicală. Ingredientul activ al Okitask 10 plicuri granulate 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eFuncționează prin blocarea substanțelor chimice care provoacă în mod normal inflamații în corpurile noastre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 plicuri bucale 40 mg pot fi folosite pentru \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ediferite dureri \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003eoriginea si natura\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, în special: dureri de cap, dureri de dinți, nevralgie (dureri nervoase), dureri menstruale, dureri musculare și osteoarticulare (dureri osoase și inflamații articulare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Okitask 10 plicuri de granule de 40 mg. - Care este ingredientul activ al Okitask 10 plicuri de 40 mg granule?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic contine. Ingredient activ: ketoprofen sare lizină 40 mg (corespunzător la 25 mg ketoprofen) Excipienți cu efect cunoscut: aspartam, dodecil sulfat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Okitask 10 plicuri de granule 40 mg. - Ce contine Okitask 10 plicuri de granule 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidonă, dioxid de siliciu coloidal, hidroxipropil metilceluloză, eudragit EPO, dodecil sulfat de sodiu, acid stearic, stearat de magneziu, aspartam, manitol, xilitol, talc, aromă de lămâie, aromă de lămâie, aromă frescafort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Okitask 10 plicuri de granule 40 mg. - De ce se foloseste Okitask 10 plicuri de granule 40 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de diferite origini și naturi, și în special: dureri de cap, dureri de dinți, nevralgie, dureri menstruale, dureri musculare și osteoarticulare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Okitask 10 plicuri de granule 40 mg. - Când nu trebuie utilizat Okitask 10 plicuri de granule 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granule nu trebuie administrat în următoarele cazuri: hipersensibilitate la substanța activă, la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții, enumerați la punctul 6.1; astm, bronhospasm, rinită acută, urticarie, erupții cutanate, polipi nazali, edem angioneurotic sau alte reacții de tip alergic cauzate de ketoprofen sau de medicamente cu mecanism de acțiune similar (de exemplu acid acetilsalicilic, alte AINS și inhibitori selectivi ai ciclo-oxigenazei 244). astm bronșic anterior; insuficiență cardiacă severă; gastrită; ulcer peptic\/hemoragie activă sau antecedente de ulcer\/hemoragie peptică recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau hemoragie demonstrată); antecedente de hemoragie gastrointestinală, ulcerații sau perforații sau dispepsie cronică; antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforație în urma tratamentului anterior cu AINS; boala Crohn sau colita ulcerativă; insuficiență hepatică severă (ciroză hepatică, hepatită severă); insuficiență renală severă; leucopenie și trombocitopenie; diateza hemoragică și alte tulburări de coagulare, tulburări hemostatice; utilizarea unei doze mari de diuretice; al treilea trimestru de sarcină; copii sub 15 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare a Okitask 10 plicuri de 40 mg granule. - Cum să luați Okitask 10 plicuri de 40 mg granule?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și peste 15 ani: doza recomandată este de 40 mg (corespunzător la 1 plic), într-o singură doză, sau repetată de 2-3 ori pe zi, în cele mai intense forme de durere. Nu depășiți dozele recomandate. Populații particulare. Oameni în vârstă. Doza trebuie stabilită cu atenție, luând în considerare o posibilă reducere a dozelor de mai sus. Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală. Se recomandă terapia la doza zilnică minimă și o monitorizare atentă (vezi pct. 4.4). În caz de insuficiență renală, se recomandă monitorizarea volumului de urină și a funcției renale (vezi pct. 4.4). Okitask 40 mg granule nu trebuie utilizat la pacienții cu disfuncție hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.3). Populatie pediatrica. Siguranța și eficacitatea granulelor Okitask 40 mg la copii nu au fost încă stabilite. Mod de administrare: continutul plicului poate fi plasat direct pe limba. Se dizolvă cu saliva: acest lucru îi permite să fie folosit fără apă. este de preferat să luați produsul pe stomacul plin. Durata tratamentului: Durata terapiei trebuie limitată la depășirea episodului dureros. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Okitask 10 plicuri de granule 40 mg. - Cum păstrați Okitask 10 plicuri de granule de 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask avertizează 10 plicuri de granule 40 mg. - Pe Okitask 10 plicuri de 40 mg granule. este important de știut că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Trebuie evitată utilizarea concomitentă a Okitask 40 mg granule cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. Reacții gastrointestinale. Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: în timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave (vezi pct. 4.3). La pacienţii cu antecedente de ulcer, mai ales dacă este complicat de hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie gastrointestinală, ulceraţie sau perforaţie este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză posibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau concomitent doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome și\/sau semne abdominale (inclusiv sângerare gastrointestinală) chiar și la începutul tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Oameni în vârstă. Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special a sângerărilor și perforațiilor gastrointestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Pacienții cu boală gastrointestinală actuală sau anterioară trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția tulburărilor digestive, în special a sângerărilor gastrointestinale. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Okitask 40 mg granule, tratamentul trebuie suspendat. Pacienți cu ulcer peptic activ sau anterior. Unele dovezi epidemiologice sugerează că ketoprofenul poate fi asociat cu un risc ridicat de toxicitate gastrointestinală gravă în comparație cu alte AINS, în special la doze mari (vezi pct. 4.2 și 4.3). Reacții ale pielii. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). La începutul tratamentului, pacienții par să aibă un risc mai mare. Okitask 40 mg granule trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Precauții. Disfuncție cardiovasculară, renală și hepatică: la pacienții cu insuficiență renală, administrarea ketoprofenului trebuie efectuată cu precauție deosebită, având în vedere eliminarea în esență renală a medicamentului. Funcția renală trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă, ciroză și nefroză, la pacienții care primesc terapie diuretică, la pacienții cu insuficiență renală cronică, în special dacă pacienții sunt vârstnici. La acești pacienți, administrarea de ketoprofen poate determina o scădere a fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea prostaglandinelor și poate duce la decompensare renală (vezi pct. 4.3). De asemenea, este necesară prudență la pacienții care urmează tratament diuretic sau hipovolemic probabil deoarece riscul de nefrotoxicitate este crescut. Ca și în cazul tuturor AINS, granulele Okitask 40 mg pot crește azotul ureic plasmatic și creatinina. Ca și în cazul altor inhibitori ai sintezei prostaglandinelor, Okitask 40 mg granule poate fi asociat cu reacții adverse asupra sistemului renal care pot duce la nefrită glomerulară, necroză papilară renală, sindrom nefrotic și insuficiență renală acută (vezi pct. 4.8). La pacienții cu valori anormale ale funcției hepatice sau cu antecedente de boală hepatică, nivelurile transaminazelor trebuie evaluate periodic. Ca și în cazul altor AINS, Okitask 40 mg granule poate determina creșteri ale unor parametri hepatici și, de asemenea, creșteri semnificative ale SGOT și SGPT (vezi pct. 4.8). În cazul creșterii semnificative a acestor parametri, terapia trebuie întreruptă. Au fost raportate cazuri de icter și hepatită la utilizarea ketoprofenului (vezi pct. 4.8). Pacienții vârstnici sunt mai predispuși la scăderea funcției renale, cardiovasculare sau hepatice. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare. Ca și în cazul altor AINS, pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ketoprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece s-au raportat retenție de lichide și edem legate de tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru Okitask 40 mg granule. A fost raportat un risc crescut de fibrilație atrială asociat cu utilizarea AINS. Poate să apară hiperkaliemie, în special la pacienţii cu diabet zaharat subiacent, insuficienţă renală şi\/sau tratament concomitent cu agenţi care favorizează hiperpotasemie (vezi pct. 4.5). În aceste circumstanțe, nivelurile de potasiu trebuie evaluate periodic. Infecții. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază. Granulele Okitask 40 mg pot masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea unui tratament adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Okitask 10 plicuri de granule 40 mg. - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Okitask 10 plicuri de granule 40 mg.?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsociații nu sunt recomandate. Alte AINS (inclusiv inhibitori selectivi de ciclooxigenază 2) și doze mari de salicilați (\u003e 3 g\/zi): administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de ulcer gastro-intestinal și sângerare, datorită efectului sinergic. Anticoagulante (heparină și warfarină): AINS pot amplifica efectele anticoagulantelor. Dacă administrarea nu poate fi evitată, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. Inhibitori ai agregării plachetare (ticlopidină și clopidogrel): administrarea concomitentă a unui AINS poate crește riscul de sângerare din cauza inhibării funcției trombocitelor și a lezării mucoasei gastrointestinale (vezi pct. 4.4). Dacă administrarea nu poate fi evitată, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. Litiu: administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește nivelul plasmatic de litiu, care poate atinge valori toxice, datorită reducerii excreției renale. Concentrațiile plasmatice de litiu trebuie monitorizate cu atenție, iar doza de litiu trebuie ajustată în timpul și după întreruperea tratamentului cu ketoprofen și alte AINS. Metotrexat, în doze mai mari de 15 mg\/săptămână: administrarea concomitentă a unui AINS poate crește riscul de toxicitate sanguină a metotrexatului, mai ales dacă este administrat în doze mari, probabil din cauza unei deplasări a legăturii proteinelor plasmatice și a scăderii clearance-ului renal. Aportul celor două medicamente trebuie să fie distanțat la cel puțin 12 ore unul de celălalt. Hidantoine și sulfonamide: efectele toxice ale acestor substanțe pot fi crescute; întrucât legarea ketoprofenului de proteine ​​este mare, poate fi necesară reducerea dozei de difenilhidantoină sau sulfonamide, în cazul administrării concomitente. Asociații care necesită precauție. Medicamente sau categorii terapeutice care pot favoriza hiperkaliemia: săruri de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai enzimei convertitoare (inhibitori ECA), blocanți ai receptorilor angiotensinei II, AINS, heparine (cu greutate moleculară mică sau nefracționate), ciclosporină, tacrolimus și trimetoprim. Apariția hiperkaliemiei poate depinde de prezența cofactorilor. Riscul este crescut în cazul administrării simultane a medicamentelor menționate mai sus. Tenofovir: Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și AINS poate crește riscul de insuficiență renală. Diuretice: subiecții tratați cu diuretice, în special în caz de deshidratare, prezintă un risc mai mare de a dezvolta insuficiență renală secundară reducerii fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea prostaglandinelor. Se recomandă hidratarea înainte de începerea tratamentului concomitent și monitorizarea atentă a funcției renale după inițierea tratamentului (vezi pct. 4.4). AINS pot reduce diureticele. Inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II: administrarea concomitentă cu inhibitori de ciclooxigenază poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale și o posibilă insuficiență renală acută, în special la subiecții deshidratați și vârstnici. Se recomanda prudenta, hidratarea si monitorizarea functiei renale in cazul terapiei combinate. Metotrexat în doze mai mici de 15 mg\/săptămână: antiinflamatoarele determină o scădere a clearance-ului renal al metotrexatului cu o creștere consecutivă a toxicității sângelui. In caz de afectare a functiei renale sau varsta inaintata, monitorizarea trebuie sa fie mai frecventa. Corticosteroizi: administrarea concomitentă de AINS poate crește riscul de ulcerație sau sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Pentoxifilină: administrarea concomitentă poate determina un risc crescut de sângerare: se recomandă monitorizarea timpului de sângerare. Zidovudină: combinație cu AINS crește riscul de toxicitate asupra reticulocitelor, cu anemie severă apărând la o săptămână după începerea tratamentului cu AINS. Este necesar să se verifice hemoleucograma completă și numărul de reticulocite la o săptămână după începerea tratamentului cu AINS. Sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele hipoglicemice prin deplasarea lor de la locurile de legare a proteinelor plasmatice. De asemenea, trebuie avute în vedere interacțiunile posibile cu alte hipoglicemiante orale. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile de glicozide cardiace; cu toate acestea, interacțiunea farmacocinetică dintre ketoprofen și glicozidele active nu a fost demonstrată. Asociații care trebuie luate în considerare. Agenți antihipertensivi (beta-blocante, diuretice inhibitori ai ECA): tratamentul cu un AINS poate reduce medicamentele antihipertensive prin inhibarea sintezei prostaglandinelor vasodilatatoare. Mifepristona: eficacitatea metodei contraceptive poate fi, teoretic, redusă datorită proprietăților antiprostaglandine ale AINS, inclusiv acidul acetilsalicilic. Există unele dovezi care sugerează că administrarea concomitentă de AINS în ziua administrării dozei de prostaglandine nu influențează în mod nefavorabil efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturizării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a întreruperii medicale a sarcinii. Dispozitive contraceptive intrauterine (DIU): eficacitatea dispozitivului poate fi redusă, ducând la sarcină. Ciclosporină și tacrolimus: tratamentul simultan cu AINS poate duce la un risc mai mare de nefrotoxicitate, în special la subiecții vârstnici. Trombolitice: administrarea concomitentă cu AINS poate crește riscul de sângerare. Agenți antiagregante (ticlopidină și clopidogrel) și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): AINS pot crește riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Probenecid: administrarea concomitentă de probenecid poate reduce semnificativ clearance-ul plasmatic al ketoprofenului datorită inhibării secreției tubulare și a conjugării glucuronidelor, prin urmare este necesară o ajustare a dozei de ketoprofen. Antibioticele chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii legate de utilizarea chinolonei. Pacienții tratați cu AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Okitask 10 plicuri de granule 40 mg. poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Okitask 10 plicuri granule 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Clasificarea frecvenţelor aşteptate: foarte frecvente (1\/10), frecvente (1\/100 până la \u003c=1\/10), mai puţin frecvente (1\/1000 până la \u003c=1\/100), rare (1\/10000 până la \u003c=1\/1000), foarte rare (\u003c=1\/10000), necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Următoarele reacții adverse au fost observate la utilizarea ketoprofenului la adulți. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): anemie hemoragică; frecvență necunoscută: trombocitopenie, agranulocitoză, insuficiență medulară, anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, anemie aplastică, leucocitoză, purpură trombocitopenică. Tulburări ale sistemului imunitar. Frecvență necunoscută: reacție anafilactică (inclusiv șoc), hipersensibilitate. Tulburări gastrointestinale. Frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dispepsie, greață, dureri abdominale, vărsături; mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): constipaţie, diaree, flatulenţă, gastrită; rare(\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): stomatită, ulcer peptic; frecvență necunoscută: exacerbare a colitei și a bolii Crohn, hemoragie gastrointestinală, perforație gastrointestinală (uneori fatală, în special la vârstnici - vezi pct. 4.4), ulcer gastric, ulcerație la nivelul gurii, ulcer duodenal, perforație duodenală, melenă, hematemeză, disconfort abdominal, edeme la stomac, arsuri abdominale, edem la stomac hiperclorhidrie, dureri gastrice, gastrită erozivă, edem al limbajului. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): erupție cutanată, prurit; foarte rare (\u003c1\/10.000): eritem; Frecvență necunoscută: reacție de fotosensibilitate, alopecie, urticarie, angioedem, dermatită buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, edem, exantem, sindrom Lyell, exantem maculopapular, purpură, pustuloză exantematoasă acută generalizată, dermatită. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): oboseală; foarte rare (\u003c1\/10.000): edem facial; frecvență necunoscută: edem periferic, frisoane, astenie. Tulburări ale sistemului nervos. Mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): cefalee, ameţeli, somnolenţă; rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): parestezii; frecvență necunoscută: crize convulsive, disgeuzie, amețeli, diskinezie, sincopă, tremor, hiperkinezie. Patologii oculare. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): vedere încețoșată (vezi pct. 4.4); frecvență necunoscută: edem periorbitar. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): tinitus. Tulburări hepatobiliare. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): hepatită, creșterea transaminazelor, creșterea bilirubinei sanguine; frecvență necunoscută: icter. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): astm; frecvență necunoscută: bronhospasm (în special la pacienții cu hipersensibilitate dovedită la acidul acetilsalicilic și alte AINS), rinită, dispnee, edem laringian, laringospasm, insuficiență respiratorie acută (un caz cu evoluție letală a fost raportat la un pacient astmatic sensibil la acid acetilsalicilic). Tulburări renale și urinare. Frecvență necunoscută: insuficiență renală acută, nefrită tubulointerstițială, sindrom nefritic, test al funcției renale anormale, hematurie, nefrită, sindrom nefrotic, glomerulonefrită, retenție de apă\/sodiu cu posibil edem, necroză tubulară acută, necroză papilară renală, oligurie. Tulburări psihice. Frecvență necunoscută: alterarea dispoziției, depresie, halucinații, stare de confuzie, agitație, insomnie. Boli cardiace. Frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, fibrilație atrială, palpitații, tahicardie. Patologii vasculare. Frecvență necunoscută: hipertensiune arterială, vasodilatație, hipotensiune arterială, vasculită (inclusiv vasculită leucocitoclastică). Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvență necunoscută: hiperkaliemie, hiponatremie. Infecții și infestări. Frecvență necunoscută: meningită aseptică, limfangita. Teste diagnostice. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): greutate crescută. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Raportarea reacțiilor adverse suspectate: raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Okitask 10 plicuri granule 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: trebuie evitată utilizarea ketoprofenului în primul și al doilea trimestru de sarcină, administrarea ketoprofenului trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru embrion sau făt. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea ketoprofenului ar putea provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Aceasta poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. Mai mult, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ketoprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă ketoprofenul este utilizat de către o femeie care dorește să rămână gravidă sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru o durată cât mai scurtă de tratament. După expunerea la ketoprofen timp de câteva zile începând cu a douăzecea săptămână de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu ketoprofen trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios (vezi mai sus). Mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Utilizarea medicamentului în apropierea nașterii poate provoca modificări ale hemodinamicii micii circulații a copilului nenăscut cu consecințe grave asupra respirației. În consecință, ketoprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 și 5.3). Alăptarea: Nu există informații disponibile cu privire la excreția ketoprofenului în laptele matern. Ketoprofenul nu este recomandat în timpul alăptării. Fertilitatea: utilizarea AINS poate reduce fertilitatea femeilor și, prin urmare, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea de AINS, precum și granulele Okitask 40 mg, trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4","title":"Actigrip Tablete de zi și de noapte 12+4","description":"\u003cp\u003eActigrip Day and Night este un medicament fără prescripție medicală în tablete cu \u003cstrong\u003eformula dubla\u003c\/strong\u003e pe baza de paracetamol, pseudoefedrina si difenhidramina. Actigrip Day and Night luptă împotriva \u003cstrong\u003esimptome dureroase\u003c\/strong\u003e iar al\u003cstrong\u003einfluență\u003c\/strong\u003e în timpul zilei să rămână activ şi \u003cstrong\u003edescongestionează căile respiratorii inferioare\u003c\/strong\u003e pentru a favoriza odihna în timpul nopții în caz de răceală și nas înfundat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e12 \u003cstrong\u003etablete albe\u003c\/strong\u003e de Actigrip Zi și Noapte \u003cstrong\u003esunt luate în timpul zilei\u003c\/strong\u003e și efectuați o specificație \u003cstrong\u003eactiune antifebrila, calmanta si decongestionanta.\u003c\/strong\u003e Ele te ajuta sa ramai activ in timpul zilei, luptand cu simptomele febrei si racelii. \u003cbr\u003eora 4 \u003cstrong\u003etablete albastre\u003c\/strong\u003e de Actigrip Zi și Noapte \u003cstrong\u003ese iau noaptea.\u003c\/strong\u003e Ei continuă\u003cstrong\u003e actiune antifebra si calmanta\u003c\/strong\u003e de paracetamol si se adauga actiunea antihistaminica a difenhidraminei care \u003cstrong\u003eajută la curățarea nasului și a tractului respirator inferior pentru a respira mai bine noaptea\u003c\/strong\u003e si odihneste-te bine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnul \u003cstrong\u003etableta alba\u003c\/strong\u003e day Actigrip Day and Night conține:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eParacetamol (500 mg)\u003c\/strong\u003e: Antipiretic, decongestionant. Ajutor \u003cstrong\u003egestionați simptomele dureroase\u003c\/strong\u003e si scade febra. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eClorhidrat de pseudoefedrină (60 mg)\u003c\/strong\u003e: Se comporta ca \u003cstrong\u003edecongestionant nazal\u003c\/strong\u003e, ameliorează congestia nazală și reduce umflarea membranelor nazale facilitând respirația.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUnul \u003cstrong\u003etableta albastra\u003c\/strong\u003e Night Actigrip Day and Night conține:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eParacetamol (500 mg)\u003c\/strong\u003e: Antipiretic, decongestionant. Ajutor\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003egestionați simptomele dureroase\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esi scade febra. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eClorhidrat de difenhidramină (25 mg)\u003c\/strong\u003e: Ajută la reducerea simptomelor răcelii, cum ar fi strănutul și curgerea nasului. Difenhidramina este un antihistaminic care \u003cstrong\u003efavorizează odihna nocturnă prin ușurare\u003c\/strong\u003e cele enervante \u003cstrong\u003esimptomele gripei\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecurățarea căilor respiratorii inferioare.\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Actigrip Giorno e Notte Compresse 12+4 - Care este ingredientul activ din Actigrip Giorno e Notte Compresse 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat alb (zi) conține; ingrediente active: paracetamol 500 mg, clorhidrat de pseudoefedrina 60 mg. Un comprimat acoperit albastru deschis (noapte) conține; ingrediente active: paracetamol 500 mg, clorhidrat de difenhidramină 25 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - Ce conține Actigrip Day and Night Tablets 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat alb (zi) conține: celuloză microcristalină, amidon de porumb pregelatinizat, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, povidonă, crospovidonă, acid stearic. Un comprimat acoperit de culoare albastru deschis (noapte) conține: celuloză microcristalină, amidon de porumb, amidon glicolat de sodiu, hidroxipropil celuloză, amidon de porumb pregelatinizat, croscarmeloză sodică, acid stearic, stearat de magneziu, hipromeloză, albastru Opadry 02H205000 (conținând propilen glicol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - De ce se foloseste Actigrip Day and Night Tablets 12+4? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomelor răcelii și gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - Când nu trebuie utilizat Actigrip Day and Night Tablets 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - De ce se foloseste Actigrip Day and Night Tablets 12+4? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; copii sub 12 ani; sarcina confirmată sau presupusă, alăptarea; boli cardiovasculare, hipertensiune arterială; pacienți cu antecedente de accident vascular cerebral sau factori de risc predispozanți; diabet; glaucom; stenoza sistemului gastro-intestinal; hipertiroidism; hipertrofie de prostată, stenoză a sistemului urogenital; astm; la pacienții tratați cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) și în cele două săptămâni după un astfel de tratament; pacienți cu antecedente de convulsii, epilepsie. În plus, datorită conținutului de paracetamol, ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT este contraindicat la pacienții cu insuficiență manifestă a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - Cum se administrează Actigrip Day and Night Tablets 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDozare. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: un comprimat alb de trei ori pe zi (dimineața, la prânz și după-amiaza) plus un comprimat albastru seara înainte de culcare. După 3 zile de utilizare continuă fără rezultate apreciabile sau dacă apar febră mare sau alte reacții adverse, întrerupeți tratamentul. Nu depășiți dozele recomandate. Mod de administrare: luați comprimatele pe cale orală, fără a le mesteca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitarea Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - Cum se păstrează Actigrip Day and Night Tablets 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 25 grade C. A se pastra in ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumina si umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - La Actigrip Day and Night Tablets 12+4 este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT trebuie evitată în asociere cu analgezice și antipiretice. Dozele mari sau administrarea prelungită de paracetamol, prezent în medicament sau în alte medicamente care conțin paracetamol, pot provoca boli hepatice cu risc crescut, chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui și alte reacții adverse grave. La adulți și copiii cu vârsta peste 12 ani, doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 4 g pe zi. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh \u003e 9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolitic. In cazul tratamentului concomitent cu medicamente anticoagulante sau antiagregante plachetare trebuie reduse dozele de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Siguranța pielii: La pacienții tratați cu paracetamol, foarte rar au fost raportate reacții cutanate grave, cum sunt pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP), sindromul Stevens-Johnson (SJS) și necroliza epidermică toxică (NET). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să prezinte un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în fazele incipiente ale tratamentului. La produsele care conțin pseudoefedrină pot apărea reacții grave ale pielii, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate dacă este necesar (vezi pct. 4.8). Pacienții trebuie informați cu privire la semnele reacțiilor grave ale pielii. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate sau a oricărui alt semn de hipersensibilitate. Nu utilizați cu niciun alt produs care conține difenhidramină, inclusiv cu cele de uz local. Siguranța cardiovasculară și cerebrovasculară. Pacienții trebuie informați că tratamentul trebuie suspendat dacă apar următoarele simptome asociate cu conținutul de pseudoefedrină: hipertensiune arterială, tahicardie, palpitații sau aritmie cardiacă, greață sau orice semn neurologic (debut sau exacerbare a durerii de cap). Colită ischemică: Unele cazuri de colită ischemică au fost raportate cu medicamente care conțin pseudoefedrină. Dacă apar dureri abdominale bruște, tenesmus rectal, sângerare rectală sau alte simptome de dicolită ischemică (vezi pct. 4.8), utilizarea pseudoefedrinei trebuie întreruptă și trebuie solicitat sfatul medicului. Neuropatie optică ischemică: Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. Dacă simptomele persistă sau se agravează sau dacă apar simptome noi, pacienții trebuie să înceteze utilizarea medicamentului și să consulte un medic. În cazurile rare de apariție a reacțiilor alergice, administrarea ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT trebuie suspendată. Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau probleme hepatice. Persoanele care suferă de alcoolism trebuie să-și contacteze medicul înainte de a lua paracetamol sau alte analgezice sau antipiretice. Pacienții cu următoarele afecțiuni respiratorii trebuie sfătuiți consultați un medic înainte de a utiliza defenhidramină: emfizem, bronșită cronică. Nu trebuie să ia pseudoefedrină decât dacă medicul consideră necesar: pacienții cu funcție renală redusă și pacienții cu boală tiroidiană; nu se utilizează la pacienţii care suferă de hipertiroidism (vezi pct. 4.3). Datorita continutului de paracetamol, administrarea ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT poate interfera cu determinarea acidului uric din sange (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). Pentru cei care desfășoară activități sportive: utilizarea medicamentului fără necesitate terapeutică constituie dopaj și poate duce în continuare la teste antidoping pozitive. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT poate provoca somnolență. Vezi pct. 4.8 Reacţii adverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Actigrip Day and Night Tablets 12+4?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea concomitentă a ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT cu antidepresive triciclice, simpatomimetice (de exemplu decongestionante, anorectice și medicamente asemănătoare amfetaminelor) sau cu IMAO poate interfera cu catabolismul catecolaminelor și poate provoca ocazional creșteri ale tensiunii arteriale. Crizele hipertensive acute cu utilizarea concomitentă de IMAO și amine simpatomimetice au fost raportate în literatura medicală. Efectele medicamentelor anticolinergice (de exemplu atropină și alte medicamente psihotrope) pot fi potențate prin utilizarea concomitentă a ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Pacienții trebuie informați că efectele aditive pot apărea cu alcool, hipnotice, sedative și tranchilizante și, prin urmare, nu trebuie luate în același timp. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Utilizarea antihistaminicelor concomitent cu anumite antibiotice ototoxice poate masca primele semne de ototoxicitate, care se pot dezvălui numai atunci când afectarea este ireversibilă. Consumul obișnuit de medicamente anticonvulsivante sau contraceptive orale poate, cu un mecanism de inducție enzimatică, să accelereze metabolismul paracetamolului, scăzând concentrația plasmatică și crescând rata de eliminare a acestuia. Viteza de absorbție a paracetamolului poate fi crescută prin aportul concomitent de metoclopramidă și domperidonă și redusă de colestiramină. Tratamentul cu probenecid poate duce la o scădere a clearance-ului paracetamolului și la o creștere a timpului de înjumătățire al acestuia în sânge. Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antipiretice și alte analgezice (AINS, inhibitori selectivi ai COX-2, corticosteroizi). Datorită conținutului de pseudoefedrină, efectul antihipertensivelor care interferează cu activitatea simpatică (de exemplu, metildopa, blocante alfa și beta, debrizochină, guanetidină, betanidină și bretilium) poate fi parțial anulat de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, care, prin urmare, nu trebuie luat în același timp. Anticoagulantele precum warfarina și alte cumarine nu trebuie luate în același timp cu ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT deoarece efectul lor poate fi crescut prin utilizarea prelungită a paracetamolului, cu un risc mai mare de sângerare. Au fost raportate cazuri de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat din cauza acidului piroglutamic (5-oxoprolinemie) cu utilizarea concomitentă a dozelor terapeutice de paracetamol și flucloxacilină. Pacienții raportați a fi cel mai expuși riscului sunt femeile în vârstă cu afecțiuni patologice subiacente, cum ar fi sepsis, anomalii ale funcției renale și malnutriție. Majoritatea pacienților se îmbunătățesc după întreruperea unuia sau ambelor medicamente. Înainte de a lua ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, pacienții trebuie să-și întrebe medicul dacă iau antibioticul flucloxacilină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Actigrip Day and Night Tablets 12+4 poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Actigrip Day and Night Tablets 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt reacțiile adverse înregistrate în urma consumului de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Frecvența reacțiilor adverse este definită folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e=1\/10); frecvente (\u003e=1\/100 și \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000 și \u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10.000 și \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (nu poate fi estimat din datele disponibile). Reacții adverse foarte frecvente. Tulburări gastro-intestinale: dureri abdominale sau de stomac, dispepsie, diaree și vărsături, gât uscat. Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, somnolență, sedare, excitare, transpirație crescută, tulburări de somn. Tulburări oculare: tulburări de vedere. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: erupții cutanate, urticarie. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: nas uscat. Reacții adverse frecvente. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: mâncărime, dermatită de contact, inflamație a pielii sau a mucoaselor. Tulburări cardiace: hipotensiune ortostatică\/posturală, aritmie, tahicardie. Tulburări ale sistemului nervos: tinitus, ataxie, euforie și tremor, hipotensiune arterială, scăderea secrețiilor mucoase. Tulburări oculare: diplopie, tulburări de vedere, glaucom, glaucom cu unghi închis. Tulburări gastrointestinale: tulburări de epigastru. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: dispnee. Tulburări renale și urinare: retenție urinară. Tulburări de metabolism și nutriție: hiperamilazemie. Tulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare: oboseală, astenie. Tulburări hepatobiliare: tulburări ale funcției hepatice. Reacții adverse mai puțin frecvente. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: erupție medicamentoasă fixă ​​(FDE), eritem multiform, exanteme. Tulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. Tulburări gastro-intestinale: constipație. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: strănut, uscăciune a faringelui și a arborelui bronșic. Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: fotosensibilizare. Tulburări ale sistemului nervos: depresie centrală, confuzie psihică, tulburări ale funcției cognitive. Efecte secundare rare. Tulburări endocrine: hipertiroidism. Tulburări renale și urinare: necroză papilară renală. Tulburări ale sistemului nervos: halucinații și coșmaruri, manie secundară, anxietate, tulburări psihice, dureri de cap severe, memorie sau concentrare reduse, convulsii. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: discrazii sanguine, agranulocitoză, anemie, anemie hemolitică, trombocitopenie. Tulburări ale sistemului imunitar: șoc anafilactic, edem laringian. Tulburări hepatobiliare: hepatită. Tulburări gastrointestinale: pancreatită. Reacții adverse foarte rare. Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic: leucopenie, neutropenie, pancitopenie. Tulburări cardiace: angină, supradenivelare de segment ST, infarct miocardic, hipertensiune arterială, edem. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: angioedem. Tulburări hepatobiliare: hepatotoxicitate. Tulburări ale sistemului imunitar: sindromul de șoc toxic. Nu se cunosc efecte secundare. Tulburări ale sistemului nervos: stare de confuzie, iritabilitate, agitație, coordonare anormală, parestezie, hiperactivitate psihomotorie, senzație de nervozitate, accident cerebrovascular*. Teste de diagnostic: creșterea transaminazelor, creșterea tensiunii arteriale. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: erupții cutanate pruriginoase, reacții cutanate severe, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP) (vezi pct. 4.4). Tulburări renale și urinare: disurie. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: disconfort toracic. Tulburări cardiace: palpitații. Tulburări ale sistemului imunitar: hipersensibilitate. Tulburări psihice: halucinații vizuale. Tulburări gastrointestinale: colită ischemică* (vezi pct. 4.4). Patologii a ochiului: neuropatie optică ischemică. *reacții adverse colectate în timpul experienței de după punerea pe piață cu pseudoefedrina. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Actigrip comprimate de zi și de noapte 12+4. Medicamentul este contraindicat în cazurile de sarcină confirmată sau presupusă și în timpul alăptării. Nu există studii clinice adecvate și controlate la femeile însărcinate sau care alăptează pentru combinația de difenhidramină, paracetamol și pseudoefedrină. Sarcina: Difenhidramina traversează placenta și este excretată în laptele matern, dar nu au fost raportate niveluri. Paracetamolul traversează placenta. Alăptarea: paracetamolul, pseudoefedrina și difenhidramina sunt secretate în laptele matern; prin urmare, ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT este contraindicat în timpul alăptării. Paracetamolul se excretă în laptele matern în concentrații mici (0,1% până la 1,85% din doza ingerată de mamă). Pseudoefedrina este distribuită în laptele matern; până la 0,6% dintr-o singură doză de 60 mg pot fi detectate în laptele matern pe o perioadă de 24 de ore. Nu sunt disponibile date privind legarea de proteinele plasmatice la om. Datele dintr-un studiu efectuat pe 8 mame care alăptează care iau 60 mg de pseudoefedrină la fiecare 6 ore sugerează că aproximativ 4,3% din doza zilnică maximă (240 mg) poate fi pusă la dispoziția sugarului de către mama care alăptează.”\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40739996794995,"sku":"035400023","price":14.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4-farmacia-dottor-tili-1213792512.jpg?v=1767131190"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel \u003cstrong\u003eanalgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e pentru \u003cstrong\u003edureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e pe bază de Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel este un tratament local al \u003cstrong\u003estări dureroase și inflamatorii\u003c\/strong\u003e: de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, precum \u003cstrong\u003eosteoartrita si artrita\u003c\/strong\u003e; a muşchilor, în caz de \u003cstrong\u003econtracturi sau leziuni\u003c\/strong\u003e; de tendoane si ligamente, in prezenta \u003cstrong\u003etendinita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Care este ingredientul activ din Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de Voltaren Emulgel conțin 2,32 g diclofenac dietilamoniu, echivalent cu 2 g diclofenac sodic. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol (50 mg\/g gel), hidroxitoluen butilat (0,2 mg\/g gel), parfum înțepător de eucalipt. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Ce contine Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHidroxitoluen butilat, carbomeri, caprilocaprat de cocoil, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, macrogol cetostearil eter, alcool oleic, propilen glicol, parfum înțepător de eucalipt, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - De ce se foloseste Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor (cum ar fi osteoartrita și artrita), mușchilor (cum ar fi contracturi sau leziuni), tendoanelor și ligamentelor (cum ar fi tendinita).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Cand nu trebuie utilizat Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; antecedente de astm, angioedem, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină; utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea si metoda de administrare Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Cum se ia Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru uz cutanat. Adulți cu vârsta peste 18 ani, gelul Voltaren Emulgel 2% asigură ameliorarea durerii timp de până la 12 ore: aplicați gelul Voltaren Emulgel 2% de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. Durata tratamentului depinde de indicația de utilizare și de răspunsul clinic. Gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile fără sfatul medicului. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă sau se agravează după 7 zile de tratament. Adolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani: aplicați Voltaren Emulgel 2% gel de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Dacă acest produs este necesar mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează, consultați un medic. Copii sub 14 ani: sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (vezi pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea gelului Voltaren Emulgel 2% este contraindicată copiilor sub 14 ani. Vârstnici (peste 65 de ani): se poate utiliza doza uzuală pentru adulți.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Cum se păstrează Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - La Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosibilitatea apariției unor evenimente adverse sistemice cu aplicarea Voltaren Emulgel 2% nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pentru o perioadă prelungită. Voltaren Emulgel 2% trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. Voltaren Emulgel 2% poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Informații importante despre unii excipienți: Voltaren Emulgel 2% gel conține propilenglicol 200 mg per doză (4 g) echivalent cu 50 mg\/g care poate provoca iritații ale pielii. Voltaren Emulgel 2% gel conține hidroxitoluen butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. Gelul Voltaren Emulgel 2% contine parfum intepator de eucalipt, aroma care la randul ei contine alcool benzilic, citronellol, cumarina, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol care poate provoca reactii alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, interacțiunile sunt foarte puțin probabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEfectele secundare includ reacții cutanate ușoare, tranzitorii, la locul aplicării. În cazuri foarte rare, pot apărea reacții alergice. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de organ, sistem\/sistem și frecvența MedDRA. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (\u003e= 1\/10) frecvente (\u003e= 1\/100 până la \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000 până la \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Infecții și infestări. Foarte rare: erupție cutanată cu pustule. Tulburări ale sistemului imunitar. Foarte rare: hipersensibilitate (inclusiv urticarie), angioedem. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: astm. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvente: dermatită (inclusiv dermatită de contact), erupție cutanată, eritem, eczemă, prurit; rare: dermatită buloasă; foarte rare: reacție de fotosensibilitate, reacții alergice; necunoscut: senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea locală. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1%, până la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale; în plus, a fost raportată o incidenţă crescută a diferitelor malformaţii, inclusiv malformaţii cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Diclofenacul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de Voltaren Emulgel 2% nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, Voltaren Emulgel 2% nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369425260871,"sku":"034548154","price":19.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-100-gr-farmacia-dottor-tili-1213792507.jpg?v=1767112290"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-12-compresse","title":"Momentact 400 mg analgezic 12 comprimate","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact Tablets este un medicament analgezic fără prescripție medicală pe bază de ibuprofen pentru \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etratamentul durerii de diferite origini și naturi\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e precum: cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri osteo-articulare și musculare, dureri menstruale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCele 400 mg de ibuprofen din Momentact Tablets sunt un ajutor valid în tratamentul simptomatic al stărilor febrile, pt. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003escade temperatura si combate simptomele gripei\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact 400 mg este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Momentact 400 mg Analgezic 12 Tablete - Care este ingredientul activ din Momentact 400 mg Analgezic 12 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat filmat conține; ingredient activ: ibuprofen 400 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză, sodiu. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Momentact 400 mg Analgezic 12 Tablete - Ce conține Momentact 400 mg Analgezic 12 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmidon pregelatinizat, carboximetil amidon de sodiu, carmeloză de sodiu, povidonă, celuloză microcristalină, silice precipitată, talc, laurilsulfat de sodiu, lactoză monohidrat, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Momentact 400 mg Analgezic 12 Tablete - De ce se foloseste Momentact 400 mg Analgezic 12 Tablete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Dureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate - Când nu trebuie utilizat Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; nu se administrează copiilor sub 12 ani; ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină și în timpul alăptării (vezi pct. 4.6); ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii; antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); insuficiență hepatică sau renală severă; insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA); deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Momentact 400 mg Analgezic 12 Tablete - Cum se ia Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și adolescenți peste 12 ani: 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 3 comprimate pe zi. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate: în special pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Vârstnici: AINS trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse și prezintă un risc crescut de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală cu potențial fatalitate (vezi pct. 4.4). Dacă tratamentul este considerat necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză pentru cea mai scurtă durată necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Insuficiență renală: La pacienții cu scădere ușoară sau moderată a funcției renale, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția renală. Insuficienţă hepatică: La pacienţii cu scăderea uşoară sau moderată a funcţiei hepatice, doza trebuie menţinută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor şi trebuie monitorizată funcţia hepatică. Momentact este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Copii şi adolescenţi: Momentact este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: Momentact poate fi luat pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate - Cum se păstrează Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate - Pe Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea Moment Act, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea Moment Act ar trebui suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu \u003c= 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Hemoragie gastro-intestinală, ulceraţie şi perforaţie: utilizarea Momentact trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulceraţie sau sângerare (vezi pct. 4.5). În special, sângerări gastrointestinale, ulcerații și perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în timpul tratamentului cu toate AINS în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special adulții în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite. (în special sângerare gastrointestinală) în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Momentact, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Reacții cutanate severe: Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, precum și dacă apar tulburări vizuale sau semne persistente de disfuncție hepatică. Efecte renale: La inițierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avută prudență la pacienții cu deshidratare considerabilă. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste recomandabil să solicitați sfatul medicului în cazul oricărei terapii concomitente înainte de administrarea produsului. Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4). Acid acetilsalicilic: Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv acidul acetilsalicilic în doze mici la agregarea trombocitară atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă cardioprotectivitatea acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de neurotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Momentact concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la eliminarea redusă a acestor medicamente cu creșterea consecutivă a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această asociere este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza adecvată în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care duc la reducerea clearance-ului metotrexat și conduc la un risc crescut de toxicitate. Moclobemid: crește ibuprofenul. Aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide, crescând toxicitatea. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmă de glicozide cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. Colestiramină: Administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. Ciclosporine: administrarea concomitentă de ciclosporină și unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. Extracte de plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. Mifepristonă: Datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea lor după administrarea mifepristonei poate duce la reducerea mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu afectează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele hipoglicemice. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. Ritonavir: poate determina o creștere a concentrațiilor plasmatice ale AINS. Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora. Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ducând la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), s-a observat o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol. Alcool, bifosfonați și oxipentifilină (pentoxifilină): pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse observate la ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului (în special în doze mari de 2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Tulburări gastrointestinale: pot să apară ulcere peptice, perforaţii sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea ibuprofenului au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai puțin frecvente: gastrită; foarte rare: pancreatită. Tulburări ale sistemului imunitar. Următoarele reacții adverse au fost raportate în urma tratamentului cu AINS: reacție alergică nespecifică și anafilaxie; mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate precum erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, mâncărime, purpură, angioedem, exantem, reacţii care afectează tractul respirator inclusiv astm, chiar sever, bronhospasm sau dispnee criză astmatică (uneori cu hipotensiune arterială); rare: sindrom lupus eritematos; foarte rare: reacții de hipersensibilitate grave. Simptomele pot include: edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu constricție, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). Tulburări cardiace și vasculare: edem, oboseală, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă au fost raportate în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut, edem, hipertensiune arterială. Aceste fenomene tind în general să regreseze la suspendarea tratamentului. Alte evenimente adverse raportate mai rar și pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie, anxietate; rare: depresie, stare de confuzie, halucinații. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli; mai puţin frecvente: parestezie, somnolenţă; rare: nevrita optică. Infecții și infestări. Mai puțin frecvente: rinită; rare: meningită aseptică. Rinite și meningită aseptică (în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente, cum ar fi lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). a fost descrisă exacerbarea inflamației cauzate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). Tulburări respiratorii toracice și mediastinale. Mai puțin frecvente: bronhospasm, dispnee, apnee. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere; rare: alterare oculară care duce la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tulburări de auz, tinitus, vertij. Tulburări hepatobiliare. Mai puțin frecvente: funcție hepatică anormală, hepatită și icter; foarte rare: insuficiență hepatică. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Mai puțin frecvente: reacții de fotosensibilitate; foarte rare: reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. În cazuri excepționale, în timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și tulburări ale țesuturilor moi (vezi „„infectii și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Tulburări renale și urinare. Mai puțin frecvente: insuficiență renală și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: stare de rău, oboseală; rare: edem. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momentact 400 mg analgezic 12 comprimate.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea Momentact poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Aceasta poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterios în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Momentact nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Momentact este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. După expunerea la Moment Act timp de câteva zile din săptămâna 20 de gestație în continuare, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. Momentact trebuie întrerupt dacă apare oligohidramnios sau constricție a canalului arterial. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus); la sfârşitul sarcinii, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune mama şi nou-născutul la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, şi efect antiagregant care poate apărea chiar şi la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Momentact este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 și 5.3). Alăptarea: Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Fertilitatea: Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46374894371143,"sku":"035618026","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792494.webp?v=1767112308"},{"product_id":"okitask-30-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 30 plicuri de granule 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 30 plicuri bucale 40 mg este un medicament antiinflamator fără prescripție medicală pe bază de sare de lizină Ketoprofen. Okitask 30 de plicuri de 40 mg granule aparține unui grup de medicamente numite „Antiinflamatoare nesteroidiene” (AINS), care pot fi vândute fără prescripție medicală. Ingredientul activ al Okitask 30 plicuri granulate 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eFuncționează prin blocarea substanțelor chimice care provoacă în mod normal inflamații în corpurile noastre\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 30 plicuri bucale 40 mg pot fi folosite pentru \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edureri de diferite origini e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003efiresc\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, în special: dureri de cap, dureri de dinți, nevralgie (dureri nervoase), dureri menstruale, dureri musculare și osteoarticulare (dureri osoase și inflamații articulare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Okitask 30 plicuri granule 40 mg - Care este ingredientul activ al Okitask 30 plicuri granule 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic contine. Ingredient activ: ketoprofen sare lizină 40 mg (corespunzător la 25 mg ketoprofen) Excipienți cu efect cunoscut: aspartam, dodecil sulfat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Okitask 30 plicuri granule 40 mg - Ce conține Okitask 30 plicuri granule 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidonă, dioxid de siliciu coloidal, hidroxipropil metilceluloză, eudragit EPO, dodecil sulfat de sodiu, acid stearic, stearat de magneziu, aspartam, manitol, xilitol, talc, aromă de lămâie, aromă de lămâie, aromă frescafort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Okitask 30 plicuri granule 40 mg - De ce se foloseste Okitask 30 plicuri granule 40 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de diferite origini și naturi, și în special: dureri de cap, dureri de dinți, nevralgie, dureri menstruale, dureri musculare și osteoarticulare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Okitask 30 plicuri granule 40 mg - Când nu trebuie utilizat Okitask 30 plicuri granule 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granule nu trebuie administrat în următoarele cazuri: hipersensibilitate la substanța activă, la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții, enumerați la punctul 6.1; astm, bronhospasm, rinită acută, urticarie, erupții cutanate, polipi nazali, edem angioneurotic sau alte reacții de tip alergic cauzate de ketoprofen sau de medicamente cu mecanism de acțiune similar (de exemplu acid acetilsalicilic, alte AINS și inhibitori selectivi ai ciclo-oxigenazei 244). astm bronșic anterior; insuficiență cardiacă severă; gastrită; ulcer peptic\/hemoragie activă sau antecedente de ulcer\/hemoragie peptică recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau hemoragie demonstrată); antecedente de hemoragie gastrointestinală, ulcerații sau perforații sau dispepsie cronică; antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforație în urma tratamentului anterior cu AINS; boala Crohn sau colita ulcerativă; insuficiență hepatică severă (ciroză hepatică, hepatită severă); insuficiență renală severă; leucopenie și trombocitopenie; diateza hemoragică și alte tulburări de coagulare, tulburări hemostatice; utilizarea unei doze mari de diuretice; al treilea trimestru de sarcină; copii sub 15 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de a lua Okitask 30 plicuri de granule 40 mg - Cum să luați Okitask 30 de pliculețe de granule 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și peste 15 ani: doza recomandată este de 40 mg (corespunzător la 1 plic), într-o singură doză, sau repetată de 2-3 ori pe zi, în cele mai intense forme de durere. Nu depășiți dozele recomandate. Populații particulare. Oameni în vârstă. Doza trebuie stabilită cu atenție, luând în considerare o posibilă reducere a dozelor de mai sus. Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală. Se recomandă terapia la doza zilnică minimă și o monitorizare atentă (vezi pct. 4.4). În caz de insuficiență renală, se recomandă monitorizarea volumului de urină și a funcției renale (vezi pct. 4.4). Okitask 40 mg granule nu trebuie utilizat la pacienții cu disfuncție hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.3). Populatie pediatrica. Siguranța și eficacitatea granulelor Okitask 40 mg la copii nu au fost încă stabilite. Mod de administrare: continutul plicului poate fi plasat direct pe limba. Se dizolvă cu saliva: acest lucru îi permite să fie folosit fără apă. este de preferat să luați produsul pe stomacul plin. Durata tratamentului: Durata terapiei trebuie limitată la depășirea episodului dureros. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitarea Okitask 30 de pliculețe de granule de 40 mg - Cum păstrați Okitask 30 de pliculețe de granule de 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 30 de plicuri cu granule de 40 mg - La Okitask 30 de plicuri cu granule de 40 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Trebuie evitată utilizarea concomitentă a Okitask 40 mg granule cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. Reacții gastrointestinale. Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: în timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave (vezi pct. 4.3). La pacienţii cu antecedente de ulcer, mai ales dacă este complicat de hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie gastrointestinală, ulceraţie sau perforaţie este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză posibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau concomitent doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome și\/sau semne abdominale (inclusiv sângerare gastrointestinală) chiar și la începutul tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Oameni în vârstă. Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special a sângerărilor și perforațiilor gastrointestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Pacienții cu boală gastrointestinală actuală sau anterioară trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția tulburărilor digestive, în special a sângerărilor gastrointestinale. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Okitask 40 mg granule, tratamentul trebuie suspendat. Pacienți cu ulcer peptic activ sau anterior. Unele dovezi epidemiologice sugerează că ketoprofenul poate fi asociat cu un risc ridicat de toxicitate gastrointestinală gravă în comparație cu alte AINS, în special la doze mari (vezi pct. 4.2 și 4.3). Reacții ale pielii. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). La începutul tratamentului, pacienții par să aibă un risc mai mare. Okitask 40 mg granule trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Precauții. Disfuncție cardiovasculară, renală și hepatică: la pacienții cu insuficiență renală, administrarea ketoprofenului trebuie efectuată cu precauție deosebită, având în vedere eliminarea în esență renală a medicamentului. Funcția renală trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă, ciroză și nefroză, la pacienții care primesc terapie diuretică, la pacienții cu insuficiență renală cronică, în special dacă pacienții sunt vârstnici. La acești pacienți, administrarea de ketoprofen poate determina o scădere a fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea prostaglandinelor și poate duce la decompensare renală (vezi pct. 4.3). De asemenea, este necesară prudență la pacienții care urmează tratament diuretic sau hipovolemic probabil deoarece riscul de nefrotoxicitate este crescut. Ca și în cazul tuturor AINS, granulele Okitask 40 mg pot crește azotul ureic plasmatic și creatinina. Ca și în cazul altor inhibitori ai sintezei prostaglandinelor, Okitask 40 mg granule poate fi asociat cu reacții adverse asupra sistemului renal care pot duce la nefrită glomerulară, necroză papilară renală, sindrom nefrotic și insuficiență renală acută (vezi pct. 4.8). La pacienții cu valori anormale ale funcției hepatice sau cu antecedente de boală hepatică, nivelurile transaminazelor trebuie evaluate periodic. Ca și în cazul altor AINS, Okitask 40 mg granule poate determina creșteri ale unor parametri hepatici și, de asemenea, creșteri semnificative ale SGOT și SGPT (vezi pct. 4.8). În cazul creșterii semnificative a acestor parametri, terapia trebuie întreruptă. Au fost raportate cazuri de icter și hepatită la utilizarea ketoprofenului (vezi pct. 4.8). Pacienții vârstnici sunt mai predispuși la scăderea funcției renale, cardiovasculare sau hepatice. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare. Ca și în cazul altor AINS, pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ketoprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece s-au raportat retenție de lichide și edem legate de tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru Okitask 40 mg granule. A fost raportat un risc crescut de fibrilație atrială asociat cu utilizarea AINS. Poate să apară hiperkaliemie, în special la pacienţii cu diabet zaharat subiacent, insuficienţă renală şi\/sau tratament concomitent cu agenţi care favorizează hiperpotasemie (vezi pct. 4.5). În aceste circumstanțe, nivelurile de potasiu trebuie evaluate periodic. Infecții. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază. Granulele Okitask 40 mg pot masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea unui tratament adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Okitask 30 plicuri granule 40 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Okitask 30 plicuri granule 40 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsociații nu sunt recomandate. Alte AINS (inclusiv inhibitori selectivi de ciclooxigenază 2) și doze mari de salicilați (\u003e 3 g\/zi): administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de ulcer gastro-intestinal și sângerare, datorită efectului sinergic. Anticoagulante (heparină și warfarină): AINS pot amplifica efectele anticoagulantelor. Dacă administrarea nu poate fi evitată, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. Inhibitori ai agregării plachetare (ticlopidină și clopidogrel): administrarea concomitentă a unui AINS poate crește riscul de sângerare din cauza inhibării funcției trombocitelor și a lezării mucoasei gastrointestinale (vezi pct. 4.4). Dacă administrarea nu poate fi evitată, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. Litiu: administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește nivelul plasmatic de litiu, care poate atinge valori toxice, datorită reducerii excreției renale. Concentrațiile plasmatice de litiu trebuie monitorizate cu atenție, iar doza de litiu trebuie ajustată în timpul și după întreruperea tratamentului cu ketoprofen și alte AINS. Metotrexat, în doze mai mari de 15 mg\/săptămână: administrarea concomitentă a unui AINS poate crește riscul de toxicitate sanguină a metotrexatului, mai ales dacă este administrat în doze mari, probabil din cauza unei deplasări a legăturii proteinelor plasmatice și a scăderii clearance-ului renal. Aportul celor două medicamente trebuie să fie distanțat la cel puțin 12 ore unul de celălalt. Hidantoine și sulfonamide: efectele toxice ale acestor substanțe pot fi crescute; întrucât legarea ketoprofenului de proteine ​​este mare, poate fi necesară reducerea dozei de difenilhidantoină sau sulfonamide, în cazul administrării concomitente. Asociații care necesită precauție. Medicamente sau categorii terapeutice care pot favoriza hiperkaliemia: săruri de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai enzimei convertitoare (inhibitori ECA), blocanți ai receptorilor angiotensinei II, AINS, heparine (cu greutate moleculară mică sau nefracționate), ciclosporină, tacrolimus și trimetoprim. Apariția hiperkaliemiei poate depinde de prezența cofactorilor. Riscul este crescut în cazul administrării simultane a medicamentelor menționate mai sus. Tenofovir: Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și AINS poate crește riscul de insuficiență renală. Diuretice: subiecții tratați cu diuretice, în special în caz de deshidratare, prezintă un risc mai mare de a dezvolta insuficiență renală secundară reducerii fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea prostaglandinelor. Se recomandă hidratarea înainte de începerea tratamentului concomitent și monitorizarea atentă a funcției renale după inițierea tratamentului (vezi pct. 4.4). AINS pot reduce diureticele. Inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II: administrarea concomitentă cu inhibitori de ciclooxigenază poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale și o posibilă insuficiență renală acută, în special la subiecții deshidratați și vârstnici. Se recomanda prudenta, hidratarea si monitorizarea functiei renale in cazul terapiei combinate. Metotrexat în doze mai mici de 15 mg\/săptămână: antiinflamatoarele determină o scădere a clearance-ului renal al metotrexatului cu o creștere consecutivă a toxicității sângelui. In caz de afectare a functiei renale sau varsta inaintata, monitorizarea trebuie sa fie mai frecventa. Corticosteroizi: administrarea concomitentă de AINS poate crește riscul de ulcerație sau sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Pentoxifilină: administrarea concomitentă poate determina un risc crescut de sângerare: se recomandă monitorizarea timpului de sângerare. Zidovudină: combinație cu AINS crește riscul de toxicitate asupra reticulocitelor, cu anemie severă apărând la o săptămână după începerea tratamentului cu AINS. Este necesar să se verifice hemoleucograma completă și numărul de reticulocite la o săptămână după începerea tratamentului cu AINS. Sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele hipoglicemice prin deplasarea lor de la locurile de legare a proteinelor plasmatice. De asemenea, trebuie avute în vedere interacțiunile posibile cu alte hipoglicemiante orale. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile de glicozide cardiace; cu toate acestea, interacțiunea farmacocinetică dintre ketoprofen și glicozidele active nu a fost demonstrată. Asociații care trebuie luate în considerare. Agenți antihipertensivi (beta-blocante, diuretice inhibitori ai ECA): tratamentul cu un AINS poate reduce medicamentele antihipertensive prin inhibarea sintezei prostaglandinelor vasodilatatoare. Mifepristona: eficacitatea metodei contraceptive poate fi, teoretic, redusă datorită proprietăților antiprostaglandine ale AINS, inclusiv acidul acetilsalicilic. Există unele dovezi care sugerează că administrarea concomitentă de AINS în ziua administrării dozei de prostaglandine nu influențează în mod nefavorabil efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturizării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a întreruperii medicale a sarcinii. Dispozitive contraceptive intrauterine (DIU): eficacitatea dispozitivului poate fi redusă, ducând la sarcină. Ciclosporină și tacrolimus: tratamentul simultan cu AINS poate duce la un risc mai mare de nefrotoxicitate, în special la subiecții vârstnici. Trombolitice: administrarea concomitentă cu AINS poate crește riscul de sângerare. Agenți antiagregante (ticlopidină și clopidogrel) și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): AINS pot crește riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Probenecid: administrarea concomitentă de probenecid poate reduce semnificativ clearance-ul plasmatic al ketoprofenului datorită inhibării secreției tubulare și a conjugării glucuronidelor, prin urmare este necesară o ajustare a dozei de ketoprofen. Antibioticele chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii legate de utilizarea chinolonei. Pacienții tratați cu AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Okitask 30 plicuri granule 40 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Okitask 30 plicuri granule 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Clasificarea frecvenţelor aşteptate: foarte frecvente (1\/10), frecvente (1\/100 până la \u003c=1\/10), mai puţin frecvente (1\/1000 până la \u003c=1\/100), rare (1\/10000 până la \u003c=1\/1000), foarte rare (\u003c=1\/10000), necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Următoarele reacții adverse au fost observate la utilizarea ketoprofenului la adulți. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): anemie hemoragică; frecvență necunoscută: trombocitopenie, agranulocitoză, insuficiență medulară, anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, anemie aplastică, leucocitoză, purpură trombocitopenică. Tulburări ale sistemului imunitar. Frecvență necunoscută: reacție anafilactică (inclusiv șoc), hipersensibilitate. Tulburări gastrointestinale. Frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dispepsie, greață, dureri abdominale, vărsături; mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): constipaţie, diaree, flatulenţă, gastrită; rare(\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): stomatită, ulcer peptic; frecvență necunoscută: exacerbare a colitei și a bolii Crohn, hemoragie gastrointestinală, perforație gastrointestinală (uneori fatală, în special la vârstnici - vezi pct. 4.4), ulcer gastric, ulcerație la nivelul gurii, ulcer duodenal, perforație duodenală, melenă, hematemeză, disconfort abdominal, edeme la stomac, arsuri abdominale, edem la stomac hiperclorhidrie, dureri gastrice, gastrită erozivă, edem al limbajului. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): erupție cutanată, prurit; foarte rare (\u003c1\/10.000): eritem; Frecvență necunoscută: reacție de fotosensibilitate, alopecie, urticarie, angioedem, dermatită buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, edem, exantem, sindrom Lyell, exantem maculopapular, purpură, pustuloză exantematoasă acută generalizată, dermatită. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): oboseală; foarte rare (\u003c1\/10.000): edem facial; frecvență necunoscută: edem periferic, frisoane, astenie. Tulburări ale sistemului nervos. Mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): cefalee, ameţeli, somnolenţă; rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): parestezii; frecvență necunoscută: crize convulsive, disgeuzie, amețeli, diskinezie, sincopă, tremor, hiperkinezie. Patologii oculare. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): vedere încețoșată (vezi pct. 4.4); frecvență necunoscută: edem periorbitar. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): tinitus. Tulburări hepatobiliare. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): hepatită, creșterea transaminazelor, creșterea bilirubinei sanguine; frecvență necunoscută: icter. