{"product_id":"pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml","title":"Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml soluție gingivală 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGingivita, stomatita, orofaringita, adjuvant in tratamentul pioreei alveolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 ml conțin: • Ingrediente active - Extract de rubarbă glucozidă 500 mg (0,5 g) (corespunzător la 0,43-0,53% m\/v derivați antrachinonic) - Acid salicilic 100 mg (0,1 g) Excipient cu efecte cunoscute: - Etanol 59,5% Forient, lista completă v\/v\/v.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEtanol, apă purificată\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se utiliza la copii sub 12 ani. Odată cu aplicarea topică a acidului salicilic există un risc ipotetic de inducere a sindromului Reye. Sindromul Reye a fost observat după administrarea orală de doze mai mari de acid salicilic sau acid acetilsalicilic la copii. Nu au existat cazuri confirmate de sindrom Reye asociat cu utilizarea Pyralvex. Datorită conținutului de etanol, medicamentul nu este potrivit pentru pacienții cu alcoolism.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNu depășiți dozele recomandate\u003c\/b\u003e. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta de peste 12 ani\u003c\/b\u003e: aplicati local prin periere (dupa indepartarea eventualelor proteze) pe zona afectata de pana la 3-4 ori pe zi. Nu vă clătiți gura, nu mâncați sau beți imediat după aplicare. Pacientul trebuie să contacteze medicul dacă simptomele nu se ameliorează. Durata maximă a tratamentului este de 14 zile. \u003cb\u003eCopii sub 12 ani\u003c\/b\u003e: contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți frecvența de aplicare recomandată. Toxicitatea salicilatului poate apărea dacă frecvența de aplicare sugerată este depășită. Colorarea dinților, protezelor și protezelor dentare (vezi secțiunea 4.8). Produsele de uz local, mai ales dacă sunt aplicate pe perioade repetate și prelungite de timp, pot da naștere la fenomene de hipersensibilitate. În acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a stabili o terapie adecvată. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cu\u003eInformații despre excipienți\u003c\/u\u003e Acest medicament conține 476 mg etanol alcool (alcool) în fiecare ml, ceea ce este echivalent cu 59,5% v\/v. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată. PYRALVEX este inflamabil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicilații sunt foarte legați de proteinele plasmatice și pot înlocui alte medicamente din locurile de legare. Interacțiunile importante din punct de vedere clinic pot apărea cu heparina și anticoagulantele orale, dar acestea se datorează în primul rând efectului asupra funcției trombocitelor, mai degrabă decât asupra parametrilor farmacocinetici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn clasa pe aparate, sisteme și organe, reacțiile adverse sunt enumerate în ordinea frecvenței (numărul de pacienți care se estimează că vor prezenta reacția), folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNecunoscut: \u003c\/b\u003eReacții alergice. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/b\u003e Frecvente: Decolorarea temporară a dinților sau a mucoasei bucale. \u003cb\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: erupții cutanate și urticarie. \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/b\u003e Foarte frecvente: senzație de arsură locală tranzitorie la locul aplicării. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eToxicitatea salicilatului poate apărea dacă frecvența de aplicare este depășită. Supradozajul asociat cu aplicații locale este puțin probabil, deși amploarea absorbției sistemice a acidului salicilic și a derivaților de antrachinonă nu este cunoscută. O supradoză sistemică după ingerare poate duce la crampe abdominale, diaree și posibil salicilism (care se prezintă cu hiperventilație, tinitus, surditate, vasodilatație, transpirație).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudiile la animale nu sunt suficiente pentru a demonstra efectele asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrionare\/fetale. Riscurile potențiale pentru oameni sunt necunoscute. Se recomandă prudență atunci când prescrieți medicamentul femeilor însărcinate. Inhibarea sintezei prostaglandinelor ar putea influența negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Prin urmare, PIRALVEX trebuie utilizat numai în primul și al doilea trimestru de sarcină, după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu. Dacă PYRALVEX este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului sau al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută la un nivel scăzut și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. Utilizarea PYRALVEX trebuie evitată în al treilea trimestru de sarcină. În ultimele trei luni de sarcină, mecanismul de acțiune al acestor medicamente poate implica suprimarea travaliului, prelungirea gestației și prelungirea travaliului. În plus, poate provoca boli cardiovasculare (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară) și toxicitate renală (cu oligureză și oligoamnios) la nou-născut, tendință crescută de sângerare la mamă și nou-născut precum și riscul de formare a edemului la mamă. Glucozidele antrachinonice derivate din rubarbă pot fi excretate în laptele matern. Cu toate acestea, la doze terapeutice de PYRALVEX, nu se știe dacă acestea sau acidul salicilic sunt excretate în laptele matern. Trebuie luată o decizie dacă să continue alăptarea sau să se continue terapia cu PYRALVEX, ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul terapiei PYRALVEX pentru femeie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePYRALVEX nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382497607,"sku":"005268038","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml-farmacia-dottor-tili-1254211107.jpg?v=1786730500","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/products\/pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-solu%c8%9bie-gingivala-10ml","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}