{"title":"Produse Angelini","description":"\u003cp data-start=\"379\" data-end=\"743\" class=\"\"\u003eO gamă largă de produse Angelini pentru îngrijire zilnică și bunăstare: contor -medicamente pentru durere, inflamație, tuse, reflux și tulburări intestinale; suplimente pentru apărări imune, ciclu menstrual, somn, articulații și digestie; Dispozitive naturale pentru copii și adulți. Calitate certificată și siguranță farmaceutică. Transport rapid în 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Painkiller 500 mg 20 comprimate","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg este un medicament fără prescripție medicală bazat pe \u003cstrong\u003eparacetamol cu acțiune analgezică, antipiretică și antiinflamatoare\u003c\/strong\u003e. Tachipirina 20 comprimate este un antipiretic indicat în tratamentul simptomatic al afecțiunilor febrile precum \u003cstrong\u003egripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator\u003c\/strong\u003esau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolul este un antipiretic \u003cstrong\u003epotrivit pentru tratarea febrei la copii\u003c\/strong\u003e, reduceți temperatura și monitorizați simptomele gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolul este un analgezic și un analgezic util în caz de \u003cstrong\u003edureri de cap, nevralgie, mialgii\u003c\/strong\u003e si alte manifestari dureroase de severitate medie si de diverse origini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Care este ingredientul activ din Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament este comprimate de 500 mg. Fiecare comprimat conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament 500 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 500 mg. Acest medicament 125 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 125 mg. Acest medicament - sugari 62,5 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 62,5 mg. Acest medicament - copilărie timpurie 125 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 125 mg. Acest medicament - copii 250 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 250 mg. Acest medicament - copii 500 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament - adulți 1000 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Ce conține Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. Granule efervescente: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. Supozitoare: gliceride semisintetice solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Painkiller 500mg 20 Tablete - De ce se foloseste Tachipirina Painkiller 500mg 20 Tablete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Când nu trebuie utilizat Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienți. Pacienții care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Cum se ia Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza maximă orală este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi. Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a acestui medicament în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează. comprimate de 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): 1\/2 comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 500 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 125 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. 62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți. Copii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg (aproximativ între naștere și 2 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 6 și 7 kg (aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu o greutate între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Supozitoare pentru copii de 250 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Supozitoare Copii 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare Adulti de 1000 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Adulți: câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Insuficiență renală. În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Cum se păstrează Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete și granule efervescente: fără precauții speciale pentru păstrare. Supozitoare: A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - La Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Informații importante despre unii excipienți. Acest medicament granulat efervescent de 125 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de sodiu per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Acest medicament granulat efervescent de 500 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 283 mg de sodiu per plic este echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Tablete?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acestuia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Comprimate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Painkiller 500 mg 20 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic). Tulburări ale sistemului nervos: amețeli. Tulburări gastro-intestinale: reacție gastrointestinală. Tulburări hepatobiliare: funcționare anormală a ficatului, hepatită. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupții cutanate. Tulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina Painkiller 500 mg 20 comprimate\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg analgezic 36 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 comprimate filmate este un medicament fără prescripție medicală pe bază de ibuprofen, \u003cstrong\u003emoleculă analgezică, antiinflamatoare și antipiretică\u003c\/strong\u003e. Moment 36 Tablete este indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003edureri de diverse origini si natura\u003c\/strong\u003e ca: \u003cstrong\u003edurere de cap, durere de dinți\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enevralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edureri osteoarticulare și musculare, dureri menstruale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eactiune antipiretica\u003c\/strong\u003e de Moment Ibuprofen 36 tablete \u003cstrong\u003escade temperatura\u003c\/strong\u003e si contribuie la tratamentul simptomatic al febrei si gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Moment 200mg Analgesic 36 Tablete filmate - Care este ingredientul activ din Moment 200mg Analgezic 36 Tablete filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat acoperit conține ingredient activ: ibuprofen 200 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, sodiu. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate - Ce conține Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat conține: amidon de porumb, carboximetil amidon de sodiu, povidonă, silice coloidal anhidru, talc, hidroxipropil celuloză, gumă arabică, zaharoză, macrogol 6000, carbonat ușor de magneziu, dioxid de titan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicații terapeutice Moment 200 Mg Ibuprofen 12 Comprimate filmate - De ce se utilizează Moment 200 mg Analgezic 36 Comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al stărilor febrile și gripale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; copii sub 12 ani; al treilea trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6); ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii; antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); insuficiență hepatică sau renală severă; insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA); deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Moment 200 mg analgezic 36 comprimate filmate - Cum se ia Moment 200 mg ibuprofen 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoze, adulți și adolescenți peste 12 ani: 1-2 comprimate, de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 1200 mg (6 comprimate) pe zi. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenții cu vârsta de 12 ani sau mai mult sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate. Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus (vezi pct. 4.4). Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Insuficienţă renală: La pacienţii cu scădere uşoară sau moderată a funcţiei renale, doza trebuie menţinută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor, iar funcţia renală trebuie monitorizată. Insuficienţă hepatică: La pacienţii cu scădere uşoară sau moderată a funcţiei hepatice, doza trebuie menţinută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor, iar funcţia hepatică trebuie monitorizată. Moment este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Copii și adolescenți: Moment este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: Moment poate fi luat pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate - Cum se păstrează Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate - On Moment 200mg Analgezic 36 Comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa pacienții astmatici produsul trebuie utilizat cu prudență, după evaluarea medicală. Utilizarea Moment, ca și în cazul oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și a ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea Moment trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu \u003c= 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce diureticele, spre deosebire de alte medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). Hemoragie gastro-intestinală, ulcerație și perforație: utilizarea Moment trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulcerație și sângerare (vezi pct. 4.5). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum aspirina (vezi pct. 4.5). Când sângerări sau ulcerații gastro-intestinale apar la pacienții care iau Moment, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Efecte renale: La inițierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avută prudență la pacienții cu deshidratare considerabilă. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă, sodiu și potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost găsită la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala. Pacienții cei mai expuși riscului acestor reacții sunt cei cu funcție renală redusă, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, vârstnicii și toți acei pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA. Întreruperea terapiei cu AINS este de obicei urmată de revenirea la starea de pretratament. La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. În cazul utilizării prelungite, monitorizați funcția renală, în special în cazurile de lupus eritematos difuz. Reacții cutanate severe: Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. Acid acetilsalicilic: Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv acidul acetilsalicilic în doze mici la agregarea trombocitară atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă cardioprotectivitatea acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Cu toate acestea, este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu acid acetilsalicilic sau cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Moment concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la eliminarea redusă a acestor medicamente cu creșterea consecutivă a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această combinație este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care au ca rezultat reducerea clearance-ului metotrexatului și risc crescut de toxicitate. Moclobemid: crește ibuprofenul. Aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide, crescând toxicitatea. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. Colestiramină: concomitent administrarea de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. Ciclosporină: Administrarea concomitentă de ciclosporină și unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. Extracte de plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. Mifepristonă: datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea lor după administrarea mifepristonei poate duce la o reducere a mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu afectează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele hipoglicemice. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. Ritonavir: poate determina o creștere a concentrațiilor plasmatice ale AINS. Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestuia. Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ducând la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), s-a observat o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol. Alcool, bifosfonați și oxpentifilină (pentoxifilina): pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Moment 200mg Analgezic 36 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse observate la ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Tulburări gastrointestinale: pot să apară ulcere peptice, perforaţii sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea Moment au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri epigastrice, arsuri la stomac, dureri abdominale, melaena, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn4.4. Mai puțin frecvente: gastrită; foarte rare: pancreatită. Tulburări ale sistemului imunitar: au fost raportate următoarele reacții adverse în urma tratamentului cu AINS: reacție alergică nespecifică și anafilaxie; mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate cum sunt erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, prurit, purpură, angioedem, exantem, reacţii ale căilor respiratorii inclusiv bronhospasm, dispnee, atac de astm (uneori cu hipotensiune arterială); rare: sindrom lupus eritematos; foarte rare: reacții de hipersensibilitate grave. Simptomele pot include: astm bronșic sever, edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu bronhospasm, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă. Tulburări cardiace și vasculare: studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut, hipertensiune arterială. Alte evenimente adverse pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ: Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic. Rare: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică, inhibarea agregării plachetare. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie, anxietate; rare: depresie, stare de confuzie, halucinații. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli; mai puţin frecvente: parestezie, somnolenţă, rare: nevrită optică. Infecții și infestări. Mai puțin frecvente: rinită; rare: meningită aseptică. Rinita și meningita aseptică au fost observate în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente (cum sunt lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). A fost descrisă exacerbarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Mai puțin frecvente: bronhospasm, dispnee, apnee. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere; rare: alterare oculară care duce la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tulburări de auz, tinitus, vertij. Tulburări hepatobiliare. Mai puțin frecvente: funcție hepatică anormală, hepatită și icter; foarte rare: insuficiență hepatică. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Mai puțin frecvente: reacții de fotosensibilitate; foarte rare: dermatită buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform. În cazuri excepționale, infecții grave ale pielii, patologii ale țesuturilor moi poate apărea în timpul infecției cu varicela (vezi „„infectii și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Tulburări renale și urinare. Mai puțin frecvente: insuficiență renală și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală; rare: hiperazotemie. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: stare de rău, oboseală; rare: edem. Teste diagnostice. Rare: creșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hemoglobinei, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului din sânge, creșterea acidului uric în sânge. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Moment 200 mg analgezic 36 comprimate filmate.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea Moment poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Aceasta poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Moment nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Moment este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. După expunerea la Moment timp de câteva zile începând cu săptămâna 20 de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. Momentul trebuie întrerupt dacă apare oligohidramnios sau constricția canalului arterial. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Moment este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi și pct. 4.3 și 5.3). Alăptarea: Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Fertilitatea: Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"Thermacare Menstrual 3 bucati","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThermacare Menstrual\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru a calma durerile menstruale printr-o actiune terapeutica termica. Acești plasturi sunt proiectați să ofere până la 8 ore de căldură constantă, menite să amelioreze crampele menstruale și să relaxeze mușchii abdominali. Thermacare Menstrual este o soluție non-farmacologică pentru a reduce durerile menstruale și pentru a îmbunătăți starea de bine în timpul ciclului. Plasturile sunt discrete, confortabile de purtat pe sub haine și vă permit să desfășurați activitățile zilnice normale fără disconfort. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCum se utilizează Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eAplicație\u003c\/strong\u003e: Scoateți plasturele din ambalaj și plasați-l direct pe pielea zonei abdominale sau a spatelui inferior. Plasturele începe să se încălzească în câteva minute.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eDurata\u003c\/strong\u003e: Utilizați plasturele timp de maximum 8 ore consecutive. Dacă este necesar, poate fi folosit și de mai multe ori pe zi, dar întotdeauna cu pauză de cel puțin 24 de ore între o aplicare și alta.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eÎndepărtarea\u003c\/strong\u003e: După utilizare, îndepărtați plasturele și aruncați-l în siguranță.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eConținutul pachetului\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCe contine pachetul Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePachetul contine \u003cstrong\u003e3 tencuieli de încălzire de unică folosință\u003c\/strong\u003e pentru tratamentul durerilor menstruale. Fiecare plasture este ambalat individual pentru a asigura prospețimea și siguranța utilizării.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați pe pielea deteriorată sau iritată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eÎntrerupeți utilizarea dacă apare iritație sau arsură.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNu utilizați în timp ce dormiți.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eEvitați aplicarea unei presiuni excesive pe plasture în timpul utilizării.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultați-vă medicul înainte de utilizare dacă sunteți gravidă sau suferiți de diabet, probleme de circulație sau boli de piele.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCare sunt perioadele de expirare și de păstrare ale Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagazin \u003cstrong\u003eThermacare Menstrual\u003c\/strong\u003e într-un loc răcoros și uscat. A nu se utiliza peste data de expirare indicata pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eThermacare Menstrual este disponibil într-un pachet de \u003cstrong\u003e3 tencuieli de încălzire de unică folosință\u003c\/strong\u003e, gata de utilizare.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792761.jpg?v=1767125652"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina Sirop 120 mg\/5 ml este un medicament fără prescripție medicală pe bază de \u003cstrong\u003eDoză mică de paracetamol\u003c\/strong\u003e pentru copii (7,2 kg și peste). \u003cstrong\u003eParacetamolul este de preferat la copii\u003c\/strong\u003e ca antipiretic pentru scaderea temperaturii si in tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum\u003cstrong\u003egripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator\u003c\/strong\u003e, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Sirop 120 mg\/5 are de asemenea \u003cstrong\u003eactiune analgezica\u003c\/strong\u003e în caz de \u003cstrong\u003edurere de cap\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enevralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emialgie\u003c\/strong\u003e si alte manifestari dureroase de severitate medie si de diverse origini.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngrediente active continute in Sirop Copii Tachipirina Paracetamol 120 mg\/5 ml - Care este ingredientul activ din Sirop Copii Tachipirina Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sirop, 5 ml sirop contine; ingredient activ: paracetamol 120 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, parahidroxibenzoat de metil, sodiu. TACHIPIRINA 100 mg\/ml soluție orală picături, 1 ml soluție conține; ingredient activ: paracetamol 100 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi alin. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - Ce contine Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSirop: zaharoză, citrat de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, sorbat de potasiu, macrogol 6000, acid citric monohidrat, aromă de căpșuni, aromă de mandarină, apă purificată. Picături orale: propilenglicol, macrogol 6000, sorbitol, zaharină sodică, aromă de vanilie citrice, galat de propil, caramel (E150a), edetat de sodiu, apă purificată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - De ce se foloseste Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - Cand nu trebuie utilizat Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea si metoda de administrare Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - Cum se ia Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa copiii cu vârsta de până la 10 ani este esențial să se respecte doza definită pe baza greutății corporale și nu pe baza vârstei, care este aproximativă și este indicată doar în scop informativ. Dacă vârsta copilului nu corespunde greutății prezentate în tabel, referiți-vă întotdeauna la greutatea corporală atunci când alegeți doza. La copiii cu greutatea de până la 7,2 kg se recomandă utilizarea formulării în picături, între 7,2 și 11 kg este posibil să se utilizeze picăturile sau siropul deoarece doza pe intervalul de greutate este identică, între 12 și 32 kg se recomandă utilizarea siropului. În caz de icter la copiii sub trei luni, se recomandă reducerea dozei unice. La copiii cu vârsta peste 10 ani, relația dintre greutate și vârstă nu mai devine omogenă din cauza dezvoltării pubertale care, la aceeași vârstă, are un impact diferit asupra greutății corporale în funcție de sexul și caracteristicile individuale ale copilului. Prin urmare, peste 10 ani, doza de sirop este indicată în ceea ce privește greutatea și intervalele de vârstă, după cum se raportează mai jos. Copii cu greutatea cuprinsă între 33 și 40 kg (peste 10 ani și sub 12 ani): 20 ml sirop o dată (corespunzător la 480 mg), care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Adolescenți cu greutatea mai mare de 40 kg (cu vârsta de 12 ani sau mai mult) și adulți: 20 ml sirop o dată (corespunzător la 480 mg), care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Mod de administrare Pachetul include o seringă de măsurare cu marcajele de nivel indicate corespunzătoare la 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml și 5 ml și o cană de măsurare cu marcajele de nivel indicate corespunzătoare la 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 12 ml, .15 ml, . ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml Sirop Siropul conține 24 mg paracetamol per ml de produs. Pentru a deschide sticla, împingeți capacul în jos și, în același timp, întoarceți-vă spre stânga. Pentru a utiliza seringa, introduceți vârful seringii complet în orificiul din capacul inferior, întoarceți flaconul cu susul în jos, ținând ferm seringa, trageți ușor pistonul în jos umplând seringa până la marcajul corespunzător dozei dorite; puneți flaconul înapoi în poziție verticală, scoateți seringa rotind-o ușor, introduceți vârful seringii în gura copilului și aplicați o presiune ușoară pe piston pentru a lăsa soluția să curgă. Produsul trebuie utilizat imediat după retragerea din flacon. Orice produs rezidual din seringă trebuie eliminat. Pentru doze mai mari de 5 ml, se extrage cantitatea necesară cu seringa și se toarnă conținutul în pahar. Repetați procesul până când se ajunge la marcajul corespunzător dozei indicate și administrați copilului, invitându-l să bea. Pentru doze la copii peste 10 ani și la adulți, egale cu 20 ml, utilizați paharul umplându-l de 2 ori până la marcajul de 10 ml. Produsul trebuie utilizat imediat după retragerea din flacon. Orice produs rezidual din seringă sau din sticlă trebuie eliminat. După utilizare, închideți flaconul înșurubând bine capacul și spălați seringa și paharul cu apă fierbinte. Lăsați-le să se usuce, ținându-le la îndemâna și vederea copiilor. Picături Fiecare picătură conține paracetamol 4 mg. Întoarceți sticla cu susul în jos și turnați numărul de picături corespunzător dozei de utilizat în 25-50 ml de apă și lăsați copilul să bea. Insuficienţă renală În caz de insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puţin 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - Cum se păstrează Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - La Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml este important de stiut ca:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament (vezi pct. 4.5). Informații importante despre unii excipienți. Tachipirina picături, soluția conține sorbitol: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament; Propilenglicol: Poate provoca simptome similare cu cele cauzate de alcool. Recipientul de picături de Tachipirina, soluție este fabricat din cauciuc latex. Poate provoca reacții alergice grave. Siropul de tachipirină conține zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Pentru doza de 15 ml acest medicament conține 5,25 g zaharoză, pentru doza de 16,5 ml conține 5,78 g zaharoză, pentru doza de 18,5 ml conține 6,48 g zaharoză și pentru doza de 20 ml conține 7 g zaharoză. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Parahidroxibenzoat de metil: poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). Sodiu: Acest medicament conține 1,2 mmol (sau 27,6 mg) sodiu per 20 ml echivalent cu 1,38% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. De luat în considerare de persoanele care urmează o dietă săracă în sodiu. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acestuia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Sirop Copii Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic). Tulburări ale sistemului nervos: amețeli. Tulburări gastro-intestinale: reacție gastrointestinală. Tulburări hepatobiliare: funcționare anormală a ficatului, hepatită. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupții cutanate. Tulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina Sirop pentru copii Paracetamol 120 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: este recomandat să luați\/administrați acest medicament numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Copii 10 supozitoare 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupozitoare pentru copii Tachipirina\u003c\/strong\u003e 250 mg este un medicament analgezic si antipiretic indicat pentru tratamentul febrei si durerii usoare sau moderate la copii. Ingredientul activ, \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, este utilizat pe scară largă pentru efectul său în reducerea febrei și ameliorarea durerilor asociate cu afecțiunile gripale, dureri în gât, dureri de dinți sau dureri musculare. Datorită formulării în supozitoare, Tachipirina oferă o metodă convenabilă de administrare pentru copii, deosebit de utilă în cazurile în care administrarea orală este dificilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Copii este indicată pentru:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTratamentul febrei\u003c\/strong\u003e cauzate de infecții sau vaccinări.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmeliorează durerea ușoară până la moderată\u003c\/strong\u003e asociat cu dureri de dinți, dureri de cap, dureri în gât, dureri musculare și articulare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe asemenea, utilizat pentru gestionarea febrei post-vaccinare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Care este ingredientul activ din Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament este comprimate de 500 mg. Fiecare comprimat conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament 500 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 500 mg. Acest medicament 125 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 125 mg. Acest medicament - sugari 62,5 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 62,5 mg. Acest medicament - copilărie timpurie 125 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 125 mg. Acest medicament - copii 250 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 250 mg. Acest medicament - copii 500 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament - adulți 1000 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Ce conține Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. Granule efervescente: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. Supozitoare: gliceride semisintetice solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Copii 10 Supozitoare 250 mg - De ce se foloseste Tachipirina Painkiller 500mg 20 Tablete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg - Când nu trebuie utilizat Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienți. Pacienții care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Cum se ia Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza maximă orală este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi. Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a acestui medicament în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează. comprimate de 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): 1\/2 comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 500 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 125 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. 62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți. Copii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg (aproximativ între naștere și 2 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 6 și 7 kg (aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu o greutate între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Supozitoare pentru copii de 250 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Supozitoare Copii 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare Adulti de 1000 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Adulți: câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Insuficiență renală. În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg - Cum se păstrează Tachipirina Children 10 supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete și granule efervescente: fără precauții speciale pentru păstrare. Supozitoare: A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachipirina Copii 10 supozitoare 250 mg - La Tachipirina Copii 10 supozitoare 250 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Informații importante despre unii excipienți. Acest medicament granulat efervescent de 125 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de sodiu per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Acest medicament granulat efervescent de 500 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 283 mg de sodiu per plic este echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acestuia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Bambini 10 Supozitoare 250 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Bambini 10 Supozitoare 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic). Tulburări ale sistemului nervos: amețeli. Tulburări gastro-intestinale: reacție gastrointestinală. Tulburări hepatobiliare: funcționare anormală a ficatului, hepatită. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupții cutanate. Tulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina Bambini 10 supozitoare 250 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Clisme 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e este un medicament utilizat pentru a trata constipația ocazională. Datorită formulării sale bazate pe \u003cstrong\u003eglicerol\u003c\/strong\u003e, Verolax acţionează prin înmuierea scaunului şi facilitând expulzarea acestuia. Această clisma rectală este indicată pentru acțiune rapidă și delicată, cu efecte locale care ajută la stimularea tranzitului intestinal fără a provoca iritații sau crampe. Pachetul contine \u003cstrong\u003e6 clisme\u003c\/strong\u003e gata de utilizare, 6,75 g, pentru o ușurare rapidă și sigură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD este indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003econstipație ocazională\u003c\/strong\u003e la adulti. Este util mai ales în situațiile în care este necesară o evacuare rapidă, cum ar fi înainte de teste medicale sau chirurgicale. Poate fi folosit si in caz de constipatie temporara cauzata de modificari ale alimentatiei, stres sau sedentarism.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Care este ingredientul activ în Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluție rectală pentru adulți. 6 recipiente unidoză 9G: glicerină 6,75 g. Soluție rectală pentru copii. 6 Recipiente monodoză 3 G: glicerină 2,25 g. Adulti Supozitoare: glicerina 2,25 g. Supozitoare copii: glicerina 1,375 g. Supozitoare pentru sugari: glicerina 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Ce conține Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluție rectală. Adulti si Copii: extract fluid mov; extract fluid de musetel; amidon de grâu; apă purificată. Supozitoare Adulti, Copii, Sugari: stearat de sodiu, carbonat de sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Verolax AD Rectal 6 Clisme 6 - De ce se foloseste Verolax AD Rectal 6 Clisme 6? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConstipaţie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Verolax AD Rectal 6 Clisme 6 - Când nu trebuie utilizat Verolax AD Rectal 6 Clisme 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate individuală confirmată față de produs. Boli anorectale, rectocolită hemoragică și inflamație a hemoroizilor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Cum se administrează Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluție rectală: 1 sau 2 recipiente unidoză în 24 de ore. În caz de constipație încăpățânată, nu pot fi introduse în rect mai mult de 2 doze în același timp. Supozitoare: 1 supozitor la nevoie. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Clismele Verolax AD Rectal 6 6 - Cum se depozitează Clismele Verolax AD Rectal 6 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Verolax AD Rectal 6 Clisme 6 - La Verolax AD Rectal 6 Clisme 6 este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea continuă a laxativelor poate provoca dependență sau daune de diferite tipuri. Nu utilizați laxative dacă sunt prezente dureri abdominale, greață și vărsături. Dacă constipația este încăpățânată, consultați-vă medicul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Verolax AD Rectal 6 Clisme 6 - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Verolax AD Rectal 6 Clisme 6?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNu au fost găsite interacțiuni cu alte medicamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSingurele efecte care pot fi întâlnite sunt iritative, la nivelul zonei rectale. Acestea sunt de obicei forme ușoare, care nu necesită intervenție medicală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Verolax AD Rectal 6 Clisme 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePe baza proprietăților sale chimico-fizice, glicerina rectală poate fi utilizată util în timpul sarcinii sau puerperiului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Lămâie Pudră 10 Plicuri","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Lămâie Pudră 10 Plicuri este a\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e medicament analgezic și antipiretic fără prescripție medicală\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e pulbere pe bază de paracetamol, acid ascorbic și clorhidrat de fenilefrină. Pudra de Lamaie Tachifludec este indicata pentru \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etratamentul simptomatic al gripei, racelilor si starii febrile si dureroase\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e legate de acestea. Acțiunea decongestionantă a Tachifludecului asupra primelor căi aeriene superioare \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifică și eliberează de mucus și flegmă\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e în caz de tuse şi răceală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Lemon Flavour 10 Sachets este un preparat formulat cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: ingredient activ cu actiune antifebrila si analgezica care face ca medicamentul sa fie deosebit de indicat in cazuri de: dureri si spasme la nivelul stomacului si intestinelor, dureri cauzate de obstacole in circulatia cailor urinare si biliare si dureri menstruale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e (Acid ascorbic): ingredient activ care participă la sistemul de apărare al organismului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eClorhidrat de fenilefrină\u003c\/strong\u003e: ingredient activ simpatomimetic care actioneaza prin vasoconstrictie a patului vascular loclae, ameliorand simptomele obstructiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Care este ingredientul activ din Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic conține ingrediente active: paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). Excipienți cu efecte cunoscute: aroma de lămâie Tachifludec conține: 1,817 g zaharoză, 112,86 mg sodiu, 6,65 mg glucoză. Aroma de lamaie si miere Tachifludec contine: 1,892g zaharoza, 135,79 mg sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Ce conține Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie, curcumină (E100), sirop de glucoză uscată. Tachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie și miere: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, aromă de lămâie, aromă de miere, caramel (E150), dioxid de siliciu coloidal anhidru.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - De ce se foloseste Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Când nu trebuie utilizat Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCopii sub 12 ani; hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1); pacienții care iau beta-blocante; pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază; pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi închis sau care iau simultan alte medicamente mimetice simpatice (cum ar fi decongestionante, supresoare apetitului și psihostimulante similare amfetaminelor); pacienți care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare; Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa; insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Cum se ia Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și copii peste 12 ani: 1 plic la 4-6 ore și până la maximum 3 plicuri în 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. Populatie pediatrica. Copii sub 12 ani: Tachifludec aroma de lămâie, lămâie şi miere este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: se dizolva continutul unui plic intr-o jumatate de pahar cu apa foarte fierbinte si, dupa gust, se dilueaza cu apa rece pentru a se raci si indulci dupa dorinta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Cum se păstrează Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 25 grade C. A se pastra in recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate si lumina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachifludec Lemon Powder 10 Plicuri - Pe Tachifludec Lemon Powder 10 Plicuri este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau Tachifludec, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu Tachifludec. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. Tachifludec aroma de lamaie contine; sodiu: acest medicament conține 112,86 mg de sodiu per plic echivalent cu 5,64% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din Tachifludec atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g); glucoză: pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Aroma de lămâie și miere Tachifludec conține: sodiu: 135,79 mg de sodiu per plic echivalent cu 6,79% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază izomaltaza nu trebuie să ia acest medicament. Conținutul de zaharoză din Tachifludec trebuie luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat dacă iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoxicitatea paracetamolului poate fi sporită prin administrarea altor medicamente active pe ficat, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul administrat în doze mari poate potența anticoagulantele cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). Fenilefrină: Fenilefrina poate antagoniza medicamentele beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrizochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. Acid ascorbic: Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. Interferențe cu unele analize de laborator: administrarea de paracetamol poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) și cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Tachifludec Lemon Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (din datele disponibile nu se poate estima). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: agranulocitoză1, leucopenie1, trombocitopenie1; necunoscute: anemie1.Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2; necunoscut: șoc anafilactic1,2. Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvente: anorexie2. Tulburări psihice. Foarte rare: insomnie2, nervozitate2, anxietate2, neliniste2, confuzie2, iritabilitate2. Tulburări ale sistemului nervos. Foarte rare: tremor2, amețeli2, cefalee2. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: midriază2, glaucom acut cu unghi închis2. Boli cardiace. Rare: tahicardie2, palpitații2. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială2. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare: bronhospasm1,2; necunoscut: edem laringian1. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață2, vărsături2; necunoscut: diaree1, boli gastrointestinale1. Tulburări hepatobiliare. Rare: funcție hepatică anormală1; necunoscut: boală hepatică1, hepatită1. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Rare: erupții cutanate1,2, angioedem2; necunoscute: necroliză epidermică toxică1, sindrom steven johnson1, eritem multiform sau polimorfo1. Afecțiuni renale și urinare. Foarte rare: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)1; necunoscute: insuficiență renală agravată1, hematurie1, anurie1 retenție de urină2. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ^1 Efecte secundare asociate cu paracetamol. ^2 Efecte secundare asociate cu fenilefrina. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachifludec Lămâie Pudră 10 Plicuri\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003esarcina; paracetamol: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. Fenilefrină: Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. Acid ascorbic: nu există date controlate privind utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. Alăptarea; Paracetamol: Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. Fenilefrină: Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. Acid ascorbic: Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea Tachifludec nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. Fertilitatea: Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Fenilefrina nu a fost studiată asupra fertilităţii masculine şi feminine. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Pudra de Lamaie si Miere 10 Pliculete","description":"\u003cp\u003eTachifludec Pudră de lămâie și miere 10 plicuri este a\u003cstrong\u003e medicament analgezic și antipiretic fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e pulbere pe bază de paracetamol, acid ascorbic și clorhidrat de fenilefrină. Tachifludec Pudra de Lamaie si Miere este indicata pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al gripei, racelilor si starii febrile si dureroase\u003c\/strong\u003e legate de acestea. Acțiunea decongestionantă a Tachifludecului asupra primelor căi aeriene superioare \u003cstrong\u003efluidifică și eliberează de mucus și flegmă\u003c\/strong\u003e în caz de tuse şi răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec aromă de lămâie și miere 10 plicuri este un preparat formulat cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: ingredient activ cu actiune antifebrila si analgezica care face ca medicamentul sa fie deosebit de indicat in cazuri de: dureri si spasme la nivelul stomacului si intestinelor, dureri cauzate de obstacole in circulatia cailor urinare si biliare si dureri menstruale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acid ascorbic): ingredient activ care participă la sistemul de apărare al organismului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eClorhidrat de fenilefrină\u003c\/strong\u003e: ingredient activ simpatomimetic care actioneaza prin producerea de vasoconstrictie a patului vascular local, ameliorand simptomele obstructiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Care este ingredientul activ din Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic conține ingrediente active: paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). Excipienți cu efecte cunoscute: aroma de lămâie Tachifludec conține: 1,817 g zaharoză, 112,86 mg sodiu, 6,65 mg glucoză. Aroma de lamaie si miere Tachifludec contine: 1,892g zaharoza, 135,79 mg sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompozitie Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Ce contine Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie, curcumină (E100), sirop de glucoză uscată. Tachifludec pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie și miere: zaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, aromă de lămâie, aromă de miere, caramel (E150), dioxid de siliciu coloidal anhidru.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachifludec Lamaie si Miere Pudra 10 Pliculete - De ce se foloseste Tachifludec Lamaie si Miere Pudra 10 Pliculete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicatii Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Când nu trebuie utilizat Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCopii sub 12 ani; hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1); pacienții care iau beta-blocante; pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază; pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi închis sau care iau simultan alte medicamente mimetice simpatice (cum ar fi decongestionante, supresoare apetitului și psihostimulante similare amfetaminelor); pacienți care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare; Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa; insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Cum se ia Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și copii peste 12 ani: 1 plic la 4-6 ore și până la maximum 3 plicuri în 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. Populatie pediatrica. Copii sub 12 ani: Tachifludec aroma de lămâie, lămâie şi miere este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: se dizolva continutul unui plic intr-o jumatate de pahar cu apa foarte fierbinte si, dupa gust, se dilueaza cu apa rece pentru a se raci si indulci dupa dorinta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 plicuri - Cum se păstrează Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 plicuri?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 25 grade C. A se pastra in recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate si lumina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachifludec Lămâie și Miere Pudră 10 Plicuri - Pe Tachifludec Lămâie și Miere Pudră 10 Plicuri este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau Tachifludec, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu Tachifludec. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. Tachifludec aroma de lamaie contine; sodiu: acest medicament conține 112,86 mg de sodiu per plic echivalent cu 5,64% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din Tachifludec atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g); glucoză: pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Aroma de lămâie și miere Tachifludec conține: sodiu: 135,79 mg de sodiu per plic echivalent cu 6,79% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu; zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază izomaltaza nu trebuie să ia acest medicament. Conținutul de zaharoză din Tachifludec trebuie luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat dacă iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoxicitatea paracetamolului poate fi sporită prin administrarea altor medicamente active pe ficat, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul administrat în doze mari poate potența anticoagulantele cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). Fenilefrină: Fenilefrina poate antagoniza medicamentele beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrizochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. Acid ascorbic: Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. Interferențe cu unele analize de laborator: administrarea de paracetamol poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) și cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (din datele disponibile nu se poate estima). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: agranulocitoză1, leucopenie1, trombocitopenie1; necunoscute: anemie1.Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2; necunoscut: șoc anafilactic1,2. Tulburări de metabolism și nutriție. Frecvente: anorexie2. Tulburări psihice. Foarte rare: insomnie2, nervozitate2, anxietate2, neliniste2, confuzie2, iritabilitate2. Tulburări ale sistemului nervos. Foarte rare: tremor2, amețeli2, cefalee2. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: midriază2, glaucom acut cu unghi închis2. Boli cardiace. Rare: tahicardie2, palpitații2. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială2. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare: bronhospasm1,2; necunoscut: edem laringian1. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață2, vărsături2; necunoscut: diaree1, boli gastrointestinale1. Tulburări hepatobiliare. Rare: funcție hepatică anormală1; necunoscut: boală hepatică1, hepatită1. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Rare: erupții cutanate1,2, angioedem2; necunoscute: necroliză epidermică toxică1, sindrom steven johnson1, eritem multiform sau polimorfo1. Afecțiuni renale și urinare. Foarte rare: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)1; necunoscute: insuficiență renală agravată1, hematurie1, anurie1 retenție de urină2. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ^1 Efecte secundare asociate cu paracetamol. ^2 Efecte secundare asociate cu fenilefrina. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachifludec Lămâie și miere pudră 10 plicuri\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003esarcina; paracetamol: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. Fenilefrină: Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. Acid ascorbic: nu există date controlate privind utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. Alăptarea; Paracetamol: Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. Fenilefrină: Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. Acid ascorbic: Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea Tachifludec nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. Fertilitatea: Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Fenilefrina nu a fost studiată asupra fertilităţii masculine şi feminine. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Pudra de Portocala 10 Plicuri","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Pudra de portocale 10 plicuri este a\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e medicament analgezic și antipiretic fără prescripție medicală\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e pulbere pe bază de paracetamol, acid ascorbic și clorhidrat de fenilefrină. Pudra de portocale Tachifludec este indicata pentru \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etratamentul simptomatic al gripei, racelilor si starii febrile si dureroase\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e legate de acestea. Acțiunea decongestionantă a Tachifludecului asupra primelor căi aeriene superioare \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifică și eliberează de mucus și flegmă\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e în caz de tuse şi răceală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec aromă de portocale 10 plicuri este un preparat formulat cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: ingredient activ cu actiune antifebrila si analgezica care face ca medicamentul sa fie deosebit de indicat in cazuri de: dureri si spasme la nivelul stomacului si intestinelor, dureri cauzate de obstacole in circulatia cailor urinare si biliare si dureri menstruale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acid ascorbic): ingredient activ care participă la sistemul de apărare al organismului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eClorhidrat de fenilefrină\u003c\/strong\u003e: ingredient activ simpatomimetic care actioneaza prin producerea de vasoconstrictie a patului vascular local, ameliorand simptomele obstructiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Care este ingredientul activ din Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare plic conține ingrediente active: paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). Excipienți cu efecte cunoscute: 2 g zaharoză; 135,82 mg sodiu; 33,25 mg glucoză. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Ce conține Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZaharoză, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, zaharină de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de portocală sanguină, curcumină (E100), sirop de glucoză uscată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - De ce se foloseste Tachifludec Orange Powder 10 Sachets? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Când nu trebuie utilizat Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCopii sub 12 ani; hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1); pacienții care iau beta-blocante; pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază; pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi închis sau care iau simultan alte medicamente mimetice simpatice (cum ar fi decongestionante, supresoare apetitului și psihostimulante similare amfetaminelor); pacienţii care suferă de insuficienţă hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială şi boli cardiovasculare. Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa; insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Cum se administrează Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare; adulti si copii peste 12 ani: 1 pliculet la 4-6 ore si pana la maxim 3 plicuri in 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. Populația pediatrică; copii sub 12 ani: aroma de portocale Tachifludec este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: se dizolva continutul unui plic intr-un pahar cu apa calda sau rece si se indulceste dupa gust. Odată dizolvat, medicamentul dă naștere la o soluție galbenă opalescentă, fără particule străine și cu aromă de portocală.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Cum se păstrează Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se pastra la temperaturi sub 25 grade C. A se pastra in recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate si lumina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Pe Tachifludec Orange Powder 10 Sachets este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau Tachifludec, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu Tachifludec. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă paracetamolul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de paraceta. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. Aroma de portocală Tachifludec conține, sodiu: acest medicament conține 135,82 mg de sodiu per plic, echivalent cu 6,79% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Zaharoză: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din Tachifludec atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g). Glucoză: Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachifludec Orange Powder 10 Sachets - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoxicitatea paracetamolului poate fi sporită prin administrarea altor medicamente active pe ficat, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul administrat în doze mari poate potența anticoagulantele cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Se recomandă prudență când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece administrarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). Fenilefrină: Fenilefrina poate antagoniza medicamentele beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrizochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. Acid ascorbic: Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. Interferențe cu unele analize de laborator: administrarea de paracetamol poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) și cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachifludec Orange Powder 10 Sachets poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Tachifludec Orange Powder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (\u003e=1\/10), frecvente (\u003e=1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (\u003e=1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (\u003e=1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (din datele disponibile nu se poate estima). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: agranulocitoză1, leucopenie1, trombocitopenie1; necunoscute: anemie1.Tulburări ale sistemului imunitar. Rare: reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2; necunoscut: soc anafilactic1, 2. Tulburari de metabolism si nutritie. Frecvente: anorexie2. Tulburări psihice foarte rare: insomnie2, nervozitate2, anxietate2, neliniște2, confuzie2, iritabilitate2. Tulburări ale sistemului nervos. Foarte rare: tremor2, amețeli2, cefalee2. Patologii oculare. Cu frecvență necunoscută: midriază2, glaucom acut cu unghi închis2. Boli cardiace. Rare: tahicardie2, palpitații2. Patologii vasculare. Necunoscut: hipertensiune arterială2. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Rare: bronhospasm1,2; necunoscut: edem laringian1. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață2, vărsături2; necunoscut: diaree1, boli gastrointestinale1. Tulburări hepatobiliare. Rare: funcție hepatică anormală1; necunoscut: boală hepatică1, hepatită1. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Rare: erupții cutanate1,2, angioedem2; necunoscute: necroliză epidermică toxică1, sindrom steven johnson1, eritem multiform sau polimorfo1. Afecțiuni renale și urinare. Foarte rare: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)1; necunoscute: insuficiență renală agravată1, hematurie1, anurie1 retenție de urină2. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ^1 Efecte secundare asociate cu paracetamol ^2 Efecte secundare asociate cu fenilefrina. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Tachifludec Pudră de portocale 10 plicuri.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003esarcina; paracetamol: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. Fenilefrină: Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. Acid ascorbic: nu există date controlate privind utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. Alăptarea; paracetamol: paracetamolul se excretă în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. Fenilefrină: Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. Acid ascorbic: Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea Tachifludec nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. Fertilitatea: Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Fenilefrina nu a fost studiată asupra fertilităţii masculine şi feminine. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirină orosolubilă\u003c\/strong\u003e este un medicament pe bază de paracetamol, indicat pentru tratamentul simptomatic al durerilor ușoare până la moderate, cum ar fi cefaleea, durerea de dinți, durerile musculare și articulare, precum și pentru reducerea febrei. Datorită formatului în plicuri bucale, produsul poate fi luat fără apă, dizolvându-se direct în gură, ceea ce îl face deosebit de convenabil de utilizat chiar și în afara casei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirină orosolubilă\u003c\/strong\u003e este indicat pentru:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTratamentul febrei.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTratamentul durerii ușoare până la moderate, cum ar fi dureri de cap, dureri musculare, dureri de dinți, dureri articulare, dureri de spate, nevralgie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg - Care este ingredientul activ Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament este comprimate de 500 mg. Fiecare comprimat conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament 500 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 500 mg. Acest medicament 125 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: paracetamol 125 mg. Acest medicament - sugari 62,5 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 62,5 mg. Acest medicament - copilărie timpurie 125 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 125 mg. Acest medicament - copii 250 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 250 mg. Acest medicament - copii 500 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 500 mg. Acest medicament - adulți 1000 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg - Ce conține Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. Granule efervescente: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. Supozitoare: gliceride semisintetice solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Orosolubila 12 Plicuri 500 mg - De ce se foloseste Tachipirina Painkiller 500mg 20 Tablete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg - Când nu trebuie utilizat Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienți. Pacienții care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg - Cum se administrează Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza maximă orală este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi. Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a acestui medicament în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează. comprimate de 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): 1\/2 comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 500 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Adulți: câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 125 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. Copii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): 1 plic o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 2 plicuri o dată (corespunzând la 250 mg paracetamol), care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. 62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți. Copii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg (aproximativ între naștere și 2 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 6 și 7 kg (aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Copii cu o greutate între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Supozitoare pentru copii de 250 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Supozitoare Copii 500 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și sub 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea cuprinsă între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Supozitoare Adulti de 1000 mg. Copii cu greutatea cuprinsă între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. Copii cu greutatea mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Adulți: câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. Insuficiență renală. În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg - Cum se păstrează Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete și granule efervescente: fără precauții speciale pentru păstrare. Supozitoare: A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg - La Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Informații importante despre unii excipienți. Acest medicament granulat efervescent de 125 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de sodiu per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Acest medicament granulat efervescent de 500 mg conține: aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. Maltitol: utilizat cu prudență la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 283 mg de sodiu per plic este echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acestuia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic). Tulburări ale sistemului nervos: amețeli. Tulburări gastro-intestinale: reacție gastrointestinală. Tulburări hepatobiliare: funcționare anormală a ficatului, hepatită. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupții cutanate. Tulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina Orosolubile 12 Plicuri 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: o cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici toxicitate malformativă, nici fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213793094.jpg?v=1767127510"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Banda versatilă Thermacare 6 bucăți","description":"\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eBanda Thermacare versatilă\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru a oferi o ușurare prelungită a durerilor musculare și articulare, datorită capacității sale de a emite căldură terapeutică constantă timp de până la 8 ore. Ideală pentru utilizare pe diferite părți ale corpului, cum ar fi spatele, gâtul, umerii și articulațiile, această bandă versatilă ajută la relaxarea mușchilor strânși, la îmbunătățirea circulației și la ameliorarea durerilor legate de încordarea și oboseala musculară. Datorită designului său flexibil și confortabil, poate fi purtat sub îmbrăcăminte și permite libertate de mișcare în timpul utilizării. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum se utilizează Versatile Thermacare Fascia?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDeschidere și aplicare\u003c\/strong\u003e: Scoateți banda din ambalaj și așezați-o pe zona afectată, asigurându-vă că plăcuțele de încălzire sunt în contact direct cu pielea.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eActivare termică\u003c\/strong\u003e: Banda pentru cap începe să se încălzească treptat în 30 de minute de la deschidere și oferă căldură constantă timp de până la 8 ore.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurata tratamentului\u003c\/strong\u003e: Purtați banda timp de cel puțin 8 ore pentru a obține un beneficiu terapeutic maxim. Banda este confortabilă de purtat și poate fi folosită în timpul activităților zilnice.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eConținutul cutiei\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe conține pachetul Thermacare Versatile Fascia?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePachetul contine:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 benzi de autoîncălzire\u003c\/strong\u003e de unică folosință, concepute pentru a se adapta diferitelor zone ale corpului, cum ar fi spatele, gâtul și articulațiile.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eFiecare banda este ambalata individual pentru a asigura igiena si prospetime pana la utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu utilizați pe pielea deteriorată sau iritată\u003c\/strong\u003e: Evitați utilizarea pe răni deschise, tăieturi sau iritații.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se utiliza pe persoane insensibile la căldură\u003c\/strong\u003e: Acest produs nu este potrivit pentru persoanele cu sensibilitate termică redusă sau condiții care limitează percepția căldurii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDe unică folosință\u003c\/strong\u003e: Benzile sunt concepute pentru o singură utilizare și nu trebuie refolosite.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultați un medic\u003c\/strong\u003e: Dacă aveți afecțiuni medicale preexistente, cum ar fi diabet, sarcină sau probleme circulatorii, consultați un medic înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu aplicati pe umflaturi sau vanatai recente\u003c\/strong\u003e: Aplicarea căldurii poate agrava starea.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExpirare\u003c\/strong\u003e: Data de expirare este indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul după data de expirare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservare\u003c\/strong\u003e: Păstrați produsul într-un loc răcoros, uscat, ferit de surse de căldură și lumină directă. Nu deschideți ambalajul până nu este gata de utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eBanda Thermacare versatilă\u003c\/strong\u003e Este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e6 benzi de unică folosință\u003c\/strong\u003e, ideal pentru ameliorarea prelungită a durerilor musculare și articulare.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Thermacare Benzi de căldură terapeutice cu autoîncălzire Gât Umăr Încheietură 6 buc.","description":"\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Gât Umăr Încheietură Benzile termice terapeutice cu autoîncălzire\u003c\/strong\u003e sunt un dispozitiv medical conceput pentru a oferi o ușurare prelungită a durerilor musculare și articulare localizate în zone specifice, cum ar fi gâtul, umerii și încheietura mâinii. Datorită tehnologiei lor de auto-încălzire, aceste benzi emit căldură terapeutică constantă timp de până la 8 ore, ajutând la relaxarea mușchilor încordați și la reducerea durerii asociate cu tensiunea, contracturile și oboseala musculară. Benzile sunt de unică folosință și discrete, permițând o utilizare confortabilă în timpul activităților zilnice. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum se folosește Thermacare Gâtul Umăr Încheietura încheieturii mâinii Benzile termice terapeutice cu autoîncălzire?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDeschidere și aplicare\u003c\/strong\u003e: Scoateți banda din ambalaj și puneți-o pe zona afectată, asigurându-vă că plăcuțele de încălzire sunt în contact direct cu pielea.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurata tratamentului\u003c\/strong\u003e: Purtați banda timp de cel puțin 8 ore pentru a obține beneficii maxime. Căldura se activează treptat în 30 de minute de la deschidere.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConfort\u003c\/strong\u003e: Wrap-urile sunt concepute pentru a fi purtate sub haine, permițându-vă să continuați activitățile zilnice nestingherite.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eConținutul cutiei\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe conțin benzile termice terapeutice cu autoîncălzire Thermacare pentru gât, umăr, încheietură?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePachetul contine:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 benzi de autoîncălzire de unică folosință\u003c\/strong\u003e, conceput pentru a se potrivi diferitelor zone ale corpului, cum ar fi gâtul, umerii și încheietura mâinii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eFiecare banda este ambalata individual pentru a asigura igiena si protectie maxima pana la utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Thermacare Gâtul Umărului încheieturii mâinii benzile terapeutice cu autoîncălzire?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu utilizați pe pielea deteriorată\u003c\/strong\u003e: Evitați utilizarea pe răni deschise, arsuri sau iritații ale pielii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se utiliza pe persoane insensibile la căldură\u003c\/strong\u003e: Acest dispozitiv nu este potrivit pentru persoanele cu sensibilitate termică redusă sau alte afecțiuni medicale care limitează percepția căldurii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUtilizare de unică folosință\u003c\/strong\u003e: Benzile sunt de unică folosință și nu trebuie refolosite.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultați un medic\u003c\/strong\u003e: In cazul unor afectiuni medicale preexistente precum diabet, sarcina sau probleme de circulatie, se recomanda consultarea unui medic inainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu aplicati pe umflaturi sau vanatai recente\u003c\/strong\u003e: Căldura poate agrava starea.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt perioadele de expirare și de depozitare a benzilor de căldură terapeutice cu autoîncălzire Thermacare Gâtul Umărului încheieturii mâinii?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExpirare\u003c\/strong\u003e: Data de expirare este indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul după această dată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservare\u003c\/strong\u003e: Păstrați benzile într-un loc răcoros și uscat, departe de surse de căldură și de lumina directă a soarelui. Deschideți ambalajul numai înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Gât Umăr Încheietură Benzile termice terapeutice cu autoîncălzire\u003c\/strong\u003e Sunt disponibile la pachete de \u003cstrong\u003e6 benzi de unică folosință\u003c\/strong\u003e, ideal pentru ușurare prelungită.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Thermacare Spate Therapeutic Heat Bandă de autoîncălzire 4 buc","description":"\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutic Heat Bandă de autoîncălzire\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru a oferi o ușurare prelungită a durerilor musculare și articulare localizate în zona lombară și inferioară a spatelui. Datorită tehnologiei sale termice avansate, banda oferă căldură constantă, terapeutică, timp de până la 8 ore, permițând mușchilor să se relaxeze și ameliorând tensiunea. Este ideal pentru tratarea durerilor cronice sau acute, precum și a durerilor cauzate de oboseală sau postură proastă. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum se utilizează Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heat Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDeschidere și aplicare\u003c\/strong\u003e: Scoateți banda din ambalaj și așezați-o direct pe partea inferioară a spatelui, cu plăcuțele de încălzire îndreptate spre piele. Reglați banda din jurul taliei folosind urechile adezive pentru o potrivire confortabilă.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurata tratamentului\u003c\/strong\u003e: Purtați banda timp de cel puțin 8 ore pentru a obține un beneficiu terapeutic maxim. Căldura se activează treptat în 30 de minute de la aplicare și oferă un efect continuu pe tot parcursul tratamentului.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSiguranță și confort\u003c\/strong\u003e: Banda este concepută pentru a fi purtată sub haine, permițându-vă să continuați activitățile zilnice fără disconfort. Nu depășiți 8 ore de utilizare consecutivă în orice perioadă de 24 de ore.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eConținutul cutiei\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe conține banda de autoîncălzire Thermacare Back Therapeutic Heat?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePachetul contine:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 benzi de autoîncălzire\u003c\/strong\u003e de unică folosință, specific pentru zona lombară și inferioară a spatelui.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eFiecare banda este ambalata individual pentru a pastra eficacitatea si prospetimea produsului pana la utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele despre banda Thermacare Back Therapeutic Heat cu autoîncălzire?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu utilizați pe pielea deteriorată sau iritată\u003c\/strong\u003e: Evitați utilizarea pe răni, tăieturi, arsuri sau iritații ale pielii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu aplicati pe umflaturi sau vanatai recente\u003c\/strong\u003e: Căldura poate agrava starea.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se utiliza pe persoane insensibile la căldură\u003c\/strong\u003e: Acest dispozitiv nu este potrivit pentru persoanele cu sensibilitate termică redusă sau condiții care limitează percepția căldurii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUtilizare de unică folosință\u003c\/strong\u003e: Benzile sunt concepute pentru o singură utilizare. Nu reutilizați.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultați un medic\u003c\/strong\u003e: Dacă sunteți însărcinată, aveți diabet, aveți circulație proastă sau aveți alte afecțiuni medicale preexistente, consultați un medic înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al benzii de autoîncălzire Thermacare Back Therapeutic Heat?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExpirare\u003c\/strong\u003e: Data de expirare este indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul după data de expirare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservare\u003c\/strong\u003e: Păstrați produsul într-un loc răcoros, uscat, ferit de surse de căldură și de lumina directă a soarelui. Nu deschideți ambalajul până nu este gata de utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutic Heat Bandă de autoîncălzire\u003c\/strong\u003e Este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e4 benzi de unică folosință\u003c\/strong\u003e, fiecare proiectat pentru a se potrivi partea inferioară a spatelui.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi","title":"Thermacare XL Banda versatilă cu autoîncălzire 2 buc","description":"\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eBanda versatilă cu autoîncălzire Thermacare XL\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical care asigură ameliorarea prelungită a durerilor musculare și articulare. Datorită tehnologiei sale de eliberare a căldurii, banda emite căldură terapeutică constantă timp de 8 ore, pătrunzând adânc în mușchi și țesuturi pentru a calma durerea. Este ideal pentru durerile musculare si articulare localizate in zone mari precum spate, umeri si gat. Banda este concepută pentru a fi confortabilă și discretă, permițându-i să fie purtată sub haine în timpul activităților zilnice. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCum se folosește Thermacare XL Versatile Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDeschide pachetul\u003c\/strong\u003e: Scoateti banda din ambalaj si asezati-o direct pe piele in zona afectata.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAplicație\u003c\/strong\u003e: Poziționați banda astfel încât să acopere zona dureroasă. Banda pentru cap începe să se încălzească treptat în 30 de minute de la deschidere, oferind căldură constantă timp de până la 8 ore.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurata tratamentului\u003c\/strong\u003e: Folosiți banda timp de cel puțin 8 ore pentru a obține beneficii maxime. Nu depășiți utilizarea continuă mai mult de 8 ore într-o perioadă de 24 de ore.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSecuritate\u003c\/strong\u003e: Nu utilizați banda pe pielea deteriorată sau iritată și nu aplicați pe vânătăi sau umflături. Consultați un medic dacă aveți afecțiuni medicale preexistente.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eConținutul cutiei\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCe conține pachetul Thermacare XL Versatile Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePachetul contine:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e2 benzi de autoincalzire\u003c\/strong\u003e de unică folosință conceput pentru a se adapta la diferite zone ale corpului.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eFiecare banda este ambalata individual pentru a garanta igiena maxima si conservarea produsului pana la utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt avertismentele benzii de autoîncălzire versatilă Thermacare XL?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se utiliza în cazul pielii deteriorate\u003c\/strong\u003e: Evitați utilizarea pe răni deschise, vânătăi sau umflături.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se utiliza pe persoane sensibile la caldura\u003c\/strong\u003e: Acest dispozitiv nu este potrivit pentru persoanele cu sensibilitate termică redusă sau alte condiții care pot limita percepția căldurii.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNu reutilizați\u003c\/strong\u003e: Acest produs este de unică folosință și nu trebuie reutilizat.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultați un medic\u003c\/strong\u003e: Dacă sunteți însărcinată, aveți diabet sau aveți probleme circulatorii, consultați un medic înainte de utilizare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al benzii de autoîncălzire versatilă Thermacare XL?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExpirare\u003c\/strong\u003e: Data de expirare este indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul după data indicată.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservare\u003c\/strong\u003e: Păstrați produsul într-un loc răcoros, uscat, ferit de lumina directă a soarelui și surse de căldură. Nu deschideți ambalajul până nu este gata de utilizare.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eBanda versatilă cu autoîncălzire Thermacare XL\u003c\/strong\u003e Este disponibil în pachete de \u003cstrong\u003e2 benzi de unică folosință\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826059379,"sku":"981076122","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793086.jpg?v=1767127750"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg analgezic 20 comprimate","description":"\u003cp\u003eMomentact Tablets este un medicament analgezic fără prescripție medicală pe bază de ibuprofen pentru \u003cstrong\u003etratamentul durerii de diferite origini și naturi\u003c\/strong\u003e precum: cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri osteo-articulare și musculare, dureri menstruale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCele 400 mg de ibuprofen din Momentact Tablets sunt un ajutor valid în tratamentul simptomatic al stărilor febrile, pt. \u003cstrong\u003escade temperatura si combate simptomele gripei\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete - Care este ingredientul activ din Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat filmat conține; ingredient activ: ibuprofen 400 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză, sodiu. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete - Ce conține Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmidon pregelatinizat, carboximetil amidon de sodiu, carmeloză de sodiu, povidonă, celuloză microcristalină, silice precipitată, talc, laurilsulfat de sodiu, lactoză monohidrat, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete - De ce se foloseste Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Dureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete - Când nu trebuie utilizat Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; nu se administrează copiilor sub 12 ani; ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină și în timpul alăptării (vezi pct. 4.6); ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii; antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); insuficiență hepatică sau renală severă; insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA); deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete - Cum se ia Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și adolescenți peste 12 ani: 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 3 comprimate pe zi. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate: în special pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Vârstnici: AINS trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse și prezintă un risc crescut de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală cu potențial fatalitate (vezi pct. 4.4). Dacă tratamentul este considerat necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză pentru cea mai scurtă durată necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Insuficiență renală: La pacienții cu scădere ușoară sau moderată a funcției renale, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția renală. Insuficienţă hepatică: La pacienţii cu scăderea uşoară sau moderată a funcţiei hepatice, doza trebuie menţinută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor şi trebuie monitorizată funcţia hepatică. Momentact este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Copii şi adolescenţi: Momentact este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: Momentact poate fi luat pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Momentact 400 mg Analgezic 20 Tablete - Cum se păstrează Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate - La Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea Moment Act, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea Moment Act ar trebui suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu \u003c= 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Hemoragie gastro-intestinală, ulceraţie şi perforaţie: utilizarea Momentact trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulceraţie sau sângerare (vezi pct. 4.5). În special, sângerări gastrointestinale, ulcerații și perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în timpul tratamentului cu toate AINS în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special adulții în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite. (în special sângerare gastrointestinală) în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Momentact, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Reacții cutanate severe: Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, precum și dacă apar tulburări vizuale sau semne persistente de disfuncție hepatică. Efecte renale: La inițierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avută prudență la pacienții cu deshidratare considerabilă. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste recomandabil să solicitați sfatul medicului în cazul oricărei terapii concomitente înainte de administrarea produsului. Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4). Acid acetilsalicilic: Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv acidul acetilsalicilic în doze mici la agregarea trombocitară atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă cardioprotectivitatea acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de neurotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Momentact concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la eliminarea redusă a acestor medicamente cu creșterea consecutivă a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această asociere este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza adecvată în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care duc la reducerea clearance-ului metotrexat și conduc la un risc crescut de toxicitate. Moclobemid: crește ibuprofenul. Aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide, crescând toxicitatea. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmă de glicozide cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. Colestiramină: Administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. Ciclosporine: administrarea concomitentă de ciclosporină și unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. Extracte de plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. Mifepristonă: Datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea lor după administrarea mifepristonei poate duce la reducerea mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu afectează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele hipoglicemice. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. Ritonavir: poate determina o creștere a concentrațiilor plasmatice ale AINS. Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora. Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ducând la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), s-a observat o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol. Alcool, bifosfonați și oxipentifilină (pentoxifilină): pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse observate la ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului (în special în doze mari de 2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Tulburări gastrointestinale: pot să apară ulcere peptice, perforaţii sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea ibuprofenului au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai puțin frecvente: gastrită; foarte rare: pancreatită. Tulburări ale sistemului imunitar. Următoarele reacții adverse au fost raportate în urma tratamentului cu AINS: reacție alergică nespecifică și anafilaxie; mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate precum erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, mâncărime, purpură, angioedem, exantem, reacţii care afectează tractul respirator inclusiv astm, chiar sever, bronhospasm sau dispnee criză astmatică (uneori cu hipotensiune arterială); rare: sindrom lupus eritematos; foarte rare: reacții de hipersensibilitate grave. Simptomele pot include: edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu constricție, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). Tulburări cardiace și vasculare: edem, oboseală, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă au fost raportate în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut, edem, hipertensiune arterială. Aceste fenomene tind în general să regreseze la suspendarea tratamentului. Alte evenimente adverse raportate mai rar și pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie, anxietate; rare: depresie, stare de confuzie, halucinații. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli; mai puţin frecvente: parestezie, somnolenţă; rare: nevrita optică. Infecții și infestări. Mai puțin frecvente: rinită; rare: meningită aseptică. Rinite și meningită aseptică (în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente, cum ar fi lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). a fost descrisă exacerbarea inflamației cauzate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). Tulburări respiratorii toracice și mediastinale. Mai puțin frecvente: bronhospasm, dispnee, apnee. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere; rare: alterare oculară care duce la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tulburări de auz, tinitus, vertij. Tulburări hepatobiliare. Mai puțin frecvente: funcție hepatică anormală, hepatită și icter; foarte rare: insuficiență hepatică. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Mai puțin frecvente: reacții de fotosensibilitate; foarte rare: reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. În cazuri excepționale, în timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și tulburări ale țesuturilor moi (vezi „„infectii și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Tulburări renale și urinare. Mai puțin frecvente: insuficiență renală și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: stare de rău, oboseală; rare: edem. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momentact 400 mg Analgezic 20 Comprimate\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea Momentact poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Aceasta poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterios în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Momentact nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Momentact este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. După expunerea la Moment Act timp de câteva zile din săptămâna 20 de gestație în continuare, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. Momentact trebuie întrerupt dacă apare oligohidramnios sau constricție a canalului arterial. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus); la sfârşitul sarcinii, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune mama şi nou-născutul la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, şi efect antiagregant care poate apărea chiar şi la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Momentact este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 și 5.3). Alăptarea: Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Fertilitatea: Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-12-compresse","title":"Momentact 400 mg analgezic 12 comprimate","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact Tablets este un medicament analgezic fără prescripție medicală pe bază de ibuprofen pentru \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etratamentul durerii de diferite origini și naturi\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e precum: cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri osteo-articulare și musculare, dureri menstruale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCele 400 mg de ibuprofen din Momentact Tablets sunt un ajutor valid în tratamentul simptomatic al stărilor febrile, pt. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003escade temperatura si combate simptomele gripei\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact 400 mg este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Momentact 400 mg Analgezic 12 Tablete - Care este ingredientul activ din Momentact 400 mg Analgezic 12 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat filmat conține; ingredient activ: ibuprofen 400 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză, sodiu. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Momentact 400 mg Analgezic 12 Tablete - Ce conține Momentact 400 mg Analgezic 12 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmidon pregelatinizat, carboximetil amidon de sodiu, carmeloză de sodiu, povidonă, celuloză microcristalină, silice precipitată, talc, laurilsulfat de sodiu, lactoză monohidrat, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Momentact 400 mg Analgezic 12 Tablete - De ce se foloseste Momentact 400 mg Analgezic 12 Tablete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Dureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate - Când nu trebuie utilizat Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; nu se administrează copiilor sub 12 ani; ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină și în timpul alăptării (vezi pct. 4.6); ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii; antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); insuficiență hepatică sau renală severă; insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA); deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Momentact 400 mg Analgezic 12 Tablete - Cum se ia Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și adolescenți peste 12 ani: 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 3 comprimate pe zi. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate: în special pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Vârstnici: AINS trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse și prezintă un risc crescut de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală cu potențial fatalitate (vezi pct. 4.4). Dacă tratamentul este considerat necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză pentru cea mai scurtă durată necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Insuficiență renală: La pacienții cu scădere ușoară sau moderată a funcției renale, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția renală. Insuficienţă hepatică: La pacienţii cu scăderea uşoară sau moderată a funcţiei hepatice, doza trebuie menţinută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor şi trebuie monitorizată funcţia hepatică. Momentact este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Copii şi adolescenţi: Momentact este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: Momentact poate fi luat pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate - Cum se păstrează Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate - Pe Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea Moment Act, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea Moment Act ar trebui suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu \u003c= 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Hemoragie gastro-intestinală, ulceraţie şi perforaţie: utilizarea Momentact trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulceraţie sau sângerare (vezi pct. 4.5). În special, sângerări gastrointestinale, ulcerații și perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în timpul tratamentului cu toate AINS în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special adulții în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite. (în special sângerare gastrointestinală) în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Momentact, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Reacții cutanate severe: Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, precum și dacă apar tulburări vizuale sau semne persistente de disfuncție hepatică. Efecte renale: La inițierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avută prudență la pacienții cu deshidratare considerabilă. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste recomandabil să solicitați sfatul medicului în cazul oricărei terapii concomitente înainte de administrarea produsului. Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4). Acid acetilsalicilic: Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv acidul acetilsalicilic în doze mici la agregarea trombocitară atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă cardioprotectivitatea acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de neurotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Momentact concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la eliminarea redusă a acestor medicamente cu creșterea consecutivă a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această asociere este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza adecvată în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care duc la reducerea clearance-ului metotrexat și conduc la un risc crescut de toxicitate. Moclobemid: crește ibuprofenul. Aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide, crescând toxicitatea. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmă de glicozide cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. Colestiramină: Administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. Ciclosporine: administrarea concomitentă de ciclosporină și unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. Extracte de plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. Mifepristonă: Datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea lor după administrarea mifepristonei poate duce la reducerea mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu afectează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele hipoglicemice. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. Ritonavir: poate determina o creștere a concentrațiilor plasmatice ale AINS. Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora. Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ducând la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), s-a observat o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol. Alcool, bifosfonați și oxipentifilină (pentoxifilină): pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momentact 400 mg Analgezic 12 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse observate la ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului (în special în doze mari de 2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Tulburări gastrointestinale: pot să apară ulcere peptice, perforaţii sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea ibuprofenului au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai puțin frecvente: gastrită; foarte rare: pancreatită. Tulburări ale sistemului imunitar. Următoarele reacții adverse au fost raportate în urma tratamentului cu AINS: reacție alergică nespecifică și anafilaxie; mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate precum erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, mâncărime, purpură, angioedem, exantem, reacţii care afectează tractul respirator inclusiv astm, chiar sever, bronhospasm sau dispnee criză astmatică (uneori cu hipotensiune arterială); rare: sindrom lupus eritematos; foarte rare: reacții de hipersensibilitate grave. Simptomele pot include: edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu constricție, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). Tulburări cardiace și vasculare: edem, oboseală, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă au fost raportate în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut, edem, hipertensiune arterială. Aceste fenomene tind în general să regreseze la suspendarea tratamentului. Alte evenimente adverse raportate mai rar și pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie, anxietate; rare: depresie, stare de confuzie, halucinații. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli; mai puţin frecvente: parestezie, somnolenţă; rare: nevrita optică. Infecții și infestări. Mai puțin frecvente: rinită; rare: meningită aseptică. Rinite și meningită aseptică (în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente, cum ar fi lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). a fost descrisă exacerbarea inflamației cauzate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). Tulburări respiratorii toracice și mediastinale. Mai puțin frecvente: bronhospasm, dispnee, apnee. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere; rare: alterare oculară care duce la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tulburări de auz, tinitus, vertij. Tulburări hepatobiliare. Mai puțin frecvente: funcție hepatică anormală, hepatită și icter; foarte rare: insuficiență hepatică. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Mai puțin frecvente: reacții de fotosensibilitate; foarte rare: reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. În cazuri excepționale, în timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și tulburări ale țesuturilor moi (vezi „„infectii și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Tulburări renale și urinare. Mai puțin frecvente: insuficiență renală și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: stare de rău, oboseală; rare: edem. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momentact 400 mg analgezic 12 comprimate.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea Momentact poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Aceasta poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterios în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Momentact nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Momentact este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. După expunerea la Moment Act timp de câteva zile din săptămâna 20 de gestație în continuare, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. Momentact trebuie întrerupt dacă apare oligohidramnios sau constricție a canalului arterial. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus); la sfârşitul sarcinii, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune mama şi nou-născutul la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, şi efect antiagregant care poate apărea chiar şi la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Momentact este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 și 5.3). Alăptarea: Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Fertilitatea: Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46374894371143,"sku":"035618026","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792494.webp?v=1767112308"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg Antiinflamator 24 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003eMomendol Tablets este un medicament fără prescripție medicală pe bază de naproxen, care este utilizat în tratamentul simptomatic pe termen scurt al \u003cstrong\u003edurere ușoară până la moderată\u003c\/strong\u003e si in \u003cstrong\u003etratamentul febrei\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol este un antiinflamator util pentru tratare \u003cstrong\u003edureri musculare și articulare, dureri de cap, dureri de dinți și dureri menstruale\u003c\/strong\u003e. Naproxenul de Momendol 200 mg Antiinflamator 24 comprimate are, de asemenea \u003cstrong\u003eactiune antipiretica\u003c\/strong\u003e, util pentru \u003cstrong\u003everificați-vă temperatura și tratați simptomele gripei\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate - Care este ingredientul activ din Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproxen 200 mg (corespunzător naproxenului sodic 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate - Ce conține Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiezul tabletei: lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, povidonă (K25), carboximetil amidon de sodiu, silice coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film de acoperire: hipromeloză, macrogol 400, dioxid de titan (E171), talc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Momendol 200mg Antiinflamator 24 Comprimate filmate - De ce se foloseste Momendol 200mg Antiinflamator 24 Comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eeste indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani în tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor ușoare și moderate, cum sunt durerile musculare și articulare, cefaleea, durerea de dinți și durerile menstruale. Poate fi folosit și în tratamentul febrei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienți sau la alte ingrediente active strâns legate de naproxen din punct de vedere chimic. Naproxenul este contraindicat la pacienții cu manifestări alergice, cum ar fi astm, urticarie, rinită, polipi nazali, angioedem și reacții anafilactice sau anafilactoide induse de acid acetilsalicilic, analgezice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și\/sau antireumatice posibile. Naproxenul este contraindicat la pacienții cu sângerări sau perforații gastro-intestinale asociate tratamentului anterior cu antiinflamatoare nesteroidiene, hemoragie\/ulcer peptic recurent sau în antecedente, boli intestinale inflamatorii cronice (colită ulcerativă, boala Crohn), insuficiență hepatică severă, insuficiență cardiacă severă, insuficiență renală severă, clearance-ul \u003c30 ml\/ insuficiență renală. cursul terapiei intensive cu diuretice și la subiecții cu hemoragie activă și cu risc de sângerare în timpul terapiei anticoagulante. - Al treilea trimestru de sarcina si alaptare. Contraindicat copiilor sub 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate - Cum se ia Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulți și adolescenți peste 16 ani: 1 comprimat filmat la fiecare 8-12 ore. Daca este necesar, se poate obtine un efect mai bun incepand, in prima zi, cu 2 comprimate filmate urmate de 1 comprimat filmat dupa 8-12 ore. Nu depășiți 3 comprimate filmate în 24 de ore. Vârstnici\/Insuficiență renală. Pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu trebuie să depășească 2 comprimate filmate în 24 de ore. Populatie pediatrica. Medicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani. Mod de administrare. Medicamentul trebuie luat de preferință după masă. Înghițiți comprimatele întregi cu apă. Nu utilizați mai mult de 7 zile pentru durere și mai mult de 3 zile pentru febră. Pacienții trebuie sfătuiți să consulte un medic dacă durerea și febra persistă sau se agravează.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Momendol 200 mg antiinflamator 12 comprimate filmate - Cum se păstrează Momendol 200 mg antiinflamator 24 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină și umiditate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate - Pe Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea coxiburilor și a unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Deși unele date sugerează că utilizarea naproxenului (1000 mg\/zi) poate fi asociată cu un risc mai scăzut, unele riscuri nu pot fi excluse. Nu există date suficiente despre efectele naproxenului în doze mici (600 mg\/zi) pentru a trage concluzii definitive cu privire la posibilele riscuri trombotice. Există o strânsă corelație între dozare și apariția efectelor secundare gastrointestinale severe. Prin urmare, trebuie utilizată întotdeauna doza minimă eficientă. Este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Diureza și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție, în special la vârstnici, la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă cronică sau insuficiență renală cronică, la pacienții tratați cu diuretice sau în urma unei intervenții chirurgicale majore care implică hipovolemie. La pacienții cu insuficiență cardiacă severă, starea se poate agrava. Se recomandă precauție deosebită la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale sau insuficiență hepatică și la pacienții cu reacții alergice curente sau anterioare, deoarece la acești subiecți produsul poate provoca bronhospasm, astm sau alte fenomene alergice. Dacă apar tulburări de vedere, tratamentul cu Momendol trebuie suspendat. În asociere cu utilizarea AINS, reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, au fost raportate foarte rar, cum ar fi dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Administrarea Momendol trebuie întreruptă la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Naproxenul, ca orice alt AINS, poate masca simptomele bolilor infecțioase concomitente. În cazuri izolate, a fost raportată o exacerbare a inflamației infecțioase în legătură temporală cu utilizarea AINS (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). Au fost raportate în orice moment în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulcerații și perforații gastrointestinale, inclusiv decese. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă este complicat de hemoragie sau perforație, riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Pentru acești pacienți, precum și pentru pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale, ar trebui luată în considerare posibila utilizare concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special pacienții vârstnici, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie acordată atenție la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante cum ar fi warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi aspirina. La pacienții care iau medicamentul, tratamentul trebuie întrerupt dacă apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi agravate. Utilizarea în asociere cu AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai COX-2, trebuie evitată. Pacienții vârstnici, care au în general un anumit grad de afectare a funcțiilor renale, hepatice și cardiace, prezintă un risc mai mare de a dezvolta reacții adverse legate de utilizarea AINS, în special sângerări gastro-intestinale și perforații care pot fi fatale. Utilizarea prelungită a AINS la vârstnici nu este recomandată. Naproxenul inhibă agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. Pacienții cu tulburări de coagulare sau sub tratament cu medicamente care interferează cu hemostaza trebuie monitorizați cu atenție în timp ce iau Momendol. Se recomandă prudență consumatorilor obișnuiți de doze zilnice mari de alcool, deoarece aceștia prezintă risc de sângerare gastrică. Utilizarea produsului trebuie evitată în cazurile de durere de origine gastrointestinală. Acest medicament conţine: - Lactoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Sodiu: Acest medicament conține 23 mg de sodiu pe comprimat echivalent cu 1,15% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Momendol 200 mg Antiinflamator 24 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momendol 200 mg Antiinflamator 24 comprimate filmate?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdministrarea naproxenului cu alte AINS sau corticosteroizi nu este recomandată deoarece crește riscul de ulcer gastroduodenal și sângerare. Acid acetilsalicilic. Datele clinice farmacodinamice evidențiază faptul că utilizarea concomitentă a naproxenului pentru mai mult de o zi consecutivă poate inhiba dozele mici de acid acetilsalicilic asupra activității trombocitelor și această inhibare poate persista câteva zile după întreruperea tratamentului cu naproxen. Relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. Naproxenul poate crește anticoagulantele, cum ar fi anticoagulantele de tip cumarinic (de exemplu, warfarină, dicumarol), deoarece prelungește timpul de protrombină și reduce agregarea trombocitelor, crescând riscul de sângerare gastrointestinală. Combinația de naproxen și litiu trebuie evitată; atunci când este necesar, se recomandă o monitorizare mai atentă a nivelurilor plasmatice de litiu și ajustarea dozei. Asociații de utilizat cu prudență. Datorită legării mari a naproxenului de proteinele plasmatice, se recomandă prudență în tratamentul concomitent cu hidantoine sau sulfonamide. De asemenea, trebuie luată o atenție deosebită la pacienții tratați cu ciclosporine, tacrolimus, sulfoniluree, diuretice de ansă, metotrexat, beta-blocante, inhibitori ECA, probenecid, diuretice tiazidice și digoxină. Naproxenul poate modifica timpul de sângerare (care poate fi crescut cu până la 4 zile după întreruperea tratamentului), clearance-ul creatininei (poate scădea), azotul ureic și concentrațiile sanguine ale creatininei și potasiului (pot crește), testele funcției hepatice (se poate observa o creștere a transaminazelor). Naproxenul poate induce rezultate fals pozitive în determinarea valorilor urinare de 17-cetosteroid și poate interfera cu determinările urinare ale acidului 5-hidroxiindoleacetic. Terapia cu naproxen trebuie întreruptă cu cel puțin 72 de ore înainte de efectuarea testelor funcției corticosuprarenale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momendol 200mg Antiinflamator 24 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUrmătoarele reacții adverse au fost raportate cu AINS și naproxen. Cele mai frecvent observate efecte secundare sunt de natură gastrointestinală. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea de coxib și a unor AINS (în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Mai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării organice sistemice conform MedDRA. Au fost utilizate următoarele scale de valori: foarte frecvente (\u003e1\/10); frecvente (\u003e1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); rare (\u003e 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (nu este posibil să se calculeze frecvența pe baza datelor disponibile). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Foarte rare: anemie aplastică sau hemolitică, trombocitopenie, granulocitopenie. Tulburări ale sistemului imunitar. Mai puțin frecvente: reacție alergică (inclusiv edem facial și angioedem). Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: tulburări de somn, excitare. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: cefalee, somnolență, amețeli; foarte rare: reacție asemănătoare meningitei. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tinitus, tulburări de auz. Boli cardiace. Foarte rare: în asociere cu tratamentul cu AINS au fost observate tahicardie, edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă. Patologii vasculare. Mai puțin frecvente: contuzie. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: dispnee, astm. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață, dispepsie, vărsături, arsuri la stomac, gastralgie, flatulență; mai puțin frecvente: diaree, constipație; rare: ulcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, uneori letale, pot apărea în special la subiecții vârstnici (vezi pct. 4.4), hematemeză, stomatită ulceroasă, colită agravată, boala Crohn agravată; foarte rare: colită, stomatită. Mai rar, a fost observată gastrită. Tulburări hepatobiliare. Foarte rare: icter, hepatită, scăderea funcției hepatice. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente: erupție cutanată\/mâncărime; foarte rare: fotosensibilitate, alopecie, tulburare buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. Tulburări renale și urinare. Mai puţin frecvente: funcţie renală anormală. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente: frisoane, edem (inclusiv edem periferic). Teste diagnostice. Foarte rare: creșterea tensiunii arteriale. Ca și în cazul altor AINS, pot apărea reacții alergice de tip anafilactic sau anafilactoid la pacienții cu sau fără expunere anterioară la medicamente aparținând acestei clase. Simptomele caracteristice ale unei reacții anafilactice sunt: ​​hipotensiune arterială severă și bruscă, accelerarea sau încetinirea bătăilor inimii, oboseală sau slăbiciune neobișnuită, anxietate, agitație, pierdere a conștienței, dificultăți de respirație sau de înghițire, mâncărime, urticarie cu sau fără angioedem, înroșire a pielii, greață, vărsături, diarme, vărsături, crampe abdominale. Raportați orice reacție adversă suspectată prin sistemul național de raportare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momendol 200 mg antiinflamator 24 comprimate filmate\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInhibarea sintezei prostaglandinelor poate influența negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice raportează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, naproxenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă naproxenul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Prin urmare, naproxenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Deoarece AINS se excretă în laptele matern, ca măsură de precauție utilizarea lor este contraindicată în timpul alăptării. Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei ar putea cauza probleme cu fertilitatea feminină, printr-un efect asupra ovulației. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656124649799,"sku":"025829185","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792489.jpg?v=1767112598"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol Tablets este un medicament fără prescripție medicală pe bază de naproxen, care este utilizat în tratamentul simptomatic pe termen scurt al \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edurere ușoară până la moderată\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e si in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamentul febrei\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol este un antiinflamator util pentru tratare \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edureri musculare și articulare, dureri de cap, dureri de dinți și dureri menstruale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Momendol Naproxen 200 mg Antiinflamator 12 Comprimate mai are \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eactiune antipiretica\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, util pentru \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003everificați-vă temperatura și tratați simptomele gripei\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - Care este ingredientul activ din Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproxen 200 mg (corespunzător naproxenului sodic 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - Ce conține Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiezul tabletei: lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, povidonă (K25), carboximetil amidon de sodiu, silice coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film de acoperire: hipromeloză, macrogol 400, dioxid de titan (E171), talc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - De ce se foloseste Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eeste indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani în tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor ușoare și moderate, cum sunt durerile musculare și articulare, cefaleea, durerea de dinți și durerile menstruale. Poate fi folosit și în tratamentul febrei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienți sau la alte ingrediente active strâns legate de naproxen din punct de vedere chimic. Naproxenul este contraindicat la pacienții cu manifestări alergice, cum ar fi astm, urticarie, rinită, polipi nazali, angioedem și reacții anafilactice sau anafilactoide induse de acid acetilsalicilic, analgezice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și\/sau antireumatice posibile. Naproxenul este contraindicat la pacienții cu sângerări sau perforații gastro-intestinale asociate tratamentului anterior cu antiinflamatoare nesteroidiene, hemoragie\/ulcer peptic recurent sau în antecedente, boli intestinale inflamatorii cronice (colită ulcerativă, boala Crohn), insuficiență hepatică severă, insuficiență cardiacă severă, insuficiență renală severă, clearance-ul \u003c30 ml\/ insuficiență renală. cursul terapiei intensive cu diuretice și la subiecții cu hemoragie activă și cu risc de sângerare în timpul terapiei anticoagulante. - Al treilea trimestru de sarcina si alaptare. Contraindicat copiilor sub 12 ani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZAJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - Cum se ia Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulți și adolescenți peste 16 ani: 1 comprimat filmat la fiecare 8-12 ore. Daca este necesar, se poate obtine un efect mai bun incepand, in prima zi, cu 2 comprimate filmate urmate de 1 comprimat filmat dupa 8-12 ore. Nu depășiți 3 comprimate filmate în 24 de ore. Vârstnici\/Insuficiență renală. Pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu trebuie să depășească 2 comprimate filmate în 24 de ore. Populatie pediatrica. Medicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani. Mod de administrare. Medicamentul trebuie luat de preferință după masă. Înghițiți comprimatele întregi cu apă. Nu utilizați mai mult de 7 zile pentru durere și mai mult de 3 zile pentru febră. Pacienții trebuie sfătuiți să consulte un medic dacă durerea și febra persistă sau se agravează.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Momendol 200mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - Cum se păstrează Momendol 200mg Antiinflamator 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină și umiditate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - Pe Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea coxiburilor și a unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Deși unele date sugerează că utilizarea naproxenului (1000 mg\/zi) poate fi asociată cu un risc mai scăzut, unele riscuri nu pot fi excluse. Nu există date suficiente despre efectele naproxenului în doze mici (600 mg\/zi) pentru a trage concluzii definitive cu privire la posibilele riscuri trombotice. Există o strânsă corelație între dozare și apariția efectelor secundare gastrointestinale severe. Prin urmare, trebuie utilizată întotdeauna doza minimă eficientă. Este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Diureza și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție, în special la vârstnici, la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă cronică sau insuficiență renală cronică, la pacienții tratați cu diuretice sau în urma unei intervenții chirurgicale majore care implică hipovolemie. La pacienții cu insuficiență cardiacă severă, starea se poate agrava. Se recomandă precauție deosebită la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale sau insuficiență hepatică și la pacienții cu reacții alergice curente sau anterioare, deoarece la acești subiecți produsul poate provoca bronhospasm, astm sau alte fenomene alergice. Dacă apar tulburări de vedere, tratamentul cu Momendol trebuie suspendat. În asociere cu utilizarea AINS, reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, au fost raportate foarte rar, cum ar fi dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Administrarea Momendol trebuie întreruptă la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Naproxenul, ca orice alt AINS, poate masca simptomele bolilor infecțioase concomitente. În cazuri izolate, a fost raportată o exacerbare a inflamației infecțioase în legătură temporală cu utilizarea AINS (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). Au fost raportate în orice moment în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulcerații și perforații gastrointestinale, inclusiv decese. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă este complicat de hemoragie sau perforație, riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Pentru acești pacienți, precum și pentru pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale, ar trebui luată în considerare posibila utilizare concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special pacienții vârstnici, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie acordată atenție la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante cum ar fi warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi aspirina. La pacienții care iau medicamentul, tratamentul trebuie întrerupt dacă apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi agravate. Utilizarea în asociere cu AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai COX-2, trebuie evitată. Pacienții vârstnici, care au în general un anumit grad de afectare a funcțiilor renale, hepatice și cardiace, prezintă un risc mai mare de a dezvolta reacții adverse legate de utilizarea AINS, în special sângerări gastro-intestinale și perforații care pot fi fatale. Utilizarea prelungită a AINS la vârstnici nu este recomandată. Naproxenul inhibă agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. Pacienții cu tulburări de coagulare sau sub tratament cu medicamente care interferează cu hemostaza trebuie monitorizați cu atenție în timp ce iau Momendol. Se recomandă prudență consumatorilor obișnuiți de doze zilnice mari de alcool, deoarece aceștia prezintă risc de sângerare gastrică. Utilizarea produsului trebuie evitată în cazurile de durere de origine gastrointestinală. Acest medicament conţine: - Lactoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Sodiu: Acest medicament conține 23 mg de sodiu pe comprimat echivalent cu 1,15% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdministrarea naproxenului cu alte AINS sau corticosteroizi nu este recomandată deoarece crește riscul de ulcer gastroduodenal și sângerare. Acid acetilsalicilic. Datele clinice farmacodinamice evidențiază faptul că utilizarea concomitentă a naproxenului pentru mai mult de o zi consecutivă poate inhiba dozele mici de acid acetilsalicilic asupra activității trombocitelor și această inhibare poate persista câteva zile după întreruperea tratamentului cu naproxen. Relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. Naproxenul poate crește anticoagulantele, cum ar fi anticoagulantele de tip cumarinic (de exemplu, warfarină, dicumarol), deoarece prelungește timpul de protrombină și reduce agregarea trombocitelor, crescând riscul de sângerare gastrointestinală. Combinația de naproxen și litiu trebuie evitată; atunci când este necesar, se recomandă o monitorizare mai atentă a nivelurilor plasmatice de litiu și ajustarea dozei. Asociații de utilizat cu prudență. Datorită legării mari a naproxenului de proteinele plasmatice, se recomandă prudență în tratamentul concomitent cu hidantoine sau sulfonamide. De asemenea, trebuie luată o atenție deosebită la pacienții tratați cu ciclosporine, tacrolimus, sulfoniluree, diuretice de ansă, metotrexat, beta-blocante, inhibitori ECA, probenecid, diuretice tiazidice și digoxină. Naproxenul poate modifica timpul de sângerare (care poate fi crescut cu până la 4 zile după întreruperea tratamentului), clearance-ul creatininei (poate scădea), azotul ureic și concentrațiile sanguine ale creatininei și potasiului (pot crește), testele funcției hepatice (se poate observa o creștere a transaminazelor). Naproxenul poate induce rezultate fals pozitive în determinarea valorilor urinare de 17-cetosteroid și poate interfera cu determinările urinare ale acidului 5-hidroxiindoleacetic. Terapia cu naproxen trebuie întreruptă cu cel puțin 72 de ore înainte de efectuarea testelor funcției corticosuprarenale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUrmătoarele reacții adverse au fost raportate cu AINS și naproxen. Cele mai frecvent observate efecte secundare sunt de natură gastrointestinală. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea de coxib și a unor AINS (în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Mai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării organice sistemice conform MedDRA. Au fost utilizate următoarele scale de valori: foarte frecvente (\u003e1\/10); frecvente (\u003e1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); rare (\u003e 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (nu este posibil să se calculeze frecvența pe baza datelor disponibile). Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Foarte rare: anemie aplastică sau hemolitică, trombocitopenie, granulocitopenie. Tulburări ale sistemului imunitar. Mai puțin frecvente: reacție alergică (inclusiv edem facial și angioedem). Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: tulburări de somn, excitare. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: cefalee, somnolență, amețeli; foarte rare: reacție asemănătoare meningitei. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tinitus, tulburări de auz. Boli cardiace. Foarte rare: în asociere cu tratamentul cu AINS au fost observate tahicardie, edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă. Patologii vasculare. Mai puțin frecvente: contuzie. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: dispnee, astm. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: greață, dispepsie, vărsături, arsuri la stomac, gastralgie, flatulență; mai puțin frecvente: diaree, constipație; rare: ulcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, uneori letale, pot apărea în special la subiecții vârstnici (vezi pct. 4.4), hematemeză, stomatită ulceroasă, colită agravată, boala Crohn agravată; foarte rare: colită, stomatită. Mai rar, a fost observată gastrită. Tulburări hepatobiliare. Foarte rare: icter, hepatită, scăderea funcției hepatice. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puțin frecvente: erupție cutanată\/mâncărime; foarte rare: fotosensibilitate, alopecie, tulburare buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. Tulburări renale și urinare. Mai puţin frecvente: funcţie renală anormală. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Mai puţin frecvente: frisoane, edem (inclusiv edem periferic). Teste diagnostice. Foarte rare: creșterea tensiunii arteriale. Ca și în cazul altor AINS, pot apărea reacții alergice de tip anafilactic sau anafilactoid la pacienții cu sau fără expunere anterioară la medicamente aparținând acestei clase. Simptomele caracteristice ale unei reacții anafilactice sunt: ​​hipotensiune arterială severă și bruscă, accelerarea sau încetinirea bătăilor inimii, oboseală sau slăbiciune neobișnuită, anxietate, agitație, pierdere a conștienței, dificultăți de respirație sau de înghițire, mâncărime, urticarie cu sau fără angioedem, înroșire a pielii, greață, vărsături, diarme, vărsături, crampe abdominale. Raportați orice reacție adversă suspectată prin sistemul național de raportare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momendol 200 mg Antiinflamator 12 comprimate filmate\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInhibarea sintezei prostaglandinelor poate influența negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice raportează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, naproxenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă naproxenul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Prin urmare, naproxenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Deoarece AINS se excretă în laptele matern, ca măsură de precauție utilizarea lor este contraindicată în timpul alăptării. Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei ar putea cauza probleme cu fertilitatea feminină, printr-un efect asupra ovulației. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656185565511,"sku":"025829084","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792488.jpg?v=1767112584"},{"product_id":"momentact-400mg-10-capsule-molli","title":"Momentact 400 mg 10 capsule moi","description":"\u003cp\u003eMomentact 400mg 10 capsule moi este un medicament pe bază de \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ aparținând clasei de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Fiecare capsulă conține 400 mg de ibuprofen, formulat pentru a oferi o ameliorare rapidă \u003cstrong\u003edureri de diverse origini si natura\u003c\/strong\u003e, cum ar fi dureri de cap, dureri de dinți, nevralgii, dureri osteo-articulare și musculare, precum și dureri menstruale. Este indicat si ca adjuvant in tratamentul simptomatic al febrei si gripei. Capsulele moi sunt concepute pentru administrare rapidă și ușoară, asigurând o acțiune analgezică și antiinflamatoare eficientă. Momentact este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Momentact 400mg 10 capsule moi - Care este ingredientul activ din Momentact 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare capsulă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: sorbitol, Ponceau 4R (E124) Pentru lista completă a excipienților vezi punctul 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Momentact 400mg 10 capsule moi - Ce conține Momentact 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMacrogol 600, hidroxid de potasiu, gelatină, \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid parțial deshidratat, apă purificată, \u003cb\u003eponceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e, lecitină, ulei de cocos fracţionat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Momentact 400mg 10 capsule moi - De ce se foloseste Momentact 400mg 10 capsule moi? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Dureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Momentact 400mg 10 capsule moi - Când nu trebuie utilizat Momentact 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. • A nu se administra copiilor sub 12 ani. • Ibuprofenul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină și în timpul alăptării. • Ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii. • Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Insuficienţă hepatică sau renală severă. • Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA). • Deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și cum să luați Momentact 400mg 10 capsule moi - Cum să luați Momentact 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e: 1 capsula de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 3 capsule pe zi. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate: în special pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: AINS trebuie utilizate cu prudență deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la evenimente adverse și prezintă un risc crescut de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație cu potențial fatalitate (vezi pct. 4.4). Dacă tratamentul este considerat necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză pentru cea mai scurtă durată necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eInsuficiență renală\u003c\/i\u003e: La pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției renale, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția renală. \u003ci\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: La pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției hepatice, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția hepatică. Momentact este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Momentact este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Puteți lua Momentact pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Momentact 400mg 10 capsule moi - Cum păstrați Momentact 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Momentact 400mg 10 capsule moi - La Momentact 400mg 10 capsule moi este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Utilizarea Momentact, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenaza, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. • Administrarea Momentact trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. • Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). • Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cb\u003e• Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/b\u003e Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce efectul diureticelor și al altor medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003cb\u003e• Hemoragii gastrointestinale, ulceraţii şi perforaţii\u003c\/b\u003e Utilizarea Momentact trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulcerație sau sângerare (vezi pct. 4.5). În special, sângerări gastrointestinale, ulcerații și perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în timpul tratamentului cu toate AINS în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Momentact, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). \u003cb\u003e• Efecte dermatologice\u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Momentact trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, precum și dacă apar tulburări vizuale sau semne persistente de disfuncție hepatică. \u003cb\u003e• Efecte renale\u003c\/b\u003e La initierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avuta precautie la pacientii cu deshidratare considerabila. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala. Pacienții cei mai expuși riscului acestor reacții sunt cei cu funcție renală redusă, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, vârstnicii și toți acei pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA. Întreruperea terapiei cu AINS este de obicei urmată de revenirea la starea de pretratament. La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. În cazul utilizării prelungite, monitorizați funcția renală, în special în cazurile de lupus eritematos difuz.• \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact trebuie prescris cu prudență la pacienții cu astm bronșic, rinită cronică, polipi nazali, sinuzită sau boli alergice curente sau anterioare deoarece pot apărea bronhospasm, urticarie și angioedem. Același lucru este valabil și pentru acei subiecți care au prezentat bronhospasm după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacții de hipersensibilitate\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Analgezicele, antipireticele, AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, AINS și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), febră fânului, polipoză nazală sau boli respiratorii obstructive cronice sau episoade anterioare de angioedem (vezi pct. 3 și 4.4). Reacțiile de hipersensibilitate se pot prezenta sub formă de crize de astm bronșic (așa-numitul astm analgezic), edem Quincke sau urticarie. Reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu șoc anafilactic) au fost observate rar. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele. \u003cb\u003e• Scăderea funcției cardiace, renale și hepatice\u003c\/b\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție cardiacă, hepatică sau renală redusă, deoarece utilizarea AINS poate determina o deteriorare a funcției renale. Utilizarea concomitentă obișnuită a diferitelor analgezice poate crește și mai mult acest risc. La pacientii cu functie cardiaca, hepatica sau renala redusa este indicat sa se foloseasca cea mai mica doza eficienta pentru cea mai scurta perioada de tratament si monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. \u003cb\u003e• Efecte hematologice\u003c\/b\u003e Ibuprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și a demonstrat dovezi de prelungire a timpului de sângerare la subiecții sănătoși. Prin urmare, pacienții cu defecte de coagulare sau sub terapie anticoagulantă trebuie supravegheați cu atenție. \u003cb\u003e• Meningită aseptică\u003c\/b\u003e În rare ocazii, la pacienţii trataţi cu ibuprofen au fost observate simptome de meningită aseptică. Deși acest lucru este mai probabil să apară la pacienții cu lupus eritematos sistemic și tulburări ale țesutului conjunctiv asociat, a fost observat și la pacienții fără boli cronice concomitente (vezi pct. 4.8). • Întrucât s-au detectat modificări oculare în timpul studiilor la animale cu AINS, se recomandă, în cazul tratamentelor prelungite, efectuarea controalelor oftalmologice periodice. • Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. • Ibuprofenul poate masca semnele sau simptomele infecţiei (febră, durere şi umflare). \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Capsulele Momentact contine: - \u003cb\u003eSorbitol (E420\u003c\/b\u003e): Acest medicament conține 23,46 mg de sorbitol pe doză, echivalent cu 23,46 mg\/1180 mg. Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin sorbitol (sau fructoză) și al aportului alimentar zilnic de sorbitol (sau fructoză). Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent; - \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e: poate provoca reactii alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Momentact 400mg 10 capsule moi - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momentact 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste recomandabil să solicitați sfatul medicului în cazul oricărei terapii concomitente înainte de administrarea produsului. Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. • Corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). • Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. • Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4). • Acid acetilsalicilic: Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic, în general, nu este recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). • Agenţi antiplachetari şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). • Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante şi antagonişti ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor şi altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Momentact concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. • Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la reducerea eliminării acestor medicamente cu creșterea ulterioară a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această asociere este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza adecvată în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. • Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care au ca rezultat reducerea clearance-ului metotrexatului și risc crescut de toxicitate. • Moclobemidă: crește efectul ibuprofenului. • Aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide, crescând toxicitatea acestora. • Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, reduce rata de filtrarea glomerulară și creșterea nivelului plasmatic de glicozide cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. • Colestiramină: administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate prelungi și reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. • Ciclosporine: administrarea concomitentă de ciclosporină și unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. • Extracte din plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. • Mifepristonă: datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea acestora după administrarea mifepristonei poate duce la reducerea efectului mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. • Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. • Sulfoniluree: AINS pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureelor. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. • Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS şi tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. • Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. • Ritonavir: poate determina o creştere a concentraţiilor plasmatice ale AINS. • Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora. • Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ceea ce duce la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), a fost observată o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol. • Alcoolul, bifosfonații și oxipentifilina (pentoxifilina): pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. • Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Momentact 400mg 10 capsule moi poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momentact 400mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate cu ibuprofen sunt, în general, comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10) Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10) Mai puțin frecvente (≥1\/1.000, \u003c1\/00, \u003c1\/0, \u003c1\/00) 1\/1.000). Foarte rare (\u003c1\/10.000) Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) Cele mai frecvente evenimente adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului (în special în doze mari de 2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea Momentact au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai puțin frecvente: gastrită. Foarte rare: pancreatită. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Următoarele reacții adverse au fost raportate în urma tratamentului cu AINS: reacție alergică nespecifică și anafilaxie; mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate precum erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, prurit, purpură, angioedem, exantem, reacţii ale căilor respiratorii inclusiv astm, chiar severe, bronhospasm sau dispnee criză astmatică (uneori cu hipotensiune arterială); rare: sindrom lupus eritematos; foarte rare: reacții de hipersensibilitate grave. Simptomele pot include: edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu constricție, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). \u003cb\u003ePatologii cardiace și vasculare\u003c\/b\u003e Au fost raportate edeme, oboseală, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut, edem, hipertensiune arterială. Alte evenimente adverse raportate mai rar și pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ: \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e Rare: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică. \u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: insomnie, anxietate. Rare: depresie, stare de confuzie, halucinații. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e Frecvente: amețeli. Mai puțin frecvente: parestezie, somnolență. Rare: nevrita optică. \u003cb\u003eInfecții și infestări\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: rinită. Rare: meningită aseptică Rinite și meningită aseptică (în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente, cum sunt lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). A fost descrisă exacerbarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). \u003cb\u003eTulburări respiratorii toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: bronhospasm, dispnee, apnee. \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: tulburări de vedere. Rare: alterare oculară care duce la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: tulburări de auz, tinitus, vertij. \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: funcție hepatică anormală, hepatită și icter. Foarte rare: insuficiență hepatică. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Mai puțin frecvente: reacții de fotosensibilitate. Foarte rare: reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. În cazuri excepționale, în timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și tulburări ale țesuturilor moi (vezi „„infectii și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: afectarea funcției renale și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e Frecvente: stare de rău, oboseală. Rare: edem. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Momentact 400mg 10 capsule moi - Care sunt riscurile Momentact 400mg 10 capsule moi în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eToxicitate\u003c\/b\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. Prin urmare, în caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic și de susținere. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momentact 400 mg 10 capsule moi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Momentact nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Momentact este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. \u003cu\u003eÎn timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la\u003c\/u\u003e: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; \u003cu\u003eLa sfârșitul sarcinii, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune mama și nou-născutul la\u003c\/u\u003e:- posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Momentact este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. \u003cb\u003eFertilitatea\u003c\/b\u003e Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Momentact 400mg 10 capsule moi înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Momentact 400mg 10 capsule moi afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe regulă, utilizarea ibuprofenului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții a căror activitate necesită vigilență trebuie să fie precauți dacă observă somnolență, amețeli sau depresie în timpul tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203158343,"sku":"035618038","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792378.jpg?v=1767132947"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimate orodispersabile","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimate orodispersabile\u003c\/strong\u003e este un medicament conceput pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al durerii ușoare până la moderate\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003efebră\u003c\/strong\u003e. Fiecare comprimat conține \u003cstrong\u003eparacetamol 500 mg\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale analgezice și antipiretice. Comprimatele orodispersabile sunt ușor de luat, deoarece se dizolvă rapid în gură, fără a fi nevoie de apă, oferind o opțiune convenabilă pentru cei care au dificultăți în înghițirea comprimatelor tradiționale. Acest format este deosebit de util pentru ameliorarea rapidă a simptomelor, făcând din Tachipirina Flashtab o alegere eficientă pentru gestionarea durerii și a febrei.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Care este ingredientul activ din Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile?\u003c\/h3\u003eFiecare comprimat orodispersabil conține paracetamol 500 mg (sub formă de cristale de paracetamol acoperite). Excipienți cu efecte cunoscute: fiecare comprimat conține, de asemenea, 40 mg de aspartam (E951). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Ce conține Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eCristale de paracetamol acoperite:\u003c\/i\u003e Copolimer metacrilat de bază butilat, dispersie de poliacrilat 30%, silice, hidrofob coloidal. \u003ci\u003eComprimat\u003c\/i\u003e: Manitol (granule, pulbere), crospovidonă, aspartam (E951), aromă de coacăze negre, stearat de magneziu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - De ce se foloseste Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic al durerii și\/sau febrei ușoare până la moderate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Când nu trebuie utilizat Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile?\u003c\/h3\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Fenilcetonurie (datorită prezenței aspartamului). - Insuficiență hepatocelulară severă.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Cum se ia Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDozare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acest medicament este NUMAI PENTRU ADULTI. Doza maximă recomandată este de 3000 mg de paracetamol pe zi, corespunzătoare a 6 comprimate pe zi. Doza uzuală este de 1 comprimat de 500 mg, care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de patru ore. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de patru ore. Nu depășiți 6 500 mg comprimate în 24 de ore. \u003ci\u003eDoza maxima recomandata\u003c\/i\u003e: doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 3 g pe zi pentru adulți (vezi pct. 4.9 „Supradozaj”). \u003ci\u003eFrecvența administrării\u003c\/i\u003e - La adulţi, administrarea trebuie efectuată la intervale de cel puţin 4 ore. \u003ci\u003eInsuficiență renală\u003c\/i\u003e În caz de insuficiență renală severă, intervalul dintre 2 administrări trebuie să fie de cel puțin 1 \u003cu\u003e8 ore\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMod de administrare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. Calea orală. Comprimatul trebuie aspirat și nu mestecat. Poate fi dispersat într-o jumătate de pahar cu apă.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Cum se păstrează Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Pe Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAvertismente\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nu depășiți doza recomandată. Utilizarea prelungită a produsului, în afara supravegherii medicale, poate fi dăunătoare. Acest produs trebuie utilizat numai dacă este strict necesar. Dozele mai mari decât cele recomandate prezintă un risc de leziuni hepatice foarte grave. Tratamentul cu un antidot trebuie efectuat cât mai curând posibil. A se vedea paragraful 4.9. Pentru a evita riscul de supradozaj, pacienții trebuie sfătuiți să evite utilizarea concomitentă a altor medicamente care conțin paracetamol. Acest medicament conţine aspartam, o sursă de fenilalanină, echivalent cu 0,2 mg per comprimat şi, prin urmare, este contraindicat subiecţilor care suferă de fenilcetonurie (vezi pct. 4.3). Nu există studii non-clinice sau clinice disponibile privind utilizarea aspartamului la copiii cu vârsta sub 12 săptămâni. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență în cazul: - adulților cu greutatea mai mică de 50 kg - insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (notă: paracetamolul este contraindicat în cazurile de insuficiență hepatocelulară severă) - alcoolism cronic - malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation) - deshidratare - insuficiență renală severă - insuficiență renală severă 10 ml\/min - vezi paragraful 4.2). În caz de febră mare, sau semne de infecție secundară sau persistență a simptomelor peste 3 zile, trebuie efectuată o reevaluare a tratamentului. În timpul tratamentului prelungit cu analgezice, efectuat cu doze mai mari decât cele prevăzute în prospect, pot apărea dureri de cap care nu trebuie tratate cu doze mai mari de medicament. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special combinația de diferite medicamente analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu risc de insuficiență renală (nefropatie analgezică). Dacă apare această situație sau bănuiți că apariția ei, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră și să opriți tratamentul. Diagnosticul de „cefalee abuzivă de analgezice” ar trebui luat în considerare la acei pacienți care suferă de dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda (sau din cauza) utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile?\u003c\/h3\u003e• Probenecidul determină o reducere de cel puţin 2 ori a clearance-ului paracetamolului prin inhibarea conjugării acestuia cu acidul glucuronic. În cazul tratamentului concomitent cu probenecid, trebuie luată în considerare o reducere a dozei de paracetamol. • Salicilamida poate prelungi timpul de înjumătățire prin eliminare al paracetamolului. • Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență în cazul aportului concomitent de inductori enzimatici (cum ar fi carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau sunătoare) sau substanțe potențial hepatotoxice (vezi pct. 4.9). • Metoclopramida si domperidona: accelereaza absorbtia paracetamolului • Colestiramina: reduce absorbtia paracetamolului. • Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR cu o creștere consecutivă a riscului de sângerare. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acesteia. • Trebuie avută prudenţă atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienţii cu factori de risc (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eInteracțiuni cu studiile clinice\u003c\/i\u003e: Administrarea paracetamolului poate altera masurarea acidului uric din sange, obtinuta prin metoda acidului fosfotungstic, si masurarea glicemiei obtinuta prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificare organică sistemică\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - niveluri crescute ale transaminazelor hepatice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - reacție de hipersensibilitate (de la simplă erupție cutanată sau urticarie, până la șoc anafilactic care necesită întreruperea tratamentului)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - trombocitopenie, leucopenie, neutropenie (raportari sporadice)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnali-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile - Care sunt riscurile Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimate orodispersabile în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eExistă riscul de leziuni hepatice (care includ hepatită fulminantă, insuficiență hepatică, hepatită colestatică, citoliză hepatică), în special la subiecții vârstnici, la copiii mici, la pacienții cu boli hepatice, la alcoolism cronic, la pacienții cu malnutriție cronică și la pacienții care primesc inductori enzimatici. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal. Simptomele apar în general în primele 24 de ore și includ: greață, vărsături, anorexie, paloare și dureri abdominale. Supradozajul, 7,5 g sau mai mult de paracetamol într-o singură administrare la adulți sau 140 mg\/kg greutate corporală într-o singură administrare la copii, determină necroză a hepatocitelor ceea ce face probabilă inducerea unei necroze complete și ireversibile, care duce la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie care poate duce la comă și deces. În același timp, se observă o creștere a nivelurilor transaminazelor hepatice (AST, ALT), lactat dehidrogenazei și bilirubinei, împreună cu o creștere a timpului de protrombină care poate apărea la 12 până la 48 de ore după administrare. Simptomele clinice ale afectării ficatului apar de obicei după două zile și ajung la maximum după 4 până la 6 zile. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută se poate dezvolta chiar și în absența leziunilor hepatice severe. Alte simptome non-hepatice care au fost raportate în urma supradozajului cu acetaminofen includ anomalii miocardice și pancreatită. \u003ci\u003eComportament de urgență\u003c\/i\u003e • transferul imediat la spital chiar dacă nu există simptome precoce semnificative • recoltarea unei probe de sânge pentru o măsurare inițială a concentrației plasmatice de paracetamol • lavaj gastric • administrarea intravenoasă (sau orală dacă este posibil) a antidotului N-acetilcisteină eventual \u003cu\u003eînainte\u003c\/u\u003e zece ore după ingestie. N-acetilcisteina poate oferi, totuși, un anumit grad de protecție chiar și după 10 ore, și până la 48 de ore, dar în aceste cazuri se efectuează un tratament prelungit. • Trebuie efectuat un tratament simptomatic. • metionina orală poate fi utilizată ca alternativă la N-acetilcisteină atâta timp cât este administrată cât mai curând posibil după supradozaj și, în orice caz, în decurs de 10 ore de la aceasta.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimate orodispersabile\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSarcina\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e După administrarea orală, paracetamolul este excretat în laptele matern în cantități mici. Nu au fost raportate reacții adverse la sugarii alăptați. Dozele terapeutice ale acestui medicament pot fi luate în timpul alăptării.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtilizarea Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimate orodispersabile înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimate orodispersabile conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu se aplică.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131261190471,"sku":"034329058","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili-farmacia-dottor-tili-1213792290.jpg?v=1767143989"},{"product_id":"moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Moment 200 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMoment 200 mg\u003c\/strong\u003e este un medicament bazat pe \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, indicat pentru tratamentul de \u003cstrong\u003edurere ușoară până la moderată\u003c\/strong\u003e şi stări febrile. Datorită formulării sale în \u003cstrong\u003egranule pentru soluție orală\u003c\/strong\u003e, garantează o acțiune rapidă și eficientă împotriva \u003cstrong\u003edureri de cap, dureri menstruale, dureri de dinți, dureri musculare și febră\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormatul plicului permite o administrare practică și rapidă, făcându-l o soluție ideală pentru cei care au dificultăți în înghițirea comprimatelor. Pur și simplu dizolvați conținutul unui plic în apă pentru a obține a \u003cstrong\u003eefect analgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e in scurt timp. Ambalajul de la \u003cstrong\u003e12 plicuri\u003c\/strong\u003e este perfect pentru utilizare ocazionala sau pentru a avea mereu la indemana un remediu eficient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală - Care este ingredientul activ al Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ:\u003c\/u\u003e ibuprofen 200 mg (sub formă de sare de sodiu dihidrat 256 mg). \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/u\u003e zaharoză, potasiu, aspartam (E 951). Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - Ce conține Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic contine: \u003cb\u003eZaharoză, potasiu\u003c\/b\u003e bicarbonat, aromă de portocale, acesulfam de potasiu, \u003cb\u003easpartam (E 951).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicații terapeutice Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - De ce se utilizează Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDureri de diverse origini și naturi (dureri menstruale, cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri osteo-articulare și musculare).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - Când nu trebuie utilizat Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienții, enumerați la paragraful 6.1. • Copii cu vârsta sub 12 ani. • Al treilea trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6). • Ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii. • Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Insuficienţă hepatică sau renală severă. • Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA). • Fenilcetonurie (vezi pct. 4.4). • Deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală - Cum să luați Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani: 1\u003c\/b\u003e-2 plicuri, de 2-3 ori pe zi. Dizolvați conținutul plicului într-un pahar cu apă, amestecând cu o linguriță până se dizolvă și beți soluția imediat. Nu depășiți doza de 1200 mg (6 plicuri) pe zi. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenții cu vârsta de 12 ani sau peste sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate. \u003cb\u003ePacienți vârstnici\u003c\/b\u003e trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus (vezi paragraful 4.4). Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eInsuficiență renală:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003ela pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției renale, doza trebuie menținută cât mai mică posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția renală. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInsuficiență hepatică:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003ela pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției hepatice, doza trebuie menținută cât mai mică posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția hepatică. Moment este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Moment este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Dizolvați conținutul plicului într-un pahar cu apă, amestecând cu o linguriță până se dizolvă și beți soluția imediat. Puteți lua Moment pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală - Cum se păstrează Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală - Pe Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• La pacientii astmatici produsul trebuie utilizat cu prudenta, in urma evaluarii medicale. • Utilizarea Moment, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână însărcinate. • Administrarea Moment trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. • Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). • Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). • \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce efectul diureticelor și al altor medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5) • \u003cu\u003eHemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație\u003c\/u\u003e Utilizarea Moment trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza riscului crescut de ulcerație sau sângerare (vezi pct. 4.5). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum aspirina (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Moment, tratamentul trebuie suspendat. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boală gastrointestinală (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). • \u003cu\u003eEfecte renale\u003c\/u\u003e La initierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avuta precautie la pacientii cu deshidratare considerabila. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala. Pacienții cei mai expuși riscului acestor reacții sunt cei cu funcție renală redusă, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, vârstnicii și toți acei pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA. Întreruperea terapiei cu AINS este de obicei urmată de revenirea la starea de pretratament. La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. În cazul utilizării prelungite, monitorizați funcția renală, în special în cazurile de lupus eritematos difuz. - \u003cu\u003eReacții cutanate severe\u003c\/u\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, precum și dacă apar tulburări vizuale sau semne persistente de disfuncție hepatică. • \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e Momentul trebuie prescris cu prudență la pacienții cu astm bronșic, rinită cronică, polipi nazali, sinuzită sau boli alergice curente sau anterioare deoarece pot apărea bronhospasm, urticarie și angioedem. Același lucru este valabil și pentru acei subiecți care au prezentat bronhospasm după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS. • \u003cu\u003eReacții de hipersensibilitate\u003c\/u\u003e Analgezicele, antipireticele, AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, AINS și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), febră fânului, polipoză nazală sau boli respiratorii obstructive cronice sau episoade anterioare de angioedem (vezi pct. 3 și 4.4). Reacțiile de hipersensibilitate se pot prezenta sub formă de crize de astm bronșic (așa-numitul astm analgezic), edem Quincke sau urticarie. Reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu șoc anafilactic) au fost observate rar. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele. • \u003cu\u003eScăderea funcției cardiace, renale și hepatice\u003c\/u\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție cardiacă, hepatică sau renală redusă, deoarece utilizarea AINS poate determina o deteriorare a funcției renale. Utilizarea concomitentă obișnuită a diferitelor analgezice poate crește și mai mult acest risc. La pacientii cu functie cardiaca, hepatica sau renala redusa este indicat sa se foloseasca cea mai mica doza eficienta pentru cea mai scurta perioada de tratament si monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. • \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003e Ibuprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și a demonstrat dovezi de prelungire a timpului de sângerare la subiecții sănătoși. Prin urmare, pacienții cu defecte de coagulare sau sub terapie anticoagulantă trebuie supravegheați cu atenție. • \u003cu\u003eMeningita aseptică\u003c\/u\u003e În rare ocazii, la pacienţii trataţi cu ibuprofen au fost observate simptome de meningită aseptică. Deși acest lucru este mai probabil să apară la pacienții cu lupus eritematos sistemic și tulburări ale țesutului conjunctiv asociat, a fost observat și la pacienții fără boli cronice concomitente (vezi pct. 4.8). Întrucât s-au detectat modificări oculare în timpul studiilor la animale cu AINS, se recomandă, în cazul tratamentelor prelungite, efectuarea controalelor oftalmologice periodice. Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. Mascarea simptomelor infecțiilor subiacente Moment poate masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează Moment pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e Moment 200 mg granule pentru soluție orală conține: • \u003cb\u003epotasiu\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține 2,25 mmol de potasiu per plic. De luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau la pacienții care urmează o dietă săracă în potasiu. • \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține 20 mg de aspartam per plic echivalent cu 20 mg\/3000 mg. Aspartamul ingerat pe cale orală este hidrolizat în tractul gastrointestinal. Fenilalanina este principalul produs al hidrolizei sale, prin urmare este contraindicată subiecților care suferă de fenilcetonurie. • \u003cb\u003eZaharoza\u003c\/b\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză și galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Moment 200mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. • Corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). • Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. • Acid acetilsalicilic. Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). • Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Cu toate acestea, este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu acid acetilsalicilic sau cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4). • Agenţi antiplachetari şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). • Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante şi antagonişti ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor şi altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Moment concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. • Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la reducerea eliminării acestor medicamente cu creșterea ulterioară a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această asociere este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza adecvată în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. • Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care au ca rezultat reducerea clearance-ului metotrexatului și risc crescut de toxicitate. • Moclobemidă: crește efectul ibuprofenului. • Aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide, crescând toxicitatea acestora. • Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Monitorizarea nivelurile serice ale glicozidelor. • Colestiramină: administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni nu este cunoscută.• Ciclosporină: administrarea concomitentă de ciclosporină și unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. • Extracte din plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. • Mifepristonă: datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea acestora după administrarea mifepristonei poate duce la reducerea efectului mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. • Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. • Sulfoniluree: AINS pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureelor. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. • Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS şi tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. • Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. • Ritonavir: poate determina o creştere a concentraţiilor plasmatice ale AINS. • Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestuia. • Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ceea ce duce la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), a fost observată o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol. • Alcoolul, bifosfonații și oxpentifilina (pentoxifilina): pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. • Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate cu ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale: \u003c\/u\u003e Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea Moment au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri epigastrice, arsuri la stomac, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn4. Mai puțin frecvente: gastrită; Foarte rare: pancreatită. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e. Următoarele reacții adverse au fost raportate în urma tratamentului cu AINS: reacție alergică nespecifică și anafilaxie. Mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate, cum sunt erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, prurit, purpură, angioedem, exantem, reacţii ale căilor respiratorii inclusiv bronhospasm, dispnee, atac de astm (uneori cu hipotensiune arterială); Rare: sindrom lupus eritematos; Foarte rare: reacții grave de hipersensibilitate. Simptomele pot include: astm bronșic sever, edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu bronhospasm, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă. \u003cu\u003ePatologii cardiace și vasculare\u003c\/u\u003e: Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului în special în doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut, hipertensiune arterială. Alte evenimente adverse pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ: \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic. \u003c\/u\u003e Rare: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică, inhibarea agregării plachetare. \u003cu\u003eTulburări psihice\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: insomnie, anxietate; Rare: depresie, stare de confuzie, halucinații. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos. \u003c\/u\u003e Frecvente: amețeli; Mai puţin frecvente: parestezie, somnolenţă; Rare: nevrita optică. \u003cu\u003eInfecții și infestări. \u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: rinită; Rare: meningită aseptică. Rinita și meningita aseptică au fost observate în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente (cum sunt lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). A fost descrisă exacerbarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale. \u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: bronhospasm, dispnee, apnee. \u003cu\u003ePatologii oculare\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere; Rare: alterare oculară care duce la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. \u003cu\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului. \u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: tulburări de auz, tinitus, vertij. \u003cu\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: funcție hepatică anormală, hepatită și icter; Foarte rare: insuficiență hepatică. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e. Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Mai puțin frecvente: reacții de fotosensibilitate; Foarte rare: dermatită buloasă, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform. În cazuri excepționale, în timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și tulburări ale țesuturilor moi (vezi „infecții și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). \u003cu\u003eTulburări renale și urinare. \u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: insuficiență renală și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală; Rare: hiperazotemie. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. \u003c\/u\u003e Frecvente: stare de rău, oboseală; Rare: edem. \u003cu\u003eTeste diagnostice\u003c\/u\u003e. Rare: creșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hemoglobinei, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului din sânge, creșterea acidului uric în sânge. \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - Care sunt riscurile Moment 200mg 12 plicuri granule pentru soluție orală în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate\u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003cu\u003eSimptome \u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și SNC și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. Prin urmare, în caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic și de susținere. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Moment 200 mg 12 plicuri, granule pentru soluție orală\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Moment nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Moment este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune \u003cu\u003efatul a\u003c\/u\u003e: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; \u003cu\u003emama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, a\u003c\/u\u003e: - posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Moment este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Moment 200 mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Moment 200 mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe regulă, utilizarea ibuprofenului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții a căror activitate necesită vigilență trebuie să fie precauți dacă observă somnolență, amețeli sau depresie în timpul tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271512391,"sku":"025669211","price":7.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792273.jpg?v=1767133228"},{"product_id":"momendol-220mg-12-capsule-molli","title":"Momendol 220 mg 12 capsule moi","description":"\u003cp\u003eMomendol 220 mg 12 capsule moi este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) conceput pentru \u003cstrong\u003etratament simptomatic pe termen scurt\u003c\/strong\u003e de durere ușoară și moderată. Fiecare capsulă conține \u003cstrong\u003enaproxen sodic 220 mg\u003c\/strong\u003e, echivalent cu 200 mg de naproxen, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale analgezice și antiinflamatorii. Acest medicament este indicat pentru a calma \u003cstrong\u003edureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e, cel \u003cstrong\u003edurere de cap\u003c\/strong\u003e, cel \u003cstrong\u003edurere de dinți\u003c\/strong\u003e si eu \u003cstrong\u003edureri menstruale\u003c\/strong\u003e. În plus, Momendol poate fi utilizat în tratamentul \u003cstrong\u003efebră\u003c\/strong\u003e. Capsulele moi sunt formulate pentru o absorbție rapidă, asigurând o ușurare eficientă și în timp util. Datorită compoziției sale, Momendol reprezintă o soluție practică pentru cei care au nevoie de o intervenție rapidă împotriva durerii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Momendol 220mg 12 capsule moi - Care este ingredientul activ din Momendol 220mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare capsulă moale conține: \u003cu\u003eIngredient activ:\u003c\/u\u003e Naproxen sodic 220 mg (egal cu naproxen 200 mg) \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute: sorbitol și sodiu.\u003c\/u\u003e Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Momendol 220mg 12 capsule moi - Ce conține Momendol 220mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eConținutul capsulei\u003c\/u\u003e: Macrogol 600, Acid lactic, Apă purificată. \u003cu\u003eCapsulă capsulă\u003c\/u\u003e: gelatină, sorbitol\/glicerol special (50:50), albastru strălucitor (E133), lecitină, trigliceride cu lanț mediu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Momendol 220mg 12 capsule moi - De ce se foloseste Momendol 220mg 12 capsule moi? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii ușoare și moderate, cum ar fi dureri musculare și articulare, dureri de cap, dureri de dinți și dureri menstruale. Momendol poate fi folosit și în tratamentul febrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Momendol 220mg 12 capsule moi - Când nu trebuie utilizat Momendol 220mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienții enumerați la paragraful 6.1 sau la alte substanțe strâns înrudite din punct de vedere chimic; medicamente antiinflamatoare (AINS) și\/sau antireumatice, din cauza unei posibile sensibilități încrucișate, • pacienți cu hemoragii gastrointestinale sau alte hemoragii, de exemplu cerebrovasculare, • pacienți cu sângerare gastro-intestinală sau perforații legate de tratamente anterioare cu antiinflamatoare nesteroidiene, tratamente curente cu medicamente potențial dăunătoare gastro-intestinale sau mai multe episoade recidivante sau mai multe episoade recidivante de pedeapsă. ulcerație sau sângerare demonstrată), • ulcer gastric și duodenal activ, • gastropatie congestivă, gastrită atrofică, • boli inflamatorii cronice tulburări intestinale (colită ulcerativă, boala Crohn), • insuficiență hepatică severă, • insuficiență cardiacă severă, • insuficiență renală severă (tratament \u003c30 ml cu creatinine\/ clearance), • • la subiecții cu sângerare activă și cu risc de sângerare în timpul tratamentului cu anticoagulante, • sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6\u003ci\u003e)\u003c\/i\u003e. • copii şi adolescenţi sub 16 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și cum să luați Momendol 220mg 12 capsule moi - Cum se ia Momendol 220mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDozare\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 16 ani\u003c\/u\u003e 1 capsulă moale la fiecare 8-12 ore. Daca este necesar se poate obtine un efect mai bun incepand, in prima zi, cu 2 capsule moi urmate de 1 capsula moale dupa 8-12 ore. Nu depășiți 3 capsule moi în 24 de ore. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVârstnici și pacienți cu insuficiență renală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu trebuie să depășească 2 capsule moi în 24 de ore. (A se vedea paragraful 4.3 și paragraful 4.4). Nu utilizați mai mult de 7 zile pentru durere și mai mult de 3 zile pentru febră. Pacienții trebuie sfătuiți să consulte un medic dacă durerea și febra persistă sau se agravează. \u003cb\u003eMod de administrare\u003c\/b\u003e Momendol trebuie luat cu un pahar cu apă, de preferință după masă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Momendol 220mg 12 capsule moi - Cum se păstrează Momendol 220mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în recipientul original pentru a proteja produsul de umiditate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Momendol 220mg 12 capsule moi - La Momendol 220mg 12 capsule moi este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea coxiburilor și a unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Deși unele date sugerează că utilizarea naproxenului (1000 mg\/zi) poate fi asociată cu un risc mai scăzut, unele riscuri nu pot fi excluse. Nu există date suficiente cu privire la efectele dozelor de naproxen de la 220 la 660 mg pe zi pentru a ajunge la concluzii precise cu privire la posibilele riscuri trombotice. Există o strânsă corelație între dozare și apariția reacțiilor adverse grave la nivel gastrointestinal. Prin urmare, trebuie utilizată întotdeauna doza minimă eficientă. Pacienții vârstnici, care au în general un anumit grad de afectare a funcțiilor renale, hepatice și cardiace, prezintă un risc mai mare de a dezvolta reacții adverse legate de utilizarea AINS, în special sângerări gastro-intestinale și perforații care pot fi fatale. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. La acești pacienți trebuie luată în considerare utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni). Utilizarea prelungită a AINS la vârstnici nu este recomandată. \u003cb\u003eÎnainte de a începe tratamentul cu Momendol\u003c\/b\u003e Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă neseveră, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Diureza și funcția renală trebuie bine monitorizate, în special la vârstnici, la pacienții tratați cu diuretice sau în urma unei intervenții chirurgicale majore care implică hipovolemie. Se recomandă precauție deosebită la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale negrave sau insuficiență hepatică, în special la vârstnici. Utilizarea medicamentului trebuie evitată în cazurile de durere de origine gastrointestinală. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la pacienții vârstnici, la pacienții cu boli gastrointestinale negrave și la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Se recomandă prudență în tratamentul consumatorilor obișnuiți de doze mari de alcool, deoarece aceștia prezintă risc de sângerare gastrică. Utilizarea Momendol trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. \u003cb\u003eÎn timpul tratamentului cu Momendol\u003c\/b\u003e Dacă apar tulburări de vedere, tratamentul cu Momendol trebuie suspendat. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Administrarea Momendol trebuie întreruptă la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Naproxenul, ca orice alt AINS, poate masca simptomele bolilor infecțioase concomitente. În cazuri izolate, a fost raportată o exacerbare a inflamației infecțioase (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în legătură temporală cu utilizarea AINS. \u003cu\u003eD\u003c\/u\u003eÎn timpul tratamentului cu toate AINS, sângerări gastro-intestinale, ulcerații și perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave. Pacienții cu probleme de tolerabilitate gastrică, în special persoanele în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum aspirina (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Momendol, tratamentul trebuie întrerupt. Naproxenul inhibă agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. Pacienții cu tulburări de coagulare sau sub tratament cu medicamente care interferează cu hemostaza trebuie monitorizați cu atenție în timp ce iau Momendol. În ceea ce privește asocierile cu alte medicamente care necesită prudență, vezi pct. 4.5 \u003ci\u003e„Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune”\u003c\/i\u003e. Momendol capsule moi conține: • \u003cb\u003eSorbitol:\u003c\/b\u003e sorbitolul este o sursă de fructoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) sunteți intoleranță la unele zaharuri sau dacă aveți un diagnostic de intoleranță ereditară la fructoză, o boală genetică rară în care pacienții nu pot procesa fructoza, discutați cu medicul dumneavoastră înainte ca dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) să luați acest medicament.• \u003cb\u003eSodiu:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per capsulă, adică practic „fără sodiu”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Momendol 220mg 12 capsule moi - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momendol 220mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAsocieri contraindicate\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAnticoagulante\u003c\/i\u003e Naproxenul poate crește efectul anticoagulantelor, cum ar fi anticoagulantele de tip cumarinic (de exemplu, warfarină, dicumarol), deoarece prelungește timpul de protrombină și reduce agregarea trombocitelor, crescând riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.3 și 4.4). \u003cu\u003eAsociații nu sunt recomandate\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau corticosteroizi\u003c\/i\u003e Administrarea naproxenului cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau corticosteroizi nu este recomandată deoarece crește riscul de ulcer gastroduodenal și sângerare (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eLitiu\u003c\/i\u003e Combinația de naproxen și litiu trebuie evitată; atunci când este necesar, se recomandă monitorizarea atentă a nivelurilor plasmatice de litiu și ajustarea dozei. Nivelurile crescute de litiu pot induce greață, polidipsie, poliurie, tremor și confuzie. \u003ci\u003eMedicamente antiplachetare și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă de antiplachetare și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) crește riscul de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAcid acetilsalicilic\u003c\/i\u003e Datele clinice farmacodinamice evidențiază faptul că utilizarea concomitentă a naproxenului pentru mai mult de o zi consecutivă poate inhiba efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra activității trombocitelor și această inhibare poate persista câteva zile după întreruperea tratamentului cu naproxen. Relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. \u003ci\u003eCiclosporină\u003c\/i\u003e Inhibitorii sintezei prostaglandinelor, cum ar fi naproxenul, datorită efectului lor asupra prostaglandinelor renale, pot determina o creștere a nefrotoxicității ciclosporinei. \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e Utilizarea simultană a antiinflamatoarelor nesteroidiene și a tacrolimusului poate provoca insuficiență renală acută. \u003ci\u003eMetotrexat\u003c\/i\u003e O creștere severă a toxicității metotrexatului a fost, de asemenea, observată în cazul terapiei combinate cu naproxen. Mecanismul acestei interacțiuni, care se poate datora clearance-ului renal redus al metotrexatului, este neclar. \u003cu\u003eAsociații de utilizat cu prudență\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eHidantoină și derivați de sulfonamide\u003c\/i\u003e Datorită legării mari a naproxenului de proteinele plasmatice, se recomandă prudență în tratamentul concomitent cu hidantoină sau derivați de sulfonamidă. \u003ci\u003e \u003cu\u003esulfoniluree \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Este important de luat în considerare posibilitatea unei accentuări a efectelor legăturilor sulfonilureelor (antidiabetice orale) datorită inhibării proteinelor plasmatice. \u003ci\u003eFurosemid și diuretice de ansă\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă cu furosemid poate duce la o reducere a efectului natriuretic al diureticului.