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): astm; frecvență necunoscută: bronhospasm (în special la pacienții cu hipersensibilitate dovedită la acidul acetilsalicilic și alte AINS), rinită, dispnee, edem laringian, laringospasm, insuficiență respiratorie acută (un caz cu evoluție letală a fost raportat la un pacient astmatic sensibil la acid acetilsalicilic). Tulburări renale și urinare. Frecvență necunoscută: insuficiență renală acută, nefrită tubulointerstițială, sindrom nefritic, test al funcției renale anormale, hematurie, nefrită, sindrom nefrotic, glomerulonefrită, retenție de apă\/sodiu cu posibil edem, necroză tubulară acută, necroză papilară renală, oligurie. Tulburări psihice. Frecvență necunoscută: alterarea dispoziției, depresie, halucinații, stare de confuzie, agitație, insomnie. Boli cardiace. Frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, fibrilație atrială, palpitații, tahicardie. Patologii vasculare. Frecvență necunoscută: hipertensiune arterială, vasodilatație, hipotensiune arterială, vasculită (inclusiv vasculită leucocitoclastică). Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvență necunoscută: hiperkaliemie, hiponatremie. Infecții și infestări. Frecvență necunoscută: meningită aseptică, limfangita. Teste diagnostice. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): greutate crescută. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Raportarea reacțiilor adverse suspectate: raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Okitask 30 plicuri granule 40 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: trebuie evitată utilizarea ketoprofenului în primul și al doilea trimestru de sarcină, administrarea ketoprofenului trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru embrion sau făt. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea ketoprofenului ar putea provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Aceasta poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. Mai mult, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ketoprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă ketoprofenul este utilizat de către o femeie care dorește să rămână gravidă sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru o durată cât mai scurtă de tratament. După expunerea la ketoprofen timp de câteva zile începând cu a douăzecea săptămână de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu ketoprofen trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios (vezi mai sus). Mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Utilizarea medicamentului în apropierea nașterii poate provoca modificări ale hemodinamicii micii circulații a copilului nenăscut cu consecințe grave asupra respirației. În consecință, ketoprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 și 5.3). Alăptarea: Nu există informații disponibile cu privire la excreția ketoprofenului în laptele matern. Ketoprofenul nu este recomandat în timpul alăptării. Fertilitatea: utilizarea AINS poate reduce fertilitatea femeilor și, prin urmare, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea de AINS, precum și granulele Okitask 40 mg, trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46454593257799,"sku":"042028050","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-30-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792505.jpg?v=1767112270"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg","description":"\u003cp\u003eVivin C este un medicament fără prescripție medicală \u003cstrong\u003eacid acetilsalicilic\u003c\/strong\u003e 330 mg e \u003cstrong\u003eacid ascorbic\u003c\/strong\u003e 200 mg. Vivin C are \u003cstrong\u003eacțiune antipiretică, antiinflamatoare și analgezică\u003c\/strong\u003e util pentru \u003cstrong\u003etratarea și ameliorarea simptomelor gripei\u003c\/strong\u003e precum: tuse, febră, nas înfundat, gât inflamat, senzație de stare generală de rău, dureri articulare și musculare tipice gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVivin C comprimatele 330mg + 200mg, datorita actiunii sale analgezice, pot fi folosite si in caz de \u003cstrong\u003edureri de cap, dureri de dinți, nevralgii, dureri menstruale, dureri reumatice și musculare.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - Care este ingredientul activ din Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat conține ingrediente active: acid acetilsalicilic 0,330 g, acid ascorbic 0,200 g. Excipient cu efecte cunoscute: sodiu, benzoat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitia Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - Ce contine Vivin C 20 comprimatele efervescente 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicină, acid citric anhidru, carbonat acid de sodiu, benzoat de sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - De ce se foloseste Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de cap și de dinți, nevralgii, dureri menstruale, dureri reumatice și musculare; terapia simptomatică a stărilor febrile și a sindroamelor gripale și de răceală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - Când nu trebuie utilizat Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVIVIN C este contraindicat în caz de: hipersensibilitate la ingredientele active (acid acetilsalicilic și acid ascorbic) sau la alte analgezice (calmante)\/antipiretice (antipiretice)\/antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; diateză hemoragică; gastropatii (de exemplu, ulcer gastro-duodenal); astm; antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforații legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); insuficiență renală, cardiacă sau hepatică severă; tratament concomitent cu metotrexat (în doze de 15 mg\/săptămână sau mai mult) sau warfarină (vezi pct. 4.5). Utilizarea acestui medicament este contraindicată copiilor și adolescenților cu vârsta sub 16 ani. Doza \u003e100 mg\/zi in timpul celui de-al treilea trimestru de sarcina. Alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - Cum se ia Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulti: 1-2 comprimate daca este necesar de pana la 3-4 ori pe zi. Se dizolvă una sau două comprimate VIVIN C într-o jumătate de pahar cu apă necarbogazoasă. Produsul trebuie luat pe stomacul plin. Nu depășiți dozele recomandate. După trei zile de utilizare la doza maximă sau după 5 zile de utilizare continuă, consultați medicul dumneavoastră. Populații speciale. Copii şi adolescenţi: VIVIN C nu este indicat pentru utilizare la copii (vezi pct. 4.3) Vârstnici: pacienţii vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - Cum se păstrează Vivin C 20 comprimatele efervescente 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25 de grade C. Păstrați tubul bine închis pentru a proteja medicamentul de umiditate. Pentru condițiile de depozitare după prima deschidere, a se vedea punctul 6.3.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - La Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg este important de știut că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu trebuie utilizat la copii și tineri cu vârsta sub 16 ani (vezi pct. 4.3). Au fost observate cazuri de sindrom Reye la copii care suferă de infecții virale (în special varicela și afecțiuni asemănătoare gripei) și tratați cu acid acetilsalicilic. Sindromul Reye este o boală foarte rară, dar care pune viața în pericol, care necesită intervenție medicală imediată. Se manifestă prin vărsături persistente și semne de afectare progresivă a sistemului nervos central (atonare, până la apariția convulsiilor generalizate și comă), semne de leziuni hepatice și hipoglicemie. Deficitul de G6PD, dozele mari de acid acetilsalicilic pot provoca hemoliză. În caz de deficit de G6PD, acidul acetilsalicilic trebuie administrat numai sub supraveghere medicală. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă (vezi pct. 4.2). Subiecții cu vârsta peste 70 de ani, în special în prezența terapiilor concomitente, trebuie să utilizeze acest medicament numai după consultarea medicului. Boala Crohn, colita ulcerativa: acidul acetilsalicilic, ca si AINS in general, constituie un factor de risc pentru reaparitia clinica a bolii, poate favoriza aparitia unor complicatii diverticulare precum perforatia, fistulizarea si abcesele. Este indicat ca pacienții cu afecțiuni gastrice și intestinale sau cu funcție renală redusă (ușoară până la moderată) să-și consulte medicul. Utilizarea VIVIN C trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele. Hemoragie, ulcerație și perforație gastro-intestinală: în timpul tratamentului cu toate AINS, au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulcerații și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Pacienții tratați cu VIVIN C trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau VIVIN C, tratamentul trebuie oprit și nu reluat fără consultarea medicului. Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate (inclusiv crize de astm, rinită, angioedem sau urticarie). La subiecții cu astm și\/sau rinită (cu sau fără polipoză nazală) și\/sau urticarie reacțiile pot fi mai frecvente și mai grave. Acidul acetilsalicilic modifică acidul uric (în doza de analgezic, acidul acetilsalicilic crește acidul uric prin inhibarea excreției acidului uric; la dozele utilizate în reumatologie, acidul acetilsalicilic are efect uricozuric). Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi aspirina (acid acetilsalicilic 50 mg până la 375 mg pe zi). Heparine cu greutate moleculară mică şi heparine fracţionate (vezi pct. 4.5). La pacienții diabetici, tratați cu sulfoniluree, de exemplu, salicilicele pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureei. (vezi paragraful 4.5). Este necesară prudență la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă deoarece, în asociere cu terapia cu acid acetilsalicilic, ca și în cazul altor AINS, au fost raportate retenție de apă și edem. Riscul este mai mare la subiecții tratați cu diuretice. Medicamentul este contraindicat în insuficienţa renală, cardiacă sau hepatică severă (vezi pct. 4.3). Conținutul de sodiu per comprimat efervescent (485 mg) trebuie luat în considerare în cazul unei diete sărace în sodiu\/sare la pacienții cu insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială și insuficiență renală. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. VIVIN C trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Intervenție chirurgicală: dacă trebuie să suferi o intervenție chirurgicală (chiar și una mică, de exemplu extracții dentare) și în zilele anterioare ai folosit acid acetilsalicilic sau alt AINS, există un risc crescut de sângerare și trebuie informat chirurgul din cauza posibilelor efecte asupra coagulării. Subiecții cu obiceiul de a consuma cantități mari de alcool sunt mai expuși la riscul de leziuni gastro-intestinale (în special sângerare) (vezi pct. 4.5). Metroragie sau menoragie: aportul simultan de acid acetilsalicilic poate crește riscul de intensitate și durată mai mare a sângerării. Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6). Acest medicament conține 485 mg sodiu per comprimat echivalent cu 24,25% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu per adult. Acest medicament conține benzoat de sodiu 48 mg per comprimat echivalent cu 48 mg\/3500 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUrmătoarele interacțiuni trebuie luate în considerare atunci când se prescrie VIVIN C. Metotrexat (doze mai mari sau egale cu 15 mg\/săptămână): niveluri plasmatice crescute și toxicitatea metotrexatului; riscul de efecte toxice este mai mare dacă funcția renală este compromisă. A se evita utilizarea concomitentă (vezi pct. 4.3). Prin urmare, administrarea acidului acetilsalicilic poate potența efectele secundare ale metotrexatului și efectele și manifestările secundare ale tuturor medicamentelor antireumatice nesteroidiene. Analgezice: evitați administrarea concomitentă a altor salicilați sau a altor AINS (inclusiv formulări topice) din cauza riscului crescut de reacții adverse grave. Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Anticoagulante: risc crescut de sângerare din cauza inhibării trombocitelor, risc de leziuni ale mucoasei duodenale, potențarea farmacologică și deplasarea anticoagulantelor orale de la locurile lor de legare cu proteinele plasmatice (vezi pct. 4.4). Warfarină: creșterea gravă a riscului de sângerare datorită întăririi anticoagulantului. Evitați utilizarea concomitentă (vezi pct. 4.3). Heparine cu greutate moleculară mică și heparine nefracționate: utilizarea în comun a medicamentelor care acționează la diferite niveluri de hemostază crește riscul de sângerare. Agenți antiplachetari (de exemplu clopidogrel și dipiridamol) și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Anagrelidă: risc crescut de sângerare și scăderea antitrombotică. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Pemetrexed la pacienții cu reducere ușoară până la moderată a funcției renale (clearance-ul creatininei între 45 ml\/min și 80 ml\/min); risc crescut de toxicitate pemetrexed (datorită scăderii eliminării renale a pemetrexedului cauzată de acidul acetilsalicilic) cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic. Antidiabetice (de exemplu, insulină și hipoglicemiante orale): creșterea nivelului de hipoglicemie; Diuretice și antihipertensive: AINS pot reduce efectele antihipertensive ale diureticelor și altor agenți antihipertensivi. Ca și în cazul altor AINS, administrarea concomitentă de acid acetilsalicilic cu antihipertensive (de exemplu, inhibitori ai ECA) sau diuretice crește riscul de insuficiență renală acută din cauza filtrării glomerulare reduse din cauza sintezei renale reduse de prostaglandine. Acid valproic: Sa raportat că acidul acetilsalicilic reduce legarea valproatului de albumina serică, crescând astfel concentrațiile plasmatice libere la starea de echilibru. Alcalinizatori ai urinei (de exemplu, antiacide, citrați): antiacidele luate în același timp cu alte medicamente pot reduce absorbția acestora; excreția acidului acetilsalicilic crește în urina alcalinizată. Digoxină și litiu: acidul acetilsalicilic reduce semnificativ excreția renală de digoxină și litiu, rezultând o creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora. Inhibitori de anhidrază carbonică (acetazolamidă): eliminarea redusă a acetazolamidei, care poate provoca acidoză severă și toxicitate crescută la sistemul nervos central. Fenitoină: creșterea fenitoinei Metoclopramidă și domperidonă: creșterea acidului acetilsalicilic datorită vitezei crescute de absorbție. Uricozuric (de exemplu probenecid și sulfinpirazonă): scăderea uricozuricului. Vaccin împotriva varicelei: Se recomandă ca salicilații să nu fie administrați pacienților care au primit vaccinare împotriva varicelei timp de șase săptămâni după vaccinare. Cazuri de sindrom Reye au apărut în urma utilizării salicilaților în timpul infecției cu varicela. Zafirlukast: concentrație plasmatică crescută de zafirlukast. Alcool: risc crescut de sângerare intestinală. La doze mai mari de 2 g pe zi de vitamina C, acidul ascorbic poate interfera cu următoarele teste: măsurarea creatininei și glucozei în sânge și urină. Metamizolul poate reduce acidul acetilsalicilic la agregarea trombocitară, dacă este administrat simultan. Prin urmare, această combinație trebuie utilizată cu prudență la pacienții care iau aspirină în doză mică pentru cardioprotecție.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTulburări gastro-intestinale: cele mai frecvente evenimente adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Majoritatea reacțiilor adverse depind atât de doză, cât și de durata tratamentului. După administrarea VIVIN C au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4); ulcer peptic, chiar perforat; hemoragie gastrointestinală, care poate fi manifestă (hematemeză, melenă) și uneori fatală, sau ocultă și poate provoca anemie feriprivă. O astfel de sângerare este mai frecventă odată cu creșterea dozelor, în special la pacienții vârstnici (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. Tulburări cardiace: au fost raportate edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: sindroame hemoragice (epistaxis, hemoragii gingivale, trombocitopenie, purpură) cu creșterea timpului de sângerare. Acest efect persistă 4-8 zile după oprirea administrării acidului acetilsalicilic. provoacă risc de sângerare la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale. Dozele mari de vitamina C (\u003e1g) pot crește hemoliza la pacienții cu deficit de G6PD-dehidrogenază sub formă de hemoliză cronică. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate: angioedem, edem Quincke, urticarie, eritem, astm, reacții anafilactice. Tulburări ale sistemului nervos: zgomot în urechi; senzație de auz redus; cefalee, amețeli, de obicei un semn de supradozaj. Sarcina, puerperiul și condițiile perinatale: întârzierea nașterii. Tulburări renale și urinare: dozele mari de vitamina C (\u003e1g) pot favoriza formarea de calculi de oxalat și acid uric la unele persoane. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: rinită, dispnee. Rareori bronhospasm, crize de astm. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Vivin C 20 comprimate efervescente 330 mg + 200 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoze mici (până la 100 mg\/zi): studiile clinice indică faptul că dozele de până la 100 mg\/zi pot fi considerate sigure limitate la utilizare în obstetrică, ceea ce necesită monitorizare de specialitate. Doze de 100-500 mg\/zi: există date clinice insuficiente referitoare la utilizarea dozelor mai mari de 100 mg\/zi până la 500 mg\/zi. Prin urmare, recomandările de mai jos pentru doze de 500 mg\/zi și mai sus se aplică și acestui interval de dozare. Doze de 500 mg\/zi mai sus: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina si\/sau dezvoltarea embrionului\/fetala. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformație cardiacă a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. s-a estimat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă acidul acetilsalicilic este utilizat de către o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios. Mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii: posibila prelungire a timpului de sangerare si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, acidul acetilsalicilic în doze \u003e 100 mg\/zi este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: acidul acetilsalicilic trece în laptele matern în cantități mici: VIVIN C nu trebuie administrat în timpul alăptării.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466422800711,"sku":"020096020","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792499.jpg?v=1767112330"},{"product_id":"voltadvance-20-compresse-rivestite-25mg","title":"Voltadvance 20 comprimate filmate 25 mg","description":"\u003cp\u003eVoltadvance Tablets este un medicament fără prescripție medicală bazat pe \u003cstrong\u003eDiclofenac\u003c\/strong\u003e, principiu la acțiune \u003cstrong\u003eanalgezic antipiretic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e. Tabletele Voltadvance sunt utilizate în \u003cstrong\u003etratamentul diferitelor tipuri de durere\u003c\/strong\u003e cum ar fi, de exemplu, \u003cstrong\u003edureri articulare\u003c\/strong\u003e, lumbago, \u003cstrong\u003edureri musculare, dureri de cap, dureri de dinți și dureri menstruale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Voltadvance 20 Coated Tablets 25mg - Care este ingredientul activ din Voltadvance 20 Coated Tablets 25mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn comprimat filmat conține: ingredient activ diclofenac sodic 25 mg. Un plic de pulbere pentru soluție orală conține: ingredient activ diclofenac sodic 25 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: arome care conțin limonen, linalol, eugenol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Voltadvance 20 Coated Tablets 25mg - Ce conține Voltadvance 20 Coated Tablets 25mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate: bicarbonat de potasiu; manitol; laurii sulfat de sodiu; crospovidonă; stearat de magneziu; dibeenat de glicerol; Opadry limpede (hipromeloză; macrogol). Pulbere pentru soluție orală: bicarbonat de potasiu; manitol; acesulfam de potasiu; dibeenat de glicerol; aromă de mentă (conținând limonen, linalol, eugenol); aroma de anason (conținând limonen și linalol).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Voltadvance 20 Comprimate filmate 25mg - De ce se utilizează Voltadvance 20 Comprimate filmate 25mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de diferite tipuri, cum ar fi, de exemplu, dureri articulare, lumbago, dureri musculare, dureri de cap și de dinți, dureri menstruale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Voltadvance 20 Comprimate filmate 25 mg - Când nu trebuie utilizat Voltadvance 20 Comprimate filmate 25 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Ulcer gastrointestinal activ, sângerare sau perforație. Antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforație legate de tratamentul anterior cu AINS sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Ultimul trimestru de sarcină și în timpul alăptării (vezi pct. 4.6). Insuficienţă hepatică severă insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4). Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), diclofenacul este de asemenea contraindicat la pacienții la care au apărut crize astmatice, urticarie, angioedem sau rinită acută, reacții anafilactice sau anafilactoide după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS (vezi pct. 44). Produsul nu trebuie utilizat în caz de modificări ale hematopoiezei. În cazul terapiei diuretice intensive. Produsul nu trebuie luat în caz de scaune întunecate sau sângeroase. Insuficiență cardiacă congestivă evidentă (clasa NYHA II-IV), cardiopatie ischemică, boală arterială periferică și\/sau vasculopatie cerebrală. Voltadvance nu trebuie administrat copiilor sub 14 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Voltadvance 20 Comprimate filmate 25 mg - Cum se ia Voltadvance 20 Comprimate filmate 25 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulți și adolescenți peste 14 ani: 1-3 comprimate filmate sau plicuri de pulbere pentru soluție orală pe zi, la mese, chiar și 2 într-o singură administrare. Doza zilnică maximă este de 75 mg. Nu depășiți dozele recomandate; în special, pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi, cu apă sau alt lichid; pliculețele cu pulbere trebuie dizolvate într-un pahar cu apă înainte de administrare. Vă recomandăm să luați produsul de preferință pe stomacul plin. Nu depășiți 3 zile de tratament. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin administrarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor (vezi pct. 4.4). Populații speciale. Insuficiență renală. Voltadvance este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.3). Se recomandă prudență la administrarea Voltadvance la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată (vezi pct. 4.4). Insuficiență hepatică. Voltadvance este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Se recomandă prudenţă la administrarea Voltadvance la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată (vezi pct. 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Voltadvance 20 comprimate filmate 25 mg - Cum se păstrează Voltadvance 20 comprimate filmate 25 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Voltadvance 20 comprimate filmate 25 mg - La Voltadvance 20 comprimate filmate 25 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDupă 2-3 zile de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Informații generale. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Utilizarea diclofenacului concomitent cu alte AINS sistemice, inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza lipsei oricăror dovezi care să demonstreze beneficii sinergice și pe baza potențialelor efecte secundare aditive. La nivel medical de bază, se impune prudență la vârstnici. În special la pacienții vârstnici fragili sau la cei cu greutate corporală mică, se recomandă utilizarea celei mai mici doze eficiente. Ca și în cazul altor AINS, reacțiile alergice, inclusiv reacțiile anafilactice\/anafilactoide, pot apărea, de asemenea, în cazuri rare, fără expunere prealabilă la diclofenac. Reacțiile de hipersensibilitate pot evolua și spre sindromul Kounis, o reacție alergică severă care poate provoca un infarct miocardic. Simptomele unor astfel de reacții pot include durere în piept care apare în asociere cu o reacție alergică la diclofenac. Ca și alte AINS, diclofenacul poate masca semnele și simptomele infecțiilor datorită proprietăților sale farmacodinamice. Utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezic pentru durerile de cap poate agrava situația. Dacă această situație a apărut sau este suspectată, trebuie solicitat sfatul medicului și tratamentul trebuie întrerupt. Diagnosticul de cefalee prin consum excesiv de medicamente (MOH) trebuie suspectat la pacienții care au dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee. Efecte gastrointestinale. Sângerări gastrointestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în timpul tratamentului cu toate AINS, inclusiv diclofenac, și pot apărea în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Ele au, în general, consecințe mai grave la vârstnici. Dacă apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau diclofenac, administrarea medicamentului trebuie întreruptă. Ca și în cazul tuturor AINS, inclusiv diclofenacul, supravegherea medicală atentă este obligatorie și trebuie acordată o atenție deosebită atunci când se prescrie diclofenac la pacienții cu simptome care sugerează tulburări gastro-intestinale (GI) sau cu antecedente care sugerează ulcerații gastrice sau intestinale, sângerări sau perforații, boli inflamatorii intestinale (vezi pct. 4.8). Riscul de sângerare gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforație. Persoanele în vârstă au o frecvență mai mare a reacțiilor adverse, în special a sângerărilor gastrointestinale și a perforațiilor care pot fi fatale. Pentru a reduce riscul de toxicitate gastrointestinală la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație, și la vârstnici, tratamentul trebuie inițiat și menținut la cea mai mică doză eficientă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (inhibitori ai pompei de protoni sau misoprostol) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care necesită utilizarea concomitentă de medicamente care conțin doze mici de acid acetilsalicilic (AAS) sau alte medicamente care pot crește riscul gastrointestinal. Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special adulții în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală). Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi sistemici, anticoagulante, agenți antiplachetari sau inhibitori. recaptarea selectivă a serotoninei (vezi pct. 4.5). De asemenea, trebuie exercitată supraveghere medicală atentă și prudență la pacienții cu colită ulceroasă sau boala Crohn, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). AINS, inclusiv diclofenacul, pot fi asociate cu un risc crescut de scurgere din anastomozele gastrointestinale. Se recomandă prudență și supraveghere medicală atentă atunci când se utilizează diclofenac după o intervenție chirurgicală gastrointestinală. Efecte hepatobiliare. Atunci când se prescrie diclofenac pacienților cu insuficiență hepatică, este necesară supravegherea medicală atentă, deoarece starea acestora poate fi exacerbată. Ca și în cazul altor AINS, inclusiv diclofenacul, acestea pot crește valorile uneia sau mai multor enzime hepatice. În timpul tratamentului prelungit cu diclofenac, ca măsură de precauție sunt indicate verificări regulate ale funcției hepatice. Dacă parametrii funcției hepatice sunt alterați sau agravați în mod persistent, dacă apar semne sau simptome clinice în concordanță cu boala hepatică sau dacă apar alte manifestări (de exemplu eozinofilie, erupție cutanată), tratamentul cu diclofenac trebuie întrerupt. O hepatită cu utilizarea diclofenacului poate apărea fără simptome prodromale. O atenție deosebită trebuie exercitată atunci când se utilizează diclofenac la pacienții cu porfirie hepatică, deoarece aceștia pot declanșa un atac. Efecte renale. Deoarece retenția de lichide și edem au fost raportate în asociere cu terapia cu AINS, inclusiv diclofenac, se impune o atenție deosebită în cazurile de insuficiență renală, antecedente de hipertensiune arterială, la vârstnici, la pacienții care primesc tratament concomitent cu diuretice sau cu medicamente care pot afecta semnificativ funcția renală și la acei pacienți cu depleție substanțială a volumului extracelular din orice cauză înainte sau după intervenție majoră (secțiunea 3). În astfel de cazuri, când se administrează diclofenac, se recomandă monitorizarea funcției renale ca măsură de precauție. Întreruperea terapiei este în mod normal urmată de revenirea la condițiile pre-tratament. Efecte asupra pielii. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare pentru aceste reacții: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Voltadvance trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Voltadvance 20 comprimate filmate 25 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Voltadvance 20 comprimate filmate 25 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎnainte de a utiliza produsul, dacă luați alte medicamente, este indicat să vă informați medicul deoarece poate fi necesară modificarea dozei sau întreruperea tratamentului. Următoarele interacțiuni includ cele observate cu diclofenac comprimate gastrorezistente și\/sau alte forme farmaceutice de diclofenac. Litiu: Dacă este administrat concomitent, diclofenacul poate crește concentrațiile plasmatice de litiu. Se recomandă monitorizarea nivelului seric de litiu. Digoxină: dacă este administrat concomitent, diclofenacul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de digoxină. Diuretice și antihipertensive: pacienții care urmează tratament cu aceste medicamente trebuie să se consulte cu medicul înainte de a lua produsul. Ca și alte AINS, utilizarea concomitentă a diclofenacului cu diuretice sau agenți antihipertensivi (de exemplu, beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA)) poate determina o scădere a efectului lor antihipertensiv. Prin urmare, combinația trebuie luată cu prudență, iar pacienții, în special vârstnicii, trebuie monitorizați periodic a tensiunii arteriale. Pacienții trebuie hidratați în mod adecvat și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic ulterior, în special pentru diuretice și inhibitori ai ECA din cauza riscului crescut de nefrotoxicitate. Alte AINS și corticosteroizi: utilizarea concomitentă de diclofenac și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sistemice sau corticosteroizi poate crește incidența reacțiilor adverse gastrointestinale și trebuie evitată (vezi pct. 4.4). Anticoagulante și antiagregante plachetare: Se recomandă prudență, deoarece administrarea concomitentă poate crește riscul de sângerare. Deși investigațiile clinice nu par să indice o influență a diclofenacului asupra acțiunii anticoagulantelor, există raportări privind un risc crescut de hemoragie la pacienții care iau concomitent diclofenac și anticoagulante. Prin urmare, se recomandă monitorizarea atentă a acestor pacienți. Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): administrarea concomitentă de AINS sistemici, inclusiv diclofenac, și ISRS poate crește riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Antidiabetice: Studiile clinice au arătat că diclofenacul poate fi administrat împreună cu antidiabetice orale fără influență clinică. Cu toate acestea, au fost raportate cazuri izolate de efecte atât hipoglicemice, cât și hiperglicemice, fiind necesară modificarea dozei de agenți antidiabetici administrați în timpul tratamentului cu diclofenac. Din acest motiv, în cazul terapiei concomitente, se recomandă monitorizarea glicemiei ca măsură de precauție. Unele cazuri de acidoză metabolică au fost raportate, de asemenea, când diclofenacul a fost administrat concomitent cu metformină, în special la pacienţii cu insuficienţă renală preexistentă. Metotrexat: Diclofenacul poate inhiba eliberarea tubulară renală de metotrexat prin creșterea nivelurilor. Se recomandă prudență la administrarea de AINS, inclusiv diclofenac, cu 24 de ore înainte sau după tratamentul cu metotrexat, deoarece concentrațiile sanguine de metotrexat și, în consecință, toxicitatea acestei substanțe pot crește. Ciclosporină: datorită efectului său asupra prostaglandinelor renale, diclofenacul, ca și alte AINS, poate crește nefrotoxicitatea ciclosporinei. Prin urmare, diclofenacul trebuie administrat în doze mai mici decât cele utilizate la pacienții care nu primesc ciclosporină. Medicamente cunoscute ca provoacă hiperkaliemie: Tratamentul concomitent cu medicamente diuretice care economisesc potasiul, ciclosporină, tacrolimus sau trimetoprim poate fi asociat cu creșterea concentrației serice de potasiu, care prin urmare, acestea trebuie monitorizate frecvent (vezi pct. 4.4). Antibacteriene chinolone: ​​au fost raportate cazuri izolate de convulsii, probabil din cauza utilizării concomitente de chinolone și AINS. Fenitoină: Când se utilizează fenitoină cu diclofenac, se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice de fenitoină datorită creșterii previzibile a expunerii la fenitoină. Colestipol și colestiramină: acești agenți pot induce o întârziere sau scădere a absorbției diclofenacului. De aceea, se recomanda administrarea diclofenacului cu cel putin o ora inainte sau la 4-6 ore dupa administrarea de colestipol\/colestiramina. Inhibitori ai CYP2C9: Se recomandă prudență la prescrierea diclofenacului împreună cu inhibitori ai CYP2C9 (cum ar fi sulfinpirazonă și voriconazol); aceasta poate duce la o creștere semnificativă a concentrațiilor plasmatice maxime și la expunerea la diclofenac, datorită inhibării metabolismului acestuia. De asemenea, diclofenacul poate scădea eficacitatea dispozitivelor intrauterine și a fost raportat riscul de inhibare a interferonului alfa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Voltadvance 20 Comprimate filmate 25 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Voltadvance 20 Comprimate filmate 25 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de organ, sistem\/sistem și frecvența MedDRA. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (\u003e= 1\/10); frecvente (\u003e= 1\/100 până la \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000 până la \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Următoarele reacții adverse includ cele raportate cu utilizarea pe termen scurt sau pe termen lung. Dacă unul dintre aceste efecte apare în timpul tratamentului cu Voltadvance, este recomandabil să întrerupeți medicamentul și să vă adresați medicului dumneavoastră. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Foarte rare: trombocitopenie, leucopenie, anemie (inclusiv anemie hemolitică și aplastică), agranulocitoză. Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: hipersensibilitate, reacții anafilactice și anafilactoide (inclusiv hipotensiune arterială și șoc); foarte rare: angioedem (inclusiv edem facial). Tulburări psihice. Foarte rare: dezorientare, depresie, insomnie, coșmaruri, iritabilitate, reacții psihotice. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: cefalee, amețeli; rare: somnolență; foarte rare: parestezii, tulburări de memorie, convulsii, anxietate, tremor, meningită aseptică, modificări ale gustului, accidente cerebrovasculare. Patologii oculare. Foarte rare: tulburări de vedere, vedere încețoșată, diplopie. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Frecvente: amețeli; foarte rare: tinitus, agravare a auzului. Boli cardiace. Mai puțin frecvente*: infarct miocardic, insuficiență cardiacă, palpitații, dureri în piept; necunoscut: sindrom Kounis. Patologii vasculare. Foarte rare: hipertensiune arterială, vasculită. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare: astm (inclusiv dispnee); foarte rare: pneumonie. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață, vărsături, diaree, dispepsie, dureri abdominale, flatulență, anorexie; rare: gastrită, hemoragie gastrointestinală, hematemeză, diaree hemoragică, melenă, ulcer gastrointestinal (cu sau fără sângerare sau perforare, care poate duce la peritonită), uscăciune a gurii și mucoaselor, stenoză gastrointestinală; foarte rare: colită (inclusiv colită hemoragică și exacerbarea colitei ulcerative sau a bolii Crohn), constipație, stomatită (inclusiv stomatită ulceroasă), glosită, tulburări esofagiene, boli ale diafragmei intestinale, pancreatită, constipație; necunoscută: colită ischemică. Tulburări hepatobiliare. Frecvente: creșterea transaminazelor; rare: hepatită, icter, tulburări hepatice; foarte rare: hepatită fulminantă, necroză hepatică, insuficiență hepatică. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvente: erupție cutanată; rare: urticarie; foarte rare: erupții buloase, eczeme, eritem, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), dermatită exfoliativă, căderea părului, reacție de fotosensibilitate, purpură, purpură Henoch-Schonlein, prurit. Tulburări renale și urinare. Foarte rare: insuficiență renală acută, hematurie, proteinurie, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, necroză papilară renală. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Rare: edem. * Frecvența reflectă datele din tratamentul pe termen lung cu o doză mare (150 mg pe zi). Studiile clinice și datele epidemiologice indică în mod constant un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) asociat cu utilizarea diclofenacului, în special în doze mari (150 mg\/zi) și tratament pe termen lung (pentru contraindicații și avertismente speciale și precauții pentru utilizare, vezi pct. 4.3 și 4.4). Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate prin intermediul sistemul național de raportare: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Voltadvance 20 comprimate filmate 25 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1%, până la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a 20-a săptămână de sarcină, utilizarea diclofenacului poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. Mai mult, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterios în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea dispar după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. După expunerea la diclofenac timp de câteva zile începând cu 20 de săptămâni de gestație, trebuie avută în vedere monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu diclofenac trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus), care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecinţă, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 şi 5.3). Alăptarea. Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Prin urmare, diclofenacul nu trebuie administrat în timpul alăptării pentru a evita efectele secundare la sugar. Fertilitate. Ca și în cazul altor AINS, utilizarea diclofenacului poate afecta fertilitatea femeilor și nu este recomandată femeilor care doresc să rămână însărcinate. Întreruperea tratamentului cu diclofenac trebuie luată în considerare la femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor de infertilitate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46473235398983,"sku":"035500026","price":12.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-voltadvance-20-compresse-rivestite-25mg-farmacia-dottor-tili-1213792495.jpg?v=1767112463"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg Antiinflamator 24 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003eMomendol Tablets este un medicament fără prescripție medicală pe bază de naproxen, care este utilizat în tratamentul simptomatic pe termen scurt al \u003cstrong\u003edurere ușoară până la moderată\u003c\/strong\u003e si in \u003cstrong\u003etratamentul febrei\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol este un antiinflamator util pentru tratare \u003cstrong\u003edureri musculare și articulare, dureri de cap, dureri de dinți și dureri menstruale\u003c\/strong\u003e. Naproxenul de Momendol 200 mg Antiinflamator 24 comprimate are, de asemenea \u003cstrong\u003eactiune antipiretica\u003c\/strong\u003e, util pentru \u003cstrong\u003everificați-vă temperatura și tratați simptomele gripei\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate - Care este ingredientul activ din Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproxen 200 mg (corespunzător naproxenului sodic 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate - Ce conține Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiezul tabletei: lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, povidonă (K25), carboximetil amidon de sodiu, silice coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film de acoperire: hipromeloză, macrogol 400, dioxid de titan (E171), talc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Momendol 200mg Antiinflamator 24 Comprimate filmate - De ce se foloseste Momendol 200mg Antiinflamator 24 Comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eeste indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani în tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor ușoare și moderate, cum sunt durerile musculare și articulare, cefaleea, durerea de dinți și durerile menstruale. Poate fi folosit și în tratamentul febrei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienți sau la alte ingrediente active strâns legate de naproxen din punct de vedere chimic. Naproxenul este contraindicat la pacienții cu manifestări alergice, cum ar fi astm, urticarie, rinită, polipi nazali, angioedem și reacții anafilactice sau anafilactoide induse de acid acetilsalicilic, analgezice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și\/sau antireumatice posibile. Naproxenul este contraindicat la pacienții cu sângerări sau perforații gastro-intestinale asociate tratamentului anterior cu antiinflamatoare nesteroidiene, hemoragie\/ulcer peptic recurent sau în antecedente, boli intestinale inflamatorii cronice (colită ulcerativă, boala Crohn), insuficiență hepatică severă, insuficiență cardiacă severă, insuficiență renală severă, clearance-ul \u003c30 ml\/ insuficiență renală. cursul terapiei intensive cu diuretice și la subiecții cu hemoragie activă și cu risc de sângerare în timpul terapiei anticoagulante. - Al treilea trimestru de sarcina si alaptare. Contraindicat copiilor sub 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate - Cum se ia Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulți și adolescenți peste 16 ani: 1 comprimat filmat la fiecare 8-12 ore. Daca este necesar, se poate obtine un efect mai bun incepand, in prima zi, cu 2 comprimate filmate urmate de 1 comprimat filmat dupa 8-12 ore. Nu depășiți 3 comprimate filmate în 24 de ore. Vârstnici\/Insuficiență renală. Pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu trebuie să depășească 2 comprimate filmate în 24 de ore. Populatie pediatrica. Medicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani. Mod de administrare. Medicamentul trebuie luat de preferință după masă. Înghițiți comprimatele întregi cu apă. Nu utilizați mai mult de 7 zile pentru durere și mai mult de 3 zile pentru febră. Pacienții trebuie sfătuiți să consulte un medic dacă durerea și febra persistă sau se agravează.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Momendol 200 mg antiinflamator 12 comprimate filmate - Cum se păstrează Momendol 200 mg antiinflamator 24 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină și umiditate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate - Pe Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea coxiburilor și a unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Deși unele date sugerează că utilizarea naproxenului (1000 mg\/zi) poate fi asociată cu un risc mai scăzut, unele riscuri nu pot fi excluse. Nu există date suficiente despre efectele naproxenului în doze mici (600 mg\/zi) pentru a trage concluzii definitive cu privire la posibilele riscuri trombotice. Există o strânsă corelație între dozare și apariția efectelor secundare gastrointestinale severe. Prin urmare, trebuie utilizată întotdeauna doza minimă eficientă. Este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Diureza și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție, în special la vârstnici, la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă cronică sau insuficiență renală cronică, la pacienții tratați cu diuretice sau în urma unei intervenții chirurgicale majore care implică hipovolemie. La pacienții cu insuficiență cardiacă severă, starea se poate agrava. Se recomandă precauție deosebită la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale sau insuficiență hepatică și la pacienții cu reacții alergice curente sau anterioare, deoarece la acești subiecți produsul poate provoca bronhospasm, astm sau alte fenomene alergice. Dacă apar tulburări de vedere, tratamentul cu Momendol trebuie suspendat. În asociere cu utilizarea AINS, reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, au fost raportate foarte rar, cum ar fi dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Administrarea Momendol trebuie întreruptă la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Naproxenul, ca orice alt AINS, poate masca simptomele bolilor infecțioase concomitente. În cazuri izolate, a fost raportată o exacerbare a inflamației infecțioase în legătură temporală cu utilizarea AINS (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). Au fost raportate în orice moment în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulcerații și perforații gastrointestinale, inclusiv decese. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă este complicat de hemoragie sau perforație, riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Pentru acești pacienți, precum și pentru pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale, ar trebui luată în considerare posibila utilizare concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special pacienții vârstnici, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie acordată atenție la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante cum ar fi warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi aspirina. La pacienții care iau medicamentul, tratamentul trebuie întrerupt dacă apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi agravate. Utilizarea în asociere cu AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai COX-2, trebuie evitată. Pacienții vârstnici, care au în general un anumit grad de afectare a funcțiilor renale, hepatice și cardiace, prezintă un risc mai mare de a dezvolta reacții adverse legate de utilizarea AINS, în special sângerări gastro-intestinale și perforații care pot fi fatale. Utilizarea prelungită a AINS la vârstnici nu este recomandată. Naproxenul inhibă agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. Pacienții cu tulburări de coagulare sau sub tratament cu medicamente care interferează cu hemostaza trebuie monitorizați cu atenție în timp ce iau Momendol. Se recomandă prudență consumatorilor obișnuiți de doze zilnice mari de alcool, deoarece aceștia prezintă risc de sângerare gastrică. Utilizarea produsului trebuie evitată în cazurile de durere de origine gastrointestinală. Acest medicament conţine: - Lactoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Sodiu: Acest medicament conține 23 mg de sodiu pe comprimat echivalent cu 1,15% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Momendol 200 mg Antiinflamator 24 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momendol 200 mg Antiinflamator 24 comprimate filmate?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdministrarea naproxenului cu alte AINS sau corticosteroizi nu este recomandată deoarece crește riscul de ulcer gastroduodenal și sângerare. Acid acetilsalicilic. Datele clinice farmacodinamice evidențiază faptul că utilizarea concomitentă a naproxenului pentru mai mult de o zi consecutivă poate inhiba dozele mici de acid acetilsalicilic asupra activității trombocitelor și această inhibare poate persista câteva zile după întreruperea tratamentului cu naproxen. Relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. Naproxenul poate crește anticoagulantele, cum ar fi anticoagulantele de tip cumarinic (de exemplu, warfarină, dicumarol), deoarece prelungește timpul de protrombină și reduce agregarea trombocitelor, crescând riscul de sângerare gastrointestinală. Combinația de naproxen și litiu trebuie evitată; atunci când este necesar, se recomandă o monitorizare mai atentă a nivelurilor plasmatice de litiu și ajustarea dozei. Asociații de utilizat cu prudență. Datorită legării mari a naproxenului de proteinele plasmatice, se recomandă prudență în tratamentul concomitent cu hidantoine sau sulfonamide. De asemenea, trebuie luată o atenție deosebită la pacienții tratați cu ciclosporine, tacrolimus, sulfoniluree, diuretice de ansă, metotrexat, beta-blocante, inhibitori ECA, probenecid, diuretice tiazidice și digoxină. Naproxenul poate modifica timpul de sângerare (care poate fi crescut cu până la 4 zile după întreruperea tratamentului), clearance-ul creatininei (poate scădea), azotul ureic și concentrațiile sanguine ale creatininei și potasiului (pot crește), testele funcției hepatice (se poate observa o creștere a transaminazelor). Naproxenul poate induce rezultate fals pozitive în determinarea valorilor urinare de 17-cetosteroid și poate interfera cu determinările urinare ale acidului 5-hidroxiindoleacetic. Terapia cu naproxen trebuie întreruptă cu cel puțin 72 de ore înainte de efectuarea testelor funcției corticosuprarenale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUrmătoarele reacții adverse au fost raportate cu AINS și naproxen. Cele mai frecvent observate efecte secundare sunt de natură gastrointestinală. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea de coxib și a unor AINS (în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Mai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării organice sistemice conform MedDRA. Au fost utilizate următoarele scale de valori: foarte frecvente (\u003e1\/10); frecvente (\u003e1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); rare (\u003e 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (nu este posibil să se calculeze frecvența pe baza datelor disponibile). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Foarte rare: anemie aplastică sau hemolitică, trombocitopenie, granulocitopenie. Tulburări ale sistemului imunitar. Mai puțin frecvente: reacție alergică (inclusiv edem facial și angioedem). Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: tulburări de somn, excitare. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: cefalee, somnolență, amețeli; foarte rare: reacție asemănătoare meningitei. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tinitus, tulburări de auz. Boli cardiace. Foarte rare: în asociere cu tratamentul cu AINS au fost observate tahicardie, edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă. Patologii vasculare. Mai puțin frecvente: contuzie. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: dispnee, astm. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață, dispepsie, vărsături, arsuri la stomac, gastralgie, flatulență; mai puțin frecvente: diaree, constipație; rare: ulcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, uneori letale, pot apărea în special la subiecții vârstnici (vezi pct. 4.4), hematemeză, stomatită ulceroasă, colită agravată, boala Crohn agravată; foarte rare: colită, stomatită. Mai rar, a fost observată gastrită. Tulburări hepatobiliare. Foarte rare: icter, hepatită, scăderea funcției hepatice. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente: erupție cutanată\/mâncărime; foarte rare: fotosensibilitate, alopecie, tulburare buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. Tulburări renale și urinare. Mai puţin frecvente: funcţie renală anormală. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente: frisoane, edem (inclusiv edem periferic). Teste diagnostice. Foarte rare: creșterea tensiunii arteriale. Ca și în cazul altor AINS, pot apărea reacții alergice de tip anafilactic sau anafilactoid la pacienții cu sau fără expunere anterioară la medicamente aparținând acestei clase. Simptomele caracteristice ale unei reacții anafilactice sunt: ​​hipotensiune arterială severă și bruscă, accelerarea sau încetinirea bătăilor inimii, oboseală sau slăbiciune neobișnuită, anxietate, agitație, pierdere a conștienței, dificultăți de respirație sau de înghițire, mâncărime, urticarie cu sau fără angioedem, înroșire a pielii, greață, vărsături, diarme, vărsături, crampe abdominale. Raportați orice reacție adversă suspectată prin sistemul național de raportare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momendol 200 mg antiinflamator 24 comprimate filmate\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInhibarea sintezei prostaglandinelor poate influența negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice raportează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, naproxenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă naproxenul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Prin urmare, naproxenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Deoarece AINS se excretă în laptele matern, ca măsură de precauție utilizarea lor este contraindicată în timpul alăptării. Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei ar putea cauza probleme cu fertilitatea feminină, printr-un efect asupra ovulației. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656124649799,"sku":"025829185","price":14.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792489.jpg?v=1767112598"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol Tablets este un medicament fără prescripție medicală pe bază de naproxen, care este utilizat în tratamentul simptomatic pe termen scurt al \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edurere ușoară până la moderată\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e si in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamentul febrei\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol este un antiinflamator util pentru tratare \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edureri musculare și articulare, dureri de cap, dureri de dinți și dureri menstruale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Momendol Naproxen 200 mg Antiinflamator 12 Comprimate mai are \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eactiune antipiretica\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, util pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003everificați-vă temperatura și tratați simptomele gripei\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - Care este ingredientul activ din Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproxen 200 mg (corespunzător naproxenului sodic 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - Ce conține Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiezul tabletei: lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, povidonă (K25), carboximetil amidon de sodiu, silice coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film de acoperire: hipromeloză, macrogol 400, dioxid de titan (E171), talc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - De ce se foloseste Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eeste indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani în tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor ușoare și moderate, cum sunt durerile musculare și articulare, cefaleea, durerea de dinți și durerile menstruale. Poate fi folosit și în tratamentul febrei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienți sau la alte ingrediente active strâns legate de naproxen din punct de vedere chimic. Naproxenul este contraindicat la pacienții cu manifestări alergice, cum ar fi astm, urticarie, rinită, polipi nazali, angioedem și reacții anafilactice sau anafilactoide induse de acid acetilsalicilic, analgezice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și\/sau antireumatice posibile. Naproxenul este contraindicat la pacienții cu sângerări sau perforații gastro-intestinale asociate tratamentului anterior cu antiinflamatoare nesteroidiene, hemoragie\/ulcer peptic recurent sau în antecedente, boli intestinale inflamatorii cronice (colită ulcerativă, boala Crohn), insuficiență hepatică severă, insuficiență cardiacă severă, insuficiență renală severă, clearance-ul \u003c30 ml\/ insuficiență renală. cursul terapiei intensive cu diuretice și la subiecții cu hemoragie activă și cu risc de sângerare în timpul terapiei anticoagulante. - Al treilea trimestru de sarcina si alaptare. Contraindicat copiilor sub 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - Cum se ia Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulți și adolescenți peste 16 ani: 1 comprimat filmat la fiecare 8-12 ore. Daca este necesar, se poate obtine un efect mai bun incepand, in prima zi, cu 2 comprimate filmate urmate de 1 comprimat filmat dupa 8-12 ore. Nu depășiți 3 comprimate filmate în 24 de ore. Vârstnici\/Insuficiență renală. Pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu trebuie să depășească 2 comprimate filmate în 24 de ore. Populatie pediatrica. Medicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani. Mod de administrare. Medicamentul trebuie luat de preferință după masă. Înghițiți comprimatele întregi cu apă. Nu utilizați mai mult de 7 zile pentru durere și mai mult de 3 zile pentru febră. Pacienții trebuie sfătuiți să consulte un medic dacă durerea și febra persistă sau se agravează.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Momendol 200mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - Cum se păstrează Momendol 200mg Antiinflamator 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină și umiditate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - Pe Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea coxiburilor și a unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Deși unele date sugerează că utilizarea naproxenului (1000 mg\/zi) poate fi asociată cu un risc mai scăzut, unele riscuri nu pot fi excluse. Nu există date suficiente despre efectele naproxenului în doze mici (600 mg\/zi) pentru a trage concluzii definitive cu privire la posibilele riscuri trombotice. Există o strânsă corelație între dozare și apariția efectelor secundare gastrointestinale severe. Prin urmare, trebuie utilizată întotdeauna doza minimă eficientă. Este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Diureza și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție, în special la vârstnici, la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă cronică sau insuficiență renală cronică, la pacienții tratați cu diuretice sau în urma unei intervenții chirurgicale majore care implică hipovolemie. La pacienții cu insuficiență cardiacă severă, starea se poate agrava. Se recomandă precauție deosebită la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale sau insuficiență hepatică și la pacienții cu reacții alergice curente sau anterioare, deoarece la acești subiecți produsul poate provoca bronhospasm, astm sau alte fenomene alergice. Dacă apar tulburări de vedere, tratamentul cu Momendol trebuie suspendat. În asociere cu utilizarea AINS, reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, au fost raportate foarte rar, cum ar fi dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Administrarea Momendol trebuie întreruptă la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Naproxenul, ca orice alt AINS, poate masca simptomele bolilor infecțioase concomitente. În cazuri izolate, a fost raportată o exacerbare a inflamației infecțioase în legătură temporală cu utilizarea AINS (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). Au fost raportate în orice moment în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulcerații și perforații gastrointestinale, inclusiv decese. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă este complicat de hemoragie sau perforație, riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Pentru acești pacienți, precum și pentru pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale, ar trebui luată în considerare posibila utilizare concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special pacienții vârstnici, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie acordată atenție la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante cum ar fi warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi aspirina. La pacienții care iau medicamentul, tratamentul trebuie întrerupt dacă apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi agravate. Utilizarea în asociere cu AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai COX-2, trebuie evitată. Pacienții vârstnici, care au în general un anumit grad de afectare a funcțiilor renale, hepatice și cardiace, prezintă un risc mai mare de a dezvolta reacții adverse legate de utilizarea AINS, în special sângerări gastro-intestinale și perforații care pot fi fatale. Utilizarea prelungită a AINS la vârstnici nu este recomandată. Naproxenul inhibă agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. Pacienții cu tulburări de coagulare sau sub tratament cu medicamente care interferează cu hemostaza trebuie monitorizați cu atenție în timp ce iau Momendol. Se recomandă prudență consumatorilor obișnuiți de doze zilnice mari de alcool, deoarece aceștia prezintă risc de sângerare gastrică. Utilizarea produsului trebuie evitată în cazurile de durere de origine gastrointestinală. Acest medicament conţine: - Lactoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Sodiu: Acest medicament conține 23 mg de sodiu pe comprimat echivalent cu 1,15% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdministrarea naproxenului cu alte AINS sau corticosteroizi nu este recomandată deoarece crește riscul de ulcer gastroduodenal și sângerare. Acid acetilsalicilic. Datele clinice farmacodinamice evidențiază faptul că utilizarea concomitentă a naproxenului pentru mai mult de o zi consecutivă poate inhiba dozele mici de acid acetilsalicilic asupra activității trombocitelor și această inhibare poate persista câteva zile după întreruperea tratamentului cu naproxen. Relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. Naproxenul poate crește anticoagulantele, cum ar fi anticoagulantele de tip cumarinic (de exemplu, warfarină, dicumarol), deoarece prelungește timpul de protrombină și reduce agregarea trombocitelor, crescând riscul de sângerare gastrointestinală. Combinația de naproxen și litiu trebuie evitată; atunci când este necesar, se recomandă o monitorizare mai atentă a nivelurilor plasmatice de litiu și ajustarea dozei. Asociații de utilizat cu prudență. Datorită legării mari a naproxenului de proteinele plasmatice, se recomandă prudență în tratamentul concomitent cu hidantoine sau sulfonamide. De asemenea, trebuie luată o atenție deosebită la pacienții tratați cu ciclosporine, tacrolimus, sulfoniluree, diuretice de ansă, metotrexat, beta-blocante, inhibitori ECA, probenecid, diuretice tiazidice și digoxină. Naproxenul poate modifica timpul de sângerare (care poate fi crescut cu până la 4 zile după întreruperea tratamentului), clearance-ul creatininei (poate scădea), azotul ureic și concentrațiile sanguine ale creatininei și potasiului (pot crește), testele funcției hepatice (se poate observa o creștere a transaminazelor). Naproxenul poate induce rezultate fals pozitive în determinarea valorilor urinare de 17-cetosteroid și poate interfera cu determinările urinare ale acidului 5-hidroxiindoleacetic. Terapia cu naproxen trebuie întreruptă cu cel puțin 72 de ore înainte de efectuarea testelor funcției corticosuprarenale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUrmătoarele reacții adverse au fost raportate cu AINS și naproxen. Cele mai frecvent observate efecte secundare sunt de natură gastrointestinală. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea de coxib și a unor AINS (în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Mai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării organice sistemice conform MedDRA. Au fost utilizate următoarele scale de valori: foarte frecvente (\u003e1\/10); frecvente (\u003e1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); rare (\u003e 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (nu este posibil să se calculeze frecvența pe baza datelor disponibile). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Foarte rare: anemie aplastică sau hemolitică, trombocitopenie, granulocitopenie. Tulburări ale sistemului imunitar. Mai puțin frecvente: reacție alergică (inclusiv edem facial și angioedem). Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: tulburări de somn, excitare. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: cefalee, somnolență, amețeli; foarte rare: reacție asemănătoare meningitei. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tinitus, tulburări de auz. Boli cardiace. Foarte rare: în asociere cu tratamentul cu AINS au fost observate tahicardie, edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă. Patologii vasculare. Mai puțin frecvente: contuzie. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: dispnee, astm. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață, dispepsie, vărsături, arsuri la stomac, gastralgie, flatulență; mai puțin frecvente: diaree, constipație; rare: ulcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, uneori letale, pot apărea în special la subiecții vârstnici (vezi pct. 4.4), hematemeză, stomatită ulceroasă, colită agravată, boala Crohn agravată; foarte rare: colită, stomatită. Mai rar, a fost observată gastrită. Tulburări hepatobiliare. Foarte rare: icter, hepatită, scăderea funcției hepatice. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente: erupție cutanată\/mâncărime; foarte rare: fotosensibilitate, alopecie, tulburare buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. Tulburări renale și urinare. Mai puţin frecvente: funcţie renală anormală. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente: frisoane, edem (inclusiv edem periferic). Teste diagnostice. Foarte rare: creșterea tensiunii arteriale. Ca și în cazul altor AINS, pot apărea reacții alergice de tip anafilactic sau anafilactoid la pacienții cu sau fără expunere anterioară la medicamente aparținând acestei clase. Simptomele caracteristice ale unei reacții anafilactice sunt: ​​hipotensiune arterială severă și bruscă, accelerarea sau încetinirea bătăilor inimii, oboseală sau slăbiciune neobișnuită, anxietate, agitație, pierdere a conștienței, dificultăți de respirație sau de înghițire, mâncărime, urticarie cu sau fără angioedem, înroșire a pielii, greață, vărsături, diarme, vărsături, crampe abdominale. Raportați orice reacție adversă suspectată prin sistemul național de raportare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInhibarea sintezei prostaglandinelor poate influența negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice raportează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, naproxenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă naproxenul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Prin urmare, naproxenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Deoarece AINS se excretă în laptele matern, ca măsură de precauție utilizarea lor este contraindicată în timpul alăptării. Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei ar putea cauza probleme cu fertilitatea feminină, printr-un efect asupra ovulației. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656185565511,"sku":"025829084","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792488.jpg?v=1767112584"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C","description":"Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C este un medicament formulat pentru tratamentul simptomatic al starilor febrile, sindroamelor gripale si racelii. Fiecare comprimat conține \u003cstrong\u003eacid acetilsalicilic\u003c\/strong\u003e (400 mg) e \u003cstrong\u003eacid ascorbic\u003c\/strong\u003e (240 mg), cunoscute pentru proprietățile lor analgezice și antipiretice. Această combinație este deosebit de eficientă în tratarea durerilor de cap, durerilor dentare, nevralgiilor, durerilor menstruale, reumatice și musculare. Tabletele efervescente sunt concepute pentru o absorbție rapidă, asigurând ameliorarea în timp util a simptomelor. Adăugarea vitaminei C nu numai că susține sistemul imunitar, dar ajută și la reducerea duratei simptomelor gripei. Acest produs este ideal pentru cei care caută un remediu eficient și rapid împotriva simptomelor răcelii și gripei.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - Care este ingredientul activ din Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C?\u003c\/h3\u003eASPIRIN 400 mg comprimate efervescente cu vitamina C Un comprimat conține: \u003cu\u003eingrediente active\u003c\/u\u003e: acid acetilsalicilic 400 mg acid ascorbic (Vitamina C) 240 mg Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitie Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - Ce contine Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eexcipienți\u003c\/u\u003e: citrat monosodic bicarbonat de sodiu carbonat de sodiu acid citric\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - De ce se foloseste Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTerapia simptomatică a stărilor febrile și a sindroamelor de gripă și răceală. Tratamentul simptomatic al durerilor de cap și de dinți, nevralgii, dureri menstruale, dureri reumatice și musculare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - Cand nu trebuie folosita Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003ecomprimate de ASPIRIN \u003c\/b\u003eefervescent cu vitamina C este contraindicat în caz de: - hipersensibilitate la ingredientele active (acid acetilsalicilic și acid ascorbic), la alte analgezice (calmante) \/ antipiretice (antipiretice) \/ antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienți; - ulcer gastroduodenal; - diateză hemoragică; - insuficienta renala, cardiaca sau hepatica severa; - deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6PD\/favism); - tratament concomitent cu metotrexat (în doze de 15 mg\/săptămână sau mai mult) sau cu warfarină (vezi pct. 4.5); - antecedente de astm bronșic indus de administrarea de salicilați sau substanțe cu activitate similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene; - ultimul trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6); - copii și tineri sub 16 ani. - Nefrolitiază sau antecedente de nefrolitiază - Hiperoxalurie - Hemocromatoză\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - Cum se ia Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C?\u003c\/h3\u003eAdulți 1-2 comprimate în doză unică, repetând, dacă este necesar, doza la intervale de 4-8 ore de până la 3-4 ori pe zi. Aspirina C trebuie întotdeauna dizolvată înainte de utilizare (1 comprimat într-o jumătate de pahar cu apă). Utilizarea produsului este rezervată numai pacienților adulți. Utilizați întotdeauna doza minimă eficientă și creșteți-o numai dacă nu este suficientă pentru a ameliora simptomele (durere și febră). Cei cei mai expuși riscului de reacții adverse grave, care pot utiliza medicamentul numai dacă este prescris de medic, trebuie să urmeze cu strictețe instrucțiunile (vezi pct. 4.4). Utilizați medicamentul pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Nu luați produsul mai mult de 3-5 zile fără sfatul medicului. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă. Luați medicamentul de preferință după mesele principale sau, în orice caz, pe stomacul plin. \u003cb\u003ePopulații speciale\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Populatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comprimatele efervescente de aspirină cu vitamina C nu sunt indicate pentru utilizare la copii și adolescenți (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e La pacienții vârstnici utilizați doza minimă eficientă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență hepatică \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență renală \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - Cum se păstrează Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C?\u003c\/h3\u003eA se pastra la o temperatura sub 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - La Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eReacții de hipersensibilitate\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate (inclusiv crize de astm, rinită, angioedem sau urticarie). Riscul este mai mare la subiecții care au prezentat deja o reacție de hipersensibilitate în trecut după utilizarea acestui tip de medicament (vezi pct. 4.3) și la subiecții care prezintă reacții alergice la alte substanțe (de exemplu, reacții cutanate, mâncărime, urticarie). La subiecții cu astm și\/sau rinită (cu sau fără polipoză nazală) și\/sau urticarie reacțiile pot fi mai frecvente și mai grave. În cazuri rare, reacțiile pot fi foarte grave și pot fi fatale. În următoarele cazuri, administrarea medicamentului necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu: - \u003ci\u003eSubiecți cu risc crescut de reacții de hipersensibilitate (vezi mai sus)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eSubiecți cu risc crescut de leziuni gastrointestinale\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții adverse grave la nivel gastrointestinal (sângerare, ulcer, perforație). Din acest motiv, aceste medicamente nu trebuie utilizate de subiecții care suferă de ulcere gastro-intestinale sau sângerări gastro-intestinale. Este prudent pentru cei care au suferit în trecut de ulcere gastro-intestinale sau sângerări gastro-intestinale să evite utilizarea acestuia. Riscul de leziuni gastrointestinale este un efect legat de doză, deoarece leziunile gastrointestinale sunt mai mari la subiecții care utilizează doze mai mari de acid acetilsalicilic. Chiar și subiecții cu obiceiul de a consuma cantități mari de alcool sunt mai expuși riscului de leziuni gastro-intestinale (în special sângerare) (vezi paragraful 4.5). - \u003ci\u003eSubiecți cu defecte de coagulare sau tratați cu anticoagulante\u003c\/i\u003e La subiecții care suferă de defecte de coagulare sau care sunt tratați cu anticoagulante, acidul acetilsalicilic și alte AINS pot determina o reducere gravă a capacității hemostatice, expunându-i la riscul de hemoragie. - \u003ci\u003eSubiecți cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot determina o reducere critică a funcției renale și a retenției de apă; riscul este mai mare la subiectii tratati cu diuretice. Acest lucru poate fi deosebit de periculos pentru persoanele în vârstă și pentru cei cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică. - \u003ci\u003eSubiecții care suferă de astm\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca o agravare a astmului. - \u003ci\u003eVârsta geriatrică (în special peste 75 de ani)\u003c\/i\u003e Riscul de reacții adverse grave este mai mare la subiecții geriatrici. Subiecții cu vârsta peste 70 de ani, în special în prezența terapiilor concomitente, trebuie să utilizeze Aspirina numai după consultarea medicului. Aspirina nu trebuie utilizată la copii și adolescenți (vezi pct. 4.3). Produsele care conțin acid acetilsalicilic nu trebuie utilizate la copiii și adolescenții sub 16 ani cu infecții virale, indiferent de prezența sau absența febrei. În anumite boli virale, în special gripa A, gripa B și varicela, există riscul apariției sindromului Reye, o boală foarte rară, dar care pune viața în pericol, care necesită intervenție medicală imediată. Riscul poate fi crescut în cazul aportului simultan de acid acetilsalicilic, deși nu a fost demonstrată o relație cauzală. Vărsăturile persistente la pacienții cu aceste boli pot fi un semn al sindromului Reye. - \u003ci\u003eSubiecți cu hiperuricemie\/gută\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic poate interfera cu eliminarea acidului uric: dozele mari au efect uricozuric în timp ce dozele (foarte) mici pot reduce excreția acestuia. De asemenea, trebuie avut în vedere că acidul acetilsalicilic și alte AINS pot masca simptomele gutei, întârziind diagnosticul acesteia. Este posibil și un efect antagonist cu medicamentele uricozurice (vezi pct. 4.5).