{"title":"Toate suplimentele, produsele cosmetice și dispozitivele medicale supuse colectării punctelor","description":"\u003cp\u003eReduceri activate de buton \"\u003cstrong\u003eActivați reducerea!\u003c\/strong\u003e„Mai jos în centrul ecranului\u003cstrong\u003e Se aplică la toate suplimentele, cosmetice și dispozitive medicale disponibile pe această listă.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNu folosiți niciodată reduceri de asociații sau parteneri comerciali\u003c\/strong\u003e Dacă intenționați să colectați puncte. Punctele și cheltuielile totale pentru accesarea ofertelor VIP dobândite prin comenzi care raportează codurile de asociații sau parteneri comerciali vor fi zero în 48 de ore de lucru de la comandă. \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pelvilen-dual-act-20-bustine","title":"Pelvilen Dual Act 20 plicuri","description":"\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-weight: bold;\"\u003ePelvilen Dual Act\u003c\/span\u003e este o\u003cspan style=\"font-weight: bold;\"\u003e supliment alimentar\u003c\/span\u003e din proprietăţile antioxidante care pot fi luate\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eîn caz de durere și inflamație în zona pelviană\u003c\/strong\u003e susținută de hiperreactivitatea indusă a țesutului mastocitar. Acțiunea acestui supliment\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003esusține și întărește pereții uterului și mușchii pelvieni\u003c\/strong\u003e, dovedindu-se a fi foarte util in cazurile de endometrioza, cistita interstitiala si recurenta, prostatita cronica, sindromul de colon iritabil. Pelvilen Dual Act intervine eficient impotriva inflamatiei si durerii datorita actiunii ingredientului activ inclus, Palmitoiletanolamida. \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDoza recomandată de Pelvilen Dual Act este de un plic pe zi, care se aplică sub limbă pentru o absorbție rapidă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOZIȚIE\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePalmitoiletanolamidă ultramicronizată 200 mg, Palmitoiletanolamidă 160; mg. în formă co-micronizată cu trans-Polydatin 40 mg., amestec de excipienți 415 mg.; (Sorbitol, esteri palmitici de zaharoză, polisorbat vegetal, colorant E127).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConsultați-vă întotdeauna medicul înainte de a lua acest supliment. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu depășiți dozele recomandate. Utilizarea Pelvilen Dual Act în timpul sarcinii sau alăptării nu este recomandată. Păstrați produsul într-un loc uscat și răcoros, ferit de umiditate și surse de căldură.\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093366943859,"sku":"925646794","price":31.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/epitech-group-spa-pelvilen-dual-act-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792942.jpg?v=1767132270"},{"product_id":"vitagyn-c-crema-vaginale-30g","title":"Vitagyn C Crema vaginala 30g","description":"\u003cp\u003eCrema vaginala VITAGYN C este indicata ca tratament adjuvant si in prevenirea vaginozei bacteriene si a infectiilor urinare recurente. Utilizarea sa este utilă în special la subiecții recidivante și după terapiile cu antibiotice. Crema vaginala VITAGYN C restabileste si mentine pH-ul vaginal fiziologic si favorizeaza cresterea florei naturale lactobacilare. In acest fel previne stabilirea conditiilor favorabile dezvoltarii vaginozei bacteriene, chiar si in timpul sarcinii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eSCHEME DE DOZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003eAsociația non-profit Cistite.info în colaborare cu numeroși profesioniști din sector a creat scheme care ajută la administrarea acestui produs în dozele și timpul corect. Descărcați-le acum din linkurile de mai jos!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\" data-mce-style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\" style=\"color: #2b00ff;\" data-mce-href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"Vindecă și previne cistita în menopauză\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\" data-mce-href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\"\u003eîncărcați schema Dada Cystite in menopauze\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"FARMA-DERMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367009395,"sku":"904556711","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/farma-derma-srl-vitagyn-c-crema-vaginale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792953.jpg?v=1767132251"},{"product_id":"femelle-fermenti-lattici-30-capsule","title":"Fermenti lactici Femelle 30 capsule","description":"\u003cp\u003eFemelle este un supliment alimentar pe bază de \u003cstrong\u003efermenti lactici cu actiune probiotica\u003c\/strong\u003e util pentru \u003cstrong\u003erestabilirea echilibrului florei bacteriene intestinale\u003c\/strong\u003e compromisă de alimentația deficitară, terapia cu antibiotice și tulburările intestinale cum ar fi diareea sau constipația. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eFermentii lactici continuti in Femelle \u003cstrong\u003eacţionează \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ede asemenea asupra florei bacteriene intime\u003c\/strong\u003e, protejarea si sustinerea sistemului urogenital in caz de \u003cstrong\u003ecistita, candida, diverse infectii bacteriene si fungice.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFuncția sa de reechilibrare se datorează prezenței fermentelor lactice probiotice capabile să producă \u003cstrong\u003ebacteriocine, \u003c\/strong\u003epeptide mici care împiedică creșterea bacteriilor patogene prevenind astfel \u003cstrong\u003einfectii intestinale\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfecții urogenitale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e ANALIZA MEDIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 121,1 mai puțin de 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus plantarum LP 115 mai puțin de 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus LR 32 mai puțin de 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus LA 14 egal cu 1 x 109 (1 miliard)\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e INGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMaltodextrină din porumb, amidon de porumb, gelatină (ingredient al capsulei), amestec de fermenti lactici (Lactobacillus plantarum LP 115, Lactobacillus acidophilus LA 14, Lactobacillus jensenii KS 121.1, Lactobacillus rhamnosus LR 32); antiaglomeranți: săruri de magneziu ale acizilor grași, dioxid de siliciu. Materiile prime sunt produse, iar ambalajele sunt realizate în fabrici care prelucrează și lapte și derivate din soia.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eRecomandam 2 capsule pe zi, dupa masa, cu un pahar cu apa.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eNu depășiți doza recomandată. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani. Suplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos. A se pastra la loc racoros si uscat ferit de surse de lumina si caldura, se pastreaza la o temperatura sub 25°C. Valabilitate in ambalaj nedeschis: 20 luni.\u003c\/div\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367271539,"sku":"912033673","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-femelle-fermenti-lattici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792929.jpg?v=1767122589"},{"product_id":"enterelle-plus-24-capsule","title":"Enterelle Plus 24 capsule","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e este un supliment alimentar pe bază de probiotice, menit să promoveze echilibrul florei intestinale și să susțină bunăstarea sistemului digestiv. Formula Enterelle Plus este îmbogățită cu tulpini bacteriene selectate care ajută la refacerea microflorei intestinale compromisă de antibiotice, alimentație deficitară sau tulburări intestinale precum diareea și constipația. Datorită acțiunii sale echilibrate și delicate, Enterelle Plus este potrivită pentru utilizarea zilnică și pentru îmbunătățirea funcției intestinale. \u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum să luați Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDoza recomandată este \u003cstrong\u003e1 sau 2 capsule\u003c\/strong\u003e pe zi, de preferat între mese. Capsulele trebuie înghițite întregi cu multă apă. Pentru acțiune prelungită, este posibilă continuarea tratamentului timp de 15-30 de zile, conform indicațiilor medicului sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: drojdie probiotică care favorizează reechilibrarea florei intestinale.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e: bacterie probiotică care ajută la protejarea intestinului de agenții patogeni și susține sistemul imunitar.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e: favorizeaza digestia si sustine sanatatea intestinala.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExcipienți\u003c\/strong\u003e: gelatină (capsulă), silice, stearat de magneziu.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplimentele alimentare nu trebuie considerate ca înlocuitori pentru o alimentație variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultați un medic înainte de utilizare dacă sunteți însărcinată sau alăptați sau dacă urmați tratamente farmacologice.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt termenul de valabilitate și termenul de valabilitate al Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagazin \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e intr-un loc racoros si uscat, ferit de surse de caldura si lumina directa. Verificați data de expirare afișată pe ambalaj înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eEnterelle Plus este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e24 capsule\u003c\/strong\u003e, practic si confortabil pentru tratament prelungit.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367369843,"sku":"974373159","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-enterelle-plus-24-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792941.jpg?v=1767122670"},{"product_id":"dafneben-8-capsule-vaginali","title":"Dafneben 8 capsule vaginale","description":"\u003cp\u003eDafneben este un supliment alimentar creat special pentru a reface \u003cstrong\u003estarea fiziologică normală a micromediului vaginal\u003c\/strong\u003e. Dafneben favorizează \u003cstrong\u003erestabilirea stării fiziologice endovaginale normale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eAplicarea interna a agentului de gelifiere Guma Guar formeaza un gel pe mucoasa vaginala \u003cstrong\u003ehidrogel\u003c\/strong\u003e după câteva minute după dizolvarea capsulelor.\u003cbr\u003e Acest hidrogel aderă la peretele vaginal și, producând a \u003cstrong\u003ebarieră fizică împotriva microorganismelor potențial patogene\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elubrifiază și umezește vaginul\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eeu \u003cstrong\u003emicroorganisme probiotice Lactobacili\u003c\/strong\u003e (\u003ci\u003eLactobacillus Crispatus, Lactobacillus Jensenii, Lactobacillus Rhamnosus, Lactobacillus Reuteri\u003c\/i\u003e) care sunt diseminate în vagin reechilibrează microflora internă (complexul Doderlein), sporind efectul de barieră al hidrogelului și favorizând restabilirea pH-ului fiziologic (4,0-4,5), care în sine este un factor protector.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003ePrebioticul \u003cstrong\u003einulină\u003c\/strong\u003e este o substanta care \u003cstrong\u003enu este absorbit de organism\u003c\/strong\u003e, dar reprezintă a \u003cstrong\u003ehrana selectiva pentru microorganismele florei vaginale\u003c\/strong\u003e prezent în Dafneben. Prin urmare, favorizează capacitatea acestora de a coloniza ecosistemul vaginal, reducând timpul necesar restabilirii microflorei normale. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eLactobacilii sunt oaspeți obișnuiți nepatogeni ai vaginului, deci Dafneben \u003cstrong\u003ePoate fi folosit și în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Agentul de gelifiere a gumei de guar este considerat sigur deoarece este utilizat pe scară largă ca aditiv alimentar (E 412). \u003cbr\u003e Dafneben nu se absoarbe, nu lasa reziduuri si se elimina cu exsudatele fiziologice produse in mod normal de mucoasa vaginala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngrediente\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Fiecare capsulă de gelatină vegetală tare conține: gumă guar, metil-sulfonil-metan (MSM), Lactobacillus Crispatus, Lactobacillus Jensenii, Lactobacillus Rhamnosus, Lactobacillus Reuteri, Inulină, Stearat de magneziu vegetal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eAnaliza medie 1 capsula\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eLactobacillus crispatus 1011 CFU\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 1011 CFU\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus 1011 UFC\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus reuteri 1011 CFU\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eInulină 30,0 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCum se utilizează\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Înainte de utilizare, spălați-vă bine mâinile, scoateți capsula din carcasă și introduceți-o delicat și cât mai adânc posibil în canalul vaginal pentru a facilita dizolvarea rapidă, de preferință în poziție culcat, la culcare. Doza recomandată este de 1 capsulă pe zi timp de 8 zile, dacă nu este prescris altfel de către medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003eAvertismente\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nu lăsați produsul la vederea și îndemâna copiilor. Nu luați produsul pe cale orală. Nu depășiți dozele recomandate. Nu utilizați produsul după data de expirare imprimată pe ambalaj sau dacă pachetul este deteriorat sau rupt.\u003cbr\u003e În timpul sarcinii sau alăptării, utilizați produsul numai după consultarea medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003e Dacă apar iritații sau reacții adverse de orice fel, consultați medicul sau farmacistul. Nu utilizați împreună cu alte dispozitive medicale sau medicamente de uz vaginal fără a consulta mai întâi medicul dumneavoastră. Utilizarea prelungită a produselor topice aplicate pe suprafețele corpului poate da naștere la fenomene de sensibilizare alergică. Dacă apar aceste fenomene este indicat să întrerupeți tratamentul și să vă adresați medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003cbr\u003eContraindicatii\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hipersensibilitate confirmată față de una sau mai multe componente ale produsului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003cbr\u003eConservare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e A se pastra la loc uscat ferit de lumina directa, la o temperatura care nu depaseste 25°C. Data de expirare indicata se refera la produsul in ambalaj intact si depozitat corect.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"S\u0026R FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367763059,"sku":"927287060","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/s-r-farmaceutici-spa-dafneben-8-capsule-vaginali-farmacia-dottor-tili-1213792920.jpg?v=1767122929"},{"product_id":"santes-14-ovuli-vaginali","title":"Santes 14 ovule vaginale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSantes 14 ovule vaginale\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical indicat ca adjuvant în tratamentul \u003cstrong\u003evulvovaginite și cervicovaginite de orice origine și natură\u003c\/strong\u003e. Este deosebit de util și \u003cstrong\u003edupă tratamente fizice locale\u003c\/strong\u003e (cum ar fi DTC, terapia cu laser și crioterapia), în asociere cu terapiile de vindecare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită prezenței lui \u003cstrong\u003eacid hialuronic\u003c\/strong\u003e, creeaza conditii optime pentru \u003cstrong\u003emigrarea și proliferarea celulelor\u003c\/strong\u003e, favorizând procesele de \u003cstrong\u003erepararea și regenerarea mucoasei vaginale\u003c\/strong\u003e. Proprietățile sale higroscopice ajută la menținerea a \u003cstrong\u003emediu umed\u003c\/strong\u003e, susținând procesul fiziologic de regenerare a țesuturilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormularea este îmbogățită cu \u003cstrong\u003evitaminele A și E\u003c\/strong\u003e, care efectuează o acțiune \u003cstrong\u003eantioxidant si protector\u003c\/strong\u003e pe membranele mucoase, susținând bunăstarea intimă și funcționalitatea fiziologică a epiteliului vaginal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCum se utilizează Santes 14 ovule vaginale?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCa adjuvant pentru bolile vaginale: insert \u003cstrong\u003e1 ou seara timp de 7 zile consecutive\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCa adjuvant după tratamente fizice: insert \u003cstrong\u003e1 ou seara timp de 14 zile consecutive\u003c\/strong\u003e, începând din prima zi de tratament;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCa tratament calmant și lubrifiant: insert \u003cstrong\u003e1 ou seara timp de 14 zile consecutive\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEste indicat să introduceți oul adânc, de preferință seara înainte de culcare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIngrediente\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCe ingrediente conține Santes 14 Vaginal Ovules?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSare de sodiu a acidului hialuronic (5 mg per ovul)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetat de tocoferil (vitamina E)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePalmitat de retinil (vitamina A)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGliceride semisintetice după gust\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCare sunt avertismentele Santes 14 Vaginal Ovules?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eA nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la una dintre componente;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNumai pentru uz vaginal;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDacă simptomele persistă, consultați-vă medicul.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eExpirare și conservare\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCare sunt perioadele de expirare și de păstrare a Santes 14 Vaginal Ovules?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat, ferit de surse de caldura si lumina directa. A nu se utiliza peste data de expirare indicata pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormat\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePachet de \u003cstrong\u003e14 ovule vaginale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"LO.LI.PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368221811,"sku":"900125269","price":21.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/lo-li-pharma-srl-santes-14-ovuli-vaginali-farmacia-dottor-tili-1236660881.webp?v=1778086929"},{"product_id":"monurelle-plus-af-15-capsule","title":"Monurelle Plus AF 15 capsule","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e este un supliment alimentar pe baza de \u003cstrong\u003eextract de afine\u003c\/strong\u003e (merișor) e \u003cstrong\u003eD-Manoză\u003c\/strong\u003e, formulat pentru a promova bunăstarea tractului urinar și pentru a preveni infecțiile urinare recurente. Extractul de merișor este bogat în proantocianidine, care ajută la prevenirea aderării bacteriilor la pereții vezicii urinare, în timp ce D-manoza este un zahăr natural care se elimină prin urină, ajutând la eliminarea bacteriilor responsabile de infecții. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum să luați Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSe recomanda angajarea \u003cstrong\u003e1 capsula pe zi\u003c\/strong\u003e cu un pahar cu apa, de preferat intre mese sau inainte de culcare. Pentru o prevenire eficientă, se recomandă un curs de tratament de cel puțin 15 zile, dacă nu este indicat altfel de către medic. Capsulele sunt ușor de înghițit și pot fi luate în orice moment al zilei.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF conține:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtract de afine\u003c\/strong\u003e: 120 mg, bogat in proantocianidine (PAC), care ajuta la protejarea tractului urinar de bacterii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD-Manoză\u003c\/strong\u003e: 500 mg, un zahar natural care ajuta la combaterea infectiilor urinare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eExcipienți: gelatină (pentru capsulă), stearat de magneziu, silice.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplimentele nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultați un medic dacă sunteți însărcinată sau alăptați înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt termenul de valabilitate și termenul de valabilitate al Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagazin \u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e la loc racoros, uscat, la o temperatura sub 25°C, ferit de surse de caldura si umiditate. Verificați data de expirare indicată pe ambalaj și nu utilizați produsul după această dată.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e15 capsule\u003c\/strong\u003e, ideal pentru un ciclu complet de tratament.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368254579,"sku":"984733562","price":20.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-monurelle-plus-af-15-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792912.jpg?v=1767123089"},{"product_id":"nutriflor-60-cps","title":"Nutriflor 60 de capsule","description":"\u003cp\u003eSupliment alimentar pe bază de probiotice cu extracte de plante, util pentru promovarea echilibrului florei bacteriene intestinale, datorită și aportului fibrelor probiotice conținute de Helianthus tuberosus. Extractul de bambus favorizează eliminarea gazelor intestinale\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e--\u003cbr\u003e\u003cp\u003eRecomandat: - in cazul florei intestinale reduse sau compromise si ca suport probiotic in timpul si dupa antibioticoterapie; - înfrângerea sistemului imunitar. Poate fi util in vaginite si infectii urinare, Candida, infectii si inflamatii ale pielii (herpes, acnee), recuperare post-gripa si probleme respiratorii. Suplimentarea de calitate cu bifidobacterii poate fi importantă și în osteoporoză și în cazurile de exces de colesterol.\u003c\/p\u003e","brand":"NUTRIGEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821832307,"sku":"924784933","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nutrigea-nutriflor-60-cps-farmacia-dottor-tili-1213792795.jpg?v=1767111990"},{"product_id":"etinerv-smp-30-compresse","title":"Etinerv SMP 30 comprimate","description":"\u003cp\u003eEtinerv SMP comprimate este un supliment alimentar de acid α-lipoic, acetil L-carnitină, Zinc, Acid Nervonic, Vaccinium myrtillus, Vitamine B3, B6, B12 și Seleniu util pentru a ajuta la buna funcționare a țesutului nervos central, periferic și ocular, facilitând procesul de protecție și reparare al acestuia. Adjuvant al bunei funcționalități a țesutului nervos, în prezența durerii neuropatice cronice, ajută la îmbunătățirea funcției neurologice. Util în caz de cistita cronică, \u003cstrong\u003evulvodinie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuropatie pelviană\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThe\u003cstrong\u003eacid α-lipodic\u003c\/strong\u003e previne afectarea stresului oxidativ la nivelul sistemului nervos central și periferic. Ajută la creșterea sintezei de neurotransmițători.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThe\u003cstrong\u003eAcetil L-carnitină\u003c\/strong\u003e ajută la stimularea factorilor de creștere și reparare a neuronilor (NGF) protejând sistemul nervos de deteriorarea oxidativă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIată \u003cstrong\u003eZinc\u003c\/strong\u003e este un mineral esential care ajuta la absorbtia si actiunea vitaminelor B.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThe\u003cstrong\u003eAcidul nervos\u003c\/strong\u003e este capabil să regenereze teaca de mielină și să îmbunătățească funcțiile creierului. Ajutor excelent în tratamentul patologiilor neuromusculare (inclusiv distrofia musculară) și patologiilor cutanate de origine autoimună. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e The \u003cstrong\u003eAfine\u003c\/strong\u003e (Vaccinium myrtillus) protejează microcirculația venoasă periferică.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLe \u003cstrong\u003eVitaminele B3 - B6 - B12\u003c\/strong\u003e sunt esențiale pentru prevenirea și repararea leziunilor tisulare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThe \u003cstrong\u003eSeleniu\u003c\/strong\u003e combate formarea radicalilor liberi si este esentiala pentru prevenirea fenomenelor de senescenta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eacid a-lipodic; Acetil L-carnitină; Zinc; acidul nervos; Vaccinium myrtillus; vitaminele B3, B6 și B12; Seleniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANALIZA MEDIA \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcid α-lipodic 300 mg\u003cbr\u003eacetil L-carnitină 250 mg\u003cbr\u003egluconat de zinc 7,5 mg\u003cbr\u003eAcid nervonic 50 mg\u003cbr\u003eafine titrat la 2,5% în antocianozide 50 mg\u003cbr\u003evitamine B3 9 mg\u003cbr\u003evitamine B6 1 mg\u003cbr\u003evitamine B12 1 mcg\u003cbr\u003eseleniu 25 mcg\u003cbr\u003eExcipienți: E171 (colorant), hidroxipropil metilceluloză, talc și șelac de calitate alimentară (agenți de acoperire), dioxid de siliciu și stearat de magneziu (agenți antiaglomeranți)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSe recomandă ca 1-2 comprimate pe zi să fie înghițite fără a le mesteca. Poate fi luat indiferent de mese.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu luați în timpul sarcinii. Suplimentele alimentare nu sunt concepute ca un substitut al unei diete variate, nu depășesc doza zilnică recomandată. A nu se consuma după expirarea termenului de valabilitate. Data de expirare se refera la produsul in ambalaj intact si depozitat corect. A se pastra la loc racoros (maxim 25°C) si uscat.\u003c\/p\u003e","brand":"SPM PHARMA SAS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821930611,"sku":"935343994","price":26.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/spm-pharma-sas-etinerv-smp-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792791.jpg?v=1767112067"},{"product_id":"normast-600mg-30-bustine-orosolubili","title":"Normast 600 mg 30 plicuri orale","description":"\u003cp\u003eNormast® 600 mg 30 plicuri bucale este un aliment pentru scopuri medicale speciale, pe baza de Palmitoiletanolamida (PEA) in forma ultra-micronizata (dimensiuni ale particulelor intre 0,8 si 6,0 microni). Normast 600mg acţionează în organism din\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003emodulator biologic\u003c\/strong\u003e, capabil de\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eîncurajează la diferite niveluri\u003c\/strong\u003e (terminale senzoriale, compartiment endo-neural, joncțiune sinaptică spinală între primul și al doilea neuron)\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003econtrolul reactivității fiziologice a țesutului nervos\u003c\/strong\u003e, controlând astfel\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003edurere inflamatorie și\/sau durere neuropatică.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eLuând Normast 600 mg 30 plicuri completează\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003erezerve endogene de Palmitoil etanolamidă\u003c\/strong\u003e, cunoscut că scad în condițiile de suferință a nervilor periferici, susținută de hiperreactivitatea tisulară indusă de mastocite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eThe\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etesut nervos\u003c\/strong\u003e, atât periferice cât și spinale, supuse unor afecțiuni neuroinflamatorii recurente și\/sau cronice de diferite origini,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etinde să-și epuizeze capacitatea naturală de sinteză a Palmitoiletanolamidei endogene\u003c\/strong\u003e, crescând astfel riscul de\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003edebutul durerii inflamatorii\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esi, in cazul unei leziuni si\/sau disfunctii a sistemului somato-senzorial, transformarea progresiva a durerii inflamatorii in dureri neuropatice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eÎn astfel de cazuri este de mare importanță\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003econtracarează procesul de activare a celulelor non-neuronale\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(mastocitele la nivelul terminațiilor senzoriale și\/sau în compartimentul endoneural și microglia la nivelul coloanei vertebrale) responsabile în mod normal de asigurarea echilibrului homeodinamic al țesutului nervos și a trofismului corect al acestuia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eNormast 600mg 30 Plicuri actioneaza pentru a ajuta la functionalitatea nervului periferic in caz de suferinta si tulburari. Acest produs:\u003cbr\u003e• ameliorează \u003cstrong\u003edurere cauzată de edem endoneural\u003c\/strong\u003e;\u003cbr\u003e• contine Palmitoiletanolamida, un puternic analgezic si antiinflamator;\u003cbr\u003e• este indicat în caz \u003cstrong\u003etulburări ale nervilor periferici\u003c\/strong\u003e asociat cu edem endoneural;\u003cbr\u003e• stimulează funcţionalitatea nervului periferic.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNormast 600mg 30 Plicuri trebuie utilizat sub supraveghere medicală în alimentația subiecților cu tulburări susținute de procese neuroinflamatorii.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePalmitoiletanolamidă ultra-micronizată; îndulcitor: sorbitol; emulgator: esteri de zaharoză ai acizilor grași; stabilizatori: carboximetilceluloză de sodiu reticulat, polivinilpirolidonă; emulgator: polisorbat 80.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eMOD DE UTILIZARE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003eSe recomanda administrarea Normast 600mg 30 Plicuri direct pe limba sau dizolvata in putina apa la indicatie medicala, pentru eventuale cicluri repetate:\u003cbr\u003e- Faza acuta: 2 plicuri pe zi timp de 21 de zile,\u003cbr\u003e- Faza de intretinere: 1 plic pe zi timp de 30 de zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZARE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003eUtilizați sub supraveghere medicală. Produsul nu poate reprezenta singura sursă de nutriție. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani. Utilizarea produsului în timpul sarcinii nu este recomandată. A se pastra intr-un loc racoros si uscat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cb\u003eConservare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat. Evitați expunerea la surse de căldură localizate, lumina soarelui și contactul cu apa.\u003cbr\u003eData de expirare se refera la produsul depozitat corect, in ambalaj intact.\u003cbr\u003eValabilitatea ambalajului intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822028915,"sku":"951387873","price":32.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/epitech-group-spa-normast-600mg-30-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792790.jpg?v=1767112050"},{"product_id":"gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori","title":"Gynocanesbalance Gel Vaginal Vaginoza Bacteriana 7 Fiole aplicatoare","description":"\u003cp\u003eGynocanesbalance Gel vaginal Vaginoza bacteriana este un produs specific pentru\u003cstrong\u003e tratați și preveniți vaginoza bacteriană, vaginita și candida\u003c\/strong\u003e. Conține acid lactic, eficient în \u003cstrong\u003eneutralizează mirosurile neplăcute\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erestabilirea pH-ului normal al vaginului\u003c\/strong\u003e, și glicogen, pe care îl furnizează \u003cstrong\u003ehrana pentru lactobacili\u003c\/strong\u003e susținând creșterea acesteia. Prin normalizarea pH-ului și hrănirea florei bacteriene vaginale protectoare, Gyno-Canesbalance Gel \u003cstrong\u003erestabilește apărarea naturală a vaginului\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eGynocanesbalance se administreaza cu fiole de aplicatie de unica folosinta preumplute, usor de utilizat. Poate fi folosit în timpul sarcinii și în timpul menstruației. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați 1 flacon aplicator pe zi timp de 7 zile. Scoateți urechea, așezați-vă sau întindeți-vă într-o poziție confortabilă și introduceți ușor gâtul aplicatorului în vagin cât mai adânc posibil. Apăsați ușor aplicatorul pentru a elibera conținutul. Scoateți tubul în timp ce apăsați în continuare. Cel mai bine este să utilizați Gyno-Canesbalance înainte de culcare. Este recomandabil să purtați o prosop pentru chiloți, deoarece este obișnuit să vedeți unele scurgeri. Asta nu înseamnă că tratamentul nu a funcționat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHEME DE DOZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAsociația Cistite.info, în colaborare cu numeroși profesioniști din sector, a creat scheme care vă ajută să utilizați acest produs în modurile și timpii corecte. Descărcați-le acum din linkurile de mai jos!\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScheme care includ produsul:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Vindecă și previne cistita în menopauză\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eîncărcați schema Dada Cystite in menopauze\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScheme care nu includ produsul:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Tratați cistita bacteriană acută\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați schema cistita acută\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Cura previne luna de miere cistita post-coitala\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați diagrama cistitei post-coitale\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca data-mce-fragment=\"1\" style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Cura previne cistita cronică\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați schema Cistitei cronice\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid lactic, glicogen, propilen glicol, hidroxipropil metilceluloză, lactat de sodiu, apă, pH 3,8.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822094451,"sku":"971089192","price":18.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori-farmacia-dottor-tili-1213792781.jpg?v=1767112031"},{"product_id":"saginil-gel-vaginale-vaginosi-e-vaginite-40-ml","title":"Saginil Gel Vaginal Vaginoza si Vaginita 40 ml","description":"\u003cp\u003eSaginil Gel este un gel vaginal indicat pentru\u003cstrong\u003e tratamentul simptomatic al disconfortului în sfera intimă feminină, cum ar fi mâncărime, arsură, iritație, sensibilitate și dispareunie\u003c\/strong\u003e (durere în timpul actului sexual). Aceste tulburări pot apărea izolat sau în curs \u003cstrong\u003evulvodinia, vulvovaginita, vaginoza bacteriana, vulvita de contact si vestibulita vulvara.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eglicerina\u003c\/strong\u003e Este un ingredient cosmetic binecunoscut din \u003cstrong\u003eproprietăți hidratante, lubrifiante și emoliente\u003c\/strong\u003e. Combinat cu acid hialuronic, hidratează profund și calmează mâncărimea și arsurile intime. Acidul hialuronic ajută la accelerarea \u003cstrong\u003eproces de epitelizare și reparare a țesuturilor\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eThe \u003cstrong\u003eFitosfingozină\u003c\/strong\u003e detine\u003cstrong\u003e proprietăți antibacteriene și antiinflamatorii\u003c\/strong\u003e, util pentru \u003cstrong\u003ementine si restabili echilibrul florei bacteriene vaginale\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eThe \u003cstrong\u003eAcetat de tocoferol\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003eQuercetină\u003c\/strong\u003e au un distinct \u003cstrong\u003eactiune antioxidanta \u003c\/strong\u003eși ajută la menținerea mucoaselor vaginale hidratate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdelmidrol\u003c\/strong\u003e este un ingredient activ derivat din acidul azelaic din care\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eactiune antiinflamatoare si analgezica\u003c\/strong\u003e. Datorită acestor proprietăți, adelmidrolul este utilizat pentru \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003etratamente topice caracterizate prin iritații și inflamații ale pielii și mucoaselor\u003c\/strong\u003e. Acționează asupra simptomelor precum \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003emâncărime, arsură, iritație, sensibilitate și dispareunie (durere în timpul actului sexual)\u003c\/strong\u003e. Aceste tulburări pot apărea izolat sau în prezența vulvodiniei, vulvovaginitei, vaginozei bacteriene, vulvitei de contact și vestibulitei vulvare. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE SAGINIL GEL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eapă, adelmidrol (han), ulei de ricin hidrogenat peg-40, policarbofil noveon AA-1, acetat de tocoferil, hidroxid de sodiu, polivinil aclohol, alcool fenetilic, hilorunat de sodiu, metilparaben, fitosfingozină, quercitin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCUM SĂ UTILIZAȚI SAGINIL GEL\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSe aplica Saginil Gel de 2 ori pe zi, distribuind 1-2 doze si distribuind uniform gelul pe zona afectata pana la ameliorarea simptomelor sau diferit conform sfatului medical. Produsul, ținând cont de caracteristicile bioadezive specifice, este capabil să rămână în zonele de aplicare pentru o perioadă lungă de timp, garantând astfel un efect optim de acțiune prelungită.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI SAGINIL GEL\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUtilizați numai așa cum este specificat în mod specific în instrucțiunile de utilizare. A nu se utiliza în caz de ulcere sau răni potențial infectate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani. Nu utilizați dacă ambalajul nu este intact sau a fost deteriorat. Dacă uscăciunea vaginală, mâncărimea și durerea locală persistă sau se agravează în ciuda utilizării produsului, adresați-vă medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNu aruncați recipientele goale în mediu. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj. Nu ingerati. Evitați contactul cu ochii. În caz de contact cu ochii, clătiți cu multă apă. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Depozitați produsul într-un loc uscat, ferit de surse de lumină și căldură.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822159987,"sku":"989874589","price":20.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/epitech-group-spa-saginil-gel-vaginale-vaginosi-e-vaginite-40-ml-farmacia-dottor-tili-1213792786.jpg?v=1767112128"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica Compositum Heel 50 Tablete","description":"\u003cp\u003eArnica Compositum Heel este un medicament homeopat in tablete indicat in toate \u003cstrong\u003epatologii inflamatorii\u003c\/strong\u003e, nu \u003cstrong\u003edurere de la inflamație, nevralgie \u003c\/strong\u003eși în \u003cstrong\u003epatologii inflamatorii\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003eorigine musculară, tendinoasă și scheletică\u003c\/strong\u003e, în leziuni și în \u003cstrong\u003erăni\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eDe asemenea, util în prezența patologiilor inflamatorii pelvine, cum ar fi \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eVulvodinie și neuropatie pelvină\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica Compositum Heel comprimate este \u003cstrong\u003eindicat în domeniul sportiv \u003c\/strong\u003eca \u003cstrong\u003enu sunt incluse în lista medicamentelor interzise de Wada (Agenția Mondială Antidoping). \u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel comprimate pot fi luate în caz de \u003cstrong\u003evânătăi\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehematoame\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edistorsiuni\u003c\/strong\u003e, încordări musculare, inflamație netraumatică a țesuturilor derivate mezenchimatoase (mușchi, oase, tendoane, ligamente, benzi musculare).