{"title":"Medicamente, siropuri și dispozitive pentru tuse uscată și grasă","description":"\u003cp\u003eRemedii pentru tusea uscata si umeda: sedative pentru tuse pe baza de dextrometorfan, mucolitice si expectorante cu acetilcisteina si carbocisteina, siropuri de legume cu miere si patlagina, pastile balsamice si dulciuri. Dimensiuni pentru adulti si copii. Livrare rapida in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili","title":"Sirop Trei Acțiuni pentru tuse și durere în gât 150ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Supliment fabricat in Italia\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supliment fără gluten\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supliment fără lactoză\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supliment vegan\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupliment alimentar pe bază de extract fitoterapeutic cu titrare ridicată din melc, grindella, cimbru, mac, roză și propolis. Contribuie la \u003cstrong\u003ecurățați căile respiratorii\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecalmă tuse uscată sau umedă\u003c\/strong\u003e si altele \u003cstrong\u003edizolva si elimina flegma\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003ePotrivit și pentru copii\u003c\/strong\u003e datorită adaosului de miere care îi conferă o aromă excelentă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003emelc de melc\u003c\/strong\u003e îi datorează \u003cstrong\u003eproprietăți expectorante și fluidizante\u003c\/strong\u003e la mucine cu vâscozitate mare și la anumite enzime conținute în acestea. Primul poate forma a \u003cstrong\u003epeliculă protectoare pe membranele mucoase\u003c\/strong\u003e, reducând contactul cu iritanti. Acestea din urmă sunt capabile \u003cstrong\u003erupe legăturile dintre moleculele care alcătuiesc mucusul\u003c\/strong\u003e, reducându-i vâscozitatea. Extractul de melc este un remediu pentru tuse uscată, tuse uleioasă și dureri de gât care poate ajuta la subțirea mucusului bronșic și la eliminarea acestuia datorită proprietăților sale. \u003cstrong\u003eproprietăți mucolitice și antitusive naturale\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicat in caz de: tuse umeda, tuse uscata, catar, dureri in gat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eeu \u003cstrong\u003eflori de mac\u003c\/strong\u003e conţin o cantitate mare de \u003cstrong\u003ealcaloizi, mucilagii și antociani\u003c\/strong\u003e. Acestea au excelente \u003cstrong\u003eproprietăți decongestionante și expectorante\u003c\/strong\u003e care ajută la eliminarea naturală a flegmei și la calmarea tusei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eDrosera\u003c\/strong\u003e este o plantă insectivoră al cărei nume înseamnă „rouă, acoperită de rouă”. Din acest motiv este adesea numit \u003cstrong\u003eRoua Soarelui\u003c\/strong\u003e. De fapt, roata are tentacule reale colorate pe frunze. Acestea secretă picături mici de mucilagii zaharoase, vâscoase și strălucitoare. Drosera era deja folosită în antichitate ca \u003cstrong\u003eremediu pentru infecțiile tractului respirator\u003c\/strong\u003e, pentru \u003cstrong\u003ecalmează tusea\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edizolva flegma\u003c\/strong\u003e. Sunt recunoscuți \u003cstrong\u003eproprietăți bronhosedative\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edecongestionante\u003c\/strong\u003e ed \u003cstrong\u003eexpectorante\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003efiresc\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e este compus în mare parte din rășini, balsamuri și ceară. Bogat în flavonoide și polifenoli, are și un conținut ridicat de săruri minerale și vitamine B. Datorită compoziției de acid cafeic și flavonoide, propolisul are \u003cstrong\u003eproprietăți antiinflamatorii naturale\u003c\/strong\u003e. Excelent în caz de \u003cstrong\u003emucoase inflamate\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eboli ale tractului respirator superior\u003c\/strong\u003e. Propolisul este foarte util si in cazul alergiilor sezoniere.\u003cbr\u003eEste indicat in cazuri de: arsura in gat, mucoase inflamate, raceli si alergii sezoniere.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să utilizați Tre Azioni Sirop pentru tuse și dureri în gât 150ml Dr.Tili? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment alimentar pe bază de melc, grindella, cimbru, mac, roză și propolis, util pentru promovarea funcționalității căilor respiratorii; Ajută la calmarea tusei uscate sau umede și la subțierea și eliminarea flegmei. Formulat cu miere, potrivit si pentru copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Dr.Tili Tre Action Cough and Sore Throat Syrop 150ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSirop de fructoză. Apă purificată. Miere de eucalipt (15%). Extract de melc. frunză de cimbru e.f. (timus vulgar L.). Rășină de propolis d.e. tit. 8-12% în galangin. Grindelia plantă cu flori (grindelia robusta nut.) d.e. d\/e 4:1. Planta cu flori Drosera (Drosera rotundifolia l.) d.e. d\/e 4:1. Aromă de căpșuni. Conservanți: benzoat de sodiu și sorbat de potasiu. Acidificator: acid citric. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Dr.Tili Tre Action Cough and Sore Throat Syrop 150ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eExtract de melc: 1800 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrindella d.e.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eExtract fluid de cimbru: 600 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMac e.e.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDrosera d.e.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePropolis e.e.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edin care galangin 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Tre Azioni Sirop pentru tuse și dureri în gât 150ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVa recomandam o lingura de sirop pentru tuse si dureri in gat Dr.Tili Tre Azioni de 3\/4 ori pe zi (fara mese) pur sau diluat in ceaiuri de plante, sucuri, lapte sau alte bauturi. Agitați înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Tre Azioni Cough and Sore Throat Syrop 150ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Dr.Tili Tre Action Cough and Sore Throat Syrop 150ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePreparat alimentar de băut a fi păstrat într-un loc răcoros, uscat (cu o temperatură sub 30°) și neexpus la lumina soarelui. Odată deschis, se păstrează la frigider și se consumă în 30 de zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Tre Azioni Sirop pentru tuse și dureri în gât 150ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e150 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819636851,"sku":"974015873","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792882.jpg?v=1767123790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 Fiole 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul tulburărilor de secreție în bolile bronhopulmonare acute și cronice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Alterări hepatice și\/sau renale severe. Primele trei luni de sarcină (vezi par. 4.6) \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Medicamentul este contraindicat copiilor sub 2 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenaj a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Deoarece inhalarea prea profundă a aerosolilor poate provoca o tuse iritantă, ar trebui să încercați să inspirați și să expirați în mod normal în timpul inhalării. La pacienții deosebit de sensibili, se poate recomanda preîncălzirea produsului inhalat la temperatura corpului. Pentru pacienții care suferă de astm bronșic se recomandă utilizarea unui spasmolitic bronșic înainte de inhalare. Fluibron trebuie administrat cu prudență la pacienții cu ulcer peptic. Au fost raportate cazuri de reacții cutanate grave, cum ar fi eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson (SJS)\/necroliză epidermică toxică (TEN) și pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP) asociate cu administrarea de ambroxol. Dacă sunt prezente simptome sau semne de erupție cutanată progresivă (uneori asociate cu vezicule sau leziuni ale mucoasei), tratamentul cu ambroxol trebuie întrerupt imediat și trebuie consultat un medic. Majoritatea acestor cazuri pot fi explicate prin severitatea bolii de bază a pacientului și\/sau prin terapia concomitentă. În plus, în faza incipientă a sindromului Stevens-Johnson sau TEN, pacienții pot prezenta prodromuri nespecifice asemănătoare gripei, cum ar fi febră, dureri musculare, rinită, tuse și dureri în gât. Din cauza acestor prodromuri nespecifice asemănătoare gripei înșelătoare, poate fi instituit un tratament simptomatic cu medicamente pentru tuse și răceală. Prin urmare, dacă apar noi leziuni ale pielii sau ale mucoaselor, este necesar să consultați imediat medicul dumneavoastră și să întrerupeți tratamentul cu clorhidrat de ambroxol ca măsură de precauție. În prezența insuficienței renale ușoare sau moderate, Fluibron trebuie utilizat numai după consultarea medicului dumneavoastră. Ca și în cazul oricărui medicament cu metabolizare hepatică urmată de eliminare renală, acumularea metaboliților de ambroxol generați în ficat poate apărea în insuficiența renală severă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn urma administrarii de ambroxol, concentratiile de antibiotice (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) in secretiile bronhopulmonare si saliva sunt crescute. Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, medicamentul este în mod normal bine tolerat. Următoarele reacții adverse au fost observate în timpul tratamentului cu clorhidrat de ambroxol, cu frecvențele: Foarte frecvente ≥1\/10 Frecvente ≥1\/100 și \u003c1\/10 Mai puțin frecvente ≥1\/1.000 și \u003c1\/100 Rare ≥1\/10.000 și \u003c1\/10.000 și \u003c1\/1\/10.000 și \u003c1\/10.000 frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar | Reacții de hipersensibilitate | Rar\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic, angioedem și prurit | Necunoscut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos | Disgeuzie (de exemplu, afectarea simțului gustului) | Municipiul\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDureri de cap | Rar\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale | Ipoestezia cavității bucale și a faringelui | Comun\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObstrucție bronșică | Necunoscut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | Greață | Municipiul\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVărsături, diaree, dispepsie și dureri abdominale, gură uscată | Mai puțin frecvente\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGât uscat | Necunoscut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | Erupție cutanată, urticarie | Rar\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse cutanate grave (inclusiv eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson\/necroliză epidermică toxică și pustuloză exantematoasă acută generalizată). | Necunoscut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 g","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e este un unguent conceput special pentru cei mici, conceput pentru a oferi confort si alinare in momentele de disconfort legate de raceli sau iritatii de sezon. Formula sa delicată, bazată pe ingrediente naturale precum aloe vera, ulei de lavandă și rozmarin, promovează o stare de bine și calm, ajutând copilul să se relaxeze și să doarmă mai bine. Produsul este testat dermatologic și este sigur pentru utilizare la sugari cu vârsta de 6 luni și peste.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Vicks Babyrub 50 g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e Este indicat pentru: - Ameliorarea disconfortului respirator ușor în timpul răcelilor. - Ofera o senzatie de calmare si relaxare pentru a ajuta somnul. - Hidratează ușor pielea bebelușului datorită prezenței aloe vera.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePetrolatum, Terebentina, Parfum, Paraffinum Liquidum, Ulei de Cocos Nucifera, Extract de frunze de Aloe Barbadensis, Ulei de Lavandula Angustifolia, Timol, Limonen, Linalool, Geraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMasați ușor pieptul și burta pentru a calma și relaxa copilul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați numai conform instrucțiunilor. Numai pentru uz extern. Evitați contactul cu ochii. Nu aplicați pe gură sau nări. A nu se utiliza dacă copilul este alergic la una sau mai multe componente. Nu încălziți în: apă, cuptor cu microunde, vaporizator sau aragaz. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Vicks Babyrub 50 g și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e la copiii sub 6 luni. Evitați contactul cu ochii, gura și nările. Nu aplicați pe pielea deteriorată sau iritată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare sunt rare, dar pot include reacții alergice sau iritații ale pielii. În caz de roșeață sau iritație, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003eÎnchideți capacul borcanului după utilizare.\u003cbr\u003eUltimul termen de valabilitate de la data producției, în ambalaj nedeschis: 24 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eborcan de 50 g\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":11.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Unguent inhalant Vicks Vaporub 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratament balsamic pentru boli ale tractului respirator superior.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii cu vârsta de până la 30 de luni. Administrarea prin inhalare de abur este contraindicată la copiii sub 12 ani. Copii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. În general, este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați produsul conform instrucțiunilor. Numai pentru uz extern. Nu aplicați pe răni, abraziuni și mucoase. Nu ingerați și nu aplicați direct în nări, ochi, gură sau față. Nu faceți un bandaj strâns. Nu utilizați cu comprese fierbinți sau orice tip de căldură. Acest produs conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Dacă simptomele persistă, consultați medicul dumneavoastră. Produsul trebuie utilizat cu prudență sau sub sugestie medicală de către pacienții care prezintă: • reacții de hipersensibilitate la parfumuri sau solvenți; • convulsii sau epilepsie (este contraindicat la copiii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile, vezi pct. 4.3); • Hipersensibilitate marcată a tractului respirator, inclusiv acele afecțiuni precum astmul și boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC), deoarece poate provoca bronhospasm la acești pacienți. Nu încălziți amestecul în cuptorul cu microunde și nu îl încălziți din nou în timpul și după utilizare (vezi și pct. 6.6). Tratamentul nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ecamfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ac de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Produsul este inflamabil, nu trebuie adus lângă flăcări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub nu trebuie utilizat concomitent cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse pot apărea la utilizarea medicamentului. Astfel de efecte pot apărea cu următoarele categorii de frecvență: Foarte frecvente (≥1\/10) Frecvente (≥1\/100; \u003c1\/10) Mai puțin frecvente (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Rare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Foarte rare (\u003c0\/1000) date). \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: eritem sau eritem de căldură (roșeață și senzație de căldură la nivelul pielii cauzate de camfor și mentol, care au efecte rubefacente), iritații ale pielii, dermatită alergică, mâncărime. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: hipersensibilitate, simptom de alergie respiratorie (dispnee și tuse). Dacă apar astfel de evenimente, tratamentul trebuie suspendat și trebuie adoptate măsurile clinice necesare. \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: iritarea ochilor (după utilizare locală sau inhalare). \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e: Datorită căii recomandate de administrare, expunerea sistemică este foarte scăzută și nu au fost observate efecte nedorite datorate expunerii sistemice. Necunoscut: arsuri la locul de aplicare. Alte evenimente adverse pot fi legate de utilizarea necorespunzătoare a produsului (ingerație), în acest sens vezi paragraful 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Datorită prezenței de camfor, ulei esențial de terebentină, mentol și ulei esențial de eucalipt și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray este o soluție izotonică și sterilă pe bază de \u003cstrong\u003eapă de mare Cinque Terre și acid hialuronic,\u003c\/strong\u003e pentru igiena zilnică a nasului și urechilor. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic este o solutie potrivita pentru \u003cstrong\u003eraceli, bronsite, sinuzite, astm, alergii\u003c\/strong\u003e in general tot din polen si pentru cei care lucreaza in medii inchise in prezenta prafului. Indispensabil pentru cei care au suferit \u003cstrong\u003eintervenții nazale și pentru cei care sforăie în timpul somnului\u003c\/strong\u003e(bronhopatii acute și cronice).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpray-ul de igienă zilnică Isomar este recomandat în special la vârsta pediatrică, începând cu primul an, la gravide și în perioada de alăptare. Cu caracteristica sa \u003cstrong\u003eactiune fluidizanta\u003c\/strong\u003e poate fi\u003cstrong\u003e folosit zilnic pentru a crește umiditatea mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa copiii care nu au stăpânit încă pe deplin suflarea nasului, promovează o mai mare permeabilitate a nărilor. La adulți permite drenarea mai bună a mucusului nazal. Cu acțiunea sa fiziologică este \u003cstrong\u003eprodus optim pentru utilizare prelungită și frecventă atât pentru copii, cât și pentru adulți\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu \u003cstrong\u003enebulizator alternativ\u003c\/strong\u003e este indicat pentru \u003cstrong\u003ecurățarea și spălarea urechilor\u003c\/strong\u003e. Previne formarea dopurilor de cerumă și acumularea de particule nedorite care ar putea cauza probleme de auz. \u003cstrong\u003eDe asemenea, ajută la menținerea canalului auditiv curat\u003c\/strong\u003e la subiecte \u003cstrong\u003epurtători de aparate auditive\u003c\/strong\u003e. Caracteristica de nebulizare previne orice suprapresiune asupra membranei timpanice.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 nebulizatoare pentru nas si urechi.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce sa folosesti Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție izotonică sterilă pe bază de apă de mare și acid hialuronic, indicată pentru igiena zilnică a nasului și urechilor; datorita actiunii fluidificante si hidratante asupra mucoaselor nazale este util ca adjuvant in caz de raceli, sinuzite si alergii, fiind indicat si la varsta pediatrica inca din primul an de viata, in timpul sarcinii si alaptarii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApa de mare izotonică.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePentru nas: una\/două pulverizări de 2 secunde pe nară. Vă recomandăm să îl folosiți în poziție verticală, pentru a permite produsului să curgă uniform și pentru a obține peste 300 de pulverizări.\u003cbr\u003ePentru ureche: pulverizați o dată\/de două ori. Poate fi folosit de mai multe ori pe zi.\u003cbr\u003ePentru cei care practică discipline subacvatice: utilizați regulat înainte și după scufundare. Umidifică mucoasa nazală uscată de mască sau aerul comprimat din cilindri.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRecipient sub presiune. A se proteja de razele soarelui și nu se expune la temperaturi peste 50°C. Nu ardeți și nu perforați nici după utilizare.\u003cbr\u003eUtilizați produsul numai pentru utilizarea prevăzută.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNeverificarea integrității produsului ar putea modifica caracteristicile funcționale ale acestuia.\u003cbr\u003eA nu se utiliza după data de expirare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon pulverizator de 100 ml, cu 2 spray-uri pentru nas și urechi.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g","title":"Grintuss Sirop Pediatric Copii 180g","description":"\u003cp\u003eGrintuss Pediatric este unul \u003cstrong\u003esirop pentru tuse uscată și umedă\u003c\/strong\u003e pe baza de Miere si complexe moleculare de Grindelia, Patlagina si Helichrysum. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatric este \u003c\/span\u003eindicat pentru tratarea tusei, atat uscata cat si uleioasa, alunitelor \u003cstrong\u003ecopii de la vârsta de 1 an\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste indicată compoziția Grintuss Pediatric pe bază de miere și extracte naturale \u003cstrong\u003eterapia tusei la copii în perioada rece de iarnă\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss \u003c\/span\u003eSirop pentru copii \u003cstrong\u003ecalmeaza tusea si subtiaza mucoasa\u003c\/strong\u003e respectând căile respiratorii ale celor mici. Grintuss într-adevăr \u003cstrong\u003emodulează tusea fără a o suprima\u003c\/strong\u003e, respectându-i astfel importanța \u003cstrong\u003erolul de apărare al căilor aeriene superioare\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită compoziției sale naturale, Grintuss Pediatric efectuează o triplă acțiune: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAcțiune mucoregulatoare și antitusivă\u003c\/strong\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatric \u003c\/span\u003eaderă la mucoasă și limitează contactul cu agenți iritanți externi. Acesta generează un efect de barieră cu o peliculă de microfilm care protejează și respectă căile respiratorii.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAcțiune fluidizantă\u003c\/strong\u003e: Grintuss Pediatric favorizeaza hidratarea mucoasei si mucusului, favorizand expulzarea acestora.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui utilizat Grintuss Pediatric Syrop Children 180g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSirop pe baza de miere si complexe moleculare de Grindelia, Patlagina si Helichrysum, indicat pentru tratarea tusei uscate si umede la copii de la varsta de 1 an; calmeaza tusea si favorizeaza fluidizarea flegmei respectand in acelasi timp caile respiratorii ale celor mici.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Grintuss Pediatric Syrop Children 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e5 ml produs contine: Complex vegetal Poliresin 31 mg, pe baza de polizaharide, rasini si flavonoide (fractiune extractiva LPME de patlagina*, grindelia* si helichrysum*), miere* 1,7 g, zahar din trestie*, apa; uleiuri esentiale de lamaie, portocala dulce si mirt, aroma naturala de lamaie, guma arabica si xantan.\u003cbr\u003e*Ingredient din agricultura ecologica\u003cbr\u003eNu conține conservanți și îndulcitori artificiali.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Grintuss Pediatric Syrop Children 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCopii 1-6 ani: 5 ml de sirop (o lingurita) de doua pana la patru ori pe zi.\u003cbr\u003eCopii peste 6 ani: 10 ml de sirop (două lingurițe) de două până la patru ori pe zi.\u003cbr\u003eEste indicat să se efectueze ultima administrare înainte de culcare. Agitați înainte de utilizare. După utilizare, închideți bine flaconul.\u003cbr\u003eProdusul poate fi luat și pe perioade prelungite. Dacă după 14 zile de tratament simptomele nu se rezolvă, se recomandă totuși consultarea unui medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Grintuss Pediatric Syrop Children 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza dacă există hipersensibilitate individuală sau alergie la unul sau mai multe componente.\u003cbr\u003eDacă simptomele nu se ameliorează, este indicat să vă adresați medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eProdusul este bine tolerat. Cu toate acestea, dacă observați apariția unui efect nedorit atribuit produsului sau utilizării acestuia, informați medicul și\/sau farmacistul și producătorul. În cazul unui accident grav, informați și autoritatea competentă din țara dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Grintuss Pediatric Syrop Children 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei chiar si dupa deschidere.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 30 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Grintuss Pediatric Syrop Children 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 180 g, contine lingura de masurat.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40719010136179,"sku":"927091203","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g-farmacia-dottor-tili-1213792516.jpg?v=1767130990"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Sirop Expectorant Mucolitic 600 Mg-15 Ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul bolilor respiratorii caracterizate prin hipersecreție densă și vâscoasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii sub 2 ani. Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții care suferă de astm bronșic trebuie monitorizați îndeaproape în timpul terapiei; dacă apare bronhospasm, tratamentul cu N-acetilcisteină trebuie suspendat imediat și trebuie început tratamentul adecvat. Mucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenaj a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Utilizarea medicamentului la pacienții care suferă de ulcer peptic sau cu antecedente de ulcer peptic necesită o atenție deosebită, mai ales în cazul administrării simultane a altor medicamente cu efect gastro-vătămător cunoscut. Posibila prezență a unui miros sulfuros nu indică modificarea preparatului, ci este specifică ingredientului activ conținut în acesta. Administrarea de N-acetilcisteină, mai ales la începutul tratamentului, poate fluidiza secrețiile bronșice și, în același timp, le poate crește volumul. Dacă pacientul nu este capabil să expectoreze eficient, trebuie utilizate drenaj postural și bronhoaspirație pentru a evita reținerea secrețiilor. N-acetilcisteina poate afecta metabolismul histaminei. Prin urmare, se recomandă prudență la administrarea Fluimucil Mucolitic la pacienții cu intoleranță la histamină, deoarece pot apărea simptome de hipersensibilitate. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoat de sodiu Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 15 mg de benzoat de sodiu pentru doza de 10 ml și 7,5 mg pentru doza de 5 ml.\u003ci\u003eParahidroxibenzoații\u003c\/i\u003e Siropurile conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice întârziate. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale, 600 mg\/15 ml sirop, 600 mg granule pentru soluție orală și 100 mg și 200 mg granule fără zahăr pentru soluție orală conțin sorbitol. Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze aceste medicamente. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale, comprimatele efervescente, granulele pentru soluție orală 600 mg și granulele pentru soluție orală fără zahăr 100 și 200 mg conțin aspartam, o sursă de fenilalanină care poate fi dăunătoare la pacienții cu fenilcetonurie. \u003ci\u003eGlucoză\u003c\/i\u003e Comprimatele efervescente de 600 mg, granulele de 600 mg pentru soluție orală și granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin glucoză, pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003eGalben apus de soare (E110)\u003c\/i\u003e Granulele pentru soluție orală 100 mg și 200 mg conțin galben apus (E110) care poate provoca reacții alergice. \u003ci\u003eZaharoza\u003c\/i\u003e Granulele pentru soluție orală 100 și 200 mg conțin zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003eSodiu\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale conțin 26,9 mg de sodiu per comprimat echivalent cu 1,3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Comprimatele efervescente de 200 mg și 600 mg conțin 156,9 mg sodiu per doză, echivalentul a 7,8% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 36,7 mg de sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,83% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 18,4 mg sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 38,2 mg de sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 19,1 mg sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 600 mg\/15 ml contine 98,31 mg de sodiu per doza de 15 ml echivalent cu 4,9% din doza zilnica maxima recomandata de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. \u003ci\u003elactoza\u003c\/i\u003e Granulele de 600 mg pentru soluție orală și granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin lactoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003epropilenglicol\u003c\/i\u003e Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 23,4 mg propilenglicol pentru doza de 10 ml și 11,7 mg pentru doza de 5 ml. Siropul de 600 mg\/15 ml conţine 168 mg propilenglicol per doză (15 ml) echivalent cu 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 3,85 mg alcool (etanol) la fiecare 100 ml. Cantitatea dozată a acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 1 ml de bere sau 1 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteracțiunea medicament-medicament\u003c\/u\u003e. Medicamentele antitusive și agenții mucolitici, cum ar fi N-acetilcisteina, nu trebuie luate în același timp, deoarece reducerea reflexului de tuse ar putea duce la o acumulare de secreții bronșice. Cărbunele activat poate reduce efectul N-acetilcisteinei. Este indicat să nu amestecați alte medicamente cu soluția Fluimucil Mucolitic. Informațiile disponibile privind interacțiunea antibiotic-N-acetilcisteină se referă la teste in vitro, în care cele două substanțe au fost amestecate, care au evidențiat o activitate scăzută a antibioticului. Cu toate acestea, ca măsură de precauție, se recomandă administrarea de antibiotice pe cale orală la cel puțin două ore după administrarea de N-acetilcisteină, excluzând loracarbef. S-a demonstrat că aportul simultan de nitroglicerină și N-acetilcisteină provoacă hipotensiune arterială semnificativă și provoacă dilatarea arterei temporale cu posibila apariție a durerii de cap. Dacă este necesară administrarea simultană de nitroglicerină și N-acetilcisteină, pacienții trebuie monitorizați pentru apariția hipotensiunii care poate fi chiar severă și alertați cu privire la posibila apariție a durerii de cap. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți. \u003cu\u003eInteracțiuni medicament-test de laborator\u003c\/u\u003e N-acetilcisteina poate cauza interferențe cu metoda de testare colorimetrică pentru determinarea salicilaților. N-acetilcisteina poate interfera cu testarea cetonelor urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRezumatul profilului de siguranță\u003c\/u\u003e Evenimentele adverse asociate cel mai frecvent cu administrarea orală de N-acetilcisteină sunt de natură gastrointestinală. Mai rar, au fost raportate reacții de hipersensibilitate, inclusiv șoc anafilactic, reacții anafilactice\/anafilactoide, bronhospasm, angioedem, erupții cutanate și prurit. \u003cu\u003eLista tabelară a reacțiilor adverse\u003c\/u\u003e Următorul tabel prezintă reacțiile adverse enumerate în funcție de sistemul de clasificare și frecvență: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100 până la \u003c 1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1), foarte rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1), foarte rare (0\/10.000 până la \u003c 1\/1) necunoscut (frecvența nu poate fi stabilită pe baza datelor disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea organ-sistemică\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eRare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNecunoscut\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Hipersensibilitate | \u003cb\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e: șoc anafilactic, reacție anafilactică\/anafilactoidă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Dureri de cap\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Tinitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Tahicardie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare | \u003cb\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e: Hemoragie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale | \u003cb\u003eRare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e: Bronhospasm, dispnee | \u003cb\u003eNecunoscut\u003c\/b\u003e: Obstrucție bronșică\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Vărsături, diaree, stomatită, dureri abdominale, greață | \u003cb\u003eRare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e: Dispepsie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Urticarie, erupție cutanată, angioedem, prurit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Pirexie | \u003cb\u003eNecunoscut\u003c\/b\u003e: Edemul feţei\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste de diagnostic | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Tensiune arterială redusă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescrierea unor reacții adverse\u003c\/u\u003e În cazuri foarte rare, apariția unor reacții cutanate grave a apărut în legătură temporală cu aportul de N-acetilcisteină, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell. Deși în majoritatea cazurilor a fost identificat cel puțin un alt medicament suspect, care este mai probabil implicat în geneza sindroamelor mucocutanate menționate mai sus, în cazul modificărilor mucocutanate este indicat să vă adresați medicului dumneavoastră și aportul de N-acetilcisteină trebuie oprit imediat. Unele studii au confirmat o reducere a agregării plachetare atunci când se administrează N-acetilcisteină. Semnificația clinică a acestor constatări nu a fost încă definită. \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolitic 200 mg 30 Plicuri Granule fără zahăr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul bolilor respiratorii caracterizate prin hipersecreție densă și vâscoasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii sub 2 ani. Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții care suferă de astm bronșic trebuie monitorizați îndeaproape în timpul terapiei; dacă apare bronhospasm, tratamentul cu N-acetilcisteină trebuie suspendat imediat și trebuie început tratamentul adecvat. Mucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenaj a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Utilizarea medicamentului la pacienții care suferă de ulcer peptic sau cu antecedente de ulcer peptic necesită o atenție deosebită, mai ales în cazul administrării simultane a altor medicamente cu efect gastro-vătămător cunoscut. Posibila prezență a unui miros sulfuros nu indică modificarea preparatului, ci este specifică ingredientului activ conținut în acesta. Administrarea de N-acetilcisteină, mai ales la începutul tratamentului, poate fluidiza secrețiile bronșice și, în același timp, le poate crește volumul. Dacă pacientul nu este capabil să expectoreze eficient, trebuie utilizate drenaj postural și bronhoaspirație pentru a evita reținerea secrețiilor. N-acetilcisteina poate afecta metabolismul histaminei. Prin urmare, se recomandă prudență la administrarea Fluimucil Mucolitic la pacienții cu intoleranță la histamină, deoarece pot apărea simptome de hipersensibilitate. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoat de sodiu Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 15 mg de benzoat de sodiu pentru doza de 10 ml și 7,5 mg pentru doza de 5 ml.\u003ci\u003eParahidroxibenzoații\u003c\/i\u003e Siropurile conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice întârziate. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale, 600 mg\/15 ml sirop, 600 mg granule pentru soluție orală și 100 mg și 200 mg granule fără zahăr pentru soluție orală conțin sorbitol. Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze aceste medicamente. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale, comprimatele efervescente, granulele pentru soluție orală 600 mg și granulele pentru soluție orală fără zahăr 100 și 200 mg conțin aspartam, o sursă de fenilalanină care poate fi dăunătoare la pacienții cu fenilcetonurie. \u003ci\u003eGlucoză\u003c\/i\u003e Comprimatele efervescente de 600 mg, granulele de 600 mg pentru soluție orală și granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin glucoză, pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003eGalben apus de soare (E110)\u003c\/i\u003e Granulele pentru soluție orală 100 mg și 200 mg conțin galben apus (E110) care poate provoca reacții alergice. \u003ci\u003eZaharoza\u003c\/i\u003e Granulele pentru soluție orală 100 și 200 mg conțin zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003eSodiu\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale conțin 26,9 mg de sodiu per comprimat echivalent cu 1,3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Comprimatele efervescente de 200 mg și 600 mg conțin 156,9 mg sodiu per doză, echivalentul a 7,8% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 36,7 mg de sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,83% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 18,4 mg sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 38,2 mg de sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 19,1 mg sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 600 mg\/15 ml contine 98,31 mg de sodiu per doza de 15 ml echivalent cu 4,9% din doza zilnica maxima recomandata de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. \u003ci\u003elactoza\u003c\/i\u003e Granulele de 600 mg pentru soluție orală și granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin lactoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003epropilenglicol\u003c\/i\u003e Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 23,4 mg propilenglicol pentru doza de 10 ml și 11,7 mg pentru doza de 5 ml. Siropul de 600 mg\/15 ml conţine 168 mg propilenglicol per doză (15 ml) echivalent cu 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 3,85 mg alcool (etanol) la fiecare 100 ml. Cantitatea dozată a acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 1 ml de bere sau 1 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteracțiunea medicament-medicament\u003c\/u\u003e. Medicamentele antitusive și agenții mucolitici, cum ar fi N-acetilcisteina, nu trebuie luate în același timp, deoarece reducerea reflexului de tuse ar putea duce la o acumulare de secreții bronșice. Cărbunele activat poate reduce efectul N-acetilcisteinei. Este indicat să nu amestecați alte medicamente cu soluția Fluimucil Mucolitic. Informațiile disponibile privind interacțiunea antibiotic-N-acetilcisteină se referă la teste in vitro, în care cele două substanțe au fost amestecate, care au evidențiat o activitate scăzută a antibioticului. Cu toate acestea, ca măsură de precauție, se recomandă administrarea de antibiotice pe cale orală la cel puțin două ore după administrarea de N-acetilcisteină, excluzând loracarbef. S-a demonstrat că aportul simultan de nitroglicerină și N-acetilcisteină provoacă hipotensiune arterială semnificativă și provoacă dilatarea arterei temporale cu posibila apariție a durerii de cap. Dacă este necesară administrarea simultană de nitroglicerină și N-acetilcisteină, pacienții trebuie monitorizați pentru apariția hipotensiunii care poate fi chiar severă și alertați cu privire la posibila apariție a durerii de cap. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți. \u003cu\u003eInteracțiuni medicament-test de laborator\u003c\/u\u003e N-acetilcisteina poate cauza interferențe cu metoda de testare colorimetrică pentru determinarea salicilaților. N-acetilcisteina poate interfera cu testarea cetonelor urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRezumatul profilului de siguranță\u003c\/u\u003e Evenimentele adverse asociate cel mai frecvent cu administrarea orală de N-acetilcisteină sunt de natură gastrointestinală. Mai rar, au fost raportate reacții de hipersensibilitate, inclusiv șoc anafilactic, reacții anafilactice\/anafilactoide, bronhospasm, angioedem, erupții cutanate și prurit. \u003cu\u003eLista tabelară a reacțiilor adverse\u003c\/u\u003e Următorul tabel prezintă reacțiile adverse enumerate în funcție de sistemul de clasificare și frecvență: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100 până la \u003c 1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1), foarte rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1), foarte rare (0\/10.000 până la \u003c 1\/1) necunoscut (frecvența nu poate fi stabilită pe baza datelor disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea organ-sistemică\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eRare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNecunoscut\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Hipersensibilitate | \u003cb\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e: șoc anafilactic, reacție anafilactică\/anafilactoidă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Dureri de cap\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Tinitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Tahicardie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare | \u003cb\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e: Hemoragie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale | \u003cb\u003eRare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e: Bronhospasm, dispnee | \u003cb\u003eNecunoscut\u003c\/b\u003e: Obstrucție bronșică\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Vărsături, diaree, stomatită, dureri abdominale, greață | \u003cb\u003eRare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e: Dispepsie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Urticarie, erupție cutanată, angioedem, prurit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Pirexie | \u003cb\u003eNecunoscut\u003c\/b\u003e: Edemul feţei\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste de diagnostic | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Tensiune arterială redusă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescrierea unor reacții adverse\u003c\/u\u003e În cazuri foarte rare, apariția unor reacții cutanate grave a apărut în legătură temporală cu aportul de N-acetilcisteină, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell. Deși în majoritatea cazurilor a fost identificat cel puțin un alt medicament suspect, care este mai probabil implicat în geneza sindroamelor mucocutanate menționate mai sus, în cazul modificărilor mucocutanate este indicat să vă adresați medicului dumneavoastră și aportul de N-acetilcisteină trebuie oprit imediat. Unele studii au confirmat o reducere a agregării plachetare atunci când se administrează N-acetilcisteină. Semnificația clinică a acestor constatări nu a fost încă definită. \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Seki Sirop 200ml flacon 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuprima tuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Din cauza absenței studiilor în copilăria timpurie, medicamentul este contraindicat copiilor sub 2 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe recomandă prudență atunci când se utilizează la pacienții care suferă de hipertensiune intraoculară, hipertrofie de prostată sau obstrucție a vezicii urinare. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEtanol (conținut în aromă de banane)\u003c\/u\u003e Acest medicament conține 0,0011 ml alcool (etanol) în fiecare doză de 3,75 ml (marcată „Copii”) și 0,0022 ml alcool (etanol) în fiecare doză de 7,5 ml (marcată „Adulți”). Cantitatea dintr-o doză din acest medicament este echivalentă cu mai puțin de 1 ml de bere sau 1 de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile. \u003cu\u003eParahidroxibenzoații\u003c\/u\u003e Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil (E218) și parahidroxibenzoat de propil (E216) care pot provoca reacții alergice (posibil întârziate). \u003cu\u003ePropilenglicol (conținut în aromă de banane)\u003c\/u\u003e Acest medicament conține propilenglicol 8,6 mg în 3,75 ml (marcați „Copii”) și 17,3 mg propilenglicol în 7,5 ml (marcați „Adulți”). \u003cu\u003eZaharoza\u003c\/u\u003e Acest medicament conține 1,687 g de zaharoză per doză de 3,75 ml (marcați „Copii”) și 3,375 g de zaharoză per doză de 7,5 ml (marcați „Adulți”). De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003esodiu\u003c\/u\u003e Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeși efectele secundare centrale ale cloperstinei sunt reduse, medicamentul poate interacționa atât cu depresoarele sistemului nervos central, cât și cu stimulentele. Nu au fost efectuate studii de interacțiune pe oameni. Utilizarea concomitentă a Seki cu: - alcool etilic, - antihistaminice, - anticolinergice, - sedative nu este recomandată, atât la pacienții adulți, cât și la copii. Nu se știe dacă la vârsta pediatrică amploarea interacțiunilor raportate mai sus este similară cu cea la vârsta adultă. Nu există informații cu privire la interacțiunile medicamentului cu testele de laborator. Nu sunt disponibile informații cu privire la interacțiunea cloperstinei cu alimente, prin urmare nu este recomandată administrarea acesteia în timpul meselor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos este un tabel referitor la frecvența reacțiilor adverse: Frecvență: foarte frecvente (≥ 1\/10); frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c 1\/10000), cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea organ-sistemică\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003e Rare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNecunoscut\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar | \u003cb\u003eNecunoscut\u003c\/b\u003e: Reacție anafilactică\/anafilactoidă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Somnolență, gură uscată\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | \u003cb\u003eNecunoscut\u003c\/b\u003e: Urticarie Eritem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatrie\u003c\/u\u003e Studiile clinice și supravegherea după punerea pe piață cu clooperastină nu au arătat diferențe relevante în ceea ce privește natura, frecvența, severitatea și reversibilitatea reacțiilor adverse între populația adultă și cea pediatrică. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245"},{"product_id":"stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml","title":"Sirop homeopat Stodal 200 ml","description":"\u003cp\u003eSiropul homeopat stodal folosit pentru a contracara bolile tractului respirator, cum ar fi \u003cstrong\u003ebronșită, traheită și laringită\u003c\/strong\u003e. Este indicat \u003cstrong\u003eatât la adulți cât și la copii\u003c\/strong\u003e, în prezența lui \u003cstrong\u003etuse dureroasă, tuse uscată, tuse grasă și productivă\u003c\/strong\u003e ca medicament homeopat fără efecte secundare. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Stodal Homeopathic Syrop 200 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedicina homeopatica. Așa cum prevede legislația în vigoare, nu sunt aprobate indicații terapeutice specifice pentru produsele homeopate. Folosit in mod traditional pentru a insoti tusea uscata sau grasa in prezenta afectiunilor cailor respiratorii (bronsite, traheite, laringite), atat la adulti cat si la copii.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția Stodal Homeopathic Syrop 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBryonia Cretica 3 CH, Cephaelis Ipecacuanha 3 CH, Dactylopius Coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia Officinalis 3 CH, Kalii Stibyli Tartras 6 CH, Lobaria Pulmonaria 3 CH, Pulsatilla Pratensis 6 CH, Rumex Crispus 6 CH Perg (9050 Mg de sirop de 9050 m de fiecare).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eExcipienți\u003c\/strong\u003e: Zaharoză (6 G\/10 G), Apă, 0,125 G Color E150 (Caramel), 0,085 G Conservant E210 (Acid benzoic) și 0,340 G Alcool (0,3% V\/V).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Stodal Homeopathic Syrop 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdministrarea siropului Stodal diferă între adulți și copii:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulți: o lingură de Stodal (aproximativ 15 ml) de 3 până la 5 ori pe zi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCopii: o linguriță de Stodal (aproximativ 5 ml) de 3 până la 5 ori pe zi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Stodal Homeopathic Syrop 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSirop Homeopat Stodal 200 ml poate fi administrat copiilor sub 2 ani in urma unui consult medical. Dacă tusea persistă mai mult de 7 zile, consultați medicul.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul de Sirop Homeopat Stodal 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368117948743,"sku":"802519266","price":14.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/boiron-srl-stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792510.jpg?v=1767131290"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Sirop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al tusei\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Administrarea medicamentului trebuie evitată la pacienții cu bronhoree și funcție mucociliară redusă (sindrom Kartagener, diskinezie ciliară). Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6). A nu se administra copiilor sub 2 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObservația conform căreia profilurile farmacocinetice ale levodropropizinei nu sunt modificate semnificativ la vârstnici sugerează că la vârsta înaintată este posibil să nu fie necesare corecții ale dozelor sau modificări ale intervalelor dintre administrări. În orice caz, având în vedere dovezile că sensibilitatea la diferite medicamente este alterată la vârstnici, trebuie avută o atenție deosebită atunci când levodropropizina este administrată la pacienții vârstnici. Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 35 ml\/min). De asemenea, se recomandă prudență în cazul administrării simultane de medicamente sedative la persoanele deosebit de sensibile (vezi pct. 4.5). Acest medicament conține 4 g de zaharoză per doză (10 ml). De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil care pot provoca reacții alergice (posibil întârziate). Acest medicament conține propilenglicol 22,5 mg per doză (10 ml), echivalent cu 2,25 mg\/ml. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză unică de 10 ml, adică practic fără sodiu. Acest medicament conține 41 mg sodiu pe doză zilnică de 20 ml (10 ml de două ori pe zi în doza adultă), echivalent cu 2% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Acest medicament conține 62 mg sodiu pe doza zilnică maximă de 30 ml (10 ml de 3 ori pe zi în doza adultă), echivalent cu 3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Medicamentele antitusive sunt simptomatice și trebuie utilizate numai în așteptarea diagnosticului cauzei de bază și\/sau efectului terapiei asupra patologiei de bază. În absența informațiilor despre efectul consumului de alimente asupra absorbției medicamentului, este recomandabil să luați medicamentul între mese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudiile farmacologice la animale au arătat că levodropropizina nu sporește efectul farmacologic al substanțelor active asupra sistemului nervos central (de exemplu, benzodiazepine, alcool, fenitoină, imipramină). La animale, produsul nu modifică activitatea anticoagulantelor orale, cum ar fi warfarina, și nici nu interferează cu acțiunea hipoglicemiantă a insulinei. În studiile de farmacologie umană, asocierea cu benzodiazepine nu modifică imaginea EEG. Cu toate acestea, este necesară prudență în cazul administrării simultane de medicamente sedative la persoane deosebit de sensibile (vezi 4.4). Studiile clinice nu arată nicio interacțiune cu medicamentele utilizate în tratamentul bolilor bronhopulmonare, cum ar fi β\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-agonisti, metilxantine si derivati, corticosteroizi, antibiotice, mucoregulatori si antihistaminice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul tratamentului cu levodropropizină pot apărea palpitații, tahicardie, greață, vărsături, diaree, eritem. Reacțiile raportate ca fiind grave sunt urticaria și reacția anafilactică. Majoritatea reacțiilor care apar după administrarea de levodropropizină nu sunt grave și simptomele se rezolvă cu suspendarea terapiei și, în unele cazuri, cu tratament farmacologic specific. Reacțiile adverse întâlnite (incidență necunoscută) sunt următoarele: \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e: Midriaza, orbire bilaterala. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e: Reacții alergice și anafilactoide, edem pleoapelor, edem angioneurotic, urticarie. \u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e: Nervozitate, somnolență, schimbare de personalitate sau tulburare de personalitate. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos:\u003c\/b\u003e Sincopă, amețeli, vertij, tremor, parestezie, convulsii tonico-clonice și atac de mic mal, comă hipoglicemică. \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e: Palpitații, tahicardie, bigeminie atrială. \u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e: Hipotensiune arterială. \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale:\u003c\/b\u003e Dispnee, tuse, edem ale căilor respiratorii. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e: Dureri gastrice, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree. \u003cb\u003e Tulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e: Hepatită colestatică. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e: Urticarie, eritem, exantem, prurit, angioedem, reactii cutanate, glosita si stomatita aftoasa. Epidermoliza. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv:\u003c\/b\u003e Slăbiciune a membrelor inferioare. \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/b\u003e: Stare generală de rău, edem generalizat, astenie. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e A fost raportat un caz de somnolență, hipotonie și vărsături la un nou-născut după administrarea de levodropropizină de către mama care alăptează. Simptomele au apărut după hrănire și s-au rezolvat spontan prin suspendarea alăptării pentru câteva alăptări. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml","title":"Fluifort Sirop Mucolitic 200 ml 90 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolitic, fluidizant în bolile respiratorii acute și cronice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Ulcerul gastroduodenal. Sarcina și alăptarea. Medicamentul este contraindicat copiilor sub 2 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenaj a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eSângerări gastrointestinale\u003c\/u\u003e Au fost raportate cazuri de sângerare gastrointestinală la utilizarea carbocisteinei. Se recomandă prudență la vârstnici, la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal sau la pacienții care iau concomitent medicamente cunoscute pentru creșterea riscului de sângerare gastro-intestinală. În caz de sângerare gastrointestinală, pacientul trebuie să întrerupă tratamentul cu carbocisteină. \u003cu\u003ePacienți astmatici și debili\u003c\/u\u003e: Se recomandă luarea unor precauții specifice la pacienții cu insuficiență respiratorie severă, la pacienții cu astm bronșic și antecedente de bronhospasm, precum și la pacienții debili. Utilizarea carbocisteinei determină o scădere a vâscozității mucusului și o creștere a eliminării mucusului, atât prin activitatea ciliară a epiteliului, cât și prin reflexul tusei. Prin urmare, este de așteptat creșterea tusei și a sputei. Utilizarea medicamentelor antitusive inhibă reflexul tusei și crește riscul de obstrucție a căilor respiratorii, datorită creșterii acumulării de mucus în căile respiratorii. Nu este recomandată utilizarea concomitentă a acestui medicament cu antitusive și\/sau medicamente care inhibă secreția bronșică (de exemplu medicamente anti-muscarinice). Nu se cunosc fenomene de obișnuire sau dependență. Fluifort 90 mg\/ml siropul conține zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Fluifort 90 mg\/ml sirop conţine etanol Acest medicament conţine 14,4 mg alcool (etanol) în fiecare doză (15 ml). Cantitatea din 15 ml din acest medicament este echivalentă cu mai puțin de 3 ml de bere sau 1 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile. Fluifort 90 mg\/ml siropul conține parahidroxibenzoat de metil. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil, despre care se știe că provoacă urticarie. În general, parahidroxibenzoații pot provoca reacții întârziate, cum ar fi dermatita de contact, și rareori reacții imediate cu manifestări de urticarie și bronhospasm. Siropul Fluifort 90 mg\/ml nu contine gluten; prin urmare poate fi administrat la pacientii care sufera de boala celiaca. Fluifort 90 mg\/ml sirop nu contine aspartam; prin urmare poate fi administrat pacienţilor care suferă de fenilcetonurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn studiile clinice controlate nu s-au evidențiat interacțiuni cu cele mai frecvente medicamente utilizate în tratamentul afecțiunilor căilor respiratorii superioare și inferioare, nici cu alimente sau analize de laborator.