- \u003ci\u003eSubiecți cu predispoziție la nefrolitiază calciu-oxal (pietre la rinichi) sau cu nefrolitiază recurentă\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTablete efervescente de aspirină cu vitamina C\u003c\/i\u003e: Vitamina C (acid ascorbic) trebuie utilizată cu prudență de către subiecții cu predispoziție la nefrolitiază calciu-oxal (pietre la rinichi) sau cu nefrolitiază recurentă. - \u003ci\u003eCombinație de medicamente nerecomandată sau care necesită precauții speciale sau ajustarea dozelor\u003c\/i\u003e. Utilizarea acidului acetilsalicilic în asociere cu unele medicamente poate crește riscul de reacții adverse grave (vezi pct. 4.5). Nu utilizați acid acetilsalicilic împreună cu un alt AINS sau, în orice caz, nu utilizați mai mult de un AINS la un moment dat. Daca trebuie sa suferi o interventie chirurgicala (chiar si una mica, de exemplu extragerea unui dinte) si in zilele anterioare ai folosit acid acetilsalicilic sau alt AINS, trebuie sa informezi chirurgul din cauza posibilelor efecte asupra coagularii. Deoarece acidul acetilsalicilic poate provoca sângerări gastrointestinale, acest lucru trebuie luat în considerare dacă este necesar să se efectueze o căutare a sângelui ocult. Înainte de a administra orice medicament, trebuie luate toate măsurile de precauție necesare pentru a preveni reacțiile nedorite; deosebit de importantă este excluderea reacțiilor anterioare de hipersensibilitate la acest medicament sau la alte medicamente și excluderea altor contraindicații sau afecțiuni care vă pot expune la riscul reacțiilor adverse potențial grave enumerate mai sus. Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul. Depozitarea imperfectă și prelungită a Aspirinei C poate provoca variații ale culorii tabletei care în sine nu afectează nici activitatea, nici tolerabilitatea ingredientului activ. In acest caz, este totusi indicat sa cereti farmaciei inlocuirea ambalajului. Produsul trebuie luat pe stomacul plin. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformații despre excipienți\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acest medicament conține 467 mg de sodiu per comprimat efervescent, echivalent cu 23% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Aspirinei 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eCombinații contraindicate (a se evita utilizarea concomitentă - vezi pct. 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexat (doze mai mari sau egale cu 15 mg\/saptamana)\u003c\/u\u003e: niveluri plasmatice crescute si toxicitatea metotrexatului; riscul de efecte toxice este mai mare dacă funcția renală este compromisă. - \u003cu\u003eWarfarină:\u003c\/u\u003e creșterea gravă a riscului de hemoragie datorită creșterii efectului anticoagulant. \u003ci\u003eAsocieri nerecomandate (utilizarea concomitentă a celor două medicamente necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu - vezi pct. 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAgenți antiplachetari:\u003c\/u\u003e risc crescut de hemoragie datorită sumei efectului antiagregant. \u003cu\u003eTrombolitice sau anticoagulante orale sau parenterale\u003c\/u\u003e: risc crescut de sângerare datorită intensificării efectului farmacologic. \u003cu\u003eAINS\u003c\/u\u003e (exclusă utilizarea topică): risc crescut de reacții adverse grave. \u003cu\u003eMetotrexat (doze mai mici de 15 mg\/saptamana)\u003c\/u\u003e: riscul crescut de efecte toxice (vezi mai sus) trebuie luat în considerare și pentru tratamentul cu metotrexat în doze mici. \u003cu\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/u\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală superioară datorită unui posibil efect sinergic. \u003ci\u003eAsociații care necesită precauții speciale sau ajustarea dozelor (utilizarea concomitentă a celor două medicamente necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu - vezi pct. 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eInhibitori ECA:\u003c\/u\u003e reducerea efectului hipotensiv; risc crescut de afectare a funcției renale. \u003cu\u003eAcid valproic:\u003c\/u\u003e efect crescut al acidului valproic (risc de toxicitate). \u003cu\u003eAntiacide:\u003c\/u\u003e antiacidele luate în același timp cu alte medicamente pot reduce absorbția acestora; excreția acidului acetilsalicilic crește în urina alcalinizată. \u003cu\u003eAntidiabetice (de exemplu, insulină și hipoglicemiante orale)\u003c\/u\u003e: efect hipoglicemiant crescut; utilizarea acidului acetilsalicilic la subiecții tratați cu antidiabetice trebuie să țină cont de riscul inducerii hipoglicemiei. \u003cu\u003eDigoxină:\u003c\/u\u003e concentrația plasmatică crescută a digoxinei datorită scăderii eliminării renale. \u003cu\u003eDiuretice\u003c\/u\u003e: risc crescut de nefrotoxicitate a acidului acetilsalicilic și a altor AINS; reducerea efectului diureticelor. \u003cu\u003eAcetazolamidă\u003c\/u\u003e: eliminarea redusă a acetazolamidei (risc de toxicitate). \u003cu\u003eFenitoina: \u003c\/u\u003eefect crescut al fenitoinei. \u003cu\u003eCorticosteroizi \u003c\/u\u003e(excluzând cele de uz local și cele utilizate pentru tratamentul insuficienței corticosuprarenale): a) risc crescut de leziuni gastrointestinale; b) datorită eliminării crescute a salicilaţilor indusă de corticosteroizi are loc o scădere a nivelurilor plasmatice de salicilaţi. Pe de altă parte, după întreruperea tratamentului cu corticosteroizi, poate apărea supradozaj de salicilați. \u003cu\u003eMetoclopramidă\u003c\/u\u003e: cresterea efectului acidului acetilsalicilic datorita cresterii vitezei de absorbtie. \u003cu\u003eUricozuric (de exemplu probenecid, benzbromarona)\u003c\/u\u003e: scaderea efectului uricozuric. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: concentrație plasmatică crescută de zafirlukast. Deferoxamină Aspirina comprimate efervescente cu vitamina C: utilizarea concomitentă a acidului ascorbic poate determina creșterea toxicității tisulare a fierului în special la nivel cardiac și poate provoca insuficiență cardiacă. Tabletele efervescente de aspirină cu vitamina C conțin sisteme tampon care pot reduce efectele hormonului tiroidian Levotiroxina. \u003ci\u003eAlcool (vezi pct. 4.4)\u003c\/i\u003e Suma efectelor alcoolului și acidului acetilsalicilic provoacă leziuni crescute ale mucoasei gastrointestinale și prelungirea timpului de sângerare. Cu toate acestea, este recomandabil să nu se administreze alte medicamente pe cale orală în decurs de 1 sau 2 ore de la utilizarea produsului. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferență cu testele clinice de laborator \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamina C Deoarece vitamina C este un agent reducător (adică un donor de electroni), poate provoca interferențe chimice în testele de laborator care implică reacții de oxidare-reducere, cum ar fi analizele de glucoză, creatinine, carbamazepină, acid uric în urină, ser și sânge ocult fecal. Vitamina C poate interfera cu testele care măsoară urina și glucoza din sânge, ducând la o citire falsă a rezultatelor, chiar dacă nu are niciun efect asupra nivelului de glucoză din sânge.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Aspirinei 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C?\u003c\/h3\u003eReacțiile adverse observate cel mai frecvent afectează sistemul gastrointestinal și pot apărea la aproximativ 4% dintre subiecții care iau acid acetilsalicilic ca analgezic-antipiretic. Acest procent crește semnificativ la subiecții cu risc de tulburări gastro-intestinale. Aceste tulburări pot fi parțial atenuate prin administrarea medicamentului pe stomacul plin. Majoritatea reacțiilor adverse depind atât de doză, cât și de durata tratamentului. Reacțiile adverse observate la acidul acetilsalicilic sunt, în general, comune altor AINS. \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e Timp de sângerare prelungit, anemie datorată sângerării gastrointestinale, scăderea trombocitelor (trombocitopenie) în cazuri extrem de rare. În urma hemoragiei, poate apărea anemie hemoragică\/feriprivă (datorită, de exemplu, microhemoragiilor oculte) cu modificările asociate ale parametrilor de laborator și semnele și simptomele clinice aferente, cum ar fi astenia, paloare și hipoperfuzie. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e Dureri de cap, amețeli. Rareori: sindrom Reye (*) Rareori până la foarte rar: hemoragie cerebrală, în special la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată și\/sau sub tratament anticoagulant, care, în cazuri izolate, poate fi potențial letală. \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e Tinitus (bâzâit\/foșnet\/țiuit\/țiuit în urechi). \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e Boală respiratorie exacerbată de acid acetilsalicilic, sindrom de astm bronșic, rinită (rinoree abundentă), congestie nazală (asociată cu reacții de hipersensibilitate). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBoli cardiace\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Detresă cardiorespiratorie (asociată cu reacții de hipersensibilitate) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii oculare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Conjunctivită (asociată cu reacții de hipersensibilitate) \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e Sângerări gastro-intestinale (oculte), tulburări gastrice, arsuri la stomac, dureri gastro-intestinale, gingivoragie. Vărsături, diaree, greață, dureri abdominale crampe (asociate cu reacții de hipersensibilitate). Rareori: inflamație gastro-intestinală, eroziune gastro-intestinală, ulcerație gastro-intestinală, hematemeză (vărsături de sânge sau material „asemănător cafelei”), melenă (emisia de scaune negre, esofagită). Foarte rar: ulcer gastrointestinal hemoragic și\/sau perforație gastrointestinală cu semnele și simptomele clinice aferente și modificări ale parametrilor de laborator. Frecvență necunoscută (în special în tratamentul de lungă durată): - Afecțiuni ale diafragmelor intestinale. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rareori: hepatotoxicitate (în general leziuni hepatocelulare ușoare și asimptomatice) manifestată prin creșterea transaminazelor. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesuturilor subcutanate\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Erupție cutanată, edem, urticarie, prurit, eritem, angioedem (asociat cu reacții de hipersensibilitate). \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Alterarea funcției renale (în prezența condițiilor de alterare a hemodinamicii renale) și leziuni renale acute, hemoragii urogenitale. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hemoragii procedurale, hematoame. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rar: șoc anafilactic cu modificări aferente parametrilor de laborator și manifestărilor clinice. (*) Sindromul Reye (SdR) SdR se manifestă inițial prin vărsături (persistente sau recurente) și cu alte semne de suferință encefalică de diferite grade: de la apatie, somnolență sau modificări de personalitate (iritabilitate sau agresivitate) până la dezorientare, confuzie sau delir până la convulsii sau pierderea conștienței. Trebuie avută în vedere variabilitatea tabloului clinic: vărsăturile pot fi și ele absente sau înlocuite cu diaree. Dacă aceste simptome apar în zilele imediat următoare unui episod gripal (sau asemănător gripei sau varicela sau altă infecție virală) în timpul căruia i s-a administrat acid acetilsalicilic sau alte medicamente care conțin salicilați, trebuie acordată imediat atenția medicului posibilității de apariție a unui SdR. \u003cu\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare al Agenției Italiene a Medicamentului. Site: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Aspirină 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - Care sunt riscurile Aspirinei 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAcid acetilsalicilic\u003c\/u\u003e Toxicitatea din salicilați (o doză ce depășește 100 mg\/kg\/zi timp de 2 zile consecutiv poate induce toxicitate) poate fi consecința aportului cronic de doze excesive, sau a supradozajului acut, potențial periculos pentru viață și care include și ingestia accidentală la copii. Intoxicație cronică cu salicilat\u003cb\u003e cronică\u003c\/b\u003e din salicilați pot fi insidioase deoarece semnele și simptomele sunt nespecifice. Intoxicația cronică ușoară cu salicilat, sau salicilismul, apare în general numai după utilizarea repetată a dozelor mari. Simptomele includ amețeli, vertij, tinitus, surditate, transpirație, greață și vărsături, dureri de cap și confuzie. Aceste simptome pot fi controlate prin reducerea dozei. Tinitusul poate apărea la concentrații plasmatice cuprinse între 150 și 300 micrograme\/ml, în timp ce reacții adverse mai grave apar la concentrații de peste 300 micrograme\/ml. Intoxicația acută cu salicilat Caracteristica principală a intoxicației\u003cb\u003e acută\u003c\/b\u003e este o alterare grava a echilibrului acido-bazic, care poate varia in functie de varsta si de severitatea intoxicatiei; cea mai frecventă prezentare la copii este acidoza metabolică. Nu este posibil să se estimeze severitatea otrăvirii numai din concentrațiile plasmatice; absorbtia acidului acetilsalicilic poate fi intarziata din cauza golirii gastrice reduse, formarii de concretii in stomac, sau ca o consecinta a ingerarii preparatelor gastrorezistente. Managementul intoxicației cu acid acetilsalicilic este determinat de amploarea, stadiul și simptomele clinice ale acestuia din urmă și trebuie implementat conform tehnicilor convenționale de management al otrăvirii. Principalele măsuri care trebuie adoptate constau în accelerarea excreției medicamentelor și restabilirea metabolismului electrolitic și acido-bazic. Datorită efectelor fiziopatologice complexe legate de intoxicația cu salicilat, semnele și simptomele\/rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale pot include: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Semne și simptome\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Măsuri terapeutice\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOtrăvirea uşoară până la moderată\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Lavaj gastric, administrare repetată de cărbune activat, diureză alcalină forțată\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tahipnee, hiperventilație, alcaloză respiratorie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alcaliemie, alcalurie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gestionarea fluidelor și electroliților\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Transpirație\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Greață, vărsături, cefalee, amețeli\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eINTOXICAȚIE MODERATĂ SĂ SEVERĂ\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Lavaj gastric, administrare repetată de cărbune activat, diureză alcalină forțată, hemodializă în cazuri severe\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e alcaloză respiratorie cu acidoză metabolică compensatoare,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemie, acidurie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gestionarea fluidelor și electroliților\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hiperpirexie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gestionarea fluidelor și electroliților\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratorie: variabilă de la hiperventilație și edem pulmonar necardiogen până la stop respirator și asfixie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Cardiovasculare: de la aritmii și hipotensiune până la stop cardiovascular\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e de ex. alterarea tensiunii arteriale, alterarea ECG\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pierderi de lichide și electroliți: deshidratare, de la oligurie la insuficiență renală\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e de ex. hipokaliemie, hipernatremie, hiponatremie, insuficiență renală\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gestionarea fluidelor și electroliților\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Alterări ale metabolismului carbohidraților, cetoză\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hiperglicemie, hipoglicemie (mai ales la copii) Niveluri crescute de cetone\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinitus, surditate\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinal: hemoragii gastrointestinale, ulcer gastric\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematologice: coagulopatie, anemie feripriva\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e de ex. PT prelungit, hipoprotrombinemie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurologic: encefalopatie toxică și depresie a SNC cu manifestări variind de la letargie și confuzie până la comă și convulsii. Edem cerebral.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ficat: afectarea ficatului\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Creșterea nivelului enzimelor hepatice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e La doze mari pot apărea şi următoarele: Alterări ale gustului. Erupții cutanate (acneiforme, eritematoase, scarlatiniforme, eczematoide, descuamative, buloase, purpurice), mâncărimi. Altele: conjunctivită, anorexie, acuitate vizuală redusă, somnolență. Rareori: anemie aplastică, agranulocitoză, coagulare intravasculară diseminată, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie, eozinopenie, purpură, eozinofilie asociată cu hepatotoxicitate indusă de medicamente, nefrotoxicitate (nefrită tubulointerstițială alergică), hematurie în urină (prezență). Reacțiile alergice acute în urma aportului de acid acetilsalicilic pot fi tratate, dacă este necesar, cu administrarea de adrenalină, corticosteroizi și un antihistaminic. În caz de supradozaj, contactați imediat un centru de control al otrăvirii sau cel mai apropiat spital. Acidul acetilsalicilic este dializabil. \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e Aspirina 400 mg comprimate efervescente cu vitamina C conține acid ascorbic: cazuri unice de supradozaj acut și cronic de \u003cb\u003eacid ascorbic\u003c\/b\u003e. Supradozajul de acid ascorbic poate provoca hemoliză oxidativă la pacienții cu deficiență a enzimei glucozo-6-fosfat dehidrogenază, coagulare intravasculară diseminată și niveluri serice și urinare semnificativ crescute de oxalat. S-a demonstrat că nivelurile crescute de oxalați au ca rezultat formarea de depozite de oxalat de calciu la pacienții dializați. Dozele mari de vitamina C pot provoca depozite de oxalat de calciu, cristalurie de oxalat de calciu la pacienții cu predispoziție la formarea de cristale, nefropatie tubulointerstițială și insuficiență renală acută rezultată din cristalele de oxalat de calciu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Aspirina 400 mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Utilizarea acidului acetilsalicilic precum și a oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei ar putea interfera cu fertilitatea; Subiecții de sex feminin și în special femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate trebuie să fie informate despre acest lucru. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a estimat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar. Dacă o femeie care încearcă să rămână gravidă utilizează medicamente care conțin acid acetilsalicilic sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, tratamentul trebuie să fie cât mai scurt posibil și doza cât mai mică posibil. În al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune: fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si copilul nenascut, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, acidul acetilsalicilic este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003e Alăptarea\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg comprimate efervescente cu vitamina C este contraindicat în timpul alăptării (vezi pct. 4.3).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Aspirinei 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eDatorită posibilei apariții a durerilor de cap sau amețelilor, acest medicament poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"},{"product_id":"momentact-400mg-10-capsule-molli","title":"Momentact 400 mg 10 capsule moi","description":"\u003cp\u003eMomentact 400mg 10 capsule moi este un medicament pe bază de \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ aparținând clasei de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Fiecare capsulă conține 400 mg de ibuprofen, formulat pentru a oferi o ameliorare rapidă \u003cstrong\u003edureri de diverse origini si natura\u003c\/strong\u003e, cum ar fi dureri de cap, dureri de dinți, nevralgii, dureri osteo-articulare și musculare, precum și dureri menstruale. Este indicat si ca adjuvant in tratamentul simptomatic al febrei si gripei. Capsulele moi sunt concepute pentru administrare rapidă și ușoară, asigurând o acțiune analgezică și antiinflamatoare eficientă. Momentact este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Momentact 400mg 10 capsule moi - Care este ingredientul activ din Momentact 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare capsulă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: sorbitol, Ponceau 4R (E124) Pentru lista completă a excipienților vezi punctul 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Momentact 400mg 10 capsule moi - Ce conține Momentact 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMacrogol 600, hidroxid de potasiu, gelatină, \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid parțial deshidratat, apă purificată, \u003cb\u003eponceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e, lecitină, ulei de cocos fracţionat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Momentact 400mg 10 capsule moi - De ce se foloseste Momentact 400mg 10 capsule moi? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Dureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Momentact 400mg 10 capsule moi - Când nu trebuie utilizat Momentact 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. • A nu se administra copiilor sub 12 ani. • Ibuprofenul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină și în timpul alăptării. • Ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii. • Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Insuficienţă hepatică sau renală severă. • Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA). • Deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și cum să luați Momentact 400mg 10 capsule moi - Cum să luați Momentact 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e: 1 capsula de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 3 capsule pe zi. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate: în special pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: AINS trebuie utilizate cu prudență deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la evenimente adverse și prezintă un risc crescut de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație cu potențial fatalitate (vezi pct. 4.4). Dacă tratamentul este considerat necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză pentru cea mai scurtă durată necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eInsuficiență renală\u003c\/i\u003e: La pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției renale, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția renală. \u003ci\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: La pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției hepatice, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția hepatică. Momentact este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Momentact este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Puteți lua Momentact pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Momentact 400mg 10 capsule moi - Cum păstrați Momentact 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Momentact 400mg 10 capsule moi - La Momentact 400mg 10 capsule moi este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Utilizarea Momentact, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenaza, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. • Administrarea Momentact trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. • Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). • Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cb\u003e• Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/b\u003e Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce efectul diureticelor și al altor medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003cb\u003e• Hemoragii gastrointestinale, ulceraţii şi perforaţii\u003c\/b\u003e Utilizarea Momentact trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulcerație sau sângerare (vezi pct. 4.5). În special, sângerări gastrointestinale, ulcerații și perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în timpul tratamentului cu toate AINS în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Momentact, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). \u003cb\u003e• Efecte dermatologice\u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Momentact trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, precum și dacă apar tulburări vizuale sau semne persistente de disfuncție hepatică. \u003cb\u003e• Efecte renale\u003c\/b\u003e La initierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avuta precautie la pacientii cu deshidratare considerabila. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala. Pacienții cei mai expuși riscului acestor reacții sunt cei cu funcție renală redusă, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, vârstnicii și toți acei pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA. Întreruperea terapiei cu AINS este de obicei urmată de revenirea la starea de pretratament. La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. În cazul utilizării prelungite, monitorizați funcția renală, în special în cazurile de lupus eritematos difuz.• \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact trebuie prescris cu prudență la pacienții cu astm bronșic, rinită cronică, polipi nazali, sinuzită sau boli alergice curente sau anterioare deoarece pot apărea bronhospasm, urticarie și angioedem. Același lucru este valabil și pentru acei subiecți care au prezentat bronhospasm după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacții de hipersensibilitate\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Analgezicele, antipireticele, AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, AINS și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), febră fânului, polipoză nazală sau boli respiratorii obstructive cronice sau episoade anterioare de angioedem (vezi pct. 3 și 4.4). Reacțiile de hipersensibilitate se pot prezenta sub formă de crize de astm bronșic (așa-numitul astm analgezic), edem Quincke sau urticarie. Reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu șoc anafilactic) au fost observate rar. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele. \u003cb\u003e• Scăderea funcției cardiace, renale și hepatice\u003c\/b\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție cardiacă, hepatică sau renală redusă, deoarece utilizarea AINS poate determina o deteriorare a funcției renale. Utilizarea concomitentă obișnuită a diferitelor analgezice poate crește și mai mult acest risc. La pacientii cu functie cardiaca, hepatica sau renala redusa este indicat sa se foloseasca cea mai mica doza eficienta pentru cea mai scurta perioada de tratament si monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. \u003cb\u003e• Efecte hematologice\u003c\/b\u003e Ibuprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și a demonstrat dovezi de prelungire a timpului de sângerare la subiecții sănătoși. Prin urmare, pacienții cu defecte de coagulare sau sub terapie anticoagulantă trebuie supravegheați cu atenție. \u003cb\u003e• Meningită aseptică\u003c\/b\u003e În rare ocazii, la pacienţii trataţi cu ibuprofen au fost observate simptome de meningită aseptică. Deși acest lucru este mai probabil să apară la pacienții cu lupus eritematos sistemic și tulburări ale țesutului conjunctiv asociat, a fost observat și la pacienții fără boli cronice concomitente (vezi pct. 4.8). • Întrucât s-au detectat modificări oculare în timpul studiilor la animale cu AINS, se recomandă, în cazul tratamentelor prelungite, efectuarea controalelor oftalmologice periodice. • Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. • Ibuprofenul poate masca semnele sau simptomele infecţiei (febră, durere şi umflare). \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Capsulele Momentact contine: - \u003cb\u003eSorbitol (E420\u003c\/b\u003e): Acest medicament conține 23,46 mg de sorbitol pe doză, echivalent cu 23,46 mg\/1180 mg. Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin sorbitol (sau fructoză) și al aportului alimentar zilnic de sorbitol (sau fructoză). Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent; - \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e: poate provoca reactii alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Momentact 400mg 10 capsule moi - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momentact 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste recomandabil să solicitați sfatul medicului în cazul oricărei terapii concomitente înainte de administrarea produsului. Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. • Corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). • Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. • Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4). • Acid acetilsalicilic: Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic, în general, nu este recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). • Agenţi antiplachetari şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). • Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante şi antagonişti ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor şi altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Momentact concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. • Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la reducerea eliminării acestor medicamente cu creșterea ulterioară a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această asociere este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza adecvată în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. • Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care au ca rezultat reducerea clearance-ului metotrexatului și risc crescut de toxicitate. • Moclobemidă: crește efectul ibuprofenului. • Aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide, crescând toxicitatea acestora. • Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, reduce rata de filtrarea glomerulară și creșterea nivelului plasmatic de glicozide cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. • Colestiramină: administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate prelungi și reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. • Ciclosporine: administrarea concomitentă de ciclosporină și unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. • Extracte din plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. • Mifepristonă: datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea acestora după administrarea mifepristonei poate duce la reducerea efectului mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. • Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. • Sulfoniluree: AINS pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureelor. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. • Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS şi tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. • Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. • Ritonavir: poate determina o creştere a concentraţiilor plasmatice ale AINS. • Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora. • Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ceea ce duce la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), a fost observată o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol. • Alcoolul, bifosfonații și oxipentifilina (pentoxifilina): pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. • Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Momentact 400mg 10 capsule moi poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momentact 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate cu ibuprofen sunt, în general, comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10) Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10) Mai puțin frecvente (≥1\/1.000, \u003c1\/00, \u003c1\/0, \u003c1\/00) 1\/1.000). Foarte rare (\u003c1\/10.000) Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) Cele mai frecvente evenimente adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului (în special în doze mari de 2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea Momentact au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai puțin frecvente: gastrită. Foarte rare: pancreatită. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Următoarele reacții adverse au fost raportate în urma tratamentului cu AINS: reacție alergică nespecifică și anafilaxie; mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate precum erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, prurit, purpură, angioedem, exantem, reacţii ale căilor respiratorii inclusiv astm, chiar severe, bronhospasm sau dispnee criză astmatică (uneori cu hipotensiune arterială); rare: sindrom lupus eritematos; foarte rare: reacții de hipersensibilitate grave. Simptomele pot include: edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu constricție, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). \u003cb\u003ePatologii cardiace și vasculare\u003c\/b\u003e Au fost raportate edeme, oboseală, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut, edem, hipertensiune arterială. Alte evenimente adverse raportate mai rar și pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ: \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e Rare: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică. \u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: insomnie, anxietate. Rare: depresie, stare de confuzie, halucinații. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e Frecvente: amețeli. Mai puțin frecvente: parestezie, somnolență. Rare: nevrita optică. \u003cb\u003eInfecții și infestări\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: rinită. Rare: meningită aseptică Rinite și meningită aseptică (în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente, cum sunt lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). A fost descrisă exacerbarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). \u003cb\u003eTulburări respiratorii toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: bronhospasm, dispnee, apnee. \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: tulburări de vedere. Rare: alterare oculară care duce la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: tulburări de auz, tinitus, vertij. \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: funcție hepatică anormală, hepatită și icter. Foarte rare: insuficiență hepatică. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Mai puțin frecvente: reacții de fotosensibilitate. Foarte rare: reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. În cazuri excepționale, în timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și tulburări ale țesuturilor moi (vezi „„infectii și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: afectarea funcției renale și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e Frecvente: stare de rău, oboseală. Rare: edem. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Momentact 400mg 10 capsule moi - Care sunt riscurile Momentact 400mg 10 capsule moi în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eToxicitate\u003c\/b\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. Prin urmare, în caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic și de susținere. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momentact 400 mg 10 capsule moi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Momentact nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Momentact este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. \u003cu\u003eÎn timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la\u003c\/u\u003e: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; \u003cu\u003eLa sfârșitul sarcinii, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune mama și nou-născutul la\u003c\/u\u003e:- posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Momentact este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. \u003cb\u003eFertilitatea\u003c\/b\u003e Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Momentact 400mg 10 capsule moi înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Momentact 400mg 10 capsule moi afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe regulă, utilizarea ibuprofenului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții a căror activitate necesită vigilență trebuie să fie precauți dacă observă somnolență, amețeli sau depresie în timpul tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203158343,"sku":"035618038","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792378.jpg?v=1767132947"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml","title":"Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de căpșuni fără zahăr 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen Febră și Durere 200mg\/5ml\u003c\/strong\u003e este unul \u003cstrong\u003esuspensie orală\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, indicat pentru tratamentul simptomatic al \u003cstrong\u003efebră și durere ușoară sau moderată\u003c\/strong\u003e la copii. Datorită acțiunii sale \u003cstrong\u003eantiinflamator, analgezic și antipiretic\u003c\/strong\u003e, este eficient în reducerea rapidă a temperaturii corpului și pentru ameliorarea simptomelor gripei, a durerii în gât, a durerilor de dinți și a durerilor musculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormularea sa \u003cstrong\u003efara zahar\u003c\/strong\u003e et al \u003cstrong\u003earoma de capsuni\u003c\/strong\u003e este conceput pentru a fi bine tolerat de copii, făcând aportul mai simplu și mai plăcut. Practic \u003cstrong\u003eformat 100 ml\u003c\/strong\u003e include unul \u003cstrong\u003eseringa de dozare\u003c\/strong\u003e pentru a asigura o dozare precisă și o aplicare ușoară și sigură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare - Care este ingredientul activ din Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5ml suspensie orală Fiecare ml de suspensie orală conține ingredient activ: ibuprofen 40 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, propilenglicol (prezent în aromă de căpșuni), amidon de grâu (prezent în aromă de portocale) și sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziție Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare - Ce conține Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale fără zahăr \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerină, sirop de maltitol, zaharină de sodiu, acid citric, citrat de sodiu, gumă xantan, clorură de sodiu, aromă de portocale, bromură de domifen, apă purificată. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de căpșuni fără zahăr \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerină, sirop de maltitol, zaharină de sodiu, acid citric, citrat de sodiu, gumă xantan, clorură de sodiu, aromă de căpșuni, bromură de domifen, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicații terapeutice Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare - De ce se folosește Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al febrei și al durerii ușoare sau moderate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare - Când nu trebuie utilizat Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Copii cu vârsta sub 2 ani sau cu o greutate mai mică de 10 kg. • Specialitatea medicinală este contraindicată la pacienții care prezintă sau au prezentat anterior hipersensibilitate (de exemplu, astm, rinită, angioedem sau urticarie) la acid acetilsalicilic sau alte analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), în special când hipersensibilitatea este asociată cu polipoza nazală. • Ulcer peptic activ. • Insuficienţă renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). • Insuficienţă cardiacă severă (vezi pct. 4.4). • Antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforație legată de terapia anterioară pe bază de AINS. • Antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Utilizarea concomitentă de AINS, inclusiv inhibitori specifici de COX-2. • În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare - Cum se ia Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg greutate corporală)\u003c\/u\u003e: 200-400 mg ibuprofen (corespunzător la 5 - 10 ml suspensie orală), de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți doza maximă de 1200 mg (30 ml) în 24 de ore. Utilizarea la adulți este indicată în special la pacienții cu disfagie. \u003cb\u003e \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Nu sunt necesare modificări ale programului de dozare. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eCopii între 2 - 12 ani (10 - 43 kg greutate corporală)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Doza zilnică este structurată în funcție de greutatea și vârsta pacientului. Doza zilnică de 20-30 mg\/kg greutate corporală, împărțită de 3 ori pe zi la intervale de 6-8 ore, poate fi administrată pe baza următoarei scheme (nu depășiți dozele recomandate).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eGreutate\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVârsta indicativă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDoză unică în ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003enumar maxim de administratii\/zi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 - 3 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e3 în 24 de ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 15 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 - 6 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,75 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 20 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 - 9 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 28 la 43 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 12 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003ePopulații speciale: în cazul febrei post-vaccinare, se face referire la doza indicată mai sus, se recomandă administrarea unei singure doze (2,5 ml) urmată, dacă este necesar, de o altă doză după 6 ore. Nu administrați mai mult de două doze în 24 de ore. Consultați-vă medicul dacă febra nu scade. Produsul este destinat tratamentelor pe termen scurt. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la copiii cu vârsta peste 2 ani, la adolescenți și adulți, sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat un medic. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Administrarea orală trebuie să aibă loc folosind seringa de măsurare sau lingurița de măsurare furnizată împreună cu produsul. Scara gradată de pe corpul seringii evidențiază semnele pentru diferite doze: în special marcajul de 2,5 ml corespunzător la 100 mg de ibuprofen, marcajul de 3,75 ml corespunzător la 150 mg de ibuprofen și marcajul de 5 ml corespunzător la 200 mg de ibuprofen. Lingura de măsurare are două lame concave la capete pentru diferitele doze: marcajul de 1,25 ml corespunzător la 50 mg ibuprofen, marcajul de 2,5 ml corespunzător la 100 mg ibuprofen și marcajul de 5 ml corespunzător la 200 mg ibuprofen. Pacienții care suferă de probleme cu stomacul pot lua medicamentul cu mese. \u003cu\u003eInstrucțiuni de utilizare a seringii de dozare\u003c\/u\u003e: 1 - Deșurubați capacul împingându-l în jos și rotindu-l spre stânga. 2 - Introduceți vârful seringii complet în orificiul din capacul inferior. 3 - Agitați bine. 4 - Întoarceți flaconul cu susul în jos, apoi, ținând ferm seringa, trageți ușor pistonul în jos, permițând suspensiei să curgă în seringă până la marcajul corespunzător dozei dorite. 5 - Puneți flaconul înapoi în poziție verticală și scoateți seringa rotind-o ușor. 6 - Introduceți vârful seringii în gură și aplicați o ușoară presiune pe piston pentru a lăsa suspensia să curgă. 7- După utilizare, înșurubați capacul pentru a închide flaconul și spălați seringa cu apă fierbinte. Lăsați-l să se usuce, ținându-l la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare - Cum se păstrează Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare - Pe Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Utilizarea Nurofen Fever and Pain trebuie evitată în asociere cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Analgezicele, antipireticele, antiinflamatoarele nesteroidiene pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), polipoză nazală sau episoade anterioare de angioedem (vezi pct. 4.2 și pct. 4). Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale, care pot fi letale. La copiii și adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale (vezi pct. 4.3 și 4.8). Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (aspirina) (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Nurofen Fever and Pain, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Reacții cutanate severe: Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: Febra și durerea Nurofen pot masca simptomele infecției, care ar putea întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofen Fever and Pain este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii asociate infecției, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Varicela poate provoca în mod excepțional complicații infecțioase grave ale pielii și țesuturilor moi. Până în prezent, contribuția AINS la agravarea acestor infecții nu poate fi exclusă, de aceea este recomandabil să se evite utilizarea Nurofen Fever and Pain în caz de varicela. Este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de infarct miocardic. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Utilizarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene necesită o atenție deosebită: • în caz de astm sau afecțiuni alergice actuale sau anterioare: posibilă deteriorare a bronhoconstricției; • în prezenţa defectelor de coagulare: reducerea coagulabilităţii; • în prezența bolilor de rinichi, bolilor de inimă sau hipertensiunii arteriale: posibilă reducere critică a funcției renale (în special la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică, insuficiență cardiacă sau tratați cu diuretice), nefrotoxicitate sau retenție de lichide; • în prezenţa bolii hepatice: posibilă hepatotoxicitate; • rehidratează subiectul înainte de a începe și în timpul tratamentului în caz de deshidratare (de exemplu din cauza febrei, vărsăturilor sau diareei). Următoarele precauții devin relevante în timpul tratamentelor prelungite: • monitorizați semnele sau simptomele de ulcerație sau sângerare gastrointestinală; • monitorizarea semnelor sau simptomelor de hepatotoxicitate; • monitorizarea semnelor sau simptomelor de nefrotoxicitate; • dacă apar tulburări de vedere (vedere încețoșată sau redusă, scotoame, alterarea percepției culorilor): întrerupeți tratamentul și consultați medicul oftalmolog; • dacă apar semne sau simptome de meningită: evaluați posibilitatea rară ca aceasta să se datoreze utilizării ibuprofenului (meningită aseptică; mai frecventă la subiecții care suferă de lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv sau alte colagenopatii) (vezi pct. 4.8). Deoarece Nurofen Fever and Pain conține \u003cb\u003emaltitol lichid\u003c\/b\u003e, pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului este de 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain nu conține zahăr și, prin urmare, este indicat acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e pentru doze de până la 12 ml, adică practic „fără sodiu”. Acest medicament conține aproximativ 27,6 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e pentru fiecare doză de 15 ml, aproximativ echivalent cu 1,4% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. NUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5ml suspensie orală cu aromă de căpșuni fără zahăr conține aproximativ 16,45 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e (prezent in aroma de capsuni) pentru 5 ml. NUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de portocale conține doar o cantitate foarte mică de gluten (din\u003cb\u003eamidon de grau\u003c\/b\u003e prezente în aroma de portocale). Acest medicament este considerat \u003c\u003csenza glutine=\"\"\u003e\u003e și este foarte puțin probabil să provoace probleme unui pacient celiac. O doză de 5 ml nu conține mai mult de 0,315 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (afecțiune alta decât boala celiacă) nu trebuie să ia acest medicament.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003c\/senza\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIbuprofenul trebuie evitat în asociere cu\u003c\/b\u003e: • Acid acetilsalicilic (aspirina): cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat acid acetilsalicilic în doză mică (nu mai mult de 75 mg pe zi), conform practicii clinice obișnuite, deoarece poate crește riscul de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale indică faptul că ibuprofenul poate inhiba efectele acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când medicamentele sunt administrate concomitent. Cu toate acestea, lipsa datelor și incertitudinile legate de aplicarea datelor extrapolate ex vivo la situația clinică nu permit să se tragă concluzii definitive cu privire la utilizarea regulată a ibuprofenului; Efectele relevante clinic rezultate din utilizarea ocazională a ibuprofenului sunt puțin probabile (vezi pct. 5.1). • \u003cb\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/b\u003e: evitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene: risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eIbuprofenul trebuie utilizat cu prudență în combinație cu:\u003c\/b\u003e • corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4); • antibiotice chinolone: ​​datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii; • anticoagulante, cum ar fi warfarina: AINS pot crește efectele anticoagulantelor (vezi pct. 4.4); • agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4); • antidiabetice: posibilă creștere a efectului sulfonilureelor; • antivirale, cum ar fi ritonavir: posibilă creștere a concentrației de AINS; • ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate; • mifepristonă: AINS nu trebuie administrate în 8-12 zile după administrarea mifepristonei deoarece pot reduce eficacitatea acesteia; • citotoxice, cum ar fi metotrexatul: reducerea excreției (risc crescut de toxicitate); • litiu: reducerea excreției (risc crescut de toxicitate); • tacrolimus: risc crescut de nefrotoxicitate; • uricozuricele, precum probenecidul: încetinește excreția AINS (creșterea concentrațiilor plasmatice); • metotrexat: potențială creștere a concentrațiilor plasmatice de metotrexat; • zidovudină: risc crescut de toxicitate a sângelui atunci când AINS sunt utilizate în asociere cu zidovudină. Există dovezi ale riscului crescut de hemartroză și hematoame la hemofilii HIV (+) dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen; • diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Nurofen Febră și Durere concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic; • Glicozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse include toate cele care au fost recunoscute în timpul tratamentului cu ibuprofen pentru perioade scurte de tratament și pentru doze zilnice de până la maximum 1200 mg. În cazul terapiilor cu doze mari pentru patologii cronice sau prelungite pot apărea și alte reacții nedorite. Reacțiile adverse asociate cu administrarea de ibuprofen sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea pe sisteme și organe și de frecvență. Frecvențele sunt definite ca\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eInfecții și infestări\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCistită, rinită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÎnrăutățirea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante), în cazuri excepționale, au fost raportate infecții severe ale pielii și complicații ale țesuturilor moi în timpul unei infecții cu varicela.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hematopoiezei ¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate manifestate prin urticarie și mâncărime²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții severe de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRetenție de lichide și scăderea apetitului³.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTulburări psihice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIritabilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresie, insomnie, dificultăți de concentrare, labilitate emoțională, tulburări vizuale și auditive.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri de cap, amețeli, somnolență, convulsii.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningita aseptică\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHemoragie cerebrală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii oculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOchi uscați\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eBoli cardiace\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitații\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii vasculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e și șoc\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReactivitatea tractului respirator, inclusiv astm, obstrucție laringiană, bronhospasm sau apnee, dispnee.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri abdominale, greață și dispepsie\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiaree, flatulență, gură uscată, constipație și vărsături.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, melenă și hematemeză\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Ulcerații bucale și gastrită.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExacerbarea colitei și a bolii Crohn\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pancreatită, duodenită, esofagită.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisfuncție hepatică, hepatită, icter, sindrom hepatorenal, necroză hepatică, insuficiență hepatică.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiverse erupții cutanate²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatită exfoliativă, alopecie, reacții de fotosensibilitate.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecroză tubulară, nefrită glomerulară, poliurie, hematurie.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență renală acută\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTeste diagnostice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului hematocritului\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului de hemoglobină\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor reacții adverse\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Tulburări ale hematopoiezei, inclusiv anemie, anemie aplastică, anemie hemolitică (test Coombs pozitiv), leucopenie, neutropenie, trombocitopenie (cu sau fără purpură), eozinofilie, pancitopenie și agranulocitoză. Primele simptome pot fi: febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, oboseală marcată, sângerări nazale și sângerări. Rareori insuficiență cardiacă congestivă la pacienții cu funcție cardiacă afectată. ² Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții includ a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, febră, frisoane, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm (vezi pct. 4.3 și 4.4) sau dispnee sau c) diverse afecțiuni cutanate, inclusiv maculoase de natură diverse, prupulare, cutanate. urticarie cu sau fără angioedem, purpură, angioedem și, mult mai rar, dermatită buloasă și exfoliativă, inclusiv necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson și eritem multiform. ³ Scăderea apetitului: în general, se rezolvă rapid la întreruperea tratamentului (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e Mecanismul patogenetic al meningitei aseptice induse de medicamente nu este complet înțeles. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție imună (datorită unei relații temporale cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu boli autoimune (cum ar fi lupusul eritromatos sistemic, boala mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi înțepatura gâtului, amorțeală a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră și dezorientare). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Insuficiență cardiacă și edem: Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Insuficiența cardiacă congestivă la pacienții cu funcție cardiacă afectată. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Disconfortul gastric poate fi redus prin administrarea medicamentului pe stomacul plin. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Pot să apară ulcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală, melenă și uneori hematemeză fatală. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Insuficiență renală acută mai ales în cazul terapiei de lungă durată, asociată cu creșterea concentrației serice de uree și edem. Poate apărea necroză papilară. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare - Care sunt riscurile Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate \u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. Timpul de înjumătățire al medicamentului în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore. \u003cu\u003eSimptome \u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care ingerează accidental cantități relevante clinic de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină (INR), cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. La subiecții astmatici poate apărea o exacerbare a simptomelor bolii. \u003cu\u003eTratament \u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. În caz de supradozaj, tratamentul simptomatic și de susținere este, prin urmare, indicat și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizarea pacientului. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam sau lorazepam intravenos. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, trebuie administrate substanțe alcaline pentru a favoriza excreția ibuprofenului acid în urină. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți însărcinată sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală aromă de căpșuni fără zahăr 100ml cu seringă dozatoare\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste puțin probabil ca copiii sub 12 ani să rămână însărcinați sau să alăpteze. În plus, în astfel de circumstanțe trebuie avute în vedere următoarele considerații. \u003cu\u003eSarcina \u003c\/u\u003e În primul și al doilea trimestru de sarcină trebuie evitată administrarea de ibuprofen. Ibuprofenul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Există date limitate care arată că ibuprofenul poate trece în laptele matern în concentrații scăzute și este puțin probabil să aibă efecte adverse asupra nou-născuților.\u003cu\u003eFertilitatea \u003c\/u\u003e Există dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot provoca o slăbire a fertilităţii feminine prin afectarea ovulaţiei. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului. Administrarea Nurofen trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100 ml cu seringă de măsurare înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100 ml cu seringă de măsurare afectează conducerea vehiculelor și utilizarea de utilaje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePentru perioade scurte de tratament, Nurofen Fever and Pain nu modifică sau modifică neglijabil capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131206107463,"sku":"034102386","price":17.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792372.jpg?v=1767142149"},{"product_id":"buscofenact-400mg-12-capsule-molli","title":"Buscofenact 400 mg 12 capsule moi","description":"Buscofenact 400mg 12 capsule moi este un medicament formulat pentru \u003cstrong\u003etratament simptomatic pe termen scurt\u003c\/strong\u003e dureri ușoare până la moderate, cum ar fi dureri de cap, dureri de dinți și dureri menstruale, precum și febră și dureri asociate cu răceala comună. Fiecare capsulă moale conține \u003cstrong\u003e400 mg ibuprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Acest medicament este indicat pentru adulți și adolescenți cu o greutate corporală mai mare de 40 kg (cu vârsta de 12 ani și peste). Capsulele moi sunt concepute pentru administrare orală rapidă și ușoară, asigurând o ameliorare rapidă a simptomelor. Ibuprofenul funcționează prin inhibarea sintezei prostaglandinelor, substanțe chimice din organism care provoacă inflamație și durere. \u003cstrong\u003eBuscofenact\u003c\/strong\u003e este o alegere eficientă pentru cei care caută o ameliorare rapidă și temporară a simptomelor dureroase și febrile.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Buscofenact 400mg 12 capsule moi - Care este ingredientul activ din Buscofenact 400mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003eO capsulă moale conține 400 mg ibuprofen. \u003cu\u003eExcipienți cu efect cunoscut\u003c\/u\u003e: Sorbitol 95,94 mg\/capsulă (vezi pct. 4.4). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Buscofenact 400mg 12 capsule moi - Ce conține Buscofenact 400mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eConținutul capsulei: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Macrogol 600 Hidroxid de potasiu Apă purificată \u003ci\u003e \u003cu\u003eÎnvelișul capsulei\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003e: \u003c\/u\u003e Gelatină Sorbitol lichid Apă purificată \u003ci\u003e \u003cu\u003eCerneală de imprimare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ingrediente Opacode WB negru NS-78-17821: Oxid de fier negru (E172) Propilenglicol (E1520) Hipromeloză 6cP\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Buscofenact 400mg 12 capsule moi - De ce se foloseste Buscofenact 400mg 12 capsule moi? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic de scurtă durată pentru: - dureri ușoare până la moderate, cum sunt dureri de cap, dureri de dinți și dureri menstruale; - febră și durere asociate cu răceala comună. BuscofenAct este indicat la adulți și adolescenți cu o greutate corporală mai mare de 40 kg (cu vârsta de 12 ani și peste).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Buscofenact 400mg 12 capsule moi - Când nu trebuie utilizat Buscofenact 400mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003eBuscofenAct capsule moi este contraindicată în caz de: - hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; - antecedente de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm, rinită, angioedem sau urticarie) asociată cu consumul de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - tulburări hematologice de origine necunoscută; - antecedente de ulcer peptic\/hemoragie recurente sau în curs (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedite); - antecedente de sângerare sau perforație gastrointestinală, legate de terapia anterioară cu AINS; - hemoragie cerebrovasculară sau alte episoade de sângerare; - insuficienta cardiaca severa (clasa IV NYHA) (vezi si pct. 4.4); - insuficienţă hepatică severă sau insuficienţă renală severă (vezi şi pct. 4.4); - paciente în al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6); - adolescenti cu greutate corporala sub 40 kg si copii sub 12 ani; - pacienţi cu deshidratare severă (din cauza vărsăturilor, diareei sau aportului insuficient de lichide).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Buscofenact 400mg 12 capsule moi - Cum se ia Buscofenact 400mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Adulți și adolescenți cu greutate corporală \u003e 40 kg (cu vârsta de 12 ani și peste): doza inițială de 400 mg ibuprofen. Dacă este necesar, se poate lua o doză suplimentară de 400 mg de ibuprofen. Intervalul dintre o doză și alta trebuie stabilit pe baza simptomelor observate și a dozei zilnice maxime recomandate și nu trebuie să fie mai mic de 6 ore. Nu luați mai mult de 1200 mg de ibuprofen în 24 de ore. Numai pentru tratamente pe termen scurt. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă BuscofenAct capsule moi trebuie administrat la adulți mai mult de 3 zile în caz de febră sau mai mult de 4 zile pentru tratamentul durerii sau dacă simptomele se agravează, pacientul este sfătuit să-și consulte medicul. Se recomanda administrarea pe stomacul plin persoanelor cu afectiuni gastrice. Dacă este luată la scurt timp după masă, apariția efectului BuscofenAct poate fi întârziată. Dacă se întâmplă acest lucru, nu luați BuscofenAct mai mult decât este recomandat la pct. 4.2 (doză) sau până la expirarea intervalului corect între o doză și alta. \u003cb\u003ePopulații particulare de pacienți\u003c\/b\u003e \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e Nu sunt necesare modificări speciale ale dozei. Datorită posibilelor reacții adverse (vezi pct. 4.4), subiecții vârstnici trebuie monitorizați cu atenție. \u003cu\u003eInsuficiență renală\u003c\/u\u003e Nu sunt necesare modificări speciale ale dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (pentru pacienţii cu insuficienţă renală severă, vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eInsuficiență hepatică (vezi pct. 5.2)\u003c\/u\u003e Nu sunt necesare modificări speciale ale dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau moderată (pentru pacienţii cu disfuncţie hepatică severă, vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e BuscofenAct este contraindicat la adolescenții cu greutate corporală sub 40 kg și la copiii cu vârsta sub 12 ani, datorită conținutului ridicat de ingredient activ (vezi pct. 4.3). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Pentru uz oral. Capsulele moi nu trebuie mestecate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Buscofenact 400mg 12 capsule moi - Cum se păstrează Buscofenact 400mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Buscofenact 400mg 12 capsule moi - La Buscofenact 400mg 12 capsule moi este important să știți că:\u003c\/h3\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului, necesară pentru a obține controlul simptomelor (vezi paragrafele de mai jos dedicate riscurilor gastrointestinale și cardiovasculare). Se impune prudență la pacienții cu anumite afecțiuni clinice, care se pot agrava: - pacienții cu lupus eritematos sistemic și diferite boli ale țesutului conjunctiv prezintă un risc mai mare de a dezvolta meningită aseptică (vezi pct. 4.8); - patologia congenitală a metabolismului porfirinei (de exemplu porfiria acută intermitentă); - boli gastrointestinale și boli intestinale inflamatorii cronice (colită ulceroasă, boala Crohn) (vezi pct. 4.8); - hipertensiune arterială şi\/sau insuficienţă cardiacă deoarece funcţia renală se poate agrava (vezi pct. 4.3 şi 4.8); - afectare renală (vezi pct. 4.3 şi 4.8); - disfuncţie hepatică (vezi pct. 4.3 şi 4.8); - imediat dupa o interventie chirurgicala majora; - la pacienții care au reacții alergice la alte substanțe, deoarece la astfel de pacienți există un risc mai mare de reacții de hipersensibilitate și în urma utilizării BuscofenAct; - la pacienții care suferă de febră a fânului, polipi nazali sau boli obstructive cronice ale căilor respiratorii, deoarece la astfel de pacienți există un risc mai mare de apariție a reacțiilor alergice. Astfel de reacții se pot prezenta sub formă de crize de astm bronșic (așa-numitul astm analgezic), edem Quincke sau urticarie. \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/u\u003e Utilizarea capsulelor moi BuscofenAct în combinație cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, crește riscul de reacții adverse și trebuie evitată. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e Subiecții vârstnici prezintă o frecvență mai mare a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastrointestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003ci\u003eSângerări gastro-intestinale, ulcerații sau perforații \u003c\/i\u003e Au fost raportate hemoragii, ulcerații sau perforații gastro-intestinale, uneori fatale, în orice stadiu al tratamentului, cu utilizarea tuturor AINS, cu sau fără simptome prodromale sau antecedente de evenimente gastrointestinale. Dacă apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcerație sau perforație crește cu doze mai mari de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3) și la pacienții vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Terapia concomitentă cu agenți de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare pentru acești pacienți și, de asemenea, pentru pacienții care iau concomitent doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care primesc tratament concomitent cu medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece starea acestora se poate agrava (vezi pct. 4.8). \u003cu\u003eReacții cutanate severe\u003c\/u\u003e Foarte rar, au fost raportate reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8), inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică. Pacienții par să aibă un risc crescut pentru aceste reacții în stadiile incipiente ale terapiei; de fapt, în majoritatea cazurilor, reacția apare în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Administrarea BuscofenAct capsule moi trebuie suspendată la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. În mod excepțional, varicela poate provoca infecții grave ale pielii și complicații ale țesuturilor moi. Se recomandă să nu utilizați capsule moi BuscofenAct în timpul varicelei. \u003cu\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/u\u003e BuscofenAct capsule moi poate masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea unui tratament adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează BuscofenAct capsule moi pentru ameliorarea febrei sau a durerii asociate infecției, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e Este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu terapia AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu, ≤ 1200 mg pe zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg pe zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg pe zi) de ibuprofen. \u003cu\u003eAlte avertismente și precauții\u003c\/u\u003e Foarte rar, au fost observate reacții severe de hipersensibilitate acută (de exemplu șoc anafilactic). La primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate după administrarea\/administrarea de BuscofenAct capsule moi, terapia trebuie suspendată. Măsurile medicale necesare trebuie efectuate de personal cu experiență. Ibuprofenul, ingredientul activ din capsulele moi BuscofenAct, poate inhiba temporar funcția trombocitară (agregarea trombocitară). Prin urmare, pacienții cu tulburări trombocitare trebuie monitorizați cu atenție. În cazul tratamentului prelungit cu ibuprofen, parametrii hepatici și renali, precum și hemograma, trebuie monitorizați în mod regulat. Utilizarea prelungită a oricărui analgezic pentru dureri de cap poate agrava situația. Dacă apare sau este suspectată această situație, trebuie să consultați medicul dumneavoastră și să opriți tratamentul. Diagnosticul de cefalee prin consum excesiv de medicamente (MOH) trebuie suspectat la pacienții cu dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda (sau din cauza) utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special combinația de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu risc de insuficiență renală (nefropatie analgezică). Acest risc poate fi crescut la efort fizic asociat cu pierderea de sare și deshidratare. Prin urmare, acest lucru trebuie evitat. În cazul consumului concomitent de alcool în timpul utilizării AINS, pot crește evenimentele adverse legate de ingredientul activ, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. Sorbitol BuscofenAct conține 95,94 mg de sorbitol în fiecare capsulă. Pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză, o boală genetică rară, nu trebuie să ia acest medicament.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Buscofenact 400mg 12 capsule moi - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Buscofenact 400mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eUtilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEfecte posibile:\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Alte AINS, inclusiv salicilații\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de sângerare gastro-intestinală și ulcere din cauza efectului sinergic. Prin urmare, trebuie evitată utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu alte AINS (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Digoxină\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Utilizarea concomitentă a capsulelor moi BuscofenAct cu medicamente care conțin digoxină poate crește concentrațiile serice de digoxină. De obicei, dacă digoxina este utilizată corect (maximum 4 zile) nu este necesară verificarea nivelurilor serice ale acesteia.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Corticosteroizi \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Corticosteroizii pot crește riscul de reacții adverse, în special la nivelul tractului gastrointestinal (sângerare sau ulcerație gastro-intestinală) (vezi pct. 4.4). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Agenți antiplachetari \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Acid acetilsalicilic \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Anticoagulante \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Fenitoină \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Utilizarea concomitentă de BuscofenAct și preparate cu fenitoină poate crește concentrațiile serice de fenitoină. De obicei, atunci când este utilizat corect (maximum 4 zile) nu este necesar să se controleze nivelurile serice de fenitoină. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Litiu \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Utilizarea concomitentă a BuscofenAct cu preparate cu litiu poate crește nivelul seric de litiu. De obicei, dacă este utilizat corect (maximum 4 zile) nu este necesară verificarea nivelului de litiu seric. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Probenecid și sulfinpirazonă\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Medicamentele care conțin probenecid și sulfinpirazonă pot întârzia eliminarea ibuprofenului.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Diuretice, inhibitori ai ECA, beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (în special pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor al ECA, a unui beta-blocant sau a antagoniștilor angiotensinei II și a agenților care inhibă ciclooxigenaza poate duce la înrăutățirea în continuare a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, aceste combinații trebuie administrate cu prudență în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați în mod adecvat, iar monitorizarea funcției renale trebuie avută în vedere la inițierea terapiei concomitente și, ulterior, periodic. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Diuretice care economisesc potasiu \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Aportul concomitent de BuscofenAct și diuretice care economisesc potasiu poate duce la hiperkaliemie. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Metotrexat \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e BuscofenAct administrat în cele 24 de ore înainte sau după administrarea de metotrexat poate crește concentrațiile acestuia și, prin urmare, toxicitatea acestuia. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ciclosporine \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Riscul de afectare renală indusă de ciclosporine poate fi crescut prin utilizarea concomitentă a unor AINS. Acest efect nu poate fi exclus în cazul administrării simultane de ciclosporină și ibuprofen. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tacrolimus \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Riscul de nefrotoxicitate crește în cazul administrării concomitente de ibuprofen și tacrolimus. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zidovudină \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e În cazul administrării concomitente de ibuprofen și zidovudină, există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la hemofilii seropozitivi. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e sulfoniluree\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cercetările clinice au arătat că există interacțiuni între medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și medicamentele antidiabetice (sulfoniluree). Deși nu au fost descrise până acum interacțiuni între ibuprofen și sulfoniluree, în cazul utilizării concomitente a acestor două medicamente este recomandabil să se monitorizeze nivelul zahărului din sânge.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Antibioticele chinolone \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu utilizarea antibioticelor chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e inhibitori ai CYP2C9\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori ai CYP2C9 poate crește expunerea la ibuprofen (substrat CYP2C9). Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), a fost observată o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare atunci când sunt administrați concomitent inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când doze mari de ibuprofen sunt administrate cu voriconazol și fluconazol.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mifepristone \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e AINS nu trebuie utilizate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Buscofenact 400mg 12 capsule moi poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Buscofenact 400mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003eLista reacțiilor adverse de mai jos se referă la toate reacțiile adverse care au fost resimțite în timpul tratamentului cu ibuprofen, inclusiv la cele observate în timpul tratamentului pe termen lung și în doze mari la pacienții care suferă de boli reumatice. Frecvențele declarate, care apar cu o incidență mai mare decât cazurile foarte rare, se referă la utilizarea pe termen scurt a dozelor zilnice de până la maximum 1200 mg de ibuprofen pentru forma de administrare orală și maximum 1800 mg pentru supozitoare. Trebuie luat în considerare faptul că următoarele reacții adverse sunt în mod fundamental dependente de doză și variază de la individ la individ. Evenimentele secundare cel mai frecvent observate sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală, chiar și cu rezultat fatal, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). După administrare, au fost raportate greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, agravare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Gastrita a fost observată mai rar. Riscul de sângerare gastrointestinală depinde de doza și durata tratamentului. Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Pacienții trebuie informați să înceteze imediat administrarea BuscofenAct și să-și consulte medicul dacă apare o reacție adversă gravă. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea pe sisteme și organe și în funcție de frecvență, în funcție de următoarele categorii: Foarte frecvente (≥1\/10) Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10) Mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100) Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/10\/10, \u003c1\/10, \u003c1\/10) (nu poate fi estimat pe baza datelor disponibile) \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eInfecții și infestări \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Concomitent cu utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene, a fost observată o agravare a inflamației infecțioase (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). Acest lucru este probabil asociat cu mecanismul de acțiune al medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. În timpul tratamentului cu ibuprofen s-au observat simptome de meningită aseptică cu îndoitură a gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau stare de conștiență încețoșată. Pacienții cu boli autoimune (LES, boala mixtă a țesutului conjunctiv) par a fi predispuși.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hematopoietice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele semne pot fi: febră, durere în gât, răni superficiale în gură, simptome asemănătoare gripei, oboseală severă, sângerări nazale și sângerări ale pielii. În terapia de lungă durată, hemograma trebuie monitorizată în mod regulat.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții de hipersensibilitate cu erupții cutanate și mâncărime, crize de astm (cu posibilă scădere a tensiunii arteriale).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții severe de hipersensibilitate generalizată, ale căror semne pot fi edem facial, umflarea limbii, umflarea laringelui cu constricție a căilor respiratorii, detresă respiratorie, tahicardie, scădere a tensiunii arteriale, până la șoc fatal care pune viața în pericol. Dacă apare oricare dintre aceste simptome și acest lucru se poate întâmpla chiar și la prima utilizare, este necesară asistență medicală imediată.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări psihice \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții psihotice, depresie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale sistemului nervos central, cum ar fi dureri de cap, amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate sau oboseală.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii oculare \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări vizuale.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii vasculare \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensiune arterială, vasculită.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări gastro-intestinale, cum ar fi arsuri la stomac, dureri abdominale, greață, dispepsie, vărsături, flatulență, diaree, constipație, pierderi ușoare de sânge gastrointestinal care în cazuri excepționale duce la anemie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ulcer gastrointestinal cu posibile hemoragii și perforații. Stomatită ulcerativă, agravarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4), gastrită.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Esofagită, pancreatită, formarea de stricturi intestinale diafragmatice. Dacă simțiți o durere severă în partea superioară a abdomenului sau dacă aveți melenă sau hematemeză, vă recomandăm să vă informați imediat medicul și să încetați să luați medicamentul.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disfuncție hepatică, afectare hepatică, mai ales în caz de terapie prelungită, insuficiență hepatică, hepatită acută.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai multe erupții cutanate.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții buloase precum sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell), alopecie. În cazuri excepționale, în timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și țesuturilor moi (vezi și „Infecții și infestări”).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). Reacții de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări renale și urinare \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rareori, pot fi observate, de asemenea, leziuni ale țesutului renal (necroză papilară) și concentrații mari de acid uric în sânge.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Formarea edemului, în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, care poate fi însoțită de insuficiență renală acută. Funcția rinichilor trebuie verificată în mod regulat.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Dacă este necesar, pacienții trebuie informați în mod adecvat să întrerupă tratamentul cu BuscofenAct și să consulte imediat un medic dacă apare una dintre următoarele afecțiuni: - tulburări gastro-intestinale severe, arsuri la stomac sau dureri abdominale; - hematemeza; - melena sau sânge în urină; - reacții cutanate, cum ar fi erupții cutanate cu mâncărime; - detresă respiratorie și\/sau edem ale feței sau laringelui; - oboseala asociata cu pierderea poftei de mancare; - dureri in gat, asociate cu ulcere aftoase, oboseala si febra; - sangerari nazale severe si sangerari cutanate; - oboseala anormala asociata cu scaderea excretiei urinare; - edem la picioare sau picioare; - dureri în piept; - tulburări de vedere. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Buscofenact 400mg 12 capsule moi - Care sunt riscurile Buscofenact 400mg 12 capsule moi în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSimptome în caz de supradozaj\u003c\/u\u003e Simptomele supradozajului se pot manifesta sub formă de simptome ale sistemului nervos central, cum ar fi dureri de cap, amețeli, amețeli și pierderea cunoștinței (convulsii mioclonice și la copii), dureri abdominale, greață, vărsături, sângerări gastro-intestinale și disfuncție hepatică și renală, hipotensiune arterială, depresie respiratorie și cianoză. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică. \u003cu\u003eMăsuri terapeutice în caz de supradozaj \u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific. Dacă la o oră după ingestie pacientul are niveluri potențial toxice ale medicamentului, se recurge la administrarea orală de cărbune activat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Buscofenact 400 mg 12 capsule moi\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu creșterea dozei și a duratei terapiei. La animale, administrarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor a dus la o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a malformațiilor, inclusiv a celor cardiovasculare, la animalele tratate cu un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei de organogeneză. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. Dacă ibuprofenul este utilizat la femeile care intenţionează să rămână însărcinate sau în timpul primului şi al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menţinută cât mai mică posibil, iar durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la riscul de: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală, care se poate agrava până la insuficiență renală cu oligo-hidramnioză. La sfârşitul sarcinii, mama şi nou-născutul la: - posibilă prelungire a timpului de sângerare, efect antiagregant care poate apărea chiar şi la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine care poate duce la intarzierea sau prelungirea travaliului in momentul nasterii. In consecinta, administrarea de ibuprofen este contraindicata in timpul celui de-al treilea trimestru de sarcina. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ibuprofenul și metaboliții săi pot trece în concentrații scăzute în laptele matern. Până în prezent, nu se cunosc efecte dăunătoare asupra sugarilor. Prin urmare, pentru tratamentul pe termen scurt al durerii și febrei în doza recomandată, în general nu ar trebui să fie necesară întreruperea alăptării. \u003cu\u003eFertilitate\u003c\/u\u003e Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot afecta fertilitatea feminină prin afectarea ovulației. Odată ce tratamentul cu ibuprofen este terminat, efectul este reversibil.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtilizarea Buscofenact 400 mg 12 capsule moi înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Buscofenact 400 mg 12 capsule moi afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eDeoarece administrarea BuscofenAct la cea mai mare doză poate provoca reacții adverse asupra sistemului nervos central, cum ar fi oboseală și amețeli, în cazuri izolate capacitatea de a reacționa prompt, capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi afectată. Acest lucru este valabil mai ales dacă utilizarea BuscofenAct este asociată cu consumul de alcool.","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131207516487,"sku":"041631021","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofenact-400mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792369.jpg?v=1767142330"},{"product_id":"voltadvance-25mg-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Voltadvance 25 mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală","description":"Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală este un medicament pe bază de \u003cstrong\u003ediclofenac de sodiu\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Acest medicament este indicat pentru tratamentul diferitelor tipuri de dureri, cum ar fi durerile articulare, lumbago, dureri musculare, dureri de cap, dureri de dinți și dureri menstruale. Fiecare plic contine 25 mg diclofenac de sodiu, formulat pentru a fi usor solubil in apa, asigurand un aport practic si rapid. Formularea sub formă de pulbere pentru soluție orală este îmbogățită cu arome care conțin \u003cstrong\u003elimonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elinalol\u003c\/strong\u003e ed \u003cstrong\u003eeugenol\u003c\/strong\u003e, care ajută la îmbunătățirea experienței de angajare. Voltadvance este conceput pentru a oferi o ameliorare rapidă și eficientă a simptomelor dureroase, datorită acțiunii sale direcționate și ușurinței în utilizare.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - Care este ingredientul activ din Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eUn comprimat filmat conține\u003c\/u\u003e: ingredient activ diclofenac sodic 25 mg. \u003cu\u003eUn plic de pulbere pentru soluție orală conține\u003c\/u\u003e: ingredient activ diclofenac sodic 25 mg. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: arome care conțin limonen, linalol, eugenol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - Ce conține Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eComprimate filmate\u003c\/i\u003e: bicarbonat de potasiu; manitol; laurii sulfat de sodiu; crospovidonă; stearat de magneziu; dibeenat de glicerol; Opadry limpede (hipromeloză; macrogol). \u003ci\u003ePulbere pentru soluție orală\u003c\/i\u003e: bicarbonat de potasiu; manitol; acesulfam de potasiu; dibeenat de glicerol; aromă de mentă (conținând limonen, linalol, eugenol); aroma de anason (conținând limonen și linalol).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicații terapeutice Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - De ce se utilizează Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eDureri de diferite tipuri, cum ar fi, de exemplu, dureri articulare, lumbago, dureri musculare, dureri de cap și de dinți, dureri menstruale.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - Când nu trebuie utilizat Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Ulcer gastrointestinal activ, sângerare sau perforație. • Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamentul anterior cu AINS sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Ultimul trimestru de sarcină şi în timpul alăptării (vezi pct. 4.6). • Insuficienţă hepatică severă sau insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4). • Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), diclofenacul este de asemenea contraindicat la pacienții la care au apărut crize astmatice, urticarie, angioedem sau rinită acută, reacții anafilactice sau anafilactoide după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS (vezi pct. 444). • Produsul nu trebuie utilizat în caz de modificări ale hematopoiezei. • În cazul terapiei diuretice intensive. • Produsul nu trebuie administrat în cazul scaunelor întunecate sau cu sânge. • Insuficiență cardiacă congestivă evidentă (clasa NYHA II-IV), cardiopatie ischemică, boală arterială periferică și\/sau vasculopatie cerebrală. \u003cb\u003eVoltadvance nu trebuie administrat copiilor sub 14 ani.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - Cum se ia Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 14 ani\u003c\/b\u003e: 1-3 comprimate filmate sau plicuri de pulbere pentru solutie orala pe zi, la mese, chiar si 2 intr-o singura administrare. Doza zilnică maximă este de 75 mg. Nu depășiți dozele recomandate; în special, pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi, cu apă sau alt lichid; pliculețele cu pulbere trebuie dizolvate într-un pahar cu apă înainte de administrare. Vă recomandăm să luați produsul de preferință pe stomacul plin. Nu depășiți 3 zile de tratament. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin administrarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulații speciale\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eInsuficiență renală\u003c\/b\u003e Voltadvance este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.3). Se recomandă prudență la administrarea Voltadvance la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/b\u003e Voltadvance este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Se recomandă prudenţă la administrarea Voltadvance la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - Cum se păstrează Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Voltadvance 25 mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - La Voltadvance 25 mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală este important să știți că:\u003c\/h3\u003eDupă 2-3 zile de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cb\u003eInformații generale\u003c\/b\u003e Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Utilizarea diclofenacului concomitent cu alte AINS sistemice, inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza lipsei oricăror dovezi care să demonstreze beneficii sinergice și pe baza potențialelor efecte secundare aditive. La nivel medical de bază, se impune prudență la vârstnici. În special la pacienții vârstnici fragili sau la cei cu greutate corporală mică, se recomandă utilizarea celei mai mici doze eficiente. Ca și în cazul altor AINS, reacțiile alergice, inclusiv reacțiile anafilactice\/anafilactoide, pot apărea, de asemenea, în cazuri rare, fără expunere prealabilă la diclofenac. Reacțiile de hipersensibilitate pot evolua și spre sindromul Kounis, o reacție alergică severă care poate provoca un infarct miocardic. Simptomele unor astfel de reacții pot include durere în piept care apare în asociere cu o reacție alergică la diclofenac. Ca și alte AINS, diclofenacul poate masca semnele și simptomele infecțiilor datorită proprietăților sale farmacodinamice. Utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezic pentru durerile de cap le poate agrava. Dacă această situație a apărut sau este suspectată, trebuie solicitat sfatul medicului și tratamentul trebuie întrerupt. Diagnosticul de cefalee prin consum excesiv de medicamente (MOH) trebuie suspectat la pacienții care au dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee. \u003cb\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/b\u003e Sângerări gastrointestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în timpul tratamentului cu toate AINS, inclusiv diclofenac, și pot apărea în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Ele au, în general, consecințe mai grave la vârstnici. Dacă apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau diclofenac, administrarea medicamentului trebuie întreruptă. Ca și în cazul tuturor AINS, inclusiv diclofenacul, supravegherea medicală atentă este obligatorie și trebuie acordată o atenție deosebită atunci când se prescrie diclofenac la pacienții cu simptome care sugerează tulburări gastro-intestinale (GI) sau cu antecedente care sugerează ulcerații gastrice sau intestinale, sângerări sau perforații, boli inflamatorii intestinale (vezi pct. 4.8). Riscul de sângerare gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforație. Persoanele în vârstă au o frecvență mai mare a reacțiilor adverse, în special a sângerărilor gastrointestinale și a perforațiilor care pot fi fatale. Pentru a reduce riscul de toxicitate gastrointestinală la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație, și la vârstnici, tratamentul trebuie inițiat și menținut la cea mai mică doză eficientă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (inhibitori ai pompei de protoni sau misoprostol) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care necesită utilizarea concomitentă de medicamente care conțin doze mici de acid acetilsalicilic (AAS) sau alte medicamente care pot crește riscul gastrointestinal. Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special adulții în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală). Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi sistemici, anticoagulante, agenți antiplachetari sau inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (vezi pct. 4.5). De asemenea, trebuie exercitată supraveghere medicală atentă și prudență la pacienții cu colită ulceroasă sau boala Crohn, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). AINS, inclusiv diclofenacul, pot fi asociate cu un risc crescut de scurgere din anastomozele gastrointestinale. Se recomandă prudență și supraveghere medicală atentă atunci când se utilizează diclofenac după o intervenție chirurgicală gastrointestinală. \u003cb\u003eEfecte hepatobiliare\u003c\/b\u003e Atunci când se prescrie diclofenac pacienților cu insuficiență hepatică, este necesară supravegherea medicală atentă, deoarece starea acestora poate fi exacerbată. Ca și în cazul altor AINS, inclusiv diclofenacul, acestea pot crește valorile uneia sau mai multor enzime hepatice. În timpul tratamentului prelungit cu diclofenac, ca măsură de precauție sunt indicate verificări regulate ale funcției hepatice. Dacă parametrii funcției hepatice sunt alterați sau agravați în mod persistent, dacă apar semne sau simptome clinice în concordanță cu boala hepatică sau dacă apar alte manifestări (de exemplu eozinofilie, erupție cutanată), tratamentul cu diclofenac trebuie întrerupt. Hepatita cu utilizarea diclofenacului poate apărea fără simptome prodromale. O atenție deosebită trebuie exercitată atunci când se utilizează diclofenac la pacienții cu porfirie hepatică, deoarece aceștia pot declanșa un atac. \u003cb\u003eEfecte renale\u003c\/b\u003e Deoarece retenția de lichide și edem au fost raportate în asociere cu terapia cu AINS, inclusiv diclofenac, se impune o atenție deosebită în cazurile de insuficiență renală, antecedente de hipertensiune arterială, la vârstnici, la pacienții care primesc tratament concomitent cu diuretice sau cu medicamente care pot afecta semnificativ funcția renală și la acei pacienți cu depleție substanțială a volumului extracelular din orice cauză înainte sau după intervenție majoră (secțiunea 3). În astfel de cazuri, se recomandă monitorizarea funcției renale ca măsură de precauție la administrarea diclofenacului. Întreruperea terapiei este în mod normal urmată de revenirea la condițiile pre-tratament. \u003cb\u003eEfecte asupra pielii\u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare pentru aceste reacții: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Voltadvance trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/b\u003e Studiile clinice și datele epidemiologice indică în mod constant un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) asociat cu utilizarea diclofenacului, în special în doze mari (150 mg\/zi) și tratament pe termen lung. Pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat) trebuie tratați cu diclofenac numai după o analiză atentă. Pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă (clasa I NYHA) trebuie tratați cu diclofenac numai după o analiză atentă. Deoarece riscurile cardiovasculare ale diclofenacului pot crește odată cu doza și durata expunerii, trebuie utilizate cea mai scurtă durată posibilă și cea mai mică doză zilnică eficientă. Pacienții trebuie sfătuiți să-și consulte medicul dacă simptomele persistă sau nu se ameliorează în timpul tratamentului recomandat. Pacienții trebuie să fie atenți la semnele și simptomele evenimentelor trombotice grave (de exemplu, durere în piept, dificultăți de respirație, slăbiciune, vorbire greșită), care pot apărea fără simptome de avertizare. Pacienții trebuie sfătuiți să contacteze imediat un medic dacă apare oricare dintre aceste evenimente. \u003cb\u003eEfecte hematologice\u003c\/b\u003e În timpul tratamentului prelungit cu diclofenac, ca și în cazul altor AINS, sunt recomandate controale hemoleucogramei. Ca și alte AINS, diclofenacul poate inhiba temporar agregarea trombocitelor. Pacienții cu defecte ale hemostazei trebuie monitorizați cu atenție. \u003cb\u003eEfecte respiratorii (astm preexistent)\u003c\/b\u003e La pacienții cu astm bronșic, rinită alergică sezonieră, umflarea mucoasei nazale (de exemplu, polipi nazali), boli pulmonare obstructive cronice sau infecții cronice ale tractului respirator (mai ales dacă sunt legate de simptome similare rinitei alergice), reacții la AINS, cum ar fi exacerbări ale astmului bronșic\/analage, intoleranță analgezică (socalage). Edemul Quincke sau urticaria sunt mai frecvente decât la alți pacienți. Prin urmare, se recomandă precauții speciale la astfel de pacienți (pregătiți-vă pentru o urgență). Acest lucru se aplică și pacienților alergici la alte substanțe, de ex. cu reacții cutanate, mâncărime sau urticarie. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți:\u003c\/b\u003e Comprimatele filmate Voltadvance 25 mg conţin mai puţin de 1 mmol sodiu (23 mg) per doză, adică practic „fără sodiu”. Voltadvance 25 mg pulbere pentru soluție orală conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”. Voltadvance 25 mg pulbere pentru soluție orală conține aromă de anason care, la rândul său, conține limonen și linalol. Limonenul și linalolul pot provoca reacții alergice. Voltadvance 25 mg pulbere pentru soluție orală conține aromă de mentă care, la rândul său, conține limonen, linalol și eugenol. Limonenul, linalolul și eugenolul pot provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eÎnainte de a utiliza produsul, dacă luați alte medicamente, este indicat să vă informați medicul deoarece poate fi necesară modificarea dozei sau întreruperea tratamentului. Următoarele interacțiuni includ cele observate cu diclofenac comprimate gastrorezistente și\/sau alte forme farmaceutice de diclofenac. \u003cb\u003eLitiu\u003c\/b\u003e: Dacă este administrat concomitent, diclofenacul poate crește concentrațiile plasmatice de litiu. Se recomandă monitorizarea nivelului seric de litiu. \u003cb\u003eDigoxină\u003c\/b\u003e: Dacă este administrat concomitent, diclofenacul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de digoxină. \u003cb\u003eDiuretice și agenți antihipertensivi\u003c\/b\u003e: Pacienții care urmează tratament cu aceste medicamente trebuie să-și consulte medicul înainte de a lua produsul. Ca și alte AINS, utilizarea concomitentă a diclofenacului cu diuretice sau agenți antihipertensivi (de exemplu, beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA)) poate determina o scădere a efectului lor antihipertensiv. Prin urmare, combinația trebuie luată cu prudență și pacienții, în special persoanele în vârstă, trebuie să li se monitorizeze periodic tensiunea arterială. Pacienții trebuie hidratați în mod adecvat și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic ulterior, în special pentru diuretice și inhibitori ai ECA, din cauza riscului crescut de nefrotoxicitate. \u003cb\u003eAlte AINS și corticosteroizi\u003c\/b\u003e: Utilizarea concomitentă de diclofenac și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sistemice sau corticosteroizi poate crește incidența reacțiilor adverse gastrointestinale și trebuie evitată (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eAnticoagulante și antiagregante plachetare\u003c\/b\u003e: Se recomandă prudență, deoarece administrarea concomitentă poate crește riscul de sângerare. Deși investigațiile clinice nu par să indice o influență a diclofenacului asupra acțiunii anticoagulantelor, există raportări privind un risc crescut de hemoragie la pacienții care iau concomitent diclofenac și anticoagulante. Prin urmare, se recomandă monitorizarea atentă a acestor pacienți. \u003cb\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/b\u003e: administrarea concomitentă de AINS sistemice, inclusiv diclofenac, și ISRS poate crește riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eAntidiabetice\u003c\/b\u003e: Studiile clinice au arătat că diclofenacul poate fi administrat împreună cu antidiabetice orale fără a influența efectul clinic al acestora. Cu toate acestea, au fost raportate cazuri izolate de efecte atât hipoglicemice, cât și hiperglicemice, fiind necesară modificarea dozei de agenți antidiabetici administrați în timpul tratamentului cu diclofenac. Din acest motiv, în cazul terapiei concomitente, se recomandă monitorizarea glicemiei ca măsură de precauție. Unele cazuri de acidoză metabolică au fost raportate, de asemenea, când diclofenacul a fost administrat concomitent cu metformină, în special la pacienţii cu insuficienţă renală preexistentă. \u003cb\u003eMetotrexat\u003c\/b\u003e: diclofenacul poate inhiba eliberarea tubulară renală de metotrexat prin creșterea nivelurilor acestuia. Se recomandă prudență la administrarea de AINS, inclusiv diclofenac, cu 24 de ore înainte sau după tratamentul cu metotrexat, deoarece concentrațiile sanguine de metotrexat și, în consecință, toxicitatea acestei substanțe pot crește. \u003cb\u003eCiclosporină\u003c\/b\u003e: datorită efectului său asupra prostaglandinelor renale, diclofenacul, ca și alte AINS, poate crește nefrotoxicitatea ciclosporinei. Prin urmare, diclofenacul trebuie administrat în doze mai mici decât cele utilizate la pacienții care nu primesc ciclosporină. \u003cb\u003eMedicamente cunoscute pentru a provoca hiperkaliemie\u003c\/b\u003e: Tratamentul concomitent cu diuretice care economisesc potasiu, ciclosporină, tacrolimus sau trimetoprim poate fi asociat cu o creştere a concentraţiilor plasmatice de potasiu, care, prin urmare, trebuie monitorizate frecvent (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eAntibacteriene chinolone\u003c\/b\u003e: Au fost raportate cazuri izolate de convulsii, probabil din cauza utilizării concomitente de chinolone și AINS. \u003cb\u003eFenitoină\u003c\/b\u003e: Când se utilizează fenitoină împreună cu diclofenac, se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice de fenitoină datorită creșterii previzibile a expunerii la fenitoină. \u003cb\u003eColestipol și colestiramină\u003c\/b\u003e: acești agenți pot induce o întârziere sau scădere a absorbției diclofenacului. De aceea, se recomanda administrarea diclofenacului cu cel putin o ora inainte sau la 4-6 ore dupa administrarea de colestipol\/colestiramina. \u003cb\u003einhibitori ai CYP2C9\u003c\/b\u003e: Se recomandă prudență atunci când se prescrie diclofenac împreună cu inhibitori ai CYP2C9 (cum ar fi sulfinpirazonă și voriconazol); aceasta poate duce la o creștere semnificativă a concentrațiilor plasmatice maxime și la expunerea la diclofenac, datorită inhibării metabolismului acestuia. De asemenea, diclofenacul poate scădea eficacitatea dispozitivelor intrauterine și a fost raportat riscul de inhibare a interferonului alfa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate mai jos în funcție de organ, sistem\/sistem și frecvența MedDRA. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (≥ 1\/10); frecvente (≥ 1\/100 până la \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Următoarele reacții adverse includ cele raportate cu utilizarea pe termen scurt sau pe termen lung. Dacă unul dintre aceste efecte apare în timpul tratamentului cu Voltadvance, este recomandabil să întrerupeți medicamentul și să vă adresați medicului dumneavoastră. \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e trombocitopenie, leucopenie, anemie (inclusiv anemie hemolitică și aplastică), agranulocitoză.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hipersensibilitate, reacții anafilactice și anafilactoide (inclusiv hipotensiune arterială și șoc).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e angioedem (inclusiv edem facial).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dezorientare, depresie, insomnie, coșmaruri, iritabilitate, reacții psihotice.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dureri de cap, amețeli.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e somnolență.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e parestezii, tulburări de memorie, convulsii, anxietate, tremor, meningită aseptică, modificări ale gustului, accidente cerebrovasculare.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e tulburări de vedere, vedere încețoșată, diplopie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e amețeli.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e tinitus, agravarea auzului.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente*\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Infarct miocardic, insuficiență cardiacă, palpitații, dureri în piept.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sindromul Kounis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hipertensiune arterială, vasculită.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e astm (inclusiv dispnee).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pneumonie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e greață, vărsături, diaree, dispepsie, dureri abdominale, flatulență, anorexie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e gastrită, hemoragie gastrointestinală, hematemeză, diaree hemoragică, melenă, ulcer gastro-intestinal (cu sau fără sângerare sau perforație, care poate duce la peritonită), uscăciunea gurii și mucoaselor, stenoză gastrointestinală.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e colita (inclusiv colita hemoragica si exacerbarea colitei ulcerative sau a bolii Crohn), constipatie, stomatita (inclusiv stomatita ulcerativa), glosita, tulburari esofagiene, boala diafragmei intestinale, pancreatita, constipatie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Colita ischemică\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e creșterea transaminazelor.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hepatită, icter, tulburări hepatice.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hepatita fulminanta, necroza hepatica, insuficienta hepatica.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e erupție cutanată.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e urticarie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e erupții buloase, eczeme, eritem, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), dermatită exfoliativă, căderea părului, reacție de fotosensibilitate, purpură, purpură Henoch-Schonlein, prurit.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e insuficiență renală acută, hematurie, proteinurie, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, necroză papilară renală.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edem.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e * Frecvența reflectă datele din tratamentul pe termen lung cu o doză mare (150 mg pe zi). Studiile clinice și datele epidemiologice indică în mod constant un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) asociat cu utilizarea diclofenacului, în special în doze mari (150 mg\/zi) și tratament pe termen lung (pentru contraindicații și avertismente speciale și precauții pentru utilizare, vezi pct. 4.3 și 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - Care sunt riscurile Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Nu există un tablou clinic tipic care rezultă dintr-o supradoză de diclofenac. Supradozajul poate provoca simptome precum vărsături, sângerări gastro-intestinale, diaree, amețeli, tinitus sau convulsii. În caz de otrăvire semnificativă, este posibilă insuficiența renală acută și afectarea ficatului. \u003cb\u003eMăsuri terapeutice\u003c\/b\u003e Tratamentul intoxicației acute cu AINS, inclusiv diclofenac, constă în principal în măsuri de susținere și tratament simptomatic. În cazul unor complicații precum hipotensiune arterială, insuficiență renală, convulsii, tulburări gastro-intestinale și depresie respiratorie, trebuie adoptate măsuri de susținere și tratament simptomatic. Terapiile specifice, cum ar fi diureza forțată, dializa sau hemoperfuzia, probabil că nu sunt utile în eliminarea AINS, inclusiv diclofenacul, din cauza legării lor mari de proteinele plasmatice și a metabolismului lor considerabil. Modalitățile de tratament ulterioare ar trebui să țină cont de indicațiile clinice sau de recomandarea centrului de control al otrăvirii, acolo unde sunt disponibile.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Voltadvance 25 mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Din 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de sarcină, utilizarea diclofenacului poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă atunci când tratamentul este oprit. Mai mult, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea au dispărut după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. În urma expunerii la diclofenac timp de câteva zile începând cu data de 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu diclofenac trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune - fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală (vezi mai sus), care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; - mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecinţă, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 şi 5.3). \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Prin urmare, diclofenacul nu trebuie administrat în timpul alăptării pentru a evita efectele secundare la sugar. \u003cb\u003eFertilitatea\u003c\/b\u003e Ca și în cazul altor AINS, utilizarea diclofenacului poate modifica fertilitatea femeilor și nu este recomandată femeilor care doresc să rămână însărcinate. Întreruperea tratamentului cu diclofenac trebuie luată în considerare la femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor de infertilitate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtilizarea Voltadvance 25 mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Voltadvance 25 mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003ePacienții la care au apărut tulburări de vedere, amețeli, vertij, somnolență sau alte tulburări ale sistemului nervos central în timpul utilizării diclofenacului trebuie să se abțină de la conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131218985287,"sku":"035500040","price":12.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadvance-25mg-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792344.jpg?v=1767142648"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen Gripă și Răceală 200mg + 30mg 12 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003eNurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate este un medicament special formulat pentru tratamentul simptomelor asociate cu \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfluență\u003c\/strong\u003e. Fiecare comprimat conține \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e 200 mg, un cunoscut antiinflamator nesteroidian (AINS) care ajută la reducerea durerii și a febrei și \u003cstrong\u003eclorhidrat de pseudoefedrina\u003c\/strong\u003e 30 mg, un decongestionant care ameliorează congestia nazală și sinusală. Acest produs este indicat pentru adulți și adolescenți peste 12 ani, oferind ameliorarea simptomelor precum \u003cstrong\u003econgestie nazală\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edurere de cap\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edureri musculare\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e. Comprimatele sunt acoperite pentru a facilita administrarea orală. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - Care este ingredientul activ în Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat conține: Ibuprofen 200 mg, Pseudoefedrin clorhidrat 30 mg Excipienți cu efecte cunoscute: sodiu, galben apus FCF (E 110). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - Ce conține Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFosfat tricalcic, carboximetilceluloză de sodiu, celuloză microcristalină, povidonă, metilhidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, talc, coloranți: E 104, E 110, E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - De ce se foloseste Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELILE 200 mg + 30 mg comprimate filmate, este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Tratamentul simptomelor răcelii și gripei, cum ar fi congestie nazală și sinusală, durere, febră, durere în gât, cefalee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - Cand nu trebuie utilizat Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care suferă de ulcer peptic. Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie recurentă\/ulcer peptic (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Subiecții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (cum ar fi polipi nazali, astm, rinită, angioedem sau urticarie) în urma utilizării ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor analgezice, antipiretice, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Insuficiență hepatică sau renală severă. Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA) Pacienți cu boli cardiovasculare grave, tahicardie, hipertensiune arterială, angină pectorală, hipertiroidism, diabet, feocromocitom, glaucom, sindrom de prostată. Sarcina. Alăptarea (vezi pct. 4.6). Copii sub 12 ani. Pacienții care au luat sau au luat inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele 14 zile (vezi pct. 4.5).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - Cum se ia Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. • maxim 5 zile de terapie pentru populația adultă; • Terapie maxim 3 zile pentru populatia pediatrica (12-18 ani). Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 5 zile la adulți și mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: A nu se administra copiilor sub 12 ani \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/u\u003e: Doza inițială este de 1-2 comprimate pe zi, apoi, dacă este necesar, 1-2 comprimate la fiecare 4 ore. Nu depășiți doza de 6 comprimate în 24 de ore. \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e: Nu sunt necesare modificări ale dozei recomandate la vârstnici, cu excepția pacienților cu modificări renale sau hepatice pentru care este necesară adaptarea individuală a dozei. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Utilizare orală.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - Cum se păstrează Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Nurofen Gripă și Răceală 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - La Nurofen Gripă și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre Riscuri gastrointestinale și cardiovasculare). Alte AINS: utilizarea NUROFEN RĂCEL ȘI GRIPĂ trebuie evitată în asociere cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Evitați utilizarea simultană a două sau mai multe analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece acest lucru duce la un risc crescut de reacții adverse. Utilizarea AINS trebuie evaluată cu atenție la pacienții care suferă de tulburări de coagulare, deoarece este posibilă o reducere a coagulabilității. Același lucru este valabil și pentru pacienții tratați cu anticoagulante orale, din cauza posibilității de intensificare a efectului anticoagulant (vezi și pct. 4.5). Siguranța gastrointestinală: ca și în cazul tuturor antiinflamatoarelor, medicamentul nu trebuie luat dacă pacientul suferă de ulcere sau tulburări gastrice. Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale, care pot fi letale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5 de mai jos). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELI, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). Atenție trebuie luată în considerare, de asemenea, înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Reacții cutanate: Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să prezinte un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în fazele incipiente ale tratamentului. NUROFEN FLU AND RACET trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Reacții cutanate severe: la medicamentele care conțin ibuprofen și pseudoefedrină pot apărea reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Nurofen Gripă și Răceală trebuie întreruptă și, dacă este necesar, trebuie luate măsurile adecvate. Tulburări respiratorii: bronhospasmul poate apărea la pacienții cu astm bronșic sau cu boli alergice curente sau anterioare. Nu luați produsul în caz de astm și alergie la acidul acetilsalicilic decât după consultarea medicului dumneavoastră (vezi paragraful 4.3). LES și boală mixtă a țesutului conjunctiv: în cazul lupusului eritematos sistemic și a bolii mixte a țesutului conjunctiv, poate duce la un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8). Funcția renală: insuficiență renală, deoarece funcția renală poate fi afectată (vezi pct. 4.3 și 4.8). Funcția ficatului: disfuncție hepatică (vezi pct. 4.3 și 4.8). Fertilitatea feminină afectată: a se vedea punctul 4.6 privind fertilitatea feminină. A se utiliza cu prudență în asociere cu antihipertensive, inclusiv blocante adrenergice neuronale și beta-blocante (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență cu alți agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionante, suprimarea poftei de mâncare și psihostimulante amfetamine (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență în caz de hiperexcitație. Dacă în timpul administrării medicamentului apar halucinații, neliniște sau tulburări de somn, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență mai mare a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Copii și adolescenți: La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. Colita ischemica: Unele cazuri de colita ischemica au fost raportate cu pseudoefedrina. Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică, administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic. \u003cu\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/u\u003e Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. \u003cu\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/u\u003e Nurofen Gripa și răceala pot masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează Nurofen Flu and Răceală pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Acest medicament conţine: • mai puţin de 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per tabletă, adică în esență „fără sodiu”; • \u003cb\u003ecolorant galben apus FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, care poate provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Produsul nu trebuie administrat de către pacienții tratați cu inhibitori de monoaminooxidază și timp de 14 zile după încetarea unui astfel de tratament. Produsul poate spori efectul altor agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionantele. Efectul pseudoefedrinei ar putea fi redus de guanetidină, rezerpină și metildopa și ar putea fi influențat de antidepresivele triciclice. La rândul său, pseudoefedrina poate reduce efectul guanetidinei și poate crește posibilitatea de apariție a aritmiilor la pacienții digitalizați sau la pacienții care iau anticolinergice (inclusiv antidepresive triciclice) sau chinidină. Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCEL, concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente. Acid acetilsalicilic: administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când medicamentele sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: trebuie evitată utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece poate crește riscul de evenimente adverse (vezi pct. 4.4). Glucozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și nivelurile plasmatice ale glucozidelor. Litiu. Există dovezi ale posibilității unei creșteri potențiale a nivelului de litiu din sânge. Metotrexat. Există dovezi ale posibilității unei creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate. Mifepristonă: AINS nu pot fi administrate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. Tacrolimus: Risc posibil crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate cu tacrolimus. Zidovudină: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt utilizate concomitent cu Zidovudină. Există dovezi ale riscului crescut de hemartroză și hematom în Pacienții cu hemofilie HIV pozitivi dacă sunt tratați simultan cu zidovudină și ibuprofen. Antibiotice chinolone: ​​Datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Alcaloizi din ergot (ergotamină și metisergidă): risc crescut de ergotism. Suprimarea poftei de mâncare (anorectice) și psihostimulante asemănătoare amfetaminei: risc de hipertensiune. Oxitocină: risc de hipertensiune arterială\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse le include pe cele care au fost observate în timpul tratamentului cu ibuprofen în doze de automedicație (până la maximum 1200 mg pe zi) și cu simpatomimetice, inclusiv pseudoefedrina, pentru perioade scurte de administrare. Efectele secundare asociate cu administrarea de ibuprofen și simpatomimetice, cum ar fi pseudoefedrina, sunt enumerate mai jos, în funcție de clasa de aparate, sisteme și organe și de frecvență. \u003ci\u003ePentru frecvența de apariție a reacțiilor adverse, se folosesc următoarele expresii:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipiul (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMai puțin frecvente (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRar (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÎn cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabelul efectelor secundare\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacție adversă \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate caracterizate prin urticarie și prurit²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hematopoietice¹. Reacții severe de hipersensibilitate. Simptomele pot fi: umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever).²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsomnie, anxietate, neliniște, agitație, halucinații.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri de cap, tremor\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningita aseptică³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tahicardie, dureri toracice, aritmii, palpitații.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReactivitatea sistemului respirator, inclusiv astm, bronhospasm sau dispnee²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri abdominale, greață și dispepsie\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiaree, flatulență, constipație și vărsături\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, melenă, hematemeză, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Stomatita ulcerativa, ulceratii bucale, gastrita.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGură uscată. Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Colita ischemică.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hepatice\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupții cutanate ²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePot să apară reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperhidroza. Reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). Reacții cutanate severe, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Reacții de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlăbiciune musculară\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență renală severă \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRetenția urinară\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIritabilitate, sete\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTeste diagnostice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului de hemoglobină în sânge\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor efecte secundare\u003c\/b\u003e 1) Exemple de tulburări hematopoietice includ anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia și agranulocitoza. Primele simptome sunt febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, senzație severă de oboseală, sângerări inexplicabile și vânătăi. 2) Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții includ a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului bronșic, bronhospasm sau dispnee sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și dermatită foarte rar toxică și exfoliativă. necroliza epidermică, sindromul Stevens-Johnson și eritemul multiform, d) reacții de reactivitate încrucișată cu pseudoefedrina 3) Patogenia meningitei aseptice induse de medicament nu este complet cunoscută. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție de hipersensibilitate imună (datorită unei relații temporare cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu tulburări autoimune (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi îndoitura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare). 4) Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4) 5) Gastrointestinale: cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt cele gastrointestinale Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). 6) În special în timpul tratamentelor lungi, asociate cu o creștere a ureei serice și a edemului. Include, de asemenea, necroza papilară. Pot să apară intoleranță gastrointestinală, sângerări, transpirații, amețeli, dureri precordiale, dificultăți la urinare și insomnie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen Gripă și Răceală 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - Care sunt riscurile Nurofen Gripă și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Pot apărea greață, vărsături, dureri abdominale și mai rar diaree. Pot apărea, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de otrăvire se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin amețeli, somnolență, ocazional excitare și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În cazurile de otrăvire severă pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină\/INR, cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea, de asemenea, insuficiență renală acută, afectare hepatică și depresie respiratorie. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. Ca și în cazul altor simpatomimetice, o doză excesivă de pseudoefedrină poate provoca simptome legate de tulburările sistemului nervos central și stimularea cardiovasculară, inclusiv\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e iritabilitate, neliniște, tremurături, sete, vedere încețoșată, anxietate anxietate, insomnie, febră, transpirație, exoftalmie, halucinații, slăbiciune musculară\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitații, convulsii, retenție urinară, hipertensiune arterială, dificultăți la urinare, greață, vărsături, tahicardie și aritmii cardiace. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere, în special față de sistemele cardiovascular și respirator și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până când pacientul este stabilizat. Administrarea orală de cărbune activat trebuie luată în considerare dacă pacientul prezintă în decurs de 1 oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Dacă este necesar, trebuie utilizată intervenția corectivă a electroliților serici. Convulsiile trebuie tratate cu benzodiazepine intravenoase dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. Eliminarea pseudoefedrinei poate fi accelerată prin diureză acidă sau dializă. Fenomenele hipertensive pot fi tratate cu medicamente de blocare a receptorilor alfa IV. Aritmiile cardiace pot necesita utilizarea de agenți de blocare beta-adrenergică după administrarea de blocante alfa-adrenergice. Hiperexcitabilitatea și halucinațiile pot fi tratate cu clorpromazină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen Gripă și Răceală 200 mg + 30 mg 12 comprimate filmate\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProdusul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. \u003cb\u003eSarcina:\u003c\/b\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; Mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, sunt expusi la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Exista posibilitatea unei asocieri intre aparitia anomaliilor fetale si administrarea de pseudoefedrina in primul trimestru de sarcina. \u003cb\u003eAlăptarea:\u003c\/b\u003e Deși ibuprofenul este prezent în laptele matern în concentrații foarte mici, pseudoefedrina este secretată în lapte în cantități semnificative; din acest motiv produsul nu trebuie utilizat în timpul alăptării. \u003cb\u003eFertilitatea:\u003c\/b\u003e Ca și în cazul altor AINS, utilizarea NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELILE poate modifica fertilitatea feminină datorită efectului său asupra ovulației. Prin urmare, nu este recomandat femeilor care doresc să rămână însărcinate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 comprimate filmate înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 comprimate filmate afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"zerinoactiv-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-limone-e-miele","title":"ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tablete cu aromă de lămâie și miere","description":"ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 tablete cu aromă de lămâie și miere este un tratament eficient pentru \u003cstrong\u003eameliorarea simptomatică\u003c\/strong\u003e a stărilor iritative-inflamatorii ale cavităţii orofaringiene, precum \u003cstrong\u003egingivita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003estomatita\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efaringita\u003c\/strong\u003e. Fiecare comprimat conține \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Produsul este îmbogățit cu un gust plăcut de \u003cstrong\u003elamaie si miere\u003c\/strong\u003e, făcând aportul mai plăcut. ZerinoActiv Gola este formulat pentru a se dizolva lent în gură, garantând o acțiune țintită și prelungită. Tabletele sunt ambalate într-un format practic de 16 unități, ideal pentru o utilizare convenabilă și discretă. Datorită compoziției sale, ZerinoActiv Gola reprezintă o soluție țintită pentru cei care caută o ușurare rapidă a disconfortului în gât.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 tablete cu aromă de lămâie și miere - Care este ingredientul activ din ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 tablete cu aromă de lămâie și miere?\u003c\/h3\u003eUn comprimat conține: Ingredient activ: flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză 1,095 g, zaharoză 1,375 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 tablete cu aromă de lămâie și miere - Ce conține ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 tablete cu aromă de lămâie și miere?\u003c\/h3\u003eZaharoză, glucoză, macrogol, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie, levomentol, miere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 comprimate cu aroma de lamaie si miere - De ce se foloseste ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 comprimate cu aroma de lamaie si miere? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 comprimate cu aromă de lămâie și miere - Când nu trebuie utilizat ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 comprimate cu aromă de lămâie și miere?\u003c\/h3\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 comprimate cu aromă de lămâie și miere - Cum se ia ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 comprimate cu aromă de lămâie și miere?\u003c\/h3\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti:\u003c\/i\u003e 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCopii peste 12 ani\u003c\/i\u003e: ca la adulti. \u003ci\u003eCopii sub 12 ani\u003c\/i\u003e: nu se administrează copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 tablete cu aromă de lămâie și miere - Cum păstrați ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 tablete cu aromă de lămâie și miere?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită precauții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 tablete cu aromă de lămâie și miere - Pe ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 tablete cu aromă de lămâie și miere este important să știți că:\u003c\/h3\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii\u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS\u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală\u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central\u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți \u003c\/b\u003e ZERINOACTIV GOLA conține: - \u003cb\u003eGlucoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - \u003cb\u003eZaharoza\u003c\/b\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 tablete cu aromă de lămâie și miere - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 tablete cu aromă de lămâie și miere?\u003c\/h3\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu: - \u003ci\u003eAcid acetilsalicilic\u003c\/i\u003e: cu excepția cazului în care a fost recomandat de medic aportul de acid acetilsalicilic în doze mici (nu depășesc 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protecția cardiovasculară); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - \u003ci\u003eInhibitori Cox-2 și alte AINS\u003c\/i\u003e: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - \u003ci\u003eAnticoagulante:\u003c\/i\u003e AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). - \u003ci\u003eAgenți anti-agregare\u003c\/i\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală. - \u003ci\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/i\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală. - \u003ci\u003eAntihipertensive (diuretice, inhibitori ai ECA și antagonişti ai angiotensinei II)\u003c\/i\u003e: AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie să fie hidratați corespunzător). - \u003ci\u003eAlcoolul\u003c\/i\u003e: poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal. - \u003ci\u003eGlicozide cardiace\u003c\/i\u003e: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. - \u003ci\u003eCiclosporină\u003c\/i\u003e: risc crescut de nefrotoxicitate. - \u003ci\u003eCorticosteroizi:\u003c\/i\u003e risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4). - \u003ci\u003eLitiu:\u003c\/i\u003e există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelului plasmatic de litiu. - \u003ci\u003eMetotrexat\u003c\/i\u003e: Poate exista o creștere a concentrațiilor plasmatice de metotrexat. - \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: AINS nu trebuie utilizat timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. - \u003ci\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/i\u003e: Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus. - \u003ci\u003eZidovudină\u003c\/i\u003e: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLa fel ca toate medicamentele, ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 comprimate cu aromă de lămâie și miere pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 comprimate cu aromă de lămâie și miere?\u003c\/h3\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee; (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000, nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Tulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Amețeli, cefalee, parestezie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Somnolență\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Accidente cerebrovasculare, nevrite optice, migrene, stari confuzionale, ameteli\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții anafilactice\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioedem, hipersensibilitate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii oculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări vizuale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Boli cardiace\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență cardiacă, edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii vasculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensiune arterială\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Iritația gâtului\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astm, bronhospasm și dispnee, vezicule în orofaringe, hipoestezie orofaringiană\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Tulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diaree, ulcere bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cutanată, mâncărime\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică și eritem multiform)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefrotoxicitate, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pirexie, durere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disconfort, oboseală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hepatită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări psihice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insomnie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresie, halucinații\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 comprimate cu aromă de lămâie și miere - Care sunt riscurile ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 comprimate cu aromă de lămâie și miere în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. Sunt posibile, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS, poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și afectare hepatică. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua ZerinoActiv Gola 8,75 mg 16 comprimate cu aromă de lămâie și miere.\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este strict necesar. \u003ci\u003eUtilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea ZerinoActiv Gola 8,75 mg 16 comprimate cu aromă de lămâie și miere înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - ZerinoActiv Gola 8,75 mg 16 comprimate cu aromă de lămâie și miere afectează conducerea și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232420167,"sku":"042814018","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinoactiv-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213792315.png?v=1767143266"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen Gripa și raceala\u003c\/strong\u003e este un medicament combinat bazat pe \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e (200 mg) e \u003cstrong\u003eclorhidrat de pseudoefedrina\u003c\/strong\u003e (30mg), indicat pentru tratamentul simptomatic al \u003cstrong\u003egripa, raceala si congestie nazala\u003c\/strong\u003e. Datorită acțiunii sinergice a ingredientelor sale active, ajută \u003cstrong\u003ereduce durerea, febra și inflamația\u003c\/strong\u003e, în timp ce pseudoefedrina acționează ca \u003cstrong\u003edecongestionant nazal\u003c\/strong\u003e, promovând o respirație mai liberă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003etablete filmate\u003c\/strong\u003e sunt ușor de înghițit și bine tolerate, ideale pentru ameliorarea simptomelor precum \u003cstrong\u003edureri de cap, dureri musculare, congestie nazală, febră și oboseală\u003c\/strong\u003e. Formatul de la \u003cstrong\u003e24 de tablete\u003c\/strong\u003e Permite un tratament practic și eficient pentru a face față afecțiunilor sezoniere cu o singură soluție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - Care este ingredientul activ în Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat conține: Ibuprofen 200 mg, Pseudoefedrin clorhidrat 30 mg Excipienți cu efecte cunoscute: sodiu, galben apus FCF (E 110). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - Ce conține Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFosfat tricalcic, carboximetilceluloză de sodiu, celuloză microcristalină, povidonă, metilhidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, talc, coloranți: E 104, E 110, E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - De ce se foloseste Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELILE 200 mg + 30 mg comprimate filmate, este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Tratamentul simptomelor răcelii și gripei, cum ar fi congestie nazală și sinusală, durere, febră, durere în gât, cefalee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - Cand nu trebuie utilizat Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care suferă de ulcer peptic. Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie recurentă\/ulcer peptic (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Subiecții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (cum ar fi polipi nazali, astm, rinită, angioedem sau urticarie) în urma utilizării ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor analgezice, antipiretice, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Insuficiență hepatică sau renală severă. Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA) Pacienți cu boli cardiovasculare grave, tahicardie, hipertensiune arterială, angină pectorală, hipertiroidism, diabet, feocromocitom, glaucom, sindrom de prostată. Sarcina. Alăptarea (vezi pct. 4.6). Copii sub 12 ani. Pacienții care au luat sau au luat inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele 14 zile (vezi pct. 4.5).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - Cum se ia Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. • maxim 5 zile de terapie pentru populația adultă; • Terapie maxim 3 zile pentru populatia pediatrica (12-18 ani). Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 5 zile la adulți și mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: A nu se administra copiilor sub 12 ani \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/u\u003e: Doza inițială este de 1-2 comprimate pe zi, apoi, dacă este necesar, 1-2 comprimate la fiecare 4 ore. Nu depășiți doza de 6 comprimate în 24 de ore. \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e: Nu sunt necesare modificări ale dozei recomandate la vârstnici, cu excepția pacienților cu modificări renale sau hepatice pentru care este necesară adaptarea individuală a dozei. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Utilizare orală.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - Cum se păstrează Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Nurofen Gripă și Răceală 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - La Nurofen Gripă și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre Riscuri gastrointestinale și cardiovasculare). Alte AINS: utilizarea NUROFEN RĂCEL ȘI GRIPĂ trebuie evitată în asociere cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Evitați utilizarea simultană a două sau mai multe analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece acest lucru duce la un risc crescut de reacții adverse. Utilizarea AINS trebuie evaluată cu atenție la pacienții care suferă de tulburări de coagulare, deoarece este posibilă o reducere a coagulabilității. Același lucru este valabil și pentru pacienții tratați cu anticoagulante orale, din cauza posibilității de intensificare a efectului anticoagulant (vezi și pct. 4.5). Siguranța gastrointestinală: ca și în cazul tuturor antiinflamatoarelor, medicamentul nu trebuie luat dacă pacientul suferă de ulcere sau tulburări gastrice. Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale, care pot fi letale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5 de mai jos). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELI, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). Atenție trebuie luată în considerare, de asemenea, înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Reacții cutanate: Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să prezinte un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în fazele incipiente ale tratamentului. NUROFEN FLU AND RACET trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Reacții cutanate severe: la medicamentele care conțin ibuprofen și pseudoefedrină pot apărea reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Nurofen Gripă și Răceală trebuie întreruptă și, dacă este necesar, trebuie luate măsurile adecvate. Tulburări respiratorii: bronhospasmul poate apărea la pacienții cu astm bronșic sau cu boli alergice curente sau anterioare. Nu luați produsul în caz de astm și alergie la acidul acetilsalicilic decât după consultarea medicului dumneavoastră (vezi paragraful 4.3). LES și boală mixtă a țesutului conjunctiv: în cazul lupusului eritematos sistemic și a bolii mixte a țesutului conjunctiv, poate duce la un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8). Funcția renală: insuficiență renală, deoarece funcția renală poate fi afectată (vezi pct. 4.3 și 4.8). Funcția ficatului: disfuncție hepatică (vezi pct. 4.3 și 4.8). Fertilitatea feminină afectată: a se vedea punctul 4.6 privind fertilitatea feminină. A se utiliza cu prudență în asociere cu antihipertensive, inclusiv blocante adrenergice neuronale și beta-blocante (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență cu alți agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionante, suprimarea poftei de mâncare și psihostimulante amfetamine (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență în caz de hiperexcitație. Dacă în timpul administrării medicamentului apar halucinații, neliniște sau tulburări de somn, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență mai mare a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Copii și adolescenți: La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. Colita ischemica: Unele cazuri de colita ischemica au fost raportate cu pseudoefedrina. Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică, administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic. \u003cu\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/u\u003e Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. \u003cu\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/u\u003e Nurofen Gripa și răceala pot masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează Nurofen Flu and Răceală pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Acest medicament conţine: • mai puţin de 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per tabletă, adică în esență „fără sodiu”; • \u003cb\u003ecolorant galben apus FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, care poate provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Produsul nu trebuie administrat de către pacienții tratați cu inhibitori de monoaminooxidază și timp de 14 zile după încetarea unui astfel de tratament. Produsul poate spori efectul altor agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionantele. Efectul pseudoefedrinei ar putea fi redus de guanetidină, rezerpină și metildopa și ar putea fi influențat de antidepresivele triciclice. La rândul său, pseudoefedrina poate reduce efectul guanetidinei și poate crește posibilitatea de apariție a aritmiilor la pacienții digitalizați sau la pacienții care iau anticolinergice (inclusiv antidepresive triciclice) sau chinidină. Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCEL, concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente. Acid acetilsalicilic: administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când medicamentele sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: trebuie evitată utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece poate crește riscul de evenimente adverse (vezi pct. 4.4). Glucozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și nivelurile plasmatice ale glucozidelor. Litiu. Există dovezi ale posibilității unei creșteri potențiale a nivelului de litiu din sânge. Metotrexat. Există dovezi ale posibilității unei creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate. Mifepristonă: AINS nu pot fi administrate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. Tacrolimus: Risc posibil crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate cu tacrolimus. Zidovudină: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt utilizate concomitent cu Zidovudină. Există dovezi ale riscului crescut de hemartroză și hematom în Pacienții cu hemofilie HIV pozitivi dacă sunt tratați simultan cu zidovudină și ibuprofen. Antibiotice chinolone: ​​Datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Alcaloizi din ergot (ergotamină și metisergidă): risc crescut de ergotism. Suprimarea poftei de mâncare (anorectice) și psihostimulante asemănătoare amfetaminei: risc de hipertensiune. Oxitocină: risc de hipertensiune arterială\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse le include pe cele care au fost observate în timpul tratamentului cu ibuprofen în doze de automedicație (până la maximum 1200 mg pe zi) și cu simpatomimetice, inclusiv pseudoefedrina, pentru perioade scurte de administrare. Efectele secundare asociate cu administrarea de ibuprofen și simpatomimetice, cum ar fi pseudoefedrina, sunt enumerate mai jos, în funcție de clasa de aparate, sisteme și organe și de frecvență. \u003ci\u003ePentru frecvența de apariție a reacțiilor adverse, se folosesc următoarele expresii:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipiul (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMai puțin frecvente (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRar (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÎn cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabelul efectelor secundare\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacție adversă \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate caracterizate prin urticarie și prurit²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hematopoietice¹. Reacții severe de hipersensibilitate. Simptomele pot fi: umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever).²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsomnie, anxietate, neliniște, agitație, halucinații.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri de cap, tremor\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningita aseptică³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tahicardie, dureri toracice, aritmii, palpitații.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReactivitatea sistemului respirator, inclusiv astm, bronhospasm sau dispnee²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri abdominale, greață și dispepsie\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiaree, flatulență, constipație și vărsături\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, melenă, hematemeză, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Stomatita ulcerativa, ulceratii bucale, gastrita.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGură uscată. Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Colita ischemică.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hepatice\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupții cutanate ²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePot să apară reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperhidroza. Reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). Reacții cutanate severe, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Reacții de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlăbiciune musculară\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență renală severă \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRetenția urinară\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIritabilitate, sete\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTeste diagnostice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului de hemoglobină în sânge\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor efecte secundare\u003c\/b\u003e 1) Exemple de tulburări hematopoietice includ anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia și agranulocitoza. Primele simptome sunt febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, senzație severă de oboseală, sângerări inexplicabile și vânătăi. 2) Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții includ a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului bronșic, bronhospasm sau dispnee sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și dermatită foarte rar toxică și exfoliativă. necroliza epidermică, sindromul Stevens-Johnson și eritemul multiform, d) reacții de reactivitate încrucișată cu pseudoefedrina 3) Patogenia meningitei aseptice induse de medicament nu este complet cunoscută. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție de hipersensibilitate imună (datorită unei relații temporare cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu tulburări autoimune (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi îndoitura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare). 4) Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4) 5) Gastrointestinale: cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt cele gastrointestinale Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). 6) În special în timpul tratamentelor lungi, asociate cu o creștere a ureei serice și a edemului. Include, de asemenea, necroza papilară. Pot să apară intoleranță gastrointestinală, sângerări, transpirații, amețeli, dureri precordiale, dificultăți la urinare și insomnie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen Gripă și Răceală 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - Care sunt riscurile Nurofen Gripă și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Pot apărea greață, vărsături, dureri abdominale și mai rar diaree. Pot apărea, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de otrăvire se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin amețeli, somnolență, ocazional excitare și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În cazurile de otrăvire severă pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină\/INR, cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea, de asemenea, insuficiență renală acută, afectare hepatică și depresie respiratorie. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. Ca și în cazul altor simpatomimetice, o doză excesivă de pseudoefedrină poate provoca simptome legate de tulburările sistemului nervos central și stimularea cardiovasculară, inclusiv\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e iritabilitate, neliniște, tremurături, sete, vedere încețoșată, anxietate anxietate, insomnie, febră, transpirație, exoftalmie, halucinații, slăbiciune musculară\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitații, convulsii, retenție urinară, hipertensiune arterială, dificultăți la urinare, greață, vărsături, tahicardie și aritmii cardiace. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere, în special față de sistemele cardiovascular și respirator și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până când pacientul este stabilizat. Administrarea orală de cărbune activat trebuie luată în considerare dacă pacientul prezintă în decurs de 1 oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Dacă este necesar, trebuie utilizată intervenția corectivă a electroliților serici. Convulsiile trebuie tratate cu benzodiazepine intravenoase dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. Eliminarea pseudoefedrinei poate fi accelerată prin diureză acidă sau dializă. Fenomenele hipertensive pot fi tratate cu medicamente de blocare a receptorilor alfa IV. Aritmiile cardiace pot necesita utilizarea de agenți de blocare beta-adrenergică după administrarea de blocante alfa-adrenergice. Hiperexcitabilitatea și halucinațiile pot fi tratate cu clorpromazină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen Gripă și Răceală 200 mg + 30 mg 24 comprimate filmate\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProdusul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. \u003cb\u003eSarcina:\u003c\/b\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; Mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, sunt expusi la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Exista posibilitatea unei asocieri intre aparitia anomaliilor fetale si administrarea de pseudoefedrina in primul trimestru de sarcina. \u003cb\u003eAlăptarea:\u003c\/b\u003e Deși ibuprofenul este prezent în laptele matern în concentrații foarte mici, pseudoefedrina este secretată în lapte în cantități semnificative; din acest motiv produsul nu trebuie utilizat în timpul alăptării. \u003cb\u003eFertilitatea:\u003c\/b\u003e Ca și în cazul altor AINS, utilizarea NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELILE poate modifica fertilitatea feminină datorită efectului său asupra ovulației. Prin urmare, nu este recomandat femeilor care doresc să rămână însărcinate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml","title":"Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml","description":"\u003cp\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale fără zahăr 100ml cu seringă dozatoare este un medicament formulat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al febrei\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003edurere ușoară sau moderată\u003c\/strong\u003e. Fiecare ml de suspensie conține \u003cstrong\u003eibuprofen 40 mg\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Formularea nu conține zahăr, ceea ce o face potrivită și pentru cei care trebuie să-și controleze aportul de zahăr. Produsul este disponibil intr-un format practic de 100 ml, insotit de a \u003cstrong\u003eseringa de dozare\u003c\/strong\u003e pentru dozare precisă și sigură. Aroma de portocale face administrarea mai placuta, mai ales pentru copii. Suspensia este indicată pentru adulți și copii cu vârsta peste 2 ani, oferind o opțiune versatilă pentru ameliorarea durerii și a febrei. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare - Care este ingredientul activ al Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5ml suspensie orală Fiecare ml de suspensie orală conține ingredient activ: ibuprofen 40 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, propilenglicol (prezent în aromă de căpșuni), amidon de grâu (prezent în aromă de portocale) și sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare - Ce conține Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale fără zahăr \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerină, sirop de maltitol, zaharină de sodiu, acid citric, citrat de sodiu, gumă xantan, clorură de sodiu, aromă de portocale, bromură de domifen, apă purificată. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de căpșuni fără zahăr \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerină, sirop de maltitol, zaharină de sodiu, acid citric, citrat de sodiu, gumă xantan, clorură de sodiu, aromă de căpșuni, bromură de domifen, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orala aroma portocala 100ml cu seringa dozatoare - De ce se foloseste Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orala aroma portocala 100ml cu seringa dozatoare? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al febrei și al durerii ușoare sau moderate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare - Când nu trebuie utilizat Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Copii cu vârsta sub 2 ani sau cu o greutate mai mică de 10 kg. • Specialitatea medicinală este contraindicată la pacienții care prezintă sau au prezentat anterior hipersensibilitate (de exemplu, astm, rinită, angioedem sau urticarie) la acid acetilsalicilic sau alte analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), în special când hipersensibilitatea este asociată cu polipoza nazală. • Ulcer peptic activ. • Insuficienţă renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). • Insuficienţă cardiacă severă (vezi pct. 4.4). • Antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforație legată de terapia anterioară pe bază de AINS. • Antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Utilizarea concomitentă de AINS, inclusiv inhibitori specifici de COX-2. • În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare - Cum se ia Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg greutate corporală)\u003c\/u\u003e: 200-400 mg ibuprofen (corespunzător la 5 - 10 ml suspensie orală), de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți doza maximă de 1200 mg (30 ml) în 24 de ore. Utilizarea la adulți este indicată în special la pacienții cu disfagie. \u003cb\u003e \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Nu sunt necesare modificări ale programului de dozare. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eCopii între 2 - 12 ani (10 - 43 kg greutate corporală)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Doza zilnică este structurată în funcție de greutatea și vârsta pacientului. Doza zilnică de 20-30 mg\/kg greutate corporală, împărțită de 3 ori pe zi la intervale de 6-8 ore, poate fi administrată pe baza următoarei scheme (nu depășiți dozele recomandate).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eGreutate\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVârsta indicativă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDoză unică în ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003enumar maxim de administratii\/zi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 - 3 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e3 în 24 de ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 15 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 - 6 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,75 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 20 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 - 9 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 28 la 43 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 12 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003ePopulații speciale: în cazul febrei post-vaccinare, se face referire la doza indicată mai sus, se recomandă administrarea unei singure doze (2,5 ml) urmată, dacă este necesar, de o altă doză după 6 ore. Nu administrați mai mult de două doze în 24 de ore. Consultați-vă medicul dacă febra nu scade. Produsul este destinat tratamentelor pe termen scurt. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la copiii cu vârsta peste 2 ani, la adolescenți și adulți, sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat un medic. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Administrarea orală trebuie să aibă loc folosind seringa de măsurare sau lingurița de măsurare furnizată împreună cu produsul. Scara gradată de pe corpul seringii evidențiază semnele pentru diferite doze: în special marcajul de 2,5 ml corespunzător la 100 mg de ibuprofen, marcajul de 3,75 ml corespunzător la 150 mg de ibuprofen și marcajul de 5 ml corespunzător la 200 mg de ibuprofen. Lingura de măsurare are două lame concave la capete pentru diferitele doze: marcajul de 1,25 ml corespunzător la 50 mg ibuprofen, marcajul de 2,5 ml corespunzător la 100 mg ibuprofen și marcajul de 5 ml corespunzător la 200 mg ibuprofen. Pacienții care suferă de probleme cu stomacul pot lua medicamentul în timpul meselor. \u003cu\u003eInstrucțiuni de utilizare a seringii de dozare\u003c\/u\u003e: 1 - Deșurubați capacul împingându-l în jos și rotindu-l spre stânga. 2 - Introduceți vârful seringii complet în orificiul din capacul inferior. 3 - Agitați bine. 4 - Întoarceți flaconul cu susul în jos, apoi, ținând ferm seringa, trageți ușor pistonul în jos, permițând suspensiei să curgă în seringă până la marcajul corespunzător dozei dorite. 5 - Puneți flaconul înapoi în poziție verticală și scoateți seringa rotind-o ușor. 6 - Introduceți vârful seringii în gură și aplicați o ușoară presiune pe piston pentru a lăsa suspensia să curgă. 7- După utilizare, înșurubați capacul pentru a închide flaconul și spălați seringa cu apă fierbinte. Lăsați-l să se usuce, ținându-l la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare - Cum se păstrează Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare - Pe Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Utilizarea Nurofen Fever and Pain trebuie evitată în asociere cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Analgezicele, antipireticele, antiinflamatoarele nesteroidiene pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), polipoză nazală sau episoade anterioare de angioedem (vezi pct. 4.2 și pct. 4). Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale, care pot fi letale. La copiii și adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale (vezi pct. 4.3 și 4.8). Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (aspirina) (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Nurofen Fever and Pain, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Reacții cutanate severe: Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: Febra și durerea Nurofen pot masca simptomele infecției, care ar putea întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofen Fever and Pain este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii asociate infecției, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Varicela poate provoca în mod excepțional complicații infecțioase grave ale pielii și țesuturilor moi. Până în prezent, contribuția AINS la agravarea acestor infecții nu poate fi exclusă, de aceea este recomandabil să se evite utilizarea Nurofen Fever and Pain în caz de varicela. Este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de infarct miocardic. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Utilizarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene necesită o atenție deosebită: • în caz de astm sau afecțiuni alergice actuale sau anterioare: posibilă deteriorare a bronhoconstricției; • în prezenţa defectelor de coagulare: reducerea coagulabilităţii; • în prezența bolilor de rinichi, bolilor de inimă sau hipertensiunii arteriale: posibilă reducere critică a funcției renale (în special la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică, insuficiență cardiacă sau tratați cu diuretice), nefrotoxicitate sau retenție de lichide; • în prezenţa bolii hepatice: posibilă hepatotoxicitate; • rehidratează subiectul înainte de a începe și în timpul tratamentului în caz de deshidratare (de exemplu din cauza febrei, vărsăturilor sau diareei). Următoarele precauții devin relevante în timpul tratamentelor prelungite: • monitorizați semnele sau simptomele de ulcerație sau sângerare gastrointestinală; • monitorizarea semnelor sau simptomelor de hepatotoxicitate; • monitorizarea semnelor sau simptomelor de nefrotoxicitate; • dacă apar tulburări de vedere (vedere încețoșată sau redusă, scotoame, alterarea percepției culorilor): întrerupeți tratamentul și consultați medicul oftalmolog; • dacă apar semne sau simptome de meningită: evaluați posibilitatea rară ca aceasta să se datoreze utilizării ibuprofenului (meningită aseptică; mai frecventă la subiecții care suferă de lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv sau alte colagenopatii) (vezi pct. 4.8). Deoarece Nurofen Fever and Pain conține \u003cb\u003emaltitol lichid\u003c\/b\u003e, pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului este de 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain nu conține zahăr și, prin urmare, este indicat acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e pentru doze de până la 12 ml, adică practic „fără sodiu”. Acest medicament conține aproximativ 27,6 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e pentru fiecare doză de 15 ml, aproximativ echivalent cu 1,4% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. NUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5ml suspensie orală cu aromă de căpșuni fără zahăr conține aproximativ 16,45 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e (prezent in aroma de capsuni) pentru 5 ml. NUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de portocale conține doar o cantitate foarte mică de gluten (din\u003cb\u003eamidon de grau\u003c\/b\u003e prezente în aroma de portocale). Acest medicament este considerat \u003c\u003csenza glutine=\"\"\u003e\u003e și este foarte puțin probabil să provoace probleme unui pacient celiac. O doză de 5 ml nu conține mai mult de 0,315 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (afecțiune alta decât boala celiacă) nu trebuie să ia acest medicament.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003c\/senza\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIbuprofenul trebuie evitat în asociere cu\u003c\/b\u003e: • Acid acetilsalicilic (aspirina): cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat acid acetilsalicilic în doză mică (nu mai mult de 75 mg pe zi), conform practicii clinice obișnuite, deoarece poate crește riscul de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale indică faptul că ibuprofenul poate inhiba efectele acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când medicamentele sunt administrate concomitent. Cu toate acestea, lipsa datelor și incertitudinile legate de aplicarea datelor extrapolate ex vivo la situația clinică nu permit să se tragă concluzii definitive cu privire la utilizarea regulată a ibuprofenului; Efectele relevante clinic rezultate din utilizarea ocazională a ibuprofenului sunt puțin probabile (vezi pct. 5.1). • \u003cb\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/b\u003e: evitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene: risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eIbuprofenul trebuie utilizat cu prudență în combinație cu:\u003c\/b\u003e • corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4); • antibiotice chinolone: ​​datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii; • anticoagulante, cum ar fi warfarina: AINS pot crește efectele anticoagulantelor (vezi pct. 4.4); • agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4); • antidiabetice: posibilă creștere a efectului sulfonilureelor; • antivirale, cum ar fi ritonavir: posibilă creștere a concentrației de AINS; • ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate; • mifepristonă: AINS nu trebuie administrate în 8-12 zile după administrarea mifepristonei deoarece pot reduce eficacitatea acesteia; • citotoxice, cum ar fi metotrexatul: reducerea excreției (risc crescut de toxicitate); • litiu: reducerea excreției (risc crescut de toxicitate); • tacrolimus: risc crescut de nefrotoxicitate; • uricozuricele, precum probenecidul: încetinește excreția AINS (creșterea concentrațiilor plasmatice); • metotrexat: potențială creștere a concentrațiilor plasmatice de metotrexat; • zidovudină: risc crescut de toxicitate a sângelui atunci când AINS sunt utilizate în asociere cu zidovudină. Există dovezi ale riscului crescut de hemartroză și hematoame la hemofilii HIV (+) dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen; • diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Nurofen Febră și Durere concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic; • Glicozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse include toate cele care au fost recunoscute în timpul tratamentului cu ibuprofen pentru perioade scurte de tratament și pentru doze zilnice de până la maximum 1200 mg. În cazul terapiilor cu doze mari pentru patologii cronice sau prelungite pot apărea și alte reacții nedorite. Reacțiile adverse asociate cu administrarea de ibuprofen sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea pe sisteme și organe și de frecvență. Frecvențele sunt definite ca\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eInfecții și infestări\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCistită, rinită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÎnrăutățirea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante), în cazuri excepționale, au fost raportate infecții severe ale pielii și complicații ale țesuturilor moi în timpul unei infecții cu varicela.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hematopoiezei ¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate manifestate prin urticarie și mâncărime²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții severe de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRetenție de lichide și scăderea apetitului³.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări psihice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIritabilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresie, insomnie, dificultăți de concentrare, labilitate emoțională, tulburări vizuale și auditive.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri de cap, amețeli, somnolență, convulsii.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningita aseptică\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHemoragie cerebrală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii oculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOchi uscați\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eBoli cardiace\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitații\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii vasculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e și șoc\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReactivitatea tractului respirator, inclusiv astm, obstrucție laringiană, bronhospasm sau apnee, dispnee.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri abdominale, greață și dispepsie\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiaree, flatulență, gură uscată, constipație și vărsături.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, melenă și hematemeză\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Ulcerații bucale și gastrită.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExacerbarea colitei și a bolii Crohn\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pancreatită, duodenită, esofagită.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisfuncție hepatică, hepatită, icter, sindrom hepatorenal, necroză hepatică, insuficiență hepatică.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiverse erupții cutanate²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatită exfoliativă, alopecie, reacții de fotosensibilitate.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecroză tubulară, nefrită glomerulară, poliurie, hematurie.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență renală acută\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTeste diagnostice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului hematocritului\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului de hemoglobină\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor reacții adverse\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Tulburări ale hematopoiezei, inclusiv anemie, anemie aplastică, anemie hemolitică (test Coombs pozitiv), leucopenie, neutropenie, trombocitopenie (cu sau fără purpură), eozinofilie, pancitopenie și agranulocitoză. Primele simptome pot fi: febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, oboseală marcată, sângerări nazale și sângerări. Rareori insuficiență cardiacă congestivă la pacienții cu funcție cardiacă afectată. ² Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții includ a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, febră, frisoane, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm (vezi pct. 4.3 și 4.4) sau dispnee sau c) diverse afecțiuni cutanate, inclusiv maculoase de natură diverse, prupulare, cutanate. urticarie cu sau fără angioedem, purpură, angioedem și, mult mai rar, dermatită buloasă și exfoliativă, inclusiv necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson și eritem multiform. ³ Scăderea apetitului: în general, se rezolvă rapid la întreruperea tratamentului (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e Mecanismul patogenetic al meningitei aseptice induse de medicamente nu este complet cunoscut. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție imună (datorită unei relații temporale cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu boli autoimune (cum ar fi lupusul eritromatos sistemic, boala mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi înțepatura gâtului, amorțeală a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră și dezorientare). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Insuficiență cardiacă și edem: Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Insuficiența cardiacă congestivă la pacienții cu funcție cardiacă afectată. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Disconfortul gastric poate fi redus prin administrarea medicamentului pe stomacul plin. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Pot să apară ulcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală, melenă și uneori hematemeză fatală. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Insuficiență renală acută mai ales în cazul terapiei de lungă durată, asociată cu creșterea concentrației serice de uree și edem. Poate apărea necroză papilară. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă de măsurare - Care sunt riscurile Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă de măsurare în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate \u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. Timpul de înjumătățire al medicamentului în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore. \u003cu\u003eSimptome \u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care ingerează accidental cantități relevante clinic de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină (INR), cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. La subiecții astmatici poate apărea o exacerbare a simptomelor bolii. \u003cu\u003eTratament \u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. În caz de supradozaj, tratamentul simptomatic și de susținere este, prin urmare, indicat și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizarea pacientului. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam sau lorazepam intravenos. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, trebuie administrate substanțe alcaline pentru a favoriza excreția ibuprofenului acid în urină. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă de măsurare\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste puțin probabil ca copiii sub 12 ani să rămână însărcinați sau să alăpteze. În plus, în astfel de circumstanțe trebuie avute în vedere următoarele considerații. \u003cu\u003eSarcina \u003c\/u\u003e În primul și al doilea trimestru de sarcină trebuie evitată administrarea de ibuprofen. Ibuprofenul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131258044743,"sku":"034102424","price":17.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792296.jpg?v=1767143868"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimate orodispersabile","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimate orodispersabile\u003c\/strong\u003e este un medicament conceput pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al durerii ușoare până la moderate\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003efebră\u003c\/strong\u003e. Fiecare comprimat conține \u003cstrong\u003eparacetamol 500 mg\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale analgezice și antipiretice. Comprimatele orodispersabile sunt ușor de luat, deoarece se dizolvă rapid în gură, fără a fi nevoie de apă, oferind o opțiune convenabilă pentru cei care au dificultăți în înghițirea comprimatelor tradiționale. Acest format este deosebit de util pentru ameliorarea rapidă a simptomelor, făcând din Tachipirina Flashtab o alegere eficientă pentru gestionarea durerii și a febrei.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Care este ingredientul activ din Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile?\u003c\/h3\u003eFiecare comprimat orodispersabil conține paracetamol 500 mg (sub formă de cristale de paracetamol acoperite). Excipienți cu efecte cunoscute: fiecare comprimat conține, de asemenea, 40 mg de aspartam (E951). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Ce conține Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eCristale de paracetamol acoperite:\u003c\/i\u003e Copolimer metacrilat de bază butilat, dispersie de poliacrilat 30%, silice, hidrofob coloidal. \u003ci\u003eComprimat\u003c\/i\u003e: Manitol (granule, pulbere), crospovidonă, aspartam (E951), aromă de coacăze negre, stearat de magneziu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - De ce se foloseste Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic al durerii și\/sau febrei ușoare până la moderate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Când nu trebuie utilizat Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile?\u003c\/h3\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Fenilcetonurie (datorită prezenței aspartamului). - Insuficiență hepatocelulară severă.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Cum se ia Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDozare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acest medicament este NUMAI PENTRU ADULTI. Doza maximă recomandată este de 3000 mg de paracetamol pe zi, corespunzătoare a 6 comprimate pe zi. Doza uzuală este de 1 comprimat de 500 mg, care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de patru ore. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de patru ore. Nu depășiți 6 500 mg comprimate în 24 de ore. \u003ci\u003eDoza maxima recomandata\u003c\/i\u003e: doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 3 g pe zi pentru adulți (vezi pct. 4.9 „Supradozaj”). \u003ci\u003eFrecvența administrării\u003c\/i\u003e - La adulţi, administrarea trebuie efectuată la intervale de cel puţin 4 ore. \u003ci\u003eInsuficiență renală\u003c\/i\u003e În caz de insuficiență renală severă, intervalul dintre 2 administrări trebuie să fie de cel puțin 1 \u003cu\u003e8 ore\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMod de administrare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. Calea orală. Comprimatul trebuie aspirat și nu mestecat. Poate fi dispersat într-o jumătate de pahar cu apă.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Cum se păstrează Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Pe Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAvertismente\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nu depășiți doza recomandată. Utilizarea prelungită a produsului, în afara supravegherii medicale, poate fi dăunătoare. Acest produs trebuie utilizat numai dacă este strict necesar. Dozele mai mari decât cele recomandate prezintă un risc de leziuni hepatice foarte grave. Tratamentul cu un antidot trebuie efectuat cât mai curând posibil. A se vedea paragraful 4.9. Pentru a evita riscul de supradozaj, pacienții trebuie sfătuiți să evite utilizarea concomitentă a altor medicamente care conțin paracetamol. Acest medicament conţine aspartam, o sursă de fenilalanină, echivalent cu 0,2 mg per comprimat şi, prin urmare, este contraindicat subiecţilor care suferă de fenilcetonurie (vezi pct. 4.3). Nu există studii non-clinice sau clinice disponibile privind utilizarea aspartamului la copiii cu vârsta sub 12 săptămâni. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență în cazul: - adulților cu greutatea mai mică de 50 kg - insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (notă: paracetamolul este contraindicat în cazurile de insuficiență hepatocelulară severă) - alcoolism cronic - malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation) - deshidratare - insuficiență renală severă - insuficiență renală severă 10 ml\/min - vezi paragraful 4.2). În caz de febră mare, sau semne de infecție secundară sau persistență a simptomelor peste 3 zile, trebuie efectuată o reevaluare a tratamentului. În timpul tratamentului prelungit cu analgezice, efectuat cu doze mai mari decât cele prevăzute în prospect, pot apărea dureri de cap care nu trebuie tratate cu doze mai mari de medicament. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special combinația de diferite medicamente analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu risc de insuficiență renală (nefropatie analgezică). Dacă apare această situație sau bănuiți că apariția ei, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră și să opriți tratamentul. Diagnosticul de „cefalee abuzivă de analgezice” ar trebui luat în considerare la acei pacienți care suferă de dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda (sau din cauza) utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile?\u003c\/h3\u003e• Probenecidul determină o reducere de cel puţin 2 ori a clearance-ului paracetamolului prin inhibarea conjugării acestuia cu acidul glucuronic. În cazul tratamentului concomitent cu probenecid, trebuie luată în considerare o reducere a dozei de paracetamol. • Salicilamida poate prelungi timpul de înjumătățire prin eliminare al paracetamolului. • Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență în cazul aportului concomitent de inductori enzimatici (cum ar fi carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau sunătoare) sau substanțe potențial hepatotoxice (vezi pct. 4.9). • Metoclopramida si domperidona: accelereaza absorbtia paracetamolului • Colestiramina: reduce absorbtia paracetamolului. • Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR cu o creștere consecutivă a riscului de sângerare. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acesteia. • Trebuie avută prudenţă atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienţii cu factori de risc (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eInteracțiuni cu studiile clinice\u003c\/i\u003e: Administrarea paracetamolului poate altera masurarea acidului uric din sange, obtinuta prin metoda acidului fosfotungstic, si masurarea glicemiei obtinuta prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificare organică sistemică\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - niveluri crescute ale transaminazelor hepatice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - reacție de hipersensibilitate (de la simplă erupție cutanată sau urticarie, până la șoc anafilactic care necesită întreruperea tratamentului)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - trombocitopenie, leucopenie, neutropenie (raportari sporadice)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnali-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Care sunt riscurile Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eExistă riscul de leziuni hepatice (care includ hepatită fulminantă, insuficiență hepatică, hepatită colestatică, citoliză hepatică), în special la subiecții vârstnici, la copiii mici, la pacienții cu boli hepatice, la alcoolism cronic, la pacienții cu malnutriție cronică și la pacienții care primesc inductori enzimatici. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal. Simptomele apar în general în primele 24 de ore și includ: greață, vărsături, anorexie, paloare și dureri abdominale. Supradozajul, 7,5 g sau mai mult de paracetamol într-o singură administrare la adulți sau 140 mg\/kg greutate corporală într-o singură administrare la copii, determină necroză a hepatocitelor ceea ce face probabilă inducerea unei necroze complete și ireversibile, care duce la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie care poate duce la comă și deces. În același timp, se observă o creștere a nivelurilor transaminazelor hepatice (AST, ALT), lactat dehidrogenazei și bilirubinei, împreună cu o creștere a timpului de protrombină care poate apărea la 12 până la 48 de ore după administrare. Simptomele clinice ale afectării ficatului apar de obicei după două zile și ajung la maximum după 4 până la 6 zile. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută se poate dezvolta chiar și în absența leziunilor hepatice severe. Alte simptome non-hepatice care au fost raportate în urma supradozajului cu acetaminofen includ anomalii miocardice și pancreatită. \u003ci\u003eComportament de urgență\u003c\/i\u003e • transferul imediat la spital chiar dacă nu există simptome precoce semnificative • recoltarea unei probe de sânge pentru o măsurare inițială a concentrației plasmatice de paracetamol • lavaj gastric • administrarea intravenoasă (sau orală dacă este posibil) a antidotului N-acetilcisteină eventual \u003cu\u003eînainte\u003c\/u\u003e zece ore după ingestie. N-acetilcisteina poate oferi, totuși, un anumit grad de protecție chiar și după 10 ore, și până la 48 de ore, dar în aceste cazuri se efectuează un tratament prelungit. • Trebuie efectuat un tratament simptomatic. • metionina orală poate fi utilizată ca alternativă la N-acetilcisteină atâta timp cât este administrată cât mai curând posibil după supradozaj și, în orice caz, în decurs de 10 ore de la aceasta.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimate orodispersabile\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSarcina\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e După administrarea orală, paracetamolul este excretat în laptele matern în cantități mici. Nu au fost raportate reacții adverse la sugarii alăptați. Dozele terapeutice ale acestui medicament pot fi luate în timpul alăptării.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtilizarea Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimate orodispersabile înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimate orodispersabile conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu se aplică.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131261190471,"sku":"034329058","price":9.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili-farmacia-dottor-tili-1213792290.jpg?v=1767143989"},{"product_id":"moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Moment 200 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMoment 200 mg\u003c\/strong\u003e este un medicament bazat pe \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, indicat pentru tratamentul de \u003cstrong\u003edurere ușoară până la moderată\u003c\/strong\u003e şi stări febrile. Datorită formulării sale în \u003cstrong\u003egranule pentru soluție orală\u003c\/strong\u003e, garantează o acțiune rapidă și eficientă împotriva \u003cstrong\u003edureri de cap, dureri menstruale, dureri de dinți, dureri musculare și febră\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormatul plicului permite o administrare practică și rapidă, făcându-l o soluție ideală pentru cei care au dificultăți în înghițirea comprimatelor. Pur și simplu dizolvați conținutul unui plic în apă pentru a obține a \u003cstrong\u003eefect analgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e in scurt timp. Ambalajul de la \u003cstrong\u003e12 plicuri\u003c\/strong\u003e este perfect pentru utilizare ocazionala sau pentru a avea mereu la indemana un remediu eficient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală - Care este ingredientul activ al Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ:\u003c\/u\u003e ibuprofen 200 mg (sub formă de sare de sodiu dihidrat 256 mg). \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/u\u003e zaharoză, potasiu, aspartam (E 951). Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - Ce conține Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic contine: \u003cb\u003eZaharoză, potasiu\u003c\/b\u003e bicarbonat, aromă de portocale, acesulfam de potasiu, \u003cb\u003easpartam (E 951).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicații terapeutice Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - De ce se utilizează Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDureri de diverse origini și naturi (dureri menstruale, cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri osteo-articulare și musculare).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - Când nu trebuie utilizat Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienții, enumerați la paragraful 6.1. • Copii cu vârsta sub 12 ani. • Al treilea trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6). • Ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii. • Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Insuficienţă hepatică sau renală severă. • Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA). • Fenilcetonurie (vezi pct. 4.4). • Deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală - Cum să luați Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani: 1\u003c\/b\u003e-2 plicuri, de 2-3 ori pe zi. Dizolvați conținutul plicului într-un pahar cu apă, amestecând cu o linguriță până se dizolvă și beți soluția imediat. Nu depășiți doza de 1200 mg (6 plicuri) pe zi. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenții cu vârsta de 12 ani sau peste sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate. \u003cb\u003ePacienți vârstnici\u003c\/b\u003e trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus (vezi paragraful 4.4). Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eInsuficiență renală:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003ela pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției renale, doza trebuie menținută cât mai mică posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția renală. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInsuficiență hepatică:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003ela pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției hepatice, doza trebuie menținută cât mai mică posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția hepatică. Moment este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Moment este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Dizolvați conținutul plicului într-un pahar cu apă, amestecând cu o linguriță până se dizolvă și beți soluția imediat. Puteți lua Moment pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală - Cum se păstrează Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală - Pe Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• La pacientii astmatici produsul trebuie utilizat cu prudenta, in urma evaluarii medicale. • Utilizarea Moment, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână însărcinate. • Administrarea Moment trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. • Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). • Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). • \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce efectul diureticelor și al altor medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5) • \u003cu\u003eHemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație\u003c\/u\u003e Utilizarea Moment trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza riscului crescut de ulcerație sau sângerare (vezi pct. 4.5). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum aspirina (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Moment, tratamentul trebuie suspendat. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boală gastrointestinală (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). • \u003cu\u003eEfecte renale\u003c\/u\u003e La initierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avuta precautie la pacientii cu deshidratare considerabila. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala. Pacienții cei mai expuși riscului acestor reacții sunt cei cu funcție renală redusă, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, vârstnicii și toți acei pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA. Întreruperea terapiei cu AINS este de obicei urmată de revenirea la starea de pretratament. La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. În cazul utilizării prelungite, monitorizați funcția renală, în special în cazurile de lupus eritematos difuz. - \u003cu\u003eReacții cutanate severe\u003c\/u\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, precum și dacă apar tulburări vizuale sau semne persistente de disfuncție hepatică. • \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e Momentul trebuie prescris cu prudență la pacienții cu astm bronșic, rinită cronică, polipi nazali, sinuzită sau boli alergice curente sau anterioare deoarece pot apărea bronhospasm, urticarie și angioedem. Același lucru este valabil și pentru acei subiecți care au prezentat bronhospasm după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS. • \u003cu\u003eReacții de hipersensibilitate\u003c\/u\u003e Analgezicele, antipireticele, AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, AINS și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), febră fânului, polipoză nazală sau boli respiratorii obstructive cronice sau episoade anterioare de angioedem (vezi pct. 3 și 4.4). Reacțiile de hipersensibilitate se pot prezenta sub formă de crize de astm bronșic (așa-numitul astm analgezic), edem Quincke sau urticarie. Reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu șoc anafilactic) au fost observate rar. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele. • \u003cu\u003eScăderea funcției cardiace, renale și hepatice\u003c\/u\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție cardiacă, hepatică sau renală redusă, deoarece utilizarea AINS poate determina o deteriorare a funcției renale. Utilizarea concomitentă obișnuită a diferitelor analgezice poate crește și mai mult acest risc. La pacientii cu functie cardiaca, hepatica sau renala redusa este indicat sa se foloseasca cea mai mica doza eficienta pentru cea mai scurta perioada de tratament si monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. • \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003e Ibuprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și a demonstrat dovezi de prelungire a timpului de sângerare la subiecții sănătoși. Prin urmare, pacienții cu defecte de coagulare sau sub terapie anticoagulantă trebuie supravegheați cu atenție. • \u003cu\u003eMeningita aseptică\u003c\/u\u003e În rare ocazii, la pacienţii trataţi cu ibuprofen au fost observate simptome de meningită aseptică. Deși acest lucru este mai probabil să apară la pacienții cu lupus eritematos sistemic și tulburări ale țesutului conjunctiv asociat, a fost observat și la pacienții fără boli cronice concomitente (vezi pct. 4.8). Întrucât s-au detectat modificări oculare în timpul studiilor la animale cu AINS, se recomandă, în cazul tratamentelor prelungite, efectuarea controalelor oftalmologice periodice. Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. Mascarea simptomelor infecțiilor subiacente Moment poate masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează Moment pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e Moment 200 mg granule pentru soluție orală conține: • \u003cb\u003epotasiu\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține 2,25 mmol de potasiu per plic. De luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau la pacienții care urmează o dietă săracă în potasiu. • \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține 20 mg de aspartam per plic echivalent cu 20 mg\/3000 mg. Aspartamul ingerat pe cale orală este hidrolizat în tractul gastrointestinal. Fenilalanina este principalul produs al hidrolizei sale, prin urmare este contraindicată subiecților care suferă de fenilcetonurie. • \u003cb\u003eZaharoza\u003c\/b\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză și galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. • Corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). • Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. • Acid acetilsalicilic. Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). • Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Cu toate acestea, este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu acid acetilsalicilic sau cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4). • Agenţi antiplachetari şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). • Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante şi antagonişti ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor şi altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Moment concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. • Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la reducerea eliminării acestor medicamente cu creșterea ulterioară a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această asociere este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza adecvată în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. • Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care au ca rezultat reducerea clearance-ului metotrexatului și risc crescut de toxicitate. • Moclobemidă: crește efectul ibuprofenului. • Aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide, crescând toxicitatea acestora. • Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Monitorizarea nivelurile serice ale glicozidelor. • Colestiramină: administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni nu este cunoscută.• Ciclosporină: administrarea concomitentă de ciclosporină și unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. • Extracte din plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. • Mifepristonă: datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea acestora după administrarea mifepristonei poate duce la reducerea efectului mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. • Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. • Sulfoniluree: AINS pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureelor. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. • Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS şi tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. • Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. • Ritonavir: poate determina o creştere a concentraţiilor plasmatice ale AINS. • Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestuia. • Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ceea ce duce la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), a fost observată o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol. • Alcoolul, bifosfonații și oxpentifilina (pentoxifilina): pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. • Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate cu ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale: \u003c\/u\u003e Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea Moment au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri epigastrice, arsuri la stomac, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn4. Mai puțin frecvente: gastrită; Foarte rare: pancreatită. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e. Următoarele reacții adverse au fost raportate în urma tratamentului cu AINS: reacție alergică nespecifică și anafilaxie. Mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate, cum sunt erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, prurit, purpură, angioedem, exantem, reacţii ale căilor respiratorii inclusiv bronhospasm, dispnee, atac de astm (uneori cu hipotensiune arterială); Rare: sindrom lupus eritematos; Foarte rare: reacții grave de hipersensibilitate. Simptomele pot include: astm bronșic sever, edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu bronhospasm, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă. \u003cu\u003ePatologii cardiace și vasculare\u003c\/u\u003e: Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului în special în doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut, hipertensiune arterială. Alte evenimente adverse pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ: \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic. \u003c\/u\u003e Rare: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică, inhibarea agregării plachetare. \u003cu\u003eTulburări psihice\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: insomnie, anxietate; Rare: depresie, stare de confuzie, halucinații. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos. \u003c\/u\u003e Frecvente: amețeli; Mai puţin frecvente: parestezie, somnolenţă; Rare: nevrita optică. \u003cu\u003eInfecții și infestări. \u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: rinită; Rare: meningită aseptică. Rinita și meningita aseptică au fost observate în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente (cum sunt lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). A fost descrisă exacerbarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale. \u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: bronhospasm, dispnee, apnee. \u003cu\u003ePatologii oculare\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere; Rare: alterare oculară care duce la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. \u003cu\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului. \u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: tulburări de auz, tinitus, vertij. \u003cu\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: funcție hepatică anormală, hepatită și icter; Foarte rare: insuficiență hepatică. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e. Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Mai puțin frecvente: reacții de fotosensibilitate; Foarte rare: dermatită buloasă, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform. În cazuri excepționale, în timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și tulburări ale țesuturilor moi (vezi „infecții și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). \u003cu\u003eTulburări renale și urinare. \u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: insuficiență renală și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală; Rare: hiperazotemie. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. \u003c\/u\u003e Frecvente: stare de rău, oboseală; Rare: edem. \u003cu\u003eTeste diagnostice\u003c\/u\u003e. Rare: creșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hemoglobinei, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului din sânge, creșterea acidului uric în sânge. \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - Care sunt riscurile Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate\u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003cu\u003eSimptome \u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și SNC și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. Prin urmare, în caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic și de susținere. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Moment 200 mg 12 plicuri, granule pentru soluție orală\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Moment nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Moment este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune \u003cu\u003efatul a\u003c\/u\u003e: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; \u003cu\u003emama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, a\u003c\/u\u003e: - posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Moment este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Moment 200 mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Moment 200 mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe regulă, utilizarea ibuprofenului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții a căror activitate necesită vigilență trebuie să fie precauți dacă observă somnolență, amețeli sau depresie în timpul tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271512391,"sku":"025669211","price":8.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792273.jpg?v=1767133228"},{"product_id":"nurofen-400mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen 400 mg 12 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen 400 mg\u003c\/strong\u003e este un medicament analgezic și antiinflamator pe bază de \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, indicat pentru tratamentul de \u003cstrong\u003edurere ușoară până la moderată\u003c\/strong\u003e şi stări febrile. Datorită acțiunii sale rapide și eficiente, este utilă pentru contracarare \u003cstrong\u003edureri de cap, dureri menstruale, dureri de dinți, dureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e, precum și simptome de febră și gripă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003etablete filmate\u003c\/strong\u003e sunt formulate pentru a facilita înghițirea și pentru a asigura o mai mare tolerabilitate gastrică. Nurofen 400mg este o opțiune practică pentru cei care au nevoie de a \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă a durerii\u003c\/strong\u003e și un tratament eficient împotriva inflamației. Formatul de la \u003cstrong\u003e12 tablete\u003c\/strong\u003e este ideal pentru utilizare ocazională sau pentru a avea întotdeauna la dispoziție un analgezic eficient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - Care este ingredientul activ din Nurofen 400mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComprimate filmate de 200 mg: fiecare comprimat conține 200 mg de ibuprofen 400 mg comprimate filmate: fiecare comprimat conține 400 mg de ibuprofen Excipienți cu efecte cunoscute: Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține: - 116,1 mg de zaharoză, echivalent cu aproximativ 0,34 mmol - 17,3 mg echivalent sodiu, aproximativ 17,3 mmol - aproximativ 17,3 mmol. Comprimatul filmat de 400 mg conține: - 232,2 mg, echivalent cu aproximativ 0,68 mmol - 34,69 mg sodiu, echivalent cu aproximativ 1,51 mmol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - Ce conține Nurofen 400mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg comprimate filmate\u003c\/b\u003e Croscarmeloză de sodiu, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e sulfat de lauril, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, acid stearic, silice coloidal anhidru, carmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică atomizată uscată, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală (șelac, oxid de fier negru E172, propilenglicol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg comprimate filmate\u003c\/b\u003e Croscarmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e sulfat de lauril, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, acid stearic, silice coloidal anhidru, carmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică atomizată uscată, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală (șelac, oxid roșu de fier (E 172), propilenglicol (E1520), hidroxid de amoniu (E527), simeticonă).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - De ce se foloseste Nurofen 400mg 12 comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDureri de diferite tipuri: cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri musculare și osteoarticulare, dureri menstruale. Adjuvant în tratamentul simptomatic al stărilor febrile și gripale. Nurofen este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Nurofen 400mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm, rinită, angioedem sau urticarie) după utilizarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor produse antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.4). Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA) Pacienți cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație, în legătură cu terapia anterioară cu AINS. Pacienți cu ulcere peptice\/hemoragii recurente curente sau anterioare (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedite). În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). Copii sub 12 ani. Înainte sau după operația cardiacă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și cum să luați Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - Cum se ia Nurofen 400mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă simptomele persistă sau se agravează după o perioadă scurtă de tratament, consultați medicul dumneavoastră. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Populatie pediatrica:\u003c\/b\u003e A nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e: 1-2 comprimate, de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți o doză de 1200 mg (6 comprimate) în 24 de ore. \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Nu sunt necesare modificări ale schemei de dozare. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePopulatie pediatrica:\u003c\/b\u003e A nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e Un comprimat de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți o doză de 1200 mg (3 comprimate) în 24 de ore. \u003cb\u003eVârstnici:\u003c\/b\u003e Nu sunt necesare modificări ale programului de dozare. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Administrare orală Pacienții cu probleme de sensibilitate gastrică sunt sfătuiți să ia Nurofen pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - Cum se păstrează Nurofen 400mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg comprimate filmate: se păstrează la o temperatură care nu depășește 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - La Nurofen 400mg 12 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste necesară prudență la pacienții cu defecte de coagulare. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele (vezi mai jos riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e: la adolescentii deshidratati exista riscul de afectare a functiei renale. \u003cb\u003eTulburări respiratorii\u003c\/b\u003e: bronhospasmul poate apărea la pacienţii cu astm bronşic sau cu boli alergice curente sau anterioare. \u003cb\u003eAlte AINS\u003c\/b\u003e: Utilizarea Nurofen trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. (vezi paragraful 4.5) \u003cb\u003eLES și boala mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e lupus eritematos sistemic și cu boală mixtă a țesutului conjunctiv din cauza riscului crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8); \u003cb\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/b\u003e: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, obiceiul de fumat), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. \u003cb\u003eFuncția ficatului sau a rinichilor:\u003c\/b\u003e • insuficienţă renală, deoarece funcţia renală poate fi compromisă (vezi pct. 4.3 şi 4.8). În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu riscul declanșării insuficienței renale (nefropatie analgezică). • disfuncţie hepatică (vezi pct. 4.3 şi 4.8). O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție hepatică sau renală redusă. La astfel de pacienti este indicat sa se recurga la monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. \u003cb\u003eFertilitatea feminină compromisă\u003c\/b\u003e: Administrarea Nurofen trebuie evitată la femeile care planifică o sarcină (vezi pct. 4.6). \u003cb\u003eSiguranța gastrointestinală\u003c\/b\u003e: AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Nurofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cb\u003eReacții cutanate severe:\u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/b\u003e: Nurofen poate masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofen este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cb\u003eAltele:\u003c\/b\u003e în timpul tratamentelor prelungite cu medicamente analgezice în doze mai mari decât cele indicate pot apărea dureri de cap care nu trebuie tratate cu doze mai mari de produs. Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele. Ibuprofenul acid poate determina o prelungire a timpului de sângerare prin inhibarea reversibilă a agregării trombocitelor. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e conţine zaharoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la fructoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eNurofen 200 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e conține sodiu: acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per comprimat (17,34 mg), adică practic „fără sodiu” și puțin peste 1 mmol (23 mg) sodiu la 2 comprimate (34,68 mg), echivalent cu 1,73% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde unui adult cu 2 g de sodiu. \u003cu\u003eNurofen 400 mg comprimatele filmate conțin sodiu\u003c\/u\u003e: Acest medicament conține 34,69 mg de sodiu pe comprimat, echivalentul a 1,73% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen 400mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofenul trebuie evitat în asociere cu: - Acid acetilsalicilic: administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic, în general, nu este recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). - Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: trebuie evitată utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece acestea pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4) - Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Creșterea riscului de inhibitori ai serotoninei (RISS) și antiagregante trombocite (RISS) hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). - Antihipertensive (inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II), diuretice și beta-blocante: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau un coxib (cum este Nurofen) concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și la intervale regulate ulterior. Diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate AINS. - Glicozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. - Litiu. Există demonstrații ale posibilității unei creșteri potențiale a nivelului de litiu din sânge, cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această combinație este necesară, monitorizați nivelurile de litiu pentru a adapta doza de litiu în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. - Metotrexat. Există dovezi ale posibilității unei creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. - Ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate. - Mifepristonă: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea Mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele Mifepristonei. - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu Tacrolimus. - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu Zidovudină. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie HIV-pozitivi dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen. - Antibiotice chinolone: ​​Datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. - Alcool, bifosfonați și pentoxifilină: pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. - Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofen 400mg 12 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofen 400mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse include reacții adverse care au fost observate în timpul tratamentului cu ibuprofen în doze de automedicație (până la maximum 1200 mg pe zi). În cazul afecțiunilor cronice, pot apărea reacții adverse suplimentare în timpul tratamentului pe termen lung. Reacțiile adverse asociate cu administrarea de ibuprofen sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea și frecvența sistemelor și organelor. \u003ci\u003ePentru frecvența de apariție a reacțiilor adverse, se folosesc următoarele expresii:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eMunicipiul (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eMai puțin frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRar (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eÎn cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte Rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hematopoietice¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie și prurit²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte Rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții severe de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței, limbii și gâtului, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever)²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri de cap, amețeli\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAccident vascular cerebral\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningita aseptică³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte Rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări vizuale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReactivitatea tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului, bronhospasm sau dispnee\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsie, dureri abdominale și greață\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiaree, flatulență, constipație și vărsături\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală, melenă, hematemeză\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, stomatita ulcerativa, gastrita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExacerbarea colitei și a bolii Crohn\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, pancreatită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehepatotoxicitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hepatice, în special în urma tratamentului de lungă durată, hepatită, icter\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupții cutanate².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEritem multiform, reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică.²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG), reacții de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență renală acută\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematurie, nefrită, sindrom nefrotic\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTeste diagnostice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCreșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului din sânge, creșterea acidului uric\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului de hemoglobină în sânge\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor efecte secundare\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Exemplele includ anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele manifestări sunt: ​​febră, dureri în gât, ulcere superficiale ale cavității bucale, simptome asemănătoare gripei, oboseală severă, vânătăi și sângerări inexplicabile. ² Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții pot include a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, agravare a astmului bronșic, bronhospasm sau dispnee sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și dermatită foarte rar toxică și exfoliativă. necroliza epidermică, sindromul Stevens-Johnson și eritem multiform. ³ Patogenia meningitei aseptice induse de medicamente nu este complet înțeleasă. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție de hipersensibilitate imună (datorită unei relații temporare cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu tulburări autoimune (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi îndoitura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e uneori fatale, în special la vârstnici \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e vezi paragraful 4.4 \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e în special după un tratament de lungă durată, asociat cu concentrații serice crescute de uree. Scăderea excreției de uree și edem. Include, de asemenea, necroza papilară \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e raportat ca efect al clasei AINS \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - Care sunt riscurile Nurofen 400mg 12 comprimate filmate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate \u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003cu\u003eSimptome \u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie a SNC și a sistemului respirator și încețoșarea vederii. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină\/INR, cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. \u003cu\u003eTratament \u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. În caz de supradozaj, tratamentul simptomatic și de susținere este, prin urmare, indicat și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizarea pacientului. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, trebuie administrate substanțe alcaline pentru a favoriza excreția ibuprofenului acid în urină. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen 400 mg 12 comprimate filmate\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ femeia însărcinată și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul sarcinii timpurii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Din 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de sarcină, utilizarea ibuprofenului poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă atunci când tratamentul este oprit. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă ibuprofenul este utilizat de o femeie care planifică o sarcină sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. În urma expunerii la ibuprofen timp de câteva zile începând cu data de 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu ibuprofen trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (constricția\/închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecinţă, Nurofen este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 şi 5.3). \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Ibuprofenul și metaboliții săi pot trece în concentrații scăzute în laptele matern. Până în prezent nu se cunosc efecte periculoase pentru nou-născuți, prin urmare, pentru tratamente scurte cu doza recomandată pentru durere și febră, întreruperea alăptării nu este în general necesară. \u003cu\u003eFertilitatea \u003c\/u\u003e Există dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot provoca o slăbire a fertilităţii feminine prin afectarea ovulaţiei. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului. Administrarea Nurofen trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Nurofen 400 mg 12 comprimate filmate înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Nurofen 400 mg 12 comprimate filmate afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePentru perioade scurte de tratament, Nurofen nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131274527047,"sku":"025634128","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-400mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792250.jpg?v=1767133411"},{"product_id":"momendol-220mg-12-capsule-molli","title":"Momendol 220 mg 12 capsule moi","description":"\u003cp\u003eMomendol 220 mg 12 capsule moi este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) conceput pentru \u003cstrong\u003etratament simptomatic pe termen scurt\u003c\/strong\u003e de durere ușoară și moderată. Fiecare capsulă conține \u003cstrong\u003enaproxen sodic 220 mg\u003c\/strong\u003e, echivalent cu 200 mg de naproxen, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale analgezice și antiinflamatorii. Acest medicament este indicat pentru a calma \u003cstrong\u003edureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e, cel \u003cstrong\u003edurere de cap\u003c\/strong\u003e, cel \u003cstrong\u003edurere de dinți\u003c\/strong\u003e si eu \u003cstrong\u003edureri menstruale\u003c\/strong\u003e. În plus, Momendol poate fi utilizat în tratamentul \u003cstrong\u003efebră\u003c\/strong\u003e. Capsulele moi sunt formulate pentru o absorbție rapidă, asigurând o ușurare eficientă și în timp util. Datorită compoziției sale, Momendol reprezintă o soluție practică pentru cei care au nevoie de o intervenție rapidă împotriva durerii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Momendol 220mg 12 capsule moi - Care este ingredientul activ din Momendol 220mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare capsulă moale conține: \u003cu\u003eIngredient activ:\u003c\/u\u003e Naproxen sodic 220 mg (egal cu naproxen 200 mg) \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute: sorbitol și sodiu.\u003c\/u\u003e Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Momendol 220mg 12 capsule moi - Ce conține Momendol 220mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eConținutul capsulei\u003c\/u\u003e: Macrogol 600, Acid lactic, Apă purificată. \u003cu\u003eCapsulă capsulă\u003c\/u\u003e: gelatină, sorbitol\/glicerol special (50:50), albastru strălucitor (E133), lecitină, trigliceride cu lanț mediu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Momendol 220mg 12 capsule moi - De ce se foloseste Momendol 220mg 12 capsule moi? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii ușoare și moderate, cum ar fi dureri musculare și articulare, dureri de cap, dureri de dinți și dureri menstruale. Momendol poate fi folosit și în tratamentul febrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Momendol 220mg 12 capsule moi - Când nu trebuie utilizat Momendol 220mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienții enumerați la paragraful 6.1 sau la alte substanțe strâns înrudite din punct de vedere chimic; medicamente antiinflamatoare (AINS) și\/sau antireumatice, din cauza unei posibile sensibilități încrucișate, • pacienți cu hemoragii gastrointestinale sau alte hemoragii, de exemplu cerebrovasculare, • pacienți cu sângerare gastro-intestinală sau perforații legate de tratamente anterioare cu antiinflamatoare nesteroidiene, tratamente curente cu medicamente potențial dăunătoare gastro-intestinale sau mai multe episoade recidivante sau mai multe episoade recidivante de pedeapsă. ulcerație sau sângerare demonstrată), • ulcer gastric și duodenal activ, • gastropatie congestivă, gastrită atrofică, • boli inflamatorii cronice tulburări intestinale (colită ulcerativă, boala Crohn), • insuficiență hepatică severă, • insuficiență cardiacă severă, • insuficiență renală severă (tratament \u003c30 ml cu creatinine\/ clearance), • • la subiecții cu sângerare activă și cu risc de sângerare în timpul tratamentului cu anticoagulante, • sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6\u003ci\u003e)\u003c\/i\u003e. • copii şi adolescenţi sub 16 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și cum să luați Momendol 220mg 12 capsule moi - Cum se ia Momendol 220mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDozare\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 16 ani\u003c\/u\u003e 1 capsulă moale la fiecare 8-12 ore. Daca este necesar se poate obtine un efect mai bun incepand, in prima zi, cu 2 capsule moi urmate de 1 capsula moale dupa 8-12 ore. Nu depășiți 3 capsule moi în 24 de ore. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVârstnici și pacienți cu insuficiență renală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu trebuie să depășească 2 capsule moi în 24 de ore. (A se vedea paragraful 4.3 și paragraful 4.4). Nu utilizați mai mult de 7 zile pentru durere și mai mult de 3 zile pentru febră. Pacienții trebuie sfătuiți să consulte un medic dacă durerea și febra persistă sau se agravează. \u003cb\u003eMod de administrare\u003c\/b\u003e Momendol trebuie luat cu un pahar cu apă, de preferință după masă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Momendol 220mg 12 capsule moi - Cum se păstrează Momendol 220mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în recipientul original pentru a proteja produsul de umiditate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Momendol 220mg 12 capsule moi - La Momendol 220mg 12 capsule moi este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea coxiburilor și a unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Deși unele date sugerează că utilizarea naproxenului (1000 mg\/zi) poate fi asociată cu un risc mai scăzut, unele riscuri nu pot fi excluse. Nu există date suficiente cu privire la efectele dozelor de naproxen de la 220 la 660 mg pe zi pentru a ajunge la concluzii precise cu privire la posibilele riscuri trombotice. Există o strânsă corelație între dozare și apariția reacțiilor adverse grave la nivel gastrointestinal. Prin urmare, trebuie utilizată întotdeauna doza minimă eficientă. Pacienții vârstnici, care au în general un anumit grad de afectare a funcțiilor renale, hepatice și cardiace, prezintă un risc mai mare de a dezvolta reacții adverse legate de utilizarea AINS, în special sângerări gastro-intestinale și perforații care pot fi fatale. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. La acești pacienți trebuie luată în considerare utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni). Utilizarea prelungită a AINS la vârstnici nu este recomandată. \u003cb\u003eÎnainte de a începe tratamentul cu Momendol\u003c\/b\u003e Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă neseveră, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Diureza și funcția renală trebuie bine monitorizate, în special la vârstnici, la pacienții tratați cu diuretice sau în urma unei intervenții chirurgicale majore care implică hipovolemie. Se recomandă precauție deosebită la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale negrave sau insuficiență hepatică, în special la vârstnici. Utilizarea medicamentului trebuie evitată în cazurile de durere de origine gastrointestinală. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la pacienții vârstnici, la pacienții cu boli gastrointestinale negrave și la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Se recomandă prudență în tratamentul consumatorilor obișnuiți de doze mari de alcool, deoarece aceștia prezintă risc de sângerare gastrică. Utilizarea Momendol trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. \u003cb\u003eÎn timpul tratamentului cu Momendol\u003c\/b\u003e Dacă apar tulburări de vedere, tratamentul cu Momendol trebuie suspendat. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Administrarea Momendol trebuie întreruptă la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Naproxenul, ca orice alt AINS, poate masca simptomele bolilor infecțioase concomitente. În cazuri izolate, a fost raportată o exacerbare a inflamației infecțioase (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în legătură temporală cu utilizarea AINS. \u003cu\u003eD\u003c\/u\u003eÎn timpul tratamentului cu toate AINS, sângerări gastro-intestinale, ulcerații și perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave. Pacienții cu probleme de tolerabilitate gastrică, în special persoanele în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum aspirina (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Momendol, tratamentul trebuie întrerupt. Naproxenul inhibă agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. Pacienții cu tulburări de coagulare sau sub tratament cu medicamente care interferează cu hemostaza trebuie monitorizați cu atenție în timp ce iau Momendol. În ceea ce privește asocierile cu alte medicamente care necesită prudență, vezi pct. 4.5 \u003ci\u003e„Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune”\u003c\/i\u003e. Momendol capsule moi conține: • \u003cb\u003eSorbitol:\u003c\/b\u003e sorbitolul este o sursă de fructoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) sunteți intoleranță la unele zaharuri sau dacă aveți un diagnostic de intoleranță ereditară la fructoză, o boală genetică rară în care pacienții nu pot procesa fructoza, discutați cu medicul dumneavoastră înainte ca dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) să luați acest medicament.• \u003cb\u003eSodiu:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per capsulă, adică practic „fără sodiu”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Momendol 220mg 12 capsule moi - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momendol 220mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAsocieri contraindicate\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAnticoagulante\u003c\/i\u003e Naproxenul poate crește efectul anticoagulantelor, cum ar fi anticoagulantele de tip cumarinic (de exemplu, warfarină, dicumarol), deoarece prelungește timpul de protrombină și reduce agregarea trombocitelor, crescând riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.3 și 4.4). \u003cu\u003eAsociații nu sunt recomandate\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau corticosteroizi\u003c\/i\u003e Administrarea naproxenului cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau corticosteroizi nu este recomandată deoarece crește riscul de ulcer gastroduodenal și sângerare (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eLitiu\u003c\/i\u003e Combinația de naproxen și litiu trebuie evitată; atunci când este necesar, se recomandă monitorizarea atentă a nivelurilor plasmatice de litiu și ajustarea dozei. Nivelurile crescute de litiu pot induce greață, polidipsie, poliurie, tremor și confuzie. \u003ci\u003eMedicamente antiplachetare și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă de antiplachetare și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) crește riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAcid acetilsalicilic\u003c\/i\u003e Datele clinice farmacodinamice evidențiază faptul că utilizarea concomitentă a naproxenului pentru mai mult de o zi consecutivă poate inhiba efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra activității trombocitelor și această inhibare poate persista câteva zile după întreruperea tratamentului cu naproxen. Relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. \u003ci\u003eCiclosporină\u003c\/i\u003e Inhibitorii sintezei prostaglandinelor, cum ar fi naproxenul, datorită efectului lor asupra prostaglandinelor renale, pot determina o creștere a nefrotoxicității ciclosporinei. \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e Utilizarea simultană a antiinflamatoarelor nesteroidiene și a tacrolimusului poate provoca insuficiență renală acută. \u003ci\u003eMetotrexat\u003c\/i\u003e O creștere severă a toxicității metotrexatului a fost, de asemenea, observată în cazul terapiei combinate cu naproxen. Mecanismul acestei interacțiuni, care se poate datora clearance-ului renal redus al metotrexatului, este neclar. \u003cu\u003eAsociații de utilizat cu prudență\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eHidantoină și derivați de sulfonamide\u003c\/i\u003e Datorită legării mari a naproxenului de proteinele plasmatice, se recomandă prudență în tratamentul concomitent cu hidantoină sau derivați de sulfonamidă. \u003ci\u003e \u003cu\u003esulfoniluree \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Este important de luat în considerare posibilitatea unei accentuări a efectelor legăturilor sulfonilureelor (antidiabetice orale) datorită inhibării proteinelor plasmatice. \u003ci\u003eFurosemid și diuretice de ansă\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă cu furosemid poate duce la o reducere a efectului natriuretic al diureticului.\u003ci\u003eBeta-blocante\u003c\/i\u003e Asocierea Momendol cu beta-blocante poate reduce efectul lor antihipertensiv. \u003ci\u003eProbenecid \u003c\/i\u003e Aportul concomitent de probenecid crește concentrațiile plasmatice de naproxen și prelungește semnificativ timpul de înjumătățire plasmatică. \u003ci\u003eDiuretice tiazidice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/i\u003e AINS pot reduce efectul diureticelor tiazidice și al altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente, în special la pacienții vârstnici. \u003ci\u003eDigoxină\u003c\/i\u003e Administrarea concomitentă de Momendol cu digoxină poate modifica concentrațiile serice ale acesteia din urmă. \u003cu\u003eTeste de laborator\u003c\/u\u003e Naproxenul poate modifica timpul de sângerare (care poate fi crescut cu până la 4 zile după întreruperea tratamentului), clearance-ul creatininei (poate scădea), azotul ureic și concentrațiile sanguine ale creatininei și potasiului (pot crește), testele funcției hepatice (se poate observa o creștere a transaminazelor). Naproxenul poate induce rezultate fals pozitive în determinarea valorilor urinare de 17-cetosteroid și poate interfera cu determinările de acid urinar. acid 5-hidroxi-indoleacetic. Terapia cu naproxen trebuie întreruptă cu cel puțin 72 de ore înainte de efectuarea testelor funcției corticosuprarenale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Momendol 220mg 12 capsule moi poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momendol 220mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCa și alte AINS, naproxenul poate induce următoarele reacții adverse. Cele mai frecvent observate efecte secundare sunt de natură gastrointestinală. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea coxiburilor și a unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). După administrarea Momendol au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. Reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (foarte rar). Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Ca și în cazul altor AINS, pot apărea reacții alergice de tip anafilactic sau anafilactoid la pacienții cu sau fără expunere anterioară la medicamente aparținând acestei clase. Simptomele caracteristice ale unei reacții anafilactice sunt: ​​hipotensiune arterială severă și bruscă, accelerarea sau încetinirea bătăilor inimii, oboseală sau slăbiciune neobișnuită, anxietate, agitație, pierdere a conștienței, dificultăți de respirație sau de înghițire, mâncărime, urticarie cu sau fără angioedem, înroșire a pielii, greață, vărsături, diarme, vărsături, crampe abdominale. Următorul tabel enumeră efectele secundare, folosind următoarele scale de valori ale frecvenței: foarte frecvente (\u003e1\/10); frecvente (\u003e1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); rare (\u003e 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eCategoria de frecventa\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e anemie aplastică sau hemolitică, eozinofilie, trombocitopenie, leucopenie, granulocitopenie, cum ar fi agranulocitoza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e reacții alergice (inclusiv edem facial și angioedem).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e tulburări de somn, entuziasm\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e depresie, dificultate de concentrare\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRare: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003ehiperglicemie, hipoglicemie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMunicipiul:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e cefalee, somnolență, amețeli, amețeli\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003eMai puțin frecvente\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003esomnolență, insomnie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e reacție asemănătoare meningitei meningită aseptică la pacienții cu boli autoimune, tulburări cognitive, convulsii\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003etulburări de vedere\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e opacitatea corneei, papilita, nevrita optică retrobulbară, edem papilar\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003etinitus, tulburări de auz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e pierderea auzului\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Tahicardie, edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă au fost observate concomitent cu tratamentul cu AINS.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e echimoza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e vasculita\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e dispnee, astm, pneumonie eozinofilă, alveolită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"5\"\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMunicipiul:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003egreață, dispepsie, vărsături, arsuri la stomac, gastralgie, flatulență\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e diaree, constipație\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e ulcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, uneori letale; în special la subiecţii vârstnici, pot apărea hematemeză, stomatita ulceroasă, agravarea colitei şi a bolii Crohn (vezi pct. 4.4)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e colită, stomatită, pancreatită, ulcere aftoase, esofagită. A fost observată mai rar\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNecunoscut:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gastrită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e icter, hepatită (inclusiv cazuri fatale), scăderea funcției hepatice\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e erupție cutanată\/mâncărime\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e fotosensibilitate incluzând porfiria cutanată tardivă („pseudoporfirie”) sau epidermoliza buloasă, alopecie, eczemă veziculoasă, inclusiv sindromul Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, eritem multiform, eritem nodoz, eritem fix, lichen plan, pustule, transpirație sistemică, lupus epurat, puroi.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRare: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003emialgie, slăbiciune musculară\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e funcția renală redusă\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e glomerulonefrita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e nefrită interstițială, necroză papilară, sindrom nefrotic, sindrom nefritic, insuficiență renală, nefropatie, hematurie, proteinurie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e frisoane, edem (inclusiv edem periferic)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e pirexie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e sete, stare de rău\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTeste diagnostice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e creșterea tensiunii arteriale, creșterea creatininei serice, teste anormale ale funcției hepatice, hiperkaliemie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Momendol 220mg 12 capsule moi - Care sunt riscurile Momendol 220mg 12 capsule moi în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCa semne de supradozaj pot apărea somnolență, arsuri la stomac, diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, amețeli, dezorientare, hemoragie gastrică, somnolență, creșterea nivelului de sodiu din sânge, acidoză metabolică, convulsii, modificări ale funcției hepatice, hipoprotrombinemie, disfuncție renală, apnee. In cazul ingestiei\/administrarii unei cantitati mari de produs, accidentala sau voluntara, medicul trebuie sa ia masurile normale cerute in aceste cazuri. Se recomandă golirea stomacului și măsurile uzuale de susținere. Administrarea promptă a unei cantități adecvate de cărbune activat poate reduce absorbția medicamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momendol 220 mg 12 capsule moi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: • toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); • disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: • posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; • inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Prin urmare, Momendol este contraindicat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Deoarece AINS sunt excretate în laptele matern, medicamentul este contraindicat în timpul alăptării (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei ar putea cauza probleme cu fertilitatea feminină printr-un efect asupra ovulației. Acest lucru este reversibil dacă tratamentul este întrerupt. \u003cu\u003eUtilizarea Momendol, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide.\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdministrarea Momendol trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Momendol 220 mg 12 capsule moi înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Momendol 220 mg 12 capsule moi afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDatorită posibilului declanșare a somnolenței, amețelilor, amețelii sau insomniei, Momendol poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. În acest caz, evitați aceste activități sau altele care necesită o vigilență deosebită.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131277869383,"sku":"025829223","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-220mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792251.jpg?v=1767133609"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-180-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel \u003cstrong\u003eanalgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e pentru \u003cstrong\u003edureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e pe bază de Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel este un tratament local al \u003cstrong\u003estări dureroase și inflamatorii\u003c\/strong\u003e: de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, precum \u003cstrong\u003eosteoartrita si artrita\u003c\/strong\u003e; a muşchilor, în caz de \u003cstrong\u003econtracturi sau leziuni\u003c\/strong\u003e; de tendoane si ligamente, in prezenta \u003cstrong\u003etendinita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - Care este ingredientul activ din Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de Voltaren Emulgel conțin 2,32 g diclofenac dietilamoniu, echivalent cu 2 g diclofenac sodic. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol (50 mg\/g gel), hidroxitoluen butilat (0,2 mg\/g gel), parfum înțepător de eucalipt. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - Ce contine Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHidroxitoluen butilat, carbomeri, caprilocaprat de cocoil, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, macrogol cetostearil eter, alcool oleic, propilen glicol, parfum înțepător de eucalipt, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - De ce se foloseste Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor (cum ar fi osteoartrita și artrita), mușchilor (cum ar fi contracturi sau leziuni), tendoanelor și ligamentelor (cum ar fi tendinita).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - Cand nu trebuie utilizat Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; antecedente de astm, angioedem, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină; utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Cum se ia Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePentru uz cutanat. Adulți cu vârsta peste 18 ani, gelul Voltaren Emulgel 2% asigură ameliorarea durerii timp de până la 12 ore: aplicați gelul Voltaren Emulgel 2% de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. Durata tratamentului depinde de indicația de utilizare și de răspunsul clinic. Gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile fără sfatul medicului. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă sau se agravează după 7 zile de tratament. Adolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani: aplicați Voltaren Emulgel 2% gel de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Dacă acest produs este necesar mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează, consultați un medic. Copii sub 14 ani: sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (vezi pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea gelului Voltaren Emulgel 2% este contraindicată copiilor sub 14 ani. Vârstnici (peste 65 de ani): se poate utiliza doza uzuală pentru adulți.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Cum se păstrează Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - La Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePosibilitatea apariției unor evenimente adverse sistemice cu aplicarea Voltaren Emulgel 2% nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pentru o perioadă prelungită. Voltaren Emulgel 2% trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. Voltaren Emulgel 2% poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Informații importante despre unii excipienți: Voltaren Emulgel 2% gel conține propilenglicol 200 mg per doză (4 g) echivalent cu 50 mg\/g care poate provoca iritații ale pielii. Voltaren Emulgel 2% gel conține hidroxitoluen butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. Gelul Voltaren Emulgel 2% contine parfum intepator de eucalipt, aroma care la randul ei contine alcool benzilic, citronellol, cumarina, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol care poate provoca reactii alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, interacțiunile sunt foarte puțin probabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEfectele secundare includ reacții cutanate ușoare, tranzitorii, la locul aplicării. În cazuri foarte rare, pot apărea reacții alergice. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de organ, sistem\/sistem și frecvența MedDRA. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (\u003e= 1\/10) frecvente (\u003e= 1\/100 până la \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000 până la \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Infecții și infestări. Foarte rare: erupție cutanată cu pustule. Tulburări ale sistemului imunitar. Foarte rare: hipersensibilitate (inclusiv urticarie), angioedem. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: astm. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvente: dermatită (inclusiv dermatită de contact), erupție cutanată, eritem, eczemă, prurit; rare: dermatită buloasă; foarte rare: reacție de fotosensibilitate, reacții alergice; necunoscut: senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea locală. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1%, până la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale; în plus, a fost raportată o incidenţă crescută a diferitelor malformaţii, inclusiv malformaţii cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Diclofenacul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de Voltaren Emulgel 2% nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, Voltaren Emulgel 2% nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131285078343,"sku":"034548230","price":28.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-180-gr-farmacia-dottor-tili-1213792236.jpg?v=1767133870"},{"product_id":"enantyum-25mg-20-compresse-rivestite","title":"Enantyum 25 mg 20 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003eEnantyum 25mg 20 comprimate filmate este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al durerii\u003c\/strong\u003e de intensitate uşoară până la moderată. Fiecare comprimat conține \u003cstrong\u003edexketoprofen 25 mg\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru eficacitatea sa în reducerea durerilor musculo-scheletice, a dismenoreei și a durerilor dentare. Comprimatele sunt acoperite pentru a asigura o administrare mai usoara si o tolerabilitate gastrica mai buna. Enantyum este formulat pentru a oferi ameliorarea rapidă a durerii, datorită acțiunii sale direcționate și capacității sale de a inhiba sinteza prostaglandinelor, substanțe chimice responsabile de inflamație și durere. Acest medicament este util în special pentru cei care caută o opțiune eficientă și rapidă pentru a gestiona durerea acută. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Enantyum 25mg 20 comprimate filmate - Care este ingredientul activ din Enantyum 25mg 20 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare comprimat conține: dexketoprofen 25 mg sub formă de dexketoprofen trometamol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Enantyum 25mg 20 comprimate filmate - Ce conține Enantyum 25mg 20 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMiezul tabletei: -amidon de porumb, -celuloză microcristalină, -amidon glicolat de sodiu, -distearat de glicerol. Film de acoperire: - lac uscat compus din: - hipromeloză, - dioxid de titan, - macrogol 6000; -propilenglicol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Enantyum 25mg 20 comprimate filmate - De ce se foloseste Enantyum 25mg 20 comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al afecțiunilor dureroase de intensitate ușoară până la moderată, cum ar fi durerile musculo-scheletice, dismenoreea, durerile dentare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Enantyum 25mg 20 comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Enantyum 25mg 20 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComprimatele Enantyum nu trebuie utilizate în următoarele cazuri: - pacienţi cu hipersensibilitate la substanţa activă, sau la alte AINS, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1; - pacienti la care substantele active cu actiune similara (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS) declanseaza crize de astm, bronhospasm, rinita acuta, sau sunt cauza polipilor nazali, urticariei sau edemului angioneurotic; - reacții fotoalergice sau fototoxice cunoscute în timpul tratamentului cu ketoprofen sau fibrați; - pacienţi cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforaţie în legătură cu terapia anterioară cu AINS; - pacienţi cu ulcer peptic\/sângerare gastrointestinală activă sau antecedente de sângerare gastrointestinală, ulceraţie sau perforaţie; - pacienti cu dispepsie cronica; - pacienti care au alte tulburari active de sangerare sau coagulare; - pacienti cu boala Crohn sau colita ulcerativa; - pacienti cu insuficienta cardiaca severa; - pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤ 59 ml\/min); - pacienti cu afectare severa a functiei hepatice (scor Child-Pugh 10 - 15); - pacienti cu diateza hemoragica si alte tulburari de coagulare; - pacienti cu deshidratare severa (cauzata de varsaturi, diaree sau aport insuficient de lichide); - în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi alăptare (vezi pct. 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și cum să luați Enantyum 25mg 20 comprimate filmate - Cum se ia Enantyum 25mg 20 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cem\u003eAdulti\u003c\/em\u003e In functie de natura si intensitatea durerii, doza recomandata este in general de 12,5 mg la 4-6 ore sau 25 mg la 8 ore. Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 75 mg. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Comprimatele de Enantyum nu sunt indicate în tratamentele de lungă durată, iar administrarea trebuie limitată doar la perioada simptomatică. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e La pacienții vârstnici se recomandă începerea terapiei la limita inferioară a intervalului de dozare (doză zilnică totală de 50 mg). Doza poate fi crescută pentru a ajunge la cea utilizată pentru populația generală numai după ce s-a stabilit o tolerabilitate generală bună. \u003ci\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/i\u003e Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată trebuie să înceapă tratamentul cu doze reduse (doză totală zilnică de 50 mg) și trebuie să fie sub supraveghere medicală atentă. Comprimatele Enantyum nu trebuie utilizate la pacienții cu insuficiență hepatică severă. \u003ci\u003eInsuficiență renală\u003c\/i\u003e La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară (clearance-ul creatininei 60 - 89 ml\/min), doza iniţială trebuie redusă la doza zilnică totală de 50 mg (vezi pct. 4.4). Comprimatele Enantyum nu trebuie utilizate la pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤ 59 ml\/min) (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Comprimatele Enantyum nu au fost studiate la copii și adolescenți. Prin urmare, siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite și produsul nu trebuie utilizat la copii și adolescenți. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă). Administrarea concomitentă a alimentelor întârzie viteza de absorbție a medicamentului (vezi paragraful „Proprietăți farmacocinetice”), de aceea în caz de durere acută se recomandă ca administrarea să aibă loc cu cel puțin 30 de minute înainte de masă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Enantyum 25mg 20 comprimate filmate - Cum se păstrează Enantyum 25mg 20 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBlister PVC-aluminiu: a nu se păstra la temperaturi peste 30°C. Păstrați blisterul în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină. Blister Aclar-aluminiu: acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Enantyum 25mg 20 comprimate filmate - La Enantyum 25mg 20 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați cu prudență la pacienții cu antecedente de afecțiuni alergice. Utilizarea concomitentă a Enantyum și a altor AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei 2, trebuie evitată. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cu\u003eSiguranța gastrointestinală\u003c\/u\u003e Sângerări gastro-intestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate cu toate AINS în diferite stadii de tratament, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave. Dacă apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții cărora li se administrează Enantyum, tratamentul trebuie întrerupt. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație crește odată cu creșterea dozelor de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3) și la vârstnici. Vârstnici: Persoanele vârstnice au o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la AINS, în special sângerări şi perforaţii gastrointestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză posibilă. Ca și în cazul tuturor AINS, înainte de a începe tratamentul cu dexketoprofen, este necesar să se investigheze antecedentele de esofagită, gastrită și\/sau ulcer peptic și să se asigure recuperarea totală a acestora. Pacienții cu simptome gastrointestinale sau antecedente de tulburări gastro-intestinale trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția tulburărilor digestive, în special a sângerărilor gastrointestinale. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece afecțiunile acestora pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Terapia combinată cu agenți de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare pentru acești pacienți, precum și pentru pacienții care iau concomitent doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul gastrointestinal (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent tratamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acid acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eSiguranța renală\u003c\/u\u003e A se utiliza cu prudență la pacienții cu insuficiență renală. La acești pacienți, utilizarea AINS poate provoca agravarea funcției renale, retenție de lichide și edem. Se impune prudență și la pacienții aflați în tratament cu diuretice sau la acei pacienți care pot dezvolta hipovolemie, din cauza riscului crescut de nefrotoxicitate. În timpul tratamentului, trebuie asigurat un aport adecvat de lichide pentru a preveni deshidratarea asociată cu o posibilă creștere a toxicității renale. La fel ca toate AINS, medicamentul poate provoca o creștere a azotului ureic din sânge și a creatininei. Ca și în cazul altor inhibitori ai sintezei prostaglandinelor, acesta poate fi asociat cu efecte adverse asupra rinichilor care pot duce la nefrită glomerulară, nefrită interstițială, necroză papilară renală, sindrom nefrotic și insuficiență renală acută. Pacienții vârstnici sunt mai susceptibili de a avea funcție renală redusă (vezi pct. 4.2). \u003cu\u003eSiguranța ficatului\u003c\/u\u003e A se utiliza cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică. Ca și alte AINS, medicamentul poate provoca creșteri ușoare tranzitorii ale unor parametri hepatici și, de asemenea, creșteri semnificative ale AST și ALT. Dacă apare o creștere semnificativă a acestor parametri, tratamentul trebuie întrerupt. Pacienții vârstnici sunt mai susceptibili de a suferi de funcția hepatică redusă (vezi pct. 4.2). \u003cu\u003eSiguranța cardiovasculară și cerebrovasculară\u003c\/u\u003e Sunt necesare monitorizări adecvate și instrucțiuni adecvate la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă ușoară sau moderată. O atenție deosebită este necesară la pacienții cu antecedente de boală cardiacă, în special la cei cu episoade anterioare de insuficiență cardiacă. De fapt, a fost raportat un risc crescut de declanșare a insuficienței cardiace la acești pacienți, deoarece s-au găsit retenție de lichide și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru dexketoprofen. În consecință, pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu dexketoprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Toate AINS neselective sunt capabile să inhibe agregarea trombocitelor și să prelungească timpul de sângerare prin inhibarea sintezei prostaglandinelor. Prin urmare, nu este recomandată utilizarea dexketoprofenului la pacienții care primesc alte tratamente care interferează cu hemostaza, cum ar fi warfarina sau alte cumarine sau heparine (vezi pct. 4.5). Pacienții vârstnici sunt mai susceptibili de a avea funcție cardiovasculară redusă (vezi pct. 4.2). \u003cu\u003eReacții ale pielii\u003c\/u\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS. Pacienții par să aibă un risc mai mare de astfel de reacții la începutul terapiei, deoarece debutul reacțiilor are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Tratamentul cu Enantyum trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cu\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/u\u003e Dexketoprofenul poate masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când acest medicament este administrat pentru ameliorarea durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. În cazuri excepționale, varicela poate fi asociată cu complicații infecțioase grave ale pielii și țesuturilor moi. Până în prezent, un rol al AINS în agravarea acestor infecții nu poate fi exclus, prin urmare este recomandabil să se evite utilizarea Enantyum la pacienții cu varicela. \u003cu\u003eMai multe informații\u003c\/u\u003e O atenție deosebită este necesară la pacienții: - cu tulburări congenitale ale metabolismului porfirinei (de exemplu porfirie acută intermitentă); - cu deshidratare; - imediat după o intervenție chirurgicală majoră. Dacă medicul dumneavoastră consideră că este necesară terapia pe termen lung cu dexketoprofen, funcția hepatică și renală și hemograma completă (CBC) trebuie monitorizate în mod regulat. Foarte rar au fost observate reacții severe de hipersensibilitate acută (șoc anafilactic, de exemplu). Tratamentul trebuie întrerupt la primele semne de hipersensibilitate severă după administrarea de Enantyum. Orice proceduri medicale necesare trebuie inițiate de profesioniștii din domeniul sănătății pe baza simptomelor. Pacienții cu astm bronșic asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică și\/sau polipoză nazală prezintă un risc mai mare de alergie la acidul acetilsalicilic și\/sau la AINS în comparație cu restul populației. Administrarea acestui medicament poate provoca crize de astm sau bronhospasm, în special la subiecţii alergici la acidul acetilsalicilic sau la AINS (vezi pct. 4.3). Enantyum trebuie administrat cu prudență la pacienții care suferă de tulburări hematopoietice, lupus eritematos sistemic sau în prezența bolilor țesutului conjunctiv. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per comprimat, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Siguranța utilizării la copii și adolescenți nu a fost stabilită.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Enantyum 25mg 20 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Enantyum 25mg 20 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele interacțiuni sunt caracteristice medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) în general: \u003cu\u003eAsociații nerecomandate:\u003c\/u\u003e - Alte AINS (inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2) si doze mari de salicilati (≥ 3 g\/zi): administrarea simultana a mai multor AINS poate creste riscul de ulcere gastrointestinale si sangerari datorita unui efect sinergic. - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) datorită legării mari a dexketoprofenului de proteinele plasmatice și inhibării funcției trombocitelor și lezării mucoasei gastroduodenale. Dacă asocierea nu poate fi evitată, trebuie efectuată o observare clinică atentă și o monitorizare a parametrilor de laborator. - Heparine: risc crescut de hemoragie (datorită inhibării funcției trombocitelor și lezării mucoasei gastroduodenale). Dacă asocierea nu poate fi evitată, trebuie efectuată o observare clinică atentă și o monitorizare a parametrilor de laborator. - Corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4). - Litiu (descris cu diverse AINS): AINS cresc nivelurile sanguine de litiu care pot atinge valori toxice (scăderea excreției renale de litiu). Prin urmare, acest parametru necesită o monitorizare atentă în timpul instituției, ajustarea și întreruperea tratamentului cu dexketoprofen. - Metotrexat, utilizat în doze mari, cum ar fi 15 mg\/săptămână sau mai mult: toxicitate hematologică crescută a metotrexatului datorită scăderii clearance-ului său renal, cauzată de medicamentele antiinflamatoare în general. - Hidantoine și sulfonamide: efectele toxice ale acestor substanțe pot fi potențate. \u003cu\u003eAsociații care necesită prudență:\u003c\/u\u003e - Diuretice, inhibitori ECA, antibiotice aminoglicozide și antagoniști ai receptorilor angiotensinei II: dexketoprofenul poate reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală redusă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu insuficiență renală), administrarea concomitentă de agenți care inhibă ciclooxigenaza și inhibitori ai ECA, antagoniști ai receptorilor angiotensinei II sau antibiotice aminoglicozide poate determina o deteriorare suplimentară a funcției renale, care este de obicei reversibilă. În cazul prescrierii combinate de dexketoprofen cu un diuretic, este esențial să se asigure că pacientul este hidratat adecvat și să se monitorizeze funcția renală la începutul tratamentului (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). - Metotrexat, utilizat în doze mai mici de 15 mg\/săptămână: toxicitate hematologică crescută a metotrexatului datorită scăderii clearance-ului său renal cauzată de medicamentele antiinflamatoare în general. Hemoleucograma săptămânal în primele săptămâni de asociere. Supraveghere sporită, precum și pentru pacientul în vârstă, chiar și în cazul insuficienței renale ușoare. - Pentoxifilină: risc crescut de sângerare. Creșteți monitorizarea clinică și verificați timpul de sângerare mai frecvent. - Zidovudină: risc de toxicitate crescută asupra liniei eritrocitare datorită acţiunii asupra reticulocitelor, cu debutul anemiei severe la o săptămână după începerea tratamentului cu AINS. Verificați hemoleucograma completă și reticulocitele la fiecare una sau două săptămâni în timpul tratamentului cu AINS. - Sulfoniluree: AINS pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureelor ​​prin deplasarea de la locurile de legare a proteinelor plasmatice. \u003cu\u003eCombinații de luat în considerare:\u003c\/u\u003e - Beta-blocante: tratamentul cu AINS poate reduce efectul lor antihipertensiv datorită inhibării sintezei prostaglandinelor. - Ciclosporine și tacrolimus: AINS pot potența nefrotoxicitatea datorită efectelor mediate de prostaglandine renale. În timpul terapiei combinate, funcția renală trebuie monitorizată. - Trombolitice: risc crescut de hemoragie. - Agenţi antiplachetari şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). - Probenecid: poate crește concentrațiile plasmatice de dexketoprofen; această interacţiune se poate datora unui mecanism inhibitor la nivelul secreţiei tubulare renale şi al conjugării glucuronidelor şi necesită o ajustare a dozei de dexketoprofen. - Glicozide cardiace: AINS pot crește concentrațiile plasmatice ale glicozidelor. - Mifepristonă: există riscul teoretic ca inhibitorii de prostaglandin sintetază să modifice eficacitatea mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS în aceeași zi cu administrarea de prostaglandine nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinelor asupra maturizării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a întreruperii medicale a sarcinii. - Antibiotice chinolone: ​​studiile pe animale indică faptul că dozele mari de chinolone în combinație cu AINS pot crește riscul de convulsii. - Tenofovir: utilizarea concomitentă cu AINS poate crește ureea și creatinina din sânge, prin urmare funcția renală trebuie monitorizată pentru a monitoriza o posibilă influență sinergică asupra funcției renale. - Deferasirox: utilizarea concomitentă cu AINS poate crește riscul de toxicitate gastrointestinală. Este necesară monitorizarea clinică strictă atunci când se administrează deferasirox cu aceste substanțe. - Pemetrexed: utilizarea concomitentă cu AINS poate reduce eliminarea pemetrexedului, de aceea trebuie avută prudență atunci când se administrează doze mai mari de AINS; la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (clearance-ul creatininei între 45 şi 79 ml\/min), trebuie evitată administrarea concomitentă de pemetrexed cu AINS cu 2 zile înainte şi 2 zile după administrarea de pemetrexed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Enantyum 25mg 20 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Enantyum 25mg 20 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTabelul de mai jos, împărțit în funcție de clasificarea sistemelor și organelor și enumerate în ordinea frecvenței, arată reacțiile adverse, probabil legate de dexketoprofen, care au apărut în timpul studiilor clinice și după punerea pe piață a comprimatelor Enantyum:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eCLASIFICARE PE SISTEME ȘI ORGANE\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvente (≥1\/100, \u003c1\/10)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eneutropenie trombocitopenie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eedem laringian\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ereacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eanorexie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsomnie, anxietate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ecefalee, amețeli, somnolență\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eparestezii, sincope\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003evedere încețoșată\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eamețeli\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epalpitații\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etahicardie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ebufeuri\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehipertensiune arterială\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehipotensiune arterială\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ebradipnee\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ebronhospasm, dispnee\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003egreață și\/sau vărsături, dureri abdominale, diaree, dispepsie.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003egastrită, constipație, gură uscată, flatulență\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eulcer peptic, hemoragie ulcer peptic sau perforare a ulcerului peptic (vezi pct. 4.4)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epancreatită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eleziuni hepatocelulare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eerupție cutanată\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eurticarie, acnee, transpirație crescută\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), angioedem, edem facial, reacție de fotosensibilitate, prurit\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003edureri de spate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003einsuficiență renală acută, poliurie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enefrită sau sindrom nefrotic\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului reproducător și ale sânilor \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etulburări menstruale; tulburări de prostată\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eoboseală, durere, astenie, frisoane, stare de rău\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eedem periferic\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTeste diagnostice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eanomalii ale testelor funcției hepatice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eCele mai frecvente efecte secundare sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau sângerare gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). După administrare, au fost raportate greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și boala Crohn (vezi pct. 4.4 „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare, a fost observată mai puțin frecvent gastrită și insuficiență cardiacă, gastrită a fost observată mai puțin frecvent, insuficiență cardiacă). raportate în asociere cu terapia cu AINS Ca și în cazul altor AINS, următoarele reacții adverse: meningită aseptică, care poate apărea predominant la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau tulburări ale țesutului conjunctiv (purpură, anemie aplastică și hemolitică și, rar, agranulocitoză și hipoplazie medulară), incluzând sindromul Stevens tratamente pe termen lung) pot fi asociate cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Enantyum 25mg 20 comprimate filmate - Care sunt riscurile Enantyum 25mg 20 comprimate filmate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomele după supradozaj sunt necunoscute. Medicamente similare au produs tulburări gastrointestinale (vărsături, anorexie, dureri abdominale) și neurologice (somnolență, amețeli, dezorientare, cefalee). În cazul aportului accidental sau excesiv, adoptați imediat o terapie simptomatică adecvată în funcție de starea clinică a pacientului. Cărbunele activat trebuie administrat în decurs de o oră dacă un adult sau un copil a ingerat mai mult de 5 mg\/kg. Dexketoprofenul poate fi eliminat prin dializă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Enantyum 25 mg 20 comprimate filmate\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComprimatele Enantyum sunt contraindicate în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină și în timpul alăptării. (vezi paragraful 4.3). \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate influența negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace este crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Cu toate acestea, studiile la animale cu dexketoprofen nu au indicat toxicitate asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Din 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de sarcină, utilizarea dexketoprofenului poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă atunci când tratamentul este oprit. În plus, au existat raportări de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, dexketoprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă dexketoprofenul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În urma expunerii la dexketoprofen timp de câteva zile începând cu data de 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterial. Tratamentul cu dexketoprofen trebuie întrerupt dacă se întâlnește oligohidramnios sau constricție a canalului arterial. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară), - disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici, - inhibarea contractiilor uterine care duc la intarzierea sau prelungirea travaliului. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu a fost stabilit dacă dexketoprofenul este secretat în laptele matern. Enantyum este contraindicat în timpul alăptării (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Ca și în cazul altor AINS, utilizarea Enantyum poate reduce fertilitatea femeilor și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Întreruperea tratamentului cu dexketoprofen trebuie luată în considerare la femeile care au dificultăți de a concepe sau sunt supuse investigațiilor de infertilitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Enantyum 25mg 20 comprimate filmate înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Enantyum 25mg 20 comprimate filmate afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComprimatele Enantyum pot provoca reacții adverse, cum ar fi amețeli, tulburări de vedere sau somnolență. În astfel de cazuri, capacitatea de a reacționa, de a conduce o mașină sau de a folosi utilaje poate fi afectată.\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297399111,"sku":"033656442","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-enantyum-25mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792199.jpg?v=1767127128"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400 mg 8 plicuri suspensie orală 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e este un medicament bazat pe \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ aparținând clasei AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), cunoscut pentru \u003cstrong\u003eacțiune analgezică, antiinflamatoare și antipiretică\u003c\/strong\u003e. Este indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003edurere ușoară până la moderată\u003c\/strong\u003e, precum și pentru controlul febrei. Datorită formulării sale în suspensie orală, Momentact 400mg garantează a \u003cstrong\u003eabsorbtie rapida\u003c\/strong\u003e și acțiune eficientă, făcându-l deosebit de util pentru cei care au dificultăți în înghițirea comprimatelor și au nevoie de o ușurare imediată.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând este indicat Momentact 400mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg este indicat pentru tratamentul:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDureri de cap și dureri de cap\u003c\/strong\u003e, inclusiv episoade de migrenă.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e, care rezultă tot din traumatisme sau inflamații.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDureri menstruale\u003c\/strong\u003e, ajutând la reducerea crampelor și a tensiunii abdominale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDureri de dinți\u003c\/strong\u003e si dureri post-extractii dentare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSimptome de febră și gripă\u003c\/strong\u003e, ajutând la scăderea temperaturii corpului și ameliorarea disconfortului general.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Care este ingredientul activ din Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitate, de\u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e edetat dihidrat, \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de metil\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de propil\u003c\/b\u003e. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Ce conține Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ealcool cetilic, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, gumă xantan, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitat, silice coloidal anhidru, acid citric monohidrat, edetat disodic dihidrat, \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de metil\u003c\/b\u003e, emulsie de simeticonă, \u003cb\u003eparahidroxib propil\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoato\u003c\/b\u003e, aromă de portocală sanguină, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orala 10ml - De ce se foloseste Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orala 10ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Dureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Când nu trebuie utilizat Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă (ibuprofen), la acidul acetilsalicilic, la alte analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Copii cu vârsta sub 12 ani. • Al treilea trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6). • Ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii. • Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Insuficienţă hepatică sau renală severă. • Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA). • Deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Cum se ia Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdulți și adolescenți\u003c\/b\u003e de vârstă egală sau mai în vârstă\u003cb\u003e la 12 ani:\u003c\/b\u003e 1 plic de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 1200 mg (3 plicuri unică) pe zi. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenții cu vârsta de 12 ani sau mai mult sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate. Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus (vezi pct. 4.4). Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eInsuficiență renală\u003c\/i\u003e: La pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției renale, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția renală. \u003ci\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: La pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției hepatice, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția hepatică. Momentact este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Momentact este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Puteți lua Momentact pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Cum se păstrează Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orala 10ml - Pe Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orala 10ml este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• La pacientii astmatici produsul trebuie utilizat cu prudenta, in urma evaluarii medicale. • Utilizarea Momentact, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână însărcinate. • Administrarea Momentact trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. • Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). • Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cu\u003e• Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce efectul diureticelor și al altor medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003e• Hemoragii gastrointestinale, ulceraţii şi perforaţii\u003c\/u\u003e Utilizarea Momentact trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulcerație sau sângerare (vezi pct. 4.5). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Momentact, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). \u003cu\u003e• Efecte renale\u003c\/u\u003e La initierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avuta precautie la pacientii cu deshidratare considerabila. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala. Pacienții cei mai expuși riscului acestor reacții sunt cei cu funcție renală redusă, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, vârstnicii și toți acei pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA. Întreruperea terapiei cu AINS este de obicei urmată de revenirea la starea de pretratament. La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. În cazul utilizării prelungite, monitorizați funcția renală, în special în cazurile de lupus eritematos difuz. \u003cu\u003e• Efecte dermatologice\u003c\/u\u003e Reacții cutanate severe unele dintre\u003cu\u003el\u003c\/u\u003ecare au fost raportate foarte rar decese, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Momentact trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, precum și dacă apar tulburări vizuale sau semne persistente de disfuncție hepatică. \u003cu\u003e• Tulburări respiratorii\u003c\/u\u003e Momentact trebuie prescris cu prudență la pacienții cu astm bronșic, rinită cronică, polipi nazali, sinuzită sau boli alergice curente sau anterioare deoarece pot apărea bronhospasm, urticarie și angioedem. Același lucru este valabil și pentru acei subiecți care au prezentat bronhospasm după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS. \u003cu\u003e• Reacții de hipersensibilitate\u003c\/u\u003e Analgezicele, antipireticele, AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, AINS și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), febră fânului, polipoză nazală sau boli respiratorii obstructive cronice sau episoade anterioare de angioedem (vezi pct. 3 și 4.4). Reacțiile de hipersensibilitate se pot prezenta sub formă de crize de astm bronșic (așa-numitul astm analgezic), edem Quincke sau urticarie. Reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu șoc anafilactic) au fost observate rar. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele. \u003cu\u003e• Scăderea funcției cardiace, renale și hepatice\u003c\/u\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție cardiacă, hepatică sau renală redusă, deoarece utilizarea AINS poate determina o deteriorare a funcției renale. Utilizarea concomitentă obișnuită a diferitelor analgezice poate crește și mai mult acest risc. La pacientii cu functie cardiaca, hepatica sau renala redusa este indicat sa se foloseasca cea mai mica doza eficienta pentru cea mai scurta perioada de tratament si monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. \u003cu\u003e• Efecte hematologice\u003c\/u\u003e Ibuprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și a demonstrat dovezi de prelungire a timpului de sângerare la subiecții sănătoși. Prin urmare, pacienții cu defecte de coagulare sau sub terapie anticoagulantă trebuie supravegheați cu atenție. \u003cu\u003e• Meningită aseptică \u003c\/u\u003e În rare ocazii, la pacienţii trataţi cu ibuprofen au fost observate simptome de meningită aseptică. Deși acest lucru este mai probabil să apară la pacienții cu lupus eritematos sistemic și tulburări ale țesutului conjunctiv asociat, a fost observat și la pacienții fără boli cronice concomitente (vezi pct. 4.8). • Întrucât s-au detectat modificări oculare în timpul studiilor la animale cu AINS, se recomandă, în cazul tratamentelor prelungite, efectuarea controalelor oftalmologice periodice. • Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. Ibuprofenul poate masca semnele sau simptomele infecției (febră, durere și umflare). \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e • Momentact conține: \u003cb\u003eParahidroxibenzoat de propil și metil\u003c\/b\u003e: poate provoca reactii alergice (chiar intarziate) \u003cb\u003eZaharoza\u003c\/b\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cb\u003eSodiu:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. • Corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). • Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. • \u003ci\u003eAcid acetilsalicilic:\u003c\/i\u003e Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). • Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu acid acetilsalicilic sau cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi de COX-2, din cauza potențialului efect aditiv (vezi pct. 4.4) • Agenți antiagregante și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. • Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante şi antagonişti ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor şi altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Momentact concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. • Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la reducerea eliminării acestor medicamente cu creșterea ulterioară a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această combinație este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. • Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care au ca rezultat reducerea clearance-ului metotrexatului și risc crescut de toxicitate. • Moclobemidă: crește efectul ibuprofenului. • Aminoglicozide: AINS pot reduce excreția de aminoglicozide crescute\u003cu\u003et\u003c\/u\u003erezultând toxicitate.• Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. • Colestiramină: administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. • Ciclosporină: administrarea concomitentă de ciclosporină şi unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. • Extracte din plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. • Mifepristonă: datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea acestora după administrarea mifepristonei poate duce la reducerea efectului mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. • Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. • Sulfoniluree: AINS pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureelor. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. • Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS şi tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. • Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. • Ritonavir: poate determina o creştere a concentraţiilor plasmatice ale AINS. • Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestuia. • Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ceea ce duce la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), s-a observat o expunere crescută la S(+)ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazurile de administrare concomitentă cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen împreună cu voriconazol sau fluconazol • Alcool, bifosfonați și oxipentifilină (pentoxifilină): poate potența reacțiile adverse gastrointestinale și riscul de ulcerare. • Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate cu ibuprofen sunt, în general, comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10), Frecvente (≥1\/100, \u003c 1\/10), Mai puțin frecvente (≥1\/1.000, \u003c1\/1.000, \u003c1\/1\/00, \u003c1\/00, \u003c1\/1\/10), 1\/1.000), Foarte rare (\u003c1\/10.000), Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eInfecții și infestări\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003erinita*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningită aseptică* Exacerbarea inflamației cauzate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eleucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică, anemie hemolitică, inhibarea agregării plachetare\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate: diverse tipuri de erupții cutanate, urticarie, prurit, purpură, angioedem, exantem, bronhospasm, dispnee, atac de astm (uneori cu hipotensiune arterială)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSindromul lupus eritematos\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții severe de hipersensibilitate: astm bronșic sever, edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu bronhospasm, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ereacție alergică nespecifică și anafilaxie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări psihice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsomnie, anxietate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresie, stare de confuzie, halucinații\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAmețeli\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParestezie, somnolență\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNevrita optică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologii oculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări vizuale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eModificări oculare care duc la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări de auz, tinitus, vertij\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBoli cardiace\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologii vasculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAccident vascular cerebral **\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronhospasm, dispnee, apnee\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastrita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePancreatită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePerforația gastrointestinală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcer peptic, hemoragie gastrointestinală. Senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri epigastrice, arsuri la stomac, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFuncție hepatică anormală, hepatită, icter\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupție cutanată alergică (eritem) Reacție de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatită buloasă incluzând sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem multiform. Infecție cutanată și boli ale țesuturilor moi**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFuncție renală anormală, nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperrazotemie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologii și afecțiuni generale legate de locul de administrare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStare de rău, oboseală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTeste diagnostice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCreșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hemoglobinei, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului din sânge, creșterea acidului uric în sânge\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*S-au observat rinită și meningită aseptică în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente (cum sunt lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). A fost descrisă exacerbarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). ** Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). *** În timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și tulburări ale țesuturilor moi. \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Care sunt riscurile Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate\u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și SNC și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. Prin urmare, în caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic și de susținere. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momentact 400 mg 8 plicuri suspensie orală 10 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina si\/sau dezvoltarea embrio-fetala. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Momentact nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Momentact este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. \u003cb\u003e \u003cu\u003e În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; \u003cb\u003e \u003cu\u003e La sfârșitul sarcinii, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune mama și nou-născutul la:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Momentact este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUtilizarea Momentact 400 mg 8 plicuri suspensie orală 10 ml înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Momentact 400 mg 8 plicuri suspensie orală 10 ml afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe regulă, utilizarea ibuprofenului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții a căror activitate necesită vigilență trebuie să fie precauți dacă observă somnolență, amețeli sau depresie în timpul tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"neooptalidon-200mg-125mg-25mg-8-compresse-rivestite","title":"NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoOptalidon\u003c\/strong\u003e este un medicament analgezic combinat bazat pe \u003cstrong\u003eparacetamol, propifenazonă și cofeină\u003c\/strong\u003e, indicat pentru tratamentul de \u003cstrong\u003edurere de intensitate uşoară sau moderată\u003c\/strong\u003e, cum \u003cstrong\u003edureri de cap, nevralgie, dureri menstruale și dureri de dinți\u003c\/strong\u003e. Combinația ingredientelor sale active garantează acțiunea \u003cstrong\u003erapidă și eficientă\u003c\/strong\u003e: paracetamolul și propifenazona acționează ca analgezice și antipiretice, în timp ce cofeina sporește efectul analgezic și ajută la contracararea somnolenței. Comprimatele filmate facilitează administrarea și asigură o tolerabilitate gastrică excelentă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate - Care este ingredientul activ din NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat acoperit conține ingrediente active: paracetamol 200 mg; propifenazonă 125 mg; cofeina 25 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză 60 mg; ulei de arahide hidrogenat 0,132 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate - Ce conține NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHidroxipropil celuloză; ulei de dimetilsilicon; crospovidonă; ulei vegetal hidrogenat; stearat de magneziu; dioxid de titan; ulei de arahide hidrogenat; siliciu coloidal anhidru; macrogol 6000; povidonă; zaharoză; acid stearic; talc; celuloză microcristalină; alcool cetilic; eritrozină (E 127); gumă arabică.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate - De ce se foloseste NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al stărilor dureroase acute (dureri de cap; dureri de dinți; nevralgie; dureri menstruale) și stărilor febrile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ingredientele active sau alte substanțe strâns legate din punct de vedere chimic și\/sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; • hemopatii precum granulocitopenia si porfirii intermitente; • pacienţi cu insuficienţă manifestă a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei; • pacienţi care suferă de anemie hemolitică severă; • insuficienta hepatocelulara si renala severa; • din cauza prezenței cofeinei, produsul nu trebuie administrat copiilor sub 12 ani; • sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6). • alergii la arahide sau soia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate - Cum se ia NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e 1-2 comprimate filmate; până la 4 comprimate filmate în 24 de ore. \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Nu administrați produsul mai mult de 3 zile consecutive. Nu depășiți dozele recomandate. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Luați NEO-OPTALIDON cu o înghițitură mare de apă sau alte lichide. Preparatele analgezice orale trebuie luate pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate - Cum se păstrează NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate - La NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca boli hepatice cu risc ridicat și chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui. A se administra cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică sau disfuncție hematopoietică. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Dacă în timpul tratamentului apar febră, angină, modificări ale pielii sau ale mucoaselor, întrerupeți terapia și consultați medicul. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament (vezi pct. 4.5). În cazuri rare de reacții alergice, administrarea produsului trebuie suspendată. O atenție deosebită este necesară la pacienții cu astm bronșic, rinită cronică sau urticarie cronică. Au fost raportate cazuri izolate de crize de astm și șoc anafilactic asociate cu aportul de medicamente care conțin propilfenazonă și paracetamol la persoanele susceptibile. \u003cu\u003eSe recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e NEO-OPTALIDON conţine • zaharoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la fructoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament; • ulei de arahide hidrogenat: nu utilizati daca sunteti alergic la arahide sau soia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProdusul poate interacționa cu alcoolul, unele hipoglicemice (acetohexamidă, clorpropamidă, tolbutamidă), anticoagulante (warfarină), fenitoină. În timpul terapiei cu anticoagulante orale se recomandă reducerea dozelor. Medicamentele care încetinesc golirea gastrică (de exemplu, propantelina) pot reduce viteza de absorbție a paracetamolului, întârziind efectul terapeutic al acestuia; dimpotrivă, medicamentele care măresc viteza de golire gastrică (de exemplu, metoclopramidă, domperidonă) duc la o creștere a vitezei de absorbție. Administrarea concomitentă de cloramfenicol poate induce o prelungire a timpului de înjumătățire al paracetamolului, cu riscul creșterii toxicității acestuia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). Utilizarea concomitentă de paracetamol și AZT (zidovudină) crește tendința de reducere a numărului de leucocite (neutropenie). Prin urmare, NEO-OPTALIDON nu trebuie administrat în asociere cu AZT (zidovudină) decât pe bază de prescripție medicală. Administrarea concomitentă de AINS sau opioide determină o întărire reciprocă a efectului analgezic. Paracetamolul crește ASC a etinilestradiolului cu 22%. Paracetamolul poate reduce concentrația plasmatică a lamotriginei. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAu fost observate următoarele reacții adverse: \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlterări ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Erupții cutanate alergice. Eritem multiform, foarte rar sindrom Stevens Johnson și necroliza epidermică au fost raportate rar la utilizarea paracetamolului. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate precum angioedem, prurit, eritem, urticarie, dispnee, astm bronșic, edem laringian, șoc anafilactic. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlterări ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlterări ale sistemului hepatobiliar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Alterări ale funcției hepatice și hepatită. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlterări ale tractului renal și urinar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlterări ale sistemului auditiv și vestibular\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Amețeli. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlterări ale sistemului gastrointestinal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tulburări gastrointestinale. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate - Care sunt riscurile NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAportul incorect de cantități mai mari decât cele recomandate poate provoca convulsii. În caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică care poate evolua către necroză masivă și ireversibilă. Datorită prezenței cofeinei, din nou în doze mari, pot apărea hiperstimulare cu excitație, insomnie, tremor muscular, greață, vărsături, creșterea diurezei, tahicardie, extrasistolă, scotom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua NeoOptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 comprimate filmate\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea NEO-OPTALIDON în caz de sarcină, chiar presupusă, și în special în primele 3 luni și în timpul alăptării este contraindicată. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea AINS poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este, în general, reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: • Toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); • Disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: • Posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; • Inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Prin urmare, NEO-OPTALIDON este contraindicat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDatorită posibilului declanșare a amețelii, produsul poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303264583,"sku":"025319043","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-neooptalidon-200mg-125mg-25mg-8-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792155.jpg?v=1767134608"},{"product_id":"paracetamolo-zentiva-500mg-20-compresse","title":"Paracetamol Zentiva 500 mg 20 comprimate","description":"\u003cp\u003eParacetamol Zentiva 500mg 20 comprimate este un medicament analgezic și antipiretic utilizat pe scară largă pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al durerii ușoare până la moderate\u003c\/strong\u003e si pentru reducerea febrei. Fiecare comprimat conține \u003cstrong\u003e500 mg paracetamol\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru eficacitatea sa de a oferi o ușurare rapidă și de lungă durată. Acest produs este destinat adulților, adolescenților și copiilor cu o greutate mai mare de 21 kg (cu vârsta de 6 ani și peste). Paracetamol Zentiva este formulat pentru a asigura o acțiune rapidă și sigură, datorită compoziției sale optimizate. Comprimatele sunt ușor de înghițit și concepute pentru o asimilare eficientă, făcându-le o alegere convenabilă pentru cei care caută ameliorarea imediată a simptomelor gripei și a durerilor comune. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate - Care este ingredientul activ din Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol Zentiva S.r.l. Comprimate de 500 mg: fiecare comprimat conține paracetamol 500 mg. Paracetamol Zentiva S.r.l.. Comprimate 1000 mg: fiecare comprimat contine 1000 mg paracetamol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate - Ce conține Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmidon pregelatinizat, amidon de porumb, talc (E 553), acid stearic (E 570), povidonă (E 1201), sorbat de potasiu (E 202).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate - De ce se foloseste Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii și\/sau febrei ușoare până la moderate. Paracetamol Zentiva S.r.l. 500 mg este destinat adulților, adolescenților și copiilor cu o greutate mai mare de 21 kg (cu vârsta de 6 ani și peste). Paracetamol Zentiva S.r.l. 1000 mg este destinat adulților și adolescenților cu o greutate mai mare de 60 kg (cu vârsta de 15 ani și peste).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate - Cand nu trebuie utilizat Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Insuficiență hepatică severă. - hepatită acută.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate - Cum se ia Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cel mai scurt timp posibil. Doza zilnică maximă nu trebuie depășită. Paracetamolul se administrează în funcție de greutatea corporală și vârsta, de obicei 10 - 15 mg\/kg greutate corporală ca doză unică, până la o doză zilnică maximă de 60 mg\/kg greutate corporală. Pentru dozajul bazat pe greutatea corporală și vârsta, consultați tabelele. Paracetamol Zentiva S.r.l.500 mg comprimate Paracetamol Zentiva S.r.l. Comprimatele de 500 mg nu sunt destinate copiilor sub 6 ani cu greutate corporală mai mică de 21 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVârsta\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eGreutatea corporală\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDoză unică\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDoza zilnică maximă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInterval de dozare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e6 - 8 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e21 - 24 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e250 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,25 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ecel putin 4-6 ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e9 - 10 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e25 - 32 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e250 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,5 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 12 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 33 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e12 - 15 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e34 ‒ 60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ecel putin 4-6 ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003e 15 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e34 ‒ 60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ecel putin 4-6 ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 - 1000 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e* Doar după consultarea medicului, doza zilnică maximă la pacienții cu greutate corporală \u003e 60 kg poate fi crescută la 4 g de paracetamol. Paracetamol Zentiva S.r.l. 1000 mg comprimate Paracetamol Zentiva S.r.l. Comprimatele de 1000 mg nu sunt destinate copiilor și adolescenților cu vârsta sub 15 ani și cu o greutate mai mică de 60 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVârsta\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eGreutatea corporală\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDoză unică\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDoza zilnică maximă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInterval de dozare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 15 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1000 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ecel putin 4-6 ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e* Doar după consultarea medicului, doza zilnică maximă la pacienții cu greutate corporală \u003e 60 kg poate fi crescută la 4 g de paracetamol. \u003ci\u003eInsuficiență renală\u003c\/i\u003e Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, deoarece este necesară o doză redusă și\/sau un interval prelungit de administrare (vezi pct. 4.4). Doza unică maximă nu trebuie să depășească 500 mg. - Se recomanda un interval de dozare de 6 ore cu o rata de filtrare glomerulara de 50 ± 10 ml\/min. - Se recomanda un interval de administrare de 8 ore cu o rata de filtrare glomerulara mai mica de 10 ml\/min. \u003ci\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/i\u003e Paracetamolul trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată sau cu sindrom Gilbert, deoarece doza trebuie redusă sau intervalul dintre administrări trebuie prelungit (vezi pct. 4.4). La aceşti pacienţi, doza zilnică nu trebuie să depăşească 60 mg\/kg (maximum 2 g\/zi). Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e Experiența a indicat că doza normală de paracetamol pentru adulți este în general adecvată. Cu toate acestea, la subiecții vârstnici fragili și imobili sau la pacienții vârstnici cu insuficiență renală sau hepatică, poate fi adecvată o reducere a cantității sau frecvenței administrării (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz oral. Comprimatele trebuie înghițite cu o cantitate suficientă de lichid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate - Cum se păstrează Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate - La Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu utilizeze în același timp alte medicamente care conțin paracetamol. Cazuri de hepatotoxicitate indusă de acetaminofen, inclusiv cazuri fatale, au fost raportate la pacienții care iau acetaminofen la doze în intervalul terapeutic. Aceste cazuri au fost raportate la pacienții cu unul sau mai mulți factori de risc pentru hepatotoxicitate, inclusiv greutate corporală mică (\u003c50 kg), insuficiență renală și hepatică, alcoolism cronic, utilizarea concomitentă de medicamente hepatotoxice și în malnutriție acută și cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation). Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolitică, deficit de glutation, malnutriție cronică, alcoolism cronic, deshidratare, vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată și\/sau insuficiență renală (vezi pct. 4.2). Se recomandă monitorizarea regulată a testelor funcției hepatice la pacienții cu insuficiență hepatică și la cei care primesc doze mari de paracetamol pentru o perioadă lungă de timp. Riscul de efecte hepatotoxice grave crește semnificativ odată cu creșterea dozei și a duratei tratamentului. Boala hepatică de bază crește riscul sau leziunile hepatice legate de acetaminofen. Riscul de supradozaj este mai mare la pacienții cu leziuni hepatice non-cirotice cauzate de alcool. Consumul de alcool trebuie evitat în timpul tratamentului. Consumul de alcool pe termen lung crește semnificativ riscul de hepatotoxicitate cu paracetamol. Măsurarea timpului de protrombină este necesară în terapia concomitentă cu anticoagulante orale și aportul zilnic regulat pe termen lung de paracetamol. Posibilitatea de insuficiență renală nu poate fi exclusă în tratamentul de lungă durată. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRata de absorbție a paracetamolului poate fi crescută de metoclopramidă sau domperidonă. Cu toate acestea, utilizarea concomitentă nu trebuie evitată. Colestiramina reduce absorbția paracetamolului. Paracetamolul trebuie administrat cu cel puțin 1 oră înainte sau 4-6 ore după colestiramină. Administrarea concomitentă pe termen lung cu acid acetilsalicilic sau alte AINS poate provoca leziuni renale. Efectul anticoagulant al warfarinei sau al altor produse cumarinice poate fi crescut, împreună cu un risc crescut de sângerare, cu aportul zilnic regulat pe termen lung de paracetamol. Utilizarea ocazională nu are efecte semnificative. Substanțele hepatotoxice pot crește potențiala acumulare și supradozaj de acetaminofen. Paracetamolul poate influența farmacocinetica cloramfenicolului. Prin urmare, se recomandă o analiză a cloramfenicolului în plasmă în cazul tratamentului combinat cu cloramfenicol pentru injecție. Probenecidul reduce clearance-ul paracetamolului cu aproape 50%. Prin urmare, doza de paracetamol poate fi redusă la jumătate în timpul tratamentului concomitent. Inductorii enzimatici microzomali (de exemplu, rifampicina, fenobarbitalul, fenitoina, carbamazepina, sunătoarea) reduc biodisponibilitatea paracetamolului prin creșterea glucuronidării și crește riscul de toxicitate hepatică. Astfel de combinații trebuie evitate. Utilizarea concomitentă de paracetamol și zidovudină poate duce la un risc crescut de neutropenie. Utilizarea concomitentă de paracetamol și izoniazidă poate duce la un risc crescut de hepatotoxicitate. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdministrarea paracetamolului poate provoca următoarele reacții adverse (clasificate în grupe conform terminologiei MedDRA cu indicarea frecvenței incidenței după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (de la: ≥1\/100 la: \u003c1\/10); mai puțin frecvente (de la: ≥1\/1.000 la: ≥1\/000 la: \u003c1\/1\/00; până la \u003c1\/1.000); rare (\u003c1\/10.000), necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eClasa MedDRA, sisteme și organe\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEfecte secundare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrombocitopenie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție de hipersensibilitate a pielii incl. erupție cutanată și angioedem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaxie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronhospasm*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFuncție hepatică anormală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCazuri de reacții cutanate severe, cum ar fi necroliza epidermică toxică (TEN), sindromul Stevens-Johnson (SJS), pustuloza exantematoasă acută generalizată\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e*\u003c\/b\u003e La pacienții sensibili la acid acetilsalicilic sau alte AINS. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate - Care sunt riscurile Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj de paracetamol, este necesară asistență medicală imediată, chiar dacă nu există simptome de supradozaj. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Supradozajul chiar și cu doze relativ mici de paracetamol poate provoca leziuni hepatice grave și, uneori, necroză tubulară renală acută. Greață, vărsături, letargie, anorexie, paloare și transpirație pot apărea în decurs de 24 de ore sau pacienții pot fi asimptomatici. Durerea abdominală poate fi primul simptom al afectarii ficatului și apare în decurs de 1 până la 2 zile. Supradozajul cu paracetamol poate provoca necroză a celulelor hepatice care poate induce necroză completă și ireversibilă, ducând la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie care poate duce la comă și deces. Simultan, se observă niveluri crescute ale transaminazelor hepatice (AST, ALT), lactat dehidrogenazei și bilirubinei împreună cu timp prelungit de protrombină, care poate apărea la 12 până la 48 de ore după administrare. Prelungirea timpului de protrombină este unul dintre indicatorii funcției hepatice afectate și, prin urmare, se recomandă monitorizarea. Complicațiile insuficienței hepatice includ edem cerebral, sângerare, hipoglicemie, hipotensiune arterială, infecții și insuficiență renală. Afectarea ficatului este posibilă la pacienții care au luat mai mult decât cantitatea recomandată de acetaminofen. Se crede că cantități excesive de metabolit toxic se leagă ireversibil de țesutul hepatic. Unii pacienți pot prezenta un risc crescut de afectare a ficatului din cauza toxicității acetaminofenului. Factorii de risc includ: - Pacienții cu boală hepatică. - Pacienți vârstnici. - Copii mici. - Pacienți în tratament de lungă durată cu carbamazepină, fenobarbitonă, fenitoină, primidonă, rifampină, sunătoare sau alte medicamente care induc enzimele hepatice. - Pacienții care consumă în mod regulat alcool peste cantitățile recomandate. - Pacienți cu depleție de glutation, de ex. tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție HIV, înfometare, cașexie. Insuficiența renală acută poate apărea fără prezența insuficienței hepatice severe. Alte manifestări ale intoxicației sunt afectarea miocardului, aritmiile cardiace și pancreatita. \u003cu\u003emanagement\u003c\/u\u003e Este necesară spitalizarea. Trebuie efectuată prelevarea de sânge pentru a determina concentrația plasmatică inițială de paracetamol. În cazul unui singur supradozaj acut, concentrația plasmatică de paracetamol trebuie măsurată la 4 ore după ingestie. Inducerea vărsăturilor, lavaj gastric, mai ales dacă paracetamolul a fost ingerat cu mai puțin de 4 ore înainte, atunci trebuie pregătită administrarea de metionină (2,5 g pe cale orală) și sunt adecvate măsuri de susținere. Administrarea cărbunelui activat pentru a reduce absorbția gastrointestinală este controversată. Antidotul specific N-acetilcisteină trebuie administrat cât mai curând posibil, în decurs de 8 ± 15 ore de la otrăvire, dar s-au observat efecte benefice și la administrarea ulterioară a acetilcisteinei. Acetilcisteina trebuie administrată în conformitate cu ghidurile terapeutice naționale, de obicei se administrează la adulți, adolescenți și copii IV în soluție de glucoză 5%, doza inițială trebuie să fie de 150 mg\/kg greutate corporală timp de 15 minute. În plus, 50 mg\/kg în perfuzie cu soluție de glucoză 5% pentru o perioadă de 4 ore, apoi 100 mg\/kg până la 16 ani.\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e resp. 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e oră de la începutul terapiei. Acetilcisteina poate fi administrată și pe cale orală în decurs de 10 ore de la ingestia unei doze toxice de paracetamol în doză de 70 - 140 mg\/kg de 3 ori pe zi. Hemodializa sau hemoperfuzia este în vigoare în caz de intoxicație foarte severă. Trebuie implementat un tratament simptomatic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Paracetamol Zentiva 500 mg 20 comprimate\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studii epidemiologice privind dezvoltarea neurologică la copiii expuși la paracetamol \u003ci\u003ein uter\u003c\/i\u003e arata rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Paracetamolul trece în laptele matern, dar este puțin probabil să afecteze copilul la doze terapeutice. Nu este necesară întreruperea alăptării în timpul tratamentului de scurtă durată cu dozele recomandate din acest medicament. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date clinice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Paracetamol Zentiva 500mg 20 comprimate afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol Zentiva S.r.l. nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131305165127,"sku":"049925035","price":4.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-paracetamolo-zentiva-500mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792164.png?v=1767134849"},{"product_id":"nurofencaps-400mg-10-capsule-molli","title":"Nurofencaps 400 mg 10 capsule moi","description":"\u003cp\u003eNurofencaps 400 mg 10 capsule moi este un medicament conceput pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al \u003cstrong\u003edurere ușoară până la moderată\u003c\/strong\u003e. Fiecare capsulă conține \u003cstrong\u003eIbuprofen 400 mg\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Acest medicament este indicat pentru adulți, copii și adolescenți cu o greutate mai mare de 40 kg (de la vârsta de 12 ani) și poate fi utilizat pentru ameliorarea \u003cstrong\u003edurere de cap\u003c\/strong\u003e, i \u003cstrong\u003edureri menstruale\u003c\/strong\u003e, cel \u003cstrong\u003edurere de dinți\u003c\/strong\u003e și durere asociată cu articulația \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e. Capsulele moi sunt ușor de înghițit și concepute pentru o absorbție rapidă, oferind o ușurare eficientă și în timp util. Nurofencaps este formulat cu excipienți precum \u003cstrong\u003eSorbitol (E420)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/strong\u003e, care contribuie la eficacitatea și stabilitatea acestuia. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - Care este ingredientul activ din Nurofencaps 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare capsulă conţine ibuprofen 400 mg Excipienţi cu efecte cunoscute: Sorbitol (E420) 36,6 mg\/capsulă; Ponceau 4R (E124) 0,79 mg\/capsula. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - Ce conține Nurofencaps 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUmplere\u003c\/u\u003e: Macrogol 600, hidroxid de potasiu, apă purificată. \u003cu\u003eCarcasă din gelatină\u003c\/u\u003e: Jeleu, \u003cb\u003eSorbitol lichid (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eCerneală\u003c\/u\u003e: dioxid de titan (E171), propilenglicol, hipromeloză (E464). \u003cu\u003eAjutoare de proces\u003c\/u\u003e: Trigliceride (catenă medie), Lecitină (E322).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - De ce se foloseste Nurofencaps 400mg 10 capsule moi? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament este indicat la adulți, copii și adolescenți cu o greutate mai mare de 40 kg (începând cu vârsta de 12 ani) pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor ușoare până la moderate, cum ar fi dureri de cap, dureri menstruale, dureri de dinți și dureri asociate cu răceala obișnuită.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - Când nu trebuie utilizat Nurofencaps 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienții care au prezentat reacții de hipersensibilitate (cum ar fi bronhospasm, astm, rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu utilizarea acidului acetilsalicilic (AAS) sau a altor produse antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). • Antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS • Pacienți cu ulcer\/hemoragie peptică curentă sau antecedente de ulcer\/hemoragie peptică recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedite). • Pacienți cu insuficiență hepatică, renală sau cardiacă severă (Clasa IV NYHA). Vezi, de asemenea, pct. 4.4 • Pacienţi cu sângerare cerebrovasculară sau alte sângerări active. • Pacienți cu tulburări neclare ale hematopoiezei. • Pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide) • În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). • Adolescenți cu greutatea mai mică de 40 kg sau copii sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și cum să luați Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - Cum se ia Nurofencaps 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eAdulți, copii și adolescenți cu o greutate mai mare de 40 kg (începând cu vârsta de 12 ani)\u003c\/u\u003e. Doza inițială este de o capsulă care trebuie luată cu apă. Apoi, dacă este necesar, o capsulă la fiecare 6 ore. Nu depășiți doza de 3 capsule (1200 mg) în 24 de ore. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Daca la adulti este necesara administrarea produsului mai mult de 3 zile in caz de febra si 4 zile pentru tratamentul durerii, sau daca simptomele se agraveaza, consultati medicul. Debutul efectului Nurofencaps poate fi întârziat dacă medicamentul este luat la scurt timp după masă. Dacă se întâmplă acest lucru, nu luați o doză de Nurofencaps mai mare decât cea recomandată la pct. 4.2 (doză) și nu așteptați să treacă timpul necesar între o administrare și alta. \u003cb\u003ePopulații speciale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e: Nu este necesară ajustarea specială a dozei. Datorită posibilului profil de reacții adverse (vezi pct. 4.4), persoanele vârstnice trebuie monitorizate cu o atenție deosebită. \u003cu\u003eInsuficiență renală\u003c\/u\u003e Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (pentru pacienţii cu insuficienţă renală severă vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eInsuficiență hepatică (vezi pct. 5.2)\u003c\/u\u003e Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată (pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică severă vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eCopii si adolescenti\u003c\/u\u003e Pentru utilizare la copii și adolescenți, vezi pct. 4.3. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz oral. Capsulele nu trebuie mestecate. Se recomandă ca pacienții cu probleme de sensibilitate gastrică să ia Nurofencaps pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - Cum se păstrează Nurofencaps 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de umiditate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - La Nurofencaps 400mg 10 capsule moi este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament necesară pentru a controla simptomele (vezi mai jos pentru riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Este necesară prudență la pacienții cu următoarele afecțiuni, care se pot agrava: • lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv - pentru risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8) • tulburări congenitale ale metabolismului porfirinei (de exemplu, porfirie acută intermitentă) • tulburări gastro-intestinale și boală inflamatorie cronică a intestinului 4.8) • hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă (vezi pct. 4.3 și 4.8) • insuficiență renală, deoarece funcția renală poate fi afectată (vezi pct. 4.3 și 4.8) • disfuncție hepatică (vezi pct. 4.3 și 4.8) • imediat după o intervenție chirurgicală majoră • La pacienții care prezintă un risc mai mare de reacții alergice la alte substanțe, care prezintă chiar și reacții alergice la alte reacții alergice. la utilizarea Nurofencaps • La pacienții care suferă de febră a fânului, polipi nazali, tulburări respiratorii, tulburări obstructive cronice, sau care au antecedente de boli alergice, deoarece există un risc crescut pentru acești pacienți de a dezvolta reacții alergice acestea se pot manifesta sub formă de crize de astm bronșic (așa-numitele „astm analgezic”), edem sau urticarie. \u003cu\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/u\u003e Nurofencaps poate masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofencaps este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cu\u003eSiguranța gastrointestinală (GI).\u003c\/u\u003e: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, crește riscul de reacții adverse (vezi pct. 4.5) și trebuie evitată. \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cu\u003eHemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație\u003c\/u\u003e: în timpul tratamentului cu toate AINS, în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, au fost raportate hemoragie gastrointestinală, ulcerații și perforații, care pot fi letale. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). \u003cu\u003eReacții cutanate severe\u003c\/u\u003e: Foarte rar, în asociere cu utilizarea AINS, au fost raportate reacții cutanate grave, unele dintre ele letale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Nurofencaps trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Varicela poate provoca în mod excepțional complicații infecțioase grave ale pielii și țesuturilor moi. Este recomandabil să evitați utilizarea Nurofencaps în caz de varicela. \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e: Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (consultați medicul sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤1200 mg pe zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. \u003cu\u003eAlte considerații\u003c\/u\u003e Reacții severe de hipersensibilitate acută (de exemplu șoc anafilactic) sunt observate foarte rar. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea\/administrarea Nurofencaps, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile de asistență medicală necesare în funcție de simptome trebuie întreprinse de personal specializat. Ibuprofenul, ingredientul activ din Nurofencaps, poate inhiba temporar funcția trombocitelor (agregarea trombocitelor), de aceea se recomandă monitorizarea atentă a pacienților cu tulburări de coagulare. În cazul administrării prelungite de Nurofencaps, este necesară monitorizarea regulată a valorilor hepatice, a funcției renale și a hemogramelor. Utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezic pentru durerile de cap poate agrava simptomele. Dacă această situație apare sau este suspectată, trebuie consultat medicul și tratamentul trebuie suspendat. Diagnosticul de durere de cap din cauza abuzului de medicamente (\u003ci\u003ecefaleea prin consum excesiv de medicamente -MOH\u003c\/i\u003e) trebuie suspectată la pacienții care prezintă dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda sau din cauza utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee. Utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Acest risc poate fi crescut de pierderea de sare și deshidratare. Efectele secundare legate de ingredientul activ, în special cele legate de tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central, pot fi crescute prin administrarea de AINS în combinație cu alcool. Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine prin efect asupra ovulaţiei. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului. (vezi pct. 4.6). La copiii și adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. Acest medicament conține \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. Poate provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofencaps 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcid acetilsalicilic (doză mică)\u003c\/u\u003e. Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba competitiv efectele acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). \u003cu\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/u\u003e. Administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de ulcer gastro-intestinal și sângerare datorită efectului sinergic. Prin urmare, trebuie evitată utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu alte AINS (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eDigoxină. Fenitoină, Litiu\u003c\/u\u003e. Utilizarea simultană a Nurofencaps cu digoxină, fenitoină sau litiu. poate crește concentrațiile serice ale acestor medicamente. În cazul utilizării corecte (maximum timp de 4 zile) nu este de obicei necesară controlul nivelurilor de litiu, dioxină, fenitoină din ser. \u003cu\u003eCorticosteroizi\u003c\/u\u003e. Corticosteroizii pot crește riscul de reacții adverse, în special la nivelul tractului gastrointestinal (ulcerații sau hemoragie gastro-intestinale) (vezi pct. 4.3) \u003cu\u003eAgenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/u\u003e: Risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eAnticoagulante\u003c\/u\u003e. AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) \u003cu\u003eProbenecid și sulfinpirazonă\u003c\/u\u003e. Medicamentele care conțin probenecid sau sulfinpirazonă pot întârzia excreția ibuprofenului \u003cu\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/u\u003e. AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA, a unui beta-blocant sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic după aceea. \u003cu\u003eDiuretice care economisesc potasiu\u003c\/u\u003e. Administrarea concomitentă de Nurofencaps și diuretice care economisesc potasiu poate provoca hiperkaliemie. \u003cu\u003eMetotrexat\u003c\/u\u003e. Administrarea Nurofencaps în cele 24 de ore înainte și după administrarea de metotrexat poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice de metotrexat și la creșterea efectelor toxice ale acestuia. \u003cu\u003eCiclosporină\u003c\/u\u003e. Administrarea concomitentă cu unele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul de leziuni hepatice cauzate de ciclosporină. Acest efect nu poate fi exclus și pentru asocierea ciclosporinei cu ibuprofen. \u003cu\u003eTacrolimus\u003c\/u\u003e. riscul de nefrotoxicitate creste daca cele doua medicamente sunt administrate concomitent. \u003cu\u003eZidovudină\u003c\/u\u003e. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie HIV-pozitivi dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen. Există un risc de toxicitate hematologică crescută atunci când AINS sunt administrate cu zidovudină. \u003cu\u003esulfoniluree\u003c\/u\u003e Investigațiile clinice au evidențiat interacțiuni între antiinflamatoarele nesteroidiene și antidiabetice (sulfoniluree). Deși nu au fost descrise până acum interacțiuni între antidiabetice și ibuprofen, se recomandă monitorizarea nivelurilor de glucoză din plasmă ca măsură de precauție în cazul administrării concomitente. \u003cu\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/u\u003e Datele experimentale pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a avea convulsii. \u003cu\u003eMifepristone\u003c\/u\u003e: AINS nu trebuie utilizate timp de 8-12 zile după administrarea Mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul Mifepristonei. \u003cu\u003einhibitori ai CYP2C9\u003c\/u\u003e: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori ai CYP2C9 poate potența expunerea la ibuprofen (substrat CYP2C9). Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), a fost observată o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare atunci când inhibitorii puternici ai CYP2C9 sunt administrați concomitent, în special când ibuprofenul în doze mari este administrat împreună cu voriconazol și fluconazol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofencaps 400mg 10 capsule moi poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofencaps 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse include toate reacțiile adverse care au fost recunoscute în timpul tratamentului cu ibuprofen, chiar și cele observate în timpul terapiei prelungite cu doze mari la pacienții cu reumatism. Frecvențele raportate, care se extind dincolo de raportările de reacții adverse foarte rare, se referă la perioade scurte de tratament pentru doze zilnice de până la maximum 1200 mg de ibuprofen pentru formele farmaceutice orale și până la maximum 1800 mg pentru supozitoare. Trebuie avut în vedere faptul că următoarele reacții adverse sunt predominant dependente de doză și variază de la individ la individ. Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcere peptice, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). După administrarea de ibuprofen au fost raportate greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și boala Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. În special, riscul de sângerare gastrointestinală depinde de doza și durata tratamentului. Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Au fost raportate reacții de hipersensibilitate și se pot manifesta ca: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, cum ar fi astmul, astmul agravat, bronhospasmul, dispneea; (c) diverse reacții cutanate, cum ar fi prurit, urticarie, angioedem și mai rar dermatoze buloase și exfoliative (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Pacientul trebuie informat să informeze imediat medicul și să întrerupă administrarea Nurofencaps dacă apare oricare dintre reacțiile adverse menționate mai sus. Vă rugăm să rețineți că pentru fiecare grup de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte frecvente (≥1\/10)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFrecvente (≥1\/100, \u003c1\/10)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecții și infestări.\u003c\/b\u003e Foarte rare: a fost descrisă exacerbarea inflamației cauzate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) cu utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Acest lucru este potențial asociat cu mecanismul de acțiune al medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Dacă semnele de infecție apar sau se agravează în timpul utilizării Nurofencaps, pacientului i se recomandă să contacteze imediat un medic. Trebuie evaluată eventuala indicație pentru terapie antiinfecțioasă\/antibiotică. În timpul tratamentului cu ibuprofen, au fost observate simptome de meningită aseptică, cum ar fi înţepenirea gâtului, dureri de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare. Pacienții cu tulburări autoimune (lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv) par a fi predispuși. \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e. Foarte rare: tulburări hematopoietice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele manifestari pot fi: febra, dureri in gat, ulcere superficiale ale cavitatii bucale, simptome asemanatoare gripei, oboseala severa, sangerari nazale si cutanate. În aceste cazuri pacientul trebuie informat să suspende imediat terapia, să evite administrarea oricăror medicamente de automedicație analgezice sau antipiretice și să consulte medicul. Pentru o terapie prelungită, hemograma trebuie verificată în mod regulat. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar (hipersensibilitate)\u003c\/b\u003e. Mai puțin frecvente: reacții de hipersensibilitate cu urticarie și mâncărime, precum și crize de astm (posibil cu scăderea tensiunii arteriale). Foarte rare: reacții severe de hipersensibilitate generalizată. Simptomele pot fi: umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever). Exacerbarea astmului și bronhospasmului. \u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e. Foarte rare: reacții psihotice, depresie. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e. Mai puțin frecvente: tulburări ale sistemului nervos central, cum sunt dureri de cap, amețeli, somnolență, agitație, iritabilitate sau oboseală. \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere. \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e. Rare: tinitus, tulburări de auz. \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e. Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic. \u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e. Foarte rare: hipertensiune arterială, vasculită. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e. Frecvente: tulburări gastro-intestinale precum dispepsie, arsuri la stomac, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență, diaree, constipație și pierderi ușoare de sânge gastrointestinal care în cazuri excepționale pot provoca anemie; Mai puțin frecvente: ulcere gastro-intestinale, potențial cu perforație și sângerare gastro-intestinală. Stomatită ulcerativă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4), gastrită; Foarte rare: esofagită, pancreatită, formare de stricturi intestinale asemănătoare diafragmatice. Pacientul trebuie sfătuit să întrerupă administrarea medicamentului și să solicite imediat asistență medicală dacă apar dureri abdominale superioare severe, melenă sau hematemeză. \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e. Foarte rare: disfuncție hepatică, afectare hepatică, în special în urma tratamentului de lungă durată, insuficiență hepatică, hepatită acută. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: diverse erupții cutanate; Foarte rare: reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), alopecie. În cazuri excepționale, în timpul unei infecții cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și complicații ale țesuturilor moi (vezi și „Infecții și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Reacții de fotosensibilitate. \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e. Rare: rareori pot apărea leziuni ale țesutului renal (necroză papilară) și concentrații mari de acid uric în sânge. Concentrații mari de uree în sânge; Foarte rare: formarea de edem, în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală, sindrom nefrotic, nefrită interstițială care poate fi însoțită de insuficiență renală acută. Prin urmare, funcția rinichilor trebuie verificată în mod regulat. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003cu\u003eTeste diagnostice\u003c\/u\u003e. Rare: scăderea nivelului hemoglobinei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - Care sunt riscurile Nurofencaps 400mg 10 capsule moi în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa adulți și adolescenți nu există un efect evident doză-răspuns. Timpul de înjumătățire în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități relevante clinic de AINS prezintă exclusiv greață, vărsături, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. Este posibil să aveți, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de otrăvire se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin amețeli, somnolență, ocazional excitare și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. In cazurile severe de intoxicatie pot aparea acidoza metabolica si o prelungire a timpului de protrombina\/INR, cauzata probabil de interferenta cu actiunea factorilor de coagulare prezenti in circulatie. Pot apărea, de asemenea, insuficiență renală acută și afectare hepatică. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până când pacientul este stabilizat. Administrarea orală de cărbune activat trebuie luată în considerare dacă pacientul prezintă în decurs de 1 oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. Nu există un antidot specific disponibil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofencaps 400 mg 10 capsule moi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul sarcinii timpurii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Atunci când este utilizat de către femeile care urmează să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie să fie cât mai mici și, respectiv, cât mai scurte posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnioză; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ibuprofenul și metaboliții săi pot trece în concentrații scăzute în laptele matern. Până în prezent nu se cunosc efecte periculoase pentru nou-născuți, prin urmare, pentru tratamente scurte cu doza recomandată pentru durere și febră, întreruperea alăptării nu este în general necesară. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilităţii feminine cu efect asupra ovulaţiei. Aceasta este reversibilă la întreruperea tratamentului (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUtilizarea Nurofencaps 400 mg 10 capsule moi înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Nurofencaps 400 mg 10 capsule moi afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePacienții care prezintă amețeli, somnolență, vertij sau tulburări de vedere în timpul tratamentului cu ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. Pentru o singură administrare sau perioade scurte de tratament, ibuprofenul nu necesită în mod normal adoptarea de precauții speciale. Aceste efecte sunt și mai sporite în cazul consumului concomitent de alcool.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308933447,"sku":"041860053","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofencaps-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792149.jpg?v=1767135149"},{"product_id":"nurofen-200mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen 200 mg 24 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003eNurofen 200mg 24 comprimate filmate este un medicament pe bază de \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ aparținând clasei de \u003cstrong\u003emedicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)\u003c\/strong\u003e. Fiecare comprimat conține 200 mg de ibuprofen, formulat pentru a oferi o ameliorare eficientă \u003cstrong\u003edureri de diferite feluri\u003c\/strong\u003e precum dureri de cap, dureri de dinți, nevralgii, dureri musculare și osteoarticulare, precum și dureri menstruale. Este, de asemenea, un adjuvant în tratamentul simptomatic al stărilor febrile și gripale. Indicat pentru \u003cstrong\u003eadulti si adolescenti\u003c\/strong\u003e peste 12 ani, Nurofen 200 mg este conceput pentru acțiune rapidă și direcționată, datorită formulării sale acoperite care facilitează aportul și absorbția. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - Care este ingredientul activ din Nurofen 200mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComprimate filmate de 200 mg: fiecare comprimat conține 200 mg de ibuprofen 400 mg comprimate filmate: fiecare comprimat conține 400 mg de ibuprofen Excipienți cu efecte cunoscute: Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține: - 116,1 mg de zaharoză, echivalent cu aproximativ 0,34 mmol - 17,3 mg echivalent sodiu, aproximativ 17,3 mmol - aproximativ 17,3 mmol. Comprimatul filmat de 400 mg conține: - 232,2 mg, echivalent cu aproximativ 0,68 mmol - 34,69 mg sodiu, echivalent cu aproximativ 1,51 mmol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - Ce conține Nurofen 200mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg comprimate filmate\u003c\/b\u003e Croscarmeloză de sodiu, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e sulfat de lauril, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, acid stearic, silice coloidal anhidru, carmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică atomizată uscată, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală (șelac, oxid de fier negru E172, propilenglicol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg comprimate filmate\u003c\/b\u003e Croscarmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e sulfat de lauril, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, acid stearic, silice coloidal anhidru, carmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică atomizată uscată, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală (șelac, oxid roșu de fier (E 172), propilenglicol (E1520), hidroxid de amoniu (E527), simeticonă).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - De ce se foloseste Nurofen 200mg 24 comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDureri de diferite tipuri: cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri musculare și osteoarticulare, dureri menstruale. Adjuvant în tratamentul simptomatic al stărilor febrile și gripale. Nurofen este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Nurofen 200mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm, rinită, angioedem sau urticarie) după utilizarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor produse antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.4). Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA) Pacienți cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație, în legătură cu terapia anterioară cu AINS. Pacienți cu ulcere peptice\/hemoragii recurente curente sau anterioare (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedite). În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). Copii sub 12 ani. Înainte sau după operația cardiacă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și cum să luați Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - Cum se ia Nurofen 200mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă simptomele persistă sau se agravează după o perioadă scurtă de tratament, consultați medicul dumneavoastră. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Populatie pediatrica:\u003c\/b\u003e A nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e: 1-2 comprimate, de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți o doză de 1200 mg (6 comprimate) în 24 de ore. \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Nu sunt necesare modificări ale schemei de dozare. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePopulatie pediatrica:\u003c\/b\u003e A nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e Un comprimat de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți o doză de 1200 mg (3 comprimate) în 24 de ore. \u003cb\u003eVârstnici:\u003c\/b\u003e Nu sunt necesare modificări ale programului de dozare. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Administrare orală Pacienții cu probleme de sensibilitate gastrică sunt sfătuiți să ia Nurofen pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - Cum se păstrează Nurofen 200mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg comprimate filmate: se păstrează la o temperatură care nu depășește 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - La Nurofen 200mg 24 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste necesară prudență la pacienții cu defecte de coagulare. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele (vezi mai jos riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e: la adolescentii deshidratati exista riscul de afectare a functiei renale. \u003cb\u003eTulburări respiratorii\u003c\/b\u003e: bronhospasmul poate apărea la pacienţii cu astm bronşic sau cu boli alergice curente sau anterioare. \u003cb\u003eAlte AINS\u003c\/b\u003e: Utilizarea Nurofen trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. (vezi paragraful 4.5) \u003cb\u003eLES și boala mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e lupus eritematos sistemic și cu boală mixtă a țesutului conjunctiv din cauza riscului crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8); \u003cb\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/b\u003e: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, obiceiul de fumat), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. \u003cb\u003eFuncția ficatului sau a rinichilor:\u003c\/b\u003e • insuficienţă renală, deoarece funcţia renală poate fi compromisă (vezi pct. 4.3 şi 4.8). În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu riscul declanșării insuficienței renale (nefropatie analgezică). • disfuncţie hepatică (vezi pct. 4.3 şi 4.8). O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție hepatică sau renală redusă. La astfel de pacienti este indicat sa se recurga la monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. \u003cb\u003eFertilitatea feminină compromisă\u003c\/b\u003e: Administrarea Nurofen trebuie evitată la femeile care planifică o sarcină (vezi pct. 4.6). \u003cb\u003eSiguranța gastrointestinală\u003c\/b\u003e: AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Nurofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cb\u003eReacții cutanate severe:\u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/b\u003e: Nurofen poate masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofen este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cb\u003eAltele:\u003c\/b\u003e în timpul tratamentelor prelungite cu medicamente analgezice în doze mai mari decât cele indicate pot apărea dureri de cap care nu trebuie tratate cu doze mai mari de produs. Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele. Ibuprofenul acid poate determina o prelungire a timpului de sângerare prin inhibarea reversibilă a agregării trombocitelor. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e conţine zaharoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la fructoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eNurofen 200 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e conține sodiu: acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per comprimat (17,34 mg), adică practic „fără sodiu” și puțin peste 1 mmol (23 mg) sodiu la 2 comprimate (34,68 mg), echivalent cu 1,73% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde unui adult cu 2 g de sodiu. \u003cu\u003eNurofen 400 mg comprimatele filmate conțin sodiu\u003c\/u\u003e: Acest medicament conține 34,69 mg de sodiu pe comprimat, echivalentul a 1,73% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen 200mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofenul trebuie evitat în asociere cu: - Acid acetilsalicilic: administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic, în general, nu este recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). - Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: trebuie evitată utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece acestea pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4) - Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Creșterea riscului de inhibitori ai serotoninei (RISS) și antiagregante trombocite (RISS) hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). - Antihipertensive (inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II), diuretice și beta-blocante: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau un coxib (cum este Nurofen) concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și la intervale regulate ulterior. Diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate AINS. - Glicozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. - Litiu. Există demonstrații ale posibilității unei creșteri potențiale a nivelului de litiu din sânge, cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această combinație este necesară, monitorizați nivelurile de litiu pentru a adapta doza de litiu în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. - Metotrexat. Există dovezi ale posibilității unei creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. - Ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate. - Mifepristonă: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea Mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele Mifepristonei. - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu Tacrolimus. - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu Zidovudină. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie HIV-pozitivi dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen. - Antibiotice chinolone: ​​Datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. - Alcool, bifosfonați și pentoxifilină: pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. - Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofen 200mg 24 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofen 200mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse include reacții adverse care au fost observate în timpul tratamentului cu ibuprofen în doze de automedicație (până la maximum 1200 mg pe zi). În cazul afecțiunilor cronice, pot apărea reacții adverse suplimentare în timpul tratamentului pe termen lung. Reacțiile adverse asociate cu administrarea de ibuprofen sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea și frecvența sistemelor și organelor. \u003ci\u003ePentru frecvența de apariție a reacțiilor adverse, se folosesc următoarele expresii:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eMunicipiul (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eMai puțin frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRar (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eÎn cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte Rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hematopoietice¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie și prurit²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte Rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții severe de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței, limbii și gâtului, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever)²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri de cap, amețeli\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAccident vascular cerebral\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningita aseptică³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte Rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări vizuale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReactivitatea tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului, bronhospasm sau dispnee\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsie, dureri abdominale și greață\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiaree, flatulență, constipație și vărsături\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală, melenă, hematemeză\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, stomatita ulcerativa, gastrita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExacerbarea colitei și a bolii Crohn\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, pancreatită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehepatotoxicitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hepatice, în special în urma tratamentului de lungă durată, hepatită, icter\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupții cutanate².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEritem multiform, reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică.²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG), reacții de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență renală acută\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematurie, nefrită, sindrom nefrotic\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTeste diagnostice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCreșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului din sânge, creșterea acidului uric\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului de hemoglobină în sânge\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor efecte secundare\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Exemplele includ anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele manifestări sunt: ​​febră, dureri în gât, ulcere superficiale ale cavității bucale, simptome asemănătoare gripei, oboseală severă, vânătăi și sângerări inexplicabile. ² Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții pot include a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, agravare a astmului bronșic, bronhospasm sau dispnee sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și dermatită foarte rar toxică și exfoliativă. necroliza epidermică, sindromul Stevens-Johnson și eritem multiform. ³ Patogenia meningitei aseptice induse de medicamente nu este complet înțeleasă. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție de hipersensibilitate imună (datorită unei relații temporare cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu tulburări autoimune (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi îndoitura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e uneori fatale, în special la vârstnici \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e vezi paragraful 4.4 \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e în special după un tratament de lungă durată, asociat cu concentrații serice crescute de uree. Scăderea excreției de uree și edem. Include, de asemenea, necroza papilară \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e raportat ca efect al clasei AINS \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - Care sunt riscurile Nurofen 200mg 24 comprimate filmate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate \u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003cu\u003eSimptome \u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie a SNC și a sistemului respirator și încețoșarea vederii. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină\/INR, cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. \u003cu\u003eTratament \u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. În caz de supradozaj, tratamentul simptomatic și de susținere este, prin urmare, indicat și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizarea pacientului. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, trebuie administrate substanțe alcaline pentru a favoriza excreția ibuprofenului acid în urină. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen 200 mg 24 comprimate filmate\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ femeia însărcinată și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul sarcinii timpurii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Din 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de sarcină, utilizarea ibuprofenului poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă atunci când tratamentul este oprit. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă ibuprofenul este utilizat de o femeie care planifică o sarcină sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. În urma expunerii la ibuprofen timp de câteva zile începând cu data de 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu ibuprofen trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (constricția\/închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecinţă, Nurofen este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 şi 5.3). \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Ibuprofenul și metaboliții săi pot trece în concentrații scăzute în laptele matern. Până în prezent nu se cunosc efecte periculoase pentru nou-născuți, prin urmare, pentru tratamente scurte cu doza recomandată pentru durere și febră, întreruperea alăptării nu este în general necesară. \u003cu\u003eFertilitatea \u003c\/u\u003e Există dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot provoca o slăbire a fertilităţii feminine prin afectarea ovulaţiei. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului. Administrarea Nurofen trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Nurofen 200 mg 24 comprimate filmate înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Nurofen 200 mg 24 comprimate filmate afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePentru perioade scurte de tratament, Nurofen nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311653191,"sku":"025634041","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-200mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792139.jpg?v=1767135310"},{"product_id":"reparil-2-5-gel-40g","title":"Reparil 2% + 5% gel 40g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReparil 2% + 5% Gel\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eantiinflamator și decongestionant local\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eieșire\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esalicilat de dietilamină\u003c\/strong\u003e, formulat pentru a ușura \u003cstrong\u003edureri musculare, traumatisme, vânătăi, entorse și edem\u003c\/strong\u003e. Datorită combinației de ingrediente active, ajută la reducerea inflamației, îmbunătățește circulația locală și promovează reabsorbția umflăturilor. Textura sa de gel permite a \u003cstrong\u003eabsorbtie rapida\u003c\/strong\u003e fără a unge pielea, oferind acțiune țintită și ușurare imediată. Indicat pentru tratamentul leziunilor sportive, inflamațiilor musculo-articulare și insuficienței venoase superficiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active continute in Reparil 2% + 5% gel 40g - Care este ingredientul activ in Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eREPARIL 1% + 5% gel\u003c\/i\u003e 100 g de gel contine: \u003ci\u003eIngrediente active:\u003c\/i\u003e Escină 1 g Salicilat de dietilamină 5 g \u003ci\u003eREPARIL 2% + 5% gel\u003c\/i\u003e 100 g de gel contine: \u003ci\u003eIngrediente active:\u003c\/i\u003e Escină 2 g Salicilat de dietilamină 5 g Excipienți cu efecte cunoscute Ulei de lavandă și ulei de flori de portocal amar cu d-limonen, farfalle și linalol. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Reparil 2% + 5% gel 40g - Ce conține Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEsență de lavandă, esență de flori de portocal amar, carbomeri, macrogol 6 glicerol caprylocaprat, edetat disodic, trometamol, alcool izopropilic, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Reparil 2% + 5% gel 40g - De ce se foloseste Reparil 2% + 5% gel 40g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTraumatologie minoră\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Reparil 2% + 5% gel 40g - Când nu trebuie utilizat Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. REPARIL nu trebuie utilizat pe leziuni deschise (răni), mucoase și zone ale pielii tratate cu radiații.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Reparil 2% + 5% gel 40g - Cum se ia Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani): \u003c\/b\u003e Aplicați și întindeți un strat subțire de REPARIL pe pielea zonei de tratat de 1 până la 3 ori pe zi. Aplicați gelul direct pe zona afectată. După fiecare aplicare, spălați-vă bine mâinile. \u003cb\u003eCopii sub 12 ani:\u003c\/b\u003e Siguranța și eficacitatea REPARIL la copiii cu vârsta sub 12 ani nu au fost stabilite. Nu există date disponibile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Reparil 2% + 5% gel 40g - Cum se păstrează Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Reparil 2% + 5% gel 40g - Pe Reparil 2% + 5% gel 40g este important de știut că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu există niciun risc de dependență și dependență. Deoarece este un preparat pentru aplicații topice, utilizarea sa trebuie să fie exclusiv externă. Utilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Acest medicament conține ulei de lavandă și ulei de floare de portocal amar cu parfum d-limonen, farfalle și linalol. Aceste substanțe pot provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Reparil 2% + 5% gel 40g - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Reparil 2% + 5% gel 40g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazuri rare, pot apărea reacții de hipersensibilitate precum roșeața, descuamarea și deshidratarea pielii. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Reparil 2% + 5% gel 40g - Care sunt riscurile Reparil 2% + 5% gel 40g în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Reparil 2% + 5% gel 40g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de sarcină și alăptare, nu se recomandă utilizarea REPARIL decât sub strictă supraveghere medicală. Cu toate acestea, este indicat să se evite utilizarea prelungită (maximum 3 săptămâni) a produsului pe zone mari de piele în timpul sarcinii și utilizarea pe sâni în timpul alăptării.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Reparil 2% + 5% gel 40g înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Reparil 2% + 5% gel 40g afectează conducerea și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eREPARIL nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"VIATRIS HEALTHCARE LIMITED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314929991,"sku":"036397026","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-reparil-2-5-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792116.jpg?v=1767135988"},{"product_id":"ketodol-25mg-200mg-20-compresse","title":"Ketodol 25 mg + 200 mg 20 comprimate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKetodol 25 mg + 200 mg\u003c\/strong\u003e este un medicament combinat bazat pe \u003cstrong\u003eketoprofen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esucralfat\u003c\/strong\u003e, indicat pentru tratamentul de \u003cstrong\u003edureri inflamatorii de origine musculo-scheletică\u003c\/strong\u003e, cum ar fi lumbago, dureri de gât, dureri articulare și dureri post-traumatice. Datorită acțiunii sinergice a celor două ingrediente active, garantează o acțiune eficientă \u003cstrong\u003eantiinflamator și analgezic\u003c\/strong\u003e, protejând în același timp mucoasa gastrică de efectele iritante ale AINS. Tabletele sunt formulate pentru a oferi a \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă a durerii\u003c\/strong\u003e, reducând riscul de tulburări gastrice asociate adesea cu utilizarea medicamentelor antiinflamatoare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate - Care este ingredientul activ în Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eO tabletă conține: \u003ci\u003eIngrediente active:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e Miez:\u003c\/i\u003e ketoprofen 25 mg \u003ci\u003e Acoperire:\u003c\/i\u003e sucralfat 200 mg Excipienți cu efecte cunoscute: conține lactoză. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate - Ce conține Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMiez\u003c\/i\u003e: lactoză monohidrat, carboximetil amidon de sodiu (tip A), povidonă, stearat de magneziu. \u003ci\u003eAcoperire\u003c\/i\u003e: amidon de porumb, carboximetil amidon de sodiu (tip A), povidonă, talc, stearat de magneziu, roșu coșenilă (E120).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate - De ce se foloseste Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate - Când nu trebuie utilizat Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKETODOL este contraindicat la pacienții cu antecedente de reacții de hipersensibilitate, cum ar fi bronhospasm, crize de astm, rinită, urticarie sau alte reacții alergice, la ketoprofen, acid acetilsalicilic (AAS) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). La aceşti pacienţi au fost raportate reacţii anafilactice severe, rareori letale (vezi pct. 4.8). KETODOL este, de asemenea, contraindicat în următoarele cazuri: - hipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la paragraful 6.1; - în timpul terapiei diuretice intensive; - dispepsie cronică; - gastrită; - insuficienta renala severa; - forme severe de insuficienta hepatica (ciroza hepatica, hepatita severa); - porfirie, leucopenie și trombocitopenie; - subiecţi cu sângerare continuă; - diateză hemoragică; - subiecti cu tulburari hemostatice; - insuficienta cardiaca severa; - ulcer peptic activ sau antecedente de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație; - antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforație în urma tratamentului anterior cu AINS; - nu se administrează antibiotice în timpul tratamentelor cu tetracicline pentru a evita formarea de săruri complexe cu inactivarea antibioticului propriu-zis în contact cu sucralfatul. KETODOL este, de asemenea, contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, în timpul alăptării (vezi pct. 4.6) și la vârsta copiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate - Cum se ia Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulți și copii peste 15 ani: 1 comprimat în doză unică sau repetată de 2 - 3 ori pe zi, în cele mai intense forme de durere. Este de preferat să luați produsul pe stomacul plin (cu un pahar cu apă). Nu depășiți dozele recomandate: în special pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Durata terapiei trebuie limitată la depășirea episodului dureros. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru ameliorarea simptomelor. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003ePopulații particulare\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienții cu insuficiență renală și vârstnici\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Este recomandabil să reduceți doza inițială și să practicați terapia de întreținere cu doza minimă eficientă. Ajustările individualizate pot fi luate în considerare numai după stabilirea tolerabilității bune a medicamentului (vezi pct. 5.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată trebuie urmăriți îndeaproape și tratați cu cea mai mică doză zilnică eficientă (vezi pct. 4.3, 4.4 și 5.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Siguranța și eficacitatea ketoprofenului nu au fost studiate la copii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate - Cum se păstrează Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate - La Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eAvertismente\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și următoarele secțiuni). Trebuie evitată utilizarea concomitentă a KETODOL cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. \u003ci\u003eHemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație\u003c\/i\u003e În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome abdominale (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum aspirina (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau KETODOL, tratamentul trebuie întrerupt imediat. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Unele dovezi epidemiologice sugerează că ketoprofenul poate fi asociat cu un risc ridicat de toxicitate gastrointestinală gravă, în comparație cu alte AINS, în special la doze mari (vezi pct. 4.2 și 4.3). \u003ci\u003evârstnici \u003c\/i\u003e Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragii gastro-intestinale și perforații, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003ci\u003eReacții ale pielii \u003c\/i\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. KETODOL trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Pentru a evita orice fenomene de hipersensibilitate sau fotosensibilizare este indicat sa nu va expuneti la soare in timpul utilizarii. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePrecauții\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDisfuncții cardiovasculare, renale și hepatice \u003c\/i\u003e Funcția renală trebuie monitorizată cu atenție la începutul tratamentului la pacienții cu insuficiență cardiacă, cu ciroză și nefroză, la pacienții cu terapie diuretică, cu insuficiență renală cronică, în special la vârstnici. La astfel de pacienţi, administrarea de ketoprofen poate determina o reducere a fluxului sanguin renal, cauzată de inhibarea prostaglandinelor şi poate duce la decompensarea renală (vezi pct. 4.3 Contraindicaţii). La pacienții cu insuficiență a testelor funcției hepatice sau afecțiuni hepatice anterioare, transaminazele trebuie evaluate în mod regulat, în special în timpul terapiei de lungă durată. Au fost raportate cazuri de icter și hepatită cu ketoprofen. Produsul, ca toate medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, interferează cu sinteza prostaglandinelor și a intermediarilor lor importanți care sunt implicați în funcțiile fiziologice. Prin urmare, medicamentul necesită precauții speciale sau este necesară excluderea lui de la utilizare, atunci când la pacient sunt prezente următoarele condiții: stări de hipoperfuzie a rinichilor, boală renală, insuficiență cardiacă, insuficiență hepatică ușoară până la moderată, vârstă înaintată. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/i\u003e Este necesară prudență la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece retenția de lichide și edem au fost raportate în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru ketoprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ketoprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). A fost raportat un risc crescut de fibrilație atrială asociat cu utilizarea AINS. Poate să apară hiperkaliemie, în special la pacienții cu diabet zaharat subiacent, insuficiență renală și\/sau care primesc tratament concomitent cu agenți care promovează hiperkaliemia (vezi pct. 4.5). În aceste circumstanțe, nivelurile de potasiu trebuie monitorizate. \u003ci\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază \u003c\/i\u003e KETODOL poate masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea unui tratament adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când KETODOL este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003ci\u003eTulburări respiratorii \u003c\/i\u003e Pacienții cu astm asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică și\/sau polipi nazali au un risc mai mare de alergii la aspirină și\/sau AINS decât restul populației. Administrarea acestui medicament poate provoca crize de astm sau bronhospasm, în special la subiecții alergici la aspirină sau AINS (vezi pct. 4.3). Datorită interacțiunii medicamentului cu metabolismul acidului arahidonic, la astmatici și la subiecții predispuși pot apărea crize de bronhospasm și posibil șoc și alte fenomene alergice. \u003ci\u003eTulburări vizuale\u003c\/i\u003e Dacă apar tulburări de vedere, cum ar fi vederea încețoșată, tratamentul trebuie întrerupt. Utilizarea ketoprofenului, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea ketoprofenului trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. Prezenta sucralfatului poate altera biodisponibilitatea altor medicamente, prin urmare trebuie interpus un interval de cel putin doua ore intre aportul de produs si cel al altui medicament. Din aceste motive, pacienții care urmează orice alt tratament trebuie să-și consulte medicul înainte de a lua produsul. Au fost raportate cazuri de formare de bezoar asociate cu administrarea de sucralfat. Majoritatea acestora erau pacienți aflați la terapie intensivă. Prin urmare, trebuie avută precauție extremă atunci când se tratează pacienții aflați la terapie intensivă, în special dacă primesc nutriție enterală, sau la pacienții cu factori predispozanți, cum ar fi golirea gastrică întârziată. După trei zile de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Acest medicament conține lactoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per comprimat, adică practic „fără sodiu”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eASOCIAȚII NERECOMANDATE \u003cb\u003eAlte antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv inhibitori selectivi de ciclooxigenază-2) și salicilați în doze mari\u003c\/b\u003e: este indicat sa nu se asocieze KETODOL cu acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2): risc crescut de ulcere gastrointestinale si sangerari. \u003cb\u003eAnticoagulante (heparină și warfarină) și agenți antiplachetari (de exemplu ticlopidină, clopidogrel):\u003c\/b\u003e risc crescut de sângerare (vezi pct. 4.4). AINS pot amplifica efectele anticoagulantelor precum warfarina. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, pacienții trebuie monitorizați cu atenție. \u003cb\u003eLitiu\u003c\/b\u003e: risc de creștere a nivelului plasmatic de litiu, care uneori poate atinge niveluri toxice din cauza reducerii excreției renale a litiului. Acolo unde este necesar, nivelurile plasmatice de litiu trebuie monitorizate cu o posibilă ajustare a dozei în timpul și după tratamentul cu AINS. \u003cb\u003eMetotrexat în doze mai mari de 15 mg\/săptămână\u003c\/b\u003e: Risc crescut de toxicitate hematologică de la metotrexat, în special atunci când este administrat în doze mari (\u003e15 mg\/săptămână), posibil din cauza deplasării metotrexatului de la legarea de proteine și a clearance-ului renal redus. La pacienții care sunt deja tratați cu ketoprofen, este necesară întreruperea tratamentului cu cel puțin 12 ore înainte de administrarea metotrexatului. Dacă ketoprofenul urmează să fie administrat la sfârșitul terapiei cu metotrexat, este necesar să așteptați 12 ore înainte de administrare. ASOCIAȚII CARE NECESITĂ ATENȚIE \u003cb\u003eMedicamente sau categorii terapeutice care pot favoriza hiperkaliemia (\u003c\/b\u003ede ex. săruri de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II, AINS, heparine (cu greutate moleculară mică sau nefracționate), ciclosporină, tacrolimus, trimetoprim): apariția hiperkaliemiei poate depinde de prezența cofactorilor. Riscul de hiperkaliemie este crescut atunci când medicamentele menționate mai sus sunt administrate concomitent (vezi pct. 4.5). \u003cb\u003eCorticosteroizi\u003c\/b\u003e: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eDiuretice\u003c\/b\u003e: pacienții care iau diuretice și, printre aceștia, în special pacienții deshidratați au un risc mare de a dezvolta insuficiență renală rezultată din scăderea fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea prostaglandinelor. Acești pacienți trebuie rehidratați înainte de începerea administrării concomitente și funcția lor renală trebuie monitorizată la începerea tratamentului (vezi pct. 4.4). AINS pot reduce efectul diureticelor. \u003cb\u003eInhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/b\u003e: La pacienții cu insuficiență renală (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau KETODOL concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienţii trebuie să fie hidrataţi corespunzător şi trebuie luată în considerare monitorizarea funcţiei renale după iniţierea tratamentului concomitent (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eMetotrexat în doze mai mici de 15 mg\/săptămână\u003c\/b\u003e: În primele săptămâni de terapie combinată, trebuie efectuată o hemoleucogramă completă în fiecare săptămână. În prezența unor modificări chiar ușoare ale funcției renale sau la pacienții vârstnici, monitorizarea trebuie să fie mai frecventă. \u003cb\u003esulfoniluree\u003c\/b\u003e: în plus, trebuie avute în vedere orice interacțiune cu hipoglicemiante orale. \u003cb\u003ePentoxifilina\u003c\/b\u003e: există un risc crescut de sângerare. Este necesară o monitorizare clinică mai atentă și monitorizarea timpului de sângerare. \u003cb\u003etenofovir\u003c\/b\u003e: Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și AINS poate crește riscul de insuficiență renală. \u003cb\u003eGlicozide cardioactive\u003c\/b\u003e: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelul glicozidelor cardiace; cu toate acestea, interacțiunea farmacocinetică dintre ketoprofen și glicozide cardiace nu a fost demonstrată. ASOCIAȚII DE ȚINUT ÎN VEDERE \u003cb\u003eAntihipertensive (beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, diuretice):\u003c\/b\u003e risc de scădere a activității antihipertensive (inhibarea vasodilatației prostaglandinelor cauzată de AINS). \u003cb\u003eTrombolitice\u003c\/b\u003e: risc crescut de sângerare. Mai multe substanțe sunt implicate în interacțiuni datorită efectului lor antiagregant: Tirofiban, eptifibatidă, abciximab și iloprost. Utilizarea mai multor medicamente antiplachetare crește riscul de sângerare. \u003cb\u003eProbenecid\u003c\/b\u003e: Administrarea concomitentă de probenecid poate reduce semnificativ clearance-ul plasmatic al ketoprofenului. \u003cb\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/b\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eGemeprost\u003c\/b\u003e: eficacitate redusă a gemeprost. \u003cb\u003eDispozitive contraceptive intrauterine (DIU)\u003c\/b\u003e: eficacitatea dispozitivului poate fi redusă, ducând la sarcină. \u003cb\u003eMifepristona:\u003c\/b\u003e eficacitatea metodei poate fi, teoretic, redusă datorită proprietăților antiprostaglandine ale medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv aspirina (acid acetilsalicilic). Există unele dovezi care sugerează că administrarea concomitentă de AINS în ziua administrării dozei de prostaglandine nu influențează în mod nefavorabil efectele mifepristonei și prostaglandinei asupra maturizării cervicale sau a contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a întreruperii medicale a sarcinii. \u003cb\u003eCiclosporină și tacrolimus\u003c\/b\u003e: tratamentul contemporan cu AINS poate implica riscul unei nefrotoxicitate mai mare, mai ales la subiectii in varsta. \u003cb\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/b\u003e: Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. \u003cb\u003eDifenilhidantoină și sulfonamide:\u003c\/b\u003e deoarece legarea ketoprofenului de proteine este mare, poate fi necesar să se reducă doza de difenilhidantoină sau sulfonamide care sunt administrate simultan.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCa toate medicamentele, KETODOL poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Clasificarea frecventelor asteptate: foarte frecvente (≥ 1\/10); frecvente (≥ 1\/100 până la \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000 până la \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic \u003c\/u\u003e Rare: anemie datorată sângerării, leucopenie; Cu frecvență necunoscută: agranulocitoză, trombocitopenie, aplazie medulară, anemie hemolitică. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e. Cu frecvență necunoscută: reacții anafilactice (inclusiv șoc). \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e. Cu frecvenţă necunoscută: hiponatremie, hiperkaliemie (vezi pct. 4.4 şi 4.5). \u003cu\u003eTulburări psihice\u003c\/u\u003e. Cu frecvență necunoscută: depresie, halucinații, confuzie, modificări ale dispoziției, insomnie. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos \u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: cefalee, amețeli, somnolență; Rare: parestezie, diskinezie; Cu frecvență necunoscută: meningită aseptică, convulsii, disgeuzie. \u003cu\u003ePatologii oculare. \u003c\/u\u003e Rare: vedere încețoșată (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/u\u003e. Rare: tinitus, amețeli. \u003cu\u003eBoli cardiace\u003c\/u\u003e. Cu frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, fibrilație atrială, palpitații și tahicardie. \u003cu\u003ePatologii vasculare\u003c\/u\u003e. Cu frecvență necunoscută: hipertensiune arterială, vasodilatație, vasculită (inclusiv vasculită leucocitoclastică). \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale. \u003c\/u\u003e Rare: crize de astm, edem laringian; Cu frecvență necunoscută: bronhospasm (în special la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la acid acetilsalicilic și alte AINS), rinită, dispnee. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale. \u003c\/u\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Frecvente: dispepsie, greață, dureri abdominale, vărsături, gastralgie, arsuri la stomac; Mai puțin frecvente: constipație, diaree, flatulență, gastrită; Rare: stomatită ulcerativă, ulcer peptic, colită; Cu frecvenţă necunoscută: exacerbarea colitei şi a bolii Crohn, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4), pancreatită, melenă, hematemeză. Frecvența și amploarea acestor efecte sunt reduse semnificativ prin administrarea medicamentului pe stomacul plin (în timpul meselor sau cu lapte). \u003cu\u003eTulburări hepatobiliare. \u003c\/u\u003e Rare: hepatită, niveluri crescute ale transaminazelor, creșterea bilirubinei serice din cauza bolii hepatice, icter. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: erupții cutanate, prurit. Cu frecvență necunoscută: fotosensibilizare, alopecie, urticarie, angioedem, eritem, reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, pustuloză exantematoasă acută generalizată, dermatită, eczemă. \u003cu\u003eTulburări renale și urinare. \u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: anomalii ale testelor funcției renale, insuficiență renală acută, nefrită interstițială tubulară, sindrom nefrotic, disurie. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: edem, oboseală; Rare: astenie. \u003cu\u003eTeste diagnostice\u003c\/u\u003e. Rare: creștere în greutate. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic și accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Au fost raportate cazuri foarte rare de formare de bezoar asociate cu administrarea de sucralfat. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate - Care sunt riscurile Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomele supradozajului pot include: tulburări ale sistemului nervos central, cum ar fi dureri de cap, amețeli, vertij, somnolență, confuzie și pierderea conștienței, precum și dureri abdominale, greață și vărsături, diaree. În caz de supradozaj sever, s-au observat hipotensiune arterială, depresie respiratorie, cianoză și sângerare gastrointestinală. Au fost raportate cazuri de supradozaj cu doze de până la 2,5 g de ketoprofen. În majoritatea cazurilor, simptomele observate au fost de natură benignă și limitate la letargie, somnolență, greață, vărsături și dureri epigastrice. Nu există antidoturi specifice pentru supradozajul cu ketoprofen. Dacă se suspectează supradozaj sever, se recomandă lavajul gastric și instituirea unor terapii de susținere și simptomatice și pentru a compensa deshidratarea, pentru a monitoriza funcția renală și pentru a corecta acidoza, dacă este prezentă. În caz de insuficiență renală, hemodializa poate fi utilă pentru a elimina medicamentul din circulație.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Ketodol 25 mg + 200 mg 20 comprimate\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina \u003c\/u\u003e Trebuie evitată utilizarea ketoprofenului în primul și al doilea trimestru de sarcină. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a estimat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Din 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de sarcină, utilizarea KETODOL poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă atunci când tratamentul este oprit. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, KETODOL nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă KETODOL este utilizat de o femeie care planifică o sarcină sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. În urma expunerii la KETODOL timp de câteva zile începând cu data de 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu KETODOL trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (constricția\/închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine care duce la intarzierea sau prelungirea travaliului. Utilizarea medicamentului în apropierea nașterii poate provoca modificări ale hemodinamicii circulației mici a copilului nenăscut cu consecințe grave asupra respirației. În consecinţă, KETODOL este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 şi 5.3). \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Nu există informații disponibile cu privire la excreția ketoprofenului în laptele uman. Ketoprofenul nu este recomandat în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Utilizarea AINS poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână însărcinate. Întreruperea tratamentului trebuie luată în considerare la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Ketodol 25mg + 200mg 20 comprimate conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePacienții trebuie informați cu privire la potențialul de somnolență, amețeli, vertij, convulsii sau tulburări de vedere și, dacă apar aceste simptome, trebuie să evite conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor sau desfășurarea activităților care necesită o atenție deosebită.\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318927687,"sku":"028561037","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-ketodol-25mg-200mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792104.jpg?v=1767136229"},{"product_id":"momentact-200mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 200 mg 8 plicuri suspensie orală 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 200 mg\u003c\/strong\u003e este un medicament bazat pe \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ aparținând clasei AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), cunoscut pentru \u003cstrong\u003eacțiune analgezică, antiinflamatoare și antipiretică\u003c\/strong\u003e. Este indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003edurere ușoară până la moderată\u003c\/strong\u003e, precum și pentru controlul febrei. Datorită formulării sale în suspensie orală, Momentact 200mg garantează a \u003cstrong\u003eabsorbtie rapida\u003c\/strong\u003e și acțiune eficientă, făcându-l deosebit de util pentru cei care au dificultăți în înghițirea comprimatelor și au nevoie de o ușurare imediată.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând este indicat Momentact 200mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 200 mg este indicat pentru tratamentul:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDureri de cap și dureri de cap\u003c\/strong\u003e, inclusiv episoade de migrenă.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e, care rezultă tot din traumatisme sau inflamații.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDureri menstruale\u003c\/strong\u003e, ajutând la reducerea crampelor și a tensiunii abdominale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDureri de dinți\u003c\/strong\u003e si dureri post-extractii dentare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSimptome de febră și gripă\u003c\/strong\u003e, ajutând la scăderea temperaturii corpului și ameliorarea disconfortului general.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Care este ingredientul activ din Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitate, de\u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e edetat dihidrat, \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de metil\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de propil\u003c\/b\u003e. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Ce conține Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ealcool cetilic, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, gumă xantan, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitat, silice coloidal anhidru, acid citric monohidrat, edetat disodic dihidrat, \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de metil\u003c\/b\u003e, emulsie de simeticonă, \u003cb\u003eparahidroxib propil\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoato\u003c\/b\u003e, aromă de portocală sanguină, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orala 10ml - De ce se foloseste Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orala 10ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Dureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Când nu trebuie utilizat Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă (ibuprofen), la acidul acetilsalicilic, la alte analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Copii cu vârsta sub 12 ani. • Al treilea trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6). • Ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii. • Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Insuficienţă hepatică sau renală severă. • Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA). • Deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Cum se ia Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdulți și adolescenți\u003c\/b\u003e de vârstă egală sau mai în vârstă\u003cb\u003e la 12 ani:\u003c\/b\u003e 1 plic de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 1200 mg (3 plicuri unică) pe zi. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenții cu vârsta de 12 ani sau mai mult sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate. Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus (vezi pct. 4.4). Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eInsuficiență renală\u003c\/i\u003e: La pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției renale, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția renală. \u003ci\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: La pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției hepatice, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția hepatică. Momentact este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Momentact este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Puteți lua Momentact pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Cum se păstrează Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orala 10ml - Pe Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orala 10ml este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• La pacientii astmatici produsul trebuie utilizat cu prudenta, in urma evaluarii medicale. • Utilizarea Momentact, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână însărcinate. • Administrarea Momentact trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. • Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). • Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cu\u003e• Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2200 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2200 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de a începe tratamentul de lungă durată la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2200 mg\/zi) de ibuprofen. Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce efectul diureticelor și al altor medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003e• Hemoragii gastrointestinale, ulceraţii şi perforaţii\u003c\/u\u003e Utilizarea Momentact trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulcerație sau sângerare (vezi pct. 4.5). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Momentact, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). \u003cu\u003e• Efecte renale\u003c\/u\u003e La initierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avuta precautie la pacientii cu deshidratare considerabila. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala. Pacienții cei mai expuși riscului acestor reacții sunt cei cu funcție renală redusă, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, vârstnicii și toți acei pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA. Întreruperea terapiei cu AINS este de obicei urmată de revenirea la starea de pretratament. La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. În cazul utilizării prelungite, monitorizați funcția renală, în special în cazurile de lupus eritematos difuz. \u003cu\u003e• Efecte dermatologice\u003c\/u\u003e Reacții cutanate severe unele dintre\u003cu\u003el\u003c\/u\u003ecare au fost raportate foarte rar decese, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Momentact trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, precum și dacă apar tulburări vizuale sau semne persistente de disfuncție hepatică. \u003cu\u003e• Tulburări respiratorii\u003c\/u\u003e Momentact trebuie prescris cu prudență la pacienții cu astm bronșic, rinită cronică, polipi nazali, sinuzită sau boli alergice curente sau anterioare deoarece pot apărea bronhospasm, urticarie și angioedem. Același lucru este valabil și pentru acei subiecți care au prezentat bronhospasm după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS. \u003cu\u003e• Reacții de hipersensibilitate\u003c\/u\u003e Analgezicele, antipireticele, AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, AINS și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), febră fânului, polipoză nazală sau boli respiratorii obstructive cronice sau episoade anterioare de angioedem (vezi pct. 3 și 4.4). Reacțiile de hipersensibilitate se pot prezenta sub formă de crize de astm bronșic (așa-numitul astm analgezic), edem Quincke sau urticarie. Reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu șoc anafilactic) au fost observate rar. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele. \u003cu\u003e• Scăderea funcției cardiace, renale și hepatice\u003c\/u\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție cardiacă, hepatică sau renală redusă, deoarece utilizarea AINS poate determina o deteriorare a funcției renale. Utilizarea concomitentă obișnuită a diferitelor analgezice poate crește și mai mult acest risc. La pacientii cu functie cardiaca, hepatica sau renala redusa este indicat sa se foloseasca cea mai mica doza eficienta pentru cea mai scurta perioada de tratament si monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. \u003cu\u003e• Efecte hematologice\u003c\/u\u003e Ibuprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și a demonstrat dovezi de prelungire a timpului de sângerare la subiecții sănătoși. Prin urmare, pacienții cu defecte de coagulare sau sub terapie anticoagulantă trebuie supravegheați cu atenție. \u003cu\u003e• Meningită aseptică \u003c\/u\u003e În rare ocazii, la pacienţii trataţi cu ibuprofen au fost observate simptome de meningită aseptică. Deși acest lucru este mai probabil să apară la pacienții cu lupus eritematos sistemic și tulburări ale țesutului conjunctiv asociat, a fost observat și la pacienții fără boli cronice concomitente (vezi pct. 4.8). • Întrucât s-au detectat modificări oculare în timpul studiilor la animale cu AINS, se recomandă, în cazul tratamentelor prelungite, efectuarea controalelor oftalmologice periodice. • Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. Ibuprofenul poate masca semnele sau simptomele infecției (febră, durere și umflare). \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e • Momentact conține: \u003cb\u003eParahidroxibenzoat de propil și metil\u003c\/b\u003e: poate provoca reactii alergice (chiar intarziate) \u003cb\u003eZaharoza\u003c\/b\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cb\u003eSodiu:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. • Corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). • Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. • \u003ci\u003eAcid acetilsalicilic:\u003c\/i\u003e Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). • Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu acid acetilsalicilic sau cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi de COX-2, din cauza potențialului efect aditiv (vezi pct. 4.4) • Agenți antiagregante și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. • Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante şi antagonişti ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor şi altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Momentact concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. • Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la reducerea eliminării acestor medicamente cu creșterea ulterioară a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această combinație este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. • Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care au ca rezultat reducerea clearance-ului metotrexatului și risc crescut de toxicitate. • Moclobemidă: crește efectul ibuprofenului. • Aminoglicozide: AINS pot reduce excreția de aminoglicozide crescute\u003cu\u003et\u003c\/u\u003erezultând toxicitate.• Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. • Colestiramină: administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. • Ciclosporină: administrarea concomitentă de ciclosporină şi unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. • Extracte din plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. • Mifepristonă: datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea acestora după administrarea mifepristonei poate duce la reducerea efectului mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. • Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. • Sulfoniluree: AINS pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureelor. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. • Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS şi tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. • Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. • Ritonavir: poate determina o creştere a concentraţiilor plasmatice ale AINS. • Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestuia. • Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ceea ce duce la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), s-a observat o expunere crescută la S(+)ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazurile de administrare concomitentă cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen împreună cu voriconazol sau fluconazol • Alcool, bifosfonați și oxipentifilină (pentoxifilină): poate potența reacțiile adverse gastrointestinale și riscul de ulcerare. • Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate cu ibuprofen sunt, în general, comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10), Frecvente (≥1\/100, \u003c 1\/10), Mai puțin frecvente (≥1\/1.000, \u003c1\/1.000, \u003c1\/1\/00, \u003c1\/00, \u003c1\/1\/10), 1\/1.000), Foarte rare (\u003c1\/10.000), Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eInfecții și infestări\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003erinita*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningită aseptică* Exacerbarea inflamației cauzate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eleucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică, anemie hemolitică, inhibarea agregării plachetare\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate: diverse tipuri de erupții cutanate, urticarie, prurit, purpură, angioedem, exantem, bronhospasm, dispnee, atac de astm (uneori cu hipotensiune arterială)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSindromul lupus eritematos\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții severe de hipersensibilitate: astm bronșic sever, edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu bronhospasm, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ereacție alergică nespecifică și anafilaxie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări psihice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsomnie, anxietate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresie, stare de confuzie, halucinații\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAmețeli\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParestezie, somnolență\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNevrita optică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePatologii oculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări vizuale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eModificări oculare care duc la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări de auz, tinitus, vertij\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBoli cardiace\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePatologii vasculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAccident vascular cerebral **\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronhospasm, dispnee, apnee\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastrita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePancreatită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePerforația gastrointestinală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcer peptic, hemoragie gastrointestinală. Senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri epigastrice, arsuri la stomac, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFuncție hepatică anormală, hepatită, icter\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupție cutanată alergică (eritem) Reacție de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatită buloasă incluzând sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem multiform. Infecție cutanată și boli ale țesuturilor moi**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFuncție renală anormală, nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperrazotemie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePatologii și afecțiuni generale legate de locul de administrare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStare de rău, oboseală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTeste diagnostice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCreșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hemoglobinei, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului din sânge, creșterea acidului uric în sânge\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*S-au observat rinită și meningită aseptică în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente (cum sunt lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). A fost descrisă exacerbarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). ** Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2200 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). *** În timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și tulburări ale țesuturilor moi. \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Care sunt riscurile Momentact 200mg 8 plicuri suspensie orală 10ml în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate\u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 200 mg\/kg sau mai mari. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și SNC și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. Prin urmare, în caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic și de susținere. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momentact 200 mg 8 plicuri suspensie orală 10 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina si\/sau dezvoltarea embrio-fetala. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Momentact nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Momentact este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. \u003cb\u003e \u003cu\u003e În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; \u003cb\u003e \u003cu\u003e La sfârșitul sarcinii, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune mama și nou-născutul la:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Momentact este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUtilizarea Momentact 200 mg 8 plicuri suspensie orală 10 ml înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Momentact 200 mg 8 plicuri suspensie orală 10 ml afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe regulă, utilizarea ibuprofenului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții a căror activitate necesită vigilență trebuie să fie precauți dacă observă somnolență, amețeli sau depresie în timpul tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131331739975,"sku":"025669348","price":8.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-200mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792047.jpg?v=1767137050"},{"product_id":"voltadvancego-25mg-20-capsule-molli","title":"VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi","description":"VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi este un medicament formulat pentru \u003cstrong\u003etratament simptomatic pe termen scurt\u003c\/strong\u003e de durere ușoară până la moderată, cum ar fi \u003cstrong\u003edurere de cap\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edurere de dinți\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edureri menstruale\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edureri reumatice\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edureri musculare\u003c\/strong\u003e. Fiecare capsulă moale conține \u003cstrong\u003ediclofenac\u003c\/strong\u003e sub formă de 30,76 mg diclofenac epolamină, echivalent cu 25 mg diclofenac potasic, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Formularea capsulelor moi asigură o absorbție rapidă, oferind o ușurare eficientă și în timp util. VoltadvanceGo este ideal pentru cei care au nevoie de o opțiune de tratament rapidă și convenabilă pentru a gestiona durerea ocazională.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi - Care este ingredientul activ din VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003ePentru VoltadvanceGo 12,5 mg \u003c\/i\u003e Fiecare capsulă moale conține diclofenac sub formă de 15,38 mg diclofenac epolamină echivalent cu 12,5 mg diclofenac potasic. \u003ci\u003ePentru VoltadvanceGo 25 mg\u003c\/i\u003e Fiecare capsulă moale conține diclofenac sub formă de 30,76 mg diclofenac epolamină echivalent cu 25 mg diclofenac potasic. \u003cu\u003eExcipient(i) cu efecte cunoscute: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePentru VoltadvanceGo 12,5 mg\u003c\/i\u003e Sorbitol (E420) maxim 8,02 mg \u003ci\u003ePentru VoltadvanceGo 25 mg\u003c\/i\u003e Sorbitol (E420) maxim 10,07 mg Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi - Ce conține VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eConținutul capsulei: \u003c\/u\u003e Macrogol 600, glicerol anhidru, apă purificată. \u003cu\u003eCapsula:\u003c\/u\u003e Gelatină, glicerol anhidru, sorbitol lichid, parțial deshidratat (E420), apă purificată, hidroxipropilbetadex, hidroxid de sodiu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi - De ce se foloseste VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003ePentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al: - dureri ușoare până la moderate (cum sunt dureri de cap, dureri de dinți, dureri menstruale, dureri reumatice și dureri musculare)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi - Când nu trebuie utilizat VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1; • Ulcer gastric sau intestinal activ, sângerare sau perforație; • Alterări de origine necunoscută în hematopoieza; • Antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație, legate de terapia anterioară cu AINS; • Antecedente de ulcer peptic\/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare stabilită); • Insuficiență cardiacă congestivă evidentă (clasa NYHA II-IV), cardiopatie ischemică, boală arterială periferică și\/sau vasculopatie cerebrală; • Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6); • Insuficienţă hepatică, renală sau cardiacă severă (vezi pct. 4.4); • Ca și alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), diclofenacul este contraindicat și la pacienții la care acidul acetilsalicilic sau alte AINS declanșează crize de bronhospasm, astm, urticarie sau rinită acută.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și cum să luați VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi - Cum se ia VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin administrarea dozei minime eficace pe durata minimă necesară controlului simptomelor (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). \u003ci\u003ePentru VoltadvanceGo 12,5 mg\u003c\/i\u003e Dacă nu este prescris altfel, adulții și adolescenții cu vârsta peste 14 ani trebuie să înceapă cu 1 sau 2 capsule moi și apoi să continue cu 1 sau 2 capsule moi la fiecare 4 până la 6 ore, după cum este necesar. În orice caz, nu trebuie luate mai mult de 6 capsule moi (echivalent cu 75 mg diclofenac potasic) într-o perioadă de 24 de ore. \u003ci\u003ePentru VoltadvanceGo 25 mg \u003c\/i\u003e Dacă nu este prescris altfel, adulții și adolescenții cu vârsta peste 14 ani trebuie să înceapă cu 1 capsulă moale și, ulterior, să continue cu 1 capsulă moale la fiecare 4 până la 6 ore, după cum este necesar. În orice caz, nu trebuie luate mai mult de 3 capsule moi (echivalent cu 75 mg diclofenac potasic) în 24 de ore. VoltadvanceGo este destinat să fie luat pentru o perioadă scurtă de timp. Durata tratamentului trebuie să fie de 3 zile. Dacă simptomele persistă sau se agravează, consultați un medic. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Utilizarea VoltadvanceGo nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani. \u003ci\u003e \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu este necesară o ajustare specială a dozei. Având în vedere posibilul profil al reacțiilor adverse, persoanele vârstnice trebuie monitorizate cu o atenție deosebită (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eLeziuni renale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Diclofenacul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.3). Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu funcţie renală redusă uşoară până la moderată. Se recomandă prudență atunci când se administrează diclofenac la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Diclofenacul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu funcție hepatică ușoară până la moderată. Se recomandă prudență atunci când se administrează diclofenac la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Capsulele moi trebuie înghițite întregi cu o băutură de apă. Viteza de absorbție a diclofenacului este redusă atunci când VoltadvanceGo este luat cu alimente. Prin urmare, se recomandă să nu luați capsulele moi în timpul mesei sau imediat după masă.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi - Cum se păstrează VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi?\u003c\/h3\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi - La VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003egeneral\u003c\/b\u003e Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin administrarea dozei minime eficace pe durata minimă necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre efectele gastrointestinale și cardiovasculare). Utilizarea concomitentă a VoltadvanceGo cu alte AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), trebuie evitată, având în vedere lipsa oricăror dovezi care să demonstreze beneficii sinergice și posibilitatea apariției reacțiilor adverse suplimentare (vezi pct. 4.5). La nivel medical de bază, se impune prudență la vârstnici. În special, la pacienții vârstnici fragili sau la cei cu greutate corporală mică, se recomandă utilizarea dozei minime eficiente. Ca și în cazul altor AINS, cu diclofenac, în cazuri rare, pot apărea reacții alergice, inclusiv reacții anafilactice\/anafilactoide, chiar și fără expunere anterioară la medicament. Reacțiile de hipersensibilitate pot evolua și spre sindromul Kounis, o reacție alergică severă care poate provoca un infarct miocardic. Simptomele actuale ale unor astfel de reacții pot include durere în piept care apare în asociere cu o reacție alergică la diclofenac. Ca și alte AINS, diclofenacul poate masca semnele și simptomele infecției datorită proprietăților sale farmacodinamice. \u003cb\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/b\u003e Au fost raportate sângerări, ulcerații sau perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale, și pot apărea în orice moment în timpul tratamentului cu toate AINS, inclusiv diclofenac, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave. Ele au, în general, consecințe mai grave la vârstnici. Dacă apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau diclofenac, administrarea medicamentului trebuie întreruptă. Ca și în cazul tuturor AINS, inclusiv diclofenacul, supravegherea medicală atentă este obligatorie și trebuie acordată o atenție deosebită atunci când se prescrie diclofenac la pacienții cu simptome care sugerează tulburări gastro-intestinale (GI) sau cu antecedente care sugerează ulcerații gastrice sau intestinale, sângerări sau perforații (vezi pct. 4.8). Riscul de sângerare gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforație. Persoanele în vârstă au o frecvență mai mare de reacții adverse la AINS, în special sângerări gastro-intestinale și perforații care pot fi fatale. Pentru a reduce riscul de toxicitate gastrointestinală la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație, și la vârstnici, tratamentul trebuie inițiat și menținut la cea mai mică doză eficientă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu, inhibitori ai pompei de protoni sau misoprostol) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care necesită utilizarea concomitentă de medicamente care conțin doze mici de acid acetilsalicilic (AAS) sau alte medicamente care pot crește riscul gastrointestinal (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special adulții în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală). Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi sistemici, anticoagulante, agenți antiplachetari sau inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (vezi pct. 4.5). De asemenea, trebuie exercitată supraveghere medicală atentă și prudență la pacienții cu colită ulceroasă sau boala Crohn, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). AINS, inclusiv diclofenacul, pot fi asociate cu un risc crescut de scurgere anastomotică gastrointestinală. Se recomandă supraveghere medicală atentă și prudență atunci când se utilizează diclofenac după o intervenție chirurgicală gastrointestinală. \u003cb\u003eEfecte hepatice\u003c\/b\u003e Atunci când se prescrie diclofenac pacienților cu insuficiență hepatică, este necesară o supraveghere medicală atentă, deoarece starea acestora poate fi exacerbată. Ca și în cazul altor AINS, inclusiv diclofenacul, acestea pot crește valorile uneia sau mai multor enzime hepatice. În timpul tratamentului prelungit cu diclofenac, ca măsură de precauție sunt indicate verificări regulate ale funcției hepatice. Dacă parametrii anormali ai funcției hepatice persistă sau se agravează, dacă apar semne sau simptome clinice în concordanță cu boala hepatică sau dacă apar alte manifestări (de exemplu eozinofilie, erupție cutanată), tratamentul cu diclofenac trebuie întrerupt. Hepatita cu utilizarea diclofenacului poate apărea fără simptome prodromale. O atenție deosebită trebuie exercitată atunci când se utilizează diclofenac la pacienții cu porfirie hepatică, deoarece ar putea declanșa un atac. \u003cb\u003eEfecte renale\u003c\/b\u003e Deoarece retenția de lichide și edem au fost raportate în asociere cu terapia cu AINS, inclusiv diclofenac, se impune o atenție deosebită în cazurile de insuficiență cardiacă sau renală, antecedente de hipertensiune arterială, la vârstnici, la pacienții care primesc tratament concomitent cu diuretice sau medicamente care pot afecta semnificativ funcția renală și la acei pacienți cu depleție substanțială a volumului extracelular din orice cauză, de exemplu. înainte sau după o intervenție chirurgicală majoră (vezi pct. 4.3). În astfel de cazuri, se recomandă monitorizarea funcției renale ca măsură de precauție la administrarea diclofenacului. Întreruperea terapiei este în mod normal urmată de revenirea la condițiile pre-tratament. \u003cb\u003eEfecte asupra pielii\u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare pentru aceste reacții; debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. VoltadvanceGo trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003eLES și boala mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e Poate exista un risc crescut de meningită aseptică la pacienții cu lupus eritematos sistemic (LES) și tulburări mixte ale țesutului conjunctiv (vezi pct. 4.8). \u003cb\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/b\u003e Monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară (clasa I NYHA), deoarece retenția de lichide și edem au fost găsite în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice indică în mod constant o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) asociat cu utilizarea diclofenacului, în special la doze mari (150 mg\/zi) și tratament pe termen lung. Pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat) trebuie tratați cu diclofenac numai după o analiză atentă. Deoarece riscurile cardiovasculare ale diclofenacului pot crește odată cu doza și durata expunerii, cea mai mică doză zilnică eficientă trebuie utilizată pe o durată cât mai scurtă posibilă. Răspunsul la terapie și nevoia de ameliorare a simptomelor trebuie reevaluate periodic. \u003cb\u003eAstm preexistent\u003c\/b\u003e La pacienții cu astm bronșic, rinită alergică sezonieră, umflarea mucoasei nazale (de exemplu polipi nazali), boală pulmonară obstructivă cronică sau infecții cronice ale tractului respirator (mai ales dacă sunt legate de simptome similare rinitei alergice), reacții la AINS, cum ar fi exacerbările astmului bronșic (așa-numitele analgezice\/analgice) Edemul Quincke sau urticaria, sunt mai frecvente decât la alți pacienți. Prin urmare, se recomandă precauții speciale la astfel de pacienți (pregătiți-vă pentru o urgență). Acest lucru se aplică și pacienților alergici la alte substanțe, de ex. cu reacții cutanate, mâncărime sau urticarie. Ca și alte medicamente care inhibă activitatea prostaglandinei sintetazei, diclofenac epolamina și alte AINS pot precipita bronhospasmul dacă sunt administrate la pacienții care suferă de acesta sau cu antecedente de astm bronșic. \u003cb\u003eEfecte hematologice\u003c\/b\u003e VoltadvanceGo este destinat utilizării pe termen scurt. În timpul tratamentului prelungit cu diclofenac, ca și în cazul altor AINS, se recomandă monitorizarea hemogramelor. Ca și alte AINS, diclofenacul poate inhiba temporar agregarea trombocitelor. Pacienții cu defecte ale hemostazei, diateză hemoragică sau anomalii hematologice trebuie monitorizați cu atenție (vezi pct. 4.5). \u003cb\u003eMai multe informații\u003c\/b\u003e Acest medicament conține maximum 8,02 mg și 10,07 mg sorbitol în fiecare capsulă de 12,5 mg și, respectiv, 25 mg. Sorbitolul este o sursă de fructoză. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per unitate de dozare, adică practic „fără sodiu”.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi?\u003c\/h3\u003eUrmătoarele interacțiuni le includ pe cele observate cu alte forme farmaceutice de diclofenac. \u003cb\u003eDigoxină, fenitoină, litiu: \u003c\/b\u003eutilizarea concomitentă de VoltadvanceGo și digoxină, fenitoină sau litiu poate crește concentrația acestor medicamente în sânge. Concentrația serică de litiu trebuie monitorizată. Se recomandă monitorizarea concentrațiilor serice de digoxină și fenitoină. \u003cb\u003eDiuretice și antihipertensive: \u003c\/b\u003eca și în cazul altor AINS, utilizarea concomitentă a diclofenacului cu diuretice sau antihipertensive (de exemplu, beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei [ECA]) poate determina o reducere a efectului lor antihipertensiv. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție și tensiunea arterială trebuie monitorizată periodic la pacienți, în special la vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați adecvat și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic ulterior, în special pentru diuretice și inhibitori ai ECA, din cauza riscului crescut de nefrotoxicitate (vezi pct. 4.4). Tratamentul concomitent cu medicamente care economisesc potasiul poate fi asociat cu valori crescute ale potasiului seric, care, prin urmare, trebuie monitorizate frecvent. \u003cb\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 și corticosteroizi: \u003c\/b\u003eadministrarea concomitentă de diclofenac și alte AINS sistemice sau corticosteroizi poate crește frecvența reacțiilor adverse gastrointestinale, cum ar fi ulcerul gastrointestinal sau sângerările (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eAnticoagulante și agenți antiplachetari: \u003c\/b\u003eSe recomandă prudență deoarece administrarea concomitentă poate crește riscul de sângerare (vezi pct. 4.4). Deși investigațiile clinice nu par să indice că diclofenacul afectează acțiunea anticoagulantelor, există raportări privind un risc crescut de hemoragie la pacienții tratați cu diclofenac concomitent cu anticoagulante. Prin urmare, se recomandă monitorizarea atentă a acestor pacienți. \u003cb\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): \u003c\/b\u003eadministrarea concomitentă de AINS sistemice, inclusiv diclofenac, și ISRS poate crește riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eAntidiabetics: \u003c\/b\u003eStudiile clinice au arătat că diclofenacul poate fi administrat împreună cu antidiabetice orale fără a influența efectul clinic al acestora. Cu toate acestea, au fost raportate cazuri izolate de efecte hipoglicemiante și hiperglicemiante care au făcut necesară modificarea dozei de antidiabetice în timpul tratamentului cu diclofenac. Din acest motiv, monitorizarea glicemiei este recomandată ca măsură de precauție în timpul tratamentului concomitent. \u003cb\u003eMetotrexat: \u003c\/b\u003ediclofenacul poate inhiba clearance-ul tubular renal al metotrexatului, crescând astfel nivelurile acestuia din urmă. Se recomandă prudență atunci când AINS, inclusiv diclofenacul, sunt administrate cu mai puțin de 24 de ore înainte sau după tratamentul cu metotrexat, deoarece concentrațiile sanguine de metotrexat și toxicitatea acestei substanțe pot crește. \u003cb\u003eTacrolimus:\u003c\/b\u003e Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (cum ar fi diclofenacul) pot crește toxicitatea renală a tacrolimusului. \u003cb\u003eCiclosporină: \u003c\/b\u003ediclofenacul, ca și alte AINS, poate crește nefrotoxicitatea ciclosporinei datorită efectului asupra prostaglandinelor renale. Prin urmare, trebuie administrat în doze mai mici decât ar fi utilizat la pacienții netratați cu ciclosporină. \u003cb\u003eAntibacteriene chinolone: \u003c\/b\u003eAu fost raportate cazuri izolate de convulsii, care s-ar putea datora utilizării concomitente de chinolone și AINS. \u003cb\u003eColestipol și colestiramină\u003c\/b\u003e: aceste medicamente pot induce o întârziere sau scădere a absorbției diclofenacului. De aceea, se recomanda administrarea diclofenacului cu cel putin o ora inainte sau la 4-6 ore dupa administrarea de colestipol\/colestiramina. \u003cb\u003eGlicozide cardiace:\u003c\/b\u003e Utilizarea concomitentă a glicozidelor cardiace și a AINS la pacienți poate exacerba insuficiența cardiacă, poate reduce rata de filtrare glomerulară renală și poate crește concentrațiile plasmatice ale glicozidelor. \u003cb\u003eMifepristona:\u003c\/b\u003e AINS nu trebuie utilizate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece acestea pot reduce efectul acesteia. \u003cb\u003eInhibitori potenți ai CYP2C9: \u003c\/b\u003eSe recomandă prudență atunci când se prescrie diclofenac concomitent cu inhibitori puternici ai CYP2C9 (cum ar fi probenecid, sulfinpirazonă și voriconazol), care ar putea duce la o creștere semnificativă a concentrației plasmatice maxime și a expunerii la diclofenac, datorită inhibării metabolizării acestuia.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi?\u003c\/h3\u003eCele mai frecvent observate evenimente adverse se referă la tractul gastro-intestinal. Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau sângerare gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Reacțiile adverse (Tabelul 1) sunt prezentate în ordinea frecvenței, primele cele mai frecvente, folosind următoarea convenție: foarte frecvente: (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile. \u003cb\u003eTabelul 1. Lista tabelară a reacțiilor adverse\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenie, leucopenie, pancitopenie, anemie (inclusiv anemie hemolitică și aplastică), agranulocitoză\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipersensibilitate, reacții anafilactice și anafilactoide (inclusiv hipotensiune arterială și șoc) Edem angioneurotic (inclusiv edem facial)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dezorientare, depresie, insomnie, coșmaruri, iritabilitate, reacții psihotice\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dureri de cap, amețeli\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Somnolență\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Parestezie, tulburări de memorie, convulsii, anxietate, tremor, meningită aseptică, tulburări ale gustului, accidente cerebrovasculare\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări de vedere, vedere încețoșată, diplopie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Amețeli\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus, agravarea auzului\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitații, dureri în piept, insuficiență cardiacă, infarct miocardic\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sindromul Kounis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensiune arterială, vasculită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astm (inclusiv dispnee)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pneumonie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Greață, vărsături, diaree, dispepsie, dureri abdominale, flatulență, anorexie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastrită, hemoragie gastrointestinală, hematemeză, diaree hemoragică, melenă, ulcer gastrointestinal (cu sau fără sângerare sau perforație)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Colita (inclusiv colita hemoragica si exacerbarea colitei ulcerative sau a bolii Crohn), constipatie, stomatita (inclusiv stomatita ulcerativa), glosita, tulburari esofagiene, strictura intestinala asemanatoare diafragmei, pancreatita\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Colita ischemică\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Creșterea transaminazelor\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatită, icter\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență hepatică\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cutanată, mâncărime\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticarie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupții buloase, eczeme, eritem, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), dermatită exfoliativă, alopecie, reacție de fotosensibilitate, purpură, purpură alergică\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență renală acută, hematurie, proteinurie, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, necroză papilară renală.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Studiile clinice și datele epidemiologice indică în mod constant un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) asociat cu utilizarea diclofenacului, în special în doze mari (150 mg\/zi) și tratament pe termen lung (pentru contraindicații și avertismente și precauții speciale pentru utilizare, vezi pct. 4.3 și 4).\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi - Care sunt riscurile VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Nu există un tablou clinic tipic care rezultă din supradozajul cu diclofenac. Supradozajul poate provoca simptome precum greață, vărsături, sângerare gastrointestinală, diaree, cefalee, amețeli, somnolență, tinitus, inconștiență sau convulsii. În caz de otrăvire semnificativă, este posibilă insuficiența renală acută și afectarea ficatului. Pot apărea, de asemenea, hipotensiune arterială, depresie respiratorie și cianoză. \u003cb\u003eMăsuri terapeutice\u003c\/b\u003e Managementul intoxicației acute cu AINS, inclusiv diclofenac, constă în principal în măsuri de susținere și tratament simptomatic, care ar trebui adoptat pentru complicații precum hipotensiune arterială, insuficiență renală, convulsii, tulburări gastrointestinale și depresie respiratorie. Terapiile specifice, cum ar fi diureza forțată, dializa sau hemoperfuzia, probabil că nu sunt utile în eliminarea AINS, inclusiv diclofenacul, datorită legării lor puternice de proteinele plasmatice și metabolismului lor ridicat. După ingestia unei supradoze cu potențial toxicitate, poate fi luată în considerare utilizarea cărbunelui activat, în timp ce după ingestia unei supradoze care poate pune viața în pericol, poate fi luată în considerare golirea gastrică (de exemplu, vărsături, lavaj gastric).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua VoltadvanceGo 25 mg 20 capsule moi\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate provoca efecte negative asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrionare\/fetale. Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformație cardiovasculară a crescut de la mai puțin de 1% la maximum aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, administrarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor s-a dovedit că provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele tratate cu un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei de organogeneză. Din 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de sarcină, utilizarea diclofenacului poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă atunci când tratamentul este oprit. Mai mult, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea au dispărut după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie să fie cât mai mică posibil, iar durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. În urma expunerii la diclofenac timp de câteva zile începând cu data de 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu diclofenac trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune: \u003cu\u003efăt\u003c\/u\u003e a: • toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară), • disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios (vezi mai sus); cel \u003cu\u003emama si nou-nascutul\u003c\/u\u003e, la sfârşitul sarcinii, la: • o posibilă prelungire a timpului de sângerare şi un efect antiagregant care poate apărea chiar şi la doze foarte mici, • inhibarea contracţiilor uterine având ca rezultat travaliul întârziat sau prelungit. În consecință, VoltadvanceGo este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 și 5.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în cantități mici în laptele matern. Prin urmare, diclofenacul nu trebuie administrat în timpul alăptării pentru a evita efectele secundare la nou-născut. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Ca și în cazul altor AINS, utilizarea diclofenacului poate afecta fertilitatea femeilor și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse unor teste de diagnostic pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu diclofenac.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtilizarea VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - VoltadvanceGo 25mg 20 capsule moi afectează conducerea și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eÎn general, nu există efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje cu doza mică recomandată și durata scurtă a tratamentului. Pacienții care prezintă tulburări de vedere, amețeli, vertij, somnolență sau alte tulburări ale sistemului nervos central în timpul utilizării diclofenac trebuie să se abțină să conducă vehicule sau să folosească utilaje.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332591943,"sku":"047665068","price":14.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadvancego-25mg-20-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792059.jpg?v=1767137128"},{"product_id":"efferalgan-500mg-16-compresse-effervescenti","title":"Efferalgan 500 mg 16 comprimate efervescente","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfferalgan 500 mg\u003c\/strong\u003e este un medicament bazat pe \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e cu actiune \u003cstrong\u003eanalgezic și antipiretic\u003c\/strong\u003e, indicat pentru tratamentul durerii și febrei. Formularea în \u003cstrong\u003etablete efervescente\u003c\/strong\u003e permite asimilarea rapida, asigurand ameliorarea eficienta in caz de dureri de cap, musculare, articulare, menstruale si stari febrile. Datorită compoziției sale, este bine tolerat de stomac și reprezintă o alternativă valabilă pentru cei care au dificultăți în înghițirea comprimatelor solide. Tabletele se dizolvă complet în apă, oferind o soluție practică cu un gust plăcut.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente - Care este ingredientul activ din Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat efervescent contine \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: paracetamol 500 mg. \u003ci\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/i\u003e: sodiu 412,27 mg; sorbitol (E420) 300 mg; benzoat de sodiu (E211) 60,606 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente - Ce conține Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcid citric, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e carbonat hidrogen, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e carbonat,\u003cb\u003e sorbitol (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e docusate, povidonă, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e zaharinat, \u003cb\u003ebenzoat de sodiu (E211)\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente - De ce se foloseste Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al durerii ușoare până la moderate și al stărilor febrile la adulți și copii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente - Cand nu trebuie utilizat Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la paracetamol sau clorhidrat de propacetamol (precursor al paracetamolului) sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente - Cum se ia Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePentru a evita riscul de supradozaj, verificați dacă alte medicamente administrate (cu sau fără prescripție medicală) nu conțin paracetamol (vezi pct. 4.4 și 4.5). Supradozajul accidental de paracetamol poate provoca leziuni hepatice grave și deces (vezi pct. 4.9). \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Comprimatele efervescente Efferalgan 500 mg sunt rezervate adulților și copiilor cu o greutate mai mare de 13 kg (aproximativ 2 ani). La copii trebuie respectate schemele de dozare bazate pe greutatea corporala si de aceea este necesar sa se aleaga formula potrivita. Corespondența dintre vârstă și greutate este doar orientativă. \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e Doza este de 1 comprimat efervescent la fiecare administrare, care se repeta, daca este necesar, dupa un interval de minim 4 ore fara a depasi 6 comprimate pe zi. In caz de durere mai intensa se pot lua cate 2 comprimate efervescente la fiecare administrare de maxim 3 ori pe zi, respectand intotdeauna un interval de minim 4 ore intre administrari. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCopii cu o greutate corporală între 13 kg și 20 kg (cu vârsta cuprinsă între aproximativ 2 și 7 ani):\u003c\/i\u003e doza este de o jumatate de comprimat efervescent fiecare administrare care se repeta, daca este necesar, dupa un interval de minim 6 ore, fara a depasi 3 jumatate de comprimate efervescente pe zi pentru copiii cu greutatea mai mica de 15 kg si 4 jumatate de comprimate efervescente pe zi pentru copiii cu greutatea egala sau mai mare de 15 kg. \u003ci\u003eCopii cu o greutate cuprinsă între 21 kg și 25 kg (cu vârsta aproximativă între 6 și 10 ani):\u003c\/i\u003e doza este de o jumatate de comprimat efervescent la fiecare administrare care se repeta, daca este necesar, dupa un interval de minim 6 ore, fara a depasi 5 jumatate de comprimate efervescente pe zi pentru copiii cu greutatea mai mica de 25 kg si 6 jumatate de comprimate efervescente pe zi pentru copiii cu greutatea egala sau mai mare de 25 kg. \u003ci\u003eCopii cu o greutate cuprinsă între 26 kg și 40 kg (cu vârsta aproximativă între 8 și 13 ani):\u003c\/i\u003e doza este de 1 comprimat efervescent la fiecare administrare care se repeta, daca este necesar, dupa un interval de minim 6 ore, fara a depasi 4 comprimate efervescente pe zi. \u003ci\u003eAdolescenți cu o greutate mai mare de 40 kg\u003c\/i\u003e (\u003ci\u003eaproximativ 12 ani sau mai mult\u003c\/i\u003e): doza este de 1 comprimat efervescent la fiecare administrare care se repeta, daca este necesar, dupa un interval de minim 4 ore fara a depasi 6 comprimate efervescente pe zi. \u003cu\u003eFrecvența administrării\u003c\/u\u003e Administrarile regulate evita fluctuatiile durerii sau ale nivelului febrei. • La copii intervalul dintre administrări trebuie să fie regulat, atât ziua cât și noaptea, și de preferință să fie de cel puțin 6 ore. • La adulti si adolescenti trebuie respectat intotdeauna un interval de minim 4 ore intre administrari. \u003cu\u003eDoza maxima recomandata \u003c\/u\u003e La adulți și adolescenți cu o greutate mai mare de 40 kg, doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 3 g pe zi. \u003ci\u003eInsuficiență renală\u003c\/i\u003e În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore. \u003ci\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/i\u003e La pacienţii cu insuficienţă hepatică, doza trebuie redusă sau intervalul dintre administrări trebuie prelungit. Doza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depăşească 2 g în următoarele cazuri: • adulţi cu greutatea mai mică de 50 kg; • boală hepatică activă cronică sau compensată, în special cele cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată; • sindromul Gilbert (hiperbilirubinemie familială); • alcoolism cronic; • malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation); • deshidratare. \u003cu\u003eDurata tratamentului\u003c\/u\u003e După 3 zile consecutive de tratament este necesară evaluarea medicală. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Utilizare orală. Se dizolvă complet comprimatul efervescent într-un pahar cu apă. Nu mestecați și nu înghițiți comprimatul întreg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente - Cum se păstrează Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente - Pe Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a prescrie orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament (cu sau fără prescripție medicală) (vezi pct. 4.5). În cazul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau expunerea la substanţe care pot avea acest efect, vezi pct. 4.5. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca boli hepatice cu risc crescut si alterari, chiar grave, ale rinichilor si sangelui. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. Paracetamolul trebuie administrat cu prudenţă în următoarele cazuri: • pacienţi cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficienţă hepatică severă (Child-Pugh \u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcţia hepatică, deficit de glucozo-6-fosfat anhidrogenază hemogenază; • pacienţi cu insuficienţă renală; • alcoolism cronic, anorexie, bulimie sau caşexie, malnutriţie cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Nu se recomandă consumul de alcool în timpul tratamentului. Utilizarea prelungită (continuată sau repetată) a analgezicelor (\u003e3 luni) la pacienții cu cefalee cronică poate crește sau agrava cefaleea. Cefaleea prin utilizare excesivă a medicamentelor (MOH) nu trebuie tratată prin creșterea dozei. În aceste cazuri, este necesară evaluarea medicală. Paracetamolul poate provoca reacții grave ale pielii, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată, sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, care poate fi fatală. Pacienții trebuie informați cu privire la semnele reacțiilor grave ale pielii și utilizarea medicamentului trebuie întreruptă la prima apariție a erupției cutanate sau orice alt semn de hipersensibilitate. În caz de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Acest medicament conţine: • 412,27 mg sodiu per comprimat, echivalent cu aproximativ 20% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, ceea ce corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Prin urmare, acest medicament este considerat a fi bogat în sodiu. De luat în considerare la pacienții care urmează o dietă săracă în sodiu; • 300 mg sorbitol (E420) per comprimat echivalent cu 300 mg\/3257 mg: pacienţilor cu intoleranţă ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze acest medicament; • 60,606 mg benzoat de sodiu (E211) per comprimat, echivalent cu 60,606 mg\/3257 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolul poate crește șansa de reacții adverse dacă este administrat în același timp cu alte medicamente. \u003ci\u003eTeste diagnostice\u003c\/i\u003e Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). \u003ci\u003eAnticoagulante\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă de paracetamol cu cumarine, inclusiv warfarină, poate duce la modificări ale valorilor INR. În astfel de cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai atentă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea tratamentului cu paracetamol. \u003ci\u003eMedicamente inductoare de monooxigenază\u003c\/i\u003e Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). \u003ci\u003eFenitoină\u003c\/i\u003e Administrarea concomitentă de fenitoină poate duce la scăderea eficacității paracetamolului și la creșterea riscului de hepatotoxicitate. Pacienții tratați cu fenitoină ar trebui să evite să ia doze mari și\/sau cronice de paracetamol. Pacienții trebuie monitorizați pentru dovezi de hepatotoxicitate. \u003ci\u003eProbenecid\u003c\/i\u003e Probenecidul determină o reducere de cel puțin două ori a clearance-ului paracetamolului prin inhibarea conjugării acestuia cu acidul glucuronic. O reducere a dozei de paracetamol trebuie luată în considerare dacă este administrat concomitent cu probenecid. \u003ci\u003esalicilamidă\u003c\/i\u003e Salicilamida poate prelungi timpul de înjumătățire prin eliminare (t\u003csub\u003e1\/2\u003c\/sub\u003e) de paracetamol. \u003ci\u003eFlucloxacilină\u003c\/i\u003e Este necesară prudență atunci când paracetamolul este administrat concomitent cu flucloxacilină, din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu un factor de risc pentru deficit de glutation, cum ar fi insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alcoolism cronic. Se recomandă monitorizarea atentă a apariției tulburărilor acido-bazice, în special HAGMA, inclusiv testarea pentru 5-oxoprolină urinară. Administrarea concomitentă cu cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al paracetamolului, cu riscul creșterii toxicității acestuia. Medicamentele care încetinesc golirea gastrică (de exemplu, anticolinergicele) pot provoca stază antrală, întârziend absorbția paracetamolului și, prin urmare, apariția efectului analgezic. Utilizați cu precauție extremă la pacienții tratați cu zidovudină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTabelul de mai jos enumeră reacțiile adverse asociate cu administrarea de paracetamol care rezultă din supravegherea după punerea pe piață. Reacțiile adverse sunt enumerate în funcție de clasificarea sistemelor și organelor, folosind terminologia MedDRA (inclusiv PT). Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos nu este cunoscută.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea sistemelor și organelor\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTermeni MedDRA\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrombocitopenie, Neutropenie, Agranulocitoză, Leucopenie, Anemie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiaree, Dureri abdominale, Reacții gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență hepatică, Necroză hepatică, Hepatită, Insuficiență hepatică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție anafilactică, șoc anafilactic, angioedem, hipersensibilitate, edem laringian\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTeste diagnostice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eINR anormal (vezi pct. 4.5), Creșterea enzimelor hepatice\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUrticarie, eritem, eritem multiform, erupție cutanată, pustuloză exantematoasă acută generalizată, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, purpură\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri de cap\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVertij\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipotensiune arterială (în special după anafilaxie)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență renală acută, Nefrită interstițială, Hematurie, Anurie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la „https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente - Care sunt riscurile Efferalgan 500mg 16 comprimate efervescente în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eExista riscul de intoxicatie, in special la pacientii cu afectiuni hepatice, in cazurile de alcoolism cronic, la pacientii care sufera de malnutritie cronica si la pacientii care primesc inductori enzimatici. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal. Simptomele apar în general în primele 24 de ore și includ: greață, vărsături, anorexie, paloare, stare de rău și diaforeză. Supradozajul cu ingestia acută de 7,5 g sau mai mult de paracetamol la adulți și 140 mg\/kg greutate corporală la copii determină citoliză hepatică care poate evolua către necroză completă și ireversibilă, ducând la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie, care poate duce la comă și deces. În același timp, se observă creșterea nivelului transaminazelor hepatice (AST, ALT), lactat dehidrogenazei și bilirubinei, împreună cu o scădere a valorii protrombinei, care poate apărea la 12 până la 48 de ore după administrare. Simptomele clinice ale afectarii ficatului apar de obicei dupa una sau doua zile si ajung la maxim dupa 3-4 zile. Au fost observate cazuri rare de pancreatită acută. \u003ci\u003eMăsuri de urgență\u003c\/i\u003e • Spitalizarea imediată; • Înainte de începerea tratamentului se prelevează o probă de sânge pentru determinarea nivelului plasmatic de paracetamol, cât mai curând posibil, dar nu mai devreme de 4 ore de la supradozaj; • Eliminarea rapidă a paracetamolului prin lavaj gastric; • Tratamentul după supradozaj include administrarea antidotului, N-acetilcisteină (NAC), intravenos sau oral, dacă este posibil, în decurs de 8 ore de la ingestie. NAC poate, totuși, să ofere un anumit grad de protecție chiar și după 16 ore; • Tratament simptomatic. Testele hepatice trebuie efectuate la începutul tratamentului și vor fi repetate la fiecare 24 de ore. În cele mai multe cazuri, transaminazele hepatice revin la normal în decurs de una până la două săptămâni, cu recuperarea completă a funcției hepatice. În cazuri foarte severe, totuși, poate fi necesar un transplant de ficat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Efferalgan 500 mg 16 comprimate efervescente\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eExperiența clinică cu utilizarea paracetamolului în timpul sarcinii și alăptării este limitată. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Paracetamolul se excretă în cantități mici în laptele matern. Au fost raportate erupții cutanate la sugarii alăptați. Cu toate acestea, administrarea de paracetamol este considerată compatibilă cu alăptarea. Cu toate acestea, trebuie avută grijă atunci când se administrează paracetamol femeilor care alăptează.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Efferalgan 500 mg 16 comprimate efervescente înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Efferalgan 500 mg 16 comprimate efervescente afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"UPSA ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334885703,"sku":"026608036","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/upsa-italy-srl-efferalgan-500mg-16-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792048.jpg?v=1767137370"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_1.svg?v=1779973533","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro\/collections\/medicamente-antiinflamatorii-%c8%99i-analgezice.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}