{"title":"Medicamente și tablete pentru durerea în gât","description":"\u003cp\u003ePentru dureri în gât și dureri la înghițire: spray-uri antiinflamatoare și apă de gură cu flurbiprofen și benzidamină, tablete de dizolvat în gură cu antiseptice sau ingrediente din plante, propolis în spray. Disponibil și fără zahăr. Livrare rapida in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray Forte tinctură mamă de propolis 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Supliment fabricat in Italia\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment fără gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment fără lactoză\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment vegan\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis spray Forte este un extract fitoterapeutic foarte titrat obtinut din \u003cstrong\u003etinctură mamă proaspătă de propolis\u003c\/strong\u003e cu adaos de \u003cstrong\u003eulei esențial de eucalipt\u003c\/strong\u003e ceea ce îi sporește activitatea. Util în caz de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egripa sezoniera si inflamatia cavitatii bucale\u003c\/strong\u003e. Formula specială a Propoli Spray Forte garantează stabilitatea ingredientului activ în timp. Lui \u003cstrong\u003edensitate deosebită\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eîmbunătățește aderența\u003c\/strong\u003e a substanţei \u003cstrong\u003ela membranele mucoase\u003c\/strong\u003e pentru o acțiune prelungită. Spray-ul puternic cu propolis conține alcool și ulei esențial de eucalipt, care îl fac \u003cstrong\u003eutil si in caz de afte, gingivite si abcese\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e este o substanță naturală produsă de albine pentru a izola celulele stupului. Limitează astfel pătrunderea aerului, apei, bacteriilor, virușilor și agenților patogeni. Apare ca o rășină gumosă, lipicioasă și insolubilă în apă. Poate fi format din peste 200 de compuși diferiți, inclusiv rășini, ceară, uleiuri esențiale, polen, flavonoide, compuși organici, săruri minerale, vitamine și alte elemente. Compoziția sa depinde de tipul de vegetație din care albinele obțin materia primă pentru a o sintetiza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProprietățile sunt atribuite propolisului \u003cstrong\u003eantiviral și antibacterian natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamator și imunostimulant. Acestea se datorează în special prezenței \u003cstrong\u003eflavonoide\u003c\/strong\u003e (Galangina și Pinocembrina). Propolisul este în mod tradițional \u003cstrong\u003econsiderat un antibiotic natural\u003c\/strong\u003e. Poate inhiba capacitatea bacteriilor de a se reproduce și dezinfecta în mod natural membranele mucoase și cavitatea bucală. Este util in caz de arsura in gat si inflamatie a cailor respiratorii superioare precum faringita, laringita. Propolisul este, de asemenea, un antiviral natural util împotriva \u003cstrong\u003evirusuri care cauzează gripa comună\u003c\/strong\u003e sezonieră.\u003cbr\u003eIndicat in caz de: dureri in gat, gripa, raceala, afte, abcese, gingivite, faringite, laringite, arsuri in gat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eulei esențial de eucalipt\u003c\/strong\u003e extras din frunzele de eucalipt în care este bogat \u003cstrong\u003eeucaliptol\u003c\/strong\u003e, căruia i se atribuie puternice proprietăți germicide naturale. Eucaliptolul ajută în caz de durere și inflamație a membranelor mucoase ale cavității bucale cu \u003cstrong\u003eputere balsamica,\u003c\/strong\u003e de asemenea datorita \u003cstrong\u003eafte și abcese\u003c\/strong\u003e. Datorită proprietăților sale balsamice și antiseptice, uleiul esențial de eucalipt este un aliat excelent pentru a face față durerilor de gât. De fapt, atunci când apar primele simptome de faringită sau laringită, eucaliptul profită de \u003cstrong\u003eputere decongestionanta si emolienta\u003c\/strong\u003e pentru a contracara infecția cu viruși sau bacterii.\u003cbr\u003eIndicat in caz de: febra, gripa, stomatita aftoasa, bronsita, sinuzita\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosesti Propoli Spray Forte tinctura mama de propolis 30ml Dr.Tili? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eExtract fitoterapeutic foarte titrat din tinctura mamă de propolis cu ulei esențial de eucalipt, util în caz de dureri de gât, răceli, gripă sezonieră și inflamații ale cavității bucale, inclusiv afte și gingivite.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Propolis Spray Forte tinctura mama de propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCascadă. Glicerol. Extract hidroalcoolic de propolis (45% vol. alc.). Îndulcitor: fructoză. Arome: ulei esențial de eucalipt, ulei esențial de mentă\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Propoli Spray Forte tinctura mamă de propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulverizări de tinctură mamă de propolis Spray Forte de 3 ori pe zi. Orice sedimente sunt considerate normale. Agitați bine înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Propoli Spray Forte tinctura mamă de propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu depășiți cantitățile de admisie indicate. Suplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. Produsul este contraindicat subiecților predispuși la alergii, în special la polen și produse apicole, precum și subiecților atopici sau astmatici. A nu se utiliza în timpul sarcinii. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul tincturii mama Propoli Spray Forte propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Spray cu Propolis HD Căpșuni 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Supliment fabricat in Italia\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment fără gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment fără lactoză\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment vegan\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Strawberry este un supliment bazat pe extract fitoterapeutic de propolis foarte titrat. Util în caz de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esimptome de gripă sezonieră\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einflamație a cavității bucale\u003c\/strong\u003e. Formula specială a Propolis Spray garantează stabilitatea ingredientului activ în timp. Lui \u003cstrong\u003edensitate deosebită\u003c\/strong\u003e îmbunătățește\u003cstrong\u003eaderența substanței la mucoasele\u003c\/strong\u003e pentru o acțiune prelungită. Este excelent \u003cstrong\u003earomă de căpșuni\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003eformulă fără alcool\u003c\/strong\u003e ei o fac \u003cstrong\u003epotrivit pentru copii\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e este o substanță naturală produsă de albine pentru a izola celulele stupului. Limitează astfel pătrunderea aerului, apei, bacteriilor, virușilor și agenților patogeni. Apare ca o rășină gumosă, lipicioasă și insolubilă în apă. Poate fi alcătuit din peste 200 de compuși diferiți, inclusiv \u003cstrong\u003erășini, ceară, uleiuri esențiale, polen, flavonoide, compuși organici, săruri minerale, vitamine\u003c\/strong\u003e si alte elemente. Compoziția sa depinde de tipul de vegetație din care albinele obțin materia primă pentru a o sintetiza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProprietățile sunt atribuite propolisului \u003cstrong\u003eantiviral și antibacterian natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamator și imunostimulant, datorită în special prezenței \u003cstrong\u003eflavonoide\u003c\/strong\u003e (Galangina și Pinocembrina). Propolisul este considerat în mod tradițional a \u003cstrong\u003eantibiotic natural\u003c\/strong\u003e care poate inhiba capacitatea bacteriilor de a se reproduce e \u003cstrong\u003edezinfectează în mod natural mucoasele și cavitatea bucală\u003c\/strong\u003e. Se dovedește util în caz de \u003cstrong\u003earsură în gât\u003c\/strong\u003e și inflamația tractului respirator superior, cum ar fi faringita, laringita. Propolisul este, de asemenea, un \u003cstrong\u003eantiviral natural\u003c\/strong\u003e util împotriva virusurilor care cauzează gripa sezonieră comună.\u003cbr\u003eIndicat in caz de: dureri in gat, gripa, raceala, faringita, laringita, arsura in gat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui sa folosesti Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment pe baza de extract de propolis, util in caz de dureri in gat, raceli si afectiuni gripale sezoniere, cu actiune calmanta asupra mucoaselor cavitatii bucale; aroma de capsuni si formula fara alcool, potrivita si pentru copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă purificată. Poloxamer. Propolis d.e. 4:1. Conservant: sorbat de potasiu. Îndulcitor: sucraloză, amoniu glicerinizat, aromă naturală de căpșuni (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Dr.Tili Propolis Spray HD Strawberry 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis e.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 spray-uri de Propolis Spray HD Strawberry de 3 ori pe zi. orice sedimente sunt considerate normale, se agită bine înainte de utilizare\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu depășiți cantitățile de admisie indicate. Suplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. Produsul este contraindicat subiecților predispuși la alergii, în special la polen și produse apicole, precum și subiecților atopici sau astmatici. A nu se utiliza în timpul sarcinii. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Spray cu Propolis HD Lămâie 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Supliment fabricat in Italia\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment fără gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment fără lactoză\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment vegan\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Lemon este un supliment bazat pe un extract fitoterapeutic titrat de propolis. Util în caz de \u003cstrong\u003edurere în gât, răceală, simptome de gripă sezonieră și inflamație a cavității bucale\u003c\/strong\u003e. Formula specială a Propolis Spray garantează stabilitatea ingredientului activ în timp. Lui \u003cstrong\u003edensitate deosebită\u003c\/strong\u003e îmbunătățește\u003cstrong\u003eaderența substanței la mucoasele\u003c\/strong\u003e pentru o acțiune prelungită. Este excelent \u003cstrong\u003earoma de lamaie\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003eformulă fără alcool\u003c\/strong\u003e ei o fac \u003cstrong\u003epotrivit pentru copii\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisul este o substanță naturală produsă de albine pentru a izola celulele stupului. Limitează astfel pătrunderea aerului, apei, bacteriilor, virușilor și agenților patogeni. Apare ca o rășină gumosă, lipicioasă și insolubilă în apă. Poate fi alcătuit din peste 200 de compuși diferiți, inclusiv \u003cstrong\u003erășini, ceară, uleiuri esențiale, polen, flavonoide, compuși organici, săruri minerale, vitamine\u003c\/strong\u003e si alte elemente. Compoziția sa depinde de tipul de vegetație din care albinele obțin materia primă pentru a o sintetiza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProprietățile sunt atribuite propolisului \u003cstrong\u003eantiviral și antibacterian natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamator și imunostimulant, datorită în special prezenței \u003cstrong\u003eflavonoide\u003c\/strong\u003e (Galangina și Pinocembrina). Propolisul este considerat în mod tradițional a \u003cstrong\u003eantibiotic natural\u003c\/strong\u003e care poate inhiba capacitatea bacteriilor de a se reproduce e \u003cstrong\u003edezinfectează în mod natural mucoasele și cavitatea bucală\u003c\/strong\u003e. Se dovedește util în caz de \u003cstrong\u003earsură în gât\u003c\/strong\u003e și inflamația tractului respirator superior, cum ar fi faringita, laringita. Propolisul este, de asemenea, un \u003cstrong\u003eantiviral natural\u003c\/strong\u003e util împotriva virusurilor care cauzează gripa sezonieră comună.\u003cbr\u003eIndicat in caz de: dureri in gat, gripa, raceala, faringita, laringita, arsura in gat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să folosești Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment pe baza de extract de propolis, util in caz de dureri in gat, raceli si afectiuni gripale sezoniere, cu actiune calmanta asupra mucoaselor cavitatii bucale; aroma de lamaie si formula fara alcool, potrivita si pentru copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă purificată. Poloxamer. Propolis d.e. 4:1. Conservant: sorbat de potasiu. Îndulcitor: sucraloză, amoniu glicerinizat, aromă naturală de lămâie (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Dr.Tili Propolis Spray HD Lemon 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis e.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulverizări de Propolis Spray HD Lemon de 3 ori pe zi, orice sedimente sunt considerate normale, se agită bine înainte de utilizare\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu depășiți cantitățile de admisie indicate. Suplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. Produsul este contraindicat subiecților predispuși la alergii, în special la polen și produse apicole, precum și subiecților atopici sau astmatici. A nu se utiliza în timpul sarcinii. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolis Picături Esențiale 50ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Supliment fabricat in Italia\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supliment fără gluten\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supliment fără lactoză\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supliment vegan\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Gocce Essenziale este un supliment în picături pe bază de extract de propolis fitoterapeutic. Util în cazul afecțiunilor sezoniere precum \u003cstrong\u003edurere în gât, răceală și inflamație a cavității bucale\u003c\/strong\u003e. Extractul fitoterapeutic cu titrare ridicată din Propolis Essential Drops este depozitat riguros în sticle de sticlă albastru cobalt. Acest lucru îi păstrează calitatea și evită degradarea din cauza expunerii la lumină. Aroma sa dulce o face plăcută și potrivită și pentru copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e este o substanta naturala \u003cstrong\u003eantiseptic produs de albine\u003c\/strong\u003e pentru a izola celulele stupului. Limitează astfel pătrunderea aerului, apei, bacteriilor, virușilor și agenților patogeni. Apare ca o rășină gumosă, lipicioasă și insolubilă în apă. Poate fi format din peste 200 de compuși diferiți, inclusiv rășini, ceară, uleiuri esențiale, polen, flavonoide, compuși organici, săruri minerale, vitamine și alte elemente. Compoziția sa depinde de tipul de vegetație din care albinele obțin materia primă pentru a o prelucra și din acest motiv variază ca culoare și aromă. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEle sunt atribuite propolisului \u003cstrong\u003eproprietăți naturale antivirale, antibacteriene, antiinflamatoare și imunostimulante, \u003c\/strong\u003etoate din cauza în special prezenței flavonoidelor (Galangina și Pinocembrina). Datorită compoziției sale, \u003cstrong\u003epropolisul este considerat un antibiotic natural\u003c\/strong\u003e. Poate inhiba capacitatea bacteriilor de a se reproduce și dezinfectează în mod natural membranele mucoase și cavitatea bucală. Este foarte util in caz de arsura in gat si inflamatie a cailor respiratorii superioare precum faringita, laringita. Se foloseste si in caz de afte, abcese si gingivite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisul este de asemenea \u003cstrong\u003eun antiviral natural util in cazul virusurilor gripale si paragripale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să folosești Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicat in caz de: dureri in gat, gripa, afte, gingivite, raceli, faringite, laringite, arsuri in gat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă purificată. Propolis d.e. solubil hrd 4:1. Îndulcitor: sucraloză. Conservant: sorbat de potasiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLuați 25 gtt de Propolis Essential Drops de 3 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu depășiți cantitățile de admisie indicate. Cu toate acestea, produsul nu trebuie utilizat în caz de disfuncție sau boală hepatică. A nu se utiliza in timpul sarcinii, suplimentele nu trebuie concepute ca inlocuitori pentru o alimentatie variata, echilibrata si un stil de viata sanatos. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Miere de Benagol și Lămâie 36 Pastile pentru dureri în gât","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g de glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar | Rar | Hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | Rar | Glosita\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | Necunoscut | Erupție cutanată\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":16.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1790944321"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Spray pentru gât pentru mucoasa bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola este indicat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivite, stomatite, faringite), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. Froben Gola este, de asemenea, contraindicat la: • pacienţii care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate (de exemplu astm, urticarie) după administrarea de aspirină sau alte AINS. • pacienţi cu antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforaţii legate de tratamentul anterior cu AINS. • pacienţi cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definite ca două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare demonstrată). • pacienţi cu insuficienţă cardiacă, renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). Froben Gola este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrecauții generale \u003c\/b\u003e Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003eUtilizare la pacienții vârstnici \u003c\/b\u003e Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste evenimente adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. de mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Froben Gola, tratamentul trebuie suspendat. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență cardiacă, renală și hepatică \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție renală, cardiacă sau hepatică sever compromisă, deoarece utilizarea AINS poate duce la deteriorarea funcției renale. La astfel de pacienţi, doza trebuie menţinută cât mai mică posibil şi trebuie monitorizată funcţia renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine, accelerând insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă și disfuncție hepatică, cei care iau diuretice și persoanele în vârstă. La aceşti pacienţi trebuie monitorizată funcţia renală (vezi şi pct. 4.3). Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială, deoarece au fost raportate cazuri de edem în asociere cu administrarea de flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece, în asociere cu administrarea de flurbiprofen și tratamentul cu AINS, s-au găsit retenție de lichide și edem. La aceşti pacienţi Froben Gola trebuie luat cu prudenţă. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReacții ale pielii\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte renale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se recomandă prudență la inițierea tratamentului cu AINS, cum ar fi flurbiprofen, la pacienții cu deshidratare considerabilă. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boli ale sistemului conjunctiv\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un risc crescut de meningită aseptică poate apărea la pacienţii cu lupus eritematos sistemic (LES) şi tulburări ale sistemului conjunctiv (vezi pct. 4.8). Efectele raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de Flurbiprofen pentru uz sistemic. La dozele recomandate, înghițirea FROBEN GOLA nu dăunează pacientului, deoarece aceste doze sunt semnificativ mai mici decât cele ale dozei unice a produsului pe cale sistemică. Utilizarea FROBEN GOLA, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritație; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. Flurbiprofenul nu trebuie utilizat pentru tratamente prelungite. Este necesar să se informeze pacienții să solicite sfatul medicului dacă după perioade scurte de tratament fără rezultate apreciabile. \u003cb\u003eDeteriorarea fertilităţii\u003c\/b\u003e Utilizarea flurbiprofenului poate afecta fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână gravide. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor de infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GHAT 250mg\/100ml Apa de gură\u003c\/u\u003e conţine: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze acest medicament. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Acest medicament conține 12% vol. etanol (alcool), de ex. până la 1 g per doză, echivalent cu 24 ml de bere, 10 ml de vin per doză. Poate fi dăunător pentru alcoolici. De luat în considerare la femeile însărcinate sau care alăptează, la copii și la grupurile cu risc ridicat, cum ar fi persoanele cu boli hepatice sau epilepsie. Pentru cei care desfășoară activități sportive, utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic poate duce la teste antidoping pozitive în raport cu limitele de alcoolemie indicate de unele federații sportive. • \u003ci\u003eColorant albastru patentat V(E131)\u003c\/i\u003e care poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eFROBEN GÂT 250mg\/100ml Spray pentru mucoasa bucală\u003c\/u\u003e conţine: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin sorbitol (sau fructoză) și al aportului alimentar zilnic de sorbitol (sau fructoză). Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Acest medicament conține 12% vol. etanol (alcool), de ex. până la 40 mg per doză, echivalent cu 1 ml de bere, 0,4 ml de vin pe doză. Pentru cei care desfășoară activități sportive, utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic poate duce la teste antidoping pozitive în raport cu limitele de alcoolemie indicate de unele federații sportive. • \u003ci\u003eColorant albastru patentat V(E131)\u003c\/i\u003e care poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. \u003cb\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/b\u003e: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Flurbiprofen concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior periodic. \u003cb\u003eSăruri de litiu:\u003c\/b\u003e scăderea eliminării litiului. \u003cb\u003eMetotrexat: \u003c\/b\u003ese recomandă prudență în cazul administrării concomitente de flurbiprofen și metotrexat deoarece AINS pot crește nivelurile de metotrexat și, prin urmare, efectele toxice ale acestuia). \u003cb\u003eAnticoagulante, cum ar fi warfarina: \u003c\/b\u003eefect anticoagulant crescut. \u003cb\u003eAgenți anti-agregare:\u003c\/b\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală \u003cb\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/b\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală. \u003cb\u003eAspirina:\u003c\/b\u003e Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. \u003cb\u003eGlicozide cardiace\u003c\/b\u003e: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. \u003cb\u003eCiclosporine:\u003c\/b\u003e risc crescut de nefrotoxicitate cu AINS. \u003cb\u003eCorticosteroizi:\u003c\/b\u003e risc crescut de ulcer gastrointestinal sau sângerare cu AINS. \u003cb\u003eInhibitori Cox-2 și alte AINS:\u003c\/b\u003e Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive. \u003cb\u003eMifepristone\u003c\/b\u003e: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele mifepristonei. \u003cb\u003eAntibioticele chinolone: \u003c\/b\u003eRezultatele din studiile pe animale sugerează că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu utilizarea antibioticelor chinolone. Pacienții care iau AINS și Chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: posibil risc crescut de nefrotoxicitate în cazul administrării concomitente cu AINS. \u003cb\u003eZidovudină\u003c\/b\u003e: risc crescut de toxicitate a sângelui în cazul administrării concomitente cu AINS. