{"title":"Gaviscon","description":"\u003cp\u003eGaviscon este un dispozitiv medical util pentru a combate refluxul gastroesofagian, arderea stomacului și aciditatea gastrică. Pe baza alginerii de sodiu și bicarbonat, formează o barieră de protecție care plutește pe conținutul gastric, împiedicând ascensiunea acestuia. Disponibil în pliculețe, suspensii orale și tablete masticabile, de asemenea în avans sau formulări fără zahăr. Potrivit pentru utilizare ocazională sau frecventă. Transport rapid în 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Miere de Benagol și Lămâie 36 Pastile pentru dureri în gât","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie este un antiseptic oral util pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecalmează inflamația gâtului\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e iar în caz de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eboli legate de frig ale tractului respirator superior\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Care este ingredientul activ în Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente Benagol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). Tablete cu aromă de miere și lămâie de Benagol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Comprimate cu aromă de lămâie Benagol fără zahăr. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol). Pastile cu aromă de căpșuni Benagol fără zahăr. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Comprimate cu aromă de mentă rece Benagol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conțin propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol). Comprimate cu aromă Benagol Menthol-Eucaliptol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). Comprimate Benagol cu ​​vitamina C aromă de portocale. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziție de miere de Benagol și lămâie 36 pastile pentru dureri în gât - Ce conțin pastilele pentru dureri de gât Benagol Honey and Lemon 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente Benagol. Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, enocianină (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamal, citral, citronellol, eugenol, farfalle, izoleuinol mediu, geraniol, izoleuinol și saturat mediu). trigliceride. Tablete cu aromă de miere și lămâie de Benagol. Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. Comprimate cu aromă Benagol Menthol-Eucaliptol. Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). Comprimate Benagol cu ​​vitamina C aromă de portocale. Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. Comprimate cu aromă de lămâie Benagol fără zahăr. Un comprimat conține: aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. Comprimate cu aromă de căpșuni Benagol fără zahăr. Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. Comprimate cu aromă de mentă rece Benagol. Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - De ce se utilizează Mierea Benagol și Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Când nu trebuie utilizate Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu dați aromă de mentă rece Benagol și aromă de ghimbir și condimente Benagol copiilor sub 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a pastilelor pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Cum se administrează Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare: Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani: un comprimat la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru Benagol cu ​​aromă de Portocală cu Vitamina C și aromă de Benagol Cold Mint, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de Benagol, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. Administrați aroma Benagol Cold Mint și Benagol Ginger and Spice la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani. Durata tratamentului cu aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. Benagol Aromă de lămâie fără zahăr și Benagol aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. Vârstnici: nu există date disponibile. Mod de administrare: administrare orală. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Cum păstrați Mierea Benagol și Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - La Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile, din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucaliptul nu are proprietățile metabolice și accelerarea metabolismului lipital. cunoscute) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol este inflamabil, nu trebuie adus lângă flăcări. Informații importante despre unii excipienți. Comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol, comprimate cu aromă de miere și lămâie Benagol, comprimate cu aromă de mentol-eucaliptol Benagol, comprimate cu aromă de portocală Benagol cu ​​vitamina C, comprimate cu aromă de mentă rece Benagol conțin glucoză lichidă: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de glucoză-galază nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente Benagol conțin 1,10 g glucoză per comprimat; Tabletele cu aromă de Miere și Lămâie de Benagol conțin 0,98 g de glucoză per tabletă; Comprimatele cu aromă Benagol Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per tabletă; Comprimatele Benagol cu ​​aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat; Comprimatele cu aromă de mentă rece Benagol conțin 1,10 g glucoză per tabletă; Glucoza lichidă conține sulfiți. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții severe de hipersensibilitate și bronhospasm; glucoza lichidă conține amidon de grâu. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă de comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie de Benagol nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aromă Benagol Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de Benagol Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece Benagol nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente Benagol conțin 1,38 g zaharoză per comprimat; Tabletele cu aromă de Miere de Benagol și Lămâie conțin 1,44 g de zaharoză per tabletă; Comprimatele cu aromă Benagol Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat; Comprimatele cu aromă de portocale Benagol cu ​​Vitamina C conțin 1,44 g zaharoză per tabletă; Pastilele cu aromă de mentă rece Benagol conțin 1,38 g de zaharoză per pastilă. Comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol, tablete cu aromă de Benagol mentol-eucaliptol, tablete cu aromă de portocale Benagol cu ​​vitamina C, Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr Benagol, pastile cu aromă de căpșuni fără zahăr Benagol: aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr Benagol și pastile cu aromă de căpșuni fără zahăr Benagol: aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. Comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. Tablete cu aromă de Miere de Benagol și Lămâie: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Comprimate cu aromă Benagol Menthol-Eucalyptol: acest medicament conține o aromă care, la rândul său, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Comprimate Benagol cu ​​aromă de vitamina C Portocală: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. Comprimate cu aromă de lămâie Benagol fără zahăr: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Comprimate cu aromă de căpșuni Benagol fără zahăr: acest medicament conține o aromă care la rândul său conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. Pastile cu aromă de mentă rece Benagol: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Benagol Honey and Lemon 36 Sore Throat Pastile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, pastilele pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAroma de mentol Benagol. Eucaliptol: din cauza prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente(\u003e=1\/10); frecvente (\u003e=1\/100 și \u003c1\/10); mai puţin frecvente (\u003e=1\/1000 şi \u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10000 și \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: hipersensibilitate. Tulburări gastrointestinale. Rare: glosită; necunoscute: dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Cu frecvență necunoscută: erupție cutanată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. Sarcina: Nu există sau sunt limitate date disponibile cu privire la utilizarea ingredientelor active ale Benagol la femeile gravide. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Alăptarea: Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. Fertilitatea: Nu sunt disponibile date de fertilitate. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu este recomandată femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Gel natural Durex 100 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGel natural Durex\u003c\/strong\u003e este un lubrifiant intim pe bază de apă, conceput pentru a îmbunătăți confortul în timpul actului sexual. Acest gel este formulat pentru a reduce frecarea și a ameliora uscăciunea vaginală, oferind o experiență mai fină și mai plăcută. Durex Natural Gel este compatibil cu prezervativele și poate fi folosit atât cu latex, cât și cu poliuretan, asigurând protecție și siguranță fără a compromite eficacitatea prezervativelor.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCând este indicat Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eGelul natural Durex este indicat pentru:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmeliorează uscăciunea vaginală\u003c\/strong\u003e și disconfort asociat cu actul sexual.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÎmbunătățiți confortul\u003c\/strong\u003e în timpul actului sexual, reducând frecarea.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCompatibilitate cu prezervative\u003c\/strong\u003e, ideal pentru utilizare combinată în timpul actului sexual.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum se utilizează Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAplicati o cantitate mica de gel direct pe zonele intime sau pe suprafata externa a prezervativul. Adăugați gel suplimentar în timpul actului sexual, dacă este necesar. Durex Natural Gel poate fi folosit cu orice tip de prezervativul Durex sau fara prezervativ. Este ușor de clătit și nu lasă reziduuri lipicioase. Se recomandă aplicarea din nou a gelului dacă senzația de uscăciune persistă.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel este formulat pe bază de apă, cu ingrediente delicate și sigure pentru utilizarea zilnică. Ingredientele includ:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eapă\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlicerina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCarbomer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHidroxid de sodiu\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBenzoat de sodiu\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSorbat de potasiu\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eEvitați contactul cu ochii. Dacă apare iritație, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați dacă sunteți alergic la oricare dintre ingredientele enumerate.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu este un contraceptiv și nu conține spermicid.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat, ferit de surse de caldura si de lumina directa a soarelui.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUtilizați în termen de trei luni de la deschiderea flaconului.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDepozitați Durex Natural Gel la temperaturi sub 25°C. Odată deschis, utilizați în termen de trei luni. A nu se utiliza peste data de expirare indicata pe ambalaj. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel este disponibil într-o sticlă de \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, echipat cu un dozator practic care permite aplicarea usoara si precisa.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gât Portocală 16 Tablete","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Throat Orange este un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emedicament analgezic fără prescripție medicală\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003eindicat pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eameliorează durerea în gât și tusea asociată\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e oferind o ușurare de durată până la 6 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Orange Throat combină flurbiprofenul, ingredientul activ \u003cstrong\u003eanalgezic \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eantiinflamator\u003c\/strong\u003e, la acțiunea emolientă a unei tablete. Pătrunde de la suprafață până în straturile mai profunde ale țesutului gâtului și \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ecombate stările iritative-inflamatorii ale cavităţii orofaringiene\u003c\/strong\u003e, asociat și cu \u003cstrong\u003edurere\u003c\/strong\u003e, cum \u003cstrong\u003egingivita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringita \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia nu contine gluten si poate fi luat si de pacientii celiaci.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Benactiv Gola Arancia 16 Pastile - Care este ingredientul activ din Benactiv Gola Arancia 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură pentru gât Benactiv. 100 ml apă de gură conțin ingredientul activ: flurbiprofen 250 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală. 100 ml soluție conțin ingredientul activ: flurbiprofen 250 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). Pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola. Un comprimat conține ingredientul activ: flurbiprofen 8,75 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, miere, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronelol, d-limonen, farinasol, geraniol, linalol). Pastile fără zahăr pentru gât Benactiv Aromă de portocale. Un comprimat conține ingredientul activ: flurbiprofen 8,75 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aroma de eucalipt și miere de Manuka. Un comprimat conține ingredientul activ: flurbiprofen 8,75 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de eucalipt și miere de Manuka (conținând alcool anisilic, alcool benzilic, benzoat de benzil, cinamat de benzil, salicilat de benzil, cinammal, cinamil alcool, linalomoneol, drinalomoneol, drinalomoneol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Benactiv Orange Throat 16 Tablets - Ce conține Benactiv Orange Throat 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură pentru gât Benactiv: glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), apă purificată V (E131), albastru patentat (E131). Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală: glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), blupatent V (E131), apă purificată. Pastile cu aromă de miere de lămâie Benactiv Gola: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie și levomentol (conțin hidroxianisol butilat, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol), miere de albine, linalool. Pastile fără zahăr Benactiv Gola Aromă de portocale: macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953). Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aromă de eucalipt și miere de Manuka: macrogol 300, hidroxid de potasiu, caramel de amoniac (E150c), curcumină (E100), aromă de eucalipt și miere de Manuka (conținând alcool anisilic, alcool benzilic, benzilic benzoat, benzil cimmil benzoat, benzil cimmil benzoat, alcool cinnamil, citral, geraniol, d-limonen, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Benactiv Throat Orange 16 Tablete - De ce se foloseste Benactiv Throat Orange 16 Tablets? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură pentru gât Benactiv; Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală: tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), de asemenea, ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. Pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola; Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aromă de portocale; Pastile fără zahăr pentru gât Benactiv Aromă de eucalipt și miere de Manuka: tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate, de asemenea, cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Benactiv Throat Orange 16 Tablets - Când nu trebuie utilizat Benactiv Throat Orange 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Benactiv Gola Arancia 16 Comprimate - Cum se ia Benactiv Gola Arancia 16 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). Apa de gură pentru gât Benactiv. Dozare. Adulți: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. Populatie pediatrica. Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale. Vârstnici: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: pentru uz orofaringian. Clătiți sau țineți în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală. Dozare. Adulti: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. Populatie pediatrica. Copii peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale. Vârstnici: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. Pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola; Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aromă de portocale; Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aroma de eucalipt și miere de Manuka. Dozare. Adulți: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. Populatie pediatrica. Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale. Vârstnici: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: per utilizare orofaringiană. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în jurul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Benactiv Gola Orange 16 Tablete - Cum păstrați Benactiv Gola Orange 16 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocală Benactiv Gola\/Pascule cu aromă de lămâie și miere\/Pascule fără zahăr cu aromă de eucalipt și miere de Manuka: se păstrează la o temperatură sub 25 grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Benactiv Gola Arancia 16 Tablets - La Benactiv Gola Arancia 16 Tablets este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație, care pot fi fatale. Tulburări respiratorii: Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienţi cu antecedente de astm bronşic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. Alte AINS: este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). Lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv: Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Insuficiență cardiacă, hepatică și renală: medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Efecte asupra sistemului nervos central: cefalee indusă de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. Efecte gastrointestinale: Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot poate fi fatală și poate apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Efecte dermatologice: utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Infecții: deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistematică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație la începutul terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: studiile epidemiologice sugerează că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene sistemice (AINS) pot masca simptomele infecției, ceea ce poate duce la întârzieri în inițierea tratamentului adecvat și, astfel, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene cauzate de varicela.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Benactiv Throat Orange 16 Pastile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benactiv Throat Orange 16 Pastile?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu aspirina: cu excepția cazului în care medic a fost recomandată administrarea de doze mici de aspirină (care nu depășește 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protecția cardiovasculară); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Inhibitori Cox-2 și alte AINS: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari: risc crescut de sângerare gastrointestinală. Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală. Antihipertensive (diuretice, inhibitori ai ECA și antagonişti ai angiotensinei II): AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie să fie hidratați corespunzător). Alcool: poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate. Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4). Litiu: Există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu. Metotrexat: Poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Mifepristonă: AINS nu trebuie utilizate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. Antibiotice chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Tacrolimus: Risc posibil crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus. Zidovudină: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu zidovudină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Benactiv Throat Orange 16 Pastile poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benactiv Throat Orange 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee; (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie; mai puţin frecvente: somnolenţă; necunoscut: accident cerebrovascular, nevrita optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli. Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacție anafilactică; necunoscut: angioedem, hipersensibilitate. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: tulburări de vedere. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Necunoscut: tinitus. Boli cardiace. Cu frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, edem. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Frecvente: iritație a gâtului; mai puțin frecvente: astm bronșic, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: diaree, ulceraţii bucale, greaţă, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzaţie de căldură sau arsură, furnicături în gură); mai puţin frecvente: distensie abdominală, dureri abdominale, constipaţie, gură uscată, dispepsie, flatulenţă, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături; necunoscute: melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente: erupție cutanată, mâncărime; necunoscute: urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). Tulburări renale și urinare. Cu frecvență necunoscută: nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS). Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente: pirexie, durere; necunoscut: disconfort, oboseală. Tulburări hepatobiliare. Necunoscut: hepatită. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie; necunoscute: depresie, halucinații. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este important, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benactiv Throat Orange 16 Pastile\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Nu există date clinice privind utilizarea Benactiv Gola în timpul sarcinii. Deși expunerea sistemică este mai mică decât administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la Benactiv Gola obținută după administrarea topică ar fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Benactiv Gola nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă se administrează, doza trebuie să fie cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor de prostaglandin sintază, inclusiv Gâtul Benactiv, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista un timp prelungit de sângerare atât la mamă, cât și la copil, iar travaliul poate dura mai mult. Prin urmare, Benactiv Gola este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). Alăptarea: într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte mici și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. Fertilitatea: Există dovezi care indică faptul că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"durex-naturals-ultra-delicato-100-ml","title":"Durex Naturals Ultra Delicate 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNaturals Ultra Delicate\u003c\/strong\u003e este o crema ideala pentru pielea sensibila si delicata, formulata cu ingrediente naturale pentru a asigura o hidratare profunda fara iritatii. Este perfect pentru utilizarea zilnică pe pielea care necesită o atenție specială, oferind protecție liniștitoare și calmantă.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se utilizează Naturals Ultra Delicato?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicați o cantitate mică de cremă \u003cstrong\u003eo dată sau de două ori pe zi\u003c\/strong\u003e pe față și pe corp, masând delicat până la absorbția completă. Potrivit pentru uz zilnic.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Naturals Ultra Delicato?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAloe vera\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egalbenele\u003c\/strong\u003e, uleiuri naturale, glicerina, unt de shea, excipienti delicati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Naturals Ultra Delicato?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz extern. Evitați contactul cu ochii. Dacă apare iritație, întrerupeți utilizarea și consultați un medic. \u003cstrong\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat\u003c\/strong\u003e, departe de surse de căldură.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003etub de 100 ml.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839133811,"sku":"980136244","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-naturals-ultra-delicato-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792988.jpg?v=1767129511"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Gât Miere Lămâie 16 Pastile","description":"\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Throat Honey Lemon este un medicament analgezic fără prescripție medicală bazat pe \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e indicat pentru \u003cstrong\u003eameliorează durerea în gât și tusea asociată\u003c\/strong\u003e, oferind o ușurare de durată până la 6 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Throat Honey Lemon combină flurbiprofenul, ingredientul activ \u003cstrong\u003eanalgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e, la acțiunea emolientă a unei tablete. Pătrunde de la suprafață până în straturile mai profunde ale țesutului gâtului și \u003cstrong\u003ecombate stările iritative-inflamatorii ale cavităţii orofaringiene\u003c\/strong\u003e, asociat și cu \u003cstrong\u003edurere\u003c\/strong\u003e, cum \u003cstrong\u003egingivita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringita \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Gola Honey Lemon nu contine gluten si poate fi luat si de pacientii celiaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile - Care este ingredientul activ din Benactiv Gola Honey Lemon 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eApa de gură BENACTIV GOLA 100 ml apă de gură conține: ingredient activ: flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil BENACTIV GOLA Spray pentru mucoasa orală 100 ml soluție: ingredient activ cunoscut cu excipen2 excipen2 mg efecte: ulei de ricin-40-polioxietilenă hidrogenată, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil BENACTIV GOLA Pastile cu aromă de lămâie și miere Un comprimat conține: ingredient activ: flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză, zaharoză BENACTIV GOLA ingredient activ: fără zahăr de portocală. flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: galben apus (E110), sirop de maltitol, izomaltoză Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraful 6.1. se vinde online pe farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile - Ce conține Benactiv Gola Honey Lemon 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GHROAT Apa de gura Glicerol, alcool etilic, sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilena, hidroxid de sodiu, zaharinat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esenta de menta, albastru patentat V (E131), apa purificata. BENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala Glicerol, alcool etilic, sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilena, hidroxid de sodiu, zaharinat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esenta de menta, albastru patentat V (E131), apa purificata. BENACTIV GOLA Pastile cu aromă de lămâie și miere Zaharoză, glucoză, macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie, mentol, miere. de vanzare online pe farmaciadelcorso.net  BENACTIV GOLA Pastile cu aroma de portocale, fara zahar Macrogol 300, hidroxid de potasiu, aroma de portocale, levomentol, acesulfam K, E110, sirop de maltitol, izomaltoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile - De ce se foloseste Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Apa de gura BENACTIV GOLA Spray pentru mucoasa bucala Tratamentul simptomatic al afectiunilor iritative-inflamatorii asociate si cu dureri la nivelul cavitatii orofaringiene (de ex. gingivita, stomatita, faringita), tot ca o consecinta a terapiei dentare conservatoare sau extractive. BENACTIV GOLA Pastile cu aroma de lamaie si miere BENACTIV GOLA Pastile fara zahar cu aroma de portocala Tratamentul simptomatic al afectiunilor iritative-inflamatorii asociate si cu dureri la nivelul cavitatii orofaringiene (de ex. de vanzare online pe farmaciadelcorso.net - gingivita, stomatita, faringita).\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile - Când nu trebuie utilizat Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentelor anterioare cu AINS. de vanzare online pe farmaciadelcorso.net. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Benactiv Gola Honey Lemon 16 Tablete - Cum se ia Benactiv Gola Honey Lemon 16 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Apa de gura BENACTIV GAT Dozare Adulti: 2-3 clatiri sau gargara pe zi cu 10 ml (1 lingura) apa de gura. Copii și copii cu vârsta peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale Vârstnici: datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare Pentru uz orofaringian. Clătiți sau păstrați în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. BENACTIV GHROAT Spray pentru mucoasa bucala Dozare Adulti: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. Copii și copii cu vârsta peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale Vârstnici: datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele în vârstă au un risc mai mare de consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). la vânzare online pe farmaciadelcorso.net  Pacienți cu insuficiență hepatică: nu este necesară o reducere a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare Pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. BENACTIV GOLA Pastile cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale Dozare Adulți: 1 pastilă la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. Copii și copii cu vârsta peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale Vârstnici: datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare administrare Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitarea Benactiv Gât Honey Lemon 16 Pastile - Cum păstrați Benactiv Gola Honey Lemon 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale Benactiv Gola și pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola: se păstrează la o temperatură sub 25°C. de vanzare online pe farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Benactiv Throat Honey Lemon 16 Tablete - Pe Benactiv Throat Honey Lemon 16 Tablete este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragii și perforații gastrointestinale, care pot fi letale. Tulburări respiratorii Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienţi cu antecedente de astm bronşic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. Alte AINS Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). Lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. Insuficienţă cardiacă, hepatică şi renală Medicamentul trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Efecte asupra sistemului nervos central Cefaleea indusă de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. Efecte gastrointestinale Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Au fost raportate sângerări gastrointestinale, ulcer sau perforație cu toate AINS la orice moment al tratamentului. de vanzare online pe farmaciadelcorso.net Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Efecte dermatologice Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Infecții Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin para-hidroxi-benzoați care pot provoca reacții alergice întârziate, cum ar fi dermatita de contact; mai rar pot provoca reactii imediate, cu urticarie si bronhospasm. BENACTIV GÂT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin 1,069 g glucoză și 1,407 g zaharoză per pastilă. Nerecomandat în intoleranțe ereditare la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiențe de zaharază-izomaltază. BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr Aroma de portocale este indicată în schimb acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin colorantul E110 care poate provoca reacții alergice. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat in asociere cu: - Aspirina: cu exceptia cazului in care a fost recomandat de medic aportul de aspirina in doza mica (care nu depaseste 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protectia cardiovasculara); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - Inhibitori Cox-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). la vânzare online pe farmaciadelcorso.net Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4) - Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastro-intestinală - Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) cu risc crescut de hipertensiune gastrointestinală (ISRS): (diuretice, inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II): AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie hidratați adecvat) - Alcoolul: poate crește riscul de reacții adverse, în special sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal - Glicozide cardiace: AINS (insuficiența cardiacă poate crește și scăderea insuficienței cardiace) nivelurile glicozidelor - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4) - Litiu: există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu - Metotrexat: poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de methotprixa N pentru Mifehotrestone: nu trebuie utilizat. La 8-12 zile de la administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei - Antibiotice chinolone: datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. În cazul tratamentului afecțiunilor cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. De vânzare online pe farmaciadelcorso.net Efectele secundare asociate utilizării flurbiprofenului sunt împărțite mai jos în funcție de clasificarea și frecvența sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.in vânzare online pe farmaciadelcorso.net gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. Simptome Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. De asemenea, sunt posibile tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS, poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și afectare hepatică. De vânzare online pe farmaciadelcorso.net  La subiecții astmatici este posibilă o exacerbare a astmului. Tratament Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea unei căi respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSarcina Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină, cu excepția cazului în care este strict necesar. Utilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. Alăptarea Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. De vânzare online pe farmaciadelcorso.net Fertilitatea Sunt disponibile dovezi care indică faptul că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indigestione-24-bustine","title":"Gaviscon Arsuri la stomac și indigestie 24 plicuri","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGaviscon Arsuri la stomac și indigestie suspensie orală cu aromă de mentă în plicuri este un medicament fără prescripție medicală \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eulcer anti-peptic și pentru a trata simptomele de reflux gastroesofagian\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Gaviscon Arsuri la stomac și indigestie combină doi antiacide (carbonat de calciu și bicarbonat de sodiu) și un alginat pentru o \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edublă acţiune sinergică\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeutralizează excesul de aciditate al sucurilor gastrice din stomac și \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereduce aciditatea și disconfortul\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFormează o barieră de protecție pe pereții stomacului care împiedică contactul cu sucurile gastrice și \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereduce semnificativ arsurile la stomac și durerile de stomac\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGaviscon Arsuri la stomac și indigestie 24 plicuri este indicat pentru tratamentul simptomelor de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereflux gastroesofagian\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e legate de aciditate, cum ar fi \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eregurgitare acidă\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003earsuri la stomac\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eindigestie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, de exemplu după mese sau în timpul sarcinii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets - Care este ingredientul activ din Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare doză de 10 ml (1 plic) conține alginat de sodiu 500 mg, bicarbonat de sodiu 213 mg și carbonat de calciu 325 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil (E218) 40 mg; parahidroxibenzoat de propil (E216) 6 mg; sodiu 127,88 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets - Ce conține Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCarbomer 974P, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), zaharină de sodiu, aromă de mentă, hidroxid de sodiu, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets - De ce se foloseste Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomelor de reflux gastro-esofagian legate de acid, cum ar fi regurgitarea acidă, arsurile la stomac și indigestia, de exemplu după mese sau în timpul sarcinii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets - Când nu trebuie utilizat Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută sau suspectată la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets - Cum se administrează Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru administrare orală. Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste: 10-20 ml (1 până la 2 plicuri) după mese și seara înainte de culcare, de până la patru ori pe zi. Copii sub 12 ani: trebuie administrat numai la sfatul medicului. Vârstnici: Nu este necesară modificarea dozelor pentru această grupă de vârstă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Gaviscon Heartburn and Indigestion 24 Sachets - Cum se păstrează Gaviscon Heartburn and Indigestion 24 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30 de grade C. A nu se refrigera sau congela.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets - La Gaviscon Burning and Indigestion 24 Sachets este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament conține 127,88 mg sodiu per 10 ml\/ 1 plic, echivalentul a 6,39% din aportul zilnic maxim de sodiu recomandat de OMS. Doza zilnică maximă a acestui medicament este echivalentă cu 51,15% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS. Prin urmare, acest medicament este considerat a fi bogat în sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare în cazurile în care se recomandă o dietă deosebit de săracă în sare, de exemplu în unele cazuri de insuficiență cardiacă congestivă și insuficiență renală. Fiecare doză de 10 ml (1 plic) conține 130 mg (3,25 moli) calciu. Se recomandă prudență atunci când se tratează pacienții cu hipercalcemie, nefrocalcinoză și calculi renali recurenți care conțin calciu. Dacă simptomele nu se ameliorează după șapte zile, tabloul clinic trebuie reevaluat. Conține parahidroxibenzoat de metil (E218) și parahidroxibenzoat de propil (E216), care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Utilizarea prelungită trebuie evitată. Ca și în cazul altor medicamente antiacide, administrarea suspensiei orale cu aromă de mentă Gaviscon Burning and Indigestion în plicuri poate masca simptomele altor patologii preexistente mai grave. Gaviscon Arsuri la stomac și indigestie suspensie orală cu aromă de mentă în plicuri nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: pacienți cu afectare severă a funcției renale\/insuficiență renală; pacienţii cu hipofosfatemie. Există o posibilitate de reducere a eficacității la pacienții cu niveluri foarte scăzute de acid gastric. Există un risc crescut de hipernatremie la copiii cu gastroenterită sau suspiciune de insuficiență renală. Tratamentul copiilor sub 12 ani nu este, în general, recomandat decât dacă este prescris de un medic. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Gaviscon Heartburn and Indigestion 24 Sachets - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Gaviscon Heartburn and Indigestion 24 Sachets?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDatorită prezenței calciului și carbonaților care acționează ca antiacide, este necesar să se ia în considerare un interval de timp de două ore între administrarea de Gaviscon și administrarea altor medicamente, în special antihistaminice-antiH2, tetracicline, digoxină, fluorochinolone, săruri de fier, hormoni tiroidieni, ketoconazol, neuroleptici, peblocineta, neuroleptice, peblocineta, (atenolol, metoprolol, propranolol), glucocorticoizi, clorochina, estramustina si bifosfonati. A se vedea, de asemenea, punctul 4.4.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Gaviscon Heartburn and Indigestion 24 Sachets poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Gaviscon Heartburn and Indigestion 24 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse asociate cu utilizarea alginatului de sodiu, bicarbonatului de sodiu și carbonatului de calciu sunt raportate mai jos, în funcție de clasificarea pe aparate, sisteme și organe și de frecvență. Frecvențele sunt definite: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Afecțiuni ale sistemului imunitar          . Foarte rare: reacție anafilactică, reacție anafilactoidă. Reacții de hipersensibilitate, cum ar fi urticaria. Tulburări de metabolism și nutriție. Cu frecvență necunoscută: alcaloză ^1, hipercalcemie^1, sindrom lactaalcalin ^1. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Cu frecvență necunoscută: efecte respiratorii, cum ar fi bronhospasm. Tulburări gastrointestinale. Foarte rare: dureri abdominale, revenire a acidului, diaree, greață, vărsături; necunoscut: constipatie ^1. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Foarte rare: erupție cutanată cu mâncărime. Descrierea reacțiilor adverse selectate. ^1 Apar de obicei după administrarea de doze mai mari decât doza recomandată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- -reazioni-avverse. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Gaviscon Arsuri la stomac și indigestie 24 plicuri\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: o cantitate moderată de date la femeile gravide (între 300 și 1.000 de sarcini expuse) indică faptul că ingredientele active nu provoacă malformații sau toxicitate fetală\/neonatală. Pe baza acestei experiențe și a experienței anterioare, medicamentul poate fi utilizat în timpul sarcinii dacă este necesar din punct de vedere clinic. Cu toate acestea, având în vedere prezența carbonatului de calciu, se recomandă limitarea cât mai mult posibil a duratei tratamentului. Alăptarea: nu a fost demonstrat niciun efect al ingredientelor active asupra nou-născuților\/sugarii alăptați de femeile tratate. Acest produs poate fi utilizat în timpul alăptării. Fertilitatea: Investigațiile preclinice la animale au constatat că alginatul nu are un efect advers asupra fertilității generației parentale și a descendenților sau asupra reproducerii. Datele clinice nu sugerează că Gaviscon poate avea un efect asupra fertilităţii la om.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46472709800263,"sku":"041545031","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-gaviscon-bruciore-e-indigestione-24-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792496.jpg?v=1767112391"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tablete cu aromă de vitamina C portocale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol cu vitamina C\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eantiseptic pentru gat\u003c\/strong\u003e formulat pentru a ușura \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e și protejează mucoasa orofaringiană. Datorită combinației dintre \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, efectuează o acțiune \u003cstrong\u003eantibacterian și dezinfectant\u003c\/strong\u003e, ajutând la combaterea microorganismelor responsabile de iritare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎmbogățit cu \u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e, aceste tablete contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar, oferind a \u003cstrong\u003ebeneficiu dublu\u003c\/strong\u003e împotriva simptomelor gripei. The \u003cstrong\u003earomă de portocale\u003c\/strong\u003e le face plăcute de luat, în timp ce formula orosolubilă garantează o eliberare treptată pentru o ușurare prelungită. Ambalajul de la \u003cstrong\u003e16 tablete\u003c\/strong\u003e este ideal pentru un tratament practic si eficient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Benagol 24 tablete cu aromă de vitamina C portocale - Care este ingredientul activ din Benagol 24 tablete cu aromă de vitamina C portocale?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conțin propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale - Ce conține Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Benagol 24 comprimate cu aroma de portocala vitamina C - De ce se foloseste Benagol 24 comprimate cu aroma de portocala vitamina C? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale - Când nu trebuie utilizat Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Benagol 24 comprimate cu aromă de portocală de vitamina C - Cum se ia Benagol 24 de comprimate cu aromă de portocală de vitamina C?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale - Cum păstrați Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale - La Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile rata metabolismului și eliminarea este necunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benagol 24 comprimate cu gust de portocale cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în cazul nerespectării dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și nou-născuți. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipersensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlosita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupție cutanată\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale - Care sunt riscurile Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml","title":"Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de căpșuni fără zahăr 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen Febră și Durere 200mg\/5ml\u003c\/strong\u003e este unul \u003cstrong\u003esuspensie orală\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, indicat pentru tratamentul simptomatic al \u003cstrong\u003efebră și durere ușoară sau moderată\u003c\/strong\u003e la copii. Datorită acțiunii sale \u003cstrong\u003eantiinflamator, analgezic și antipiretic\u003c\/strong\u003e, este eficient în reducerea rapidă a temperaturii corpului și pentru ameliorarea simptomelor gripei, a durerii în gât, a durerilor de dinți și a durerilor musculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormularea sa \u003cstrong\u003efara zahar\u003c\/strong\u003e et al \u003cstrong\u003earoma de capsuni\u003c\/strong\u003e este conceput pentru a fi bine tolerat de copii, făcând aportul mai simplu și mai plăcut. Practic \u003cstrong\u003eformat 100 ml\u003c\/strong\u003e include unul \u003cstrong\u003eseringa de dozare\u003c\/strong\u003e pentru a asigura o dozare precisă și o aplicare ușoară și sigură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare - Care este ingredientul activ din Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5ml suspensie orală Fiecare ml de suspensie orală conține ingredient activ: ibuprofen 40 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, propilenglicol (prezent în aromă de căpșuni), amidon de grâu (prezent în aromă de portocale) și sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziție Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare - Ce conține Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale fără zahăr \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerină, sirop de maltitol, zaharină de sodiu, acid citric, citrat de sodiu, gumă xantan, clorură de sodiu, aromă de portocale, bromură de domifen, apă purificată. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de căpșuni fără zahăr \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerină, sirop de maltitol, zaharină de sodiu, acid citric, citrat de sodiu, gumă xantan, clorură de sodiu, aromă de căpșuni, bromură de domifen, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicații terapeutice Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare - De ce se folosește Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al febrei și al durerii ușoare sau moderate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare - Când nu trebuie utilizat Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Copii cu vârsta sub 2 ani sau cu o greutate mai mică de 10 kg. • Specialitatea medicinală este contraindicată la pacienții care prezintă sau au prezentat anterior hipersensibilitate (de exemplu, astm, rinită, angioedem sau urticarie) la acid acetilsalicilic sau alte analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), în special când hipersensibilitatea este asociată cu polipoza nazală. • Ulcer peptic activ. • Insuficienţă renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). • Insuficienţă cardiacă severă (vezi pct. 4.4). • Antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforație legată de terapia anterioară pe bază de AINS. • Antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Utilizarea concomitentă de AINS, inclusiv inhibitori specifici de COX-2. • În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare - Cum se ia Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg greutate corporală)\u003c\/u\u003e: 200-400 mg ibuprofen (corespunzător la 5 - 10 ml suspensie orală), de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți doza maximă de 1200 mg (30 ml) în 24 de ore. Utilizarea la adulți este indicată în special la pacienții cu disfagie. \u003cb\u003e \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Nu sunt necesare modificări ale programului de dozare. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eCopii între 2 - 12 ani (10 - 43 kg greutate corporală)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Doza zilnică este structurată în funcție de greutatea și vârsta pacientului. Doza zilnică de 20-30 mg\/kg greutate corporală, împărțită de 3 ori pe zi la intervale de 6-8 ore, poate fi administrată pe baza următoarei scheme (nu depășiți dozele recomandate).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eGreutate\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVârsta indicativă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDoză unică în ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003enumar maxim de administratii\/zi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 - 3 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e3 în 24 de ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 15 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 - 6 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,75 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 20 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 - 9 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 28 la 43 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 12 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003ePopulații speciale: în cazul febrei post-vaccinare, se face referire la doza indicată mai sus, se recomandă administrarea unei singure doze (2,5 ml) urmată, dacă este necesar, de o altă doză după 6 ore. Nu administrați mai mult de două doze în 24 de ore. Consultați-vă medicul dacă febra nu scade. Produsul este destinat tratamentelor pe termen scurt. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la copiii cu vârsta peste 2 ani, la adolescenți și adulți, sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat un medic. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Administrarea orală trebuie să aibă loc folosind seringa de măsurare sau lingurița de măsurare furnizată împreună cu produsul. Scara gradată de pe corpul seringii evidențiază semnele pentru diferite doze: în special marcajul de 2,5 ml corespunzător la 100 mg de ibuprofen, marcajul de 3,75 ml corespunzător la 150 mg de ibuprofen și marcajul de 5 ml corespunzător la 200 mg de ibuprofen. Lingura de măsurare are două lame concave la capete pentru diferitele doze: marcajul de 1,25 ml corespunzător la 50 mg ibuprofen, marcajul de 2,5 ml corespunzător la 100 mg ibuprofen și marcajul de 5 ml corespunzător la 200 mg ibuprofen. Pacienții care suferă de probleme cu stomacul pot lua medicamentul cu mese. \u003cu\u003eInstrucțiuni de utilizare a seringii de dozare\u003c\/u\u003e: 1 - Deșurubați capacul împingându-l în jos și rotindu-l spre stânga. 2 - Introduceți vârful seringii complet în orificiul din capacul inferior. 3 - Agitați bine. 4 - Întoarceți flaconul cu susul în jos, apoi, ținând ferm seringa, trageți ușor pistonul în jos, permițând suspensiei să curgă în seringă până la marcajul corespunzător dozei dorite. 5 - Puneți flaconul înapoi în poziție verticală și scoateți seringa rotind-o ușor. 6 - Introduceți vârful seringii în gură și aplicați o ușoară presiune pe piston pentru a lăsa suspensia să curgă. 