{"product_id":"mag2-1-5g-10ml-20-bustine-soluzione-orale","title":"Mag2 1,5 g\/10 ml 20 plicuri soluție orală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStări de deficit de magneziu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml\/min). A nu se administra subiecților care urmează terapie digitalică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă există o deficiență concomitentă de calciu, deficitul de magneziu trebuie corectat înainte de administrarea suplimentară de calciu. La pacienții cu insuficiență renală moderată este necesară reducerea dozei și monitorizarea funcției renale și a magnezemiei, din cauza riscului asociat hipermagnezemiei. Este oportun să se ia în considerare posibilitatea ca depresia activității cardiovasculare să apară în timpul tratamentului. Fiecare flacon de soluție MAG2 conține 3,5 g zaharoză. Fiecare plic unidoză de soluție MAG2 conține 3,5 g zaharoză. Fiecare plic de pulbere MAG2 conține 2,985 g zaharoză. Dacă este administrat în conformitate cu doza recomandată, doza zilnică de zaharoză corespunde la 10,5 g pentru flacoane și pliculețe cu doză unică de soluție și 5,97 g pentru plicuri cu pulbere. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Soluția orală MAG2 conține parahidroxibenzoați (parahidroxibenzoat de sodiu și propil parahidroxibenzoat de sodiu): poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). Flacoanele MAG2, pliculețele cu doză unică de soluție și pulbere pentru soluție orală conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per flacon sau plic, adică sunt în esență „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazul tratamentului concomitent cu tetracicline orale, administrarea MAG2 trebuie amânată cu cel puțin 3 ore. Chinolonele trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 6 ore după administrarea produselor cu magneziu pentru a evita interferența cu absorbția acestora. Administrarea concomitentă de produse pe bază de magneziu și colecalciferol (vitamina D3) poate duce la apariția hipercalcemiei. Utilizarea concomitentă a preparatelor care conțin săruri de calciu sau fosfat nu este recomandată deoarece aceste produse împiedică absorbția intestinală a magneziului. Aportul simultan de produse pe bază de magneziu cu medicamente care deprimă sistemul nervos central poate spori efectele magneziului asupra SNC și trebuie evaluat cu atenție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru clasificarea reacţiilor adverse a fost utilizată următoarea convenţie: foarte frecvente ≥ 1\/10; frecvente ≥ 1\/100 și \u003c 1\/10; mai puţin frecvente ≥ 1\/1000 şi \u003c 1\/100; rare ≥ 1\/10.000 și \u003c 1\/1.000); foarte rare \u003c 1\/10.000 şi necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: tulburări gastro-intestinale, diaree, dureri abdominale. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: reacții cutanate. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/u\u003e Frecvență necunoscută: hipersensibilitate. Au fost raportate cazuri excepționale de intoleranță individuală la magneziu, care pot fi tratate cu antihistaminice orale sau parenterale. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131288781127,"sku":"025519063","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-mag2-1-5g-10ml-20-bustine-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792229.jpg?v=1767134148","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/products\/mag2-1-5-g-10-ml-20-plicuri-solu%c8%9bie-orala","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}