{"product_id":"gaviscon-500-mg-267-mg-24-compresse-masticabili","title":"Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al arsurilor la stomac ocazional\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg comprimate masticabile cu aromă de mentă\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 7,5 mg sodiu 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimate masticabile cu aromă de mentă.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 250 mg; bicarbonat de sodiu 133,5 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 3,75 mg sodiu 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimate masticabile cu aromă de căpșuni\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 250 mg, bicarbonat de sodiu 133,5 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 8,80 mg sodiu 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10 ml contine: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil 40 mg parahidroxibenzoat de propil 6 mg alcool benzilic 1,1 mg sodiu 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală aromă de mentă\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10 ml contine: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil 40 mg parahidroxibenzoat de propil 6 mg sodiu 142,6 mg Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTablete masticabile cu aromă de mentă\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Manitol (E421), carbonat de calciu, stearat de magneziu, copovidonă, aspartam (E951), acesulfam de potasiu, macrogol 20.000, aromă de mentă. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTablete masticabile cu aromă de căpșuni\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Xilitol, manitol (E421), carbonat de calciu, macrogol 20.000, aromă de căpșuni, aspartam (E951), stearat de magneziu, oxid roșu de fier. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuspensie orală\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Carbonat de calciu, carbomeri, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), zaharină de sodiu, aromă de fenicul, hidroxid de sodiu, eritrozină, apă purificată. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuspensie orală cu aromă de mentă:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Carbonat de calciu, carbomeri, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), zaharină de sodiu, aromă de mentă, hidroxid de sodiu, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1, cum ar fi parahidroxibenzoatul de metil (E218) și parahidroxibenzoatul de propil (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTablete masticabile (aromă de căpșuni și aromă de mentă).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dozare. \u003cb\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 comprimate de 500 mg + 267 mg după mese și la culcare; 2-4 comprimate de 250 mg + 133,5 mg după mese și la culcare. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Tabletele trebuie mestecate bine (pot fi rupte și mestecate câte puțin). După aceea, puteți bea puțină apă. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuspensie orală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Dozare. \u003cb\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10-20 ml (a doua-a patra crestătură a cănii de măsurare sau 2-4 linguri de măsurare sau 1-2 plicuri unidoză) după mese și la culcare. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Agitați suspensia înainte de utilizare. Luați medicamentul pe cale orală, fără apă. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulații speciale. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVârstnici:\u003c\/b\u003e nu este necesară modificarea dozelor pentru această grupă de vârstă. \u003cb\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/b\u003e: capacitatea redusă de a elimina suplimentul de sare exogenă furnizată de antiacide în urină poate duce la dezechilibre electrolitice potențial severe (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă: a nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original. Nu puneți la frigider. Suspensie orală cu aromă de mentă în plicuri: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original. Nu puneți la frigider. Tablete masticabile cu aromă de mentă: a nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original. Comprimate masticabile cu aromă de căpșuni: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa adolescenți (12-18 ani) se utilizează numai în caz de nevoie reală și sub strictă supraveghere medicală. \u003cb\u003eInsuficiență renală: \u003c\/b\u003e În caz de insuficiență renală, medicamentul trebuie utilizat cu prudență, deoarece suplimentul de sare exogenă furnizat de antiacide poate provoca dezechilibre electrolitice potențial grave. Acest medicament conține: \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e: • 126,5 mg (5,5 mmol) de sodiu pentru fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg, echivalent cu aproximativ 6% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. • 63,25 mg (2,75 mmol) de sodiu pentru fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg, echivalent cu aproximativ 3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. • 142,6 mg (6,2 mmol) de sodiu pentru fiecare doză de 10 ml de suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă, echivalent cu aproximativ 7% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. 