{"title":"Farmaci da Banco e Senza Ricetta","description":"\u003ch2\u003eFarmaci da banco e senza obbligo di ricetta\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn questa sezione trovi i medicinali che in Italia si possono acquistare online: i farmaci da banco e quelli senza obbligo di ricetta. Ogni scheda riporta principi attivi, posologia, avvertenze e controindicazioni cosi' come sono scritti nel foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI medicinali che richiedono la ricetta medica non possono essere venduti online e non sono presenti sul sito. \u003cstrong\u003eLeggi sempre il foglietto illustrativo\u003c\/strong\u003e e rivolgiti al medico o al farmacista in caso di dubbio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpedizione espressa in \u003cstrong\u003e24\/48 ore in Italia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e48\/72 ore in Europa\u003c\/strong\u003e. Per ogni dubbio puoi chiedere consiglio ai nostri farmacisti.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Painkiller 500 mg 20 comprimate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimate.\u003c\/i\u003e Fiecare tabletă conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granule efervescente.\u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 12,3 mmol sodiu per plic\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granule efervescente. \u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 3,07 mmol sodiu per plic\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Sugari 62,5 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține. \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Copii 250 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Copii 500 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adulți 1000 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pentru lista completă a excipienților, vezi alin. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTablete:\u003c\/u\u003e celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. • \u003cu\u003eGranule efervescente\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. • \u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: gliceride semisintetice solide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). • Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza orală maximă este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi (vezi pct. 4.9). Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a Tachipirinei în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează: \u003cb\u003ecomprimate de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): ½ comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 comprimat o data, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 doze pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. \u003cb\u003e500 mg granule efervescente în plicuri.\u003c\/b\u003e Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 8 si 11 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 12 si 15 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 plic odata, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. \u003cb\u003e125 mg granule efervescente în plicuri.\u003c\/b\u003e Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 6 si 19 luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 20 si 29 de luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 13 și 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 30 luni si mai putin de 6,5 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 administrari pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 6,5 si mai putin de 8 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. \u003cb\u003e62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg \u003c\/u\u003e(aproximativ între naștere și 2 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 6 și 7 kg \u003c\/u\u003e(aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Copii 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 13 și 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Copii 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Adulti de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supozitor la un moment dat, a se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență renală.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTablete efervescente și granule\u003c\/u\u003e: nu există precauții speciale pentru depozitare. \u003cu\u003eSupozitoare:\u003c\/u\u003e A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care alterează funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolitică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Vezi și alin. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granule efervescente contine\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granule efervescente contine:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. - 283 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per plic echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul simultan de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității acestuia. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acesteia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale: reacție gastro-intestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: funcție hepatică anormală, hepatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupție cutanată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eExista riscul de intoxicatie, in special la pacientii cu afectiuni hepatice, in cazurile de alcoolism cronic, la pacientii care sufera de malnutritie cronica si la pacientii care primesc inductori enzimatici. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e În cazul ingerării accidentale a dozelor foarte mari de paracetamol, intoxicația acută se manifestă prin anorexie, greață și vărsături urmate de o deteriorare profundă a stărilor generale; aceste simptome apar de obicei în primele 24 de ore. În caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică care poate evolua către necroză masivă și ireversibilă, ducând la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie, care poate duce la comă și deces. Concomitent, se observă o creștere a nivelului transaminazelor hepatice, dehidrogenazei lactice și bilirubinei și o reducere a nivelurilor de protrombină, care poate apărea în 12-48 de ore după ingestie. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Măsurile ce urmează a fi adoptate constau în golirea precoce a stomacului și spitalizarea pentru tratamentul adecvat, prin administrarea, cât mai precoce, a N-acetilcisteinei ca antidot: doza este de 150 mg\/kg i.v. în soluție de glucoză în 15 minute, apoi 50 mg\/kg în următoarele 4 ore și 100 mg\/kg în următoarele 16 ore, pentru un total de 300 mg\/kg în 20 de ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSarcina: O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: Se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 capsule moi 200 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDureri de diverse origini și naturi (dureri menstruale, cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri osteoarticulare și musculare).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTablete filmate\u003c\/u\u003e: 1 comprimat contine: ibuprofen 200 mg \u003cu\u003eCapsule moi de gelatină\u003c\/u\u003e: 1 capsulă moale conţine: ibuprofen 200 mg Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eComprimate filmate - blister cu 20 de comprimate\u003c\/u\u003e Amidon de porumb, carboximetil amidon de sodiu, stearat de magneziu, hidroxipropil metilceluloză, polietilen glicol 6000, talc, dioxid de titan, emulsie antispumă. \u003cu\u003eCapsule moi - blistere de 12 sau 24 de capsule\u003c\/u\u003e Macrogol 600, hidroxid de potasiu, apă purificată, gelatină, sorbitol lichid parțial deshidratat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. - Subiecți cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), în special când hipersensibilitatea este asociată cu polipoză nazală, angioedem și\/sau astm. - Insuficiență hepatică severă. - Insuficiență renală severă (filtrare glomerurală mai mică de 30 ml\/min). - Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA). - Subiecți care suferă de discrazii sanguine de origine necunoscută, porfirie, hipertensiune arterială, insuficiență coronariană severă necontrolată. - Ulcer peptic sever sau activ. - Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). - Subiecți cu afecțiuni clinice care determină o tendință crescută de sângerare. - Coroborat cu interventii chirurgicale (inclusiv operatii dentare). - Subiecți care au suferit pierderi semnificative de lichide (din cauza vărsăturilor, diareei sau aportului scăzut de lichide). - În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi par. 4.6). - Copii sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se administra copiilor sub 12 ani. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003e Tablete filmate\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1-2 comprimate, de două - trei ori pe zi, de preferință pe stomacul plin. Cu toate acestea, nu depășiți doza de 1200 mg (6 comprimate) pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. \u003ci\u003e \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În prezența insuficienței renale, eliminarea poate fi redusă și doza trebuie ajustată în consecință. \u003ci\u003e Capsule moi\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1-2 capsule moi, de două - trei ori pe zi, de preferință pe stomacul plin. Cu toate acestea, nu depășiți doza de 1200 mg (6 capsule moi) pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. \u003ci\u003e \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În prezența insuficienței renale, eliminarea poate fi redusă și doza trebuie ajustată în consecință. Buscofen nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile. Dacă sunt necesare doze mai mari sau dacă este necesar un tratament mai lung, atunci trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Comprimatele filmate și capsulele moi trebuie înghițite fără a fi mestecate, de preferință cu puțină apă. Se recomanda administrarea acestuia in timpul sau dupa masa, in special persoanelor cu afectiuni gastrice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eComprimate filmate - blister cu 20 de comprimate\u003c\/u\u003e A se pastra la temperatura camerei. \u003cu\u003eCapsule moi - blistere de 12 sau 24 de capsule\u003c\/u\u003e Fără condiții de depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea Buscofen concomitent cu alte AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), trebuie evitată din cauza riscului crescut de ulcerație sau sângerare (vezi pct. 4.5). Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. \u003cb\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragii și perforații gastrointestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eHemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e În timpul tratamentului cu toate AINS, în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, au fost raportate hemoragii gastrointestinale, ulcerații și perforații care pot fi letale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Pentru acești pacienți, precum și pentru pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale, trebuie luată în considerare utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante cum ar fi warfarina, \u003ci\u003erecaptare\u003c\/i\u003e serotonina (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Buscofen, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Utilizați cu precauție la pacienții cu defecte de coagulare. \u003cb\u003e \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece retenția de lichide și edem au fost găsite în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o atenție atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eReacții cutanate severe\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să fie expuși unui risc mai mare; debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Tratamentul cu Buscofen trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscofen poate masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Buscofen este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cb\u003e \u003ci\u003eEfecte renale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La initierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avuta precautie la pacientii cu deshidratare considerabila. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acești pacienți poate duce la o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal. Acest lucru poate duce rapid la insuficiență renală. Pacienții cei mai expuși riscului acestor reacții sunt cei cu funcție renală redusă, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, vârstnicii și toți acei pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA. Întreruperea terapiei cu AINS este de obicei urmată de revenirea la starea de pretratament. În cazul utilizării prelungite, monitorizați funcția renală, în special în cazurile de lupus eritematos difuz. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări respiratorii\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscofen trebuie prescris cu prudență la pacienții cu astm bronșic sau cu boli alergice curente sau anterioare, deoarece ar putea apărea bronhospasm. Același lucru este valabil și pentru acei subiecți care au experimentat bronhospasm după utilizarea aspirinei sau a altor AINS. \u003cb\u003e \u003ci\u003eReacții de hipersensibilitate\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Analgezicele, antipireticele, antiinflamatoarele nesteroidiene pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), polipoză nazală sau episoade anterioare de angioedem (vezi pct. 4.2 și 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003eScăderea funcției cardiace, renale și hepatice\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție cardiacă, hepatică sau renală sever redusă. La astfel de pacienti este indicat sa se recurga la monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. Ibuprofenul poate determina o creștere a concentrațiilor serice ale aminotransferazelor și alți markeri ai funcției hepatice la pacienții fără dovezi anterioare de tulburări ale funcției hepatice. Acestea includ de obicei creșteri relativ modeste și tranzitorii peste intervalul normal. Dacă aceste anomalii sunt semnificative clinic sau dacă sunt persistente, tratamentul cu ibuprofen trebuie întrerupt și răspunsul după întreruperea tratamentului trebuie monitorizat. Ibuprofenul poate provoca retenție de sodiu, potasiu și apă la pacienții care nu au prezentat anterior semne de boală renală, datorită efectului asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau poate provoca decompensarea acută a funcției cardiace sau hipertensiune arterială la persoanele predispuse. Pacienții cu cel mai mare risc de insuficiență renală evidentă sunt persoanele în vârstă, pacienții deshidratați sau hipovolemici, pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă, ciroză, sindrom nefrotic, insuficiență renală, cei care iau diuretice și pacienții care au suferit recent intervenții chirurgicale. Întreruperea tratamentului este de obicei urmată de o revenire rapidă la funcția renală înainte de tratament. De asemenea, ibuprofenul poate interfera cu efectele natriuretice ale diureticelor. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Efecte hematologice\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ibuprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și a demonstrat dovezi de prelungire a timpului de sângerare la subiecții sănătoși. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMeningita aseptică\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e În rare ocazii, a fost observată meningită aseptică la pacienții cărora li se administrează ibuprofen. Deși este mai probabil să apară la pacienții cu lupus eritematos sistemic și boli ale țesutului conjunctiv asociate, a fost observată și la pacienții care nu au avut boli cronice concomitente (vezi pct. 4.8). Întrucât în ​​timpul studiilor la animale cu antiinflamatoare nesteroidiene au fost depistate modificări oculare, se recomandă, în cazul tratamentelor prelungite, efectuarea controalelor oftalmologice periodice. Utilizarea Buscofen, ca orice alt medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenaza, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide (vezi și pct. 4.6). Administrarea Buscofen trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofenul (ca și alte AINS) trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - \u003ci\u003e \u003cu\u003ecorticosteroizi:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003eanticoagulante:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e AINS pot crește efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). Este recomandabil să monitorizați pacienții tratați cu cumarine; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eacid acetilsalicilic și alte AINS:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e aceste substanţe pot creşte riscul de reacţii adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Cu toate acestea, este indicat să nu combinați ibuprofenul cu aspirina sau cu alte AINS; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAgenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003ediuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau vârstnici), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Buscofen concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, această combinație trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați adecvat și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic ulterior; - \u003ci\u003e \u003cu\u003elitiu:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e administrarea concomitentă de litiu și AINS determină creșterea nivelului de litiu în sânge datorită eliminării reduse, cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această asociere este necesară, monitorizați nivelul de litiu pentru a adapta doza de litiu în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen; - \u003ci\u003e \u003cu\u003emetotrexat:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot reduce clearance-ul acestuia cu o creștere consecutivă a riscului de toxicitate; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eaminoglicozide\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e AINS pot scădea excreția de aminoglicozide; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eglicozide cardiace\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace; - \u003ci\u003e \u003cu\u003efenitoina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e AINS pot duce la o creștere a concentrațiilor plasmatice de fenitoină; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ecolestiramina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eciclosporine:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e crește riscul de nefrotoxicitate cu AINS. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eInhibitori COX-2 și alte AINS:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e utilizarea concomitentă cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată datorită efectului potențial aditiv (vezi pct. 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003eextracte de plante:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS; - \u003ci\u003e \u003cu\u003emifepristona:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Datorită proprietăților antiprostaglandine ale AINS, teoretic poate apărea o scădere a eficacității medicamentului. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS în ziua administrării prostaglandinei nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturizării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eantibiotice chinolone:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii; - \u003ci\u003e \u003cu\u003esulfoniluree:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e AINS pot crește efectul sulfonilureelor. Au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie la pacienţii trataţi cu sulfoniluree în timpul tratamentului cu ibuprofen; - \u003ci\u003e \u003cu\u003etacrolimus:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate cu tacrolimus; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ezidovudina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e risc crescut de toxicitate a sângelui în cazul administrării concomitente cu AINS. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili afectați de HIV în tratamentul simultan cu zidovudină și alte AINS; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eritonavir\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e este posibilă o creștere a concentrației de AINS; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eprobenecid:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e încetinește excreția AINS cu o posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora; - \u003ci\u003e \u003cu\u003esulfinpirazonă\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: poate întârzia excreția ibuprofenului; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eInhibitori CYP2C9:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori ai CYP2C9 poate crește expunerea la ibuprofen (substrat CYP2C9). Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), sa observat o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare atunci când sunt administrați concomitent inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când doze mari de ibuprofen sunt administrate cu voriconazol și fluconazol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate la ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea Buscofen au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri epigastrice, arsuri la stomac, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. Pancreatita a fost, de asemenea, observată foarte rar. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: Au fost raportate reacţii de hipersensibilitate în urma tratamentului cu AINS. Acestea pot consta din \u003ci\u003ea)\u003c\/i\u003e reacție alergică nespecifică și anafilaxie, \u003ci\u003eb)\u003c\/i\u003e reacții care afectează tractul respirator, inclusiv astm, chiar sever, bronhospasm sau dispnee sau \u003ci\u003ec)\u003c\/i\u003e tulburări ale pielii, inclusiv erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv sindrom Stevens - Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). \u003cu\u003ePatologii cardiace și vasculare\u003c\/u\u003e: Au fost raportate edeme și oboseală, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Alte evenimente adverse raportate mai rar și pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ: \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică. \u003cu\u003eTulburări psihice\u003c\/u\u003e: insomnie, anxietate, depresie, stare de confuzie, halucinatii. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e: cefalee, parestezie, amețeli, somnolență, nevrită optică. \u003cu\u003eInfecții și infestări\u003c\/u\u003e: rinită şi meningită aseptică (în special la pacienţii cu afecţiuni autoimune preexistente, cum sunt lupus eritematos sistemic şi boală mixtă a ţesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e: bronhospasm, dispnee, apnee. \u003cu\u003ePatologii oculare\u003c\/u\u003e: cazuri rare de alterare oculară care rezultă în tulburări de vedere, neuropatie optică toxică.\u003cu\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/u\u003e: tulburări de auz, tinitus, amețeli. \u003cu\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/u\u003e: insuficiență hepatică, insuficiență hepatică, hepatită și icter. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e: reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (foarte rare), reacții de fotosensibilitate și reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS) (frecvență necunoscută), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) (frecvență necunoscută). \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e: afectarea funcției renale și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/u\u003e: stare de rău, oboseală. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate\u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. Prin urmare, în caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic și de susținere. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de 1 oră de la ingestia unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de 1 oră de la ingestia unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul sarcinii timpurii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Atunci când sunt utilizate de femei în procesul de concepere sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie să fie cât mai mici și, respectiv, cât mai scurte posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În puținele studii disponibile până în prezent, AINS pot fi găsite în laptele matern în concentrații foarte mici. AINS, dacă este posibil, trebuie evitate în timpul alăptării. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse unor investigații de fertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma aportului de ibuprofen este posibil să apară reacții adverse precum amețeli, somnolență, oboseală și probleme de vedere. Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când este necesară o vigilență sporită, cum ar fi atunci când conduceți o mașină sau folosiți utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 plicuri de granule 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDureri de diferite origini și naturi, și în special: dureri de cap, dureri de dinți, nevralgie, dureri menstruale, dureri musculare și osteoarticulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic conține: Ingredient activ: ketoprofen sare de lizină 40 mg (corespunzător la 25 mg de ketoprofen). Excipienți cu efect cunoscut: aspartam, dodecil sulfat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovidonă, dioxid de siliciu coloidal, hidroxipropil metilceluloză, eudragit EPO, dodecil sulfat de sodiu, acid stearic, stearat de magneziu, aspartam, manitol, xilitol, talc, aromă de lamaie, aromă de lămâie, aromă de frescă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOkitask 40 mg granule nu trebuie administrat în următoarele cazuri: • hipersensibilitate la substanța activă, la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții, enumerați la punctul 6.1; • astm bronșic, bronhospasm, rinită acută, urticarie, erupții cutanate, polipi nazali, edem angioneurotic sau alte reacții alergice cauzate de ketoprofen, sau de medicamente cu mecanism de acțiune similar (de exemplu acid acetilsalicilic, alte AINS și inhibitori selectivi ai ciclo-oxigenazei 2 de secțiune4). • astm bronșic anterior; • insuficienta cardiaca severa; • gastrită; • ulcer peptic\/hemoragie activă sau antecedente de ulcer\/hemoragie peptică recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau hemoragie demonstrată); • antecedente de sângerare gastrointestinală, ulcerații sau perforații sau dispepsie cronică; • antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforare în urma terapiei anterioare cu AINS; • boala Crohn sau colita ulcerativa; • insuficienta hepatica severa (ciroza hepatica, hepatita severa); • insuficienta renala severa; • leucopenie și trombocitopenie; • diateza hemoragică şi alte tulburări de coagulare, tulburări hemostatice; • utilizarea unei doze mari de diuretice; • al treilea trimestru de sarcină; • copii sub 15 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare.\u003c\/u\u003e Adulți și peste 15 ani: doza recomandată este de 40 mg (corespunzător la 1 plic), într-o singură doză, sau repetată de 2-3 ori pe zi, în cele mai intense forme de durere. Nu depășiți dozele recomandate. \u003cb\u003ePopulații particulare. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVârstnici:\u003c\/i\u003e Doza trebuie stabilită cu atenție, luând în considerare o posibilă reducere a dozelor de mai sus. \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică sau renală: \u003c\/i\u003e Se recomandă terapia la doza zilnică minimă și o monitorizare atentă (vezi pct. 4.4). În caz de insuficiență renală, se recomandă monitorizarea volumului de urină și a funcției renale (vezi pct. 4.4). Okitask 40 mg granule nu trebuie utilizat la pacienții cu disfuncție hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica:\u003c\/i\u003e Siguranța și eficacitatea granulelor Okitask 40 mg la copii nu au fost încă stabilite. \u003cu\u003eMod de administrare:\u003c\/u\u003e Conținutul plicului poate fi plasat direct pe limbă. Se dizolvă cu saliva: acest lucru îi permite să fie folosit fără apă. Este de preferat să luați produsul pe stomacul plin. \u003cu\u003eDurata tratamentului:\u003c\/u\u003e Durata terapiei trebuie limitată la depășirea episodului dureros. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvertismente: Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Trebuie evitată utilizarea concomitentă a granulelor Okitask 40 mg cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. \u003cu\u003eReacții gastrointestinale:\u003c\/u\u003e Hemoragie, ulcerație și perforație gastro-intestinală: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulcerații și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale. La pacienţii cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie gastrointestinală, ulceraţie sau perforaţie este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză posibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau concomitent doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome și\/sau semne abdominale (inclusiv sângerare gastrointestinală) chiar și la începutul tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eVârstnici:\u003c\/u\u003e Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special a sângerărilor și perforațiilor gastrointestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Pacienții cu boală gastrointestinală actuală sau anterioară trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția tulburărilor digestive, în special a sângerărilor gastrointestinale. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Okitask 40 mg granule, tratamentul trebuie suspendat. \u003cu\u003ePacienți cu ulcer peptic activ sau anterior:\u003c\/u\u003e Unele dovezi epidemiologice sugerează că ketoprofenul poate fi asociat cu un risc crescut de toxicitate gastrointestinală gravă în comparație cu alte AINS, în special la doze mari (vezi pct. 4.2 și 4.3). \u003cu\u003eReacții ale pielii:\u003c\/u\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). La începutul tratamentului, pacienții par să aibă un risc mai mare. Okitask 40 mg granule trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Precauții. \u003cu\u003eDisfuncții cardiovasculare, renale și hepatice:\u003c\/u\u003e La pacienții cu insuficiență renală, administrarea ketoprofenului trebuie efectuată cu precauție deosebită, având în vedere eliminarea în esență renală a medicamentului. Funcția renală trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă, ciroză și nefroză, la pacienții care primesc terapie diuretică, la pacienții cu insuficiență renală cronică, în special dacă pacienții sunt vârstnici. La aceşti pacienţi, administrarea de ketoprofen poate determina o scădere a fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea prostaglandinelor şi poate duce la decompensarea renală (vezi pct. 4.3). De asemenea, este necesară prudență la pacienții supuși terapiei diuretice sau susceptibili de a fi hipovolemici, deoarece riscul de nefrotoxicitate este crescut. Ca și în cazul tuturor AINS, granulele Okitask 40 mg pot crește azotul ureic plasmatic și creatinina. Ca și în cazul altor inhibitori ai sintezei prostaglandinelor, Okitas 40 mg granule poate fi asociat cu reacții adverse asupra sistemului renal care pot duce la nefrită glomerulară, necroză papilară renală, sindrom nefrotic și insuficiență renală acută (vezi pct. 4.8). La pacienții cu valori anormale ale funcției hepatice sau cu antecedente de boală hepatică, nivelurile transaminazelor trebuie evaluate periodic. Ca și în cazul altor AINS, Okitask 40 mg granule poate determina creșteri ale unor parametri hepatici și, de asemenea, creșteri semnificative ale SGOT și SGPT (vezi pct. 4.8). În cazul creșterii semnificative a acestor parametri, terapia trebuie întreruptă. Au fost raportate cazuri de icter și hepatită la utilizarea ketoprofenului (vezi pct. 4.8). Pacienții vârstnici sunt mai predispuși la scăderea funcției renale, cardiovasculare sau hepatice. \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare:\u003c\/u\u003e Ca și în cazul altor AINS, pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ketoprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece s-au raportat retenție de lichide și edem legate de tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru Okitask 40 mg granule. A fost raportat un risc crescut de fibrilație atrială asociat cu utilizarea AINS. Poate să apară hiperkaliemie, în special la pacienţii cu diabet zaharat subiacent, insuficienţă renală şi\/sau tratament concomitent cu agenţi care favorizează hiperpotasemie (vezi pct. 4.5). În aceste circumstanțe, nivelurile de potasiu trebuie evaluate periodic. \u003cu\u003eInfecții.\u003c\/u\u003e Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: Okitask 40 mg granule poate masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează Okitask 40 mg granule pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cu\u003eTulburări respiratorii:\u003c\/u\u003e Ca toate medicamentele nesteroidiene, utilizarea ketoprofenului la pacienții cu astm bronșic sau diateză alergică poate provoca un atac de astm. Pacienții cu astm asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică și\/sau polipoză nazală sunt mai expuși la riscul de alergie la acidul acetilsalicilic și\/sau la AINS decât restul populației. Administrarea acestui medicament poate provoca crize astmatice sau bronhospasm, șoc și alte fenomene alergice, în special la subiecții alergici la acidul acetilsalicilic sau AINS (vezi pct. 4.3). Datorită acțiunii asupra metabolismului acidului arahidonic, la astmatici și la subiecții predispuși pot apărea atacuri de bronhospasm și posibil șoc și alte fenomene alergice. A se administra cu prudență la pacienții cu manifestări alergice sau alergie anterioară. \u003cu\u003eTulburări de vedere:\u003c\/u\u003e În caz de tulburări de vedere, cum ar fi vederea încețoșată, tratamentul trebuie întrerupt. Okitask 40 mg granule trebuie administrat cu prudență la pacienții care suferă de modificări hematopoietice, lupus eritematos sistemic sau boli mixte ale țesutului conjunctiv. Atunci când Okitask 40 mg granule sunt administrate la pacienții cu porfirie hepatică, este necesară prudență deoarece poate declanșa un atac. Informații importante despre unii excipienți: Okitask 40 mg granule conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per plic, adică practic „fără sodiu”. Okitask 40 mg granule conține aromă de lămâie și aromă de lime. Aroma de lamaie contine zaharoza. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Aroma de lime conține glucoză. Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAsociații nu sunt recomandate.\u003c\/b\u003e - Alte AINS (inclusiv inhibitori selectivi de ciclooxigenază 2) și doze mari de salicilați (\u003e 3 g\/zi): administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de ulcer gastro-intestinal și sângerare, datorită efectului sinergic. - Anticoagulante (heparina si warfarina): AINS pot amplifica efectele anticoagulantelor. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. - Inhibitori ai agregării plachetare (ticlopidină și clopidogrel): administrarea concomitentă a unui AINS poate crește riscul de sângerare din cauza inhibării funcției trombocitelor și a lezării mucoasei gastrointestinale (vezi pct. 4.4). Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. - Litiu: administrarea simultana a mai multor AINS poate creste nivelul plasmatic de litiu, care poate atinge valori toxice, datorita reducerii excretiei renale. Concentrațiile plasmatice de litiu trebuie monitorizate cu atenție, iar doza de litiu trebuie ajustată în timpul și după întreruperea tratamentului cu ketoprofen și alte AINS. - Metotrexat, în doze mai mari de 15 mg\/săptămână: administrarea concomitentă a unui AINS poate crește riscul de toxicitate sanguină a metotrexatului, mai ales dacă este administrat în doze mari, probabil din cauza unei deplasări a legăturii proteinelor plasmatice și a scăderii clearance-ului renal. Aportul celor două medicamente trebuie să fie distanțat la cel puțin 12 ore unul de celălalt. - Hidantoine si sulfonamide: efectele toxice ale acestor substante pot fi crescute; deoarece legarea ketoprofenului de proteine ​​este mare, poate fi necesară reducerea dozei de difenilhidantoină sau sulfonamide, în cazul administrării concomitente. \u003cb\u003eAsociații care necesită precauție.\u003c\/b\u003e - Medicamente sau categorii terapeutice care pot favoriza hiperkaliemia: săruri de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai convertoarelor enzimatice (inhibitori ECA), blocanți ai receptorilor angiotensinei II, AINS, heparine (cu greutate moleculară mică sau nefracționate), ciclosporina, tacrolimus și trimetoprim. Apariția hiperkaliemiei poate depinde de prezența cofactorilor. Riscul este crescut în cazul administrării simultane a medicamentelor menționate mai sus. - Tenofovir: administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și AINS poate crește riscul de insuficiență renală. - Diuretice: subiecţii trataţi cu diuretice, în special în caz de deshidratare, prezintă un risc mai mare de a dezvolta insuficienţă renală secundară reducerii fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea prostaglandinelor. Se recomandă hidratarea înainte de începerea tratamentului concomitent și monitorizarea atentă a funcției renale după inițierea tratamentului (vezi pct. 4.4). AINS pot reduce efectul diureticelor. - Inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II: administrarea concomitentă cu inhibitori de ciclo-oxigenază poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale și o posibilă insuficiență renală acută, în special la subiecții deshidratați și vârstnici. Se recomanda prudenta, hidratarea si monitorizarea functiei renale in cazul terapiei combinate. -Metotrexat în doze mai mici de 15 mg\/săptămână: antiinflamatoarele determină o scădere a clearance-ului renal al metotrexatului cu o creștere consecutivă a toxicității sângelui. In caz de afectare a functiei renale sau varsta inaintata, monitorizarea trebuie sa fie mai frecventa. - Corticosteroizi: administrarea concomitentă de AINS poate crește riscul de ulcerație sau sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). - Pentoxifilină: administrarea concomitentă poate determina un risc crescut de sângerare: se recomandă monitorizarea timpului de sângerare. - Zidovudină: asocierea cu AINS crește riscul de toxicitate asupra reticulocitelor, anemie severă apărând la o săptămână după începerea tratamentului cu AINS. Numărul complet de celule sanguine și numărul de reticulocite trebuie verificate la o săptămână după începerea tratamentului cu AINS. - Sulfoniluree: AINS pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureelor ​​prin deplasarea acestora de la locurile de legare cu proteinele plasmatice. De asemenea, trebuie avute în vedere interacțiunile posibile cu alte hipoglicemiante orale. - Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile de glicozide cardiace; cu toate acestea, interacțiunea farmacocinetică dintre ketoprofen și glicozidele active nu a fost demonstrată. \u003cb\u003eAsociații care trebuie luate în considerare.\u003c\/b\u003e - Agenti antihipertensivi (beta-blocante, diuretice inhibitori ai ECA): tratamentul cu un AINS poate reduce efectul medicamentelor antihipertensive prin inhibarea sintezei prostaglandinelor vasodilatatoare. - Mifepristonă: eficacitatea metodei contraceptive poate fi, teoretic, redusă datorită proprietăților antiprostaglandine ale AINS, inclusiv acidul acetilsalicilic. Există unele dovezi care sugerează că administrarea concomitentă de AINS în ziua administrării dozei de prostaglandine nu influențează în mod nefavorabil efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturizării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a întreruperii medicale a sarcinii. - Dispozitive contraceptive intrauterine (DIU): eficacitatea dispozitivului poate fi redusă, ducând la sarcină. - Ciclosporină și tacrolimus: tratamentul simultan cu AINS poate duce la un risc mai mare de nefrotoxicitate, în special la subiecții vârstnici. - Trombolitice: administrarea concomitentă cu AINS poate crește riscul de sângerare. - Agenţi antiagregante (ticlopidină şi clopidogrel) şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): AINS pot creşte riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). - Probenecid: administrarea concomitentă de probenecid poate reduce semnificativ clearance-ul plasmatic al ketoprofenului datorită inhibării secreției tubulare și a conjugării glucuronidelor, de aceea este necesară o adaptare a dozei de ketoprofen. - Antibiotice chinolone: ​​datele pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate utilizării de chinolone. Pacienții tratați cu AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. - Difenilhidantoină și sulfonamide: deoarece legarea ketoprofenului de proteine ​​este mare, poate fi necesară reducerea dozei de difenilhidantoină sau sulfonamide în cazul administrării concomitente. - Gemeprost: utilizarea combinată cu un AINS poate reduce eficacitatea acestuia. Trebuie evitat consumul de alcool în timpul tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Clasificarea frecvenţelor aşteptate: foarte frecvente (1\/10), frecvente (1\/100 până la ≤1\/10), mai puţin frecvente (1\/1000 până la ≤1\/100), rare (1\/10000 până la ≤1\/1000), foarte rare (≤1\/10000), necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). Următoarele reacții adverse au fost observate la utilizarea ketoprofenului la adulți:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic - Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): anemie hemoragică. Frecvență necunoscută: trombocitopenie, agranulocitoză, insuficiență medulară, anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, anemie aplastică, leucocitoză, purpură trombocitopenică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - frecvență necunoscută: reacție anafilactică (inclusiv șoc), hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10): dispepsie, greață, dureri abdominale, vărsături. Mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100): constipație, diaree, flatulență, gastrită. Rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000): stomatită, ulcer peptic. Frecvență necunoscută: exacerbare a colitei și a bolii Crohn, hemoragie gastro-intestinală, perforație gastrointestinală (uneori fatală, în special la vârstnici - vezi pct. 4.4), ulcer gastric, ulcerație la nivelul gurii, ulcer duodenal, perforație duodenală, melenă, hematemeză, colite bucală, edemă, arsuri la stomac, pancretă bucală, edeme la stomac. hiperclorhidrie, dureri gastrice, gastrită erozivă, limbaj edem bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat - Mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100): erupții cutanate, prurit. Foarte rare (\u003c1\/10.000): eritem. Frecvență necunoscută: reacție de fotosensibilitate, alopecie, urticarie, angioedem, dermatită buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, edem, exantem, sindrom Lyell, exantem maculopapular, purpură, pustuloză exantematoasă acută generalizată, dermatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale şi la locul de administrare - Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100): oboseală,. Foarte rare (\u003c1\/10.000): edem facial. Frecvență necunoscută: edem periferic, frisoane, astenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100): cefalee, amețeli, somnolență. Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): parestezie. Frecvență necunoscută: convulsii, disgeuzie, amețeli, diskinezie, sincopă, tremor, hiperkinezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000): vedere încețoșată (vezi pct. 4.4). Frecvență necunoscută: edem periorbitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și labirintului - Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): hepatită, creșterea transaminazelor, creșterea bilirubinei sanguine. Frecvență necunoscută: icter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): astm. Frecvență necunoscută: bronhospasm (în special la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la acidul acetilsalicilic și alte AINS), rinită, dispnee, edem laringian, laringospasm, insuficiență respiratorie acută (un caz cu evoluție letală a fost raportat la un pacient astmatic sensibil la acid acetilsalicilic).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: - Frecvență necunoscută: insuficiență renală acută, nefrită tubulointerstițială, sindrom nefritic, test al funcției renale anormale, hematurie, nefrită, sindrom nefrotic, glomerulonefrită, retenție de sodiu\/apă cu posibil edem, necroză tubulară acută, necroză papilară renală, necroză papilară renală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență necunoscută: alterarea dispoziției, depresie, halucinații, stare de confuzie, agitație, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, fibrilație atrială, palpitații, tahicardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Frecvență necunoscută: hipertensiune arterială, vasodilatație, hipotensiune arterială, vasculită (inclusiv vasculită leucocitoclastică).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție - Frecvență necunoscută: hiperkaliemie, hiponatremie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări - Frecvență necunoscută: meningită aseptică, limfangite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigații - Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Creștere în greutate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri de supradozaj cu doze de până la 2,5 g de ketoprofen. În majoritatea cazurilor, simptomele observate s-au limitat la letargie, confuzie, pierderea conștienței, somnolență, cefalee, vertij, amețeli, greață, vărsături, dureri epigastrice, dureri abdominale și diaree. În caz de supradozaj sever, pot apărea, de asemenea, sângerări gastrointestinale, hipotensiune arterială, depresie respiratorie și cianoză, caz în care pacientul trebuie transferat imediat la un centru spitalicesc specializat pentru a începe tratamentul simptomatic. Nu există antidoturi specifice în caz de supradozaj cu ketoprofen. În cazul suspiciunii de supradozaj masiv, se recomandă spălarea gastrică și se recomandă un tratament simptomatic și de susținere pentru a compensa deshidratarea, a monitoriza excreția urinară și a corecta acidoza, dacă este prezentă. În cazurile de insuficiență renală, hemodializa poate fi utilă pentru a elimina medicamentul din circulație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina:\u003c\/u\u003e Utilizarea ketoprofenului în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină trebuie evitată, administrarea ketoprofenului trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru embrion sau făt. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Prin urmare, ketoprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este strict necesar. Dacă ketoprofenul este utilizat de către o femeie care dorește să rămână gravidă sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru o durată cât mai scurtă de tratament. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Utilizarea medicamentului în apropierea nașterii poate provoca modificări ale hemodinamicii circulației mici a copilului nenăscut cu consecințe grave asupra respirației. În consecință, ketoprofenul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea:\u003c\/u\u003e Nu există informații disponibile cu privire la excreția ketoprofenului în laptele matern. Ketoprofenul nu este recomandat în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea:\u003c\/u\u003e Utilizarea AINS poate reduce fertilitatea femeilor și, prin urmare, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea AINS, precum și a granulelor Okitask 40 mg, trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma administrării ketoprofenului, pot apărea somnolență, amețeli sau convulsii și tulburări de vedere. Se recomandă evitarea conducerii vehiculelor, folosirii utilajelor sau desfășurării activităților care necesită o vigilență deosebită.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un medicament utilizat pentru a trata crampele și durerile abdominale, în special cele legate de tulburările gastrointestinale și ale tractului urinar. Ingredientul activ, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebromură de butilscopolamină\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, actioneaza ca un antispastic, relaxand musculatura neteda a tractului gastrointestinal si urinar, reducand astfel durerea si disconfortul. Datorită acțiunii sale localizate, Buscopan este eficient în tratamentul spasmelor intestinale, colicilor și afecțiunilor similare\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan este indicat pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al crampelor abdominale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e și durere cauzată de spasme gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eAmeliorarea durerii de la colica renală și biliară\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul spasmelor și durerilor legate de tulburările tractului urinar\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al manifestărilor spastic-dureroase ale tractului gastrointestinal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția Buscopan 40 Coated Tablets 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate, un comprimat filmat conține: N-butilbromură de hioscină 10 mg. Excipienți: zaharoză. Supozitoare, un supozitor conține: N-butilbromură de hioscină 10 mg. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete acoperite; miez: fosfat acid de calciu, amidon de porumb, amidon solubil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid tartric, acid stearic. Acoperire: povidonă, zaharoză, talc, gumă arabică, dioxid de titan (E171), macrogol 6000, ceară de carnauba, ceară albă. Supozitoare: gliceride semisintetice solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se ia Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozaj: următoarele doze sunt recomandate pentru adulți și copii cu vârsta peste 14 ani. Comprimate filmate: 1-2 comprimate filmate de 3 ori pe zi. Supozitoare: 1 supozitor de 3 ori pe zi. Dozele unice pot fi crescute în funcție de hotărârea medicului. În pediatrie, copiii cu vârste cuprinse între 6 și 14 ani trebuie să respecte întocmai prescripția medicului. Mod de administrare: comprimatele trebuie luate întregi cu o cantitate adecvată de apă. Buscopan nu trebuie administrat zilnic în mod regulat sau pentru perioade prelungite fără a investiga cauza durerii abdominale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Buscopan 40 Comprimate filmate 10 mg și ce reacții adverse poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Glaucom cu unghi acut. Hipertrofia de prostată sau alte cauze ale retenției urinare. Stenoza pilorică și alte afecțiuni care stenoză tractul gastrointestinal. Stenoza mecanică a tractului gastrointestinal. Ileus paralitic sau obstructiv. Megacolon. Colita ulcerativă. Esofagită de reflux. Atonia intestinală la subiecții vârstnici și debili. Miastenia gravis. Copii sub 6 ani. În cazul unor afecțiuni ereditare rare de incompatibilitate cu unul dintre excipienți (vezi pct. 4.4 „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”), utilizarea medicamentului este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMulte dintre reacțiile adverse enumerate pot fi atribuite proprietăților anticolinergice ale Buscopanului. Efectele secundare anticolinergice ale Buscopanului sunt în general ușoare și autolimitante. Tulburări ale sistemului imunitar. Frecvență mai puțin frecventă: reacții cutanate, urticarie, mâncărime; frecvență necunoscută*: șoc anafilactic, reacții anafilactice, dispnee, erupții cutanate, eritem și alte manifestări de hipersensibilitate. *Aceste reacții adverse au fost observate în experiența de după punerea pe piață. La o probabilitate de 95%, categoria de frecvență nu este mai mare decât neobișnuită (3\/1368), dar ar putea fi mai mică. O estimare precisă a frecvenței nu este posibilă, deoarece aceste reacții adverse nu au apărut la 1368 de pacienți din studiile clinice. Boli cardiace. Frecvență mai puțin frecventă: tahicardie. Tulburări gastrointestinale. Frecvență mai puțin frecventă: gură uscată. S-a observat și constipație. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvență mai puțin frecventă: modificări ale transpirației. Tulburări renale și urinare. Frecvență rară: retenție urinară. Au fost observate și următoarele reacții adverse. Tulburări oculare: midriază, tulburări de acomodare, tonus ocular crescut. Tulburări ale sistemului nervos: somnolență. Dozele mari pot provoca semne de stimulare centrală și semne mai grave de interferență cu sistemul nervos, starea de conștiență și funcția cardiorespiratorie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot modifica efectul Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMedicamentele anticolinergice precum antidepresivele tri- și tetraciclice, fenotiazinele, butirofenonele, antihistaminicele, antipsihoticele, chinidina, amantadina, diizopiramida și alte anticolinergice (de exemplu tiotropiu, ipratropiu și compuși asemănătoare atropinei) pot fi accentuate de Buscopan. Tratamentul concomitent cu antagonişti ai dopaminei, cum ar fi metoclopramida, poate duce la o reducere a impactului ambelor medicamente asupra tractului gastrointestinal. Tahicardia indusă de medicamentele beta-adrenergice poate fi accentuată de Buscopan. Nu beți alcool în timpul terapiei. Deoarece antiacidele pot reduce absorbția intestinală a anticolinergicelor, aceste medicamente nu trebuie administrate simultan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBuscopan 40 comprimate filmate 10 mg poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSunt disponibile date limitate cu privire la utilizarea N-butilbromurii de hioscină la femeile gravide. Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte ale toxicităţii asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Nu există informații suficiente cu privire la excreția Buscopanului și a metaboliților săi în laptele uman. Ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea Buscopan în timpul sarcinii și alăptării. Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra fertilităţii umane (vezi pct. 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă aveți dureri abdominale severe de cauză necunoscută, care persistă sau se agravează sau care apar împreună cu alte simptome precum febră, greață, vărsături, modificări ale intestinului, sensibilitate abdominală, scăderea tensiunii arteriale, leșin sau sânge în scaun, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră. Anticolinergicele trebuie utilizate cu prudență la vârstnici, la pacienții cu tulburări ale sistemului nervos autonom, în tahiaritmii cardiace, în hipertensiune arterială, în insuficiență cardiacă congestivă, în hipertiroidie și la pacienții cu afecțiuni hepatice și renale. Datorită riscului potențial de complicații legate de un efect anticolinergic excesiv, se recomandă prudență la pacienții supuși glaucomului cu unghi acut, precum și la pacienții susceptibili la stază intestinală și urinară și la cei predispuși la tahiaritmii. Anticolinergicele pot prelungi timpul de golire gastrică și pot provoca stază antrală. Datorită posibilității ca anticolinergicele să reducă transpirația, Buscopan trebuie administrat cu prudență la pacienții cu pirexie. Tratamentul cu doze mari nu trebuie oprit brusc. Efectele secundare minore pot fi controlate prin reducerea adecvată a dozei; apariţia unor manifestări secundare importante impune întreruperea terapiei. Un comprimat acoperit de 10 mg conține 41,2 mg de zaharoză, egal cu 247,2 mg per doză zilnică maximă recomandată. Prin urmare, pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate: acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Supozitoare: A nu se păstra la temperaturi peste 30 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 comprimate filmate 10 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 capsule 5 miliarde 250 mg blister","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxia și tratamentul dismicrobismului intestinal și a sindroamelor diareice asociate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 miliarde de capsule\u003c\/u\u003e Fiecare capsulă conține: ingredient activ: \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e 5 miliarde de germeni vii (sub formă de 250 mg pulbere liofilizată) Excipient cu efect cunoscut: lactoză. