{"title":"Farmaci e Dispositivi Lassativi per la Stitichezza","description":"\u003cp\u003eLassativi da banco per la stitichezza occasionale: stimolanti in compresse e gocce, osmotici in bustine a base di macrogol e lattulosio, lassativi di massa con fibre, supposte di glicerolo e clismi pronti all’uso ad azione rapida. Formati per adulti e per bambini, da usare per periodi brevi. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 comprimate laxative 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat acoperit conține: - Ingredient activ: sennozide A + B (sub formă de săruri de calciu) 12 mg. - Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză monohidrat; glucoză anhidră; zaharoza. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactoză monohidrat\u003c\/b\u003e; acid stearic; talc; amidon de porumb; \u003cb\u003eglucoza anhidra\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e; gumă arabică; siliciu coloidal anhidru; dioxid de titan; palmitat de cetil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Contraindicat dacă există următoarele afecțiuni medicale: - Boli inflamatorii ale sistemului digestiv (adică boala Crohn, colită ulceroasă, boli hepatice, peritonită și boli inflamatorii intestinale); - Iritație sau obstrucție a tractului gastrointestinal (adică constipație spastică, obstrucție a ileonului\/preileonului, crampe și dureri, greață, vărsături și colici); - Simptome abdominale care se pot datora unei afecțiuni subiacente nediagnosticate, cum ar fi afecțiuni intestinale acute care pot necesita intervenții chirurgicale (adică diverticulită acută, apendicită și diaree masivă); - stari de deshidratare severa, cu pierderi de apa si electroliti, in special hipokaliemie. Contraindicat copiilor sub 10 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDozare\u003c\/b\u003e Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 2-4 comprimate filmate pe zi. Copii între 10 și 12 ani: 1-2 comprimate filmate pe zi. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e Contraindicat copiilor sub 10 ani. \u003cb\u003eMod de administrare\u003c\/b\u003e Luați de preferință seara. Acțiunea Pursennid are loc după 6-12 ore. Administrat seara, efectul Pursennid apare în dimineața următoare. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza stabilită nu trebuie depășită. Utilizarea prelungită fără discernământ a laxativelor poate duce la dependență și la deteriorarea funcțiilor intestinale. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru a restabili funcția intestinală normală. Dacă nu s-a obținut nicio îmbunătățire în intestin, doza poate fi crescută sub supraveghere medicală. Produsele care conțin sennă și sennozide trebuie utilizate numai dacă un efect terapeutic nu poate fi obținut printr-o modificare a dietei sau prin administrarea de agenți de volum. Utilizarea acestor medicamente necesită supraveghere medicală: - dacă nu există efecte pozitive în urma tratamentului; - dacă utilizarea este prelungită peste o săptămână de tratament; - dacă simptomele persistă sau se agravează; - dupa o laparotomie sau o interventie chirurgicala abdominala; - dacă este prezentă o erupție cutanată, deoarece poate fi un semn de hipersensibilitate; - daca sunt prezente greata si varsaturi, deoarece aceste simptome pot fi semne ale unui blocaj intestinal potential sau existent (ileus); - la copii intre 10 si 12 ani. \u003cu\u003eInformații referitoare la excipienți\u003c\/u\u003e - Lactoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. - Glucoză: pacienţii care suferă de probleme rare de malabsorbţie a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - Zaharoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la fructoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea concomitentă a altor medicamente care induc hipokaliemie (de exemplu, diuretice, adrenocorticosteroizi și lemn dulce) poate crește dezechilibrul electrolitic. Hipokaliemia (rezultată din abuzul de laxative luate timp îndelungat) sporește acțiunea glicozidelor cardiace și interferează cu medicamentele antiaritmice, cu alte medicamente care induc revenirea la ritmul sinusal (chinidina) și cu medicamente care induc prelungirea intervalului Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament poate provoca disconfort abdominal ușor, cum ar fi dureri abdominale, crampe, iritații ale mucoasei colonului și gastric. Au fost raportate și alte efecte precum deshidratare, hipotensiune arterială, oboseală, miopatii, dureri de stomac, hiponatremie, tulburări renale, hiperaldosteronism secundar, hipocalcemie și hipomagnezemie. Aceste reacții adverse sunt de obicei reversibile odată ce încetați să luați laxativul. Utilizarea prelungită sau supradozajul acestui medicament poate provoca greață, diaree cu pierdere excesivă de electroliți, în special potasiu (hipokaliemie). Există și posibilitatea dezvoltării megacolonului. În timpul tratamentului, poate apărea o colorare galben-maroniu (dependentă de pH) a urinei din cauza metaboliților, care nu are semnificație clinică. S-a raportat obișnuință după tratament prelungit. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasă, sisteme, organe și frecvență. Frecvențele sunt definite ca: \u003ci\u003efoarte frecvente\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ecomune\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003eneobișnuit\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003efoarte rare\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10.000), sau \u003ci\u003enecunoscut\u003c\/i\u003e (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTabelul 4-1 Reacții adverse în experiența de după punerea pe piață \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: reacții de hipersensibilitate (mâncărime, urticarie, erupții cutanate locale sau generalizate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: Megacolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Eveniment advers: Durere abdominală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: diaree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: disconfort abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Eveniment advers: Oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: toleranță la medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: miopatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: probleme cu rinichii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: Cromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: hiperaldosteronism.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: hipocalcemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Eveniment advers: Hipomagnezemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Eveniment advers: Deshidratare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: hipokaliemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: Hiponatremie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: scăderea electroliților din sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Eveniment advers: Hipotensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenimentele adverse enumerate mai sus se bazează pe rapoarte spontane de după punerea pe piață și reprezintă o estimare mai puțin precisă a incidenței care ar fi obținută în studiile clinice. \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e Aceeași frecvență, tip și severitate a evenimentelor adverse sunt de așteptat la copii și adulți. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Cele mai importante simptome legate de supradozaj\/utilizarea excesivă sunt colicile abdominale și diareea severă care are ca rezultat pierderi de lichide și electroliți, care trebuie înlocuite. Diareea poate provoca în special pierderea de potasiu, care poate duce la tulburări cardiace și astenie musculară, în special atunci când se administrează concomitent glicozide cardiace, diuretice, adrenocorticosteroizi sau rădăcină de lemn dulce. \u003cb\u003emanagement\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie de susținere cu cantități generoase de lichide. Electroliții, în special potasiul, trebuie monitorizați. Acest lucru este deosebit de important la persoanele în vârstă. Supradozajul cronic de medicamente cu antrachinonă poate provoca hepatită toxică. Modalitățile de tratament ulterioare ar trebui să țină cont de indicațiile clinice sau de recomandarea centrului de control al otrăvirii, acolo unde sunt disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există date adecvate disponibile cu privire la utilizarea sennozidelor la femeile gravide. Studiile la animale nu au arătat toxicitate asupra funcţiei de reproducere. Riscul potențial pentru oameni este necunoscut. Femeile însărcinate trebuie să-și consulte medicul înainte de a lua acest medicament. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Utilizarea în timpul alăptării nu este recomandată deoarece nu există date suficiente privind excreția metaboliților în laptele matern. Cantități mici de metaboliți (rein) sunt excretați în laptele matern. Nu a fost raportat efect laxativ la sugarii alăptați. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Studiile preclinice cu sennozide nu indică riscuri speciale pentru fertilitate la doze relevante din punct de vedere terapeutic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glicerol Carlo Erba 18 supozitoare 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Supozitoare pentru copilărie timpurie 900 mg\u003c\/i\u003e Un supozitor pentru copilărie timpurie conține: ingredient activ: Glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Copii 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupozitoare\u003c\/i\u003e Un supozitor pentru copii conține: ingredient activ: Glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adulți 2250 mg supozitoare\u003c\/i\u003e Un supozitor pentru adulți conține: ingredient activ: glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Copii 2,25 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: ingredient activ: glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adulti 6,75 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: ingredient activ: glicerol 6,75 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: stearat de sodiu; carbonat de sodiu. \u003cu\u003eSoluție rectală\u003c\/u\u003e: extract fluid de musetel; extract fluid mov; amidon de grâu; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienți; • durere abdominală acută sau durere de origine necunoscută; • greață sau vărsături; • obstrucție sau stricturi intestinale; • sângerare rectală de origine necunoscută; • criză acută hemoroidală cu durere și sângerare; • stare severă de deshidratare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSupozitoare\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supozitor adult la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenți (12 – 18 ani)\u003c\/u\u003e: 1 supozitor adult la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2 – 11 ani\u003c\/u\u003e: 1 supozitor pentru copii la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu varsta cuprinsa intre 1 luna si 2 ani\u003c\/u\u003e: 1 supozitor pentru prima copilărie la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cb\u003eSoluție rectală\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoză pentru adulți la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenți (12 – 18 ani)\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoză pentru adulți la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 6 – 11 ani\u003c\/u\u003e: 1 sau 2 recipiente unidoza pentru copii la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2 – 6 ani\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoza pentru copii la nevoie pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: Scoateți supozitorul din recipientul său și apoi, dacă este necesar, umeziți-l pentru a facilita introducerea rectală. Dacă supozitoarele par înmuiate, scufundați recipientele în apă rece înainte de a le deschide. \u003cu\u003eSoluție rectală\u003c\/u\u003e: Pentru a scoate capacul de siguranță al canulei din recipientul monodoză, puneți degetul arătător și degetul mare pe inelul rotund plasat deasupra burdufului și, cu cealaltă mână, îndoiți capacul canulei până se desprinde de corpul recipientului. În timpul operației, nu apucați niciodată de burduf, altfel medicamentul s-ar scurge înainte de utilizare. Poate fi util să lubrifiați canula cu o picătură de soluție în sine, înainte de a o introduce în rect și de a apăsa burduful. Extrageți canula în timp ce țineți apăsat burduful. Fiecare recipient trebuie utilizat doar pentru o singură administrare; orice medicament rezidual trebuie aruncat. La copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile (vezi pct. 4.4). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și departe de sursele directe de căldură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. Abuzul de laxative poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazurile mai grave de abuz este posibilă apariția deshidratării sau hipopotasemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare, mai ales în cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). In episoadele de constipatie se recomanda in primul rand corectarea obiceiurilor alimentare prin integrarea alimentatiei zilnice cu un aport adecvat de fibre si apa. Când folosiți laxative este indicat să beți cel puțin 6-8 pahare de apă sau alte lichide pe zi pentru a ajuta la înmuierea scaunului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii specifice de interacțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate în timpul tratamentului în studiile clinice și integrate cu cele colectate în timpul experienței de după punerea pe piață sunt enumerate în tabelul de mai jos, în funcție de Clasa de sistem și organe (folosind terminologia MedDRA) și în funcție de următoarea frecvență: Foarte frecvente ≥1\/10; Frecvente ≥1\/100, \u003c1\/10; Mai puţin frecvente ≥1\/1000, \u003c1\/100; Rare ≥1\/10000, \u003c1\/1000; Foarte rare \u003c1\/10.000; Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Datele disponibile sunt insuficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: durere asemănătoare crampei în abdomen*; colici abdominale, diaree**, iritație anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*de obicei izolate ** cu pierderi de lichide si electroliti Dureri izolate de crampe sau colici abdominale si diaree sunt mai frecvente in cazurile de constipatie severa. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj. În orice caz, dozele excesive (abuz de laxative – utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) pot provoca dureri abdominale și diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice se caracterizează prin următoarele simptome: sete, vărsături, slăbiciune, edem, dureri osoase (osteomalacie) și hipoalbuminemie. In cazuri mai grave este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Deși nu există contraindicații evidente pentru utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, se recomandă administrarea medicamentului numai dacă este necesar și sub supraveghere medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerolul nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este posibil ca în timpul tratamentului să apară reacții adverse, de aceea este bine să cunoașteți reacția la medicament înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Clisme 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g soluție rectală pentru adulți” 6 recipiente unică 9 g\u003c\/i\u003e: Fiecare recipient unidoză de 9G conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g soluție rectală pentru copii” 6 recipiente cu doză unică 3 g\u003c\/i\u003e: Fiecare recipient unidoză 3G conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g supozitoare pentru adulți” 18 supozitoare\u003c\/i\u003e:Fiecare supozitor pentru adulți conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1.375 g Supozitoare pentru copii” 18 supozitoare\u003c\/i\u003e: Fiecare supozitor pentru copii conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g supozitoare pentru sugari” 12 supozitoare\u003c\/i\u003e: Fiecare supozitor pentru sugari conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluție rectală pentru adulți și copii:\u003c\/i\u003e Extract fluid de nalba; Extract fluid de musetel; Amidon de grâu; Apă purificată. \u003ci\u003eSupozitoare adulți, copii, sugari:\u003c\/i\u003e Stearat de sodiu, carbonat de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate individuală confirmată față de produs. Boli anorectale, rectocolită hemoragică și inflamație a hemoroizilor. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluție rectală:\u003c\/i\u003e 1 sau 2 recipiente unidoză în 24 de ore. În caz de constipație încăpățânată, nu pot fi introduse în rect mai mult de 2 doze în același timp. \u003ci\u003eSupozitoare:\u003c\/i\u003e 1 supozitor la nevoie. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea continuă a laxativelor poate provoca dependență sau daune de diferite tipuri. Nu utilizați laxative dacă sunt prezente dureri abdominale, greață și vărsături. Dacă constipația este încăpățânată, consultați-vă medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost găsite interacțiuni cu alte medicamente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSingurele efecte care pot fi întâlnite sunt iritative, la nivelul zonei rectale. Acestea sunt de obicei forme ușoare, care nu necesită intervenție medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt cunoscute simptome de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePe baza proprietăților sale chimico-fizice, glicerina rectală poate fi utilizată util în timpul sarcinii sau puerperiului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea medicamentului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Sirop de nisip lactuloză 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale. \u003cu\u003eAdulti:\u003c\/u\u003e constipație ocazională; adjuvant în bolile bacteriene intestinale cauzate de germeni coliformi (Salmonella, Shigella etc.) \u003cu\u003eCopii și sugari:\u003c\/u\u003e constipatie; tratamentul sindroamelor putrefactive datorate tulburărilor de alimentație; ca un corector al alimentației sugarului, mai ales în trecerea de la alăptarea maternă la cea artificială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7% sirop, flacon de 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml sirop conțin 66,7 g lactuloză. Excipienți cu efect cunoscut: 100 ml sirop conțin 0,118 g benzoat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebenzoat de sodiu; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Laxativele sunt contraindicate subiecților cu dureri abdominale acute sau dureri de origine necunoscută, greață sau vărsături, obstrucție sau stenoză intestinală, sângerare rectală de origine necunoscută, deshidratare severă. Contraindicat subiecților care suferă de galactozemie. În general, contraindicat la copii și adolescenți (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozare \u003cu\u003eAdulti: \u003c\/u\u003edoza zilnică medie este de 10-15 g în două administrări. Această doză poate fi dublată sau redusă la jumătate, în funcție de răspunsul individual sau de tabloul clinic. Populatie pediatrica \u003cu\u003eCopii:\u003c\/u\u003e de la 2,5 la 10 g\/zi, chiar și într-o singură administrare, în funcție de vârsta și gravitatea cazului. \u003cu\u003eSugari:\u003c\/u\u003e în medie 2,5 g pe zi. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. Luați de preferință seara. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertismente speciale\u003c\/u\u003e Lactuloza este absorbită într-o măsură foarte mică și nu are valoare calorică. Cu toate acestea, pe lângă lactuloză, Lactulose Sandoz conține și galactoză, lactoză și cantități mici de alte zaharuri. Acest lucru trebuie luat în considerare în tratamentul pacienților diabetici și la pacienții care urmează diete hipocalorice. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). \u003cu\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/u\u003e Nu utilizați medicamentul dacă sunt prezente dureri abdominale, greață și vărsături. Dacă constipația este încăpățânată, consultați un medic. La pacientii care prezinta tulburari cauzate de meteorism intestinal excesiv este indicat inceperea tratamentului cu dozele minime indicate; aceste doze pot fi crescute treptat în raport cu răspunsul pacientului. La copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea medicamentelor și monitorizarea în timpul terapiei. Consultați-vă medicul atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz conține 26,4 mg de benzoat de sodiu per doză medie zilnică echivalentă cu 0,14 mg\/ml. Benzoatul de sodiu poate crește icterul (îngălbenirea pielii și a ochilor) la nou-născuții cu vârsta de până la 4 săptămâni. Creșterea bilirubinei în urma detașării acesteia de albumină poate crește icterul neonatal care poate evolua spre kernicterus (depozite de bilirubină neconjugată în țesutul cerebral). Lactulose Sandoz conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgenții antibacterieni cu spectru larg, administrați oral în același timp cu lactuloza, pot reduce degradarea, limitând posibilitatea acidificării conținutului intestinal și în consecință eficacitatea terapeutică. Laxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate concomitent pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte de a lua laxativul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Ocazional: dureri izolate de crampe sau colici abdominale, mai frecvente în cazurile de constipație severă. Frecvență necunoscută: flatulență. Tulburări ale sistemului imunitar: Frecvență necunoscută: reacții de hipersensibilitate. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Frecvență necunoscută: erupții cutanate, mâncărime, urticarie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozele excesive pot provoca dureri abdominale și diaree; pierderile rezultate de fluide și electroliți trebuie înlocuite. Vezi și ceea ce este raportat în paragraful „Atenționări și precauții speciale de utilizare” privind abuzul de laxative.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a medicului, după ce s-a evaluat beneficiul așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt sau sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulose Sandoz nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse","title":"Aboca Relief Fisiolax 90 Tablete","description":"\u003cp\u003eAboca Sollievo Fisiolax este un dispozitiv medical pe baza de senna, cicoare, fenicul, papadie, chimen si chimen. Funcționează cu a \u003cstrong\u003eefect laxativ în caz de constipație\u003c\/strong\u003e, protejează mucoasa intestinală de inflamații și iritații, \u003cstrong\u003estimulează în mod natural motilitatea intestinală\u003c\/strong\u003e promovarea \u003cstrong\u003econtractii intestinale\u003c\/strong\u003e si tragand apa in intestin pt \u003cstrong\u003eînmoaie scaunul și facilitează evacuarea\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActiunea Aboca Sollievo FisioLax este obtinuta datorita setului de ingrediente active naturale care actioneaza asupra functiilor folosite de intestin pentru reglarea tranzitului. Acestea determină o acțiune laxativă naturală, un efect propulsor asupra tranzitului intestinal și un efect protector asupra mucoasei intestinale precum Aboca Sollievo FisioLax:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCauza a \u003cstrong\u003emotilitate intestinală crescută\u003c\/strong\u003e, favorizând contracția intestinului.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÎl favorizează pe\u003cstrong\u003ehidratarea fecalelor\u003c\/strong\u003e, reducând reabsorbția apei în intestin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFormează o barieră\u003c\/strong\u003e care aderă la mucoasa intestinală pentru a \u003cstrong\u003eprotecția completă a peretelui intestinal.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eModulează inflamația\u003c\/strong\u003e care este contracarată de bariera protectoare a mucoasei\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMod de utilizare și dozare a Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnaliză medie 1 tabletă Aboca Sollievo FisioLax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComplexul de ameliorare Fisiolax 420 mg\u003cbr\u003eComplex polifenolic cu flavonoide și sennozide ≥ 3,1%\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAtenționări și contraindicații Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tablets? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical pe baza de senna, cicoare, fenicul, papadie, chimen si chimen, indicat pentru ameliorarea constipatiei; favorizează motilitatea intestinală și hidratarea fecalelor, exercitând o acțiune protectoare asupra mucoasei intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplexul Fisiolax Relief (senă, cicoare, fenicul, păpădie, chimen și chimen).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medii pentru 1 tabletă\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eComplexul Fisiolax Relief (obținut din senna, cicoare, fenicul, păpădie, chimion și chimen): 420 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe recomandă să luați 1 până la 3 comprimate seara, când simțiți că sunt utile, cu un pahar mare cu apă. Doza corectă este minimă suficientă pentru a promova tranzitul intestinal fiziologic fără a produce scaune lichide și, prin urmare, poate fi personalizată în funcție de nevoile individuale. În general, pentru a favoriza tranzitul intestinal, se recomandă să bei pe tot parcursul zilei, să ia cantitatea potrivită de fibre și să faci activitate fizică.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza dacă există hipersensibilitate individuală sau alergie la unul sau mai multe componente.\u003cbr\u003eNu depășiți doza maximă recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eÎn caz de constipație persistentă, este important să vă adresați medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eProdusul este recomandat de la 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei, intr-un loc racoros si uscat ferit de lumina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon ce conține 90 de comprimate de 420 mg\u003cbr\u003eGreutate neta: 37,8 g\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720992665715,"sku":"981920933","price":19.