{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al tusei\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml soluție conțin: ingredient activ: levodropropizină 600 mg Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaharoză, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, aromă de cireșe (conținând propilenglicol), apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Administrarea medicamentului trebuie evitată la pacienții cu bronhoree și funcție mucociliară redusă (sindrom Kartagener, diskinezie ciliară). Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6). A nu se administra copiilor sub 2 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 10 ml sirop de până la 3 ori pe zi la intervale de minim 6 ore. \u003cu\u003eCopii\u003c\/u\u003e: 10-20 kg 3 ml de 3 ori pe zi; 20-30 kg 5 ml de 3 ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat până când tusea dispare. Cu toate acestea, dacă după 2 săptămâni de terapie tusea este încă prezentă, este indicat să întrerupeți tratamentul și să cereți sfatul medicului dumneavoastră. De fapt, tusea este un simptom, iar patologia cauzală trebuie studiată și tratată. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e A nu se administra copiilor sub 2 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pachetul include o cană de măsurat cu crestături corespunzătoare la 3, 5 și 10 ml. Pentru a deschide pachetul, trebuie să apăsați ferm capacul și să îl rotiți în sens invers acelor de ceasornic în același timp.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObservația conform căreia profilurile farmacocinetice ale levodropropizinei nu sunt modificate semnificativ la vârstnici sugerează că la vârsta înaintată este posibil să nu fie necesare corecții ale dozelor sau modificări ale intervalelor dintre administrări. În orice caz, având în vedere dovezile că sensibilitatea la diferite medicamente este alterată la vârstnici, trebuie avută o atenție deosebită atunci când levodropropizina este administrată la pacienții vârstnici. Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 35 ml\/min). De asemenea, se recomandă prudență în cazul administrării simultane de medicamente sedative la persoanele deosebit de sensibile (vezi pct. 4.5). Acest medicament conține 4 g de zaharoză per doză (10 ml). De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil care pot provoca reacții alergice (posibil întârziate). Acest medicament conține propilenglicol 22,5 mg per doză (10 ml), echivalent cu 2,25 mg\/ml. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză unică de 10 ml, adică practic fără sodiu. Acest medicament conține 41 mg sodiu pe doză zilnică de 20 ml (10 ml de două ori pe zi în doza adultă), echivalent cu 2% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Acest medicament conține 62 mg sodiu pe doza zilnică maximă de 30 ml (10 ml de 3 ori pe zi în doza adultă), echivalent cu 3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Medicamentele antitusive sunt simptomatice și trebuie utilizate numai în așteptarea diagnosticului cauzei de bază și\/sau efectului terapiei asupra patologiei de bază. În absența informațiilor despre efectul consumului de alimente asupra absorbției medicamentului, este recomandabil să luați medicamentul între mese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudiile farmacologice la animale au arătat că levodropropizina nu sporește efectul farmacologic al substanțelor active asupra sistemului nervos central (de exemplu, benzodiazepine, alcool, fenitoină, imipramină). La animale, produsul nu modifică activitatea anticoagulantelor orale, cum ar fi warfarina, și nici nu interferează cu acțiunea hipoglicemiantă a insulinei. În studiile de farmacologie umană, asocierea cu benzodiazepine nu modifică imaginea EEG. Cu toate acestea, este necesară prudență în cazul administrării simultane de medicamente sedative la persoane deosebit de sensibile (vezi 4.4). Studiile clinice nu arată nicio interacțiune cu medicamentele utilizate în tratamentul bolilor bronhopulmonare, cum ar fi β\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-agonisti, metilxantine si derivati, corticosteroizi, antibiotice, mucoregulatori si antihistaminice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul tratamentului cu levodropropizină pot apărea palpitații, tahicardie, greață, vărsături, diaree, eritem. Reacțiile raportate ca fiind grave sunt urticaria și reacția anafilactică. Majoritatea reacțiilor care apar după administrarea de levodropropizină nu sunt grave și simptomele se rezolvă cu suspendarea terapiei și, în unele cazuri, cu tratament farmacologic specific. Reacțiile adverse întâlnite (incidență necunoscută) sunt următoarele: \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e: Midriaza, orbire bilaterala. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e: Reacții alergice și anafilactoide, edem pleoapelor, edem angioneurotic, urticarie. \u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e: Nervozitate, somnolență, schimbare de personalitate sau tulburare de personalitate. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos:\u003c\/b\u003e Sincopă, amețeli, vertij, tremor, parestezie, convulsii tonico-clonice și atac de mic mal, comă hipoglicemică. \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e: Palpitații, tahicardie, bigeminie atrială. \u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e: Hipotensiune arterială. \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale:\u003c\/b\u003e Dispnee, tuse, edem ale căilor respiratorii. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e: Dureri gastrice, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree. \u003cb\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e: Hepatită colestatică. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e: Urticarie, eritem, exantem, prurit, angioedem, reactii cutanate, glosita si stomatita aftoasa. Epidermoliza. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv:\u003c\/b\u003e Slăbiciune a membrelor inferioare. \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e: Stare generală de rău, edem generalizat, astenie. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e A fost raportat un caz de somnolență, hipotonie și vărsături la un nou-născut după administrarea de levodropropizină de către mama care alăptează. Simptomele au apărut după hrănire și s-au rezolvat spontan prin suspendarea alăptării pentru câteva alăptări. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate efecte secundare semnificative după administrarea medicamentului până la 240 mg în administrare unică și până la 120 mg t.i.d. timp de 8 zile consecutive. Sunt cunoscute cazuri de supradozaj la copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 4 ani. Acestea sunt cazuri de supradozaj accidental, toate rezolvate fără consecințe. În majoritatea cazurilor, pacienții au prezentat dureri abdominale și vărsături și într-un caz, după ce a luat 600 mg de levodropropizină, pacientul a experimentat somn excesiv și saturație scăzută de oxigen. În caz de supradozaj cu manifestări clinice evidente, se instituie imediat terapia simptomatică și se aplică măsurile uzuale de urgență (lavaj gastric, făină de cărbune activat, administrare parenterală de lichid etc.), dacă este cazul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudiile de teratogenitate, reproducere și fertilitate, precum și studiile peri- și postnatale nu au evidențiat efecte toxice specifice. Cu toate acestea, deoarece în studiile toxicologice la animale la o doză de 24 mg\/kg a fost observată o ușoară întârziere a creșterii și creșterii în greutate corporală și deoarece levodropropizina este capabilă să traverseze bariera placentară la șobolani, utilizarea medicamentului este contraindicată la femeile care intenționează să rămână gravide sau care sunt deja gravide, deoarece siguranța sa de utilizare nu este documentată (vezi 43). Studiile la șobolani indică faptul că medicamentul se găsește în laptele matern timp de până la 8 ore după administrare. Prin urmare, utilizarea medicamentului în timpul alăptării este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi\/sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, deoarece produsul poate provoca, deși rar, somnolență (vezi pct. 4.8), se utilizează cu prudență la pacienții care intenționează să conducă vehicule sau să opereze utilaje, informându-i despre această posibilitate.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/products\/sirop-levotuss-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}