\u003ci\u003eBeta-blocante\u003c\/i\u003e Asocierea Momendol cu beta-blocante poate reduce efectul lor antihipertensiv. \u003ci\u003eProbenecid \u003c\/i\u003e Aportul concomitent de probenecid crește concentrațiile plasmatice de naproxen și prelungește semnificativ timpul de înjumătățire plasmatică. \u003ci\u003eDiuretice tiazidice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/i\u003e AINS pot reduce efectul diureticelor tiazidice și al altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente, în special la pacienții vârstnici. \u003ci\u003eDigoxină\u003c\/i\u003e Administrarea concomitentă de Momendol cu digoxină poate modifica concentrațiile serice ale acesteia din urmă. \u003cu\u003eTeste de laborator\u003c\/u\u003e Naproxenul poate modifica timpul de sângerare (care poate fi crescut cu până la 4 zile după întreruperea tratamentului), clearance-ul creatininei (poate scădea), azotul ureic și concentrațiile sanguine ale creatininei și potasiului (pot crește), testele funcției hepatice (se poate observa o creștere a transaminazelor). Naproxenul poate induce rezultate fals pozitive în determinarea valorilor urinare de 17-cetosteroid și poate interfera cu determinările de acid urinar. acid 5-hidroxi-indoleacetic. Terapia cu naproxen trebuie întreruptă cu cel puțin 72 de ore înainte de efectuarea testelor funcției corticosuprarenale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Momendol 220mg 12 capsule moi poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momendol 220mg 12 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCa și alte AINS, naproxenul poate induce următoarele reacții adverse. Cele mai frecvent observate efecte secundare sunt de natură gastrointestinală. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea coxiburilor și a unor AINS (în special la doze mari și pentru tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). După administrarea Momendol au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. Reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (foarte rar). Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Ca și în cazul altor AINS, pot apărea reacții alergice de tip anafilactic sau anafilactoid la pacienții cu sau fără expunere anterioară la medicamente aparținând acestei clase. Simptomele caracteristice ale unei reacții anafilactice sunt: ​​hipotensiune arterială severă și bruscă, accelerarea sau încetinirea bătăilor inimii, oboseală sau slăbiciune neobișnuită, anxietate, agitație, pierdere a conștienței, dificultăți de respirație sau de înghițire, mâncărime, urticarie cu sau fără angioedem, înroșire a pielii, greață, vărsături, diarme, vărsături, crampe abdominale. Următorul tabel enumeră efectele secundare, folosind următoarele scale de valori ale frecvenței: foarte frecvente (\u003e1\/10); frecvente (\u003e1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); rare (\u003e 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eCategoria de frecventa\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e anemie aplastică sau hemolitică, eozinofilie, trombocitopenie, leucopenie, granulocitopenie, cum ar fi agranulocitoza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e reacții alergice (inclusiv edem facial și angioedem).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e tulburări de somn, entuziasm\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e depresie, dificultate de concentrare\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRare: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003ehiperglicemie, hipoglicemie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMunicipiul:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e cefalee, somnolență, amețeli, amețeli\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003eMai puțin frecvente\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003esomnolență, insomnie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e reacție asemănătoare meningitei meningită aseptică la pacienții cu boli autoimune, tulburări cognitive, convulsii\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003etulburări de vedere\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e opacitatea corneei, papilita, nevrita optică retrobulbară, edem papilar\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003etinitus, tulburări de auz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e pierderea auzului\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Tahicardie, edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă au fost observate concomitent cu tratamentul cu AINS.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e echimoza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e vasculita\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e dispnee, astm, pneumonie eozinofilă, alveolită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"5\"\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMunicipiul:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003egreață, dispepsie, vărsături, arsuri la stomac, gastralgie, flatulență\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e diaree, constipație\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e ulcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, uneori letale; în special la subiecţii vârstnici, pot apărea hematemeză, stomatita ulceroasă, agravarea colitei şi a bolii Crohn (vezi pct. 4.4)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e colită, stomatită, pancreatită, ulcere aftoase, esofagită. A fost observată mai rar\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNecunoscut:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gastrită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e icter, hepatită (inclusiv cazuri fatale), scăderea funcției hepatice\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e erupție cutanată\/mâncărime\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e fotosensibilitate incluzând porfiria cutanată tardivă („pseudoporfirie”) sau epidermoliza buloasă, alopecie, eczemă veziculoasă, inclusiv sindromul Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, eritem multiform, eritem nodoz, eritem fix, lichen plan, pustule, transpirație sistemică, lupus epurat, puroi.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRare: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003emialgie, slăbiciune musculară\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e funcția renală redusă\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e glomerulonefrita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e nefrită interstițială, necroză papilară, sindrom nefrotic, sindrom nefritic, insuficiență renală, nefropatie, hematurie, proteinurie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMai puțin frecvente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e frisoane, edem (inclusiv edem periferic)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e pirexie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e sete, stare de rău\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTeste diagnostice\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e creșterea tensiunii arteriale, creșterea creatininei serice, teste anormale ale funcției hepatice, hiperkaliemie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Momendol 220mg 12 capsule moi - Care sunt riscurile Momendol 220mg 12 capsule moi în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCa semne de supradozaj pot apărea somnolență, arsuri la stomac, diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, amețeli, dezorientare, hemoragie gastrică, somnolență, creșterea nivelului de sodiu din sânge, acidoză metabolică, convulsii, modificări ale funcției hepatice, hipoprotrombinemie, disfuncție renală, apnee. In cazul ingestiei\/administrarii unei cantitati mari de produs, accidentala sau voluntara, medicul trebuie sa ia masurile normale cerute in aceste cazuri. Se recomandă golirea stomacului și măsurile uzuale de susținere. Administrarea promptă a unei cantități adecvate de cărbune activat poate reduce absorbția medicamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momendol 220 mg 12 capsule moi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: • toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); • disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: • posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; • inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Prin urmare, Momendol este contraindicat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Deoarece AINS sunt excretate în laptele matern, medicamentul este contraindicat în timpul alăptării (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei ar putea cauza probleme cu fertilitatea feminină printr-un efect asupra ovulației. Acest lucru este reversibil dacă tratamentul este întrerupt. \u003cu\u003eUtilizarea Momendol, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide.\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdministrarea Momendol trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Momendol 220 mg 12 capsule moi înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Momendol 220 mg 12 capsule moi afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDatorită posibilului declanșare a somnolenței, amețelilor, amețelii sau insomniei, Momendol poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. În acest caz, evitați aceste activități sau altele care necesită o vigilență deosebită.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131277869383,"sku":"025829223","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-220mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792251.jpg?v=1767133609"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400 mg 8 plicuri suspensie orală 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e este un medicament bazat pe \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ aparținând clasei AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), cunoscut pentru \u003cstrong\u003eacțiune analgezică, antiinflamatoare și antipiretică\u003c\/strong\u003e. Este indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003edurere ușoară până la moderată\u003c\/strong\u003e, precum și pentru controlul febrei. Datorită formulării sale în suspensie orală, Momentact 400mg garantează a \u003cstrong\u003eabsorbtie rapida\u003c\/strong\u003e și acțiune eficientă, făcându-l deosebit de util pentru cei care au dificultăți în înghițirea comprimatelor și au nevoie de o ușurare imediată.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând este indicat Momentact 400mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg este indicat pentru tratamentul:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDureri de cap și dureri de cap\u003c\/strong\u003e, inclusiv episoade de migrenă.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e, care rezultă tot din traumatisme sau inflamații.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDureri menstruale\u003c\/strong\u003e, ajutând la reducerea crampelor și a tensiunii abdominale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDureri de dinți\u003c\/strong\u003e si dureri post-extractii dentare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSimptome de febră și gripă\u003c\/strong\u003e, ajutând la scăderea temperaturii corpului și ameliorarea disconfortului general.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Care este ingredientul activ din Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitate, de\u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e edetat dihidrat, \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de metil\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de propil\u003c\/b\u003e. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Ce conține Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ealcool cetilic, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, gumă xantan, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitat, silice coloidal anhidru, acid citric monohidrat, edetat disodic dihidrat, \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de metil\u003c\/b\u003e, emulsie de simeticonă, \u003cb\u003eparahidroxib propil\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoato\u003c\/b\u003e, aromă de portocală sanguină, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orala 10ml - De ce se foloseste Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orala 10ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Dureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Când nu trebuie utilizat Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă (ibuprofen), la acidul acetilsalicilic, la alte analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Copii cu vârsta sub 12 ani. • Al treilea trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6). • Ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii. • Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Insuficienţă hepatică sau renală severă. • Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA). • Deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Cum se ia Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdulți și adolescenți\u003c\/b\u003e de vârstă egală sau mai în vârstă\u003cb\u003e la 12 ani:\u003c\/b\u003e 1 plic de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 1200 mg (3 plicuri unică) pe zi. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenții cu vârsta de 12 ani sau mai mult sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate. Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus (vezi pct. 4.4). Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eInsuficiență renală\u003c\/i\u003e: La pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției renale, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția renală. \u003ci\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: La pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției hepatice, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția hepatică. Momentact este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Momentact este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Puteți lua Momentact pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Cum se păstrează Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orala 10ml - Pe Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orala 10ml este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• La pacientii astmatici produsul trebuie utilizat cu prudenta, in urma evaluarii medicale. • Utilizarea Momentact, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână însărcinate. • Administrarea Momentact trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. • Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). • Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cu\u003e• Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce efectul diureticelor și al altor medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003e• Hemoragii gastrointestinale, ulceraţii şi perforaţii\u003c\/u\u003e Utilizarea Momentact trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulcerație sau sângerare (vezi pct. 4.5). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Momentact, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). \u003cu\u003e• Efecte renale\u003c\/u\u003e La initierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avuta precautie la pacientii cu deshidratare considerabila. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala. Pacienții cei mai expuși riscului acestor reacții sunt cei cu funcție renală redusă, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, vârstnicii și toți acei pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA. Întreruperea terapiei cu AINS este de obicei urmată de revenirea la starea de pretratament. La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. În cazul utilizării prelungite, monitorizați funcția renală, în special în cazurile de lupus eritematos difuz. \u003cu\u003e• Efecte dermatologice\u003c\/u\u003e Reacții cutanate severe unele dintre\u003cu\u003el\u003c\/u\u003ecare au fost raportate foarte rar decese, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Momentact trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, precum și dacă apar tulburări vizuale sau semne persistente de disfuncție hepatică. \u003cu\u003e• Tulburări respiratorii\u003c\/u\u003e Momentact trebuie prescris cu prudență la pacienții cu astm bronșic, rinită cronică, polipi nazali, sinuzită sau boli alergice curente sau anterioare deoarece pot apărea bronhospasm, urticarie și angioedem. Același lucru este valabil și pentru acei subiecți care au prezentat bronhospasm după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS. \u003cu\u003e• Reacții de hipersensibilitate\u003c\/u\u003e Analgezicele, antipireticele, AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, AINS și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), febră fânului, polipoză nazală sau boli respiratorii obstructive cronice sau episoade anterioare de angioedem (vezi pct. 3 și 4.4). Reacțiile de hipersensibilitate se pot prezenta sub formă de crize de astm bronșic (așa-numitul astm analgezic), edem Quincke sau urticarie. Reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu șoc anafilactic) au fost observate rar. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele. \u003cu\u003e• Scăderea funcției cardiace, renale și hepatice\u003c\/u\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție cardiacă, hepatică sau renală redusă, deoarece utilizarea AINS poate determina o deteriorare a funcției renale. Utilizarea concomitentă obișnuită a diferitelor analgezice poate crește și mai mult acest risc. La pacientii cu functie cardiaca, hepatica sau renala redusa este indicat sa se foloseasca cea mai mica doza eficienta pentru cea mai scurta perioada de tratament si monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. \u003cu\u003e• Efecte hematologice\u003c\/u\u003e Ibuprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și a demonstrat dovezi de prelungire a timpului de sângerare la subiecții sănătoși. Prin urmare, pacienții cu defecte de coagulare sau sub terapie anticoagulantă trebuie supravegheați cu atenție. \u003cu\u003e• Meningită aseptică \u003c\/u\u003e În rare ocazii, la pacienţii trataţi cu ibuprofen au fost observate simptome de meningită aseptică. Deși acest lucru este mai probabil să apară la pacienții cu lupus eritematos sistemic și tulburări ale țesutului conjunctiv asociat, a fost observat și la pacienții fără boli cronice concomitente (vezi pct. 4.8). • Întrucât s-au detectat modificări oculare în timpul studiilor la animale cu AINS, se recomandă, în cazul tratamentelor prelungite, efectuarea controalelor oftalmologice periodice. • Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. Ibuprofenul poate masca semnele sau simptomele infecției (febră, durere și umflare). \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e • Momentact conține: \u003cb\u003eParahidroxibenzoat de propil și metil\u003c\/b\u003e: poate provoca reactii alergice (chiar intarziate) \u003cb\u003eZaharoza\u003c\/b\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cb\u003eSodiu:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. • Corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). • Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. • \u003ci\u003eAcid acetilsalicilic:\u003c\/i\u003e Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). • Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu acid acetilsalicilic sau cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi de COX-2, din cauza potențialului efect aditiv (vezi pct. 4.4) • Agenți antiagregante și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. • Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante şi antagonişti ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor şi altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Momentact concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. • Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la reducerea eliminării acestor medicamente cu creșterea ulterioară a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această combinație este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. • Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care au ca rezultat reducerea clearance-ului metotrexatului și risc crescut de toxicitate. • Moclobemidă: crește efectul ibuprofenului. • Aminoglicozide: AINS pot reduce excreția de aminoglicozide crescute\u003cu\u003et\u003c\/u\u003erezultând toxicitate.• Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. • Colestiramină: administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. • Ciclosporină: administrarea concomitentă de ciclosporină şi unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. • Extracte din plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. • Mifepristonă: datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea acestora după administrarea mifepristonei poate duce la reducerea efectului mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. • Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. • Sulfoniluree: AINS pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureelor. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. • Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS şi tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. • Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. • Ritonavir: poate determina o creştere a concentraţiilor plasmatice ale AINS. • Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestuia. • Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ceea ce duce la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), s-a observat o expunere crescută la S(+)ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazurile de administrare concomitentă cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen împreună cu voriconazol sau fluconazol • Alcool, bifosfonați și oxipentifilină (pentoxifilină): poate potența reacțiile adverse gastrointestinale și riscul de ulcerare. • Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate cu ibuprofen sunt, în general, comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10), Frecvente (≥1\/100, \u003c 1\/10), Mai puțin frecvente (≥1\/1.000, \u003c1\/1.000, \u003c1\/1\/00, \u003c1\/00, \u003c1\/1\/10), 1\/1.000), Foarte rare (\u003c1\/10.000), Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eInfecții și infestări\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003erinita*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningită aseptică* Exacerbarea inflamației cauzate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eleucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică, anemie hemolitică, inhibarea agregării plachetare\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate: diverse tipuri de erupții cutanate, urticarie, prurit, purpură, angioedem, exantem, bronhospasm, dispnee, atac de astm (uneori cu hipotensiune arterială)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSindromul lupus eritematos\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții severe de hipersensibilitate: astm bronșic sever, edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu bronhospasm, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ereacție alergică nespecifică și anafilaxie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări psihice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsomnie, anxietate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresie, stare de confuzie, halucinații\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAmețeli\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParestezie, somnolență\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNevrita optică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologii oculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări vizuale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eModificări oculare care duc la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări de auz, tinitus, vertij\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBoli cardiace\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologii vasculare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAccident vascular cerebral **\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronhospasm, dispnee, apnee\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastrita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePancreatită\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePerforația gastrointestinală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcer peptic, hemoragie gastrointestinală. Senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri epigastrice, arsuri la stomac, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFuncție hepatică anormală, hepatită, icter\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupție cutanată alergică (eritem) Reacție de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatită buloasă incluzând sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem multiform. Infecție cutanată și boli ale țesuturilor moi**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFuncție renală anormală, nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperrazotemie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologii și afecțiuni generale legate de locul de administrare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStare de rău, oboseală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTeste diagnostice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCreșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hemoglobinei, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului din sânge, creșterea acidului uric în sânge\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*S-au observat rinită și meningită aseptică în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente (cum sunt lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). A fost descrisă exacerbarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). ** Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). *** În timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și tulburări ale țesuturilor moi. \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml - Care sunt riscurile Momentact 400mg 8 plicuri suspensie orală 10ml în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate\u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și SNC și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. Prin urmare, în caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic și de susținere. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momentact 400 mg 8 plicuri suspensie orală 10 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina si\/sau dezvoltarea embrio-fetala. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Momentact nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Momentact este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. \u003cb\u003e \u003cu\u003e În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; \u003cb\u003e \u003cu\u003e La sfârșitul sarcinii, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune mama și nou-născutul la:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Momentact este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUtilizarea Momentact 400 mg 8 plicuri suspensie orală 10 ml înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Momentact 400 mg 8 plicuri suspensie orală 10 ml afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe regulă, utilizarea ibuprofenului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții a căror activitate necesită vigilență trebuie să fie precauți dacă observă somnolență, amețeli sau depresie în timpul tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003eMomendol 10% gel 50g este un tratament topic formulat pentru a calma \u003cstrong\u003edureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e. Conține \u003cstrong\u003enaproxen \u003c\/strong\u003ela 10% g\/g, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Acest gel este potrivit în special pentru condiții precum \u003cstrong\u003emialgie, lombago, rigiditate a gâtului, bursită, tendinită, tenosinovită, periartrita, încordări musculare, contuzii și hematoame\u003c\/strong\u003e. Formula sa este îmbogățită cu a \u003cstrong\u003eAroma D-Limonene\u003c\/strong\u003e, ceea ce contribuie la o aplicare mai placuta. Momendol 10% gel este un adjuvant ideal în terapiile ortopedice și de reabilitare, oferind o ușurare țintită și localizată. Aplicarea sa este simplă, iar gelul se absoarbe rapid, permițând o acțiune eficientă direct pe zona afectată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Momendol 10% gel 50g - Care este ingredientul activ din Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 g conține: Ingredient activ: 100 mg naproxen (10% g\/g). Excipienți cu efecte cunoscute: aromă de D-Limonene. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Momendol 10% gel 50g - Ce conține Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlcool izopropilic, trolamină, glicerol, hidroxietil celuloză, hidroxid de sodiu, parfum care conține mentol și eucaliptol, apă purificată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Momendol 10% gel 50g - De ce se foloseste Momendol 10% gel 50g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel este indicat la adulți și copii peste 12 ani pentru tratamentul local al durerilor din afecțiunile musculare și articulare precum mialgii, lumbago, gât înțepenit, bursită, tendinite, tenosinovite, periartrite, încordări musculare, contuzii, hematoame. Adjuvant al terapiilor ortopedice și de reabilitare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Momendol 10% gel 50g - Când nu trebuie utilizat Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Al treilea trimestru de sarcină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Momendol 10% gel 50g - Cum se ia Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e: Aplicați Momendol 10% gel pe locul durerii de 2 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: Momendol 10% gel este contraindicat copiilor sub 12 ani. Siguranța și eficacitatea gelului Momendol 10% la copiii sub 12 ani nu au fost încă stabilite. Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eÎntindeți Momendol 10% gel pe locul durerii și masați ușor până la absorbția completă.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Momendol 10% gel 50g - Cum se păstrează Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare. A se păstra în ambalajul original cu capacul închis pentru a proteja medicamentul de lumină și evaporare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Momendol 10% gel 50g - Pe Momendol 10% gel 50g este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea gelului pe ochi, mucoase, răni și\/sau leziuni ale pielii. Cantitatea de ingredient activ absorbită prin piele nu atinge concentrații în sânge care să expună riscul de reacții adverse sau care să facă aplicabile avertismentele referitoare la administrarea sistemică a medicamentului. Cu toate acestea, nu recomandăm utilizarea gelului Momendol 10% pacienților la care acidul acetilsalicilic și\/sau alte AINS induc reacții alergice și, de asemenea, nu recomandăm utilizarea acestuia la pacienții cu reacții alergice active sau cu antecedente pozitive. Pentru a preveni orice fenomene de hipersensibilitate sau fotosensibilizare, evitați expunerea la lumina directă a soarelui, inclusiv solar, în timpul tratamentului și în următoarele două săptămâni. Opriți tratamentul dacă apar erupții cutanate sau iritații. Acest medicament conține un parfum cu D-Limonene. D-Limonene poate provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Momendol 10% gel 50g - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interacțiune. Produsul este slab absorbit la nivel sistemic, prin urmare interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile, deși nu pot fi excluse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Momendol 10% gel 50g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eClasă de organe și sisteme conform MedDRA\/Frecvență\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEFECT SECUNDAR\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\n\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat \u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEritem, prurit, iritație a pielii, senzație de arsură a pielii, dermatită de contact, erupție cutanată buloasă, reacție de fotosensibilitate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCreșterea gradului de conștientizare \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSenzație de căldură\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Au fost raportate reacții adverse cutanate la unele antiinflamatoare nesteroidiene de uz cutanat sau transdermic, derivați ai acidului propionic. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, suspendați tratamentul și adoptați măsuri terapeutice adecvate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Momendol 10% gel 50g - Care sunt riscurile Momendol 10% gel 50g în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu a fost raportat niciun caz de supradozaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momendol 10% gel 50g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRiscul de efecte nocive asupra fătului și\/sau copilului nu este exclus. Prin urmare, în timpul sarcinii și\/sau alăptării, gelul Momendol trebuie utilizat conform hotărârii medicului și atunci când este strict necesar. Momendol gel nu trebuie utilizat în al treilea trimestru de sarcină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Momendol 10% gel 50g înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Momendol 10% gel 50g afectează conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"stilla-decongestionante-0-05-collirio-8ml","title":"Stilla decongestionant 0,05% picături pentru ochi 8 ml","description":"Stilla decongestionant 0,05% picături pentru ochi 8ml este a \u003cstrong\u003epicături pentru ochi\u003c\/strong\u003e formulat pentru ameliorarea simptomelor precum \u003cstrong\u003eiritație\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eardere\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eroșeață\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emâncărime\u003c\/strong\u003e ale ochilor, adesea cauzate de factori alergici sau fizici. Acest produs conține ingredientul activ \u003cstrong\u003eClorhidrat de tetrizolină\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru proprietățile sale decongestionante. Este deosebit de util în situații de expunere excesivă la \u003cstrong\u003erazele solare\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003estrălucirea zăpezii\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaruri orbitoare\u003c\/strong\u003e în timpul călătoriilor de noapte sau \u003cstrong\u003epraf\u003c\/strong\u003e în medii de lucru. Decongestionantul Stilla este disponibil într-o sticlă practică de 8 ml, ideală pentru utilizare frecventă și țintită. Datorită formulării sale, oferă o ușurare rapidă a disconfortului ocular, îmbunătățind confortul vizual.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml - Care este ingredientul activ din Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml?\u003c\/h3\u003e100 ml conțin: Ingredient activ: Clorhidrat de tetrizolină 0,05 g.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziție Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml - Ce conține Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml?\u003c\/h3\u003eFlacon picături pentru ochi: acid boric 1,415 g - tetraborat de sodiu 0,05 g - clorură de sodiu 0,25 g - clorură de benzalconiu 0,01 g - albastru de metilen 0,0015 g - apă pentru preparate injectabile după gust. la 100 ml. Picături pentru ochi recipiente unidoză: glicerol 1 g - acid boric 1,1 g - borat de sodiu 0,035 g - polisorbat 80 g 0,010 - apă pentru preparate injectabile după gust. la 100 ml.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Stilla decongestionant 0,05% picaturi oftalmice 8ml - De ce se foloseste Stilla decongestionant 0,05% picaturi oftalmice 8ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eIritații, arsuri, roșeață, mâncărimi ale ochilor din cauze alergice sau fizice (expunerea excesivă la lumina soarelui sau strălucirea zăpezii sau la faza lungă când călătoriți noaptea cu mașina sau la praf în mediul de lucru etc.).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml - Când nu trebuie utilizat Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate față de componente sau față de alte substanțe strâns legate din punct de vedere chimic. Nu trebuie utilizat la subiecții cu glaucom sau alte boli oculare grave și la copiii sub trei ani.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de a lua Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml - Cum se ia Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml?\u003c\/h3\u003eInstilați 1 sau 2 picături pe ochi, de 2-3 ori pe zi. Produsul nu trebuie utilizat mai mult de 4 zile consecutive. Nu depășiți dozele recomandate. La copiii cu vârsta sub 12 ani (și peste 3 ani) utilizați medicamentul numai la sfatul medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml - Cum se păstrează Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eFlacon de 5 ml și flacon de 8 ml\u003c\/u\u003e: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C. După prima deschidere: a se păstra maxim 28 de zile la o temperatură care să nu depășească 25°C. \u003cu\u003eRecipient unidoză de 0,3 ml\u003c\/u\u003e: nu există precauții speciale pentru depozitare. După deschiderea pungii din folie, produsul trebuie consumat în 30 de zile.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml - Pe Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml este important să știți că:\u003c\/h3\u003eProdusul, deși prezintă o absorbție sistemică slabă, trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de hipertensiune arterială, hipertiroidism, tulburări cardiace, diabet și la pacienții aflați în tratament cu medicamente anti-MAO (Tranilcipromină, Fenelzină, Pargillina). Infecții, puroi, corpi străini în ochi, leziuni mecanice, chimice, termice necesită asistență medicală. Dacă simptomele persistă sau se agravează după o perioadă scurtă de tratament, consultați medicul dumneavoastră. Nu lăsați produsul la îndemâna copiilor, deoarece ingerarea accidentală poate provoca sedare severă. Picăturile oftalmice Stilla Decongestionant în doză unică sunt prezentate în doze unice sterile, fiecare dintre ele conţinând cantitatea de picături oftalmice suficientă pentru o singură aplicare pe ambii ochi. Ambalajul monodoză protejează picăturile oftalmice de orice contaminare și asigură sterilitatea și stabilitatea fără a fi nevoie de conservanți, făcând posibilă utilizarea acestuia și de către purtătorii de lentile de contact. Lăsați 5 minute să treacă între utilizarea picăturilor pentru ochi și aplicarea lentilelor de contact.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml?\u003c\/h3\u003eEle nu sunt cunoscute.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml?\u003c\/h3\u003eUtilizarea produsului poate provoca uneori dilatarea pupilară, creșterea presiunii intraoculare, greață și dureri de cap. Rareori pot apărea fenomene de hipersensibilitate. Doar la doze foarte mari pot apărea hipertensiune arterială, probleme cardiace sau hiperglicemie. În aceste cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea medicului pentru ca, acolo unde este necesar, să se instituie o terapie adecvată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml - Care sunt riscurile cu Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8ml în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eProdusul, daca este folosit o perioada indelungata in doze excesive, poate provoca fenomene toxice. La copii, dacă este ingerat accidental, preparatul poate provoca somnolență, chiar și somnolență profundă și hipotonie. Anunțați imediat medicul sau mergeți la un spital din apropiere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8 ml\u003c\/h3\u003eÎn timpul sarcinii, alăptării și copiilor, utilizați numai dacă este absolut necesar, după consultarea medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8 ml înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Stilla decongestionant 0,05% picături oftalmice 8 ml afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eÎn cazul aplicațiilor topice ale tetrizolinei, nu au fost raportate efecte de niciun fel asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338031431,"sku":"015001023","price":8.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-stilla-decongestionante-0-05-collirio-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792036.jpg?v=1767148668"},{"product_id":"gelenterum-20-bustine-bambini","title":"Gelenterum 20 plicuri pentru copii","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eGelenterum 20 plicuri pentru copii\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical de clasa a III-a, special formulat pentru a sustine functiile fiziologice ale peretilor intestinali la copii. Acest produs este deosebit de potrivit pentru \u003cstrong\u003econtrolul și reducerea simptomelor legate de manifestările diareice\u003c\/strong\u003e de diverse origini, cum ar fi tensiunea abdominală și emisiile frecvente de scaune. Datorită formulării sale bazate pe \u003cstrong\u003etanat de gelatină\u003c\/strong\u003e, Gelenterum acționează rapid, de obicei în 12 ore, oferind o ușurare eficientă și sigură pentru cei mici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePliculetele de gelenterum sunt concepute pentru a \u003cstrong\u003euz pediatric\u003c\/strong\u003e, făcându-le ideale pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 0 și 14 ani. Acțiunea lor direcționată ajută la protejarea mucoasei intestinale, ajutând la restabilirea echilibrului intestinal normal și la îmbunătățirea stării generale de bine a copilului. Acest produs este un aliat prețios pentru părinții care caută o soluție fiabilă și rapidă pentru a face față simptomelor de diaree la copiii lor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdus de Angelini, Gelenterum este disponibil în pachete de 20 de plicuri, asigurând o aprovizionare adecvată pentru a face față eficient episoadelor de diaree. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Gelenterum 20 plicuri pentru copii?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulți: vă recomandăm să luați 1 sau 2 capsule la fiecare 4-6 ore până la dispariția simptomelor. Doza poate fi crescută la nevoie și, în orice caz, întotdeauna după consultarea medicului dumneavoastră. Copii sub 3 ani: doza recomandată este de 1 plic la fiecare 6 ore până la dispariția simptomelor. Copii de la 3 la 14 ani: doza recomandată este de 1 sau 2 plicuri la fiecare 6 ore până la dispariția simptomelor.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediente Gelenterum 20 plicuri pentru copii\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Gelenterum 20 plicuri pentru copii?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTanat de gelatină.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGelenterum format 20 plicuri pentru copii\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e• Plicuri GelENTERUM 250 mg, în cutii de 20 (utilizare pediatrică). • GelENTERUM 500 mg capsule, în cutii de 15.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338621255,"sku":"931147918","price":15.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-gelenterum-20-bustine-bambini-farmacia-dottor-tili-1213792030.jpg?v=1767148779"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003eMomenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate este o combinație de medicamente care combină proprietățile \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eclorhidrat de pseudoefedrina\u003c\/strong\u003e. Fiecare tabletă acoperită conține \u003cstrong\u003e200 mg ibuprofen\u003c\/strong\u003e, un cunoscut antiinflamator nesteroidian (AINS) care ajută la reducerea durerii și a inflamației și \u003cstrong\u003e30 mg clorhidrat de pseudoefedrină\u003c\/strong\u003e, un decongestionant care ameliorează congestia nazală. Acest produs este indicat pentru tratamentul simptomatic al \u003cstrong\u003econgestie nazală\u003c\/strong\u003e asociat cu \u003cstrong\u003erinosinuzită acută\u003c\/strong\u003e de origine virală suspectată, însoțită de \u003cstrong\u003edurere de cap\u003c\/strong\u003e și\/sau \u003cstrong\u003efebră\u003c\/strong\u003e. Momenxsin este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Comprimatele sunt acoperite pentru a facilita înghițirea și pentru a îmbunătăți tolerabilitatea gastrointestinală. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate - Care este ingredientul activ din Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare comprimat filmat conține ibuprofen 200 mg și clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg. \u003cu\u003eExcipient cu efecte cunoscute:\u003c\/u\u003e sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate - Ce conține Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMiezul tabletei:\u003c\/u\u003e Celuloză microcristalină; Fosfat acid de calciu anhidru; Croscarmeloză de sodiu\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Amidon de porumb; Silice coloidal anhidru; Stearat de magneziu. \u003cu\u003eAcoperirea tabletei:\u003c\/u\u003e Hipromeloză; Macrogol 400; Talc; dioxid de titan (E171); Oxid galben de fier (E172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate - De ce se foloseste Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al congestiei nazale asociate cu rinosinuzita acuta de origine virala suspectata cu cefalee si\/sau febra. Momenxsin este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ibuprofen, clorhidrat de pseudoefedrină sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; • Pacienți cu vârsta sub 15 ani; • Femei aflate în al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6); • Femei care alăptează (vezi pct. 4.6); • Pacienți cu antecedente de reacții de hipersensibilitate (de exemplu bronhospasm, astm, rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); • Antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată cu terapia anterioară cu AINS; • Hemoragie\/ulcer peptic recurent curent sau trecut (cel puţin două episoade distincte de ulceraţie sau sângerare demonstrată); • Sângerări cerebrale sau alte sângerări; • Anomalii hematopoietice de origine necunoscută; • Insuficiență hepatică severă; • Insuficiență renală severă; • Insuficiență cardiacă severă; • Tulburări cardiovasculare severe, boli coronariene (boli de inimă, hipertensiune arterială, angină pectorală), tahicardie, hipertiroidism, diabet, feocromocitom; • Antecedente de AVC sau prezența factorilor de risc pentru AVC (datorită activității α-–simpatomimetice a clorhidratului de pseudoefedrine); • Risc de glaucom cu unghi închis; • Risc de retenție urinară legat de tulburările uretroprostatice; • Antecedente de infarct miocardic; • Istoric de convulsii; • Lupus eritematos sistemic; • Utilizarea concomitentă a altor vasoconstrictoare, cum ar fi decongestionantele nazale, administrate pe cale orală sau nazală (de exemplu, fenilpropanolamină, fenilefrină şi efedrina) şi metilfenidat (vezi pct. 4.5); • Utilizarea concomitentă de inhibitori neselectivi de monoaminooxidază (IMAO) (iproniazidă) (vezi pct. 4.5) sau utilizarea de inhibitori de monoaminooxidază în ultimele două săptămâni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate - Cum se ia Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste\u003c\/i\u003e: 1 comprimat (echivalent cu 200 mg ibuprofen si 30 mg clorhidrat de pseudoefedrina) la fiecare 6 ore daca este necesar. În caz de simptome mai intense, 2 comprimate (echivalent cu 400 mg ibuprofen și 60 mg clorhidrat de pseudoefedrină) la fiecare 6 ore dacă este necesar, până la o doză zilnică totală maximă de 6 comprimate (echivalent cu 1200 mg ibuprofen și 180 mg clorhidrat de pseudoefedrină). Nu depășiți doza zilnică maximă totală de 6 comprimate (echivalent cu 1200 mg ibuprofen și 180 mg clorhidrat de pseudoefedrină). Pentru utilizare pe termen scurt. \u003cb\u003eDacă simptomele se agravează, consultați un medic. Durata maximă a tratamentului este de 4 zile pentru adulți și de 3 zile pentru adolescenții cu vârsta de 15 ani și peste.\u003c\/b\u003e În cazurile în care simptomele constau în principal din durere\/febră sau congestie nazală, este de preferată administrarea unui produs care conține un singur ingredient activ. \u003ci\u003eEfectele secundare pot fi limitate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cel mai scurt timp necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: Momenxsin este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare:\u003c\/u\u003e Pentru uz oral. Comprimatele trebuie înghițite întregi și nu mestecate, cu un pahar cu apă, de preferință în timpul meselor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate - Cum se păstrează Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate - La Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea concomitentă a Momenxsin și a altor AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei (COX)-2, trebuie evitată. Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea dozei minime eficiente necesare pentru a controla simptomele pentru cel mai scurt timp posibil (vezi mai jos paragrafele \"\"Efecte gastrointestinale\"\" si \"\"Efecte cardiovasculare si cerebrovasculare\"). Daca simptomele persista peste durata maxima recomandata a tratamentului cu acest medicament (4 zile pentru adulti si 3 zile pentru adolescenti), masurile care trebuie implementate ar trebui sa fie reevaluate, in special cu antibiotice. rinosinuzita de origine suspectată Viral este definit ca o serie de simptome rinologice bilaterale de intensitate moderată, dominate de congestie nazală cu rinoree severă sau purulentă, care apare într-un context epidemic infecție bacteriană acută, utilizarea antibioticoterapiei este justificată. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAvertismente speciale privind clorhidratul de pseudoefedrina\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Trebuie respectate cu stricteţe doza, durata maximă recomandată de tratament (4 zile pentru adulţi şi 3 zile pentru adolescenţi) şi contraindicaţiile (vezi pct. 4.8); • Pacienții trebuie informați că tratamentul trebuie suspendat dacă apar hipertensiune arterială, tahicardie, palpitații, aritmii cardiace, greață sau orice semne neurologice, cum ar fi apariția sau agravarea durerii de cap; • Colită ischemică Unele cazuri de colită ischemică au fost raportate cu pseudoefedrina. Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică, administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic. \u003ci\u003eReacții cutanate severe:\u003c\/i\u003e La produsele care conțin pseudoefedrină pot apărea reacții grave ale pielii, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Momenxsin trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate, dacă este necesar. Înainte de a utiliza acest medicament, pacienții trebuie să-și consulte medicul dacă au: • hipertensiune arterială, boli de inimă, hipertiroidism, psihoză sau diabet; • utilizarea concomitentă a medicamentelor antimigrenoase, în special vasoconstrictoare pe bază de alcaloizi din ergot (datorită activității α-simpatomimetice a pseudoefedrinei); • boală mixtă a țesutului conjunctiv: risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8); • simptome neurologice precum crize convulsive, halucinaţii, tulburări de comportament, agitaţie şi insomnie au fost descrise în urma administrării de vasoconstrictoare sistemice, în special în timpul episoadelor febrile sau în cazuri de supradozaj. Astfel de simptome au fost raportate mai frecvent la populația pediatrică. Prin urmare, este recomandabil să: • evitați administrarea de Momenxsin în asociere cu medicamente care pot scădea pragul epileptogen, precum derivați terpenici, clobutinol, substanțe asemănătoare atropinei și anestezice locale, sau în prezența antecedentelor de convulsii convulsive; • respectaţi cu stricteţe, în toate cazurile, doza recomandată şi informaţi pacienţii cu privire la riscurile de supradozaj dacă Momenxsin este administrat concomitent cu alte medicamente care conţin vasoconstrictoare. Pacienții cu tulburări uretroprostatice sunt mai susceptibili la dezvoltarea simptomelor precum disuria și retenția urinară. Pacienții vârstnici pot fi mai sensibili la efectele sistemului nervos central (SNC). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauții pentru utilizare referitoare la pseudoefedrina clorhidrat\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • La pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale planificate în care este de așteptat utilizarea anestezicelor volatile halogenate, este de preferat să se suspende tratamentul cu Momenxsin cu câteva zile înainte de operație, având în vedere riscul de hipertensiune arterială acută (vezi pct. 4.5); • Sportivii trebuie informați că tratamentul cu clorhidrat de pseudoefedrină poate duce la teste antidoping pozitive. \u003cu\u003eInterferențe cu testele serologice: \u003c\/u\u003e Pseudoefedrina poate reduce captarea iobenguanului i-131 în tumorile neuroendocrine, interferând astfel cu scintigrafia. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAtenționări speciale cu privire la ibuprofen\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e La pacienții care suferă de astm bronșic sau boli alergice sau cu antecedente de astfel de boli, poate apărea bronhospasm. În caz de astm bronșic, produsul nu trebuie luat fără a consulta mai întâi un medic (vezi pct. 4.3). Pacienții care suferă de astm asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică și\/sau polipoză nazală sunt expuși la un risc mai mare de reacții alergice dacă iau acid acetilsalicilic și\/sau AINS. Administrarea Momenxsin poate declanșa un atac de astm acut, în special la unii pacienți alergici la acidul acetilsalicilic sau la un AINS (vezi pct. 4.3). Utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezic pentru durerea de cap poate duce la agravarea acesteia. În cazul în care această situație este întâlnită sau suspectată, trebuie solicitat sfatul medicului și tratamentul trebuie întrerupt. Diagnosticul de cefalee prin consum excesiv de medicamente (MOH) trebuie suspectat la pacienții care suferă de dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda (sau din cauza) utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee. Înainte de a utiliza acest medicament, pacienții care suferă de tulburări de coagulare a sângelui trebuie să consulte medicul.\u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Au fost raportate hemoragii, ulcerații sau perforații gastrointestinale, uneori fatale, în orice stadiu al tratamentului cu utilizarea tuturor AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau evenimente gastrointestinale anterioare. Riscul de hemoragie gastro-intestinală, ulcerație sau perforație, uneori letale, crește odată cu dozele mai mari de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă se complică cu sângerare sau perforație (vezi pct. 4.3) și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Pentru acești pacienți și pentru cei care iau tratament concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale, trebuie luată în considerare terapia combinată cu gastroprotectori (de exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special pacienții vârstnici, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă precauție deosebită la pacienții care primesc tratament concomitent cu medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Tratamentul cu Momenxsin trebuie oprit imediat în caz de sângerare sau ulcerație gastro-intestinală. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). În cazul consumului concomitent de alcool, utilizarea AINS poate crește efectele secundare legate de ingredientul activ, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Următoarele afecțiuni sunt supuse contraindicațiilor din cauza prezenței clorhidratului de pseudoefedrină (vezi pct. 4.3): tulburări cardiovasculare severe, boală coronariană (cardiopatie, hipertensiune, angină pectorală), tahicardie, hipertiroidism, diabet zaharat, feocromocitom, antecedente de accident vascular cerebral sau prezență de factori de risc pentru accident vascular cerebral, antecedente de miocardic. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că ibuprofenul în doză mică (de exemplu, ≤ 1200 mg\/zi) este asociat cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții care suferă de hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă (NYHA II-III), cardiopatie ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau tulburări cerebrovasculare trebuie tratați cu ibuprofen numai după o evaluare atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, este necesară o evaluare atentă înainte ca pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat) să efectueze un tratament pe termen lung, în special dacă sunt necesare doze mari de ibuprofen (2400 mg\/zi). \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacții cutanate severe:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare pentru aceste reacții: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG), pot apărea în cazul medicamentelor care conțin ibuprofen și pseudoefedrină. Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum febră, eritem sau numeroase pustule mici, precum și apariția unor erupții cutanate, leziuni ale mucoaselor sau orice alt semn de hipersensibilitate, administrarea Momenxsin trebuie întreruptă și, dacă este necesar, luate măsurile corespunzătoare. \u003ci\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază:\u003c\/i\u003e Momenxsin poate masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Momenxsin este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauții pentru utilizare legate de ibuprofen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Vârstnici: farmacocinetica ibuprofenului nu este modificată de vârstă, prin urmare nu sunt necesare ajustări ale dozelor la vârstnici. Cu toate acestea, pacienții vârstnici trebuie monitorizați cu atenție, deoarece aceștia sunt mai sensibili la reacțiile adverse legate de AINS, în special hemoragii și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale; • Este necesară prudență și monitorizare specială atunci când ibuprofenul este administrat la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (cum ar fi ulcer peptic, hernie hiatală sau hemoragie gastrointestinală); • În fazele inițiale ale tratamentului, monitorizarea atentă a diuresului și a funcției renale este necesară la pacienții cu insuficiență cardiacă, la pacienții cu insuficiență cronică a funcției renale sau hepatice, la pacienții care iau diuretice, la pacienții hipovolemici din cauza unei intervenții chirurgicale majore și, în special, la pacienții vârstnici. Adolescenții deshidratați sunt expuși riscului de afectare a rinichilor; • În caz de tulburări de vedere în timpul tratamentului, pacientul trebuie supus unui examen oftalmologic complet. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin conține: - \u003cb\u003eSodiu:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAsocierea pseudoefedrinei cu:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacție posibilă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMAO neselectivi (iproniazidă)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune paroxistică și hipertermie, care pot fi fatale. Datorită duratei lungi de acțiune a IMAO, această interacțiune poate apărea până la 15 zile după întreruperea tratamentului cu IMAO.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAlte simpatomimetice sau vasoconstrictoare cu acțiune indirectă administrate oral sau nazal, medicamente α-simpatomimetice, fenilpropanolamină, fenilefrină, efedrina, metilfenidat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRisc de vasoconstricție și\/sau criză hipertensivă.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInhibitori reversibili ai monoaminooxidazei A (RIMA), linezolid, alcaloizi dopaminergici de ergot, alcaloizi vasoconstrictori de ergot\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRisc de vasoconstricție și\/sau criză hipertensivă.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnestezice volatile halogenate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială acută perioperatorie. Dacă ați programat o intervenție chirurgicală, încetați să luați Momenxsin cu câteva zile înainte.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGuanetidină, rezerpină și metildopa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEfectul pseudoefedrinei poate fi atenuat.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAntidepresive triciclice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEfectul pseudoefedrinei poate fi atenuat sau sporit.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDigitalice, chinidine sau antidepresive triciclice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrecvența crescută a aritmiilor.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUtilizarea concomitentă a ibuprofenului cu:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReacție posibilă\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAlte AINS, inclusiv salicilații și inhibitorii selectivi ai COX-2\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAdministrarea concomitentă a mai multor AINS ar putea crește riscul de sângerare gastrointestinală și ulcer datorită efectului sinergic. Prin urmare, trebuie evitată utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu alte AINS (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDigoxină\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUtilizarea concomitentă a Momenxsin cu preparate pe bază de digoxină ar putea crește nivelurile serice ale acestuia din urmă. În cazul utilizării adecvate (maximum 4 zile), monitorizarea nivelurilor serice de digoxină nu este în general necesară.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCorticosteroizi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCorticosteroizii pot crește riscul de reacții adverse, în special care afectează tractul gastrointestinal (hemoragie sau ulcerație gastrointestinală) (vezi pct. 4.3).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAgenți anti-agregare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRisc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcid acetilsalicilic\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAdministrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate determina inhibarea competitivă a efectului acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt luate simultan. În ciuda îndoielilor cu privire la aplicabilitatea acestor date în situații clinice, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată pe termen lung a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic în doze mici. În urma utilizării ocazionale a ibuprofenului, nu sunt considerate efecte relevante clinic (vezi pct. 5.1).