{"title":"Droguri și tratamente pentru dureri de spate, traume și vânătăi","description":"\u003cp data-start=\"396\" data-end=\"796\" class=\"\"\u003eProduse indicate pentru tratamentul durerilor musculare, inflamației, traumelor sportive, vânătăilor și durerilor de spate. Formulări topice (gel, unguente, patch -uri medicamentoase) și medicamente orale bazate pe AINS, Arnica, Escin sau Eparin, pentru o acțiune anti -inflamatorie, analgezică și decongestivă. Util în caz de lacrimi musculare, hematoame, dureri de spate scăzute și dureri articulare. Transport rapid în 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica Compositum Heel 50 Tablete","description":"\u003cp\u003eArnica Compositum Heel este un medicament homeopat in tablete indicat in toate \u003cstrong\u003epatologii inflamatorii\u003c\/strong\u003e, nu \u003cstrong\u003edurere de la inflamație, nevralgie \u003c\/strong\u003eși în \u003cstrong\u003epatologii inflamatorii\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003eorigine musculară, tendinoasă și scheletică\u003c\/strong\u003e, în leziuni și în \u003cstrong\u003erăni\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eDe asemenea, util în prezența patologiilor inflamatorii pelvine, cum ar fi \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eVulvodinie și neuropatie pelvină\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica Compositum Heel comprimate este \u003cstrong\u003eindicat în domeniul sportiv \u003c\/strong\u003eca \u003cstrong\u003enu sunt incluse în lista medicamentelor interzise de Wada (Agenția Mondială Antidoping). \u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel comprimate pot fi luate în caz de \u003cstrong\u003evânătăi\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehematoame\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edistorsiuni\u003c\/strong\u003e, încordări musculare, inflamație netraumatică a țesuturilor derivate mezenchimatoase (mușchi, oase, tendoane, ligamente, benzi musculare).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel contine Arnica, Calendula, Hamamelis, Millefolium si Belladonna si extracte din alte 9 plante. Aceste substanțe au următoarele proprietăți:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArnica montana\u003c\/strong\u003e: stimulează vindecarea rănilor; este util în caz de fracturi, luxații, contuzii, hematoame, slăbiciune a mușchiului cardiac, nevralgii, mialgii, analgezice și hemostatice.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGălbenele\u003c\/strong\u003e: se foloseste in homeopatie pentru ranile greu de vindecat; promovează granulațiile; are efect analgezic.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: activ pe staza venoasa, varice, ulcer crural, hemoroizi, hemoragii venoase; previne inflamația; are efect analgezic.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e: folosit in caz de hemoragii, in special hemoragii exudative, precapilare, arteriovenoase.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBelladonna\u003c\/strong\u003e: activ pe fazele de reactie localizate; stări de iritație cerebrală cu spasme și delir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAconit\u003c\/strong\u003e: actiune asupra fazei neurogene a inflamatiei si fazelor de inflamatie generalizata; analgezic și hemostatic prin creșterea tonusului capilar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMercurius solubilis Hannemani\u003c\/strong\u003e: moduleaza supuratiile, actiune asupra abceselor si edemului.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHepar sulfuris carbonicum\u003c\/strong\u003e: actiune antiseptica, in caz de: tendinta la supuratii, abcese amigdaline si limfatice, dureri ca intepaturi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emusetel\u003c\/strong\u003e: proprietăți naturale de calmare a durerii și antiinflamatoare. Stimulează vindecarea rănilor dificile.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymphytum\u003c\/strong\u003e: accelerează formarea calusului osos și a țesuturilor derivate mezenchimatoase (tendoane, ligamente), vânătăi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e: utilizat în caz de luxații, vânătăi și edem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea Angustifolia\u003c\/strong\u003e: actiune antiseptica. Ajută la modularea fazei vasculare a inflamației, fiind utilă în prezența inflamației localizate.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea purpurea\u003c\/strong\u003e: stimulează fibroblastele, activează macrofagele, dendrocitele și monocitele.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003esunătoare\u003c\/strong\u003e: actiune de vindecare asupra tesuturilor nervoase si a pielii.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLuați 1 comprimat de Arnica Compositum lăsându-l să se dizolve în gură, de 3 ori pe zi.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOZIȚIA 1CPR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica D2, Calendula D2, Hamamelis D2, Millefolium D3 ana 15 mg; Belladonna D4 75 mg; Aconitum D3, Mercurius solubiIis Hahnemanni D8, Hepar sulfuris D8 ana 30 mg; Chamomilla D3, Symphytum D8 ana 24 mg; Bellis perennis D2, Echinacea D2, Echinacea purpurea D2 ana 6 mg; Hypericum D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn unele cazuri, pot apărea reacții adverse precum dureri de cap, tahicardie, dureri abdominale și respiratorii. A nu se administra în caz de hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului. Nu depășiți doza zilnică recomandată. Dacă bandajați, utilizați materiale care permit pielii să respire. Pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării este recomandabil să cereți sfatul medicului dumneavoastră. Alimentele picante, menta și stimulentele pot reduce eficacitatea medicamentelor homeopate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Antiinflamator local 10 plasturi medicamentoase 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDicloreum antiinflamator local\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un gips medicamentos pe baza de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediclofenac de sodiu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg per plasture) indicat pentru tratamentul local al durerii și inflamației. Este deosebit de eficient în tratamentul durerilor musculare și articulare de origine traumatică sau reumatică, cum ar fi tulpini, vânătăi, entorse sau tendinite. Plasturii eliberează treptat ingredientul activ direct pe zona afectată, oferind o acțiune antiinflamatoare și analgezică prelungită.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180mg - Care este ingredientul activ din Dicloreum Local Anti-inflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn ghips medicamentos de 180 mg conține: Diclofenac hidroxietilpirolidină 180 mg (egal cu 140 mg Diclofenac sodic). Excipienți cu efecte cunoscute: 14 mg parahidroxibenzoat de metil (E218), 7 mg parahidroxibenzoat de propil (E216), 420 mg propilenglicol și 2,8 mg parfum (conținând amil cinnamal, alcool amil cinnamal, alcool benzilic, benzilic benzolic, alcool benzil cinnamal, alcool benzilic, cinnamal). citronelol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehidă hexil cinamică, hidroxicitronelal, izoeugenol, linalol, heptincarbonat de metil). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziție Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180 mg - Ce conține Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatină, povidonă, soluție de D-Sorbitol 70%, caolin, dioxid de titan, propilen glicol, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), edetat disodic, acid tartric, aminoacetat de dihidroxialuminiu, caramelloză de sodiu, poliacrilat de sodiu, polisorbilat de sodiu, poliacrilat parfum, apa purificata, fetru sintetic, folie de plastic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Dicloreum Antiinflamator Local 10 Tencuieli Medicate 180mg - De ce se foloseste Dicloreum Antiinflamator Local 10 Tencuieli Medicate 180 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180 mg - Când nu trebuie utilizat Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic sau alte preparate antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții produsului finit, precum și la izopropanol. Pacienți la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente inflamatorii nesteroidiene (AINS). Piele deteriorată, indiferent de tipul leziunii: dermatită exudativă, eczemă, leziune infectată, arsuri sau răni. Al treilea trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6). Pacienți cu ulcer peptic activ. Copii și adolescenți: utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180mg - Cum se ia Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNumai pentru uz cutanat. Mod de administrare: produsul trebuie aplicat numai pe pielea intacta si sanatoasa si nu trebuie aplicat la baie sau la dus. Tencuiala medicata cu diclofenac trebuie folosita pentru cel mai scurt timp posibil in raport cu indicatia de utilizare. Adulți: Regimul obișnuit de dozare este de 1 sau 2 plasturi (sau orice altă frecvență evaluată în studiile clinice pentru un anumit produs) pe zi (o aplicare la fiecare 12 sau 24 de ore) pentru o perioadă de până la 14 zile (sau pentru orice alt număr de zile evaluat pentru utilizare în studiile clinice pentru un anumit produs). Dacă nu există nicio îmbunătățire după perioada de tratament recomandată, trebuie să consultați un medic. Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani: utilizarea acestui ipsos medicamentos nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, deoarece sunt disponibile date insuficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului (vezi pct. 4.3). La adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste, dacă produsul este necesar pentru o perioadă de tratament mai mare de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, pacientul sau rudele adolescentului sunt sfătuiți să consulte un medic. Vârstnici: acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi pct. 4.4). Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală. Pentru utilizarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, consultați pct. 4.4. Mod de administrare: taiati plicul care contine gipsul medicamentos conform indicatiilor. Scoateți un tencuială medicată, îndepărtați folia de plastic folosită pentru a proteja suprafața adezivă și aplicați tencuiala pe articulație pe suprafața dureroasă. Dacă este necesar, plasturele poate fi ținut pe loc folosind o bandă elastică. Închideți cu grijă plicul apăsând pe marginea unde se află cordonul de închidere. Plasturele trebuie folosit întreg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Dicloreum local antiinflamator 10 plasturi medicamentoase 180 mg - Cum se păstrează Dicloreum local antiinflamator 10 plasturi medicamentoase 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180mg - Pe Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180mg este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă plasturile medicamentoase cu diclofenac sunt utilizate pe suprafețe mari ale pielii și pentru o perioadă prelungită de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice (vezi Rezumatul caracteristicilor produsului al formulărilor sistemice de diclofenac). Tencuiala medicamentosă trebuie aplicată numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicată pe pielea deteriorată sau pe răni deschise. Plasturii nu trebuie să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. A nu se utiliza cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Tratamentul trebuie oprit imediat dacă se dezvoltă o erupție cutanată după aplicarea gipsului medicamentos. Nu administrați simultan, topic sau sistemic, un alt medicament care conține diclofenac sau alte AINS. Deși efectele sistemice trebuie limitate, gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse. Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lumina lămpilor solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate, pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. Antiinflamator local Dicloreum conține: parahidroxibenzoat de metil (E218) și parahidroxibenzoat de propil (E216) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). 420 mg de propilenglicol per plasture care poate provoca iritații ale pielii; un parfum care conține la rândul său alergeni (amil cinamal, alcool amil cinamilic, alcool benzilic, benzoat de benzii, salicilat de benzii, cinammal, alcool cinamil, citronelol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, hexil cinamic aldetronella, linoxiol, hidroxiol, , carbonat de heptină) care poate provoca reacții alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după utilizarea plasturilor medicamentoase este foarte scăzută, riscul de a dezvolta interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente este neglijabil.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa fel ca toate medicamentele, Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse sunt enumerate după frecvență, primele cele mai frecvente, folosind următoarea convenție: frecvente (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); Cu frecvență necunoscută: nu poate fi estimată din datele disponibile. Infecții și infestări. Foarte rare: erupție cutanată cu pustule. Tulburări ale sistemului imunitar. Foarte rare: hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: astm. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit; rare: dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), piele uscată; foarte rare: reacții de fotosensibilitate. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: reacții la locul de administrare. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului risc\/beneficiu al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți însărcinată, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Dicloreum Antiinflamator Local 10 plasturi medicamentate 180 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte negative asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrio\/fetale. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de plasturi medicamentate cu diclofenac, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, plasturile medicamentate cu diclofenac nu trebuie aplicate pe sânii mamelor care alăptează și nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"Thermacare Menstrual 3 bucati","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThermacare Menstrual\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru a calma durerile menstruale printr-o actiune terapeutica termica. Acești plasturi sunt proiectați să ofere până la 8 ore de căldură constantă, menite să amelioreze crampele menstruale și să relaxeze mușchii abdominali. Thermacare Menstrual este o soluție non-farmacologică pentru a reduce durerile menstruale și pentru a îmbunătăți starea de bine în timpul ciclului. Plasturile sunt discrete, confortabile de purtat pe sub haine și vă permit să desfășurați activitățile zilnice normale fără disconfort. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum se utilizează Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eAplicație\u003c\/strong\u003e: Scoateți plasturele din ambalaj și plasați-l direct pe pielea zonei abdominale sau a spatelui inferior. Plasturele începe să se încălzească în câteva minute.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eDurata\u003c\/strong\u003e: Utilizați plasturele timp de maximum 8 ore consecutive. Dacă este necesar, poate fi folosit și de mai multe ori pe zi, dar întotdeauna cu pauză de cel puțin 24 de ore între o aplicare și alta.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eÎndepărtarea\u003c\/strong\u003e: După utilizare, îndepărtați plasturele și aruncați-l în siguranță.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eConținutul pachetului\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe contine pachetul Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePachetul contine \u003cstrong\u003e3 tencuieli de încălzire de unică folosință\u003c\/strong\u003e pentru tratamentul durerilor menstruale. Fiecare plasture este ambalat individual pentru a asigura prospețimea și siguranța utilizării.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați pe pielea deteriorată sau iritată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eÎntrerupeți utilizarea dacă apare iritație sau arsură.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați în timp ce dormiți.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eEvitați aplicarea unei presiuni excesive pe plasture în timpul utilizării.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultați-vă medicul înainte de utilizare dacă sunteți gravidă sau suferiți de diabet, probleme de circulație sau boli de piele.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt perioadele de expirare și de păstrare ale Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagazin \u003cstrong\u003eThermacare Menstrual\u003c\/strong\u003e într-un loc răcoros și uscat. A nu se utiliza peste data de expirare indicata pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eThermacare Menstrual este disponibil într-un pachet de \u003cstrong\u003e3 tencuieli de încălzire de unică folosință\u003c\/strong\u003e, gata de utilizare.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792761.jpg?v=1767125652"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eanalgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epentru\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003edureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epe bază de Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel este un tratament local al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003estări dureroase și inflamatorii\u003c\/strong\u003e: de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, precum \u003cstrong\u003eosteoartrita si artrita\u003c\/strong\u003e; a muşchilor, în caz de\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003econtracturi sau leziuni\u003c\/strong\u003e; de tendoane si ligamente, in prezenta\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etendinita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Care este ingredientul activ din Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de Voltaren Emulgel conțin 2,32 g diclofenac dietilamoniu, echivalent cu 2 g diclofenac sodic. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol (50 mg\/g gel), hidroxitoluen butilat (0,2 mg\/g gel), parfum înțepător de eucalipt. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Ce conține Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHidroxitoluen butilat, carbomeri, caprilocaprat de cocoil, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, macrogol cetostearil eter, alcool oleic, propilen glicol, parfum înțepător de eucalipt, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - De ce se foloseste Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor (cum ar fi osteoartrita și artrita), mușchilor (cum ar fi contracturi sau leziuni), tendoanelor și ligamentelor (cum ar fi tendinita).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Cand nu trebuie utilizat Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; antecedente de astm, angioedem, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină; utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Cum se ia Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru uz cutanat. Adulți cu vârsta peste 18 ani, gelul Voltaren Emulgel 2% asigură ameliorarea durerii timp de până la 12 ore: aplicați gelul Voltaren Emulgel 2% de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. Durata tratamentului depinde de indicația de utilizare și de răspunsul clinic. Gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile fără sfatul medicului. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă sau se agravează după 7 zile de tratament. Adolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani: aplicați Voltaren Emulgel 2% gel de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Dacă acest produs este necesar mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează, consultați un medic. Copii sub 14 ani: sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (vezi pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea gelului Voltaren Emulgel 2% este contraindicată copiilor sub 14 ani. Vârstnici (peste 65 de ani): se poate utiliza doza uzuală pentru adulți.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Cum se păstrează Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - La Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosibilitatea apariției unor evenimente adverse sistemice cu aplicarea Voltaren Emulgel 2% nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pentru o perioadă prelungită. Voltaren Emulgel 2% trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. Voltaren Emulgel 2% poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Informații importante despre unii excipienți: Voltaren Emulgel 2% gel conține propilenglicol 200 mg per doză (4 g) echivalent cu 50 mg\/g care poate provoca iritații ale pielii. Voltaren Emulgel 2% gel conține hidroxitoluen butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. Gelul Voltaren Emulgel 2% contine parfum intepator de eucalipt, aroma care la randul ei contine alcool benzilic, citronellol, cumarina, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol care poate provoca reactii alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, interacțiunile sunt foarte puțin probabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEfectele secundare includ reacții cutanate ușoare, tranzitorii, la locul aplicării. În cazuri foarte rare, pot apărea reacții alergice. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de organ, sistem\/sistem și frecvența MedDRA. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (\u003e= 1\/10) frecvente (\u003e= 1\/100 până la \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000 până la \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Infecții și infestări. Foarte rare: erupție cutanată cu pustule. Tulburări ale sistemului imunitar. Foarte rare: hipersensibilitate (inclusiv urticarie), angioedem. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: astm. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvente: dermatită (inclusiv dermatită de contact), erupție cutanată, eritem, eczemă, prurit; rare: dermatită buloasă; foarte rare: reacție de fotosensibilitate, reacții alergice; necunoscut: senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea locală. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1%, până la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale; în plus, a fost raportată o incidenţă crescută a diferitelor malformaţii, inclusiv malformaţii cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Diclofenacul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de Voltaren Emulgel 2% nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, Voltaren Emulgel 2% nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Banda versatilă Thermacare 6 bucăți","description":"\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eBanda Thermacare versatilă\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru a oferi o ușurare prelungită a durerilor musculare și articulare, datorită capacității sale de a emite căldură terapeutică constantă timp de până la 8 ore. Ideală pentru utilizare pe diferite părți ale corpului, cum ar fi spatele, gâtul, umerii și articulațiile, această bandă versatilă ajută la relaxarea mușchilor strânși, la îmbunătățirea circulației și la ameliorarea durerilor legate de încordarea și oboseala musculară. Datorită designului său flexibil și confortabil, poate fi purtat sub îmbrăcăminte și permite libertate de mișcare în timpul utilizării. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum se utilizează Versatile Thermacare Fascia?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDeschidere și aplicare\u003c\/strong\u003e: Scoateți banda din ambalaj și așezați-o pe zona afectată, asigurându-vă că plăcuțele de încălzire sunt în contact direct cu pielea.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eActivare termică\u003c\/strong\u003e: Banda pentru cap începe să se încălzească treptat în 30 de minute de la deschidere și oferă căldură constantă timp de până la 8 ore.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurata tratamentului\u003c\/strong\u003e: Purtați banda timp de cel puțin 8 ore pentru a obține un beneficiu terapeutic maxim. Banda este confortabilă de purtat și poate fi folosită în timpul activităților zilnice.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eConținutul cutiei\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe conține pachetul Thermacare Versatile Fascia?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePachetul contine:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 benzi de autoîncălzire\u003c\/strong\u003e de unică folosință, concepute pentru a se adapta diferitelor zone ale corpului, cum ar fi spatele, gâtul și articulațiile.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eFiecare banda este ambalata individual pentru a asigura igiena si prospetime pana la utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu utilizați pe pielea deteriorată sau iritată\u003c\/strong\u003e: Evitați utilizarea pe răni deschise, tăieturi sau iritații.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se utiliza pe persoane insensibile la căldură\u003c\/strong\u003e: Acest produs nu este potrivit pentru persoanele cu sensibilitate termică redusă sau condiții care limitează percepția căldurii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDe unică folosință\u003c\/strong\u003e: Benzile sunt concepute pentru o singură utilizare și nu trebuie refolosite.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultați un medic\u003c\/strong\u003e: Dacă aveți afecțiuni medicale preexistente, cum ar fi diabet, sarcină sau probleme circulatorii, consultați un medic înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu aplicati pe umflaturi sau vanatai recente\u003c\/strong\u003e: Aplicarea căldurii poate agrava starea.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExpirare\u003c\/strong\u003e: Data de expirare este indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul după data de expirare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservare\u003c\/strong\u003e: Păstrați produsul într-un loc răcoros, uscat, ferit de surse de căldură și lumină directă. Nu deschideți ambalajul până nu este gata de utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eBanda Thermacare versatilă\u003c\/strong\u003e Este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e6 benzi de unică folosință\u003c\/strong\u003e, ideal pentru ameliorarea prelungită a durerilor musculare și articulare.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Thermacare Benzi de căldură terapeutice cu autoîncălzire Gât Umăr Încheietură 6 buc.","description":"\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Gât Umăr Încheietură Benzile termice terapeutice cu autoîncălzire\u003c\/strong\u003e sunt un dispozitiv medical conceput pentru a oferi o ușurare prelungită a durerilor musculare și articulare localizate în zone specifice, cum ar fi gâtul, umerii și încheietura mâinii. Datorită tehnologiei lor de auto-încălzire, aceste benzi emit căldură terapeutică constantă timp de până la 8 ore, ajutând la relaxarea mușchilor încordați și la reducerea durerii asociate cu tensiunea, contracturile și oboseala musculară. Benzile sunt de unică folosință și discrete, permițând o utilizare confortabilă în timpul activităților zilnice. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum se folosește Thermacare Gâtul Umăr Încheietura încheieturii mâinii Benzile termice terapeutice cu autoîncălzire?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDeschidere și aplicare\u003c\/strong\u003e: Scoateți banda din ambalaj și puneți-o pe zona afectată, asigurându-vă că plăcuțele de încălzire sunt în contact direct cu pielea.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurata tratamentului\u003c\/strong\u003e: Purtați banda timp de cel puțin 8 ore pentru a obține beneficii maxime. Căldura se activează treptat în 30 de minute de la deschidere.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConfort\u003c\/strong\u003e: Wrap-urile sunt concepute pentru a fi purtate sub haine, permițându-vă să continuați activitățile zilnice nestingherite.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eConținutul cutiei\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe conțin benzile termice terapeutice cu autoîncălzire Thermacare pentru gât, umăr, încheietură?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePachetul contine:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 benzi de autoîncălzire de unică folosință\u003c\/strong\u003e, conceput pentru a se potrivi diferitelor zone ale corpului, cum ar fi gâtul, umerii și încheietura mâinii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eFiecare banda este ambalata individual pentru a asigura igiena si protectie maxima pana la utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Thermacare Gâtul Umărului încheieturii mâinii benzile terapeutice cu autoîncălzire?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu utilizați pe pielea deteriorată\u003c\/strong\u003e: Evitați utilizarea pe răni deschise, arsuri sau iritații ale pielii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se utiliza pe persoane insensibile la căldură\u003c\/strong\u003e: Acest dispozitiv nu este potrivit pentru persoanele cu sensibilitate termică redusă sau alte afecțiuni medicale care limitează percepția căldurii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUtilizare de unică folosință\u003c\/strong\u003e: Benzile sunt de unică folosință și nu trebuie refolosite.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultați un medic\u003c\/strong\u003e: In cazul unor afectiuni medicale preexistente precum diabet, sarcina sau probleme de circulatie, se recomanda consultarea unui medic inainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu aplicati pe umflaturi sau vanatai recente\u003c\/strong\u003e: Căldura poate agrava starea.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt perioadele de expirare și de depozitare a benzilor de căldură terapeutice cu autoîncălzire Thermacare Gâtul Umărului încheieturii mâinii?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExpirare\u003c\/strong\u003e: Data de expirare este indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul după această dată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservare\u003c\/strong\u003e: Păstrați benzile într-un loc răcoros și uscat, departe de surse de căldură și de lumina directă a soarelui. Deschideți ambalajul numai înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Gât Umăr Încheietură Benzile termice terapeutice cu autoîncălzire\u003c\/strong\u003e Sunt disponibile la pachete de \u003cstrong\u003e6 benzi de unică folosință\u003c\/strong\u003e, ideal pentru ușurare prelungită.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Thermacare Spate Therapeutic Heat Bandă de autoîncălzire 4 buc","description":"\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutic Heat Bandă de autoîncălzire\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru a oferi o ușurare prelungită a durerilor musculare și articulare localizate în zona lombară și inferioară a spatelui. Datorită tehnologiei sale termice avansate, banda oferă căldură constantă, terapeutică, timp de până la 8 ore, permițând mușchilor să se relaxeze și ameliorând tensiunea. Este ideal pentru tratarea durerilor cronice sau acute, precum și a durerilor cauzate de oboseală sau postură proastă. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum se utilizează Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heat Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDeschidere și aplicare\u003c\/strong\u003e: Scoateți banda din ambalaj și așezați-o direct pe partea inferioară a spatelui, cu plăcuțele de încălzire îndreptate spre piele. Reglați banda din jurul taliei folosind urechile adezive pentru o potrivire confortabilă.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurata tratamentului\u003c\/strong\u003e: Purtați banda timp de cel puțin 8 ore pentru a obține un beneficiu terapeutic maxim. Căldura se activează treptat în 30 de minute de la aplicare și oferă un efect continuu pe tot parcursul tratamentului.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSiguranță și confort\u003c\/strong\u003e: Banda este concepută pentru a fi purtată sub haine, permițându-vă să continuați activitățile zilnice fără disconfort. Nu depășiți 8 ore de utilizare consecutivă în orice perioadă de 24 de ore.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eConținutul cutiei\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe conține banda de autoîncălzire Thermacare Back Therapeutic Heat?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePachetul contine:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 benzi de autoîncălzire\u003c\/strong\u003e de unică folosință, specific pentru zona lombară și inferioară a spatelui.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eFiecare banda este ambalata individual pentru a pastra eficacitatea si prospetimea produsului pana la utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele despre banda Thermacare Back Therapeutic Heat cu autoîncălzire?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu utilizați pe pielea deteriorată sau iritată\u003c\/strong\u003e: Evitați utilizarea pe răni, tăieturi, arsuri sau iritații ale pielii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu aplicati pe umflaturi sau vanatai recente\u003c\/strong\u003e: Căldura poate agrava starea.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se utiliza pe persoane insensibile la căldură\u003c\/strong\u003e: Acest dispozitiv nu este potrivit pentru persoanele cu sensibilitate termică redusă sau condiții care limitează percepția căldurii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUtilizare de unică folosință\u003c\/strong\u003e: Benzile sunt concepute pentru o singură utilizare. Nu reutilizați.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultați un medic\u003c\/strong\u003e: Dacă sunteți însărcinată, aveți diabet, aveți circulație proastă sau aveți alte afecțiuni medicale preexistente, consultați un medic înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al benzii de autoîncălzire Thermacare Back Therapeutic Heat?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExpirare\u003c\/strong\u003e: Data de expirare este indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul după data de expirare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservare\u003c\/strong\u003e: Păstrați produsul într-un loc răcoros, uscat, ferit de surse de căldură și de lumina directă a soarelui. Nu deschideți ambalajul până nu este gata de utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutic Heat Bandă de autoîncălzire\u003c\/strong\u003e Este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e4 benzi de unică folosință\u003c\/strong\u003e, fiecare proiectat pentru a se potrivi partea inferioară a spatelui.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi","title":"Thermacare XL Banda versatilă cu autoîncălzire 2 buc","description":"\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eBanda versatilă cu autoîncălzire Thermacare XL\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical care asigură ameliorarea prelungită a durerilor musculare și articulare. Datorită tehnologiei sale de eliberare a căldurii, banda emite căldură terapeutică constantă timp de 8 ore, pătrunzând adânc în mușchi și țesuturi pentru a calma durerea. Este ideal pentru durerile musculare si articulare localizate in zone mari precum spate, umeri si gat. Banda este concepută pentru a fi confortabilă și discretă, permițându-i să fie purtată sub haine în timpul activităților zilnice. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum se folosește Thermacare XL Versatile Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDeschide pachetul\u003c\/strong\u003e: Scoateti banda din ambalaj si asezati-o direct pe piele in zona afectata.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAplicație\u003c\/strong\u003e: Poziționați banda astfel încât să acopere zona dureroasă. Banda pentru cap începe să se încălzească treptat în 30 de minute de la deschidere, oferind căldură constantă timp de până la 8 ore.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurata tratamentului\u003c\/strong\u003e: Folosiți banda timp de cel puțin 8 ore pentru a obține beneficii maxime. Nu depășiți utilizarea continuă mai mult de 8 ore într-o perioadă de 24 de ore.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSecuritate\u003c\/strong\u003e: Nu utilizați banda pe pielea deteriorată sau iritată și nu aplicați pe vânătăi sau umflături. Consultați un medic dacă aveți afecțiuni medicale preexistente.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eConținutul cutiei\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe conține pachetul Thermacare XL Versatile Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePachetul contine:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e2 benzi de autoincalzire\u003c\/strong\u003e de unică folosință conceput pentru a se adapta la diferite zone ale corpului.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eFiecare banda este ambalata individual pentru a garanta igiena maxima si conservarea produsului pana la utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele benzii de autoîncălzire versatilă Thermacare XL?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se utiliza în cazul pielii deteriorate\u003c\/strong\u003e: Evitați utilizarea pe răni deschise, vânătăi sau umflături.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se utiliza pe persoane sensibile la caldura\u003c\/strong\u003e: Acest dispozitiv nu este potrivit pentru persoanele cu sensibilitate termică redusă sau alte condiții care pot limita percepția căldurii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu reutilizați\u003c\/strong\u003e: Acest produs este de unică folosință și nu trebuie reutilizat.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultați un medic\u003c\/strong\u003e: Dacă sunteți însărcinată, aveți diabet sau aveți probleme circulatorii, consultați un medic înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al benzii de autoîncălzire versatilă Thermacare XL?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExpirare\u003c\/strong\u003e: Data de expirare este indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul după data indicată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservare\u003c\/strong\u003e: Păstrați produsul într-un loc răcoros, uscat, ferit de lumina directă a soarelui și surse de căldură. Nu deschideți ambalajul până nu este gata de utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eBanda versatilă cu autoîncălzire Thermacare XL\u003c\/strong\u003e Este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e2 benzi de unică folosință\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826059379,"sku":"981076122","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793086.jpg?v=1767127750"},{"product_id":"bertelli-cerotto-arnikos-astuccio-5-pezzi","title":"Husa Bertelli Cerotto Arnikos 5 Bucuri","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHusa Bertelli Cerotto Arnikos 5 Bucuri\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical inovator formulat pentru a oferi o ușurare eficientă și prelungită în caz de dureri musculare și articulare, contracturi, leziuni sportive, îndoitură a gâtului, lumbago și dureri menstruale. Datorită compoziției sale bazate pe \u003cstrong\u003earnica, gheara diavolului si salcie alba\u003c\/strong\u003e, plasturele exploatează acțiunea sinergică a extractelor de plante cunoscute pentru proprietățile lor naturale calmante și antiinflamatorii. Produsul este \u003cstrong\u003elipsit de droguri\u003c\/strong\u003e, coloranți și conservanți, testați dermatologic, negrași și nepătați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTehnologia utilizată în patch-ul Bertelli Arnikos permite a \u003cstrong\u003eeliberarea treptată și constantă a ingredientelor active timp de 24 de ore\u003c\/strong\u003e, garantând o acțiune prelungită în timp. Suportul din material nețesut îl face flexibil, ușor de aplicat și perfect adaptabil la diferite zone ale corpului, cum ar fi gâtul, spatele, coatele, genunchii și abdomenul. Se prezinta ca un aliat ideal pentru cei care cauta un remediu natural si de lunga durata impotriva durerii, fara a apela la substante farmacologice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se utilizează Bertelli Cerotto Arnikos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea plasturelui este rapidă și ușoară:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDeschideți punga și îndepărtați plasturele.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÎndepărtați folia transparentă de protecție.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAplicați plasturele pe zona afectată, făcându-l să adere bine pe piele.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLasă-l pe loc pt \u003cstrong\u003e24 de ore\u003c\/strong\u003e, apoi înlocuiți-l cu unul nou.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePuteți tăia plasturele pentru a se potrivi pe zone mai mici ale corpului.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eÎnainte de aplicare este esențial ca pielea să fie intactă, curată și uscată. După utilizare, spălați-vă bine mâinile pentru a evita contactul accidental cu ochii sau mucoasele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConținutul cutiei\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe conține cutia Bertelli Cerotto Arnikos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn interiorul pachetului sunt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e5 tencuieli de unica folosinta\u003c\/strong\u003e Ambalat individual, gata de utilizare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plasture este realizat din material nețesut și impregnat cu un amestec echilibrat de ingrediente funcționale. Ambalajul este conceput pentru a garanta integritatea și conservarea produsului în timp.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIngredientele active conținute în fiecare plasture sunt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtract de flori de arnica montana:\u003c\/strong\u003e calmant si antiinflamator natural, ajuta la reducerea umflaturii si durerii.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtract de rădăcină Harpagophytum procumbens (gheara diavolului):\u003c\/strong\u003e cunoscut pentru acțiunea sa analgezică și decontractantă.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtract de scoarță de Salix alba (salcie albă):\u003c\/strong\u003e bogat în salicină, oferă o acțiune asemănătoare antiinflamatoarelor nesteroidiene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtract de rășină Boswellia serrata:\u003c\/strong\u003e adjuvant în tratamentul durerilor articulare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCamfor:\u003c\/strong\u003e stimuland si tonifiant, favorizeaza activarea circulatiei in zona tratata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eCopolimer acrilați\/VA, glicerină, propilenglicol, extract de flori de Arnica montana, extract de rădăcină de Harpagophytum procumbens, camfor, ulei de ricin hidrogenat PEG-40, dipropilenglicol, extract de scoarță de Salix alba, polisorbat 60, extract de rășină Boswellia serrata, fenoxietanol glucemat, fenoxietanol diacetaina, fenoxietanol diacetaina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele lui Bertelli Cerotto Arnikos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUtilizare externă\u003c\/strong\u003e: nu ingerati.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAplicați numai pe \u003cstrong\u003epielea intactă\u003c\/strong\u003e, uscată și curată.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu utilizați\u003c\/strong\u003e în prezența unor alergii cunoscute la unul sau mai multe ingrediente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNu aplicați pe răni deschise, mucoase, ochi sau în apropierea gurii.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÎn caz de contact cu ochii, clătiți bine cu apă caldă.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu este recomandat copiilor sub 12 ani\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării este indicat să consultați medicul înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNu utilizați dacă punga este deteriorată.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProdus de unica folosinta\u003c\/strong\u003e: Nu reutilizați plasturele odată îndepărtat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePăstrați plasturele într-un \u003cstrong\u003eloc racoros si uscat\u003c\/strong\u003e, departe de surse de căldură, umiditate sau lumină directă. Utilizați în termenul de expirare indicat pe ambalaj. Nu utilizați plasturele dacă ambalajul este spart sau perforat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePachetul care contine \u003cstrong\u003e5 tencuieli de unica folosinta\u003c\/strong\u003e, ambalate individual.\u003c\/p\u003e","brand":"KELEMATA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840772211,"sku":"951085012","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/kelemata-srl-bertelli-cerotto-arnikos-astuccio-5-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792961.jpg?v=1767130109"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel \u003cstrong\u003eanalgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e pentru \u003cstrong\u003edureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e pe bază de Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel este un tratament local al \u003cstrong\u003estări dureroase și inflamatorii\u003c\/strong\u003e: de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, precum \u003cstrong\u003eosteoartrita si artrita\u003c\/strong\u003e; a muşchilor, în caz de \u003cstrong\u003econtracturi sau leziuni\u003c\/strong\u003e; de tendoane si ligamente, in prezenta \u003cstrong\u003etendinita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Care este ingredientul activ din Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de Voltaren Emulgel conțin 2,32 g diclofenac dietilamoniu, echivalent cu 2 g diclofenac sodic. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol (50 mg\/g gel), hidroxitoluen butilat (0,2 mg\/g gel), parfum înțepător de eucalipt. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Ce contine Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHidroxitoluen butilat, carbomeri, caprilocaprat de cocoil, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, macrogol cetostearil eter, alcool oleic, propilen glicol, parfum înțepător de eucalipt, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - De ce se foloseste Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor (cum ar fi osteoartrita și artrita), mușchilor (cum ar fi contracturi sau leziuni), tendoanelor și ligamentelor (cum ar fi tendinita).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Cand nu trebuie utilizat Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; antecedente de astm, angioedem, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină; utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea si metoda de administrare Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Cum se ia Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru uz cutanat. Adulți cu vârsta peste 18 ani, gelul Voltaren Emulgel 2% asigură ameliorarea durerii timp de până la 12 ore: aplicați gelul Voltaren Emulgel 2% de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. Durata tratamentului depinde de indicația de utilizare și de răspunsul clinic. Gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile fără sfatul medicului. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă sau se agravează după 7 zile de tratament. Adolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani: aplicați Voltaren Emulgel 2% gel de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Dacă acest produs este necesar mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează, consultați un medic. Copii sub 14 ani: sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (vezi pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea gelului Voltaren Emulgel 2% este contraindicată copiilor sub 14 ani. Vârstnici (peste 65 de ani): se poate utiliza doza uzuală pentru adulți.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Cum se păstrează Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - La Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosibilitatea apariției unor evenimente adverse sistemice cu aplicarea Voltaren Emulgel 2% nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pentru o perioadă prelungită. Voltaren Emulgel 2% trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. Voltaren Emulgel 2% poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Informații importante despre unii excipienți: Voltaren Emulgel 2% gel conține propilenglicol 200 mg per doză (4 g) echivalent cu 50 mg\/g care poate provoca iritații ale pielii. Voltaren Emulgel 2% gel conține hidroxitoluen butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. Gelul Voltaren Emulgel 2% contine parfum intepator de eucalipt, aroma care la randul ei contine alcool benzilic, citronellol, cumarina, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol care poate provoca reactii alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, interacțiunile sunt foarte puțin probabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEfectele secundare includ reacții cutanate ușoare, tranzitorii, la locul aplicării. În cazuri foarte rare, pot apărea reacții alergice. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de organ, sistem\/sistem și frecvența MedDRA. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (\u003e= 1\/10) frecvente (\u003e= 1\/100 până la \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000 până la \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Infecții și infestări. Foarte rare: erupție cutanată cu pustule. Tulburări ale sistemului imunitar. Foarte rare: hipersensibilitate (inclusiv urticarie), angioedem. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: astm. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvente: dermatită (inclusiv dermatită de contact), erupție cutanată, eritem, eczemă, prurit; rare: dermatită buloasă; foarte rare: reacție de fotosensibilitate, reacții alergice; necunoscut: senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea locală. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1%, până la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale; în plus, a fost raportată o incidenţă crescută a diferitelor malformaţii, inclusiv malformaţii cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Diclofenacul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de Voltaren Emulgel 2% nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, Voltaren Emulgel 2% nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369425260871,"sku":"034548154","price":17.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-100-gr-farmacia-dottor-tili-1213792507.jpg?v=1767112290"},{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180mg 5 plasturi medicate","description":"\u003cp\u003eFlector 180mg 5 plasturi medicamentoase este un tratament topic conceput pentru a calma \u003cstrong\u003edurere\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einflamatie\u003c\/strong\u003e asociate cu afecţiuni reumatice sau traumatice care implică \u003cstrong\u003earticulațiilor\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emuşchii\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etendoane\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eligamentele\u003c\/strong\u003e. Fiecare plasture conține \u003cstrong\u003ediclofenac hidroxietilpirolidină\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Formula este concepută pentru a garanta o eliberare controlată a ingredientului activ direct pe zona afectată, oferind o ușurare țintită și prelungită. Ideale pentru cei care caută o opțiune de tratament local, tencuielile medicamentoase Flector se aplică ușor și aderă bine pe piele, permițând aplicarea zilnică convenabilă. Datorită compoziției sale, este deosebit de potrivit pentru cei care au nevoie de o intervenție eficientă împotriva simptomelor dureroase fără a recurge la tratamente sistemice. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Flector 180mg 5 plasturi medicamentoase - Care este ingredientul activ din Flector 180mg 5 plasturi medicamentoase?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn ghips medicamentos de 180 mg conţine: • ingredient activ: diclofenac hidroxietilpirolidină 180 mg (egal cu 140 mg diclofenac de sodiu); • excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, parfum care conține la rândul său amil cinnamal, alcool amil cinnamal, alcool benzilic, benzoat de benzil, salicilat de benzil, cinnammal, alcool cinnamil, citronellol, eugenol, geraniol, farinil, heraniil, cinamal aldehidă cinamică, hidroxicitronelal, izoeugenol, linalol, carbonat de metil heptină. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția plasturilor medicamentoase Flector 180mg 5 - Ce conțin tencuielile medicamentoase Flector 180mg 5?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGelatină, polivinilpirolidonă, soluție de sorbitol 70%, caolin, dioxid de titan, propilen glicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, edetat disodic, acid tartric, aminoacetat de dihidroxialuminiu, carboximetilceluloză de sodiu, poliacrilat de sodiu, poliacrilat de sodiu, 1-30-glicol, persorbilat de sodiu. apă purificată, pâslă sintetică, folie de plastic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Flector 180mg 5 plasturi medicamentoase - De ce se foloseste Flector 180mg 5 plasturi medicamentoase? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a: • Articulațiilor; • Mușchii; • Tendoane; • Ligamentele.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Flector 180mg 5 plasturi medicamentoase - Când nu trebuie folosit Flector 180mg 5 plasturi medicamentoase?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la acidul acetilsalicilic sau la alte analgezice sau alte preparate antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). • Piele deteriorată, indiferent de tipul de leziune: dermatită exudativă, eczemă, leziune infectată, arsuri sau răni. • Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). • Pacienți cu ulcer peptic activ. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCopii si adolescenti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani este contraindicată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și cum se administrează Flector 180mg 5 plasturi medicamentoase - Cum se ia Flector 180mg 5 plasturi medicamentoase?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz cutanat. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e: Medicamentul trebuie aplicat numai pe pielea intactă, sănătoasă și nu trebuie aplicat atunci când faceți baie sau duș. Tencuiala medicata cu diclofenac trebuie folosita pentru cel mai scurt timp posibil in raport cu indicatia de utilizare. \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: Regimul obișnuit de dozare este de 1 sau 2 plasturi pe zi (o aplicare la fiecare 12 sau 24 de ore) pentru o perioadă de până la 14 zile. Sfătuiți pacientul să-și consulte medicul dacă nu prezintă ameliorări după perioada de tratament recomandată (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eCopii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani\u003c\/i\u003e: nu se recomandă utilizarea acestui ipsos medicamentos deoarece nu sunt disponibile date suficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003eLa adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste\u003c\/i\u003e: Dacă medicamentul este necesar pentru o perioadă de tratament mai mare de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, este necesară o reevaluare. Sfatuieste pacientul sau rudele adolescentului sa consulte medicul. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică sau renală\u003c\/i\u003e: Pentru utilizarea plasturilor medicamentate cu diclofenac la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, consultați secțiunea 4.4. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Tăiați punga care conține tencuiala medicată conform indicațiilor. Scoateți un tencuială medicată, îndepărtați folia de plastic folosită pentru a proteja suprafața adezivă și aplicați tencuiala pe articulația sau suprafața dureroasă. Dacă este necesar, plasturele poate fi ținut pe loc folosind o bandă elastică (pachetul conține o plasă tubulară). Închideți plicul cu grijă. Plasturele trebuie utilizat în întregime. Evitați contactul cu ochii sau mucoasele.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Flector 180mg 5 tencuieli medicamentoase - Cum se depozitează Flector 180mg 5 tencuieli medicamentoase?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt necesare condiții speciale de depozitare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Flector 180mg 5 plasturi medicamentoase - Pe Flector 180mg 5 plasturi medicamentoase este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDacă plasturile medicamentoase cu diclofenac sunt utilizate pe suprafețe mari ale pielii și pentru o perioadă prelungită de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice (vezi Rezumatul caracteristicilor produsului al formulărilor sistemice de diclofenac). Tencuiala medicamentosă trebuie aplicată numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicată pe pielea deteriorată sau pe răni deschise. Plasturii nu trebuie să intre în contact cu ochii sau mucoasele. Pacienții astmatici cu boli bronșice obstructive cronice, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal) reacționează cu crize de astm bronșic, inflamație locală a pielii sau mucoasei (edem Quincke) sau urticarie la tratamentul cu AINS mai des decât alți pacienți. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a acestui ca și a altor produse de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. Deși absorbția sistemică este minimă, utilizarea FLECTOR, ca și în cazul oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenaza, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea FLECTOR trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. • A nu se utiliza cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. • Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă după aplicarea tencuielii medicamentate se dezvoltă o erupție cutanată. • Nu administraţi simultan, topic sau sistemic, un alt medicament care conţine diclofenac sau alte AINS. • Deși efectele sistemice ar trebui să fie scăzute, gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse. • Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lămpi solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e. FLECTOR contine: - parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil: poate provoca reactii alergice (chiar intarziate); - 420 mg propilenglicol in fiecare plasture: poate provoca iritatii ale pielii; - o aromă (parfum) care conține la rândul său amil cinnamal, amil cinnamil alcool, alcool benzilic, benzoat de benzii, salicilat de benzii, cinnammal, cinamil alcool, citronellol, d-Limonene, eugenol, farinasol, geraniol, hexil cinamic aldehidă, hexil cinamic aldehidă, hexil cinamic aldehidă, hexil cinamic aldehidă, hexil-cinamil-hexil, hexil-cinamil-aldehidă carbonat: poate provoca reacții alergice\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Flector 180mg 5 plasturi medicamentoase - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul plasturilor medicamentoase Flector 180mg 5?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după utilizarea plasturilor medicamentoase este foarte scăzută, riscul de a dezvolta interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente este neglijabil. Investigaţiile clinice efectuate cu gipsul medicat FLECTOR utilizat în asociere cu alte antiinflamatoare steroidiene şi nesteroidiene (salazopirină, hidroxichinolină etc.) nu au evidenţiat niciun fenomen de interacţiune. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea concurenței între diclofenacul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Utilizarea concomitentă topică sau sistemică a altor medicamente care conțin diclofenac sau alte AINS nu este recomandată (vezi pct. 4.8).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, plasturile medicamentoase Flector 180mg 5 pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale plasturilor medicamentoase Flector 180mg 5?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); necunoscut: nu poate fi estimat din datele disponibile. \u003cb\u003eTabelul 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eInfecții și infestări\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupție cutanată cu pustule\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAstmul\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), piele uscată.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții la locul de administrare\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eIn urma aplicarilor pe perioade lungi de timp pe suprafete mari ale pielii, datorita cantitatii de ingredient activ care este absorbita, nu poate fi exclusa aparitia unor reactii nedorite sistemice, in special la nivel gastrointestinal. Utilizarea produsului în asociere cu alte medicamente care conțin diclofenac poate da naștere la fenomene de hipersensibilitate la lumină, erupții cutanate cu formare de vezicule, eczeme, eritem și, în cazuri rare, reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson sever, Lyell) (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Flector 180mg 5 plasturi medicamentoase - Care sunt riscurile Flector 180mg 5 plasturi medicamentoase în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu plasturi medicamentoase cu diclofenac. În cazul în care apar reacții adverse sistemice din cauza utilizării incorecte sau a supradozajului accidental (de exemplu, la copii) cu produsul, se recomandă măsurile generale de sprijin care trebuie luate în caz de intoxicație cu antiinflamatoare nesteroidiene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Flector 180 mg 5 plasturi medicamentoase\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e: Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de plasturi medicamentate cu diclofenac, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, plasturile medicamentate cu diclofenac nu trebuie aplicate pe sânii mamelor care alăptează și nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea plasturilor medicamentoase Flector 180mg 5 înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Flector 180mg 5 plasturele medicamentoase afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"voltadvance-25mg-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Voltadvance 25 mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală","description":"Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală este un medicament pe bază de \u003cstrong\u003ediclofenac de sodiu\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Acest medicament este indicat pentru tratamentul diferitelor tipuri de dureri, cum ar fi durerile articulare, lumbago, dureri musculare, dureri de cap, dureri de dinți și dureri menstruale. Fiecare plic contine 25 mg diclofenac de sodiu, formulat pentru a fi usor solubil in apa, asigurand un aport practic si rapid. Formularea sub formă de pulbere pentru soluție orală este îmbogățită cu arome care conțin \u003cstrong\u003elimonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elinalol\u003c\/strong\u003e ed \u003cstrong\u003eeugenol\u003c\/strong\u003e, care ajută la îmbunătățirea experienței de angajare. Voltadvance este conceput pentru a oferi o ameliorare rapidă și eficientă a simptomelor dureroase, datorită acțiunii sale direcționate și ușurinței în utilizare.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - Care este ingredientul activ din Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eUn comprimat filmat conține\u003c\/u\u003e: ingredient activ diclofenac sodic 25 mg. \u003cu\u003eUn plic de pulbere pentru soluție orală conține\u003c\/u\u003e: ingredient activ diclofenac sodic 25 mg. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: arome care conțin limonen, linalol, eugenol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - Ce conține Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eComprimate filmate\u003c\/i\u003e: bicarbonat de potasiu; manitol; laurii sulfat de sodiu; crospovidonă; stearat de magneziu; dibeenat de glicerol; Opadry limpede (hipromeloză; macrogol). \u003ci\u003ePulbere pentru soluție orală\u003c\/i\u003e: bicarbonat de potasiu; manitol; acesulfam de potasiu; dibeenat de glicerol; aromă de mentă (conținând limonen, linalol, eugenol); aroma de anason (conținând limonen și linalol).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicații terapeutice Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - De ce se utilizează Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eDureri de diferite tipuri, cum ar fi, de exemplu, dureri articulare, lumbago, dureri musculare, dureri de cap și de dinți, dureri menstruale.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - Când nu trebuie utilizat Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Ulcer gastrointestinal activ, sângerare sau perforație. • Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamentul anterior cu AINS sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Ultimul trimestru de sarcină şi în timpul alăptării (vezi pct. 4.6). • Insuficienţă hepatică severă sau insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4). • Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), diclofenacul este de asemenea contraindicat la pacienții la care au apărut crize astmatice, urticarie, angioedem sau rinită acută, reacții anafilactice sau anafilactoide după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS (vezi pct. 444). • Produsul nu trebuie utilizat în caz de modificări ale hematopoiezei. • În cazul terapiei diuretice intensive. • Produsul nu trebuie administrat în cazul scaunelor întunecate sau cu sânge. • Insuficiență cardiacă congestivă evidentă (clasa NYHA II-IV), cardiopatie ischemică, boală arterială periferică și\/sau vasculopatie cerebrală. \u003cb\u003eVoltadvance nu trebuie administrat copiilor sub 14 ani.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - Cum se ia Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 14 ani\u003c\/b\u003e: 1-3 comprimate filmate sau plicuri de pulbere pentru solutie orala pe zi, la mese, chiar si 2 intr-o singura administrare. Doza zilnică maximă este de 75 mg. Nu depășiți dozele recomandate; în special, pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi, cu apă sau alt lichid; pliculețele cu pulbere trebuie dizolvate într-un pahar cu apă înainte de administrare. Vă recomandăm să luați produsul de preferință pe stomacul plin. Nu depășiți 3 zile de tratament. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin administrarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulații speciale\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eInsuficiență renală\u003c\/b\u003e Voltadvance este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.3). Se recomandă prudență la administrarea Voltadvance la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/b\u003e Voltadvance este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Se recomandă prudenţă la administrarea Voltadvance la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - Cum se păstrează Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Voltadvance 25 mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - La Voltadvance 25 mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală este important să știți că:\u003c\/h3\u003eDupă 2-3 zile de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cb\u003eInformații generale\u003c\/b\u003e Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Utilizarea diclofenacului concomitent cu alte AINS sistemice, inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza lipsei oricăror dovezi care să demonstreze beneficii sinergice și pe baza potențialelor efecte secundare aditive. La nivel medical de bază, se impune prudență la vârstnici. În special la pacienții vârstnici fragili sau la cei cu greutate corporală mică, se recomandă utilizarea celei mai mici doze eficiente. Ca și în cazul altor AINS, reacțiile alergice, inclusiv reacțiile anafilactice\/anafilactoide, pot apărea, de asemenea, în cazuri rare, fără expunere prealabilă la diclofenac. Reacțiile de hipersensibilitate pot evolua și spre sindromul Kounis, o reacție alergică severă care poate provoca un infarct miocardic. Simptomele unor astfel de reacții pot include durere în piept care apare în asociere cu o reacție alergică la diclofenac. Ca și alte AINS, diclofenacul poate masca semnele și simptomele infecțiilor datorită proprietăților sale farmacodinamice. Utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezic pentru durerile de cap le poate agrava. Dacă această situație a apărut sau este suspectată, trebuie solicitat sfatul medicului și tratamentul trebuie întrerupt. Diagnosticul de cefalee prin consum excesiv de medicamente (MOH) trebuie suspectat la pacienții care au dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee. \u003cb\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/b\u003e Sângerări gastrointestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în timpul tratamentului cu toate AINS, inclusiv diclofenac, și pot apărea în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Ele au, în general, consecințe mai grave la vârstnici. Dacă apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau diclofenac, administrarea medicamentului trebuie întreruptă. Ca și în cazul tuturor AINS, inclusiv diclofenacul, supravegherea medicală atentă este obligatorie și trebuie acordată o atenție deosebită atunci când se prescrie diclofenac la pacienții cu simptome care sugerează tulburări gastro-intestinale (GI) sau cu antecedente care sugerează ulcerații gastrice sau intestinale, sângerări sau perforații, boli inflamatorii intestinale (vezi pct. 4.8). Riscul de sângerare gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforație. Persoanele în vârstă au o frecvență mai mare a reacțiilor adverse, în special a sângerărilor gastrointestinale și a perforațiilor care pot fi fatale. Pentru a reduce riscul de toxicitate gastrointestinală la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație, și la vârstnici, tratamentul trebuie inițiat și menținut la cea mai mică doză eficientă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (inhibitori ai pompei de protoni sau misoprostol) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care necesită utilizarea concomitentă de medicamente care conțin doze mici de acid acetilsalicilic (AAS) sau alte medicamente care pot crește riscul gastrointestinal. Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special adulții în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală). Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi sistemici, anticoagulante, agenți antiplachetari sau inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (vezi pct. 4.5). De asemenea, trebuie exercitată supraveghere medicală atentă și prudență la pacienții cu colită ulceroasă sau boala Crohn, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). AINS, inclusiv diclofenacul, pot fi asociate cu un risc crescut de scurgere din anastomozele gastrointestinale. Se recomandă prudență și supraveghere medicală atentă atunci când se utilizează diclofenac după o intervenție chirurgicală gastrointestinală. \u003cb\u003eEfecte hepatobiliare\u003c\/b\u003e Atunci când se prescrie diclofenac pacienților cu insuficiență hepatică, este necesară supravegherea medicală atentă, deoarece starea acestora poate fi exacerbată. Ca și în cazul altor AINS, inclusiv diclofenacul, acestea pot crește valorile uneia sau mai multor enzime hepatice. În timpul tratamentului prelungit cu diclofenac, ca măsură de precauție sunt indicate verificări regulate ale funcției hepatice. Dacă parametrii funcției hepatice sunt alterați sau agravați în mod persistent, dacă apar semne sau simptome clinice în concordanță cu boala hepatică sau dacă apar alte manifestări (de exemplu eozinofilie, erupție cutanată), tratamentul cu diclofenac trebuie întrerupt. Hepatita cu utilizarea diclofenacului poate apărea fără simptome prodromale. O atenție deosebită trebuie exercitată atunci când se utilizează diclofenac la pacienții cu porfirie hepatică, deoarece aceștia pot declanșa un atac. \u003cb\u003eEfecte renale\u003c\/b\u003e Deoarece retenția de lichide și edem au fost raportate în asociere cu terapia cu AINS, inclusiv diclofenac, se impune o atenție deosebită în cazurile de insuficiență renală, antecedente de hipertensiune arterială, la vârstnici, la pacienții care primesc tratament concomitent cu diuretice sau cu medicamente care pot afecta semnificativ funcția renală și la acei pacienți cu depleție substanțială a volumului extracelular din orice cauză înainte sau după intervenție majoră (secțiunea 3). În astfel de cazuri, se recomandă monitorizarea funcției renale ca măsură de precauție la administrarea diclofenacului. Întreruperea terapiei este în mod normal urmată de revenirea la condițiile pre-tratament. \u003cb\u003eEfecte asupra pielii\u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare pentru aceste reacții: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Voltadvance trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/b\u003e Studiile clinice și datele epidemiologice indică în mod constant un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) asociat cu utilizarea diclofenacului, în special în doze mari (150 mg\/zi) și tratament pe termen lung. Pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat) trebuie tratați cu diclofenac numai după o analiză atentă. Pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă (clasa I NYHA) trebuie tratați cu diclofenac numai după o analiză atentă. Deoarece riscurile cardiovasculare ale diclofenacului pot crește odată cu doza și durata expunerii, trebuie utilizate cea mai scurtă durată posibilă și cea mai mică doză zilnică eficientă. Pacienții trebuie sfătuiți să-și consulte medicul dacă simptomele persistă sau nu se ameliorează în timpul tratamentului recomandat. Pacienții trebuie să fie atenți la semnele și simptomele evenimentelor trombotice grave (de exemplu, durere în piept, dificultăți de respirație, slăbiciune, vorbire greșită), care pot apărea fără simptome de avertizare. Pacienții trebuie sfătuiți să contacteze imediat un medic dacă apare oricare dintre aceste evenimente. \u003cb\u003eEfecte hematologice\u003c\/b\u003e În timpul tratamentului prelungit cu diclofenac, ca și în cazul altor AINS, sunt recomandate controale hemoleucogramei. Ca și alte AINS, diclofenacul poate inhiba temporar agregarea trombocitelor. Pacienții cu defecte ale hemostazei trebuie monitorizați cu atenție. \u003cb\u003eEfecte respiratorii (astm preexistent)\u003c\/b\u003e La pacienții cu astm bronșic, rinită alergică sezonieră, umflarea mucoasei nazale (de exemplu, polipi nazali), boli pulmonare obstructive cronice sau infecții cronice ale tractului respirator (mai ales dacă sunt legate de simptome similare rinitei alergice), reacții la AINS, cum ar fi exacerbări ale astmului bronșic\/analage, intoleranță analgezică (socalage). Edemul Quincke sau urticaria sunt mai frecvente decât la alți pacienți. Prin urmare, se recomandă precauții speciale la astfel de pacienți (pregătiți-vă pentru o urgență). Acest lucru se aplică și pacienților alergici la alte substanțe, de ex. cu reacții cutanate, mâncărime sau urticarie. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți:\u003c\/b\u003e Comprimatele filmate Voltadvance 25 mg conţin mai puţin de 1 mmol sodiu (23 mg) per doză, adică practic „fără sodiu”. Voltadvance 25 mg pulbere pentru soluție orală conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”. Voltadvance 25 mg pulbere pentru soluție orală conține aromă de anason care, la rândul său, conține limonen și linalol. Limonenul și linalolul pot provoca reacții alergice. Voltadvance 25 mg pulbere pentru soluție orală conține aromă de mentă care, la rândul său, conține limonen, linalol și eugenol. Limonenul, linalolul și eugenolul pot provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eÎnainte de a utiliza produsul, dacă luați alte medicamente, este indicat să vă informați medicul deoarece poate fi necesară modificarea dozei sau întreruperea tratamentului. Următoarele interacțiuni includ cele observate cu diclofenac comprimate gastrorezistente și\/sau alte forme farmaceutice de diclofenac. \u003cb\u003eLitiu\u003c\/b\u003e: Dacă este administrat concomitent, diclofenacul poate crește concentrațiile plasmatice de litiu. Se recomandă monitorizarea nivelului seric de litiu. \u003cb\u003eDigoxină\u003c\/b\u003e: Dacă este administrat concomitent, diclofenacul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de digoxină. \u003cb\u003eDiuretice și agenți antihipertensivi\u003c\/b\u003e: Pacienții care urmează tratament cu aceste medicamente trebuie să-și consulte medicul înainte de a lua produsul. Ca și alte AINS, utilizarea concomitentă a diclofenacului cu diuretice sau agenți antihipertensivi (de exemplu, beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA)) poate determina o scădere a efectului lor antihipertensiv. Prin urmare, combinația trebuie luată cu prudență și pacienții, în special persoanele în vârstă, trebuie să li se monitorizeze periodic tensiunea arterială. Pacienții trebuie hidratați în mod adecvat și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic ulterior, în special pentru diuretice și inhibitori ai ECA, din cauza riscului crescut de nefrotoxicitate. \u003cb\u003eAlte AINS și corticosteroizi\u003c\/b\u003e: Utilizarea concomitentă de diclofenac și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sistemice sau corticosteroizi poate crește incidența reacțiilor adverse gastrointestinale și trebuie evitată (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eAnticoagulante și antiagregante plachetare\u003c\/b\u003e: Se recomandă prudență, deoarece administrarea concomitentă poate crește riscul de sângerare. Deși investigațiile clinice nu par să indice o influență a diclofenacului asupra acțiunii anticoagulantelor, există raportări privind un risc crescut de hemoragie la pacienții care iau concomitent diclofenac și anticoagulante. Prin urmare, se recomandă monitorizarea atentă a acestor pacienți. \u003cb\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/b\u003e: administrarea concomitentă de AINS sistemice, inclusiv diclofenac, și ISRS poate crește riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eAntidiabetice\u003c\/b\u003e: Studiile clinice au arătat că diclofenacul poate fi administrat împreună cu antidiabetice orale fără a influența efectul clinic al acestora. Cu toate acestea, au fost raportate cazuri izolate de efecte atât hipoglicemice, cât și hiperglicemice, fiind necesară modificarea dozei de agenți antidiabetici administrați în timpul tratamentului cu diclofenac. Din acest motiv, în cazul terapiei concomitente, se recomandă monitorizarea glicemiei ca măsură de precauție. Unele cazuri de acidoză metabolică au fost raportate, de asemenea, când diclofenacul a fost administrat concomitent cu metformină, în special la pacienţii cu insuficienţă renală preexistentă. \u003cb\u003eMetotrexat\u003c\/b\u003e: diclofenacul poate inhiba eliberarea tubulară renală de metotrexat prin creșterea nivelurilor acestuia. Se recomandă prudență la administrarea de AINS, inclusiv diclofenac, cu 24 de ore înainte sau după tratamentul cu metotrexat, deoarece concentrațiile sanguine de metotrexat și, în consecință, toxicitatea acestei substanțe pot crește. \u003cb\u003eCiclosporină\u003c\/b\u003e: datorită efectului său asupra prostaglandinelor renale, diclofenacul, ca și alte AINS, poate crește nefrotoxicitatea ciclosporinei. Prin urmare, diclofenacul trebuie administrat în doze mai mici decât cele utilizate la pacienții care nu primesc ciclosporină. \u003cb\u003eMedicamente cunoscute pentru a provoca hiperkaliemie\u003c\/b\u003e: Tratamentul concomitent cu diuretice care economisesc potasiu, ciclosporină, tacrolimus sau trimetoprim poate fi asociat cu o creştere a concentraţiilor plasmatice de potasiu, care, prin urmare, trebuie monitorizate frecvent (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eAntibacteriene chinolone\u003c\/b\u003e: Au fost raportate cazuri izolate de convulsii, probabil din cauza utilizării concomitente de chinolone și AINS. \u003cb\u003eFenitoină\u003c\/b\u003e: Când se utilizează fenitoină împreună cu diclofenac, se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice de fenitoină datorită creșterii previzibile a expunerii la fenitoină. \u003cb\u003eColestipol și colestiramină\u003c\/b\u003e: acești agenți pot induce o întârziere sau scădere a absorbției diclofenacului. De aceea, se recomanda administrarea diclofenacului cu cel putin o ora inainte sau la 4-6 ore dupa administrarea de colestipol\/colestiramina. \u003cb\u003einhibitori ai CYP2C9\u003c\/b\u003e: Se recomandă prudență atunci când se prescrie diclofenac împreună cu inhibitori ai CYP2C9 (cum ar fi sulfinpirazonă și voriconazol); aceasta poate duce la o creștere semnificativă a concentrațiilor plasmatice maxime și la expunerea la diclofenac, datorită inhibării metabolismului acestuia. De asemenea, diclofenacul poate scădea eficacitatea dispozitivelor intrauterine și a fost raportat riscul de inhibare a interferonului alfa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate mai jos în funcție de organ, sistem\/sistem și frecvența MedDRA. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (≥ 1\/10); frecvente (≥ 1\/100 până la \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Următoarele reacții adverse includ cele raportate cu utilizarea pe termen scurt sau pe termen lung. Dacă unul dintre aceste efecte apare în timpul tratamentului cu Voltadvance, este recomandabil să întrerupeți medicamentul și să vă adresați medicului dumneavoastră. \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e trombocitopenie, leucopenie, anemie (inclusiv anemie hemolitică și aplastică), agranulocitoză.