{"title":"Medicamente și pulverizați pentru dureri în gât, după","description":"\u003cp\u003eMedicamente și dispozitive medicale pentru inflamație și durere în gură și gât. Pulverizați, tablete orosolubile, tablete și spălături de gură cu acțiune anti -inflamatorie, anestezică, antiseptică și antibacteriană. Util în caz de dureri în gât, faringită, conserve, gingivită și iritații orale. Conțin ingrediente active, cum ar fi flurbiprofen, clorură de benzalconio, clorhexidină sau ambroxolo. Potrivit pentru adulți și copii. Transport rapid în 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Miere de Benagol și Lămâie 36 Pastile pentru dureri în gât","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie este un antiseptic oral util pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecalmează inflamația gâtului\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e iar în caz de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eboli legate de frig ale tractului respirator superior\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Care este ingredientul activ în Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente Benagol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). Tablete cu aromă de miere și lămâie de Benagol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Comprimate cu aromă de lămâie Benagol fără zahăr. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol). Pastile cu aromă de căpșuni Benagol fără zahăr. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Comprimate cu aromă de mentă rece Benagol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conțin propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol). Comprimate cu aromă Benagol Menthol-Eucaliptol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). Comprimate Benagol cu ​​vitamina C aromă de portocale. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziție de miere de Benagol și lămâie 36 pastile pentru dureri în gât - Ce conțin pastilele pentru dureri de gât Benagol Honey and Lemon 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente Benagol. Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, enocianină (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamal, citral, citronellol, eugenol, farfalle, izoleuinol mediu, geraniol, izoleuinol și saturat mediu). trigliceride. Tablete cu aromă de miere și lămâie de Benagol. Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. Comprimate cu aromă Benagol Menthol-Eucaliptol. Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). Comprimate Benagol cu ​​vitamina C aromă de portocale. Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. Comprimate cu aromă de lămâie Benagol fără zahăr. Un comprimat conține: aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. Comprimate cu aromă de căpșuni Benagol fără zahăr. Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. Comprimate cu aromă de mentă rece Benagol. Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - De ce se utilizează Mierea Benagol și Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Când nu trebuie utilizate Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu dați aromă de mentă rece Benagol și aromă de ghimbir și condimente Benagol copiilor sub 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a pastilelor pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Cum se administrează Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare: Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani: un comprimat la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru Benagol cu ​​aromă de Portocală cu Vitamina C și aromă de Benagol Cold Mint, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de Benagol, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. Administrați aroma Benagol Cold Mint și Benagol Ginger and Spice la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani. Durata tratamentului cu aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. Benagol Aromă de lămâie fără zahăr și Benagol aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. Vârstnici: nu există date disponibile. Mod de administrare: administrare orală. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Cum păstrați Mierea Benagol și Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - La Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile, din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucaliptul nu are proprietățile metabolice și accelerarea metabolismului lipital. cunoscute) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol este inflamabil, nu trebuie adus lângă flăcări. Informații importante despre unii excipienți. Comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol, comprimate cu aromă de miere și lămâie Benagol, comprimate cu aromă de mentol-eucaliptol Benagol, comprimate cu aromă de portocală Benagol cu ​​vitamina C, comprimate cu aromă de mentă rece Benagol conțin glucoză lichidă: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de glucoză-galază nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente Benagol conțin 1,10 g glucoză per comprimat; Tabletele cu aromă de Miere și Lămâie de Benagol conțin 0,98 g de glucoză per tabletă; Comprimatele cu aromă Benagol Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per tabletă; Comprimatele Benagol cu ​​aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat; Comprimatele cu aromă de mentă rece Benagol conțin 1,10 g glucoză per tabletă; Glucoza lichidă conține sulfiți. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții severe de hipersensibilitate și bronhospasm; glucoza lichidă conține amidon de grâu. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă de comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie de Benagol nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aromă Benagol Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de Benagol Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece Benagol nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente Benagol conțin 1,38 g zaharoză per comprimat; Tabletele cu aromă de Miere de Benagol și Lămâie conțin 1,44 g de zaharoză per tabletă; Comprimatele cu aromă Benagol Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat; Comprimatele cu aromă de portocale Benagol cu ​​Vitamina C conțin 1,44 g zaharoză per tabletă; Pastilele cu aromă de mentă rece Benagol conțin 1,38 g de zaharoză per pastilă. Comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol, tablete cu aromă de Benagol mentol-eucaliptol, tablete cu aromă de portocale Benagol cu ​​vitamina C, Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr Benagol, pastile cu aromă de căpșuni fără zahăr Benagol: aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr Benagol și pastile cu aromă de căpșuni fără zahăr Benagol: aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. Comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. Tablete cu aromă de Miere de Benagol și Lămâie: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Comprimate cu aromă Benagol Menthol-Eucalyptol: acest medicament conține o aromă care, la rândul său, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Comprimate Benagol cu ​​aromă de vitamina C Portocală: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. Comprimate cu aromă de lămâie Benagol fără zahăr: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Comprimate cu aromă de căpșuni Benagol fără zahăr: acest medicament conține o aromă care la rândul său conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. Pastile cu aromă de mentă rece Benagol: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Benagol Honey and Lemon 36 Sore Throat Pastile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, pastilele pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAroma de mentol Benagol. Eucaliptol: din cauza prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente(\u003e=1\/10); frecvente (\u003e=1\/100 și \u003c1\/10); mai puţin frecvente (\u003e=1\/1000 şi \u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10000 și \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: hipersensibilitate. Tulburări gastrointestinale. Rare: glosită; necunoscute: dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Cu frecvență necunoscută: erupție cutanată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. Sarcina: Nu există sau sunt limitate date disponibile cu privire la utilizarea ingredientelor active ale Benagol la femeile gravide. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Alăptarea: Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. Fertilitatea: Nu sunt disponibile date de fertilitate. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu este recomandată femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Spray pentru gât pentru mucoasa bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Spray pentru gât este un medicament fără prescripție medicală pe bază de Flurbiprofen, indicat pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate cu durere\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a cavităţii orofaringiene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlurbiprofenul aparține unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), utilizate pentru a calma durerea, înroșirea, căldura și umflarea în prezența proceselor inflamatorii. Acesta este motivul pentru care se folosește Froben Spray pentru gât \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereduce arsurile, roșeața, durerea și inflamația gurii și gâtului\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, datorată \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egingivita, stomatita, faringita\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e iar ca urmare a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eterapie dentară conservatoare sau extractivă\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Care este ingredientul activ din Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gât 250 mg\/100 ml Apa de gură, 100 ml soluție conține ingredientul activ: flurbiprofen 0,25 g. Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat 40-polioxietilenă, etanol, aromă de esență de mentă (conținând limonen). Froben Gât 250 mg\/100 ml Spray pentru mucoasa bucală, 100 ml soluție conține ingredient activ: flurbiprofen 0,25 g Excipienți cu efecte cunoscute: 40-polioxietilen ulei de ricin hidrogenat, etanol, aromă de esență de mentă (conținând limonen). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Froben Spray pentru gât Mucoasa bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Ce conține Froben Spray pentru gât Mucoasa bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eApă purificată, etanol, albastru patentat V (E131), glicerol, aromă de esență de mentă (conținând limonen), ulei de ricin hidrogenat 40-polioxietilen, bicarbonat de potasiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - De ce se utilizează Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola este indicat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivite, stomatite, faringite), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Când nu trebuie utilizat Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. Froben Gola este, de asemenea, contraindicat la: pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu astm, urticarie) după administrarea de aspirină sau alte AINS; pacienți cu antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforații legate de tratamentele anterioare cu AINS; pacienți cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); pacienţi cu insuficienţă cardiacă, renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). Froben Gola este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Cum se administrează Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). Se recomandă utilizarea acestui medicament timp de maximum trei zile. Dozare. Apa de gură: doza recomandată este de două sau trei clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură. Poate fi diluat în apă. Spray pentru mucoasa bucala: doza recomandata este de 2 pulverizari de 3 ori pe zi indreptate direct catre zona afectata. Copii și adolescenți: nu sunt disponibile date adecvate privind populația pediatrică; prin urmare, utilizarea medicamentului nu este recomandată. Mod de administrare: utilizarea Froben Gola este exclusiv pentru uz oral local și nu trebuie ingerată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Cum se păstrează Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură: Acest medicament nu trebuie păstrat la temperaturi peste 25 grade C. Spray pentru mucoase orale: Acest medicament nu trebuie păstrat la peste 25 grade C. Păstrați flaconul în cutie exterioară pentru a proteja medicamentul de lumină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Pe Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25% este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dozele recomandate, înghițirea FROBEN GOLA nu dăunează pacientului, deoarece aceste doze sunt semnificativ mai mici decât cele ale dozei unice de produs sistemic. Utilizarea Froben Gola, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală; în astfel de cazuri tratamentul trebuie întrerupt și, dacă este necesar, trebuie instituită o terapie adecvată. Precauții generale: flurbiprofenul nu trebuie utilizat pentru tratamente prelungite. este necesar să se informeze pacienții să solicite sfatul medicului dacă după perioade scurte de tratament nu există rezultate apreciabile. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Utilizare la pacienți vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale. Efecte gastrointestinale: Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. S-au raportat sângerări gastrointestinale, ulcerații sau perforații cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste evenimente adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în cazul antecedentelor de evenimente gastrointestinale grave. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare sau perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. de mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Froben Gola, tratamentul trebuie suspendat. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). În cazul consumului concomitent de alcool, efectele secundare legate de ingredientul activ, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central, pot fi crescute cu utilizarea AINS. Tulburări respiratorii: Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienţi cu antecedente de astm bronşic. Insuficiență cardiacă, renală și hepatică: trebuie luată o atenție deosebită în tratamentul pacienților cu funcție renală, cardiacă sau hepatică sever compromisă, deoarece utilizarea AINS poate duce la deteriorarea funcției renale. La astfel de pacienţi, doza trebuie menţinută cât mai mică posibil şi trebuie monitorizată funcţia renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine, accelerând insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență disfuncții cardiace și hepatice, cei care iau diuretice și persoanele în vârstă. La aceşti pacienţi trebuie monitorizată funcţia renală (vezi şi pct. 4.3). Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială, deoarece au fost raportate cazuri de edem în asociere cu administrarea de flurbiprofen. Efecte asupra sistemului nervos central: la utilizarea prelungită a oricărui analgezic poate apărea durere de cap care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece, în asociere cu administrarea de flurbiprofen și tratamentul cu AINS, s-au găsit retenție de lichide și edem. La aceşti pacienţi Froben Gola trebuie luat cu prudenţă. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Reacții cutanate: Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Efecte renale: Se recomandă prudență la inițierea tratamentului cu AINS, cum ar fi flurbiprofen, la pacienții cu deshidratare considerabilă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau flurbiprofen concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați în mod adecvat și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și, ulterior, periodic. Săruri de litiu: scăderea eliminării litiului. Metotrexat: se recomandă prudență în cazul administrării concomitente de flurbiprofen și metotrexat deoarece AINS pot crește nivelurile de metotrexat și, prin urmare, efectele toxice ale acestuia). Anticoagulante, cum ar fi warfarina: creșterea anticoagulării. Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4) Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (SSRIS): risc crescut de sângerare gastrointestinală. Acid acetilsalicilic (Aspirina): ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Ciclosporine: risc crescut de nefrotoxicitate cu AINS. Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau sângerare cu AINS. Inhibitori Cox-2 și alte AINS: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive. Mifepristonă: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele mifepristonei. Antibiotice chinolone: ​​Rezultatele din studiile pe animale sugerează că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu utilizarea antibioticelor chinolone. Pacienții care iau AINS și Chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate în cazul administrării concomitente cu AINS. Zidovudină: risc crescut de toxicitate a sângelui în cazul administrării concomitente cu AINS. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie afectați de HIV în tratamentul simultan cu zidovudină și alte AINS. Interacțiunile raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de flurbiprofen pentru utilizare sistemică. La dozele recomandate de Froben Gola, nu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente sau alte medicamente. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa fel ca toate medicamentele, Froben Spray pentru Gât Mucoasă Bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Froben Spray pentru Gât Mucoasă Bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUrmătoarele reacții adverse, raportate în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic, sunt raportate conform clasificării MedDRA. Grupările de frecvență sunt clasificate conform următoarei convenții: foarte frecvente (\u003e= 1\/10), frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rare (\u003e= 1\/10 000, \u003c1\/1 000), foarte rare (\u003c1\/10 000), foarte rare (\u003c1\/10 000 din datele disponibile). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Mai puţin frecvente: anemie; foarte rare: leucopenie, agranulocitoză, anemie aplastică, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică. Tulburări ale sistemului imunitar. Mai puţin frecvente: hipersensibilitate; rare: reacție anafilactică. Tulburări psihice. Rare: depresie, stare de confuzie; foarte rare: halucinații. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: migrenă, amețeli; mai puţin frecvente: parestezii; rare: somnolență, insomnie: necunoscute: nevrită optică, accident vascular cerebral, meningită aseptică, cefalee. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tinitus, vertij. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Mai puţin frecvente: astm bronşic, dispnee; rare: bronhospasm. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: dispepsie, diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, constipație, melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală; mai puţin frecvente: gastrită, ulcer duodenal, ulcer gastric, ulcer bucal, perforaţie gastrointestinală; foarte rare: pancreatită; necunoscute: colita si boala Crohn. Tulburări hepatobiliare. Foarte rare: icter, icter colestatic, funcție hepatică anormală; necunoscut: hepatită. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente: erupții cutanate, urticarie, prurit, purpură, angioedem, reacții de fotosensibilitate; foarte rare: forme severe de reacții cutanate buloase (de exemplu, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică). Tulburări renale și urinare. Rare: nefrotoxicitate sub diferite forme. Nefrită interstițială, sindrom nefrotic, insuficiență renală și insuficiență renală acută (vezi pct. 4.4); necunoscut: glomerulonefrită. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: oboseală, stare de rău, edem. Boli cardiace. Mai puțin frecvente: insuficiență cardiacă. Patologii vasculare. Mai puțin frecvente: hipertensiune arterială. Teste diagnostice. Frecvente: teste anormale ale funcției hepatice, timp prelungit de sângerare. Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvente: retenție de lichide. Tulburări ale sistemului imunitar. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu flurbiprofen. Acestea constau în: a) reacţii alergice nespecifice şi anafilaxie; b) reacții care afectează tractul respirator, inclusiv astm, chiar sever, bronhospasm sau dispnee, sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime, urticarie, purpură, angioedem și, foarte rar, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică toxică multiformă și ery). Tulburări cardiace și vasculare: au fost raportate cazuri de edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că administrarea unor AINS (mai ales în doze mari și în caz de tratament pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Tulburări ale sistemului nervos: meningită aseptică (în special la pacienţii cu afecţiuni autoimune existente, cum sunt lupusul eritematos sistemic şi tulburări ale ţesutului conjunctiv) cu simptome cum ar fi înţepenirea gâtului, dureri de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este important, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFertilitatea: Utilizarea Froben Gola poate afecta negativ fertilitatea și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse unor investigații de fertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Froben Gola. Sarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Nu există date clinice privind utilizarea Froben Gola în timpul sarcinii. Deși expunerea sistemică este mai mică decât după administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la Froben Gola realizată după administrarea topică ar fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă se administrează, doza trebuie să fie cât mai mică posibil, iar durata tratamentului cât mai scurtă. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor de prostaglandin sintetază, inclusiv Froben Gola, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista un timp prelungit de sângerare atât la mamă, cât și la copil, iar travaliul poate dura mai mult. Prin urmare, Froben Gola este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). Alăptarea: în puținele studii disponibile până acum, AINS pot apărea în laptele matern în concentrații foarte mici. Dacă este posibil, AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Vezi pct. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare, privind fertilitatea la femei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gât Portocală 16 Tablete","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Throat Orange este un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emedicament analgezic fără prescripție medicală\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003eindicat pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eameliorează durerea în gât și tusea asociată\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e oferind o ușurare de durată până la 6 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Orange Throat combină flurbiprofenul, ingredientul activ \u003cstrong\u003eanalgezic \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eantiinflamator\u003c\/strong\u003e, la acțiunea emolientă a unei tablete. Pătrunde de la suprafață până în straturile mai profunde ale țesutului gâtului și \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ecombate stările iritative-inflamatorii ale cavităţii orofaringiene\u003c\/strong\u003e, asociat și cu \u003cstrong\u003edurere\u003c\/strong\u003e, cum \u003cstrong\u003egingivita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringita \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia nu contine gluten si poate fi luat si de pacientii celiaci.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Benactiv Gola Arancia 16 Pastile - Care este ingredientul activ din Benactiv Gola Arancia 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură pentru gât Benactiv. 100 ml apă de gură conțin ingredientul activ: flurbiprofen 250 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală. 100 ml soluție conțin ingredientul activ: flurbiprofen 250 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). Pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola. Un comprimat conține ingredientul activ: flurbiprofen 8,75 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, miere, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronelol, d-limonen, farinasol, geraniol, linalol). Pastile fără zahăr pentru gât Benactiv Aromă de portocale. Un comprimat conține ingredientul activ: flurbiprofen 8,75 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aroma de eucalipt și miere de Manuka. Un comprimat conține ingredientul activ: flurbiprofen 8,75 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de eucalipt și miere de Manuka (conținând alcool anisilic, alcool benzilic, benzoat de benzil, cinamat de benzil, salicilat de benzil, cinammal, cinamil alcool, linalomoneol, drinalomoneol, drinalomoneol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Benactiv Orange Throat 16 Tablets - Ce conține Benactiv Orange Throat 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură pentru gât Benactiv: glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), apă purificată V (E131), albastru patentat (E131). Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală: glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), blupatent V (E131), apă purificată. Pastile cu aromă de miere de lămâie Benactiv Gola: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie și levomentol (conțin hidroxianisol butilat, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol), miere de albine, linalool. Pastile fără zahăr Benactiv Gola Aromă de portocale: macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953). Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aromă de eucalipt și miere de Manuka: macrogol 300, hidroxid de potasiu, caramel de amoniac (E150c), curcumină (E100), aromă de eucalipt și miere de Manuka (conținând alcool anisilic, alcool benzilic, benzilic benzoat, benzil cimmil benzoat, benzil cimmil benzoat, alcool cinnamil, citral, geraniol, d-limonen, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Benactiv Throat Orange 16 Tablete - De ce se foloseste Benactiv Throat Orange 16 Tablets? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură pentru gât Benactiv; Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală: tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), de asemenea, ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. Pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola; Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aromă de portocale; Pastile fără zahăr pentru gât Benactiv Aromă de eucalipt și miere de Manuka: tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate, de asemenea, cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Benactiv Throat Orange 16 Tablets - Când nu trebuie utilizat Benactiv Throat Orange 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Benactiv Gola Arancia 16 Comprimate - Cum se ia Benactiv Gola Arancia 16 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). Apa de gură pentru gât Benactiv. Dozare. Adulți: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. Populatie pediatrica. Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale. Vârstnici: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: pentru uz orofaringian. Clătiți sau țineți în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală. Dozare. Adulti: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. Populatie pediatrica. Copii peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale. Vârstnici: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. Pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola; Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aromă de portocale; Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aroma de eucalipt și miere de Manuka. Dozare. Adulți: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. Populatie pediatrica. Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale. Vârstnici: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: per utilizare orofaringiană. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în jurul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Benactiv Gola Orange 16 Tablete - Cum păstrați Benactiv Gola Orange 16 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocală Benactiv Gola\/Pascule cu aromă de lămâie și miere\/Pascule fără zahăr cu aromă de eucalipt și miere de Manuka: se păstrează la o temperatură sub 25 grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Benactiv Gola Arancia 16 Tablets - La Benactiv Gola Arancia 16 Tablets este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație, care pot fi fatale. Tulburări respiratorii: Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienţi cu antecedente de astm bronşic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. Alte AINS: este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). Lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv: Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Insuficiență cardiacă, hepatică și renală: medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Efecte asupra sistemului nervos central: cefalee indusă de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. Efecte gastrointestinale: Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot poate fi fatală și poate apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Efecte dermatologice: utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Infecții: deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistematică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație la începutul terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: studiile epidemiologice sugerează că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene sistemice (AINS) pot masca simptomele infecției, ceea ce poate duce la întârzieri în inițierea tratamentului adecvat și, astfel, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene cauzate de varicela.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Benactiv Throat Orange 16 Pastile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benactiv Throat Orange 16 Pastile?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu aspirina: cu excepția cazului în care medic a fost recomandată administrarea de doze mici de aspirină (care nu depășește 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protecția cardiovasculară); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Inhibitori Cox-2 și alte AINS: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari: risc crescut de sângerare gastrointestinală. Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală. Antihipertensive (diuretice, inhibitori ai ECA și antagonişti ai angiotensinei II): AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie să fie hidratați corespunzător). Alcool: poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate. Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4). Litiu: Există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu. Metotrexat: Poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Mifepristonă: AINS nu trebuie utilizate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. Antibiotice chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Tacrolimus: Risc posibil crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus. Zidovudină: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu zidovudină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Benactiv Throat Orange 16 Pastile poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benactiv Throat Orange 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee; (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie; mai puţin frecvente: somnolenţă; necunoscut: accident cerebrovascular, nevrita optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli. Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacție anafilactică; necunoscut: angioedem, hipersensibilitate. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: tulburări de vedere. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Necunoscut: tinitus. Boli cardiace. Cu frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, edem. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Frecvente: iritație a gâtului; mai puțin frecvente: astm bronșic, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: diaree, ulceraţii bucale, greaţă, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzaţie de căldură sau arsură, furnicături în gură); mai puţin frecvente: distensie abdominală, dureri abdominale, constipaţie, gură uscată, dispepsie, flatulenţă, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături; necunoscute: melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente: erupție cutanată, mâncărime; necunoscute: urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). Tulburări renale și urinare. Cu frecvență necunoscută: nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS). Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente: pirexie, durere; necunoscut: disconfort, oboseală. Tulburări hepatobiliare. Necunoscut: hepatită. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie; necunoscute: depresie, halucinații. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este important, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benactiv Throat Orange 16 Pastile\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Nu există date clinice privind utilizarea Benactiv Gola în timpul sarcinii. Deși expunerea sistemică este mai mică decât administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la Benactiv Gola obținută după administrarea topică ar fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Benactiv Gola nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă se administrează, doza trebuie să fie cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor de prostaglandin sintază, inclusiv Gâtul Benactiv, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista un timp prelungit de sângerare atât la mamă, cât și la copil, iar travaliul poate dura mai mult. Prin urmare, Benactiv Gola este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). Alăptarea: într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte mici și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. Fertilitatea: Există dovezi care indică faptul că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-spray-15-ml","title":"Spray de protecție activă Alovex 15 ml","description":"\u003ch1\u003e\u003cspan style=\"font-family: Arial; font-size: xx-large;\" data-mce-style=\"font-family: Arial; font-size: xx-large;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml forma a \u003cstrong\u003efolie protectoare\u003c\/strong\u003e că \u003cstrong\u003eizolează leziunile\u003c\/strong\u003e a gurii e \u003cstrong\u003ereduce durerea și riscul de iritare suplimentară\u003c\/strong\u003e. Combinația de acid hialuronic cu greutate moleculară mare și Aloe vera promovează \u003cstrong\u003evindecarea naturală a rănilor. \u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml este indicat in caz de \u003cstrong\u003eafte, stomatită aftoasă, afte răspândite, leziuni mici\u003c\/strong\u003e leziuni traumatice ale gurii (cum ar fi cele datorate contactului cu aparate ortodontice, proteze fixe și amovibile) e \u003cstrong\u003eleziuni de origine chirurgicală\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml nu provoaca arsuri, nu contine alcool si este \u003cstrong\u003epotrivit pentru adulți și copii de toate vârstele\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCUM SE UTILIZA \u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eÎnainte de a utiliza pentru prima dată Alovex Active Protection Spray 15 ml, scoateți capacul de protecție și aplicați directorul, după ce l-ați îndepărtat de pe plasticul de protecție. Îndreptați pulverizatorul către leziunea din interiorul gurii și pulverizați de 3 ori sau mai mult, după cum este necesar, pentru a crea pelicula de protecție. Datorită directorului, produsul poate ajunge efectiv și la leziuni situate în partea din spate a gurii. Aplicați produsul de 3-4 ori pe zi sau de mai multe ori dacă este necesar. Pentru cea mai bună eficacitate a produsului, nu mâncați sau beți cel puțin o oră după aplicare. \u003cbr\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Apă, polivinilpirolidonă, maltodextrină, propilenglicol, aloe vera, sorbat de potasiu, benzoat de sodiu, ulei de ricin hidrogenat etoxilat 40 EO, sare de sodiu EDTA, clorură de benzalconiu, acid hialuronic (sare de sodiu)*, aromă, zaharină de sodiu, zaharizat de potasiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă problema persistă, consultați-vă medicul. Utilizarea produsului este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre componente. Produsul este inofensiv chiar și în caz de ingerare voluntară. Nu utilizați dacă ambalajul nu este intact și\/sau deschis. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii.\u003cbr\u003eData de expirare indicata se refera la produsul in ambalaj intact, depozitat corect. Valabilitate cu ambalaj intact Alovex Active Protection Spray 15 ml: 24 luni.