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie afectați de HIV în tratamentul simultan cu zidovudină și alte AINS. Interacțiunile raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de Flurbiprofen pentru utilizare sistemică. La dozele recomandate de FROBEN GOLA, nu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente sau de orice altă natură. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele reacții adverse, raportate în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic, sunt raportate conform clasificării MedDRA. Grupările de frecvență sunt clasificate conform următoarei convenții: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c0\/1000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c0\/1000 și mai puțin frecvente estimat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasă de organe și sisteme conform MedDRA | Frecvență | Reacție adversă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic | Mai puțin frecvente | Anemia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | Leucopenie, agranulocitoză, anemie aplastică, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar | Mai puțin frecvente | Hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar | Reacție anafilactică\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice | Rar | Depresie, stare de confuzie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | Halucinații\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului nervos | Municipiul | Migrenă, amețeli\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Parestezii\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar | Somnolență, insomnie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Nevrita optică, accident vascular cerebral, cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli de ochi | Mai puțin frecvente | Tulburări de vedere\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului | Mai puțin frecvente | Tinitus, vertij\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale | Mai puțin frecvente | Astm, dispnee\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar | Bronhospasm\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | Municipiul | Dispepsie, diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, constipație, melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Gastrita, ulcer duodenal, ulcer gastric, ulcer bucal, perforatie gastrointestinala\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | Pancreatită\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Colita și boala Crohn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare | Foarte rar | Icter, icter colestatic, funcție hepatică anormală\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | hepatită\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | Mai puțin frecvente | Erupție cutanată, urticarie, prurit, purpură, angioedem, reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | Forme severe de reacții cutanate buloase (de exemplu, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare | Rar | Nefrotoxicitate sub diferite forme, de exemplu nefrită interstițială, sindrom nefrotic, insuficiență renală și insuficiență renală acută. (a se vedea paragraful 4.4)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Glomerulonefrita\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare | Municipiul | Oboseală, stare de rău, edem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace | Mai puțin frecvente | Insuficiență cardiacă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare | Mai puțin frecvente | Hipertensiune arterială\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste de diagnostic | Municipiul | Test al funcției hepatice anormale, timp prelungit de sângerare\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție | Municipiul | Retentie de lichide\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu AINS. Acestea constau în: a) reacţii alergice nespecifice şi anafilaxie; b) reacții care afectează tractul respirator, inclusiv astm bronșic, chiar sever, bronhospasm sau dispnee, sau c) diferite afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime, urticarie, purpură, angioedem și, foarte rar, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv necromaliza epidermică toxică multiformă și erupție). \u003cb\u003ePatologii cardiace și vasculare\u003c\/b\u003e Au fost raportate cazuri de edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că administrarea unor AINS (mai ales în doze mari și în caz de tratament pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4).\u003cb\u003ePatologii ale sistemului nervos \u003c\/b\u003e Meningită aseptică (în special la pacienţii cu afecţiuni autoimune existente, cum sunt lupusul eritematos sistemic şi tulburări ale ţesutului conjunctiv) cu simptome cum ar fi înţepenirea gâtului, dureri de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Spray nazal decongestionant Rinazine 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionant nazal în timpul rinitei și faringitei catarale acute, rinitelor alergice, sinuzitei acute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Boală cardiacă severă și hipertensiune arterială. Glaucom. Hipertiroidismul. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMedicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A nu se administra in timpul si in cele doua saptamani urmatoare terapiei cu medicamente antidepresive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați cu prudență la vârstnici și la cei cu hipertrofie de prostată din cauza riscului de retenție urinară. La pacientii cu boli cardiovasculare, in special la pacientii hipertensivi, utilizarea decongestionantelor nazale trebuie in orice caz sa fie supusa judecatii medicului din cand in cand. Utilizarea prelungită a vasoconstrictoarelor poate altera funcția normală a mucoasei nasului și a sinusurilor paranazale, inducând și dependența de medicament. Aplicațiile repetate pe o perioadă lungă de timp poate fi dăunătoare. Picăturile nazale și spray-ul nazal RINAZINA conțin 0,1 mg\/ml clorură de benzalconiu. Clorura de benzalconiu (BAC) conținută ca conservant în picăturile nazale și spray-ul nazal RINAZINA poate provoca iritații și umflarea mucoasei nazale, mai ales dacă este utilizată pe perioade lungi. Dacă se suspectează o astfel de reacție (congestie nazală persistentă), trebuie utilizat, dacă este posibil, un medicament de uz nazal fără BAC. Dacă astfel de medicamente de uz nazal fără BAC nu sunt disponibile, trebuie luată în considerare o altă formă farmaceutică. Poate provoca bronhospasm. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz este necesară întreruperea tratamentului și, dacă este necesar, instituirea unei terapii adecvate. Au fost raportate cazuri rare de encefalopatie reversibilă posterioară\/sindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă cu utilizarea medicamentelor simpatomimetice, cărora le aparține și nafazolina. Simptomele raportate includ apariția bruscă a durerii de cap severe, greață, vărsături și tulburări de vedere. Majoritatea cazurilor se ameliorează sau se rezolvă în câteva zile după tratamentul adecvat. Utilizarea nafazolinei trebuie întreruptă imediat și trebuie consultat un medic dacă apar semne și\/sau simptome ale encefalopatiei posterioare reversibile\/sindromului de vasoconstricție cerebrală reversibilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul poate interacționa cu medicamentele antidepresive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul poate provoca local fenomene de rebound de sensibilizare si congestie a mucoaselor. Datorită absorbției rapide a nafazolinei prin mucoasele inflamate, pot apărea efecte sistemice constând în hipertensiune arterială, bradicardie reflexă, cefalee, tulburări de urinare. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":12.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gât Portocală 16 Tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii \u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS \u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv \u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală \u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare \u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central \u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în cazul antecedentelor de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin para-hidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin ulei de ricin 40-polioxietilenă hidrogenat care poate provoca reacții localizate ale pielii. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin o aromă care, la rândul ei, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză de 10 ml, adică practic „fără sodiu”. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin glucoză lichidă, zaharoză lichidă și miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele cu diabet zaharat: acest medicament conține 1,07 g glucoză și 1,41 g zaharoză per comprimat. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin sulfiți. Rareori poate provoca reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. BENACTIV GOLA Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Acest medicament este considerat „fără gluten” și este foarte puțin probabil să cauzeze probleme unui pacient celiac. Un comprimat nu conține mai mult de 21,38 micrograme de gluten. Dacă un pacient este alergic la grâu (altă afecțiune decât boala celiacă), el sau ea nu trebuie să ia acest medicament. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care conține, la rândul său, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, farfalle, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul său, conține hidroxianisol butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr Aroma de portocale este indicată în schimb acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și izomaltului este de 2,3 kcal\/g. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat in asociere cu: - Aspirina: cu exceptia cazului in care a fost recomandat de medic aportul de aspirina in doza mica (care nu depaseste 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protectia cardiovasculara); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - Inhibitori Cox-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală - Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragii gastrointestinale, inhibitori ai ECA antagonişti ai angiotensinei II): i AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie hidratați adecvat) - Alcoolul: poate crește riscul de reacții adverse, în special sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal - Glicozide cardiace: AINS (insuficiența cardiacă poate crește și scăderea insuficienței cardiace) nivelurile glicozidelor - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4) - Litiu: există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu - Metotrexat: poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de methotprixa N pentru Mifehotrestone: nu trebuie utilizat La 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei - Antibiotice chinolone: datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de apariție a convulsiilor - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv de exemplu erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate utilizării flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic | Necunoscut | Anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului nervos | Municipiul | Amețeli, cefalee, parestezie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Somnolență\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Accident vascular cerebral, nevrita optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar | Rar | Reacție anafilactică\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Angioedem, hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli de ochi | Necunoscut | Deficiență de vedere\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului | Necunoscut | Tinitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace | Necunoscut | Insuficiență cardiacă, edem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare | Necunoscut | Hipertensiune arterială\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale | Municipiul | Iritația gâtului\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Astm, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | Municipiul | Diaree, ulcerații ale gurii, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | Mai puțin frecvente | Erupție cutanată, mâncărime\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare | Necunoscut | Nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare | Mai puțin frecvente | Pirexie, durere\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Disconfort, oboseală\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare | Necunoscut | hepatită\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice | Mai puțin frecvente | Insomnie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Depresie, halucinații\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Argint coloidal pur 20 ppm și Propolis Spray 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Supliment fabricat in Italia\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"metale grele monitorizate\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"testat cu nichel\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"fără parfum adăugat\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"fara parabeni\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"fara silicon\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nArgint Coloidal 20 ppm și Spray Propolis 30 ml este un produs unic și inovator conceput pentru a combina sinergic virtuțile extractului fitoterapeutic de propolis foarte titrat cu proprietățile argintului coloidal pur în clustere ionice. Argint Coloidal 20 ppm Propolis Spray 30ml este un produs \u003cstrong\u003especific pentru uz oral\u003c\/strong\u003e, a cărei densitate specială permite o aderență de lungă durată la mucoasele cavității bucale pentru un efect de lungă durată. Remediu natural util în caz de \u003cstrong\u003edurere în gât, gripă sezonieră, boli sezoniere și răceli.\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eObținut prin dispersând particule foarte mici de argint în apă,\u003cstrong\u003eargint coloidal\u003c\/strong\u003e a fost utilizat pe scară largă în tratamentul celor mai variate infecții înainte de apariția antibioticelor. De fapt, proprietățile naturale antibacteriene, antivirale și antifungice sunt atribuite argintului coloidal. Acesta este motivul pentru care este util pentru \u003cstrong\u003edezinfectează profund cavitatea bucală \u003c\/strong\u003eîn toate părţile sale. Argintul coloidal în clustere ionice, odată absorbit de organism, își manifestă proprietățile \u003cstrong\u003esusține apărarea imunitară naturală\u003c\/strong\u003e ambele in \u003cstrong\u003efaza de prevenire\u003c\/strong\u003e atât în timpul comunelor \u003cstrong\u003einfecții în curs\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eEste indicat in cazuri de: inflamatii ale cavitatii bucale, dureri in gat, gingivite, carii dentare, afectiuni sezoniere si legate de raceala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e este o substanță naturală produsă de albine pentru a izola celulele stupului. Poate fi alcătuit din peste 200 de compuși diferiți, inclusiv \u003cstrong\u003erășini, ceară, uleiuri esențiale, polen, flavonoide, compuși organici, săruri minerale, vitamine\u003c\/strong\u003e si alte elemente.\u003cbr\u003eProprietățile sunt atribuite propolisului \u003cstrong\u003eantiviral și antibacterian natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamator și imunostimulant, datorită în special prezenței \u003cstrong\u003eflavonoide\u003c\/strong\u003e (Galangina și Pinocembrina). Propolisul este considerat în mod tradițional a \u003cstrong\u003eantibiotic natural\u003c\/strong\u003e care poate inhiba capacitatea bacteriilor de a se reproduce e \u003cstrong\u003edezinfectează în mod natural mucoasele și cavitatea bucală\u003c\/strong\u003e. Se dovedește util în caz de \u003cstrong\u003earsură în gât\u003c\/strong\u003e și inflamația tractului respirator superior, cum ar fi faringita, laringita. Propolisul este, de asemenea, un \u003cstrong\u003eantiviral natural\u003c\/strong\u003e util împotriva virusurilor care cauzează gripa sezonieră comună.\u003cbr\u003eIndicat in caz de: dureri in gat, gripa, raceala, faringita, laringita, arsura in gat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Argint Coloidal Pur 20 ppm si Spray Propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua. Extract de propolis. Suc de frunze de aloe barbadensis. Acid citric. Maltodextrină. Xanthangum. Sorbat de potasiu. Rebaudiosi-de A. Argint coloidal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Argint Coloidal Pur 20 ppm și Spray Propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgitați bine înainte de utilizare. Două pulverizări de argint coloidal pur cluster ionic 20 ppm Propolis Spray 30 ml de mai multe ori pe zi pe zonele afectate. Ajută la ameliorarea cavității bucale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Argint Coloidal Pur 20 ppm si Spray Propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum păstrați Argint Coloidal Pur 20 ppm și Spray Propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Argintului Coloidal Pur 20 ppm și Spray Propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Gât Miere Lămâie 16 Pastile","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii \u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS \u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv \u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală \u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare \u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central \u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în cazul antecedentelor de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin ulei de ricin 40-polioxietilenă hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin o aromă care, la rândul ei, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză de 10 ml, adică practic „fără sodiu”. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin glucoză lichidă, zaharoză lichidă și miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele cu diabet zaharat: acest medicament conține 1,07 g glucoză și 1,41 g zaharoză per comprimat. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin sulfiți. Rareori poate provoca reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. BENACTIV GOLA Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Acest medicament este considerat „fără gluten” și este foarte puțin probabil să cauzeze probleme unui pacient celiac. Un comprimat nu conține mai mult de 21,38 micrograme de gluten. Dacă un pacient este alergic la grâu (altă afecțiune decât boala celiacă), el sau ea nu trebuie să ia acest medicament. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care conține, la rândul său, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, farinasolul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul său, conține hidroxianisol butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr Aroma de portocale este indicată în schimb acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat in asociere cu: - Aspirina: cu exceptia cazului in care a fost recomandat de medic aportul de aspirina in doza mica (care nu depaseste 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protectia cardiovasculara); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - Inhibitori Cox-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală - Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragii gastrointestinale, inhibitori ai ECA antagonişti ai angiotensinei II): i AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie hidratați adecvat) - Alcoolul: poate crește riscul de reacții adverse, în special sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal - Glicozide cardiace: AINS (insuficiența cardiacă poate crește și scăderea insuficienței cardiace) nivelurile glicozidelor - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4) - Litiu: există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu - Metotrexat: poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de methotprixa N pentru Mifehotrestone: nu trebuie utilizat La 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei - Antibiotice chinolone: datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de apariție a convulsiilor - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv de exemplu erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate utilizării flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic | Necunoscut | Anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului nervos | Municipiul | Amețeli, cefalee, parestezie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Somnolență\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Accident vascular cerebral, nevrita optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar | Rar | Reacție anafilactică\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Angioedem, hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli de ochi | Necunoscut | Deficiență de vedere\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului | Necunoscut | Tinitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace | Necunoscut | Insuficiență cardiacă, edem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare | Necunoscut | Hipertensiune arterială\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale | Municipiul | Iritația gâtului\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Astm, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | Municipiul | Diaree, ulcerații ale gurii, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | Mai puțin frecvente | Erupție cutanată, mâncărime\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare | Necunoscut | Nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare | Mai puțin frecvente | Pirexie, durere\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Disconfort, oboseală\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare | Necunoscut | hepatită\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice | Mai puțin frecvente | Insomnie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Depresie, halucinații\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Spray pentru inflamații și dureri de gât Oki 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOKi spray pentru gât 0,16% pentru mucoasa bucală nu trebuie administrat în caz de hipersensibilitate la ingredientul activ, la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienți, la pacienții la care substanțele cu mecanism de acțiune similar (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS), provoacă atacuri de bronhospastimină, acut sau bronhopastimină. provoaca polipi nazali, urticarie sau edem angioneurotic, in caz de astm bronsic anterior, in timpul sarcinii si alaptarii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a medicamentelor topice ar putea da naștere la fenomene de sensibilizare, caz în care este necesară suspendarea tratamentului și adoptarea măsurilor terapeutice adecvate. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil, cunoscut pentru a provoca reacții alergice (inclusiv reacții întârziate). Acest medicament conține aromă de mentă, care la rândul său conține d-limonen, eugenol și linalol care pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține aroma mereu rece, care conține linalol, care poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn prezent nu sunt cunoscute interacțiuni cu alte medicamente: interacțiuni care pot fi excluse și luând în considerare calea de administrare și doza medicamentului administrat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse locale în urma administrării topice pe mucoasa bucală a soluției de sare de ketoprofen lizină sunt extrem de rare și constau în fenomene iritative sau alergice (edem angioneurotic), în special la subiecții cu hipersensibilitate la AINS. Cu toate acestea, nu au apărut efecte secundare sistemice având în vedere calea de administrare și doza de medicament administrat. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Spray pentru calmarea durerilor în gât Aspi 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPI GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI GÂT Spray pentru mucoasa bucală\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută (astm, bronhospasm, urticarie sau tip alergic) la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1 și la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienții cu insuficiență cardiacă severă. Al treilea trimestru de sarcină\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea produsului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, întrucât doza de flurbiprofen este mult mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. La pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, produsul trebuie utilizat cu prudență. Este recomandabil să nu combinați produsul cu alte AINS. Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste evenimente adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Apa de gură ASPI GOLA și spray-ul ASPI GOLA conțin para-hidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice întârziate, cum ar fi dermatita de contact; mai rar pot provoca reactii imediate, cu urticarie si bronhospasm. Colorantul albastru patentat V (E131) poate provoca reacții alergice. Uleiul de ricin hidrogenat polioxietilenă-40 poate provoca reacții cutanate localizate. Atât apa de gură, cât și spray-ul conțin o cantitate mică de alcool etilic, mai puțin de 100 mg per doză. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După perioade scurte de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. \u003cb\u003eAspirina\u003c\/b\u003e: Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. \u003cb\u003eAgenți antiplachetari\u003c\/b\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală. \u003cb\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/b\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală. \u003cb\u003eCorticosteroizi\u003c\/b\u003e: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau sângerare cu AINS. \u003cb\u003eInhibitori Cox-2 și alte AINS\u003c\/b\u003e: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic:\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e Trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Anafilaxie, angioedem, reacție alergică. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e Amețeli, accident vascular cerebral, tulburări de vedere, nevrite optice, migrene, parestezii, depresie, confuzie, halucinații, vertij, disconfort, oboseală și somnolență. \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e Tinitus \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e Reactivitatea tractului respirator (astm, bronhospasm și dispnee) \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. După administrarea flurbiprofenului, au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, hemoragie gastrointestinală și exacerbare a colitei și a bolii Crohn. Mai rar, s-au observat gastrită, ulcer peptic, perforație și sângerare ulceroasă. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Tulburări ale pielii, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și foarte rar dermatoze buloase (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e Nefrotoxicitate sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială și sindrom nefrotic. Ca și în cazul altor AINS, au fost raportate cazuri rare de insuficiență renală. Utilizarea locală a produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritare locală. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact este indicat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii acute în gât la adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Pacienți care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm bronșic, bronhospasm, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la acid acetilsalicilic sau alte AINS. - Pacienți cu ulcere peptice\/hemoragii recurente curente sau anterioare (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație demonstrată) și ulcer intestinal. - Pacienți cu antecedente de sângerare sau perforație gastrointestinală, colită severă, sângerare sau tulburări hematopoietice legate de terapia anterioară cu AINS. - Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă renală sau insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.4). - Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). - Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru a controla simptomele. \u003cu\u003eInfecții\u003c\/u\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de spray cu flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. In caz de faringita\/amigdalita bacteriana purulenta, pacientul trebuie sa consulte medicul pentru o reevaluare a tratamentului. Tratamentul nu trebuie administrat mai mult de 3 zile. \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e Bronhospasmul poate fi precipitat la pacienții cu sau cu antecedente de astm bronșic sau boală alergică. Flurbiprofen spray trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003cu\u003eAlte AINS\u003c\/u\u003e Utilizarea flurbiprofenului spray trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/u\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cu\u003eInsuficiență cardiovasculară, renală și hepatică\u003c\/u\u003e S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cu\u003eEfecte hepatice\u003c\/u\u003e Disfuncție hepatică ușoară până la moderată (vezi pct. 4.3 și 4.8). \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Datele din studiile clinice și epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special în doze mari și în tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude acest risc în cazul flurbiprofenului atunci când este administrat la o doză zilnică mai mică de 5 doze (3 acționări pentru fiecare doză). \u003cu\u003eEfecte asupra sistemului nervos central\u003c\/u\u003e Cefalee indusă de analgezice - În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Sângerări gastro-intestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului, în prezența sau absența simptomelor de avertizare sau în antecedente de evenimente gastro-intestinale grave. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu prezența hemoragiei sau perforației (vezi pct. 4.3) și la vârstnici; acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze furnizorului de servicii medicale orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003e Flurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. Sprayul flurbiprofen trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu potențiale anomalii ale sângerării. \u003cu\u003eEfecte dermatologice\u003c\/u\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofen spray trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză (3 pulverizări), adică practic „fără sodiu”. Acest medicament conține 0,22 mg etanol per doză (3 pulverizări), ceea ce este echivalent cu 0,044% (g\/v). Cantitatea din doza acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 0,9 ml de bere sau 0,4 ml de vin. Tratamentul trebuie reevaluat dacă simptomele se agravează sau apar simptome noi. Dacă apare iritația gurii, tratamentul cu flurbiprofen trebuie întrerupt. \u003cu\u003ePopulatie in varsta\u003c\/u\u003e Persoanele în vârstă prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen trebuie \u003cu\u003efi evitat\u003c\/u\u003e in asociere cu:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/i\u003e | Evitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece aceasta poate crește riscul de reacții adverse (în special evenimente adverse gastrointestinale, cum ar fi ulcere și sângerări) (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAcid acetilsalicilic (la doze mici)\u003c\/i\u003e | Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră a recomandat administrarea de doze mici de aspirină (care nu depășește 75 mg\/zi), deoarece riscul potențial de reacții adverse poate crește (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e Flurbiprofenul trebuie utilizat împreună cu \u003cu\u003eprudență\u003c\/u\u003e in asociere cu:\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eAnticoagulante\u003c\/i\u003e | AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAgenți antiplachetari:\u003c\/i\u003e | Există un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMedicamente antihipertensive (diuretice, inhibitori ECA, antagonişti ai angiotensinei II)\u003c\/i\u003e | AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGlicozide cardiace\u003c\/i\u003e | AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor, prin urmare se recomandă un control adecvat și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiclosporină\u003c\/i\u003e | Există un risc crescut de nefrotoxicitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCorticosteroizi\u003c\/i\u003e | Există un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLitiu\u003c\/i\u003e | Poate exista o creștere a nivelului seric de litiu - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMetotrexat\u003c\/i\u003e | Administrarea de AINS în decurs de 24 de ore înainte sau după administrarea de metotrexat poate duce la concentrații mari de metotrexat și la o creștere a efectelor toxice ale acestuia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e | AINS nu trebuie utilizate timp de 8 - 12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece pot reduce efectul mifepristonei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntidiabetice orale\u003c\/i\u003e | Au fost raportate modificări ale glicemiei (se recomandă creșterea frecvenței controalelor).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFenitoină\u003c\/i\u003e | Nivelurile serice de fenitoină pot crește, prin urmare se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDiuretice care economisesc potasiu\u003c\/i\u003e | Utilizarea concomitentă poate provoca hiperkaliemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbenecid și sulfinpirazonă\u003c\/i\u003e | Medicamentele care conțin probenecid și sulfinpirazonă pot întârzia excreția flurbiprofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/i\u003e | Datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot prezenta un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/i\u003e | Există un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e | Un risc crescut de nefrotoxicitate este posibil atunci când AINS sunt administrate concomitent cu tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZidovudină\u003c\/i\u003e | Există un risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlcoolul\u003c\/i\u003e | Poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciun studiu nu a găsit încă vreo interacțiune între flurbiprofen și tolbutamidă sau antiacide. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile informații suplimentare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, de ex. astm, astm agravat, bronhospasm, dispnee; (c) diverse reacții ale pielii, de ex. prurit, urticarie, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliză epidermică și eritem multiform). Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Datele sunt insuficiente pentru a exclude acest risc în urma utilizării soluției de flurbiprofen spray pentru mucoase orale. Lista reacțiilor adverse raportate mai jos se referă la ceea ce a fost experimentat cu flurbiprofen, utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu cele raportate la punctul 4.2. Foarte frecvente (≥ 1\/10); Frecvente (≥ 1\/100 până la \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100); Rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic.\u003c\/i\u003e Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie. \u003ci\u003eBoli cardiovasculare și cerebrovasculare.\u003c\/i\u003e Cu frecvență necunoscută: edem, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/i\u003e Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie. Mai puțin frecvente: somnolență. \u003ci\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/i\u003e Frecvente: iritație a gâtului; Mai puțin frecvente: exacerbarea astmului și bronhospasmului, dispnee, respirație șuierătoare, vezicule orofaringiene, hipoestezie faringiană. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/i\u003e Frecvente: diaree, ulceraţii bucale, greaţă, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzaţie de căldură sau arsură, furnicături în gură); Mai puțin frecvente: distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime; Cu frecvență necunoscută: reacții cutanate severe, cum ar fi reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică. \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: pirexie, durere. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/i\u003e Rare: reacție anafilactică. \u003ci\u003eTulburări psihice.\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: insomnie. \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare.\u003c\/i\u003e Necunoscut: hepatită \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tablete cu aromă de vitamina C portocale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol cu vitamina C\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eantiseptic pentru gat\u003c\/strong\u003e formulat pentru a ușura \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e și protejează mucoasa orofaringiană. Datorită combinației dintre \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, efectuează o acțiune \u003cstrong\u003eantibacterian și dezinfectant\u003c\/strong\u003e, ajutând la combaterea microorganismelor responsabile de iritare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎmbogățit cu \u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e, aceste tablete contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar, oferind a \u003cstrong\u003edublu beneficiu\u003c\/strong\u003e împotriva simptomelor gripei. The \u003cstrong\u003earomă de portocale\u003c\/strong\u003e le face plăcute de luat, în timp ce formula orosolubilă garantează o eliberare treptată pentru o ușurare prelungită. Ambalajul de la \u003cstrong\u003e16 tablete\u003c\/strong\u003e este ideal pentru un tratament practic si eficient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Benagol 24 tablete cu aromă de portocale vitamina C? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția Benagol 24 tablete cu aromă de portocale cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTulburări ale sistemului imunitar Rare Hipersensibilitate\u003cbr\u003eTulburări gastrointestinale Rare Glosită\u003cbr\u003eCu frecvență necunoscută Dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003cbr\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută Erupție cutanată\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot modifica efectul Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe pot folosi Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g de glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente, tablete cu aromă de BENAGOL mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum păstrați Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Benagol 24 tablete cu aromă de portocale vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 de tablete\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 tablete cu aromă de miere și lămâie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMiere de Benagol și Lămâie\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eantiseptic pentru gat\u003c\/strong\u003e în tablete, indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003eiritație orofaringiană\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e uşoară sau moderată. Datorită combinației dintre \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, efectuează o acțiune \u003cstrong\u003eantibacterian și dezinfectant\u003c\/strong\u003e, ajutând la combaterea microorganismelor responsabile de infecții.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003earomă de miere și lămâie\u003c\/strong\u003e face aportul mai plăcut, în timp ce formularea în \u003cstrong\u003etablete orosolubile\u003c\/strong\u003e garantează o ușurare imediată și prelungită. Ideal pentru \u003cstrong\u003eameliorează arsurile, durerea și disconfortul în gât\u003c\/strong\u003e, Benagol este un remediu practic și eficient de ținut mereu la îndemână. Pachetul contine \u003cstrong\u003e16 tablete\u003c\/strong\u003e, perfect pentru tratament prelungit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Benagol 24 tablete cu aromă de miere și lămâie? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția tabletelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTulburări ale sistemului imunitar Rare Hipersensibilitate\u003cbr\u003eTulburări gastrointestinale Rare Glosită\u003cbr\u003eCu frecvență necunoscută Dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003cbr\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută Erupție cutanată\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot modifica efectul comprimatelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe pot folosi Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele comprimatelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g de glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente, tablete cu aromă de BENAGOL mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum păstrați Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul comprimatelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 de tablete\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Benagol 24 tablete fără zahăr cu aromă de lămâie","description":"\u003cp\u003eBenagol 24 tablete fără zahăr cu aromă de lămâie este un produs formulat pentru a oferi o acțiune \u003cstrong\u003eantiseptic al cavităţii bucale\u003c\/strong\u003e. Fiecare tabletă conține ingrediente active \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru proprietățile lor antibacteriene. Acest produs este ideal pentru cei care caută o opțiune fără zahăr, datorită utilizării \u003cstrong\u003emaltitol lichid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e ca îndulcitori. Aroma de lamaie, imbogatita cu componente precum \u003cstrong\u003ealcool benzilic\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elinalol\u003c\/strong\u003e, confera un gust proaspat si placut. Tabletele sunt concepute să se dizolve lent în gură, asigurând o eliberare treptată a ingredientelor active. Benagol este o alegere eficientă pentru menținerea sănătății orale prin reducerea creșterii bacteriilor în gât și gură.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosesc Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția Benagol 24 tablete fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003eClasificarea sistemelor și organelor Frecvență Reacții adverse\u003cbr\u003eTulburări ale sistemului imunitar Rare Hipersensibilitate\u003cbr\u003eTulburări gastrointestinale Rare Glosită\u003cbr\u003eCu frecvență necunoscută Dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003cbr\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută Erupție cutanată\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot schimba efectul pastilelor cu aromă de lămâie fără zahăr Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe pot folosi Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g de glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente, tablete cu aromă de BENAGOL mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum păstrați Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 de tablete\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen Gripă și Răceală 200mg + 30mg 12 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELILE 200 mg + 30 mg comprimate filmate, este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Tratamentul simptomelor răcelii și gripei, cum ar fi congestie nazală și sinusală, durere, febră, durere în gât, cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care suferă de ulcer peptic. Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie recurentă\/ulcer peptic (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Subiecții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (cum ar fi polipoză nazală, astm, rinită, angioedem sau urticarie) în urma utilizării ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor analgezice, antipiretice, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Insuficiență renală sau hepatică severă. Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA) Pacienți cu boli cardiovasculare grave, tahicardie, hipertensiune arterială, angină pectorală, hipertiroidism, diabet, feocromocitom, glaucom, sindrom de prostată. Sarcina. Alăptarea (vezi pct. 4.6). Copii sub 12 ani. Pacienții care au luat sau au luat inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele 14 zile (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre Riscuri gastrointestinale și cardiovasculare). Alte AINS: utilizarea NUROFEN RĂCEL ȘI GRIPĂ trebuie evitată în asociere cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Evitați utilizarea simultană a două sau mai multe analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece acest lucru duce la un risc crescut de reacții adverse. Utilizarea AINS trebuie evaluată cu atenție la pacienții care suferă de tulburări de coagulare, deoarece este posibilă o reducere a coagulabilității. Același lucru este valabil și pentru pacienții tratați cu anticoagulante orale, din cauza posibilității de intensificare a efectului anticoagulant (vezi și pct. 4.5). Siguranța gastrointestinală: ca și în cazul tuturor antiinflamatoarelor, medicamentul nu trebuie luat dacă pacientul suferă de ulcere sau tulburări gastrice. Hemoragie, ulcerație și perforație gastro-intestinală: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulcerații și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5 de mai jos). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELI, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o atenție atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). Atenție trebuie luată în considerare, de asemenea, înainte de începerea tratamentului de lungă durată pentru pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Reacții cutanate: Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să prezinte un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în fazele incipiente ale tratamentului. NUROFEN FLU AND RACET trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Reacții cutanate severe: la medicamentele care conțin ibuprofen și pseudoefedrină pot apărea reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Nurofen Gripă și Răceală trebuie întreruptă și, dacă este necesar, trebuie luate măsurile adecvate. Tulburări respiratorii: bronhospasmul poate apărea la pacienții cu astm bronșic sau cu boli alergice curente sau anterioare. Nu luați produsul în cazuri de astm și alergie la acidul acetilsalicilic decât după consultarea medicului dumneavoastră (vezi paragraful 4.3). LES și boală mixtă a țesutului conjunctiv: în cazul lupusului eritematos sistemic și a bolii mixte a țesutului conjunctiv, poate duce la un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8). Funcția renală: insuficiență renală, deoarece funcția renală poate fi afectată (vezi pct. 4.3 și 4.8). Funcția ficatului: disfuncție hepatică (vezi pct. 4.3 și 4.8). Fertilitatea feminină afectată: a se vedea punctul 4.6 privind fertilitatea feminină. A se utiliza cu prudență în asociere cu antihipertensive, inclusiv blocante adrenergice neuronale și beta-blocante (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență împreună cu alți agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionante, suprimarea poftei de mâncare și psihostimulante amfetamine (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență în caz de hiperexcitație. Dacă în timpul administrării medicamentului apar halucinații, neliniște sau tulburări de somn, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență mai mare a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Copii și adolescenți: La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. Colita ischemica: Unele cazuri de colita ischemica au fost raportate cu pseudoefedrina. Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică, administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic. \u003cu\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/u\u003e Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. \u003cu\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/u\u003e Nurofen Gripa și răceala pot masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează Nurofen Flu and Răceală pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Acest medicament conţine: • mai puţin de 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per tabletă, adică în esență „fără sodiu”; • \u003cb\u003ecolorant galben apus FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, care poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Produsul nu trebuie administrat de către pacienții tratați cu inhibitori de monoaminooxidază și timp de 14 zile după încetarea unui astfel de tratament. Produsul poate spori efectul altor agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionantele. Efectul pseudoefedrinei ar putea fi redus de guanetidină, rezerpină și metildopa și ar putea fi influențat de antidepresivele triciclice. La rândul său, pseudoefedrina poate reduce efectul guanetidinei și poate crește posibilitatea de apariție a aritmiilor la pacienții digitalizați sau la pacienții care iau anticolinergice (inclusiv antidepresive triciclice) sau chinidină. Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCEL, concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente. Acid acetilsalicilic: administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când medicamentele sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: trebuie evitată utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece poate crește riscul de evenimente adverse (vezi pct. 4.4). Glucozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și nivelurile plasmatice ale glucozidelor. Litiu. Există dovezi ale posibilității unei creșteri potențiale a nivelului de litiu din sânge. Metotrexat. Există dovezi ale posibilității unei creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate. Mifepristonă: AINS nu pot fi administrate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. Tacrolimus: Risc posibil crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate cu tacrolimus. Zidovudină: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt utilizate concomitent cu Zidovudină. Există dovezi ale riscului crescut de hemartroză și hematom în Pacienții cu hemofilie HIV pozitivi dacă sunt tratați simultan cu zidovudină și ibuprofen. Antibiotice chinolone: ​​Datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Alcaloizi din ergot (ergotamină și metisergidă): risc crescut de ergotism. Suprimarea poftei de mâncare (anorectice) și psihostimulante asemănătoare amfetaminei: risc de hipertensiune. Oxitocină: risc de hipertensiune arterială\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse le include pe cele care au fost observate în timpul tratamentului cu ibuprofen în doze de automedicație (până la maximum 1200 mg pe zi) și cu simpatomimetice, inclusiv pseudoefedrina pentru perioade scurte de administrare. Efectele secundare asociate cu administrarea de ibuprofen și simpatomimetice, cum ar fi pseudoefedrina, sunt enumerate mai jos în funcție de clasa de aparate, sisteme și organe și de frecvență. \u003ci\u003ePentru frecvența de apariție a reacțiilor adverse, se folosesc următoarele expresii:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipiul (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMai puțin frecvente (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRar (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÎn cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabelul efectelor secundare\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecvența \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacție adversă \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e | Mai puțin frecvente | Reacții de hipersensibilitate caracterizate prin urticarie și prurit²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | Tulburări hematopoietice¹. Reacții severe de hipersensibilitate. Simptomele pot fi: umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e | Necunoscut | Insomnie, anxietate, neliniște, agitație, halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e | Mai puțin frecvente | Dureri de cap, tremor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | Meningita aseptică³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e | Necunoscut | Neuropatie optică ischemică\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e | Necunoscut | Insuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tahicardie, dureri toracice, aritmii, palpitații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e | Necunoscut | Hipertensiune arterială\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e | Necunoscut | Reactivitatea sistemului respirator, inclusiv astm, bronhospasm sau dispnee²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e | Mai puțin frecvente | Dureri abdominale, greață și dispepsie\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar | Diaree, flatulență, constipație și vărsături\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | Ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, melenă, hematemeză, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Stomatita ulcerativa, ulceratii bucale, gastrita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Gură uscată. Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Colita ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e | Foarte rar | Tulburări hepatice\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e | Mai puțin frecvente | Erupții cutanate ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | Pot să apară reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Hiperhidroza. Reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). Reacții cutanate severe, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e | Necunoscut | Slăbiciune musculară\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e | Foarte rar | Insuficiență renală severă \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Retenția urinară\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e | Necunoscut | Iritabilitate, sete\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTeste diagnostice\u003c\/b\u003e | Foarte rar | Scăderea nivelului de hemoglobină în sânge\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor efecte secundare\u003c\/b\u003e 1) Exemple de tulburări hematopoietice includ anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia și agranulocitoza. Primele simptome sunt febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, senzație severă de oboseală, sângerări inexplicabile și vânătăi. 2) Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții includ a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului bronșic, bronhospasm sau dispnee sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și dermatită foarte rar toxică și exfoliativă. necroliza epidermică, sindromul Stevens-Johnson și eritemul multiform, d) reacții de reactivitate încrucișată cu pseudoefedrina 3) Patogenia meningitei aseptice induse de medicament nu este complet cunoscută. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție de hipersensibilitate imună (datorită unei relații temporare cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu tulburări autoimune (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi îndoitura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare). 4) Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). 6) Mai ales în timpul tratamentelor lungi, asociate cu o creștere a ureei serice și a edemului. Include, de asemenea, necroza papilară. Pot să apară intoleranță gastrointestinală, sângerare, transpirație, amețeli, durere precordială, dificultăți la urinare și insomnie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELILE 200 mg + 30 mg comprimate filmate, este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Tratamentul simptomelor răcelii și gripei, cum ar fi congestie nazală și sinusală, durere, febră, durere în gât, cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care suferă de ulcer peptic. Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie recurentă\/ulcer peptic (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Subiecții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (cum ar fi polipoză nazală, astm, rinită, angioedem sau urticarie) în urma utilizării ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor analgezice, antipiretice, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Insuficiență renală sau hepatică severă. Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA) Pacienți cu boli cardiovasculare grave, tahicardie, hipertensiune arterială, angină pectorală, hipertiroidism, diabet, feocromocitom, glaucom, sindrom de prostată. Sarcina. Alăptarea (vezi pct. 4.6). Copii sub 12 ani. Pacienții care au luat sau au luat inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele 14 zile (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre Riscuri gastrointestinale și cardiovasculare). Alte AINS: utilizarea NUROFEN RĂCEL ȘI GRIPĂ trebuie evitată în asociere cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Evitați utilizarea simultană a două sau mai multe analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece acest lucru duce la un risc crescut de reacții adverse. Utilizarea AINS trebuie evaluată cu atenție la pacienții care suferă de tulburări de coagulare, deoarece este posibilă o reducere a coagulabilității. Același lucru este valabil și pentru pacienții tratați cu anticoagulante orale, din cauza posibilității de intensificare a efectului anticoagulant (vezi și pct. 4.5). Siguranța gastrointestinală: ca și în cazul tuturor antiinflamatoarelor, medicamentul nu trebuie luat dacă pacientul suferă de ulcere sau tulburări gastrice. Hemoragie, ulcerație și perforație gastro-intestinală: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulcerații și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5 de mai jos). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELI, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o atenție atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). Atenție trebuie luată în considerare, de asemenea, înainte de începerea tratamentului de lungă durată pentru pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Reacții cutanate: Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să prezinte un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în fazele incipiente ale tratamentului. NUROFEN FLU AND RACET trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Reacții cutanate severe: la medicamentele care conțin ibuprofen și pseudoefedrină pot apărea reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Nurofen Gripă și Răceală trebuie întreruptă și, dacă este necesar, trebuie luate măsurile adecvate. Tulburări respiratorii: bronhospasmul poate apărea la pacienții cu astm bronșic sau cu boli alergice curente sau anterioare. Nu luați produsul în cazuri de astm și alergie la acidul acetilsalicilic decât după consultarea medicului dumneavoastră (vezi paragraful 4.3). LES și boală mixtă a țesutului conjunctiv: în cazul lupusului eritematos sistemic și a bolii mixte a țesutului conjunctiv, poate duce la un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8). Funcția renală: insuficiență renală, deoarece funcția renală poate fi afectată (vezi pct. 4.3 și 4.8). Funcția ficatului: disfuncție hepatică (vezi pct. 4.3 și 4.8). Fertilitatea feminină afectată: a se vedea punctul 4.6 privind fertilitatea feminină. A se utiliza cu prudență în asociere cu antihipertensive, inclusiv blocante adrenergice neuronale și beta-blocante (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență împreună cu alți agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionante, suprimarea poftei de mâncare și psihostimulante amfetamine (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență în caz de hiperexcitație. Dacă în timpul administrării medicamentului apar halucinații, neliniște sau tulburări de somn, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență mai mare a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Copii și adolescenți: La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. Colita ischemica: Unele cazuri de colita ischemica au fost raportate cu pseudoefedrina. Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică, administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic. \u003cu\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/u\u003e Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. \u003cu\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/u\u003e Nurofen Gripa și răceala pot masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează Nurofen Flu and Răceală pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Acest medicament conţine: • mai puţin de 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per tabletă, adică în esență „fără sodiu”; • \u003cb\u003ecolorant galben apus FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, care poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Produsul nu trebuie administrat de către pacienții tratați cu inhibitori de monoaminooxidază și timp de 14 zile după încetarea unui astfel de tratament. Produsul poate spori efectul altor agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionantele. Efectul pseudoefedrinei ar putea fi redus de guanetidină, rezerpină și metildopa și ar putea fi influențat de antidepresivele triciclice. La rândul său, pseudoefedrina poate reduce efectul guanetidinei și poate crește posibilitatea de apariție a aritmiilor la pacienții digitalizați sau la pacienții care iau anticolinergice (inclusiv antidepresive triciclice) sau chinidină. Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCEL, concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente. Acid acetilsalicilic: administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când medicamentele sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: trebuie evitată utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece poate crește riscul de evenimente adverse (vezi pct. 4.4). Glucozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și nivelurile plasmatice ale glucozidelor. Litiu. Există dovezi ale posibilității unei creșteri potențiale a nivelului de litiu din sânge. Metotrexat. Există dovezi ale posibilității unei creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate. Mifepristonă: AINS nu pot fi administrate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. Tacrolimus: Risc posibil crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate cu tacrolimus. Zidovudină: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt utilizate concomitent cu Zidovudină. Există dovezi ale riscului crescut de hemartroză și hematom în Pacienții cu hemofilie HIV pozitivi dacă sunt tratați simultan cu zidovudină și ibuprofen. Antibiotice chinolone: ​​Datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Alcaloizi din ergot (ergotamină și metisergidă): risc crescut de ergotism. Suprimarea poftei de mâncare (anorectice) și psihostimulante asemănătoare amfetaminei: risc de hipertensiune. Oxitocină: risc de hipertensiune arterială\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse le include pe cele care au fost observate în timpul tratamentului cu ibuprofen în doze de automedicație (până la maximum 1200 mg pe zi) și cu simpatomimetice, inclusiv pseudoefedrina pentru perioade scurte de administrare. Efectele secundare asociate cu administrarea de ibuprofen și simpatomimetice, cum ar fi pseudoefedrina, sunt enumerate mai jos în funcție de clasa de aparate, sisteme și organe și de frecvență. \u003ci\u003ePentru frecvența de apariție a reacțiilor adverse, se folosesc următoarele expresii:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipiul (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMai puțin frecvente (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRar (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÎn cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabelul efectelor secundare\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecvența \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacție adversă \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e | Mai puțin frecvente | Reacții de hipersensibilitate caracterizate prin urticarie și prurit²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | Tulburări hematopoietice¹. Reacții severe de hipersensibilitate. Simptomele pot fi: umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e | Necunoscut | Insomnie, anxietate, neliniște, agitație, halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e | Mai puțin frecvente | Dureri de cap, tremor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | Meningita aseptică³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e | Necunoscut | Neuropatie optică ischemică\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e | Necunoscut | Insuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tahicardie, dureri toracice, aritmii, palpitații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e | Necunoscut | Hipertensiune arterială\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e | Necunoscut | Reactivitatea sistemului respirator, inclusiv astm, bronhospasm sau dispnee²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e | Mai puțin frecvente | Dureri abdominale, greață și dispepsie\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar | Diaree, flatulență, constipație și vărsături\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | Ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, melenă, hematemeză, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Stomatita ulcerativa, ulceratii bucale, gastrita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Gură uscată. Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Colita ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e | Foarte rar | Tulburări hepatice\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e | Mai puțin frecvente | Erupții cutanate ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | Pot să apară reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Hiperhidroza. Reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). Reacții cutanate severe, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e | Necunoscut | Slăbiciune musculară\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e | Foarte rar | Insuficiență renală severă \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Retenția urinară\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e | Necunoscut | Iritabilitate, sete\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTeste diagnostice\u003c\/b\u003e | Foarte rar | Scăderea nivelului de hemoglobină în sânge\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor efecte secundare\u003c\/b\u003e 1) Exemple de tulburări hematopoietice includ anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia și agranulocitoza. Primele simptome sunt febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, senzație severă de oboseală, sângerări inexplicabile și vânătăi. 2) Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții includ a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului bronșic, bronhospasm sau dispnee sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și dermatită foarte rar toxică și exfoliativă. necroliza epidermică, sindromul Stevens-Johnson și eritemul multiform, d) reacții de reactivitate încrucișată cu pseudoefedrina 3) Patogenia meningitei aseptice induse de medicament nu este complet cunoscută. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție de hipersensibilitate imună (datorită unei relații temporare cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu tulburări autoimune (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi îndoitura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare). 4) Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). 6) Mai ales în timpul tratamentelor lungi, asociate cu o creștere a ureei serice și a edemului. Include, de asemenea, necroza papilară. Pot să apară intoleranță gastrointestinală, sângerare, transpirație, amețeli, durere precordială, dificultăți la urinare și insomnie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":19.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75mg 16 tablete cu miere de lamaie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii\u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS\u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală\u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central\u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în cazul antecedentelor de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Pastilele cu aromă de lămâie și miere ASPI GOLA conțin glucoză. Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Pastilele cu aromă de lămâie și miere ASPI GOLA conțin zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu: - \u003ci\u003eAcid acetilsalicilic\u003c\/i\u003e: cu excepția cazului în care a fost recomandat de medic aportul de acid acetilsalicilic în doze mici (nu depășesc 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protecția cardiovasculară); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - \u003ci\u003eInhibitori Cox-2 și alte AINS\u003c\/i\u003e: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - \u003ci\u003eAnticoagulante:\u003c\/i\u003e AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). - \u003ci\u003eAgenți antiplachetari\u003c\/i\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală. - \u003ci\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/i\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală. - \u003ci\u003eAntihipertensive (diuretice, inhibitori ai ECA și antagonişti ai angiotensinei II)\u003c\/i\u003e: AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie să fie hidratați corespunzător). - \u003ci\u003eAlcoolul\u003c\/i\u003e: poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal. - \u003ci\u003eGlicozide cardiace\u003c\/i\u003e: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. - \u003ci\u003eCiclosporină\u003c\/i\u003e: risc crescut de nefrotoxicitate. - \u003ci\u003eCorticosteroizi\u003c\/i\u003e: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4). - \u003ci\u003eLitiu:\u003c\/i\u003e există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelului plasmatic de litiu. - \u003ci\u003eMetotrexat\u003c\/i\u003e: Poate exista o creștere a concentrațiilor plasmatice de metotrexat. - \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: AINS nu trebuie utilizat timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. - \u003ci\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/i\u003e: Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus. - \u003ci\u003eZidovudină\u003c\/i\u003e: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv de exemplu erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate utilizării flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic | Necunoscut | Anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos | Municipiul | Amețeli, cefalee, parestezie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Somnolență\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Accidente cerebrale, nevrite optice, migrene, stari confuzionale, ameteli\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar | Rar | Reacții anafilactice\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Angioedem, hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli de ochi | Necunoscut | Tulburări vizuale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului | Necunoscut | Tinitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace | Necunoscut | Insuficiență cardiacă, edem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare | Necunoscut | Hipertensiune arterială\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale | Municipiul | Iritația gâtului\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Astm, bronhospasm și dispnee, vezicule în orofaringe, hipoestezie orofaringiană\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | Municipiul | Diaree, ulcere bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | Mai puțin frecvente | Erupție cutanată, mâncărime\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică și eritem multiform)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare | Necunoscut | Nefrotoxicitate, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare | Mai puțin frecvente | Pirexie, durere\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Disconfort, oboseală\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare | Necunoscut | hepatită\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice | Mai puțin frecvente | Insomnie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Depresie, halucinații\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate. \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Throat 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii \u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS \u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv \u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală \u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare \u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central \u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în cazul antecedentelor de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin ulei de ricin 40-polioxietilenă hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin o aromă care, la rândul ei, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză de 10 ml, adică practic „fără sodiu”. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin glucoză lichidă, zaharoză lichidă și miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele cu diabet zaharat: acest medicament conține 1,07 g glucoză și 1,41 g zaharoză per comprimat. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin sulfiți. Rareori poate provoca reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. BENACTIV GOLA Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Acest medicament este considerat „fără gluten” și este foarte puțin probabil să cauzeze probleme unui pacient celiac. Un comprimat nu conține mai mult de 21,38 micrograme de gluten. Dacă un pacient este alergic la grâu (altă afecțiune decât boala celiacă), el sau ea nu trebuie să ia acest medicament. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care conține, la rândul său, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, farinasolul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul său, conține hidroxianisol butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr Aroma de portocale este indicată în schimb acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat in asociere cu: - Aspirina: cu exceptia cazului in care a fost recomandat de medic aportul de aspirina in doza mica (care nu depaseste 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protectia cardiovasculara); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - Inhibitori Cox-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală - Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragii gastrointestinale, inhibitori ai ECA antagonişti ai angiotensinei II): i AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie hidratați adecvat) - Alcoolul: poate crește riscul de reacții adverse, în special sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal - Glicozide cardiace: AINS (insuficiența cardiacă poate crește și scăderea insuficienței cardiace) nivelurile glicozidelor - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4) - Litiu: există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu - Metotrexat: poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de methotprixa N pentru Mifehotrestone: nu trebuie utilizat La 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei - Antibiotice chinolone: datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de apariție a convulsiilor - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv de exemplu erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate utilizării flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic | Necunoscut | Anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului nervos | Municipiul | Amețeli, cefalee, parestezie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Somnolență\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Accident vascular cerebral, nevrita optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar | Rar | Reacție anafilactică\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Angioedem, hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli de ochi | Necunoscut | Deficiență de vedere\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului | Necunoscut | Tinitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace | Necunoscut | Insuficiență cardiacă, edem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare | Necunoscut | Hipertensiune arterială\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale | Municipiul | Iritația gâtului\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Astm, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | Municipiul | Diaree, ulcerații ale gurii, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | Mai puțin frecvente | Erupție cutanată, mâncărime\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare | Necunoscut | Nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare | Mai puțin frecvente | Pirexie, durere\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Disconfort, oboseală\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare | Necunoscut | hepatită\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice | Mai puțin frecvente | Insomnie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Depresie, halucinații\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Throat 0.25% mouthwash 160ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola este indicat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivite, stomatite, faringite), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. Froben Gola este, de asemenea, contraindicat la: • pacienţii care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate (de exemplu astm, urticarie) după administrarea de aspirină sau alte AINS. • pacienţi cu antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforaţii legate de tratamentul anterior cu AINS. • pacienţi cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definite ca două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare demonstrată). • pacienţi cu insuficienţă cardiacă, renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). Froben Gola este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrecauții generale \u003c\/b\u003e Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003eUtilizare la pacienții vârstnici \u003c\/b\u003e Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste evenimente adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. de mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Froben Gola, tratamentul trebuie suspendat. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență cardiacă, renală și hepatică \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție renală, cardiacă sau hepatică sever compromisă, deoarece utilizarea AINS poate duce la deteriorarea funcției renale. La astfel de pacienţi, doza trebuie menţinută cât mai mică posibil şi trebuie monitorizată funcţia renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine, accelerând insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă și disfuncție hepatică, cei care iau diuretice și persoanele în vârstă. La aceşti pacienţi trebuie monitorizată funcţia renală (vezi şi pct. 4.3). Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială, deoarece au fost raportate cazuri de edem în asociere cu administrarea de flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece, în asociere cu administrarea de flurbiprofen și tratamentul cu AINS, s-au găsit retenție de lichide și edem. La aceşti pacienţi Froben Gola trebuie luat cu prudenţă. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReacții ale pielii\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte renale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se recomandă prudență la inițierea tratamentului cu AINS, cum ar fi flurbiprofen, la pacienții cu deshidratare considerabilă. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boli ale sistemului conjunctiv\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un risc crescut de meningită aseptică poate apărea la pacienţii cu lupus eritematos sistemic (LES) şi tulburări ale sistemului conjunctiv (vezi pct. 4.8). Efectele raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de Flurbiprofen pentru uz sistemic. La dozele recomandate, înghițirea FROBEN GOLA nu dăunează pacientului, deoarece aceste doze sunt semnificativ mai mici decât cele ale dozei unice a produsului pe cale sistemică. Utilizarea FROBEN GOLA, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritație; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. Flurbiprofenul nu trebuie utilizat pentru tratamente prelungite. Este necesar să se informeze pacienții să solicite sfatul medicului dacă după perioade scurte de tratament fără rezultate apreciabile. \u003cb\u003eDeteriorarea fertilităţii\u003c\/b\u003e Utilizarea flurbiprofenului poate afecta fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână gravide. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor de infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GHAT 250mg\/100ml Apa de gură\u003c\/u\u003e conţine: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze acest medicament. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Acest medicament conține 12% vol. etanol (alcool), de ex. până la 1 g per doză, echivalent cu 24 ml de bere, 10 ml de vin per doză. Poate fi dăunător pentru alcoolici. De luat în considerare la femeile însărcinate sau care alăptează, la copii și la grupurile cu risc ridicat, cum ar fi persoanele cu boli hepatice sau epilepsie. Pentru cei care desfășoară activități sportive, utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic poate duce la teste antidoping pozitive în raport cu limitele de alcoolemie indicate de unele federații sportive. • \u003ci\u003eColorant albastru patentat V(E131)\u003c\/i\u003e care poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eFROBEN GÂT 250mg\/100ml Spray pentru mucoasa bucală\u003c\/u\u003e conţine: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin sorbitol (sau fructoză) și al aportului alimentar zilnic de sorbitol (sau fructoză). Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Acest medicament conține 12% vol. etanol (alcool), de ex. până la 40 mg per doză, echivalent cu 1 ml de bere, 0,4 ml de vin pe doză. Pentru cei care desfășoară activități sportive, utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic poate duce la teste antidoping pozitive în raport cu limitele de alcoolemie indicate de unele federații sportive. • \u003ci\u003eColorant albastru patentat V(E131)\u003c\/i\u003e care poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. \u003cb\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/b\u003e: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Flurbiprofen concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior periodic. \u003cb\u003eSăruri de litiu:\u003c\/b\u003e scăderea eliminării litiului. \u003cb\u003eMetotrexat: \u003c\/b\u003ese recomandă prudență în cazul administrării concomitente de flurbiprofen și metotrexat deoarece AINS pot crește nivelurile de metotrexat și, prin urmare, efectele toxice ale acestuia). \u003cb\u003eAnticoagulante, cum ar fi warfarina: \u003c\/b\u003eefect anticoagulant crescut. \u003cb\u003eAgenți anti-agregare:\u003c\/b\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală \u003cb\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/b\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală. \u003cb\u003eAspirina:\u003c\/b\u003e Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. \u003cb\u003eGlicozide cardiace\u003c\/b\u003e: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. \u003cb\u003eCiclosporine:\u003c\/b\u003e risc crescut de nefrotoxicitate cu AINS. \u003cb\u003eCorticosteroizi:\u003c\/b\u003e risc crescut de ulcer gastrointestinal sau sângerare cu AINS. \u003cb\u003eInhibitori Cox-2 și alte AINS:\u003c\/b\u003e Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive. \u003cb\u003eMifepristone\u003c\/b\u003e: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele mifepristonei. \u003cb\u003eAntibioticele chinolone: \u003c\/b\u003eRezultatele din studiile pe animale sugerează că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu utilizarea antibioticelor chinolone. Pacienții care iau AINS și Chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: posibil risc crescut de nefrotoxicitate în cazul administrării concomitente cu AINS. \u003cb\u003eZidovudină\u003c\/b\u003e: risc crescut de toxicitate a sângelui în cazul administrării concomitente cu AINS. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie afectați de HIV în tratamentul simultan cu zidovudină și alte AINS. Interacțiunile raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de Flurbiprofen pentru utilizare sistemică. La dozele recomandate de FROBEN GOLA, nu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente sau de orice altă natură. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele reacții adverse, raportate în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic, sunt raportate conform clasificării MedDRA. Grupările de frecvență sunt clasificate conform următoarei convenții: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c0\/1000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c0\/1000 și mai puțin frecvente estimat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasă de organe și sisteme conform MedDRA | Frecvență | Reacție adversă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic | Mai puțin frecvente | Anemia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | Leucopenie, agranulocitoză, anemie aplastică, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar | Mai puțin frecvente | Hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar | Reacție anafilactică\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice | Rar | Depresie, stare de confuzie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | halucinații\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului nervos | Municipiul | Migrenă, amețeli\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Parestezii\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar | Somnolență, insomnie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Nevrita optică, accident vascular cerebral, cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli de ochi | Mai puțin frecvente | Tulburări de vedere\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului | Mai puțin frecvente | Tinitus, vertij\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale | Mai puțin frecvente | Astm, dispnee\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar | Bronhospasm\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | Municipiul | Dispepsie, diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, constipație, melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente | Gastrita, ulcer duodenal, ulcer gastric, ulcer bucal, perforatie gastrointestinala\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | Pancreatită\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Colita și boala Crohn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare | Foarte rar | Icter, icter colestatic, funcție hepatică anormală\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | hepatită\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | Mai puțin frecvente | Erupție cutanată, urticarie, prurit, purpură, angioedem, reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | Forme severe de reacții cutanate buloase (de exemplu, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare | Rar | Nefrotoxicitate sub diferite forme, de exemplu nefrită interstițială, sindrom nefrotic, insuficiență renală și insuficiență renală acută. (a se vedea paragraful 4.4)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | Glomerulonefrita\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare | Municipiul | Oboseală, stare de rău, edem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace | Mai puțin frecvente | Insuficiență cardiacă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare | Mai puțin frecvente | Hipertensiune arterială\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste de diagnostic | Municipiul | Test al funcției hepatice anormale, timp prelungit de sângerare\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție | Municipiul | Retentie de lichide\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu AINS. Acestea constau în: a) reacţii alergice nespecifice şi anafilaxie; b) reacții care afectează tractul respirator, inclusiv astm bronșic, chiar sever, bronhospasm sau dispnee, sau c) diferite afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime, urticarie, purpură, angioedem și, foarte rar, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv necromaliza epidermică toxică multiformă și erupție). \u003cb\u003ePatologii cardiace și vasculare\u003c\/b\u003e Au fost raportate cazuri de edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că administrarea unor AINS (mai ales în doze mari și în caz de tratament pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4).\u003cb\u003ePatologii ale sistemului nervos \u003c\/b\u003e Meningită aseptică (în special la pacienţii cu afecţiuni autoimune existente, cum sunt lupusul eritematos sistemic şi tulburări ale ţesutului conjunctiv) cu simptome cum ar fi înţepenirea gâtului, dureri de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6% apă de gură 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții, enumerați la punctul 6.1. Hipersensibilitate individuală la subiecții la care utilizarea altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene a provocat reacții alergice precum astmul, urticaria sau rinita. În timpul sarcinii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea medicamentelor topice, mai ales dacă este prelungită, ar putea da naștere unor fenomene de sensibilizare, caz în care este necesară suspendarea tratamentului și adoptarea măsurilor terapeutice adecvate. În terapiile prelungite și cu doze mari, țineți cont de posibilitatea de competiție între ketoprofenul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil, cunoscut pentru a provoca reacții alergice (inclusiv reacții întârziate). Acest medicament conține aromă de mentă, care la rândul său conține d-Limonen și linalol, care pot provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn prezent, nu au apărut interacțiuni negative cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate fenomene de iritație locală și edem angioneurotic, în special la subiecții cu hipersensibilitate la AINS, cu o frecvență foarte rară. Nu se cunosc efecte secundare sistemice. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 comprimate de fumigație","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 comprimate de fumigație este a \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e Clasa I, concepută pentru a oferi ușurare tractului respirator prin inhalarea vaporilor. Aceste tablete nesterile sunt ideale pentru cei care suferă de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinuzita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronșită\u003c\/strong\u003e și alte inflamații ale sistemului respirator. Datorită formulării lor, Fomentil acționează ca un eficient \u003cstrong\u003edecongestionant\u003c\/strong\u003e, ajutând la curățarea căilor respiratorii și la fluidizarea secrețiilor catarale, care sunt apoi expulzate în mod natural prin tuse.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Fomentil 10 comprimate de fumigație? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 comprimate de fumigație este a \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e Clasa I, concepută pentru a oferi ușurare tractului respirator prin inhalarea vaporilor. Aceste tablete nesterile sunt ideale pentru cei care suferă de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinuzita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronșită\u003c\/strong\u003e și alte inflamații ale sistemului respirator. Datorită formulării lor, Fomentil acționează ca un eficient \u003cstrong\u003edecongestionant\u003c\/strong\u003e, ajutând la curățarea căilor respiratorii și la fluidizarea secrețiilor catarale, care sunt apoi expulzate în mod natural prin tuse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProdusul exploatează proprietățile benefice ale \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e iar al\u003cstrong\u003eeucalipt\u003c\/strong\u003e, care, combinate cu vaporii de apă, ajută la decongestionarea căilor respiratorii, oferind o senzație imediată de ușurare. Fomentil este deosebit de util în prezența \u003cstrong\u003ehipersecreția mucoasei\u003c\/strong\u003e, acționând ca adjuvant în tratamentele care vizează restabilirea funcționării normale a căilor respiratorii. Acțiunea sa este indicată și pentru afecțiuni de \u003cstrong\u003erinita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringita\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaringita\u003c\/strong\u003e, protejând mucoasa nazală și orofaringiană.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Fomentil 10 comprimate de fumigatie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBicarbonat de sodiu, acid tartric, celuloză microcristalină, bentonită, distearat de gliceril, siliciu coloidal hidratat, polivinilpirolidonă, talc, stearat de magneziu, aromă (ulei de frunze de eucaliptus globulus, ulei de lavandula angustifolia, thymus vulgaris, floare\/leaf vulgaris).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc comprimatele de fumigație Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDizolvați 1-2 comprimate în aproximativ jumătate de litru de apă clocotită și respirați vaporii timp de 3-4 minute, colectându-i folosind un inhalator special de vapori sau cu mâinile. Repetați această operațiune de 3-4 ori pe zi.\u003cbr\u003eApa trebuie să fiarbă pentru ca tableta să se dizolve complet. Rupeți tabletele pentru a facilita dizolvarea lor.