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hipersensibilitate, reacții anafilactice și anafilactoide (inclusiv hipotensiune arterială și șoc).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e angioedem (inclusiv edem facial).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dezorientare, depresie, insomnie, coșmaruri, iritabilitate, reacții psihotice.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dureri de cap, amețeli.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e somnolență.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e parestezii, tulburări de memorie, convulsii, anxietate, tremor, meningită aseptică, modificări ale gustului, accidente cerebrovasculare.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e tulburări de vedere, vedere încețoșată, diplopie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e amețeli.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e tinitus, agravarea auzului.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mai puțin frecvente*\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Infarct miocardic, insuficiență cardiacă, palpitații, dureri în piept.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sindromul Kounis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hipertensiune arterială, vasculită.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e astm (inclusiv dispnee).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pneumonie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e greață, vărsături, diaree, dispepsie, dureri abdominale, flatulență, anorexie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e gastrită, hemoragie gastrointestinală, hematemeză, diaree hemoragică, melenă, ulcer gastro-intestinal (cu sau fără sângerare sau perforație, care poate duce la peritonită), uscăciunea gurii și mucoaselor, stenoză gastrointestinală.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e colita (inclusiv colita hemoragica si exacerbarea colitei ulcerative sau a bolii Crohn), constipatie, stomatita (inclusiv stomatita ulcerativa), glosita, tulburari esofagiene, boala diafragmei intestinale, pancreatita, constipatie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Colita ischemică\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e creșterea transaminazelor.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hepatită, icter, tulburări hepatice.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hepatita fulminanta, necroza hepatica, insuficienta hepatica.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e erupție cutanată.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e urticarie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e erupții buloase, eczeme, eritem, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), dermatită exfoliativă, căderea părului, reacție de fotosensibilitate, purpură, purpură Henoch-Schonlein, prurit.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e insuficiență renală acută, hematurie, proteinurie, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, necroză papilară renală.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edem.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e * Frecvența reflectă datele din tratamentul pe termen lung cu o doză mare (150 mg pe zi). Studiile clinice și datele epidemiologice indică în mod constant un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) asociat cu utilizarea diclofenacului, în special în doze mari (150 mg\/zi) și tratament pe termen lung (pentru contraindicații și avertismente speciale și precauții pentru utilizare, vezi pct. 4.3 și 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală - Care sunt riscurile Voltadvance 25mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Nu există un tablou clinic tipic care rezultă dintr-o supradoză de diclofenac. Supradozajul poate provoca simptome precum vărsături, sângerări gastro-intestinale, diaree, amețeli, tinitus sau convulsii. În caz de otrăvire semnificativă, este posibilă insuficiența renală acută și afectarea ficatului. \u003cb\u003eMăsuri terapeutice\u003c\/b\u003e Tratamentul intoxicației acute cu AINS, inclusiv diclofenac, constă în principal în măsuri de susținere și tratament simptomatic. În cazul unor complicații precum hipotensiune arterială, insuficiență renală, convulsii, tulburări gastro-intestinale și depresie respiratorie, trebuie adoptate măsuri de susținere și tratament simptomatic. Terapiile specifice, cum ar fi diureza forțată, dializa sau hemoperfuzia, probabil că nu sunt utile în eliminarea AINS, inclusiv diclofenacul, din cauza legării lor mari de proteinele plasmatice și a metabolismului lor considerabil. Modalitățile de tratament ulterioare ar trebui să țină cont de indicațiile clinice sau de recomandarea centrului de control al otrăvirii, acolo unde sunt disponibile.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Voltadvance 25 mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Din 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de sarcină, utilizarea diclofenacului poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă atunci când tratamentul este oprit. Mai mult, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea au dispărut după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. În urma expunerii la diclofenac timp de câteva zile începând cu data de 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu diclofenac trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune - fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală (vezi mai sus), care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; - mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecinţă, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 şi 5.3). \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Prin urmare, diclofenacul nu trebuie administrat în timpul alăptării pentru a evita efectele secundare la sugar. \u003cb\u003eFertilitatea\u003c\/b\u003e Ca și în cazul altor AINS, utilizarea diclofenacului poate modifica fertilitatea femeilor și nu este recomandată femeilor care doresc să rămână însărcinate. Întreruperea tratamentului cu diclofenac trebuie luată în considerare la femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor de infertilitate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtilizarea Voltadvance 25 mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Voltadvance 25 mg 20 plicuri pulbere pentru soluție orală conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003ePacienții la care au apărut tulburări de vedere, amețeli, vertij, somnolență sau alte tulburări ale sistemului nervos central în timpul utilizării diclofenacului trebuie să se abțină de la conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131218985287,"sku":"035500040","price":12.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadvance-25mg-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792344.jpg?v=1767142648"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180mg 10 plasturi medicate","description":"Flector 180mg 10 plasturi medicamentoase este un tratament topic conceput pentru a calma \u003cstrong\u003edurere\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einflamatie\u003c\/strong\u003e asociate cu afecţiuni reumatice sau traumatice care implică \u003cstrong\u003earticulațiilor\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emuşchii\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etendoane\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eligamentele\u003c\/strong\u003e. Fiecare plasture conține \u003cstrong\u003ediclofenac hidroxietilpirolidină\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Formula este concepută pentru a garanta o eliberare controlată a ingredientului activ direct pe zona afectată, oferind o ușurare țintită și prelungită. Ideale pentru cei care caută o opțiune de tratament local, tencuielile medicamentoase Flector se aplică ușor și aderă bine pe piele, permițând aplicarea zilnică convenabilă. Datorită compoziției sale, este deosebit de potrivit pentru cei care au nevoie de o intervenție eficientă împotriva simptomelor dureroase fără a recurge la tratamente sistemice.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în plasturi medicamentoase Flector 180mg 10 - Care este ingredientul activ din plasturi medicamentoase Flector 180mg 10?\u003c\/h3\u003eUn ghips medicamentos de 180 mg conţine: • ingredient activ: diclofenac hidroxietilpirolidină 180 mg (egal cu 140 mg diclofenac de sodiu); • excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, parfum care conține la rândul său amil cinnamal, alcool amil cinnamal, alcool benzilic, benzoat de benzil, salicilat de benzil, cinnammal, alcool cinnamil, citronellol, eugenol, geraniol, farinil, heraniil, cinamal aldehidă cinamică, hidroxicitronelal, izoeugenol, linalol, carbonat de metil heptină. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția plasturilor medicamentoase Flector 180mg 10 - Ce conțin tencuielile medicamentoase Flector 180mg 10?\u003c\/h3\u003eGelatină, polivinilpirolidonă, soluție de sorbitol 70%, caolin, dioxid de titan, propilen glicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, edetat disodic, acid tartric, aminoacetat de dihidroxialuminiu, carboximetilceluloză de sodiu, poliacrilat de sodiu, poliacrilat de sodiu, 1-30-glicol, persorbilat de sodiu. apă purificată, pâslă sintetică, folie de plastic.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Flector 180mg 10 plasturi medicamentoase - De ce se foloseste Flector 180mg 10 plasturi medicamentoase? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a: • Articulațiilor; • Mușchii; • Tendoane; • Ligamentele.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Flector 180mg 10 plasturi medicamentoase - Când nu trebuie folosit Flector 180mg 10 plasturi medicamentoase?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la acidul acetilsalicilic sau la alte analgezice sau alte preparate antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). • Piele deteriorată, indiferent de tipul de leziune: dermatită exudativă, eczemă, leziune infectată, arsuri sau răni. • Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). • Pacienți cu ulcer peptic activ. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCopii si adolescenti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani este contraindicată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și cum se administrează Flector 180mg 10 plasturi medicamentoase - Cum se ia Flector 180mg 10 plasturi medicamentoase?\u003c\/h3\u003eNumai pentru uz cutanat. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e: Medicamentul trebuie aplicat numai pe pielea intactă, sănătoasă și nu trebuie aplicat atunci când faceți baie sau duș. Tencuiala medicata cu diclofenac trebuie folosita pentru cel mai scurt timp posibil in raport cu indicatia de utilizare. \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: Regimul obișnuit de dozare este de 1 sau 2 plasturi pe zi (o aplicare la fiecare 12 sau 24 de ore) pentru o perioadă de până la 14 zile. Sfătuiți pacientul să-și consulte medicul dacă nu prezintă ameliorări după perioada de tratament recomandată (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eCopii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani\u003c\/i\u003e: nu se recomandă utilizarea acestui ipsos medicamentos deoarece nu sunt disponibile date suficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003eLa adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste\u003c\/i\u003e: Dacă medicamentul este necesar pentru o perioadă de tratament mai mare de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, este necesară o reevaluare. Sfatuieste pacientul sau rudele adolescentului sa consulte medicul. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică sau renală\u003c\/i\u003e: Pentru utilizarea plasturilor medicamentate cu diclofenac la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, consultați secțiunea 4.4. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Tăiați punga care conține tencuiala medicată conform indicațiilor. Scoateți un tencuială medicată, îndepărtați folia de plastic folosită pentru a proteja suprafața adezivă și aplicați tencuiala pe articulația sau suprafața dureroasă. Dacă este necesar, plasturele poate fi ținut pe loc folosind o bandă elastică (pachetul conține o plasă tubulară). Închideți plicul cu grijă. Plasturele trebuie utilizat în întregime. Evitați contactul cu ochii sau mucoasele.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Flector 180mg 10 tencuieli medicamentoase - Cum se păstrează Flector 180mg 10 tencuieli medicamentoase?\u003c\/h3\u003eNu sunt necesare condiții speciale de depozitare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Flector 180mg 10 plasturi medicate - Pe Flector 180mg 10 plasturi medicamentoase este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003eDacă plasturile medicamentoase cu diclofenac sunt utilizate pe suprafețe mari ale pielii și pentru o perioadă prelungită de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice (vezi Rezumatul caracteristicilor produsului al formulărilor sistemice de diclofenac). Tencuiala medicamentosă trebuie aplicată numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicată pe pielea deteriorată sau pe răni deschise. Plasturii nu trebuie să intre în contact cu ochii sau mucoasele. Pacienții astmatici cu boli bronșice obstructive cronice, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal) reacționează cu crize de astm bronșic, inflamație locală a pielii sau mucoasei (edem Quincke) sau urticarie la tratamentul cu AINS mai des decât alți pacienți. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a acestui ca și a altor produse de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. Deși absorbția sistemică este minimă, utilizarea FLECTOR, ca și în cazul oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenaza, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea FLECTOR trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. • A nu se utiliza cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. • Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă după aplicarea tencuielii medicamentate se dezvoltă o erupție cutanată. • Nu administraţi simultan, topic sau sistemic, un alt medicament care conţine diclofenac sau alte AINS. • Deși efectele sistemice ar trebui să fie scăzute, gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse. • Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lămpi solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e. FLECTOR contine: - parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil: poate provoca reactii alergice (chiar intarziate); - 420 mg propilenglicol in fiecare plasture: poate provoca iritatii ale pielii; - o aromă (parfum) care conține la rândul său amil cinnamal, amil cinnamil alcool, alcool benzilic, benzoat de benzii, salicilat de benzii, cinnammal, cinamil alcool, citronellol, d-Limonene, eugenol, farinasol, geraniol, hexil cinamic aldehidă, hexil cinamic aldehidă, hexil cinamic aldehidă, hexil cinamic aldehidă, hexil-cinamil-hexil, hexil-cinamil-aldehidă carbonat: poate provoca reacții alergice\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Flector 180mg 10 plasturi medicamentoase - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul plasturilor medicamentoase Flector 180mg 10?\u003c\/h3\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după utilizarea plasturilor medicamentoase este foarte scăzută, riscul de a dezvolta interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente este neglijabil. Investigaţiile clinice efectuate cu gipsul medicat FLECTOR utilizat în asociere cu alte antiinflamatoare steroidiene şi nesteroidiene (salazopirină, hidroxichinolină etc.) nu au evidenţiat niciun fenomen de interacţiune. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea concurenței între diclofenacul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Utilizarea concomitentă topică sau sistemică a altor medicamente care conțin diclofenac sau alte AINS nu este recomandată (vezi pct. 4.8).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, plasturile medicamentoase Flector 180mg 10 pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale plasturilor medicamentoase Flector 180mg 10?\u003c\/h3\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); necunoscut: nu poate fi estimat din datele disponibile. \u003cb\u003eTabelul 1 \u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eInfecții și infestări\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cutanată cu pustule\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astmul\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), piele uscată.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții la locul de administrare\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e In urma aplicarilor pe perioade lungi de timp pe suprafete mari ale pielii, datorita cantitatii de ingredient activ care este absorbita, nu poate fi exclusa aparitia unor reactii nedorite sistemice, in special la nivel gastrointestinal. Utilizarea produsului în asociere cu alte medicamente care conțin diclofenac poate da naștere la fenomene de hipersensibilitate la lumină, erupții cutanate cu formare de vezicule, eczeme, eritem și, în cazuri rare, reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson sever, Lyell) (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Flector 180mg 10 plasturi medicamentoase - Care sunt riscurile Flector 180mg 10 plasturi medicamentoase în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu plasturi medicamentoase cu diclofenac. În cazul în care apar reacții adverse sistemice din cauza utilizării incorecte sau a supradozajului accidental (de exemplu, la copii) cu produsul, se recomandă măsurile generale de sprijin care trebuie luate în caz de intoxicație cu antiinflamatoare nesteroidiene.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Flector 180 mg 10 plasture medicamentoase\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e: Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de plasturi medicamentate cu diclofenac, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, plasturile medicamentate cu diclofenac nu trebuie aplicate pe sânii mamelor care alăptează și nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea plasturilor medicamentoase Flector 180mg 10 înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Flector 180mg 10 plasture medicamentoase afectează conducerea și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eAplicarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-180-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel \u003cstrong\u003eanalgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e pentru \u003cstrong\u003edureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e pe bază de Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel este un tratament local al \u003cstrong\u003estări dureroase și inflamatorii\u003c\/strong\u003e: de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, precum \u003cstrong\u003eosteoartrita si artrita\u003c\/strong\u003e; a muşchilor, în caz de \u003cstrong\u003econtracturi sau leziuni\u003c\/strong\u003e; de tendoane si ligamente, in prezenta \u003cstrong\u003etendinita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - Care este ingredientul activ din Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de Voltaren Emulgel conțin 2,32 g diclofenac dietilamoniu, echivalent cu 2 g diclofenac sodic. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol (50 mg\/g gel), hidroxitoluen butilat (0,2 mg\/g gel), parfum înțepător de eucalipt. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - Ce contine Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHidroxitoluen butilat, carbomeri, caprilocaprat de cocoil, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, macrogol cetostearil eter, alcool oleic, propilen glicol, parfum înțepător de eucalipt, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - De ce se foloseste Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor (cum ar fi osteoartrita și artrita), mușchilor (cum ar fi contracturi sau leziuni), tendoanelor și ligamentelor (cum ar fi tendinita).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - Cand nu trebuie utilizat Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; antecedente de astm, angioedem, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină; utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Cum se ia Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePentru uz cutanat. Adulți cu vârsta peste 18 ani, gelul Voltaren Emulgel 2% asigură ameliorarea durerii timp de până la 12 ore: aplicați gelul Voltaren Emulgel 2% de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. Durata tratamentului depinde de indicația de utilizare și de răspunsul clinic. Gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile fără sfatul medicului. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă sau se agravează după 7 zile de tratament. Adolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani: aplicați Voltaren Emulgel 2% gel de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Dacă acest produs este necesar mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează, consultați un medic. Copii sub 14 ani: sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (vezi pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea gelului Voltaren Emulgel 2% este contraindicată copiilor sub 14 ani. Vârstnici (peste 65 de ani): se poate utiliza doza uzuală pentru adulți.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Cum se păstrează Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - La Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePosibilitatea apariției unor evenimente adverse sistemice cu aplicarea Voltaren Emulgel 2% nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pentru o perioadă prelungită. Voltaren Emulgel 2% trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. Voltaren Emulgel 2% poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Informații importante despre unii excipienți: Voltaren Emulgel 2% gel conține propilenglicol 200 mg per doză (4 g) echivalent cu 50 mg\/g care poate provoca iritații ale pielii. Voltaren Emulgel 2% gel conține hidroxitoluen butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. Gelul Voltaren Emulgel 2% contine parfum intepator de eucalipt, aroma care la randul ei contine alcool benzilic, citronellol, cumarina, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol care poate provoca reactii alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, interacțiunile sunt foarte puțin probabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEfectele secundare includ reacții cutanate ușoare, tranzitorii, la locul aplicării. În cazuri foarte rare, pot apărea reacții alergice. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de organ, sistem\/sistem și frecvența MedDRA. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (\u003e= 1\/10) frecvente (\u003e= 1\/100 până la \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000 până la \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Infecții și infestări. Foarte rare: erupție cutanată cu pustule. Tulburări ale sistemului imunitar. Foarte rare: hipersensibilitate (inclusiv urticarie), angioedem. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: astm. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvente: dermatită (inclusiv dermatită de contact), erupție cutanată, eritem, eczemă, prurit; rare: dermatită buloasă; foarte rare: reacție de fotosensibilitate, reacții alergice; necunoscut: senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea locală. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1%, până la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale; în plus, a fost raportată o incidenţă crescută a diferitelor malformaţii, inclusiv malformaţii cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Diclofenacul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de Voltaren Emulgel 2% nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, Voltaren Emulgel 2% nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131285078343,"sku":"034548230","price":27.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-180-gr-farmacia-dottor-tili-1213792236.jpg?v=1767133870"},{"product_id":"reparil-2-5-gel-40g","title":"Reparil 2% + 5% gel 40g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReparil 2% + 5% Gel\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eantiinflamator și decongestionant local\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eieșire\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esalicilat de dietilamină\u003c\/strong\u003e, formulat pentru a ușura \u003cstrong\u003edureri musculare, traumatisme, vânătăi, entorse și edem\u003c\/strong\u003e. Datorită combinației de ingrediente active, ajută la reducerea inflamației, îmbunătățește circulația locală și promovează reabsorbția umflăturilor. Textura sa de gel permite a \u003cstrong\u003eabsorbtie rapida\u003c\/strong\u003e fără a unge pielea, oferind acțiune țintită și ușurare imediată. Indicat pentru tratamentul leziunilor sportive, inflamațiilor musculo-articulare și insuficienței venoase superficiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active continute in Reparil 2% + 5% gel 40g - Care este ingredientul activ in Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eREPARIL 1% + 5% gel\u003c\/i\u003e 100 g de gel contine: \u003ci\u003eIngrediente active:\u003c\/i\u003e Escină 1 g Salicilat de dietilamină 5 g \u003ci\u003eREPARIL 2% + 5% gel\u003c\/i\u003e 100 g de gel contine: \u003ci\u003eIngrediente active:\u003c\/i\u003e Escină 2 g Salicilat de dietilamină 5 g Excipienți cu efecte cunoscute Ulei de lavandă și ulei de flori de portocal amar cu d-limonen, farfalle și linalol. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Reparil 2% + 5% gel 40g - Ce conține Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEsență de lavandă, esență de flori de portocal amar, carbomeri, macrogol 6 glicerol caprylocaprat, edetat disodic, trometamol, alcool izopropilic, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Reparil 2% + 5% gel 40g - De ce se foloseste Reparil 2% + 5% gel 40g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTraumatologie minoră\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Reparil 2% + 5% gel 40g - Când nu trebuie utilizat Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. REPARIL nu trebuie utilizat pe leziuni deschise (răni), mucoase și zone ale pielii tratate cu radiații.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Reparil 2% + 5% gel 40g - Cum se ia Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani): \u003c\/b\u003e Aplicați și întindeți un strat subțire de REPARIL pe pielea zonei de tratat de 1 până la 3 ori pe zi. Aplicați gelul direct pe zona afectată. După fiecare aplicare, spălați-vă bine mâinile. \u003cb\u003eCopii sub 12 ani:\u003c\/b\u003e Siguranța și eficacitatea REPARIL la copiii cu vârsta sub 12 ani nu au fost stabilite. Nu există date disponibile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Reparil 2% + 5% gel 40g - Cum se păstrează Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Reparil 2% + 5% gel 40g - Pe Reparil 2% + 5% gel 40g este important de știut că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu există niciun risc de dependență și dependență. Deoarece este un preparat pentru aplicații topice, utilizarea sa trebuie să fie exclusiv externă. Utilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Acest medicament conține ulei de lavandă și ulei de floare de portocal amar cu parfum d-limonen, farfalle și linalol. Aceste substanțe pot provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Reparil 2% + 5% gel 40g - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Reparil 2% + 5% gel 40g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazuri rare, pot apărea reacții de hipersensibilitate precum roșeața, descuamarea și deshidratarea pielii. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Reparil 2% + 5% gel 40g - Care sunt riscurile Reparil 2% + 5% gel 40g în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Reparil 2% + 5% gel 40g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de sarcină și alăptare, nu se recomandă utilizarea REPARIL decât sub strictă supraveghere medicală. Cu toate acestea, este indicat să se evite utilizarea prelungită (maximum 3 săptămâni) a produsului pe zone mari de piele în timpul sarcinii și utilizarea pe sâni în timpul alăptării.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Reparil 2% + 5% gel 40g înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Reparil 2% + 5% gel 40g afectează conducerea și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eREPARIL nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"VIATRIS HEALTHCARE LIMITED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314929991,"sku":"036397026","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-reparil-2-5-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792116.jpg?v=1767135988"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-50g","title":"Lasonil analgezic 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003eLasonil analgezic 10% gel 50g este un tratament topic formulat pentru a calma durerea asociată cu vânătăi, entorse, mialgii, încordări musculare și înțepenirea gâtului. Acest gel conține \u003cstrong\u003eSare de ibuprofen lizină\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Aplicarea sa locală permite acțiunea direcționată, reducând inflamația și durerea direct în zona afectată. Calmantul Lasonil este ideal pentru cei care caută o ameliorare rapidă și eficientă a durerilor musculare și articulare. Formularea gel permite o absorbție rapidă și o aplicare ușoară, făcându-l o opțiune practică pentru tratarea durerii. Cu un continut de \u003cstrong\u003e10% ibuprofen\u003c\/strong\u003e, acest produs este conceput pentru a oferi o ușurare puternică și de lungă durată. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active continute in Lasonil antipain 10% gel 50g - Care este ingredientul activ in Lasonil antipain 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: sare de ibuprofen lizină 10 g \u003cu\u003eExcipienți\u003c\/u\u003e: paraoxibenzoat de metil de sodiu, paraoxibenzat de etil de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Lasonil analgezic 10% gel 50g - Ce conține Lasonil analgezic 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIzopropanol, hidroxietilceluloză, metil paraoxibenzoat de sodiu, etil paraoxibenzoat de sodiu, glicerol, esență de lavandă, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Lasonil analgezic 10% gel 50g - De ce se foloseste Lasonil analgezic 10% gel 50g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al vânătăilor, entorselor, mialgiilor, încordărilor musculare, înțepenirii gâtului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Lasonil analgezic 10% gel 50g - Când nu trebuie utilizat Lasonil analgezic 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Datorită posibilității de sensibilizare încrucișată, medicamentul nu trebuie administrat la pacienții la care acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene au provocat astm, rinită, urticarie sau alte manifestări alergice. - Sarcina. - Alăptarea - Copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Lasonil antipain 10% gel 50g - Cum se ia Lasonil antipain 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2-4 aplicații pe zi pe partea dureroasă. Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Aplicati un strat subtire de gel pe zona de tratat printr-un masaj usor. Utilizați medicamentul pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Spălați-vă mâinile cu atenție și temeinic după aplicare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Lasonil analgezic 10% gel 50g - Cum se păstrează Lasonil analgezic 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFără instrucțiuni speciale\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Lasonil analgezic 10% gel 50g - La Lasonil analgezic 10% gel 50g este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste indicat sa evitati aplicarea LASONIL ANTIDLORE pe rani deschise sau leziuni ale pielii. Utilizarea LASONIL ANTIDOLORE, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea LASONIL ANTIDOLORE trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. Utilizarea LASONIL ANTIDOLORE, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare locală: la prima apariție a erupției cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, întrerupeți tratamentul și adoptați măsuri terapeutice adecvate. Pentru a evita fenomene de hipersensibilitate sau fotosensibilizare mai grave, pacientul nu trebuie să se expună la lumina directă a soarelui, inclusiv solar, în timpul tratamentului și în următoarele două săptămâni (vezi pct. 4.8). Nu utilizați LASONIL ANTIDOLORE împreună cu un alt AINS sau, în orice caz, nu utilizați mai mult de un AINS la un moment dat. Reacții cutanate severe Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți ai LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: medicamentul conține para-oxibenzoat de metil de sodiu și para-oxibenzoat de etil de sodiu care pot provoca reacții alergice (posibil întârziate).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Lasonil analgezic 10% gel 50g - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Lasonil analgezic 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLipsa datelor și incertitudinile legate de aplicarea lor la situația clinică nu permit tragerea de concluzii definitive cu privire la posibilele interacțiuni cu alte medicamente pentru utilizarea continuă a ibuprofenului; nu au fost găsite interacțiuni relevante clinic cu utilizarea ocazională a ibuprofenului. Rețineți, în orice caz, că ibuprofenul poate crește efectele anticoagulantelor precum warfarina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Lasonil analgezic 10% gel 50g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Lasonil analgezic 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Au fost raportate reacții cutanate cu eritem, mâncărime, iritație, senzație de căldură sau arsură și dermatită de contact cu unele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene derivate din acid propionic pentru uz local sau transdermic. Au fost raportate, de asemenea, unele cazuri de erupții buloase de severitate diferită, inclusiv sindromul Stevens Johnson și necroliză epidermică toxică (foarte rar). Frecvență necunoscută: - pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) (vezi pct. 4.4) - reacții de fotosensibilitate (vezi pct. 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Lasonil analgezic 10% gel 50g - Care sunt riscurile cu Lasonil analgezic 10% gel 50g în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Lasonil antipaint 10% gel 50g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea LASONIL ANTIDOLORE este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrionare\/fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei de organ genetic. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune • fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; • mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Lasonil analgezic 10% gel 50 g înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Lasonil analgezic 10% gel 50 g afectează conducerea și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316797767,"sku":"042154017","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792110.jpg?v=1767136111"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003eMomendol 10% gel 50g este un tratament topic formulat pentru a calma \u003cstrong\u003edureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e. Conține \u003cstrong\u003enaproxen \u003c\/strong\u003ela 10% g\/g, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Acest gel este potrivit în special pentru condiții precum \u003cstrong\u003emialgie, lombago, rigiditate a gâtului, bursită, tendinită, tenosinovită, periartrita, încordări musculare, contuzii și hematoame\u003c\/strong\u003e. Formula sa este îmbogățită cu a \u003cstrong\u003eAroma D-Limonene\u003c\/strong\u003e, ceea ce contribuie la o aplicare mai placuta. Momendol 10% gel este un adjuvant ideal în terapiile ortopedice și de reabilitare, oferind o ușurare țintită și localizată. Aplicarea sa este simplă, iar gelul se absoarbe rapid, permițând o acțiune eficientă direct pe zona afectată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Momendol 10% gel 50g - Care este ingredientul activ din Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 g conține: Ingredient activ: 100 mg naproxen (10% g\/g). Excipienți cu efecte cunoscute: aromă de D-Limonene. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Momendol 10% gel 50g - Ce conține Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlcool izopropilic, trolamină, glicerol, hidroxietil celuloză, hidroxid de sodiu, parfum care conține mentol și eucaliptol, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Momendol 10% gel 50g - De ce se foloseste Momendol 10% gel 50g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel este indicat la adulți și copii peste 12 ani pentru tratamentul local al durerilor din afecțiunile musculare și articulare precum mialgii, lumbago, gât înțepenit, bursită, tendinite, tenosinovite, periartrite, încordări musculare, contuzii, hematoame. Adjuvant al terapiilor ortopedice și de reabilitare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Momendol 10% gel 50g - Când nu trebuie utilizat Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Al treilea trimestru de sarcină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Momendol 10% gel 50g - Cum se ia Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e: Aplicați Momendol 10% gel pe locul durerii de 2 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: Momendol 10% gel este contraindicat copiilor sub 12 ani. Siguranța și eficacitatea gelului Momendol 10% la copiii sub 12 ani nu au fost încă stabilite. Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eÎntindeți Momendol 10% gel pe locul durerii și masați ușor până la absorbția completă.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Momendol 10% gel 50g - Cum se păstrează Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare. A se păstra în ambalajul original cu capacul închis pentru a proteja medicamentul de lumină și evaporare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Momendol 10% gel 50g - Pe Momendol 10% gel 50g este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea gelului pe ochi, mucoase, răni și\/sau leziuni ale pielii. Cantitatea de ingredient activ absorbită prin piele nu atinge concentrații în sânge care să expună riscul de reacții adverse sau care să facă aplicabile avertismentele referitoare la administrarea sistemică a medicamentului. Cu toate acestea, nu recomandăm utilizarea gelului Momendol 10% pacienților la care acidul acetilsalicilic și\/sau alte AINS induc reacții alergice și, de asemenea, nu recomandăm utilizarea acestuia la pacienții cu reacții alergice active sau cu antecedente pozitive. Pentru a preveni orice fenomene de hipersensibilitate sau fotosensibilizare, evitați expunerea la lumina directă a soarelui, inclusiv solar, în timpul tratamentului și în următoarele două săptămâni. Opriți tratamentul dacă apar erupții cutanate sau iritații. Acest medicament conține un parfum cu D-Limonene. D-Limonene poate provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Momendol 10% gel 50g - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interacțiune. Produsul este slab absorbit la nivel sistemic, prin urmare interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile, deși nu pot fi excluse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Momendol 10% gel 50g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eClasă de organe și sisteme conform MedDRA\/Frecvență\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEFECT SECUNDAR\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\n\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat \u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEritem, prurit, iritație a pielii, senzație de arsură a pielii, dermatită de contact, erupție cutanată buloasă, reacție de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCreșterea gradului de conștientizare \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSenzație de căldură\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Au fost raportate reacții adverse cutanate la unele antiinflamatoare nesteroidiene de uz cutanat sau transdermic, derivați ai acidului propionic. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, suspendați tratamentul și adoptați măsuri terapeutice adecvate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Momendol 10% gel 50g - Care sunt riscurile Momendol 10% gel 50g în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu a fost raportat niciun caz de supradozaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momendol 10% gel 50g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRiscul de efecte nocive asupra fătului și\/sau copilului nu este exclus. Prin urmare, în timpul sarcinii și\/sau alăptării, gelul Momendol trebuie utilizat conform hotărârii medicului și atunci când este strict necesar. Momendol gel nu trebuie utilizat în al treilea trimestru de sarcină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Momendol 10% gel 50g înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Momendol 10% gel 50g afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-120gr","title":"Lasonil analgezic 10% gel 120gr","description":"\u003cp\u003eLasonil analgezic 10% gel 120g este un tratament topic formulat pentru a ameliora durerea asociată cu vânătăi, entorse, mialgii, încordări musculare și înțepenirea gâtului. Acest gel conține \u003cstrong\u003eSare de ibuprofen lizină\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Aplicarea sa locală permite acțiunea direcționată, reducând inflamația și durerea direct în zona afectată. Calmantul Lasonil este ideal pentru cei care caută o ameliorare rapidă și eficientă a durerilor musculare și articulare. Formularea gel permite o absorbție rapidă și o aplicare ușoară, făcându-l o opțiune practică pentru tratarea durerii. Cu un continut de \u003cstrong\u003e10% ibuprofen\u003c\/strong\u003e, acest produs este conceput pentru a oferi o ușurare puternică și de lungă durată. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active continute in Lasonil antipain 10% gel 120g - Care este ingredientul activ in Lasonil antipain 10% gel 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: sare de ibuprofen lizină 10 g \u003cu\u003eExcipienți\u003c\/u\u003e: paraoxibenzoat de metil de sodiu, paraoxibenzat de etil de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Lasonil analgezic 10% gel 120g - Ce conține Lasonil analgezic 10% gel 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIzopropanol, hidroxietilceluloză, metil paraoxibenzoat de sodiu, etil paraoxibenzoat de sodiu, glicerol, esență de lavandă, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Lasonil analgezic 10% gel 120g - De ce se foloseste Lasonil analgezic 10% gel 120g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al vânătăilor, entorselor, mialgiilor, încordărilor musculare, înțepenirii gâtului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Lasonil analgezic 10% gel 120g - Când nu trebuie utilizat Lasonil analgezic 10% gel 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Datorită posibilității de sensibilizare încrucișată, medicamentul nu trebuie administrat la pacienții la care acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene au provocat astm, rinită, urticarie sau alte manifestări alergice. - Sarcina. - Alăptarea - Copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Lasonil antipain 10% gel 120g - Cum se ia Lasonil antipain 10% gel 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2-4 aplicații pe zi pe partea dureroasă. Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Aplicati un strat subtire de gel pe zona de tratat printr-un masaj usor. Utilizați medicamentul pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Spălați-vă mâinile cu atenție și temeinic după aplicare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Lasonil analgezic 10% gel 120gr - Cum se păstrează Lasonil analgezic 10% gel 120gr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFără instrucțiuni speciale\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Lasonil analgezic 10% gel 120gr - La Lasonil analgezic 10% gel 120g este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste indicat sa evitati aplicarea LASONIL ANTIDLORE pe rani deschise sau leziuni ale pielii. Utilizarea LASONIL ANTIDOLORE, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea LASONIL ANTIDOLORE trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. Utilizarea LASONIL ANTIDOLORE, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare locală: la prima apariție a erupției cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, întrerupeți tratamentul și adoptați măsuri terapeutice adecvate. Pentru a evita fenomene de hipersensibilitate sau fotosensibilizare mai grave, pacientul nu trebuie să se expună la lumina directă a soarelui, inclusiv solar, în timpul tratamentului și în următoarele două săptămâni (vezi pct. 4.8). Nu utilizați LASONIL ANTIDOLORE împreună cu un alt AINS sau, în orice caz, nu utilizați mai mult de un AINS la un moment dat. Reacții cutanate severe Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți ai LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: medicamentul conține para-oxibenzoat de metil de sodiu și para-oxibenzoat de etil de sodiu care pot provoca reacții alergice (posibil întârziate).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Lasonil analgezic 10% gel 120g - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Lasonil analgezic 10% gel 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLipsa datelor și incertitudinile legate de aplicarea lor la situația clinică nu permit tragerea de concluzii definitive cu privire la posibilele interacțiuni cu alte medicamente pentru utilizarea continuă a ibuprofenului; nu au fost găsite interacțiuni relevante clinic cu utilizarea ocazională a ibuprofenului. Rețineți, în orice caz, că ibuprofenul poate crește efectele anticoagulantelor precum warfarina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Lasonil analgezic 10% gel 120g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Lasonil analgezic 10% gel 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Au fost raportate reacții cutanate cu eritem, mâncărime, iritație, senzație de căldură sau arsură și dermatită de contact cu unele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene derivate din acid propionic pentru uz local sau transdermic. Au fost raportate, de asemenea, unele cazuri de erupții buloase de severitate diferită, inclusiv sindromul Stevens Johnson și necroliză epidermică toxică (foarte rar). Frecvență necunoscută: - pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) (vezi pct. 4.4) - reacții de fotosensibilitate (vezi pct. 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Lasonil analgezic 10% gel 120g - Care sunt riscurile cu Lasonil analgezic 10% gel 120gr în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Lasonil antipaint 10% gel 120g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea LASONIL ANTIDOLORE este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrionare\/fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei de organ genetic. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune • fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; • mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Lasonil antipain 10% gel 120g înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Lasonil antipain 10% gel 120g afectează conducerea și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332526407,"sku":"042154029","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-120gr-farmacia-dottor-tili-1213792064.jpg?v=1767137147"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g","title":"Dicloreum antiinflamator local 3% spuma de piele 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDicloreum local antiinflamator 3% spumă pentru piele\u003c\/strong\u003e este un medicament topic bazat pe \u003cstrong\u003ediclofenac dietilamoniu\u003c\/strong\u003e, indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul local al inflamației și al durerilor musculare și articulare\u003c\/strong\u003e. Datorită formulării sale inovatoare de spumă, garantează o absorbție rapidă, o aplicare uniformă și un efect imediat de calmare a pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotrivită pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani, spuma de piele Dicloreum este deosebit de utilă în caz de \u003cstrong\u003edureri reumatice, leziuni sportive, inflamații de la încordarea musculară\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epatologii articulare\u003c\/strong\u003e. Tehnologia spumei vă permite să ajungeți rapid în zonele afectate, oferind ameliorarea durerii și reducând umflarea fără a îngrasa pielea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Dicloreum antiinflamator local 3% spumă pentru piele 50g - Care este ingredientul activ din Dicloreum antiinflamator local 3% spumă pentru piele 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eConțin 100 g de spumă pentru piele\u003c\/i\u003e: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: Diclofenac 3 g Excipienți cu efecte cunoscute: sorbat de potasiu 0,1 g, alcool benzilic 0,5 g și parfum de mentă\/eucalipt (geraniol, limonen și linalol) 1 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Dicloreum antiinflamator local 3% spumă pentru piele 50g - Ce conține Dicloreum antiinflamator local 3% spumă pentru piele 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHidroxid de sodiu, caprilocaprați de macrogliceroli, fosfolipon 80 H, polisorbat 80, alcool benzilic, sorbat de potasiu, fosfat disodic dodecahidrat, acetat de tocoferol, parfum de mentă\/eucalipt, apă purificată. \u003ci\u003eFiecare recipient sub presiune (50 g) conține\u003c\/i\u003e: 47,5 g de soluție și 2,5 g de propulsor (izobutan, n-butan, propan).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Dicloreum antiinflamator local 3% spuma de piele 50g - De ce se foloseste Dicloreum antiinflamator local 3% spuma de piele 50g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Dicloreum antiinflamator local 3% spuma de piele 50g - Cand nu trebuie utilizat Dicloreum antiinflamator local 3% spuma de piele 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e§ Hipersensibilitate la diclofenac, la oricare dintre excipienți, la acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, precum și la izopropanol. § Pacienții la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și izopropanol. § Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6 \u003ci\u003eFertilitatea, sarcina și alăptarea\u003c\/i\u003e). § Copii si adolescenti sub 14 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Dicloreum antiinflamator local 3% spuma de piele 50g - Cum se ia Dicloreum antiinflamator local 3% spuma de piele 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulți peste 18 ani:\u003c\/b\u003e Se aplica DICLOREUM ANTIINFLAMATOR LOCAL de 1-3 ori pe zi sau conform prescriptiei medicale. Pentru fiecare aplicare, pulverizați o masă circulară de spumă cu diametrul de 3-5 centimetri (egal cu aproximativ 0,75-1,5 grame greutate) pe palma mâinii, în funcție de dimensiunea zonei de tratat, masând delicat până la absorbția completă. În cazul tratamentului cu iontoforeză, produsul trebuie aplicat pe polul negativ. DICLOREUM ANTIINFLAMATOR LOCAL poate fi folosit și în combinație cu terapia cu ultrasunete. După aplicare, spălați-vă mâinile, altfel vor fi tratate și cu spumă pentru piele. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. \u003cb\u003eAdolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani:\u003c\/b\u003e Se aplica DICLOREUM ANTIINFLAMATOR LOCAL de 1-3 ori pe zi sau conform prescriptiei medicale. Pentru fiecare aplicare, pulverizați o masă circulară de spumă cu diametrul de 3-5 centimetri (egal cu aproximativ 0,75-1,5 grame greutate) pe palma mâinii, în funcție de dimensiunea zonei de tratat, masând delicat până la absorbția completă. În cazul tratamentului cu iontoforeză, produsul trebuie aplicat pe polul negativ. DICLOREUM ANTIINFLAMATOR LOCAL poate fi folosit și în combinație cu terapia cu ultrasunete. După aplicare, spălați-vă mâinile, altfel vor fi tratate și cu spumă pentru piele. Dacă acest medicament este necesar mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează, consultați medicul dumneavoastră. \u003cb\u003eCopii și adolescenți sub 14 ani: \u003c\/b\u003e Sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (vezi și pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea DICLOREUM LOCAL ANTIINFLAMATOR este contraindicată copiilor sub 14 ani. \u003cb\u003eVârstnici:\u003c\/b\u003e Se poate folosi doza obișnuită pentru adulți. \u003cb\u003eCum se utilizează: \u003c\/b\u003e Agitați înainte de utilizare. Ținând recipientul cu capul în jos, distribuiți cantitatea dorită apăsând dozatorul corespunzător.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Dicloreum antiinflamator local 3% spumă pentru piele 50g - Cum se păstrează Dicloreum antiinflamator local 3% spumă pentru piele 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 30°C. Acest medicament conține propulsor inflamabil. A se proteja de razele soarelui și nu se expune la temperaturi peste 50°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Dicloreum antiinflamator local 3% spuma de piele 50g - Pe Dicloreum antiinflamator local 3% spuma de piele 50g este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice cu aplicarea topică de diclofenac nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pentru o perioadă prelungită (a se vedea rezumatul caracteristicilor produsului formelor sistemice de diclofenac). Diclofenacul local trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. La pacienții vârstnici și\/sau cu probleme gastrice nu este recomandată utilizarea concomitentă a antiinflamatoarelor sistemice. DICLOREUM ANTIINFLAMATOR LOCAL trebuie utilizat cu prudență la pacienții care au avut în trecut o reacție de hipersensibilitate la AINS sau analgezice, de ex. crize de astm, erupții cutanate sau rinită alergică acută. Pacienții astmatici, cu boli bronșice obstructive cronice, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal) reacționează cu crize de astm, inflamație locală a pielii sau mucoasei (edem Quincke) sau urticarie la tratamentul antireumatic efectuat cu AINS mai des decât alți pacienți. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a altor produse de uz topic poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. Diclofenacul local poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. DICLOREUM LOCAL ANTIINFLAMATOR conține sorbat de potasiu care poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact). Acest medicament conține 7,5 mg de alcool benzilic per doză. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Alcoolul benzilic poate provoca iritații locale ușoare. Acest medicament conține un parfum de mentă\/eucalipt care la rândul său conține geraniol, limonen și linalol care pot provoca reacții alergice. Pentru a reduce eventualele fenomene de fotosensibilizare, este indicat să nu vă expuneți excesiv la soare în timpul utilizării. \u003cb\u003eNu lăsați medicamentul la vederea și îndemâna copiilor.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Dicloreum antiinflamator local 3% spumă pentru piele 50g - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Dicloreum antiinflamator local 3% spumă pentru piele 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, astfel de interacțiuni sunt foarte puțin probabile. Cu toate acestea, în tratamentele cu doze mari și prelungite, țineți cont de posibilitatea de competiție între diclofenacul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Dicloreum antiinflamator local 3% spumă pentru piele 50g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Dicloreum antiinflamator local 3% spumă pentru piele 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); Cu frecvență necunoscută: nu poate fi estimată din datele disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eInfecții și infestări\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupție cutanată cu pustule\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAstmul\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită de contact), prurit.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatită buloasă.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacția de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea medicamentului în combinație cu alte medicamente care conțin diclofenac poate da naștere la fenomene de hipersensibilitate la lumină, erupții cutanate cu formare de vezicule, eczeme, eritem și reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell). Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Dicloreum antiinflamator local 3% spuma de piele 50g - Care sunt riscurile Dicloreum antiinflamator local 3% spuma de piele 50g in caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică scăzută a diclofenacului topic face ca supradozajul să fie foarte puțin probabil. Cu toate acestea, reacții adverse similare cu cele observate după o supradoză de comprimate de diclofenac pot fi de așteptat dacă diclofenacul local este ingerat din greșeală (un recipient de 50 g conține 1,5 g de Diclofenac). În cazul ingestiei accidentale care are ca rezultat efecte secundare sistemice semnificative, trebuie luate măsurile terapeutice generale adoptate în mod normal pentru tratarea otrăvirii cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Decontaminarea gastrică și utilizarea cărbunelui activat trebuie luate în considerare, în special într-un timp scurt de la ingestie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Dicloreum antiinflamator local 3% spumă pentru piele 50g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte negative asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrionare\/fetale. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de DICLOREUM LOCAL ANTIINFLAMATOR nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, DICLOREUM ANTI-INFLAMATORY LOCAL nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează și nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Dicloreum antiinflamatoare locală 3% spumă pentru piele 50g înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Dicloreum antiinflamatoare locală 3% spumă pentru piele 50g de conducere și de utilizare a utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea cutanată a diclofenacului local nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131339505991,"sku":"042685040","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g-farmacia-dottor-tili-1213792022.jpg?v=1767148869"},{"product_id":"capinerv-dol-cerotti-5-pezzi","title":"Capinerv Dol tencuieli 5 buc","description":"\u003cp\u003eProdusul \u003cstrong\u003eCapinerv Dol tencuieli 5 buc\u003c\/strong\u003e este un plasture dermocosmetic inovator conceput pentru a oferi o acțiune prelungită și direcționată asupra corpului. Formulat cu o concentrație mare de \u003cstrong\u003eextrase selectate\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003euleiuri esentiale\u003c\/strong\u003e, acest plasture profită de ingredientul activ natural exclusiv \u003cstrong\u003eCAPIMYR\u003c\/strong\u003e, dezvoltat de Capietal prin tehnologii avansate precum\u003cstrong\u003eFosfolipo congelat de mare concentrație (H.C.F.P.)\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003eSistemul fosfolipo\u003c\/strong\u003e. Aceste tehnologii permit o eliberare treptată și continuă a ingredientelor naturale, favorizând refacerea condițiilor de integritate naturală a țesuturilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eformulare lipozomală\u003c\/strong\u003e Plasturii del Capinerv Dol garantează o acțiune cosmetică eficientă și de lungă durată, ideală pentru cei care caută un tratament care nu doar să acționeze în profunzime, dar să fie și practic și ușor de aplicat. Datorită compoziției sale, plasturele nu este gras și nu pătează, făcându-l perfect pentru utilizarea zilnică discretă. Fiecare pachet contine \u003cstrong\u003e5 tencuieli\u003c\/strong\u003e, gata de a fi aplicat direct pe zonele afectate pentru o ușurare imediată și prelungită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc plasturi Capinerv Dol?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1. Tăiați plicul la marcajul lateral.\u003cbr\u003e2. Îndepărtați folia de protecție transparentă.\u003cbr\u003e3. Aplicați plasturele pe zona de tratat.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediente Capinerv Dol plasturi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conțin plasturii Capinerv Dol?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCopolimer acrilați, copolimer acrilat\/VA, lecitină, ulei de balsam Copaifera reticulata, extract de frunze de canabis sativa, ulei de muguri de Eugenia caryophyllus, ulei de gumă Commiphora myrrha, acetat de tocoferil, ulei de plante Lavandula hybrida Grosso, ulei de frunze de Rosmarinus officinalis, ulei de frunze de canabis sativa, ulei de frunze de Pinedna linalol, limonen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele plasturilor Capinerv Dol?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz extern. Utilizați numai pe pielea intactă, curată și uscată. Evitați contactul cu mucoasele și ochii. În caz de contact accidental, clătiți bine cu apă. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Citiți cu atenție instrucțiunile de utilizare. Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră în prealabil pentru sfaturi privind utilizarea produsului. Întrerupeți tratamentul în caz de iritare evidentă sau hipersensibilitate la produs. Contactați un medic sau un farmacist dacă disconfortul persistă. Functionalitatea si siguranta produsului sunt garantate exclusiv de integritatea gentii. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservare\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePăstrați produsul într-un loc răcoros, uscat și departe de surse de căldură. Valabilitatea ambalajului intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCapinerv Dol format ipsos\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e5 tencuieli.\u003c\/p\u003e","brand":"CAPIETAL ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346059591,"sku":"985520814","price":22.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/capietal-italia-srl-capinerv-dol-cerotti-5-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791990.jpg?v=1767149549"},{"product_id":"voltadol-140mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase","description":"Voltadol 140mg 5 plasturi medicate este un tratament topic eficient pentru \u003cstrong\u003ecalmarea locală a durerii\u003c\/strong\u003e şi inflamaţii de origine reumatică sau traumatică care implică \u003cstrong\u003earticulațiilor\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emuşchii\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etendoane\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eligamentele\u003c\/strong\u003e. Fiecare plasture conține \u003cstrong\u003ediclofenac de sodiu 140 mg\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Conceput pentru aplicare directă pe piele, Voltadol oferă o eliberare țintită a ingredientului activ, asigurând o acțiune prelungită și localizată. Ideal pentru cei care caută o alternativă practică și non-invazivă la tratamentele orale, Voltadol se remarcă prin ușurința sa de utilizare și eficacitatea în reducerea durerii și a inflamației.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase - Care este ingredientul activ din Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase?\u003c\/h3\u003eUn ghips medicamentos conține: ingredient activ: diclofenac sodic 140 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitia Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase - Ce contine Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase?\u003c\/h3\u003eButil-metacrilat-copolimer-bazic; copolimer acrilat-vinil-acetat; polietilen glicol 12 stearat; oleat de sorbitan; material nețesut; hârtie de silicon.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase - De ce se foloseste Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase - Cand nu trebuie folosit Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la substanța activă, la acidul acetilsalicilic sau la alte preparate antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienți cu antecedente de astm, angioedem, urticarie sau rinită acută după ce au luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Piele deteriorată, indiferent de tipul leziunii: dermatită exudativă, eczemă, leziune infectată, arsuri sau răni. Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). Pacienți cu ulcer peptic activ. Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase - Cum se ia Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase?\u003c\/h3\u003eNumai pentru uz cutanat. \u003cb\u003eDozare\u003c\/b\u003e VOLTADOL trebuie aplicat numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicat atunci când faceți baie sau duș. VOLTADOL trebuie utilizat pentru cel mai scurt timp posibil. \u003cu\u003eAdulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste:\u003c\/u\u003e Se aplica un plasture de 2 ori pe zi, dimineata si seara, pe pielea zonei de tratat, pe o perioada de cel mult 7 zile. Nu depășiți doza recomandată. Dacă nu există nicio ameliorare sau agravare a simptomelor după 7 zile de tratament, reevaluați situația (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003ePopulații speciale\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eCopii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003e \u003cu\u003eVârstnici și pacienți cu insuficiență hepatică sau renală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL trebuie utilizat cu prudență (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eMod de administrare\u003c\/b\u003e 1 - Tăiați plicul de-a lungul liniei punctate și îndepărtați plasturele. \u003cu\u003ePentru aplicarea tencuielii\u003c\/u\u003e: 2 - Scoateți una dintre cele două foi de protecție. 3 - Aplicați pe partea de tratat și îndepărtați foaia de protecție rămasă. 4 - Exersați o presiune ușoară cu palma până când aceasta aderă complet pe piele. Plasturele trebuie folosit întreg. \u003cu\u003ePentru îndepărtarea tencuielii\u003c\/u\u003e: 5 - Udați plasturele cu apă și apoi ridicați o margine trăgând ușor. 6 - Pentru a elimina eventualele reziduuri ale produsului, spalati zona afectata cu apa folosind miscari circulare cu degetele.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase - Cum se păstrează Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase?\u003c\/h3\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase - La Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase este important să știți că:\u003c\/h3\u003eDacă VOLTADOL este utilizat pentru o perioadă prelungită de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice. VOLTADOL trebuie aplicat numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicat pe pielea deteriorată sau pe răni deschise. Plasturii nu trebuie să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie înghițiți. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. Tratamentul trebuie oprit imediat dacă se dezvoltă o erupție cutanată după aplicarea gipsului medicamentos. Pacienții cu astm bronșic, boli bronșice obstructive cronice, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal) reacționează cu crize de astm, inflamație locală a pielii sau mucoasei (edem Quincke) sau urticarie la tratamentul cu AINS mai des decât alți pacienți. Administrarea VOLTADOL trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și stabilirea unei terapii adecvate. Deși absorbția sistemică este minimă, utilizarea VOLTADOL nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Nu administrați simultan, topic sau sistemic, un alt medicament care conține diclofenac sau alte AINS. Utilizarea VOLTADOL în asociere cu alte medicamente care conțin diclofenac poate da naștere la reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell). Având în vedere calea de administrare, riscul de efecte sistemice este mai mic, totuși gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. AINS trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse. Diclofenacul local poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lumina lămpilor solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate, pentru a reduce riscul de fotosensibilitate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase?\u003c\/h3\u003eAbsorbția sistemică a diclofenacului în urma utilizării plasturilor medicamentoase este scăzută. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea concurenței între diclofenacul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Utilizarea concomitentă topică sau sistemică a altor medicamente care conțin diclofenac sau alte AINS nu este recomandată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLa fel ca toate medicamentele, Voltadol 140mg 5 tencuieli medicamentoase poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Voltadol 140mg 5 tencuieli medicamentoase?\u003c\/h3\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: frecvente (≥ 1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile. \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eInfecții și infestări \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rare:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cutanată cu pustule\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rare:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rare:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astmul\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rare:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rare:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacția de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții la locul de administrare\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase - Care sunt riscurile Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eAu fost raportate cazuri de supradozaj cu VOLTADOL, dar nu au fost raportate efecte adverse sistemice care pot fi cauzate de supradozajul cu AINS oral (de exemplu, vărsături, diaree, amețeli, tinitus, sângerare gastrointestinală, convulsii). Cu toate acestea, reacții adverse similare cu cele observate după o supradoză de comprimate de diclofenac pot fi de așteptat dacă diclofenac topic este ingerat din greșeală (1 pachet de 10 plasturi conține 1400 mg diclofenac sodic). În cazul în care apar reacții adverse sistemice din cauza utilizării incorecte sau a supradozajului accidental (de exemplu, la copii), se recomandă măsuri terapeutice generale de susținere cu produsul care urmează să fie luate în caz de intoxicație cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Modalitățile de tratament ulterioare ar trebui să țină cont de recomandările centrului de control al otrăvirilor, acolo unde sunt disponibile.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Voltadol 140 mg 5 plasturi medicamentoase\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eSarcina\u003c\/i\u003e Concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios. Mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, sunt expusi la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de VOLTADOL nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, administrarea VOLTADOL în timpul alăptării trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru copil. În această situație, Voltadol nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează și nici pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuând Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase afectează conducerea și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eVOLTADOL nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131353891143,"sku":"035520016","price":15.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791958.jpg?v=1767141090"},{"product_id":"esi-no-dol-artiglio-del-diavolo-gel","title":"Gel ESI No Dol Devil's Claw","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eGel ESI No Dol Devil's Claw\u003c\/strong\u003e este o soluție inovatoare pentru cei care caută o ușurare rapidă a durerilor articulare și musculare. Formulat cu o concentrație mare de \u003cstrong\u003egheara diavolului\u003c\/strong\u003e, acest gel este cunoscut pentru proprietatile sale antiinflamatorii si analgezice, ideal pentru ameliorarea disconfortului muscular, contracturilor si durerilor reumatice. Acțiunea sa revigorantă și liniștitoare este deosebit de apreciată de cei care suferă de dureri la nivelul articulațiilor mâinilor, genunchilor sau spatelui.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită formulării sale de gel, \u003cstrong\u003eESI No Dol Gheara diavolului\u003c\/strong\u003e garantează o absorbție rapidă, permițând o acțiune eficientă și imediată. Este un dispozitiv medical CE, testat clinic, care nu conține coloranți sau parabeni, ceea ce îl face sigur și potrivit pentru utilizarea zilnică. Perfect pentru cei care practică sport și au nevoie de sprijin pentru leziuni sportive, înțepenirea gâtului sau lumbago, acest produs este un aliat indispensabil pentru bunăstarea musculară și articulară.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDisponibil într-un tub practic \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, gelul este produs in Italia, sinonim cu calitate si fiabilitate. Alegeți \u003cstrong\u003eGel ESI No Dol Devil's Claw\u003c\/strong\u003e pentru ameliorarea naturală și de lungă durată a durerilor musculare și articulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc gelul ESI No Dol Devil's Claw?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicați gelul prin masaj pe partea afectată până la absorbția completă, de preferință dimineața și seara.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente ESI No Dol Devil's Claw gel\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține gelul ESI No Dol Devil's Claw?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eExtract din gheara diavolului 10%.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat ESI Gel No Dol Devil's Claw\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003etub de 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131356315975,"sku":"923511834","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/esi-srl-esi-no-dol-artiglio-del-diavolo-gel-farmacia-dottor-tili-1213791951.jpg?v=1767141229"},{"product_id":"tian-zhi-cerotto-4-pezzi","title":"Plasture Tian Zhi 4 piese","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ePlasture Tian Zhi 4 piese\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical de clasa I CE, conceput pentru a oferi ameliorarea durerilor articulare și musculare. Acest tencuiala adeziva profita de \u003cstrong\u003eTradiția chineză pe bază de plante\u003c\/strong\u003e, care încorporează extracte din plante selectate pentru a calma eficient reumatismul, trauma, lumbago și contracturile. Datorită formulării sale, plasturele promovează \u003cstrong\u003ebunăstarea articulațiilor\u003c\/strong\u003e si ajuta la imbunatatirea circulatiei energiei in zonele afectate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSuportul de plasture este realizat din material respirabil, asigurând o mai bună ventilație a pielii și un confort optim în timpul utilizării. Tehnologia de \u003cstrong\u003eabsorbtie transdermica\u003c\/strong\u003e permite extractelor naturale să pătrundă eficient, oferind o ușurare prelungită a durerilor osteo-musculo-tendinoase. The \u003cstrong\u003ePatch Tian Zhi\u003c\/strong\u003e este ideal pentru cei care caută un remediu natural și fiziologic pentru a face față durerilor musculare și reumatice.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFiecare pachet conține patru plasturi care măsoară 7 cm x 10 cm, perfecte pentru aplicarea țintită și practică. Experimentați puterea tradiției chineze pe bază de plante cu \u003cstrong\u003ePlasture Tian Zhi 4 piese\u003c\/strong\u003e și redescoperiți-vă bunăstarea zilnică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc plasturele Tian Zhi 4 piese?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicați pe partea afectată. După 24 de ore trebuie îndepărtat și, dacă este necesar, înlocuit. Odată îndepărtat, curățați cu un detergent neutru și clătiți cu multă apă. Uscați fără frecare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Tian Zhi patch 4 piese?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePlasturele este de unică folosință. A nu se utiliza pe pielea zdrobită sau iritată sau pe răni. A nu se utiliza copiilor sub trei ani. Nu expuneți zona afectată la soare imediat după tratament. În cazul înroșirii persistente sau arsurilor, îndepărtați plasturele și curățați zona afectată. Suportul plasturelui este realizat din material biodegradabil: nu trebuie să fie umed.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePatch Tian Zhi format 4 piese\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePlic de 4 tencuieli de 7cm x 10cm.\u003c\/p\u003e","brand":"QIU TIAN Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364376903,"sku":"976404778","price":4.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/qiu-tian-srl-tian-zhi-cerotto-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791916.jpg?v=1767141872"},{"product_id":"esi-no-dol-5-cerotti","title":"Patch-uri ESI No Dol 5","description":"\u003cp\u003eProdusul \u003cstrong\u003ePatch-uri ESI No Dol 5\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical de clasa I, conceput pentru a oferi o ușurare eficientă și de lungă durată a durerilor musculare și articulare și a contracturilor de diferite tipuri. Ideali pentru cei care suferă de dureri reumatice, leziuni sportive, înțepături ale gâtului și lumbago, acești plasturi sunt formulați cu ingrediente naturale cunoscute pentru proprietățile lor benefice.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFiecare plasture conține o combinație de \u003cstrong\u003earnica\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecamfor\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egheara diavolului\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esalcie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esulf\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elavandă\u003c\/strong\u003e. Aceste componente funcționează sinergic pentru a oferi o acțiune hidratantă, emolientă și antioxidantă, reducând riscul iritației pielii și făcând îndepărtarea plasturelui mai puțin enervantă. Tehnologia avansată a \u003cstrong\u003eESI No Dol\u003c\/strong\u003e garantează acţiune continuă pentru \u003cstrong\u003e24 de ore\u003c\/strong\u003e, permițând o ușurare prelungită fără a fi nevoie de înlocuiri frecvente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUn alt avantaj al acestor plasturi este formularea lor fără coloranți și conservanți, ceea ce le face potrivite chiar și pentru pielea cea mai sensibilă. In plus, plasturii nu pateaza sau unseaza, asigurand o utilizare discreta si confortabila. Posibilitatea de a tăia plasturii pentru a le adapta la diferite nevoi le face extrem de versatile și practice pentru utilizarea zilnică.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCu \u003cstrong\u003ePatch-uri ESI No Dol 5\u003c\/strong\u003e, te poți baza pe un produs natural și sigur, conceput pentru a-ți îmbunătăți calitatea vieții prin atenuarea disconfortului asociat durerilor musculare și articulare. Alege soluția care combină eficacitatea și delicatețea pentru bunăstarea ta zilnică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc patch-urile ESI No Dol 5?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicați plasturele pe zona afectată și lăsați să acționeze 24 de ore, apoi înlocuiți cu unul nou. Puteți tăia plasturele cu foarfecele dacă este nevoie de o dimensiune mai mică.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente ESI No Dol 5 plasturi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conțin plasturii ESI No Dol 5?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eArnică; camfor; gheara diavolului; salcie; sulf; lavandă.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele patch-urilor ESI No Dol 5?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDispozitiv medical clasa I CE. Fara coloranti, conservanti. Nu pateaza si nu este gras.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat ESI No Dol 5 patch-uri\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e5 tencuieli într-o pungă.\u003c\/p\u003e","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377844551,"sku":"905598429","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/esi-srl-esi-no-dol-5-cerotti-farmacia-dottor-tili-1213791848.jpg?v=1767140770"},{"product_id":"rhagadil-spray-ragadi-mani-e-piedi-9ml","title":"Spray pentru fisuri pentru mâini și picioare Rhagadil 9ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSpray pentru fisuri pentru mâini și picioare Rhagadil 9ml\u003c\/strong\u003e este o soluție inovatoare concepută pentru tratamentul rapid și eficient al fisurilor de pe mâini și picioare. Acest spray este ușor de aplicat cu o singură mână, chiar și în zonele cele mai greu accesibile, cum ar fi șlapi și articulațiile degetelor. Odată aplicat, se transformă într-o peliculă protectoare invizibilă, elastică și respirabilă, care acționează ca o a doua piele, protejând fisura de apă, murdărie și bacterii.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită lui \u003cstrong\u003eformula originală\u003c\/strong\u003e si tehnologia Eugelink, spray-ul Rhagadil ofera ameliorarea imediata a durerii, favorizeaza vindecarea si previne redeschiderea fisurii, facilitand procesul natural de vindecare. Aplicatorul de precizie permite aplicarea țintită, asigurându-se că fiecare spray oferă doza necesară pentru un pansament eficient. În plus, produsul este hipoalergenic și fără latex, ceea ce îl face potrivit chiar și pentru cea mai sensibilă piele.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSprayul Rhagadil este ideal pentru cei care caută o \u003cstrong\u003etratament de vindecare\u003c\/strong\u003e și protectoare pentru fisuri, asigurând o vindecare rapidă și sigură. Capacitatea sa de a forma o peliculă protectoare impermeabilă și invizibilă o face un aliat indispensabil pentru cei care suferă de fisuri, oferind o soluție practică și discretă pentru bunăstarea pielii.