7- După utilizare, înșurubați capacul pentru a închide flaconul și spălați seringa cu apă fierbinte. Lăsați-l să se usuce, ținându-l la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare - Cum se păstrează Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare - Pe Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Utilizarea Nurofen Fever and Pain trebuie evitată în asociere cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Analgezicele, antipireticele, antiinflamatoarele nesteroidiene pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), polipoză nazală sau episoade anterioare de angioedem (vezi pct. 4.2 și pct. 4). Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale, care pot fi letale. La copiii și adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale (vezi pct. 4.3 și 4.8). Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (aspirina) (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Nurofen Fever and Pain, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Reacții cutanate severe: Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: Febra și durerea Nurofen pot masca simptomele infecției, care ar putea întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofen Fever and Pain este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii asociate infecției, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Varicela poate provoca în mod excepțional complicații infecțioase grave ale pielii și țesuturilor moi. Până în prezent, contribuția AINS la agravarea acestor infecții nu poate fi exclusă, de aceea este recomandabil să se evite utilizarea Nurofen Fever and Pain în caz de varicela. Este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de infarct miocardic. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Utilizarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene necesită o atenție deosebită: • în caz de astm sau afecțiuni alergice actuale sau anterioare: posibilă deteriorare a bronhoconstricției; • în prezenţa defectelor de coagulare: reducerea coagulabilităţii; • în prezența bolilor de rinichi, bolilor de inimă sau hipertensiunii arteriale: posibilă reducere critică a funcției renale (în special la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică, insuficiență cardiacă sau tratați cu diuretice), nefrotoxicitate sau retenție de lichide; • în prezenţa bolii hepatice: posibilă hepatotoxicitate; • rehidratează subiectul înainte de a începe și în timpul tratamentului în caz de deshidratare (de exemplu din cauza febrei, vărsăturilor sau diareei). Următoarele precauții devin relevante în timpul tratamentelor prelungite: • monitorizați semnele sau simptomele de ulcerație sau sângerare gastrointestinală; • monitorizarea semnelor sau simptomelor de hepatotoxicitate; • monitorizarea semnelor sau simptomelor de nefrotoxicitate; • dacă apar tulburări de vedere (vedere încețoșată sau redusă, scotoame, alterarea percepției culorilor): întrerupeți tratamentul și consultați medicul oftalmolog; • dacă apar semne sau simptome de meningită: evaluați posibilitatea rară ca aceasta să se datoreze utilizării ibuprofenului (meningită aseptică; mai frecventă la subiecții care suferă de lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv sau alte colagenopatii) (vezi pct. 4.8). Deoarece Nurofen Fever and Pain conține \u003cb\u003emaltitol lichid\u003c\/b\u003e, pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului este de 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain nu conține zahăr și, prin urmare, este indicat acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e pentru doze de până la 12 ml, adică practic „fără sodiu”. Acest medicament conține aproximativ 27,6 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e pentru fiecare doză de 15 ml, aproximativ echivalent cu 1,4% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. NUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5ml suspensie orală cu aromă de căpșuni fără zahăr conține aproximativ 16,45 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e (prezent in aroma de capsuni) pentru 5 ml. NUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de portocale conține doar o cantitate foarte mică de gluten (din\u003cb\u003eamidon de grau\u003c\/b\u003e prezente în aroma de portocale). Acest medicament este considerat \u003c\u003csenza glutine=\"\"\u003e\u003e și este foarte puțin probabil să provoace probleme unui pacient celiac. O doză de 5 ml nu conține mai mult de 0,315 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (afecțiune alta decât boala celiacă) nu trebuie să ia acest medicament.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003c\/senza\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIbuprofenul trebuie evitat în asociere cu\u003c\/b\u003e: • Acid acetilsalicilic (aspirina): cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat acid acetilsalicilic în doză mică (nu mai mult de 75 mg pe zi), conform practicii clinice obișnuite, deoarece poate crește riscul de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale indică faptul că ibuprofenul poate inhiba efectele acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când medicamentele sunt administrate concomitent. Cu toate acestea, lipsa datelor și incertitudinile legate de aplicarea datelor extrapolate ex vivo la situația clinică nu permit să se tragă concluzii definitive cu privire la utilizarea regulată a ibuprofenului; Efectele relevante clinic rezultate din utilizarea ocazională a ibuprofenului sunt puțin probabile (vezi pct. 5.1). • \u003cb\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/b\u003e: evitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene: risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eIbuprofenul trebuie utilizat cu prudență în combinație cu:\u003c\/b\u003e • corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4); • antibiotice chinolone: ​​datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii; • anticoagulante, cum ar fi warfarina: AINS pot crește efectele anticoagulantelor (vezi pct. 4.4); • agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4); • antidiabetice: posibilă creștere a efectului sulfonilureelor; • antivirale, cum ar fi ritonavir: posibilă creștere a concentrației de AINS; • ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate; • mifepristonă: AINS nu trebuie administrate în 8-12 zile după administrarea mifepristonei deoarece pot reduce eficacitatea acesteia; • citotoxice, cum ar fi metotrexatul: reducerea excreției (risc crescut de toxicitate); • litiu: reducerea excreției (risc crescut de toxicitate); • tacrolimus: risc crescut de nefrotoxicitate; • uricozuricele, precum probenecidul: încetinește excreția AINS (creșterea concentrațiilor plasmatice); • metotrexat: potențială creștere a concentrațiilor plasmatice de metotrexat; • zidovudină: risc crescut de toxicitate a sângelui atunci când AINS sunt utilizate în asociere cu zidovudină. Există dovezi ale riscului crescut de hemartroză și hematoame la hemofilii HIV (+) dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen; • diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Nurofen Febră și Durere concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic; • Glicozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse include toate cele care au fost recunoscute în timpul tratamentului cu ibuprofen pentru perioade scurte de tratament și pentru doze zilnice de până la maximum 1200 mg. În cazul terapiilor cu doze mari pentru patologii cronice sau prelungite pot apărea și alte reacții nedorite. Reacțiile adverse asociate cu administrarea de ibuprofen sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea pe sisteme și organe și de frecvență. Frecvențele sunt definite ca\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eInfecții și infestări\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCistită, rinită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÎnrăutățirea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante), în cazuri excepționale, au fost raportate infecții severe ale pielii și complicații ale țesuturilor moi în timpul unei infecții cu varicela.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hematopoiezei ¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate manifestate prin urticarie și mâncărime²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții severe de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRetenție de lichide și scăderea apetitului³.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTulburări psihice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIritabilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresie, insomnie, dificultăți de concentrare, labilitate emoțională, tulburări vizuale și auditive.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri de cap, amețeli, somnolență, convulsii.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningita aseptică\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHemoragie cerebrală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii oculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOchi uscați\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eBoli cardiace\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitații\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii vasculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e și șoc\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReactivitatea tractului respirator, inclusiv astm, obstrucție laringiană, bronhospasm sau apnee, dispnee.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri abdominale, greață și dispepsie\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiaree, flatulență, gură uscată, constipație și vărsături.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, melenă și hematemeză\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Ulcerații bucale și gastrită.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExacerbarea colitei și a bolii Crohn\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pancreatită, duodenită, esofagită.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisfuncție hepatică, hepatită, icter, sindrom hepatorenal, necroză hepatică, insuficiență hepatică.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiverse erupții cutanate²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatită exfoliativă, alopecie, reacții de fotosensibilitate.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecroză tubulară, nefrită glomerulară, poliurie, hematurie.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență renală acută\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTeste diagnostice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului hematocritului\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului de hemoglobină\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor reacții adverse\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Tulburări ale hematopoiezei, inclusiv anemie, anemie aplastică, anemie hemolitică (test Coombs pozitiv), leucopenie, neutropenie, trombocitopenie (cu sau fără purpură), eozinofilie, pancitopenie și agranulocitoză. Primele simptome pot fi: febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, oboseală marcată, sângerări nazale și sângerări. Rareori insuficiență cardiacă congestivă la pacienții cu funcție cardiacă afectată. ² Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții includ a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, febră, frisoane, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm (vezi pct. 4.3 și 4.4) sau dispnee sau c) diverse afecțiuni cutanate, inclusiv maculoase de natură diverse, prupulare, cutanate. urticarie cu sau fără angioedem, purpură, angioedem și, mult mai rar, dermatită buloasă și exfoliativă, inclusiv necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson și eritem multiform. ³ Scăderea apetitului: în general, se rezolvă rapid la întreruperea tratamentului (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e Mecanismul patogenetic al meningitei aseptice induse de medicamente nu este complet înțeles. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție imună (datorită unei relații temporale cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu boli autoimune (cum ar fi lupusul eritromatos sistemic, boala mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi înțepatura gâtului, amorțeală a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră și dezorientare). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Insuficiență cardiacă și edem: Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Insuficiența cardiacă congestivă la pacienții cu funcție cardiacă afectată. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Disconfortul gastric poate fi redus prin administrarea medicamentului pe stomacul plin. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Pot să apară ulcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală, melenă și uneori hematemeză fatală. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Insuficiență renală acută mai ales în cazul terapiei de lungă durată, asociată cu creșterea concentrației serice de uree și edem. Poate apărea necroză papilară. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare - Care sunt riscurile Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml fără zahăr suspensie orală cu aromă de căpșuni 100ml cu seringă de măsurare în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate \u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. Timpul de înjumătățire al medicamentului în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore. \u003cu\u003eSimptome \u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care ingerează accidental cantități relevante clinic de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină (INR), cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. La subiecții astmatici poate apărea o exacerbare a simptomelor bolii. \u003cu\u003eTratament \u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. În caz de supradozaj, tratamentul simptomatic și de susținere este, prin urmare, indicat și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizarea pacientului. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam sau lorazepam intravenos. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, trebuie administrate substanțe alcaline pentru a favoriza excreția ibuprofenului acid în urină. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți însărcinată sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală aromă de căpșuni fără zahăr 100ml cu seringă dozatoare\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste puțin probabil ca copiii sub 12 ani să rămână însărcinați sau să alăpteze. În plus, în astfel de circumstanțe trebuie avute în vedere următoarele considerații. \u003cu\u003eSarcina \u003c\/u\u003e În primul și al doilea trimestru de sarcină trebuie evitată administrarea de ibuprofen. Ibuprofenul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Există date limitate care arată că ibuprofenul poate trece în laptele matern în concentrații scăzute și este puțin probabil să aibă efecte adverse asupra nou-născuților.\u003cu\u003eFertilitatea \u003c\/u\u003e Există dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot provoca o slăbire a fertilităţii feminine prin afectarea ovulaţiei. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului. Administrarea Nurofen trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100 ml cu seringă de măsurare înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni 100 ml cu seringă de măsurare afectează conducerea vehiculelor și utilizarea de utilaje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePentru perioade scurte de tratament, Nurofen Fever and Pain nu modifică sau modifică neglijabil capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131206107463,"sku":"034102386","price":16.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792372.jpg?v=1767142149"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 tablete cu aromă de miere și lămâie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMiere de Benagol și Lămâie\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eantiseptic pentru gat\u003c\/strong\u003e în tablete, indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003eiritație orofaringiană\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e uşoară sau moderată. Datorită combinației dintre \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, efectuează o acțiune \u003cstrong\u003eantibacterian și dezinfectant\u003c\/strong\u003e, ajutând la combaterea microorganismelor responsabile de infecții.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003earomă de miere și lămâie\u003c\/strong\u003e face aportul mai plăcut, în timp ce formularea în \u003cstrong\u003etablete orosolubile\u003c\/strong\u003e garantează o ușurare imediată și prelungită. Ideal pentru \u003cstrong\u003eameliorează arsurile, durerea și disconfortul în gât\u003c\/strong\u003e, Benagol este un remediu practic și eficient de ținut mereu la îndemână. Pachetul contine \u003cstrong\u003e16 tablete\u003c\/strong\u003e, perfect pentru tratament prelungit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în tabletele cu aromă de miere și lămâie Benagol 24 - Care este ingredientul activ din tabletele cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conțin propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția tabletelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24 - Ce conțin comprimatele cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicații terapeutice Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie - De ce se folosește Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Benagol 24 comprimate cu miere și lămâie - Când nu trebuie utilizat Benagol 24 comprimate cu miere și lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie - Cum luați Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie - Cum păstrați Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie - La Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile rata metabolismului și eliminarea este necunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul comprimatelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, comprimatele cu aromă de miere și lămâie Benagol 24 pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale comprimatelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în cazul nerespectării dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și nou-născuți. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipersensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlosita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupție cutanată\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie - Care sunt riscurile comprimatelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24 în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Comprimatele Benagol 24 de miere și aromă de lămâie afectează conducerea și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Benagol 24 tablete fără zahăr cu aromă de lămâie","description":"\u003cp\u003eBenagol 24 tablete fără zahăr cu aromă de lămâie este un produs formulat pentru a oferi o acțiune \u003cstrong\u003eantiseptic al cavităţii bucale\u003c\/strong\u003e. Fiecare tabletă conține ingrediente active \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru proprietățile lor antibacteriene. Acest produs este ideal pentru cei care caută o opțiune fără zahăr, datorită utilizării \u003cstrong\u003emaltitol lichid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e ca îndulcitori. Aroma de lamaie, imbogatita cu componente precum \u003cstrong\u003ealcool benzilic\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elinalol\u003c\/strong\u003e, confera un gust proaspat si placut. Tabletele sunt concepute să se dizolve lent în gură, asigurând o eliberare treptată a ingredientelor active. Benagol este o alegere eficientă pentru menținerea sănătății orale prin reducerea creșterii bacteriilor în gât și gură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Benagol 24 tablete cu aromă de lămâie fără zahăr - Care este ingredientul activ din Benagol 24 tablete cu aromă de lămâie fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conțin propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Benagol 24 comprimate cu aromă de lămâie fără zahăr - Ce conțin Benagol 24 comprimate cu aromă de lămâie fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicații terapeutice Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie - De ce se utilizează Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie - Când nu trebuie utilizat Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de a lua Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie - Cum luați Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie - Cum păstrați Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Benagol 24 comprimate cu aromă de lămâie fără zahăr - Pe Benagol 24 comprimate cu aromă de lămâie fără zahăr este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile rata metabolismului și eliminarea este necunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în cazul nerespectării dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și nou-născuți. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipersensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlosita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupție cutanată\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie - Care sunt riscurile Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen Gripă și Răceală 200mg + 30mg 12 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003eNurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate este un medicament special formulat pentru tratamentul simptomelor asociate cu \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfluență\u003c\/strong\u003e. Fiecare comprimat conține \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e 200 mg, un cunoscut antiinflamator nesteroidian (AINS) care ajută la reducerea durerii și a febrei și \u003cstrong\u003eclorhidrat de pseudoefedrina\u003c\/strong\u003e 30 mg, un decongestionant care ameliorează congestia nazală și sinusală. Acest produs este indicat pentru adulți și adolescenți peste 12 ani, oferind ameliorarea simptomelor precum \u003cstrong\u003econgestie nazală\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edurere de cap\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edureri musculare\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e. Comprimatele sunt acoperite pentru a facilita administrarea orală. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - Care este ingredientul activ în Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat conține: Ibuprofen 200 mg, Pseudoefedrin clorhidrat 30 mg Excipienți cu efecte cunoscute: sodiu, galben apus FCF (E 110). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - Ce conține Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFosfat tricalcic, carboximetilceluloză de sodiu, celuloză microcristalină, povidonă, metilhidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, talc, coloranți: E 104, E 110, E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - De ce se foloseste Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELILE 200 mg + 30 mg comprimate filmate, este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Tratamentul simptomelor răcelii și gripei, cum ar fi congestie nazală și sinusală, durere, febră, durere în gât, cefalee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - Cand nu trebuie utilizat Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care suferă de ulcer peptic. Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie recurentă\/ulcer peptic (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Subiecții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (cum ar fi polipi nazali, astm, rinită, angioedem sau urticarie) în urma utilizării ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor analgezice, antipiretice, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Insuficiență hepatică sau renală severă. Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA) Pacienți cu boli cardiovasculare grave, tahicardie, hipertensiune arterială, angină pectorală, hipertiroidism, diabet, feocromocitom, glaucom, sindrom de prostată. Sarcina. Alăptarea (vezi pct. 4.6). Copii sub 12 ani. Pacienții care au luat sau au luat inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele 14 zile (vezi pct. 4.5).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - Cum se ia Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. • maxim 5 zile de terapie pentru populația adultă; • Terapie maxim 3 zile pentru populatia pediatrica (12-18 ani). Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 5 zile la adulți și mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: A nu se administra copiilor sub 12 ani \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/u\u003e: Doza inițială este de 1-2 comprimate pe zi, apoi, dacă este necesar, 1-2 comprimate la fiecare 4 ore. Nu depășiți doza de 6 comprimate în 24 de ore. \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e: Nu sunt necesare modificări ale dozei recomandate la vârstnici, cu excepția pacienților cu modificări renale sau hepatice pentru care este necesară adaptarea individuală a dozei. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Utilizare orală.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - Cum se păstrează Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Nurofen Gripă și Răceală 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - La Nurofen Gripă și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre Riscuri gastrointestinale și cardiovasculare). Alte AINS: utilizarea NUROFEN RĂCEL ȘI GRIPĂ trebuie evitată în asociere cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Evitați utilizarea simultană a două sau mai multe analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece acest lucru duce la un risc crescut de reacții adverse. Utilizarea AINS trebuie evaluată cu atenție la pacienții care suferă de tulburări de coagulare, deoarece este posibilă o reducere a coagulabilității. Același lucru este valabil și pentru pacienții tratați cu anticoagulante orale, din cauza posibilității de intensificare a efectului anticoagulant (vezi și pct. 4.5). Siguranța gastrointestinală: ca și în cazul tuturor antiinflamatoarelor, medicamentul nu trebuie luat dacă pacientul suferă de ulcere sau tulburări gastrice. Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale, care pot fi letale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5 de mai jos). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELI, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). Atenție trebuie luată în considerare, de asemenea, înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Reacții cutanate: Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să prezinte un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în fazele incipiente ale tratamentului. NUROFEN FLU AND RACET trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Reacții cutanate severe: la medicamentele care conțin ibuprofen și pseudoefedrină pot apărea reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Nurofen Gripă și Răceală trebuie întreruptă și, dacă este necesar, trebuie luate măsurile adecvate. Tulburări respiratorii: bronhospasmul poate apărea la pacienții cu astm bronșic sau cu boli alergice curente sau anterioare. Nu luați produsul în caz de astm și alergie la acidul acetilsalicilic decât după consultarea medicului dumneavoastră (vezi paragraful 4.3). LES și boală mixtă a țesutului conjunctiv: în cazul lupusului eritematos sistemic și a bolii mixte a țesutului conjunctiv, poate duce la un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8). Funcția renală: insuficiență renală, deoarece funcția renală poate fi afectată (vezi pct. 4.3 și 4.8). Funcția ficatului: disfuncție hepatică (vezi pct. 4.3 și 4.8). Fertilitatea feminină afectată: a se vedea punctul 4.6 privind fertilitatea feminină. A se utiliza cu prudență în asociere cu antihipertensive, inclusiv blocante adrenergice neuronale și beta-blocante (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență cu alți agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionante, suprimarea poftei de mâncare și psihostimulante amfetamine (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență în caz de hiperexcitație. Dacă în timpul administrării medicamentului apar halucinații, neliniște sau tulburări de somn, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență mai mare a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Copii și adolescenți: La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. Colita ischemica: Unele cazuri de colita ischemica au fost raportate cu pseudoefedrina. Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică, administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic. \u003cu\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/u\u003e Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. \u003cu\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/u\u003e Nurofen Gripa și răceala pot masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează Nurofen Flu and Răceală pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Acest medicament conţine: • mai puţin de 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per tabletă, adică în esență „fără sodiu”; • \u003cb\u003ecolorant galben apus FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, care poate provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Produsul nu trebuie administrat de către pacienții tratați cu inhibitori de monoaminooxidază și timp de 14 zile după încetarea unui astfel de tratament. Produsul poate spori efectul altor agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionantele. Efectul pseudoefedrinei ar putea fi redus de guanetidină, rezerpină și metildopa și ar putea fi influențat de antidepresivele triciclice. La rândul său, pseudoefedrina poate reduce efectul guanetidinei și poate crește posibilitatea de apariție a aritmiilor la pacienții digitalizați sau la pacienții care iau anticolinergice (inclusiv antidepresive triciclice) sau chinidină. Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCEL, concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente. Acid acetilsalicilic: administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când medicamentele sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: trebuie evitată utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece poate crește riscul de evenimente adverse (vezi pct. 4.4). Glucozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și nivelurile plasmatice ale glucozidelor. Litiu. Există dovezi ale posibilității unei creșteri potențiale a nivelului de litiu din sânge. Metotrexat. Există dovezi ale posibilității unei creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate. Mifepristonă: AINS nu pot fi administrate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. Tacrolimus: Risc posibil crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate cu tacrolimus. Zidovudină: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt utilizate concomitent cu Zidovudină. Există dovezi ale riscului crescut de hemartroză și hematom în Pacienții cu hemofilie HIV pozitivi dacă sunt tratați simultan cu zidovudină și ibuprofen. Antibiotice chinolone: ​​Datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Alcaloizi din ergot (ergotamină și metisergidă): risc crescut de ergotism. Suprimarea poftei de mâncare (anorectice) și psihostimulante asemănătoare amfetaminei: risc de hipertensiune. Oxitocină: risc de hipertensiune arterială\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse le include pe cele care au fost observate în timpul tratamentului cu ibuprofen în doze de automedicație (până la maximum 1200 mg pe zi) și cu simpatomimetice, inclusiv pseudoefedrina, pentru perioade scurte de administrare. Efectele secundare asociate cu administrarea de ibuprofen și simpatomimetice, cum ar fi pseudoefedrina, sunt enumerate mai jos, în funcție de clasa de aparate, sisteme și organe și de frecvență. \u003ci\u003ePentru frecvența de apariție a reacțiilor adverse, se folosesc următoarele expresii:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipiul (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMai puțin frecvente (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRar (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÎn cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabelul efectelor secundare\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacție adversă \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate caracterizate prin urticarie și prurit²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hematopoietice¹. Reacții severe de hipersensibilitate. Simptomele pot fi: umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever).²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsomnie, anxietate, neliniște, agitație, halucinații.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri de cap, tremor\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningita aseptică³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tahicardie, dureri toracice, aritmii, palpitații.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReactivitatea sistemului respirator, inclusiv astm, bronhospasm sau dispnee²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri abdominale, greață și dispepsie\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiaree, flatulență, constipație și vărsături\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, melenă, hematemeză, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Stomatita ulcerativa, ulceratii bucale, gastrita.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGură uscată. Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Colita ischemică.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hepatice\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupții cutanate ²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePot să apară reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperhidroza. Reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). Reacții cutanate severe, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Reacții de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlăbiciune musculară\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență renală severă \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRetenția urinară\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIritabilitate, sete\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTeste diagnostice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului de hemoglobină în sânge\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor efecte secundare\u003c\/b\u003e 1) Exemple de tulburări hematopoietice includ anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia și agranulocitoza. Primele simptome sunt febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, senzație severă de oboseală, sângerări inexplicabile și vânătăi. 2) Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții includ a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului bronșic, bronhospasm sau dispnee sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și dermatită foarte rar toxică și exfoliativă. necroliza epidermică, sindromul Stevens-Johnson și eritemul multiform, d) reacții de reactivitate încrucișată cu pseudoefedrina 3) Patogenia meningitei aseptice induse de medicament nu este complet cunoscută. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție de hipersensibilitate imună (datorită unei relații temporare cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu tulburări autoimune (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi îndoitura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare). 4) Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4) 5) Gastrointestinale: cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt cele gastrointestinale Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). 6) În special în timpul tratamentelor lungi, asociate cu o creștere a ureei serice și a edemului. Include, de asemenea, necroza papilară. Pot să apară intoleranță gastrointestinală, sângerări, transpirații, amețeli, dureri precordiale, dificultăți la urinare și insomnie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen Gripă și Răceală 200mg + 30mg 12 comprimate filmate - Care sunt riscurile Nurofen Gripă și Răceala 200mg + 30mg 12 comprimate filmate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Pot apărea greață, vărsături, dureri abdominale și mai rar diaree. Pot apărea, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de otrăvire se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin amețeli, somnolență, ocazional excitare și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În cazurile de otrăvire severă pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină\/INR, cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea, de asemenea, insuficiență renală acută, afectare hepatică și depresie respiratorie. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. Ca și în cazul altor simpatomimetice, o doză excesivă de pseudoefedrină poate provoca simptome legate de tulburările sistemului nervos central și stimularea cardiovasculară, inclusiv\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e iritabilitate, neliniște, tremurături, sete, vedere încețoșată, anxietate anxietate, insomnie, febră, transpirație, exoftalmie, halucinații, slăbiciune musculară\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitații, convulsii, retenție urinară, hipertensiune arterială, dificultăți la urinare, greață, vărsături, tahicardie și aritmii cardiace. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere, în special față de sistemele cardiovascular și respirator și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până când pacientul este stabilizat. Administrarea orală de cărbune activat trebuie luată în considerare dacă pacientul prezintă în decurs de 1 oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Dacă este necesar, trebuie utilizată intervenția corectivă a electroliților serici. Convulsiile trebuie tratate cu benzodiazepine intravenoase dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. Eliminarea pseudoefedrinei poate fi accelerată prin diureză acidă sau dializă. Fenomenele hipertensive pot fi tratate cu medicamente de blocare a receptorilor alfa IV. Aritmiile cardiace pot necesita utilizarea de agenți de blocare beta-adrenergică după administrarea de blocante alfa-adrenergice. Hiperexcitabilitatea și halucinațiile pot fi tratate cu clorpromazină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen Gripă și Răceală 200 mg + 30 mg 12 comprimate filmate\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProdusul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. \u003cb\u003eSarcina:\u003c\/b\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; Mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, sunt expusi la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Exista posibilitatea unei asocieri intre aparitia anomaliilor fetale si administrarea de pseudoefedrina in primul trimestru de sarcina. \u003cb\u003eAlăptarea:\u003c\/b\u003e Deși ibuprofenul este prezent în laptele matern în concentrații foarte mici, pseudoefedrina este secretată în lapte în cantități semnificative; din acest motiv produsul nu trebuie utilizat în timpul alăptării. \u003cb\u003eFertilitatea:\u003c\/b\u003e Ca și în cazul altor AINS, utilizarea NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELILE poate modifica fertilitatea feminină datorită efectului său asupra ovulației. Prin urmare, nu este recomandat femeilor care doresc să rămână însărcinate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 comprimate filmate înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 comprimate filmate afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"gaviscon-500mg-10ml-267mg-10ml-sospensione-orale-aroma-menta-24-bustine-10ml","title":"Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală aromă de mentă 24 plicuri 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml\u003c\/strong\u003e este un medicament antiacid \u003cstrong\u003esuspensie orală\u003c\/strong\u003e, indicat pentru tratamentul de \u003cstrong\u003ereflux gastroesofagian, aciditate gastrică și arsuri la stomac\u003c\/strong\u003e. Datorită combinației dintre \u003cstrong\u003ealginat de sodiu și bicarbonat de sodiu\u003c\/strong\u003e, formează o barieră protectoare pe mucoasa gastrică, împiedicând urcarea sucurilor acide în esofag și ameliorând rapid simptomele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormularea în \u003cstrong\u003eplicuri cu doză unică\u003c\/strong\u003e cu \u003cstrong\u003earomă de mentă\u003c\/strong\u003e oferă o soluție practică și rapidă de luat, fără a fi nevoie de apă. Ideal pentru cei care suferă de disconfort gastric ocazional, Gaviscon oferă o ușurare rapidă și de lungă durată, protejând stomacul fără a interfera cu digestia. Ambalajul de la \u003cstrong\u003e24 plicuri de 10 ml\u003c\/strong\u003e este perfect pentru o utilizare confortabilă atât acasă, cât și în exterior.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală cu aromă de mentă 24 plicuri de 10ml - Care este ingredientul activ din Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală cu aromă de mentă 24 plicuri de 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg comprimate masticabile cu aromă de mentă\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 7,5 mg sodiu 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimate masticabile cu aromă de mentă.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 250 mg; bicarbonat de sodiu 133,5 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 3,75 mg sodiu 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimate masticabile cu aromă de căpșuni\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 250 mg, bicarbonat de sodiu 133,5 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 8,80 mg sodiu 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10 ml contine: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil 40 mg parahidroxibenzoat de propil 6 mg alcool benzilic 1,1 mg sodiu 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală aromă de mentă\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10 ml contine: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil 40 mg parahidroxibenzoat de propil 6 mg sodiu 142,6 mg Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompozitie Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orala aroma menta 24 plicuri 10ml - Ce contine Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orala aroma menta 24 plicuri 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTablete masticabile cu aromă de mentă\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Manitol (E421), carbonat de calciu, stearat de magneziu, copovidonă, aspartam (E951), acesulfam de potasiu, macrogol 20.000, aromă de mentă. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTablete masticabile cu aromă de căpșuni\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Xilitol, manitol (E421), carbonat de calciu, macrogol 20.000, aromă de căpșuni, aspartam (E951), stearat de magneziu, oxid roșu de fier. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuspensie orală\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Carbonat de calciu, carbomeri, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), zaharină de sodiu, aromă de fenicul, hidroxid de sodiu, eritrozină, apă purificată. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuspensie orală cu aromă de mentă:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Carbonat de calciu, carbomeri, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), zaharină de sodiu, aromă de mentă, hidroxid de sodiu, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicații terapeutice Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală cu aromă de mentă 24 plicuri de 10ml - De ce se utilizează Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală cu aromă de mentă 24 plicuri de 10ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al arsurilor la stomac ocazional\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală cu aromă de mentă 24 plicuri 10ml - Când nu trebuie utilizat Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală cu aromă de mentă 24 plicuri 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1, cum ar fi parahidroxibenzoatul de metil (E218) și parahidroxibenzoatul de propil (E216) (parabeni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală cu aromă de mentă 24 plicuri de 10ml - Cum se ia Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală cu aromă de mentă 24 plicuri de 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTablete masticabile (aromă de căpșuni și aromă de mentă).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dozare. \u003cb\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 comprimate de 500 mg + 267 mg după mese și la culcare; 2-4 comprimate de 250 mg + 133,5 mg după mese și la culcare. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Tabletele trebuie mestecate bine (pot fi rupte și mestecate câte puțin). După aceea, puteți bea puțină apă. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuspensie orală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Dozare. \u003cb\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10-20 ml (a doua-a patra crestătură a cănii de măsurare sau 2-4 linguri de măsurare sau 1-2 plicuri unidoză) după mese și la culcare. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Agitați suspensia înainte de utilizare. Luați medicamentul pe cale orală, fără apă. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulații speciale. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVârstnici:\u003c\/b\u003e nu este necesară modificarea dozelor pentru această grupă de vârstă. \u003cb\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/b\u003e: capacitatea redusă de a elimina suplimentul de sare exogenă furnizat de antiacide în urină poate duce la dezechilibre electrolitice potențial severe (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală aromă de mentă 24 plicuri 10ml - Cum se păstrează Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală aromă de mentă 24 plicuri 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSuspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă: a nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original. Nu puneți la frigider. Suspensie orală cu aromă de mentă în plicuri: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original. Nu puneți la frigider. Tablete masticabile cu aromă de mentă: a nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original. Comprimate masticabile cu aromă de căpșuni: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAtenționări Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală aromă de mentă 24 plicuri 10ml - La Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală aromă de mentă 24 plicuri 10ml este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa adolescenți (12-18 ani) se utilizează numai în caz de nevoie reală și sub strictă supraveghere medicală. \u003cb\u003eInsuficiență renală: \u003c\/b\u003e În caz de insuficiență renală, medicamentul trebuie utilizat cu prudență, deoarece suplimentul de sare exogenă furnizat de antiacide poate provoca dezechilibre electrolitice potențial grave. Acest medicament conține: \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e: • 126,5 mg (5,5 mmol) de sodiu pentru fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg, echivalent cu aproximativ 6% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. • 63,25 mg (2,75 mmol) de sodiu pentru fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg, echivalent cu aproximativ 3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. • 142,6 mg (6,2 mmol) de sodiu pentru fiecare doză de 10 ml de suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă, echivalent cu aproximativ 7% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. 391 mg de sodiu (17 mmol) corespunde la aproximativ 20% din aportul zilnic maxim recomandat de OMS pentru un adult, care este de 2 g; Prin urmare, acest medicament este considerat a fi bogat în sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare în cazurile în care se recomandă o dietă deosebit de săracă în sare, de exemplu în unele cazuri de insuficiență cardiacă congestivă și insuficiență renală. \u003cb\u003eFotbal\u003c\/b\u003e: Fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg conține 160 mg (1,6 mmol) carbonat de calciu. Fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg conține 80 mg (0,8 mmol) de carbonat de calciu. Fiecare doză de 10 ml de suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă conține 160 mg (1,6 mmol) carbonat de calciu. Fiecare doză maximă recomandată (2 comprimate de 500 mg + 267 mg, 4 comprimate de 250 mg + 133,5 mg, 20 ml suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă) conține 320 mg de carbonat de calciu. Se recomandă prudență atunci când se tratează pacienții cu hipercalcemie, nefrocalcinoză și litiază renală recurentă care conține calciu. \u003cb\u003eAspartam: \u003c\/b\u003e Fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg conține 7,5 mg aspartam. Fiecare comprimat masticabil cu aromă de mentă de 250 mg +133,5 mg conține 3,75 mg de aspartam. Fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg cu aromă de căpșuni conține 8,8 mg aspartam. Aspartamul este o sursă de fenilalanină și poate fi dăunător pentru pacienții cu fenilcetonurie. \u003cb\u003eParahidroxibenzoați: \u003c\/b\u003e Suspensia orală și suspensia orală cu aromă de mentă conțin parahidroxibenzoat de metil (40 mg\/10 ml suspensie) și parahidroxibenzoat de propil (6 mg\/10 ml suspensie) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate) \u003cb\u003eAlcool benzilic\u003c\/b\u003e: GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală conține aromă de fenicul, care la rândul său conține alcool benzilic. Fiecare doză de 10 ml de suspensie orală conține 1,1 mg alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Volumele mari trebuie utilizate cu prudență și numai dacă este necesar, în special la pacientele care sunt însărcinate, care alăptează, cu insuficiență hepatică sau renală din cauza riscului de acumulare și toxicitate (acidoză metabolică). \u003cb\u003eDurata tratamentului: \u003c\/b\u003e Dacă simptomele nu se ameliorează după șapte zile, tabloul clinic trebuie reevaluat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală aromă de mentă 24 plicuri 10ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală aromă de mentă 24 plicuri 210ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste recomandabil să se păstreze un interval de cel puțin două ore între administrarea Gaviscon și a altor medicamente, în special tetracicline, fluorochinolone, săruri de fier, hormoni tiroidieni, clorochină, bifosfonați și estramustină (vezi și pct. 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală aromă de mentă 24 plicuri 10ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală aromă de mentă 104 plicuri?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale Gaviscon, organizate conform clasificării organice a sistemului MedDRA. Acestea sunt împărțite în funcție de frecvență (foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100 până la ≤ 1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la ≤ 1\/100), rare (≥ 1\/10.000 până la 1\/1.000), foarte rare (frecvența ≥ 1\/1.000), estimat pe baza datelor disponibile)).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ereacții anafilactice sau anafilactoide. Reacții de hipersensibilitate (cum ar fi urticaria).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003esimptome respiratorii, cum ar fi bronhospasmul\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflatulență, greață\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eedem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orala aroma menta 24 plicuri 10ml - Care sunt riscurile Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orala aroma menta 24 plicuri 10ml in caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eExperiența cu supradozajul este foarte limitată. Singura consecință posibilă a supradozajului este distensia abdominală: în acest caz, se recurge la tratament simptomatic prin adoptarea unor măsuri generice de sprijin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că sunteți gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Gaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală cu aromă de mentă 24 plicuri 10 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina:\u003c\/b\u003e Studiile clinice pe mai mult de 500 de femei gravide, precum și un număr mare de date din experiența de după punerea pe piață, indică faptul că ingredientele active nu provoacă malformații sau toxicitate fetală\/neonatală. Gaviscon poate fi utilizat în timpul sarcinii dacă este necesar din punct de vedere clinic. \u003cb\u003eAlăptarea:\u003c\/b\u003e Nu a fost demonstrat niciun efect al ingredientelor active asupra nou-născuților\/sugarii alăptați de mamele tratate. Gaviscon poate fi utilizat în timpul alăptării. \u003cb\u003eFertilitatea: \u003c\/b\u003e Studiile preclinice au arătat că alginatul nu are efect negativ asupra fertilităţii şi reproducerii. Datele clinice nu sugerează că Gaviscon are un efect asupra fertilităţii umane.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală cu aromă de mentă 24 10ml plicuri înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Afectează Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml suspensie orală cu aromă de mentă 24 10ml plicuri de conducere și utilizarea de utilaje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGaviscon nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131247755591,"sku":"024352142","price":13.