\u003cbr\u003eNu vă acoperiți capul cu o cârpă în timp ce inhalați și aveți grijă să vă țineți fața la o distanță de aproximativ 40 cm pentru a preveni ca vaporii de apă fierbinte să irite pielea.\u003cbr\u003ePentru copiii peste 30 de luni: asezati un lighean cu apa clocotita langa patul copilului si dizolvati in el cate 3-4 comprimate, pe rand. Durata tratamentului de fumigație nu trebuie să depășească 3 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele comprimatelor de fumigație Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCitiți cu atenție prospectul. Nu utilizați dacă ambalajul este deschis sau deteriorat. Produsul nu trebuie utilizat copiilor sub 30 de luni. A nu se administra în caz de hipersensibilitate deja cunoscută la componente. Pentru uz extern, nu înghițiți comprimatele și nu beți soluția. Utilizați numai pentru fumigații și inhalații. Evitați contactul cu ochii. Nu se cunosc interacțiuni cu alte produse și\/sau medicamente, totuși, în cazul terapiei concomitente pentru tractul respirator, așteptați cel puțin 30 de minute între utilizarea Fomentil și celălalt tratament. Fomentil nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Fomentil nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Este important să raportați medicului dumneavoastră sau farmacistului apariția reacțiilor adverse. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor și a oricărei persoane care ar putea ingera accidental comprimatul sau soluția. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată. Consultați-vă medicul dacă suferiți de boli respiratorii cronice.\u003cbr\u003eNu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj. Nu aruncați în mediu după utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Fomentil 10 comprimate pentru fumigație?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePastrati produsul in ambalajul original, ferit de lumina directa si caldura, la temperatura camerei.\u003cbr\u003eData de expirare se refera la produsul intact, depozitat corect.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003cbr\u003eValabilitatea după prima deschidere: 18 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul comprimatelor de fumigație Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTub cu 10 tablete.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocilină Dureri de gât 8,75 mg 16 comprimate cu aromă de mentă fără zahăr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală este utilizat în tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritativ-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. Comprimatele NEO BOROCILLINA GAT PAIN sunt utilizate în tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofenul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate (astm, bronhospasm, urticarie sau tip alergic) la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienți și la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Al treilea trimestru de sarcină. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează. A nu se utiliza la pacienții care au ulcer peptic sau care le-au avut în trecut. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNu administrați comprimatele copiilor sub 12 ani\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eani.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează, în sine, pacientului, deoarece aceste doze sunt mult mai mici decât cele utilizate în mod obișnuit în tratamentele cu flurbiprofen sistemic. La pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, medicamentul NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT trebuie utilizat cu prudență. Se recomandă să nu combinați medicamentul cu AINS. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cb\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN și spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală (toate prezentările) conțin:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol la 10 ml apă de gură. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată. - ulei de ricin polioxid hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. - parahidroxibenzoati care pot provoca reactii alergice (chiar intarziate). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală cu aromă de portocală și miere și NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală lămâie și aromă de miere conțin și colorantul galben apus (E110), care poate provoca reacții alergice. izomalt: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, nu trebuie să luați acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. După cum sa demonstrat în unele studii clinice, flurbiprofenul poate reduce ocazional activitatea diuretică a furosemidului. În plus, flurbiprofenul poate interfera ocazional cu acțiunea medicamentelor anticoagulante. Cu toate acestea, nu a fost demonstrată nicio interacțiune a flurbiprofenului cu digoxină, tolbutamidă și antiacide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală; în astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a unei terapii adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea sistemică de doze mai mari: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxie, angioedem, reacție alergică. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Amețeli, accident vascular cerebral, tulburări de vedere, nevrite optice, migrene, parestezii, depresie, confuzie, halucinații, vertij, disconfort, oboseală și somnolență. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactivitatea tractului respirator (astm, bronhospasm și dispnee). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. După administrarea flurbiprofenului, au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, hemoragie gastrointestinală și exacerbare a colitei și a bolii Crohn. Mai rar, s-au observat gastrită, ulcer peptic, perforație și sângerare ulceroasă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tulburări ale pielii, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și foarte rar dermatoze buloase (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitate sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială și sindrom nefrotic. Ca și în cazul altor AINS, au fost raportate cazuri rare de insuficiență renală. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola","title":"Licky baby dulciuri de căpșuni pentru tuse\/gât","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eLicky baby dulciuri de căpșuni pentru tuse\/gât\u003c\/strong\u003e sunt solutia ideala pentru bunastarea gatului celor mici. Aceste bomboane sunt formulate cu o combinație de \u003cstrong\u003eplante medicinale\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elichen islandez\u003c\/strong\u003e, cunoscute pentru proprietățile lor calmante și emoliente. Cea delicioasă \u003cstrong\u003earomă de căpșuni\u003c\/strong\u003e face ca aceste dulciuri să fie deosebit de apreciate de copii, transformând momentul de ușurare într-o experiență plăcută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită compoziției lor, bomboanele Licky baby sunt perfecte pentru ameliorarea disconfortului asociat \u003cstrong\u003etuse\u003c\/strong\u003e si sa \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, oferind un sprijin natural si delicat. Formatul practic de 24 de dulciuri este ideal pentru a le purta mereu cu tine, garantând o ușurare imediată în orice moment al zilei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBomboanele Licky sunt o \u003cstrong\u003esupliment pentru copii\u003c\/strong\u003e care îmbină eficacitatea și gustul, făcându-le un aliat prețios pentru părinții care caută un produs sigur și natural pentru bunăstarea copiilor lor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să folosești dulciuri de căpșuni pentru tuse\/gât Licky Baby? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDulciuri cu aromă de căpșuni pe bază de ierburi medicinale și lichen islandez, cu proprietăți calmante și emoliente, concepute pentru bunăstarea gâtului copiilor în caz de gât iritat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele pentru dulciurile pentru tuse\/gât cu căpșuni Licky Baby?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul dulciurilor de căpșuni pentru tuse\/gât Licky baby?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCutie cu 24 de bomboane.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314405703,"sku":"930366137","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola-farmacia-dottor-tili-1213792122.jpg?v=1767135869"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg 20 comprimate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTablete: Tratament topic în angină, stomatită, faringită și amigdalita. Dupa extractiile dentare, tabletele DEQUADIN sunt utile pentru profilaxia infectiilor. Spray pentru mucoasa bucala si solutie pentru mucoasa bucala: Tratament topic in gingivite, stomatite, amigdalite, faringite. Dupa extractiile dentare DEQUADIN spray si solutie pentru mucoasa bucala sunt utile pentru profilaxia infectiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. La copiii sub trei ani, mai ales dacă sunt predispuși la laringospasm sau convulsii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz topic poate da naștere la fenomene de sensibilizare; dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie suspendat și instituită o terapie adecvată. Același lucru este valabil și în cazul dezvoltării microorganismelor rezistente. Spray pentru mucoasa bucală și soluție pentru mucoasa bucală: utilizarea trebuie limitată la leziunile gurii și gâtului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice și detergenți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea medicamentului poate provoca iritații locale\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocilină Tuse 10mg + 1,2mg 20 comprimate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSedativ pentru tuse și antiseptic orofaringian.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. Astm bronșic, BPOC, pneumonie, dificultăți de respirație, depresie respiratorie, boli cardiovasculare, hipertensiune arterială, hipertiroidism, diabet, glaucom, hipertrofie de prostată, stenoză gastrointestinală și urogenitală, epilepsie, boli hepatice grave. A nu se administra copiilor sub 12 ani. A nu se utiliza concomitent sau în două săptămâni după tratamentul cu medicamente antidepresive inhibitoare de MAO. Sarcina, în special în primul trimestru de sarcină, alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de tuse iritantă cu producție semnificativă de mucus (de exemplu, la pacienții care suferă de patologii precum bronșiectazie și fibroză chistică) sau la pacienții care suferă de boli neurologice asociate cu o reducere marcată a reflexului tusei (cum ar fi accident vascular cerebral, boala Parkinson și demență), tratamentul cu Neo Borocilin Tusea comprimat trebuie să fie administrat numai cu precauție, cu medicamente sedative. sfaturi după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu (vezi pct. 4.5). Există informații limitate cu privire la utilizarea dextrometorfanului la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală. Prin urmare, pastilele pentru tuse Neo Borocillin trebuie administrate cu prudență la astfel de pacienți, în special la pacienții cu insuficiență severă. Dextrometorfanul este metabolizat de către citocromul hepatic P450 2D6. Activitatea acestei enzime este determinată genetic. Aproximativ 10% din populație metabolizează lent CYP2D6. Efecte exagerate și\/sau prelungite ale dextrometorfanului pot apărea la metabolizatorii lenți și la pacienții cu utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6. Prin urmare, este necesară prudență la pacienții care sunt metabolizatori lenți ai CYP2D6 sau care utilizează inhibitori ai CYP2D6 (vezi și pct. 4.5). Datorită eliberării potențiale de histamină, utilizarea pastilelor pentru tuse Neo Borocilină trebuie evitată în caz de mastocitoză. Tusea cronică poate fi un simptom precoce al astmului și, prin urmare, pastilele pentru tuse Neo Borocillin nu sunt indicate pentru suprimarea tusei cronice, în special la copii. Pastilele pentru tuse Neo Borocilină trebuie utilizate cu prudență la pacienții care iau medicamente serotoninergice (altele decât medicamentele inhibitoare de MAO), cum ar fi inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) (de exemplu fluoxetină, paroxetină) sau antidepresive triciclice (vezi pct. 4.5). Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și consultarea medicului în scopul instituirii oricărei terapii adecvate. Dupa 5-7 zile de tratament, fara rezultate apreciabile, consultati medicul. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e Conține 1,386 g de zaharoză (zahăr) per comprimat. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Produsul conține aspartam, o sursă de fenilalanină (vezi punctul 4.3). Este nerecomandabil să consumați alcool în timpul terapiei. Dextrometorfanul poate crea ușor obiceiuri. În urma utilizării prelungite (de exemplu, depășirea perioadei de tratament recomandate), pacienții pot dezvolta toleranță la medicament, precum și dependență mentală și fizică. Au fost raportate cazuri de abuz de dextrometorfan. Se recomandă precauție deosebită adolescenților și adulților tineri, precum și pacienților cu antecedente de abuz de droguri sau substanțe psihoactive. Pacienții cu tendință spre abuz sau dependență trebuie să ia Neo Borocillin Cough pentru perioade scurte și sub supraveghere medicală atentă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDextrometorfanul are proprietăți serotoninergice slabe. Prin urmare, dextrometorfanul poate duce la un risc crescut de toxicitate serotoninică (sindrom serotoninergic), în special atunci când este luat împreună cu alți agenți serotoninergici, cum ar fi medicamentele inhibitoare de MAO sau ISRS sau antidepresivele triciclice. Mai ales pre-tratamentul sau tratamentul concomitent cu medicamente care compromit metabolismul serotoninei, cum ar fi medicamentele antidepresive de tip inhibitor MAO, poate induce dezvoltarea unui sindrom serotoninergic cu următoarele simptome caracteristice: hiperactivitate neuromusculară (de exemplu, tremor, spasm clonic, mioclonie, răspuns hiperpiramidal al originii hiperactivității și rigiditatea sistemului nervos). (de exemplu, diaforeză, febră, tahicardie, tahipnee, midriază) și starea psihică alterată (de exemplu, agitație, excitare, confuzie) (vezi pct. 4.3 (medicamente inhibitoare de MAO) și 4.4). Administrarea concomitentă de medicamente cu efect inhibitor asupra sistemului nervos central, cum ar fi hipnoticele, sedativele sau anxioliticele, sau consumul de alcool, poate duce la efecte aditive. Dacă dextrometorfanul este utilizat în combinație cu mucolitice la pacienții cu afecțiuni ale căilor respiratorii preexistente, cum ar fi fibroza chistică și bronșiectazii, care suferă de hipersecreție de mucus, reducerea reflexului tusei poate duce la o acumulare (severă) de mucus. \u003cb\u003einhibitori ai CYP2D6\u003c\/b\u003e Dextrometorfanul este metabolizat de CYP2D6 și are un metabolism extins de prim pasaj. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici ai enzimei CYP2D6 poate crește concentrațiile de dextrometorfan din organism la niveluri de multe ori mai mari decât valoarea normală. Acest lucru crește riscul pacientului pentru efectele toxice ale dextrometorfanului (agitație, confuzie, tremor, insomnie, diaree și depresie respiratorie) și pentru dezvoltarea sindromului serotoninergic. Inhibitorii potenți ai CYP2D6 sunt fluoxetina, paroxetina, chinidina, terbinafina, cimetidina, ritonavirul, berberina. În utilizarea concomitentă cu chinidină, concentrațiile plasmatice ale dextrometorfanului sunt crescute de până la 20 de ori, ceea ce duce la creșterea efectelor adverse ale agentului asupra sistemului nervos central. Amiodarona, flecainida și propafenona, sertralina, bupropiona, metadona, cinacalcetul, haloperidolul, perfenazina și tioridazina au, de asemenea, efecte similare asupra metabolismului dextrometorfanului. Dacă este necesară utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6 și dextrometorfan, pacientul trebuie monitorizat și poate fi necesară reducerea dozei de dextrometorfan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor enumerate\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reacții de hipersensibilitate (inclusiv reacție anafilactică, angioedem, urticarie, prurit, erupție cutanată și eritem) \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Apetit redus \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări psihice\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Halucinații Abuz și dependență de dextrometorfan \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Somnolență \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Amețeli \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Depresia respiratorie \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Greață, vărsături, tulburări gastro-intestinale \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Oboseala \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Gât 8,75mg\/doză spray 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Gât este indicat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii acute în gât la adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm bronșic, bronhospasm, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la acid acetilsalicilic sau alte AINS. • Pacienți cu ulcere peptice\/hemoragii recurente curente sau anterioare (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație demonstrată) și ulcerație intestinală. • Pacienți cu antecedente de sângerare sau perforație gastro-intestinală, colită severă, sângerare sau tulburări hematopoietice legate de terapia anterioară cu AINS. • Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). • Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă renală sau insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.4). • Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru a controla simptomele. \u003cb\u003eInfecții \u003c\/b\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de spray cu flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. In caz de faringita\/amigdalita bacteriana purulenta, pacientul trebuie sa consulte medicul pentru o reevaluare a tratamentului. Tratamentul nu trebuie administrat mai mult de 3 zile. Tratamentul trebuie reevaluat dacă simptomele se agravează sau apar simptome noi. Dacă apare iritația gurii, tratamentul cu flurbirprofen trebuie întrerupt. \u003cb\u003ePopulatie in varsta \u003c\/b\u003e Persoanele în vârstă prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003cb\u003eTulburări respiratorii \u003c\/b\u003e Bronhospasmul poate fi precipitat la pacienții care suferă de sau cu antecedente de astm bronșic sau boală alergică, spray-ul Flurbiprofen trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003cb\u003eAlte AINS \u003c\/b\u003e Utilizarea flurbiprofenului spray trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (vezi pct. 4.5). \u003cb\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv \u003c\/b\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cb\u003eInsuficiență cardiovasculară, renală și hepatică \u003c\/b\u003e S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cb\u003eEfecte hepatice\u003c\/b\u003e Disfuncție hepatică ușoară până la moderată (vezi pct. 4.3 și 4.8). \u003cb\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare \u003c\/b\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (a se consulta medicul sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Datele din studiile clinice și epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special în doze mari și în tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude acest risc în cazul flurbiprofenului atunci când este administrat la o doză zilnică de mai puțin de 5 ori (3 acționări pentru fiecare doză). \u003cb\u003eEfecte asupra sistemului nervos central \u003c\/b\u003e Cefalee indusă de analgezice - În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale \u003c\/b\u003e AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de tulburări gastro-intestinale (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Sângerări gastro-intestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului, în prezența sau absența simptomelor de avertizare sau în antecedente de evenimente gastro-intestinale grave. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu prezența hemoragiei sau perforației (vezi pct. 4.3) și la vârstnici; acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze furnizorului de servicii medicale orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cb\u003eEfecte hematologice \u003c\/b\u003e Flurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. Sprayul flurbiprofen trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu potențiale anomalii ale sângerării. \u003cb\u003eEfecte dermatologice \u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofen spray trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Acest produs conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil care pot provoca reacții alergice (uneori chiar întârziate). Acest medicament conține arome care conțin citral, d-limonen, eugenol și linalol. Citralul, d-limonenul, eugenolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eFlurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2:\u003c\/i\u003e | Evitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece aceasta poate crește riscul de reacții adverse (în special evenimente adverse gastrointestinale, cum ar fi ulcere și sângerări) (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAcid acetilsalicilic (la doze mici):\u003c\/i\u003e | Cu excepția cazului în care medicului a recomandat consumul de acid acetilsalicilic în doze mici (care nu depășesc 75 mg\/zi) (vezi pct. 4.4), deoarece riscul potențial de reacții adverse poate crește.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eFlurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAnticoagulante:\u003c\/i\u003e | AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAgenți antiplachetari:\u003c\/i\u003e | Există un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMedicamente antihipertensive (diuretice, inhibitori ECA, antagonişti ai angiotensinei II):\u003c\/i\u003e | AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlcool:\u003c\/i\u003e | Poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGlicozide cardiace:\u003c\/i\u003e | AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelul glicozidelor plasmatice - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiclosporină:\u003c\/i\u003e | Există un risc crescut de nefrotoxicitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCorticosteroizi:\u003c\/i\u003e | Există un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLitiu:\u003c\/i\u003e | Poate exista o creștere a nivelului seric de litiu - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMetotrexat:\u003c\/i\u003e | Administrarea de AINS în decurs de 24 de ore înainte sau după administrarea de metotrexat poate duce la concentrații mari de metotrexat și la o creștere a efectelor toxice ale acestuia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifepristona:\u003c\/i\u003e | AINS nu trebuie utilizate timp de 8 - 12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntidiabetice orale:\u003c\/i\u003e | Au fost raportate modificări ale glicemiei (se recomandă creșterea frecvenței controalelor).