{"title":"Flector","description":"\u003cp\u003eCerotti medicati Flector a base di diclofenac e di piroxicam, da applicare sulla zona dolente per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Disponibili nella versione classica e nella Unidie a una sola applicazione al giorno. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180mg 5 plasturi medicate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a: • Articulațiilor; • Mușchii; • Tendoane; • Ligamentele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn ghips medicamentos de 180 mg conţine: • ingredient activ: diclofenac hidroxietilpirolidină 180 mg (egal cu 140 mg diclofenac de sodiu); • excipienţi cu efecte cunoscute: propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, parfum care conţine la rândul său amil cinnamal, alcool amil cinnamal, alcool benzilic, benzoat de benzil, salicilat de benzil, cinnammal, alcool cinnamil, citronil, heraniol, farinil, d-geranil, cinamal aldehidă cinamică, hidroxicitronelal, izoeugenol, linalol, carbonat de metil heptină. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatină, polivinilpirolidonă, soluție de sorbitol 70%, caolin, dioxid de titan, propilen glicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, edetat disodic, acid tartric, aminoacetat de dihidroxialuminiu, carboximetilceluloză de sodiu, poliacrilat de sodiu, poliacrilat de sodiu, 1-30-glicol, persorbilat de sodiu apă purificată, pâslă sintetică, folie de plastic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la acidul acetilsalicilic sau la alte analgezice sau alte preparate antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). • Piele deteriorată, indiferent de tipul de leziune: dermatită exudativă, eczemă, leziune infectată, arsuri sau răni. • Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). • Pacienți cu ulcer peptic activ. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCopii si adolescenti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz cutanat. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e: Medicamentul trebuie aplicat numai pe pielea intactă, sănătoasă și nu trebuie aplicat atunci când faceți baie sau duș. Tencuiala medicata cu diclofenac trebuie folosita pentru cel mai scurt timp posibil in raport cu indicatia de utilizare. \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: Regimul obișnuit de dozare este de 1 sau 2 plasturi pe zi (o aplicare la fiecare 12 sau 24 de ore) pentru o perioadă de până la 14 zile. Sfătuiţi pacientul să-şi consulte medicul dacă nu prezintă ameliorări după perioada de tratament recomandată (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eCopii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani\u003c\/i\u003e: nu se recomandă utilizarea acestui ipsos medicamentos deoarece nu sunt disponibile date suficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003eLa adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste\u003c\/i\u003e: Dacă medicamentul este necesar pentru o perioadă de tratament mai mare de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, este necesară o reevaluare. Sfatuieste pacientul sau rudele adolescentului sa consulte medicul. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică sau renală\u003c\/i\u003e: Pentru utilizarea plasturilor medicamentate cu diclofenac la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, consultați secțiunea 4.4. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Tăiați punga care conține tencuiala medicată conform indicațiilor. Scoateți un tencuială medicată, îndepărtați folia de plastic folosită pentru a proteja suprafața adezivă și aplicați tencuiala pe suprafața articulară sau dureroasă. Dacă este necesar, plasturele poate fi ținut pe loc folosind o bandă elastică (pachetul conține o plasă tubulară). Închideți plicul cu grijă. Plasturele trebuie utilizat în întregime. Evitați contactul cu ochii sau mucoasele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt necesare condiții speciale de depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă plasturile medicamentate cu diclofenac sunt utilizate pe suprafețe mari ale pielii și pentru o perioadă prelungită de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice (vezi Rezumatul caracteristicilor produsului al formulărilor sistemice de diclofenac). Tencuiala medicamentosă trebuie aplicată numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicată pe pielea deteriorată sau pe răni deschise. Plasturii nu trebuie să intre în contact cu ochii sau mucoasele. Pacienții astmatici cu boli obstructive cronice ale bronhiilor, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal) reacționează cu crize de astm, inflamație locală a pielii sau mucoasei (edem Quincke) sau urticarie la tratamentul cu AINS mai des decât alți pacienți. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a acestui ca și a altor produse de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. Deși absorbția sistemică este minimă, utilizarea FLECTOR, ca și în cazul oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenaza, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea FLECTOR trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. • A nu se utiliza cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. • Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă după aplicarea tencuielii medicamentate se dezvoltă o erupție cutanată. • Nu administraţi simultan, topic sau sistemic, un alt medicament care conţine diclofenac sau alte AINS. • Deși efectele sistemice ar trebui să fie scăzute, gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse. • Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lămpi solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e. FLECTOR contine: - parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil: poate provoca reactii alergice (chiar intarziate); - 420 mg propilenglicol in fiecare plasture: poate provoca iritatii ale pielii; - o aromă (parfum) care conține la rândul său amil cinnamal, amil cinnamil alcool, alcool benzilic, benzoat de benzii, salicilat de benzii, cinnammal, cinamil alcool, citronellol, d-Limonene, eugenol, farinasol, geraniol, hexil cinamic aldehidă, hexil cinamic aldehidă, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic aldehida carbonat: poate provoca reacții alergice\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după utilizarea plasturilor medicamentoase este foarte scăzută, riscul de a dezvolta interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente este neglijabil. Investigaţiile clinice efectuate cu gipsul medicat FLECTOR utilizat în asociere cu alte antiinflamatoare steroidiene şi nesteroidiene (salazopirină, hidroxichinolină etc.) nu au evidenţiat niciun fenomen de interacţiune. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea concurenței între diclofenacul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Utilizarea concomitentă topică sau sistemică a altor medicamente care conțin diclofenac sau alte AINS nu este recomandată (vezi pct. 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); necunoscut: nu poate fi estimat din datele disponibile. \u003cb\u003eTabelul 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată cu pustule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: reacții la locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn urma aplicarilor pe perioade lungi de timp pe suprafete mari ale pielii, datorita cantitatii de ingredient activ care este absorbita, nu poate fi exclusa aparitia unor reactii adverse sistemice, in special la nivel gastrointestinal. Utilizarea produsului în asociere cu alte medicamente care conțin diclofenac poate da naștere la fenomene de hipersensibilitate la lumină, erupții cutanate cu formare de vezicule, eczeme, eritem și, în cazuri rare, reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson sever, Lyell) (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu plasturi medicamentoase cu diclofenac. În cazul în care apar reacții adverse sistemice din cauza utilizării incorecte sau a supradozajului accidental (de exemplu la copii) cu produsul, se recomandă măsurile generale de sprijin care trebuie luate în caz de intoxicație cu antiinflamatoare nesteroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e: Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de plasturi medicamentate cu diclofenac, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, plasturile medicamentate cu diclofenac nu trebuie aplicate pe sânii mamelor care alăptează și nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180mg 10 plasturi medicate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a: • Articulațiilor; • Mușchii; • Tendoane; • Ligamentele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn ghips medicamentos de 180 mg conţine: • ingredient activ: diclofenac hidroxietilpirolidină 180 mg (egal cu 140 mg diclofenac de sodiu); • excipienţi cu efecte cunoscute: propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, parfum care conţine la rândul său amil cinnamal, alcool amil cinnamal, alcool benzilic, benzoat de benzil, salicilat de benzil, cinnammal, alcool cinnamil, citronil, heraniol, farinil, d-geranil, cinamal aldehidă cinamică, hidroxicitronelal, izoeugenol, linalol, carbonat de metil heptină. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatină, polivinilpirolidonă, soluție de sorbitol 70%, caolin, dioxid de titan, propilen glicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, edetat disodic, acid tartric, aminoacetat de dihidroxialuminiu, carboximetilceluloză de sodiu, poliacrilat de sodiu, poliacrilat de sodiu, 1-30-glicol, persorbilat de sodiu apă purificată, pâslă sintetică, folie de plastic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la acidul acetilsalicilic sau la alte analgezice sau alte preparate antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). • Piele deteriorată, indiferent de tipul de leziune: dermatită exudativă, eczemă, leziune infectată, arsuri sau răni. • Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). • Pacienți cu ulcer peptic activ. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCopii si adolescenti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz cutanat. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e: Medicamentul trebuie aplicat numai pe pielea intactă, sănătoasă și nu trebuie aplicat atunci când faceți baie sau duș. Tencuiala medicata cu diclofenac trebuie folosita pentru cel mai scurt timp posibil in raport cu indicatia de utilizare. \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: Regimul obișnuit de dozare este de 1 sau 2 plasturi pe zi (o aplicare la fiecare 12 sau 24 de ore) pentru o perioadă de până la 14 zile. Sfătuiţi pacientul să-şi consulte medicul dacă nu prezintă ameliorări după perioada de tratament recomandată (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eCopii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani\u003c\/i\u003e: nu se recomandă utilizarea acestui ipsos medicamentos deoarece nu sunt disponibile date suficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003eLa adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste\u003c\/i\u003e: Dacă medicamentul este necesar pentru o perioadă de tratament mai mare de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, este necesară o reevaluare. Sfatuieste pacientul sau rudele adolescentului sa consulte medicul. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică sau renală\u003c\/i\u003e: Pentru utilizarea plasturilor medicamentate cu diclofenac la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, consultați secțiunea 4.4. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Tăiați punga care conține tencuiala medicată conform indicațiilor. Scoateți un tencuială medicată, îndepărtați folia de plastic folosită pentru a proteja suprafața adezivă și aplicați tencuiala pe suprafața articulară sau dureroasă. Dacă este necesar, plasturele poate fi ținut pe loc folosind o bandă elastică (pachetul conține o plasă tubulară). Închideți plicul cu grijă. Plasturele trebuie utilizat în întregime. Evitați contactul cu ochii sau mucoasele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt necesare condiții speciale de depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă plasturile medicamentate cu diclofenac sunt utilizate pe suprafețe mari ale pielii și pentru o perioadă prelungită de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice (vezi Rezumatul caracteristicilor produsului al formulărilor sistemice de diclofenac). Tencuiala medicamentosă trebuie aplicată numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicată pe pielea deteriorată sau pe răni deschise. Plasturii nu trebuie să intre în contact cu ochii sau mucoasele. Pacienții astmatici cu boli obstructive cronice ale bronhiilor, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal) reacționează cu crize de astm, inflamație locală a pielii sau mucoasei (edem Quincke) sau urticarie la tratamentul cu AINS mai des decât alți pacienți. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a acestui ca și a altor produse de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. Deși absorbția sistemică este minimă, utilizarea FLECTOR, ca și în cazul oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenaza, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea FLECTOR trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. • A nu se utiliza cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. • Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă după aplicarea tencuielii medicamentate se dezvoltă o erupție cutanată. • Nu administraţi simultan, topic sau sistemic, un alt medicament care conţine diclofenac sau alte AINS. • Deși efectele sistemice ar trebui să fie scăzute, gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse. • Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lămpi solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e. FLECTOR contine: - parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil: poate provoca reactii alergice (chiar intarziate); - 420 mg propilenglicol in fiecare plasture: poate provoca iritatii ale pielii; - o aromă (parfum) care conține la rândul său amil cinnamal, amil cinnamil alcool, alcool benzilic, benzoat de benzii, salicilat de benzii, cinnammal, cinamil alcool, citronellol, d-Limonene, eugenol, farinasol, geraniol, hexil cinamic aldehidă, hexil cinamic aldehidă, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic aldehida carbonat: poate provoca reacții alergice\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după utilizarea plasturilor medicamentoase este foarte scăzută, riscul de a dezvolta interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente este neglijabil. Investigaţiile clinice efectuate cu gipsul medicat FLECTOR utilizat în asociere cu alte antiinflamatoare steroidiene şi nesteroidiene (salazopirină, hidroxichinolină etc.) nu au evidenţiat niciun fenomen de interacţiune. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea concurenței între diclofenacul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Utilizarea concomitentă topică sau sistemică a altor medicamente care conțin diclofenac sau alte AINS nu este recomandată (vezi pct. 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); necunoscut: nu poate fi estimat din datele disponibile. \u003cb\u003eTabelul 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată cu pustule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: reacții la locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn urma aplicarilor pe perioade lungi de timp pe suprafete mari ale pielii, datorita cantitatii de ingredient activ care este absorbita, nu poate fi exclusa aparitia unor reactii adverse sistemice, in special la nivel gastrointestinal. Utilizarea produsului în asociere cu alte medicamente care conțin diclofenac poate da naștere la fenomene de hipersensibilitate la lumină, erupții cutanate cu formare de vezicule, eczeme, eritem și, în cazuri rare, reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson sever, Lyell) (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu plasturi medicamentoase cu diclofenac. În cazul în care apar reacții adverse sistemice din cauza utilizării incorecte sau a supradozajului accidental (de exemplu la copii) cu produsul, se recomandă măsurile generale de sprijin care trebuie luate în caz de intoxicație cu antiinflamatoare nesteroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e: Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de plasturi medicamentate cu diclofenac, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, plasturile medicamentate cu diclofenac nu trebuie aplicate pe sânii mamelor care alăptează și nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"FlectorArtro 1% 100 g gel în recipient sub presiune","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmeliorarea locală simptomatică a durerii și a stărilor inflamatorii cauzate de leziuni post-traumatice, cum ar fi contuzii, entorse și tendinite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel conțin 1 g diclofenac sodic sub formă de diclofenac epolamină. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol, benzoat de metil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLecitină de soia, hidroxistearat de macrogolglicerină, stearat de macrogol, carbomer, hidroxid de sodiu, alcool izopropilic, parfum (Floral PH–Y care conține acetat de benzil, alcool feniletilic, hidroxicitronelal, ulei de petitgrain paraguayan, alcool cinamic de apă), benzoliat de propil și apă. Aer comprimat (doar pentru vasul sub presiune)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament este contraindicat în următoarele cazuri: – Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic (aspirină) sau alte AINS. – Hipersensibilitate la orice altă componentă a gelului. – Pacienții la care crizele de astm, urticarie sau rinită acută sunt precipitate prin acțiunea acidului acetilsalicilic sau a antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS). – Piele deteriorată, indiferent de tipul de leziune: dermatită exudativă, eczeme, leziune infectată, arsuri sau răni. – Începând cu al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). – Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz cutanat. Doar pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani. În funcție de dimensiunea zonei afectate de tratat, se aplică 2 – 4 g de gel de 2 – 4 ori pe zi pentru o perioadă de tratament de maxim două săptămâni. După aplicare, spălați-vă mâinile, cu excepția cazului în care acestea sunt zona tratată. În absența ameliorării sau în cazul agravării afecțiunii după 4 zile de tratament, consultați medicul sau farmacistul. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e Doza indicată pentru adulți poate fi valabilă. A se vedea, de asemenea, punctul 4.4 \u003ci\u003eCopii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani \u003c\/i\u003e Nu există date suficiente de eficacitate și siguranță disponibile pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani (vezi și pct. 4.3). La subiecții cu vârsta de 15 ani și peste, pacientul\/părinții pacientului trebuie să consulte medicul dacă tratamentul cu acest medicament este necesar pe o perioadă mai mare de 7 zile ca terapie analgezică sau în caz de agravare a simptomelor. \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică sau renală \u003c\/i\u003e Pentru utilizarea Flectorartro 1% gel la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, vezi pct. 