{"product_id":"mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali","title":"Mylicon copii 66,6 mg 30 ml picături orale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al meteorismului gastrointestinal și aerofagiei la sugari și copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de soluție conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: simeticonă (dimetilpolisiloxan activat) 66,6 mg. \u003ci\u003eExcipient cu efecte cunoscute\u003c\/i\u003e: sodiu, benzoat de sodiu, etanol, propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid citric monohidrat; citrat de sodiu; metilhidroxipropilceluloză; carboxipolimetilenă; zaharină; benzoat de sodiu; acid sorbic; bicarbonat de sodiu; esență de zmeură; esență concentrată de vanilie; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre componentele enumerate la punctul 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSugari și copii\u003c\/u\u003e: 20 picături (= 0,6 ml), de 2-4 ori pe zi de preferință după mese sau altfel conform prescripției medicale. \u003cb\u003eNu depășiți dozele recomandate.\u003c\/b\u003e După o perioadă scurtă de tratament (7 zile) fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Agitați bine înainte de utilizare. Picăturile trebuie dispersate în puțină apă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți dozele recomandate. După o perioadă scurtă de tratament (7 zile) fără rezultate apreciabile, consultați medicul. În caz de persistență, agravare a simptomelor, sau dacă apar noi simptome sau în caz de constipație prelungită, tratamentul trebuie întrerupt și pacientul trebuie să-și consulte medicul. A nu se utiliza în caz de suspiciune de perforație intestinală sau ileus. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți:\u003c\/i\u003e MYLICON conţine: • mai puţin de 1 mmol de \u003cb\u003e \u003ci\u003esodiu\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e (23 mg) per doză (20 picături). Prin urmare, poate fi considerat în esență lipsit de sodiu; • 0,6 mg de \u003cb\u003e \u003ci\u003ebenzoat de sodiu\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e per doză (20 picături) echivalent cu 0,17 mg\/kg pentru un nou-născut de 3,5 kg și 0,03 mg\/kg pentru un copil de 20 kg. Creșterea bilirubinei în urma detașării acesteia de albumină poate crește icterul neonatal care poate evolua spre kernicterus (depozite de bilirubină neconjugată în țesutul cerebral); • 0,7025 mg de \u003cb\u003e \u003ci\u003epropilenglicol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e pentru fiecare doză (20 picături), echivalent cu 1,17 mg\/ml. Administrarea concomitentă cu orice substrat de alcool dehidrogenază, cum ar fi etanolul, poate induce reacții adverse grave la nou-născuți. • 0,174 mg de \u003cb\u003e \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e în fiecare doză unică (20 picături) care este echivalent cu 0,290 mg\/ml. Cantitatea acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 0,00435 ml de bere sau 0,00174 de vin. Acest medicament conține o cantitate de etanol care nu produce efecte semnificative.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu este recomandat să luați SIMETICONE și laxative cu ulei mineral (parafină) în același timp, deoarece combinația acestor două produse le reduce eficacitatea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate în timpul tratamentului în studiile clinice și integrate cu cele colectate în timpul experienței de după punerea pe piață sunt enumerate în tabelul de mai jos, în funcție de Clasa de sisteme și organe (folosind terminologia MedDRA) și în funcție de următoarea frecvență: Foarte frecvente ≥ 1\/10 Frecvente ≥ 1\/100 și \u003c 1\/10; Mai puţin frecvente ≥ 1\/1.000 şi \u003c 1\/100; Rare ≥ 1\/10.000 și \u003c 1\/1.000; Foarte rare \u003c 1\/10.000\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: vărsături, diaree, dureri abdominale, ileus, greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: angioedem erupție cutanată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003erare: reacții de hipersensibilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Simeticona este o substanță inertă din punct de vedere chimic, inactivă farmacologic și neabsorbită din tractul gastrointestinal. Simeticona este, de asemenea, eliminată nemodificată în fecale. Expunerea accidentală la produs de către copii nu a evidențiat simptome în majoritatea cazurilor. Simptomele raportate au fost de natură ușoară până la moderată și pot fi explicate prin starea preexistentă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Nu există date adecvate privind utilizarea Mylicon la femeile gravide, prin urmare nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar și după o evaluare a raportului risc\/beneficiu de către medic. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Nu se știe dacă simeticona se excretă în laptele matern. Excreția simeticonei în laptele matern nu a fost studiată la animale. Decizia de a continua\/întrerupe alăptarea sau de a continua\/întrerupe terapia cu simeticonă trebuie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru sugar și al terapiei cu simeticonă pentru femeie. Consultați un medic înainte de a lua Mylicon în timpul sarcinii sau alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208424263,"sku":"020708069","price":19.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali-farmacia-dottor-tili-1213791074.jpg?v=1767154329","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/products\/mylicon-copii-66-6-mg-30-ml-picaturi-orale","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}