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841984627,"sku":"930625506","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-spray-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792700.jpg?v=1767118451"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Gât Miere Lămâie 16 Pastile","description":"\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Throat Honey Lemon este un medicament analgezic fără prescripție medicală bazat pe \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e indicat pentru \u003cstrong\u003eameliorează durerea în gât și tusea asociată\u003c\/strong\u003e, oferind o ușurare de durată până la 6 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Throat Honey Lemon combină flurbiprofenul, ingredientul activ \u003cstrong\u003eanalgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e, la acțiunea emolientă a unei tablete. Pătrunde de la suprafață până în straturile mai profunde ale țesutului gâtului și \u003cstrong\u003ecombate stările iritative-inflamatorii ale cavităţii orofaringiene\u003c\/strong\u003e, asociat și cu \u003cstrong\u003edurere\u003c\/strong\u003e, cum \u003cstrong\u003egingivita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringita \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Gola Honey Lemon nu contine gluten si poate fi luat si de pacientii celiaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile - Care este ingredientul activ din Benactiv Gola Honey Lemon 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eApa de gură BENACTIV GOLA 100 ml apă de gură conține: ingredient activ: flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil BENACTIV GOLA Spray pentru mucoasa orală 100 ml soluție: ingredient activ cunoscut cu excipen2 excipen2 mg efecte: ulei de ricin-40-polioxietilenă hidrogenată, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil BENACTIV GOLA Pastile cu aromă de lămâie și miere Un comprimat conține: ingredient activ: flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză, zaharoză BENACTIV GOLA ingredient activ: fără zahăr de portocală. flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: galben apus (E110), sirop de maltitol, izomaltoză Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraful 6.1. se vinde online pe farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile - Ce conține Benactiv Gola Honey Lemon 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GHROAT Apa de gura Glicerol, alcool etilic, sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilena, hidroxid de sodiu, zaharinat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esenta de menta, albastru patentat V (E131), apa purificata. BENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala Glicerol, alcool etilic, sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilena, hidroxid de sodiu, zaharinat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esenta de menta, albastru patentat V (E131), apa purificata. BENACTIV GOLA Pastile cu aromă de lămâie și miere Zaharoză, glucoză, macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie, mentol, miere. de vanzare online pe farmaciadelcorso.net  BENACTIV GOLA Pastile cu aroma de portocale, fara zahar Macrogol 300, hidroxid de potasiu, aroma de portocale, levomentol, acesulfam K, E110, sirop de maltitol, izomaltoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile - De ce se foloseste Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Apa de gura BENACTIV GOLA Spray pentru mucoasa bucala Tratamentul simptomatic al afectiunilor iritative-inflamatorii asociate si cu dureri la nivelul cavitatii orofaringiene (de ex. gingivita, stomatita, faringita), tot ca o consecinta a terapiei dentare conservatoare sau extractive. BENACTIV GOLA Pastile cu aroma de lamaie si miere BENACTIV GOLA Pastile fara zahar cu aroma de portocala Tratamentul simptomatic al afectiunilor iritative-inflamatorii asociate si cu dureri la nivelul cavitatii orofaringiene (de ex. de vanzare online pe farmaciadelcorso.net - gingivita, stomatita, faringita).\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile - Când nu trebuie utilizat Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentelor anterioare cu AINS. de vanzare online pe farmaciadelcorso.net. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Benactiv Gola Honey Lemon 16 Tablete - Cum se ia Benactiv Gola Honey Lemon 16 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Apa de gura BENACTIV GAT Dozare Adulti: 2-3 clatiri sau gargara pe zi cu 10 ml (1 lingura) apa de gura. Copii și copii cu vârsta peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale Vârstnici: datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare Pentru uz orofaringian. Clătiți sau păstrați în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. BENACTIV GHROAT Spray pentru mucoasa bucala Dozare Adulti: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. Copii și copii cu vârsta peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale Vârstnici: datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele în vârstă au un risc mai mare de consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). la vânzare online pe farmaciadelcorso.net  Pacienți cu insuficiență hepatică: nu este necesară o reducere a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare Pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. BENACTIV GOLA Pastile cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale Dozare Adulți: 1 pastilă la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. Copii și copii cu vârsta peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale Vârstnici: datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare administrare Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitarea Benactiv Gât Honey Lemon 16 Pastile - Cum păstrați Benactiv Gola Honey Lemon 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale Benactiv Gola și pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola: se păstrează la o temperatură sub 25°C. de vanzare online pe farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Benactiv Throat Honey Lemon 16 Tablete - Pe Benactiv Throat Honey Lemon 16 Tablete este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragii și perforații gastrointestinale, care pot fi letale. Tulburări respiratorii Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienţi cu antecedente de astm bronşic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. Alte AINS Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). Lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. Insuficienţă cardiacă, hepatică şi renală Medicamentul trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Efecte asupra sistemului nervos central Cefaleea indusă de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. Efecte gastrointestinale Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Au fost raportate sângerări gastrointestinale, ulcer sau perforație cu toate AINS la orice moment al tratamentului. de vanzare online pe farmaciadelcorso.net Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Efecte dermatologice Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Infecții Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin para-hidroxi-benzoați care pot provoca reacții alergice întârziate, cum ar fi dermatita de contact; mai rar pot provoca reactii imediate, cu urticarie si bronhospasm. BENACTIV GÂT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin 1,069 g glucoză și 1,407 g zaharoză per pastilă. Nerecomandat în intoleranțe ereditare la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiențe de zaharază-izomaltază. BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr Aroma de portocale este indicată în schimb acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin colorantul E110 care poate provoca reacții alergice. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat in asociere cu: - Aspirina: cu exceptia cazului in care a fost recomandat de medic aportul de aspirina in doza mica (care nu depaseste 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protectia cardiovasculara); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - Inhibitori Cox-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). la vânzare online pe farmaciadelcorso.net Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4) - Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastro-intestinală - Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) cu risc crescut de hipertensiune gastrointestinală (ISRS): (diuretice, inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II): AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie hidratați adecvat) - Alcoolul: poate crește riscul de reacții adverse, în special sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal - Glicozide cardiace: AINS (insuficiența cardiacă poate crește și scăderea insuficienței cardiace) nivelurile glicozidelor - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4) - Litiu: există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu - Metotrexat: poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de methotprixa N pentru Mifehotrestone: nu trebuie utilizat. La 8-12 zile de la administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei - Antibiotice chinolone: datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. În cazul tratamentului afecțiunilor cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. De vânzare online pe farmaciadelcorso.net Efectele secundare asociate utilizării flurbiprofenului sunt împărțite mai jos în funcție de clasificarea și frecvența sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.in vânzare online pe farmaciadelcorso.net gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. Simptome Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. De asemenea, sunt posibile tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS, poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și afectare hepatică. De vânzare online pe farmaciadelcorso.net  La subiecții astmatici este posibilă o exacerbare a astmului. Tratament Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea unei căi respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSarcina Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină, cu excepția cazului în care este strict necesar. Utilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. Alăptarea Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. De vânzare online pe farmaciadelcorso.net Fertilitatea Sunt disponibile dovezi care indică faptul că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Spray pentru inflamații și dureri de gât Oki 15 ml","description":"\u003cp\u003eSpray pentru inflamație și durere Oki pentru tratamentul mucoasei bucale în caz de \u003cstrong\u003estări iritative-inflamatorii\u003c\/strong\u003e asociat cu \u003cstrong\u003edureri orofaringiene, \u003c\/strong\u003ede asemenea ca urmare a\u003cstrong\u003e terapie dentară conservatoare sau extractivă\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eOk gatul \u003cspan\u003espray-uri\u003c\/span\u003e este un analgezic și antiinflamator (AINS) pe bază de ketoprofen, util în caz de \u003cstrong\u003edurere în gât, faringită, afte și iritații ale gingiilor\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - Care este ingredientul activ din Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml de spray pentru mucoasa bucală conțin ca ingredient activ: sare de lizină ketoprofen 0,16 grame corespunzând la 0,10 grame de Ketoprofen. Excipient cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil, aromă de mentă (conținând d-Limonen, eugenol, linalol), aromă mereu rece (conținând linalol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - Ce contine Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicerol 85%, xilitol, parahidroxibenzoat de metil, fosfat de sodiu monobazic, poloxamer 407, aromă de mentă (conținând d-Limonene, eugenol, linalol), aromă mereu rece (conținând linalol), apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - De ce se foloseste Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - Cand nu trebuie folosit Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOKi gât 0,16% spray pentru mucoasa bucală nu trebuie administrat în caz de hipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienți, pacienți la care substanțe cu mecanism de acțiune similar (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS), provoacă atacuri acute, bronhopasmitim sau bronhopashină. polipi nazali, urticarie sau edem angioneurotic, in caz de astm bronsic anterior, in timpul sarcinii si alaptarii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea si metoda de administrare Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - Cum se ia Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1-2 pulverizări de până la 3 ori pe zi, îndreptate direct către partea afectată. Fiecare spray furnizează aproximativ 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,32 mg de ingredient activ.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - Cum depozitați Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFără instrucțiuni speciale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - La Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea medicamentelor topice, mai ales dacă este prelungită, ar putea da naștere unor fenomene de sensibilizare, caz în care este necesară suspendarea tratamentului și adoptarea măsurilor terapeutice adecvate. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil, cunoscut pentru a provoca reacții alergice (inclusiv reacții întârziate). Acest medicament conține aromă de mentă, care la rândul său conține d-limonen, eugenol și linalol care pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține aroma mereu rece, care conține linalol, care poate provoca reacții alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente: interacțiuni care pot fi excluse și luând în considerare calea de administrare și doza medicamentului administrat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse locale în urma administrării topice pe mucoasa bucală a soluției de sare de ketoprofen lizină sunt extrem de rare și constau în fenomene iritative sau alergice (edem angioneurotic), în special la subiecții cu hipersensibilitate la AINS. Cu toate acestea, nu au apărut efecte secundare sistemice având în vedere calea de administrare și doza de medicament administrat. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Oki Spray pentru inflamație și durere în gât 15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Nu există date clinice asociate cu utilizarea formulărilor topice de ketoprofen în timpul sarcinii. În ciuda expunerii sistemice mai mici în comparație cu administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la ketoprofen obținută în urma administrării topice ar fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor sintezei prostaglandinelor, inclusiv ketoprofenul, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista o prelungire a timpului de sângerare a mamei și a nou-născutului și travaliul poate fi întârziat. În consecință, Oki gât este contraindicat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3). Alăptarea: Oki spray pentru gât 0,16% pentru mucoasa bucală nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Spray pentru calmarea durerilor în gât Aspi 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eAspi este un spray antiinflamator și pentru calmarea durerii \u003cstrong\u003edurere în gât, durere în gură și gingii\u003c\/strong\u003e pe bază de flurbiprofen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola desfasoara a\u003cstrong\u003eacțiune rapidă asupra durerii în gât\u003c\/strong\u003e cu un triplu \u003cstrong\u003eefect împotriva inflamației, durerii și dificultății la înghițire. \u003c\/strong\u003eSpray-ul Aspi Gola pentru mucoasa bucală poate fi luat de adulți și copii de la 12 ani pentru a trata simptomele durerii și\u003cstrong\u003e iritații ale gingiilor, gurii și gâtului\u003c\/strong\u003e (gingivite, stomatite, faringite), chiar si dupa terapia dentara conservatoare sau extractiva.\u003cbr\u003eAromă de mentă proaspătă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% - Care este ingredientul activ din Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola 0,25% Apa de gura, 100 ml solutie contine ingredient activ: flurbiprofen 250 mg. Aspi Gola 0,25% Spray pentru mucoasa bucala, 100 ml solutie contine ingredient activ: flurbiprofen 250 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, ulei de ricin hidrogenat-40 polioxietilenă. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția spray-ului Aspi pentru dureri de gât 15 ml 0,25% - Ce conține Aspi spray pentru dureri de gât 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură Aspi Gola și Spray Aspi Gola pentru mucoasa bucală: glicerol (98%), etanol, sorbitol lichid necristalizabil, ulei de ricin hidrogenat-40 polioxietilenă, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, aromă de mentă, albastru patentat V (E131, acid citric anhidrous), apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% - De ce ar trebui sa folositi Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25%? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola Collutorio, Aspi Gola Spray pentru mucoasa bucală: tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII – EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% - Când nu trebuie utilizat Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea si metoda de administrare Aspi Mal di Gola Painkiller Spray 15 ml 0,25% - Cum se administreaza Aspi Mal di Gola Painkiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). Apa de gură Aspi Gât. Dozare, adulți: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. Populație pediatrică, copii peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale, vârstnici: datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare Pentru uz orofaringian. Clătiți sau păstrați în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. Aspi Gola Spray pentru mucoasa bucala. Dozaj, adulti: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. Populatie pediatrica, copii peste 12 ani: ca la adulti; copii cu vârsta sub 12 ani: nu se administrează copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale, vârstnici: datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% - Cum se păstrează Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită precauții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% - Pe Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. Tulburări respiratorii: Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienţi cu antecedente de astm bronşic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. Alte AINS: este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). Lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv: Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Insuficiență cardiacă, hepatică și renală: medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Efecte asupra sistemului nervos central: cefalee indusă de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. Efecte gastrointestinale: Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot poate fi fatală și poate apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Efecte dermatologice: utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Infecții: deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea de fasciită necrozantă) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație la începutul terapiei cu antibiotice. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: studiile epidemiologice sugerează că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene sistemice (AINS) pot masca simptomele infecției, ceea ce poate duce la întârzieri în inițierea tratamentului adecvat și, astfel, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene cauzate de varicela. Când ASPI GOLA este administrat în timp ce pacientul suferă de febră sau durere cauzată de infecție, se recomandă monitorizarea infecției.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% - Ce medicamente sau alimente pot modifica Efectul Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu acid acetilsalicilic: cu excepția cazului în care a fost recomandată de către medic aportul de acid acetilsalicilic în doze mici (nu depășesc 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protecție cardiovasculară); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Inhibitori Cox-2 și alte AINS: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari: risc crescut de sângerare gastrointestinală. Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală. Antihipertensive (diuretice, inhibitori ai ECA și antagonişti ai angiotensinei II): AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie să fie hidratați corespunzător). Alcool: poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate. Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4). Litiu: Există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu. Metotrexat: Poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Mifepristonă: AINS nu trebuie utilizate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. Antibiotice chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Tacrolimus: Risc posibil crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus. Zidovudină: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu zidovudină.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (\u003e= 1\/10), frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și necunoscute (nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie; mai puţin frecvente: somnolenţă; necunoscute: accidente cerebrovasculare, nevrita optică, migrene, stări de confuzie, amețeli. Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții anafilactice; necunoscut: angioedem, hipersensibilitate. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: tulburări de vedere. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Necunoscut: tinitus. Boli cardiace. Cu frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, edem. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Frecvente: iritație a gâtului; mai puțin frecvente: astm bronșic, bronhospasm și dispnee, vezicule la nivelul orofaringelui, hipoestezie orofaringiană. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: diaree, ulcere bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral; mai puţin frecvente: distensie abdominală, dureri abdominale, constipaţie, gură uscată, dispepsie, flatulenţă, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături; necunoscute: melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente: erupții cutanate, prurit; necunoscute: urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). Tulburări renale și urinare. Cu frecvență necunoscută: nefrotoxicitate, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS). Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente: pirexie, durere; necunoscut: disconfort, oboseală. Tulburări hepatobiliare. Necunoscut: hepatită. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie; necunoscute: depresie, halucinații. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți însărcinată, bănuiți că sunteți gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Aspi Spray pentru dureri în gât 15 ml 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Nu există date clinice privind utilizarea Aspi Gola în timpul sarcinii. Deși expunerea sistemică este mai mică decât administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la Aspi Gola realizată după administrarea topică ar fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Aspi Gola nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă se administrează, doza trebuie să fie cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor de prostaglandin sintetază, inclusiv Aspi Gola, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista un timp prelungit de sângerare atât la mamă, cât și la copil, iar travaliul poate dura mai mult. Prin urmare, Aspi Gola este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). Alăptarea: într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte mici și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. Fertilitatea: Există dovezi care indică faptul că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil după întreruperea tratamentului. Sarcina: Nu există date clinice privind utilizarea Aspi Gola în timpul sarcinii. Deși expunerea sistemică este mai mică decât administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la Aspi Gola realizată după administrarea topică ar fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Aspi Gola nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă se administrează, doza trebuie să fie cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor de prostaglandin sintetază, inclusiv Aspi Gola, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista un timp prelungit de sângerare atât la mamă, cât și la copil, iar travaliul poate dura mai mult. Prin urmare, Aspi Gola este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). Alăptarea: într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte mici și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. Fertilitatea: Există dovezi care indică faptul că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":10.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspigoladolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml\u003c\/strong\u003e este un medicament indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii acute în gât\u003c\/strong\u003e la adulti. Fiecare spray conține 2,91 mg de \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ aparținând clasei de AINS (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs), cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Formularea spray permite aplicarea țintită pe mucoasa bucală, asigurând ameliorarea rapidă a durerii. Aspigoladolact este deosebit de util pentru ameliorarea simptomelor durerii în gât datorită acțiunii sale directe și localizate. Cu o doză de 8,75 mg de flurbiprofen pe doză, acest spray este conceput pentru a oferi ameliorarea eficientă a durerii, îmbunătățind confortul și bunăstarea pacientului. Pachetul practic de 15 ml este ideal pentru o utilizare convenabilă și discretă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active continute in Aspigoladolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml - Care este ingredientul activ Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn spray conține flurbiprofen 2,91 mg. 3 spray-uri sunt echivalente cu o doza, care contine 8,75 mg flurbiprofen, corespunzator la 17,16 mg\/ml flurbiprofen. \u003cu\u003eExcipienți cu efect cunoscut: \u003c\/u\u003e etanol: 0,22 mg\/doză. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompozitie Aspigoladolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml - Ce contine Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), hidroxipropilbetadex, fosfat dibazic de sodiu dodecahidrat, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, aromă de cireșe, zaharină de sodiu (E954), apă purificată. \u003ci\u003eCompoziția calitativă a aromei de cireșe\u003c\/i\u003e: Substanțe aromatizante, Preparat aromatizant, Alcool etilic, Triacetat de gliceril (E1518), Propilenglicol (E1520), Acid ascorbic (E300), Di-alfa tocoferol (E307), Apa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Aspigoladolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml - De ce se foloseste Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact este indicat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii acute în gât la adulți.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Aspigoladolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cand nu trebuie utilizat Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Pacienți care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, bronhospasm, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la acidul acetilsalicilic sau la alte AINS. - Pacienți cu ulcere peptice\/hemoragii recurente curente sau anterioare (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație demonstrată) și ulcer intestinal. - Pacienți cu antecedente de sângerare sau perforație gastrointestinală, colită severă, sângerare sau tulburări hematopoietice legate de terapia anterioară cu AINS. - Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă renală sau insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.4). - Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). - Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Aspigoladolact 8,75 mg\/doză spray pentru mucoase orale 15 ml - Cum se administrează Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doză spray pentru mucoase orale 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulți cu vârsta de 18 ani și peste:\u003c\/i\u003e O doză (3 spray-uri) direcționată către partea afectată a gâtului la fiecare 3-6 ore după caz, până la maximum 5 doze într-o perioadă de 24 de ore. \u003ci\u003eNu reduceți numărul de pulverizări pe doză\u003c\/i\u003e. Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Siguranța și eficacitatea Aspigoladolact nu au fost stabilite la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani. \u003ci\u003ePacienți vârstnici\u003c\/i\u003e O recomandare generală de dozare nu poate fi dată, deoarece experiența clinică până în prezent este limitată. Persoanele în vârstă sunt expuse riscului crescut de consecințe grave în cazul reacțiilor adverse. Cea mai mică doză eficientă trebuie administrată pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Nu inspirați în timp ce distribuiți. Pentru administrare pe mucoasa bucală și numai pentru tratamente de scurtă durată. Înainte de prima utilizare, este necesar să activați pompa de 4 ori, îndreptând duza departe de corp, până când se obține eliberarea unei cețe uniforme și constante. Pompa este apoi gata de utilizare. Între utilizări, distribuiți o cantitate minimă de produs, departe de corpul dumneavoastră, pentru a vă asigura că nebulizarea este uniformă și constantă. Înainte de a utiliza produsul, asigurați-vă întotdeauna că nebulizarea este uniformă și constantă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Aspigoladolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cum se pastreaza Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu refrigerați sau congelați.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Aspigoladolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml - La Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru a controla simptomele. \u003cu\u003eInfecții\u003c\/u\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen spray. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. In caz de faringita\/amigdalita bacteriana purulenta, pacientul trebuie sa consulte medicul pentru o reevaluare a tratamentului. Tratamentul nu trebuie administrat mai mult de 3 zile. \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e Bronhospasmul poate fi precipitat la pacienții cu sau cu antecedente de astm bronșic sau boală alergică. Flurbiprofen spray trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003cu\u003eAlte AINS\u003c\/u\u003e Utilizarea flurbiprofenului spray trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/u\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cu\u003eInsuficiență cardiovasculară, renală și hepatică\u003c\/u\u003e S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cu\u003eEfecte hepatice\u003c\/u\u003e Disfuncție hepatică ușoară până la moderată (vezi pct. 4.3 și 4.8). \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Datele din studiile clinice și epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special în doze mari și în tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude acest risc în cazul flurbiprofenului atunci când este administrat la o doză zilnică mai mică de 5 doze (3 acționări pentru fiecare doză). \u003cu\u003eEfecte asupra sistemului nervos central\u003c\/u\u003e Cefalee indusă de analgezice - În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Sângerări gastro-intestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului, în prezența sau absența simptomelor de avertizare sau în antecedente de evenimente gastro-intestinale grave. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu prezența hemoragiei sau perforației (vezi pct. 4.3) și la vârstnici; acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze furnizorului de servicii medicale orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003e Flurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. Sprayul flurbiprofen trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu potențiale anomalii ale sângerării. \u003cu\u003eEfecte dermatologice\u003c\/u\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele letale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofen spray trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză (3 pulverizări), adică practic „fără sodiu”. Acest medicament conține 0,22 mg etanol per doză (3 pulverizări), ceea ce este echivalent cu 0,044% (g\/v). Cantitatea din doza acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 0,9 ml de bere sau 0,4 ml de vin. Tratamentul trebuie reevaluat dacă simptomele se agravează sau apar simptome noi. Dacă apare iritația gurii, tratamentul cu flurbiprofen trebuie întrerupt. \u003cu\u003ePopulatie in varsta\u003c\/u\u003e Persoanele în vârstă prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastrointestinale, care pot fi fatale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Aspigoladolact 8,75mg\/doză spray pentru mucoasa bucală 15ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doză spray pentru mucoasa bucală 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen trebuie \u003cu\u003efi evitat\u003c\/u\u003e in asociere cu:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEvitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece aceasta poate crește riscul de reacții adverse (în special evenimente adverse gastrointestinale, cum ar fi ulcere și sângerări) (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAcid acetilsalicilic (la doze mici)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCu excepția cazului în care medicul dumneavoastră a recomandat administrarea de doze mici de aspirină (care nu depășește 75 mg\/zi), deoarece riscul potențial de reacții adverse poate crește (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Flurbiprofenul trebuie utilizat împreună cu \u003cu\u003eprudență\u003c\/u\u003e in asociere cu:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAnticoagulante\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAgenți antiplachetari:\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExistă un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMedicamente antihipertensive (diuretice, inhibitori ECA, antagonişti ai angiotensinei II)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eGlicozide cardiace\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor, prin urmare se recomandă un control adecvat și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eCiclosporină\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExistă un risc crescut de nefrotoxicitate.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eCorticosteroizi\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExistă un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eLitiu\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoate exista o creștere a nivelului seric de litiu - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMetotrexat\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAdministrarea de AINS în decurs de 24 de ore înainte sau după administrarea de metotrexat poate duce la concentrații mari de metotrexat și la o creștere a efectelor toxice ale acestuia.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAINS nu trebuie utilizate timp de 8 - 12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece pot reduce efectul mifepristonei.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntidiabetice orale\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAu fost raportate modificări ale glicemiei (se recomandă creșterea frecvenței controalelor).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eFenitoină\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNivelurile serice de fenitoină pot crește, prin urmare se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eDiuretice care economisesc potasiu\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUtilizarea concomitentă poate provoca hiperkaliemie.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eProbenecid și sulfinpirazonă\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMedicamentele care conțin probenecid și sulfinpirazonă pot întârzia excreția flurbiprofenului.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDatele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot prezenta un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExistă un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUn risc crescut de nefrotoxicitate este posibil atunci când AINS sunt administrate concomitent cu tacrolimus.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eZidovudină\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExistă un risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAlcoolul\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eNiciun studiu nu a găsit încă vreo interacțiune între flurbiprofen și tolbutamidă sau antiacide. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile informații suplimentare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Aspigoladolact 8.75mg\/doza spray mucoasa orala 15ml poate provoca reactii adverse - Care sunt efectele secundare ale Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray mucoasa orala 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee; (c) diverse reacții ale pielii, de ex. prurit, urticarie, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliză epidermică și eritem multiform). Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Datele sunt insuficiente pentru a exclude acest risc în urma utilizării soluției de flurbiprofen spray pentru mucoase orale. Lista reacțiilor adverse raportate mai jos se referă la ceea ce a fost experimentat cu flurbiprofen, utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu cele raportate la punctul 4.2. Foarte frecvente (≥ 1\/10); Frecvente (≥ 1\/100 până la \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100); Rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic.\u003c\/i\u003e Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie. \u003ci\u003eBoli cardiovasculare și cerebrovasculare.\u003c\/i\u003e Cu frecvență necunoscută: edem, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/i\u003e Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie. Mai puțin frecvente: somnolență. \u003ci\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/i\u003e Frecvente: iritație a gâtului; Mai puțin frecvente: exacerbarea astmului și bronhospasmului, dispnee, respirație șuierătoare, vezicule orofaringiene, hipoestezie faringiană. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/i\u003e Frecvente: diaree, ulceraţii bucale, greaţă, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzaţie de căldură sau arsură, furnicături în gură); Mai puțin frecvente: distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime; Cu frecvență necunoscută: reacții cutanate severe, cum ar fi reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: pirexie, durere. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/i\u003e Rare: reacție anafilactică. \u003ci\u003eTulburări psihice.\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: insomnie. \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare.\u003c\/i\u003e Necunoscut: hepatită \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Aspigoladolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml - Care sunt riscurile Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml in caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat clinic cantități mari de AINS vor dezvolta greață, vărsături, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. De asemenea, sunt posibile tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS, poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și afectare hepatică. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat sau lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doză spray pentru mucoasa bucală 15 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate influența negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionară\/fetală. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, administrarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor s-a dovedit că provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a letalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a mai multor malformații, inclusiv cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică. Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină. În al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune: • fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios. • mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici. - inhibarea contractiilor uterine rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. Prin urmare, flurbiprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, din cauza posibilelor efecte adverse ale AINS asupra sugarilor alăptați, nu este recomandată utilizarea flurbiprofenului spray de către mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Aspigoladolact 8,75 mg\/doză de spray pentru mucoasa orală 15 ml înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doză de spray pentru mucoasa orală 15 ml afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Amețelile, somnolența și tulburările de vedere sunt reacții adverse care pot apărea în urma ingerării de AINS. Dacă apar aceste efecte, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tablete cu aromă de vitamina C portocale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol cu vitamina C\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eantiseptic pentru gat\u003c\/strong\u003e formulat pentru a ușura \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e și protejează mucoasa orofaringiană. Datorită combinației dintre \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, efectuează o acțiune \u003cstrong\u003eantibacterian și dezinfectant\u003c\/strong\u003e, ajutând la combaterea microorganismelor responsabile de iritare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎmbogățit cu \u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e, aceste tablete contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar, oferind a \u003cstrong\u003ebeneficiu dublu\u003c\/strong\u003e împotriva simptomelor gripei. The \u003cstrong\u003earomă de portocale\u003c\/strong\u003e le face plăcute de luat, în timp ce formula orosolubilă garantează o eliberare treptată pentru o ușurare prelungită. Ambalajul de la \u003cstrong\u003e16 tablete\u003c\/strong\u003e este ideal pentru un tratament practic si eficient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Benagol 24 tablete cu aromă de vitamina C portocale - Care este ingredientul activ din Benagol 24 tablete cu aromă de vitamina C portocale?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conțin propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale - Ce conține Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Benagol 24 comprimate cu aroma de portocala vitamina C - De ce se foloseste Benagol 24 comprimate cu aroma de portocala vitamina C? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale - Când nu trebuie utilizat Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Benagol 24 comprimate cu aromă de portocală de vitamina C - Cum se ia Benagol 24 de comprimate cu aromă de portocală de vitamina C?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale - Cum păstrați Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale - La Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile rata metabolismului și eliminarea este necunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benagol 24 comprimate cu gust de portocale cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în cazul nerespectării dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și nou-născuți. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipersensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlosita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupție cutanată\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale - Care sunt riscurile Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 tablete cu aromă de miere și lămâie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMiere de Benagol și Lămâie\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eantiseptic pentru gat\u003c\/strong\u003e în tablete, indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003eiritație orofaringiană\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e uşoară sau moderată. Datorită combinației dintre \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, efectuează o acțiune \u003cstrong\u003eantibacterian și dezinfectant\u003c\/strong\u003e, ajutând la combaterea microorganismelor responsabile de infecții.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003earomă de miere și lămâie\u003c\/strong\u003e face aportul mai plăcut, în timp ce formularea în \u003cstrong\u003etablete orosolubile\u003c\/strong\u003e garantează o ușurare imediată și prelungită. Ideal pentru \u003cstrong\u003eameliorează arsurile, durerea și disconfortul în gât\u003c\/strong\u003e, Benagol este un remediu practic și eficient de ținut mereu la îndemână. Pachetul contine \u003cstrong\u003e16 tablete\u003c\/strong\u003e, perfect pentru tratament prelungit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în tabletele cu aromă de miere și lămâie Benagol 24 - Care este ingredientul activ din tabletele cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conțin propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția tabletelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24 - Ce conțin comprimatele cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicații terapeutice Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie - De ce se folosește Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Benagol 24 comprimate cu miere și lămâie - Când nu trebuie utilizat Benagol 24 comprimate cu miere și lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie - Cum luați Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie - Cum păstrați Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie - La Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile rata metabolismului și eliminarea este necunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul comprimatelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, comprimatele cu aromă de miere și lămâie Benagol 24 pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale comprimatelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în cazul nerespectării dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și nou-născuți. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipersensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlosita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupție cutanată\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie - Care sunt riscurile comprimatelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24 în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Comprimatele Benagol 24 de miere și aromă de lămâie afectează conducerea și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Benagol 24 tablete fără zahăr cu aromă de lămâie","description":"\u003cp\u003eBenagol 24 tablete fără zahăr cu aromă de lămâie este un produs formulat pentru a oferi o acțiune \u003cstrong\u003eantiseptic al cavităţii bucale\u003c\/strong\u003e. Fiecare tabletă conține ingrediente active \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru proprietățile lor antibacteriene. Acest produs este ideal pentru cei care caută o opțiune fără zahăr, datorită utilizării \u003cstrong\u003emaltitol lichid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e ca îndulcitori. Aroma de lamaie, imbogatita cu componente precum \u003cstrong\u003ealcool benzilic\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elinalol\u003c\/strong\u003e, confera un gust proaspat si placut. Tabletele sunt concepute să se dizolve lent în gură, asigurând o eliberare treptată a ingredientelor active. Benagol este o alegere eficientă pentru menținerea sănătății orale prin reducerea creșterii bacteriilor în gât și gură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Benagol 24 tablete cu aromă de lămâie fără zahăr - Care este ingredientul activ din Benagol 24 tablete cu aromă de lămâie fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conțin propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Benagol 24 comprimate cu aromă de lămâie fără zahăr - Ce conțin Benagol 24 comprimate cu aromă de lămâie fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicații terapeutice Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie - De ce se utilizează Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie - Când nu trebuie utilizat Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de a lua Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie - Cum luați Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie - Cum păstrați Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Benagol 24 comprimate cu aromă de lămâie fără zahăr - Pe Benagol 24 comprimate cu aromă de lămâie fără zahăr este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile rata metabolismului și eliminarea este necunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în cazul nerespectării dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și nou-născuți. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipersensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlosita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupție cutanată\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie - Care sunt riscurile Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml","title":"Curasept ADS gel parodontal 1% 30ml","description":"\u003cp\u003eAlegeți \u003cstrong\u003eCuraprox CS 1560 Periuță de dinți moale\u003c\/strong\u003e pentru o experiență de periaj blând, dar eficient, care respectă sănătatea gingiilor tale și te ajută să-ți păstrezi un zâmbet sănătos și strălucitor în fiecare zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc gelul parodontal Curasept ADS 1%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplică o cantitate mică de gel, cu degetul sau cu o periuță de dinți Curaprox extra-moale, pe gingii, masând-le. Pentru a o introduce în spațiile interdentare, înmuiați o perie cu gel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente Curasept ADS gel parodontal 1%\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține gelul parodontal Curasept ADS 1%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApa purificata; propilenglicol; hidroxi-etil-celuloză; copolimer PVP\/VA; esteri de polietilen glicol ai uleiului de ricin; digluconat de clorhexidină; acetat de sodiu; aromă; acid acetic; metabisulfit de sodiu; acid ascorbic.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele gelului parodontal Curasept ADS 1%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu ingerati. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj sau dacă ambalajul nu este intact. A se pastra la temperatura camerei. Nu aruncați cutia și\/sau conținutul în mediu. Spălați-vă mâinile înainte și după utilizare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat Curasept ADS gel parodontal 1%\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003etub de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231011143,"sku":"939917795","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792331.jpg?v=1767143128"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-gel-8ml","title":"Alovex Active Protection gel 8ml","description":"\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Alovex Active Protection gel 8ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste usor de folosit chiar si la copii deoarece se poate aplica cu una sau doua picaturi de gel, pentru a acoperi intreaga leziune, evitand contactul direct cu aplicatorul. In cazul in care leziunea este greu de atins, ca in cazul unei afte la nivelul limbii, produsul poate fi aplicat cu ajutorul unui deget sau a unui tifon curat, avand grija ca filmul de protectie sa acopere toata suprafata abraziunii. Nu uitați să închideți capacul după fiecare aplicare și să aplicați produsul de 3-4 ori pe zi sau de mai multe ori după cum este necesar.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente Alovex Active Protection gel 8ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Alovex Active Protection gel 8ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApă, polivinilpirolidonă, maltodextrină, propilenglicol, ulei de ricin hidrogenat etoxilat 40 EO, gumă xantan, sorbat de potasiu, benzoat de sodiu, acid hialuronic (sare de sodiu)*, aromă, clorură de benzalconiu, sare de sodiu EDTA, zaharină de sodiu, dipotasiu vera, dipotasiu. *acid hialuronic (sare de sodiu) cu greutate moleculara mare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Alovex Active Protection gel 8ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 24 luni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAlovex Active Protection gel format 8ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003etub de 8 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231076679,"sku":"930625203","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-gel-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792330.jpg?v=1767143110"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75mg 16 tablete cu miere de lamaie","description":"Aspi Gola 8.75mg 16 tablete cu aromă de lămâie miere este un produs formulat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii\u003c\/strong\u003e a cavității orofaringiene, cum ar fi gingivita, stomatita și faringita. Fiecare comprimat conține \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Aroma de miere-lămâie face aportul mai plăcut, în timp ce formula tabletă permite o acțiune țintită și localizată. Acest produs este ideal pentru cei care caută o ameliorare rapidă și eficientă a simptomelor inflamației și durerii în gât. Pastilele sunt convenabile de purtat cu tine și ușor de luat, oferind o opțiune convenabilă pentru gestionarea disconfortului orofaringian.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Aspi Gola 8.75mg 16 tablete cu miere de lămâie - Care este ingredientul activ din Aspi Gola 8.75mg 16 tablete cu miere de lămâie?\u003c\/h3\u003eO tabletă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute: \u003c\/u\u003eglucoză, zaharoză Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Aspi Gola 8.75mg 16 comprimate cu miere de lămâie - Ce conține Aspi Gola 8.75mg 16 comprimate cu miere de lămâie?\u003c\/h3\u003eZaharoză, glucoză, macrogol, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie, levomentol, miere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Aspi Gola 8,75mg 16 comprimate aroma miere de lamaie - De ce se foloseste Aspi Gola 8,75mg 16 comprimate aroma miere lamaie? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Aspi Gola 8,75mg 16 comprimate cu miere de lămâie - Când nu trebuie utilizat Aspi Gola 8,75mg 16 comprimate cu miere de lămâie?\u003c\/h3\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Aspi Gola 8,75mg 16 comprimate cu miere de lămâie - Cum luați Aspi Gola 8,75mg 16 comprimate cu miere de lămâie?\u003c\/h3\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Aspi Gola 8,75mg 16 comprimate cu miere de lămâie - Cum păstrați Aspi Gola 8,75mg 16 comprimate cu miere de lămâie?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită precauții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Aspi Gola 8,75mg 16 comprimate cu aromă de miere de lămâie - Pe Aspi Gola 8,75mg 16 comprimate cu miere de lămâie este important să știți că:\u003c\/h3\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragii și perforații gastrointestinale, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii\u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS\u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală\u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central\u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Pastilele cu aromă de lămâie și miere ASPI GOLA conțin glucoză. Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Pastilele cu aromă de lămâie și miere ASPI GOLA conțin zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Aspi Gola 8,75mg 16 comprimate cu miere de lămâie - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Aspi Gola 8,75mg 16 comprimate cu miere de lămâie?\u003c\/h3\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu: - \u003ci\u003eAcid acetilsalicilic\u003c\/i\u003e: cu excepția cazului în care a fost recomandat de medic aportul de acid acetilsalicilic în doze mici (nu depășesc 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protecția cardiovasculară); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - \u003ci\u003eInhibitori Cox-2 și alte AINS\u003c\/i\u003eUtilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - \u003ci\u003eAnticoagulante:\u003c\/i\u003e AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). - \u003ci\u003eAgenți anti-agregare\u003c\/i\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală. - \u003ci\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/i\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală. - \u003ci\u003eAntihipertensive (diuretice, inhibitori ai ECA și antagonişti ai angiotensinei II)\u003c\/i\u003e: AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie să fie hidratați corespunzător). - \u003ci\u003eAlcoolul\u003c\/i\u003e: poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal. - \u003ci\u003eGlicozide cardiace\u003c\/i\u003e: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. - \u003ci\u003eCiclosporină\u003c\/i\u003e: risc crescut de nefrotoxicitate. - \u003ci\u003eCorticosteroizi\u003c\/i\u003e: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4). - \u003ci\u003eLitiu:\u003c\/i\u003e există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelului plasmatic de litiu. - \u003ci\u003eMetotrexat\u003c\/i\u003e: Poate exista o creștere a concentrațiilor plasmatice de metotrexat. - \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: AINS nu trebuie utilizat timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. - \u003ci\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/i\u003e: Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus. - \u003ci\u003eZidovudină\u003c\/i\u003e: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLa fel ca toate medicamentele, Aspi Gola 8,75mg 16 comprimate cu aromă de miere de lămâie poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Aspi Gola 8,75mg 16 comprimate cu miere de lămâie?\u003c\/h3\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Tulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Amețeli, cefalee, parestezie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Somnolență\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Accidente cerebrovasculare, nevrite optice, migrene, stari confuzionale, ameteli\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții anafilactice\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioedem, hipersensibilitate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii oculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări vizuale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Boli cardiace\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență cardiacă, edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii vasculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensiune arterială\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Iritația gâtului\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astm, bronhospasm și dispnee, vezicule în orofaringe, hipoestezie orofaringiană\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Tulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diaree, ulcere bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cutanată, mâncărime\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică și eritem multiform)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefrotoxicitate, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pirexie, durere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disconfort, oboseală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hepatită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări psihice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insomnie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresie, halucinații\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate. \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la adresa www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Aspi Gola 8.75mg 16 comprimate cu aromă de miere de lămâie - Care sunt riscurile Aspi Gola 8.75mg 16 comprimate cu miere de lămâie în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. Sunt posibile, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS, poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și afectare hepatică. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Aspi Gola 8,75 mg 16 comprimate cu miere de lămâie\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este strict necesar. \u003ci\u003eUtilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Aspi Gola 8,75 mg 16 comprimate cu aromă de miere de lămâie înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Aspi Gola 8,75 mg 16 comprimate de miere de lămâie afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Throat 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml","description":"Benactivdol Gât 8,75mg\/doza spray 15ml este un tratament eficient pt \u003cstrong\u003edurere ascuțită în gât\u003c\/strong\u003e la adulti. Acest spray pentru mucoasele contine \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Fiecare doză, constând din trei spray-uri, furnizează 8,75 mg de Flurbiprofen, asigurând o ameliorare rapidă a simptomelor durerii în gât. Formularea este îmbogățită cu \u003cstrong\u003earome de mentă și cireșe\u003c\/strong\u003e, făcând aplicația mai plăcută. Benactivdol Throat este conceput pentru utilizare practică și direcționată, oferind acțiune localizată direct asupra părții afectate. Acest produs este ideal pentru cei care caută un remediu rapid și specific pentru durerile de gât, datorită combinației sale de eficacitate și ușurință în utilizare.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngrediente active continute in Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Care este ingredientul activ in Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e 100 ml apă de gură conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e 100 ml de soluție conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, miere, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitie Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Ce contine Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e Zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miere. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - De ce se foloseste Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cand nu trebuie utilizat Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cum se ia Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Clătiți sau păstrați în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cum se pastreaza Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale Benactiv Gola și pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola: se păstrează la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - La Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml este important sa stii ca:\u003c\/h3\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii \u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS \u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv \u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală \u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare \u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central \u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin ulei de ricin 40-polioxietilenă hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin o aromă care, la rândul ei, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză de 10 ml, adică practic „fără sodiu”. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin glucoză lichidă, zaharoză lichidă și miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele cu diabet zaharat: acest medicament conține 1,07 g glucoză și 1,41 g zaharoză per comprimat. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin sulfiți. Rareori poate provoca reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. BENACTIV GOLA Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Acest medicament este considerat „fără gluten” și este foarte puțin probabil să cauzeze probleme unui pacient celiac. Un comprimat nu conține mai mult de 21,38 micrograme de gluten. Dacă un pacient este alergic la grâu (altă afecțiune decât boala celiacă), el sau ea nu trebuie să ia acest medicament. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, farfalle, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul său, conține hidroxianisol butilat, care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr Aroma de portocale este indicată în schimb acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucală 15ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucală 15ml?\u003c\/h3\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat in asociere cu: - Aspirina: cu exceptia cazului in care a fost recomandat de medic aportul de aspirina in doza mica (care nu depaseste 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protectia cardiovasculara); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - Inhibitori Cox-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală - Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragii gastrointestinale, inhibitori ai ECA antagonişti ai angiotensinei II): i AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie hidratați adecvat) - Alcoolul: poate crește riscul de reacții adverse, în special sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal - Glicozide cardiace: AINS (insuficiența cardiacă poate crește și scăderea insuficienței cardiace) nivelurile glicozidelor - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4) - Litiu: există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu - Metotrexat: poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de methotprixa N pentru Mifehotrestone: nu trebuie utilizat. La 8-12 zile de la administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei - Antibiotice chinolone: datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa orala 15ml poate provoca reactii adverse - Care sunt efectele secundare ale Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa orala 15ml?\u003c\/h3\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologii ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Amețeli, cefalee, parestezie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Somnolență\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Accident vascular cerebral, nevrita optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție anafilactică\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioedem, hipersensibilitate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii oculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Deficiență de vedere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Boli cardiace\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență cardiacă, edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii vasculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensiune arterială\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Iritația gâtului\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astm, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Tulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diaree, ulcerații bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cutanată, mâncărime\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pirexie, durere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disconfort, oboseală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hepatită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări psihice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insomnie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresie, halucinații\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Care sunt riscurile Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml in caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. Sunt posibile, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS, poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și afectare hepatică. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benactiv Gât 0,25% spray oral pentru mucoase 15 ml\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este strict necesar. Utilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoase orale 15 ml înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoase orale 15 ml afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g","title":"Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g","description":"\u003cp\u003eCorsodyl 1g\/100g gel dentar 30g este un produs special formulat pentru\u003cstrong\u003eigiena orala\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003eprevenirea infectiilor\u003c\/strong\u003e. Conține \u003cstrong\u003egluconat de clorhexidină\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru acțiunea sa eficientă \u003cstrong\u003eantibacterian\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanti-placa\u003c\/strong\u003e. Acest gel dentar este deosebit de potrivit pentru utilizare înainte și după \u003cstrong\u003eextractii dentare\u003c\/strong\u003e sau intervenții chirurgicale minore, datorită capacității sale de a reduce formarea plăcii și de a preveni \u003cstrong\u003egingivita\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eparodontita\u003c\/strong\u003e. În plus, oferă protecție suplimentară pentru purtători \u003cstrong\u003eproteze dentare\u003c\/strong\u003e, atât fix cât și mobil, datorită activității sale antiseptice asupra dinților și gingiilor. Formularea include și \u003cstrong\u003eesență de mentă\u003c\/strong\u003e, care ajută la lăsarea unei senzații de prospețime în gură. Gelul dentar Corsodyl este un aliat prețios pentru menținerea sănătății orale bune și prevenirea complicațiilor legate de placa dentară. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active continute in Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g - Care este ingredientul activ in Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSoluție și spray CORSODYL pentru mucoasa bucală\u003c\/u\u003e 1 ml de soluție conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e gluconat de clorhexidină 2 mg \u003ci\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/i\u003e ulei de ricin hidrogenat polioxietilen, esență de mentă \u003cu\u003eGel dentar CORSODYL\u003c\/u\u003e 1 g de gel contine: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e gluconat de clorhexidină 10 mg \u003ci\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/i\u003e ulei de ricin hidrogenat polioxietilen, esență de mentă Pentru lista completă a excipienților vezi punctul 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompozitie Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g - Ce contine Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSoluție și spray CORSODYL pentru mucoasa bucală: \u003cstrong\u003eulei de ricin hidrogenat polioxietilen\u003c\/strong\u003e, 70% sorbitol necristalizabil, \u003cstrong\u003eesență de mentă\u003c\/strong\u003e, alcool etilic (96%), apă purificată. Gel dentar CORSODYL: \u003cb\u003eulei de ricin hidrogenat polioxietilen\u003c\/b\u003e, hidroxipropilceluloză, acetat de sodiu, mentol, \u003cstrong\u003eesență de mentă\u003c\/strong\u003e, alcool izopropilic, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g - De ce se foloseste Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActiune dezinfectanta a cavitatii bucale, chiar si inainte si dupa extractii dentare sau operatii minore. Actiune antiplaca, adjuvant in prevenirea gingivitei si parodontitei secundare formarii placii dentare. Acțiune de protecție împotriva infecțiilor la purtătorii de proteze fixe sau amovibile, pentru activitatea sa antiseptică asupra dinților și gingiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g - Cand nu trebuie folosit Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g - Cum se ia Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSoluție pentru mucoasa bucală\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Adulți Turnați 10 ml de Corsodyl în paharul corespunzător și clătiți-vă gura timp de aproximativ 1 minut de două ori pe zi până când simptomele sunt complet rezolvate; în caz de ulcer sau candidoză, continuați tratamentul încă 48 de ore după ce s-a obținut rezoluția clinică. Produsul nu trebuie diluat. Scuipați după utilizare. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Adulți Pulverizați pe dinți și gingii de 2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 12 pulverizări (aproximativ 0,14 ml\/per pulverizare) de două ori pe zi, dimineața și seara. \u003cb\u003e \u003cu\u003eGel dentar\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Adulți Aplicați 2 cm de gel pe dinți și gingii timp de un minut, o dată sau de două ori pe zi, folosind o periuță de dinți moale sau degetele. Pentru cei cu proteze dentare amovibile, dupa curatare, aplicati o cantitate mica de gel pe suprafetele care vin in contact cu gingiile. Scuipați excesul de produs. Nu vă clătiți gura după aplicarea gelului. Dozele recomandate pentru adulți sunt, de asemenea, adecvate pentru utilizare la pacienții vârstnici și la copiii cu vârsta de 12 ani și peste, cu excepția cazului în care este prescris altfel de medic sau dentist. La copiii cu vârsta sub 12 ani, Corsodyl trebuie utilizat numai pe bază de rețetă de la medicul dumneavoastră sau stomatolog.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g - Cum se păstrează Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL spray pentru mucoasa bucală: niciunul. Gel dentar CORSODYL: se păstrează la o temperatură care să nu depășească 25°C. CORSODYL soluție pentru mucoasa bucală: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g - Pe Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți dozele indicate. Evitați contactul cu ochii și urechile. Dacă produsul intră în contact cu ochii sau urechile, spălați imediat cu apă. Produsul este numai pentru uz oral extern; nu ingerati. Dacă aveți durere, umflare sau iritație în gură, opriți tratamentul și consultați medicul sau dentistul. Dacă aveți o erupție cutanată, umflare sau dificultăți de respirație, întrerupeți utilizarea produsului și contactați imediat un medic. Inițial, pot apărea modificări trecătoare ale gustului și senzații trecătoare de amorțeală, furnicături sau arsuri ale limbii. Aceste efecte se diminuează de obicei cu utilizarea continuă. Dacă persistă, consultați medicul sau dentistul. Utilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz topic poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite; dupa o perioada scurta de tratament fara rezultate apreciabile, consultati medicul. Gluconatul de clorhexidină poate provoca decolorarea suprafeței limbii, dinților și a unor materiale utilizate pentru obturații și proteze dentare. Petele nu sunt permanente și pot fi prevenite în mare măsură prin reducerea consumului de cromogeni alimentari, precum ceaiul, cafeaua și vinul roșu. În ceea ce privește dinții și materialul ortodontic, această colorare poate fi prevenită cu utilizarea zilnică a unei paste de dinți obișnuite sau înainte de utilizarea soluției Corsodyl, spray pentru mucoasa bucală și gel dentar, având grijă să clătiți gura cu apă în intervalul dintre cele două tratamente, sau în alt moment al zilei. Aceste precauții sunt necesare deoarece gluconat de clorhexidină este incompatibil cu compușii anionici găsiți în general în pastele de dinți obișnuite. În unele cazuri, colorarea poate fi eliminată recurgând la curățare profesională. În cazul protezelor și obturațiilor anterioare care au margini infiltrate și\/sau suprafețe rugoase, pigmentarea ar putea rămâne chiar și după curățarea profesională. O intervenție de curățare profesională poate fi necesară în urma unor tratamente precum fixarea maxilarului sau aplicarea de aparate ortodontice care nu au făcut posibilă implementarea unei igiene bucale mecanice normale (de exemplu periajul). \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Soluția pentru mucoasa orală CORSODYL, spray-ul pentru mucoasa orală și gelul dentar conțin ulei de ricin polioxietilen hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. Soluția și spray-ul CORSODYL pentru mucoasa bucală conțin esență de mentă, o aromă care conține la rândul său d-limonen, eugenol și linalol, care pot provoca reacții alergice. Gelul dentar CORSODYL conține esență de mentă, o aromă care conține d-limonen care poate provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente. Evitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse care rezultă din datele din studiile clinice și din datele de după punerea pe piață sunt enumerate mai jos, în funcție de clasă, sisteme, organe și frecvență. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000), frecvența necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ci\u003eDate din studii clinice\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e. Foarte frecvente: limbă acoperită; Frecvente: gură uscată. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e. Frecvente: ageuzie\/disgeuzie, glosodinie, parestezie\/hipotezie a cavității bucale. \u003ci\u003eDate post-marketing\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: decolorarea superficială a limbii și a dinților (vezi „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”), durere\/iritare a gurii, descuamare\/durere\/umflare a mucoasei bucale (vezi „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”), umflarea glandelor parotide. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: reacții cutanate idiosincratice. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: hipersensibilitate, reacții alergice și anafilaxie (vezi „Contraindicații”, „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”). Reacțiile adverse observate sunt în general ușoare și de natură locală. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la \u003cb\u003eEroare! Referința hyperlink nu este validă.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g - Care sunt riscurile cu Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eClorhexidina este slab absorbită pe cale orală. Ingerarea Corsodyl, chiar și în cantități mari, nu ar trebui să producă efecte sistemice, totuși în acest caz este recomandabil să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a institui terapia adecvată. Soluția și spray-ul de Corsodil pentru mucoasa bucală conțin 6,72% alcool etilic, prin urmare, aportul de doze mari de către copii necesită prudență și posibilă trimitere la medic pentru a institui terapia adecvată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu există dovezi de reacții adverse care să afecteze fătul, atribuibile utilizării produsului în timpul sarcinii sau care să afecteze nou-născuții în timpul alăptării. Prin urmare, nu sunt necesare alte precauții decât cele raportate deja la punctul 4.4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g afectează conducerea și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu a fost raportat sau cunoscut niciun efect asupra acestor abilități.\u003c\/p\u003e","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278721351,"sku":"014371088","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792252.jpg?v=1767133650"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Throat 0.25% mouthwash 160ml","description":"\u003cp\u003eFroben Gola 0,25% apă de gură 160ml este un tratament eficient pentru ameliorarea simptomelor stărilor iritative-inflamatorii ale cavității orofaringiene, precum \u003cstrong\u003egingivita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003estomatita\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efaringita\u003c\/strong\u003e. This mouthwash contains the active ingredient \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Formularea este concepută pentru a oferi o ușurare rapidă și țintită, ideală și în urma terapiilor dentare conservatoare sau extractive. Froben Gola este disponibil într-un format practic de 160 ml, perfect pentru utilizarea zilnică. Its composition includes excipients such as \u003cstrong\u003eetanol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ealbastru patent V (E131)\u003c\/strong\u003e, care contribuie la eficacitatea produsului. Folosind Froben Throat, puteți gestiona eficient durerea și inflamația gâtului, asigurând un confort de lungă durată. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Froben Gola 0.25% apă de gură 160ml - Care este ingredientul activ din Froben Gola 0.25% apă de gură 160ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Mouthwash\u003c\/b\u003e 100 ml de soluție conțin: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eExcipienți cu efect cunoscut\u003c\/u\u003e: Ethanol, patent blue V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray for oral mucosa\u003c\/b\u003e 100 ml de soluție conțin: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eExcipienți cu efect cunoscut\u003c\/u\u003e: Ethanol, patent blue V(E131). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Froben Gola 0.25% apă de gură 160ml - Ce conține Froben Gola 0.25% apă de gură 160ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApă purificată, alcool, albastru patentat VE 131, glicerol, esență de mentă, ulei de ricin hidrogenat 40-polioxietilen, bicarbonat de potasiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Froben Gola 0,25% apa de gura 160ml - De ce se foloseste Froben Gola 0,25% apa de gura 160ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola este indicat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivite, stomatite, faringite), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Froben Gola 0,25% apă de gură 160ml - Când nu trebuie folosit Froben Gola 0,25% apă de gură 160ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. Froben Gola este, de asemenea, contraindicat la: • pacienţii care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate (de exemplu astm, urticarie) după administrarea de aspirină sau alte AINS. • pacienţi cu antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforaţii legate de tratamentul anterior cu AINS. • pacienţi cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definite ca două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare demonstrată). • pacienţi cu insuficienţă cardiacă, renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). Froben Gola este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Froben Gola 0,25% apă de gură 160ml - Cum se ia Froben Gola 0,25% apă de gură 160ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Se recomandă utilizarea acestui medicament timp de maximum trei zile. \u003cb\u003eDozaj:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eAPĂ DE GURĂ\u003c\/b\u003e Doza recomandată este de două sau trei clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură. Can be diluted in water • \u003cb\u003eSPRAY PENTRU MUCOSA ORALA\u003c\/b\u003e Doza recomandată este de 2 pulverizări de 3 ori pe zi îndreptate direct către zona afectată. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Nu sunt disponibile date adecvate cu privire la populația pediatrică; prin urmare, utilizarea medicamentului nu este recomandată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Froben Gola 0,25% apă de gură 160ml - Cum se păstrează Froben Gola 0,25% apă de gură 160ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură: acest medicament nu trebuie păstrat la temperaturi peste 25 C. Spray pentru mucoasa orală: acest medicament nu trebuie păstrat la temperaturi peste 25 C; Păstrați flaconul în cutia exterioară pentru a proteja medicamentul de lumină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Froben Gola 0,25% apă de gură 160ml - Pe Froben Gola 0,25% apă de gură 160ml este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrecauții generale \u003c\/b\u003e Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003eUtilizare la pacienții vârstnici \u003c\/b\u003e Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste evenimente adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. de mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Froben Gola, tratamentul trebuie suspendat. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență cardiacă, renală și hepatică \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție renală, cardiacă sau hepatică sever compromisă, deoarece utilizarea AINS poate duce la deteriorarea funcției renale. La astfel de pacienţi, doza trebuie menţinută cât mai mică posibil şi trebuie monitorizată funcţia renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine, accelerând insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă și disfuncție hepatică, cei care iau diuretice și persoanele în vârstă. La aceşti pacienţi trebuie monitorizată funcţia renală (vezi şi pct. 4.3). Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială, deoarece au fost raportate cazuri de edem în asociere cu administrarea de flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece, în asociere cu administrarea de flurbiprofen și tratamentul cu AINS, s-au găsit retenție de lichide și edem. La aceşti pacienţi Froben Gola trebuie luat cu prudenţă. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReacții ale pielii\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte renale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se recomandă prudență la inițierea tratamentului cu AINS, cum ar fi flurbiprofen, la pacienții cu deshidratare considerabilă. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boli ale sistemului conjunctiv\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un risc crescut de meningită aseptică poate apărea la pacienţii care suferă de lupus eritematos sistemic (LES) şi tulburări ale sistemului conjunctiv (vezi pct. 4.8). Efectele raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de Flurbiprofen pentru uz sistemic. La dozele recomandate, înghițirea FROBEN GOLA nu dăunează pacientului, deoarece aceste doze sunt semnificativ mai mici decât cele ale dozei unice de produs sistemic. Utilizarea FROBEN GOLA, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritație; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. Flurbiprofenul nu trebuie utilizat pentru tratamente prelungite. Este necesar să se informeze pacienții să solicite sfatul medicului dacă după perioade scurte de tratament fără rezultate apreciabile. \u003cb\u003eDeteriorarea fertilităţii\u003c\/b\u003e Utilizarea flurbiprofenului poate afecta fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână gravide. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor de infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GHAT 250mg\/100ml Apa de gură\u003c\/u\u003e conţine: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze acest medicament. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Acest medicament conține 12% vol. etanol (alcool), de ex. până la 1 g per doză, echivalent cu 24 ml de bere, 10 ml de vin per doză. Poate fi dăunător pentru alcoolici. De luat în considerare la femeile însărcinate sau care alăptează, la copii și la grupurile cu risc ridicat, cum ar fi persoanele cu boli hepatice sau epilepsie. Pentru cei care desfășoară activități sportive, utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic poate duce la teste antidoping pozitive în raport cu limitele de alcoolemie indicate de unele federații sportive. • \u003ci\u003eColorant albastru patentat V(E131)\u003c\/i\u003e care poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eFROBEN GÂT 250mg\/100ml Spray pentru mucoasa bucală\u003c\/u\u003e conţine: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin sorbitol (sau fructoză) și al aportului alimentar zilnic de sorbitol (sau fructoză). Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Acest medicament conține 12% vol. etanol (alcool), de ex. până la 40 mg per doză, echivalent cu 1 ml de bere, 0,4 ml de vin pe doză. Pentru cei care desfășoară activități sportive, utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic poate duce la teste antidoping pozitive în raport cu limitele de alcoolemie indicate de unele federații sportive. • \u003ci\u003eColorant albastru patentat V(E131)\u003c\/i\u003e care poate provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Froben Gola 0,25% apă de gură 160ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Froben Gola 0,25% apă de gură 160ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. \u003cb\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/b\u003e: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Flurbiprofen concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați în mod adecvat și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și, ulterior, periodic. \u003cb\u003eSăruri de litiu:\u003c\/b\u003e scăderea eliminării litiului. \u003cb\u003eMetotrexat: \u003c\/b\u003eSe recomandă prudență în cazul administrării concomitente de flurbiprofen și metotrexat, deoarece AINS pot crește nivelurile de metotrexat și, prin urmare, efectele toxice ale acestuia). \u003cb\u003eAnticoagulante, cum ar fi warfarina: \u003c\/b\u003eefect anticoagulant crescut. \u003cb\u003eAgenți anti-agregare:\u003c\/b\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală \u003cb\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/b\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală. \u003cb\u003eAspirina:\u003c\/b\u003e Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. \u003cb\u003eGlicozide cardiace\u003c\/b\u003e: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. \u003cb\u003eCiclosporine:\u003c\/b\u003e risc crescut de nefrotoxicitate cu AINS. \u003cb\u003eCorticosteroizi:\u003c\/b\u003e risc crescut de ulcer gastrointestinal sau sângerare cu AINS. \u003cb\u003eInhibitori Cox-2 și alte AINS:\u003c\/b\u003e Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive. \u003cb\u003eMifepristone\u003c\/b\u003e: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele mifepristonei. \u003cb\u003eAntibioticele chinolone: \u003c\/b\u003eRezultatele din studiile pe animale sugerează că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu utilizarea antibioticelor chinolone. Pacienții care iau AINS și Chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: posibil risc crescut de nefrotoxicitate în cazul administrării concomitente cu AINS. \u003cb\u003eZidovudină\u003c\/b\u003e: risc crescut de toxicitate a sângelui în cazul administrării concomitente cu AINS. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili afectați de HIV în tratamentul simultan cu zidovudină și alte AINS. Interacțiunile raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de Flurbiprofen pentru utilizare sistemică. La dozele recomandate de FROBEN GOLA, nu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente sau de orice altă natură. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Froben Gola 0,25% apă de gură 160ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Froben Gola 0,25% apă de gură 160ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele reacții adverse, raportate în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic, sunt raportate conform clasificării MedDRA. Grupările de frecvență sunt clasificate conform următoarei convenții: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c0\/1000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c01\/1000 și mai puțin frecvente estimat).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eClasă de organe și sisteme conform MedDRA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrecvența\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție adversă\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnemia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLeucopenie, agranulocitoză, anemie aplastică, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipersensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție anafilactică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări psihice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresie, stare de confuzie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHalucinații\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePatologii ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMigrenă, amețeli\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParestezii\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSomnolență, insomnie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNevrita optică, accident vascular cerebral, cefalee.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii oculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări de vedere\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus, vertij\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAstm, dispnee\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronhospasm\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsie, diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, constipație, melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastrita, ulcer duodenal, ulcer gastric, ulcer bucal, perforatie gastrointestinala\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePancreatită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eColita și boala Crohn\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIcter, icter colestatic, funcție hepatică anormală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehepatită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupție cutanată, urticarie, prurit, purpură, angioedem, reacții de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eForme severe de reacții cutanate buloase (de exemplu, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNefrotoxicitate sub diferite forme, de exemplu nefrită interstițială, sindrom nefrotic, insuficiență renală și insuficiență renală acută. (a se vedea paragraful 4.4)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlomerulonefrita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOboseală, stare de rău, edem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBoli cardiace\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență cardiacă\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii vasculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTeste diagnostice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTest al funcției hepatice anormale, timp prelungit de sângerare\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRetentie de lichide\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu AINS. Acestea constau în: a) reacţii alergice nespecifice şi anafilaxie; b) reacții care afectează tractul respirator, inclusiv astm, chiar sever, bronhospasm sau dispnee, sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime, urticarie, purpură, angioedem și, foarte rar, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică toxică multiformă și ery). \u003cb\u003ePatologii cardiace și vasculare\u003c\/b\u003e Au fost raportate cazuri de edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că administrarea unor AINS (mai ales în doze mari și în caz de tratament pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4).\u003cb\u003ePatologii ale sistemului nervos \u003c\/b\u003e Meningită aseptică (în special la pacienţii cu afecţiuni autoimune existente, cum sunt lupusul eritematos sistemic şi tulburări ale ţesutului conjunctiv) cu simptome cum ar fi înţepenirea gâtului, dureri de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la adresa www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Froben Gola 0,25% apă de gură 160ml - Care sunt riscurile Froben Gola 0,25% apă de gură 160ml în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături și iritație gastro-intestinală. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să includă lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea imaginii electroliților seric. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Froben Gola 0,25% apă de gură 160 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFertilitatea\u003c\/i\u003e Utilizarea FROBEN GOLA poate afecta negativ fertilitatea și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse unor investigații de fertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu FROBEN GOLA. \u003ci\u003eSarcina \u003c\/i\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă flurbiprofenul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: • Toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); • Disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios. Mama şi nou-născutul, la sfârşitul sarcinii, să: • Posibilă prelungire a timpului de sângerare, efect antiagregant care poate apărea chiar şi la doze foarte mici; • Inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. \u003cb\u003ePrin urmare, flurbiprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e În puținele studii disponibile până acum, AINS pot apărea în laptele matern în concentrații foarte mici. Dacă este posibil, AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Vezi paragraful \u003ci\u003e4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare\u003c\/i\u003e, referitor la fertilitatea la femei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Froben Gola 0,25% apă de gură 160 ml înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Froben Gola 0,25% apă de gură 160 ml conducerea și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse precum amețeli, somnolență, oboseală și tulburări de vedere sunt posibile după administrarea de AINS. Dacă apar aceste efecte, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"VIATRIS ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"voxyl-voce-gola-24-pastiglie","title":"Voxyl Voice Throat 24 comprimate","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eVoxyl Voice Throat 24 comprimate\u003c\/strong\u003e sunt un supliment alimentar conceput pentru a oferi ameliorarea gâtului uscat și pentru a îmbunătăți tonul vocii. Aceste tablete conțin \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e (\u003cem\u003esisymbrium officinale\u003c\/em\u003e), o plantă cunoscută pentru proprietățile sale calmante și emoliente, care ajută la menținerea sănătății gâtului și susține funcția vocală. Erysimus este deosebit de apreciat pentru capacitatea sa de a ameliora disconfortul legat de iritație și oboseală vocală.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTabletele Voxyl sunt îmbogățite cu \u003cstrong\u003earoma de mure\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emiere\u003c\/strong\u003e, care dau un gust placut si delicat, facand din consum o experienta placuta. Formularea este lipsită de \u003cstrong\u003esoia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecazeină\u003c\/strong\u003e, făcându-l potrivit și pentru cei cu intoleranțe sau alergii la aceste componente. În plus, utilizarea de \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e ca diluant garanteaza o consistenta optima si dizolvare treptata in gura.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTabletele Voxyl Voce Gola sunt ideale pentru cei care caută suport natural pentru vocea lor, atât pentru utilizarea zilnică, cât și în situații de stres vocal, precum în timpul conferințelor, lecțiilor sau spectacolelor. Datorită formulării lor, aceste pastile nu numai că calmează gâtul, dar ajută și la menținerea unui ton vocal clar și puternic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum iau Voxyl Voce Gola 24 comprimate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTabletele Voxyl pentru voce și gât funcționează dacă sunt lăsate să se dizolve încet în gură. Se recomandă să luați un comprimat de 4 până la 6 ori pe parcursul zilei.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente Voxyl Voice Throat\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Voxyl Voce Gola?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDiluant: izomalt; extract uscat de erysimus (sisymbrium officinale L., summitas c. floribus) 15, aromă de mure, aromă de miere, îndulcitor. Fara soia si cazeina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele lui Voxyl Voce Gola?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConține o sursă de fenilalanină. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani. Data de expirare se referă la produsul intact și depozitat corect. Nu depășiți doza zilnică recomandată. Suplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă echilibrată și un stil de viață sănătos. Consumul excesiv poate avea efecte laxative. Pentru femeile însărcinate sau care alăptează și copii, se recomandă consultarea medicului.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eConservare\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra intr-un loc racoros, uscat, ferit de surse de caldura si ferit de lumina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eVoxyl Voice Throat Format\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGreutate neta: 60 g. Conține 24 de comprimate în blistere de 2,4 g.\u003c\/p\u003e","brand":"PIERRE FABRE PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282391367,"sku":"939281655","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pierre-fabre-pharma-srl-voxyl-voce-gola-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792239.jpg?v=1767133811"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6% apă de gură 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOki Gola 1,6% apă de gură\u003c\/strong\u003e este un medicament bazat pe \u003cstrong\u003esare de ketoprofen lizină\u003c\/strong\u003e, indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al durerii și inflamației gâtului\u003c\/strong\u003e. Datorită acțiunii sale analgezice și antiinflamatorii, este eficient împotriva \u003cstrong\u003efaringita, amigdalita si iritatii orofaringiene\u003c\/strong\u003e cauzate de raceli, gripa sau agenti externi. Formularea pentru apă de gură garantează aplicarea direcționată și ameliorarea rapidă, reducând durerea și arsurile în gât. Formatul de la \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e este ideal pentru tratament prelungit și practic de utilizat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Oki Gola 1.6% apă de gură 150ml - Care este ingredientul activ din Oki Gola 1.6% apă de gură 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml apă de gură conțin ca ingredient activ: Ketoprofen sare de lizină 1,6 grame Excipient cu efecte cunoscute: Parahidroxibenzoat de metil, aromă de mentă (conținând d-limonen, linalol) Pentru lista completă a excipienților, vezi punctul 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Oki Gola 1.6% apă de gură 150ml - Ce conține Oki Gola 1.6% apă de gură 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGlicerina, etanol,\u003cb\u003e Parahidroxibenzoat de metil, aromă de mentă (conținând d-limonen, linalol)\u003c\/b\u003e, mentol, zaharină sodică, colorant verde Certosa, fosfat de sodiu monobazic, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicații terapeutice Oki Gola 1,6% apă de gură 150ml - De ce se folosește Oki Gola 1,6% apă de gură 150ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Oki Gola 1,6% apă de gură 150ml - Când nu trebuie folosit Oki Gola 1,6% apă de gură 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Hipersensibilitate individuală la subiecții la care utilizarea altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene a provocat reacții alergice precum astmul, urticaria sau rinita. În timpul sarcinii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Oki Gola 1.6% apă de gură 150ml - Cum se ia Oki Gola 1.6% apă de gură 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePachetul include o cană de măsurare cu un semn corespunzător la 10 ml. Pentru a deschide pachetul, trebuie să apăsați ferm capacul și să îl rotiți în sens invers acelor de ceasornic în același timp. Două clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură OKi gât 1,6% diluată în aproximativ 100 ml apă. Orice înghițire involuntară a soluției utilizate pentru clătire și gargară nu dăunează pacientului, deoarece este echivalentă cu doza sistemică așteptată (160 mg sare de ketoprofen lizină).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Oki Gola 1.6% apă de gură 150ml - Cum păstrați Oki Gola 1.6% apă de gură 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Oki Gola 1.6% apă de gură 150ml - La Oki Gola 1.6% apă de gură 150ml este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea medicamentelor topice, mai ales dacă este prelungită, ar putea da naștere unor fenomene de sensibilizare, caz în care este necesară suspendarea tratamentului și adoptarea măsurilor terapeutice adecvate. În terapiile prelungite și cu doze mari, țineți cont de posibilitatea de competiție între ketoprofenul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil, cunoscut pentru a provoca reacții alergice (inclusiv reacții întârziate). Acest medicament conține aromă de mentă, care la rândul său conține d-Limonen și linalol, care pot provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Oki Gola 1,6% apă de gură 150ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Oki Gola 1,6% apă de gură 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn prezent, nu au apărut interacțiuni negative cu alte medicamente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Oki Gola 1,6% apă de gură 150ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Oki Gola 1,6% apă de gură 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate fenomene de iritație locală și edem angioneurotic, în special la subiecții cu hipersensibilitate la AINS, cu o frecvență foarte rară. Nu sunt cunoscute efecte secundare sistemice. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Oki Gola 1.6% apă de gură 150ml - Care sunt riscurile Oki Gola 1.6% apă de gură 150ml în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu utilizarea soluției de sare de lizină de ketoprofen. În caz de utilizare necorespunzătoare sau supradozaj accidental, este indicat să se recurgă la măsuri terapeutice generale de tipul celor adoptate în mod normal în caz de otrăvire cu antiinflamatoare nesteroidiene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Oki Gola 1,6% apă de gură 150 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există date clinice asociate cu utilizarea formulărilor topice de ketoprofen în timpul sarcinii. În ciuda expunerii sistemice mai mici în comparație cu administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la ketoprofen obținută în urma administrării topice ar putea fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor sintezei prostaglandinelor, inclusiv ketoprofenul, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista o prelungire a timpului de sângerare a mamei și a nou-născutului și travaliul poate fi întârziat. În consecință, Oki gât este contraindicat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Apa de gură OKi gât 1,6% nu trebuie utilizată în timpul alăptării.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Oki Gola 1,6% apă de gură 150 ml înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Oki Gola 1,6% apă de gură 150 ml afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc efecte asupra nivelului de atenție\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml","title":"Apa de gură Alovex Active Protection 120 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eApa de gură Alovex Active Protection 120 ml\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru a oferi ușurare și protecție imediată în caz de afte, stomatită aftoasă și alte iritații ale cavității bucale. Datorită formulării sale avansate, această apă de gură formează o \u003cstrong\u003efolie protectoare\u003c\/strong\u003e care izolează leziunile de contactul cu agenți externi, reducând durerea și favorizând vindecarea. Este deosebit de potrivit pentru cei care suferă de leziuni cauzate de aparatul dentar ortodontic, proteze dentare sau mușcături accidentale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrezența lui \u003cstrong\u003eAloe Vera\u003c\/strong\u003e și acidul hialuronic cu greutate moleculară mare ajută la calmarea și hidratarea mucoasei bucale, în timp ce acțiunea sa mecanică garantează o protecție eficientă fără arsură. Produsul nu conține alcool, ceea ce îl face potrivit și pentru copii și cei cu sensibilități deosebite. Aroma sa placuta si usurinta in utilizare il fac un aliat ideal pentru igiena bucala zilnica, imbunatatind confortul in timpul meselor si conversatiei.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eApa de gură Alovex Active Protection 120 ml\u003c\/strong\u003e este inofensiv dacă este ingerat accidental, oferind siguranță suplimentară pentru întreaga familie. Formula sa a fost dezvoltată pentru a garanta un tratament eficient și delicat, ideal pentru cei care caută un remediu rapid și sigur împotriva leziunilor enervante ale gurii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc apă de gură Alovex Active Protection 120ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste un remediu gata de utilizare, care se foloseste de 10 ml de 3-4 ori pe zi, sau mai mult la nevoie, folosind paharul special continut in ambalaj. Clătiți cel puțin un minut.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente apă de gură Alovex Active Protection 120ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine apa de gura Alovex Active Protection 120ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApă, polivinilpirolidonă, maltodextrină, propilenglicol, aloe vera, sorbat de potasiu, benzoat de sodiu, hidroxiceluloză, ulei de ricin hidrogenat etoxilat 40 EO, sare de sodiu EDTA, clorură de benzalconiu, acid hialuronic (sare de sodiu)*, aromă, zaharinoxid de sodiu, zaharinoxid de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*acid hialuronic (sare de sodiu) cu greutate moleculara mare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele apei de gură Alovex Active Protection 120ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 24 luni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eApa de gură Alovex Active Protection format 120ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacon de 120 ml cu pahar dozator.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303821639,"sku":"930624301","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792165.jpg?v=1767134748"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocilină Dureri de gât 8,75 mg 16 comprimate cu aromă de mentă fără zahăr","description":"\u003cp\u003eNeo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 comprimate cu aromă de mentă fără zahăr este un produs formulat pentru tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii ale cavității orofaringiene, cum ar fi \u003cstrong\u003egingivita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003estomatita\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efaringita\u003c\/strong\u003e. Fiecare comprimat conține \u003cstrong\u003eFlurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Formula fără zahăr, cu aromă de mentă oferă o opțiune ideală pentru cei care caută o ușurare eficientă, fără a compromite aroma. Pastilele sunt concepute să se dizolve lent în gură, asigurând o acțiune țintită și prelungită. Acest produs este potrivit în special pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, oferind o alternativă practică și confortabilă pentru a gestiona durerile de gât și inflamația. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Neo Borocillina Gola Dolore 8.75mg 16 tablete cu aromă de mentă fără zahăr - Care este ingredientul activ din Neo Borocillina Gola Dolore 8.75mg 16 tablete cu aromă de mentă fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% apă de gură și NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală (toate prezentările) \u003c\/u\u003e 100 ml de soluție conțin: \u003cb\u003eIngredient activ:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol lichid (necristalizabil) 7,00 g; metil-p-hidroxibenzoat 0,10 g; propil-p-hidroxibenzoat 0,02 g; glicerol 10 g; sodiu 6,8 mg. NEO BOROCILLINA spray pentru mucoasa orala cu aroma de portocala si miere 0,25% si spray pentru mucoasa bucala cu aroma de lamaie si miere NEO BOROCILLINA 0,25% contin si excipientul cu efect cunoscut galben apus (E110): 100 ml solutie contine: galben apus (E110) spray pentru mucoasa orala cu aroma de portocale si miere); 0,006 g (prezentare 0,25% spray pentru mucoasa orală cu aromă de lămâie și miere) Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraful 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DUREREA DE GÂT 8,75 mg pastile (toate prezentările)\u003c\/u\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eIngredient activ: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (aromă de portocale și miere); 936,45 mg (aromă de lămâie și miere); 913,25 mg (aromă de mentă). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 pastile cu aromă de mentă fără zahăr - Ce conțin Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 pastile cu aromă de mentă fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gură cu aromă de mentă și spray pentru mucoasa orală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroxibenzoat, propil-p-hidroxibenzoat,\u003c\/b\u003e ulei esențial de mentă tri-rectificat, albastru patentat V (E 131), acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala cu aroma de lamaie si miere \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hidroxibenzoat de metil,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoat,\u003c\/b\u003e aromă de miere, aromă de lămâie, aromă de mentă, \u003cb\u003egalben apus de soare (E110\u003c\/b\u003e), acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala cu aroma de portocale si miere \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hidroxibenzoat de metil,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoat\u003c\/b\u003e, aromă de miere, aromă de portocale, aromă de mentă, \u003cb\u003egalben apus de soare (E110)\u003c\/b\u003e, acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile fără zahăr cu aromă de mentă\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aroma de menta balsamica, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile cu aromă de lămâie și miere fără zahăr\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aromă de miere de lămâie, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale și miere\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aromă de miere de portocale, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicații terapeutice Neo Borocillina Dureri de gât 8,75mg 16 comprimate cu aromă de mentă fără zahăr - De ce se utilizează Neo Borocillina Dureri de gât 8,75mg 16 comprimate cu aromă de mentă fără zahăr? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală este utilizat în tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritativ-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. Comprimatele NEO BOROCILLINA GÂT PAIN sunt utilizate în tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă - Când nu trebuie utilizat Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofenul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate (astm, bronhospasm, urticarie sau tip alergic) la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienți, precum și la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Al treilea trimestru de sarcină. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează. A nu se utiliza la pacienții care au ulcer peptic sau care le-au avut în trecut. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNu administrați comprimatele copiilor sub 12 ani\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eani.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă - Cum se administrează Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gura\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură (folosind cana dozatoare adecvată), diluată în jumătate de pahar cu apă sau pură. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2 pulverizări de 3 ori pe zi îndreptate direct către partea afectată; fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ.\u003ci\u003e \u003cu\u003eTampoane\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adulți și copii peste 12 ani: 1 comprimat de dizolvat lent în gură la fiecare 3-6 ore, după cum este necesar. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. A nu se administra copiilor sub 12 ani. Pentru persoanele în vârstă, nu sunt necesare modificări ale dozei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă - Cum se păstrează Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură și spray pentru mucoasa orală: Fără condiții speciale de depozitare. Tablete: A se păstra la temperaturi care nu depășesc 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă - Pe Neo Borocillina Throat Pain 8,75mg 16 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează, în sine, pacientului, deoarece aceste doze sunt mult mai mici decât cele utilizate în mod obișnuit în tratamentele cu flurbiprofen pe cale sistemică. La pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, medicamentul NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT trebuie utilizat cu prudență. Se recomandă să nu combinați medicamentul cu AINS. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cb\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN și spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală (toate prezentările) conțin:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol la 10 ml apă de gură. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată. - ulei de ricin polioxid hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. - parahidroxibenzoati care pot provoca reactii alergice (chiar intarziate). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală cu aromă de portocale și miere și NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală lămâie și aromă de miere conțin și colorantul galben apus (E110), care poate provoca reacții alergice. izomalt: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, nu trebuie să luați acest medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Neo Borocilin Dureri de gât 8,75 mg 16 tablete cu aromă de mentă fără zahăr - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Neo Borocilin Dureri de gât 8,75 mg 16 comprimate cu aromă de mentă fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. După cum sa demonstrat în unele studii clinice, flurbiprofenul poate reduce ocazional activitatea diuretică a furosemidului. În plus, flurbiprofenul poate interfera ocazional cu acțiunea medicamentelor anticoagulante. Cu toate acestea, nu a fost demonstrată nicio interacțiune a flurbiprofenului cu digoxină, tolbutamidă și antiacide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Neo Borocilin Dureri de gât 8,75mg 16 comprimate cu aromă de mentă fără zahăr poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Neo Borocilin Dureri de gât 8,75mg 16 comprimate cu aromă de mentă fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală; în astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a unei terapii adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea sistemică de doze mai mari: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxie, angioedem, reacție alergică. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Amețeli, accident cerebrovascular, tulburări de vedere, nevrite optice, migrene, parestezii, depresie, confuzie, halucinații, vertij, disconfort, oboseală și somnolență. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactivitatea tractului respirator (astm, bronhospasm și dispnee). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. După administrarea flurbiprofenului, au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, hemoragie gastrointestinală și exacerbare a colitei și a bolii Crohn. Mai rar, s-au observat gastrită, ulcer peptic, perforație și sângerare ulceroasă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tulburări ale pielii, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și foarte rar dermatoze buloase (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitate sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială și sindrom nefrotic. Ca și în cazul altor AINS, au fost raportate cazuri rare de insuficiență renală. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 pastile cu aromă de mentă fără zahăr - Care sunt riscurile Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 pastile cu aromă de mentă fără zahăr în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdată cu utilizarea NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT, este rar să apară situații de supradozaj. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături și iritație gastro-intestinală. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tratamentul trebuie să includă lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea imaginii electroliților seric. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Neo Borocilin Dureri de gât 8,75 mg 16 pastile cu aromă de mentă fără zahăr\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Medicamentul administrat în timpul sarcinii poate întârzia debutul travaliului și poate crește durata acestuia. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă afectează conducerea și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"vea-oris-spray-20ml","title":"Spray Vea Oris 20 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSpray Vea Oris 20 ml\u003c\/strong\u003e este un produs inovator conceput pentru \u003cstrong\u003ebunăstarea și igiena cavității bucale\u003c\/strong\u003e. Formulat cu ulei VEA sau acetat de vitamina E pur, acest spray oferă acțiune \u003cstrong\u003eantioxidant si protector\u003c\/strong\u003e, ideal pentru mentinerea sanatatii bucale. Compoziția sa simplă, cu doar două ingrediente, a fost testată pentru nichel și \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, făcându-l potrivit și pentru cei cu intoleranțe sau alergii. În plus, absența alcoolului, aromelor, conservanților și coloranților îl face perfect pentru cei care au un \u003cstrong\u003emucoasa orală sensibilă\u003c\/strong\u003e sau suferă de idiosincrazie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpray-ul Vea Oris este potrivit în special pentru cei care caută un produs care poate ameliora durerea \u003cstrong\u003egură uscată\u003c\/strong\u003e iar cel\u003cstrong\u003eiritația gingiilor\u003c\/strong\u003e, contribuind la igiena orală optimă. Datorită formulării sale delicate, este potrivit și pentru utilizarea zilnică de către adulți. Acest spray oral este o alegere excelentă pentru cei care doresc un produs fără substanțe chimice agresive, garantând o acțiune eficientă și sigură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisponibil într-un flacon practic de 20 ml cu aplicator, spray-ul Vea Oris este un aliat indispensabil pentru cei care doresc să-și păstreze gura sănătoasă și protejată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Vea Oris spray 20ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePulverizați pe mucoasele gurii de 2-3 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediente Vea Oris spray 20ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine spray Vea Oris 20ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVEA ORIS conține ulei VEA (acetat de vitamina E pur).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele spray-ului Vea Oris 20ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați dacă aveți o alergie cunoscută la ingrediente. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservare\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eValabilitate in ambalaj nedeschis: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVea Oris spray format 20ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacon de 20 ml, cu aplicator.\u003c\/p\u003e","brand":"HULKA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131309031751,"sku":"904546544","price":16.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/hulka-srl-vea-oris-spray-20ml-farmacia-dottor-tili-1213792142.jpg?v=1767135130"},{"product_id":"curasept-collutorio-ads-dna-lenitivo-200ml","title":"Apa de gura Curasept ADS DNA calmant 200ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eApa de gura Curasept ADS DNA calmant 200ml\u003c\/strong\u003e este o soluție avansată pentru tratarea iritațiilor gingiilor și a mucoasei bucale. Formulat cu \u003cstrong\u003edigluconat de clorhexidină 0,2%\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eclorobutanol 0,5%\u003c\/strong\u003e, aceasta apa de gura ofera o actiune eficienta anti-placa si un efect imediat calmant, ideala pentru cei care au nevoie de un sprijin suplimentar dupa tratamente stomatologice sau in prezenta protezelor amovibile si a aparatelor dentare. Prezența lui \u003cstrong\u003eADN\/ARN plante\u003c\/strong\u003e ajută la îmbunătățirea sănătății țesutului gingival, în timp ce absența alcoolului evită efectele iritante și dureroase, făcând produsul potrivit chiar și pentru cele mai sensibile mucoase.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită formulării sale unice, apa de gură liniștitoare Curasept ADS DNA nu numai că reduce simptomele iritative, dar asigură și protecție de lungă durată împotriva formării plăcii. A.D.S. sistem integrat în produs, reduce incidența eventualelor pigmentări, garantând o acceptabilitate estetică optimă. Această apă de gură este potrivită în special pentru cei care caută o igienă orală completă și o protecție eficientă, fără a compromite confortul zilnic. Alege apa de gura calmanta Curasept ADS DNA pentru o actiune dezinfectanta si calmanta care nu iti pateaza dintii, imbunatatindu-ti rutina de igiena orala cu un produs de calitate superioara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc apă de gură Curasept ADS DNA calmant?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eClătiți timp de aproximativ 1 minut folosind o lingură de produs nediluat (10 ml). Repetați aplicarea de două ori pe zi, dimineața și seara, după mesele principale. Folositi produsul dupa o igiena orala normala si pentru a eficientiza sistemul ADS este recomandat sa nu fumati si eventual sa reduceti aportul de alimente pigmentante (cafea, ceai), la cel putin o ora dupa tratament. Continuați cu aplicațiile timp de aproximativ cincisprezece zile și contactați medicul dentist dacă este necesar să prelungiți tratamentul.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente Apa de gura Curasept ADS ADN calmant\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Curasept ADS DNA Apa de gură calmant?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, xilitol, ulei de ricin hidrogenat PEG 40, propilenglicol, ARN\/ADN hidrolizat, filtrat de ferment de Leuconostoc\/ridiche, acid ascorbic, digluconat de clorhexidină, clorbutanol, N-acetil-L-cisteină, aromă, poloxamer 407, citrat de potassium, sodium citrate, metalic sodic, sodiu. benzoat de sodiu, acid citric, C.I. 17200.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele calmante ale apei de gură ADS ADN Curasept?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Nu înghiți.\u003cbr\u003e\n- A nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003e\n- A se pastra departe de surse de lumina si caldura.\u003cbr\u003e\n- După utilizare, nu aruncați recipientul în mediul înconjurător.\u003cbr\u003e\n- Contine metabisulfit de sodiu si clorobutanol.\u003cbr\u003e\n- A nu se utiliza în caz de sarcină confirmată sau presupusă.\u003cbr\u003e\n- A nu se utiliza sub 6 ani.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept apă de gură ADS DNA format calmant\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacon de 200 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313684807,"sku":"982820793","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-collutorio-ads-dna-lenitivo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213792129.jpg?v=1767135767"},{"product_id":"curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo","title":"Gel parodontal Curasept 0,5% ADS + ADN 30ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eGel parodontal Curasept 0,5% ADS + ADN 30ml\u003c\/strong\u003e este un tratament topic avansat pentru gingii, conceput pentru a oferi o protecție eficientă împotriva plăcii și a susține sănătatea gingiilor. Formulat cu \u003cstrong\u003eDigluconat de clorhexidină 0,5%\u003c\/strong\u003e, acest gel antiplaca este ideal pentru utilizare inainte si dupa tratamentele dentare, asigurand o protectie optima a sulcusului gingival. Este potrivită în special pentru cei care folosesc proteze sau aparate ortodontice, precum și pentru subiecții parodontopati și cei cu implanturi dentare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită lui \u003cstrong\u003eacțiune antibacteriană\u003c\/strong\u003e, Gelul parodontal Curasept ajută la prevenirea și gestionarea bolilor bucale precum gingivita și periimplantita, oferind un sprijin esențial în timpul îngrijirii dentare. A.D.S. sistemul (Anti Discoloration System) integrat in formula reduce riscul pigmentarii dintilor, pastrand un zambet luminos si sanatos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGelul este îmbogățit cu \u003cstrong\u003eADN de sodiu\u003c\/strong\u003e, o componentă care contribuie la regenerarea țesutului gingival, promovând o vindecare mai rapidă și mai eficientă. Formula sa este conceputa pentru aplicatii localizate, facandu-l un aliat pretios chiar si dupa interventii chirurgicale sau post-extractii.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDisponibil într-un format practic de \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e, Gelul parodontal Curasept este ușor de aplicat și se integrează perfect în rutina zilnică de igienă orală, oferind protecție de lungă durată și confort superior gingiilor tale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Curasept gel parodontal 0,5% ADS + ADN?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplică o cantitate mică de gel, cu un deget sau o periuță de dinți, pe gingii, de 3 ori pe zi, timp de 2 săptămâni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente Curasept gel parodontal 0,5% ADS + ADN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Curasept gel parodontal 0,5% ADS + ADN?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, propilenglicol, hidroxietilceluloză, copolimer vpna, ulei de ricin hidrogenat peg-40, digluconat de clorhexidină 0,5%, ADN de sodiu, acetat de sodiu, mentol, ulei de mentha piperita, acid acetic, metabisulfit de sodiu, acid ascorbic.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Curasept gel parodontal 0,5% ADS + ADN?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu înghiți.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGel parodontal Curasept format 0,5% ADS + ADN\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003etub de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327021383,"sku":"980299832","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo-farmacia-dottor-tili-1213792063.jpg?v=1767136839"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg 20 comprimate","description":"Dequadin 0,25 mg 20 comprimate este un tratament topic indicat pentru tratarea unor afectiuni precum \u003cstrong\u003eangine\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003estomatita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringita\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamigdalita\u003c\/strong\u003e. Fiecare comprimat conține \u003cstrong\u003eclorură de dequaliniu\u003c\/strong\u003e ca ingredient activ, cunoscut pentru proprietățile sale antiseptice. Acest medicament este, de asemenea, deosebit de util pentru \u003cstrong\u003eprofilaxia infectiilor\u003c\/strong\u003e dupa extractiile dentare. Formularea tabletelor include excipienți cum ar fi \u003cstrong\u003ezaharoza\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eglucoza\u003c\/strong\u003e, care contribuie la palatabilitatea produsului. Dequadin este conceput pentru utilizare comodă, direcționată, oferind o ușurare eficientă a infecțiilor bucale și gâtului.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active continute in crema Cortidro 0,5% 20g - Care este ingredientul activ in crema Cortidro 0,5% 20g?\u003c\/h3\u003e100 g de cremă conțin 0,5 g de acetat de hidrocortizon. Excipienți cu efecte cunoscute: alcool cetostearilic, p-hidroxibenzoat de metil și p-hidroxibenzoat de propil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitie Cortidro 0,5% crema 20g - Ce contine Cortidro 0,5% crema 20g?\u003c\/h3\u003eAlcool cetostearilic, laurilsulfat de sodiu, ulei de vaselină, vaselină stringy, P-hidroxibenzoat de metil, P-hidroxibenzoat de propil, apă distilată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Cortidro 0,5% crema 20g - De ce se foloseste Cortidro 0,5% crema 20g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eProdusul se foloseste in caz de intepaturi de insecte, mancarimi, eritem sau arsuri localizate, eczeme.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Cortidro 0,5% crema 20g - Cand nu trebuie folosit Cortidro 0,5% crema 20g?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Utilizarea hidrocortizonului este contraindicată în cazul bolilor virale, bacteriene sau fungice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Cortidro 0,5% crema 20g - Cum se ia Cortidro 0,5% crema 20g?\u003c\/h3\u003ePentru adulți și copii peste doi ani: aplicați o cantitate minimă de cremă pe zonă și frecați ușor pentru a facilita penetrarea. Aplicarea se poate repeta de doua sau de trei ori pe zi timp de cateva zile. În cazul în care nu răspunde la terapie, este recomandabil să vă adresați medicului dumneavoastră. Nu depășiți doza recomandată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Cortidro 0,5% crema 20g - Cum se pastreaza Cortidro 0,5% crema 20g?\u003c\/h3\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Cortidro 0,5% crema 20g - La Cortidro 0,5% crema 20g este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003eCrema nu este folosită în oftalmologie și nici nu trebuie aplicată pe zonele din jurul ochilor. Evitați utilizarea în tratamentul mâncării vulvare dacă este asociată cu scurgeri vaginale. Evitați aplicațiile prelungite, în special pe suprafețe mari. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de iritare sau sensibilizare. În acest caz este necesar să întrerupeți tratamentul și să consultați medicul dumneavoastră pentru a institui o terapie adecvată. \u003cu\u003eTulburări vizuale\u003c\/u\u003e Pot fi raportate tulburări de vedere cu utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Dacă un pacient prezintă simptome precum vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, cum ar fi corioretinopatia seroasă centrală (CSCR), care au fost raportate după utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e La copiii cu vârsta sub doi ani, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală sub supravegherea directă a medicului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Cortidro 0,5% cremă 20g - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Cortidro 0,5% cremă 20g?\u003c\/h3\u003eEste necesar să se observe prudență în asocierea corticosteroizilor cu amfotericina B deoarece aceștia își pot combina acțiunile hipokaliemice. Corticosteroizii antagonizează efectele anticoagulantelor, de aceea nu se recomandă utilizarea concomitentă cu acestea, mai ales dacă sunt derivați cumarinici. Barbituricele accelerează metabolismul corticosteroizilor datorită inducției enzimatice și reduc efectul acestora, prin urmare combinația lor nu este recomandată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Cortidro 0,5% crema 20g poate provoca reactii adverse - Care sunt efectele secundare ale Cortidro 0,5% crema 20g?\u003c\/h3\u003eEfectele secundare sistemice ale preparatelor cu corticosteroizi de uz local sunt extrem de puțin probabile din cauza dozelor mici utilizate: dacă apar, întrerupeți terapia. Tulburări oculare, mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100): Vedere, înceţoşată (vezi şi pct. 4.4). \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Cortidro 0,5% crema 20g - Care sunt riscurile Cortidro 0,5% crema 20g in caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eLa dozele indicate nu au fost depistate simptome nefavorabile clinic; in caz de urgenta medicul intervine in functie de simptomele depistate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Cortidro 0,5% cremă 20g\u003c\/h3\u003eProdusul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a unui medic.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuați Cortidro 0,5% cremă 20g înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Cortidro 0,5% cremă 20g afectează conducerea și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eCortidro nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"EUROSPITAL SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Gât 8,75mg\/doză spray 15ml","description":"Benactivdol Gât 8,75mg\/doza spray 15ml este un tratament eficient pt \u003cstrong\u003edurere ascuțită în gât\u003c\/strong\u003e la adulti. Acest spray pentru mucoasele contine \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Fiecare doză, constând din trei spray-uri, furnizează 8,75 mg de Flurbiprofen, asigurând o ameliorare rapidă a simptomelor durerii în gât. Formularea este îmbogățită cu \u003cstrong\u003earome de mentă și cireșe\u003c\/strong\u003e, făcând aplicația mai plăcută. Benactivdol Throat este conceput pentru utilizare practică și direcționată, oferind acțiune localizată direct asupra părții afectate. Acest produs este ideal pentru cei care caută un remediu rapid și specific pentru durerile de gât, datorită combinației sale de eficacitate și ușurință în utilizare.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngrediente active continute in Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Care este ingredientul activ in Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e 100 ml apă de gură conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e 100 ml de soluție conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, miere, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitie Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Ce contine Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e Zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miere. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - De ce se foloseste Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cand nu trebuie utilizat Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cum se ia Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Clătiți sau păstrați în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cum se pastreaza Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale Benactiv Gola și pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola: se păstrează la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - La Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml este important sa stii ca:\u003c\/h3\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii \u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS \u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv \u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală \u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare \u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central \u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin ulei de ricin 40-polioxietilenă hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin o aromă care, la rândul ei, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză de 10 ml, adică practic „fără sodiu”. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin glucoză lichidă, zaharoză lichidă și miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele cu diabet zaharat: acest medicament conține 1,07 g glucoză și 1,41 g zaharoză per comprimat. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin sulfiți. Rareori poate provoca reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. BENACTIV GOLA Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Acest medicament este considerat „fără gluten” și este foarte puțin probabil să cauzeze probleme unui pacient celiac. Un comprimat nu conține mai mult de 21,38 micrograme de gluten. Dacă un pacient este alergic la grâu (altă afecțiune decât boala celiacă), el sau ea nu trebuie să ia acest medicament. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, farfalle, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul său, conține hidroxianisol butilat, care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr Aroma de portocale este indicată în schimb acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucală 15ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucală 15ml?\u003c\/h3\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat in asociere cu: - Aspirina: cu exceptia cazului in care a fost recomandat de medic aportul de aspirina in doza mica (care nu depaseste 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protectia cardiovasculara); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - Inhibitori Cox-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală - Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragii gastrointestinale, inhibitori ai ECA antagonişti ai angiotensinei II): i AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie hidratați adecvat) - Alcoolul: poate crește riscul de reacții adverse, în special sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal - Glicozide cardiace: AINS (insuficiența cardiacă poate crește și scăderea insuficienței cardiace) nivelurile glicozidelor - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4) - Litiu: există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu - Metotrexat: poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de methotprixa N pentru Mifehotrestone: nu trebuie utilizat. La 8-12 zile de la administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei - Antibiotice chinolone: datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa orala 15ml poate provoca reactii adverse - Care sunt efectele secundare ale Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa orala 15ml?\u003c\/h3\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologii ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Amețeli, cefalee, parestezie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Somnolență\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Accident vascular cerebral, nevrita optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție anafilactică\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioedem, hipersensibilitate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii oculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Deficiență de vedere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Boli cardiace\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență cardiacă, edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii vasculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensiune arterială\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Iritația gâtului\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astm, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Tulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diaree, ulcerații bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cutanată, mâncărime\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pirexie, durere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disconfort, oboseală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hepatită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări psihice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insomnie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresie, halucinații\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Care sunt riscurile Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml in caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. Sunt posibile, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS, poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și afectare hepatică. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benactiv Gât 0,25% spray oral pentru mucoase 15 ml\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este strict necesar. Utilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoase orale 15 ml înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoase orale 15 ml afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"curasept-collutorio-ads-dna-rigenerante-200ml","title":"Curasept ADS ADN apă de gură regenerantă 200ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eCurasept ADS ADN apă de gură regenerantă 200ml\u003c\/strong\u003e este o solutie avansata pentru tratarea si regenerarea mucoasei bucale. Formulat cu \u003cstrong\u003edigluconat de clorhexidină 0,2%\u003c\/strong\u003e, aceasta apa de gura ofera o actiune antibacteriana eficienta, ideala pentru mentinerea unei igiene orale optime. Includerea a \u003cstrong\u003eacid hialuronic\u003c\/strong\u003e la 0,2% ajută la formarea unei pelicule protectoare pe mucoase și gingii, favorizând hidratarea și regenerarea țesuturilor. Acest lucru este util în special în urma procedurilor stomatologice precum \u003cstrong\u003eextractii complexe dentare\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003einserarea implanturilor dentare\u003c\/strong\u003e, și \u003cstrong\u003echirurgie plastică parodontală\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eApa de gură este îmbogățită cu \u003cstrong\u003eADN\/ARN plante\u003c\/strong\u003e, care susține în continuare procesele de reparare a membranelor mucoase deteriorate. Formula sa fără alcool îl face blând cu gingiile, reducând riscul de iritație. Datorită aromei sale de mentă, lasă o senzație de prospețime de durată, îmbunătățind experiența utilizării zilnice. The \u003cstrong\u003eCurasept ADS ADN apă de gură regenerantă\u003c\/strong\u003e este un aliat prețios pentru cei care caută un produs de calitate pentru îngrijirea sănătății bucale, garantând rezultate eficiente și de lungă durată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc apă de gură cu regenerare ADS ADN Curasept?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eClătiți-vă gura pentru cel puțin 1 minut folosind o lingură de produs nediluat (10 ml), de preferință după igiena orală normală. Este recomandabil să evitați să mâncați sau să beți sau să vă clătiți gura timp de cel puțin o jumătate de oră după clătire. Continuați aplicarea timp de aproximativ cincisprezece zile și, dacă este necesar să prelungiți tratamentul, consultați medicul dentist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente Curasept apă de gură ADS regeneratoare ADN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține apă de gură regenerantă Curasept ADS DNA?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, xilitol, propilenglicol, ulei de ricin hidrogenat PEG-40, ARN\/ADN hidrolizat, filtrat de ferment de leuconostoc\/ ridichi, acid ascorbic, digluconat de clorhexidină, hialuronat de sodiu, aromă, poloxamer 407, metabisulfit de sodiu, N-acetil-cisteina de potasiu, acetil-cistein de sodiu benzoat de sodiu, acid citric, C.I. 42090, C.I. 17200.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele apei de gură cu regenerare ADS ADN Curasept?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- A nu se înghiți – Numai pentru uz extern.\u003cbr\u003e\n- A nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003e\n- Nu aruncați recipientul în mediu.\u003cbr\u003e\n- Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj sau dacă ambalajul nu este intact.\u003cbr\u003e\n- A se pastra la temperatura camerei, ferit de lumina si caldura.\u003cbr\u003e\n- Valabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003cbr\u003e\n- Valabilitatea post-deschidere: 6 luni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept ADS ADN format apă de gură regeneratoare\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacon de 200 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131353104711,"sku":"982820805","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-collutorio-ads-dna-rigenerante-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791957.jpg?v=1767141107"},{"product_id":"aftamed-collutorio-150ml-menarini","title":"Apa de gură Aftamed 150ml Menarini","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eApa de gură Aftamed\u003c\/strong\u003e este un tratament specific pentru \u003cstrong\u003eafte și leziuni ale mucoasei bucale\u003c\/strong\u003e, formulat pentru a calma durerea și pentru a promova vindecarea rapidă.\nDatorită acțiunii sale calmante și protectoare, ajută la restabilirea stării de bine a cavității bucale prin reducerea inflamației și a disconfortului.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se folosește apa de gură Aftamed?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTurnați o cantitate mică de apă de gură (aproximativ 10 ml) în paharul de măsurare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEfectuați o clătire care durează 1,5 secunde \u003cstrong\u003ecel puțin 1 minut\u003c\/strong\u003e, distribuind produsul in toata cavitatea bucala.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNu clătiți cu apă după utilizare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRepetați aplicația \u003cstrong\u003eDe 2-3 ori pe zi\u003c\/strong\u003e, de preferat dupa mese.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține apa de gură Aftamed?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFormula imbogatita cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAcid hialuronic\u003c\/strong\u003e: favorizeaza regenerarea tesuturilor si protejeaza mucoasa bucala.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eXilitol\u003c\/strong\u003e: actiune antibacteriana si revigoranta.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracte naturale\u003c\/strong\u003e: calmează iritația și favorizează vindecarea.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFormula \u003cstrong\u003efara alcool\u003c\/strong\u003e, delicat cu gingiile.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele pentru apa de gură Aftamed?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNu ingerati.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la componente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDacă simptomele persistă, consultați un medic.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA se pastra intr-un loc racoros, uscat, ferit de surse de caldura.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSticla de \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e cu ceașcă de măsurat.\u003c\/p\u003e\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360510279,"sku":"904733363","price":12.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-collutorio-150ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791933.jpg?v=1767141646"},{"product_id":"aftamed-gel-orale-15ml-menarini","title":"Aftamed Oral Gel 15ml Menarini","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGel oral Aftamed\u003c\/strong\u003e este un tratament specific pentru \u003cstrong\u003eafte și leziuni ale mucoasei bucale\u003c\/strong\u003e, formulat pentru a calma rapid durerea și pentru a promova vindecarea.\nDatorită consistenței sale de gel, creează o barieră protectoare care reduce iritația și promovează regenerarea țesuturilor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se utilizează Aftamed Oral Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAplicați o cantitate mică de gel direct pe leziune.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUtilizați un deget curat sau un tampon de bumbac pentru a întinde produsul.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRepetați aplicația \u003cstrong\u003eDe 2-3 ori pe zi\u003c\/strong\u003e sau la nevoie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePentru cel mai bun efect, evitați să beți sau să mâncați timp de cel puțin 30 de minute după aplicare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Aftamed Oral Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFormula îmbogățită cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAcid hialuronic\u003c\/strong\u003e: favorizează regenerarea mucoasei bucale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eXilitol\u003c\/strong\u003e: proprietăți antibacteriene și revigorante.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracte naturale\u003c\/strong\u003e: actiune calmanta si protectoare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFormula \u003cstrong\u003efara alcool\u003c\/strong\u003e, delicat cu gingiile sensibile si mucoasele.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Aftamed Oral Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNumai pentru uz oral.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNu ingerati.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la componente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDacă simptomele persistă, consultați un medic.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA se pastra intr-un loc racoros, uscat, ferit de surse de caldura.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTub de la \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360805191,"sku":"904733387","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-gel-orale-15ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791924.jpg?v=1767141627"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocilină Dureri de gât 8,75 mg 32 comprimate cu aromă de mentă fără zahăr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeo Borocilină Dureri de gât 8,75 mg\u003c\/strong\u003e este un medicament pe bază de tablete \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, indicat pentru tratamentul simptomatic al \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e asociate cu durere și inflamație. Datorită acțiunii sale analgezice și antiinflamatorii, reduce rapid durerea și disconfortul în gât, favorizând bunăstarea mucoasei bucale. Pastile fara zahar \u003cstrong\u003earomă de mentă\u003c\/strong\u003e sunt ideale pentru cei care caută un remediu practic cu o aromă proaspătă, potrivite și pentru cei care urmează o dietă cu conținut scăzut de zahăr.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Neo Borocillina Gola Dolore 8.75mg 32 tablete cu aromă de mentă fără zahăr - Care este ingredientul activ din Neo Borocillina Gola Dolore 8.75mg 32 tablete cu aromă de mentă fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% apă de gură și NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală (toate prezentările) \u003c\/u\u003e 100 ml de soluție conțin: \u003cb\u003eIngredient activ:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol lichid (necristalizabil) 7,00 g; metil-p-hidroxibenzoat 0,10 g; propil-p-hidroxibenzoat 0,02 g; glicerol 10 g; sodiu 6,8 mg. NEO BOROCILLINA spray pentru mucoasa orala cu aroma de portocala si miere 0,25% si spray pentru mucoasa bucala cu aroma de lamaie si miere NEO BOROCILLINA 0,25% contin si excipientul cu efect cunoscut galben apus (E110): 100 ml solutie contine: galben apus (E110) spray pentru mucoasa orala cu aroma de portocale si miere); 0,006 g (prezentare 0,25% spray pentru mucoasa orală cu aromă de lămâie și miere) Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraful 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DUREREA DE GÂT 8,75 mg pastile (toate prezentările)\u003c\/u\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eIngredient activ: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (aromă de portocale și miere); 936,45 mg (aromă de lămâie și miere); 913,25 mg (aromă de mentă). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 pastile cu aromă de mentă fără zahăr - Ce conțin Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 pastile cu aromă de mentă fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gură cu aromă de mentă și spray pentru mucoasa orală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroxibenzoat, propil-p-hidroxibenzoat,\u003c\/b\u003e ulei esențial de mentă tri-rectificat, albastru patentat V (E 131), acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala cu aroma de lamaie si miere \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hidroxibenzoat de metil,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoat,\u003c\/b\u003e aromă de miere, aromă de lămâie, aromă de mentă, \u003cb\u003egalben apus de soare (E110\u003c\/b\u003e), acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala cu aroma de portocale si miere \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hidroxibenzoat de metil,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoat\u003c\/b\u003e, aromă de miere, aromă de portocale, aromă de mentă, \u003cb\u003egalben apus de soare (E110)\u003c\/b\u003e, acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile fără zahăr cu aromă de mentă\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aroma de menta balsamica, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile cu aromă de lămâie și miere fără zahăr\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aromă de miere de lămâie, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale și miere\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aromă de miere de portocale, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicații terapeutice Neo Borocilin Dureri de gât 8,75mg 32 comprimate cu aromă de mentă fără zahăr - De ce se utilizează Neo Borocilin Dureri de gât 8,75mg 32 comprimate cu aromă de mentă fără zahăr? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală este utilizat în tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritativ-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. Comprimatele NEO BOROCILLINA GÂT PAIN sunt utilizate în tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Neo Borocillina Throat Pain 8.75mg 32 pastile cu aromă de mentă fără zahăr - Când nu trebuie utilizat Neo Borocillina Throat Pain 8.75mg 32 pastile cu aromă de mentă fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofenul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate (astm, bronhospasm, urticarie sau tip alergic) la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienți, precum și la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Al treilea trimestru de sarcină. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează. A nu se utiliza la pacienții care au ulcer peptic sau care le-au avut în trecut. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNu administrați comprimatele copiilor sub 12 ani\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eani.