{"product_id":"proctosedyl-crema-rettale-20g","title":"Proctosedyl crema rectala 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al hemoroizilor, intern sau extern, mai ales în fazele inflamatorii. Mâncărime anală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProctosedyl cremă rectală\u003c\/i\u003e: 100 g cremă rectală conțin: acetat de hidrocortizon 1 g, amileină 1 g, benzocaină 1 g, aesculină 1 g, clorură de benzalconiu 5 mg. \u003cu\u003eExcipienți cu efect cunoscut:\u003c\/u\u003e propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1. \u003ci\u003eSupozitoare cu proctosedil\u003c\/i\u003e: Fiecare supozitor conține: acetat de hidrocortizon 5 mg, benzocaină 50 mg, esculină 10 mg, clorură de benzalconiu 0,1 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCrema rectala:\u003c\/i\u003e colesterină, parafină lichidă, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbat 80, propilenglicol, talc, vaselină albă, apă purificată. \u003ci\u003eSupozitoare\u003c\/i\u003e: gliceride cu catenă medie, gliceride semisitetice solide (Witepsol E85, Witepsol H15).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare dintre excipienți și în special la benzocaină (și alte anestezice cu o structură chimică similară) și la substanțele care conțin grupa para (sulfonamide, prometazină etc.); infecţii tuberculoase şi virale în zona de tratat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCrema rectala\u003c\/u\u003e: Pentru aplicații endorectale și perianale. Aplicați unguentul de 2 ori pe zi în forme acute; ulterior distanțați aplicațiile, în funcție de evoluția simptomelor.\u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: 1-2 supozitoare pe zi. Utilizați numai pentru perioade scurte de tratament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema rectala: a nu se pastra la temperaturi peste 25°C. Supozitoare: acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați doza minimă eficientă. Cazurile clinice sugerează că administrarea de produse care conțin benzocaină poate provoca methemoglobinemie atribuită absorbției excesive a benzocainei, în special la copii și vârstnici. Simptome precum cianoza (paloare, decolorare cenușie sau albăstruie a pielii, buzelor și unghiilor), dureri de cap, amețeli, dispnee (respirație scurtă), oboseală și tahicardie care apar în timpul tratamentului pot indica metaemoglobinemie care poate pune viața în pericol și necesită asistență medicală imediată (vezi pct. 9). Aplicarea locală a corticosteroizilor în doze excesive și pe perioade prelungite poate da naștere la reacții generalizate datorate absorbției sistemice (sindrom Cushing, inhibarea axului hipofizo-suprarenal). Prin urmare, odată ce s-a obținut un efect clinic favorabil, este necesar să se reducă frecvența de aplicare și dozarea la minim, întrerupând produsul cât mai curând posibil. În orice caz, este necesar să se limiteze utilizarea steroizilor topici la perioade scurte de timp. Mai mult, utilizați cu precauție adecvată la subiecții cu membrane mucoase deteriorate care ar putea provoca absorbția excesivă a ingredientelor active. Corticosteroizii pot fi aplicați în zonele infectate numai dacă sunt precedați sau însoțiți de o terapie antibacteriană sau antifungică adecvată. În caz de eșec al terapiei este necesară suspendarea tratamentului și tratarea adecvată a infecției cu alte măsuri. \u003cu\u003e \u003cb\u003eCrema rectala\u003c\/b\u003e \u003c\/u\u003e: Acest medicament conține 5 mg de clorură de benzalconiu la 100 g de cremă rectală. Clorura de benzalconiu poate provoca iritații locale. Acest medicament conține 2,4 g de propilenglicol la 20 g de cremă rectală. Poate provoca iritații ale pielii. Nu utilizați acest medicament la copiii cu vârsta mai mică de 4 săptămâni cu răni deschise sau zone mari de piele deteriorată (cum ar fi arsuri) fără a discuta cu medicul sau farmacistul. \u003cu\u003e \u003cb\u003eSupozitoare\u003c\/b\u003e \u003c\/u\u003e: Clorura de benzalconiu poate provoca iritații locale. \u003cu\u003e \u003cb\u003eTulburări vizuale\u003c\/b\u003e \u003c\/u\u003e: Pot fi raportate tulburări de vedere la utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Dacă un pacient prezintă simptome precum vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile, care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, cum ar fi corioretinopatia seroasă centrală (CSCR), care au fost raportate după utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune. Se consideră că tratamentul concomitent cu inhibitori ai CYP3A, inclusiv medicamente care conțin cobicistat, crește riscul de reacții adverse sistemice. Combinația trebuie evitată cu excepția cazului în care beneficiul depășește riscul crescut de reacții adverse sistemice datorate corticosteroizilor; in acest caz este necesara monitorizarea pacientilor pentru a verifica absenta efectelor secundare sistemice datorate corticosteroizilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt clasificate conform terminologiei MedDRA, sisteme și organe. \u003cb\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare:\u003c\/b\u003e Local pot apărea reacții de hipersensibilitate cu edem, roșeață, mâncărime. \u003cu\u003e \u003cb\u003ePatologii oculare.\u003c\/b\u003e \u003c\/u\u003e \u003cb\u003eFrecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e: vedere încețoșată (vezi și pct. 4.4)\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare al Agenției Italiene a Medicamentului la: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenomenele cauzate de excesul de corticosteroizi se caracterizează prin astenie, adinamie, hipertensiune arterială, edem, tulburări de ritm cardiac, hipokaliemie, alcaloză metabolică. Rapoartele de caz sugerează că administrarea de produse care conțin benzocaină poate provoca methemoglobinemie. Simptome precum cianoza (paloare, decolorare cenușie sau albăstruie a pielii, buzelor și unghiilor), cefalee, amețeli, dispnee (respirație), oboseală și tahicardie care apar în timpul tratamentului pot indica metahemoglobinemie care poate pune viața în pericol și necesită asistență medicală imediată. Tratamentul recomandat include, pe lângă terapia de susținere, perfuzia intravenoasă de albastru de metilen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și\/sau alăptării medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctosedyl nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131208466759,"sku":"013868031","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-healthcare-ab-proctosedyl-crema-rettale-20g-farmacia-dottor-tili-1213792365.jpg?v=1767142489","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/products\/proctosedyl-crema-rectala-20g","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}