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Rhagadil spray pentru fisuri pentru mâini și picioare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCurățați, dezinfectați și lăsați piesa de tratat să se usuce înainte de aplicare.\u003cbr\u003e1. Agitați bine recipientul înainte de utilizare.\u003cbr\u003e2. Țineți dozatorul cu degetele în timp ce scoateți capacul.\u003cbr\u003e3. Țineți recipientul ÎNTORS și puneți duza difuzorului între degetele arătător și mijlociu, apoi apăsați butonul cu cele două degete.\u003cbr\u003e4. Pulverizati in contact direct cu piesa de tratat in cazul fisurilor mici sau de la aproximativ jumatate de cm in cazul fisurilor mijlocii-mari. Substanța distribuită se usucă în 40\" și formează o peliculă de protecție, asemănătoare unei tencuieli transparente și hidrofuge.\u003cbr\u003eFiecare eliberare are ca rezultat eliberarea doar a dozei necesare efectuării unui medicament. Repetați procesul pentru o acoperire suplimentară, dacă este necesar. Reînnoiți aplicația o dată pe zi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat de spray Rhagadil pentru fisuri la mâini și picioare\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e50 ml\u003c\/p\u003e\n","brand":"SIXTEM LIFE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51694323827015,"sku":"905035453","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sixtem-life-srl-rhagadil-spray-ragadi-mani-e-piedi-9ml-farmacia-dottor-tili-1213791524.jpg?v=1767152987"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-120-g-gel","title":"Voltaren Emulgel 1% 120 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoltaren Emulgel 1% 120 g gel\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eanalgezic topic\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003ediclofenac dietilamoniu\u003c\/strong\u003e, aparținând clasei de \u003cstrong\u003emedicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)\u003c\/strong\u003e. Acest gel este special conceput pentru \u003cstrong\u003etratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii\u003c\/strong\u003e de natură reumatică sau traumatică care afectează \u003cstrong\u003earticulații, mușchi, tendoane și ligamente\u003c\/strong\u003e. Datorită acțiunii sale direcționate, Voltaren Emulgel 1% este deosebit de potrivit pentru ameliorarea \u003cstrong\u003edureri musculare\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edureri articulare\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erupturi musculare\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edistorsiuni\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003econtracturi\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etendinita\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eleziuni sportive\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormularea de gel, conținută într-un tub practic \u003cstrong\u003e120 g\u003c\/strong\u003e cu \u003cstrong\u003ecapac aplicator\u003c\/strong\u003e, permite unul \u003cstrong\u003eaplicare ușoară\u003c\/strong\u003e si a \u003cstrong\u003eabsorbtie rapida\u003c\/strong\u003e prin piele, oferind a \u003cstrong\u003eAmeliorarea eficientă a durerii\u003c\/strong\u003e și reducerea inflamației direct în zona afectată. Ingredientul activ, diclofenac dietilamoniu, acționează în profunzime pentru a contracara procesele inflamatorii și pentru a promova refacerea funcției musculo-scheletice.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel 1% este ideal pentru cei care caută o \u003cstrong\u003etratament local\u003c\/strong\u003e și non-invazive \u003cstrong\u003edureri reumatice\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etraumatizant\u003c\/strong\u003efără a fi nevoie să recurgă la medicamente sistemice. Prezența lui \u003cstrong\u003epropilenglicol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebenzoat de benzii\u003c\/strong\u003e printre excipienți ajută la îmbunătățirea pătrunderii ingredientului activ și la garantarea unei senzații de prospețime pe piele. Parfumul Cream 45 face aplicarea si mai placuta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită eficacității și caracterului practic, \u003cstrong\u003eVoltaren Emulgel 1% 120 g gel\u003c\/strong\u003e reprezintă o soluţie de referinţă pentru \u003cstrong\u003etratamentul durerii și inflamației musculare și articulare\u003c\/strong\u003e, atât în sport, cât și în viața de zi cu zi. Este un produs de uz local, potrivit și pentru tratamentul \u003cstrong\u003ereumatism\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003estări dureroase asociate cu leziuni\u003c\/strong\u003e, oferind a \u003cstrong\u003eușurare rapidă\u003c\/strong\u003e și încurajarea revenirii la activitățile normale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Voltaren Emulgel 1% 120 g gel - Care este ingredientul activ din Voltaren Emulgel 1% 120 g gel?\u003c\/h3\u003e100 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e conțin 1,16 g diclofenac dietilamoniu, echivalent cu 1 g diclofenac sodic. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol (50 mg\/g gel); benzoat de benzii (1 mg\/g gel); Parfum crema 45. Pentru lista completă a excipienților, a se vedea punctul 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția gelului Voltaren Emulgel 1% 120 g - Ce conține gelul Voltaren Emulgel 1% 120 g?\u003c\/h3\u003eDietilamină, carbomeri, macrogol cetostearil eter, cocoil caprylocaprat, alcool izopropilic, parafină lichidă, \u003cb\u003eParfum crema 45\u003c\/b\u003e (conține \u003cb\u003ebenzoat de benzii\u003c\/b\u003e), \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e, apă purificată\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Voltaren Emulgel 1% 120 g gel - De ce se foloseste Voltaren Emulgel 1% 120 g gel? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor (cum ar fi osteoartrita și artrita), mușchilor (cum ar fi contracturi sau leziuni), tendoanelor și ligamentelor (cum ar fi tendinita).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Voltaren Emulgel 1% 120 g gel - Când nu trebuie utilizat Voltaren Emulgel 1% 120 g gel?\u003c\/h3\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Pacienți la care au apărut astm, angioedem, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Al treilea trimestru de sarcina. \u003cu\u003eCopii si adolescenti\u003c\/u\u003e: Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și cum se administrează Voltaren Emulgel 1% 120 g gel - Cum se ia Voltaren Emulgel 1% 120 g gel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePentru uz cutanat.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eAdulți peste 18 ani:\u003c\/b\u003e Aplicați \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e De 3 sau 4 ori pe zi pe zona de tratat, frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu 2-4 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e (cantitate care variaza ca marime intre o cires si o nuca) sunt suficiente pentru a trata o suprafata de 400-800 cm². După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 1% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. \u003cb\u003eAdolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani\u003c\/b\u003e Aplicați Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e De 3 sau 4 ori pe zi pe zona de tratat, frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu 2-4 g de Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e (cantitate care variaza ca marime intre o cires si o nuca) sunt suficiente pentru a trata o suprafata de 400-800 cm². După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 1% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Dacă acest produs este necesar mai mult de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, consultați un medic. \u003cb\u003eCopii sub 14 ani:\u003c\/b\u003e Sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (vezi și pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e Este contraindicat copiilor sub șase și 14 ani. \u003cb\u003eVârstnici (peste 65 de ani):\u003c\/b\u003e Se poate folosi doza obișnuită pentru adulți.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Voltaren Emulgel 1% 120 g gel - Cum se păstrează Voltaren Emulgel 1% 120 g gel?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTub de 60 g, 100 g, 120 g, 150 g gel și 120 g gel 1% cu capac aplicator\u003c\/u\u003e: A se pastra la temperaturi sub 30°C. \u003cu\u003eRecipient sub presiune de 50 g\u003c\/u\u003e: A se pastra la temperaturi sub 30°C. Atenție: recipientul este sub presiune: depozitați departe de lumina directă a soarelui, nu perforați și nu ardeți recipientul, chiar și după utilizare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Voltaren Emulgel 1% 120 g gel - Pe Voltaren Emulgel 1% 120 g gel este important să știți că:\u003c\/h3\u003ePosibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice la aplicarea diclofenacului local nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pentru o perioadă prelungită (a se vedea rezumatul caracteristicilor produsului formelor sistemice de diclofenac\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Diclofenacul local trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. Diclofenacul local poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e conține 200 mg de propilenglicol per doză (4 g) echivalent cu 50 mg\/g și 4 mg de benzoat de benzii per doză (4 g) echivalent cu 1 mg\/g care poate provoca iritații ale pielii. \u003cb\u003e \u003ci\u003eGelul Voltaren Emulgel 1% contine parfum Cream 45, aroma care la randul ei contine alcool benzilic, citral, citronellol, cumarina, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, linalol care poate provoca reactii alergice.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Voltaren Emulgel 1% 120 g gel - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Voltaren Emulgel 1% 120 g gel?\u003c\/h3\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, astfel de interacțiuni sunt foarte puțin probabile.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, gelul Voltaren Emulgel 1% 120g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale gelului Voltaren Emulgel 1% 120g?\u003c\/h3\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eInfecții și infestări\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cutanată cu pustule.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astmul.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Municipiul\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită de contact), prurit.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatită buloasă.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții de fotosensibilitate, reacții alergice.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Voltaren Emulgel 1 % 120 g gel - Care sunt riscurile Voltaren Emulgel 1 % 120 g gel în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eAbsorbția sistemică scăzută a diclofenacului topic face ca supradozajul să fie foarte puțin probabil. Cu toate acestea, reacții adverse similare cu cele observate după o supradoză de comprimate de diclofenac\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e poate fi de așteptat dacă este ingerat diclofenac topic (1 tub de 60 g conține echivalentul a 600 mg diclofenac de sodiu). În cazul ingestiei care are ca rezultat efecte secundare sistemice semnificative, trebuie luate măsurile terapeutice generale adoptate în mod normal pentru tratarea otrăvirii cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Modalitățile de tratament ulterioare, pe termen scurt de ingerare, ar trebui să țină cont de indicațiile clinice sau de recomandarea centrului de control al otrăvirilor, acolo unde este disponibilă.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Voltaren Emulgel 1% 120 g gel\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la doze terapeutice de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această împrejurare, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Voltaren Emulgel 1% 120 g gel înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Are Voltaren Emulgel 1% 120 g gel afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eAplicarea cutanată a diclofenacului local nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207375687,"sku":"034548204","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-1-120-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791095.jpg?v=1767140310"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-gel-60-g","title":"Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoltaren Emulgel 1% Gel 60 g\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eantiinflamator și analgezic de uz local\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003ediclofenac dietilamoniu\u003c\/strong\u003e, aparținând clasei de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este indicat pt \u003cstrong\u003etratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii\u003c\/strong\u003e de natură reumatică sau traumatică implicând \u003cstrong\u003earticulații, mușchi, tendoane și ligamente\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eDatorită acțiunii sale direcționate, Voltaren Emulgel 1% este deosebit de util în caz de \u003cstrong\u003edureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e, contracturi, entorse, încordări musculare, tendinite și leziuni sportive. Aplicarea locală vă permite să acționați direct asupra zonei afectate, ajutând la ameliorarea durerii și la reducerea inflamației.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eFormularea gel permite a \u003cstrong\u003eabsorbtie rapida\u003c\/strong\u003e fara a unge pielea, facilitand aplicarea si facand produsul potrivit pentru utilizarea zilnica. Ingredientul activ actioneaza local prin contracararea proceselor inflamatorii si promovarea refacerii functiei musculo-scheletice normale.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoltaren Emulgel 1%\u003c\/strong\u003e reprezinta o solutie practica pentru tratamentul local al durerii de origine traumatica sau reumatica, ideala pentru cei care doresc o interventie tintita fara a recurge la tratamente sistemice. Tubul practic de la \u003cstrong\u003e60 g\u003c\/strong\u003e permite o utilizare convenabilă atât acasă, cât și departe de casă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Care este ingredientul activ din Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e conțin 1,16 g diclofenac dietilamoniu, echivalent cu 1 g diclofenac sodic. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol (50 mg\/g gel); benzoat de benzii (1 mg\/g gel); Parfum crema 45. Pentru lista completă a excipienților, a se vedea punctul 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Ce conține Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDietilamină, carbomeri, macrogol cetostearil eter, cocoil caprylocaprat, alcool izopropilic, parafină lichidă, \u003cb\u003eParfum crema 45\u003c\/b\u003e (conține \u003cb\u003ebenzoat de benzii\u003c\/b\u003e), \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e, apă purificată\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - De ce se foloseste Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor (cum ar fi osteoartrita și artrita), mușchilor (cum ar fi contracturi sau leziuni), tendoanelor și ligamentelor (cum ar fi tendinita).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Când nu trebuie utilizat Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Pacienți la care au apărut astm, angioedem, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Al treilea trimestru de sarcina. \u003cu\u003eCopii si adolescenti\u003c\/u\u003e: Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Cum se ia Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePentru uz cutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulți peste 18 ani:\u003c\/b\u003e Aplicați \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e De 3 sau 4 ori pe zi pe zona de tratat, frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu 2-4 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e (cantități care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm². După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 1% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. \u003cb\u003eAdolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani\u003c\/b\u003e Aplicați Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e De 3 sau 4 ori pe zi pe zona de tratat, frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu 2-4 g de Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e (cantitate care variaza ca marime intre o cires si o nuca) sunt suficiente pentru a trata o suprafata de 400-800 cm². După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 1% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Dacă acest produs este necesar mai mult de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, consultați un medic. \u003cb\u003eCopii sub 14 ani:\u003c\/b\u003e Sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (vezi și pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e Este contraindicat copiilor sub șase și 14 ani. \u003cb\u003eVârstnici (peste 65 de ani):\u003c\/b\u003e Se poate folosi doza obișnuită pentru adulți.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Cum se păstrează Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTub de 60 g, 100 g, 120 g, 150 g gel și 120 g gel 1% cu capac aplicator\u003c\/u\u003e: A se pastra la temperaturi sub 30°C. \u003cu\u003eRecipient sub presiune de 50 g\u003c\/u\u003e: A se pastra la temperaturi sub 30°C. Atenție: recipientul este sub presiune: depozitați departe de lumina directă a soarelui, nu perforați și nu ardeți recipientul, chiar și după utilizare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - La Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice la aplicarea diclofenacului local nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pentru o perioadă prelungită (a se vedea rezumatul caracteristicilor produsului formelor sistemice de diclofenac\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Diclofenacul local trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. Diclofenacul local poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e conține 200 mg de propilenglicol per doză (4 g) echivalent cu 50 mg\/g și 4 mg de benzoat de benzii per doză (4 g) echivalent cu 1 mg\/g care poate provoca iritații ale pielii. \u003cb\u003e \u003ci\u003eGelul Voltaren Emulgel 1% contine parfum Cream 45, aroma care la randul ei contine alcool benzilic, citral, citronellol, cumarina, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, linalol care poate provoca reactii alergice.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, astfel de interacțiuni sunt foarte puțin probabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eInfecții și infestări\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupție cutanată cu pustule.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAstmul.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită de contact), prurit.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatită buloasă.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de fotosensibilitate, reacții alergice.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSenzație de arsură la locul aplicării, piele uscată.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Care sunt riscurile Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g gel în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică scăzută a diclofenacului topic face ca supradozajul să fie foarte puțin probabil. Cu toate acestea, reacții adverse similare cu cele observate după o supradoză de comprimate de diclofenac\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e poate fi de așteptat dacă este ingerat diclofenac topic (1 tub de 60 g conține echivalentul a 600 mg diclofenac de sodiu). În cazul ingestiei care are ca rezultat efecte secundare sistemice semnificative, trebuie luate măsurile terapeutice generale adoptate în mod normal pentru tratarea otrăvirii cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Modalitățile de tratament ulterioare, pe termen scurt de ingerare, ar trebui să țină cont de indicațiile clinice sau de recomandarea centrului de control al otrăvirilor, acolo unde este disponibilă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la doze terapeutice de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această împrejurare, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUtilizarea Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Afectează Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea cutanată a diclofenacului local nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53137878024519,"sku":"034548178","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-Voltaren_Emulgel_1_Gel_60_g-farmacia-dottor-tili-1216497345.jpg?v=1774447396"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g","title":"Gel pentru durere Muscoril 20 mg\/g Dureri musculare 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGel pentru durere Muscoril 20 mg\/g Dureri musculare 100 g\u003c\/strong\u003e este un medicament de uz cutanat bazat pe \u003cstrong\u003ediclofenac\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ aparținând clasei de \u003cstrong\u003emedicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru proprietățile sale \u003cstrong\u003eantiinflamator și analgezic\u003c\/strong\u003e. Formularea de gel este concepută pentru a fi aplicată direct pe zona dureroasă, promovând o acțiune țintită utilă pentru reducerea durerii, inflamației și umflăturilor în țesuturile musculare și articulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament este indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic local al durerii musculare\u003c\/strong\u003e cauzate de traume sau suprasolicitare, cum ar fi \u003cstrong\u003etulpini musculare, entorse și vânătăi\u003c\/strong\u003e, situatii frecvente in timpul activitatii sportive sau in urma unor mici accidente zilnice. Acțiunea diclofenacului ajută la contracararea proceselor inflamatorii locale, contribuind la îmbunătățirea confortului și mobilității zonei afectate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsistența gelului permite a \u003cstrong\u003eaplicare usoara pe piele\u003c\/strong\u003e și absorbție rapidă fără grăsime excesivă, făcând produsul practic de utilizat în rutina zilnică. Gelul pentru durere Muscoril este indicat pentru \u003cstrong\u003eadulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste\u003c\/strong\u003e și reprezintă o soluție utilă pentru tratamentul țintit al \u003cstrong\u003edureri musculare localizate\u003c\/strong\u003e și disconfort asociat cu traume minore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscor Pain 100 g - Care este ingredientul activ din Muscoril Pain Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel conțin: ingredient activ diclofenac 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziție Muscoril Pain Gel 20 mg\/g - Ce conține Muscoril Pain Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePentru lista completă a excipienților, consultați prospectul informativ din ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Muscoril Pain Gel 20 mg\/g - De ce se foloseste Muscoril Pain Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN conține ingredientul activ diclofenac care aparține unei clase de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUREREA MUSCORILĂ este indicată:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePentru adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePentru tratamentul simptomatic local al durerii asociate cu întinderi musculare acute, entorse sau vânătăi în urma traumatismelor de impact, cum ar fi leziuni sportive și accidente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru adolescenții cu vârsta de 14 ani și peste, medicamentul este indicat pentru tratament pe termen scurt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Muscoril Pain Gel 20 mg\/g - Cand nu trebuie utilizat Muscoril Pain Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați MUSCORIL DOLORE:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- dacă sunteți alergic la diclofenac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;\u003cbr\u003e- dacă ați dezvoltat crize de astm bronșic, urticarie, secreții nazale (rinită acută) după ce ați luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);\u003cbr\u003e- pe răni deschise, inflamații sau infecții ale pielii, pe eczeme sau pe mucoase;\u003cbr\u003e- dacă vă aflați în ultimele 3 luni de sarcină;\u003cbr\u003e- la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Muscoril Dolore Gel 20 mg\/g - Cum se utilizează Muscoril Dolore Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicați gelul pe zona afectată, masând ușor până la absorbția completă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDupă aplicare, spălați-vă mâinile, cu excepția cazului în care acestea sunt locul tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul este indicat pentru adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa adolescenți medicamentul este indicat pentru tratament pe termen scurt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsultați-vă medicul dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează în decurs de 3 până la 5 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Muscoril Pain Gel 20 mg\/g - Cum se păstrează Muscoril Pain Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePăstrați medicamentul conform instrucțiunilor de pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Muscoril Pain Gel 20 mg\/g - Pe Muscoril Pain Gel este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDiscutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza MUSCORIL DOLORE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă suferiți de astm bronșic, rinită alergică, umflarea mucoasei nazale (polipi nazali) sau boală pulmonară obstructivă cronică, infecții cronice ale tractului respirator (asociate în special cu simptome similare rinitei alergice), sunteți mai expus la crize de astm bronșic, umflarea locală a pielii sau a membranelor mucoase și edema mucoaselor ()\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAtunci când MUSCORIL DOLORE este aplicat pe o suprafață mare a pielii și pentru o perioadă prelungită, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați MUSCORIL DOLORE numai pe pielea intactă, sănătoasă și fără răni. Evitați contactul cu ochii și mucoasele bucale. Gelul nu trebuie înghițit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDupă aplicarea gelului pe piele, puteți folosi un bandaj respirabil (neocluziv), dar mai întâi trebuie să lăsați gelul să se usuce pe piele timp de câteva minute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu-l utilizați cu bandaje ocluzive care nu lasă aerul să treacă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsultați-vă medicul dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează în decurs de 3 până la 5 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea MUSCORIL DOLORE trebuie oprită dacă apar erupții pe piele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați expunerea la lumina soarelui, inclusiv lămpile solare, în timp ce utilizați acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie luate măsurile de precauție necesare pentru a împiedica copiii să atingă zona pe care este aplicat gelul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Muscoril Pain Gel 20 mg\/g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Muscoril Pain Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfecte secundare rare\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 1.000 de persoane)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Inflamația pielii cu vezicule (dermatită buloasă).