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită precauții speciale pentru păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin administrarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor, fără a depăși o perioadă de maximum două săptămâni (vezi pct. 4.2 și 4.8). Posibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice produse de aplicarea diclofenacului local nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari ale pielii și pentru o perioadă prelungită (a se vedea informațiile despre produs referitoare la alte forme sistemice de diclofenac). Deși debutul efectelor la nivel sistemic este foarte rar, se recomandă prudență la utilizarea gelului la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici, care sunt mai predispuși la apariția reacțiilor adverse. Diclofenacul pentru uz local trebuie aplicat numai pe pielea intactă, neruptă, nu pe leziuni sau răni deschise. Nu trebuie să intre în contact cu ochii sau mucoasele și nu trebuie ingerat. Opriți tratamentul dacă aveți o erupție cutanată după aplicarea produsului. Diclofenacul pentru uz local poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu pansamente ocluzive nerespirabile. Pacienții trebuie informați cu privire la contraindicația expunerii directe la soare și la razele UV artificiale pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. Folosirea mănușilor este recomandată pentru kinetoterapeut. Diclofenacul pentru utilizare locală în gel conține propilenglicol care poate provoca iritații ușoare localizate ale pielii la unii subiecți. Prezența benzoatului de metil provoacă iritații ale pielii, ochilor și mucoaselor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului din aplicarea topică a gelului este foarte scăzută, interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt clasificate după frecvență, frecvența cea mai mare întâi, cu următoarea convenție: foarte frecvente: (\u003e1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile. \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: reacție de tip anafilactic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Erupție pustuloasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (alergică și de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică a diclofenacului pentru aplicare topică este foarte scăzută în comparație cu nivelurile de ingredient activ prezent în plasmă după administrarea orală de diclofenac. Probabilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice (cum ar fi tulburări gastrointestinale (de exemplu, hemoragie), hepatice sau renale) este, prin urmare, foarte scăzută după aplicarea topică, în comparație cu frecvența reacțiilor adverse asociate cu administrarea orală de diclofenac. Cu toate acestea, utilizarea diclofenacului pe o suprafață mare a pielii poate duce la apariția reacțiilor adverse sistemice. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică scăzută a diclofenacului pentru uz local face riscul de supradozaj foarte puțin probabil. Cu toate acestea, reacții adverse similare cu cele observate după supradozajul cu diclofenac comprimate sunt de așteptat în cazul ingestiei accidentale de diclofenac pentru uz local (1 tub de 100 g conține echivalentul a 1000 mg diclofenac sodic). În caz de ingerare accidentală care are ca rezultat efecte adverse sistemice semnificative, trebuie utilizate măsurile terapeutice adoptate în mod normal pentru tratamentul otrăvirii cu antiinflamatoare nesteroidiene. Se va evalua și ipoteza decontaminării gastrice și a utilizării cărbunelui activat, mai ales la scurt timp după ingestie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina \u003c\/u\u003e Concentrația sistemică de diclofenac epolamină este mai mică după administrarea topică, comparativ cu formulările orale. În raport cu experiența dobândită în contextul tratamentului cu AINS de uz sistemic, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenac epolamină nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenac epolamină este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: – toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); – disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, aproape de naștere, la: – posibilă prelungire a timpului de sângerare, și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; – inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat începând cu al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Similar altor AINS, diclofenacul este trecut în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de gel Flectorarthro 1%, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Deoarece nu au fost efectuate studii controlate pe femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub supraveghere medicală. În acest caz, Flectorarthro 1% gel nu trebuie aplicat pe sân sau pe orice zonă mare a pielii sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea cutanată a diclofenacului local nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam plasturi medicamentoase","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie este \u003cstrong\u003epiroxicam 14 mg\u003c\/strong\u003e într-o ghips medicată. Piroxicamul este un \u003cstrong\u003eantiinflamator nesteroidian\u003c\/strong\u003e, iar forma de plasture servește pentru a-l duce acolo unde este nevoie fără a lăsa totul să treacă prin stomac: nivelurile din sânge la care se ajunge astfel sunt mult mai mici decât cele ale comprimatului.