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnticoagulante (de exemplu, warfarină, ticlopidină, clopidogrel, Tirofiban, eptifibatidă, abciximab, iloprost)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAINS, cum ar fi ibuprofenul, pot potența efectele anticoagulantelor (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFenitoină\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUtilizarea concomitentă a Momenxsin cu preparate pe bază de fenitoină ar putea crește nivelurile serice ale acestuia din urmă. În cazul utilizării adecvate (maximum 4 zile), monitorizarea nivelurilor serice de fenitoină nu este în general necesară.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRisc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLitiu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUtilizarea concomitentă a Momenxsin cu preparate pe bază de litiu ar putea crește nivelurile serice ale acestuia din urmă. Cu o utilizare adecvată (maximum 4 zile), monitorizarea nivelurilor serice de litiu nu este, în general, necesară.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProbenecid și sulfinpirazonă\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMedicamentele care conțin probenecid sau sulfinpirazonă pot întârzia excreția ibuprofenului.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiuretice, inhibitori ECA, beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAINS pot reduce efectul diureticelor și al altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu insuficiență renală), administrarea concomitentă de inhibitori ai ECA, beta-blocante sau antagoniști ai angiotensinei II și agenți care inhibă ciclooxigenaza poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, această combinație trebuie administrată cu precauție, în special la vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic după aceea.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiuretice care economisesc potasiu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAdministrarea concomitentă de Momenxsin și diuretice care economisesc potasiu poate provoca hiperkaliemie (se recomandă monitorizarea potasiului seric).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMetotrexat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAdministrarea Momenxsin în cele 24 de ore înainte sau după administrarea metotrexatului poate crește concentrațiile și efectele toxice ale acestuia.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCiclosporină\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRiscul de afectare renală indusă de ciclosporină este crescut prin utilizarea concomitentă a unor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Acest efect nu poate fi exclus nici măcar în cazul administrării simultane de ciclosporină și ibuprofen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTacrolimus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRiscul de nefrotoxicitate crește dacă cele două medicamente sunt administrate simultan.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZidovudină\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExistă dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili cu HIV (+) care primesc tratament concomitent cu zidovudină și ibuprofen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003esulfoniluree\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCercetările clinice au demonstrat existența interacțiunilor dintre antiinflamatoarele nesteroidiene și antidiabetice (sulfoniluree). Deși nu au fost descrise până acum interacțiuni între ibuprofen și sulfoniluree, în cazul aportului concomitent al acestor două medicamente este indicat, ca măsură de precauție, să se verifice valorile glicemiei.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStudiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu utilizarea antibioticelor chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot prezenta un risc crescut de a suferi convulsii.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eheparine;\u003ci\u003e gingko biloba\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRisc crescut de sângerare.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCele mai frecvent observate reacții adverse legate de ibuprofen sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcere peptice, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, chiar fatale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). După administrare, au fost raportate greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și boala Crohn (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). Gastrita a fost detectată mai rar. În general, riscul de a prezenta reacții adverse (în special complicații gastrointestinale grave) crește odată cu creșterea dozei și a duratei tratamentului. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu ibuprofen, care pot include: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea căilor respiratorii, inclusiv astm, astm agravat, bronhospasm sau dispnee; (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv diferite tipuri de erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoze exfoliative și buloase (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). La pacienții cu tulburări autoimune existente (cum ar fi lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv), în timpul tratamentului cu ibuprofen s-au observat cazuri izolate de simptome de meningită aseptică, cum ar fi înțepatura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare. Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu aportul de AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Lista reacțiilor adverse raportate mai jos se referă la reacțiile care apar la ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină la dozele conținute în medicamentele fără prescripție medicală, pentru utilizare pe termen scurt. În tratamentul afecțiunilor cronice, pot apărea reacții adverse suplimentare în timpul tratamentului pe termen lung. Pacienții trebuie sfătuiți să înceteze imediat administrarea Momenxsin și să consulte un medic în cazul unei reacții adverse grave la medicament. foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInfecții și infestări \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExacerbarea inflamațiilor infecțioase (de exemplu, fasciită necrozantă), meningită aseptică (rigiditatea gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare) la pacienții cu boli autoimune preexistente (lupus eritematos sistemic (LES), boală mixtă a țesutului conjunctiv)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări hematopoietice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate cu urticarie, mâncărime și crize de astm (cu scăderea tensiunii arteriale)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții de hipersensibilitate generalizate severe, ale căror semne pot fi edem facial, angioedem, dispnee, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, șoc anafilactic\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări psihice \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții psihotice, depresie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eClorhidrat de pseudoefedrina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAgitație, halucinații, anxietate, comportament anormal, insomnie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări ale sistemului nervos central, cum ar fi dureri de cap, amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate sau oboseală\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eClorhidrat de pseudoefedrina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsomnie, nervozitate, anxietate, neliniște, tremor, halucinații\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eClorhidrat de pseudoefedrina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAVC hemoragic, AVC ischemic, convulsii, cefalee\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologii oculare \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTulburări de vedere\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eClorhidrat de pseudoefedrina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitații, tahicardie, dureri în piept, aritmie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologii vasculare \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eClorhidrat de pseudoefedrina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensiune arterială\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eClorhidrat de pseudoefedrina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExacerbarea astmului bronșic sau reacție de hipersensibilitate cu bronhospasm\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări gastrointestinale \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMunicipiul\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisconfort gastro-intestinal, dispepsie, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență, diaree, constipație, sângerare gastrointestinală ușoară care în cazuri rare duce la anemie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcere gastrointestinale în unele cazuri asociate cu sângerare și\/sau perforație, gastrită, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și boala Crohn (vezi pct. 4.4)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEsofagită, pancreatită, stenoză intestinală asemănătoare diafragmei\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eClorhidrat de pseudoefedrina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGură uscată, sete, greață, vărsături, colită ischemică\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTulburări hepatobiliare \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisfuncție hepatică, afectare hepatică, mai ales în caz de terapie prelungită, insuficiență hepatică, hepatită acută\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMai puțin frecvente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiverse erupții cutanate\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacții buloase, inclusiv sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell), alopecie, infecții severe ale pielii și complicații ale țesuturilor moi ale infecției cu varicela\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS) Pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eClorhidrat de pseudoefedrina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupție cutanată, urticarie, prurit, hiperhidroză, reacții cutanate severe, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTulburări renale și urinare \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLeziuni ale țesutului renal (necroză papilară) și concentrații mari de acid uric în sânge\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFoarte rar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCreșterea creatininei serice, edem (în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală), sindrom nefrotic, nefrită interstițială, insuficiență renală acută\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eClorhidrat de pseudoefedrina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecunoscut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDificultate la urinare\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate - Care sunt riscurile Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfectele clinice ale supradozajului sunt mai probabil din cauza prezenței clorhidratului de pseudoefedrina în acest produs, mai degrabă decât a ibuprofenului. Efectele nu sunt în mod clar legate de doza luată din cauza sensibilității diferite a diverșilor indivizi la proprietățile simpatomimetice. \u003ci\u003eSimptome datorate efectului simpatomimetic \u003c\/i\u003e Depresia SNC: de ex. sedare, apnee, cianoză, comă. Stimularea SNC (mai probabil la copii): de ex. insomnie, halucinații, convulsii, tremor. Pe lângă simptomele deja menționate ca reacții adverse, pot apărea următoarele simptome: criză hipertensivă, aritmii cardiace, slăbiciune și tensiune musculară, euforie, excitare, sete, dureri în piept, amețeli, tinitus, ataxie, vedere încețoșată, hipotensiune arterială. \u003ci\u003eSimptome legate de ibuprofen (pe lângă cele gastrointestinale și neurologice deja menționate ca reacții adverse) \u003c\/i\u003e Somnolență, nistagmus, tinitus, hipotensiune arterială, pierderea conștienței. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică. \u003ci\u003eMăsuri terapeutice \u003c\/i\u003e Nu există antidoturi specifice disponibile. Dacă pacientul se prezintă în termen de o oră de la administrarea unei cantități potențial toxice de medicament, poate fi luat în considerare cărbunele activat oral. De asemenea, sunt necesare o verificare a electroliților și un ECG. În caz de instabilitate cardiovasculară și\/sau dezechilibru electrolitic simptomatic, trebuie inițiat tratamentul simptomatic.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimate filmate\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eClorhidrat de pseudoefedrina:\u003c\/i\u003e Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Utilizarea clorhidratului de pseudoefedrina reduce fluxul sanguin uterin al mamei, dar datele clinice privind efectele asupra sarcinii sunt insuficiente. \u003ci\u003eibuprofen\u003c\/i\u003e: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionară\/fetală. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării inhibitorilor sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Se crede că riscul crește proporțional cu doza și durata terapiei. S-a demonstrat că la animale administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine determină o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a letalității embrionare\/fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau se află în primul sau al doilea trimestru de sarcină trebuie să ia ibuprofen, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. \u003cu\u003eÎn timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la:\u003c\/u\u003e - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligohidramnios; \u003cu\u003emama și copilul, la sfârșitul sarcinii: \u003c\/u\u003e - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. In consecinta, acest medicament este: contraindicat in al treilea trimestru de sarcina si trebuie administrat numai acolo unde este strict necesar in primul si al doilea trimestru. \u003cu\u003eAlăptarea:\u003c\/u\u003e Necesitatea de a lua măsuri în timpul alăptării apare din prezența clorhidratului de pseudoefedrină în formula medicamentului: clorhidratul de pseudoefedrin este excretat în laptele matern. Ținând cont de potențialele efecte cardiovasculare și neurologice ale vasoconstrictoarelor, administrarea acestui medicament este contraindicată în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea: \u003c\/u\u003e Există dovezi că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot afecta fertilitatea feminină prin afectarea ovulației. Efectul este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin are o influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Pacienții care prezintă amețeli, halucinații, dureri de cap neobișnuite și tulburări de vedere sau auz trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. În general, o singură administrare sau utilizarea acestui medicament pe perioade scurte nu necesită adoptarea unor precauții speciale.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente","description":"Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente este un medicament indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale\u003c\/strong\u003e. Fiecare comprimat conține \u003cstrong\u003ebisacodil 5 mg\u003c\/strong\u003e ca ingredient activ, cunoscut pentru eficacitatea sa în promovarea tranzitului intestinal. Tabletele sunt concepute pentru a fi \u003cstrong\u003egastrorezistente\u003c\/strong\u003e, asigurându-se că ingredientul activ este eliberat în intestin, acolo unde este cel mai eficient. Acest medicament este formulat cu excipienți precum \u003cstrong\u003elactoză monohidrat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ezaharoza\u003c\/strong\u003e, care contribuie la stabilitatea și absorbția acestuia. Alaxa este o soluție țintită pentru cei care caută un remediu eficient împotriva constipației, cu acțiune rapidă și țintită.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente - Care este ingredientul activ din Alaxa 5mg 20 comprimate gastro-rezistente?\u003c\/h3\u003eFiecare comprimat gastrorezistent conține: Ingredient activ: bisacodil 5 mg; Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză monohidrat, zaharoză, carboximetilceluloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitia Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente - Ce contine Alaxa 5mg 20 comprimate gastro-rezistente?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eMiezul tabletei\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elactoză monohidrat\u003c\/b\u003e, amidon de porumb, stearat de magneziu, gelatină. \u003ci\u003eFilm de acoperire gastrorezistent\u003c\/i\u003e: ftalat de dietil, acetoftalat de celuloză, talc. \u003ci\u003eAcoperire cu zahăr\u003c\/i\u003e: salcâm, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, carboximetilceluloză\u003cb\u003e sodiu\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, dioxid de titan, carbonat de calciu, talc.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente - De ce se foloseste Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente - Când nu trebuie utilizat Alaxa 5mg 20 comprimate gastro-rezistente?\u003c\/h3\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la alte substanțe înrudite chimic sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Copii sub 3 ani. - În general, contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (vezi pct. 4.6). - Subiecți cu durere abdominală acută sau durere de origine necunoscută, greață sau vărsături, obstrucție sau stenoză intestinală, sângerare rectală de origine necunoscută, deshidratare severă, abdomen chirurgical acut, apendicită, gastroenterită.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente - Cum se ia Alaxa 5mg 20 comprimate gastro-rezistente?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e: 2 tablete pe zi; în cazuri deosebit de încăpățânate, 3 comprimate. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani\u003c\/u\u003e: 1-2 comprimate pe zi (0,3 mg\/kg) sub supraveghere medicală directă. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Comprimatele trebuie înghițite întregi, fără a mesteca, împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului. Comprimatele trebuie administrate de preferință după masa de seară, pentru ca efectul laxativului, care apare după 10-12 ore, să nu deranjeze somnul. Dacă se administrează pe stomacul gol, efectul laxativ apare în aproximativ 5 ore. Luați ALAXA la cel puțin 1 oră după ce ați luat lapte sau antiacide și la cel puțin două ore după ce ați luat pe cale orală alte medicamente.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente - Cum se păstrează Alaxa 5mg 20 comprimate gastro-rezistente?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare. A se păstra în ambalajul original, pentru a proteja medicamentul de umiditate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente - La Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003eAbuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazurile mai severe este posibilă apariția deshidratării sau hipopotasemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare, mai ales în cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Mai mult, abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și deci posibila nevoie de creștere progresivă a dozei), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Utilizarea frecventă sau prelungită a medicamentului trebuie evitată deoarece poate provoca dependență și colită atonică. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea medicamentelor și monitorizarea în timpul terapiei. Se recomandă prudență dacă nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni; când este prezentă sângerare rectală; când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte sau când pacientul suferă de diabet zaharat, hipertensiune arterială sau boli de inimă. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: La copiii sub 12 ani medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți:\u003c\/u\u003e ALAXA conţine: - lactoză monohidrat: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament; - zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - sodiu: Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente?\u003c\/h3\u003eLaptele sau antiacidele pot modifica efectul medicamentului; lasa un interval de cel putin o ora inainte de a lua laxativul. Utilizarea concomitentă de diuretice, glicozide cardiace sau adrenocorticosteroizi poate favoriza dezechilibrul electrolitic. Laxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte de a lua laxativul.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Alaxa 5mg 20 comprimate gastro-rezistente?\u003c\/h3\u003eOcazional: crampe izolate sau colici abdominale. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente - Care sunt riscurile Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eDozele excesive pot provoca dureri abdominale și diaree; pierderile rezultate de fluide și electroliți trebuie înlocuite. Pot apărea slăbiciune musculară și pierdere în greutate. În caz de supradozaj accidental, este indicat lavajul gastric. Vezi și ceea ce este raportat la paragraful 4.4 referitor la abuzul de laxative.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Alaxa 5 mg 20 comprimate gastrorezistente.\u003c\/h3\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a unui medic, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt sau sugar.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Alaxa 5mg 20 comprimate gastro-rezistente afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu există limitări. Cu toate acestea, cei care desfășoară o activitate care necesită vigilență ar trebui să fie precauți.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"moment-200mg-10-capsule-molli","title":"Moment 200mg 10 capsule moi","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eMoment 200mg 10 capsule moi\u003c\/strong\u003e este un medicament bazat pe \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ aparținând clasei de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003edureri de diverse origini si natura\u003c\/strong\u003e, cum ar fi dureri de cap, dureri de dinți, nevralgii, dureri osteo-articulare și musculare, precum și dureri menstruale. În plus, Moment este un adjuvant în tratamentul simptomatic al stărilor febrile și gripale. Fiecare capsulă conține 200 mg de ibuprofen, formulat pentru o absorbție rapidă și acțiune analgezică și antiinflamatoare eficientă. Capsulele moi sunt concepute pentru a facilita înghițirea și pentru a îmbunătăți biodisponibilitatea ingredientului activ. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Moment 200mg 10 capsule moi - Care este ingredientul activ din Moment 200mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare capsulă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Moment 200mg 10 capsule moi - Ce conține Moment 200mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMacrogol 600, hidroxid de potasiu, gelatină, sorbitol lichid parțial deshidratat, apă purificată, Ponceau 4R (E124), lecitină, ulei de cocos fracționat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Moment 200mg 10 capsule moi - De ce se foloseste Moment 200mg 10 capsule moi? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Moment 200mg 10 capsule moi - Când nu trebuie utilizat Moment 200mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• A nu se administra copiilor sub 12 ani. • Sarcina și alăptarea. • Hipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienți. • Ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii. • Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Insuficienţă hepatică sau renală severă. • Insuficiență cardiacă severă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și cum să luați Moment 200mg 10 capsule moi - Cum se ia Moment 200mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani: 1-2 capsule, de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 6 capsule pe zi. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate; în special, pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Luați produsul pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Moment 200mg 10 capsule moi - Cum se păstrează Moment 200mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Moment 200mg 10 capsule moi - La Moment 200mg 10 capsule moi este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• La pacientii astmatici produsul trebuie utilizat cu prudenta, dupa consultarea medicului. • Pacienții a căror activitate necesită vigilență trebuie să fie precauți dacă observă somnolență, amețeli sau depresie în timpul tratamentului cu ibuprofen. • Utilizarea Moment, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână însărcinate. • Administrarea Moment trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. • Utilizarea Moment trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. • Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). • Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de infarct miocardic. •  Există un risc de afectare a funcției renale la adolescenții deshidratați. • Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). • Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave, hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale, care pot fi letale. • La vârstnici şi la pacienţii cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie gastrointestinală, ulceraţie sau perforaţie este mai mare la dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). • Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special persoanele în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. • Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum aspirina (vezi pct. 4.5). • Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Moment, tratamentul trebuie întrerupt. • AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boală gastrointestinală (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). • Este necesară prudenţă înainte de începerea tratamentului la pacienţii cu antecedente de hipertensiune arterială şi\/sau insuficienţă cardiacă, deoarece au fost raportate retenţie de lichide, hipertensiune arterială şi edem în asociere cu tratamentul cu AINS. • Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar la asocierea cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Momentul trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. • Capsulele MOMENT conţin: – sorbitol: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să ia acest medicament; – Ponceau 4R (E124): poate provoca reacții alergice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Moment 200mg 10 capsule moi - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Moment 200mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Trebuie avute în vedere posibilele interacțiuni cu anticoagulantele de tip cumarinic: pacienții care urmează tratament cu aceste medicamente trebuie să consulte medicul înainte de a lua produsul. De asemenea, este recomandabil să solicitați sfatul medicului în cazul oricărei terapii concomitente înainte de administrarea produsului. • Corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). • Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4). • Agenţi antiplachetari şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). • Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Moment concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. • Pacienţii trebuie să fie hidrataţi corespunzător şi trebuie luată în considerare monitorizarea funcţiei renale după iniţierea terapiei concomitente. • Datele experimentale indică faptul că ibuprofenul poate inhiba efectele acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când medicamentele sunt administrate concomitent. Cu toate acestea, lipsa datelor și incertitudinile legate de aplicarea lor la situația clinică nu permit tragerea de concluzii definitive pentru utilizarea continuă a ibuprofenului; Nu pare să existe efecte relevante clinic de la utilizarea ocazională a ibuprofenului (vezi pct. 5.1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Moment 200mg 10 capsule moi poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Moment 200mg 10 capsule moi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEfecte asupra pielii\u003c\/u\u003e Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Reacții buloase, inclusiv sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică (foarte rar). \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/u\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). După administrarea Moment au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare \u003c\/u\u003e Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului (în special în doze mari de 2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Aceste fenomene regresează rapid la suspendarea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Moment 200mg 10 capsule moi - Care sunt riscurile Moment 200mg 10 capsule moi în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, sunt indicate lavajul gastric și corectarea electroliților din sânge. Nu există un antidot specific pentru ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Moment 200 mg 10 capsule moi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune: \u003cu\u003efatul a\u003c\/u\u003e: – toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); – disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; \u003cu\u003emama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, a\u003c\/u\u003e: – posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; – inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuați Moment 200mg 10 capsule moi înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Moment 200mg 10 capsule moi afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe regulă, utilizarea ibuprofenului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje. Cu toate acestea, pacienții a căror activitate necesită vigilență trebuie să fie precauți dacă observă somnolență, amețeli sau depresie în timpul tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368538439,"sku":"025669197","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213791896.jpg?v=1767150270"},{"product_id":"ginetantum-500mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-cutanea-per-genitali-esterni","title":"Ginetantum 500 mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe","description":"\u003cp\u003eGinetantum 500mg 10 plicuri granule pentru solutie de piele pentru organele genitale externe este un produs special formulat pentru tratamentul \u003cstrong\u003evulvovaginită\u003c\/strong\u003e de orice origine și natură, cu o componentă vulvară predominantă. Acest granulat, conținând \u003cstrong\u003eclorhidrat de benzidamină\u003c\/strong\u003e ca ingredient activ, este indicat pentru ameliorarea simptomelor precum scurgeri vaginale mici, mancarimi, iritatii, arsuri si dureri vulvare. Este deosebit de util pentru\u003cstrong\u003eigiena intimă în perioada puerperiului\u003c\/strong\u003e. Fiecare plic este conceput pentru a fi dizolvat în apă, creând o soluție eficientă pentru piele pentru spălarea organelor genitale externe. Formularea include, de asemenea, un miros de trandafir de bază, care contribuie la o experiență mai plăcută la purtare. Ginetantum este o opțiune vizată pentru cei care caută ameliorarea disconfortului vulvar, garantând acțiune localizată și specifică. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIngrediente active conținute în Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe - Care este ingredientul activ Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic conține: ingredient activ: clorhidrat de benzidamină 500 mg. Fiecare flacon conține: ingredient activ: clorhidrat de benzidamină 500 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: parfum bazic de trandafir (alcool benzilic, benzoat de benzil, cinamat de benzil, salicilat de benzil, Citral, Citronellol, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Limonen Linanool) Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCompoziția Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe - Ce conține Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGranule pentru soluție cutanată: trimetilcetilamoniu-p-toluensulfonat, clorură de sodiu, povidonă. Concentrat pentru soluție pentru piele: p-toluensulfonat de trimetilcetilamoniu, \u003cb\u003eparfum de bază de trandafir\u003c\/b\u003e, apa purificata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru solutie cutanata pentru organele genitale externe - De ce se foloseste Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru solutie cutanata pentru organele genitale externe? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVulvovaginită de orice origine și natură cu o componentă vulvară predominantă, caracterizată prin secreții vaginale mici, mâncărimi, iritații, arsuri și dureri vulvare. Igiena intimă în perioada puerperiului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicații Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe - Când nu trebuie utilizat Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe - Cum se administrează Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Utilizați pentru spălarea organelor genitale externe o dată sau de două ori pe zi timp de maximum 7 zile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Dizolvați conținutul a 1-2 plicuri sau 1-2 flacoane în 1 litru de apă.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDepozitare Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe - Cum se păstrează Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertismente Ginetantum 500mg 10 plicuri de granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe - Pe Ginetantum 500mg 10 plicuri de granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGinetantum trebuie utilizat local pentru spălarea organelor genitale externe. Nu trebuie ingerat. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz este necesară suspendarea tratamentului și adoptarea măsurilor terapeutice adecvate. Invitați pacienta să contacteze medicul înainte de utilizare în caz de sângerare vaginală și\/sau leucoree.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracțiuni Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOcazional, mai ales în cazul utilizării prelungite a produsului, poate apărea iritarea pielii. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la\u003cu\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSupradozaj Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe - Care sunt riscurile Ginetantum 500mg 10 plicuri granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIntoxicarea este de așteptat numai în cazul ingerării accidentale a unor cantități mari de benzidamină (\u003e300 mg). Simptomele asociate cu supradozajul din ingestia de benzidamină sunt în principal de natură gastrointestinală și afectează sistemul nervos central. Cele mai frecvente simptome gastrointestinale sunt greața, vărsăturile, durerile abdominale și iritația esofagiană. Simptomele sistemului nervos central includ amețeli, halucinații, agitație, anxietate și iritabilitate. În caz de supradozaj acut, se poate efectua numai tratamentul simptomatic. Pacienții trebuie ținuți sub observație atentă și trebuie să primească tratament de susținere. Trebuie menținută o hidratare adecvată.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ginetantum 500 mg 10 plicuri, granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu există contraindicații pentru utilizarea locală a benzidaminei în timpul sarcinii sau în timpul alăptării.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLuarea Ginetantum 500 mg 10 plicuri de granule pentru soluție cutanată pentru organele genitale externe înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Ginetantum 500 mg 10 plicuri de granule pentru soluție pentru piele pentru organele genitale externe afectează conducerea și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGinetantum nu modifică capacitatea de a conduce sau de a folosi vehicule\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131371749703,"sku":"023399013","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-ginetantum-500mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-cutanea-per-genitali-esterni-farmacia-dottor-tili-1213791856.jpg?v=1767137531"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde 0,30% spray 15ml","description":"Tantum Verde 0,30% spray 15ml este un tratament topic indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii\u003c\/strong\u003e a cablului orofaringian, ca \u003cstrong\u003egingivita, stomatita si faringita\u003c\/strong\u003e. Acest spray este, de asemenea, deosebit de util în urma terapiilor dentare conservatoare sau de extracție. Ingredientul activ, \u003cstrong\u003eclorhidrat de benzidamină\u003c\/strong\u003e, este prezent într-o concentrație de 0,30 g la 100 ml, echivalent cu 0,268 g de benzidamină, și acționează local pentru ameliorarea durerii și reducerea inflamației. Formularea include, de asemenea, excipienți cum ar fi \u003cstrong\u003eparahidroxibenzoat de metil\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e40 ulei de ricin polihidroxilat hidrogenat\u003c\/strong\u003e, care contribuie la stabilitatea și eficacitatea produsului. Tantum Verde 0,30% spray 15ml este o soluție practică și țintită pentru ameliorarea rapidă a simptomelor orofaringiene.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngrediente active conținute în Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Care este ingredientul activ din Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003e100 ml conțin: ingredient activ: clorhidrat de benzidamină 0,30 g (egal cu 0,268 g de benzidamină). Excipienți: parahidroxibenzoat de metil, ulei de ricin polihidroxilat hidrogenat 40. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitie Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Ce contine Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eGlicerol, etanol (96 la sută), zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, aromă de mentă, ulei de ricin polihidroxilat hidrogenat 40, apă purificată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Tantum Verde 0,30% spray 15ml - De ce se foloseste Tantum Verde 0,30% spray 15ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Cand nu trebuie folosit Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la benzidamină sau la oricare dintre excipienți.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Cum se ia Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eAdulti: 2-4 pulverizari de 2-6 ori pe zi (fiecare spray este echivalent cu 0,17 ml solutie). Nu depășiți dozele recomandate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Cum se păstrează Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Pe Tantum Verde 0,30% spray 15ml este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003eUtilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. La un număr limitat de pacienți, ulcerațiile orofaringiene pot fi semnul unor patologii mai grave. Prin urmare, dacă simptomele persistă mai mult de trei zile, pacientul trebuie să se adreseze medicului sau stomatologului, dacă este necesar. Utilizarea benzidaminei nu este recomandată la pacienții cu hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic sau la alte AINS. Soluția Tantum Verde pentru mucoasa bucală trebuie administrată cu prudență subiecților care au avut episoade de astm bronșic în trecut, deoarece la acest tip de pacient ar putea apărea fenomene de bronhospasm. Tantum Verde conține parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Pentru cei care desfășoară activități sportive: utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic poate duce la teste antidoping pozitive în raport cu limitele de alcoolemie indicate de unele federații sportive.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune cu alte medicamente.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tantum Verde 0,30% spray 15ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eÎn cadrul fiecărei clase de frecvență, reacțiile adverse sunt raportate în ordinea descrescătoare a severității. Au fost utilizate următoarele scale de valori: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rare ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e: arsură și gură uscată. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e: reactii de hipersensibilitate – \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e: reacţii anafilactice. \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice, mediastinale \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eFoarte rar\u003c\/i\u003e: laringospasm. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eMai puțin frecvente\u003c\/i\u003e: fotosensibilitate – \u003ci\u003eFoarte rar\u003c\/i\u003e: angioedem.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Care sunt riscurile Tantum Verde 0,30% spray 15ml în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eFoarte rar, la copii au fost raportate simptome de supradozaj, cum ar fi excitație, convulsii, transpirație, ataxie, tremor și vărsături, după administrarea orală de benzidamină la o doză de aproximativ 100 de ori mai mare decât cea a comprimatelor de 3 mg. În caz de supradozaj acut, se poate efectua numai tratamentul simptomatic; goliți stomacul provocând vărsături sau cu lavaj gastric și țineți pacientul sub observație, acordând tratament de susținere și menținând o hidratare adecvată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tantum Verde 0,30% spray 15ml\u003c\/h3\u003eNu există date referitoare la utilizarea benzidaminei în timpul sarcinii sau alăptării. Excreția produsului în laptele matern nu a fost studiată. Studiile la animale privind efectele asupra sarcinii și alăptării sunt insuficiente (vezi pct. 5.3) și, prin urmare, riscul potențial pentru om nu poate fi evaluat. Tantum Verde nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Tantum Verde 0,30% spray 15ml înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Tantum Verde 0,30% spray 15ml conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"tachipirina-adulti-1000mg-10-supposte","title":"Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare\u003c\/strong\u003e este un medicament bazat pe \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale \u003cstrong\u003eantipiretic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanalgezic\u003c\/strong\u003e. Acest produs este indicat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor febrile precum gripa și bolile exantematoase, precum și pentru ameliorarea durerilor de nivel mediu precum durerile de cap, nevralgia și mialgia. Supozitoarele de 1000 mg sunt deosebit de potrivite pentru adulți, oferind o opțiune alternativă de administrare pentru cei care preferă să evite formulările orale. Datorită eficacității sale în reducerea febrei și ameliorarea durerii, Tachipirina adulți 1000mg 10 supozitoare reprezintă o alegere versatilă pentru tratamentul simptomelor comune asociate cu diferite afecțiuni medicale.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active continute in Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - Care este ingredientul activ in Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimate.\u003c\/i\u003e Fiecare tabletă conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granule efervescente.\u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 12,3 mmol sodiu per plic\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granule efervescente. \u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 3,07 mmol sodiu per plic\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Sugari 62,5 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține. \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Copii 250 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Copii 500 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adulți 1000 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pentru lista completă a excipienților, vezi alin. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitia Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - Ce contine Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTablete:\u003c\/u\u003e celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. • \u003cu\u003eGranule efervescente\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. • \u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: gliceride semisintetice solide.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - De ce se foloseste Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - Cand nu trebuie utilizat Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Pacienți care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). • Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - Cum se ia Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza orală maximă este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi (vezi pct. 4.9). Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a Tachipirinei în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează: \u003cb\u003ecomprimate de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): ½ comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 comprimat o data, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. \u003cb\u003e500 mg granule efervescente în plicuri.\u003c\/b\u003e Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 8 si 11 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 12 si 15 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 plic odata, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. \u003cb\u003e125 mg granule efervescente în plicuri.\u003c\/b\u003e Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 6 si 19 luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 20 si 29 de luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 13 și 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 30 luni si mai putin de 6,5 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 administrari pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 6,5 si mai putin de 8 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. \u003cb\u003e62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg \u003c\/u\u003e(aproximativ intre nastere si 2 luni): cate 1 supozitor, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 6 și 7 kg \u003c\/u\u003e(aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Copii 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 13 și 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Copii 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Adulti de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență renală.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - Cum se pastreaza Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTablete efervescente și granule\u003c\/u\u003e: nu există precauții speciale pentru depozitare. \u003cu\u003eSupozitoare:\u003c\/u\u003e A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - La adulti Tachipirina 1000mg 10 supozitoare este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Vezi și alin. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granule efervescente contine\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granule efervescente contine:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. - 283 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per plic echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tachipirina adulți 1000mg 10 supozitoare - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina adulți 1000mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității acestuia. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acesteia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina adulți 1000mg 10 supozitoare poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina adulți 1000mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Amețeli\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție gastrointestinală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Funcție hepatică anormală, hepatită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupție cutanată\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - Care sunt riscurile Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare in caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eExista riscul de intoxicatie, in special la pacientii cu afectiuni hepatice, in cazurile de alcoolism cronic, la pacientii care sufera de malnutritie cronica si la pacientii care primesc inductori enzimatici. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e În cazul ingerării accidentale a dozelor foarte mari de paracetamol, intoxicația acută se manifestă prin anorexie, greață și vărsături urmate de o deteriorare profundă a stărilor generale; aceste simptome apar de obicei în primele 24 de ore. În caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică care poate evolua către necroză masivă și ireversibilă, ducând la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie, care poate duce la comă și deces. Concomitent, se observă o creștere a nivelului transaminazelor hepatice, lactat dehidrogenazei și bilirubinei și o reducere a nivelurilor de protrombină, care poate apărea în 12-48 de ore de la ingerare. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Măsurile ce urmează a fi adoptate constau în golirea precoce a stomacului și spitalizarea pentru tratamentul adecvat, prin administrarea, cât mai precoce, a N-acetilcisteinei ca antidot: doza este de 150 mg\/kg i.v. în soluție de glucoză în 15 minute, apoi 50 mg\/kg în următoarele 4 ore și 100 mg\/kg în următoarele 16 ore, pentru un total de 300 mg\/kg în 20 de ore.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina adulți 1000 mg 10 supozitoare\u003c\/h3\u003eSarcina: O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: Se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuați Tachipirina adulți 1000 mg 10 supozitoare înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Tachipirina adulți 1000 mg 10 supozitoare afectează conducerea și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eTachipirina nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131394720071,"sku":"012745067","price":7.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-adulti-1000mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791661.jpg?v=1767145245"},{"product_id":"tantum-rosa-detergente-intimo-lenitivo-200ml","title":"Tantum Rosa demachiant intim liniștitor 200 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eTantum Rosa demachiant intim liniștitor 200 ml\u003c\/strong\u003e este un produs special formulat pentru a garanta a \u003cstrong\u003eigiena intimă zilnică\u003c\/strong\u003e delicat și respectuos cu fiziologia naturală a părților intime. Datorită formulării sale îmbogățite cu \u003cstrong\u003esubstanțe naturale\u003c\/strong\u003e cu o actiune calmanta, hidratanta si emolienta, acest demachiant ofera o senzatie de \u003cstrong\u003eprospețime\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erelief\u003c\/strong\u003e, ajutand la prevenirea disconfortului intim minor si la mentinerea starii de bine a zonelor intime.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCurățătorul este \u003cstrong\u003etestat ginecologic si dermatologic\u003c\/strong\u003e, asigurând o tolerabilitate ridicată chiar și pentru cea mai sensibilă piele. Formula sa este îmbogățită cu \u003cstrong\u003eExtract de Calendula\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru proprietățile sale calmante și \u003cstrong\u003eulei de primula de seara\u003c\/strong\u003e, care oferă o acțiune anti-mâncărime. Aceste ingrediente naturale sunt combinate pentru a o conserva \u003cstrong\u003estrat hidrolipidic\u003c\/strong\u003e a pielii fără a modifica apărarea naturală.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProdusul este echipat cu un capac de măsurare practic, conceput pentru a distribui cantitatea potrivită de detergent necesară pentru o spălare eficientă. Cu a \u003cstrong\u003epH 4,5\u003c\/strong\u003e, este ideal pentru utilizarea zilnică, ajutând la menținerea echilibrului natural al părților intime. Mai mult, este \u003cstrong\u003efără SLES\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etestat cu nichel\u003c\/strong\u003e, asigurând o protecție suplimentară împotriva reacțiilor alergice.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc demachiantul intim liniștitor Tantum Rosa?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAgitați flaconul înainte de utilizare. Distribuiți 1 puf de produs în palmă și aplicați pe părțile intime. Clătiți ca de obicei. Utilizare externă.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediente Tantum Rosa demachiant intim calmant\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține demachiantul intim liniștitor Tantum Rosa?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, carboxilat de sodiu Laureth-11, decil glucozidă, gliceril stearat, parfum, glicerină, clorură de sodiu, alcool oleilic, lecitină, clorură de potasiu, tocoferol, palmitat de ascorbil, acid citric, benzoat de sodiu, sorbat de potasiu, fenoxietanol.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele demachiantei intime liniștitoare Tantum Rosa?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la loc racoros ferit de surse de caldura.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eDemachiant intim liniștitor în format Tantum Rosa\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacon de 200 ml\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51694324449607,"sku":"975597117","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tantum-rosa-detergente-intimo-lenitivo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791516.jpg?v=1767153070"},{"product_id":"tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte","title":"Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina copii 500 mg 10 supozitoare\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament pe bază de paracetamol\u003c\/strong\u003e, special formulat pentru tratamentul simptomatic al \u003cstrong\u003efebră la copii\u003c\/strong\u003e iar pentru scutire de \u003cstrong\u003edurere medie\u003c\/strong\u003e. Datorită lui \u003cstrong\u003eactiune antipiretica si analgezica\u003c\/strong\u003e, este indicat în caz de \u003cstrong\u003eafectiuni febrile\u003c\/strong\u003e cum \u003cstrong\u003egripa, boli exantematoase\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eboli acute ale tractului respirator\u003c\/strong\u003e. Formularea în \u003cstrong\u003esupozitoare de 500 mg\u003c\/strong\u003e este deosebit de potrivit pentru copiii cu \u003cstrong\u003egreutate intre 21 si 40 kg\u003c\/strong\u003e (varsta aproximativa: \u003cstrong\u003e6-10 ani\u003c\/strong\u003e), oferind o soluție eficientă chiar și atunci când administrarea orală nu este posibilă.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003eSupozitoare cu tachipirină pentru copii\u003c\/strong\u003e ele garantează a \u003cstrong\u003eabsorbție rapidă și sigură\u003c\/strong\u003e a ingredientului activ, făcându-le ideale pentru \u003cstrong\u003etratamentul febrei și durerii la copii\u003c\/strong\u003e care au nevoie de unul \u003cstrong\u003eadministrare rectală\u003c\/strong\u003e. Paracetamolul, ingredientul activ al tachipirinei, este recunoscut pe scară largă pentru eficacitatea și tolerabilitatea sa în domeniul pediatric, făcând din acest produs o alegere de încredere pentru \u003cstrong\u003econtrolul temperaturii corpului\u003c\/strong\u003e iar pentru \u003cstrong\u003etratamentul durerii\u003c\/strong\u003e asociate cu diverse afecțiuni.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina copii 500 mg supozitoare\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eantipiretic și analgezic\u003c\/strong\u003e referință pentru\u003cstrong\u003euz pediatric\u003c\/strong\u003e, potrivit în special atunci când doriți a \u003cstrong\u003etratament practic si rapid\u003c\/strong\u003e în caz de \u003cstrong\u003efebră mare\u003c\/strong\u003e sau \u003cstrong\u003edureri ascuțite\u003c\/strong\u003e la copii. Pachetul contine \u003cstrong\u003e10 supozitoare\u003c\/strong\u003e, ideal pentru acoperirea mai multor episoade febrile sau dureroase, garantand intotdeauna practicitate maxima si siguranta in utilizare.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare - Care este ingredientul activ în Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimate.\u003c\/i\u003e Fiecare tabletă conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granule efervescente.\u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 12,3 mmol sodiu per plic\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granule efervescente. \u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 3,07 mmol sodiu per plic\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Sugari 62,5 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține. \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Copii 250 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Copii 500 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adulți 1000 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pentru lista completă a excipienților, vezi alin. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitia Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare - Ce contine Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTablete:\u003c\/u\u003e celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. • \u003cu\u003eGranule efervescente\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. • \u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: gliceride semisintetice solide.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare - De ce se foloseste Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare - Când nu trebuie utilizat Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Pacienți care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). • Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare - Cum se ia Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza orală maximă este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi (vezi pct. 4.9). Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a Tachipirinei în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează: \u003cb\u003ecomprimate de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): ½ comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 comprimat o data, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. \u003cb\u003e500 mg granule efervescente în plicuri.\u003c\/b\u003e Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 8 si 11 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 12 si 15 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 plic odata, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. \u003cb\u003e125 mg granule efervescente în plicuri.\u003c\/b\u003e Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 6 si 19 luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 20 si 29 de luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 13 și 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 30 luni si mai putin de 6,5 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 administrari pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 6,5 si mai putin de 8 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. \u003cb\u003e62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg \u003c\/u\u003e(aproximativ intre nastere si 2 luni): cate 1 supozitor, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 6 și 7 kg \u003c\/u\u003e(aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Copii 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 13 și 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Copii 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Adulti de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență renală.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare - Cum se păstrează Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTablete efervescente și granule\u003c\/u\u003e: nu există precauții speciale pentru depozitare. \u003cu\u003eSupozitoare:\u003c\/u\u003e A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare - La copii Tachipirina 500 mg 10 supozitoare este important de știut că:\u003c\/h3\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Vezi și alin. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granule efervescente contine\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granule efervescente contine:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. - 283 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per plic echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității acestuia. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acesteia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare pot provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Amețeli\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție gastrointestinală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Funcție hepatică anormală, hepatită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupție cutanată\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare - Care sunt riscurile Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eExista riscul de intoxicatie, in special la pacientii cu afectiuni hepatice, in cazurile de alcoolism cronic, la pacientii care sufera de malnutritie cronica si la pacientii care primesc inductori enzimatici. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e În cazul ingerării accidentale a dozelor foarte mari de paracetamol, intoxicația acută se manifestă prin anorexie, greață și vărsături urmate de o deteriorare profundă a stărilor generale; aceste simptome apar de obicei în primele 24 de ore. În caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică care poate evolua către necroză masivă și ireversibilă, ducând la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie, care poate duce la comă și deces. Concomitent, se observă o creștere a nivelului transaminazelor hepatice, lactat dehidrogenazei și bilirubinei și o reducere a nivelurilor de protrombină, care poate apărea în 12-48 de ore de la ingerare. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Măsurile ce urmează a fi adoptate constau în golirea precoce a stomacului și spitalizarea pentru tratamentul adecvat, prin administrarea, cât mai precoce, a N-acetilcisteinei ca antidot: doza este de 150 mg\/kg i.v. în soluție de glucoză în 15 minute, apoi 50 mg\/kg în următoarele 4 ore și 100 mg\/kg în următoarele 16 ore, pentru un total de 300 mg\/kg în 20 de ore.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare\u003c\/h3\u003eSarcina: O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: Se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuați Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Tachipirina copii 500 mg 10 supozitoare conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eTachipirina nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202984775,"sku":"012745055","price":6.