{"title":"Droguri și răcire, tuse, dureri în gât","description":"\u003cp\u003eÎn cazul municipalității \u003cstrong\u003etuse grasă\u003c\/strong\u003e Utilizarea unui sirop natural care ajută \u003cstrong\u003efluidificați și explorați flegma \u003c\/strong\u003efără efecte secundare. O soluție naturală ca sirop de trei acțiuni este ideală pentru \u003cstrong\u003eatenuați simptomele tusei grase\u003c\/strong\u003e fără a recurge la droguri de peste -cocoș. Cele trei acțiuni sirop este ideal în cazul \u003cstrong\u003etuse uscată\u003c\/strong\u003e, datorită lui \u003cstrong\u003eProprietăți anti -JUSURISS ȘI CALMANTI\u003c\/strong\u003e. În cazul în care simptomele tusei sunt deosebit de severe, utilizarea de medicamente precum tuse Vicks (Destromettorfano) sau Flufor muculcotic (carbocistein) poate fi recursivă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de frig, utilizarea \u003cstrong\u003eSpray decongestionant al mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e Ca Vicks Sinex Aloe. \u003cstrong\u003eNu este recomandat să luați medicamente antivirale\u003c\/strong\u003e (mult mai puțin antibiotice) Când frigul se manifestă în sine, deoarece impactul acestor medicamente pe durata infecției și intensitatea simptomelor este foarte limitat.\u003cbr\u003eDimpotrivă \u003cstrong\u003emult mai mult\u003c\/strong\u003e util, de asemenea, pentru a cumpăra un produs precum Narhimed Spray pentru \u003cstrong\u003eSpălare nazală\u003c\/strong\u003e Folosit ca adjuvant în tratamentul rinitei alergice, răcelilor, sinuzitei. Acest tip de produse de spălare nazală este excelent pentru menținerea cât mai mult posibil \u003cstrong\u003edezinfectează și șterge cavitățile nazale din mucus\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de \u003cstrong\u003eDurere de gât \u003c\/strong\u003eEste posibil să recurgeți la pulverizare la gât din \u003cstrong\u003eputere dezinfectantă, emolientă, calmantă și anti -inflamatorie\u003c\/strong\u003e. În acest caz, vă puteți baza pe un \u003cstrong\u003eSpray natural fără efecte secundare bazate pe propolis\u003c\/strong\u003e, amestecul de rășini la care sunt atribuite proprietățile antivirale, antibacteriene și naturale antiinflamatorii. \u003cbr\u003eDacă preferați un spray bazat pe ingrediente active farmaceutice, este posibil să recurgeți la produse precum Froben Gola (Flurbiprofen).\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili","title":"Sirop Trei Acțiuni pentru tuse și durere în gât 150ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Integratore made in Italy\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza glutine\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza lattosio\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore vegani\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupliment alimentar pe bază de extract fitoterapic cu titrare ridicată de mucus de melc, grindelia, cimbru, mac, drosera și propolis. Contribuie la \u003cstrong\u003eeliberarea căilor respiratorii\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecalmarea tusei uscate sau umede\u003c\/strong\u003e și la \u003cstrong\u003edizolvarea și eliminarea mucusului\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eDe asemenea, este potrivit și pentru copii\u003c\/strong\u003e datorită adăugării de miere, care îi conferă un gust excelent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucusul de melc\u003c\/strong\u003e își datorează \u003cstrong\u003eproprietățile expectorante și fluidifiante\u003c\/strong\u003e mucinelor cu vâscozitate ridicată și anumitor enzime conținute în acesta. Primele pot forma un \u003cstrong\u003efilm protector pe mucoase\u003c\/strong\u003e, reducând contactul cu agenții iritanți. Cele din urmă sunt capabile să \u003cstrong\u003edescompună legăturile dintre moleculele care compun mucusul\u003c\/strong\u003e, reducându-i vâscozitatea.Extractul de mucus de melc este un remediu pentru tusea uscată, tusea umedă și durerea în gât care poate ajuta la fluidificarea mucusului bronșic și la eliminarea acestuia datorită \u003cstrong\u003eproprietăților mucolitice și antitusive naturale\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicat în caz de: tuse umedă, tuse uscată, catarr, durere în gât.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlorile de mac\u003cstrong\u003e conțin o cantitate mare de \u003cstrong\u003ealcaloizi, mucilagii și antociani\u003c\/strong\u003e. Acestea au excelente \u003cstrong\u003eproprietăți decongestionante și expectorante\u003c\/strong\u003e care ajută la eliminarea naturală a catarrului și la calmarea tusei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDrosera\u003cstrong\u003e este o plantă insectivoră al cărei nume înseamnă „plină de rouă, acoperită de rouă”. De aceea, este adesea numită și \u003cstrong\u003eRoua Soarelui\u003c\/strong\u003e. Drosera prezintă, de fapt, adevărate tentacule colorate pe frunze. Acestea secretă picături minuscule de mucilagie zaharoasă, vâscoasă și strălucitoare.Drosera a fost utilizată încă din antichitate ca \u003cstrong\u003eremediu pentru infecțiile căilor respiratorii\u003c\/strong\u003e, pentru \u003cstrong\u003ea calma tusea\u003c\/strong\u003e și \u003cstrong\u003ea dizolva mucusul\u003c\/strong\u003e. I se recunosc \u003cstrong\u003eproprietăți bronho-sedative\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edecongestionante\u003c\/strong\u003e și \u003cstrong\u003eexpectorante\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003enaturale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisul\u003cstrong\u003e este compus în principal din rășini, balsamuri și ceară. Bogat în flavonoide și polifenoli, prezintă de asemenea un conținut ridicat de săruri minerale și vitamine din grupul B. Datorită compoziției de acid cafeic și flavonoide, propolisul are \u003cstrong\u003eproprietăți antiinflamatorii naturale\u003c\/strong\u003e. Excelent în caz de \u003cstrong\u003emucoase inflamate\u003c\/strong\u003e și \u003cstrong\u003eafecțiuni ale căilor respiratorii superioare\u003c\/strong\u003e. Propolisul este foarte util și în caz de alergii sezoniere.\u003cbr\u003eEste indicat în caz de: arsuri în gât, mucoase inflamate, răceală și alergie sezonieră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMOD DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe recomandă un lingură de 3\/4 ori pe zi de Siropos Tre Azioni pentru tuse și dureri în gât Dr.Tili (departe de mese) pur sau diluat în ceaiuri, sucuri, lapte sau alte băuturi. Agitați înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANALIZA MEDIE 20 ml.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtract de melc: 1800 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrindelia e.s.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtract de cimbru: 600 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMac e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDrosera e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis e.s.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003edin care galangină 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirop de fructoză. Apă purificată. Miere de eucalipt (15%). Extract de melc. Frunze de cimbru e.f. (thymus vulgaris l.). Propolis rășină e.s. tit. 8-12% în galangină. Grindelia iarbă înflorită (grindelia robusta nut.) e.s. d\/e 4:1.Ddrosera iarbă înflorită (drosera rotundifolia l.) e.s. d\/e 4:1. Aromă de căpșuni. Conservanți: benzoat de sodiu și sorbat de potasiu. Acidifiant: acid citric. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISMENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparat alimentar băubil care trebuie păstrat într-un loc răcoros (cu o temperatură sub 30°) și uscat și să nu fie expus la razele solare. Odată deschis, se păstrează la frigider și se consumă în termen de 30 de zile. Suplimentele nu trebuie considerate ca substituente ale unei diete variate, echilibrate și ale unui stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819636851,"sku":"974015873","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792882.jpg?v=1767123790"},{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray Forte tinctură mamă de propolis 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Integratore made in Italy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza glutine\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza lattosio\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore vegani\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpray cu propolis Forte este un extract fitoterapeutic cu o titrare ridicată obținut din \u003cstrong\u003etinctura mamă proaspătă de propolis\u003c\/strong\u003e cu adăugarea de \u003cstrong\u003eulei esențial de eucalipt\u003c\/strong\u003e care îi sporește activitatea. Util în caz de \u003cstrong\u003edureri în gât\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erăceală\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egripă sezonieră și inflamații ale cavității bucale\u003c\/strong\u003e. Formularea specială a Spray-ului cu Propolis Forte garantează stabilitatea principiului activ pe o perioadă îndelungată. \u003cstrong\u003eDensitatea sa specială\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eîmbunătățește aderența\u003c\/strong\u003e substanței \u003cstrong\u003ela mucoase\u003c\/strong\u003e pentru o acțiune prelungită. Spray-ul cu propolis forte conține alcool și ulei esențial de eucalipt, ceea ce îl face \u003cstrong\u003eutil și în caz de afte, gingivite și abces\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePropolisul\u003c\/strong\u003e este o substanță naturală produsă de albine pentru a izola celulele stupului. Astfel, limitează pătrunderea aerului, apei, bacteriilor, virusurilor și agenților patogeni. Se prezintă sub formă de o rășină gumoasă, lipicioasă și insolubilă în apă. Poate fi constituit din peste 200 de compuși diferiți, printre care rășini, ceară, uleiuri esențiale, polen, flavonoide, compuși organici, săruri minerale, vitamine și alte elemente. Compoziția sa depinde de tipul de vegetație din care albinele obțin materialul de bază pentru a o sintetiza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisului i se atribuie proprietăți \u003cstrong\u003eantivirale și antibacteriene naturale\u003c\/strong\u003e, antiinflamatorii și imunostimulante. Acestea se datorează în special prezenței \u003cstrong\u003eflavonoidelor\u003c\/strong\u003e (Galangină și Pinocembrină). Propolisul este tradițional \u003cstrong\u003econsiderat un antibiotic natural\u003c\/strong\u003e. Poate inhiba capacitatea de reproducere a bacteriilor și dezinfectează natural mucoasele și cavitatea bucală.Se dovedește a fi util în caz de arsuri în gât și inflamații ale căilor respiratorii superioare, cum ar fi faringitele și laringitele. Propolisul este, de asemenea, un antiviral natural util împotriva virusurilor care cauzează gripa sezonieră. Indicată în caz de: dureri în gât, gripă, răceală, afte, abces, gingivită, faringită, laringită, arsuri în gât.  \nUleiul esențial de eucalipt, extras din frunzele de eucalipt, este bogat în eucaliptol, căruia i se atribuie proprietăți germicide naturale pronunțate. Eucaliptolul ajută în caz de durere și inflamație a mucoaselor cavității orale cu puterea sa balsamică, de asemenea cauzate de afte și abces. Datorită proprietăților sale balsamice și antiseptice, uleiul esențial de eucalipt constituie un excelent aliat pentru a face față durerilor în gât.Într-adevăr, la apariția primelor simptome de faringită sau laringită, eucaliptul își folosește \u003cstrong\u003eputerea decongestionantă și emolientă\u003c\/strong\u003e pentru a contracara infecția cauzată de virusuri sau bacterii.\u003cbr\u003eIndicat în caz de: febră, gripă, stomatită aftoasă, bronșite, sinuzite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMOD DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 spray-uri de Propolis Spray Forte tinctură mamă de propolis de 3 ori pe zi. Eventualele sedimente sunt considerate normale. Agitați bine înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApă. Glicerol. Propolis extract hidroalcoolic (45% vol. alc.). Îndulcitor: fructoză. Aromatizant: ulei esențial de eucalipt, ulei esențial de mentă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISMENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți cantitățile de administrare indicate. Suplimentele nu trebuie considerate ca substituente ale unei diete variate, echilibrate și ale unui stil de viață sănătos.Produsul este contraindicată persoanelor predispuse la alergii, în special la polen și la produsele apicole, precum și persoanelor atopice sau astmatice. A nu se utiliza în timpul sarcinii. A se păstra departe de copii sub 3 ani.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Spray cu Propolis HD Căpșuni 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Integratore made in Italy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza glutine\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza lattosio\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore vegani\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis Spray HD Căpșună este un supliment pe bază de extract fitoterapic cu titrare ridicată de propolis. Util în caz de \u003cstrong\u003egât inflamat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erăceală\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esimptome de gripă sezonieră\u003c\/strong\u003e și \u003cstrong\u003einflamații ale cavității bucale\u003c\/strong\u003e. Formularea specială a Propolis Spray garantează stabilitatea principiului activ pe o perioadă îndelungată. Densitatea sa \u003cstrong\u003eparticulară\u003c\/strong\u003e îmbunătățește \u003cstrong\u003eaderența substanței la mucoase\u003c\/strong\u003e pentru o acțiune prelungită. Gustul său excelent de \u003cstrong\u003ecăpșună\u003c\/strong\u003e și \u003cstrong\u003eformularea fără alcool\u003c\/strong\u003e îl fac \u003cstrong\u003epotrivit pentru copii\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisul\u003cstrong\u003e este o substanță naturală produsă de albine pentru a izola celulele stupului. Astfel, limitează pătrunderea aerului, apei, bacteriilor, virusurilor și agenților patogeni.Se prezintă ca o rășină gumoasă, lipicioasă și insolubilă în apă. Poate fi constituită din peste 200 de compuși diferiți, printre care \u003cstrong\u003erășini, ceară, uleiuri esențiale, polen, flavonoide, compuși organici, săruri minerale, vitamine\u003c\/strong\u003e și alte elemente. Compoziția sa depinde de tipul de vegetație din care albinele obțin materialul de bază pentru a o sintetiza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisului i se atribuie proprietăți \u003cstrong\u003eantivirale și antibacteriene naturale\u003c\/strong\u003e, antiinflamatorii și imunostimulante, datorită în special prezenței \u003cstrong\u003eflavonoidelor\u003c\/strong\u003e (Galangină și Pinocembrină). Propolisul este considerat tradițional un \u003cstrong\u003eantibiotic natural\u003c\/strong\u003e care poate inhiba capacitatea de reproducere a bacteriilor și \u003cstrong\u003edezinfectează natural mucoasele și cavitatea bucală\u003c\/strong\u003e. Se dovedește util în caz de \u003cstrong\u003earsuri în gât\u003c\/strong\u003e și inflamații ale căilor respiratorii superioare, cum ar fi faringitele, laringitele. Propolisul este, de asemenea, un \u003cstrong\u003eantiviral natural\u003c\/strong\u003e util împotriva virusurilor care cauzează gripa sezonieră obișnuită.\u003cbr\u003eIndicat în caz de: dureri în gât, gripă, răceală, faringită, laringită, arsuri în gât.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMOD DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 spray-uri de Propolis Spray HD Căpșună de 3 ori pe zi. eventualele sedimente sunt considerate normale, agitați bine înainte de utilizare\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANALIZA MEDIE: 2 spray-uri de 3 ori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis e.s.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApă purificată. Poloxamer. Propolis e.s. 4:1. Conservant: sorbat de potasiu. Îndulcitor: sucraloză, glicirizină de amoniu, aromă naturală de căpșună (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e   \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISMENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți cantitățile de administrare indicate.Suplimentele nu trebuie considerate ca înlocuitori ai unei diete variate, echilibrate și a unui stil de viață sănătos. Produsul este contraindicată persoanelor predispose la alergii, în special la polen și la produse apicole, precum și persoanelor atopice sau astmatice. A nu se utiliza în timpul sarcinii. A se păstra departe de copii sub 3 ani.","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Spray cu Propolis HD Lămâie 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Integratore made in Italy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza glutine\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza lattosio\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore vegani\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis Spray HD Lămâie este un supliment pe bază de extract fitoterapeutic de propolis cu titrare. Util în caz de \u003cstrong\u003egât inflamat, răceală, simptome de gripă sezonieră și inflamații ale cavității bucale\u003c\/strong\u003e. Formularea specială a Propolis Spray garantează stabilitatea principiului activ pe o perioadă îndelungată. Densitatea sa \u003cstrong\u003eparticulară\u003c\/strong\u003e îmbunătățește \u003cstrong\u003eaderența substanței la mucoase\u003c\/strong\u003e pentru o acțiune prelungită. Gustul său excelent \u003cstrong\u003ede lămâie\u003c\/strong\u003e și \u003cstrong\u003eformularea fără alcool\u003c\/strong\u003e îl fac \u003cstrong\u003epotrivit pentru copii\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisul este o substanță naturală produsă de albine pentru a izola celulele stupului. Astfel, limitează intrarea aerului, apei, bacteriilor, virusurilor și agenților patogeni. Se prezintă ca o rășină gumoasă, lipicioasă și insolubilă în apă.Poate fi constituită din peste 200 de compuși diferiți, printre care \u003cstrong\u003erășini, ceară, uleiuri esențiale, polen, flavonoide, compuși organici, săruri minerale, vitamine\u003c\/strong\u003e și alte elemente. Compoziția sa depinde de tipul de vegetație din care albinele obțin materialul de bază pentru a o sintetiza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisului i se atribuie proprietăți \u003cstrong\u003eantivirale și antibacteriene naturale\u003c\/strong\u003e, antiinflamatorii și imunostimulante, datorită în special prezenței \u003cstrong\u003eflavonoidelor\u003c\/strong\u003e (Galangină și Pinocembrină). Propolisul este considerat în mod tradițional un \u003cstrong\u003eantibiotic natural\u003c\/strong\u003e care poate inhiba capacitatea de reproducere a bacteriilor și \u003cstrong\u003edezinfectează natural mucoasele și cavitatea bucală\u003c\/strong\u003e. Se dovedește util în caz de \u003cstrong\u003earsuri în gât\u003c\/strong\u003e și inflamații ale căilor respiratorii superioare, cum ar fi faringitele, laringitele. Propolisul este, de asemenea, un \u003cstrong\u003eantiviral natural\u003c\/strong\u003e util împotriva virusurilor care cauzează gripa sezonieră obișnuită.\u003cbr\u003eIndicată în caz de: dureri în gât, gripă, răceală, faringită, laringită, arsuri în gât.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMOD DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 spray-uri de Propoli Spray HD Lămâie de 3 ori pe zi, eventualele sedimente sunt considerate normale, agitați bine înainte de utilizare\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANALIZA MEDIE: 2 spray-uri de 3 ori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli e.s.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApă purificată. Poloxamer. Propoli e.s. 4:1. Conservant: sorbat de potasiu. Îndulcitor: sucraloză, glicirizină de amoniu, aromă naturală de lămâie (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISMENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți cantitățile de administrare indicate. Suplimentele nu trebuie considerate ca substituente ale unei diete variate, echilibrate și ale unui stil de viață sănătos.Produsul este contraindicată persoanelor predispuse la alergii, în special la polen și la produsele apicole, precum și persoanelor atopice sau astmatice. A nu se utiliza în timpul sarcinii. A se păstra departe de copii sub 3 ani.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolis Picături Esențiale 50ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Integratore made in Italy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza glutine\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza lattosio\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore vegani\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis Gocce Esențiale este un supliment sub formă de picături pe bază de extract fitoterapic de propolis. Util în caz de afecțiuni sezoniere precum \u003cstrong\u003edureri în gât, răceală și inflamații ale cavității bucale\u003c\/strong\u003e. Extractul fitoterapic cu titrare înaltă de Propolis Gocce Esențiale este păstrat cu strictețe în sticle din sticlă albastră cobalt. Acest lucru îi păstrează calitatea și previne degradarea din cauza expunerii la lumină. Gustul său dulce îl face plăcut și potrivit și pentru copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisul\u003cstrong\u003e este o substanță naturală \u003cstrong\u003eantiseptică produsă de albine\u003c\/strong\u003e pentru a izola celulele stupului. Astfel, limitează intrarea aerului, apei, bacteriilor, virusurilor și agenților patogeni. Se prezintă sub formă de o rășină gumoasă, lipicioasă și insolubilă în apă.Poate fi constituită din peste 200 de compuși diferiți, printre care rășini, ceară, uleiuri esențiale, polen, flavonoide, compuși organici, săruri minerale, vitamine și alte elemente. Compoziția sa depinde de tipul de vegetație din care albinele obțin materialul de bază pentru a-l elabora și din acest motiv variază în culoare și gust. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisului i se atribuie \u003cstrong\u003eproprietăți antivirale, antibacteriene, antiinflamatorii și imunostimulante naturale, \u003c\/strong\u003etoate datorate în special prezenței flavonoidelor (Galangină și Pinocembrină). Datorită compoziției sale, \u003cstrong\u003epropolisul este considerat un antibiotic natural\u003c\/strong\u003e. Poate inhiba capacitatea de reproducere a bacteriilor și dezinfectează natural mucoasele și cavitatea bucală. Se dovedește foarte util în caz de arsuri în gât și inflamații ale căilor respiratorii superioare, cum ar fi faringitele, laringitele. Este utilizat și în caz de afte, abcesuri și gingivite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePropolisul este de asemenea \u003cstrong\u003eun antiviral natural util în caz de virusuri gripale și para-gripale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicat în caz de: dureri în gât, gripă, afte, gingivite, răceală, faringită, laringită, arsuri în gât.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMOD DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe recomandă administrarea a 25 picături de 3 ori pe zi de Propolis Picături Esențiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANALIZA MEDIE 25 PICĂTURI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApă purificată. Propolis e.s. hrd solubil 4:1. Îndulcitor: sucraloză. Conservant: sorbat de potasiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISMENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți cantitățile de administrare indicate. Produsul nu trebuie utilizat în caz de disfuncții sau boli hepatice.Nu se utilizează în timpul sarcinii, suplimentele nu trebuie considerate ca înlocuitori ai unei diete variate, echilibrate și a unui stil de viață sănătos. A se păstra departe de copii sub 3 ani.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Miere de Benagol și Lămâie 36 Pastile pentru dureri în gât","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie este un antiseptic oral util pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecalmează inflamația gâtului\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e iar în caz de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eboli legate de frig ale tractului respirator superior\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Care este ingredientul activ în Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente Benagol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). Tablete cu aromă de miere și lămâie de Benagol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Comprimate cu aromă de lămâie Benagol fără zahăr. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol). Pastile cu aromă de căpșuni Benagol fără zahăr. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Comprimate cu aromă de mentă rece Benagol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conțin propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol). Comprimate cu aromă Benagol Menthol-Eucaliptol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). Comprimate Benagol cu ​​vitamina C aromă de portocale. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziție de miere de Benagol și lămâie 36 pastile pentru dureri în gât - Ce conțin pastilele pentru dureri de gât Benagol Honey and Lemon 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente Benagol. Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, enocianină (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamal, citral, citronellol, eugenol, farfalle, izoleuinol mediu, geraniol, izoleuinol și saturat mediu). trigliceride. Tablete cu aromă de miere și lămâie de Benagol. Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. Comprimate cu aromă Benagol Menthol-Eucaliptol. Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). Comprimate Benagol cu ​​vitamina C aromă de portocale. Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. Comprimate cu aromă de lămâie Benagol fără zahăr. Un comprimat conține: aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. Comprimate cu aromă de căpșuni Benagol fără zahăr. Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. Comprimate cu aromă de mentă rece Benagol. Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - De ce se utilizează Mierea Benagol și Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Când nu trebuie utilizate Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu dați aromă de mentă rece Benagol și aromă de ghimbir și condimente Benagol copiilor sub 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a pastilelor pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Cum se administrează Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare: Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani: un comprimat la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru Benagol cu ​​aromă de Portocală cu Vitamina C și aromă de Benagol Cold Mint, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de Benagol, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. Administrați aroma Benagol Cold Mint și Benagol Ginger and Spice la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani. Durata tratamentului cu aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. Benagol Aromă de lămâie fără zahăr și Benagol aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. Vârstnici: nu există date disponibile. Mod de administrare: administrare orală. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Cum păstrați Mierea Benagol și Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - La Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile, din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucaliptul nu are proprietățile metabolice și accelerarea metabolismului lipital. cunoscute) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol este inflamabil, nu trebuie adus lângă flăcări. Informații importante despre unii excipienți. Comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol, comprimate cu aromă de miere și lămâie Benagol, comprimate cu aromă de mentol-eucaliptol Benagol, comprimate cu aromă de portocală Benagol cu ​​vitamina C, comprimate cu aromă de mentă rece Benagol conțin glucoză lichidă: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de glucoză-galază nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente Benagol conțin 1,10 g glucoză per comprimat; Tabletele cu aromă de Miere și Lămâie de Benagol conțin 0,98 g de glucoză per tabletă; Comprimatele cu aromă Benagol Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per tabletă; Comprimatele Benagol cu ​​aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat; Comprimatele cu aromă de mentă rece Benagol conțin 1,10 g glucoză per tabletă; Glucoza lichidă conține sulfiți. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții severe de hipersensibilitate și bronhospasm; glucoza lichidă conține amidon de grâu. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă de comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie de Benagol nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aromă Benagol Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de Benagol Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece Benagol nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente Benagol conțin 1,38 g zaharoză per comprimat; Tabletele cu aromă de Miere de Benagol și Lămâie conțin 1,44 g de zaharoză per tabletă; Comprimatele cu aromă Benagol Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat; Comprimatele cu aromă de portocale Benagol cu ​​Vitamina C conțin 1,44 g zaharoză per tabletă; Pastilele cu aromă de mentă rece Benagol conțin 1,38 g de zaharoză per pastilă. Comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol, tablete cu aromă de Benagol mentol-eucaliptol, tablete cu aromă de portocale Benagol cu ​​vitamina C, Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr Benagol, pastile cu aromă de căpșuni fără zahăr Benagol: aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr Benagol și pastile cu aromă de căpșuni fără zahăr Benagol: aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. Comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. Tablete cu aromă de Miere de Benagol și Lămâie: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Comprimate cu aromă Benagol Menthol-Eucalyptol: acest medicament conține o aromă care, la rândul său, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Comprimate Benagol cu ​​aromă de vitamina C Portocală: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. Comprimate cu aromă de lămâie Benagol fără zahăr: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Comprimate cu aromă de căpșuni Benagol fără zahăr: acest medicament conține o aromă care la rândul său conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. Pastile cu aromă de mentă rece Benagol: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Benagol Honey and Lemon 36 Sore Throat Pastile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, pastilele pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAroma de mentol Benagol. Eucaliptol: din cauza prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente(\u003e=1\/10); frecvente (\u003e=1\/100 și \u003c1\/10); mai puţin frecvente (\u003e=1\/1000 şi \u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10000 și \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: hipersensibilitate. Tulburări gastrointestinale. Rare: glosită; necunoscute: dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Cu frecvență necunoscută: erupție cutanată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. Sarcina: Nu există sau sunt limitate date disponibile cu privire la utilizarea ingredientelor active ale Benagol la femeile gravide. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Alăptarea: Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. Fertilitatea: Nu sunt disponibile date de fertilitate. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu este recomandată femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirina Durere Inflamatie 20 Tablete 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDurerea și inflamația cu aspirină\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un medicament bazat pe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacid acetilsalicilic\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg per comprimat) indicat pentru tratamentul simptomatic al durerii usoare si moderate, precum si pentru reducerea afectiunilor inflamatorii. Datorită proprietăților sale analgezice, antiinflamatorii și antipiretice, Aspirina este eficientă în reducerea durerilor musculare, a durerilor de cap, a durerilor de dinți și în controlul febrei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg - Care este ingredientul activ din Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat conține 500 mg de acid acetilsalicilic. Excipienți cu efect cunoscut: un comprimat acoperit conține 3,12 mmol (sau 71,7 mg) sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Ce conține Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiezul tabletei: dioxid de siliciu coloidal, carbonat de sodiu. Acoperire: ceară de carnauba, hipromeloză, stearat de zinc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Aspirina Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - De ce se foloseste Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al febrei și\/sau al durerii ușoare până la moderate, cum ar fi dureri de cap, sindrom gripal, dureri de dinți, dureri musculare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Când nu trebuie utilizat Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/EFECT SECUNDAR Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alți salicilați sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; antecedente de astm sau reacții de hipersensibilitate (de exemplu, urticarie, angioedem, rinită severă, șoc) induse de administrarea de salicilați sau substanțe cu acțiune similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); ulcer peptic activ; diateză hemoragică; insuficienta renala severa (GFR \u003c 30 ml\/min\/ 1,73 m^2); insuficiență hepatică severă; insuficiență cardiacă severă necontrolată; administrarea concomitentă de metotrexat în doze mai mari de 15 mg pe săptămână, pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau pentru doze de analgezice sau antipiretice (vezi pct. 4.5); administrarea concomitentă de anticoagulante orale pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau pentru doze de analgezice sau antipiretice și la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal (vezi pct. 4.5); de la începutul lunii a șasea de sarcină (după cea de-a douăzeci și patra săptămână de amenoree) (vezi pct. 4.6); copii și tineri sub 16 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Cum se administrează Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și copii (de la 16 ani în sus): 1 până la 2 comprimate pentru fiecare doză care se repetă după nevoie după o perioadă de minim 4 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 6 comprimate. Vârstnici (de la 65 de ani): 1 comprimat pentru fiecare doză care se repetă la nevoie după o perioadă de minim 4 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 4 comprimate. Acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat mai mult de 3 zile (în caz de febră) sau 3 - 4 zile (în caz de durere), dacă nu este indicat altfel de către medic. Copii și adolescenți: Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani fără prescripție medicală. Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu funcție hepatică sau renală anormală sau cu probleme circulatorii. Mod de administrare: pentru uz oral. Comprimatele trebuie luate cu o cantitate adecvată de apă. Pentru a deschide banda, rupeți de pe margine în orice poziție.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Cum se păstrează Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30 de grade C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Aspirina Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - La Aspirina Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazul asocierii cu alte medicamente, pentru a evita orice risc de supradozaj, verificați dacă acidul acetilsalicilic este absent din compoziția acestor alte medicamente. Sindromul Reye, o boală foarte rară și potențial letală, a fost descrisă la copiii cu simptome de infecții virale (în special episoade de varicela și gripă) cu sau fără administrare de acid acetilsalicilic. În consecință, acidul acetilsalicilic trebuie administrat copiilor în aceste condiții numai după sfatul medicului și atunci când alte măsuri s-au dovedit ineficiente. În caz de vărsături persistente, modificări ale conștienței sau comportament anormal, tratamentul cu acid acetilsalicilic trebuie întrerupt. În cazul administrării prelungite de analgezice în doze mari, atacul de cefalee nu trebuie tratat cu doze mai mari. Utilizarea regulată a analgezicelor, în special a unei combinații de analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu risc de insuficiență renală. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție deosebită în următoarele cazuri: pacienți cu insuficiență renală ușoară până la moderată (GFR \u003e= 30 până la \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m^2) sau pacienți cu afectare a circulației cardiovasculare (de exemplu, boală vasculară renală, insuficiență cardiacă congestivă, depleție de volum, intervenții chirurgicale majore, sepsis sau riscul de sângerare majoră a insuficienței renale) și insuficiență renală acută. În unele forme severe de deficit de G6PD, dozele mari de acid acetilsalicilic pot provoca hemoliză. În caz de deficit de G6PD, acidul acetilsalicilic trebuie administrat sub supraveghere medicală. Monitorizarea tratamentului trebuie intensificată în următoarele cazuri: la pacienții cu antecedente de ulcer gastric sau duodenal, sângerare gastrointestinală sau gastrită; la pacienții cu insuficiență renală; la pacienții cu insuficiență hepatică; la pacienții cu astm bronșic: apariția unui atac de astm, la unii pacienți, poate fi legată de o alergie la antiinflamatoarele nesteroidiene sau la acidul acetilsalicilic; în acest caz, acest medicament este contraindicat (vezi pct. 4.3); la pacienții cu metroragie sau menoragie (risc de creștere a volumului și a duratei ciclului). Sângerările gastrointestinale sau ulcere\/perforații pot apărea în orice moment în timpul tratamentului, fără a exista neapărat semne de avertizare sau istoric medical la pacient. Riscul relativ crește la subiecții vârstnici, la subiecții cu greutate corporală mică și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante sau inhibitori ai agregării plachetare (vezi pct. 4.5). În caz de sângerare gastrointestinală, tratamentul trebuie întrerupt imediat. Având în vedere efectul inhibitor al acidului acetilsalicilic asupra agregării plachetare, care apare chiar și la doze foarte mici și persistă câteva zile, pacientul trebuie să fie conștient de riscul de hemoragie în cazul intervențiilor chirurgicale, chiar și minore (de exemplu, extracția dentară). În doze analgezice sau antipiretice, acidul acetilsalicilic inhibă excreția acidului uric; în dozele folosite în reumatologie (doze antiinflamatorii), acidul acetilsalicilic are efect uricozuric. Utilizarea acestui medicament nu este recomandată în timpul alăptării (vezi pct. 4.6). Administrarea acidului acetilsalicilic nu este recomandată cu: anticoagulante orale cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic (\u003e=500 mg per administrare și\/sau \u003c3 g pe zi) și la pacienții fără antecedente de ulcer gastro-duodenal (vezi pct. 4.5); alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic (\u003e= 1 g per administrare și\/sau \u003e= 3 g pe zi) sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic (\u003e=500 mg per administrare și\/sau \u003c3 g pe zi) (vezi pct. 4.5). Heparine cu greutate moleculară mică (și molecule aferente) și heparine nefracționate în doze terapeutice sau la pacienții vârstnici (\u003e65 ani) indiferent de doza de heparină, și pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic (\u003e= 1 g per administrare și\/sau \u003e= 3 g pe zi) sau cu analgezic sau doze de acid acetil (\u003e050 ani) administrare și\/sau \u003c 3 g pe zi) (vezi paragraful 4.5). Clopidogrel (dincolo de indicațiile aprobate pentru această combinație la pacienții cu boală coronariană acută) (vezi pct. 4.5). Ticlopidină (vezi pct. 4.5); uricozuric (vezi pct. 4.5); glucocorticoizi (cu excepția terapiei de substituție cu hidrocortizon) pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic (\u003e= 1 g per administrare și\/sau \u003e= 3 g pe zi) (vezi pct. 4.5); pemetrexed la pacienţii cu funcţie renală redusă uşoară până la moderat (clearance-ul creatininei între 45 ml\/min şi 80 ml\/min) (vezi pct. 4.5); anagrelidă: risc crescut de hemoragie şi scăderea efectului antitrombotic (vezi pct. 4.5). Informații importante despre unii excipienți Acest medicament conține 71,7 mg sodiu per doză echivalent cu 3,6% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn textul următor, se aplică următoarele definiții: Dozele antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sunt definite ca „\"\u003e= 1g per administrare și\/sau \u003e= 3g pe zi\"\". Dozele analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic sunt definite ca „\"\u003e=500 mg per administrare și\/sau \u003c3 g pe zi\"\" Diverse substanțe dau naștere la interacțiuni, datorită proprietăților lor inhibitoare ale agregării plachetare: abciximab, acid acetilsalicilic, cilostazol, clopidogrel, epobatideol, epotifist, ilprotistop. trometamol, prasugrel, ticlopidină, tirofiban, ticagrelor. Riscul de sângerare crește odată cu utilizarea mai multor inhibitori ai agregării plachetare, precum și cu utilizarea lor în combinație cu heparină sau molecule înrudite, anticoagulante orale sau alte trombolitice și trebuie evaluate prin monitorizare clinică constantă. Combinații contraindicate (vezi pct. 4.3): metotrexat în doze mai mari de 15 mg pe săptămână, cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: toxicitate crescută a metotrexatului, în special toxicitate hematologică (datorită eliminării renale reduse a acidului acetilsalicilic). Anticoagulante orale cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic și la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal: risc crescut de hemoragie. Asocieri nerecomandate: anticoagulante orale cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic și la pacienții fără antecedente de ulcer gastroduodenal: risc crescut de hemoragie. Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de ulcere gastrointestinale și hemoragie. Heparine cu greutate moleculară mică (și moleculele înrudite) și heparine nefracționate în doze curative sau la pacienții vârstnici (\u003e=65 ani), indiferent de doza de heparină, și pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de hemoragie și agresiune plachetară (agresiunea plachetară). mucoasa gastroduodenală de către acid acetilsalicilic). Trebuie utilizat un alt medicament antiinflamator, sau un alt analgezic sau antipiretic. Clopidogrel (în afara indicației aprobate pentru această combinație la pacienții cu sindrom coronarian acut): risc crescut de sângerare. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Ticlopidină: risc crescut de sângerare. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Uricozuric (benzbromarona, probenecid): reducerea efectului uricozuric din cauza competiției pentru eliminarea acidului uric din tubii renali. Glucocorticoizi (cu excepția terapiei de substituție cu hidrocortizon) pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic: risc crescut de sângerare. Pemetrexed la pacienții cu reducere ușoară până la moderată a funcției renale (clearance-ul creatininei între 45 ml\/min și 80 ml\/min); risc crescut de toxicitate pemetrexed (datorită scăderii eliminării renale a pemetrexedului cauzată de acidul acetilsalicilic) medicamente antiinflamatoare ale acidului acetilsalicilic. Anagrelidă: risc crescut de sângerare și efect antitrombotic scăzut. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Combinații care necesită precauții pentru utilizare: diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) și antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau cu doze de analgezice sau antipiretice ale acidului acetilsalicilic: La pacientii deshidratati poate sa apara insuficienta renala acuta cauzata de reducerea ratei de filtrare glomerulara datorita sintezei reduse de prostaglandine renale. În plus, poate exista o reducere a efectului antihipertensiv. Asigurați-vă că pacientul este hidratat și că funcția renală este monitorizată la începutul tratamentului. Metotrexat în doze \u003c= 15 mg pe săptămână, cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: toxicitate crescută a metotrexatului, în special toxicitate hematologică (datorită eliminării renale reduse a metotrexatului cauzată de acidul acetilălic). Hemoleucograma completă trebuie monitorizată săptămânal în primele câteva săptămâni de administrare concomitentă. Pacienții cu funcție renală redusă (chiar ușoară) și pacienții vârstnici trebuie monitorizați îndeaproape. Clopidogrel (în indicația aprobată pentru această combinație la pacienții cu sindrom coronarian acut): risc crescut de sângerare. Se recomandă monitorizarea clinică. Tratamente gastrointestinale topice, antiacide și cărbune activat: excreție renală crescută a acidului acetilsalicilic datorită alcalinizării urinei. Se recomandă administrarea de antiacide și tratamente topice gastrointestinale la cel puțin două ore după administrarea acidului acetilsalicilic. Pemetrexed la pacienții cu funcție renală normală: risc crescut de toxicitate pemetrexed (datorită scăderii eliminării renale a pemetrexedului cauzată de acidul acetilsalicilic) cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic. Funcția renală trebuie monitorizată. Asocieri care trebuie luate în considerare: glucocorticoizi (cu excepția terapiei de substituție cu hidrocortizon) pentru doze analgezice și antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de hemoragie. Deferasirox: cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de ulcere gastrointestinale și hemoragie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrecvențe: necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: sângerări și tendință la hemoragii (epistaxis, sângerare a gingiilor, purpură etc.) cu creșterea timpului de sângerare. Riscul de sângerare poate persista timp de 4-8 zile după întreruperea administrării acidului acetilsalicilic. poate determina un risc crescut de sângerare în timpul intervenției chirurgicale. Pot apărea și hemoragii intracraniene și gastrointestinale. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate, reacții anafilactice, astm bronșic, angioedem. Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli, senzație de pierdere a auzului, tinitus, indicând de obicei supradozaj. Hemoragie intracraniană. Tulburări gastrointestinale: dureri abdominale. Sângerări gastrointestinale oculte sau vizibile (hematemeză, melenă etc.) care au ca rezultat anemie feriprivă. Riscul de sângerare este legat de doză. Ulcere gastrice și perforații. Boala diafragmei intestinale (mai ales în tratamentul de lungă durată). Tulburări renale și urinare: au fost raportate insuficiență renală și leziune renală acută. Tulburări hepatobiliare: creșterea enzimelor hepatice, de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului, leziuni hepatice, în principal de natură hepatocelulară. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: urticarie, erupții cutanate. Tulburări generale: sindrom Reye (vezi pct. 4.4). Raportarea efectelor secundare. Este important să raportați reacțiile adverse ale medicamentului după autorizare. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului risc-beneficiu al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul site-ului: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Aspirin Pain Inflammation 20 comprimate 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInflamație 20 comprimate 500 mg Sarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte adverse asupra cursului sarcinii și\/sau dezvoltării embrio-fetale. Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării inhibitorilor sintezei prostaglandinelor la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la nu mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Riscul pare să crească odată cu doza și durata tratamentului. La animale, s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine determină o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice de gestație. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea acidului acetilsalicilic poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este, în general, reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în primele 24 de săptămâni de amenoree, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar. Dacă acidul acetilsalicilic este utilizat de o femeie care planifică o sarcină sau în primele 24 de săptămâni de amenoree, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. După expunerea la acid acetilsalicilic timp de câteva zile începând cu a douăzecea săptămână de gestație, trebuie avută în vedere monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu acid acetilsalicilic trebuie întrerupt. Dincolo de săptămâna 24 de amenoree, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus); în faza finală a sarcinii, mama și nou-născutul pot prezenta: prelungirea timpului de sângerare, datorită inhibării agregării plachetare care poate apărea chiar și la doze foarte mici de acid acetilsalicilic; inhibarea contractiilor uterine ducand la intarzierea sau prelungirea travaliului. În consecință, acidul acetilsalicilic este contraindicat după luna a 5-a de sarcină (după 24 de săptămâni de amenoree) (vezi pct. 4.3). Alăptarea. Acidul acetilsalicilic trece în laptele matern: prin urmare, utilizarea acidului acetilsalicilic nu este recomandată în timpul alăptării (vezi pct. 4.4). Fertilitatea: Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilității feminine din cauza efectului asupra ovulației. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Spray nazal Hypertonic Physiomer Pachet 135 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFiziomer hipertonic\u003c\/strong\u003e este un spray nazal indicat pentru decongestionarea cailor nazale. Formulat cu o soluție hipertonică de apă de mare, Physiomer oferă o acțiune naturală și delicată, ajutând la reducerea umflăturilor mucoasei nazale și la îmbunătățirea respirației. Datorită compoziției sale fără aditivi chimici, Physiomer este potrivit pentru utilizarea zilnică și poate fi folosit și de persoanele cu sensibilitate la medicamentele decongestionante tradiționale.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum se utilizează Physiomer Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eCurățarea nasului\u003c\/strong\u003e: Suflați-vă ușor nasul înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eAplicație\u003c\/strong\u003e: Țineți sticla în poziție verticală și înclinați ușor capul. Introduceți duza de pulverizare într-o nară și apăsați ușor pentru a pulveriza soluția. Repetați procesul în cealaltă nară.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eFrecvența de utilizare\u003c\/strong\u003e: Se recomandă utilizarea Physiomer Ipertonico de 1 până la 3 ori pe zi, sau la nevoie. După utilizare, spălați și uscați duza.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eConținutul pachetului\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe contine pachetul Physiomer Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAmbalajul de \u003cstrong\u003eFiziomer hipertonic\u003c\/strong\u003e Conține o sticlă \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e de soluție hipertonică de apă de mare, bogată în minerale naturale și oligoelemente. Pulverizatorul are o duză ergonomică pentru o aplicare ușoară și confortabilă.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eEvitați utilizarea în caz de hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați produsul dacă sticla sau duza sunt deteriorate.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați în caz de leziuni sau infecții nazale acute fără a consulta medicul dumneavoastră.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDacă simptomele persistă, consultați un medic.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare este termenul de valabilitate și termenul de valabilitate al Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagazin \u003cstrong\u003eFiziomer hipertonic\u003c\/strong\u003e la temperatura camerei, departe de surse de caldura si lumina directa. Evitați contactul cu suprafețele contaminate pentru a menține produsul igienic. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003ePhysiomer Ipertonico este disponibil într-o sticlă de pulverizare de \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, usor de folosit si ideal pentru aplicare precisa si igienica.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Copii 10 supozitoare 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupozitoare pentru copii Tachipirina\u003c\/strong\u003e 250 mg este un medicament analgezic si antipiretic indicat pentru tratamentul febrei si durerii usoare sau moderate la copii. Ingredientul activ, \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, este utilizat pe scară largă pentru efectul său în reducerea febrei și ameliorarea durerilor asociate cu afecțiunile gripale, dureri în gât, dureri de dinți sau dureri musculare. Datorită formulării în supozitoare, Tachipirina oferă o metodă convenabilă de administrare pentru copii, deosebit de utilă în cazurile în care administrarea orală este dificilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Copii este indicată pentru:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTratamentul febrei\u003c\/strong\u003e cauzate de infecții sau vaccinări.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmeliorează durerea ușoară până la moderată\u003c\/strong\u003e asociat cu dureri de dinți, dureri de cap, dureri în gât, dureri musculare și articulare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe asemenea, utilizat pentru gestionarea febrei post-vaccinare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Care este ingredientul activ din Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament este comprimate de 500 mg. Fiecare comprimat conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament 500 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 500 mg. Acest medicament 125 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 125 mg. Acest medicament - sugari 62,5 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 62,5 mg. Acest medicament - copilărie timpurie 125 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 125 mg. Acest medicament - copii 250 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 250 mg. Acest medicament - copii 500 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament - adulți 1000 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Ce conține Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. Granule efervescente: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. Supozitoare: gliceride semisintetice solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Copii 10 Supozitoare 250 mg - De ce se foloseste Tachipirina Painkiller 500mg 20 Tablete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg - Când nu trebuie utilizat Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienți. Pacienții care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Cum se ia Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza maximă orală este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi. Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a acestui medicament în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează. comprimate de 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): 1\/2 comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 500 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 125 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. 62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți. Copii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg (aproximativ între naștere și 2 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 6 și 7 kg (aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu o greutate între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Supozitoare pentru copii de 250 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Supozitoare Copii 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare Adulti de 1000 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Adulți: câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Insuficiență renală. În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg - Cum se păstrează Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete și granule efervescente: fără precauții speciale pentru păstrare. Supozitoare: A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachipirina Copii 10 supozitoare 250 mg - La Tachipirina Copii 10 supozitoare 250 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Informații importante despre unii excipienți. Acest medicament granulat efervescent de 125 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de sodiu per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Acest medicament granulat efervescent de 500 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 283 mg de sodiu per plic este echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acestuia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Bambini 10 Supozitoare 250 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Bambini 10 Supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic). Tulburări ale sistemului nervos: amețeli. Tulburări gastro-intestinale: reacție gastrointestinală. Tulburări hepatobiliare: funcționare anormală a ficatului, hepatită. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupții cutanate. Tulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Spray pentru gât pentru mucoasa bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Spray pentru gât este un medicament fără prescripție medicală pe bază de Flurbiprofen, indicat pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate cu durere\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a cavităţii orofaringiene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlurbiprofenul aparține unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), utilizate pentru a calma durerea, înroșirea, căldura și umflarea în prezența proceselor inflamatorii. Acesta este motivul pentru care se folosește Froben Spray pentru gât \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereduce arsurile, roșeața, durerea și inflamația gurii și gâtului\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, datorată \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egingivita, stomatita, faringita\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e iar ca urmare a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eterapie dentară conservatoare sau extractivă\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Care este ingredientul activ din Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gât 250 mg\/100 ml Apa de gură, 100 ml soluție conține ingredientul activ: flurbiprofen 0,25 g. Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat 40-polioxietilenă, etanol, aromă de esență de mentă (conținând limonen). Froben Gât 250 mg\/100 ml Spray pentru mucoasa bucală, 100 ml soluție conține ingredient activ: flurbiprofen 0,25 g Excipienți cu efecte cunoscute: 40-polioxietilen ulei de ricin hidrogenat, etanol, aromă de esență de mentă (conținând limonen). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Froben Spray pentru gât Mucoasa bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Ce conține Froben Spray pentru gât Mucoasa bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eApă purificată, etanol, albastru patentat V (E131), glicerol, aromă de esență de mentă (conținând limonen), ulei de ricin hidrogenat 40-polioxietilen, bicarbonat de potasiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - De ce se utilizează Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola este indicat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivite, stomatite, faringite), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Când nu trebuie utilizat Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. Froben Gola este, de asemenea, contraindicat la: pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu astm, urticarie) după administrarea de aspirină sau alte AINS; pacienți cu antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforații legate de tratamentele anterioare cu AINS; pacienți cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); pacienţi cu insuficienţă cardiacă, renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). Froben Gola este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Cum se administrează Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). Se recomandă utilizarea acestui medicament timp de maximum trei zile. Dozare. Apa de gură: doza recomandată este de două sau trei clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură. Poate fi diluat în apă. Spray pentru mucoasa bucala: doza recomandata este de 2 pulverizari de 3 ori pe zi indreptate direct catre zona afectata. Copii și adolescenți: nu sunt disponibile date adecvate privind populația pediatrică; prin urmare, utilizarea medicamentului nu este recomandată. Mod de administrare: utilizarea Froben Gola este exclusiv pentru uz oral local și nu trebuie ingerată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Cum se păstrează Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură: Acest medicament nu trebuie păstrat la temperaturi peste 25 grade C. Spray pentru mucoase orale: Acest medicament nu trebuie păstrat la peste 25 grade C. Păstrați flaconul în cutie exterioară pentru a proteja medicamentul de lumină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Pe Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25% este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dozele recomandate, înghițirea FROBEN GOLA nu dăunează pacientului, deoarece aceste doze sunt semnificativ mai mici decât cele ale dozei unice de produs sistemic. Utilizarea Froben Gola, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală; în astfel de cazuri tratamentul trebuie întrerupt și, dacă este necesar, trebuie instituită o terapie adecvată. Precauții generale: flurbiprofenul nu trebuie utilizat pentru tratamente prelungite. este necesar să se informeze pacienții să solicite sfatul medicului dacă după perioade scurte de tratament nu există rezultate apreciabile. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Utilizare la pacienți vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale. Efecte gastrointestinale: Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. S-au raportat sângerări gastrointestinale, ulcerații sau perforații cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste evenimente adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în cazul antecedentelor de evenimente gastrointestinale grave. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare sau perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. de mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Froben Gola, tratamentul trebuie suspendat. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). În cazul consumului concomitent de alcool, efectele secundare legate de ingredientul activ, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central, pot fi crescute cu utilizarea AINS. Tulburări respiratorii: Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienţi cu antecedente de astm bronşic. Insuficiență cardiacă, renală și hepatică: trebuie luată o atenție deosebită în tratamentul pacienților cu funcție renală, cardiacă sau hepatică sever compromisă, deoarece utilizarea AINS poate duce la deteriorarea funcției renale. La astfel de pacienţi, doza trebuie menţinută cât mai mică posibil şi trebuie monitorizată funcţia renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine, accelerând insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență disfuncții cardiace și hepatice, cei care iau diuretice și persoanele în vârstă. La aceşti pacienţi trebuie monitorizată funcţia renală (vezi şi pct. 4.3). Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială, deoarece au fost raportate cazuri de edem în asociere cu administrarea de flurbiprofen. Efecte asupra sistemului nervos central: la utilizarea prelungită a oricărui analgezic poate apărea durere de cap care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece, în asociere cu administrarea de flurbiprofen și tratamentul cu AINS, s-au găsit retenție de lichide și edem. La aceşti pacienţi Froben Gola trebuie luat cu prudenţă. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Reacții cutanate: Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Efecte renale: Se recomandă prudență la inițierea tratamentului cu AINS, cum ar fi flurbiprofen, la pacienții cu deshidratare considerabilă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau flurbiprofen concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați în mod adecvat și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și, ulterior, periodic. Săruri de litiu: scăderea eliminării litiului. Metotrexat: se recomandă prudență în cazul administrării concomitente de flurbiprofen și metotrexat deoarece AINS pot crește nivelurile de metotrexat și, prin urmare, efectele toxice ale acestuia). Anticoagulante, cum ar fi warfarina: creșterea anticoagulării. Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4) Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (SSRIS): risc crescut de sângerare gastrointestinală. Acid acetilsalicilic (Aspirina): ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Ciclosporine: risc crescut de nefrotoxicitate cu AINS. Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau sângerare cu AINS. Inhibitori Cox-2 și alte AINS: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive. Mifepristonă: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele mifepristonei. Antibiotice chinolone: ​​Rezultatele din studiile pe animale sugerează că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu utilizarea antibioticelor chinolone. Pacienții care iau AINS și Chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate în cazul administrării concomitente cu AINS. Zidovudină: risc crescut de toxicitate a sângelui în cazul administrării concomitente cu AINS. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie afectați de HIV în tratamentul simultan cu zidovudină și alte AINS. Interacțiunile raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de flurbiprofen pentru utilizare sistemică. La dozele recomandate de Froben Gola, nu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente sau alte medicamente. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa fel ca toate medicamentele, Froben Spray pentru Gât Mucoasă Bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Froben Spray pentru Gât Mucoasă Bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUrmătoarele reacții adverse, raportate în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic, sunt raportate conform clasificării MedDRA. Grupările de frecvență sunt clasificate conform următoarei convenții: foarte frecvente (\u003e= 1\/10), frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rare (\u003e= 1\/10 000, \u003c1\/1 000), foarte rare (\u003c1\/10 000), foarte rare (\u003c1\/10 000 din datele disponibile). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Mai puţin frecvente: anemie; foarte rare: leucopenie, agranulocitoză, anemie aplastică, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică. Tulburări ale sistemului imunitar. Mai puţin frecvente: hipersensibilitate; rare: reacție anafilactică. Tulburări psihice. Rare: depresie, stare de confuzie; foarte rare: halucinații. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: migrenă, amețeli; mai puţin frecvente: parestezii; rare: somnolență, insomnie: necunoscute: nevrită optică, accident vascular cerebral, meningită aseptică, cefalee. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tinitus, vertij. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Mai puţin frecvente: astm bronşic, dispnee; rare: bronhospasm. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: dispepsie, diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, constipație, melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală; mai puţin frecvente: gastrită, ulcer duodenal, ulcer gastric, ulcer bucal, perforaţie gastrointestinală; foarte rare: pancreatită; necunoscute: colita si boala Crohn. Tulburări hepatobiliare. Foarte rare: icter, icter colestatic, funcție hepatică anormală; necunoscut: hepatită. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente: erupții cutanate, urticarie, prurit, purpură, angioedem, reacții de fotosensibilitate; foarte rare: forme severe de reacții cutanate buloase (de exemplu, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică). Tulburări renale și urinare. Rare: nefrotoxicitate sub diferite forme. Nefrită interstițială, sindrom nefrotic, insuficiență renală și insuficiență renală acută (vezi pct. 4.4); necunoscut: glomerulonefrită. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: oboseală, stare de rău, edem. Boli cardiace. Mai puțin frecvente: insuficiență cardiacă. Patologii vasculare. Mai puțin frecvente: hipertensiune arterială. Teste diagnostice. Frecvente: teste anormale ale funcției hepatice, timp prelungit de sângerare. Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvente: retenție de lichide. Tulburări ale sistemului imunitar. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu flurbiprofen. Acestea constau în: a) reacţii alergice nespecifice şi anafilaxie; b) reacții care afectează tractul respirator, inclusiv astm, chiar sever, bronhospasm sau dispnee, sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime, urticarie, purpură, angioedem și, foarte rar, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică toxică multiformă și ery). Tulburări cardiace și vasculare: au fost raportate cazuri de edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că administrarea unor AINS (mai ales în doze mari și în caz de tratament pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Tulburări ale sistemului nervos: meningită aseptică (în special la pacienţii cu afecţiuni autoimune existente, cum sunt lupusul eritematos sistemic şi tulburări ale ţesutului conjunctiv) cu simptome cum ar fi înţepenirea gâtului, dureri de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este important, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFertilitatea: Utilizarea Froben Gola poate afecta negativ fertilitatea și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse unor investigații de fertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Froben Gola. Sarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Nu există date clinice privind utilizarea Froben Gola în timpul sarcinii. Deși expunerea sistemică este mai mică decât după administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la Froben Gola realizată după administrarea topică ar fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă se administrează, doza trebuie să fie cât mai mică posibil, iar durata tratamentului cât mai scurtă. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor de prostaglandin sintetază, inclusiv Froben Gola, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista un timp prelungit de sângerare atât la mamă, cât și la copil, iar travaliul poate dura mai mult. Prin urmare, Froben Gola este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). Alăptarea: în puținele studii disponibile până acum, AINS pot apărea în laptele matern în concentrații foarte mici. Dacă este posibil, AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Vezi pct. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare, privind fertilitatea la femei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Spray nazal decongestionant Rinazine 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003eSprayul nazal Rinazine este un decongestionant nazal pe bază de nafazolină. Sprayul nazal Rinazine este util în caz de \u003cstrong\u003erinita si faringita catarala acuta, rinita alergica si sinuzita acuta\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpray nazal decongestionant Rinazine 15 ml contracarează i \u003cstrong\u003esimptome de alergie sezonieră.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngrediente active conținute în Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - Care este ingredientul activ din Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 ml de soluție conține ingredientul activ: azotat de nafazolină 1 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: clorură de benzalconiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - Ce contine Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazină 1 mg\/ml picături nazale, soluție: clorură de sodiu, edetat disodic, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, acid fosforic concentrat, clorură de benzalconiu, apă purificată. Rinazină 1 mg\/ml spray nazal, soluție: clorură de sodiu, edetat disodic, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, acid fosforic concentrat, clorură de benzalconiu, aromă balsamică, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - De ce se foloseste Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1%? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDecongestionant nazal în timpul rinitei și faringitei catarale acute, rinitelor alergice, sinuzitei acute.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - Când nu trebuie utilizat Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; boli cardiace grave și hipertensiune arterială; glaucom; hipertiroidism; medicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani. A nu se administra in timpul si in cele doua saptamani urmatoare terapiei cu medicamente antidepresive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - Cum se administrează Rinazine Decongestant Nasal Spray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePicături nazale; adulti: 2-3 picaturi in fiecare nara, de 2-3 ori pe zi. Spray nazal; adulti: 1-2 pulverizari in fiecare nara, de 2-3 ori pe zi. Copii și adolescenți: medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Urmați cu atenție dozele recomandate. O doză mai mare a produsului, chiar dacă este administrată local și pentru o perioadă scurtă de timp, poate da naștere la efecte sistemice grave. În absența unui răspuns terapeutic complet în câteva zile, consultați medicul; în orice caz, tratamentul nu trebuie continuat mai mult de o săptămână.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - Cum se păstrează Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazină 1 mg\/ml spray nazal, soluție: acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Rinazine 1 mg\/ml picături nazale, soluție: se păstrează la temperaturi sub 25 grade C. A se păstra în poziție verticală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - La Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizați cu prudență la vârstnici și la cei cu hipertrofie de prostată din cauza riscului de retenție urinară. La pacientii cu afectiuni cardiovasculare, in special la pacientii hipertensivi, utilizarea decongestionantelor nazale trebuie in orice caz sa fie supusa judecatii medicului din cand in cand. Utilizarea prelungită a vasoconstrictoarelor poate altera funcția normală a mucoasei nasului și a sinusurilor paranazale, inducând și dependența de medicament. Aplicațiile repetate pe o perioadă lungă de timp poate fi dăunătoare. Picăturile nazale de Rinazină și spray-ul nazal conțin clorură de benzalconiu 0,1 mg\/ml. Clorura de benzalconiu (BAC) conținută ca conservant în picăturile nazale și spray-ul nazal Rinazine poate provoca iritații și umflarea mucoasei nazale, mai ales dacă este utilizată pe perioade lungi. Dacă se suspectează o astfel de reacție (congestie nazală persistentă), trebuie utilizat, dacă este posibil, un medicament de uz nazal fără BAC. Dacă astfel de medicamente de uz nazal fără BAC nu sunt disponibile, trebuie luată în considerare o altă formă farmaceutică. Poate provoca bronhospasm. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz este necesară întreruperea tratamentului și, dacă este necesar, instituirea unei terapii adecvate. Au fost raportate cazuri rare de encefalopatie reversibilă posterioară\/sindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă cu utilizarea medicamentelor simpatomimetice, cărora le aparține și nafazolina. Simptomele raportate includ apariția bruscă a durerii de cap severe, greață, vărsături și tulburări de vedere. Majoritatea cazurilor se ameliorează sau se rezolvă în câteva zile după tratamentul adecvat. Utilizarea nafazolinei trebuie întreruptă imediat și trebuie consultat un medic dacă apar semne și\/sau simptome ale encefalopatiei posterioare reversibile\/sindromului de vasoconstricție cerebrală reversibilă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMedicamentul poate interacționa cu medicamentele antidepresive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProdusul poate provoca local fenomene de rebound de sensibilizare si congestie a mucoaselor. Datorită absorbției rapide a nafazolinei prin mucoasele inflamate, pot apărea efecte sistemice constând în hipertensiune arterială, bradicardie reflexă, cefalee, tulburări de urinare. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Rinazine Spray Nazal Decongestionant 15 ml 0,1%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn timpul sarcinii si alaptarii, Rinazine trebuie utilizata numai dupa consultarea medicului dumneavoastra si evaluarea cu acesta a raportului risc\/beneficiu in cazul dumneavoastra.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":12.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe Spray nazal 15 ml","description":"\u003cp\u003eVicks Sinex Aloe este un medicament fără prescripție medicală pe bază de clorhidrat de oximetazolină și aloe vera. Vicks Sinex Aloe este un \u003cstrong\u003edecongestionant al mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e, curata rapid nasul in caz de raceala si nasul infundat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active continute in Vicks Sinex Aloe Spray nazal 15 ml - Care este ingredientul activ din Vicks Sinex Aloe Nazal spray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredient activ: clorhidrat de oximetazolina 0,0500% g\/v. 1 ml de produs conține 0,5 mg clorhidrat de oximetazolină. 1 spray (50 microlitri) conține aproximativ 25 micrograme de clorhidrat de oximetazolină. Excipienți cu efecte cunoscute: clorură de benzalconiu, alcool benzilic. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Vicks Sinex Aloe Nasal Spray 15 ml - Ce contine Vicks Sinex Aloe Nasal Spray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevomentol, citrat de sodiu, acid citric anhidru, soluție de clorură de benzalconiu, edetat disodic, eucaliptol (cineol), sorbitol lichid necristalizabil, aloe vera, acesulfam de potasiu, Lcarvonă, polisorbat 80, alcool benzilic și apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Vicks Sinex Aloe Spray nazal 15 ml - De ce se foloseste Vicks Sinex Aloe Spray nazal 15 ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDecongestionant al mucoasei nazale, mai ales în caz de răceală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Vicks Sinex Aloe Nazal Spray 15 ml - Când nu trebuie utilizat Vicks Sinex Aloe Nasal Spray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1, hipertrofie de prostată, boală cardiacă severă și hipertensiune arterială. Glaucom, hipertiroidism. A nu se administra in timpul si in cele doua saptamani urmatoare terapiei cu medicamente antidepresive (IMAO). Inflamație sau leziuni ale mucoasei bucale sau ale pielii din jurul nărilor. Medicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Vicks Sinex Aloe Nasal Spray 15 ml - Cum se administrează Vicks Sinex Aloe Nasal Spray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulți și copii peste 12 ani: 1-2 pulverizări pe nară la fiecare 8-12 ore, dacă nu se indică altfel de către medic. Țineți flaconul în poziție verticală, introduceți capătul său în nară și apăsați rapid și ferm nebulizatorul. După aplicare, inspirați profund cu gura închisă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Vicks Sinex Aloe Nasal Spray 15 ml - Cum se păstrează Vicks Sinex Aloe Nasal Spray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Vicks Sinex Aloe Nazal Spray 15 ml - La Vicks Sinex Aloe Nazal Spray 15 ml este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se folosi cu prudență în primele luni de sarcină și, din cauza riscului de retenție urinară, la vârstnici. De asemenea, se utilizează cu prudență la pacienții cu angină și diabet. Dacă simptomele persistă, trebuie luată în considerare o reevaluare clinică; in orice caz, tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 4 zile consecutive pentru a evita efectul de rebound si fenomenele de rinita induse de medicament. Urmați cu atenție dozele recomandate. Ingestia accidentală poate provoca sedare severă. Nu trebuie utilizat pe cale orală. Evitați contactul lichidului cu ochii. Utilizarea prelungită a vasoconstrictoarelor poate altera funcția normală a mucoasei nasului și a sinusurilor paranazale, inducând și dependența de medicament. Aplicațiile repetate pentru perioade lungi de timp poate fi dăunătoare. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. Informații importante despre unii excipienți: Vicks Sinex Aloe 0,05% soluție pentru nebulizare conține clorură de benzalconiu poate provoca bronhospasm. Acest medicament conține 0,01 mg de clorură de benzalconiu per doză (1 pulverizare), ceea ce este echivalent cu 0,2 mg\/ml. Clorura de benzalconiu poate provoca iritații și umflături în interiorul nasului, mai ales dacă este utilizată pe perioade lungi. Soluția spray Vicks Sinex Aloe 0,05% conține alcool benzilic. Acest medicament conține 0,1 mg de alcool benzilic per doză (1 pulverizare), echivalent cu 2 mg\/ml. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Alcoolul benzilic poate provoca iritații locale ușoare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Vicks Sinex Aloe Nasal Spray 15 ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Vicks Sinex Aloe Nasal Spray 15 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eExistă posibilitatea interacțiunii între aminele simpatomimetice precum oximetazolina cu medicamente anti-MAO și, prin urmare, utilizarea lor nu este recomandată în timpul sau în cele două săptămâni după tratamentul cu medicamente anti-MAO (vezi pct. 4.3). Oximetazolina poate reduce eficacitatea medicamentelor beta-blocante, metil dopa sau a altor medicamente antihipertensive. Hipertensiunea arterială și aritmiile pot apărea atunci când antidepresivele triciclice sunt administrate cu medicamente simpatomimetice precum oximetazolina. O toxicitate cardiovasculară crescută poate apărea atunci când medicamentele simpatomimetice sunt administrate concomitent cu medicamente antiparchinsoniene, cum ar fi bromocriptinele.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Vicks Sinex Aloe Nasal Spray 15 ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Vicks Sinex Aloe Nasal Spray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDaca este ingerat accidental sau daca este folosit o perioada indelungata in doze excesive, produsul poate provoca fenomene toxice. Produsul poate provoca local fenomene de sensibilizare și congestie de rebound a membranelor mucoase. În general, nu au fost observate efecte secundare grave. Datorită absorbției rapide a oximetazolinei prin mucoasele inflamate, pot apărea reacții adverse împărțite în următoarele frecvențe: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun(\u003e=1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rar (\u003e1\/10000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Rar. Tulburări oculare: iritație oculară, disconfort sau roșeață. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: disconfort sau iritații ale nasului, gurii sau gâtului, strănut. Foarte rar. Tulburări cardiace: tahicardie, palpitații, creșterea tensiunii arteriale, bradicardie reflexă. Tulburări ale sistemului nervos central: insomnie, nervozitate, tremor, anxietate, agitație, iritabilitate și cefalee. Tulburări gastro-intestinale: greață. Tulburări renale și urinare: tulburări de urinare. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau intenționați să rămâneți însărcinată sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Vicks Sinex Aloe Spray Nazal 15 ml Nu există studii privind utilizarea produsului în timpul sarcinii și alăptării. Utilizați cu prudență în primele luni de sarcină. Administrarea trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru copil.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":5.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluibron Aerosol 20 Vials este un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esoluție de nebulizat pentru utilizare prin inhalare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e pentru adulti si copii. Indicat pentru tratamentul \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etulburări de secreție\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eboli bronhopulmonare acute și cronice\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientul activ continut in flacoanele Fluibron 20 este\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eambroxol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, ingredient activ al familiei mucolitice, care \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAcționează rapid și eficient împotriva consistenței dense și vâscoase a mucusului\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, făcându-l mai fluid și mai ușor de expectorat.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFlacoanele Fluibron pot fi utilizate eficient în caz de:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTuse uleioasă\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Fluibron Aerosol 20 Fiole conţine ambroxol care \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eface mucusul mai puțin gros. vâscos și\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emai usor de eliminat\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSinuzită acută și cronică\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Sinuzita este o inflamație a mucoasei cavităților paranazale. Este adesea declanșată din cauza unei acumulări de mucus la nivelul acestuia. Fluibron Aerosol 20 Fiole promovează eliminarea mucusului și reduce simptomele sinuzitei.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBronșită\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml - Care este ingredientul activ din Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml solutie sterila contin: clorhidrat de ambroxol 750 mg. Un recipient cu doză unică conține 15 mg clorhidrat de ambroxol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml - Ce conține Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eClorura de sodiu, apa pentru preparate injectabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml - De ce se foloseste Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul tulburărilor de secreție în bolile bronhopulmonare acute și cronice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml - Când nu trebuie utilizat Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Alterări hepatice și\/sau renale severe. Primele trei luni de sarcină. Copii și adolescenți: medicamentul este contraindicat copiilor sub 2 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea si metoda de administrare Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml - Cum se ia Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Populatie pediatrica. Acest medicament nu trebuie utilizat la copiii sub 2 ani din cauza problemelor de siguranță. Adulți și copii cu vârsta peste 5 ani: un recipient unidoză, de 2 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: jumătate de recipient sau recipient unidoză, de 1-2 ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Mod de administrare: solutia poate fi administrata folosind aparate normale de aerosoliterapie. De asemenea, poate fi diluat în apă distilată în raport de 1:1. Pentru utilizare, efectuați următoarele operații: flexați recipientul monodoză în ambele direcții. Desprindeți recipientul unidoză de pe bandă mai întâi în partea de sus și apoi în centru. Deschideți recipientul cu doză unică rotind clapeta în direcția indicată de săgeată. Prin exercitarea unei presiuni moderate pe pereții recipientului monodoză, lăsați medicamentul să iasă în cantitatea prescrisă și introduceți-l în fiola nebulizatorului. Dacă se utilizează jumătate din doză, recipientul poate fi închis așa cum este indicat în prospect. Recipientul închis trebuie păstrat la o temperatură între 2 grade C și 8 grade C (la frigider) iar cantitatea rămasă trebuie folosită în 12 ore de la prima deschidere.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml - Cum se păstrează Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRecipientele unidoză trebuie păstrate în punga de protecție, ferite de lumină. Dacă se folosește o jumătate de doză, recipientul închis trebuie păstrat la o temperatură între 2 și 8 grade C (la frigider) și folosit în decurs de 12 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml - La Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePopulatie pediatrica. Mucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenare a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani. Deoarece tusea din cauza iritației poate apărea dacă aerosolii sunt inhalați prea profund, ar trebui să încercați să inspirați și să expirați în mod normal în timpul inhalării. La pacienții deosebit de sensibili, se poate recomanda preîncălzirea produsului inhalat la temperatura corpului. Pentru pacienții care suferă de astm bronșic se recomandă utilizarea unui spasmolitic bronșic înainte de inhalare. Acest medicament trebuie administrat cu prudență la pacienții cu ulcer peptic. Au fost raportate cazuri de reacții cutanate grave precum eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson (SJS)\/necroliză epidermică toxică (TEN) și pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP) asociate cu administrarea de ambroxol. Dacă sunt prezente simptome sau semne de erupție cutanată progresivă (uneori asociate cu vezicule sau leziuni ale mucoaselor), tratamentul cu ambroxol trebuie întrerupt imediat și trebuie consultat un medic. Majoritatea acestor cazuri pot fi explicate prin severitatea bolii de bază a pacientului și\/sau prin terapia concomitentă. În plus, în faza incipientă a sindromului Stevens-Johnson sau TEN, pacienții pot prezenta prodromuri nespecifice asemănătoare gripei, cum ar fi febră, dureri musculare, rinită, tuse și dureri în gât. Din cauza acestor prodromuri nespecifice asemănătoare gripei înșelătoare, poate fi instituit un tratament simptomatic cu medicamente pentru tuse și răceală. Prin urmare, dacă apar noi leziuni ale pielii sau ale mucoaselor, este necesar să consultați imediat medicul dumneavoastră și să întrerupeți tratamentul cu clorhidrat de ambroxol ca măsură de precauție. În prezența insuficienței renale ușoare sau moderate, acest medicament trebuie utilizat numai după consultarea medicului dumneavoastră. Ca și în cazul oricărui medicament cu metabolizare hepatică urmată de eliminare renală, în insuficiența renală severă poate apărea acumularea metaboliților de ambroxol generați în ficat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn urma administrarii de ambroxol, concentratiile de antibiotice (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) in secretiile bronhopulmonare si saliva sunt crescute. Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dozele recomandate, medicamentul este în mod normal bine tolerat. Următoarele reacții adverse au fost observate în timpul tratamentului cu clorhidrat de ambroxol, cu frecvențe: foarte frecvente \u003e=1\/10, frecvente \u003e=1\/100 și \u003c1\/10, mai puțin frecvente \u003e=1\/1000 și \u003c1\/100, rare \u003e=1\/10000 și \u003c1\/1000, frecvente \u003e=1\/1000 și \u003c1\/10, mai puțin frecvente \u003e=1\/10000 și \u003c1\/1000, disponibil). Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții de hipersensibilitate; necunoscute: reacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic, angioedem și prurit. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: disgeuzie (de exemplu, tulburări ale gustului); rare: cefalee. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Frecvente: hipoestezie a cavității bucale și a faringelui; necunoscut: obstrucție bronșică. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață; mai puţin frecvente: vărsături, diaree, dispepsie şi dureri abdominale, gură uscată; necunoscut: gât uscat. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Rare: erupții cutanate, urticarie; necunoscute: reacţii adverse cutanate grave (inclusiv eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson\/necroliză epidermică toxică şi pustuloză exantematoasă acută generalizată). Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eClorhidratul de ambroxol traversează bariera placentară. Studiile la animale nu au arătat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare\/fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale. Studiile clinice și experiența clinică vastă după cea de-a douăzeci și opta săptămână de sarcină nu au arătat nicio dovadă de efecte nocive asupra fătului. Cu toate acestea, se recomandă să respectați precauțiile uzuale privind utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii. În special în primul trimestru, utilizarea acestui medicament nu este recomandată. Clorhidratul de ambroxol este secretat în laptele matern. Deși nu sunt de așteptat efecte secundare asupra sugarilor, utilizarea acestui medicament nu este recomandată mamelor care alăptează.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":17.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gât Portocală 16 Tablete","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Throat Orange este un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emedicament analgezic fără prescripție medicală\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003eindicat pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eameliorează durerea în gât și tusea asociată\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e oferind o ușurare de durată până la 6 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Orange Throat combină flurbiprofenul, ingredientul activ \u003cstrong\u003eanalgezic \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eantiinflamator\u003c\/strong\u003e, la acțiunea emolientă a unei tablete. Pătrunde de la suprafață până în straturile mai profunde ale țesutului gâtului și \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ecombate stările iritative-inflamatorii ale cavităţii orofaringiene\u003c\/strong\u003e, asociat și cu \u003cstrong\u003edurere\u003c\/strong\u003e, cum \u003cstrong\u003egingivita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringita \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia nu contine gluten si poate fi luat si de pacientii celiaci.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Benactiv Gola Arancia 16 Pastile - Care este ingredientul activ din Benactiv Gola Arancia 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură pentru gât Benactiv. 100 ml apă de gură conțin ingredientul activ: flurbiprofen 250 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală. 100 ml soluție conțin ingredientul activ: flurbiprofen 250 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). Pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola. Un comprimat conține ingredientul activ: flurbiprofen 8,75 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, miere, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronelol, d-limonen, farinasol, geraniol, linalol). Pastile fără zahăr pentru gât Benactiv Aromă de portocale. Un comprimat conține ingredientul activ: flurbiprofen 8,75 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aroma de eucalipt și miere de Manuka. Un comprimat conține ingredientul activ: flurbiprofen 8,75 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de eucalipt și miere de Manuka (conținând alcool anisilic, alcool benzilic, benzoat de benzil, cinamat de benzil, salicilat de benzil, cinammal, cinamil alcool, linalomoneol, drinalomoneol, drinalomoneol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Benactiv Orange Throat 16 Tablets - Ce conține Benactiv Orange Throat 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură pentru gât Benactiv: glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), apă purificată V (E131), albastru patentat (E131). Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală: glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), blupatent V (E131), apă purificată. Pastile cu aromă de miere de lămâie Benactiv Gola: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie și levomentol (conțin hidroxianisol butilat, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol), miere de albine, linalool. Pastile fără zahăr Benactiv Gola Aromă de portocale: macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953). Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aromă de eucalipt și miere de Manuka: macrogol 300, hidroxid de potasiu, caramel de amoniac (E150c), curcumină (E100), aromă de eucalipt și miere de Manuka (conținând alcool anisilic, alcool benzilic, benzilic benzoat, benzil cimmil benzoat, benzil cimmil benzoat, alcool cinnamil, citral, geraniol, d-limonen, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Benactiv Throat Orange 16 Tablete - De ce se foloseste Benactiv Throat Orange 16 Tablets? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură pentru gât Benactiv; Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală: tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), de asemenea, ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. Pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola; Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aromă de portocale; Pastile fără zahăr pentru gât Benactiv Aromă de eucalipt și miere de Manuka: tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate, de asemenea, cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Benactiv Throat Orange 16 Tablets - Când nu trebuie utilizat Benactiv Throat Orange 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Benactiv Gola Arancia 16 Comprimate - Cum se ia Benactiv Gola Arancia 16 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). Apa de gură pentru gât Benactiv. Dozare. Adulți: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. Populatie pediatrica. Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale. Vârstnici: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: pentru uz orofaringian. Clătiți sau țineți în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală. Dozare. Adulti: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. Populatie pediatrica. Copii peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale. Vârstnici: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. Pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola; Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aromă de portocale; Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aroma de eucalipt și miere de Manuka. Dozare. Adulți: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. Populatie pediatrica. Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale. Vârstnici: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: per utilizare orofaringiană. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în jurul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Benactiv Gola Orange 16 Tablete - Cum păstrați Benactiv Gola Orange 16 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocală Benactiv Gola\/Pascule cu aromă de lămâie și miere\/Pascule fără zahăr cu aromă de eucalipt și miere de Manuka: se păstrează la o temperatură sub 25 grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Benactiv Gola Arancia 16 Tablets - La Benactiv Gola Arancia 16 Tablets este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație, care pot fi fatale. Tulburări respiratorii: Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienţi cu antecedente de astm bronşic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. Alte AINS: este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). Lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv: Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Insuficiență cardiacă, hepatică și renală: medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Efecte asupra sistemului nervos central: cefalee indusă de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. Efecte gastrointestinale: Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot poate fi fatală și poate apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Efecte dermatologice: utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Infecții: deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistematică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație la începutul terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: studiile epidemiologice sugerează că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene sistemice (AINS) pot masca simptomele infecției, ceea ce poate duce la întârzieri în inițierea tratamentului adecvat și, astfel, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene cauzate de varicela.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Benactiv Throat Orange 16 Pastile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benactiv Throat Orange 16 Pastile?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu aspirina: cu excepția cazului în care medic a fost recomandată administrarea de doze mici de aspirină (care nu depășește 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protecția cardiovasculară); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Inhibitori Cox-2 și alte AINS: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari: risc crescut de sângerare gastrointestinală. Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală. Antihipertensive (diuretice, inhibitori ai ECA și antagonişti ai angiotensinei II): AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie să fie hidratați corespunzător). Alcool: poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate. Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4). Litiu: Există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu. Metotrexat: Poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Mifepristonă: AINS nu trebuie utilizate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. Antibiotice chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Tacrolimus: Risc posibil crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus. Zidovudină: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu zidovudină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Benactiv Throat Orange 16 Pastile poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benactiv Throat Orange 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee; (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie; mai puţin frecvente: somnolenţă; necunoscut: accident cerebrovascular, nevrita optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli. Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacție anafilactică; necunoscut: angioedem, hipersensibilitate. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: tulburări de vedere. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Necunoscut: tinitus. Boli cardiace. Cu frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, edem. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Frecvente: iritație a gâtului; mai puțin frecvente: astm bronșic, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: diaree, ulceraţii bucale, greaţă, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzaţie de căldură sau arsură, furnicături în gură); mai puţin frecvente: distensie abdominală, dureri abdominale, constipaţie, gură uscată, dispepsie, flatulenţă, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături; necunoscute: melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente: erupție cutanată, mâncărime; necunoscute: urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). Tulburări renale și urinare. Cu frecvență necunoscută: nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS). Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente: pirexie, durere; necunoscut: disconfort, oboseală. Tulburări hepatobiliare. Necunoscut: hepatită. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie; necunoscute: depresie, halucinații. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este important, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benactiv Throat Orange 16 Pastile\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Nu există date clinice privind utilizarea Benactiv Gola în timpul sarcinii. Deși expunerea sistemică este mai mică decât administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la Benactiv Gola obținută după administrarea topică ar fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Benactiv Gola nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă se administrează, doza trebuie să fie cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor de prostaglandin sintază, inclusiv Gâtul Benactiv, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista un timp prelungit de sângerare atât la mamă, cât și la copil, iar travaliul poate dura mai mult. Prin urmare, Benactiv Gola este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). Alăptarea: într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte mici și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. Fertilitatea: Există dovezi care indică faptul că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra 10 comprimate filmate 120 mg\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un medicament indicat pentru tratamentul simptomatic al alergiilor sezoniere și cronice, precum rinita alergică și urticaria. Ingredientul activ, clorhidratul de fexofenadină, aparține categoriei de antihistaminice de a doua generație, cunoscute pentru capacitatea lor de a reduce eficient simptomele alergice fără a provoca somnolență marcată. Datorită formulării sale de 120 mg, Fexallegra acționează rapid, cu un efect prelungit care durează până la 24 de ore, îmbunătățind calitatea vieții în timpul sezoanelor alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra este indicat pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erinită alergică sezonieră\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eUrticarie cronică idiopatică\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, reducând simptomele precum mâncărimea și apariția stâncilor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg - Care este ingredientul activ din Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn comprimat conține: ingredient activ: 120 mg clorhidrat de fexofenadină, egal cu 112 mg fexofenadină. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg - Ce conține Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiezul tabletei: celuloză microcristalină; amidon de porumb pregelatinizat; croscarmeloză de sodiu; stearat de magneziu. Film de acoperire: hipromeloză; povidona K30; dioxid de titan (E171); siliciu coloidal anhidru; macrogol 400; oxid de fier roșu (E172), oxid de fier galben (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Fexallegra 10 Comprimate filmate 120 mg - De ce se utilizează Fexallegra 10 Comprimate filmate 120 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra este indicat la adulți și copii începând cu vârsta de 12 ani pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg - Când nu trebuie utilizat Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMedicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg - Cum se administrează Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți: Doza recomandată de clorhidrat de fexofenadină pentru adulți este de 120 mg o dată pe zi, înainte de mese. Fexofenadina este un metabolit activ farmacologic al terfenadinei.Populație pediatrică. Copii cu vârsta de 12 ani și peste: Doza recomandată de clorhidrat de fexofenadină pentru copiii cu vârsta de 12 ani și peste este de 120 mg o dată pe zi, înainte de mese. Copii cu vârsta sub 12 ani: Eficacitatea și siguranța clorhidratului de fexofenadină 120 mg nu au fost studiate la copiii cu vârsta sub 12 ani. La copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: comprimatele clorhidrat de fexofenadină 30 mg este formularea adecvată pentru administrare și dozare la această populație. Populații speciale: studiile efectuate pe grupuri de pacienți cu risc (vârstnici, pacienți cu insuficiență renală sau hepatică) indică faptul că nu este necesară adaptarea dozei de clorhidrat de fexofenadină la acești pacienți.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg - Cum se păstrează Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită precauții speciale pentru păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg - La Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDatele la subiecții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică sunt limitate. Clorhidratul de fexofenadină trebuie administrat cu precauţie la aceste grupuri de subiecţi (vezi pct. 4.2). Pacienții cu boală cardiovasculară anterioară sau actuală trebuie informați că antihistaminicele, ca clasă de medicamente, au fost asociate cu reacții adverse cum sunt tahicardie și palpitații (vezi pct. 4.8). Fexallegra conține sodiu: acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per comprimat, adică este practic „fără sodiu”.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexofenadina nu suferă biotransformări hepatice și, prin urmare, nu interacționează cu alte medicamente la nivelul mecanismelor hepatice. Fexofenadina este un substrat al glicoproteinei P (P-gp) și al polipeptidei transportoare de anioni organici (OATP). Utilizarea concomitentă a fexofenadinei cu inhibitori sau inductori P-gp poate influența expunerea la fexofenadină. Sa constatat că administrarea concomitentă de clorhidrat de fexofenadină cu inhibitori de P-gp, eritromicină sau ketoconazol crește de 2-3 ori concentrațiile plasmatice ale fexofenadinei. Aceste modificări nu au fost însoțite de niciun efect asupra intervalului QT și nu au fost asociate cu nicio creștere a reacțiilor adverse în comparație cu cea observată la aceleași medicamente administrate individual. Un studiu clinic de interacțiune medicament-medicament a demonstrat că administrarea concomitentă de apalutamidă (un inductor slab P-gp) și o singură doză orală de 30 mg de fexofenadină a dus la o scădere cu 30% a ASC a fexofenadinei. Nu a fost observată nicio interacțiune între fexofenadină și omeprazol. Cu toate acestea, administrarea unui antiacid care conține hidroxid de aluminiu și magneziu cu 15 minute înainte de administrarea clorhidratului de fexofenadină a dus la o reducere a biodisponibilității, cel mai probabil datorită legării în tractul gastrointestinal. Se recomandă un interval de 2 ore între administrarea clorhidratului de fexofenadină și a antiacidelor care conțin hidroxid de aluminiu și magneziu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ea fost utilizată următoarea clasă de frecvență, atunci când este cazul: foarte frecvente (\u003e= 1\/10); comune (\u003e= 1\/100 și \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (\u003e=1\/1000 şi \u003c1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000 și \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) și necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. La adulți, următoarele reacții adverse au fost raportate în studiile clinice, cu o incidență similară cu cea observată la placebo. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: cefalee, somnolență, amețeli. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puțin frecvente: oboseală. La adulți, următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață. Nu se cunoaște frecvența cu care apar (nu se poate face o estimare pe baza datelor disponibile). Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate cu manifestări precum angioedem, constricție toracică, dispnee, bufeuri și anafilaxie sistemică. Tulburări psihice: insomnie, nervozitate, tulburări de somn sau coșmaruri\/vise excesive (paronirie). Tulburări cardiace: tahicardie, palpitații. Tulburări gastro-intestinale: diaree. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: erupții cutanate, urticarie și mâncărime. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: vedere încețoșată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Nu există date adecvate privind utilizarea clorhidratului de fexofenadină la femeile gravide. Studiile limitate la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare\/fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale (vezi pct. 5.3). Clorhidratul de fexofenadină nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. Alăptarea: Nu există date privind concentrația în laptele matern după administrarea clorhidratului de fexofenadină. Cu toate acestea, atunci când terfenadina a fost administrată mamelor care alăptează, sa constatat că fexofenadina trece în laptele matern. Prin urmare, utilizarea clorhidratului de fexofenadină nu este recomandată în timpul alăptării. Fertilitatea: Nu există date disponibile despre consumul de clorhidrat de fexofenadină asupra fertilităţii umane. La şoareci, tratamentul cu clorhidrat de fexofenadină nu a evidenţiat niciun efect asupra fertilităţii (vezi pct. 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Lămâie Pudră 10 Plicuri","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Lămâie Pudră 10 Plicuri este a\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e medicament analgezic și antipiretic fără prescripție medicală\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e pulbere pe bază de paracetamol, acid ascorbic și clorhidrat de fenilefrină. Pudra de Lamaie Tachifludec este indicata pentru \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etratamentul simptomatic al gripei, racelilor si starii febrile si dureroase\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e legate de acestea. Acțiunea decongestionantă a Tachifludecului asupra primelor căi aeriene superioare \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifică și eliberează de mucus și flegmă\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e în caz de tuse şi răceală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Lemon Flavour 10 Sachets este un preparat formulat cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: ingredient activ cu actiune antifebrila si analgezica care face ca medicamentul sa fie deosebit de indicat in cazuri de: dureri si spasme la nivelul stomacului si intestinelor, dureri cauzate de obstacole in circulatia cailor urinare si biliare si dureri menstruale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e (Acid ascorbic): ingredient activ care participă la sistemul de apărare al organismului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eClorhidrat de fenilefrină\u003c\/strong\u003e: ingredient activ simpatomimetic care actioneaza prin vasoconstrictie a patului vascular loclae, ameliorand simptomele obstructiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Care este ingredientul activ din Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic conține ingrediente active: paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). Excipienți cu efecte cunoscute: aroma de lămâie Tachifludec conține: 1,817 g zaharoză, 112,86 mg sodiu, 6,65 mg glucoză. Aroma de lamaie si miere Tachifludec contine: 1,892g zaharoza, 135,79 mg sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Ce conține Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie, curcumină (E100), sirop de glucoză uscată. Tachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie și miere: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, aromă de lămâie, aromă de miere, caramel (E150), dioxid de siliciu coloidal anhidru.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - De ce se foloseste Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Când nu trebuie utilizat Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCopii sub 12 ani; hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1); pacienții care iau beta-blocante; pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază; pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi închis sau care iau simultan alte medicamente mimetice simpatice (cum ar fi decongestionante, supresoare apetitului și psihostimulante similare amfetaminelor); pacienți care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare; Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa; insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Cum se ia Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și copii peste 12 ani: 1 plic la 4-6 ore și până la maximum 3 plicuri în 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. Populatie pediatrica. Copii sub 12 ani: Tachifludec aroma de lămâie, lămâie şi miere este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: se dizolva continutul unui plic intr-o jumatate de pahar cu apa foarte fierbinte si, dupa gust, se dilueaza cu apa rece pentru a se raci si indulci dupa dorinta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Cum se păstrează Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 25 grade C. A se pastra in recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate si lumina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachifludec Lemon Powder 10 Plicuri - Pe Tachifludec Lemon Powder 10 Plicuri este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau Tachifludec, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu Tachifludec. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. Tachifludec aroma de lamaie contine; sodiu: acest medicament conține 112,86 mg de sodiu per plic echivalent cu 5,64% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din Tachifludec atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g); glucoză: pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Aroma de lămâie și miere Tachifludec conține: sodiu: 135,79 mg de sodiu per plic echivalent cu 6,79% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază izomaltaza nu trebuie să ia acest medicament. Conținutul de zaharoză din Tachifludec trebuie luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat dacă iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoxicitatea paracetamolului poate fi sporită prin administrarea altor medicamente active pe ficat, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul administrat în doze mari poate potența anticoagulantele cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). Fenilefrină: Fenilefrina poate antagoniza medicamentele beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrizochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. Acid ascorbic: Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. Interferențe cu unele analize de laborator: administrarea de paracetamol poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) și cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (din datele disponibile nu se poate estima). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: agranulocitoză1, leucopenie1, trombocitopenie1; necunoscute: anemie1.Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2; necunoscut: șoc anafilactic1,2. Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvente: anorexie2. Tulburări psihice. Foarte rare: insomnie2, nervozitate2, anxietate2, neliniste2, confuzie2, iritabilitate2. Tulburări ale sistemului nervos. Foarte rare: tremor2, amețeli2, cefalee2. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: midriază2, glaucom acut cu unghi închis2. Boli cardiace. Rare: tahicardie2, palpitații2. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială2. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare: bronhospasm1,2; necunoscut: edem laringian1. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață2, vărsături2; necunoscut: diaree1, boli gastrointestinale1. Tulburări hepatobiliare. Rare: funcție hepatică anormală1; necunoscut: boală hepatică1, hepatită1. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Rare: erupții cutanate1,2, angioedem2; necunoscute: necroliză epidermică toxică1, sindrom steven johnson1, eritem multiform sau polimorfo1. Afecțiuni renale și urinare. Foarte rare: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)1; necunoscute: insuficiență renală agravată1, hematurie1, anurie1 retenție de urină2. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ^1 Efecte secundare asociate cu paracetamol. ^2 Efecte secundare asociate cu fenilefrina. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachifludec Lămâie Pudră 10 Plicuri\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003esarcina; paracetamol: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. Fenilefrină: Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. Acid ascorbic: nu există date controlate privind utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. Alăptarea; Paracetamol: Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. Fenilefrină: Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. Acid ascorbic: Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea Tachifludec nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. Fertilitatea: Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Fenilefrina nu a fost studiată asupra fertilităţii masculine şi feminine. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Pudra de Lamaie si Miere 10 Pliculete","description":"\u003cp\u003eTachifludec Pudră de lămâie și miere 10 plicuri este a\u003cstrong\u003e medicament analgezic și antipiretic fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e pulbere pe bază de paracetamol, acid ascorbic și clorhidrat de fenilefrină. Tachifludec Pudra de Lamaie si Miere este indicata pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al gripei, racelilor si starii febrile si dureroase\u003c\/strong\u003e legate de acestea. Acțiunea decongestionantă a Tachifludecului asupra primelor căi aeriene superioare \u003cstrong\u003efluidifică și eliberează de mucus și flegmă\u003c\/strong\u003e în caz de tuse şi răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec aromă de lămâie și miere 10 plicuri este un preparat formulat cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: ingredient activ cu actiune antifebrila si analgezica care face ca medicamentul sa fie deosebit de indicat in cazuri de: dureri si spasme la nivelul stomacului si intestinelor, dureri cauzate de obstacole in circulatia cailor urinare si biliare si dureri menstruale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acid ascorbic): ingredient activ care participă la sistemul de apărare al organismului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eClorhidrat de fenilefrină\u003c\/strong\u003e: ingredient activ simpatomimetic care actioneaza prin producerea de vasoconstrictie a patului vascular local, ameliorand simptomele obstructiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Care este ingredientul activ din Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic conține ingrediente active: paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). Excipienți cu efecte cunoscute: aroma de lămâie Tachifludec conține: 1,817 g zaharoză, 112,86 mg sodiu, 6,65 mg glucoză. Aroma de lamaie si miere Tachifludec contine: 1,892g zaharoza, 135,79 mg sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Ce contine Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie, curcumină (E100), sirop de glucoză uscată. Tachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie și miere: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, aromă de lămâie, aromă de miere, caramel (E150), dioxid de siliciu coloidal anhidru.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachifludec Lamaie si Miere Pudra 10 Pliculete - De ce se foloseste Tachifludec Lamaie si Miere Pudra 10 Pliculete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Când nu trebuie utilizat Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCopii sub 12 ani; hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1); pacienții care iau beta-blocante; pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază; pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi închis sau care iau simultan alte medicamente mimetice simpatice (cum ar fi decongestionante, supresoare apetitului și psihostimulante similare amfetaminelor); pacienți care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare; Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa; insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Cum se ia Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și copii peste 12 ani: 1 plic la 4-6 ore și până la maximum 3 plicuri în 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. Populatie pediatrica. Copii sub 12 ani: Tachifludec aroma de lămâie, lămâie şi miere este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: se dizolva continutul unui plic intr-o jumatate de pahar cu apa foarte fierbinte si, dupa gust, se dilueaza cu apa rece pentru a se raci si indulci dupa dorinta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 plicuri - Cum se păstrează Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 plicuri?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 25 grade C. A se pastra in recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate si lumina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachifludec Lămâie și Miere Pudră 10 Plicuri - Pe Tachifludec Lămâie și Miere Pudră 10 Plicuri este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau Tachifludec, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu Tachifludec. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. Tachifludec aroma de lamaie contine; sodiu: acest medicament conține 112,86 mg de sodiu per plic echivalent cu 5,64% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din Tachifludec atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g); glucoză: pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Aroma de lămâie și miere Tachifludec conține: sodiu: 135,79 mg de sodiu per plic echivalent cu 6,79% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază izomaltaza nu trebuie să ia acest medicament. Conținutul de zaharoză din Tachifludec trebuie luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat dacă iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoxicitatea paracetamolului poate fi sporită prin administrarea altor medicamente active pe ficat, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul administrat în doze mari poate potența anticoagulantele cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). Fenilefrină: Fenilefrina poate antagoniza medicamentele beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrizochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. Acid ascorbic: Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. Interferențe cu unele analize de laborator: administrarea de paracetamol poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) și cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (din datele disponibile nu se poate estima). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: agranulocitoză1, leucopenie1, trombocitopenie1; necunoscute: anemie1.Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2; necunoscut: șoc anafilactic1,2. Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvente: anorexie2. Tulburări psihice. Foarte rare: insomnie2, nervozitate2, anxietate2, neliniste2, confuzie2, iritabilitate2. Tulburări ale sistemului nervos. Foarte rare: tremor2, amețeli2, cefalee2. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: midriază2, glaucom acut cu unghi închis2. Boli cardiace. Rare: tahicardie2, palpitații2. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială2. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare: bronhospasm1,2; necunoscut: edem laringian1. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață2, vărsături2; necunoscut: diaree1, boli gastrointestinale1. Tulburări hepatobiliare. Rare: funcție hepatică anormală1; necunoscut: boală hepatică1, hepatită1. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Rare: erupții cutanate1,2, angioedem2; necunoscute: necroliză epidermică toxică1, sindrom steven johnson1, eritem multiform sau polimorfo1. Afecțiuni renale și urinare. Foarte rare: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)1; necunoscute: insuficiență renală agravată1, hematurie1, anurie1 retenție de urină2. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ^1 Efecte secundare asociate cu paracetamol. ^2 Efecte secundare asociate cu fenilefrina. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachifludec Lămâie și miere pudră 10 plicuri\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003esarcina; paracetamol: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. Fenilefrină: Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. Acid ascorbic: nu există date controlate privind utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. Alăptarea; Paracetamol: Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. Fenilefrină: Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. Acid ascorbic: Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea Tachifludec nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. Fertilitatea: Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Fenilefrina nu a fost studiată asupra fertilităţii masculine şi feminine. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Pudra de Portocala 10 Plicuri","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Pudra de portocale 10 plicuri este a\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e medicament analgezic și antipiretic fără prescripție medicală\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e pulbere pe bază de paracetamol, acid ascorbic și clorhidrat de fenilefrină. Pudra de portocale Tachifludec este indicata pentru \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etratamentul simptomatic al gripei, racelilor si starii febrile si dureroase\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e legate de acestea. Acțiunea decongestionantă a Tachifludecului asupra primelor căi aeriene superioare \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifică și eliberează de mucus și flegmă\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e în caz de tuse şi răceală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec aromă de portocale 10 plicuri este un preparat formulat cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: ingredient activ cu actiune antifebrila si analgezica care face ca medicamentul sa fie deosebit de indicat in cazuri de: dureri si spasme la nivelul stomacului si intestinelor, dureri cauzate de obstacole in circulatia cailor urinare si biliare si dureri menstruale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acid ascorbic): ingredient activ care participă la sistemul de apărare al organismului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eClorhidrat de fenilefrină\u003c\/strong\u003e: ingredient activ simpatomimetic care actioneaza prin producerea de vasoconstrictie a patului vascular local, ameliorand simptomele obstructiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Care este ingredientul activ din Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic conține ingrediente active: paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). Excipienți cu efecte cunoscute: 2 g zaharoză; 135,82 mg sodiu; 33,25 mg glucoză. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Ce conține Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de portocală sanguină, curcumină (E100), sirop de glucoză uscată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - De ce se foloseste Tachifludec Orange Powder 10 Sachets? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Când nu trebuie utilizat Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCopii sub 12 ani; hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1); pacienții care iau beta-blocante; pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază; pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi închis sau care iau simultan alte medicamente mimetice simpatice (cum ar fi decongestionante, supresoare apetitului și psihostimulante similare amfetaminelor); pacienţii care suferă de insuficienţă hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială şi boli cardiovasculare. Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa; insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Cum se administrează Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare; adulti si copii peste 12 ani: 1 pliculet la 4-6 ore si pana la maxim 3 plicuri in 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. Populația pediatrică; copii sub 12 ani: aroma de portocale Tachifludec este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: se dizolva continutul unui plic intr-un pahar cu apa calda sau rece si se indulceste dupa gust. Odată dizolvat, medicamentul dă naștere la o soluție galbenă opalescentă, fără particule străine și cu aromă de portocală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Cum se păstrează Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 25 grade C. A se pastra in recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate si lumina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Pe Tachifludec Orange Powder 10 Sachets este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau Tachifludec, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu Tachifludec. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă paracetamolul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de paraceta. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. Aroma de portocală Tachifludec conține, sodiu: acest medicament conține 135,82 mg de sodiu per plic, echivalent cu 6,79% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Zaharoză: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din Tachifludec atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g). Glucoză: Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoxicitatea paracetamolului poate fi sporită prin administrarea altor medicamente active pe ficat, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul administrat în doze mari poate potența anticoagulantele cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Se recomandă prudență când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece administrarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). Fenilefrină: Fenilefrina poate antagoniza medicamentele beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrizochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. Acid ascorbic: Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. Interferențe cu unele analize de laborator: administrarea de paracetamol poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) și cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachifludec Orange Powder 10 Sachets poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (din datele disponibile nu se poate estima). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: agranulocitoză1, leucopenie1, trombocitopenie1; necunoscute: anemie1.Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2; necunoscut: soc anafilactic1, 2. Tulburari de metabolism si nutritie. Frecvente: anorexie2. Tulburări psihice foarte rare: insomnie2, nervozitate2, anxietate2, neliniște2, confuzie2, iritabilitate2. Tulburări ale sistemului nervos. Foarte rare: tremor2, amețeli2, cefalee2. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: midriază2, glaucom acut cu unghi închis2. Boli cardiace. Rare: tahicardie2, palpitații2. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială2. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare: bronhospasm1,2; necunoscut: edem laringian1. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață2, vărsături2; necunoscut: diaree1, boli gastrointestinale1. Tulburări hepatobiliare. Rare: funcție hepatică anormală1; necunoscut: boală hepatică1, hepatită1. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Rare: erupții cutanate1,2, angioedem2; necunoscute: necroliză epidermică toxică1, sindrom steven johnson1, eritem multiform sau polimorfo1. Afecțiuni renale și urinare. Foarte rare: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)1; necunoscute: insuficiență renală agravată1, hematurie1, anurie1 retenție de urină2. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ^1 Efecte secundare asociate cu paracetamol ^2 Efecte secundare asociate cu fenilefrina. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Tachifludec Pudră de portocale 10 plicuri.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003esarcina; paracetamol: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. Fenilefrină: Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. Acid ascorbic: nu există date controlate privind utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. Alăptarea; paracetamol: paracetamolul se excretă în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. Fenilefrină: Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. Acid ascorbic: Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea Tachifludec nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. Fertilitatea: Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Fenilefrina nu a fost studiată asupra fertilităţii masculine şi feminine. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-1mg-1ml-adulti-spray-nasale-10-ml","title":"Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adulti Spray nazal 10 ml","description":"\u003cp\u003eSpray-ul pentru nas înfundat Narhimed pentru adulți este un \u003cstrong\u003emedicament decongestionant fără prescripție medicală pentru mucoasa nazală\u003c\/strong\u003e indicat în caz de \u003cstrong\u003eraceala, rinita alergica sau sinuzita\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eSprayul pentru nas înfundat Narhimed conține xilometazolină, un ingredient activ folosit ca decongestionant nazal care \u003cstrong\u003estimulează vasoconstricția în vasele de sânge ale nasului \u003c\/strong\u003eși permite reducerea rapidă a perturbării. \u003cstrong\u003eReduce cantitatea de mucus produsă și subțiază ceea ce este prezent\u003c\/strong\u003e pentru a combate simptomele răcelii sau alergiei și pentru a vă curăța rapid nasul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eeu \u003cstrong\u003edecongestionante nazale\u003c\/strong\u003e precum Narhimed Stuffy Nose Spray sunt medicamente care, dacă sunt utilizate corespunzător, funcționează bine \u003cstrong\u003etolerat de organism\u003c\/strong\u003e. Cu toate acestea, este important să ne amintim că a \u003cstrong\u003eUtilizarea prelungită a acestui tip de medicamente duce la o sensibilitate ridicată\u003c\/strong\u003e. Aceasta se traduce printr-o anulare progresivă a beneficiului pentru același produs utilizat. Se recomandă să luați Narhimed Stuffy Nose pentru un tratament de maxim 5 zile consecutive. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Nazal Spray 10 ml - Care este ingredientul activ din Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Nasal Spray 10 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNarhimed Stuffy Nose 1 mg\/ml soluție picături nazale, 1 ml soluție conține, ingredient activ: clorhidrat de xilometazolină 1 mg. Fiecare picătură furnizează 0,025 mg clorhidrat de xilometazolină. Narhimed Stuffy Nose 1mg\/ml soluție spray nazal, 1 ml soluție conține, ingredient activ: clorhidrat de xilometazolină 1 mg. Fiecare ceață de pulverizare furnizează 0,14 mg clorhidrat de xilometazolină. Excipient cu efecte cunoscute: clorură de benzalconiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Nazal Spray 10 ml - Ce conține Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Nazal Spray 10 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePicături nazale, soluție - spray nazal, soluție: fosfat dihidrogen de sodiu dihidrat; fosfat disodic dodecahidrat; edetat de sodiu; clorură de benzalconiu; sorbitol 70%; hipromeloză; clorură de sodiu; apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adulti Spray Nazal 10 ml - De ce se foloseste Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adulti Spray Nazal 10 ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDecongestionant al mucoasei nazale (in caz de raceala, febra fanului sau alte rinite alergice, sinuzite).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adulti Spray Nazal 10 ml - Când nu trebuie utilizat Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adulti Spray Nazal 10 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la xilometazolină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1; glaucom cu unghi închis; rinită cronică; pacienți cu rinită uscată sau atrofică; sarcina (vezi pct. 4.6); copii sub 12 ani. Ca și alte vasoconstrictoare, nu utilizați Narhimed nas înfundat la pacienții supuși hipofizectomiei transsfenoidală sau intervenții chirurgicale cu expunerea durei mater.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și cum se administrează Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Nazal Spray 10 ml - Cum se ia Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Nasal Spray 10 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea medicamentului este limitată la adulți și adolescenți (cu vârste cuprinse între 12 și 18 ani). Dozare. Picături nazale, soluție: instilați câte 2-3 picături de soluție în fiecare nară de 1-3 ori pe zi, după cum este necesar. Nu depășiți 3 aplicații în fiecare nară pe zi. Spray nazal, soluție: 1 spray Narhimed spray pentru nas înfundat, de 1-3 ori pe zi, la nevoie. Nu depășiți 3 aplicații în fiecare nară pe zi. Mod de administrare, Narhimed picături nazale pentru nas înfundat, soluție: 1) Curățați nasul. 2) Înclinați-vă capul pe spate într-o poziție confortabilă sau, dacă stați în pat, îndoiți-vă capul în lateral. 3) Instilați picăturile în fiecare nară și țineți capul înclinat pe spate pentru o perioadă pentru a permite picăturilor să se răspândească în nas. 4) Imediat după utilizare, curățați și uscați picuratorul înainte de a-l introduce în flacon. Pentru a evita posibila răspândire a infecției, sticla trebuie utilizată de o singură persoană. Spray nazal pentru nas blocat Narhimed, soluție cu spray activat vertical: înainte de aplicarea inițială, apăsați pompa pompând de 4 ori. Odată apăsată, pompa va rămâne în mod normal încărcată pe toată perioada de tratament zilnic. Pompa va trebui reumplută prin apăsare de 4 ori dacă, prin apăsarea completă a duzei, spray-ul nu iese sau dacă produsul nu a fost folosit mai mult de 7 zile. Pentru administrare urmați instrucțiunile de mai jos, având grijă să nu pulverizați spray-ul în ochi. 1) Curățați-vă nasul. 2) Țineți sticla în poziție verticală cu degetul mare sub bază și duza între cele două degete 3) Aplecați-vă ușor înainte și introduceți duza în nară. 4) Pulverizati si in acelasi timp inspirati usor cu nasul. 5) Imediat după utilizare, curățați și uscați dozatorul înainte de a înlocui capacul. Pentru a evita posibila răspândire a infecțiilor, fiecare pachet de spray trebuie utilizat de o singură persoană. Spray nazal cu nas înfundat Narhimed, soluție cu nebulizare activată de butonul lateral: spray-ul de dozare activat de butonul lateral permite o dozare precisă și asigură că soluția este bine distribuită pe suprafața mucoasei nazale prin nebulizarea fină a spray-ului. este usor de folosit. Capacul de protecție este rezistent la copii și potrivit pentru persoanele în vârstă. La prima utilizare, apăsați butonul lateral de 5 ori, fără a-l introduce în nări. Odată activat, dispozitivul va rămâne încărcat pe toată perioada obișnuită de tratament. Aparatul trebuie reincarcat prin apasare de doua ori daca, la sfarsitul fazei de activare, spray-ul nu iese sau daca produsul nu a fost folosit mai mult de 7 zile. Aveți grijă să nu pulverizați în ochi. Scoateți capacul de protecție. 1) Curățați-vă nasul. 2) Țineți sticla vertical cu degetul mare pe butonul lateral. 3) Introduceți duza în nară rămânând în poziție verticală pentru a preveni picurarea spray-ului în gât. 4) Apăsați butonul lateral pentru a pulveriza și, în același timp, inspirați ușor pe nas. 5) Repetați în cealaltă nară (pașii de la 1 la 4). 6) După fiecare utilizare, curățați și uscați duza 7) Puneți la loc capacul de protecție până când auziți un \"\"click\"\". Fiecare spray dozat furnizează 0,14 ml de soluție (0,14 mg clorhidrat de xilometazolină). Copii și adolescenți: medicamentul nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani (vezi și pct. 4.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Nazal Spray 10 ml - Cum se păstrează Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Nazal Spray 10 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 30 grade C. A se pastra in ambalajul original.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Nazal Spray 10 ml - Pe Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Nazal Spray 10 ml este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNasul înfundat narhimed, ca și alți agenți simpatomimetici, trebuie utilizat cu prudență la pacienții care prezintă o reacție puternică la substanțele adrenergice manifestată prin semne de insomnie, amețeli, tremor, aritmie cardiacă sau tensiune arterială crescută. Ca și alte vasoconstrictoare de uz local, Narhimed nas înfundat nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile consecutive: utilizarea prelungită sau excesivă poate provoca congestie de rebound și\/sau atrofie a mucoasei nazale. Nu depășiți dozele indicate, mai ales la vârstnici. Se recomandă prudență la pacienții: cu hipertensiune arterială, boli cardiovasculare, hipertiroidism, diabet zaharat, feocromocitom, hipertrofie de prostată, tratați cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau care i-au luat în ultimele două săptămâni (vezi pct. 4.5), tratați cu antidepresive triciclice și tetraciclice (vezi pct. 45). Pacienții cu sindrom QT lung tratați cu xilometazolină pot prezenta un risc crescut de aritmii ventriculare grave. Informații importante despre unii excipienți: Nasul înfundat Narhimed conține clorură de benzalconiu (BAC) ca conservant care, în special atunci când este utilizat pe perioade lungi, poate provoca umflarea mucoasei nazale. Dacă se suspectează o astfel de reacție (congestie nazală persistentă), trebuie utilizat, dacă este posibil, un medicament de uz nazal fără clorură de benzalconiu. Dacă astfel de medicamente pentru uz nazal fără clorură de benzalconiu nu sunt disponibile, trebuie luată în considerare o altă formă farmaceutică. Poate provoca bronhospasm.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adulti Spray nazal 10 ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adulti Nazal Spray 10 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInhibitori de monoaminooxidază (IMAO): xilometazolina poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminoxidază și poate provoca crize hipertensive. Xilometazolina nu este recomandată la pacienții care iau sau au luat IMAO în ultimele două săptămâni (vezi pct. 4.4). Antidepresive triciclice și tetraciclice: Utilizarea concomitentă a antidepresivelor triciclice și tetraciclice și simpatomimetice poate întări simpatomimeticul xilometazolinei și, prin urmare, nu este recomandată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Nazal Spray 10ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Nasal Spray 10ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse sunt enumerate în funcție de clasă, sisteme, organe și frecvență. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente(\u003e=1\/10); frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000 până la \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000) sau foarte rare (\u003c 1\/10.000). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Tulburări ale sistemului imunitar. Foarte rare: reacții de hipersensibilitate (angioedem, erupție cutanată, prurit). Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: cefalee. Patologii oculare. Foarte rare: tulburări vizuale tranzitorii. Tulburări cardiace. Foarte rare: ritm cardiac neregulat și ritm cardiac crescut. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Frecvente: uscăciune nazală sau disconfort; mai puţin frecvente: epistaxis. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: arsuri la locul de aplicare. Alte reacții adverse remarcate: hipertensiune arterială, bradicardie reflexă, tulburări de urinare, insomnie și neliniște. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă, intenționați să aveți un copil sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adulți Spray nazal 10 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: având în vedere potențialul efect vasoconstrictor sistemic, este recomandabil să luați precauția de a nu folosi Narhimed nas înfundat în timpul sarcinii. Alăptarea: Nu există dovezi de efecte adverse asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, nu se știe dacă xilometazolina se excretă în laptele matern, de aceea trebuie utilizată prudență și Narhimed nasul înfundat trebuie utilizat în timpul alăptării numai la sfatul medicului. Fertilitatea: Nu există date adecvate cu privire la efectele nasului înfundat Narhimed asupra fertilităţii şi nu sunt disponibile studii pe animale. Deoarece expunerea sistemică la clorhidratul de xilometazolină este foarte scăzută, efectele asupra fertilităţii sunt, prin urmare, foarte puţin probabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825305715,"sku":"015598028","price":11.05,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-narhimed-naso-chiuso-1mg-1ml-adulti-spray-nasale-10-ml-farmacia-dottor-tili-1213793092.jpg?v=1767127630"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonic Spray 100 ml","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eSpray hipertonic Tonimer\u003c\/strong\u003e este o soluție hipertonică pe bază de apă de mare, concepută pentru a calma congestia nazală și pentru a promova curățarea căilor aeriene superioare. Datorită compoziției sale bogate în minerale, ajută la subțirea excesului de mucus și la curățarea nasului înfundat, îmbunătățind respirația. Este potrivit atat pentru adulti cat si pentru copii si poate fi folosit zilnic in perioadele de raceala, sinuzita sau alergii.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCând este indicat Tonimer Hypertonic Spray?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eSpray hipertonic Tonimer\u003c\/strong\u003e este indicat pentru:\n        - Reduce congestia nazala in caz de raceli sau alergii.\n        - Faciliteaza respiratia prin imbunatatirea fluiditatii mucusului.\n        - Hidratează și curăță mucoasele nazale în situații de uscăciune sau iritație.\n        - Potrivit pentru utilizare de către adulți și copii.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCum se utilizează Tonimer Hypertonic Spray?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Aplicați 1-2 pulverizări pe nară, înclinând capul într-o parte pentru a ajuta la curățare. Repetați operația în cealaltă nară. Produsul poate fi folosit de mai multe ori pe zi, la nevoie. Pentru o utilizare corectă, citiți instrucțiunile conținute în ambalaj.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eContraindicatii\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCare sunt principalele contraindicații ale Tonimer Hypertonic Spray?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Nu utilizați \u003cstrong\u003eSpray hipertonic Tonimer\u003c\/strong\u003e în caz de hipersensibilitate la unul dintre ingrediente. Evitați utilizarea la nou-născuți și consultați un medic în caz de utilizare prelungită sau pentru condiții speciale.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eEfecte secundare\n      \u003ch3\u003eCare sunt efectele secundare ale Tonimer Hypertonic Spray?\u003c\/h3\u003e\n      \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\n        Efectele secundare sunt rare, dar pot include iritația sau uscarea temporară a membranelor mucoase. În caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Tonimer Hypertonic Spray?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Nu lăsați produsul la îndemâna copiilor. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj. Dacă simptomele persistă sau se agravează, consultați un medic.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCare sunt termenul de valabilitate și termenul de valabilitate al Tonimer Hypertonic Spray?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Magazin \u003cstrong\u003eSpray hipertonic Tonimer\u003c\/strong\u003e la loc uscat, la temperatura camerei si ferit de surse de caldura. Nu expuneți direct la lumina soarelui.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Flacon pulverizator de la \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"IST.GANASSINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/ist-ganassini-spa-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213793065.jpg?v=1767128266"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonic 18 fiole cu doză unică","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e este o solutie hipertonica specifica pentru tratarea congestiei nazale si hidratarea mucoaselor. Datorită formulării sale pe bază de apă de mare hipertonică, ajută la descongestionarea naturală a nasului, reducând excesul de mucus și facilitând respirația. Este ideal pentru utilizare la sugari, copii și adulți, în special dacă au răceli, sinuzite sau alergii. Produsul este ambalat în flacoane practice sterile monodoză, ușor de utilizat și igienic.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCând este indicat Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e este indicat pentru:\n        - Descongestioneaza caile nazale in caz de raceala, sinuzita sau alergii.\n        - Reduce excesul de mucus și îmbunătățește respirația.\n        - Hidrateaza si curata mucoasele nazale uscate sau iritate.\n        - Poate fi folosit de bebelusi, copii si adulti.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCum se utilizează Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Utilizați un flacon cu doză unică pentru fiecare aplicare. Înclinați capul într-o parte, introduceți ușor flaconul în nară și pulverizați. Repetați operația în cealaltă nară. Poate fi folosit de până la 3 ori pe zi, sau la nevoie, pentru a promova decongestia nazală.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eContraindicatii\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCare sunt principalele contraindicații ale Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Nu utilizați \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e în caz de hipersensibilitate sau alergie la unul dintre ingrediente. Consultați-vă medicul înainte de utilizare la sugari sau în cazul unor afecțiuni medicale preexistente.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eEfecte secundare\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCare sunt efectele secundare ale Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Efectele secundare sunt rare, dar pot include iritația sau uscarea temporară a mucoasei nazale. Dacă apar simptome nedorite, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii. Dacă simptomele persistă, consultați un medic. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCare sunt perioadele de expirare și de păstrare a Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Magazin \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e la temperatura camerei si departe de surse de caldura. Utilizați imediat după deschiderea flaconului și aruncați doza unică odată utilizată.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Pachet de \u003cstrong\u003e18 flacoane cu doză unică\u003c\/strong\u003e 5 ml fiecare.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"IST.GANASSINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/ist-ganassini-spa-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1213793064.jpg?v=1767128248"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 g","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e este un unguent conceput special pentru copii, conceput pentru a oferi confort si alinare in momentele de disconfort legate de raceli sau iritatii de sezon. Formula sa delicată, bazată pe ingrediente naturale precum aloe vera, ulei de lavandă și rozmarin, promovează o stare de bine și calm, ajutând copilul să se relaxeze și să doarmă mai bine. Produsul este testat dermatologic și este sigur pentru utilizare la sugari cu vârsta de 6 luni și peste.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCând este indicat Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e este indicat pentru:\n        - Ameliorează disconfortul respirator ușor în timpul răcelilor.\n        - Ofera o senzatie de calmare si relaxare pentru a ajuta somnul.\n        - Hidratează ușor pielea bebelușului datorită prezenței aloe vera.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCum se utilizează Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Aplicați o cantitate mică de \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e pe pieptul, gatul si spatele bebelusului. Masați delicat pentru a favoriza absorbția produsului. Utilizați de până la 3 ori pe zi, de preferință înainte de a merge la culcare pentru a promova relaxarea.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eContraindicatii\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCare sunt principalele contraindicații ale Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Nu utilizați \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e la copiii sub 6 luni. Evitați contactul cu ochii, gura și nările. Nu aplicați pe pielea deteriorată sau iritată.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eEfecte secundare\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCare sunt efectele secundare ale Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Efectele secundare sunt rare, dar pot include reacții alergice sau iritații ale pielii. În caz de roșeață sau iritație, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele lui Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Nu lăsați produsul la îndemâna copiilor. A nu se utiliza pe răni deschise. Dacă simptomele persistă sau se agravează, consultați un medic.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCare sunt termenul de valabilitate și termenul de valabilitate al Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e trebuie păstrat la temperatura camerei și departe de surse de căldură. Asigurați-vă că capacul este bine închis după utilizare pentru a păstra produsul intact.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Sticla de \u003cstrong\u003e50 g\u003c\/strong\u003e.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1213793062.jpg?v=1767128308"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reinforced Inhalant 1 g flacon","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInhalant întărit Vicks\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv practic de inhalare, conceput pentru a ameliora rapid simptomele congestiei nazale si nasului infundat din cauza racelii, sinuzitei sau alergiilor sezoniere. Datorită ingredientelor sale active, inclusiv mentol și eucaliptol, Vicks Inhalant oferă o senzație imediată de ușurare, curățând căile respiratorii. Produsul este disponibil într-un format convenabil de 1g, ușor de luat cu tine oriunde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInhalant întărit Vicks\u003c\/strong\u003e Este indicat pentru: - Ameliorarea congestiei nazale din cauza racelilor sau alergiilor. - Promovați respirația liberă în timpul zilei sau nopții. - Ideal pentru utilizare în medii uscate sau poluate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în flaconul Vicks Reinforced Inhalant 1 g - Care este ingredientul activ din sticla Vicks Reinforced Inhalant 1 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare baton contine: 1,00 ml lichior medicinal, absorbit pe o bucata de celuloza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția flaconului Vicks Reinforced Inhalant 1 g - Ce conține sticla Vicks Reinforced Inhalant 1 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUlei esențial de pin siberian, salicilat de metil.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Flacon Vicks Reinforced Inhalant 1 g - De ce se folosește Vicks Reinforced Inhalant 1 g flacon? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn răceli și congestie a mucoasei nazale, eliberează nasul înfundat și favorizează respirația.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Vicks Reinforced Inhalant 1 g flacon - Când nu trebuie utilizat Vicks Reinforced Inhalant 1 g flacon?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți; copii cu vârsta de până la 30 de luni; copii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Vicks Reinforced Inhalant 1 g flacon - Cum se ia Vicks Reinforced Inhalant 1 g sticla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProdusul este contraindicat copiilor cu vârsta de până la 30 de luni, iar utilizarea sa nu este recomandată copiilor sub 6 ani. Deșurubați capacul și introduceți vârful batonului nazal în nară, închizându-l pe celălalt cu un deget și inspirați adânc. Repetați în fiecare nară de câteva ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStocare Vicks Reinforced Inhalant 1 g sticla - Cum se păstrează Vicks Reinforced Inhalant 1 g sticla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNici unul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Flacon Vicks Reinforced Inhalant 1 g - Pe sticla Vicks Reinforced Inhalant 1 g este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest produs conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Produsul este contraindicat copiilor cu vârsta de până la 30 de luni, iar utilizarea sa nu este recomandată copiilor sub 6 ani. Tratamentul nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină (datorită proprietăților lor lipofile, viteza de metabolizare a creierului și țesuturile necunoscute în special în țesuturile psihice și neurologice). tulburări. O doză mai mare decât cea recomandată nu trebuie utilizată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj. Produsul este inflamabil, nu trebuie adus lângă flăcări. Utilizarea prelungită poate provoca sensibilizare. În acest caz sau în absența efectului terapeutic, întrerupeți utilizarea. Utilizați produsul conform instrucțiunilor. Utilizare externă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Vicks Reinforced Inhalant 1 g flacon - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Vicks Reinforced Inhalant 1 g sticla?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMedicamentul nu trebuie utilizat în asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care conțin derivați terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, flaconul Vicks Reinforced Inhalant 1 g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Vicks Reinforced Inhalant 1 g flacon?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn general, nu sunt de așteptat efecte secundare grave sau severe la acest produs. Cazuri de dureri nazale au fost raportate foarte rar. Datorită prezenței camforului și mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz topic poate provoca fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Vicks Strengthened Inhalant 1 g flacon \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu există date sau sunt disponibile limitate privind utilizarea camforului și mentolului la femeile gravide. Medicamentul nu este recomandat în timpul sarcinii și femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Nu există informații suficiente cu privire la excreția de camfor și mentol în laptele matern. Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Unguent inhalant Vicks Vaporub 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUnguent inhalant Vicks Vaporub\u003c\/strong\u003e Este un remediu utilizat pe scară largă pentru ameliorarea simptomelor răcelii, tusei și congestiei nazale. Datorită combinației sale de uleiuri esențiale și ingrediente active, Vicks Vaporub acționează cu o acțiune decongestionantă care ajută la curățarea căilor respiratorii, favorizând o respirație mai ușoară. Acest produs este disponibil in format de 50g, ideal pentru aplicatii multiple in timpul sezonului de iarna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUnguent inhalant Vicks Vaporub\u003c\/strong\u003e Este indicat pentru tratamentul simptomelor legate de raceli si congestie nazala. Este deosebit de util pentru: - calmarea tusei din cauza racelii. - Descongestionează căile nazale. - Promovați o respirație mai lină în timpul somnului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g - Care este ingredientul activ din Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de unguent conțin: camfor 5 g; ulei esențial de terebentină 5 g; mentol 2,75 g; ulei esential de eucalipt 1,5 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g - Ce conține Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTimol, ulei esențial de cedru, vaselină albă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g - De ce se foloseste Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratament balsamic pentru boli ale tractului respirator superior.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g - Când nu trebuie utilizat Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. Copii cu vârsta de până la 30 de luni. Administrarea prin inhalare de abur este contraindicată la copiii sub 12 ani. Copii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. În general, contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g - Cum se ia Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMedicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta de până la 30 de luni, iar inhalațiile cu abur sunt contraindicate copiilor sub 12 ani. Copiii trebuie întotdeauna supravegheați. Unguentul poate fi folosit în două moduri. 1) Utilizare locală (adulți și copii cu vârsta peste 30 de luni): se aplică extern frecând mai întâi pieptul, gâtul și spatele timp de 3 - 5 minute și apoi întinderea unui strat gros pe piept. Repetă tratamentul de 2 ori pe zi, una seara înainte de culcare. Nu frecați mai mult de două ori pe zi pe partea din față a pieptului, a gâtului și a spatelui. Purtați haine largi pentru a facilita inhalarea vaporilor. 2) Inhalații (adulți și copii peste 12 ani): se dizolvă 2 lingurițe (2x5 ml) într-o jumătate de litru de apă fierbinte (nu clocotită) și se inhalează aburul degajat pentru un timp care nu depășește 10 minute. Pentru a evita riscul de arsuri grave, nu încălziți amestecul a doua oară și nu încălziți amestecul în timpul inhalării. Nu încălziți în cuptorul cu microunde. Nu depășiți dozele recomandate. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile. PRODUSUL NU TREBUIE INGERAT.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g - Cum se păstrează Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g - Pe Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizați produsul conform instrucțiunilor. Numai pentru uz extern. Nu aplicați pe răni, abraziuni și mucoase. Nu ingerați și nu aplicați direct în nări, ochi, gură sau față. Nu faceți un bandaj strâns. Nu utilizați cu comprese fierbinți sau orice tip de căldură. Acest produs conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Dacă simptomele persistă, consultați medicul dumneavoastră. Produsul trebuie utilizat cu prudență sau sub sugestie medicală la pacienții care prezintă: reacții de hipersensibilitate la parfumuri sau solvenți; convulsii sau epilepsie (este contraindicat la copiii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile; hipersensibilitate marcata a tractului respirator, inclusiv acele afectiuni precum astmul si boala pulmonara obstructiva cronica (BPOC) deoarece poate provoca bronhospasm la acesti pacienti. Inhalatii: Pentru a evita riscul de arsuri grave, nu se prepara amestecul de apa in microhale. și nu-l încălziți din nou în timpul și după utilizare Tratamentul nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină (datorită proprietăților lor necunoscute și de eliminare a țesuturilor). creierul, în special tulburări neuropsihologice, nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc mai mare de reacții adverse la medicament și tulburări asociate cu supradozaj. Produsul este inflamabil, nu trebuie adus în apropiere.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMedicamentul nu trebuie utilizat concomitent cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care conțin derivați terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Vicks Vaporub Inhalant Unguent 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacții adverse pot apărea la utilizarea medicamentului. Aceste efecte pot apărea cu următoarele categorii de frecvență: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e=1\/100; \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10.000; \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi prezisă din datele disponibile). Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Cu frecvență necunoscută: eritem sau eritem de căldură (roșeață și senzație de căldură la nivelul pielii cauzată de camfor și mentol, care au efecte rubefacente), iritații ale pielii, dermatită alergică, mâncărime. Tulburări ale sistemului imunitar. Cu frecvență necunoscută: hipersensibilitate, simptom de alergie respiratorie (dispnee și tuse). Dacă apar astfel de evenimente, tratamentul trebuie suspendat și trebuie adoptate măsurile clinice necesare. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: iritarea ochilor (după utilizare locală sau inhalare). Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Datorită căii recomandate de administrare, expunerea sistemică este foarte scăzută și nu au fost observate efecte adverse datorate expunerii sistemice. Necunoscut: arsuri la locul de aplicare. Alte evenimente adverse pot fi legate de utilizarea necorespunzătoare a produsului (ingere). Populatie pediatrica. Datorită prezenței de camfor, ulei esențial de terebentină, mentol și ulei esențial de eucalipt și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Vicks Vaporub Unguent inhalator 50 g\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina. Nu există date sau sunt disponibile limitate despre utilizarea camforului, uleiului esențial de terebentină, mentolului, uleiului esențial de eucalipt la femeile însărcinate. Nu există date clinice privind utilizarea componentelor acestui medicament în timpul sarcinii. Camforul este capabil să traverseze placenta, dar nu există date despre celelalte componente. Studiile la animale nu indică efecte nocive, directe sau indirecte, în ceea ce privește sarcina, dezvoltarea embrionară\/fetală, nașterea sau dezvoltarea postnatală. Cu toate acestea, medicamentul nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii ar trebui să aibă loc numai după consultarea medicului dumneavoastră. Alăptarea. Există informații insuficiente cu privire la excreția de camfor, ulei esențial de terebentină, mentol, ulei esențial de eucalipt în laptele matern. Nu există date clinice privind utilizarea componentelor acestui medicament în timpul alăptării. Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Produsul, aplicat pe pieptul mamei în timpul alăptării, prezintă un risc potențial de reflex apneic la sugarul alăptat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1213793057.webp?v=1767128327"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray este o soluție izotonică și sterilă pe bază de \u003cstrong\u003eapă de mare Cinque Terre și acid hialuronic,\u003c\/strong\u003e pentru igiena zilnică a nasului și urechilor. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic este o solutie potrivita pentru \u003cstrong\u003eraceli, bronsite, sinuzite, astm, alergii\u003c\/strong\u003e in general tot din polen si pentru cei care lucreaza in medii inchise in prezenta prafului. Indispensabil pentru cei care au suferit \u003cstrong\u003eintervenții nazale și pentru cei care sforăie în timpul somnului\u003c\/strong\u003e(bronhopatii acute și cronice).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpray-ul de igienă zilnică Isomar este recomandat în special la vârsta pediatrică, începând cu primul an, la gravide și în perioada de alăptare. Cu caracteristica sa \u003cstrong\u003eactiune fluidizanta\u003c\/strong\u003e poate fi\u003cstrong\u003e folosit zilnic pentru a crește umiditatea mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa copiii care nu au stăpânit încă pe deplin suflarea nasului, promovează o mai mare permeabilitate a nărilor. La adulți permite drenarea mai bună a mucusului nazal. Cu acțiunea sa fiziologică este \u003cstrong\u003eprodus optim pentru utilizare prelungită și frecventă atât pentru copii, cât și pentru adulți\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu \u003cstrong\u003enebulizator alternativ\u003c\/strong\u003e este indicat pentru \u003cstrong\u003ecurățarea și spălarea urechilor\u003c\/strong\u003e. Previne formarea dopurilor de cerumă și acumularea de particule nedorite care ar putea cauza probleme de auz. \u003cstrong\u003eDe asemenea, ajută la menținerea canalului auditiv curat\u003c\/strong\u003e la subiecte \u003cstrong\u003epurtători de aparate auditive\u003c\/strong\u003e. Caracteristica de nebulizare previne orice suprapresiune asupra membranei timpanice.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 nebulizatoare pentru nas si urechi.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eDozarea si modul de utilizare a Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cb\u003eCum să luați Isomar Spray apă de mare și acid hialuronic?\u003c\/b\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFolosiți Isomar Spray în nas\u003c\/strong\u003e: una\/două pulverizări de 2 secunde pe nară. Vă recomandăm să folosiți Isomar Spray apă de mare și acid hialuronic în poziție verticală, pentru a permite produsului să curgă uniform și pentru a obține peste 300 de pulverizări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eUtilizați Isomar Spray în ureche\u003c\/strong\u003e: pulverizați o dată\/de două ori. Poate fi folosit de mai multe ori pe zi.\u003cbr\u003ePentru cei care practică discipline subacvatice: utilizați regulat înainte și după scufundare. Umidifică mucoasa nazală uscată de mască sau aerul comprimat din cilindri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAvertismente \u003c\/strong\u003eIsomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRecipient sub presiune. A se proteja de razele soarelui și nu se expune la temperaturi peste 50°C. Nu ardeți și nu perforați nici după utilizare.\u003cbr\u003eFolosiți produsul numai pentru utilizarea prevăzută.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNeverificarea integrității produsului ar putea modifica caracteristicile funcționale ale acestuia.\u003cbr\u003eA nu se utiliza după data de expirare. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eComponente Isomar Spray Apa de mare si Acid Hialuronic 100ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApă de mare izotonă și stabilizată, apă demineralizată după gust. până la 100 ml; \u003cbr\u003eGaz propulsor inert: azot.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"EURITALIA PHARMA (div.COSWELL)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml","title":"Apa Aerosol Sirmione 6 Sticle 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003eApa Sirmione este a\u003cstrong\u003eapă termală sulfuroasă salsobromoiodă \u003c\/strong\u003eexcelent pentru\u003cstrong\u003e dizolva mucusul, curata nasul, elimina virusurile si bacteriile\u003c\/strong\u003e și hidratează mucoasele nazale. Acqua di Sirmione 6 sticle de 15 ml este complet cu nebulizator, usor de utilizat si aplicat pe flacoane. Cu toate acestea, vă recomandăm \u003cstrong\u003eutilizați Sirmione Water prin aerosoli\u003c\/strong\u003e, pentru a asigura nebulizarea optimă și eficacitatea produsului. De fapt, apa Sirmione vine la stabilimentele Terme di Sirmione \u003cstrong\u003ese administrează în mod normal prin aerosoli.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApa Sirmione este bacteriologic\u003cstrong\u003e pur, bogat în săruri minerale naturale și cu miros caracteristic și volatil de sulf\u003c\/strong\u003e. Poate fi folosit atat de adulti cat si de copii si este indicat:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePentru \u003cstrong\u003ecurățarea zilnică a nasului\u003c\/strong\u003e și cavitățile nazale, pentru a face față poluării, prafului, fumului și bacteriilor care atacă zilnic mucoasa nazală.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePentru \u003cstrong\u003eîmbunătățește hidratarea mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e și evitați uscăciunea și iritația.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eApa Sirmione este excelentă pentru \u003cstrong\u003eține nasul liber și contracarează „nasul înfundat” în mod natural\u003c\/strong\u003e fără a modifica condiţiile fiziologice ale mucoasei nazale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePentru curățarea nasului și a cavităților nazale de secrețiile catarale și pt \u003cstrong\u003esubțiază mucusul în caz de răceală\u003c\/strong\u003e, datorită acțiunii fluidizante și antiseptice a sulfului, bromului și iodului.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePentru a ajuta la tratamentul infecțiilor nazale, cum ar fi \u003cstrong\u003erinita si sinuzita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePentru a ajuta e\u003cstrong\u003e calmează efectele ulterioare ale intervenției chirurgicale nazale\u003c\/strong\u003e și paranazale sănătoase.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcqua di Sirmione 6 sticle de 15 ml pot fi folosite printr-un nebulizator special sau printr-un duș nazal micronizat și terapie cu aerosoli. Se recomandă efectuarea a cel puțin două aplicații pe zi.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCu \u003cstrong\u003edozator de nebulizare\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eScoateți capacul șurubului când utilizați.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePerforați sigiliul de protecție cu nebulizatorul și înșurubați-l pe flacon. Orice pierdere în exces de produs este normală și se poate datora unei supraabundențe de apă în sticlă.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAplecați capul ușor pe spate.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIntroduceți ușor duza nazală în nară.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePulverizați cu dozatorul, făcând 5 până la 10 pulverizări pe nară.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInspirați profund pe nas, pentru a facilita penetrarea și absorbția produsului. Trecerea unei părți a produsului în gât este fiziologică și indică faptul că produsul a ajuns în adâncime.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRepetați operația pentru cealaltă nară.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAșteptați aproximativ un minut înainte de a vă sufla ușor nasul pentru a facilita eliminarea flegmei.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEste recomandat să luați Acqua di Sirmione 6 Sticle prin aerosoli sau duș nazal\u003c\/strong\u003e. Utilizarea nebulizatorului permite hidratarea abundenta si diluarea mucusului si mucusului in zonele cele mai profunde si greu accesibile ale nasului si gatului.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCu dispozitive de duș micronizate și cu aerosoli:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eScoateți capacul șurubului când utilizați.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTurnați conținutul unei sticle de Acqua di Sirmione în fiolă pentru fiecare aplicare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEfectuați aplicarea urmând instrucțiunile echipamentului specific pentru starea dumneavoastră.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOZIȚIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApa termala sulfuroasa salsobromoiodica de la Terme di Sirmione. Caracteristicile chimice ale apei raportate în caz se măsoară anual la sursă.\u003cbr\u003eProdusul îmbuteliat poate prezenta diferite concentrații ale diferitelor componente, păstrând în același timp proprietățile terapeutice naturale ale apei termale.\u003cbr\u003ePosibila prezență a particulelor în suspensie este o caracteristică intrinsecă a apei termale sulfuroase brom-iodice și nu modifică calitatea produsului. Fără gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eProdusul este în mod normal bine tolerat, utilizarea trebuie evitată în cazurile în care hipersensibilitatea individuală este evidentă. Utilizarea produsului nu afectează conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. Nu există contraindicații cunoscute pentru utilizarea sa în timpul sarcinii. Dacă aveți îndoieli cu privire la utilizarea ACQUA DI SIRMIONE®, consultați-vă medicul. Din motive de igienă, evitați utilizarea aceluiași dozator de către mai multe persoane. Soluția nu este pentru injectare. A nu se utiliza în caz de epistaxis în curs sau recent încheiat. Nu este indicat pentru terapia cu băuturi. Acqua di Sirmione nu are contraindicații în timpul sarcinii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eA se pastra la temperatura camerei ferit de lumina si surse de caldura. Nu utilizați produsul după data de expirare. Nu utilizați produsul dacă ambalajul nu este intact.\u003cbr\u003eData de expirare se referă la produsul intact și depozitat corect. Nu aruncați recipientul în mediu după utilizare.\u003c\/p\u003e","brand":"TERME DI SIRMIONE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831793779,"sku":"909089031","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/terme-di-sirmione-acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213793039.webp?v=1767128389"},{"product_id":"iper-clenny-soluzione-ipertonica-monodose-20-flaconi-2-ml","title":"Iper Clenny Solutie hipertonica monodoza 20 flacoane 2 ml","description":"\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSoluție hipertonică Hyper Clenny\u003c\/strong\u003e este o soluție salină sterilă 3%, special formulată pentru igiena zilnică a cavităților nazale. Datorită compoziției sale hipertonice, ajută la reducerea congestiei nazale și favorizează fluidizarea mucusului, facilitând respirația. Este indicat adulților, copiilor și nou-născuților, oferind o ameliorare rapidă și naturală a simptomelor de rinite și alergii nazale. Flacoanele practice cu doză unică garantează o aplicare sigură și igienă. \u003c\/p\u003e\n\n\n\u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se utilizează soluția hipertonică Iper Clenny?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nUtilizați \u003cstrong\u003eSoluție hipertonică Hyper Clenny\u003c\/strong\u003e De 1-2 ori pe zi sau la nevoie. Deschideți un flacon cu doză unică și introduceți capătul în nas. Aplicați o presiune ușoară pentru a permite soluției să iriga cavitatea nazală. Repetați operația în cealaltă nară. Produsul este potrivit pentru utilizarea zilnică și poate fi folosit și la copiii mai mici.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Hyper Clenny Hypertonic Solution?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nIngredientele principale includ:\n\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eClorura de sodiu 3%\u003c\/strong\u003e: o soluție hipertonică care ajută la reducerea congestiei nazale și favorizează subțierea mucusului.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eApă purificată\u003c\/strong\u003e: folosit ca vehicul pentru a garanta sterilitatea si siguranta produsului.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nProdusul nu conține conservanți, ceea ce îl face sigur chiar și pentru utilizarea zilnică la sugari și copii.\n\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele soluției hipertonice Iper Clenny?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNu utilizați dacă sunteți alergic la oricare dintre ingrediente. Nu ingerati. În caz de iritare persistentă, întrerupeți utilizarea și consultați un medic. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Păstrați flacoanele într-un loc răcoros și uscat, departe de surse de căldură și lumină directă. Utilizați în termenul de expirare indicat pe ambalaj.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSoluție hipertonică Hyper Clenny\u003c\/strong\u003e Este disponibil într-un ambalaj de 20 de flacoane cu doză unică a câte 2 ml fiecare. Fiolele sunt practice, ușor de utilizat și garantează o igienă maximă în timpul fiecărei aplicări.\n\u003c\/p\u003e\n","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207832154227,"sku":"927117251","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-iper-clenny-soluzione-ipertonica-monodose-20-flaconi-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213793013.jpg?v=1767128548"},{"product_id":"zerinoactiv-20-compresse-200-mg-30-mg","title":"Zerinoactiv 20 comprimate 200 mg + 30 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZerinoactiv\u003c\/strong\u003e este un medicament indicat pentru tratamentul simptomelor racelii si gripei, precum congestie nazala, cefalee, febra si dureri musculare. Conține ibuprofen, un antiinflamator nesteroidian și pseudoefedrină, un decongestionant nazal, pentru a calma congestia și a reduce durerea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste indicat pentru tratamentul simptomelor gripei și răcelii, inclusiv dureri de cap, febră, congestie nazală și dureri musculare. Ideal pentru adulti si adolescenti peste 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg - Care este ingredientul activ în Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat filmat alb conține ibuprofen 200 mg și clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg. Excipient cu efecte cunoscute: fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 84 mg (vezi pct. 4.4). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg - Ce conține Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiez: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Acoperire: alcool polivinilic, dioxid de titan E 171, macrogol\/PEG 3350, talc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg - De ce se foloseste Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al congestiei nazale\/sinusurilor cu dureri de cap, febră și dureri asociate cu răceala comună. Zerinoactiv este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg - Când nu trebuie utilizat Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate cunoscută la ibuprofen, clorhidrat de pseudoefedrină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1; antecedente de alergie sau astm indus de ibuprofen sau de substanțe cu activitate similară, cum ar fi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau acid acetilsalicilic; antecedente de sângerare sau perforație gastrointestinală, legate de terapia anterioară cu medicamente antiinflamatoare; antecedente de ulcer peptic\/hemoragie recurentă sau continuă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); hemoragie cerebrovasculară sau alte episoade de sângerare; tulburări ale hematopoiezei de origine necunoscută; insuficiență hepatocelulară severă; insuficiență renală severă; insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA); hipertensiune arterială severă sau necontrolată; boală coronariană severă; risc de glaucom cu unghi închis; risc de retenție urinară legat de bolile uretroprostatice; istoric de convulsii; lupus eritematos diseminat; utilizarea concomitentă a altor vasoconstrictoare utilizate ca decongestionante nazale, administrate oral sau nazal (vezi pct. 4.5); utilizarea concomitentă de inhibitori neselectivi de monoaminooxidază (IMAO) sau utilizarea de inhibitori de monoaminooxidază în ultimele două săptămâni (secțiunea 4.5); pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide); al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare a Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg - Cum se administrează Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani: 1 comprimat filmat (corespunzător la 200 mg ibuprofen și 30 mg clorhidrat de pseudoefedrină) la fiecare 6 ore, dacă este necesar. În caz de simptome mai severe, 2 comprimate filmate (corespunzând la 400 mg de ibuprofen și 60 mg de clorhidrat de pseudoefedrină) la fiecare 6 ore, dacă este necesar, până la o doză totală maximă de 6 comprimate filmate pe zi (corespunzând la 1200 mg de ibuprofen și 180 mg de pseudoefedrină clorhidrat). Doza totală maximă de 6 comprimate filmate pe zi (corespunzând la 1200 mg de ibuprofen și 180 mg de clorhidrat de pseudoefedrină) nu trebuie depășită. Tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 5 zile. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). Această combinație trebuie utilizată atunci când sunt necesare atât acțiunea decongestionantă a clorhidratului de pseudoefedrin, cât și acțiunea analgezică și\/sau antiinflamatoare a ibuprofenului. Dacă predomină un singur simptom (congestie nazală sau cefalee și\/sau febră), este de preferat terapia cu un produs dintr-o singură substanță. Copii și adolescenți: Zerinoactiv este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani (vezi pct. 4.3). Dacă utilizarea acestui medicament este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți, sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Mod de administrare: pentru uz oral. Comprimatele filmate trebuie înghițite, fără a mesteca, cu un pahar mare cu apă, de preferință în timpul meselor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Zerinoactiv 20 Tablete 200 mg + 30 mg - Cum se păstrează Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25 de grade C. A se păstra în ambalajul original. Păstrați blisterul în cutia exterioară.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Zerinoactiv 20 Tablete 200 mg + 30 mg - La Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrebuie evitată utilizarea Zerinoactiv în combinație cu alte AINS care conțin inhibitori de ciclooxigenază (COX)-2. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a obține controlul simptomelor (a se vedea paragrafele de mai jos referitoare la „\"Efecte gastrointestinale\"\" și \"\"Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare\"). Reacții cutanate severe: la produsele care conțin ibuprofen și pseudoefedrină pot apărea reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum febră, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Zerinoactiv trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate dacă este necesar. Atenționări speciale privind clorhidratul de pseudoefedrină: Tratamentul trebuie întrerupt dacă pacienții dezvoltă: hipertensiune arterială; tahicardie, palpitații, aritmii cardiace; orice simptome neurologice, cum ar fi debutul sau agravarea unei dureri de cap. Colita ischemica: Unele cazuri de colita ischemica au fost raportate cu pseudoefedrina. Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică, administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic. Neuropatie optică ischemică: Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. Zerinoactiv trebuie utilizat la sfatul medicului pacienților cu: hipertensiune arterială, boli de inimă, accident vascular cerebral, hipertiroidism, psihoză, diabet. Administrarea concomitentă de metilfenidat sau medicamente antimigrenoase, în special vasoconstrictoare pe bază de alcaloizi din ergot (datorită activității a-simpatomimetice a pseudoefedrinei) (vezi pct. 4.5). Au fost descrise simptome neurologice și psihiatrice și bătăi neregulate ale inimii în urma administrării de vasoconstrictoare sistemice, în special în cazurile de supradozaj (vezi pct. 4.8 și 4.9). Pacienții vârstnici pot fi mai sensibili la efectele sistemului nervos central (SNC). Precauții pentru utilizare în legătură cu pseudoefedrina clorhidrat: la pacienții care urmează să fie supuși unei operații chirurgicale planificate în care este planificat să utilizeze anestezice volatile Zerinoactive cu câteva zile înainte de operație, ținând cont de riscul de hipertensiune arterială acută (vezi pct. 4.5). Sportivii trebuie informați că tratamentul cu clorhidrat de pseudoefedrină poate duce la teste antidoping pozitive. Interferență cu testele serologice: Pseudoefedrina poate reduce captarea iobenguanului i-131 în tumorile neuroendocrine, interferând astfel cu scintigrafia. Atenționări speciale referitoare la ibuprofen: la pacienții cu astm bronșic asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică și\/sau polipoză nazală există un risc mai mare de apariție a reacțiilor alergice la administrarea de acid acetilsalicilic și\/sau AINS. Acestea se pot prezenta ca edem Quincke sau urticarie. Administrarea Zerinoactiv poate precipita un atac de astm acut, în special la unii pacienţi alergici la acidul acetilsalicilic sau la un AINS (vezi pct. 4.3). Efecte gastrointestinale: s-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcerații sau perforații, uneori letale, în orice stadiu al tratamentului, cu utilizarea tuturor AINS, cu sau fără simptome prodromale sau antecedente de evenimente gastrointestinale. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcerație sau perforație, uneori letale, crește odată cu dozele mai mari de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă sunt complicate de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3) și la pacienții cu vârsta peste 60 de ani. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Terapia concomitentă cu agenți de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare pentru acești pacienți și, de asemenea, pentru pacienții care iau concomitent doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, pot prezenta simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. O atenție deosebită trebuie utilizată la pacienții care primesc tratament concomitent cu medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Tratamentul cu Zerinoactiv trebuie suspendat imediat dacă apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece starea acestora se poate agrava (vezi pct. 4.8). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu, \u003c= 1200 mg pe zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg pe zi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Zerinoactiv 20 Comprimate 200 mg + 30 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Zerinoactiv 20 Comprimate 200 mg + 30 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu: IMAO neselectivi; posibile reacții: hipertensiune paroxistică și hipertermie, care pot fi fatale, datorită duratei lungi de acțiune a IMAO, această interacțiune poate apărea până la 14 zile după întreruperea tratamentului cu IMAO, prin urmare, utilizarea zerinoactivului concomitent cu IMAO sau în decurs de 2 săptămâni de la întreruperea tratamentului cu IMAO este contraindicată (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu: agenți simpatomimetici sau vasoconstrictori; posibile reacții: pot avea efecte cardiovasculare suplimentare (vezi pct. 4.3 și 4.4). Utilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu: anestezice volatile halogenate; reacții posibile: hipertensiune arterială acută perioperatorie, în caz de intervenție chirurgicală planificată, suspendarea tratamentului cu zerinoactiv cu câteva zile înainte. Utilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu: medicamente antihipertensive care interferează cu activitatea simpatomimetică; reacții posibile: reducerea decongestionantului pseudoefedrinic. Utilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu: antidepresive triciclice; reacții posibile: pseudoefedrina poate fi atenuată sau intensificată. Utilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu: digitalice, chinidină sau antidepresive triciclice; reacții posibile: risc crescut de aritmii. Utilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu: medicamente antihipertensive care interferează cu activitatea simpatomimetică; reacții posibile: reducerea efectelor antihipertensive ale medicamentelor antihipertensive. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: alte AINS, inclusiv salicilați; posibile reacții: administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de sângerare și ulcere gastro-intestinale datorită efectului sinergic. Prin urmare, trebuie evitată utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu alte AINS (vezi pct. 4.4). Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: digoxină; posibile reacții: utilizarea concomitentă de zerinoactiv cu medicamente care conțin digoxină poate crește concentrațiile serice ale acesteia din urmă. De obicei, atunci când este utilizat corect (maximum 5 zile), nu este necesară verificarea nivelurilor serice de digoxină. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: corticosteroizi; posibile reacții: corticosteroizii pot crește riscul de reacții adverse, în special la nivelul tractului gastro-intestinal (sângerare sau ulcerație gastro-intestinală) (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: agenți antiplachetari; reacţii posibile: risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: acid acetilsalicilic (doză mică); reacții posibile: administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv acidul acetilsalicilic în doze mici la agregarea trombocitară atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă cardioprotectivitatea acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: anticoagulante (de exemplu, warfarină, ticlopidină, clopidogrel, Tirofiban, eptifibatidă, abciximab, iloprost); posibile reacții: utilizarea concomitentă de ibuprofen cu: fenitoină; posibile reacții: utilizarea concomitentă de zerinoactiv cu medicamente care conțin fenitoină poate crește concentrațiile serice ale acesteia din urmă. De obicei, atunci când este utilizat corect (maximum 5 zile), nu este necesară verificarea nivelului seric de fenitoină. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: inhibitori selectivi a recaptării serotoninei (ssri); reacţii posibile: risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: litiu; posibile reacții: utilizarea concomitentă de zerinoactiv cu medicamente care conțin litiu poate crește concentrațiile serice ale acestora din urmă. De obicei, atunci când este utilizat corect (maximum 5 zile), nu este necesară verificarea nivelului de litiu seric. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: probenecid și sulfinpirazonă; posibile reacții: medicamentele care conțin probenecid sau sulfinpirazonă pot întârzia excreția ibuprofenului. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: diuretice, inhibitori de ace, beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II; posibile reacții: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA, beta-blocant sau antagoniști ai angiotensinei II împreună cu agenți care inhibă ciclooxigenaza poate duce la o agravare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, aceste combinații trebuie administrate cu prudență în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați în mod adecvat, iar monitorizarea funcției renale trebuie avută în vedere la inițierea terapiei concomitente și, ulterior, periodic. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: diuretice care economisesc potasiu; posibile reacții: aportul concomitent de zerinoactiv și diuretice economizoare de potasiu poate duce la hiperkaliemie (se recomandă monitorizarea potasiului seric). Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: metotrexat; reacții posibile: zerinoactivul administrat în cele 24 de ore înainte sau după administrarea metotrexatului poate crește concentrațiile și deci toxicitatea. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: ciclosporină; posibile reacții: riscul de afectare renală indusă de cefalosporine este crescut prin utilizarea concomitentă a unor antiinflamatoare nesteroidiene. Acest efect nu poate fi exclus în cazul administrării simultane de ciclosporină și ibuprofen. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu: tacrolimus; reacții posibile: riscul de nefrotoxicitate crește în cazul administrării concomitente de ibuprofen și tacrolimus. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Zerinoactiv 20 Tablets 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCele mai frecvent observate evenimente adverse legate de ibuprofen sunt de natură gastrointestinală. În general, riscul de apariție a evenimentelor adverse (în special riscul de a dezvolta complicații gastrointestinale grave) crește odată cu creșterea dozei și a duratei tratamentului. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu ibuprofen, care pot include: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) Reactivitatea căilor respiratorii, inclusiv astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm sau dispnee; (c) Diverse patologii ale pielii, inclusiv diferite tipuri de erupții, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoze exfoliative și buloase (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). La pacienții cu tulburări autoimune în curs de desfășurare (cum ar fi lupus eritematos sistemic, tulburări mixte ale țesutului conjunctiv), în timpul tratamentului cu ibuprofen au fost observate cazuri izolate de simptome de meningită aseptică, cum ar fi rigiditatea gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare. Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Lista evenimentelor adverse raportate mai jos se referă la evenimentele apărute cu ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină la dozele conținute în medicamentele fără prescripție medicală, pentru utilizare pe termen scurt. În tratamentul afecțiunilor cronice, pot apărea efecte adverse suplimentare în timpul tratamentului pe termen lung. Pacienții trebuie informați să înceteze imediat să ia Zerinoactiv 200 mg\/30 mg comprimate filmate și să-și consulte medicul dacă apare o reacție adversă gravă la medicament. Reacțiile adverse considerate, cel puțin posibil, legate de tratament sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea organelor sistemice și de frecvență. Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). Lista reacțiilor adverse. Infecții și infestări. Ibuprofen, foarte rar: agravarea inflamațiilor infecțioase (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante), meningită aseptică (rigiditatea gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare) la pacienții cu boli autoimune în curs (LES, boală mixtă a țesutului conjunctiv). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Ibuprofen, foarte rar: tulburări de hematopoieză (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Tulburări ale sistemului imunitar. Ibuprofen, mai puțin frecvente: reacții de hipersensibilitate cu urticarie, mâncărime și crize de astm (cu scăderea tensiunii arteriale). Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: reacții de hipersensibilitate. Ibuprofen, foarte rare: reacții severe de hipersensibilitate generalizată, ale căror semne pot fi edem facial, angioedem, dispnee, tahicardie, scădere a tensiunii arteriale, șoc anafilactic. Tulburări psihice. Ibuprofen, foarte rar: reacții psihotice, depresie. Pseudoefedrina clorhidrat, necunoscut: agitație, halucinații, anxietate, nervozitate, simptome maniacale cum ar fi insomnie, dispoziție euforică sau iritabilă, stime de sine crescute, activitate sau neliniște crescută, gânduri accelerate, vorbire rapidă și distragere la minte. Tulburări ale sistemului nervos. Ibuprofen, mai puțin frecvente: tulburări ale sistemului nervos central, cum ar fi cefalee, amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate sau oboseală. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: accident vascular cerebral, cefalee, amețeli, somnolență, tremor. Tulburări oculare. Ibuprofen, mai puțin frecvente: tulburări de vedere. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: neuropatie optică ischemică. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Ibuprofen, rar: tinitus. Boli cardiace. Ibuprofen, foarte rar: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: palpitații, tahicardie, aritmie. Patologii vasculare. Ibuprofen, foarte rar: hipertensiune arterială, vasculită. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: hipertensiune arterială. Tulburări gastrointestinale. Ibuprofen, frecvente: dispepsie, arsuri la stomac, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență, diaree, constipație, pierderi ușoare de sânge gastrointestinal care în cazuri rare duce la anemie. Ibuprofen, mai puţin frecvente: ulcer gastric cu hemoragie şi\/sau perforaţie, gastrită, stomatită ulceroasă, agravare a colitei şi a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Ibuprofen, foarte rar: esofagită, pancreatită, formare de stricturi intestinale diafragmatice. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: gură uscată, greață, vărsături, scăderea apetitului, colită ischemică. Tulburări hepatobiliare. Ibuprofen, foarte rar: disfuncție hepatică, afectare hepatică, mai ales în caz de terapie prelungită, insuficiență hepatică, hepatită acută. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Ibuprofen, mai puțin frecvente: diverse erupții cutanate. Ibuprofen, foarte rare: reacții adverse grave ale pielii (cicatrice) (inclusiv eritem multiform, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică), alopecie, infecții grave ale pielii, complicații ale țesuturilor moi în timpul infecției cu varicela. Ibuprofen, necunoscut: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom dress), reacție de fotosensibilitate, pustuloză exantematoasă acută generalizată (peag). Clorhidrat de pseudoefedrină, cu frecvență necunoscută: reacții cutanate grave, inclusiv pustuloză acută generalizată exantematoasă (peag), erupții cutanate, urticarie, prurit, hiperhidroză. Tulburări renale și urinare. Ibuprofen, rar: afectarea țesutului renal (necroză papilară) și concentrații mari de acid uric în sânge. Ibuprofen, foarte rar: formarea de edem (în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală), sindrom nefrotic, nefrită interstițială, insuficiență renală acută. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: disurie, retenție urinară. Tulburări generale și afecțiuni la locul de administrare. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: oboseală, sete, dureri în piept, astenie. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Clorhidrat de pseudoefedrină, necunoscut: dispnee. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Zerinoactiv 20 Comprimate 200 mg + 30 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină trebuie evitată utilizarea Zerinoactiv. Dacă medicul consideră că tratamentul este necesar, doza trebuie să fie minimă și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. Utilizarea Zerinoactiv este contraindicată în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). Pseudoefedrina clorhidrat: Experiența cu utilizarea pseudoefedrinei în timpul sarcinii este moderată, dar calitatea datelor este adesea insuficientă și rezultatele sunt contradictorii. Deși riscul general de malformație nu a fost crescut, o asociere semnificativă între gastroschisis și pseudoefedrina a fost găsită în cel puțin un studiu caz-control. Alte studii caz-control au găsit, de asemenea, un risc crescut, dar semnificația nu a fost atinsă. Studiile la animale sunt insuficiente în ceea ce priveşte toxicitatea asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Prin urmare, utilizarea pseudoefedrinei în timpul sarcinii trebuie evitată. Ibuprofen: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine determină o creștere a pierderii pre și post-implantare și a letalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență mai mare a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea Zerinoactiv poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este, în general, reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au existat raportări de îngustare a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil, iar durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. Trebuie avută în vedere monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și îngustarea canalului arterial după expunerea prelungită la Zerinoactiv începând cu a douăzecea săptămână de gestație. Zerinoactiv trebuie întrerupt în caz de oligohidramnios sau îngustare a canalului arterial. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară), disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii la: posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici, inhibarea contractiilor uterine cu intarziere sau prelungire consecutiva a travaliului. În consecință, este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: clorhidratul de pseudoefedrină trece în laptele matern. Ibuprofenul și metaboliții săi sunt excretați în concentrații foarte scăzute în laptele matern uman și este puțin probabil să aibă efecte adverse asupra sugarilor. Zerinoactiv nu este recomandat femeilor care alăptează, cu excepția cazului în care medicul consideră că beneficiul potențial pentru pacient depășește riscul potențial pentru nou-născut. Fertilitatea: Există dovezi limitate că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot afecta fertilitatea feminină prin afectarea ovulației. Odată ce tratamentul este terminat, acesta este reversibil.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837331571,"sku":"041218025","price":15.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-zerinoactiv-20-compresse-200-mg-30-mg-farmacia-dottor-tili-1213793008.png?v=1767129107"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Argint coloidal pur 20 ppm și Propolis Spray 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Integratore made in Italy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"monitorato metalli pesanti\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"testato al nichel\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"senza fragranza aggiunta\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"senza parabeni\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"senza silicone\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nArgint Coloidal 20 ppm și Spray cu Propolis 30ml este un produs unic și inovator, conceput pentru a combina sinergic virtuțile extractului fitoterapic de propolis cu titrare înaltă cu proprietățile argintului coloidal pur în cluster ionic. Argint Coloidal 20 ppm Spray cu Propolis 30ml este un produs \u003cstrong\u003especific pentru utilizarea orală\u003c\/strong\u003e, al căruiă densitate particulară permite o aderență de lungă durată la mucoasele cavității bucale pentru un efect de durată. Remediu natural util în caz de \u003cstrong\u003edureri în gât, gripă sezonieră, afecțiuni de sezon  și răceli.\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eObținut dispersând particule foarte mici de argint în apă, \u003cstrong\u003eargintul coloidal\u003c\/strong\u003e a fost folosit pe scară largă în tratamentul celor mai variate infecții înainte de apariția antibioticelor. De fapt, argintului coloidal îi sunt atribuite proprietăți antibacteriene, antivirale și antifungice naturale. Din acest motiv, se dovedește util pentru \u003cstrong\u003edezinfectarea profundă a cavității bucale \u003c\/strong\u003eîn toate părțile sale. Argintul coloidal în cluster ionic, odată absorbit de organism, își manifestă proprietățile \u003cstrong\u003esprijinind apărările imunitare naturale\u003c\/strong\u003e atât în \u003cstrong\u003efaza de prevenire\u003c\/strong\u003e cât și în timpul \u003cstrong\u003einfecțiilor comune în curs\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eEste indicat în caz de: inflamații ale cavității bucale, dureri în gât, gingivită, carii dentare, răceli și afecțiuni sezoniere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisul este o substanță naturală produsă de albine pentru a izola celulele stupului.Poate fi constituită din peste 200 de compuși diferiți, printre care \u003cstrong\u003erasini, ceară, uleiuri esențiale, polen, flavonoide, compuși organici, săruri minerale, vitamine\u003c\/strong\u003e și alte elemente.\u003cbr\u003ePropolisului i se atribuie proprietăți \u003cstrong\u003eantivirale și antibacteriene naturale\u003c\/strong\u003e, antiinflamatorii și imunostimulante, datorită în special prezenței \u003cstrong\u003eflavonoidelor\u003c\/strong\u003e (Galangină și Pinocembrină). Propolisul este considerat tradițional un \u003cstrong\u003eantibiotic natural\u003c\/strong\u003e care poate inhiba capacitatea de reproducere a bacteriilor și \u003cstrong\u003edezinfectează natural mucoasele și cavitatea bucală\u003c\/strong\u003e. Se dovedește util în caz de \u003cstrong\u003earsuri în gât\u003c\/strong\u003e și inflamații ale căilor respiratorii superioare, cum ar fi faringitele, laringitele. Propolisul este, de asemenea, un \u003cstrong\u003eantiviral natural\u003c\/strong\u003e util împotriva virusurilor care cauzează gripa sezonieră obișnuită.\u003cbr\u003eIndicată în caz de: dureri în gât, gripă, răceală, faringită, laringită, arsuri în gât.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMOD DE UTILIZARE \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgitați bine înainte de utilizare. Două pulverizări de Argint Coloidal Pur cluster ionic 20 ppm Spray cu Propolis 30 ml de mai multe ori pe zi pe zonele afectate. Ajută la ameliorarea disconfortului oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAqua. Extract de propolis. Suc de frunze de Aloe barbadensis. Acid citric. Maltodextrină. Gumă xantan. Sorbat de potasiu. Rebaudiosid A. Argint coloidal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISMENTE \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe păstrează departe de copii. A se păstra într-un loc răcoros și uscat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g","title":"Grintuss Sirop Pediatric Copii 180g","description":"\u003cp\u003eGrintuss Pediatric este unul \u003cstrong\u003esirop pentru tuse uscată și umedă\u003c\/strong\u003e pe baza de Miere si complexe moleculare de Grindelia, Patlagina si Helichrysum. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatric este \u003c\/span\u003eindicat pentru tratarea tusei, atat uscata cat si uleioasa, alunitelor \u003cstrong\u003ecopii de la vârsta de 1 an\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste indicată compoziția Grintuss Pediatric pe bază de miere și extracte naturale \u003cstrong\u003eterapia tusei la copii în perioada rece de iarnă\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss \u003c\/span\u003eSirop pentru copii \u003cstrong\u003ecalmeaza tusea si subtiaza mucoasa\u003c\/strong\u003e respectând căile respiratorii ale celor mici. Grintuss într-adevăr \u003cstrong\u003emodulează tusea fără a o suprima\u003c\/strong\u003e, respectându-i astfel importanța \u003cstrong\u003erolul de apărare al căilor aeriene superioare\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită compoziției sale naturale, Grintuss Pediatric efectuează o triplă acțiune: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAcțiune mucoregulatoare și antitusivă\u003c\/strong\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatric \u003c\/span\u003eaderă la mucoasă și limitează contactul cu agenți iritanți externi. Acesta generează un efect de barieră cu o peliculă de microfilm care protejează și respectă căile respiratorii.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAcțiune fluidizantă\u003c\/strong\u003e: Grintuss Pediatric favorizeaza hidratarea mucoasei si mucusului, favorizand expulzarea acestora.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLuați 1 linguriță de Grintuss Pediatric pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani și 2 lingurițe de Grintuss Pediatric pentru copiii cu vârsta de 6 ani și mai mult. Repetați aportul de două până la patru ori pe zi. Siropul Grintuss Pediatric poate fi luat ca atare sau diluat într-o cantitate mică de lichide calde (apă, lapte, infuzii etc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZahăr din trestie, miere, apă, extract hidroalcoolic din frunze de pătlagină, extract liofilizat din frunze de pătlagină, extract liofilizat de vârf de Grindelia, extract liofilizat de vârf de Helichrysum, uleiuri esențiale cu aromă naturală de: lămâie, portocală dulce, mirt, aromă naturală de lămâie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdată deschis, utilizați produsul în termen de trei luni. Posibila prezență a particulelor mici nedizolvate se datorează concentrației extractelor liofilizate și nu afectează calitatea produsului. Agitarea produsului, chiar inainte de utilizare, permite restabilirea conditiilor de omogenitate ale siropului. Închideți flaconul cu grijă după utilizare. A nu se utiliza dacă există hipersensibilitate individuală sau alergie la unul sau mai multe componente.\u003c\/p\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40719010136179,"sku":"927091203","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g-farmacia-dottor-tili-1213792516.jpg?v=1767130990"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Gât Miere Lămâie 16 Pastile","description":"\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Throat Honey Lemon este un medicament analgezic fără prescripție medicală bazat pe \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e indicat pentru \u003cstrong\u003eameliorează durerea în gât și tusea asociată\u003c\/strong\u003e, oferind o ușurare de durată până la 6 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Throat Honey Lemon combină flurbiprofenul, ingredientul activ \u003cstrong\u003eanalgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e, la acțiunea emolientă a unei tablete. Pătrunde de la suprafață până în straturile mai profunde ale țesutului gâtului și \u003cstrong\u003ecombate stările iritative-inflamatorii ale cavităţii orofaringiene\u003c\/strong\u003e, asociat și cu \u003cstrong\u003edurere\u003c\/strong\u003e, cum \u003cstrong\u003egingivita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringita \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Gola Honey Lemon nu contine gluten si poate fi luat si de pacientii celiaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile - Care este ingredientul activ din Benactiv Gola Honey Lemon 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eApa de gură BENACTIV GOLA 100 ml apă de gură conține: ingredient activ: flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil BENACTIV GOLA Spray pentru mucoasa orală 100 ml soluție: ingredient activ cunoscut cu excipen2 excipen2 mg efecte: ulei de ricin-40-polioxietilenă hidrogenată, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil BENACTIV GOLA Pastile cu aromă de lămâie și miere Un comprimat conține: ingredient activ: flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză, zaharoză BENACTIV GOLA ingredient activ: fără zahăr de portocală. flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: galben apus (E110), sirop de maltitol, izomaltoză Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraful 6.1. se vinde online pe farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile - Ce conține Benactiv Gola Honey Lemon 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GHROAT Apa de gura Glicerol, alcool etilic, sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilena, hidroxid de sodiu, zaharinat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esenta de menta, albastru patentat V (E131), apa purificata. BENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala Glicerol, alcool etilic, sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilena, hidroxid de sodiu, zaharinat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esenta de menta, albastru patentat V (E131), apa purificata. BENACTIV GOLA Pastile cu aromă de lămâie și miere Zaharoză, glucoză, macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie, mentol, miere. de vanzare online pe farmaciadelcorso.net  BENACTIV GOLA Pastile cu aroma de portocale, fara zahar Macrogol 300, hidroxid de potasiu, aroma de portocale, levomentol, acesulfam K, E110, sirop de maltitol, izomaltoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile - De ce se foloseste Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Apa de gura BENACTIV GOLA Spray pentru mucoasa bucala Tratamentul simptomatic al afectiunilor iritative-inflamatorii asociate si cu dureri la nivelul cavitatii orofaringiene (de ex. gingivita, stomatita, faringita), tot ca o consecinta a terapiei dentare conservatoare sau extractive. BENACTIV GOLA Pastile cu aroma de lamaie si miere BENACTIV GOLA Pastile fara zahar cu aroma de portocala Tratamentul simptomatic al afectiunilor iritative-inflamatorii asociate si cu dureri la nivelul cavitatii orofaringiene (de ex. de vanzare online pe farmaciadelcorso.net - gingivita, stomatita, faringita).\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile - Când nu trebuie utilizat Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentelor anterioare cu AINS. de vanzare online pe farmaciadelcorso.net. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Benactiv Gola Honey Lemon 16 Tablete - Cum se ia Benactiv Gola Honey Lemon 16 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Apa de gura BENACTIV GAT Dozare Adulti: 2-3 clatiri sau gargara pe zi cu 10 ml (1 lingura) apa de gura. Copii și copii cu vârsta peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale Vârstnici: datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare Pentru uz orofaringian. Clătiți sau păstrați în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. BENACTIV GHROAT Spray pentru mucoasa bucala Dozare Adulti: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. Copii și copii cu vârsta peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale Vârstnici: datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele în vârstă au un risc mai mare de consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). la vânzare online pe farmaciadelcorso.net  Pacienți cu insuficiență hepatică: nu este necesară o reducere a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare Pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. BENACTIV GOLA Pastile cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale Dozare Adulți: 1 pastilă la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. Copii și copii cu vârsta peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale Vârstnici: datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare administrare Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitarea Benactiv Gât Honey Lemon 16 Pastile - Cum păstrați Benactiv Gola Honey Lemon 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale Benactiv Gola și pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola: se păstrează la o temperatură sub 25°C. de vanzare online pe farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Benactiv Throat Honey Lemon 16 Tablete - Pe Benactiv Throat Honey Lemon 16 Tablete este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragii și perforații gastrointestinale, care pot fi letale. Tulburări respiratorii Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienţi cu antecedente de astm bronşic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. Alte AINS Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). Lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. Insuficienţă cardiacă, hepatică şi renală Medicamentul trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Efecte asupra sistemului nervos central Cefaleea indusă de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. Efecte gastrointestinale Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Au fost raportate sângerări gastrointestinale, ulcer sau perforație cu toate AINS la orice moment al tratamentului. de vanzare online pe farmaciadelcorso.net Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Efecte dermatologice Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Infecții Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin para-hidroxi-benzoați care pot provoca reacții alergice întârziate, cum ar fi dermatita de contact; mai rar pot provoca reactii imediate, cu urticarie si bronhospasm. BENACTIV GÂT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin 1,069 g glucoză și 1,407 g zaharoză per pastilă. Nerecomandat în intoleranțe ereditare la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiențe de zaharază-izomaltază. BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr Aroma de portocale este indicată în schimb acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin colorantul E110 care poate provoca reacții alergice. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat in asociere cu: - Aspirina: cu exceptia cazului in care a fost recomandat de medic aportul de aspirina in doza mica (care nu depaseste 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protectia cardiovasculara); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - Inhibitori Cox-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). la vânzare online pe farmaciadelcorso.net Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4) - Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastro-intestinală - Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) cu risc crescut de hipertensiune gastrointestinală (ISRS): (diuretice, inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II): AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie hidratați adecvat) - Alcoolul: poate crește riscul de reacții adverse, în special sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal - Glicozide cardiace: AINS (insuficiența cardiacă poate crește și scăderea insuficienței cardiace) nivelurile glicozidelor - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4) - Litiu: există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu - Metotrexat: poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de methotprixa N pentru Mifehotrestone: nu trebuie utilizat. La 8-12 zile de la administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei - Antibiotice chinolone: datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. În cazul tratamentului afecțiunilor cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. De vânzare online pe farmaciadelcorso.net Efectele secundare asociate utilizării flurbiprofenului sunt împărțite mai jos în funcție de clasificarea și frecvența sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.in vânzare online pe farmaciadelcorso.net gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. Simptome Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. De asemenea, sunt posibile tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS, poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și afectare hepatică. De vânzare online pe farmaciadelcorso.net  La subiecții astmatici este posibilă o exacerbare a astmului. Tratament Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea unei căi respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benactiv Throat Honey Lemon 16 Pastile\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSarcina Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină, cu excepția cazului în care este strict necesar. Utilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. Alăptarea Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. De vânzare online pe farmaciadelcorso.net Fertilitatea Sunt disponibile dovezi care indică faptul că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Sirop Expectorant Mucolitic 600 Mg-15 Ml","description":"\u003cp\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml este un sirop ideal pentru tratament \u003cstrong\u003eboli respiratorii\u003c\/strong\u003e caracterizat prin \u003cstrong\u003ehipersecreție groasă și vâscoasă\u003c\/strong\u003e. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiropul Mucolitic Fluimucil este un medicament \u003cspan\u003eexpectorant mucolitic\u003c\/span\u003e fără prescripție medicală pe bază de N-acetilcisteină. Acest ingredient activ ajută la dizolvarea flegmei și \u003cstrong\u003eeliminarea mucusului prezent în tractul respirator\u003c\/strong\u003e, îmbunătățirea respirației. Siropul poate fi folosit in caz de \u003cstrong\u003etuse grasă\u003c\/strong\u003e sau în cazul a \u003cstrong\u003ecreșterea producției de mucus gros, vâscos\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Fluimucil Mucolytic Expectorant Syrop 600 Mg-15 Ml - Care este ingredientul activ din Fluimucil Mucolytic Expectorant Syrop 600 Mg-15 Ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg comprimate efervescente, fiecare comprimat conține ingredientul activ: N-acetilcisteină 600 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: aspartam, glucoză, sodiu. Fluimucil Mucolytic 600 mg granule pentru soluție orală, fiecare plic conține ingredientul activ: N-acetilcisteină 600 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: aspartam, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirop 15 ml sirop conțin ingredientul activ: N-acetilcisteină 600 mg Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol, metil para-hidroxibenzoat, propil para-hidroxibenzoat, sodiu, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 200 mg, comprimate efervescente, un comprimat conține ingredient activ: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sodiu, aspartam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, comprimate bucale, un comprimat conține ingredient activ: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, sodiu, aspartam. Fluimucil Mucolitic 200 mg, granule pentru soluție orală, un plic conține ingredient activ: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, glucoză, yellowtramonto (E110), lactoză. Fluimucil Mucolitic 200 mg, granule pentru soluție orală fără zahăr, un plic conține ingredient activ: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolitic 100 mg, granule pentru soluție orală, un plic conține ingredient activ: N-acetilcisteină 100 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, galben apus (E110). Fluimucil Mucolitic 100 mg, granule pentru soluție orală fără zahăr, un plic conține ingredient activ: N-acetilcisteină 100 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirop, un flacon de 150 ml contine ingredientul activ: N-acetilcisteina 3.000 g (corespunzator la 100 mg\/5 ml sirop). Excipienți cu efecte cunoscute: etanol, parahidroxibenzoat de metil, propilenglicol, benzoat de sodiu, sodiu. O sticlă de 200 ml conține ingredientul activ: N-acetilcisteină 4.000 g (corespunzător la 100 mg\/5 ml sirop). Excipienți cu efecte cunoscute: etanol, parahidroxibenzoat de metil, propilenglicol, benzoat de sodiu, sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Fluimucil Mucolitic Expectorant Sirop 600 Mg-15 Ml - Ce conține Fluimucil Mucolitic Expectorant Sirop 600 Mg-15 Ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg granule pentru soluție orală: aspartam, aromă de portocale, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimate efervescente: acid citric anhidru, aromă de lămâie (conținând glucoză), aspartam, bicarbonat de sodiu. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirop Flacon 200 ml: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, edetat disodic, carmeloză, zaharină sodică, aromă de grenadină (conținând propilenglicol), aromă de căpșuni (conținând propilenglicol, sodiu purificat), hidroxid de sodiu. Fluimucil Mucolytic 200 mg comprimate bucale: acid citric anhidru, sorbitol, manitol, polietilen glicol 6000, povidonă, bicarbonat de sodiu, aromă de lămâie, aromă de mandarină, aspartam, stearat de magneziu, celuloză microcristalină. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule pentru soluție orală fără zahăr: sorbitol, aspartam, aromă de portocale. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule pentru soluție orală: granule de suc de portocale; aromă de portocale (care conține glucoză și lactoză); zaharină; galben apus de soare (E 110); zaharoza. Fluimucil Mucolytic 200 mg comprimate efervescente: acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, aromă de lămâie, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule pentru soluție orală: granule de suc de portocale; aromă de portocale; zaharină; E 110; zaharoza. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule pentru soluție orală fără zahăr: sorbitol; aspartam; aromă de portocale. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirop Flacon 150 ml: parahidroxibenzoat de metil, benzoat de sodiu, edetat disodic, carboximetilceluloza de sodiu, aroma de zmeura (contine propilenglicol si etanol), zaharinat de sodiu, hidroxid de sodiu, apa purificata. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirop Flacon 200 ml: parahidroxibenzoat de metil, benzoat de sodiu, edetat disodic, carboximetilceluloză de sodiu, ciclamat de sodiu, sucraloză, aromă de zmeură (conțin propilenglicol și etanol), zaharinat de sodiu, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Fluimucil Mucolitic Sirop Expectorant 600 Mg-15 Ml - De ce se foloseste Fluimucil Mucolitic Sirop Expectorant 600 Mg-15 Ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul bolilor respiratorii caracterizate prin hipersecreție densă și vâscoasă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Fluimucil Mucolitic Sirop Expectorant 600 Mg-15 Ml - Când nu trebuie utilizat Fluimucil Mucolitic Syrop Expectorant 600 Mg-15 Ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii sub 2 ani. Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea si metoda de administrare Fluimucil Mucolitic Expectorant Sirop 600 Mg-15 Ml - Cum se ia Fluimucil Mucolitic Expectorant Sirop 600 Mg-15 Ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulți: 1 plic de Fluimucil Mucolytic 200 mg granule pentru soluție orală (cu sau fără zahăr) sau 2 plicuri de Fluimucil Mucolytic 100 mg (cu sau fără zahăr) de 2-3 ori pe zi. Fluimucil Mucolitic 200 mg, comprimate bucale și comprimate efervescente: 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Fluimucil Mucolitic 100 mg\/5 ml, sirop: 10 ml sirop (1 lingura de masura), egal cu 200 mg N-acetilcisteina, de 2-3 ori pe zi. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirop, Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimate efervescente și Fluimucil Mucolytic 600 mg granule pentru soluție: o lingură de măsurare de 15 ml sau un comprimat efervescent sau un plic (de preferință seara). Orice ajustări ale dozei se pot referi la frecvența administrării sau la fracționarea dozei, dar trebuie în orice caz să fie incluse în doza zilnică maximă de 600 mg. Copii peste 2 ani: Fluimucil Mucolitic 100 mg granule pentru soluție orală (cu sau fără zahăr): 1 plic de 2 până la 4 ori pe zi, în funcție de vârstă. Fluimucil Mucolitic 100 mg\/5 ml, sirop: 1\/2 linguriță de sirop (5 ml), egal cu 100 mg N-acetilcisteină, de 2 până la 4 ori pe zi, în funcție de vârstă. Durata terapiei este de 5 până la 10 zile. Mod de administrare. Granule pentru soluție orală: dizolvați conținutul unui plic într-un pahar care conține puțină apă, amestecând după nevoie cu o linguriță. Rezultă astfel o soluție plăcută care poate fi băută direct din pahar sau, în cazul copiilor mici, administrată în lingurițe sau în sticlă. Soluția trebuie luată imediat ce este gata. Comprimate solubile pe cale orală: păstrați comprimatul în cavitatea bucală până când s-a dizolvat complet. Sirop: se agită înainte de utilizare. Odată deschis, siropul este valabil 15 zile. Comprimate efervescente: se dizolvă o tabletă într-un pahar care conține puțină apă, amestecând la nevoie cu o linguriță. Pentru a facilita eliberarea tabletei, vă recomandăm să deschideți blisterul, folosind crestăturile laterale așa cum este indicat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Fluimucil Mucolitic Expectorant Sirop 600 Mg-15 Ml - Cum se păstrează Fluimucil Mucolitic Expectorant Sirop 600 Mg-15 Ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePlicuri de 100 și 200 de granule pentru soluție orală, 600 mg granule pentru soluție orală, 200 mg granule pentru soluție orală fără zahăr și 200 mg comprimate bucale: se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Fluimucil Mucolitic Expectorant Sirop 600 Mg-15 Ml - Pe Fluimucil Mucolitic Expectorant Sirop 600 Mg-15 Ml este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacienții care suferă de astm bronșic trebuie monitorizați îndeaproape în timpul terapiei; dacă apare bronhospasm, tratamentul cu N-acetilcisteină trebuie suspendat imediat și trebuie început un tratament adecvat. Mucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenare a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Utilizarea medicamentului la pacienții care suferă de ulcer peptic sau cu antecedente de ulcer peptic necesită o atenție deosebită, mai ales în cazul administrării simultane a altor medicamente cu efect gastro-vătămător cunoscut. Posibila prezență a unui miros sulfuros nu indică o alterare a preparatului ci este specifică ingredientului activ conținut în acesta. Administrarea de N-acetilcisteină, mai ales la începutul tratamentului, poate subțire secrețiile bronșice și crește volumul acestora în același timp. Dacă pacientul nu este capabil să expectoreze eficient, trebuie utilizate drenaj postural și bronhoaspirație pentru a evita reținerea secrețiilor. N-acetilcisteina poate afecta metabolismul histaminei. Prin urmare, se recomandă prudență la administrarea Fluimucil Mucolitic la pacienții cu intoleranță la histamină, deoarece pot apărea simptome de hipersensibilitate. Informații importante despre unii excipienți. Benzoat de sodiu: siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 15 mg de benzoat de sodiu pentru doza de 10 ml și 7,5 mg pentru doza de 5 ml. Parahidroxibenzoați: siropurile conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice întârziate. Sorbitol: comprimatele bucale, siropul de 600 mg\/15 ml, granulele de 600 mg pentru soluție orală și granulele pentru soluție orală fără zahăr (100 mg și 200 mg) conțin sorbitol. Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze aceste medicamente. Aspartam: Comprimatele bucale, comprimatele efervescente, granulele pentru soluție orală 600 mg și granulele pentru soluție orală fără zahăr 100 și 200 mg conțin aspartam, o sursă de fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru pacienții cu fenilcetonurie. Glucoză: comprimatele efervescente de 600 mg și granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin glucoză, pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Galben apus (E110): granulele pentru soluție orală 100 mg și 200 mg conțin galben apus (E110) care poate provoca reacții alergice. Zaharoză: Granulele pentru soluție orală 100 și 200 mg conțin zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Sodiu: Comprimatele bucale conțin 26,9 mg de sodiu per comprimat echivalent cu 1,3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Comprimatele efervescente de 200 mg și 600 mg conțin 156,9 mg sodiu per doză, echivalentul a 7,8% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 36,7 mg sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,83% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 18,4 mg de sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS. corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 38,2 mg de sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 19,1 mg sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 600 mg\/15 ml conţine 98,31 mg de sodiu per doza de 15 ml echivalent cu 4,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Lactoză: Granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin lactoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Propilenglicol: 100 mg\/5 ml sirop (150 ml și 200 ml) conține 23,4 mg propilenglicol pentru doza de 10 ml și 11,7 mg pentru doza de 5 ml. Siropul de 600 mg\/15 ml conţine 168 mg propilenglicol per doză (15 ml) echivalent cu 11,2 mg\/ml. Etanol: 100 mg\/5 ml sirop (150 ml și 200 ml) conține 3,85 mg alcool (etanol) la fiecare 100 ml. Cantitatea dozată a acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 1 ml de bere sau 1 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Fluimucil Mucolitic Sirop Expectorant 600 Mg-15 Ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Fluimucil Mucolitic Sirop Expectorant 600 Mg-15 Ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiunea medicament-medicament: medicamentele antitusive și agenții mucolitici, cum ar fi N-acetilcisteina, nu trebuie luate în același timp, deoarece reducerea reflexului de tuse ar putea duce la o acumulare de secreții bronșice. Cărbunele activat poate reduce o parte din N-acetilcisteină. Este recomandabil să nu amestecați alte medicamente cu soluția Fluimucil Mucolitic. Informațiile disponibile cu privire la interacțiunea antibiotic-N-acetilcisteină se referă la teste in vitro, în care cele două substanțe au fost amestecate, care au evidențiat o activitate scăzută a antibioticului. Cu toate acestea, ca măsură de precauție, se recomandă administrarea de antibiotice pe cale orală la cel puțin două ore după administrarea de N-acetilcisteină, excluzând loracarbef. S-a demonstrat că aportul simultan de nitroglicerină și N-acetilcisteină provoacă hipotensiune arterială semnificativă și provoacă dilatarea arterei temporale cu posibila apariție a durerii de cap. Dacă este necesară administrarea simultană de nitroglicerină și N-acetilcisteină, pacienții trebuie monitorizați pentru apariția hipotensiunii care poate fi chiar severă și alertați cu privire la posibila apariție a durerii de cap. Copii și adolescenți: Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți. Interacțiuni medicament-test de laborator: N-acetilcisteina poate provoca interferențe cu metoda de testare colorimetrică pentru determinarea salicilaților. N-acetilcisteina poate interfera cu testarea cetonelor urinare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Fluimucil Sirop Mucolitic Expectorant 600 Mg-15 Ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Fluimucil Mucolitic Sirop Expectorant 600 Mg-15 Ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRezumatul profilului de siguranță: evenimentele adverse asociate cel mai frecvent cu administrarea orală de N-acetilcisteină sunt de natură gastrointestinală. Mai rar, au fost raportate reacții de hipersensibilitate, inclusiv șoc anafilactic, reacții anafilactice\/anafilactoide, bronhospasm, angioedem, erupții cutanate și prurit. Lista reacțiilor adverse: mai jos sunt enumerate reacțiile adverse în funcție de sistemul de clasificare și de frecvență: foarte frecvente (\u003e= 1\/10), frecvente (\u003e= 1\/100 până la \u003c 1\/10), mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000 până la \u003c 1\/100), rare (\u003e= 1\/10.000 până la \u003c 1\/10), rare (\u003e= 1\/10.000 până la \u003c 1\/0), foarte rar (0 \u003c 1\/0), și necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Tulburări ale sistemului imunitar. Mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): hipersensibilitate; foarte rare (\u003c1\/10.000): șoc anafilactic, reacție anafilactică\/anafilactoidă. Tulburări ale sistemului nervos. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000;\u003c1\/100): cefalee. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): tinitus. Boli cardiace. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): tahicardie. Patologii vasculare. Foarte rare (\u003c1\/10.000): hemoragie. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare (\u003e=1\/10.000; \u003c1\/1.000): bronhospasm, dispnee; necunoscut: obstrucție bronșică. Tulburări gastrointestinale. Mai puţin frecvente: (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): vărsături, diaree, stomatită, dureri abdominale, greaţă; rare (\u003e=1\/10.000; \u003c1\/1.000): dispepsie. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): urticarie, erupții cutanate, angioedem, prurit. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): pirexie; necunoscut: edem facial. Teste diagnostice. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): scăderea tensiunii arteriale. Descrierea unor reacții adverse: în cazuri foarte rare, a apărut reacții cutanate grave în legătură temporală cu aportul de N-acetilcisteină, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell. Deși în majoritatea cazurilor a fost identificat cel puțin un alt medicament suspect, care este mai probabil implicat în geneza sindroamelor mucocutanate menționate mai sus, în cazul modificărilor mucocutanate este indicat să vă adresați medicului dumneavoastră și aportul de N-acetilcisteină trebuie oprit imediat. Unele studii au confirmat o reducere a agregării plachetare atunci când se administrează N-acetilcisteină. Semnificația clinică a acestor constatări nu a fost încă definită. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Fluimucil Mucolitic Expectorant Sirop 600 Mg-15 Ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeși studiile teratologice efectuate cu Fluimucil Mucolytic la animale nu au evidențiat niciun efect teratogen, totuși, ca și în cazul altor medicamente, administrarea acestuia în timpul sarcinii și în perioada alăptării cu lapte matern trebuie efectuată numai în caz de nevoie reală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolitic 200 mg 30 Plicuri Granule fără zahăr","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 200 mg este un medicament ideal fără prescripție medicală pentru\u003cstrong\u003e tratați-i \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eboli respiratorii\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e caracterizat prin \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ehipersecreție \u003c\/strong\u003egros și vâscos\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolitic 200 mg Granule este un medicament \u003cstrong\u003eexpectorant mucolitic\u003c\/strong\u003e fără prescripție medicală pe bază de N-acetilcisteină. Acest ingredient activ ajută \u003cstrong\u003edizolvă flegma și a \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eelimina mucusul\u003c\/strong\u003e prezent în tractul respirator,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e îmbunătățirea respirației. Fluimucil Granulate poate fi utilizat în caz de \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etuse umedă sau în cazul creșterii producției de mucus gros și vâscos\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Plicuri Granulat fără zahăr - Care este ingredientul activ al Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Plicuri Granulat fără zahăr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg comprimate efervescente, fiecare comprimat conține ingredientul activ: N-acetilcisteină 600 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: aspartam, glucoză, sodiu. Fluimucil Mucolytic 600 mg granule pentru soluție orală, fiecare plic conține ingredientul activ: N-acetilcisteină 600 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: aspartam, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirop 15 ml sirop conțin ingredientul activ: N-acetilcisteină 600 mg Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol, metil para-hidroxibenzoat, propil para-hidroxibenzoat, sodiu, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 200 mg, comprimate efervescente, un comprimat conține ingredient activ: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sodiu, aspartam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, comprimate bucale, un comprimat conține ingredient activ: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, sodiu, aspartam. Fluimucil Mucolitic 200 mg, granule pentru soluție orală, un plic conține ingredient activ: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, glucoză, yellowtramonto (E110), lactoză. Fluimucil Mucolitic 200 mg, granule pentru soluție orală fără zahăr, un plic conține ingredient activ: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolitic 100 mg, granule pentru soluție orală, un plic conține ingredient activ: N-acetilcisteină 100 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, galben apus (E110). Fluimucil Mucolitic 100 mg, granule pentru soluție orală fără zahăr, un plic conține ingredient activ: N-acetilcisteină 100 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirop, un flacon de 150 ml contine ingredientul activ: N-acetilcisteina 3.000 g (corespunzator la 100 mg\/5 ml sirop). Excipienți cu efecte cunoscute: etanol, parahidroxibenzoat de metil, propilenglicol, benzoat de sodiu, sodiu. O sticlă de 200 ml conține ingredientul activ: N-acetilcisteină 4.000 g (corespunzător la 100 mg\/5 ml sirop). Excipienți cu efecte cunoscute: etanol, parahidroxibenzoat de metil, propilenglicol, benzoat de sodiu, sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 plicuri Granulat fără zahăr - Ce conține Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 plicuri Granulat fără zahăr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg granule pentru soluție orală: aspartam, aromă de portocale, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimate efervescente: acid citric anhidru, aromă de lămâie (conținând glucoză), aspartam, bicarbonat de sodiu. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirop Flacon 200 ml: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, edetat disodic, carmeloză, zaharină sodică, aromă de grenadină (conținând propilenglicol), aromă de căpșuni (conținând propilenglicol, sodiu purificat), hidroxid de sodiu. Fluimucil Mucolytic 200 mg comprimate bucale: acid citric anhidru, sorbitol, manitol, polietilen glicol 6000, povidonă, bicarbonat de sodiu, aromă de lămâie, aromă de mandarină, aspartam, stearat de magneziu, celuloză microcristalină. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule pentru soluție orală fără zahăr: sorbitol, aspartam, aromă de portocale. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule pentru soluție orală: granule de suc de portocale; aromă de portocale (care conține glucoză și lactoză); zaharină; galben apus de soare (E 110); zaharoza. Fluimucil Mucolytic 200 mg comprimate efervescente: acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, aromă de lămâie, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule pentru soluție orală: granule de suc de portocale; aromă de portocale; zaharină; E 110; zaharoza. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule pentru soluție orală fără zahăr: sorbitol; aspartam; aromă de portocale. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirop Flacon 150 ml: parahidroxibenzoat de metil, benzoat de sodiu, edetat disodic, carboximetilceluloza de sodiu, aroma de zmeura (contine propilenglicol si etanol), zaharinat de sodiu, hidroxid de sodiu, apa purificata. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirop Flacon 200 ml: parahidroxibenzoat de metil, benzoat de sodiu, edetat disodic, carboximetilceluloză de sodiu, ciclamat de sodiu, sucraloză, aromă de zmeură (conțin propilenglicol și etanol), zaharinat de sodiu, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Plicuri Granulat fara zahar - De ce se foloseste Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Plicuri Granulat fara zahar? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul bolilor respiratorii caracterizate prin hipersecreție densă și vâscoasă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Plicuri Granulat fără zahăr - Când nu trebuie utilizat Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Plicuri Granulat fără zahăr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii sub 2 ani. Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Plicuri Fără zahăr granulat - Cum se administrează Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Plicuri fără zahăr granulat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulți: 1 plic de Fluimucil Mucolytic 200 mg granule pentru soluție orală (cu sau fără zahăr) sau 2 plicuri de Fluimucil Mucolytic 100 mg (cu sau fără zahăr) de 2-3 ori pe zi. Fluimucil Mucolitic 200 mg, comprimate bucale și comprimate efervescente: 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Fluimucil Mucolitic 100 mg\/5 ml, sirop: 10 ml sirop (1 lingura de masura), egal cu 200 mg N-acetilcisteina, de 2-3 ori pe zi. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirop, Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimate efervescente și Fluimucil Mucolytic 600 mg granule pentru soluție: o lingură de măsurare de 15 ml sau un comprimat efervescent sau un plic (de preferință seara). Orice ajustări ale dozei se pot referi la frecvența administrării sau la fracționarea dozei, dar trebuie în orice caz să fie incluse în doza zilnică maximă de 600 mg. Copii peste 2 ani: Fluimucil Mucolitic 100 mg granule pentru soluție orală (cu sau fără zahăr): 1 plic de 2 până la 4 ori pe zi, în funcție de vârstă. Fluimucil Mucolitic 100 mg\/5 ml, sirop: 1\/2 linguriță de sirop (5 ml), egal cu 100 mg N-acetilcisteină, de 2 până la 4 ori pe zi, în funcție de vârstă. Durata terapiei este de 5 până la 10 zile. Mod de administrare. Granule pentru soluție orală: dizolvați conținutul unui plic într-un pahar care conține puțină apă, amestecând după nevoie cu o linguriță. Rezultă astfel o soluție plăcută care poate fi băută direct din pahar sau, în cazul copiilor mici, administrată în lingurițe sau în sticlă. Soluția trebuie luată imediat ce este gata. Comprimate solubile pe cale orală: păstrați comprimatul în cavitatea bucală până când s-a dizolvat complet. Sirop: se agită înainte de utilizare. Odată deschis, siropul este valabil 15 zile. Comprimate efervescente: se dizolvă o tabletă într-un pahar care conține puțină apă, amestecând la nevoie cu o linguriță. Pentru a facilita eliberarea tabletei, vă recomandăm să deschideți blisterul, folosind crestăturile laterale așa cum este indicat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 plicuri Granulat fără zahăr - Cum se păstrează Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 plicuri Granulat fără zahăr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePlicuri de 100 și 200 de granule pentru soluție orală, 600 mg granule pentru soluție orală, 200 mg granule pentru soluție orală fără zahăr și 200 mg comprimate bucale: se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 plicuri Granule fără zahăr - Pe Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 plicuri Granule fără zahăr este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacienții care suferă de astm bronșic trebuie monitorizați îndeaproape în timpul terapiei; dacă apare bronhospasm, tratamentul cu N-acetilcisteină trebuie suspendat imediat și trebuie început un tratament adecvat. Mucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenare a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Utilizarea medicamentului la pacienții care suferă de ulcer peptic sau cu antecedente de ulcer peptic necesită o atenție deosebită, mai ales în cazul administrării simultane a altor medicamente cu efect gastro-vătămător cunoscut. Posibila prezență a unui miros sulfuros nu indică o alterare a preparatului ci este specifică ingredientului activ conținut în acesta. Administrarea de N-acetilcisteină, mai ales la începutul tratamentului, poate subțire secrețiile bronșice și crește volumul acestora în același timp. Dacă pacientul nu este capabil să expectoreze eficient, trebuie utilizate drenaj postural și bronhoaspirație pentru a evita reținerea secrețiilor. N-acetilcisteina poate afecta metabolismul histaminei. Prin urmare, se recomandă prudență la administrarea Fluimucil Mucolitic la pacienții cu intoleranță la histamină, deoarece pot apărea simptome de hipersensibilitate. Informații importante despre unii excipienți. Benzoat de sodiu: siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 15 mg de benzoat de sodiu pentru doza de 10 ml și 7,5 mg pentru doza de 5 ml. Parahidroxibenzoați: siropurile conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice întârziate. Sorbitol: comprimatele bucale, siropul de 600 mg\/15 ml, granulele de 600 mg pentru soluție orală și granulele pentru soluție orală fără zahăr (100 mg și 200 mg) conțin sorbitol. Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze aceste medicamente. Aspartam: Comprimatele bucale, comprimatele efervescente, granulele pentru soluție orală 600 mg și granulele pentru soluție orală fără zahăr 100 și 200 mg conțin aspartam, o sursă de fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru pacienții cu fenilcetonurie. Glucoză: comprimatele efervescente de 600 mg și granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin glucoză, pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Galben apus (E110): granulele pentru soluție orală 100 mg și 200 mg conțin galben apus (E110) care poate provoca reacții alergice. Zaharoză: Granulele pentru soluție orală 100 și 200 mg conțin zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Sodiu: Comprimatele bucale conțin 26,9 mg de sodiu per comprimat echivalent cu 1,3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Comprimatele efervescente de 200 mg și 600 mg conțin 156,9 mg sodiu per doză, echivalentul a 7,8% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 36,7 mg sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,83% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 18,4 mg de sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS. corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 38,2 mg de sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 19,1 mg sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 600 mg\/15 ml conţine 98,31 mg de sodiu per doza de 15 ml echivalent cu 4,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Lactoză: Granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin lactoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Propilenglicol: 100 mg\/5 ml sirop (150 ml și 200 ml) conține 23,4 mg propilenglicol pentru doza de 10 ml și 11,7 mg pentru doza de 5 ml. Siropul de 600 mg\/15 ml conţine 168 mg propilenglicol per doză (15 ml) echivalent cu 11,2 mg\/ml. Etanol: 100 mg\/5 ml sirop (150 ml și 200 ml) conține 3,85 mg alcool (etanol) la fiecare 100 ml. Cantitatea dozată a acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 1 ml de bere sau 1 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 plicuri Granule fără zahăr - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 plicuri Granule fără zahăr?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiunea medicament-medicament: medicamentele antitusive și agenții mucolitici, cum ar fi N-acetilcisteina, nu trebuie luate în același timp, deoarece reducerea reflexului de tuse ar putea duce la o acumulare de secreții bronșice. Cărbunele activat poate reduce o parte din N-acetilcisteină. Este recomandabil să nu amestecați alte medicamente cu soluția Fluimucil Mucolitic. Informațiile disponibile cu privire la interacțiunea antibiotic-N-acetilcisteină se referă la teste in vitro, în care cele două substanțe au fost amestecate, care au evidențiat o activitate scăzută a antibioticului. Cu toate acestea, ca măsură de precauție, se recomandă administrarea de antibiotice pe cale orală la cel puțin două ore după administrarea de N-acetilcisteină, excluzând loracarbef. S-a demonstrat că aportul simultan de nitroglicerină și N-acetilcisteină provoacă hipotensiune arterială semnificativă și provoacă dilatarea arterei temporale cu posibila apariție a durerii de cap. Dacă este necesară administrarea simultană de nitroglicerină și N-acetilcisteină, pacienții trebuie monitorizați pentru apariția hipotensiunii care poate fi chiar severă și alertați cu privire la posibila apariție a durerii de cap. Copii și adolescenți: Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți. Interacțiuni medicament-test de laborator: N-acetilcisteina poate provoca interferențe cu metoda de testare colorimetrică pentru determinarea salicilaților. N-acetilcisteina poate interfera cu testarea cetonelor urinare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Plicuri Granule fără zahăr poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Plicuri Granule fără zahăr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRezumatul profilului de siguranță: evenimentele adverse asociate cel mai frecvent cu administrarea orală de N-acetilcisteină sunt de natură gastrointestinală. Mai rar, au fost raportate reacții de hipersensibilitate, inclusiv șoc anafilactic, reacții anafilactice\/anafilactoide, bronhospasm, angioedem, erupții cutanate și prurit. Lista reacțiilor adverse: mai jos sunt enumerate reacțiile adverse în funcție de sistemul de clasificare și de frecvență: foarte frecvente (\u003e= 1\/10), frecvente (\u003e= 1\/100 până la \u003c 1\/10), mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000 până la \u003c 1\/100), rare (\u003e= 1\/10.000 până la \u003c 1\/10), rare (\u003e= 1\/10.000 până la \u003c 1\/0), foarte rar (0 \u003c 1\/0), și necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Tulburări ale sistemului imunitar. Mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): hipersensibilitate; foarte rare (\u003c1\/10.000): șoc anafilactic, reacție anafilactică\/anafilactoidă. Tulburări ale sistemului nervos. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000;\u003c1\/100): cefalee. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): tinitus. Boli cardiace. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): tahicardie. Patologii vasculare. Foarte rare (\u003c1\/10.000): hemoragie. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare (\u003e=1\/10.000; \u003c1\/1.000): bronhospasm, dispnee; necunoscut: obstrucție bronșică. Tulburări gastrointestinale. Mai puţin frecvente: (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): vărsături, diaree, stomatită, dureri abdominale, greaţă; rare (\u003e=1\/10.000; \u003c1\/1.000): dispepsie. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): urticarie, erupții cutanate, angioedem, prurit. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): pirexie; necunoscut: edem facial. Teste diagnostice. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): scăderea tensiunii arteriale. Descrierea unor reacții adverse: în cazuri foarte rare, a apărut reacții cutanate grave în legătură temporală cu aportul de N-acetilcisteină, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell. Deși în majoritatea cazurilor a fost identificat cel puțin un alt medicament suspect, care este mai probabil implicat în geneza sindroamelor mucocutanate menționate mai sus, în cazul modificărilor mucocutanate este indicat să vă adresați medicului dumneavoastră și aportul de N-acetilcisteină trebuie oprit imediat. Unele studii au confirmat o reducere a agregării plachetare atunci când se administrează N-acetilcisteină. Semnificația clinică a acestor constatări nu a fost încă definită. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 plicuri granule fără zahăr\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeși studiile teratologice efectuate cu Fluimucil Mucolytic la animale nu au evidențiat niciun efect teratogen, totuși, ca și în cazul altor medicamente, administrarea acestuia în timpul sarcinii și în perioada alăptării cu lapte matern trebuie efectuată numai în caz de nevoie reală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4","title":"Actigrip Tablete de zi și de noapte 12+4","description":"\u003cp\u003eActigrip Day and Night este un medicament fără prescripție medicală în tablete cu \u003cstrong\u003eformula dubla\u003c\/strong\u003e pe baza de paracetamol, pseudoefedrina si difenhidramina. Actigrip Day and Night luptă împotriva \u003cstrong\u003esimptome dureroase\u003c\/strong\u003e iar al\u003cstrong\u003einfluență\u003c\/strong\u003e în timpul zilei să rămână activ şi \u003cstrong\u003edescongestionează căile respiratorii inferioare\u003c\/strong\u003e pentru a favoriza odihna în timpul nopții în caz de răceală și nas înfundat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e12 \u003cstrong\u003etablete albe\u003c\/strong\u003e de Actigrip Zi și Noapte \u003cstrong\u003esunt luate în timpul zilei\u003c\/strong\u003e și efectuați o specificație \u003cstrong\u003eactiune antifebrila, calmanta si decongestionanta.\u003c\/strong\u003e Ele te ajuta sa ramai activ in timpul zilei, luptand cu simptomele febrei si racelii. \u003cbr\u003eora 4 \u003cstrong\u003etablete albastre\u003c\/strong\u003e de Actigrip Zi și Noapte \u003cstrong\u003ese iau noaptea.\u003c\/strong\u003e Ei continuă\u003cstrong\u003e actiune antifebra si calmanta\u003c\/strong\u003e de paracetamol si se adauga actiunea antihistaminica a difenhidraminei care \u003cstrong\u003eajută la curățarea nasului și a tractului respirator inferior pentru a respira mai bine noaptea\u003c\/strong\u003e si odihneste-te bine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnul \u003cstrong\u003etableta alba\u003c\/strong\u003e day Actigrip Day and Night conține:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eParacetamol (500 mg)\u003c\/strong\u003e: Antipiretic, decongestionant. Ajutor \u003cstrong\u003egestionați simptomele dureroase\u003c\/strong\u003e si scade febra. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eClorhidrat de pseudoefedrină (60 mg)\u003c\/strong\u003e: Se comporta ca \u003cstrong\u003edecongestionant nazal\u003c\/strong\u003e, ameliorează congestia nazală și reduce umflarea membranelor nazale facilitând respirația.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUnul \u003cstrong\u003etableta albastra\u003c\/strong\u003e Night Actigrip Day and Night conține:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eParacetamol (500 mg)\u003c\/strong\u003e: Antipiretic, decongestionant. Ajutor\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003egestionați simptomele dureroase\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esi scade febra. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eClorhidrat de difenhidramină (25 mg)\u003c\/strong\u003e: Ajută la reducerea simptomelor răcelii, cum ar fi strănutul și curgerea nasului. Difenhidramina este un antihistaminic care \u003cstrong\u003efavorizează odihna nocturnă prin ușurare\u003c\/strong\u003e cele enervante \u003cstrong\u003esimptomele gripei\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecurățarea căilor respiratorii inferioare.\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Actigrip Giorno e Notte Compresse 12+4 - Care este ingredientul activ din Actigrip Giorno e Notte Compresse 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat alb (zi) conține; ingrediente active: paracetamol 500 mg, clorhidrat de pseudoefedrina 60 mg. Un comprimat acoperit albastru deschis (noapte) conține; ingrediente active: paracetamol 500 mg, clorhidrat de difenhidramină 25 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - Ce conține Actigrip Day and Night Tablets 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat alb (zi) conține: celuloză microcristalină, amidon de porumb pregelatinizat, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, povidonă, crospovidonă, acid stearic. Un comprimat acoperit de culoare albastru deschis (noapte) conține: celuloză microcristalină, amidon de porumb, amidon glicolat de sodiu, hidroxipropil celuloză, amidon de porumb pregelatinizat, croscarmeloză sodică, acid stearic, stearat de magneziu, hipromeloză, albastru Opadry 02H205000 (conținând propilen glicol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - De ce se foloseste Actigrip Day and Night Tablets 12+4? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomelor răcelii și gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - Când nu trebuie utilizat Actigrip Day and Night Tablets 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - De ce se foloseste Actigrip Day and Night Tablets 12+4? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; copii sub 12 ani; sarcina confirmată sau presupusă, alăptarea; boli cardiovasculare, hipertensiune arterială; pacienți cu antecedente de accident vascular cerebral sau factori de risc predispozanți; diabet; glaucom; stenoza sistemului gastro-intestinal; hipertiroidism; hipertrofie de prostată, stenoză a sistemului urogenital; astm; la pacienții tratați cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) și în cele două săptămâni după un astfel de tratament; pacienți cu antecedente de convulsii, epilepsie. În plus, datorită conținutului de paracetamol, ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT este contraindicat la pacienții cu insuficiență manifestă a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - Cum se administrează Actigrip Day and Night Tablets 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDozare. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: un comprimat alb de trei ori pe zi (dimineața, la prânz și după-amiaza) plus un comprimat albastru seara înainte de culcare. După 3 zile de utilizare continuă fără rezultate apreciabile sau dacă apar febră mare sau alte reacții adverse, întrerupeți tratamentul. Nu depășiți dozele recomandate. Mod de administrare: luați comprimatele pe cale orală, fără a le mesteca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitarea Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - Cum se păstrează Actigrip Day and Night Tablets 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 25 grade C. A se pastra in ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumina si umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - La Actigrip Day and Night Tablets 12+4 este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT trebuie evitată în asociere cu analgezice și antipiretice. Dozele mari sau administrarea prelungită de paracetamol, prezent în medicament sau în alte medicamente care conțin paracetamol, pot provoca boli hepatice cu risc crescut, chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui și alte reacții adverse grave. La adulți și copiii cu vârsta peste 12 ani, doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 4 g pe zi. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh \u003e 9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolitic. In cazul tratamentului concomitent cu medicamente anticoagulante sau antiagregante plachetare trebuie reduse dozele de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Siguranța pielii: La pacienții tratați cu paracetamol, foarte rar au fost raportate reacții cutanate grave, cum sunt pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP), sindromul Stevens-Johnson (SJS) și necroliza epidermică toxică (NET). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să prezinte un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în fazele incipiente ale tratamentului. La produsele care conțin pseudoefedrină pot apărea reacții grave ale pielii, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate dacă este necesar (vezi pct. 4.8). Pacienții trebuie informați cu privire la semnele reacțiilor grave ale pielii. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate sau a oricărui alt semn de hipersensibilitate. Nu utilizați cu niciun alt produs care conține difenhidramină, inclusiv cu cele de uz local. Siguranța cardiovasculară și cerebrovasculară. Pacienții trebuie informați că tratamentul trebuie suspendat dacă apar următoarele simptome asociate cu conținutul de pseudoefedrină: hipertensiune arterială, tahicardie, palpitații sau aritmie cardiacă, greață sau orice semn neurologic (debut sau exacerbare a durerii de cap). Colită ischemică: Unele cazuri de colită ischemică au fost raportate cu medicamente care conțin pseudoefedrină. Dacă apar dureri abdominale bruște, tenesmus rectal, sângerare rectală sau alte simptome de dicolită ischemică (vezi pct. 4.8), utilizarea pseudoefedrinei trebuie întreruptă și trebuie solicitat sfatul medicului. Neuropatie optică ischemică: Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. Dacă simptomele persistă sau se agravează sau dacă apar simptome noi, pacienții trebuie să înceteze utilizarea medicamentului și să consulte un medic. În cazurile rare de apariție a reacțiilor alergice, administrarea ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT trebuie suspendată. Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau probleme hepatice. Persoanele care suferă de alcoolism trebuie să-și contacteze medicul înainte de a lua paracetamol sau alte analgezice sau antipiretice. Pacienții cu următoarele afecțiuni respiratorii trebuie sfătuiți consultați un medic înainte de a utiliza defenhidramină: emfizem, bronșită cronică. Nu trebuie să ia pseudoefedrină decât dacă medicul consideră necesar: pacienții cu funcție renală redusă și pacienții cu boală tiroidiană; nu se utilizează la pacienţii care suferă de hipertiroidism (vezi pct. 4.3). Datorita continutului de paracetamol, administrarea ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT poate interfera cu determinarea acidului uric din sange (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). Pentru cei care desfășoară activități sportive: utilizarea medicamentului fără necesitate terapeutică constituie dopaj și poate duce în continuare la teste antidoping pozitive. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT poate provoca somnolență. Vezi pct. 4.8 Reacţii adverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Actigrip Day and Night Tablets 12+4 - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Actigrip Day and Night Tablets 12+4?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea concomitentă a ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT cu antidepresive triciclice, simpatomimetice (de exemplu decongestionante, anorectice și medicamente asemănătoare amfetaminelor) sau cu IMAO poate interfera cu catabolismul catecolaminelor și poate provoca ocazional creșteri ale tensiunii arteriale. Crizele hipertensive acute cu utilizarea concomitentă de IMAO și amine simpatomimetice au fost raportate în literatura medicală. Efectele medicamentelor anticolinergice (de exemplu atropină și alte medicamente psihotrope) pot fi potențate prin utilizarea concomitentă a ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Pacienții trebuie informați că efectele aditive pot apărea cu alcool, hipnotice, sedative și tranchilizante și, prin urmare, nu trebuie luate în același timp. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Utilizarea antihistaminicelor concomitent cu anumite antibiotice ototoxice poate masca primele semne de ototoxicitate, care se pot dezvălui numai atunci când afectarea este ireversibilă. Consumul obișnuit de medicamente anticonvulsivante sau contraceptive orale poate, cu un mecanism de inducție enzimatică, să accelereze metabolismul paracetamolului, scăzând concentrația plasmatică și crescând rata de eliminare a acestuia. Viteza de absorbție a paracetamolului poate fi crescută prin aportul concomitent de metoclopramidă și domperidonă și redusă de colestiramină. Tratamentul cu probenecid poate duce la o scădere a clearance-ului paracetamolului și la o creștere a timpului de înjumătățire al acestuia în sânge. Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antipiretice și alte analgezice (AINS, inhibitori selectivi ai COX-2, corticosteroizi). Datorită conținutului de pseudoefedrină, efectul antihipertensivelor care interferează cu activitatea simpatică (de exemplu, metildopa, blocante alfa și beta, debrizochină, guanetidină, betanidină și bretilium) poate fi parțial anulat de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, care, prin urmare, nu trebuie luat în același timp. Anticoagulantele precum warfarina și alte cumarine nu trebuie luate în același timp cu ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT deoarece efectul lor poate fi crescut prin utilizarea prelungită a paracetamolului, cu un risc mai mare de sângerare. Au fost raportate cazuri de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat din cauza acidului piroglutamic (5-oxoprolinemie) cu utilizarea concomitentă a dozelor terapeutice de paracetamol și flucloxacilină. Pacienții raportați a fi cel mai expuși riscului sunt femeile în vârstă cu afecțiuni patologice subiacente, cum ar fi sepsis, anomalii ale funcției renale și malnutriție. Majoritatea pacienților se îmbunătățesc după întreruperea unuia sau ambelor medicamente. Înainte de a lua ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, pacienții trebuie să-și întrebe medicul dacă iau antibioticul flucloxacilină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Actigrip Day and Night Tablets 12+4 poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Actigrip Day and Night Tablets 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt reacțiile adverse înregistrate în urma consumului de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Frecvența reacțiilor adverse este definită folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e=1\/10); frecvente (\u003e=1\/100 și \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000 și \u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10.000 și \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (nu poate fi estimat din datele disponibile). Reacții adverse foarte frecvente. Tulburări gastro-intestinale: dureri abdominale sau de stomac, dispepsie, diaree și vărsături, gât uscat. Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, somnolență, sedare, excitare, transpirație crescută, tulburări de somn. Tulburări oculare: tulburări de vedere. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: erupții cutanate, urticarie. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: nas uscat. Reacții adverse frecvente. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: mâncărime, dermatită de contact, inflamație a pielii sau a mucoaselor. Tulburări cardiace: hipotensiune ortostatică\/posturală, aritmie, tahicardie. Tulburări ale sistemului nervos: tinitus, ataxie, euforie și tremor, hipotensiune arterială, scăderea secrețiilor mucoase. Tulburări oculare: diplopie, tulburări de vedere, glaucom, glaucom cu unghi închis. Tulburări gastrointestinale: tulburări de epigastru. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: dispnee. Tulburări renale și urinare: retenție urinară. Tulburări de metabolism și nutriție: hiperamilazemie. Tulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare: oboseală, astenie. Tulburări hepatobiliare: tulburări ale funcției hepatice. Reacții adverse mai puțin frecvente. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: erupție medicamentoasă fixă ​​(FDE), eritem multiform, exanteme. Tulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. Tulburări gastro-intestinale: constipație. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: strănut, uscăciune a faringelui și a arborelui bronșic. Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: fotosensibilizare. Tulburări ale sistemului nervos: depresie centrală, confuzie psihică, tulburări ale funcției cognitive. Efecte secundare rare. Tulburări endocrine: hipertiroidism. Tulburări renale și urinare: necroză papilară renală. Tulburări ale sistemului nervos: halucinații și coșmaruri, manie secundară, anxietate, tulburări psihice, dureri de cap severe, memorie sau concentrare reduse, convulsii. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: discrazii sanguine, agranulocitoză, anemie, anemie hemolitică, trombocitopenie. Tulburări ale sistemului imunitar: șoc anafilactic, edem laringian. Tulburări hepatobiliare: hepatită. Tulburări gastrointestinale: pancreatită. Reacții adverse foarte rare. Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic: leucopenie, neutropenie, pancitopenie. Tulburări cardiace: angină, supradenivelare de segment ST, infarct miocardic, hipertensiune arterială, edem. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: angioedem. Tulburări hepatobiliare: hepatotoxicitate. Tulburări ale sistemului imunitar: sindromul de șoc toxic. Nu se cunosc efecte secundare. Tulburări ale sistemului nervos: stare de confuzie, iritabilitate, agitație, coordonare anormală, parestezie, hiperactivitate psihomotorie, senzație de nervozitate, accident cerebrovascular*. Teste de diagnostic: creșterea transaminazelor, creșterea tensiunii arteriale. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: erupții cutanate pruriginoase, reacții cutanate severe, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP) (vezi pct. 4.4). Tulburări renale și urinare: disurie. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: disconfort toracic. Tulburări cardiace: palpitații. Tulburări ale sistemului imunitar: hipersensibilitate. Tulburări psihice: halucinații vizuale. Tulburări gastrointestinale: colită ischemică* (vezi pct. 4.4). Patologii a ochiului: neuropatie optică ischemică. *reacții adverse colectate în timpul experienței de după punerea pe piață cu pseudoefedrina. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Actigrip comprimate de zi și de noapte 12+4. Medicamentul este contraindicat în cazurile de sarcină confirmată sau presupusă și în timpul alăptării. Nu există studii clinice adecvate și controlate la femeile însărcinate sau care alăptează pentru combinația de difenhidramină, paracetamol și pseudoefedrină. Sarcina: Difenhidramina traversează placenta și este excretată în laptele matern, dar nu au fost raportate niveluri. Paracetamolul traversează placenta. Alăptarea: paracetamolul, pseudoefedrina și difenhidramina sunt secretate în laptele matern; prin urmare, ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT este contraindicat în timpul alăptării. Paracetamolul se excretă în laptele matern în concentrații mici (0,1% până la 1,85% din doza ingerată de mamă). Pseudoefedrina este distribuită în laptele matern; până la 0,6% dintr-o singură doză de 60 mg pot fi detectate în laptele matern pe o perioadă de 24 de ore. Nu sunt disponibile date privind legarea de proteinele plasmatice la om. Datele dintr-un studiu efectuat pe 8 mame care alăptează care iau 60 mg de pseudoefedrină la fiecare 6 ore sugerează că aproximativ 4,3% din doza zilnică maximă (240 mg) poate fi pusă la dispoziția sugarului de către mama care alăptează.”\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40739996794995,"sku":"035400023","price":14.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4-farmacia-dottor-tili-1213792512.jpg?v=1767131190"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Spray pentru inflamații și dureri de gât Oki 15 ml","description":"\u003cp\u003eSpray pentru inflamație și durere Oki pentru tratamentul mucoasei bucale în caz de \u003cstrong\u003estări iritative-inflamatorii\u003c\/strong\u003e asociat cu \u003cstrong\u003edureri orofaringiene, \u003c\/strong\u003ede asemenea ca urmare a\u003cstrong\u003e terapie dentară conservatoare sau extractivă\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eOk gatul \u003cspan\u003espray-uri\u003c\/span\u003e este un analgezic și antiinflamator (AINS) pe bază de ketoprofen, util în caz de \u003cstrong\u003edurere în gât, faringită, afte și iritații ale gingiilor\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - Care este ingredientul activ din Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml de spray pentru mucoasa bucală conțin ca ingredient activ: sare de lizină ketoprofen 0,16 grame corespunzând la 0,10 grame de Ketoprofen. Excipient cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil, aromă de mentă (conținând d-Limonen, eugenol, linalol), aromă mereu rece (conținând linalol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - Ce contine Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicerol 85%, xilitol, parahidroxibenzoat de metil, fosfat de sodiu monobazic, poloxamer 407, aromă de mentă (conținând d-Limonene, eugenol, linalol), aromă mereu rece (conținând linalol), apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - De ce se foloseste Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - Cand nu trebuie folosit Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOKi gât 0,16% spray pentru mucoasa bucală nu trebuie administrat în caz de hipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienți, pacienți la care substanțe cu mecanism de acțiune similar (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS), provoacă atacuri acute, bronhopasmitim sau bronhopashină. polipi nazali, urticarie sau edem angioneurotic, in caz de astm bronsic anterior, in timpul sarcinii si alaptarii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea si metoda de administrare Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - Cum se ia Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1-2 pulverizări de până la 3 ori pe zi, îndreptate direct către partea afectată. Fiecare spray furnizează aproximativ 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,32 mg de ingredient activ.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - Cum depozitați Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFără instrucțiuni speciale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - La Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea medicamentelor topice, mai ales dacă este prelungită, ar putea da naștere unor fenomene de sensibilizare, caz în care este necesară suspendarea tratamentului și adoptarea măsurilor terapeutice adecvate. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil, cunoscut pentru a provoca reacții alergice (inclusiv reacții întârziate). Acest medicament conține aromă de mentă, care la rândul său conține d-limonen, eugenol și linalol care pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține aroma mereu rece, care conține linalol, care poate provoca reacții alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente: interacțiuni care pot fi excluse și luând în considerare calea de administrare și doza medicamentului administrat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Oki Inflammation and Pain Throat Spray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse locale în urma administrării topice pe mucoasa bucală a soluției de sare de ketoprofen lizină sunt extrem de rare și constau în fenomene iritative sau alergice (edem angioneurotic), în special la subiecții cu hipersensibilitate la AINS. Cu toate acestea, nu au apărut efecte secundare sistemice având în vedere calea de administrare și doza de medicament administrat. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Oki Spray pentru inflamație și durere în gât 15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Nu există date clinice asociate cu utilizarea formulărilor topice de ketoprofen în timpul sarcinii. În ciuda expunerii sistemice mai mici în comparație cu administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la ketoprofen obținută în urma administrării topice ar fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor sintezei prostaglandinelor, inclusiv ketoprofenul, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista o prelungire a timpului de sângerare a mamei și a nou-născutului și travaliul poate fi întârziat. În consecință, Oki gât este contraindicat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3). Alăptarea: Oki spray pentru gât 0,16% pentru mucoasa bucală nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Seki Sirop 200ml flacon 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003eSeki 200ml 3,54 mg\/ml este un sirop pt \u003cstrong\u003ecalmează tusea uscată și iritantă \u003c\/strong\u003easta nu trece\u003cstrong\u003e e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e promovează funcționalitatea căilor aeriene superioare. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcțiunea de calmare asupra tusei a siropului de tuse Seki 200ml 3,54 mg\/ml se datorează ingredientului său activ, cloperastina. Acest ingredient activ acționează asupra receptorilor de histamină dedicați inducerii semnalului tuxigenic localizați în plămâni și creier, \u003cstrong\u003einhiba nevoia de a tuse si calmeaza tusea uscata\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeki 200ml 3,54 mg\/ml este un produs \u003cstrong\u003etotal pe bază vegetală și fără alcool\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eProdusul este echipat cu capac de masurare pe care sunt indicate valorile de administrare pentru adulti si copii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active continute in Seki Syrup 200ml Flacon 3.54 mg\/ml - Care este ingredientul activ in Seki Syrop Flacon 200ml 3.54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSeki 3,54 mg\/ml sirop 100 ml conțin ingredientul activ: fendizoat de cloperastină 354 mg egal cu cloperastină 180 mg; excipienți cu efecte cunoscute: etanol 30 mg, metil-para-hidroxibenzoat 122 mg, propil-para-hidroxibenzoat 18 mg, propilenglicol 230,4 mg, zaharoză 45 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitia Sirop Seki 200ml Flacon 3,54 mg\/ml - Ce contine Seki Sirop Flacon 200ml 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSeki 3,54 mg\/ml sirop de celuloză microcristalină, carmeloză de sodiu, polioxil-40-stearat, zaharoză, metil-para-hidroxibenzoat, propil-para-hidroxibenzoat, esență de banană (conținând etanol, propilenglicol), apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Seki Sirop Flacon 200ml 3,54 mg\/ml - De ce se foloseste Seki Sirop Flacon 200ml 3,54 mg\/ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSuprima tuse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Seki Sirop 200ml Flacon 3,54 mg\/ml - Când nu trebuie utilizat Seki Syrop 200ml Flacon 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Din cauza absenței studiilor în copilăria timpurie, medicamentul este contraindicat copiilor sub 2 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Seki Syrop 200ml Flacon 3,54 mg\/ml - Cum se ia Seki Syrop 200ml Flacon 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Doza zilnică, adulți: 2 pahare (semnul „„Adulți”” pe paharul de măsurat inclus în pachet; un semn „„Adulți”” corespunde a 7,5 ml de sirop) seara la culcare; un pahar dimineata, un pahar dupa-amiaza. Copii și adolescenți: după vârsta de doi ani: două pahare (semnul „Copii” pe paharul dozator inclus în pachet; un semn „Copii” corespunde la 3,75 ml sirop) seara înainte de culcare; un pahar dimineata, un pahar dupa-amiaza. Durata tratamentului: 7 zile. Dacă nu observați rezultate apreciabile, este indicat să vă adresați medicului dumneavoastră. Mod de administrare: Seki 3,54 mg\/ml sirop se administrează pe cale orală folosind paharul dozator inclus în ambalaj. 1. Agitați înainte de utilizare. 2. Așezați flaconul în poziție verticală, apăsați pe capsulă și deșurubați în direcția indicată de săgeată. 3. Utilizați paharul conform dozei indicate mai sus. Pentru dozarea corectă, se recomandă menținerea paharului în poziție orizontală și umplerea acestuia până ajunge la marcaj. 4.Pentru a închide sticla, înșurubați ferm în direcția opusă deschiderii. 5. Se recomandă spălarea paharului după fiecare utilizare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Seki Sirop 200ml Flacon 3,54 mg\/ml - Cum se păstrează Seki Syrop 200ml Flacon 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 30 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Seki Sirop Flacon 200ml 3,54 mg\/ml - Pe Flacon Seki Sirop 200ml 3,54 mg\/ml este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe recomandă prudență atunci când se utilizează la pacienții care suferă de hipertensiune intraoculară, hipertrofie de prostată sau obstrucție a vezicii urinare. Prin inhibarea reflexului tusei, Seki poate interfera cu expectorația și crește rezistența tractului respirator. Prin urmare, se recomandă precauție extremă la pacienții cu tuse productivă cronică asociată cu fumat, emfizem pulmonar sau astm. Informații importante despre unii excipienți, etanol (conținut în aromă de banană): acest medicament conține 0,0011 ml de alcool (etanol) în fiecare doză de 3,75 ml (marcați „\"Copii\") și 0,0022 ml de alcool (etanol) în fiecare doză de 7,5 ml (marcați \"\"Adulți\"). Cantitatea dintr-o doză din acest medicament este echivalentă cu mai puțin de 1 ml de bere sau 1 vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile. Parahidroxibenzoați: acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil (E218) și parahidroxibenzoat de propil (E216) care pot provoca reacții alergice (posibil întârziate). Propilenglicol (conținut în aromă de banană): Acest medicament conține 8,6 mg de propilenglicol în 3,75 ml (marcați „Copii”) și 17,3 mg propilenglicol în 7,5 ml (marcați „Adulți”). Zaharoză: Acest medicament conține 1,687 g zaharoză per doză de 3,75 ml (marcați „Copii”) și 3,375 g zaharoză per doză de 7,5 ml (marcați „Adulți”). De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Sodiu: Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Seki Sirop 200ml Flacon 3,54 mg\/ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Seki Syrop 200ml Flacon 3,54 mg\/ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeși efectele secundare centrale ale cloperstinei sunt reduse, medicamentul poate interacționa atât cu depresoarele sistemului nervos central, cât și cu stimulentele. Nu au fost efectuate studii de interacțiune la om. Nu se recomandă utilizarea concomitentă a Seki cu: alcool etilic, antihistaminice, anticolinergice, sedative, atât la pacienții adulți, cât și la copii. Nu se știe dacă la vârsta pediatrică amploarea interacțiunilor raportate mai sus este similară cu cea la vârsta adultă. Nu există informații cu privire la interacțiunile medicamentului cu testele de laborator. Nu sunt disponibile informații cu privire la interacțiunea cloperstinei cu alimente, prin urmare nu este recomandată administrarea acesteia în timpul meselor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Seki Sirop 200ml Flacon 3,54 mg\/ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Seki Syrop 200ml Flacon 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUrticaria este cel mai frecvent eveniment advers observat în timpul experienței de după punerea pe piață. Mai jos este o listă cu frecvența reacțiilor adverse: Frecvență: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c 1\/10000), necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Tulburări ale sistemului imunitar. Cu frecvență necunoscută: reacție anafilactică\/anafilactoidă. Tulburări ale sistemului nervos. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): somnolență, gură uscată. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat. Cu frecvență necunoscută: urticarie, eritem. Copii și adolescenți: Studiile clinice și supravegherea după punerea pe piață cu cloperastină nu au arătat diferențe relevante în ceea ce privește natura, frecvența, severitatea și reversibilitatea reacțiilor adverse între populația adultă și cea pediatrică. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Seki Sirop 200 ml flacon 3,54 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Nu există informații disponibile cu privire la utilizarea Seki în timpul sarcinii. Deși studiile de toxicitate efectuate în timpul sarcinii la animale nu au evidențiat activitate teratogenă și fetotoxicitate, este o bună practică prudențială să nu se ia medicamentul în primele luni de sarcină și în perioada ulterioară numai în caz de nevoie reală sub supravegherea directă a unui medic. Alăptarea: Nu se știe dacă medicamentul și\/sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern; Deoarece riscul pentru sugar nu poate fi exclus, Seki nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Fertilitatea: nu sunt disponibile date despre cum acționează cloperastina asupra fertilității.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245"},{"product_id":"stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml","title":"Sirop homeopat Stodal 200 ml","description":"\u003cp\u003eSiropul homeopat stodal folosit pentru a contracara bolile tractului respirator, cum ar fi \u003cstrong\u003ebronșită, traheită și laringită\u003c\/strong\u003e. Este indicat \u003cstrong\u003eatât la adulți cât și la copii\u003c\/strong\u003e, în prezența lui \u003cstrong\u003etuse dureroasă, tuse uscată, tuse grasă și productivă\u003c\/strong\u003e ca medicament homeopat fără efecte secundare. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdministrarea siropului Stodal diferă între adulți și copii:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulți: o lingură de Stodal (aproximativ 15 ml) de 3 până la 5 ori pe zi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCopii: o linguriță de Stodal (aproximativ 5 ml) de 3 până la 5 ori pe zi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBryonia Cretica 3 CH, Cephaelis Ipecacuanha 3 CH, Dactylopius Coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia Officinalis 3 CH, Kalii Stibyli Tartras 6 CH, Lobaria Pulmonaria 3 CH, Pulsatilla Pratensis 6 CH, Rumex Crispus 6 CH Perg (9050 M de sirop de 9050 m de fiecare grup).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eExcipienți\u003c\/strong\u003e: Zaharoză (6 G\/10 G), Apă, 0,125 G Color E150 (Caramel), 0,085 G Conservant E210 (Acid benzoic) și 0,340 G Alcool (0,3% V\/V).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirop Homeopat Stodal 200 ml poate fi administrat copiilor sub 2 ani in urma consultului medical. Dacă tusea persistă mai mult de 7 zile, consultați medicul.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BOIRON Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368117948743,"sku":"802519266","price":13.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/boiron-srl-stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792510.jpg?v=1767131290"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Spray pentru calmarea durerilor în gât Aspi 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eAspi este un spray antiinflamator și pentru calmarea durerii \u003cstrong\u003edurere în gât, durere în gură și gingii\u003c\/strong\u003e pe bază de flurbiprofen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola desfasoara a\u003cstrong\u003eacțiune rapidă asupra durerii în gât\u003c\/strong\u003e cu un triplu \u003cstrong\u003eefect împotriva inflamației, durerii și dificultății la înghițire. \u003c\/strong\u003eSpray-ul Aspi Gola pentru mucoasa bucală poate fi luat de adulți și copii de la 12 ani pentru a trata simptomele durerii și\u003cstrong\u003e iritații ale gingiilor, gurii și gâtului\u003c\/strong\u003e (gingivite, stomatite, faringite), chiar si dupa terapia dentara conservatoare sau extractiva.\u003cbr\u003eAromă de mentă proaspătă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% - Care este ingredientul activ din Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola 0,25% Apa de gura, 100 ml solutie contine ingredient activ: flurbiprofen 250 mg. Aspi Gola 0,25% Spray pentru mucoasa bucala, 100 ml solutie contine ingredient activ: flurbiprofen 250 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, ulei de ricin hidrogenat-40 polioxietilenă. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția spray-ului Aspi pentru dureri de gât 15 ml 0,25% - Ce conține Aspi spray pentru dureri de gât 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură Aspi Gola și Spray Aspi Gola pentru mucoasa bucală: glicerol (98%), etanol, sorbitol lichid necristalizabil, ulei de ricin hidrogenat-40 polioxietilenă, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, aromă de mentă, albastru patentat V (E131, acid citric anhidrous), apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% - De ce ar trebui sa folositi Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25%? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola Collutorio, Aspi Gola Spray pentru mucoasa bucală: tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII – EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% - Când nu trebuie utilizat Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea si metoda de administrare Aspi Mal di Gola Painkiller Spray 15 ml 0,25% - Cum se administreaza Aspi Mal di Gola Painkiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). Apa de gură Aspi Gât. Dozare, adulți: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. Populație pediatrică, copii peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale, vârstnici: datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare Pentru uz orofaringian. Clătiți sau păstrați în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. Aspi Gola Spray pentru mucoasa bucala. Dozaj, adulti: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. Populatie pediatrica, copii peste 12 ani: ca la adulti; copii cu vârsta sub 12 ani: nu se administrează copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale, vârstnici: datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% - Cum se păstrează Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită precauții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% - Pe Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. Tulburări respiratorii: Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienţi cu antecedente de astm bronşic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. Alte AINS: este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). Lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv: Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Insuficiență cardiacă, hepatică și renală: medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Efecte asupra sistemului nervos central: cefalee indusă de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. Efecte gastrointestinale: Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot poate fi fatală și poate apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Efecte dermatologice: utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Infecții: deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea de fasciită necrozantă) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație la începutul terapiei cu antibiotice. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: studiile epidemiologice sugerează că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene sistemice (AINS) pot masca simptomele infecției, ceea ce poate duce la întârzieri în inițierea tratamentului adecvat și, astfel, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene cauzate de varicela. Când ASPI GOLA este administrat în timp ce pacientul suferă de febră sau durere cauzată de infecție, se recomandă monitorizarea infecției.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% - Ce medicamente sau alimente pot modifica Efectul Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu acid acetilsalicilic: cu excepția cazului în care a fost recomandată de către medic aportul de acid acetilsalicilic în doze mici (nu depășesc 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protecție cardiovasculară); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Inhibitori Cox-2 și alte AINS: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari: risc crescut de sângerare gastrointestinală. Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală. Antihipertensive (diuretice, inhibitori ai ECA și antagonişti ai angiotensinei II): AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie să fie hidratați corespunzător). Alcool: poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate. Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4). Litiu: Există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu. Metotrexat: Poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Mifepristonă: AINS nu trebuie utilizate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. Antibiotice chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Tacrolimus: Risc posibil crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus. Zidovudină: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu zidovudină.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Aspi Sore Throat Painkiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (\u003e= 1\/10), frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și necunoscute (nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie; mai puţin frecvente: somnolenţă; necunoscute: accidente cerebrovasculare, nevrita optică, migrene, stări de confuzie, amețeli. Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții anafilactice; necunoscut: angioedem, hipersensibilitate. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: tulburări de vedere. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Necunoscut: tinitus. Boli cardiace. Cu frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, edem. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Frecvente: iritație a gâtului; mai puțin frecvente: astm bronșic, bronhospasm și dispnee, vezicule la nivelul orofaringelui, hipoestezie orofaringiană. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: diaree, ulcere bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral; mai puţin frecvente: distensie abdominală, dureri abdominale, constipaţie, gură uscată, dispepsie, flatulenţă, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături; necunoscute: melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente: erupții cutanate, prurit; necunoscute: urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). Tulburări renale și urinare. Cu frecvență necunoscută: nefrotoxicitate, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS). Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente: pirexie, durere; necunoscut: disconfort, oboseală. Tulburări hepatobiliare. Necunoscut: hepatită. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie; necunoscute: depresie, halucinații. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți însărcinată, bănuiți că sunteți gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Aspi Spray pentru dureri în gât 15 ml 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Nu există date clinice privind utilizarea Aspi Gola în timpul sarcinii. Deși expunerea sistemică este mai mică decât administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la Aspi Gola realizată după administrarea topică ar fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Aspi Gola nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă se administrează, doza trebuie să fie cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor de prostaglandin sintetază, inclusiv Aspi Gola, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista un timp prelungit de sângerare atât la mamă, cât și la copil, iar travaliul poate dura mai mult. Prin urmare, Aspi Gola este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). Alăptarea: într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte mici și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. Fertilitatea: Există dovezi care indică faptul că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil după întreruperea tratamentului. Sarcina: Nu există date clinice privind utilizarea Aspi Gola în timpul sarcinii. Deși expunerea sistemică este mai mică decât administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la Aspi Gola realizată după administrarea topică ar fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Aspi Gola nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă se administrează, doza trebuie să fie cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor de prostaglandin sintetază, inclusiv Aspi Gola, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista un timp prelungit de sângerare atât la mamă, cât și la copil, iar travaliul poate dura mai mult. Prin urmare, Aspi Gola este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). Alăptarea: într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte mici și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. Fertilitatea: Există dovezi care indică faptul că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml","description":"\u003cp\u003eSiropul Levotuss este un medicament fără prescripție medicală \u003cstrong\u003esedativ pentru tuse\u003c\/strong\u003e. Siropul Levotuss este indicat pentru \u003cstrong\u003eterapia simptomatică a tusei\u003c\/strong\u003e. Cauzele tusei sunt multe, cele mai frecvente sunt factorii de mediu, iritantii, infectiile, racelile si inflamatiile cailor respiratorii. Siropul Levotuss oferă o ușurare rapidă cu ajutorul acestuia \u003cstrong\u003eacțiune sedativă împotriva simptomelor de tuse.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Care este ingredientul activ din Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml soluție conțin; ingredient activ: levodropropizină 600 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, propilen glicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Ce conține Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZaharoză, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, aromă de cireșe (conținând propilenglicol), apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml - De ce se foloseste Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al tusei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml - Cand nu trebuie utilizat Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Administrarea medicamentului trebuie evitată la pacienții cu bronhoree și funcție mucociliară redusă (sindrom Kartagener, diskinezie ciliară). Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6); nu se administreaza copiilor sub 2 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și cum se administrează Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Cum se ia Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDozare. Adulti: 10 ml sirop de pana la 3 ori pe zi la intervale de cel putin 6 ore. Copii: 10-20 kg 3 ml de 3 ori pe zi; 20-30 kg 5 ml de 3 ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat până când tusea dispare. Cu toate acestea, dacă după 2 săptămâni de terapie tusea este încă prezentă, este indicat să întrerupeți tratamentul și să cereți sfatul medicului dumneavoastră. De fapt, tusea este un simptom, iar patologia cauzală trebuie studiată și tratată. Copii și adolescenți: nu se administrează copiilor cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: pachetul include un pahar dozator cu marcaje corespunzatoare la 3, 5 si 10 ml. Pentru a deschide pachetul este necesar să apăsați ferm capacul și să îl rotiți simultan în sens invers acelor de ceasornic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml - Cum se păstrează Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml - La Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eObservația conform căreia profilurile farmacocinetice ale levodropropizinei nu sunt modificate semnificativ la vârstnici sugerează că la vârsta înaintată nu sunt necesare corecții ale dozelor sau modificări ale intervalelor dintre administrări. În orice caz, având în vedere dovezile că sensibilitatea la diferite medicamente este alterată la vârstnici, trebuie avută o atenție deosebită atunci când levodropropizina este administrată la pacienții vârstnici. Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 35 ml\/min). Se recomandă prudență chiar și în cazul administrării simultane de medicamente sedative la persoanele deosebit de sensibile (vezi pct. 4.5). Acest medicament conține 4 g de zaharoză per doză (10 ml). De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil care pot provoca reacții alergice (posibil întârziate). Acest medicament conține propilenglicol 22,5 mg per doză (10 ml), echivalent cu 2,25 mg\/ml. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză unică de 10 ml, adică practic fără sodiu. Acest medicament conține 41 mg sodiu per doză zilnică de 20 ml (10 ml de două ori pe zi în doza adultă), echivalent cu 2% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Acest medicament conține 62 mg de sodiu pe doza zilnică maximă de 30 ml (10 ml de 3 ori pe zi în doza adultă), echivalent cu 3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Medicamentele antitusive sunt simptomatice și trebuie utilizate numai în așteptarea diagnosticului cauzei de bază și\/sau a tratamentului patologiei de bază. În absența informațiilor despre aportul alimentar și absorbția medicamentelor, este recomandabil să luați medicamentul între mese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eStudiile de farmacologie la animale au arătat că levodropropizina nu potențează farmacologic substanțele active asupra sistemului nervos central (de exemplu, benzodiazepine, alcool, fenitoină, imipramină). La animale, produsul nu modifică activitatea anticoagulantelor orale, cum ar fi warfarina, și nici nu interferează cu acțiunea hipoglicemiantă a insulinei. În studiile de farmacologie umană, asocierea cu benzodiazepine nu modifică imaginea EEG. Cu toate acestea, este necesară prudență în cazul administrării simultane de medicamente sedative la persoane deosebit de sensibile (vezi 4.4). Studiile clinice nu au evidențiat nicio interacțiune cu medicamentele utilizate în tratamentul bolilor bronhopulmonare, cum ar fi beta 2-agonişti, metilxantine şi derivaţi, corticosteroizi, antibiotice, mucoregulatori şi antihistaminice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSiropul Levotuss este un medicament fără prescripție medicală \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esedativ pentru tuse\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Siropul Levotuss este indicat pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eterapia simptomatică a tusei\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Cauzele tusei sunt multe, cele mai frecvente sunt factorii de mediu, iritantii, infectiile, racelile si inflamatiile cailor respiratorii. Siropul Levotuss oferă o ușurare rapidă cu ajutorul acestuia \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacțiune sedativă împotriva simptomelor de tuse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Care este ingredientul activ din Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml soluție conțin; ingredient activ: levodropropizină 600 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, propilen glicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Ce conține Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZaharoză, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, aromă de cireșe (conținând propilenglicol), apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml - De ce se foloseste Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al tusei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml - Cand nu trebuie utilizat Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Administrarea medicamentului trebuie evitată la pacienții cu bronhoree și funcție mucociliară redusă (sindrom Kartagener, diskinezie ciliară). Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6); nu se administreaza copiilor sub 2 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și cum se administrează Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Cum se ia Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulti: 10 ml sirop de pana la 3 ori pe zi la intervale de cel putin 6 ore. Copii: 10-20 kg 3 ml de 3 ori pe zi; 20-30 kg 5 ml de 3 ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat până când tusea dispare. Cu toate acestea, dacă după 2 săptămâni de terapie tusea este încă prezentă, este indicat să întrerupeți tratamentul și să cereți sfatul medicului dumneavoastră. De fapt, tusea este un simptom, iar patologia cauzală trebuie studiată și tratată. Copii și adolescenți: A nu se administra copiilor cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: pachetul include un pahar dozator cu marcaje corespunzatoare la 3, 5 si 10 ml. Pentru a deschide pachetul este necesar să apăsați ferm capacul și să îl rotiți simultan în sens invers acelor de ceasornic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml - Cum se păstrează Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml - La Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObservația conform căreia profilurile farmacocinetice ale levodropropizinei nu sunt modificate semnificativ la vârstnici sugerează că la vârsta înaintată nu sunt necesare corecții ale dozelor sau modificări ale intervalelor dintre administrări. În orice caz, având în vedere dovezile că sensibilitatea la diferite medicamente este alterată la vârstnici, trebuie avută o atenție deosebită atunci când levodropropizina este administrată la pacienții vârstnici. Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 35 ml\/min). Se recomandă prudență chiar și în cazul administrării simultane de medicamente sedative la persoanele deosebit de sensibile (vezi pct. 4.5). Acest medicament conține 4 g de zaharoză per doză (10 ml). De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil care pot provoca reacții alergice (posibil întârziate). Acest medicament conține propilenglicol 22,5 mg per doză (10 ml), echivalent cu 2,25 mg\/ml. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză unică de 10 ml, adică practic fără sodiu. Acest medicament conține 41 mg sodiu per doză zilnică de 20 ml (10 ml de două ori pe zi în doza adultă), echivalent cu 2% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Acest medicament conține 62 mg de sodiu pe doza zilnică maximă de 30 ml (10 ml de 3 ori pe zi în doza adultă), echivalent cu 3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Medicamentele antitusive sunt simptomatice și trebuie utilizate numai în așteptarea diagnosticului cauzei de bază și\/sau a tratamentului patologiei de bază. În absența informațiilor despre aportul alimentar cu privire la absorbția medicamentului, este recomandabil să luați medicamentul între mese.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStudiile de farmacologie la animale au arătat că levodropropizina nu potențează farmacologic substanțele active asupra sistemului nervos central (de exemplu, benzodiazepine, alcool, fenitoină, imipramină). La animale, produsul nu modifică activitatea anticoagulantelor orale, cum ar fi warfarina, și nici nu interferează cu acțiunea hipoglicemiantă a insulinei. În studiile de farmacologie umană, asocierea cu benzodiazepine nu modifică imaginea EEG. Cu toate acestea, trebuie avută precauție în cazul administrării simultane de medicamente sedative la persoane deosebit de sensibile (vezi pct. 4.4). Studiile clinice nu au evidențiat nicio interacțiune cu medicamentele utilizate în tratamentul bolilor bronhopulmonare, cum ar fi beta 2-agonişti, metilxantine şi derivaţi, corticosteroizi, antibiotice, mucoregulatori şi antihistaminice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn timpul tratamentului cu levodropropizină pot apărea palpitații, tahicardie, greață, vărsături, diaree, eritem. Reacțiile raportate ca fiind grave sunt urticaria și reacția anafilactică. Majoritatea reacțiilor care apar după administrarea de levodropropizină nu sunt grave și simptomele se rezolvă cu suspendarea terapiei și, în unele cazuri, cu tratament farmacologic specific. Reacțiile adverse raportate (incidență necunoscută) sunt următoarele. Tulburări oculare: midriază, orbire bilaterală. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții alergice și anafilactoide, edem pleoapelor, edem angioneurotic, urticarie. Tulburări psihice: nervozitate, somnolență, alterare a personalității sau tulburare de personalitate. Tulburări ale sistemului nervos: sincopă, amețeli, vertij, tremor, parestezii, convulsii tonico-clonice și atac de mic mal, comă hipoglicemică. Tulburări cardiace: palpitații, tahicardie, bigeminie atrială. Tulburări vasculare: hipotensiune arterială. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: dispnee, tuse, edem ale căilor respiratorii. Tulburări gastro-intestinale: dureri gastrice, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree. Tulburări hepatobiliare: hepatită colestatică. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: urticarie, eritem, exantem, prurit, angioedem, reacții cutanate, glosită și stomatită aftoasă, epidermoliză. Tulburări ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv: slăbiciune a membrelor inferioare. Patologii și afecțiuni sistemice referitoare la locul de administrare: stare generală de rău, edem generalizat, astenie. Copii și adolescenți: la un nou-născut a fost raportat un caz de somnolență, hipotonie și vărsături după administrarea de levodropropizină de către mama care alăptează. Simptomele au apărut după hrănire și s-au rezolvat spontan prin suspendarea alăptării pentru câteva alăptări. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Levodropropizină 200 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStudiile de teratogenitate, reproducere și fertilitate, precum și studiile peri- și postnatale nu au evidențiat efecte toxice specifice. Cu toate acestea, deoarece în studiile toxicologice la animale la o doză de 24 mg\/kg a fost observată o ușoară întârziere a creșterii și creșterii în greutate corporală și deoarece levodropropizina este capabilă să traverseze bariera placentară la șobolani, utilizarea medicamentului este contraindicată la femeile care intenționează să rămână gravide sau care deja gravide, deoarece siguranța utilizării sale nu este documentată (vezi 4.3). Studiile la șobolani indică faptul că medicamentul se găsește în laptele matern timp de până la 8 ore după administrare. Prin urmare, utilizarea medicamentului în timpul alăptării este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg","description":"\u003cp\u003eVivin C este un medicament fără prescripție medicală \u003cstrong\u003eacid acetilsalicilic\u003c\/strong\u003e 330 mg e \u003cstrong\u003eacid ascorbic\u003c\/strong\u003e 200 mg. Vivin C are \u003cstrong\u003eacțiune antipiretică, antiinflamatoare și analgezică\u003c\/strong\u003e util pentru \u003cstrong\u003etratarea și ameliorarea simptomelor gripei\u003c\/strong\u003e precum: tuse, febră, nas înfundat, gât inflamat, senzație de stare generală de rău, dureri articulare și musculare tipice gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVivin C comprimatele 330mg + 200mg, datorita actiunii sale analgezice, pot fi folosite si in caz de \u003cstrong\u003edureri de cap, dureri de dinți, nevralgii, dureri menstruale, dureri reumatice și musculare.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - Care este ingredientul activ din Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat conține ingrediente active: acid acetilsalicilic 0,330 g, acid ascorbic 0,200 g. Excipient cu efecte cunoscute: sodiu, benzoat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitia Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - Ce contine Vivin C 20 comprimatele efervescente 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicină, acid citric anhidru, carbonat acid de sodiu, benzoat de sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - De ce se foloseste Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de cap și de dinți, nevralgii, dureri menstruale, dureri reumatice și musculare; terapia simptomatică a stărilor febrile și a sindroamelor gripale și de răceală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - Când nu trebuie utilizat Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVIVIN C este contraindicat în caz de: hipersensibilitate la ingredientele active (acid acetilsalicilic și acid ascorbic) sau la alte analgezice (calmante)\/antipiretice (antipiretice)\/antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; diateză hemoragică; gastropatii (de exemplu, ulcer gastro-duodenal); astm; antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforații legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); insuficiență renală, cardiacă sau hepatică severă; tratament concomitent cu metotrexat (în doze de 15 mg\/săptămână sau mai mult) sau warfarină (vezi pct. 4.5). Utilizarea acestui medicament este contraindicată copiilor și adolescenților cu vârsta sub 16 ani. Doza \u003e100 mg\/zi in timpul celui de-al treilea trimestru de sarcina. Alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - Cum se ia Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulti: 1-2 comprimate daca este necesar de pana la 3-4 ori pe zi. Se dizolvă una sau două comprimate VIVIN C într-o jumătate de pahar cu apă necarbogazoasă. Produsul trebuie luat pe stomacul plin. Nu depășiți dozele recomandate. După trei zile de utilizare la doza maximă sau după 5 zile de utilizare continuă, consultați medicul dumneavoastră. Populații speciale. Copii şi adolescenţi: VIVIN C nu este indicat pentru utilizare la copii (vezi pct. 4.3) Vârstnici: pacienţii vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - Cum se păstrează Vivin C 20 comprimatele efervescente 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25 de grade C. Păstrați tubul bine închis pentru a proteja medicamentul de umiditate. Pentru condițiile de depozitare după prima deschidere, a se vedea punctul 6.3.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - La Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg este important de știut că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu trebuie utilizat la copii și tineri cu vârsta sub 16 ani (vezi pct. 4.3). Au fost observate cazuri de sindrom Reye la copii care suferă de infecții virale (în special varicela și afecțiuni asemănătoare gripei) și tratați cu acid acetilsalicilic. Sindromul Reye este o boală foarte rară, dar care pune viața în pericol, care necesită intervenție medicală imediată. Se manifestă prin vărsături persistente și semne de afectare progresivă a sistemului nervos central (atonare, până la apariția convulsiilor generalizate și comă), semne de leziuni hepatice și hipoglicemie. Deficitul de G6PD, dozele mari de acid acetilsalicilic pot provoca hemoliză. În caz de deficit de G6PD, acidul acetilsalicilic trebuie administrat numai sub supraveghere medicală. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă (vezi pct. 4.2). Subiecții cu vârsta peste 70 de ani, în special în prezența terapiilor concomitente, trebuie să utilizeze acest medicament numai după consultarea medicului. Boala Crohn, colita ulcerativa: acidul acetilsalicilic, ca si AINS in general, constituie un factor de risc pentru reaparitia clinica a bolii, poate favoriza aparitia unor complicatii diverticulare precum perforatia, fistulizarea si abcesele. Este indicat ca pacienții cu afecțiuni gastrice și intestinale sau cu funcție renală redusă (ușoară până la moderată) să-și consulte medicul. Utilizarea VIVIN C trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele. Hemoragie, ulcerație și perforație gastro-intestinală: în timpul tratamentului cu toate AINS, au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulcerații și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Pacienții tratați cu VIVIN C trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau VIVIN C, tratamentul trebuie oprit și nu reluat fără consultarea medicului. Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate (inclusiv crize de astm, rinită, angioedem sau urticarie). La subiecții cu astm și\/sau rinită (cu sau fără polipoză nazală) și\/sau urticarie reacțiile pot fi mai frecvente și mai grave. Acidul acetilsalicilic modifică acidul uric (în doza de analgezic, acidul acetilsalicilic crește acidul uric prin inhibarea excreției acidului uric; la dozele utilizate în reumatologie, acidul acetilsalicilic are efect uricozuric). Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi aspirina (acid acetilsalicilic 50 mg până la 375 mg pe zi). Heparine cu greutate moleculară mică şi heparine fracţionate (vezi pct. 4.5). La pacienții diabetici, tratați cu sulfoniluree, de exemplu, salicilicele pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureei. (vezi paragraful 4.5). Este necesară prudență la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă deoarece, în asociere cu terapia cu acid acetilsalicilic, ca și în cazul altor AINS, au fost raportate retenție de apă și edem. Riscul este mai mare la subiecții tratați cu diuretice. Medicamentul este contraindicat în insuficienţa renală, cardiacă sau hepatică severă (vezi pct. 4.3). Conținutul de sodiu per comprimat efervescent (485 mg) trebuie luat în considerare în cazul unei diete sărace în sodiu\/sare la pacienții cu insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială și insuficiență renală. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. VIVIN C trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Intervenție chirurgicală: dacă trebuie să suferi o intervenție chirurgicală (chiar și una mică, de exemplu extracții dentare) și în zilele anterioare ai folosit acid acetilsalicilic sau alt AINS, există un risc crescut de sângerare și trebuie informat chirurgul din cauza posibilelor efecte asupra coagulării. Subiecții cu obiceiul de a consuma cantități mari de alcool sunt mai expuși la riscul de leziuni gastro-intestinale (în special sângerare) (vezi pct. 4.5). Metroragie sau menoragie: aportul simultan de acid acetilsalicilic poate crește riscul de intensitate și durată mai mare a sângerării. Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6). Acest medicament conține 485 mg sodiu per comprimat echivalent cu 24,25% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu per adult. Acest medicament conține benzoat de sodiu 48 mg per comprimat echivalent cu 48 mg\/3500 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUrmătoarele interacțiuni trebuie luate în considerare atunci când se prescrie VIVIN C. Metotrexat (doze mai mari sau egale cu 15 mg\/săptămână): niveluri plasmatice crescute și toxicitatea metotrexatului; riscul de efecte toxice este mai mare dacă funcția renală este compromisă. A se evita utilizarea concomitentă (vezi pct. 4.3). Prin urmare, administrarea acidului acetilsalicilic poate potența efectele secundare ale metotrexatului și efectele și manifestările secundare ale tuturor medicamentelor antireumatice nesteroidiene. Analgezice: evitați administrarea concomitentă a altor salicilați sau a altor AINS (inclusiv formulări topice) din cauza riscului crescut de reacții adverse grave. Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Anticoagulante: risc crescut de sângerare din cauza inhibării trombocitelor, risc de leziuni ale mucoasei duodenale, potențarea farmacologică și deplasarea anticoagulantelor orale de la locurile lor de legare cu proteinele plasmatice (vezi pct. 4.4). Warfarină: creșterea gravă a riscului de sângerare datorită întăririi anticoagulantului. Evitați utilizarea concomitentă (vezi pct. 4.3). Heparine cu greutate moleculară mică și heparine nefracționate: utilizarea în comun a medicamentelor care acționează la diferite niveluri de hemostază crește riscul de sângerare. Agenți antiplachetari (de exemplu clopidogrel și dipiridamol) și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Anagrelidă: risc crescut de sângerare și scăderea antitrombotică. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Pemetrexed la pacienții cu reducere ușoară până la moderată a funcției renale (clearance-ul creatininei între 45 ml\/min și 80 ml\/min); risc crescut de toxicitate pemetrexed (datorită scăderii eliminării renale a pemetrexedului cauzată de acidul acetilsalicilic) cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic. Antidiabetice (de exemplu, insulină și hipoglicemiante orale): creșterea nivelului de hipoglicemie; Diuretice și antihipertensive: AINS pot reduce efectele antihipertensive ale diureticelor și altor agenți antihipertensivi. Ca și în cazul altor AINS, administrarea concomitentă de acid acetilsalicilic cu antihipertensive (de exemplu, inhibitori ai ECA) sau diuretice crește riscul de insuficiență renală acută din cauza filtrării glomerulare reduse din cauza sintezei renale reduse de prostaglandine. Acid valproic: Sa raportat că acidul acetilsalicilic reduce legarea valproatului de albumina serică, crescând astfel concentrațiile plasmatice libere la starea de echilibru. Alcalinizatori ai urinei (de exemplu, antiacide, citrați): antiacidele luate în același timp cu alte medicamente pot reduce absorbția acestora; excreția acidului acetilsalicilic crește în urina alcalinizată. Digoxină și litiu: acidul acetilsalicilic reduce semnificativ excreția renală de digoxină și litiu, rezultând o creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora. Inhibitori de anhidrază carbonică (acetazolamidă): eliminarea redusă a acetazolamidei, care poate provoca acidoză severă și toxicitate crescută la sistemul nervos central. Fenitoină: creșterea fenitoinei Metoclopramidă și domperidonă: creșterea acidului acetilsalicilic datorită vitezei crescute de absorbție. Uricozuric (de exemplu probenecid și sulfinpirazonă): scăderea uricozuricului. Vaccin împotriva varicelei: Se recomandă ca salicilații să nu fie administrați pacienților care au primit vaccinare împotriva varicelei timp de șase săptămâni după vaccinare. Cazuri de sindrom Reye au apărut în urma utilizării salicilaților în timpul infecției cu varicela. Zafirlukast: concentrație plasmatică crescută de zafirlukast. Alcool: risc crescut de sângerare intestinală. La doze mai mari de 2 g pe zi de vitamina C, acidul ascorbic poate interfera cu următoarele teste: măsurarea creatininei și glucozei în sânge și urină. Metamizolul poate reduce acidul acetilsalicilic la agregarea trombocitară, dacă este administrat simultan. Prin urmare, această combinație trebuie utilizată cu prudență la pacienții care iau aspirină în doză mică pentru cardioprotecție.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTulburări gastro-intestinale: cele mai frecvente evenimente adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Majoritatea reacțiilor adverse depind atât de doză, cât și de durata tratamentului. După administrarea VIVIN C au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4); ulcer peptic, chiar perforat; hemoragie gastrointestinală, care poate fi manifestă (hematemeză, melenă) și uneori fatală, sau ocultă și poate provoca anemie feriprivă. O astfel de sângerare este mai frecventă odată cu creșterea dozelor, în special la pacienții vârstnici (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. Tulburări cardiace: au fost raportate edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: sindroame hemoragice (epistaxis, hemoragii gingivale, trombocitopenie, purpură) cu creșterea timpului de sângerare. Acest efect persistă 4-8 zile după oprirea administrării acidului acetilsalicilic. provoacă risc de sângerare la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale. Dozele mari de vitamina C (\u003e1g) pot crește hemoliza la pacienții cu deficit de G6PD-dehidrogenază sub formă de hemoliză cronică. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate: angioedem, edem Quincke, urticarie, eritem, astm, reacții anafilactice. Tulburări ale sistemului nervos: zgomot în urechi; senzație de auz redus; cefalee, amețeli, de obicei un semn de supradozaj. Sarcina, puerperiul și condițiile perinatale: întârzierea nașterii. Tulburări renale și urinare: dozele mari de vitamina C (\u003e1g) pot favoriza formarea de calculi de oxalat și acid uric la unele persoane. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: rinită, dispnee. Rareori bronhospasm, crize de astm. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Vivin C 20 comprimate efervescente 330 mg + 200 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoze mici (până la 100 mg\/zi): studiile clinice indică faptul că dozele de până la 100 mg\/zi pot fi considerate sigure limitate la utilizare în obstetrică, ceea ce necesită monitorizare de specialitate. Doze de 100-500 mg\/zi: există date clinice insuficiente referitoare la utilizarea dozelor mai mari de 100 mg\/zi până la 500 mg\/zi. Prin urmare, recomandările de mai jos pentru doze de 500 mg\/zi și mai sus se aplică și acestui interval de dozare. Doze de 500 mg\/zi mai sus: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina si\/sau dezvoltarea embrionului\/fetala. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformație cardiacă a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. s-a estimat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă acidul acetilsalicilic este utilizat de către o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios. Mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii: posibila prelungire a timpului de sangerare si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, acidul acetilsalicilic în doze \u003e 100 mg\/zi este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: acidul acetilsalicilic trece în laptele matern în cantități mici: VIVIN C nu trebuie administrat în timpul alăptării.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466422800711,"sku":"020096020","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792499.jpg?v=1767112330"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Soluție fiziologică Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml","description":"\u003cp\u003eSoluția Fiziologică Narhinel este indicată copiilor și nou-născuților datorită acestuia \u003cstrong\u003eacțiune delicată de curățare a cavităților nazale\u003c\/strong\u003e. Soluție fiziologică Narhinel \u003cstrong\u003eînmoaie mucusul\u003c\/strong\u003e si favorizeaza expulzarea acestuia datorita actiunii sale emoliente si fluidificante. Acesta:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eeste indicat în caz de \u003cstrong\u003enas blocat, alergie, raceala\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSpălați-vă ușor cavitățile nazale\u003c\/strong\u003e pentru copii, sugari și adulți;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ehidratează mucoasa nazală\u003c\/strong\u003e iritat sau uscat;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eameliorează iritația\u003c\/strong\u003e și protejează mucoasa de agenții externi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eîi ajută pe micuții care încă nu știu să-și sufle nasul să se simtă mai bine și să se odihnească bine;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeste \u003cstrong\u003eideal pentru spalarea zilnica\u003c\/strong\u003e ale cavităților nazale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeste în \u003cstrong\u003esticle sterile de unica folosinta\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epoate fi folosit si in \u003cstrong\u003eaerosoliterapie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eDoze și mod de utilizare Soluție fiziologică Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSoluția salină Narhinel este \u003cstrong\u003epotrivit pentru bebelusi, copii si adulti\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru nou-născuții sub 2 săptămâni, se recomandă sfatul medicului pediatru înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvența normală de utilizare a Narhinel Saline este de 2-4 ori pe zi pe nară. Faceți acest lucru atunci când faceți angajare:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eÎnainte de a deschide flaconul, spălați-vă bine mâinile.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSuflați-vă nasul dacă este necesar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSeparați un singur flacon prin îndepărtarea capacului.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAplecați-vă capul pe spate și introduceți duza flaconului chiar în spatele narii.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eApăsați flaconul cu atenție pentru a obține câteva picături și cu mai multă forță dacă este necesară o curățare mai amănunțită.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAșteptați câteva secunde și suflați-vă nasul dacă este necesar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDin motive de igienă pentru a evita infecțiile, flaconul trebuie utilizat de o singură persoană.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eInstrucțiuni de utilizare în \u003cstrong\u003eaerosoli terapie cu soluție fiziologică Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole\u003c\/strong\u003e 5 ml:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă soluția salină Narhinel pentru nou-născuți este utilizată singură, citiți cu atenție instrucțiunile date de producătorul dispozitivului cu aerosoli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă Soluția salină Narhinel pentru nou-născuți este utilizată pentru a dilua un medicament, citiți cu atenție instrucțiunile din prospectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIngrediente active și excipienți Soluție fiziologică Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSoluția fiziologică Narhinel conține 0,9% clorură de sodiu și apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Solutie fiziologica Narhinel pentru nou-nascuti 20 fiole 5ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSoluția fiziologică Narhinel este păstrată în flacoane cu doză unică, numai pentru uz extern. Nu utilizați un flacon deschis. Nu utilizați produsul dacă este deteriorat sau rupt. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDepozitați soluția salină Narhinel pentru nou-născuți la temperatura camerei. A se proteja de căldură.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați produsul dacă aveți o hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre ingrediente.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită capacităților sale de curățare, se recomandă utilizarea Narhinel înainte de a utiliza un alt produs nazal de uz local (de exemplu pentru răceli sau rinită alergică).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePoate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eSarcina și alăptarea Soluție fiziologică Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cb\u003ePot să iau soluția fiziologică Narhinel în timpul sarcinii sau alăptării?\u003c\/b\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eSoluția salină Narhinel poate fi utilizată în timpul sarcinii și alăptării.\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"neoborocillina-senza-zucchero-16-pastiglie","title":"NeoBorocilină fără zahăr 16 tablete","description":"\u003cp\u003eNeoborocillina comprimate fără zahăr este un \u003cstrong\u003eantiseptic al cavitatii orofaringiene in tablete pentru uz oral\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în NeoBorocillina Without Sugar 16 Tablets - Care este ingredientul activ NeoBorocillina Without Sugar 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn comprimat conține ingrediente active: 2,4 ALCOHOL DICLOROBENZIL 1,2 mg; BENZOAT DE SODIU 20 mg (echivalent cu 17 mg acid benzoic). Excipienți cu efecte cunoscute: aspartam 10 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția NeoBorocillin Without Sugar 16 Tablets - Ce conține NeoBorocillin Without Sugar 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal hidratat, levomentol, esență de mentă, eucaliptol, citral, mentă, aspartam, manitol granular (conținând manitol și polivinilpirolidonă), manitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice NeoBorocillin Without Sugar 16 Tablets - De ce se folosește NeoBorocillin Without Sugar 16 Tablets? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiseptic al cavitatii orofaringiene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații NeoBorocillin Without Sugar 16 Tablets - Când trebuie utilizat NeoBorocillin Without Sugar 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. Comprimatele sunt contraindicate copiilor sub doi ani, cu predispoziție la laringospasm și convulsii. Datorită prezenței aspartamului, produsul este contraindicat în cazurile de fenilcetonurie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a NeoBorocillin Without Sugar 16 Tablets - Cum se ia NeoBorocillin Without Sugar 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDizolvați lent un comprimat în gură la fiecare 2-3 ore, până la maximum 8 comprimate zilnic. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare NeoBorocillin Without Sugar 16 Tablets - Cum se păstrează NeoBorocillin Without Sugar 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi care nu depasesc 30 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente NeoBorocillin Without Sugar 16 Tablets - Pe NeoBorocillina Without Sugar 16 Tablete este important de știut că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletele fără zahăr Neo Borocillina, datorită prezenței mentolului, sunt contraindicate copiilor sub doi ani cu predispoziție la laringospasm și convulsii. Ele trebuie utilizate cu prudență și sub supravegherea directă a medicului, chiar și la copiii mai mari. Produsul nu contine zaharoza si de aceea poate fi luat de cei care trebuie sa evite administrarea acestui zahar. Aspartam: Acest medicament conține 3 mg de aspartam per tabletă. Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător dacă aveți fenilcetonurie, o boală genetică rară care provoacă acumularea de fenilalanine, deoarece organismul nu poate elimina în mod corespunzător. Nu există studii non-clinice sau clinice disponibile privind utilizarea aspartamului la copiii cu vârsta sub 12 săptămâni. Sodiu: Acest medicament conține 3,2 mg sodiu ca ingredient activ pe comprimat și 25,5 mg sodiu pe doză zilnică echivalent cu 1,3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz topic oral poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și consultarea medicului în scopul instituirii oricărei terapii adecvate. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. A NU LĂSAȚI LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni NeoBorocilină fără zahăr 16 comprimate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul NeoBorocilin fără zahăr 16 comprimate?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, NeoBorocillin Without Sugar 16 Tablets poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale NeoBorocilin Without Sugar 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAu fost raportate foarte rar: reacții de hipersensibilitate, senzație de amețeală, insuficiență respiratorie, edem glotă, vărsături, stare generală de rău, transpirație, edem braț, edem perioral, edem pleoapelor, edem facial, urticarie, anemie hemolitică, icter. Benzoatul de sodiu este ușor iritant pentru piele și membranele mucoase. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua NeoBorocillina Sugar Free 16 Tablets\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu există date adecvate cu privire la utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic și a benzoatului de sodiu la femeile gravide. La femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat în caz de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46472624341319,"sku":"022632145","price":9.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neoborocillina-senza-zucchero-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792500.jpg?v=1767112409"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml","title":"Fluifort Sirop Mucolitic 200 ml 90 mg\/ml","description":"\u003cp\u003eSiropul Mucolitic Fluifort este un medicament fără prescripție medicală \u003cstrong\u003emucolitic și expectorant\u003c\/strong\u003e bazat pe sursa de sare de carbocisteină lizină. Siropul Mucolitic Fluifort este indicat în tratamentul\u003cstrong\u003e tuse grasă\u003c\/strong\u003e si cum \u003cstrong\u003efluidizante\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003epentru a expectora flegma\u003c\/strong\u003e în bolile acute și cronice ale aparatului respirator. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită compoziției sale, Siropul Mucolitic Fluifort ajută la dizolvarea mucusului, atenuând \u003cstrong\u003esimptome de gripă, răceală și tuse umedă\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Fluifort Mucolytic Syrop 200 ml 90 mg\/ml de demontat - Care este ingredientul activ al Fluifort Mucolytic Sirop 200 ml 90 mg\/ml de demontat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml de sirop conțin; ingredient activ: sare carbocisteină lizină monohidrat egală cu 9 g sare carbocisteină lizină. Excipienți cu efect cunoscut: zaharoză, parahidroxibenzoat de metil, etanol (conținut în aromă de cireșe). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitia Sirop Mucolitic Fluifort 200 ml 90 mg\/ml a se prepara separat - Ce contine Sirop Mucolitic Fluifort 200 ml 90 mg\/ml a se prepara separat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZaharoză, aromă naturală de cireșe (conținând etanol), parahidroxibenzoat de metil, caramel, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Sirop Mucolitic Fluifort 200 ml 90 mg\/ml se face separat - De ce se foloseste separat Sirop Mucolitic Fluifort 200 ml 90 mg\/ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMucolitic, fluidizant în bolile respiratorii acute și cronice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Fluifort Sirop Mucolitic 200 ml 90 mg\/ml se face separat - Cand trebuie utilizat separat Sirop Mucolitic Fluifort 200 ml 90 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Ulcerul gastroduodenal. Sarcina și alăptarea. Medicamentul este contraindicat copiilor sub 2 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea si metoda de administrare Fluifort Mucolitic Sirop 200 ml 90 mg\/ml se administreaza separat - Cum se administreaza Fluifort Mucolitic Sirop 200 ml 90 mg\/ml separat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa pachet este atașată o cană de măsurare gradată. Pentru a deschide pachetul trebuie să apăsați ferm capacul și să îl rotiți în sens invers acelor de ceasornic în același timp. Adulti: 15 ml de 2-3 ori pe zi sau conform prescriptiei medicale. Durata maximă a terapiei este de până la 14 zile. Cu toate acestea, sarea de carbocisteină lizină monohidrat poate fi utilizată și pe perioade prelungite, conform avizului medicului. Copii; peste 5 ani: 5 ml de 2-3 ori pe zi sau conform prescriptiei medicale de la 2 la 5 ani: 2,5 ml de 2-3 ori pe zi sau conform prescriptiei medicale Durata maxima a terapiei este de pana la 7 zile. Cu toate acestea, sarea de carbocisteină lizină monohidrat poate fi utilizată și pe perioade prelungite, conform avizului medicului. Având în vedere caracteristicile farmacocinetice, doza recomandată poate fi menținută chiar și la pacienții cu insuficiență renală și hepatică.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Fluifort Sirop Mucolitic 200 ml 90 mg\/ml se face separat - Cum se păstrează Fluifort Sirop Mucolitic 200 ml 90 mg\/ml se face separat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAtenționări Fluifort Sirop Mucolitic 200 ml 90 mg\/ml se face separat - La Sirop Mucolitic Fluifort 200 ml 90 mg\/ml se face separat este important de știut că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenare a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Sângerări gastrointestinale Au fost raportate cazuri de sângerare gastrointestinală la utilizarea carbocisteinei. Se recomandă prudență la vârstnici, la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal sau la pacienții care iau concomitent medicamente cunoscute pentru creșterea riscului de sângerare gastro-intestinală. În caz de sângerare gastrointestinală, pacientul trebuie să întrerupă tratamentul cu carbocisteină. Pacienți astmatici și debilitați: Se recomandă luarea unor precauții specifice la pacienții cu insuficiență respiratorie severă, la pacienții cu astm bronșic și cu antecedente de bronhospasm, precum și la pacienții debili. Utilizarea carbocisteinei determină o scădere a vâscozității mucusului și o creștere a eliminării mucusului, atât prin activitatea ciliară a epiteliului, cât și prin reflexul tusei. Prin urmare, este de așteptat creșterea tusei și a sputei. Utilizarea medicamentelor antitusive inhibă reflexul tusei și crește riscul de obstrucție a căilor respiratorii, din cauza creșterii acumulării de mucus în căile respiratorii. Nu este recomandată utilizarea concomitentă a acestui medicament cu antitusive și\/sau medicamente care inhibă secreția bronșică (de exemplu medicamente anti-muscarinice). Nu se cunosc fenomene de obișnuire sau dependență. Fluifort 90 mg\/ml siropul conține zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Fluifort 90 mg\/ml sirop conţine etanol Acest medicament conţine 14,4 mg alcool (etanol) în fiecare doză (15 ml). Cantitatea din 15 ml din acest medicament este echivalentă cu mai puțin de 3 ml de bere sau 1 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile. Fluifort 90 mg\/ml siropul conține parahidroxibenzoat de metil. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil, cunoscut pentru a provoca urticarie. În general, parahidroxibenzoații pot provoca reacții întârziate, cum ar fi dermatita de contact, și rareori reacții imediate cu manifestări de urticarie și bronhospasm. Siropul Fluifort 90 mg\/ml nu contine gluten; prin urmare poate fi administrat la pacientii care sufera de boala celiaca. Fluifort 90 mg\/ml sirop nu contine aspartam; prin urmare poate fi administrat pacienţilor care suferă de fenilcetonurie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Fluifort Sirop Mucolitic 200 ml 90 mg\/ml se face separat - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Fluifort Sirop Mucolitic 200 ml 90 mg\/ml se face separat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn studiile clinice controlate nu s-au evidențiat interacțiuni cu cele mai frecvente medicamente utilizate în tratamentul afecțiunilor căilor respiratorii superioare și inferioare, nici cu alimente sau analize de laborator.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Fluifort Sirop Mucolitic 200 ml 90 mg\/ml care trebuie luat separat poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Fluifort Sirop Mucolitic 200 ml 90 mg\/ml care trebuie luat separat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse sunt descrise în funcție de clasa pe aparate, sisteme și organe, conform MedDRA și pe baza frecvenței estimate din experiența de după punerea pe piață. Frecvențele sunt definite astfel: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente: (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Cu frecvență necunoscută: erupții cutanate, urticarie, eritem, exantem, exantem\/eritem bulos, prurit, angioedem, dermatită, sindrom Stevens-Johnson, dermatită buloasă, eritem multiform, erupție cutanată toxică. Tulburări gastrointestinale. Cu frecvență necunoscută: dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, sângerare gastrointestinală. Tulburări ale sistemului nervos. Cu frecvență necunoscută: amețeli. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Cu frecvență necunoscută: dispnee. Patologii vasculare. Necunoscut: roșeață. Obstrucția bronșică poate să apară și cu o frecvență necunoscută cu mucolitice pentru uz oral și rectal. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Fluifort Sirop Mucolitic 200 ml 90 mg\/ml pentru a fi luat separat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeși ingredientul activ nu este nici teratogen, nici mutagen și nu a prezentat efecte negative asupra funcției de reproducere la animale, Fluifort nu trebuie administrat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3). Deoarece nu sunt disponibile date referitoare la trecerea sării de carbocisteină lizină monohidrat în laptele matern, utilizarea în timpul alăptării este contraindicată (vezi pct. 4.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46486289973575,"sku":"023834068","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792497.jpg?v=1767112449"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml","title":"Bisolvon Linctus Sirop Mucolitic Tuse Grasă 250 ml 4 mg\/5 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus este un sirop pe bază de bromhexină ad \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eactiune mucolitica\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e potrivit pentru adulți, adolescenți și copii. Util in caz de afectiuni respiratorii acute si cronice, cu \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etuse și producție de flegmă\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus este concentrat în țesutul bronșic și pulmonar, unde este prezentă flegma. Aici acționează cu triplul său efect: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLichefiază depozitele de mucus din tractul respirator.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eAjută la expectorarea și eliminarea flegmei. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eCalmează tusea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSirop Bisolvon Linctus \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNu conține nici zaharoză, nici fructoză\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e și poate fi administrat subiecților diabetici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active continute in Bisolvon Linctus Sirop Mucolitic Oily Cough 250 ml 4 mg\/5 ml - Care este ingredientul activ din Bisolvon Linctus Mucolitic Sirop Oily Cough 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e5 ml de sirop conțin; ingredient activ: clorhidrat de bromhexină 4 mg (echivalent cu bromhexină 3,65 mg). Excipient cu efecte cunoscute: maltitol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Sirop Mucolitic Bisolvon Linctus Oily Cough 250 ml 4 mg\/5 ml - Ce conține Bisolvon Linctus Mucolitic Sirop Oily Cough 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcid benzoic, maltitol lichid, sucraloză, aromă de ciocolată, aromă de cireșe, levomentol, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Bisolvon Linctus Sirop Mucolitic Tuse Oleoasa 250 ml 4 mg\/5 ml - De ce se foloseste Bisolvon Linctus Sirop Mucolitic Oily Tuse 250 ml 4 mg\/5 ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon este indicat în tratamentul tulburărilor de secreție în bolile respiratorii acute și cronice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Bisolvon Linctus Sirop Mucolitic Tuse Oleoasă 250 ml 4 mg\/5 ml - Când nu trebuie utilizat Bisolvon Linctus Sirop Mucolitic Oily Cough 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Medicamentul este contraindicat copiilor sub 2 ani. În cazul unor afecțiuni ereditare care pot fi incompatibile cu unul dintre excipienți (vezi pct. 4.4). Nu există contraindicații absolute, dar la pacienții cu ulcer gastroduodenal se recomandă utilizarea acestuia după consultarea medicului. Contraindicat în timpul alăptării (vezi pct. 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Bisolvon Linctus Sirop Mucolitic Oily Cough 250 ml 4 mg\/5 ml - Cum se ia Bisolvon Linctus Mucolitic Sirop Oily Cough 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUrmătoarele doze sunt recomandate, dacă nu este prescris altfel de către un medic. Adulti: 5 - 10 ml de 3 ori pe zi. La adulți, la începutul tratamentului, poate fi necesară creșterea dozei zilnice totale până la 48 mg împărțite în trei ori. Copii peste 2 ani: 2,5 - 5 ml de 3 ori pe zi. Este recomandat să luați medicamentul după masă. Siropul poate fi administrat diabeticilor si copiilor peste 2 ani, nu contine fructoza sau zaharoza. Nu depășiți dozele recomandate. Pentru măsurarea dozei adecvate se folosește paharul dozator inclus în ambalaj (cu semne la 1,25 ml egal cu 1 mg clorhidrat de bromhexină, 2,5 egal cu 2 mg clorhidrat de bromhexină și 5 ml egal cu 4 mg clorhidrat de bromhexină).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Bisolvon Linctus sirop mucolitic tuse uleioasă 250 ml 4 mg\/5 ml - Cum se păstrează Bisolvon Linctus sirop mucolitic tuse uleioasă 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Bisolvon Linctus Sirop Mucolitic Tuse Oleoasă 250 ml 4 mg\/5 ml - Pe Bisolvon Linctus Sirop Mucolitic Tuse Oleoasă 250 ml 4 mg\/5 ml este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul cu Bisolvon are ca rezultat o creștere a secreției bronșice (acest lucru favorizează expectorația). A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. Când tratați afecțiuni respiratorii acute, consultați medicul dacă simptomele nu se ameliorează sau se agravează în timpul terapiei. În asociere cu administrarea de clorhidrat de bromhexină, au fost raportate cazuri de reacții cutanate grave, cum ar fi eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson (SJS)\/necroliză epidermică toxică (TEN) și pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP). Dacă sunt prezente simptome sau semne de erupție cutanată progresivă (uneori asociate cu vezicule sau leziuni ale mucoasei), tratamentul cu clorhidrat de bromhexină trebuie întrerupt imediat și trebuie consultat un medic. Majoritatea acestor reacții ar putea fi explicate prin severitatea bolilor de bază sau prin alte medicamente luate în același timp. În plus, în stadiile incipiente ale sindromului Stevens Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice (TEN), pacienții pot prezenta inițial simptome nespecifice asemănătoare gripei, cum ar fi febră, frisoane, rinită, tuse și dureri în gât. Din cauza acestor simptome înșelătoare, poate fi întreprins un tratament simptomatic cu terapie pentru tuse și răceală. Mucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenare a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Medicamentul conține maltitol lichid: doza zilnică maximă recomandată de Bisolvon 4 mg\/5 ml conține 15 g maltitol (30 g în cazul creșterii dozei zilnice la adulți la începutul tratamentului), pacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament poate avea un efect laxativ ușor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Bisolvon Linctus Sirop Mucolitic Tuse Oleoasă 250 ml 4 mg\/5 ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Bisolvon Linctus Sirop Mucolitic Tuse Oleoasă 250 ml 4 mg\/5 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu au fost raportate interacțiuni relevante clinic cu alte medicamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Bisolvon Linctus Sirop Mucolitic Tuse Grasă 250 ml 4 mg\/5 ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Bisolvon Linctus Sirop Mucolitic Tuse Grasă 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrecvențele sunt definite conform următoarei convenții: foarte frecvente: \u003e= 1\/10; frecvente: \u003e= 1\/100, \u003c 1\/10; mai puţin frecvente: \u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100; rare: \u003e= 1\/10.000, \u003c 1\/1.000; foarte rare: \u003c 1\/10.000; necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile. Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții de hipersensibilitate; necunoscute: reacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic, angioedem și prurit. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Necunoscut: bronhospasm. Tulburări gastrointestinale. Mai puțin frecvente: greață, vărsături, diaree și dureri abdominale superioare. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Rare: erupții cutanate, urticarie; necunoscute: reacţii adverse cutanate grave (inclusiv eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson\/necroliză epidermică toxică şi pustuloză exantematoasă acută generalizată). Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Bisolvon Linctus Sirop Mucolitic Tuse Grasă 250 ml 4 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu au fost efectuate studii pentru a investiga efectele asupra fertilităţii umane. Pe baza experienței preclinice, nu există indicii privind posibilele efecte asupra fertilității în urma utilizării bromhexinei. Există date limitate privind utilizarea bromhexinei la femeile gravide. Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte în ceea ce privește toxicitatea asupra reproducerii. Ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea Bisolvon în timpul sarcinii. Nu se știe dacă bromhexina și metaboliții săi trec în laptele uman. Datele farmacodinamice și toxicologice disponibile la animale au arătat excreția bromhexinei și a metaboliților săi în laptele matern. Nu poate fi exclus un risc pentru sugarii alăptați. Bisolvon nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46492461924679,"sku":"021004041","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792491.jpg?v=1767112510"},{"product_id":"fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g","title":"Soluție orală Fluifort Mucolitic Granules 10 Plicuri 2,7g","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluifort Mucolitic Granules este un medicament fără prescripție medicală \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emucolitic și expectorant\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e pe bază de carbocisteină și sursă de sare de lizină. Plicuri Fluifort este indicat în tratamentul\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e tuse grasă\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e si cum \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efluidizante\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epentru a expectora flegma\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e în bolile acute și cronice ale aparatului respirator. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDatorită compoziției sale, Fluifort Mucolitic Oral Granules ajută la dizolvarea mucusului, atenuând \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esimptome de gripă, răceală și tuse umedă\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluție orală Fluifort Mucolytic Granules 10 Sachets - Care este ingredientul activ al Fluifort Mucolytic Granules Oral Solution 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 plic de 5 g conține: ingredient activ: sare carbocisteină lizină monohidrat egală cu 2,7 g sare carbocisteină lizină. Excipienți cu efect cunoscut: aspartam. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția soluției orale Fluifort Mucolitic Granules 10 plicuri - Ce conține Fluifort Mucolitic Granules Soluție orală 10 plicuri?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcid citric, manitol, povidonă, aromă naturală de cedru, aromă naturală de portocale, suc de portocale, aspartam, maltodextrină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice - De ce se foloseste Fluifort Mucolitic Granules Solutie Oral 10 Plicuri? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMucolitic, fluidizant în bolile respiratorii acute și cronice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII\/EFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCând nu trebuie utilizat Fluifort Mucolitic Granules Soluție orală 10 plicuri?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; ulcer gastroduodenal; sarcina și alăptarea; copii și adolescenți (sub 11 ani).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Fluifort Mucolitic Granules Soluție orală 10 Plicuri - Cum se administrează Fluifort Mucolitic Granules Soluție orală 10 Plicuri?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 plic pe zi sau conform prescripției medicale. Având în vedere caracteristicile farmacocinetice, doza recomandată poate fi menținută chiar și la pacienții cu insuficiență renală și hepatică. Durata maximă a terapiei este de până la 14 zile în formele acute. Cu toate acestea, sarea de carbocisteină lizină monohidrat poate fi utilizată și pe perioade prelungite, conform avizului medicului. Instrucțiuni de utilizare a plicului: dizolvați conținutul plicului în aproximativ jumătate de pahar de apă, amestecând bine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCum se păstrează Fluifort Mucolitic Granules Soluție orală 10 plicuri?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePe Fluifort Mucolitic Granules Soluție orală 10 Plicuri este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSângerări gastrointestinale: Au fost raportate cazuri de sângerare gastrointestinală la utilizarea carbocisteinei. Se recomandă prudență la vârstnici, la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal sau la pacienții care iau concomitent medicamente cunoscute pentru creșterea riscului de sângerare gastro-intestinală. În caz de sângerare gastrointestinală, pacientul trebuie să întrerupă tratamentul cu carbocisteină. Pacienți astmatici și debilitați: se recomandă luarea de precauții specifice la pacienții cu insuficiență respiratorie severă, la pacienții cu astm bronșic și cu antecedente de bronhospasm, precum și la pacienții debili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe medicamente sau alimente pot modifica efectul Fluifort Mucolitic Granules Soluție orală 10 Plicuri?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn studiile clinice controlate nu s-au evidențiat interacțiuni cu cele mai frecvente medicamente utilizate în tratamentul afecțiunilor căilor respiratorii superioare și inferioare, nici cu alimente sau analize de laborator.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa fel ca toate medicamentele, Fluifort Mucolytic Granules Soluție orală 10 Plicuri poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Fluifort Mucolitic Granules Soluție Oral 10 Plicuri?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse sunt descrise în funcție de clasa pe aparate, sisteme și organe, conform MedDRA și pe baza frecvenței estimate din experiența de după punerea pe piață. Frecvențele sunt definite astfel: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Fluifort Mucolitic Granules Soluție orală 10 Plicuri\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeși ingredientul activ nu este nici teratogen, nici mutagen și nu a prezentat efecte negative asupra funcției de reproducere la animale, Fluifort nu trebuie administrat în timpul sarcinii. Deoarece nu sunt disponibile date privind trecerea monohidratului de sare de carbocisteină lizină în laptele matern, utilizarea în timpul alăptării este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656331055431,"sku":"023834118","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g-farmacia-dottor-tili-1213792486.webp?v=1767112612"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Decongestionant Actifed 12 tablete 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003eActifed Decongestionant 12 comprimate 2,5mg + 60mg este un medicament decongestionant fără prescripție medicală pe bază de clorhidrat de pseudoefedrină și clorhidrat de triprolidină. Pseudoefedrina conținută în Actifed este a \u003cstrong\u003edecongestionant pentru mucoase\u003c\/strong\u003e nazale; Triprolidina este a \u003cstrong\u003eantihistaminic\u003c\/strong\u003e care reduce secretiile nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActifed este un medicament utilizat pentru \u003cstrong\u003eameliorarea simptomelor congestiei nazale, datorate racelii si alergiilor sezoniere\u003c\/strong\u003e. Combinația de \u003cstrong\u003eantihistaminic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edecongestionant nazal\u003c\/strong\u003e eliberează rapid \u003cstrong\u003enas înfundat\u003c\/strong\u003e și promovează decongestia nazală rapid timp de peste 6 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActifed Decongestionant 12 tablete 2,5mg + 60mg - Care este ingredientul activ din Actifed Decongestant 12 tablete 2.5mg + 60mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTablete activate, un comprimat conține: ingrediente active: clorhidrat de triprolidină 2,5 mg; clorhidrat de pseudoefedrină 60,0 mg; excipienți cu efecte cunoscute: lactoză. Sirop activat, 100 ml sirop contine: ingrediente active: clorhidrat de triprolidina 0,025 g; clorhidrat de pseudoefedrina 0,600 g; excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, parahidroxibenzoat de metil, galben apus (E110), benzoat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Actifed Decongestant 12 comprimate 2,5mg + 60mg - Ce conține Actifed Decongestant 12 comprimate 2.5mg + 60mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTablete activate, fiecare comprimat contine: lactoza; amidon de porumb; povidonă; stearat de magneziu. Sirop activat, 100 ml sirop contine: glicerol; zaharoză; parahidroxibenzoat de metil; benzoat de sodiu; galben de chinolină (E104); galben apus de soare (E110); apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice - De ce se foloseste Actifed Decongestionant 12 comprimate 2,5mg + 60mg? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionant al mucoasei nazale, mai ales în caz de răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII\/EFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Actifed Decongestionant 12 comprimate 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active, la alte antihistaminice sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; copii sub 12 ani; sarcina și alăptarea; la pacienții tratați cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau în cele două săptămâni după un astfel de tratament și în tratamentul bolilor tractului respirator inferior, inclusiv astmul bronșic. În astfel de cazuri, utilizarea concomitentă de Actifed poate provoca o creștere a tensiunii arteriale sau criză hipertensivă; glaucom, hipertrofie de prostată, obstrucție a gâtului vezicii urinare, stenoză pilorică și duodenală sau alte tracturi ale sistemului gastrointestinal și urogenital (datorită efectelor anticolinergice); boli cardiovasculare, hipertensiune arterială, hipertiroidism, epilepsie și diabet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Actifed Decongestant 12 comprimate 2,5mg + 60mg - Cum se ia Actifed Decongestant 12 comprimate 2.5mg + 60mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDozare. Sirop activat: pe ambalaj este atașată o cană de măsurare cu semne de nivel indicate, corespunzătoare capacităților de 5 și 10 ml. Adulți și copii peste 12 ani: o doză de 10 ml de sirop de 2 - 3 ori pe zi. Comprimate activate: Adulti si copii peste 12 ani: un comprimat de 2 - 3 ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. Mod de administrare: oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Actifed Decongestionant 12 comprimate 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSirop activat: a se păstra ferit de lumină. Tablete activate: se pastreaza la temperaturi care nu depasesc 25 grade C. la loc uscat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePe Actifed Decongestionant 12 comprimate 2,5 mg + 60 mg este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDacă simptomele persistă sau se agravează sau dacă apar simptome noi, pacienții trebuie să înceteze utilizarea medicamentului și să consulte un medic. Dacă simptomele nu se ameliorează în decurs de 7 zile sau dacă apar febră mare sau alte reacții adverse, pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă tratamentul și să consulte medicul. Înainte de a lua triprolidină, pacienții cu următoarele afecțiuni respiratorii, cum ar fi emfizem, bronșită cronică sau astm bronșic acut sau cronic, trebuie sfătuiți să consulte un medic. Triprolidina poate provoca somnolență și poate crește efectele sedative ale substanțelor care deprimă sistemul nervos central precum alcoolul, sedativele, tranchilizante. Este necesar să se informeze pacienții că utilizarea băuturilor alcoolice trebuie evitată în timpul tratamentului cu Actifed și că este recomandabil să se consulte medicul înainte de a lua Actifed concomitent cu medicamente care deprimă sistemul nervos central.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot modifica efectul Decongestionantului Actifed 12 comprimate 2,5mg + 60mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul utilizării concomitente a inhibitorilor de monoaminooxidază (IMAO) și aminelor simpatomimetice, în literatura medicală au fost raportate crize hipertensive acute. Pseudoefedrina exercită o acțiune vasoconstrictoare prin stimularea receptorilor adrenergici și eliberarea norepinefrinei din situsurile neuronale. Inhibitorii de monoaminooxidază (IMAO) pot potența efectul presor al pseudoefedrinei, deoarece împiedică metabolismul aminelor simpatomimetice și măresc cantitatea eliberabilă de norepinefrină în țesutul nervos adrenergic. Efectele antihistaminice sunt mai evidente de alcool, hipnotice, sedative, tranchilizante și alte substanțe cu acțiune anticolinergică sau efect depresiv asupra sistemului nervos central, care, prin urmare, nu trebuie luate în timpul terapiei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Actifed Decongestionant 12 comprimate 2,5mg + 60mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Actifed Decongestionant 12 comprimate 2,5mg + 60mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele sunt reacții adverse raportate cu o frecvență \u003e=1%, identificate în studii randomizate controlate cu placebo, cu formulări care conțin pseudofedrină ca ingredient activ unic: gură uscată, greață, amețeli, insomnie și nervozitate. Nu există studii clinice controlate cu placebo cu date suficiente cu privire la reacțiile adverse la combinația de substanțe active pseudoefedrină și triprolidină. Reacțiile adverse identificate în timpul experienței de după punerea pe piață cu pseudoefedrina, triprolidină sau combinația sunt raportate în categorii de frecvență folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e= 1\/10); frecvente (\u003e= 1\/100 și \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000 și \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000 și \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Actifed Decongestionant 12 comprimate 2,5 mg + 60 mg\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActifed este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":13.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Fluimucil mucolitic 600 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală","description":"\u003cp\u003eMucolitic Fluimucil 600mg 30 plicuri granulate pentru solutie orala este un tratament eficient pentru afectiunile respiratorii caracterizate prin \u003cstrong\u003ehipersecreție groasă și vâscoasă\u003c\/strong\u003e. Fiecare plic contine \u003cstrong\u003eN-acetilcisteină 200 mg\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale mucolitice, care ajută la subțirea mucusului, facilitând expectorația acestuia. Acest produs este deosebit de potrivit pentru cei care suferă de afecțiuni respiratorii care necesită o acțiune decongestionantă și mucolitică. Granulele sunt concepute pentru a fi dizolvate în apă, oferind o soluție orală practică și ușor de administrat. Cu 30 de plicuri per pachet, Fluimucil mucolitic 600mg garanteaza un tratament continuu, ideal pentru gestionarea eficienta a simptomelor respiratorii. \u003cstrong\u003eN-acetilcisteină\u003c\/strong\u003e Este un agent mucolitic utilizat pe scară largă, recunoscut pentru capacitatea sa de a îmbunătăți respirația și de a reduce vâscozitatea mucusului. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Fluimucil mucolytic 600mg granule pentru soluție orală 10 plicuri - Care este ingredientul activ din Fluimucil mucolitic 600mg granule pentru soluție orală 10 plicuri?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimate efervescente\u003c\/i\u003e Fiecare tabletă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 600 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: aspartam, glucoză, sodiu. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule pentru soluție orală \u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 600 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: aspartam, glucoză, lactoză, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirop\u003c\/i\u003e 15 ml de sirop conțin: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 600 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, sodiu, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimate efervescente\u003c\/i\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sodiu, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimate bucale:\u003c\/i\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, sodiu, aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule pentru solutie orala\u003c\/i\u003e Un plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, glucoză, galben apus (E110), lactoză. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule pentru solutie orala fara zahar\u003c\/i\u003e Un plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule pentru solutie orala\u003c\/i\u003e Un plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 100 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, galben apus (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule pentru solutie orala fara zahar\u003c\/i\u003e Un plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 100 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, sirop\u003c\/i\u003e Un flacon de 150 ml contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 3.000 g (corespunzător la 100 mg\/5 ml sirop). Excipienți cu efecte cunoscute: etanol, parahidroxibenzoat de metil, propilenglicol, benzoat de sodiu, sodiu. O sticlă de 200 ml conține: \u003cu\u003e Ingredient activ\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteină 4.000 g (corespunzător la 100 mg\/5 ml sirop). Excipienți cu efecte cunoscute: etanol, parahidroxibenzoat de metil, propilenglicol, benzoat de sodiu, sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Fluimucil mucolitic 600mg granule pentru soluție orală 10 plicuri - Ce conține Fluimucil mucolitic 600mg granule pentru soluție orală 10 plicuri?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule pentru soluție orală \u003c\/i\u003e Aspartam, aromă de portocale (conținând glucoză și lactoză), sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimate efervescente \u003c\/i\u003e Acid citric anhidru, aromă de lămâie (conținând glucoză), aspartam, bicarbonat de sodiu. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirop Flacon 200 ml\u003c\/i\u003eParahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, edetat de sodiu, carmeloză, zaharină de sodiu, aromă de grenadină (conținând propilenglicol), aromă de căpșuni (conținând propilenglicol), sorbitol, hidroxid de sodiu, apă purificată. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimate bucale\u003c\/i\u003e Acid citric anhidru, sorbitol, manitol, polietilen glicol 6000, povidonă, bicarbonat de sodiu, aromă de lămâie, aromă de mandarină, aspartam, stearat de magneziu, celuloză microcristalină. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule pentru solutie orala fara zahar \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartam, aromă de portocale. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule pentru soluție orală\u003c\/i\u003eGranule de suc de portocale; aromă de portocale (care conține glucoză și lactoză); zaharină; galben apus de soare (E 110); Zaharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimate efervescente\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAcid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, aromă de lămâie, aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule pentru soluție orală\u003c\/i\u003eGranule de suc de portocale; aromă de portocale; Zaharină; E 110; Zaharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule pentru solutie orala fara zahar\u003c\/i\u003e sorbitol; Aspartam; Aromă de portocale. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon 150 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoat de metil, benzoat de sodiu, edetat de sodiu, carboximetilceluloză de sodiu, aromă de zmeură (conținând propilenglicol și etanol), zaharinat de sodiu, hidroxid de sodiu, apă purificată. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon 200 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoat de metil, benzoat de sodiu, edetat de sodiu, carboximetil celuloză de sodiu, ciclamat de sodiu, sucraloză, aromă de zmeură (conțin propilenglicol și etanol), zaharinat de sodiu, hidroxid de sodiu, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Mucolytic Fluimucil 600mg granule pentru solutie orala 10 plicuri - De ce se foloseste Mucolytic Fluimucil 600mg granule pentru solutie orala 10 plicuri? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul bolilor respiratorii caracterizate prin hipersecreție densă și vâscoasă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Mucolitic Fluimucil 600 mg granule pentru soluție orală 10 plicuri - Când nu trebuie utilizat Fluimucil mucolitic 600 mg granule pentru soluție orală 10 plicuri?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii sub 2 ani. Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Fluimucil mucolitic 600 mg granule pentru soluție orală 10 plicuri - Cum se ia Fluimucil mucolitic 600 mg granule pentru soluție orală 10 plicuri?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 plic de Mucolytic Fluimucil 200 mg granule pentru soluție orală (cu sau fără zahăr) sau 2 plicuri de Mucolytic Fluimucil 100 mg (cu sau fără zahăr) de 2-3 ori pe zi. Fluimucil Mucolitic 200 mg, comprimate bucale și comprimate efervescente: 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Fluimucil Mucolitic 100 mg\/5 ml, sirop: 10 ml sirop (1 lingura de masura), egal cu 200 mg N-acetilcisteina, de 2-3 ori pe zi. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirop, Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimate efervescente și Fluimucil Mucolytic 600 mg granule pentru soluție: o lingură de măsurare de 15 ml sau un comprimat efervescent sau un plic (de preferință seara). Orice ajustări ale dozei se pot referi la frecvența administrării sau la fracționarea dozei, dar trebuie în orice caz să fie incluse în doza zilnică maximă de 600 mg. \u003cu\u003eCopii peste 2 ani\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule pentru soluție orală (cu sau fără zahăr): 1 plic de 2 până la 4 ori pe zi, în funcție de vârstă. Fluimucil Mucolitic 100 mg\/5 ml, sirop: ½ lingură de sirop (5 ml), egal cu 100 mg N-acetilcisteină, de 2 până la 4 ori pe zi, în funcție de vârstă. Durata terapiei este de 5 până la 10 zile. \u003cb\u003eMod de administrare\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranule pentru soluție orală\u003c\/u\u003e: dizolvati continutul unui plic intr-un pahar ce contine putina apa, amestecand la nevoie cu o lingurita. Rezultă astfel o soluție plăcută care poate fi băută direct din pahar sau, în cazul copiilor mici, administrată în lingurițe sau în sticlă. Soluția trebuie luată imediat ce este gata. \u003cu\u003eTablete solubile orale\u003c\/u\u003e: pastreaza comprimatul in cavitatea bucala pana se dizolva complet. \u003cu\u003esirop\u003c\/u\u003e: se agită înainte de utilizare. Odată deschis, siropul este valabil 15 zile. Comprimate efervescente: se dizolvă o tabletă într-un pahar care conține puțină apă, amestecând la nevoie cu o linguriță. Pentru a facilita eliberarea tabletei, vă recomandăm să deschideți blisterul, folosind crestăturile laterale, așa cum este indicat în figură. \u003cimg\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Mucolytic Fluimucil 600 mg granule pentru soluție orală 10 plicuri - Cum se păstrează Mucolytic Fluimucil 600 mg granule pentru soluție orală 10 plicuri?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePlicuri de 100 și 200 de granule pentru soluție orală, 600 mg granule pentru soluție orală, 200 mg granule pentru soluție orală fără zahăr și 200 mg comprimate bucale: se păstrează la o temperatură care nu depășește 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Mucolytic Fluimucil 600 mg granule pentru soluție orală 10 plicuri - Pe Mucolytic Fluimucil 600 mg granule pentru soluție orală 10 plicuri este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePacienții care suferă de astm bronșic trebuie monitorizați îndeaproape în timpul terapiei; dacă apare bronhospasm, tratamentul cu N-acetilcisteină trebuie suspendat imediat și trebuie început tratamentul adecvat. Mucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenare a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Utilizarea medicamentului la pacienții care suferă de ulcer peptic sau cu antecedente de ulcer peptic necesită o atenție deosebită, mai ales în cazul administrării simultane a altor medicamente cu efect gastro-vătămător cunoscut. Posibila prezență a unui miros sulfuros nu indică o alterare a preparatului ci este specifică ingredientului activ conținut în acesta. Administrarea de N-acetilcisteină, mai ales la începutul tratamentului, poate fluidiza secrețiile bronșice și, în același timp, le poate crește volumul. Dacă pacientul nu este capabil să expectoreze eficient, trebuie utilizate drenaj postural și bronhoaspirație pentru a evita reținerea secrețiilor. N-acetilcisteina poate afecta metabolismul histaminei. Prin urmare, se recomandă prudență la administrarea Fluimucil Mucolitic la pacienții cu intoleranță la histamină, deoarece pot apărea simptome de hipersensibilitate. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoat de sodiu Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 15 mg de benzoat de sodiu pentru doza de 10 ml și 7,5 mg pentru doza de 5 ml.\u003ci\u003eParahidroxibenzoații\u003c\/i\u003e Siropurile conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice întârziate. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale, 600 mg\/15 ml sirop, 600 mg granule pentru soluție orală și 100 mg și 200 mg granule fără zahăr pentru soluție orală conțin sorbitol. Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze aceste medicamente. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale, comprimatele efervescente, granulele pentru soluție orală 600 mg și granulele pentru soluție orală fără zahăr 100 și 200 mg conțin aspartam, o sursă de fenilalanină care poate fi dăunătoare la pacienții cu fenilcetonurie. \u003ci\u003eGlucoză\u003c\/i\u003e Comprimatele efervescente de 600 mg, granulele de 600 mg pentru soluție orală și granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin glucoză, pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003eGalben apus de soare (E110)\u003c\/i\u003e Granulele pentru soluție orală 100 mg și 200 mg conțin galben apus (E110) care poate provoca reacții alergice. \u003ci\u003eZaharoza\u003c\/i\u003e Granulele pentru soluție orală 100 și 200 mg conțin zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003esodiu\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale conțin 26,9 mg de sodiu per comprimat echivalent cu 1,3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Comprimatele efervescente de 200 mg și 600 mg conțin 156,9 mg sodiu per doză, echivalentul a 7,8% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 36,7 mg de sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,83% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 18,4 mg sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 38,2 mg de sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 19,1 mg sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 600 mg\/15 ml conţine 98,31 mg de sodiu per doza de 15 ml echivalent cu 4,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. \u003ci\u003elactoza\u003c\/i\u003e Granulele de 600 mg pentru soluție orală și granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin lactoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003epropilenglicol\u003c\/i\u003e Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 23,4 mg propilenglicol pentru doza de 10 ml și 11,7 mg pentru doza de 5 ml. Siropul de 600 mg\/15 ml conţine 168 mg propilenglicol per doză (15 ml) echivalent cu 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 3,85 mg alcool (etanol) la fiecare 100 ml. Cantitatea dozată a acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 1 ml de bere sau 1 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Mucolytic Fluimucil 600 mg granule pentru soluție orală 10 plicuri - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Mucolytic Fluimucil 600 mg granule pentru soluție orală 10 plicuri?