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 miliarde de capsule\u003c\/u\u003e Fiecare capsulă conține: lactoză; stearat de magneziu; jeleu; dioxid de titan\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienți cu catetere venoase centrale. Alergie la drojdii, în special la \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e. Pacienți grav bolnavi sau pacienți imunocompromiși, din cauza riscului de fungemie (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1-2 capsule de 2 ori pe zi. Dacă nu este prescris altfel de către un medic. Vă recomandăm să administrați Codex la intervale regulate, eventual pe stomacul gol sau cu cel puțin 15 minute înainte de masă. În timpul terapiei cu antibiotice, administrați Codex în același timp cu acestea. Datorită riscului de contaminare prin aer, capsulele nu trebuie deschise în mediile pacientului. Când manipulează probioticele care urmează să fie administrate pacienților, personalul medical trebuie să poarte mănuși de unică folosință, să le elimine imediat după utilizare și să se spele bine pe mâini (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu amestecați Codex cu lichide prea fierbinți sau cu soluții alcoolice. Având în vedere natura fungică a \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, Codex nu trebuie administrat în timpul terapiei antifungice topice sau sistemice. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații generale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e - Tratamentul diareei nu este un substitut pentru rehidratare, atunci când este necesar. Gradul de rehidratare și calea ei de administrare trebuie să fie proporționale cu severitatea diareei și cu vârsta și starea de sănătate a pacientului. - Au apărut cazuri foarte rare de fungemie (și hemoculturi pozitive pentru tulpini de \u003ci\u003eSaccharomyces\u003c\/i\u003e) și sepsis mai ales la pacienții cu cateter venos central, grav bolnavi sau imunocompromiși, ducând la pirexie în majoritatea cazurilor. În majoritatea cazurilor, rezultatul a fost satisfăcător după întreruperea tratamentului cu \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, administrarea tratamentului antifungic și îndepărtarea cateterului acolo unde este necesar. Cu toate acestea, rezultatul a fost fatal la unii pacienţi în stare critică (vezi pct. 4.3 şi 4.8). - Ca și în cazul tuturor medicamentelor pe bază de microorganisme vii, o atenție deosebită trebuie acordată la manipularea produsului, în principal în prezența pacienților cu cateter venos central, dar și în prezența pacienților cu cateter venos periferic, chiar dacă nu sunt tratați cu \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, pentru a evita contaminarea prin contact și\/sau răspândirea microorganismelor prin aer (a se vedea paragraful 4.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e CODEX 5 miliarde de capsule \u003c\/i\u003e - contine \u003ci\u003elactoza.\u003c\/i\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament - nu conține gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere natura fungică a \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, Codex nu trebuie administrat în timpul terapiei antifungice topice sau sistemice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele reacții adverse au fost raportate după administrarea Codex:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Foarte rare: reacții alergice: edem facial (angioedem), mâncărime, urticarie (urticarie) și erupții cutanate localizate sau sistemice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Foarte rare: reacție anafilactică sau șoc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Rare: flatulență. Frecvență necunoscută: Constipație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecţii şi infestări - Foarte rare: Fungemie la pacienţii cu catetere venoase centrale şi la pacienţii grav bolnavi sau imunodeprimaţi (vezi pct. 4.4). Frecvenţă necunoscută: sepsis la pacienţii grav bolnavi sau imunocompromişi (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate. \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, nu sunt necesare intervenții speciale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt disponibile informații fiabile cu privire la teratogenitatea la animale. Din punct de vedere clinic, nu au fost raportate cazuri de malformații și efecte fetotoxice. Cu toate acestea, deoarece datele din monitorizarea femeilor însărcinate expuse la medicament sunt insuficiente, nu este posibil să se excludă niciun risc. în ciuda \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e nu se absoarbe, administrarea acestuia in timpul sarcinii si in perioada de alaptare trebuie efectuata numai in caz de necesitate reala sub directa supraveghere a medicului care va evalua raportul risc\/beneficiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1254211182.jpg?v=1786732779"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Antiinflamator local 10 plasturi medicamentoase 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn ghips medicamentos de 180 mg conține: Ingredient activ: Diclofenac hidroxietilpirolidină 180 mg (egal cu 140 mg diclofenac de sodiu) Excipienți cu efecte cunoscute: 14 mg parahidroxibenzoat de metil (E218), 7 mg parahidroxibenzoat de propil (E216), mg de propil2820glicol și mg de parfum. (conținând amil cinamal, alcool amil cinamilic, alcool benzilic, benzoat de benzii, salicilat de benzii, cinamil, alcool cinamilic, citronelol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehidă hexil cinamică, hidroxicitronelal, izoleugenol carbonat, methylenetilen). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatină, povidonă, soluție de D-Sorbitol 70%, caolin, dioxid de titan, propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), edetat disodic, acid tartric, aminoacetat de dihidroxialuminiu, caramel de sodiu, poliacrilat de sodiu, poliacrilat de sodiu, polisorbilat 180 Parfum, Apă purificată, Pâslă sintetică, Folie de plastic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic sau alte preparate antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții produsului finit, precum și la izopropanol. • Pacienții la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente inflamatorii nesteroidiene (AINS). • Piele deteriorată, indiferent de tipul de leziune: dermatită exudativă, eczeme, leziune infectată, arsuri sau răni. • Al treilea trimestru de sarcină şi alăptare (vezi pct. 4.6). • Pacienți cu ulcer peptic activ. \u003ci\u003eCopii si adolescenti:\u003c\/i\u003e Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz cutanat. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Produsul trebuie aplicat numai pe pielea intactă, sănătoasă și nu trebuie aplicat la baie sau la duș. Tencuiala medicata cu diclofenac trebuie folosita pentru cel mai scurt timp posibil in raport cu indicatia de utilizare. \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e Regimul obișnuit de dozare este de 1 sau 2 plasturi (sau orice altă frecvență evaluată în studiile clinice pentru un anumit produs) pe zi (o aplicare la fiecare 12 sau 24 de ore) pentru o perioadă de până la 14 zile (sau pentru orice alt număr de zile în care utilizarea a fost evaluată în studiile clinice pentru un anumit produs). Dacă nu există nicio îmbunătățire după perioada de tratament recomandată, trebuie să consultați un medic \u003ci\u003eCopii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani:\u003c\/i\u003e Utilizarea acestui gips medicamentos nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, deoarece nu sunt disponibile date suficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului (vezi pct. 4.3). La adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste, dacă produsul este necesar pentru o perioadă de tratament mai mare de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, pacientul sau rudele adolescentului sunt sfătuiți să consulte un medic. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică sau renală\u003c\/i\u003e Pentru utilizarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, consultați pct. 4.4. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Tăiați punga care conține tencuiala medicată conform indicațiilor. Îndepărtați un tencuială medicată, îndepărtați folia de plastic folosită pentru a proteja suprafața adezivă și aplicați tencuiala pe articulația sau suprafața dureroasă. Dacă este necesar, plasturele poate fi ținut pe loc folosind o bandă elastică. Închideți cu grijă plicul apăsând pe marginea unde se află cordonul de închidere. Plasturele trebuie folosit întreg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă plasturile medicamentate cu diclofenac sunt utilizate pe suprafețe mari ale pielii și pentru o perioadă prelungită de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice (vezi Rezumatul caracteristicilor produsului al formulărilor sistemice de diclofenac). Tencuiala medicamentosă trebuie aplicată numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicată pe pielea deteriorată sau pe răni deschise. Plasturii nu trebuie să intre în contact cu ochii sau mucoasele. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. - A nu se utiliza cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. - Tratamentul trebuie oprit imediat în cazul în care se dezvoltă o erupție cutanată după aplicarea gipsului medicamentos. - Nu administrați simultan, topic sau sistemic, un alt medicament pe bază de diclofenac sau alte AINS. - Deși efectele sistemice trebuie limitate, gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse. - Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lumina lămpilor solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate, pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. Antiinflamator local Dicloreum conține: - parahidroxibenzoat de metil (E218) și parahidroxibenzoat de propil (E216) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). - 420 mg de propilenglicol per plasture care poate provoca iritații ale pielii. - un parfum care contine alergeni (amil cinamal, alcool amil cinamilic, alcool benzilic, benzoat de benzii, salicilat de benzii, cinammal, alcool cinamilic, citronelol, d-Limonene, eugenol, farinasol, geraniol, hexil cinamic aldehida, izoloxieutronellal, hexil cinamic aldehida, izoloxieutronellal, liptinal carbonat) care poate provoca reacţii alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după utilizarea plasturilor medicamentoase este foarte scăzută, riscul de a dezvolta interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente este neglijabil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, primele cele mai frecvente, folosind următoarea convenție: frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); Cu frecvență necunoscută: nu poate fi estimată din datele disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată cu pustule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: reacții la locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului risc\/beneficiu al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu plasturi medicamentoase cu diclofenac. În cazul în care apar reacții adverse sistemice din cauza utilizării incorecte sau a supradozajului accidental (de exemplu la copii) cu produsul, se recomandă măsurile generale de sprijin care trebuie luate în caz de intoxicație cu antiinflamatoare nesteroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte negative asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrionare\/fetale. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de plasturi medicamentate cu diclofenac, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, plasturile medicamentate cu diclofenac nu trebuie aplicate pe sânii mamelor care alăptează și nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1786732718"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Miere de Benagol și Lămâie 36 Pastile pentru dureri în gât","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. In cazul aparitiei fenomenelor de sensibilizare sau iritatie, administrarea trebuie intrerupta si instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g de glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: Rare. Reacții adverse: Hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Rare. Reacții adverse: Glosită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: necunoscută. Reacții adverse: dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: erupție cutanată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg analgezic 36 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare tabletă acoperită conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmidon de porumb, carboximetil amidon de sodiu, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, hidroxipropil celuloză, gumă arabică, zaharoză, Macrogol 6000, carbonat ușor de magneziu, dioxid de titan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A nu se administra copiilor sub 12 ani. • Sarcina și alăptarea. • Hipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienți. • Ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii. • Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Insuficienţă hepatică sau renală severă. • Insuficiență cardiacă severă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani: 1-2 comprimate, de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 6 comprimate pe zi. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate; în special, pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Luați produsul pe stomacul plin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• La pacientii astmatici produsul trebuie utilizat cu prudenta, dupa consultarea medicului. • Utilizarea Moment, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână însărcinate. • Administrarea Moment trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. • Utilizarea Moment trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. • Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). • Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de infarct miocardic. • Există un risc de afectare a funcției renale la adolescenții deshidratați. • Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragii și perforații gastrointestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). • Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale, care pot fi fatale, au fost raportate în orice moment în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave. • La vârstnici şi la pacienţii cu antecedente de ulcer, mai ales dacă este complicat de hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulceraţie sau perforaţie gastro-intestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. • Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum aspirina (vezi pct. 4.5). • Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Moment, tratamentul trebuie întrerupt. • AINS trebuie administrate cu prudenţă la pacienţii cu antecedente de boală gastrointestinală (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecţiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). • Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. • Foarte rar au fost raportate reacţii cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică, în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: apare debutul reacției în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Momentul trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. • Moment conține: – zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Trebuie avute în vedere posibilele interacțiuni cu anticoagulantele de tip cumarinic: pacienții care urmează tratament cu aceste medicamente trebuie să consulte medicul înainte de a lua produsul. De asemenea, este recomandabil să solicitați sfatul medicului în cazul oricărei terapii concomitente înainte de administrarea produsului. • Corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). • Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4). • Agenţi antiplachetari şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). • Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Moment concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. • Pacienţii trebuie să fie hidrataţi corespunzător şi trebuie luată în considerare monitorizarea funcţiei renale după iniţierea terapiei concomitente. • Datele experimentale indică faptul că ibuprofenul poate inhiba efectele acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când medicamentele sunt administrate concomitent. Cu toate acestea, lipsa datelor și incertitudinile legate de aplicarea lor la situația clinică nu permit tragerea de concluzii definitive pentru utilizarea continuă a ibuprofenului; Nu pare să existe efecte relevante clinic de la utilizarea ocazională a ibuprofenului (vezi pct. 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEfecte asupra pielii\u003c\/u\u003e Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (foarte rar). \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/u\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). După administrarea Moment au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare \u003c\/u\u003e Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului (în special în doze mari de 2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Aceste fenomene regresează rapid la suspendarea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, sunt indicate lavajul gastric și corectarea electroliților din sânge. Nu există un antidot specific pentru ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune: fătul la: – toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); – disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: – posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; – inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe regulă, utilizarea ibuprofenului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje. Cu toate acestea, pacienții a căror activitate necesită vigilență trebuie să fie precauți dacă observă somnolență, amețeli sau depresie în timpul tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStări de deficit de magneziu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eUn flacon de soluție orală conține\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eingredient activ:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003epidolat de magneziu 1.500 g (corespunzător la 122 mg de ion Mg\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, metil parahidroxibenzoat de sodiu, propil parahidroxibenzoat de sodiu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eUn plic unidoză de soluție orală conține\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e\u003ci\u003eingredient activ:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003epidolat de magneziu 1.500 g (corespunzător la 122 mg de ion Mg\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, metil parahidroxibenzoat de sodiu, propil parahidroxibenzoat de sodiu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eUn plic de pulbere pentru soluție orală conține\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eingredient activ:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003epidolat de magneziu 2.250 g (corespunzător la 184 mg de ion Mg\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml soluție orală\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eZaharoza\u003c\/b\u003e, aromă de portocale, \u003cb\u003emetil parahidroxibenzoat de sodiu, propil parahidroxibenzoat de sodiu\u003c\/b\u003e, apă purificată. \u003ci\u003eMAG2 2,25 g pulbere pentru soluție orală \u003c\/i\u003e Zaharină de sodiu, acid citric monohidrat, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, aroma de lamaie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml\/min). A nu se administra subiecților care urmează terapie digitalică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDoar pentru adulți:\u003c\/i\u003e 3 flacoane sau 3 plicuri unidoză de soluție sau 2 plicuri de pulbere pe zi. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e La copii, doza poate fi stabilită de medic după consultarea acestora. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. \u003ci\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml soluție orală\u003c\/u\u003e: Se recomandă agitarea înainte de utilizare. Pentru a deschide flaconul, răsuciți partea superioară și îndepărtați-l. Luați conținutul flaconului ca atare sau diluați-l în apă. \u003cu\u003eMAG2 2,25 g pulbere pentru soluție orală\u003c\/u\u003e: Dizolvați conținutul unui plic în apă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSoluție orală\u003c\/u\u003e: A se pastra la temperaturi sub 25°C. \u003cu\u003ePulbere pentru soluție orală\u003c\/u\u003e: Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă există o deficiență concomitentă de calciu, deficitul de magneziu trebuie corectat înainte de administrarea suplimentară de calciu. La pacienții cu insuficiență renală moderată este necesară reducerea dozei și monitorizarea funcției renale și a magnezemiei, din cauza riscului asociat hipermagnezemiei. Este oportun să se ia în considerare posibilitatea ca depresia activității cardiovasculare să apară în timpul tratamentului. Fiecare flacon de soluție MAG2 conține 3,5 g zaharoză. Fiecare plic unidoză de soluție MAG2 conține 3,5 g zaharoză. Fiecare plic de pulbere MAG2 conține 2,985 g zaharoză. Dacă este administrat în conformitate cu doza recomandată, doza zilnică de zaharoză corespunde la 10,5 g pentru flacoane și pliculețe cu doză unică de soluție și 5,97 g pentru plicuri cu pulbere. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Soluția orală MAG2 conține parahidroxibenzoați (parahidroxibenzoat de sodiu și propil parahidroxibenzoat de sodiu): poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). Flacoanele MAG2, pliculețele cu doză unică de soluție și pulbere pentru soluție orală conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per flacon sau plic, adică sunt în esență „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazul tratamentului concomitent cu tetracicline orale, administrarea MAG2 trebuie amânată cu cel puțin 3 ore. Chinolonele trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 6 ore după administrarea produselor cu magneziu pentru a evita interferența cu absorbția acestora. Administrarea concomitentă de produse pe bază de magneziu și colecalciferol (vitamina D3) poate duce la apariția hipercalcemiei. Utilizarea concomitentă a preparatelor care conțin săruri de calciu sau fosfat nu este recomandată deoarece aceste produse împiedică absorbția intestinală a magneziului. Aportul simultan de produse pe bază de magneziu cu medicamente care deprimă sistemul nervos central poate spori efectele magneziului asupra SNC și trebuie evaluat cu atenție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru clasificarea reacţiilor adverse a fost utilizată următoarea convenţie: foarte frecvente ≥ 1\/10; frecvente ≥ 1\/100 și \u003c 1\/10; mai puţin frecvente ≥ 1\/1000 şi \u003c 1\/100; rare ≥ 1\/10.000 și \u003c 1\/1.000); foarte rare \u003c 1\/10.000 şi necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: tulburări gastro-intestinale, diaree, dureri abdominale. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: reacții cutanate. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/u\u003e Frecvență necunoscută: hipersensibilitate. Au fost raportate cazuri excepționale de intoleranță individuală la magneziu, care pot fi tratate cu antihistaminice orale sau parenterale. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSemne și simptome\u003c\/u\u003e Supradozajul de magneziu oral nu induce, în general, reacții toxice în prezența funcției renale normale. Intoxicația cu magneziu se poate dezvolta, totuși, în cazuri de insuficiență renală severă. Efectul toxic depinde în principal de nivelurile serice de magneziu, iar semnele sunt următoarele: scăderea tensiunii arteriale, greață, vărsături, depresie a sistemului nervos central, scăderea reflexelor, anomalii ECG (de exemplu, tulburări de ritm cardiac), debutul depresiei respiratorii, comă, stop cardiac, paralizie respiratorie, sindrom de transmisie dianuric și neuromuscular. \u003cu\u003eTerapie\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să includă rehidratarea cu refacerea diurezei abundente sau a diurezei forțate. În prezența insuficienței renale, este necesară hemodializa sau dializa peritoneală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSunt disponibile date limitate privind utilizarea MAG2 la femeile gravide. Cu toate acestea, nu se pot trage concluzii cu privire la siguranța utilizării MAG2 în timpul sarcinii. MAG2 poate fi utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscurile potențiale, inclusiv cele pentru făt. Magneziul este considerat compatibil cu alăptarea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără recomandări speciale.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1254211177.jpg?v=1786732630"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirina Durere Inflamatie 20 Tablete 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al febrei și\/sau al durerii ușoare până la moderate, cum ar fi dureri de cap, sindrom gripal, dureri de dinți, dureri musculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare comprimat conține 500 mg de acid acetilsalicilic. Excipienți cu efect cunoscut: un comprimat acoperit conține 3,12 mmol (sau 71,7 mg) sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiezul tabletei: dioxid de siliciu coloidal, carbonat de sodiu. Acoperire: ceară de carnauba, hipromeloză, stearat de zinc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alți salicilați, sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1, • antecedente de astm bronșic sau reacții de hipersensibilitate (de exemplu, urticarie, angioedem, rinită severă, șoc) induse de administrarea de salicilați sau de substanțe cu acțiune similară (medicamente antiinflamatoare, antiinflamatoare, în special anti-steroidiene) ulcer peptic activ, • diateză hemoragică, • insuficiență renală severă (RFG\u003ci\u003e\u0026lt; 30\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e), • insuficiență hepatică severă, • insuficiență cardiacă severă necontrolată, • administrare concomitentă de metotrexat în doze care depășesc 15 mg pe săptămână, pentru doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic sau pentru doze analgezice sau antipiretice (vezi pct. 4.5), • administrare concomitentă de anticoagulante orale pentru doze de acid acetilsalicilic sau analgezic antiinflamator sau analgezic. doze antipiretice şi la pacienţii cu antecedente de ulcer gastroduodenal (vezi pct. 4.5), • de la începutul lunii a 6-a de sarcină (după săptămâna a 24-a de amenoree) (vezi pct. 4.6), • copii şi tineri sub 16 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Adulți și copii (de la 16 ani în sus): 1 până la 2 comprimate pentru fiecare doză care se repetă după nevoie după o perioadă de minim 4 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 6 comprimate. Vârstnici (de la 65 de ani): 1 comprimat pentru fiecare doză care se repetă la nevoie după o perioadă de minim 4 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 4 comprimate. Acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat mai mult de 3 zile (în caz de febră) sau 3 - 4 zile (în caz de durere), dacă nu este indicat altfel de către medic. Copii și adolescenți: Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani fără prescripție medicală. Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu funcție hepatică sau renală anormală sau cu probleme circulatorii. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz oral. Comprimatele trebuie luate cu o cantitate adecvată de apă. Pentru a deschide banda, rupeți de pe margine în orice poziție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazul asocierii cu alte medicamente, pentru a evita orice risc de supradozaj, verificați dacă acidul acetilsalicilic este absent din compoziția acestor alte medicamente. • Sindromul Reye, o boală foarte rară și potențial letală, a fost descrisă la copiii cu simptome de infecții virale (în special episoade de varicela și gripă), cu sau fără administrare de acid acetilsalicilic. În consecință, acidul acetilsalicilic trebuie administrat copiilor în aceste condiții numai după sfatul medicului și atunci când alte măsuri s-au dovedit ineficiente. În caz de vărsături persistente, modificări ale conștienței sau comportament anormal, tratamentul cu acid acetilsalicilic trebuie întrerupt. • În cazul administrării prelungite de analgezice în doze mari, atacul de cefalee nu trebuie tratat cu doze mai mari. • Utilizarea regulată a analgezicelor, în special a unei combinații de analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu risc de insuficiență renală. • Medicamentul trebuie utilizat cu precauţie deosebită în următoarele cazuri: pacienţi cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (\u003ci\u003eGFR ≥ 30 până la \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e) sau pacienții cu circulație cardiovasculară afectată (de exemplu, boală vasculară renală, insuficiență cardiacă congestivă, depleție de volum, intervenții chirurgicale majore, sepsis sau evenimente hemoragice majore), deoarece acidul acetilsalicilic poate crește și mai mult riscul de insuficiență renală și insuficiență renală acută. • În unele forme severe de deficit de G6PD, dozele mari de acid acetilsalicilic pot provoca hemoliză. În caz de deficit de G6PD, acidul acetilsalicilic trebuie administrat sub supraveghere medicală. • Monitorizarea tratamentului trebuie intensificată în următoarele cazuri: • la pacienţii cu antecedente de ulcer gastric sau duodenal, sângerare gastrointestinală sau gastrită; • la pacienţii cu insuficienţă renală; • la pacienţii cu insuficienţă hepatică; • la pacienţii cu astm bronşic: apariţia unei crize de astm, la unii pacienţi, poate fi legată de o alergie la antiinflamatoarele nesteroidiene sau la acidul acetilsalicilic; în acest caz, acest medicament este contraindicat (vezi pct. 4.3); • la pacienţii cu metroragie sau menoragie (risc de creştere a volumului şi a duratei ciclului). • Sângerările gastro-intestinale sau ulcere\/perforații pot apărea în orice moment în timpul tratamentului, fără a avea neapărat semne de avertizare sau istoric la pacient. Riscul relativ crește la subiecții vârstnici, la subiecții cu greutate corporală mică și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante sau inhibitori ai agregării plachetare (vezi pct. 4.5). În caz de sângerare gastrointestinală, tratamentul trebuie întrerupt imediat. • Având în vedere efectul inhibitor al acidului acetilsalicilic asupra agregării plachetare, care apare chiar și la doze foarte mici și persistă câteva zile, pacientul trebuie să fie conștient de riscul de sângerare în cazul intervențiilor chirurgicale, chiar și minore (de exemplu, extracția dentară). • În doze analgezice sau antipiretice, acidul acetilsalicilic inhibă excreția acidului uric; în dozele folosite în reumatologie (doze antiinflamatorii), acidul acetilsalicilic are efect uricozuric. • Utilizarea acestui medicament nu este recomandată în timpul alăptării (vezi pct. 4.6). Administrarea acidului acetilsalicilic nu este recomandată cu: • Anticoagulante orale cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic (≥500 mg per administrare şi\/sau \u003c 3 g pe zi) şi la pacienţii fără antecedente de ulcer gastroduodenal (vezi pct. 4.5); • Alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic (≥ 1g per administrare si\/sau ≥ 3g pe zi) sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic (≥500 mg per administrare si\/sau \u003c 3 g pe zi) (sectiunea \u003c 3 g pe zi); • Heparine cu greutate moleculară mică (și molecule aferente) și heparine nefracționate în doze terapeutice sau la pacienții vârstnici (\u003e65 ani) indiferent de doza de heparină, și pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic (≥ 1 g per administrare și\/sau ≥ 3 g pe zi) sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic (≥500 mg per administrare și\/sau \u003c 3 g pe zi) (vezi pct. 4.5); • Clopidogrel (dincolo de indicaţiile aprobate pentru această combinaţie la pacienţii cu boală coronariană acută) (vezi pct. 4.5); • Ticlopidină (vezi pct. 4.5); • Uricozuric (vezi pct. 4.5); • Glucocorticoizi (cu excepția terapiei de substituție cu hidrocortizon) pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic (≥ 1 g per administrare și\/sau ≥ 3 g pe zi) (vezi pct. 4.5); • Pemetrexed la pacienţii cu funcţie renală redusă uşoară până la moderat (clearance-ul creatininei între 45 ml\/min şi 80 ml\/min) (vezi pct. 4.5); • Anagrelidă: risc crescut de sângerare și efect antitrombotic scăzut (vezi paragraful 4.5). \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Acest medicament conține 71,7 mg sodiu pe doză echivalent cu 3,6% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn textul următor se aplică următoarele definiții: - dozele antiinflamatoare de acid acetilsalicilic sunt definite ca „≥ 1g per administrare și\/sau ≥ 3g pe zi”; - Dozele analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic sunt definite ca „≥500 mg per administrare și\/sau \u003c3 g pe zi”. Diverse substanțe dau naștere la interacțiuni, datorită proprietăților lor inhibitoare ale agregării plachetare: abciximab, acid acetilsalicilic, cilostazol, clopidogrel, epoprostenol, eptifibatidă, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, ticlopidină, tirofiban, ticagrelor. Riscul de sângerare crește odată cu utilizarea inhibitorilor multipli de agregare plachetar, precum și cu utilizarea lor în combinație cu heparină sau molecule înrudite, anticoagulante orale sau alte trombolitice și trebuie evaluate prin monitorizare clinică constantă. Combinații contraindicate (vezi pct. 4.3): • Metotrexat în doze mai mari de 15 mg pe săptămână, cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: toxicitate crescută a metotrexatului, în special toxicitate hematologică (datorită eliminării renale reduse de acetilsalicilic). acid). • Anticoagulante orale cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic și la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal: risc crescut de hemoragie. Asocieri nerecomandate: • Anticoagulante orale cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic şi la pacienţii fără antecedente de ulcer gastroduodenal: risc crescut de hemoragie. • Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de ulcere gastrointestinale și hemoragie. • Heparine cu greutate moleculară mică (și molecule aferente) și heparine nefracționate în doze curative, sau la pacienții vârstnici (≥65 ani), indiferent de doza de heparină, și pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de hemoragie a plăcii și de agresiune a plăcii. mucoasa gastroduodenală de către acidul acetilsalicilic). Trebuie utilizat un alt medicament antiinflamator, sau un alt analgezic sau antipiretic. • Clopidogrel (în afara indicaţiei aprobate pentru această combinaţie la pacienţii cu sindrom coronarian acut): risc crescut de sângerare. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. • Ticlopidină: risc crescut de hemoragie. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. • Uricozuricele (benzbromarona, probenecid): reducerea efectului uricozuric datorita competitiei pentru eliminarea acidului uric din tubii renali. • Glucocorticoizi (excluzând terapia de substituție cu hidrocortizon) pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic: risc crescut de sângerare. • Pemetrexed la pacienţii cu reducere uşoară până la moderată a funcţiei renale (clearance-ul creatininei între 45 ml\/min şi 80 ml\/min); risc crescut de toxicitate pemetrexed (datorită scăderii eliminării renale a pemetrexedului cauzată de acidul acetilsalicilic) cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic. • Anagrelidă: risc crescut de hemoragie și scăderea efectului antitrombotic. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Combinații care necesită precauții pentru utilizare: • Diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) și antagonişti ai receptorilor angiotensinei II, cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: La pacientii deshidratati poate sa apara insuficienta renala acuta cauzata de reducerea ratei de filtrare glomerulara datorita sintezei reduse de prostaglandine renale. În plus, poate exista o reducere a efectului antihipertensiv. Asigurați-vă că pacientul este hidratat și funcția renală este monitorizată la începutul tratamentului. • Metotrexat în doze ≤ 15 mg pe săptămână, cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: toxicitate crescută a metotrexatului, în special toxicitate hematologică (datorită eliminării renale reduse a metotrexatului cauzată de acidul acetilsalicilic). Hemoleucograma completă trebuie monitorizată săptămânal în primele câteva săptămâni de administrare concomitentă. Pacienții cu funcție renală redusă (chiar ușoară) și pacienții vârstnici trebuie monitorizați îndeaproape. • Clopidogrel (în indicația aprobată pentru această combinație la pacienții cu sindrom coronarian acut): risc crescut de sângerare. Se recomandă monitorizarea clinică. • Tratamente gastrointestinale topice, antiacide și cărbune activat: excreție renală crescută a acidului acetilsalicilic datorită alcalinizării urinei. Se recomandă administrarea de antiacide și tratamente topice gastrointestinale la cel puțin două ore după administrarea acidului acetilsalicilic. • Pemetrexed la pacienţii cu funcţie renală normală: risc crescut de toxicitate pemetrexed (datorită scăderii eliminării renale a pemetrexedului cauzată de acidul acetilsalicilic) cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic. Funcția renală trebuie monitorizată. Asocieri care trebuie luate în considerare: • Glucocorticoizi (excluzând terapia de substituţie cu hidrocortizon) pentru doze analgezice şi antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de hemoragie. • Deferasirox: cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de ulcere gastrointestinale și hemoragie. • Heparine cu greutate moleculară mică (și moleculele aferente) și heparine nefracționate în doze preventive la pacienții sub 65 de ani: influențând hemostaza la diferite niveluri, administrarea concomitentă crește riscul de hemoragie. Prin urmare, la pacienții cu vârsta sub 65 de ani, administrarea concomitentă de heparine (sau molecule înrudite) în doze preventive și de acid acetilsalicilic în orice doză, trebuie luată în considerare combinată cu monitorizarea clinică și de laborator, după cum este necesar. • Trombolitice: risc crescut de hemoragie. • Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (citalopram, escitalopram, fluoxetină, fluvoxamină, paroxetină, sertralină): risc crescut de sângerare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvențe: necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile) \u003cb\u003eTulburări ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e Sângerări și tendință la hemoragie (epistaxis, sângerare a gingiilor, purpură etc.) cu creșterea timpului de sângerare. Riscul de sângerare poate persista timp de 4-8 zile după întreruperea administrării acidului acetilsalicilic. Poate provoca un risc crescut de sângerare în timpul intervenției chirurgicale. Pot apărea și hemoragii intracraniene și gastrointestinale. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Reacții de hipersensibilitate, reacții anafilactice, astm bronșic, angioedem \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e Dureri de cap, amețeli, senzație de pierdere a auzului, tinitus, indicând de obicei o supradoză. Hemoragie intracraniană \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e Dureri abdominale Sângerări gastrointestinale oculte sau vizibile (hematemeză, melenă etc.) care duc la anemie feriprivă. Riscul de sângerare este legat de doză. Ulcere gastrice și perforații Boala diafragmei intestinale (în special în tratamentul de lungă durată) \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e Au fost raportate insuficiență renală și leziune renală acută \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e Creșteri ale enzimelor hepatice sunt de obicei reversibile la întreruperea tratamentului, leziuni hepatice, în principal de natură hepatocelulară \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Urticarie, erupții cutanate \u003cb\u003eTulburări generale \u003c\/b\u003e Sindromul Reye (vezi pct. 4.4) \u003cb\u003eRaportarea efectelor secundare \u003c\/b\u003e Este important să raportați reacțiile adverse ale medicamentului după autorizare. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului risc-beneficiu al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul site-ului: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupradozajul poate fi dăunător la subiecții vârstnici și în special la copiii mici (supradozaj terapeutic sau, mai frecvent, intoxicație accidentală) la care poate fi fatal. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Intoxicație moderată: Simptomele precum țiuit în urechi, senzație de pierdere a auzului, dureri de cap și amețeli sunt indicative de supradozaj și pot fi controlate prin reducerea dozei. Intoxicație severă: Simptomele includ: Febră, hiperventilație, cetoză, alcaloză respiratorie, acidoză metabolică, comă, colaps cardiovascular, insuficiență respiratorie, hipoglicemie severă. La copii, supradozajul poate fi fatal începând de la o singură doză de 100 mg\/kg. \u003cb\u003eManagementul urgențelor\u003c\/b\u003e • Transfer imediat la o unitate spitalicească specializată • Lavaj gastrointestinal și administrare de cărbune activat • Controlul echilibrului acido-bazic • Alcalinizarea urinei cu monitorizarea pH-ului urinar • Hemodializă în caz de intoxicație severă • Tratament simptomatic\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte adverse asupra cursului sarcinii și\/sau dezvoltării embrio-fetale. Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea inhibitorilor sintezei prostaglandinelor la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la nu mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Riscul pare să crească odată cu doza și durata tratamentului. La animale, s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine determină o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice de gestație. Cu excepția cazului în care este absolut esențial, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat în primele 24 de săptămâni de amenoree. Dacă acidul acetilsalicilic este administrat femeilor care doresc să rămână gravide sau care sunt însărcinate în primele 24 de săptămâni de amenoree, doza trebuie să fie cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă. Dincolo de săptămâna 24 de amenoree, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: • toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); • disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligohidramnioza; În faza finală a sarcinii, mama și nou-născutul pot prezenta: • Prelungirea timpului de sângerare, datorită inhibării agregării plachetare care poate apărea chiar și la doze foarte mici de acid acetilsalicilic; • inhibarea contractiilor uterine care determina intarzierea sau prelungirea travaliului. Prin urmare, acidul acetilsalicilic este contraindicat după luna a 5-a de sarcină (după 24 de săptămâni de amenoree) (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Acidul acetilsalicilic trece în laptele matern: prin urmare, utilizarea acidului acetilsalicilic nu este recomandată în timpul alăptării (vezi pct. 4.4) Fertilitatea Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine din cauza efectului asupra ovulaţiei. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcidul acetilsalicilic nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1254211176.jpg?v=1786732599"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120mg\/5 ml sirop\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Conțin 5 ml de sirop \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 120 mg\u003c\/u\u003e excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, parahidroxibenzoat de metil, sodiu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100 mg\/ ml picături orale, soluție\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml solutie contine \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 100 mg\u003c\/u\u003e excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, propilenglicol Pentru lista completă a excipienților, vezi alin. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003esirop\u003c\/u\u003e: zaharoză, citrat de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, sorbat de potasiu, Macrogol 6000, acid citric monohidrat, aromă de căpșuni, aromă de mandarină, apă purificată. • \u003cu\u003ePicături orale\u003c\/u\u003e: propilenglicol, Macrogol 6000, sorbitol, zaharină sodică, aromă de vanilie citrice, galat de propil, caramel (E150a), edetat de sodiu, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). • Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa copiii cu vârsta de până la 10 ani este esențial să se respecte doza definită pe baza greutății corporale și nu pe baza vârstei, care este aproximativă și este indicată doar în scop informativ. Dacă vârsta copilului nu corespunde greutății prezentate în tabel, referiți-vă întotdeauna la greutatea corporală atunci când alegeți doza. La copiii cu greutatea de până la 7,2 kg se recomandă utilizarea formulării în picături, între 7,2 și 11 kg este posibil să se utilizeze picăturile sau siropul deoarece doza pe intervalul de greutate este identică, între 12 și 32 kg se recomandă utilizarea siropului. Schema de dozare a picăturilor de tachipirină este următoarea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePICĂRI DE TACHIPIRINA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 3,2 kg - Varsta (aproximativa): 0-30 zile. Doză unică: 8 picături. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 4,3 kg - Varsta (aproximativa): 1 luna. Doză unică: 10 picături. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 5,3 kg - Varsta (aproximativa): 2 luni. Doză unică: 13 picături. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 6,1 kg - Varsta (aproximativa): 3 luni. Doză unică: 22 picături. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 6,7 ​​kg - Varsta (aproximativa): 4 luni. Doză unică: 25 picături. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 7,2 kg - Varsta (aproximativa): 5-6 luni. Doză unică: 27 picături. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 8 kg - Varsta (aproximativa): 7-10 luni. Doză unică: 30 picături. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 9 kg - Varsta (aproximativa): 11-14 luni. Doză unică: 33 picături. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 10 kg - Varsta (aproximativa): 15-19 luni. Doză unică: 36 picături. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 11 kg - Varsta (aproximativa): 20-23 luni. Doză unică: 39 picături. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchema de dozare a siropului de tachipirină este următoarea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSIROP DE TACHIPIRINA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 7,2 kg - Varsta (aproximativa): 5-6 luni. Doză unică: 4,5 ml. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 8 kg - Varsta (aproximativa): 7-10 luni. Doză unică: 5 ml. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 9 kg - Varsta (aproximativa): 11-14 luni. Doză unică: 5,5 ml. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 10 kg - Varsta (aproximativa): 15-19 luni. Doză unică: 6 ml. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 11 kg - Varsta (aproximativa): 20-23 luni. Doză unică: 6,5 ml. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 12 kg - Varsta (aproximativa): 2 ani. Doză unică: 7,5 ml. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 14 kg - Varsta (aproximativa): 3 ani. Doză unică: 8,5 ml. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 16 kg - Varsta (aproximativa): 4 ani. Doză unică: 10 ml. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 18 kg - Varsta (aproximativa): 5 ani. Doză unică: 11 ml. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 20 kg - Varsta (aproximativa): 6 ani. Doză unică: 12,5 ml. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 22 kg - Varsta (aproximativa): 7 ani. Doză unică: 13,5 ml. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 25 kg - Varsta (aproximativa): 8 ani. Doză unică: 15,5 ml. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 28 kg - Varsta (aproximativa): 9 ani. Doză unică: 17,5 ml. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate: de la 31 kg până la 32 kg - Vârsta (aproximativă): 10 ani. Doza unică: 19 ml. Doza zilnică: de până la 4 ori (la fiecare 6 ore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de icter la copiii sub trei luni, se recomandă reducerea dozei unice. La copiii cu vârsta peste 10 ani, relația dintre greutate și vârstă nu mai devine omogenă din cauza dezvoltării pubertale care, la aceeași vârstă, are un impact diferit asupra greutății corporale în funcție de sexul și caracteristicile individuale ale copilului. Prin urmare, peste 10 ani, doza de sirop este indicată în ceea ce privește greutatea și intervalele de vârstă, după cum se raportează mai jos. Copii cu greutatea cuprinsă între 33 și 40 kg (peste 10 ani și sub 12 ani): 20 ml sirop o dată (corespunzător la 480 mg), care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Adolescenți cu greutatea mai mare de 40 kg (cu vârsta de 12 ani sau mai mult) și adulți: 20 ml sirop o dată (corespunzând la 480 mg), care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pachetul include o seringă de măsurare cu semne de nivel indicate corespunzătoare la 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml și 5 ml și o cană de măsurare cu semne de nivel indicate corespunzătoare la 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 12 ml, 12.5 ml. 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml \u003cu\u003esirop\u003c\/u\u003e Siropul conține 24 mg paracetamol per ml de produs. Pentru a deschide sticla, împingeți capacul în jos și, în același timp, întoarceți-vă spre stânga. Pentru a utiliza seringa, introduceți vârful seringii complet în orificiul din capacul inferior: Pentru doze mai mari de 5 ml, extrageți cantitatea necesară cu seringa și turnați conținutul în pahar. Repetați procesul până când se ajunge la marcajul corespunzător dozei indicate și administrați copilului, invitându-l să bea. Pentru doze la copii peste 10 ani și la adulți, egale cu 20 ml, utilizați paharul umplându-l de 2 ori până la marcajul de 10 ml. Produsul trebuie utilizat imediat după scoaterea din flacon. Orice produs rezidual din seringă sau din sticlă trebuie eliminat. După utilizare, închideți flaconul înșurubând bine capacul și spălați seringa și paharul cu apă fierbinte. Lăsați-le să se usuce, ținându-le la îndemâna și vederea copiilor. \u003cu\u003ePicături\u003c\/u\u003e Fiecare picătură conține paracetamol 4 mg. Întoarceți sticla cu susul în jos și turnați numărul de picături corespunzător dozei de utilizat în 25-50 ml de apă și lăsați copilul să bea. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență renală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care alterează funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolitică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament (vezi pct. 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina picături, soluție conține\u003c\/u\u003e: - sorbitol: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. - propilenglicol: poate provoca simptome similare cu cele provocate de alcool. - Containerul de \u003cu\u003ePicături de tachipirină, soluție\u003c\/u\u003e Este fabricat din cauciuc latex. Poate provoca reacții alergice grave. \u003cu\u003eSiropul de tachipirină conține\u003c\/u\u003e: - zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei-izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pentru doza de 15 ml acest medicament conține 5,25 g zaharoză, pentru doza de 16,5 ml conține 5,78 g zaharoză, pentru doza de 18,5 ml conține 6,48 g zaharoză și pentru doza de 20 ml conține 7 g zaharoză. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. - parahidroxibenzoat de metil: poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). - sodiu: acest medicament conține 1,2 mmol (sau 27,6 mg) sodiu la 20 ml echivalent cu 1,38% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. De luat în considerare de persoanele care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul simultan de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității acestuia. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acesteia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale: reacție gastro-intestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: funcție hepatică anormală, hepatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupție cutanată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eExista riscul de intoxicatie, in special la pacientii cu afectiuni hepatice, in cazurile de alcoolism cronic, la pacientii care sufera de malnutritie cronica si la pacientii care primesc inductori enzimatici. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e În cazul ingerării accidentale a dozelor foarte mari de paracetamol, intoxicația acută se manifestă prin anorexie, greață și vărsături urmate de o deteriorare profundă a stărilor generale; aceste simptome apar de obicei în primele 24 de ore. În caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică care poate evolua către necroză masivă și ireversibilă, ducând la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie, care poate duce la comă și deces. Concomitent, se observă o creștere a nivelului transaminazelor hepatice, dehidrogenazei lactice și bilirubinei și o reducere a nivelurilor de protrombină, care poate apărea în 12-48 de ore după ingestie. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Măsurile ce urmează a fi adoptate constau în golirea precoce a stomacului și spitalizarea pentru tratamentul adecvat, prin administrarea, cât mai precoce, a N-acetilcisteinei ca antidot: doza este de 150 mg\/kg i.v. în soluție de glucoză în 15 minute, apoi 50 mg\/kg în următoarele 4 ore și 100 mg\/kg în următoarele 16 ore, pentru un total de 300 mg\/kg în 20 de ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSarcina: O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: este recomandat să luați\/administrați acest medicament numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 comprimate laxative 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat acoperit conține: - Ingredient activ: sennozide A + B (sub formă de săruri de calciu) 12 mg. - Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză monohidrat; glucoză anhidră; zaharoza. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactoză monohidrat\u003c\/b\u003e; acid stearic; talc; amidon de porumb; \u003cb\u003eglucoza anhidra\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e; gumă arabică; siliciu coloidal anhidru; dioxid de titan; palmitat de cetil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Contraindicat dacă există următoarele afecțiuni medicale: - Boli inflamatorii ale sistemului digestiv (adică boala Crohn, colită ulceroasă, boli hepatice, peritonită și boli inflamatorii intestinale); - Iritație sau obstrucție a tractului gastrointestinal (adică constipație spastică, obstrucție a ileonului\/preileonului, crampe și dureri, greață, vărsături și colici); - Simptome abdominale care se pot datora unei afecțiuni subiacente nediagnosticate, cum ar fi afecțiuni intestinale acute care pot necesita intervenții chirurgicale (adică diverticulită acută, apendicită și diaree masivă); - stari de deshidratare severa, cu pierderi de apa si electroliti, in special hipokaliemie. Contraindicat copiilor sub 10 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDozare\u003c\/b\u003e Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 2-4 comprimate filmate pe zi. Copii între 10 și 12 ani: 1-2 comprimate filmate pe zi. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e Contraindicat copiilor sub 10 ani. \u003cb\u003eMod de administrare\u003c\/b\u003e Luați de preferință seara. Acțiunea Pursennid are loc după 6-12 ore. Administrat seara, efectul Pursennid apare în dimineața următoare. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza stabilită nu trebuie depășită. Utilizarea prelungită fără discernământ a laxativelor poate duce la dependență și la deteriorarea funcțiilor intestinale. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru a restabili funcția intestinală normală. Dacă nu s-a obținut nicio îmbunătățire în intestin, doza poate fi crescută sub supraveghere medicală. Produsele care conțin sennă și sennozide trebuie utilizate numai dacă un efect terapeutic nu poate fi obținut printr-o modificare a dietei sau prin administrarea de agenți de volum. Utilizarea acestor medicamente necesită supraveghere medicală: - dacă nu există efecte pozitive în urma tratamentului; - dacă utilizarea este prelungită peste o săptămână de tratament; - dacă simptomele persistă sau se agravează; - dupa o laparotomie sau o interventie chirurgicala abdominala; - dacă este prezentă o erupție cutanată, deoarece poate fi un semn de hipersensibilitate; - daca sunt prezente greata si varsaturi, deoarece aceste simptome pot fi semne ale unui blocaj intestinal potential sau existent (ileus); - la copii intre 10 si 12 ani. \u003cu\u003eInformații referitoare la excipienți\u003c\/u\u003e - Lactoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. - Glucoză: pacienţii care suferă de probleme rare de malabsorbţie a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - Zaharoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la fructoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea concomitentă a altor medicamente care induc hipokaliemie (de exemplu, diuretice, adrenocorticosteroizi și lemn dulce) poate crește dezechilibrul electrolitic. Hipokaliemia (rezultată din abuzul de laxative luate timp îndelungat) sporește acțiunea glicozidelor cardiace și interferează cu medicamentele antiaritmice, cu alte medicamente care induc revenirea la ritmul sinusal (chinidina) și cu medicamente care induc prelungirea intervalului Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament poate provoca disconfort abdominal ușor, cum ar fi dureri abdominale, crampe, iritații ale mucoasei colonului și gastric. Au fost raportate și alte efecte precum deshidratare, hipotensiune arterială, oboseală, miopatii, dureri de stomac, hiponatremie, tulburări renale, hiperaldosteronism secundar, hipocalcemie și hipomagnezemie. Aceste reacții adverse sunt de obicei reversibile odată ce încetați să luați laxativul. Utilizarea prelungită sau supradozajul acestui medicament poate provoca greață, diaree cu pierdere excesivă de electroliți, în special potasiu (hipokaliemie). Există și posibilitatea dezvoltării megacolonului. În timpul tratamentului, poate apărea o colorare galben-maroniu (dependentă de pH) a urinei din cauza metaboliților, care nu are semnificație clinică. S-a raportat obișnuință după tratament prelungit. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasă, sisteme, organe și frecvență. Frecvențele sunt definite ca: \u003ci\u003efoarte frecvente\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ecomune\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003eneobișnuit\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003efoarte rare\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10.000), sau \u003ci\u003enecunoscut\u003c\/i\u003e (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTabelul 4-1 Reacții adverse în experiența de după punerea pe piață \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: reacții de hipersensibilitate (mâncărime, urticarie, erupții cutanate locale sau generalizate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: Megacolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Eveniment advers: Durere abdominală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: diaree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: disconfort abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Eveniment advers: Oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: toleranță la medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: miopatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: probleme cu rinichii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: Cromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: hiperaldosteronism.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: hipocalcemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Eveniment advers: Hipomagnezemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Eveniment advers: Deshidratare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: hipokaliemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: Hiponatremie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: scăderea electroliților din sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Eveniment advers: Hipotensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenimentele adverse enumerate mai sus se bazează pe rapoarte spontane de după punerea pe piață și reprezintă o estimare mai puțin precisă a incidenței care ar fi obținută în studiile clinice. \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e Aceeași frecvență, tip și severitate a evenimentelor adverse sunt de așteptat la copii și adulți. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Cele mai importante simptome legate de supradozaj\/utilizarea excesivă sunt colicile abdominale și diareea severă care are ca rezultat pierderi de lichide și electroliți, care trebuie înlocuite. Diareea poate provoca în special pierderea de potasiu, care poate duce la tulburări cardiace și astenie musculară, în special atunci când se administrează concomitent glicozide cardiace, diuretice, adrenocorticosteroizi sau rădăcină de lemn dulce. \u003cb\u003emanagement\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie de susținere cu cantități generoase de lichide. Electroliții, în special potasiul, trebuie monitorizați. Acest lucru este deosebit de important la persoanele în vârstă. Supradozajul cronic de medicamente cu antrachinonă poate provoca hepatită toxică. Modalitățile de tratament ulterioare ar trebui să țină cont de indicațiile clinice sau de recomandarea centrului de control al otrăvirii, acolo unde sunt disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există date adecvate disponibile cu privire la utilizarea sennozidelor la femeile gravide. Studiile la animale nu au arătat toxicitate asupra funcţiei de reproducere. Riscul potențial pentru oameni este necunoscut. Femeile însărcinate trebuie să-și consulte medicul înainte de a lua acest medicament. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Utilizarea în timpul alăptării nu este recomandată deoarece nu există date suficiente privind excreția metaboliților în laptele matern. Cantități mici de metaboliți (rein) sunt excretați în laptele matern. Nu a fost raportat efect laxativ la sugarii alăptați. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Studiile preclinice cu sennozide nu indică riscuri speciale pentru fertilitate la doze relevante din punct de vedere terapeutic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Miliard\/5 Ml 20 Fiole","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul și profilaxia dismicrobismului intestinal și a deficitului de vitamine endogene în consecință. Terapia ajută la refacerea florei microbiene intestinale, alterată în timpul tratamentelor cu antibiotice sau chimioterapie. Tulburări gastro-intestinale acute și cronice la sugari, atribuibile intoxicațiilor sau dismicrobismelor intestinale și deficitului de vitamine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn flacon conține ingredientul activ: spori de Bacillus clausii rezistenți la poliantibiotice (tulpini SIN, O\/C, T, N\/R) 4 miliarde. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiole: apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozaj Adulti: 1 flacon pe zi. Sugari și copii: 1 flacon pe zi. Mod de administrare Luați conținutul flaconului ca atare sau diluat în apă sau alte băuturi (de exemplu lapte, ceai, suc de portocale). Acest medicament este doar pentru uz oral. Nu injectați sau administrați în niciun alt mod (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAvertismente speciale\u003c\/i\u003e Bacteremie\/sepsis La pacienţii imunocompromişi sau grav bolnavi şi la prematuri au fost raportate cazuri de bacteriemie, septicemie şi sepsis după punerea pe piaţă. În cazul unor pacienți în stare critică, rezultatul a fost fatal. ENTEROGERMINA trebuie evitată la aceste grupuri de pacienţi (vezi pct. 4.8). Acest medicament este doar pentru uz oral. Nu injectați sau administrați pe alte căi. Utilizarea incorectă a medicamentului a provocat reacții anafilactice grave, cum ar fi șocul anafilactic. \u003ci\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/i\u003e În timpul terapiei cu antibiotice este indicat să se administreze preparatul în intervalul dintre o administrare de antibiotic și următoarea. Posibila prezență a corpusculilor vizibili în flacoanele de ENTEROGERMINA se datorează agregatelor de spori de \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; prin urmare, nu este o indicație a unui produs modificat. Agitați flaconul înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul tratamentului cu acest medicament au fost observate următoarele reacții adverse, clasificate conform clasificării MedDRA pe clasa de organe și după următoarele clase de frecvență: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); foarte rare \u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecţii şi infestări - Cu frecvenţă necunoscută: bacteriemie, septicemia şi sepsis (la pacienţii imunodeprimaţi sau grav bolnavi) (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat - Cu frecvență necunoscută: reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, urticarie și angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate. \u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există date disponibile cu privire la utilizarea Enterogermina la femeile gravide; prin urmare, nu este posibil să se tragă concluzii cu privire la siguranța utilizării Enterogermina în timpul sarcinii. Enterogermina trebuie utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscurile potențiale, inclusiv cele pentru făt. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu există date disponibile cu privire la utilizarea Enterogermina în timpul alăptării privind compoziția laptelui matern și efectele asupra copilului. Nu se poate trage concluzii cu privire la siguranța utilizării Enterogermina în timpul alăptării. Enterogermina trebuie utilizată în timpul alăptării numai dacă beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscurile potențiale, inclusiv cele pentru copilul alăptat. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul Enterogermina asupra fertilităţii umane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Miliard\/5 Ml 10 Fiole","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul și profilaxia dismicrobismului intestinal și a deficitului de vitamine endogene în consecință. Terapia ajută la refacerea florei microbiene intestinale, alterată în timpul tratamentelor cu antibiotice sau chimioterapie. Tulburări gastro-intestinale acute și cronice la sugari, atribuibile intoxicațiilor sau dismicrobismelor intestinale și deficitului de vitamine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn flacon conține ingredientul activ: spori de Bacillus clausii rezistenți la poliantibiotice (tulpini SIN, O\/C, T, N\/R) 4 miliarde. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiole: apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozaj Adulti: 1 flacon pe zi. Sugari și copii: 1 flacon pe zi. Mod de administrare Luați conținutul flaconului ca atare sau diluat în apă sau alte băuturi (de exemplu lapte, ceai, suc de portocale). Acest medicament este doar pentru uz oral. Nu injectați sau administrați în niciun alt mod (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAvertismente speciale\u003c\/i\u003e Bacteremie\/sepsis La pacienţii imunocompromişi sau grav bolnavi şi la prematuri au fost raportate cazuri de bacteriemie, septicemie şi sepsis după punerea pe piaţă. În cazul unor pacienți în stare critică, rezultatul a fost fatal. ENTEROGERMINA trebuie evitată la aceste grupuri de pacienţi (vezi pct. 4.8). Acest medicament este doar pentru uz oral. Nu injectați sau administrați pe alte căi. Utilizarea incorectă a medicamentului a provocat reacții anafilactice grave, cum ar fi șocul anafilactic. \u003ci\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/i\u003e In timpul terapiei cu antibiotice se recomanda administrarea preparatului in intervalul dintre o administrare de antibiotic si alta. Posibila prezență a corpusculilor vizibili în flacoanele de ENTEROGERMINA se datorează agregatelor de spori de \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; prin urmare, nu este o indicație a unui produs modificat. Agitați flaconul înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul tratamentului cu acest medicament au fost observate următoarele reacții adverse, clasificate conform clasificării MedDRA pe clasa de organe și după următoarele clase de frecvență: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); foarte rare \u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecţii şi infestări - Cu frecvenţă necunoscută: bacteriemie, septicemia şi sepsis (la pacienţii imunodeprimaţi sau grav bolnavi) (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat - Cu frecvență necunoscută: reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, urticarie și angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate. \u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există date disponibile cu privire la utilizarea Enterogermina la femeile gravide; prin urmare, nu este posibil să se tragă concluzii cu privire la siguranța utilizării Enterogermina în timpul sarcinii. Enterogermina trebuie utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscurile potențiale, inclusiv cele pentru făt. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu există date disponibile cu privire la utilizarea Enterogermina în timpul alăptării privind compoziția laptelui matern și efectele asupra copilului. Nu se poate trage concluzii cu privire la siguranța utilizării Enterogermina în timpul alăptării. Enterogermina trebuie utilizată în timpul alăptării numai dacă beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscurile potențiale, inclusiv cele pentru copilul alăptat. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul Enterogermina asupra fertilităţii umane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823831155,"sku":"013046077","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1258975964.jpg?v=1789562650"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Maalox plus 30 de comprimate masticabile","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al hiperacidității (inclusiv arsuri și dureri) chiar și în caz de esofagită și hiperaciditate atunci când este însoțită de dispepsie. Tratamentul simptomatic al tumefacției gastro-intestinale atunci când este însoțită de hiperaciditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e100 ml suspensie conțin\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngrediente active\u003c\/i\u003e: hidroxid de magneziu 3,65 g, hidroxid de aluminiu 3,25 g, dimeticonă 0,50 g. \u003ci\u003eExcipient(i) cu efecte cunoscute\u003c\/i\u003e: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, etanol, zahăr invertit, zaharoză, dioxid de sulf (E 220), sorbitol (E420) 4,48 g\/ 100 ml (vezi pct. 4.4). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1. \u003cu\u003eO tabletă conține\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngrediente active:\u003c\/i\u003e hidroxid de magneziu 200 mg, oxid de aluminiu, hidrat 200 mg, dimeticonă 25 mg. \u003ci\u003eExcipient(i) cu efecte cunoscute\u003c\/i\u003e: glucoză, zaharoză, sorbitol (E420) 45 mg per comprimat (vezi pct. 4.4). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% suspensie orală:\u003c\/i\u003e Metil celuloză, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, carmeloză, hidroxipropil celuloză, acid citric, zaharină sodică, sorbitol (E420) lichid necristalizabil, aromă de lămâie (conținând etanol), aromă de smântână elvețiană (conținând etanol, zahăr invertit, dioxid de 20) apă. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimate masticabile:\u003c\/i\u003e Amidon de porumb, acid citric, amidon pregelatinizat, glucoză, manitol, zaharoză, sorbitol (E420), sorbitol lichid necristalizabil, talc, stearat de magneziu, zaharină sodică, aromă de lămâie, aromă de smântână elvețiană, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; - Pacienții care suferă de porfirie; - forme severe de insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml\/min); - Contraindicat in general la varsta pediatrica; - Stare de cașexie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% suspensie orală\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e Nu depășiți dozele maxime indicate decât dacă este prescris de un medic. Inghititi cate 2-4 lingurite (10-20 ml) de 4 ori pe zi, la 20-60 de minute dupa masa si inainte de culcare. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Agitați bine înainte de utilizare. Poate fi diluat în apă sau lapte. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimate masticabile\u003c\/i\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e Nu depășiți dozele maxime indicate decât dacă este prescris de un medic. 2-4 comprimate de 4 ori pe zi, bine mestecate sau supte, la 20-60 de minute dupa masa si inainte de culcare. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Tabletele trebuie mestecate sau supte bine. Aportul lor poate fi urmat de ingestia de apă sau lapte. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Administrarea medicamentului la vârsta pediatrică nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSuspensie orală\u003c\/i\u003e: A nu se păstra la temperaturi sub 4°C. Flacon: țineți sticla bine închisă. \u003ci\u003eTablete masticabile\u003c\/i\u003e: A se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHidroxidul de aluminiu poate provoca constipație, iar o supradoză de săruri de magneziu poate provoca hipermotilitate a intestinului; dozele mari din acest medicament pot cauza sau agrava obstrucția intestinală și ileală la pacienții cu risc mai mare, cum ar fi cei cu insuficiență renală, cu constipație subiacentă, cu alterarea motilității intestinale, la copii (0 până la 24 de luni) sau vârstnici. Hidroxidul de aluminiu nu este bine absorbit din tractul gastrointestinal și, prin urmare, efectele sistemice sunt rare la pacienții cu funcție renală normală. Totuși, dozele excesive sau utilizarea pe termen lung, sau chiar dozele normale la pacienții care urmează diete cu conținut scăzut de fosfor sau la copii (0 până la 24 de luni), pot duce la eliminarea fosfatului (datorită unei legături aluminiu-fosfat) însoțită de creșterea resorbției osoase și hipercalciurie cu risc de osteomalacie. Este recomandabil să consultați medicul dumneavoastră în cazul utilizării pe termen lung sau la pacienții cu risc de hipofosfatemie. La pacienții cu insuficiență renală, nivelurile plasmatice de aluminiu și magneziu tind să crească, provocând hiperaluminemie și respectiv hipermagnezemie. La acești pacienți, expunerile îndelungate la doze mari de săruri de aluminiu și magneziu pot duce la encefalopatie, demență, anemie microcitară sau agravarea osteomalaciei induse de dializă. În prezența formelor ușoare și moderate de insuficiență renală, este recomandabil să luați produsul sub supravegherea unui medic. Trebuie evitată utilizarea prelungită a antiacidelor la pacienții cu forme ușoare și moderate de insuficiență renală. Administrarea acestui medicament este contraindicată la subiecţii care suferă de forme severe de insuficienţă renală (vezi pct. 4.3). Hidroxidul de aluminiu poate fi nesigur la pacienţii cu porfirie supuşi hemodializei (vezi pct. 4.3). Maalox Plus, datorită compoziției sale, nu are tendința de a modifica comportamentul păsării. Totuși, la unii subiecți deosebit de sensibili și pentru doze mari, poate apărea o accelerare a tranzitului intestinal. \u003cu\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% suspensie orală conține\u003c\/u\u003e: - \u003cb\u003eparahidroxibenzoații\u003c\/b\u003e: poate provoca reactii alergice (chiar intarziate); - 448 mg de \u003cstrong\u003esorbitol\u003c\/strong\u003e (E420) în 10 ml (2 lingurițe). Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze acest medicament; - \u003cstrong\u003eetanol\u003c\/strong\u003e: Acest medicament conține 9,5 mg etanol în 10 ml (2 lingurițe). 10 ml din acest medicament este echivalent cu 0,2 ml de bere sau 0,1 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte semnificative; - \u003cstrong\u003ezaharoza si zaharul invertit\u003c\/strong\u003e: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament; - \u003cstrong\u003edioxid de sulf (E 220)\u003c\/strong\u003e: rareori poate provoca reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm; - mai puțin de 1 mmol (23 mg) de \u003cstrong\u003esodiu\u003c\/strong\u003e pe doză, adică este în esență „fără sodiu”. \u003cu\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimate masticabile contine\u003c\/u\u003e: - 45 mg de\u003cb\u003e sorbitol\u003c\/b\u003e, per tabletă. Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin sorbitol (sau fructoză) și al aportului alimentar zilnic de sorbitol (sau fructoză). Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze acest medicament. - aproximativ 500 mg de \u003cb\u003eglucoza\u003c\/b\u003e, per comprimat: de luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat, dacă iau mai mult de 10 comprimate pe zi; Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e; Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - mai puțin de 1 mmol (23 mg) de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per tabletă, adică este în esență „fără sodiu”. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica \u003c\/u\u003e La copiii mici, utilizarea hidroxidului de magneziu poate duce la hipermagnezemie, mai ales dacă au leziuni renale sau deshidratare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece sărurile de Al și Mg reduc absorbția gastrointestinală a tetraciclinelor, se recomandă evitarea administrării Maalox Plus în timpul terapiei orale cu tetracicline. Utilizarea antiacidelor care conțin aluminiu poate reduce absorbția medicamentelor, în special a antagoniștilor H2, atenolol, bifosfonați, cefdinir, cefpodoximă, clorochină, tetracicline, dasatinib monohidrat, diflunisal, digoxină, dexametazonă, eltrombopagirolamină, eltrombopagirolamină, fluorolamina glucocorticoizi, indometacină, săruri de fier, izoniazidă, ketoconazol, levotiroxină, lincosamide, metoprolol, nilotinib, neuroleptice fenotiazinice, penicilamine, propranolol, raltegravir de potasiu, rilpivirina, riociguat în asociere cu tratament antiviralu, fluorivasatină și sodiu. fumarat de tenofovir alafenamidă\/emtricitabină\/bictegravir de sodiu. • Polistiren sulfonat (Kayexalat) Se recomandă prudență atunci când medicamentul este administrat împreună cu polistiren sulfonat (Kayexalat) din cauza riscului potențial de reducere a eficacității de legare a potasiului a rășinii, alcaloză metabolică la pacienții cu insuficiență renală (raportată cu hidroxid de aluminiu și hidroxid de magneziu cu obstrucție intestinală). • Hidroxidul de aluminiu și citrații pot provoca hiperaluminemie, în special la pacienții cu insuficiență renală. Combinația cu inhibitorii de integrază (dolutegravir, raltegravir, bictegravir) și MAALOX PLUS trebuie evitată (consultați RCP-urile respective pentru recomandări de doză). Deoarece utilizarea hidroxidului de magneziu determină alcalinizarea urinei, s-a observat o excreție crescută a salicilaților atunci când sunt administrați simultan. Ca măsură de precauție, lăsați să treacă cel puțin 2 ore (4 pentru fluorochinolone) între administrarea oricărui medicament oral și MAALOX PLUS. Utilizarea concomitentă a chinidinei poate duce la creșterea nivelului seric de chinidină și poate duce la supradozaj cu chinidină. Utilizarea concomitentă a hidroxidului de aluminiu și a citraților poate duce la creșterea nivelului de aluminiu, în special la pacienții cu insuficiență renală. Alcalinizarea urinei în urma administrării hidroxidului de magneziu poate modifica excreția unor medicamente; prin urmare, s-a observat o excreție crescută de salicilați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvența reacțiilor adverse raportate mai jos este definită folosind următoarele convenții: frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFrecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):\u003c\/i\u003e angioedem, reacții anafilactice, reacții de hipersensibilitate, urticarie, prurit. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMai puțin frecvente\u003c\/i\u003e: diaree sau constipaţie (vezi pct. 4.4); \u003ci\u003eFrecvență necunoscută\u003c\/i\u003e: dureri abdominale. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte rare:\u003c\/i\u003e hipermagnezemie, inclusiv observații după administrarea prelungită la pacienții cu insuficiență renală\u003ci\u003e;\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFrecvență necunoscută\u003c\/i\u003e: hiperaluminemie, hipofosfatemie, în timpul utilizării prelungite sau în doze mari sau chiar în doze normale de medicament la pacienţii cu diete sărace în fosfor sau la copii (0 până la 24 luni), care pot determina creşterea resorbţiei osoase, hipercalciurie, osteomalacie (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExperiența cu supradozajul deliberat este foarte limitată. Cazurile de supradozaj cu săruri de aluminiu pot apărea mai ușor la pacienții cu insuficiență renală cronică severă cu următoarele simptome: encefalopatie, convulsii și demență, hipermagnezemie. Cele mai frecvent raportate simptome ale supradozajului acut cu hidroxid de aluminiu și în combinație cu săruri de magneziu includ diaree, dureri abdominale și vărsături. Dozele mari ale acestui medicament pot cauza sau agrava obstrucția intestinală și ileală la pacienții cu risc (vezi pct. 4.4). Ca in toate cazurile de supradozaj, tratamentul trebuie sa fie simptomatic, adoptandu-se masuri generale de sustinere. Aluminiul și magneziul sunt eliminate prin excreție urinară; tratamentul supradozajului de magneziu presupune rehidratare si diureza fortata. In caz de insuficienta renala este necesara hemodializa sau dializa peritoneala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există date privind utilizarea MAALOX PLUS la femeile însărcinate. Nu se poate stabili dacă utilizarea MAALOX PLUS în timpul sarcinii este sigură sau nu. \u003cu\u003eSarcina \u003c\/u\u003e Medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a unui medic, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt sau sugar. \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Datorită absorbției materne limitate atunci când este administrată conform regimului de dozare indicat (vezi pct. 4.2), hidroxidul de aluminiu și combinațiile sale cu sărurile de magneziu sunt considerate compatibile cu alăptarea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823863923,"sku":"020702080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-maalox-plus-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792745.webp?v=1767125889"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glicerol Carlo Erba 18 supozitoare 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Supozitoare pentru copilărie timpurie 900 mg\u003c\/i\u003e Un supozitor pentru copilărie timpurie conține: ingredient activ: Glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Copii 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupozitoare\u003c\/i\u003e Un supozitor pentru copii conține: ingredient activ: Glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adulți 2250 mg supozitoare\u003c\/i\u003e Un supozitor pentru adulți conține: ingredient activ: glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Copii 2,25 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: ingredient activ: glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adulti 6,75 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: ingredient activ: glicerol 6,75 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: stearat de sodiu; carbonat de sodiu. \u003cu\u003eSoluție rectală\u003c\/u\u003e: extract fluid de musetel; extract fluid mov; amidon de grâu; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienți; • durere abdominală acută sau durere de origine necunoscută; • greață sau vărsături; • obstrucție sau stricturi intestinale; • sângerare rectală de origine necunoscută; • criză acută hemoroidală cu durere și sângerare; • stare severă de deshidratare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSupozitoare\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supozitor adult la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenți (12 – 18 ani)\u003c\/u\u003e: 1 supozitor adult la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2 – 11 ani\u003c\/u\u003e: 1 supozitor pentru copii la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu varsta cuprinsa intre 1 luna si 2 ani\u003c\/u\u003e: 1 supozitor pentru prima copilărie la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cb\u003eSoluție rectală\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoză pentru adulți la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenți (12 – 18 ani)\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoză pentru adulți la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 6 – 11 ani\u003c\/u\u003e: 1 sau 2 recipiente unidoza pentru copii la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2 – 6 ani\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoza pentru copii la nevoie pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: Scoateți supozitorul din recipientul său și apoi, dacă este necesar, umeziți-l pentru a facilita introducerea rectală. Dacă supozitoarele par înmuiate, scufundați recipientele în apă rece înainte de a le deschide. \u003cu\u003eSoluție rectală\u003c\/u\u003e: Pentru a scoate capacul de siguranță al canulei din recipientul monodoză, puneți degetul arătător și degetul mare pe inelul rotund plasat deasupra burdufului și, cu cealaltă mână, îndoiți capacul canulei până se desprinde de corpul recipientului. În timpul operației, nu apucați niciodată de burduf, altfel medicamentul s-ar scurge înainte de utilizare. Poate fi util să lubrifiați canula cu o picătură de soluție în sine, înainte de a o introduce în rect și de a apăsa burduful. Extrageți canula în timp ce țineți apăsat burduful. Fiecare recipient trebuie utilizat doar pentru o singură administrare; orice medicament rezidual trebuie aruncat. La copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile (vezi pct. 4.4). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și departe de sursele directe de căldură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. Abuzul de laxative poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazurile mai grave de abuz este posibilă apariția deshidratării sau hipopotasemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare, mai ales în cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). In episoadele de constipatie se recomanda in primul rand corectarea obiceiurilor alimentare prin integrarea alimentatiei zilnice cu un aport adecvat de fibre si apa. Când folosiți laxative este indicat să beți cel puțin 6-8 pahare de apă sau alte lichide pe zi pentru a ajuta la înmuierea scaunului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii specifice de interacțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate în timpul tratamentului în studiile clinice și integrate cu cele colectate în timpul experienței de după punerea pe piață sunt enumerate în tabelul de mai jos, în funcție de Clasa de sistem și organe (folosind terminologia MedDRA) și în funcție de următoarea frecvență: Foarte frecvente ≥1\/10; Frecvente ≥1\/100, \u003c1\/10; Mai puţin frecvente ≥1\/1000, \u003c1\/100; Rare ≥1\/10000, \u003c1\/1000; Foarte rare \u003c1\/10.000; Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Datele disponibile sunt insuficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: durere asemănătoare crampei în abdomen*; colici abdominale, diaree**, iritație anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*de obicei izolate ** cu pierderi de lichide si electroliti Dureri izolate de crampe sau colici abdominale si diaree sunt mai frecvente in cazurile de constipatie severa. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj. În orice caz, dozele excesive (abuz de laxative – utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) pot provoca dureri abdominale și diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice se caracterizează prin următoarele simptome: sete, vărsături, slăbiciune, edem, dureri osoase (osteomalacie) și hipoalbuminemie. In cazuri mai grave este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Deși nu există contraindicații evidente pentru utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, se recomandă administrarea medicamentului numai dacă este necesar și sub supraveghere medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerolul nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este posibil ca în timpul tratamentului să apară reacții adverse, de aceea este bine să cunoașteți reacția la medicament înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică ale articulațiilor (cum ar fi osteoartrita și artrita), ale mușchilor (cum ar fi contracturile sau leziunile), ale tendoanelor și ligamentelor (cum ar fi tendinita).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANȚE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e conțin 2,32 g de diclofenac dietilamoniu, echivalent cu 2 g de diclofenac sodic. Excipienti cu efecte cunoscute: glicol propilenic (50 mg\/g de gel); butilhidroxitoluol (0,2 mg\/g de gel); parfum eucalipt pișcător. Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraf 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButilhidroxitoluol\u003c\/b\u003e, carbomeri, cocoil caprilocaprat, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, macrogol cetostearil eter, alcool oleic, \u003cb\u003eglicol propilenic\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eparfum eucalipt pișcător\u003c\/b\u003e, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. • Istoric de astm, angioedem, urticarie sau rinită acută după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). • În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. • Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cp\u003ePentru uz cutanat.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eAdulți peste 18 ani:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e oferă alinare a durerii până la 12 ore: Aplicați \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e de 2 ori pe zi pe zona de tratat (preferabil dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea zonei afectate. De exemplu, 2-4 g de Voltaren Emulgel 2% gel (cantitate cu dimensiuni între o cireșă și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm\u0026sup2;. După aplicare, curățați mâinile cu șervețel absorbant și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care ele reprezintă zona de tratat. Șervețelul absorbant trebuie aruncat la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Atenție: se utilizează doar pentru perioade scurte de tratament. Durata tratamentului depinde de indicația de utilizare și de răspunsul clinic. Gelul nu trebuie să fie nu trebuie utilizat pentru mai mult de 14 zile fără sfatul medicului. Consultați medicul dacă simptomele persistă sau se agravează după 7 zile de tratament. \u003cb\u003eAdolescenți între 14 și 18 ani:\u003c\/b\u003e Aplicarea gelului Voltaren Emulgel 2% de 2 ori pe zi pe zona de tratat (preferabil dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea zonei afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate de dimensiunea unei cireșe până la o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm\u0026sup2;. După aplicare, curățați mâinile cu un șervețel absorbant și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt zona de tratat. Șervețelul absorbant trebuie aruncat în gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Dacă acest produs este necesar pentru mai mult de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, consultarea unui medic. \u003cb\u003eCopii sub 14 ani:\u003c\/b\u003e Sunt disponibile date insuficiente cu privire la eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (a se vedea paragraful 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea gelului Voltaren Emulgel 2% este contraindicată la copiii sub 14 ani. \u003cb\u003ePersoane în vârstă (peste 65 de ani)\u003c\/b\u003e Poate fi utilizată doza obișnuită prevăzută pentru adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se poate exclude posibilitatea apariției unor evenimente adverse sistemice la aplicarea \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e dacă preparatul este utilizat pe suprafețe extinse de piele și pentru o perioadă îndelungată\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e trebuie aplicat numai pe pielea intactă, sănătoasă, și nu pe răni sau leziuni deschise. Nu trebuie să intre în contact cu ochii sau mucoasele și nu trebuie ingerat. Opriți tratamentul dacă apare erupție cutanată după aplicarea produsului. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e poate fi folosit cu bandaje neocluzive, dar nu trebuie folosit cu un bandaj occlusiv care nu permite trecerea aerului. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e conține 200 mg de propilenglicol per doză (4 g), echivalentul a 50 mg\/g, care poate provoca iritații ale pielii. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e conține butilhidroxitoluene care poate provoca reacții locale pe piele (de ex. dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și membranelor mucoase. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e conține parfum de eucalipt puternic, un aromă care la rândul său conține alcool benzylic, citronellol, cumarină, d-limonen, eugenol, geraniol, linalool care pot provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, interacțiunile sunt foarte improbabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele adverse includ reacții cutanate ușoare și tranzitorii la locul de aplicare. În cazuri foarte rare, se pot produce reacții alergice. Efectele adverse (Tabelul 1) sunt prezentate mai jos pe organ, aparat\/sistem și frecvență MedDRA. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvent (≥ 1\/10), frecvent (≥ 1\/100 și \u003c1\/10); mai puțin frecvent (≥ 1\/1.000 și \u003c 1\/100); rar (≥ 1\/10.000 și \u003c 1\/1.000); foarte rar (\u003c 1\/10.000) necunoscută (frecvența nu poate fi definită pe baza datelor disponibile). \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=1 cellspacing=0 cellpadding=3\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eInfecții și infestări\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cu pustule.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), angioedem.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eAfecțiuni ale sistemului respirator, toracic și mediastinal\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astm.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eBoli ale pielii și ale țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comun\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatită (inclusiv dermatită de contact), erupție cutanată, eritem, eczemă, mâncărime.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatită buluoasă.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție de fotosensibilitate, reacții alergice.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Senzație de arsură la locul de aplicare, piele uscată.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștilor din domeniul sănătății li se cere să raporteze orice reacție adversă suspectată prin sistemul național de raportare la adresa: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUPRADOZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică scăzută a diclofenacului topic face ca supradozajul să fie foarte puțin probabil; totuși, pot fi așteptate efecte adverse similare celor observate după un supradozaj de comprimate de diclofenac, în cazul în care \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e este ingerat (1 tub de 60 g conține echivalentul a 1,2 g de diclofenac sodic). În caz de ingerare care duce la efecte adverse sistemice semnificative, trebuie întreprinse măsurile terapeutice generale adoptate de obicei pentru a trata intoxicația cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Alte modalități de tratament, pe termen scurt de la ingestie, trebuie să țină cont de indicațiile clinice sau de recomandarea centrului de control al otrăvirilor, dacă este disponibil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINĂ ȘI ALĂPTARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcină\u003c\/b\u003e Concentrația sistemică de diclofenac comparativ cu formulările orale este mai scăzută după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS prin administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionară\/fetală. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort și de malformații cardiace și gastroschiză după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în primele stadii ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1% până la aproximativ 1,5%. Se consideră că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, administrarea inhibitorilor sintezei prostaglandinelor a arătat că provoacă o creștere a pierderii pre și post-implant și a mortalității. embriofetale; de asemenea, a fost raportată o creștere a incidenței diferitelor malformații, inclusiv cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât în cazuri strict necesare. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care intenționează să rămână însărcinată sau în timpul primului și celui de-al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil și durata tratamentului cât mai scurt posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală, care poate evolua către insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: - posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagragant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; - inhibarea contracțiilor uterine rezultat în întârzierea sau prelungirea travaliului. Diclofenacul este contraindicat în timpul trimestrului al treilea de sarcină. \u003cb\u003eAlăptare\u003c\/b\u003e Ca și alți AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nu se așteaptă efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei studiilor controlate la femei care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării doar la recomandarea unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici pe alte zone extinse de piele sau pentru un timp prelungit (vedeți paragraful 4.4 Avertismente speciale și precauții de utilizare).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a utiliza utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerapia simptomatică a stărilor febrile și a sindroamelor de gripă și răceală. Tratamentul simptomatic al durerilor de cap și de dinți, nevralgiilor, durerilor menstruale, durerilor reumatice și musculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN 400 mg comprimate efervescente cu vitamina C Un comprimat conține: \u003cu\u003eingrediente active\u003c\/u\u003e: acid acetilsalicilic 400 mg acid ascorbic (Vitamina C) 240 mg Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eexcipienți\u003c\/u\u003e: citrat monosodic bicarbonat de sodiu carbonat de sodiu acid citric\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ecomprimate de ASPIRIN \u003c\/b\u003eefervescent cu vitamina C este contraindicat în caz de: - hipersensibilitate la ingredientele active (acid acetilsalicilic și acid ascorbic), la alte analgezice (calmante) \/ antipiretice (antipiretice) \/ antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienți; - ulcer gastroduodenal; - diateză hemoragică; - insuficienta renala, cardiaca sau hepatica severa; - deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6PD\/favism); - tratament concomitent cu metotrexat (în doze de 15 mg\/săptămână sau mai mult) sau cu warfarină (vezi pct. 4.5); - antecedente de astm indus de administrarea de salicilați sau substanțe cu activitate similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene; - ultimul trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6); - copii și tineri sub 16 ani. - Nefrolitiază sau antecedente de nefrolitiază - Hiperoxalurie - Hemocromatoză\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulți 1-2 comprimate în doză unică, repetând, dacă este necesar, doza la intervale de 4-8 ore de până la 3-4 ori pe zi. Aspirina C trebuie întotdeauna dizolvată înainte de utilizare (1 comprimat într-o jumătate de pahar cu apă). Utilizarea produsului este rezervată numai pacienților adulți. Utilizați întotdeauna doza minimă eficientă și creșteți-o numai dacă nu este suficientă pentru a ameliora simptomele (durere și febră). Subiecții cei mai expuși riscului de reacții adverse grave, care pot utiliza medicamentul numai dacă este prescris de medicul lor, trebuie să urmeze instrucțiunile cu strictețe (vezi pct. 4.4). Utilizați medicamentul pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Nu luați produsul mai mult de 3-5 zile fără sfatul medicului. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă. Luați medicamentul de preferință după mesele principale sau, în orice caz, pe stomacul plin. \u003cb\u003ePopulații speciale\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Populatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comprimatele efervescente de aspirină cu vitamina C nu sunt indicate pentru utilizare la copii și adolescenți (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e La pacienții vârstnici utilizați doza minimă eficientă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență hepatică \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență renală \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eReacții de hipersensibilitate\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate (inclusiv crize de astm, rinită, angioedem sau urticarie). Riscul este mai mare la subiecții care au prezentat deja o reacție de hipersensibilitate în trecut după utilizarea acestui tip de medicament (vezi pct. 4.3) și la subiecții care prezintă reacții alergice la alte substanțe (de exemplu, reacții cutanate, mâncărime, urticarie). La subiecții cu astm și\/sau rinită (cu sau fără polipoză nazală) și\/sau urticarie reacțiile pot fi mai frecvente și mai grave. În cazuri rare, reacțiile pot fi foarte grave și pot fi fatale. În următoarele cazuri, administrarea medicamentului necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu: - \u003ci\u003eSubiecți cu risc crescut de reacții de hipersensibilitate (vezi mai sus)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eSubiecți cu risc crescut de leziuni gastrointestinale\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții adverse grave la nivel gastrointestinal (sângerare, ulcer, perforație). Din acest motiv, aceste medicamente nu trebuie utilizate de subiecții care suferă de ulcere gastro-intestinale sau sângerări gastro-intestinale. Este prudent pentru cei care au suferit în trecut de ulcere gastro-intestinale sau sângerări gastro-intestinale să evite utilizarea acestuia. Riscul de leziuni gastrointestinale este un efect legat de doză, deoarece leziunile gastrointestinale sunt mai mari la subiecții care utilizează doze mai mari de acid acetilsalicilic. Chiar și subiecții cu obiceiul de a consuma cantități mari de alcool sunt mai expuși riscului de leziuni gastro-intestinale (în special sângerare) (vezi paragraful 4.5). - \u003ci\u003eSubiecți cu defecte de coagulare sau tratați cu anticoagulante\u003c\/i\u003e La subiecții care suferă de defecte de coagulare sau care sunt tratați cu anticoagulante, acidul acetilsalicilic și alte AINS pot determina o reducere gravă a capacității hemostatice, expunându-i la riscul de hemoragie. - \u003ci\u003eSubiecți cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot determina o reducere critică a funcției renale și a retenției de apă; riscul este mai mare la subiectii tratati cu diuretice. Acest lucru poate fi deosebit de periculos pentru persoanele în vârstă și pentru cei cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică. - \u003ci\u003eSubiecții care suferă de astm\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca o agravare a astmului. - \u003ci\u003eVârsta geriatrică (în special peste 75 de ani)\u003c\/i\u003e Riscul de reacții adverse grave este mai mare la subiecții geriatrici. Persoanele cu vârsta peste 70 de ani, mai ales în prezența terapiilor concomitente, ar trebui să utilizeze Aspirina numai după consultarea medicului. Aspirina nu trebuie utilizată la copii și adolescenți (vezi pct. 4.3). Produsele care conțin acid acetilsalicilic nu trebuie utilizate la copiii și adolescenții sub 16 ani cu infecții virale, indiferent de prezența sau absența febrei. În anumite boli virale, în special gripa A, gripa B și varicela, există riscul apariției sindromului Reye, o boală foarte rară, dar care pune viața în pericol, care necesită intervenție medicală imediată. Riscul poate fi crescut în cazul aportului simultan de acid acetilsalicilic, deși nu a fost demonstrată o relație cauzală. Vărsăturile persistente la pacienții cu aceste boli pot fi un semn al sindromului Reye. - \u003ci\u003eSubiecți cu hiperuricemie\/gută\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic poate interfera cu eliminarea acidului uric: dozele mari au efect uricozuric în timp ce dozele (foarte) mici pot reduce excreția acestuia. De asemenea, trebuie avut în vedere că acidul acetilsalicilic și alte AINS pot masca simptomele gutei, întârziind diagnosticul acesteia. Este posibil și un efect antagonist cu medicamentele uricozurice (vezi pct. 4.5).- \u003ci\u003eSubiecți cu predispoziție la nefrolitiază calciu-oxal (pietre la rinichi) sau cu nefrolitiază recurentă\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTablete efervescente de aspirină cu vitamina C\u003c\/i\u003e: Vitamina C (acid ascorbic) trebuie utilizată cu prudență de către subiecții cu predispoziție la nefrolitiază calciu-oxal (pietre la rinichi) sau cu nefrolitiază recurentă. - \u003ci\u003eCombinație de medicamente nerecomandată sau care necesită precauții speciale sau ajustarea dozelor\u003c\/i\u003e. Utilizarea acidului acetilsalicilic în asociere cu unele medicamente poate crește riscul de reacții adverse grave (vezi pct. 4.5). Nu utilizați acid acetilsalicilic împreună cu un alt AINS sau, în orice caz, nu utilizați mai mult de un AINS la un moment dat. Dacă trebuie să suferi o intervenție chirurgicală (chiar și una mică, de exemplu extracția unui dinte) și în zilele precedente ai folosit acid acetilsalicilic sau alt AINS, trebuie să anunți chirurgul din cauza posibilelor efecte asupra coagulării. Deoarece acidul acetilsalicilic poate provoca sângerări gastrointestinale, acest lucru trebuie luat în considerare dacă este necesar să se efectueze o căutare a sângelui ocult. Înainte de a administra orice medicament, trebuie luate toate măsurile de precauție necesare pentru a preveni reacțiile nedorite; deosebit de importantă este excluderea reacțiilor anterioare de hipersensibilitate la acest medicament sau la alte medicamente și excluderea altor contraindicații sau afecțiuni care vă pot expune la riscul reacțiilor adverse potențial grave enumerate mai sus. Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul. Depozitarea imperfectă și prelungită a Aspirinei C poate provoca variații ale culorii tabletei care în sine nu afectează nici activitatea, nici tolerabilitatea ingredientului activ. In acest caz, este totusi indicat sa cereti farmaciei inlocuirea ambalajului. Produsul trebuie luat pe stomacul plin. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformații despre excipienți\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acest medicament conține 467 mg sodiu per comprimat efervescent, echivalent cu 23% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCombinații contraindicate (a se evita utilizarea concomitentă - vezi pct. 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexat (doze mai mari sau egale cu 15 mg\/saptamana)\u003c\/u\u003e: niveluri plasmatice crescute si toxicitatea metotrexatului; riscul de efecte toxice este mai mare dacă funcția renală este compromisă. - \u003cu\u003eWarfarină:\u003c\/u\u003e creșterea gravă a riscului de hemoragie datorită creșterii efectului anticoagulant. \u003ci\u003eAsocieri nerecomandate (utilizarea concomitentă a celor două medicamente necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu - vezi pct. 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAgenți antiplachetari:\u003c\/u\u003e risc crescut de hemoragie datorită sumei efectului antiagregant. \u003cu\u003eTrombolitice sau anticoagulante orale sau parenterale\u003c\/u\u003e: risc crescut de sângerare datorită intensificării efectului farmacologic. \u003cu\u003eAINS\u003c\/u\u003e (exclusă utilizarea topică): risc crescut de reacții adverse grave. \u003cu\u003eMetotrexat (doze mai mici de 15 mg\/saptamana)\u003c\/u\u003e: riscul crescut de efecte toxice (vezi mai sus) trebuie luat în considerare și pentru tratamentul cu metotrexat în doze mici. \u003cu\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/u\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală superioară datorită unui posibil efect sinergic. \u003ci\u003eAsociații care necesită precauții speciale sau ajustarea dozelor (utilizarea concomitentă a celor două medicamente necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu - vezi pct. 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eInhibitori ECA:\u003c\/u\u003e reducerea efectului hipotensiv; risc crescut de afectare a funcției renale. \u003cu\u003eAcid valproic:\u003c\/u\u003e efect crescut al acidului valproic (risc de toxicitate). \u003cu\u003eAntiacide:\u003c\/u\u003e antiacidele luate în același timp cu alte medicamente pot reduce absorbția acestora; excreția acidului acetilsalicilic crește în urina alcalinizată. \u003cu\u003eAntidiabetice (de exemplu, insulină și hipoglicemiante orale)\u003c\/u\u003e: efect hipoglicemiant crescut; utilizarea acidului acetilsalicilic la subiecții tratați cu antidiabetice trebuie să țină cont de riscul inducerii hipoglicemiei. \u003cu\u003eDigoxină:\u003c\/u\u003e concentrația plasmatică crescută a digoxinei datorită scăderii eliminării renale. \u003cu\u003eDiuretice\u003c\/u\u003e: risc crescut de nefrotoxicitate a acidului acetilsalicilic și a altor AINS; reducerea efectului diureticelor. \u003cu\u003eAcetazolamidă\u003c\/u\u003e: eliminarea redusă a acetazolamidei (risc de toxicitate). \u003cu\u003eFenitoina: \u003c\/u\u003eefect crescut al fenitoinei. \u003cu\u003eCorticosteroizi \u003c\/u\u003e(excluzând cele de uz topic și cele utilizate pentru tratamentul insuficienței corticosuprarenale): a) risc crescut de leziuni gastrointestinale; b) datorită eliminării crescute a salicilaţilor indusă de corticosteroizi are loc o scădere a nivelurilor plasmatice de salicilaţi. Pe de altă parte, după întreruperea tratamentului cu corticosteroizi, poate apărea supradozaj de salicilați. \u003cu\u003eMetoclopramidă\u003c\/u\u003e: cresterea efectului acidului acetilsalicilic datorita cresterii vitezei de absorbtie. \u003cu\u003eUricozuric (de exemplu probenecid, benzbromarona)\u003c\/u\u003e: scaderea efectului uricozuric. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: concentrație plasmatică crescută de zafirlukast. Deferoxamină Aspirina comprimate efervescente cu vitamina C: utilizarea concomitentă a acidului ascorbic poate determina creșterea toxicității tisulare a fierului în special la nivel cardiac și poate provoca insuficiență cardiacă. Tabletele efervescente de aspirină cu vitamina C conțin sisteme tampon care pot reduce efectele hormonului tiroidian Levotiroxina. \u003ci\u003eAlcool (vezi pct. 4.4)\u003c\/i\u003e Suma efectelor alcoolului și acidului acetilsalicilic provoacă leziuni crescute ale mucoasei gastrointestinale și prelungirea timpului de sângerare. Cu toate acestea, este recomandabil să nu se administreze alte medicamente pe cale orală în decurs de 1 sau 2 ore de la utilizarea produsului. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferență cu testele clinice de laborator \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamina C Deoarece vitamina C este un agent reducător (adică un donor de electroni), poate provoca interferențe chimice în testele de laborator care implică reacții de oxidare-reducere, cum ar fi analizele de glucoză, creatinine, carbamazepină, acid uric în urină, ser și sânge ocult fecal. Vitamina C poate interfera cu testele care măsoară urina și glucoza din sânge, ducând la o citire falsă a rezultatelor, chiar dacă nu are niciun efect asupra nivelului de glucoză din sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate cel mai frecvent afectează sistemul gastrointestinal și pot apărea la aproximativ 4% dintre subiecții care iau acid acetilsalicilic ca analgezic-antipiretic. Acest procent crește semnificativ la subiecții cu risc de tulburări gastro-intestinale. Aceste tulburări pot fi parțial atenuate prin administrarea medicamentului pe stomacul plin. Majoritatea reacțiilor adverse depind atât de doză, cât și de durata tratamentului. Reacțiile adverse observate la acidul acetilsalicilic sunt, în general, comune altor AINS. \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e Timp de sângerare prelungit, anemie datorată sângerării gastrointestinale, scăderea trombocitelor (trombocitopenie) în cazuri extrem de rare. În urma hemoragiei, poate apărea anemie hemoragică\/feriprivă (datorită, de exemplu, microhemoragiilor oculte) cu modificările asociate ale parametrilor de laborator și semnele și simptomele clinice aferente, cum ar fi astenia, paloare și hipoperfuzie. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e Dureri de cap, amețeli. Rareori: sindrom Reye (*) Rareori până la foarte rar: hemoragie cerebrală, în special la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată și\/sau sub tratament anticoagulant, care, în cazuri izolate, poate fi potențial letală. \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e Tinitus (bâzâit\/foșnet\/țiuit\/țiuit în urechi). \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e Boală respiratorie exacerbată de acid acetilsalicilic, sindrom de astm, rinită (rinoree abundentă), congestie nazală (asociată cu reacții de hipersensibilitate). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBoli cardiace\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Detresă cardiorespiratorie (asociată cu reacții de hipersensibilitate) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii oculare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Conjunctivită (asociată cu reacții de hipersensibilitate) \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e Sângerări gastro-intestinale (oculte), tulburări gastrice, arsuri la stomac, dureri gastro-intestinale, gingivoragie. Vărsături, diaree, greață, dureri abdominale crampe (asociate cu reacții de hipersensibilitate). Rareori: inflamație gastro-intestinală, eroziune gastro-intestinală, ulcerație gastro-intestinală, hematemeză (vărsături de sânge sau material „asemănător cafelei”), melenă (emisia de scaune negre, esofagită). Foarte rar: ulcer gastrointestinal hemoragic și\/sau perforație gastrointestinală cu semnele și simptomele clinice aferente și modificări ale parametrilor de laborator. Frecvență necunoscută (în special în tratamentul de lungă durată): - Afecțiuni ale diafragmelor intestinale. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rareori: hepatotoxicitate (în general leziuni hepatocelulare ușoare și asimptomatice) manifestată prin creșterea transaminazelor. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesuturilor subcutanate\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Erupție cutanată, edem, urticarie, prurit, eritem, angioedem (asociat cu reacții de hipersensibilitate). \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Alterarea funcției renale (în prezența condițiilor de alterare a hemodinamicii renale) și leziuni renale acute, hemoragii urogenitale. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hemoragii procedurale, hematoame. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rar: șoc anafilactic cu modificări aferente parametrilor de laborator și manifestărilor clinice. (*) Sindromul Reye (SdR) SdR se manifestă inițial prin vărsături (persistente sau recurente) și cu alte semne de suferință encefalică de diferite grade: de la apatie, somnolență sau modificări de personalitate (iritabilitate sau agresivitate) până la dezorientare, confuzie sau delir până la convulsii sau pierderea conștienței. Trebuie avută în vedere variabilitatea tabloului clinic: vărsăturile pot fi și ele absente sau înlocuite cu diaree. Dacă aceste simptome apar în zilele imediat următoare unui episod gripal (sau asemănător gripei sau varicelă sau altă infecție virală) în timpul căruia i s-a administrat acid acetilsalicilic sau alte medicamente care conțin salicilați, trebuie acordată imediat atenția medicului asupra posibilității apariției unui SdR. \u003cu\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare al Agenției Italiene a Medicamentului. Site: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcid acetilsalicilic\u003c\/u\u003e Toxicitatea din salicilați (o doză ce depășește 100 mg\/kg\/zi timp de 2 zile consecutiv poate induce toxicitate) poate fi consecința aportului cronic de doze excesive, sau a supradozajului acut, potențial periculos pentru viață și care include și ingestia accidentală la copii. Intoxicație cronică cu salicilat\u003cb\u003e cronică\u003c\/b\u003e din salicilați pot fi insidioase deoarece semnele și simptomele sunt nespecifice. Intoxicația cronică ușoară cu salicilat, sau salicilismul, apare în general numai după utilizarea repetată a dozelor mari. Simptomele includ amețeli, vertij, tinitus, surditate, transpirație, greață și vărsături, dureri de cap și confuzie. Aceste simptome pot fi controlate prin reducerea dozei. Tinitusul poate apărea la concentrații plasmatice cuprinse între 150 și 300 micrograme\/ml, în timp ce reacții adverse mai grave apar la concentrații de peste 300 micrograme\/ml. Intoxicația acută cu salicilat Caracteristica principală a intoxicației\u003cb\u003e acută\u003c\/b\u003e este o alterare grava a echilibrului acido-bazic, care poate varia in functie de varsta si de severitatea intoxicatiei; cea mai frecventă prezentare la copii este acidoza metabolică. Nu este posibil să se estimeze severitatea otrăvirii numai din concentrațiile plasmatice; absorbtia acidului acetilsalicilic poate fi intarziata din cauza golirii gastrice reduse, formarii de concretii in stomac, sau ca urmare a ingerarii preparatelor gastrorezistente. Managementul intoxicației cu acid acetilsalicilic este determinat de amploarea, stadiul și simptomele clinice ale acestuia din urmă și trebuie implementat conform tehnicilor convenționale de management al otrăvirii. Principalele măsuri care trebuie luate constau în accelerarea excreției medicamentului și restabilirea metabolismului electrolitic și acido-bazic. Datorită efectelor fiziopatologice complexe legate de intoxicația cu salicilat, semnele și simptomele\/rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale pot include:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: INTOXICAȚIE Ușoară SĂNĂ MODERATĂ - Măsuri terapeutice: Lavaj gastric, administrare repetată de cărbune activat, diureză alcalină forțată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne si simptome: Tahipnee, hiperventilatie, alcaloza respiratorie - Rezultatele investigatiilor biochimice si instrumentale: Alcaliemie, alcalurie. Măsuri terapeutice: Managementul fluidelor și electroliților.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: transpirație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: greață, vărsături, cefalee, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne si simptome: INTOXICATIE MODERATĂ SĂ SEVERĂ - Măsuri terapeutice: Lavaj gastric, administrare repetată de cărbune activat, diureză alcalină forțată, hemodializă în cazuri severe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne si simptome: Alcaloza respiratorie cu acidoza metabolica compensatoare, - Rezultate investigatii biochimice si instrumentale: Acidemie, acidurie. Măsuri terapeutice: Managementul fluidelor și electroliților.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Hiperpirexie - Măsuri terapeutice: Managementul fluidelor și electroliților.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Respiratorie: variind de la hiperventilație și edem pulmonar necardiogen până la stop respirator și asfixie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Cardiovasculare: variabile de la aritmii și hipotensiune până la stop cardiac - Rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale: De ex. alterarea tensiunii arteriale, alterarea ECG.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne si simptome: Pierderi de lichide si electroliti: deshidratare, de la oligurie la insuficienta renala - Rezultatele investigatiilor biochimice si instrumentale: De ex. hipokaliemie, hipernatremie, hiponatremie, insuficiență renală. Măsuri terapeutice: Managementul fluidelor și electroliților.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne si simptome: Alterari ale metabolismului glucozei, cetoza - Rezultate investigatii biochimice si instrumentale: Hiperglicemie, hipoglicemie (mai ales la copii) Niveluri crescute de cetone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Tinitus, surditate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Gastrointestinal: sângerare gastrointestinală, ulcer gastric.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Hematologice: coagulopatie, anemie feriprivă - Rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale: De ex. PT prelungit, hipoprotrombinemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Neurologice: encefalopatie toxică și depresie a SNC cu manifestări variind de la letargie și confuzie până la comă și convulsii. Edem cerebral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Ficat: afectare hepatică - Rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale: Niveluri crescute de enzime hepatice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa doze mari pot apărea şi următoarele: Alterări ale gustului. Erupții cutanate (acneiforme, eritematoase, scarlatiniforme, eczematoide, descuamative, buloase, purpurice), mâncărimi. Altele: conjunctivită, anorexie, acuitate vizuală redusă, somnolență. Rareori: anemie aplastică, agranulocitoză, coagulare intravasculară diseminată, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie, eozinopenie, purpură, eozinofilie asociată cu hepatotoxicitate indusă de medicamente, nefrotoxicitate (nefrită tubulointerstițială alergică), hematurie în urină (prezență). Reacțiile alergice acute în urma aportului de acid acetilsalicilic pot fi tratate, dacă este necesar, cu administrarea de adrenalină, corticosteroizi și un antihistaminic. În caz de supradozaj, contactați imediat un centru de control al otrăvirii sau cel mai apropiat spital. Acidul acetilsalicilic este dializabil. \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e Aspirina 400 mg comprimate efervescente cu vitamina C conține acid ascorbic: cazuri unice de supradozaj acut și cronic de \u003cb\u003eacid ascorbic\u003c\/b\u003e. Supradozajul de acid ascorbic poate provoca hemoliză oxidativă la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, coagulare intravasculară diseminată și niveluri serice și urinare semnificativ crescute de oxalat. S-a demonstrat că nivelurile crescute de oxalați au ca rezultat formarea de depozite de oxalat de calciu la pacienții dializați. Dozele mari de vitamina C pot provoca depozite de oxalat de calciu, cristalurie de oxalat de calciu la pacienții cu predispoziție la formarea de cristale, nefropatie tubulointerstițială și insuficiență renală acută rezultată din cristalele de oxalat de calciu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Utilizarea acidului acetilsalicilic, precum și a oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei ar putea interfera cu fertilitatea; Subiecții de sex feminin și în special femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate trebuie să fie informate despre acest lucru. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a estimat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar. Dacă o femeie care încearcă să rămână gravidă utilizează medicamente care conțin acid acetilsalicilic sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, tratamentul trebuie să fie cât mai scurt posibil și doza cât mai mică posibil. În al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune: fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si copilul nenascut, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, acidul acetilsalicilic este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003e Alăptarea\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg comprimate efervescente cu vitamina C este contraindicată în timpul alăptării (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită posibilei apariții a durerilor de cap sau amețelilor, acest medicament poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1254211172.jpg?v=1786732478"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Copii 10 supozitoare 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimate.\u003c\/i\u003e Fiecare tabletă conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granule efervescente.\u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 12,3 mmol sodiu per plic\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granule efervescente. \u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 3,07 mmol sodiu per plic\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Sugari 62,5 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține. \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Copii 250 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Copii 500 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adulți 1000 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pentru lista completă a excipienților, vezi alin. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTablete:\u003c\/u\u003e celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. • \u003cu\u003eGranule efervescente\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. • \u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: gliceride semisintetice solide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). • Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza orală maximă este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi (vezi pct. 4.9). Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a Tachipirinei în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează: \u003cb\u003ecomprimate de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): ½ comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 comprimat o data, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 doze pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. \u003cb\u003e500 mg granule efervescente în plicuri.\u003c\/b\u003e Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 8 si 11 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 12 si 15 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 plic odata, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. \u003cb\u003e125 mg granule efervescente în plicuri.\u003c\/b\u003e Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 6 si 19 luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 20 si 29 de luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 13 și 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 30 luni si mai putin de 6,5 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 administrari pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 6,5 si mai putin de 8 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. \u003cb\u003e62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg \u003c\/u\u003e(aproximativ între naștere și 2 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 6 și 7 kg \u003c\/u\u003e(aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Copii 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 13 și 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Copii 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Adulti de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supozitor la un moment dat, a se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență renală.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTablete efervescente și granule\u003c\/u\u003e: nu există precauții speciale pentru depozitare. \u003cu\u003eSupozitoare:\u003c\/u\u003e A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care alterează funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolitică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Vezi și alin. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granule efervescente contine\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granule efervescente contine:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. - 283 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per plic echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul simultan de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității acestuia. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acesteia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale: reacție gastro-intestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: funcție hepatică anormală, hepatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupție cutanată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eExista riscul de intoxicatie, in special la pacientii cu afectiuni hepatice, in cazurile de alcoolism cronic, la pacientii care sufera de malnutritie cronica si la pacientii care primesc inductori enzimatici. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e În cazul ingerării accidentale a dozelor foarte mari de paracetamol, intoxicația acută se manifestă prin anorexie, greață și vărsături urmate de o deteriorare profundă a stărilor generale; aceste simptome apar de obicei în primele 24 de ore. În caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică care poate evolua către necroză masivă și ireversibilă, ducând la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie, care poate duce la comă și deces. Concomitent, se observă o creștere a nivelului transaminazelor hepatice, dehidrogenazei lactice și bilirubinei și o reducere a nivelurilor de protrombină, care poate apărea în 12-48 de ore după ingestie. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Măsurile ce urmează a fi adoptate constau în golirea precoce a stomacului și spitalizarea pentru tratamentul adecvat, prin administrarea, cât mai precoce, a N-acetilcisteinei ca antidot: doza este de 150 mg\/kg i.v. în soluție de glucoză în 15 minute, apoi 50 mg\/kg în următoarele 4 ore și 100 mg\/kg în următoarele 16 ore, pentru un total de 300 mg\/kg în 20 de ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSarcina: O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: Se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1789562619"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Crema vaginala Gynocanesten 30 g 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomelor localizate precum mâncărime, leucoree, roșeață și senzație de umflare a mucoasei vaginale și a glandului, arsuri la urinare dacă aceste simptome sunt rezultatul unor infecții vulvovaginale și al balanitei cauzate de candida diagnosticată anterior la adulți și adolescenți peste 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginala\u003c\/b\u003e 5 g de crema vaginala contin: \u003cb\u003eIngredient activ:\u003c\/b\u003e clotrimazol 100 mg \u003cb\u003eExcipient cu efecte cunoscute: \u003c\/b\u003ealcool cetostearilic și alcool benzilic \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg comprimate vaginale\u003c\/b\u003e O tabletă vaginală conține: \u003cb\u003eIngredient activ:\u003c\/b\u003e clotrimazol 100 mg Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginala\u003c\/b\u003e Stearat de sorbitan, polisorbat 60, palmitat de cetil, \u003cb\u003ealcool cetostearilic\u003c\/b\u003e, octildodecanol\u003cb\u003e, alcool benzilic\u003c\/b\u003e, apă purificată \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg comprimate vaginale\u003c\/b\u003e Lactoză monohidrat, amidon de porumb, stearat de magneziu, silice coloidal anhidru, lactat de calciu pentahidrat, crospovidonă, acid lactic, hipromeloză, celuloză microcristalină\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați cât mai adânc posibil în vagin o dată pe zi, de preferință seara, la culcare. In caz de vulvita sau balanite Candida se aplica un strat subtire de crema Gyno-Canesten de 2-3 ori pe zi pe toata zona perineala (urogenitala si anala). In caz de balanita aplica crema si pe preput. Facilitati absorbtia cremei aplicate local printr-un masaj usor. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginala\u003c\/b\u003e Aplicați cât mai adânc în vagin o dată pe zi, de preferință seara, la culcare, timp de 3 zile consecutiv. Dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat încă 3 zile. \u003ci\u003eMetoda de aplicare:\u003c\/i\u003e Aplicatorul trebuie folosit o singură dată și apoi aruncat pentru a evita posibilele reinfecții. 1. Trageți pistonul din aplicatorul de unică folosință până când se oprește. 2. Deschideți tubul. Introduceți aplicatorul de unică folosință în acesta din urmă și țineți-l ferm. Umpleți aplicatorul exercitând o presiune atentă asupra tubului. 3. Odată ce v-ați asumat poziția decubit dorsal cu picioarele ușor îndoite, scoateți aplicatorul de unică folosință, introduceți-l cât mai adânc în vagin și goliți-l prin apăsare regulată și continuă asupra pistonului. 4. Scoateți aplicatorul și aruncați-l.  \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg comprimate vaginale\u003c\/b\u003e Aplicați câte un comprimat cât mai adânc în vagin o dată pe zi, de preferință seara, la culcare timp de șase zile consecutive sau, alternativ, aplicați 2 timp de doar 3 zile consecutive. \u003ci\u003eMetoda de aplicare:\u003c\/i\u003e După ce v-ați spălat bine mâinile, odată ce vă aflați în decubit dorsal, cu picioarele ușor îndoite, introduceți tableta vaginală direct cu degetul cât mai adânc posibil în vagin. În formele cronice recidivante, doza zilnică poate fi crescută la 2 comprimate vaginale seara, pe o perioadă de 6-12 zile. Vaginul trebuie să aibă un nivel adecvat de umiditate pentru a permite comprimatelor vaginale Gyno-Canesten să se dizolve complet. Nerespectarea acestui lucru poate duce la ieșirea de fragmente nedizolvate ale tabletei. Pentru a evita acest lucru, este important ca medicamentul să fie introdus cât mai adânc posibil în vagin la culcare. Dacă, în ciuda acestei precauții, comprimatul nu se dizolvă complet peste noapte, trebuie luată în considerare utilizarea cremei vaginale. \u003ci\u003eDurata tratamentului\u003c\/i\u003e Durata maximă a tratamentului este de 7 zile, dacă simptomele persistă reevaluați tabloul clinic. In caz de vulvita sau balanite tratamentul trebuie continuat timp de 1-2 saptamani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginala\u003c\/b\u003e Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg comprimate vaginale\u003c\/b\u003e A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de febră, dureri abdominale inferioare, dureri de spate, scurgeri vaginale urât mirositoare, greață, sângerare vaginală și\/sau dureri de umăr, tabloul clinic trebuie reevaluat. Infecțiile recurente care reapar în decurs de 2 luni pot fi secundare unor afecțiuni precum diabetul sau infecția cu HIV care necesită examinări clinice aprofundate. Este de preferat să începeți și să terminați tratamentul în perioada intermenstruală. Tampoanele, dușurile vaginale, spermicidele sau alte produse vaginale nu trebuie utilizate în timpul terapiei cu Gyno-Canesten. Recomandați abținerea de la actul sexual vaginal deoarece infecția se poate transmite partenerului. În plus, pentru a evita reinfectarea, în special în prezența vulvitei cu Candida sau a balanitei, se recomandă tratamentul local al partenerului. În timpul sarcinii, utilizați tablete vaginale și introduceți-le fără ajutorul aplicatorului. În timpul tratamentului cu Gyno-Canesten, eficacitatea și siguranța produselor pe bază de latex, cum ar fi prezervativele și diafragmele, pot fi reduse. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară oprirea tratamentului și adoptarea măsurilor terapeutice adecvate. Evitați contactul cu ochii. Nu ingerati. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e: Crema Gyno-Canesten conține alcool cetostearilic: poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact). Crema Gyno-Canesten contine 20mg\/g alcool benzilic - poate provoca reactii alergice; - poate provoca iritații locale ușoare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul concomitent cu clotrimazol vaginal și tacrolimus oral (un imunosupresor) poate duce la creșterea nivelului plasmatic de tacrolimus și, în mod similar, cu sirolimus. Prin urmare, pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția simptomelor de supradozaj cu tacrolimus sau sirolimus, dacă este necesar prin determinarea concentrațiilor plasmatice ale medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse raportate mai jos sunt indicate conform clasei MedDRA, sisteme și organe. Deoarece derivă din rapoarte spontane de după punerea pe piață, frecvența lor este indicată ca necunoscută (frecvența nu poate fi definită pe baza datelor disponibile). \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e: reacție anafilactică, angioedem, hipersensibilitate \u003cb\u003ePatologii vasculare:\u003c\/b\u003e sincopă, hipotensiune arterială \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale:\u003c\/b\u003e dispnee \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e: dureri abdominale, greață \u003cb\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: \u003c\/b\u003eerupții cutanate, urticarie \u003cb\u003eTulburări ale sistemului reproducător și ale sânilor: \u003c\/b\u003eexfoliere, scurgeri vaginale, sangerari vaginale, disconfort, eritem, arsuri, mancarimi, dureri. \u003cb\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare: \u003c\/b\u003eiritație la locul aplicării, edem, durere. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu este de așteptat niciun risc de intoxicație acută, deoarece este puțin probabil să apară după o singură aplicare vaginală sau topică a unei supradoze (aplicare pe o suprafață mare în condiții favorabile absorbției) sau prin administrare orală involuntară. Nu există un antidot specific.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilitatea: Nu s-au efectuat studii la om privind efectele clotrimazolului asupra fertilităţii, cu toate acestea studiile la animale nu au evidenţiat efecte de toxicitate asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Sarcina Datele clinice disponibile privind riscul în sarcină sunt limitate. Administrarea Gyno-canesten în timpul sarcinii trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru făt sau copil. Alăptarea Nu sunt disponibile date privind excreția clotrimazolului în laptele matern. Cu toate acestea, absorbția sistemică este minimă după administrarea locală și este puțin probabil să conducă la efecte sistemice. Clotrimazolul poate fi utilizat în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Spray pentru gât pentru mucoasa bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola este indicat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivite, stomatite, faringite), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GHAT 250mg\/100ml Apa de gură\u003c\/b\u003e 100 ml soluție conțin: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eExcipienți cu efect cunoscut\u003c\/u\u003e: Etanol, albastru patent V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GÂT 250mg\/100ml Spray pentru mucoasa bucală\u003c\/b\u003e 100 ml soluție conțin: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eExcipienți cu efect cunoscut\u003c\/u\u003e: Etanol, albastru patent V(E131). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApă purificată, alcool, albastru patentat VE 131, glicerol, esență de mentă, ulei de ricin hidrogenat 40-polioxietilen, bicarbonat de potasiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. Froben Gola este, de asemenea, contraindicat la: • pacienţii care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate (de exemplu astm, urticarie) după administrarea de aspirină sau alte AINS. • pacienţi cu antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforaţii legate de tratamentul anterior cu AINS. • pacienţi cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definite ca două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare demonstrată). • pacienţi cu insuficienţă cardiacă, renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). Froben Gola este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Se recomandă utilizarea acestui medicament timp de maximum trei zile. \u003cb\u003eDozaj:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eAPĂ DE GURĂ\u003c\/b\u003e Doza recomandată este de două sau trei clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură. Poate fi diluat în apă • \u003cb\u003eSPRAY PENTRU MUCOSA ORALA\u003c\/b\u003e Doza recomandată este de 2 pulverizări de 3 ori pe zi îndreptate direct către zona afectată. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Nu sunt disponibile date adecvate cu privire la populația pediatrică; prin urmare, utilizarea medicamentului nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură: acest medicament nu trebuie păstrat la temperaturi peste 25 C. Spray pentru mucoasa orală: acest medicament nu trebuie păstrat la temperaturi peste 25 C; Păstrați flaconul în cutia exterioară pentru a proteja medicamentul de lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrecauții generale \u003c\/b\u003e Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003eUtilizare la pacienții vârstnici \u003c\/b\u003e Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Au fost raportate sângerări gastrointestinale, ulcer sau perforație cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste evenimente adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. de mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Froben Gola, tratamentul trebuie suspendat. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență cardiacă, renală și hepatică \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție renală, cardiacă sau hepatică sever compromisă, deoarece utilizarea AINS poate duce la deteriorarea funcției renale. La astfel de pacienți, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și trebuie monitorizată funcția renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine, accelerând insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă și disfuncție hepatică, cei care iau diuretice și persoanele în vârstă. La aceşti pacienţi trebuie monitorizată funcţia renală (vezi şi pct. 4.3). Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială, deoarece au fost raportate cazuri de edem în asociere cu administrarea de flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece, în asociere cu administrarea de flurbiprofen și tratamentul cu AINS, s-au găsit retenție de lichide și edem. La aceşti pacienţi Froben Gola trebuie luat cu prudenţă. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReacții ale pielii\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte renale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se recomandă prudență la inițierea tratamentului cu AINS, cum ar fi flurbiprofen, la pacienții cu deshidratare considerabilă. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boli ale sistemului conjunctiv\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un risc crescut de meningită aseptică poate apărea la pacienţii cu lupus eritematos sistemic (LES) şi tulburări ale sistemului conjunctiv (vezi pct. 4.8). Efectele raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de Flurbiprofen pentru uz sistemic. La dozele recomandate, înghițirea FROBEN GOLA nu dăunează pacientului, deoarece aceste doze sunt semnificativ mai mici decât cele ale dozei unice a produsului pe cale sistemică. Utilizarea FROBEN GOLA, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritație; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. Flurbiprofenul nu trebuie utilizat pentru tratamente prelungite. Este necesar să se informeze pacienții să solicite sfatul medicului dacă după perioade scurte de tratament fără rezultate apreciabile. \u003cb\u003eDeteriorarea fertilităţii\u003c\/b\u003e Utilizarea flurbiprofenului poate afecta fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână gravide. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor de infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GHAT 250mg\/100ml Apa de gură\u003c\/u\u003e conţine: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze acest medicament. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Acest medicament conține 12% vol. etanol (alcool), de ex. până la 1 g per doză, echivalent cu 24 ml de bere, 10 ml de vin per doză. Poate fi dăunător pentru alcoolici. De luat în considerare la femeile însărcinate sau care alăptează, la copii și la grupurile cu risc ridicat, cum ar fi persoanele cu boli hepatice sau epilepsie. Pentru cei care desfășoară activități sportive, utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic poate duce la teste antidoping pozitive în raport cu limitele de alcoolemie indicate de unele federații sportive. • \u003ci\u003eColorant albastru patentat V(E131)\u003c\/i\u003e care poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eFROBEN GÂT 250mg\/100ml Spray pentru mucoasa bucală\u003c\/u\u003e conţine: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin sorbitol (sau fructoză) și al aportului alimentar zilnic de sorbitol (sau fructoză). Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Acest medicament conține 12% vol. etanol (alcool), de ex. până la 40 mg per doză, echivalent cu 1 ml de bere, 0,4 ml de vin pe doză. Pentru cei care desfășoară activități sportive, utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic poate duce la teste antidoping pozitive în raport cu limitele de alcoolemie indicate de unele federații sportive. • \u003ci\u003eColorant albastru patentat V(E131)\u003c\/i\u003e care poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. \u003cb\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/b\u003e: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Flurbiprofen concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior periodic. \u003cb\u003eSăruri de litiu:\u003c\/b\u003e scăderea eliminării litiului. \u003cb\u003eMetotrexat: \u003c\/b\u003ese recomandă prudență în cazul administrării concomitente de flurbiprofen și metotrexat deoarece AINS pot crește nivelurile de metotrexat și, prin urmare, efectele toxice ale acestuia). \u003cb\u003eAnticoagulante, cum ar fi warfarina: \u003c\/b\u003eefect anticoagulant crescut. \u003cb\u003eAgenți anti-agregare:\u003c\/b\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală \u003cb\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/b\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală. \u003cb\u003eAspirina:\u003c\/b\u003e Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. \u003cb\u003eGlicozide cardiace\u003c\/b\u003e: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. \u003cb\u003eCiclosporine:\u003c\/b\u003e risc crescut de nefrotoxicitate cu AINS. \u003cb\u003eCorticosteroizi:\u003c\/b\u003e risc crescut de ulcer gastrointestinal sau sângerare cu AINS. \u003cb\u003eInhibitori Cox-2 și alte AINS:\u003c\/b\u003e Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive. \u003cb\u003eMifepristone\u003c\/b\u003e: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele mifepristonei. \u003cb\u003eAntibioticele chinolone: \u003c\/b\u003eRezultatele din studiile pe animale sugerează că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu utilizarea antibioticelor chinolone. Pacienții care iau AINS și Chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: posibil risc crescut de nefrotoxicitate în cazul administrării concomitente cu AINS. \u003cb\u003eZidovudină\u003c\/b\u003e: risc crescut de toxicitate a sângelui în cazul administrării concomitente cu AINS. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie afectați de HIV în tratamentul simultan cu zidovudină și alte AINS. Interacțiunile raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de Flurbiprofen pentru utilizare sistemică. La dozele recomandate de FROBEN GOLA, nu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente sau de orice altă natură. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele reacții adverse, raportate în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic, sunt raportate conform clasificării MedDRA. Grupările de frecvență sunt clasificate conform următoarei convenții: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c0\/1000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c0\/1000 și mai puțin frecvente estimat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasa MedDRA, sisteme și organe: Frecvența reacțiilor adverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: mai puțin frecvente Anemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: Foarte rare Leucopenie, agranulocitoză, anemie aplastică, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: Mai puţin frecvente Hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: Rare reacție anafilactică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice: rare depresie, stare de confuzie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice: Foarte rare Halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: Frecvente migrenă, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: mai puțin frecvente parestezii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: rare somnolență, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: necunoscută nevrita optică, accident vascular cerebral, cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare: Mai puţin frecvente Tulburări vizuale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului: Mai puțin frecvente Tinitus, vertij.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale: Mai puțin frecvente Astm, dispnee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale: rare bronhospasm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Frecvente Dispepsie, diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, constipație, melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Mai puţin frecvente Gastrită, ulcer duodenal, ulcer gastric, ulcer bucal, perforaţie gastrointestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Foarte rare Pancreatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Cu frecvenţă necunoscută Colită şi boala Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: Foarte rare icter, icter colestatic, funcție hepatică anormală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: necunoscută Hepatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: mai puțin frecvente erupții cutanate, urticarie, prurit, purpură, angioedem, reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Foarte rare Forme severe de reacții cutanate buloase (de exemplu, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: rare Nefrotoxicitate sub diferite forme, de exemplu nefrită interstițială, sindrom nefrotic, insuficiență renală și insuficiență renală acută. (vezi paragraful 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: necunoscută Glomerulonefrită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale şi la locul de administrare: Frecvente Oboseală, stare generală de rău, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace: Mai puţin frecvente Insuficienţă cardiacă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare: Mai puţin frecvente Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigații: Frecvent Testul funcției hepatice anormale, timpul de sângerare prelungit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție: Frecvente retenție de lichide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu AINS. Acestea constau în: a) reacţii alergice nespecifice şi anafilaxie; b) reacții care afectează tractul respirator, inclusiv astm bronșic, chiar sever, bronhospasm sau dispnee, sau c) diferite afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime, urticarie, purpură, angioedem și, foarte rar, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv necromaliza epidermică toxică multiformă și erupție). \u003cb\u003ePatologii cardiace și vasculare\u003c\/b\u003e Au fost raportate cazuri de edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că administrarea unor AINS (mai ales în doze mari și în caz de tratament pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4).\u003cb\u003ePatologii ale sistemului nervos \u003c\/b\u003e Meningită aseptică (în special la pacienţii cu afecţiuni autoimune existente, cum sunt lupusul eritematos sistemic şi tulburări ale ţesutului conjunctiv) cu simptome cum ar fi înţepenirea gâtului, dureri de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături și iritație gastro-intestinală. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să includă lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea imaginii electroliților seric. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFertilitatea\u003c\/i\u003e Utilizarea FROBEN GOLA poate afecta negativ fertilitatea și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse unor investigații de fertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu FROBEN GOLA. \u003ci\u003eSarcina \u003c\/i\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă flurbiprofenul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: • Toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); • Disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios. Mama şi nou-născutul, la sfârşitul sarcinii, să: • Prelungirea posibilă a timpului de sângerare, efect antiagregant care poate apărea chiar şi la doze foarte mici; • Inhibarea contractiilor uterine care rezulta in travaliu intarziat sau prelungit. \u003cb\u003ePrin urmare, flurbiprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e În puținele studii disponibile până acum, AINS pot apărea în laptele matern în concentrații foarte mici. Dacă este posibil, AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Vezi paragraful \u003ci\u003e4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare\u003c\/i\u003e, referitor la fertilitatea la femei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse precum amețeli, somnolență, oboseală și tulburări de vedere sunt posibile după administrarea de AINS. Dacă apar aceste efecte, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Spray nazal decongestionant Rinazine 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionant nazal în timpul rinitei și faringitei catarale acute, rinitelor alergice, sinuzitei acute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml soluție conține: Ingredient activ: azotat de nafazolină 1 mg \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: clorură de benzalconiu Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml picături nazale, soluție: clorură de sodiu, edetat disodic, fosfat de sodiu monobazic dihidrat, acid fosforic concentrat, \u003cb\u003eclorură de benzalconiu\u003c\/b\u003e, apă purificată. RINAZINA 1 mg\/ml spray nazal, soluție: clorură de sodiu, edetat disodic, fosfat de sodiu monobazic dihidrat, acid fosforic concentrat, \u003cb\u003eclorură de benzalconiu\u003c\/b\u003e, aroma balsamica, apa purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Boală cardiacă severă și hipertensiune arterială. Glaucom. Hipertiroidismul. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMedicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A nu se administra in timpul si in cele doua saptamani urmatoare terapiei cu medicamente antidepresive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePicături nazale:\u003c\/b\u003e Adulți: 2-3 picături în fiecare nară, de 2-3 ori pe zi \u003cb\u003eSpray nazal:\u003c\/b\u003e Adulți: 1-2 pulverizări în fiecare nară, de 2-3 ori pe zi. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: Medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Urmați cu atenție dozele recomandate. O doză mai mare a produsului, chiar dacă este administrată local și pentru o perioadă scurtă de timp, poate da naștere la efecte sistemice grave. În absența unui răspuns terapeutic complet în câteva zile, consultați medicul; în orice caz, tratamentul nu trebuie continuat mai mult de o săptămână.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml spray nazal, soluție:\u003c\/i\u003e Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml picături nazale, soluție\u003c\/i\u003e: A se pastra la temperaturi sub 25°C. Păstrați în poziție verticală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați cu prudență la vârstnici și la cei cu hipertrofie de prostată din cauza riscului de retenție urinară. La pacientii cu boli cardiovasculare, in special la pacientii hipertensivi, utilizarea decongestionantelor nazale trebuie in orice caz sa fie supusa judecatii medicului din cand in cand. Utilizarea prelungită a vasoconstrictoarelor poate altera funcția normală a mucoasei nasului și a sinusurilor paranazale, inducând și dependența de medicament. Aplicațiile repetate pe o perioadă lungă de timp poate fi dăunătoare. Picăturile nazale și spray-ul nazal RINAZINA conțin 0,1 mg\/ml clorură de benzalconiu. Clorura de benzalconiu (BAC) conținută ca conservant în picăturile nazale și spray-ul nazal RINAZINA poate provoca iritații și umflarea mucoasei nazale, mai ales dacă este utilizată pe perioade lungi. Dacă se suspectează o astfel de reacție (congestie nazală persistentă), trebuie utilizat, dacă este posibil, un medicament de uz nazal fără BAC. Dacă astfel de medicamente de uz nazal fără BAC nu sunt disponibile, trebuie luată în considerare o altă formă farmaceutică. Poate provoca bronhospasm. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz este necesară întreruperea tratamentului și, dacă este necesar, instituirea unei terapii adecvate. Au fost raportate cazuri rare de encefalopatie reversibilă posterioară\/sindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă cu utilizarea medicamentelor simpatomimetice, cărora le aparține și nafazolina. Simptomele raportate includ apariția bruscă a durerii de cap severe, greață, vărsături și tulburări de vedere. Majoritatea cazurilor se ameliorează sau se rezolvă în câteva zile după tratamentul adecvat. Utilizarea nafazolinei trebuie întreruptă imediat și trebuie consultat un medic dacă apar semne și\/sau simptome ale encefalopatiei posterioare reversibile\/sindromului de vasoconstricție cerebrală reversibilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul poate interacționa cu medicamentele antidepresive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul poate provoca local fenomene de rebound de sensibilizare si congestie a mucoaselor. Datorită absorbției rapide a nafazolinei prin mucoasele inflamate, pot apărea efecte sistemice constând în hipertensiune arterială, bradicardie reflexă, cefalee, tulburări de urinare. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul, daca este ingerat accidental sau daca este folosit o perioada indelungata in doze excesive, poate provoca fenomene toxice. Trebuie ținut la îndemâna copiilor, deoarece ingestia accidentală poate provoca sedare severă. În caz de supradozaj pot apărea hipertensiune arterială, tahicardie, fotofobie, cefalee intensă, constricție toracică și, la copii, hipotermie și depresie severă a Sistemului Nervos Central cu sedare marcată, care necesită adoptarea unor măsuri de urgență adecvate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, RINAZINA trebuie utilizată numai după consultarea medicului dumneavoastră și evaluarea împreună cu acesta a raportului risc\/beneficiu în cazul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc efecte secundare asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Crema rectala 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ehemoroizi interni și externi; eczemă și eritem anal și perianal; fisuri anale; mâncărime și arsuri anale și perianale; tratament pre- și post-operator în chirurgia ano-rectală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eCrema rectala\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un gram de cremă rectală conține 0,1 mg de acetonidă de fluocinolonă și 10 mg de clorhidrat de ketocaină (egal cu 8,9 mg de ketocaină). Excipienți cu efecte cunoscute: Un gram de cremă rectală conține 1,5 mg parahidroxibenzoat de metil, 0,5 mg parahidroxibenzoat de propil, 70 mg propilen glicol, 50 mg alcool stearilic, 50 mg alcool cetilic. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSupozitoare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Fiecare supozitor conține 0,1 mg de acetonidă de fluocinolonă și 10 mg de clorhidrat de ketocaină (egal cu 8,9 mg de ketocaină). Excipient cu efecte cunoscute: Fiecare supozitor conține 40 mg de propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eCrema rectala\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e acid citric mentol parahidroxibenzoat de metil parahidroxibenzoat de propil propilenglicol alcool stearilic alcool cetilic ulei de vaselină monostearat de sorbitan polisorbat 60 apă purificată \u003cb\u003e \u003ci\u003eSupozitoare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e acid citric mentol propilen glicol polisorbat 60 sorbitan monostearat silice coloidal gliceride semisintetice\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. TBC, micoză, Herpes Symplex, boli virale cu localizare cutanată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eCrema rectala\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Doar cât să acopere partea afectată, masând ușor și repetă aplicarea de 2-3 ori pe zi. Pentru aplicarea internă se folosește canula corespunzătoare introdusă pe tub. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSupozitoare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 supozitor dimineata si 1 seara. \u003ci\u003eCrema rectală și supozitoarele pot fi folosite pentru tratamente combinate\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Utilizarea Proctolyn nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 12 ani, din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea locală a cortizonului în doze excesive și pe perioade prelungite poate duce la absorbția sistemică. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În prezența unei infecții cutanate, trebuie instituită o terapie de acoperire adecvată. \u003cu\u003eTulburări vizuale\u003c\/u\u003e Pot fi raportate tulburări de vedere la utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Dacă un pacient prezintă simptome precum vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, cum ar fi corioretinopatia seroasă centrală (CSCR), care au fost raportate după utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e: Crema rectală Proctolyn conţine • parahidroxibenzoat de metil şi parahidroxibenzoat de propil care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate); • alcool stearilic și alcool cetilic care pot provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe consideră că tratamentul concomitent cu inhibitori ai CYP3A, inclusiv medicamente care conțin cobicistat, crește riscul de reacții adverse sistemice. Combinația trebuie evitată cu excepția cazului în care beneficiul depășește riscul crescut de reacții adverse sistemice datorate corticosteroizilor; in acest caz este necesara monitorizarea pacientilor pentru a verifica absenta efectelor secundare sistemice datorate corticosteroizilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul terapiei topice cu cortizon, în special în cazul tratamentelor intense și prelungite, pot apărea următoarele reacții adverse: senzație de arsură, mâncărime, iritație. Poate să apară vedere încețoșată (vezi și pct. 4.4), cu o frecvență necunoscută. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Administrarea locală de corticosteroizi în timpul sarcinii la animalele de laborator poate provoca anomalii în dezvoltarea fătului. Nu există date adecvate privind utilizarea acetonidei de fluocinolonă la femeile gravide. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Când sunt administrați sistemic, corticosteroizii sunt excretați prin laptele matern. Nu se știe dacă sunt eficiente și atunci când sunt administrate local. Prin urmare, corticosteroizii topici trebuie utilizați cu prudență în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1254215807.jpg?v=1786737489"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe Spray nazal 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionant al mucoasei nazale, mai ales în caz de răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ingredient activ: clorhidrat de oximetazolina 0,0500% g\/v. 1 ml de produs conține 0,5 mg clorhidrat de oximetazolină. 1 spray (50 microlitri) conține aproximativ 25 micrograme de clorhidrat de oximetazolină. - Excipienţi cu efecte cunoscute: clorură de benzalconiu, alcool benzilic Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomentol, citrat de sodiu, acid citric anhidru, soluție de clorură de benzalconiu, edetat disodic, eucaliptol (cineol), sorbitol lichid necristalizabil, aloe vera, acesulfam de potasiu, Lcarvonă, polisorbat 80, alcool benzilic și apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1, hipertrofie de prostată, boală cardiacă severă și hipertensiune arterială. Glaucom, hipertiroidism. A nu se administra in timpul si in cele doua saptamani urmatoare terapiei cu medicamente antidepresive (IMAO). Inflamație sau leziuni ale mucoasei bucale sau ale pielii din jurul nărilor. Medicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulți și copii peste 12 ani: 1-2 pulverizări pe nară la fiecare 8 - 12 ore, dacă nu se indică altfel de către medic. Țineți flaconul în poziție verticală, introduceți capătul său în nară și apăsați rapid și ferm nebulizatorul. După aplicare, inspirați profund cu gura închisă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se folosi cu prudență în primele luni de sarcină și, din cauza riscului de retenție urinară, la vârstnici. De asemenea, se utilizează cu prudență la pacienții cu angină și diabet. Dacă simptomele persistă, trebuie luată în considerare o reevaluare clinică; in orice caz, tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 4 zile consecutive pentru a evita efectul de rebound si fenomenele de rinita induse de medicament. Urmați cu atenție dozele recomandate. Ingestia accidentală poate provoca sedare severă. Nu trebuie utilizat pe cale orală. Evitați contactul lichidului cu ochii. Utilizarea prelungită a vasoconstrictoarelor poate altera funcția normală a mucoasei nasului și a sinusurilor paranazale, inducând și dependența de medicament. Aplicațiile repetate pentru perioade lungi de timp poate fi dăunătoare. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e Soluția de nebulizator Vicks Sinex Aloe 0,05% conține clorură de benzalconiu poate provoca bronhospasm. Acest medicament conține 0,01 mg de clorură de benzalconiu per doză (1 pulverizare), ceea ce este echivalent cu 0,2 mg\/ml. Clorura de benzalconiu poate provoca iritații și umflături în interiorul nasului, mai ales dacă este utilizată pe perioade lungi. Soluția spray Vicks Sinex Aloe 0,05% conține alcool benzilic. Acest medicament conține 0,1 mg de alcool benzilic per doză (1 pulverizare), echivalent cu 2 mg\/ml. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Alcoolul benzilic poate provoca iritații locale ușoare\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExistă posibilitatea interacțiunii între aminele simpatomimetice precum oximetazolina cu medicamente anti-MAO, prin urmare utilizarea nu este recomandată în timpul sau în cele două săptămâni după tratamentul cu medicamente anti-MAO (vezi pct. 4.3). Oximetazolina ar putea reduce eficacitatea medicamentelor beta-blocante, metil dopa sau a altor medicamente antihipertensive. Hipertensiunea arterială și aritmiile pot apărea atunci când antidepresivele triciclice sunt administrate cu medicamente simpatomimetice precum oximetazolina. O toxicitate cardiovasculară crescută poate apărea atunci când medicamentele simpatomimetice sunt administrate concomitent cu medicamente antiparchinsoniene, cum ar fi bromocriptinele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDaca este ingerat accidental sau daca este folosit o perioada indelungata in doze excesive, produsul poate provoca fenomene toxice. Produsul poate provoca local fenomene de sensibilizare și congestie de rebound a membranelor mucoase. În general, nu au fost observate efecte secundare grave. Datorită absorbției rapide a oximetazolinei prin mucoasele inflamate, pot apărea reacții adverse împărțite în următoarele frecvențe: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rar (\u003e1\/10000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRare:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologii oculare\u003c\/i\u003e: iritarea ochilor, disconfort sau roșeață. \u003ci\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/i\u003e: disconfort sau iritație la nivelul nasului, gurii sau gâtului, strănut. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eBoli cardiace\u003c\/i\u003e: tahicardie, palpitații, creșterea tensiunii arteriale, bradicardie reflexă. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos central\u003c\/i\u003e: insomnie, nervozitate, tremor, anxietate, agitatie, iritabilitate si cefalee. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e: greață. \u003ci\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/i\u003e: tulburări de urinare. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Simptomele datorate supradozajului moderat sau acut pot include midriază, greață, cianoză, febră, tahicardie, aritmii cardiace, hipertensiune arterială, dispnee, stop cardiac, fotofobie, cefalee, apăsare intensă în piept și, la copii, depresie severă a sistemului nervos central cu simptome cum ar fi scăderea temperaturii corporale, scăderea temperaturii corpului, hipotensiune arterială, apcardie adoptarea măsurilor de urgență corespunzătoare. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic. În cazurile mai grave, sunt necesare intubarea și respirația artificială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii privind utilizarea produsului în timpul sarcinii și alăptării. Utilizați cu prudență în primele luni de sarcină. Administrarea trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru copil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost observate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 capsule 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 capsule 2 mg este un medicament antidiareic indicat pentru tratamentul \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediaree acută și cronică\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Fiecare capsulă conține 2 mg clorhidrat de loperamidă, ingredientul activ care acționează prin încetinirea mișcărilor intestinale, promovând astfel o \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eo mai mare absorbție a lichidelor și reducerea frecvenței descărcărilor\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium este indicat pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani și este eficient în \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereduce rapid simptomele diareei\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, îmbunătățind consistența scaunului și reducând pierderea de lichide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium este indicat pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al diareei acute la adulți și copii peste 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul diareei cronice legate de afecțiuni patologice specifice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eReglarea consistenței scaunului la pacienții cu ileostomie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Imodium 12 capsule 2 mg? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium este indicat pentru tratamentul simptomatic al diareei acute.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eO capsulă conține ingredientul activ: clorhidrat de loperamidă 2 mg. Un comprimat bucal conține ingredientul activ: clorhidrat de loperamidă 2 mg. O capsulă moale conține ingredientul activ: clorhidrat de loperamidă 2 mg. Excipienți cu efecte cunoscute. Imodium 2 mg capsule: lactoză 127 mg. Imodium 2 mg comprimate bucale: fiecare comprimat contine 750 micrograme de aspartam; aroma de mentă conține urme de sulfiți. Imodium 2 mg capsule moi: Fiecare capsulă moale conține propilenglicol 115,31 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg capsule: lactoză, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu. O capsulă verde-gri este formată din: eritrozină (E 127); indigo carmin (E 132); oxid de fier galben (E 172); oxid negru de fier (E 172); dioxid de titan și gelatină. Imodium 2 mg comprimate bucale: gelatină, manitol, aspartam, aromă de mentă, bicarbonat de sodiu. Imodium 2 mg capsule moi: monocaprilat de propilenglicol, propilenglicol, apă distilată. O capsulă constă din: gelatină, glicerol 99%, propilenglicol, albastru FD\u0026C n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți: doza inițială este de 2 capsule sau 2 capsule moi sau 2 comprimate bucale (4 mg). Continuați tratamentul cu 1 capsulă sau 1 comprimat (2 mg), după fiecare evacuare ulterioară a scaunelor neformate (moale). Doza zilnică maximă este de 8 capsule sau comprimate pe zi (16 mg). Populații speciale. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani (vezi pct. 4.3): doza inițială este de 1 capsulă tare sau 1 capsulă moale sau 1 comprimat bucal (2 mg). Continuați tratamentul cu 1 capsulă sau 1 comprimat (2 mg), după fiecare evacuare ulterioară a scaunelor neformate (moale). Doza zilnică maximă la copii trebuie stabilită pe baza greutății corporale (3 capsule sau comprimate\/20 kg), dar nu trebuie să depășească maximum 8 capsule sau comprimate pe zi (16 mg). Există date limitate disponibile cu privire la utilizarea loperamidei HCI la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.8 „Reacții adverse”). Vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. Insuficiență renală: Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală. Insuficiență hepatică: Deși nu sunt disponibile date la pacienții cu insuficiență hepatică, loperamidă HCI trebuie utilizată cu prudență la acești pacienți din cauza metabolismului redus de primă trecere (vezi pct. 4.4 „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”). Mod de administrare. Imodium 2 mg capsule\/2 mg capsule moi: luați pe cale orală cu puțină apă. Imodium 2 mg comprimate bucale: lăsați comprimatul să se dizolve pe limbă timp de câteva secunde; comprimatul va fi dizolvat rapid de saliva. Nu necesită folosirea apei. Atenție: nu utilizați mai mult de 2 zile. În orice caz, întrerupeți tratamentul când scaunul revine la normal, sau dacă nu ați avut nicio mișcare intestinală timp de 12 ore, sau dacă apare constipația. În episoadele de diaree acută, loperamida HCI este în general capabilă să oprească simptomele în 48 de ore. După această perioadă fără rezultate apreciabile, întrerupeți tratamentul și consultați medicul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Imodium 12 capsule 2 mg și ce reacții adverse poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; copii sub 6 ani; Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6 „„Sarcina și alăptarea”). Imodium nu trebuie utilizat ca terapie primară: în dizenteria acută caracterizată prin prezența sângelui în scaun și febră mare; la pacienții cu colită ulcerativă acută sau colită pseudomembranoasă din cauza utilizării antibioticelor cu spectru larg; la pacienții cu enterocolită bacteriană cauzată de organisme invazive, inclusiv Salmonella, Shigella și Campylobacter. În general, utilizarea loperamidei HCl este contraindicată în toate cazurile în care inhibarea peristaltismului trebuie inițiată din cauza posibilului risc de consecințe semnificative precum ileus, megacolon și megacolon toxic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulți și copii cu vârsta \u003e=12 ani Reacții adverse raportate în studiile clinice cu loperamidă HCI Siguranța loperamidei HCI a fost evaluată la 3076 subiecți adulți și copii cu vârsta \u003e=12 ani care au participat la 31 de studii clinice controlate și necontrolate cu loperamidă HCI utilizată pentru tratamentul diareei. Dintre acestea, 26 de studii au implicat diaree acută (N=2755) și 5 diaree cronică (N=321). Cele mai frecvent raportate reacții adverse la medicamente (RAM) (adică, incidență \u003e=1%) în studiile clinice cu Loperamidă HCI pentru tratamentul diareei acute au fost următoarele: constipație (2,7%), flatulență (1,7%), cefalee (1,2%) și greață (1,1%). În studiile clinice pentru tratamentul diareei cronice, cele mai frecvent raportate RAM (adică, \u003e=1% incidență) au fost următoarele: flatulență (2,8%), constipație (2,2%), greață (1,2%) și amețeli (1,2%). Următoarea listă prezintă reacții adverse care au fost raportate cu utilizarea loperamidei HCl în studiile clinice (în cazuri de diaree acută sau cronică) la adulți și la copii cu vârsta \u003e= 12 ani. Frecvența reacțiilor adverse prezentate mai jos este definită folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e=1\/10); frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000 până la \u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Reacții adverse raportate la utilizarea loperamidei HCl în studiile clinice la adulți și copii cu vârsta \u003e= 12 ani. Tulburări ale sistemului nervos. Durere de cap. Diaree acută: frecventă; diaree cronică: mai puțin frecvente. Ameţeală. Diaree acută: mai puțin frecvente; Diaree cronică: frecventă. Tulburări gastrointestinale. Constipație, greață, flatulență. Diaree acută: frecventă; Diaree cronică: frecventă. Dureri abdominale, disconfort abdominal, gură uscată. Diaree acută: mai puțin frecvente; diaree cronică: mai puțin frecvente. Durere în abdomenul superior, vărsături. Diaree acută: mai puțin frecvente. Dispepsie. Diaree cronică: mai puțin frecvente. Distensie abdominală. Diaree acută: rară. Patologia pielii și a țesutului subcutanat. Erupție cutanată. Diaree acută: mai puțin frecvente. Reacții adverse raportate în experiența de după punerea pe piață cu loperamidă HCI: Determinarea reacțiilor adverse prin experiența de după punerea pe piață pentru loperamidă HCI nu distinge indicațiile de diaree acută și cronică sau populațiile adulte și copii; datele colectate reprezintă deci combinația indicațiilor (diaree acută și cronică) și a populațiilor în cauză (adulți și copii). Reacțiile adverse observate în timpul experienței de după punerea pe piață pentru loperamidă HCl sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea sistemelor și organelor, folosind terminologia MedDRA. Reacții adverse raportate la utilizarea loperamidei HCl în experiența de după punerea pe piață la adulți și copii. Tulburări ale sistemului imunitar: reacție de hipersensibilitate, reacție anafilactică (inclusiv șoc anafilactic), reacție anafilactică. Tulburări ale sistemului nervos: somnolență, pierderea conștienței, stupoare, scăderea nivelului de conștiență, hipertonie, tulburări de coordonare. Patologii oculare: mioză. Tulburări gastrointestinale: ileus (inclusiv ileus paralitic), megacolon (inclusiv megacolon toxic), glosodinie, pancreatită acută (frecvență necunoscută). Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: erupție cutanată buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform), angioedem, urticarie, prurit. Tulburări renale și urinare: retenție urinară. Tulburări și afecțiuni generale legate de locul de administrare: oboseală. Copii și adolescenți: Siguranța loperamidei HCI a fost evaluată la 607 pacienți cu vârsta cuprinsă între 10 zile și 13 ani, care au participat la 13 studii clinice controlate și necontrolate cu loperamidă HCI utilizată pentru tratamentul diareei acute. În general, profilul ADR la această populație de pacienți a fost similar cu cel observat în studiile clinice cu loperamidă HCI utilizată la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot modifica efectul Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDatele non-clinice au demonstrat că loperamida este un substrat al glicoproteinei P. Administrarea concomitentă de loperamidă (într-o doză unică de 16 mg) cu chinidină sau ritonavir (ambele inhibitori ai glicoproteinei P) a evidențiat creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale loperamidei de 2 până la 3 ori. Relevanța clinică a acestei interacțiuni farmacocinetice cu inhibitorii glicoproteinei P atunci când loperamida este administrată la dozele recomandate (2 până la maximum 16 mg pe zi) este necunoscută. Administrarea concomitentă de loperamidă (doză unică de 4 mg) și itraconazol, un inhibitor al CYP3A4 și al glicoproteinei P, a arătat o creștere de 34 de ori a concentrațiilor plasmatice ale loperamidei. În același studiu, gemfibrozil, un inhibitor al CYP2C8, a arătat o creștere de 2 ori a nivelurilor plasmatice de loperamidă. Combinația de itraconazol și gemfibrozil a arătat o creștere de 4 ori a nivelului plasmatic maxim de loperamidă și o creștere de 13 ori a expunerii totale în plasmă. Aceste creșteri nu au fost asociate cu efectele asupra sistemului nervos central (SNC), așa cum au fost detectate de testele psihomotorii (de exemplu, amețeli subiective și testul de înlocuire a simbolului cifrelor). Administrarea concomitentă de loperamidă (doză unică de 16 mg) și ketoconazol, un inhibitor al CYP3A4 și al glicoproteinei P, a arătat o creștere de 5 ori a concentrațiilor plasmatice ale loperamidei. Această creștere nu a fost asociată cu o creștere a efectelor farmacodinamice detectate prin pupilometrie. Tratamentul concomitent cu desmopresină orală a dus la o creștere de 3 ori a concentrațiilor plasmatice de desmopresină, probabil din cauza încetinirii motilității gastrointestinale. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor citocromului CYP450 nu este recomandată. Substanțele care accelerează tranzitul gastrointestinal pot scădea Imodium. Medicamentele cu proprietăți farmacologice similare cu cele ale loperamidei sau medicamentele care pot încetini peristaltismul intestinal (de exemplu, anticolinergicele), pot crește Imodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eImodium 12 capsule 2 mg poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdministrarea Imodium este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. Prin urmare, femeile însărcinate sau care alăptează trebuie informate cu privire la necesitatea de a consulta medicul pentru cel mai adecvat tratament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul diareei cu loperamidă HCI este doar simptomatic. Prin urmare, acolo unde este posibil, este indicat să se intervină și asupra cauzelor tulburării. În episoadele de diaree acută, loperamida HCI este în general capabilă să oprească simptomele în 48 de ore; dupa aceasta perioada fara rezultate apreciabile, tratamentul trebuie intrerupt si pacientul trebuie avizat de necesitatea de a merge la medic pentru o consultatie. La pacienții cu diaree, în special la copii, poate apărea o pierdere semnificativă de lichide și electroliți. În astfel de cazuri, poate fi foarte important să completați în mod corespunzător fluidele și electroliții. Deși nu sunt disponibile date farmacocinetice la pacienții cu disfuncție hepatică, loperamidă HCI trebuie utilizată cu prudență la acești pacienți din cauza metabolizării extinse de prim pasaj. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică, deoarece poate duce la supradozaj relativ cu toxicitate pe SNC. Pacienții cu SIDA tratați cu loperamidă HCI pentru diaree trebuie să întrerupă tratamentul la primele semne de distensie abdominală. La aceşti pacienţi cu colită infecţioasă de origine bacteriană sau virală, trataţi cu loperamidă HCl, s-au constatat cazuri izolate de obstrucţie intestinală cu risc crescut de megacolon toxic. Dacă apare constipație sau distensie abdominală sau ileală, opriți imediat tratamentul. Cazuri de abuz și abuz de loperamidă, utilizată ca înlocuitor al opioidelor, au fost raportate la persoanele cu dependență de opioide (vezi pct. 4.9). În asociere cu supradozaj, au fost raportate evenimente cardiace, inclusiv prelungirea complexului QT și QRS și torsada vârfurilor. Unele cazuri au fost fatale (vezi pct. 4.9). Supradozajul poate manifesta prezența sindromului Brugada. Pacienții nu trebuie să depășească doza recomandată și\/sau să prelungească durata terapiei. Copii și adolescenți: La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, Imodium trebuie utilizat numai sub supraveghere medicală. Există date limitate disponibile cu privire la utilizarea loperamidei HCI la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.8 „Reacții adverse”). Informații importante despre unii excipienți: Imodium 2 mg capsule conține lactoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Imodium 2 mg comprimate bucale contine: urme de sulfiti. Sulfiții pot provoca rareori reacții severe de hipersensibilitate și bronhospasm; 0,750 mg de aspartam per doză unică, ceea ce este echivalent cu 0,011 mg\/kg pentru un adult de 70 kg și 0,038 mg\/kg pentru un copil de 20 kg. Aspartamul este hidrolizat în tractul gastrointestinal atunci când este administrat oral. Unul dintre produsele majore ale hidrolizei sale este fenilalanina. Nu sunt disponibile date clinice sau nonclinice pentru a evalua utilizarea aspartamului la sugarii cu vârsta sub 12 săptămâni; mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per doză unică. Prin urmare, poate fi considerat în esență lipsit de sodiu; 0,00066 mg de alcool benzilic per singur comprimat. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Este posibil ca acumularea de cantitati mari de alcool benzilic sa provoace acidoza metabolica; utilizați cu prudență și numai dacă este necesar, în special la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală; 0,00003 mg de alcool (etanol) în fiecare comprimat. Cantitatea de etanol a acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 0,00000075 ml de bere sau 0,0000003 de vin. Acest medicament conține o cantitate de etanol care nu produce efecte semnificative. Imodium 2 mg capsule moi contine: 115,31 mg propilenglicol. 115,31 mg propilenglicol pentru o singură doză, echivalent cu 1,65 mg\/kg pentru un adult de 70 kg și 5,77 mg\/kg pentru un copil de 20 kg; mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per doză unică. Prin urmare, poate fi considerat în esență lipsit de sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePăstrați medicamentul la o temperatură care să nu depășească 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e12 capsule\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul tulburărilor de secreție în bolile bronhopulmonare acute și cronice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml solutie sterila contine: Ingredient activ: clorhidrat de ambroxol 750 mg. Un recipient cu doză unică conține 15 mg clorhidrat de ambroxol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorura de sodiu, apa pentru preparate injectabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Alterări hepatice și\/sau renale severe. Primele trei luni de sarcină (vezi par. 4.6) \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Medicamentul este contraindicat copiilor sub 2 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e Populatie pediatrica\u003c\/i\u003e FLUIBRON nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani din motive de siguranță (punctul 4.8). Adulți și copii cu vârsta peste 5 ani: un recipient unidoză, de 2 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: jumătate de recipient sau recipient unidoză, de 1-2 ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Soluția poate fi administrată folosind dispozitive normale de aerosoliterapie. De asemenea, poate fi diluat în apă distilată în raport de 1:1. Pentru utilizare, efectuați următoarele operații: 1) Flexați recipientul monodoză în ambele direcții. 2) Desprindeți recipientul unidoză de pe bandă mai întâi în partea de sus și apoi în centru. 3) Deschideți recipientul monodoză rotind clapeta în direcția indicată de săgeată. 4) Prin exercitarea unei presiuni moderate asupra pereților recipientului monodoză, eliberați medicamentul în cantitatea prescrisă și introduceți-l în fiola nebulizatorului. 5) Dacă se utilizează jumătate din doză, recipientul poate fi închis conform indicațiilor din prospectul informativ. Recipientul închis trebuie păstrat la o temperatură între 2°C și 8°C (la frigider), iar cantitatea rămasă trebuie utilizată în 12 ore de la prima deschidere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRecipientele unidoză trebuie păstrate în punga de protecție, ferite de lumină. Dacă se utilizează jumătate din doză, recipientul închis trebuie păstrat la o temperatură între 2°C și 8°C (la frigider) și utilizat în decurs de 12 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenaj a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Deoarece inhalarea prea profundă a aerosolilor poate provoca o tuse iritantă, ar trebui să încercați să inspirați și să expirați în mod normal în timpul inhalării. La pacienții deosebit de sensibili, se poate recomanda preîncălzirea produsului inhalat la temperatura corpului. Pentru pacienții care suferă de astm bronșic se recomandă utilizarea unui spasmolitic bronșic înainte de inhalare. Fluibron trebuie administrat cu prudență la pacienții cu ulcer peptic. Au fost raportate cazuri de reacții cutanate grave, cum ar fi eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson (SJS)\/necroliză epidermică toxică (TEN) și pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP) asociate cu administrarea de ambroxol. Dacă sunt prezente simptome sau semne de erupție cutanată progresivă (uneori asociate cu vezicule sau leziuni ale mucoasei), tratamentul cu ambroxol trebuie întrerupt imediat și trebuie consultat un medic. Majoritatea acestor cazuri pot fi explicate prin severitatea bolii de bază a pacientului și\/sau prin terapia concomitentă. În plus, în faza incipientă a sindromului Stevens-Johnson sau TEN, pacienții pot prezenta prodromuri nespecifice asemănătoare gripei, cum ar fi febră, dureri musculare, rinită, tuse și dureri în gât. Din cauza acestor prodromuri înșelătoare, nespecifice asemănătoare gripei, poate fi instituit un tratament simptomatic cu medicamente pentru tuse și răceală. Prin urmare, dacă apar noi leziuni ale pielii sau ale mucoaselor, este necesar să consultați imediat medicul dumneavoastră și să întrerupeți tratamentul cu clorhidrat de ambroxol ca măsură de precauție. În prezența insuficienței renale ușoare sau moderate, Fluibron trebuie utilizat numai după consultarea medicului dumneavoastră. Ca și în cazul oricărui medicament cu metabolizare hepatică urmată de eliminare renală, acumularea metaboliților de ambroxol generați în ficat poate apărea în insuficiența renală severă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn urma administrarii de ambroxol, concentratiile de antibiotice (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) in secretiile bronhopulmonare si saliva sunt crescute. Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, medicamentul este în mod normal bine tolerat. Următoarele reacții adverse au fost observate în timpul tratamentului cu clorhidrat de ambroxol, cu frecvențele: Foarte frecvente ≥1\/10 Frecvente ≥1\/100 și \u003c1\/10 Mai puțin frecvente ≥1\/1.000 și \u003c1\/100 Rare ≥1\/10.000 și \u003c1\/10.000 și \u003c1\/1\/10.000 și \u003c1\/10.000 frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Reacții adverse: Reacții de hipersensibilitate. Frecvență: Rar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - reacție adversă: reacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic, angioedem și prurit. Frecvență: necunoscută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Reacție adversă: disgeuzie (de exemplu, alterarea simțului gustului). Frecvență: frecventă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Reacție adversă: cefalee. Frecvență: Rar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Reacție adversă: Ipoestezie a cavității bucale și a faringelui. Frecvență: frecventă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Reacție adversă: Obstrucție bronșică. Frecvență: necunoscută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Reacție adversă: greață. Frecvență: frecventă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Reacții adverse: vărsături, diaree, dispepsie și dureri abdominale, gură uscată. Frecvență: mai puțin frecvente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Reacție adversă: Gât uscat. Frecvență: necunoscută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Reacții adverse: erupții cutanate, urticarie. Frecvență: Rar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat - Reacții adverse: Reacții adverse cutanate grave (inclusiv eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson\/necroliză epidermică toxică și pustuloză exantematoasă acută generalizată). Frecvență: necunoscută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt cunoscute cazuri de supradozaj cu Fluibron pentru utilizare prin inhalare. Simptomele observate în cazurile de supradozaj accidental și\/sau în cazurile de erori în administrarea medicamentului sunt în concordanță cu efectele secundare așteptate ale clorhidratului de ambroxol la dozele recomandate și pot necesita tratament simptomatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhidratul de ambroxol traversează bariera placentară. Studiile la animale nu au arătat efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare\/fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale. Studiile clinice și experiența clinică vastă după a 28-a săptămână de sarcină nu au arătat nicio dovadă de efecte nocive asupra fătului. Cu toate acestea, se recomandă să respectați precauțiile uzuale privind utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii. În special în primul trimestru, utilizarea Fluibron nu este recomandată. Clorhidratul de ambroxol este secretat în laptele matern. Deși nu sunt de așteptat efecte secundare asupra sugarilor, utilizarea Fluibron nu este recomandată mamelor care alăptează.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există dovezi ale efectelor asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Clisme 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g soluție rectală pentru adulți” 6 recipiente unică 9 g\u003c\/i\u003e: Fiecare recipient unidoză de 9G conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g soluție rectală pentru copii” 6 recipiente cu doză unică 3 g\u003c\/i\u003e: Fiecare recipient unidoză 3G conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g supozitoare pentru adulți” 18 supozitoare\u003c\/i\u003e:Fiecare supozitor pentru adulți conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1.375 g Supozitoare pentru copii” 18 supozitoare\u003c\/i\u003e: Fiecare supozitor pentru copii conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g supozitoare pentru sugari” 12 supozitoare\u003c\/i\u003e: Fiecare supozitor pentru sugari conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluție rectală pentru adulți și copii:\u003c\/i\u003e Extract fluid de nalba; Extract fluid de musetel; Amidon de grâu; Apă purificată. \u003ci\u003eSupozitoare adulți, copii, sugari:\u003c\/i\u003e Stearat de sodiu, carbonat de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate individuală confirmată față de produs. Boli anorectale, rectocolită hemoragică și inflamație a hemoroizilor. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluție rectală:\u003c\/i\u003e 1 sau 2 recipiente unidoză în 24 de ore. În caz de constipație încăpățânată, nu pot fi introduse în rect mai mult de 2 doze în același timp. \u003ci\u003eSupozitoare:\u003c\/i\u003e 1 supozitor la nevoie. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea continuă a laxativelor poate provoca dependență sau daune de diferite tipuri. Nu utilizați laxative dacă sunt prezente dureri abdominale, greață și vărsături. Dacă constipația este încăpățânată, consultați-vă medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost găsite interacțiuni cu alte medicamente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSingurele efecte care pot fi întâlnite sunt iritative, la nivelul zonei rectale. Acestea sunt de obicei forme ușoare, care nu necesită intervenție medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt cunoscute simptome de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePe baza proprietăților sale chimico-fizice, glicerina rectală poate fi utilizată util în timpul sarcinii sau puerperiului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea medicamentului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gât Portocală 16 Tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e 100 ml apă de gură conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e 100 ml soluție conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, miere, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e Zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miere. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Clătiți sau păstrați în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale Benactiv Gola și pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola: se păstrează la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii \u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS \u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv \u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală \u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS provoacă diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; cu toate acestea, acest efect nu este de obicei observat la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare \u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central \u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Au fost raportate sângerări gastrointestinale, ulcer sau perforație cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în cazul antecedentelor de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin ulei de ricin 40-polioxietilenă hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin o aromă care, la rândul ei, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză de 10 ml, adică practic „fără sodiu”. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin glucoză lichidă, zaharoză lichidă și miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele cu diabet zaharat: acest medicament conține 1,07 g glucoză și 1,41 g zaharoză per comprimat. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin sulfiți. Rareori poate provoca reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. BENACTIV GOLA Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Acest medicament este considerat „fără gluten” și este foarte puțin probabil să cauzeze probleme unui pacient celiac. Un comprimat nu conține mai mult de 21,38 micrograme de gluten. Dacă un pacient este alergic la grâu (altă afecțiune decât boala celiacă), el sau ea nu trebuie să ia acest medicament. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care conține, la rândul său, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, farfalle, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul său, conține hidroxianisol butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr Aroma de portocale este indicată în schimb acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat in asociere cu: - Aspirina: cu exceptia cazului in care a fost recomandat de medic aportul de aspirina in doza mica (care nu depaseste 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protectia cardiovasculara); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - Inhibitori Cox-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală - Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragii gastrointestinale, inhibitori ai ECA antagonişti ai angiotensinei II): i AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie hidratați adecvat) - Alcoolul: poate crește riscul de reacții adverse, în special sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal - Glicozide cardiace: AINS (insuficiența cardiacă poate crește și scăderea insuficienței cardiace) nivelurile glicozidelor - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4) - Litiu: există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu - Metotrexat: poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de methotprixa N pentru Mifehotrestone: nu trebuie utilizat La 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei - Antibiotice chinolone: datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de apariție a convulsiilor - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv de exemplu erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului sanguin și limfatic - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: frecvente. Reacții adverse: amețeli, cefalee, parestezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: somnolență.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: accident cerebral, nevrită optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: Rare. Reacții adverse: reacție anafilactică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: angioedem, hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: tulburări de vedere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: insuficiență cardiacă, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: Frecventă. Reacții adverse: Iritarea gâtului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: astm, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Frecventă. Reacții adverse: Diaree, ulcerații bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: necunoscută. Reacții adverse: Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: erupție cutanată, mâncărime.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale şi la locul de administrare - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: Pirexie, durere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale și afecțiuni legate de locul de administrare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: disconfort, oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: hepatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: Insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: depresie, halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. De asemenea, sunt posibile tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și leziuni hepatice. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este strict necesar. Utilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitate\u003c\/u\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra este indicat la adulți și copii începând cu vârsta de 12 ani pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eO tabletă conține\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngredient activ:\u003c\/i\u003e 120 mg clorhidrat de fexofenadină, egal cu 112 mg fexofenadină. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMiezul tabletei \u003c\/i\u003e celuloză microcristalină; amidon de porumb pregelatinizat; croscarmeloză de sodiu; stearat de magneziu \u003ci\u003eAcoperire cu film\u003c\/i\u003e hipromeloză; povidona K30; dioxid de titan (E171); siliciu coloidal anhidru; macrogol 400; oxid de fier roșu (E172), oxid de fier galben (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti \u003c\/i\u003e Doza recomandată de clorhidrat de fexofenadină pentru adulți este de 120 mg o dată pe zi, înainte de mese. Fexofenadina este un metabolit activ farmacologic al terfenadinei. \u003ci\u003eCopii și adolescenți Copii cu vârsta de 12 ani și peste \u003c\/i\u003e Doza recomandată de clorhidrat de fexofenadină pentru copiii cu vârsta de 12 ani și peste este de 120 mg o dată pe zi, înainte de mese. \u003ci\u003eCopii sub 12 ani \u003c\/i\u003e Eficacitatea și siguranța clorhidratului de fexofenadină 120 mg nu au fost studiate la copiii cu vârsta sub 12 ani. La copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: comprimatele clorhidrat de fexofenadină 30 mg este formularea adecvată pentru administrare și dozare la această populație. \u003ci\u003ePopulații particulare \u003c\/i\u003e Studiile efectuate pe grupe de risc de pacienți (vârstnici, pacienți cu insuficiență renală sau hepatică) indică faptul că nu este necesară adaptarea dozei de clorhidrat de fexofenadină la acești pacienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită precauții speciale pentru păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatele la subiecții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică sunt limitate. Clorhidratul de fexofenadină trebuie administrat cu precauţie la aceste grupuri de subiecţi (vezi pct. 4.2). Pacienţii cu boală cardiovasculară anterioară sau actuală trebuie informaţi că antihistaminicele, ca clasă de medicamente, au fost asociate cu reacţii adverse, cum sunt tahicardie şi palpitaţii (vezi pct. 4.8). \u003cu\u003eFexallegra conține sodiu \u003c\/u\u003e Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu pe comprimat, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexofenadina nu suferă biotransformare hepatică și, prin urmare, nu va interacționa cu alte medicamente la nivelul mecanismelor hepatice. Sa constatat că administrarea concomitentă de clorhidrat de fexofenadină și eritromicină sau ketoconazol crește de 2-3 ori concentrațiile plasmatice ale fexofenadinei. Aceste modificări nu au fost însoțite de niciun efect asupra intervalului QT și nu au fost asociate cu nicio creștere a reacțiilor adverse în comparație cu cea observată la aceleași medicamente administrate individual. Studiile la animale au arătat că creșterea concentrațiilor plasmatice de fexofenadină observată după tratamentul concomitent cu eritromicină sau ketoconazol pare să fie cauzată de o creștere a absorbției gastrointestinale și de o scădere atât a excreției biliare, cât și, respectiv, a secreției gastrointestinale. Nu a fost observată nicio interacțiune între fexofenadină și omeprazol. Cu toate acestea, administrarea unui antiacid care conține hidroxid de aluminiu și magneziu cu 15 minute înainte de administrarea clorhidratului de fexofenadină a dus la o reducere a biodisponibilității, cel mai probabil datorită legării în tractul gastrointestinal. Se recomandă un interval de 2 ore între administrarea clorhidratului de fexofenadină și a antiacidelor care conțin hidroxid de aluminiu și magneziu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fost utilizată următoarea clasă de frecvență atunci când este cazul: foarte frecvente (≥ 1\/10); frecvente (≥ 1\/100 și \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000 şi \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000 și \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) și necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. La adulți, în studiile clinice au fost raportate următoarele reacții adverse, cu o incidență similară cu cea observată la placebo: \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Frecvente: cefalee, somnolență, amețeli. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Frecvente: greață. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: oboseală. La adulți, următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață. Frecvența cu care apar nu este cunoscută (nu se poate face o estimare pe baza datelor disponibile): \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reacții de hipersensibilitate cu manifestări precum angioedem, constricție în piept, dispnee, bufeuri și anafilaxie sistemică. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări psihice:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Insomnie, nervozitate, tulburări de somn sau coșmaruri\/vise excesive (paronirie). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări cardiace:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tahicardie, palpitații. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e diaree. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eErupție cutanată, urticarie și mâncărime. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate amețeli, somnolență, oboseală și gură uscată în urma supradozajului cu clorhidrat de fexofenadină. Doze unice de până la 800 mg și doze de până la 690 mg de două ori pe zi timp de o lună sau 240 mg o dată pe zi timp de un an au fost administrate voluntarilor sănătoși fără a avea ca rezultat reacții adverse semnificative clinic în comparație cu placebo. Doza maximă tolerată de clorhidrat de fexofenadină nu a fost stabilită. Trebuie luate în considerare măsurile standard de eliminare a medicamentului neabsorbit. Se recomandă tratament simptomatic și de susținere. Hemodializa nu elimină eficient clorhidratul de fexofenadină din sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina \u003c\/u\u003e Nu există date adecvate privind utilizarea clorhidratului de fexofenadină la femeile gravide. Studiile limitate la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare\/fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale (vezi pct. 5.3). Clorhidratul de fexofenadină nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar.\u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Nu există date privind concentrația în laptele matern după administrarea clorhidratului de fexofenadină. Cu toate acestea, atunci când terfenadina a fost administrată mamelor care alăptează, sa constatat că fexofenadina trece în laptele matern. Prin urmare, utilizarea clorhidratului de fexofenadină nu este recomandată în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea \u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul clorhidratului de fexofenadină asupra fertilităţii umane. La şoareci, tratamentul cu clorhidrat de fexofenadină nu a evidenţiat niciun efect asupra fertilităţii (vezi pct. 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePe baza profilului farmacodinamic și a reacțiilor adverse raportate, este puțin probabil ca comprimatele de clorhidrat de fexofenadină să producă efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. În testele obiective, FEXALLEGRA nu s-a dovedit a avea efecte semnificative asupra funcției sistemului nervos central. Aceasta înseamnă că pacienții pot conduce sau pot îndeplini sarcini care necesită concentrare. Cu toate acestea, pentru a identifica persoanele sensibile care pot avea o reacție neobișnuită la medicamente, este recomandabil să testați răspunsul individual înainte de a conduce sau de a efectua sarcini complexe.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1258975929.jpg?v=1789562590"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Lămâie Pudră 10 Plicuri","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic contine: \u003cu\u003eingrediente active:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC aroma de lamaie contine:\u003c\/u\u003e 1.817 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, 112,86 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, 6,65 mg de \u003cb\u003eglucoza\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC aroma de lamaie si miere contine:\u003c\/u\u003e 1.892 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, 135,79 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie: \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, acid citric anhidru, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, amidon de porumb, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e ciclamat, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie, curcumină (E100), sirop \u003cb\u003eglucoza\u003c\/b\u003e uscate. - TACHIFLUDEC pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie și miere: \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, acid citric anhidru, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, amidon de porumb, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e ciclamat, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, aromă de lămâie, aromă de miere, caramel (E150), dioxid de siliciu coloidal anhidru.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Copii cu vârsta sub 12 ani. - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1). - Pacienți care iau beta-blocante. - Pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază. - Pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi îngust sau care iau simultan alte medicamente simpatice mimetice (cum ar fi decongestionante, supresoare poftei de mâncare și psihostimulante asemănătoare amfetaminei). - Pacienții care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare. - Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa. - Insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulți și copii peste 12 ani\u003c\/u\u003e: 1 plic la 4-6 ore si pana la maxim 3 plicuri in 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eCopii sub 12 ani:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC aroma de lămâie, lămâie şi miere este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Se dizolva continutul unui plic intr-o jumatate de pahar cu apa foarte fierbinte si, dupa gust, se dilueaza cu apa rece pentru a se raci si se indulci dupa dorinta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau TACHIFLUDEC, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu TACHIFLUDEC. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină, din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficiență de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. TACHIFLUDEC aroma de lamaie contine: - \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține 112,86 mg sodiu per plic echivalent cu 5,64% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g sodiu pentru un adult, care trebuie luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. - \u003cb\u003ezaharoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din TACHIFLUDEC atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. TACHIFLUDEC aroma de lamaie si miere contine: - \u003cb\u003esodiu:\u003c\/b\u003e 135,79 mg de sodiu per plic echivalent cu 6,79% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. - \u003cb\u003ezaharoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Conținutul de zaharoză din TACHIFLUDEC trebuie luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat dacă iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Efectul hepatotoxic al paracetamolului poate fi potențat de administrarea altor medicamente active asupra ficatului, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul luat în doze mari poate spori efectul anticoagulantelor cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenilefrina poate antagoniza efectul medicamentelor beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrisochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferență cu unele teste de laborator\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele sunt efectele secundare organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: agranulocitoză¹, leucopenie¹, trombocitopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Anemie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Soc anafilactic1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Efect secundar: anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: insomnie², nervozitate², anxietate², neliniste², confuzie², iritabilitate²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: tremor², amețeli², dureri de cap²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: midriaza², glaucom acut cu unghi închis²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli cardiace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: tahicardie², palpitații²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Hipertensiune²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Bronhospasm1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Edem laringelui¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Efect secundar: Greață², vărsături²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: diaree¹, patologie gastrointestinală¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Funcție hepatică anormală¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: boală hepatică¹, hepatită¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: erupție cutanată1,2, angioedem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: necroliză epidermică toxică¹, sindrom Steven Johnson¹, eritem multiform sau polimorf¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: insuficiență renală agravată¹, hematurie¹, anurie¹ retenție de urină²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ¹ Efecte secundare asociate cu paracetamol ² Efecte secundare asociate cu fenilefrina \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze la site orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e La dozele recomandate, sau chiar dacă ar trebui să luați întregul pachet, nu ar trebui să apară simptome de supradozaj cu paracetamol. Cu toate acestea, în cazul ingerării unor doze foarte mari de paracetamol (mai mare de 10 g), complicația cel mai frecvent întâlnită este afectarea ficatului, care apare de obicei la 12-48 de ore după ingestie. \u003cu\u003eFactori de risc\u003c\/u\u003e a. Tratament pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente inductoare de enzime hepatice; b. consumul regulat de etanol în cantități mai mari decât cele recomandate; c. depleția glutationului (de exemplu, tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometare, cașexie). \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele precoce ale supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Pot apărea anomalii ale metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua spre encefalopatie, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și moarte. Chiar și în absența unei leziuni hepatice severe, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută, puternic sugerată de durerea de flanc, hematurie și proteinurie, chiar și în absența unei leziuni hepatice severe. Au fost raportate aritmii cardiace și pancreatită. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e În gestionarea supradozajului cu paracetamol, tratamentul imediat este esențial. În ciuda lipsei simptomelor inițiale semnificative, pacienții trebuie îndrumați de urgență la spital pentru asistență medicală imediată. Simptomele pot fi limitate la greață sau vărsături și pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor. Managementul trebuie să fie în conformitate cu ghidurile de tratament. Dacă supradozajul a apărut în decurs de 1 oră, trebuie luat în considerare tratamentul cu cărbune activat. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată la 4 sau mai multe ore după ingestie (concentrațiile inițiale nu sunt de încredere). Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi utilizat până la 24 de ore după ingestia paracetamolului, cu toate acestea, efectul protector maxim este atins până la 8 ore după ingerare. Eficacitatea antidotului scade brusc după această perioadă. Dacă este necesar, pacientului trebuie să i se administreze N-acetilcisteină intravenos, în conformitate cu regimul de dozare stabilit. Dacă vărsăturile nu reprezintă o problemă, metionina orală poate fi o alternativă potrivită în zone mai îndepărtate, în afara spitalului. Tratamentul pacienților care prezintă disfuncție hepatică severă la mai mult de 24 de ore după ingestie trebuie discutat cu Centrul Național de Control al Otrăvirii sau cu unitatea hepatică. \u003ci\u003eFenilefrină\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele supradozajului cauzate de fenilefrină sunt iritabilitatea, durerile de cap și creșterea tensiunii arteriale. În cazuri mai grave pot apărea confuzie, halucinații, convulsii și aritmii. Cu toate acestea, cantitatea necesară pentru a produce toxicitate severă cu fenilefrină ar fi mai mare decât cea legată de acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic. Hipertensiunea arterială severă trebuie tratată cu medicamente alfa-blocante, cum ar fi fentolamina. \u003ci\u003eAcid ascorbic\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Dozele mari de acid ascorbic (\u003e3000 mg) pot provoca diaree osmotică tranzitorie și efecte gastrointestinale, cum ar fi greață și disconfort abdominal. Efectele supradozajului cu acid ascorbic pot fi ascunse de toxicitatea hepatică severă cauzată de supradozajul cu acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSARCINA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu există date controlate referitoare la utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. ALĂPTAREA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea TACHIFLUDEC nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. FERTILITATE Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Efectul fenilefrinei asupra fertilităţii masculine şi feminine nu a fost studiat. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule sau să opereze utilaje dacă simt amețeli.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Pudra de Lamaie si Miere 10 Pliculete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic contine: \u003cu\u003eingrediente active:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC aroma de lamaie contine:\u003c\/u\u003e 1.817 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, 112,86 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, 6,65 mg de \u003cb\u003eglucoza\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC aroma de lamaie si miere contine:\u003c\/u\u003e 1.892 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, 135,79 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie: \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, acid citric anhidru, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, amidon de porumb, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e ciclamat, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie, curcumină (E100), sirop \u003cb\u003eglucoza\u003c\/b\u003e uscate. - TACHIFLUDEC pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie și miere: \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, acid citric anhidru, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, amidon de porumb, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e ciclamat, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, aromă de lămâie, aromă de miere, caramel (E150), dioxid de siliciu coloidal anhidru.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Copii cu vârsta sub 12 ani. - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1). - Pacienți care iau beta-blocante. - Pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază. - Pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi îngust sau care iau simultan alte medicamente simpatice mimetice (cum ar fi decongestionante, supresoare poftei de mâncare și psihostimulante asemănătoare amfetaminei). - Pacienții care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare. - Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa. - Insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulți și copii peste 12 ani\u003c\/u\u003e: 1 plic la 4-6 ore si pana la maxim 3 plicuri in 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eCopii sub 12 ani:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC aroma de lămâie, lămâie şi miere este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Se dizolva continutul unui plic intr-o jumatate de pahar cu apa foarte fierbinte si, dupa gust, se dilueaza cu apa rece pentru a se raci si se indulci dupa dorinta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau TACHIFLUDEC, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu TACHIFLUDEC. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină, din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficiență de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. TACHIFLUDEC aroma de lamaie contine: - \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține 112,86 mg sodiu per plic echivalent cu 5,64% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g sodiu pentru un adult, care trebuie luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. - \u003cb\u003ezaharoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din TACHIFLUDEC atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. TACHIFLUDEC aroma de lamaie si miere contine: - \u003cb\u003esodiu:\u003c\/b\u003e 135,79 mg de sodiu per plic echivalent cu 6,79% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. - \u003cb\u003ezaharoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Conținutul de zaharoză din TACHIFLUDEC trebuie luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat dacă iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Efectul hepatotoxic al paracetamolului poate fi potențat de administrarea altor medicamente active asupra ficatului, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul luat în doze mari poate spori efectul anticoagulantelor cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenilefrina poate antagoniza efectul medicamentelor beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrisochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferență cu unele teste de laborator\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele sunt efectele secundare organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: agranulocitoză¹, leucopenie¹, trombocitopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Anemie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Soc anafilactic1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Efect secundar: anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: insomnie², nervozitate², anxietate², neliniste², confuzie², iritabilitate²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: tremor², amețeli², dureri de cap²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: midriaza², glaucom acut cu unghi închis²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli cardiace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: tahicardie², palpitații²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Hipertensiune²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Bronhospasm1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Edem laringelui¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Efect secundar: Greață², vărsături²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: diaree¹, patologie gastrointestinală¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Funcție hepatică anormală¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: boală hepatică¹, hepatită¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: erupție cutanată1,2, angioedem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: necroliză epidermică toxică¹, sindrom Steven Johnson¹, eritem multiform sau polimorf¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: insuficiență renală agravată¹, hematurie¹, anurie¹ retenție de urină²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ¹ Efecte secundare asociate cu paracetamol ² Efecte secundare asociate cu fenilefrină \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze la site orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e La dozele recomandate, sau chiar dacă ar trebui să luați întregul pachet, nu ar trebui să apară simptome de supradozaj cu paracetamol. Cu toate acestea, în cazul ingerării unor doze foarte mari de paracetamol (mai mare de 10 g), complicația cel mai frecvent întâlnită este afectarea ficatului, care apare de obicei la 12-48 de ore după ingestie. \u003cu\u003eFactori de risc\u003c\/u\u003e a. Tratament pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente inductoare de enzime hepatice; b. consumul regulat de etanol în cantități mai mari decât cele recomandate; c. depleția glutationului (de exemplu, tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometare, cașexie). \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele precoce ale supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Pot apărea anomalii ale metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua spre encefalopatie, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și moarte. Chiar și în absența unei leziuni hepatice severe, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută, puternic sugerată de durerea de flanc, hematurie și proteinurie, chiar și în absența unei leziuni hepatice severe. Au fost raportate aritmii cardiace și pancreatită. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e În gestionarea supradozajului cu paracetamol, tratamentul imediat este esențial. În ciuda lipsei simptomelor inițiale semnificative, pacienții trebuie îndrumați de urgență la spital pentru asistență medicală imediată. Simptomele pot fi limitate la greață sau vărsături și pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor. Managementul trebuie să fie în conformitate cu ghidurile de tratament. Dacă supradozajul a apărut în decurs de 1 oră, trebuie luat în considerare tratamentul cu cărbune activat. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată la 4 sau mai multe ore după ingestie (concentrațiile inițiale nu sunt de încredere). Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi utilizat până la 24 de ore după ingestia paracetamolului, cu toate acestea, efectul protector maxim este atins până la 8 ore după ingerare. Eficacitatea antidotului scade brusc după această perioadă. Dacă este necesar, pacientului trebuie să i se administreze N-acetilcisteină intravenos, în conformitate cu regimul de dozare stabilit. Dacă vărsăturile nu reprezintă o problemă, metionina orală poate fi o alternativă potrivită în zone mai îndepărtate, în afara spitalului. Tratamentul pacienților care prezintă disfuncție hepatică severă la mai mult de 24 de ore după ingestie trebuie discutat cu Centrul Național de Control al Otrăvirii sau cu unitatea hepatică. \u003ci\u003eFenilefrină\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele supradozajului cauzate de fenilefrină sunt iritabilitatea, durerile de cap și creșterea tensiunii arteriale. În cazuri mai grave pot apărea confuzie, halucinații, convulsii și aritmii. Cu toate acestea, cantitatea necesară pentru a produce toxicitate severă cu fenilefrină ar fi mai mare decât cea legată de acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic. Hipertensiunea arterială severă trebuie tratată cu medicamente alfa-blocante, cum ar fi fentolamina. \u003ci\u003eAcid ascorbic\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Dozele mari de acid ascorbic (\u003e3000 mg) pot provoca diaree osmotică tranzitorie și efecte gastrointestinale, cum ar fi greață și disconfort abdominal. Efectele supradozajului cu acid ascorbic pot fi ascunse de toxicitatea hepatică severă cauzată de supradozajul cu acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSARCINA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu există date controlate referitoare la utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. ALĂPTAREA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea TACHIFLUDEC nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. FERTILITATE Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Efectul fenilefrinei asupra fertilităţii masculine şi feminine nu a fost studiat. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule sau să opereze utilaje dacă simt amețeli.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Pudra de Portocala 10 Plicuri","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic contine: \u003cu\u003eingrediente active:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: 2 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e; 135,82 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e; 33,25 mg de \u003cb\u003eglucoza\u003c\/b\u003e. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaharoza\u003c\/b\u003e, acid citric anhidru, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, amidon de porumb, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e ciclamat, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de portocale sanguine, curcumină (E100), sirop \u003cb\u003eglucoza\u003c\/b\u003e uscate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Copii cu vârsta sub 12 ani. - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1). - Pacienți care iau beta-blocante. - Pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază. - Pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi îngust sau care iau simultan alte medicamente simpatice mimetice (cum ar fi decongestionante, supresoare poftei de mâncare și psihostimulante asemănătoare amfetaminei). - Pacienții care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare. - Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa. - Insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulți și copii peste 12 ani:\u003c\/u\u003e 1 plic la fiecare 4-6 ore și până la maximum 3 plicuri în 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii sub 12 ani: TACHIFLUDEC aroma de portocale este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Dizolvați conținutul unui plic într-un pahar cu apă fierbinte sau rece și îndulciți după gust. Odată dizolvat, medicamentul dă naștere la o soluție galbenă opalescentă, fără particule străine și cu aromă de portocală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau TACHIFLUDEC, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu TACHIFLUDEC. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină, din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficiență de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. aroma de portocale TACHIFLUDEC contine: - \u003cb\u003esodiu:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține 135,82 mg sodiu per plic, echivalent cu 6,79% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g sodiu pentru un adult, care trebuie luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. - \u003cb\u003ezaharoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din TACHIFLUDEC atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Efectul hepatotoxic al paracetamolului poate fi potențat de administrarea altor medicamente active asupra ficatului, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul luat în doze mari poate spori efectul anticoagulantelor cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenilefrina poate antagoniza efectul medicamentelor beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrisochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferență cu unele teste de laborator\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele sunt efectele secundare organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: agranulocitoză¹, leucopenie¹, trombocitopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Anemie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: șoc anafilactic1, 2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Efect secundar: anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: insomnie², nervozitate², anxietate², neliniste², confuzie², iritabilitate²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: tremor², amețeli², dureri de cap²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: midriaza², glaucom acut cu unghi închis²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli cardiace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: tahicardie², palpitații²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Hipertensiune²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Bronhospasm1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Edem laringelui¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Efect secundar: Greață², vărsături²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: diaree¹, patologie gastrointestinală¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Funcție hepatică anormală¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: boală hepatică¹, hepatită¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: erupție cutanată1,2, angioedem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: necroliză epidermică toxică¹, sindrom Steven Johnson¹, eritem multiform sau polimorf¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: insuficiență renală agravată¹, hematurie¹, anurie¹ retenție de urină²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ¹ Efecte secundare asociate cu paracetamol ² Efecte secundare asociate cu fenilefrina \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze la site orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e La dozele recomandate, sau chiar dacă ar trebui să luați întregul pachet, nu ar trebui să apară simptome de supradozaj cu paracetamol. Cu toate acestea, în cazul ingerării unor doze foarte mari de paracetamol (mai mare de 10 g), complicația cel mai frecvent întâlnită este afectarea ficatului, care apare de obicei la 12-48 de ore după ingestie. \u003cu\u003eFactori de risc\u003c\/u\u003e a. Tratament pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente inductoare de enzime hepatice; b. consumul regulat de etanol în cantități mai mari decât cele recomandate; c. depleția glutationului (de exemplu, tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometare, cașexie). \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele precoce ale supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Pot apărea anomalii ale metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua spre encefalopatie, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și moarte. Chiar și în absența unei leziuni hepatice severe, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută, puternic sugerată de durerea de flanc, hematurie și proteinurie, chiar și în absența unei leziuni hepatice severe. Au fost raportate aritmii cardiace și pancreatită. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e În gestionarea supradozajului cu paracetamol, tratamentul imediat este esențial. În ciuda lipsei simptomelor inițiale semnificative, pacienții trebuie îndrumați de urgență la spital pentru asistență medicală imediată. Simptomele pot fi limitate la greață sau vărsături și pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor. Managementul trebuie să fie în conformitate cu ghidurile de tratament. Dacă supradozajul a apărut în decurs de 1 oră, trebuie luat în considerare tratamentul cu cărbune activat. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată la 4 sau mai multe ore după ingestie (concentrațiile inițiale nu sunt de încredere). Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi utilizat până la 24 de ore după ingestia paracetamolului, cu toate acestea, efectul protector maxim este atins până la 8 ore după ingerare. Eficacitatea antidotului scade brusc după această perioadă. Dacă este necesar, pacientului trebuie să i se administreze N-acetilcisteină intravenos, în conformitate cu regimul de dozare stabilit. Dacă vărsăturile nu reprezintă o problemă, metionina orală poate fi o alternativă potrivită în zone mai îndepărtate, în afara spitalului. Tratamentul pacienților care prezintă disfuncție hepatică severă la mai mult de 24 de ore după ingestie trebuie discutat cu Centrul Național de Control al Otrăvirii sau cu unitatea hepatică. \u003ci\u003eFenilefrină\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele supradozajului cauzate de fenilefrină sunt iritabilitatea, durerile de cap și creșterea tensiunii arteriale. În cazuri mai grave pot apărea confuzie, halucinații, convulsii și aritmii. Cu toate acestea, cantitatea necesară pentru a produce toxicitate severă cu fenilefrină ar fi mai mare decât cea legată de acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic. Hipertensiunea arterială severă trebuie tratată cu medicamente alfa-blocante, cum ar fi fentolamina. \u003ci\u003eAcid ascorbic\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Dozele mari de acid ascorbic (\u003e3000 mg) pot provoca diaree osmotică tranzitorie și efecte gastrointestinale, cum ar fi greață și disconfort abdominal. Efectele supradozajului cu acid ascorbic pot fi ascunse de toxicitatea hepatică severă cauzată de supradozajul cu acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSARCINA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu există date controlate referitoare la utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. ALĂPTAREA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea TACHIFLUDEC nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. FERTILITATE Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Efectul fenilefrinei asupra fertilităţii masculine şi feminine nu a fost studiat. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule sau să opereze utilaje dacă simt amețeli.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBILA este indicata pentru tratamentul simptomatic al durerii si febrei usoare pana la moderate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn plic conține paracetamol 500 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: Un plic conține: sorbitol (E420) 801,30 mg, zaharoză 0,14 mg, propilenglicol 1,315 mg și sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSorbitol Talc Butil metacrilat copolimer bazic Oxid de magneziu ușor Hipromeloză Carmeloză de sodiu Acid stearic Laurilsulfat de sodiu Stearat de magneziu (Ph.Eur.) Dioxid de titan (E 171) Sucraloză Simeticonă N,2,3-trimetil-2-(propanamidă) (2-(propanamidă) aromă de fructe de padure maltodextrină, gumă arabică (E414), substanțe aromatizante naturale și\/sau naturale identice, propilenglicol (E1520), triacetină (E1518), maltol (E636)) Aromă de vanilie (conține maltodextrină, substanțe aromatizante naturale și\/sau naturale identice), (ecroza) glicol (ecroza)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. • insuficienta renala severa • abuz de alcool\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozele depind de greutatea corporală și de vârstă. O singură doză variază de la 10 la 15 mg\/kg greutate corporală până la un maxim de 60 până la 75 mg\/kg pentru doza zilnică totală. Intervalul de timp dintre dozele individuale depinde de simptome și de doza zilnică maximă. În orice caz, nu trebuie să fie mai puțin de 4 ore. TACHIPIRINA OROSOLUBILĂ nu trebuie utilizată mai mult de trei zile fără consultarea medicului dumneavoastră. plicuri de 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreutate corporală (vârstă): Doză unică [plic] Doză zilnică maximă [plicuri].\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e26 - 40 kg (8 - 12 ani): 500 mg paracetamol (1 plic) 1500 mg paracetamol (3 plicuri).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003e 40 kg (copii peste 12 ani si adulti): 500 - 1000 mg paracetamol (1 - 2 plicuri) 3000 mg paracetamol (6 plicuri a 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMod de administrare:\u003c\/u\u003e Numai pentru uz oral. Granulele trebuie luate prin plasarea lor direct pe limbă și trebuie înghițite fără apă. TACHIPIRINA OROSOLUBILE nu trebuie luată pe stomacul plin. Populații speciale. Insuficienţă hepatică sau renală: La pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală sau cu sindrom Gilbert, doza trebuie redusă sau intervalul de timp dintre administrări trebuie prelungit. Pacienți cu insuficiență renală: La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei \u003c 10 ml\/min.), trebuie respectat un interval de timp de cel puțin 8 ore între administrări. Alcoolismul cronic: Consumul cronic de alcool poate scădea pragul de toxicitate al paracetamolului. La acești pacienți, intervalul de timp dintre două doze trebuie să fie de cel puțin 8 ore. Nu trebuie depășită doza de 2 g de paracetamol pe zi. Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. Copii și adolescenți cu greutate mică. Plicuri de paracetamol 500 mg: Pliculetele de paracetamol 500 mg nu sunt potrivite copiilor cu vârsta sub 8 ani și cu o greutate corporală mai mică de 26 kg. Pentru acest grup de pacienți, sunt disponibile alte formulări și doze. Pentru toate indicațiile: Adulți, vârstnici și copii cu vârsta peste 12 ani: doza uzuală este de 500 - 1000 mg la fiecare 4 - 6 ore până la maximum 3 g pe zi. Doza nu trebuie repetată înainte de patru ore. Insuficiență renală: Doza trebuie redusă în caz de insuficiență renală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiltrare glomerulară: Doză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 - 50 ml\/min.: 500 mg la fiecare 6 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c 10 ml\/min.: 500 mg la fiecare 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie luată în considerare doza zilnică eficientă, fără a depăși 60 mg\/kg\/zi (fără a depăși 3 g\/zi), în următoarele situații: Adulți cu greutatea mai mică de 50 kg; Insuficiență hepatocelulară (ușoară până la moderată); Alcoolism cronic; Deshidratare; Malnutriție cronică; Insuficiență hepatică sau renală. La pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală sau cu sindrom Gilbert, doza trebuie redusă sau intervalul de administrare trebuie prelungit. Formularea plicului nu este recomandată copiilor sub 4 ani. Copiilor mai mari (4 - 12 ani) se pot administra 250 - 500 mg la fiecare 4 - 6 ore până la maximum 4 doze în 24 de ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină și umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru a evita riscul de supradozaj, este necesar să se verifice dacă orice alte medicamente luate concomitent nu conțin paracetamol. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh \u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care afectează funcția hepatică, glucoză-6-fosfat dehidrogenază, deficiență renală cronică și abuz de alcool hememoronic sever, insuficiență (clearance al creatininei \u003c 10 ml\/min. [vezi pct. 4.2]). Dacă există febră mare sau semne de infecție secundară sau dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile, trebuie să consultați medicul dumneavoastră. În general, medicamentele care conțin paracetamol pot fi luate doar câteva zile și în doze mici fără a consulta medicul sau stomatologul. În cazul utilizării incorecte prelungite a analgezicelor în doze mari, pot apărea episoade de cefalee care nu trebuie tratate cu doze mai mari de medicament. În general, aportul obișnuit de analgezice, în special o combinație de diferite substanțe analgezice, poate provoca leziuni renale permanente cu risc de insuficiență renală (nefropatie analgezică). Utilizarea prelungită sau frecventă nu este recomandată. Pacienții trebuie sfătuiți să nu ia în același timp alte produse care conțin paracetamol. Administrarea mai multor doze zilnice într-o singură administrare poate afecta grav ficatul. În acest caz, pacientul nu își pierde cunoștința, dar trebuie consultat imediat un medic. Utilizarea prelungită fără supraveghere medicală poate fi dăunătoare. La copiii tratați cu 60 mg\/kg pe zi de paracetamol, asocierea cu un alt antipiretic nu este justificată decât în ​​cazuri de ineficacitate. Întreruperea bruscă a administrarii de analgezice după o perioadă prelungită de utilizare incorectă, la doze mari, poate provoca dureri de cap, oboseală, dureri musculare, nervozitate și simptome autonome. Aceste simptome de sevraj se rezolvă în câteva zile. Până în acel moment, consumul suplimentar de analgezice trebuie evitat și nu trebuie reluat fără consultarea medicului dumneavoastră. Trebuie avută prudență dacă paracetamolul este administrat în asociere cu inductori CYP3A4 sau utilizarea unor substanțe care induc enzime hepatice precum rifampicina, cimetidina și antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul și carbamazepina. Se recomandă prudență la administrarea paracetamolului la pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei ≤ 30 ml\/min, vezi pct. 4.2). Consumul de alcool trebuie evitat în timpul tratamentului cu paracetamol. Riscurile de supradozaj sunt mai mari la pacienții cu boală hepatică alcoolică non-cirotică. Se recomandă prudență în caz de alcoolism cronic. La pacienţii cu abuz de alcool, doza trebuie redusă (vezi pct. 4.2). În acest caz, doza zilnică nu trebuie să depășească 2 grame. TACHIPIRINA OROSOLUBILA contine: - \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține 801,30 mg de sorbitol per plic. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze acest medicament; Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin sorbitol (sau fructoză) și al aportului alimentar zilnic de sorbitol (sau fructoză). Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. - \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament; - \u003cb\u003epropilenglicol:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține 1,315 mg de propilenglicol per plic. Administrarea concomitentă cu orice substrat de alcool dehidrogenază, cum ar fi etanolul, poate induce efecte adverse grave la nou-născuți; - \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per plic, adică „în mod esențial fără sodiu”. În prezența febrei mari sau a semnelor de infecție secundară sau a persistenței simptomelor peste 3 zile, trebuie efectuată o reevaluare a tratamentului. Dozele mai mari decât cele recomandate implică riscul unor leziuni hepatice foarte grave. Tratamentul cu antidotul trebuie administrat cât mai curând posibil (vezi pct. 4.9). Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență în cazuri de deshidratare și malnutriție cronică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAportul de probenecid inhibă legarea paracetamolului de acidul glucuronic, rezultând o reducere a clearance-ului paracetamolului de aproximativ două ori. La pacienţii care iau probenecid concomitent, doza de paracetamol trebuie redusă. Metabolismul paracetamolului este crescut la pacienții care iau medicamente inductoare de enzime, cum ar fi rifampicina și unele antiepileptice (carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, primidonă). Unele rapoarte izolate descriu hepatotoxicitate neașteptată la pacienții care iau medicamente inductoare de enzime. Administrarea concomitentă de paracetamol și AZT (zidovudină) crește tendința la neutropenie. Prin urmare, administrarea concomitentă a acestui medicament împreună cu AZT ar trebui să aibă loc numai la sfatul medicului dumneavoastră. Aportul concomitent de medicamente care accelerează golirea gastrică, cum ar fi metoclopramida, accelerează absorbția și debutul acțiunii paracetamolului. Utilizarea concomitentă a medicamentelor care încetinesc golirea gastrică poate întârzia absorbția și debutul acțiunii paracetamolului. Colestiramina reduce absorbția paracetamolului și, prin urmare, nu poate fi administrată decât după o oră de la administrarea paracetamolului. Consumul repetat de paracetamol pentru perioade mai mari de o săptămână mărește efectul anticoagulantelor, în special warfarinei. Prin urmare, administrarea pe termen lung a paracetamolului la pacienții tratați cu anticoagulante trebuie să aibă loc numai sub supraveghere medicală. Consumul ocazional de paracetamol nu are un efect semnificativ asupra tendinței de sângerare. Efecte asupra analizelor de laborator Paracetamolul poate interfera cu determinările de acid uric care utilizează acid fosfotungstic și cu determinările de glicemie care utilizează reacția glucoză-oxidază-peroxidază. Probenecidul determină o reducere de aproape două ori a clearance-ului paracetamolului prin inhibarea conjugării acestuia cu acidul glucuronic. O reducere a paracetamolului trebuie luată în considerare în cazul tratamentului concomitent cu probenecid. Paracetamolul crește nivelul plasmatic de acid acetilsalicilic și cloramfenicol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificarea MedDRA pe sisteme și organe este utilizată cu următoarele frecvențe: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000, \u003c 1\/1.000\/1), foarte rare (\u003c 1\/000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECVENȚA: Rare - Reacții adverse: anemie, anemii nehemolitice și deprimare a măduvei osoase; trombocitopenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECVENȚA: Rar - Reacții adverse: edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECVENTA: Rare - Reactii adverse: afectiuni pancreatice exocrine, pancreatita acuta si cronica, sangerari gastrointestinale, dureri abdominale, diaree, greata, varsaturi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECVENȚA: Rare - Reacții adverse: insuficiență hepatică, necroză hepatică, icter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECVENȚA: Rare - Reacții adverse: afecțiuni alergice, reacție anafilactică, alergii la alimente, aditivi alimentari, medicamente și alte substanțe chimice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECVENȚA: Rare - Reacții adverse: urticarie, prurit, erupție cutanată, transpirație, purpură, angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECVENȚA: Foarte rare - Reacții adverse: Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții grave ale pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECVENȚA: Rare - Reacții adverse: nefropatie, nefropatie și tulburări tubulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Efectele nefrotoxice sunt rare și nu au fost raportate în asociere cu dozele terapeutice, cu excepția administrării prelungite. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExistă riscul de otrăvire, în special la subiecții vârstnici, copiii mici, pacienții cu boli hepatice, alcoolism cronic și pacienții cu malnutriție cronică. Supradozajul poate fi fatal în aceste cazuri. Simptomele apar în general în primele 24 de ore și includ: greață, vărsături, anorexie, paloare și dureri abdominale. Supradozajul, adică administrarea a 10 g de paracetamol sau mai mult într-o singură doză la adulți sau administrarea a 150 mg\/kg greutate corporală într-o singură doză la copii, determină necroză a celulelor hepatice care poate induce necroză completă și ireversibilă, ducând la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie care poate duce la comă și encefalopatie. În același timp, se observă creșteri ale transaminazelor hepatice (AST, ALT), lactat dehidrogenazei și bilirubinei, împreună cu niveluri crescute de protrombină care pot apărea la 12 - 48 de ore după administrare. Procedura de urgență: Spitalizare imediată Prelevarea de probe de sânge pentru a determina concentrația plasmatică inițială de paracetamol Lavaj gastric Administrarea IV (sau orală, dacă este posibil) a antidotului N-acetilcisteină cât mai curând posibil și înainte de a trece 10 ore de la supradozaj Implementați tratamentul simptomatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina:\u003c\/u\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. \u003cu\u003eAlăptarea:\u003c\/u\u003e După administrarea orală, paracetamolul este excretat în laptele matern în cantități mici. Nu au fost raportate reacții adverse la sugarii alăptați. Dozele terapeutice ale acestui medicament pot fi utilizate în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBILĂ nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1258975928.jpg?v=1789562561"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl Picaturi pentru ochi flacon 10 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn stări alergice și inflamatorii ale conjunctivei caracterizate printr-o senzație de arsură, chiar și de la agenți externi, asociată cu lacrimare excesivă, fotofobie, hiperemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de soluție conține 1 mg de azotat de nafazolină (egal cu 770 mcg de nafazolină). Excipient cu efecte cunoscute: Flacon de 10 ml: 1 ml de soluție conține 0,10 mg clorură de benzalconiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eImidazyl flacon de 10 ml\u003c\/u\u003e Clorura de benzalconiu Clorura de sodiu Edetat disodic Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat de disodiu dihidrat Apa purificata. \u003cu\u003eRecipient cu doză unică de imidazil\u003c\/u\u003e Fosfat de sodiu monobazic Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1 sau la alte substanțe strâns înrudite din punct de vedere chimic; în special faţă de xilometazolină, oximetazolină, tetrizolină. Glaucom cu unghi îngust sau alte boli grave ale ochiului. Copii sub 12 ani. Tratament simultan cu medicamente inhibitoare de monoaminoxidază (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInstilați 1-2 picături în ochiul afectat, de 1-2 ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. Dacă simptomele persistă sau se agravează după o perioadă scurtă de tratament, consultați medicul dumneavoastră. În orice caz, produsul nu trebuie utilizat mai mult de 4 zile consecutiv, cu excepția cazului în care este prescris altfel de către un medic având în vedere posibilitatea ca altfel să apară efecte nedorite. Urmați cu atenție dozele recomandate. O doză mai mare a produsului, chiar dacă este administrată local și pentru o perioadă scurtă de timp, poate da naștere la efecte sistemice grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra în ambalajul original.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul, deși prezintă o absorbție sistemică foarte mică, trebuie utilizat cu prudență la subiecții care suferă de hipertensiune arterială, hipertiroidism, tulburări cardiace, astm bronșic și hiperglicemie (diabet). Produsul nu trebuie ținut la îndemâna copiilor, deoarece ingerarea accidentală poate provoca deprimarea SNC. (sedare marcată și hipotonie), comă. În aceste cazuri, asistența medicală imediată este întotdeauna necesară. Produsul nu este potrivit pentru tratamentul infecțiilor, daunelor mecanice (traume), chimice sau termice sau pentru eliminarea corpurilor străine din ochi. Aceste situații necesită îngrijiri medicale. Flaconul Imidazyl de 10 ml conține clorură de benzalconiu. Poate provoca iritații oculare în timpul tratamentului, nu trebuie purtate lentile de contact moi. Deoarece clorura de benzalconiu nu este prezentă în pachetul cu doză unică, aceasta poate fi utilizată de purtătorii de lentile de contact sau de cei care prezintă hipersensibilitate la clorura de benzalconiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazil nu trebuie utilizat dacă luați medicamente inhibitoare de monoaminooxidază sau dacă au trecut mai puțin de două săptămâni de la ultima administrare a acestor medicamente, deoarece pot apărea crize hipertensive grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea produsului poate provoca uneori dilatarea pupilară, efecte sistemice de absorbție (hipertensiune, tulburări cardiace, hiperglicemie), creșterea presiunii intraoculare, greață, cefalee. Rareori pot apărea fenomene de hipersensibilitate. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmați cu atenție dozele recomandate. Produsul, daca este ingerat accidental sau daca este folosit o perioada indelungata in doze excesive, poate provoca fenomene toxice. Ingestia accidentală a medicamentului, în special la copii, poate provoca depresie a sistemului nervos central: sedare marcată (somnolență severă), hipotonie și comă. Dacă se întâmplă acest lucru: lavaj gastric, sedare cu diazepam și măsuri generale de susținere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt cunoscute efecte teratogene și embriotoxice ale componentei de specialitate în utilizare locală. Cu toate acestea, la femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie utilizat numai în caz de nevoie reală și sub supravegherea directă a unui medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazilul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1254215804.jpg?v=1786737399"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Picături oftalmice Imidazyl 10 fiole cu doză unică 1 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn stări alergice și inflamatorii ale conjunctivei caracterizate printr-o senzație de arsură, chiar și de la agenți externi, asociată cu lacrimare excesivă, fotofobie, hiperemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de soluție conține 1 mg de azotat de nafazolină (egal cu 770 mcg de nafazolină). Excipient cu efecte cunoscute: Flacon de 10 ml: 1 ml de soluție conține 0,10 mg clorură de benzalconiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eImidazyl flacon de 10 ml\u003c\/u\u003e Clorura de benzalconiu Clorura de sodiu Edetat disodic Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat de disodiu dihidrat Apa purificata. \u003cu\u003eRecipient cu doză unică de imidazil\u003c\/u\u003e Fosfat de sodiu monobazic Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1 sau la alte substanțe strâns înrudite din punct de vedere chimic; în special faţă de xilometazolină, oximetazolină, tetrizolină. Glaucom cu unghi îngust sau alte boli grave ale ochiului. Copii sub 12 ani. Tratamentul simultan cu medicamente inhibitoare de monoaminoxidază (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInstilați 1-2 picături în ochiul afectat, de 1-2 ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. Dacă simptomele persistă sau se agravează după o perioadă scurtă de tratament, consultați medicul dumneavoastră. În orice caz, produsul nu trebuie utilizat mai mult de 4 zile consecutiv, cu excepția cazului în care este prescris altfel de către un medic având în vedere posibilitatea ca altfel să apară efecte nedorite. Urmați cu atenție dozele recomandate. O doză mai mare a produsului, chiar dacă este administrată local și pentru o perioadă scurtă de timp, poate da naștere la efecte sistemice grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra în ambalajul original.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul, deși prezintă o absorbție sistemică foarte mică, trebuie utilizat cu prudență la subiecții care suferă de hipertensiune arterială, hipertiroidism, tulburări cardiace, astm bronșic și hiperglicemie (diabet). Produsul nu trebuie ținut la îndemâna copiilor, deoarece ingestia accidentală poate provoca deprimarea SNC. (sedare marcată și hipotonie), comă. În aceste cazuri, asistența medicală imediată este întotdeauna necesară. Produsul nu este potrivit pentru tratamentul infecțiilor, daunelor mecanice (traume), chimice sau termice sau pentru eliminarea corpurilor străine din ochi. Aceste situații necesită îngrijiri medicale. Flaconul Imidazyl de 10 ml conține clorură de benzalconiu. Poate provoca iritații oculare în timpul tratamentului, nu trebuie purtate lentile de contact moi. Deoarece clorura de benzalconiu nu este prezentă în pachetul cu doză unică, aceasta poate fi utilizată de purtătorii de lentile de contact sau de cei care prezintă hipersensibilitate la clorura de benzalconiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazil nu trebuie utilizat dacă luați medicamente inhibitoare de monoaminooxidază sau dacă au trecut mai puțin de două săptămâni de la ultima administrare a acestor medicamente, deoarece pot apărea crize hipertensive grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea produsului poate provoca uneori dilatarea pupilară, efecte sistemice de absorbție (hipertensiune, tulburări cardiace, hiperglicemie), creșterea presiunii intraoculare, greață, cefalee. Rareori pot apărea fenomene de hipersensibilitate. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmați cu atenție dozele recomandate. Produsul, daca este ingerat accidental sau daca este folosit o perioada indelungata in doze excesive, poate provoca fenomene toxice. Ingestia accidentală a medicamentului, în special la copii, poate provoca depresie a sistemului nervos central: sedare marcată (somnolență severă), hipotonie și comă. Dacă se întâmplă acest lucru: lavaj gastric, sedare cu diazepam și măsuri generale de susținere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt cunoscute efecte teratogene și embriotoxice ale componentei de specialitate în utilizare locală. Cu toate acestea, la femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie utilizat numai în caz de nevoie reală și sub supravegherea directă a unui medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazilul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254215801.jpg?v=1786737388"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Picături oftalmice Levoreact Ofta 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConjunctivită alergică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn ml de picături oftalmice, suspensie conține: clorhidrat de levocabastină 0,54 mg (egal cu 0,5 mg de levocabastină). Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol, clorură de benzalconiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilenglicol, fosfat bihidrogen de sodiu monohidrat, fosfat acid disodic anhidru, hidroxipropil metilceluloză 2910, polisorbat 80, clorură de benzalconiu, edetat disodic, apă pentru preparate injectabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozare \u003cb\u003eAdulți și copii\u003c\/b\u003e: doza uzuală este de 1 picătură de \u003cu\u003eLEVOREACT OFTALMIC \u003c\/u\u003e pe ochi, de 2 ori pe zi. Doza poate fi crescută la 1 picătură de până la 3 sau 4 ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat pe perioada necesară pentru ca simptomele să dispară. Mod de administrare Uz oftalmic. Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea medicamentului înainte de administrare, vezi pct. 6.6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCa și în cazul tuturor preparatelor oftalmice care conțin clorură de benzalconiu, propilenglicol și esteri, pacienții trebuie sfătuiți să nu folosească lentile de contact moi (hidrofile) în timpul tratamentului cu \u003cu\u003eLEVOREACT OFTHALMIC picături oftalmice suspensie\u003c\/u\u003e deoarece pot provoca iritații oculare. Scoateți lentilele de contact înainte de a aplica medicamentul și așteptați cel puțin 15 minute înainte de a le pune înapoi. Medicamentul decolorează lentilele de contact moi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse la medicament identificate în timpul studiilor clinice și epidemiologice și cu experiența după punerea pe piață în urma utilizării \u003cu\u003eLEVOREACT OFTALMIC \u003c\/u\u003e sunt raportate în \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e; frecvențele sunt raportate conform următoarei clasificări convenționale: Foarte frecvente ≥1\/10 Frecvente ≥1\/100 și \u003c1\/10 Mai puțin frecvente ≥1\/1000 și \u003c1\/100 Rare ≥1\/10.000 și \u003c1\/1000 Foarte rare \u003c1\/10.000 Frecvența nu poate fi estimată Din datele disponibile \u003cb\u003eTabelul 1: Reacții adverse la medicament identificate în timpul studiilor clinice și experienței după punerea pe piață cu LEVOREACT OFTHALMIC.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli cardiace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: palpitații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: dureri oculare, vedere încețoșată;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente: edeme ale pleoapelor;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: conjunctivită, umflare a ochilor, blefarită, hiperemie oculară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: Reacție la locul aplicării, inclusiv arsura\/iritarea ochilor, iritarea ochilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacție la locul aplicării, cum ar fi înroșirea ochilor, mâncărime oculară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut: reacție la locul de aplicare, cum ar fi ruperea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: angioedem, hipersensibilitate, reacție anafilactică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: dermatită de contact, urticarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: dureri de cap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu LEVOREACT OFTHALMIC. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă apariția sedării după ingestia accidentală a conținutului flaconului. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e În caz de ingerare accidentală, sfătuiți pacientul să bea multe lichide fără alcool pentru a accelera eliminarea renală a levocabastinei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSarcina Studiile efectuate la animale nu au evidenţiat efecte embriotoxice sau teratogene (vezi pct. 5.3). Datele de după punerea pe piață cu privire la utilizarea picăturilor oftalmice de levocabastina, suspensie la femeile gravide sunt limitate; riscul pentru om nu este cunoscut, prin urmare LEVOREACT OPHTHALMIC nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care beneficiul potențial pentru femeie justifică riscul potențial fetal. Alăptarea Pe baza determinărilor concentrației de levocabastină în salivă și laptele matern la o femeie care alăptează căreia i s-a administrat o singură doză orală de 0,5 mg de levocabastină, se așteaptă ca aproximativ 0,3% din doza totală de levocabastina administrată oftalmologic să fie transmisă sugarului care alăptează. Cu toate acestea, din cauza disponibilității limitate a datelor clinice și experimentale, se recomandă prudență atunci când se administrează LEVOREACT OPHTHALMIC la femeile care alăptează. Fertilitatea Datele la animale nu au evidenţiat efecte asupra fertilităţii masculine sau feminine (vezi pct. 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLEVOREACT OPHTALMIC nu induce sedare și nu interferează cu activitatea psihomotorie. Au fost raportate reacții adverse precum iritație, durere, umflare, mâncărime, înroșire a ochilor, senzație de arsură la nivelul ochilor, lacrimare și vedere încețoșată. Prin urmare, se recomandă prudență atunci când conduceți vehicule și utilizați utilaje după aplicarea \u003cu\u003eLEVOREACT OFTALMIC\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254211168.jpg?v=1786732359"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Emulsie de somatolină 30 plicuri 0,1% + 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStari de adipozitate localizata insotita de celulita. SOMATOLINE este indicat la adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g emulsie contine: ingrediente active: levotiroxina 100 mg escina 300 mg Excipienti cu efecte cunoscute: p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMonostearat de gliceril A.E., gumă xantan, parafină lichidă, deciloleat, 70% sorbitol necristalizabil, poliacrilamidă izoparafină laureth–7, imidazolidiniluree, \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil\u003c\/b\u003e, acid citric monohidrat, parfum de trandafir, apa purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Intoleranță la iod. În general, contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (vezi par. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozaj și mod de administrare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eplicuri\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: aplicati local 20 g de produs pe zi (egal cu 2 plicuri) in primele doua zile consecutive, apoi 10 g de produs (egal cu 1 pliculet) pe zi sau o data la doua zile. Dacă produsul urmează să fie utilizat pe coapse, aplicați 1 plic (10 g) pe fiecare coapsă în primele două zile. Zilele următoare o jumătate de plic (5 g) pe coapsă. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFlacon multidoza cu dozator\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 pompe corespund la 10 g de produs). Aplicați local 20 g de produs pe zi (egal cu 8 pulverizări) în primele două zile, apoi 10 g de produs (egal cu 4 pulverizări) pe zi sau o dată la două zile. Daca produsul trebuie folosit pe coapse, aplicati o doza corespunzatoare a 4 pompe (10 g) pentru fiecare coapsa in primele doua zile. Zilele următoare 2 pulverizări (5 g) pe coapsă. Pentru a obține 1 livrare, apăsați dozatorul până la capăt. Fiecare ciclu de tratament poate varia de la un minim de 15 – 20 de zile până la un maxim de 2 – 3 luni și poate fi repetat la diferite intervale de timp. Masați produsul în zona de tratat (a cărei suprafață nu trebuie, de regulă, să depășească 15 cm pe fiecare parte), până la absorbția completă. Urmați cu un al doilea masaj, mai profund, care durează câteva minute (5’–10’). Daca pielea este grasa sau ingrosata, este indicat sa se spele mai intai zona de tratat, sa se usuce bine si apoi sa se practice un simplu masaj pana se produce o usoara roseata; apoi continuați cu aplicarea tratamentului așa cum este ilustrat mai sus; rezultatele clinice încep în general să devină evidente spre sfârșitul celei de-a doua săptămâni de tratament. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu au fost încă demonstrate. Nu există date disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este repetată sau prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Dacă se întâmplă acest lucru, întrerupeți tratamentul și evaluați necesitatea instituirii unei terapii adecvate. Nu utilizați în apropierea membranelor mucoase. SOMATOLINE conține para-hidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există fenomene de intoleranță sau incompatibilitate cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar, au fost raportate cazuri cu simptome atribuibile funcțiilor tiroidiene afectate. \u003cb\u003e \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul site-ului: http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost evidențiate fenomene de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există date experimentale sau clinice care să argumenteze împotriva utilizării produsului în timpul sarcinii. Cu toate acestea, prudența recomandă să nu se aplice produsul în timpul sarcinii sau alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomatolina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1254211161.jpg?v=1786732152"},{"product_id":"somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni","title":"Emulsie Cutanată Somatoline 25 Aplicații","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStari de adipozitate localizata insotita de celulita. SOMATOLINE este indicat la adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g emulsie contine: ingrediente active: levotiroxina 100 mg escina 300 mg Excipienti cu efecte cunoscute: p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMonostearat de gliceril A.E., gumă xantan, parafină lichidă, deciloleat, 70% sorbitol necristalizabil, poliacrilamidă izoparafină laureth–7, imidazolidiniluree, \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil\u003c\/b\u003e, acid citric monohidrat, parfum de trandafir, apa purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Intoleranță la iod. În general, contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (vezi par. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozaj și mod de administrare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eplicuri\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: aplicati local 20 g de produs pe zi (egal cu 2 plicuri) in primele doua zile consecutive, apoi 10 g de produs (egal cu 1 pliculet) pe zi sau o data la doua zile. Dacă produsul urmează să fie utilizat pe coapse, aplicați 1 plic (10 g) pe fiecare coapsă în primele două zile. Zilele următoare o jumătate de plic (5 g) pe coapsă. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFlacon multidoza cu dozator\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 pompe corespund la 10 g de produs). Aplicați local 20 g de produs pe zi (egal cu 8 pulverizări) în primele două zile, apoi 10 g de produs (egal cu 4 pulverizări) pe zi sau o dată la două zile. Daca produsul trebuie folosit pe coapse, aplicati o doza corespunzatoare a 4 pompe (10 g) pentru fiecare coapsa in primele doua zile. Zilele următoare 2 pulverizări (5 g) pe coapsă. Pentru a obține 1 livrare, apăsați dozatorul până la capăt. Fiecare ciclu de tratament poate varia de la un minim de 15 – 20 de zile până la un maxim de 2 – 3 luni și poate fi repetat la diferite intervale de timp. Masați produsul în zona de tratat (a cărei suprafață nu trebuie, de regulă, să depășească 15 cm pe fiecare parte), până la absorbția completă. Urmați cu un al doilea masaj, mai profund, care durează câteva minute (5’–10’). Daca pielea este grasa sau ingrosata, este indicat sa se spele mai intai zona de tratat, sa se usuce bine si apoi sa se practice un simplu masaj pana se produce o usoara roseata; apoi continuați cu aplicarea tratamentului așa cum este ilustrat mai sus; rezultatele clinice încep în general să devină evidente spre sfârșitul celei de-a doua săptămâni de tratament. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu au fost încă demonstrate. Nu există date disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este repetată sau prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Dacă se întâmplă acest lucru, întrerupeți tratamentul și evaluați necesitatea instituirii unei terapii adecvate. Nu utilizați în apropierea membranelor mucoase. SOMATOLINE conține para-hidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există fenomene de intoleranță sau incompatibilitate cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar, au fost raportate cazuri cu simptome atribuibile funcțiilor tiroidiene afectate. \u003cb\u003e \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul site-ului: http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost evidențiate fenomene de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există date experimentale sau clinice care să argumenteze împotriva utilizării produsului în timpul sarcinii. Cu toate acestea, prudența recomandă să nu se aplice produsul în timpul sarcinii sau alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomatolina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831236723,"sku":"022816060","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni-farmacia-dottor-tili-1254211160.jpg?v=1786732119"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reinforced Inhalant 1 g flacon","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn răceli și congestie a mucoasei nazale, eliberează nasul înfundat și favorizează respirația.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare baton contine: 1,00 ml lichior medicinal, absorbit pe o bucata de celuloza. INGREDIENTE ACTIVE: mentol 415,4 mg, camfor 415,4 mg. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUlei esențial de pin siberian, salicilat de metil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii cu vârsta de până la 30 de luni. Copii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant este contraindicat la copiii cu vârsta de până la 30 de luni (vezi paragraful 4.3) și utilizarea sa nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 6 ani. Deșurubați capacul și introduceți vârful batonului nazal într-o nară, închizând cealaltă cu un deget și inspirați adânc. Repetați în fiecare nară de câteva ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. \u003ci\u003eDurata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest produs conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Vicks Inhalant este contraindicat copiilor cu vârsta de până la 30 de luni, iar utilizarea sa nu este recomandată copiilor sub 6 ani. Tratamentul nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ecamfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ac de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc mai mare de reacții adverse la medicament și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Produsul este inflamabil, nu trebuie adus aproape de flăcări. Utilizarea prelungită poate provoca sensibilizare. În acest caz sau în absența efectului terapeutic, întrerupeți utilizarea și consultați medicul. Utilizați produsul conform instrucțiunilor. Utilizare externă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant nu trebuie utilizat concomitent cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care conțin derivați terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn general, nu sunt de așteptat efecte secundare grave sau grave la acest produs. Cazuri de dureri nazale au fost raportate foarte rar. Datorită prezenței camforului și mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate provoca fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare raportat pe site-ul web: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri semnificative clinic de supradozaj. \u003ci\u003eÎn caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la nou-născuți și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există date sau sunt disponibile limitate privind utilizarea camforului și mentolului la femeile gravide. Vicks Inhalant nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu există informații suficiente cu privire la excreția de camfor și mentol în laptele matern. Vicks Inhalant nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Unguent inhalant Vicks Vaporub 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratament balsamic pentru boli ale tractului respirator superior.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de unguent conțin: \u003ci\u003eingrediente active\u003c\/i\u003e: camfor 5 g; ulei esențial de terebentină 5 g; mentol 2,75 g; ulei esential de eucalipt 1,5 g. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, ulei esențial de cedru, vaselină albă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii cu vârsta de până la 30 de luni. Administrarea prin inhalare de abur este contraindicată la copiii sub 12 ani. Copii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. În general, contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub este contraindicat la copiii cu vârsta de până la 30 de luni, iar inhalarea vaporilor este contraindicată la copiii sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Copiii trebuie întotdeauna supravegheați. Unguentul Vicks Vaporub poate fi utilizat în două moduri: \u003cb\u003e1) Utilizare locală (\u003cu\u003eadulti si copii peste 30 de luni\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Se aplică extern frecând mai întâi pieptul, gâtul și spatele timp de 3 - 5 minute și apoi întinderea unui strat gros pe piept. Repetă tratamentul de 2 ori pe zi, una seara înainte de culcare. Nu frecați mai mult de două ori pe zi pe partea din față a pieptului, a gâtului și a spatelui. Purtați haine largi pentru a facilita inhalarea vaporilor. \u003cb\u003e2) Inhalații (\u003cu\u003eadulti si copii peste 12 ani\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Se dizolvă 2 lingurițe (2x5 ml) într-o jumătate de litru de apă fierbinte (nu clocotită) și se aspiră aburul eliberat pentru un timp care nu depășește 10 minute. Pentru a evita riscul de arsuri grave, nu încălziți amestecul a doua oară și nu încălziți amestecul în timpul inhalării (vezi pct. 4.4). Nu încălziți în cuptorul cu microunde. Nu depășiți dozele recomandate. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile. \u003ci\u003ePRODUSUL NU TREBUIE INGERAT\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați produsul conform instrucțiunilor. Numai pentru uz extern. Nu aplicați pe răni, abraziuni și mucoase. Nu ingerați și nu aplicați direct în nări, ochi, gură sau față. Nu faceți un bandaj strâns. Nu utilizați cu comprese fierbinți sau orice tip de căldură. Acest produs conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Dacă simptomele persistă, consultați medicul dumneavoastră. Produsul trebuie utilizat cu prudență sau sub sugestie medicală de către pacienții care prezintă: • reacții de hipersensibilitate la parfumuri sau solvenți; • convulsii sau epilepsie (este contraindicat la copiii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile, vezi pct. 4.3); • Hipersensibilitate marcată a tractului respirator, inclusiv acele afecțiuni precum astmul și boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC), deoarece poate provoca bronhospasm la acești pacienți. Nu încălziți amestecul în cuptorul cu microunde și nu îl încălziți din nou în timpul și după utilizare (vezi și pct. 6.6). Tratamentul nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ecamfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ac de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Produsul este inflamabil, nu trebuie adus lângă flăcări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub nu trebuie utilizat concomitent cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse pot apărea la utilizarea medicamentului. Astfel de efecte pot apărea cu următoarele categorii de frecvență: Foarte frecvente (≥1\/10) Frecvente (≥1\/100; \u003c1\/10) Mai puțin frecvente (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Rare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Foarte rare (\u003c0\/1000) date). \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: eritem sau eritem de căldură (roșeață și senzație de căldură la nivelul pielii cauzate de camfor și mentol, care au efecte rubefacente), iritații ale pielii, dermatită alergică, mâncărime. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: hipersensibilitate, simptom de alergie respiratorie (dispnee și tuse). Dacă apar astfel de evenimente, tratamentul trebuie suspendat și trebuie adoptate măsurile clinice necesare. \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: iritarea ochilor (după utilizare locală sau inhalare). \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e: Datorită căii recomandate de administrare, expunerea sistemică este foarte scăzută și nu au fost observate efecte nedorite datorate expunerii sistemice. Necunoscut: arsuri la locul de aplicare. Alte evenimente adverse pot fi legate de utilizarea necorespunzătoare a produsului (ingerație), în acest sens vezi paragraful 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Datorită prezenței de camfor, ulei esențial de terebentină, mentol și ulei esențial de eucalipt și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la nou-născuți și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate. Supradozajul poate provoca iritații ale pielii. \u003cu\u003eUtilizare necorespunzătoare\u003c\/u\u003e: Ingestia unguentului poate provoca simptome gastrointestinale, cum ar fi vărsături și diaree. Tratamentul este simptomatic. Otrăvirea acută a fost observată în urma ingerării accidentale semnificative cu greață, vărsături, dureri abdominale, cefalee, amețeli, senzație de bufeuri\/fofe, convulsii, depresie respiratorie și comă. Pacienții cu simptome gastrointestinale sau neurologice severe de otrăvire trebuie observați și tratați simptomatic. Nu induceți vărsăturile. A) Administrare locală: în cazul aplicării locale a unei doze excesive, pot apărea rar reacții de iritare a pielii. În acest caz, îndepărtați excesul de produs cu un prosop de hârtie și administrați, dacă este necesar, o terapie adecvată pentru astfel de reacții. B) Inhalare: simptomele și tratamentul sunt aceleași ca în cazul ingestiei accidentale. C) Ingestia accidentală: simptomele se datorează în principal prezenței camforului. Acestea includ probleme gastrointestinale, cum ar fi greața, vărsăturile și diareea. În cazul unui supradozaj semnificativ, sunt posibile efecte asupra sistemului nervos central, cum ar fi ataxie, convulsii și depresie respiratorie. Tratamentul trebuie să fie simptomatic, iar dacă este necesar se poate face lavaj gastric. În prezența unor simptome grave de otrăvire la nivel gastrointestinal sau neurologic, pacientul trebuie să-și consulte imediat medicul pentru măsuri terapeutice adecvate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nu există date sau sunt disponibile limitate despre utilizarea camforului, uleiului esențial de terebentină, mentolului, uleiului esențial de eucalipt la femeile însărcinate. Nu există date clinice referitoare la utilizarea componentelor Vicks Vaporub în timpul sarcinii. Camforul este capabil să traverseze placenta, dar nu există date despre celelalte componente. Studiile la animale nu indică efecte nocive, directe sau indirecte, asupra sarcinii, dezvoltării embrionare\/fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale (vezi pct. 5.3). Cu toate acestea, Vicks Vaporub nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii ar trebui să aibă loc numai după consultarea medicului dumneavoastră. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Există informații insuficiente cu privire la excreția de camfor, ulei esențial de terebentină, mentol, ulei esențial de eucalipt în laptele matern. Nu există date clinice referitoare la utilizarea componentelor Vicks Vaporub în timpul alăptării. Vicks Vaporub nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Produsul, aplicat pe pieptul mamei în timpul alăptării, prezintă un risc potențial de reflex apneic la sugarul alăptat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg analgezic 20 comprimate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Dureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare comprimat filmat conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: lactoză, sodiu. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmidon pregelatinizat, amidon carboximetil \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, carmelosa \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, povidonă, celuloză microcristalină, silice precipitată, talc, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e sulfat de lauril,\u003cb\u003e lactoza\u003c\/b\u003e monohidrat, hipromeloză, dioxid de titan, Macrogol 4000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. • A nu se administra copiilor sub 12 ani. • Ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi în timpul alăptării (vezi pct. 4.6). • Ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii. • Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Insuficienţă hepatică sau renală severă. • Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA). • Deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e: 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 3 comprimate pe zi. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate: în special pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: AINS trebuie utilizate cu prudență deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la evenimente adverse și prezintă un risc crescut de sângerare, ulcerație sau perforare gastrointestinală cu potențial fatalitate (vezi pct. 4.4). Dacă tratamentul este considerat necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză pentru cea mai scurtă durată necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eInsuficiență renală\u003c\/i\u003e: La pacienţii cu scădere uşoară sau moderată a funcţiei renale, doza trebuie menţinută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor, iar funcţia renală trebuie monitorizată. \u003ci\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: La pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției hepatice, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția hepatică. Momentact este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Momentact este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Puteți lua Momentact pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Utilizarea Momentact, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână însărcinate. • Administrarea Momentact trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. • Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). • Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce efectul diureticelor și al altor medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o atenție atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eSângerări gastro-intestinale, ulcerații și perforații\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Utilizarea Momentact trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulcerație sau sângerare (vezi pct. 4.5). În special, sângerări gastro-intestinale, ulcerații și perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în timpul tratamentului cu toate AINS în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Momentact, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacții cutanate severe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, precum și dacă apar tulburări vizuale sau semne persistente de disfuncție hepatică. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte renale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La initierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avuta precautie la pacientii cu deshidratare considerabila. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la o reducere dependenta de doza a formarii prostaglandinelor si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala. Pacienții cei mai expuși riscului acestor reacții sunt cei cu funcție renală redusă, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, vârstnicii și toți acei pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA. Întreruperea terapiei cu AINS este de obicei urmată de revenirea la starea de pretratament. La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. În cazul utilizării prelungite, monitorizați funcția renală, în special în cazurile de lupus eritematos difuz. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact trebuie prescris cu prudență la pacienții cu astm bronșic, rinită cronică, polipi nazali, sinuzită sau boli alergice curente sau anterioare deoarece pot apărea bronhospasm, urticarie și angioedem. Același lucru este valabil și pentru acei subiecți care au prezentat bronhospasm după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacții de hipersensibilitate\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Analgezicele, antipireticele, AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, AINS și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), febră fânului, polipoză nazală sau boli respiratorii obstructive cronice sau episoade anterioare de angioedem (vezi pct. 3 și 4.4). Reacțiile de hipersensibilitate se pot prezenta sub formă de crize de astm bronșic (așa-numitul astm analgezic), edem Quincke sau urticarie. Rareori au fost observate reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu șoc anafilactic). La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eScăderea funcției cardiace, renale și hepatice\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție cardiacă, hepatică sau renală redusă, deoarece utilizarea AINS poate determina o deteriorare a funcției renale. Utilizarea concomitentă obișnuită a diferitelor analgezice poate crește și mai mult acest risc. La pacientii cu functie cardiaca, hepatica sau renala redusa este indicat sa se foloseasca cea mai mica doza eficienta pentru cea mai scurta perioada de tratament si monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ibuprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și a demonstrat dovezi de prelungire a timpului de sângerare la subiecții sănătoși. Prin urmare, pacienții cu defecte de coagulare sau sub terapie anticoagulantă trebuie supravegheați cu atenție. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eMeningita aseptică\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În rare ocazii, la pacienţii trataţi cu ibuprofen au fost observate simptome de meningită aseptică. Deși acest lucru este mai probabil să apară la pacienții cu lupus eritematos sistemic și tulburări ale țesutului conjunctiv asociat, a fost observat și la pacienții fără boli cronice concomitente (vezi pct. 4.8). • Întrucât s-au detectat modificări oculare în timpul studiilor la animale cu AINS, se recomandă, în cazul tratamentelor prelungite, efectuarea controalelor oftalmologice periodice. • Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. • Mascarea simptomelor infecțiilor de bază • Momentact poate masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Momentact este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact conține: - \u003cb\u003elactoza\u003c\/b\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. - \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste recomandabil să solicitați sfatul medicului în cazul oricărei terapii concomitente înainte de administrarea produsului. Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. • Corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). • Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. • Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4). • Acid acetilsalicilic: Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). • Agenţi antiplachetari şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). • Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante şi antagonişti ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor şi altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Momentact concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. • Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la reducerea eliminării acestor medicamente cu creșterea ulterioară a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această asociere este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza adecvată în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. • Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care au ca rezultat reducerea clearance-ului metotrexatului și ducând la un risc crescut de toxicitate. • Moclobemidă: crește efectul ibuprofenului. • Aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide, crescând toxicitatea acestora. • Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și creșterea nivelurilor plasmatice ale glicozidelor cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. • Colestiramină: administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni nu este cunoscută.• Ciclosporine: administrarea concomitentă de ciclosporină și unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. • Extracte de plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. • Mifepristonă: datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea acestora după administrarea mifepristonei poate duce la reducerea efectului mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. • Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. • Sulfoniluree: AINS pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureelor. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. • Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS şi tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. • Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză şi hematom la pacienţii hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină şi alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. • Ritonavir: poate determina o creştere a concentraţiilor plasmatice ale AINS. • Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora. • Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen şi inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ducând la creşterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), sa observat o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol. • Alcoolul, bifosfonații și oxipentifilina (pentoxifilina): pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. • Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate cu ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului (în special în doze mari de 2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale:\u003c\/u\u003e Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea ibuprofenului au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai puțin frecvente: gastrită; Foarte rare: pancreatită. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e. Următoarele reacții adverse au fost raportate în urma tratamentului cu AINS: reacție alergică nespecifică și anafilaxie; mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate cum sunt erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, prurit, purpură, angioedem, exantem, reacţii ale căilor respiratorii inclusiv astm, chiar severe, bronhospasm sau dispnee criză astmatică (uneori cu hipotensiune arterială); rare: sindrom lupus eritematos; foarte rare: reacții de hipersensibilitate grave. Simptomele pot include: edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu constricție, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). \u003cu\u003ePatologii cardiace și vasculare\u003c\/u\u003e: Au fost raportate edeme, oboseală, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut, edem, hipertensiune arterială. Aceste fenomene tind în general să regreseze la suspendarea tratamentului. Alte evenimente adverse raportate mai rar și pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ: \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e. Rare: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică. \u003cu\u003eTulburări psihice\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: insomnie, anxietate; Rare: depresie, stare de confuzie, halucinații. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e. Frecvente: amețeli; Mai puţin frecvente: parestezie, somnolenţă; Rare: nevrita optică. \u003cu\u003eInfecții și infestări\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: rinită; Rare: meningită aseptică. Rinită și meningită aseptică (în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente, cum sunt lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). A fost descrisă exacerbarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). \u003cu\u003eTulburări respiratorii toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: bronhospasm, dispnee, apnee. \u003cu\u003ePatologii oculare\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere; Rare: alterare oculară care duce la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. \u003cu\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: tulburări de auz, tinitus, vertij. \u003cu\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: funcție hepatică anormală, hepatită și icter; Foarte rare: insuficiență hepatică. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e. Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Mai puțin frecvente: reacții de fotosensibilitate; Foarte rare: reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. În cazuri excepționale, în timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și tulburări ale țesuturilor moi (vezi „infecții și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: afectarea funcției renale și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/u\u003e. Frecvente: stare de rău, oboseală; Rare: edem. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eToxicitate\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. Prin urmare, în caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic și de susținere. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea Momentact poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Aceasta poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterios în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Momentact nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Momentact este utilizat de către o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. După expunerea la MOMENTACT timp de câteva zile începând cu săptămâna 20 de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. Administrarea MOMENTACT trebuie întreruptă dacă apare oligohidramnios sau constricția canalului arterial. \u003cu\u003eÎn timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la\u003c\/u\u003e: - toxicitate cardiopulmonară (constricția\/închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală (vezi mai sus); \u003cu\u003eLa sfârșitul sarcinii, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune mama și nou-născutul la\u003c\/u\u003e:- posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Momentact este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 și 5.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ibuprofenul este excretat în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe regulă, utilizarea ibuprofenului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții a căror activitate necesită vigilență trebuie să fie precauți dacă observă somnolență, amețeli sau depresie în timpul tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Sirop de nisip lactuloză 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale. \u003cu\u003eAdulti:\u003c\/u\u003e constipație ocazională; adjuvant în bolile bacteriene intestinale cauzate de germeni coliformi (Salmonella, Shigella etc.) \u003cu\u003eCopii și sugari:\u003c\/u\u003e constipatie; tratamentul sindroamelor putrefactive datorate tulburărilor de alimentație; ca un corector al alimentației sugarului, mai ales în trecerea de la alăptarea maternă la cea artificială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7% sirop, flacon de 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml sirop conțin 66,7 g lactuloză. Excipienți cu efect cunoscut: 100 ml sirop conțin 0,118 g benzoat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebenzoat de sodiu; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Laxativele sunt contraindicate subiecților cu dureri abdominale acute sau dureri de origine necunoscută, greață sau vărsături, obstrucție sau stenoză intestinală, sângerare rectală de origine necunoscută, deshidratare severă. Contraindicat subiecților care suferă de galactozemie. În general, contraindicat la copii și adolescenți (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozare \u003cu\u003eAdulti: \u003c\/u\u003edoza zilnică medie este de 10-15 g în două administrări. Această doză poate fi dublată sau redusă la jumătate, în funcție de răspunsul individual sau de tabloul clinic. Populatie pediatrica \u003cu\u003eCopii:\u003c\/u\u003e de la 2,5 la 10 g\/zi, chiar și într-o singură administrare, în funcție de vârsta și gravitatea cazului. \u003cu\u003eSugari:\u003c\/u\u003e în medie 2,5 g pe zi. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. Luați de preferință seara. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertismente speciale\u003c\/u\u003e Lactuloza este absorbită într-o măsură foarte mică și nu are valoare calorică. Cu toate acestea, pe lângă lactuloză, Lactulose Sandoz conține și galactoză, lactoză și cantități mici de alte zaharuri. Acest lucru trebuie luat în considerare în tratamentul pacienților diabetici și la pacienții care urmează diete hipocalorice. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). \u003cu\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/u\u003e Nu utilizați medicamentul dacă sunt prezente dureri abdominale, greață și vărsături. Dacă constipația este încăpățânată, consultați un medic. La pacientii care prezinta tulburari cauzate de meteorism intestinal excesiv este indicat inceperea tratamentului cu dozele minime indicate; aceste doze pot fi crescute treptat în raport cu răspunsul pacientului. La copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea medicamentelor și monitorizarea în timpul terapiei. Consultați-vă medicul atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz conține 26,4 mg de benzoat de sodiu per doză medie zilnică echivalentă cu 0,14 mg\/ml. Benzoatul de sodiu poate crește icterul (îngălbenirea pielii și a ochilor) la nou-născuții cu vârsta de până la 4 săptămâni. Creșterea bilirubinei în urma detașării acesteia de albumină poate crește icterul neonatal care poate evolua spre kernicterus (depozite de bilirubină neconjugată în țesutul cerebral). Lactulose Sandoz conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgenții antibacterieni cu spectru larg, administrați oral în același timp cu lactuloza, pot reduce degradarea, limitând posibilitatea acidificării conținutului intestinal și în consecință eficacitatea terapeutică. Laxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate concomitent pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte de a lua laxativul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Ocazional: dureri izolate de crampe sau colici abdominale, mai frecvente în cazurile de constipație severă. Frecvență necunoscută: flatulență. Tulburări ale sistemului imunitar: Frecvență necunoscută: reacții de hipersensibilitate. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Frecvență necunoscută: erupții cutanate, mâncărime, urticarie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozele excesive pot provoca dureri abdominale și diaree; pierderile rezultate de fluide și electroliți trebuie înlocuite. Vezi și ceea ce este raportat în paragraful „Atenționări și precauții speciale de utilizare” privind abuzul de laxative.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a medicului, după ce s-a evaluat beneficiul așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt sau sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulose Sandoz nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"daflon-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Daflon 30 comprimate filmate 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptome atribuibile insuficienței venoase; stări de fragilitate capilară. Tratamentul simptomatic al crizei hemoroidale acute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare comprimat filmat conține 500 mg fracție de flavonoide purificată micronizată constând din 450 mg diosmină și 50 mg flavonoide exprimate ca hesperidină. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmidon de sodiu, celuloză microcristalină, gelatină, glicerină, hipromeloză, laurilsulfat de sodiu, oxid galben de fier E172, oxid roșu de fier E 172, dioxid de titan, macrogol 6000, stearat de magneziu, talc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozare \u003ci\u003eInsuficiență venoasă (și a plexului hemoroidal) și fragilitate capilară \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2 comprimate care trebuie luate în două prize pe zi. Nu depășiți doza zilnică maximă. \u003ci\u003eCriza acută a hemoroizilor\u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 3 comprimate de două ori pe zi în primele 4 zile de tratament; în următoarele 3 zile doza zilnică este de 4 comprimate în două administrări. Nu depășiți doza zilnică maximă. Mod de administrare Luați comprimatele cu cele două mese principale. Durata tratamentului Tratamentul nu trebuie continuat peste 7 zile. În absența unui răspuns terapeutic, reevaluați situația.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformații importante despre unii excipienți Daflon conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per comprimat, adică este în esență „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune. Până în prezent, nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase relevante clinic din experiența de după punerea pe piață a produsului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele reacții adverse sau reacții au fost raportate și sunt clasificate în funcție de următoarea frecvență: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/i\u003e Rare: amețeli, dureri de cap, stare de rău \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e Frecvente: diaree, dispepsie, greață, vărsături Mai puțin frecvente: colită Cu frecvență necunoscută: dureri abdominale \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e Rare: erupție cutanată, prurit, urticarie Cu frecvență necunoscută: edem al feței, buzelor, pleoapei; Edemul lui Quincke \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/i\u003e Cu frecvență necunoscută: trombocitopenie \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului risc\/beneficiu al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Există experiență limitată cu supradozajul cu Daflon. Evenimentele adverse raportate cel mai frecvent în cazurile de supradozaj au fost evenimentele gastrointestinale (cum ar fi diaree, greață, dureri abdominale) și evenimente cutanate (cum ar fi prurit, erupție cutanată). \u003cu\u003emanagement\u003c\/u\u003e Managementul supradozajului ar trebui să includă tratamentul simptomelor clinice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Datele referitoare la utilizarea fracțiunii de flavonoide micronizate purificate la femeile însărcinate nu există sau sunt limitate ca număr. Studiile la animale nu indică toxicitate asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea Daflon în timpul sarcinii. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanța activă\/metaboliții sunt excretați în laptele matern. Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născut\/sugari. Trebuie luată o decizie dacă se întrerupe alăptarea sau se întrerupe\/se abține de la terapia cu Daflon, ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul terapiei pentru femeie. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Studiile de toxicitate asupra funcţiei de reproducere nu au evidenţiat nici un efect asupra fertilităţii la şobolani masculi sau femele (vezi pct. 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii pentru a evalua efectul fracției de flavonoide asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Servier","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839920243,"sku":"023356025","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/servier-italia-spa-daflon-30-compresse-rivestite-500mg-farmacia-dottor-tili-1213792983.webp?v=1767129769"},{"product_id":"ruscoroid-1-1-crema-40gr","title":"Ruscoroid 1% + 1% Crema 40gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomelor asociate cu hemoroizi, fisuri anale și proctită, cum ar fi: mâncărime, durere și senzație de greutate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de cremă conțin: Ruscogenin 1 g Tetracaină clorhidrat 1 g Excipienți cu efecte cunoscute: alcool cetilic, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de etil, parahidroxibenzoat de propil, parfum Rozmarin 7144. Pentru lista completă a excipienților, a se vedea punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cetilic, polisorbat 80, macrogol 400, macrogol 4000, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de etil, parahidroxibenzoat de propil, parfum Rozmarin 7144*, apa purificata. *Parfumul Rosmariny 7144 conține următorii alergeni: amil cinnamal, alcool amilcinamal, benzoat de benzii, citral, citronelol, cumarină, eugenol, geraniol, hexilcinamal, hidroxicitronelal, d-limonen, linalol (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1 sau la alte substanțe strâns înrudite din punct de vedere chimic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozare 1 - 2 aplicatii pe zi Nu depasiti dozele recomandate. Mod de administrare Se aplica direct sau folosind aplicatorul adecvat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile și în caz de utilizare prelungită, consultați medicul. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz topic poate da naștere la fenomene de sensibilizare; dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie oprit și trebuie consultat medicul pentru a adopta măsuri terapeutice adecvate. Utilizarea clinică nu a evidențiat necesitatea unor precauții speciale pentru utilizarea Ruscoroid. Utilizarea sub 12 ani nu este recomandată, decât sub supraveghere medicală directă. \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crema contine alcool cetilic\u003c\/b\u003e Poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact). \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g cremă conține parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de etil, parahidroxibenzoat de propil\u003c\/b\u003e Pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crema contine parfum Rosemary 7144\u003c\/b\u003e Acest medicament conține o aromă (parfum de rozmarin 7144) care conține el însuși alergeni care pot provoca reacții alergice. Pentru compoziția completă a alergenilor a se vedea punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenomene care se referă la interacțiunea cu alte substanțe nu au fost niciodată raportate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCazuri rare de sensibilizare, cum ar fi eritemul local și generalizat asociat cu mâncărime. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul trebuie utilizat în cazuri de necesitate reală sub supraveghere medicală directă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRuscoroid nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840936051,"sku":"025825023","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-ruscoroid-1-1-crema-40gr-farmacia-dottor-tili-1254215793.jpg?v=1786737070"},{"product_id":"biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine","title":"Biochetasi Os Granule Efervescente 18 Plicuri","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hiperaciditate - Dificultăți digestive - Insuficiență hepatică - Stări cetonemice - Greață la gravidă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGranule efervescente.\u003c\/b\u003e Un plic contine: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: citrat de sodiu mg 425 citrat de potasiu mg 50 ester fără tiamină difosfat mg 50 riboflavină monosodică 5-monofosfat mg 25 (egal cu 23,8 mg acid liber) vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e clorhidrat 12,5 mg acid citric 100 mg Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol (E420), zaharoză, fructoză, glucoză, sodiu. Un plic conține: sorbitol (E420): 125 mg zaharoză: 1,7 g fructoză: 650 mg glucoză: 1,4 g sodiu: 142 mg \u003cb\u003eTablete efervescente\u003c\/b\u003e. O tabletă efervescentă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: citrat de sodiu mg 425 citrat de potasiu mg 50 ester difosfat de tiamină liber mg 50 riboflavină monosodică 5-monofosfat mg 25 clorhidrat de vitamina B6 mg 12,5 acid citric mg 70 Excipienți cu efecte cunoscute: aspartam (E951), zaharoză, sodiu. Un comprimat efervescent conține: aspartam (E951): 20 mg zaharoză: 737,5 mg sodiu 238 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGranule efervescente\u003c\/b\u003e acid malic; sorbitol; acid tartric; bicarbonat de sodiu; polivinilpirolidonă; aromă de portocale; zaharină; edetat de sodiu; galat de propil; zaharoză; fructoză; glucoză. \u003cb\u003eTablete efervescente\u003c\/b\u003e acid tartric; aspartam; aromă de portocale; zaharoză; polivinilpirolidonă insolubilă; polivinilpirolidonă; talc; silice precipitată; bicarbonat de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulți și copii peste 12 ani: 2 plicuri sau 2 comprimate efervescente de 3 ori pe zi, dizolvate într-o jumătate de pahar cu apă. Copii sub 12 ani: jumătate din doză. \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e. Pacienți cu insuficiență hepatică: Nu au fost efectuate studii cu Biochetase la pacienți cu insuficiență hepatică. Pacienți cu insuficiență renală: Nu au fost efectuate studii cu Biochetase la pacienții cu insuficiență renală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă simptomele persistă, trebuie luată în considerare o reevaluare clinică. Medicamentele care conțin vitamina B1 sau derivații acesteia pot, mai ales dacă sunt administrate parenteral, să inducă apariția manifestărilor atopice la pacienții cu hipersensibilitate. Informații importante despre unii excipienți BIOCHETASI granule efervescente conține sorbitol și fructoză. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze acest medicament. Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin sorbitol sau fructoză și al aportului alimentar zilnic de sorbitol sau fructoză. Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. Granulele efervescente BIOCHETASI contin glucoza. Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Granulele efervescente BIOCHETASI contine zaharoza. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Granulele efervescente BIOCHETASI contine aproximativ 1,7 g zaharoza si 1,4 g glucoza per doza (pliculet). Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat și la pacienții care urmează diete cu conținut scăzut de calorii. Granulele efervescente BIOCHETASI contine 142 mg de sodiu per plic echivalent cu 7,1% din doza maxima zilnica recomandata de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Doza zilnică maximă a acestui produs este echivalentă cu 42,6% din aportul zilnic maxim de sodiu recomandat de OMS. Granulele efervescente BIOCHETASI sunt considerate a fi bogate în sodiu. De luat în considerare în special la persoanele care urmează o dietă săracă în sodiu. Comprimatele efervescente BIOCHETASI conțin aspartam, o sursă de fenilalanină, care poate fi dăunătoare pacienților care suferă de fenilcetonurie. Nu există studii non-clinice sau clinice disponibile privind utilizarea aspartamului la copiii cu vârsta sub 12 săptămâni. Comprimatele efervescente BIOCHETASI conțin zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Comprimatele efervescente BIOCHETASI conțin 238 mg de sodiu pe doză echivalent cu 11,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Doza zilnică maximă a acestui produs este echivalentă cu 71,4% din aportul zilnic maxim de sodiu recomandat de OMS. Granulele efervescente BIOCHETASI sunt considerate a fi bogate în sodiu. De luat în considerare în special la persoanele care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția riboflavinei este afectată de bromura de propantelină. O atenție deosebită este necesară la pacienții cu Parkinson tratați cu levodopa deoarece vitamina B6 (piridoxina) poate antagoniza efectele terapeutice. Utilizarea preparatelor cu citrat poate crește absorbția gastrointestinală a aluminiului (de exemplu, antiacide care conțin aluminiu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele sunt efectele secundare organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Reacțiile adverse derivă din datele din literatură și din rapoartele de după punerea pe piață. Deoarece nu a fost posibil să se calculeze frecvența acestora, acestea sunt indicate ca necunoscute (frecvența nu poate fi definită pe baza datelor disponibile). \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e: Urticarie. Şocul anafilactic a fost raportat la pacienţii trataţi cu tiamină parenterală. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale:\u003c\/i\u003e greață. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e: Erupție cutanată, Edem buzelor. \u003ci\u003eTulburări renale și urinare:\u003c\/i\u003e Cromaturie. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea prelungită a piridoxinei în doze mari poate provoca neuropatie. Dozele mari de produse care conțin potasiu pot provoca hiperkaliemie și alcaloză, în special la pacienții cu insuficiență renală. Dozele mari de preparate cu citrat pot avea un efect laxativ de tip salin atunci când sunt administrate oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI poate fi administrat atat in caz de sarcina cat si in timpul alaptarii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207843688563,"sku":"015784097","price":13.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792664.jpg?v=1767119087"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 10 plicuri de granule 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDureri de diferite origini și naturi, și în special: dureri de cap, dureri de dinți, nevralgie, dureri menstruale, dureri musculare și osteoarticulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic conține: Ingredient activ: ketoprofen sare de lizină 40 mg (corespunzător la 25 mg de ketoprofen). Excipienți cu efect cunoscut: aspartam, dodecil sulfat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovidonă, dioxid de siliciu coloidal, hidroxipropil metilceluloză, eudragit EPO, dodecil sulfat de sodiu, acid stearic, stearat de magneziu, aspartam, manitol, xilitol, talc, aromă de lamaie, aromă de lămâie, aromă de frescă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOkitask 40 mg granule nu trebuie administrat în următoarele cazuri: • hipersensibilitate la substanța activă, la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții, enumerați la punctul 6.1; • astm bronșic, bronhospasm, rinită acută, urticarie, erupții cutanate, polipi nazali, edem angioneurotic sau alte reacții alergice cauzate de ketoprofen, sau de medicamente cu mecanism de acțiune similar (de exemplu acid acetilsalicilic, alte AINS și inhibitori selectivi ai ciclo-oxigenazei 2 de secțiune4). • astm bronșic anterior; • insuficienta cardiaca severa; • gastrită; • ulcer peptic\/hemoragie activă sau antecedente de ulcer\/hemoragie peptică recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau hemoragie demonstrată); • antecedente de sângerare gastrointestinală, ulcerații sau perforații sau dispepsie cronică; • antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforare în urma terapiei anterioare cu AINS; • boala Crohn sau colita ulcerativa; • insuficienta hepatica severa (ciroza hepatica, hepatita severa); • insuficienta renala severa; • leucopenie și trombocitopenie; • diateza hemoragică şi alte tulburări de coagulare, tulburări hemostatice; • utilizarea unei doze mari de diuretice; • al treilea trimestru de sarcină; • copii sub 15 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare.\u003c\/u\u003e Adulți și peste 15 ani: doza recomandată este de 40 mg (corespunzător la 1 plic), într-o singură doză, sau repetată de 2-3 ori pe zi, în cele mai intense forme de durere. Nu depășiți dozele recomandate. \u003cb\u003ePopulații particulare. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVârstnici:\u003c\/i\u003e Doza trebuie stabilită cu atenție, luând în considerare o posibilă reducere a dozelor de mai sus. \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică sau renală: \u003c\/i\u003e Se recomandă terapia la doza zilnică minimă și o monitorizare atentă (vezi pct. 4.4). În caz de insuficiență renală, se recomandă monitorizarea volumului de urină și a funcției renale (vezi pct. 4.4). Okitask 40 mg granule nu trebuie utilizat la pacienții cu disfuncție hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica:\u003c\/i\u003e Siguranța și eficacitatea granulelor Okitask 40 mg la copii nu au fost încă stabilite. \u003cu\u003eMod de administrare:\u003c\/u\u003e Conținutul plicului poate fi plasat direct pe limbă. Se dizolvă cu saliva: acest lucru îi permite să fie folosit fără apă. Este de preferat să luați produsul pe stomacul plin. \u003cu\u003eDurata tratamentului:\u003c\/u\u003e Durata terapiei trebuie limitată la depășirea episodului dureros. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvertismente: Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Trebuie evitată utilizarea concomitentă a granulelor Okitask 40 mg cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. \u003cu\u003eReacții gastrointestinale:\u003c\/u\u003e Hemoragie, ulcerație și perforație gastro-intestinală: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulcerații și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale. La pacienţii cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie gastrointestinală, ulceraţie sau perforaţie este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză posibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau concomitent doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome și\/sau semne abdominale (inclusiv sângerare gastrointestinală) chiar și la începutul tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eVârstnici:\u003c\/u\u003e Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special a sângerărilor și perforațiilor gastrointestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Pacienții cu boală gastrointestinală actuală sau anterioară trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția tulburărilor digestive, în special a sângerărilor gastrointestinale. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Okitask 40 mg granule, tratamentul trebuie suspendat. \u003cu\u003ePacienți cu ulcer peptic activ sau anterior:\u003c\/u\u003e Unele dovezi epidemiologice sugerează că ketoprofenul poate fi asociat cu un risc crescut de toxicitate gastrointestinală gravă în comparație cu alte AINS, în special la doze mari (vezi pct. 4.2 și 4.3). \u003cu\u003eReacții ale pielii:\u003c\/u\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). La începutul tratamentului, pacienții par să aibă un risc mai mare. Okitask 40 mg granule trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Precauții. \u003cu\u003eDisfuncții cardiovasculare, renale și hepatice:\u003c\/u\u003e La pacienții cu insuficiență renală, administrarea ketoprofenului trebuie efectuată cu precauție deosebită, având în vedere eliminarea în esență renală a medicamentului. Funcția renală trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă, ciroză și nefroză, la pacienții care primesc terapie diuretică, la pacienții cu insuficiență renală cronică, în special dacă pacienții sunt vârstnici. La aceşti pacienţi, administrarea de ketoprofen poate determina o scădere a fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea prostaglandinelor şi poate duce la decompensarea renală (vezi pct. 4.3). De asemenea, este necesară prudență la pacienții supuși terapiei diuretice sau susceptibili de a fi hipovolemici, deoarece riscul de nefrotoxicitate este crescut. Ca și în cazul tuturor AINS, granulele Okitask 40 mg pot crește azotul ureic plasmatic și creatinina. Ca și în cazul altor inhibitori ai sintezei prostaglandinelor, Okitas 40 mg granule poate fi asociat cu reacții adverse asupra sistemului renal care pot duce la nefrită glomerulară, necroză papilară renală, sindrom nefrotic și insuficiență renală acută (vezi pct. 4.8). La pacienții cu valori anormale ale funcției hepatice sau cu antecedente de boală hepatică, nivelurile transaminazelor trebuie evaluate periodic. Ca și în cazul altor AINS, Okitask 40 mg granule poate determina creșteri ale unor parametri hepatici și, de asemenea, creșteri semnificative ale SGOT și SGPT (vezi pct. 4.8). În cazul creșterii semnificative a acestor parametri, terapia trebuie întreruptă. Au fost raportate cazuri de icter și hepatită la utilizarea ketoprofenului (vezi pct. 4.8). Pacienții vârstnici sunt mai predispuși la scăderea funcției renale, cardiovasculare sau hepatice. \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare:\u003c\/u\u003e Ca și în cazul altor AINS, pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ketoprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece s-au raportat retenție de lichide și edem legate de tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru Okitask 40 mg granule. A fost raportat un risc crescut de fibrilație atrială asociat cu utilizarea AINS. Poate să apară hiperkaliemie, în special la pacienţii cu diabet zaharat subiacent, insuficienţă renală şi\/sau tratament concomitent cu agenţi care favorizează hiperpotasemie (vezi pct. 4.5). În aceste circumstanțe, nivelurile de potasiu trebuie evaluate periodic. \u003cu\u003eInfecții.\u003c\/u\u003e Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: Okitask 40 mg granule poate masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează Okitask 40 mg granule pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cu\u003eTulburări respiratorii:\u003c\/u\u003e Ca toate medicamentele nesteroidiene, utilizarea ketoprofenului la pacienții cu astm bronșic sau diateză alergică poate provoca un atac de astm. Pacienții cu astm asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică și\/sau polipoză nazală sunt mai expuși la riscul de alergie la acidul acetilsalicilic și\/sau la AINS decât restul populației. Administrarea acestui medicament poate provoca crize astmatice sau bronhospasm, șoc și alte fenomene alergice, în special la subiecții alergici la acidul acetilsalicilic sau AINS (vezi pct. 4.3). Datorită acțiunii asupra metabolismului acidului arahidonic, la astmatici și la subiecții predispuși pot apărea atacuri de bronhospasm și posibil șoc și alte fenomene alergice. A se administra cu prudență la pacienții cu manifestări alergice sau alergie anterioară. \u003cu\u003eTulburări de vedere:\u003c\/u\u003e În caz de tulburări de vedere, cum ar fi vederea încețoșată, tratamentul trebuie întrerupt. Okitask 40 mg granule trebuie administrat cu prudență la pacienții care suferă de modificări hematopoietice, lupus eritematos sistemic sau boli mixte ale țesutului conjunctiv. Atunci când Okitask 40 mg granule sunt administrate la pacienții cu porfirie hepatică, este necesară prudență deoarece poate declanșa un atac. Informații importante despre unii excipienți: Okitask 40 mg granule conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per plic, adică practic „fără sodiu”. Okitask 40 mg granule conține aromă de lămâie și aromă de lime. Aroma de lamaie contine zaharoza. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Aroma de lime conține glucoză. Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAsociații nu sunt recomandate.\u003c\/b\u003e - Alte AINS (inclusiv inhibitori selectivi de ciclooxigenază 2) și doze mari de salicilați (\u003e 3 g\/zi): administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de ulcer gastro-intestinal și sângerare, datorită efectului sinergic. - Anticoagulante (heparina si warfarina): AINS pot amplifica efectele anticoagulantelor. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. - Inhibitori ai agregării plachetare (ticlopidină și clopidogrel): administrarea concomitentă a unui AINS poate crește riscul de sângerare din cauza inhibării funcției trombocitelor și a lezării mucoasei gastrointestinale (vezi pct. 4.4). Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. - Litiu: administrarea simultana a mai multor AINS poate creste nivelul plasmatic de litiu, care poate atinge valori toxice, datorita reducerii excretiei renale. Concentrațiile plasmatice de litiu trebuie monitorizate cu atenție, iar doza de litiu trebuie ajustată în timpul și după întreruperea tratamentului cu ketoprofen și alte AINS. - Metotrexat, în doze mai mari de 15 mg\/săptămână: administrarea concomitentă a unui AINS poate crește riscul de toxicitate sanguină a metotrexatului, mai ales dacă este administrat în doze mari, probabil din cauza unei deplasări a legăturii proteinelor plasmatice și a scăderii clearance-ului renal. Aportul celor două medicamente trebuie să fie distanțat la cel puțin 12 ore unul de celălalt. - Hidantoine si sulfonamide: efectele toxice ale acestor substante pot fi crescute; deoarece legarea ketoprofenului de proteine ​​este mare, poate fi necesară reducerea dozei de difenilhidantoină sau sulfonamide, în cazul administrării concomitente. \u003cb\u003eAsociații care necesită precauție.\u003c\/b\u003e - Medicamente sau categorii terapeutice care pot favoriza hiperkaliemia: săruri de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai convertoarelor enzimatice (inhibitori ECA), blocanți ai receptorilor angiotensinei II, AINS, heparine (cu greutate moleculară mică sau nefracționate), ciclosporina, tacrolimus și trimetoprim. Apariția hiperkaliemiei poate depinde de prezența cofactorilor. Riscul este crescut în cazul administrării simultane a medicamentelor menționate mai sus. - Tenofovir: administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și AINS poate crește riscul de insuficiență renală. - Diuretice: subiecţii trataţi cu diuretice, în special în caz de deshidratare, prezintă un risc mai mare de a dezvolta insuficienţă renală secundară reducerii fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea prostaglandinelor. Se recomandă hidratarea înainte de începerea tratamentului concomitent și monitorizarea atentă a funcției renale după inițierea tratamentului (vezi pct. 4.4). AINS pot reduce efectul diureticelor. - Inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II: administrarea concomitentă cu inhibitori de ciclo-oxigenază poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale și o posibilă insuficiență renală acută, în special la subiecții deshidratați și vârstnici. Se recomanda prudenta, hidratarea si monitorizarea functiei renale in cazul terapiei combinate. -Metotrexat în doze mai mici de 15 mg\/săptămână: antiinflamatoarele determină o scădere a clearance-ului renal al metotrexatului cu o creștere consecutivă a toxicității sângelui. In caz de afectare a functiei renale sau varsta inaintata, monitorizarea trebuie sa fie mai frecventa. - Corticosteroizi: administrarea concomitentă de AINS poate crește riscul de ulcerație sau sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). - Pentoxifilină: administrarea concomitentă poate determina un risc crescut de sângerare: se recomandă monitorizarea timpului de sângerare. - Zidovudină: asocierea cu AINS crește riscul de toxicitate asupra reticulocitelor, anemie severă apărând la o săptămână după începerea tratamentului cu AINS. Numărul complet de celule sanguine și numărul de reticulocite trebuie verificate la o săptămână după începerea tratamentului cu AINS. - Sulfoniluree: AINS pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureelor ​​prin deplasarea acestora de la locurile de legare cu proteinele plasmatice. De asemenea, trebuie avute în vedere interacțiunile posibile cu alte hipoglicemiante orale. - Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile de glicozide cardiace; cu toate acestea, interacțiunea farmacocinetică dintre ketoprofen și glicozidele active nu a fost demonstrată. \u003cb\u003eAsociații care trebuie luate în considerare.\u003c\/b\u003e - Agenti antihipertensivi (beta-blocante, diuretice inhibitori ai ECA): tratamentul cu un AINS poate reduce efectul medicamentelor antihipertensive prin inhibarea sintezei prostaglandinelor vasodilatatoare. - Mifepristonă: eficacitatea metodei contraceptive poate fi, teoretic, redusă datorită proprietăților antiprostaglandine ale AINS, inclusiv acidul acetilsalicilic. Există unele dovezi care sugerează că administrarea concomitentă de AINS în ziua administrării dozei de prostaglandine nu influențează în mod nefavorabil efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturizării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a întreruperii medicale a sarcinii. - Dispozitive contraceptive intrauterine (DIU): eficacitatea dispozitivului poate fi redusă, ducând la sarcină. - Ciclosporină și tacrolimus: tratamentul simultan cu AINS poate duce la un risc mai mare de nefrotoxicitate, în special la subiecții vârstnici. - Trombolitice: administrarea concomitentă cu AINS poate crește riscul de sângerare. - Agenţi antiagregante (ticlopidină şi clopidogrel) şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): AINS pot creşte riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). - Probenecid: administrarea concomitentă de probenecid poate reduce semnificativ clearance-ul plasmatic al ketoprofenului datorită inhibării secreției tubulare și a conjugării glucuronidelor, de aceea este necesară o adaptare a dozei de ketoprofen. - Antibiotice chinolone: ​​datele pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate utilizării de chinolone. Pacienții tratați cu AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. - Difenilhidantoină și sulfonamide: deoarece legarea ketoprofenului de proteine ​​este mare, poate fi necesară reducerea dozei de difenilhidantoină sau sulfonamide în cazul administrării concomitente. - Gemeprost: utilizarea combinată cu un AINS poate reduce eficacitatea acestuia. Trebuie evitat consumul de alcool în timpul tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Clasificarea frecvenţelor aşteptate: foarte frecvente (1\/10), frecvente (1\/100 până la ≤1\/10), mai puţin frecvente (1\/1000 până la ≤1\/100), rare (1\/10000 până la ≤1\/1000), foarte rare (≤1\/10000), necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). Următoarele reacții adverse au fost observate la utilizarea ketoprofenului la adulți:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic - Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): anemie hemoragică. Frecvență necunoscută: trombocitopenie, agranulocitoză, insuficiență medulară, anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, anemie aplastică, leucocitoză, purpură trombocitopenică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - frecvență necunoscută: reacție anafilactică (inclusiv șoc), hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10): dispepsie, greață, dureri abdominale, vărsături. Mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100): constipație, diaree, flatulență, gastrită. Rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000): stomatită, ulcer peptic. Frecvență necunoscută: exacerbare a colitei și a bolii Crohn, hemoragie gastro-intestinală, perforație gastrointestinală (uneori fatală, în special la vârstnici - vezi pct. 4.4), ulcer gastric, ulcerație la nivelul gurii, ulcer duodenal, perforație duodenală, melenă, hematemeză, colite bucală, edemă, arsuri la stomac, pancretă bucală, edeme la stomac. hiperclorhidrie, dureri gastrice, gastrită erozivă, limbaj edem bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat - Mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100): erupții cutanate, prurit. Foarte rare (\u003c1\/10.000): eritem. Frecvență necunoscută: reacție de fotosensibilitate, alopecie, urticarie, angioedem, dermatită buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, edem, exantem, sindrom Lyell, exantem maculopapular, purpură, pustuloză exantematoasă acută generalizată, dermatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale şi la locul de administrare - Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100): oboseală,. Foarte rare (\u003c1\/10.000): edem facial. Frecvență necunoscută: edem periferic, frisoane, astenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100): cefalee, amețeli, somnolență. Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): parestezie. Frecvență necunoscută: convulsii, disgeuzie, amețeli, diskinezie, sincopă, tremor, hiperkinezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000): vedere încețoșată (vezi pct. 4.4). Frecvență necunoscută: edem periorbitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și labirintului - Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): hepatită, creșterea transaminazelor, creșterea bilirubinei sanguine. Frecvență necunoscută: icter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): astm. Frecvență necunoscută: bronhospasm (în special la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la acidul acetilsalicilic și alte AINS), rinită, dispnee, edem laringian, laringospasm, insuficiență respiratorie acută (un caz cu evoluție letală a fost raportat la un pacient astmatic sensibil la acid acetilsalicilic).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: - Frecvență necunoscută: insuficiență renală acută, nefrită tubulointerstițială, sindrom nefritic, test al funcției renale anormale, hematurie, nefrită, sindrom nefrotic, glomerulonefrită, retenție de sodiu\/apă cu posibil edem, necroză tubulară acută, necroză papilară renală, necroză papilară renală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență necunoscută: alterarea dispoziției, depresie, halucinații, stare de confuzie, agitație, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, fibrilație atrială, palpitații, tahicardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Frecvență necunoscută: hipertensiune arterială, vasodilatație, hipotensiune arterială, vasculită (inclusiv vasculită leucocitoclastică).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție - Frecvență necunoscută: hiperkaliemie, hiponatremie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări - Frecvență necunoscută: meningită aseptică, limfangite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigații - Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Creștere în greutate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri de supradozaj cu doze de până la 2,5 g de ketoprofen. În majoritatea cazurilor, simptomele observate s-au limitat la letargie, confuzie, pierderea conștienței, somnolență, cefalee, vertij, amețeli, greață, vărsături, dureri epigastrice, dureri abdominale și diaree. În caz de supradozaj sever, pot apărea, de asemenea, sângerări gastrointestinale, hipotensiune arterială, depresie respiratorie și cianoză, caz în care pacientul trebuie transferat imediat la un centru spitalicesc specializat pentru a începe tratamentul simptomatic. Nu există antidoturi specifice în caz de supradozaj cu ketoprofen. În cazul suspiciunii de supradozaj masiv, se recomandă spălarea gastrică și se recomandă un tratament simptomatic și de susținere pentru a compensa deshidratarea, a monitoriza excreția urinară și a corecta acidoza, dacă este prezentă. În cazurile de insuficiență renală, hemodializa poate fi utilă pentru a elimina medicamentul din circulație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina:\u003c\/u\u003e Utilizarea ketoprofenului în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină trebuie evitată, administrarea ketoprofenului trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru embrion sau făt. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Prin urmare, ketoprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este strict necesar. Dacă ketoprofenul este utilizat de către o femeie care dorește să rămână gravidă sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru o durată cât mai scurtă de tratament. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Utilizarea medicamentului în apropierea nașterii poate provoca modificări ale hemodinamicii circulației mici a copilului nenăscut cu consecințe grave asupra respirației. În consecință, ketoprofenul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea:\u003c\/u\u003e Nu există informații disponibile cu privire la excreția ketoprofenului în laptele matern. Ketoprofenul nu este recomandat în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea:\u003c\/u\u003e Utilizarea AINS poate reduce fertilitatea femeilor și, prin urmare, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea AINS, precum și a granulelor Okitask 40 mg, trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma administrării ketoprofenului, pot apărea somnolență, amețeli sau convulsii și tulburări de vedere. Se recomandă evitarea conducerii vehiculelor, folosirii utilajelor sau desfășurării activităților care necesită o vigilență deosebită.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Gât Miere Lămâie 16 Pastile","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e 100 ml apă de gură conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e 100 ml soluție conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, miere, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e Zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miere. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Clătiți sau păstrați în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale Benactiv Gola și pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola: se păstrează la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii \u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS \u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv \u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală \u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS provoacă diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; cu toate acestea, acest efect nu este de obicei observat la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare \u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central \u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Au fost raportate sângerări gastrointestinale, ulcer sau perforație cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în cazul antecedentelor de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin ulei de ricin 40-polioxietilenă hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin o aromă care, la rândul ei, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză de 10 ml, adică practic „fără sodiu”. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin glucoză lichidă, zaharoză lichidă și miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele cu diabet zaharat: acest medicament conține 1,07 g glucoză și 1,41 g zaharoză per comprimat. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin sulfiți. Rareori poate provoca reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. BENACTIV GOLA Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Acest medicament este considerat „fără gluten” și este foarte puțin probabil să cauzeze probleme unui pacient celiac. Un comprimat nu conține mai mult de 21,38 micrograme de gluten. Dacă un pacient este alergic la grâu (altă afecțiune decât boala celiacă), el sau ea nu trebuie să ia acest medicament. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care conține, la rândul său, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, farfalle, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul său, conține hidroxianisol butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr Aroma de portocale este indicată în schimb acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat in asociere cu: - Aspirina: cu exceptia cazului in care a fost recomandat de medic aportul de aspirina in doza mica (care nu depaseste 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protectia cardiovasculara); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - Inhibitori Cox-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală - Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragii gastrointestinale, inhibitori ai ECA antagonişti ai angiotensinei II): i AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie hidratați adecvat) - Alcoolul: poate crește riscul de reacții adverse, în special sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal - Glicozide cardiace: AINS (insuficiența cardiacă poate crește și scăderea insuficienței cardiace) nivelurile glicozidelor - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4) - Litiu: există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu - Metotrexat: poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de methotprixa N pentru Mifehotrestone: nu trebuie utilizat La 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei - Antibiotice chinolone: datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de apariție a convulsiilor - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv de exemplu erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului sanguin și limfatic - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: frecvente. Reacții adverse: amețeli, cefalee, parestezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: somnolență.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: accident cerebral, nevrită optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: Rare. Reacții adverse: reacție anafilactică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: angioedem, hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: tulburări de vedere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: insuficiență cardiacă, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: Frecventă. Reacții adverse: Iritarea gâtului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: astm, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Frecventă. Reacții adverse: Diaree, ulcerații bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: necunoscută. Reacții adverse: Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: erupție cutanată, mâncărime.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale şi la locul de administrare - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: Pirexie, durere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale și afecțiuni legate de locul de administrare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: disconfort, oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: hepatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: Insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: depresie, halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. De asemenea, sunt posibile tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și leziuni hepatice. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este strict necesar. Utilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitate\u003c\/u\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"benexol-20-compresse-gastroresistenti","title":"Benexol 20 comprimate gastrorezistente","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStări de deficit de vitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e, B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e și B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e şi diferitele lor forme clinice (polinevrita deficitară, nevrita în timpul tratamentului cu izoniazidă şi alţi antagonişti ai vitaminei B6). Terapia adjuvantă în nevrita nedeficientă și în timpul radioterapiei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol comprimate gastrorezistente\u003c\/i\u003e Un comprimat gastrorezistent conține: clorhidrat de tiamină (Vit. B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e) 250 mg, clorhidrat de piridoxină (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 250 mg, cianocobalamină (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 500 mcg. \u003ci\u003eBenexol pulbere și solvent în doză mică \u003c\/i\u003e Un flacon de pulbere conține: vitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (sub formă de cocarboxilază) 38 mg, clorhidrat de piridoxină (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 200 mg, hidroxocobalamină (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 1000 mcg (sub formă de acetat de hidroxocobalamină). \u003ci\u003eBenexol pulbere și solvent în doză mare \u003c\/i\u003e Un flacon de pulbere conține: vitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (sub formă de cocarboxilază) 38 mg, clorhidrat de piridoxină (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 300 mg, hidroxocobalamină (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 5000 mcg (sub formă de acetat de hidroxocobalamină). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol comprimate gastrorezistente\u003c\/i\u003e dioxid de siliciu coloidal hidratat, povidonă, stearat de magneziu, amidon pregelatinizat, manitol, talc, acid metacrilic - copolimer acrilat de etil (1:1), carmeloză de sodiu, macrogol 6000, triacetat de glicerol. \u003ci\u003eBenexol pulbere în doză mică și solvent pentru soluție injectabilă pentru uz intramuscular\u003c\/i\u003e Flaconul cu pulbere conține: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, hidroxid de sodiu. Un flacon cu solvent conține: apă pentru preparate injectabile \u003ci\u003eBenexol pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în doză mare pentru uz intramuscular\u003c\/i\u003e Flaconul cu pulbere conține: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, hidroxid de sodiu. Un flacon cu solvent conține: apă pentru preparate injectabile\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Sarcina și alăptarea • Copii sub 12 ani • Insuficiență renală sau hepatică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenexol este indicat la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani \u003cb\u003eDozare\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBenexol comprimate gastrorezistente\u003c\/b\u003e 1 tabletă pe zi. Produsul este, în general, prescris pentru perioade de una sau mai multe săptămâni. În unele cazuri, medicul poate prelungi tratamentul cu până la câteva luni. \u003cb\u003eBenexol pulbere și solvent în doză mică\u003c\/b\u003e Doza mică de Benexol este indicată atunci când absorbția este redusă semnificativ și pentru tratamentul hipovitaminozei. Doza este de un flacon pe zi, cu excepția cazului în care este prescris altfel de medic. \u003cb\u003eBenexol pulbere și solvent în doză mare\u003c\/b\u003e Benexol doza mare este indicat pentru terapia inițială a formelor cu simptome deosebit de intense. Doza este de un flacon pe zi, cu excepția cazului în care este prescris altfel de medic.\u003cb\u003eMod de administrare:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBenexol comprimate gastrorezistente\u003c\/b\u003e Comprimatele de Benexol trebuie înghițite cu o înghițitură de lichid, fără a le mesteca sau dizolva în prealabil. \u003cb\u003eBenexol pulbere și solvent în doză mică\u003c\/b\u003e Injectarea trebuie facuta intramuscular profund de catre personal calificat si experimentat iar administrarea trebuie sa se faca cat mai incet. Soluția de injectat se prepară pe loc, dizolvând substanța uscată liofilizată cu solventul corespunzător conținut în ambalaj. \u003cb\u003eBenexol pulbere și solvent în doză mare\u003c\/b\u003e Injectarea trebuie facuta intramuscular profund de catre personal calificat si experimentat iar administrarea trebuie sa se faca cat mai incet. Soluția de injectat se prepară pe loc, dizolvând substanța uscată liofilizată cu solventul corespunzător conținut în ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol pulbere în doză mică și solvent pentru soluție injectabilă pentru uz intramuscular\u003c\/i\u003e Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. \u003ci\u003eBenexol pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în doză mare pentru uz intramuscular:\u003c\/i\u003e A nu se păstra la temperaturi peste 25°C \u003ci\u003eBenexol\u003c\/i\u003e comprimate gastrorezistente: A nu se păstra la temperaturi peste 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți doza recomandată și durata tratamentului. Produsul nu trebuie administrat în doze mai mari sau pe perioade mai lungi decât cele recomandate, deoarece supradozajul poate fi asociat cu neurotoxicitate gravă (vezi pct. 4.9). O atenție deosebită trebuie utilizată dacă produsul este prescris împreună cu levodopa pentru tratamentul bolii Parkinson, deoarece piridoxina în doze mari poate antagoniza efectul său terapeutic (vezi pct. 4.5). Administrarea repetată a preparatelor care conțin vitamina B1 pe cale intramusculară poate provoca în cazuri rare reacții anafilactice. Tabloul clinic poate simula, în unele privințe, șocul anafilactic (vezi paragraful 4.8). Pentru a evita aceste rare reacții anafilactice, administrarea orală este întotdeauna de preferat, ori de câte ori este posibil. Dacă acest lucru nu este posibil, injecția intramusculară trebuie să aibă loc cât mai lent posibil și trebuie efectuată de personal calificat și cu experiență (vezi pct. 4.2). \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eBenexol comprimate gastrorezistente\u003c\/i\u003e Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”. \u003ci\u003eBenexol pulbere în doză mică și solvent pentru soluție injectabilă pentru uz intramuscular\u003c\/i\u003e Acest medicament conține parahidroxi benzoați. Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate) și, în mod excepțional, bronhospasm. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”. \u003ci\u003eBenexol pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în doză mare pentru uz intramuscular \u003c\/i\u003e Acest medicament conține parahidroxi benzoați. Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate) și, în mod excepțional, bronhospasm. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInteracțiuni cu alte medicamente:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (tiamina)\u003c\/b\u003e Medicamentele enumerate mai jos inhibă activitatea tiaminei: • Tiosemicarbazona • 5-fluorouracil \u003cb\u003eVitamina B6 (piridoxina)\u003c\/b\u003e Mai multe medicamente interferează cu piridoxina și pot reduce nivelurile plasmatice ale acesteia. Printre acestea: • Cicloserina • Hidralazina • Izoniazida • Deoxipiridoxina • D-penicilamina • Contraceptive orale • Alcool. Vitamina B6 poate reduce eficacitatea următoarelor medicamente: • Levodopa: piridoxina îmbunătățește metabolizarea levodopei în dopamină și, prin urmare, reduce efectele sale terapeutice antiparkinsoniene la dozele utilizate de obicei. Cu toate acestea, această interacțiune nu are loc atunci când carbidopa este utilizată împreună cu levodopa. • altretamină • Fenobarbital • Fenitoină • Amiodarona: administrarea concomitentă poate agrava fotosensibilitatea indusă de amiodaronă\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eVitamina B12 (cianocobalamina)\u003c\/b\u003e Aminoglicozide, antihistaminice (anti-H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e), metformina și alte biguanide înrudite, contraceptivele orale, acidul aminosalicilic și inhibitorii pompei de protoni pot reduce absorbția vitaminei B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e din tractul gastrointestinal. Prin urmare, la pacienții care iau aceste medicamente, necesarul de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e poate fi crescută. Cloramfenicolul poate întârzia sau întrerupe răspunsul reticulocitelor la vitamina B12. Prin urmare, este necesară monitorizarea hemoleucogramei în cazul administrării concomitente. \u003cb\u003eInteracțiuni cu testele de laborator:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (tiamina)\u003c\/b\u003e • Tiamina poate da naștere la fals pozitive la determinarea urobilinogenului cu reactivul Ehrlich. • Dozele mari de tiamină pot interfera cu determinarea spectrofotometrică a teofilinei serice. \u003cb\u003eVitamina B6 (piridoxina)\u003c\/b\u003e • Urobilinogen: piridoxina poate provoca un fals pozitiv la testul cu reactiv Ehrlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse enumerate mai jos sunt derivate din raportări spontane. Deoarece aceste reacții sunt raportate în mod voluntar, nu este posibilă estimarea frecvenței lor \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e Diaree, dispepsie, greață, vărsături, dureri gastrointestinale și abdominale. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Reacție alergică și reacție anafilactică. Reacții de hipersensibilitate cu constatări de laborator corespunzătoare și manifestări clinice, care includ sindromul astmatic, reacții de intensitate ușoară până la moderată care afectează pielea și\/sau tractul respirator, tractul gastrointestinal și\/sau sistemul cardiovascular. Simptomele pot include edem facial (mecanism secundar), dispnee, urticarie, angioedem, prurit și detresă cardiorespiratorie. Dacă apare o reacție alergică, întrerupeți tratamentul și consultați un medic. Numai pentru soluție injectabilă: cu utilizarea parenterală au fost asociate reacții grave, inclusiv șoc anafilactic, cu posibil rezultat fatal. \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e Urina cu miros anormal \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e Neuropatie periferică și polineuropatie, parestezie \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Reacție de fotosensibilitate, erupție cutanată, eritem, prurit, urticarie și dermatită buloasă. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, Benexol nu provoacă hipervitaminoză. Simptomele supradozajului includ neuropatie senzorială și\/sau periferică și sindroame neuropatice, greață, cefalee, parestezie, somnolență, niveluri crescute de AST seric (SGOT) și scăderea nivelului seric de acid folic. Aceste efecte sunt în general reversibile la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSarcina Produsul este contraindicat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3) Alăptarea Produsul este contraindicat în timpul alăptării (vezi pct. 4.3) Femei aflate la vârsta fertilă Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenexol nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje sau influența sa este neglijabilă.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40722366660723,"sku":"020213144","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-benexol-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213792525.webp?v=1767131079"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Sirop Expectorant Mucolitic 600 Mg-15 Ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul bolilor respiratorii caracterizate prin hipersecreție densă și vâscoasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimate efervescente\u003c\/i\u003e Fiecare tabletă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 600 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: aspartam, glucoză, sodiu. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule pentru soluție orală \u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 600 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: aspartam, glucoză, lactoză, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirop\u003c\/i\u003e 15 ml de sirop conțin: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 600 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, sodiu, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimate efervescente\u003c\/i\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sodiu, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimate bucale:\u003c\/i\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, sodiu, aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule pentru solutie orala\u003c\/i\u003e Un plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, glucoză, galben apus (E110), lactoză. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule pentru solutie orala fara zahar\u003c\/i\u003e Un plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule pentru soluție orală\u003c\/i\u003e Un plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 100 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, galben apus (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule pentru solutie orala fara zahar\u003c\/i\u003e Un plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 100 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, sirop\u003c\/i\u003e O sticlă de 150 ml conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 3.000 g (corespunzător la 100 mg\/5 ml sirop). Excipienți cu efecte cunoscute: etanol, parahidroxibenzoat de metil, propilenglicol, benzoat de sodiu, sodiu. O sticlă de 200 ml conține: \u003cu\u003e Ingredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 4.000 g (corespunzător la 100 mg\/5 ml sirop). Excipienți cu efecte cunoscute: etanol, parahidroxibenzoat de metil, propilenglicol, benzoat de sodiu, sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule pentru soluție orală \u003c\/i\u003e Aspartam, aromă de portocale (conținând glucoză și lactoză), sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimate efervescente \u003c\/i\u003e Acid citric anhidru, aromă de lămâie (conținând glucoză), aspartam, bicarbonat de sodiu. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirop Flacon 200 ml\u003c\/i\u003eParahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, edetat de sodiu, carmeloză, zaharină de sodiu, aromă de grenadină (conținând propilenglicol), aromă de căpșuni (conținând propilenglicol), sorbitol, hidroxid de sodiu, apă purificată. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimate bucale\u003c\/i\u003e Acid citric anhidru, sorbitol, manitol, polietilen glicol 6000, povidonă, bicarbonat de sodiu, aromă de lămâie, aromă de mandarină, aspartam, stearat de magneziu, celuloză microcristalină. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule pentru solutie orala fara zahar \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartam, aromă de portocale. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule pentru soluție orală\u003c\/i\u003eGranule de suc de portocale; aromă de portocale (care conține glucoză și lactoză); zaharină; galben apus de soare (E 110); Zaharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimate efervescente\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAcid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, aromă de lămâie, aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule pentru soluție orală\u003c\/i\u003eGranule de suc de portocale; aromă de portocale; Zaharină; E 110; Zaharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule pentru solutie orala fara zahar\u003c\/i\u003e sorbitol; Aspartam; Aromă de portocale. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon 150 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoat de metil, benzoat de sodiu, edetat de sodiu, carboximetil celuloză de sodiu, aromă de zmeură (conținând propilenglicol și etanol), zaharinat de sodiu, hidroxid de sodiu, apă purificată. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon 200 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoat de metil, benzoat de sodiu, edetat de sodiu, carboximetilceluloză de sodiu, ciclamat de sodiu, sucraloză, aromă de zmeură (conțin propilenglicol și etanol), zaharinat de sodiu, hidroxid de sodiu, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii sub 2 ani. Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 plic de Mucolytic Fluimucil 200 mg granule pentru soluție orală (cu sau fără zahăr) sau 2 plicuri de Mucolytic Fluimucil 100 mg (cu sau fără zahăr) de 2-3 ori pe zi. Fluimucil Mucolitic 200 mg, comprimate bucale și comprimate efervescente: 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Fluimucil Mucolitic 100 mg\/5 ml, sirop: 10 ml sirop (1 lingura de masura), egal cu 200 mg N-acetilcisteina, de 2-3 ori pe zi. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirop, Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimate efervescente și Fluimucil Mucolytic 600 mg granule pentru soluție: o lingură dozatoare de 15 ml sau un comprimat efervescent sau un plic (de preferință seara). Orice ajustări ale dozei pot viza frecvența administrării sau fracționarea dozei, dar în orice caz trebuie incluse în doza zilnică maximă de 600 mg. \u003cu\u003eCopii peste 2 ani\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule pentru soluție orală (cu sau fără zahăr): 1 plic de 2 până la 4 ori pe zi, în funcție de vârstă. Fluimucil Mucolitic 100 mg\/5 ml, sirop: ½ lingură de sirop (5 ml), egal cu 100 mg N-acetilcisteină, de 2 până la 4 ori pe zi, în funcție de vârstă. Durata terapiei este de 5 până la 10 zile. \u003cb\u003eMod de administrare\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranule pentru soluție orală\u003c\/u\u003e: dizolvati continutul unui plic intr-un pahar ce contine putina apa, amestecand la nevoie cu o lingurita. Rezultă astfel o soluție plăcută care poate fi băută direct din pahar sau, în cazul copiilor mici, administrată în lingurițe sau în sticlă. Soluția trebuie luată imediat ce este gata. \u003cu\u003eTablete solubile orale\u003c\/u\u003e: pastreaza comprimatul in cavitatea bucala pana se dizolva complet. \u003cu\u003esirop\u003c\/u\u003e: se agită înainte de utilizare. Odată deschis, siropul este valabil 15 zile. Comprimate efervescente: se dizolvă o tabletă într-un pahar care conține puțină apă, amestecând la nevoie cu o linguriță. Pentru a facilita eliberarea tabletei, vă recomandăm să deschideți blisterul, folosind crestăturile laterale, așa cum este indicat în figură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlicuri de 100 și 200 de granule pentru soluție orală, 600 mg granule pentru soluție orală, 200 mg granule pentru soluție orală fără zahăr și 200 mg comprimate bucale: se păstrează la o temperatură care nu depășește 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții care suferă de astm bronșic trebuie monitorizați îndeaproape în timpul terapiei; dacă apare bronhospasm, tratamentul cu N-acetilcisteină trebuie suspendat imediat și trebuie început un tratament adecvat. Mucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenaj a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Utilizarea medicamentului la pacienții care suferă de ulcer peptic sau cu antecedente de ulcer peptic necesită o atenție deosebită, mai ales în cazul administrării simultane a altor medicamente cu efect gastro-vătămător cunoscut. Posibila prezență a unui miros sulfuros nu indică modificarea preparatului, ci este specifică ingredientului activ conținut în acesta. Administrarea de N-acetilcisteină, mai ales la începutul tratamentului, poate fluidiza secrețiile bronșice și, în același timp, le poate crește volumul. Dacă pacientul nu este capabil să expectoreze eficient, trebuie utilizate drenaj postural și bronhoaspirație pentru a evita reținerea secrețiilor. N-acetilcisteina poate afecta metabolismul histaminei. Prin urmare, se recomandă prudență la administrarea Fluimucil Mucolitic la pacienții cu intoleranță la histamină, deoarece pot apărea simptome de hipersensibilitate. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoat de sodiu Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 15 mg de benzoat de sodiu pentru doza de 10 ml și 7,5 mg pentru doza de 5 ml.\u003ci\u003eParahidroxibenzoații\u003c\/i\u003e Siropurile conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice întârziate. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale, 600 mg\/15 ml sirop, 600 mg granule pentru soluție orală și 100 mg și 200 mg granule fără zahăr pentru soluție orală conțin sorbitol. Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze aceste medicamente. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale, comprimatele efervescente, granulele pentru soluție orală 600 mg și granulele pentru soluție orală fără zahăr 100 și 200 mg conțin aspartam, o sursă de fenilalanină care poate fi dăunătoare la pacienții cu fenilcetonurie. \u003ci\u003eGlucoză\u003c\/i\u003e Comprimatele efervescente de 600 mg, granulele de 600 mg pentru soluție orală și granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin glucoză, pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003eGalben apus de soare (E110)\u003c\/i\u003e Granulele pentru soluție orală 100 mg și 200 mg conțin galben apus (E110) care poate provoca reacții alergice. \u003ci\u003eZaharoza\u003c\/i\u003e Granulele pentru soluție orală 100 și 200 mg conțin zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003eSodiu\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale conțin 26,9 mg de sodiu per comprimat echivalent cu 1,3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Comprimatele efervescente de 200 mg și 600 mg conțin 156,9 mg sodiu per doză, echivalentul a 7,8% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 36,7 mg de sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,83% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 18,4 mg sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 38,2 mg de sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 19,1 mg sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 600 mg\/15 ml contine 98,31 mg de sodiu per doza de 15 ml echivalent cu 4,9% din doza zilnica maxima recomandata de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. \u003ci\u003elactoza\u003c\/i\u003e Granulele de 600 mg pentru soluție orală și granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin lactoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003epropilenglicol\u003c\/i\u003e Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 23,4 mg propilenglicol pentru doza de 10 ml și 11,7 mg pentru doza de 5 ml. Siropul de 600 mg\/15 ml conţine 168 mg propilenglicol per doză (15 ml) echivalent cu 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 3,85 mg alcool (etanol) la fiecare 100 ml. Cantitatea dozată a acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 1 ml de bere sau 1 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteracțiunea medicament-medicament\u003c\/u\u003e. Medicamentele antitusive și agenții mucolitici, cum ar fi N-acetilcisteina, nu trebuie luate în același timp, deoarece reducerea reflexului de tuse ar putea duce la o acumulare de secreții bronșice. Cărbunele activat poate reduce efectul N-acetilcisteinei. Este recomandabil să nu amestecați alte medicamente cu soluția Fluimucil Mucolitic. Informațiile disponibile privind interacțiunea antibiotic-N-acetilcisteină se referă la teste in vitro, în care cele două substanțe au fost amestecate, care au evidențiat o activitate scăzută a antibioticului. Cu toate acestea, ca măsură de precauție, se recomandă administrarea de antibiotice pe cale orală la cel puțin două ore după administrarea de N-acetilcisteină, excluzând loracarbef. S-a demonstrat că aportul simultan de nitroglicerină și N-acetilcisteină provoacă hipotensiune arterială semnificativă și provoacă dilatarea arterei temporale cu posibila apariție a durerii de cap. Dacă este necesară administrarea simultană de nitroglicerină și N-acetilcisteină, pacienții trebuie monitorizați pentru apariția hipotensiunii care poate fi chiar severă și alertați cu privire la posibila apariție a durerii de cap. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți. \u003cu\u003eInteracțiuni medicament-test de laborator\u003c\/u\u003e N-acetilcisteina poate cauza interferențe cu metoda de testare colorimetrică pentru determinarea salicilaților. N-acetilcisteina poate interfera cu testarea cetonelor urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRezumatul profilului de siguranță\u003c\/u\u003e Evenimentele adverse asociate cel mai frecvent cu administrarea orală de N-acetilcisteină sunt de natură gastrointestinală. Mai rar, au fost raportate reacții de hipersensibilitate, inclusiv șoc anafilactic, reacții anafilactice\/anafilactoide, bronhospasm, angioedem, erupții cutanate și prurit. \u003cu\u003eLista tabelară a reacțiilor adverse\u003c\/u\u003e Următorul tabel prezintă reacțiile adverse enumerate în funcție de sistemul de clasificare și frecvență: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100 până la \u003c 1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1), foarte rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1), foarte rare (0\/10.000 până la \u003c 1\/1) necunoscut (frecvența nu poate fi stabilită pe baza datelor disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasă de organe și sisteme - Reacții adverse: Mai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100). Rare (≥1\/10000; \u003c1\/1000). Foarte rare (\u003c1\/10.000). Necunoscut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Reacții adverse: Hipersensibilitate. Șoc anafilactic, reacție anafilactică\/anafilactoidă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Reacții adverse: Cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului - Reacții adverse: Tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Reacții adverse: Tahicardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Hemoragie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Bronhospasm, dispnee. Obstrucție bronșică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Reacții adverse: vărsături, diaree, stomatită, dureri abdominale, greață. Dispepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Reacții adverse: Urticarie, erupții cutanate, angioedem, prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare - Reacții adverse: Pirexie. Edemul feței.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste de diagnostic - Reacții adverse: Scăderea tensiunii arteriale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescrierea unor reacții adverse\u003c\/u\u003e În cazuri foarte rare, apariția unor reacții cutanate grave a apărut în legătură temporală cu aportul de N-acetilcisteină, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell. Deși în majoritatea cazurilor a fost identificat cel puțin un alt medicament suspect, care este mai probabil implicat în geneza sindroamelor mucocutanate menționate mai sus, în cazul modificărilor mucocutanate este indicat să vă adresați medicului dumneavoastră și aportul de N-acetilcisteină trebuie oprit imediat. Unele studii au confirmat o reducere a agregării plachetare atunci când se administrează N-acetilcisteină. Semnificația clinică a acestor constatări nu a fost încă definită. \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu s-au găsit cazuri de supradozaj cu administrarea orală de N-acetilcisteină. Voluntarii sănătoși, care au luat o doză zilnică de 11,6 g de N-acetilcisteină timp de trei luni, nu au prezentat reacții adverse grave. Doze de până la 500 mg NAC\/kg greutate corporală, administrate oral, au fost tolerate fără nici un simptom de intoxicație. \u003ci\u003eSimptome\u003c\/i\u003e Supradozajul poate provoca simptome gastrointestinale, cum ar fi greață, vărsături și diaree. \u003ci\u003eTratament\u003c\/i\u003e Nu există tratamente antidotice specifice; Terapia supradozajului se bazează pe tratamentul simptomatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeși studiile teratologice efectuate cu Fluimucil Mucolytic la animale nu au evidențiat niciun efect teratogen, totuși, ca și în cazul altor medicamente, administrarea acestuia în timpul sarcinii și în perioada alăptării cu lapte matern trebuie efectuată numai în caz de nevoie reală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-acetilcisteina nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolitic 200 mg 30 Plicuri Granule fără zahăr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul bolilor respiratorii caracterizate prin hipersecreție densă și vâscoasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimate efervescente\u003c\/i\u003e Fiecare tabletă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 600 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: aspartam, glucoză, sodiu. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule pentru soluție orală \u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 600 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: aspartam, glucoză, lactoză, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirop\u003c\/i\u003e 15 ml de sirop conțin: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 600 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, sodiu, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimate efervescente\u003c\/i\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sodiu, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimate bucale:\u003c\/i\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, sodiu, aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule pentru solutie orala\u003c\/i\u003e Un plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, glucoză, galben apus (E110), lactoză. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule pentru solutie orala fara zahar\u003c\/i\u003e Un plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule pentru soluție orală\u003c\/i\u003e Un plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 100 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, galben apus (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule pentru solutie orala fara zahar\u003c\/i\u003e Un plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 100 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, sirop\u003c\/i\u003e O sticlă de 150 ml conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 3.000 g (corespunzător la 100 mg\/5 ml sirop). Excipienți cu efecte cunoscute: etanol, parahidroxibenzoat de metil, propilenglicol, benzoat de sodiu, sodiu. O sticlă de 200 ml conține: \u003cu\u003e Ingredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 4.000 g (corespunzător la 100 mg\/5 ml sirop). Excipienți cu efecte cunoscute: etanol, parahidroxibenzoat de metil, propilenglicol, benzoat de sodiu, sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule pentru soluție orală \u003c\/i\u003e Aspartam, aromă de portocale (conținând glucoză și lactoză), sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimate efervescente \u003c\/i\u003e Acid citric anhidru, aromă de lămâie (conținând glucoză), aspartam, bicarbonat de sodiu. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirop Flacon 200 ml\u003c\/i\u003eParahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, edetat de sodiu, carmeloză, zaharină de sodiu, aromă de grenadină (conținând propilenglicol), aromă de căpșuni (conținând propilenglicol), sorbitol, hidroxid de sodiu, apă purificată. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimate bucale\u003c\/i\u003e Acid citric anhidru, sorbitol, manitol, polietilen glicol 6000, povidonă, bicarbonat de sodiu, aromă de lămâie, aromă de mandarină, aspartam, stearat de magneziu, celuloză microcristalină. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule pentru solutie orala fara zahar \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartam, aromă de portocale. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule pentru soluție orală\u003c\/i\u003eGranule de suc de portocale; aromă de portocale (care conține glucoză și lactoză); zaharină; galben apus de soare (E 110); Zaharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimate efervescente\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAcid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, aromă de lămâie, aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule pentru soluție orală\u003c\/i\u003eGranule de suc de portocale; aromă de portocale; Zaharină; E 110; Zaharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule pentru solutie orala fara zahar\u003c\/i\u003e sorbitol; Aspartam; Aromă de portocale. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon 150 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoat de metil, benzoat de sodiu, edetat de sodiu, carboximetil celuloză de sodiu, aromă de zmeură (conținând propilenglicol și etanol), zaharinat de sodiu, hidroxid de sodiu, apă purificată. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon 200 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoat de metil, benzoat de sodiu, edetat de sodiu, carboximetilceluloză de sodiu, ciclamat de sodiu, sucraloză, aromă de zmeură (conțin propilenglicol și etanol), zaharinat de sodiu, hidroxid de sodiu, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii sub 2 ani. Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 plic de Mucolytic Fluimucil 200 mg granule pentru soluție orală (cu sau fără zahăr) sau 2 plicuri de Mucolytic Fluimucil 100 mg (cu sau fără zahăr) de 2-3 ori pe zi. Fluimucil Mucolitic 200 mg, comprimate bucale și comprimate efervescente: 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Fluimucil Mucolitic 100 mg\/5 ml, sirop: 10 ml sirop (1 lingura de masura), egal cu 200 mg N-acetilcisteina, de 2-3 ori pe zi. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirop, Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimate efervescente și Fluimucil Mucolytic 600 mg granule pentru soluție: o lingură dozatoare de 15 ml sau un comprimat efervescent sau un plic (de preferință seara). Orice ajustări ale dozei pot viza frecvența administrării sau fracționarea dozei, dar în orice caz trebuie incluse în doza zilnică maximă de 600 mg. \u003cu\u003eCopii peste 2 ani\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule pentru soluție orală (cu sau fără zahăr): 1 plic de 2 până la 4 ori pe zi, în funcție de vârstă. Fluimucil Mucolitic 100 mg\/5 ml, sirop: ½ lingură de sirop (5 ml), egal cu 100 mg N-acetilcisteină, de 2 până la 4 ori pe zi, în funcție de vârstă. Durata terapiei este de 5 până la 10 zile. \u003cb\u003eMod de administrare\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranule pentru soluție orală\u003c\/u\u003e: dizolvati continutul unui plic intr-un pahar ce contine putina apa, amestecand la nevoie cu o lingurita. Rezultă astfel o soluție plăcută care poate fi băută direct din pahar sau, în cazul copiilor mici, administrată în lingurițe sau în sticlă. Soluția trebuie luată imediat ce este gata. \u003cu\u003eTablete solubile orale\u003c\/u\u003e: pastreaza comprimatul in cavitatea bucala pana se dizolva complet. \u003cu\u003esirop\u003c\/u\u003e: se agită înainte de utilizare. Odată deschis, siropul este valabil 15 zile. Comprimate efervescente: se dizolvă o tabletă într-un pahar care conține puțină apă, amestecând la nevoie cu o linguriță. Pentru a facilita eliberarea tabletei, vă recomandăm să deschideți blisterul, folosind crestăturile laterale, așa cum este indicat în figură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlicuri de 100 și 200 de granule pentru soluție orală, 600 mg granule pentru soluție orală, 200 mg granule pentru soluție orală fără zahăr și 200 mg comprimate bucale: se păstrează la o temperatură care nu depășește 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții care suferă de astm bronșic trebuie monitorizați îndeaproape în timpul terapiei; dacă apare bronhospasm, tratamentul cu N-acetilcisteină trebuie suspendat imediat și trebuie început un tratament adecvat. Mucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenaj a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Utilizarea medicamentului la pacienții care suferă de ulcer peptic sau cu antecedente de ulcer peptic necesită o atenție deosebită, mai ales în cazul administrării simultane a altor medicamente cu efect gastro-vătămător cunoscut. Posibila prezență a unui miros sulfuros nu indică modificarea preparatului, ci este specifică ingredientului activ conținut în acesta. Administrarea de N-acetilcisteină, mai ales la începutul tratamentului, poate fluidiza secrețiile bronșice și, în același timp, le poate crește volumul. Dacă pacientul nu este capabil să expectoreze eficient, trebuie utilizate drenaj postural și bronhoaspirație pentru a evita reținerea secrețiilor. N-acetilcisteina poate afecta metabolismul histaminei. Prin urmare, se recomandă prudență la administrarea Fluimucil Mucolitic la pacienții cu intoleranță la histamină, deoarece pot apărea simptome de hipersensibilitate. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoat de sodiu Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 15 mg de benzoat de sodiu pentru doza de 10 ml și 7,5 mg pentru doza de 5 ml.\u003ci\u003eParahidroxibenzoații\u003c\/i\u003e Siropurile conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice întârziate. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale, 600 mg\/15 ml sirop, 600 mg granule pentru soluție orală și 100 mg și 200 mg granule fără zahăr pentru soluție orală conțin sorbitol. Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze aceste medicamente. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale, comprimatele efervescente, granulele pentru soluție orală 600 mg și granulele pentru soluție orală fără zahăr 100 și 200 mg conțin aspartam, o sursă de fenilalanină care poate fi dăunătoare la pacienții cu fenilcetonurie. \u003ci\u003eGlucoză\u003c\/i\u003e Comprimatele efervescente de 600 mg, granulele de 600 mg pentru soluție orală și granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin glucoză, pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003eGalben apus de soare (E110)\u003c\/i\u003e Granulele pentru soluție orală 100 mg și 200 mg conțin galben apus (E110) care poate provoca reacții alergice. \u003ci\u003eZaharoza\u003c\/i\u003e Granulele pentru soluție orală 100 și 200 mg conțin zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003eSodiu\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale conțin 26,9 mg de sodiu per comprimat echivalent cu 1,3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Comprimatele efervescente de 200 mg și 600 mg conțin 156,9 mg sodiu per doză, echivalentul a 7,8% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 36,7 mg de sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,83% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 18,4 mg sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 38,2 mg de sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 19,1 mg sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 600 mg\/15 ml contine 98,31 mg de sodiu per doza de 15 ml echivalent cu 4,9% din doza zilnica maxima recomandata de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. \u003ci\u003elactoza\u003c\/i\u003e Granulele de 600 mg pentru soluție orală și granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin lactoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003epropilenglicol\u003c\/i\u003e Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 23,4 mg propilenglicol pentru doza de 10 ml și 11,7 mg pentru doza de 5 ml. Siropul de 600 mg\/15 ml conţine 168 mg propilenglicol per doză (15 ml) echivalent cu 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 3,85 mg alcool (etanol) la fiecare 100 ml. Cantitatea dozată a acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 1 ml de bere sau 1 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteracțiunea medicament-medicament\u003c\/u\u003e. Medicamentele antitusive și agenții mucolitici, cum ar fi N-acetilcisteina, nu trebuie luate în același timp, deoarece reducerea reflexului de tuse ar putea duce la o acumulare de secreții bronșice. Cărbunele activat poate reduce efectul N-acetilcisteinei. Este recomandabil să nu amestecați alte medicamente cu soluția Fluimucil Mucolitic. Informațiile disponibile privind interacțiunea antibiotic-N-acetilcisteină se referă la teste in vitro, în care cele două substanțe au fost amestecate, care au evidențiat o activitate scăzută a antibioticului. Cu toate acestea, ca măsură de precauție, se recomandă administrarea de antibiotice pe cale orală la cel puțin două ore după administrarea de N-acetilcisteină, excluzând loracarbef. S-a demonstrat că aportul simultan de nitroglicerină și N-acetilcisteină provoacă hipotensiune arterială semnificativă și provoacă dilatarea arterei temporale cu posibila apariție a durerii de cap. Dacă este necesară administrarea simultană de nitroglicerină și N-acetilcisteină, pacienții trebuie monitorizați pentru apariția hipotensiunii care poate fi chiar severă și alertați cu privire la posibila apariție a durerii de cap. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți. \u003cu\u003eInteracțiuni medicament-test de laborator\u003c\/u\u003e N-acetilcisteina poate cauza interferențe cu metoda de testare colorimetrică pentru determinarea salicilaților. N-acetilcisteina poate interfera cu testarea cetonelor urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRezumatul profilului de siguranță\u003c\/u\u003e Evenimentele adverse asociate cel mai frecvent cu administrarea orală de N-acetilcisteină sunt de natură gastrointestinală. Mai rar, au fost raportate reacții de hipersensibilitate, inclusiv șoc anafilactic, reacții anafilactice\/anafilactoide, bronhospasm, angioedem, erupții cutanate și prurit. \u003cu\u003eLista tabelară a reacțiilor adverse\u003c\/u\u003e Următorul tabel prezintă reacțiile adverse enumerate în funcție de sistemul de clasificare și frecvență: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100 până la \u003c 1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1), foarte rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1), foarte rare (0\/10.000 până la \u003c 1\/1) necunoscut (frecvența nu poate fi stabilită pe baza datelor disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasă de organe și sisteme - Reacții adverse: Mai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100). Rare (≥1\/10000; \u003c1\/1000). Foarte rare (\u003c1\/10.000). Necunoscut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Reacții adverse: Hipersensibilitate. Șoc anafilactic, reacție anafilactică\/anafilactoidă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Reacții adverse: Cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului - Reacții adverse: Tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Reacții adverse: Tahicardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Hemoragie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Bronhospasm, dispnee. Obstrucție bronșică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Reacții adverse: vărsături, diaree, stomatită, dureri abdominale, greață. Dispepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Reacții adverse: Urticarie, erupții cutanate, angioedem, prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare - Reacții adverse: Pirexie. Edemul feței.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste de diagnostic - Reacții adverse: Scăderea tensiunii arteriale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescrierea unor reacții adverse\u003c\/u\u003e În cazuri foarte rare, apariția unor reacții cutanate grave a apărut în legătură temporală cu aportul de N-acetilcisteină, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell. Deși în majoritatea cazurilor a fost identificat cel puțin un alt medicament suspect, care este mai probabil implicat în geneza sindroamelor mucocutanate menționate mai sus, în cazul modificărilor mucocutanate este indicat să vă adresați medicului dumneavoastră și aportul de N-acetilcisteină trebuie oprit imediat. Unele studii au confirmat o reducere a agregării plachetare atunci când se administrează N-acetilcisteină. Semnificația clinică a acestor constatări nu a fost încă definită. \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu s-au găsit cazuri de supradozaj cu administrarea orală de N-acetilcisteină. Voluntarii sănătoși, care au luat o doză zilnică de 11,6 g de N-acetilcisteină timp de trei luni, nu au prezentat reacții adverse grave. Doze de până la 500 mg NAC\/kg greutate corporală, administrate oral, au fost tolerate fără nici un simptom de intoxicație. \u003ci\u003eSimptome\u003c\/i\u003e Supradozajul poate provoca simptome gastrointestinale, cum ar fi greață, vărsături și diaree. \u003ci\u003eTratament\u003c\/i\u003e Nu există tratamente antidotice specifice; Terapia supradozajului se bazează pe tratamentul simptomatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeși studiile teratologice efectuate cu Fluimucil Mucolytic la animale nu au evidențiat niciun efect teratogen, totuși, ca și în cazul altor medicamente, administrarea acestuia în timpul sarcinii și în perioada alăptării cu lapte matern trebuie efectuată numai în caz de nevoie reală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-acetilcisteina nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro\/collections\/farmaci.oembed?page=7","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}