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791437.jpg?v=1767138407"},{"product_id":"tachipirina-100-mg-ml-30-ml-gocce-orali-soluzione","title":"Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al febrei\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003edurere\u003c\/strong\u003e la copii. Datorită formulării sale în \u003cstrong\u003esoluție orală picături\u003c\/strong\u003e, este deosebit de potrivită pentru cei mici, garantând dozare precisă și administrare simplă. Produsul este la fel de eficient ca \u003cstrong\u003eantipiretic\u003c\/strong\u003e pentru a scădea temperatura corpului în caz de \u003cstrong\u003einfluență\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eboli exantematoase\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfecții ale tractului respirator\u003c\/strong\u003e, precum și un valid \u003cstrong\u003eanalgezic\u003c\/strong\u003e a ușura \u003cstrong\u003edureri de cap, nevralgie, mialgii\u003c\/strong\u003e și alte dureri moderate.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003epachet de 30 ml\u003c\/strong\u003e de picături de Tachipirina permite o utilizare practică și sigură, cu posibilitatea de a adapta doza în funcție de greutatea copilului. Fiecare ml de soluție conține \u003cstrong\u003e100 mg paracetamol\u003c\/strong\u003e, asigurând acțiuni rapide și direcționate. Excipienții selectați, cum ar fi \u003cstrong\u003esorbitol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epropilenglicol\u003c\/strong\u003e, asigura o buna tolerabilitate si o administrare placuta. Ideal pentru \u003cstrong\u003etratament simptomatic\u003c\/strong\u003e de stari febrile si dureroase, picaturi de Tachipirina este un aliat de incredere pentru bunastarea celor mici, oferind alinare intr-un mod sigur si controlat.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 100 mg\/ml soluție orală picături\u003c\/strong\u003e este o alegere recomandată de pediatri pentru eficacitatea și caracterul practic. Acțiunea sa rapidă și ușurința în dozare îl fac indispensabil în farmacia de acasă, mai ales în perioadele de incidență crescută. \u003cstrong\u003einfluență\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eboli de sezon\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în soluția orală de picături Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml - Care este ingredientul activ al soluției orale de picături Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120mg\/5 ml sirop\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Conțin 5 ml de sirop \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 120 mg\u003c\/u\u003e excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, parahidroxibenzoat de metil, sodiu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100 mg\/ml picături orale, soluție\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml solutie contine \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 100 mg\u003c\/u\u003e excipienți cu efecte cunoscute: sorbitol, propilenglicol Pentru lista completă a excipienților, vezi alin. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția soluției orale de picături Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml - Ce conține soluția orală de picături Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003esirop\u003c\/u\u003e: zaharoză, citrat de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, sorbat de potasiu, Macrogol 6000, acid citric monohidrat, aromă de căpșuni, aromă de mandarină, apă purificată. • \u003cu\u003ePicături orale\u003c\/u\u003e: propilenglicol, Macrogol 6000, sorbitol, zaharină sodică, aromă de vanilie citrice, galat de propil, caramel (E150a), edetat de sodiu, apă purificată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicații terapeutice Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături - De ce se utilizează Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături - Când nu trebuie utilizat Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). • Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături - Cum se ia Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături?\u003c\/h3\u003eLa copiii cu vârsta de până la 10 ani este esențial să se respecte doza definită pe baza greutății corporale și nu pe baza vârstei, care este aproximativă și este indicată doar în scop informativ. Dacă vârsta copilului nu corespunde greutății prezentate în tabel, referiți-vă întotdeauna la greutatea corporală atunci când alegeți doza. La copiii cu greutatea de până la 7,2 kg se recomandă utilizarea formulării în picături, între 7,2 și 11 kg este posibil să se utilizeze picăturile sau siropul deoarece doza pe intervalul de greutate este identică, între 12 și 32 kg se recomandă utilizarea siropului. Schema de dozare a picăturilor de tachipirină este următoarea. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003ePICĂRI DE TACHIPIRINA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGreutate \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVârsta\u003c\/b\u003e (aproximativ)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDoză unică\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDoza zilnică\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 3,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0-30 zile\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e8 picături\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 4,3 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1 luna\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 picături\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 5,3 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e13 picături\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 6,1 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e22 de picături\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 6,7 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e25 de picături\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e27 de picături\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e30 de picături\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 9 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e33 de picături\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e36 de picături\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e39 de picături\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Schema de dozare a siropului de tachipirină este următoarea. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eSIROP DE TACHIPIRINA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGreutate \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVârsta\u003c\/b\u003e (aproximativ)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDoză unică\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDoza zilnică\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e4,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 9 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e5,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e6 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e6,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 12 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e7,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 14 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e8,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 16 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 18 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e11 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 20 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e12,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 22 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e13,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e15,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 28 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 9 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e17,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 31 kg până la 32 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e19 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e În caz de icter la copiii sub trei luni, se recomandă reducerea dozei unice. La copiii cu vârsta peste 10 ani, relația dintre greutate și vârstă nu mai devine omogenă din cauza dezvoltării pubertale care, la aceeași vârstă, are un impact diferit asupra greutății corporale în funcție de sexul și caracteristicile individuale ale copilului. Prin urmare, peste 10 ani, doza de sirop este indicată în ceea ce privește greutatea și intervalele de vârstă, după cum se raportează mai jos. Copii cu greutatea cuprinsă între 33 și 40 kg (peste 10 ani și sub 12 ani): 20 ml sirop o dată (corespunzător la 480 mg), care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Adolescenți cu greutatea mai mare de 40 kg (cu vârsta de 12 ani sau mai mult) și adulți: 20 ml sirop o dată (corespunzător la 480 mg), care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pachetul include o seringă de măsurare cu semne de nivel indicate corespunzătoare la 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml și 5 ml și o cană de măsurare cu semne de nivel indicate corespunzătoare la 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 12 ml, 12 ml. 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml \u003cu\u003esirop\u003c\/u\u003e Siropul conține 24 mg paracetamol per ml de produs. Pentru a deschide sticla, împingeți capacul în jos și, în același timp, întoarceți-vă spre stânga. Pentru a utiliza seringa, introduceți vârful seringii complet în orificiul din capacul inferior: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/l.PNG\"\u003e Pentru doze mai mari de 5 ml, se extrage cantitatea necesară cu seringa și se toarnă conținutul în pahar. Repetați procesul până când se ajunge la marcajul corespunzător dozei indicate și administrați copilului, invitându-l să bea. Pentru doze la copii peste 10 ani și la adulți, egale cu 20 ml, utilizați paharul umplându-l de 2 ori până la marcajul de 10 ml. Produsul trebuie utilizat imediat după scoaterea din flacon. Orice produs rezidual din seringă sau din sticlă trebuie eliminat. După utilizare, închideți flaconul înșurubând bine capacul și spălați seringa și paharul cu apă fierbinte. Lăsați-le să se usuce, ținându-le la îndemâna și vederea copiilor. \u003cu\u003ePicături\u003c\/u\u003e Fiecare picătură conține paracetamol 4 mg. Întoarceți sticla cu susul în jos și turnați numărul de picături corespunzător dozei de utilizat în 25-50 ml de apă și lăsați copilul să bea. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență renală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături - Cum se păstrează Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături - La Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături este important să știți că:\u003c\/h3\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament (vezi pct. 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina picături, soluție conține\u003c\/u\u003e: - sorbitol: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. - propilenglicol: poate provoca simptome similare cu cele provocate de alcool. - Containerul de \u003cu\u003ePicături de tachipirină, soluție\u003c\/u\u003e Este fabricat din cauciuc latex. Poate provoca reacții alergice grave. \u003cu\u003eSiropul de tachipirină conține\u003c\/u\u003e: - zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei-izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pentru doza de 15 ml acest medicament conține 5,25 g zaharoză, pentru doza de 16,5 ml conține 5,78 g zaharoză, pentru doza de 18,5 ml conține 6,48 g zaharoză și pentru doza de 20 ml conține 7 g zaharoză. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. - parahidroxibenzoat de metil: poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). - sodiu: acest medicament conține 1,2 mmol (sau 27,6 mg) sodiu la 20 ml echivalent cu 1,38% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. De luat în considerare de persoanele care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul soluției orale Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml picături?\u003c\/h3\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității acestuia. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acesteia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, soluția orală de picături Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale soluției orale de picături Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml?\u003c\/h3\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Amețeli\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție gastrointestinală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Funcție hepatică anormală, hepatită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupție cutanată\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături - Care sunt riscurile soluției orale Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml picături în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eExista riscul de intoxicatie, in special la pacientii cu afectiuni hepatice, in cazurile de alcoolism cronic, la pacientii care sufera de malnutritie cronica si la pacientii care primesc inductori enzimatici. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e În cazul ingerării accidentale a dozelor foarte mari de paracetamol, intoxicația acută se manifestă prin anorexie, greață și vărsături urmate de o deteriorare profundă a stărilor generale; aceste simptome apar de obicei în primele 24 de ore. În caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică care poate evolua către necroză masivă și ireversibilă, ducând la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie, care poate duce la comă și deces. Concomitent, se observă o creștere a nivelului transaminazelor hepatice, lactat dehidrogenazei și bilirubinei și o reducere a nivelurilor de protrombină, care poate apărea în 12-48 de ore de la ingerare. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Măsurile ce urmează a fi adoptate constau în golirea precoce a stomacului și spitalizarea pentru tratamentul adecvat, prin administrarea, cât mai precoce, a N-acetilcisteinei ca antidot: doza este de 150 mg\/kg i.v. în soluție de glucoză în 15 minute, apoi 50 mg\/kg în următoarele 4 ore și 100 mg\/kg în următoarele 16 ore, pentru un total de 300 mg\/kg în 20 de ore.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml picături orale soluție\u003c\/h3\u003eSarcina: O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: este recomandat să luați\/administrați acest medicament numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtilizarea Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml soluție orală picături afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eTachipirina nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204229959,"sku":"012745081","price":4.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-100-mg-ml-30-ml-gocce-orali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791408.jpg?v=1767138910"},{"product_id":"tachipirina-120-mg-5-ml-120-ml-sospensione-orale-gusto-vaniglia-carammello-con-adattatore-siringa-e-bicchierino","title":"Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie și caramel cu adaptor, seringă și sticlă","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orala aroma vanilie-caramel\u003c\/strong\u003e este o soluție special formulată pentru tratamentul simptomatic al \u003cstrong\u003efebră și durere la copii\u003c\/strong\u003e. Datorită ingredientului său activ, \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, această suspensie orală acționează eficient ca \u003cstrong\u003eantipiretic și analgezic\u003c\/strong\u003e, făcându-l ideal pentru combaterea stărilor febrile datorate \u003cstrong\u003egripă, boli exantematoase și boli acute ale tractului respirator\u003c\/strong\u003e, precum și pentru a ușura \u003cstrong\u003edureri de cap, nevralgie și mialgii\u003c\/strong\u003e de marime medie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003eformularea siropului\u003c\/strong\u003e din plăcut \u003cstrong\u003earomă de vanilie-caramel\u003c\/strong\u003e faciliteaza administrarea chiar si celor mici, facand tratamentul mai simplu si mai bine acceptat. Ambalajul de la \u003cstrong\u003e120 ml\u003c\/strong\u003e include o practică \u003cstrong\u003eadaptor, o seringă de măsurare și o ceașcă de măsurare\u003c\/strong\u003e, instrumente care vă permit să măsurați cu precizie doza necesară în funcție de greutatea copilului, asigurând astfel siguranță maximă de utilizare.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirină suspensie orală\u003c\/strong\u003e este deosebit de potrivit pentru\u003cstrong\u003euz pediatric\u003c\/strong\u003e și reprezintă o soluție de încredere pentru \u003cstrong\u003ereducerea febrei\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003etratamentul durerii la copii\u003c\/strong\u003e. Prezența excipienților selectați și absența sodiului fac ca produsul să fie potrivit și pentru persoanele cu nevoi alimentare speciale. Alege \u003cstrong\u003eTachipirină 120 mg\/5 ml\u003c\/strong\u003e înseamnă să te bazezi pe o \u003cstrong\u003emedicament sigur, practic și eficace dovedit\u003c\/strong\u003e pentru sănătatea celor mici.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngrediente active conținute în suspensie orală Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml aroma vanilie-caramel cu adaptor, seringă și sticlă - Care este ingredientul activ al suspensiei orale Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml aroma vanilie-caramel cu adaptor, seringă și sticlă?\u003c\/h3\u003eFiecare ml de suspensie orală conține paracetamol 24 mg. 5 ml suspensie conțin 120 mg paracetamol. Excipienți cu efecte cunoscute: 1 ml suspensie orală conține: sorbitol (90,30 mg), zaharoză (500 mg), parahidroxibenzoat de metil (1,25 mg). Pentru lista completă a excipienților, vezi alin. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și sticlă - Ce conține Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și sticlă?\u003c\/h3\u003esorbitol; zaharoză; gumă xantan; Edetat disodic (dididrat); Parahidroxibenzoat de metil; Celuloză microcristalină; Carmelloză de sodiu (Avicel RC591); Citrat de sodiu; clorură de sodiu; sorbat de potasiu; Silice coloidal anhidru; Acid citric monohidrat; Aroma de vanilină-caramel; Apă purificată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orala aroma vanilie-caramel cu adaptor, seringa si sticla - De ce se foloseste Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orala aroma vanilie-caramel cu adaptor, seringa si sticla? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și sticlă - Când nu trebuie utilizat Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și sticlă?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). • Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și modalitatea de administrare Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și pahar - Cum se administrează Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și pahar?\u003c\/h3\u003eLa copiii cu vârsta de până la 10 ani este esențial să se respecte doza definită pe baza greutății corporale și nu pe baza vârstei, care este aproximativă și este indicată doar în scop informativ. Dacă vârsta copilului nu corespunde greutății prezentate în tabel, referiți-vă întotdeauna la greutatea corporală atunci când alegeți doza. Schema de dozare a suspensiei de tachipirină este următoarea. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eSUSPENSIUNE TACHIPIRINA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGreutate\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVârsta\u003c\/b\u003e (aproximativ)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDoză unică\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDoza zilnică\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 9 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 luni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 12 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 14 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 16 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 18 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 20 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 12,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 22 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 13,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 28 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 9 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 17,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de la 31 kg până la 32 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 ani\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 19 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Până la 4 ori (la fiecare 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e În caz de icter la copiii sub trei luni, se recomandă reducerea dozei unice. La copiii cu vârsta peste 10 ani, relația dintre greutate și vârstă nu mai devine omogenă din cauza dezvoltării pubertale care, la aceeași vârstă, are un impact diferit asupra greutății corporale în funcție de sexul și caracteristicile individuale ale copilului. Prin urmare, peste 10 ani, doza suspensiei este indicată în ceea ce privește greutatea și intervalele de vârstă, așa cum se raportează mai jos. Copii cu greutatea cuprinsă între 33 și 40 kg (peste 10 ani și sub 12 ani): 20 ml suspensie o dată (corespunzând la 480 mg), care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Adolescenți cu greutatea mai mare de 40 kg (cu vârsta de 12 ani sau mai mult) și adulți: 20 ml suspensie o dată (corespunzând la 480 mg), care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pachetul include o seringă de măsurare cu semne de nivel indicate corespunzătoare la 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml și 5 ml și o cană de măsurare cu semne de nivel indicate corespunzătoare la 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 12 ml, 12 ml. 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml. \u003cu\u003eAgitați flaconul înainte de utilizare, apoi urmați instrucțiunile de mai jos\u003c\/u\u003e. Suspensia conține paracetamol 24 mg per ml de produs. Pentru a deschide sticla, împingeți capacul în jos și, în același timp, întoarceți-vă spre stânga. Pentru a utiliza seringa, introduceți vârful seringii complet în orificiul din capacul inferior: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_1.png\"\u003eÎntoarceți sticla cu susul în jos: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_2.png\"\u003eȚinând ferm seringa, trageți ușor pistonul în jos, umplând seringa până la marcajul corespunzător dozei dorite. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_3.png\"\u003ePuneți sticla înapoi în poziție verticală: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_4.png\"\u003eScoateți seringa răsucind-o ușor \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_5.png\"\u003eIntroduceți vârful seringii în gura copilului și aplicați o ușoară presiune pe piston pentru a lăsa suspensia să curgă. Produsul trebuie utilizat imediat după scoaterea din flacon. Orice produs rezidual din seringă trebuie eliminat. Pentru doze mai mari de 5 ml, se extrage cantitatea necesară cu seringa și se toarnă conținutul în pahar. Repetați procesul până când se ajunge la marcajul corespunzător dozei indicate și administrați copilului, invitându-l să bea. Pentru doze la copii peste 10 ani și la adulți, egale cu 20 ml, utilizați paharul umplându-l de 2 ori până la marcajul de 10 ml. Produsul trebuie utilizat imediat după scoaterea din flacon. Orice produs rezidual din seringă sau din sticlă trebuie eliminat. După utilizare, închideți flaconul înșurubând bine capacul și spălați seringa și paharul cu apă fierbinte. Lăsați-le să se usuce, ținându-le la îndemâna și vederea copiilor. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență renală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și sticlă - Cum se păstrează Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și sticlă?\u003c\/h3\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAtenționări Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și sticlă - La Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și pahar este important să știți că:\u003c\/h3\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament (vezi pct. 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eSuspensia de tachipirină conține\u003c\/u\u003e: - zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei-izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - parahidroxibenzoat de metil: poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). - sodiu: acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu la 20 ml, adică este practic „fără sodiu”. - sorbitol: acest medicament conține 1806 mg de sorbitol per doză de 20 ml. Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin sorbitol (sau fructoză) și al aportului alimentar zilnic de sorbitol (sau fructoză). Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze acest medicament.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și sticlă - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și pahar?\u003c\/h3\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității acestuia. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acesteia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și sticlă poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și sticlă?\u003c\/h3\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Amețeli\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție gastrointestinală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Funcție hepatică anormală, hepatită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupție cutanată\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orala aroma vanilie-caramel cu adaptor, seringa si sticla - Care sunt riscurile Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orala aroma vanilie-caramel cu adaptor, seringa si pahar in caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eExista riscul de intoxicatie, in special la pacientii cu afectiuni hepatice, in cazurile de alcoolism cronic, la pacientii care sufera de malnutritie cronica si la pacientii care primesc inductori enzimatici. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e În cazul ingerării accidentale a dozelor foarte mari de paracetamol, intoxicația acută se manifestă prin anorexie, greață și vărsături urmate de o deteriorare profundă a stărilor generale; aceste simptome apar de obicei în primele 24 de ore. În caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică care poate evolua către necroză masivă și ireversibilă, ducând la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie, care poate duce la comă și deces. Concomitent, se observă o creștere a nivelului transaminazelor hepatice, lactat dehidrogenazei și bilirubinei și o reducere a nivelurilor de protrombină, care poate apărea în 12-48 de ore de la ingerare. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Măsurile ce urmează a fi adoptate constau în golirea precoce a stomacului și spitalizarea pentru tratamentul adecvat, prin administrarea, cât mai precoce, a N-acetilcisteinei ca antidot: doza este de 150 mg\/kg i.v. în soluție de glucoză în 15 minute, apoi 50 mg\/kg în următoarele 4 ore și 100 mg\/kg în următoarele 16 ore, pentru un total de 300 mg\/kg în 20 de ore.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți însărcinată sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și sticlă\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Este indicat sa se administreze produsul numai in cazuri de necesitate reala si sub directa supraveghere a unui medic.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și sticlă înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie orală cu aromă de vanilie-caramel cu adaptor, seringă și sticlă afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eTachipirina nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204295495,"sku":"012745283","price":6.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-120-mg-5-ml-120-ml-sospensione-orale-gusto-vaniglia-carammello-con-adattatore-siringa-e-bicchierino-farmacia-dottor-tili-1213791407.jpg?v=1767139007"},{"product_id":"tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte","title":"Tachipirina Early Childhood 125 mg 10 supozitoare","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina Early Childhood 125 mg 10 supozitoare\u003c\/strong\u003e este un medicament bazat pe \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, special formulat pentru tratamentul simptomatic al \u003cstrong\u003efebră\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003edurere la copiii mici\u003c\/strong\u003e, incepand cu varsta de 3 luni. Datorită lui \u003cstrong\u003eactiune antipiretica si analgezica\u003c\/strong\u003e, acest produs este potrivit pentru \u003cstrong\u003ereducerea febrei\u003c\/strong\u003e asociat cu \u003cstrong\u003einfluență\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eboli exantematoase\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eboli acute ale tractului respirator\u003c\/strong\u003e, precum și pentru scutire de \u003cstrong\u003emanifestări dureroase de nivel mediu\u003c\/strong\u003e cum ar fi durerile de cap, nevralgia și mialgia.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nSupozitoarele din \u003cstrong\u003e125 mg\u003c\/strong\u003e sunt deosebit de potrivite pentru \u003cstrong\u003ecopiii care au dificultăți în a lua medicamente pe cale orală\u003c\/strong\u003e, oferind a \u003cstrong\u003eușurare rapidă\u003c\/strong\u003e datorită absorbției rectale. Pachetul contine \u003cstrong\u003e10 supozitoare\u003c\/strong\u003e, practici de utilizat și dozat pentru a asigura siguranță și eficacitate maximă în \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al stărilor febrile și dureroase\u003c\/strong\u003e la cei mici. Excipienții selectați, cum ar fi i \u003cstrong\u003egliceride semisintetice solide\u003c\/strong\u003e, asigura o administrare blanda si bine tolerata chiar si la cei mai sensibili copii.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina Early Childhood 125 mg supozitoare\u003c\/strong\u003e este alegerea ideală pentru părinții care caută o \u003cstrong\u003eantipiretic și analgezic de încredere\u003c\/strong\u003e pentru \u003cstrong\u003ebunăstarea copiilor lor\u003c\/strong\u003e, asigurând a \u003cstrong\u003etratament eficient și sigur\u003c\/strong\u003e în caz de \u003cstrong\u003efebră\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edurere\u003c\/strong\u003e de diverse origini. Produsul este recomandat pe scară largă în domeniul pediatric pentru el \u003cstrong\u003eeficacitate dovedită clinic\u003c\/strong\u003e si a lui \u003cstrong\u003eușurință de utilizare\u003c\/strong\u003e la copii din \u003cstrong\u003e3 luni in sus\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare - Care este ingredientul activ din Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimate.\u003c\/i\u003e Fiecare tabletă conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granule efervescente.\u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 12,3 mmol sodiu per plic\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granule efervescente. \u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 3,07 mmol sodiu per plic\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Sugari 62,5 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține. \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Copii 250 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Copii 500 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adulți 1000 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pentru lista completă a excipienților, vezi alin. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitia Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare - Ce contine Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTablete:\u003c\/u\u003e celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. • \u003cu\u003eGranule efervescente\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. • \u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: gliceride semisintetice solide.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare - De ce se foloseste Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare - Când nu trebuie utilizat Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Pacienți care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). • Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare - Cum se ia Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza orală maximă este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi (vezi pct. 4.9). Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a Tachipirinei în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează: \u003cb\u003ecomprimate de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): ½ comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 comprimat o data, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. \u003cb\u003e500 mg granule efervescente în plicuri.\u003c\/b\u003e Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 8 si 11 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 12 si 15 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 plic odata, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. \u003cb\u003e125 mg granule efervescente în plicuri.\u003c\/b\u003e Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 6 si 19 luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 20 si 29 de luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 13 și 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 30 luni si mai putin de 6,5 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 administrari pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 6,5 si mai putin de 8 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. \u003cb\u003e62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg \u003c\/u\u003e(aproximativ intre nastere si 2 luni): cate 1 supozitor, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 6 și 7 kg \u003c\/u\u003e(aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Copii 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 13 și 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Copii 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Adulti de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență renală.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare - Cum se păstrează Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTablete efervescente și granule\u003c\/u\u003e: nu există precauții speciale pentru depozitare. \u003cu\u003eSupozitoare:\u003c\/u\u003e A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare - La Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare este important de știut că:\u003c\/h3\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Vezi și alin. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granule efervescente contine\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granule efervescente contine:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. - 283 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per plic echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității acestuia. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acesteia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare?\u003c\/h3\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Amețeli\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție gastrointestinală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Funcție hepatică anormală, hepatită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupție cutanată\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare - Care sunt riscurile Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eExista riscul de intoxicatie, in special la pacientii cu afectiuni hepatice, in cazurile de alcoolism cronic, la pacientii care sufera de malnutritie cronica si la pacientii care primesc inductori enzimatici. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e În cazul ingerării accidentale a dozelor foarte mari de paracetamol, intoxicația acută se manifestă prin anorexie, greață și vărsături urmate de o deteriorare profundă a stărilor generale; aceste simptome apar de obicei în primele 24 de ore. În caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică care poate evolua către necroză masivă și ireversibilă, ducând la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie, care poate duce la comă și deces. Concomitent, se observă o creștere a nivelului transaminazelor hepatice, lactat dehidrogenazei și bilirubinei și o reducere a nivelurilor de protrombină, care poate apărea în 12-48 de ore de la ingerare. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Măsurile ce urmează a fi adoptate constau în golirea precoce a stomacului și spitalizarea pentru tratamentul adecvat, prin administrarea, cât mai precoce, a N-acetilcisteinei ca antidot: doza este de 150 mg\/kg i.v. în soluție de glucoză în 15 minute, apoi 50 mg\/kg în următoarele 4 ore și 100 mg\/kg în următoarele 16 ore, pentru un total de 300 mg\/kg în 20 de ore.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare\u003c\/h3\u003eSarcina: O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: Se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtilizarea Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 supozitoare conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eTachipirina nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204426567,"sku":"012745079","price":5.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791403.jpg?v=1767139048"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-250-mg-10-bustine-granulato","title":"Tachipirină solubilă orală 250 mg 10 plicuri granulate","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirină solubilă orală 250 mg 10 plicuri granulate\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eanalgezic și antipiretic\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, ideal pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al febrei și al durerii ușoare sau moderate\u003c\/strong\u003e la adulti si copii. Formularea în \u003cstrong\u003eplicuri bucale\u003c\/strong\u003e de la 250 mg permite a \u003cstrong\u003esoluție orală practică și rapidă\u003c\/strong\u003e, perfect pentru cei care caută o \u003cstrong\u003eușurare rapidă\u003c\/strong\u003e din simptome precum \u003cstrong\u003edureri de cap, dureri în gât, dureri de dinți, dureri musculare, dureri menstruale\u003c\/strong\u003e și bătăi de cap tipice ale \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDatorită lui \u003cstrong\u003eaport ușor fără apă\u003c\/strong\u003e, Tachipirina orosolubilă este deosebit de potrivită pentru\u003cstrong\u003euz pediatric\u003c\/strong\u003e și pentru cei care au dificultăți în înghițirea comprimatelor. Granulele se dizolvă direct pe limbă, garantând a \u003cstrong\u003easimilarea rapidă a ingredientului activ\u003c\/strong\u003e și acțiune în timp util împotriva febrei și durerii. Fiecare plic conține 250 mg de paracetamol, o doză concepută pentru a oferi \u003cstrong\u003eeficacitate și siguranță\u003c\/strong\u003e atât la copii, cât și la adulți, conform indicațiilor medicului sau farmacistului.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAmbalajul de la \u003cstrong\u003e10 plicuri\u003c\/strong\u003e este practic de purtat cu dvs. și vă permite să gestionați administrarea medicamentului simplu și precis. \u003cstrong\u003eTachipirină orală 250 mg\u003c\/strong\u003e reprezinta o solutie moderna si de incredere pentru controlul simptomelor gripei si durerilor de diverse origini, oferind \u003cstrong\u003econfort, viteza de actiune si tolerabilitate\u003c\/strong\u003e chiar şi la cele mai sensibile subiecte.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule - Care este ingredientul activ Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule?\u003c\/h3\u003eUn plic conține paracetamol 250 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: Un plic conține: sorbitol (E420) 600,575 mg, zaharoză 0,1 mg, propilenglicol 1,075 mg și sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule - Ce conține Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule?\u003c\/h3\u003eSorbitol Talc Butil metacrilat copolimer bazic Oxid de magneziu Carmeloză ușoară Sucraloză de sodiu Stearat de magneziu (Ph.Eur.) Hipromeloză Acid stearic Laurilsulfat de sodiu Dioxid de titan (E 171) Simeticonă Aromă de căpșuni (conține maltodextrină naturală și 4141 naturală, arabică și 41) substanțe aromatizante, glicol propilenă (E1520), triacetină (E1518), maltol (E636)) Aromă de vanilie (conține maltodextrină, substanțe aromatizante naturale și\/sau naturale identice, propilenglicol (E1520), zaharoză)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina orosolubila 250 mg 10 plicuri granule - De ce se foloseste Tachipirina orosolubila 250 mg 10 plicuri granule? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBILĂ este indicată pentru tratamentul simptomatic al durerii ușoare până la moderate și al febrei.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Tachipirina orosolubila 250 mg 10 plicuri granule - Cand nu trebuie utilizat Tachipirina orosolubila 250 mg 10 plicuri granule?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienți cu disfuncție hepatică severă (Child-Pugh \u003e 9). • insuficiență renală sau hepatică severă (Child-Pugh \u003e9) • hepatită acută • tratament concomitent cu medicamente care influențează funcția hepatică • deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază • anemie hemolitică • abuz de alcool • anemie hemolitică severă\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule - Cum se ia Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule?\u003c\/h3\u003eDozele depind de greutatea corporală și de vârstă. O singură doză variază de la 10 la 15 mg\/kg greutate corporală până la un maxim de 60 până la 75 mg\/kg pentru doza zilnică totală. Intervalul de timp dintre dozele individuale depinde de simptome și de doza zilnică maximă. În orice caz, nu trebuie să fie mai puțin de 4 ore. TACHIPIRINA OROSOLUBILĂ nu trebuie utilizată mai mult de trei zile fără consultarea medicului dumneavoastră. plicuri de 250 mg \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Greutatea corporală (vârsta)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Doză unică [plic]\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Doza zilnică maximă [plicuri]\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 17 - 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e 250 mg paracetamol (1 plic)\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e 1000 mg paracetamol (4 plicuri)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e (4 - 8 ani)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eMod de administrare. \u003c\/u\u003e Numai pentru uz oral. Granulele trebuie luate prin plasarea lor direct pe limbă și trebuie înghițite fără apă. TACHIPIRINA OROSOLUBILE nu trebuie administrată pe stomacul plin. Populații speciale. Insuficiență hepatică sau renală. La pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală sau cu sindrom Gilbert, doza trebuie redusă sau intervalul de timp dintre administrări trebuie prelungit. Pacienți cu insuficiență renală. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei \u003c 10 ml\/min.), trebuie respectat un interval de timp de cel puţin 8 ore între administrări. Alcoolism cronic. Consumul cronic de alcool poate scădea pragul de toxicitate al paracetamolului. La acești pacienți, intervalul de timp dintre două doze trebuie să fie de cel puțin 8 ore. Nu trebuie depășită doza de 2 g de paracetamol pe zi. Pacienți vârstnici. Ajustarea dozei nu este necesară la vârstnici. Pentru toate indicațiile: Adulți, vârstnici și copii cu vârsta peste 12 ani: doza uzuală este de 500 - 1000 mg la fiecare 4 - 6 ore până la maximum 3 g pe zi. Doza nu trebuie repetată înainte de patru ore. Insuficiență renală. Doza trebuie redusă în caz de insuficiență renală. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Filtrarea glomerulară\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Doza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 10 - 50 ml\/min.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 500 mg la fiecare 6 ore\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c 10 ml\/min.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 500 mg la fiecare 8 ore\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Trebuie luată în considerare doza zilnică eficientă, fără a depăși 60 mg\/kg\/zi (fără a depăși 3 g\/zi), în următoarele situații: Adulți cu greutatea mai mică de 50 kg. Insuficiență hepatocelulară (ușoară până la moderată). Alcoolism cronic. Deshidratare. Malnutriție cronică. Insuficiență hepatică sau renală. La pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală sau cu sindrom Gilbert, doza trebuie redusă sau intervalul de administrare trebuie prelungit. Formularea plicului nu este recomandată copiilor sub 4 ani. Copiilor mai mari (4 - 12 ani) se pot administra 250 - 500 mg la fiecare 4 - 6 ore până la maximum 4 doze în 24 de ore.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule - Cum se păstrează Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule?\u003c\/h3\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină și umiditate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule - La Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule este important să știți că:\u003c\/h3\u003ePentru a evita riscul de supradozaj, este necesar să se verifice dacă orice alte medicamente luate concomitent nu conțin paracetamol. Paracetamolul trebuie administrat cu precauţie deosebită în următoarele cazuri: • insuficienţă hepatocelulară (Child-Pugh \u003c 9) • abuz cronic de alcool • insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei \u003c 10 ml\/min. [vezi pct. 4.2]) • sindrom Gilbert (icter familial non-hemolitic). Dacă există febră mare sau semne de infecție secundară sau dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile, trebuie să consultați medicul dumneavoastră. În general, medicamentele care conțin paracetamol pot fi luate doar câteva zile și în doze mici fără a consulta medicul sau stomatologul. În cazul utilizării incorecte prelungite a analgezicelor în doze mari, pot apărea episoade de cefalee care nu trebuie tratate cu doze mai mari de medicament. În general, aportul obișnuit de analgezice, în special o combinație de diferite substanțe analgezice, poate provoca leziuni renale permanente cu risc de insuficiență renală (nefropatie analgezică). Utilizarea prelungită sau frecventă nu este recomandată. Pacienții trebuie sfătuiți să nu ia în același timp alte produse care conțin paracetamol. Administrarea mai multor doze zilnice într-o singură administrare poate afecta grav ficatul. În acest caz, pacientul nu își pierde cunoștința, dar trebuie consultat imediat un medic. Utilizarea prelungită fără supraveghere medicală poate fi dăunătoare. La copiii tratați cu 60 mg\/kg pe zi de paracetamol, asocierea cu un alt antipiretic nu este justificată decât în ​​cazuri de ineficacitate. Întreruperea bruscă a administrarii de analgezice după o perioadă prelungită de utilizare incorectă, la doze mari, poate provoca dureri de cap, oboseală, dureri musculare, nervozitate și simptome autonome. Aceste simptome de sevraj se rezolvă în câteva zile. Până în acel moment, consumul suplimentar de analgezice trebuie evitat și nu trebuie reluat fără consultarea medicului dumneavoastră. Trebuie avută prudență dacă paracetamolul este administrat în asociere cu inductori CYP3A4 sau utilizarea unor substanțe care induc enzime hepatice precum rifampicina, cimetidina și antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul și carbamazepina. Se recomandă prudență atunci când se administrează paracetamol la pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei ≤ 30 ml\/min, vezi pct. 4.2) sau insuficiență hepatocelulară (ușoară până la moderată). Consumul de alcool trebuie evitat în timpul tratamentului cu paracetamol. Riscurile de supradozaj sunt mai mari la pacienții cu boală hepatică alcoolică non-cirotică. Se recomandă prudență în caz de alcoolism cronic. La pacienţii cu abuz de alcool, doza trebuie redusă (vezi pct. 4.2). În acest caz, doza zilnică nu trebuie să depășească 2 grame. TACHIPIRINA OROSOLUBILA contine: - \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține 600,575 mg de sorbitol per plic. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze acest medicament; Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin sorbitol (sau fructoză) și al aportului alimentar zilnic de sorbitol (sau fructoză). Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. - \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament; - \u003cb\u003epropilenglicol:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține 1,075 mg de propilenglicol per plic. Administrarea concomitentă cu orice substrat de alcool dehidrogenază, cum ar fi etanolul, poate induce efecte adverse grave la nou-născuți; - \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per plic, adică „în mod esențial fără sodiu”. În prezența febrei mari sau a semnelor de infecție secundară sau a persistenței simptomelor peste 3 zile, trebuie efectuată o reevaluare a tratamentului. Dozele mai mari decât cele recomandate implică riscul unor leziuni hepatice foarte grave. Tratamentul cu antidotul trebuie administrat cât mai curând posibil (vezi pct. 4.9). Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență în cazuri de deshidratare și malnutriție cronică.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirină orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule?\u003c\/h3\u003eAportul de probenecid inhibă legarea paracetamolului de acidul glucuronic, rezultând o reducere a clearance-ului paracetamolului de aproximativ două ori. La pacienţii care iau probenecid concomitent, doza de paracetamol trebuie redusă. Metabolismul paracetamolului este crescut la pacienții care iau medicamente inductoare de enzime, cum ar fi rifampicina și unele antiepileptice (carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, primidonă). Unele rapoarte izolate descriu hepatotoxicitate neașteptată la pacienții care iau medicamente inductoare de enzime. Administrarea concomitentă de paracetamol și AZT (zidovudină) crește tendința la neutropenie. Prin urmare, administrarea concomitentă a acestui medicament împreună cu AZT ar trebui să aibă loc numai la sfatul medicului dumneavoastră. Aportul concomitent de medicamente care accelerează golirea gastrică, cum ar fi metoclopramida, accelerează absorbția și debutul acțiunii paracetamolului. Utilizarea concomitentă a medicamentelor care încetinesc golirea gastrică poate întârzia absorbția și debutul acțiunii paracetamolului. Colestiramina reduce absorbția paracetamolului și, prin urmare, nu poate fi administrată decât după o oră de la administrarea paracetamolului. Consumul repetat de paracetamol pentru perioade mai mari de o săptămână mărește efectul anticoagulantelor, în special warfarinei. Prin urmare, administrarea pe termen lung a paracetamolului la pacienții tratați cu anticoagulante trebuie să aibă loc numai sub supraveghere medicală. Consumul ocazional de paracetamol nu are un efect semnificativ asupra tendinței de sângerare. Efecte asupra analizelor de laborator Paracetamolul poate interfera cu determinările de acid uric care utilizează acid fosfotungstic și cu determinările de glicemie care utilizează reacția glucoză-oxidază-peroxidază. Probenecidul determină o reducere de aproape două ori a clearance-ului paracetamolului prin inhibarea conjugării acestuia cu acidul glucuronic. O reducere a paracetamolului trebuie luată în considerare în cazul tratamentului concomitent cu probenecid. Paracetamolul crește nivelul plasmatic de acid acetilsalicilic și cloramfenicol.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule?\u003c\/h3\u003eClasificarea MedDRA pe sisteme și organe este utilizată cu următoarele frecvențe: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100 până la \u003c 1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000, \u003c 1\/1.000\/1), foarte rare (\u003c 1\/000). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSOC\/FRECVENȚA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e anemie, anemie non-hemolitică și deprimare a măduvei osoase, trombocitopenie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e:\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e afecțiuni ale pancreasului exocrin, pancreatită acută și cronică, sângerare gastrointestinală, dureri abdominale, diaree, greață, vărsături\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e insuficiență hepatică, necroză hepatică, icter\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e afecțiuni alergice, reacție anafilactică, alergii la alimente, aditivi alimentari, medicamente și alte substanțe chimice\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e urticarie, mâncărime, erupții cutanate, transpirații, purpură, angioedem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFoarte rar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e nefropatii, nefropatii și tulburări tubulare\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003eAu fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Efectele nefrotoxice sunt rare și nu au fost raportate în asociere cu dozele terapeutice, cu excepția administrării prelungite. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule - Care sunt riscurile Tachipirină orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eExistă riscul de otrăvire, în special la subiecții vârstnici, copiii mici, pacienții cu boli hepatice, alcoolism cronic și pacienții cu malnutriție cronică. Supradozajul poate fi fatal în aceste cazuri. Simptomele apar în general în primele 24 de ore și includ: greață, vărsături, anorexie, paloare și dureri abdominale. Supradozajul, adică administrarea a 10 g de paracetamol sau mai mult în doză unică la adulți sau administrarea a 150 mg\/kg greutate corporală într-o singură doză la copii, determină necroză a celulelor hepatice care poate induce necroză completă și ireversibilă, ducând la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie care poate duce la comă și encefalopatie. În același timp, se observă creșteri ale transaminazelor hepatice (AST, ALT), lactat dehidrogenazei și bilirubinei, împreună cu niveluri crescute de protrombină care pot apărea la 12 - 48 de ore după administrare. Procedura de urgență: Spitalizare imediată Prelevarea de probe de sânge pentru a determina concentrația plasmatică inițială de paracetamol Lavaj gastric Administrarea IV (sau orală, dacă este posibil) a antidotului N-acetilcisteină cât mai curând posibil și înainte de a trece 10 ore de la supradozaj Implementați tratamentul simptomatic.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina bucal 250 mg 10 plicuri granule\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSarcina:\u003c\/u\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. \u003cu\u003eAlăptarea:\u003c\/u\u003e După administrarea orală, paracetamolul este excretat în laptele matern în cantități mici. Nu au fost raportate reacții adverse la sugarii alăptați. Dozele terapeutice ale acestui medicament pot fi utilizate în timpul alăptării.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtilizarea Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Tachipirina orosolubilă 250 mg 10 plicuri granule afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBILĂ nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204459335,"sku":"040313013","price":6.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-orosolubile-250-mg-10-bustine-granulato-farmacia-dottor-tili-1213791402.jpg?v=1767139029"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-dispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile\u003c\/strong\u003e este un medicament bazat pe \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, special formulat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al febrei și al durerii ușoare sau moderate la copii\u003c\/strong\u003e. Fiecare comprimat conține 250 mg de paracetamol, un ingredient activ recunoscut pentru proprietățile sale \u003cstrong\u003eantipiretic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanalgezic\u003c\/strong\u003e, ideal pentru contracarare \u003cstrong\u003edurere de cap\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eboli exantematoase\u003c\/strong\u003e si alte tulburari dureroase tipice varstei pediatrice. Formularea \u003cstrong\u003edispersabil\u003c\/strong\u003e face ca produsul să fie deosebit de potrivit pentru copii: tabletele pot fi îndepărtate cu ușurință \u003cstrong\u003etopit în gură\u003c\/strong\u003e, in apa sau lapte, asigurand o administrare simpla si placuta chiar si pentru cei mici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită lui \u003cstrong\u003eacțiune rapidă\u003c\/strong\u003e, Tachipirina Flashtab 250 mg este soluția ideală pentru a oferi a \u003cstrong\u003eușurare rapidă\u003c\/strong\u003e din simptome de febră și durere la copiii cu o greutate între 13 și 50 kg (aproximativ 2 până la 15 ani). Le \u003cstrong\u003etablete bucale\u003c\/strong\u003e au aroma de banana, facand aportul mai placut si facilitand conformarea celor mici. Produsul este indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al febrei\u003c\/strong\u003e iar pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al durerii\u003c\/strong\u003e de diverse origini, cum ar fi dureri musculare, cefalee, dureri de frig și dureri asociate bolilor exantematoase.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePachetul contine \u003cstrong\u003e12 tablete\u003c\/strong\u003e într-un blister practic, ideal pentru uz casnic sau de călătorie. \u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 250 mg\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament pentru copii\u003c\/strong\u003e de eficacitate dovedita, ales de pediatri si parinti pentru siguranta si usurinta in utilizare. Formularea sa iti permite sa adaptezi doza in functie de greutatea corporala a copilului, asigurand un tratament personalizat si sigur. Alegeți Tachipirina Flashtab 250 mg pentru a garanta copiilor dvs. a \u003cstrong\u003eAlinare rapidă de febră și durere\u003c\/strong\u003e, cu caracter practic și tolerabilitate maximă.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile - Care este ingredientul activ din Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile?\u003c\/h3\u003eFiecare comprimat dispersabil conține paracetamol 250 mg (sub formă de cristale de paracetamol acoperite). Excipienți cu efecte cunoscute: fiecare comprimat conține, de asemenea, 30 mg de aspartam (E951). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile - Ce conține Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eCristale de paracetamol acoperite\u003c\/i\u003e: Copolimer metacrilat de bază butilat, dispersie de poliacrilat 30%, Silice, hidrofob coloidal. \u003ci\u003eComprimat\u003c\/i\u003e: Manitol (granule, pulbere), crospovidonă, aspartam (E951), aromă de banane, stearat de magneziu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile - De ce se foloseste Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic al durerii și\/sau febrei ușoare până la moderate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile - Când nu trebuie utilizat Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile?\u003c\/h3\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Fenilcetonurie (datorită prezenței aspartamului). - Insuficiență hepatocelulară severă.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile - Cum se ia Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDozare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Această formulă este rezervată copiilor cu o greutate între 13 și 50 kg (aproximativ între 2 și 15 ani). Este esential pentru copii \u003cb\u003erespectă doza definită în funcție de greutatea lor corporală\u003c\/b\u003e și apoi alegeți formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. Doza zilnică recomandată de paracetamol este de aproximativ 60 mg\/kg\/zi, care trebuie împărțită în 4 sau 6 administrări zilnice, \u003cb\u003eadică aproximativ 15 mg\/kg la fiecare 6 ore sau 10 mg\/kg la intervale de 4 ore\u003c\/b\u003e. • Pentru copii cu greutatea de până la și inclusiv \u003cb\u003eintre 13 si 20 kg\u003c\/b\u003e (aproximativ între 2 și 7 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, \u003cb\u003efără a depăși 4 comprimate pe zi\u003c\/b\u003e. • Pentru copii cu greutatea de până la și inclusiv \u003cb\u003eintre 21 si 25 kg\u003c\/b\u003e (aproximativ între 6 și 10 ani): 1 comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, \u003cb\u003efără a depăși 6 comprimate pe zi\u003c\/b\u003e. • Pentru copii cu greutatea de până la și inclusiv \u003cb\u003eintre 26 si 40 kg\u003c\/b\u003e (aproximativ între 8 și 13 ani): 2 comprimate o dată, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, \u003cb\u003efără a depăși 8 comprimate pe zi\u003c\/b\u003e. • Pentru copii până la greutatea inclusă \u003cb\u003eintre 41 si 50 kg\u003c\/b\u003e (aproximativ între 12 și 15 ani): 2 comprimate o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, \u003cb\u003efără a depăși 12 comprimate pe zi\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eDoza zilnică maximă\u003c\/u\u003e: Doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 80 mg\/kg\/zi la copiii cu o greutate mai mică de 37 kg și 3 g pe zi la adulți și copiii cu greutatea de 38 kg sau mai mult (vezi pct. 4.9 „Supradozaj”). \u003cu\u003eFrecvența administrării\u003c\/u\u003e La copii, administrarea trebuie efectuată la intervale regulate, \u003cb\u003echiar și în timpul nopții\u003c\/b\u003e, \u003cu\u003epreferabil la intervale de 6 ore\u003c\/u\u003e, sau la intervale de cel puțin 4 ore. \u003cu\u003eInsuficiență renală\u003c\/u\u003e În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul minim între 2 administrări trebuie să fie de 8 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMod de administrare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Calea orală. -Pentru copiii sub 6 ani, comprimatele trebuie dizolvate intr-o lingura de apa sau lapte (sucul de fructe poate da un gust amar) inainte de a fi administrate. -Pentru copiii peste 6 ani comprimatele pot fi supte: se dizolva foarte repede in gura la contactul cu saliva.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile - Cum se păstrează Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile - La Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile este important să știți că:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eAvertismente\u003c\/b\u003e Nu depășiți doza recomandată. Utilizarea prelungită a produsului, în afara supravegherii medicale, poate fi dăunătoare. Acest produs trebuie utilizat numai dacă este strict necesar. Dozele mai mari decât cele recomandate prezintă un risc de leziuni hepatice foarte grave. Tratamentul cu un antidot trebuie efectuat cât mai curând posibil. A se vedea paragraful 4.9. Pentru a evita riscul de supradozaj, pacienții trebuie sfătuiți să evite utilizarea concomitentă a altor medicamente care conțin paracetamol. Doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 80 mg\/kg\/zi la copiii cu greutatea mai mică de 37 kg și 3 g pe zi la adulți și copiii cu greutatea de 38 kg sau mai mult (vezi pct. 4.9 „Supradozaj”). Copiii cu vârsta sub 6 ani trebuie să evite să ia comprimate nedizolvate, deoarece acest lucru ar putea duce la inhalarea acestora. Acest medicament conţine aspartam, o sursă de fenilalanină, echivalent cu 0,15 mg per comprimat şi, prin urmare, este contraindicat subiecţilor care suferă de fenilcetonurie (vezi pct. 4.3). Nu există studii non-clinice sau clinice disponibile privind utilizarea aspartamului la copiii cu vârsta sub 12 săptămâni. \u003cb\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/b\u003e Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență în cazul: - adulților cu greutatea mai mică de 50 kg - insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (notă: paracetamolul este contraindicat în cazurile de insuficiență hepatocelulară severă) - alcoolism cronic - malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation) - deshidratare - insuficiență renală severă - insuficiență renală severă 10 ml\/min - vezi paragraful 4.2). La copiii tratați cu 60 mg\/kg\/zi de paracetamol, asocierea cu un alt antipiretic nu este justificată decât dacă tratamentul este ineficient. În caz de febră mare, sau semne de infecție secundară sau persistență a simptomelor peste 3 zile, trebuie efectuată o reevaluare a tratamentului. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile?\u003c\/h3\u003e• Probenecidul determină o reducere de cel puţin 2 ori a clearance-ului paracetamolului prin inhibarea conjugării acestuia cu acidul glucuronic. În cazul tratamentului concomitent cu probenecid, trebuie luată în considerare o reducere a dozei de paracetamol. • Salicilamida poate prelungi timpul de înjumătățire prin eliminare al paracetamolului. • Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență în cazul aportului concomitent de inductori enzimatici (cum ar fi carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau sunătoare) sau substanțe potențial hepatotoxice (vezi pct. 4.9). • Metoclopramida si domperidona: accelereaza absorbtia paracetamolului. • Colestiramina: reduce absorbtia paracetamolului. • Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR cu o creștere consecutivă a riscului de sângerare. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acesteia • Se recomandă prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece administrarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eInteracțiuni cu studiile clinice\u003c\/i\u003e: Administrarea paracetamolului poate altera masurarea acidului uric din sange, obtinuta prin metoda acidului fosfotungstic, si masurarea glicemiei obtinuta prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificare organică sistemică\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - niveluri crescute ale transaminazelor hepatice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - reacție de hipersensibilitate (de la simplă erupție cutanată sau urticarie, până la șoc anafilactic care necesită întreruperea tratamentului)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - trombocitopenie, leucopenie, neutropenie (raportari sporadice)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnali-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile - Care sunt riscurile Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eExistă riscul de leziuni hepatice (care includ hepatită fulminantă, insuficiență hepatică, hepatită colestatică, citoliză hepatică), în special la subiecții vârstnici, la copiii mici, la pacienții cu boli hepatice, la alcoolism cronic, la pacienții cu malnutriție cronică și la pacienții care primesc inductori enzimatici. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal. Simptomele apar în general în primele 24 de ore și includ: greață, vărsături, anorexie, paloare și dureri abdominale. Supradozajul, 7,5 g sau mai mult de paracetamol într-o singură administrare la adulți sau 140 mg\/kg greutate corporală într-o singură administrare la copii, determină necroză a hepatocitelor ceea ce face probabilă inducerea unei necroze complete și ireversibile, care duce la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie care poate duce la comă și deces. În același timp, se observă o creștere a nivelurilor transaminazelor hepatice (AST, ALT), lactat dehidrogenazei și bilirubinei, împreună cu o creștere a timpului de protrombină care poate apărea la 12 până la 48 de ore după administrare. Simptomele clinice ale afectării ficatului apar de obicei după două zile și ajung la maximum după 4 până la 6 zile. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută se poate dezvolta chiar și în absența leziunilor hepatice severe. Alte simptome non-hepatice care au fost raportate în urma supradozajului cu acetaminofen includ anomalii miocardice și pancreatită. \u003ci\u003eComportament de urgență\u003c\/i\u003e: • transfer imediat la spital, chiar dacă nu există simptome precoce semnificative • recoltarea unei probe de sânge pentru o măsurare inițială a concentrației plasmatice de paracetamol • lavaj gastric • administrarea intravenoasă (sau orală, dacă este posibil) a antidotului N-acetilcisteină eventual \u003ci\u003e \u003cu\u003eînainte\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e zece ore după ingestie. N-acetilcisteina poate oferi, totuși, un anumit grad de protecție chiar și după 10 ore, și până la 48 de ore, dar în aceste cazuri se efectuează un tratament prelungit. • trebuie efectuat un tratament simptomatic • metionina orală poate fi utilizată ca alternativă la N-acetilcisteină atâta timp cât este administrată cât mai curând posibil după supradozaj și, în orice caz, în decurs de 10 ore de la aceasta.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSarcina\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e După administrarea orală, paracetamolul este excretat în laptele matern în cantități mici. Nu au fost raportate reacții adverse la sugarii alăptați. Dozele terapeutice ale acestui medicament pot fi luate în timpul alăptării.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtilizarea Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimate dispersabile conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eNu se aplică.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204524871,"sku":"034329122","price":6.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-dispersibili-farmacia-dottor-tili-1213791400.jpg?v=1767139108"},{"product_id":"tachipirina-500-mg-20-bustine-granulato-effervescente","title":"Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al febrei\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003edurere medie\u003c\/strong\u003e de diverse origini. Datorită formulării sale în \u003cstrong\u003egranule efervescente\u003c\/strong\u003e, se dizolva usor in apa, asigurand a \u003cstrong\u003eacțiune rapidă antipiretică și analgezică\u003c\/strong\u003e. Este deosebit de util în caz de \u003cstrong\u003einfluență\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eboli exantematoase\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfecții acute ale tractului respirator\u003c\/strong\u003e, oferind o ameliorare eficientă a simptomelor precum \u003cstrong\u003edurere de cap\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enevralgie\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emialgii\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePachetul contine \u003cstrong\u003e20 plicuri unidoză\u003c\/strong\u003e, fiecare cu \u003cstrong\u003e500 mg paracetamol\u003c\/strong\u003e, potrivit pentru ambele \u003cstrong\u003eadultii\u003c\/strong\u003e că pentru \u003cstrong\u003ecopii\u003c\/strong\u003e incepand de la 8 ani (sau in functie de greutatea corporala). Granulele efervescente sunt aromate cu citrice, făcând aportul mai plăcut. Produsul este ideal pentru cei care caută o soluție practică și rapidă pentru \u003cstrong\u003efebră mai scăzută\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eameliorează durerea\u003c\/strong\u003e fără a fi nevoie să înghiți comprimate. \u003cstrong\u003eTachipirină 500 mg\u003c\/strong\u003e este cunoscut pentru ea \u003cstrong\u003etolerabilitate\u003c\/strong\u003e iar pentru a lui \u003cstrong\u003eefecte antiinflamatorii slabe\u003c\/strong\u003e, ceea ce o face o alegere sigură pentru \u003cstrong\u003etratament simptomatic\u003c\/strong\u003e a multor condiții comune.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită eficacității și caracterului practic, \u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg granule efervescente\u003c\/strong\u003e este unul dintre cele mai utilizate produse din Italia pentru managementul \u003cstrong\u003efebră și durere\u003c\/strong\u003e, atât acasă, cât și în călătorii. Formularea efervescentă permite a \u003cstrong\u003eabsorbtie rapida\u003c\/strong\u003e și acțiune în timp util, asigurând ameliorarea imediată a gripei și a simptomelor dureroase.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente - Care este ingredientul activ Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimate.\u003c\/i\u003e Fiecare tabletă conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granule efervescente.\u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 12,3 mmol sodiu per plic\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granule efervescente. \u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 3,07 mmol sodiu per plic\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Sugari 62,5 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține. \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Copii 250 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Copii 500 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adulți 1000 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pentru lista completă a excipienților, vezi alin. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompozitie Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente - Ce contine Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTablete:\u003c\/u\u003e celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. • \u003cu\u003eGranule efervescente\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. • \u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: gliceride semisintetice solide.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente - De ce se foloseste Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicatii Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente - Cand nu trebuie utilizat Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Pacienți care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). • Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea si metoda de administrare Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente - Cum se ia Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente?\u003c\/h3\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza orală maximă este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi (vezi pct. 4.9). Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a Tachipirinei în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează: \u003cb\u003ecomprimate de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): ½ comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 comprimat o data, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. \u003cb\u003e500 mg granule efervescente în plicuri.\u003c\/b\u003e Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 8 si 11 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 12 si 15 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 plic odata, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. \u003cb\u003e125 mg granule efervescente în plicuri.\u003c\/b\u003e Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 6 si 19 luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 20 si 29 de luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 13 și 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 30 luni si mai putin de 6,5 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 administrari pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 6,5 si mai putin de 8 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. \u003cb\u003e62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg \u003c\/u\u003e(aproximativ intre nastere si 2 luni): cate 1 supozitor, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 6 și 7 kg \u003c\/u\u003e(aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Copii 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 13 și 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Copii 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Adulti de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență renală.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente - Cum se păstrează Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTablete efervescente și granule\u003c\/u\u003e: nu există precauții speciale pentru depozitare. \u003cu\u003eSupozitoare:\u003c\/u\u003e A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente - La Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente este important de stiut ca:\u003c\/h3\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Vezi și alin. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granule efervescente contine\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granule efervescente contine:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. - 283 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per plic echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente?\u003c\/h3\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității acestuia. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acesteia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente?\u003c\/h3\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Amețeli\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție gastrointestinală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Funcție hepatică anormală, hepatită\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupție cutanată\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente - Care sunt riscurile Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eExista riscul de intoxicatie, in special la pacientii cu afectiuni hepatice, in cazurile de alcoolism cronic, la pacientii care sufera de malnutritie cronica si la pacientii care primesc inductori enzimatici. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e În cazul ingerării accidentale a dozelor foarte mari de paracetamol, intoxicația acută se manifestă prin anorexie, greață și vărsături urmate de o deteriorare profundă a stărilor generale; aceste simptome apar de obicei în primele 24 de ore. În caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică care poate evolua către necroză masivă și ireversibilă, ducând la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie, care poate duce la comă și deces. Concomitent, se observă o creștere a nivelului transaminazelor hepatice, lactat dehidrogenazei și bilirubinei și o reducere a nivelurilor de protrombină, care poate apărea în 12-48 de ore de la ingerare. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Măsurile ce urmează a fi adoptate constau în golirea precoce a stomacului și spitalizarea pentru tratamentul adecvat, prin administrarea, cât mai precoce, a N-acetilcisteinei ca antidot: doza este de 150 mg\/kg i.v. în soluție de glucoză în 15 minute, apoi 50 mg\/kg în următoarele 4 ore și 100 mg\/kg în următoarele 16 ore, pentru un total de 300 mg\/kg în 20 de ore.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, dacă bănuiți sau plănuiți să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Tachipirina 500 mg 20 plicuri, granule efervescente\u003c\/h3\u003eSarcina: O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: Se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtilizarea Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Tachipirina 500 mg 20 plicuri granule efervescente afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eTachipirina nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206064967,"sku":"012745117","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-500-mg-20-bustine-granulato-effervescente-farmacia-dottor-tili-1213791362.jpg?v=1767139907"},{"product_id":"tachifludec-gusto-limone-e-miele-16-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Tachifludec aromă de lămâie și miere 16 plicuri pulbere pentru soluție orală","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachifludec aromă de lămâie și miere 16 plicuri pulbere pentru soluție orală\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e formulat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al gripei și răcelilor\u003c\/strong\u003e. Datorită compoziției sale bazate pe \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e (600 mg), \u003cstrong\u003eacid ascorbic (vitamina C)\u003c\/strong\u003e (40 mg) e \u003cstrong\u003eclorhidrat de fenilefrină\u003c\/strong\u003e (10 mg), acest produs este indicat pentru \u003cstrong\u003eAmeliorează rapid simptomele gripei\u003c\/strong\u003e cum \u003cstrong\u003efebră, dureri de cap, dureri musculare și congestie nazală\u003c\/strong\u003e. Prezența lui \u003cstrong\u003elamaie si miere\u003c\/strong\u003e ofera solutiei un gust placut si delicat, facandu-l mai placut de luat chiar si in momente de disconfort.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nFiecare plic de \u003cstrong\u003eTachifludec\u003c\/strong\u003e se dizolva usor in apa fierbinte, oferind a \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă a simptomelor răcelii și gripei\u003c\/strong\u003e. The \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e acționează ca un antipiretic și analgezic, reducând febra și durerea, în timp ce \u003cstrong\u003efenilefrină\u003c\/strong\u003e efectuează o acțiune \u003cstrong\u003edecongestionant\u003c\/strong\u003e pe căile respiratorii, facilitând respirația. Adăugarea de \u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e ajută la susținerea apărării imune în timpul stărilor febrile. Pachetul contine \u003cstrong\u003e16 plicuri\u003c\/strong\u003e doză unică, convenabil de purtat cu tine și de utilizat atunci când este necesar.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachifludec aroma de lamaie si miere\u003c\/strong\u003e este ideal pentru cei care caută o \u003cstrong\u003etratamentul eficient și rapid al simptomelor gripei\u003c\/strong\u003e, cu comoditatea unui \u003cstrong\u003epulbere pentru soluție orală\u003c\/strong\u003e să se pregătească în câteva clipe. Potrivit pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, este soluția perfectă pentru a face față \u003cstrong\u003eafecțiuni sezoniere\u003c\/strong\u003e și reveniți rapid la activitățile zilnice.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Tachifludec lămâie și aromă de miere 16 pudră pentru soluție orală - Care este ingredientul activ Tachifludec lămâie și miere aromă 16 pudră pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eFiecare plic contine: \u003cu\u003eingrediente active:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrina 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC aroma de lamaie contine:\u003c\/u\u003e 1.817 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, 112,86 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, 6,65 mg de \u003cb\u003eglucoza\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC aroma de lamaie si miere contine:\u003c\/u\u003e 1.892 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, 135,79 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziție Tachifludec lămâie și miere aromă 16 pudră pentru soluție orală - Ce conțin Tachifludec lămâie și miere aromă 16 pudră pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e- TACHIFLUDEC pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie: \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, acid citric anhidru, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, amidon de porumb, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e ciclamat, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie, curcumină (E100), sirop \u003cb\u003eglucoza\u003c\/b\u003e uscate. - TACHIFLUDEC pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie și miere: \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, acid citric anhidru, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, amidon de porumb, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e ciclamat, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, aromă de lămâie, aromă de miere, caramel (E150), dioxid de siliciu coloidal anhidru.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicații terapeutice Tachifludec aromă de lămâie și miere 16 plicuri pulbere pentru soluție orală - De ce se utilizează Tachifludec aromă de lămâie și miere 16 plicuri pulbere pentru soluție orală? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Tachifludec cu aromă de lămâie și miere 16 plicuri pulbere pentru soluție orală - Când nu trebuie utilizat Tachifludec cu aromă de lămâie și miere 16 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e- Copii cu vârsta sub 12 ani. - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1). - Pacienți care iau beta-blocante. - Pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază. - Pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi închis sau care iau simultan alte medicamente simpatice mimetice (cum ar fi decongestionante, supresoare poftei de mâncare și psihostimulante asemănătoare amfetaminei). - Pacienți care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare. - Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa. - Insuficiență hepatocelulară severă.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachifludec lămâie și aromă de miere 16 pudră pentru soluție orală - Cum se ia Tachifludec lămâie și miere aromă 16 pudră pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulți și copii peste 12 ani\u003c\/u\u003e: 1 plic la 4-6 ore si pana la maxim 3 plicuri in 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eCopii sub 12 ani:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC aroma de lămâie, lămâie şi miere este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Se dizolva continutul unui plic intr-o jumatate de pahar de apa foarte fierbinte si, dupa gust, se dilueaza cu apa rece pentru a se raci si se indulci dupa dorinta.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tachifludec aromă de lămâie și miere 16 plicuri pulbere pentru soluție orală - Cum se păstrează Tachifludec aromă de lămâie și miere 16 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și lumină.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tachifludec aromă de lămâie și miere 16 plicuri de pulbere pentru soluție orală - La Tachifludec aromă de lămâie și miere 16 plicuri de pulbere pentru soluție orală este important să știți că:\u003c\/h3\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau TACHIFLUDEC, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu TACHIFLUDEC. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. TACHIFLUDEC aroma de lamaie contine: - \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține 112,86 mg sodiu per plic echivalent cu 5,64% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g sodiu pentru un adult, care trebuie luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. - \u003cb\u003ezaharoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din TACHIFLUDEC atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. TACHIFLUDEC aroma de lamaie si miere contine: - \u003cb\u003esodiu:\u003c\/b\u003e 135,79 mg de sodiu per plic echivalent cu 6,79% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. - \u003cb\u003ezaharoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Conținutul de zaharoză din TACHIFLUDEC trebuie luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat dacă iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tachifludec aromă de lămâie și miere 16 plicuri de pulbere pentru soluție orală - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachifludec aromă de lămâie și miere 16 plicuri de pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Efectul hepatotoxic al paracetamolului poate fi potențat de administrarea altor medicamente active asupra ficatului, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul luat în doze mari poate spori efectul anticoagulantelor cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenilefrina poate antagoniza efectul medicamentelor beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrisochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferență cu unele teste de laborator\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tachifludec lămâie și miere aromă 16 plicuri pulbere pentru soluție orală poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachifludec lămâie și miere aromă 16 plicuri pulbere pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea sistemelor și organelor \/ \u003ci\u003eFrecvența\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEfect nedorit\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Agranulocitoză¹, leucopenie¹, trombocitopenie¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anemia¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții alergice\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, reacții de hipersensibilitate\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafilaxie\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Șoc anafilactic\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMunicipiul\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anorexia²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFoarte rar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insomnie², nervozitate², anxietate², neliniște², confuzie², iritabilitate²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFoarte rar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tremor², amețeli², dureri de cap²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Midriaza², glaucom acut cu unghi închis²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tahicardie², palpitații²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensiune arterială²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bronhospasm\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Edemul laringelui¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMunicipiul\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Greață², vărsături²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diaree¹, boli gastrointestinale¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Funcție hepatică anormală¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Boală hepatică¹, hepatită¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cutanată\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angioedem²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necroliza epidermică toxică¹, sindromul Steven Johnson¹, eritem multiform sau polimorf¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAfecțiuni renale și urinare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFoarte rar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență renală agravată¹, hematurie¹, anurie¹ retenție de urină²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ¹ Efecte secundare asociate cu paracetamol ² Efecte secundare asociate cu fenilefrina \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze la site orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tachifludec cu aromă de lămâie și miere 16 plicuri pulbere pentru soluție orală - Care sunt riscurile Tachifludec cu aromă de lămâie și miere 16 plicuri pulbere pentru soluție orală în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e La dozele recomandate, sau chiar dacă ar trebui să luați întregul pachet, nu ar trebui să apară simptome de supradozaj cu paracetamol. Cu toate acestea, în cazul ingerării unor doze foarte mari de paracetamol (mai mare de 10 g), complicația cel mai frecvent întâlnită este afectarea ficatului, care apare de obicei la 12-48 de ore după ingestie. \u003cu\u003eFactori de risc\u003c\/u\u003e la. Tratament pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente inductoare de enzime hepatice; b. consumul regulat de etanol în cantități mai mari decât cele recomandate; c. epuizarea glutationului (de exemplu, tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometare, cașexie). \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele precoce ale supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Pot apărea anomalii ale metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua spre encefalopatie, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și moarte. Chiar și în absența unei leziuni hepatice severe, insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută, puternic sugerată de durerea de flanc, hematurie și proteinurie se poate dezvolta chiar și în absența unei leziuni hepatice severe. Au fost raportate aritmii cardiace și pancreatită. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e În gestionarea supradozajului cu paracetamol, tratamentul imediat este esențial. În ciuda lipsei simptomelor inițiale semnificative, pacienții trebuie îndrumați de urgență la spital pentru asistență medicală imediată. Simptomele pot fi limitate la greață sau vărsături și pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor. Managementul trebuie să fie în conformitate cu ghidurile de tratament. Dacă supradozajul a apărut în decurs de 1 oră, trebuie luat în considerare tratamentul cu cărbune activat. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată la 4 sau mai multe ore după ingestie (concentrațiile inițiale nu sunt de încredere). Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi utilizat până la 24 de ore după ingestia paracetamolului, cu toate acestea, efectul protector maxim este atins până la 8 ore după ingerare. Eficacitatea antidotului scade brusc după această perioadă. Dacă este necesar, pacientului trebuie să i se administreze N-acetilcisteină intravenos, în conformitate cu regimul de dozare stabilit. Dacă vărsăturile nu reprezintă o problemă, metionina orală poate fi o alternativă potrivită în zone mai îndepărtate, în afara spitalului. Managementul pacienților care prezintă disfuncție hepatică severă la mai mult de 24 de ore după ingestie trebuie discutat cu Centrul Național de Control al Otrăvirii sau cu unitatea hepatică. \u003ci\u003eFenilefrină\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele supradozajului cauzate de fenilefrină sunt iritabilitatea, durerile de cap și creșterea tensiunii arteriale. În cazuri mai grave pot apărea confuzie, halucinații, convulsii și aritmii. Cu toate acestea, cantitatea necesară pentru a produce toxicitate severă cu fenilefrină ar fi mai mare decât cea legată de acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic. Hipertensiunea arterială severă trebuie tratată cu medicamente alfa-blocante, cum ar fi fentolamina. \u003ci\u003eAcid ascorbic\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Dozele mari de acid ascorbic (\u003e3000 mg) pot provoca diaree osmotică tranzitorie și efecte gastrointestinale, cum ar fi greață și disconfort abdominal. Efectele supradozajului cu acid ascorbic pot fi ascunse de toxicitatea hepatică severă cauzată de supradozajul cu acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachifludec cu aromă de lămâie și miere 16 plicuri pulbere pentru soluție orală\u003c\/h3\u003eSARCINA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu există date controlate referitoare la utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. ALĂPTAREA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea TACHIFLUDEC nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. FERTILITATE Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Efectul fenilefrinei asupra fertilităţii masculine şi feminine nu a fost studiat. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Tachifludec pudră pentru soluție orală cu aromă de lămâie și miere 16 plicuri înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Afectează oare Tachifludec pulbere pentru soluție orală cu aromă de lămâie și miere 16 plicuri pentru conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eTACHIFLUDEC nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule sau să opereze utilaje dacă simt amețeli.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207473991,"sku":"034358059","price":12.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachifludec-gusto-limone-e-miele-16-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791094.jpg?v=1767140291"},{"product_id":"momentact-400-mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eanalgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, ideal pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al durerii de diverse origini și naturi\u003c\/strong\u003e. Datorită formulării sale în \u003cstrong\u003eplicuri de granule pentru soluție orală\u003c\/strong\u003e, Momentact garantează o acțiune rapidă și direcționată, făcându-l deosebit de eficient împotriva \u003cstrong\u003edureri de cap, migrene, dureri de dinți, nevralgie, dureri osteo-articulare, dureri musculare și dureri menstruale\u003c\/strong\u003e. Produsul este indicat și pentru ameliorarea \u003cstrong\u003edurere asociată cu simptomele gripei și febră\u003c\/strong\u003e, oferind o solutie practica si rapida pentru adulti si adolescenti peste 12 ani.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPrezența lui \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e ca ingredient activ asigură acţiunea \u003cstrong\u003eanalgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e eficient, acționând direct asupra proceselor care provoacă durere și inflamație. Formularea în \u003cstrong\u003egranule solubile\u003c\/strong\u003e Permite o administrare simplă și o asimilare rapidă, ideală pentru cei care caută ameliorarea imediată a simptomelor dureroase. \u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e este produs de \u003cstrong\u003eAngelini\u003c\/strong\u003e, o companie lider in sectorul farmaceutic, sinonim cu calitate si fiabilitate.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAlege \u003cstrong\u003eMomentact 400 mg granule plicuri pentru soluție orală\u003c\/strong\u003e înseamnă să te bazezi pe un anumit produs pentru \u003cstrong\u003etratamentul rapid și sigur al durerii acute\u003c\/strong\u003e, cu comoditatea unei formulări gata de utilizare cu un gust plăcut. Ideal pentru cei care au nevoie de o \u003cstrong\u003ecalmant eficient al durerii\u003c\/strong\u003e să poarte mereu cu tine, să înfrunți cele mai provocatoare zile cu seninătate.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - Care este ingredientul activ din Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eUn plic contine: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: sare de sodiu ibuprofen dihidrat 512 mg (corespunzător la 400 mg de ibuprofen). Excipienți cu efecte cunoscute: 2148 mg zaharoză, 20 mg aspartam, 90 mg potasiu, 39,2 mg sodiu Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - Ce conține Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eZaharoza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003epotasiu\u003c\/b\u003e bicarbonat, aromă de portocale, acesulfam \u003cb\u003epotasiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicații terapeutice Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - De ce se utilizează Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eAnalgezicul Momentact este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Dureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - Când nu trebuie utilizat Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. • A nu se administra copiilor sub 12 ani. • Ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi în timpul alăptării (vezi pct. 4.6). • Ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii. • Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Insuficienţă hepatică sau renală severă. • Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA). • Deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide). • Subiecţi care suferă de fenilcetonurie (vezi pct. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și modul de administrare Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - Cum să luați Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e: 1 plic de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 3 plicuri pe zi. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate: în special pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. \u003ci\u003eVârstnici:\u003c\/i\u003e AINS trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse și prezintă un risc crescut de sângerare, ulcerație sau perforare gastrointestinală cu potențial fatalitate (vezi pct. 4.4). Dacă tratamentul este considerat necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză pentru cea mai scurtă durată necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eInsuficiență renală\u003c\/i\u003e: La pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției renale, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția renală. \u003ci\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: La pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției hepatice, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția hepatică. MOMENTACT ANALGESIC este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Analgezicul Momentact este contraindicat la copiii sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dizolvați conținutul plicului într-un pahar cu apă, amestecând cu o linguriță până se dizolvă și beți soluția imediat. Este posibil să luați MOMENTACT ANALGESICO pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - Cum se păstrează Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - Pe Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală este important să știți că:\u003c\/h3\u003e• Utilizarea MOMENTACT ANALGESIC, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. • Administrarea MOMENTACT ANALGESIC trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. • Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). • Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce efectul diureticelor și al altor medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eHemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Utilizarea MOMENTACT ANALGESICO trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulcerație sau sângerare (vezi pct. 4.5). În special, sângerări gastrointestinale, ulcerații și perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în timpul tratamentului cu toate AINS în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau MOMENTACT ANALGESICO, tratamentul trebuie suspendat. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). • Reacţii cutanate severe Reacţii cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, precum și dacă apar tulburări vizuale sau semne persistente de disfuncție hepatică. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte renale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La initierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avuta precautie la pacientii cu deshidratare considerabila. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala. Pacienții cei mai expuși riscului acestor reacții sunt cei cu funcție renală redusă, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, vârstnicii și toți acei pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA. Întreruperea terapiei cu AINS este de obicei urmată de revenirea la starea de pretratament. La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. În cazul utilizării prelungite, monitorizați funcția renală, în special în cazurile de lupus eritematos difuz. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e MOMENTACT ANALGESIC trebuie prescris cu prudență la pacienții cu astm bronșic, rinită cronică, polipi nazali, sinuzite sau boli alergice curente sau anterioare deoarece pot apărea bronhospasm, urticarie și angioedem. Același lucru este valabil și pentru acei subiecți care au prezentat bronhospasm după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacții de hipersensibilitate\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Analgezicele, antipireticele, AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, AINS și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), febră fânului, polipoză nazală sau boli respiratorii obstructive cronice sau episoade anterioare de angioedem (vezi pct. 3 și 4.4). Reacțiile de hipersensibilitate se pot prezenta sub formă de crize de astm bronșic (așa-numitul astm analgezic), edem Quincke sau urticarie. Reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu șoc anafilactic) au fost observate rar. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele.• \u003ci\u003e \u003cu\u003eScăderea funcției cardiace, renale și hepatice\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție cardiacă, hepatică sau renală redusă, deoarece utilizarea AINS poate determina o deteriorare a funcției renale. Utilizarea concomitentă obișnuită a diferitelor analgezice poate crește și mai mult acest risc. La pacientii cu functie cardiaca, hepatica sau renala redusa este indicat sa se foloseasca cea mai mica doza eficienta pentru cea mai scurta perioada de tratament si monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ibuprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și a demonstrat dovezi de prelungire a timpului de sângerare la subiecții sănătoși. Prin urmare, pacienții cu defecte de coagulare sau sub terapie anticoagulantă trebuie supravegheați cu atenție. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eMeningita aseptică\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În rare ocazii, la pacienţii trataţi cu ibuprofen au fost observate simptome de meningită aseptică. Deși acest lucru este mai probabil să apară la pacienții cu lupus eritematos sistemic și tulburări ale țesutului conjunctiv asociat, a fost observat și la pacienții fără boli cronice concomitente (vezi pct. 4.8). • Întrucât s-au detectat modificări oculare în timpul studiilor la animale cu AINS, se recomandă, în cazul tratamentelor prelungite, efectuarea controalelor oftalmologice periodice. • Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. • Mascarea simptomelor infecțiilor subiacente Momentact Analgesic poate masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Momentact Analgezic este administrat pentru ameliorarea durerii cauzate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e ANALGESIC MOMENTACT conține: - \u003cb\u003eZaharoza\u003c\/b\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - \u003cb\u003eSodiu:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține 39,2 mg de sodiu per plic, pe doza maximă zilnică de 3 plicuri 117,6 mg de sodiu, echivalent cu 5,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu per adult. - \u003cb\u003epotasiu:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține 90 mg de potasiu (2,3 mmol) per plic. De luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau la pacienții care urmează o dietă săracă în potasiu. - \u003cb\u003eAspartam: \u003c\/b\u003eAcest medicament conține 20 mg de aspartam per plic echivalent cu 20 mg\/3000 mg. Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru pacienții cu fenilcetonurie, o tulburare genetică rară care determină acumularea fenilalaninei, deoarece organismul nu o poate descompune în mod corespunzător.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eEste recomandabil să solicitați sfatul medicului în cazul oricărei terapii concomitente înainte de administrarea produsului. Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. • Corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). • Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. • Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi de COX-2, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4) • Acid acetilsalicilic\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). • Agenţi antiplachetari şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). • Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante şi antagonişti ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor şi altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau MOMENTACT ANALGESICO concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. • Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la reducerea eliminării acestor medicamente cu creșterea ulterioară a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această asociere este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza adecvată în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. • Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care au ca rezultat reducerea clearance-ului metotrexatului și ducând la un risc crescut de toxicitate. • Moclobemidă: crește efectul ibuprofenului. • Aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide, crescând toxicitatea acestora. • Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. • Colestiramină: administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni nu este cunoscută.• Ciclosporine: administrarea concomitentă de ciclosporină și unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. • Extracte din plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. • Mifepristonă: datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea acestora după administrarea mifepristonei poate duce la reducerea efectului mifepristonei. Dovezile limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturizării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. • Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. • Sulfoniluree: AINS pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureelor. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. • Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS şi tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. • Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. • Ritonavir: poate determina o creştere a concentraţiilor plasmatice ale AINS. • Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice. • Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ceea ce duce la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), a fost observată o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol. • Alcoolul, bifosfonații și oxipentifilina (pentoxifilina): pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. • Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eReacțiile adverse observate cu ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului (în special în doze mari de 2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale: \u003c\/u\u003e Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea MOMENTACT ANALGESICO s-au raportat următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct.44.4). Mai puțin frecvente: gastrită. Foarte rare: pancreatită. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: Următoarele reacții adverse au fost raportate în urma tratamentului cu AINS: reacție alergică nespecifică și anafilaxie; mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate precum erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, prurit, purpură, angioedem, exantem, reacţii ale căilor respiratorii inclusiv astm, chiar severe, bronhospasm sau dispnee criză astmatică (uneori cu hipotensiune arterială); rare: sindrom lupus eritematos; foarte rare: reacții de hipersensibilitate grave. Simptomele pot include: edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu constricție, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). \u003cu\u003eTulburări cardiace și vasculare: \u003c\/u\u003e Au fost raportate edeme, oboseală, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut, edem, hipertensiune arterială. Aceste fenomene tind în general să regreseze la suspendarea tratamentului. Alte evenimente adverse raportate mai rar și pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ: \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e. Rare: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică. \u003cu\u003eTulburări psihice\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: insomnie, anxietate; Rare: depresie, stare de confuzie, halucinații. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e. Frecvente: amețeli; Mai puţin frecvente: parestezie, somnolenţă; Rare: nevrita optică. \u003cu\u003eInfecții și infestări. \u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: rinită; Rare: meningită aseptică. Rinite și meningită aseptice (în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente, cum sunt lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). A fost descrisă exacerbarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: bronhospasm, dispnee, apnee. \u003cu\u003ePatologii oculare.\u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: tulburări de vedere; Rare: alterare oculară care duce la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. \u003cu\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului.\u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: tulburări de auz, tinitus, vertij. \u003cu\u003eTulburări hepatobiliare.\u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: funcție hepatică anormală, hepatită și icter; Foarte rare: insuficiență hepatică. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/u\u003e Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Mai puțin frecvente: reacții de fotosensibilitate; Foarte rare: reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. În cazuri excepționale, în timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și tulburări ale țesuturilor moi (vezi „infecții și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). \u003cu\u003eTulburări renale și urinare. \u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: afectarea funcției renale și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. \u003c\/u\u003e Frecvente: stare de rău, oboseală; Rare: edem. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală - Care sunt riscurile Momentact 400 mg 12 plicuri granule pentru soluție orală în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eToxicitate\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSimptome \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și SNC și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. Prin urmare, în caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic și de susținere. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momentact 400 mg 12 plicuri, granule pentru soluție orală\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea MOMENTACT ANALGESICO poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este în general reversibilă după întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterios în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în primul și al doilea trimestru de sarcină, MOMENTACT ANALGESICO nu trebuie administrat decât în ​​cazuri strict necesare. Dacă MOMENTACT ANALGESIC este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. După expunerea la MOMENTACT ANALGESIC timp de câteva zile începând cu săptămâna 20 de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală a oligohidramniosului și a constrângerii canalului arterios. Administrarea MOMENTACT ANALGESIC trebuie întreruptă dacă apare oligohidramnios sau constricția canalului arterial. \u003cu\u003eÎn timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la:\u003c\/u\u003e - toxicitate cardiopulmonară (constricția\/închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală (vezi mai sus); \u003cu\u003eLa sfârșitul sarcinii, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune mama și nou-născutul la\u003c\/u\u003e:- posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, MOMENTACT ANALGESICO este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi punctele 4.3 și 5.3). \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuați Momentact 400 mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Momentact 400 mg 12 plicuri de granule pentru soluție orală afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eDe regulă, utilizarea ibuprofenului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții a căror activitate necesită vigilență trebuie să fie precauți dacă observă somnolență, amețeli sau depresie în timpul tratamentului cu ibuprofen.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207768903,"sku":"037858014","price":10.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400-mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791089.jpg?v=1767140429"},{"product_id":"ginetantum-0-1-5-140-ml-soluzione-vaginale","title":"Ginetantum 0,1% 5×140 ml soluție vaginală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGinetantum 0,1% soluție vaginală\u003c\/strong\u003e este un tratament specific pentru \u003cstrong\u003eîngrijire intimă feminină\u003c\/strong\u003e, formulat pentru a oferi o ușurare rapidă și țintită în caz de \u003cstrong\u003evulvovaginită\u003c\/strong\u003e de orice origine şi natură. Fiecare pachet contine \u003cstrong\u003e5 sticle de 140 ml\u003c\/strong\u003e fiecare, ideal pentru un ciclu complet de dusuri vaginale. Soluția, bazată pe \u003cstrong\u003eclorhidrat de benzidamină\u003c\/strong\u003e, acționează eficient împotriva celor mai frecvente simptome ale inflamației vaginale și vulvare, cum ar fi \u003cstrong\u003emâncărime intime, iritații, arsuri, dureri vulvare\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003escurgeri vaginale mici\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită acțiunii sale calmante și antiinflamatorii, \u003cstrong\u003eGinetantum 0,1%\u003c\/strong\u003e este deosebit de potrivit pentru \u003cstrong\u003etratament local\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003einflamația vulvei și a vaginului\u003c\/strong\u003e, garantând o senzație de prospețime și bunăstare imediată. Prezența lui \u003cstrong\u003eclorură de benzalconiu\u003c\/strong\u003e iar un parfum delicat de trandafir ajuta la mentinerea igienei intime, facand produsul potrivit chiar si in timpul \u003cstrong\u003epuerperiul\u003c\/strong\u003e sau în toate situațiile în care este nevoie de sprijin pentru sănătatea intimă.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePachetul practic pentru doză unică îl face mai ușor de utilizat \u003cstrong\u003edusuri vaginale\u003c\/strong\u003e în siguranță și igienic, atât acasă, cât și în deplasare. \u003cstrong\u003eGinetantum 0,1% soluție vaginală\u003c\/strong\u003e reprezintă o alegere de încredere pentru cei care caută un produs eficient pentru \u003cstrong\u003eprevenirea și tratamentul iritațiilor vaginale\u003c\/strong\u003e, asigurand protectie si confort zilnic.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Ginetantum 0,1% 5x140 ml soluție vaginală - Care este ingredientul activ din Ginetantum 0,1% 5x140 ml soluție vaginală?\u003c\/h3\u003e100 ml conțin: Ingredient activ: clorhidrat de benzidamină 100 mg (egal cu 89,46 mg de benzidamină). Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu, bază de parfum de trandafir (alcool benzilic, benzoat de benzil, cinamat de benzil, salicilat de benzil, Citral, Citronellol, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Limonene, Linanool). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Ginetantum 0,1% 5×140 ml soluție vaginală - Ce conține Ginetantum 0,1% 5×140 ml soluție vaginală?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eClorura de benzalconiu\u003c\/b\u003e, edetat disodic, parfum bazic de trandafir, apa purificata.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Ginetantum 0,1% 5×140 ml solutie vaginala - De ce se foloseste Ginetantum 0,1% 5×140 ml solutie vaginala? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eVulvovaginită de orice origine și natură, caracterizată prin secreții vaginale mici, mâncărimi, iritații, arsuri și dureri vulvare. Igiena intimă în perioada puerperiului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Ginetantum 0,1% 5×140 ml soluție vaginală - Când nu trebuie utilizat Ginetantum 0,1% 5×140 ml soluție vaginală?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1 sau la substanțe strâns înrudite chimic.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Ginetantum 0,1% 5x140 ml soluție vaginală - Cum se ia Ginetantum 0,1% 5x140 ml soluție vaginală?\u003c\/h3\u003eSe administrează 1-2 irigații vaginale pe zi timp de șapte zile consecutive. Soluția poate fi folosită la temperatura camerei. Daca vrei sa o incalzesti, doar expune sticla inchisa la un jet de apa fierbinte pentru cateva minute.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Ginetantum 0,1% 5×140 ml soluție vaginală - Cum se păstrează Ginetantum 0,1% 5×140 ml soluție vaginală?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Păstrați sticla în poziție verticală.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Ginetantum 0,1% 5×140 ml soluție vaginală - Pe Ginetantum 0,1% 5×140 ml soluție vaginală este important să știți că:\u003c\/h3\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice ar putea da naștere la fenomene de sensibilizare, caz în care este necesară suspendarea tratamentului și adoptarea măsurilor terapeutice adecvate. Invitați pacienta să contacteze medicul înainte de utilizare în caz de sângerare vaginală și\/sau leucoree.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Ginetantum 0,1% 5×140 ml soluție vaginală - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Ginetantum 0,1% 5×140 ml soluție vaginală?\u003c\/h3\u003eNu au fost observate interacțiuni negative cu alte medicamente utilizate în mod obișnuit în terapia relevantă.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Ginetantum 0,1% 5x140 ml soluție vaginală poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Ginetantum 0,1% 5x140 ml soluție vaginală?\u003c\/h3\u003eOcazional, mai ales în cazul utilizării prelungite a produsului, poate apărea iritarea pielii. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Ginetantum 0,1% 5x140 ml solutie vaginala - Care sunt riscurile Ginetantum 0,1% 5x140 ml solutie vaginala in caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eIntoxicarea este de așteptat numai în cazul ingerării accidentale a unor cantități mari de benzidamină (\u003e300 mg). Simptomele asociate cu supradozajul din ingestia de benzidamină sunt în principal de natură gastrointestinală și afectează sistemul nervos central. Cele mai frecvente simptome gastrointestinale sunt greața, vărsăturile, durerile abdominale și iritația esofagiană. Simptomele sistemului nervos central includ amețeli, halucinații, agitație, anxietate și iritabilitate. În caz de supradozaj acut, se poate efectua numai tratamentul simptomatic. Pacienții trebuie ținuți sub observație atentă și trebuie să primească tratament de susținere. Trebuie menținută o hidratare adecvată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ginetantum 0,1% 5x140 ml soluție vaginală\u003c\/h3\u003eNu există contraindicații pentru utilizarea locală a benzidaminei în timpul sarcinii sau în timpul alăptării.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuarea Ginetantum 0,1% 5x140 ml soluție vaginală înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Ginetantum 0,1% 5x140 ml soluție vaginală afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eGinetantum nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207801671,"sku":"023399049","price":16.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-ginetantum-0-1-5x140-ml-soluzione-vaginale-farmacia-dottor-tili-1213791088.jpg?v=1767140410"},{"product_id":"tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală\u003c\/strong\u003e este un medicament fără prescripție medicală indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul pe termen scurt al simptomelor răcelii și gripei\u003c\/strong\u003e, cum \u003cstrong\u003edurere ușoară\/moderată, febră și congestie nazală\u003c\/strong\u003e. Fiecare plic contine \u003cstrong\u003eparacetamol 600 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eclorhidrat de fenilefrină 10 mg\u003c\/strong\u003e, o combinatie eficienta pentru \u003cstrong\u003eAmeliorează rapid durerea și febra\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ereduce congestia nazală\u003c\/strong\u003e. Granulatul, de la \u003cstrong\u003earoma de lamaie\u003c\/strong\u003e, se dizolva usor in gura sau se poate dizolva in apa fierbinte, oferind o solutie practica si rapida chiar si in afara locuintei, fara a fi nevoie de apa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită acțiunii sinergice a ingredientelor sale active, \u003cstrong\u003eTachiflutask\u003c\/strong\u003e acţionează pe mai multe fronturi: cel \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e scade febra si amelioreaza durerea, in timp ce \u003cstrong\u003efenilefrină\u003c\/strong\u003e descongestionează căile nazale, facilitând respirația. Acest lucru îl face deosebit de potrivit pentru cei care caută o \u003cstrong\u003etratamentul complet al simptomelor gripei și răcelii\u003c\/strong\u003e într-o singură soluție. Formularea în plicuri unidoză este ideală pentru dozare precisă și administrare simplă, chiar și atunci când este departe de casă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachiflutask 600 mg + 10 mg\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e conceput pentru adulți și copii peste 12 ani, perfect pentru cei care doresc \u003cstrong\u003eameliorarea rapidă și direcționată a simptomelor gripei\u003c\/strong\u003e și răceli, cu comoditatea unui granulat cu o aromă plăcută. Prezența lui \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efenilefrină\u003c\/strong\u003e garantează o acţiune eficientă împotriva \u003cstrong\u003efebră, durere și congestie nazală\u003c\/strong\u003e, ajutând la recăpătarea rapidă a bunăstării în zilele de disconfort sezonier.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală - Care este ingredientul activ al Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eFiecare plic conține: Ingrediente active: paracetamol 600 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). Fiecare plic conține sorbitol (E 420) 42 mg, aspartam (E 951) 25 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală - Ce conține Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eManitol (E 421), Xylitab 200 (xilitol, carboximetilceluloză), aromă de lămâie, sorbitol (E 420) acid ascorbic, acid citric, dioxid de siliciu coloidal hidratat, aspartam (E 951) zaharină sodică.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicații terapeutice Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală - De ce se utilizează Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală - Când nu trebuie utilizat Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e- Copii cu vârsta sub 12 ani. - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1). - Pacienți care iau beta-blocante. - Pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază. - Pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi închis sau care iau simultan alte medicamente simpatice mimetice (cum ar fi decongestionante, supresoare poftei de mâncare și psihostimulante asemănătoare amfetaminei). Pacienții care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare. - Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta evidenta a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei si la cei care sufera de anemie hemolitica severa. - Insuficiență hepatocelulară severă.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală - Cum se ia Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulți și copii peste 12 ani:\u003c\/i\u003e 1 plic la fiecare 4-6 ore și până la maximum 3 plicuri în 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCopii sub 12 ani:\u003c\/i\u003e TACHIFLUTASK este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Puneți granulele direct pe limbă și înghițiți. TACHIFLUTASK se dizolvă cu saliva: acest lucru îi permite să fie folosit fără apă. Conținutul plicului poate fi dizolvat și într-un pahar cu apă fierbinte (nu clocotită), amestecând cu o linguriță. Dacă doriți, diluați cu apă rece pentru a se răci și a îndulci. Odată preparată, soluția obținută trebuie băută în câteva minute.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală - Cum se păstrează Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare. A se păstra în recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și lumină.