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele spune cel mai util lucru de știut. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e înseamnă \u003cstrong\u003ecâte un plasture la fiecare douăzeci și patru de ore\u003c\/strong\u003e, doar câte unul și niciodată doi în aceeași zi. Ciclul nu trebuie să depășească \u003cstrong\u003eopt zile\u003c\/strong\u003e. Se aplică numai la \u003cstrong\u003epielea intactă\u003c\/strong\u003e, după ce ați spălat și uscat bine zona: frecați un colț al plasturelui între degete pentru a desprinde folia de protecție și așezați partea adezivă pe piele.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePe cot și genunchi, care se îndoaie mult, RCP sugerează a \u003cstrong\u003ebandaj de retenție\u003c\/strong\u003e să fie plasat cu articulația flectată, astfel încât plasturele să rămână pe loc chiar și atunci când articulația se deschide.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLucrurile care au rămas sunt că, fiind AINS, piroxicamul vine cu el și prin piele. Nivelul sanguin este scăzut dar \u003cstrong\u003eAcesta variază foarte mult de la persoană la persoană\u003c\/strong\u003e, prin urmare efectele generale nu pot fi excluse, mai ales asupra stomacului. Și utilizarea repetată a produselor pentru piele poate provoca \u003cstrong\u003econștientizarea\u003c\/strong\u003e: dacă la locul aplicării apar roșeață, mâncărime sau arsură, opriți. Chiar mai bine \u003cstrong\u003eevitați soarele direct\u003c\/strong\u003e pe zona tratată, pentru a evita riscul de fotosensibilizare. Acesta este pachetul de la \u003cstrong\u003e10 tencuieli\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosesc plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie este indicat pentru tratamentul stărilor dureroase și inflamatorii cu caracter reumatic și traumatic ale articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompoziție\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn ghips medicamentos conţine: • ingredient activ: piroxicam 14 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipienți\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCopolimer acrilic, Eudragit E 100; material nețesut, poliester siliconic.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se iau plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMod de administrare Se recomandă utilizarea unui singur tencuială medicată la un moment dat și înlocuirea acestuia la fiecare 24 de ore pentru o perioadă de cel mult 8 zile. Nu aplicați doi plasturi în aceeași zi. Flector Unidie trebuie utilizat exclusiv pe pielea intactă. Mod de administrare Numai pentru uz cutanat. După ce ați spălat și uscat cu atenție zona dureroasă, frecați unul dintre colțurile Flector Unidie între degete pentru a îndepărta folia de protecție și aplicați partea adezivă direct pe piele. În cazul în care Flector Unidie trebuie aplicat pe articulațiile cu mobilitate mai mare, precum cotul sau genunchiul, este indicat să folosiți un bandaj de reținere care să fie aplicat pe articulația flectată, pentru a menține plasturele pe loc. Nu depășiți dozele recomandate. Evitați contactul cu ochii și mucoasele.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizate plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicatii\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie este contraindicat în următoarele cazuri: • hipersensibilitate la ingredientul activ (piroxicam) sau la oricare dintre excipienți (vezi secțiunea „Care este compoziția plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?”); • pacienţi la care substanţele cu mecanism de acţiune similar (AINS) au provocat reacţii de hipersensibilitate ((vezi secţiunea „Care sunt avertismentele plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?”)); • pacienţi cu ulcer peptic activ; • pacienţi cu astm bronşic; • pacienţi cu antecedente de sângerare gastrointestinală din cauza AINS; • pacienţii sub terapie anticoagulantă; • sarcina și alăptarea ((vezi secțiunea „Poate fi utilizate plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam în timpul sarcinii și alăptării?”)); • copii sub 12 ani. Plasturele Flector Unidie nu trebuie utilizat pe răni sau leziuni deschise, ci numai pe pielea intactă.