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel contine Arnica, Calendula, Hamamelis, Millefolium si Belladonna si extracte din alte 9 plante. Aceste substanțe au următoarele proprietăți:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArnica montana\u003c\/strong\u003e: stimulează vindecarea rănilor; este util în caz de fracturi, luxații, contuzii, hematoame, slăbiciune a mușchiului cardiac, nevralgii, mialgii, analgezice și hemostatice.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGălbenele\u003c\/strong\u003e: se foloseste in homeopatie pentru ranile greu de vindecat; promovează granulațiile; are efect analgezic.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: activ pe staza venoasa, varice, ulcer crural, hemoroizi, hemoragii venoase; previne inflamația; are efect analgezic.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e: folosit in caz de hemoragii, in special hemoragii exudative, precapilare, arteriovenoase.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBelladonna\u003c\/strong\u003e: activ pe fazele de reactie localizate; stări de iritație cerebrală cu spasme și delir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAconit\u003c\/strong\u003e: actiune asupra fazei neurogene a inflamatiei si fazelor de inflamatie generalizata; analgezic și hemostatic prin creșterea tonusului capilar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMercurius solubilis Hannemani\u003c\/strong\u003e: moduleaza supuratiile, actiune asupra abceselor si edemului.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHepar sulfuris carbonicum\u003c\/strong\u003e: actiune antiseptica, in caz de: tendinta la supuratii, abcese amigdaline si limfatice, dureri ca intepaturi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emusetel\u003c\/strong\u003e: proprietăți naturale de calmare a durerii și antiinflamatoare. Stimulează vindecarea rănilor dificile.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymphytum\u003c\/strong\u003e: accelerează formarea calusului osos și a țesuturilor derivate mezenchimatoase (tendoane, ligamente), vânătăi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e: utilizat în caz de luxații, vânătăi și edem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea Angustifolia\u003c\/strong\u003e: actiune antiseptica. Ajută la modularea fazei vasculare a inflamației, fiind utilă în prezența inflamației localizate.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea purpurea\u003c\/strong\u003e: stimulează fibroblastele, activează macrofagele, dendrocitele și monocitele.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003esunătoare\u003c\/strong\u003e: actiune de vindecare asupra tesuturilor nervoase si a pielii.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLuați 1 comprimat de Arnica Compositum lăsându-l să se dizolve în gură, de 3 ori pe zi.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOZIȚIA 1CPR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica D2, Calendula D2, Hamamelis D2, Millefolium D3 ana 15 mg; Belladonna D4 75 mg; Aconitum D3, Mercurius solubiIis Hahnemanni D8, Hepar sulfuris D8 ana 30 mg; Chamomilla D3, Symphytum D8 ana 24 mg; Bellis perennis D2, Echinacea D2, Echinacea purpurea D2 ana 6 mg; Hypericum D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn unele cazuri, pot apărea reacții adverse precum dureri de cap, tahicardie, dureri abdominale și respiratorii. A nu se administra în caz de hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului. Nu depășiți doza zilnică recomandată. Dacă bandajați, utilizați materiale care permit pielii să respire. Pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării este recomandabil să cereți sfatul medicului dumneavoastră. Alimentele picante, menta și stimulentele pot reduce eficacitatea medicamentelor homeopate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"lubrigyn-vaginale-crema-20-bustine-monodose","title":"Cremă vaginală Lubrigyn 20 plicuri unică","description":"\u003cp data-start=\"263\" data-end=\"611\" class=\"\"\u003eLubrigyn® Crema vaginala este un tratament topic special formulat pentru \u003cstrong\u003econtracarează uscăciunea și iritația vaginală\u003c\/strong\u003e. Datorită texturii sale cremoase și foarte tolerate, Lubrigyn® contribuie la \u003cstrong\u003ereface hidratarea și elasticitatea mucoaselor\u003c\/strong\u003e, oferind o ușurare rapidă a disconfortului, cum ar fi mâncărime, arsuri și o senzație de uscăciune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-start=\"613\" data-end=\"730\" class=\"\"\u003eFormula este indicată în toate situațiile în care apare \u003cstrong\u003ereducerea lubrifierii fiziologice\u003c\/strong\u003e, cum ar fi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-start=\"732\" data-end=\"1021\"\u003e\n\u003cli data-start=\"732\" data-end=\"811\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"734\" data-end=\"811\" class=\"\"\u003etratamente hormonale sistemice sau locale (inclusiv pilula contraceptivă)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"812\" data-end=\"841\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"814\" data-end=\"841\" class=\"\"\u003epremenopauză și menopauză\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"842\" data-end=\"857\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"844\" data-end=\"857\" class=\"\"\u003epostpartum\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"858\" data-end=\"869\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"860\" data-end=\"869\" class=\"\"\u003ediabet zaharat\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"870\" data-end=\"922\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"872\" data-end=\"922\" class=\"\"\u003eigiena intima cu produse agresive sau sapunoase\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"923\" data-end=\"974\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"925\" data-end=\"974\" class=\"\"\u003emodificări hormonale în timpul ciclului menstrual\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"975\" data-end=\"1021\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"977\" data-end=\"1021\" class=\"\"\u003etratamente farmacologice locale sau sistemice\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-start=\"1023\" data-end=\"1191\" class=\"\"\u003ePliculetele monodoza garanteaza igiena, caracterul practic si dozarea precisa, ideale pentru utilizare zilnica sau ciclica, chiar si in combinatie cu alte tratamente ginecologice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSCHEME DE DOZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eAsociația Cistite.info, în colaborare cu numeroși profesioniști din sector, a creat scheme care vă ajută să utilizați acest produs în modurile și timpii corecte. Descărcați-le acum din linkurile de mai jos!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eScheme care includ produsul:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Tratați și preveniți cistita în timpul sarcinii și alăptării\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați schema Cistită în sarcină și alăptare\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eScheme care nu includ produsul:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" title=\"cum să luați D-manoză\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați schema generică de aport de D-manoză\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\" style=\"color: #2b00ff;\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"Vindecă și previne cistita în menopauză\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eîncărcați schema Dada Cystite in menopauze\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Cura previne luna de miere cistita post-coitala\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați diagrama cistitei post-coitale\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Tratați și preveniți infecțiile vaginale cu candida\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați schema Miriam Candida și infecții vaginale\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Cura previne cistita cronică\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați schema Cistitei cronice\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAqua, ulei de Prunus Amygdalus Dulcis, propilenglicol, alcool cetearilic, alcool cetilic, alcool stearilic, Ceteareth-12, miristat de izopropil, palmitat de retinil, extract de flori de calendula officinalis, glucoză, lecitină, elastina hidrolizată, acid lactic de sodiu, palmitat lactic Fenoxietanol, dimeticonă, sorbat de potasiu, imidazolidinil uree, PEG-32, PEG-6, cocamidopropil betaină, tocoferol, palmitat de ascorbil, acid citric, etilhexilglicerină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAplicați conținutul unui plic cu un masaj ușor pe organele genitale externe feminine, chiar și de mai multe ori pe zi dacă este necesar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eFormat 20 plicuri de unica folosinta\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"UNIDERM FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822225523,"sku":"900760240","price":15.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/uniderm-farmaceutici-srl-lubrigyn-vaginale-crema-20-bustine-monodose-farmacia-dottor-tili-1213792782.jpg?v=1767112090"},{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Painkiller 500 mg 20 comprimate","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg este un medicament fără prescripție medicală bazat pe \u003cstrong\u003eparacetamol cu acțiune analgezică, antipiretică și antiinflamatoare\u003c\/strong\u003e. Tachipirina 20 comprimate este un antipiretic indicat în tratamentul simptomatic al afecțiunilor febrile precum \u003cstrong\u003egripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator\u003c\/strong\u003esau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolul este un antipiretic \u003cstrong\u003epotrivit pentru tratarea febrei la copii\u003c\/strong\u003e, reduceți temperatura și monitorizați simptomele gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolul este un analgezic și un analgezic util în caz de \u003cstrong\u003edureri de cap, nevralgie, mialgii\u003c\/strong\u003e si alte manifestari dureroase de severitate medie si de diverse origini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Care este ingredientul activ din Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament este comprimate de 500 mg. Fiecare comprimat conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament 500 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 500 mg. Acest medicament 125 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 125 mg. Acest medicament - sugari 62,5 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 62,5 mg. Acest medicament - copilărie timpurie 125 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 125 mg. Acest medicament - copii 250 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 250 mg. Acest medicament - copii 500 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament - adulți 1000 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Ce conține Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. Granule efervescente: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. Supozitoare: gliceride semisintetice solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Painkiller 500mg 20 Tablete - De ce se foloseste Tachipirina Painkiller 500mg 20 Tablete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Când nu trebuie utilizat Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienți. Pacienții care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Cum se ia Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza maximă orală este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi. Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a acestui medicament în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează. comprimate de 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): 1\/2 comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 500 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 125 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. 62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți. Copii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg (aproximativ între naștere și 2 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 6 și 7 kg (aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu o greutate între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Supozitoare pentru copii de 250 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Supozitoare Copii 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare Adulti de 1000 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Adulți: câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Insuficiență renală. În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Cum se păstrează Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete și granule efervescente: fără precauții speciale pentru păstrare. Supozitoare: A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - La Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Informații importante despre unii excipienți. Acest medicament granulat efervescent de 125 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de sodiu per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Acest medicament granulat efervescent de 500 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 283 mg de sodiu per plic este echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acestuia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Comprimate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic). Tulburări ale sistemului nervos: amețeli. Tulburări gastro-intestinale: reacție gastrointestinală. Tulburări hepatobiliare: funcționare anormală a ficatului, hepatită. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupții cutanate. Tulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina Painkiller 500 mg 20 comprimate\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 capsule moi 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 capsule moi este un medicament bazat pe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg per capsulă), ingredient activ aparținând categoriei de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), indicat pentru tratamentul \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edureri de diverse origini\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Este eficient în special pentru ameliorarea durerii legate de afecțiuni precum \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edureri menstruale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edurere de cap\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edurere de dinți\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enevralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, și durere \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoarticular\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emuşchii\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Datorită formulării sale în \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecapsule moi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, este absorbit rapid de organism, oferind o ușurare mai rapidă decât alte formulări solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 capsule moi este indicat pentru tratamentul simptomatic al durerii de intensitate uşoară sau moderată, inclusiv:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri menstruale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismenoree);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de cap\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de dinți\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003enevralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri musculare și articulare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (cum ar fi lumbago, dureri de spate și artralgie);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri reumatice\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e și boli inflamatorii de origine musculo-scheletică.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - Care este ingredientul activ din Buscofen 12 Soft Capsules 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate, 1 comprimat conține: ibuprofen 200 mg. Capsule gelatinoase moi: 1 capsula moale contine: ibuprofen 200 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - Ce conține Buscofen 12 Soft Capsules 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate - blister cu 20 de comprimate: amidon de porumb, carboximetil amidon de sodiu, stearat de magneziu, hidroxipropil metilceluloză, polietilen glicol 6000, talc, dioxid de titan, emulsie antispumă. Capsule moi - blistere cu 12 sau 24 capsule: macrogol 600, hidroxid de potasiu, apă purificată, gelatină, sorbitol lichid parțial deshidratat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Buscofen 12 capsule moi 200mg - De ce se foloseste Buscofen 12 capsule moi 200mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de diverse origini și naturi (dureri menstruale, cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri osteoarticulare și musculare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Buscofen 12 capsule moi 200 mg - Când nu trebuie utilizat Buscofen 12 capsule moi 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Subiecți cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte analgezice, antipiretice, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), în special atunci când hipersensibilitatea este asociată cu polipoză nazală, angioedem și\/sau astm. Insuficiență hepatică severă. Insuficiență renală severă (filtrare glomerurală mai mică de 30 ml\/min). Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA). Subiecții care suferă de discrazii sanguine de origine necunoscută, porfirie, hipertensiune arterială, insuficiență coronariană necontrolată severă. Ulcer peptic sever sau activ. Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Subiecți cu afecțiuni clinice care provoacă o tendință crescută de sângerare. În legătură cu intervenții chirurgicale (inclusiv operații dentare). Subiecții care au suferit pierderi semnificative de lichide (din cauza vărsăturilor, diareei sau aportului scăzut de lichide). În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi par.4.6). Copii sub 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Buscofen 12 capsule moi 200 mg - Cum se ia Buscofen 12 capsule moi 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se administra copiilor sub 12 ani. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Tablete filmate. Adulți și adolescenți peste 12 ani: 1-2 comprimate, de două - trei ori pe zi, de preferință pe stomacul plin. Cu toate acestea, nu depășiți doza de 1200 mg (6 comprimate) pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Vârstnici: pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate. Pacienți cu insuficiență renală: în prezența insuficienței renale, eliminarea poate fi redusă și doza trebuie ajustată corespunzător. Capsule moi. Adulți și adolescenți peste 12 ani: 1-2 capsule moi, de două - trei ori pe zi, de preferință pe stomacul plin. Cu toate acestea, nu depășiți doza de 1200 mg (6 capsule moi) pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Vârstnici: pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate. Pacienți cu insuficiență renală: în prezența insuficienței renale, eliminarea poate fi redusă și doza trebuie ajustată corespunzător. Buscofen nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile. Dacă sunt necesare doze mai mari sau dacă este necesar un tratament mai lung, atunci trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Comprimatele filmate și capsulele moi trebuie înghițite fără a fi mestecate, de preferință cu puțină apă. Se recomanda administrarea acestuia in timpul sau dupa masa, in special persoanelor cu afectiuni gastrice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Buscofen 12 capsule moi 200 mg - Cum se păstrează Buscofen 12 capsule moi 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate - blister de 20 de comprimate: se păstrează la temperatura camerei. Capsule moi - blistere cu 12 sau 24 capsule: fără condiții de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Buscofen 12 capsule moi 200mg - La Buscofen 12 capsule moi 200mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea Buscofen concomitent cu alte AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), trebuie evitată din cauza riscului crescut de ulcerație sau sângerare (vezi pct. 4.5). Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Copii și adolescenți: există un risc de afectare a funcției renale la adolescenții deshidratați. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: în timpul tratamentului cu toate AINS, în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave, au fost raportate hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale care pot fi letale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Pentru acești pacienți și, de asemenea, pentru pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale, trebuie luată în considerare utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante cum ar fi warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi acid acetilsalicilic, trebuie să fie precauți (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Buscofen, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Utilizați cu precauție la pacienții cu defecte de coagulare. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece s-au găsit retenție de lichide și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu \u003c= 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, obiceiuri de fumat). țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Reacții cutanate severe: Foarte rar au fost raportate reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Steven-Johnson și necroliză epidermică toxică în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să fie expuși unui risc mai mare; debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Tratamentul cu Buscofen trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: Buscofen poate masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Buscofen este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Efecte renale: La inițierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avută prudență la pacienții cu deshidratare considerabilă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Buscofen 12 capsule moi 200 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Buscofen 12 capsule moi 200 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofenul (ca și alte AINS) trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: corticosteroizi: risc crescut de ulcerație sau sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4); anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). se recomandă monitorizarea pacienților tratați cu cumarine; Acid acetilsalicilic și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv acidul acetilsalicilic în doze mici la agregarea trombocitară atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă cardioprotectivitatea acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Cu toate acestea, este indicat să nu combinați ibuprofenul cu aspirina sau cu alte AINS; agenți antiagregante și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4); diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau vârstnici), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Buscofen concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, această combinație trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic după aceea; litiu: administrarea concomitentă de litiu și AINS determină creșterea nivelului de litiu în sânge datorită eliminării reduse, cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această asociere este necesară, monitorizați nivelul de litiu pentru a adapta doza de litiu în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen; metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot reduce clearance-ul acestuia cu o creștere consecutivă a riscului de toxicitate; aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide; glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace; fenitoină: AINS pot determina o creștere a concentrațiilor plasmatice de fenitoină; colestiramină: administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută; ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate cu AINS; Inhibitori COX-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată datorită efectului potențial aditiv (vezi pct. 4.4); extracte din plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS; mifepristonă: datorită proprietăților antiprostaglandine ale AINS, teoretic poate apărea o scădere a eficacității medicamentului. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS în ziua administrării prostaglandinei nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii; Antibiotice chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii; sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele. Au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie la pacienţii trataţi cu sulfoniluree în timpul tratamentului cu ibuprofen; tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate cu tacrolimus; zidovudină: risc crescut de toxicitate a sângelui în cazul administrării concomitente cu AINS. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili afectați de HIV în tratamentul simultan cu zidovudină și alte AINS; ritonavir: este posibilă o creștere a concentrației de AINS; probenecid: încetinește excreția AINS cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora; sulfinpirazonă: poate întârzia excreția ibuprofenului; Inhibitori CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate crește expunerea la ibuprofen (substrat CYP2C9). Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), s-a observat o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare atunci când sunt administrați concomitent inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când doze mari de ibuprofen sunt administrate cu voriconazol și fluconazol. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Buscofen 12 capsule moi 200 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Buscofen 12 capsule moi 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse observate la ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene. Tulburări gastro-intestinale: cele mai frecvente evenimente adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea Buscofen au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri epigastrice, arsuri la stomac, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. Pancreatita a fost, de asemenea, observată foarte rar. Tulburări ale sistemului imunitar: au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu AINS. Acestea pot consta în a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reacții ale tractului respirator, inclusiv astm bronșic, inclusiv astm bronșic sever, bronhospasm sau dispnee sau c) afecțiuni ale pielii, inclusiv diverse tipuri de erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, exfoliativ și sindrom dermato-jooner toxic (inclusiv dermatitis-joondermie, dermatotoxică). necroliza si eritemul multiform). Tulburări cardiace și vasculare: edem și oboseală, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă au fost raportate în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Alte evenimente adverse raportate mai rar și pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ: Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică. Tulburări psihice: insomnie, anxietate, depresie, stare de confuzie, halucinații. Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, parestezie, amețeli, somnolență, nevrită optică. Infecții și infestări: rinită aseptică și meningită (în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente, cum ar fi lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: bronhospasm, dispnee, apnee. Tulburări oculare: cazuri rare de alterare oculară care duc la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. Tulburări ale urechii și ale labirintului: tulburări de auz, tinitus, amețeli. Tulburări hepatobiliare: afectarea funcției hepatice, insuficiență hepatică, hepatită și icter. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (foarte rare), reacții de fotosensibilitate și reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS) (frecvență necunoscută), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) (frecvență necunoscută). Tulburări renale și urinare: afectarea funcției renale și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Tulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare: stare de rău, oboseală. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Buscofen 12 capsule moi 200 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul sarcinii timpurii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1%, până la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Atunci când sunt utilizate de femei în procesul de concepere sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie să fie cât mai mici și, respectiv, cât mai scurte posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: în puținele studii disponibile până în prezent, AINS pot fi găsite în laptele matern în concentrații foarte mici. AINS, dacă este posibil, trebuie evitate în timpul alăptării. Fertilitatea: Utilizarea ibuprofenului poate afecta fertilitatea femeilor și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse unor investigații de fertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 plicuri de granule 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 plicuri bucale 40 mg este un medicament antiinflamator fără prescripție medicală pe bază de sare de lizină Ketoprofen. Okitask 20 de pliculețe cu granule de 40 mg aparține unui grup de medicamente numite „medicamente antiinflamatoare nesteroidiene” (AINS), care pot fi vândute fără prescripție medicală. Ingredientul activ al Okitask 20 plicuri granulate 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eFuncționează prin blocarea substanțelor chimice care provoacă în mod normal inflamații în corpurile noastre\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 plicuri bucale 40 mg pot fi folosite pentru \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edureri de diferite origini e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003efiresc\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, în special: dureri de cap, dureri de dinți, nevralgie (dureri nervoase), dureri menstruale, dureri musculare și osteoarticulare (dureri osoase și inflamații articulare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Okitask 20 plicuri de 40 mg granule. - Care este ingredientul activ al Okitask 20 plicuri de 40 mg granule?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic contine. Ingredient activ: ketoprofen sare lizină 40 mg (corespunzător la 25 mg ketoprofen) Excipienți cu efect cunoscut: aspartam, dodecil sulfat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Okitask 20 plicuri de granule 40 mg. - Ce contine Okitask 20 de plicuri de 40 mg granule?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidonă, dioxid de siliciu coloidal, hidroxipropil metilceluloză, eudragit EPO, dodecil sulfat de sodiu, acid stearic, stearat de magneziu, aspartam, manitol, xilitol, talc, aromă de lămâie, aromă de lămâie, aromă frescafort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Okitask 20 plicuri de 40 mg granule. - De ce se foloseste Okitask 20 plicuri de granule 40 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de diferite origini și naturi, și în special: dureri de cap, dureri de dinți, nevralgie, dureri menstruale, dureri musculare și osteoarticulare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Okitask 20 plicuri de granule 40 mg. - Când nu trebuie utilizat Okitask 20 plicuri de granule 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granule nu trebuie administrat în următoarele cazuri: hipersensibilitate la substanța activă, la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții, enumerați la punctul 6.1; astm, bronhospasm, rinită acută, urticarie, erupții cutanate, polipi nazali, edem angioneurotic sau alte reacții de tip alergic cauzate de ketoprofen sau de medicamente cu mecanism de acțiune similar (de exemplu acid acetilsalicilic, alte AINS și inhibitori selectivi ai ciclo-oxigenazei 244). astm bronșic anterior; insuficiență cardiacă severă; gastrită; ulcer peptic\/hemoragie activă sau antecedente de ulcer\/hemoragie peptică recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau hemoragie demonstrată); antecedente de hemoragie gastrointestinală, ulcerații sau perforații sau dispepsie cronică; antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforație în urma tratamentului anterior cu AINS; boala Crohn sau colita ulcerativă; insuficiență hepatică severă (ciroză hepatică, hepatită severă); insuficiență renală severă; leucopenie și trombocitopenie; diateza hemoragică și alte tulburări de coagulare, tulburări hemostatice; utilizarea unei doze mari de diuretice; al treilea trimestru de sarcină; copii sub 15 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Okitask 20 de plicuri de 40 mg granule. - Cum să luați Okitask 20 plicuri de 40 mg granule?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și peste 15 ani: doza recomandată este de 40 mg (corespunzător la 1 plic), într-o singură doză, sau repetată de 2-3 ori pe zi, în cele mai intense forme de durere. Nu depășiți dozele recomandate. Populații particulare. Oameni în vârstă. Doza trebuie stabilită cu atenție, luând în considerare o posibilă reducere a dozelor de mai sus. Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală. Se recomandă terapia la doza zilnică minimă și o monitorizare atentă (vezi pct. 4.4). În caz de insuficiență renală, se recomandă monitorizarea volumului de urină și a funcției renale (vezi pct. 4.4). Okitask 40 mg granule nu trebuie utilizat la pacienții cu disfuncție hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.3). Populatie pediatrica. Siguranța și eficacitatea granulelor Okitask 40 mg la copii nu au fost încă stabilite. Mod de administrare: continutul plicului poate fi plasat direct pe limba. Se dizolvă cu saliva: acest lucru îi permite să fie folosit fără apă. este de preferat să luați produsul pe stomacul plin. Durata tratamentului: Durata terapiei trebuie limitată la depășirea episodului dureros. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Okitask 20 plicuri de granule 40 mg. - Cum păstrați Okitask 20 plicuri de granule de 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask avertizează 20 de plicuri de 40 mg granule. - Pe Okitask 20 plicuri de 40 mg granule. este important de știut că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Trebuie evitată utilizarea concomitentă a Okitask 40 mg granule cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. Reacții gastrointestinale. Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: în timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave (vezi pct. 4.3). La pacienţii cu antecedente de ulcer, mai ales dacă este complicat de hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie gastrointestinală, ulceraţie sau perforaţie este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză posibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau concomitent doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome și\/sau semne abdominale (inclusiv sângerare gastrointestinală) chiar și la începutul tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Oameni în vârstă. Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special a sângerărilor și perforațiilor gastrointestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Pacienții cu boală gastrointestinală actuală sau anterioară trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția tulburărilor digestive, în special a sângerărilor gastrointestinale. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Okitask 40 mg granule, tratamentul trebuie suspendat. Pacienți cu ulcer peptic activ sau anterior. Unele dovezi epidemiologice sugerează că ketoprofenul poate fi asociat cu un risc ridicat de toxicitate gastrointestinală gravă în comparație cu alte AINS, în special la doze mari (vezi pct. 4.2 și 4.3). Reacții ale pielii. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). La începutul tratamentului, pacienții par să aibă un risc mai mare. Okitask 40 mg granule trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Precauții. Disfuncție cardiovasculară, renală și hepatică: la pacienții cu insuficiență renală, administrarea ketoprofenului trebuie efectuată cu precauție deosebită, având în vedere eliminarea în esență renală a medicamentului. Funcția renală trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă, ciroză și nefroză, la pacienții care primesc terapie diuretică, la pacienții cu insuficiență renală cronică, în special dacă pacienții sunt vârstnici. La acești pacienți, administrarea de ketoprofen poate determina o scădere a fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea prostaglandinelor și poate duce la decompensare renală (vezi pct. 4.3). De asemenea, este necesară prudență la pacienții care urmează tratament diuretic sau hipovolemic probabil deoarece riscul de nefrotoxicitate este crescut. Ca și în cazul tuturor AINS, granulele Okitask 40 mg pot crește azotul ureic plasmatic și creatinina. Ca și în cazul altor inhibitori ai sintezei prostaglandinelor, Okitask 40 mg granule poate fi asociat cu reacții adverse asupra sistemului renal care pot duce la nefrită glomerulară, necroză papilară renală, sindrom nefrotic și insuficiență renală acută (vezi pct. 4.8). La pacienții cu valori anormale ale funcției hepatice sau cu antecedente de boală hepatică, nivelurile transaminazelor trebuie evaluate periodic. Ca și în cazul altor AINS, Okitask 40 mg granule poate determina creșteri ale unor parametri hepatici și, de asemenea, creșteri semnificative ale SGOT și SGPT (vezi pct. 4.8). În cazul creșterii semnificative a acestor parametri, terapia trebuie întreruptă. Au fost raportate cazuri de icter și hepatită la utilizarea ketoprofenului (vezi pct. 4.8). Pacienții vârstnici sunt mai predispuși la scăderea funcției renale, cardiovasculare sau hepatice. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare. Ca și în cazul altor AINS, pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ketoprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece s-au raportat retenție de lichide și edem legate de tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru Okitask 40 mg granule. A fost raportat un risc crescut de fibrilație atrială asociat cu utilizarea AINS. Poate să apară hiperkaliemie, în special la pacienţii cu diabet zaharat subiacent, insuficienţă renală şi\/sau tratament concomitent cu agenţi care favorizează hiperpotasemie (vezi pct. 4.5). În aceste circumstanțe, nivelurile de potasiu trebuie evaluate periodic. Infecții. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază. Granulele Okitask 40 mg pot masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea unui tratament adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Okitask 20 plicuri de granule 40 mg. - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Okitask 20 plicuri granule 40 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsociații nu sunt recomandate. Alte AINS (inclusiv inhibitori selectivi de ciclooxigenază 2) și doze mari de salicilați (\u003e 3 g\/zi): administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de ulcer gastro-intestinal și sângerare, datorită efectului sinergic. Anticoagulante (heparină și warfarină): AINS pot amplifica efectele anticoagulantelor. Dacă administrarea nu poate fi evitată, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. Inhibitori ai agregării plachetare (ticlopidină și clopidogrel): administrarea concomitentă a unui AINS poate crește riscul de sângerare din cauza inhibării funcției trombocitelor și a lezării mucoasei gastrointestinale (vezi pct. 4.4). Dacă administrarea nu poate fi evitată, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. Litiu: administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește nivelul plasmatic de litiu, care poate atinge valori toxice, datorită reducerii excreției renale. Concentrațiile plasmatice de litiu trebuie monitorizate cu atenție, iar doza de litiu trebuie ajustată în timpul și după întreruperea tratamentului cu ketoprofen și alte AINS. Metotrexat, în doze mai mari de 15 mg\/săptămână: administrarea concomitentă a unui AINS poate crește riscul de toxicitate sanguină a metotrexatului, mai ales dacă este administrat în doze mari, probabil din cauza unei deplasări a legăturii proteinelor plasmatice și a scăderii clearance-ului renal. Aportul celor două medicamente trebuie să fie distanțat la cel puțin 12 ore unul de celălalt. Hidantoine și sulfonamide: efectele toxice ale acestor substanțe pot fi crescute; întrucât legarea ketoprofenului de proteine ​​este mare, poate fi necesară reducerea dozei de difenilhidantoină sau sulfonamide, în cazul administrării concomitente. Asociații care necesită precauție. Medicamente sau categorii terapeutice care pot favoriza hiperkaliemia: săruri de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai enzimei convertitoare (inhibitori ECA), blocanți ai receptorilor angiotensinei II, AINS, heparine (cu greutate moleculară mică sau nefracționate), ciclosporină, tacrolimus și trimetoprim. Apariția hiperkaliemiei poate depinde de prezența cofactorilor. Riscul este crescut în cazul administrării simultane a medicamentelor menționate mai sus. Tenofovir: Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și AINS poate crește riscul de insuficiență renală. Diuretice: subiecții tratați cu diuretice, în special în caz de deshidratare, prezintă un risc mai mare de a dezvolta insuficiență renală secundară reducerii fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea prostaglandinelor. Se recomandă hidratarea înainte de începerea tratamentului concomitent și monitorizarea atentă a funcției renale după inițierea tratamentului (vezi pct. 4.4). AINS pot reduce diureticele. Inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II: administrarea concomitentă cu inhibitori de ciclooxigenază poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale și o posibilă insuficiență renală acută, în special la subiecții deshidratați și vârstnici. Se recomanda prudenta, hidratarea si monitorizarea functiei renale in cazul terapiei combinate. Metotrexat în doze mai mici de 15 mg\/săptămână: antiinflamatoarele determină o scădere a clearance-ului renal al metotrexatului cu o creștere consecutivă a toxicității sângelui. In caz de afectare a functiei renale sau varsta inaintata, monitorizarea trebuie sa fie mai frecventa. Corticosteroizi: administrarea concomitentă de AINS poate crește riscul de ulcerație sau sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Pentoxifilină: administrarea concomitentă poate determina un risc crescut de sângerare: se recomandă monitorizarea timpului de sângerare. Zidovudină: combinație cu AINS crește riscul de toxicitate asupra reticulocitelor, cu anemie severă apărând la o săptămână după începerea tratamentului cu AINS. Este necesar să se verifice hemoleucograma completă și numărul de reticulocite la o săptămână după începerea tratamentului cu AINS. Sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele hipoglicemice prin deplasarea lor de la locurile de legare a proteinelor plasmatice. De asemenea, trebuie avute în vedere interacțiunile posibile cu alte hipoglicemiante orale. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile de glicozide cardiace; cu toate acestea, interacțiunea farmacocinetică dintre ketoprofen și glicozidele active nu a fost demonstrată. Asociații care trebuie luate în considerare. Agenți antihipertensivi (beta-blocante, diuretice inhibitori ai ECA): tratamentul cu un AINS poate reduce medicamentele antihipertensive prin inhibarea sintezei prostaglandinelor vasodilatatoare. Mifepristona: eficacitatea metodei contraceptive poate fi, teoretic, redusă datorită proprietăților antiprostaglandine ale AINS, inclusiv acidul acetilsalicilic. Există unele dovezi care sugerează că administrarea concomitentă de AINS în ziua administrării dozei de prostaglandine nu influențează în mod nefavorabil efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a întreruperii medicale a sarcinii. Dispozitive contraceptive intrauterine (DIU): eficacitatea dispozitivului poate fi redusă, ducând la sarcină. Ciclosporină și tacrolimus: tratamentul simultan cu AINS poate duce la un risc mai mare de nefrotoxicitate, în special la subiecții vârstnici. Trombolitice: administrarea concomitentă cu AINS poate crește riscul de sângerare. Agenți antiagregante (ticlopidină și clopidogrel) și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): AINS pot crește riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Probenecid: administrarea concomitentă de probenecid poate reduce semnificativ clearance-ul plasmatic al ketoprofenului datorită inhibării secreției tubulare și a conjugării glucuronidelor, prin urmare este necesară o ajustare a dozei de ketoprofen. Antibioticele chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii legate de utilizarea chinolonei. Pacienții tratați cu AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Okitask 20 plicuri de granule 40 mg. poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Okitask 20 plicuri granule 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Clasificarea frecvenţelor aşteptate: foarte frecvente (1\/10), frecvente (1\/100 până la \u003c=1\/10), mai puţin frecvente (1\/1000 până la \u003c=1\/100), rare (1\/10000 până la \u003c=1\/1000), foarte rare (\u003c=1\/10000), necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Următoarele reacții adverse au fost observate la utilizarea ketoprofenului la adulți. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): anemie hemoragică; frecvență necunoscută: trombocitopenie, agranulocitoză, insuficiență medulară, anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, anemie aplastică, leucocitoză, purpură trombocitopenică. Tulburări ale sistemului imunitar. Frecvență necunoscută: reacție anafilactică (inclusiv șoc), hipersensibilitate. Tulburări gastrointestinale. Frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dispepsie, greață, dureri abdominale, vărsături; mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): constipaţie, diaree, flatulenţă, gastrită; rare(\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): stomatită, ulcer peptic; frecvență necunoscută: exacerbare a colitei și a bolii Crohn, hemoragie gastrointestinală, perforație gastrointestinală (uneori fatală, în special la vârstnici - vezi pct. 4.4), ulcer gastric, ulcerație la nivelul gurii, ulcer duodenal, perforație duodenală, melenă, hematemeză, disconfort abdominal, edeme la stomac, arsuri abdominale, edem la stomac hiperclorhidrie, dureri gastrice, gastrită erozivă, edem al limbajului. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): erupție cutanată, prurit; foarte rare (\u003c1\/10.000): eritem; Frecvență necunoscută: reacție de fotosensibilitate, alopecie, urticarie, angioedem, dermatită buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, edem, exantem, sindrom Lyell, exantem maculopapular, purpură, pustuloză exantematoasă acută generalizată, dermatită. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): oboseală; foarte rare (\u003c1\/10.000): edem facial; frecvență necunoscută: edem periferic, frisoane, astenie. Tulburări ale sistemului nervos. Mai puţin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): cefalee, ameţeli, somnolenţă; rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): parestezii; frecvență necunoscută: crize convulsive, disgeuzie, amețeli, diskinezie, sincopă, tremor, hiperkinezie. Patologii oculare. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): vedere încețoșată (vezi pct. 4.4); frecvență necunoscută: edem periorbitar. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): tinitus. Tulburări hepatobiliare. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): hepatită, creșterea transaminazelor, creșterea bilirubinei sanguine; frecvență necunoscută: icter. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): astm; frecvență necunoscută: bronhospasm (în special la pacienții cu hipersensibilitate dovedită la acidul acetilsalicilic și alte AINS), rinită, dispnee, edem laringian, laringospasm, insuficiență respiratorie acută (un caz cu evoluție letală a fost raportat la un pacient astmatic sensibil la acid acetilsalicilic). Tulburări renale și urinare. Frecvență necunoscută: insuficiență renală acută, nefrită tubulointerstițială, sindrom nefritic, test al funcției renale anormale, hematurie, nefrită, sindrom nefrotic, glomerulonefrită, retenție de apă\/sodiu cu posibil edem, necroză tubulară acută, necroză papilară renală, oligurie. Tulburări psihice. Frecvență necunoscută: alterarea dispoziției, depresie, halucinații, stare de confuzie, agitație, insomnie. Boli cardiace. Frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, fibrilație atrială, palpitații, tahicardie. Patologii vasculare. Frecvență necunoscută: hipertensiune arterială, vasodilatație, hipotensiune arterială, vasculită (inclusiv vasculită leucocitoclastică). Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvență necunoscută: hiperkaliemie, hiponatremie. Infecții și infestări. Frecvență necunoscută: meningită aseptică, limfangita. Teste diagnostice. Rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): greutate crescută. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Raportarea reacțiilor adverse suspectate: raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Okitask 20 plicuri de 40 mg granule.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: trebuie evitată utilizarea ketoprofenului în primul și al doilea trimestru de sarcină, administrarea ketoprofenului trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru embrion sau făt. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea ketoprofenului ar putea provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Aceasta poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. Mai mult, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ketoprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă ketoprofenul este utilizat de către o femeie care dorește să rămână gravidă sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru o durată cât mai scurtă de tratament. După expunerea la ketoprofen timp de câteva zile începând cu a douăzecea săptămână de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu ketoprofen trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios (vezi mai sus). Mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Utilizarea medicamentului în apropierea nașterii poate provoca modificări ale hemodinamicii micii circulații a copilului nenăscut cu consecințe grave asupra respirației. În consecință, ketoprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 și 5.3). Alăptarea: Nu există informații disponibile cu privire la excreția ketoprofenului în laptele matern. Ketoprofenul nu este recomandat în timpul alăptării. Fertilitatea: utilizarea AINS poate reduce fertilitatea femeilor și, prin urmare, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea de AINS, precum și granulele Okitask 40 mg, trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un medicament utilizat pentru a trata crampele și durerile abdominale, în special cele legate de tulburările gastrointestinale și ale tractului urinar. Ingredientul activ, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebromură de butilscopolamină\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, actioneaza ca un antispastic, relaxand musculatura neteda a tractului gastrointestinal si urinar, reducand astfel durerea si disconfortul. Datorită acțiunii sale localizate, Buscopan este eficient în tratamentul spasmelor intestinale, colicilor și afecțiunilor similare\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan este indicat pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al crampelor abdominale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e și durere cauzată de spasme gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eAmeliorarea durerii de la colica renală și biliară\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul spasmelor și durerilor legate de tulburările tractului urinar\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Buscopan 40 Coated Tablets 10 mg - Care este ingredientul activ din Buscopan 40 Coated Tablets 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate, un comprimat filmat conține: N-butilbromură de hioscină 10 mg. Excipienți: zaharoză. Supozitoare, un supozitor conține: N-butilbromură de hioscină 10 mg. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Buscopan 40 Coated Tablets 10 mg - Ce conține Buscopan 40 Coated Tablets 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete acoperite; miez: fosfat acid de calciu, amidon de porumb, amidon solubil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid tartric, acid stearic. Acoperire: povidonă, zaharoză, talc, gumă arabică, dioxid de titan (E171), macrogol 6000, ceară de carnauba, ceară albă. Supozitoare: gliceride semisintetice solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Buscopan 40 Coated Tablets 10 mg - De ce se foloseste Buscopan 40 Coated Tablets 10 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al manifestărilor spastic-dureroase ale tractului gastrointestinal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Buscopan 40 Coated Tablets 10 mg - Când nu trebuie utilizat Buscopan 40 Coated Tablets 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Glaucom cu unghi acut. Hipertrofia de prostată sau alte cauze ale retenției urinare. Stenoza pilorică și alte afecțiuni care stenoză tractul gastrointestinal. Stenoza mecanică a tractului gastrointestinal. Ileus paralitic sau obstructiv. Megacolon. Colita ulcerativă. Esofagită de reflux. Atonia intestinală la subiecții vârstnici și debili. Miastenia gravis. Copii sub 6 ani. În cazul unor afecțiuni ereditare rare de incompatibilitate cu unul dintre excipienți (vezi pct. 4.4 „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”), utilizarea medicamentului este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Buscopan 40 Comprimate filmate 10 mg - Cum se ia Buscopan 40 Comprimate filmate 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozaj: următoarele doze sunt recomandate pentru adulți și copii cu vârsta peste 14 ani. Comprimate filmate: 1-2 comprimate filmate de 3 ori pe zi. Supozitoare: 1 supozitor de 3 ori pe zi. Dozele unice pot fi crescute în funcție de hotărârea medicului. În pediatrie, copiii cu vârste cuprinse între 6 și 14 ani trebuie să respecte întocmai prescripția medicului. Mod de administrare: comprimatele trebuie luate întregi cu o cantitate adecvată de apă. Buscopan nu trebuie administrat zilnic în mod regulat sau pentru perioade prelungite fără a investiga cauza durerii abdominale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg - Cum se păstrează Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate: acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Supozitoare: A nu se păstra la temperaturi peste 30 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg - Pe Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă aveți dureri abdominale severe de cauză necunoscută, care persistă sau se agravează, sau care apare împreună cu alte simptome precum febră, greață, vărsături, modificări ale intestinului, sensibilitate abdominală, scăderea tensiunii arteriale, leșin sau sânge în scaun, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră. Anticolinergicele trebuie utilizate cu prudență la vârstnici, la pacienții cu tulburări ale sistemului nervos autonom, în tahiaritmii cardiace, în hipertensiune arterială, în insuficiență cardiacă congestivă, în hipertiroidie și la pacienții cu afecțiuni hepatice și renale. Datorită riscului potențial de complicații legate de un efect anticolinergic excesiv, se recomandă prudență la pacienții supuși glaucomului cu unghi acut, precum și la pacienții susceptibili la stază intestinală și urinară și la cei predispuși la tahiaritmii. Anticolinergicele pot prelungi timpul de golire gastrică și pot provoca stază antrală. Datorită posibilității ca anticolinergicele să reducă transpirația, Buscopan trebuie administrat cu prudență la pacienții cu pirexie. Tratamentul cu doze mari nu trebuie oprit brusc. Efectele secundare minore pot fi controlate prin reducerea adecvată a dozei; apariţia unor manifestări secundare importante impune întreruperea terapiei. Un comprimat acoperit de 10 mg conține 41,2 mg de zaharoză, egal cu 247,2 mg per doză zilnică maximă recomandată. Prin urmare, pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMedicamentele anticolinergice precum antidepresivele tri- și tetraciclice, fenotiazinele, butirofenonele, antihistaminicele, antipsihoticele, chinidina, amantadina, diizopiramida și alte anticolinergice (de exemplu tiotropiu, ipratropiu și compuși asemănătoare atropinei) pot fi accentuate de Buscopan. Tratamentul concomitent cu antagonişti ai dopaminei, cum ar fi metoclopramida, poate duce la o reducere a impactului ambelor medicamente asupra tractului gastrointestinal. Tahicardia indusă de medicamentele beta-adrenergice poate fi accentuată de Buscopan. Nu beți alcool în timpul terapiei. Deoarece antiacidele pot reduce absorbția intestinală a anticolinergicelor, aceste medicamente nu trebuie administrate simultan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Buscopan 40 Coated Tablets 10 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Buscopan 40 Coated Tablets 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMulte dintre reacțiile adverse enumerate pot fi atribuite proprietăților anticolinergice ale Buscopanului. Efectele secundare anticolinergice ale Buscopanului sunt în general ușoare și autolimitante. Tulburări ale sistemului imunitar. Frecvență mai puțin frecventă: reacții cutanate, urticarie, mâncărime; frecvență necunoscută*: șoc anafilactic, reacții anafilactice, dispnee, erupții cutanate, eritem și alte manifestări de hipersensibilitate. *Aceste reacții adverse au fost observate în experiența de după punerea pe piață. La o probabilitate de 95%, categoria de frecvență nu este mai mare decât neobișnuită (3\/1368), dar ar putea fi mai mică. O estimare precisă a frecvenței nu este posibilă, deoarece aceste reacții adverse nu au apărut la 1368 de pacienți din studiile clinice. Boli cardiace. Frecvență mai puțin frecventă: tahicardie. Tulburări gastrointestinale. Frecvență mai puțin frecventă: gură uscată. S-a observat și constipație. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvență mai puțin frecventă: modificări ale transpirației. Tulburări renale și urinare. Frecvență rară: retenție urinară. Au fost observate și următoarele reacții adverse. Tulburări oculare: midriază, tulburări de acomodare, tonus ocular crescut. Tulburări ale sistemului nervos: somnolență. Dozele mari pot provoca semne de stimulare centrală și semne mai grave de interferență cu sistemul nervos, starea de conștiență și funcția cardiorespiratorie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSunt disponibile date limitate cu privire la utilizarea N-butilbromurii de hioscină la femeile gravide. Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte ale toxicităţii asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Nu există informații suficiente cu privire la excreția Buscopanului și a metaboliților săi în laptele uman. Ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea Buscopan în timpul sarcinii și alăptării. Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra fertilităţii umane (vezi pct. 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"oti-prodeg-gel-75-ml","title":"OTI Prodeg Gel 75 ml","description":"\u003cp\u003eOti Prodeg Gel este un remediu fitoterapeutic pt \u003cstrong\u003eacțiune asemănătoare progestativului\u003c\/strong\u003e că \u003cstrong\u003enormalizeaza faza de progestativ si combate simptomele menopauzei si alterarile ciclului menstrual\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eDioscorea Villosa \u003c\/strong\u003econținut în Oti Prodeg Gel (6%) este recunoscut ca progestin natural datorită didiogeninei. Util pentru \u003cstrong\u003ecombate simptomele menopauzei și modificările ciclului menstrual\u003c\/strong\u003e. Efect anti-îmbătrânire excelent asupra pielii\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAloe vera și uleiul din germeni de grâu asigură a \u003cstrong\u003epermeabilitate mai bună prin piele \u003c\/strong\u003ede Oti Prodeg Gel. Acest lucru îl face mai ușor \u003cstrong\u003eangajarea\u003c\/strong\u003e de Dioscorea villosa pentru \u003cstrong\u003ecale transdermică \u003c\/strong\u003eși asigură disponibilitate maximă pentru organism prin evitarea tranzitului intestinal care îl inactivează în mare măsură.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIntinde 1 cm de Gel Oti Prodeg in zona periumbilicala sau in pliul cotului o data pe zi. Masați până la absorbția completă. Terapia poate fi continuata, din absenta totala a contraindicatiilor, fara suspendare, pe o perioada indelungata, ca terapie de substitutie estrogen-progestativa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSCHEME DE DOZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eAsociația non-profit Cistite.info în colaborare cu numeroși profesioniști din sector a creat scheme care ajută la utilizarea acestui produs în modurile și timpii corecte. Descărcați-le acum din linkurile de mai jos!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eScheme care includ produsul:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"Vindecă și previne cistita în menopauză\" target=\"_blank\"\u003eîncărcați schema Dada Cystite in menopauze\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAqua, Alcool, Ulei de germeni Triticum Vulgare, Suc de frunze de Aloe Barbadensis, Extract de rădăcină Dioscorea Villosa, Maltodextrină, Carbomer, Propilen Glicol, Polisorbat 20, Alcool fenetil, Caprylil Glicol, EDTA disodic, Hidroxid de sodiu.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OTI srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822553203,"sku":"903017236","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/oti-srl-oti-prodeg-gel-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792774.jpg?v=1767125452"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 capsule 5 miliarde 250 mg blister","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e este un supliment alimentar pe baza de \u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e, un probiotic natural care ajuta la restabilirea echilibrului florei intestinale, mai ales in situatiile de dezechilibru cauzate de diaree, antibiotice sau o alimentatie dezechilibrata. Fiecare capsulă Codex conține \u003cstrong\u003e5 miliarde de celule vii\u003c\/strong\u003e de Saccharomyces boulardii, pentru o acțiune direcționată și rapidă. Formatul capsulei este convenabil de luat și ideal pentru adulți și copii. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum să luați Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSe recomanda angajarea \u003cstrong\u003e1 sau 2 capsule\u003c\/strong\u003e pe zi, după cum este necesar și conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Capsulele trebuie înghițite întregi, de preferință între mese, cu multă apă. În cazul tratamentului cu antibiotice, este de preferat să luați Codex la cel puțin 2 ore după antibiotic pentru a garanta eficacitatea produsului.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eCodexul conține:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: 5 miliarde de celule vii per capsulă, pentru sprijinul direcționat al florei intestinale.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExcipienți\u003c\/strong\u003e: gelatină (pentru capsulă), dioxid de siliciu, stearat de magneziu.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplimentele alimentare nu trebuie înțelese ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultați-vă medicul dacă sunteți însărcinată sau alăptați înainte de a utiliza produsul.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt termenele limită și păstrarea Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagazin \u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e intr-un loc racoros si uscat, ferit de surse de caldura si lumina directa. Verificați data de expirare afișată pe ambalaj înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eCodex este disponibil în format \u003cstrong\u003eblister cu 30 capsule\u003c\/strong\u003e 250 mg, cu 5 miliarde de celule vii per capsulă.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1213792770.jpg?v=1767125410"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-pocket-assorbenti-giorno-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi","title":"Tampoane sanitare Lady Presteril Cotton Power Pocket Day cu aripi pliate Promo 10 buc.","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTampoane igienice Lady Presteril Cotton Power Day\u003c\/strong\u003e este conceput pentru a oferi protecție și confort în timpul zilei. Fabricat cu \u003cstrong\u003e100% bumbac natural\u003c\/strong\u003e, aceste tampoane sunt deosebit de potrivite pentru pielea sensibila, oferind o protectie optima impotriva iritatiilor si disconfortului. Datorită formei anatomice și aripilor laterale, Lady Presteril Cotton Power garantează o prindere sigură, în timp ce formatul \u003cstrong\u003eBuzunar pliat\u003c\/strong\u003e îl face extrem de practic de luat cu tine peste tot. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum se utilizează Lady Presteril Cotton Power Day Pads?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eScoateți tamponul din ambalaj, deschideți-l și așezați-l pe lenjerie, făcând aripile să adere pentru a asigura o etanșare mai mare. Schimbați tamponul după cum este necesar pentru a menține o senzație de prospețime și protecție pe tot parcursul zilei.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Lady Presteril Cotton Power Day Pads?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e100% bumbac natural\u003c\/strong\u003e: respirabil si hipoalergenic, ideal pentru pielea delicata.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStrat absorbant\u003c\/strong\u003e cu capacitate mare de absorbtie pentru protectie prelungita.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBariere laterale\u003c\/strong\u003e pentru a preveni scurgerile laterale.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Lady Presteril Cotton Power Day Pads?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eProdus de unică folosință, nu reutilizați.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA se pastra intr-un loc racoros, uscat, ferit de surse de caldura.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eÎn caz de iritație sau reacții alergice, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al plăcuțelor sanitare Lady Presteril Cotton Power?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePăstrați tampoanele într-un loc uscat și răcoros, departe de surse de umiditate și căldură, pentru a le asigura eficacitatea. Nu are o expirare anume.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Sanitary Pads Day este disponibil în format \u003cstrong\u003ePromoție de 10 bucăți\u003c\/strong\u003e, pliat pentru confort maxim.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822618739,"sku":"983674437","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-pocket-assorbenti-giorno-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792762.webp?v=1767125438"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-assorbenti-notte-pocket-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi","title":"Tampoane sanitare de noapte Lady Presteril Cotton Power Pocket cu aripi pliate Promo 10 buc.","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTampoane sanitare Lady Presteril Cotton Power Night\u003c\/strong\u003e a fost special conceput pentru a garanta protectie si confort maxim pe timpul noptii. Datorită compoziției în \u003cstrong\u003e100% bumbac natural\u003c\/strong\u003e, aceste tampoane sunt potrivite în special pentru pielea sensibilă, oferind o protecție suplimentară împotriva iritațiilor. Tehnologia de absorbție lungă și forma anatomică cu aripi asigură o etanșare excelentă, garantând siguranță chiar și în timpul somnului. Formatul „Buzunar” pliat oferă discreție și caracter practic maxim. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum să utilizați tamponele sanitare Lady Presteril Cotton Power Night?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDeschideți tamponul din ambalajul pliat, scoateți autocolantul și așezați-l ferm pe lenjerie. Aripile laterale se potrivesc perfect pentru a oferi un plus de siguranță și pentru a preveni mișcarea în timpul nopții. Schimbați tamponul după cum este necesar pentru a menține o senzație de prospețime și igienă.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conțin Tampoanele Igienice Lady Presteril Cotton Power Night?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e100% bumbac natural\u003c\/strong\u003e: ofera catifelare si respirabilitate, ideal pentru pielea sensibila.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStrat absorbant central\u003c\/strong\u003e: Cu capacitate suplimentară pentru protecție de lungă durată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBariere laterale\u003c\/strong\u003e: pentru a evita pierderile si pentru a asigura siguranta maxima.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Tampoanelor Igienice de Noapte Lady Presteril Cotton Power?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eAbsorbant de unică folosință, nu reutilizați.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA se pastra intr-un loc racoros, uscat, ferit de surse de caldura.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDacă aveți iritații sau alergii, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al plăcuțelor sanitare Lady Presteril Cotton Power Night?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTampoanele Igienice Lady Presteril Cotton Power Night nu au o anumită dată de expirare, dar este indicat să le păstrați într-un loc răcoros, uscat, ferit de surse de căldură și umiditate pentru a le asigura prospețimea.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eTampoanele sanitare Lady Presteril Cotton Power Night sunt disponibile în format \u003cstrong\u003ePromoție de 10 bucăți\u003c\/strong\u003e cu aripile pliate, ideal pentru utilizare pe timp de noapte.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822717043,"sku":"926427461","price":3.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-assorbenti-notte-pocket-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792766.webp?v=1767125472"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-proteggi-slip-pocket-anatomici-ripiegati-promo-24-pezzi","title":"Lady Presteril Cotton Power Protector de buzunar pentru chiloți pliat anatomic Promo 24 buc","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProtector pentru chiloți Lady Presteril Cotton Power\u003c\/strong\u003e este conceput pentru a oferi protecție și confort pe tot parcursul zilei. Fabricat cu \u003cstrong\u003ebumbac natural\u003c\/strong\u003e 100%, aceste prosoape de chiloți sunt deosebit de potrivite pentru pielea sensibilă, garantând o respirabilitate excelentă și o senzație de prospețime. Versiunea „Anatomic Pocket” oferă o formă ergonomică care se adaptează perfect corpului, în timp ce formatul pliat garantează confort maxim atunci când sunteți în mișcare. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum se utilizează Lady Presteril Cotton Power Panty Protector?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eScoateți prosopul unic de chiloți din ambalaj, deschideți-l și așezați-l pe lenjerie, făcând ca aripile laterale să adere bine. Datorită formei sale anatomice, urmărește curbele corpului fără a se mișca, asigurând o protecție discretă pe tot parcursul zilei. Schimbați prosoapele de chiloți după cum este necesar pentru a menține prospețimea și igiena.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Lady Presteril Cotton Power Panty Protector?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e100% bumbac natural\u003c\/strong\u003e: garanteaza moliciune si respirabilitate.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eStrat absorbant intern cu capacitate mare de absorbție.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFilm respirabil\u003c\/strong\u003e pe partea de jos pentru a evita iritația.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Lady Presteril Cotton Power Panty Protector?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eProdus de unică folosință, nu reutilizați.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA se pastra intr-un loc racoros, uscat, ferit de surse de caldura.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDacă apar iritații sau alergii, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al Lady Presteril Cotton Power Panty Protector?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eChiloții Lady Presteril Cotton Power Protect nu au o dată de expirare anume, dar este indicat să-i depozitați într-un loc răcoros, uscat, ferit de surse de umiditate și căldură.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eChiloții Lady Presteril Cotton Power Protect sunt disponibili în mărime \u003cstrong\u003ePromoție de 24 de piese\u003c\/strong\u003e, ideal pentru utilizare zilnică prelungită.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822749811,"sku":"926427497","price":3.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-proteggi-slip-pocket-anatomici-ripiegati-promo-24-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792769.webp?v=1767125556"},{"product_id":"elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml","title":"Elmex Caries Protection Pastă de dinți cu fluorură de amino 2 x 75 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProtecție împotriva cariilor Elmex\u003c\/strong\u003e este o pastă de dinți formulată cu \u003cstrong\u003efluorură de amino\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ extrem de eficient în protejarea împotriva cariilor dentare. Fluorura de amină creează un strat protector de lungă durată pe dinți, care întărește smalțul și remineralizează zonele demineralizate, făcând dinții mai rezistenți la atacul acidului. Datorită formulei sale avansate, Elmex Caries Protection este indicată pentru utilizarea zilnică și ajută la menținerea unei guri sănătoase și protejate în timp. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum se folosește pasta de dinți Elmex Caries Protection?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePentru cele mai bune rezultate, se recomandă să vă periați dinții cu \u003cstrong\u003eProtecție împotriva cariilor Elmex\u003c\/strong\u003e cel puțin de două ori pe zi sau conform indicațiilor stomatologului. Periați-vă ușor dinții timp de cel puțin 2 minute, asigurându-vă că ajungeți la toate suprafețele dinților. Nu ingerati. Clătiți cu apă după utilizare.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Elmex Caries Protection?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eProtecția împotriva cariilor Elmex conține:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmino fluorură\u003c\/strong\u003e: 1400 ppm, care ajută la prevenirea cariilor dentare și la întărirea smalțului.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSilice hidratată\u003c\/strong\u003e: pentru o curățare eficientă, dar blândă.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eapă\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGlicerina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e, și alți excipienți.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele pastei de dinți Elmex Caries Protection?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNu este potrivit pentru copiii sub 6 ani, cu excepția cazului în care medicul stomatolog indică altfel.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDacă luați fluor din alte surse, consultați medicul dentist sau medicul dumneavoastră.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eEvitați ingerarea produsului.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al Elmex Caries Protection?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagazin \u003cstrong\u003eProtecție împotriva cariilor Elmex\u003c\/strong\u003e într-un loc răcoros, uscat, la temperatura camerei, departe de surse de căldură. Verificați data de expirare afișată pe ambalaj și nu utilizați produsul după această dată.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eElmex Caries Protection este disponibil în formatul de \u003cstrong\u003e2 tuburi de 75 ml\u003c\/strong\u003e fiecare, ideal pentru utilizare prelungită și continuă.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822848115,"sku":"973145889","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792768.jpg?v=1767125542"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Antiinflamator local 10 plasturi medicamentoase 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDicloreum antiinflamator local\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un gips medicamentos pe baza de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediclofenac de sodiu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg per plasture) indicat pentru tratamentul local al durerii și inflamației. Este deosebit de eficient în tratamentul durerilor musculare și articulare de origine traumatică sau reumatică, cum ar fi tulpini, vânătăi, entorse sau tendinite. Plasturii eliberează treptat ingredientul activ direct pe zona afectată, oferind o acțiune antiinflamatoare și analgezică prelungită.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180mg - Care este ingredientul activ din Dicloreum Local Anti-inflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn ghips medicamentos de 180 mg conține: Diclofenac hidroxietilpirolidină 180 mg (egal cu 140 mg Diclofenac sodic). Excipienți cu efecte cunoscute: 14 mg parahidroxibenzoat de metil (E218), 7 mg parahidroxibenzoat de propil (E216), 420 mg propilenglicol și 2,8 mg parfum (conținând amil cinnamal, alcool amil cinnamal, alcool benzilic, benzilic benzolic, alcool benzil cinnamal, alcool benzilic, cinnamal). citronelol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehidă hexil cinamică, hidroxicitronelal, izoeugenol, linalol, heptincarbonat de metil). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziție Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180 mg - Ce conține Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatină, povidonă, soluție de D-Sorbitol 70%, caolin, dioxid de titan, propilen glicol, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), edetat disodic, acid tartric, aminoacetat de dihidroxialuminiu, caramelloză de sodiu, poliacrilat de sodiu, polisorbilat de sodiu, poliacrilat parfum, apa purificata, fetru sintetic, folie de plastic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Dicloreum Antiinflamator Local 10 Tencuieli Medicate 180mg - De ce se foloseste Dicloreum Antiinflamator Local 10 Tencuieli Medicate 180 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180 mg - Când nu trebuie utilizat Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic sau alte preparate antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții produsului finit, precum și la izopropanol. Pacienți la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente inflamatorii nesteroidiene (AINS). Piele deteriorată, indiferent de tipul leziunii: dermatită exudativă, eczemă, leziune infectată, arsuri sau răni. Al treilea trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6). Pacienți cu ulcer peptic activ. Copii și adolescenți: utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180mg - Cum se ia Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNumai pentru uz cutanat. Mod de administrare: produsul trebuie aplicat numai pe pielea intacta si sanatoasa si nu trebuie aplicat la baie sau la dus. Tencuiala medicata cu diclofenac trebuie folosita pentru cel mai scurt timp posibil in raport cu indicatia de utilizare. Adulți: Regimul obișnuit de dozare este de 1 sau 2 plasturi (sau orice altă frecvență evaluată în studiile clinice pentru un anumit produs) pe zi (o aplicare la fiecare 12 sau 24 de ore) pentru o perioadă de până la 14 zile (sau pentru orice alt număr de zile evaluat pentru utilizare în studiile clinice pentru un anumit produs). Dacă nu există nicio îmbunătățire după perioada de tratament recomandată, trebuie să consultați un medic. Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani: utilizarea acestui ipsos medicamentos nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, deoarece sunt disponibile date insuficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului (vezi pct. 4.3). La adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste, dacă produsul este necesar pentru o perioadă de tratament mai mare de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, pacientul sau rudele adolescentului sunt sfătuiți să consulte un medic. Vârstnici: acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi pct. 4.4). Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală. Pentru utilizarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, consultați pct. 4.4. Mod de administrare: taiati plicul care contine gipsul medicamentos conform indicatiilor. Scoateți un tencuială medicată, îndepărtați folia de plastic folosită pentru a proteja suprafața adezivă și aplicați tencuiala pe articulație pe suprafața dureroasă. Dacă este necesar, plasturele poate fi ținut pe loc folosind o bandă elastică. Închideți cu grijă plicul apăsând pe marginea unde se află cordonul de închidere. Plasturele trebuie folosit întreg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Dicloreum local antiinflamator 10 plasturi medicamentoase 180 mg - Cum se păstrează Dicloreum local antiinflamator 10 plasturi medicamentoase 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180mg - Pe Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180mg este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă plasturile medicamentoase cu diclofenac sunt utilizate pe suprafețe mari ale pielii și pentru o perioadă prelungită de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice (vezi Rezumatul caracteristicilor produsului al formulărilor sistemice de diclofenac). Tencuiala medicamentosă trebuie aplicată numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicată pe pielea deteriorată sau pe răni deschise. Plasturii nu trebuie să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. A nu se utiliza cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Tratamentul trebuie oprit imediat dacă se dezvoltă o erupție cutanată după aplicarea gipsului medicamentos. Nu administrați simultan, topic sau sistemic, un alt medicament care conține diclofenac sau alte AINS. Deși efectele sistemice trebuie limitate, gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse. Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lumina lămpilor solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate, pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. Antiinflamator local Dicloreum conține: parahidroxibenzoat de metil (E218) și parahidroxibenzoat de propil (E216) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). 420 mg de propilenglicol per plasture care poate provoca iritații ale pielii; un parfum care conține la rândul său alergeni (amil cinamal, alcool amil cinamilic, alcool benzilic, benzoat de benzii, salicilat de benzii, cinammal, alcool cinamil, citronelol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, hexil cinamic aldetronella, linoxiol, hidroxiol, , carbonat de heptină) care poate provoca reacții alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Dicloreum Local Antiinflamator 10 Tencuieli medicamentate 180 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după utilizarea plasturilor medicamentoase este foarte scăzută, riscul de a dezvolta interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente este neglijabil.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa fel ca toate medicamentele, Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicament Plasters 180 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Dicloreum Local Antiinflamator 10 Medicated Plasters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse sunt enumerate după frecvență, primele cele mai frecvente, folosind următoarea convenție: frecvente (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); Cu frecvență necunoscută: nu poate fi estimată din datele disponibile. Infecții și infestări. Foarte rare: erupție cutanată cu pustule. Tulburări ale sistemului imunitar. Foarte rare: hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: astm. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit; rare: dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), piele uscată; foarte rare: reacții de fotosensibilitate. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: reacții la locul de administrare. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului risc\/beneficiu al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți însărcinată, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Dicloreum Antiinflamator Local 10 plasturi medicamentate 180 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte negative asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrio\/fetale. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de plasturi medicamentate cu diclofenac, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, plasturile medicamentate cu diclofenac nu trebuie aplicate pe sânii mamelor care alăptează și nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Miere de Benagol și Lămâie 36 Pastile pentru dureri în gât","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie este un antiseptic oral util pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecalmează inflamația gâtului\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e iar în caz de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eboli legate de frig ale tractului respirator superior\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Care este ingredientul activ în Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente Benagol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). Tablete cu aromă de miere și lămâie de Benagol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Comprimate cu aromă de lămâie Benagol fără zahăr. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol). Pastile cu aromă de căpșuni Benagol fără zahăr. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Comprimate cu aromă de mentă rece Benagol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conțin propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronellol, d-limonen, eugenol și linalol). Comprimate cu aromă Benagol Menthol-Eucaliptol. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). Comprimate Benagol cu ​​vitamina C aromă de portocale. Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziție de miere de Benagol și lămâie 36 pastile pentru dureri în gât - Ce conțin pastilele pentru dureri de gât Benagol Honey and Lemon 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente Benagol. Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, enocianină (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamal, citral, citronellol, eugenol, farfalle, izoleuinol mediu, geraniol, izoleuinol și saturat mediu). trigliceride. Tablete cu aromă de miere și lămâie de Benagol. Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. Comprimate cu aromă Benagol Menthol-Eucaliptol. Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). Comprimate Benagol cu ​​vitamina C aromă de portocale. Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. Comprimate cu aromă de lămâie Benagol fără zahăr. Un comprimat conține: aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. Comprimate cu aromă de căpșuni Benagol fără zahăr. Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. Comprimate cu aromă de mentă rece Benagol. Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - De ce se utilizează Mierea Benagol și Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Când nu trebuie utilizate Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu dați aromă de mentă rece Benagol și aromă de ghimbir și condimente Benagol copiilor sub 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a pastilelor pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Cum se administrează Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare: Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani: un comprimat la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru Benagol cu ​​aromă de Portocală cu Vitamina C și aromă de Benagol Cold Mint, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de Benagol, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. Administrați aroma Benagol Cold Mint și Benagol Ginger and Spice la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani. Durata tratamentului cu aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. Benagol Aromă de lămâie fără zahăr și Benagol aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. Vârstnici: nu există date disponibile. Mod de administrare: administrare orală. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - Cum păstrați Mierea Benagol și Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 - La Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile, din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucaliptul nu are proprietățile metabolice și accelerarea metabolismului lipital. cunoscute) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol este inflamabil, nu trebuie adus lângă flăcări. Informații importante despre unii excipienți. Comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol, comprimate cu aromă de miere și lămâie Benagol, comprimate cu aromă de mentol-eucaliptol Benagol, comprimate cu aromă de portocală Benagol cu ​​vitamina C, comprimate cu aromă de mentă rece Benagol conțin glucoză lichidă: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de glucoză-galază nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente Benagol conțin 1,10 g glucoză per comprimat; Tabletele cu aromă de Miere și Lămâie de Benagol conțin 0,98 g de glucoză per tabletă; Comprimatele cu aromă Benagol Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per tabletă; Comprimatele Benagol cu ​​aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat; Comprimatele cu aromă de mentă rece Benagol conțin 1,10 g glucoză per tabletă; Glucoza lichidă conține sulfiți. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții severe de hipersensibilitate și bronhospasm; glucoza lichidă conține amidon de grâu. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă de comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie de Benagol nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aromă Benagol Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de Benagol Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece Benagol nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente Benagol conțin 1,38 g zaharoză per comprimat; Tabletele cu aromă de Miere de Benagol și Lămâie conțin 1,44 g de zaharoză per tabletă; Comprimatele cu aromă Benagol Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat; Comprimatele cu aromă de portocale Benagol cu ​​Vitamina C conțin 1,44 g zaharoză per tabletă; Pastilele cu aromă de mentă rece Benagol conțin 1,38 g de zaharoză per pastilă. Comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol, tablete cu aromă de Benagol mentol-eucaliptol, tablete cu aromă de portocale Benagol cu ​​vitamina C, Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr Benagol, pastile cu aromă de căpșuni fără zahăr Benagol: aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr Benagol și pastile cu aromă de căpșuni fără zahăr Benagol: aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. Comprimate cu aromă de ghimbir și condimente Benagol: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. Tablete cu aromă de Miere de Benagol și Lămâie: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Comprimate cu aromă Benagol Menthol-Eucalyptol: acest medicament conține o aromă care, la rândul său, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Comprimate Benagol cu ​​aromă de vitamina C Portocală: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. Comprimate cu aromă de lămâie Benagol fără zahăr: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Comprimate cu aromă de căpșuni Benagol fără zahăr: acest medicament conține o aromă care la rândul său conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. Pastile cu aromă de mentă rece Benagol: acest medicament conține o aromă care conține, la rândul său, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Benagol Honey and Lemon 36 Sore Throat Pastile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, pastilele pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36 pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benagol Honey and Lemon 36 Pastile pentru dureri în gât?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAroma de mentol Benagol. Eucaliptol: din cauza prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente(\u003e=1\/10); frecvente (\u003e=1\/100 și \u003c1\/10); mai puţin frecvente (\u003e=1\/1000 şi \u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10000 și \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: hipersensibilitate. Tulburări gastrointestinale. Rare: glosită; necunoscute: dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Cu frecvență necunoscută: erupție cutanată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Pastile pentru dureri în gât Benagol Honey and Lemon 36\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. Sarcina: Nu există sau sunt limitate date disponibile cu privire la utilizarea ingredientelor active ale Benagol la femeile gravide. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Alăptarea: Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. Fertilitatea: Nu sunt disponibile date de fertilitate. Aroma Benagol Menthol-Eucalyptol nu este recomandată femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg analgezic 36 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 comprimate filmate este un medicament fără prescripție medicală pe bază de ibuprofen, \u003cstrong\u003emoleculă analgezică, antiinflamatoare și antipiretică\u003c\/strong\u003e. Moment 36 Tablete este indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003edureri de diverse origini si natura\u003c\/strong\u003e ca: \u003cstrong\u003edurere de cap, durere de dinți\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enevralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edureri osteoarticulare și musculare, dureri menstruale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eactiune antipiretica\u003c\/strong\u003e de Moment Ibuprofen 36 tablete \u003cstrong\u003escade temperatura\u003c\/strong\u003e si contribuie la tratamentul simptomatic al febrei si gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Moment 200mg Analgesic 36 Tablete filmate - Care este ingredientul activ din Moment 200mg Analgezic 36 Tablete filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat acoperit conține ingredient activ: ibuprofen 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, sodiu. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate - Ce conține Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat conține: amidon de porumb, carboximetil amidon de sodiu, povidonă, silice coloidal anhidru, talc, hidroxipropil celuloză, gumă arabică, zaharoză, macrogol 6000, carbonat ușor de magneziu, dioxid de titan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Moment 200 Mg Ibuprofen 12 Comprimate filmate - De ce se utilizează Moment 200 mg Analgezic 36 Comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al stărilor febrile și gripale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; copii sub 12 ani; al treilea trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6); ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii; antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); insuficiență hepatică sau renală severă; insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA); deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Moment 200 mg analgezic 36 comprimate filmate - Cum se ia Moment 200 mg ibuprofen 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoze, adulți și adolescenți peste 12 ani: 1-2 comprimate, de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 1200 mg (6 comprimate) pe zi. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenții cu vârsta de 12 ani sau mai mult sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate. Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus (vezi pct. 4.4). Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Insuficienţă renală: La pacienţii cu scădere uşoară sau moderată a funcţiei renale, doza trebuie menţinută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor, iar funcţia renală trebuie monitorizată. Insuficienţă hepatică: La pacienţii cu scădere uşoară sau moderată a funcţiei hepatice, doza trebuie menţinută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor, iar funcţia hepatică trebuie monitorizată. Moment este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Copii și adolescenți: Moment este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: Moment poate fi luat pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate - Cum se păstrează Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate - On Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa pacienții astmatici produsul trebuie utilizat cu prudență, după evaluarea medicală. Utilizarea Moment, ca și în cazul oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și a ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea Moment trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu \u003c= 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce diureticele, spre deosebire de alte medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). Hemoragie gastro-intestinală, ulcerație și perforație: utilizarea Moment trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulcerație și sângerare (vezi pct. 4.5). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum aspirina (vezi pct. 4.5). Când sângerări sau ulcerații gastro-intestinale apar la pacienții care iau Moment, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Efecte renale: La inițierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avută prudență la pacienții cu deshidratare considerabilă. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă, sodiu și potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost găsită la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala. Pacienții cei mai expuși riscului acestor reacții sunt cei cu funcție renală redusă, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, vârstnicii și toți acei pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA. Întreruperea terapiei cu AINS este de obicei urmată de revenirea la starea de pretratament. La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. În cazul utilizării prelungite, monitorizați funcția renală, în special în cazurile de lupus eritematos difuz. Reacții cutanate severe: Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. Acid acetilsalicilic: Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv acidul acetilsalicilic în doze mici la agregarea trombocitară atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă cardioprotectivitatea acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Cu toate acestea, este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu acid acetilsalicilic sau cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Moment concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la eliminarea redusă a acestor medicamente cu creșterea consecutivă a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această combinație este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care au ca rezultat reducerea clearance-ului metotrexatului și risc crescut de toxicitate. Moclobemid: crește ibuprofenul. Aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide, crescând toxicitatea. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. Colestiramină: concomitent administrarea de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. Ciclosporină: Administrarea concomitentă de ciclosporină și unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. Extracte de plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. Mifepristonă: datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea lor după administrarea mifepristonei poate duce la o reducere a mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu afectează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele hipoglicemice. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. Ritonavir: poate determina o creștere a concentrațiilor plasmatice ale AINS. Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestuia. Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ducând la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), s-a observat o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol. Alcool, bifosfonați și oxpentifilină (pentoxifilina): pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse observate la ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Tulburări gastrointestinale: pot să apară ulcere peptice, perforaţii sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea Moment au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri epigastrice, arsuri la stomac, dureri abdominale, melaena, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn4.4. Mai puțin frecvente: gastrită; foarte rare: pancreatită. Tulburări ale sistemului imunitar: au fost raportate următoarele reacții adverse în urma tratamentului cu AINS: reacție alergică nespecifică și anafilaxie; mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate cum sunt erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, prurit, purpură, angioedem, exantem, reacţii ale căilor respiratorii inclusiv bronhospasm, dispnee, atac de astm (uneori cu hipotensiune arterială); rare: sindrom lupus eritematos; foarte rare: reacții de hipersensibilitate grave. Simptomele pot include: astm bronșic sever, edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu bronhospasm, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă. Tulburări cardiace și vasculare: studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut, hipertensiune arterială. Alte evenimente adverse pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ: Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic. Rare: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică, inhibarea agregării plachetare. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie, anxietate; rare: depresie, stare de confuzie, halucinații. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli; mai puţin frecvente: parestezie, somnolenţă, rare: nevrită optică. Infecții și infestări. Mai puțin frecvente: rinită; rare: meningită aseptică. Rinita și meningita aseptică au fost observate în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente (cum sunt lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). A fost descrisă exacerbarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Mai puțin frecvente: bronhospasm, dispnee, apnee. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere; rare: alterare oculară care duce la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tulburări de auz, tinitus, vertij. Tulburări hepatobiliare. Mai puțin frecvente: funcție hepatică anormală, hepatită și icter; foarte rare: insuficiență hepatică. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Mai puțin frecvente: reacții de fotosensibilitate; foarte rare: dermatită buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform. În cazuri excepționale, infecții grave ale pielii, patologii ale țesuturilor moi poate apărea în timpul infecției cu varicela (vezi „„infectii și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Tulburări renale și urinare. Mai puțin frecvente: insuficiență renală și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală; rare: hiperazotemie. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: stare de rău, oboseală; rare: edem. Teste diagnostice. Rare: creșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hemoglobinei, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului din sânge, creșterea acidului uric în sânge. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Moment 200 mg analgezic 36 comprimate filmate.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea Moment poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Aceasta poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Moment nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Moment este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. După expunerea la Moment timp de câteva zile începând cu săptămâna 20 de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. Momentul trebuie întrerupt dacă apare oligohidramnios sau constricția canalului arterial. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Moment este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi și pct. 4.3 și 5.3). Alăptarea: Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Fertilitatea: Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml","title":"Lactoflorene Plus Fermenti Lactici Vii 18 fiole 180 ml.","description":"\u003cp\u003eLactoflorene Plus este un supliment alimentar pe bază de \u003cstrong\u003efermenti lactici vii cu actiune probiotica\u003c\/strong\u003e îmbogățit cu \u003cstrong\u003eZinc și vitamine B\u003c\/strong\u003e. Amestecul Florene (conținând fermenti lactici vii și activi) promovează echilibrul florei bacteriene intestinale. Este important să luați Lactoflorene Plus Fermenti lactici vii când \u003cstrong\u003eflora bacteriană este lipsită sau alterată\u003c\/strong\u003e, în urma presupunerii de \u003cstrong\u003eantibiotice sau tulburări de alimentație\u003c\/strong\u003e care o slăbesc. Iată \u003cstrong\u003eZincul contribuie la buna funcționare a sistemului imunitar\u003c\/strong\u003e și protecția celulelor împotriva stresului oxidativ. Contine si vitamine B.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactoflorene Plus Fermenti Lactici Vii este \u003cstrong\u003efără gluten și fără lactoză.\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eIngrediente si caracteristici nutritionale Lactoflorene Plus Fermenti lactici vii 18 flacoane 180 ml.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn capacul separatorului: dextrină de porumb hidrolizată, maltodextrină, antiaglomeranți: talc și dioxid de siliciu (nano); amestec Florene; (LA-5; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12; (Bifidobacterium animalis subsp. lactis DSM15954) și L. CASEI 431; (Lactobacillus paracasei ATCC55544) cu maltodextrină); lizat de drojdie de bere (glucani), hidroxipropil metilceluloză, fosfat de sodiu, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (maltodextrină). În flacon: apă purificată, fructoză, miere, fructo-oligozaharide cu catenă scurtă, arome, bisglicinat de zinc (maltodextrină de porumb, celuloză, carbonat de sodiu), conservanți: sorbat de potasiu și benzoat de sodiu; acidifiant: acid citric; Nicotinamidă (Niacină), colorant: caramel; D-pantotenat de calciu (vitamina B5), clorhidrat de piridoxină (vitamina B6), riboflavină (vitamina B2), clorhidrat de tiamină (vitamina B1), cianocobalamină (vitamina B12, acid citric, maltodextrină de porumb, citrat trisodic).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eMod de utilizare Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 fiole 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eCum să luați Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 fiole 180 ml?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eLuați 1-2 flacoane de Lactoflorene Plus pe zi, de preferință între mese. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eÎn cazul administrării concomitente de terapii cu antibiotice\u003c\/strong\u003e se recomandă administrarea Lactoflorene Plus la câteva ore după administrarea medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCum să luați Lactoflorene Plus din flacon:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eApăsați energic capacul cu ambele degete mari, astfel încât conținutul acestuia să cadă în soluție; această operație poate necesita 2 lovituri.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003esau\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAșezați flaconul pe o suprafață plană și împingeți ferm capacul până la capăt cu palma mâinii.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAgitați bine înainte de a bea conținutul\u003c\/strong\u003e. La deschiderea flaconului se poate observa o ușoară scurgere a pulberilor.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eAvertismente Lactoflorene Plus Fermenti Lactici Vii 18 fiole 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eDepozitare Lactoflorene Plus Fermenti lactici vii 18 fiole 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra departe de lumina intr-un loc racoros si uscat. Valabilitate in ambalaj nedeschis: 24 luni.\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823044723,"sku":"939143703","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792757.jpg?v=1767125690"},{"product_id":"magnesio-supremo-300-gr","title":"Magneziu Suprem 300 gr.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\"\u003eMagnesium Supremo este un supliment alimentar de magneziu, un mineral util pentru contracarare \u003cstrong\u003eoboseala si oboseala\u003c\/strong\u003e mai ales în perioadele de stres psiho-fizic mai mare. De asemenea, magneziu \u003cstrong\u003esusține funcționarea fiziologică a mușchilor și a sistemului nervos\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003ePotrivit pentru vegani. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSCHEME DE DOZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eAsociația Cistite.info, în colaborare cu numeroși profesioniști din sector, a creat scheme care vă ajută să utilizați acest produs în modurile și timpii corecte. Descărcați-le acum din linkurile de mai jos!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eScheme care includ produsul:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Cura previne cistita cronică\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" data-mce-fragment=\"1\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați schema Cistitei cronice\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eScheme care nu includ produsul:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"cum să luați D-manoză\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați schema generică de aport de D-manoză\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Tratați cistita bacteriană acută\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați schema cistita acută\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" title=\"Cura previne luna de miere cistita post-coitala\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați diagrama cistitei post-coitale\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Tratați și preveniți cistita în timpul sarcinii și alăptării\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDescărcați schema Cistită în sarcină și alăptare\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Vindecă și previne cistita în menopauză\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eîncărcați schema Dada Cystite in menopauze\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cb\u003eIngrediente\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcidificator: acid citric, carbonat de magneziu. Fara gluten\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eCaracteristici nutriționale\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eConținut mediu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epentru 2 lingurite\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003emagneziu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e114,6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e*Valori de referință pentru nutrienți în conformitate cu Reg. UE. 1169\/2011\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe dizolvă o linguriță de Magnesium Supremo (aproximativ 2,4 g) în apă fierbinte, o dată sau de două ori pe zi. Înainte de a bea, așteptați până când pulberea s-a dizolvat. Odată dizolvat în apă, Magnesium Supremo se transformă în citrat de magneziu.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvertismente\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePăstrați pachetul la îndemâna copiilor sub trei ani. Nu depășiți doza recomandată. Suplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA se păstra departe de sursele de căldură. Ușoare variații de aromă și miros, de la un lot la altul, nu afectează calitatea și bunătatea produsului.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGreutate neta: 300 g.\u003c\/div\u003e","brand":"NATURAL POINT Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823077491,"sku":"905972081","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/natural-point-srl-magnesio-supremo-300-gr-farmacia-dottor-tili-1213792759.jpg?v=1767125672"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"Thermacare Menstrual 3 bucati","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThermacare Menstrual\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru a calma durerile menstruale printr-o actiune terapeutica termica. Acești plasturi sunt proiectați să ofere până la 8 ore de căldură constantă, menite să amelioreze crampele menstruale și să relaxeze mușchii abdominali. Thermacare Menstrual este o soluție non-farmacologică pentru a reduce durerile menstruale și pentru a îmbunătăți starea de bine în timpul ciclului. Plasturile sunt discrete, confortabile de purtat pe sub haine și vă permit să desfășurați activitățile zilnice normale fără disconfort. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum se utilizează Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eAplicație\u003c\/strong\u003e: Scoateți plasturele din ambalaj și plasați-l direct pe pielea zonei abdominale sau a spatelui inferior. Plasturele începe să se încălzească în câteva minute.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eDurata\u003c\/strong\u003e: Utilizați plasturele timp de maximum 8 ore consecutive. Dacă este necesar, poate fi folosit și de mai multe ori pe zi, dar întotdeauna cu pauză de cel puțin 24 de ore între o aplicare și alta.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eÎndepărtarea\u003c\/strong\u003e: După utilizare, îndepărtați plasturele și aruncați-l în siguranță.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eConținutul pachetului\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe contine pachetul Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePachetul contine \u003cstrong\u003e3 tencuieli de încălzire de unică folosință\u003c\/strong\u003e pentru tratamentul durerilor menstruale. Fiecare plasture este ambalat individual pentru a asigura prospețimea și siguranța utilizării.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați pe pielea deteriorată sau iritată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eÎntrerupeți utilizarea dacă apare iritație sau arsură.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați în timp ce dormiți.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eEvitați aplicarea unei presiuni excesive pe plasture în timpul utilizării.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultați-vă medicul înainte de utilizare dacă sunteți gravidă sau suferiți de diabet, probleme de circulație sau boli de piele.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt perioadele de expirare și de păstrare ale Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagazin \u003cstrong\u003eThermacare Menstrual\u003c\/strong\u003e într-un loc răcoros și uscat. A nu se utiliza peste data de expirare indicata pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eThermacare Menstrual este disponibil într-un pachet de \u003cstrong\u003e3 tencuieli de încălzire de unică folosință\u003c\/strong\u003e, gata de utilizare.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792761.jpg?v=1767125652"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 mai Orosolubil\u003c\/strong\u003e este un supliment alimentar pe baza de \u003cstrong\u003emagneziu\u003c\/strong\u003e formulat pentru combaterea stărilor de deficit de magneziu care se pot manifesta prin oboseală, oboseală, crampe musculare sau iritabilitate. Magneziul este un mineral esential pentru functionarea corecta a muschilor, a sistemului nervos si pentru a reduce senzatia de oboseala si oboseala. Pliculetele bucale Mag 2 ofera o metoda practica si rapida de aport, fara a fi nevoie de apa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2.25 g - Care este ingredientul activ din Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2.25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn flacon de soluție orală conține ingredientul activ: magneziumpidolat 1.500 g (corespunzător la 122 mg ion Mg^++). Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, metil parahidroxibenzoat de sodiu E219, propil parahidroxibenzoat de sodiu E217, etanol (conținut în excipientul cu aromă de portocale). Un pliculeț unidoză de soluție orală conține ingredientul activ: pidolat de magneziu 1.500 g (corespunzător la 122 mg ion Mg^++). Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, metil parahidroxibenzoat de sodiu E219, propil parahidroxibenzoat de sodiu E217, etanol (conținut în excipientul cu aromă de portocale). Un plic de pulbere pentru soluție orală conține ingredientul activ: pidolat de magneziu 2.250 g (corespunzător la 184 mg ion Mg^++). Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Mag 2 Orosolubile 20 Sachets 2,25 g - Ce conține Mag 2 Orosolubile 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml soluție orală: zaharoză, aromă de portocale (conținând etanol), metil parahidroxibenzoat de sodiu E 219, propil parahidroxibenzoat de sodiu E217, apă purificată. Mag2 2,25 g pulbere pentru soluție orală: zaharină sodică, acid citric monohidrat, zaharoză, aromă de lămâie.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g - De ce se foloseste Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStări de deficit de magneziu.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII – EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g - Când nu trebuie utilizat Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml\/min); a nu fi administrat subiecţilor care urmează terapie digitalică.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Mag 2 Orosolubile 20 Sachets 2,25 g - Cum se ia Mag 2 Orosolubile 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare, numai pentru adulți: 3 flacoane sau 3 plicuri unidoză de soluție sau 2 plicuri de pulbere pe zi. Populație pediatrică: la copii, doza poate fi stabilită de medic după consultarea acestora. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. Instrucțiuni de utilizare, Mag2 1,5 g\/10 ml soluție orală: se agită înainte de utilizare. Pentru a deschide flaconul, răsuciți partea superioară și îndepărtați-l. Luați conținutul flaconului ca atare sau diluați-l în apă. Mag2 2,25 g pulbere pentru soluție orală: dizolvați conținutul unui plic în apă.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g - Cum se păstrează Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluție orală: A se păstra la temperaturi sub 25 grade C. Pulbere pentru soluție orală: Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Mag 2 Orosolubile 20 Plicuri 2,25 g - La Mag 2 Orosolubile 20 Plicuri 2,25 g este important de știut că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă există o deficiență concomitentă de calciu, deficitul de magneziu trebuie corectat înainte de administrarea suplimentară de calciu. La pacienții cu insuficiență renală moderată este necesară reducerea dozei și monitorizarea funcției renale și a magnezemiei, din cauza riscului asociat hipermagnezemiei. este oportun să se ia în considerare posibilitatea ca în timpul tratamentului să apară deprimarea activității cardiovasculare. Soluția orală MAG2 conține zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Parahidroxibenzoații (parahidroxibenzoat de metil sodiu E219 și parahidroxibenzoat de propil sodiu E217): pot provoca reacții alergice (chiar întârziate); sodiu: acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per flacon sau plic, adică practic „fără sodiu”; Etanol: Acest medicament conține 18 mg alcool (etanol) în fiecare flacon sau plic, ceea ce este echivalent cu 1,8 mg\/ml. Cantitatea din fiecare doză din acest medicament este echivalentă cu mai puțin de 0,2 ml de vin 0,5 ml de bere. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile. Pulberea MAG2 pentru soluție orală conține zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Sodiu: Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică este practic „fără sodiu”.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g - Ce medicamente sau alimente pot modifica Efectul Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazul tratamentului concomitent cu tetracicline orale, administrarea MAG2 trebuie amânată cu cel puțin 3 ore. Chinolonele trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 6 ore după administrarea produselor cu magneziu pentru a evita interferența cu absorbția acestora. Administrarea concomitentă de produse pe bază de magneziu și colecalciferol (vitamina D3) poate duce la apariția hipercalcemiei. Utilizarea concomitentă a preparatelor care conțin săruri de calciu sau fosfat nu este recomandată deoarece aceste produse împiedică absorbția intestinală a magneziului. Aportul simultan de produse pe bază de magneziu cu medicamente care deprimă sistemul nervos central poate spori efectele magneziului asupra SNC și trebuie evaluat cu atenție.