{"product_id":"bisolvon-8-mg-20-compresse","title":"Bisolvon 8 mg 20 comprimate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisolvon este indicat în tratamentul tulburărilor de secreție în bolile respiratorii acute și cronice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 comprimat conține: Ingredient activ: \u003cb\u003eclorhidrat de bromhexină\u003c\/b\u003e 8 mg. Excipient cu efecte cunoscute: lactoza. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003elactoza\u003c\/b\u003e, amidon de porumb, stearat de magneziu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. În cazul unor afecțiuni ereditare care pot fi incompatibile cu unul dintre excipienți (vezi pct. 4.4). Nu există contraindicații absolute, dar utilizarea sa este recomandată la pacienții cu ulcer gastroduodenal după consultarea medicului. Fenilcetonurie (limitată la utilizarea plicurilor de granule Bisolvon). Contraindicat în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele doze sunt recomandate, dacă nu este prescris altfel de către medic: Adulți și copii peste 12 ani: 2 comprimate de 3 ori pe zi. Copii (6 - 12 ani): 1 comprimat de 3 ori pe zi. Copilărie timpurie (2 - 6 ani): ½ comprimat de 2 ori pe zi. \u003cb\u003e \u003ci\u003e NU DEPĂSIȚI DOZELE RECOMANDATE.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul cu Bisolvon presupune o creștere a secreției bronșice (aceasta favorizează expectorația). A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. Când tratați afecțiuni respiratorii acute, consultați medicul dacă simptomele nu se ameliorează sau se agravează în timpul terapiei. Comprimatele de Bisolvon conțin lactoză, egală cu 468 mg pentru doza zilnică maximă recomandată. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză\/galactoză nu trebuie să ia acest medicament. În asociere cu administrarea de clorhidrat de bromhexină, au fost raportate cazuri de reacții cutanate grave precum eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson (SJS)\/necroliză epidermică toxică (TEN) și pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP). Dacă sunt prezente simptome sau semne de erupție cutanată progresivă (uneori asociate cu vezicule sau leziuni ale mucoasei), tratamentul cu clorhidrat de bromhexină trebuie întrerupt imediat și trebuie consultat un medic. Cele mai multe dintre aceste reacții ar putea fi explicate prin severitatea bolilor de bază sau a altor medicamente concomitente. Mai mult, în faza inițială a sindromului Stevens Johnson sau a necrolizei epidermice toxice (TEN), pacienții pot prezenta inițial simptome nespecifice similare cu cele ale gripei, cum ar fi febră, frisoane, rinită, tuse și dureri în gât. Din cauza acestor simptome înșelătoare, poate fi întreprins un tratament simptomatic cu terapie pentru tuse și răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există interacțiuni confirmate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvențele sunt definite conform următoarei convenții: Foarte frecvente: ≥ 1\/10 Frecvente: ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Mai puțin frecvente: ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Rare: ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000, \u003c 1\/1.000 Frecvența necunoscută: \u003c 000 Frecvența necunoscută: \u003c 000 Nu poate fi cunoscută: estimat din datele disponibile. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/b\u003e Rare: reacții de hipersensibilitate; Cu frecvență necunoscută: reacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic, angioedem și prurit. \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/b\u003e Necunoscut: bronhospasm. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: greață, vărsături, diaree și dureri abdominale superioare. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/b\u003e Rare: erupții cutanate, urticarie; Cu frecvență necunoscută: reacții adverse cutanate grave (inclusiv eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson\/necroliză epidermică toxică și pustuloză exantematoasă acută generalizată). \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePână în prezent, nu au fost raportate simptome specifice de supradozaj la om. În cazurile raportate de supradozaj accidental și\/sau erori de medicație, simptomele observate corespund efectelor secundare cunoscute ale Bisolvon la dozele recomandate și poate fi necesar un tratament simptomatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii pentru a investiga efectele asupra fertilităţii umane. Pe baza experienței preclinice, nu există indicii privind posibilele efecte asupra fertilității în urma utilizării bromhexinei. Există date limitate privind utilizarea bromhexinei la femeile însărcinate. Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte în ceea ce privește toxicitatea asupra reproducerii. Ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea Bisolvon în timpul sarcinii. Nu se știe dacă bromhexina și metaboliții săi trec în laptele uman. Datele farmacodinamice și toxicologice disponibile la animale au arătat excreția bromhexinei și a metaboliților săi în laptele matern. Nu poate fi exclus un risc pentru sugarii alăptați. Bisolvon nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele clorhidratului de bromhexină asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203148615,"sku":"021004027","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-bisolvon-8-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1258975916.jpg?v=1790944400","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/products\/bisolvon-8-mg-20-comprimate","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}