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt descrise în funcție de clasificarea pe sisteme și organe, conform MedDRA și pe baza frecvenței estimate din experiența de după punerea pe piață. Frecvențele sunt definite după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente: (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat | Necunoscut | Erupții cutanate, urticarie, eritem, exantem, exantem\/eritem bulos, prurit, angioedem, dermatită Sindrom Stevens-Johnson, dermatită buloasă, eritem multiform, erupție cutanată toxică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | Necunoscut | Dureri abdominale, greață, vărsături, diaree Sângerări gastro-intestinale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos | Necunoscut | Vertij\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale | Necunoscut | Dispneea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare | Necunoscut | Roșeață\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObstrucția bronșică poate apărea și cu o frecvență necunoscută cu mucolitice pentru uz oral și rectal. \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46486289973575,"sku":"023834068","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792497.jpg?v=1767112449"},{"product_id":"fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g","title":"Soluție orală Fluifort Mucolitic Granules 10 Plicuri 2,7g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolitic, fluidizant în bolile respiratorii acute și cronice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Ulcerul gastroduodenal. Sarcina și alăptarea. Pacienți copii (sub 11 ani).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSângerări gastrointestinale\u003c\/u\u003e Au fost raportate cazuri de sângerare gastrointestinală la utilizarea carbocisteinei. Se recomandă prudență la vârstnici, la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal sau la pacienții care iau concomitent medicamente cunoscute pentru creșterea riscului de sângerare gastro-intestinală. În caz de sângerare gastrointestinală, pacientul trebuie să întrerupă tratamentul cu carbocisteină. \u003cu\u003ePacienți astmatici și debili\u003c\/u\u003e: Se recomandă luarea unor precauții specifice la pacienții cu insuficiență respiratorie severă, la pacienții cu astm bronșic și antecedente de bronhospasm, precum și la pacienții debili. Utilizarea carbocisteinei determină o scădere a vâscozității mucusului și o creștere a eliminării mucusului, atât prin activitatea ciliară a epiteliului, cât și prin reflexul tusei. Prin urmare, este de așteptat creșterea tusei și a sputei. Utilizarea medicamentelor antitusive inhibă reflexul tusei și crește riscul de obstrucție a căilor respiratorii, datorită creșterii acumulării de mucus în căile respiratorii. Nu este recomandată utilizarea concomitentă a acestui medicament cu antitusive și\/sau medicamente care inhibă secreția bronșică (de exemplu medicamente anti-muscarinice). Nu se cunosc fenomene de obișnuire sau dependență. Fluifort 2,7 g granule pentru solutie orala nu afecteaza dietele hipocalorice sau controlate si poate fi administrat si pacientilor diabetici. Fluifort 2,7 g granule pentru soluție orală nu conține gluten; prin urmare poate fi administrat la pacientii care sufera de boala celiaca. Fluifort 2,7 g granule pentru soluție orală conține o sursă de fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru pacienții care suferă de fenilcetonurie. Dizolvați conținutul plicului în aproximativ jumătate de pahar de apă, amestecând bine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn studiile clinice controlate nu s-au evidențiat interacțiuni cu cele mai frecvente medicamente utilizate în tratamentul afecțiunilor căilor respiratorii superioare și inferioare, nici cu alimente sau analize de laborator.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt descrise în funcție de clasificarea pe sisteme și organe, conform MedDRA și pe baza frecvenței estimate din experiența de după punerea pe piață. Frecvențele sunt definite după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente: (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat | Necunoscut | Erupție cutanată, urticarie, eritem, exantem, erupție cutanată\/eritem bulos, prurit, angioedem, dermatită. Sindrom Stevens-Johnson, dermatită buloasă, eritem multiform, erupție cutanată toxică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | Necunoscut | Dureri abdominale, greață, vărsături, diaree. Sângerări gastrointestinale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos | Necunoscut | Vertij\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale | Necunoscut | Dispneea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare | Necunoscut | Roșeață\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656331055431,"sku":"023834118","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g-farmacia-dottor-tili-1213792486.webp?v=1767112612"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Fluimucil mucolitic 600 mg 10 plicuri granule pentru soluție orală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul bolilor respiratorii caracterizate prin hipersecreție densă și vâscoasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii sub 2 ani. Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții care suferă de astm bronșic trebuie monitorizați îndeaproape în timpul terapiei; dacă apare bronhospasm, tratamentul cu N-acetilcisteină trebuie suspendat imediat și trebuie început tratamentul adecvat. Mucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenaj a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Utilizarea medicamentului la pacienții care suferă de ulcer peptic sau cu antecedente de ulcer peptic necesită o atenție deosebită, mai ales în cazul administrării simultane a altor medicamente cu efect gastro-vătămător cunoscut. Posibila prezență a unui miros sulfuros nu indică modificarea preparatului, ci este specifică ingredientului activ conținut în acesta. Administrarea de N-acetilcisteină, mai ales la începutul tratamentului, poate fluidiza secrețiile bronșice și, în același timp, le poate crește volumul. Dacă pacientul nu este capabil să expectoreze eficient, trebuie utilizate drenaj postural și bronhoaspirație pentru a evita reținerea secrețiilor. N-acetilcisteina poate afecta metabolismul histaminei. Prin urmare, se recomandă prudență la administrarea Fluimucil Mucolitic la pacienții cu intoleranță la histamină, deoarece pot apărea simptome de hipersensibilitate. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoat de sodiu Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 15 mg de benzoat de sodiu pentru doza de 10 ml și 7,5 mg pentru doza de 5 ml.\u003ci\u003eParahidroxibenzoații\u003c\/i\u003e Siropurile conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice întârziate. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale, 600 mg\/15 ml sirop, 600 mg granule pentru soluție orală și 100 mg și 200 mg granule fără zahăr pentru soluție orală conțin sorbitol. Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze aceste medicamente. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale, comprimatele efervescente, granulele pentru soluție orală 600 mg și granulele pentru soluție orală fără zahăr 100 și 200 mg conțin aspartam, o sursă de fenilalanină care poate fi dăunătoare la pacienții cu fenilcetonurie. \u003ci\u003eGlucoză\u003c\/i\u003e Comprimatele efervescente de 600 mg, granulele de 600 mg pentru soluție orală și granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin glucoză, pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003eGalben apus de soare (E110)\u003c\/i\u003e Granulele pentru soluție orală 100 mg și 200 mg conțin galben apus (E110) care poate provoca reacții alergice. \u003ci\u003eZaharoza\u003c\/i\u003e Granulele pentru soluție orală 100 și 200 mg conțin zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003eSodiu\u003c\/i\u003e Comprimatele bucale conțin 26,9 mg de sodiu per comprimat echivalent cu 1,3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Comprimatele efervescente de 200 mg și 600 mg conțin 156,9 mg sodiu per doză, echivalentul a 7,8% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 36,7 mg de sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,83% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml) conține 18,4 mg sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 38,2 mg de sodiu per doză de 10 ml, echivalent cu 1,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. Siropul de 100 mg\/5 ml (200 ml) conține 19,1 mg sodiu per doză de 5 ml, echivalent cu 0,9% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Siropul de 600 mg\/15 ml contine 98,31 mg de sodiu per doza de 15 ml echivalent cu 4,9% din doza zilnica maxima recomandata de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. \u003ci\u003elactoza\u003c\/i\u003e Granulele de 600 mg pentru soluție orală și granulele de 200 mg pentru soluție orală conțin lactoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003epropilenglicol\u003c\/i\u003e Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 23,4 mg propilenglicol pentru doza de 10 ml și 11,7 mg pentru doza de 5 ml. Siropul de 600 mg\/15 ml conţine 168 mg propilenglicol per doză (15 ml) echivalent cu 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Siropul de 100 mg\/5 ml (150 ml și 200 ml) conține 3,85 mg alcool (etanol) la fiecare 100 ml. Cantitatea dozată a acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 1 ml de bere sau 1 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteracțiunea medicament-medicament\u003c\/u\u003e. Medicamentele antitusive și agenții mucolitici, cum ar fi N-acetilcisteina, nu trebuie luate în același timp, deoarece reducerea reflexului de tuse ar putea duce la o acumulare de secreții bronșice. Cărbunele activat poate reduce efectul N-acetilcisteinei. Este indicat să nu amestecați alte medicamente cu soluția Fluimucil Mucolitic. Informațiile disponibile privind interacțiunea antibiotic-N-acetilcisteină se referă la teste in vitro, în care cele două substanțe au fost amestecate, care au evidențiat o activitate scăzută a antibioticului. Cu toate acestea, ca măsură de precauție, se recomandă administrarea de antibiotice pe cale orală la cel puțin două ore după administrarea de N-acetilcisteină, excluzând loracarbef. S-a demonstrat că aportul simultan de nitroglicerină și N-acetilcisteină provoacă hipotensiune arterială semnificativă și provoacă dilatarea arterei temporale cu posibila apariție a durerii de cap. Dacă este necesară administrarea simultană de nitroglicerină și N-acetilcisteină, pacienții trebuie monitorizați pentru apariția hipotensiunii care poate fi chiar severă și alertați cu privire la posibila apariție a durerii de cap. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți. \u003cu\u003eInteracțiuni medicament-test de laborator\u003c\/u\u003e N-acetilcisteina poate cauza interferențe cu metoda de testare colorimetrică pentru determinarea salicilaților. N-acetilcisteina poate interfera cu testarea cetonelor urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRezumatul profilului de siguranță\u003c\/u\u003e Evenimentele adverse asociate cel mai frecvent cu administrarea orală de N-acetilcisteină sunt de natură gastrointestinală. Mai rar, au fost raportate reacții de hipersensibilitate, inclusiv șoc anafilactic, reacții anafilactice\/anafilactoide, bronhospasm, angioedem, erupții cutanate și prurit. \u003cu\u003eLista tabelară a reacțiilor adverse\u003c\/u\u003e Următorul tabel prezintă reacțiile adverse enumerate în funcție de sistemul de clasificare și frecvență: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100 până la \u003c 1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1), foarte rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1), foarte rare (0\/10.000 până la \u003c 1\/1) necunoscut (frecvența nu poate fi stabilită pe baza datelor disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea organ-sistemică\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eRare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNecunoscut\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Hipersensibilitate | \u003cb\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e: șoc anafilactic, reacție anafilactică\/anafilactoidă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Dureri de cap\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Tinitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Tahicardie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare | \u003cb\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e: Hemoragie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale | \u003cb\u003eRare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e: Bronhospasm, dispnee | \u003cb\u003eNecunoscut\u003c\/b\u003e: Obstrucție bronșică\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Vărsături, diaree, stomatită, dureri abdominale, greață | \u003cb\u003eRare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e: Dispepsie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Urticarie, erupție cutanată, angioedem, prurit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Pirexie | \u003cb\u003eNecunoscut\u003c\/b\u003e: Edemul feţei\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste de diagnostic | \u003cb\u003eMai puțin frecvente (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Tensiune arterială redusă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescrierea unor reacții adverse\u003c\/u\u003e În cazuri foarte rare, apariția unor reacții cutanate grave a apărut în legătură temporală cu aportul de N-acetilcisteină, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell. Deși în majoritatea cazurilor a fost identificat cel puțin un alt medicament suspect, care este mai probabil implicat în geneza sindroamelor mucocutanate menționate mai sus, în cazul modificărilor mucocutanate este indicat să vă adresați medicului dumneavoastră și aportul de N-acetilcisteină trebuie oprit imediat. Unele studii au confirmat o reducere a agregării plachetare atunci când se administrează N-acetilcisteină. Semnificația clinică a acestor constatări nu a fost încă definită. \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131181891911,"sku":"034936169","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792411.jpg?v=1767115690"},{"product_id":"tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g","title":"Tiocalmină 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirop 200g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al tusei de orice natura, al tusei iritative si al tusei fumatorului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Sarcina - Diabet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți dozele recomandate. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Acest medicament conține \u003cu\u003ezaharoza\u003c\/u\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. O doză (1 lingură) din acest medicament administrată unui copil cu vârsta de 2 ani sau mai mare (12 kg) ar duce la expunerea la 346 mg\/kg de etanol, care poate determina o creștere a concentrației de alcool în sânge (BAC) de aproximativ 4,8 mg\/100 ml. Administrarea concomitentă cu medicamente care conțin de ex. propilenglicolul sau etanolul pot duce la acumularea de etanol și pot induce efecte adverse, în special la copiii mici cu activitate metabolică scăzută sau imatură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreață și alte tulburări gastrointestinale ușoare raportate rar. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma Benessere","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205583175,"sku":"008883035","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/polifarma-benessere-srl-tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g-farmacia-dottor-tili-1213792379.jpg?v=1767133031"},{"product_id":"fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml","title":"Fluifort 2,7g\/10ml sirop 12 plicuri 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolitic, fluidizant în bolile respiratorii acute și cronice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Ulcerul gastroduodenal. Sarcina și alăptarea. Medicamentul este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 11 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSângerări gastrointestinale\u003c\/u\u003e Au fost raportate cazuri de sângerare gastrointestinală la utilizarea carbocisteinei. Se recomandă prudență la vârstnici, la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal sau la pacienții care iau concomitent medicamente cunoscute pentru creșterea riscului de sângerare gastro-intestinală. În caz de sângerare gastrointestinală, pacientul trebuie să întrerupă tratamentul cu carbocisteină. \u003cu\u003ePacienți astmatici și debili\u003c\/u\u003e Se recomandă luarea unor precauții specifice la pacienții cu insuficiență respiratorie severă, la pacienții cu astm bronșic și cu antecedente de bronhospasm, precum și la pacienții debili. Utilizarea carbocisteinei determină o scădere a vâscozității mucusului și o creștere a eliminării mucusului, atât prin activitatea ciliară a epiteliului, cât și prin reflexul tusei. Prin urmare, este de așteptat creșterea tusei și a sputei. Utilizarea medicamentelor antitusive inhibă reflexul tusei și crește riscul de obstrucție a căilor respiratorii, datorită creșterii acumulării de mucus în căile respiratorii. Nu este recomandată utilizarea concomitentă a acestui medicament cu antitusive și\/sau medicamente care inhibă secreția bronșică (de exemplu medicamente anti-muscarinice). Nu se cunosc fenomene de obișnuire sau dependență. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil, despre care se știe că provoacă urticarie. În general, parahidroxibenzoații pot provoca reacții întârziate, cum ar fi dermatita de contact, și rareori reacții imediate cu manifestări de urticarie și bronhospasm. Acest medicament conține sorbitol, pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Fluifort 2,7 g\/10 ml sirop conţine etanol Acest medicament conţine 15,2 mg alcool (etanol) în fiecare doză (10 ml). Cantitatea din 10 ml din acest medicament este echivalentă cu mai puțin de 4 ml de bere sau 2 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile. Fluifort 2,7 g\/10 ml sirop conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”. Fluifort 2,7 g\/10 ml sirop nu contine aspartam; prin urmare poate fi administrat pacienţilor care suferă de fenilcetonurie. Fluifort 2,7 g\/10 ml siropul nu afectează dietele hipocalorice sau controlate și poate fi administrat și pacienților diabetici. Fluifort 2,7 g\/10 ml sirop nu contine gluten; prin urmare poate fi administrat la pacientii care sufera de boala celiaca. Deschideți plicul urmând linia punctată și ingerați conținutul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn studiile clinice controlate nu s-au evidențiat interacțiuni cu cele mai frecvente medicamente utilizate în tratamentul afecțiunilor căilor respiratorii superioare și inferioare, nici cu alimente sau analize de laborator.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt descrise în funcție de clasificarea pe sisteme și organe, conform MedDRA și pe baza frecvenței estimate din experiența de după punerea pe piață. Frecvențele sunt definite după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente: (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat | Necunoscut | Erupții cutanate, urticarie, eritem, exantem, exantem\/eritem bulos, prurit, angioedem, dermatită Sindrom Stevens-Johnson, dermatită buloasă, eritem multiform, erupție cutanată toxică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | Necunoscut | Dureri abdominale, greață, vărsături, diaree Sângerări gastro-intestinale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos | Necunoscut | Vertij\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale | Necunoscut | Dispneea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare | Necunoscut | Roșeață\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131208040775,"sku":"023834144","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792367.jpg?v=1767142409"},{"product_id":"grintuss-adulti-sciroppo-180g","title":"Sirop Grintuss Adulti 180g","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSirop Grintuss Adulti 180g\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical inovator, conceput pentru a oferi un tratament eficient al \u003cstrong\u003etuse uscată, uleioasă\u003c\/strong\u003e. Formulat cu complex de plante \u003cstrong\u003ePolirășină\u003c\/strong\u003e și îmbogățit cu \u003cstrong\u003emiere\u003c\/strong\u003e, acest sirop este ideal pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani. Acțiunea sa se bazează pe o abordare naturală, lipsită de conservanți, substanțe sintetice sau îndulcitori artificiali, garantând un produs sigur și sănătos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită combinației dintre \u003cstrong\u003epolizaharide, rășini și flavonoide\u003c\/strong\u003e extras din plante precum pătlagina, grindelia și helichrysum, siropul Grintuss Adult creează un \u003cstrong\u003ebariera de protectie\u003c\/strong\u003e pe căile respiratorii, reducând iritația și favorizând hidratarea mucusului. Acest efect calmant este sporit de prezența \u003cstrong\u003euleiuri esentiale\u003c\/strong\u003e de eucalipt, anason stelat și lămâie, care contribuie la o acțiune \u003cstrong\u003eantiinflamator\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emucoregulator\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrintuss Adult Syrop este realizat cu ingrediente provenite din \u003cstrong\u003eagricultura ecologica\u003c\/strong\u003e, asigurând un produs de înaltă calitate și ecologic. Formularea sa fără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e De asemenea, îl face potrivit pentru cei cu intoleranțe alimentare. Acest sirop nu numai că ameliorează simptomele tusei, ci și promovează acțiunea \u003cstrong\u003elubrifiant\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehidratant\u003c\/strong\u003e, îmbunătățind starea de bine a căilor respiratorii în fazele acute și persistente ale tusei.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce trebuie folosit sirop Grintuss Adulti 180g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSirop pe baza de complex de plante Poliresin si miere, indicat in caz de tuse uscata si uleioasa la adulti si copii cu varsta de peste 12 ani; creeaza o bariera protectoare si linistitoare pe caile respiratorii care favorizeaza hidratarea mucusului si reduce iritatiile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține siropul Grintuss Adulti 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml produs contine: Complex de plante Poliresin 159 mg, pe baza de polizaharide, rasini si flavonoide (fractiune extractiva LPME de patlagina*, grindelia* si helichrysum*), miere* 3,4 g, zahar din trestie*, apa, uleiuri esentiale de eucalipt, anason stelat si lamaie, aromă naturală de lămâie arabică și gumă arabică.\u003cbr\u003e*Ingredient din agricultura ecologica\u003cbr\u003eNu conține conservanți și îndulcitori artificiali\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Grintuss Adult sirop 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml de sirop (două lingurițe) de două până la patru ori pe zi, efectuând ultima administrare înainte de culcare. Agitați înainte de utilizare. După utilizare, închideți bine flaconul. Produsul poate fi luat și pe perioade prelungite. Dacă după 14 zile de tratament simptomele nu se rezolvă, se recomandă totuși consultarea unui medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Grintuss Adulti sirop 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza dacă există hipersensibilitate individuală sau alergie la unul sau mai multe componente.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eDacă observați apariția unui efect nedorit atribuit produsului sau utilizării acestuia, informați medicul dumneavoastră și\/sau farmacistul și producătorul Aboca la datele de contact enumerate pe prospect. În cazul unui accident grav, informați și autoritatea competentă din țara dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează siropul Grintuss Adulti 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei chiar si dupa deschidere.\u003cbr\u003eValabilitate după prima deschidere: 3 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul de sirop Grintuss Adult 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003esticla de 180 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131221573959,"sku":"927091227","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-adulti-sciroppo-180g-farmacia-dottor-tili-1213792347.jpg?v=1790953382"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml","title":"Bronchenol sedativ și fluidizant 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml sirop 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al tusei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii sub 6 ani. Pacienții care iau sau au luat în ultimele două săptămâni antidepresive cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) (vezi pct. 4.5). Pacienți cu insuficiență respiratorie sau cu risc de a dezvolta insuficiență respiratorie (de exemplu, pacienți cu boală obstructivă cronică a căilor respiratorii sau pneumonie, pacienți cu un atac de astm bronșic sau o exacerbare a astmului).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn urmatoarele cazuri BRONCHENOL SEDATIV SI FLUIDIFICATOR trebuie utilizat numai dupa o atenta evaluare medicala: - tuse cronica sau persistenta, precum cea care apare in cazurile de astm sau emfizem; - insuficienta hepatica severa; - insuficienta renala severa; - utilizarea concomitentă a antidepresivelor inhibitoare selective a recaptării serotoninei sau a antidepresivelor triciclice (vezi pct. 4.5). Pacientul trebuie sfătuit să consulte un medic dacă tusea persistă sau dacă este însoțită de febră mare, erupții cutanate sau dureri de cap persistente. Nu depășiți doza maximă recomandată sau frecvența de administrare. Dupa 5-7 zile de tratament fara rezultate apreciabile este necesara o evaluare clinica. Trebuie evitată utilizarea concomitentă a altor medicamente pentru tuse și răceală. Trebuie evitată utilizarea concomitentă de alcool în timpul terapiei cu BRONCHENOL SEDATIV ȘI FLUIDIZANT. Au fost raportate cazuri de abuz și dependență de dextrometorfan. Se recomandă precauție deosebită adolescenților și adulților tineri, precum și pacienților cu antecedente de abuz de droguri sau substanțe psihoactive. Dextrometorfanul este metabolizat de către citocromul hepatic P450 2D6. Activitatea acestei enzime este determinată genetic. Aproximativ 10% din populație metabolizează lent CYP2D6. Efecte exagerate și\/sau prelungite ale dextrometorfanului pot apărea la metabolizatorii lenți și la pacienții cu utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6. Prin urmare, este necesară prudență la pacienții care sunt metabolizatori lenți ai CYP2D6 sau care utilizează inhibitori ai CYP2D6 (vezi și pct. 4.5). \u003ci\u003eRiscuri care decurg din utilizarea concomitentă a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite.\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă de BRONCHENOL SEDATIV ȘI FLUIDIFYER și medicamente sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, poate provoca sedare, depresie respiratorie, cum ar fi moartea. Din cauza acestor riscuri, prescrierea concomitentă cu medicamente sedative trebuie rezervată pacienților pentru care nu sunt disponibile opțiuni alternative de tratament. Dacă BRONCHENOL SEDATIV ȘI FLUIDIC este prescris concomitent cu medicamente sedative, trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă, iar durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru semne și simptome de depresie respiratorie și sedare. În acest sens, se recomandă insistent să se informeze pacienții și pe toți cei care îi îngrijesc pentru a-i face conștienți de aceste simptome (vezi pct. 4.5). \u003cb\u003eSindromul seratoninei\u003c\/b\u003e Efecte serotoninergice, inclusiv dezvoltarea sindromului serotoninergic care pune viața în pericol, au fost raportate pentru dextrometorfan cu administrarea concomitentă de agenți serotoninergici, cum ar fi inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), medicamentele care modifică metabolismul serotoninei (inclusiv inhibitorii monoaminooxidazei [IMAO]) și inhibitorii CYP6. Sindromul serotoninergic poate include modificări ale stării mentale, instabilitate autonomă, anomalii neuromusculare și\/sau simptome gastrointestinale. Dacă se suspectează sindromul serotoninergic, tratamentul cu BRONCHENOL SEDATIV ȘI FLUIDIFICATOR trebuie întrerupt. \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e Evenimente adverse grave, inclusiv tulburări neurologice, pot apărea la copii în caz de supradozaj. Persoanele care îngrijesc pacienții trebuie sfătuite să nu depășească doza recomandată. \u003cu\u003eInformații despre excipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSiropul BRONCHENOL SEDATIV ȘI FLUIDIFICATOR conține: \u003c\/b\u003e • zaharoză. Conține 7,35 g zaharoză (zahăr) per doză de 10 ml. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament; • alcool etilic. Acest medicament conține 480 mg alcool (etanol) în fiecare doză de 10 ml. Cantitatea în 10 ml din acest medicament este echivalentă cu 12 ml bere și 5 ml vin. Poate fi dăunător pentru alcoolici. De luat în considerare la femeile însărcinate sau care alăptează, la copii și la grupurile cu risc ridicat, cum ar fi persoanele cu boli hepatice sau epilepsie. O doză de 10 ml din acest medicament administrată unui copil cu vârsta de 12 ani și cu o greutate mai mică sau egală cu 32 kg ar duce la o expunere de 15 mg, care poate determina o creștere a concentrației de alcool în sânge (BAC) de aproximativ 2,5 mg\/100 ml. Administrarea concomitentă cu medicamente care conțin de ex. propilenglicolul sau etanolul pot duce la acumularea de etanol și pot induce efecte adverse, în special la copiii mici cu activitate metabolică scăzută sau imatură. • parahidroxibenzoaţii de propil şi metil, care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate); • Sodiu. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg), adică practic fără sodiu. \u003cb\u003eBRONCHENOL SEDATIV ȘI FLUIDIFICATOR Comprimatele cu aromă de mentă conține: \u003c\/b\u003e • zaharoză. conține 2,08 g zaharoză per doză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament; • aspartam. Acest medicament conține 23 mg de aspartam pe comprimat. Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru dumneavoastră dacă suferiți de fenilcetonurie, o boală genetică rară care provoacă acumularea de fenilalanină, deoarece organismul nu este capabil să o elimine corect.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu trebuie utilizat simultan cu sau în decurs de 2 săptămâni de tratament cu antidepresive inhibitoare de monoaminooxidază (IMAO), deoarece au fost raportate reacții adverse grave, inclusiv sindrom serotoninergic (vezi pct. 4.3). Pacienții trebuie informați să-și consulte medicul înainte de a lua dextrometorfan în asociere cu următoarele medicamente: - utilizarea concomitentă a dextrometorfanului cu antidepresive inhibitoare selective a recaptării serotoninei sau antidepresive triciclice pot provoca sindrom serotonineresc cu modificări ale stării psihice, hipertensiune, agitație, mioclonie, secțiune de hiperreflexie, chill, hiperreflexie, 4,4); - utilizarea concomitentă de dextrometorfan și alcool poate crește efectele deprimante asupra Sistemului Nervos Central ale ambelor substanțe. Inhibitori ai CYP2D6 Dextrometorfanul este metabolizat de CYP2D6 și are un metabolism extins de prim pasaj. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici ai enzimei CYP2D6 poate crește concentrațiile de dextrometorfan din organism la niveluri de multe ori mai mari decât valoarea normală. Acest lucru crește riscul pacientului pentru efectele toxice ale dextrometorfanului (agitație, confuzie, tremor, insomnie, diaree și depresie respiratorie) și pentru dezvoltarea sindromului serotoninergic. Inhibitorii potenți ai CYP2D6 sunt fluoxetina, paroxetina, chinidina și terbinafina. În utilizarea concomitentă cu chinidină, concentrațiile plasmatice ale dextrometorfanului sunt crescute de până la 20 de ori, ceea ce duce la creșterea efectelor adverse ale agentului asupra sistemului nervos central. Amiodarona, flecainida și propafenona, sertralina, bupropiona, metadona, cinacalcetul, haloperidolul, perfenazina și tioridazina au, de asemenea, efecte similare asupra metabolismului dextrometorfanului. Dacă este necesară utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6 și dextrometorfan, pacientul trebuie monitorizat și poate fi necesară reducerea dozei de dextrometorfan. Asocierea cu fenilpropanolamina trebuie utilizată cu prudență la subiecții cu hipertensiune arterială, boli de inimă, diabet zaharat, boli vasculare periferice, hipertrofie de prostată și glaucom. Tratamentul cu guaifenesin poate determina rezultate fals pozitive la măsurarea acidului vanililmandelic urinar. Medicamente sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite Utilizarea concomitentă de opioide și medicamente sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, crește riscul de sedare, depresie respiratorie, comă și deces din cauza efectului aditiv de deprimare a SNC. Doza și durata tratamentului concomitent trebuie limitate (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDate din studii clinice\u003c\/u\u003e Reacțiile adverse raportate mai jos au fost observate în studiile clinice și sunt considerate reacții adverse mai puțin frecvente (adică găsite într-un procent între ≥1\/1000 și \u003c1\/100 de pacienți). Reacțiile adverse sunt enumerate conform clasificării MedDRA. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e • somnolenţă. \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e • ameţeli. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e • tulburare gastrointestinală; • greață; • vărsături; • disconfort abdominal. \u003cu\u003eDate post marketing\u003c\/u\u003e Reacțiile adverse identificate în timpul utilizării după punerea pe piață sunt enumerate mai jos. Deoarece aceste reacții sunt raportate voluntar de la o populație de dimensiune incertă, frecvența lor nu este cunoscută, dar este probabil foarte rară (apar la \u003c1\/10.000 de pacienți). \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e • sindrom serotoninergic. Sindromul serotoninergic (cu modificări ale stării mentale, agitație, mioclonie, hiperreflexie, diaforeză, frisoane, tremor și hipertensiune arterială) a fost raportat în cazul utilizării concomitente a dextrometorfanului cu antidepresive (inhibitori de monoaminooxidază sau inhibitori ai recaptării serotoninei) (vezi pct. 4.5.3). \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar \u003c\/b\u003e • hipersensibilitate (de exemplu, erupție cutanată, urticarie, angioedem). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la - www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131250999623,"sku":"026564070","price":14.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792301.jpg?v=1767143548"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 plicuri pulbere pentru solutie orala","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii usoare pana la moderate, febra, congestie nazala cu efect expectorant in caz de tuse umeda, asociata cu raceli, frisoane si gripa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la paracetamol, guaifenesin, clorhidrat de fenilefrină sau la oricare dintre excipienți. Insuficiență hepatică sau renală severă Hipertensiune arterială Hipertiroidism Diabet Diabet Boală cardiacă. Glaucom cu unghi închis Porfirie Utilizare la pacienții care iau antidepresive triciclice Utilizare la pacienții care iau, sau care au luat în ultimele 2 săptămâni, inhibitori de monoaminooxidază (IMAO). Utilizare la pacienții care iau medicamente beta-blocante. Utilizare la pacienții care iau alte medicamente simpatomimetice. Copii sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea prelungită a produsului nu este recomandată. Pacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte produse care conțin paracetamol sau care conțin aceleași ingrediente active ca acest preparat. De asemenea, pacienții trebuie sfătuiți să evite utilizarea concomitentă de alcool, alte produse decongestionante sau produse pentru tuse sau răceală. Medicul sau farmacistul trebuie să verifice dacă preparatele care conțin simpatomimetice nu sunt administrate simultan pe mai multe căi, adică pe cale orală și locală (preparate nazale, auriculare și oculare). Acest medicament trebuie recomandat numai în prezența tuturor simptomelor (durere și\/sau febră, congestie nazală și tuse bronșică). Riscurile legate de supradozaj sunt mai mari la pacienții cu boală hepatică alcoolică non-cirotică. Utilizați cu prudență la pacienții care iau digitalică, beta-blocante, metildopa sau alți agenți antihipertensivi (vezi pct. 4.5). Utilizați cu precauție la pacienții cu hipertrofie de prostată, deoarece aceștia sunt potențial supuși retenției urinare. Produsele care conțin simpatomimetice trebuie utilizate cu mare grijă la pacienții care iau fenotiazine. Utilizare la pacienții cu fenomen Raynaud. Consultați medicul înainte de utilizare în caz de tuse persistentă sau cronică precum cea manifestată prin fumat, astm, bronșită cronică sau emfizem. Conține zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de sucrazomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Conține 157 mg sodiu per doză. De luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Conține aspartam (E951). Acest medicament conține o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru dumneavoastră dacă suferiți de fenilcetonurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatotoxicitatea paracetamolului poate fi potențată de consumul excesiv de alcool. Rata de absorbție a paracetamolului poate fi crescută cu metoclopramidă sau domperidonă, iar absorbția redusă cu colestiramină. Substanțele care induc enzimele microzomale hepatice, cum ar fi alcoolul, barbituricele, inhibitorii de monoaminooxidază și antidepresivele triciclice, pot crește hepatotoxicitatea paracetamolului, în special după supradozaj. Izoniazida reduce eliminarea paracetamolului, cu o posibilă intensificare a activității și\/sau a toxicității acestuia, prin inhibarea metabolismului acestuia în ficat. Probenecidul determină reducerea la jumătate a eliminării paracetamolului, inhibând legarea acestuia cu acidul glucuronic. Dacă se ia probenecid, trebuie luată în considerare o reducere a paracetamolului. Utilizarea regulată a paracetamolului poate reduce metabolismul zidovudinei (creșterea riscului de neutropenie). Interacțiunile dintre aminele simpatomimetice, cum ar fi fenilefrina, și inhibitorii de monoaminooxidază provoacă efecte hipertensive. Fenilefrina poate interacționa negativ cu agenții simpatomimetici și poate reduce eficacitatea medicamentelor beta-blocante, metildopa și a altor medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.4). Condițiile în care sunt luate aceste medicamente constituie contraindicații pentru utilizarea produsului. Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor medicamente cumarinice poate fi îmbunătățit prin aportul regulat și prelungit de paracetamol, cu un risc crescut de sângerare; dozele luate ocazional nu au efecte semnificative. Au fost raportate interacțiuni medicamentoase între acetaminofen și alte câteva medicamente. Este puțin probabil ca astfel de interacțiuni să fie semnificative clinic în cazul utilizării temporare și în conformitate cu regimul de dozare sugerat. Salicilații\/aspirina pot prelungi eliminarea (t ½) paracetamolului. Paracetamolul poate scădea bioechivalența lamotriginei, cu o posibilă scădere a efectului acesteia, datorită unei posibile creșteri a metabolismului său la nivel hepatic. Este posibil ca digitala să sensibilizeze miocardul la efecte asemănătoare simpatomimetice. Paracetamolul poate modifica testul de fosfotungstat al acidului uric și testul de zahăr din sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIncidența reacțiilor adverse este de obicei clasificată după cum urmează: Foarte frecvente (\u003e10) Frecvente (\u003e1\/100 până la \u003c1\/10) Mai puțin frecvente (\u003e1\/1000 până la \u003c1\/100) Rare (\u003e1\/10.000 până la \u003c1\/1000) Foarte rare (\u003c1\/10.000) Datele disponibile nu pot fi clasificate: Fenilefrina poate fi rar asociată cu tahicardie (≥1\/10000 până la ≤1 din 1000). Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: foarte rar (\u003c1 la 10.000) au fost raportate discrazii sanguine, cum ar fi trombocitopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, neutropenie, leucopenie și pancitopenie, după administrarea de paracetamol, deși poate să nu existe o relație cauzală. Tulburări ale sistemului nervos: Ca și în cazul altor amine simpatomimetice, pot apărea rar (≥1\/10.000 până la ≤1 din 1000) insomnia, nervozitatea, tremorul, anxietatea, neliniștea, confuzia, iritabilitatea și cefaleea. De asemenea, se știe că guaifenesina poate provoca rareori (≥1\/10.000 până la ≤1 din 1000) dureri de cap și amețeli. Tulburări gastrointestinale: anorexia, greața și vărsăturile sunt frecvente la simpatomimetice (≥1 din 100 până la ≤1 din 10) și pot apărea în cazul fenilefrinei. Tulburările gastrointestinale, greața, vărsăturile și diareea sunt cele mai frecvente reacții adverse asociate cu guaifenesin, dar apar rar (≥1\/10.000 până la ≤1 din 1000). Efectele gastrointestinale ale paracetamolului sunt foarte rare, dar au fost raportate cazuri de pancreatită acută după ingestia de doze mai mari decât cele normale. Tulburări renale și urinare: nefrita interstițială a fost raportată aleatoriu după utilizarea prelungită a dozelor mari de paracetamol. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: rar pot apărea hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate și urticarie după administrarea de paracetamol (de la ≥1\/10000 la ≤1 la 1000). Tulburări vasculare: în urma aportului de fenilefrină, poate să apară rar tensiune arterială crescută asociată cu dureri de cap, vărsături și palpitații (de la ≥1\/10.000 la ≤1 din 1000). Tulburări ale sistemului imunitar: Au fost raportate cazuri rare (≥1\/10000 până la ≤1 din 1000) de reacții alergice sau de hipersensibilitate după administrarea atât de fenilefrină, cât și de paracetamol, inclusiv erupții cutanate, urticarie, anafilaxie și bronhospasm. Tulburări hepatobiliare: rar (≥ 1\/10.000 până la ≤ 1\/1000), anomalii ale testelor funcției hepatice (creșterea transaminazelor hepatice).\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 comprimate de fumigație","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 comprimate de fumigație este a \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e Clasa I, concepută pentru a oferi ușurare tractului respirator prin inhalarea vaporilor. Aceste tablete nesterile sunt ideale pentru cei care suferă de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinuzita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronșită\u003c\/strong\u003e și alte inflamații ale sistemului respirator. Datorită formulării lor, Fomentil acționează ca un eficient \u003cstrong\u003edecongestionant\u003c\/strong\u003e, ajutând la curățarea căilor respiratorii și la fluidizarea secrețiilor catarale, care sunt apoi expulzate în mod natural prin tuse.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Fomentil 10 comprimate de fumigație? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 comprimate de fumigație este a \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e Clasa I, concepută pentru a oferi ușurare tractului respirator prin inhalarea vaporilor. Aceste tablete nesterile sunt ideale pentru cei care suferă de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinuzita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronșită\u003c\/strong\u003e și alte inflamații ale sistemului respirator. Datorită formulării lor, Fomentil acționează ca un eficient \u003cstrong\u003edecongestionant\u003c\/strong\u003e, ajutând la curățarea căilor respiratorii și la fluidizarea secrețiilor catarale, care sunt apoi expulzate în mod natural prin tuse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProdusul exploatează proprietățile benefice ale \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e iar al\u003cstrong\u003eeucalipt\u003c\/strong\u003e, care, combinate cu vaporii de apă, ajută la decongestionarea căilor respiratorii, oferind o senzație imediată de ușurare. Fomentil este deosebit de util în prezența \u003cstrong\u003ehipersecreția mucoasei\u003c\/strong\u003e, acționând ca adjuvant în tratamentele care vizează restabilirea funcționării normale a căilor respiratorii. Acțiunea sa este indicată și pentru afecțiuni de \u003cstrong\u003erinita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringita\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaringita\u003c\/strong\u003e, protejând mucoasa nazală și orofaringiană.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Fomentil 10 comprimate de fumigatie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBicarbonat de sodiu, acid tartric, celuloză microcristalină, bentonită, distearat de gliceril, siliciu coloidal hidratat, polivinilpirolidonă, talc, stearat de magneziu, aromă (ulei de frunze de eucaliptus globulus, ulei de lavandula angustifolia, thymus vulgaris, floare\/leaf vulgaris).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc comprimatele de fumigație Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDizolvați 1-2 comprimate în aproximativ jumătate de litru de apă clocotită și respirați vaporii timp de 3-4 minute, colectându-i folosind un inhalator special de vapori sau cu mâinile. Repetați această operațiune de 3-4 ori pe zi.\u003cbr\u003eApa trebuie să fiarbă pentru ca tableta să se dizolve complet. Rupeți tabletele pentru a facilita dizolvarea lor.\u003cbr\u003eNu vă acoperiți capul cu o cârpă în timp ce inhalați și aveți grijă să vă țineți fața la o distanță de aproximativ 40 cm pentru a preveni ca vaporii de apă fierbinte să irite pielea.\u003cbr\u003ePentru copiii peste 30 de luni: asezati un lighean cu apa clocotita langa patul copilului si dizolvati in el cate 3-4 comprimate, pe rand. Durata tratamentului de fumigație nu trebuie să depășească 3 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele comprimatelor de fumigație Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCitiți cu atenție prospectul. Nu utilizați dacă ambalajul este deschis sau deteriorat. Produsul nu trebuie utilizat copiilor sub 30 de luni. A nu se administra în caz de hipersensibilitate deja cunoscută la componente. Pentru uz extern, nu înghițiți comprimatele și nu beți soluția. Utilizați numai pentru fumigații și inhalații. Evitați contactul cu ochii. Nu se cunosc interacțiuni cu alte produse și\/sau medicamente, totuși, în cazul terapiei concomitente pentru tractul respirator, așteptați cel puțin 30 de minute între utilizarea Fomentil și celălalt tratament. Fomentil nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Fomentil nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Este important să raportați medicului dumneavoastră sau farmacistului apariția reacțiilor adverse. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor și a oricărei persoane care ar putea ingera accidental comprimatul sau soluția. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată. Consultați-vă medicul dacă suferiți de boli respiratorii cronice.\u003cbr\u003eNu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj. Nu aruncați în mediu după utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Fomentil 10 comprimate pentru fumigație?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePastrati produsul in ambalajul original, ferit de lumina directa si caldura, la temperatura camerei.\u003cbr\u003eData de expirare se refera la produsul intact, depozitat corect.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003cbr\u003eValabilitatea după prima deschidere: 18 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul comprimatelor de fumigație Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTub cu 10 tablete.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola","title":"Licky baby dulciuri de căpșuni pentru tuse\/gât","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eLicky baby dulciuri de căpșuni pentru tuse\/gât\u003c\/strong\u003e sunt solutia ideala pentru bunastarea gatului celor mici. Aceste bomboane sunt formulate cu o combinație de \u003cstrong\u003eplante medicinale\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elichen islandez\u003c\/strong\u003e, cunoscute pentru proprietățile lor calmante și emoliente. Cea delicioasă \u003cstrong\u003earomă de căpșuni\u003c\/strong\u003e face ca aceste dulciuri să fie deosebit de apreciate de copii, transformând momentul de ușurare într-o experiență plăcută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită compoziției lor, bomboanele Licky baby sunt perfecte pentru ameliorarea disconfortului asociat \u003cstrong\u003etuse\u003c\/strong\u003e si sa \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, oferind un sprijin natural si delicat. Formatul practic de 24 de dulciuri este ideal pentru a le purta mereu cu tine, garantând o ușurare imediată în orice moment al zilei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBomboanele Licky sunt o \u003cstrong\u003esupliment pentru copii\u003c\/strong\u003e care îmbină eficacitatea și gustul, făcându-le un aliat prețios pentru părinții care caută un produs sigur și natural pentru bunăstarea copiilor lor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să folosești dulciuri de căpșuni pentru tuse\/gât Licky Baby? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDulciuri cu aromă de căpșuni pe bază de ierburi medicinale și lichen islandez, cu proprietăți calmante și emoliente, concepute pentru bunăstarea gâtului copiilor în caz de gât iritat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele pentru dulciurile pentru tuse\/gât cu căpșuni Licky Baby?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul dulciurilor de căpșuni pentru tuse\/gât Licky baby?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCutie cu 24 de bomboane.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314405703,"sku":"930366137","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola-farmacia-dottor-tili-1213792122.jpg?v=1767135869"},{"product_id":"mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml","title":"Mucosolvan 15mg\/5ml sirop cu aromă de fructe de pădure 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul tulburărilor de secreție în bolile bronhopulmonare acute și cronice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Alterări hepatice și renale severe. Medicamentul este contraindicat copiilor sub 2 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhidratul de ambroxol trebuie administrat cu prudență la pacienții cu ulcer peptic. În asociere cu administrarea de clorhidrat de ambroxol, au fost raportate cazuri de reacții cutanate grave, cum ar fi eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson (SJS)\/necroliză epidermică toxică (TEN) și pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP). Dacă sunt prezente simptome sau semne de erupție cutanată progresivă (uneori asociate cu vezicule sau leziuni ale mucoasei), tratamentul cu clorhidrat de ambroxol trebuie întrerupt imediat și trebuie consultat un medic. Cele mai multe dintre aceste reacții ar putea fi explicate prin severitatea bolilor de bază sau a altor medicamente concomitente. Mai mult, în faza inițială a sindromului Stevens Johnson sau a necrolizei epidermice toxice (TEN), pacienții pot prezenta inițial simptome nespecifice similare cu cele ale gripei, cum ar fi febră, frisoane, rinită, tuse și dureri în gât. Din cauza acestor simptome înșelătoare, poate fi întreprins un tratament simptomatic cu terapie pentru tuse și răceală. În caz de afectare a funcției renale, Mucosolvan poate fi utilizat numai după consultarea medicului dumneavoastră. Mucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenaj a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn urma administrarii de ambroxol, concentratiile de antibiotice (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) in secretiile bronhopulmonare si saliva sunt crescute. Nu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea pe sisteme și organe și de frecvență, în funcție de următoarele categorii: Foarte frecvente ≥ 1\/10 Frecvente ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Mai puțin frecvente ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Rare ≥ 1\/10.000, \u003c 0\/1 Necunoscute, \u003c 0\/1 Foarte rare, \u003c 0\/1\/0 frecvența nu poate fi definită pe baza datelor disponibile. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Rare: reacții de hipersensibilitate. Cu frecvență necunoscută: reacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic, angioedem și prurit. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eRare: erupții cutanate, urticarie. Cu frecvență necunoscută: reacții adverse cutanate grave (inclusiv eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson\/necroliză epidermică toxică și pustuloză exantematoasă acută generalizată). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Frecvente: disgeuzie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Frecvente: greață, hipoestezie orală. Mai puţin frecvente: vărsături, diaree, dispepsie, dureri abdominale, gură uscată. Rare: gât uscat. Au fost raportate și arsuri la stomac. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Frecvente: hipoestezie faringiană. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131324399943,"sku":"024428272","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml-farmacia-dottor-tili-1213792079.jpg?v=1767136531"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Balsamic Breathe Right 10 bucăți","description":"\u003cp\u003eeu \u003cstrong\u003eBalsamic Breathe Right 10 bucăți\u003c\/strong\u003e sunt plasturi nazale inovatori conceputi pentru a oferi o ușurare imediată a congestiei nazale. Datorită lui \u003cstrong\u003earome balsamice\u003c\/strong\u003e, acești plasturi ajută la deschiderea căilor nazale fără a utiliza medicamente, făcându-le ideale pentru cei care caută o alternativă naturală pentru a ameliora nasul înfundat. Perfect pentru cei care sufera de \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergii\u003c\/strong\u003e sau are o \u003cstrong\u003esept nazal deviat\u003c\/strong\u003e, Plasturile Breathe Right îmbunătățesc fluxul de aer, facilitând respirația.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eale lor \u003cstrong\u003eformă anatomică\u003c\/strong\u003e iar adezivul special garanteaza aderenta optima, in timp ce designul de unica folosinta asigura o igiena impecabila. Poate fi folosit și pentru a reduce \u003cstrong\u003esforăie\u003c\/strong\u003e, acești patch-uri sunt a \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e sigur și practic pentru utilizare în aer liber. Pachetul conține 10 bucăți, oferind o opțiune convenabilă pentru cei care au nevoie de o ușurare rapidă și eficientă a congestiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Breathe Right balsamic 10 bucăți? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical plasture nazal cu arome balsamice, indicat pentru ameliorarea congestiei nazale legate de raceli, alergii sau sept nazal deviat; îmbunătățește fluxul de aer și poate fi folosit și pentru a reduce sforăitul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Breathe Right balsamic 10 bucăți?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlasturii balsamici Breathe Right sunt realizati din materiale hipoalergenice si contin arome balsamice pentru un efect revigorant. Nu conțin medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Breathe Right balsamic 10 bucăți?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicați plasturele nazal pe pielea curată și uscată a nasului. Asigurați-vă că capetele plasturelui sunt poziționate corect pentru a asigura o aderență optimă. Utilizați un plasture seara sau după cum este necesar pentru a ameliora congestia nazală.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Breathe Right balsamic 10 bucăți?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu utilizați pe pielea iritată sau rănită. Dacă apare iritație sau reacție alergică, întrerupeți utilizarea și consultați un medic. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se pastra intr-un loc racoros si uscat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Breathe Right balsamic 10 bucăți?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet de 10 bucăți\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocilină Tuse 10mg + 1,2mg 20 comprimate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSedativ pentru tuse și antiseptic orofaringian.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. Astm bronșic, BPOC, pneumonie, dificultăți de respirație, depresie respiratorie, boli cardiovasculare, hipertensiune arterială, hipertiroidism, diabet, glaucom, hipertrofie de prostată, stenoză gastrointestinală și urogenitală, epilepsie, boli hepatice grave. A nu se administra copiilor sub 12 ani. A nu se utiliza concomitent sau în două săptămâni după tratamentul cu medicamente antidepresive inhibitoare de MAO. Sarcina, în special în primul trimestru de sarcină, alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de tuse iritantă cu producție semnificativă de mucus (de exemplu, la pacienții care suferă de patologii precum bronșiectazie și fibroză chistică) sau la pacienții care suferă de boli neurologice asociate cu o reducere marcată a reflexului tusei (cum ar fi accident vascular cerebral, boala Parkinson și demență), tratamentul cu Neo Borocilin Tusea comprimat trebuie să fie administrat numai cu precauție, cu medicamente sedative. sfaturi după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu (vezi pct. 4.5). Există informații limitate cu privire la utilizarea dextrometorfanului la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală. Prin urmare, pastilele pentru tuse Neo Borocillin trebuie administrate cu prudență la astfel de pacienți, în special la pacienții cu insuficiență severă. Dextrometorfanul este metabolizat de către citocromul hepatic P450 2D6. Activitatea acestei enzime este determinată genetic. Aproximativ 10% din populație metabolizează lent CYP2D6. Efecte exagerate și\/sau prelungite ale dextrometorfanului pot apărea la metabolizatorii lenți și la pacienții cu utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6. Prin urmare, este necesară prudență la pacienții care sunt metabolizatori lenți ai CYP2D6 sau care utilizează inhibitori ai CYP2D6 (vezi și pct. 4.5). Datorită eliberării potențiale de histamină, utilizarea pastilelor pentru tuse Neo Borocilină trebuie evitată în caz de mastocitoză. Tusea cronică poate fi un simptom precoce al astmului și, prin urmare, pastilele pentru tuse Neo Borocillin nu sunt indicate pentru suprimarea tusei cronice, în special la copii. Pastilele pentru tuse Neo Borocilină trebuie utilizate cu prudență la pacienții care iau medicamente serotoninergice (altele decât medicamentele inhibitoare de MAO), cum ar fi inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) (de exemplu fluoxetină, paroxetină) sau antidepresive triciclice (vezi pct. 4.5). Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și consultarea medicului în scopul instituirii oricărei terapii adecvate. Dupa 5-7 zile de tratament, fara rezultate apreciabile, consultati medicul. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e Conține 1,386 g de zaharoză (zahăr) per comprimat. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Produsul conține aspartam, o sursă de fenilalanină (vezi punctul 4.3). Este nerecomandabil să consumați alcool în timpul terapiei. Dextrometorfanul poate crea ușor obiceiuri. În urma utilizării prelungite (de exemplu, depășirea perioadei de tratament recomandate), pacienții pot dezvolta toleranță la medicament, precum și dependență mentală și fizică. Au fost raportate cazuri de abuz de dextrometorfan. Se recomandă precauție deosebită adolescenților și adulților tineri, precum și pacienților cu antecedente de abuz de droguri sau substanțe psihoactive. Pacienții cu tendință spre abuz sau dependență trebuie să ia Neo Borocillin Cough pentru perioade scurte și sub supraveghere medicală atentă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDextrometorfanul are proprietăți serotoninergice slabe. Prin urmare, dextrometorfanul poate duce la un risc crescut de toxicitate serotoninică (sindrom serotoninergic), în special atunci când este luat împreună cu alți agenți serotoninergici, cum ar fi medicamentele inhibitoare de MAO sau ISRS sau antidepresivele triciclice. Mai ales pre-tratamentul sau tratamentul concomitent cu medicamente care compromit metabolismul serotoninei, cum ar fi medicamentele antidepresive de tip inhibitor MAO, poate induce dezvoltarea unui sindrom serotoninergic cu următoarele simptome caracteristice: hiperactivitate neuromusculară (de exemplu, tremor, spasm clonic, mioclonie, răspuns hiperpiramidal al originii hiperactivității și rigiditatea sistemului nervos). (de exemplu, diaforeză, febră, tahicardie, tahipnee, midriază) și starea psihică alterată (de exemplu, agitație, excitare, confuzie) (vezi pct. 4.3 (medicamente inhibitoare de MAO) și 4.4). Administrarea concomitentă de medicamente cu efect inhibitor asupra sistemului nervos central, cum ar fi hipnoticele, sedativele sau anxioliticele, sau consumul de alcool, poate duce la efecte aditive. Dacă dextrometorfanul este utilizat în combinație cu mucolitice la pacienții cu afecțiuni ale căilor respiratorii preexistente, cum ar fi fibroza chistică și bronșiectazii, care suferă de hipersecreție de mucus, reducerea reflexului tusei poate duce la o acumulare (severă) de mucus. \u003cb\u003einhibitori ai CYP2D6\u003c\/b\u003e Dextrometorfanul este metabolizat de CYP2D6 și are un metabolism extins de prim pasaj. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici ai enzimei CYP2D6 poate crește concentrațiile de dextrometorfan din organism la niveluri de multe ori mai mari decât valoarea normală. Acest lucru crește riscul pacientului pentru efectele toxice ale dextrometorfanului (agitație, confuzie, tremor, insomnie, diaree și depresie respiratorie) și pentru dezvoltarea sindromului serotoninergic. Inhibitorii potenți ai CYP2D6 sunt fluoxetina, paroxetina, chinidina, terbinafina, cimetidina, ritonavirul, berberina. În utilizarea concomitentă cu chinidină, concentrațiile plasmatice ale dextrometorfanului sunt crescute de până la 20 de ori, ceea ce duce la creșterea efectelor adverse ale agentului asupra sistemului nervos central. Amiodarona, flecainida și propafenona, sertralina, bupropiona, metadona, cinacalcetul, haloperidolul, perfenazina și tioridazina au, de asemenea, efecte similare asupra metabolismului dextrometorfanului. Dacă este necesară utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6 și dextrometorfan, pacientul trebuie monitorizat și poate fi necesară reducerea dozei de dextrometorfan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor enumerate\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reacții de hipersensibilitate (inclusiv reacție anafilactică, angioedem, urticarie, prurit, erupție cutanată și eritem) \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Apetit redus \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări psihice\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Halucinații Abuz și dependență de dextrometorfan \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Somnolență \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Amețeli \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Depresia respiratorie \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Greață, vărsături, tulburări gastro-intestinale \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Oboseala \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Fluibron 15mg\/5ml sirop 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluibron este indicat în tratamentul bolilor respiratorii acute caracterizate prin hipersecreție densă și vâscoasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; Alterări hepatice și\/sau renale severe. Copii și adolescenți Medicamentul este contraindicat copiilor sub 2 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucoliticele pot induce obstrucția bronșică la copiii sub 2 ani. De fapt, capacitatea de drenaj a mucusului bronșic este limitată la această grupă de vârstă, datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii. Prin urmare, acestea nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Fluibron trebuie administrat cu prudență la pacienții cu ulcer peptic. Au fost raportate cazuri de reacții cutanate grave, cum ar fi eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson (SJS)\/necroliză epidermică toxică (TEN) și pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP) asociate cu administrarea de ambroxol. Dacă sunt prezente simptome sau semne de erupție cutanată progresivă (uneori asociate cu vezicule sau leziuni ale mucoasei), tratamentul cu ambroxol trebuie întrerupt imediat și trebuie consultat un medic. Majoritatea acestor cazuri pot fi explicate prin severitatea bolii de bază a pacientului și\/sau prin terapia concomitentă. În plus, în faza incipientă a sindromului Stevens-Johnson sau TEN, pacienții pot prezenta prodromuri nespecifice asemănătoare gripei, cum ar fi febră, dureri musculare, rinită, tuse și dureri în gât. Din cauza acestor prodromuri nespecifice asemănătoare gripei înșelătoare, poate fi instituit un tratament simptomatic cu medicamente pentru tuse și răceală. Prin urmare, dacă apar noi leziuni ale pielii sau ale mucoaselor, este necesar să consultați imediat medicul dumneavoastră și să întrerupeți tratamentul cu clorhidrat de ambroxol ca măsură de precauție. În prezența insuficienței renale ușoare sau moderate, Fluibron trebuie utilizat numai după consultarea medicului dumneavoastră. Ca și în cazul oricărui medicament cu metabolizare hepatică urmată de eliminare renală, acumularea metaboliților de ambroxol generați în ficat poate apărea în insuficiența renală severă. \u003cu\u003eAvertismente referitoare la unii excipienți ai Fluibron\u003c\/u\u003e FLUIBRON granule pentru suspensie orală conţine: • sorbitol: acest medicament conţine 2.878,08 mg de sorbitol per plic. Sorbitolul este o sursă de fructoză. Acest medicament nu trebuie administrat pacienților care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. Poate provoca probleme gastrointestinale și are un efect laxativ ușor. • zaharină sodică: acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol (23 mg) sodiu per plic, adică practic nu conţine sodiu. • colorant azoic (E110 galben portocaliu S): poate provoca reactii alergice. Siropul FLUIBRON conţine: • sorbitol: acest medicament conţine 3.000 mg sorbitol per doză de 10 ml. Sorbitolul este o sursă de fructoză. Acest medicament nu trebuie administrat pacienților care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. Poate provoca probleme gastrointestinale și are un efect laxativ ușor. Acest medicament conține 750 mg de sorbitol per doză de 2,5 ml și 1500 mg de sorbitol per doză de 5 ml. Sorbitolul este o sursă de fructoză. Acest medicament nu trebuie administrat pacienților care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. Poate provoca probleme gastrointestinale și are un efect laxativ ușor. • acid benzoic: acest medicament conţine acid benzoic 1,3 mg\/ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn urma administrarii de ambroxol, concentratiile de antibiotice (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) in secretiile bronhopulmonare si saliva sunt crescute. Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, medicamentul este în mod normal bine tolerat. În timpul tratamentului cu clorhidrat de ambroxol au fost observate următoarele reacții adverse, cu frecvențe: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000 și \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacție adversă\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar | Reacții de hipersensibilitate | Rar\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic, angioedem și prurit | Necunoscut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos | Disgeuzie (de exemplu, afectarea simțului gustului) | Municipiul\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDureri de cap | Rar\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale | Ipoestezia cavității bucale și a faringelui | Municipiul\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObstrucție bronșică | Necunoscut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | Greață | Municipiul\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVărsături, diaree, dispepsie și dureri abdominale, gură uscată | Mai puțin frecvente\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGât uscat | Necunoscut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | Erupție cutanată, urticarie Reacții Reacții adverse ale pielii | Rar\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esever (inclusiv eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson\/necroliză epidermică toxică și pustuloză exantematoasă acută generalizată). | Necunoscut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la „https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse”.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377647943,"sku":"024596037","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791851.jpg?v=1767140729"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 flacoane 5ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eViscoflu 10 flacoane 5ml\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical de unică folosință conceput pentru tratamentul afecțiunilor tractului respirator caracterizate prin hipersecreție densă și vâscoasă. Această soluție salină hipertonică sterilă este potrivită în special pentru condiții precum \u003cstrong\u003ebronșită acută\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronșită cronică\u003c\/strong\u003e și exacerbările sale, \u003cstrong\u003eemfizem pulmonar\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emucoviscidoza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronșiectazie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinosinuzita\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eotita semisecretoare\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită formulării sale, Viscoflu poate fi utilizat în diferite moduri pentru a asigura o acțiune terapeutică eficientă. Poate fi \u003cstrong\u003enebulizat\u003c\/strong\u003e cu dispozitive de aerosoli pentru inhalare, permițând soluției să ajungă direct în districtul bronșic. În plus, este posibil să îl instilați direct pentru a spăla cavitățile nazale și urechi sau la nivel endobronșic prin tuburi permanente sau un bronhoscop.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCompoziția Viscoflu include \u003cstrong\u003eN-acetilcisteină\u003c\/strong\u003e (300 mg) e \u003cstrong\u003eclorura de sodiu\u003c\/strong\u003e (150 mg), susținut de excipienți precum hidroxid de sodiu, edetat de sodiu și apă pentru preparate injectabile. Această combinație de ingrediente este concepută pentru a subțire secrețiile, facilitând expulzarea lor și îmbunătățind respirația.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProdusul este ambalat in flacoane practice de 5 ml, cu un total de 10 flacoane per ambalaj, asigurand o utilizare simpla si igienica. Viscoflu este o soluție ideală pentru cei care caută un tratament eficient și țintit pentru problemele respiratorii, susținut de calitatea și fiabilitatea \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Viscoflu 10 flacoane 5ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție salină hipertonică sterilă de unică folosință (dispozitiv medical), indicată ca adjuvant în afecțiunile căilor respiratorii cu hipersecreție densă și vâscoasă (bronșită acută și cronică, emfizem pulmonar, mucoviscidoză, bronșiectazie, rinosinuzită, otită semisecretorie); poate fi nebulizat cu aerosoli sau folosit pentru spălarea nazală și a urechilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Viscoflu 10 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetilcisteină (300 mg), clorură de sodiu (150 mg).\u003cbr\u003eExcipienți: hidroxid de sodiu, edetat de sodiu, apă pentru preparate injectabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Viscoflu 10 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție sterilă care poate fi:\u003cbr\u003e- Nebulizat cu aparate de aerosoli pentru a fi inhalat pentru a ajunge in cartierul bronsic.\u003cbr\u003e- Instilat direct pentru spalarea cavitatii nazale si a urechii.\u003cbr\u003e- Instilat endobronșic prin tuburi permanente, bronhoscop etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Viscoflu 10 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmbalaj care conține 10 flacoane de 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"gastrotuss-sciroppo-500ml","title":"Sirop Gastrotuss 500 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSirop Gastrotuss 500 ml\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical CE conceput pentru tratamentul \u003cstrong\u003ereflux gastroesofagian\u003c\/strong\u003e și\/sau faringolaringian. Acest sirop anti-reflux este formulat pentru a ameliora simptomele asociate cu refluxul, cum ar fi \u003cstrong\u003eregurgitare acidă sau bazică\u003c\/strong\u003e, cel \u003cstrong\u003earsuri la stomac\u003c\/strong\u003e (arsuri la stomac), sentimentul de \u003cstrong\u003eglobul hipofaringian\u003c\/strong\u003e (corp străin în gât) și \u003cstrong\u003etuse\u003c\/strong\u003e. În plus, este util în cazuri de \u003cstrong\u003edisfonie\u003c\/strong\u003e (alterarea vocii) e \u003cstrong\u003einflamație nazofaringiană\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită acțiunii sale mecanice, Gastrotuss ajută la reducerea timpului de rezidență al conținutului gastric în stomac, favorizând procesele de reepitelizare a mucoasei gastroesofagiene și faringolaringiene. Formula sa include ingrediente precum \u003cstrong\u003ealginat de magneziu\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esimeticonă\u003c\/strong\u003e, cunoscute pentru proprietățile lor benefice în tratarea refluxului. Produsul este lipsit de \u003cstrong\u003egluten și lactoză\u003c\/strong\u003e, făcându-l potrivit și pentru cei cu intoleranțe alimentare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSiropul Gastrotuss este disponibil într-o formă practică \u003cstrong\u003eFlacon de 500 ml\u003c\/strong\u003e cu lingura de masurat, ideal pentru utilizare prelungita si pentru a asigura o dozare precisa. Acest produs este deosebit de potrivit pentru cei care caută un tratament eficient și sigur pentru simptomele de reflux gastroesofagian, îmbunătățind calitatea vieții de zi cu zi. Alege Gastrotuss pentru ameliorarea rapidă și de lungă durată a disconfortului de reflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce sa folosesti sirop Gastrotuss 500ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSirop Gastrotuss 500 ml\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical CE conceput pentru tratamentul \u003cstrong\u003ereflux gastroesofagian\u003c\/strong\u003e și\/sau faringolaringian. Acest sirop anti-reflux este formulat pentru a ameliora simptomele asociate cu refluxul, cum ar fi \u003cstrong\u003eregurgitare acidă sau bazică\u003c\/strong\u003e, cel \u003cstrong\u003earsuri la stomac\u003c\/strong\u003e (arsuri la stomac), sentimentul de \u003cstrong\u003eglobul hipofaringian\u003c\/strong\u003e (corp străin în gât) și \u003cstrong\u003etuse\u003c\/strong\u003e. În plus, este util în cazuri de \u003cstrong\u003edisfonie\u003c\/strong\u003e (alterarea vocii) e \u003cstrong\u003einflamație nazofaringiană\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine siropul Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlginat de magneziu, simeticonă, fructoză, gumă xantană, miere, D-pantenol, extracte fluide de Althaea officinalis și Papaver rhoeas, oxid de zinc, bicarbonat de sodiu, hidroxid de sodiu, metil p-oxibenzoat de sodiu, propil p-oxibenzoat de sodiu, aromă naturală, apă purificată (E122), arome naturale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten și lactoză\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc siropul Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgitați puternic înainte de utilizare. Adulți și copii peste 12 ani: 20 ml după mesele principale și la culcare sau conform diferitelor recomandări medicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele siropului Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu utilizați produsul în caz de hipersensibilitate cunoscută la componentele produsului.\u003cbr\u003ePentru a-l lua în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare, consultați-vă medicul.\u003cbr\u003eProdusul poate fi mai mult sau mai puțin vâscos, fără nicio deteriorare a calității sale.\u003cbr\u003ePrezența substanțelor naturale poate afecta caracteristicile organoleptice ale produsului; Prin urmare, variațiile de culoare și\/sau aromă pot fi detectate fără nicio deteriorare a calității sale.\u003cbr\u003eÎn caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea produsului și consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eNu depășiți dozele recomandate, urmați instrucțiunile de utilizare.\u003cbr\u003eEste recomandabil să lăsați un interval de cel puțin o oră între administrarea Gastrotuss și administrarea medicamentelor.\u003cbr\u003eNu utilizați produsul dacă ambalajul nu este intact sau a fost manipulat. Modificarea și\/sau lipsa de integritate a ambalajului ar putea compromite cerințele de siguranță ale produsului în sine.\u003cbr\u003eNu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează siropul Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi care nu depasesc 30°C.\u003cbr\u003eÎnchideți bine flaconul după utilizare.\u003cbr\u003eData de expirare se refera la produsul in ambalaj intact, depozitat corect.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul siropului Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 500 ml cu lingura de masurat.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382923591,"sku":"900489360","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/d-m-g-italia-srl-gastrotuss-sciroppo-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791701.png?v=1767144469"},{"product_id":"coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie","title":"Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg 24 comprimate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatică în tratamentul tusei și răgușeală. Coryfin ameliorează iritația locală și reduce flegma, chiar și la fumători.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. – Copii cu vârsta de până la 30 de luni. – Copii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest produs conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului cerebral și psihic necunoscut în special în țesuturi) tulburări. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Produsul este inflamabil, nu trebuie adus lângă flăcări. \u003cb\u003eCoryfin conține glucoză\u003c\/b\u003e. Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cb\u003eCoryfin conține zaharoză. \u003c\/b\u003ePacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCoryfin nu trebuie utilizat concomitent cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care conțin derivați terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazuri rare de efecte sensibilizante sau iritante, suspendați utilizarea și instituiți terapia adecvată. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Datorită prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208260423,"sku":"012377089","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791079.jpg?v=1767154308"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomelor răcelii și gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Copii și adolescenți cu vârsta sub 12 ani. - Astm, diabet, glaucom, hipertrofie de prostată, stenoză a sistemului gastrointestinal și urogenital, epilepsie, boală hepatică severă sau insuficiență renală severă. - deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază și anemie hemolitică (datorită conținutului de paracetamol). - Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație datorată tratamentului anterior cu medicamente cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). - Insuficiență cardiacă severă. A nu se administra concomitent sau în cele două săptămâni următoare terapiei cu medicamente antidepresive inhibitoare de MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate cu cea mai scurtă durată posibilă de tratament necesară pentru a controla simptomele. Persoanele în vârstă au o susceptibilitate mai mare la apariția reacțiilor adverse. O tuse cronica sau persistenta datorata fumatului, emfizemului, astmului necesita evaluare clinica. În caz de tuse iritantă cu producție semnificativă de mucus, Vicks MediNait trebuie utilizat cu precauție deosebită și după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu. Dozele mari sau prelungite de paracetamol, prezente în produs, pot provoca boli hepatice cu risc crescut și chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui. Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică, inclusiv la cei cu boală hepatică alcoolică non-cirotică. Prejudiciul cauzat de supradozaj este mai mare la subiecții care suferă de boală hepatică alcoolică. Vicks MediNait nu trebuie utilizat cu alte produse care conțin paracetamol sau medicamente cu proprietăți antiinflamatoare, antipiretice și de calmare a durerii. În cazurile rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Folosirea antihistaminicelor cu antibiotice ototoxice poate masca primele semne de ototoxicitate, care pot fi percepute târziu, când afectarea este ireversibilă. Vicks MediNait trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu boli cardiovasculare, hipertensiune arterială și hipertiroidism. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu Vicks MediNait numai după o analiză atentă, având în vedere riscul de retenție de lichide și edem. Trebuie evitat consumul de alcool în timpul tratamentului. \u003ci\u003eRiscuri care decurg din utilizarea concomitentă a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă a Vicks MediNait și a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, poate provoca sedare, depresie respiratorie, comă și deces. Din cauza acestor riscuri, prescrierea concomitentă de medicamente sedative trebuie limitată la pacienții pentru care tratamente alternative nu sunt posibile. Dacă se ia decizia de a prescrie Vicks MediNait împreună cu medicamente sedative, durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. Pacienții trebuie urmăriți îndeaproape pentru semne și simptome de depresie respiratorie și sedare. În această privință, se recomandă insistent să se informeze pacienții și pe oricine are grijă de ei (dacă este cazul), astfel încât aceștia să cunoască aceste simptome (vezi pct. 4.5). Dextrometorfanul poate crea obiceiuri. În urma utilizării prelungite, pacienții pot dezvolta toleranță la medicament, precum și dependență mentală și fizică. Pacienții cu tendință spre abuz sau dependență trebuie să ia Vicks MediNait pentru perioade scurte și să fie monitorizați cu atenție. Au fost raportate cazuri de abuz și dependență de dextrometorfan. Se recomandă prudență în special adolescenților și adulților tineri, precum și pacienților cu antecedente de abuz de droguri sau substanțe psihoactive. Sindromul serotoninergic Efectele serotoninergice, inclusiv dezvoltarea sindromului serotoninergic care pune viața în pericol, au fost raportate pentru dextrometorfan cu administrarea concomitentă de agenți serotoninergici, cum ar fi inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), medicamentele care modifică metabolismul serotoninei (inclusiv inhibitorii monoaminooxidazei), și inhibitorii [MACYO2D]6. Sindromul serotoninergic poate include modificări ale stării mentale, instabilitate autonomă, anomalii neuromusculare și\/sau simptome gastrointestinale. Dacă se suspectează sindromul serotoninergic, tratamentul cu Vicks Medinait trebuie întrerupt. Trebuie evitată utilizarea concomitentă a medicamentelor cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii, inclusiv inhibitori selectivi ai COX-2. Dextrometorfanul este metabolizat de către citocromul hepatic P450 2D6 (vezi pct. 5.2). Activitatea acestei enzime este determinată genetic. Aproximativ 10% din populație metabolizează lent CYP2D6. Efecte exagerate și\/sau prelungite ale dextrometorfanului pot apărea la metabolizatorii lenți și la pacienții cu utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6. Este necesară prudență la pacienții care sunt metabolizatori lenți ai CYP2D6 sau care utilizează inhibitori ai CYP2D6 (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eVârstnici:\u003c\/u\u003e Persoanele vârstnice au o frecvență crescută a reacțiilor adverse la medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003cu\u003eSângerări gastrointestinale, ulcerații și perforații:\u003c\/u\u003e În timpul tratamentului cu toate medicamentele antiinflamatoare, antipiretice și pentru ameliorarea durerii, au fost raportate în orice moment hemoragii gastrointestinale, ulcerații și perforații, care pot fi letale, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. La pacienţii cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie gastrointestinală, ulceraţie sau perforaţie este mai mare la dozele crescute de medicamente cu activitate antiinflamatoare, antipiretică şi de calmare a durerii. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale (în special hemoragie gastrointestinală) chiar și la începutul tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale la pacienții care iau Vicks MediNait, tratamentul trebuie întrerupt. Medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boală gastrointestinală (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea medicamentelor cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii (vezi pct. 4.8). La începutul tratamentului, pacienții par să aibă un risc mai mare. Vicks MediNait trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină, din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficiență de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți \u003c\/u\u003e Vicks MediNait conține 8,25 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml). De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține aproximativ 75 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml) echivalent cu aproximativ 3,8% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Vicks MediNait conține 30 mg de \u003cb\u003ebenzoat de sodiu\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml). Acest medicament conține 3 g de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml). Monitorizarea clinică este necesară pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau renală din cauza diferitelor evenimente adverse atribuite propilenglicolului, cum ar fi disfuncția renală (necroză tubulară acută), leziunea renală acută și disfuncția hepatică. Deși propilenglicolul nu a demonstrat efecte toxice asupra reproducerii și dezvoltării la animale sau la oameni, poate ajunge la făt și a fost găsit în laptele matern. În consecință, administrarea de propilenglicol la pacientele însărcinate sau care alăptează trebuie luată în considerare de la caz la caz. Interferenţa cu testele serologice Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) şi a zahărului din sânge (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdministrarea concomitentă cu medicamente inhibitoare de MAO este contraindicată (vezi pct. 4.3). Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimidă, fenobarbital, carbamazepină și alcool) din cauza riscului crescut de hepatotoxicitate din paracetamol. Rata de absorbție a paracetamolului poate fi crescută de metoclopramidă sau domperidonă, iar absorbția poate fi redusă de colestiramină. Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor medicamente cumarinice poate fi întărit prin utilizarea prelungită și regulată a paracetamolului, crescând riscul de sângerare. Inductorii enzimelor hepatice (de exemplu, alcoolul și antiepilepticele) pot crește hepatotoxicitatea paracetamolului, în special după un supradozaj. \u003ci\u003einhibitori ai CYP2D6\u003c\/i\u003e Există posibilitatea unei interacțiuni între dextrometorfan și medicamentele care inhibă izoenzima CYP2D6, cum ar fi ISRS (de exemplu, fluoxetină, paroxetină). Dextrometorfanul este metabolizat de CYP2D6 și are un metabolism extins de prim pasaj. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici ai enzimei CYP2D6 poate crește concentrațiile de dextrometorfan din organism la niveluri de multe ori mai mari decât valoarea normală. Acest lucru crește riscul pacientului pentru efectele toxice ale dextrometorfanului (agitație, confuzie, tremor, insomnie, diaree și depresie respiratorie) și pentru dezvoltarea sindromului serotoninergic. Inhibitorii potenți ai CYP2D6 sunt fluoxetina, paroxetina, chinidina și terbinafina. În timpul utilizării concomitente cu chinidină, concentrațiile plasmatice de dextrometorfan sunt crescute de până la 20 de ori, ceea ce duce la creșterea efectelor adverse asupra sistemului nervos central al agentului. Amiodarona, flecainida și propafenona, sertralina, bupropiona, metadona, cinacalcetul, haloperidolul, perfenazina și tioridazina au, de asemenea, efecte similare asupra metabolismului dextrometorfanului. Dacă este necesară utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6 și dextrometorfan, pacientul trebuie monitorizat și poate fi necesară reducerea dozei de dextrometorfan. \u003ci\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II:\u003c\/i\u003e Medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La subiecții cu funcție renală compromisă (de exemplu pacienți deshidratați sau vârstnici), administrarea concomitentă cu un inhibitor ECA sau un antagonist al angiotensinei II poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale. Se recomandă hidratarea înainte de inițierea terapiei concomitente și monitorizarea atentă a funcției renale după inițierea tratamentului. \u003ci\u003eCorticosteroizi:\u003c\/i\u003e administrarea concomitentă poate crește riscul de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulante:\u003c\/i\u003e Medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii pot crește efectele anticoagulantelor, cum este warfarina (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAgenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/i\u003e administrarea concomitentă poate duce la un risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eMedicamente cu acțiune sedativă, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă de opioide și medicamente sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, crește riscul de sedare, depresie respiratorie, comă și deces din cauza efectului aditiv de deprimare a SNC. Doza și durata utilizării concomitente trebuie limitate (vezi pct. 4.4). Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor și enumerate în ordinea descrescătoare a severității. Frecvența reacțiilor adverse este definită folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100); rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEfecte secundare \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic | Foarte rar | trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, neutropenie, pancitopenie, epistaxis, tendință crescută de sângerare a plăgii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar | Rar | hipersensibilitate, șoc anafilactic, anafilaxie, angioedem, edem laringian, bronhospasm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos | Municipiul | somnolență, cefalee, vedere încețoșată, tulburări psihomotorii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar | amețeli, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | hiperactivitate psihomotorie*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | Municipiul | gură uscată, constipație, reflux gastric.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar | greață, vărsături, dureri abdominale, diaree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4), ulcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală** (vezi pct. 4.4), gastrită, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, flatulență, dispezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare | Necunoscut | hepatită, creșterea aminotransferazelor, icter, necroză hepatică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | Rar | erupții cutanate, urticarie, eritem, prurit, erupție medicamentoasă fixă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare | Necunoscut | insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie, retenție urinară, disurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Stimularea paradoxală a sistemului nervos central, în special la copii **uneori fatală, în special la pacienții vârstnici \u003cu\u003eReacții adverse de clasă: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminice\u003c\/i\u003e Astenie, fotosensibilitate, convulsii (la doze mari), dificultăți de respirație din cauza creșterii secrețiilor bronșice și, mai ales la vârstnici, hipotensiune arterială și tulburări de ritm (extrasistole și tahicardie). \u003ci\u003eMedicamente cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii\u003c\/i\u003e Edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare raportat pe site-ul https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":15.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml sirop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomelor răcelii și gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Copii și adolescenți cu vârsta sub 12 ani. - Astm, diabet, glaucom, hipertrofie de prostată, stenoză a sistemului gastrointestinal și urogenital, epilepsie, boală hepatică severă sau insuficiență renală severă. - deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază și anemie hemolitică (datorită conținutului de paracetamol). - Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație datorată tratamentului anterior cu medicamente cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). - Insuficiență cardiacă severă. A nu se administra concomitent sau în cele două săptămâni următoare terapiei cu medicamente antidepresive inhibitoare de MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate cu cea mai scurtă durată posibilă de tratament necesară pentru a controla simptomele. Persoanele în vârstă au o susceptibilitate mai mare la apariția reacțiilor adverse. O tuse cronica sau persistenta datorata fumatului, emfizemului, astmului necesita evaluare clinica. În caz de tuse iritantă cu producție semnificativă de mucus, Vicks MediNait trebuie utilizat cu precauție deosebită și după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu. Dozele mari sau prelungite de paracetamol, prezente în produs, pot provoca boli hepatice cu risc crescut și chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui. Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică, inclusiv la cei cu boală hepatică alcoolică non-cirotică. Prejudiciul cauzat de supradozaj este mai mare la subiecții care suferă de boală hepatică alcoolică. Vicks MediNait nu trebuie utilizat cu alte produse care conțin paracetamol sau medicamente cu proprietăți antiinflamatoare, antipiretice și de calmare a durerii. În cazurile rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Folosirea antihistaminicelor cu antibiotice ototoxice poate masca primele semne de ototoxicitate, care pot fi percepute târziu, când afectarea este ireversibilă. Vicks MediNait trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu boli cardiovasculare, hipertensiune arterială și hipertiroidism. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu Vicks MediNait numai după o analiză atentă, având în vedere riscul de retenție de lichide și edem. Trebuie evitat consumul de alcool în timpul tratamentului. \u003ci\u003eRiscuri care decurg din utilizarea concomitentă a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă a Vicks MediNait și a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, poate provoca sedare, depresie respiratorie, comă și deces. Din cauza acestor riscuri, prescrierea concomitentă de medicamente sedative trebuie limitată la pacienții pentru care tratamente alternative nu sunt posibile. Dacă se ia decizia de a prescrie Vicks MediNait împreună cu medicamente sedative, durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. Pacienții trebuie urmăriți îndeaproape pentru semne și simptome de depresie respiratorie și sedare. În această privință, se recomandă insistent să se informeze pacienții și pe oricine are grijă de ei (dacă este cazul), astfel încât aceștia să cunoască aceste simptome (vezi pct. 4.5). Dextrometorfanul poate crea obiceiuri. În urma utilizării prelungite, pacienții pot dezvolta toleranță la medicament, precum și dependență mentală și fizică. Pacienții cu tendință spre abuz sau dependență trebuie să ia Vicks MediNait pentru perioade scurte și să fie monitorizați cu atenție. Au fost raportate cazuri de abuz și dependență de dextrometorfan. Se recomandă prudență în special adolescenților și adulților tineri, precum și pacienților cu antecedente de abuz de droguri sau substanțe psihoactive. Sindromul serotoninergic Efectele serotoninergice, inclusiv dezvoltarea sindromului serotoninergic care pune viața în pericol, au fost raportate pentru dextrometorfan cu administrarea concomitentă de agenți serotoninergici, cum ar fi inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), medicamentele care modifică metabolismul serotoninei (inclusiv inhibitorii monoaminooxidazei), și inhibitorii [MACYO2D]6. Sindromul serotoninergic poate include modificări ale stării mentale, instabilitate autonomă, anomalii neuromusculare și\/sau simptome gastrointestinale. Dacă se suspectează sindromul serotoninergic, tratamentul cu Vicks Medinait trebuie întrerupt. Trebuie evitată utilizarea concomitentă a medicamentelor cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii, inclusiv inhibitori selectivi ai COX-2. Dextrometorfanul este metabolizat de către citocromul hepatic P450 2D6 (vezi pct. 5.2). Activitatea acestei enzime este determinată genetic. Aproximativ 10% din populație metabolizează lent CYP2D6. Efecte exagerate și\/sau prelungite ale dextrometorfanului pot apărea la metabolizatorii lenți și la pacienții cu utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6. Este necesară prudență la pacienții care sunt metabolizatori lenți ai CYP2D6 sau care utilizează inhibitori ai CYP2D6 (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eVârstnici:\u003c\/u\u003e Persoanele vârstnice au o frecvență crescută a reacțiilor adverse la medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003cu\u003eSângerări gastrointestinale, ulcerații și perforații:\u003c\/u\u003e În timpul tratamentului cu toate medicamentele antiinflamatoare, antipiretice și pentru ameliorarea durerii, au fost raportate în orice moment hemoragii gastrointestinale, ulcerații și perforații, care pot fi letale, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. La pacienţii cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie gastrointestinală, ulceraţie sau perforaţie este mai mare la dozele crescute de medicamente cu activitate antiinflamatoare, antipiretică şi de calmare a durerii. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale (în special hemoragie gastrointestinală) chiar și la începutul tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale la pacienții care iau Vicks MediNait, tratamentul trebuie întrerupt. Medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boală gastrointestinală (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea medicamentelor cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii (vezi pct. 4.8). La începutul tratamentului, pacienții par să aibă un risc mai mare. Vicks MediNait trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină, din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficiență de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți \u003c\/u\u003e Vicks MediNait conține 8,25 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml). De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține aproximativ 75 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml) echivalent cu aproximativ 3,8% din doza maximă zilnică recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Vicks MediNait conține 30 mg de \u003cb\u003ebenzoat de sodiu\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml). Acest medicament conține 3 g de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e pe doză (egal cu 30 ml). Monitorizarea clinică este necesară pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau renală din cauza diferitelor evenimente adverse atribuite propilenglicolului, cum ar fi disfuncția renală (necroză tubulară acută), leziunea renală acută și disfuncția hepatică. Deși propilenglicolul nu a demonstrat efecte toxice asupra reproducerii și dezvoltării la animale sau la oameni, poate ajunge la făt și a fost găsit în laptele matern. În consecință, administrarea de propilenglicol la pacientele însărcinate sau care alăptează trebuie luată în considerare de la caz la caz. Interferenţa cu testele serologice Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) şi a zahărului din sânge (prin metoda glucozo-oxidază-peroxidază).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdministrarea concomitentă cu medicamente inhibitoare de MAO este contraindicată (vezi pct. 4.3). Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimidă, fenobarbital, carbamazepină și alcool) din cauza riscului crescut de hepatotoxicitate din paracetamol. Rata de absorbție a paracetamolului poate fi crescută de metoclopramidă sau domperidonă, iar absorbția poate fi redusă de colestiramină. Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor medicamente cumarinice poate fi întărit prin utilizarea prelungită și regulată a paracetamolului, crescând riscul de sângerare. Inductorii enzimelor hepatice (de exemplu, alcoolul și antiepilepticele) pot crește hepatotoxicitatea paracetamolului, în special după un supradozaj. \u003ci\u003einhibitori ai CYP2D6\u003c\/i\u003e Există posibilitatea unei interacțiuni între dextrometorfan și medicamentele care inhibă izoenzima CYP2D6, cum ar fi ISRS (de exemplu, fluoxetină, paroxetină). Dextrometorfanul este metabolizat de CYP2D6 și are un metabolism extins de prim pasaj. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici ai enzimei CYP2D6 poate crește concentrațiile de dextrometorfan din organism la niveluri de multe ori mai mari decât valoarea normală. Acest lucru crește riscul pacientului pentru efectele toxice ale dextrometorfanului (agitație, confuzie, tremor, insomnie, diaree și depresie respiratorie) și pentru dezvoltarea sindromului serotoninergic. Inhibitorii potenți ai CYP2D6 sunt fluoxetina, paroxetina, chinidina și terbinafina. În timpul utilizării concomitente cu chinidină, concentrațiile plasmatice de dextrometorfan sunt crescute de până la 20 de ori, ceea ce duce la creșterea efectelor adverse asupra sistemului nervos central al agentului. Amiodarona, flecainida și propafenona, sertralina, bupropiona, metadona, cinacalcetul, haloperidolul, perfenazina și tioridazina au, de asemenea, efecte similare asupra metabolismului dextrometorfanului. Dacă este necesară utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6 și dextrometorfan, pacientul trebuie monitorizat și poate fi necesară reducerea dozei de dextrometorfan. \u003ci\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II:\u003c\/i\u003e Medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La subiecții cu funcție renală compromisă (de exemplu pacienți deshidratați sau vârstnici), administrarea concomitentă cu un inhibitor ECA sau un antagonist al angiotensinei II poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale. Se recomandă hidratarea înainte de inițierea terapiei concomitente și monitorizarea atentă a funcției renale după inițierea tratamentului. \u003ci\u003eCorticosteroizi:\u003c\/i\u003e administrarea concomitentă poate crește riscul de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulante:\u003c\/i\u003e Medicamentele cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii pot crește efectele anticoagulantelor, cum este warfarina (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAgenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/i\u003e administrarea concomitentă poate duce la un risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eMedicamente cu acțiune sedativă, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite\u003c\/i\u003e Utilizarea concomitentă de opioide și medicamente sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, crește riscul de sedare, depresie respiratorie, comă și deces din cauza efectului aditiv de deprimare a SNC. Doza și durata utilizării concomitente trebuie limitate (vezi pct. 4.4). Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor și enumerate în ordinea descrescătoare a severității. Frecvența reacțiilor adverse este definită folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100); rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEfecte secundare \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic | Foarte rar | trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, neutropenie, pancitopenie, epistaxis, tendință crescută de sângerare a plăgii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar | Rar | hipersensibilitate, șoc anafilactic, anafilaxie, angioedem, edem laringian, bronhospasm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos | Municipiul | somnolență, cefalee, vedere încețoșată, tulburări psihomotorii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar | amețeli, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | hiperactivitate psihomotorie*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale | Municipiul | gură uscată, constipație, reflux gastric.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar | greață, vărsături, dureri abdominale, diaree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut | exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4), ulcer peptic, perforație sau hemoragie gastrointestinală** (vezi pct. 4.4), gastrită, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, flatulență, dispezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare | Necunoscut | hepatită, creșterea aminotransferazelor, icter, necroză hepatică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | Rar | erupții cutanate, urticarie, eritem, prurit, erupție medicamentoasă fixă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar | eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare | Necunoscut | insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie, retenție urinară, disurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Stimularea paradoxală a sistemului nervos central, în special la copii **uneori fatală, în special la pacienții vârstnici \u003cu\u003eReacții adverse de clasă: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminice\u003c\/i\u003e Astenie, fotosensibilitate, convulsii (la doze mari), dificultăți de respirație din cauza creșterii secrețiilor bronșice și, mai ales la vârstnici, hipotensiune arterială și tulburări de ritm (extrasistole și tahicardie). \u003ci\u003eMedicamente cu activitate antiinflamatoare, antipiretică și de calmare a durerii\u003c\/i\u003e Edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare raportat pe site-ul https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub 100 g unguent pentru inhalare","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratament balsamic pentru boli ale tractului respirator superior.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii cu vârsta de până la 30 de luni. Administrarea prin inhalare de abur este contraindicată la copiii sub 12 ani. Copii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. În general, este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați produsul conform instrucțiunilor. Numai pentru uz extern. Nu aplicați pe răni, abraziuni și mucoase. Nu ingerați și nu aplicați direct în nări, ochi, gură sau față. Nu faceți un bandaj strâns. Nu utilizați cu comprese fierbinți sau orice tip de căldură. Acest produs conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Dacă simptomele persistă, consultați medicul dumneavoastră. Produsul trebuie utilizat cu prudență sau sub sugestie medicală de către pacienții care prezintă: • reacții de hipersensibilitate la parfumuri sau solvenți; • convulsii sau epilepsie (este contraindicat la copiii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile, vezi pct. 4.3); • Hipersensibilitate marcată a tractului respirator, inclusiv acele afecțiuni precum astmul și boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC), deoarece poate provoca bronhospasm la acești pacienți. Nu încălziți amestecul în cuptorul cu microunde și nu îl încălziți din nou în timpul și după utilizare (vezi și pct. 6.6). Tratamentul nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ecamfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ac de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Produsul este inflamabil, nu trebuie adus lângă flăcări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub nu trebuie utilizat concomitent cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse pot apărea la utilizarea medicamentului. Astfel de efecte pot apărea cu următoarele categorii de frecvență: Foarte frecvente (≥1\/10) Frecvente (≥1\/100; \u003c1\/10) Mai puțin frecvente (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Rare (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Foarte rare (\u003c0\/1000) date). \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: eritem sau eritem de căldură (roșeață și senzație de căldură la nivelul pielii cauzate de camfor și mentol, care au efecte rubefacente), iritații ale pielii, dermatită alergică, mâncărime. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: hipersensibilitate, simptom de alergie respiratorie (dispnee și tuse). Dacă apar astfel de evenimente, tratamentul trebuie suspendat și trebuie adoptate măsurile clinice necesare. \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: iritarea ochilor (după utilizare locală sau inhalare). \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e: Datorită căii recomandate de administrare, expunerea sistemică este foarte scăzută și nu au fost observate efecte nedorite datorate expunerii sistemice. Necunoscut: arsuri la locul de aplicare. Alte evenimente adverse pot fi legate de utilizarea necorespunzătoare a produsului (ingerație), în acest sens vezi paragraful 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Datorită prezenței de camfor, ulei esențial de terebentină, mentol și ulei esențial de eucalipt și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse","title":"Dulciuri balsamice Pino 60 g tuse","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eDulciuri balsamice Pino 60 g tuse\u003c\/strong\u003e sunt solutia ideala pentru cei care cauta o \u003cstrong\u003eameliorarea rapidă a tusei\u003c\/strong\u003e și haide \u003cstrong\u003etulburări de răcire\u003c\/strong\u003e. Acestea \u003cstrong\u003ebomboane balsamice\u003c\/strong\u003e sunt formulate cu un amestec de \u003cstrong\u003eextracte din plante\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003earome naturale\u003c\/strong\u003e, inclusiv ulei esențial de pin pumilio, mirt, isop, ienupăr, eucalipt, mușețel, mentol, benzoin și păducel. ale lor \u003cstrong\u003enormalizarea funcționalității\u003c\/strong\u003e ajută la calmarea gâtului iritat și la promovarea bunăstării căilor respiratorii, oferind a \u003cstrong\u003egust balsamic intens\u003c\/strong\u003e care da o senzatie placuta de prospetime.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeal in caz de \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronșită\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfluență\u003c\/strong\u003e, Dulciurile balsamice Pino sunt potrivite atât pentru adulți, cât și pentru adolescenți și copii, datorită compoziției lor naturale și fără coloranți. Perfecte de purtat mereu cu tine, aceste dulciuri reprezinta un ajutor valabil pentru \u003cstrong\u003eameliorează tusea\u003c\/strong\u003e și donează \u003cstrong\u003eameliorarea imediată a gâtului\u003c\/strong\u003e în timpul sezonului rece sau în prezenţa schimbărilor de temperatură. Alege dulciurile balsamice Pino pentru a-ți îngriji gâtul într-un mod natural și gustos.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conțin dulciurile balsamice Pino 60 g tuse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ezahăr, sirop de glucoză, arome: ulei esențial de pin pumilio, mirt, isop, ienupăr, eucalipt, mușețel, mentol, tinctură de benzoin, extract de păducel, arome naturale, fără coloranți.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc dulciurile balsamice Pino 60 g tuse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eadulti: 4-8 tablete pe zi;\u003cbr\u003ebăieți: 3-6 tablete pe zi;\u003cbr\u003ecopii: 2-4 tablete pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele dulciurilor balsamice Pino 60 g tuse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul dulciurilor balsamice Pino 60 g tuse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 g\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749064212807,"sku":"900596432","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791120.jpg?v=1767161509"},{"product_id":"alsitan-sciroppo-lumache-originale-200-ml","title":"Alsitan original sirop de melc 200 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAlsitan original sirop de melc 200 ml\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003esirop natural\u003c\/strong\u003e formulat pentru a oferi o ușurare eficientă în caz de \u003cstrong\u003etuse uscată\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etuse grasă\u003c\/strong\u003e. Datorită prezenței lui \u003cstrong\u003eextract de melc\u003c\/strong\u003e, asta \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e efectuează una \u003cstrong\u003eactiune protectoare si calmanta\u003c\/strong\u003e pe \u003cstrong\u003emucoasa orofaringiană\u003c\/strong\u003e, ajutând la \u003cstrong\u003ecalmează tusea\u003c\/strong\u003e și pentru a reduce\u003cstrong\u003eiritația gâtului\u003c\/strong\u003e. Formula sa actioneaza asupra \u003cstrong\u003etractului respirator\u003c\/strong\u003e favorizând fluidificarea mucusului şi facilitând expectoraţia, fiind deosebit de util în \u003cstrong\u003etulburări respiratorii\u003c\/strong\u003e tipic sezonului rece sau în prezenţa agenţilor iritanti.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe\u003cstrong\u003eSirop de melc Alsitan\u003c\/strong\u003e este potrivit atât pentru adulți, cât și pentru copii, datorită compoziției sale delicate și lipsit de substanțe agresive. Ideal pentru cei care caută o \u003cstrong\u003eremediu natural\u003c\/strong\u003e pentru \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e și tuse, acest sirop ajută la menținerea mucoasei gâtului hidratată și protejată, favorizând o refacere rapidă a bunăstării respiratorii. Sticla practică \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e garantează o utilizare prelungită și o administrare ușoară.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAlege \u003cstrong\u003eAlsitan sirop de melci original\u003c\/strong\u003e pentru un sprijin eficient și natural împotriva tusei și iritațiilor gâtului, cu acțiune țintită asupra \u003cstrong\u003etractului respirator\u003c\/strong\u003e și protecția completă a \u003cstrong\u003emucoasa orofaringiană\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce sa folosesti sirop de melc original Alsitan 200 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSirop pe baza de extract de melc, indicat pentru ameliorarea tusei uscate si grase; Are o actiune protectoare si calmanta asupra mucoasei orofaringiene, favorizand fluidificarea mucusului si reducand iritatiile gatului, potrivit pentru adulti si copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Alsitan original sirop de melc 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eExtract de melc, zahăr, apă, extract de cimbru, sorbat de potasiu, caramel, acid citric.