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReacții adverse foarte rare\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Astm;\u003cbr\u003e• Umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului (angioedem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMunicipalități\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 10 persoane)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Erupții cutanate, înroșire a pielii (eritem), dermatită (inclusiv dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMai puțin frecvente\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 100 de persoane)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Descuamare, deshidratare a pielii, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoarte rar\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Erupție cutanată cu pustule;\u003cbr\u003e• Tulburări gastro-intestinale;\u003cbr\u003e• Reacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie;\u003cbr\u003e• Reacții de fotosensibilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrecvență necunoscută\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Senzație de arsură la locul aplicării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAtunci când MUSCORIL DOLORE este aplicat pe o suprafață mare a pielii și pentru o perioadă prelungită, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice similare cu cele care pot apărea după administrarea sistemică a medicamentelor care conțin diclofenac.\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748018503,"sku":"051378026","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g-farmacia-dottor-tili-1226760408.webp?v=1774447393"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g","title":"Gel pentru durere Muscoril 20 mg\/g Dureri musculare 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGel pentru durere Muscoril 20 mg\/g Dureri musculare 60 g\u003c\/strong\u003e este un medicament de uz cutanat pe bază de diclofenac, un ingredient activ aparținând clasei de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Formularea de gel este concepută pentru a fi aplicată direct pe zona dureroasă, promovând o acțiune țintită utilă pentru reducerea durerii, inflamației și umflăturilor în țesuturile musculare și articulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament este indicat pentru tratamentul simptomatic local al durerilor musculare cauzate de traumatisme sau suprasolicitare, cum ar fi încordări musculare, entorse și vânătăi, situații frecvente în timpul activității sportive sau în urma unor mici accidente zilnice. Acțiunea diclofenacului ajută la contracararea proceselor inflamatorii locale, contribuind la îmbunătățirea confortului și mobilității zonei afectate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsistența gelului permite o aplicare ușoară pe piele și o absorbție rapidă, fără a fi excesiv de gras, făcând produsul practic de utilizat în rutina zilnică. Muscoril Pain Gel este indicat pentru adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste și reprezintă o soluție utilă pentru tratamentul țintit al durerilor musculare localizate și al disconfortului asociat cu traumatisme minore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscor Pain 60 g - Care este ingredientul activ din Muscoril Pain Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel conțin: ingredient activ diclofenac 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziție Muscoril Pain Gel 20 mg\/g - Ce conține Muscoril Pain Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePentru lista completă a excipienților, consultați prospectul informativ din ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Muscoril Pain Gel 20 mg\/g - De ce se foloseste Muscoril Pain Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN conține ingredientul activ diclofenac care aparține unei clase de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUREREA MUSCORILĂ este indicată:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePentru adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePentru tratamentul simptomatic local al durerii asociate cu întinderi musculare acute, entorse sau vânătăi în urma traumatismelor de impact, cum ar fi leziuni sportive și accidente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru adolescenții cu vârsta de 14 ani și peste, medicamentul este indicat pentru tratament pe termen scurt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Muscoril Pain Gel 20 mg\/g - Cand nu trebuie utilizat Muscoril Pain Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNu utilizați MUSCORIL DOLORE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edacă sunteți alergic la diclofenac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edacă ați dezvoltat crize de astm bronșic, urticarie, secreții nazale (rinită acută) după ce ați luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epe răni deschise, inflamații sau infecții ale pielii, pe eczeme sau pe mucoase;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edacă vă aflați în ultimele 3 luni de sarcină;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ela copii și adolescenți sub 14 ani.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Muscoril Dolore Gel 20 mg\/g - Cum se utilizează Muscoril Dolore Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicați gelul pe zona afectată, masând ușor până la absorbția completă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDupă aplicare, spălați-vă mâinile, cu excepția cazului în care acestea sunt locul tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul este indicat pentru adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa adolescenți medicamentul este indicat pentru tratament pe termen scurt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsultați-vă medicul dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează în decurs de 3 până la 5 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Muscoril Pain Gel 20 mg\/g - Cum se păstrează Muscoril Pain Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePăstrați medicamentul conform instrucțiunilor de pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Muscoril Pain Gel 20 mg\/g - Pe Muscoril Pain Gel este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDiscutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza MUSCORIL DOLORE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă suferiți de astm bronșic, rinită alergică, umflarea mucoasei nazale (polipi nazali) sau boală pulmonară obstructivă cronică, infecții cronice ale tractului respirator (asociate în special cu simptome similare rinitei alergice), sunteți mai expus la crize de astm bronșic, umflarea locală a pielii sau a membranelor mucoase și edema mucoaselor ()\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAtunci când MUSCORIL DOLORE este aplicat pe o suprafață mare a pielii și pentru o perioadă prelungită, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați MUSCORIL DOLORE numai pe pielea intactă, sănătoasă și fără răni. Evitați contactul cu ochii și mucoasele bucale. Gelul nu trebuie înghițit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDupă aplicarea gelului pe piele, puteți folosi un bandaj respirabil (neocluziv), dar mai întâi trebuie să lăsați gelul să se usuce pe piele timp de câteva minute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu-l utilizați cu bandaje ocluzive care nu lasă aerul să treacă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsultați-vă medicul dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează în decurs de 3 până la 5 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea MUSCORIL DOLORE trebuie oprită dacă apar erupții pe piele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați expunerea la lumina soarelui, inclusiv lămpile solare, în timp ce utilizați acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie luate măsurile de precauție necesare pentru a împiedica copiii să atingă zona pe care este aplicat gelul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Muscoril Pain Gel 20 mg\/g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Muscoril Pain Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfecte secundare rare\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 1.000 de persoane)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eInflamația pielii cu vezicule (dermatită buloasă).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReacții adverse foarte rare\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eastm;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUmflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului (angioedem).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMunicipalități\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 10 persoane)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eErupții cutanate, înroșire a pielii (eritem), dermatită (inclusiv dermatită de contact), prurit.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMai puțin frecvente\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 100 de persoane)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDescuamare, deshidratare a pielii, edem.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoarte rar\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eErupție cutanată cu pustule;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTulburări gastro-intestinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReacții de fotosensibilitate.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrecvență necunoscută\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSenzație de arsură la locul aplicării.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAtunci când MUSCORIL DOLORE este aplicat pe o suprafață mare a pielii și pentru o perioadă prelungită, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice similare cu cele care pot apărea după administrarea sistemică a medicamentelor care conțin diclofenac.\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748280647,"sku":"051378014","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g-farmacia-dottor-tili-1226785823.jpg?v=1773164828"},{"product_id":"muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 5 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoridol 5 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg\u003c\/strong\u003e este un medicament de uz cutanat indicat pentru tratamentul local al \u003cstrong\u003edurere și inflamație în mușchi, articulații, tendoane și ligamente\u003c\/strong\u003e. Produsul contine \u003cstrong\u003ediclofenac epolamină\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ aparținând clasei de \u003cstrong\u003emedicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru acțiunea sa \u003cstrong\u003eantiinflamator, analgezic și antipiretic\u003c\/strong\u003e. Datorită formulării în \u003cstrong\u003eplasturi medicamentoase\u003c\/strong\u003e, ingredientul activ este eliberat treptat în zona de aplicare, ajutând la ameliorarea durerii, umflăturilor și rigidității asociate cu traume sau suprasolicitare musculo-scheletică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuscoridolul este indicat pentru tratamentul simptomatic local al \u003cstrong\u003edureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e este de origine \u003cstrong\u003ereumatismale\u003c\/strong\u003e da \u003cstrong\u003etraumatizant\u003c\/strong\u003e, cum ar fi vânătăi, entorse, încordări și mici traume rezultate din activități sportive sau mișcări bruște. Aplicarea directă a plasturelui pe zona afectată permite o acțiune direcționată și prelungită, rezultând o soluție practică pentru cei care au nevoie de tratament local al durerii fără a recurge la administrarea orală de antiinflamatoare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTencuielile medicamentoase sunt concepute pentru a adera cu ușurință pe piele și eliberează continuu ingredientul activ în zona afectată, ajutând la îmbunătățirea confortului și mobilității zonei tratate. \u003cstrong\u003eMuscoridol 5 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg\u003c\/strong\u003e este indicat pentru \u003cstrong\u003eadulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste\u003c\/strong\u003e și este deosebit de util în tratamentul durerii musculo-scheletice localizate cauzate de traumatisme minore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Muscoridol 5 Plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg - Care este ingredientul activ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare gips medicamentos contine \u003cstrong\u003ediclofenac epolamină 180 mg\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Muscoridol 5 Plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg - Ce conține?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePentru lista completă a excipienților, consultați prospectul informativ din ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Muscoridol 5 plasturi medicamentati pentru dureri musculare 180 mg - De ce se foloseste?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoridol 5 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg\u003c\/strong\u003e este indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic local al durerii și inflamației\u003c\/strong\u003e plătit de:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003emuşchii\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003earticulațiilor\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etendoane\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eligamentele\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSe foloseste in cazul:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edureri musculare și articulare de origine reumatică\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evânătăi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edistorsiuni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etulpini minore și traume\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul este indicat pentru \u003cstrong\u003eadulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Muscoridol 5 Plasturi medicati Dureri musculare 180 mg - Cand nu trebuie utilizat?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați medicamentul în următoarele cazuri:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehipersensibilitate la diclofenac, alte AINS sau la oricare dintre excipienți\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ereacții alergice anterioare (astm, urticarie, rinită) după administrarea de AINS sau acid acetilsalicilic\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epiele deteriorată sau infectată (eczeme, abraziuni, arsuri)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eulcer peptic activ\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esarcina in al treilea trimestru\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecopii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Muscoridol 5 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg - Cum se utilizează?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicați \u003cstrong\u003e1 gips medicamentos pe zona dureroasă de 1-2 ori pe zi\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAplicați întreg plasturele fără a-l tăia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePlasturele trebuie aplicat pe pielea curată și uscată.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurata maximă a tratamentului este \u003cstrong\u003e14 zile consecutive\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDacă simptomele persistă în continuare \u003cstrong\u003e7 zile\u003c\/strong\u003e consultați-vă medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Muscoridol 5 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg - Cum se păstrează?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePăstrați medicamentul conform instrucțiunilor de pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Muscoridol 5 plasturi medicati pentru dureri musculare 180 mg - Informatii importante\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eA nu se aplica pe mucoase sau în ochi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNu utilizați în timp ce faceți baie sau duș.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitați expunerea directă la soare în timpul utilizării și timp de 24 de ore după îndepărtarea plasturelui.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA nu se utiliza împreună cu alte medicamente topice sau sistemice care conțin AINS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUtilizați cu precauție în caz de astm bronșic, insuficiență hepatică sau renală, ulcer anterior sau diateză hemoragică.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea prelungită poate provoca reacții de fotosensibilitate sau fenomene de hipersensibilitate a pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLa fel ca toate medicamentele, Muscoridol 5 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg poate provoca reacții adverse\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMunicipalități\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edermatita de contact\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emâncărime\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeritem\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeczeme\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMai puțin frecvente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epiele uscată\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epeteșii\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esenzație de căldură\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRar\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edermatita buloasa\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoarte rar\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eurticarie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eastm\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eangioedem\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ereacții de fotosensibilitate\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrecvență necunoscută\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esenzație de arsură la locul aplicării\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică a ingredientului activ este minimă; totuși, în cazul aplicării pe suprafețe mari sau pe perioade prelungite, pot apărea efecte sistemice similare cu cele ale medicamentelor care conțin diclofenac administrate sistemic.\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495604248903,"sku":"045951011","price":9.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919704.webp?v=1774447392"},{"product_id":"muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 10 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoridol 10 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg\u003c\/strong\u003e este un medicament de uz cutanat indicat pentru tratamentul local al \u003cstrong\u003edurere și inflamație în mușchi, articulații, tendoane și ligamente\u003c\/strong\u003e. Produsul contine \u003cstrong\u003ediclofenac epolamină\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ aparținând clasei de \u003cstrong\u003emedicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru acțiunea sa \u003cstrong\u003eantiinflamator, analgezic și antipiretic\u003c\/strong\u003e. Datorită formulării în \u003cstrong\u003eplasturi medicamentoase\u003c\/strong\u003e, ingredientul activ este eliberat treptat în zona de aplicare, ajutând la ameliorarea durerii, umflăturilor și rigidității asociate cu traume sau suprasolicitare musculo-scheletică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuscoridolul este indicat pentru tratamentul simptomatic local al \u003cstrong\u003edureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e este de origine \u003cstrong\u003ereumatismale\u003c\/strong\u003e da \u003cstrong\u003etraumatizant\u003c\/strong\u003e, cum ar fi vânătăi, entorse, încordări și mici traume rezultate din activități sportive sau mișcări bruște. Aplicarea directă a plasturelui pe zona afectată permite o acțiune direcționată și prelungită, rezultând o soluție practică pentru cei care au nevoie de tratament local al durerii fără a recurge la administrarea orală de antiinflamatoare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTencuielile medicamentoase sunt concepute pentru a adera cu ușurință pe piele și eliberează continuu ingredientul activ în zona afectată, ajutând la îmbunătățirea confortului și mobilității zonei tratate. \u003cstrong\u003eMuscoridol 10 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg\u003c\/strong\u003e este indicat pentru \u003cstrong\u003eadulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste\u003c\/strong\u003e și este deosebit de util în tratamentul durerii musculo-scheletice localizate cauzate de traumatisme minore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Muscoridol 10 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg - Care este ingredientul activ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare gips medicamentos contine \u003cstrong\u003ediclofenac epolamină 180 mg\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Muscoridol 10 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg - Ce conține?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePentru lista completă a excipienților, consultați prospectul informativ din ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Muscoridol 10 plasturi medicamentati pentru dureri musculare 180 mg - De ce se foloseste?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoridol 10 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg\u003c\/strong\u003e este indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic local al durerii și inflamației\u003c\/strong\u003e plătit de:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003emuşchii\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003earticulațiilor\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etendoane\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eligamentele\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSe foloseste in cazul:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edureri musculare și articulare de origine reumatică\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evânătăi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edistorsiuni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etulpini minore și traume\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul este indicat pentru \u003cstrong\u003eadulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Muscoridol 10 plasturi medicamentati Dureri musculare 180 mg - Cand nu trebuie utilizat?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați medicamentul în următoarele cazuri:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehipersensibilitate la diclofenac, alte AINS sau la oricare dintre excipienți\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ereacții alergice anterioare (astm, urticarie, rinită) după administrarea de AINS sau acid acetilsalicilic\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epiele deteriorată sau infectată (eczeme, abraziuni, arsuri)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eulcer peptic activ\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esarcina in al treilea trimestru\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecopii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Muscoridol 10 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg - Cum se utilizează?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicați \u003cstrong\u003e1 gips medicamentos pe zona dureroasă de 1-2 ori pe zi\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAplicați întreg plasturele fără a-l tăia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePlasturele trebuie aplicat pe pielea curată și uscată.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurata maximă a tratamentului este \u003cstrong\u003e14 zile consecutive\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDacă simptomele persistă în continuare \u003cstrong\u003e7 zile\u003c\/strong\u003e consultați-vă medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Muscoridol 10 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg - Cum se păstrează?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePăstrați medicamentul conform instrucțiunilor de pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Muscoridol 10 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg - Informații importante\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eA nu se aplica pe mucoase sau în ochi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNu utilizați în timp ce faceți baie sau duș.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitați expunerea directă la soare în timpul utilizării și timp de 24 de ore după îndepărtarea plasturelui.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA nu se utiliza împreună cu alte medicamente topice sau sistemice care conțin AINS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUtilizați cu precauție în caz de astm bronșic, insuficiență hepatică sau renală, ulcer anterior sau diateză hemoragică.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea prelungită poate provoca reacții de fotosensibilitate sau fenomene de hipersensibilitate a pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Muscoridol 10 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg poate provoca reacții adverse\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMunicipalități\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edermatita de contact\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emâncărime\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeritem\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeczeme\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMai puțin frecvente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epiele uscată\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epeteșii\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esenzație de căldură\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRar\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edermatita buloasa\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoarte rar\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eurticarie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eastm\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eangioedem\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ereacții de fotosensibilitate\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrecvență necunoscută\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esenzație de arsură la locul aplicării\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică a ingredientului activ este minimă; totuși, în cazul aplicării pe suprafețe mari sau pe perioade prelungite, pot apărea efecte sistemice similare cu cele ale medicamentelor care conțin diclofenac administrate sistemic.\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495796924743,"sku":"045951023","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919702.jpg?v=1773236830"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro\/collections\/droguri-%c8%99i-tratamente-pentru-dureri-de-spate-traume-%c8%99i-vanatai.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}