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-gaviscon-500mg-10ml-267mg-10ml-sospensione-orale-aroma-menta-24-bustine-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792313.jpg?v=1767143489"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen Gripa și raceala\u003c\/strong\u003e este un medicament combinat bazat pe \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e (200 mg) e \u003cstrong\u003eclorhidrat de pseudoefedrina\u003c\/strong\u003e (30mg), indicat pentru tratamentul simptomatic al \u003cstrong\u003egripa, raceala si congestie nazala\u003c\/strong\u003e. Datorită acțiunii sinergice a ingredientelor sale active, ajută \u003cstrong\u003ereduce durerea, febra și inflamația\u003c\/strong\u003e, în timp ce pseudoefedrina acționează ca \u003cstrong\u003edecongestionant nazal\u003c\/strong\u003e, promovând o respirație mai liberă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003etablete filmate\u003c\/strong\u003e sunt ușor de înghițit și bine tolerate, ideale pentru ameliorarea simptomelor precum \u003cstrong\u003edureri de cap, dureri musculare, congestie nazală, febră și oboseală\u003c\/strong\u003e. Formatul de la \u003cstrong\u003e24 de tablete\u003c\/strong\u003e Permite un tratament practic și eficient pentru a face față afecțiunilor sezoniere cu o singură soluție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - Care este ingredientul activ în Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat conține: Ibuprofen 200 mg, Pseudoefedrin clorhidrat 30 mg Excipienți cu efecte cunoscute: sodiu, galben apus FCF (E 110). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - Ce conține Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFosfat tricalcic, carboximetilceluloză de sodiu, celuloză microcristalină, povidonă, metilhidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, talc, coloranți: E 104, E 110, E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - De ce se foloseste Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELILE 200 mg + 30 mg comprimate filmate, este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Tratamentul simptomelor răcelii și gripei, cum ar fi congestie nazală și sinusală, durere, febră, durere în gât, cefalee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - Cand nu trebuie utilizat Nurofen Gripa si Raceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care suferă de ulcer peptic. Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie recurentă\/ulcer peptic (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Subiecții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (cum ar fi polipi nazali, astm, rinită, angioedem sau urticarie) în urma utilizării ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor analgezice, antipiretice, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Insuficiență hepatică sau renală severă. Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA) Pacienți cu boli cardiovasculare grave, tahicardie, hipertensiune arterială, angină pectorală, hipertiroidism, diabet, feocromocitom, glaucom, sindrom de prostată. Sarcina. Alăptarea (vezi pct. 4.6). Copii sub 12 ani. Pacienții care au luat sau au luat inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele 14 zile (vezi pct. 4.5).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - Cum se ia Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. • maxim 5 zile de terapie pentru populația adultă; • Terapie maxim 3 zile pentru populatia pediatrica (12-18 ani). Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 5 zile la adulți și mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: A nu se administra copiilor sub 12 ani \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/u\u003e: Doza inițială este de 1-2 comprimate pe zi, apoi, dacă este necesar, 1-2 comprimate la fiecare 4 ore. Nu depășiți doza de 6 comprimate în 24 de ore. \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e: Nu sunt necesare modificări ale dozei recomandate la vârstnici, cu excepția pacienților cu modificări renale sau hepatice pentru care este necesară adaptarea individuală a dozei. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Utilizare orală.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - Cum se păstrează Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Nurofen Gripă și Răceală 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - La Nurofen Gripă și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre Riscuri gastrointestinale și cardiovasculare). Alte AINS: utilizarea NUROFEN RĂCEL ȘI GRIPĂ trebuie evitată în asociere cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Evitați utilizarea simultană a două sau mai multe analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece acest lucru duce la un risc crescut de reacții adverse. Utilizarea AINS trebuie evaluată cu atenție la pacienții care suferă de tulburări de coagulare, deoarece este posibilă o reducere a coagulabilității. Același lucru este valabil și pentru pacienții tratați cu anticoagulante orale, din cauza posibilității de intensificare a efectului anticoagulant (vezi și pct. 4.5). Siguranța gastrointestinală: ca și în cazul tuturor antiinflamatoarelor, medicamentul nu trebuie luat dacă pacientul suferă de ulcere sau tulburări gastrice. Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale, care pot fi letale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5 de mai jos). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELI, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). Atenție trebuie luată în considerare, de asemenea, înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Reacții cutanate: Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să prezinte un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în fazele incipiente ale tratamentului. NUROFEN FLU AND RACET trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Reacții cutanate severe: la medicamentele care conțin ibuprofen și pseudoefedrină pot apărea reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Nurofen Gripă și Răceală trebuie întreruptă și, dacă este necesar, trebuie luate măsurile adecvate. Tulburări respiratorii: bronhospasmul poate apărea la pacienții cu astm bronșic sau cu boli alergice curente sau anterioare. Nu luați produsul în caz de astm și alergie la acidul acetilsalicilic decât după consultarea medicului dumneavoastră (vezi paragraful 4.3). LES și boală mixtă a țesutului conjunctiv: în cazul lupusului eritematos sistemic și a bolii mixte a țesutului conjunctiv, poate duce la un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8). Funcția renală: insuficiență renală, deoarece funcția renală poate fi afectată (vezi pct. 4.3 și 4.8). Funcția ficatului: disfuncție hepatică (vezi pct. 4.3 și 4.8). Fertilitatea feminină afectată: a se vedea punctul 4.6 privind fertilitatea feminină. A se utiliza cu prudență în asociere cu antihipertensive, inclusiv blocante adrenergice neuronale și beta-blocante (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență cu alți agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionante, suprimarea poftei de mâncare și psihostimulante amfetamine (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență în caz de hiperexcitație. Dacă în timpul administrării medicamentului apar halucinații, neliniște sau tulburări de somn, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență mai mare a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Copii și adolescenți: La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. Colita ischemica: Unele cazuri de colita ischemica au fost raportate cu pseudoefedrina. Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică, administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic. \u003cu\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/u\u003e Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. \u003cu\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/u\u003e Nurofen Gripa și răceala pot masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează Nurofen Flu and Răceală pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Acest medicament conţine: • mai puţin de 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per tabletă, adică în esență „fără sodiu”; • \u003cb\u003ecolorant galben apus FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, care poate provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Produsul nu trebuie administrat de către pacienții tratați cu inhibitori de monoaminooxidază și timp de 14 zile după încetarea unui astfel de tratament. Produsul poate spori efectul altor agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionantele. Efectul pseudoefedrinei ar putea fi redus de guanetidină, rezerpină și metildopa și ar putea fi influențat de antidepresivele triciclice. La rândul său, pseudoefedrina poate reduce efectul guanetidinei și poate crește posibilitatea de apariție a aritmiilor la pacienții digitalizați sau la pacienții care iau anticolinergice (inclusiv antidepresive triciclice) sau chinidină. Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCEL, concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente. Acid acetilsalicilic: administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când medicamentele sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: trebuie evitată utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece poate crește riscul de evenimente adverse (vezi pct. 4.4). Glucozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și nivelurile plasmatice ale glucozidelor. Litiu. Există dovezi ale posibilității unei creșteri potențiale a nivelului de litiu din sânge. Metotrexat. Există dovezi ale posibilității unei creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate. Mifepristonă: AINS nu pot fi administrate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. Tacrolimus: Risc posibil crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate cu tacrolimus. Zidovudină: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt utilizate concomitent cu Zidovudină. Există dovezi ale riscului crescut de hemartroză și hematom în Pacienții cu hemofilie HIV pozitivi dacă sunt tratați simultan cu zidovudină și ibuprofen. Antibiotice chinolone: ​​Datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Alcaloizi din ergot (ergotamină și metisergidă): risc crescut de ergotism. Suprimarea poftei de mâncare (anorectice) și psihostimulante asemănătoare amfetaminei: risc de hipertensiune. Oxitocină: risc de hipertensiune arterială\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse le include pe cele care au fost observate în timpul tratamentului cu ibuprofen în doze de automedicație (până la maximum 1200 mg pe zi) și cu simpatomimetice, inclusiv pseudoefedrina, pentru perioade scurte de administrare. Efectele secundare asociate cu administrarea de ibuprofen și simpatomimetice, cum ar fi pseudoefedrina, sunt enumerate mai jos, în funcție de clasa de aparate, sisteme și organe și de frecvență. \u003ci\u003ePentru frecvența de apariție a reacțiilor adverse, se folosesc următoarele expresii:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipiul (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMai puțin frecvente (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRar (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÎn cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabelul efectelor secundare\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacție adversă \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate caracterizate prin urticarie și prurit²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hematopoietice¹. Reacții severe de hipersensibilitate. Simptomele pot fi: umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever).²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsomnie, anxietate, neliniște, agitație, halucinații.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri de cap, tremor\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningita aseptică³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tahicardie, dureri toracice, aritmii, palpitații.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReactivitatea sistemului respirator, inclusiv astm, bronhospasm sau dispnee²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri abdominale, greață și dispepsie\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiaree, flatulență, constipație și vărsături\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, melenă, hematemeză, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Stomatita ulcerativa, ulceratii bucale, gastrita.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGură uscată. Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Colita ischemică.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hepatice\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupții cutanate ²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePot să apară reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperhidroza. Reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). Reacții cutanate severe, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Reacții de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlăbiciune musculară\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență renală severă \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRetenția urinară\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIritabilitate, sete\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTeste diagnostice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului de hemoglobină în sânge\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor efecte secundare\u003c\/b\u003e 1) Exemple de tulburări hematopoietice includ anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia și agranulocitoza. Primele simptome sunt febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, senzație severă de oboseală, sângerări inexplicabile și vânătăi. 2) Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții includ a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului bronșic, bronhospasm sau dispnee sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și dermatită foarte rar toxică și exfoliativă. necroliza epidermică, sindromul Stevens-Johnson și eritemul multiform, d) reacții de reactivitate încrucișată cu pseudoefedrina 3) Patogenia meningitei aseptice induse de medicament nu este complet cunoscută. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție de hipersensibilitate imună (datorită unei relații temporare cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu tulburări autoimune (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi îndoitura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare). 4) Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4) 5) Gastrointestinale: cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt cele gastrointestinale Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). 6) În special în timpul tratamentelor lungi, asociate cu o creștere a ureei serice și a edemului. Include, de asemenea, necroza papilară. Pot să apară intoleranță gastrointestinală, sângerări, transpirații, amețeli, dureri precordiale, dificultăți la urinare și insomnie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen Gripă și Răceală 200mg + 30mg 24 comprimate filmate - Care sunt riscurile Nurofen Gripă și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Pot apărea greață, vărsături, dureri abdominale și mai rar diaree. Pot apărea, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de otrăvire se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin amețeli, somnolență, ocazional excitare și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În cazurile de otrăvire severă pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină\/INR, cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea, de asemenea, insuficiență renală acută, afectare hepatică și depresie respiratorie. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. Ca și în cazul altor simpatomimetice, o doză excesivă de pseudoefedrină poate provoca simptome legate de tulburările sistemului nervos central și stimularea cardiovasculară, inclusiv\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e iritabilitate, neliniște, tremurături, sete, vedere încețoșată, anxietate anxietate, insomnie, febră, transpirație, exoftalmie, halucinații, slăbiciune musculară\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitații, convulsii, retenție urinară, hipertensiune arterială, dificultăți la urinare, greață, vărsături, tahicardie și aritmii cardiace. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere, în special față de sistemele cardiovascular și respirator și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până când pacientul este stabilizat. Administrarea orală de cărbune activat trebuie luată în considerare dacă pacientul prezintă în decurs de 1 oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Dacă este necesar, trebuie utilizată intervenția corectivă a electroliților serici. Convulsiile trebuie tratate cu benzodiazepine intravenoase dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. Eliminarea pseudoefedrinei poate fi accelerată prin diureză acidă sau dializă. Fenomenele hipertensive pot fi tratate cu medicamente de blocare a receptorilor alfa IV. Aritmiile cardiace pot necesita utilizarea de agenți de blocare beta-adrenergică după administrarea de blocante alfa-adrenergice. Hiperexcitabilitatea și halucinațiile pot fi tratate cu clorpromazină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen Gripă și Răceală 200 mg + 30 mg 24 comprimate filmate\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProdusul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. \u003cb\u003eSarcina:\u003c\/b\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; Mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, sunt expusi la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Exista posibilitatea unei asocieri intre aparitia anomaliilor fetale si administrarea de pseudoefedrina in primul trimestru de sarcina. \u003cb\u003eAlăptarea:\u003c\/b\u003e Deși ibuprofenul este prezent în laptele matern în concentrații foarte mici, pseudoefedrina este secretată în lapte în cantități semnificative; din acest motiv produsul nu trebuie utilizat în timpul alăptării. \u003cb\u003eFertilitatea:\u003c\/b\u003e Ca și în cazul altor AINS, utilizarea NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELILE poate modifica fertilitatea feminină datorită efectului său asupra ovulației. Prin urmare, nu este recomandat femeilor care doresc să rămână însărcinate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 comprimate filmate afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml","title":"Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml","description":"\u003cp\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale fără zahăr 100ml cu seringă dozatoare este un medicament formulat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al febrei\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003edurere ușoară sau moderată\u003c\/strong\u003e. Fiecare ml de suspensie conține \u003cstrong\u003eibuprofen 40 mg\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Formularea nu conține zahăr, ceea ce o face potrivită și pentru cei care trebuie să-și controleze aportul de zahăr. Produsul este disponibil intr-un format practic de 100 ml, insotit de a \u003cstrong\u003eseringa de dozare\u003c\/strong\u003e pentru dozare precisă și sigură. Aroma de portocale face administrarea mai placuta, mai ales pentru copii. Suspensia este indicată pentru adulți și copii cu vârsta peste 2 ani, oferind o opțiune versatilă pentru ameliorarea durerii și a febrei. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare - Care este ingredientul activ al Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5ml suspensie orală Fiecare ml de suspensie orală conține ingredient activ: ibuprofen 40 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, propilenglicol (prezent în aromă de căpșuni), amidon de grâu (prezent în aromă de portocale) și sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare - Ce conține Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale fără zahăr \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerină, sirop de maltitol, zaharină de sodiu, acid citric, citrat de sodiu, gumă xantan, clorură de sodiu, aromă de portocale, bromură de domifen, apă purificată. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de căpșuni fără zahăr \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerină, sirop de maltitol, zaharină de sodiu, acid citric, citrat de sodiu, gumă xantan, clorură de sodiu, aromă de căpșuni, bromură de domifen, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orala aroma portocala 100ml cu seringa dozatoare - De ce se foloseste Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orala aroma portocala 100ml cu seringa dozatoare? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al febrei și al durerii ușoare sau moderate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare - Când nu trebuie utilizat Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Copii cu vârsta sub 2 ani sau cu o greutate mai mică de 10 kg. • Specialitatea medicinală este contraindicată la pacienții care prezintă sau au prezentat anterior hipersensibilitate (de exemplu, astm, rinită, angioedem sau urticarie) la acid acetilsalicilic sau alte analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), în special când hipersensibilitatea este asociată cu polipoza nazală. • Ulcer peptic activ. • Insuficienţă renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). • Insuficienţă cardiacă severă (vezi pct. 4.4). • Antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforație legată de terapia anterioară pe bază de AINS. • Antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Utilizarea concomitentă de AINS, inclusiv inhibitori specifici de COX-2. • În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare - Cum se ia Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg greutate corporală)\u003c\/u\u003e: 200-400 mg ibuprofen (corespunzător la 5 - 10 ml suspensie orală), de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți doza maximă de 1200 mg (30 ml) în 24 de ore. Utilizarea la adulți este indicată în special la pacienții cu disfagie. \u003cb\u003e \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Nu sunt necesare modificări ale programului de dozare. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eCopii între 2 - 12 ani (10 - 43 kg greutate corporală)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Doza zilnică este structurată în funcție de greutatea și vârsta pacientului. Doza zilnică de 20-30 mg\/kg greutate corporală, împărțită de 3 ori pe zi la intervale de 6-8 ore, poate fi administrată pe baza următoarei scheme (nu depășiți dozele recomandate).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eGreutate\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVârsta indicativă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDoză unică în ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003enumar maxim de administratii\/zi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 - 3 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e3 în 24 de ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 15 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 - 6 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,75 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 20 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 - 9 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDe la 28 la 43 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 12 ani\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003ePopulații speciale: în cazul febrei post-vaccinare, se face referire la doza indicată mai sus, se recomandă administrarea unei singure doze (2,5 ml) urmată, dacă este necesar, de o altă doză după 6 ore. Nu administrați mai mult de două doze în 24 de ore. Consultați-vă medicul dacă febra nu scade. Produsul este destinat tratamentelor pe termen scurt. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la copiii cu vârsta peste 2 ani, la adolescenți și adulți, sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat un medic. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Administrarea orală trebuie să aibă loc folosind seringa de măsurare sau lingurița de măsurare furnizată împreună cu produsul. Scara gradată de pe corpul seringii evidențiază semnele pentru diferite doze: în special marcajul de 2,5 ml corespunzător la 100 mg de ibuprofen, marcajul de 3,75 ml corespunzător la 150 mg de ibuprofen și marcajul de 5 ml corespunzător la 200 mg de ibuprofen. Lingura de măsurare are două lame concave la capete pentru diferitele doze: marcajul de 1,25 ml corespunzător la 50 mg ibuprofen, marcajul de 2,5 ml corespunzător la 100 mg ibuprofen și marcajul de 5 ml corespunzător la 200 mg ibuprofen. Pacienții care suferă de probleme cu stomacul pot lua medicamentul în timpul meselor. \u003cu\u003eInstrucțiuni de utilizare a seringii de dozare\u003c\/u\u003e: 1 - Deșurubați capacul împingându-l în jos și rotindu-l spre stânga. 2 - Introduceți vârful seringii complet în orificiul din capacul inferior. 3 - Agitați bine. 4 - Întoarceți flaconul cu susul în jos, apoi, ținând ferm seringa, trageți ușor pistonul în jos, permițând suspensiei să curgă în seringă până la marcajul corespunzător dozei dorite. 5 - Puneți flaconul înapoi în poziție verticală și scoateți seringa rotind-o ușor. 6 - Introduceți vârful seringii în gură și aplicați o ușoară presiune pe piston pentru a lăsa suspensia să curgă. 7- După utilizare, înșurubați capacul pentru a închide flaconul și spălați seringa cu apă fierbinte. Lăsați-l să se usuce, ținându-l la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare - Cum se păstrează Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare - Pe Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Utilizarea Nurofen Fever and Pain trebuie evitată în asociere cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Analgezicele, antipireticele, antiinflamatoarele nesteroidiene pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), polipoză nazală sau episoade anterioare de angioedem (vezi pct. 4.2 și pct. 4). Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale, care pot fi letale. La copiii și adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale (vezi pct. 4.3 și 4.8). Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (aspirina) (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Nurofen Fever and Pain, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Reacții cutanate severe: Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: Febra și durerea Nurofen pot masca simptomele infecției, care ar putea întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofen Fever and Pain este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii asociate infecției, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Varicela poate provoca în mod excepțional complicații infecțioase grave ale pielii și țesuturilor moi. Până în prezent, contribuția AINS la agravarea acestor infecții nu poate fi exclusă, de aceea este recomandabil să se evite utilizarea Nurofen Fever and Pain în caz de varicela. Este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de infarct miocardic. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Utilizarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene necesită o atenție deosebită: • în caz de astm sau afecțiuni alergice actuale sau anterioare: posibilă deteriorare a bronhoconstricției; • în prezenţa defectelor de coagulare: reducerea coagulabilităţii; • în prezența bolilor de rinichi, bolilor de inimă sau hipertensiunii arteriale: posibilă reducere critică a funcției renale (în special la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică, insuficiență cardiacă sau tratați cu diuretice), nefrotoxicitate sau retenție de lichide; • în prezenţa bolii hepatice: posibilă hepatotoxicitate; • rehidratează subiectul înainte de a începe și în timpul tratamentului în caz de deshidratare (de exemplu din cauza febrei, vărsăturilor sau diareei). Următoarele precauții devin relevante în timpul tratamentelor prelungite: • monitorizați semnele sau simptomele de ulcerație sau sângerare gastrointestinală; • monitorizarea semnelor sau simptomelor de hepatotoxicitate; • monitorizarea semnelor sau simptomelor de nefrotoxicitate; • dacă apar tulburări de vedere (vedere încețoșată sau redusă, scotoame, alterarea percepției culorilor): întrerupeți tratamentul și consultați medicul oftalmolog; • dacă apar semne sau simptome de meningită: evaluați posibilitatea rară ca aceasta să se datoreze utilizării ibuprofenului (meningită aseptică; mai frecventă la subiecții care suferă de lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv sau alte colagenopatii) (vezi pct. 4.8). Deoarece Nurofen Fever and Pain conține \u003cb\u003emaltitol lichid\u003c\/b\u003e, pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului este de 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain nu conține zahăr și, prin urmare, este indicat acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e pentru doze de până la 12 ml, adică practic „fără sodiu”. Acest medicament conține aproximativ 27,6 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e pentru fiecare doză de 15 ml, aproximativ echivalent cu 1,4% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. NUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5ml suspensie orală cu aromă de căpșuni fără zahăr conține aproximativ 16,45 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e (prezent in aroma de capsuni) pentru 5 ml. NUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de portocale conține doar o cantitate foarte mică de gluten (din\u003cb\u003eamidon de grau\u003c\/b\u003e prezente în aroma de portocale). Acest medicament este considerat \u003c\u003csenza glutine=\"\"\u003e\u003e și este foarte puțin probabil să provoace probleme unui pacient celiac. O doză de 5 ml nu conține mai mult de 0,315 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (afecțiune alta decât boala celiacă) nu trebuie să ia acest medicament.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003c\/senza\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIbuprofenul trebuie evitat în asociere cu\u003c\/b\u003e: • Acid acetilsalicilic (aspirina): cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat acid acetilsalicilic în doză mică (nu mai mult de 75 mg pe zi), conform practicii clinice obișnuite, deoarece poate crește riscul de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale indică faptul că ibuprofenul poate inhiba efectele acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când medicamentele sunt administrate concomitent. Cu toate acestea, lipsa datelor și incertitudinile legate de aplicarea datelor extrapolate ex vivo la situația clinică nu permit să se tragă concluzii definitive cu privire la utilizarea regulată a ibuprofenului; Efectele relevante clinic rezultate din utilizarea ocazională a ibuprofenului sunt puțin probabile (vezi pct. 5.1). • \u003cb\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/b\u003e: evitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene: risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eIbuprofenul trebuie utilizat cu prudență în combinație cu:\u003c\/b\u003e • corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4); • antibiotice chinolone: ​​datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii; • anticoagulante, cum ar fi warfarina: AINS pot crește efectele anticoagulantelor (vezi pct. 4.4); • agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4); • antidiabetice: posibilă creștere a efectului sulfonilureelor; • antivirale, cum ar fi ritonavir: posibilă creștere a concentrației de AINS; • ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate; • mifepristonă: AINS nu trebuie administrate în 8-12 zile după administrarea mifepristonei deoarece pot reduce eficacitatea acesteia; • citotoxice, cum ar fi metotrexatul: reducerea excreției (risc crescut de toxicitate); • litiu: reducerea excreției (risc crescut de toxicitate); • tacrolimus: risc crescut de nefrotoxicitate; • uricozuricele, precum probenecidul: încetinește excreția AINS (creșterea concentrațiilor plasmatice); • metotrexat: potențială creștere a concentrațiilor plasmatice de metotrexat; • zidovudină: risc crescut de toxicitate a sângelui atunci când AINS sunt utilizate în asociere cu zidovudină. Există dovezi ale riscului crescut de hemartroză și hematoame la hemofilii HIV (+) dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen; • diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Nurofen Febră și Durere concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic; • Glicozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă dozatoare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse include toate cele care au fost recunoscute în timpul tratamentului cu ibuprofen pentru perioade scurte de tratament și pentru doze zilnice de până la maximum 1200 mg. În cazul terapiilor cu doze mari pentru patologii cronice sau prelungite pot apărea și alte reacții nedorite. Reacțiile adverse asociate cu administrarea de ibuprofen sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea pe sisteme și organe și de frecvență. Frecvențele sunt definite ca\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eInfecții și infestări\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCistită, rinită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÎnrăutățirea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante), în cazuri excepționale, au fost raportate infecții severe ale pielii și complicații ale țesuturilor moi în timpul unei infecții cu varicela.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hematopoiezei ¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate manifestate prin urticarie și mâncărime²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții severe de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRetenție de lichide și scăderea apetitului³.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări psihice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIritabilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresie, insomnie, dificultăți de concentrare, labilitate emoțională, tulburări vizuale și auditive.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri de cap, amețeli, somnolență, convulsii.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningita aseptică\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHemoragie cerebrală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii oculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOchi uscați\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eBoli cardiace\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitații\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii vasculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e și șoc\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReactivitatea tractului respirator, inclusiv astm, obstrucție laringiană, bronhospasm sau apnee, dispnee.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri abdominale, greață și dispepsie\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiaree, flatulență, gură uscată, constipație și vărsături.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, melenă și hematemeză\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Ulcerații bucale și gastrită.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExacerbarea colitei și a bolii Crohn\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pancreatită, duodenită, esofagită.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisfuncție hepatică, hepatită, icter, sindrom hepatorenal, necroză hepatică, insuficiență hepatică.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiverse erupții cutanate²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatită exfoliativă, alopecie, reacții de fotosensibilitate.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecroză tubulară, nefrită glomerulară, poliurie, hematurie.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență renală acută\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTeste diagnostice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului hematocritului\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului de hemoglobină\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor reacții adverse\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Tulburări ale hematopoiezei, inclusiv anemie, anemie aplastică, anemie hemolitică (test Coombs pozitiv), leucopenie, neutropenie, trombocitopenie (cu sau fără purpură), eozinofilie, pancitopenie și agranulocitoză. Primele simptome pot fi: febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, oboseală marcată, sângerări nazale și sângerări. Rareori insuficiență cardiacă congestivă la pacienții cu funcție cardiacă afectată. ² Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții includ a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, febră, frisoane, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm (vezi pct. 4.3 și 4.4) sau dispnee sau c) diverse afecțiuni cutanate, inclusiv maculoase de natură diverse, prupulare, cutanate. urticarie cu sau fără angioedem, purpură, angioedem și, mult mai rar, dermatită buloasă și exfoliativă, inclusiv necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson și eritem multiform. ³ Scăderea apetitului: în general, se rezolvă rapid la întreruperea tratamentului (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e Mecanismul patogenetic al meningitei aseptice induse de medicamente nu este complet cunoscut. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție imună (datorită unei relații temporale cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu boli autoimune (cum ar fi lupusul eritromatos sistemic, boala mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi înțepatura gâtului, amorțeală a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră și dezorientare). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Insuficiență cardiacă și edem: Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Insuficiența cardiacă congestivă la pacienții cu funcție cardiacă afectată. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Disconfortul gastric poate fi redus prin administrarea medicamentului pe stomacul plin. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Pot să apară ulcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală, melenă și uneori hematemeză fatală. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Insuficiență renală acută mai ales în cazul terapiei de lungă durată, asociată cu creșterea concentrației serice de uree și edem. Poate apărea necroză papilară. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă de măsurare - Care sunt riscurile Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă de măsurare în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate \u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. Timpul de înjumătățire al medicamentului în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore. \u003cu\u003eSimptome \u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care ingerează accidental cantități relevante clinic de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină (INR), cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. La subiecții astmatici poate apărea o exacerbare a simptomelor bolii. \u003cu\u003eTratament \u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. În caz de supradozaj, tratamentul simptomatic și de susținere este, prin urmare, indicat și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizarea pacientului. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam sau lorazepam intravenos. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, trebuie administrate substanțe alcaline pentru a favoriza excreția ibuprofenului acid în urină. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale 100ml cu seringă de măsurare\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste puțin probabil ca copiii sub 12 ani să rămână însărcinați sau să alăpteze. În plus, în astfel de circumstanțe trebuie avute în vedere următoarele considerații. \u003cu\u003eSarcina \u003c\/u\u003e În primul și al doilea trimestru de sarcină trebuie evitată administrarea de ibuprofen. Ibuprofenul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131258044743,"sku":"034102424","price":16.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792296.jpg?v=1767143868"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Throat 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml","description":"Benactivdol Gât 8,75mg\/doza spray 15ml este un tratament eficient pt \u003cstrong\u003edurere ascuțită în gât\u003c\/strong\u003e la adulti. Acest spray pentru mucoasele contine \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Fiecare doză, constând din trei spray-uri, furnizează 8,75 mg de Flurbiprofen, asigurând o ameliorare rapidă a simptomelor durerii în gât. Formularea este îmbogățită cu \u003cstrong\u003earome de mentă și cireșe\u003c\/strong\u003e, făcând aplicația mai plăcută. Benactivdol Throat este conceput pentru utilizare practică și direcționată, oferind acțiune localizată direct asupra părții afectate. Acest produs este ideal pentru cei care caută un remediu rapid și specific pentru durerile de gât, datorită combinației sale de eficacitate și ușurință în utilizare.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngrediente active continute in Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Care este ingredientul activ in Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e 100 ml apă de gură conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e 100 ml de soluție conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, miere, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitie Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Ce contine Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e Zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miere. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - De ce se foloseste Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cand nu trebuie utilizat Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cum se ia Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Clătiți sau păstrați în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cum se pastreaza Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale Benactiv Gola și pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola: se păstrează la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - La Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml este important sa stii ca:\u003c\/h3\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii \u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS \u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv \u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală \u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare \u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central \u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin ulei de ricin 40-polioxietilenă hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin o aromă care, la rândul ei, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză de 10 ml, adică practic „fără sodiu”. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin glucoză lichidă, zaharoză lichidă și miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele cu diabet zaharat: acest medicament conține 1,07 g glucoză și 1,41 g zaharoză per comprimat. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin sulfiți. Rareori poate provoca reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. BENACTIV GOLA Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Acest medicament este considerat „fără gluten” și este foarte puțin probabil să cauzeze probleme unui pacient celiac. Un comprimat nu conține mai mult de 21,38 micrograme de gluten. Dacă un pacient este alergic la grâu (altă afecțiune decât boala celiacă), el sau ea nu trebuie să ia acest medicament. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, farfalle, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul său, conține hidroxianisol butilat, care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr Aroma de portocale este indicată în schimb acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucală 15ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucală 15ml?\u003c\/h3\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat in asociere cu: - Aspirina: cu exceptia cazului in care a fost recomandat de medic aportul de aspirina in doza mica (care nu depaseste 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protectia cardiovasculara); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - Inhibitori Cox-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală - Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragii gastrointestinale, inhibitori ai ECA antagonişti ai angiotensinei II): i AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie hidratați adecvat) - Alcoolul: poate crește riscul de reacții adverse, în special sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal - Glicozide cardiace: AINS (insuficiența cardiacă poate crește și scăderea insuficienței cardiace) nivelurile glicozidelor - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4) - Litiu: există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu - Metotrexat: poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de methotprixa N pentru Mifehotrestone: nu trebuie utilizat. La 8-12 zile de la administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei - Antibiotice chinolone: datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa orala 15ml poate provoca reactii adverse - Care sunt efectele secundare ale Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa orala 15ml?\u003c\/h3\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologii ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Amețeli, cefalee, parestezie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Somnolență\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Accident vascular cerebral, nevrita optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție anafilactică\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioedem, hipersensibilitate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii oculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Deficiență de vedere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Boli cardiace\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență cardiacă, edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii vasculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensiune arterială\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Iritația gâtului\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astm, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Tulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diaree, ulcerații bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cutanată, mâncărime\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pirexie, durere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disconfort, oboseală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hepatită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări psihice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insomnie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresie, halucinații\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Care sunt riscurile Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml in caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. Sunt posibile, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS, poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și afectare hepatică. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benactiv Gât 0,25% spray oral pentru mucoase 15 ml\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este strict necesar. Utilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoase orale 15 ml înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoase orale 15 ml afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"nurofen-400mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen 400 mg 12 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen 400 mg\u003c\/strong\u003e este un medicament analgezic și antiinflamator pe bază de \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, indicat pentru tratamentul de \u003cstrong\u003edurere ușoară până la moderată\u003c\/strong\u003e şi stări febrile. Datorită acțiunii sale rapide și eficiente, este utilă pentru contracarare \u003cstrong\u003edureri de cap, dureri menstruale, dureri de dinți, dureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e, precum și simptome de febră și gripă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003etablete filmate\u003c\/strong\u003e sunt formulate pentru a facilita înghițirea și pentru a asigura o mai mare tolerabilitate gastrică. Nurofen 400mg este o opțiune practică pentru cei care au nevoie de a \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă a durerii\u003c\/strong\u003e și un tratament eficient împotriva inflamației. Formatul de la \u003cstrong\u003e12 tablete\u003c\/strong\u003e este ideal pentru utilizare ocazională sau pentru a avea întotdeauna la dispoziție un analgezic eficient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - Care este ingredientul activ din Nurofen 400mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComprimate filmate de 200 mg: fiecare comprimat conține 200 mg de ibuprofen 400 mg comprimate filmate: fiecare comprimat conține 400 mg de ibuprofen Excipienți cu efecte cunoscute: Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține: - 116,1 mg de zaharoză, echivalent cu aproximativ 0,34 mmol - 17,3 mg echivalent sodiu, aproximativ 17,3 mmol - aproximativ 17,3 mmol. Comprimatul filmat de 400 mg conține: - 232,2 mg, echivalent cu aproximativ 0,68 mmol - 34,69 mg sodiu, echivalent cu aproximativ 1,51 mmol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - Ce conține Nurofen 400mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg comprimate filmate\u003c\/b\u003e Croscarmeloză de sodiu, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e sulfat de lauril, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, acid stearic, silice coloidal anhidru, carmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică atomizată uscată, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală (șelac, oxid de fier negru E172, propilenglicol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg comprimate filmate\u003c\/b\u003e Croscarmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e sulfat de lauril, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, acid stearic, silice coloidal anhidru, carmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică atomizată uscată, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală (șelac, oxid roșu de fier (E 172), propilenglicol (E1520), hidroxid de amoniu (E527), simeticonă).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - De ce se foloseste Nurofen 400mg 12 comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDureri de diferite tipuri: cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri musculare și osteoarticulare, dureri menstruale. Adjuvant în tratamentul simptomatic al stărilor febrile și gripale. Nurofen este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Nurofen 400mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm, rinită, angioedem sau urticarie) după utilizarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor produse antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.4). Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA) Pacienți cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație, în legătură cu terapia anterioară cu AINS. Pacienți cu ulcere peptice\/hemoragii recurente curente sau anterioare (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedite). În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). Copii sub 12 ani. Înainte sau după operația cardiacă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și cum să luați Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - Cum se ia Nurofen 400mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă simptomele persistă sau se agravează după o perioadă scurtă de tratament, consultați medicul dumneavoastră. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Populatie pediatrica:\u003c\/b\u003e A nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e: 1-2 comprimate, de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți o doză de 1200 mg (6 comprimate) în 24 de ore. \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Nu sunt necesare modificări ale schemei de dozare. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePopulatie pediatrica:\u003c\/b\u003e A nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e Un comprimat de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți o doză de 1200 mg (3 comprimate) în 24 de ore. \u003cb\u003eVârstnici:\u003c\/b\u003e Nu sunt necesare modificări ale programului de dozare. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Administrare orală Pacienții cu probleme de sensibilitate gastrică sunt sfătuiți să ia Nurofen pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - Cum se păstrează Nurofen 400mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg comprimate filmate: se păstrează la o temperatură care nu depășește 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - La Nurofen 400mg 12 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste necesară prudență la pacienții cu defecte de coagulare. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele (vezi mai jos riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e: la adolescentii deshidratati exista riscul de afectare a functiei renale. \u003cb\u003eTulburări respiratorii\u003c\/b\u003e: bronhospasmul poate apărea la pacienţii cu astm bronşic sau cu boli alergice curente sau anterioare. \u003cb\u003eAlte AINS\u003c\/b\u003e: Utilizarea Nurofen trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. (vezi paragraful 4.5) \u003cb\u003eLES și boala mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e lupus eritematos sistemic și cu boală mixtă a țesutului conjunctiv din cauza riscului crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8); \u003cb\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/b\u003e: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, obiceiul de fumat), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. \u003cb\u003eFuncția ficatului sau a rinichilor:\u003c\/b\u003e • insuficienţă renală, deoarece funcţia renală poate fi compromisă (vezi pct. 4.3 şi 4.8). În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu riscul declanșării insuficienței renale (nefropatie analgezică). • disfuncţie hepatică (vezi pct. 4.3 şi 4.8). O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție hepatică sau renală redusă. La astfel de pacienti este indicat sa se recurga la monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. \u003cb\u003eFertilitatea feminină compromisă\u003c\/b\u003e: Administrarea Nurofen trebuie evitată la femeile care planifică o sarcină (vezi pct. 4.6). \u003cb\u003eSiguranța gastrointestinală\u003c\/b\u003e: AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Nurofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cb\u003eReacții cutanate severe:\u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/b\u003e: Nurofen poate masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofen este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cb\u003eAltele:\u003c\/b\u003e în timpul tratamentelor prelungite cu medicamente analgezice în doze mai mari decât cele indicate pot apărea dureri de cap care nu trebuie tratate cu doze mai mari de produs. Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele. Ibuprofenul acid poate determina o prelungire a timpului de sângerare prin inhibarea reversibilă a agregării trombocitelor. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e conţine zaharoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la fructoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eNurofen 200 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e conține sodiu: acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per comprimat (17,34 mg), adică practic „fără sodiu” și puțin peste 1 mmol (23 mg) sodiu la 2 comprimate (34,68 mg), echivalent cu 1,73% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde unui adult cu 2 g de sodiu. \u003cu\u003eNurofen 400 mg comprimatele filmate conțin sodiu\u003c\/u\u003e: Acest medicament conține 34,69 mg de sodiu pe comprimat, echivalentul a 1,73% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen 400mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofenul trebuie evitat în asociere cu: - Acid acetilsalicilic: administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic, în general, nu este recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). - Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: trebuie evitată utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece acestea pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4) - Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Creșterea riscului de inhibitori ai serotoninei (RISS) și antiagregante trombocite (RISS) hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). - Antihipertensive (inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II), diuretice și beta-blocante: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau un coxib (cum este Nurofen) concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și la intervale regulate ulterior. Diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate AINS. - Glicozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. - Litiu. Există demonstrații ale posibilității unei creșteri potențiale a nivelului de litiu din sânge, cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această combinație este necesară, monitorizați nivelurile de litiu pentru a adapta doza de litiu în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. - Metotrexat. Există dovezi ale posibilității unei creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. - Ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate. - Mifepristonă: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea Mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele Mifepristonei. - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu Tacrolimus. - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu Zidovudină. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie HIV-pozitivi dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen. - Antibiotice chinolone: ​​Datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. - Alcool, bifosfonați și pentoxifilină: pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. - Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofen 400mg 12 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofen 400mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse include reacții adverse care au fost observate în timpul tratamentului cu ibuprofen în doze de automedicație (până la maximum 1200 mg pe zi). În cazul afecțiunilor cronice, pot apărea reacții adverse suplimentare în timpul tratamentului pe termen lung. Reacțiile adverse asociate cu administrarea de ibuprofen sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea și frecvența sistemelor și organelor. \u003ci\u003ePentru frecvența de apariție a reacțiilor adverse, se folosesc următoarele expresii:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eMunicipiul (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eMai puțin frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRar (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eÎn cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte Rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hematopoietice¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie și prurit²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte Rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții severe de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței, limbii și gâtului, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever)²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri de cap, amețeli\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAccident vascular cerebral\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningita aseptică³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte Rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări vizuale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReactivitatea tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului, bronhospasm sau dispnee\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsie, dureri abdominale și greață\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiaree, flatulență, constipație și vărsături\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală, melenă, hematemeză\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, stomatita ulcerativa, gastrita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExacerbarea colitei și a bolii Crohn\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, pancreatită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehepatotoxicitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hepatice, în special în urma tratamentului de lungă durată, hepatită, icter\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupții cutanate².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEritem multiform, reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică.²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG), reacții de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență renală acută\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematurie, nefrită, sindrom nefrotic\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTeste diagnostice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCreșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului din sânge, creșterea acidului uric\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului de hemoglobină în sânge\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor efecte secundare\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Exemplele includ anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele manifestări sunt: ​​febră, dureri în gât, ulcere superficiale ale cavității bucale, simptome asemănătoare gripei, oboseală severă, vânătăi și sângerări inexplicabile. ² Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții pot include a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, agravare a astmului bronșic, bronhospasm sau dispnee sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și dermatită foarte rar toxică și exfoliativă. necroliza epidermică, sindromul Stevens-Johnson și eritem multiform. ³ Patogenia meningitei aseptice induse de medicamente nu este complet înțeleasă. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție de hipersensibilitate imună (datorită unei relații temporare cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu tulburări autoimune (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi îndoitura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e uneori fatale, în special la vârstnici \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e vezi paragraful 4.4 \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e în special după un tratament de lungă durată, asociat cu concentrații serice crescute de uree. Scăderea excreției de uree și edem. Include, de asemenea, necroza papilară \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e raportat ca efect al clasei AINS \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen 400mg 12 comprimate filmate - Care sunt riscurile Nurofen 400mg 12 comprimate filmate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate \u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003cu\u003eSimptome \u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie a SNC și a sistemului respirator și încețoșarea vederii. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină\/INR, cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. \u003cu\u003eTratament \u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. În caz de supradozaj, tratamentul simptomatic și de susținere este, prin urmare, indicat și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizarea pacientului. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, trebuie administrate substanțe alcaline pentru a favoriza excreția ibuprofenului acid în urină. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen 400 mg 12 comprimate filmate\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ femeia însărcinată și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul sarcinii timpurii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Din 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de sarcină, utilizarea ibuprofenului poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă atunci când tratamentul este oprit. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă ibuprofenul este utilizat de o femeie care planifică o sarcină sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. În urma expunerii la ibuprofen timp de câteva zile începând cu data de 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu ibuprofen trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (constricția\/închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecinţă, Nurofen este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 şi 5.3). \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Ibuprofenul și metaboliții săi pot trece în concentrații scăzute în laptele matern. Până în prezent nu se cunosc efecte periculoase pentru nou-născuți, prin urmare, pentru tratamente scurte cu doza recomandată pentru durere și febră, întreruperea alăptării nu este în general necesară. \u003cu\u003eFertilitatea \u003c\/u\u003e Există dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot provoca o slăbire a fertilităţii feminine prin afectarea ovulaţiei. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului. Administrarea Nurofen trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Nurofen 400 mg 12 comprimate filmate înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Nurofen 400 mg 12 comprimate filmate afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePentru perioade scurte de tratament, Nurofen nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131274527047,"sku":"025634128","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-400mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792250.jpg?v=1767133411"},{"product_id":"nurofencaps-400mg-10-capsule-molli","title":"Nurofencaps 400 mg 10 capsule moi","description":"\u003cp\u003eNurofencaps 400 mg 10 capsule moi este un medicament conceput pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al \u003cstrong\u003edurere ușoară până la moderată\u003c\/strong\u003e. Fiecare capsulă conține \u003cstrong\u003eIbuprofen 400 mg\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Acest medicament este indicat pentru adulți, copii și adolescenți cu o greutate mai mare de 40 kg (de la vârsta de 12 ani) și poate fi utilizat pentru ameliorarea \u003cstrong\u003edurere de cap\u003c\/strong\u003e, i \u003cstrong\u003edureri menstruale\u003c\/strong\u003e, cel \u003cstrong\u003edurere de dinți\u003c\/strong\u003e și durere asociată cu articulația \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e. Capsulele moi sunt ușor de înghițit și concepute pentru o absorbție rapidă, oferind o ușurare eficientă și în timp util. Nurofencaps este formulat cu excipienți precum \u003cstrong\u003eSorbitol (E420)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/strong\u003e, care contribuie la eficacitatea și stabilitatea acestuia. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - Care este ingredientul activ din Nurofencaps 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare capsulă conţine ibuprofen 400 mg Excipienţi cu efecte cunoscute: Sorbitol (E420) 36,6 mg\/capsulă; Ponceau 4R (E124) 0,79 mg\/capsula. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - Ce conține Nurofencaps 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUmplere\u003c\/u\u003e: Macrogol 600, hidroxid de potasiu, apă purificată. \u003cu\u003eCarcasă din gelatină\u003c\/u\u003e: Jeleu, \u003cb\u003eSorbitol lichid (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eCerneală\u003c\/u\u003e: dioxid de titan (E171), propilenglicol, hipromeloză (E464). \u003cu\u003eAjutoare de proces\u003c\/u\u003e: Trigliceride (catenă medie), Lecitină (E322).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - De ce se foloseste Nurofencaps 400mg 10 capsule moi? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament este indicat la adulți, copii și adolescenți cu o greutate mai mare de 40 kg (începând cu vârsta de 12 ani) pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor ușoare până la moderate, cum ar fi dureri de cap, dureri menstruale, dureri de dinți și dureri asociate cu răceala obișnuită.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - Când nu trebuie utilizat Nurofencaps 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienții care au prezentat reacții de hipersensibilitate (cum ar fi bronhospasm, astm, rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu utilizarea acidului acetilsalicilic (AAS) sau a altor produse antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). • Antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS • Pacienți cu ulcer\/hemoragie peptică curentă sau antecedente de ulcer\/hemoragie peptică recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedite). • Pacienți cu insuficiență hepatică, renală sau cardiacă severă (Clasa IV NYHA). Vezi, de asemenea, pct. 4.4 • Pacienţi cu sângerare cerebrovasculară sau alte sângerări active. • Pacienți cu tulburări neclare ale hematopoiezei. • Pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide) • În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). • Adolescenți cu greutatea mai mică de 40 kg sau copii sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și cum să luați Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - Cum se ia Nurofencaps 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eAdulți, copii și adolescenți cu o greutate mai mare de 40 kg (începând cu vârsta de 12 ani)\u003c\/u\u003e. Doza inițială este de o capsulă care trebuie luată cu apă. Apoi, dacă este necesar, o capsulă la fiecare 6 ore. Nu depășiți doza de 3 capsule (1200 mg) în 24 de ore. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Daca la adulti este necesara administrarea produsului mai mult de 3 zile in caz de febra si 4 zile pentru tratamentul durerii, sau daca simptomele se agraveaza, consultati medicul. Debutul efectului Nurofencaps poate fi întârziat dacă medicamentul este luat la scurt timp după masă. Dacă se întâmplă acest lucru, nu luați o doză de Nurofencaps mai mare decât cea recomandată la pct. 4.2 (doză) și nu așteptați să treacă timpul necesar între o administrare și alta. \u003cb\u003ePopulații speciale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e: Nu este necesară ajustarea specială a dozei. Datorită posibilului profil de reacții adverse (vezi pct. 4.4), persoanele vârstnice trebuie monitorizate cu o atenție deosebită. \u003cu\u003eInsuficiență renală\u003c\/u\u003e Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (pentru pacienţii cu insuficienţă renală severă vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eInsuficiență hepatică (vezi pct. 5.2)\u003c\/u\u003e Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată (pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică severă vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eCopii si adolescenti\u003c\/u\u003e Pentru utilizare la copii și adolescenți, vezi pct. 4.3. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz oral. Capsulele nu trebuie mestecate. Se recomandă ca pacienții cu probleme de sensibilitate gastrică să ia Nurofencaps pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - Cum se păstrează Nurofencaps 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de umiditate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - La Nurofencaps 400mg 10 capsule moi este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament necesară pentru a controla simptomele (vezi mai jos pentru riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Este necesară prudență la pacienții cu următoarele afecțiuni, care se pot agrava: • lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv - pentru risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8) • tulburări congenitale ale metabolismului porfirinei (de exemplu, porfirie acută intermitentă) • tulburări gastro-intestinale și boală inflamatorie cronică a intestinului 4.8) • hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă (vezi pct. 4.3 și 4.8) • insuficiență renală, deoarece funcția renală poate fi afectată (vezi pct. 4.3 și 4.8) • disfuncție hepatică (vezi pct. 4.3 și 4.8) • imediat după o intervenție chirurgicală majoră • La pacienții care prezintă un risc mai mare de reacții alergice la alte substanțe, care prezintă chiar și reacții alergice la alte reacții alergice. la utilizarea Nurofencaps • La pacienții care suferă de febră a fânului, polipi nazali, tulburări respiratorii, tulburări obstructive cronice, sau care au antecedente de boli alergice, deoarece există un risc crescut pentru acești pacienți de a dezvolta reacții alergice acestea se pot manifesta sub formă de crize de astm bronșic (așa-numitele „astm analgezic”), edem sau urticarie. \u003cu\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/u\u003e Nurofencaps poate masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofencaps este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cu\u003eSiguranța gastrointestinală (GI).\u003c\/u\u003e: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, crește riscul de reacții adverse (vezi pct. 4.5) și trebuie evitată. \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cu\u003eHemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație\u003c\/u\u003e: în timpul tratamentului cu toate AINS, în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, au fost raportate hemoragie gastrointestinală, ulcerații și perforații, care pot fi letale. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). \u003cu\u003eReacții cutanate severe\u003c\/u\u003e: Foarte rar, în asociere cu utilizarea AINS, au fost raportate reacții cutanate grave, unele dintre ele letale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Nurofencaps trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Varicela poate provoca în mod excepțional complicații infecțioase grave ale pielii și țesuturilor moi. Este recomandabil să evitați utilizarea Nurofencaps în caz de varicela. \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e: Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (consultați medicul sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤1200 mg pe zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. \u003cu\u003eAlte considerații\u003c\/u\u003e Reacții severe de hipersensibilitate acută (de exemplu șoc anafilactic) sunt observate foarte rar. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea\/administrarea Nurofencaps, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile de asistență medicală necesare în funcție de simptome trebuie întreprinse de personal specializat. Ibuprofenul, ingredientul activ din Nurofencaps, poate inhiba temporar funcția trombocitelor (agregarea trombocitelor), de aceea se recomandă monitorizarea atentă a pacienților cu tulburări de coagulare. În cazul administrării prelungite de Nurofencaps, este necesară monitorizarea regulată a valorilor hepatice, a funcției renale și a hemogramelor. Utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezic pentru durerile de cap poate agrava simptomele. Dacă această situație apare sau este suspectată, trebuie consultat medicul și tratamentul trebuie suspendat. Diagnosticul de durere de cap din cauza abuzului de medicamente (\u003ci\u003ecefaleea prin consum excesiv de medicamente -MOH\u003c\/i\u003e) trebuie suspectată la pacienții care prezintă dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda sau din cauza utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee. Utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Acest risc poate fi crescut de pierderea de sare și deshidratare. Efectele secundare legate de ingredientul activ, în special cele legate de tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central, pot fi crescute prin administrarea de AINS în combinație cu alcool. Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine prin efect asupra ovulaţiei. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului. (vezi pct. 4.6). La copiii și adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. Acest medicament conține \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. Poate provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofencaps 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcid acetilsalicilic (doză mică)\u003c\/u\u003e. Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba competitiv efectele acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). \u003cu\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/u\u003e. Administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de ulcer gastro-intestinal și sângerare datorită efectului sinergic. Prin urmare, trebuie evitată utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu alte AINS (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eDigoxină. Fenitoină, Litiu\u003c\/u\u003e. Utilizarea simultană a Nurofencaps cu digoxină, fenitoină sau litiu. poate crește concentrațiile serice ale acestor medicamente. În cazul utilizării corecte (maximum timp de 4 zile) nu este de obicei necesară controlul nivelurilor de litiu, dioxină, fenitoină din ser. \u003cu\u003eCorticosteroizi\u003c\/u\u003e. Corticosteroizii pot crește riscul de reacții adverse, în special la nivelul tractului gastrointestinal (ulcerații sau hemoragie gastro-intestinale) (vezi pct. 4.3) \u003cu\u003eAgenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/u\u003e: Risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eAnticoagulante\u003c\/u\u003e. AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) \u003cu\u003eProbenecid și sulfinpirazonă\u003c\/u\u003e. Medicamentele care conțin probenecid sau sulfinpirazonă pot întârzia excreția ibuprofenului \u003cu\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/u\u003e. AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA, a unui beta-blocant sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic după aceea. \u003cu\u003eDiuretice care economisesc potasiu\u003c\/u\u003e. Administrarea concomitentă de Nurofencaps și diuretice care economisesc potasiu poate provoca hiperkaliemie. \u003cu\u003eMetotrexat\u003c\/u\u003e. Administrarea Nurofencaps în cele 24 de ore înainte și după administrarea de metotrexat poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice de metotrexat și la creșterea efectelor toxice ale acestuia. \u003cu\u003eCiclosporină\u003c\/u\u003e. Administrarea concomitentă cu unele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul de leziuni hepatice cauzate de ciclosporină. Acest efect nu poate fi exclus și pentru asocierea ciclosporinei cu ibuprofen. \u003cu\u003eTacrolimus\u003c\/u\u003e. riscul de nefrotoxicitate creste daca cele doua medicamente sunt administrate concomitent. \u003cu\u003eZidovudină\u003c\/u\u003e. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie HIV-pozitivi dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen. Există un risc de toxicitate hematologică crescută atunci când AINS sunt administrate cu zidovudină. \u003cu\u003esulfoniluree\u003c\/u\u003e Investigațiile clinice au evidențiat interacțiuni între antiinflamatoarele nesteroidiene și antidiabetice (sulfoniluree). Deși nu au fost descrise până acum interacțiuni între antidiabetice și ibuprofen, se recomandă monitorizarea nivelurilor de glucoză din plasmă ca măsură de precauție în cazul administrării concomitente. \u003cu\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/u\u003e Datele experimentale pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a avea convulsii. \u003cu\u003eMifepristone\u003c\/u\u003e: AINS nu trebuie utilizate timp de 8-12 zile după administrarea Mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul Mifepristonei. \u003cu\u003einhibitori ai CYP2C9\u003c\/u\u003e: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori ai CYP2C9 poate potența expunerea la ibuprofen (substrat CYP2C9). Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), a fost observată o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare atunci când inhibitorii puternici ai CYP2C9 sunt administrați concomitent, în special când ibuprofenul în doze mari este administrat împreună cu voriconazol și fluconazol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofencaps 400mg 10 capsule moi poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofencaps 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse include toate reacțiile adverse care au fost recunoscute în timpul tratamentului cu ibuprofen, chiar și cele observate în timpul terapiei prelungite cu doze mari la pacienții cu reumatism. Frecvențele raportate, care se extind dincolo de raportările de reacții adverse foarte rare, se referă la perioade scurte de tratament pentru doze zilnice de până la maximum 1200 mg de ibuprofen pentru formele farmaceutice orale și până la maximum 1800 mg pentru supozitoare. Trebuie avut în vedere faptul că următoarele reacții adverse sunt predominant dependente de doză și variază de la individ la individ. Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcere peptice, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). După administrarea de ibuprofen au fost raportate greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și boala Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. În special, riscul de sângerare gastrointestinală depinde de doza și durata tratamentului. Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Au fost raportate reacții de hipersensibilitate și se pot manifesta ca: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, cum ar fi astmul, astmul agravat, bronhospasmul, dispneea; (c) diverse reacții cutanate, cum ar fi prurit, urticarie, angioedem și mai rar dermatoze buloase și exfoliative (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Pacientul trebuie informat să informeze imediat medicul și să întrerupă administrarea Nurofencaps dacă apare oricare dintre reacțiile adverse menționate mai sus. Vă rugăm să rețineți că pentru fiecare grup de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte frecvente (≥1\/10)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFrecvente (≥1\/100, \u003c1\/10)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecții și infestări.\u003c\/b\u003e Foarte rare: a fost descrisă exacerbarea inflamației cauzate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) cu utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Acest lucru este potențial asociat cu mecanismul de acțiune al medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Dacă semnele de infecție apar sau se agravează în timpul utilizării Nurofencaps, pacientului i se recomandă să contacteze imediat un medic. Trebuie evaluată eventuala indicație pentru terapie antiinfecțioasă\/antibiotică. În timpul tratamentului cu ibuprofen, au fost observate simptome de meningită aseptică, cum ar fi înţepenirea gâtului, dureri de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare. Pacienții cu tulburări autoimune (lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv) par a fi predispuși. \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e. Foarte rare: tulburări hematopoietice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele manifestari pot fi: febra, dureri in gat, ulcere superficiale ale cavitatii bucale, simptome asemanatoare gripei, oboseala severa, sangerari nazale si cutanate. În aceste cazuri pacientul trebuie informat să suspende imediat terapia, să evite administrarea oricăror medicamente de automedicație analgezice sau antipiretice și să consulte medicul. Pentru o terapie prelungită, hemograma trebuie verificată în mod regulat. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar (hipersensibilitate)\u003c\/b\u003e. Mai puțin frecvente: reacții de hipersensibilitate cu urticarie și mâncărime, precum și crize de astm (posibil cu scăderea tensiunii arteriale). Foarte rare: reacții severe de hipersensibilitate generalizată. Simptomele pot fi: umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever). Exacerbarea astmului și bronhospasmului. \u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e. Foarte rare: reacții psihotice, depresie. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e. Mai puțin frecvente: tulburări ale sistemului nervos central, cum sunt dureri de cap, amețeli, somnolență, agitație, iritabilitate sau oboseală. \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere. \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e. Rare: tinitus, tulburări de auz. \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e. Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic. \u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e. Foarte rare: hipertensiune arterială, vasculită. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e. Frecvente: tulburări gastro-intestinale precum dispepsie, arsuri la stomac, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență, diaree, constipație și pierderi ușoare de sânge gastrointestinal care în cazuri excepționale pot provoca anemie; Mai puțin frecvente: ulcere gastro-intestinale, potențial cu perforație și sângerare gastro-intestinală. Stomatită ulcerativă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4), gastrită; Foarte rare: esofagită, pancreatită, formare de stricturi intestinale asemănătoare diafragmatice. Pacientul trebuie sfătuit să întrerupă administrarea medicamentului și să solicite imediat asistență medicală dacă apar dureri abdominale superioare severe, melenă sau hematemeză. \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e. Foarte rare: disfuncție hepatică, afectare hepatică, în special în urma tratamentului de lungă durată, insuficiență hepatică, hepatită acută. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: diverse erupții cutanate; Foarte rare: reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), alopecie. În cazuri excepționale, în timpul unei infecții cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și complicații ale țesuturilor moi (vezi și „Infecții și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Reacții de fotosensibilitate. \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e. Rare: rareori pot apărea leziuni ale țesutului renal (necroză papilară) și concentrații mari de acid uric în sânge. Concentrații mari de uree în sânge; Foarte rare: formarea de edem, în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală, sindrom nefrotic, nefrită interstițială care poate fi însoțită de insuficiență renală acută. Prin urmare, funcția rinichilor trebuie verificată în mod regulat. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003cu\u003eTeste diagnostice\u003c\/u\u003e. Rare: scăderea nivelului hemoglobinei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Nurofencaps 400mg 10 capsule moi - Care sunt riscurile Nurofencaps 400mg 10 capsule moi în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa adulți și adolescenți nu există un efect evident doză-răspuns. Timpul de înjumătățire în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități relevante clinic de AINS prezintă exclusiv greață, vărsături, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. Este posibil să aveți, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de otrăvire se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin amețeli, somnolență, ocazional excitare și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. In cazurile severe de intoxicatie pot aparea acidoza metabolica si o prelungire a timpului de protrombina\/INR, cauzata probabil de interferenta cu actiunea factorilor de coagulare prezenti in circulatie. Pot apărea, de asemenea, insuficiență renală acută și afectare hepatică. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până când pacientul este stabilizat. Administrarea orală de cărbune activat trebuie luată în considerare dacă pacientul prezintă în decurs de 1 oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. Nu există un antidot specific disponibil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofencaps 400 mg 10 capsule moi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul sarcinii timpurii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Atunci când este utilizat de către femeile care urmează să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie să fie cât mai mici și, respectiv, cât mai scurte posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnioză; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ibuprofenul și metaboliții săi pot trece în concentrații scăzute în laptele matern. Până în prezent nu se cunosc efecte periculoase pentru nou-născuți, prin urmare, pentru tratamente scurte cu doza recomandată pentru durere și febră, întreruperea alăptării nu este în general necesară. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilităţii feminine cu efect asupra ovulaţiei. Aceasta este reversibilă la întreruperea tratamentului (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUtilizarea Nurofencaps 400 mg 10 capsule moi înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Nurofencaps 400 mg 10 capsule moi afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePacienții care prezintă amețeli, somnolență, vertij sau tulburări de vedere în timpul tratamentului cu ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. Pentru o singură administrare sau perioade scurte de tratament, ibuprofenul nu necesită în mod normal adoptarea de precauții speciale. Aceste efecte sunt și mai sporite în cazul consumului concomitent de alcool.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308933447,"sku":"041860053","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofencaps-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792149.jpg?v=1767135149"},{"product_id":"nurofen-200mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen 200 mg 24 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003eNurofen 200mg 24 comprimate filmate este un medicament pe bază de \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ aparținând clasei de \u003cstrong\u003emedicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)\u003c\/strong\u003e. Fiecare comprimat conține 200 mg de ibuprofen, formulat pentru a oferi o ameliorare eficientă \u003cstrong\u003edureri de diferite feluri\u003c\/strong\u003e precum dureri de cap, dureri de dinți, nevralgii, dureri musculare și osteoarticulare, precum și dureri menstruale. Este, de asemenea, un adjuvant în tratamentul simptomatic al stărilor febrile și gripale. Indicat pentru \u003cstrong\u003eadulti si adolescenti\u003c\/strong\u003e peste 12 ani, Nurofen 200 mg este conceput pentru acțiune rapidă și direcționată, datorită formulării sale acoperite care facilitează aportul și absorbția. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - Care este ingredientul activ din Nurofen 200mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComprimate filmate de 200 mg: fiecare comprimat conține 200 mg de ibuprofen 400 mg comprimate filmate: fiecare comprimat conține 400 mg de ibuprofen Excipienți cu efecte cunoscute: Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține: - 116,1 mg de zaharoză, echivalent cu aproximativ 0,34 mmol - 17,3 mg echivalent sodiu, aproximativ 17,3 mmol - aproximativ 17,3 mmol. Comprimatul filmat de 400 mg conține: - 232,2 mg, echivalent cu aproximativ 0,68 mmol - 34,69 mg sodiu, echivalent cu aproximativ 1,51 mmol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - Ce conține Nurofen 200mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg comprimate filmate\u003c\/b\u003e Croscarmeloză de sodiu, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e sulfat de lauril, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, acid stearic, silice coloidal anhidru, carmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică atomizată uscată, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală (șelac, oxid de fier negru E172, propilenglicol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg comprimate filmate\u003c\/b\u003e Croscarmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e sulfat de lauril, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, acid stearic, silice coloidal anhidru, carmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică atomizată uscată, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală (șelac, oxid roșu de fier (E 172), propilenglicol (E1520), hidroxid de amoniu (E527), simeticonă).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - De ce se foloseste Nurofen 200mg 24 comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDureri de diferite tipuri: cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri musculare și osteoarticulare, dureri menstruale. Adjuvant în tratamentul simptomatic al stărilor febrile și gripale. Nurofen este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Nurofen 200mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm, rinită, angioedem sau urticarie) după utilizarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor produse antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.4). Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA) Pacienți cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație, în legătură cu terapia anterioară cu AINS. Pacienți cu ulcere peptice\/hemoragii recurente curente sau anterioare (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedite). În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). Copii sub 12 ani. Înainte sau după operația cardiacă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și cum să luați Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - Cum se ia Nurofen 200mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă simptomele persistă sau se agravează după o perioadă scurtă de tratament, consultați medicul dumneavoastră. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Populatie pediatrica:\u003c\/b\u003e A nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e: 1-2 comprimate, de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți o doză de 1200 mg (6 comprimate) în 24 de ore. \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Nu sunt necesare modificări ale schemei de dozare. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePopulatie pediatrica:\u003c\/b\u003e A nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e Un comprimat de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți o doză de 1200 mg (3 comprimate) în 24 de ore. \u003cb\u003eVârstnici:\u003c\/b\u003e Nu sunt necesare modificări ale programului de dozare. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Administrare orală Pacienții cu probleme de sensibilitate gastrică sunt sfătuiți să ia Nurofen pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - Cum se păstrează Nurofen 200mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg comprimate filmate: se păstrează la o temperatură care nu depășește 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - La Nurofen 200mg 24 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste necesară prudență la pacienții cu defecte de coagulare. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele (vezi mai jos riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e: la adolescentii deshidratati exista riscul de afectare a functiei renale. \u003cb\u003eTulburări respiratorii\u003c\/b\u003e: bronhospasmul poate apărea la pacienţii cu astm bronşic sau cu boli alergice curente sau anterioare. \u003cb\u003eAlte AINS\u003c\/b\u003e: Utilizarea Nurofen trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. (vezi paragraful 4.5) \u003cb\u003eLES și boala mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e lupus eritematos sistemic și cu boală mixtă a țesutului conjunctiv din cauza riscului crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8); \u003cb\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/b\u003e: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, obiceiul de fumat), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. \u003cb\u003eFuncția ficatului sau a rinichilor:\u003c\/b\u003e • insuficienţă renală, deoarece funcţia renală poate fi compromisă (vezi pct. 4.3 şi 4.8). În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu riscul declanșării insuficienței renale (nefropatie analgezică). • disfuncţie hepatică (vezi pct. 4.3 şi 4.8). O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție hepatică sau renală redusă. La astfel de pacienti este indicat sa se recurga la monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. \u003cb\u003eFertilitatea feminină compromisă\u003c\/b\u003e: Administrarea Nurofen trebuie evitată la femeile care planifică o sarcină (vezi pct. 4.6). \u003cb\u003eSiguranța gastrointestinală\u003c\/b\u003e: AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Nurofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cb\u003eReacții cutanate severe:\u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/b\u003e: Nurofen poate masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofen este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cb\u003eAltele:\u003c\/b\u003e în timpul tratamentelor prelungite cu medicamente analgezice în doze mai mari decât cele indicate pot apărea dureri de cap care nu trebuie tratate cu doze mai mari de produs. Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele. Ibuprofenul acid poate determina o prelungire a timpului de sângerare prin inhibarea reversibilă a agregării trombocitelor. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e conţine zaharoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la fructoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eNurofen 200 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e conține sodiu: acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per comprimat (17,34 mg), adică practic „fără sodiu” și puțin peste 1 mmol (23 mg) sodiu la 2 comprimate (34,68 mg), echivalent cu 1,73% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde unui adult cu 2 g de sodiu. \u003cu\u003eNurofen 400 mg comprimatele filmate conțin sodiu\u003c\/u\u003e: Acest medicament conține 34,69 mg de sodiu pe comprimat, echivalentul a 1,73% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen 200mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofenul trebuie evitat în asociere cu: - Acid acetilsalicilic: administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic, în general, nu este recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). - Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: trebuie evitată utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece acestea pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4) - Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Creșterea riscului de inhibitori ai serotoninei (RISS) și antiagregante trombocite (RISS) hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). - Antihipertensive (inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II), diuretice și beta-blocante: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau un coxib (cum este Nurofen) concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și la intervale regulate ulterior. Diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate AINS. - Glicozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. - Litiu. Există demonstrații ale posibilității unei creșteri potențiale a nivelului de litiu din sânge, cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această combinație este necesară, monitorizați nivelurile de litiu pentru a adapta doza de litiu în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. - Metotrexat. Există dovezi ale posibilității unei creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. - Ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate. - Mifepristonă: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea Mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele Mifepristonei. - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu Tacrolimus. - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu Zidovudină. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie HIV-pozitivi dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen. - Antibiotice chinolone: ​​Datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. - Alcool, bifosfonați și pentoxifilină: pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. - Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofen 200mg 24 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofen 200mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse include reacții adverse care au fost observate în timpul tratamentului cu ibuprofen în doze de automedicație (până la maximum 1200 mg pe zi). În cazul afecțiunilor cronice, pot apărea reacții adverse suplimentare în timpul tratamentului pe termen lung. Reacțiile adverse asociate cu administrarea de ibuprofen sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea și frecvența sistemelor și organelor. \u003ci\u003ePentru frecvența de apariție a reacțiilor adverse, se folosesc următoarele expresii:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eMunicipiul (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eMai puțin frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRar (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eÎn cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte Rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hematopoietice¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie și prurit²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte Rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții severe de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței, limbii și gâtului, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever)²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri de cap, amețeli\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAccident vascular cerebral\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningita aseptică³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte Rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări vizuale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReactivitatea tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului, bronhospasm sau dispnee\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsie, dureri abdominale și greață\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiaree, flatulență, constipație și vărsături\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală, melenă, hematemeză\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, stomatita ulcerativa, gastrita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExacerbarea colitei și a bolii Crohn\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, pancreatită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehepatotoxicitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hepatice, în special în urma tratamentului de lungă durată, hepatită, icter\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupții cutanate².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEritem multiform, reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică.²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG), reacții de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență renală acută\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematurie, nefrită, sindrom nefrotic\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTeste diagnostice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCreșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului din sânge, creșterea acidului uric\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScăderea nivelului de hemoglobină în sânge\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor efecte secundare\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Exemplele includ anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele manifestări sunt: ​​febră, dureri în gât, ulcere superficiale ale cavității bucale, simptome asemănătoare gripei, oboseală severă, vânătăi și sângerări inexplicabile. ² Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții pot include a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, agravare a astmului bronșic, bronhospasm sau dispnee sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și dermatită foarte rar toxică și exfoliativă. necroliza epidermică, sindromul Stevens-Johnson și eritem multiform. ³ Patogenia meningitei aseptice induse de medicamente nu este complet înțeleasă. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție de hipersensibilitate imună (datorită unei relații temporare cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu tulburări autoimune (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi îndoitura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e uneori fatale, în special la vârstnici \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e vezi paragraful 4.4 \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e în special după un tratament de lungă durată, asociat cu concentrații serice crescute de uree. Scăderea excreției de uree și edem. Include, de asemenea, necroza papilară \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e raportat ca efect al clasei AINS \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen 200mg 24 comprimate filmate - Care sunt riscurile Nurofen 200mg 24 comprimate filmate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate \u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003cu\u003eSimptome \u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie a SNC și a sistemului respirator și încețoșarea vederii. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină\/INR, cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. \u003cu\u003eTratament \u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. În caz de supradozaj, tratamentul simptomatic și de susținere este, prin urmare, indicat și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizarea pacientului. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, trebuie administrate substanțe alcaline pentru a favoriza excreția ibuprofenului acid în urină. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen 200 mg 24 comprimate filmate\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ femeia însărcinată și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul sarcinii timpurii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Din 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de sarcină, utilizarea ibuprofenului poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă atunci când tratamentul este oprit. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă ibuprofenul este utilizat de o femeie care planifică o sarcină sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. În urma expunerii la ibuprofen timp de câteva zile începând cu data de 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu ibuprofen trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (constricția\/închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecinţă, Nurofen este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 şi 5.3). \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Ibuprofenul și metaboliții săi pot trece în concentrații scăzute în laptele matern. Până în prezent nu se cunosc efecte periculoase pentru nou-născuți, prin urmare, pentru tratamente scurte cu doza recomandată pentru durere și febră, întreruperea alăptării nu este în general necesară. \u003cu\u003eFertilitatea \u003c\/u\u003e Există dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot provoca o slăbire a fertilităţii feminine prin afectarea ovulaţiei. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului. Administrarea Nurofen trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Nurofen 200 mg 24 comprimate filmate înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Nurofen 200 mg 24 comprimate filmate afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePentru perioade scurte de tratament, Nurofen nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311653191,"sku":"025634041","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-200mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792139.jpg?v=1767135310"},{"product_id":"optrex-multiazione-bagno-oculare-100ml","title":"Optrex Multiazione baie de ochi 100 ml","description":"\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eOptrex Multiazione baie de ochi 100 ml\u003c\/strong\u003e este o soluție avansată pentru ochi concepută pentru a oferi o ușurare imediată și de lungă durată ochilor obosiți, roșii și iritați. Datorită formulei sale \u003cstrong\u003eacțiune multiplă\u003c\/strong\u003e, acest produs nu doar decongestioneaza si calmeaza, dar hidrateaza in profunzime, ajutand la mentinerea ochilor proaspeti si sanatosi. Ideală pentru utilizarea de zi cu zi, baia de ochi Optrex este îmbogățită cu \u003cstrong\u003eextracte naturale\u003c\/strong\u003e care ajută la îndepărtarea impurităților și la reducerea înroșirii ochilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcțiunea lui \u003cstrong\u003eantiseptic\u003c\/strong\u003e și decongestionant, este perfect pentru cei care petrec multe ore în fața ecranelor digitale sau în medii cu praf, oferind o ușurare eficientă și o senzație de prospețime. Sticla dă \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e este practic si usor de folosit, asigurand o curatare optima a ochilor. Includerea ingredientelor precum\u003cstrong\u003eacid fosforic\u003c\/strong\u003e asigură o acțiune delicată, dar eficientă, făcând din această baie de ochi un aliat indispensabil pentru îngrijirea zilnică a ochilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Optrex Multiaction baia de ochi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUmpleți ocularul cu lichid până la linia indicată. Înclinați capul pe spate și puneți tigaia peste ochiul deschis. Mișcați ochiul în toate direcțiile timp de aproximativ 30 de secunde. Repetați operația cu celălalt ochi folosind lichid proaspăt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediente Optrex Multiaction baie de ochi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Optrex Multiaction baia de ochi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApă, acid boric, borat de sodiu, clorură de sodiu, EDTA disodic, clorură de benzalconiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele băii Optrex Multiaction pentru ochi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați dacă sigiliul este rupt. Nu utilizați dacă sunteți alergic la oricare dintre ingrediente. Evitați contactul cu lentilele de contact. Dacă apare iritație, întrerupeți utilizarea și consultați un medic. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se pastra la temperatura camerei si ferit de lumina directa a soarelui. Utilizați în termen de 3 luni de la deschidere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormat de baie pentru ochi Optrex Multiaction\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacon de 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314962759,"sku":"950009593","price":12.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-optrex-multiazione-bagno-oculare-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792109.jpg?v=1767135969"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Gât 8,75mg\/doză spray 15ml","description":"Benactivdol Gât 8,75mg\/doza spray 15ml este un tratament eficient pt \u003cstrong\u003edurere ascuțită în gât\u003c\/strong\u003e la adulti. Acest spray pentru mucoasele contine \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Fiecare doză, constând din trei spray-uri, furnizează 8,75 mg de Flurbiprofen, asigurând o ameliorare rapidă a simptomelor durerii în gât. Formularea este îmbogățită cu \u003cstrong\u003earome de mentă și cireșe\u003c\/strong\u003e, făcând aplicația mai plăcută. Benactivdol Throat este conceput pentru utilizare practică și direcționată, oferind acțiune localizată direct asupra părții afectate. Acest produs este ideal pentru cei care caută un remediu rapid și specific pentru durerile de gât, datorită combinației sale de eficacitate și ușurință în utilizare.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngrediente active continute in Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Care este ingredientul activ in Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e 100 ml apă de gură conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e 100 ml de soluție conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, miere, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitie Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Ce contine Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e Zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miere. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - De ce se foloseste Benactiv Gola 0.25% spray pentru mucoasa bucala 15ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cand nu trebuie utilizat Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cum se ia Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Clătiți sau păstrați în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cum se pastreaza Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale Benactiv Gola și pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola: se păstrează la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - La Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml este important sa stii ca:\u003c\/h3\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii \u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS \u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv \u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală \u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare \u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central \u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin ulei de ricin 40-polioxietilenă hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin o aromă care, la rândul ei, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză de 10 ml, adică practic „fără sodiu”. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin glucoză lichidă, zaharoză lichidă și miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele cu diabet zaharat: acest medicament conține 1,07 g glucoză și 1,41 g zaharoză per comprimat. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin sulfiți. Rareori poate provoca reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. BENACTIV GOLA Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Acest medicament este considerat „fără gluten” și este foarte puțin probabil să cauzeze probleme unui pacient celiac. Un comprimat nu conține mai mult de 21,38 micrograme de gluten. Dacă un pacient este alergic la grâu (altă afecțiune decât boala celiacă), el sau ea nu trebuie să ia acest medicament. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, farfalle, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul său, conține hidroxianisol butilat, care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr Aroma de portocale este indicată în schimb acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucală 15ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucală 15ml?\u003c\/h3\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat in asociere cu: - Aspirina: cu exceptia cazului in care a fost recomandat de medic aportul de aspirina in doza mica (care nu depaseste 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protectia cardiovasculara); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - Inhibitori Cox-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală - Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragii gastrointestinale, inhibitori ai ECA antagonişti ai angiotensinei II): i AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie hidratați adecvat) - Alcoolul: poate crește riscul de reacții adverse, în special sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal - Glicozide cardiace: AINS (insuficiența cardiacă poate crește și scăderea insuficienței cardiace) nivelurile glicozidelor - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4) - Litiu: există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu - Metotrexat: poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de methotprixa N pentru Mifehotrestone: nu trebuie utilizat. La 8-12 zile de la administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei - Antibiotice chinolone: datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa orala 15ml poate provoca reactii adverse - Care sunt efectele secundare ale Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa orala 15ml?\u003c\/h3\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologii ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Amețeli, cefalee, parestezie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Somnolență\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Accident vascular cerebral, nevrita optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție anafilactică\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioedem, hipersensibilitate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii oculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Deficiență de vedere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Boli cardiace\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență cardiacă, edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii vasculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensiune arterială\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Iritația gâtului\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astm, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Tulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diaree, ulcerații bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cutanată, mâncărime\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pirexie, durere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disconfort, oboseală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hepatită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări psihice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insomnie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresie, halucinații\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml - Care sunt riscurile Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml in caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. Sunt posibile, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS, poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și afectare hepatică. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benactiv Gât 0,25% spray oral pentru mucoase 15 ml\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este strict necesar. Utilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoase orale 15 ml înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Benactiv Gola 0,25% spray pentru mucoase orale 15 ml afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"steradent-tartar-control-plus-60-compresse","title":"Steradent Tartar Control Plus 60 de tablete","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eSteradent Tartar Control Plus 60 de tablete\u003c\/strong\u003e sunt o soluție inovatoare pentru igiena protezelor dentare, atât totale, cât și parțiale. Aceste tablete efervescente sunt concepute pentru a asigura o curatare rapida si eficienta in doar 3 minute, datorita actiunii micro-bulelor de oxigen activ. Acest proces elimină până la 99,9% din bacterii, ajutând la menținerea protezei proaspete și curate.\u003c\/p\u003e \n\n\u003cp\u003eFormula avansată a Steradent Tartar Control Plus este deosebit de eficientă în \u003cstrong\u003eîndepărtarea plăcii\u003c\/strong\u003e și pete, oferind o curățare superioară în comparație cu o periuță de dinți normală. De fapt, este capabil să îndepărteze cu 50% mai multă placă, asigurând o igienă dentară optimă. Tabletele sunt ideale pentru cei care doresc sa-si pastreze proteza dentara in perfecta stare, prevenind formarea tartrului si imbunatatind aspectul general al protezei.\u003c\/p\u003e \n\n\u003cp\u003eDatorită lor \u003cstrong\u003eformulă antibacteriană\u003c\/strong\u003e, aceste tablete nu numai că curăță, dar oferă și protecție de lungă durată împotriva bacteriilor, ajutând la prevenirea iritațiilor și infecțiilor. Efectul revigorant al tabletelor lasa o senzatie de prospetime si curatenie, imbunatatind confortul si increderea in utilizarea zilnica a protezelor dentare.\u003c\/p\u003e \n\n\u003cp\u003eSteradent Tartar Control Plus este un produs esential pentru cei care cauta o metoda eficienta si rapida de a-si mentine proteza curata si igienizata, garantand un zambet sanatos si luminos in fiecare zi.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Steradent Tartar Control Plus 60 comprimate\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDaunator daca este ingerat. Provoacă o iritare gravă a ochilor. Provoacă iritarea pielii. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a persoanelor vârstnice dependente. Scufundați numai proteza dentară. Nu ingerati. Dacă este ingerat, dacă vă simțiți rău, contactați un centru de control al otrăvirii sau un medic. În caz de contact cu ochii, clătiți bine timp de câteva minute. Scoateți orice lentile de contact dacă este ușor să faceți acest lucru. Dacă iritația ochilor persistă, consultați un medic. Dacă consultați un medic, aveți la dispoziție recipientul sau eticheta produsului. Spălați-vă bine mâinile după utilizare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente Steradent Tartar Control Plus 60 tablete\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Steradent Tartar Control Plus 60 tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBicarbonat de sodiu, caroat de potasiu, acid citric, peroxid de carbonat de sodiu, sulfat de sodiu, carbonat de sodiu, PEG-150, acid malic, dodecilbenzensulfonat de sodiu, PEG-90, Aroma, TAED, CI 28440, CI 42090.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSteradent Tartar Control Plus format 60 de tablete\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePachet cu 60 de comprimate efervescente.\u003c\/p\u003e\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51694324351303,"sku":"901453908","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-steradent-tartar-control-plus-60-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791481.jpg?v=1767153107"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-senza-zucchero-gusto-arancia-con-siringa","title":"Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr cu aromă de portocale cu seringă","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr cu aromă de portocale cu seringă\u003c\/strong\u003e este una \u003cstrong\u003esirop special formulat pentru tratamentul simptomatic al febrei și durerii la copii\u003c\/strong\u003e. Datorită ingredientului său activ, \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, acționează eficient ca \u003cstrong\u003eanalgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e, făcându-l ideal pentru contracarare \u003cstrong\u003edureri de cap, dureri în gât, dureri musculare, dureri de dinți și febră post-vaccinare\u003c\/strong\u003e. The \u003cstrong\u003esuspensie orală\u003c\/strong\u003e nu conține zahăr, ceea ce îl face potrivit și pentru copiii care trebuie să-și controleze aportul de calorii sau care urmează anumite diete.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003earomă de portocale\u003c\/strong\u003e Face administrarea mai plăcută pentru cei mici, facilitând aportul chiar și celor mai pretențioși copii. Formatul de la \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e este dotat cu a \u003cstrong\u003eseringa de dozare\u003c\/strong\u003e care vă permite să măsurați cu precizie doza necesară în funcție de greutatea și vârsta copilului, asigurând siguranța și caracterul practic al utilizării. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nNurofen copii este indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al febrei și al durerii ușoare sau moderate\u003c\/strong\u003e la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani. Lui \u003cstrong\u003eformulă fără zahăr\u003c\/strong\u003e și cu o cantitate neglijabilă de gluten îl face potrivit și pentru copiii cu boală celiacă sau cei cu nevoi alimentare speciale. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAlege \u003cstrong\u003eNurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml suspensie orală\u003c\/strong\u003e înseamnă să te bazezi pe o \u003cstrong\u003emedicament sigur, practic și bine tolerat\u003c\/strong\u003e, conceput pentru bunăstarea celor mici și pentru a oferi o ușurare rapidă a celor mai frecvente simptome de febră și durere. \n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngrediente active continute in Nurofen febra si durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fara zahar aroma portocale cu seringa - Care este ingredientul activ in Nurofen febra si durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fara zahar aroma portocale cu seringa?\u003c\/h3\u003eNUROFEN FEVER AND DING Copii 100mg\/5ml Suspensie orală Fiecare ml de suspensie orală conţine: Ingredient activ: ibuprofen 20 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, propilenglicol (prezent în aromă de căpșuni), amidon de grâu (prezent în aromă de portocale) și sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziție Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr aroma portocale cu seringă - Ce conține Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr aroma portocale cu seringă?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain Children 100mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale fără zahăr\u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerină, sirop de maltitol, zaharină de sodiu, acid citric, citrat de sodiu, gumă xantan, clorură de sodiu, aromă de portocale, bromură de domifen, apă purificată. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain Children 100mg\/5ml suspensie orală cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerină, sirop de maltitol, zaharină de sodiu, acid citric, citrat de sodiu, gumă xantan, clorură de sodiu, aromă de căpșuni, bromură de domifen, apă purificată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofen febra si dureri copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fara zahar aroma portocala cu seringa - De ce se foloseste febra Nurofen si durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fara zahar aroma portocale cu seringa? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic al febrei, inclusiv febra post-vaccinare și durerea ușoară sau moderată (cum ar fi dureri de cap, dureri de dinți, dureri de gât, dureri de urechi).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr aromă de portocale cu seringă - Când nu trebuie utilizat Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr aromă de portocale cu seringă?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Copii mai mici de 3 luni sau cu o greutate mai mică de 5,6 kg. • Medicamentul este contraindicat la pacienții care prezintă sau au prezentat anterior hipersensibilitate (de exemplu, astm bronșic, rinită, angioedem sau urticarie) la acid acetilsalicilic sau alte analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), în special când hipersensibilitatea este asociată cu polipoza nazală și sub formă de polipoză nazală. • Ulcer peptic activ. • Insuficienţă renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). • Insuficienţă cardiacă severă (vezi pct. 4.4). • Antecedente de hemoragie sau perforație gastrointestinală, legate de terapia anterioară pe bază de AINS. Antecedente de hemoragie recurentă\/ulcer peptic (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Utilizarea concomitentă de AINS, inclusiv inhibitori specifici de COX-2. • Pacienți cu antecedente de sângerare cerebrovasculară sau alte sângerări active. • Pacienți cu tulburări neclare de formare a sângelui. • Pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide). • În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Nurofen febră și durere pentru copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr, aromă de portocale cu seringă - Cum se ia Nurofen febră și durere pentru copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr, aromă de portocale cu seringă?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e Doza zilnică este structurată în funcție de greutatea și vârsta pacientului. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). La copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 luni, limitați administrarea la cei cu o greutate mai mare de 5,6 kg. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Administrarea orală la sugari și copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani trebuie să aibă loc folosind seringa de măsurare sau lingurița de măsurare furnizată împreună cu produsul. Pacienții care suferă de probleme cu stomacul pot lua medicamentul cu mese. Doza zilnică de 20-30 mg\/kg greutate corporală, împărțită de 3 ori pe zi la intervale de 6-8 ore, poate fi administrată pe baza următoarei scheme (nu depășiți dozele recomandate). Scara gradată de pe corpul seringii evidențiază crestăturile pentru diferitele doze; în special marcajul de 2,5 ml corespunzător la 50 mg de ibuprofen și marcajul de 5 ml corespunzător la 100 mg de ibuprofen. Lingura de măsurare are două semne pentru două doze diferite: marcajul de 2,5 ml corespunzător la 50 mg de ibuprofen și marcajul de 5 ml corespunzător la 100 mg de ibuprofen. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGreutate\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVârsta indicativă\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDoză unică în ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003enumar maxim de administratii\/zi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e De la 5,6 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 - 6 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"6\"\u003e 3 în 24 de ore\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e De la 7 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 - 12 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2,5 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e De la 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1 - 3 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e De la 15 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 - 6 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e De la 20 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 - 9 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e De la 28 la 43 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 - 12 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e În cazul febrei post-vaccinare, consultați doza zilnică recomandată în tabelul de mai sus. Produsul este destinat tratamentelor pe termen scurt. La sugarii cu varsta cuprinsa intre 3 si 5 luni, trebuie consultat medicul daca simptomele persista mai mult de 24 de ore sau in cazul agravarii simptomelor. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la sugari și copii cu vârsta peste 6 luni și la adolescenți, sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat un medic. \u003cu\u003eInstrucțiuni de utilizare a seringii de dozare\u003c\/u\u003e: 1. Deșurubați capacul împingându-l în jos și rotindu-l spre stânga. 2. Introduceți vârful seringii complet în orificiul din capacul inferior. 3. Agitați bine. 4. Întoarceți flaconul cu susul în jos, apoi, ținând ferm seringa, trageți ușor pistonul în jos, permițând suspensiei să curgă în seringă până la marcajul corespunzător dozei dorite. 5. Așezați flaconul înapoi în poziție verticală și scoateți seringa răsucind-o ușor. 6. Introduceți vârful seringii în gura copilului și aplicați o ușoară presiune pe piston pentru a lăsa suspensia să curgă. 7. După utilizare, înșurubați capacul pentru a închide flaconul și spălați seringa cu apă fierbinte. Lăsați-l să se usuce, ținându-l la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr aromă de portocale cu seringă - Cum se păstrează Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr aromă de portocale cu seringă?\u003c\/h3\u003eFara detalii.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr aromă de portocale cu seringă - La Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr aromă de portocale cu seringă este important să știți că:\u003c\/h3\u003eEfectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003eAlte AINS:\u003c\/b\u003e utilizarea Nurofen Fever and Pain trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Analgezicele, antipireticele, antiinflamatoarele nesteroidiene pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), febră fânului, polipoză nazală, boli respiratorii obstructive cronice sau episoade anterioare ale secțiunii 2 și 4444 (secțiunea 2 și 444). \u003cb\u003eEfecte gastrointestinale (GI):\u003c\/b\u003e Hemoragie, ulcerație și perforație gastro-intestinală: în timpul tratamentului cu toate AINS, au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulcerații și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (aspirina) (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Nurofen Fever and Pain, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). \u003cb\u003eEfecte dermatologice: \u003c\/b\u003ereacții cutanate severe: reacții cutanate grave, unele dintre ele letale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: Febra și durerea Nurofen pot masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofen Fever and Pain este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii asociate infecției, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Varicela poate provoca în mod excepțional complicații infecțioase grave ale pielii și țesuturilor moi. Până în prezent, contribuția AINS la agravarea acestor infecții nu poate fi exclusă, de aceea este recomandabil să se evite utilizarea Nurofen Fever and Pain în caz de varicela. \u003cb\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/b\u003e: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de infarct miocardic. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003cb\u003eTulburări renale\u003c\/b\u003e: în general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinației de diferite substanțe analgezice, poate provoca afectarea permanentă a rinichilor, cu risc de insuficiență renală (nefropatie analgezică). La copiii și adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale (vezi pct. 4.3 și 4.8). La pacienții cu insuficiență cardiacă, insuficiență renală sau hepatică, la cei care iau diuretice sau care au suferit intervenții chirurgicale majore care au dus la deshidratare, trebuie avută în vedere monitorizarea diuresului și a funcției renale. Alte considerații: Utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezic pentru durerile de cap poate agrava simptomele. Dacă această situație apare sau este suspectată, trebuie consultat medicul și tratamentul trebuie suspendat. Diagnosticul de cefalee prin consum excesiv de medicamente (MOH) trebuie suspectat la pacienții care suferă de dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda sau din cauza utilizării regulate a medicamentelor pentru dureri de cap. \u003cb\u003eFertilitatea feminină compromisă\u003c\/b\u003e: vezi paragraful 4.6. Utilizarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene necesită o atenție deosebită: • în caz de astm sau afecțiuni alergice actuale sau anterioare: posibilă deteriorare a bronhoconstricției; în prezența unor defecte de coagulare precum ibuprofenul, ingredientul activ al Nurofen Fever and Pain, poate inhiba temporar funcția trombocitelor (agregarea trombocitelor). Prin urmare, se recomandă monitorizarea atentă a pacienților cu tulburări de coagulare; • în prezența bolilor de rinichi, bolilor de inimă sau hipertensiunii arteriale: posibilă reducere critică a funcției renale (în special la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică, insuficiență cardiacă sau tratați cu diuretice), nefrotoxicitate sau retenție de lichide; • în prezenţa bolii hepatice: posibilă hepatotoxicitate; • rehidratează subiectul înainte de a începe și în timpul tratamentului în caz de deshidratare (de exemplu din cauza febrei, vărsăturilor sau diareei); • imediat după o intervenție chirurgicală majoră; • tulburări congenitale ale metabolismului porfirinei (de exemplu, porfirie acută intermitentă). Următoarele precauții devin relevante în timpul tratamentelor prelungite: • monitorizați semnele sau simptomele de ulcerație sau sângerare gastrointestinală; • monitorizarea semnelor sau simptomelor de hepatotoxicitate; • monitorizarea semnelor sau simptomelor de nefrotoxicitate; • dacă apar tulburări de vedere (vedere încețoșată sau redusă, scotoame, alterarea percepției culorilor): întrerupeți tratamentul și consultați medicul oftalmolog; • dacă apar semne sau simptome de meningită: evaluați posibilitatea rară ca aceasta să se datoreze utilizării ibuprofenului (meningită aseptică; mai frecventă la subiecții care suferă de lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv sau alte colagenopatii) (vezi pct. 4.8). Deoarece Nurofen Fever and Pain conține \u003cb\u003emaltitol lichid\u003c\/b\u003e, pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului este de 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain nu conține zahăr și, prin urmare, este indicat acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. Acest medicament conține 9,08 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e la 5 ml echivalent cu 0,45% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. NUROFEN FEVER AND PAIN Copii 100mg\/5ml suspensie orală aromă de căpșuni fără zahăr conține 11,75 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e (prezent in aroma de capsuni) in 5 ml. Administrarea concomitentă cu orice substrat de alcool dehidrogenază, cum ar fi etanolul, poate induce reacții adverse grave la nou-născuți. NUROFEN FEVER AND PAIN Copii 100mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de portocale conține doar o cantitate foarte mică de gluten (din\u003cb\u003eamidon de grau\u003c\/b\u003e prezente în aroma de portocale). Acest medicament este considerat (fără gluten) și este foarte puțin probabil să cauzeze probleme unui pacient celiac. O doză de 5 ml nu conține mai mult de 0,225 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (afecțiune alta decât boala celiacă) nu trebuie să ia acest medicament.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr aromă de portocale cu seringă - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr aromă de portocale cu seringă?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eIbuprofenul trebuie evitat în asociere cu\u003c\/b\u003e: • Acid acetilsalicilic: Administrarea concomitentă de ibuprofen şi acid acetilsalicilic, în general, nu este recomandată din cauza potenţialului de apariţie a reacţiilor adverse crescute. Datele experimentale indică faptul că ibuprofenul poate inhiba efectele acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când medicamentele sunt administrate concomitent. Cu toate acestea, lipsa datelor și incertitudinile legate de aplicarea datelor extrapolate ex vivo la situația clinică nu permit să se tragă concluzii definitive cu privire la utilizarea regulată a ibuprofenului; Efectele relevante clinic rezultate din utilizarea ocazională a ibuprofenului sunt puțin probabile (vezi pct. 5.1). • \u003cb\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/b\u003e: evitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene: risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eIbuprofenul trebuie utilizat cu prudență în combinație cu:\u003c\/b\u003e • corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4); • antibiotice chinolone: ​​datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii; • anticoagulante, cum ar fi warfarina: AINS pot crește efectele anticoagulantelor (vezi pct. 4.4); • agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4); • fenitoină: utilizarea concomitentă a Nurofen Fever and Pain cu fenitoină poate crește concentrațiile serice ale acestor medicamente. Utilizarea corectă a medicamentelor (administrate pe o perioadă de maxim 3 zile) nu necesită, în mod normal, monitorizarea nivelurilor serice de fenitoină. • antidiabetice: este posibilă o creștere a efectului hipoglicemiant al sulfonilureelor. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. • antivirale, cum ar fi ritonavir: posibilă creștere a concentrației de AINS; • ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate; • mifepristonă: AINS nu trebuie administrate în 8-12 zile după administrarea mifepristonei deoarece pot reduce eficacitatea acesteia; • citotoxice, cum ar fi metotrexatul: reducerea excreției (risc crescut de toxicitate); • litiu: reducerea excreției (risc crescut de toxicitate); • tacrolimus: risc crescut de nefrotoxicitate; • uricozuricele, precum probenecidul şi sulfinpirazona: încetinesc excreţia AINS (creşterea concentraţiilor plasmatice); • metotrexat: potențială creștere a concentrațiilor plasmatice de metotrexat; • zidovudină: risc crescut de toxicitate a sângelui atunci când AINS sunt utilizate în asociere cu zidovudină. Există dovezi ale riscului crescut de hemartroză și hematoame la hemofilii HIV (+) dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen; • antihipertensive, (inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II) și diuretice: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Nurofen Febră și Durere concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați adecvat și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic. • diuretice care economisesc potasiu: administrarea concomitentă de Nurofen Fever and Pain și diuretice care economisesc potasiu poate duce la hiperkaliemie • Inhibitori CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate crește expunerea la ibuprofen (substrat CYP2C9). Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), a fost demonstrată o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare atunci când sunt administrați concomitent inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când doze mari de ibuprofen sunt administrate cu voriconazol sau fluconazol. • glicozide cardiace (digoxină): AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce VGF (rata de filtrare glomerulară) și crește nivelul glicozidelor plasmatice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, febra Nurofen și durerea copiilor 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr cu aromă de portocale cu seringă poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale febrei Nurofen și dureri copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr cu aromă de portocale cu seringă?\u003c\/h3\u003eLista următoarelor reacții adverse include toate cele care au fost recunoscute în timpul tratamentului cu ibuprofen pentru perioade scurte de tratament și pentru doze zilnice de până la maximum 1200 mg. În cazul terapiilor cu doze mari pentru patologii cronice sau prelungite pot apărea și alte reacții nedorite. Reacțiile adverse asociate cu administrarea de ibuprofen sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea pe sisteme și organe și de frecvență. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Infecții și infestări\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cistită, rinită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Înrăutățirea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante), în cazuri excepționale, au fost raportate infecții severe ale pielii și complicații ale țesuturilor moi în timpul unei infecții cu varicela.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hematopoiezei ¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții de hipersensibilitate manifestate prin urticarie și mâncărime²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reacții severe de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever). Exacerbarea astmului.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări de metabolism și nutriție\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Retenție de lichide și scăderea apetitului³.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări psihice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Iritabilitate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresie, insomnie, dificultăți de concentrare, labilitate emoțională, tulburări de auz.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Tulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dureri de cap, amețeli, somnolență, convulsii, agitație, oboseală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Meningita aseptică\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hemoragie cerebrală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologii oculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ochi uscați\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări vizuale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Boli cardiace\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Infarctul miocardic\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitații\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii vasculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensiune arterială\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e și șoc.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reactivitatea tractului respirator, inclusiv astm, obstrucție laringiană, bronhospasm sau apnee, dispnee.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e Tulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dureri abdominale, greață și dispepsie\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diaree, flatulență, gură uscată, constipație și vărsături.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ulcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, melenă și hematemeză\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Ulcerații bucale și gastrită.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Exacerbarea colitei și a bolii Crohn\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pancreatită, duodenită, esofagită.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disfuncție hepatică, hepatită, icter, sindrom hepatorenal, necroză hepatică, insuficiență hepatică.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e Patologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diverse erupții cutanate²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică².\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatită exfoliativă, alopecie, reacții de fotosensibilitate.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necroză tubulară, nefrită glomerulară, poliurie, hematurie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență renală acută\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Teste diagnostice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Scăderea nivelului hematocritului\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Scăderea nivelului de hemoglobină\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eDescrierea unor reacții adverse\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Tulburări ale hematopoiezei, inclusiv anemie, anemie aplastică, anemie hemolitică (test Coombs pozitiv), leucopenie, neutropenie, trombocitopenie (cu sau fără purpură), eozinofilie, pancitopenie și agranulocitoză. Primele simptome pot fi: febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, oboseală marcată, sângerări nazale și sângerări. În aceste cazuri pacientul trebuie sfătuit să înceteze imediat administrarea medicamentului, să evite orice medicament de automedicație care conține analgezice sau antipiretice și să se consulte cu medicul său. Rareori insuficiență cardiacă congestivă la pacienții cu funcție cardiacă afectată. ² Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții includ a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, febră, frisoane, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm (vezi pct. 4.3 și 4.4) sau dispnee sau c) diverse afecțiuni cutanate, inclusiv maculoase de natură diverse, prupulare, cutanate. urticarie cu sau fără angioedem, purpură, angioedem și, mult mai rar, dermatită buloasă și exfoliativă, inclusiv necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson și eritem multiform. ³ Scăderea apetitului: în general, se rezolvă rapid la întreruperea tratamentului (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Mecanismul patogenetic al meningitei aseptice induse de medicamente nu este complet cunoscut. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție imună (datorită unei relații temporale cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu boli autoimune (cum ar fi lupusul eritromatos sistemic, boala mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi înțepatura gâtului, amorțeală a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră și dezorientare).\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Insuficiență cardiacă și edem: Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Insuficiența cardiacă congestivă la pacienții cu funcție cardiacă afectată. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Disconfortul gastric poate fi redus prin administrarea medicamentului pe stomacul plin. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Pot să apară ulcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală, melenă și uneori hematemeză fatală. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Insuficiență renală acută mai ales în cazul terapiei de lungă durată, asociată cu creșterea concentrației serice de uree și edem. Poate apărea necroză papilară. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003ci\u003e. \u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr aromă de portocale cu seringă - Care sunt riscurile febrei Nurofen și dureri copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr aromă de portocale cu seringă în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eToxicitate \u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. Timpul de înjumătățire al medicamentului în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore. \u003cu\u003eSimptome \u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care ingerează accidental cantități relevante clinic de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină (INR), cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. La subiecții astmatici poate apărea o exacerbare a simptomelor bolii. \u003cu\u003eTratament \u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. În caz de supradozaj, tratamentul simptomatic și de susținere este, prin urmare, indicat și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizarea pacientului. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam sau lorazepam intravenos. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, trebuie administrate substanțe alcaline pentru a favoriza excreția ibuprofenului acid în urină. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr aromă de portocale cu seringă\u003c\/h3\u003eEste puțin probabil ca copiii sub 12 ani să rămână însărcinați sau să alăpteze. În plus, în astfel de circumstanțe trebuie avute în vedere următoarele considerații. \u003cu\u003eSarcina \u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Din 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de sarcină, utilizarea ibuprofenului poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă atunci când tratamentul este oprit. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă ibuprofenul este utilizat de o femeie care planifică o sarcină sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. În urma expunerii la ibuprofen timp de câteva zile începând cu data de 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu ibuprofen trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (constricția\/închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecinţă, Nurofen Fever and Pain este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 şi 5.3). \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Există date limitate care arată că ibuprofenul poate trece în laptele matern în concentrații scăzute și este puțin probabil să aibă efecte adverse asupra nou-născuților.\u003cu\u003eFertilitatea \u003c\/u\u003e Există dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilităţii feminine prin afectarea ovulaţiei. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Nurofen febră și durere la copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr cu aromă de portocale cu seringă înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie fără zahăr cu aromă de portocale cu seringă afectează conducerea și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu este relevant, având în vedere vârsta pacientului.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202722631,"sku":"034102020","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-senza-zucchero-gusto-arancia-con-siringa-farmacia-dottor-tili-1213791445.jpg?v=1767138210"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-orale-senza-zucchero-gusto-fragola","title":"Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni\u003c\/strong\u003e este una \u003cstrong\u003esirop special formulat pentru tratamentul simptomatic al febrei și durerii la copii\u003c\/strong\u003e. Datorită ingredientului său activ, \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, acționează eficient ca \u003cstrong\u003eantipiretic, analgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e, oferind o ușurare rapidă a simptomelor precum \u003cstrong\u003edurere de cap, durere de dinți, durere de gât, durere de urechi\u003c\/strong\u003e și febră, inclusiv febră post-vaccinare. The \u003cstrong\u003esuspensie orală\u003c\/strong\u003e este fără zahăr, ideal pentru copiii care trebuie să-și controleze aportul caloric sau care urmează anumite diete și are un \u003cstrong\u003earomă plăcută de căpșuni\u003c\/strong\u003e ceea ce face mai usor de luat chiar si pentru cei mici.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nFormatul de la \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e este dotat cu a \u003cstrong\u003eseringa de dozare\u003c\/strong\u003e care vă permite să administrați doza corectă în funcție de greutatea și vârsta copilului, asigurând practicitate și precizie. \u003cstrong\u003eCopii Nurofen\u003c\/strong\u003e este indicat pentru\u003cstrong\u003euz pediatric\u003c\/strong\u003e incepand de la varsta de 3 luni (cu greutatea ce depaseste 5,6 kg) pana la 12 ani, asigurand actiune prelungita de pana la 8 ore. Lui \u003cstrong\u003eformulă fără zahăr\u003c\/strong\u003e și prezența lui \u003cstrong\u003earoma de capsuni\u003c\/strong\u003e fă-l deosebit de potrivit chiar și pentru cei mai pretențioși copii.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPrin alegere \u003cstrong\u003eNurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni\u003c\/strong\u003e, oferă copilului tău a \u003cstrong\u003eTratament eficient și sigur pentru febră și durere\u003c\/strong\u003e, cu garantia unui produs conceput pentru nevoile celor mici. Ideal pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al febrei și al durerii ușoare sau moderate\u003c\/strong\u003e, acest sirop reprezinta o solutie de incredere si usor de administrat pentru bunastarea zilnica a copiilor.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngrediente active conținute în Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr aromă de căpșuni - Care este ingredientul activ al Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr aromă de căpșuni?\u003c\/h3\u003eNUROFEN FEVER AND DING Copii 100mg\/5ml Suspensie orală Fiecare ml de suspensie orală conţine: Ingredient activ: ibuprofen 20 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, propilenglicol (prezent în aromă de căpșuni), amidon de grâu (prezent în aromă de portocale) și sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziție Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr aromă de căpșuni - Ce conține Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr aromă de căpșuni?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain Children 100mg\/5ml suspensie orală cu aromă de portocale fără zahăr\u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerină, sirop de maltitol, zaharină de sodiu, acid citric, citrat de sodiu, gumă xantan, clorură de sodiu, aromă de portocale, bromură de domifen, apă purificată. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain Children 100mg\/5ml suspensie orală cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerină, sirop de maltitol, zaharină de sodiu, acid citric, citrat de sodiu, gumă xantan, clorură de sodiu, aromă de căpșuni, bromură de domifen, apă purificată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofen febra si durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orala fara zahar aroma de capsuni - De ce se foloseste febra Nurofen si durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orala fara zahar aroma de capsuni? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic al febrei, inclusiv febra post-vaccinare și durerea ușoară sau moderată (cum ar fi dureri de cap, dureri de dinți, dureri de gât, dureri de urechi).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr aromă de căpșuni - Când nu trebuie utilizat Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr aromă de căpșuni?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Copii mai mici de 3 luni sau cu o greutate mai mică de 5,6 kg. • Medicamentul este contraindicat la pacienții care prezintă sau au prezentat anterior hipersensibilitate (de exemplu, astm bronșic, rinită, angioedem sau urticarie) la acid acetilsalicilic sau alte analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), în special când hipersensibilitatea este asociată cu polipoza nazală și sub formă de polipoză nazală. • Ulcer peptic activ. • Insuficienţă renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). • Insuficienţă cardiacă severă (vezi pct. 4.4). • Antecedente de hemoragie sau perforație gastrointestinală, legate de terapia anterioară pe bază de AINS. Antecedente de hemoragie recurentă\/ulcer peptic (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Utilizarea concomitentă de AINS, inclusiv inhibitori specifici de COX-2. • Pacienți cu antecedente de sângerare cerebrovasculară sau alte sângerări active. • Pacienți cu tulburări neclare de formare a sângelui. • Pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide). • În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Nurofen febră și durere la copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr aromă de căpșuni - Cum se ia Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e Doza zilnică este structurată în funcție de greutatea și vârsta pacientului. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). La copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 luni, limitați administrarea la cei cu o greutate mai mare de 5,6 kg. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Administrarea orală la sugari și copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani trebuie să aibă loc folosind seringa de măsurare sau lingurița de măsurare furnizată împreună cu produsul. Pacienții care suferă de probleme cu stomacul pot lua medicamentul cu mese. Doza zilnică de 20-30 mg\/kg greutate corporală, împărțită de 3 ori pe zi la intervale de 6-8 ore, poate fi administrată pe baza următoarei scheme (nu depășiți dozele recomandate). Scara gradată de pe corpul seringii evidențiază crestăturile pentru diferitele doze; în special marcajul de 2,5 ml corespunzător la 50 mg de ibuprofen și marcajul de 5 ml corespunzător la 100 mg de ibuprofen. Lingura de măsurare are două semne pentru două doze diferite: marcajul de 2,5 ml corespunzător la 50 mg de ibuprofen și marcajul de 5 ml corespunzător la 100 mg de ibuprofen. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGreutate\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVârsta indicativă\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDoză unică în ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003enumar maxim de administratii\/zi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e De la 5,6 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 - 6 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"6\"\u003e 3 în 24 de ore\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e De la 7 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 - 12 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2,5 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e De la 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1 - 3 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e De la 15 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 - 6 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e De la 20 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 - 9 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e De la 28 la 43 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 - 12 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e În cazul febrei post-vaccinare, consultați doza zilnică recomandată în tabelul de mai sus. Produsul este destinat tratamentelor pe termen scurt. La sugarii cu varsta cuprinsa intre 3 si 5 luni, trebuie consultat medicul daca simptomele persista mai mult de 24 de ore sau in cazul agravarii simptomelor. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la sugari și copii cu vârsta peste 6 luni și la adolescenți, sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat un medic. \u003cu\u003eInstrucțiuni de utilizare a seringii de dozare\u003c\/u\u003e: 1. Deșurubați capacul împingându-l în jos și rotindu-l spre stânga. 2. Introduceți vârful seringii complet în orificiul din capacul inferior. 3. Agitați bine. 4. Întoarceți flaconul cu susul în jos, apoi, ținând ferm seringa, trageți ușor pistonul în jos, permițând suspensiei să curgă în seringă până la marcajul corespunzător dozei dorite. 5. Așezați flaconul înapoi în poziție verticală și scoateți seringa răsucind-o ușor. 6. Introduceți vârful seringii în gura copilului și aplicați o ușoară presiune pe piston pentru a lăsa suspensia să curgă. 7. După utilizare, înșurubați capacul pentru a închide flaconul și spălați seringa cu apă fierbinte. Lăsați-l să se usuce, ținându-l la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Nurofen febră și durere la copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr aromă de căpșuni - Cum se păstrează Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr aroma de căpșuni?\u003c\/h3\u003eFara detalii.