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792520.jpg?v=1767131052"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Sirop pentru constipatie Laevolac 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale la adulți și copii\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml sirop 100 ml sirop conțin: ingredient activ: lactuloză 66,7 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirop: niciunul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la lactuloză sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Durere abdominală acută sau durere de origine necunoscută, • greață sau vărsături, • obstrucție sau stenoză intestinală, • sângerare rectală de origine necunoscută, • deshidratare severă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDozare\u003c\/i\u003e Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Se recomanda utilizarea initiala a dozelor minime prevazute. Nu depășiți doza zilnică maximă recomandată. \u003cb\u003eAdulti \u003c\/b\u003e Doza recomandată este de 15 - 30 ml (corespunzând la 10 - 20 g lactuloză) care se administrează în una sau două administrări pe zi. Când este necesar, doza poate fi crescută. Doza zilnică maximă este de 45 ml (corespunzând la 30 g de lactuloză). \u003cb\u003eAdolescenți și copii ≥ 10 ani \u003c\/b\u003e Doza recomandată este de 15 ml (corespunzând la 10 g de lactuloză) care se administrează în una sau două prize pe zi. Doza zilnică maximă este de 15 ml. \u003cb\u003eCopii 5 - \u003c 10 ani\u003c\/b\u003e Doza recomandată este de 10 ml (corespunzând la 6,67 g lactuloză) care se administrează în una sau două administrări pe zi. Doza zilnică maximă este de 10 ml. \u003cb\u003eCopii \u003e1 - \u003c5 ani\u003c\/b\u003e Doza recomandată este de 5 ml (corespunzând la 3,33 g lactuloză) care se administrează în una sau două administrări pe zi. Doza zilnică maximă este de 5 ml. \u003cb\u003eCopii 1 luna - 1 an\u003c\/b\u003e Doza recomandată este de 2,5 ml (corespunzând la 1,66 g lactuloză) care se administrează seara într-o singură administrare. Doza zilnică maximă este de 2,5 ml. \u003ci\u003eDurata tratamentului\u003c\/i\u003e Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Prescripția pentru utilizare prelungită trebuie stabilită după o evaluare clinică adecvată. \u003ci\u003eMod de administrare\u003c\/i\u003e In cazul unei singure administrări zilnice, luați de preferință seara. Dacă doza este împărțită în două administrări pe zi, luați de preferință dimineața și seara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirop: A se păstra la temperaturi sub 25°C. Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 12 luni dacă este păstrat la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertismente:\u003c\/u\u003e Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de cele de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (posibila nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Dacă apare diaree, tratamentul trebuie suspendat. LAEVOLAC conține galactoză și lactoză. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, de ex. galactozemia sau malabsorbția glucozei-galactozei nu trebuie să luați acest medicament. LAEVOLAC conține fructoză. Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin fructoză (sau sorbitol) și al aportului alimentar de fructoză (sau sorbitol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Evitați ingerarea laxativelor și a altor medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte de a lua laxativul. Laevolac poate duce la creșterea toxicității digitale din cauza epuizării potasiului. Este posibil un efect sinergic cu neomicina. Agenții antibacterieni cu spectru larg, administrați oral în același timp cu lactuloza, pot reduce degradarea acesteia, limitând posibilitatea acidificării conținutului intestinal și, în consecință, eficacitatea terapeutică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele sunt efectele secundare organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000), necunoscute (frecvența disponibilă nu poate fi estimată (frecvența disponibilă nu poate fi estimată).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale - Frecvență: Foarte frecvente. Efect secundar: dureri abdominale, flatulență.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Frecventă. Efect secundar: Distensie abdominală, urgență de evacuare, diaree, greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Efect secundar: vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale și afecțiuni legate de locul de administrare - Frecvență: frecvente. Efect secundar: apetit redus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: frecvente. Efect secundar: cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție - Frecvență: necunoscută. Efect secundar: epuizarea electroliților.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: necunoscută. Efect secundar: reacții de hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: necunoscută. Efect secundar: erupție cutanată, mâncărime, urticarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozele excesive pot provoca dureri abdominale și diaree, caz în care tratamentul trebuie suspendat și pierderile rezultate de lichide și electroliți trebuie completate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau în timpul alăptării. Utilizarea LAEVOLAC trebuie luată în considerare numai în cazul în care este nevoie reală și dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru copil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaevolac nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glicerol Carlo Erba 6 Microclisme Rectal Solution 6,75g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Supozitoare pentru copilărie timpurie 900 mg\u003c\/i\u003e Un supozitor pentru copilărie timpurie conține: ingredient activ: Glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Copii 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupozitoare\u003c\/i\u003e Un supozitor pentru copii conține: ingredient activ: Glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adulți 2250 mg supozitoare\u003c\/i\u003e Un supozitor pentru adulți conține: ingredient activ: glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Copii 2,25 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: ingredient activ: glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adulti 6,75 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: ingredient activ: glicerol 6,75 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: stearat de sodiu; carbonat de sodiu. \u003cu\u003eSoluție rectală\u003c\/u\u003e: extract fluid de musetel; extract fluid mov; amidon de grâu; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienți; • durere abdominală acută sau durere de origine necunoscută; • greață sau vărsături; • obstrucție sau stricturi intestinale; • sângerare rectală de origine necunoscută; • criză acută hemoroidală cu durere și sângerare; • stare severă de deshidratare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSupozitoare\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supozitor adult la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenți (12 – 18 ani)\u003c\/u\u003e: 1 supozitor adult la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2 – 11 ani\u003c\/u\u003e: 1 supozitor pentru copii la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu varsta cuprinsa intre 1 luna si 2 ani\u003c\/u\u003e: 1 supozitor pentru prima copilărie la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cb\u003eSoluție rectală\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoză pentru adulți la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenți (12 – 18 ani)\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoză pentru adulți la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 6 – 11 ani\u003c\/u\u003e: 1 sau 2 recipiente unidoza pentru copii la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2 – 6 ani\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoza pentru copii la nevoie pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: Scoateți supozitorul din recipientul său și apoi, dacă este necesar, umeziți-l pentru a facilita introducerea rectală. Dacă supozitoarele par înmuiate, scufundați recipientele în apă rece înainte de a le deschide. \u003cu\u003eSoluție rectală\u003c\/u\u003e: Pentru a scoate capacul de siguranță al canulei din recipientul monodoză, puneți degetul arătător și degetul mare pe inelul rotund plasat deasupra burdufului și, cu cealaltă mână, îndoiți capacul canulei până se desprinde de corpul recipientului. În timpul operației, nu apucați niciodată de burduf, altfel medicamentul s-ar scurge înainte de utilizare. Poate fi util să lubrifiați canula cu o picătură de soluție în sine, înainte de a o introduce în rect și de a apăsa burduful. Extrageți canula în timp ce țineți apăsat burduful. Fiecare recipient trebuie utilizat doar pentru o singură administrare; orice medicament rezidual trebuie aruncat. La copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile (vezi pct. 4.4). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și departe de sursele directe de căldură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. Abuzul de laxative poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazurile mai grave de abuz este posibilă apariția deshidratării sau hipopotasemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare, mai ales în cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). In episoadele de constipatie se recomanda in primul rand corectarea obiceiurilor alimentare prin integrarea alimentatiei zilnice cu un aport adecvat de fibre si apa. Când folosiți laxative este indicat să beți cel puțin 6-8 pahare de apă sau alte lichide pe zi pentru a ajuta la înmuierea scaunului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii specifice de interacțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate în timpul tratamentului în studiile clinice și integrate cu cele colectate în timpul experienței de după punerea pe piață sunt enumerate în tabelul de mai jos, în funcție de Clasa de sistem și organe (folosind terminologia MedDRA) și în funcție de următoarea frecvență: Foarte frecvente ≥1\/10; Frecvente ≥1\/100, \u003c1\/10; Mai puţin frecvente ≥1\/1000, \u003c1\/100; Rare ≥1\/10000, \u003c1\/1000; Foarte rare \u003c1\/10.000; Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Datele disponibile sunt insuficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: durere asemănătoare crampei în abdomen*; colici abdominale, diaree**, iritație anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*de obicei izolate ** cu pierderi de lichide si electroliti Dureri izolate de crampe sau colici abdominale si diaree sunt mai frecvente in cazurile de constipatie severa. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj. În orice caz, dozele excesive (abuz de laxative – utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) pot provoca dureri abdominale și diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice se caracterizează prin următoarele simptome: sete, vărsături, slăbiciune, edem, dureri osoase (osteomalacie) și hipoalbuminemie. In cazuri mai grave este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Deși nu există contraindicații evidente pentru utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, se recomandă administrarea medicamentului numai dacă este necesar și sub supraveghere medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerolul nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este posibil ca în timpul tratamentului să apară reacții adverse, de aceea este bine să cunoașteți reacția la medicament înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerol Afom Adulti 6,75 g Solutie rectala 6 recipiente unidoza cu musetel si nalba","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL AFOM copilărie timpurie 2,25 g soluție rectală - 6 recipiente unidoză cu mușețel și nalbă\u003c\/i\u003e. Fiecare recipient unidoză conține: \u003ci\u003eingrediente active\u003c\/i\u003e: glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM copii 4,5 g soluție rectală - 6 recipiente unidoză cu mușețel și nalbă\u003c\/i\u003e. Fiecare recipient unidoză conține: \u003ci\u003eingrediente active\u003c\/i\u003e: glicerol 4,5 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM adulti 6,75 g solutie rectala - 6 recipiente monodoza cu musetel si nalba.\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: \u003ci\u003eingrediente active\u003c\/i\u003e: glicerol 6,75 g. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtract fluid de musetel, Extract fluid de nalba, Amidon de cartofi, Apa purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți, - durere abdominală acută sau de origine necunoscută, - greață sau vărsături, - obstrucție sau stenoză intestinală, - sângerare rectală de origine necunoscută, - criză acută hemoroidală cu durere și sângerare, - stare severă de deshidratare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. \u003cu\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani)\u003c\/u\u003e: 1 flacon unidoză pentru adulți de 6,75 g la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 6-11 ani\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoza de 4,5 g pentru copii la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2-6 ani\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoza pentru sugari de 2,75 g la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/u\u003e: Scoateți capacul recipientului unidoză; poate fi util să lubrifiați canula cu o picătură din soluția în sine, înainte de a o introduce în rect și de a apăsa burduful. Extrageți canula în timp ce țineți apăsat burduful. Fiecare recipient trebuie utilizat doar pentru o singură administrare; orice medicament rezidual trebuie aruncat. La copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile (vezi pct. 4.4). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și departe de sursele directe de căldură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. Abuzul de laxative poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazurile mai grave de abuz este posibilă apariția deshidratării sau hipopotasemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare, mai ales în cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). In episoadele de constipatie se recomanda in primul rand corectarea obiceiurilor alimentare prin integrarea alimentatiei zilnice cu un aport adecvat de fibre si apa. Când folosiți laxative este indicat să beți cel puțin 6-8 pahare de apă sau alte lichide pe zi pentru a ajuta la înmuierea scaunului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii specifice de interacțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale glicerolului organizate conform clasificării organice a sistemului MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e: Crampe izolate sau colici abdominale si diaree, cu pierderi de lichide si electroliti, mai frecvente in cazurile de constipatie severa, precum si iritatii rectale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj. În orice caz, dozele excesive (abuz de laxative - utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) pot provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice se caracterizează prin următoarele simptome: sete, vărsături, slăbiciune, edem, dureri osoase (osteomalacie) și hipoalbuminemie. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Deși nu există contraindicații evidente pentru utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, se recomandă administrarea medicamentului numai dacă este necesar și sub supraveghere medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este posibil ca în timpul tratamentului să apară reacții adverse, de aceea este bine să cunoașteți reacția la medicament înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerol Marco Viti soluție rectală pentru adulți 6,75 g 6 recipiente unidoză cu mușețel și nalbă","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL MARCO VITI copilarie timpurie 2,25 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerol 2,25 g \u003ci\u003eGLICEROL MARCO VITI copii 4,5 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerol 4,5 g \u003ci\u003eGLICEROL MARCO VITI adulti 6,75 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: Glicerol 6,75 g Pentru lista completă a excipienților vezi paragraful 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtract fluid de musetel; extract fluid mov; amidon pregelatinizat; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți, - durere abdominală acută sau de origine necunoscută, - greață sau vărsături, - obstrucție sau stenoză intestinală, - sângerare rectală de origine necunoscută, - criză acută hemoroidală cu durere și sângerare, - stare severă de deshidratare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. \u003ci\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani)\u003c\/i\u003e: 1 flacon unidoză pentru adulți de 6,75 g la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003ci\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 6-11 ani\u003c\/i\u003e: 1 recipient unidoză de 4,5 g pentru copii la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi \u003ci\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2-6 ani\u003c\/i\u003e: 1 recipient unidoza pentru sugari de 2,75 g la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003ci\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/i\u003e: Scoateți capacul. În timpul operației, nu apucați niciodată de burduf, altfel medicamentul s-ar scurge înainte de utilizare. Poate fi util să lubrifiați canula cu o picătură de soluție în sine, înainte de a o introduce în rect și de a apăsa burduful. Extrageți canula în timp ce țineți apăsat burduful. Fiecare recipient trebuie utilizat doar pentru o singură administrare; orice medicament rezidual trebuie aruncat. La copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile (vezi pct. 4.4). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. Abuzul de laxative poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazurile mai grave de abuz este posibilă apariția deshidratării sau hipopotasemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare, mai ales în cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). In episoadele de constipatie se recomanda in primul rand corectarea obiceiurilor alimentare prin integrarea alimentatiei zilnice cu un aport adecvat de fibre si apa. Când folosiți laxative este indicat să beți cel puțin 6-8 pahare de apă sau alte lichide pe zi pentru a ajuta la înmuierea scaunului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii specifice de interacțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale glicerolului organizate conform clasificării organice a sistemului MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e: Crampe izolate sau colici abdominale si diaree, cu pierderi de lichide si electroliti, mai frecvente in cazurile de constipatie severa, precum si iritatii rectale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj. În orice caz, dozele excesive (abuz de laxative - utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) pot provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice se caracterizează prin următoarele simptome: sete, vărsături, slăbiciune, edem, dureri osoase (osteomalacie) și hipoalbuminemie. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Deși nu există contraindicații evidente pentru utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, se recomandă administrarea medicamentului numai dacă este necesar și sub supraveghere medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este posibil ca în timpul tratamentului să apară reacții adverse, de aceea este bine să cunoașteți reacția la medicament înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Fleet Enema 21,4g\/9,4g soluție rectală gata de utilizare 133ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale la adulți și copii cu vârsta peste 3 ani; golirea intestinală pre și postoperatorie, în obstetrică, în pregătirea examenelor radioscopice și investigațiilor endoscopice ale ultimului tract intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare doză de 118 ml conține echivalentul a 21,4 g (18,1% g\/v) fosfat bihidrogen de sodiu dihidrat și 9,4 g (8,0% g\/v) fosfat acid disodic dodecahidrat. Conține 4,4 g de sodiu per doza de 118 ml administrată. Excipient cu efecte cunoscute: Acest medicament conţine clorură de benzalconiu 0,0006 g\/ml. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorura de benzalconiu Edetat disodic Apa distilata c.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet este contraindicată la pacienţii cu: • Hipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Condiții care provoacă creșterea capacității de absorbție, scăderea capacității de eliminare sau scăderea motilității gastrice, de exemplu: o   obstrucție intestinală suspectată o   ileus paralitic o   stenoză anorectală o   anus perforat o   megacolon congenital sau dobândit o   boala Hirschsprung. • Tulburări gastrointestinale nediagnosticate, de exemplu: o   simptome care sugerează apendicită, perforație intestinală sau boală inflamatorie intestinală activă o   sângerare rectală nediagnosticată. • Insuficiență cardiacă congestivă. • Deshidratare. • Copii sub 3 ani. • Insuficiență renală semnificativă clinic. Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluțiile orale sau comprimatele de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 flacon (doza eliberată de 118 ml) nu mai mult de o dată pe zi sau conform indicațiilor medicului (vezi pct. 4.4). Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani: jumătate de doză nu mai mult de o dată pe zi sau conform recomandărilor medicului (vezi pct. 4.4 și 4.9). Enema Fleet este contraindicat copiilor sub 3 ani (vezi paragraful 4.3). În constipația ocazională, laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și timp de cel mult șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului. Insuficienţă renală: A nu se administra pacienţilor cu afectare semnificativă clinic a funcţiei renale (vezi pct. 4.3). Produsul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, când beneficiul clinic este de așteptat să depășească riscul de hiperfosfatemie (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Numai pentru uz rectal: Întindeți-vă pe partea stângă cu ambii genunchi îndoiți, brațele în repaus. Scoateți capacul de protecție portocaliu. Cu o presiune constantă, introduceți ușor clisma Comfortip în anus, cu canula îndreptată spre buric. Apăsați sticla până când aproape tot lichidul a ieșit. Întrerupeți utilizarea dacă întâmpinați rezistență. Forțarea clismei poate provoca răni. 2 până la 5 minute sunt suficiente pentru a obține efectul dorit. Pentru constipația ocazională, clismele rectale sunt folosite pentru a oferi ușurare și numai pe termen scurt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați Clisma Fleet în caz de greață, vărsături sau durere. Pacienții trebuie sfătuiți să se aștepte la scaune moale și trebuie încurajați să bea lichide pentru a ajuta la prevenirea deshidratării, în special pacienții cu afecțiuni care pot predispune la deshidratare sau cei care iau medicamente care pot scădea rata de filtrare glomerulară, cum ar fi diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), blocanți ai receptorilor de angiotensină (sartani antiinflamatori AID) sau medicamente nesteroidiene. Deoarece Enema Fleet conține fosfați de sodiu, există riscul de creștere a nivelurilor serice de sodiu și fosfat și de scădere a nivelurilor de calciu și potasiu și, în consecință, hipernatremie, hiperfosfatemie, hipocalcemie și hipokaliemie care pot apărea cu semne clinice precum tetanie și insuficiență renală. Modificările de lichid și electroliți sunt deosebit de îngrijorătoare la copiii cu megacolon sau orice altă afecțiune în care există reținere de soluție de clisma și la pacienții cu comorbidități. Acesta este motivul pentru care Enema Fleet trebuie utilizat cu prudență la: • pacienții vârstnici sau slăbiți și la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, ascită, boli de inimă, modificări ale mucoasei rectale (ulcere, fisuri); • subiecții cu colostomie, pacienții care iau diuretice sau alte medicamente care pot modifica nivelul lichidelor și electroliților; • subiecţi care iau medicamente cunoscute pentru prelungirea intervalului QT (de exemplu amiodarona, trioxid de arsenic, astemizol, azitromicină, eritromicină, claritromicină, clorpromazină, cisapridă, citalopram, domperidonă, terfenadină, procainamidă) sau cu dezechilibru lichidian şi electrolitic cunoscut, cum ar fi hipercalcemia, hipocalcemia, hipokaliemia, hipokaliemia, hipokaliemia. Utilizați, de asemenea, cu precauție la pacienții care iau medicamente despre care se știe că afectează perfuzia, funcția renală sau starea de hidratare. În cazul în care există suspiciuni de tulburări hidroelectrolitice și risc de hiperfosfatemie, nivelurile hidroelectroliților trebuie monitorizate înainte și după administrarea Fleet Enema. Produsul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, când beneficiul clinic este de așteptat să depășească riscul de hiperfosfatemie. Utilizarea repetată și prelungită a Clisma Fleet nu este recomandată, deoarece poate provoca obișnuință. Administrarea a mai mult de o clisma într-o perioadă de 24 de ore poate fi dăunătoare. Enema Fleet nu trebuie utilizat mai mult de o săptămână. Clisma Fleet trebuie administrat conform instrucțiunilor de utilizare (vezi paragraful 4.2). Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă administrarea dacă se întâlnește rezistență, deoarece administrarea forțată a clismei poate provoca leziuni. Sângerarea rectală după utilizarea Fleet Enema poate indica o afecțiune gravă. În acest caz, administrarea trebuie oprită imediat. În general, evacuarea are loc la aproximativ 5 minute după administrarea Clismei Fleet, prin urmare, nu se recomandă timpi de retenție mai mari de 5 minute. Dacă evacuarea nu are loc după utilizarea Clisma Fleet sau dacă timpul de retenție durează mai mult de 10 minute, pot apărea reacții adverse grave. Nu trebuie utilizate alte administrări, iar starea pacientului trebuie evaluată pentru a identifica orice modificări hidroelectrolitice și pentru a minimiza riscul de hiperfosfatemie severă (vezi pct. 4.8 și 4.9). \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e Datorită prezenței clorurii de benzalconiu, produsul este iritant și poate provoca reacții cutanate locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați cu prudență la pacienții cărora li se administrează blocante ale canalelor de calciu, diuretice, litiu sau alte medicamente care pot afecta nivelurile lichidelor și electroliților, cum ar putea să apară hiperfosfatemie, hipocalcemie, hipokaliemie, acidoză și deshidratare hipernatremică (vezi pct. 4.4). Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluții orale sau comprimate de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.3). Deoarece hipernatremia este asociată cu niveluri scăzute de litiu, utilizarea concomitentă de Fleet Enema și litiu poate determina o reducere a nivelurilor serice de litiu cu eficacitate scăzută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet este bine tolerat dacă este utilizat conform indicațiilor. Cu toate acestea, au fost raportate frecvent evenimente adverse asociate cu utilizarea Enema Fleet. În unele cazuri, pot apărea evenimente adverse, mai ales dacă clisma este folosită necorespunzător. În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea MedDRA pe sisteme și organe și folosind următoarea frecvență: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/10.000, \u003c1\/0, necunoscute, \u003c 000), foarte rare (≥ 1\/1. (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: Foarte rare: hipersensibilitate de ex. urticarie. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e: Foarte rare: vezicule, mâncărime, arsuri. \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e: Foarte rare: deshidratare, hiperfosfatemie, hipocalcemie, hipokaliemie, hipernatremie, acidoză metabolică. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: Foarte rare: greață, vărsături, dureri abdominale, distensie abdominală, diaree, dureri gastrointestinale, disconfort anal și proctalgie. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/u\u003e: Foarte rare: iritație rectală, durere, arsură, frisoane. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri letale după administrarea de doze excesive, după retenție, în cazul administrării la copii și adolescenți sau la pacienți obstrucționați. În caz de supradozaj sau retenție, pot apărea hiperfosfatemie, hipocalcemie, hipernatremie, hiperfosfatemie, deshidratare hipernatremică, hipokaliemie, hipovolemie, acidoză și tetanie. Recuperarea după efectele toxice poate fi realizată în mod normal prin rehidratare. Tratamentul dezechilibrelor electrolitice poate necesita intervenție medicală imediată prin administrarea de electroliți corespunzători și terapie cu fluide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece nu există date relevante disponibile pentru a evalua potențialul de malformație fetală sau alte efecte fetotoxice atunci când este administrată în timpul sarcinii, Fleet Enema trebuie utilizat sub supraveghere medicală directă numai în momentul nașterii sau postpartum. Deoarece fosfatul de sodiu poate trece în laptele matern, se recomandă ca laptele matern să fie extras și aruncat timp de cel puțin 24 de ore după administrarea Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, dar este necesar să rămâneți lângă toalete după utilizarea acestui medicament.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5mg 40 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIME FILATE Un comprimat filmat conține: bisacodil 5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză, zaharoză, ulei de ricin. SUPOZITOARE ADULTI Un supozitor contine: bisacodil 10 mg. SUPOZITOARE PENTRU COPII Un supozitor conține: bisacodil 5 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETE FILATE \u003cb\u003elactoza\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohidrat\u003c\/b\u003e, amidon de porumb, amidon modificat, glicerol, stearat de magneziu, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică, dioxid de titan (E171), copolimer acid metacrilic\/metacrilat de metil (1:1), copolimer acid metacrilic\/metacrilat de metil (1:2), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, oxid de fier (E172), ceară albă, ceară de carnauba, șelac. SUPOZITOARE Trigliceridele acizilor grași saturați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Dulcolax este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu ileus paralitic, afecțiuni abdominale acute, cum ar fi apendicita și dureri abdominale severe asociate cu greață și vărsături care pot fi semne indicative ale unor afecțiuni patologice grave, obstrucție sau stenoză intestinală, inflamație acută a tractului gastrointestinal, sângerare rectală de origine necunoscută, stare severă de deshidratare. Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6). Utilizarea Dulcolax este contraindicată în cazurile de afecțiuni ereditare rare care pot fi incompatibile cu aportul unuia dintre excipienți (vezi pct. 4.4 „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”). Dulcolax este contraindicat copiilor sub 2 ani. Supozitoarele sunt contraindicate în cazurile de fisuri anale și ulcere (pot apărea dureri și sângerări perianale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMATE FILMATE - Adulti: 1-2 comprimate filmate pe zi. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eCopii peste 10 ani: 1-2 comprimate filmate pe zi. - Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 10 ani: 1 comprimat filmat pe zi. Este recomandabil să începeți cu doza minimă așteptată. Doza poate fi apoi crescută, până la doza maximă recomandată, pentru evacuarea regulată a scaunului. Doza zilnică maximă nu trebuie depășită niciodată. \u003cu\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/u\u003e Luați comprimatele filmate de preferință seara pentru a determina o evacuare a doua zi dimineața (după aproximativ 10 ore). Când se administrează dimineața, pe stomacul gol, efectul se obține după aproximativ cinci ore. Comprimatele filmate nu trebuie administrate împreună cu produse care reduc aciditatea tractului gastrointestinal superior, cum ar fi laptele, antiacidele (de exemplu, bicarbonatul) sau inhibitorii pompei de protoni. Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului. SUPOZITOARE - Adulti: 1 supozitor pentru adulti (10 mg) pe zi. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e - Copii peste 10 ani: 1 supozitor pentru adulți (10 mg) pe zi. - Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 10 ani: 1 supozitor pentru copii (5 mg) pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie depășită niciodată. Copiii cu vârsta de 10 ani și mai mici cu constipație cronică sau persistentă trebuie să ia Dulcolax sub supravegherea medicului lor. Dulcolax nu trebuie administrat copiilor sub doi ani. \u003cu\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/u\u003e Efectul supozitoarelor apare de obicei în aproximativ 20 de minute (interval: 10 - 30 de minute). Nu depășiți dozele recomandate. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimate filmate: acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Supozitoare: A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertismente\u003c\/u\u003e Ca toate laxativele, Dulcolax nu trebuie administrat continuu în fiecare zi sau pentru perioade lungi de timp fără a investiga cauza constipației. În caz de diabet zaharat, hipertensiune arterială sau boli de inimă, utilizați numai după consultarea medicului dumneavoastră. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Pierderea de lichide intestinale poate provoca deshidratare. Simptomele pot fi sete și oligurie. La pacienții pentru care deshidratarea poate fi periculoasă (pacienți cu insuficiență renală, pacienți vârstnici), tratamentul cu Dulcolax trebuie întrerupt și reluat numai sub supraveghere medicală. La pacienţi poate apărea hematochezia (sânge în scaun), care este de obicei uşoară şi dispare de la sine. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Au fost raportate cazuri de amețeli și\/sau sincope după administrarea Dulcolax. Datele referitoare la aceste cazuri sugerează că evenimentele, mai degrabă decât un fenomen legat de aportul de Dulcolax, ar putea fi interpretate ca o manifestare a „sincopei de defecare” (atribuită efortului actului de defecare) sau ca un răspuns vasovagal la durerile abdominale legate de constipația în sine. Utilizarea supozitoarelor poate duce la senzații dureroase și iritații locale, în special la pacienții cu fisuri și proctită ulcerativă (vezi pct. 4.3 „Contraindicații”). Laxativele stimulatoare, inclusiv Dulcolax, nu contribuie la pierderea în greutate (vezi pct. 5.1 „Proprietăți farmacodinamice”). \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți:\u003c\/b\u003e Tabletele Dulcolax conțin 33,2 mg de \u003cu\u003elactoza\u003c\/u\u003e egal cu 66,42 mg în cazul administrării dozei zilnice maxime, pentru tratamentul constipației la adulți și adolescenți cu vârsta peste 10 ani. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Tabletele Dulcolax conțin 23,4 mg de \u003cu\u003ezaharoza\u003c\/u\u003e egal cu 46,8 mg atunci când se ia doza zilnică maximă pentru tratamentul constipației la adulți și adolescenți cu vârsta peste 10 ani. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Dulcolax comprimate poate provoca tulburări gastrice și diaree. \u003cu\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/u\u003e La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 10 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului (vezi pct. 4.3). Ca toate laxativele, nu trebuie luat zilnic sau pe perioade prelungite fără a evalua mai întâi cauza constipației. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. Consultați-vă medicul atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdministrarea concomitentă de diuretice sau adrenocorticosteroizi și doze excesive de Dulcolax poate duce la un risc crescut de dezechilibru electrolitic. Acest dezechilibru, la rândul său, poate duce la creșterea sensibilității la glicozide cardiace. Laxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin două ore înainte de a lua laxativul. Laptele sau antiacidele pot modifica efectul medicamentului; lasa un interval de cel putin o ora inainte de a lua laxativul. Utilizarea concomitentă a altor laxative poate potența efectele secundare gastrointestinale ale Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse cel mai frecvent raportate în timpul tratamentului cu Dulcolax sunt durerea abdominală și diareea. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: reacții anafilactice, edem angioneurotic precum și alte reacții de hipersensibilitate. \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e: deshidratare. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e: amețeli, sincope. Fenomenele de amețeli și sincope care apar după administrarea bisacodilului par a fi atribuite unui răspuns vasovagal (rezultat, de exemplu, din durerea abdominală sau evacuarea fecalelor). \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: crampe abdominale, dureri abdominale, diaree, greață, hematohezie (sânge în scaun), vărsături, disconfort abdominal, disconfort ano-rectal, colită inclusiv colită ischemică. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Dozele excesive pot provoca dureri abdominale și diaree și pierderi semnificative de potasiu și alți electroliți. Supradozajul cronic de Dulcolax, ca și în cazul altor laxative, poate provoca diaree cronică, dureri abdominale, hipokaliemie, hiperaldosteronism secundar și pietre la rinichi. Leziunea tubulară renală, alcaloza metabolică și slăbiciunea musculară secundară hipokaliemiei au fost, de asemenea, descrise în asociere cu abuzul cronic de laxative. Vezi și ceea ce este raportat în paragraful „Atenționări și precauții speciale de utilizare” privind abuzul de laxative. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Dacă se iau măsuri în scurt timp de la ingerarea formei orale de Dulcolax, absorbția poate fi redusă sau evitată prin inducerea vărsăturilor sau lavaj gastric. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Acest lucru este deosebit de important la pacienții vârstnici și tineri. Administrarea de spasmolitice poate fi utilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii. Prin urmare, deși efectele nedorite sau toxice nu au fost niciodată raportate în timpul sarcinii, ca toate medicamentele, Dulcolax trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a medicului, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu au fost efectuate studii pentru a investiga efectele asupra fertilităţii umane. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Datele clinice demonstrează că nici forma activă a bisacodil BHPM, bis-(p-hidroxifenil)-piridil-2-metan (BHPM), nici derivații săi glucuronici nu sunt excretați în laptele matern, totuși medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supraveghere medicală directă, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru copil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie informați că din cauza răspunsului vasovagal (de exemplu, spasm abdominal), pot apărea amețeli și\/sau sincope. Dacă pacienții prezintă spasm abdominal, trebuie să evite activitățile potențial periculoase, cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"onligol-macrogol-4000-20-bustine","title":"Onligol Macrogol 4000 20 plicuri","description":"\u003cp\u003eOnligol Macrogol 4000 20 plicuri este a \u003cstrong\u003elaxativ pulbere pentru soluție orală\u003c\/strong\u003e conceput pentru a oferi o ameliorare eficientă a constipației cronice și ocazionale. Formula sa bazată pe \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e nu conține excipienți, arome și zaharuri, ceea ce îl face potrivit pentru cei care caută un produs delicat și natural. Onligol se remarcă prin capacitatea sa de a \u003cstrong\u003eînmoaie scaunul\u003c\/strong\u003e, facilitând evacuarea fără a provoca crampe sau dureri abdominale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită lui \u003cstrong\u003eafinitate pentru apă\u003c\/strong\u003e, Onligol acționează în mod natural, fără a fi absorbit sau fermentat în intestin, și se elimină în fecale sub formă nemodificată. Acest lucru îl face ideal pentru cei care doresc un tratament care să nu irită mucoasa intestinală. Onligol este versatil si poate fi dizolvat in orice bautura, precum ceai, ceai de plante, lapte, bulion sau suc de fructe, fara a-i altera aroma, oferind astfel o experienta placuta si discreta utilizatorului.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePotrivit atât pentru adulți, cât și pentru copii, Onligol oferă o flexibilitate largă de dozare, permițându-vă să vă adaptați aportul la nevoile individuale. Eficacitatea acestuia nu se reduce în timp, garantând a \u003cstrong\u003erelief intestinal\u003c\/strong\u003e constantă și de lungă durată. Onligol este produs de Alfasigma SpA, un brand de încredere în sectorul farmaceutic, și este furnizat în plicuri practice de unică folosință de 10 g, ideale pentru utilizare rapidă și ușoară.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Onligol Macrogol 4000 20 plicuri? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLaxativ pe bază de Macrogol 4000, indicat pentru tratamentul constipației cronice și ocazionale; inmoaie scaunul, facilitand evacuarea fara a provoca crampe sau dureri abdominale, actionand fara a fi absorbit de intestin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Onligol Macrogol 4000 20 plicuri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDizolvați doza de produs în cel puțin 125 ml (creșteți până la 150 ml la vârsta pediatrică) din orice băutură, chiar și fierbinte, precum ceai, ceai de plante, lapte, bulion sau suc de fructe. Onligol nu modifică gustul băuturii. Beți soluția reconstituită. Se recomandă să luați Onligol între mese. DOZE (dacă nu este prescris altfel de către un medic): Onligol permite o flexibilitate largă de dozare. Adulți și copii cu greutatea mai mare de 20 kg (11 ani): doza este de 10 g (2 lingurițe rase), de 1-3 ori pe zi, în funcție de răspunsul individual. Pentru a obține un efect mai rapid, doza zilnică maximă (30 g) poate fi luată într-o singură administrare. În caz de utilizare prelungită, doza poate fi redusă la 10 g (2 lingurițe rase) de 1-2 ori pe zi, chiar și din două în două zile, de preferință seara. Copii 6-9 kg (6 luni-1 an): 5 g. Copii 10-12 kg (1-2 ani): 7,5 g. Copii 13-16 kg (2-6 ani): 10 g. Copii 17-20 kg (6-11 ani): 12,5 g. La copiii de până la 20 kg se recomandă personalizarea dozei în funcție de nevoile reale ale copilului până la obținerea scaunelor moi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Onligol Macrogol 4000 20 plicuri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDizolvați doza de produs în cel puțin 125 ml (creșteți până la 150 ml la vârsta pediatrică) din orice băutură, chiar și fierbinte, precum ceai, ceai de plante, lapte, bulion sau suc de fructe. Onligol nu modifică gustul băuturii. Beți soluția reconstituită. Se recomandă să luați Onligol între mese.\u003cbr\u003eDoze (dacă nu este prescris altfel de către un medic): Onligol permite o flexibilitate largă a dozelor.\u003cbr\u003eAdulți și copii cu greutatea mai mare de 20 kg (11 ani): doza este de 10 g (2 lingurițe rase), de 1-3 ori pe zi, în funcție de răspunsul individual.\u003cbr\u003ePentru a obține un efect mai rapid, doza zilnică maximă (30 g) poate fi luată într-o singură administrare. În caz de utilizare prelungită, doza poate fi redusă la 10 g (2 lingurițe rase) de 1-2 ori pe zi, chiar și din două în două zile, de preferință seara.\u003cbr\u003eCopii 6-9 kg (6 luni-1 an): 5 g.\u003cbr\u003eCopii 10-12 kg (1-2 ani): 7,5 g.\u003cbr\u003eCopii 13-16 kg (2-6 ani): 10 g.\u003cbr\u003eCopii 17-20 kg (6-11 ani): 12,5 g.\u003cbr\u003ePentru copiii de până la 20 kg este indicat să personalizați doza în funcție de nevoile reale ale copilului până la obținerea scaunelor moi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Onligol Macrogol 4000 20 plicuri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu depășiți doza zilnică maximă de 30 g (6 lingurițe rase).\u003cbr\u003eNu luați Onligol în caz de: hipersensibilitate cunoscută la macrogol; perforație și\/sau obstrucție gastrointestinală. În timpul sarcinii și alăptării, produsul trebuie utilizat pe bază de prescripție medicală.\u003cbr\u003eA nu se utiliza sub 6 luni. Închideți bine flaconul după utilizare.\u003cbr\u003eÎn timpul tratamentului cu Onligol este indicat să urmați o dietă adecvată, însoțită de administrarea unei soluții orale de rehidratare (SRO) pentru a evita deshidratarea, totuși este indicat să consultați medicul dumneavoastră. Nu utilizați Onligol mai mult de 30 de zile consecutive, dacă simptomele persistă, consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Onligol Macrogol 4000 20 plicuri și ce reacții adverse poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu luați Onligol în caz de: hipersensibilitate cunoscută la macrogol; perforație și\/sau obstrucție gastrointestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe poate folosi Onligol Macrogol 4000 20 plicuri în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, produsul trebuie utilizat pe bază de prescripție medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Onligol Macrogol 4000 20 plicuri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra in ambalajul original intr-un loc racoros si uscat.\u003cbr\u003eData de expirare indicata se refera la produsul in ambalaj intact si depozitat corect.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Onligol Macrogol 4000 20 plicuri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 plicuri de unica folosinta a 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252670791,"sku":"930327008","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-onligol-macrogol-4000-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792307.jpg?v=1767143609"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g soluție rectală gata de utilizare 4 sticle 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale la adulți și copii cu vârsta peste 3 ani; golirea intestinală pre și postoperatorie, în obstetrică, în pregătirea examenelor radioscopice și investigațiilor endoscopice ale ultimului tract intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare doză de 118 ml conține echivalentul a 21,4 g (18,1% g\/v) fosfat bihidrogen de sodiu dihidrat și 9,4 g (8,0% g\/v) fosfat acid disodic dodecahidrat. Conține 4,4 g de sodiu per doza de 118 ml administrată. Excipient cu efecte cunoscute: Acest medicament conţine clorură de benzalconiu 0,0006 g\/ml. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorura de benzalconiu Edetat disodic Apa distilata c.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet este contraindicată la pacienţii cu: • Hipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Condiții care provoacă creșterea capacității de absorbție, scăderea capacității de eliminare sau scăderea motilității gastrice, de exemplu: o   obstrucție intestinală suspectată o   ileus paralitic o   stenoză anorectală o   anus perforat o   megacolon congenital sau dobândit o   boala Hirschsprung. • Tulburări gastrointestinale nediagnosticate, de exemplu: o   simptome care sugerează apendicită, perforație intestinală sau boală inflamatorie intestinală activă o   sângerare rectală nediagnosticată. • Insuficiență cardiacă congestivă. • Deshidratare. • Copii sub 3 ani. • Insuficiență renală semnificativă clinic. Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluțiile orale sau comprimatele de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 flacon (doza eliberată de 118 ml) nu mai mult de o dată pe zi sau conform indicațiilor medicului (vezi pct. 4.4). Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani: jumătate de doză nu mai mult de o dată pe zi sau conform recomandărilor medicului (vezi pct. 4.4 și 4.9). Enema Fleet este contraindicat copiilor sub 3 ani (vezi paragraful 4.3). În constipația ocazională, laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și timp de cel mult șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului. Insuficienţă renală: A nu se administra pacienţilor cu afectare semnificativă clinic a funcţiei renale (vezi pct. 4.3). Produsul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, când beneficiul clinic este de așteptat să depășească riscul de hiperfosfatemie (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Numai pentru uz rectal: Întindeți-vă pe partea stângă cu ambii genunchi îndoiți, brațele în repaus. Scoateți capacul de protecție portocaliu. Cu o presiune constantă, introduceți ușor clisma Comfortip în anus, cu canula îndreptată spre buric. Apăsați sticla până când aproape tot lichidul a ieșit. Întrerupeți utilizarea dacă întâmpinați rezistență. Forțarea clismei poate provoca răni. 2 până la 5 minute sunt suficiente pentru a obține efectul dorit. Pentru constipația ocazională, clismele rectale sunt folosite pentru a oferi ușurare și numai pe termen scurt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați Clisma Fleet în caz de greață, vărsături sau durere. Pacienții trebuie sfătuiți să se aștepte la scaune moale și trebuie încurajați să bea lichide pentru a ajuta la prevenirea deshidratării, în special pacienții cu afecțiuni care pot predispune la deshidratare sau cei care iau medicamente care pot scădea rata de filtrare glomerulară, cum ar fi diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), blocanți ai receptorilor de angiotensină (sartani antiinflamatori AID) sau medicamente nesteroidiene. Deoarece Enema Fleet conține fosfați de sodiu, există riscul de creștere a nivelurilor serice de sodiu și fosfat și de scădere a nivelurilor de calciu și potasiu și, în consecință, hipernatremie, hiperfosfatemie, hipocalcemie și hipokaliemie care pot apărea cu semne clinice precum tetanie și insuficiență renală. Modificările de lichid și electroliți sunt deosebit de îngrijorătoare la copiii cu megacolon sau orice altă afecțiune în care există reținere de soluție de clisma și la pacienții cu comorbidități. Acesta este motivul pentru care Enema Fleet trebuie utilizat cu prudență la: • pacienții vârstnici sau slăbiți și la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, ascită, boli de inimă, modificări ale mucoasei rectale (ulcere, fisuri); • subiecții cu colostomie, pacienții care iau diuretice sau alte medicamente care pot modifica nivelul lichidelor și electroliților; • subiecţi care iau medicamente cunoscute pentru prelungirea intervalului QT (de exemplu amiodarona, trioxid de arsenic, astemizol, azitromicină, eritromicină, claritromicină, clorpromazină, cisapridă, citalopram, domperidonă, terfenadină, procainamidă) sau cu dezechilibru lichidian şi electrolitic cunoscut, cum ar fi hipercalcemia, hipocalcemia, hipokaliemia, hipokaliemia, hipokaliemia. Utilizați, de asemenea, cu precauție la pacienții care iau medicamente despre care se știe că afectează perfuzia, funcția renală sau starea de hidratare. În cazul în care există suspiciuni de tulburări hidroelectrolitice și risc de hiperfosfatemie, nivelurile hidroelectroliților trebuie monitorizate înainte și după administrarea Fleet Enema. Produsul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, când beneficiul clinic este de așteptat să depășească riscul de hiperfosfatemie. Utilizarea repetată și prelungită a Clisma Fleet nu este recomandată, deoarece poate provoca obișnuință. Administrarea a mai mult de o clisma într-o perioadă de 24 de ore poate fi dăunătoare. Enema Fleet nu trebuie utilizat mai mult de o săptămână. Clisma Fleet trebuie administrat conform instrucțiunilor de utilizare (vezi paragraful 4.2). Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă administrarea dacă se întâlnește rezistență, deoarece administrarea forțată a clismei poate provoca leziuni. Sângerarea rectală după utilizarea Fleet Enema poate indica o afecțiune gravă. În acest caz, administrarea trebuie oprită imediat. În general, evacuarea are loc la aproximativ 5 minute după administrarea Clismei Fleet, prin urmare, nu se recomandă timpi de retenție mai mari de 5 minute. Dacă evacuarea nu are loc după utilizarea Clisma Fleet sau dacă timpul de retenție durează mai mult de 10 minute, pot apărea reacții adverse grave. Nu trebuie utilizate alte administrări, iar starea pacientului trebuie evaluată pentru a identifica orice modificări hidroelectrolitice și pentru a minimiza riscul de hiperfosfatemie severă (vezi pct. 4.8 și 4.9). \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e Datorită prezenței clorurii de benzalconiu, produsul este iritant și poate provoca reacții cutanate locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați cu prudență la pacienții cărora li se administrează blocante ale canalelor de calciu, diuretice, litiu sau alte medicamente care pot afecta nivelurile lichidelor și electroliților, cum ar putea să apară hiperfosfatemie, hipocalcemie, hipokaliemie, acidoză și deshidratare hipernatremică (vezi pct. 4.4). Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluții orale sau comprimate de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.3). Deoarece hipernatremia este asociată cu niveluri scăzute de litiu, utilizarea concomitentă de Fleet Enema și litiu poate determina o reducere a nivelurilor serice de litiu cu eficacitate scăzută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet este bine tolerat dacă este utilizat conform indicațiilor. Cu toate acestea, au fost raportate frecvent evenimente adverse asociate cu utilizarea Enema Fleet. În unele cazuri, pot apărea evenimente adverse, mai ales dacă clisma este folosită necorespunzător. În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea MedDRA pe sisteme și organe și folosind următoarea frecvență: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/10.000, \u003c1\/0, necunoscute, \u003c 000), foarte rare (≥ 1\/1. (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: Foarte rare: hipersensibilitate de ex. urticarie. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e: Foarte rare: vezicule, mâncărime, arsuri. \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e: Foarte rare: deshidratare, hiperfosfatemie, hipocalcemie, hipokaliemie, hipernatremie, acidoză metabolică. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: Foarte rare: greață, vărsături, dureri abdominale, distensie abdominală, diaree, dureri gastrointestinale, disconfort anal și proctalgie. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/u\u003e: Foarte rare: iritație rectală, durere, arsură, frisoane. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri letale după administrarea de doze excesive, după retenție, în cazul administrării la copii și adolescenți sau la pacienți obstrucționați. În caz de supradozaj sau retenție, pot apărea hiperfosfatemie, hipocalcemie, hipernatremie, hiperfosfatemie, deshidratare hipernatremică, hipokaliemie, hipovolemie, acidoză și tetanie. Recuperarea după efectele toxice poate fi realizată în mod normal prin rehidratare. Tratamentul dezechilibrelor electrolitice poate necesita intervenție medicală imediată prin administrarea de electroliți corespunzători și terapie cu fluide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece nu există date relevante disponibile pentru a evalua potențialul de malformație fetală sau alte efecte fetotoxice atunci când este administrată în timpul sarcinii, Fleet Enema trebuie utilizat sub supraveghere medicală directă numai în momentul nașterii sau postpartum. Deoarece fosfatul de sodiu poate trece în laptele matern, se recomandă ca laptele matern să fie extras și aruncat timp de cel puțin 24 de ore după administrarea Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, dar este necesar să rămâneți lângă toalete după utilizarea acestui medicament.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Clismă Lax soluție rectală 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml conțin 13,91 g de fosfat de sodiu monobazic anhidru (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g fosfat de sodiu dibazic (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Excipienți cu efecte cunoscute: benzoat de sodiu (100 mg la 100 ml) și parahidroxibenzoat de metil (50 mg la 100 ml). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHidroxid de sodiu, benzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - durere abdominală acută sau de origine necunoscută - greață sau vărsături - obstrucție intestinală sau stenoză sau stenoză anorectală - subocluzie intestinală - ileus mecanic - ileus paralitic - tulburări inflamatorii intestinale și alte afecțiuni care pot crește absorbția medicamentului - perforație anală - megacolon congenital sau dobândit - boala Hirschsprung de origine rectală necunoscută criza hemoroidală cu durere și sângerare - stare severă de deshidratare - copii sub 12 ani. Fosfații sunt contraindicați la pacienții cu tulburări cardiace, insuficiență renală severă sau în prezența hiperfosfatemiei. Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluțiile orale sau comprimatele de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Adulți și adolescenți (12-18 ani): întreaga doză a flaconului. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Nu depășiți dozele recomandate. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Luați de preferință seara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: Flaconul de 133 ml nu trebuie utilizat la copii sub 12 ani. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Pacienții trebuie încurajați să bea lichide pentru a ajuta la prevenirea deshidratării, în special pacienții cu afecțiuni care pot predispune la deshidratare sau cei care iau medicamente care pot scădea rata de filtrare glomerulară, cum ar fi diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ECA), blocanți ai receptorilor de angiotensină (sartani) sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (NSAID). Deoarece Clisma lax conține fosfați de sodiu, există riscul de creștere a concentrațiilor plasmatice de sodiu și fosfat și de scădere a concentrațiilor de calciu și potasiu și, în consecință, hipernatremie, hiperfosfatemie, hipocalcemie și hipokaliemie, care pot apărea cu semne clinice precum tetanie și insuficiență renală. Abuzul de laxative poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă necesitate de a crește progresiv doza), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Utilizarea repetată a laxativelor poate da naștere la dependență sau diferite tipuri de daune. Utilizarea prelungită a unui laxativ pentru a trata constipația nu este recomandată. Tratamentul farmacologic al constipatiei trebuie considerat un adjuvant al tratamentului igienico-dietetic (de exemplu cresterea fibrelor vegetale si a lichidelor in alimentatie, activitate fizica si reeducarea motilitatii intestinale). Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. O evaluare atentă de către medic este esențială atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. Persoanele în vârstă sau cu sănătate precară și pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, ascită, boli de inimă, modificări ale mucoasei rectale (ulcere, fisuri) trebuie să consulte medicul înainte de a utiliza medicamentul. Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă administrarea dacă se întâlnește rezistență, deoarece administrarea forțată a clismei poate provoca leziuni. In episoadele de constipatie se recomanda in primul rand corectarea obiceiurilor alimentare prin integrarea alimentatiei zilnice cu un aport adecvat de fibre si apa. Când folosiți laxative este indicat să beți cel puțin 6-8 pahare de apă sau alte lichide pe zi pentru a ajuta la înmuierea scaunului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică a soluției rectale de fosfat de sodiu este limitată, totuși, în unele condiții, aceasta poate fi crescută și predispune la posibile interacțiuni cu alte medicamente. Aportul concomitent de medicamente care pot avea efecte asupra echilibrului electrolitic (cum ar fi diuretice, cortizon, blocante ale canalelor de calciu, litiu) poate facilita apariția hiperfosfatemiei, hipercalcemiei și hipernatremiei. Pacienții care iau medicamente care pot prelungi intervalul QT pot prezenta un risc mai mare de a dezvolta această reacție adversă dacă sunt tratați concomitent cu fosfat de sodiu. Deoarece hipernatremia este asociată cu niveluri scăzute de litiu, utilizarea concomitentă de Clismă lax și litiu poate determina o reducere a nivelurilor serice de litiu, cu o scădere a eficacității. Utilizarea concomitentă a suplimentelor de calciu sau a antiacidelor care conțin calciu poate crește riscul de calcificare ectopică. Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluțiile orale sau comprimatele de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale fosfatului de sodiu organizate în conformitate cu clasificarea organică a sistemului MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e Reacții de hipersensibilitate (de exemplu, urticarie) \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e vezicule, mâncărime, arsuri \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e Dureri izolate de crampe sau colici abdominale și diaree, cu pierderi de lichide și electroliți, mai frecvente în cazurile de constipație severă, precum și iritație rectală. Greață, vărsături. \u003ci\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/i\u003e Rareori pot apărea hiperfosfatemia, hipokaliemia, hipernatremia, hipocalcemia și calcificarea țesuturilor. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectul observat cel mai frecvent după ingerare sau administrare rectală este iritația gastrointestinală (dureri abdominale, greață, vărsături, diaree). Diareea persistentă are ca rezultat pierderea de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice se caracterizează prin următoarele simptome: sete, vărsături, slăbiciune, edem, dureri osoase (osteomalacie) și hipoalbuminemie. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. În general, măsurile conservatoare sunt suficiente; trebuie administrate multe lichide, mai ales sucuri de fructe. Vezi și ceea ce este raportat la paragraful 4.4 referitor la abuzul de laxative. Dacă o cantitate semnificativă de fosfat este absorbită, pot apărea hiperfosfatemie, hipocalcemie și hipomagnezemie. Au fost observate modificări ale echilibrului hidro-electrolitic în urma expunerii orale, rectale și intravenoase. Hiperfosfatemia severă și hipocalcemia pot provoca tetanie, convulsii, bradicardie, prelungirea intervalului QT, aritmie, comă și stop cardiac. De asemenea, pot apărea deshidratare severă, hipernatremie, hipotensiune arterială, acidoză metabolică și tahicardie. Bătrânii, copiii și pacienții cu insuficiență renală prezintă un risc crescut de efecte toxice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a medicului, după ce s-a evaluat beneficiul așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt sau sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este posibil ca în timpul tratamentului să apară reacții adverse, de aceea este bine să cunoașteți reacția la medicament înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"melilax-pediatric-6-microclismi","title":"Melilax Pediatric 6 microclisme","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microclisme\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical de clasa IIb, special formulat pentru a oferi o actiune delicata de evacuare si o actiune protectoare si calmanta asupra mucoasei rectale. Acest produs este deosebit de potrivit pentru tratamentul \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e la copii și sugari, asigurând o ameliorare eficientă a disconfortului, iritației și inflamațiilor asociate cu această afecțiune.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEficacitatea sa se datorează \u003cstrong\u003ePROMELAXINA\u003c\/strong\u003e, un complex activ de nectar și miere de miere, îmbogățit cu polizaharide derivate din \u003cstrong\u003eAloe și nalbă\u003c\/strong\u003e. Această combinație unică permite Melilax să stimuleze evacuarea fiziologică și echilibrată, fără a irita mucoasa rectală. În plus, datorită proprietăților sale asemănătoare mucoasei și vâscozității sale, produsul protejează mucoasa în timpul trecerii fecalelor, mimând acțiunea lubrifiantă a mucusului fiziologic.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric\u003c\/strong\u003e este ideal si in conditii precum \u003cstrong\u003ehipersensibilitate viscerală\u003c\/strong\u003e, colon iritabil, fisuri și hemoroizi, datorită acțiunii sale antiinflamatorii indirecte și proprietăților antioxidante. Această microclismă nu conține gluten, ceea ce o face potrivită și pentru cei cu intoleranțe alimentare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCu \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microclisme\u003c\/strong\u003e, parintii pot conta pe un produs sigur si eficient pentru ameliorarea constipatiei la copii, garantand o actiune delicata si respectuoasa asupra fiziologiei intestinale a copiilor si sugarilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează microclismele Melilax Pediatric 6? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microclisme\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical de clasa IIb, special formulat pentru a oferi o actiune delicata de evacuare si o actiune protectoare si calmanta asupra mucoasei rectale. Acest produs este deosebit de potrivit pentru tratamentul \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e la copii și sugari, asigurând o ameliorare eficientă a disconfortului, iritației și inflamațiilor asociate cu această afecțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține microclismele Melilax Pediatric 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplex de promelaxină de miere și polizaharide din aloe și nalbă\u003cbr\u003eTitlu în: monozaharide ≥ 50%, polizaharide (Greutate moleculară \u003e 20.000 Daltoni) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eMai conține: amestec de hidroglicerină; suc de lamaie; Ulei esențial de lavandă.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Melilax Pediatric 6 microclisme?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e• Copii 3-12 ani: 1 microclismă de 5 g la nevoie. In caz de constipatie incapatanata se aplica 2 doze consecutiv.\u003cbr\u003e• Copii de la 1-3 ani: 1 microclismă de 5 g la nevoie.\u003cbr\u003e• Sugari de la 0-1 an: jumătate de microclismă de 5 g la nevoie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeschideți microclisma prin îndepărtarea capacului de siguranță al canulei:\u003cbr\u003e- apuca inelul rotund alb situat deasupra burdufului;\u003cbr\u003e- cu cealalta mana indoiti capacul canulei pana se rupe si se desprinde complet de inela;\u003cbr\u003e- scoateți capacul canulei.\u003cbr\u003ePentru a facilita aplicarea microclismei, este de preferat să poziționați copilul pe partea stângă cu genunchii îndoiți spre abdomen.\u003cbr\u003eAplicati cateva picaturi de produs in zona perianala si introduceti usor canula in rect. Apăsați bine microclisma și la sfârșitul aplicării mențineți-o apăsată până când canula este complet extrasă, pentru a preveni re-aspirarea produsului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Melilax Pediatric 6 microclisme?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza dacă există hipersensibilitate individuală sau alergie la unul sau mai multe componente.\u003cbr\u003eÎn caz de constipație persistentă este important să consultați medicul pentru a exclude alte patologii.\u003cbr\u003eMicroclisma este de unică folosință, de aceea nu trebuie refolosită dacă se administrează jumătate de doză, ca în cazul sugarilor.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se depozitează microclismele Melilax Pediatric 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei, ferit de surse de caldura si ferit de lumina.\u003cbr\u003eData de expirare se referă la produsul intact și depozitat corect. A nu se utiliza după data de expirare indicată.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 30 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Melilax Pediatric 6 microclisme?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 microclisme de unică folosință cu capac de canulă pentru copii și sugari de 5 g fiecare.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300544839,"sku":"932501416","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-pediatric-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213792188.jpg?v=1767127270"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax adulti 10mg 6 supozitoare","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIME FILATE Un comprimat filmat conține: bisacodil 5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză, zaharoză, ulei de ricin. SUPOZITOARE ADULTI Un supozitor contine: bisacodil 10 mg. SUPOZITOARE PENTRU COPII Un supozitor conține: bisacodil 5 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETE FILATE \u003cb\u003elactoza\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohidrat\u003c\/b\u003e, amidon de porumb, amidon modificat, glicerol, stearat de magneziu, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică, dioxid de titan (E171), copolimer acid metacrilic\/metacrilat de metil (1:1), copolimer acid metacrilic\/metacrilat de metil (1:2), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, oxid de fier (E172), ceară albă, ceară de carnauba, șelac. SUPOZITOARE Trigliceridele acizilor grași saturați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Dulcolax este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu ileus paralitic, afecțiuni abdominale acute, cum ar fi apendicita, și dureri abdominale severe asociate cu greață și vărsături care pot fi semne care indică afecțiuni patologice grave, în obstrucție sau stenoză intestinală, inflamație acută a tractului gastrointestinal, sângerare rectală de origine necunoscută, stare severă de deshidratare. Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6). Utilizarea Dulcolax este contraindicată în cazurile de afecțiuni ereditare rare care pot fi incompatibile cu aportul unuia dintre excipienți (vezi pct. 4.4 „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”). Dulcolax este contraindicat copiilor sub 2 ani. Supozitoarele sunt contraindicate în cazurile de fisuri anale și ulcere (pot apărea dureri și sângerări perianale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMATE FILMATE - Adulti: 1-2 comprimate filmate pe zi. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eCopii peste 10 ani: 1-2 comprimate filmate pe zi. - Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 10 ani: 1 comprimat filmat pe zi. Este recomandabil să începeți cu doza minimă așteptată. Doza poate fi apoi crescută, până la doza maximă recomandată, pentru evacuarea regulată a scaunului. Doza zilnică maximă nu trebuie depășită niciodată. \u003cu\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/u\u003e Luați comprimatele filmate de preferință seara pentru a determina o evacuare a doua zi dimineața (după aproximativ 10 ore). Când se administrează dimineața, pe stomacul gol, efectul se obține după aproximativ cinci ore. Comprimatele filmate nu trebuie administrate împreună cu produse care reduc aciditatea tractului gastrointestinal superior, cum ar fi laptele, antiacidele (de exemplu, bicarbonatul) sau inhibitorii pompei de protoni. Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului. SUPOZITOARE - Adulti: 1 supozitor pentru adulti (10 mg) pe zi. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e - Copii peste 10 ani: 1 supozitor pentru adulți (10 mg) pe zi. - Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 10 ani: 1 supozitor pentru copii (5 mg) pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie depășită niciodată. Copiii cu vârsta de 10 ani și mai mici cu constipație cronică sau persistentă trebuie să ia Dulcolax sub supravegherea medicului lor. Dulcolax nu trebuie administrat copiilor sub doi ani. \u003cu\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/u\u003e Efectul supozitoarelor apare de obicei în aproximativ 20 de minute (interval: 10 - 30 de minute). Nu depășiți dozele recomandate. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimate filmate: acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Supozitoare: A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertismente\u003c\/u\u003e Ca toate laxativele, Dulcolax nu trebuie administrat continuu în fiecare zi sau pentru perioade lungi de timp fără a investiga cauza constipației. În caz de diabet zaharat, hipertensiune arterială sau boli de inimă, utilizați numai după consultarea medicului dumneavoastră. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Pierderea de lichide intestinale poate provoca deshidratare. Simptomele pot fi sete și oligurie. La pacienții pentru care deshidratarea poate fi periculoasă (pacienți cu insuficiență renală, pacienți vârstnici), tratamentul cu Dulcolax trebuie întrerupt și reluat numai sub supraveghere medicală. La pacienţi poate apărea hematochezia (sânge în scaun), care este de obicei uşoară şi dispare de la sine. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Au fost raportate cazuri de amețeli și\/sau sincope după administrarea Dulcolax. Datele referitoare la aceste cazuri sugerează că evenimentele, mai degrabă decât un fenomen legat de aportul de Dulcolax, ar putea fi interpretate ca o manifestare a „sincopei de defecare” (atribuită efortului actului de defecare) sau ca un răspuns vasovagal la durerile abdominale legate de constipația în sine. Utilizarea supozitoarelor poate duce la senzații dureroase și iritații locale, în special la pacienții cu fisuri și proctită ulcerativă (vezi pct. 4.3 „Contraindicații”). Laxativele stimulatoare, inclusiv Dulcolax, nu contribuie la pierderea în greutate (vezi pct. 5.1 „Proprietăți farmacodinamice”). \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți:\u003c\/b\u003e Tabletele Dulcolax conțin 33,2 mg de \u003cu\u003elactoza\u003c\/u\u003e egal cu 66,42 mg în cazul administrării dozei zilnice maxime, pentru tratamentul constipației la adulți și adolescenți cu vârsta peste 10 ani. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Tabletele Dulcolax conțin 23,4 mg de \u003cu\u003ezaharoza\u003c\/u\u003e egal cu 46,8 mg atunci când se ia doza zilnică maximă pentru tratamentul constipației la adulți și adolescenți cu vârsta peste 10 ani. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Dulcolax comprimate poate provoca tulburări gastrice și diaree. \u003cu\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/u\u003e La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 10 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului (vezi pct. 4.3). Ca toate laxativele, nu trebuie luat zilnic sau pe perioade prelungite fără a evalua mai întâi cauza constipației. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. Consultați-vă medicul atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdministrarea concomitentă de diuretice sau adrenocorticosteroizi și doze excesive de Dulcolax poate duce la un risc crescut de dezechilibru electrolitic. Acest dezechilibru, la rândul său, poate duce la creșterea sensibilității la glicozide cardiace. Laxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin două ore înainte de a lua laxativul. Laptele sau antiacidele pot modifica efectul medicamentului; lasa un interval de cel putin o ora inainte de a lua laxativul. Utilizarea concomitentă a altor laxative poate potența efectele secundare gastrointestinale ale Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse cel mai frecvent raportate în timpul tratamentului cu Dulcolax sunt durerea abdominală și diareea. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: reacții anafilactice, edem angioneurotic precum și alte reacții de hipersensibilitate. \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e: deshidratare. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e: amețeli, sincope. Fenomenele de amețeli și sincope care apar după administrarea bisacodilului par a fi atribuite unui răspuns vasovagal (rezultat, de exemplu, din durerea abdominală sau evacuarea fecalelor). \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: crampe abdominale, dureri abdominale, diaree, greață, hematohezie (sânge în scaun), vărsături, disconfort abdominal, disconfort ano-rectal, colită inclusiv colită ischemică. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Dozele excesive pot provoca dureri abdominale și diaree și pierderi semnificative de potasiu și alți electroliți. Supradozajul cronic de Dulcolax, ca și în cazul altor laxative, poate provoca diaree cronică, dureri abdominale, hipokaliemie, hiperaldosteronism secundar și pietre la rinichi. Leziunea tubulară renală, alcaloza metabolică și slăbiciunea musculară secundară hipokaliemiei au fost, de asemenea, descrise în asociere cu abuzul cronic de laxative. Vezi și ceea ce este raportat în paragraful „Atenționări și precauții speciale de utilizare” privind abuzul de laxative. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Dacă se iau măsuri în scurt timp de la ingerarea formei orale de Dulcolax, absorbția poate fi redusă sau evitată prin inducerea vărsăturilor sau lavaj gastric. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Acest lucru este deosebit de important la pacienții vârstnici și tineri. Administrarea de spasmolitice poate fi utilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii. Prin urmare, deși efectele nedorite sau toxice nu au fost niciodată raportate în timpul sarcinii, ca toate medicamentele, Dulcolax trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a medicului, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu au fost efectuate studii pentru a investiga efectele asupra fertilităţii umane. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Datele clinice demonstrează că nici forma activă a bisacodil BHPM, bis-(p-hidroxifenil)-piridil-2-metan (BHPM), nici derivații săi glucuronici nu sunt excretați în laptele matern, totuși medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supraveghere medicală directă, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru copil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie informați că din cauza răspunsului vasovagal (de exemplu, spasm abdominal), pot apărea amețeli și\/sau sincope. Dacă pacienții prezintă spasm abdominal, trebuie să evite activitățile potențial periculoase, cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"melilax-adulti-6-microclismi","title":"Melilax Adulti 6 microclisme","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eMelilax Adulti 6 microclisme\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical de clasa IIb, conceput pentru a oferi o soluție eficientă a constipației, combinând o acțiune de evacuare cu o acțiune de protecție și calmare asupra mucoasei rectale. Această microclismă este formulată pe bază de miere, profitând de complexul activ \u003cstrong\u003ePROMELAXINA\u003c\/strong\u003e, care include nectar și miere de miere selectate pentru conținutul lor de monozaharide, polizaharide și melanoidine, îmbogățite cu polizaharide din \u003cstrong\u003eAloe și nalbă\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită compoziției sale, Melilax Adulti garantează o acțiune de evacuare neiritantă, stimulând o activare fiziologică și echilibrată a defecației. Proprietățile sale asemănătoare mucoasei și vâscozitatea protejează mucoasa rectală în timpul trecerii fecalelor, mimând acțiunea lubrifiantă a mucusului fiziologic. În plus, acțiunea antioxidantă a produsului ajută la protejarea și calmarea mucoasei, oferind o acțiune antiinflamatoare indirectă. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIndicat pentru tratamentul constipatiei, \u003cstrong\u003eMelilax Adulti\u003c\/strong\u003e este deosebit de util în prezența hipersensibilității viscerale, ca în cazul sindromului de colon iritabil, fisurilor și hemoroizilor. De asemenea, este potrivit pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării, ceea ce îl face o alegere versatilă pentru adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste. În plus, produsul este \u003cstrong\u003efara gluten\u003c\/strong\u003e, garantand siguranta chiar si pentru cei cu intolerante alimentare. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează microclismele Melilax Adults 6? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical microclismă pe bază de miere (complex PROMELAXIN) cu aloe și nalbă, indicat pentru tratamentul constipației; promoveaza o actiune de evacuare neiritanta si protejeaza si calmeaza mucoasa rectala in timpul trecerii fecalelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține microclismele Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplex de promelaxină de miere și polizaharide din aloe și nalbă\u003cbr\u003eTitlu în: monozaharide ≥ 50%, polizaharide (Greutate moleculară \u003e 20.000 Daltoni) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eMai conține: amestec de hidroglicerină; suc de lamaie; Ulei esențial de lavandă.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc microclismele Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 10 g microclismă la nevoie.