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteracțiunea medicament-medicament\u003c\/u\u003e. Medicamentele antitusive și agenții mucolitici, cum ar fi N-acetilcisteina, nu trebuie luate în același timp, deoarece reducerea reflexului de tuse ar putea duce la o acumulare de secreții bronșice. Cărbunele activat poate reduce efectul N-acetilcisteinei. Este recomandabil să nu amestecați alte medicamente cu soluția Fluimucil Mucolitic. Informațiile disponibile cu privire la interacțiunea antibiotic-N-acetilcisteină se referă la teste in vitro, în care cele două substanțe au fost amestecate, care au evidențiat o activitate scăzută a antibioticului. Cu toate acestea, ca măsură de precauție, se recomandă administrarea de antibiotice pe cale orală la cel puțin două ore după administrarea de N-acetilcisteină, excluzând loracarbef. S-a demonstrat că aportul simultan de nitroglicerină și N-acetilcisteină provoacă hipotensiune arterială semnificativă și provoacă dilatarea arterei temporale cu posibila apariție a durerii de cap. Dacă este necesară administrarea simultană de nitroglicerină și N-acetilcisteină, pacienții trebuie monitorizați pentru apariția hipotensiunii care poate fi chiar severă și alertați cu privire la posibila apariție a durerii de cap. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți. \u003cu\u003eInteracțiuni medicament-test de laborator\u003c\/u\u003e N-acetilcisteina poate cauza interferențe cu metoda de testare colorimetrică pentru determinarea salicilaților. N-acetilcisteina poate interfera cu testarea cetonelor urinare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Fluimucil mucolitic 600mg granule pentru soluție orală 10 plicuri poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Fluimucil mucolitic 600mg granule pentru soluție orală 10 plicuri?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRezumatul profilului de siguranță\u003c\/u\u003e Evenimentele adverse asociate cel mai frecvent cu administrarea orală de N-acetilcisteină sunt de natură gastrointestinală. Mai rar, au fost raportate reacții de hipersensibilitate, inclusiv șoc anafilactic, reacții anafilactice\/anafilactoide, bronhospasm, angioedem, erupții cutanate și prurit. \u003cu\u003eLista tabelară a reacțiilor adverse\u003c\/u\u003e Următorul tabel prezintă reacțiile adverse enumerate în funcție de sistemul de clasificare și frecvență: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100 până la \u003c 1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1), foarte rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1), foarte rare (0\/1000 până la \u003c 1\/1) necunoscut (frecvența nu poate fi stabilită pe baza datelor disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eClasificarea organ-sistemică\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNecunoscut\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipersensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eȘoc anafilactic, reacție anafilactică\/anafilactoidă\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri de cap\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBoli cardiace\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etahicardie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii vasculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehemoragie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronhospasm, dispnee\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eObstrucție bronșică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVărsături, diaree, stomatită, dureri abdominale, greață\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUrticarie, erupții cutanate, angioedem, prurit\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePirexie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdemul feței\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTeste diagnostice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReducerea tensiunii arteriale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescrierea unor reacții adverse\u003c\/u\u003e În cazuri foarte rare, apariția unor reacții cutanate grave a apărut în legătură temporală cu aportul de N-acetilcisteină, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell. Deși în majoritatea cazurilor a fost identificat cel puțin un alt medicament suspect, care este mai probabil implicat în geneza sindroamelor mucocutanate menționate mai sus, în cazul modificărilor mucocutanate este indicat să vă adresați medicului dumneavoastră și aportul de N-acetilcisteină trebuie oprit imediat. Unele studii au confirmat o reducere a agregării plachetare atunci când se administrează N-acetilcisteină. Semnificația clinică a acestor constatări nu a fost încă definită. \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Mucolytic Fluimucil 600 mg granule pentru soluție orală 10 plicuri - Care sunt riscurile Mucolytic Fluimucil 600 mg granule pentru soluție orală 10 plicuri în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu s-au găsit cazuri de supradozaj cu administrarea orală de N-acetilcisteină. Voluntarii sănătoși, care au luat o doză zilnică de 11,6 g de N-acetilcisteină timp de trei luni, nu au prezentat reacții adverse grave. Doze de până la 500 mg NAC\/kg greutate corporală, administrate oral, au fost tolerate fără nici un simptom de intoxicație. \u003ci\u003eSimptome\u003c\/i\u003e Supradozajul poate provoca simptome gastrointestinale, cum ar fi greață, vărsături și diaree. \u003ci\u003eTratament\u003c\/i\u003e Nu există tratamente antidotice specifice; Terapia supradozajului se bazează pe tratamentul simptomatic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Fluimucil mucolitic 600 mg granule pentru soluție orală 10 plicuri\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDeși studiile teratologice efectuate cu Fluimucil Mucolytic la animale nu au evidențiat niciun efect teratogen, totuși, ca și în cazul altor medicamente, administrarea acestuia în timpul sarcinii și în perioada alăptării cu lapte matern trebuie efectuată numai în caz de nevoie reală.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Fluimucil mucolitic 600 mg granule pentru soluție orală 10 plicuri înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Fluimucil mucolytic 600 mg granule pentru soluție orală 10 pliculete conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eN-acetilcisteina nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131181891911,"sku":"034936169","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792411.jpg?v=1767115690"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspigoladolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml\u003c\/strong\u003e este un medicament indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii acute în gât\u003c\/strong\u003e la adulti. Fiecare spray conține 2,91 mg de \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ aparținând clasei de AINS (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs), cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Formularea spray permite aplicarea țintită pe mucoasa bucală, asigurând ameliorarea rapidă a durerii. Aspigoladolact este deosebit de util pentru ameliorarea simptomelor durerii în gât datorită acțiunii sale directe și localizate. Cu o doză de 8,75 mg de flurbiprofen pe doză, acest spray este conceput pentru a oferi ameliorarea eficientă a durerii, îmbunătățind confortul și bunăstarea pacientului. Pachetul practic de 15 ml este ideal pentru o utilizare convenabilă și discretă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active continute in Aspigoladolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml - Care este ingredientul activ Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn spray conține flurbiprofen 2,91 mg. 3 spray-uri sunt echivalente cu o doza, care contine 8,75 mg flurbiprofen, corespunzator la 17,16 mg\/ml flurbiprofen. \u003cu\u003eExcipienți cu efect cunoscut: \u003c\/u\u003e etanol: 0,22 mg\/doză. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompozitie Aspigoladolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml - Ce contine Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), hidroxipropilbetadex, fosfat dibazic de sodiu dodecahidrat, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, aromă de cireșe, zaharină de sodiu (E954), apă purificată. \u003ci\u003eCompoziția calitativă a aromei de cireșe\u003c\/i\u003e: Substanțe aromatizante, Preparat aromatizant, Alcool etilic, Triacetat de gliceril (E1518), Propilenglicol (E1520), Acid ascorbic (E300), Di-alfa tocoferol (E307), Apa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Aspigoladolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml - De ce se foloseste Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact este indicat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii acute în gât la adulți.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicatii Aspigoladolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cand nu trebuie utilizat Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Pacienți care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, bronhospasm, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la acidul acetilsalicilic sau la alte AINS. - Pacienți cu ulcere peptice\/hemoragii recurente curente sau anterioare (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație demonstrată) și ulcer intestinal. - Pacienți cu antecedente de sângerare sau perforație gastrointestinală, colită severă, sângerare sau tulburări hematopoietice legate de terapia anterioară cu AINS. - Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă renală sau insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.4). - Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). - Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Aspigoladolact 8,75 mg\/doză spray pentru mucoase orale 15 ml - Cum se administrează Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doză spray pentru mucoase orale 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulți cu vârsta de 18 ani și peste:\u003c\/i\u003e O doză (3 spray-uri) direcționată către partea afectată a gâtului la fiecare 3-6 ore după caz, până la maximum 5 doze într-o perioadă de 24 de ore. \u003ci\u003eNu reduceți numărul de pulverizări pe doză\u003c\/i\u003e. Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Siguranța și eficacitatea Aspigoladolact nu au fost stabilite la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani. \u003ci\u003ePacienți vârstnici\u003c\/i\u003e O recomandare generală de dozare nu poate fi dată, deoarece experiența clinică până în prezent este limitată. Persoanele în vârstă sunt expuse riscului crescut de consecințe grave în cazul reacțiilor adverse. Cea mai mică doză eficientă trebuie administrată pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Nu inspirați în timp ce distribuiți. Pentru administrare pe mucoasa bucală și numai pentru tratamente de scurtă durată. Înainte de prima utilizare, este necesar să activați pompa de 4 ori, îndreptând duza departe de corp, până când se obține eliberarea unei cețe uniforme și constante. Pompa este apoi gata de utilizare. Între utilizări, distribuiți o cantitate minimă de produs, departe de corpul dumneavoastră, pentru a vă asigura că nebulizarea este uniformă și constantă. Înainte de a utiliza produsul, asigurați-vă întotdeauna că nebulizarea este uniformă și constantă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Aspigoladolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml - Cum se pastreaza Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu refrigerați sau congelați.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Aspigoladolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml - La Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru a controla simptomele. \u003cu\u003eInfecții\u003c\/u\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen spray. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. In caz de faringita\/amigdalita bacteriana purulenta, pacientul trebuie sa consulte medicul pentru o reevaluare a tratamentului. Tratamentul nu trebuie administrat mai mult de 3 zile. \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e Bronhospasmul poate fi precipitat la pacienții cu sau cu antecedente de astm bronșic sau boală alergică. Flurbiprofen spray trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003cu\u003eAlte AINS\u003c\/u\u003e Utilizarea flurbiprofenului spray trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/u\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cu\u003eInsuficiență cardiovasculară, renală și hepatică\u003c\/u\u003e S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cu\u003eEfecte hepatice\u003c\/u\u003e Disfuncție hepatică ușoară până la moderată (vezi pct. 4.3 și 4.8). \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Datele din studiile clinice și epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special în doze mari și în tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude acest risc în cazul flurbiprofenului atunci când este administrat la o doză zilnică mai mică de 5 doze (3 acționări pentru fiecare doză). \u003cu\u003eEfecte asupra sistemului nervos central\u003c\/u\u003e Cefalee indusă de analgezice - În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Sângerări gastro-intestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului, în prezența sau absența simptomelor de avertizare sau în antecedente de evenimente gastro-intestinale grave. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu prezența hemoragiei sau perforației (vezi pct. 4.3) și la vârstnici; acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze furnizorului de servicii medicale orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003e Flurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. Sprayul flurbiprofen trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu potențiale anomalii ale sângerării. \u003cu\u003eEfecte dermatologice\u003c\/u\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele letale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofen spray trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză (3 pulverizări), adică practic „fără sodiu”. Acest medicament conține 0,22 mg etanol per doză (3 pulverizări), ceea ce este echivalent cu 0,044% (g\/v). Cantitatea din doza acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 0,9 ml de bere sau 0,4 ml de vin. Tratamentul trebuie reevaluat dacă simptomele se agravează sau apar simptome noi. Dacă apare iritația gurii, tratamentul cu flurbiprofen trebuie întrerupt. \u003cu\u003ePopulatie in varsta\u003c\/u\u003e Persoanele în vârstă prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastrointestinale, care pot fi fatale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Aspigoladolact 8,75mg\/doză spray pentru mucoasa bucală 15ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doză spray pentru mucoasa bucală 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen trebuie \u003cu\u003efi evitat\u003c\/u\u003e in asociere cu:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEvitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece aceasta poate crește riscul de reacții adverse (în special evenimente adverse gastrointestinale, cum ar fi ulcere și sângerări) (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAcid acetilsalicilic (la doze mici)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCu excepția cazului în care medicul dumneavoastră a recomandat administrarea de doze mici de aspirină (care nu depășește 75 mg\/zi), deoarece riscul potențial de reacții adverse poate crește (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Flurbiprofenul trebuie utilizat împreună cu \u003cu\u003eprudență\u003c\/u\u003e in asociere cu:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAnticoagulante\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAgenți antiplachetari:\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExistă un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMedicamente antihipertensive (diuretice, inhibitori ECA, antagonişti ai angiotensinei II)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eGlicozide cardiace\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor, prin urmare se recomandă un control adecvat și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eCiclosporină\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExistă un risc crescut de nefrotoxicitate.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eCorticosteroizi\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExistă un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eLitiu\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoate exista o creștere a nivelului seric de litiu - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMetotrexat\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAdministrarea de AINS în decurs de 24 de ore înainte sau după administrarea de metotrexat poate duce la concentrații mari de metotrexat și la o creștere a efectelor toxice ale acestuia.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAINS nu trebuie utilizate timp de 8 - 12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece pot reduce efectul mifepristonei.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntidiabetice orale\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAu fost raportate modificări ale glicemiei (se recomandă creșterea frecvenței controalelor).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eFenitoină\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNivelurile serice de fenitoină pot crește, prin urmare se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eDiuretice care economisesc potasiu\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUtilizarea concomitentă poate provoca hiperkaliemie.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eProbenecid și sulfinpirazonă\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMedicamentele care conțin probenecid și sulfinpirazonă pot întârzia excreția flurbiprofenului.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDatele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot prezenta un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExistă un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUn risc crescut de nefrotoxicitate este posibil atunci când AINS sunt administrate concomitent cu tacrolimus.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eZidovudină\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExistă un risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAlcoolul\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eNiciun studiu nu a găsit încă vreo interacțiune între flurbiprofen și tolbutamidă sau antiacide. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile informații suplimentare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Aspigoladolact 8.75mg\/doza spray mucoasa orala 15ml poate provoca reactii adverse - Care sunt efectele secundare ale Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray mucoasa orala 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee; (c) diverse reacții ale pielii, de ex. prurit, urticarie, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliză epidermică și eritem multiform). Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Datele sunt insuficiente pentru a exclude acest risc în urma utilizării soluției de flurbiprofen spray pentru mucoase orale. Lista reacțiilor adverse raportate mai jos se referă la ceea ce a fost experimentat cu flurbiprofen, utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu cele raportate la punctul 4.2. Foarte frecvente (≥ 1\/10); Frecvente (≥ 1\/100 până la \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100); Rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic.\u003c\/i\u003e Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie. \u003ci\u003eBoli cardiovasculare și cerebrovasculare.\u003c\/i\u003e Cu frecvență necunoscută: edem, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/i\u003e Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie. Mai puțin frecvente: somnolență. \u003ci\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/i\u003e Frecvente: iritație a gâtului; Mai puțin frecvente: exacerbarea astmului și bronhospasmului, dispnee, respirație șuierătoare, vezicule orofaringiene, hipoestezie faringiană. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/i\u003e Frecvente: diaree, ulceraţii bucale, greaţă, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzaţie de căldură sau arsură, furnicături în gură); Mai puțin frecvente: distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime; Cu frecvență necunoscută: reacții cutanate severe, cum ar fi reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: pirexie, durere. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/i\u003e Rare: reacție anafilactică. \u003ci\u003eTulburări psihice.\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: insomnie. \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare.\u003c\/i\u003e Necunoscut: hepatită \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Aspigoladolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml - Care sunt riscurile Aspi Gola Dolact 8.75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml in caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat clinic cantități mari de AINS vor dezvolta greață, vărsături, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. De asemenea, sunt posibile tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS, poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și afectare hepatică. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat sau lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doză spray pentru mucoasa bucală 15 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate influența negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionară\/fetală. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, administrarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor s-a dovedit că provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a letalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a mai multor malformații, inclusiv cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică. Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină. În al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune: • fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios. • mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici. - inhibarea contractiilor uterine rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. Prin urmare, flurbiprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, din cauza posibilelor efecte adverse ale AINS asupra sugarilor alăptați, nu este recomandată utilizarea flurbiprofenului spray de către mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Aspigoladolact 8,75 mg\/doză de spray pentru mucoasa orală 15 ml înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doză de spray pentru mucoasa orală 15 ml afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Amețelile, somnolența și tulburările de vedere sunt reacții adverse care pot apărea în urma ingerării de AINS. Dacă apar aceste efecte, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tablete cu aromă de vitamina C portocale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol cu vitamina C\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eantiseptic pentru gat\u003c\/strong\u003e formulat pentru a ușura \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e și protejează mucoasa orofaringiană. Datorită combinației dintre \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, efectuează o acțiune \u003cstrong\u003eantibacterian și dezinfectant\u003c\/strong\u003e, ajutând la combaterea microorganismelor responsabile de iritare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎmbogățit cu \u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e, aceste tablete contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar, oferind a \u003cstrong\u003ebeneficiu dublu\u003c\/strong\u003e împotriva simptomelor gripei. The \u003cstrong\u003earomă de portocale\u003c\/strong\u003e le face plăcute de luat, în timp ce formula orosolubilă garantează o eliberare treptată pentru o ușurare prelungită. Ambalajul de la \u003cstrong\u003e16 tablete\u003c\/strong\u003e este ideal pentru un tratament practic si eficient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Benagol 24 tablete cu aromă de vitamina C portocale - Care este ingredientul activ din Benagol 24 tablete cu aromă de vitamina C portocale?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conțin propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale - Ce conține Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Benagol 24 comprimate cu aroma de portocala vitamina C - De ce se foloseste Benagol 24 comprimate cu aroma de portocala vitamina C? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale - Când nu trebuie utilizat Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Benagol 24 comprimate cu aromă de portocală de vitamina C - Cum se ia Benagol 24 de comprimate cu aromă de portocală de vitamina C?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale - Cum păstrați Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale - La Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile rata metabolismului și eliminarea este necunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benagol 24 comprimate cu gust de portocale cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în cazul nerespectării dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și nou-născuți. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipersensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlosita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupție cutanată\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale - Care sunt riscurile Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C","description":"Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C este un medicament formulat pentru tratamentul simptomatic al starilor febrile, sindroamelor gripale si racelii. Fiecare comprimat conține \u003cstrong\u003eacid acetilsalicilic\u003c\/strong\u003e (400 mg) e \u003cstrong\u003eacid ascorbic\u003c\/strong\u003e (240 mg), cunoscute pentru proprietățile lor analgezice și antipiretice. Această combinație este deosebit de eficientă în tratarea durerilor de cap, durerilor dentare, nevralgiilor, durerilor menstruale, reumatice și musculare. Tabletele efervescente sunt concepute pentru o absorbție rapidă, asigurând ameliorarea în timp util a simptomelor. Adăugarea vitaminei C nu numai că susține sistemul imunitar, dar ajută și la reducerea duratei simptomelor gripei. Acest produs este ideal pentru cei care caută un remediu eficient și rapid împotriva simptomelor răcelii și gripei.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - Care este ingredientul activ din Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C?\u003c\/h3\u003eASPIRIN 400 mg comprimate efervescente cu vitamina C Un comprimat conține: \u003cu\u003eingrediente active\u003c\/u\u003e: acid acetilsalicilic 400 mg acid ascorbic (Vitamina C) 240 mg Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitie Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - Ce contine Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eexcipienți\u003c\/u\u003e: citrat monosodic bicarbonat de sodiu carbonat de sodiu acid citric\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - De ce se foloseste Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTerapia simptomatică a stărilor febrile și a sindroamelor de gripă și răceală. Tratamentul simptomatic al durerilor de cap și de dinți, nevralgii, dureri menstruale, dureri reumatice și musculare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - Cand nu trebuie folosita Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003ecomprimate de ASPIRIN \u003c\/b\u003eefervescent cu vitamina C este contraindicat în caz de: - hipersensibilitate la ingredientele active (acid acetilsalicilic și acid ascorbic), la alte analgezice (calmante) \/ antipiretice (antipiretice) \/ antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienți; - ulcer gastroduodenal; - diateză hemoragică; - insuficienta renala, cardiaca sau hepatica severa; - deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6PD\/favism); - tratament concomitent cu metotrexat (în doze de 15 mg\/săptămână sau mai mult) sau cu warfarină (vezi pct. 4.5); - antecedente de astm bronșic indus de administrarea de salicilați sau substanțe cu activitate similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene; - ultimul trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6); - copii și tineri sub 16 ani. - Nefrolitiază sau antecedente de nefrolitiază - Hiperoxalurie - Hemocromatoză\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - Cum se ia Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C?\u003c\/h3\u003eAdulți 1-2 comprimate în doză unică, repetând, dacă este necesar, doza la intervale de 4-8 ore de până la 3-4 ori pe zi. Aspirina C trebuie întotdeauna dizolvată înainte de utilizare (1 comprimat într-o jumătate de pahar cu apă). Utilizarea produsului este rezervată numai pacienților adulți. Utilizați întotdeauna doza minimă eficientă și creșteți-o numai dacă nu este suficientă pentru a ameliora simptomele (durere și febră). Cei cei mai expuși riscului de reacții adverse grave, care pot utiliza medicamentul numai dacă este prescris de medic, trebuie să urmeze cu strictețe instrucțiunile (vezi pct. 4.4). Utilizați medicamentul pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Nu luați produsul mai mult de 3-5 zile fără sfatul medicului. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă. Luați medicamentul de preferință după mesele principale sau, în orice caz, pe stomacul plin. \u003cb\u003ePopulații speciale\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Populatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comprimatele efervescente de aspirină cu vitamina C nu sunt indicate pentru utilizare la copii și adolescenți (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e La pacienții vârstnici utilizați doza minimă eficientă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență hepatică \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență renală \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - Cum se păstrează Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C?\u003c\/h3\u003eA se pastra la o temperatura sub 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - La Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eReacții de hipersensibilitate\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate (inclusiv crize de astm, rinită, angioedem sau urticarie). Riscul este mai mare la subiecții care au prezentat deja o reacție de hipersensibilitate în trecut după utilizarea acestui tip de medicament (vezi pct. 4.3) și la subiecții care prezintă reacții alergice la alte substanțe (de exemplu, reacții cutanate, mâncărime, urticarie). La subiecții cu astm și\/sau rinită (cu sau fără polipoză nazală) și\/sau urticarie reacțiile pot fi mai frecvente și mai grave. În cazuri rare, reacțiile pot fi foarte grave și pot fi fatale. În următoarele cazuri, administrarea medicamentului necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu: - \u003ci\u003eSubiecți cu risc crescut de reacții de hipersensibilitate (vezi mai sus)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eSubiecți cu risc crescut de leziuni gastrointestinale\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții adverse grave la nivel gastrointestinal (sângerare, ulcer, perforație). Din acest motiv, aceste medicamente nu trebuie utilizate de subiecții care suferă de ulcere gastro-intestinale sau sângerări gastro-intestinale. Este prudent pentru cei care au suferit în trecut de ulcere gastro-intestinale sau sângerări gastro-intestinale să evite utilizarea acestuia. Riscul de leziuni gastrointestinale este un efect legat de doză, deoarece leziunile gastrointestinale sunt mai mari la subiecții care utilizează doze mai mari de acid acetilsalicilic. Chiar și subiecții cu obiceiul de a consuma cantități mari de alcool sunt mai expuși riscului de leziuni gastro-intestinale (în special sângerare) (vezi paragraful 4.5). - \u003ci\u003eSubiecți cu defecte de coagulare sau tratați cu anticoagulante\u003c\/i\u003e La subiecții care suferă de defecte de coagulare sau care sunt tratați cu anticoagulante, acidul acetilsalicilic și alte AINS pot determina o reducere gravă a capacității hemostatice, expunându-i la riscul de hemoragie. - \u003ci\u003eSubiecți cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot determina o reducere critică a funcției renale și a retenției de apă; riscul este mai mare la subiectii tratati cu diuretice. Acest lucru poate fi deosebit de periculos pentru persoanele în vârstă și pentru cei cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică. - \u003ci\u003eSubiecții care suferă de astm\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca o agravare a astmului. - \u003ci\u003eVârsta geriatrică (în special peste 75 de ani)\u003c\/i\u003e Riscul de reacții adverse grave este mai mare la subiecții geriatrici. Subiecții cu vârsta peste 70 de ani, în special în prezența terapiilor concomitente, trebuie să utilizeze Aspirina numai după consultarea medicului. Aspirina nu trebuie utilizată la copii și adolescenți (vezi pct. 4.3). Produsele care conțin acid acetilsalicilic nu trebuie utilizate la copiii și adolescenții sub 16 ani cu infecții virale, indiferent de prezența sau absența febrei. În anumite boli virale, în special gripa A, gripa B și varicela, există riscul apariției sindromului Reye, o boală foarte rară, dar care pune viața în pericol, care necesită intervenție medicală imediată. Riscul poate fi crescut în cazul aportului simultan de acid acetilsalicilic, deși nu a fost demonstrată o relație cauzală. Vărsăturile persistente la pacienții cu aceste boli pot fi un semn al sindromului Reye. - \u003ci\u003eSubiecți cu hiperuricemie\/gută\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic poate interfera cu eliminarea acidului uric: dozele mari au efect uricozuric în timp ce dozele (foarte) mici pot reduce excreția acestuia. De asemenea, trebuie avut în vedere că acidul acetilsalicilic și alte AINS pot masca simptomele gutei, întârziind diagnosticul acesteia. Este posibil și un efect antagonist cu medicamentele uricozurice (vezi pct. 4.5).- \u003ci\u003eSubiecți cu predispoziție la nefrolitiază calciu-oxal (pietre la rinichi) sau cu nefrolitiază recurentă\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTablete efervescente de aspirină cu vitamina C\u003c\/i\u003e: Vitamina C (acid ascorbic) trebuie utilizată cu prudență de către subiecții cu predispoziție la nefrolitiază calciu-oxal (pietre la rinichi) sau cu nefrolitiază recurentă. - \u003ci\u003eCombinație de medicamente nerecomandată sau care necesită precauții speciale sau ajustarea dozelor\u003c\/i\u003e. Utilizarea acidului acetilsalicilic în asociere cu unele medicamente poate crește riscul de reacții adverse grave (vezi pct. 4.5). Nu utilizați acid acetilsalicilic împreună cu un alt AINS sau, în orice caz, nu utilizați mai mult de un AINS la un moment dat. Daca trebuie sa suferi o interventie chirurgicala (chiar si una mica, de exemplu extragerea unui dinte) si in zilele anterioare ai folosit acid acetilsalicilic sau alt AINS, trebuie sa informezi chirurgul din cauza posibilelor efecte asupra coagularii. Deoarece acidul acetilsalicilic poate provoca sângerări gastrointestinale, acest lucru trebuie luat în considerare dacă este necesar să se efectueze o căutare a sângelui ocult. Înainte de a administra orice medicament, trebuie luate toate măsurile de precauție necesare pentru a preveni reacțiile nedorite; deosebit de importantă este excluderea reacțiilor anterioare de hipersensibilitate la acest medicament sau la alte medicamente și excluderea altor contraindicații sau afecțiuni care vă pot expune la riscul reacțiilor adverse potențial grave enumerate mai sus. Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul. Depozitarea imperfectă și prelungită a Aspirinei C poate provoca variații ale culorii tabletei care în sine nu afectează nici activitatea, nici tolerabilitatea ingredientului activ. In acest caz, este totusi indicat sa cereti farmaciei inlocuirea ambalajului. Produsul trebuie luat pe stomacul plin. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformații despre excipienți\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acest medicament conține 467 mg de sodiu per comprimat efervescent, echivalent cu 23% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Aspirinei 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eCombinații contraindicate (a se evita utilizarea concomitentă - vezi pct. 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexat (doze mai mari sau egale cu 15 mg\/saptamana)\u003c\/u\u003e: niveluri plasmatice crescute si toxicitatea metotrexatului; riscul de efecte toxice este mai mare dacă funcția renală este compromisă. - \u003cu\u003eWarfarină:\u003c\/u\u003e creșterea gravă a riscului de hemoragie datorită creșterii efectului anticoagulant. \u003ci\u003eAsocieri nerecomandate (utilizarea concomitentă a celor două medicamente necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu - vezi pct. 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAgenți antiplachetari:\u003c\/u\u003e risc crescut de hemoragie datorită sumei efectului antiagregant. \u003cu\u003eTrombolitice sau anticoagulante orale sau parenterale\u003c\/u\u003e: risc crescut de sângerare datorită intensificării efectului farmacologic. \u003cu\u003eAINS\u003c\/u\u003e (exclusă utilizarea topică): risc crescut de reacții adverse grave. \u003cu\u003eMetotrexat (doze mai mici de 15 mg\/saptamana)\u003c\/u\u003e: riscul crescut de efecte toxice (vezi mai sus) trebuie luat în considerare și pentru tratamentul cu metotrexat în doze mici. \u003cu\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/u\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală superioară datorită unui posibil efect sinergic. \u003ci\u003eAsociații care necesită precauții speciale sau ajustarea dozelor (utilizarea concomitentă a celor două medicamente necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu - vezi pct. 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eInhibitori ECA:\u003c\/u\u003e reducerea efectului hipotensiv; risc crescut de afectare a funcției renale. \u003cu\u003eAcid valproic:\u003c\/u\u003e efect crescut al acidului valproic (risc de toxicitate). \u003cu\u003eAntiacide:\u003c\/u\u003e antiacidele luate în același timp cu alte medicamente pot reduce absorbția acestora; excreția acidului acetilsalicilic crește în urina alcalinizată. \u003cu\u003eAntidiabetice (de exemplu, insulină și hipoglicemiante orale)\u003c\/u\u003e: efect hipoglicemiant crescut; utilizarea acidului acetilsalicilic la subiecții tratați cu antidiabetice trebuie să țină cont de riscul inducerii hipoglicemiei. \u003cu\u003eDigoxină:\u003c\/u\u003e concentrația plasmatică crescută a digoxinei datorită scăderii eliminării renale. \u003cu\u003eDiuretice\u003c\/u\u003e: risc crescut de nefrotoxicitate a acidului acetilsalicilic și a altor AINS; reducerea efectului diureticelor. \u003cu\u003eAcetazolamidă\u003c\/u\u003e: eliminarea redusă a acetazolamidei (risc de toxicitate). \u003cu\u003eFenitoina: \u003c\/u\u003eefect crescut al fenitoinei. \u003cu\u003eCorticosteroizi \u003c\/u\u003e(excluzând cele de uz local și cele utilizate pentru tratamentul insuficienței corticosuprarenale): a) risc crescut de leziuni gastrointestinale; b) datorită eliminării crescute a salicilaţilor indusă de corticosteroizi are loc o scădere a nivelurilor plasmatice de salicilaţi. Pe de altă parte, după întreruperea tratamentului cu corticosteroizi, poate apărea supradozaj de salicilați. \u003cu\u003eMetoclopramidă\u003c\/u\u003e: cresterea efectului acidului acetilsalicilic datorita cresterii vitezei de absorbtie. \u003cu\u003eUricozuric (de exemplu probenecid, benzbromarona)\u003c\/u\u003e: scaderea efectului uricozuric. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: concentrație plasmatică crescută de zafirlukast. Deferoxamină Aspirina comprimate efervescente cu vitamina C: utilizarea concomitentă a acidului ascorbic poate determina creșterea toxicității tisulare a fierului în special la nivel cardiac și poate provoca insuficiență cardiacă. Tabletele efervescente de aspirină cu vitamina C conțin sisteme tampon care pot reduce efectele hormonului tiroidian Levotiroxina. \u003ci\u003eAlcool (vezi pct. 4.4)\u003c\/i\u003e Suma efectelor alcoolului și acidului acetilsalicilic provoacă leziuni crescute ale mucoasei gastrointestinale și prelungirea timpului de sângerare. Cu toate acestea, este recomandabil să nu se administreze alte medicamente pe cale orală în decurs de 1 sau 2 ore de la utilizarea produsului. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferență cu testele clinice de laborator \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamina C Deoarece vitamina C este un agent reducător (adică un donor de electroni), poate provoca interferențe chimice în testele de laborator care implică reacții de oxidare-reducere, cum ar fi analizele de glucoză, creatinine, carbamazepină, acid uric în urină, ser și sânge ocult fecal. Vitamina C poate interfera cu testele care măsoară urina și glucoza din sânge, ducând la o citire falsă a rezultatelor, chiar dacă nu are niciun efect asupra nivelului de glucoză din sânge.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Aspirinei 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C?\u003c\/h3\u003eReacțiile adverse observate cel mai frecvent afectează sistemul gastrointestinal și pot apărea la aproximativ 4% dintre subiecții care iau acid acetilsalicilic ca analgezic-antipiretic. Acest procent crește semnificativ la subiecții cu risc de tulburări gastro-intestinale. Aceste tulburări pot fi parțial atenuate prin administrarea medicamentului pe stomacul plin. Majoritatea reacțiilor adverse depind atât de doză, cât și de durata tratamentului. Reacțiile adverse observate la acidul acetilsalicilic sunt, în general, comune altor AINS. \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e Timp de sângerare prelungit, anemie datorată sângerării gastrointestinale, scăderea trombocitelor (trombocitopenie) în cazuri extrem de rare. În urma hemoragiei, poate apărea anemie hemoragică\/feriprivă (datorită, de exemplu, microhemoragiilor oculte) cu modificările asociate ale parametrilor de laborator și semnele și simptomele clinice aferente, cum ar fi astenia, paloare și hipoperfuzie. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e Dureri de cap, amețeli. Rareori: sindrom Reye (*) Rareori până la foarte rar: hemoragie cerebrală, în special la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată și\/sau sub tratament anticoagulant, care, în cazuri izolate, poate fi potențial letală. \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e Tinitus (bâzâit\/foșnet\/țiuit\/țiuit în urechi). \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e Boală respiratorie exacerbată de acid acetilsalicilic, sindrom de astm bronșic, rinită (rinoree abundentă), congestie nazală (asociată cu reacții de hipersensibilitate). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBoli cardiace\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Detresă cardiorespiratorie (asociată cu reacții de hipersensibilitate) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii oculare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Conjunctivită (asociată cu reacții de hipersensibilitate) \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e Sângerări gastro-intestinale (oculte), tulburări gastrice, arsuri la stomac, dureri gastro-intestinale, gingivoragie. Vărsături, diaree, greață, dureri abdominale crampe (asociate cu reacții de hipersensibilitate). Rareori: inflamație gastro-intestinală, eroziune gastro-intestinală, ulcerație gastro-intestinală, hematemeză (vărsături de sânge sau material „asemănător cafelei”), melenă (emisia de scaune negre, esofagită). Foarte rar: ulcer gastrointestinal hemoragic și\/sau perforație gastrointestinală cu semnele și simptomele clinice aferente și modificări ale parametrilor de laborator. Frecvență necunoscută (în special în tratamentul de lungă durată): - Afecțiuni ale diafragmelor intestinale. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rareori: hepatotoxicitate (în general leziuni hepatocelulare ușoare și asimptomatice) manifestată prin creșterea transaminazelor. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesuturilor subcutanate\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Erupție cutanată, edem, urticarie, prurit, eritem, angioedem (asociat cu reacții de hipersensibilitate). \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Alterarea funcției renale (în prezența condițiilor de alterare a hemodinamicii renale) și leziuni renale acute, hemoragii urogenitale. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hemoragii procedurale, hematoame. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rar: șoc anafilactic cu modificări aferente parametrilor de laborator și manifestărilor clinice. (*) Sindromul Reye (SdR) SdR se manifestă inițial prin vărsături (persistente sau recurente) și cu alte semne de suferință encefalică de diferite grade: de la apatie, somnolență sau modificări de personalitate (iritabilitate sau agresivitate) până la dezorientare, confuzie sau delir până la convulsii sau pierderea conștienței. Trebuie avută în vedere variabilitatea tabloului clinic: vărsăturile pot fi și ele absente sau înlocuite cu diaree. Dacă aceste simptome apar în zilele imediat următoare unui episod gripal (sau asemănător gripei sau varicela sau altă infecție virală) în timpul căruia i s-a administrat acid acetilsalicilic sau alte medicamente care conțin salicilați, trebuie acordată imediat atenția medicului posibilității de apariție a unui SdR. \u003cu\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare al Agenției Italiene a Medicamentului. Site: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Aspirină 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C - Care sunt riscurile Aspirinei 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAcid acetilsalicilic\u003c\/u\u003e Toxicitatea din salicilați (o doză ce depășește 100 mg\/kg\/zi timp de 2 zile consecutiv poate induce toxicitate) poate fi consecința aportului cronic de doze excesive, sau a supradozajului acut, potențial periculos pentru viață și care include și ingestia accidentală la copii. Intoxicație cronică cu salicilat\u003cb\u003e cronică\u003c\/b\u003e din salicilați pot fi insidioase deoarece semnele și simptomele sunt nespecifice. Intoxicația cronică ușoară cu salicilat, sau salicilismul, apare în general numai după utilizarea repetată a dozelor mari. Simptomele includ amețeli, vertij, tinitus, surditate, transpirație, greață și vărsături, dureri de cap și confuzie. Aceste simptome pot fi controlate prin reducerea dozei. Tinitusul poate apărea la concentrații plasmatice cuprinse între 150 și 300 micrograme\/ml, în timp ce reacții adverse mai grave apar la concentrații de peste 300 micrograme\/ml. Intoxicația acută cu salicilat Caracteristica principală a intoxicației\u003cb\u003e acută\u003c\/b\u003e este o alterare grava a echilibrului acido-bazic, care poate varia in functie de varsta si de severitatea intoxicatiei; cea mai frecventă prezentare la copii este acidoza metabolică. Nu este posibil să se estimeze severitatea otrăvirii numai din concentrațiile plasmatice; absorbtia acidului acetilsalicilic poate fi intarziata din cauza golirii gastrice reduse, formarii de concretii in stomac, sau ca o consecinta a ingerarii preparatelor gastrorezistente. Managementul intoxicației cu acid acetilsalicilic este determinat de amploarea, stadiul și simptomele clinice ale acestuia din urmă și trebuie implementat conform tehnicilor convenționale de management al otrăvirii. Principalele măsuri care trebuie adoptate constau în accelerarea excreției medicamentelor și restabilirea metabolismului electrolitic și acido-bazic. Datorită efectelor fiziopatologice complexe legate de intoxicația cu salicilat, semnele și simptomele\/rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale pot include: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Semne și simptome\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Măsuri terapeutice\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOtrăvirea uşoară până la moderată\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Lavaj gastric, administrare repetată de cărbune activat, diureză alcalină forțată\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tahipnee, hiperventilație, alcaloză respiratorie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alcaliemie, alcalurie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gestionarea fluidelor și electroliților\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Transpirație\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Greață, vărsături, cefalee, amețeli\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eINTOXICAȚIE MODERATĂ SĂ SEVERĂ\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Lavaj gastric, administrare repetată de cărbune activat, diureză alcalină forțată, hemodializă în cazuri severe\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e alcaloză respiratorie cu acidoză metabolică compensatoare,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemie, acidurie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gestionarea fluidelor și electroliților\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hiperpirexie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gestionarea fluidelor și electroliților\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratorie: variabilă de la hiperventilație și edem pulmonar necardiogen până la stop respirator și asfixie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Cardiovasculare: de la aritmii și hipotensiune până la stop cardiovascular\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e de ex. alterarea tensiunii arteriale, alterarea ECG\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pierderi de lichide și electroliți: deshidratare, de la oligurie la insuficiență renală\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e de ex. hipokaliemie, hipernatremie, hiponatremie, insuficiență renală\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gestionarea fluidelor și electroliților\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Alterări ale metabolismului carbohidraților, cetoză\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hiperglicemie, hipoglicemie (mai ales la copii) Niveluri crescute de cetone\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinitus, surditate\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinal: hemoragii gastrointestinale, ulcer gastric\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematologice: coagulopatie, anemie feripriva\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e de ex. PT prelungit, hipoprotrombinemie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurologic: encefalopatie toxică și depresie a SNC cu manifestări variind de la letargie și confuzie până la comă și convulsii. Edem cerebral.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ficat: afectarea ficatului\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Creșterea nivelului enzimelor hepatice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e La doze mari pot apărea şi următoarele: Alterări ale gustului. Erupții cutanate (acneiforme, eritematoase, scarlatiniforme, eczematoide, descuamative, buloase, purpurice), mâncărimi. Altele: conjunctivită, anorexie, acuitate vizuală redusă, somnolență. Rareori: anemie aplastică, agranulocitoză, coagulare intravasculară diseminată, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie, eozinopenie, purpură, eozinofilie asociată cu hepatotoxicitate indusă de medicamente, nefrotoxicitate (nefrită tubulointerstițială alergică), hematurie în urină (prezență). Reacțiile alergice acute în urma aportului de acid acetilsalicilic pot fi tratate, dacă este necesar, cu administrarea de adrenalină, corticosteroizi și un antihistaminic. În caz de supradozaj, contactați imediat un centru de control al otrăvirii sau cel mai apropiat spital. Acidul acetilsalicilic este dializabil. \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e Aspirina 400 mg comprimate efervescente cu vitamina C conține acid ascorbic: cazuri unice de supradozaj acut și cronic de \u003cb\u003eacid ascorbic\u003c\/b\u003e. Supradozajul de acid ascorbic poate provoca hemoliză oxidativă la pacienții cu deficiență a enzimei glucozo-6-fosfat dehidrogenază, coagulare intravasculară diseminată și niveluri serice și urinare semnificativ crescute de oxalat. S-a demonstrat că nivelurile crescute de oxalați au ca rezultat formarea de depozite de oxalat de calciu la pacienții dializați. Dozele mari de vitamina C pot provoca depozite de oxalat de calciu, cristalurie de oxalat de calciu la pacienții cu predispoziție la formarea de cristale, nefropatie tubulointerstițială și insuficiență renală acută rezultată din cristalele de oxalat de calciu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Aspirina 400 mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Utilizarea acidului acetilsalicilic precum și a oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei ar putea interfera cu fertilitatea; Subiecții de sex feminin și în special femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate trebuie să fie informate despre acest lucru. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a estimat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar. Dacă o femeie care încearcă să rămână gravidă utilizează medicamente care conțin acid acetilsalicilic sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, tratamentul trebuie să fie cât mai scurt posibil și doza cât mai mică posibil. În al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune: fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si copilul nenascut, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, acidul acetilsalicilic este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003e Alăptarea\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg comprimate efervescente cu vitamina C este contraindicat în timpul alăptării (vezi pct. 4.3).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Aspirinei 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eDatorită posibilei apariții a durerilor de cap sau amețelilor, acest medicament poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/mal_di_gola-707827.jpg?v=1746528407","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro\/collections\/droguri-%c8%99i-racire-tuse-dureri-in-gat.oembed?page=5","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}