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr aromă de căpșuni - La Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni este important să știți că:\u003c\/h3\u003eEfectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003eAlte AINS:\u003c\/b\u003e utilizarea Nurofen Fever and Pain trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Analgezicele, antipireticele, antiinflamatoarele nesteroidiene pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), febră fânului, polipoză nazală, boli respiratorii obstructive cronice sau episoade anterioare ale secțiunii 2 și 4444 (secțiunea 2 și 444). \u003cb\u003eEfecte gastrointestinale (GI):\u003c\/b\u003e Hemoragie, ulcerație și perforație gastro-intestinală: în timpul tratamentului cu toate AINS, au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulcerații și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (aspirina) (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Nurofen Fever and Pain, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). \u003cb\u003eEfecte dermatologice: \u003c\/b\u003ereacții cutanate severe: reacții cutanate grave, unele dintre ele letale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: Febra și durerea Nurofen pot masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofen Fever and Pain este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii asociate infecției, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Varicela poate provoca în mod excepțional complicații infecțioase grave ale pielii și țesuturilor moi. Până în prezent, contribuția AINS la agravarea acestor infecții nu poate fi exclusă, de aceea este recomandabil să se evite utilizarea Nurofen Fever and Pain în caz de varicela. \u003cb\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/b\u003e: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de infarct miocardic. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003cb\u003eTulburări renale\u003c\/b\u003e: în general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinației de diferite substanțe analgezice, poate provoca afectarea permanentă a rinichilor, cu risc de insuficiență renală (nefropatie analgezică). La copiii și adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale (vezi pct. 4.3 și 4.8). La pacienții cu insuficiență cardiacă, insuficiență renală sau hepatică, la cei care iau diuretice sau care au suferit intervenții chirurgicale majore care au dus la deshidratare, trebuie avută în vedere monitorizarea diuresului și a funcției renale. Alte considerații: Utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezic pentru durerile de cap poate agrava simptomele. Dacă această situație apare sau este suspectată, trebuie consultat medicul și tratamentul trebuie suspendat. Diagnosticul de cefalee prin consum excesiv de medicamente (MOH) trebuie suspectat la pacienții care suferă de dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda sau din cauza utilizării regulate a medicamentelor pentru dureri de cap. \u003cb\u003eFertilitatea feminină compromisă\u003c\/b\u003e: vezi paragraful 4.6. Utilizarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene necesită o atenție deosebită: • în caz de astm sau afecțiuni alergice actuale sau anterioare: posibilă deteriorare a bronhoconstricției; în prezența unor defecte de coagulare precum ibuprofenul, ingredientul activ al Nurofen Fever and Pain, poate inhiba temporar funcția trombocitelor (agregarea trombocitelor). Prin urmare, se recomandă monitorizarea atentă a pacienților cu tulburări de coagulare; • în prezența bolilor de rinichi, bolilor de inimă sau hipertensiunii arteriale: posibilă reducere critică a funcției renale (în special la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică, insuficiență cardiacă sau tratați cu diuretice), nefrotoxicitate sau retenție de lichide; • în prezenţa bolii hepatice: posibilă hepatotoxicitate; • rehidratează subiectul înainte de a începe și în timpul tratamentului în caz de deshidratare (de exemplu din cauza febrei, vărsăturilor sau diareei); • imediat după o intervenție chirurgicală majoră; • tulburări congenitale ale metabolismului porfirinei (de exemplu, porfirie acută intermitentă). Următoarele precauții devin relevante în timpul tratamentelor prelungite: • monitorizați semnele sau simptomele de ulcerație sau sângerare gastrointestinală; • monitorizarea semnelor sau simptomelor de hepatotoxicitate; • monitorizarea semnelor sau simptomelor de nefrotoxicitate; • dacă apar tulburări de vedere (vedere încețoșată sau redusă, scotoame, alterarea percepției culorilor): întrerupeți tratamentul și consultați medicul oftalmolog; • dacă apar semne sau simptome de meningită: evaluați posibilitatea rară ca aceasta să se datoreze utilizării ibuprofenului (meningită aseptică; mai frecventă la subiecții care suferă de lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv sau alte colagenopatii) (vezi pct. 4.8). Deoarece Nurofen Fever and Pain conține \u003cb\u003emaltitol lichid\u003c\/b\u003e, pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului este de 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain nu conține zahăr și, prin urmare, este indicat acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. Acest medicament conține 9,08 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e la 5 ml echivalent cu 0,45% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. NUROFEN FEVER AND PAIN Copii 100mg\/5ml suspensie orală aromă de căpșuni fără zahăr conține 11,75 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e (prezent in aroma de capsuni) in 5 ml. Administrarea concomitentă cu orice substrat de alcool dehidrogenază, cum ar fi etanolul, poate induce reacții adverse grave la nou-născuți. NUROFEN FEVER AND PAIN Copii 100mg\/5ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de portocale conține doar o cantitate foarte mică de gluten (din\u003cb\u003eamidon de grau\u003c\/b\u003e prezente în aroma de portocale). Acest medicament este considerat (fără gluten) și este foarte puțin probabil să cauzeze probleme unui pacient celiac. O doză de 5 ml nu conține mai mult de 0,225 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (afecțiune alta decât boala celiacă) nu trebuie să ia acest medicament.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr aromă de căpșuni - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eIbuprofenul trebuie evitat în asociere cu\u003c\/b\u003e: • Acid acetilsalicilic: Administrarea concomitentă de ibuprofen şi acid acetilsalicilic, în general, nu este recomandată din cauza potenţialului de apariţie a reacţiilor adverse crescute. Datele experimentale indică faptul că ibuprofenul poate inhiba efectele acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când medicamentele sunt administrate concomitent. Cu toate acestea, lipsa datelor și incertitudinile legate de aplicarea datelor extrapolate ex vivo la situația clinică nu permit să se tragă concluzii definitive cu privire la utilizarea regulată a ibuprofenului; Efectele relevante clinic rezultate din utilizarea ocazională a ibuprofenului sunt puțin probabile (vezi pct. 5.1). • \u003cb\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/b\u003e: evitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene: risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eIbuprofenul trebuie utilizat cu prudență în combinație cu:\u003c\/b\u003e • corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4); • antibiotice chinolone: ​​datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii; • anticoagulante, cum ar fi warfarina: AINS pot crește efectele anticoagulantelor (vezi pct. 4.4); • agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4); • fenitoină: utilizarea concomitentă a Nurofen Fever and Pain cu fenitoină poate crește concentrațiile serice ale acestor medicamente. Utilizarea corectă a medicamentelor (administrate pe o perioadă de maxim 3 zile) nu necesită, în mod normal, monitorizarea nivelurilor serice de fenitoină. • antidiabetice: este posibilă o creștere a efectului hipoglicemiant al sulfonilureelor. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. • antivirale, cum ar fi ritonavir: posibilă creștere a concentrației de AINS; • ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate; • mifepristonă: AINS nu trebuie administrate în 8-12 zile după administrarea mifepristonei deoarece pot reduce eficacitatea acesteia; • citotoxice, cum ar fi metotrexatul: reducerea excreției (risc crescut de toxicitate); • litiu: reducerea excreției (risc crescut de toxicitate); • tacrolimus: risc crescut de nefrotoxicitate; • uricozuricele, precum probenecidul şi sulfinpirazona: încetinesc excreţia AINS (creşterea concentraţiilor plasmatice); • metotrexat: potențială creștere a concentrațiilor plasmatice de metotrexat; • zidovudină: risc crescut de toxicitate a sângelui atunci când AINS sunt utilizate în asociere cu zidovudină. Există dovezi ale riscului crescut de hemartroză și hematoame la hemofilii HIV (+) dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen; • antihipertensive, (inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II) și diuretice: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Nurofen Febră și Durere concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați adecvat și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic. • diuretice care economisesc potasiu: administrarea concomitentă de Nurofen Fever and Pain și diuretice care economisesc potasiu poate duce la hiperkaliemie • Inhibitori CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate crește expunerea la ibuprofen (substrat CYP2C9). Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), a fost demonstrată o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare atunci când sunt administrați concomitent inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când doze mari de ibuprofen sunt administrate cu voriconazol sau fluconazol. • glicozide cardiace (digoxină): AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce VGF (rata de filtrare glomerulară) și crește nivelul glicozidelor plasmatice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni?\u003c\/h3\u003eLista următoarelor reacții adverse include toate cele care au fost recunoscute în timpul tratamentului cu ibuprofen pentru perioade scurte de tratament și pentru doze zilnice de până la maximum 1200 mg. În cazul terapiilor cu doze mari pentru patologii cronice sau prelungite pot apărea și alte reacții nedorite. Reacțiile adverse asociate cu administrarea de ibuprofen sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea pe sisteme și organe și de frecvență. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Infecții și infestări\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cistită, rinită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Înrăutățirea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante), în cazuri excepționale, au fost raportate infecții severe ale pielii și complicații ale țesuturilor moi în timpul unei infecții cu varicela.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hematopoiezei ¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții de hipersensibilitate manifestate prin urticarie și mâncărime²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reacții severe de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever). Exacerbarea astmului.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări de metabolism și nutriție\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Retenție de lichide și scăderea apetitului³.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări psihice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Iritabilitate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresie, insomnie, dificultăți de concentrare, labilitate emoțională, tulburări de auz.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Tulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dureri de cap, amețeli, somnolență, convulsii, agitație, oboseală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Meningita aseptică\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hemoragie cerebrală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologii oculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ochi uscați\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări vizuale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Boli cardiace\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Infarctul miocardic\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitații\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii vasculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensiune arterială\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e și șoc.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reactivitatea tractului respirator, inclusiv astm, obstrucție laringiană, bronhospasm sau apnee, dispnee.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e Tulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dureri abdominale, greață și dispepsie\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diaree, flatulență, gură uscată, constipație și vărsături.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ulcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, melenă și hematemeză\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Ulcerații bucale și gastrită.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Exacerbarea colitei și a bolii Crohn\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pancreatită, duodenită, esofagită.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disfuncție hepatică, hepatită, icter, sindrom hepatorenal, necroză hepatică, insuficiență hepatică.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e Patologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diverse erupții cutanate²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică².\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatită exfoliativă, alopecie, reacții de fotosensibilitate.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necroză tubulară, nefrită glomerulară, poliurie, hematurie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență renală acută\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Teste diagnostice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Scăderea nivelului hematocritului\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Scăderea nivelului de hemoglobină\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eDescrierea unor reacții adverse\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Tulburări ale hematopoiezei, inclusiv anemie, anemie aplastică, anemie hemolitică (test Coombs pozitiv), leucopenie, neutropenie, trombocitopenie (cu sau fără purpură), eozinofilie, pancitopenie și agranulocitoză. Primele simptome pot fi: febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, oboseală marcată, sângerări nazale și sângerări. În aceste cazuri pacientul trebuie sfătuit să înceteze imediat administrarea medicamentului, să evite orice medicament de automedicație care conține analgezice sau antipiretice și să se consulte cu medicul său. Rareori insuficiență cardiacă congestivă la pacienții cu funcție cardiacă afectată. ² Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții includ a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, febră, frisoane, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm (vezi pct. 4.3 și 4.4) sau dispnee sau c) diverse afecțiuni cutanate, inclusiv maculoase de natură diverse, prupulare, cutanate. urticarie cu sau fără angioedem, purpură, angioedem și, mult mai rar, dermatită buloasă și exfoliativă, inclusiv necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson și eritem multiform. ³ Scăderea apetitului: în general, se rezolvă rapid la întreruperea tratamentului (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Mecanismul patogenetic al meningitei aseptice induse de medicamente nu este complet cunoscut. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție imună (datorită unei relații temporale cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu boli autoimune (cum ar fi lupusul eritromatos sistemic, boala mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi înțepatura gâtului, amorțeală a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră și dezorientare).\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Insuficiență cardiacă și edem: Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Insuficiența cardiacă congestivă la pacienții cu funcție cardiacă afectată. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Disconfortul gastric poate fi redus prin administrarea medicamentului pe stomacul plin. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Pot să apară ulcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală, melenă și uneori hematemeză fatală. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Insuficiență renală acută mai ales în cazul terapiei de lungă durată, asociată cu creșterea concentrației serice de uree și edem. Poate apărea necroză papilară. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003ci\u003e. \u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr aromă de căpșuni - Care sunt riscurile febrei Nurofen și dureri copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eToxicitate \u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. Timpul de înjumătățire al medicamentului în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore. \u003cu\u003eSimptome \u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care ingerează accidental cantități relevante clinic de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină (INR), cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. La subiecții astmatici poate apărea o exacerbare a simptomelor bolii. \u003cu\u003eTratament \u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. În caz de supradozaj, tratamentul simptomatic și de susținere este, prin urmare, indicat și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizarea pacientului. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam sau lorazepam intravenos. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, trebuie administrate substanțe alcaline pentru a favoriza excreția ibuprofenului acid în urină. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen febră și durere copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr aromă de căpșuni\u003c\/h3\u003eEste puțin probabil ca copiii sub 12 ani să rămână însărcinați sau să alăpteze. În plus, în astfel de circumstanțe trebuie avute în vedere următoarele considerații. \u003cu\u003eSarcina \u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Din 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de sarcină, utilizarea ibuprofenului poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă atunci când tratamentul este oprit. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă ibuprofenul este utilizat de o femeie care planifică o sarcină sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. În urma expunerii la ibuprofen timp de câteva zile începând cu data de 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu ibuprofen trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (constricția\/închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecinţă, Nurofen Fever and Pain este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 şi 5.3). \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Există date limitate care arată că ibuprofenul poate trece în laptele matern în concentrații scăzute și este puțin probabil să aibă efecte adverse asupra nou-născuților.\u003cu\u003eFertilitatea \u003c\/u\u003e Există dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilităţii feminine prin afectarea ovulaţiei. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Nurofen febră și durere la copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr cu aromă de căpșuni înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Nurofen febră și durere pentru copii 100 mg\/5 ml 150 ml suspensie orală fără zahăr aroma de căpșuni afectează conducerea și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu este relevant, având în vedere vârsta pacientului.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205016391,"sku":"034102261","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-orale-senza-zucchero-gusto-fragola-farmacia-dottor-tili-1213791387.jpg?v=1767139331"},{"product_id":"nurofen-junior-125-mg-10-supposte-bambini","title":"Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare copii","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen Junior 125 mg 10 supozitoare copii\u003c\/strong\u003e este un medicament special formulat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic pe termen scurt al febrei și al durerii ușoare sau moderate la copii\u003c\/strong\u003e cu varsta cuprinsa intre 2 si 6 ani (greutate corporala intre 12,5 si 20,5 kg). Ingredientul activ, \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, aparține clasei de \u003cstrong\u003emedicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)\u003c\/strong\u003e și este cunoscut pentru proprietățile sale \u003cstrong\u003eantipiretic, analgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e. Supozitoarele reprezintă o soluție ideală atunci când administrarea orală nu este posibilă, de exemplu în caz de vărsături, garantând a \u003cstrong\u003eameliorare rapidă și țintită\u003c\/strong\u003e din simptome precum \u003cstrong\u003efebră, dureri în gât, dureri de dinți și dureri asociate cu răcelii\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePachetul contine \u003cstrong\u003e10 supozitoare rectale de 125 mg\u003c\/strong\u003e, usor de folosit si bine tolerat de catre cei mici. \u003cstrong\u003eNurofen Junior\u003c\/strong\u003e este indicat pentru \u003cstrong\u003etratament simptomatic pe termen scurt\u003c\/strong\u003e și oferă o opțiune eficientă pentru controlul febrei și durerii la copii, promovând bunăstarea și recuperarea în afecțiuni pediatrice comune. Datorită formulării sale, produsul este deosebit de potrivit pentru\u003cstrong\u003euz pediatric\u003c\/strong\u003e și garantează o doză sigură și calibrată pentru grupa de vârstă indicată.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrezența lui \u003cstrong\u003egliceride semisintetice solide\u003c\/strong\u003e ca excipienţi asigură o bună tolerabilitate şi facilitează administrarea rectală. \u003cstrong\u003eNurofen Junior 125 mg supozitoare copii\u003c\/strong\u003e este o alegere de încredere pentru părinții care caută o \u003cstrong\u003eantipiretic și analgezic\u003c\/strong\u003e eficient, practic si potrivit nevoilor copiilor intre 2 si 6 ani, oferind \u003cstrong\u003eAlinare rapidă de febră și durere\u003c\/strong\u003e într-un mod sigur și controlat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii - Care este ingredientul activ din Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii?\u003c\/h3\u003eFiecare supozitor conţine: ibuprofen 125 mg Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii - Ce conține Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii?\u003c\/h3\u003eGliceride semisintetice solide\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii - De ce se foloseste Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii ușoare și moderate. Tratamentul simptomatic pe termen scurt al febrei. Supozitoarele Nurofenjunior sunt indicate atunci când nu se recomandă administrarea orală, de ex. în caz de vărsături. Nurofenjunior este indicat la copiii cu greutatea corporală cuprinsă între 12,5 kg (2 ani) și 20,5 kg (6 ani).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii - Când nu trebuie utilizat Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienți care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu bronhospasm, angioedem, astm, rinită sau urticarie) asociate cu acid acetilsalicilic, ibuprofen sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată cu tratamentul anterior cu AINS. În prezența sau în antecedente de ulcer peptic\/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade confirmate de ulcerație sau sângerare). Pacienți cu insuficiență renală severă, insuficiență hepatică severă sau insuficiență cardiacă severă. Pacienți cu antecedente de sângerare cerebrovasculară sau alte sângerări active. Pacienți cu tulburări inexplicabile ale formării sângelui. Pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide). În ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). Copii cu o greutate mai mică de 12,5 kg (cu vârsta sub 2 ani).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii - Cum se ia Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. Doza zilnică maximă de ibuprofen este de 20-30 mg\/kg greutate corporală, împărțită în 3 sau 4 administrări. Aceasta înseamnă: Copii cu greutatea corporală între 12,5 și 17 kg (între 2 și 4 ani): 1 supozitor la începutul tratamentului, care se repetă, dacă este necesar, după cel puțin 6-8 ore. Nu trebuie administrate mai mult de 3 supozitoare în orice perioadă de 24 de ore. Copii cu greutatea corporală între 17 și 20,5 kg (între 4 și 6 ani): 1 supozitor la începutul tratamentului, care se repetă dacă este necesar, după cel puțin 6 ore. Nu trebuie administrate mai mult de 4 supozitoare în orice perioadă de 24 de ore. Supozitoarele Nurofenjunior 125 mg sunt contraindicate la copiii cu greutatea mai mică de 12,5 kg (cu vârsta sub 2 ani), deoarece sunt necesare supozitoare cu doze mai mici (vezi și pct. 4.3). Administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică trebuie să aibă loc după consultarea medicului. Dacă acest medicament este necesar mai mult de 3 zile sau dacă simptomele se agravează, trebuie consultat un medic. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Utilizare rectală\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii - Cum se păstrează Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii?\u003c\/h3\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii - Pe Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii este important să știți că:\u003c\/h3\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele (vezi mai jos efectele gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Pacienții vârstnici au o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. Persoanele în vârstă au un risc crescut de consecințe ale reacțiilor adverse. Este necesară prudenţă la pacienţii cu: • Lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a ţesutului conjunctiv, datorită riscului crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8). • Tulburări congenitale ale metabolismului porfirinei (de exemplu, porfirie acută intermitentă). • Tulburări gastrointestinale şi boli inflamatorii cronice ale intestinului (colită ulceroasă, boala Crohn) (vezi pct. 4.8). • Antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece retenția de lichide și edem au fost raportate în asociere cu terapia AINS • Leziuni renale, deoarece funcția renală se poate agrava (vezi pct. 4.3 și 4.8). • Disfuncție hepatică (vezi pct. 4.3 și 4.8) • Imediat după o intervenție chirurgicală majoră • Febra fânului, polipi nazali sau boală respiratorie obstructivă cronică, deoarece există un risc crescut de reacții alergice la acești pacienți. Acestea se pot manifesta sub formă de crize de astm (așa-numitul „astm analgezic”), edem Quincke sau urticarie • La pacienții care au prezentat deja reacții alergice la alte substanțe, deoarece aceștia prezintă un risc mai mare de a dezvolta reacții de hipersensibilitate în urma administrării de Nurofenjunior \u003cb\u003eAlte AINS\u003c\/b\u003e: utilizarea Nurofenjunior la copii trebuie evitată concomitent cu administrarea altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. \u003cb\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/b\u003e Nurofenjunior poate masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofenjunior este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cb\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/b\u003e: este necesară prudență (sfatul medicului sau farmacistului) înainte de a administra Nurofenjunior la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece în urma tratamentului cu AINS au fost raportate retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de tromboză arterială (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu indică faptul că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de infarct miocardic. \u003cb\u003eEfecte gastrointestinale (GI).\u003c\/b\u003e: În timpul tratamentului cu toate AINS, sângerări gastrointestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave, tulburări ale rectului și anusului. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare cu dozele crescute de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3) și la vârstnici. Acești pacienți ar trebui să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză. Pentru acești pacienți și, de asemenea, pentru pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale, trebuie luată în considerare utilizarea concomitentă de agenți gastroprotectori (de exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Nurofenjunior, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). \u003cb\u003eRespiratorie\u003c\/b\u003e: Bronhospasmul se poate agrava la pacienții cu sau cu antecedente de astm bronșic, rinită cronică, sinuzită, polipoză nazală sau boală alergică. \u003cb\u003eAlte considerații:\u003c\/b\u003e Reacții severe de hipersensibilitate acută (de exemplu șoc anafilactic) sunt observate foarte rar. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea\/administrarea de Nurofenjunior, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile de salvare medicală, în conformitate cu simptomele, trebuie întreprinse de personal specializat. Ibuprofenul, ingredientul activ din Nurofenjunior, poate inhiba temporar funcția trombocitelor (agregarea trombocitelor). Prin urmare, se recomandă monitorizarea atentă a pacienților cu tulburări de coagulare. În cazul administrării prelungite de Nurofenjunior, este necesară monitorizarea regulată a valorilor hepatice, a funcției renale, precum și a hemogramelor. Utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezic pentru durerile de cap poate agrava simptomele. Dacă această situație apare sau este suspectată, trebuie consultat medicul și tratamentul trebuie suspendat. Diagnosticul de cefalee prin consum excesiv de medicamente (MOH) trebuie suspectat la pacienții care suferă de dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda sau din cauza utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee. Efectele secundare legate de ingredientul activ, în special cele legate de tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central, pot fi crescute prin administrarea de AINS în combinație cu alcool. La pacienții cu insuficiență cardiacă, insuficiență renală sau hepatică, la cei care iau diuretice sau care au suferit intervenții chirurgicale majore care au dus la deshidratare, trebuie avută în vedere monitorizarea diuresului și a funcției renale. \u003cb\u003eTulburări renale\u003c\/b\u003e: în general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinației de diferite substanțe analgezice, poate provoca afectarea permanentă a rinichilor, cu risc de insuficiență renală (nefropatie analgezică). \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e: Există riscul de afectare a rinichilor la copiii deshidratați. \u003cb\u003eFertilitatea feminină compromisă\u003c\/b\u003e: vezi paragraful 4.6. \u003cb\u003eReacții cutanate severe\u003c\/b\u003e: Foarte rar, în asociere cu utilizarea AINS, au fost raportate reacții grave cutanate, unele dintre ele letale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Nurofenjunior trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Varicela poate provoca în mod excepțional complicații infecțioase grave ale pielii și țesuturilor moi. Este indicat sa evitati utilizarea Nurofenjunior in caz de varicela.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eIbuprofenul nu trebuie utilizat în asociere cu:\u003c\/b\u003e Acid acetilsalicilic (aspirina): cu excepția cazului în care medic a recomandat doze mici de acid acetilsalicilic, conform practicii clinice obișnuite, deoarece poate crește riscul de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei 2: evitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece poate crește riscul de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba efectele acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când medicamentele sunt administrate concomitent. Cu toate acestea, lipsa datelor și incertitudinile legate de aplicarea datelor extrapolate ex vivo la situația clinică nu permit tragerea de concluzii definitive pentru utilizarea regulată a ibuprofenului și niciun efect clinic relevant nu este considerat probabil în cazul utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). \u003cb\u003eIbuprofenul (ca și alte AINS) trebuie utilizat cu prudență în asociere cu:\u003c\/b\u003e - Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație sau hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4) - Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Fenitoină: utilizarea concomitentă a Nurofenjunior cu fenitoina poate crește concentrațiile serice ale acestor medicamente. Utilizarea corectă a medicamentelor (administrate pe o perioadă de maxim 3 zile) nu necesită, în mod normal, monitorizarea nivelurilor serice de fenitoină. - Agenții antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): pot crește riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). - Antihipertensive (inhibitori ECA, beta-blocante şi antagonişti ai angiotensinei II) şi diuretice: AINS pot scădea eficacitatea acestor medicamente. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA, a unui beta-blocant sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă ciclooxigenazele poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și la intervale regulate ulterior. Diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate AINS. - Litiu: există dovezi care susțin o creștere potențială a nivelurilor plasmatice de litiu. Utilizarea corectă a medicamentelor (administrate pe o perioadă de maxim 3 zile) nu necesită, în mod normal, monitorizarea nivelurilor serice de litiu. - Probenecid și sulfinpirazonă: Medicamentele care conțin probenecid sau sulfinpirazonă pot întârzia excreția ibuprofenului. - Diuretice care economisesc potasiu: administrarea concomitentă de Nurofenjunior și diuretice care economisesc potasiu poate duce la hiperkaliemie (se recomandă monitorizarea potasiului seric). - Glucozide cardiace (digoxină): AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG și nivelurile plasmatice ale glucozidelor. Utilizarea concomitentă a Nurofenjunior cu preparate de digoxină poate crește concentrațiile serice ale acestor medicamente. Utilizarea corectă a medicamentelor (administrate pe o perioadă de maxim 3 zile) nu necesită, în mod normal, monitorizarea nivelurilor serice de digoxină. - Metotrexat: există dovezi care susțin o potențială creștere a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Administrarea Nurofenjunior în cele 24 de ore înainte și după administrarea de metotrexat poate duce la concentrații mari de metotrexat și la o creștere a efectelor toxice ale acestuia. - Tacrolimus: riscul de nefrotoxicitate creste daca cele doua medicamente sunt administrate concomitent. - Ciclosporină: există dovezi limitate care să susțină o posibilă interacțiune între cele două medicamente, cu risc crescut de nefrotoxicitate. - Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie HIV pozitivi tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen. - Sulfoniluree: studiile clinice au arătat interacțiuni între medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și antidiabetice (sulfoniluree). Deși până acum nu au fost descrise interacțiuni între ibuprofen și sulfoniluree, monitorizarea valorilor glicemiei este recomandată ca măsură de precauție în timpul administrării concomitente. - Antibiotice chinolone: ​​datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. - Inhibitori CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate crește expunerea la ibuprofen (substrat CYP2C9). Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), a fost demonstrată o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare atunci când sunt administrați concomitent inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când doze mari de ibuprofen sunt administrate cu voriconazol sau fluconazol.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare copii poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale copiilor Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003eLista următoarelor reacții adverse include toate reacțiile adverse care au fost recunoscute în timpul tratamentului cu ibuprofen, chiar și cele observate în timpul terapiei prelungite cu doze mari la pacienții cu reumatism. Frecvențele raportate, care se extind dincolo de raportările de reacții adverse foarte rare, se referă la perioade scurte de tratament pentru doze zilnice de până la maximum 1200 mg de ibuprofen pentru formele farmaceutice orale și până la maximum 1800 mg pentru supozitoare. Trebuie avut în vedere faptul că următoarele reacții adverse sunt predominant dependente de doză și variază de la individ la individ. Reacțiile adverse asociate cu administrarea de ibuprofen sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea pe sisteme și organe și de frecvență. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, evenimentele adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Cele mai des observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Reacțiile adverse sunt în majoritatea cazurilor dependente de doză. În special, riscul de sângerare gastrointestinală depinde de doza și durata tratamentului. Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). După administrarea de ibuprofen au fost raportate greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și boala Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi) și pentru tratament pe termen lung, poate fi asociată cu un risc ușor crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). A fost descrisă agravarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) asociată cu utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Acest lucru se datorează probabil mecanismului de acțiune al antiinflamatoarelor nesteroidiene. Dacă semnele unei infecții apar sau se agravează în timpul utilizării Nurofenjunior, pacientului i se recomandă să contacteze imediat un medic pentru a evalua dacă este necesară o terapie antiinfecțioasă\/antibiotică. Pentru tratamente prelungite, hemograma trebuie verificată în mod regulat. Dacă apar orice simptome de reacții de hipersensibilitate, pacientul trebuie instruit să informeze imediat medicul și să nu mai ia Nurofenjunior; acest lucru se poate întâmpla și la prima utilizare, caz în care este necesară asistență medicală imediată. Pacientul trebuie instruit să întrerupă administrarea medicamentului și să consulte imediat un medic dacă apare durere severă în abdomenul superior sau melenă sau hematemeză. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Infecții și infestări\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Înrăutățirea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante), în cazuri excepționale, au fost raportate infecții severe ale pielii și complicații ale țesuturilor moi în timpul unei infecții cu varicela.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hematopoietice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele semne sunt: ​​febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, oboseală severă, sângerări nazale și ale pielii și vânătăi. În aceste cazuri pacientul trebuie sfătuit să înceteze imediat administrarea medicamentului, să evite orice medicament de automedicație care conține analgezice sau antipiretice și să se consulte cu medicul său.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări psihice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții psihotice, depresie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e Tulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții de hipersensibilitate constând în:¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticarie și mâncărime\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții severe de hipersensibilitate. Simptomele pot fi: umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever). Exacerbarea astmului.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reactivitatea tractului respirator, inclusiv astm, bronhospasm sau dispnee.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale sistemului nervos central, cum ar fi dureri de cap, amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate sau oboseală.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Meningita aseptică²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii oculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări vizuale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Boli cardiace\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență cardiacă, palpitații și edem, infarct miocardic\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii vasculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensiune arterială, vasculită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Tulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Probleme gastrointestinale, cum ar fi dureri abdominale, greață și dispepsie. Diaree, flatulență, constipație, arsuri la stomac, vărsături și pierderi ușoare de sânge în stomac și\/sau intestine care în cazuri excepționale pot provoca anemie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ulcere gastro-intestinale, perforații sau sângerări gastro-intestinale. Stomatită ulcerativă, agravarea colitei sau a bolii Crohn (vezi pct. 4.4), gastrită, iritație rectală localizată.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Esofagita și formarea structurilor intestinale asemănătoare diafragmatice, pancreatită.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disfuncție hepatică, afectare hepatică, în special în terapia de lungă durată, insuficiență hepatică, hepatită acută.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diverse erupții cutanate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Forme severe de reacții cutanate, cum ar fi reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică, alopecie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS) Pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Reacții de fotosensibilitate.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Tulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rareori, pot apărea leziuni ale țesutului renal (necroză papilară).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e și concentrații mari de uree în sânge.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Formarea edemului în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală, sindrom nefrotic, nefrită interstițială care poate fi însoțită de insuficiență renală acută.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Teste diagnostice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Scăderea nivelului de hemoglobină în sânge\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eDescrierea unor reacții adverse selectate\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu ibuprofen. Aceste reacții pot include a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului bronșic, bronhospasm sau dispnee sau c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură, angioedem și foarte rar dermatită buloasă și exfoliativă (inclusiv dermatită buloasă și exfoliativă). Sindromul Stevens-Johnson și eritemul multiform)² Mecanismul patogenetic al meningitei aseptice induse de medicamente nu este complet înțeles. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică asociată cu AINS ne determină să ne gândim la o reacție imună (datorită unei relații temporare cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi gâtul amorțit, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare) la pacienții cu tulburări autoimune preexistente (cum ar fi lupusul eritematos sistemic, boala mixtă a țesutului conjunctiv). \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare copii - Care sunt riscurile Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare copii în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eRiscul de toxicitate poate apărea la doze mai mari de 200 mg\/kg. a) Simptome de supradozaj: Simptomele de supradozaj pot include greață, vărsături, dureri abdominale sau, mai rar, diaree. De asemenea, sunt posibile nistagmus, vedere încețoșată, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai grave de otrăvire se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin vertij, amețeli, somnolență, ocazional excitare și dezorientare, pierderea cunoștinței sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică. Pot apărea hipotermie și hiperkaliemie, iar timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, posibil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor circulanți de coagulare. De asemenea, pot apărea insuficiență renală acută, afectare hepatică, hipotensiune arterială, depresie respiratorie și cianoză. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. b) Tratamentul supradozajului: Nu există un antidot specific. Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până când pacientul este stabilizat. Dacă sunt frecvente sau prelungite, convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. Centrul local de otrăvire trebuie contactat pentru sfaturi medicale.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate influența negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv a celor cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă ibuprofenul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină.\u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ibuprofenul și metaboliții trec în laptele matern doar în cantități mici. Deoarece până în prezent nu sunt cunoscute efecte secundare la sugari, întreruperea alăptării nu este de obicei necesară dacă medicamentul este luat în dozele recomandate pentru febră și durere pentru tratamente de scurtă durată. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilităţii feminine prin afectarea ovulaţiei. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtilizarea Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Nurofen Junior 125 mg 10 supozitoare pentru copii afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003ePentru tratamentele pe termen scurt, Nurofenjunior are un efect neglijabil sau deloc asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205409607,"sku":"041610027","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-junior-125-mg-10-supposte-bambini-farmacia-dottor-tili-1213791380.jpg?v=1767139548"},{"product_id":"gaviscon-250-mg-133-5-mg-24-compresse-masticabili-gusto-menta","title":"Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile aromă de mentă","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu aromă de mentă\u003c\/strong\u003e este un medicament fără prescripție medicală special formulat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al arsurilor la stomac ocazional\u003c\/strong\u003e si tulburari legate de \u003cstrong\u003ereflux gastroesofagian\u003c\/strong\u003e. Fiecare comprimat conține \u003cstrong\u003ealginat de sodiu\u003c\/strong\u003e (250 mg) e \u003cstrong\u003ebicarbonat de sodiu\u003c\/strong\u003e (133,5 mg), două ingrediente active care acționează în sinergie pentru a crea o barieră protectoare pe mucoasa gastrică, împiedicând acizii să se ridice spre esofag și oferind un \u003cstrong\u003eușurare rapidă de la ardere\u003c\/strong\u003e și simptome de reflux acid.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eTablete masticabile cu aromă de mentă\u003c\/strong\u003e sunt practice de luat oriunde, fara a fi nevoie de apa, si sunt ideale pentru cei care cauta o solutie eficienta si cu gust proaspat pentru a combate disconfortul gastric. Actiunea lor antiacida ajuta la neutralizarea excesului de aciditate, favorizand a \u003cstrong\u003edigestie mai confortabilă\u003c\/strong\u003e si reducerea senzatiei de greutate dupa masa. Gaviscon este, de asemenea, deosebit de potrivit în caz de \u003cstrong\u003edigestie dificilă\u003c\/strong\u003e iar pentru \u003cstrong\u003eprotectia mucoasei gastrice\u003c\/strong\u003e în prezența unor simptome precum arsura, regurgitarea acidă și durerea epigastrică.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită lui \u003cstrong\u003eformulare pe bază de alginat și bicarbonat\u003c\/strong\u003e, Gaviscon funcționează rapid și specific, oferind protecție eficientă împotriva simptomelor de reflux gastroesofagian și arsuri la stomac. Pachetul de 24 de tablete este ideal pentru utilizare ocazionala si pentru cei care doresc sa aiba mereu o tableta la indemana \u003cstrong\u003etablete antiacide\u003c\/strong\u003e de eficacitate dovedită. Alegeți comprimate masticabile Gaviscon 250 mg + 133,5 mg cu aromă de mentă pentru o \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă a simptomelor gastrice\u003c\/strong\u003e și protecție fiabilă a stomacului.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 tablete masticabile cu aromă de mentă - Care este ingredientul activ din Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 tablete masticabile cu aromă de mentă?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg comprimate masticabile cu aromă de mentă\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 7,5 mg sodiu 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimate masticabile cu aromă de mentă.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 250 mg; bicarbonat de sodiu 133,5 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 3,75 mg sodiu 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimate masticabile cu aromă de căpșuni\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 250 mg, bicarbonat de sodiu 133,5 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 8,80 mg sodiu 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10 ml contine: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil 40 mg parahidroxibenzoat de propil 6 mg alcool benzilic 1,1 mg sodiu 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală aromă de mentă\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10 ml contine: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil 40 mg parahidroxibenzoat de propil 6 mg sodiu 142,6 mg Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția comprimatelor masticabile Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 aromă de mentă - Ce conține comprimatele masticabile Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 aromă de mentă?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTablete masticabile cu aromă de mentă\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Manitol (E421), carbonat de calciu, stearat de magneziu, copovidonă, aspartam (E951), acesulfam de potasiu, macrogol 20.000, aromă de mentă. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTablete masticabile cu aromă de căpșuni\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Xilitol, manitol (E421), carbonat de calciu, macrogol 20.000, aromă de căpșuni, aspartam (E951), stearat de magneziu, oxid roșu de fier. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuspensie orală\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Carbonat de calciu, carbomeri, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), zaharină de sodiu, aromă de fenicul, hidroxid de sodiu, eritrozină, apă purificată. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuspensie orală cu aromă de mentă:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Carbonat de calciu, carbomeri, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), zaharină de sodiu, aromă de mentă, hidroxid de sodiu, apă purificată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile aroma de menta - De ce se foloseste Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile aroma de menta? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic al arsurilor la stomac ocazional\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile aromă de mentă - Când nu trebuie utilizat Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile aromă de mentă?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1, cum ar fi parahidroxibenzoatul de metil (E218) și parahidroxibenzoatul de propil (E216) (parabeni).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu aromă de mentă - Cum se administrează Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate cu aromă de mentă?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTablete masticabile (aromă de căpșuni și aromă de mentă).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dozare. \u003cb\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 comprimate de 500 mg + 267 mg după mese și la culcare; 2-4 comprimate de 250 mg + 133,5 mg după mese și la culcare. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Tabletele trebuie mestecate bine (pot fi rupte și mestecate câte puțin). După aceea, puteți bea puțină apă. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuspensie orală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Dozare. \u003cb\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10-20 ml (a doua-a patra crestătură a cănii de măsurare sau 2-4 linguri de măsurare sau 1-2 plicuri unidoză) după mese și la culcare. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Agitați suspensia înainte de utilizare. Luați medicamentul pe cale orală, fără apă. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulații speciale. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVârstnici:\u003c\/b\u003e nu este necesară modificarea dozelor pentru această grupă de vârstă. \u003cb\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/b\u003e: capacitatea redusă de a elimina suplimentul de sare exogenă furnizat de antiacide în urină poate duce la dezechilibre electrolitice potențial severe (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile aromă de mentă - Cum se păstrează Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile aromă de mentă?\u003c\/h3\u003eSuspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă: a nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original. Nu puneți la frigider. Suspensie orală cu aromă de mentă în plicuri: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original. Nu puneți la frigider. Tablete masticabile cu aromă de mentă: a nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original. Comprimate masticabile cu aromă de căpșuni: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile aromă de mentă - La Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu aromă de mentă este important să știți că:\u003c\/h3\u003eLa adolescenți (12-18 ani) se utilizează numai în caz de nevoie reală și sub strictă supraveghere medicală. \u003cb\u003eInsuficiență renală: \u003c\/b\u003e În caz de insuficiență renală, medicamentul trebuie utilizat cu prudență, deoarece suplimentul de sare exogenă furnizat de antiacide poate provoca dezechilibre electrolitice potențial grave. Acest medicament conține: \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e: • 126,5 mg (5,5 mmol) de sodiu pentru fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg, echivalent cu aproximativ 6% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. • 63,25 mg (2,75 mmol) de sodiu pentru fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg, echivalent cu aproximativ 3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. • 142,6 mg (6,2 mmol) de sodiu pentru fiecare doză de 10 ml de suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă, echivalent cu aproximativ 7% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. 