391 mg de sodiu (17 mmol) corespunde la aproximativ 20% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g pentru un adult; Prin urmare, acest medicament este considerat a fi bogat în sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare în cazurile în care se recomandă o dietă deosebit de săracă în sare, de exemplu în unele cazuri de insuficiență cardiacă congestivă și insuficiență renală. \u003cb\u003eFotbal\u003c\/b\u003e: Fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg conține 160 mg (1,6 mmol) carbonat de calciu. Fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg conține 80 mg (0,8 mmol) de carbonat de calciu. Fiecare doză de 10 ml de suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă conține 160 mg (1,6 mmol) carbonat de calciu. Fiecare doză maximă recomandată (2 comprimate de 500 mg + 267 mg, 4 comprimate de 250 mg + 133,5 mg, 20 ml suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă) conține 320 mg de carbonat de calciu. Se recomandă prudență atunci când se tratează pacienții cu hipercalcemie, nefrocalcinoză și litiază renală recurentă care conține calciu. \u003cb\u003eAspartam: \u003c\/b\u003e Fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg conține 7,5 mg aspartam. Fiecare comprimat masticabil cu aromă de mentă de 250 mg +133,5 mg conține 3,75 mg de aspartam. Fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg cu aromă de căpșuni conține 8,8 mg aspartam. Aspartamul este o sursă de fenilalanină și poate fi dăunător pentru pacienții cu fenilcetonurie. \u003cb\u003eParahidroxibenzoați: \u003c\/b\u003e Suspensia orală și suspensia orală cu aromă de mentă conțin parahidroxibenzoat de metil (40 mg\/10 ml suspensie) și parahidroxibenzoat de propil (6 mg\/10 ml suspensie) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate) \u003cb\u003eAlcool benzilic\u003c\/b\u003e: GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml suspensie orală conține aromă de fenicul, care la rândul său conține alcool benzilic. Fiecare doză de 10 ml de suspensie orală conține 1,1 mg alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Volumele mari trebuie utilizate cu prudență și numai dacă este necesar, mai ales la pacientele care sunt însărcinate, care alăptează, cu insuficiență hepatică sau renală din cauza riscului de acumulare și toxicitate (acidoză metabolică). \u003cb\u003eDurata tratamentului: \u003c\/b\u003e Dacă simptomele nu se ameliorează după șapte zile, tabloul clinic trebuie reevaluat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste recomandabil să se păstreze un interval de cel puțin două ore între administrarea Gaviscon și a altor medicamente, în special tetracicline, fluorochinolone, săruri de fier, hormoni tiroidieni, clorochină, bifosfonați și estramustină (vezi și pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale Gaviscon, organizate în conformitate cu clasificarea organică a sistemului MedDRA. Acestea sunt împărțite în funcție de frecvență (foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100 până la ≤ 1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la ≤ 1\/100), rare (≥ 1\/10.000 până la 1\/1.000), foarte rare (frecvența ≥ 1\/1.000), estimat pe baza datelor disponibile)).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: Foarte rare. Reacții adverse: reacții anafilactice sau anafilactoide. Reacții de hipersensibilitate (cum ar fi urticaria).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: simptome respiratorii, cum ar fi bronhospasm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Foarte rare. Reacții adverse: flatulență, greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale și afecțiuni legate de locul de administrare - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExperiența cu supradozajul este foarte limitată. Singura consecință posibilă a supradozajului este distensia abdominală: în acest caz, se recurge la tratament simptomatic prin adoptarea unor măsuri generice de sprijin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina:\u003c\/b\u003e Studiile clinice pe mai mult de 500 de femei gravide, precum și un număr mare de date din experiența de după punerea pe piață, indică faptul că ingredientele active nu provoacă malformații sau toxicitate fetală\/neonatală. Gaviscon poate fi utilizat în timpul sarcinii dacă este necesar din punct de vedere clinic. \u003cb\u003eAlăptarea:\u003c\/b\u003e Nu a fost demonstrat niciun efect al ingredientelor active asupra nou-născuților\/sugarii alăptați de mamele tratate. Gaviscon poate fi utilizat în timpul alăptării. \u003cb\u003eFertilitatea: \u003c\/b\u003e Studiile preclinice au arătat că alginatul nu are efect negativ asupra fertilităţii şi reproducerii. Datele clinice nu sugerează că Gaviscon are un efect asupra fertilităţii umane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGaviscon nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210095431,"sku":"024352054","price":13.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-gaviscon-500-mg-267-mg-24-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213791056.jpg?v=1767154689","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/products\/gaviscon-500-mg-267-mg-24-comprimate-masticabile","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}