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru clasificarea reacţiilor adverse a fost utilizată următoarea convenţie: foarte frecvente \u003e= 1\/10; comune \u003e= 1\/100 și \u003c 1\/10; mai puţin frecvente \u003e= 1\/1000 şi \u003c 1\/100; rare \u003e= 1\/10.000 și \u003c 1\/1.000); foarte rare \u003c 1\/10.000 şi necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Tulburări gastrointestinale. Frecvență Necunoscută: tulburări gastro-intestinale, diaree, dureri abdominale. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvență necunoscută: reacții cutanate. Tulburări ale sistemului imunitar. Frecvență necunoscută: hipersensibilitate. Au fost raportate cazuri excepționale de intoleranță individuală la magneziu, care pot fi tratate cu antihistaminice orale sau parenterale. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Mag 2 Orosolubil 20 Plicuri 2,25 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSunt disponibile date limitate privind utilizarea MAG2 la femeile gravide. Cu toate acestea, nu se pot trage concluzii cu privire la siguranța utilizării MAG2 în timpul sarcinii. MAG2 poate fi utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscurile potențiale, inclusiv cele pentru făt. Magneziul este considerat compatibil cu alăptarea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirina Durere Inflamatie 20 Tablete 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDurerea și inflamația cu aspirină\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un medicament bazat pe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacid acetilsalicilic\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg per comprimat) indicat pentru tratamentul simptomatic al durerii usoare si moderate, precum si pentru reducerea afectiunilor inflamatorii. Datorită proprietăților sale analgezice, antiinflamatorii și antipiretice, Aspirina este eficientă în reducerea durerilor musculare, a durerilor de cap, a durerilor de dinți și în controlul febrei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg - Care este ingredientul activ din Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat conține 500 mg de acid acetilsalicilic. Excipienți cu efect cunoscut: un comprimat acoperit conține 3,12 mmol (sau 71,7 mg) sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Ce conține Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiezul tabletei: dioxid de siliciu coloidal, carbonat de sodiu. Acoperire: ceară de carnauba, hipromeloză, stearat de zinc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Aspirina Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - De ce se foloseste Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al febrei și\/sau al durerii ușoare până la moderate, cum ar fi dureri de cap, sindrom gripal, dureri de dinți, dureri musculare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Când nu trebuie utilizat Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/EFECT SECUNDAR Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alți salicilați sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; antecedente de astm sau reacții de hipersensibilitate (de exemplu, urticarie, angioedem, rinită severă, șoc) induse de administrarea de salicilați sau substanțe cu acțiune similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); ulcer peptic activ; diateză hemoragică; insuficienta renala severa (GFR \u003c 30 ml\/min\/ 1,73 m^2); insuficiență hepatică severă; insuficiență cardiacă severă necontrolată; administrarea concomitentă de metotrexat în doze mai mari de 15 mg pe săptămână, pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau pentru doze de analgezice sau antipiretice (vezi pct. 4.5); administrarea concomitentă de anticoagulante orale pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau pentru doze de analgezice sau antipiretice și la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal (vezi pct. 4.5); de la începutul lunii a șasea de sarcină (după cea de-a douăzeci și patra săptămână de amenoree) (vezi pct. 4.6); copii și tineri sub 16 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Cum se administrează Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și copii (de la 16 ani în sus): 1 până la 2 comprimate pentru fiecare doză care se repetă după nevoie după o perioadă de minim 4 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 6 comprimate. Vârstnici (de la 65 de ani): 1 comprimat pentru fiecare doză care se repetă la nevoie după o perioadă de minim 4 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 4 comprimate. Acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat mai mult de 3 zile (în caz de febră) sau 3 - 4 zile (în caz de durere), dacă nu este indicat altfel de către medic. Copii și adolescenți: Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani fără prescripție medicală. Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu funcție hepatică sau renală anormală sau cu probleme circulatorii. Mod de administrare: pentru uz oral. Comprimatele trebuie luate cu o cantitate adecvată de apă. Pentru a deschide banda, rupeți de pe margine în orice poziție.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Cum se păstrează Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30 de grade C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Aspirina Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - La Aspirina Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazul asocierii cu alte medicamente, pentru a evita orice risc de supradozaj, verificați dacă acidul acetilsalicilic este absent din compoziția acestor alte medicamente. Sindromul Reye, o boală foarte rară și potențial letală, a fost descrisă la copiii cu simptome de infecții virale (în special episoade de varicela și gripă) cu sau fără administrare de acid acetilsalicilic. În consecință, acidul acetilsalicilic trebuie administrat copiilor în aceste condiții numai după sfatul medicului și atunci când alte măsuri s-au dovedit ineficiente. În caz de vărsături persistente, modificări ale conștienței sau comportament anormal, tratamentul cu acid acetilsalicilic trebuie întrerupt. În cazul administrării prelungite de analgezice în doze mari, atacul de cefalee nu trebuie tratat cu doze mai mari. Utilizarea regulată a analgezicelor, în special a unei combinații de analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu risc de insuficiență renală. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție deosebită în următoarele cazuri: pacienți cu insuficiență renală ușoară până la moderată (GFR \u003e= 30 până la \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m^2) sau pacienți cu afectare a circulației cardiovasculare (de exemplu, boală vasculară renală, insuficiență cardiacă congestivă, depleție de volum, intervenții chirurgicale majore, sepsis sau riscul de sângerare majoră a insuficienței renale) și insuficiență renală acută. În unele forme severe de deficit de G6PD, dozele mari de acid acetilsalicilic pot provoca hemoliză. În caz de deficit de G6PD, acidul acetilsalicilic trebuie administrat sub supraveghere medicală. Monitorizarea tratamentului trebuie intensificată în următoarele cazuri: la pacienții cu antecedente de ulcer gastric sau duodenal, sângerare gastrointestinală sau gastrită; la pacienții cu insuficiență renală; la pacienții cu insuficiență hepatică; la pacienții cu astm bronșic: apariția unui atac de astm, la unii pacienți, poate fi legată de o alergie la antiinflamatoarele nesteroidiene sau la acidul acetilsalicilic; în acest caz, acest medicament este contraindicat (vezi pct. 4.3); la pacienții cu metroragie sau menoragie (risc de creștere a volumului și a duratei ciclului). Sângerările gastrointestinale sau ulcere\/perforații pot apărea în orice moment în timpul tratamentului, fără a exista neapărat semne de avertizare sau istoric medical la pacient. Riscul relativ crește la subiecții vârstnici, la subiecții cu greutate corporală mică și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante sau inhibitori ai agregării plachetare (vezi pct. 4.5). În caz de sângerare gastrointestinală, tratamentul trebuie întrerupt imediat. Având în vedere efectul inhibitor al acidului acetilsalicilic asupra agregării plachetare, care apare chiar și la doze foarte mici și persistă câteva zile, pacientul trebuie să fie conștient de riscul de hemoragie în cazul intervențiilor chirurgicale, chiar și minore (de exemplu, extracția dentară). În doze analgezice sau antipiretice, acidul acetilsalicilic inhibă excreția acidului uric; în dozele folosite în reumatologie (doze antiinflamatorii), acidul acetilsalicilic are efect uricozuric. Utilizarea acestui medicament nu este recomandată în timpul alăptării (vezi pct. 4.6). Administrarea acidului acetilsalicilic nu este recomandată cu: anticoagulante orale cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic (\u003e=500 mg per administrare și\/sau \u003c3 g pe zi) și la pacienții fără antecedente de ulcer gastro-duodenal (vezi pct. 4.5); alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic (\u003e= 1 g per administrare și\/sau \u003e= 3 g pe zi) sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic (\u003e=500 mg per administrare și\/sau \u003c3 g pe zi) (vezi pct. 4.5). Heparine cu greutate moleculară mică (și molecule aferente) și heparine nefracționate în doze terapeutice sau la pacienții vârstnici (\u003e65 ani) indiferent de doza de heparină, și pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic (\u003e= 1 g per administrare și\/sau \u003e= 3 g pe zi) sau cu analgezic sau doze de acid acetil (\u003e050 ani) administrare și\/sau \u003c 3 g pe zi) (vezi paragraful 4.5). Clopidogrel (dincolo de indicațiile aprobate pentru această combinație la pacienții cu boală coronariană acută) (vezi pct. 4.5). Ticlopidină (vezi pct. 4.5); uricozuric (vezi pct. 4.5); glucocorticoizi (cu excepția terapiei de substituție cu hidrocortizon) pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic (\u003e= 1 g per administrare și\/sau \u003e= 3 g pe zi) (vezi pct. 4.5); pemetrexed la pacienţii cu funcţie renală redusă uşoară până la moderat (clearance-ul creatininei între 45 ml\/min şi 80 ml\/min) (vezi pct. 4.5); anagrelidă: risc crescut de hemoragie şi scăderea efectului antitrombotic (vezi pct. 4.5). Informații importante despre unii excipienți Acest medicament conține 71,7 mg sodiu per doză echivalent cu 3,6% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Aspirin Pain Inflammation 20 Tablete 500 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn textul următor, se aplică următoarele definiții: Dozele antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sunt definite ca „\"\u003e= 1g per administrare și\/sau \u003e= 3g pe zi\"\". Dozele analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic sunt definite ca „\"\u003e=500 mg per administrare și\/sau \u003c3 g pe zi\"\" Diverse substanțe dau naștere la interacțiuni, datorită proprietăților lor inhibitoare ale agregării plachetare: abciximab, acid acetilsalicilic, cilostazol, clopidogrel, epobatideol, epotifist, ilprotistop. trometamol, prasugrel, ticlopidină, tirofiban, ticagrelor. Riscul de sângerare crește odată cu utilizarea mai multor inhibitori ai agregării plachetare, precum și cu utilizarea lor în combinație cu heparină sau molecule înrudite, anticoagulante orale sau alte trombolitice și trebuie evaluate prin monitorizare clinică constantă. Combinații contraindicate (vezi pct. 4.3): metotrexat în doze mai mari de 15 mg pe săptămână, cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: toxicitate crescută a metotrexatului, în special toxicitate hematologică (datorită eliminării renale reduse a acidului acetilsalicilic). Anticoagulante orale cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic și la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal: risc crescut de hemoragie. Asocieri nerecomandate: anticoagulante orale cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic și la pacienții fără antecedente de ulcer gastroduodenal: risc crescut de hemoragie. Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de ulcere gastrointestinale și hemoragie. Heparine cu greutate moleculară mică (și moleculele înrudite) și heparine nefracționate în doze curative sau la pacienții vârstnici (\u003e=65 ani), indiferent de doza de heparină, și pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de hemoragie și agresiune plachetară (agresiunea plachetară). mucoasa gastroduodenală de către acid acetilsalicilic). Trebuie utilizat un alt medicament antiinflamator, sau un alt analgezic sau antipiretic. Clopidogrel (în afara indicației aprobate pentru această combinație la pacienții cu sindrom coronarian acut): risc crescut de sângerare. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Ticlopidină: risc crescut de sângerare. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Uricozuric (benzbromarona, probenecid): reducerea efectului uricozuric din cauza competiției pentru eliminarea acidului uric din tubii renali. Glucocorticoizi (cu excepția terapiei de substituție cu hidrocortizon) pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic: risc crescut de sângerare. Pemetrexed la pacienții cu reducere ușoară până la moderată a funcției renale (clearance-ul creatininei între 45 ml\/min și 80 ml\/min); risc crescut de toxicitate pemetrexed (datorită scăderii eliminării renale a pemetrexedului cauzată de acidul acetilsalicilic) medicamente antiinflamatoare ale acidului acetilsalicilic. Anagrelidă: risc crescut de sângerare și efect antitrombotic scăzut. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Combinații care necesită precauții pentru utilizare: diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) și antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau cu doze de analgezice sau antipiretice ale acidului acetilsalicilic: La pacientii deshidratati poate sa apara insuficienta renala acuta cauzata de reducerea ratei de filtrare glomerulara datorita sintezei reduse de prostaglandine renale. În plus, poate exista o reducere a efectului antihipertensiv. Asigurați-vă că pacientul este hidratat și că funcția renală este monitorizată la începutul tratamentului. Metotrexat în doze \u003c= 15 mg pe săptămână, cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: toxicitate crescută a metotrexatului, în special toxicitate hematologică (datorită eliminării renale reduse a metotrexatului cauzată de acidul acetilălic). Hemoleucograma completă trebuie monitorizată săptămânal în primele câteva săptămâni de administrare concomitentă. Pacienții cu funcție renală redusă (chiar ușoară) și pacienții vârstnici trebuie monitorizați îndeaproape. Clopidogrel (în indicația aprobată pentru această combinație la pacienții cu sindrom coronarian acut): risc crescut de sângerare. Se recomandă monitorizarea clinică. Tratamente gastrointestinale topice, antiacide și cărbune activat: excreție renală crescută a acidului acetilsalicilic datorită alcalinizării urinei. Se recomandă administrarea de antiacide și tratamente topice gastrointestinale la cel puțin două ore după administrarea acidului acetilsalicilic. Pemetrexed la pacienții cu funcție renală normală: risc crescut de toxicitate pemetrexed (datorită scăderii eliminării renale a pemetrexedului cauzată de acidul acetilsalicilic) cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic. Funcția renală trebuie monitorizată. Asocieri care trebuie luate în considerare: glucocorticoizi (cu excepția terapiei de substituție cu hidrocortizon) pentru doze analgezice și antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de hemoragie. Deferasirox: cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de ulcere gastrointestinale și hemoragie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrecvențe: necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: sângerări și tendință la hemoragii (epistaxis, sângerare a gingiilor, purpură etc.) cu creșterea timpului de sângerare. Riscul de sângerare poate persista timp de 4-8 zile după întreruperea administrării acidului acetilsalicilic. poate determina un risc crescut de sângerare în timpul intervenției chirurgicale. Pot apărea și hemoragii intracraniene și gastrointestinale. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate, reacții anafilactice, astm bronșic, angioedem. Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli, senzație de pierdere a auzului, tinitus, indicând de obicei supradozaj. Hemoragie intracraniană. Tulburări gastrointestinale: dureri abdominale. Sângerări gastrointestinale oculte sau vizibile (hematemeză, melenă etc.) care au ca rezultat anemie feriprivă. Riscul de sângerare este legat de doză. Ulcere gastrice și perforații. Boala diafragmei intestinale (mai ales în tratamentul de lungă durată). Tulburări renale și urinare: au fost raportate insuficiență renală și leziune renală acută. Tulburări hepatobiliare: creșterea enzimelor hepatice, de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului, leziuni hepatice, în principal de natură hepatocelulară. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: urticarie, erupții cutanate. Tulburări generale: sindrom Reye (vezi pct. 4.4). Raportarea efectelor secundare. Este important să raportați reacțiile adverse ale medicamentului după autorizare. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului risc-beneficiu al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul site-ului: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Aspirin Pain Inflammation 20 comprimate 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInflamație 20 comprimate 500 mg Sarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte adverse asupra cursului sarcinii și\/sau dezvoltării embrio-fetale. Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării inhibitorilor sintezei prostaglandinelor la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la nu mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Riscul pare să crească odată cu doza și durata tratamentului. La animale, s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine determină o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice de gestație. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea acidului acetilsalicilic poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate fi observată la scurt timp după începerea tratamentului și este, în general, reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în primele 24 de săptămâni de amenoree, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar. Dacă acidul acetilsalicilic este utilizat de o femeie care planifică o sarcină sau în primele 24 de săptămâni de amenoree, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. După expunerea la acid acetilsalicilic timp de câteva zile începând cu a douăzecea săptămână de gestație, trebuie avută în vedere monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu acid acetilsalicilic trebuie întrerupt. Dincolo de săptămâna 24 de amenoree, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus); în faza finală a sarcinii, mama și nou-născutul pot prezenta: prelungirea timpului de sângerare, datorită inhibării agregării plachetare care poate apărea chiar și la doze foarte mici de acid acetilsalicilic; inhibarea contractiilor uterine ducand la intarzierea sau prelungirea travaliului. În consecință, acidul acetilsalicilic este contraindicat după luna a 5-a de sarcină (după 24 de săptămâni de amenoree) (vezi pct. 4.3). Alăptarea. Acidul acetilsalicilic trece în laptele matern: prin urmare, utilizarea acidului acetilsalicilic nu este recomandată în timpul alăptării (vezi pct. 4.4). Fertilitatea: Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilității feminine din cauza efectului asupra ovulației. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina Sirop 120 mg\/5 ml este un medicament fără prescripție medicală pe bază de \u003cstrong\u003eDoză mică de paracetamol\u003c\/strong\u003e pentru copii (7,2 kg și peste). \u003cstrong\u003eParacetamolul este de preferat la copii\u003c\/strong\u003e ca antipiretic pentru scaderea temperaturii si in tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum\u003cstrong\u003egripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator\u003c\/strong\u003e, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Sirop 120 mg\/5 are de asemenea \u003cstrong\u003eactiune analgezica\u003c\/strong\u003e în caz de \u003cstrong\u003edurere de cap\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enevralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emialgie\u003c\/strong\u003e si alte manifestari dureroase de severitate medie si de diverse origini.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngrediente active continute in Sirop Copii Tachipirina Paracetamol 120 mg\/5 ml - Care este ingredientul activ din Sirop Copii Tachipirina Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sirop, 5 ml sirop contine; ingredient activ: paracetamol 120 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, parahidroxibenzoat de metil, sodiu. TACHIPIRINA 100 mg\/ml soluție orală picături, 1 ml soluție conține; ingredient activ: paracetamol 100 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi alin. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - Ce contine Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSirop: zaharoză, citrat de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, sorbat de potasiu, macrogol 6000, acid citric monohidrat, aromă de căpșuni, aromă de mandarină, apă purificată. Picături orale: propilenglicol, macrogol 6000, sorbitol, zaharină sodică, aromă de vanilie citrice, galat de propil, caramel (E150a), edetat de sodiu, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - De ce se foloseste Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - Cand nu trebuie utilizat Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea si metoda de administrare Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - Cum se ia Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa copiii cu vârsta de până la 10 ani este esențial să se respecte doza definită pe baza greutății corporale și nu pe baza vârstei, care este aproximativă și este indicată doar în scop informativ. Dacă vârsta copilului nu corespunde greutății prezentate în tabel, referiți-vă întotdeauna la greutatea corporală atunci când alegeți doza. La copiii cu greutatea de până la 7,2 kg se recomandă utilizarea formulării în picături, între 7,2 și 11 kg este posibil să se utilizeze picăturile sau siropul deoarece doza pe intervalul de greutate este identică, între 12 și 32 kg se recomandă utilizarea siropului. În caz de icter la copiii sub trei luni, se recomandă reducerea dozei unice. La copiii cu vârsta peste 10 ani, relația dintre greutate și vârstă nu mai devine omogenă din cauza dezvoltării pubertale care, la aceeași vârstă, are un impact diferit asupra greutății corporale în funcție de sexul și caracteristicile individuale ale copilului. Prin urmare, peste 10 ani, doza de sirop este indicată în ceea ce privește greutatea și intervalele de vârstă, după cum se raportează mai jos. Copii cu greutatea cuprinsă între 33 și 40 kg (peste 10 ani și sub 12 ani): 20 ml sirop o dată (corespunzător la 480 mg), care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Adolescenți cu greutatea mai mare de 40 kg (cu vârsta de 12 ani sau mai mult) și adulți: 20 ml sirop o dată (corespunzător la 480 mg), care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Mod de administrare Pachetul include o seringă de măsurare cu marcajele de nivel indicate corespunzătoare la 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml și 5 ml și o cană de măsurare cu marcajele de nivel indicate corespunzătoare la 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 12 ml, .15 ml, . ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml Sirop Siropul conține 24 mg paracetamol per ml de produs. Pentru a deschide sticla, împingeți capacul în jos și, în același timp, întoarceți-vă spre stânga. Pentru a utiliza seringa, introduceți vârful seringii complet în orificiul din capacul inferior, întoarceți flaconul cu susul în jos, ținând ferm seringa, trageți ușor pistonul în jos umplând seringa până la marcajul corespunzător dozei dorite; puneți flaconul înapoi în poziție verticală, scoateți seringa rotind-o ușor, introduceți vârful seringii în gura copilului și aplicați o presiune ușoară pe piston pentru a lăsa soluția să curgă. Produsul trebuie utilizat imediat după retragerea din flacon. Orice produs rezidual din seringă trebuie eliminat. Pentru doze mai mari de 5 ml, se extrage cantitatea necesară cu seringa și se toarnă conținutul în pahar. Repetați procesul până când se ajunge la marcajul corespunzător dozei indicate și administrați copilului, invitându-l să bea. Pentru doze la copii peste 10 ani și la adulți, egale cu 20 ml, utilizați paharul umplându-l de 2 ori până la marcajul de 10 ml. Produsul trebuie utilizat imediat după retragerea din flacon. Orice produs rezidual din seringă sau din sticlă trebuie eliminat. După utilizare, închideți flaconul înșurubând bine capacul și spălați seringa și paharul cu apă fierbinte. Lăsați-le să se usuce, ținându-le la îndemâna și vederea copiilor. Picături Fiecare picătură conține paracetamol 4 mg. Întoarceți sticla cu susul în jos și turnați numărul de picături corespunzător dozei de utilizat în 25-50 ml de apă și lăsați copilul să bea. Insuficienţă renală În caz de insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puţin 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - Cum se păstrează Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - La Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament (vezi pct. 4.5). Informații importante despre unii excipienți. Tachipirina picături, soluția conține sorbitol: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament; Propilenglicol: Poate provoca simptome similare cu cele cauzate de alcool. Recipientul de picături de Tachipirina, soluție este fabricat din cauciuc latex. Poate provoca reacții alergice grave. Siropul de tachipirină conține zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Pentru doza de 15 ml acest medicament conține 5,25 g zaharoză, pentru doza de 16,5 ml conține 5,78 g zaharoză, pentru doza de 18,5 ml conține 6,48 g zaharoză și pentru doza de 20 ml conține 7 g zaharoză. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Parahidroxibenzoat de metil: poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). Sodiu: Acest medicament conține 1,2 mmol (sau 27,6 mg) sodiu per 20 ml echivalent cu 1,38% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. De luat în considerare de persoanele care urmează o dietă săracă în sodiu. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acestuia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic). Tulburări ale sistemului nervos: amețeli. Tulburări gastro-intestinale: reacție gastrointestinală. Tulburări hepatobiliare: funcționare anormală a ficatului, hepatită. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupții cutanate. Tulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina Sirop pentru copii Paracetamol 120 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: este recomandat să luați\/administrați acest medicament numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Spray nazal Hypertonic Physiomer Pachet 135 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFiziomer hipertonic\u003c\/strong\u003e este un spray nazal indicat pentru decongestionarea cailor nazale. Formulat cu o soluție hipertonică de apă de mare, Physiomer oferă o acțiune naturală și delicată, ajutând la reducerea umflăturilor mucoasei nazale și la îmbunătățirea respirației. Datorită compoziției sale fără aditivi chimici, Physiomer este potrivit pentru utilizarea zilnică și poate fi folosit și de persoanele cu sensibilitate la medicamentele decongestionante tradiționale.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum se utilizează Physiomer Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eCurățarea nasului\u003c\/strong\u003e: Suflați-vă ușor nasul înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eAplicație\u003c\/strong\u003e: Țineți sticla în poziție verticală și înclinați ușor capul. Introduceți duza de pulverizare într-o nară și apăsați ușor pentru a pulveriza soluția. Repetați procesul în cealaltă nară.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eFrecvența de utilizare\u003c\/strong\u003e: Se recomandă utilizarea Physiomer Ipertonico de 1 până la 3 ori pe zi, sau la nevoie. După utilizare, spălați și uscați duza.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eConținutul pachetului\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe contine pachetul Physiomer Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAmbalajul de \u003cstrong\u003eFiziomer hipertonic\u003c\/strong\u003e Conține o sticlă \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e de soluție hipertonică de apă de mare, bogată în minerale naturale și oligoelemente. Pulverizatorul are o duză ergonomică pentru o aplicare ușoară și confortabilă.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eEvitați utilizarea în caz de hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați produsul dacă sticla sau duza sunt deteriorate.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați în caz de leziuni sau infecții nazale acute fără a consulta medicul dumneavoastră.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDacă simptomele persistă, consultați un medic.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare este termenul de valabilitate și termenul de valabilitate al Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagazin \u003cstrong\u003eFiziomer hipertonic\u003c\/strong\u003e la temperatura camerei, departe de surse de caldura si lumina directa. Evitați contactul cu suprafețele contaminate pentru a menține produsul igienic. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003ePhysiomer Ipertonico este disponibil într-o sticlă de pulverizare de \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, usor de folosit si ideal pentru aplicare precisa si igienica.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"Noapte de mai 24 Plicuri solubile oral","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNoaptea de mai\u003c\/strong\u003e este un supliment alimentar pe baza de \u003cstrong\u003emagneziu\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emelatonina\u003c\/strong\u003e și extracte naturale precum \u003cstrong\u003epăducel\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003efloarea pasiunii\u003c\/strong\u003e, special formulat pentru a promova relaxarea și pentru a îmbunătăți calitatea somnului. Acest supliment ajută la reducerea orelor de adormire și contribuie la un somn mai profund și mai odihnitor. Pliculețele bucale sunt comode de utilizat și oferă o administrare rapidă, fără a fi nevoie de apă. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum să luați Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSe recomanda angajarea \u003cstrong\u003e1 plic\u003c\/strong\u003e o zi, de preferat seara, chiar înainte de culcare. Pliculețele bucale pot fi luate direct fără apă, făcând aportul practic și rapid. Se recomandă să urmați un curs de tratament timp de cel puțin 15-30 de zile pentru cele mai bune rezultate.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte conține o combinație de ingrediente naturale și nutritive menite să promoveze relaxarea și somnul:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emagneziu\u003c\/strong\u003e: esential pentru functionarea normala a sistemului nervos si pentru reducerea oboselii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonina\u003c\/strong\u003e: ajută la reducerea timpului necesar pentru a adormi.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003efloarea pasiunii\u003c\/strong\u003e: un extract natural cu proprietăți relaxante și anxiolitice.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003epăducelul\u003c\/strong\u003e: favorizează relaxarea și bunăstarea mentală, susținând somnul.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamina B6\u003c\/strong\u003e: susține funcția psihologică normală și ajută la reducerea oboselii și oboselii.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAnaliza medie\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eFiecare plic de Mag Notte conține:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emagneziu\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonina\u003c\/strong\u003e: 1 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtract uscat de floarea pasiunii\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtract uscat de păducel\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamina B6\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003cp\u003e*Valori nutriționale de referință (VNR)\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată și echilibrată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultați-vă medicul înainte de utilizare în timpul sarcinii, alăptării sau în cazul unor afecțiuni medicale speciale.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat, ferit de surse de caldura si lumina directa.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e24 plicuri bucale\u003c\/strong\u003e. Pliculețele sunt practice de purtat cu tine și permit o administrare rapidă, fără a fi nevoie de apă.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Gel natural Durex 100 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGel natural Durex\u003c\/strong\u003e este un lubrifiant intim pe bază de apă, conceput pentru a îmbunătăți confortul în timpul actului sexual. Acest gel este formulat pentru a reduce frecarea și a ameliora uscăciunea vaginală, oferind o experiență mai fină și mai plăcută. Durex Natural Gel este compatibil cu prezervativele și poate fi folosit atât cu latex, cât și cu poliuretan, asigurând protecție și siguranță fără a compromite eficacitatea prezervativelor.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCând este indicat Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eGelul natural Durex este indicat pentru:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmeliorează uscăciunea vaginală\u003c\/strong\u003e și disconfort asociat cu actul sexual.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÎmbunătățiți confortul\u003c\/strong\u003e în timpul actului sexual, reducând frecarea.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCompatibilitate cu prezervative\u003c\/strong\u003e, ideal pentru utilizare combinată în timpul actului sexual.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum se utilizează Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAplicati o cantitate mica de gel direct pe zonele intime sau pe suprafata externa a prezervativul. Adăugați gel suplimentar în timpul actului sexual, dacă este necesar. Durex Natural Gel poate fi folosit cu orice tip de prezervativul Durex sau fara prezervativ. Este ușor de clătit și nu lasă reziduuri lipicioase. Se recomandă aplicarea din nou a gelului dacă senzația de uscăciune persistă.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe ingrediente conține Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel este formulat pe bază de apă, cu ingrediente delicate și sigure pentru utilizarea zilnică. Ingredientele includ:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eapă\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlicerina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCarbomer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHidroxid de sodiu\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBenzoat de sodiu\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSorbat de potasiu\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eEvitați contactul cu ochii. Dacă apare iritație, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați dacă sunteți alergic la oricare dintre ingredientele enumerate.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu este un contraceptiv și nu conține spermicid.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat, ferit de surse de caldura si de lumina directa a soarelui.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUtilizați în termen de trei luni de la deschiderea flaconului.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDepozitați Durex Natural Gel la temperaturi sub 25°C. Odată deschis, utilizați în termen de trei luni. A nu se utiliza peste data de expirare indicata pe ambalaj. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel este disponibil într-o sticlă de \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, echipat cu un dozator practic care permite aplicarea usoara si precisa.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi","title":"Prezervative Ansell Akuel Skin Elite 6 buc","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAkuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e este un prezervativ ultra-subțire, conceput pentru a oferi o experiență senzorială naturală și un nivel ridicat de protecție. Fabricat în \u003cstrong\u003elatex de cauciuc natural\u003c\/strong\u003e, aceste prezervative sunt transparente si lubrifiate, asigurand siguranta si confort in timpul actului sexual. Datorită subțirii lor, Akuel Skin Elite permite o mai mare sensibilitate, fără a compromite protecția împotriva sarcinilor nedorite și a bolilor cu transmitere sexuală (BTS). \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCând este indicat prezervativul Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePrezervativele Akuel Skin Elite sunt indicate pentru:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrevenirea sarcinilor nedorite\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProtecția împotriva bolilor cu transmitere sexuală (BTS)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAsigurați o experiență senzorială naturală datorită formulării lor ultra-subțiri.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum se folosește prezervativul Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eDeschidere\u003c\/strong\u003e: Deschideți ambalajul cu atenție pentru a nu deteriora prezervativul. Nu folosiți foarfece sau obiecte ascuțite.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eAplicație\u003c\/strong\u003e: Așezați prezervativul pe penisul erect și derulați-l ușor la bază. Asigurați-vă că nu există bule de aer în interiorul prezervativelor.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eÎndepărtarea\u003c\/strong\u003e: După actul sexual, scoateți prezervativul înainte ca penisul să-și piardă erecția, având grijă să nu scape niciun lichid. Aruncați prezervativul în siguranță, evitând să-l aruncați în toaletă.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eConținutul pachetului\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe conține pachetul Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePachetul contine \u003cstrong\u003e6 prezervative Akuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eFabricat în \u003cstrong\u003elatex de cauciuc natural\u003c\/strong\u003e, transparent și lubrifiat.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDesign ultra subțire pentru o mai mare sensibilitate și naturalețe în timpul actului sexual.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003ePrezervativele Akuel sunt \u003cstrong\u003ede unică folosință\u003c\/strong\u003e: folosiți un prezervativ nou pentru fiecare act sexual.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat, ferit de surse de caldura si lumina directa.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați lubrifianți pe bază de ulei sau grăsime, deoarece pot deteriora latexul.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați prezervativul dacă ambalajul este deteriorat sau expirat.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDacă aveți alergii la latex, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePăstrați prezervativele Akuel Skin Elite la temperaturi sub 30°C, departe de surse de căldură și lumină directă. Verificați data de expirare de pe ambalaj înainte de utilizare și nu le folosiți peste data indicată.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eAkuel Skin Elite este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e6 prezervative\u003c\/strong\u003e, fiecare ambalat individual pentru a asigura igiena si siguranta maxima.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823470707,"sku":"934880877","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792751.jpg?v=1767125858"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 comprimate laxative 12 mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Laxative Tablets este un preparat pe bază de \u003cstrong\u003eingrediente active extrase din planta senna\u003c\/strong\u003e ad \u003cstrong\u003eactiune laxativa\u003c\/strong\u003e. Pursennid Tablete Laxative este indicat în caz de \u003cstrong\u003econstipație ocazională, dificultăți de evacuare a scaunelor și scaune dure.