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 32 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă - Cum se administrează Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 32 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gura\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură (folosind cana dozatoare adecvată), diluată în jumătate de pahar cu apă sau pură. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2 pulverizări de 3 ori pe zi îndreptate direct către partea afectată; fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ.\u003ci\u003e \u003cu\u003eTampoane\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adulți și copii peste 12 ani: 1 comprimat de dizolvat lent în gură la fiecare 3-6 ore, după cum este necesar. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. A nu se administra copiilor sub 12 ani. Pentru persoanele în vârstă, nu sunt necesare modificări ale dozei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 32 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă - Cum se păstrează Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 32 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură și spray pentru mucoasa orală: Fără condiții speciale de depozitare. Tablete: A se păstra la temperaturi care nu depășesc 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Neo Borocillina Throat Pain 8.75mg 32 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă - Pe Neo Borocillina Throat Pain 8.75mg 32 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează, în sine, pacientului, deoarece aceste doze sunt mult mai mici decât cele utilizate în mod obișnuit în tratamentele cu flurbiprofen pe cale sistemică. La pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, medicamentul NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT trebuie utilizat cu prudență. Se recomandă să nu combinați medicamentul cu AINS. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cb\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN și spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală (toate prezentările) conțin:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol la 10 ml apă de gură. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată. - ulei de ricin polioxid hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. - parahidroxibenzoati care pot provoca reactii alergice (chiar intarziate). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală cu aromă de portocale și miere și NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală lămâie și aromă de miere conțin și colorantul galben apus (E110), care poate provoca reacții alergice. izomalt: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, nu trebuie să luați acest medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Neo Borocilin Dureri de gât 8,75 mg 32 pastile cu aromă de mentă fără zahăr - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Neo Borocilin Dureri de gât 8,75 mg 32 pastile cu aromă de mentă fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. După cum sa demonstrat în unele studii clinice, flurbiprofenul poate reduce ocazional activitatea diuretică a furosemidului. În plus, flurbiprofenul poate interfera ocazional cu acțiunea medicamentelor anticoagulante. Cu toate acestea, nu a fost demonstrată nicio interacțiune a flurbiprofenului cu digoxină, tolbutamidă și antiacide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 pastile cu aromă de mentă fără zahăr pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 pastile cu aromă de mentă fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală; în astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a unei terapii adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea sistemică de doze mai mari: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxie, angioedem, reacție alergică. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Amețeli, accident cerebrovascular, tulburări de vedere, nevrite optice, migrene, parestezii, depresie, confuzie, halucinații, vertij, disconfort, oboseală și somnolență. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactivitatea tractului respirator (astm, bronhospasm și dispnee). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. După administrarea flurbiprofenului, au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, hemoragie gastrointestinală și exacerbare a colitei și a bolii Crohn. Mai rar, s-au observat gastrită, ulcer peptic, perforație și sângerare ulceroasă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tulburări ale pielii, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și foarte rar dermatoze buloase (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitate sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială și sindrom nefrotic. Ca și în cazul altor AINS, au fost raportate cazuri rare de insuficiență renală. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 pastile cu aromă de mentă fără zahăr - Care sunt riscurile Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 pastile cu aromă de mentă fără zahăr în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdată cu utilizarea NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT, este rar să apară situații de supradozaj. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături și iritație gastro-intestinală. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tratamentul trebuie să includă lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea imaginii electroliților seric. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că sunteți gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Neo Borocilin Dureri de gât 8,75 mg 32 pastile cu aromă de mentă fără zahăr\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Medicamentul administrat în timpul sarcinii poate întârzia debutul travaliului și poate crește durata acestuia. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 comprimate fără zahăr cu aromă de mentă afectează conducerea și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"curasept-prevent-collutorio-300ml","title":"Curasept Prevent apă de gură 300ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eCurasept Prevent apă de gură 300ml\u003c\/strong\u003e este un aliat esential pentru ingrijirea zilnica a igienei tale bucale. Formulat pentru a reechilibra \u003cstrong\u003emicrobiota orală\u003c\/strong\u003e, această apă de gură este ideală pentru îmbunătățirea sănătății țesutului gingival, chiar și în prezența unor boli anterioare ale gingiilor. Datorită compoziției sale avansate, este potrivită în special pentru cei cu implanturi dentare, pentru fumători, diabetici și pentru cei care suferă de gură uscată sau au apărarea imunitară compromisă.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormula sa inovatoare conține \u003cstrong\u003eulei de măsline ozonat\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru proprietățile sale antioxidante și \u003cstrong\u003eulei de arbore de ceai\u003c\/strong\u003e (ulei de arbore de ceai), care contribuie la crearea unei bariere protectoare impotriva placii si respiratiei urat mirositoare, asigurand o senzatie de prospetime de durata. În plus, adăugarea de \u003cstrong\u003ecolostrul\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003estevie\u003c\/strong\u003e asigură o acțiune delicată, dar eficientă, fără utilizarea clorhexidinei, făcându-l potrivit pentru utilizarea zilnică.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eCurasept Prevent apă de gură\u003c\/strong\u003e nu numai că protejează dinții de carii, ci este și un suport valid în prevenirea parodontozei și a problemelor gingiilor. Disponibil în dimensiunea practică de \u003cstrong\u003e300 ml\u003c\/strong\u003e, este un produs indispensabil pentru cei care doresc să mențină o gură sănătoasă și curată în fiecare zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc apă de gură Curasept Prevent?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAgitați înainte de utilizare. Utilizați aproximativ 10 ml de produs după curățarea zilnică a dinților, de cel puțin 2 ori pe zi. Clătiți cel puțin un minut.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente Curasept Prevent apă de gură\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține apă de gură Curasept Prevent?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUlei de măsline ozonat, colostru, ulei de arbore de ceai și stevie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Curasept Prevent apă de gură?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu ingerati. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. În caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept Prevent format apă de gură\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e300 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131376697671,"sku":"981937612","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-prevent-collutorio-300ml-farmacia-dottor-tili-1213791858.jpg?v=1767140620"},{"product_id":"vocalen-spray-30ml","title":"Vocalen spray 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVocalen spray 30 ml\u003c\/strong\u003e este un supliment alimentar inovator, formulat pentru a sprijini \u003cstrong\u003efuncționalitatea vocală\u003c\/strong\u003e și promovează bunăstarea \u003cstrong\u003emucoasa orofaringiană\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003eprimul tract respirator\u003c\/strong\u003e. Datorită compoziției sale bazate pe \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacid hialuronic\u003c\/strong\u003e, acest spray oferă o acțiune emolientă și liniștitoare, ideală pentru cei care doresc să-și păstreze vocea în perfectă sănătate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eErysimus, cunoscut și sub numele de „buruiana cântăreților”, este un ingredient cheie care ajută la calmarea și protejarea gâtului, în timp ce acidul hialuronic ajută la menținerea hidratării mucoaselor. \u003cstrong\u003eVocalen spray\u003c\/strong\u003e Este potrivit pentru vegetarieni și vine într-un pachet practic \u003cstrong\u003eFlacon de 30 ml\u003c\/strong\u003e, ușor de purtat cu tine pentru uz zilnic.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAcest produs este \u003cstrong\u003efara gluten\u003c\/strong\u003e si bineinteles \u003cstrong\u003efara lactoza\u003c\/strong\u003e, făcându-l potrivit și pentru cei cu nevoi alimentare speciale. Produs de \u003cstrong\u003eScharper SpA\u003c\/strong\u003e, Vocalen spray este un aliat prețios pentru cei care își folosesc vocea intens, precum cântăreți, profesori sau boxe, și pentru oricine dorește să-și îngrijească gâtul într-un mod natural și eficient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum iau Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAgitați înainte de utilizare. Scoateți capacul, apăsați gol de 3-4 ori pentru a obține prima infuzie. Adulti: 3 pulverizari de 4 ori pe zi intre mese. Copii peste 6 ani: 3 pulverizări de 3 ori pe zi între mese. După utilizare, reaplicați capacul de protecție. Utilizare orală. Orice prezență de sedimente nu afectează calitatea produsului.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAnaliza medie Vocalen spray 30ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConținut mediu pe doza zilnică maximă (12 pulverizări): Erisimo d.e. 94 mg, acid hialuronic 0,2 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente Vocalen spray 30ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApă, glicerol, erysimus [Sisymbrium officinale (L.) Scop., vârf cu flori] extract uscat; conservanți: benzoat de sodiu, sorbat de potasiu, arome; îndulcitor: sucraloză; acid hialuronic; regulator de aciditate: acid citric. Fără gluten. În mod natural fără lactoză.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente (care raportează avertismentele, expirarea și perioada de valabilitate)\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani. Suplimentele alimentare nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o alimentație variată și echilibrată și un stil de viață sănătos. Utilizarea la copiii cu vârsta sub 6 ani nu este recomandată și la această grupă de vârstă trebuie solicitat sfatul medicului. A se pastra intr-un loc racoros si uscat; evitați expunerea la surse de căldură localizate, lumina soarelui și țineți departe de umiditate. Pentru o conservare optimă se recomandă să protejați întotdeauna canula de dozare cu capacul după fiecare aplicare. Data de valabilitate se referă la produsul depozitat corect în ambalaj intact. Valabilitate cu ambalajul intact: 48 luni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eVocalen spray format 30ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacon de 30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"SCHARPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131376894279,"sku":"982445052","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/scharper-spa-vocalen-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213791857.jpg?v=1767140604"},{"product_id":"fresco-spray-15ml","title":"Spray proaspăt 15 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSpray proaspăt 15 ml\u003c\/strong\u003e este soluția ideală pentru cei care doresc să mențină respirația proaspătă și curată în orice moment al zilei. Acest spray practic pentru respiratie este formulat pentru a oferi o igiena dentara optima, combatend eficient respiratia urat mirositoare datorita actiunii sale antibacteriene. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormula sa inovatoare conține \u003cstrong\u003eMethocel\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ care prelungește eficacitatea ingredientelor naturale precum \u003cstrong\u003esalvie\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003ecetilpiridiniu\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru proprietățile lor antibacteriene. În plus, prezența lui \u003cstrong\u003ementă\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eclorofila\u003c\/strong\u003e garanteaza o actiune deodoranta, lasand o senzatie placuta de prospetime in cavitatea bucala. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSpray proaspăt 15 ml\u003c\/strong\u003e este un produs al \u003cstrong\u003eîngrijire bucală\u003c\/strong\u003e esențial pentru cei care doresc o respirație proaspătă și curată cu fiecare ocazie. Datorită formatului său compact de 15 ml, este ușor de transportat cu tine și de utilizat atunci când este necesar. Alegeți \u003cstrong\u003eSpray proaspăt\u003c\/strong\u003e pentru o igiena orala impecabila si o respiratie mereu proaspata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Fresco spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSpray pentru a fi folosit ori de câte ori aveți nevoie pentru a vă purifica și împrospăta respirația.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente Fresco spray 15ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Fresco spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eContine Methocel, un ingredient activ care prelungeste actiunea salviei si cetilpiridiniului, care au actiune antibacteriana, si actiunea mentei si clorofilei, care dezodorizeaza, in interiorul cavitatii bucale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Fresco spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu ingerati. Produs cosmetic de uz extern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat spray proaspăt 15ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacon pulverizator de 15 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377975623,"sku":"923501997","price":5.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-fresco-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791846.jpg?v=1767140867"},{"product_id":"pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml","title":"Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml soluție gingivală 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml\u003c\/strong\u003e este unul \u003cstrong\u003esoluție de gumă\u003c\/strong\u003e indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003einflamație a mucoasei bucale\u003c\/strong\u003e, cum ar fi gingivita, stomatita și afte. Datorită combinației dintre \u003cstrong\u003eExtract uscat de rubarbă\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eAcid salicilic\u003c\/strong\u003e, efectuează o acțiune \u003cstrong\u003eantiinflamator, analgezic și antiseptic\u003c\/strong\u003e, ameliorând rapid durerea și favorizând vindecarea leziunilor bucale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePyralvex este deosebit de util pentru tratamentul:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGingivita\u003c\/strong\u003e, reducând inflamația și durerea gingiilor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStomatita\u003c\/strong\u003e, ajutând la calmarea înroșirii și iritațiilor mucoasei bucale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLeziuni aftoase ale gurii\u003c\/strong\u003e, accelerând procesul de vindecare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMici intervenții stomatologice\u003c\/strong\u003e, contribuind la protejarea zonei tratate.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngrediente active continute in Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml solutie gingival 10ml - Care este ingredientul activ in Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml solutie gingivala 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e10 ml conțin: • Ingrediente active - Extract de rubarbă glucozidă 500 mg (0,5 g) (corespunzător la 0,43-0,53% m\/v derivați de antrachinonă) - Acid salicilic 100 mg (0,1 g) Excipient cu efecte cunoscute: - Etanol 59,5% Excipient, lista completă v\/v\/v.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompozitia Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml solutie gingivala 10ml - Ce contine Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml solutie gingivala 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEtanol, apă purificată\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml solutie gingivala 10ml - De ce se foloseste Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml solutie gingivala 10ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGingivita, stomatita, orofaringita, adjuvant in tratamentul pioreei alveolare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml solutie gingivala 10ml - Cand nu trebuie utilizat Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml solutie gingivala 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se utiliza la copii sub 12 ani. Odată cu aplicarea locală a acidului salicilic există un risc ipotetic de a induce sindromul Reye. Sindromul Reye a fost observat după administrarea orală de doze mai mari de acid salicilic sau acid acetilsalicilic la copii. Nu au existat cazuri confirmate de sindrom Reye asociate cu utilizarea Pyralvex. Datorită conținutului de etanol, medicamentul nu este potrivit pentru pacienții cu alcoolism.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml soluție gingival 10ml - Cum se ia Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml soluție gingival 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNu depășiți dozele recomandate\u003c\/b\u003e. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta de peste 12 ani\u003c\/b\u003e: aplicati local prin periere (dupa indepartarea eventualelor proteze) pe zona afectata de pana la 3-4 ori pe zi. Nu vă clătiți gura, nu mâncați sau beți imediat după aplicare. Pacientul trebuie să contacteze medicul dacă simptomele nu se ameliorează. Durata maximă a tratamentului este de 14 zile. \u003cb\u003eCopii sub 12 ani\u003c\/b\u003e: contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml soluție gingival 10ml - Cum se păstrează Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml soluție gingival 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml soluție gingival 10ml - Pe Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml soluție gingival 10ml este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți frecvența de aplicare recomandată. Toxicitatea salicilatului poate apărea dacă frecvența de aplicare sugerată este depășită. Colorarea dinților, protezelor și protezelor dentare (vezi secțiunea 4.8). Produsele de uz local, mai ales dacă sunt aplicate pe perioade repetate și prelungite de timp, pot da naștere la fenomene de hipersensibilitate. În acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a stabili o terapie adecvată. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cu\u003eInformații despre excipienți\u003c\/u\u003e Acest medicament conține 476 mg etanol alcool (alcool) în fiecare ml, ceea ce este echivalent cu 59,5% v\/v. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată. PYRALVEX este inflamabil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml soluție gingival 10ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml soluție gingival 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSalicilații sunt foarte legați de proteinele plasmatice și pot înlocui alte medicamente din locurile de legare. Interacțiuni importante din punct de vedere clinic pot apărea cu heparina și anticoagulantele orale, dar acestea se datorează în primul rând efectului asupra funcției trombocitelor, mai degrabă decât asupra parametrilor farmacocinetici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml soluție gingivală 10ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml soluție gingivală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn clasa de organe și sisteme, reacțiile adverse sunt enumerate în ordinea frecvenței (numărul de pacienți care se așteaptă să experimenteze reacția), folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNecunoscut: \u003c\/b\u003eReacții alergice. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/b\u003e Frecvente: Decolorarea temporară a dinților sau a mucoasei bucale. \u003cb\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: erupții cutanate și urticarie. \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/b\u003e Foarte frecvente: senzație de arsură locală tranzitorie la locul aplicării. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml soluție gingival 10ml - Care sunt riscurile Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml soluție gingival 10ml în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eToxicitatea salicilatului poate apărea dacă frecvența de aplicare este depășită. Supradozajul asociat cu aplicații locale este puțin probabil, deși amploarea absorbției sistemice a acidului salicilic și a derivaților de antrachinonă nu este cunoscută. O supradoză sistemică după ingerare poate duce la crampe abdominale, diaree și posibil salicilism (care se prezintă cu hiperventilație, tinitus, surditate, vasodilatație, transpirație).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml soluție de gumă 10 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eStudiile la animale nu sunt suficiente pentru a demonstra efectele asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrionare\/fetale. Riscurile potențiale pentru oameni sunt necunoscute. Se recomandă prudență atunci când prescrieți medicamentul femeilor însărcinate. Inhibarea sintezei prostaglandinelor ar putea influența negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Prin urmare, PIRALVEX trebuie utilizat numai în primul și al doilea trimestru de sarcină, după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu. Dacă PYRALVEX este utilizat de către o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului sau al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută la un nivel scăzut și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. Utilizarea PYRALVEX trebuie evitată în al treilea trimestru de sarcină. În ultimele trei luni de sarcină, mecanismul de acțiune al acestor medicamente poate implica suprimarea travaliului, prelungirea gestației și prelungirea travaliului. În plus, poate provoca boli cardiovasculare (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară) și toxicitate renală (cu oligureză și oligoamnios) la nou-născut, tendință crescută de sângerare la mamă și nou-născut precum și riscul de formare a edemului la mamă. Glucozidele antrachinonice derivate din rubarbă pot fi excretate în laptele matern. Cu toate acestea, la doze terapeutice de PYRALVEX, nu se știe dacă acestea sau acidul salicilic sunt excretate în laptele matern. Trebuie luată o decizie dacă se va continua alăptarea sau se va continua terapia cu PYRALVEX, ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul terapiei PYRALVEX pentru femeie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml 10ml soluție de gumă înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml 10ml soluție de gumă afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePYRALVEX nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"VIATRIS HEALTHCARE LIMITED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382497607,"sku":"005268038","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791706.jpg?v=1767144329"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde 0,30% spray 15ml","description":"Tantum Verde 0,30% spray 15ml este un tratament topic indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii\u003c\/strong\u003e a cablului orofaringian, ca \u003cstrong\u003egingivita, stomatita si faringita\u003c\/strong\u003e. Acest spray este, de asemenea, deosebit de util în urma terapiilor dentare conservatoare sau de extracție. Ingredientul activ, \u003cstrong\u003eclorhidrat de benzidamină\u003c\/strong\u003e, este prezent într-o concentrație de 0,30 g la 100 ml, echivalent cu 0,268 g de benzidamină, și acționează local pentru ameliorarea durerii și reducerea inflamației. Formularea include, de asemenea, excipienți cum ar fi \u003cstrong\u003eparahidroxibenzoat de metil\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e40 ulei de ricin polihidroxilat hidrogenat\u003c\/strong\u003e, care contribuie la stabilitatea și eficacitatea produsului. Tantum Verde 0,30% spray 15ml este o soluție practică și țintită pentru ameliorarea rapidă a simptomelor orofaringiene.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngrediente active conținute în Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Care este ingredientul activ din Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003e100 ml conțin: ingredient activ: clorhidrat de benzidamină 0,30 g (egal cu 0,268 g de benzidamină). Excipienți: parahidroxibenzoat de metil, ulei de ricin polihidroxilat hidrogenat 40. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitie Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Ce contine Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eGlicerol, etanol (96 la sută), zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, aromă de mentă, ulei de ricin polihidroxilat hidrogenat 40, apă purificată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Tantum Verde 0,30% spray 15ml - De ce se foloseste Tantum Verde 0,30% spray 15ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Cand nu trebuie folosit Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la benzidamină sau la oricare dintre excipienți.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Cum se ia Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eAdulti: 2-4 pulverizari de 2-6 ori pe zi (fiecare spray este echivalent cu 0,17 ml solutie). Nu depășiți dozele recomandate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Cum se păstrează Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Pe Tantum Verde 0,30% spray 15ml este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003eUtilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. La un număr limitat de pacienți, ulcerațiile orofaringiene pot fi semnul unor patologii mai grave. Prin urmare, dacă simptomele persistă mai mult de trei zile, pacientul trebuie să se adreseze medicului sau stomatologului, dacă este necesar. Utilizarea benzidaminei nu este recomandată la pacienții cu hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic sau la alte AINS. Soluția Tantum Verde pentru mucoasa bucală trebuie administrată cu prudență subiecților care au avut episoade de astm bronșic în trecut, deoarece la acest tip de pacient ar putea apărea fenomene de bronhospasm. Tantum Verde conține parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Pentru cei care desfășoară activități sportive: utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic poate duce la teste antidoping pozitive în raport cu limitele de alcoolemie indicate de unele federații sportive.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune cu alte medicamente.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tantum Verde 0,30% spray 15ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eÎn cadrul fiecărei clase de frecvență, reacțiile adverse sunt raportate în ordinea descrescătoare a severității. Au fost utilizate următoarele scale de valori: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rare ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e: arsură și gură uscată. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e: reactii de hipersensibilitate – \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e: reacţii anafilactice. \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice, mediastinale \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eFoarte rar\u003c\/i\u003e: laringospasm. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eMai puțin frecvente\u003c\/i\u003e: fotosensibilitate – \u003ci\u003eFoarte rar\u003c\/i\u003e: angioedem.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Care sunt riscurile Tantum Verde 0,30% spray 15ml în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eFoarte rar, la copii au fost raportate simptome de supradozaj, cum ar fi excitație, convulsii, transpirație, ataxie, tremor și vărsături, după administrarea orală de benzidamină la o doză de aproximativ 100 de ori mai mare decât cea a comprimatelor de 3 mg. În caz de supradozaj acut, se poate efectua numai tratamentul simptomatic; goliți stomacul provocând vărsături sau cu lavaj gastric și țineți pacientul sub observație, acordând tratament de susținere și menținând o hidratare adecvată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tantum Verde 0,30% spray 15ml\u003c\/h3\u003eNu există date referitoare la utilizarea benzidaminei în timpul sarcinii sau alăptării. Excreția produsului în laptele matern nu a fost studiată. Studiile la animale privind efectele asupra sarcinii și alăptării sunt insuficiente (vezi pct. 5.3) și, prin urmare, riscul potențial pentru om nu poate fi evaluat. Tantum Verde nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Tantum Verde 0,30% spray 15ml înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Tantum Verde 0,30% spray 15ml conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"aftamed-spray-orale-20ml-menarini","title":"Spray oral Aftamed 20ml Menarini","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpray oral Aftamed\u003c\/strong\u003e este un tratament specific pentru \u003cstrong\u003eafte, leziuni ale mucoasei bucale și gingii iritate\u003c\/strong\u003e.\nDatorită formulei sale cu acid hialuronic, promovează regenerarea țesuturilor și oferă o ameliorare rapidă a durerii.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se utilizează Aftamed Oral Spray?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAgitați bine flaconul înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAplicați 1-2 pulverizări direct pe zona afectată.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRepetați aplicația \u003cstrong\u003eDe 2-3 ori pe zi\u003c\/strong\u003e sau la nevoie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitați să beți sau să mâncați timp de cel puțin 30 de minute după utilizare pentru a maximiza efectul.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Aftamed Oral Spray?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFormula îmbogățită cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAcid hialuronic\u003c\/strong\u003e: favorizează regenerarea mucoasei bucale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eXilitol\u003c\/strong\u003e: actiune antibacteriana si revigoranta.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracte naturale\u003c\/strong\u003e: calmează iritația și reduce disconfortul.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFormula \u003cstrong\u003efara alcool\u003c\/strong\u003e, delicat cu gingiile sensibile si mucoasele.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Aftamed Oral Spray?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNumai pentru uz oral.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNu ingerati.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la componente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacon pulverizator de la \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131383021895,"sku":"904733413","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-spray-orale-20ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791700.jpg?v=1767144452"},{"product_id":"biotene-gel-idratante-1-tubo-50g","title":"Gel hidratant Biotene 1 tub 50g","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eGel hidratant Biotene 1 tub 50g\u003c\/strong\u003e este o solutie avansata pentru cei care sufera de \u003cstrong\u003euscăciunea bucală\u003c\/strong\u003e, cunoscut și ca \u003cstrong\u003exerostomie\u003c\/strong\u003e. Acest gel este formulat pentru a oferi a \u003cstrong\u003eușurare imediată\u003c\/strong\u003e si a\u003cstrong\u003ehidratare prelungită\u003c\/strong\u003e la \u003cstrong\u003emucoasa bucala\u003c\/strong\u003e, protejand si calmand zonele afectate. Datorită compoziției sale bazate pe \u003cstrong\u003eglicerina, apa, sorbitol si xilitol\u003c\/strong\u003e, gelul nu numai că hidratează, dar ajută și la menținerea unui mediu oral sănătos, promovând protecția mucoasei.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGelul hidratant Biotene este potrivit în special pentru cei care caută o \u003cstrong\u003edimensiune de buzunar\u003c\/strong\u003e și practic de purtat întotdeauna cu tine, garantând ușurare până la 4 ore. Lui \u003cstrong\u003eacțiune liniștitoare\u003c\/strong\u003e este sporită de prezența \u003cstrong\u003eenzime salivare\u003c\/strong\u003e, care ajută la restabilirea echilibrului natural al gurii. În plus, gelul are un \u003cstrong\u003egust placut\u003c\/strong\u003e, făcând din aplicare o experiență plăcută și revigorantă.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProdus de \u003cstrong\u003eHALEON ITALIA Srl\u003c\/strong\u003e și distribuit de \u003cstrong\u003eGlaxoSmithKline\u003c\/strong\u003e, Gelul hidratant Biotene este sinonim cu calitate si fiabilitate. Este alegerea ideală pentru cei care doresc un produs eficient și sigur pentru combaterea uscăciunii bucale, îmbunătățind confortul și sănătatea gurii.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Biotene gel hidratant 1 tub 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePentru a utiliza gelul hidratant Biotène Oralbalance, puneți aproximativ jumătate de inch de gel direct pe limbă și întindeți-l complet în interiorul gurii.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente Gel hidratant Biotene 1 tub 50g\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine gel hidratant Biotene 1 tub 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGlicerina, apa, sorbitol, xilitol, carbomer, hidroxietilceluloza, hidroxid de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Biotene gel hidratant 1 tub 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConditii de pastrare: intr-un loc racoros si uscat.\u003c\/p\u003e","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51657229074759,"sku":"980642654","price":13.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-biotene-gel-idratante-1-tubo-50g-farmacia-dottor-tili-1213791828.jpg?v=1767146731"},{"product_id":"curasept-collutorio-ads-dna-astringente-1-flacone","title":"Curasept apă de gură ADS DNA astringent 1 flacon","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eCurasept apă de gură ADS DNA astringent\u003c\/strong\u003e este un produs avansat de igienă orală, conceput pentru a oferi un tratament astringent eficient. Formulat cu \u003cstrong\u003edigluconat de clorhexidină 0,20%\u003c\/strong\u003e, aceasta apa de gura este ideala pentru cei care sufera de \u003cstrong\u003egingii sensibile\u003c\/strong\u003e si sangereaza usor. Prezența lui \u003cstrong\u003eHamamelis Virginiana\u003c\/strong\u003e iar ADN-ul\/ARN-ul plantelor ajută la menținerea gingiilor în stare bună, reducând roșeața și riscul de sângerare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAceastă apă de gură este deosebit de bună pentru a face față \u003cstrong\u003eiritatii ale gingiilor\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egingivita cronică\u003c\/strong\u003e şi acută, precum şi \u003cstrong\u003eedem\u003c\/strong\u003e și umflarea mucoaselor. Este eficient și împotriva \u003cstrong\u003eiritația limbii\u003c\/strong\u003e și cele cauzate de alimente tari, picante sau foarte fierbinți. Datorită absenței alcoolului, apa de gură astringentă Curasept ADS DNA evită efectele iritante și dureroase, asigurând o experiență de utilizare confortabilă.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSistemul \u003cstrong\u003eADS\u003c\/strong\u003e integrat în produs ajută la reducerea incidenței unei posibile pigmentări, îmbunătățind complianța tratamentului. Disponibil într-o formă practică \u003cstrong\u003eformat 200 ml\u003c\/strong\u003e, aceasta apa de gura este un aliat pretios pentru mentinerea igienei orale optime si protejarea gingiilor de iritatii si sangerari. Perfect pentru cei care caută o \u003cstrong\u003eparafarmaceutic de uz uman\u003c\/strong\u003e care oferă o \u003cstrong\u003edubla actiune\u003c\/strong\u003e anti-placa si astringent.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc apă de gură Curasept ADS DNA astringent?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eClătiți timp de aproximativ 1 minut folosind o lingură de produs nediluat (10 ml). Repetați aplicarea de două ori pe zi, dimineața și seara, după mesele principale. Folositi produsul dupa o igiena orala normala si pentru a eficientiza sistemul ADS este recomandat sa nu fumati si eventual sa reduceti aportul de alimente pigmentante (cafea, ceai), la cel putin o ora dupa tratament. Continuați cu aplicațiile timp de 7-14 zile și contactați medicul dentist dacă este necesar să prelungiți tratamentul.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente Curasept apă de gură ADS DNA astringent\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Curasept apă de gură ADS DNA astringent?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, xilitol, propilenglicol, ulei de ricin hidrogenat PEG-40, citrat de sodiu, ARN\/ADN hidrolizat, Leuconostoc\/filtrat de fermentare a rădăcinii de ridiche, extract de frunze de Hamamelis virginiana, citrat de zinc, poloxamer 407, acid ascorbic, metabisulfit de sodiu, N-acetildin-acidelfa potassium, chlorin-acidelfa, acid ascorbic digluconat, aroma, benzoat de sodiu, acid citric, C.I. 47005, C.I. 42090.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele pentru apă de gură Curasept ADS ADN astringent?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- A nu se înghiți - uz extern.\u003cbr\u003e - A nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003e - A se pastra departe de surse de lumina si caldura.\u003cbr\u003e - După utilizare, nu aruncați recipientul în mediul înconjurător.