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfecte secundare\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUtilizarea medicamentului poate provoca reacții locale iritative sau alergice ale pielii, cum ar fi eritem, mâncărime, arsuri, dermatită de contact, amorțeală și furnicături la locul aplicării; Cu acest tip de medicamente au fost raportate cazuri de leziuni dermatologice extinse și grave precum urticarie, edem Quincke, eritem multiform. Sunt posibile reacții de fotosensibilitate mai mari și mai severe și reacții ale pielii și mucoasei, inclusiv crize de astm. Reacțiile adverse sistemice în urma utilizării topice a piroxicamului sunt puțin probabile; întrucât nivelurile plasmatice obţinute sunt mai mici decât cele măsurate în urma administrării sistemice dar foarte variabile de la individ la individ, nu este posibil să se excludă, mai ales în cazul terapiilor prelungite peste termenul recomandat şi nerespectării contraindicaţiilor şi avertismentelor, apariţia reacţiilor adverse sistemice, în special la nivel gastrointestinal ((vezi secţiunea „Care sunt avertismentele pentru Flector mg piroxicam)?”10. Posibila apariție a reacțiilor adverse generale sau la punctul de aplicare necesită suspendarea terapiei. Au fost raportate cazuri de erupție fixă ​​de medicament cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) cu piroxicam ((vezi secțiunea „Care sunt avertismentele pentru plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?”)). Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot modifica efectul plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEste puțin probabil ca utilizarea plasturilor pe bază de piroxicam să aibă interacțiuni cu alte medicamente. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea concurenței între piroxicam absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Nu utilizați medicamentul împreună cu alte medicamente de uz oral sau local, care conțin piroxicam sau alte AINS.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe pot folosi plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSarcina și alăptarea Flector Unidie este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării și nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea Fertilității trebuie suspendată la femeile cu probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente și precauții\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNivelurile serice obținute cu Flector Unidie au fost semnificativ mai mici decât cele obținute prin administrare orală, dar cu o variabilitate individuală puternică, de aceea nu poate fi exclusă apariția reacțiilor adverse sistemice, în special la nivel gastrointestinal. Analgezicele, antipireticele, antiinflamatoarele nesteroidiene, inclusiv piroxicamul, pot provoca reacții de hipersensibilitate, potențial grave chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Acestea includ crize de astm, erupții cutanate, rinită alergică și reacții de tip anafilactic. Flector Unidie trebuie utilizat cu prudență la subiecții cu boli bronșice obstructive cronice, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polipi nazali) la care sunt mai frecvente atacurile astmatice sau reacțiile inflamatorii localizate ale pielii și mucoasei (edem Quincke). Aveți grijă la pacienții cu antecedente de ulcer peptic, la pacienții cu antecedente de sângerare gastro-intestinală care nu sunt secundare administrării de AINS sau cu alte tulburări de sângerare, la pacienții cu boală Crohn sau colită ulceroasă, cu disfuncție hepatică sau renală severă sau cu insuficiență cardiacă. Utilizarea prelungită sau repetată a produselor de uz cutanat poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În prezența reacțiilor de hipersensibilitate este necesară întreruperea terapiei. Se recomandă prudență atunci când se tratează pacienții vârstnici care sunt, în general, mai susceptibili la evenimente adverse. După o scurtă terapie fără rezultate, consultați-vă medicul. Pentru a evita orice fenomene de hipersensibilitate sau fotosensibilizare, evitați expunerea la lumina directă a soarelui. Reacții cutanate Cu piroxicam au fost raportate cazuri de erupție fixă ​​de medicament (FDE). Piroxicam nu trebuie reintrodus la pacienții cu antecedente de FDE asociată cu piroxicam. Poate apărea o potențială reacție încrucișată cu alți oxicami. Copii şi adolescenţi Nu lăsaţi medicamentul la vederea şi îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu sunt cunoscute cazuri de supradozaj. În caz de supradozaj cu manifestări clinice evidente, instituiți imediat terapia simptomatică și aplicați măsurile de urgență uzuale cazului.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie nu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează tencuielile medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu sunt necesare condiții speciale de depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 plasturi medicate de 14 mg\u003c\/strong\u003e, în plicuri de hârtie, polietilenă, aluminiu și EAA.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954303652167,"sku":"038354039","price":25.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa-farmacia-dottor-tili-1257817163.jpg?v=1789016140"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro\/collections\/flector.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}