\u003cbr\u003eIn caz de constipatie incapatanata se aplica 2 doze consecutiv.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeschideți microclisma prin îndepărtarea capacului de siguranță al canulei:\u003cbr\u003e- apuca inelul rotund alb situat deasupra burdufului;\u003cbr\u003e- cu cealalta mana indoiti capacul canulei pana se rupe si se desprinde complet de inela;\u003cbr\u003e- scoateți capacul canulei.\u003cbr\u003eAplicati cateva picaturi de produs in zona perianala si introduceti usor canula in rect. Apăsați bine microclisma și la sfârșitul aplicării mențineți-o apăsată până când canula este complet extrasă, pentru a preveni re-aspirarea produsului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele microclismelor Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza dacă există hipersensibilitate individuală sau alergie la unul sau mai multe componente.\u003cbr\u003eÎn caz de constipație persistentă este important să consultați medicul pentru a exclude alte patologii.\u003cbr\u003eMicroclisma este de unică folosință, de aceea nu trebuie refolosită dacă se administrează jumătate de doză, ca în cazul sugarilor.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat microclismă Melilax Adults 6 și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza dacă există hipersensibilitate individuală sau alergie la unul sau mai multe componente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează microclismele Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei, ferit de surse de caldura si ferit de lumina.\u003cbr\u003eData de expirare se referă la produsul intact și depozitat corect. A nu se utiliza după data de expirare indicată.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 30 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul de microclismă Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 microclisme de unică folosință cu capac de canulă pentru adulți și copii, câte 10 g fiecare.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131344847175,"sku":"932501392","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-adulti-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213791970.jpg?v=1767149430"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml picături orale 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 picături) de soluție conține: Ingredient activ: picosulfat de sodiu 7,5 mg. Excipient cu efecte cunoscute: Sorbitol (E420) 450 mg (vezi pct. 4.4). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoat de sodiu, sorbitol lichid (E420), citrat de sodiu, acid citric monohidrat, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax este contraindicat la pacienţii cu: • Hipersensibilitate la substanţa activă şi la orice excipienţi, enumeraţi la punctul 6.1; • Ileus paralitic sau obstrucție sau stenoză intestinală sau biliară; • Afecțiuni abdominale acute severe, dureroase și\/sau febrile (cum ar fi apendicita) asociate cu greață și vărsături; • Stare severă de deshidratare; • Condiţii ereditare rare de incompatibilitate cu unul dintre excipienţi (vezi pct. 4.4). • Greață sau vărsături; • Inflamația acută a tractului gastrointestinal; • Sângerare rectală de origine necunoscută; • Litiază biliară; • Insuficiență hepatică; • Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6). A nu se administra copiilor sub 3 ani (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe recomandă următoarele doze: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e La adulti se recomanda inceperea cu 7-8 picaturi in apa pe zi si scaderea daca efectul este excesiv sau cresterea daca efectul laxativ nu se obtine. În cazurile de constipație încăpățânată, se pot folosi până la 15-20 de picături în apă. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e La copii (peste 3 ani): 2-3 picaturi in apa pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. Guttalax trebuie administrat de preferință seara pentru a induce evacuarea în dimineața următoare. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă. O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePăstrați flaconul în cutia exterioară pentru a proteja medicamentul de lumină. Valabilitate după prima deschidere: 12 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertismente\u003c\/u\u003e Ca toate laxativele, Guttalax nu trebuie administrat continuu în fiecare zi sau pentru perioade lungi de timp fără a investiga cauza constipației. Utilizarea prelungită și excesivă poate duce la diaree, dezechilibru electrolitic și hipokaliemie. La pacienţii care iau Guttalax au fost raportate cazuri de ameţeală şi\/sau sincopă. Datele disponibile despre aceste cazuri sugerează că evenimentele ar putea fi legate de sincopa de la defecare (sau sincopa atribuită efortului de evacuare) sau de un răspuns vasovagal la durerile abdominale legate de constipație și nu neapărat de aportul de picosulfat de sodiu în sine. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazurile mai severe este posibilă apariția deshidratării sau hipokaliemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare, mai ales în cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). \u003cu\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/u\u003e La copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. Consultați-vă medicul atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. Acest medicament conține 450 mg sorbitol în 1 ml (15 picături), echivalent cu 600 mg sorbitol în doza zilnică maximă recomandată de 1,33 ml (20 picături) în tratamentul unui pacient adult. Sorbitolul este o sursă de fructoză. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză (HFI), o boală genetică rară, nu trebuie să li se administreze acest medicament. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) în 20 de picături, doza zilnică maximă recomandată pentru un adult, adică este practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte de a lua laxativul. Laptele sau antiacidele pot modifica efectul medicamentului; lasa un interval de cel putin o ora inainte de a lua laxativul. Utilizarea continuă a Guttalax poate crește răspunsul pacienților la anticoagulantele orale și poate modifica toleranța la glucoză. Utilizarea concomitentă de diuretice sau adrenocorticosteroizi și doze excesive de Guttalax poate duce la un risc crescut de dezechilibru electrolitic. Acest dezechilibru, la rândul său, poate duce la creșterea sensibilității la glicozide cardiace. Administrarea concomitentă de antibiotice poate reduce efectul laxativ al Guttalax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCa toate medicamentele, Guttalax poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea pe sisteme și organe și de frecvență, în funcție de următoarele categorii: Foarte frecvente ≥ 1\/10 Frecvente ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Mai puțin frecvente ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Rare ≥ 1\/10.000, \u003c 0\/1 Necunoscute, \u003c 0\/1 Foarte rare, \u003c 0\/1\/0 frecvența nu poate fi definită pe baza datelor disponibile. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e. Cu frecvență necunoscută*: hipersensibilitate. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e. Mai puţin frecvente: ameţeli; Necunoscut*: sincopă. Fenomenele de amețeală și sincopă care apar după administrarea de picosulfat de sodiu par a fi atribuite unui răspuns vasovagal (rezultat, de exemplu, din durerea abdominală sau evacuarea fecalelor). \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e. Foarte frecvente: diaree; Frecvente: crampe abdominale, dureri abdominale și disconfort abdominal; Mai puțin frecvente: vărsături, greață. Ocazional: dureri izolate crampe sau colici abdominale, mai frecvente in cazurile de constipatie severa. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e. Cu frecvență necunoscută*: reacții cutanate cum ar fi angioedem, erupție cutanată la administrarea medicamentului, erupție cutanată, mâncărime. \u003ci\u003e*Aceste reacții adverse au fost observate în experiența de după punerea pe piață. La o probabilitate de 95%, categoria de frecvență nu este mai mare decât neobișnuită, dar ar putea fi mai mică. O estimare precisă a frecvenței nu este posibilă, deoarece aceste reacții adverse nu au apărut la 1020 de pacienți din studiile clinice.\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eRaportarea efectelor secundare\u003c\/u\u003e Dacă manifestați orice reacție adversă, inclusiv oricare care nu este menționată în acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacțiile adverse pot fi raportate direct prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Raportarea reacțiilor adverse ajută la furnizarea de mai multe informații despre siguranța acestui medicament\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSemne și simptome\u003c\/u\u003e În urma aportului de doze mari de medicament, pot apărea următoarele: scaune apoase (diaree), crampe abdominale și o pierdere semnificativă de lichide, potasiu și alți electroliți. Au fost raportate cazuri de ischemie a mucoasei colonului cu doze de Guttalax considerabil mai mari decât doza recomandată pentru tratamentul constipației ocazionale. Guttalax, ca și alte laxative, în caz de supradozaj provoacă diaree cronică, dureri abdominale, hipokaliemie, hiperaldosteronism secundar și pietre la rinichi. În asociere cu abuzul cronic de laxative, au fost descrise, de asemenea, leziuni tubulare renale, alcaloză metabolică și slăbiciune musculară secundară hipokaliemiei. Vezi și ceea ce este raportat în paragraful „Atenționări și precauții speciale de utilizare” privind abuzul de laxative. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Dacă se iau măsuri în scurt timp de la ingerarea Guttalax, absorbția poate fi redusă sau evitată prin inducerea vărsăturilor sau lavaj gastric. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Acest lucru este deosebit de important la persoanele în vârstă și la tineri. Administrarea de spasmolitice poate fi utilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu au fost efectuate studii pentru a evalua efectele asupra fertilităţii umane. Studiile non-clinice nu au evidenţiat efecte asupra fertilităţii (vezi pct. 5.3). \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii. Experiența îndelungată nu a arătat nicio dovadă de efecte nedorite sau dăunătoare în timpul sarcinii. Deși efecte toxice nu au fost niciodată raportate în timpul sarcinii, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a unui medic, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Datele clinice demonstrează că nici fracția activă a picosulfatului de sodiu, bis-(p-hidroxifenil)-piridil-2-metan (BHPM), nici forma conjugată (derivații săi glucuronici) nu sunt excretate în cantități măsurabile în laptele matern. Cu toate acestea, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a unui medic, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece nu au fost efectuate studii specifice, nu sunt cunoscute efecte inhibitoare ale Guttalax care ar compromite capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie informați că din cauza răspunsului vasovagal (de exemplu, spasm abdominal), pot apărea amețeli și\/sau sincope. Dacă pacienții prezintă spasm abdominal, trebuie să evite activitățile potențial periculoase, cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare comprimat gastrorezistent conține: Ingredient activ: bisacodil 5 mg; Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză monohidrat, zaharoză, carboximetilceluloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMiezul tabletei\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elactoză monohidrat\u003c\/b\u003e, amidon de porumb, stearat de magneziu, gelatină. \u003ci\u003eFilm de acoperire gastrorezistent\u003c\/i\u003e: ftalat de dietil, acetoftalat de celuloză, talc. \u003ci\u003eAcoperire cu zahăr\u003c\/i\u003e: salcâm, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, carboximetilceluloză\u003cb\u003e sodiu\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, dioxid de titan, carbonat de calciu, talc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la alte substanțe înrudite chimic sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Copii sub 3 ani. - În general, contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (vezi pct. 4.6). - Subiecți cu durere abdominală acută sau durere de origine necunoscută, greață sau vărsături, obstrucție sau stenoză intestinală, sângerare rectală de origine necunoscută, deshidratare severă, abdomen chirurgical acut, apendicită, gastroenterită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e: 2 tablete pe zi; în cazuri deosebit de încăpățânate, 3 comprimate. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani\u003c\/u\u003e: 1-2 comprimate pe zi (0,3 mg\/kg) sub supraveghere medicală directă. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Comprimatele trebuie înghițite întregi, fără a mesteca, împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului. Comprimatele se administrează de preferință după masa de seară, pentru ca efectul laxativului, care apare după 10-12 ore, să nu deranjeze somnul. Dacă se administrează pe stomacul gol, efectul laxativ apare în aproximativ 5 ore. Luați ALAXA la cel puțin 1 oră după ce ați luat lapte sau antiacide și la cel puțin două ore după ce ați luat pe cale orală alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare. A se păstra în ambalajul original, pentru a proteja medicamentul de umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazurile mai severe este posibilă apariția deshidratării sau hipokaliemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare, mai ales în cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Mai mult, abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și deci posibila nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Utilizarea frecventă sau prelungită a medicamentului trebuie evitată deoarece poate provoca dependență și colită atonică. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. Se recomandă prudență dacă nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni; când este prezentă sângerare rectală; când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte sau când pacientul suferă de diabet zaharat, hipertensiune arterială sau boli de inimă. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: La copiii sub 12 ani medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți:\u003c\/u\u003e ALAXA conţine: - lactoză monohidrat: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament; - zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - sodiu: Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaptele sau antiacidele pot modifica efectul medicamentului; lasa un interval de cel putin o ora inainte de a lua laxativul. Utilizarea concomitentă de diuretice, glicozide cardiace sau adrenocorticosteroizi poate favoriza dezechilibrul electrolitic. Laxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte de a lua laxativul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOcazional: crampe izolate sau colici abdominale. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozele excesive pot provoca dureri abdominale și diaree; pierderile rezultate de fluide și electroliți trebuie înlocuite. Pot apărea slăbiciune musculară și pierdere în greutate. În caz de supradozaj accidental, este indicat lavajul gastric. Vezi și ceea ce este raportat la paragraful 4.4 referitor la abuzul de laxative.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a unui medic, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt sau sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există limitări. Cu toate acestea, cei care desfășoară o activitate care necesită vigilență ar trebui să fie precauți.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarin 8% + 0,39% dulceata borcan 260g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de produs contine: \u003cb\u003eIngrediente active:\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Cassia fistula 0,39 g. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: zaharoză, metil parahidroxibenzoat de sodiu, hidroxid de sodiu Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtract moale de Tamarindus indica, pulbere de coriandrum sativum, extract uscat de glycyrrhiza glabra, metil parahidroxibenzoat de sodiu, esenta de mirabella, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), acid citric (pentru ajustarea aromei), dulceata (zaharoza, fructe, acid tartric, sorbat de potasiu, apa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiabet. Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Laxativele sunt contraindicate subiecților cu dureri abdominale acute sau dureri de origine necunoscută, greață sau vărsături, obstrucție sau stenoză intestinală, sângerare rectală de origine necunoscută, deshidratare severă. Copii sub 10 ani. Sarcina și alăptarea (vezi p. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a se depăși niciodată pe cea indicată. Luați de preferință seara. \u003cb\u003eAdulti: \u003c\/b\u003e1 lingurita. \u003cb\u003eCopii peste 10 ani\u003c\/b\u003e: ¼ lingurita. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C. Păstrați recipientul bine închis. Pentru condițiile de depozitare după prima deschidere, a se vedea punctul 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eAvertismente\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrecauții pentru utilizare \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. Consultați-vă medicul atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. \u003cb\u003eTamarina conține zaharoză.\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cb\u003eTamarina conține parahidroxibenzoat de metil de sodiu.\u003c\/b\u003e Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). \u003cb\u003eTamarina conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per porție (1 linguriță)\u003c\/b\u003e, adică în esență „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte de a lua laxativul. Laptele sau antiacidele pot modifica efectul medicamentului; lasa un interval de cel putin o ora inainte de a lua laxativul. Utilizarea concomitentă a altor medicamente care induc hipokaliemie (de exemplu, diuretice, adrenocorticosteroizi și lemn dulce) poate crește dezechilibrul electrolitic. Hipokaliemia (rezultată din abuzul de laxative luate timp îndelungat) sporește acțiunea glicozidelor cardiace și interferează cu medicamentele antiaritmice, cu alte medicamente care induc revenirea la ritmul sinusal (chinidina) și cu medicamente care induc prelungirea intervalului Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament poate provoca ocazional: dureri izolate de crampe sau colici abdominale, mai frecvente in cazurile de constipatie severa. Odată cu utilizarea acestui medicament, urina devine uneori ușor galben-maro sau roșie. Această colorare se datorează pur și simplu prezenței componentelor senei în urină și nu este semnificativă clinic. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasă, sisteme, organe și frecvență. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) sau necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTabelul 4-1 Reacții adverse în experiența de după punerea pe piață\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar (necunoscute) - Eveniment advers: reacții de hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție (necunoscute) - Eveniment advers: Hiperaldosteronism, Hipocalcemie, Hipomagnezemie, Deshidratare, Hipokaliemie, Hiponatremie, Scăderea electroliților din sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare (necunoscute) - Eveniment advers: Hipotensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale (necunoscute) - Eveniment advers: Megacolon, Diaree, Greață, Disconfort abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv (necunoscute) - Eveniment advers: miopatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare (necunoscute) - Eveniment advers: Probleme cu rinichii, Cromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare (necunoscute) - Eveniment advers: Oboseală, Toleranță la medicament (vezi Avertismente și Precauții pentru utilizare).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozele excesive pot provoca dureri abdominale și diaree; pierderile rezultate de lichide și electroliți trebuie înlocuite cu aportul de lichide. Tratament: întreruperea medicamentului. Vezi și ceea ce este raportat în paragraful „Atenționări și precauții speciale de utilizare” privind abuzul de laxative.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Prin urmare, deoarece laxativele antrachinonice pot fi excretate în laptele matern, mamele care alăptează ar trebui să evite să ia Tamarine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 plicuri pulbere pentru soluție orală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUn plic contine\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: macrogol 4000 g 9.736. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcesulfam de potasiu, aromă de banană.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la macrogol (polietilen glicol) sau la oricare dintre excipienți; boala inflamatorie intestinala severa (cum ar fi colita ulcerativa, boala Crohn) sau megacolon toxic, asociat cu strictura simptomatica; perforație sau risc de perforare a tractului digestiv; ileus sau obstrucție intestinală suspectată; durere abdominală acută sau durere de origine necunoscută; greață sau vărsături, accentuarea sau reducerea marcată a peristaltismului, sângerare rectală; stare severă de deshidratare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 8 ani și cu o greutate de peste 20 kg\u003c\/i\u003e Doza zilnică trebuie adaptată în funcție de efectul clinic obținut și poate varia de la un plic la două zile (în special la copii) până la 2 plicuri pe zi. Nu depășiți doza zilnică maximă de 20 g de macrogol. Doza indicată trebuie ajustată în funcție de răspunsul individual. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. Doza zilnică poate fi luată în una sau două fracțiuni, între mese. Dacă trebuie să luați un plic, acesta trebuie luat dimineața. Dacă trebuie să luați mai multe plicuri, va trebui să împărțiți dozele între dimineața și seara. Efectul REGOLINT se manifestă în 24-48 de ore de la administrare. Uneori poate dura două zile (sau mai multe) până să obții efectul dorit. În acest caz, continuați tratamentul ținând însă cont de faptul că laxativele trebuie folosite cât mai rar posibil și timp de cel mult șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. La copii, în lipsa datelor clinice privind perioadele de administrare care depășesc trei luni, tratamentul nu trebuie să depășească trei luni. Dizolvați conținutul unui plic în cel puțin 125 ml (egal cu un pahar) de apă. Nu adăugați alte ingrediente. Este de preferat să bei toată cantitatea destul de repede (în câteva minute) evitând să o sorbi mult timp. O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului. Regularizarea motilitatii intestinale indusa de tratament trebuie mentinuta cu un stil de viata sanatos si alimentatie corecta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAvertismente\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Datele de eficacitate la copiii cu vârsta sub 2 ani sunt limitate. Tratamentul constipației cu orice medicament este doar un adjuvant al unui stil de viață sănătos și al unei alimentații corecte, de exemplu: aport crescut de lichide și fibre vegetale, activitate fizică adecvată și restabilirea motilității intestinale. Înainte de începerea tratamentului, bolile organice trebuie excluse. Laxativele nu trebuie utilizate de subiecții cu dureri abdominale acute sau dureri de origine necunoscută, greață sau vărsături, accentuare sau reducere marcată a peristaltismului, sângerare rectală. Prezența unuia sau mai multor dintre aceste simptome sau semne necesită o investigație diagnostică adecvată de către medic pentru a exclude una dintre afecțiunile patologice care contraindica utilizarea laxativelor (de exemplu: obstrucție sau suspiciune de obstrucție intestinală, stenoză sau perforație intestinală, ileus paralitic, boli inflamatorii grave ale intestinului). După un curs de 3 luni de tratament, trebuie efectuată supravegherea clinică completă a constipației. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Se recomandă prudență la vârstnici, la pacienții cu insuficiență hepatică, insuficiență renală, insuficiență cardiacă. În aceste cazuri este indicat să se verifice periodic nivelul electroliților seric. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). REGOLINT, care nu conține zahăr sau poliol, poate fi luat de către pacienții cu diabet zaharat sau cei care urmează un regim fără galactoză. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La copii, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea unui medic. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. Consultați-vă medicul atunci când nevoia de laxativ apare dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții de hipersensibilitate (erupții cutanate, urticarie, edem) cu unele medicamente care conțin macrogol, inclusiv cazuri excepționale de șoc anafilactic. În aceste cazuri, încetați să luați medicamentul și consultați imediat un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și deci absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin două ore înainte de a lua laxativul. Se recomandă prudență atunci când Regolint este utilizat cu medicamente cu un indice terapeutic îngust (de exemplu, antiepileptice și agenți imunosupresori). Utilizarea lemnului dulce crește riscul de hipokaliemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt enumerate în funcție de frecvență, utilizând următoarele clase de frecvență: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), frecvente (≥ 1\/1.000), foarte rare (frecvența ≥ 1\/1.000) estimat). pe baza datelor disponibile). \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: Reacțiile adverse enumerate în următorul tabel au fost raportate în timpul studiilor clinice care au implicat 600 de pacienți adulți și din datele de după punerea pe piață. Reacțiile adverse raportate sunt de obicei ușoare ca intensitate și tranzitorii și afectează în principal sistemul gastrointestinal. În caz de reacții de hipersensibilitate, întrerupeți administrarea medicamentului și consultați imediat un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacții adverse: Durere abdominală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacții adverse: Distensie abdominală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacții adverse: Diaree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacții adverse: greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente - Reacţii adverse: vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente - Reacţii adverse: Evacuare urgentă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente - Reacţii adverse: incontinenţă fecală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente - Reacţii adverse: Iritaţie rectală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Reacții adverse: dezechilibru electrolitic (hiponatremie, hipokaliemie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Reacţii adverse: Deshidratare (în special la vârstnici).