\u003cbr\u003e - Contine metabisulfit de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept ADS ADN format apă de gură astringentă\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacon de 200 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51657233039687,"sku":"982821441","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-collutorio-ads-dna-astringente-1-flacone-farmacia-dottor-tili-1213791766.jpg?v=1767147108"},{"product_id":"curasept-spray-1-flacone-30ml-ads-new","title":"Curasept spray 1 flacon 30ml ADS Nou","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eCurasept spray 1 flacon 30ml ADS Nou\u003c\/strong\u003e este un tratament intensiv conceput pentru a oferi un sprijin eficient în îngrijirea igienei bucale, potrivit în special pentru cei care folosesc proteze, aparate ortodontice, implanturi dentare sau au probleme parodontale. Acest spray este ideal pentru utilizare înainte și după procedurile dentare, datorită formulării sale avansate care respectă sensibilitatea mucoaselor datorită absenței alcoolului, evitând astfel abraziunea alcoolică pe cimenturi și rășini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCompoziția sa include \u003cstrong\u003edigluconat de clorhexidină\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru proprietățile sale antibacteriene, și o serie de componente care lucrează în sinergie pentru a asigura o acțiune eficientă și delicată. Absența alcoolului nu numai că protejează membranele mucoase, ci și crește \u003cstrong\u003econformarea\u003c\/strong\u003e a produsului, făcându-l potrivit pentru utilizarea zilnică fără a provoca iritații. În plus, A.D.S. sistem (Anti Discoloration System) ajută la prevenirea pigmentării dinților, menținând un zâmbet luminos și sănătos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSpray Curasept\u003c\/strong\u003e este dotata cu un dozator practic ce permite aplicarea tinta si precisa, asigurand acoperirea uniforma a zonelor de tratat. Acest lucru îl face un aliat indispensabil pentru cei care caută un produs de încredere și de calitate pentru igiena orală. Datorită formulării sale avansate, spray-ul Curasept reprezintă o alegere excelentă pentru cei care doresc să mențină o gură sănătoasă și protejată, minimizând riscul complicațiilor postoperatorii sau a complicațiilor legate de utilizarea aparatelor dentare.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Curasept spray 1 flacon 30ml ADS Nou?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSticla este echipata cu un dozator care trebuie mutat in pozitie orizontala. Dirijați dozatorul la locul de aplicare. Apăsați pe capul sticlei, astfel iese o cantitate pre-măsurată de lichid nebulizat. Dacă este necesar, efectuați aplicarea de două ori pe zi. Continuați cu aplicațiile timp de o săptămână și contactați medicul dentist dacă este necesar să prelungiți tratamentul sau frecvența. Utilizați produsul de preferință după igiena orală normală și pentru a realiza A.D.S. sistem mai eficient, se recomanda sa nu se fumeze si eventual sa se reduca aportul de alimente pigmentante (cafea, ceai...), la cel putin o ora dupa tratament.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente Curasept spray 1 flacon 30ml ADS Nou\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Curasept spray 1 flacon 30ml ADS New?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, propilenglicol, ulei de ricin hidrogenat PEG-40, xilitol, acid ascorbic, digluconat de clorhexidină, citrat de sodiu, metabisulfit de sodiu, N-acetil-L-cisteină, acesulfam de potasiu, aromă, benzoat de sodiu, acid citric.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Curasept spray 1 flacon 30ml ADS Nou\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Nu înghiți. - A nu se lăsa la îndemâna copiilor. - A se pastra departe de surse de lumina si caldura. - După utilizare, nu aruncați recipientul în mediul înconjurător. - Contine metabisulfit de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept spray format 1 flacon 30ml ADS Nou\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacon de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51657234055495,"sku":"989042522","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-spray-1-flacone-30ml-ads-new-farmacia-dottor-tili-1213791792.jpg?v=1767147271"},{"product_id":"dentosan-collutorio-trattamento-mensile-1-flacone-200ml","title":"Apa de gura Dentosan tratament lunar 1 flacon 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eApa de gura Dentosan Tratament lunar 200ml\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical de mare eficiență pentru igiena bucală, indicat pentru tratamente intensive de durată prelungită, precum în cazul gingivitei, parodontozei, intervențiilor stomatologice sau a altor probleme care necesită o acțiune antibacteriană țintită. Formula sa contine \u003cstrong\u003eDigluconat de clorhexidină 0,2%\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiseptice, capabil să reducă încărcătura bacteriană din cavitatea bucală și să prevină formarea plăcii. Tratamentul Lunar Dentosan este soluția ideală pentru cei care au nevoie de sprijin profesional în gestionarea stărilor inflamatorii ale gingiilor sau în faza postoperatorie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită lui \u003cstrong\u003eformula de concentrație mare\u003c\/strong\u003e și acțiunea sa prelungită, Dentosan Collutorio 0,2% este recomandat în cazurile în care este necesară o protecție specifică pentru perioade limitate, așa cum este indicat în planul de tratament al stomatologului sau igienistului dumneavoastră oral. Eficacitatea sa este susținută de studii clinice care atestă capacitatea sa de a combate principalele bacterii orale fără a ataca mucoasa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se utilizează Dentosan Apa de Gură Tratament Lunar 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVă recomandăm să utilizați apă de gură Dentosan 0,2% \u003cstrong\u003ede două ori pe zi\u003c\/strong\u003e, de preferat dimineata si seara, dupa igiena bucala zilnica. Se toarnă 10 ml de produs într-o cană de măsurare (aproximativ de dimensiunea unui capac) și se clătește cavitatea bucală pentru cel puțin \u003cstrong\u003e30-60 de secunde\u003c\/strong\u003e, având grijă să nu se ingereze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste de preferat să nu clătiți cu apă după utilizare pentru a nu reduce eficacitatea prelungită a clorhexidinei. Evitați să mâncați sau să beți timp de cel puțin 30 de minute după aplicare. Se recomandă utilizarea pt \u003cstrong\u003ecicluri de maxim 4 săptămâni\u003c\/strong\u003ecu excepția cazului în care specialistul din domeniul sănătății indică altfel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eConținutul cutiei\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine cutia Dentosan Monthly Treatment Mouthwash 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn interiorul pachetului vei gasi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e1 flacon de 200 ml de \u003cstrong\u003eApa de gură Dentosan cu clorhexidină 0,2%\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e1 capac de măsurare cu scară gradată pentru a fi folosit ca ceașcă de măsurat\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eProspect cu indicații de utilizare, precauții și informații privind utilizarea corectă\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAmbalajul este conceput pentru a păstra stabilitatea ingredientului activ și pentru a garanta o utilizare igienă și sigură pe întreg ciclul de tratament.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele tratamentului lunar cu apă de gură Dentosan 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUtilizare externă. Nu ingerati.\u003c\/strong\u003e Produsul nu trebuie utilizat de către copiii cu vârsta sub 6 ani, cu excepția cazului în care medicul lor le sfătuiește altfel. Evitați contactul cu ochii. În caz de contact accidental, clătiți bine cu apă.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUtilizarea prelungită poate provoca modificări temporare ale gustului și decolorarea suprafeței dinților și limbii. Aceste efecte dispar treptat la oprirea tratamentului sau pot fi eliminate profesional.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA nu se utiliza în caz de hipersensibilitate cunoscută la clorhexidină sau la oricare dintre excipienți. Dacă aveți reacții adverse sau reacții alergice, întrerupeți utilizarea și consultați un medic sau dentist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei, departe de surse de caldura si lumina. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe flacon. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDispozitiv medical CE. Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare. Eficacitatea produsului este susținută de dovezi clinice. Consultați-vă medicul stomatolog înainte de a începe un tratament prelungit cu apă de gură pe bază de clorhexidină.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eProdusul este disponibil în a \u003cstrong\u003eFlacon de 200 ml\u003c\/strong\u003e, suficient pentru un ciclu lunar de tratament, conform dozei standard de 2 clătiri pe zi. Formatul compact este, de asemenea, ideal pentru utilizare în afara casei, menținând întotdeauna igiena orală profesională ridicată.\u003c\/p\u003e\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51657239167303,"sku":"901239576","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-dentosan-collutorio-trattamento-mensile-1-flacone-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791754.jpg?v=1767151092"},{"product_id":"dentosan-gel-parodontale-1-tubo-30ml","title":"Gel parodontal Dentosan 1 tub 30ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eGel parodontal Dentosan 1 tub 30ml\u003c\/strong\u003e este un produs inovator conceput pentru a oferi un sprijin intensiv în lupta împotriva plăcii bacteriene. Acest gel anti-placă este îmbogățit cu \u003cstrong\u003edigluconat de clorhexidină 0,50%\u003c\/strong\u003e, un ingredient cunoscut pentru capacitatea sa de a preveni și de a descompune eficient placa bacteriană. Clorhexidina este deosebit de apreciată pentru capacitatea sa de a adera pe termen lung la gingii și smalțul dinților, asigurând un control de lungă durată al acumulării plăcii.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită practicii sale \u003cstrong\u003egura de măsurare\u003c\/strong\u003e, Gelul parodontal Dentosan permite aplicații localizate, făcându-l ideal pentru cei care au nevoie de un tratament țintit. Este deosebit de potrivit pentru cei care poartă \u003cstrong\u003eprotetice, aparate ortodontice\u003c\/strong\u003e sau pentru cei care au suferit \u003cstrong\u003eextractii dentare\u003c\/strong\u003e sau \u003cstrong\u003einterventii chirurgicale\u003c\/strong\u003e. În plus, este un aliat valabil pentru cei care suferă de \u003cstrong\u003egingii sensibile\u003c\/strong\u003e sau pentru cei supuși bolii parodontale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAcest gel este un plus perfect pentru rutina ta \u003cstrong\u003eigiena dentara\u003c\/strong\u003e, ajutând la menținerea unui \u003cstrong\u003esănătatea dentară\u003c\/strong\u003e optim. Formula sa este concepută pentru a oferi o acțiune eficientă fără a compromite confortul, făcându-l un produs esențial pentru cei care caută o îngrijire orală completă și profesională.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc gel parodontal Dentosan 1 tub 30ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎntindeți o cantitate mică de gel direct pe deget sau pe o periuță de dinți cu peri moi și aplicați pe gingii.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Dentosan parodontal gel 1 tub 30ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eClorhexidina poate provoca pigmentare pe suprafața dintelui, care poate fi îndepărtată cu ușurință la cabinetul stomatologic.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eDepozitare Dentosan gel parodontal 1 tub 30ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePerioada de valabilitate după prima deschidere: 12 luni.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51657239200071,"sku":"908747544","price":8.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-dentosan-gel-parodontale-1-tubo-30ml-farmacia-dottor-tili-1213791753.jpg?v=1767151186"},{"product_id":"gum-paroex-collutorio-clorexidina-0-12-300ml","title":"Apa de gura cu clorhexidina GUM Paroex 0,12% 300ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eApa de gura cu clorhexidina GUM Paroex 0,12% 300ml\u003c\/strong\u003e este un produs special formulat pentru \u003cstrong\u003econtrolul plăcii\u003c\/strong\u003e și tratamentul deteriorării țesutului parodontal, cum ar fi gingivita și parodontoza. Această apă de gură este ideală pentru cei care doresc să prelungească eficacitatea îngrijirii dentare și să prevină formarea plăcii noi. Este recomandată în special pentru utilizare înainte și după operații bucale, extracții dentare și pentru aplicarea de implanturi, datorită acțiunii sale îmbunătățite care susține igiena orală profesională.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormula sa contine \u003cstrong\u003eclorhexidină 0,12%\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eclorură de cetilpiridiniu 0,05%\u003c\/strong\u003e, două ingrediente active cunoscute pentru eficacitatea lor în reducerea plăcii bacteriene și îmbunătățirea sănătății țesuturilor gingivale. În plus, formula este fără alcool, ceea ce evită efectele iritante asupra gingiilor și senzațiile neplăcute de arsură, făcându-l potrivit și pentru cei cu sensibilitate la gingii.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eApa de gură GUM Paroex este disponibilă într-o sticlă practică de 300 ml, perfectă pentru utilizarea zilnică și pentru menținerea unei îngrijiri dentare optime. Datorită acțiunii sale direcționate, această apă de gură este o alegere excelentă pentru cei care caută un produs eficient pentru prevenirea și tratarea temporară a problemelor gingivale.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eApa de gură cu clorhexidină Paroex format GUM 0,12%\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacon de 300 ml.\u003c\/p\u003e\n","brand":"SUNSTAR ITALIANA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51694318092615,"sku":"907048247","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sunstar-italiana-srl-gum-paroex-collutorio-clorexidina-0-12-300ml-farmacia-dottor-tili-1213791596.jpg?v=1767151548"},{"product_id":"golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale","title":"Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGolamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003espray orofaringian\u003c\/strong\u003e special formulat pentru \u003cstrong\u003eterapia locală a stomatitei bacteriene\u003c\/strong\u003e sensibil la tirotricină. Datorită acțiunii sale \u003cstrong\u003edezinfectant și antiseptic\u003c\/strong\u003e, acest produs este ideal pentru tratamentul \u003cstrong\u003einfectii bucale\u003c\/strong\u003e iar pentru \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e de origine bacteriană. Compoziția sa include \u003cstrong\u003etirotricină\u003c\/strong\u003e, un antibacterian puternic, \u003cstrong\u003ebromură de cetrimoniu\u003c\/strong\u003e cu proprietăţi antiseptice şi \u003cstrong\u003ebenzocaina\u003c\/strong\u003e, unul eficient \u003cstrong\u003eanestezic local\u003c\/strong\u003e care ajută să dăruiască \u003cstrong\u003eAlinare rapidă a durerilor de gât\u003c\/strong\u003e și membranele mucoase ale gurii.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormatul de spray de 10 ml permite a \u003cstrong\u003eaplicare topică vizată\u003c\/strong\u003e si practic, potrivit atat pentru adulti cat si pentru copii, facand din Golamixin o solutie versatila pentru intreaga familie. Acțiunea combinată a ingredientelor sale active ajută \u003cstrong\u003ereduce inflamația\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003econtracarează proliferarea bacteriană\u003c\/strong\u003e si ad \u003cstrong\u003eAmeliorează rapid simptomele dureroase\u003c\/strong\u003e asociat cu stomatita si alte infectii ale mucoasei bucale. Adăugarea de \u003cstrong\u003eulei esențial de mentă\u003c\/strong\u003e ofera o senzatie placuta de prospetime dupa fiecare aplicare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGolamixin spray oral este deosebit de potrivit ca \u003cstrong\u003emedicament pentru gât\u003c\/strong\u003e iar pentru \u003cstrong\u003etratamentul local al infecțiilor bucale\u003c\/strong\u003e, oferind acțiune rapidă și localizată. Eficacitatea și ușurința în utilizare îl fac un \u003cstrong\u003ealiat indispensabil pentru bunăstarea gurii și gâtului\u003c\/strong\u003e, mai ales în perioadele în care sunteți mai supus la tulburări orofaringiene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Golamixin 10 ml spray pentru mucoasă orală - Care este ingredientul activ al Golamixin 10 ml spray pentru mucoasă orală?\u003c\/h3\u003e100 ml conțin: Ingrediente active: tirotricină 0,02 g; bromură de cetrimoniu 0,05 g; benzocaină 0,05 g.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitia Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala - Ce contine Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala?\u003c\/h3\u003eUlei esențial de mentă 0,25 ml; alcool după gust până la 100 ml.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala - De ce se foloseste Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTerapia topică a stomatitei bacteriene sensibile la tirotricină.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala - Cand nu trebuie utilizat Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala?\u003c\/h3\u003eSubiecți cu hipersensibilitate cunoscută la componentele individuale, în special tirotricină. Subiecți pentru care se cunoaște o predispoziție marcată la alergii.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orală - Cum se administrează Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orală?\u003c\/h3\u003eAdulti: 2-3 aplicatii odata, de 3-4 ori pe zi. Copii: 1-2 aplicații o dată, de 3-4 ori pe zi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala - Cum se pastreaza Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala?\u003c\/h3\u003eNici unul.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala - La Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003eÎn copilărie foarte timpurie, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului. Dacă nu există răspuns în două zile de la începerea administrării, întrerupeți tratamentul din cauza posibilei colonizări a tulpinilor sau ciupercilor (în special Candida) rezistente la tirotricină. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea terapiei și instituirea unei terapii adecvate. Un comportament similar trebuie observat în cazul dezvoltării microorganismelor nesusceptibile. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orală - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orală?\u003c\/h3\u003eAvând în vedere dozele mici administrate, nu sunt de așteptat interacțiuni grave cu alte medicamente.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala poate provoca reactii adverse - Care sunt efectele secundare ale Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala?\u003c\/h3\u003eÎnnegrirea limbii, rar glosită și reacții de sensibilizare au fost raportate la utilizarea tirotricinei care, totuși, regresează la întreruperea tratamentului. Mai relevante pot fi simptomele sensibilizării anestezicelor, inclusiv tulburări musculare și convulsii.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala - Care sunt riscurile Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala in caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eNu se cunosc manifestări de toxicitate din supradozaj.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orală\u003c\/h3\u003eLa femeile însărcinate, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuați Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orală înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orală afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eAdministrarea de Golamixin nu influențează durata de atenție, deci nu există niciun impediment în a conduce vehicule sau a folosi utilaje de precizie.","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202558791,"sku":"016703035","price":12.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/teofarma-srl-golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1213791405.jpg?v=1767138071"},{"product_id":"broxodin-gel-30-ml-gel","title":"Broxodin gel 30 ml gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBroxodin gel 30 ml\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003egel de gumă\u003c\/strong\u003e special formulat pentru \u003cstrong\u003edezinfectarea mucoasei bucale\u003c\/strong\u003e si tratamentul de \u003cstrong\u003egingii sensibile\u003c\/strong\u003e. Datorită prezenței lui \u003cstrong\u003edigluconat de clorhexidină\u003c\/strong\u003e, unul puternic \u003cstrong\u003eoral antibacterian și antiinfecțios\u003c\/strong\u003e, Gelul Broxodin ajută la contracararea eficientă a proliferării bacteriilor responsabile de inflamații și infecții în cavitatea bucală. Lui \u003cstrong\u003eformula delicata\u003c\/strong\u003e este ideal pentru\u003cstrong\u003eigiena orala zilnica\u003c\/strong\u003e iar pentru \u003cstrong\u003etratamentul gingiilor\u003c\/strong\u003e în caz de iritație, roșeață sau după proceduri dentare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGelul Broxodin este ușor de aplicat datorită consistenței sale, permițându-ți acest lucru \u003cstrong\u003emasați gingiile\u003c\/strong\u003e și ajunge chiar și în cele mai dificile zone ale gurii. Utilizarea locală a produsului favorizează a \u003cstrong\u003eprotecție prelungită a gingiilor\u003c\/strong\u003e, ajutând la menținerea cavității bucale sănătoase și curate. Denumită ca \u003cstrong\u003eadjuvant in infectiile cavitatii bucale\u003c\/strong\u003e, Gelul Broxodin este un aliat prețios pentru cei care își doresc o acțiune țintită și sigură pentru sănătatea gingiilor lor.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Broxodin gel 30 ml gel - Care este ingredientul activ din Broxodin gel 30 ml gel?\u003c\/h3\u003eApa de gură BROXO Din 100 g conţine: - digluconat de clorhexidină 200 mg Excipienţi cu efecte cunoscute: etanol, hidroxistearat de macrogolglicerol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1. BROXO Din Gel Gingival 100 g contine: - digluconat de clorhexidina 200 mg Excipient cu efecte cunoscute: nipagin (parahidroxibenzoat de metil). Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Broxodin gel 30 ml gel - Ce conține Broxodin gel 30 ml gel?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eBROXO Din Apa de gura\u003c\/i\u003e Xilitol, esenta de menta trirectificata, zaharina sodica, etanol, hidroxistearat de macrogolglicerol, apa purificata. \u003ci\u003eBROXO Din Gum Gel\u003c\/i\u003e Gel vegetal de nalba, gel vegetal de musetel, mentol, hidroxietilceluloza, sorbitol lichid necristalizabil, zaharina de sodiu, nipagin (parahidroxibenzoat de metil), colorant albastru V patentat, apa purificata.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Broxodin gel 30 ml gel - De ce se foloseste Broxodin gel 30 ml gel? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eBROXO Din este indicat pentru dezinfectarea mucoasei bucale.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Broxodin gel 30 ml gel - Când nu trebuie utilizat Broxodin gel 30 ml gel?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Broxodin gel 30 ml gel - Cum se ia Broxodin gel 30 ml gel?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eBROXO Din Apa de gura\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Se diluează o lingură de apă de gură cu un volum egal de apă într-un pahar. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e În prima săptămână, clătiți de două ori pe zi după mesele principale. Clătiți apoi o dată pe zi cu BROXO Din, seara înainte de culcare. Produsul poate fi folosit si pur, pentru aplicatii, pe gingii si in spatiile interdentare. \u003ci\u003eBROXO Din gumă gel\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Masați lent gingiile timp de aproximativ 1 minut cu 2 cm de gel de gingii. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Produsul poate fi aplicat cu degetele sau cu o periuță de dinți moale. Produsul poate fi utilizat de două ori pe zi până când se obține o reducere a iritației. Apoi aplicați o dată pe zi, seara înainte de culcare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Broxodin gel 30 ml gel - Cum se păstrează Broxodin gel 30 ml gel?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Broxodin gel 30 ml gel - Pe Broxodin gel 30 ml gel este important să știți că:\u003c\/h3\u003eProdusul este doar pentru uz extern: nu trebuie ingerat si trebuie evitat contactul cu ochii si urechile. În caz de contact cu ochii și\/sau urechile, spălați imediat cu apă. Pacientul trebuie informat că, în cazul apariției unor simptome precum durere, edem sau iritație a cavității bucale, erupții cutanate, edem ale căilor respiratorii, dificultăți de respirație, trebuie să întrerupă administrarea produsului și să contacteze imediat un medic. Dozele recomandate nu trebuie depășite. Produsul nu trebuie utilizat pentru tratamente prelungite: dupa o perioada scurta de tratament fara rezultate apreciabile este necesara evaluarea medicala. Utilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare: în acest caz tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o evaluare medicală. În fazele inițiale ale tratamentului, este posibilă apariția modificării gustului, amorțeală sau arsură a limbii. De obicei, acestea sunt evenimente tranzitorii care se reduc cu utilizarea. Dacă aceste efecte persistă, pacientul trebuie îndrumat către medic sau dentist. Produsul poate provoca pătarea suprafețelor bucale, cum ar fi dinții și limba. Este posibil ca colorarea sa afecteze si orice material dentar. Colorarea poate fi îndepărtată prin curățare profesională, care totuși poate să nu fie eficientă în prezența suprafețelor deteriorate. Pentru prevenirea pătării, pacientului trebuie să i se recomande să reducă consumul de alimente cromogene (cum ar fi ceaiul, cafeaua și vinul roșu), să aibă grijă de igiena bucală prin periaj, utilizarea pastei de dinți obișnuite și a aței dentare, mai ales în zonele în care apar primele semne de colorare. Este util să recomandați clătirea cu apă între cele două tratamente cu Broxo Din sau în alte momente ale zilei. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți \u003c\/b\u003e Apa de gură Broxo Din 200 mg\/100 g conține ulei de ricin hidrogenat etoxilat (hidroxistearat de macrogolglicerol). Poate provoca reacții locale ale pielii. Broxo Din 200 mg\/100 g gel gingival conține nipagin (parahidroxibenzoat de metil). Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Broxodin gel 30 ml gel - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Broxodin gel 30 ml gel?\u003c\/h3\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice și detergenți.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Broxodin gel 30 ml gel poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Broxodin gel 30 ml gel?\u003c\/h3\u003eDin datele disponibile în literatură și după punerea pe piață, reiese că utilizarea produselor pe bază de clorhexidină pentru cavitatea bucală poate duce la apariția unor reacții adverse precum reacții alergice (atât locale, cât și sistemice), arsuri, iritații, limbă acoperită, uscăciune a gurii, modificări ale gustului, modificări ale sensibilității cavității bucale, glosodie și culoare, durere și edeme, edeme și tesime. descuamarea mucoasei bucale. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Broxodin gel 30 ml gel - Care sunt riscurile Broxodin gel 30 ml gel în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eClorhexidina este slab absorbită din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, în caz de ingerare accidentală, este necesară evaluarea medicală.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Broxodin gel 30 ml gel\u003c\/h3\u003ePână în prezent, nu au fost raportate evenimente adverse în urma utilizării în timpul sarcinii sau alăptării. Cu toate acestea, dovezile disponibile nu permit stabilirea riscului legat de utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Prin urmare, în cazul utilizării în timpul sarcinii sau alăptării, evaluarea medicală este adecvată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuați Broxodin gel 30 ml gel înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Broxodin gel 30 ml gel afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu se cunosc efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204721479,"sku":"032036030","price":7.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-broxodin-gel-30-ml-gel-farmacia-dottor-tili-1213791395.jpg?v=1767139247"},{"product_id":"corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale","title":"Corsodil 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa bucală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCorsodil 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa bucală\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edezinfectant oral\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003egluconat de clorhexidină\u003c\/strong\u003e, ideal pentru igiena bucală zilnică și protecția gingiilor. Datorită lui \u003cstrong\u003eacțiune antiseptică și anti-placă\u003c\/strong\u003e, Corsodyl este deosebit de potrivit pentru \u003cstrong\u003eprevenirea gingivitei și parodontozei\u003c\/strong\u003e cauzate de formarea plăcii dentare. Eficacitatea sa îl face și un suport valid \u003cstrong\u003einainte si dupa extractii dentare sau interventii dentare minore\u003c\/strong\u003e, ajutând la reducerea riscului de infecții bucale și promovând vindecarea rapidă a țesuturilor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003esoluție pentru mucoasa bucală\u003c\/strong\u003e Corsodyl este, de asemenea, potrivit pentru persoanele cu \u003cstrong\u003eproteze dentare fixe sau amovibile\u003c\/strong\u003e, oferind a \u003cstrong\u003eprotecție suplimentară împotriva infecțiilor\u003c\/strong\u003e datorită activității sale antiseptice asupra dinților și gingiilor. Produsul este îmbogățit cu \u003cstrong\u003earomă de mentă\u003c\/strong\u003e pentru o senzatie de prospetime si contine \u003cstrong\u003eulei de ricin hidrogenat polioxietilen\u003c\/strong\u003e dintre excipienți, asigurând o bună tolerabilitate. Practic \u003cstrong\u003eFlacon de 150 ml\u003c\/strong\u003e este ideal pentru utilizare regulată și prelungită, asigurând a \u003cstrong\u003eigiena orală completă și sigură\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUtilizarea Corsodyl înseamnă să te bazezi pe un anumit produs pentru \u003cstrong\u003eprevenirea și tratamentul infecțiilor bucale\u003c\/strong\u003e, cu un dovedit \u003cstrong\u003eacțiune antiinfecțioasă\u003c\/strong\u003e și o formulă menită să respecte mucoasa bucală. Perfect pentru cei care caută o soluție eficientă pentru \u003cstrong\u003ecombate placa dentara\u003c\/strong\u003e, menține \u003cstrong\u003esănătatea gingiilor\u003c\/strong\u003e și asigură a \u003cstrong\u003eprotecția zilnică a cavității bucale\u003c\/strong\u003e, chiar și după proceduri stomatologice sau în prezența protezelor.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa bucală - Care este ingredientul activ al Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa bucală?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSoluție și spray CORSODYL pentru mucoasa bucală\u003c\/u\u003e 1 ml de soluție conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e gluconat de clorhexidină 2 mg \u003ci\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/i\u003e ulei de ricin hidrogenat polioxietilen, esență de mentă \u003cu\u003eGel dentar CORSODYL\u003c\/u\u003e 1 g de gel contine: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e gluconat de clorhexidină 10 mg \u003ci\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/i\u003e ulei de ricin hidrogenat polioxietilen, esență de mentă Pentru lista completă a excipienților vezi punctul 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitia Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml solutie pentru mucoasa bucala - Ce contine Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml solutie pentru mucoasa bucala?\u003c\/h3\u003eSoluție și spray CORSODYL pentru mucoasa bucală: \u003cstrong\u003eulei de ricin hidrogenat polioxietilen\u003c\/strong\u003e, 70% sorbitol necristalizabil, \u003cstrong\u003eesență de mentă\u003c\/strong\u003e, alcool etilic (96%), apă purificată. Gel dentar CORSODYL: \u003cb\u003eulei de ricin hidrogenat polioxietilen\u003c\/b\u003e, hidroxipropilceluloză, acetat de sodiu, mentol, \u003cstrong\u003eesență de mentă\u003c\/strong\u003e, alcool izopropilic, apă purificată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml solutie pentru mucoasa bucala - De ce se foloseste Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml solutie pentru mucoasa bucala? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eActiune dezinfectanta a cavitatii bucale, chiar si inainte si dupa extractii dentare sau operatii minore. Actiune antiplaca, adjuvant in prevenirea gingivitei si parodontitei secundare formarii placii dentare. Acțiune de protecție împotriva infecțiilor la purtătorii de proteze fixe sau amovibile, pentru activitatea sa antiseptică asupra dinților și gingiilor.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml solutie pentru mucoasa bucala - Cand nu trebuie utilizat Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml solutie pentru mucoasa bucala?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa bucală - Cum se ia Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa bucală?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSoluție pentru mucoasa bucală\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Adulți Turnați 10 ml de Corsodyl în paharul corespunzător și clătiți-vă gura timp de aproximativ 1 minut de două ori pe zi până când simptomele sunt complet rezolvate; în caz de ulcer sau candidoză, continuați tratamentul încă 48 de ore după ce s-a obținut rezoluția clinică. Produsul nu trebuie diluat. Scuipați după utilizare. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Adulți Pulverizați pe dinți și gingii de 2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 12 pulverizări (aproximativ 0,14 ml\/per pulverizare) de două ori pe zi, dimineața și seara. \u003cb\u003e \u003cu\u003eGel dentar\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Adulți Aplicați 2 cm de gel pe dinți și gingii timp de un minut, o dată sau de două ori pe zi, folosind o periuță de dinți moale sau degetele. Pentru cei cu proteze dentare amovibile, dupa curatare, aplicati o cantitate mica de gel pe suprafetele care vin in contact cu gingiile. Scuipați excesul de produs. Nu vă clătiți gura după aplicarea gelului. Dozele recomandate pentru adulți sunt, de asemenea, adecvate pentru utilizare la pacienții vârstnici și la copiii cu vârsta de 12 ani și peste, cu excepția cazului în care este prescris altfel de medic sau dentist. La copiii cu vârsta sub 12 ani, Corsodyl trebuie utilizat numai pe bază de rețetă de la medicul dumneavoastră sau stomatolog.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa bucală - Cum se păstrează Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa bucală?\u003c\/h3\u003eCORSODYL spray pentru mucoasa bucală: niciunul. Gel dentar CORSODYL: se păstrează la o temperatură care să nu depășească 25°C. CORSODYL soluție pentru mucoasa bucală: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa bucală - Pe Corsodyl 200 mg\/100 ml soluție 150 ml pentru mucoasa bucală este important să știți că:\u003c\/h3\u003eNu depășiți dozele indicate. Evitați contactul cu ochii și urechile. Dacă produsul intră în contact cu ochii sau urechile, spălați imediat cu apă. Produsul este numai pentru uz oral extern; nu ingerati. Dacă aveți durere, umflare sau iritație în gură, opriți tratamentul și consultați medicul sau dentistul. Dacă aveți o erupție cutanată, umflare sau dificultăți de respirație, întrerupeți utilizarea produsului și contactați imediat un medic. Inițial, pot apărea modificări trecătoare ale gustului și senzații trecătoare de amorțeală, furnicături sau arsuri ale limbii. Aceste efecte se diminuează de obicei cu utilizarea continuă. Dacă persistă, consultați medicul sau dentistul. Utilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz topic poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite; dupa o perioada scurta de tratament fara rezultate apreciabile, consultati medicul. Gluconatul de clorhexidină poate provoca decolorarea suprafeței limbii, dinților și a unor materiale utilizate pentru obturații și proteze dentare. Petele nu sunt permanente și pot fi prevenite în mare măsură prin reducerea consumului de cromogeni alimentari, precum ceaiul, cafeaua și vinul roșu. În ceea ce privește dinții și materialul ortodontic, această colorare poate fi prevenită cu utilizarea zilnică a unei paste de dinți obișnuite sau înainte de utilizarea soluției Corsodyl, spray pentru mucoasa bucală și gel dentar, având grijă să clătiți gura cu apă în intervalul dintre cele două tratamente, sau în alt moment al zilei. Aceste precauții sunt necesare deoarece gluconat de clorhexidină este incompatibil cu compușii anionici găsiți în general în pastele de dinți obișnuite. În unele cazuri, colorarea poate fi eliminată recurgând la curățare profesională. În cazul protezelor și obturațiilor anterioare care au margini infiltrate și\/sau suprafețe rugoase, pigmentarea ar putea rămâne chiar și după curățarea profesională. O intervenție de curățare profesională poate fi necesară în urma unor tratamente precum fixarea maxilarului sau aplicarea de aparate ortodontice care nu au făcut posibilă implementarea unei igiene bucale mecanice normale (de exemplu periajul). \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Soluția pentru mucoasa orală CORSODYL, spray-ul pentru mucoasa orală și gelul dentar conțin ulei de ricin polioxietilen hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. Soluția și spray-ul CORSODYL pentru mucoasa bucală conțin esență de mentă, o aromă care conține la rândul său d-limonen, eugenol și linalol, care pot provoca reacții alergice. Gelul dentar CORSODYL conține esență de mentă, o aromă care conține d-limonen care poate provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa bucală - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa bucală?\u003c\/h3\u003eNu se cunosc interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente. Evitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție orală pentru mucoase poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție orală pentru mucoase?\u003c\/h3\u003eReacțiile adverse care rezultă din datele din studiile clinice și din datele de după punerea pe piață sunt enumerate mai jos, în funcție de clasă, sisteme, organe și frecvență. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000), frecvența necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ci\u003eDate din studii clinice\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e. Foarte frecvente: limbă acoperită; Frecvente: gură uscată. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e. Frecvente: ageuzie\/disgeuzie, glosodinie, parestezie\/hipotezie a cavității bucale. \u003ci\u003eDate post-marketing\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: decolorarea superficială a limbii și a dinților (vezi „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”), durere\/iritare a gurii, descuamare\/durere\/umflare a mucoasei bucale (vezi „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”), umflarea glandelor parotide. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: reacții cutanate idiosincratice. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: hipersensibilitate, reacții alergice și anafilaxie (vezi „Contraindicații”, „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”). Reacțiile adverse observate sunt în general ușoare și de natură locală. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la \u003cb\u003eEroare! Referința hyperlink nu este validă.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa bucală - Care sunt riscurile Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa bucală în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eClorhexidina este slab absorbită pe cale orală. Ingerarea Corsodyl, chiar și în cantități mari, nu ar trebui să producă efecte sistemice, totuși în acest caz este recomandabil să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a institui terapia adecvată. Soluția și spray-ul de Corsodil pentru mucoasa bucală conțin 6,72% alcool etilic, prin urmare, aportul de doze mari de către copii necesită prudență și posibilă trimitere la medic pentru a institui terapia adecvată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa bucală\u003c\/h3\u003eNu există dovezi de reacții adverse care să afecteze fătul, atribuibile utilizării produsului în timpul sarcinii sau care să afecteze nou-născuții în timpul alăptării. Prin urmare, nu sunt necesare alte precauții decât cele raportate deja la punctul 4.4.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtilizarea Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa orală înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa orală afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu a fost raportat sau cunoscut niciun efect asupra acestor abilități.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205933895,"sku":"014371037","price":11.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1213791366.jpg?v=1767139750"},{"product_id":"benagol-menta-fredda-24-pastiglie","title":"Benagol Cold Mint 24 Tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 Tablete\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medicinal sub formă de tablete care se dizolvă lent în gură, formulat pentru a oferi a \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă a simptomelor durerii în gât\u003c\/strong\u003e, cum ar fi arsuri, iritații și dificultăți la înghițire. Prezența ingredientelor active antiseptice și \u003cstrong\u003earomă rece de mentă\u003c\/strong\u003e dau o senzatie placuta de prospetime imediata, ajutand la calmarea inflamatiei si la protejarea mucoasei orofaringiene.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eComprimatele de Benagol conțin \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic și amilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, două substanțe cu acțiune antiseptică locală, care ajută la contracararea proliferării microorganismelor responsabile de iritația gâtului. Efectul este sporit de aroma de mentă rece, care garantează o senzație imediată de revigorare și balsamic, utilă mai ales în caz de \u003cstrong\u003egât uscat, răgușeală sau inflamație din cauza schimbărilor de temperatură sau oboseală vocală\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormatul de la \u003cstrong\u003e24 comprimate în blister\u003c\/strong\u003e este practic, igienic si usor de purtat cu tine. Fiecare comprimat trebuie luat lent, permițându-i să se dizolve în gură pentru a prelungi efectul emolient și dezinfectant. Puteți lua câte un comprimat la fiecare 2-3 ore, până la maximum 8 comprimate pe zi pentru adulți, dacă nu este indicat altfel din punct de vedere medical.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBenagol Cold Mint este indicat pentru \u003cstrong\u003eadulti si copii peste 12 ani\u003c\/strong\u003e și poate fi folosit în cazul:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurere în gât\u003c\/strong\u003e asociate cu infecții virale sau bacteriene\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIritație de la aer condiționat, fumat sau poluare\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUscăciunea gâtului\u003c\/strong\u003e din cauza tensiunii vocale sau a deshidratării\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRăguşeală\u003c\/strong\u003e și inflamația tractului respirator superior\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 Tablete\u003c\/strong\u003e este produsul ideal pe care să-l ții mereu cu tine în timpul schimbărilor sezoniere, în perioadele de gripă sau când ești expus la iritanti de mediu.\u003c\/p\u003e\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209833287,"sku":"016242291","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-menta-fredda-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791023.jpg?v=1767154607"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde gura 22, 5 mg\/15 ml + 7, 5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTantum Verde gură 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eapă de gură antiseptic, antiinflamator și analgezic\u003c\/strong\u003e special formulat pentru \u003cstrong\u003etratamentul iritațiilor gurii și gingiilor\u003c\/strong\u003e. Datorită prezenței lui \u003cstrong\u003eclorhidrat de benzidamină\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eclorură de cetilpiridiniu\u003c\/strong\u003e, acest produs oferă acțiune direcționată împotriva \u003cstrong\u003egingivita, stomatita\u003c\/strong\u003e și alte afecțiuni inflamatorii ale cavității bucale, ajutând la reducerea durerii și promovarea \u003cstrong\u003edezinfectarea gurii\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeal pentru\u003cstrong\u003eigiena orala zilnica\u003c\/strong\u003e, Tantum Verde este indicat si gura \u003cstrong\u003einainte si dupa extractiile dentare\u003c\/strong\u003e, ajutând la menținerea gurii curate și protejată de infecții și inflamații. Formula sa, îmbogățită cu \u003cstrong\u003earomă de mentă\u003c\/strong\u003e, garanteaza o senzatie placuta de prospetime dupa fiecare utilizare. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAcțiunea combinată a ingredientelor active permite \u003cstrong\u003eAmeliorează rapid durerile bucale\u003c\/strong\u003e si sa combata eficient bacteriile responsabile de infectii, favorizand vindecarea mucoaselor iritate. Tantum Verde Mouth este deosebit de potrivit pentru cei care suferă de \u003cstrong\u003einflamația gurii și a gingiilor\u003c\/strong\u003e, oferind suport eficient în \u003cstrong\u003etratamentul gingiilor sensibile\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003eiritatii ale gingiilor\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDatorită caracterului practic al utilizării, apa de gură poate fi folosită cu ușurință pe tot parcursul zilei \u003cstrong\u003eclătiri orale\u003c\/strong\u003e vizate, ajutând la menținerea optimă \u003cstrong\u003eigiena orala\u003c\/strong\u003e și pentru a preveni disconfortul și complicațiile care afectează gura și gâtul. Alege Tantum Verde gura pentru unul \u003cstrong\u003eprotecție completă și ușurare imediată\u003c\/strong\u003e în caz de \u003cstrong\u003edurere, inflamație și iritație orală\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Care este ingredientul activ al Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură?\u003c\/h3\u003e100 ml conțin: \u003ci\u003eingrediente active\u003c\/i\u003e: clorhidrat de benzidamină 0,15 g (egal cu benzidamină 0,134 g) și clorură de cetilpiridiniu 0,05 g (egal cu cetilpiridiniu 0,0425 g). Excipienți cu efecte cunoscute: 40 ulei de ricin hidrogenat polioxietilen, etanol 96%. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Ce conține Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură?\u003c\/h3\u003eglicerol, \u003cb\u003eEtanol (96%),\u003c\/b\u003e Zaharină, \u003cb\u003e40 ulei de ricin hidrogenat polioxietilenă,\u003c\/b\u003e Bicarbonat de sodiu, aromă de mentă, galben de chinolină (E 104), albastru patentat V (E 131), apă purificată\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicații terapeutice Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - De ce se folosește Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratament antiseptic, antiinflamator și analgezic pentru iritațiile gurii și gingiilor; în gingivite și stomatite. Indicat si inainte si dupa extractiile dentare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Când nu trebuie folosit Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la benzidamină, cetilpiridiniu sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și modul de administrare Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Cum se administrează Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură?\u003c\/h3\u003eClătiți cu 15 ml apă de gură, de 2-3 ori pe zi, folosind paharul dozator corespunzător. Produsul poate fi folosit, dacă este necesar, în orice moment al zilei. Utilizați pentru o perioadă maximă de 5-7 zile. Pentru o utilizare mai lungă, consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Cum se păstrează Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură?\u003c\/h3\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină și umiditate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Pe Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură este important să știți că:\u003c\/h3\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a preparatelor de uz orofaringian, ar putea da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură?\u003c\/h3\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune. Cu toate acestea, este recomandabil să se evite utilizarea simultană a altor antiseptice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură?\u003c\/h3\u003eTabelul de mai jos prezintă efectele secundare, după clasificarea organică sistemică MedDRA. Reacțiile adverse sunt enumerate folosind următoarele scale de frecvență: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rare ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eCLASIFICARE PE SISTEME ȘI ORGANE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFRECVENTA: EFECTE SECUNDARE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNecunoscut:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e ușoară amorțeală în gură¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNecunoscut:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e fenomene de intoleranță la medicament, care se manifestă prin arsuri sau iritații ușoare și tranzitorii la locul de aplicare²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e asociată cu activitatea anestezică locală a benzidaminei \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e fenomene observabile cu cetilpiridiniu, care nu necesită modificări ale tratamentului\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Care sunt riscurile Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eManifestările toxice ale supradozajului sistemic de benzidamină constau în excitație, convulsii, transpirație, ataxie, tremor și vărsături. Intoxicaţia cu benzidamină este de aşteptat numai în cazul ingerării accidentale a unor cantităţi mari de benzidamină (\u003e300 mg). Simptomele asociate cu supradozajul din ingestia de benzidamină sunt în principal de natură gastrointestinală și afectează sistemul nervos central. Cele mai frecvente simptome gastrointestinale sunt greața, vărsăturile, durerile abdominale și iritația esofagiană. Simptomele sistemului nervos central includ amețeli, halucinații, agitație, anxietate și iritabilitate. În caz de supradozaj acut, se poate efectua numai tratamentul simptomatic. Pacienții trebuie ținuți sub observație atentă și trebuie să primească tratament de susținere. Trebuie menținută o hidratare adecvată. Cetilpiridiniu Simptomele după ingerarea unor cantități semnificative de compuși cuaternari de amoniu includ greață, vărsături, dispnee, asfixie cianoză, depresie a SNC, hipotensiune arterială și comă. Cu toate acestea, aceste doze toxice de clorură de cetilpiridiniu nu pot fi atinse nici măcar luând mai mult de 10 pachete de produs. Tratamentul supradozajului cu cetilpiridiniu este simptomatic.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că sunteți gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură\u003c\/h3\u003eNu există contraindicații pentru utilizarea locală a benzidaminei și cetilpiridiniului în timpul sarcinii sau în timpul alăptării.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdministrarea Tantum Verde orală 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Tantum Verde orală 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură înainte de a conduce vehicule și de a folosi utilaje?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Bocca, la dozele recomandate, nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTantum Verde Gola 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral\u003c\/strong\u003e este o soluție specifică pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al durerii în gât\u003c\/strong\u003e si zei \u003cstrong\u003estări iritative-inflamatorii ale mucoasei bucale\u003c\/strong\u003e. Datorită prezenței lui \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cu proprietăți \u003cstrong\u003eantiinflamator și calmant al durerii\u003c\/strong\u003e, asta \u003cstrong\u003espray oral\u003c\/strong\u003e funcționează rapid pentru a ușura \u003cstrong\u003edurere și inflamație\u003c\/strong\u003e situat în gât. Formularea în \u003cstrong\u003esoluție de pulverizare\u003c\/strong\u003e permite o aplicație țintită și practică, ideală pentru cei care caută o \u003cstrong\u003euz local\u003c\/strong\u003e și imediată a produsului.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormatul de la \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e este perfect de purtat mereu cu tine, garantând o ușurare rapidă în orice moment al zilei. \u003cstrong\u003eTantum Verde Gola\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e utilizat pe scară largă pentru combaterea disconfortului legat de \u003cstrong\u003edurere în gât, durere și inflamație\u003c\/strong\u003e din cauza racelilor, faringitei sau altor afectiuni inflamatorii ale gatului. Eficiența sa este recunoscută pentru \u003cstrong\u003etratament local\u003c\/strong\u003e și direcționate, datorită posibilității de a măsura cu ușurință numărul de \u003cstrong\u003estropire\u003c\/strong\u003e necesar. Alege Tantum Verde Gola pentru a \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă a durerii în gât\u003c\/strong\u003e și să ai grijă de sănătatea ta orală cu un produs de încredere și de calitate \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngrediente active conținute în Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Care este ingredientul activ din Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral?\u003c\/h3\u003e100 ml conțin: ingredient activ: flurbiprofen 250 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Ce conține Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gura\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: glicerol, etanol (96%), sorbitol lichid cristalizabil, ulei de ricin polioxietilen hidrogenat 40, zaharină de sodiu, bicarbonat de potasiu, benzoat de sodiu, aromă de mentă, albastru patent V (E 131), apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala, solutie\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol lichid cristalizabil, zaharină de sodiu, bicarbonat de potasiu, benzoat de sodiu, aromă de mentă, polisorbat 20, apă purificată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Tantum Verde gat 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - De ce se foloseste Tantum Verde gat 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii, asociate și cu dureri orofaringiene (de exemplu faringită).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Când nu trebuie utilizat Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Gola este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută (astm, urticarie sau tip alergic) la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1 și la aspirină sau alte AINS. În al treilea trimestru de sarcină. A nu se utiliza la pacienții care au ulcer peptic sau care le-au avut în trecut.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și cum se administrează Tantum Verde pentru gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Cum se administrează Tantum Verde pentru gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral?\u003c\/h3\u003eReacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAtenționări și precauții speciale pentru utilizare\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gura:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2-3 gargară pe zi cu 10 ml apă de gură. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/72150.PNG\"\u003e Se toarnă 10 ml apă de gură Tantum Verde Gola în paharul de măsurare pentru a fi folosit în formă pură, sub formă de gargară. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucală, soluție:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2 pulverizări de 3 ori pe zi îndreptate direct către zona afectată. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. Utilizați medicamentul după cum este necesar, în orice moment al zilei. \u003cb\u003eAveți grijă să nu depășiți dozele indicate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Cum se păstrează Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Pe Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral este important să știți că:\u003c\/h3\u003eLa dozele recomandate, orice înghițire ocazională de Tantum Verde Gola nu dăunează pacientului, deoarece aceste doze sunt mult mai mici decât cele utilizate în mod obișnuit în tratamentele cu flurbiprofen sistemic. Tantum Verde Gola trebuie utilizat cu prudență de către pacienții cu astm bronșic non-alergic, de fapt au fost raportate cazuri de bronhospasm la flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritare locală. În astfel de cazuri, tratamentul trebuie întrerupt și, dacă este necesar, trebuie instituită o terapie adecvată. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral?\u003c\/h3\u003eNu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente sau altfel.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral?\u003c\/h3\u003eAu fost raportate, în special \u003cb\u003edupă administrarea de formulări de uz sistemic\u003c\/b\u003e, următoarele reacții adverse, raportate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Au fost utilizate următoarele scale de valori: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rare ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eClasă de organe și sisteme conform MedDRA\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvență necunoscută\u003c\/b\u003e (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenie, anemie aplastică, agranulocitoză\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaxie, angioedem, reacție alergică.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări psihice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresie, confuzie, halucinații\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Amețeli, hemoragie și accident cerebrovascular, nevrite optice, migrene, parestezii, somnolență.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii oculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări vizuale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus, vertij\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astm, bronhospasm, dispnee\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, hemoragie gastrointestinală, colită și boala Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație și ulcer gastric cu hemoragie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Afecțiuni buloase (inclusiv, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem multiform), tulburări ale pielii, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență renală, nefrotoxicitate sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială și sindrom nefrotic\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Enervare, oboseală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Care sunt riscurile Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături și iritații ale tractului gastro-intestinal. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e În cazul acestei eventualități trebuie adoptate tratamente adecvate; Se indică spălarea gastrică și, dacă este necesar, corectarea oricăror dezechilibre ale electroliților serici. Nu există antidoturi specifice pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral\u003c\/h3\u003eÎn primul și al doilea trimestru de sarcină, Tantum Verde Gola nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Tantum Verde Gola nu trebuie utilizat începând cu al treilea trimestru de sarcină. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdministrarea Tantum Verde pentru gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Tantum Verde pentru gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral pentru conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Gola nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocillin dureri de gat 0,25% 15 ml spray oral cu aroma de menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeo Borocillin dureri de gat 0,25% 15 ml spray oral cu aroma de menta\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003espray oral\u003c\/strong\u003e special formulat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al durerii în gât\u003c\/strong\u003e si zei \u003cstrong\u003estări iritative-inflamatorii ale cavităţii orofaringiene\u003c\/strong\u003e, cum ar fi faringita, gingivita și stomatita. Datorită prezenței lui \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cu proprietăți \u003cstrong\u003eantiinflamator și analgezic\u003c\/strong\u003e, acest spray actioneaza direct asupra \u003cstrong\u003emucoasa bucala\u003c\/strong\u003e oferind a \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă a durerilor de gât și a iritației\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormularea al \u003cstrong\u003e0,25%\u003c\/strong\u003e garantează o acțiune țintită și localizată, ideală pentru cei care caută o \u003cstrong\u003emedicament fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e eficient împotriva \u003cstrong\u003edurere și inflamație a gâtului\u003c\/strong\u003e. The \u003cstrong\u003earomă de mentă\u003c\/strong\u003e ofera o senzatie placuta de prospetime, facand aplicarea si mai placuta. Sticla practică \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e cu dozator de spray permite o utilizare simpla si precisa, directionand produsul direct pe partea interesata pentru a\u003cstrong\u003eacțiune rapidă\u003c\/strong\u003e și localizate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNeo Borocillina spray pentru dureri de gat este indicat si in caz de \u003cstrong\u003eiritația gâtului\u003c\/strong\u003e din cauza tratamentelor dentare sau a stărilor inflamatorii ale cavităţii bucale. Lui \u003cstrong\u003eacţiune locală\u003c\/strong\u003e o face o soluție ideală pentru cei care doresc a \u003cstrong\u003etratament eficient si imediat\u003c\/strong\u003e a simptomelor, fără a recurge la terapii sistemice. Alegeți Neo Borocillina dureri de gât pentru a \u003cstrong\u003eameliorarea rapidă a durerii și a inflamației gâtului\u003c\/strong\u003e, cu securitatea unui produs de încredere și de calitate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în spray oral Neo Borocillina dureri de gât 0,25% 15 ml aroma de mentă - Care este ingredientul activ al sprayului oral Neo Borocillina dureri de gât 0,25% 15 ml aroma de mentă?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% apă de gură și NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală (toate prezentările) \u003c\/u\u003e 100 ml de soluție conțin: \u003cb\u003eIngredient activ:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol lichid (necristalizabil) 7,00 g; metil-p-hidroxibenzoat 0,10 g; propil-p-hidroxibenzoat 0,02 g; glicerol 10 g; sodiu 6,8 mg. NEO BOROCILLINA spray pentru mucoasa orala cu aroma de portocala si miere 0,25% si spray pentru mucoasa bucala cu aroma de lamaie si miere NEO BOROCILLINA 0,25% contin si excipientul cu efect cunoscut galben apus (E110): 100 ml solutie contine: galben apus (E110) spray pentru mucoasa orala cu aroma de portocale si miere); 0,006 g (prezentare 0,25% spray pentru mucoasa orală cu aromă de lămâie și miere) Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraful 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DUREREA DE GÂT 8,75 mg pastile (toate prezentările)\u003c\/u\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eIngredient activ: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (aromă de portocale și miere); 936,45 mg (aromă de lămâie și miere); 913,25 mg (aromă de mentă). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Neo Borocillina dureri de gât 0,25% 15 ml spray oral cu aromă de mentă - Ce conține Neo Borocillina spray oral pentru dureri în gât 0,25% 15 ml aroma de mentă?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gură cu aromă de mentă și spray pentru mucoasa orală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroxibenzoat, propil-p-hidroxibenzoat,\u003c\/b\u003e ulei esențial de mentă tri-rectificat, albastru patentat V (E 131), acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala cu aroma de lamaie si miere \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hidroxibenzoat de metil,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoat,\u003c\/b\u003e aromă de miere, aromă de lămâie, aromă de mentă, \u003cb\u003egalben apus de soare (E110\u003c\/b\u003e), acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala cu aroma de portocale si miere \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hidroxibenzoat de metil,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoat\u003c\/b\u003e, aromă de miere, aromă de portocale, aromă de mentă, \u003cb\u003egalben apus de soare (E110)\u003c\/b\u003e, acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile fără zahăr cu aromă de mentă\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aroma de menta balsamica, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile cu aromă de lămâie și miere fără zahăr\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aromă de miere de lămâie, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale și miere\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aromă de miere de portocale, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Neo Borocillin dureri de gat 0,25% 15 ml spray oral cu aroma de menta - De ce se foloseste Neo Borocillin spray oral pentru dureri de gat 0,25% 15 ml aroma de menta? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală este utilizat în tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritativ-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. Comprimatele NEO BOROCILLINA GÂT PAIN sunt utilizate în tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Neo Borocillin dureri în gât 0,25% 15 ml spray oral cu aromă de mentă - Când nu trebuie utilizat spray oral Neo Borocillin pentru dureri în gât 0,25% 15 ml aroma de mentă?\u003c\/h3\u003eFlurbiprofenul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate (astm, bronhospasm, urticarie sau tip alergic) la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienți, precum și la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Al treilea trimestru de sarcină. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează. A nu se utiliza la pacienții care au ulcer peptic sau care le-au avut în trecut. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNu administrați comprimatele copiilor sub 12 ani\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eani.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Neo Borocillin dureri în gât 0,25% 15 ml spray oral cu aromă de mentă - Cum se administrează Neo Borocillin spray oral pentru dureri în gât 0,25% 15 ml aroma de mentă?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gura\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură (folosind cana dozatoare adecvată), diluată în jumătate de pahar cu apă sau pură. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2 pulverizări de 3 ori pe zi îndreptate direct către partea afectată; fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ.\u003ci\u003e \u003cu\u003eTampoane\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adulți și copii peste 12 ani: 1 comprimat de dizolvat lent în gură la fiecare 3-6 ore, după cum este necesar. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. A nu se administra copiilor sub 12 ani. Pentru persoanele în vârstă, nu sunt necesare modificări ale dozei.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Neo Borocillin dureri în gât 0,25% 15 ml spray oral cu aromă de mentă - Cum se păstrează Neo Borocillin dureri în gât 0,25% 15 ml spray oral cu aromă de mentă?\u003c\/h3\u003eApa de gură și spray pentru mucoasa orală: Fără condiții speciale de depozitare. Tablete: A se păstra la temperaturi care nu depășesc 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Neo Borocillina dureri de gat 0,25% 15 ml spray oral cu aroma de menta - La Neo Borocillina dureri de gat 0,25% 15 ml spray oral cu aroma de menta este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează, în sine, pacientului, deoarece aceste doze sunt mult mai mici decât cele utilizate în mod obișnuit în tratamentele cu flurbiprofen pe cale sistemică. La pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, medicamentul NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT trebuie utilizat cu prudență. Se recomandă să nu combinați medicamentul cu AINS. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cb\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN și spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală (toate prezentările) conțin:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol la 10 ml apă de gură. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată. - ulei de ricin polioxid hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. - parahidroxibenzoati care pot provoca reactii alergice (chiar intarziate). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală cu aromă de portocale și miere și NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală lămâie și aromă de miere conțin și colorantul galben apus (E110), care poate provoca reacții alergice. izomalt: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, nu trebuie să luați acest medicament.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Neo Borocillina dureri de gât 0,25% 15 ml spray oral cu aromă de mentă - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Neo Borocillina dureri de gât 0,25% 15 ml spray oral cu aromă de mentă?\u003c\/h3\u003eCu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. După cum sa demonstrat în unele studii clinice, flurbiprofenul poate reduce ocazional activitatea diuretică a furosemidului. În plus, flurbiprofenul poate interfera ocazional cu acțiunea medicamentelor anticoagulante. Cu toate acestea, nu a fost demonstrată nicio interacțiune a flurbiprofenului cu digoxină, tolbutamidă și antiacide.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLa fel ca toate medicamentele, Neo Borocillin dureri de gât 0,25% 15 ml spray oral cu aromă de mentă poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Neo Borocillin dureri în gât 0,25% 15 ml spray oral cu aromă de mentă?\u003c\/h3\u003eUtilizarea NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală; în astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a unei terapii adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea sistemică de doze mai mari: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxie, angioedem, reacție alergică. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Amețeli, accident cerebrovascular, tulburări de vedere, nevrite optice, migrene, parestezii, depresie, confuzie, halucinații, vertij, disconfort, oboseală și somnolență. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactivitatea tractului respirator (astm, bronhospasm și dispnee). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. După administrarea flurbiprofenului, au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, hemoragie gastrointestinală și exacerbare a colitei și a bolii Crohn. Mai rar, s-au observat gastrită, ulcer peptic, perforație și sângerare ulceroasă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tulburări ale pielii, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și foarte rar dermatoze buloase (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitate sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială și sindrom nefrotic. Ca și în cazul altor AINS, au fost raportate cazuri rare de insuficiență renală. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Neo Borocillin durere în gât 0,25% 15 ml spray oral cu aromă de mentă - Care sunt riscurile de durere în gât Neo Borocillin 0,25% spray oral cu aromă de mentă 15 ml în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eOdată cu utilizarea NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT, este rar să apară situații de supradozaj. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături și iritație gastro-intestinală. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tratamentul trebuie să includă lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea imaginii electroliților seric. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Neo Borocilină dureri de gât 0,25% 15 ml spray oral cu aromă de mentă\u003c\/h3\u003eÎn timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Medicamentul administrat în timpul sarcinii poate întârzia debutul travaliului și poate crește durata acestuia. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Neo Borocillin spray oral pentru dureri de gât 0,25% 15 ml aroma de mentă înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Neo Borocillin dureri de gât 0,25% 15 ml spray oral cu aromă de mentă afectează conducerea și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie","title":"Comprimate Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eComprimate Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate\u003c\/strong\u003e sunt solutia ideala pentru cei care cauta o \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă a durerii în gât\u003c\/strong\u003e si simptomele asociate cu \u003cstrong\u003edurere în gât, arsură și durere\u003c\/strong\u003e. Aceste tablete, din cele plăcute \u003cstrong\u003earomă de portocale\u003c\/strong\u003e, combina actiunea antiseptica a \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetacrezol\u003c\/strong\u003e cu sprijinul lui \u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru contribuția sa la funcționarea normală a \u003cstrong\u003esistemul imunitar\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDatorită formulării lor, the \u003cstrong\u003eComprimate de Benagol cu vitamina C\u003c\/strong\u003e acţionează direct în cavitatea bucală, ajutând la \u003cstrong\u003edezinfectați-vă gura și gâtul\u003c\/strong\u003e și combaterea eficientă a virușilor și bacteriilor responsabile de simptomele răcelii și durerilor de gât. Prezența lui \u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e de asemenea, ajută la întărirea apărării naturale a organismului, oferind un ajutor valid în perioadele de expunere mai mare la schimbări bruște de temperatură și infecții sezoniere.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003e36 de tablete\u003c\/strong\u003e conținute în pachet sunt practice de purtat întotdeauna cu tine și reprezintă a \u003cstrong\u003emedicament fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e referință pentru adulți și copii peste 6 ani. The \u003cstrong\u003earomă de portocale\u003c\/strong\u003e face ca luarea lor să fie plăcută, transformând pastilele în unele reale \u003cstrong\u003edulciuri pentru gat\u003c\/strong\u003e care, pe langa disconfortul linistitor, dau o senzatie placuta de prospetime si stare de bine.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAlege \u003cstrong\u003eComprimate de Benagol cu aromă de vitamina C portocale\u003c\/strong\u003e pentru a \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă și direcționată a simptomelor durerii în gât\u003c\/strong\u003e, cu siguranta unui produs eficient si de incredere, conceput pentru bunastarea zilnica a gatului dumneavoastra.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în tablete Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate - Care este ingredientul activ din tabletele Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate?\u003c\/h3\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conțin propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția comprimatelor Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate - Ce conțin comprimatele Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Benagol comprimate cu vitamina C aroma portocale 36 comprimate - De ce se foloseste Benagol comprimate cu vitamina C aroma portocale 36 comprimate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Benagol comprimate cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate - Când nu trebuie utilizate comprimatele Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Benagol comprimate cu vitamina C aroma portocale 36 comprimate - Cum se iei Benagol comprimate cu vitamina C aroma portocale 36 comprimate?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Benagol comprimate cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate - Cum păstrați comprimatele Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate?\u003c\/h3\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate - La Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate este important să știți că:\u003c\/h3\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile rata metabolismului și eliminarea este necunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate?\u003c\/h3\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate?\u003c\/h3\u003eBENAGOL Menthol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în cazul nerespectării dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și nou-născuți. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipersensibilitate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Glosita\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cutanată\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate - Care sunt riscurile comprimatelor Benagol cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate\u003c\/h3\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Comprimatele Benagol cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211307847,"sku":"016242152","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791030.jpg?v=1767164668"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro\/collections\/medicamente-%c8%99i-pulveriza%c8%9bi-pentru-dureri-in-gat-dupa.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}