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletele laxative Pursennid acționează în 6-12 ore, prin stimularea intestinului gros, activând evacuarea fecalelor \u003cstrong\u003eaproximativ 8 ore după administrare\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Care este ingredientul activ în Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn comprimat acoperit conține ingredientul activ: sennozide A + B (sub formă de săruri de calciu) 12 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză monohidrat; glucoză anhidră; zaharoza. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Ce conține Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003elactoză monohidrat; acid stearic; talc; amidon de porumb; glucoză anhidră; zaharoză; gumă arabică; siliciu coloidal anhidru; dioxid de titan; palmitat de cetil.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - De ce se foloseste Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Când nu trebuie utilizat Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Contraindicat dacă există următoarele afecțiuni medicale: boli inflamatorii ale sistemului digestiv (adică boala Crohn, colită ulceroasă, boli hepatice, peritonită și boli inflamatorii intestinale); iritație sau obstrucție a tractului gastrointestinal (adică constipație spastică, obstrucție a ileonului\/preileonului, crampe și dureri, greață, vărsături și colici); simptome abdominale care se pot datora unei afecțiuni subiacente nediagnosticate, cum ar fi afecțiuni intestinale acute care pot necesita intervenții chirurgicale (adică diverticulită acută, apendicită și diaree masivă); stări de deshidratare severă, cu pierderi de apă și electroliți, în special hipokaliemie. Contraindicat copiilor sub 10 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Cum se administrează Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 2-4 comprimate filmate pe zi. Copii între 10 și 12 ani: 1-2 comprimate filmate pe zi. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este indicat sa se utilizeze initial dozele minime prevazute. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. Copii și adolescenți: contraindicat copiilor sub 10 ani. Mod de administrare: de preferat se administra seara. Acțiunea Pursennid are loc după 6-12 ore. Administrat seara, Pursennid apare în dimineața următoare. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează utilizarea medicamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Pursennid 30 laxative Tablets 12 mg - Cum se păstrează Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - La Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoza stabilită nu trebuie depășită. Utilizarea prelungită fără discernământ a laxativelor poate duce la dependență și la deteriorarea funcțiilor intestinale. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru a restabili funcția intestinală normală. Dacă nu s-a obținut nicio îmbunătățire intestinală, doza poate fi crescută sub supraveghere medicală. Produsele care conțin sennă și sennozide trebuie utilizate numai dacă un efect terapeutic nu poate fi obținut printr-o modificare a dietei sau prin administrarea de agenți de volum. Utilizarea acestor medicamente necesită supraveghere medicală: dacă nu există efecte pozitive în urma tratamentului; dacă utilizarea este prelungită peste o săptămână de tratament; dacă simptomele persistă sau se agravează; după o laparotomie sau o intervenție chirurgicală abdominală; dacă este prezentă o erupție cutanată, deoarece poate fi un semn de hipersensibilitate; dacă sunt prezente greață și vărsături, deoarece aceste simptome pot fi semne ale unui blocaj intestinal potențial sau existent (ileus); la copiii între 10 și 12 ani. Informații referitoare la excipienți. Lactoză: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Glucoză: pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Zaharoză: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea concomitentă a altor medicamente care induc hipokaliemie (de exemplu, diuretice, adrenocorticosteroizi și lemn dulce) poate crește dezechilibrul electrolitic. Hipokaliemia (rezultată din abuzul de laxative luate timp îndelungat) sporește acțiunea glicozidelor cardiace și interferează cu medicamentele antiaritmice, cu alte medicamente care induc revenirea la ritmul sinusal (chinidina) și cu medicamente care induc prelungirea intervalului Q-T.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament poate provoca disconfort abdominal ușor, cum ar fi dureri abdominale, crampe, iritații ale mucoasei colonului și gastric. Au fost raportate și alte efecte precum deshidratare, hipotensiune arterială, oboseală, miopatii, dureri de stomac, hiponatremie, tulburări renale, hiperaldosteronism secundar, hipocalcemie și hipomagnezemie. Aceste reacții adverse sunt de obicei reversibile odată ce încetați să luați laxativul. Utilizarea prelungită sau supradozajul acestui medicament poate provoca greață, diaree cu pierdere excesivă de electroliți, în special potasiu (hipokaliemie). Există și posibilitatea dezvoltării megacolonului. În timpul tratamentului, poate apărea o culoare galben-maroniu (dependentă de pH) a urinei din cauza metaboliților, care nu are semnificație clinică. S-a raportat obișnuință după tratament prelungit. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasă, sisteme, organe și frecvență. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (\u003e= 1\/10); comun (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); sau necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Efecte secundare în experiența de după punerea pe piață. Tulburări ale sistemului imunitar. Cu frecvență necunoscută: reacții de hipersensibilitate (mâncărime, urticarie, erupții cutanate locale sau generalizate). Tulburări gastrointestinale. Cu frecvență necunoscută: megacolon, dureri abdominale, diaree, greață, disconfort abdominal. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Necunoscut: oboseală, toleranță la medicamente. Patologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv. Necunoscut: miopatie. Tulburări renale și urinare. Cu frecvență necunoscută: probleme cu rinichii, cromaturie. Tulburări de metabolism și nutriție. Cu frecvență necunoscută: hiperaldosteronism, hipocalcemie, hipomagnezemie, deshidratare, hipokaliemie, hiponatremie, scăderea electroliților din sânge. Patologii vasculare. Fără hipotensiune arterială cunoscută. Evenimentele adverse enumerate mai sus se bazează pe rapoarte spontane de după punerea pe piață și reprezintă o estimare mai puțin precisă a incidenței care ar fi obținută în studiile clinice. Copii și adolescenți: La copii și adulți sunt de așteptat aceeași frecvență, tip și severitate a reacțiilor adverse. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Pursennid 30 comprimate laxative 12 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Nu există date adecvate disponibile cu privire la utilizarea sennozidelor la femeile gravide. Studiile la animale nu au arătat toxicitate asupra funcţiei de reproducere. Riscul potențial pentru oameni este necunoscut. Femeile însărcinate trebuie să-și consulte medicul înainte de a lua acest medicament. Alăptarea: Utilizarea în timpul alăptării nu este recomandată deoarece nu există date suficiente privind excreția metaboliților în laptele matern. Cantități mici de metaboliți (rein) sunt excretați în laptele matern. Nu a fost raportat efect laxativ la sugarii alăptați. Fertilitatea: Studiile preclinice cu sennozide nu indică riscuri speciale pentru fertilitate la doze relevante din punct de vedere terapeutic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Miliard\/5 Ml 20 Fiole","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Miliard\/5 Ml 20 Fiole \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efermenti lactici cu actiune probiotica \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epentru\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e tratamentul si profilaxia dismicrobismului intestinal.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Ajutor \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erestabili echilibrul\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e intestinal gratie sporilor de Bacillus clausii rezistent la poliantibiotice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 miliarde\/5 ml 20 fiole este indicat pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprevenirea si tratarea alterarii echilibrului normal al florei bacteriene intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismicrobismul intestinal) și deficiențele de vitamine din organism rezultate din dezechilibrul florei bacteriene intestinale (disvitaminoza endogenă).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapia adjuvantă a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erefacerea florei microbiene intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, alterată în timpul tratamentelor cu antibiotice sau chimioterapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamentul bolilor gastro-intestinale acute și cronice\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a sugarilor cauzate de intoxicații sau modificări ale echilibrului normal al florei bacteriene intestinale (dismicrobism intestinal) sau deficiențe de vitamine din organism (disvitaminoză).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials - Care este ingredientul activ din Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn flacon conține ingredientul activ: 4 miliarde de spori de Bacillus clausii rezistenți la poliantibiotice (tulpini SIN, O\/C, T, N\/R). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials - Ce conține Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiole: apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Flacoane - De ce se foloseste Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Flacoane? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul și profilaxia dismicrobismului intestinal și a deficitului de vitamine endogene în consecință. Terapia ajută la refacerea florei microbiene intestinale, alterată în timpul tratamentelor cu antibiotice sau chimioterapie. Tulburări gastro-intestinale acute și cronice la sugari, atribuibile intoxicațiilor sau dismicrobismelor intestinale și deficitului de vitamine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials - Când nu trebuie utilizat Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials - Cum se ia Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulti: 1 flacon pe zi. Sugari și copii: 1 flacon pe zi. Mod de administrare: luați conținutul flaconului ca atare sau diluat în apă sau alte băuturi (de exemplu lapte, ceai, suc de portocale). Acest medicament este doar pentru uz oral. Nu injectați sau administrați în niciun alt mod (vezi pct. 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials - Cum se păstrează Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 30 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials - Pe Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente speciale. Bacteremie\/sepsis: Au fost raportate cazuri de bacteriemie, septicemie și sepsis după punerea pe piață la pacienții imunocompromiși sau în stare critică și la prematuri. În cazul unor pacienți în stare critică, rezultatul a fost fatal. Enterogermina trebuie evitată la aceste grupuri de pacienţi (vezi pct. 4.8). Acest medicament este doar pentru uz oral. Nu injectați sau administrați pe alte căi. Utilizarea incorectă a medicamentului a provocat reacții anafilactice grave, cum ar fi șocul anafilactic. Precauții de utilizare: în timpul terapiei cu antibiotice se recomandă administrarea preparatului în intervalul dintre o administrare de antibiotic și următoarea. Posibila prezență a corpusculilor vizibili în flacoanele de Enterogermina se datorează agregatelor de spori de Bacillus clausii; prin urmare, nu este o indicație a unui produs modificat. Agitați flaconul înainte de utilizare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Fials poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn timpul tratamentului cu acest medicament au fost observate următoarele reacții adverse, clasificate conform clasificării MedDRA pe clasa de organe și după următoarele clase de frecvență: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e=1\/100,\u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000,\u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10.000,\u003c1\/1.000); foarte rare \u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Infecții și infestări. Cu frecvenţă necunoscută: bacteriemie, septicemie şi sepsis (la pacienţii imunocompromişi sau grav bolnavi) (vezi pct. 4.4). Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Cu frecvență necunoscută: reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, urticarie și angioedem. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Enterogermina 4 miliarde\/5 ml 20 fiole.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: nu sunt disponibile date privind utilizarea Enterogermina la femeile gravide; prin urmare, nu este posibil să se tragă concluzii cu privire la siguranța utilizării Enterogermina în timpul sarcinii. Enterogermina trebuie utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscurile potențiale, inclusiv cele pentru făt. Alăptarea: nu sunt disponibile date privind utilizarea Enterogermina în timpul alăptării cu privire la compoziția laptelui matern și la efectele asupra bebelușului. Nu se poate trage concluzii cu privire la siguranța utilizării Enterogermina în timpul alăptării. Enterogermina trebuie utilizată în timpul alăptării numai dacă beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscurile potențiale, inclusiv cele pentru copilul alăptat. Fertilitatea: nu sunt disponibile date despre cum acționează Enterogermina asupra fertilității umane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eanalgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epentru\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003edureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epe bază de Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel este un tratament local al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003estări dureroase și inflamatorii\u003c\/strong\u003e: de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, precum \u003cstrong\u003eosteoartrita si artrita\u003c\/strong\u003e; a muşchilor, în caz de\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003econtracturi sau leziuni\u003c\/strong\u003e; de tendoane si ligamente, in prezenta\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etendinita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Care este ingredientul activ din Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de Voltaren Emulgel conțin 2,32 g diclofenac dietilamoniu, echivalent cu 2 g diclofenac sodic. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol (50 mg\/g gel), hidroxitoluen butilat (0,2 mg\/g gel), parfum înțepător de eucalipt. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Ce conține Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHidroxitoluen butilat, carbomeri, caprilocaprat de cocoil, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, macrogol cetostearil eter, alcool oleic, propilen glicol, parfum înțepător de eucalipt, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - De ce se foloseste Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor (cum ar fi osteoartrita și artrita), mușchilor (cum ar fi contracturi sau leziuni), tendoanelor și ligamentelor (cum ar fi tendinita).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Cand nu trebuie utilizat Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; antecedente de astm, angioedem, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină; utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Cum se ia Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru uz cutanat. Adulți cu vârsta peste 18 ani, gelul Voltaren Emulgel 2% asigură ameliorarea durerii timp de până la 12 ore: aplicați gelul Voltaren Emulgel 2% de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. Durata tratamentului depinde de indicația de utilizare și de răspunsul clinic. Gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile fără sfatul medicului. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă sau se agravează după 7 zile de tratament. Adolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani: aplicați Voltaren Emulgel 2% gel de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Dacă acest produs este necesar mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează, consultați un medic. Copii sub 14 ani: sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (vezi pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea gelului Voltaren Emulgel 2% este contraindicată copiilor sub 14 ani. Vârstnici (peste 65 de ani): se poate utiliza doza uzuală pentru adulți.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Cum se păstrează Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - La Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosibilitatea apariției unor evenimente adverse sistemice cu aplicarea Voltaren Emulgel 2% nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pentru o perioadă prelungită. Voltaren Emulgel 2% trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. Voltaren Emulgel 2% poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Informații importante despre unii excipienți: Voltaren Emulgel 2% gel conține propilenglicol 200 mg per doză (4 g) echivalent cu 50 mg\/g care poate provoca iritații ale pielii. Voltaren Emulgel 2% gel conține hidroxitoluen butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. Gelul Voltaren Emulgel 2% contine parfum intepator de eucalipt, aroma care la randul ei contine alcool benzilic, citronellol, cumarina, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol care poate provoca reactii alergice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, interacțiunile sunt foarte puțin probabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEfectele secundare includ reacții cutanate ușoare, tranzitorii, la locul aplicării. În cazuri foarte rare, pot apărea reacții alergice. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de organ, sistem\/sistem și frecvența MedDRA. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (\u003e= 1\/10) frecvente (\u003e= 1\/100 până la \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000 până la \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Infecții și infestări. Foarte rare: erupție cutanată cu pustule. Tulburări ale sistemului imunitar. Foarte rare: hipersensibilitate (inclusiv urticarie), angioedem. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: astm. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvente: dermatită (inclusiv dermatită de contact), erupție cutanată, eritem, eczemă, prurit; rare: dermatită buloasă; foarte rare: reacție de fotosensibilitate, reacții alergice; necunoscut: senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea locală. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1%, până la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale; în plus, a fost raportată o incidenţă crescută a diferitelor malformaţii, inclusiv malformaţii cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Diclofenacul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de Voltaren Emulgel 2% nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, Voltaren Emulgel 2% nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAspirina C Tablete Efervescente cu Vitamina C este un tratament pentru\u003cstrong\u003e simptome de febră\u003c\/strong\u003e, din \u003cstrong\u003esindroame gripale\u003c\/strong\u003e iar din \u003cstrong\u003erăcire \u003c\/strong\u003ebazat pe \u003cstrong\u003eAcid acetilsalicilic\u003c\/strong\u003e. Aspirina C Tabletele are a\u003cstrong\u003eeficient\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eactiune antipiretica\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanalgezic\u003c\/strong\u003e. Indicat pentru tratamentul simptomatic al durerilor de cap, dureri de dinți, nevralgii, dureri menstruale, dureri reumatice și musculare.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Aspirina C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg - Care este ingredientul activ din Aspirina C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirina 400 mg comprimate efervescente cu vitamina C, un comprimat contine ingrediente active: acid acetilsalicilic 400 mg; acid ascorbic (vitamina C) 240 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompozitie Aspirina C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg - Ce contine Aspirina C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eExcipienți: citrat monosodic, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu, acid citric.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Aspirina C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg - De ce se foloseste Aspirina C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerapia simptomatică a stărilor febrile și a sindroamelor de gripă și răceală. Tratamentul simptomatic al durerilor de cap și de dinți, nevralgii, dureri menstruale, dureri reumatice și musculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg - Când nu trebuie utilizată Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Aspirină comprimate efervescente cu vitamina C este contraindicată în caz de: hipersensibilitate la ingredientele active (acid acetilsalicilic și acid ascorbic), la alte analgezice (calmante)\/antipiretice (antipiretice)\/antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienți; ulcer gastroduodenal; diateză hemoragică; insuficiență renală, cardiacă sau hepatică severă; deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6PD\/favism); tratament concomitent cu metotrexat (în doze de 15 mg\/săptămână sau mai mult) sau warfarină (vezi pct. 4.5); antecedente de astm indus de administrarea de salicilați sau substanțe cu activitate similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene; ultimul trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6); copii și tineri cu vârsta sub 16 ani. Nefrolitiază sau antecedente de nefrolitiază; hiperoxalurie; hemocromatoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg - Cum se administrează Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulți: 1-2 comprimate în doză unică, repetând, dacă este necesar, doza la intervale de 4-8 ore de până la 3-4 ori pe zi. Aspirina C trebuie întotdeauna dizolvată înainte de utilizare (1 comprimat într-o jumătate de pahar cu apă). Utilizarea produsului este rezervată numai pacienților adulți. Utilizați întotdeauna doza minimă eficientă și creșteți-o numai dacă nu este suficientă pentru a ameliora simptomele (durere și febră). Cei cei mai expuși riscului de reacții adverse grave, care pot utiliza medicamentul numai dacă este prescris de medic, trebuie să urmeze cu strictețe instrucțiunile (vezi pct. 4.4). Utilizați medicamentul pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Nu luați produsul mai mult de 3-5 zile fără sfatul medicului. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă. Luați medicamentul de preferință după mesele principale sau, în orice caz, pe stomacul plin. Populații speciale. Copii și adolescenți: Comprimatele efervescente de aspirină cu vitamina C nu sunt indicate pentru utilizare la copii (vezi pct. 4.4). Vârstnici: la pacienții vârstnici utilizați doza minimă eficientă. Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă renală: Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă renală (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg - Cum se păstrează Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura sub 25 grade C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg - La Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacții de hipersensibilitate: acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate (inclusiv crize de astm, rinită, angioedem sau urticarie). Riscul este mai mare la subiecții care au prezentat deja o reacție de hipersensibilitate în trecut după utilizarea acestui tip de medicament (vezi pct. 4.3) și la subiecții care prezintă reacții alergice la alte substanțe (de exemplu, reacții cutanate, mâncărime, urticarie). La subiecții cu astm și\/sau rinită (cu sau fără polipoză nazală) și\/sau urticarie reacțiile pot fi mai frecvente și mai grave. În cazuri rare, reacțiile pot fi foarte grave și pot fi fatale. În următoarele cazuri, administrarea medicamentului necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu. Subiecți cu risc crescut de reacții de hipersensibilitate (vezi mai sus). Subiecți cu risc crescut de leziuni gastrointestinale: acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții adverse grave la nivel gastrointestinal (sângerare, ulcer, perforație). Din acest motiv, aceste medicamente nu trebuie utilizate de subiecții care suferă de ulcere gastro-intestinale sau sângerări gastro-intestinale. De asemenea, este prudent pentru cei care au suferit în trecut de ulcere gastro-intestinale sau sângerări gastro-intestinale să evite utilizarea acestuia. Riscul de leziuni gastrointestinale este un efect legat de doză, deoarece leziunile gastrointestinale sunt mai mari la subiecții care utilizează doze mai mari de acid acetilsalicilic. Chiar și subiecții cu obiceiul de a consuma cantități mari de alcool sunt mai expuși riscului de leziuni gastro-intestinale (în special sângerare) (vezi paragraful 4.5). Subiecți cu defecte de coagulare sau tratați cu anticoagulante: la subiecții care suferă de defecte de coagulare sau care sunt tratați cu anticoagulante, acidul acetilsalicilic și alte AINS poate determina o reducere gravă a capacității hemostatice, expunându-i la riscul de sângerare. Subiecți cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică: acidul acetilsalicilic și alte AINS pot determina o reducere critică a funcției renale și a retenției de apă; riscul este mai mare la subiectii tratati cu diuretice. Acest lucru poate fi deosebit de periculos pentru persoanele în vârstă și pentru cei cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică. Subiecții care suferă de astm bronșic: acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca o agravare a astmului bronșic. Vârsta geriatrică (în special peste 75 de ani): riscul de reacții adverse grave este mai mare la subiecții geriatrici. Subiecții cu vârsta peste 70 de ani, în special în prezența terapiilor concomitente, trebuie să utilizeze Aspirina numai după consultarea medicului. Aspirina nu trebuie utilizată la copii și adolescenți (vezi pct. 4.3). Produsele care conțin acid acetilsalicilic nu trebuie utilizate la copiii și adolescenții sub 16 ani cu infecții virale, indiferent de prezența sau absența febrei. În anumite boli virale, în special gripa A, gripa B și varicela, există riscul apariției sindromului Reye, o boală foarte rară, dar care pune viața în pericol, care necesită intervenție medicală imediată. Riscul poate fi crescut în cazul administrării concomitente de acid acetilsalicilic, deși nu a fost demonstrată o relație cauzală. Vărsăturile persistente la pacienții cu aceste boli pot fi un semn al sindromului Reye. Subiecții cu hiperuricemie\/gută: acidul acetilsalicilic poate interfera cu eliminarea acidului uric: dozele mari au efect uricozuric în timp ce dozele (foarte) mici pot reduce excreția acestuia. De asemenea, trebuie avut în vedere că acidul acetilsalicilic și alte AINS pot masca simptomele gutei, întârziind diagnosticul acesteia. Un efect antagonist cu i. este de asemenea posibil medicamente uricozurice (vezi pct. 4.5). Subiecți cu predispoziție la nefrolitiază calcico-oxală (pietre la rinichi) sau cu nefrolitiază recurentă. Comprimate efervescente de aspirină cu vitamina C: Vitamina C (acid ascorbic) trebuie utilizată cu prudență de către subiecții cu predispoziție la nefrolitiază calciu-oxal (pietre la rinichi) sau cu nefrolitiază recurentă. Combinație de medicamente nerecomandată sau care necesită precauții speciale sau ajustarea dozei: utilizarea acidului acetilsalicilic în asociere cu unele medicamente poate crește riscul de reacții adverse grave (vezi pct. 4.5). Nu utilizați acid acetilsalicilic împreună cu un alt AINS sau, în orice caz, nu utilizați mai mult de un AINS la un moment dat. Dacă trebuie să suferi o intervenție chirurgicală (chiar și una mică, de exemplu extracția unui dinte) și în zilele anterioare ai folosit acid acetilsalicilic sau alt AINS, trebuie să-ți anunți chirurgul din cauza posibilelor efecte asupra coagulării. Deoarece acidul acetilsalicilic poate provoca sângerări gastrointestinale, acest lucru trebuie luat în considerare dacă este necesar să se efectueze o căutare a sângelui ocult. Înainte de a administra orice medicament, trebuie luate toate măsurile de precauție necesare pentru a preveni reacțiile nedorite; deosebit de importantă este excluderea reacțiilor anterioare de hipersensibilitate la acest medicament sau la alte medicamente și excluderea altor contraindicații sau afecțiuni care vă pot expune la riscul reacțiilor adverse potențial grave enumerate mai sus. Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul. Depozitarea imperfectă și prelungită a Aspirinei C poate provoca variații ale culorii tabletei care în sine nu afectează nici activitatea, nici tolerabilitatea ingredientului activ. In acest caz, este totusi indicat sa cereti farmaciei inlocuirea ambalajului. Produsul trebuie luat pe stomacul plin. Informații despre excipienți: Acest medicament conține 467 mg sodiu per comprimat efervescent, echivalent cu 23% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Aspirinei C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAsocieri contraindicate (a se evita utilizarea concomitentă - vezi pct. 4.3). Metotrexat (doze mai mari sau egale cu 15 mg\/saptamana): cresterea concentratiilor plasmatice si toxicitatea metotrexatului; riscul de efecte toxice este mai mare dacă funcția renală este compromisă. Warfarină: creșterea gravă a riscului de sângerare datorită potențerii efectului anticoagulant. Asocieri nerecomandate (utilizarea concomitentă a celor două medicamente necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu - vezi pct. 4.4): Agenți antiplachetari: risc crescut de sângerare datorită sumei efectului antiagregant plachetar. Trombolitice sau anticoagulante orale sau parenterale: risc crescut de sângerare din cauza potențarii efectului farmacologic. AINS (excluse utilizarea topică): risc crescut de reacții adverse grave. Metotrexat (doze mai mici de 15 mg\/saptamana): riscul crescut de efecte toxice (vezi mai sus) trebuie luat in considerare si pentru tratamentul cu Metotrexat in doze mici. Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală superioară datorită unui posibil efect sinergic. Asociații care necesită precauții speciale sau ajustarea dozelor (utilizarea concomitentă a celor două medicamente necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu - vezi paragraful 4.4). Inhibitori ECA: reducerea efectului hipotensiv; risc crescut de afectare a funcției renale. Acid valproic: efect crescut al acidului valproic (risc de toxicitate). Antiacide: Antiacidele luate în același timp cu alte medicamente pot reduce absorbția acestora; excreția acidului acetilsalicilic crește în urina alcalinizată. Antidiabetice (de exemplu, insulină și hipoglicemiante orale): efect hipoglicemiant crescut; utilizarea acidului acetilsalicilic la subiecții tratați cu antidiabetice trebuie să țină cont de riscul inducerii hipoglicemiei. Digoxină: creșterea concentrației plasmatice a digoxinei datorită scăderii eliminării renale. Diuretice: risc crescut de nefrotoxicitate a acidului acetilsalicilic și a altor AINS; reducerea efectului diureticelor. Acetazolamidă: eliminarea redusă a acetazolamidei (risc de toxicitate). Fenitoina: efect crescut al fenitoinei. Corticosteroizi (excluzând cei de uz local și cei utilizați pentru tratamentul insuficienței corticosuprarenale): a) risc crescut de leziuni gastrointestinale; b) datorită eliminării crescute a salicilaţilor indusă de corticosteroizi are loc o scădere a nivelurilor plasmatice de salicilaţi. Pe de altă parte, după întreruperea tratamentului cu corticosteroizi, poate apărea supradozaj de salicilați. Metoclopramidă: creșterea efectului acidului acetilsalicilic prin creșterea vitezei de absorbție. Uricozuric (de exemplu probenecid, benzbromarona): scăderea efectului uricozuric. Zafirlukast: concentrație plasmatică crescută de zafirlukast. Deferoxamină. Comprimate efervescente de aspirină cu vitamina C: utilizarea concomitentă a acidului ascorbic poate provoca toxicitate tisulară crescută a fierului în special la nivel cardiac și poate provoca insuficiență cardiacă. Tabletele efervescente de aspirină cu vitamina C conțin sisteme tampon care pot reduce efectele hormonului tiroidian Levotiroxina. Alcool (vezi pct. 4.4): suma efectelor alcoolului și acidului acetilsalicilic determină leziuni crescute ale mucoasei gastrointestinale și prelungirea timpului de sângerare. Cu toate acestea, este recomandabil să nu se administreze alte medicamente pe cale orală în decurs de 1 sau 2 ore de la utilizarea produsului. Interferență cu testele clinice de laborator. Vitamina C: Deoarece vitamina C este un agent reducător (adică un donor de electroni), poate provoca interferențe chimice în testele de laborator care implică reacții de oxidare-reducere, cum ar fi analize de glucoză, creatinină, carbamazepină, acid uric în urină, ser și sânge ocult în fecale. Vitamina C poate interfera cu testele care măsoară urina și glucoza din sânge, ducând la o citire falsă a rezultatelor, chiar dacă nu are niciun efect asupra nivelului de glucoză din sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Aspirina C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Aspirinei C 20 Comprimate Efervescente 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse cel mai frecvent observate privesc sistemul gastrointestinal și pot apărea la aproximativ 4% dintre subiecții care iau acid acetilsalicilic ca analgezic-antipiretic. Acest procent crește semnificativ la subiecții cu risc de tulburări gastro-intestinale. Aceste tulburări pot fi parțial atenuate prin administrarea medicamentului pe stomacul plin. Majoritatea reacțiilor adverse depind atât de doză, cât și de durata tratamentului. Reacțiile adverse observate la acidul acetilsalicilic sunt, în general, comune altor AINS. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: timp prelungit de sângerare, anemie datorată sângerării gastrointestinale, scăderea trombocitelor (trombocitopenie) în cazuri extrem de rare. În urma hemoragiei, poate apărea anemie hemoragică\/feriprivă (datorită, de exemplu, microhemoragiilor oculte) cu modificările asociate ale parametrilor de laborator și semnele și simptomele clinice aferente, cum ar fi astenia, paloare și hipoperfuzie. Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli. Rareori: sindromul Reye (*). Rar până la foarte rar: hemoragie cerebrală, în special la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată și\/sau sub tratament anticoagulant, care, în cazuri izolate, poate fi potențial letală. Tulburări ale urechii și ale labirintului: tinitus (zgomot\/foșnet\/țiuit\/șuierat în urechi). Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: boală respiratorie exacerbată de acid acetilsalicilic, sindrom de astm bronșic, rinită (rinoree abundentă), congestie nazală (asociată cu reacții de hipersensibilitate). Epistaxis. Tulburări cardiace: detresă cardiorespiratorie (asociată cu reacții de hipersensibilitate). Tulburări oculare: conjunctivită (asociată cu reacții de hipersensibilitate). Tulburări gastro-intestinale: sângerări gastro-intestinale (oculte), tulburări gastrice, arsuri la stomac, dureri gastro-intestinale, gingivoragie. Vărsături, diaree, greață, dureri abdominale crampe (asociate cu reacții de hipersensibilitate). Rareori: inflamație gastro-intestinală, eroziune gastro-intestinală, ulcerație gastro-intestinală, hematemeză (vărsături de sânge sau material), melenă (trecere a fecalelor negre, păduchi), esofagită. Foarte rar: ulcer gastrointestinal hemoragic și\/sau perforație gastrointestinală cu semnele și simptomele clinice aferente și modificări ale parametrilor de laborator. Frecvență necunoscută (în special în tratamentul de lungă durată): boala diafragmelor intestinale. Tulburări hepatobiliare. Rareori: hepatotoxicitate (în general leziuni hepatocelulare ușoare și asimptomatice) manifestată prin creșterea transaminazelor. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: erupții cutanate, edem, urticarie, prurit, eritem, angioedem (asociat cu reacții de hipersensibilitate). Tulburări renale și urinare: alterarea funcției renale (în prezența stărilor de alterare a hemodinamicii renale) și leziuni renale acute, hemoragii urogenitale. Tulburări și afecțiuni generale legate de locul de administrare: hemoragii procedurale, hematoame. Tulburări ale sistemului imunitar. Rar: șoc anafilactic cu modificări aferente parametrilor de laborator și manifestărilor clinice. (*) Sindromul Reye (SdR). SdR se manifestă inițial prin vărsături (persistente sau recurente) și cu alte semne de suferință encefalică de diferite grade: de la apatie, somnolență sau modificări de personalitate (iritabilitate sau agresivitate) până la dezorientare, confuzie sau delir până la convulsii sau pierderea cunoștinței. Trebuie avută în vedere variabilitatea tabloului clinic: chiar și vărsăturile pot fi absente sau înlocuite cu diaree. Dacă aceste simptome apar în zilele imediat următoare unui episod gripal (sau asemănător gripei sau varicela sau altă infecție virală) în timpul căruia s-a administrat acid acetilsalicilic sau alte medicamente care conțin salicilați, atenția medicului trebuie îndreptată imediat spre posibilitatea unui RDS. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare al Agenției Italiene pentru Medicamente la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Aspirina C 20 Comprimate efervescente 400+240 mg\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilitatea: utilizarea acidului acetilsalicilic, precum și a oricărui inhibitor al sintezei de prostaglandine și a ciclooxigenazei ar putea interfera cu fertilitatea; Subiecții de sex feminin și în special femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate trebuie să fie informate despre acest lucru. Sarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a estimat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea acidului acetilsalicilic poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar. Dacă acidul acetilsalicilic este utilizat de o femeie care planifică o sarcină sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. După expunerea la acid acetilsalicilic timp de câteva zile începând cu a douăzecea săptămână de gestație, trebuie avută în vedere monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. In caz de oligohidramnios sau constrictie a canalului arterial trebuie intrerupt tratamentul cu Aspirina cu vitamina C. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus); mama și fătul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine ducand la intarzierea sau prelungirea travaliului. În consecință, Aspirina cu vitamina C este contraindicată în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: Aspirina cu vitamina C este contraindicată în timpul alăptării (vezi pct. 4.3).\"\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Copii 10 supozitoare 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupozitoare pentru copii Tachipirina\u003c\/strong\u003e 250 mg este un medicament analgezic si antipiretic indicat pentru tratamentul febrei si durerii usoare sau moderate la copii. Ingredientul activ, \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, este utilizat pe scară largă pentru efectul său în reducerea febrei și ameliorarea durerilor asociate cu afecțiunile gripale, dureri în gât, dureri de dinți sau dureri musculare. Datorită formulării în supozitoare, Tachipirina oferă o metodă convenabilă de administrare pentru copii, deosebit de utilă în cazurile în care administrarea orală este dificilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Copii este indicată pentru:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTratamentul febrei\u003c\/strong\u003e cauzate de infecții sau vaccinări.