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Reacții adverse: Reacții de hipersensibilitate (prurit, erupție cutanată, urticarie, edem, edem facial, angioedem, dispnee, șoc anafilactic).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: Reacțiile adverse enumerate în tabelul de mai jos au fost raportate în timpul studiilor clinice care au implicat 147 de copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 15 ani și din datele de după punerea pe piață. Ca și în cazul adulților, reacțiile adverse raportate sunt de obicei ușoare ca intensitate și trecătoare și afectează în principal sistemul gastrointestinal. În caz de reacții de hipersensibilitate, întrerupeți administrarea medicamentului și consultați imediat un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacții adverse: Durere abdominală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacții adverse: Diaree*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente - Reacţii adverse: vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente - Reacţii adverse: Distensie abdominală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente - Reacții adverse: greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente - Reacţii adverse: Iritaţie rectală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Reacţii adverse: Hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Diareea poate provoca dureri perianale \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupradozajul provoacă diaree care dispare odată cu întreruperea temporară a tratamentului sau reducerea dozei. Pierderea excesivă de lichide cauzată de diaree sau vărsături poate necesita corectarea dezechilibrului electrolitic. Dozele excesive pot provoca dureri abdominale. Au fost raportate cazuri de aspirație în timpul administrării de volume mari de polietilen glicol și electroliți cu sondă nazogastrică. Copiii cu insuficiență neurologică care suferă de disfuncție oromotorie sunt în special expuși riscului de aspirație. Vezi, de asemenea, ce este raportat la paragraful „Atenționări și precauții speciale de utilizare” privind abuzul de laxative.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a medicului, după ce s-a evaluat beneficiul așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt sau sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g 20 plicuri pulbere pentru soluție orală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al constipatiei la adulti si copii cu varsta de 8 ani si peste. O tulburare organică trebuie exclusă înainte de începerea tratamentului. Casenlax trebuie să rămână un tratament temporar adjuvant pentru un stil de viață și o dietă adecvate pentru constipație, cu un ciclu de tratament de maxim 3 luni la copii. Dacă simptomele persistă în ciuda măsurilor dietetice asociate, o altă cauză subiacentă trebuie suspectată și tratată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic conține 10 g de macrogol 4000. Excipienți cu efecte cunoscute: 0,0000018 mg dioxid de sulf (E220) per plic și mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per plic. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaharină sodică (E954), aromă de mere* *Compoziția aromei de mere: aromă naturală, maltodextrină, gumă arabică E414, dioxid de sulf E220, alfa tocoferol E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Boala inflamatorie severa a intestinului (cum ar fi colita ulcerativa, boala Crohn) sau megacolon toxic, asociata cu strictura simptomatica. - Perforarea sistemului digestiv sau riscul de perforare a sistemului digestiv. - Ileus paralitic sau suspiciune de obstrucție intestinală. - Sindroame abdominale dureroase de natură nedeterminată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizare orală \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e 1 până la 2 plicuri pe zi, de preferință administrate în doză unică dimineața. Se recomandă să beți 125 ml de lichid (de exemplu apă) după fiecare doză. Efectul Casenlax apare în 24-48 de ore după administrare. Doza zilnică trebuie adaptată în funcție de efectele clinice și poate varia de la un plic la două zile (în special la copii) până la 2 plicuri pe zi. Tratamentul trebuie oprit treptat și reluat dacă constipația reapare. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e 1 până la 2 plicuri pe zi, de preferință administrate în doză unică dimineața. Se recomandă să beți 125 ml de lichid (de exemplu apă) după fiecare doză. La copii, tratamentul nu trebuie să depășească 3 luni din cauza lipsei datelor clinice în tratamentele cu o durată mai mare de 3 luni. Regularizarea motilitatii intestinale indusa de tratament va fi mentinuta prin masuri de stil de viata si alimentatie. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Fiecare plic trebuie dizolvat într-un pahar cu apă (aproximativ 125 ml) chiar înainte de utilizare. Soluția rezultată va fi limpede și transparentă ca apa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul constipației cu orice medicament este doar un adjuvant la un stil de viață și o alimentație sănătoasă, de exemplu: - aport crescut de lichide și fibre alimentare, - activitate fizică adecvată și reeducarea motilității intestinale. Datorită prezenței dioxidului de sulf, Casenlax poate provoca rareori reacții severe de hipersensibilitate și bronhospasm. În caz de diaree, se recomandă prudență la pacienții predispuși la tulburări ale echilibrului hidric și\/sau electrolitic (de exemplu, vârstnici, pacienți cu insuficiență hepatică sau renală sau pacienți tratați cu diuretice) și trebuie avut în vedere controlul electroliților. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate (erupții cutanate, urticarie și edem) la medicamentele care conțin macrogol (polietilen glicol). Au fost raportate cazuri excepționale de șoc anafilactic. Casenlax conține o cantitate nesemnificativă de zaharuri sau polioli și poate fi prescris pacienților cu diabet zaharat sau pacienților care urmează o dietă fără galactoză. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per plic, adică practic „fără sodiu”. Pe baza mecanismului de acţiune al macrogolului, se recomandă consumul de lichide în timpul tratamentului cu acest medicament (vezi pct. 5.1). Absorbția altor medicamente poate fi redusă temporar din cauza creșterii vitezei de tranzit gastrointestinal indusă de macrogol (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExistă posibilitatea ca absorbția altor medicamente să fie redusă temporar în timpul utilizării Casenlax. Efectul terapeutic al medicamentelor cu un indice terapeutic îngust (de exemplu, antiepileptice, digoxină și agenți imunosupresori) poate fi afectat în mod deosebit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse sunt enumerate în funcţie de frecvenţă utilizând următoarele categorii: Foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulația adultă\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Reacțiile adverse enumerate în următorul tabel au fost raportate în timpul studiilor clinice care au inclus 600 de pacienți adulți și în experiența de după punerea pe piață. În general, reacțiile adverse au fost ușoare și tranzitorii și au afectat în principal sistemul gastrointestinal:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Foarte rare - Reacții adverse: Reacții de hipersensibilitate (prurit, erupție cutanată, edem facial, edem Quincke, urticarie, șoc anafilactic).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Cu frecvenţă necunoscută - Reacţii adverse: Eritem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Necunoscute - Reacții adverse: Tulburări electrolitice (hiponatremie, hipokaliemie) și\/sau deshidratare, în special la pacienții vârstnici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Frecvente - Reacții adverse: Durere și\/sau distensie abdominală, Diaree, Greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Mai puțin frecvente - Reacții adverse: Vărsături, Urgență de defecare, Incontinență fecală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Reacțiile adverse enumerate în tabelul următor au fost raportate în timpul studiilor clinice care au implicat 147 de copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 15 ani și în utilizare după punerea pe piață. Ca și în cazul populației adulte, reacțiile adverse au fost în general ușoare și tranzitorii și au vizat în principal sistemul gastrointestinal:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Necunoscute - Reacții adverse: Reacții de hipersensibilitate (șoc anafilactic, angioedem, urticarie, erupții cutanate, prurit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Frecvente - Reacții adverse: Durere abdominală, Diaree*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Mai puțin frecvente - Reacții adverse: vărsături, balonare, greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Diareea poate provoca dureri perianale \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupradozajul poate duce la diaree, dureri abdominale și vărsături care dispar atunci când tratamentul este oprit temporar sau când doza este redusă. Pierderea excesivă de lichide din cauza diareei sau vărsăturilor poate necesita corectarea dezechilibrelor electrolitice. Au fost raportate cazuri de aspirație când s-au administrat volume mari de macrogol (polietilen glicol) și electroliți prin sonda nazogastrică. Copiii afectați neurologic care suferă de disfuncție oromotorie sunt în mod deosebit expuși riscului de aspirație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte ale toxicităţii asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Datele referitoare la utilizarea Casenlax la femeile gravide sunt limitate (mai puțin de 300 de rezultate ale sarcinii). Nu este de așteptat ca Casenlax să provoace efecte în timpul sarcinii, deoarece expunerea sistemică la Casenlax este neglijabilă. Casenlax poate fi utilizat în timpul sarcinii. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu există date privind excreția Casenlax în laptele matern. Nu este de așteptat ca Macrogol 4000 să provoace efecte asupra nou-născuților\/sugarii, deoarece expunerea sistemică la macrogol 4000 a femeilor care alăptează este neglijabilă. Casenlax poate fi utilizat în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu au fost efectuate studii de fertilitate cu Casenlax; cu toate acestea, deoarece macrogolul 4000 nu este absorbit semnificativ, nu sunt de așteptat efecte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasenlax nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax granule 400 g pachet cu lingura de masurat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de granule conțin \u003ci\u003eIngrediente active:\u003c\/i\u003e - Sămânță de Ispagula 52 g - Cuticulă de Ispagula 2,2 g - Fructe de Senna 6,74 - 13,15 g echivalent cu 300 mg de derivați hidroxiantracen calculati ca sennozidă B Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalc, gumă arabică, esență de chimen, esență de salvie, esență de mentă, parafină lichidă, parafină solidă, E 172, zaharoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1 • neregularitate bruscă a funcțiilor intestinale care persistă mai mult de 2 săptămâni • durere abdominală acută sau de origine necunoscută • greață sau vărsături • obstrucție intestinală • stricturi esofagiene sau gastro-intestinale • sângerare rectală de origine necunoscută • eșec la defecare după starea severă de defecație • disfagie, hernie hiatală sau afecțiuni care prezintă risc de regurgitare • atonie a colonului • megacolon • impact fecal • copii sub 12 ani • sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6) • boala Crohn, colită ulceroasă și apendicită\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozare Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moi. Se recomanda utilizarea initiala a dozelor minime prevazute. Când este necesar, doza poate fi crescută. Nu depășiți doza zilnică maximă recomandată. \u003cstrong\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani:\u003c\/strong\u003e Doza recomandată este de 5 g sau 10 g de granule (corespunzând la 1 - 2 linguri de măsurat) o dată pe zi. 1-2 plicuri de 5 g o dată pe zi. Nu depășiți doza zilnică maximă recomandată. \u003cb\u003eCopii \u003c\/b\u003e Agiolax este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). O doză unitară de 5 g granule conține: 2,6 g semințe Ispagula 0,11 g cuticulă Ispagula 0,34 - 0,66 g fruct Senna \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz oral. Granulele nu trebuie mestecate sau dizolvate, ci trebuie puse pe limbă și înghițite, stând în picioare, bând un pahar mare cu apă. Agiolax trebuie luat întotdeauna cu lichide. Fără lichide suficiente, produsul se poate umfla și obstrucționa faringele sau esofagul, creând riscul de sufocare (vezi pct. 4.4). Poate fi luat indiferent de mese. Luați de preferință seara, cu o oră înainte de culcare. Utilizați lingura de măsurare gradată furnizată împreună cu pachetul. \u003cu\u003eDurata tratamentului\u003c\/u\u003e Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu trebuie utilizate mai mult de 7 zile. Dacă după 3 zile nu se observă îmbunătățiri sau apar dureri abdominale sau neregularități intestinale, reevaluați tabloul clinic. Utilizarea prelungită trebuie stabilită după o evaluare clinică adecvată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRecipient de 100 g, 250 g, 400 g: A se păstra la temperaturi sub 25°C Plicuri: A se păstra la temperaturi sub 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvertismente\u003c\/b\u003e Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazuri mai severe, este posibilă apariția deshidratării sau a hipokaliemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare mai ales în cazul tratamentului concomitent cu unele medicamente (vezi pct. 4.5). Abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (posibila nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). În timpul tratamentului cu Agiolax este necesară ingerarea unei cantități mari de apă (6-8 pahare pe zi) pentru a preveni apariția obstrucției intestinale. Agiolax trebuie utilizat numai dacă un efect terapeutic nu poate fi obținut prin schimbarea dietei sau administrarea de laxative de volum. Utilizarea laxativelor concomitent cu hormonii tiroidieni poate face necesară ajustarea dozei de hormoni tiroidieni. Având în vedere riscul de obstrucție gastrointestinală, Agiolax nu trebuie utilizat împreună cu medicamente despre care se știe că inhibă mișcarea peristaltică (vezi pct. 4.5). După administrarea orală sau contactul cu pielea, Agiolax poate provoca reacţii de hipersensibilitate (vezi pct. 4.8). Pot apărea dureri abdominale, spasme și diaree, în special în cazul sindromului de colon iritabil preexistent (vezi pct. 4.8). Aceste simptome pot apărea și în urma supradozajului; în această împrejurare este necesară reducerea dozei (vezi pct. 4.9). Informații importante despre unii excipienți Agiolax conține zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipokaliemia (rezultată din abuzul pe termen lung de laxative) potențează efectele glicozidelor cardiace și interacționează cu medicamentele antiaritmice, medicamentele care induc inversarea ritmului sinusal (de exemplu chinidina) și medicamentele care induc prelungirea intervalului QT. Utilizarea concomitentă de diuretice, corticosteroizi și rădăcină de lemn dulce poate crește dezechilibrul electrolitic. Laxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală (de exemplu, vitamina B12, derivați cumarinici, litiu și carbamazepină). Administrarea concomitentă de antidiabetice poate crește riscul de hipoglicemie. Evitați ingerarea laxativelor și a altor medicamente în același timp: lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte sau după administrarea laxativului și a altui medicament. Agiolax poate potența riscul de ocluzie din cauza peristaltismului redus indus de opioide (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt raportate în funcție de clasificarea sistemelor și organelor, conform MedDRA. Reacțiile adverse sunt enumerate folosind convenția de frecvență MedDRA: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rare ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a severității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Rare (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): colici abdominale*, flatulență, distensie abdominală, obstrucție gastro-intestinală, impactare fecală. Foarte rare (≤1\/10.000): Obstrucție a esofagului. Cu frecvență necunoscută: greață, vărsături, diaree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Rare (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): Cromaturie***. Cu frecvență necunoscută: albuminurie**, hematurie**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Cu frecvenţă necunoscută: reacţii de hipersensibilitate, reacţii anafilactice, erupţii cutanate, prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*mai frecvent in caz de constipatie severa sau sindrom de colon iritabil; ** din utilizarea prelungită; *** această colorare se datorează prezenței componentelor senei în urină și nu este semnificativă clinic. În plus, a fost raportată melanoza de colon care se retrage după întreruperea medicamentului. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozele excesive pot provoca spasme abdominale, dureri abdominale, flatulență, obstrucție intestinală și diaree severă, caz în care tratamentul trebuie suspendat și pierderile rezultate de lichide și electroliți trebuie completate. Utilizarea prelungită a dozelor mari de medicamente care conțin antrachinone poate provoca hepatită toxică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Utilizarea în timpul sarcinii este contraindicată din cauza genotoxicității cunoscute a antrachinonelor conținute în senna (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Cantităţi mici de metaboliţi activi de antrachinonă, cum ar fi renul, sunt excretaţi în laptele matern, prin urmare utilizarea Agiolax în timpul alăptării este contraindicată (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu au fost efectuate studii de fertilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgiolax nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Clismă laxă 133 ml 4 sticle soluție rectală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml conțin 13,91 g de fosfat de sodiu monobazic anhidru (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g fosfat de sodiu dibazic (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Excipienți cu efecte cunoscute: benzoat de sodiu (100 mg la 100 ml) și parahidroxibenzoat de metil (50 mg la 100 ml). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHidroxid de sodiu, benzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - durere abdominală acută sau de origine necunoscută - greață sau vărsături - obstrucție intestinală sau stenoză sau stenoză anorectală - subocluzie intestinală - ileus mecanic - ileus paralitic - tulburări inflamatorii intestinale și alte afecțiuni care pot crește absorbția medicamentului - perforație anală - megacolon congenital sau dobândit - boala Hirschsprung de origine rectală necunoscută criza hemoroidală cu durere și sângerare - stare severă de deshidratare - copii sub 12 ani. Fosfații sunt contraindicați la pacienții cu tulburări cardiace, insuficiență renală severă sau în prezența hiperfosfatemiei. Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluțiile orale sau comprimatele de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Adulți și adolescenți (12-18 ani): întreaga doză a flaconului. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Nu depășiți dozele recomandate. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Luați de preferință seara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: Flaconul de 133 ml nu trebuie utilizat la copii sub 12 ani. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Pacienții trebuie încurajați să bea lichide pentru a ajuta la prevenirea deshidratării, în special pacienții cu afecțiuni care pot predispune la deshidratare sau cei care iau medicamente care pot scădea rata de filtrare glomerulară, cum ar fi diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ECA), blocanți ai receptorilor de angiotensină (sartani) sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (NSAID). Deoarece Clisma lax conține fosfați de sodiu, există riscul de creștere a concentrațiilor plasmatice de sodiu și fosfat și de scădere a concentrațiilor de calciu și potasiu și, în consecință, hipernatremie, hiperfosfatemie, hipocalcemie și hipokaliemie, care pot apărea cu semne clinice precum tetanie și insuficiență renală. Abuzul de laxative poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă necesitate de a crește progresiv doza), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Utilizarea repetată a laxativelor poate da naștere la dependență sau diferite tipuri de daune. Utilizarea prelungită a unui laxativ pentru a trata constipația nu este recomandată. Tratamentul farmacologic al constipatiei trebuie considerat un adjuvant al tratamentului igienico-dietetic (de exemplu cresterea fibrelor vegetale si a lichidelor in alimentatie, activitate fizica si reeducarea motilitatii intestinale). Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. O evaluare atentă de către medic este esențială atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. Persoanele în vârstă sau cu sănătate precară și pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, ascită, boli de inimă, modificări ale mucoasei rectale (ulcere, fisuri) trebuie să consulte medicul înainte de a utiliza medicamentul. Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă administrarea dacă se întâlnește rezistență, deoarece administrarea forțată a clismei poate provoca leziuni. In episoadele de constipatie se recomanda in primul rand corectarea obiceiurilor alimentare prin integrarea alimentatiei zilnice cu un aport adecvat de fibre si apa. Când folosiți laxative este indicat să beți cel puțin 6-8 pahare de apă sau alte lichide pe zi pentru a ajuta la înmuierea scaunului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică a soluției rectale de fosfat de sodiu este limitată, totuși, în unele condiții, aceasta poate fi crescută și predispune la posibile interacțiuni cu alte medicamente. Aportul concomitent de medicamente care pot avea efecte asupra echilibrului electrolitic (cum ar fi diuretice, cortizon, blocante ale canalelor de calciu, litiu) poate facilita apariția hiperfosfatemiei, hipercalcemiei și hipernatremiei. Pacienții care iau medicamente care pot prelungi intervalul QT pot prezenta un risc mai mare de a dezvolta această reacție adversă dacă sunt tratați concomitent cu fosfat de sodiu. Deoarece hipernatremia este asociată cu niveluri scăzute de litiu, utilizarea concomitentă de Clismă lax și litiu poate determina o reducere a nivelurilor serice de litiu, cu o scădere a eficacității. Utilizarea concomitentă a suplimentelor de calciu sau a antiacidelor care conțin calciu poate crește riscul de calcificare ectopică. Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluțiile orale sau comprimatele de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale fosfatului de sodiu organizate în conformitate cu clasificarea organică a sistemului MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e Reacții de hipersensibilitate (de exemplu, urticarie) \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e vezicule, mâncărime, arsuri \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e Dureri izolate de crampe sau colici abdominale și diaree, cu pierderi de lichide și electroliți, mai frecvente în cazurile de constipație severă, precum și iritație rectală. Greață, vărsături. \u003ci\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/i\u003e Rareori pot apărea hiperfosfatemia, hipokaliemia, hipernatremia, hipocalcemia și calcificarea țesuturilor. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectul observat cel mai frecvent după ingerare sau administrare rectală este iritația gastrointestinală (dureri abdominale, greață, vărsături, diaree). Diareea persistentă are ca rezultat pierderea de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice se caracterizează prin următoarele simptome: sete, vărsături, slăbiciune, edem, dureri osoase (osteomalacie) și hipoalbuminemie. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. În general, măsurile conservatoare sunt suficiente; trebuie administrate multe lichide, mai ales sucuri de fructe. Vezi și ceea ce este raportat la paragraful 4.4 referitor la abuzul de laxative. Dacă o cantitate semnificativă de fosfat este absorbită, pot apărea hiperfosfatemie, hipocalcemie și hipomagnezemie. Au fost observate modificări ale echilibrului hidro-electrolitic în urma expunerii orale, rectale și intravenoase. Hiperfosfatemia severă și hipocalcemia pot provoca tetanie, convulsii, bradicardie, prelungirea intervalului QT, aritmie, comă și stop cardiac. De asemenea, pot apărea deshidratare severă, hipernatremie, hipotensiune arterială, acidoză metabolică și tahicardie. Bătrânii, copiii și pacienții cu insuficiență renală prezintă un risc crescut de efecte toxice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a medicului, după ce s-a evaluat beneficiul așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt sau sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este posibil ca în timpul tratamentului să apară reacții adverse, de aceea este bine să cunoașteți reacția la medicament înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 soluție rectală unică","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g soluție rectală pentru adulți” 6 recipiente unică 9 g\u003c\/i\u003e: Fiecare recipient unidoză de 9G conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g soluție rectală pentru copii” 6 recipiente cu doză unică 3 g\u003c\/i\u003e: Fiecare recipient unidoză 3G conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g supozitoare pentru adulți” 18 supozitoare\u003c\/i\u003e:Fiecare supozitor pentru adulți conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1.375 g Supozitoare pentru copii” 18 supozitoare\u003c\/i\u003e: Fiecare supozitor pentru copii conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g supozitoare pentru sugari” 12 supozitoare\u003c\/i\u003e: Fiecare supozitor pentru sugari conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluție rectală pentru adulți și copii:\u003c\/i\u003e Extract fluid de nalba; Extract fluid de musetel; Amidon de grâu; Apă purificată. \u003ci\u003eSupozitoare adulți, copii, sugari:\u003c\/i\u003e Stearat de sodiu, carbonat de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate individuală confirmată față de produs. Boli anorectale, rectocolită hemoragică și inflamație a hemoroizilor. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluție rectală:\u003c\/i\u003e 1 sau 2 recipiente unidoză în 24 de ore. În caz de constipație încăpățânată, nu pot fi introduse în rect mai mult de 2 doze în același timp. \u003ci\u003eSupozitoare:\u003c\/i\u003e 1 supozitor la nevoie. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea continuă a laxativelor poate provoca dependență sau daune de diferite tipuri. Nu utilizați laxative dacă sunt prezente dureri abdominale, greață și vărsături. Dacă constipația este încăpățânată, consultați-vă medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost găsite interacțiuni cu alte medicamente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSingurele efecte care pot fi întâlnite sunt iritative, la nivelul zonei rectale. Acestea sunt de obicei forme ușoare, care nu necesită intervenție medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt cunoscute simptome de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePe baza proprietăților sale chimico-fizice, glicerina rectală poate fi utilizată util în timpul sarcinii sau puerperiului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea medicamentului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"},{"product_id":"eva-qu-suppositori-effervescenti-12-pezzi-evacuante","title":"Eva Qu supozitoare efervescente 12 bucăți evacuare","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEva Qu supozitoare efervescente 12 bucăți evacuare\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eDispozitiv medical CE\u003c\/strong\u003e de clasa I, concepută pentru a oferi a \u003cstrong\u003eameliorarea promptă a constipației\u003c\/strong\u003e si constipatie, atat in cazul episoadelor ocazionale cat si recurente. Datorită lui \u003cstrong\u003eacţiune efervescentă\u003c\/strong\u003e unica, Eva Qu stimuleaza organismul intr-un mod natural si delicat \u003cstrong\u003estimul pentru evacuare\u003c\/strong\u003e, favorizând unul \u003cstrong\u003eevacuare rapidă\u003c\/strong\u003e și satisfăcător fără utilizarea de substanțe farmacologic active. Acest lucru îl face deosebit de potrivit pentru cei care caută o \u003cstrong\u003elaxativ natural\u003c\/strong\u003e și sigur, potrivit și în perioadele delicate precum sarcina, alăptarea, convalescența sau la o vârstă înaintată.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003esupozitoare efervescente Eva Qu\u003c\/strong\u003e acționează pe plan local datorită producției de \u003cstrong\u003edioxid de carbon\u003c\/strong\u003e (CO2) în contact cu temperatura corpului, generând numeroase micro-bule care „masează” pereții rectului și înmoaie scaunele stagnante. Acest mecanism favorizează separarea fecalelor și a \u003cstrong\u003edefecatie fiziologica\u003c\/strong\u003e și naturale, fără efecte sistemice. Formularea contine \u003cstrong\u003ebicarbonat de sodiu\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebitartrat de potasiu\u003c\/strong\u003e, ingrediente sigure și netoxice, folosite și în sectorul alimentar.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEva Qu este, de asemenea, ideală ca \u003cstrong\u003epregătirea pentru examene medicale\u003c\/strong\u003e (rectoscopie, vizite chirurgicale, gastroenterologice, urologice) si reprezinta un ajutor valabil in timpul calatoriei, cand constipatia poate deveni o problema incapatanata. Lui \u003cstrong\u003eutilizare rectală\u003c\/strong\u003e este simplu și rapid, iar pachetul de 12 bucăți garantează o acoperire prelungită pentru fiecare nevoie. Alege Eva Qu pentru a \u003cstrong\u003eremediu natural, eficient si delicat impotriva constipatiei\u003c\/strong\u003e, potrivit pentru întreaga familie de adulți și, de asemenea, pentru cei cu dizabilități motorii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosesti Eva Qu supozitoare efervescente 12 bucati evacuant? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEva Qu efervescente supozitoare 12 bucăți evacuant este un dispozitiv medical CE, clasa I, indicat pentru tratamentul constipației ocazionale sau recurente. Acțiunea sa locală, fără efecte sistemice, îl face potrivit și în timpul sarcinii, alăptării, convalescenței, vârstei înaintate și celor cu dizabilități motorii. Este indicat si inaintea procedurilor medicale precum examenul rectal, vizitele chirurgicale, gastroenterologice, urologice si procto-rectoscopie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Eva Qu supozitoare efervescente 12 bucăți evacuant?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilizați unul sau mai multe supozitoare pentru fiecare tratament. Odată introdus în cavitatea anală, supozitorul eva\/qu este în contact strâns cu temperatura corpului. După aproximativ 3-4 minute supozitorul se dizolvă și eliberează CO2 responsabil pentru efectul efervescent caracterizat prin producerea multor micro-bule. „Bulele” formate exercită un efect local prin „masarea” pereților rectului. În plus, supozitorul dizolvat înmoaie scaunele stagnante situate la nivelul ampulei rectale, favorizând detașarea și o evacuare rapidă și satisfăcătoare. Utilizarea repetată a supozitorului evaqu favorizează, de asemenea, reabilitarea mecanismului de defecare fiziologică „lent”.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Eva Qu supozitoare efervescente 12 bucăți evacuatoare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicatii\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu există contraindicații pentru utilizarea supozitoarelor evacuatoare eva\/qu. Supozitorul poate fi folosit și în prezența hemoroizilor sau a leziunilor locale – chiar dacă este folosit frecvent și pentru o perioadă lungă de timp. Supozitorul este realizat din substanțe naturale și complet netoxice (bicarbonat de sodiu, bitartrat de potasiu) folosite și în multe preparate alimentare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSupozitoarele Eva\/qu pentru adulți nu sunt indicate la copii și adolescenți cu vârsta sub 12 ani. Utilizați unul sau mai multe supozitoare pentru fiecare tratament. O senzație de golire incompletă sau o senzație de arsură temporară modestă nu ar trebui să provoace îngrijorare. Se rezolvă repede. Supozitorul conține polietilen glicol care poate provoca iritații.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Eva Qu supozitoare efervescente 12 bucăți evacuant?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet de 6 sau 12 bucăți.\u003c\/p\u003e","brand":"Sose Pharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897580871,"sku":"933753170","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/so-se-pharm-srl-eva-qu-suppositori-effervescenti-12-pezzi-evacuante-farmacia-dottor-tili-1213790787.jpg?v=1767165749"},{"product_id":"miscela-3-oli-lassativi-250-ml-dispositivo-medico","title":"Amestecul din 3 uleiuri laxative 250 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAmestec de 3 uleiuri laxative 250 ml dispozitiv medical\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e special formulat pentru a promova regularitatea intestinală și a facilita evacuarea în caz de \u003cstrong\u003econstipație ocazională\u003c\/strong\u003e. Datorită compoziției sale bazate pe \u003cstrong\u003eUlei de vaselina, ulei de masline si ulei de migdale\u003c\/strong\u003e în părți egale, acest amestec acționează ca \u003cstrong\u003elaxativ uleios lubrifiant\u003c\/strong\u003e, ideal pentru cei care au nevoie de unul \u003cstrong\u003emasa fecală mai moale\u003c\/strong\u003e si a unui \u003cstrong\u003eflux intestinal mai rapid\u003c\/strong\u003e, mai ales în prezența lui \u003cstrong\u003ediverticuli\u003c\/strong\u003e sau dupa o interventie chirurgicala abdominala.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003eAmestecați 3 uleiuri laxative\u003c\/strong\u003e acoperă materialul fecal și creează a \u003cstrong\u003efilm lipidic\u003c\/strong\u003e de-a lungul pereților intestinali, încetinind absorbția fiziologică a apei. Acest mecanism permite apei să rămână în intestin, contribuind la \u003cstrong\u003eînmoaie scaunul\u003c\/strong\u003e si sa faciliteze trecerea acestuia fara a irita mucoasa intestinala. Produsul este deosebit de potrivit pentru cei care nu pot face eforturi în timpul evacuării, garantând a \u003cstrong\u003eevacuarea facilitată\u003c\/strong\u003e și în siguranță.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003eAmestec din 3 uleiuri laxative 250 ml\u003c\/strong\u003e este recomandat ca \u003cstrong\u003eremediu natural pentru constipație\u003c\/strong\u003e iar pentru \u003cstrong\u003etratamentul constipatiei\u003c\/strong\u003e, oferind o acțiune delicată, dar eficientă. Formatul de 250 ml este practic și potrivit pentru uz oral, asigurând a \u003cstrong\u003ereglarea tranzitului intestinal\u003c\/strong\u003e și sprijin zilnic pentru bunăstarea\u003cstrong\u003esistemul gastrointestinal\u003c\/strong\u003e. Alege această soluție pentru unul \u003cstrong\u003eevacuare regulată\u003c\/strong\u003e si a \u003cstrong\u003elubrifiant intestinal\u003c\/strong\u003e de eficacitate dovedită.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să folosești Blend 3 uleiuri laxative 250 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmestec de 3 uleiuri laxative Dispozitivul medical 250 ml este un dispozitiv medical special formulat pentru a promova regularitatea intestinală și pentru a facilita evacuarea în caz de constipație ocazională.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Blend 3 uleiuri laxative 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUlei de vaselina, ulei de masline, \u003cstrong\u003eulei de migdale\u003c\/strong\u003e in parti egale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Blend 3 uleiuri laxative 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nUlei de vaselina, ulei de masline, ulei de migdale in parti egale.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Blend 3 uleiuri laxative 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- De la 6 la 11 ani: 2-3 lingurite pe zi, intr-o singura administrare.\u003cbr\u003e- De la 12 ani: 2-3 linguri pe zi, intr-o singura administrare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgitați flaconul înainte de utilizare. Luați produsul în timpul sau după mese, de preferință seara cu cel puțin o oră înainte de culcare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Miscela 3 uleiuri laxative 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProdusele cu efect laxativ trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile.\u003cbr\u003eNu este recomandat copiilor sub 6 ani.\u003cbr\u003eO alimentatie bogata in lichide favorizeaza efectul produsului.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003eDacă apar reacții adverse, tratamentul trebuie suspendat și medicul trebuie informat.\u003cbr\u003eNu utilizați dispozitivul medical dacă, la prima deschidere, ambalajul este deteriorat sau nu este perfect intact.\u003cbr\u003eA nu se utiliza în caz de:\u003cbr\u003e- hipersensibilitate (alergie) la una dintre cele două componente;\u003cbr\u003e- greață, vărsături, dureri abdominale acute sau dureri de origine necunoscută;\u003cbr\u003e- obstructie intestinala sau stenoza;\u003cbr\u003e- tulburări care afectează sistemul gastrointestinal precum apendicita, colita ulceroasă, sângerări rectale de origine necunoscută;\u003cbr\u003e- sarcina sau in timpul alaptarii;\u003cbr\u003e- criza acuta hemoroidala cu dureri si sangerari;\u003cbr\u003e- stare severa de deshidratare;\u003cbr\u003e- subiecti cu dificultati de ingerare sau care prezinta patologii (de exemplu hernie hiatala) sau afectiuni (de exemplu subiecti debilitati izolati la pat) care implica riscul de regurgitare;\u003cbr\u003e- colostomie\/ileostomie;\u003cbr\u003e- aportul concomitent de alte laxative sau dedurizatoare pentru scaun.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReacții adverse posibile:\u003cbr\u003eTulburări de metabolism și nutriție.\u003cbr\u003eParafina lichidă poate interfera cu absorbția substanțelor solubile în grăsimi, cum ar fi vitaminele A, D, E, K, în special în urma utilizării prelungite a produsului.\u003cbr\u003eDureri de crampe izolate sau colici abdominale, mai frecvente în cazurile de constipație severă.\u003cbr\u003ePicurare rectală (scurgere) de parafină care are ca rezultat iritație și mâncărime anale, sângerare rectală, în special după utilizarea prelungită a produsului.\u003cbr\u003ePneumonie lipoidă și embolie uleioasă, din cauza inhalării accidentale a produsului.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSupradozaj și abuz:\u003cbr\u003eAbuzul de preparate cu efect laxativ (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite.\u003cbr\u003eDezechilibrele electrolitice se caracterizează prin următoarele simptome: sete, vărsături, slăbiciune, edem, dureri osoase (osteomalacie) și hipoalbuminemie. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi.\u003cbr\u003eDacă episoadele de constipație apar în mod repetat, trebuie consultat un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Amestecul de 3 uleiuri laxative 250 ml și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza în caz de:\u003cbr\u003e- hipersensibilitate (alergie) la una dintre cele două componente;\u003cbr\u003e- greață, vărsături, dureri abdominale acute sau dureri de origine necunoscută;\u003cbr\u003e- obstructie intestinala sau stenoza;\u003cbr\u003e- tulburări care afectează sistemul gastrointestinal precum apendicita, colita ulceroasă, sângerări rectale de origine necunoscută;\u003cbr\u003e- sarcina sau in timpul alaptarii;\u003cbr\u003e- criza acuta hemoroidala cu dureri si sangerari;\u003cbr\u003e- stare severa de deshidratare;\u003cbr\u003e- subiecti cu dificultati de ingerare sau care prezinta patologii (de exemplu hernie hiatala) sau afectiuni (de exemplu subiecti debilitati izolati la pat) care implica riscul de regurgitare;\u003cbr\u003e- colostomie\/ileostomie;\u003cbr\u003e- aportul concomitent de alte laxative sau dedurizatoare pentru scaun.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReacții adverse posibile:\u003cbr\u003eTulburări de metabolism și nutriție.\u003cbr\u003eParafina lichidă poate interfera cu absorbția substanțelor solubile în grăsimi, cum ar fi vitaminele A, D, E, K, în special în urma utilizării prelungite a produsului.\u003cbr\u003eDureri de crampe izolate sau colici abdominale, mai frecvente în cazurile de constipație severă.\u003cbr\u003ePicurare rectală (scurgere) de parafină care are ca rezultat iritație și mâncărime anale, sângerare rectală, în special după utilizarea prelungită a produsului.\u003cbr\u003ePneumonie lipoidă și embolie uleioasă, din cauza inhalării accidentale a produsului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează amestecul de 3 uleiuri laxative 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra, ermetic inchis, la loc racoros, ferit de surse de caldura si ferit de lumina.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Blend 3 uleiuri laxative 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 250 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906166087,"sku":"973145865","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sella-srl-miscela-3-oli-lassativi-250-ml-dispositivo-medico-farmacia-dottor-tili-1213790917.jpg?v=1767167908"},{"product_id":"redipeg-20-stick-pack-30-ml-evacuante-pediatrico","title":"Redipeg 20 sticks 30 ml evacuator pediatric","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eRedipeg 20 stick-uri 30 ml evacuator pediatric\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e special formulat pentru \u003cstrong\u003etratamentul constipatiei cronice\u003c\/strong\u003e ambele in \u003cstrong\u003ecopii\u003c\/strong\u003e că în \u003cstrong\u003eadultii\u003c\/strong\u003e. Datorită prezenței lui \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e, Redipeg acționează ca \u003cstrong\u003esolutie osmotica\u003c\/strong\u003e că \u003cstrong\u003eînmoaie scaunul\u003c\/strong\u003e facilitând evacuarea, fără a provoca \u003cstrong\u003ecrampe\u003c\/strong\u003e sau \u003cstrong\u003edureri abdominale\u003c\/strong\u003e si fara a irita mucoasa intestinala. Macrogolul nu este absorbit sau fermentat în intestin, asigurând o acțiune delicată și sigură chiar și pentru un \u003cstrong\u003euz pediatric\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nFormularea este îmbogățită cu \u003cstrong\u003eSimeticonă\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ care are o acțiune eficientă anti-spumă, contribuind la reducerea \u003cstrong\u003eumflarea abdomenului\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003eproducerea de gaze intestinale\u003c\/strong\u003e adesea asociat cu \u003cstrong\u003econstipație cronică\u003c\/strong\u003e. Redipeg este indicat pentru promovare \u003cstrong\u003eregularitate intestinală\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003ebunăstarea intestinală\u003c\/strong\u003e intr-un mod practic si rapid, datorita formatului de stick stick monodoza de 30 ml, care poate fi folosit cu usurinta chiar si in afara casei.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nRedipeg 20 stick pack 30 ml evacuator pediatric este ideal pentru cei care caută o soluție eficientă și bine tolerată pt. \u003cstrong\u003eregularitate intestinală\u003c\/strong\u003e la copii și adulți, fără efecte secundare enervante. Eficacitatea sa rămâne constantă în timp, făcându-l potrivit și pentru tratamente prelungite în caz de \u003cstrong\u003econstipație refractară\u003c\/strong\u003e sau legate de anumite afecțiuni clinice. Aroma plăcută de portocale și caracterul practic al plicurilor de unică folosință fac din Redipeg o alegere de încredere pentru întreaga familie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Redipeg 20 stick 30 ml evacuator pediatric? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical pe bază de macrogol 4000 și simeticonă, indicat pentru tratamentul constipației cronice la copii și adulți; promovează înmuierea scaunelor și ajută la reducerea umflăturilor abdominale legate de constipație.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Redipeg 20 sticks 30 ml evacuator pediatric?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4.000, simeticonă; excipienți: apă, sucraloză, aromă de portocale, glicerină vegetală, polisorbat 80, esteri de zaharoză, sorbat de potasiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Redipeg 20 sticks 30 ml evacuator pediatric?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nMacrogol 4.000, simeticonă; excipienți: apă, sucraloză, aromă de portocale, glicerină vegetală, polisorbat 80, esteri de zaharoză, sorbat de potasiu.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Redipeg 20 sticks 30 ml evacuator pediatric?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCopii de la 1 la 6 ani: 1 plic pe zi.\u003cbr\u003eAdulți și copii de la 6 ani: 2 plicuri pe zi.\u003cbr\u003eEste recomandat să luați produsul între mese. Dacă condițiile încă persistă după administrarea produsului, este indicat să consultați medicul dumneavoastră. Luați produsul direct din plic sau mai întâi diluați produsul în puțină apă.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Redipeg 20 stick 30 ml evacuator pediatric?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu luați Redipeg dacă:\u003cbr\u003e- stenoza intestinala;\u003cbr\u003e- perforatie intestinala;\u003cbr\u003e- sindrom de colon iritabil (de exemplu, boala Chron, colita ulcerativa).\u003cbr\u003eA nu se administra in caz de obstructie intestinala.\u003cbr\u003eNu există experiență cu privire la administrarea acestuia în timpul sarcinii și alăptării, așa că se recomandă să luați Redipeg numai atunci când este necesar la sfatul medicului. la pacienții cu insuficiență reală, nu este necesară ajustarea dozei. Durata tratamentului cu Redipeg nu trebuie să depășească 2 săptămâni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat. Utilizarea prelungită poate fi necesară în cazurile de constipație refractară și\/sau cronică. Acest tip de constipație refractară poate fi cauzată de medicamente, analgezice (opioide) și medicamente pentru tratarea bolii Parkinson (anticolinergice), sau poate apărea în cazul unor boli precum scleroza multiplă sau boala Parkinson.\u003cbr\u003eUneori pot apărea tulburări gastrointestinale, borborigmi, dureri abdominale, greață și diaree ușoară (mai ales la început). Rareori, pot apărea reacții de hipersensibilitate (urticarie și urticarie). Cu toate acestea, dacă apar intoleranță sau alte reacții adverse, întrerupeți imediat tratamentul și consultați medicul dumneavoastră. Dacă simptomele persistă, consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eAtunci când este ingerat concomitent cu alte medicamente, Redipeg le poate modifica biodisponibilitatea. În special, puterea osmotică a macrogolului și viteza mai mare a tranzitului gastrointestinal indus pot influența negativ eficacitatea acestora. Prin urmare, este indicat ca aportul produsului să fie amânat cu cel puțin 2 ore după administrarea medicamentelor luate pe cale orală sau a suplimentelor alimentare. În orice caz, consultați-vă medicul înainte de a lua Redipeg în cazul altor terapii în curs.\u003cbr\u003eNu utilizați dacă geanta este deteriorată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizați produsul sub 1 an.\u003cbr\u003eÎnainte de a utiliza produsul la copii, este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eNu luați produsul după data de expirare.\u003cbr\u003eDacă sunteți însărcinată sau alăptați, luați produsul numai dacă este necesar și după consultarea medicului. În timpul tratamentului cu Redipeg este recomandabil să urmați o dietă adecvată și să luați soluții de rehidratare orală (SRO) pentru a preveni deshidratarea.\u003cbr\u003eDe asemenea, este recomandabil să consultați medicul dumneavoastră. Nu utilizați Redipeg mai mult de 30 de zile consecutive. Dacă simptomele persistă, consultați medicul dumneavoastră. A nu se administra in caz de intoleranta la produs. A nu se administra în caz de hipersensibilitate cunoscută la componente și polietilen glicol. Fiecare pungă este de unică folosință și trebuie deschisă numai atunci când este utilizată. Simeticona poate interfera cu efectul unor reactivi utilizați în diagnosticare, cum ar fi guma de guaiac.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Redipeg 20 stick 30 ml evacuator pediatric și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu luați Redipeg dacă:\u003cbr\u003e- stenoza intestinala;\u003cbr\u003e- perforatie intestinala;\u003cbr\u003e- sindrom de colon iritabil (de exemplu, boala Chron, colita ulcerativa).\u003cbr\u003eA nu se administra in caz de obstructie intestinala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUneori pot apărea tulburări gastrointestinale, borborigmi, dureri abdominale, greață și diaree ușoară (mai ales la început). Rareori, pot apărea reacții de hipersensibilitate (urticarie și urticarie). Cu toate acestea, dacă apar intoleranță sau alte reacții adverse, întrerupeți imediat tratamentul și consultați medicul dumneavoastră. Dacă simptomele persistă, consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot modifica efectul Redipeg 20 stick 30 ml evacuator pediatric?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAtunci când este ingerat concomitent cu alte medicamente, Redipeg le poate modifica biodisponibilitatea. În special, puterea osmotică a macrogolului și viteza mai mare a tranzitului gastrointestinal indus pot influența negativ eficacitatea acestora. Prin urmare, este indicat ca aportul produsului să fie amânat cu cel puțin 2 ore după administrarea medicamentelor luate pe cale orală sau a suplimentelor alimentare. În orice caz, consultați-vă medicul înainte de a lua Redipeg în cazul altor terapii în curs.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Redipeg 20 sticks 30 ml evacuator pediatric?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePăstrați Redipeg într-un loc uscat și departe de surse directe de căldură sau de lumină.\u003cbr\u003eDeschideți plicul numai când este utilizat.\u003cbr\u003ePăstrați dispozitivul la o temperatură între 15°C și 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Redipeg 20 stick 30 ml evacuator pediatric?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 plicuri de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurora Biofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821910065479,"sku":"981441987","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aurora-biofarma-redipeg-20-stick-30-ml-evacuante-pediatrico-farmacia-dottor-tili-1254211065.jpg?v=1786729032"},{"product_id":"klister-enteroclisma-da-viaggio-2-litri-ripiegabile","title":"Clismă de călătorie pliabilă de 2 litri","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClismă de călătorie Klister\u003c\/strong\u003e este o clismă cu o capacitate de \u003cstrong\u003e2 litri\u003c\/strong\u003e, iar ceea ce o deosebește de altele este în nume: da \u003cstrong\u003epliază înapoi\u003c\/strong\u003e în interiorul propriului ambalaj, care este făcut pentru a încăpea într-o valiză.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eClisma este cel mai simplu dintre dispozitivele pt\u003cstrong\u003eirigarea rectală\u003c\/strong\u003e, și este simplu pentru că nu are părți mobile: există un recipient flexibil, un tub și o canulă, iar lichidul curge în jos \u003cstrong\u003egravitația\u003c\/strong\u003e. Atarna recipientul mai sus decat corpul tau si diferenta de inaltime face toata treaba; cu cât recipientul este mai mare, cu atât curgerea este mai rapidă. Este motivul pentru care un astfel de aparat nu se defecteaza si nu necesita intretinere. The \u003cstrong\u003ecurgere prin gravitaţie\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003ematerial netoxic\u003c\/strong\u003e eu sunt \u003cstrong\u003eutil\u003c\/strong\u003e în caz de \u003cstrong\u003eirigare rectală la domiciliu\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003eutilizarea repetată în timp\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ematerial netoxic\u003c\/strong\u003e este caracteristica pe care o declara producatorul, si este cea care conteaza pe un aparat care intra in contact cu o mucoasa. Mucoasa rectală se absoarbe și se absoarbe rapid: ceea ce atinge peretele nu este indiferent așa cum ar fi pe pielea intactă.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAmbalajul aduce \u003cstrong\u003ecanulă anală\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003evaginale\u003c\/strong\u003e. Sunt doua intrebuintari diferite, iar a doua este motivul pentru care acest aparat apare si printre produsele pt\u003cstrong\u003eigiena intimă\u003c\/strong\u003e si nu numai dintre cele pentru intestin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eeu \u003cstrong\u003e2 litri\u003c\/strong\u003e sunt capacitatea pe care o declară producătorul și este dimensiunea completă a dispozitivului, nu doza: cât de mult se folosește depinde de cine l-a prescris. Formatul \u003cstrong\u003epliabil\u003c\/strong\u003e rezolvă problema practică a celor care folosesc clismele în mod regulat și nu vor să renunțe la ea în afara casei, care este diferența dintre un dispozitiv care este folosit și unul care rămâne în dulap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să folosesc clisma de călătorie pliabilă de 2 litri? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnteroclism \u003cstrong\u003epentru călătorii\u003c\/strong\u003e realizat în \u003cstrong\u003ematerial netoxic\u003c\/strong\u003e, pliabil în ambalaj de călătorie. Cu canula anala si vaginala.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCapacitate: \u003cstrong\u003e2 litri\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Klisterului pliabil de călătorie de 2 litri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet ce contine 1 bucata, cu canula.\u003c\/p\u003e","brand":"Safety","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137677578567,"sku":"908924626","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/safety-spa-klister-enteroclisma-viaggio-farmacia-dottor-tili-1244017738.jpg?v=1781245038"},{"product_id":"pediapax-20-bustine-polvere-stitichezza-bambini","title":"Pediapax 20 plicuri de pulbere pentru constipatie pentru copii","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePediapax\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical \u003cstrong\u003e20 plicuri divizibile\u003c\/strong\u003e 13,125 g, în pulbere de dizolvat, pentru \u003cstrong\u003econstipație cronică\u003c\/strong\u003e a copiilor de mai sus i \u003cstrong\u003e2 ani\u003c\/strong\u003e iar pentru \u003cstrong\u003eimpactul fecal\u003c\/strong\u003e haide \u003cstrong\u003e3 ani\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eThe principle is the \u003cstrong\u003ePEG\u003c\/strong\u003e, polietilenglicol, și este un mod diferit de a acționa decât laxativele care stimulează intestinul. PEG este un polimer \u003cstrong\u003einert\u003c\/strong\u003e, care nu este nici absorbit, nici metabolizat: rămâne în intestin și acolo \u003cstrong\u003eretine apa\u003c\/strong\u003e pentru \u003cstrong\u003eefect osmotic\u003c\/strong\u003e. Apa reținută \u003cstrong\u003ese înmoaie\u003c\/strong\u003e masa fecală și își mărește volumul, iar volumul este ceea ce amintește peristaltismul. Este \u003cstrong\u003eutil\u003c\/strong\u003e în caz de \u003cstrong\u003escaune dure\u003c\/strong\u003e si evacuare dificila, iar diferenta practica este ca nu irita peretele: actioneaza asupra apei, nu asupra nervilor.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFaptul că plicul este \u003cstrong\u003edivizibil\u003c\/strong\u003e acesta este motivul pentru care acest produs este pediatric: vă permite să adaptați cantitatea la vârsta copilului rămânând în același ambalaj, lucru pe care un pliculeț monodoză sigilat nu permite. Sub 2 ani gama include sticla cu lingura de masurat, unde doza este mai fina decat aceasta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eimpactul fecal\u003c\/strong\u003e este cealaltă utilizare și este ceva diferit de constipație: nu este un tranzit mai lent, este o încărcătură fecală care \u003cstrong\u003eobstrucționează\u003c\/strong\u003e, iar producătorul dorește confirmarea de către a \u003cstrong\u003eexamen fizic sau radiologic\u003c\/strong\u003e. The \u003cstrong\u003ePEG\u003c\/strong\u003e este \u003cstrong\u003eutil în caz de constipație cronică\u003c\/strong\u003e, scaune dure și evacuare dificilă la copil.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePraful este \u003cstrong\u003esolubil\u003c\/strong\u003e nu numai în apă ci și în \u003cstrong\u003eceai\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elapte\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebulion\u003c\/strong\u003e sau \u003cstrong\u003esuc de fructe\u003c\/strong\u003e, care cu un copil este adesea diferența dintre un preparat acceptat și unul respins.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePediapax 20 plicuri de pulbere pentru constipatie pentru copii\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e în caz de la \u003cstrong\u003e20 plicuri divizibile\u003c\/strong\u003e de la 13.125 g de \u003cstrong\u003epulbere de dizolvat\u003c\/strong\u003e, pentru copii haide \u003cstrong\u003e2 ani\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să utilizați Pediapax 20 Pliculețe Pulbere pentru Constipație la Copii? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical sub formă de pulbere pentru suspensie orală extemporanee, util în tratamentul \u003cstrong\u003econstipație cronică\u003c\/strong\u003e la copiii mai mari de \u003cstrong\u003e2 ani\u003c\/strong\u003e și cântărind egală sau mai mare decât \u003cstrong\u003e10 kg\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe asemenea, util în tratamentul \u003cstrong\u003eimpactul fecal\u003c\/strong\u003e la copii haide \u003cstrong\u003e3 ani\u003c\/strong\u003e, definită ca constipație refractară cu încărcătură fecală în rect sau colon.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Pediapax 20 de plicuri pulbere pentru constipație la copii?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConstipație cronică.\u003c\/strong\u003e Doza inițială obișnuită este \u003cstrong\u003eo jumătate de plic pe zi\u003c\/strong\u003e la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani \u003cstrong\u003eun plic pe zi\u003c\/strong\u003e de la vârsta de 7 ani, dizolvată în 125 ml apă necarbogazoasă (aproximativ 1 pahar) pentru întreg plicul și în 62,5 ml (aproximativ jumătate de pahar) pentru jumătate de plic. Puteți dizolva produsul într-un alt lichid decât apa, cum ar fi ceai, lapte, bulion sau suc de fructe.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDoza poate fi crescută sau scăzută pentru a permite evacuarea regulată a scaunelor moi. Dacă trebuie să o măriți, cel mai bine este să o faceți la fiecare 2 zile. Doza maximă necesară nu depășește în mod normal 2 plicuri pe zi. În cazul tratamentului prelungit, continuați cu întreruperi treptate și reporniți dacă constipația reapare. Nu utilizați produsul mai mult de 30 de zile consecutive; dacă simptomele persistă, consultați-vă medicul.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePediapax poate fi folosit si sub 2 ani, incepand de la 6 luni: pentru aceasta grupa de varsta, pentru o definire mai precisa a dozei, este disponibila formula in sticla cu lingura de masura.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eImpactul fecal.\u003c\/strong\u003e Diagnosticul de impactare fecală sau încărcătură fecală în rect trebuie confirmat printr-un examen fizic sau radiologic al abdomenului și rectului. Un ciclu de tratament durează de la 3 la maximum 6 zile consecutive, cu acest număr de plicuri pe zi:\u003cbr\u003ede la 3 la 6 ani: 2 plicuri\u003cbr\u003ede la 7 la 10 ani: 3 plicuri\u003cbr\u003eover 10 years: 4 sachets\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBy sachet we mean the whole 13.125 g sachet, i.e. 2 half sachets. Numărul zilnic trebuie luat împărțit în doze de 6,563 g (jumătate de plic) care se dizolvă în 62,5 ml apă, toate consumate în decurs de 12 ore. The interval between one intake and the next depends on how many sachets you take:\u003cbr\u003e2 sachets per day: 4 half sachets, one every 3 hours\u003cbr\u003e3 sachets a day: 6 half sachets, one every 2 hours\u003cbr\u003e4 sachets a day: 8 half sachets, one every hour and a half\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTo customize the dosage you can consider a dosage of 1-1.5 g per kg per day. The pattern should be stopped once the blockage has resolved, and one indicator of resolution is the passage of a large amount of stool. After resolution, it is recommended that the child follow an appropriate bowel treatment program to prevent a new fecal impaction.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEste posibil să se pregătească un volum mai mare de soluție gata, de exemplu prin dizolvarea a 6 pliculețe în 750 ml apă: în acest caz, soluția poate fi păstrată acoperită la frigider pentru maxim 24 de ore și apoi aruncată.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat are the warnings of Pediapax 20 Sachets Powder Constipation for Children?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKeep the device and any solution obtained out of the reach of children. Do not use after the expiry date shown on the package and sachet, nor in case of damaged packaging. Fiecare plic este de unică folosință și trebuie deschis doar imediat înainte de consum: nu reutilizați pliculețe care au fost parțial utilizate sau deschise la ore necunoscute, deoarece această metodă de utilizare ar putea duce la riscuri de contaminare a produsului.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDo not exceed the recommended doses: in case of overdose, intense pain and abdominal distension may occur. Furthermore, induced diarrhea may occur, with electrolyte disturbances caused by possible excessive evacuation. In case of suspected overdose, contact your pediatrician immediately. Când Pediapax este utilizat în doze mari pentru a trata impactul fecal, acesta trebuie administrat cu prudență la pacienții cu afectare a reflexului de deglutiție, esofagită de reflux sau nivel redus de conștiență. If you miss a dose, do not take a double one to make up. În timpul tratamentului este indicat să se urmeze o dietă adecvată, însoțită de administrarea unei soluții orale de rehidratare pentru a evita deshidratarea. However, it is advisable to consult your doctor.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfecte secundare cunoscute.\u003c\/strong\u003e Pot apărea tulburări gastrointestinale precum dureri abdominale, borborigme, diaree sau scaune moale, mai ales în faza inițială de utilizare, precum și greață, vărsături ușoare, distensie abdominală, flatulență, inflamație și iritație perianală: efecte care se ameliorează în mod normal prin reducerea dozei. Very rarely, allergic reactions, including anaphylaxis, and other symptoms such as itching, urticaria and dyspnoea have been observed. In case of persistence, suspend treatment and contact your pediatrician.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindications and limitations of use.\u003c\/strong\u003e A nu se utiliza sub 2 ani pentru tratamentul constipatiei cronice si sub 3 ani pentru tratamentul impactului fecal: pentru aceste varste recomandam sticla cu lingura de masurat. Luarea aparatului nu este recomandată în cazul perforației sau obstrucției intestinale din cauza tulburărilor structurale sau funcționale ale peretelui intestinal, ileonului și în cazul unor patologii inflamatorii grave ale tractului intestinal precum boala Crohn, colita ulceroasă și megacolonul toxic și în caz de hipersensibilitate cunoscută la PEG. Nu luați dispozitivul în timp ce utilizați alte dispozitive sau medicamente orale: puterea osmotică a PEG și creșterea vitezei de tranzit gastrointestinal le pot afecta negativ eficacitatea. In any case, consult your doctor if you are undergoing other therapies. Do not use in case of known gastric or intestinal lesions.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEliminare.\u003c\/strong\u003e Aparatul care a expirat sau care trebuie eliminat trebuie să fie gestionat în conformitate cu reglementările de gestionare a deșeurilor ale Autorității Locale de Management. Nu aruncați produsul sau ambalajul acestuia în mediul înconjurător sub nicio circumstanță.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHow is Pediapax 20 Sachets Constipation Powder for Children stored?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStore the package intact in a dry place away from direct light or heat sources: remove and open the bags only just before using them. Store the device below 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat is the format of Pediapax 20 Sachets Constipation Powder for Children?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 divisible sachets of 13.125 g of powder for oral suspension.\u003c\/p\u003e","brand":"Bioprojet","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137682002247,"sku":"931449312","price":20.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bioprojet-italia-srl-pediapax-polvere-20bust-farmacia-dottor-tili-1244017632.jpg?v=1781242841"},{"product_id":"clin-4000-macrogol-senza-elettroliti-lassativo-osmotico-30-bustine-monouso-da-10-g","title":"Clin 4000 Macrogol Fara Electroliti Laxativ Osmotic 30 Plicuri de unica folosinta a 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000 Macrogol Fara Electroliti Laxativ Osmotic 30 Plicuri de unica folosinta a 10 g\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e ad \u003cstrong\u003eactiune laxativa\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003e30 plicuri de unica folosinta\u003c\/strong\u003e: fiecare conţine \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e si nimic altceva, pentru ca formula nu are \u003cstrong\u003eexcipienți\u003c\/strong\u003e, nu are arome și zaharuri. Este folosit în \u003cstrong\u003econstipație cronică\u003c\/strong\u003e iar în cazuri de \u003cstrong\u003euneori intestin neregulat\u003c\/strong\u003eși este un macrogol \u003cstrong\u003efara electroliti\u003c\/strong\u003e, ceea ce o deosebește de majoritatea produselor din aceeași familie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e este singura substanță prezentă și merită să știți ce înseamnă acel număr, pentru că aproape toată lumea o citește ca doză și nu este. \u003cstrong\u003eMacrogol\u003c\/strong\u003e este numele pe care \u003cstrong\u003eFarmacopeea Europeană\u003c\/strong\u003e dă la \u003cstrong\u003epolietilen glicol\u003c\/strong\u003e, un polimer format din unități repetate; următorul număr indică \u003cstrong\u003egreutate moleculară medie\u003c\/strong\u003e a lanțului de espresso în \u003cstrong\u003edalton\u003c\/strong\u003e. Macrogol 4000 therefore means chains on average 4,000 daltons long: a large molecule, and the size is precisely the reason why it works the way it does. eu \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e ale plicului sunt în schimb cantitatea de substanță și sunt întregul plic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelul in care actioneaza este \u003cstrong\u003efizice\u003c\/strong\u003e, non-farmacologic, și poți simți diferența. Moleculele de apă se leagă de polimer la \u003cstrong\u003elegătură de hidrogen\u003c\/strong\u003e even before it reaches the intestine, and they remain attached: in the intestinal lumen the retained water increases the volume of the stool and softens its consistency. A \u003cstrong\u003elaxativ osmotic\u003c\/strong\u003e as this does not affect the nerve plexuses of the wall or the muscles, which is what laxatives do instead \u003cstrong\u003estimulente\u003c\/strong\u003e sau contact. Prin urmare, lanțul este prea mare pentru a traversa mucoasa \u003cstrong\u003enu este absorbit\u003c\/strong\u003e, and is not a substrate for colon bacteria, therefore \u003cstrong\u003enu fermentează\u003c\/strong\u003e: este motivul pentru care nu produce gazul care insoteste osmoticele zaharului precum \u003cstrong\u003elactuloza\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eMacrogol 4000 este util în cazurile de constipație cronică și, ocazional, mișcări intestinale neregulate.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCuvântul \u003cstrong\u003efara electroliti\u003c\/strong\u003e își merită propria linie, pentru că în catedră coexistă două lucruri diferite cu același nume. Diferiți macrogoli sunt formulați împreună cu \u003cstrong\u003eurca\u003c\/strong\u003e (sodium, potassium, bicarbonate, chloride) which serve to maintain the balance of electrolytes when drinking a lot of liquid in one go: these are preparations designed for large volumes. \u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e it doesn't contain them: it just carries the polymer, and for this reason the powder doesn't have the salty taste that macrogols with electrolytes carry with them. Este de asemenea \u003cstrong\u003efără aromă\u003c\/strong\u003e, and this is not a shortcoming but the reason why it can be combined with any drink, from tea to broth to fruit juice, without changing its taste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003e30 plicuri de unica folosinta\u003c\/strong\u003e, pentru \u003cstrong\u003e300 g\u003c\/strong\u003e total of macrogol 4000: the single-dose sachet avoids having to weigh the powder and the single wrapper remains closed until needed. Formula este \u003cstrong\u003efara zahar\u003c\/strong\u003e, which matters to those keeping carbs under control, and it has no added excipients. În aceeași linie se află și \u003cstrong\u003esticla de 200 g\u003c\/strong\u003e with measuring spoon, the format that allows divided doses and is the one aimed at younger children: MINSAN is very similar to that of the sachets, so it is worth looking carefully at which of the two you are taking. Those looking for a pure macrogol, without salts and without flavourings, will find it in \u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e cea mai esențială formă.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhy should you use Clin 4000 Macrogol 4000 Without Electrolytes 30 Disposable Sachets of 10 g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e ad \u003cstrong\u003eactiune laxativa\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003e30 plicuri de unica folosinta\u003c\/strong\u003e, fiecare cu \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste folosit în \u003cstrong\u003econstipație cronică\u003c\/strong\u003e iar în cazuri de \u003cstrong\u003euneori intestin neregulat\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003elaxativ osmotic\u003c\/strong\u003e: retine apa in lumenul intestinal si face scaunul mai moale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Clin 4000 Macrogol 4000 Fara Electroliti 30 Plicuri de unica folosinta a 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMacrogol 4000.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic contine \u003cstrong\u003e10 g de macrogol 4000\u003c\/strong\u003e. Nu conține excipienți sau arome. Fara zahar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Clin 4000 Macrogol 4000 Fara Electroliti 30 Plicuri de unica folosinta a 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDizolvați pulberea amestecând în orice băutură. Conținutul unui plic (10 g) trebuie dizolvat cel puțin în \u003cstrong\u003e125 ml\u003c\/strong\u003e (creștere la 150 ml la vârsta pediatrică) din orice băutură, chiar și fierbinte, precum ceai, ceaiuri de plante, lapte, bulion sau suc de fructe. Produsul nu modifică gustul băuturii. Beți soluția reconstituită. Se recomandă să luați între mese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită caracteristicilor sale de siguranță, permite o flexibilitate largă de dozare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulți și copii cu o greutate mai mare de 20 kg:\u003c\/strong\u003e 10 g (1 plic), de 1-3 ori pe zi, în funcție de răspunsul individual. Pentru a obține un efect mai rapid, doza zilnică maximă (30 g) poate fi luată într-o singură administrare. În caz de utilizare prelungită, doza poate fi redusă la 10 g (1 plic) de 1-2 ori pe zi, chiar și la două zile, de preferință seara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCopii până la 20 kg:\u003c\/strong\u003e doza trebuie să fie proporțională cu greutatea corporală. Vă recomandăm, așadar, utilizarea flaconului de 200 g de pulbere cu lingură de măsurare, care vă permite să personalizați doza în funcție de nevoile reale ale copilului până la obținerea scaunelor moi. Nu depășiți doza zilnică maximă de 30 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Clin 4000 Macrogol 4000 Fara Electroliti 30 Plicuri de unica folosinta a 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se administra în caz de: hipersensibilitate cunoscută la macrogol; perforație și\/sau obstrucție gastrointestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, produsul trebuie utilizat pe bază de prescripție medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc interacțiuni cu medicamentele, dar este indicat să luați produsul la cel puțin 2 ore în afară de cea a medicamentelor orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOcazional pot fi observate distensie abdominală și\/sau greață, care se rezolvă cu utilizarea continuă. Cazuri rare de reacții alergice (erupții cutanate, urticarie): în acest caz, suspendați utilizarea produsului și informați medicul sau farmacistul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, poate apărea diaree, care se rezolvă spontan la întreruperea medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Clin 4000 Macrogol 4000 fără electroliți 30 plicuri de unică folosință de 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra in ambalajul original \u003cstrong\u003eloc racoros si uscat\u003c\/strong\u003e. Data de expirare indicata se refera la produsul in ambalaj intact si depozitat corect.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProducătorul declară, de asemenea, în înregistrarea europeană a dispozitivului, întreținerea produsului \u003cstrong\u003esub 25 °C\u003c\/strong\u003e, într-un loc uscat și ferit de surse directe de căldură sau lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Clin 4000 Macrogol 4000 Fara Electroliti 30 Plicuri de unica folosinta a 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e30 plicuri de 10 g.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Shedir Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137682493767,"sku":"931774119","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/shedir-pharma-srl-unipersonale-clin-4000-30bust-farmacia-dottor-tili-1244017616.jpg?v=1781241477"},{"product_id":"peginpol-20bust-10g","title":"Peginpol macrogol 3350 20 plicuri divizibile a 10 g","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003emacrogol 3350\u003c\/strong\u003e, care este, de asemenea, scris ca polietilen glicol, este o moleculă mare ca intestinul \u003cstrong\u003enu absoarbe\u003c\/strong\u003e și bacterii intestinale \u003cstrong\u003enu fermentează\u003c\/strong\u003e. Rămâne în lumen și reține apa cu a \u003cstrong\u003emecanism osmotic\u003c\/strong\u003e: fecalele se inmoaie pentru ca contin mai multa apa, iar tranzitul incepe din nou de la sine. De aceea nu provoaca crampele tipice laxativelor care stimuleaza contractia peretelui intestinal.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFaptul că nu fermentează explică și cealaltă diferență care se observă în utilizarea sa: fără balonare și fără gaze, care în schimb însoțesc adesea laxativele vrac pe bază de fibre. Acesta este motivul pentru care macrogolul a devenit prima alegere în \u003cstrong\u003econstipație cronică\u003c\/strong\u003e, chiar și la copiii mici, și pentru care doza de aici pleacă de la \u003cstrong\u003e6 luni\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNoutatea acestui format constă în plic. Conține \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e, de două ori mai mare decât plicul clasic, și este \u003cstrong\u003edivizibil\u003c\/strong\u003e: deschideți două jumătăți de doză de 5 g. Se dizolvă un plic întreg \u003cstrong\u003e125 ml apă\u003c\/strong\u003e, jumătate în 62,5 ml. Astfel, un singur pachet acoperă atât copilul mic, care ia una sau două doze de 5 g pe zi, cât și copilul sau adultul, care ia una până la trei doze întregi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFactura de cutie se modifică în consecință: \u003cstrong\u003e20 plicuri de 10 g\u003c\/strong\u003e ei fac \u003cstrong\u003e200 g\u003c\/strong\u003e de produs, dublați cele 100 g din pachetul anterior. Praful este \u003cstrong\u003efara gluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efara lactoza\u003c\/strong\u003e, iar produsul este a \u003cstrong\u003edispozitiv medical CE 0426\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Peginpol macrogol 3350 20 plicuri divizibile de 10 g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePulbere pt \u003cstrong\u003esuspensie orală\u003c\/strong\u003e util în tratamentul \u003cstrong\u003econstipație cronică\u003c\/strong\u003e iar al\u003cstrong\u003euneori intestin neregulat\u003c\/strong\u003e. Funcționează cu \u003cstrong\u003emecanism osmotic\u003c\/strong\u003e, înmuierea scaunului fără a provoca crampe sau dureri abdominale. Macrogolul nu este absorbit și nu fermentează în intestin. \u003cstrong\u003eDispozitiv medical CE 0426\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Peginpol macrogol 3350 20 plicuri divizibile de 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFiecare plic întreg conține \u003cstrong\u003e10 g de macrogol 3350\u003c\/strong\u003e. Plicul poate fi împărțit în două jumătăți de doză de 5 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipienți:\u003c\/strong\u003e dioxid de siliciu, aromă, zaharină de sodiu. Fără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e si fara \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Peginpol macrogol 3350 20 plicuri divizibile de 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDizolvați conținutul unui plic întreg \u003cstrong\u003e125 ml apă\u003c\/strong\u003e, sau o jumătate de doză în 62,5 ml, amestecând până se dizolvă complet. Luați între mese.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDoze.\u003c\/strong\u003e De la 6 luni la 2 ani, până la 12 kg: 5 g, o dată sau de două ori pe zi. De la 2 la 11 ani, de la 12 la 20 kg: 10 g, o dată sau de două ori pe zi. Peste 11 ani și 20 kg: 10 g, de una până la trei ori pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Peginpol macrogol 3350 20 plicuri divizibile de 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu este recomandat sub 6 luni. În pediatrie se utilizează numai după consultație medicală. În mod normal, nu se depășesc trei plicuri pe zi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÎn general bine tolerat: rareori se observă tulburări gastrointestinale inițiale sau reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Peginpol macrogol 3350 20 plicuri divizibile de 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÎntr-un loc răcoros, uscat, la cel mult 25 de grade, în ambalajul original.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Peginpol macrogol 3350 20 plicuri divizibile de 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePachet cu 20 plicuri divizibile de 10 g\u003c\/strong\u003e, la 200 g de conținut net.\u003c\/p\u003e","brand":"BUONA SpA SOCIETA' BENEFIT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954304176455,"sku":"991044874","price":20.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-peginpol-macrogol-3350-20-bustine-divisibili-da-10-g-farmacia-dottor-tili-1258975981.png?v=1789558271"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro\/collections\/farmaci-lassativi-per-la-stitichezza.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}