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFenitoina:\u003c\/i\u003e | Nivelurile serice de fenitoină pot crește - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDiuretice care economisesc potasiu:\u003c\/i\u003e | Utilizarea concomitentă poate provoca hiperkaliemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbenecid și sulfinpirazonă:\u003c\/i\u003e | Medicamentele care conțin probenecid și sulfinpirazonă pot întârzia excreția flurbiprofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntibioticele chinolone:\u003c\/i\u003e | Datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot prezenta un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/i\u003e | Există un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTacrolimus:\u003c\/i\u003e | Un risc crescut de nefrotoxicitate este posibil atunci când AINS sunt administrate concomitent cu tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZidovudină:\u003c\/i\u003e | Există un risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePopulatie pediatrica \u003c\/b\u003e Nu sunt disponibile informații suplimentare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse reacții cutanate, de ex. prurit, urticarie, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliză epidermică și eritem multiform). Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Datele sunt insuficiente pentru a exclude acest risc în urma utilizării soluției de flurbiprofen spray pentru mucoase orale. \u003cb\u003eLista reacțiilor adverse raportate mai jos se referă la evaluarea clinică efectuată cu flurbiprofen, utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea OTC.\u003c\/b\u003e (Foarte frecvente (≥1\/10), Frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), Mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), Rare (≥1\/10000 până la \u003c1\/1000), Foarte rare (\u003c1\/10000), necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/i\u003e Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie. \u003ci\u003ePatologii cardiace și vasculare\u003c\/i\u003e Cu frecvență necunoscută: edeme, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/i\u003e Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie. Mai puțin frecvente: somnolență. \u003ci\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/i\u003e Frecvente: iritație a gâtului. Mai puţin frecvente: exacerbare a astmului şi bronhospasmului, dispnee, respiraţie şuierătoare, formare de vezicule la nivelul orofaringian, hipoestezie faringiană. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e Frecvente: diaree, ulcerații bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură). Mai puţin frecvente: distensie abdominală, durere abdominală, constipaţie, gură uscată, dispepsie, flatulenţă, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: erupții cutanate de diferite tipuri, mâncărime. Cu frecvență necunoscută: reacții cutanate severe, cum ar fi reacții buloase, inclusiv sindromul Stevens-Johnson și necroza epidermică toxică. \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: pirexie, durere. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e Rare: reacție anafilactică. \u003ci\u003eTulburări psihice\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: insomnie. \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e Necunoscut: hepatită \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"sedo-calcio-soluzione-100ml","title":"Soluție de calciu Sedo 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSoluție de calciu Sedo 100 ml\u003c\/strong\u003e este un produs inovator conceput pentru a menține tractul respirator superior curat prin îndepărtarea mecanică a secrețiilor catarrale. Datorită formulării sale unice, această soluție nu numai că lubrifiază și curăță cavitatea orofaringiană, dar creează și o peliculă protectoare care oferă o barieră împotriva iritanților precum praful fin, fumul și smogul. Acest lucru îl face deosebit de util în perioadele de gripă și răceală, când căile respiratorii sunt cele mai vulnerabile.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCompoziția de \u003cstrong\u003eFotbal Sedo\u003c\/strong\u003e include ingrediente precum glicerina, zaharoza, benzoat de sodiu, lactat de calciu, EDTA, mentol, esenta de anason si scortisoara, care actioneaza sinergic pentru a asigura o actiune eficienta si blanda. Esențele de mentol și anason și scorțișoară conferă soluției o aromă plăcută și răcoritoare, îmbunătățind experiența de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeal pentru \u003cstrong\u003efumigă\u003c\/strong\u003e, inhalatii cu abur si gargara, solutia Sedo Calcio 100ml este un aliat pretios pentru cei care cauta o metoda naturala si sigura de ameliorare a simptomelor cailor respiratorii congestionate. Versatilitatea sa îl face potrivit pentru diferite moduri de utilizare, oferind o ușurare rapidă și de lungă durată. Disponibil într-o sticlă la îndemână de 100 ml, este perfect pentru uz casnic și ușor de luat cu tine oriunde te duci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce să folosiți soluția de calciu Sedo 100ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolutie pentru curatarea si lubrifierea cavitatii orofaringiene si a cailor respiratorii superioare, indicata pentru indepartarea mecanica a secretiilor catarale; formează o peliculă protectoare împotriva prafului fin, fumului și smogului, deosebit de utilă în perioadele de gripă și răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine solutia de calciu Sedo 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGlicerina, zaharoza, benzoat de sodiu, lactat de calciu, EDTA, mentol, esenta de anason, esenta de scortisoara, apa purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc soluția de calciu Sedo 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Fumări\/fumigații: soluția preparată nu trebuie utilizată pentru aplicații ulterioare.\u003cbr\u003eAdulți: se diluează trei linguri de sedum de calciu în 1 litru de apă fierbinte, se inhalează vaporii aproximativ 5 minute; maxim patru aplicații zilnic.\u003cbr\u003e- Inhalatii de abur:\u003cbr\u003eAdulti: trei linguri de calciu sedo diluate in 500 ml apa fierbinte; maxim două aplicații pe zi.\u003cbr\u003e- Gargară:\u003cbr\u003eAdulti: o lingura in jumatate de pahar de apa; maxim patru\/cinci aplicații zilnic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Sedo Calcium solution 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu utilizați produsul fără a-l dilua mai întâi. Nu utilizați dacă sunteți hipersensibil sau alergic la oricare dintre componente. Contactați un medic dacă există hipersensibilitate la componente. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii. În caz de contact accidental, spălați ochii cu multă apă. Nu ingerati. A nu se utiliza mai mult de 3 zile consecutive. A nu se administra copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează soluția de calciu Sedo 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei, intr-un loc racoros, uscat si ferit de surse de caldura. Nu utilizați dispozitivul după data de expirare indicată pe ambalaj. Data de expirare se refera la produsul in ambalaj intact, depozitat corect.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul soluției de calciu Sedo 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Deca Laboratorio Chimico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131362935111,"sku":"938989288","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/deca-laboratorio-chimico-srl-sedo-calcio-soluzione-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791925.jpg?v=1767141730"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocilină Dureri de gât 8,75 mg 32 comprimate cu aromă de mentă fără zahăr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală este utilizat în tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritativ-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. Comprimatele NEO BOROCILLINA GAT PAIN sunt utilizate în tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofenul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate (astm, bronhospasm, urticarie sau tip alergic) la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienți și la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Al treilea trimestru de sarcină. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează. A nu se utiliza la pacienții care au ulcer peptic sau care le-au avut în trecut. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNu administrați comprimatele copiilor sub 12 ani\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eani.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează, în sine, pacientului, deoarece aceste doze sunt mult mai mici decât cele utilizate în mod obișnuit în tratamentele cu flurbiprofen sistemic. La pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, medicamentul NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT trebuie utilizat cu prudență. Se recomandă să nu combinați medicamentul cu AINS. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cb\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN și spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală (toate prezentările) conțin:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol la 10 ml apă de gură. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată. - ulei de ricin polioxid hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. - parahidroxibenzoati care pot provoca reactii alergice (chiar intarziate). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală cu aromă de portocală și miere și NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală lămâie și aromă de miere conțin și colorantul galben apus (E110), care poate provoca reacții alergice. izomalt: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, nu trebuie să luați acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. După cum sa demonstrat în unele studii clinice, flurbiprofenul poate reduce ocazional activitatea diuretică a furosemidului. În plus, flurbiprofenul poate interfera ocazional cu acțiunea medicamentelor anticoagulante. Cu toate acestea, nu a fost demonstrată nicio interacțiune a flurbiprofenului cu digoxină, tolbutamidă și antiacide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală; în astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a unei terapii adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea sistemică de doze mai mari: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxie, angioedem, reacție alergică. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Amețeli, accident vascular cerebral, tulburări de vedere, nevrite optice, migrene, parestezii, depresie, confuzie, halucinații, vertij, disconfort, oboseală și somnolență. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactivitatea tractului respirator (astm, bronhospasm și dispnee). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. După administrarea flurbiprofenului, au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, hemoragie gastrointestinală și exacerbare a colitei și a bolii Crohn. Mai rar, s-au observat gastrită, ulcer peptic, perforație și sângerare ulceroasă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tulburări ale pielii, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și foarte rar dermatoze buloase (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitate sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială și sindrom nefrotic. Ca și în cazul altor AINS, au fost raportate cazuri rare de insuficiență renală. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"gastrotuss-sciroppo-500ml","title":"Sirop Gastrotuss 500 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSirop Gastrotuss 500 ml\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical CE conceput pentru tratamentul \u003cstrong\u003ereflux gastroesofagian\u003c\/strong\u003e și\/sau faringolaringian. Acest sirop anti-reflux este formulat pentru a ameliora simptomele asociate cu refluxul, cum ar fi \u003cstrong\u003eregurgitare acidă sau bazică\u003c\/strong\u003e, cel \u003cstrong\u003earsuri la stomac\u003c\/strong\u003e (arsuri la stomac), sentimentul de \u003cstrong\u003eglobul hipofaringian\u003c\/strong\u003e (corp străin în gât) și \u003cstrong\u003etuse\u003c\/strong\u003e. În plus, este util în cazuri de \u003cstrong\u003edisfonie\u003c\/strong\u003e (alterarea vocii) e \u003cstrong\u003einflamație nazofaringiană\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită acțiunii sale mecanice, Gastrotuss ajută la reducerea timpului de rezidență al conținutului gastric în stomac, favorizând procesele de reepitelizare a mucoasei gastroesofagiene și faringolaringiene. Formula sa include ingrediente precum \u003cstrong\u003ealginat de magneziu\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esimeticonă\u003c\/strong\u003e, cunoscute pentru proprietățile lor benefice în tratarea refluxului. Produsul este lipsit de \u003cstrong\u003egluten și lactoză\u003c\/strong\u003e, făcându-l potrivit și pentru cei cu intoleranțe alimentare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSiropul Gastrotuss este disponibil într-o formă practică \u003cstrong\u003eFlacon de 500 ml\u003c\/strong\u003e cu lingura de masurat, ideal pentru utilizare prelungita si pentru a asigura o dozare precisa. Acest produs este deosebit de potrivit pentru cei care caută un tratament eficient și sigur pentru simptomele de reflux gastroesofagian, îmbunătățind calitatea vieții de zi cu zi. Alege Gastrotuss pentru ameliorarea rapidă și de lungă durată a disconfortului de reflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce sa folosesti sirop Gastrotuss 500ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSirop Gastrotuss 500 ml\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical CE conceput pentru tratamentul \u003cstrong\u003ereflux gastroesofagian\u003c\/strong\u003e și\/sau faringolaringian. Acest sirop anti-reflux este formulat pentru a ameliora simptomele asociate cu refluxul, cum ar fi \u003cstrong\u003eregurgitare acidă sau bazică\u003c\/strong\u003e, cel \u003cstrong\u003earsuri la stomac\u003c\/strong\u003e (arsuri la stomac), sentimentul de \u003cstrong\u003eglobul hipofaringian\u003c\/strong\u003e (corp străin în gât) și \u003cstrong\u003etuse\u003c\/strong\u003e. În plus, este util în cazuri de \u003cstrong\u003edisfonie\u003c\/strong\u003e (alterarea vocii) e \u003cstrong\u003einflamație nazofaringiană\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine siropul Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlginat de magneziu, simeticonă, fructoză, gumă xantană, miere, D-pantenol, extracte fluide de Althaea officinalis și Papaver rhoeas, oxid de zinc, bicarbonat de sodiu, hidroxid de sodiu, metil p-oxibenzoat de sodiu, propil p-oxibenzoat de sodiu, aromă naturală, apă purificată (E122), arome naturale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten și lactoză\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc siropul Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgitați puternic înainte de utilizare. Adulți și copii peste 12 ani: 20 ml după mesele principale și la culcare sau conform diferitelor recomandări medicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele siropului Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu utilizați produsul în caz de hipersensibilitate cunoscută la componentele produsului.\u003cbr\u003ePentru a-l lua în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare, consultați-vă medicul.\u003cbr\u003eProdusul poate fi mai mult sau mai puțin vâscos, fără nicio deteriorare a calității sale.\u003cbr\u003ePrezența substanțelor naturale poate afecta caracteristicile organoleptice ale produsului; Prin urmare, variațiile de culoare și\/sau aromă pot fi detectate fără nicio deteriorare a calității sale.\u003cbr\u003eÎn caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea produsului și consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eNu depășiți dozele recomandate, urmați instrucțiunile de utilizare.\u003cbr\u003eEste recomandabil să lăsați un interval de cel puțin o oră între administrarea Gastrotuss și administrarea medicamentelor.\u003cbr\u003eNu utilizați produsul dacă ambalajul nu este intact sau a fost manipulat. Modificarea și\/sau lipsa de integritate a ambalajului ar putea compromite cerințele de siguranță ale produsului în sine.\u003cbr\u003eNu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează siropul Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi care nu depasesc 30°C.\u003cbr\u003eÎnchideți bine flaconul după utilizare.\u003cbr\u003eData de expirare se refera la produsul in ambalaj intact, depozitat corect.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul siropului Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 500 ml cu lingura de masurat.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382923591,"sku":"900489360","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/d-m-g-italia-srl-gastrotuss-sciroppo-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791701.png?v=1767144469"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringotricină 2,5 mg 20 comprimate bucale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerapia topică a stomatitei de origine bacteriană.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate: un tratament similar trebuie respectat în cazul dezvoltării infecțiilor cauzate de germeni nesusceptibili. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e În copilărie foarte fragedă produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului. \u003cb\u003eFARINGOTRICINA\u003c\/b\u003e \u003cb\u003econtine glucoza, lactoza si zaharoza. \u003c\/b\u003ePacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece tirotricina este slab absorbită de membranele mucoase, posibilitatea de apariție a reacțiilor alergice este redusă. Rareori, pot apărea înnegrirea limbii, glosită, reacții de sensibilizare. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"Spray oral BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml lămâie și miere","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed este indicat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii acute în gât la adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm bronșic, bronhospasm, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la acid acetilsalicilic sau alte AINS. • Ulcer peptic actual sau anterioară\/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație demonstrată) și ulcerație intestinală. • Antecedente de sângerare sau perforare gastrointestinală, colită severă, sângerare sau tulburări hematopoietice legate de terapia anterioară cu AINS. • Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). • Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4). • Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru a controla simptomele. \u003cu\u003eInfecții\u003c\/u\u003e: Deoarece a fost descrisă în cazuri izolate o exacerbare a inflamațiilor infecțioase (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacientul este recomandat să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei cu flurbiprofen spray. Trebuie luat în considerare dacă este indicată inițierea terapiei cu antibiotice. In caz de faringita\/amigdalita bacteriana purulenta, pacientul este sfatuit sa consulte medicul pentru o reevaluare a tratamentului. Tratamentul trebuie administrat maxim 3 zile. Dacă simptomele se agravează sau apar simptome noi, tratamentul trebuie reevaluat. Dacă apare iritația gurii, tratamentul cu flurbirprofen trebuie întrerupt. \u003cu\u003ePopulatie in varsta\u003c\/u\u003e: Persoanele în vârstă prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastrointestinale, care pot fi fatale. \u003cu\u003eEfecte respiratorii\u003c\/u\u003e: Bronhospasmul poate fi precipitat la pacienții cu sau cu antecedente de astm bronșic sau boală alergică. Flurbiprofen spray trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003cu\u003eAlte AINS\u003c\/u\u003e: Utilizarea flurbiprofenului spray trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/u\u003e: Pacienții cu lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cu\u003eInsuficiență cardiovasculară, renală și hepatică\u003c\/u\u003e: S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; cu toate acestea, acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate, pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cu\u003eEfecte hepatice\u003c\/u\u003e: disfuncţie hepatică uşoară până la moderată (vezi pct. 4.3 şi 4.8). \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e: Înainte de a începe tratamentul la pacienţii cu antecedente de hipertensiune arterială şi\/sau insuficienţă cardiacă, este necesară prudenţă (a se consulta medicul sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenţie de lichide, hipertensiune arterială şi edem în asociere cu terapia AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special în doze mari și în tratamentul de lungă durată) poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude acest risc cu flurbiprofen atunci când este administrat într-o doză zilnică care nu depășește 5 doze (3 acționări pentru fiecare doză). \u003cu\u003eEfecte asupra sistemului nervos\u003c\/u\u003e: Cefalee indusă de analgezice - În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/u\u003e: AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Sângerări gastrointestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3) și la vârstnici; cu toate acestea, acest efect nu este de obicei observat la produsele destinate utilizării limitate pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze medicului lor orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Dacă apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003eFlurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. Sprayul de flurbiprofen trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu potențial de sângerare anormală. \u003cu\u003eEfecte dermatologice\u003c\/u\u003e: Foarte rar, în asociere cu utilizarea AINS, au fost raportate reacții cutanate grave, unele dintre ele letale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (vezi pct. 4.8). Flurbiprofen spray trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Acest produs conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil care pot provoca reacții alergice (uneori întârziate). Acest produs conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”. Arome care conțin alergeni: Acest produs conține arome care conțin alcool anisilic, citral, citronellol, d-Limonene, geraniol și linalol. Alcoolul anisilic, citral, citronellol, d-Limonene, geraniol, linalol pot provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eflurbiprofen \u003cu\u003etrebuie evitat\u003c\/u\u003e în asociere cu\u003c\/b\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/i\u003e: | Evitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece aceasta poate crește riscul de reacții adverse (în special evenimente adverse gastrointestinale, cum ar fi ulcere și sângerări) (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAcid acetilsalicilic (la doze mici)\u003c\/i\u003e: | Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră a recomandat administrarea de doze mici de aspirină (care nu depășește 75 mg\/zi), deoarece riscul de reacții adverse poate crește (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrebuie utilizat flurbiprofen \u003cu\u003ecu prudență\u003c\/u\u003e în asociere cu\u003c\/b\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAnticoagulante\u003c\/i\u003e: | AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAgenți antiplachetari\u003c\/i\u003e: | Există un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMedicamente antihipertensive (diuretice, inhibitori ai ECA, antagonişti ai angiotensinei II)\u003c\/i\u003e: | AINS pot reduce efectul diureticelor, iar alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlcoolul\u003c\/i\u003e: | Poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGlicozide cardiace\u003c\/i\u003e: | AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelul glicozidelor plasmatice - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiclosporină\u003c\/i\u003e: | Există un risc crescut de nefrotoxicitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCorticosteroizi\u003c\/i\u003e: | Există un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLitiu\u003c\/i\u003e: | Poate exista o creștere a nivelului seric de litiu - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMetotrexat\u003c\/i\u003e: | Administrarea de AINS în decurs de 24 de ore înainte sau după administrarea de metotrexat poate duce la concentrații mari de metotrexat și la o creștere a efectelor toxice ale acestuia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: | AINS nu trebuie utilizate timp de 8 - 12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntidiabetice orale\u003c\/i\u003e: | Au fost raportate modificări ale glicemiei (se recomandă creșterea frecvenței controalelor).