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmeliorează durerea ușoară până la moderată\u003c\/strong\u003e asociat cu dureri de dinți, dureri de cap, dureri în gât, dureri musculare și articulare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe asemenea, utilizat pentru gestionarea febrei post-vaccinare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Care este ingredientul activ din Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament este comprimate de 500 mg. Fiecare comprimat conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament 500 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 500 mg. Acest medicament 125 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 125 mg. Acest medicament - sugari 62,5 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 62,5 mg. Acest medicament - copilărie timpurie 125 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 125 mg. Acest medicament - copii 250 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 250 mg. Acest medicament - copii 500 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament - adulți 1000 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Ce conține Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. Granule efervescente: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. Supozitoare: gliceride semisintetice solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Copii 10 Supozitoare 250 mg - De ce se foloseste Tachipirina Painkiller 500mg 20 Tablete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg - Când nu trebuie utilizat Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienți. Pacienții care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Cum se ia Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza maximă orală este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi. Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a acestui medicament în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează. comprimate de 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): 1\/2 comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 500 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 125 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. 62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți. Copii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg (aproximativ între naștere și 2 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 6 și 7 kg (aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu o greutate între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Supozitoare pentru copii de 250 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Supozitoare Copii 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare Adulti de 1000 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Adulți: câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Insuficiență renală. În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg - Cum se păstrează Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete și granule efervescente: fără precauții speciale pentru păstrare. Supozitoare: A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachipirina Copii 10 supozitoare 250 mg - La Tachipirina Copii 10 supozitoare 250 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Informații importante despre unii excipienți. Acest medicament granulat efervescent de 125 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de sodiu per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Acest medicament granulat efervescent de 500 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 283 mg de sodiu per plic este echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acestuia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Bambini 10 Supozitoare 250 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Bambini 10 Supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic). Tulburări ale sistemului nervos: amețeli. Tulburări gastro-intestinale: reacție gastrointestinală. Tulburări hepatobiliare: funcționare anormală a ficatului, hepatită. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupții cutanate. Tulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Crema vaginala Gynocanesten 30 g 2%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrema vaginala Gynocanesten 30 g 2%\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un medicament antifungic indicat pentru tratamentul infecțiilor vaginale cauzate de ciuperci, precum candidoza vaginală. Ingredientul activ, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eclotrimazol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e la 2%, actioneaza prin inhibarea cresterii ciupercilor si promovarea refacerii echilibrului natural al florei vaginale. Crema este deosebit de potrivita pentru \u003cstrong\u003eAmeliorează rapid simptomele asociate cu infecțiile, cum ar fi mâncărime, arsuri, iritații și scurgeri vaginale anormale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrema vaginala Gynocanesten este indicata pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul candidozei vaginale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e și alte infecții fungice ale zonei genitale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eAmeliorează simptomele precum \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emâncărime, arsură\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eiritație\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e cauzate de infecții vaginale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRefacerea florei vaginale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e firesc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2% - Care este ingredientul activ din Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginala. 5 g de crema vaginala contine; ingredient activ: clotrimazol 100 mg. Excipient cu efecte cunoscute: alcool cetostearilic și alcool benzilic. GYNO-CANESTEN 100 mg comprimate vaginale. Un comprimat vaginal conține ingredient activ: clotrimazol 100 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2% - Ce contine Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginala: stearat de sorbitan, polisorbat 60, palmitat de cetil, alcool cetostearilic, octildodecanol, alcool benzilic, apa purificata. GYNO-CANESTEN 100 mg comprimate vaginale: lactoză monohidrat, amidon de porumb, stearat de magneziu, silice coloidal anhidru, lactat de calciu pentahidrat, crospovidonă, acid lactic, hipromeloză, celuloză microcristalină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2% - De ce se foloseste Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2%? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomelor localizate precum mâncărime, leucoree, roșeață și senzație de umflare a mucoasei vaginale și a glandului, arsuri la urinare dacă aceste simptome sunt rezultatul unor infecții vulvovaginale și al balanitei cauzate de candida diagnosticată anterior la adulți și adolescenți peste 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2% - Când nu trebuie utilizat Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2% - Cum se administrează Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAplicați cât mai adânc posibil în vagin o dată pe zi, de preferință seara, la culcare. In caz de vulvita sau balanite Candida se aplica un strat subtire de Gyno-Canestencrema de 2-3 ori pe zi pe toata zona perineala (urogenitala si anala). In caz de balanita aplica crema si pe preput. Facilitati absorbtia cremei aplicate local printr-un masaj usor. GYNO-CANESTEN 2% crema vaginala: aplicati cat mai profund in vagin o data pe zi, de preferat seara, la culcare, timp de 3 zile consecutiv. Dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat încă 3 zile. Mod de aplicare: aplicatorul trebuie folosit o singura data si apoi aruncat pentru a evita eventualele infectii. 1. Trageți pistonul din aplicatorul de unică folosință până când se oprește. 2. Deschideți tubul. Introduceți aplicatorul de unică folosință în acesta din urmă și mențineți-l ferm apăsat. Umpleți aplicatorul exercitând o presiune atentă asupra tubului. 3. Odată ce v-ați asumat poziția decubit dorsal cu picioarele ușor îndoite, scoateți aplicatorul de unică folosință, introduceți-l cât mai adânc în vagin și goliți-l prin apăsare regulată și continuă asupra pistonului. 4. Scoateți aplicatorul și aruncați-l. GYNO-CANESTEN 100 mg comprimate vaginale: aplicați câte un comprimat cât mai adânc în vagin o dată pe zi, de preferință seara, la culcare timp de șase zile consecutive sau, alternativ, aplicați 2 timp de doar 3 zile consecutive. Mod de aplicare: după ce v-ați spălat cu atenție pe mâini, odată ce v-ați asumat poziția decubit dorsal cu picioarele ușor îndoite, introduceți tableta vaginală direct cu degetul cât mai adânc în vagin. În formele cronice recidivante, doza zilnică poate fi crescută la 2 comprimate vaginale seara, pe o perioadă de 6-12 zile. Vaginul trebuie să aibă un nivel adecvat de umiditate pentru a permite comprimatelor vaginale Gyno-Canesten să se dizolve complet. Nerespectarea acestui lucru poate duce la ieșirea de fragmente nedizolvate ale tabletei. Pentru a evita acest lucru, este important ca medicamentul să fie introdus cât mai adânc posibil în vagin la culcare. Dacă, în ciuda acestei precauții, comprimatul nu se dizolvă complet peste noapte, trebuie luată în considerare utilizarea cremei vaginale. Durata tratamentului: durata maximă a tratamentului este de 7 zile, dacă simptomele persistă reevaluați tabloul clinic. In caz de vulvita sau balanite tratamentul trebuie continuat timp de 1-2 saptamani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2% - Cum se păstrează Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginala: acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare. GYNO-CANESTEN 100 mg comprimate vaginale: se păstrează la o temperatură care să nu depășească 25 grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2% - La Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2% este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn caz de febră, dureri abdominale inferioare, dureri de spate, scurgeri vaginale urât mirositoare, greață, sângerare vaginală și\/sau dureri de umăr, tabloul clinic trebuie reevaluat. Infecțiile recurente care revin în decurs de 2 luni pot fi secundare unor afecțiuni precum diabetul sau infecția cu HIV care necesită teste clinice extinse. este de preferat să se înceapă și să se termine tratamentul în perioada intermenstruală. Tampoanele, dușurile vaginale, spermicidele sau alte produse vaginale nu trebuie utilizate în timpul terapiei cu Gyno-Canesten. Recomandați abținerea de la actul sexual vaginal deoarece infecția se poate transmite partenerului. În plus, pentru a evita reinfectarea, în special în prezența vulvitei cu Candida sau a balanitei, se recomandă tratamentul local al partenerului. În timpul sarcinii, utilizați tablete vaginale și introduceți-le fără ajutorul aplicatorului. În timpul tratamentului cu Gyno-Canesten, eficacitatea și siguranța produselor pe bază de latex, cum ar fi prezervativele și diafragmele, pot fi reduse. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară oprirea tratamentului și adoptarea măsurilor terapeutice adecvate. Evitați contactul cu ochii. Nu ingerati. Informații importante despre unii excipienți. Crema Gyno-Canesten conține alcool cetostearilic: poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact). Crema Gyno-Canesten contine 20 mg\/g alcool benzilic: poate provoca reactii alergice; poate provoca iritații locale ușoare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2% - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul concomitent cu clotrimazol vaginal și tacrolimus oral (un imunosupresor) poate duce la creșterea nivelului plasmatic de tacrolimus și, în mod similar, cu sirolimus. Prin urmare, pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția simptomelor de supradozaj cu tacrolimus sau sirolimus, dacă este necesar prin determinarea concentrațiilor plasmatice ale medicamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Gynocanesten Vaginal Cream 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse raportate mai jos sunt indicate conform clasei MedDRA, sisteme și organe. Deoarece derivă din rapoarte spontane de după punerea pe piață, frecvența lor este indicată ca necunoscută (frecvența nu poate fi definită pe baza datelor disponibile). Tulburări ale sistemului imunitar: reacție anafilactică, angioedem, hipersensibilitate. Tulburări vasculare: sincopă, hipotensiune arterială. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: dispnee. Tulburări gastro-intestinale: dureri abdominale, greață. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: erupții cutanate, urticarie. Tulburări ale sistemului reproducător și ale sânilor: exfoliere, secreții vaginale, hemoragie vaginală, disconfort, eritem, arsură, mâncărime, durere. Tulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare: iritație la locul de aplicare, edem, durere. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau intenționați să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Gynocanesten Cremă Vaginală 30g 2% Fertilitate: nu s-au efectuat studii la om privind efectele clotrimazolului asupra fertilității, cu toate acestea studiile la animale nu au evidențiat efecte toxice asupra reproducerii5 (secțiunea de reproducere toxică). Sarcina: datele clinice disponibile referitoare la riscul în sarcină sunt limitate. Administrarea de Gyno-canesten în timpul sarcinii trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru făt sau copil. Alăptarea: Nu sunt disponibile date privind excreția clotrimazolului în laptele matern. Cu toate acestea, absorbția sistemică este minimă după administrarea locală și este puțin probabil să conducă la efecte sistemice. Clotrimazolul poate fi utilizat în timpul alăptării.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Spray pentru gât pentru mucoasa bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Spray pentru gât este un medicament fără prescripție medicală pe bază de Flurbiprofen, indicat pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate cu durere\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a cavităţii orofaringiene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlurbiprofenul aparține unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), utilizate pentru a calma durerea, înroșirea, căldura și umflarea în prezența proceselor inflamatorii. Acesta este motivul pentru care se folosește Froben Spray pentru gât \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereduce arsurile, roșeața, durerea și inflamația gurii și gâtului\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, datorată \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egingivita, stomatita, faringita\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e iar ca urmare a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eterapie dentară conservatoare sau extractivă\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Care este ingredientul activ din Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gât 250 mg\/100 ml Apa de gură, 100 ml soluție conține ingredientul activ: flurbiprofen 0,25 g. Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat 40-polioxietilenă, etanol, aromă de esență de mentă (conținând limonen). Froben Gât 250 mg\/100 ml Spray pentru mucoasa bucală, 100 ml soluție conține ingredient activ: flurbiprofen 0,25 g Excipienți cu efecte cunoscute: 40-polioxietilen ulei de ricin hidrogenat, etanol, aromă de esență de mentă (conținând limonen). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Froben Spray pentru gât Mucoasa bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Ce conține Froben Spray pentru gât Mucoasa bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eApă purificată, etanol, albastru patentat V (E131), glicerol, aromă de esență de mentă (conținând limonen), ulei de ricin hidrogenat 40-polioxietilen, bicarbonat de potasiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - De ce se utilizează Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola este indicat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivite, stomatite, faringite), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Când nu trebuie utilizat Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. Froben Gola este, de asemenea, contraindicat la: pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu astm, urticarie) după administrarea de aspirină sau alte AINS; pacienți cu antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforații legate de tratamentele anterioare cu AINS; pacienți cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); pacienţi cu insuficienţă cardiacă, renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). Froben Gola este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Cum se administrează Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). Se recomandă utilizarea acestui medicament timp de maximum trei zile. Dozare. Apa de gură: doza recomandată este de două sau trei clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură. Poate fi diluat în apă. Spray pentru mucoasa bucala: doza recomandata este de 2 pulverizari de 3 ori pe zi indreptate direct catre zona afectata. Copii și adolescenți: nu sunt disponibile date adecvate privind populația pediatrică; prin urmare, utilizarea medicamentului nu este recomandată. Mod de administrare: utilizarea Froben Gola este exclusiv pentru uz oral local și nu trebuie ingerată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Cum se păstrează Froben Spray pentru gât Mucoasă bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură: Acest medicament nu trebuie păstrat la temperaturi peste 25 grade C. Spray pentru mucoase orale: Acest medicament nu trebuie păstrat la peste 25 grade C. Păstrați flaconul în cutie exterioară pentru a proteja medicamentul de lumină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Pe Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25% este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dozele recomandate, înghițirea FROBEN GOLA nu dăunează pacientului, deoarece aceste doze sunt semnificativ mai mici decât cele ale dozei unice de produs sistemic. Utilizarea Froben Gola, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală; în astfel de cazuri tratamentul trebuie întrerupt și, dacă este necesar, trebuie instituită o terapie adecvată. Precauții generale: flurbiprofenul nu trebuie utilizat pentru tratamente prelungite. este necesar să se informeze pacienții să solicite sfatul medicului dacă după perioade scurte de tratament nu există rezultate apreciabile. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Utilizare la pacienți vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale. Efecte gastrointestinale: Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. S-au raportat sângerări gastrointestinale, ulcerații sau perforații cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste evenimente adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în cazul antecedentelor de evenimente gastrointestinale grave. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare sau perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. de mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Froben Gola, tratamentul trebuie suspendat. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). În cazul consumului concomitent de alcool, efectele secundare legate de ingredientul activ, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central, pot fi crescute cu utilizarea AINS. Tulburări respiratorii: Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienţi cu antecedente de astm bronşic. Insuficiență cardiacă, renală și hepatică: trebuie luată o atenție deosebită în tratamentul pacienților cu funcție renală, cardiacă sau hepatică sever compromisă, deoarece utilizarea AINS poate duce la deteriorarea funcției renale. La astfel de pacienţi, doza trebuie menţinută cât mai mică posibil şi trebuie monitorizată funcţia renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine, accelerând insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență disfuncții cardiace și hepatice, cei care iau diuretice și persoanele în vârstă. La aceşti pacienţi trebuie monitorizată funcţia renală (vezi şi pct. 4.3). Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială, deoarece au fost raportate cazuri de edem în asociere cu administrarea de flurbiprofen. Efecte asupra sistemului nervos central: la utilizarea prelungită a oricărui analgezic poate apărea durere de cap care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece, în asociere cu administrarea de flurbiprofen și tratamentul cu AINS, s-au găsit retenție de lichide și edem. La aceşti pacienţi Froben Gola trebuie luat cu prudenţă. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Reacții cutanate: Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Efecte renale: Se recomandă prudență la inițierea tratamentului cu AINS, cum ar fi flurbiprofen, la pacienții cu deshidratare considerabilă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau flurbiprofen concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați în mod adecvat și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și, ulterior, periodic. Săruri de litiu: scăderea eliminării litiului. Metotrexat: se recomandă prudență în cazul administrării concomitente de flurbiprofen și metotrexat deoarece AINS pot crește nivelurile de metotrexat și, prin urmare, efectele toxice ale acestuia). Anticoagulante, cum ar fi warfarina: creșterea anticoagulării. Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4) Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (SSRIS): risc crescut de sângerare gastrointestinală. Acid acetilsalicilic (Aspirina): ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Ciclosporine: risc crescut de nefrotoxicitate cu AINS. Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau sângerare cu AINS. Inhibitori Cox-2 și alte AINS: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive. Mifepristonă: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele mifepristonei. Antibiotice chinolone: ​​Rezultatele din studiile pe animale sugerează că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu utilizarea antibioticelor chinolone. Pacienții care iau AINS și Chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate în cazul administrării concomitente cu AINS. Zidovudină: risc crescut de toxicitate a sângelui în cazul administrării concomitente cu AINS. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie afectați de HIV în tratamentul simultan cu zidovudină și alte AINS. Interacțiunile raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de flurbiprofen pentru utilizare sistemică. La dozele recomandate de Froben Gola, nu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente sau alte medicamente. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa fel ca toate medicamentele, Froben Spray pentru Gât Mucoasă Bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Froben Spray pentru Gât Mucoasă Bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUrmătoarele reacții adverse, raportate în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic, sunt raportate conform clasificării MedDRA. Grupările de frecvență sunt clasificate conform următoarei convenții: foarte frecvente (\u003e= 1\/10), frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rare (\u003e= 1\/10 000, \u003c1\/1 000), foarte rare (\u003c1\/10 000), foarte rare (\u003c1\/10 000 din datele disponibile). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Mai puţin frecvente: anemie; foarte rare: leucopenie, agranulocitoză, anemie aplastică, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică. Tulburări ale sistemului imunitar. Mai puţin frecvente: hipersensibilitate; rare: reacție anafilactică. Tulburări psihice. Rare: depresie, stare de confuzie; foarte rare: halucinații. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: migrenă, amețeli; mai puţin frecvente: parestezii; rare: somnolență, insomnie: necunoscute: nevrită optică, accident vascular cerebral, meningită aseptică, cefalee. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tinitus, vertij. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Mai puţin frecvente: astm bronşic, dispnee; rare: bronhospasm. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: dispepsie, diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, constipație, melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală; mai puţin frecvente: gastrită, ulcer duodenal, ulcer gastric, ulcer bucal, perforaţie gastrointestinală; foarte rare: pancreatită; necunoscute: colita si boala Crohn. Tulburări hepatobiliare. Foarte rare: icter, icter colestatic, funcție hepatică anormală; necunoscut: hepatită. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente: erupții cutanate, urticarie, prurit, purpură, angioedem, reacții de fotosensibilitate; foarte rare: forme severe de reacții cutanate buloase (de exemplu, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică). Tulburări renale și urinare. Rare: nefrotoxicitate sub diferite forme. Nefrită interstițială, sindrom nefrotic, insuficiență renală și insuficiență renală acută (vezi pct. 4.4); necunoscut: glomerulonefrită. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: oboseală, stare de rău, edem. Boli cardiace. Mai puțin frecvente: insuficiență cardiacă. Patologii vasculare. Mai puțin frecvente: hipertensiune arterială. Teste diagnostice. Frecvente: teste anormale ale funcției hepatice, timp prelungit de sângerare. Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvente: retenție de lichide. Tulburări ale sistemului imunitar. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu flurbiprofen. Acestea constau în: a) reacţii alergice nespecifice şi anafilaxie; b) reacții care afectează tractul respirator, inclusiv astm, chiar sever, bronhospasm sau dispnee, sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime, urticarie, purpură, angioedem și, foarte rar, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică toxică multiformă și ery). Tulburări cardiace și vasculare: au fost raportate cazuri de edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că administrarea unor AINS (mai ales în doze mari și în caz de tratament pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Tulburări ale sistemului nervos: meningită aseptică (în special la pacienţii cu afecţiuni autoimune existente, cum sunt lupusul eritematos sistemic şi tulburări ale ţesutului conjunctiv) cu simptome cum ar fi înţepenirea gâtului, dureri de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este important, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Froben Spray pentru gât Mucoasă orală 15 ml Flurbiprofen 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFertilitatea: Utilizarea Froben Gola poate afecta negativ fertilitatea și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse unor investigații de fertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Froben Gola. Sarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Nu există date clinice privind utilizarea Froben Gola în timpul sarcinii. Deși expunerea sistemică este mai mică decât după administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la Froben Gola realizată după administrarea topică ar fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă se administrează, doza trebuie să fie cât mai mică posibil, iar durata tratamentului cât mai scurtă. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor de prostaglandin sintetază, inclusiv Froben Gola, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista un timp prelungit de sângerare atât la mamă, cât și la copil, iar travaliul poate dura mai mult. Prin urmare, Froben Gola este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). Alăptarea: în puținele studii disponibile până acum, AINS pot apărea în laptele matern în concentrații foarte mici. Dacă este posibil, AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Vezi pct. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare, privind fertilitatea la femei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Spray nazal decongestionant Rinazine 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003eSprayul nazal Rinazine este un decongestionant nazal pe bază de nafazolină. Sprayul nazal Rinazine este util în caz de \u003cstrong\u003erinita si faringita catarala acuta, rinita alergica si sinuzita acuta\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpray nazal decongestionant Rinazine 15 ml contracarează i \u003cstrong\u003esimptome de alergie sezonieră.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngrediente active conținute în Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - Care este ingredientul activ din Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 ml de soluție conține ingredientul activ: azotat de nafazolină 1 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: clorură de benzalconiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - Ce contine Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazină 1 mg\/ml picături nazale, soluție: clorură de sodiu, edetat disodic, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, acid fosforic concentrat, clorură de benzalconiu, apă purificată. Rinazină 1 mg\/ml spray nazal, soluție: clorură de sodiu, edetat disodic, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, acid fosforic concentrat, clorură de benzalconiu, aromă balsamică, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - De ce se foloseste Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1%? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDecongestionant nazal în timpul rinitei și faringitei catarale acute, rinitelor alergice, sinuzitei acute.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - Când nu trebuie utilizat Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; boli cardiace grave și hipertensiune arterială; glaucom; hipertiroidism; medicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani. A nu se administra in timpul si in cele doua saptamani urmatoare terapiei cu medicamente antidepresive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - Cum se administrează Rinazine Decongestant Nasal Spray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePicături nazale; adulti: 2-3 picaturi in fiecare nara, de 2-3 ori pe zi. Spray nazal; adulti: 1-2 pulverizari in fiecare nara, de 2-3 ori pe zi. Copii și adolescenți: medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Urmați cu atenție dozele recomandate. O doză mai mare a produsului, chiar dacă este administrată local și pentru o perioadă scurtă de timp, poate da naștere la efecte sistemice grave. În absența unui răspuns terapeutic complet în câteva zile, consultați medicul; în orice caz, tratamentul nu trebuie continuat mai mult de o săptămână.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - Cum se păstrează Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazină 1 mg\/ml spray nazal, soluție: acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Rinazine 1 mg\/ml picături nazale, soluție: se păstrează la temperaturi sub 25 grade C. A se păstra în poziție verticală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - La Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizați cu prudență la vârstnici și la cei cu hipertrofie de prostată din cauza riscului de retenție urinară. La pacientii cu afectiuni cardiovasculare, in special la pacientii hipertensivi, utilizarea decongestionantelor nazale trebuie in orice caz sa fie supusa judecatii medicului din cand in cand. Utilizarea prelungită a vasoconstrictoarelor poate altera funcția normală a mucoasei nasului și a sinusurilor paranazale, inducând și dependența de medicament. Aplicațiile repetate pe o perioadă lungă de timp poate fi dăunătoare. Picăturile nazale de Rinazină și spray-ul nazal conțin clorură de benzalconiu 0,1 mg\/ml. Clorura de benzalconiu (BAC) conținută ca conservant în picăturile nazale și spray-ul nazal Rinazine poate provoca iritații și umflarea mucoasei nazale, mai ales dacă este utilizată pe perioade lungi. Dacă se suspectează o astfel de reacție (congestie nazală persistentă), trebuie utilizat, dacă este posibil, un medicament de uz nazal fără BAC. Dacă astfel de medicamente de uz nazal fără BAC nu sunt disponibile, trebuie luată în considerare o altă formă farmaceutică. Poate provoca bronhospasm. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz este necesară întreruperea tratamentului și, dacă este necesar, instituirea unei terapii adecvate. Au fost raportate cazuri rare de encefalopatie reversibilă posterioară\/sindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă cu utilizarea medicamentelor simpatomimetice, cărora le aparține și nafazolina. Simptomele raportate includ apariția bruscă a durerii de cap severe, greață, vărsături și tulburări de vedere. Majoritatea cazurilor se ameliorează sau se rezolvă în câteva zile după tratamentul adecvat. Utilizarea nafazolinei trebuie întreruptă imediat și trebuie consultat un medic dacă apar semne și\/sau simptome ale encefalopatiei posterioare reversibile\/sindromului de vasoconstricție cerebrală reversibilă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMedicamentul poate interacționa cu medicamentele antidepresive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1% poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Rinazine Decongestionant Nazal Spray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProdusul poate provoca local fenomene de rebound de sensibilizare si congestie a mucoaselor. Datorită absorbției rapide a nafazolinei prin mucoasele inflamate, pot apărea efecte sistemice constând în hipertensiune arterială, bradicardie reflexă, cefalee, tulburări de urinare. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Rinazine Spray Nazal Decongestionant 15 ml 0,1%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn timpul sarcinii si alaptarii, Rinazine trebuie utilizata numai dupa consultarea medicului dumneavoastra si evaluarea cu acesta a raportului risc\/beneficiu in cazul dumneavoastra.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Crema rectala 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProctolyn Crema rectala 30 g\u003c\/strong\u003e Este un medicament indicat pentru tratamentul afectiunilor anale si perianale precum hemoroizi, fisuri si dermatite. Ingredientul său activ, acetonida de fluocinolonă, aparține clasei de corticosteroizi și are o acțiune antiinflamatoare locală, reducând inflamația, mâncărimea și durerea. Crema contine si \u003cstrong\u003ebenzocaina\u003c\/strong\u003e, un anestezic local care ameliorează rapid durerea și disconfortul, oferind ameliorarea rapidă a simptomelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn Crema rectală este indicată pentru:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTratamentul simptomatic al hemoroizilor\u003c\/strong\u003e externă și internă.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTratamentul fisurilor anale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDermatită și mâncărime\u003c\/strong\u003e în zona anală și perianală.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReducerea inflamației și a durerii asociate afecțiunilor rectale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active continute in Proctolyn Rectal Cream 30 g - Care este ingredientul activ din Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcetonidă de fluocinolonă și clorhidrat de ketocaină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitia Proctolyn Rectal Cream 30 g - Ce contine Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrema rectala: acid citric, parahidroxibenzoat de metil mentol, parahidroxibenzoat de propil, propilen glicol, alcool stearilic, alcool cetilic, ulei de petrolat, monostearat de sorbitan, polisorbat 60, apa purificata. Supozitoare: acid citric, mentol, propilenglicol, polisorbat 60, monostearat de sorbitan, silice coloidal, gliceride semisintetice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Proctolyn Rectal Cream 30 g - De ce se foloseste Proctolyn Rectal Cream 30 g? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ehemoroizi interni și externi; eczemă și eritem anal și perianal; fisuri anale; mâncărime și arsuri anale și perianale; tratament pre- și post-operator în chirurgia ano-rectală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Proctolyn Rectal Cream 30 g - Cand nu trebuie folosit Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. TBC, micoză, Herpes Symplex, boli virale cu localizare cutanată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea si metoda de administrare Proctolyn Rectal Cream 30 g - Cum se ia Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrema rectala: cat sa acopere partea afectata, masand usor si repetat aplicarea de 2-3 ori pe zi. Pentru aplicarea internă se folosește canula corespunzătoare introdusă pe tub. Supozitoare: 1 supozitor dimineața și 1 seara. Crema rectală și supozitoarele pot fi folosite pentru tratamente combinate. Utilizarea medicamentului nu este recomandată copiilor sub 12 ani, din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Proctolyn Rectal Cream 30 g - Cum se păstrează Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Proctolyn Rectal Cream 30 g - Pe Proctolyn Rectal Cream 30 g este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAplicarea locală a cortizonului în doze excesive și pe perioade prelungite poate duce la absorbția sistemică. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În prezența unei infecții cutanate, trebuie instituită o terapie adecvată de acoperire. Pot fi raportate tulburări de vedere cu utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Dacă un pacient prezintă simptome precum vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, cum ar fi corioretinopatia seroasă centrală (CSCR), care au fost raportate după utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Crema rectală conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil care pot provoca reacții alergice; alcool stearilic și alcool cetilic care pot provoca reacții cutanate localizate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Proctolyn Rectal Cream 30 g - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Proctolyn Rectal Cream 30 g?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe crede că tratamentul concomitent cu inhibitori ai CYP3A, inclusiv medicamente care conțin cobicistat, poate crește riscul de reacții adverse sistemice. Combinația trebuie evitată, cu excepția cazului în care beneficiul depășește riscul crescut de reacții adverse sistemice datorate corticosteroizilor; in acest caz este necesara monitorizarea pacientilor pentru a verifica absenta efectelor secundare sistemice datorate corticosteroizilor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Proctolyn Rectal Cream 30 g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn timpul terapiei topice cu cortizon, în special în cazul tratamentelor intense și prelungite, pot apărea următoarele reacții adverse: senzație de arsură, mâncărime, iritație. Poate apărea vedere încețoșată, cu o frecvență necunoscută.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Proctolyn Cremă rectală 30 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMedicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă este necesar, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt. Corticosteroizii topici trebuie utilizați cu prudență în timpul alăptării.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 capsule 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 capsule 2 mg este un medicament antidiareic indicat pentru tratamentul \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediaree acută și cronică\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Fiecare capsulă conține 2 mg clorhidrat de loperamidă, ingredientul activ care acționează prin încetinirea mișcărilor intestinale, promovând astfel o \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eo mai mare absorbție a lichidelor și reducerea frecvenței descărcărilor\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium este indicat pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani și este eficient în \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereduce rapid simptomele diareei\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, îmbunătățind consistența scaunului și reducând pierderea de lichide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium este indicat pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al diareei acute la adulți și copii peste 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul diareei cronice legate de afecțiuni patologice specifice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eReglarea consistenței scaunului la pacienții cu ileostomie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Imodium 12 capsule 2 mg - Care este ingredientul activ din Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eO capsulă conține ingredientul activ: clorhidrat de loperamidă 2 mg. Un comprimat bucal conține ingredientul activ: clorhidrat de loperamidă 2 mg. O capsulă moale conține ingredientul activ: clorhidrat de loperamidă 2 mg. Excipienți cu efecte cunoscute. Imodium 2 mg capsule: lactoză 127 mg. Imodium 2 mg comprimate bucale: fiecare comprimat contine 750 micrograme de aspartam; aroma de mentă conține urme de sulfiți. Imodium 2 mg capsule moi: Fiecare capsulă moale conține propilenglicol 115,31 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Imodium 12 capsule 2 mg - Ce conține Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg capsule: lactoză, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu. O capsulă verde-gri este formată din: eritrozină (E 127); indigo carmin (E 132); oxid de fier galben (E 172); oxid negru de fier (E 172); dioxid de titan și gelatină. Imodium 2 mg comprimate bucale: gelatină, manitol, aspartam, aromă de mentă, bicarbonat de sodiu. Imodium 2 mg capsule moi: monocaprilat de propilenglicol, propilenglicol, apă distilată. O capsulă constă din: gelatină, glicerol 99%, propilenglicol, albastru FD\u0026C n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Imodium 12 capsule 2 mg - De ce se foloseste Imodium 12 capsule 2 mg? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium este indicat pentru tratamentul simptomatic al diareei acute.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Imodium 12 capsule 2 mg - Când nu trebuie utilizat Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; copii sub 6 ani; Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6 „„Sarcina și alăptarea”). Imodium nu trebuie utilizat ca terapie primară: în dizenteria acută caracterizată prin prezența sângelui în scaun și febră mare; la pacienții cu colită ulcerativă acută sau colită pseudomembranoasă din cauza utilizării antibioticelor cu spectru larg; la pacienții cu enterocolită bacteriană cauzată de organisme invazive, inclusiv Salmonella, Shigella și Campylobacter. În general, utilizarea loperamidei HCl este contraindicată în toate cazurile în care inhibarea peristaltismului trebuie inițiată din cauza posibilului risc de consecințe semnificative precum ileus, megacolon și megacolon toxic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Imodium 12 capsule 2 mg - Cum se ia Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți: doza inițială este de 2 capsule sau 2 capsule moi sau 2 comprimate bucale (4 mg). Continuați tratamentul cu 1 capsulă sau 1 comprimat (2 mg), după fiecare evacuare ulterioară a scaunelor neformate (moale). Doza zilnică maximă este de 8 capsule sau comprimate pe zi (16 mg). Populații speciale. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani (vezi pct. 4.3): doza inițială este de 1 capsulă tare sau 1 capsulă moale sau 1 comprimat bucal (2 mg). Continuați tratamentul cu 1 capsulă sau 1 comprimat (2 mg), după fiecare evacuare ulterioară a scaunelor neformate (moale). Doza zilnică maximă la copii trebuie stabilită pe baza greutății corporale (3 capsule sau comprimate\/20 kg), dar nu trebuie să depășească maximum 8 capsule sau comprimate pe zi (16 mg). Există date limitate disponibile cu privire la utilizarea loperamidei HCI la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.8 „Reacții adverse”). Vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. Insuficiență renală: Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală. Insuficiență hepatică: Deși nu sunt disponibile date la pacienții cu insuficiență hepatică, loperamidă HCI trebuie utilizată cu prudență la acești pacienți din cauza metabolismului redus de primă trecere (vezi pct. 4.4 „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”). Mod de administrare. Imodium 2 mg capsule\/2 mg capsule moi: luați pe cale orală cu puțină apă. Imodium 2 mg comprimate bucale: lăsați comprimatul să se dizolve pe limbă timp de câteva secunde; comprimatul va fi dizolvat rapid de saliva. Nu necesită folosirea apei. Atenție: nu utilizați mai mult de 2 zile. În orice caz, întrerupeți tratamentul când scaunul revine la normal, sau dacă nu ați avut nicio mișcare intestinală timp de 12 ore, sau dacă apare constipația. În episoadele de diaree acută, loperamida HCI este în general capabilă să oprească simptomele în 48 de ore. După această perioadă fără rezultate apreciabile, întrerupeți tratamentul și consultați medicul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Imodium 12 capsule 2 mg - Cum se păstrează Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePăstrați medicamentul la o temperatură care să nu depășească 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Imodium 12 capsule 2 mg - La Imodium 12 capsule 2 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul diareei cu loperamidă HCI este doar simptomatic. Prin urmare, acolo unde este posibil, este indicat să se intervină și asupra cauzelor tulburării. În episoadele de diaree acută, loperamida HCI este în general capabilă să oprească simptomele în 48 de ore; dupa aceasta perioada fara rezultate apreciabile tratamentul trebuie intrerupt si pacientul trebuie avizat de necesitatea de a merge la medic pentru o consultatie. La pacienții cu diaree, în special la copii, poate apărea o pierdere semnificativă de lichide și electroliți. În astfel de cazuri, poate fi foarte important să completați în mod corespunzător fluidele și electroliții. Deși nu sunt disponibile date farmacocinetice la pacienții cu disfuncție hepatică, loperamidă HCI trebuie utilizată cu prudență la acești pacienți din cauza metabolizării extinse de prim pasaj. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică, deoarece poate duce la supradozaj relativ cu toxicitate pe SNC. Pacienții cu SIDA tratați cu loperamidă HCI pentru diaree trebuie să întrerupă tratamentul la primele semne de distensie abdominală. La aceşti pacienţi cu colită infecţioasă de origine bacteriană sau virală, trataţi cu loperamidă HCl, s-au constatat cazuri izolate de obstrucţie intestinală cu risc crescut de megacolon toxic. Dacă apare constipație sau distensie abdominală sau ileală, întrerupeți imediat tratamentul. La persoanele cu dependenţă de opioide au fost raportate cazuri de abuz şi utilizare necorespunzătoare a loperamidei, utilizată ca substitut al opioidelor (vezi pct. 4.9). În asociere cu supradozaj, au fost raportate evenimente cardiace, inclusiv prelungirea complexului QT și QRS și torsada vârfurilor. Unele cazuri au fost fatale (vezi pct. 4.9). Supradozajul poate manifesta prezența sindromului Brugada. Pacienții nu trebuie să depășească doza recomandată și\/sau să prelungească durata terapiei. Copii și adolescenți: La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, Imodium trebuie utilizat numai sub supraveghere medicală. Există date limitate disponibile cu privire la utilizarea loperamidei HCI la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.8 „Reacții adverse”). Informații importante despre unii excipienți: Imodium 2 mg capsule conține lactoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Imodium 2 mg comprimate bucale contine: urme de sulfiti. Sulfiții pot provoca rareori reacții severe de hipersensibilitate și bronhospasm; 0,750 mg de aspartam per doză unică, ceea ce este echivalent cu 0,011 mg\/kg pentru un adult de 70 kg și 0,038 mg\/kg pentru un copil de 20 kg. Aspartamul este hidrolizat în tractul gastrointestinal atunci când este administrat oral. Unul dintre produsele majore ale hidrolizei sale este fenilalanina. Nu sunt disponibile date clinice sau nonclinice pentru a evalua utilizarea aspartamului la sugarii cu vârsta sub 12 săptămâni; mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per doză unică. Prin urmare, poate fi considerat în esență lipsit de sodiu; 0,00066 mg de alcool benzilic per singur comprimat. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Este posibil ca acumularea de cantitati mari de alcool benzilic sa provoace acidoza metabolica; utilizați cu prudență și numai dacă este necesar, în special la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală; 0,00003 mg de alcool (etanol) în fiecare comprimat. Cantitatea de etanol a acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 0,00000075 ml de bere sau 0,0000003 de vin. Acest medicament conține o cantitate de etanol care nu produce efecte semnificative. Imodium 2 mg capsule moi contine: 115,31 mg propilenglicol. 115,31 mg propilenglicol pentru o singură doză, echivalent cu 1,65 mg\/kg pentru un adult de 70 kg și 5,77 mg\/kg pentru un copil de 20 kg; mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per doză unică. Prin urmare, poate fi considerat în esență lipsit de sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Imodium 12 capsule 2 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Imodium 12 capsule 2 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDatele non-clinice au demonstrat că loperamida este un substrat al glicoproteinei P. Administrarea concomitentă de loperamidă (într-o doză unică de 16 mg) cu chinidină sau ritonavir (ambele inhibitori ai glicoproteinei P) a evidențiat creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale loperamidei de 2 până la 3 ori. Relevanța clinică a acestei interacțiuni farmacocinetice cu inhibitorii glicoproteinei P atunci când loperamida este administrată la dozele recomandate (2 până la maximum 16 mg pe zi) este necunoscută. Administrarea concomitentă de loperamidă (doză unică de 4 mg) și itraconazol, un inhibitor al CYP3A4 și al glicoproteinei P, a arătat o creștere de 34 de ori a concentrațiilor plasmatice ale loperamidei. În același studiu, gemfibrozil, un inhibitor al CYP2C8, a arătat o creștere de 2 ori a nivelurilor plasmatice de loperamidă. Combinația de itraconazol și gemfibrozil a arătat o creștere de 4 ori a concentrației plasmatice maxime de loperamidă și o creștere de 13 ori a expunerii totale în plasmă. Aceste creșteri nu au fost asociate cu efectele asupra sistemului nervos central (SNC), așa cum au fost detectate de testele psihomotorii (de exemplu, amețeli subiective și testul de înlocuire a simbolului cifrelor). Administrarea concomitentă de loperamidă (doză unică de 16 mg) și ketoconazol, un inhibitor al CYP3A4 și al glicoproteinei P, a arătat o creștere de 5 ori a concentrațiilor plasmatice de loperamidă. Această creștere nu a fost asociată cu o creștere a efectelor farmacodinamice detectate prin pupilometrie. Tratamentul concomitent cu desmopresină orală a dus la o creștere de 3 ori a concentrațiilor plasmatice de desmopresină, probabil din cauza încetinirii motilității gastrointestinale. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor citocromului CYP450 nu este recomandată. Substanțele care accelerează tranzitul gastrointestinal pot scădea Imodium. Medicamentele cu proprietăți farmacologice similare cu cele ale loperamidei sau medicamentele care pot încetini peristaltismul intestinal (de exemplu, anticolinergicele), pot crește Imodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Imodium 12 capsule 2 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Imodium 12 capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulți și copii cu vârsta \u003e=12 ani Reacții adverse raportate în studiile clinice cu loperamidă HCI Siguranța loperamidei HCI a fost evaluată la 3076 subiecți adulți și copii cu vârsta \u003e=12 ani care au participat la 31 de studii clinice controlate și necontrolate cu loperamidă HCI utilizată pentru tratamentul diareei. Dintre acestea, 26 de studii au implicat diaree acută (N=2755) și 5 diaree cronică (N=321). Cele mai frecvent raportate reacții adverse la medicamente (RAM) (adică, incidență \u003e=1%) în studiile clinice cu Loperamidă HCI pentru tratamentul diareei acute au fost următoarele: constipație (2,7%), flatulență (1,7%), cefalee (1,2%) și greață (1,1%). În studiile clinice pentru tratamentul diareei cronice, cele mai frecvent raportate RAM (adică, \u003e=1% incidență) au fost următoarele: flatulență (2,8%), constipație (2,2%), greață (1,2%) și amețeli (1,2%). Următoarea listă prezintă reacții adverse care au fost raportate cu utilizarea loperamidei HCl în studiile clinice (în cazuri de diaree acută sau cronică) la adulți și la copii cu vârsta \u003e= 12 ani. Frecvența reacțiilor adverse prezentate mai jos este definită folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e=1\/10); frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000 până la \u003c1\/100); rare (\u003e=1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Reacții adverse raportate la utilizarea loperamidei HCl în studiile clinice la adulți și copii cu vârsta \u003e= 12 ani. Tulburări ale sistemului nervos. Durere de cap. Diaree acută: frecventă; diaree cronică: mai puțin frecvente. Ameţeală. Diaree acută: mai puțin frecvente; Diaree cronică: frecventă. Tulburări gastrointestinale. Constipație, greață, flatulență. Diaree acută: frecventă; Diaree cronică: frecventă. Dureri abdominale, disconfort abdominal, gură uscată. Diaree acută: mai puțin frecvente; diaree cronică: mai puțin frecvente. Durere în abdomenul superior, vărsături. Diaree acută: mai puțin frecvente. Dispepsie. Diaree cronică: mai puțin frecvente. Distensie abdominală. Diaree acută: rară. Patologia pielii și a țesutului subcutanat. Erupție cutanată. Diaree acută: mai puțin frecvente. Reacții adverse raportate în experiența de după punerea pe piață cu loperamidă HCI: Determinarea reacțiilor adverse prin experiența de după punerea pe piață pentru loperamidă HCI nu distinge indicațiile de diaree acută și cronică sau populațiile adulte și copii; datele colectate reprezintă deci combinația dintre indicațiile (diaree acută și cronică) și populațiile în cauză (adulti și copii). Reacțiile adverse observate în timpul experienței de după punerea pe piață pentru loperamidă HCl sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea sistemelor și organelor, folosind terminologia MedDRA. Reacții adverse raportate la utilizarea loperamidei HCl în experiența de după punerea pe piață la adulți și copii. Tulburări ale sistemului imunitar: reacție de hipersensibilitate, reacție anafilactică (inclusiv șoc anafilactic), reacție anafilactică. Tulburări ale sistemului nervos: somnolență, pierderea cunoștinței, stupoare, scăderea nivelului de conștiență, hipertonie, tulburări de coordonare. Patologii oculare: mioză. Tulburări gastrointestinale: ileus (inclusiv ileus paralitic), megacolon (inclusiv megacolon toxic), glosodinie, pancreatită acută (frecvență necunoscută). Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: erupție cutanată buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform), angioedem, urticarie, prurit. Tulburări renale și urinare: retenție urinară. Tulburări și afecțiuni generale legate de locul de administrare: oboseală. Copii și adolescenți: Siguranța loperamidei HCI a fost evaluată la 607 pacienți cu vârsta cuprinsă între 10 zile și 13 ani, care au participat la 13 studii clinice controlate și necontrolate cu loperamidă HCI utilizată pentru tratamentul diareei acute. În general, profilul ADR la această populație de pacienți a fost similar cu cel observat în studiile clinice cu loperamidă HCI utilizată la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Imodium 12 capsule 2 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdministrarea Imodium este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. Prin urmare, femeile însărcinate sau care alăptează trebuie informate cu privire la necesitatea de a consulta medicul pentru cel mai adecvat tratament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluibron Aerosol 20 Vials este un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esoluție de nebulizat pentru utilizare prin inhalare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e pentru adulti si copii. Indicat pentru tratamentul \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etulburări de secreție\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eboli bronhopulmonare acute și cronice\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientul activ continut in flacoanele Fluibron 20 este\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eambroxol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, ingredient activ al familiei mucolitice, care \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAcționează rapid și eficient împotriva consistenței dense și vâscoase a mucusului\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, făcându-l mai fluid și mai ușor de expectorat.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFlacoanele Fluibron pot fi utilizate eficient în caz de:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTuse uleioasă\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Fluibron Aerosol 20 Fiole conţine ambroxol care \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eface mucusul mai puțin gros. vâscos și\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emai usor de eliminat\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSinuzită acută și cronică\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Sinuzita este o inflamație a mucoasei cavităților paranazale. Este adesea declanșată din cauza unei acumulări de mucus la nivelul acestuia. Fluibron Aerosol 20 Fiole promovează eliminarea mucusului și reduce simptomele sinuzitei.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBronșită\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml - Care este ingredientul activ din Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml solutie sterila contin: clorhidrat de ambroxol 750 mg. Un recipient cu doză unică conține 15 mg clorhidrat de ambroxol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml - Ce conține Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eClorura de sodiu, apa pentru preparate injectabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml - De ce se foloseste Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul tulburărilor de secreție în bolile bronhopulmonare acute și cronice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml - Când nu trebuie utilizat Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Alterări hepatice și\/sau renale severe. Primele trei luni de sarcină. Copii și adolescenți: medicamentul este contraindicat copiilor sub 2 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea si metoda de administrare Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml - Cum se ia Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Populatie pediatrica. Acest medicament nu trebuie utilizat la copiii sub 2 ani din cauza problemelor de siguranță. Adulți și copii cu vârsta peste 5 ani: un recipient unidoză, de 2 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: jumătate de recipient sau recipient unidoză, de 1-2 ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Mod de administrare: solutia poate fi administrata folosind aparate normale de aerosoliterapie. De asemenea, poate fi diluat în apă distilată în raport de 1:1. Pentru utilizare, efectuați următoarele operații: flexați recipientul monodoză în ambele direcții. Desprindeți recipientul unidoză de pe bandă mai întâi în partea de sus și apoi în centru. Deschideți recipientul cu doză unică rotind clapeta în direcția indicată de săgeată. Prin exercitarea unei presiuni moderate pe pereții recipientului monodoză, lăsați medicamentul să iasă în cantitatea prescrisă și introduceți-l în fiola nebulizatorului. Dacă se utilizează jumătate din doză, recipientul poate fi închis așa cum este indicat în prospect. Recipientul închis trebuie păstrat la o temperatură între 2 grade C și 8 grade C (la frigider) iar cantitatea rămasă trebuie folosită în 12 ore de la prima deschidere.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml - Cum se păstrează Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRecipientele unidoză trebuie păstrate în punga de protecție, ferite de lumină. Dacă se folosește o jumătate de doză, recipientul închis trebuie păstrat la o temperatură între 2 și 8 grade C (la frigider) și folosit în decurs de 12 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml - La Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePopulatie pediatrica. Mucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenare a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani. Deoarece tusea din cauza iritației poate apărea dacă aerosolii sunt inhalați prea profund, ar trebui să încercați să inspirați și să expirați în mod normal în timpul inhalării. La pacienții deosebit de sensibili, se poate recomanda preîncălzirea produsului inhalat la temperatura corpului. Pentru pacienții care suferă de astm bronșic se recomandă utilizarea unui spasmolitic bronșic înainte de inhalare. Acest medicament trebuie administrat cu prudență la pacienții cu ulcer peptic. Au fost raportate cazuri de reacții cutanate grave precum eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson (SJS)\/necroliză epidermică toxică (TEN) și pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP) asociate cu administrarea de ambroxol. Dacă sunt prezente simptome sau semne de erupție cutanată progresivă (uneori asociate cu vezicule sau leziuni ale mucoaselor), tratamentul cu ambroxol trebuie întrerupt imediat și trebuie consultat un medic. Majoritatea acestor cazuri pot fi explicate prin severitatea bolii de bază a pacientului și\/sau prin terapia concomitentă. În plus, în faza incipientă a sindromului Stevens-Johnson sau TEN, pacienții pot prezenta prodromuri nespecifice asemănătoare gripei, cum ar fi febră, dureri musculare, rinită, tuse și dureri în gât. Din cauza acestor prodromuri nespecifice asemănătoare gripei înșelătoare, poate fi instituit un tratament simptomatic cu medicamente pentru tuse și răceală. Prin urmare, dacă apar noi leziuni ale pielii sau ale mucoaselor, este necesar să consultați imediat medicul dumneavoastră și să întrerupeți tratamentul cu clorhidrat de ambroxol ca măsură de precauție. În prezența insuficienței renale ușoare sau moderate, acest medicament trebuie utilizat numai după consultarea medicului dumneavoastră. Ca și în cazul oricărui medicament cu metabolizare hepatică urmată de eliminare renală, în insuficiența renală severă poate apărea acumularea metaboliților de ambroxol generați în ficat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn urma administrarii de ambroxol, concentratiile de antibiotice (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) in secretiile bronhopulmonare si saliva sunt crescute. Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dozele recomandate, medicamentul este în mod normal bine tolerat. Următoarele reacții adverse au fost observate în timpul tratamentului cu clorhidrat de ambroxol, cu frecvențe: foarte frecvente \u003e=1\/10, frecvente \u003e=1\/100 și \u003c1\/10, mai puțin frecvente \u003e=1\/1000 și \u003c1\/100, rare \u003e=1\/10000 și \u003c1\/1000, frecvente \u003e=1\/1000 și \u003c1\/10, mai puțin frecvente \u003e=1\/10000 și \u003c1\/1000, disponibil). Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții de hipersensibilitate; necunoscute: reacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic, angioedem și prurit. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: disgeuzie (de exemplu, tulburări ale gustului); rare: cefalee. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Frecvente: hipoestezie a cavității bucale și a faringelui; necunoscut: obstrucție bronșică. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață; mai puţin frecvente: vărsături, diaree, dispepsie şi dureri abdominale, gură uscată; necunoscut: gât uscat. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Rare: erupții cutanate, urticarie; necunoscute: reacţii adverse cutanate grave (inclusiv eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson\/necroliză epidermică toxică şi pustuloză exantematoasă acută generalizată). Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eClorhidratul de ambroxol traversează bariera placentară. Studiile la animale nu au arătat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare\/fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale. Studiile clinice și experiența clinică vastă după cea de-a douăzeci și opta săptămână de sarcină nu au arătat nicio dovadă de efecte nocive asupra fătului. Cu toate acestea, se recomandă să respectați precauțiile uzuale privind utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii. În special în primul trimestru, utilizarea acestui medicament nu este recomandată. Clorhidratul de ambroxol este secretat în laptele matern. Deși nu sunt de așteptat efecte secundare asupra sugarilor, utilizarea acestui medicament nu este recomandată mamelor care alăptează.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Clisme 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e este un medicament utilizat pentru a trata constipația ocazională. Datorită formulării sale bazate pe \u003cstrong\u003eglicerol\u003c\/strong\u003e, Verolax acţionează prin înmuierea scaunului şi facilitând expulzarea acestuia. Această clisma rectală este indicată pentru acțiune rapidă și delicată, cu efecte locale care ajută la stimularea tranzitului intestinal fără a provoca iritații sau crampe. Pachetul contine \u003cstrong\u003e6 clisme\u003c\/strong\u003e gata de utilizare, 6,75 g, pentru o ușurare rapidă și sigură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD este indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003econstipație ocazională\u003c\/strong\u003e la adulti. Este util mai ales în situațiile în care este necesară o evacuare rapidă, cum ar fi înainte de teste medicale sau chirurgicale. Poate fi folosit si in caz de constipatie temporara cauzata de modificari ale alimentatiei, stres sau sedentarism.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Care este ingredientul activ în Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluție rectală pentru adulți. 6 recipiente unidoză 9G: glicerină 6,75 g. Soluție rectală pentru copii. 6 Recipiente monodoză 3 G: glicerină 2,25 g. Adulti Supozitoare: glicerina 2,25 g. Supozitoare copii: glicerina 1,375 g. Supozitoare pentru sugari: glicerina 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Ce conține Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluție rectală. Adulti si Copii: extract fluid mov; extract fluid de musetel; amidon de grâu; apă purificată. Supozitoare Adulti, Copii, Sugari: stearat de sodiu, carbonat de sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Verolax AD Rectal 6 Clisme 6 - De ce se foloseste Verolax AD Rectal 6 Clisme 6? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConstipaţie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Verolax AD Rectal 6 Clisme 6 - Când nu trebuie utilizat Verolax AD Rectal 6 Clisme 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate individuală confirmată față de produs. Boli anorectale, rectocolită hemoragică și inflamație a hemoroizilor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Cum se administrează Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluție rectală: 1 sau 2 recipiente unidoză în 24 de ore. În caz de constipație încăpățânată, nu pot fi introduse în rect mai mult de 2 doze în același timp. Supozitoare: 1 supozitor la nevoie. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Clismele Verolax AD Rectal 6 6 - Cum se depozitează Clismele Verolax AD Rectal 6 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Verolax AD Rectal 6 Clisme 6 - La Verolax AD Rectal 6 Clisme 6 este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea continuă a laxativelor poate provoca dependență sau daune de diferite tipuri. Nu utilizați laxative dacă sunt prezente dureri abdominale, greață și vărsături. Dacă constipația este încăpățânată, consultați-vă medicul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Verolax AD Rectal 6 Clisme 6 - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Verolax AD Rectal 6 Clisme 6?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu au fost găsite interacțiuni cu alte medicamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSingurele efecte care pot fi întâlnite sunt iritative, la nivelul zonei rectale. Acestea sunt de obicei forme ușoare, care nu necesită intervenție medicală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Verolax AD Rectal 6 Clisme 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePe baza proprietăților sale chimico-fizice, glicerina rectală poate fi utilizată util în timpul sarcinii sau puerperiului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gât Portocală 16 Tablete","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Throat Orange este un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emedicament analgezic fără prescripție medicală\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003eindicat pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eameliorează durerea în gât și tusea asociată\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e oferind o ușurare de durată până la 6 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Orange Throat combină flurbiprofenul, ingredientul activ \u003cstrong\u003eanalgezic \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eantiinflamator\u003c\/strong\u003e, la acțiunea emolientă a unei tablete. Pătrunde de la suprafață până în straturile mai profunde ale țesutului gâtului și \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ecombate stările iritative-inflamatorii ale cavităţii orofaringiene\u003c\/strong\u003e, asociat și cu \u003cstrong\u003edurere\u003c\/strong\u003e, cum \u003cstrong\u003egingivita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringita \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia nu contine gluten si poate fi luat si de pacientii celiaci.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Benactiv Gola Arancia 16 Pastile - Care este ingredientul activ din Benactiv Gola Arancia 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură pentru gât Benactiv. 100 ml apă de gură conțin ingredientul activ: flurbiprofen 250 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală. 100 ml soluție conțin ingredientul activ: flurbiprofen 250 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). Pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola. Un comprimat conține ingredientul activ: flurbiprofen 8,75 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, miere, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronelol, d-limonen, farinasol, geraniol, linalol). Pastile fără zahăr pentru gât Benactiv Aromă de portocale. Un comprimat conține ingredientul activ: flurbiprofen 8,75 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aroma de eucalipt și miere de Manuka. Un comprimat conține ingredientul activ: flurbiprofen 8,75 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de eucalipt și miere de Manuka (conținând alcool anisilic, alcool benzilic, benzoat de benzil, cinamat de benzil, salicilat de benzil, cinammal, cinamil alcool, linalomoneol, drinalomoneol, drinalomoneol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Benactiv Orange Throat 16 Tablets - Ce conține Benactiv Orange Throat 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură pentru gât Benactiv: glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), apă purificată V (E131), albastru patentat (E131). Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală: glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), blupatent V (E131), apă purificată. Pastile cu aromă de miere de lămâie Benactiv Gola: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conțin sulfiți și amidon de grâu), macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie și levomentol (conțin hidroxianisol butilat, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol), miere de albine, linalool. Pastile fără zahăr Benactiv Gola Aromă de portocale: macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953). Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aromă de eucalipt și miere de Manuka: macrogol 300, hidroxid de potasiu, caramel de amoniac (E150c), curcumină (E100), aromă de eucalipt și miere de Manuka (conținând alcool anisilic, alcool benzilic, benzilic benzoat, benzil cimmil benzoat, benzil cimmil benzoat, alcool cinnamil, citral, geraniol, d-limonen, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Benactiv Throat Orange 16 Tablete - De ce se foloseste Benactiv Throat Orange 16 Tablets? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eApa de gură pentru gât Benactiv; Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală: tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), de asemenea, ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. Pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola; Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aromă de portocale; Pastile fără zahăr pentru gât Benactiv Aromă de eucalipt și miere de Manuka: tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate, de asemenea, cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Benactiv Throat Orange 16 Tablets - Când nu trebuie utilizat Benactiv Throat Orange 16 Tablets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și modalitatea de administrare a Benactiv Gola Arancia 16 Comprimate - Cum se ia Benactiv Gola Arancia 16 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor (vezi pct. 4.4). Apa de gură pentru gât Benactiv. Dozare. Adulți: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. Populatie pediatrica. Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale. Vârstnici: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: pentru uz orofaringian. Clătiți sau țineți în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. Spray pentru gât Benactiv pentru mucoasa bucală. Dozare. Adulti: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. Populatie pediatrica. Copii peste 12 ani: ca și pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale. Vârstnici: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. Pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola; Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aromă de portocale; Pastile Benactiv Gola fără zahăr Aroma de eucalipt și miere de Manuka. Dozare. Adulți: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. Populatie pediatrica. Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Populații speciale. Vârstnici: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Pacienți cu insuficiență renală: Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: per utilizare orofaringiană. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în jurul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Benactiv Gola Orange 16 Tablete - Cum păstrați Benactiv Gola Orange 16 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocală Benactiv Gola\/Pascule cu aromă de lămâie și miere\/Pascule fără zahăr cu aromă de eucalipt și miere de Manuka: se păstrează la o temperatură sub 25 grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Benactiv Gola Arancia 16 Tablets - La Benactiv Gola Arancia 16 Tablets este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea medicamentului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație, care pot fi fatale. Tulburări respiratorii: Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienţi cu antecedente de astm bronşic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. Alte AINS: este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). Lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv: Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Insuficiență cardiacă, hepatică și renală: medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; totuși, acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de începerea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Efecte asupra sistemului nervos central: cefalee indusă de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. Efecte gastrointestinale: Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot poate fi fatală și poate apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în etapele inițiale ale tratamentului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Efecte dermatologice: utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Infecții: deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistematică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație la începutul terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Mascarea simptomelor infecțiilor de bază: studiile epidemiologice sugerează că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene sistemice (AINS) pot masca simptomele infecției, ceea ce poate duce la întârzieri în inițierea tratamentului adecvat și, astfel, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene cauzate de varicela.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Benactiv Throat Orange 16 Pastile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Benactiv Throat Orange 16 Pastile?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu aspirina: cu excepția cazului în care medic a fost recomandată administrarea de doze mici de aspirină (care nu depășește 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protecția cardiovasculară); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Inhibitori Cox-2 și alte AINS: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari: risc crescut de sângerare gastrointestinală. Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală. Antihipertensive (diuretice, inhibitori ai ECA și antagonişti ai angiotensinei II): AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie să fie hidratați corespunzător). Alcool: poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate. Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4). Litiu: Există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu. Metotrexat: Poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Mifepristonă: AINS nu trebuie utilizate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. Antibiotice chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Tacrolimus: Risc posibil crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus. Zidovudină: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu zidovudină.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Benactiv Throat Orange 16 Pastile poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Benactiv Throat Orange 16 Pastile?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee; (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv, de exemplu, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie; mai puţin frecvente: somnolenţă; necunoscut: accident cerebrovascular, nevrita optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli. Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacție anafilactică; necunoscut: angioedem, hipersensibilitate. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: tulburări de vedere. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Necunoscut: tinitus. Boli cardiace. Cu frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, edem. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Frecvente: iritație a gâtului; mai puțin frecvente: astm bronșic, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: diaree, ulceraţii bucale, greaţă, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzaţie de căldură sau arsură, furnicături în gură); mai puţin frecvente: distensie abdominală, dureri abdominale, constipaţie, gură uscată, dispepsie, flatulenţă, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături; necunoscute: melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente: erupție cutanată, mâncărime; necunoscute: urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). Tulburări renale și urinare. Cu frecvență necunoscută: nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS). Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente: pirexie, durere; necunoscut: disconfort, oboseală. Tulburări hepatobiliare. Necunoscut: hepatită. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie; necunoscute: depresie, halucinații. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este important, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Benactiv Throat Orange 16 Pastile\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: Nu există date clinice privind utilizarea Benactiv Gola în timpul sarcinii. Deși expunerea sistemică este mai mică decât administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la Benactiv Gola obținută după administrarea topică ar fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Benactiv Gola nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă se administrează, doza trebuie să fie cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor de prostaglandin sintază, inclusiv Gâtul Benactiv, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista un timp prelungit de sângerare atât la mamă, cât și la copil, iar travaliul poate dura mai mult. Prin urmare, Benactiv Gola este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). Alăptarea: într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte mici și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. Fertilitatea: Există dovezi care indică faptul că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/promo-promozioni-sconti-cartellino-scaffale-supermercato-offerte-AdobeStock_271933823.jpg?v=1703155512","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/collections\/toate-suplimentele-produsele-cosmetice-%c8%99i-dispozitivele-medicale-supuse-colectarii-punctelor.oembed?page=116","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}