{"product_id":"neooptalidon-200mg-125mg-25mg-8-compresse-rivestite","title":"NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al stărilor dureroase acute (dureri de cap; dureri de dinți; nevralgie; dureri menstruale) și stărilor febrile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ingredientele active sau alte substanțe strâns legate din punct de vedere chimic și\/sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; • hemopatii precum granulocitopenia si porfirii intermitente; • pacienţi cu insuficienţă manifestă a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei; • pacienţi care suferă de anemie hemolitică severă; • insuficienta hepatocelulara si renala severa; • din cauza prezenței cofeinei, produsul nu trebuie administrat copiilor sub 12 ani; • sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6). • alergii la arahide sau soia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca boli hepatice cu risc ridicat și chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui. A se administra cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică sau disfuncție hematopoietică. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Dacă în timpul tratamentului apar febră, angină, modificări ale pielii sau ale mucoaselor, întrerupeți terapia și consultați medicul. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament (vezi pct. 4.5). În cazuri rare de reacții alergice, administrarea produsului trebuie suspendată. O atenție deosebită este necesară la pacienții cu astm bronșic, rinită cronică sau urticarie cronică. Au fost raportate cazuri izolate de crize de astm și șoc anafilactic asociate cu aportul de medicamente care conțin propilfenazonă și paracetamol la persoanele susceptibile. \u003cu\u003eSe recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină, din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficiență de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e NEO-OPTALIDON conţine • zaharoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la fructoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament; • ulei de arahide hidrogenat: nu utilizati daca sunteti alergic la arahide sau soia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul poate interacționa cu alcoolul, unele hipoglicemice (acetohexamidă, clorpropamidă, tolbutamidă), anticoagulante (warfarină), fenitoină. În timpul terapiei cu anticoagulante orale se recomandă reducerea dozelor. Medicamentele care încetinesc golirea gastrică (de exemplu, propantelina) pot reduce viteza de absorbție a paracetamolului, întârziind efectul terapeutic al acestuia; dimpotrivă, medicamentele care măresc viteza de golire gastrică (de exemplu, metoclopramidă, domperidonă) duc la o creștere a vitezei de absorbție. Administrarea concomitentă de cloramfenicol poate induce o prelungire a timpului de înjumătățire al paracetamolului, cu riscul creșterii toxicității acestuia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea un astfel de efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). Utilizarea concomitentă de paracetamol și AZT (zidovudină) crește tendința de reducere a numărului de leucocite (neutropenie). Prin urmare, NEO-OPTALIDON nu trebuie administrat în asociere cu AZT (zidovudină), decât pe bază de prescripție medicală. Administrarea concomitentă de AINS sau opioide determină o întărire reciprocă a efectului analgezic. Paracetamolul crește ASC a etinilestradiolului cu 22%. Paracetamolul poate reduce concentrația plasmatică a lamotriginei. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost observate următoarele reacții adverse: \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlterări ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Erupții cutanate alergice. Eritem multiform, foarte rar sindrom Stevens Johnson și necroliza epidermică au fost raportate rar la utilizarea paracetamolului. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate precum angioedem, prurit, eritem, urticarie, dispnee, astm bronșic, edem laringian, șoc anafilactic. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlterări ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlterări ale sistemului hepatobiliar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Alterări ale funcției hepatice și hepatită. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlterări ale tractului renal și urinar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlterări ale sistemului auditiv și vestibular\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Amețeli. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlterări ale sistemului gastrointestinal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tulburări gastrointestinale. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303264583,"sku":"025319043","price":6.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-neooptalidon-200mg-125mg-25mg-8-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792155.jpg?v=1767134608","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/products\/neooptalidon-200mg-125mg-25mg-8-comprimate-filmate","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}