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală - La Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală este important să știți că:\u003c\/h3\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau TACHIFLUTASK, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu TACHIFLUTASK. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. TACHIFLUTASK conține aspartam: această substanță poate fi dăunătoare subiecților care suferă de fenilcetonurie. TACHIFLUTASK conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per comprimat, adică practic nu conține sodiu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Efectul hepatotoxic al paracetamolului poate fi potențat de administrarea altor medicamente active asupra ficatului, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și glucuronidei de paracetamol și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul luat în doze mari poate spori efectul anticoagulantelor cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eFenilefrină\u003c\/i\u003e Fenilefrina poate antagoniza efectul medicamentelor beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrisochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine simpatomimetice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. \u003ci\u003eInterferență cu unele teste de laborator\u003c\/i\u003e Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală?\u003c\/h3\u003eMai jos sunt reacțiile adverse organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (frecvența disponibilă nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificarea sistemelor și organelor \/\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eFrecvența\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEfect nedorit\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Agranulocitoză¹, leucopenie¹, trombocitopenie¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anemia¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacții alergice\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, reacții de hipersensibilitate\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafilaxie\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Șoc anafilactic\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMunicipiul\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anorexia²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFoarte rar \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insomnie², nervozitate², anxietate², neliniște², confuzie², iritabilitate22 \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFoarte rar \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tremor², amețeli², dureri de cap²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Midriaza², glaucom acut cu unghi închis²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tahicardie², palpitații²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensiune arterială²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bronhospasm\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Edemul laringelui¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMunicipiul \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Greață², vărsături²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diaree¹, boli gastrointestinale¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Funcție hepatică anormală¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Boală hepatică¹, hepatită¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRar \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cutanată\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angioedem²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necroliza epidermică toxică¹, sindromul Steven Johnson¹, eritem multiform sau polimorf¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFoarte rar \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNecunoscut \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență renală agravată¹, hematurie¹, anurie¹ retenție de urină\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e ¹ Reacții adverse asociate cu paracetamol ² Reacții adverse asociate cu fenilefrină Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții grave ale pielii. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cu\u003e .\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală - Care sunt riscurile Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e La dozele recomandate, sau chiar dacă ar trebui să luați întregul pachet, nu ar trebui să apară simptome de supradozaj cu paracetamol. Totuși, în cazul ingerării unor doze foarte mari de paracetamol (mai mare de 10 g), complicația cel mai frecvent întâlnită este afectarea ficatului, care apare în general la 12-48 de ore după ingestie. \u003cu\u003eFactori de risc\u003c\/u\u003e • Tratament pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente inductoare de enzime hepatice; • Consumul regulat de etanol în cantități mai mari decât cele recomandate; • Depleția de glutation (de exemplu, tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometare, cașexie). \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele precoce ale supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Pot apărea anomalii ale metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua spre encefalopatie, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și moarte. Chiar și în absența unei leziuni hepatice severe, insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută, puternic sugerată de durerea de flanc, hematurie și proteinurie se poate dezvolta chiar și în absența unei leziuni hepatice severe. Au fost raportate aritmii cardiace și pancreatită. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e În gestionarea supradozajului cu paracetamol, tratamentul imediat este esențial. În ciuda lipsei simptomelor inițiale semnificative, pacienții trebuie îndrumați de urgență la spital pentru asistență medicală imediată. Simptomele pot fi limitate la greață sau vărsături și pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor. Managementul trebuie să fie în conformitate cu ghidurile de tratament. Dacă supradozajul a apărut în decurs de 1 oră, trebuie luat în considerare tratamentul cu cărbune activat. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată la 4 sau mai multe ore după ingestie (concentrațiile inițiale nu sunt de încredere). Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi utilizat până la 24 de ore după ingestia paracetamolului, cu toate acestea, efectul protector maxim este atins până la 8 ore după ingerare. Eficacitatea antidotului scade brusc după această perioadă. Dacă este necesar, pacientului trebuie să i se administreze N-acetilcisteină intravenos, în conformitate cu regimul de dozare stabilit. Dacă vărsăturile nu reprezintă o problemă, metionina orală poate fi o alternativă potrivită în zone mai îndepărtate, în afara spitalului. Managementul pacienților care prezintă disfuncție hepatică severă la mai mult de 24 de ore după ingestie trebuie discutat cu Centrul Național de Control al Otrăvirii sau cu unitatea hepatică. \u003ci\u003eFenilefrină\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele supradozajului cauzate de fenilefrină sunt iritabilitatea, durerile de cap și creșterea tensiunii arteriale. În cazuri mai grave pot apărea confuzie, halucinații, convulsii și aritmii. Cu toate acestea, cantitatea necesară pentru a produce toxicitate severă cu fenilefrină ar fi mai mare decât cea legată de acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic. Hipertensiunea arterială severă trebuie tratată cu medicamente alfa-blocante, cum ar fi fentolamina.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri, granule pentru soluție orală\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. \u003ci\u003eFenilefrină\u003c\/i\u003e Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. \u003ci\u003eFenilefrină\u003c\/i\u003e Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilității masculine și feminine la dozele utilizate în mod obișnuit în clinică. Efectul fenilefrinei asupra fertilităţii masculine şi feminine nu a fost studiat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtilizarea Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri de granule pentru soluție orală înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 plicuri de granule pentru soluție orală afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eTACHIFLUTASK nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule sau să opereze utilaje dacă simt amețeli.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde gura 22, 5 mg\/15 ml + 7, 5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTantum Verde gură 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eapă de gură antiseptic, antiinflamator și analgezic\u003c\/strong\u003e special formulat pentru \u003cstrong\u003etratamentul iritațiilor gurii și gingiilor\u003c\/strong\u003e. Datorită prezenței lui \u003cstrong\u003eclorhidrat de benzidamină\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eclorură de cetilpiridiniu\u003c\/strong\u003e, acest produs oferă acțiune direcționată împotriva \u003cstrong\u003egingivita, stomatita\u003c\/strong\u003e și alte afecțiuni inflamatorii ale cavității bucale, ajutând la reducerea durerii și promovarea \u003cstrong\u003edezinfectarea gurii\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeal pentru\u003cstrong\u003eigiena orala zilnica\u003c\/strong\u003e, Tantum Verde este indicat si gura \u003cstrong\u003einainte si dupa extractiile dentare\u003c\/strong\u003e, ajutând la menținerea gurii curate și protejată de infecții și inflamații. Formula sa, îmbogățită cu \u003cstrong\u003earomă de mentă\u003c\/strong\u003e, garanteaza o senzatie placuta de prospetime dupa fiecare utilizare. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAcțiunea combinată a ingredientelor active permite \u003cstrong\u003eAmeliorează rapid durerile bucale\u003c\/strong\u003e si sa combata eficient bacteriile responsabile de infectii, favorizand vindecarea mucoaselor iritate. Tantum Verde Mouth este deosebit de potrivit pentru cei care suferă de \u003cstrong\u003einflamația gurii și a gingiilor\u003c\/strong\u003e, oferind suport eficient în \u003cstrong\u003etratamentul gingiilor sensibile\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003eiritatii ale gingiilor\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDatorită caracterului practic al utilizării, apa de gură poate fi folosită cu ușurință pe tot parcursul zilei \u003cstrong\u003eclătiri orale\u003c\/strong\u003e vizate, ajutând la menținerea optimă \u003cstrong\u003eigiena orala\u003c\/strong\u003e și pentru a preveni disconfortul și complicațiile care afectează gura și gâtul. Alege Tantum Verde gura pentru unul \u003cstrong\u003eprotecție completă și ușurare imediată\u003c\/strong\u003e în caz de \u003cstrong\u003edurere, inflamație și iritație orală\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Care este ingredientul activ al Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură?\u003c\/h3\u003e100 ml conțin: \u003ci\u003eingrediente active\u003c\/i\u003e: clorhidrat de benzidamină 0,15 g (egal cu benzidamină 0,134 g) și clorură de cetilpiridiniu 0,05 g (egal cu cetilpiridiniu 0,0425 g). Excipienți cu efecte cunoscute: 40 ulei de ricin hidrogenat polioxietilen, etanol 96%. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Ce conține Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură?\u003c\/h3\u003eglicerol, \u003cb\u003eEtanol (96%),\u003c\/b\u003e Zaharină, \u003cb\u003e40 ulei de ricin hidrogenat polioxietilenă,\u003c\/b\u003e Bicarbonat de sodiu, aromă de mentă, galben de chinolină (E 104), albastru patentat V (E 131), apă purificată\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicații terapeutice Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - De ce se folosește Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratament antiseptic, antiinflamator și analgezic pentru iritațiile gurii și gingiilor; în gingivite și stomatite. Indicat si inainte si dupa extractiile dentare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Când nu trebuie folosit Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate la benzidamină, cetilpiridiniu sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și modul de administrare Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Cum se administrează Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură?\u003c\/h3\u003eClătiți cu 15 ml apă de gură, de 2-3 ori pe zi, folosind paharul dozator corespunzător. Produsul poate fi folosit, dacă este necesar, în orice moment al zilei. Utilizați pentru o perioadă maximă de 5-7 zile. Pentru o utilizare mai lungă, consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Cum se păstrează Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură?\u003c\/h3\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină și umiditate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Pe Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură este important să știți că:\u003c\/h3\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a preparatelor de uz orofaringian, ar putea da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură?\u003c\/h3\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune. Cu toate acestea, este recomandabil să se evite utilizarea simultană a altor antiseptice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură?\u003c\/h3\u003eTabelul de mai jos prezintă efectele secundare, după clasificarea organică sistemică MedDRA. Reacțiile adverse sunt enumerate folosind următoarele scale de frecvență: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rare ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eCLASIFICARE PE SISTEME ȘI ORGANE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFRECVENTA: EFECTE SECUNDARE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNecunoscut:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e ușoară amorțeală în gură¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNecunoscut:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e fenomene de intoleranță la medicament, care se manifestă prin arsuri sau iritații ușoare și tranzitorii la locul de aplicare²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e asociată cu activitatea anestezică locală a benzidaminei \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e fenomene observabile cu cetilpiridiniu, care nu necesită modificări ale tratamentului\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură - Care sunt riscurile Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eManifestările toxice ale supradozajului sistemic de benzidamină constau în excitație, convulsii, transpirație, ataxie, tremor și vărsături. Intoxicaţia cu benzidamină este de aşteptat numai în cazul ingerării accidentale a unor cantităţi mari de benzidamină (\u003e300 mg). Simptomele asociate cu supradozajul din ingestia de benzidamină sunt în principal de natură gastrointestinală și afectează sistemul nervos central. Cele mai frecvente simptome gastrointestinale sunt greața, vărsăturile, durerile abdominale și iritația esofagiană. Simptomele sistemului nervos central includ amețeli, halucinații, agitație, anxietate și iritabilitate. În caz de supradozaj acut, se poate efectua numai tratamentul simptomatic. Pacienții trebuie ținuți sub observație atentă și trebuie să primească tratament de susținere. Trebuie menținută o hidratare adecvată. Cetilpiridiniu Simptomele după ingerarea unor cantități semnificative de compuși cuaternari de amoniu includ greață, vărsături, dispnee, asfixie cianoză, depresie a SNC, hipotensiune arterială și comă. Cu toate acestea, aceste doze toxice de clorură de cetilpiridiniu nu pot fi atinse nici măcar luând mai mult de 10 pachete de produs. Tratamentul supradozajului cu cetilpiridiniu este simptomatic.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, bănuiți că sunteți gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură\u003c\/h3\u003eNu există contraindicații pentru utilizarea locală a benzidaminei și cetilpiridiniului în timpul sarcinii sau în timpul alăptării.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdministrarea Tantum Verde orală 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Tantum Verde orală 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură înainte de a conduce vehicule și de a folosi utilaje?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Bocca, la dozele recomandate, nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"moment-200-mg-24-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg 24 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMoment 200 mg 24 comprimate filmate\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cunoscut pentru eficacitatea sa ca \u003cstrong\u003eantiinflamator\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanalgezic\u003c\/strong\u003e. Aceste tablete filmate sunt ideale pentru \u003cstrong\u003etratament simptomatic\u003c\/strong\u003e de diferite tipuri de \u003cstrong\u003edurere\u003c\/strong\u003e, inclusiv \u003cstrong\u003edurere de cap\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edurere de dinți\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edureri musculare\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edureri articulare\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edureri menstruale\u003c\/strong\u003e. În plus, Moment 200 mg este indicat și pentru reducerea \u003cstrong\u003efebră\u003c\/strong\u003e și pentru a ameliora simptomele asociate cu \u003cstrong\u003estări de gripă\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePachetul contine \u003cstrong\u003e24 comprimate filmate\u003c\/strong\u003e, practici care trebuie luate pe cale orală și formulate pentru a garanta a \u003cstrong\u003eacțiune rapidă\u003c\/strong\u003e si a \u003cstrong\u003eeliberare treptată\u003c\/strong\u003e a ingredientului activ. Datorita eficacitatii sale, Moment 200 mg reprezinta un valid \u003cstrong\u003eadjuvant\u003c\/strong\u003e pentru cei care caută o ușurare rapidă și sigură a celor mai comune dureri.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în Moment 200 mg 24 comprimate filmate - Care este ingredientul activ din Moment 200 mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003eFiecare tabletă acoperită conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Moment 200 mg 24 comprimate filmate - Ce conține Moment 200 mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003eAmidon de porumb, carboximetil amidon de sodiu, povidonă, silice coloidal anhidru, talc, hidroxipropil celuloză, gumă arabică, zaharoză, Macrogol 6000, carbonat ușor de magneziu, dioxid de titan.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Moment 200 mg 24 comprimate filmate - De ce se foloseste Moment 200 mg 24 comprimate filmate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eDureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Moment 200 mg 24 comprimate filmate - Când nu trebuie utilizat Moment 200 mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e• A nu se administra copiilor sub 12 ani. • Sarcina și alăptarea. • Hipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienți. • Ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii. • Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Insuficienţă hepatică sau renală severă. • Insuficiență cardiacă severă.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și cum se administrează Moment 200 mg 24 comprimate filmate - Cum se ia Moment 200 mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani: 1-2 comprimate, de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 6 comprimate pe zi. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate; în special, pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Luați produsul pe stomacul plin.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Moment 200 mg 24 comprimate filmate - Cum se păstrează Moment 200 mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Moment 200 mg 24 comprimate filmate - Pe Moment 200 mg 24 comprimate filmate este important să știți că:\u003c\/h3\u003e• La pacientii astmatici produsul trebuie utilizat cu prudenta, dupa consultarea medicului. • Utilizarea Moment, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână însărcinate. • Administrarea Moment trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. • Utilizarea Moment trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. • Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). • Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de infarct miocardic. • Există un risc de afectare a funcției renale la adolescenții deshidratați. • Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragii și perforații gastrointestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). • Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave, hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale, care pot fi letale. • La vârstnici şi la pacienţii cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie gastrointestinală, ulceraţie sau perforaţie este mai mare la dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special persoanele în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. • Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum aspirina (vezi pct. 4.5). • Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Moment, tratamentul trebuie întrerupt. • AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boală gastrointestinală (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). • Este necesară prudenţă înainte de începerea tratamentului la pacienţii cu antecedente de hipertensiune arterială şi\/sau insuficienţă cardiacă, deoarece au fost raportate retenţie de lichide, hipertensiune arterială şi edem în asociere cu tratamentul cu AINS. • Foarte rar au fost raportate reacţii cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică, în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: apare debutul reacției în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Momentul trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. • Moment conține: – zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Moment 200 mg 24 comprimate filmate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Moment 200 mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e• Trebuie avute în vedere posibilele interacțiuni cu anticoagulantele de tip cumarinic: pacienții care urmează tratament cu aceste medicamente trebuie să consulte medicul înainte de a lua produsul. De asemenea, este recomandabil să solicitați sfatul medicului în cazul oricărei terapii concomitente înainte de administrarea produsului. • Corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). • Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4). • Agenţi antiplachetari şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). • Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Moment concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. • Pacienţii trebuie să fie hidrataţi corespunzător şi trebuie luată în considerare monitorizarea funcţiei renale după iniţierea terapiei concomitente. • Datele experimentale indică faptul că ibuprofenul poate inhiba efectele acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când medicamentele sunt administrate concomitent. Cu toate acestea, lipsa datelor și incertitudinile legate de aplicarea lor la situația clinică nu permit tragerea de concluzii definitive pentru utilizarea continuă a ibuprofenului; Nu pare să existe efecte relevante clinic de la utilizarea ocazională a ibuprofenului (vezi pct. 5.1).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Moment 200 mg 24 comprimate filmate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Moment 200 mg 24 comprimate filmate?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEfecte asupra pielii\u003c\/u\u003e Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (foarte rar). \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/u\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). După administrarea Moment au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare \u003c\/u\u003e Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului (în special în doze mari de 2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Aceste fenomene regresează rapid la suspendarea tratamentului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Moment 200 mg 24 comprimate filmate - Care sunt riscurile Moment 200 mg 24 comprimate filmate în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eÎn caz de supradozaj, sunt indicate lavajul gastric și corectarea electroliților din sânge. Nu există un antidot specific pentru ibuprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Moment 200 mg 24 comprimate filmate\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune: fătul la: – toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); – disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: – posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; – inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuați Moment 200 mg 24 comprimate filmate înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Moment 200 mg 24 comprimate filmate afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eDe regulă, utilizarea ibuprofenului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje. Cu toate acestea, pacienții a căror activitate necesită vigilență trebuie să fie precauți dacă observă somnolență, amețeli sau depresie în timpul tratamentului cu ibuprofen.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210357575,"sku":"025669072","price":12.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200-mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791049.jpg?v=1767154908"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTantum Verde Gola 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral\u003c\/strong\u003e este o soluție specifică pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al durerii în gât\u003c\/strong\u003e si zei \u003cstrong\u003estări iritative-inflamatorii ale mucoasei bucale\u003c\/strong\u003e. Datorită prezenței lui \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ cu proprietăți \u003cstrong\u003eantiinflamator și calmant al durerii\u003c\/strong\u003e, asta \u003cstrong\u003espray oral\u003c\/strong\u003e funcționează rapid pentru a ușura \u003cstrong\u003edurere și inflamație\u003c\/strong\u003e situat în gât. Formularea în \u003cstrong\u003esoluție de pulverizare\u003c\/strong\u003e permite o aplicație țintită și practică, ideală pentru cei care caută o \u003cstrong\u003euz local\u003c\/strong\u003e și imediată a produsului.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormatul de la \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e este perfect de purtat mereu cu tine, garantând o ușurare rapidă în orice moment al zilei. \u003cstrong\u003eTantum Verde Gola\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e utilizat pe scară largă pentru combaterea disconfortului legat de \u003cstrong\u003edurere în gât, durere și inflamație\u003c\/strong\u003e din cauza racelilor, faringitei sau altor afectiuni inflamatorii ale gatului. Eficiența sa este recunoscută pentru \u003cstrong\u003etratament local\u003c\/strong\u003e și direcționate, datorită posibilității de a măsura cu ușurință numărul de \u003cstrong\u003estropire\u003c\/strong\u003e necesar. Alege Tantum Verde Gola pentru a \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă a durerii în gât\u003c\/strong\u003e și să ai grijă de sănătatea ta orală cu un produs de încredere și de calitate \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngrediente active conținute în Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Care este ingredientul activ din Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral?\u003c\/h3\u003e100 ml conțin: ingredient activ: flurbiprofen 250 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Ce conține Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gura\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: glicerol, etanol (96%), sorbitol lichid cristalizabil, ulei de ricin polioxietilen hidrogenat 40, zaharină de sodiu, bicarbonat de potasiu, benzoat de sodiu, aromă de mentă, albastru patent V (E 131), apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala, solutie\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol lichid cristalizabil, zaharină de sodiu, bicarbonat de potasiu, benzoat de sodiu, aromă de mentă, polisorbat 20, apă purificată.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicatii terapeutice Tantum Verde gat 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - De ce se foloseste Tantum Verde gat 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eTratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii, asociate și cu dureri orofaringiene (de exemplu faringită).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Când nu trebuie utilizat Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Gola este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută (astm, urticarie sau tip alergic) la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1 și la aspirină sau alte AINS. În al treilea trimestru de sarcină. A nu se utiliza la pacienții care au ulcer peptic sau care le-au avut în trecut.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și cum se administrează Tantum Verde pentru gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Cum se administrează Tantum Verde pentru gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral?\u003c\/h3\u003eReacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAtenționări și precauții speciale pentru utilizare\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gura:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2-3 gargară pe zi cu 10 ml apă de gură. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/72150.PNG\"\u003e Se toarnă 10 ml apă de gură Tantum Verde Gola în paharul de măsurare pentru a fi folosit în formă pură, sub formă de gargară. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucală, soluție:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2 pulverizări de 3 ori pe zi îndreptate direct către zona afectată. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. Utilizați medicamentul după cum este necesar, în orice moment al zilei. \u003cb\u003eAveți grijă să nu depășiți dozele indicate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Cum se păstrează Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral?\u003c\/h3\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Pe Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral este important să știți că:\u003c\/h3\u003eLa dozele recomandate, orice înghițire ocazională de Tantum Verde Gola nu dăunează pacientului, deoarece aceste doze sunt mult mai mici decât cele utilizate în mod obișnuit în tratamentele cu flurbiprofen sistemic. Tantum Verde Gola trebuie utilizat cu prudență de către pacienții cu astm bronșic non-alergic, de fapt au fost raportate cazuri de bronhospasm la flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritare locală. În astfel de cazuri, tratamentul trebuie întrerupt și, dacă este necesar, trebuie instituită o terapie adecvată. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral?\u003c\/h3\u003eNu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente sau altfel.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral?\u003c\/h3\u003eAu fost raportate, în special \u003cb\u003edupă administrarea de formulări de uz sistemic\u003c\/b\u003e, următoarele reacții adverse, raportate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Au fost utilizate următoarele scale de valori: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rare ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eClasă de organe și sisteme conform MedDRA\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecvență necunoscută\u003c\/b\u003e (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenie, anemie aplastică, agranulocitoză\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale sistemului imunitar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaxie, angioedem, reacție alergică.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări psihice\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresie, confuzie, halucinații\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale sistemului nervos\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Amețeli, hemoragie și accident cerebrovascular, nevrite optice, migrene, parestezii, somnolență.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii oculare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tulburări vizuale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus, vertij\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astm, bronhospasm, dispnee\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, hemoragie gastrointestinală, colită și boala Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație și ulcer gastric cu hemoragie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Afecțiuni buloase (inclusiv, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem multiform), tulburări ale pielii, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tulburări renale și urinare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiență renală, nefrotoxicitate sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială și sindrom nefrotic\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Enervare, oboseală\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral - Care sunt riscurile Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături și iritații ale tractului gastro-intestinal. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e În cazul acestei eventualități trebuie adoptate tratamente adecvate; Se indică spălarea gastrică și, dacă este necesar, corectarea oricăror dezechilibre ale electroliților serici. Nu există antidoturi specifice pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral\u003c\/h3\u003eÎn primul și al doilea trimestru de sarcină, Tantum Verde Gola nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Tantum Verde Gola nu trebuie utilizat începând cu al treilea trimestru de sarcină. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdministrarea Tantum Verde pentru gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Tantum Verde pentru gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral pentru conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Gola nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"momentact-400mg-30-compresse","title":"Momentact 400 mg 30 tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 30 comprimate 400 mg\u003c\/strong\u003e este un medicament fără prescripție medicală bazat pe \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ aparținând clasei de AINS (antiinflamatoare nesteroidiene), indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic al durerii și febrei\u003c\/strong\u003e. Formula sa foarte concentrată (400 mg per tabletă) permite o acțiune mai rapidă și mai intensă decât alte analgezice fără prescripție medicală, asigurând o ameliorare eficientă într-un timp scurt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită biodisponibilității sale ridicate și tehnologiei tabletelor acoperite, Momentact 400 mg comprimate este capabilă să acționeze \u003cstrong\u003edeja în 10-15 minute de la administrare\u003c\/strong\u003e, devenind astfel o alegere ideala pentru cei care au nevoie \u003cstrong\u003eun calmant rapid și puternic al durerii\u003c\/strong\u003e. Pachetul de 30 de comprimate reprezinta o solutie confortabila si convenabila pentru tratamente repetate sau pentru cei care sufera de dureri recurente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact este indicat pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani și este utilizat în tratamentul diferitelor tipuri de durere acută de intensitate ușoară până la moderată, inclusiv:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDureri de cap\u003c\/strong\u003e și dureri de cap tensionate\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDureri menstruale\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDureri musculare\u003c\/strong\u003e și articulații\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDureri de dinți\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSimptomele gripei\u003c\/strong\u003e cu febră și durere larg răspândită\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofenul acționează prin blocarea producției de prostaglandine, mediatori chimici ai inflamației și durerii, permițându-vă astfel să reduceți rapid inflamația, temperatura corpului și durerea percepută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormatul în \u003cstrong\u003e30 de tablete de 400 mg\u003c\/strong\u003e este ideala atat pentru utilizare ocazionala cat si continua (la indicatie medicala), garantand o acoperire eficienta pentru cateva zile de tratament. Comprimatele filmate sunt ușor de înghițit și bine tolerate, chiar și de către cei cu stomac sensibil, atâta timp cât sunt luate în timpul sau după masă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIngredientele active conținute în Momentact 400 mg Analgezic 30 Tablete - Care este ingredientul activ din Momentact 400 mg Analgezic 30 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiecare comprimat filmat conține; ingredient activ: ibuprofen 400 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză, sodiu. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompoziția Momentact 400 mg Analgezic 30 Tablete - Ce conține Momentact 400 mg Analgezic 30 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmidon pregelatinizat, carboximetil amidon de sodiu, carmeloză de sodiu, povidonă, celuloză microcristalină, silice precipitată, talc, laurilsulfat de sodiu, lactoză monohidrat, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAȚII\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicatii terapeutice Momentact 400 mg Analgezic 30 Tablete - De ce se foloseste Momentact 400 mg Analgezic 30 Tablete? Pentru ce este?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Dureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicații Momentact 400 mg Analgezic 30 Tablete - Când nu trebuie utilizat Momentact 400 mg Analgezic 30 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ, la alte medicamente antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; nu se administrează copiilor sub 12 ani; ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină și în timpul alăptării (vezi pct. 4.6); ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii; antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); insuficiență hepatică sau renală severă; insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA); deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantitatea și metoda de administrare Momentact 400 mg Analgezic 30 Tablete - Cum se ia Momentact 400 mg Analgezic 30 Tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozare. Adulți și adolescenți peste 12 ani: 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 3 comprimate pe zi. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate: în special pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Vârstnici: AINS trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse și prezintă un risc crescut de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală cu potențial fatalitate (vezi pct. 4.4). Dacă tratamentul este considerat necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză pentru cea mai scurtă durată necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Insuficiență renală: La pacienții cu scădere ușoară sau moderată a funcției renale, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția renală. Insuficienţă hepatică: La pacienţii cu scăderea uşoară sau moderată a funcţiei hepatice, doza trebuie menţinută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor şi trebuie monitorizată funcţia hepatică. Momentact este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). Copii şi adolescenţi: Momentact este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare: Momentact poate fi luat pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDepozitare Momentact 400 mg Analgezic 30 Comprimate - Cum se păstrează Momentact 400 mg Analgezic 30 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertismente Momentact 400 mg Analgezic 30 Comprimate - Pe Momentact 400 mg Analgezic 30 Comprimate este important să știți că:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizarea Moment Act, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea Moment Act ar trebui suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu \u003c= 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului de lungă durată a pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Hemoragie gastro-intestinală, ulceraţie şi perforaţie: utilizarea Momentact trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulceraţie sau sângerare (vezi pct. 4.5). În special, sângerări gastrointestinale, ulcerații și perforații, care pot fi fatale, au fost raportate în timpul tratamentului cu toate AINS în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special adulții în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite. (în special sângerare gastrointestinală) în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Momentact, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Reacții cutanate severe: Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, precum și dacă apar tulburări vizuale sau semne persistente de disfuncție hepatică. Efecte renale: La inițierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avută prudență la pacienții cu deshidratare considerabilă. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la reducerea dependenta de doza a formarii de prostaglandine si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracțiuni Momentact 400 mg Analgezic 30 Comprimate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Momentact 400 mg Analgezic 30 Comprimate?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste recomandabil să solicitați sfatul medicului în cazul oricărei terapii concomitente înainte de administrarea produsului. Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2, din cauza potențialelor efecte aditive (vezi pct. 4.4). Acid acetilsalicilic: Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv acidul acetilsalicilic în doze mici la agregarea trombocitară atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă cardioprotectivitatea acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce diureticele și alte medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de neurotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Momentact concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la eliminarea redusă a acestor medicamente cu creșterea consecutivă a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această asociere este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza adecvată în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care duc la reducerea clearance-ului metotrexat și conduc la un risc crescut de toxicitate. Moclobemid: crește ibuprofenul. Aminoglicozide: AINS pot scădea excreția de aminoglicozide, crescând toxicitatea. Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmă de glicozide cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. Colestiramină: Administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. Ciclosporine: administrarea concomitentă de ciclosporină și unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. Extracte de plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. Mifepristonă: Datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea lor după administrarea mifepristonei poate duce la reducerea mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu afectează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Sulfoniluree: AINS pot crește sulfonilureele hipoglicemice. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină și alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. Ritonavir: poate determina o creștere a concentrațiilor plasmatice ale AINS. Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora. Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ducând la creșterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), s-a observat o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazul administrării concomitente cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol. Alcool, bifosfonați și oxipentifilină (pentoxifilină): pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCa toate medicamentele, Momentact 400 mg Analgezic 30 Comprimate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Momentact 400 mg Analgezic 30 Comprimate?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReacțiile adverse observate la ibuprofen sunt în general comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e=1\/10); comun (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului (în special în doze mari de 2400 mg\/zi) și pentru tratamente pe termen lung poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Tulburări gastrointestinale: pot să apară ulcere peptice, perforaţii sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Perforația gastrointestinală cu utilizarea ibuprofenului a fost observată rar. După administrarea ibuprofenului au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai puțin frecvente: gastrită; foarte rare: pancreatită. Tulburări ale sistemului imunitar. Următoarele reacții adverse au fost raportate în urma tratamentului cu AINS: reacție alergică nespecifică și anafilaxie; mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate precum erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, mâncărime, purpură, angioedem, exantem, reacţii care afectează tractul respirator inclusiv astm, chiar sever, bronhospasm sau dispnee criză astmatică (uneori cu hipotensiune arterială); rare: sindrom lupus eritematos; foarte rare: reacții de hipersensibilitate grave. Simptomele pot include: edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu constricție, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). Tulburări cardiace și vasculare: edem, oboseală, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă au fost raportate în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut, edem, hipertensiune arterială. Aceste fenomene tind în general să regreseze la suspendarea tratamentului. Alte evenimente adverse raportate mai rar și pentru care cauzalitatea nu a fost neapărat stabilită includ. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic. Rare: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică. Tulburări psihice. Mai puțin frecvente: insomnie, anxietate; rare: depresie, stare de confuzie, halucinații. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: amețeli; mai puţin frecvente: parestezie, somnolenţă; rare: nevrita optică. Infecții și infestări. Mai puțin frecvente: rinită; rare: meningită aseptică. Rinite și meningită aseptică (în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente, cum ar fi lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). a fost descrisă exacerbarea inflamației cauzate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). Tulburări respiratorii toracice și mediastinale. Mai puțin frecvente: bronhospasm, dispnee, apnee. Patologii oculare. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere; rare: alterare oculară care duce la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică. Tulburări ale urechii și ale labirintului. Mai puțin frecvente: tulburări de auz, tinitus, vertij. Tulburări hepatobiliare. Mai puțin frecvente: funcție hepatică anormală, hepatită și icter; foarte rare: insuficiență hepatică. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Uneori pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, mâncărime, urticarie). Mai puțin frecvente: reacții de fotosensibilitate; foarte rare: reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. În cazuri excepționale, în timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și tulburări ale țesuturilor moi (vezi „„infectii și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Tulburări renale și urinare. Mai puțin frecvente: insuficiență renală și nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: stare de rău, oboseală; rare: edem. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Momentact 400 mg Analgezic 30 Comprimate\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSarcina: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, utilizarea Momentact poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Aceasta poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterios în urma tratamentului în al doilea trimestru de sarcină, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Momentact nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Momentact este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. După expunerea la Moment Act timp de câteva zile din săptămâna 20 de gestație în continuare, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. Momentact trebuie întrerupt dacă apare oligohidramnios sau constricție a canalului arterial. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (constricție\/închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală (vezi mai sus); la sfârşitul sarcinii, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune mama şi nou-născutul la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, şi efect antiagregant care poate apărea chiar şi la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Momentact este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 și 5.3). Alăptarea: Ibuprofenul se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Fertilitatea: Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210554183,"sku":"035618204","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791043.jpg?v=1767154990"},{"product_id":"stilla-collirio-0-05-10-monodose-sollievo-occhi-irritati","title":"Picături pentru ochi Stilla 0,05% 10 Doză unică pentru calmarea ochilor iritați","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePicături pentru ochi Stilla 0,05%\u003c\/strong\u003e este o solutie oftalmica decongestionanta indicata pentru tratamentul \u003cstrong\u003eiritație, roșeață și oboseală oculară\u003c\/strong\u003e de diverse origini. Formulată cu clorhidrat de nafazolină, un ingredient activ cu o puternică acțiune vasoconstrictoră, Stilla este ideală pentru a ușura \u003cstrong\u003eochii roșii, obosiți sau expuși la factori iritanti\u003c\/strong\u003e cum ar fi vântul, fumul, praful sau utilizarea prelungită a dispozitivelor digitale. Prezentarea sa în termeni practici \u003cstrong\u003eRecipiente unidoză de 0,3 ml\u003c\/strong\u003e garanteaza igiena, siguranta si usurinta in utilizare, facand produsul deosebit de potrivit pentru cei care calatoresc sau au nevoie de administrare ocazionala in afara locuintei. Pachetul include 10 doze unice sterile, fara conservanti, pentru un tratament delicat si bine tolerat, chiar si la subiectii sensibili.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eDirecții\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eCând este indicat picăturile oftalmice Stilla 0,05%?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePicăturile oftalmice Stilla sunt indicate pentru tratamentul simptomatic al:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÎnroșirea ochilor\u003c\/strong\u003e de origine mecanică, fizică sau de mediu\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIritații și arsură la ochi\u003c\/strong\u003e cauzate de agenți externi precum praful, fumul, clorul, vântul sau lumina intensă\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOchi obosiți\u003c\/strong\u003e din utilizarea excesivă a ecranelor digitale, studiu sau citire prelungită\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDatorită acțiunii vasoconstrictoare locale, ingredientul activ nafazolina reduce roșeața și oferă o ameliorare imediată, contracarând hiperemia conjunctivală și promovând o senzație rapidă de bine.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eDozaj și mod de utilizare\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eCum iau Stilla Eye Drops 0,05%?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAplicați 1 sau 2 picături pe ochiul afectat până la maximum \u003cstrong\u003eDe 2-3 ori pe zi\u003c\/strong\u003ecu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă indică altfel. Fiecare recipient unidoză este destinat unei singure administrări și nu trebuie reutilizat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePentru o administrare corecta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003eSpălați-vă bine mâinile\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eDeschideți recipientul cu doză unică și instilați picăturile oculare în sacul conjunctival coborând ușor pleoapa inferioară\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eEvitați contactul direct al duzei cu ochiul sau degetele\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eÎnchideți ochiul pentru câteva secunde pentru a ajuta la distribuirea soluției\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eContraindicatii\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eCare sunt principalele contraindicații ale picăturilor oculare Stilla 0,05%?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eA nu se utiliza în caz de:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003eHipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eGlaucom cu unghi închis\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eVârsta sub 12 ani\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDe asemenea, contraindicat subiecților cu boli cardiovasculare grave, hipertensiune arterială, hipertiroidism sau diabet necontrolat, din cauza posibilei absorbții sistemice a nafazolinei.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eEfecte secundare\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eCare sunt efectele secundare ale picăturilor oculare Stilla 0,05%\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCa toate medicamentele, Stilla Collorio poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003eArsură tranzitorie a ochilor\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eVedere încețoșată imediat după instilare\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eReacții alergice locale (mâncărime, roșeață persistentă)\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eRareori: cefalee, greață, palpitații\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizarea prelungită poate provoca \u003cstrong\u003eefecte de rebound\u003c\/strong\u003e cum ar fi agravarea roșeață sau iritabilitate conjunctivală crescută.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eAvertismente\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele de la Stilla Eye Drops 0,05%\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eProdusul este destinat \u003cstrong\u003euz oftalmic extern\u003c\/strong\u003e. Nu utilizați picăturile pentru ochi mai mult de 3-4 zile consecutiv fără a consulta medicul dumneavoastră. Dacă simptomele persistă sau se agravează, întrerupeți utilizarea și contactați un profesionist.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePicăturile oftalmice pot interfera cu capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje imediat după instilare, din cauza posibilei vederi temporare încețoșate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA nu se utiliza concomitent cu alte decongestionante oculare sau medicamente care conțin vasoconstrictoare sistemice. Evitați utilizarea în timpul sarcinii și alăptării, cu excepția cazului în care sfatul medicului este favorabil.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eExpirare și conservare\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eCare sunt datele de expirare și termenul de valabilitate al picăturilor oftalmice Stilla 0,05%\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C, ferit de surse de caldura, lumina si umiditate. A nu se utiliza peste data de expirare indicata pe ambalaj. Odată deschis, fiecare recipient unidoză trebuie să fie \u003cstrong\u003efolosit imediat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enu sunt depozitate sau refolosite\u003c\/strong\u003e\r\n\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213175623,"sku":"015001086","price":9.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-stilla-collirio-0-05-10-monodose-sollievo-occhi-irritati-farmacia-dottor-tili-1213791005.jpg?v=1767155890"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 soluție rectală unică","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax 3 g 6 soluție rectală unică\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003elaxativ pe bază de glicerină\u003c\/strong\u003e, special formulat pentru \u003cstrong\u003etratamentul rapid al constipației ocazionale și încăpățânate\u003c\/strong\u003e. Fiecare pachet contine \u003cstrong\u003e6 recipiente unidoză de 3 g\u003c\/strong\u003e de soluție rectală, ideală pentru uz practic și igienic. Produsul actioneaza local in rect, favorizand\u003cstrong\u003eevacuare naturală\u003c\/strong\u003e fără a fi absorbit de organism, făcându-l deosebit de potrivit pentru cei care au nevoie de a \u003cstrong\u003etratament țintit și pe termen scurt\u003c\/strong\u003e impotriva constipatiei.\n\nThe \u003cstrong\u003eglicerina\u003c\/strong\u003e, ingredientul activ al Verolax, exercită o acțiune osmotică care atrage apa în intestin, înmoaie scaunul și stimulează delicat peristaltismul intestinal. Prezența lui \u003cstrong\u003eextracte fluide de nalbă și mușețel\u003c\/strong\u003e ajută la calmarea și protejarea mucoasei rectale, în timp ce\u003cstrong\u003eamidon de grau\u003c\/strong\u003e iar cel\u003cstrong\u003eapă purificată\u003c\/strong\u003e completează formularea, garantând o acțiune eficientă și bine tolerată chiar și la cei mai sensibili subiecți.\n\nVerolax 3 g soluție rectală unică este potrivită în special pentru \u003cstrong\u003ecopii\u003c\/strong\u003e iar pentru cei care caută o \u003cstrong\u003eclisma cu doză unică\u003c\/strong\u003e practic și sigur, datorită formatului gata de utilizare care reduce riscul de contaminare și facilitează administrarea. Produsul este un \u003cstrong\u003emedicament fără prescripție medicală\u003c\/strong\u003e ușor de găsit, produs de Angelini, o companie lider în sectorul farmaceutic.\n\nA alege Verolax înseamnă să te bazezi pe a \u003cstrong\u003emicroclismă cu acțiune rapidă\u003c\/strong\u003e, ideal pentru rezolvarea problemelor \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e și promovează bunăstarea intestinală într-un mod sigur, delicat și imediat. Perfect pentru cei care doresc o \u003cstrong\u003etratament eficient al constipatiei\u003c\/strong\u003e fara a apela la solutii sistemice, Verolax 3 g 6 solutie rectala unidoza reprezinta alegerea optima pentru \u003cstrong\u003ebunăstarea intestinală zilnică\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIngredientele active conținute în soluția rectală unică Verolax 3 g 6 - Care este ingredientul activ din soluția rectală unică Verolax 3 g 6?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g soluție rectală pentru adulți” 6 recipiente unică 9 g\u003c\/i\u003e: Fiecare recipient unidoză de 9G conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g soluție rectală pentru copii” 6 recipiente cu doză unică 3 g\u003c\/i\u003e: Fiecare recipient unidoză 3G conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g supozitoare pentru adulți” 18 supozitoare\u003c\/i\u003e:Fiecare supozitor pentru adulți conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1.375 g Supozitoare pentru copii” 18 supozitoare\u003c\/i\u003e: Fiecare supozitor pentru copii conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g supozitoare pentru sugari” 12 supozitoare\u003c\/i\u003e: Fiecare supozitor pentru sugari conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 0,675 g\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCompoziția Verolax 3 g 6 soluție rectală unică - Ce conține Verolax 3 g 6 soluție rectală unică?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eSoluție rectală pentru adulți și copii:\u003c\/i\u003e Extract fluid de nalba; Extract fluid de musetel; Amidon de grâu; Apă purificată. \u003ci\u003eSupozitoare adulți, copii, sugari:\u003c\/i\u003e Stearat de sodiu, carbonat de sodiu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicații terapeutice Verolax 3 g 6 soluție rectală unidoză - De ce se utilizează Verolax 3 g 6 soluție rectală unică? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003eConstipaţie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicații Verolax 3 g 6 soluție rectală unică - Când nu trebuie utilizat Verolax 3 g 6 soluție rectală unică?\u003c\/h3\u003eHipersensibilitate individuală confirmată față de produs. Boli anorectale, rectocolită hemoragică și inflamație a hemoroizilor. \u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantitatea și metoda de administrare Verolax 3 g 6 soluție rectală unică - Cum se ia Verolax 3 g 6 soluție rectală unică?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eSoluție rectală:\u003c\/i\u003e 1 sau 2 recipiente unidoză în 24 de ore. În caz de constipație încăpățânată, nu pot fi introduse în rect mai mult de 2 doze în același timp. \u003ci\u003eSupozitoare:\u003c\/i\u003e 1 supozitor la nevoie. Nu depășiți dozele recomandate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDepozitare Verolax 3 g 6 soluție rectală unică - Cum se păstrează Verolax 3 g 6 soluție rectală unică?\u003c\/h3\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertismente Verolax 3 g 6 soluție rectală unică - La Verolax 3 g 6 soluție rectală unică este important să știți că:\u003c\/h3\u003eUtilizarea continuă a laxativelor poate provoca dependență sau daune de diferite tipuri. Nu utilizați laxative dacă sunt prezente dureri abdominale, greață și vărsături. Dacă constipația este încăpățânată, consultați-vă medicul.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracțiuni Verolax 3 g 6 soluție rectală unică - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Verolax 3 g 6 soluție rectală unică?\u003c\/h3\u003eNu au fost găsite interacțiuni cu alte medicamente. \u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCa toate medicamentele, Verolax 3 g 6 soluție rectală unică poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Verolax 3 g 6 soluție rectală unică?\u003c\/h3\u003eSingurele efecte care pot fi întâlnite sunt iritative, la nivelul zonei rectale. Acestea sunt de obicei forme ușoare, care nu necesită intervenție medicală.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSupradozaj\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSupradozaj Verolax 3 g 6 soluție rectală unică - Care sunt riscurile soluției rectale unică Verolax 3 g 6 în caz de supradozaj?\u003c\/h3\u003eNu sunt cunoscute simptome de supradozaj.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Verolax 3 g 6 soluție rectală unică\u003c\/h3\u003ePe baza proprietăților sale chimico-fizice, glicerina rectală poate fi utilizată util în timpul sarcinii sau puerperiului.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLuați Verolax 3 g 6 soluție rectală în doză unică înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Verolax 3 g 6 soluție rectală în doză unică afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?\u003c\/h3\u003eUtilizarea medicamentului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Angelini_Logo-372557.jpg?v=1746528456","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/collections\/produse-angelini.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}