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten si lactoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Alsitan original sirop de melc 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePentru adulți și copii cu vârsta de 14 ani și peste, 1 lingură de sirop (aproximativ 5 ml) de 3 ori pe zi și la nevoie.\u003cbr\u003ePentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani, 1 lingură (aproximativ 5 ml) de 2 ori pe zi.\u003cbr\u003ePentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani, 1 linguriță (aproximativ 2,5 ml) de 2 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Alsitan original sirop de melc 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Alsitan original sirop de melc 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003eValabilitatea post-deschidere: 6 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul de sirop de melc Alsitan original 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 150 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Dott. C. Cagnola","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821888962887,"sku":"987678808","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dott-c-cagnola-srl-alsitan-sciroppo-lumache-originale-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213790663.jpg?v=1767163449"},{"product_id":"broncalt-strip-5-ml-10-flaconcini-vie-respiratorie","title":"Broncalt Strip 5 ml 10 flacoane tract respirator","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBroncalt Strip 5 ml 10 flacoane tract respirator\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e de clasa I, special formulat pentru \u003cstrong\u003etratament simptomatic\u003c\/strong\u003e a principalelor boli ale \u003cstrong\u003etractului respirator\u003c\/strong\u003e cum \u003cstrong\u003eraceala, rinita, sinuzita, bronsita\u003c\/strong\u003e și stări inflamatorii (\u003cstrong\u003einflamatie\u003c\/strong\u003e) ale căilor respiratorii. Datorită compoziției sale, Broncalt Strip promovează \u003cstrong\u003ebunăstare respiratorie\u003c\/strong\u003e și ajută la reducerea necazurilor legate de \u003cstrong\u003etuse, flegmă\u003c\/strong\u003e și congestie nazală.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPachetul contine \u003cstrong\u003e10 flacoane unidoză de 5 ml\u003c\/strong\u003e, practic și igienic, ideal pentru utilizare atât prin \u003cstrong\u003eaerosoli\u003c\/strong\u003e (exclusiv cu dispozitive pneumatice) atât cât \u003cstrong\u003esolutie pentru spalaturi nazale\u003c\/strong\u003e. Broncalt Strip poate fi pulverizat ca atare sau folosit ca bază pentru alte soluții, oferind o acțiune țintită și delicată asupra mucoaselor iritate. Este potrivită în special pentru adulți și copii care au nevoie de o \u003cstrong\u003etratamentul eficient al simptomelor respiratorii\u003c\/strong\u003e si usurare rapida in caz de \u003cstrong\u003eraceala, sinuzita sau bronsita\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nProdus de \u003cstrong\u003eAurora Biofarma\u003c\/strong\u003e, Broncalt Strip reprezintă o soluție sigură și de încredere pentru \u003cstrong\u003ebunăstarea căilor respiratorii\u003c\/strong\u003e, datorita actiunii sale calmante si fluidificante care ajuta la curatarea cailor respiratorii si promoveaza o respiratie mai libera si mai naturala.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Broncalt Strip 5 ml 10 flacoane tract respirator? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical clasa I in flacoane sterile monodoza, indicat pentru tratamentul simptomatic al racelilor, rinitelor, sinuzitelor, bronsitelor si inflamatiilor cailor respiratorii la adulti si copii. Poate fi folosit pentru spălarea nazală sau nebulizat prin aerosoli cu dispozitive pneumatice, ajutând la reducerea tusei, mucoasei și congestiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Broncalt Strip 5 ml 10 flacoane tract respirator?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNebulizați prin aerosoli (utilizați numai dispozitive pneumatice). Produsul poate fi pulverizat ca atare sau utilizat ca soluție de bază. Alternativ, utilizați pentru spălări nazale, împărțind conținutul în cele două nări.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Broncalt Strip 5 ml 10 flacoane în tractul respirator?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValabilitate in ambalaj nedeschis: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul sistemului respirator Broncalt Strip 5 ml 10 fiole?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet cu 10 flacoane de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurora Biofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893484871,"sku":"935243269","price":19.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aurora-biofarma-broncalt-strip-5-ml-10-flaconcini-vie-respiratorie-farmacia-dottor-tili-1254211083.jpg?v=1786729538"},{"product_id":"broncalt-strip-pediatrico-20-flaconcini-2-ml","title":"Broncalt Strip Pediatric 20 fiole 2 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBroncalt Strip Pediatric 20 fiole 2 ml\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eDispozitiv medical de clasa I CE\u003c\/strong\u003e special formulat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomelor respiratorii la copii\u003c\/strong\u003e. Datorită lui \u003cstrong\u003esolutie sterila\u003c\/strong\u003e în practică \u003cstrong\u003eflacoane cu doză unică\u003c\/strong\u003e, Broncalt Pediatric este indicat pentru ameliorarea tulburărilor legate de \u003cstrong\u003eraceli, rinita, sinuzita, bronsita\u003c\/strong\u003e si in toate conditiile \u003cstrong\u003einflamație a căilor respiratorii\u003c\/strong\u003e. Formularea sa este ideala atat cat \u003cstrong\u003esoluție de irigare nazală\u003c\/strong\u003e că pentru utilizare prin \u003cstrong\u003eaerosoli\u003c\/strong\u003e (folosind exclusiv aparate pneumatice), oferind o actiune vizata si delicata asupra mucoaselor celor mici.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPachetul contine \u003cstrong\u003e20 fiole de 2 ml\u003c\/strong\u003e fiecare, perfect pentru uz practic și igienic. Broncalt Strip Pediatric este deosebit de potrivit pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomelor respiratorii la copii\u003c\/strong\u003e, favorizand fluidificarea secretiilor si bunastarea cailor respiratorii. Produs de \u003cstrong\u003eAurora Biofarma\u003c\/strong\u003e, este o soluție deductibilă și sigură, concepută pentru a răspunde nevoilor familiilor în gestionarea zilnică a problemelor respiratorii pediatrice.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Broncalt Strip Pediatric 20 fiole 2 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical CE Clasa I in solutie sterila monodoza, indicat pentru ameliorarea afectiunilor legate de raceala, rinita, sinuzita, bronsita si inflamatia cailor respiratorii la copii. Poate fi folosit ca solutie pentru irigatii nazale sau pentru aerosoli cu aparate pneumatice, favorizeaza fluidizarea secretiilor si bunastarea cailor respiratorii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Broncalt Strip Pediatric 20 fiole 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNebulizați prin aerosoli (utilizați numai dispozitive pneumatice). Produsul poate fi pulverizat ca atare sau utilizat ca soluție de bază. Alternativ, utilizați pentru spălări nazale, împărțind conținutul în cele două nări.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Broncalt Strip Pediatric 20 fiole de 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValabilitate in ambalaj nedeschis: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Broncalt Strip Pediatric 20 fiole 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet cu 20 flacoane de 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurora Biofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893910855,"sku":"935243271","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aurora-biofarma-broncalt-strip-pediatrico-20-flaconcini-2-ml-farmacia-dottor-tili-1254211082.jpg?v=1786729510"},{"product_id":"bronchenolo-sciroppo-bambini-120-ml-fluidificante","title":"Bronchenol sirop pentru copii 120 ml diluant de sange","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenol sirop pentru copii 120 ml diluant de sange\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical special formulat pentru tratamentul tusei la copii\u003c\/strong\u003e, atât uscate cât și uleioase, adesea asociate cu răceli. Datorită compoziției sale bazate pe \u003cstrong\u003erădăcină de marshmallow și miere\u003c\/strong\u003e, asta \u003cstrong\u003esirop pentru subțierea sângelui pentru copii\u003c\/strong\u003e acționează ca un adevărat balsam, acoperind și calmând mucoasa faringiană inflamată. Prezența mucilagiului natural permite formarea a \u003cstrong\u003efolie protectoare\u003c\/strong\u003e care izolează mucoasa de agenții externi, favorizând o ușurare rapidă și facilitând vindecarea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenol pediatric\u003c\/strong\u003e este ideal pentru \u003cstrong\u003eameliorează tusea\u003c\/strong\u003e zi si noapte, imbunatatind calitatea odihnei celor mici datorita efectului sau calmant. Formula sa, fără alcool și bazată în principal pe ingrediente naturale, îl face \u003cstrong\u003ebine tolerat și potrivit în special pentru copii\u003c\/strong\u003e. Pe lângă calmarea tusei, \u003cstrong\u003ehidratează și protejează mucoasa bucală și faringiană\u003c\/strong\u003e, oferind suport complet in timpul episoadelor reci.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIată \u003cstrong\u003eBronchenol sirop de tuse pentru copii\u003c\/strong\u003e este îmbogățit cu \u003cstrong\u003eextract uscat de rădăcină de marshmallow și miere\u003c\/strong\u003e, cunoscute pentru proprietățile lor emoliente și calmante. Prezența xilitolului, aromei de căpșuni și a altor componente alese garantează un gust plăcut și o administrare ușoară chiar și celor mici. \u003cstrong\u003eSirop de bronchenol copii\u003c\/strong\u003e reprezinta o solutie eficienta si sigura pentru \u003cstrong\u003etratamentul tusei la copii\u003c\/strong\u003e, oferind acțiune rapidă și direcționată împotriva celor mai enervante simptome de răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește siropul diluant pentru copii Bronchenol 120 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical pe bază de rădăcină de marshmallow și miere, indicat pentru tratamentul tusei uscate și umede la copii, asociată adesea cu răceli. Datorită mucilagiilor naturale, formează o peliculă protectoare care acoperă și calmează mucoasa faringiană inflamată, favorizând ușurarea zi și noapte.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține siropul diluant pentru copii Bronchenol 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e15 ml conțin: 143 mg extract uscat de rădăcină de marshmallow, 750 mg miere.\u003cbr\u003eContine si: xilitol, guma xantan, glicerol anhidru, acid citric, aroma de capsuni, metil-4-hidroxibenzoat, propil-4-hidroxibenzoat, apa purificata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFara coloranti artificiali, fara alcool, fara \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e, fara \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e și fără organisme modificate genetic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc siropul diluant pentru copii Bronchenol 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFolosind capacul de măsurare corespunzător:\u003cbr\u003e- copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 15 ml de până la 4 ori pe zi;\u003cbr\u003e- copii cu varsta intre 4 si 5 ani: 7,5 ml de pana la 4 ori pe zi;\u003cbr\u003e- copii cu varsta intre 2 si 3 ani: 5 ml de pana la 4 ori pe zi;\u003cbr\u003e- copii de la 1 la 2 ani: 5 ml de până la 3 ori pe zi.\u003cbr\u003ePentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani este indicat să se consulte un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele siropului de diluare pentru copii Bronchenol 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDacă observați orice reacții adverse, chiar dacă nu sunt descrise în prospect, sau dacă simptomele persistă sau se agravează după 5 zile de utilizare a produsului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. A nu se utiliza în caz de:\u003cbr\u003ealergie la unul dintre ingrediente;\u003cbr\u003esarcina sau alaptarea;\u003cbr\u003ecopii sub 1 an.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003ePacienții cu intoleranță ereditară rară la fructoză sau care suferă de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest produs deoarece conține miere.\u003cbr\u003eDacă luați alte medicamente, se recomandă să le luați la jumătate de oră sau la o oră după ce ați luat Bronchenol pediatric.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Bronchenol siropul pentru subțierea sângelui pentru copii 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C. După utilizare, închideți bine flaconul. Păstrați flaconul în ambalajul original pentru a proteja conținutul de lumină.\u003cbr\u003eValabilitatea post-deschidere: 1 luna.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul siropului de diluare pentru copii Bronchenol 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 120 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893943623,"sku":"985599101","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sciroppo-bambini-120-ml-fluidificante-farmacia-dottor-tili-1213790870.jpg?v=1767165347"},{"product_id":"buona-respiro-sciroppo-bambini-140-ml","title":"Sirop pentru copii Buona Respiro 140 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSirop pentru copii Buona Respiro 140 ml\u003c\/strong\u003e este una \u003cstrong\u003esirop natural\u003c\/strong\u003e studiat pentru \u003cstrong\u003ebunăstarea căilor respiratorii\u003c\/strong\u003e a celor mici, indicat de la varsta de 1 an. Datorită formulării sale bazate pe \u003cstrong\u003eExtracte de coacaze negre, Grindelia si iedera\u003c\/strong\u003e, îmbogățit cu \u003cstrong\u003emiere\u003c\/strong\u003e si suc de mere, acest sirop ofera a \u003cstrong\u003egust placut\u003c\/strong\u003e deosebit de apreciat de copii. Siropul Buona Respiro este ideal in cazul ambelor \u003cstrong\u003etuse uscată\u003c\/strong\u003e ce despre \u003cstrong\u003etuse grasă\u003c\/strong\u003e, simptome tipice de raceli, sindroame gripale si faringite.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPrezența lui \u003cstrong\u003erășini, polizaharide, mucilagii și flavonoide\u003c\/strong\u003e în extracte de plante ajută la protejarea mucoasei orofaringiene, favorizând hidratarea, lubrifierea și protecția împotriva agenților iritanți externi. În caz de \u003cstrong\u003etuse uscată\u003c\/strong\u003e, siropul formează o peliculă protectoare care reduce frecarea la nivelul faringelui, în timp ce în caz de \u003cstrong\u003etuse productivă\u003c\/strong\u003e ajută la subțirea mucusului, facilitând îndepărtarea acestuia și dând un efect emolient.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCopii sirop Respiratie buna\u003c\/strong\u003e nu conține gluten și lactoză, potrivit și pentru copiii cu nevoi alimentare speciale. Eficacitatea și compoziția sa naturală o fac un aliat valid pentru \u003cstrong\u003ebunăstare respiratorie\u003c\/strong\u003e în lunile mai reci sau în prezenţa perturbărilor sezoniere. Formatul de 140 ml este practic și conceput pentru utilizare în familie.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBuona Respiro este un sirop cu gust plăcut util pentru bunăstarea căilor respiratorii la copiii de la vârsta de 1 an. Formularea sa pe baza de extracte de plante (iedera, grindelia, coacaze negre) si miere o face potrivita pentru tratarea tusei uscate si productive, ca simptom al proceselor inflamatorii rezultate din raceli, sindroame gripale si faringite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită acțiunii protectoare a mierii asupra mucoasei orofaringiene și prezenței rășinilor, polizaharidelor, mucilagiilor și flavonoidelor, conținute în extracte de plante, Siropul Buona Respiro acționează în cazuri de:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- tuse uscată, deoarece favorizează formarea unei pelicule pe mucoasa orofaringiană, crescând hidratarea, lubrifierea, protecția împotriva iritanților externi și reducerea frecărilor la nivelul faringelui, care provoacă tuse;\u003cbr\u003e\n- tuse grasa, deoarece favorizeaza eliminarea mucusului, cu efect emolient si fluidizant. Siropul Buona Respiro ajută la restabilirea funcționalității căilor respiratorii superioare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormula sa este imbogatita cu miere si suc de mere care dau siropului un gust deosebit de apreciat de copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără \u003cb\u003egluten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nFără \u003cb\u003elactoza\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce trebuie folosit siropul pentru copii Buona Respiro 140 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSirop pe baza de extracte de coacaze negre, Grindelia si Iedera, miere si suc de mere, indicat de la varsta de 1 an pentru a insoti tusea uscata si tusea pieptoasa asociate cu raceli, sindroame gripale si faringite. Formează o peliculă protectoare care hidratează și protejează mucoasa orofaringiană de agenții iritanți externi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine siropul pentru copii Buona Respiro 140 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eExtract uscat din frunze de coacaze negre (Ribes Nigrum L.) titrat la 1% in rutina; extract uscat din vârfuri înflorite de Grindelia (Grindelia robusta Nuttall) titrat la 0,25% în hiperozidă; extract uscat din părți aeriene de iederă (Hedera helix L.) titrat la 10% în ederacozidă C; suc concentrat de mere, miere.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc siropul pentru copii Buona Respiro 140 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- De la 1 la 3 ani: 5 ml de până la 2 ori pe zi;\u003cbr\u003e- Peste 3 ani: 5 ml de până la 4 ori pe zi.\u003cbr\u003ePoate fi util să se administreze ultima doză înainte de culcare. Poate fi luat ca atare sau diluat după dorință într-o cantitate mică de lichide chiar călduțe (lapte, ceai, apă). Spălați capacul de măsurare după fiecare utilizare și asigurați-vă că ați închis flaconul corect.\u003cbr\u003eAgitați flaconul înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele siropului pentru copii Buona Respiro 140 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu utilizați produsul în caz de alergie presupusă sau confirmată la una dintre componentele sale; nu utilizați produsul dacă ambalajul este deteriorat sau nu este perfect intact la prima deschidere.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează siropul pentru copii Buona Respiro 140 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOdată deschis, utilizați produsul în termen de trei luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul siropului pentru copii Buona Respiro 140 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 140 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821894041927,"sku":"971304124","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-buona-respiro-sciroppo-bambini-140-ml-farmacia-dottor-tili-1258975855.jpg?v=1790944476"},{"product_id":"grintuss-20-compresse-poliresin-tosse-secca-grassa","title":"Grintuss 20 comprimate Poliresin tuse uscata\/grasa","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGrintuss 20 comprimate Poliresin tuse uscata\/grasa\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical special formulat pentru tratamentul \u003cstrong\u003etuse uscată, uleioasă\u003c\/strong\u003e la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste. Datorită compoziției sale bazate pe \u003cstrong\u003emiere\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecomplexe moleculare vegetale\u003c\/strong\u003e (Poliresin), Grintuss joacă a \u003cstrong\u003eactiune protectoare si calmanta asupra cailor respiratorii\u003c\/strong\u003e, ajutând la calmarea tusei și la reducerea iritației gâtului. Produsul funcționează cu un mecanism triplu: \u003cstrong\u003eefect de barieră\u003c\/strong\u003e care protejează mucoasa de agenții iritanți, \u003cstrong\u003eactiune mucoreglatoare\u003c\/strong\u003e care favorizează hidratarea și eliminarea mucusului, de ex \u003cstrong\u003eacțiune lubrifiantă\u003c\/strong\u003e care reduce frecarea la nivelul faringelui, principala cauză a tusei persistente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eTablete Grintuss\u003c\/strong\u003e sunt realizate cu ingrediente de origine naturală și organică, inclusiv \u003cstrong\u003eGrindelia, Patlagina si Helichrysum\u003c\/strong\u003e, și sunt \u003cstrong\u003efara gluten\u003c\/strong\u003e, ideal și pentru cei care urmează diete specifice. Gustul plăcut, îmbogățit de \u003cstrong\u003earome naturale de mentă și eucalipt\u003c\/strong\u003e, face să-l luați plăcut. Grintuss este deosebit de potrivit pentru cei care caută un remediu eficient pentru \u003cstrong\u003etuse acută sau persistentă calmă\u003c\/strong\u003e, favorizați\u003cstrong\u003eexpulzarea mucusului\u003c\/strong\u003e si protejeaza mucoasa de \u003cstrong\u003etractului respirator\u003c\/strong\u003e într-un mod natural și sigur. Alege Grintuss pentru o ușurare rapidă și de lungă durată \u003cstrong\u003etuse uscată, uleioasă\u003c\/strong\u003e, cu asigurare a calității \u003cstrong\u003eAboca\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Grintuss 20 Poliresin comprimate pentru tuse uscată\/grasă? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical pe baza de complexe moleculare de miere si plante (Poliresin), indicat pentru tratamentul tusei uscate si grase la adulti si copii cu varsta de 12 ani si peste; actioneaza cu actiune protectoare, calmanta si mucoregulatoare asupra cailor respiratorii, ajutand la calmarea tusei si la reducerea iritatiilor gatului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Grintuss 20 Poliresin comprimate pentru tuse uscată\/grasă?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Miere*;\u003cbr\u003e- Complex molecular de rasini, polizaharide si flavonoide din Grindelia*, Patlagina* si Helichrysum* (Poliresin); titrat în polizaharide (greutate moleculară \u003e 20.000 Daltoni) ≥ 20%.\u003cbr\u003eContine si: zahar din trestie*; gumă arabică; aromă naturală de mentă și eucalipt; Uleiuri esențiale de mentă și eucalipt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Ingredient din agricultura ecologica\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Grintuss 20 Poliresin comprimate pentru tuse uscată\/grasă?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe recomandă să luați 1 comprimat de 2 până la 4 ori pe zi, lăsându-l să se dizolve încet în gură.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Grintuss 20 Poliresin comprimate pentru tuse uscată\/grasă?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza dacă există hipersensibilitate individuală sau alergie la unul sau mai multe componente.\u003cbr\u003eDacă simptomele nu se ameliorează, este indicat să vă adresați medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum păstrați Grintuss 20 Poliresin comprimate pentru tuse uscată\/grasă?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei, ferit de surse de caldura si ferit de lumina.\u003cbr\u003eData de expirare se referă la produsul intact și depozitat corect. A nu se utiliza după data de expirare indicată.\u003cbr\u003eValabilitate in ambalaj nedeschis: 24 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul comprimatelor pentru tuse uscată\/grasă Grintuss 20 Poliresin?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet cu 20 comprimate bucale a câte 1,5 g fiecare.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821900988743,"sku":"971170939","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-20-compresse-poliresin-tosse-secca-grassa-farmacia-dottor-tili-1213790754.jpg?v=1790953383"},{"product_id":"gse-aerobiotic-10-fiale-5-ml-respiratorio","title":"GSE Aerobiotic 10 flacoane × 5 ml respirator","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eGSE Aerobiotic 10 flacoane × 5 ml\u003c\/strong\u003e este unul \u003cstrong\u003esoluție de aerosoli\u003c\/strong\u003e conceput pentru a încuraja\u003cstrong\u003eeliminarea mucusului\u003c\/strong\u003e în exces şi contribuie la \u003cstrong\u003ebunăstarea căilor respiratorii\u003c\/strong\u003e. Datorită formulării sale bazate pe \u003cstrong\u003eextract de semințe de grepfrut\u003c\/strong\u003e (Citrus x paradisi), GSE Aerobiotic exercită o acțiune controlată microbiologic, ideală pentru contracararea simptomelor de \u003cstrong\u003enas înfundat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etuse grasă\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etuse mixtă\u003c\/strong\u003e. Prezența lui \u003cstrong\u003eextracte de plante\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003eDrosera\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eEchinacea angustifolia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eElecampane\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eCimbru sălbatic\u003c\/strong\u003e ajuta la restabilirea echilibrului fiziologic al cailor respiratorii, oferind un sprijin natural si delicat.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nÎmbogățit cu \u003cstrong\u003euleiuri esențiale de pin de munte\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etimus comun\u003c\/strong\u003e, soluția prezintă un marcat \u003cstrong\u003eactiune balsamica\u003c\/strong\u003e care oferă o ușurare imediată și favorizează o respirație mai liberă. GSE Aerobiotic este \u003cstrong\u003enebulizabil cu toate tipurile de dispozitive cu aerosoli\u003c\/strong\u003e (piston, ultrasonic etc.), făcându-l potrivit pentru ambele \u003cstrong\u003eadulti si copii\u003c\/strong\u003e si indicat pentru\u003cstrong\u003eutilizare zilnică\u003c\/strong\u003e în caz de tulburări respiratorii.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nProdusul este ambalat in \u003cstrong\u003e10 flacoane de unică folosință de 5 ml\u003c\/strong\u003e gata de utilizare, fără gluten și fără alcool, pentru a garanta siguranță și caracter practic maxim. Formula sa naturală, îmbogățită cu \u003cstrong\u003eapă de mare atomizată\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eclorura de sodiu\u003c\/strong\u003e, se comportă ca \u003cstrong\u003emucus mai subțire\u003c\/strong\u003e si sustine apararea naturala a mucoasei respiratorii. Alegeți GSE Aerobiotic pentru a \u003cstrong\u003esprijin eficient și natural împotriva simptomelor bolilor respiratorii\u003c\/strong\u003e, ideal pentru intreaga familie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează GSE Aerobiotic 10 flacoane × 5 ml respirator? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolutie aerosol pe baza de extract de seminte de grepfrut cu Drosera, Echinacea angustifolia, Elecampane si Cimbru Salbatic, dispozitiv medical indicat pentru a favoriza eliminarea excesului de mucus si bunastarea cailor respiratorii, util in cazurile de nas infundat, tuse umeda si tuse mixta; nebulizabil cu toate tipurile de dispozitive cu aerosoli.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține GSE Aerobiotic 10 flacoane × 5 ml respirator?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eExtract de seminte de grepfrut (Clorura de sodiu citrice (0,8%), acid lactic, sorbat de potasiu, hidroxietil celuloza, polisorbat 20.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e si alcool.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc GSE Aerobiotic 10 fiole × 5 ml respirator?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Produsul este ambalat în flacoane echipate cu O.P.C. sistem. (Tăierea unui punct). Sub punctul alb, există o pregravură care facilitează deschiderea.\u003cbr\u003e2. Pentru a deschide flaconul, orientați-l cu punctul alb în sus.\u003cbr\u003e3. Ținând cu o mână partea inferioară a flaconului, desprindeți partea superioară cu cealaltă mână, în direcția opusă punctului alb.\u003cbr\u003e4. Flaconul trebuie deschis începând de la pre-incizie.\u003cbr\u003ePulverizați un flacon, fără a-l dilua, de 1 sau 2 ori pe zi. Produsul poate fi nebulizat cu toate tipurile de aparate cu aerosoli (piston, ultrasunete etc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele GSE Aerobiotic 10 flacoane × 5 ml respirator?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÎn caz de hipersensibilitate confirmată la una sau mai multe componente, evitați utilizarea produsului. Nu lăsați produsul la îndemâna copiilor. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj. Nu utilizați dacă produsul este deteriorat sau nu este perfect închis la prima deschidere. În caz de sensibilizare, întrerupeți utilizarea produsului și consultați medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se depozitează GSE Aerobiotic 10 flacoane × 5 ml respirator?