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFenitoină\u003c\/i\u003e: | Nivelurile serice de fenitoină pot crește - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDiuretice care economisesc potasiu\u003c\/i\u003e: | Utilizarea concomitentă poate provoca hiperkaliemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbenecid și sulfinpirazonă\u003c\/i\u003e: | Medicamentele care conțin probenecid și sulfinpirazonă pot întârzia excreția flurbiprofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/i\u003e: | Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot prezenta un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/i\u003e: | Există un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: | Un risc crescut de nefrotoxicitate este posibil atunci când AINS sunt administrate concomitent cu tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZidovudină\u003c\/i\u003e: | Există un risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: Nu există informații suplimentare disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, de ex. astm, astm agravat, bronhospasm, dispnee; (c) diverse reacții ale pielii, de ex. prurit, urticarie, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliză epidermică și eritem multiform). Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Datele sunt insuficiente pentru a exclude acest risc în cazul utilizării soluției de flurbiprofen spray pentru mucoase orale. \u003cb\u003eLista efectelor adverse raportate mai jos se referă la cele înregistrate cu flurbiprofen, utilizate la doze compatibile cu clasificarea OTC și pentru o perioadă scurtă de timp.\u003c\/b\u003e. (Foarte frecvente (≥1\/10), Frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), Mai puțin frecvente (≥1\/1.000 până la \u003c1\/100), Rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1.000), Foarte rare (\u003c1\/10.000), Necunoscute (din datele disponibile nu pot fi estimate). \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/i\u003e. Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie. \u003ci\u003eBoli cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/i\u003e. Cu frecvență necunoscută: edem, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/i\u003e. Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie; Mai puțin frecvente: somnolență. \u003ci\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/i\u003e. Frecvente: iritație a gâtului; Mai puțin frecvente: exacerbare a astmului și bronhospasmului, dispnee, respirație șuierătoare, erupții cutanate veziculoase orofaringiene, hipoestezie a faringelui. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e. Frecvente: diaree, ulceraţii bucale, greaţă, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzaţie de căldură sau arsură, furnicături în gură); Mai puțin frecvente: distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e. Mai puțin frecvente: diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime; Cu frecvență necunoscută: forme severe de reacții cutanate, cum ar fi reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroză epidermică toxică. \u003ci\u003ePatologii și afecțiuni generale legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e. Mai puțin frecvente: pirexie, durere. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e. Rare: reacție anafilactică. \u003ci\u003eTulburări psihice\u003c\/i\u003e. Mai puțin frecvente: insomnie. \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e. Necunoscut: hepatită. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse","title":"Dulciuri balsamice Pino 60 g tuse","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eDulciuri balsamice Pino 60 g tuse\u003c\/strong\u003e sunt solutia ideala pentru cei care cauta o \u003cstrong\u003eameliorarea rapidă a tusei\u003c\/strong\u003e și haide \u003cstrong\u003etulburări de răcire\u003c\/strong\u003e. Acestea \u003cstrong\u003ebomboane balsamice\u003c\/strong\u003e sunt formulate cu un amestec de \u003cstrong\u003eextracte din plante\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003earome naturale\u003c\/strong\u003e, inclusiv ulei esențial de pin pumilio, mirt, isop, ienupăr, eucalipt, mușețel, mentol, benzoin și păducel. ale lor \u003cstrong\u003enormalizarea funcționalității\u003c\/strong\u003e ajută la calmarea gâtului iritat și la promovarea bunăstării căilor respiratorii, oferind a \u003cstrong\u003egust balsamic intens\u003c\/strong\u003e care da o senzatie placuta de prospetime.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeal in caz de \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronșită\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfluență\u003c\/strong\u003e, Dulciurile balsamice Pino sunt potrivite atât pentru adulți, cât și pentru adolescenți și copii, datorită compoziției lor naturale și fără coloranți. Perfecte de purtat mereu cu tine, aceste dulciuri reprezinta un ajutor valabil pentru \u003cstrong\u003eameliorează tusea\u003c\/strong\u003e și donează \u003cstrong\u003eameliorarea imediată a gâtului\u003c\/strong\u003e în timpul sezonului rece sau în prezenţa schimbărilor de temperatură. Alege dulciurile balsamice Pino pentru a-ți îngriji gâtul într-un mod natural și gustos.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conțin dulciurile balsamice Pino 60 g tuse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ezahăr, sirop de glucoză, arome: ulei esențial de pin pumilio, mirt, isop, ienupăr, eucalipt, mușețel, mentol, tinctură de benzoin, extract de păducel, arome naturale, fără coloranți.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc dulciurile balsamice Pino 60 g tuse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eadulti: 4-8 tablete pe zi;\u003cbr\u003ebăieți: 3-6 tablete pe zi;\u003cbr\u003ecopii: 2-4 tablete pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele dulciurilor balsamice Pino 60 g tuse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul dulciurilor balsamice Pino 60 g tuse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 g\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749064212807,"sku":"900596432","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791120.jpg?v=1767161509"},{"product_id":"valda-classiche-metallo-50g-caramelle","title":"Valda clasic metal 50g dulciuri","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eValda clasic metal 50g dulciuri\u003c\/strong\u003e eu sunt \u003cstrong\u003ebomboane balsamice\u003c\/strong\u003e ideal pentru cei care doresc o ușurare imediată și naturală a gâtului. Fabricat cu \u003cstrong\u003eingrediente active naturale\u003c\/strong\u003e cum \u003cstrong\u003eLevomentol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eUlei esențial de eucalipt\u003c\/strong\u003e, aceste bomboane oferă a \u003cstrong\u003eacțiune balsamică și răcoritoare puternică\u003c\/strong\u003e care ajută la degajarea căilor respiratorii, favorizând o respirație mai ușoară și oferind o senzație plăcută de bine care se răspândește pe tot gâtul.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPractica \u003cstrong\u003etava metalica de 50 g\u003c\/strong\u003e le face \u003cstrong\u003ebomboane clasice Valda\u003c\/strong\u003e perfect pentru a purta mereu cu tine, pentru o ușurare rapidă \u003cstrong\u003eflegmă\u003c\/strong\u003e si unul \u003cstrong\u003eprospețime de durată\u003c\/strong\u003e în orice moment al zilei. Datorită lor \u003cstrong\u003eactiune emolienta\u003c\/strong\u003e, sunt deosebit de potrivite ca \u003cstrong\u003edulciuri pentru gat\u003c\/strong\u003e si pentru cei care cauta un produs eficient impotriva disconfortului sezonier. Le \u003cstrong\u003eValda dulciuri racoritoare\u003c\/strong\u003e sunt apreciați pentru gustul lor unic și capacitatea de a oferi un sentiment imediat de curățenie și prospețime.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAlege \u003cstrong\u003eValda clasic metal 50g dulciuri\u003c\/strong\u003e a beneficia de \u003cstrong\u003etablete emoliente\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eingrediente naturale\u003c\/strong\u003e, ideal pentru bunastarea gatului si a cailor respiratorii. Perfect pentru cei care doresc un produs practic, eficient, cu o aromă inconfundabilă.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești dulciuri de metal clasic Valda 50g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBomboane balsamice pe bază de Levomentol și ulei esențial de eucalipt, cu acțiune balsamică și răcoritoare care conferă o senzație plăcută de bunăstare și prospețime gâtului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conțin dulciurile Valda classic metal 50g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nBomboanele Valda Classic Metal 50g au la bază 2 ingrediente active naturale: Levomentol și ulei esențial de Eucalipt. Datorită acțiunii lor balsamice și răcoritoare, oferă o ameliorare imediată a flegmei, ajută la respirație și oferă o senzație plăcută de bine care se răspândește pe tot gâtul.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe conțin dulciurile Valda clasic metal 50g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nBomboanele Valda Classic Metal 50g au la bază 2 ingrediente active naturale: Levomentol și ulei esențial de Eucalipt. Datorită acțiunii lor balsamice și răcoritoare, oferă o ameliorare imediată a flegmei, ajută la respirație și oferă o senzație plăcută de bine care se răspândește pe tot gâtul.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele dulciurilor Valda clasic metal 50g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul dulciurilor Valda clasic metal 50g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etava metalica de 50 g\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749073060167,"sku":"923788881","price":6.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-valda-classiche-metallo-50g-caramelle-farmacia-dottor-tili-1213790696.jpg?v=1767162789"},{"product_id":"valda-classiche-senza-zucchero-50g-caramelle","title":"Valda dulciuri clasice fără zahăr 50g","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eValda dulciuri clasice fără zahăr 50g\u003c\/strong\u003e eu sunt \u003cstrong\u003ebomboane balsamice\u003c\/strong\u003e ideal pentru cei care caută o ușurare imediată a gâtului fără a sacrifica gustul. Formulat cu \u003cstrong\u003elevomentol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eulei esențial de eucalipt\u003c\/strong\u003e, două ingrediente active naturale cunoscute pentru lor \u003cstrong\u003eactiune balsamica si racoritoare\u003c\/strong\u003e, aceste bomboane ajută la curățarea căilor respiratorii, ameliorând rapid \u003cstrong\u003etuse, iritație și flegmă\u003c\/strong\u003e. Formula lor \u003cstrong\u003efara zahar\u003c\/strong\u003e De asemenea, le face perfecte pentru cei care urmează o dietă cu conținut scăzut de zahăr sau pentru diabetici, oferind o soluție eficientă și naturală pentru bunăstarea gâtului.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPractica \u003cstrong\u003etava metalica de 50 g\u003c\/strong\u003e iti permite sa le porti mereu cu tine \u003cstrong\u003eValdas clasic\u003c\/strong\u003e, garantând prospețime și protecție dulciurilor. Datorită lor \u003cstrong\u003eacțiune revigorantă\u003c\/strong\u003e, sunt ideale ca \u003cstrong\u003epastile pentru gât\u003c\/strong\u003e a fi folosit in orice moment al zilei, mai ales in caz de gat iritat sau uscat. Alege-le \u003cstrong\u003eDulciuri Valda fara zahar\u003c\/strong\u003e pentru o ușurare naturală și imediată, cu plăcerea unui gust balsamic unic.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești dulciuri Valda clasice fără zahăr 50g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBomboane balsamice fara zahar pe baza de Levomentol si ulei esential de eucalipt, cu actiune balsamica si racoritoare pentru gat; potrivit și pentru cei care urmează o dietă săracă în zahăr sau sunt diabetici.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conțin dulciurile clasice fără zahăr Valda 50g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePe baza a 2 ingrediente active naturale: Levomentol si ulei esential de eucalipt. Datorită acțiunii lor balsamice și răcoritoare, oferă o ameliorare imediată a flegmei, ajută la respirație și oferă o senzație plăcută de prospețime în tot gâtul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe conțin dulciurile clasice fără zahăr Valda 50g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePe baza a 2 ingrediente active naturale: Levomentol si ulei esential de eucalipt. Datorită acțiunii lor balsamice și răcoritoare, oferă o ameliorare imediată a flegmei, ajută la respirație și oferă o senzație plăcută de prospețime în tot gâtul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele dulciurilor clasice fără zahăr Valda 50g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul dulciurilor clasice fără zahăr Valda 50g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etava metalica de 50 g\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749073125703,"sku":"923788917","price":6.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-valda-classiche-senza-zucchero-50g-caramelle-farmacia-dottor-tili-1213790695.jpg?v=1767162888"},{"product_id":"pino-caramelle-aspartame-24-tavolette","title":"Pine Candy Aspartam 24 tablete","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePine Candy Aspartam 24 tablete\u003c\/strong\u003e eu sunt \u003cstrong\u003edulciuri balsamice fără zahăr\u003c\/strong\u003e, ideal pentru cei care doresc o ușurare naturală de la \u003cstrong\u003etulburări de răcire\u003c\/strong\u003e însoţit de \u003cstrong\u003etuse\u003c\/strong\u003e. Datorită formulării lor bazate pe \u003cstrong\u003eextracte din plante\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003earome naturale\u003c\/strong\u003e, aceste bomboane oferă a \u003cstrong\u003enormalizarea funcționalității\u003c\/strong\u003e și sunt potrivite atât pentru adulți, cât și pentru copii. Prezența lui \u003cstrong\u003easpartam\u003c\/strong\u003e si altele \u003cstrong\u003eîndulcitori\u003c\/strong\u003e cum ar fi izomaltul și siropul de maltitol, face produsul \u003cstrong\u003escăzut de calorii\u003c\/strong\u003e și, de asemenea, potrivit pentru cei care urmează o dietă cu conținut scăzut de zahăr.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003eBomboane de pin aspartam\u003c\/strong\u003e sunt îmbogățiți cu uleiuri esențiale \u003cstrong\u003epin pumilio, mirt, isop, ienupăr, eucalipt\u003c\/strong\u003e si cu extracte de \u003cstrong\u003emusetel\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epăducel\u003c\/strong\u003e, cunoscute pentru proprietățile lor calmante și balsamice. The \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003earome naturale\u003c\/strong\u003e ele completează formula, oferind o senzație plăcută de prospețime și bunăstare gâtului. Formatul de la \u003cstrong\u003e24 de tablete\u003c\/strong\u003e este practic să porți mereu cu tine, pentru o ușurare imediată în orice moment al zilei.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAceste bomboane sunt \u003cstrong\u003efara gluten\u003c\/strong\u003e și reprezintă o alegere ideală pentru cei care caută o \u003cstrong\u003eparafarmaceutică\u003c\/strong\u003e eficient și sigur, potrivit pentru întreaga familie. Alege \u003cstrong\u003ePine Candy Aspartam 24 tablete\u003c\/strong\u003e sa ai grija de gat in mod natural si fara zaharuri adaugate.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Pino candy aspartam 24 tablete? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBomboane fara zahar pe baza de uleiuri esentiale balsamice (pin, mirt, isop, ienupar, eucalipt) si extracte de musetel si paducel, concepute pentru a oferi o senzatie de prospetime si bunastare gatului; datorită prezenței îndulcitorilor precum aspartamul, izomaltul și siropul de maltitol, acestea sunt hipocalorice și potrivite și pentru cei care urmează o dietă cu conținut scăzut de zahăr.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Pino candy aspartam 24 tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eizomalt, sirop de maltitol, aspartam, acesulfam K, compozitie indulcitor: izomalt, sirop de maltitol, uleiuri esentiale de pin pumilio, mirt, isop, ienupar, eucalipt, extract de musetel si paducel, mentol, arome naturale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Pino candy aspartam 24 tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eadulti: 4-8 tablete pe zi;\u003cbr\u003ebăieți: 3-6 tablete pe zi;\u003cbr\u003ecopii: 2-4 tablete pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Pino candy aspartam 24 tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eprodus acariogene și cu conținut scăzut de calorii. Consumul excesiv poate avea efect laxativ, nu depășiți 8 comprimate pe zi. Conține o sursă de fenilalanină.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul dulciurilor cu aspartam Pino 24 de tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 de tablete\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821908394311,"sku":"900596469","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-aspartame-24-tavolette-farmacia-dottor-tili-1213790876.jpg?v=1767168766"},{"product_id":"neoborocillina-mal-di-gola-senza-zucchero-20-pastiglie","title":"NeoBorocillina Dureri în gât fără zahăr 20 tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillina Dureri în gât fără zahăr 20 tablete\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament antiseptic pentru cavitatea orofaringiană\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003etablete\u003c\/strong\u003e să se dizolve încet în gură. Fiecare tabletă conține două ingrediente active: \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e1,2 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebenzoat de sodiu\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e20 mg\u003c\/strong\u003e, acesta din urmă echivalent cu 17 mg de acid benzoic.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e este un antiseptic de suprafață din grupa clorofenolului, utilizat în formulări pentru cavitatea bucală pentru acțiunea sa asupra încărcăturii bacteriene a membranelor mucoase ale gurii și gâtului. The \u003cstrong\u003ebenzoat de sodiu\u003c\/strong\u003e este sarea de sodiu a acidului benzoic și o susține pe prima cu activitate antiseptică proprie: în tabletă sunt 20 mg, corespunzătoare la 17 mg de acid benzoic.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormularea \u003cstrong\u003efara zahar\u003c\/strong\u003e aceasta este ceea ce deosebește aceste tablete de versiunea tradițională a gamei: în loc de zaharoză sunt acolo \u003cstrong\u003emanitol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003easpartam\u003c\/strong\u003e ca îndulcitori. Ei completează formula \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eesență de mentă\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eeucaliptol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, care dau tabletei nota proaspata si balsamica caracteristica produsului.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocilină\u003c\/strong\u003e este o marcă de \u003cstrong\u003eAlphasigma\u003c\/strong\u003e. Ambalajul este de la \u003cstrong\u003e20 de tablete\u003c\/strong\u003e în blistere din PVC, PE și PVDC termosigilate pe aluminiu, iar produsul aparține domeniului medicamentelor pentru \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e iar pentru igiena antiseptică a \u003cstrong\u003ecablu orofaringian\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să utilizați NeoBorocillina Durere în gât fără zahăr 20 tablete? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptic al cavitatii orofaringiene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția NeoBorocillina Durere în gât fără zahăr 20 tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngrediente active\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFiecare comprimat conține alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg și benzoat de sodiu 20 mg, echivalent cu 17 mg acid benzoic.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipienți\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStearat de magneziu, silice precipitată, mentol, esență de mentă, eucaliptol, citral, mentă naefco, aspartam, polivinilpirolidonă K30, manitol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați NeoBorocillin Durere în gât fără zahăr 20 tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDizolvați încet o pastilă în gură la fiecare 2-3 ore, până la un maxim zilnic de 8 pastile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând trebuie utilizat NeoBorocillin Sore Throat Without Sugar 20 Tablets și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicații\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. Contraindicat copiilor sub doi ani, cu predispoziție la laringospasm și convulsii. Datorită prezenței aspartamului, produsul este contraindicat în cazurile de fenilcetonurie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfecte secundare\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFoarte rar: reacții de hipersensibilitate, senzație de amețeală, insuficiență respiratorie, edem glotă, vărsături, stare generală de rău, transpirație, edem braț, edem pulmonar, edem pleoapelor, edem facial, urticarie, anemie hemolitică, icter.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot modifica efectul NeoBorocillina Durere în gât fără zahăr 20 pastile?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeoBorocillina Durere în gât fără zahăr 20 pastile poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat în caz de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele NeoBorocillina Durere în gât fără zahăr 20 tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDatorită prezenței mentolului, produsul este contraindicat copiilor sub doi ani cu predispoziție la laringospasm și convulsii.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFiecare comprimat conține 3,22 mg de sodiu, egal cu 25,76 mg la doza zilnică maximă.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUtilizarea prelungită poate da naștere la fenomene de sensibilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează NeoBorocillin Durere în gât fără zahăr 20 tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se păstra la temperaturi care nu depășesc 30 de grade Celsius.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePerioada de valabilitate este de 5 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul NeoBorocilin Durere în gât fără zahăr 20 tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 comprimate fără zahăr în blistere din PVC, PE și PVDC, opace cu dioxid de titan, sigilate termic pe folie de aluminiu.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137676300615,"sku":"022632107","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-1-2-mg-20-mg-pastiglie-senza-zucchero-20-pastiglie-in-blister-pvc-pe-pvdc-al-farmacia-dottor-tili-1244017771.jpg?v=1790944536"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro\/collections\/medicamente-%c8%99i-tablete-pentru-durerea-in-gat.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}