391 mg de sodiu (17 mmol) corespunde la aproximativ 20% din aportul zilnic maxim recomandat de OMS pentru un adult, care este de 2 g; Prin urmare, acest medicament este considerat a fi bogat în sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare în cazurile în care se recomandă o dietă deosebit de săracă în sare, de exemplu în unele cazuri de insuficiență cardiacă congestivă și insuficiență renală. \u003cb\u003eFotbal\u003c\/b\u003e: Fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg conține 160 mg (1,6 mmol) carbonat de calciu. Fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg conține 80 mg (0,8 mmol) de carbonat de calciu. Fiecare doză de 10 ml de suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă conține 160 mg (1,6 mmol) carbonat de calciu. Fiecare doză maximă recomandată (2 comprimate de 500 mg + 267 mg, 4 comprimate de 250 mg + 133,5 mg, 20 ml suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă) conține 320 mg de carbonat de calciu. Se recomandă prudență atunci când se tratează pacienții cu hipercalcemie, nefrocalcinoză și litiază renală recurentă care conține calciu. \u003cb\u003eAspartam: \u003c\/b\u003e Fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg conține 7,5 mg aspartam. Fiecare comprimat masticabil cu aromă de mentă de 250 mg +133,5 mg conține 3,75 mg de aspartam. Fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg cu aromă de căpșuni conține 8,8 mg aspartam. Aspartamul este o sursă de fenilalanină și poate fi dăunător pentru pacienții cu fenilcetonurie. \u003cb\u003eParahidroxibenzoați: \u003c\/b\u003e Suspensia orală și suspensia orală cu aromă de mentă conțin parahidroxibenzoat de metil (40 mg\/10 ml suspensie) și parahidroxibenzoat de propil (6 mg\/10 ml suspensie) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate) \u003cb\u003eAlcool benzilic\u003c\/b\u003e: GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală conține aromă de fenicul, care la rândul său conține alcool benzilic. Fiecare doză de 10 ml de suspensie orală conține 1,1 mg alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Volumele mari trebuie utilizate cu prudență și numai dacă este necesar, în special la pacientele care sunt însărcinate, care alăptează, cu insuficiență hepatică sau renală din cauza riscului de acumulare și toxicitate (acidoză metabolică). \u003cb\u003eDurata tratamentului: \u003c\/b\u003e Dacă simptomele nu se ameliorează după șapte zile, tabloul clinic trebuie reevaluat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile aromă de mentă - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile aromă de mentă?\u003c\/h3\u003eEste recomandabil să se păstreze un interval de cel puțin două ore între administrarea Gaviscon și a altor medicamente, în special tetracicline, fluorochinolone, săruri de fier, hormoni tiroidieni, clorochină, bifosfonați și estramustină (vezi și pct. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile aromă de mentă poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile aromă de mentă?\u003c\/h3\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale Gaviscon, organizate conform clasificării organice a sistemului MedDRA. Acestea sunt împărțite în funcție de frecvență (foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100 până la ≤ 1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la ≤ 1\/100), rare (≥ 1\/10.000 până la 1\/1.000), foarte rare (frecvența ≥ 1\/1.000), estimat pe baza datelor disponibile)). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reacții anafilactice sau anafilactoide. Reacții de hipersensibilitate (cum ar fi urticaria).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e simptome respiratorii, cum ar fi bronhospasmul\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e flatulență, greață\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile aromă de mentă - Care sunt riscurile Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu aromă de mentă în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eExperiența cu supradozajul este foarte limitată. Singura consecință posibilă a supradozajului este distensia abdominală: în acest caz, se recurge la tratament simptomatic prin adoptarea unor măsuri generice de sprijin.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că sunteți gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu aromă de mentă.\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSarcina:\u003c\/b\u003e Studiile clinice pe mai mult de 500 de femei gravide, precum și un număr mare de date din experiența de după punerea pe piață, indică faptul că ingredientele active nu provoacă malformații sau toxicitate fetală\/neonatală. Gaviscon poate fi utilizat în timpul sarcinii dacă este necesar din punct de vedere clinic. \u003cb\u003eAlăptarea:\u003c\/b\u003e Nu a fost demonstrat niciun efect al ingredientelor active asupra nou-născuților\/sugarii alăptați de mamele tratate. Gaviscon poate fi utilizat în timpul alăptării. \u003cb\u003eFertilitatea: \u003c\/b\u003e Studiile preclinice au arătat că alginatul nu are efect negativ asupra fertilităţii şi reproducerii. Datele clinice nu sugerează că Gaviscon are un efect asupra fertilităţii umane.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu aromă de mentă înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Afectează Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu aromă de mentă conducerea și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eGaviscon nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209734983,"sku":"024352167","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-gaviscon-250-mg-133-5-mg-24-compresse-masticabili-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791067.jpg?v=1767154548"},{"product_id":"benagol-menta-fredda-24-pastiglie","title":"Benagol Cold Mint 24 Tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 Tablete\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medicinal sub formă de tablete care se dizolvă lent în gură, formulat pentru a oferi a \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă a simptomelor durerii în gât\u003c\/strong\u003e, cum ar fi arsuri, iritații și dificultăți la înghițire. Prezența ingredientelor active antiseptice și \u003cstrong\u003earomă rece de mentă\u003c\/strong\u003e dau o senzatie placuta de prospetime imediata, ajutand la calmarea inflamatiei si la protejarea mucoasei orofaringiene.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eComprimatele de Benagol conțin \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic și amilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, două substanțe cu acțiune antiseptică locală, care ajută la contracararea proliferării microorganismelor responsabile de iritația gâtului. Efectul este sporit de aroma de mentă rece, care garantează o senzație imediată de revigorare și balsamic, utilă mai ales în caz de \u003cstrong\u003egât uscat, răgușeală sau inflamație din cauza schimbărilor de temperatură sau oboseală vocală\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormatul de la \u003cstrong\u003e24 comprimate în blister\u003c\/strong\u003e este practic, igienic si usor de purtat cu tine. Fiecare comprimat trebuie luat lent, permițându-i să se dizolve în gură pentru a prelungi efectul emolient și dezinfectant. Puteți lua câte un comprimat la fiecare 2-3 ore, până la maximum 8 comprimate pe zi pentru adulți, dacă nu este indicat altfel din punct de vedere medical.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBenagol Cold Mint este indicat pentru \u003cstrong\u003eadulti si copii peste 12 ani\u003c\/strong\u003e și poate fi folosit în cazul:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurere în gât\u003c\/strong\u003e asociate cu infecții virale sau bacteriene\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIritație de la aer condiționat, fumat sau poluare\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUscăciunea gâtului\u003c\/strong\u003e din cauza tensiunii vocale sau a deshidratării\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRăguşeală\u003c\/strong\u003e și inflamația tractului respirator superior\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 Tablete\u003c\/strong\u003e este produsul ideal pe care să-l ții mereu cu tine în timpul schimbărilor sezoniere, în perioadele de gripă sau când ești expus la iritanti de mediu.\u003c\/p\u003e\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209833287,"sku":"016242291","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-menta-fredda-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791023.jpg?v=1767154607"},{"product_id":"gaviscon-500-mg-267-mg-24-compresse-masticabili","title":"Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e special formulat pentru a oferi a \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă și direcționată a arsurilor la stomac ocazionale\u003c\/strong\u003e si simptomele de \u003cstrong\u003ereflux gastroesofagian\u003c\/strong\u003e. Fiecare comprimat conține \u003cstrong\u003ealginat de sodiu\u003c\/strong\u003e (500 mg) e \u003cstrong\u003ebicarbonat de sodiu\u003c\/strong\u003e (267 mg), ingrediente active care acționează în sinergie pentru a crea o barieră protectoare la suprafața sucurilor gastrice, împiedicând acizii să se ridice spre esofag. Această acțiune mecanică ajută la reducerea eficientă a disconfortului și a senzației de arsură, oferind a \u003cstrong\u003etratament simptomatic imediat\u003c\/strong\u003e în cazurile de \u003cstrong\u003edigestie proastă\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edispepsie\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eulcer peptic\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eTablete masticabile cu aromă de mentă\u003c\/strong\u003e sunt practice de luat oriunde si oricand, fara a fi nevoie de apa, ceea ce le face ideale\u003cstrong\u003eutilizare ocazională\u003c\/strong\u003e după mese sau înainte de culcare. Prezența lui \u003cstrong\u003earomă de mentă\u003c\/strong\u003e garanteaza o senzatie de prospetime in timpul consumului. Gaviscon este deosebit de potrivit pentru cei care caută un \u003cstrong\u003eantiacid eficient\u003c\/strong\u003e și cu acțiune rapidă, capabilă să contracareze simptomele de reflux și arsuri la stomac într-un mod sigur și de încredere.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită lui \u003cstrong\u003eformulare avansată\u003c\/strong\u003e, Gaviscon 500 mg + 267 mg reprezintă o soluție de referință printre \u003cstrong\u003eremedii pentru arsuri la stomac\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003etablete de reflux\u003c\/strong\u003e, garantand o actiune protectoare si linistitoare pentru stomac. Formatul de la \u003cstrong\u003e24 de tablete\u003c\/strong\u003e în blistere asigură confort și acoperire de lungă durată pentru cei care suferă de tulburări gastrice ocazionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - Care este ingredientul activ din Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg comprimate masticabile cu aromă de mentă\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 7,5 mg sodiu 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimate masticabile cu aromă de mentă.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 250 mg; bicarbonat de sodiu 133,5 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 3,75 mg sodiu 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimate masticabile cu aromă de căpșuni\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 250 mg, bicarbonat de sodiu 133,5 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 8,80 mg sodiu 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10 ml contine: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil 40 mg parahidroxibenzoat de propil 6 mg alcool benzilic 1,1 mg sodiu 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală aromă de mentă\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10 ml contine: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil 40 mg parahidroxibenzoat de propil 6 mg sodiu 142,6 mg Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - Ce conține Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTablete masticabile cu aromă de mentă\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Manitol (E421), carbonat de calciu, stearat de magneziu, copovidonă, aspartam (E951), acesulfam de potasiu, macrogol 20.000, aromă de mentă. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTablete masticabile cu aromă de căpșuni\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Xilitol, manitol (E421), carbonat de calciu, macrogol 20.000, aromă de căpșuni, aspartam (E951), stearat de magneziu, oxid roșu de fier. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuspensie orală\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Carbonat de calciu, carbomeri, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), zaharină de sodiu, aromă de fenicul, hidroxid de sodiu, eritrozină, apă purificată. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuspensie orală cu aromă de mentă:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Carbonat de calciu, carbomeri, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), zaharină de sodiu, aromă de mentă, hidroxid de sodiu, apă purificată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - De ce se foloseste Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic al arsurilor la stomac ocazional\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - Când nu trebuie utilizat Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1, cum ar fi parahidroxibenzoatul de metil (E218) și parahidroxibenzoatul de propil (E216) (parabeni).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și cum să luați Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - Cum se ia Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTablete masticabile (aromă de căpșuni și aromă de mentă).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dozare. \u003cb\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 comprimate de 500 mg + 267 mg după mese și la culcare; 2-4 comprimate de 250 mg + 133,5 mg după mese și la culcare. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Tabletele trebuie mestecate bine (pot fi rupte și mestecate câte puțin). După aceea, puteți bea puțină apă. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuspensie orală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Dozare. \u003cb\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10-20 ml (a doua-a patra crestătură a cănii de măsurare sau 2-4 linguri de măsurare sau 1-2 plicuri unidoză) după mese și la culcare. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Agitați suspensia înainte de utilizare. Luați medicamentul pe cale orală, fără apă. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulații speciale. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVârstnici:\u003c\/b\u003e nu este necesară modificarea dozelor pentru această grupă de vârstă. \u003cb\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/b\u003e: capacitatea redusă de a elimina suplimentul de sare exogenă furnizat de antiacide în urină poate duce la dezechilibre electrolitice potențial severe (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - Cum se păstrează Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile?\u003c\/h3\u003eSuspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă: a nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original. Nu puneți la frigider. Suspensie orală cu aromă de mentă în plicuri: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original. Nu puneți la frigider. Tablete masticabile cu aromă de mentă: a nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original. Comprimate masticabile cu aromă de căpșuni: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - La Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile este important să știți că:\u003c\/h3\u003eLa adolescenți (12-18 ani) se utilizează numai în caz de nevoie reală și sub strictă supraveghere medicală. \u003cb\u003eInsuficiență renală: \u003c\/b\u003e În caz de insuficiență renală, medicamentul trebuie utilizat cu prudență, deoarece suplimentul de sare exogenă furnizat de antiacide poate provoca dezechilibre electrolitice potențial grave. Acest medicament conține: \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e: • 126,5 mg (5,5 mmol) de sodiu pentru fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg, echivalent cu aproximativ 6% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. • 63,25 mg (2,75 mmol) de sodiu pentru fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg, echivalent cu aproximativ 3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. • 142,6 mg (6,2 mmol) de sodiu pentru fiecare doză de 10 ml de suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă, echivalent cu aproximativ 7% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. 391 mg de sodiu (17 mmol) corespunde la aproximativ 20% din aportul zilnic maxim recomandat de OMS pentru un adult, care este de 2 g; Prin urmare, acest medicament este considerat a fi bogat în sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare în cazurile în care se recomandă o dietă deosebit de săracă în sare, de exemplu în unele cazuri de insuficiență cardiacă congestivă și insuficiență renală. \u003cb\u003eFotbal\u003c\/b\u003e: Fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg conține 160 mg (1,6 mmol) carbonat de calciu. Fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg conține 80 mg (0,8 mmol) de carbonat de calciu. Fiecare doză de 10 ml de suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă conține 160 mg (1,6 mmol) carbonat de calciu. Fiecare doză maximă recomandată (2 comprimate de 500 mg + 267 mg, 4 comprimate de 250 mg + 133,5 mg, 20 ml suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă) conține 320 mg de carbonat de calciu. Se recomandă prudență atunci când se tratează pacienții cu hipercalcemie, nefrocalcinoză și litiază renală recurentă care conține calciu. \u003cb\u003eAspartam: \u003c\/b\u003e Fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg conține 7,5 mg aspartam. Fiecare comprimat masticabil cu aromă de mentă de 250 mg +133,5 mg conține 3,75 mg de aspartam. Fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg cu aromă de căpșuni conține 8,8 mg aspartam. Aspartamul este o sursă de fenilalanină și poate fi dăunător pentru pacienții cu fenilcetonurie. \u003cb\u003eParahidroxibenzoați: \u003c\/b\u003e Suspensia orală și suspensia orală cu aromă de mentă conțin parahidroxibenzoat de metil (40 mg\/10 ml suspensie) și parahidroxibenzoat de propil (6 mg\/10 ml suspensie) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate) \u003cb\u003eAlcool benzilic\u003c\/b\u003e: GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală conține aromă de fenicul, care la rândul său conține alcool benzilic. Fiecare doză de 10 ml de suspensie orală conține 1,1 mg alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Volumele mari trebuie utilizate cu prudență și numai dacă este necesar, în special la pacientele care sunt însărcinate, care alăptează, cu insuficiență hepatică sau renală din cauza riscului de acumulare și toxicitate (acidoză metabolică). \u003cb\u003eDurata tratamentului: \u003c\/b\u003e Dacă simptomele nu se ameliorează după șapte zile, tabloul clinic trebuie reevaluat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile?\u003c\/h3\u003eEste recomandabil să se păstreze un interval de cel puțin două ore între administrarea Gaviscon și a altor medicamente, în special tetracicline, fluorochinolone, săruri de fier, hormoni tiroidieni, clorochină, bifosfonați și estramustină (vezi și pct. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile?\u003c\/h3\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale Gaviscon, organizate conform clasificării organice a sistemului MedDRA. Acestea sunt împărțite în funcție de frecvență (foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100 până la ≤ 1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la ≤ 1\/100), rare (≥ 1\/10.000 până la 1\/1.000), foarte rare (frecvența ≥ 1\/1.000), estimat pe baza datelor disponibile)). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reacții anafilactice sau anafilactoide. Reacții de hipersensibilitate (cum ar fi urticaria).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e simptome respiratorii, cum ar fi bronhospasmul\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e flatulență, greață\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - Care sunt riscurile Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eExperiența cu supradozajul este foarte limitată. Singura consecință posibilă a supradozajului este distensia abdominală: în acest caz, se recurge la tratament simptomatic prin adoptarea unor măsuri generice de sprijin.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSarcina:\u003c\/b\u003e Studiile clinice pe mai mult de 500 de femei gravide, precum și un număr mare de date din experiența de după punerea pe piață, indică faptul că ingredientele active nu provoacă malformații sau toxicitate fetală\/neonatală. Gaviscon poate fi utilizat în timpul sarcinii dacă este necesar din punct de vedere clinic. \u003cb\u003eAlăptarea:\u003c\/b\u003e Nu a fost demonstrat niciun efect al ingredientelor active asupra nou-născuților\/sugarii alăptați de mamele tratate. Gaviscon poate fi utilizat în timpul alăptării. \u003cb\u003eFertilitatea: \u003c\/b\u003e Studiile preclinice au arătat că alginatul nu are efect negativ asupra fertilităţii şi reproducerii. Datele clinice nu sugerează că Gaviscon are un efect asupra fertilităţii umane.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtilizarea Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eGaviscon nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210095431,"sku":"024352054","price":13.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-gaviscon-500-mg-267-mg-24-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213791056.jpg?v=1767154689"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8, 75 mg\/doza 15 ml spray oral cu lamaie si miere","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSpray oral BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml lămâie și miere\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e special formulat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al durerii acute în gât\u003c\/strong\u003e la adulti. Datorită prezenței lui \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cu \u003cstrong\u003eacțiune antiinflamatoare\u003c\/strong\u003e si analgezic, asta \u003cstrong\u003espray oral\u003c\/strong\u003e actioneaza direct asupra \u003cstrong\u003emucoasa bucala\u003c\/strong\u003e iar pe zona inflamata, oferind a \u003cstrong\u003eameliorare rapidă și țintită\u003c\/strong\u003e din simptomele de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, durere și \u003cstrong\u003edificultate la înghițire\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPractic \u003cstrong\u003eformat 15 ml\u003c\/strong\u003e cu \u003cstrong\u003epompa de dozare\u003c\/strong\u003e permite o utilizare simpla si precisa, garantand pana la 83 de dozari. The \u003cstrong\u003earomă de lămâie și miere\u003c\/strong\u003e face aplicarea deosebit de plăcută, promovând continuitatea tratamentului chiar și în cazul \u003cstrong\u003einflamație intensă a gâtului\u003c\/strong\u003e. BenactivDolMed este indicat pentru \u003cstrong\u003euz local\u003c\/strong\u003e și oferă acțiune rapidă, ideală pentru cei care caută o \u003cstrong\u003eremediu eficient împotriva durerii în gât\u003c\/strong\u003e și necazurile asociate.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPrin alegere \u003cstrong\u003eSpray oral cu lămâie și miere BenactivDolMed\u003c\/strong\u003e, te poți baza pe a \u003cstrong\u003etratament țintit\u003c\/strong\u003e pentru \u003cstrong\u003eameliorarea gâtului\u003c\/strong\u003e, cu unul \u003cstrong\u003eformula concepută pentru adulți\u003c\/strong\u003e care acţionează rapid împotriva \u003cstrong\u003edurere, inflamație și iritație\u003c\/strong\u003e. Perfect pentru cei care doresc o \u003cstrong\u003eprodus practic, eficient, cu o aromă plăcută\u003c\/strong\u003e, pentru a purta mereu cu tine pentru a face față simptomelor unei dureri de gât în orice moment al zilei.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml spray oral cu lămâie și miere - Care este ingredientul activ din BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml spray oral cu lămâie și miere?\u003c\/h3\u003eUn spray conține 2,92 mg de Flurbiprofen, o doză egală cu trei spray-uri conține 8,75 mg de Flurbiprofen, corespunzând la 16,2 mg\/ml de Flurbiprofen. \u003cu\u003eExcipienți cu efect cunoscut:\u003c\/u\u003e Parahidroxi benzoat de metil (E218) 1,181 mg\/doză Propil parahidroxi benzoat (E216) 0,2362 mg\/doză Aromele conţin alergeni (aromă de lămâie şi aromă de miere) Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml spray oral lămâie și miere - Ce conține BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml spray oral lămâie și miere?\u003c\/h3\u003eBetadex, fosfat disodic dodecahidrat, acid citric monohidrat, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), hidroxid de sodiu, aromă de miere, aromă de lămâie, N,2,3-trimetil-2-izopropilbutanamidă, hidroxipropilbetadex de sodiu, hidroxipropilbetadex. Compoziția calitativă a aromei de miere: Substanță(e) aromatizantă(e), Preparat(e) aromatizant(e), Propilenglicol (E1520). Compoziția calitativă a aromei de lămâie: Substanță(e) aromatizantă(e), Preparat(e) aromatizant(e), propilenglicol (E1520).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice BenactivDolMed 8,75 mg\/doza 15 ml spray oral lamaie si miere - De ce se foloseste BenactivDolMed 8,75 mg\/doza 15 ml spray oral lamaie si miere? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eBenactivdolmed este indicat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii acute în gât la adulți.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii BenactivDolMed 8,75 mg\/doza 15 ml spray oral lamaie si miere - Cand nu trebuie utilizat BenactivDolMed 8,75 mg\/doza 15 ml spray oral lamaie si miere?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, bronhospasm, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la acid acetilsalicilic sau alte AINS. • Ulcer peptic actual sau anterioară\/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație demonstrată) și ulcerație intestinală. • Antecedente de sângerare sau perforare gastrointestinală, colită severă, sângerare sau tulburări hematopoietice legate de terapia anterioară cu AINS. • Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). • Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4). • Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCât și cum să luați BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml spray oral cu lămâie și miere - Cum se ia BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml spray oral cu lămâie și miere?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e: Numai pentru tratamente de scurtă durată. Adulți cu vârsta de 18 ani și peste: o doză (3 spray-uri) administrată în partea din spate a gâtului la fiecare 3-6 ore după nevoie, până la maximum 5 doze într-o perioadă de 24 de ore. \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e: Siguranța și eficacitatea Benactivdolmed la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. \u003cb\u003ePacienți vârstnici\u003c\/b\u003e: Nu se poate oferi o recomandare generală de dozare, deoarece experiența clinică până în prezent este limitată. Persoanele în vârstă sunt expuse riscului crescut de consecințe grave în cazul reacțiilor adverse. Cea mai mică doză eficientă trebuie administrată pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Pentru administrare buco-mucoasă. Nu inspirați în timp ce distribuiți. Acest medicament trebuie utilizat timp de maximum 3 zile. Înainte de prima utilizare, activați pompa, îndreptând duza departe de corp și pulverizați de cel puțin patru ori, până când se eliberează o ceață fină și uniformă. Pompa este apoi activată și gata de utilizare. Între utilizări, îndreptați duza departe de corp și distribuiți o cantitate minimă de produs, pentru a vă asigura că atomizarea este fină și uniformă. Înainte de a utiliza produsul, asigurați-vă întotdeauna că spray-ul este fin și uniform.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare BenactivDolMed 8,75 mg\/doza 15 ml spray oral lamaie si miere - Cum se pastreaza BenactivDolMed 8,75 mg\/doza 15 ml spray oral lamaie si miere?\u003c\/h3\u003eNu refrigerați sau congelați.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente BenactivDolMed 8,75 mg\/doza 15 ml spray oral lamaie si miere - Pe BenactivDolMed 8,75 mg\/doza 15 ml spray oral lamaie si miere este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru a controla simptomele. \u003cu\u003eInfecții\u003c\/u\u003e: Deoarece a fost descrisă în cazuri izolate o exacerbare a inflamațiilor infecțioase (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacientul este recomandat să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei cu flurbiprofen spray. Trebuie luat în considerare dacă este indicată inițierea terapiei cu antibiotice. In caz de faringita\/amigdalita bacteriana purulenta, pacientul este sfatuit sa consulte medicul pentru o reevaluare a tratamentului. Tratamentul trebuie administrat maxim 3 zile. Dacă simptomele se agravează sau apar simptome noi, tratamentul trebuie reevaluat. Dacă apare iritația gurii, tratamentul cu flurbirprofen trebuie întrerupt. \u003cu\u003ePopulatie in varsta\u003c\/u\u003e: Persoanele în vârstă prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003cu\u003eEfecte respiratorii\u003c\/u\u003e: Bronhospasmul poate fi precipitat la pacienții cu sau cu antecedente de astm bronșic sau boală alergică. Flurbiprofen spray trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003cu\u003eAlte AINS\u003c\/u\u003e: Utilizarea flurbiprofenului spray trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/u\u003e: Pacienții cu lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cu\u003eInsuficiență cardiovasculară, renală și hepatică\u003c\/u\u003e: S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; cu toate acestea, acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate, pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cu\u003eEfecte hepatice\u003c\/u\u003e: disfuncţie hepatică uşoară până la moderată (vezi pct. 4.3 şi 4.8). \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e: Înainte de a începe tratamentul la pacienţii cu antecedente de hipertensiune arterială şi\/sau insuficienţă cardiacă, este necesară prudenţă (consultaţi medicul sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenţie de lichide, hipertensiune arterială şi edem în asociere cu terapia AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special în doze mari și în tratamentul de lungă durată) poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude acest risc cu flurbiprofen atunci când este administrat într-o doză zilnică care nu depășește 5 doze (3 acționări pentru fiecare doză). \u003cu\u003eEfecte asupra sistemului nervos\u003c\/u\u003e: Cefalee indusă de analgezice - În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/u\u003e: AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Sângerări gastrointestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3) și la vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze medicului lor orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Dacă apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003eFlurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. Flurbiprofen spray trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu potențial de sângerare anormală. \u003cu\u003eEfecte dermatologice\u003c\/u\u003e: Foarte rar, în asociere cu utilizarea AINS, au fost raportate reacții grave cutanate, unele dintre ele letale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (vezi pct. 4.8). Flurbiprofen spray trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Acest produs conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil care pot provoca reacții alergice (uneori chiar întârziate). Acest produs conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. Arome care conțin alergeni: Acest produs conține arome care conțin alcool anisilic, citral, citronellol, d-Limonene, geraniol și linalol. Alcoolul anisilic, citral, citronelol, d-Limonene, geraniol, linalol pot provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml spray oral lămâie și miere - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml spray oral lămâie și miere?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eflurbiprofen \u003cu\u003etrebuie evitat\u003c\/u\u003e în asociere cu\u003c\/b\u003e:\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Evitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece aceasta poate crește riscul de reacții adverse (în special evenimente adverse gastrointestinale, cum ar fi ulcere și sângerări) (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eAcid acetilsalicilic (la doze mici)\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră a recomandat administrarea de doze mici de aspirină (care nu depășește 75 mg\/zi), deoarece riscul de reacții adverse poate crește (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e   \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrebuie utilizat flurbiprofen \u003cu\u003ecu prudență\u003c\/u\u003e în asociere cu\u003c\/b\u003e:\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eAnticoagulante\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eAgenți antiplachetari\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Există un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMedicamente antihipertensive (diuretice, inhibitori ECA, antagonişti ai angiotensinei II)\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e AINS pot reduce efectul diureticelor, iar alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eAlcoolul\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eGlicozide cardiace\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și crește nivelul glicozidelor plasmatice - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eCiclosporină\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Există un risc crescut de nefrotoxicitate.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eCorticosteroizi\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Există un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eLitiu\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Poate exista o creștere a nivelului seric de litiu - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMetotrexat\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Administrarea de AINS în decurs de 24 de ore înainte sau după administrarea de metotrexat poate duce la concentrații mari de metotrexat și la o creștere a efectelor toxice ale acestuia.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e AINS nu trebuie utilizate timp de 8 - 12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eAntidiabetice orale\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Au fost raportate modificări ale glicemiei (se recomandă creșterea frecvenței controalelor).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFenitoină\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nivelurile serice de fenitoină pot crește - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eDiuretice care economisesc potasiu\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Utilizarea concomitentă poate provoca hiperkaliemie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eProbenecid și sulfinpirazonă\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Medicamentele care conțin probenecid și sulfinpirazonă pot întârzia excreția flurbiprofenului.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot prezenta un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Există un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Un risc crescut de nefrotoxicitate este posibil atunci când AINS sunt administrate concomitent cu tacrolimus.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZidovudină\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Există un risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu zidovudină.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: Nu există informații suplimentare disponibile.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml spray oral lămâie și miere poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml spray oral lămâie și miere?\u003c\/h3\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee; (c) diverse reacții ale pielii, de ex. prurit, urticarie, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliză epidermică și eritem multiform). Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Datele sunt insuficiente pentru a exclude acest risc în cazul utilizării soluției de flurbiprofen spray pentru mucoase orale. \u003cb\u003eLista efectelor adverse raportate mai jos se referă la cele înregistrate cu flurbiprofen, utilizate la doze compatibile cu clasificarea OTC și pentru o perioadă scurtă de timp.\u003c\/b\u003e. (Foarte frecvente (≥1\/10), Frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), Mai puțin frecvente (≥1\/1.000 până la \u003c1\/100), Rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1.000), Foarte rare (\u003c1\/10.000), Necunoscute (din datele disponibile nu pot fi estimate). \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/i\u003e. Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie. \u003ci\u003eBoli cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/i\u003e. Cu frecvență necunoscută: edem, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/i\u003e. Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie; Mai puțin frecvente: somnolență. \u003ci\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/i\u003e. Frecvente: iritație a gâtului; Mai puțin frecvente: exacerbare a astmului și bronhospasmului, dispnee, respirație șuierătoare, erupții cutanate veziculoase orofaringiene, hipoestezie a faringelui. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e. Frecvente: diaree, ulceraţii bucale, greaţă, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzaţie de căldură sau arsură, furnicături în gură); Mai puțin frecvente: distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e. Mai puțin frecvente: diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime; Cu frecvență necunoscută: forme severe de reacții cutanate, cum ar fi reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroză epidermică toxică. \u003ci\u003ePatologii și afecțiuni generale legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e. Mai puțin frecvente: pirexie, durere. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e. Rare: reacție anafilactică. \u003ci\u003eTulburări psihice\u003c\/i\u003e. Mai puțin frecvente: insomnie. \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e. Necunoscut: hepatită. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj BenactivDolMed 8,75 mg\/doza 15 ml spray oral lamaie si miere - Care sunt riscurile BenactivDolMed 8,75 mg\/doza 15 ml spray oral lamaie si miere in caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative clinic de AINS nu vor mai dezvolta greață, vărsături, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. Sunt posibile, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile de intoxicație cu AINS mai severă, se observă toxicitate la nivelul sistemului nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitare, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În intoxicația severă cu AINS poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor circulanți de coagulare. Pot apărea insuficiență renală acută și afectare hepatică. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat sau lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile, dacă sunt frecvente sau prelungite, trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml spray oral lămâie și miere\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e: Inhibarea sintezei de prostaglandine poate influența negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionară\/fetală. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformație cardiovasculară a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine determină o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a letalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a mai multor malformații, inclusiv cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică. Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune • fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; • mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici. - inhibarea contractiilor uterine rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. Prin urmare, flurbiprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e: Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte adverse asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, din cauza posibilelor efecte adverse ale AINS asupra sugarilor alăptați, nu este recomandată utilizarea flurbiprofenului spray de către mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e: Există unele dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml spray oral cu lămâie și miere înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - afectează BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml spray oral cu lămâie și miere de a conduce conducerea și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Amețelile, somnolența și tulburările de vedere sunt posibile reacții adverse în urma ingerării de AINS. Dacă acestea apar, pacientul nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie","title":"Comprimate Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eComprimate Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate\u003c\/strong\u003e sunt solutia ideala pentru cei care cauta o \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă a durerii în gât\u003c\/strong\u003e si simptomele asociate cu \u003cstrong\u003edurere în gât, arsură și durere\u003c\/strong\u003e. Aceste tablete, din cele plăcute \u003cstrong\u003earomă de portocale\u003c\/strong\u003e, combina actiunea antiseptica a \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetacrezol\u003c\/strong\u003e cu sprijinul lui \u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru contribuția sa la funcționarea normală a \u003cstrong\u003esistemul imunitar\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDatorită formulării lor, the \u003cstrong\u003eComprimate de Benagol cu vitamina C\u003c\/strong\u003e acţionează direct în cavitatea bucală, ajutând la \u003cstrong\u003edezinfectați-vă gura și gâtul\u003c\/strong\u003e și combaterea eficientă a virușilor și bacteriilor responsabile de simptomele răcelii și durerilor de gât. Prezența lui \u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e de asemenea, ajută la întărirea apărării naturale a organismului, oferind un ajutor valid în perioadele de expunere mai mare la schimbări bruște de temperatură și infecții sezoniere.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003e36 de tablete\u003c\/strong\u003e conținute în pachet sunt practice de purtat întotdeauna cu tine și reprezintă a \u003cstrong\u003emedicament fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e referință pentru adulți și copii peste 6 ani. The \u003cstrong\u003earomă de portocale\u003c\/strong\u003e face ca luarea lor să fie plăcută, transformând pastilele în unele reale \u003cstrong\u003edulciuri pentru gat\u003c\/strong\u003e care, pe langa disconfortul linistitor, dau o senzatie placuta de prospetime si stare de bine.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAlege \u003cstrong\u003eComprimate de Benagol cu aromă de vitamina C portocale\u003c\/strong\u003e pentru a \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă și direcționată a simptomelor durerii în gât\u003c\/strong\u003e, cu siguranta unui produs eficient si de incredere, conceput pentru bunastarea zilnica a gatului dumneavoastra.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în tablete Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate - Care este ingredientul activ din tabletele Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate?\u003c\/h3\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conțin propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția comprimatelor Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate - Ce conțin comprimatele Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Benagol comprimate cu vitamina C aroma portocale 36 comprimate - De ce se foloseste Benagol comprimate cu vitamina C aroma portocale 36 comprimate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Benagol comprimate cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate - Când nu trebuie utilizate comprimatele Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Benagol comprimate cu vitamina C aroma portocale 36 comprimate - Cum se iei Benagol comprimate cu vitamina C aroma portocale 36 comprimate?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Benagol comprimate cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate - Cum păstrați comprimatele Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate?\u003c\/h3\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate - La Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate este important să știți că:\u003c\/h3\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile rata metabolismului și eliminarea este necunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate?\u003c\/h3\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate?\u003c\/h3\u003eBENAGOL Menthol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în cazul nerespectării dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și nou-născuți. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipersensibilitate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Glosita\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cutanată\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate - Care sunt riscurile comprimatelor Benagol cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate\u003c\/h3\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Benagol comprimate cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Comprimatele Benagol cu vitamina C aromă de portocale 36 comprimate afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211307847,"sku":"016242152","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791030.jpg?v=1767164668"},{"product_id":"nurofenteen-200-mg-12-compresse-orosolubili-limone","title":"Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lamaie","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lamaie\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eanalgezic, antiinflamator și antipiretic\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, ideal pentru tratamentul de \u003cstrong\u003edurere ușoară sau moderată\u003c\/strong\u003e cum \u003cstrong\u003edureri de cap, dureri de dinți, dureri menstruale\u003c\/strong\u003e iar pentru a coborî \u003cstrong\u003efebră\u003c\/strong\u003e. Formularea în \u003cstrong\u003etablete bucale\u003c\/strong\u003e din \u003cstrong\u003earoma de lamaie\u003c\/strong\u003e oferă a \u003cstrong\u003eușurare rapidă\u003c\/strong\u003e si practice: tablete da \u003cstrong\u003ese topesc direct în gură\u003c\/strong\u003e fara a fi nevoie de apa, facand produsul deosebit de potrivit chiar si in afara locuintei sau in situatii de urgenta.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nConceput pentru \u003cstrong\u003eadulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/strong\u003e, Nurofenteen 200 mg garantează o acțiune eficientă datorită prezenței \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru capacitatea sa de a reduce durerea, inflamația și febra. Fiecare pachet contine \u003cstrong\u003e12 tablete\u003c\/strong\u003e in blister practic, usor de transportat. The \u003cstrong\u003earoma de lamaie\u003c\/strong\u003e face aportul mai plăcut, în timp ce tehnologia orosolubilă asigură a \u003cstrong\u003edizolvare si absorbtie rapida\u003c\/strong\u003e a ingredientului activ.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nNurofenteen 200 mg este produs de \u003cstrong\u003eReckitt Benckiser\u003c\/strong\u003e, o companie lider in sectorul farmaceutic, sinonim cu calitate si siguranta. Lui \u003cstrong\u003eformula inovatoare\u003c\/strong\u003e este ideal pentru cei care caută o \u003cstrong\u003eanalgezic și antipiretic\u003c\/strong\u003e eficient, practic si cu un gust placut. Perfect pentru cei care doresc o \u003cstrong\u003eAlinare rapidă de durere și febră\u003c\/strong\u003e fără a fi nevoie să recurgă la apă, în orice moment al zilei.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofenteen 200 mg 12 tablete bucale lămâie - Care este ingredientul activ din Nurofenteen 200 mg 12 tablete bucale lămâie?\u003c\/h3\u003eFiecare comprimat orodispersabil conține ibuprofen 200 mg. Excipienţi cu efecte cunoscute: 15,0 mg aspartam\/comprimat orodispersabil 2,37 mg sodiu\/comprimat orodispersabil Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie - Ce conține Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie?\u003c\/h3\u003eEtil celuloză, dioxid de siliciu precipitat, hipromeloză, manitol, aspartam (E951), croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, aromă (lămâie).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lamaie - De ce se foloseste Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lamaie? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eSimptome dureroase ușoare sau moderate, cum ar fi dureri de cap, dureri de dinți, dureri menstruale. Febră. NUROFENTEEN este indicat pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie - Când nu trebuie utilizat Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie?\u003c\/h3\u003ePacienți cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm, rinită, angioedem sau urticarie) în urma utilizării acidului acetilsalicilic, ibuprofenului sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Pacienți cu insuficiență hepatică severă, insuficiență renală severă sau insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA). Pacienți cu antecedente de sângerare sau perforație gastro-intestinală, în legătură cu terapia anterioară cu AINS (antiinflamatoare nesteroidiene). Pacienți cu ulcere peptice\/hemoragii recurente curente sau anterioare (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedite). Pacienți cu hemoragie cerebrovasculară activă sau alte tipuri de hemoragie. Pacienți cu tulburări inexplicabile ale hematopoiezei. Pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide). În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și cum se ia Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie - Cum se ia Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e A nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e: doza inițială de 200 până la 400 mg ibuprofen, apoi, dacă este necesar, 200 până la 400 mg ibuprofen la fiecare 4 până la 6 ore. Nu depășiți o doză de 1200 mg de ibuprofen în 24 de ore. \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Nu sunt necesare modificări ale schemei de dozare. Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Dacă utilizarea medicamentului la adulți este necesară mai mult de 3 zile în caz de febră sau mai mult de 4 zile în tratamentul durerii sau în cazul agravării simptomelor, pacientul trebuie sfătuit să consulte un medic. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eUtilizare orală\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePuneți o tabletă pe limbă, lăsați-o să se dizolve, apoi înghițiți. Aportul de apă nu este necesar\u003c\/u\u003e. Pacienții cu probleme de sensibilitate gastrică sunt sfătuiți să ia NUROFENTEEN pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie - Cum se păstrează Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie?\u003c\/h3\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie - Pe Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie este important să știți că:\u003c\/h3\u003eEfectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi Riscurile gastrointestinale și cardiovasculare de mai jos). \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență mai mare a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Pacienții vârstnici prezintă un risc mai mare de consecințe ale reacțiilor adverse. Este necesară prudență la pacienții cu: - lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv, din cauza riscului crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8); - tulburări congenitale ale metabolismului porfirinei (de exemplu, porfirie acută intermitentă); - patologii gastrointestinale și boală inflamatorie cronică intestinală (colită ulceroasă, boala Crohn) (vezi pct. 4.8); - antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă deoarece, în asociere cu terapia AINS, au fost raportate retenție de apă și edem; - insuficienţă renală, deoarece funcţia renală se poate deteriora (vezi pct. 4.3 şi 4.8); - disfuncție hepatică (vezi pct. 4.3 și 4.8); - imediat dupa o interventie chirurgicala majora; - febra fânului, polipi nazali sau boli respiratorii obstructive cronice, deoarece există un risc crescut de apariție a reacțiilor alergice la acești pacienți. Acestea se pot manifesta sub formă de crize de astm (așa-numitul „astm analgezic”), edem Quincke sau urticarie. - la pacienții care au prezentat deja reacții alergice la alte substanțe, deoarece aceștia prezintă un risc mai mare de a dezvolta reacții de hipersensibilitate chiar și în timpul utilizării NUROFENTEEN. \u003cb\u003eAlte AINS\u003c\/b\u003e: Utilizarea NUROFENTEEN trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. \u003cb\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/b\u003e NUROFENTEEN poate masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când NUROFENTEEN este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cb\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare:\u003c\/b\u003e Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu, ≤ 1200 mg pe zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. \u003cb\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/b\u003eSângerări gastro-intestinale, ulcerații și perforații: în timpul tratamentului cu toate AINS, în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave, au fost raportate sângerări gastro-intestinale, ulcerații și perforații, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau concomitent doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau NUROFENTEEN, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). \u003cb\u003eReacții cutanate severe\u003c\/b\u003e: Foarte rar, în asociere cu utilizarea AINS, au fost raportate reacții grave cutanate, unele dintre ele letale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. NUROFENTEEN trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Varicela poate provoca în mod excepțional complicații infecțioase grave ale pielii și țesuturilor moi. Este recomandabil să evitați utilizarea NUROFENTEEN în caz de varicela. \u003cb\u003eTulburări respiratorii\u003c\/b\u003e: bronhospasmul poate apărea la pacienţii cu astm bronşic sau cu boli alergice curente sau anterioare. \u003cb\u003eAlte considerații\u003c\/b\u003e Reacții severe de hipersensibilitate acută (de exemplu șoc anafilactic) sunt observate foarte rar. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea\/administrarea de NUROFENTEEN, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile de asistență medicală necesare pe baza simptomelor trebuie luate de personal specializat. Ibuprofenul, ingredientul activ din NUROFENTEEN, poate inhiba temporar funcția trombocitelor (agregarea trombocitelor), de aceea se recomandă monitorizarea atentă a pacienților cu tulburări de coagulare. În cazul administrării prelungite a NUROFENTEEN, este necesară monitorizarea regulată a valorilor hepatice, a funcției renale și a hemogramelor. Utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezic pentru durerea de cap poate agrava simptomele. Dacă această situație apare sau este suspectată, trebuie consultat medicul și tratamentul trebuie suspendat. Diagnosticul de cefalee prin consum excesiv de medicamente (MOH) trebuie suspectat la pacienții care suferă de dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda sau din cauza utilizării regulate a medicamentelor pentru dureri de cap. Efectele secundare legate de ingredientul activ, în special cele legate de tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central, pot fi crescute prin administrarea de AINS în combinație cu alcool. \u003cb\u003eTulburări renale\u003c\/b\u003e: în general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e: la adolescentii deshidratati exista riscul de afectare a functiei renale. \u003cb\u003eFertilitatea feminină compromisă\u003c\/b\u003e: vezi paragraful 4.6. \u003cb\u003eAvertismente specifice pentru acest medicament\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține aspartam, o sursă de fenilalanină, care poate fi periculoasă pentru persoanele cu fenilcetonurie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eIbuprofenul trebuie evitat în asociere cu:\u003c\/b\u003e Acid acetilsalicilic (AAS): Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: evitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece aceasta poate crește riscul de evenimente adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când medicamentele sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată pe termen lung a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4) - Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) poate crește nivelurile serice ale ambelor substanțe. Utilizarea corectă a medicamentelor (administrate pe o perioadă de maximum 4 zile) nu necesită, în mod normal, monitorizarea nivelurilor serice de fenitoină. - Agenţi antiplachetari şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). - Antihipertensive (inhibitori ECA, beta-blocante si antagonisti ai angiotensinei II) si diuretice: AINS pot scadea efectele acestor medicamente. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA, a unui beta-blocant sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și la intervale regulate ulterior. Diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate al AINS, - Glicozide cardiace (Digoxină): AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce GFR și nivelurile plasmatice ale glicozidelor. Utilizarea concomitentă a NUROFENTEEN cu preparate de digoxină poate crește concentrațiile serice ale acestor medicamente. Utilizarea corectă a medicamentelor (administrate pe o perioadă de maximum 4 zile) nu necesită, în mod normal, monitorizarea nivelurilor serice de digoxină. - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Litiu. Există dovezi ale posibilității unei creșteri potențiale a nivelului de litiu din sânge. Utilizarea corectă a medicamentelor (administrate pe o perioadă de maxim 4 zile) nu necesită, în mod normal, monitorizarea nivelurilor serice de litiu. - Probenecid și sulfinpirazonă: Medicamentele care conțin probenecid sau sulfinpirazonă pot întârzia excreția ibuprofenului. - Diuretice care economisesc potasiu: administrarea concomitentă de NUROFENTEEN și diuretice care economisesc potasiu poate duce la hiperkaliemie (se recomandă monitorizarea potasiului seric). - Metotrexat. Există dovezi ale posibilității unei creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Administrarea NUROFENTEEN în cele 24 de ore înainte și după administrarea de metotrexat poate duce la o creștere a nivelurilor plasmatice de metotrexat și o creștere a efectelor toxice ale acestuia. - Zidovudină. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie HIV-pozitivi dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen. - Sulfoniluree: studiile clinice au arătat interacțiuni între medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și antidiabetice (sulfoniluree). Deși până acum nu au fost descrise interacțiuni între ibuprofen și sulfoniluree, monitorizarea valorilor glicemiei este recomandată ca măsură de precauție în timpul administrării concomitente. - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate cu tacrolimus. - Antibiotice chinolone: ​​datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. - Inhibitori CYP2C9: administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate crește expunerea la ibuprofen (substrat CYP2C9). Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), a fost observată o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare atunci când sunt administrați concomitent inhibitori potenți ai CYP2C9, în special atunci când doze mari de ibuprofen sunt administrate cu voriconazol sau fluconazol.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie?\u003c\/h3\u003eLista următoarelor reacții adverse include toate reacțiile adverse care au fost recunoscute în timpul tratamentului cu ibuprofen, chiar și cele observate în timpul terapiei prelungite cu doze mari la pacienții cu reumatism. Frecvențele raportate, care se extind dincolo de raportările de reacții adverse foarte rare, se referă la perioade scurte de tratament pentru doze zilnice de până la maximum 1200 mg de ibuprofen pentru formele farmaceutice orale și până la maximum 1800 mg pentru supozitoare. Trebuie avut în vedere faptul că următoarele reacții adverse sunt predominant dependente de doză și variază de la individ la individ. Reacțiile adverse asociate cu administrarea de ibuprofen sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea pe sisteme și organe și de frecvență. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Cele mai des observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Reacțiile adverse sunt în majoritatea cazurilor dependente de doză. În special, riscul de sângerare gastrointestinală depinde de doza și durata tratamentului. Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). După administrarea de ibuprofen au fost raportate greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și boala Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi) poate fi asociată cu un risc ușor crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). A fost descrisă agravarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) asociată cu utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Acest lucru se datorează probabil mecanismului de acțiune al antiinflamatoarelor nesteroidiene. Dacă apar sau se agravează semnele unei infecții în timpul utilizării NUROFENTEEN, pacientul trebuie sfătuit să solicite imediat asistență medicală pentru a evalua dacă este necesară o terapie antiinfecțioasă\/antibiotică. Pentru tratamente prelungite, hemograma trebuie verificată în mod regulat. Trebuie explicat pacientului că trebuie să informeze imediat medicul și să întrerupă administrarea NUROFENTEEN dacă apar orice simptome de reacții de hipersensibilitate; acest lucru se poate întâmpla și la prima utilizare, caz în care este necesară asistență medicală imediată. Pacientul trebuie instruit să întrerupă administrarea medicamentului și să consulte imediat un medic dacă apare durere severă în abdomenul superior sau melenă sau hematemeză. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Infecții și infestări\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A fost descrisă agravarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). În cazuri excepționale, în timpul unei infecții cu varicela s-au constatat infecții grave ale pielii și complicații ale țesuturilor moi.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale hematopoiezei (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele manifestări sunt: ​​febră, dureri în gât, ulcere superficiale ale cavității bucale, simptome asemănătoare gripei, oboseală severă, sângerări nazale și cutanate, vânătăi. În aceste cazuri pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat medicamentul, să evite orice medicament de auto-medicație care conține analgezice sau antipiretice și să-și consulte medicul.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări psihice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții psihotice, depresie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e Tulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții de hipersensibilitate manifestate prin¹:\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticarie și mâncărime\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții severe de hipersensibilitate. Simptomele pot fi: umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever). Exacerbarea astmului\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reactivitatea tractului respirator, inclusiv astm, bronhospasm și dispnee.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale sistemului nervos central, cum ar fi dureri de cap, amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate sau oboseală.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Meningita aseptică²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii oculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări de vedere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Boli cardiace\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență cardiacă, palpitații și edem, infarct miocardic\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii vasculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensiune arterială, vasculită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Tulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Probleme gastrointestinale, cum ar fi dureri abdominale, greață și dispepsie. Diaree, flatulență, constipație, arsuri la stomac, vărsături și pierderi ușoare de sânge în stomac și\/sau intestine care în cazuri excepționale pot provoca anemie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ulcere gastro-intestinale, perforație sau sângerare gastro-intestinală, stomatită ulcerativă, agravare a colitei sau a bolii Crohn (vezi pct. 4.4), gastrită.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Esofagita și formarea de îngustari membranoase în intestin (îngustari intestinale asemănătoare diafragmatice), pancreatită.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disfuncție hepatică, afectare hepatică, în special în terapia de lungă durată, insuficiență hepatică, hepatită acută.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diverse erupții cutanate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e forme severe de reacții cutanate, cum ar fi reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică, alopecie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Reacții de fotosensibilitate.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Tulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rareori, pot apărea leziuni ale țesutului renal (necroză papilară) și concentrații mari de acid uric în sânge.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Formarea edemului, în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală, sindrom nefrotic, nefrită interstițială care poate fi însoțită de insuficiență renală.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Teste diagnostice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Scăderea nivelului de hemoglobină\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eDescrierea unor reacții adverse\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu ibuprofen. Aceste reacții includ a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie., b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, astm bronșic agravat, bronhospasm sau dispnee sau c) diferite afecțiuni ale pielii, inclusiv diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură, angioedem și foarte rar dermatită buloasă și exfoliativă (inclusiv dermatită buloasă și exfoliativă). sindromul Stevens-Johnson și eritemul multiform) ² Mecanismul Patogenia meningitei aseptice induse de medicamente nu este complet cunoscută. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție imună (datorită unei relații temporale cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen la pacienții cu boli autoimune (cum ar fi lupus eritromatos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv) au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi îndoitura gâtului, amorțeală, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare). \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie - Care sunt riscurile Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eLa copii, aportul de peste 400 mg\/kg poate provoca simptome. La adulți, efectul doză răspuns nu este clar definit în cazul supradozajului. Timpul de înjumătățire în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități relevante clinic de AINS prezintă exclusiv greață, vărsături, dureri abdominale și mai rar diaree. De asemenea, pot apărea nistagmus, vedere încețoșată, tinitus, cefalee și sângerare gastrointestinală. În cazurile mai grave de otrăvire se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin vertij, amețeli, somnolență, ocazional excitare și dezorientare, pierderea cunoștinței sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică. Pot apărea hiperkaliemie, hipotermie și o prelungire a timpului de protrombină\/INR, cauzate probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. De asemenea, pot apărea insuficiență renală acută, afectare hepatică, hipotensiune arterială, depresie respiratorie și cianoză. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific disponibil. Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până când pacientul este stabilizat. Administrarea orală de cărbune activat sau golirea gastrică trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de 1 oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, trebuie administrate substanțe alcaline pentru a favoriza excreția ibuprofenului acid în urină. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de otrăvire.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ femeia însărcinată și\/sau dezvoltarea embrionară\/fetală. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în timpul sarcinii timpurii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Riscul poate crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar. Atunci când sunt utilizate de femei în procesul de concepere sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie să fie cât mai mici și, respectiv, cât mai scurte posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnioză; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ibuprofenul și metaboliții săi pot trece în concentrații scăzute în laptele matern. Până în prezent nu se cunosc efecte periculoase pentru nou-născuți, prin urmare, pentru tratamente scurte cu doza recomandată pentru durere și febră, întreruperea alăptării nu este în general necesară. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilităţii feminine datorită efectului lor asupra ovulaţiei. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuați Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Nurofenteen 200 mg 12 comprimate bucale lămâie afectează conducerea și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003ePentru perioade scurte de tratament, NUROFENTEEN nu modifică sau modifică neglijabil capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211438919,"sku":"035677145","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofenteen-200-mg-12-compresse-orosolubili-limone-farmacia-dottor-tili-1213791026.jpg?v=1767164709"},{"product_id":"gaviscon-250-133-5-mg-24-compresse-masticabili-fragola","title":"Gaviscon 250 + 133, 5 mg 24 comprimate masticabile căpșuni","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile căpșuni\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament antiacid\u003c\/strong\u003e special formulat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al arsurilor la stomac ocazional\u003c\/strong\u003e, din\u003cstrong\u003eaciditatea stomacului\u003c\/strong\u003e si tulburari legate de \u003cstrong\u003ereflux gastric\u003c\/strong\u003e. Fiecare comprimat masticabil conține \u003cstrong\u003ealginat de sodiu 250 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebicarbonat de sodiu 133,5 mg\u003c\/strong\u003e, ingrediente active care actioneaza rapid prin formarea unei bariere protectoare la suprafata sucurilor gastrice, contribuind la \u003cstrong\u003eblochează refluxul și ameliorează disconfortul\u003c\/strong\u003e precum arsură și regurgitare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormatul în \u003cstrong\u003etablete masticabile\u003c\/strong\u003e din plăcut \u003cstrong\u003earoma de capsuni\u003c\/strong\u003e face ca luarea lui să fie practică și plăcută, ideală chiar și în afara casei. Gaviscon este indicat pentru adulți și adolescenți care suferă de \u003cstrong\u003eocazional arsuri la stomac\u003c\/strong\u003e, dificultăți digestive sau simptome de la \u003cstrong\u003eulcer peptic\u003c\/strong\u003e. Pachetul contine \u003cstrong\u003e24 de tablete\u003c\/strong\u003e, perfect pentru utilizare țintită și întotdeauna la îndemână. Datorită acțiunii sale rapide, Gaviscon ajută \u003cstrong\u003econtracarează eficient simptomele acidității gastrice\u003c\/strong\u003e și îmbunătățirea calității vieții de zi cu zi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGaviscon 250 + 133,5 mg comprimate masticabile căpșuni este a \u003cstrong\u003emedicament fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e utilizat pe scară largă și recomandat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al tulburărilor gastrice\u003c\/strong\u003e, oferind o soluție fiabilă și dovedită eficientă pentru cei care o doresc \u003cstrong\u003eAmeliorează rapid simptomele de arsuri la stomac și de reflux\u003c\/strong\u003e fără a renunţa la gust.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu căpșuni - Care este ingredientul activ din Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu căpșuni?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg comprimate masticabile cu aromă de mentă\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 7,5 mg sodiu 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimate masticabile cu aromă de mentă.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 250 mg; bicarbonat de sodiu 133,5 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 3,75 mg sodiu 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimate masticabile cu aromă de căpșuni\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 250 mg, bicarbonat de sodiu 133,5 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 8,80 mg sodiu 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10 ml contine: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil 40 mg parahidroxibenzoat de propil 6 mg alcool benzilic 1,1 mg sodiu 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală aromă de mentă\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10 ml contine: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil 40 mg parahidroxibenzoat de propil 6 mg sodiu 142,6 mg Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu căpșuni - Ce conține Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu căpșuni?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTablete masticabile cu aromă de mentă\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Manitol (E421), carbonat de calciu, stearat de magneziu, copovidonă, aspartam (E951), acesulfam de potasiu, macrogol 20.000, aromă de mentă. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTablete masticabile cu aromă de căpșuni\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Xilitol, manitol (E421), carbonat de calciu, macrogol 20.000, aromă de căpșuni, aspartam (E951), stearat de magneziu, oxid roșu de fier. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuspensie orală\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Carbonat de calciu, carbomeri, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), zaharină de sodiu, aromă de fenicul, hidroxid de sodiu, eritrozină, apă purificată. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuspensie orală cu aromă de mentă:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Carbonat de calciu, carbomeri, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), zaharină de sodiu, aromă de mentă, hidroxid de sodiu, apă purificată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile capsuni - De ce se foloseste Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile capsuni? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic al arsurilor la stomac ocazional\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile capsuni - Cand nu trebuie folosit Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile capsuni?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1, cum ar fi parahidroxibenzoatul de metil (E218) și parahidroxibenzoatul de propil (E216) (parabeni).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu căpșuni - Cum se ia Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu căpșuni?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTablete masticabile (aromă de căpșuni și aromă de mentă).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dozare. \u003cb\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 comprimate de 500 mg + 267 mg după mese și la culcare; 2-4 comprimate de 250 mg + 133,5 mg după mese și la culcare. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Tabletele trebuie mestecate bine (pot fi rupte și mestecate câte puțin). După aceea, puteți bea puțină apă. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuspensie orală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Dozare. \u003cb\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10-20 ml (a doua-a patra crestătură a cănii de măsurare sau 2-4 linguri de măsurare sau 1-2 plicuri unidoză) după mese și la culcare. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Agitați suspensia înainte de utilizare. Luați medicamentul pe cale orală, fără apă. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulații speciale. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVârstnici:\u003c\/b\u003e nu este necesară modificarea dozelor pentru această grupă de vârstă. \u003cb\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/b\u003e: capacitatea redusă de a elimina suplimentul de sare exogenă furnizat de antiacide în urină poate duce la dezechilibre electrolitice potențial severe (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu căpșuni - Cum se păstrează Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu căpșuni?\u003c\/h3\u003eSuspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă: a nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original. Nu puneți la frigider. Suspensie orală cu aromă de mentă în plicuri: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original. Nu puneți la frigider. Tablete masticabile cu aromă de mentă: a nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original. Comprimate masticabile cu aromă de căpșuni: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile căpșuni - Pe Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile căpșuni este important să știți că:\u003c\/h3\u003eLa adolescenți (12-18 ani) se utilizează numai în caz de nevoie reală și sub strictă supraveghere medicală. \u003cb\u003eInsuficiență renală: \u003c\/b\u003e În caz de insuficiență renală, medicamentul trebuie utilizat cu prudență, deoarece suplimentul de sare exogenă furnizat de antiacide poate provoca dezechilibre electrolitice potențial grave. Acest medicament conține: \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e: • 126,5 mg (5,5 mmol) de sodiu pentru fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg, echivalent cu aproximativ 6% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. • 63,25 mg (2,75 mmol) de sodiu pentru fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg, echivalent cu aproximativ 3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. • 142,6 mg (6,2 mmol) de sodiu pentru fiecare doză de 10 ml de suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă, echivalent cu aproximativ 7% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. 391 mg de sodiu (17 mmol) corespunde la aproximativ 20% din aportul zilnic maxim recomandat de OMS pentru un adult, care este de 2 g; Prin urmare, acest medicament este considerat a fi bogat în sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare în cazurile în care se recomandă o dietă deosebit de săracă în sare, de exemplu în unele cazuri de insuficiență cardiacă congestivă și insuficiență renală. \u003cb\u003eFotbal\u003c\/b\u003e: Fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg conține 160 mg (1,6 mmol) carbonat de calciu. Fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg conține 80 mg (0,8 mmol) de carbonat de calciu. Fiecare doză de 10 ml de suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă conține 160 mg (1,6 mmol) carbonat de calciu. Fiecare doză maximă recomandată (2 comprimate de 500 mg + 267 mg, 4 comprimate de 250 mg + 133,5 mg, 20 ml suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă) conține 320 mg de carbonat de calciu. Se recomandă prudență atunci când se tratează pacienții cu hipercalcemie, nefrocalcinoză și litiază renală recurentă care conține calciu. \u003cb\u003eAspartam: \u003c\/b\u003e Fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg conține 7,5 mg aspartam. Fiecare comprimat masticabil cu aromă de mentă de 250 mg +133,5 mg conține 3,75 mg de aspartam. Fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg cu aromă de căpșuni conține 8,8 mg aspartam. Aspartamul este o sursă de fenilalanină și poate fi dăunător pentru pacienții cu fenilcetonurie. \u003cb\u003eParahidroxibenzoați: \u003c\/b\u003e Suspensia orală și suspensia orală cu aromă de mentă conțin parahidroxibenzoat de metil (40 mg\/10 ml suspensie) și parahidroxibenzoat de propil (6 mg\/10 ml suspensie) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate) \u003cb\u003eAlcool benzilic\u003c\/b\u003e: GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală conține aromă de fenicul, care la rândul său conține alcool benzilic. Fiecare doză de 10 ml de suspensie orală conține 1,1 mg alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Volumele mari trebuie utilizate cu prudență și numai dacă este necesar, în special la pacientele care sunt însărcinate, care alăptează, cu insuficiență hepatică sau renală din cauza riscului de acumulare și toxicitate (acidoză metabolică). \u003cb\u003eDurata tratamentului: \u003c\/b\u003e Dacă simptomele nu se ameliorează după șapte zile, tabloul clinic trebuie reevaluat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu căpșuni - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile cu căpșuni?\u003c\/h3\u003eEste recomandabil să se păstreze un interval de cel puțin două ore între administrarea Gaviscon și a altor medicamente, în special tetracicline, fluorochinolone, săruri de fier, hormoni tiroidieni, clorochină, bifosfonați și estramustină (vezi și pct. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile căpșuni poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile căpșuni?\u003c\/h3\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale Gaviscon, organizate conform clasificării organice a sistemului MedDRA. Acestea sunt împărțite în funcție de frecvență (foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100 până la ≤ 1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la ≤ 1\/100), rare (≥ 1\/10.000 până la 1\/1.000), foarte rare (frecvența ≥ 1\/1.000), estimat pe baza datelor disponibile)). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reacții anafilactice sau anafilactoide. Reacții de hipersensibilitate (cum ar fi urticaria).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e simptome respiratorii, cum ar fi bronhospasmul\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e flatulență, greață\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile căpșuni - Care sunt riscurile Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile căpșuni în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eExperiența cu supradozajul este foarte limitată. Singura consecință posibilă a supradozajului este distensia abdominală: în acest caz, se recurge la tratament simptomatic prin adoptarea unor măsuri generice de sprijin.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile căpșuni\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSarcina:\u003c\/b\u003e Studiile clinice pe mai mult de 500 de femei gravide, precum și un număr mare de date din experiența de după punerea pe piață, indică faptul că ingredientele active nu provoacă malformații sau toxicitate fetală\/neonatală. Gaviscon poate fi utilizat în timpul sarcinii dacă este necesar din punct de vedere clinic. \u003cb\u003eAlăptarea:\u003c\/b\u003e Nu a fost demonstrat niciun efect al ingredientelor active asupra nou-născuților\/sugarii alăptați de mamele tratate. Gaviscon poate fi utilizat în timpul alăptării. \u003cb\u003eFertilitatea: \u003c\/b\u003e Studiile preclinice au arătat că alginatul nu are efect negativ asupra fertilităţii şi reproducerii. Datele clinice nu sugerează că Gaviscon are un efect asupra fertilităţii umane.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile căpșuni înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 comprimate masticabile de căpșuni afectează conducerea și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eGaviscon nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211799367,"sku":"024352205","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-gaviscon-250-133-5-mg-24-compresse-masticabili-fragola-farmacia-dottor-tili-1213791016.jpg?v=1767164987"},{"product_id":"nurofen-200-mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen 200 mg 12 comprimate filmate\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru eficacitatea sa ca \u003cstrong\u003eantiinflamator\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanalgezic\u003c\/strong\u003e. Aceste tablete filmate sunt concepute pentru a oferi a \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă a durerii\u003c\/strong\u003e iar din \u003cstrong\u003efebră\u003c\/strong\u003e, dovedindu-se deosebit de potrivit pentru \u003cstrong\u003etratament simptomatic\u003c\/strong\u003e a mai multor tulburări comune.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită acțiunii sale direcționate, \u003cstrong\u003eNurofen 200 mg\u003c\/strong\u003e Este ideal pentru ușurare \u003cstrong\u003edurere de cap\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edurere de dinți\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edureri musculare\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edureri menstruale\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edureri osteoarticulare\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enevralgie\u003c\/strong\u003e. Formularea comprimatelor acoperite ușurează administrarea și ajută la protejarea stomacului, asigurând o utilizare practică și sigură chiar și în afara casei. Alegeți Nurofen 200 mg pentru a \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă și eficientă a durerii\u003c\/strong\u003e și pentru a gestiona în mod fiabil cele mai comune simptome.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate - Care este ingredientul activ în Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003eComprimate filmate de 200 mg: fiecare comprimat conține 200 mg de ibuprofen 400 mg comprimate filmate: fiecare comprimat conține 400 mg de ibuprofen Excipienți cu efecte cunoscute: Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține: - 116,1 mg de zaharoză, echivalent cu aproximativ 0,34 mmol - 17,3 mg echivalent sodiu, aproximativ 17,3 mmol - aproximativ 17,3 mmol. Comprimatul filmat de 400 mg conține: - 232,2 mg, echivalent cu aproximativ 0,68 mmol - 34,69 mg sodiu, echivalent cu aproximativ 1,51 mmol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate - Ce conține Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg comprimate filmate\u003c\/b\u003e Croscarmeloză de sodiu, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e sulfat de lauril, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, acid stearic, silice coloidal anhidru, carmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică atomizată uscată, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală (șelac, oxid de fier negru E172, propilenglicol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg comprimate filmate\u003c\/b\u003e Croscarmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e sulfat de lauril, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, acid stearic, silice coloidal anhidru, carmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică atomizată uscată, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală (șelac, oxid roșu de fier (E 172), propilenglicol (E1520), hidroxid de amoniu (E527), simeticonă).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate - De ce se foloseste Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eDureri de diferite tipuri: cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri musculare și osteoarticulare, dureri menstruale. Adjuvant în tratamentul simptomatic al stărilor febrile și gripale. Nurofen este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm, rinită, angioedem sau urticarie) după utilizarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor produse antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.4). Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA) Pacienți cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație, în legătură cu terapia anterioară cu AINS. Pacienți cu ulcere peptice\/hemoragii recurente curente sau anterioare (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedite). În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). Copii sub 12 ani. Înainte sau după operația cardiacă.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și cum să luați Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate - Cum se ia Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă simptomele persistă sau se agravează după o perioadă scurtă de tratament, consultați medicul dumneavoastră. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Populatie pediatrica:\u003c\/b\u003e A nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e: 1-2 comprimate, de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți o doză de 1200 mg (6 comprimate) în 24 de ore. \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Nu sunt necesare modificări ale schemei de dozare. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePopulatie pediatrica:\u003c\/b\u003e A nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e Un comprimat de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți o doză de 1200 mg (3 comprimate) în 24 de ore. \u003cb\u003eVârstnici:\u003c\/b\u003e Nu sunt necesare modificări ale programului de dozare. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Administrare orală Pacienții cu probleme de sensibilitate gastrică sunt sfătuiți să ia Nurofen pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate - Cum se păstrează Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003eNurofen 400 mg comprimate filmate: se păstrează la o temperatură care nu depășește 30°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate - La Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/h3\u003eEste necesară prudență la pacienții cu defecte de coagulare. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele (vezi mai jos riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e: la adolescentii deshidratati exista riscul de afectare a functiei renale. \u003cb\u003eTulburări respiratorii\u003c\/b\u003e: bronhospasmul poate apărea la pacienţii cu astm bronşic sau cu boli alergice curente sau anterioare. \u003cb\u003eAlte AINS\u003c\/b\u003e: Utilizarea Nurofen trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. (vezi paragraful 4.5) \u003cb\u003eLES și boala mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e lupus eritematos sistemic și cu boală mixtă a țesutului conjunctiv din cauza riscului crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8); \u003cb\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/b\u003e: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, obiceiul de fumat), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. \u003cb\u003eFuncția ficatului sau a rinichilor:\u003c\/b\u003e • insuficienţă renală, deoarece funcţia renală poate fi compromisă (vezi pct. 4.3 şi 4.8). În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu riscul declanșării insuficienței renale (nefropatie analgezică). • disfuncţie hepatică (vezi pct. 4.3 şi 4.8). O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție hepatică sau renală redusă. La astfel de pacienti este indicat sa se recurga la monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. \u003cb\u003eFertilitatea feminină compromisă\u003c\/b\u003e: Administrarea Nurofen trebuie evitată la femeile care planifică o sarcină (vezi pct. 4.6). \u003cb\u003eSiguranța gastrointestinală\u003c\/b\u003e: AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Nurofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cb\u003eReacții cutanate severe:\u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/b\u003e: Nurofen poate masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofen este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cb\u003eAltele:\u003c\/b\u003e în timpul tratamentelor prelungite cu medicamente analgezice în doze mai mari decât cele indicate pot apărea dureri de cap care nu trebuie tratate cu doze mai mari de produs. Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele. Ibuprofenul acid poate determina o prelungire a timpului de sângerare prin inhibarea reversibilă a agregării trombocitelor. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e conţine zaharoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la fructoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eNurofen 200 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e conține sodiu: acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per comprimat (17,34 mg), adică practic „fără sodiu” și puțin peste 1 mmol (23 mg) sodiu la 2 comprimate (34,68 mg), echivalent cu 1,73% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde unui adult cu 2 g de sodiu. \u003cu\u003eNurofen 400 mg comprimatele filmate conțin sodiu\u003c\/u\u003e: Acest medicament conține 34,69 mg de sodiu pe comprimat, echivalentul a 1,73% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003eIbuprofenul trebuie evitat în asociere cu: - Acid acetilsalicilic: administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic, în general, nu este recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). - Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: trebuie evitată utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece acestea pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4) - Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Creșterea riscului de inhibitori ai serotoninei (RISS) și antiagregante trombocite (RISS) hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). - Antihipertensive (inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II), diuretice și beta-blocante: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau un coxib (cum este Nurofen) concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și la intervale regulate ulterior. Diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate AINS. - Glicozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. - Litiu. Există demonstrații ale posibilității unei creșteri potențiale a nivelului de litiu din sânge, cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această combinație este necesară, monitorizați nivelurile de litiu pentru a adapta doza de litiu în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. - Metotrexat. Există dovezi ale posibilității unei creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. - Ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate. - Mifepristonă: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea Mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele Mifepristonei. - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu Tacrolimus. - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu Zidovudină. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie HIV-pozitivi dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen. - Antibiotice chinolone: ​​Datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. - Alcool, bifosfonați și pentoxifilină: pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. - Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003eLista următoarelor reacții adverse include reacții adverse care au fost observate în timpul tratamentului cu ibuprofen în doze de automedicație (până la maximum 1200 mg pe zi). În cazul afecțiunilor cronice, pot apărea reacții adverse suplimentare în timpul tratamentului pe termen lung. Reacțiile adverse asociate cu administrarea de ibuprofen sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea și frecvența sistemelor și organelor. \u003ci\u003ePentru frecvența de apariție a reacțiilor adverse, se folosesc următoarele expresii:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eMunicipiul (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eMai puțin frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRar (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eÎn cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/i\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hematopoietice¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie și prurit²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții severe de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței, limbii și gâtului, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever)²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dureri de cap, amețeli\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Accident vascular cerebral\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Meningita aseptică³\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări vizuale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență cardiacă și edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensiune arterială\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reactivitatea tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului, bronhospasm sau dispnee\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dispepsie, dureri abdominale și greață\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diaree, flatulență, constipație și vărsături\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ulcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală, melenă, hematemeză\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, stomatita ulcerativa, gastrita\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Exacerbarea colitei și a bolii Crohn\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, pancreatită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hepatotoxicitate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări hepatice, în special în urma tratamentului de lungă durată, hepatită, icter\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupții cutanate².\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritem multiform, reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică.²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG), reacții de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență renală acută\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematurie, nefrită, sindrom nefrotic\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTeste diagnostice\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Creșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului din sânge, creșterea acidului uric\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Scăderea nivelului de hemoglobină în sânge\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eDescrierea unor efecte secundare\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Exemplele includ anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele manifestări sunt: ​​febră, dureri în gât, ulcere superficiale ale cavității bucale, simptome asemănătoare gripei, oboseală severă, vânătăi și sângerări inexplicabile. ² Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții pot include a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, agravare a astmului bronșic, bronhospasm sau dispnee sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și dermatită foarte rar toxică și exfoliativă. necroliza epidermică, sindromul Stevens-Johnson și eritem multiform. ³ Patogenia meningitei aseptice induse de medicamente nu este complet înțeleasă. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție de hipersensibilitate imună (datorită unei relații temporare cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu tulburări autoimune (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi îndoitura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e uneori fatale, în special la vârstnici \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e vezi paragraful 4.4 \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e în special după un tratament de lungă durată, asociat cu concentrații serice crescute de uree. Scăderea excreției de uree și edem. Include, de asemenea, necroza papilară \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e raportat ca efect al clasei AINS \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate - Care sunt riscurile Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eToxicitate \u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003cu\u003eSimptome \u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie a SNC și a sistemului respirator și încețoșarea vederii. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină\/INR, cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. \u003cu\u003eTratament \u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. În caz de supradozaj, tratamentul simptomatic și de susținere este, prin urmare, indicat și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizarea pacientului. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, trebuie administrate substanțe alcaline pentru a favoriza excreția ibuprofenului acid în urină. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ femeia însărcinată și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul sarcinii timpurii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Din 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de sarcină, utilizarea ibuprofenului poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă atunci când tratamentul este oprit. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă ibuprofenul este utilizat de o femeie care planifică o sarcină sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. În urma expunerii la ibuprofen timp de câteva zile începând cu data de 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu ibuprofen trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (constricția\/închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecinţă, Nurofen este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 şi 5.3). \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Ibuprofenul și metaboliții săi pot trece în concentrații scăzute în laptele matern. Până în prezent nu se cunosc efecte periculoase pentru nou-născuți, prin urmare, pentru tratamente scurte cu doza recomandată pentru durere și febră, întreruperea alăptării nu este în general necesară. \u003cu\u003eFertilitatea \u003c\/u\u003e Există dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot provoca o slăbire a fertilităţii feminine prin afectarea ovulaţiei. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului. Administrarea Nurofen trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuați Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Nurofen 200 mg 12 comprimate filmate afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003ePentru perioade scurte de tratament, Nurofen nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211930439,"sku":"025634015","price":6.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-200-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791012.jpg?v=1767155787"},{"product_id":"optrex-actimist-occhi-secchi-1-dispositivo-spray","title":"Optrex Actimist ochi uscati 1 dispozitiv de pulverizare","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOptrex ActiMist Spray 2 în 1 pentru ochi uscați\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e în format de spray oftalmic, special conceput pentru a calma \u003cstrong\u003esimptome de ochi uscați\u003c\/strong\u003e și protejați filmul lacrimal. Produsul se aplica direct pe pleoapele inchise si, datorita tehnologiei lipozomale, reuseste sa patrunda in marginea pleoapelor, intarind stratul lipidic al filmului lacrimal si reducand evaporarea lacrimala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOptrex ActiMist este potrivit în special pentru cei care suferă de \u003cstrong\u003eochi uscați, roșii, obosiți sau iritați\u003c\/strong\u003e din cauza:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003emunca la calculator sau utilizarea prelungită a dispozitivelor digitale\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eexpunerea la medii cu aer condiționat sau încălzit\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003efolosirea lentilelor de contact\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eaer uscat, vânt sau poluare\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUsor de folosit, nu indeparteaza machiajul si poate fi aplicat de mai multe ori pe zi fara efecte secundare cunoscute. Formatul de spray este igienic, practic și nu necesită contact direct cu ochiul.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se utilizează Optrex Actimist pentru ochi uscați?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePentru utilizarea corectă a produsului:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n  \u003cli\u003eAgitați ușor flaconul înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eȚineți sticla la aproximativ 10 cm de ochii închiși.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ePulverizați de 1-2 ori pe fiecare ochi închis, ținând spray-ul în poziție verticală.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLăsați produsul să funcționeze: nu este nevoie să masați sau să clătiți.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați până la \u003cstrong\u003eDe 3-4 ori pe zi\u003c\/strong\u003e, după cum este necesar. Poate fi folosit si cu lentile de contact.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eConținutul cutiei\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe conține cutia Optrex Actimist pentru ochi uscați?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePachetul contine:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e1 dispozitiv de pulverizare de la \u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eProspect cu instrucțiuni de utilizare\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFiecare sticla contine aprox \u003cstrong\u003e100 de aplicații\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Optrex Actimist pentru ochi uscați?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eNumai pentru uz extern. Nu pulverizați în ochii deschiși.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNu utilizați dacă aveți o alergie cunoscută la oricare dintre componente.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eA nu se utiliza după data de expirare.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eÎntrerupeți utilizarea dacă iritația persistă.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNu împărtășiți dispozitivul cu alte persoane pentru a evita contaminarea.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt perioadele de expirare și de păstrare a ochilor uscați Optrex Actimist?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei (intre 5°C si 25°C). După deschidere, utilizați în decurs de 6 luni. Evitați contactul direct cu suprafața ochiului sau a mâinilor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacon pulverizator de la \u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e, egal cu aproximativ 100 de plăți. Convenabil de luat cu tine peste tot.\u003c\/p\u003e\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821907476807,"sku":"984501205","price":22.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-optrex-actimist-occhi-secchi-1-dispositivo-spray-farmacia-dottor-tili-1213790889.jpg?v=1767168429"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro\/collections\/gaviscon.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}