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei departe de surse de caldura.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul GSE Aerobiotic 10 flacoane × 5 ml respirator?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 flacoane de aerosoli de unică folosință de 5 ml gata de utilizare.\u003c\/p\u003e","brand":"Prodeco Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821901021511,"sku":"904361387","price":17.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/prodeco-pharma-srl-gse-aerobiotic-10-fiale-x-5-ml-respiratorio-farmacia-dottor-tili-1213790993.jpg?v=1767166426"},{"product_id":"ialoclean-spray-oro-faringeo-30-ml-disinfettante","title":"Ialoclean spray orofaringian 30 ml dezinfectant","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eIaloclean spray orofaringian 30 ml dezinfectant\u003c\/strong\u003e este o soluție specifică pentru protecția și bunăstarea \u003cstrong\u003emucoasa orofaringiană\u003c\/strong\u003e, ideal pentru cei care sufera de \u003cstrong\u003eiritație, uscăciune sau înroșire a gâtului\u003c\/strong\u003e. Datorită formulării sale bazate pe \u003cstrong\u003eacid hialuronic\u003c\/strong\u003e, asta \u003cstrong\u003espray pentru gât\u003c\/strong\u003e creați o \u003cstrong\u003eefect de barieră\u003c\/strong\u003e care protejează mucoasa de agenții externi și favorizează hidratarea, contribuind la reducerea disconfortului și prevenirea \u003cstrong\u003einfecții ale gâtului\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003eboli ale tractului respirator\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPrezența lui \u003cstrong\u003eextract uscat de Chamomilla recutita\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eN-acetilcisteină\u003c\/strong\u003e intensifica actiunea calmanta si protectoare, oferind a \u003cstrong\u003eușurare rapidă și de lungă durată\u003c\/strong\u003e în caz de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e sau supusă stresului. Spray orofaringian Ialoclean este indicat ca \u003cstrong\u003etratament adjuvant\u003c\/strong\u003e pentru protectia mucoasei si poate fi folosit in orice moment al zilei, chiar si pentru perioade prelungite.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nFormatul practic de la \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e cu dozator permite a \u003cstrong\u003eutilizare orală țintită\u003c\/strong\u003e și igienic, făcând produsul ideal atât pentru adulți, cât și pentru copii. Compoziția sa, îmbogățită cu \u003cstrong\u003eglicerina\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003earomă de mentă\u003c\/strong\u003e, garanteaza o senzatie placuta de prospetime si confort. Alege spray orofaringian Ialoclean pentru unul \u003cstrong\u003eprotectie eficienta a gatului\u003c\/strong\u003e si a \u003cstrong\u003ebunăstarea zilnică\u003c\/strong\u003e a mucoasei orofaringiene.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui folosit Ialoclean spray dezinfectant orofaringian 30 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray pe bază de acid hialuronic, extract de mușețel și N-acetilcisteină, indicat pentru protecția și hidratarea mucoasei orofaringiene în caz de iritație, uscăciune sau înroșire a gâtului; creează un efect de barieră liniștitor care poate fi folosit și pentru perioade prelungite.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine spray dezinfectant oro-faringian Ialoclean 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSare de sodiu acid hialuronic, extract uscat de musetel, benzoat de sodiu, glicerina, L-arginina, sorbat de potasiu, nacetilcisteina, zaharinat de sodiu, aroma de menta, acid citric, apa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc spray dezinfectant orofaringian Ialoclean 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulți: faceți trei sau patru dozări de până la 5 ori pe zi.\u003cbr\u003eCopii: faceți două sau trei dozări de până la 4 ori pe zi.\u003cbr\u003eDurata de utilizare depinde de evoluția simptomelor; dacă este necesar în scopul îmbunătățirii poate fi luată pentru perioade prelungite.\u003cbr\u003eCând utilizați produsul pentru prima dată, pentru a obține o dozare regulată, apăsați baza dozatorului de câteva ori. Acest lucru poate fi necesar să fie repetat dacă spray-ul nu este utilizat pentru o perioadă lungă de timp. Se recomandă să utilizați dispozitivul în mod personal.\u003cbr\u003e1. Rotiți canula de dozare în poziție orizontală.\u003cbr\u003e2. Introduceți capătul canulei de livrare în cavitatea bucală.\u003cbr\u003e3. Apăsați complet butonul dozatorului, exercitând o presiune continuă până la epuizarea sursei dozate. În timpul utilizării, păstrați sticla verticală. Apăsați din nou pentru a obține o livrare ulterioară.\u003cbr\u003e4. După utilizare, pliați canula de dozare în poziție verticală.\u003cbr\u003eEste recomandabil să nu ingerați alimente, băuturi sau orice altceva imediat după utilizarea produsului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele spray-ului dezinfectant orofaringian Ialoclean 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii. Posibila prezență a unui miros sulfuros nu indică modificări ale preparatului, ci este specifică unei componente a formulării.\u003cbr\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a tuturor produselor de uz local ar putea da naștere la fenomene de sensibilizare. Dacă prezentați aceste reacții adverse sau alte reacții adverse, opriți tratamentul și informați medicul sau farmacistul.\u003cbr\u003eA nu se utiliza în caz de hipersensibilitate individuală la una dintre componentele produsului. In caz de sarcina si alaptare este indicat sa va adresati medicului dumneavoastra.\u003cbr\u003eEste indicat sa consultati medicul inainte de a utiliza spray Ialoclean pentru mucoasa orofaringiana in asociere cu alte dispozitive medicale sau medicamente administrate local pe mucoasa orofaringiana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Ialoclean spray dezinfectant orofaringian 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra bine inchis, ferit de lumina si caldura.\u003cbr\u003eValabilitate in ambalaj nedeschis: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul spray-ului dezinfectant orofaringian Ialoclean 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 30 ml cu dozator.\u003c\/p\u003e","brand":"Farma-Derma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902135623,"sku":"934795612","price":14.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farma-derma-ialoclean-spray-oro-faringeo-30-ml-disinfettante-farmacia-dottor-tili-1254215749.jpg?v=1786736050"},{"product_id":"pumilene-vapo-concentrato-40-ml-essenza-inalazioni","title":"Pumilene Vapo concentrat 40 ml esenta inhalatii","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePumilene Vapo concentrat 40 ml esenta inhalatii\u003c\/strong\u003e este unul \u003cstrong\u003eamestec de uleiuri esențiale\u003c\/strong\u003e cu actiune balsamica, ideala pentru promovarea respiratiei si purificarea aerului din incaperi. Datorită lui \u003cstrong\u003eformulă pe bază de pin pumilio, eucalipt și mentă\u003c\/strong\u003e, această esență balsamică eliberează \u003cstrong\u003evapori naturali\u003c\/strong\u003e care dau un aspect plăcut \u003cstrong\u003enota balsamica\u003c\/strong\u003e și ajută la păstrarea aerului proaspăt și curat. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nProdusul este deosebit de potrivit pentru utilizare în \u003cstrong\u003edifuzoare, umidificatoare și tăvi pentru radiatoare\u003c\/strong\u003e, dar poate fi folosit și pentru \u003cstrong\u003efumigă\u003c\/strong\u003e sau pentru a parfuma mediul, făcându-l ideal atât acasă, cât și în medii închise, aglomerate sau în camerele copiilor. \u003cstrong\u003eInhalatii de esenta Pumilene Vapo\u003c\/strong\u003e este perfect pentru cei care doresc \u003cstrong\u003erespira mai bine\u003c\/strong\u003e si beneficiaza de proprietatile racoritoare si balsamice ale uleiurilor esentiale, mai ales in perioadele in care aerul este uscat sau simti nevoia de alinare naturala a cailor respiratorii.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPractic \u003cstrong\u003eFlacon de 40 ml\u003c\/strong\u003e permite utilizarea simplă și măsurată, garantând o durată lungă de viață și o difuzare constantă a produselor \u003cstrong\u003eesente pentru mediu\u003c\/strong\u003e. Alege \u003cstrong\u003ePumilene Vapo\u003c\/strong\u003e pentru a \u003cstrong\u003eparfum balsamic\u003c\/strong\u003e care transformă fiecare mediu într-o oază de bunăstare și prospețime.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Pumilene Vapo concentrat 40 ml inhalații de esență? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmestec de uleiuri esențiale (pin de munte, eucalipt și mentă) cu acțiune balsamică, conceput pentru utilizare în difuzoare, umidificatoare sau tăvi de radiatoare, util pentru parfumarea mediului ambiant și oferind o senzație plăcută de aer proaspăt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Pumilene Vapo concentrat 40 ml inhalații de esență?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmestec bogat de uleiuri esențiale de pin pumilio (balsamic și revigorant pentru sistemul respirator), eucalipt și mentă.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Pumilene Vapo concentrat 40 ml inhalații de esență?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConcentrat: 5-6 picaturi pe difuzor sau 1 lingura in umidificator (in tava corespunzatoare) sau in tava amplasata pe calorifere\u003cbr\u003eEmulsie: 2 linguri in tava umidificatorului sau radiatorului sau (pentru fumigatii) 3 linguri intr-un lighean cu apa fierbinte.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Pumilene Vapo concentrat 40 ml inhalații de esență?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821909901639,"sku":"909411011","price":7.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-pumilene-vapo-concentrato-40-ml-essenza-inalazioni-farmacia-dottor-tili-1213790581.jpg?v=1767169187"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-8-mg-5-ml-gusto-cioccolato-e-ciliegia-200-ml","title":"Bisolvon Linctus Sirop 8 mg\/5 ml Aromă de ciocolată și cireșe 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon Linctus 8 mg\/5 ml sirop\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament mucolitic pe bază de clorhidrat de bromhexină\u003c\/strong\u003e, indicat pentru tratamentul tusei umede si catarului in afectiunile respiratorii acute si cronice. Acționează prin subțierea depozitelor de mucus din tractul respirator și facilitând expectorația, oferind o ușurare rapidă și eficientă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGustul \u003cstrong\u003eciocolata si cirese\u003c\/strong\u003e face aportul plăcut, facilitând complianța terapeutică chiar și la copii. Sticla dă \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e este potrivit pentru \u003cstrong\u003eadulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și peste\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Sirop Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml Ciocolată și Cireșe 200 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBisolvon conține clorhidrat de bromhexină. Bisolvon este utilizat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și peste care suferă de boli respiratorii acute și cronice, cu tuse și producție de flegmă. Acționează ca un mucolitic, adică subțiază depozitele de mucus din tractul respirator și astfel facilitează eliminarea acestora.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Bisolvon Linctus Sirop 8 mg\/5 ml Ciocolată și Cireșe Aroma 200 ml și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu luați\/dați copilului dumneavoastră Bisolvon:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edacă dumneavoastră\/copilul dumneavoastră sunteți alergic la bromhexină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edacă alăptaţi (vezi pct. 2 „Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacții adverse pot apărea în urma utilizării Bisolvon:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMai puțin frecvente\u003c\/strong\u003e (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): greață, vărsături, diaree și dureri abdominale superioare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRar\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 1000 de persoane): reacții de hipersensibilitate, erupție cutanată (erupție cutanată), urticarie (apariție de pete roșii pe piele).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNecunoscut\u003c\/strong\u003e (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): reacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic, angioedem (umflarea cu dezvoltare rapidă a pielii, țesuturilor subcutanate, mucoasei și țesuturilor submucoase) și prurit; reacții adverse cutanate grave (inclusiv eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson\/necroliză epidermică toxică și pustuloză exantematoasă acută generalizată); îngustarea bronhiilor care îngreunează respirația (bronhospasm).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eAceste reacții adverse sunt în general temporare. Când apar, consultați medicul sau farmacistul.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDacă manifestați orice reacție adversă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, inclusiv cu orice reacție nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare la: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul de Sirop Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml Ciocolată și Cireșe Aroma 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594427207,"sku":"021004179","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-8-mg-5-ml-sciroppo-flacone-200-ml-farmacia-dottor-tili-1241421755.jpg?v=1780549632"},{"product_id":"fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale","title":"Fluimucil 300 mg\/3 ml Soluție Nebulizator 20 Fiole","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluimucil 300 mg\/3 ml soluție pentru nebulizator\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003emedicament mucolitic pe bază de N-acetilcisteină\u003c\/strong\u003e, produs de Zambon, indicat pentru a facilita eliminarea mucusului gros si vascos din tractul respirator. Este utilizat în tratamentul bronșitei acute și cronice, emfizemului pulmonar, fibrozei chistice și bronșiectaziei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormularea în \u003cstrong\u003esoluție de nebulizator\u003c\/strong\u003e permite administrarea directa prin inhalare prin aerosol, asigurand actiune localizata si rapida asupra cailor respiratorii. Pachetul contine \u003cstrong\u003e20 flacoane cu doză unică de 3 ml\u003c\/strong\u003e, practici pentru terapie continuă la domiciliu.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Fluimucil 300 mg\/3 ml Soluție Nebulizator 20 Fiole? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFluimucil conține ingredientul activ N-acetilcisteină, care aparține unui grup de medicamente numite mucolitice, utilizate pentru a facilita eliminarea mucusului din tractul respirator.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluimucil este indicat pentru tratamentul bolilor sistemului respirator caracterizate printr-o creștere a producției de mucus gros și vâscos (hipersecreție groasă și vâscoasă), cum ar fi:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003einflamația bronhiilor (bronșită acută, bronșită cronică și exacerbările acesteia);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epatologia alveolelor pulmonare (emfizem pulmonar);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efibroza chistica (mucoviscidoza);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edilatarea bronhiilor (bronșiectazie).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eDiscutați cu medicul dumneavoastră dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 10 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Fluimucil 300 mg\/3 ml Soluție Nebulizator 20 Fiole și ce reacții adverse poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu luați Fluimucil:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edacă sunteți alergic la N-acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edacă pacientul este un copil sub 2 ani.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrecvență necunoscută (a cărei frecvență nu poate fi stabilită din datele disponibile):\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ereacții alergice (hipersensibilitate);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econtracția mușchilor bronșici (bronhospasm);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esecreții nazale (rinoree);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edificultăți de respirație (obstrucție bronșică);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einflamație a gurii (stomatită);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evărsături;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egreaţă;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eurticarie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eerupție cutanată;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emâncărime.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eÎn cazuri foarte rare, au apărut reacții cutanate grave (sindrom Stevens Johnson sau sindrom Lyell). Dacă aveți modificări ale membranelor mucoase sau ale pielii, încetați să luați medicamentul și adresați-vă medicului dumneavoastră. În plus, este posibilă o reducere a agregării trombocitelor (prelungirea timpului de sângerare).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDacă manifestați orice reacție adversă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, inclusiv cu orice reacție nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare la: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Fluimucil 300 mg\/3 ml Soluție Nebulizator 20 Fiole?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDiscutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Fluimucil. Luați acest medicament cu precauție și întotdeauna sub supravegherea medicului dumneavoastră în următoarele cazuri:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edacă suferiți de o boală inflamatorie a bronhiilor numită astm bronșic. Opriți imediat administrarea Fluimucil dacă aveți contracție a mușchilor bronșici (bronhospasm);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edacă ați suferit în trecut de atopie și astm, deoarece puteți dezvolta reacții alergice;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edacă sunteți intolerant la histamina, deoarece puteți dezvolta reacții alergice;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edacă suferiţi sau aţi suferit de o problemă stomacală sau intestinală numită ulcer peptic, în special dacă luaţi împreună cu Fluimucil alte medicamente care cauzează probleme de stomac (medicamente dăunătoare gastro-intestinale).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eAcest medicament poate crește volumul mucusului bronșic (secreții bronșice), în special la începutul tratamentului. Prin urmare, dacă acest lucru se întâmplă și nu reușiți să eliminați secrețiile bronșice prin tuse (expectorație), contactați medicul dumneavoastră care vă va arăta o metodă de eliminare a mucusului (drenaj postural sau bronhoaspirație).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePot apărea reacții alergice (hipersensibilitate\/anafilactoide) la N-acetilcisteină. Poate fi necesară verificarea semnelor unei reacții alergice.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDacă observați un miros de sulf când deschideți flaconul, sau soluția devine roz în flaconul deschis sau când transferați soluția în aparatul de aerosoli, nu vă faceți griji deoarece acest lucru nu indică nicio modificare a medicamentului.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTeste de laborator:\u003c\/strong\u003e N-acetilcisteina poate interfera cu unele teste de sânge și urină (test colorimetric pentru determinarea salicilaților și teste pentru determinarea cetonelor). Spuneți medicului dumneavoastră că luați acest medicament înainte de a vă efectua aceste teste.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCopii:\u003c\/strong\u003e Fluimucil nu trebuie administrat copiilor sub 2 ani, deoarece poate bloca bronhiile și poate împiedica respirația normală. Aceleași avertismente și precauții raportate pentru adulți se aplică copiilor și adolescenților.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Fluimucil 300 mg\/3 ml Soluție Nebulizator 20 Fiole?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 fiole de 3 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594525511,"sku":"020582300","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale-farmacia-dottor-tili-1242512807.jpg?v=1780572312"},{"product_id":"karos-gola-20-pastiglie-acido-ialuronico-e-zinco","title":"Karos Gola 20 tablete de acid hialuronic și zinc","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKaros Gola\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical \u003cstrong\u003e20 de tablete\u003c\/strong\u003e 1 g care se dizolvă încet în gură. Nu acționează chimic: ceea ce face este \u003cstrong\u003eacoperire\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMecanismul este totul în\u003cstrong\u003ehidrogel\u003c\/strong\u003e. The \u003cstrong\u003egumă xantan\u003c\/strong\u003e, al \u003cstrong\u003e9,5%\u003c\/strong\u003e, și \u003cstrong\u003ecarbomer\u003c\/strong\u003e, al \u003cstrong\u003e9%\u003c\/strong\u003e, sunt doi polimeri care, in contact cu apa salivei, hidrateaza si formeaza un gel. Gelul se depune ca a \u003cstrong\u003efilm\u003c\/strong\u003e pe mucoasa inflamata si ramane acolo, iar cat ramane acolo mucoasa este separata de ceea ce o irita: aerul care trece, alimente, reflux. Este\u003cstrong\u003eacțiune de barieră\u003c\/strong\u003e, și este \u003cstrong\u003eutil\u003c\/strong\u003e în caz de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etuse uscată\u003c\/strong\u003e și dificultăți la înghițire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ehialuronat de sodiu\u003c\/strong\u003e, alo \u003cstrong\u003e0,1%\u003c\/strong\u003e, este molecula care reține apa și este prezentă în mod natural în matricea tisulară. În film servește la menținerea acestuia \u003cstrong\u003ehidratat\u003c\/strong\u003eși este partea pe care producătorul o leagă pentru facilitarea proceselor \u003cstrong\u003ereepitelizare\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ecitrat de zinc\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e completează formula. Zincul este, de asemenea, motivul unui avertisment demn de știut: \u003cstrong\u003epoate reduce efectul altor medicamente\u003c\/strong\u003e, iar filmul de hidrogel poate \u003cstrong\u003eîntârzie absorbția acestuia\u003c\/strong\u003e. Din acest motiv producătorul recomandă plecarea \u003cstrong\u003etrei ore\u003c\/strong\u003e între Karos Gola și alte medicamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eExistă o afirmație care distinge acest produs de alte pastile pentru gât și este activată \u003cstrong\u003ecorzile vocale\u003c\/strong\u003e: acțiunea de barieră reduce inflamația, îmbunătățește proprietățile vâscoelastice ale mucoasei care le acoperă și reduce \u003cstrong\u003erăgușeală\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edisfonie\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eKaros Gola 20 tablete de acid hialuronic și zinc\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e în caz de la \u003cstrong\u003e20 de tablete\u003c\/strong\u003e de la 1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce utilizați Karos Gola 20 Tablete cu acid hialuronic și zinc? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTablete care, dizolvate în gură, formează un amestec cu saliva \u003cstrong\u003epeliculă hidratantă și protectoare\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003ehidrogel\u003c\/strong\u003e, care se stabilește \u003cstrong\u003emucoase inflamate\u003c\/strong\u003e a gurii și faringelui.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÎși găsesc folos în afecțiunile de \u003cstrong\u003ecavitatea bucală\u003c\/strong\u003e și ale căilor respiratorii superioare, cum ar fi \u003cstrong\u003efaringita\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003elaringita\u003c\/strong\u003e în fazele acute și cronice, în \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, în \u003cstrong\u003etuse uscată\u003c\/strong\u003e iar în \u003cstrong\u003edificultate la înghițire\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatorită lui\u003cstrong\u003eacțiune de barieră\u003c\/strong\u003e reduce inflamația \u003cstrong\u003ecorzile vocale\u003c\/strong\u003e, îmbunătățesc proprietățile vâscoelastice ale mucoasei cordale și reduc \u003cstrong\u003erăgușeală\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edisfonie\u003c\/strong\u003e. Acţionează ca adjuvant în procesele de reepitelizare, de exemplu în prezenţa \u003cstrong\u003ereflux gastric\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Karos Gola 20 Acid Hialuronic și Tablete de Zinc?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eManitol, carbonat acid de sodiu, sorbitol, gumă xantan 9,5%, carbomer 9%, acid citric, aromă de lămâie, aspartam, vitamina C (acid ascorbic), citrat de zinc dihidrat, hialuronat de sodiu 0,1%.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Karos Gola 20 Tablete cu acid hialuronic și zinc?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 6 și 10 ani: 1 comprimat la 4÷5 ore; nu depășiți doza de 3 comprimate pe zi.\u003cbr\u003eAdulți și copii peste 10 ani: 1 comprimat la 2÷3 ore; nu depășiți doza de 6 comprimate pe zi.\u003cbr\u003eLăsați comprimatul Karos Gola să se dizolve încet în gură.\u003cbr\u003eComprimatele Karos Gola nu trebuie mestecate sau înghițite întregi.\u003cbr\u003eDacă simptomele persistă după 3-5 zile de utilizare, consultați medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Karos Gola 20 Acid Hialuronic și Tablete de Zinc?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicatii\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu utilizați Karos Gola Pastiglie în caz de hipersensibilitate la una sau mai multe componente.\u003cbr\u003eNu utilizați Pastile pentru gât Karos dacă suferiți de gură uscată (de exemplu, sindromul Sjögren). Nu utilizați Pastile pentru gât Karos la copii cu vârsta sub 6 ani.\u003cbr\u003ePastilele pentru gât Karos conțin aspartam - o sursă de fenilalanină - care poate fi dăunătoare persoanelor care suferă de fenilcetonurie.\u003cbr\u003ePastilele Karos Gola conțin sorbitol: în caz de intoleranță la unele zaharuri, consultați medicul sau farmacistul înainte de utilizare.\u003cbr\u003eConsumul excesiv de Pastile Karos Gola poate provoca efecte laxative\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu utilizați Karos Gola Pastiglie după data de expirare afișată pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii.\u003cbr\u003eNu utilizați Karos Gola Pastiglie dacă ambalajul este deschis sau deteriorat.\u003cbr\u003eÎnainte de a utiliza Karos Gola Pastiglie la copii cu vârsta peste 6 ani, este necesar să se verifice capacitatea reală a copilului de a suge comprimatul, evitând riscul ca acesta să fie înghițit în totalitate.\u003cbr\u003eÎntrebați-vă farmacistul cum să eliminați Pastilele Karos Gola pe care nu le mai utilizați; nu aruncați Pastilele Karos Gola în apele uzate și în deșeurile menajere, acest lucru va ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003ePastilele Karos pentru gât se adaugă și nu înlocuiesc alte tratamente terapeutice eventual prescrise de medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eInformați medicul sau farmacistul dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, deoarece Pastilele Karos Gola formează o peliculă de hidrogel, care poate întârzia absorbția altor medicamente. În plus, Karos Gola Pastiglie conține zinc, care poate reduce efectul altor medicamente.\u003cbr\u003eVă recomandăm un interval de 3 ore între administrarea Karos Gola și alte medicamente.\u003cbr\u003e. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Pastile Karos Gola.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Karos Gola 20 Acid Hialuronic și Tablete de Zinc?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la loc uscat sub 25°C.\u003cbr\u003eValabilitatea ambalajului intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Karos Gola 20 Tablete cu acid hialuronic și zinc?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 tablete de 1 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137677414727,"sku":"935801922","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-karos-gola-pastiglie-20past-farmacia-dottor-tili-1244017741.jpg?v=1790944536"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/collections\/medicamente-siropuri-%c8%99i-dispozitive-pentru-tuse-uscata-%c8%99i-grasa.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}